SU1011685A1 - Способ получени маннана - Google Patents
Способ получени маннана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1011685A1 SU1011685A1 SU813363960A SU3363960A SU1011685A1 SU 1011685 A1 SU1011685 A1 SU 1011685A1 SU 813363960 A SU813363960 A SU 813363960A SU 3363960 A SU3363960 A SU 3363960A SU 1011685 A1 SU1011685 A1 SU 1011685A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mannan
- mpa
- biomass
- separating
- pressure
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАННАНА путем культивировани дрожжей рода .Rhedotorula на питетбльной среде, содержащей глюкозу в качестве источника углерода, минеральные соли и , отделени культуральной жидкости от биомассы, подщелачивани нативного раствора до рН 6,5-7,0, концентрировани с посотёдующим выделением и очисткой целевого продукта, отличающийс тем что, с цельюувеличени выхода маннана, упрощени процесса и уменьшени расхода используемых реагентов , после отделени культуральной жидкости от биомассы нативный раствор нагревают до 40-70 0, а концентрирование осуществл ют ультрафильтрации на гидратцеллкЛозных мембранах, имеющих производи- . тельность по воде при давлении 0,1 МПа 25-62 л/м-ч, предварительно л обработанных водой при 90-120 С и давлении 0,1-0,2 МПа.
Description
а
X)
:л
Изобретение относитс к микробиологической промЕошленности, а имено к синтезу биополимеров, в частности маннанов, используемых в медицинской промышленности.
Известен способ получени манна-на , заключающий в ферментации на питательной среде дрожжей рода Rhodo- torula отделением культуральной жидкости суперцентрифугированием, осаждении масс -сырца, из нативного раствора этанолом, очистки реактином Фелинга,разрушении медно-маннанового комплекса 1н НС1 и осаждении четырьм объемами метанола Cl3«
Активность получаемого по известному способу маннана невысока, что и вл етс недостатком данной технологии .
Наиболее близким к изобретению по 1ехнической сущности и достигаемому э фекту вл етс спосоЬ получени маннана, согласно которому дрожжи рода Rhodotorula выращивают на питательной среде, содержащей глюкозу в качестве источника углерода , минеральные соли, витамины, отдел ют затем культуральную жидкость суперцентрифугированием и полченный натнвный раствор довод т до рН 6,5w7,0, после чего упаривают в вакууме в 8-10 раз, осаждают маннан-сырец р.авным объемом этано ла при рН 4,8-5,0, осадок деонизируют катионитом и осаждают этанолом Известный способ позвол ет получать большие количества маннана со стабильными параметрами, пригодного дл использовани в качестве биологически-активного соединени . Выход очищенного маннана составл ет около 55% по отношению к маннану-сырцу { 2 .
Однако известный способ вл етс многостадийным, требует значительного расхода химический реагентов , а применение в.процессе выделени маннана стадии вакуум-выпаривани приводит к уменьшению биологической активн-ости препарата и большим энергозатратам .
Цель изобретени - повышение выхода маннана, упрощение процесса и уменьшени расхода используемых реагентов.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени маннана, предусматривающему культивирование дрожжей рода Rhodotorula на питательной среде, содержащей глюкозу в качестве источника углерода , минеральные соли и витамины, отделение культуральной жидкости от биомассы, подщелачивание нативного раствора до рН 6,5-7,0, концентрирование с последующим выделением и очисткой целевого продукта,. предусмотрено после отделени культуральной жидкости от биомассы, нативный
раствор нагревать до 40-70 С, а коицентрирование осуществл ть путем ультрафильтрации на гидратцеллюлозных мембранах, имеющих производительность по воде при давлении 0,1 МПа 25-62 , предварительно обработанных водой при С и давлении 0,1-0,.2 Мпа.
Предварительный нагрев нативного раствора до 40-70°С позвол ет про0 вести его концентрирование и частичную очистку методом ультрафильтрации. Использование же ультрафильтрации при температурах меньше нецелесообразно ввиду низкой производительности процесса и потерь целевого продукта. Повышение температуры нативного раствора выше 70° С также нежелательно из-за возможного протекани деструкции полисахарида и снижени его биологической активности. Использование полимерных мембран с указанными характеристиками обусловлено следующими причинами. При значени х производительности мем5 брав выше 62 не достигаетс необходима степень задерживани целевого продукта, а применение мембран с,водопроницаемостью ниже 25 л/м-ч нецелесообразно ввиду их
Q недостаточной производительности.
Ультрафильтрацию необходимо про эодить на гидратцеллюлозных мембранах ввиду того, что ультрафильтраты из других полимерных материалов не об ладают достаточной устойчивостью в
среде культуральной жидкости при повышенных температурах и не могут быть использованы дл концентрировани маннан-содержащих растворов. Пример. В качестве продуцента полисахарида используют дрож-жи RhodotoCula rubra штаммВКМ .
В качестве посевной и ферментационной сред используют среду следующего состава:
5 .
/NH4/2.S04 2,5 г
1,0 г
КН-2.Р04
0,5 г MgSO. 7H.J.O 0 NaCl . 0,1 г 0,1 г
Витамины: В 0,4 мг; В 0,2 мг; 6 0,4 мг Глюкоза 50 г
на 1 л водопроводной воды с рН 5,3 .5,4.
Среду разливают в колбы Эрленмейера емкостью 750 мл по 300 мл и , стерилизуют в автоклаве при 0,5 ати в течение 30 мин. Раствор витаминов, стерилизованный ультрафиолетовыми лучами, внос т непосредственно перед завесом культуры.
Дл выращивани посевного материала производ т засев среды двух-трехсуточной культурой дрожжей, выращенной на сусло-агаре при 25С, в виде 2 млрд, взвеси по бактериальному ртандарту по 7,5 мл в колбу. Подращивание ведут в течение 48 ч при :24-25с и перемешивании 220 об./мин. .Полученныйинокулум внос т в ферментационные колбы в количестве 10 мл ;И выращивают при тех же .температурах .и режиме перемешивани .
Полученную в результате ферментации культуральную жидкость отдел ют от kлeтoк суперцентрифугированием. при 28-29 тыс.об./мин.
Полученный нативный раствор, содержащий 2,0-2,2 г/л маннана подщелачивают 0,1 и раствором МаОН до рН 6,5, нагревают до и концентрируют ультрафильтрацией на гидратцеллюлозных мембранах с производительностью по воде 25-62 л/м ч.
Ультрафильтрацию провод т на фильтре мембранном ФМ02-1000 при давлении 0,3 МПа. Перед ультрафильтрацией в чейку заливают воду с температурой и под давлением 0,1 0 0,2 МПа провод т обработку мембран в течение 0,5-1 ч. Удьтрафильтрацию провод т до тех пор, пока объем ис .ходного раствора не уменьшитс в 10-12 раз.
15
В таблице представлены данные ло концентрированию.
I
25
II
44 62 44 44 44 44 44 44
III I I I I I I 11
I I
Холостой опыт Мембрана разру цилась после трех циклов
Концентрат, полученный в результате ультрафильтрации, центрифугируют при 6000-7000 об./мин. К центрифугату добавл ют 12,5 мл реактива Фелинга. Выпавший осадок медноманнанозого комплекса отдел ют от маточника на воронке Бюхнера, промывают 2%-ным водн1лм раствором КОН, .затем этанолом. Промытый осадок перенос т в стакан, добавл ют 80 мл дистиллированной воды, 6,25 г катионита КУ-2-8/Н/ и перемешивают в течение 30 мин. Деионизированный
20,9
60 60 60 40 50 70 70 60 35 25,4 29,7 4/5 18,3
36,5 e
25,6 2,46
раствор маннана отфильтровывают от катионита КУ-2-8 на воронке Бюхнера. Последний проьывают 80 1ЛП дистиллированной воды,, промывные воды присоедин ют к основному раствору, производ т корректировку рН, довод его значение до
4,8-5,0 раствором NaOH, и осаждают двум объемами этилового спирта. Осадок чистого маннана промывают этиловым спиртом и сушат в вакууме. Выход очищенного маннана составл ет око-ПО 65% по отношению к маннану-сырцу. концентрировани ,
51011685
Использование предлагаемого продукта. Предлагаемый способ позспосова получени маннана позвол ет вол ет существенно снизить расход полностью исключить из технологичес- химических реагентов, упростить кого процесса стадии вакуум-упарива- оборудование и увеличить выход очини , корректировки рН, осаждени . щенного маннана на 10% (б5% против
спиртом и др., т.е. избежать проме- 55%)по отношению к маннану-сырцу, жуточного выделени маннана-сырца полученному по известному спосои , соответственно, потерь целевого бу ,
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАННАНА путем культивирования дрожжей рода Rhodotorula на питетельной среде, содержащей глюкозу в качестве ис- точника углерода, минеральные соли и витамины, отделения культуральной жидкости от биомассы,' подщелачивания нативного раствора до pH 6,5-7,0, концентрирования с последующим выделением и очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода маннана, упрощения процесса и уменьшения расхода используемых реагентов, после отделения культуральной жидкости от биомассы нативный раствор нагревают до 40-70°С, а концентрирование осуществляют п^тем ультрафильтрации на гидратцеллюлозных мембранах, имеющих производи- тельность по воде^при давлении0,1 МПа 25-62 л/м-ч, предварительно обработанных водой при 90-120*С и давлении 0,1-0,2 МПа.>
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813363960A SU1011685A1 (ru) | 1981-12-05 | 1981-12-05 | Способ получени маннана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813363960A SU1011685A1 (ru) | 1981-12-05 | 1981-12-05 | Способ получени маннана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1011685A1 true SU1011685A1 (ru) | 1983-04-15 |
Family
ID=20985996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813363960A SU1011685A1 (ru) | 1981-12-05 | 1981-12-05 | Способ получени маннана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1011685A1 (ru) |
-
1981
- 1981-12-05 SU SU813363960A patent/SU1011685A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1336584C (en) | Process and apparatus for manufacturing ethanol, glycerol, succinic acid and distiller's dry grain and solubles | |
JP5455244B2 (ja) | 遊離細胞によるガラクトオリゴ糖の製造方法 | |
CN105017360B (zh) | 一种维生素b12的制备方法 | |
CN103073652A (zh) | 一种螺旋藻多糖的提取方法 | |
CN102040531A (zh) | 一种提取l-异亮氨酸的方法 | |
CN111039808A (zh) | 一种从发酵液中提取酪氨酸的方法 | |
US20230357805A1 (en) | Methods for co-producing erythritol and arabinose by using xylose mother liquor | |
CN108285913B (zh) | 一种制备提取l-谷氨酰胺的工艺 | |
CN101434553A (zh) | 全膜提取缬氨酸的方法 | |
CN101475970B (zh) | 一种生产结晶d-核糖的方法 | |
US20070037266A1 (en) | Process for producing erythritol | |
CN111733092B (zh) | 发酵法生产多聚唾液酸及其提取精制方法 | |
KR20080007985A (ko) | 결정화 공정을 이용한 5'-이노신산 발효액의 정제방법 | |
CN109369731B (zh) | 一种脱除木糖生产过程中葡萄糖的方法 | |
SU1011685A1 (ru) | Способ получени маннана | |
CN109321613B (zh) | 一种生产d-甘露糖的方法 | |
SU1575946A3 (ru) | Способ получени концентрата глюкозоизомеразы | |
CN112813115B (zh) | 一种高纯度l-精氨酸的生产工艺 | |
RU2746229C1 (ru) | Способ получения ксантановой камеди | |
CN110372606B (zh) | 一种从微生物发酵液中分离纯化胞嘧啶的方法 | |
CN113373134A (zh) | 一种n-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰酶的提取方法 | |
CN102212565A (zh) | 一种超低电导率30%丙烯酰胺水溶液的制备方法 | |
CN115141110B (zh) | 一种l-缬氨酸发酵液的连续脱色方法 | |
CN110857445A (zh) | 一种高纯度低能耗的乳酸生产工艺 | |
CN111808151B (zh) | 一种从猕猴桃根中提取半乳糖的方法 |