SU1014947A1 - Способ выщелачивани пирротинового концентрата - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ ПИРРО ТИПОВОГО КОНЦЕПТРАТА раствором серной кислоты при атмосферном давлении , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени извлечени  металлов, выщелачивание ведух раствором серной кислоты концентраци ей 100-500 г/л, вз той в количестве 100-.150% от теоретически необходимого на разложение пи1Ьротина.и магнетита .

Description

со

4 Изобретение относитс  к металлургии т желых цветных металлов, в част ности к вскрытию исходного сырь ., Известен способ разложени  пирротинового концентрата, включающий обжиг его в две стадии дл  перевода железа в окисленную и никел  в растворимую формы, выщелачивание огарка аммиачным раствором в две стадии при атмосферном давлении. При этом железо , медь, никель переход т в раствор, из которого никель осаждаетс  карбонатом натри  1.1 J . Недостатками способа  вл ютс  отсутствие селективности в переходе металлов в раствор, чтб определ ет необходимость многоступенчатого выде лени  их из раствора и повышенный расход с« 1миака вследствие большого количества железа в пирротиновых концентратах. Наиболее близ,ким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ выще лачивани  пирротинового концентрата . растйором серной к.ислоты при атмосферном давлении, в котором чедут предварительную плавку пирротинового концентрата в восстановительной атмосфере . Цель плавки, котора  осуществл йтс  при , заключаетс  в удалении избыточной серы и получение сульфида железа, близкого к троилиту (отношение серы к железу 1), который легко выцелачиваетс  серной кислотой Выщелачивание осуществл етс  разбавленной серной кислотой в количестве 0,8 М на 1.М железа, при Ж : Т 5 и . Извлечение железа 50%. Толь ко дополнительна  активаци  пирротина водородом с целью снижени  отношени  серы к железудо 0,97 позвол е перевести 90% железа в раствор 2 J. Недостатком этого способа  вл етс необходимость предварительной пирометаллургической обработки пирротина что влечет за собой большие энергети ческйе и трудовые затраты и снижение извлечени  ценных компонентов. Цель изобретени  - повышение сшейени извлечени  металлов. Поставленна  цель достигаетс  сог ласно способу выщелачивани  пирротинового концентрата раствором серной к-ислрты при атмосферном давлении, вы щелачивание ведут раствором серной кислоты концентрацией 100-500 г/л, вз той в 1{оличестве 100-150% от теоретически необходимого на разложение пирротина и магнетита.. При обработке пирротинового конце трата раствором серной кислоты проис ходит последовательное выщелачивание различных форм Kejje3a. Сначала в рас вор переходит железо магнетита, неjH3MeHHO присутствующего в концентрате , затем железо пирротина. Однако растворению пирротина, в отличие от троилита, предшествует длительный индукционный период, обусловленный необходимостью отщеплени  избыточной серы пирротина. Присутствие в системе сероводорода, св зывающего избыточную серу в полисульфаны (), способствует переводу пирротина в Легко вскрываемый сульфид железа. В присутствии же окислителей, например солей трехвалентного железа, образующихс  за счет растворени  магнетита , сероводород окисл етс  до элементарной серы, и индукционный период зат гиваетс  на много часов. При удалении солей трехвалентного железа вскрытие пирротина кислотой происходит быстро и полно. Значительное сокращение индукционного периода может быть достигнуто, если выщелачивание осуществл етс  по противотоку . Это обеспечивает достаточно полное срабатывание серной кислоты, обработ су пирротина свежим раствором серной кислоты, не содержащим солей трехвалентного железа, и, соответственно , полное и быстрое его вскрытие . Выделение сероводорода способствует концентрированию цветных и благо-г родных металлов в нерастворимом остатке вследствие образовани  их малорастворимых сульфидов. Указанный нижний предел расхода кислоты обусловлен необходимостью растворени  железа сульфидного и окисленного, которое протекает по реакци м: Fej04-t-4H 504 FeS04- Pea( СО Fe&y,- -HaS04-FeSO 4.tHxei-V5 i-i (2.) И составл ет 100% от теоретически необходимого по реакци м (1) и (2)., Верхний предел расхода кислоты (150% от теоретически необходимого) обусловлен необходимостью вывода раствором с кислотностью не более .30 г/л. Что позвол ет удержать цветные металлы в виде сульфидов в нераст воримом остатке.. Больший расход кисло ты экономически нецелесообразен. Прин тый диапазон концентрации серной кислоты (100-500 г/л) обеспечивает наиболее полное протекание процесса выщелачивани  по реакци м (1) и (2). Увеличение концентрации кислоты выше 500 г/л приводит к протеканию окислительно-восстановительных процессов, в результате которых в осс1Док выдел етс  элементарна  сера, котора  разубоживает его и ухудшает фильтруемость осадка. Кроме того , уменьшаетс  выделение серы в газовую фазу. Уменьшение концентрации кислоты ниже 100 г/л нецелесообразно из-за увеличени  отношени  :Т.

Claims (1)

1. СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ ПИРРОВТИНО ВО ГО КОНЦЕНТРАТА раствором серной кислоты при атмосферном давлении, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения металлов, выщелачивание ведух раствором серной кислоты концентраци* ей 100-500 г/л, взятой в количестве 100-150% от теоретически необходимого на разложение пирротина.и магнетита.