SU1013458A1 - Process for producing vegetable oil - Google Patents

Process for producing vegetable oil Download PDF

Info

Publication number
SU1013458A1
SU1013458A1 SU782612937A SU2612937A SU1013458A1 SU 1013458 A1 SU1013458 A1 SU 1013458A1 SU 782612937 A SU782612937 A SU 782612937A SU 2612937 A SU2612937 A SU 2612937A SU 1013458 A1 SU1013458 A1 SU 1013458A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extraction
solvent
oil
distillation
miscella
Prior art date
Application number
SU782612937A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виталий Владимирович Ключкин
Георгий Всеволодович Зарембо
Юрий Васильевич Иванов
Вильям Михайлович Задорский
Василий Иванович Мамонтов
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Жиров
Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Жиров, Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Жиров
Priority to SU782612937A priority Critical patent/SU1013458A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1013458A1 publication Critical patent/SU1013458A1/en

Links

Landscapes

  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА .РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА, включащий экстракцию маслосодержащего материала жидким растворителем и противоточную продувку его парами с рециркул цией .последних, а также дистилл цию полученной мисцеллы, отличающийс   тем, что, с целью интенсифика-. ции экстракции и снижени  энергетических затрат путем осу1цествлени  « одновременно с экстракцией частичной предварительной дистилл ции мисцеллы, температуру смеси материала с растворителем в начале экстракции поддерживают в пределах 50-60°С, а пары растворител  подают с темпе 5атурой ., 75-90 С, обеспечива  в процессе экстS (О ракции создание пенного режима.A METHOD of MANUFACTURING OF A VEGETABLE OIL, including the extraction of oil-containing material with a liquid solvent and countercurrent purging it with vapors with recirculation of the latter, as well as the distillation of the resulting miscella, characterized in that, in order to intensify. extraction and reduction of energy costs by implementing "simultaneously with the extraction of partial pre-distillation of miscella, the temperature of the mixture of material and solvent at the beginning of extraction is maintained between 50-60 ° C, and the solvent vapor is fed at a temperature of 75-90 ° C , providing in the process of extS (On the creation of a foam mode.

Description

00 400 4

О1O1

00.00

Изобретение относитс  к масложировой промышленности и может быть также использовано в биохимической; микробиологической и парфюмерной промышленности Дл  извлечени  масел из природного сырь .The invention relates to the oil industry and can also be used in the biochemical industry; microbiological and perfumery industry. To extract oils from natural raw materials.

Известен способ производства растительного масла из природного сырьй путем одно- или многоступенчатого процесса экстракции с последукмцей дистилл цией полученного экстракта tl j.A known method for the production of vegetable oil from natural raw materials by a single or multi-stage extraction process followed by distillation of the obtained extract tl j.

Известен также способ производства растительных масел из высокомасличного сырь  путем двухстадийной противоточной экстракции растборителем с промежуточным отжимом материала С2 . Наиболее близким  вл етс  способ производства pactитeлЬнoгo масла, включающий экстракцию маслосодержащего материала жидким растворителем и противоточную продувку его парами с рециркул цией последних, а также дистилл цию полученной мисцеллы Сз1.There is also known a method for the production of vegetable oils from highly olive raw materials by a two-stage countercurrent extraction solvent with an intermediate extraction of material C2. The closest is the method of producing pactic oil, which involves the extraction of oil-containing material with a liquid solvent and countercurrent blowing it in pairs with recycling of the latter, as well as distillation of the resulting Cz1 miscella.

Однако известные способы не позвол ют обеспечить достаточно высокую интенсификацию процесса и имеют место высокие энергетические затраты, св занные с потер ми тепла при передаче мисцеллы на дистилл цию.However, the known methods do not allow for a sufficiently high intensification of the process, and there are high energy costs associated with heat losses during the transfer of miscella to distillation.

Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  экстракции и снижение энергетических затрат путем осуществлени  одновременно с экстракцией частичной предварительной дистилл ции мисцеллы.The aim of the invention is to intensify the extraction and reduce energy costs by carrying out, at the same time as extracting, a partial pre-distillation of miscella.

Цель достигаетс  тем, что согласно способу производства растительного масла, включающему экстракцию маслосодержащего материала жидким растёорителем и противоточную продувку его парами с рециркул цией последних , а также дистилл цию полученной мисцеллы, Температуру смеси материала с растворителем в начале экстракции поддерживают в пределах 5в-6П С а пары растворител  подают с температурой yS-SO C, обеспечива  в Процессе экстракции создание пенного режима.The goal is achieved by the fact that according to the method of production of vegetable oil, including the extraction of oil-containing material with a liquid solvent and countercurrent blowing it in pairs with recirculation of the latter, as well as distillation of the obtained miscella, the temperature of the mixture of material with solvent at the beginning of extraction is maintained within 5–6 ° C solvent vapors are fed at a temperature of yS-SO C, ensuring the creation of a foam regime in the extraction process.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Исходный материал прсле влаготепловой обработки подают в противоточный аппарат, например, колонного типа, в котором в верхней части смеаизают материал с конденсатом раствор 1Телп , возвращаемого из конденсатора , выдержива  гидромодуль 0,,П.The source material after moisture-heat treatment is fed to a countercurrent apparatus, for example, of a column type, in which in the upper part the 1Telp solution returned from the condenser is mixed with the condensate, withstand the hydronic module 0,, P.

Процесс Г1еремешивани  интенсифицируетс  за счет барботировани  поднимающихс  снизу паров экстрагента. Скорость паров при барботировании 0,10 ,8 м/с. Далее осуществл ют противрточное движение контактирующих фаз: при этом жидка  фаза обогащаетс  мае-, лом за счет его экстрагировани  из твердой фазы, а также дистилл ции образовавшейс  мисцеллы, при ее пере-, мещении в зону более высоких температур .;The stirring process is intensified by bubbling the extractant vapors rising from the bottom. The vapor velocity during the bubbling of 0.10, 8 m / s. Next, the antirting movement of the contacting phases is carried out: in this case, the liquid phase is enriched with metal by scrap due to its extraction from the solid phase, as well as distillation of the formed miscella, when it is moved, to a higher temperature zone;

Концентраци  получ енной мисцеллы достигает jO-GO. Одновременно происходит соответствующее обеднение твердой фазы маслом .до концентрации 1 по маслу и менее.The concentration of the resulting miscella reaches jO-GO. At the same time there is a corresponding depletion of the solid phase with oil. To a concentration of 1 in oil or less.

При достижении заданной концентрации масла в твердой фазе, смесь материала и экстрагента направл ют на сепарацию, осуществл емую одним из известных методов (отстаиванием, центрифугированием, фильтрацией,- декантацией ). Отсепарированную жидкостьUpon reaching a predetermined concentration of oil in the solid phase, the mixture of material and extractant is sent for separation, carried out by one of the known methods (sedimentation, centrifugation, filtration, decantation). Separated liquid

(мисцеллу) направл ют на испаритель пленочного типа, где отгон ют часть растворител  а полученные пары с температурой 75-9П°С подают в зону экстракции, где они отдают часть(miscella) is sent to a film-type evaporator, where part of the solvent is distilled off, and the resulting vapors with a temperature of 75-9 ° C are fed to the extraction zone, where they give part

своего тепла жидкой фазе, обеспечива  процесс дистилл ции в экстракционно-дистилЛ ционной зоне. Таким образом осуществл етс  внутренний режщл растворител . Дополнительное количество растворител  подают дл  компеи сеции его убыли с твердой фазой и мисцеллой на дальнейшую обработку, в конденсат вводит соответствующее количество свежего растворител  дл its heat to the liquid phase, ensuring the distillation process in the extraction-distillation zone. In this way, an internal solvent is performed. An additional amount of solvent is fed for com- missioning its loss with the solid phase and miscella for further processing, the appropriate amount of fresh solvent is introduced into the condensate.

поддерживани  заданного гидромодул , maintaining the specified hydronic module,

Предложейнь1й способ позвол ет сократить врем  экстракции по сравнению с известным способом с 50 мин до 30 мин, энергозатраты с 900 кг пара т/масла до 400 кг пара т/ масла, масличность щрота вместо 1 составл ет 0,8%, это значит уменьшаютс  потери масла со шротомThe proposed method allows to reduce the extraction time compared with the known method from 50 minutes to 30 minutes, the energy consumption from 900 kg of steam / oil to 400 kg of steam / oil, the oil content of oil instead of 1 is 0.8%, which means the losses are reduced oils with meal

При известном способе соотношение паровой и жидкой фаз составл ет О., что не позвол ет создать пенный режим , а только режим концентрации паров растворител  на о- носительно более холодном твердом материале. Пенный режим начинаетс  при соотношении паровой и жидкой фаз 0,5 и при соотношении более 1,0 переходит в режим уноса.With the known method, the ratio of vapor and liquid phases is O., which does not allow the creation of a foam mode, and only the mode of concentration of solvent vapors on a relatively colder solid material. Foam regime begins when the ratio of vapor and liquid phases is 0.5 and at a ratio of more than 1.0 goes into fly mode.

Э10V3 584E10V3 584

Предложенный способ обеспечиваети низкой частот, наложение которых более высокую интенсификацию экстрак-.на твердую фазу способствует ускореции на 20-30% за-счет совмещени  процесса диффузий, как масла, с цесса экстракции с процессом дистил-поверхности твердых частиц, так и мае л ции, при этом в пенном слое возни- $ла из капилл ров. Экономический эфкают турбулентные пульсации высокойфект составит -3 млн. руб.The proposed method provides low frequencies, the imposition of a higher intensification of the extra-solid phase accelerates by 20-30% by combining the diffusion process, like oils, from the extraction process with the process of distilled surfaces of solid particles, and , while in the foam layer came from the capillaries. Economic efkayut turbulent pulsations high-effect will be -3 million rubles.

Claims (1)

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА, включающий экстракцию маслосодержащего материала жидким растворителем и противоточную продувку его парами с рециркуляцией последних, а также дистилляцию полученной мисцеллы, о т л и ч. а ю щ и йс я тем, что, с целью интенсифика-. ции экстракции и снижения энергетических затрат путем осуществления · одновременно с экстракцией частичной предварительной дистилляции мисцеллы, температуру смеси материала с растворителем в начале экстракции поддерживают в пределах 50-б0°С, а пары растворителя подают с температурой ., g 75~90ЬС, обеспечивая в процессе экстракции создание пенного режима.METHOD FOR PRODUCING VEGETABLE OIL, including extraction of oil-containing material with a liquid solvent and countercurrent purging of it with vapors with recirculation of the latter, as well as distillation of the obtained miscella, such as in order to intensify it. extraction tion and reducing energy costs by implementing · simultaneously with the extraction of partial preliminary distillation miscella, the temperature of the material mixture with the solvent at the beginning of extraction is maintained in the range 50-S0 ° C and the solvent vapor is supplied at a temperature., g 75 ~ 90 L C, providing in the process of extraction, the creation of a foam regime. , SU 1013458, SU 1013458 1013^531013 ^ 53
SU782612937A 1978-04-25 1978-04-25 Process for producing vegetable oil SU1013458A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782612937A SU1013458A1 (en) 1978-04-25 1978-04-25 Process for producing vegetable oil

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782612937A SU1013458A1 (en) 1978-04-25 1978-04-25 Process for producing vegetable oil

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1013458A1 true SU1013458A1 (en) 1983-04-23

Family

ID=20763464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782612937A SU1013458A1 (en) 1978-04-25 1978-04-25 Process for producing vegetable oil

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1013458A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2224984A (en) Fatty acid distillation
US20060124545A1 (en) Process for producing 1,3-propanediol
US6399802B2 (en) Method for soapstock acidulation
US2682551A (en) Recovery of fatty oils
US3993535A (en) Multiple effect evaporation process
SU1013458A1 (en) Process for producing vegetable oil
CN108164415B (en) Method for completely separating EPA and DHA from fish oil
SU973016A3 (en) Process for isolating aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatics
US2684981A (en) Recovery of levulinic acid
US2508387A (en) Concentration of vitamin e
SU1763474A1 (en) Method of rose flowers processing
EP0272146A2 (en) Isopropyl alcohol purification process
SU392301A1 (en) 5Shi? GshO = 'T [H1ShNAYA
SU439296A1 (en) Method of separating small amounts of low boiling impurities
JPS6039656B2 (en) Process for removing non-saponifiable and water-insoluble impurities from mixtures of cyclohexanone and cyclohexanol
SU1440907A1 (en) Method of producing coriander essential oil
RU2105751C1 (en) Method of liquid extraction
SU584004A1 (en) Method of separating caprolactam
US4778945A (en) Process for removing paraffins from their mixtures with paraffinsulphonic acids
CN117946005A (en) Method for refining and purifying caprolactam distillation heavy residual liquid
SU789564A1 (en) Method of oil stabilization
SU950725A1 (en) Process for isolating furfural
SU973592A1 (en) Process for recovering light hydrocarbons from petroleum
RU2082669C1 (en) Method for production of concentrated nitric acid
SU877930A1 (en) Method for purifying dry biomass from microorganisms