SU1440907A1 - Method of producing coriander essential oil - Google Patents

Method of producing coriander essential oil Download PDF

Info

Publication number
SU1440907A1
SU1440907A1 SU874214804A SU4214804A SU1440907A1 SU 1440907 A1 SU1440907 A1 SU 1440907A1 SU 874214804 A SU874214804 A SU 874214804A SU 4214804 A SU4214804 A SU 4214804A SU 1440907 A1 SU1440907 A1 SU 1440907A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
essential oil
extract
extraction
producing
coriander
Prior art date
Application number
SU874214804A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Михайлович Лещев
Владимир Владимирович Егоров
Григорий Лазаревич Старобинец
Original Assignee
Белорусский государственный университет им.В.И.Ленина
Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский государственный университет им.В.И.Ленина, Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина filed Critical Белорусский государственный университет им.В.И.Ленина
Priority to SU874214804A priority Critical patent/SU1440907A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1440907A1 publication Critical patent/SU1440907A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к эфирномасличной нромьшшенности, а именно к способам получени  эфирного масла кориандра . Целью изоберетеки   вл етс  упрощение процесса. Способ получени  предусматривает экстракцию сем н кориандра жидкой двуокисью углерода, удаление сжиженной двуокиси углерода и последук цее в аделение эфирного масла из экстракта обработкой ацетонит- рилом или смесью адетонитрила с. водой в их объемном соотношении от 95:5 до 80:20 при соотношении экстракт - растворитель от 2:1 до 1:2 при комнатной температуре и атмосферном давлении и отгонкой растворител .The invention relates to the essential oil content, namely to methods for producing coriander essential oil. The purpose of the isobretek is to simplify the process. The method of obtaining involves the extraction of coriander seeds with liquid carbon dioxide, the removal of liquefied carbon dioxide and the subsequent extraction of the essential oil from the extract by treatment with acetonitrile or a mixture of adetonitrile. water in their volume ratio of from 95: 5 to 80:20 with a ratio of extract - solvent from 2: 1 to 1: 2 at room temperature and atmospheric pressure and distilling off the solvent.

Description

(L

сwith

4iik J4iik J

О CDAbout CD

Изобретение относитс  к эфирно- маошчной промышленности и касаетс  способов получени  эфирного масла кориандра.FIELD OF THE INVENTION The invention relates to the ester-cam industry and concerns methods for producing coriander essential oil.

Цель изобретени  - упрощение процесса .The purpose of the invention is to simplify the process.

Способ осуществл етс  следуквцим образомThe method is carried out in the following manner.

Экстракт, полученный обработкой jQ сем н кориандра сжиженной двуокисью углерода и ее удалением, обрабатывают при комнатной температуре и атмосферном давлении ацетонитрилом или смесью ацетонитрила с водой в объем- 15 ном соотношении от 95;5 до 80;20 при соотношении экстракт - растворитель от 2j1 до i2 и отгон ют раствори™ тель.The extract obtained by treating jQ coriander seeds with liquefied carbon dioxide and removing it is treated at room temperature and atmospheric pressure with acetonitrile or a mixture of acetonitrile and water in a volume ratio of 95.5 to 80, 20 with an extract – solvent ratio of 2j1 to i2 and dissolve the solvent ™ body.

При выбранных режимах обеспечива- 20 етс  быстрое и полное выделение эфирного масла в ацетонитрил или водно- ацетонитрильную смесь без ухудшени  качества терпеновых спиртов и с вы- сокой степенью шстоты, котора  в 25 р де случаев  вл етс  достаточной иUnder the chosen regimes, a quick and complete release of the essential oil into the acetonitrile or water – acetonitrile mixture is ensured without deteriorating the quality of the terpene alcohols and with a high degree of oil that is sufficient in 25 cases.

не требует перегонки целевого про- дукта. При этом действие адетонитри- ла и его смесей с водой заключаетс  в селективном экстрагировании эфирно- 30 го масла из смеси эфирных и жирных масел СО -экстрак та, что позвол ет исключить энергоемкую операцию отгон- ки эфирного масла из экстракта вод ™ ным паром с последующим отделением 35 масла от воды.does not require distillation of the target product. In this case, the action of adetonitrile and its mixtures with water consists in the selective extraction of essential oil from a mixture of essential and fatty oils from CO extract, which eliminates the energy-intensive operation of distilling the essential oil from the extract with water vapor, followed by separation of 35 oil from water.

При выходе за пределы соотношени  ; экстракт - растворитель ниже 2;1 уменьшаетс  степень выделени  эфирного масла, что требует дополнитель- 40 ных экстракций и удлин ет процесс; при выходе за пределы соотношени  выше . Ii2 увеличиваютс  энергетические затраты на отгонку растворител  и уменьшаетс  чистота эфирного масла. 45 При снижении соотношени  ацетонитрил - вода менее 95;5 уменьшаетс  чистота эфирного масла за счет примесей жирного масла, при увеличении соотношени  более 80;20 уменьшаетс  степень 50 вщцеле и  эфирного масла и повьшает- с  его влажность.When going beyond the ratio; extract - solvent below 2; 1 decreases the degree of release of the essential oil, which requires additional extractions and lengthens the process; when going beyond the ratio above. II2 increases the energy cost of distilling the solvent and decreases the purity of the essential oil. 45 When the ratio of acetonitrile to water is less than 95; 5, the purity of the essential oil decreases due to impurities of fatty oil, with an increase in the ratio of more than 80;

Способ и-ллюстрируетс  следующим примером оThe method is illustrated by the following example of

ВНИИПИ Заказ-6142/28VNIIPI Order-6142/28

Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Random polygons pr-tie, Uzhgorod, st. Project, 4

Пример, 100 г исходного экстракта кориандра, полученного обработкой сем н сжиженной двуокисью углерода и содержащего 8,2 г (8,2%) эфирного масла в виде терпеновых спиртов, экстрагируют 100 мл ацетонитрила, содержащего 10% воды (по объему) (соотношение экстракт - растворитель t;1, ацетонитрил - вода 90; 10), при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 1 мин. После отстаивани  отдел ют водно-адетонитрильный слой и повтор ют экстракцию еще два раза. Экстракты объедин ют и отгон ют смесь бцетонитрила с водой в виде азеотропа с получением эфирного масла высокого качества (выход 95%, содержание терпеновых спиртов 95%). При необходимости получени  более чистого продукта эфирное масло пере- гон ют.Example, 100 g of the original coriander extract obtained by treating the seeds with liquefied carbon dioxide and containing 8.2 g (8.2%) of the essential oil as terpene alcohols, is extracted with 100 ml of acetonitrile containing 10% water (by volume) (extract ratio - solvent t; 1, acetonitrile - water 90; 10), at room temperature and atmospheric pressure for 1 min. After settling, the water-adrenitrile layer is separated and the extraction is repeated two more times. The extracts are combined and the mixture of betonitrile and water is distilled off as an azeotrope to obtain a high quality essential oil (yield 95%, content of terpenic alcohols 95%). If it is necessary to obtain a cleaner product, the essential oil is distilled.

Таким образом, использование дл  вьщелени  эфирного масла из экстракта сем н кориандра обработки ацетонитрилом или смесью ацетонитрила с водой в объемном соотношении 95:5- 80s20 при соотношении экстракт - растворитель 2;1-1;2 и последующей Ът- гонки растворител  позвол ет упростить процесс за счет исключени  приема отгонки эфирного масла вод ным паром .Thus, the use of acetonitrile or a mixture of acetonitrile and water in a volume ratio of 95: 5- 80s20 with an extract-solvent ratio of 2; 1-1; 2 and the subsequent batch of solvent allows simplifying the process of extracting the essential oil from the coriander seed extract. by eliminating the use of steam distillation of the essential oil.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  эфирного масла кориандра5 включагаций экстракцию сем н сжиженной двуокисью углерода, удаление ее и выделение эфирного масла из полученного экстракта, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, выделение эфирного из экстракта ведут обработкой ацетонитрилом или смесью ацетонитрила с водой в их объемном соотношении от 95;5 до 80;20 при комнатной температуре и атмосферном давлении и последзпощей отгонкой раб- творителей, причем соотношение экстракт к смеси растворителей берут 2;1- 1;2.The method of producing coriander essential oil, 5 inclusive, extraction of seeds with liquefied carbon dioxide, its removal and extraction of the essential oil from the obtained extract, characterized in that, in order to simplify the process, the extraction of the essential oil from the extract is carried out by treating with a mixture of acetonitrile and water in their volume ratio from 95; 5 to 80; 20 at room temperature and atmospheric pressure and after-distillation by distillation of solvents, with the ratio of extract to solvent mixture taken 2; 1-1; 2. Тираж 364Circulation 364 ПодписноеSubscription
SU874214804A 1987-03-25 1987-03-25 Method of producing coriander essential oil SU1440907A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874214804A SU1440907A1 (en) 1987-03-25 1987-03-25 Method of producing coriander essential oil

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874214804A SU1440907A1 (en) 1987-03-25 1987-03-25 Method of producing coriander essential oil

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1440907A1 true SU1440907A1 (en) 1988-11-30

Family

ID=21292651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874214804A SU1440907A1 (en) 1987-03-25 1987-03-25 Method of producing coriander essential oil

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1440907A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599835C2 (en) * 2011-03-29 2016-10-20 Каунсил Оф Сайнтифик Энд Индастриал Рисерч Method for modification of curcuma aromatica essential oil

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 340684, кл. СП В 9/02, 1969. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599835C2 (en) * 2011-03-29 2016-10-20 Каунсил Оф Сайнтифик Энд Индастриал Рисерч Method for modification of curcuma aromatica essential oil

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7572376B2 (en) Process for producing 1,3-propanediol
US4474994A (en) Purification of vanillin
ZA200205622B (en) Process for extracting unsaponifiable components of vegetable oils by means of 1-chlorobutane.
EP0122322B1 (en) Separation of neutrals from tall oil soaps
US2682551A (en) Recovery of fatty oils
KR100591625B1 (en) Treatment of Formaldehyde-Containing Mixtures
SU1440907A1 (en) Method of producing coriander essential oil
JPH02180997A (en) Method for removing terpene from essential oil
US4560513A (en) Process for the recovery of lecithin
US1860512A (en) Manufacture of anhydrous acetic acid
US2372183A (en) Purification of pyrethrum extract
RU1830062C (en) Method for isolation of n-paraffinsulfoacids
US3478093A (en) Separation of methacrylic acid and acrylic acid
US2454692A (en) Preparation of tocopherol concentrate
US2802849A (en) Refining of soybean oil
US2076184A (en) Process for dehydration of acetic acid and other lower fatty acids
JPS60214757A (en) Concentration and separation of highly unsaturated fatty acid or its ester
US2251215A (en) Purification of esters
SU509639A1 (en) The method of obtaining the absolute ester oil
US2018031A (en) Concentration of aliphatic acids
RU2021836C1 (en) Device for gas-liquid extraction
US4778945A (en) Process for removing paraffins from their mixtures with paraffinsulphonic acids
SU584004A1 (en) Method of separating caprolactam
SU975786A1 (en) Method for processing rose cell juice
JPH06200288A (en) Production of sugar cane wax