SU1011561A1 - Method for making phosphate glass - Google Patents
Method for making phosphate glass Download PDFInfo
- Publication number
- SU1011561A1 SU1011561A1 SU813272198A SU3272198A SU1011561A1 SU 1011561 A1 SU1011561 A1 SU 1011561A1 SU 813272198 A SU813272198 A SU 813272198A SU 3272198 A SU3272198 A SU 3272198A SU 1011561 A1 SU1011561 A1 SU 1011561A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- glass
- aluminum
- active component
- phosphate glass
- Prior art date
Links
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТНОГО СТЕКЛА, включающий взаимодействие активного компонента с ортофосфорной кислотой с образованием твердеющей шихты и последукиф1м плавлением ее, о т л и ч a ю щ и йс тем, что, с целью повьваени производительности процесса варки и увеличени выхода годного стекла, в качестве с ктивного компонента используют смесь порс аков металлического алк «ини и гидрата окиси алюмини . 2. Способ по п. 1, о т Л-и ч аю щ и и с тем, что используют смесь порошков в следующем соотношении , мас.%: АЛЮМИНИЙ метсшлический 3-5 . ; Гидрат окиси алюмини 95-971. METHOD FOR OBTAINING PHOSPHATE GLASS, including the interaction of the active component with orthophosphoric acid with the formation of a hardening mixture and its melting, so that in order to increase the productivity of the cooking process and increase the yield of glass, As a component with a tive component, a mixture of porous aks of metallic alkini and alumina hydrate is used. 2. The method according to p. 1, about t L and h ay u and with the fact that they use a mixture of powders in the following ratio, wt.%: ALUMINUM metschlichny 3-5. ; Aluminum oxide 95-97
Description
СПSP
О) Изобретение относитс к производству стекла, преимущественно оптическоЬо, и может быть использовано дл производства стекол, содер жащих в качестве основных ингредиен тов окислы фосфора и алюмини . Известен способ получени фосфат;ного стекла из водного шлама, получаемого добавлением в раствор ортофосфорной кислоты окислов кальци , натри и алюмини f 1 . Недостатками этого способа вл ютс неоднородность шихты, представ л ющей собой суспензию, содержащую твердые частицы, что влечет по вление непррвара и неоднородность обра зующегос стекольного расплава, вследствие чего требуетс длительна гомогенизаци . Известен также способ синтеза фосфатных стекол путем загрузки в печь шихты в виде водного раствора солей и гидроокисей металлов и ортофосфорной кислоты 2 1Недостатком этого способа вл ет с необходимость использовани толь ко водорастворимых соединений, что накладывает ограничени на состав стекла (невозможно, например, получить стабильные растворы, содержащие 5102). Кроме того, значительно повышаетс расход энергии на варку . стекла за счет затрат на испарение воды и нагрев вод ного пара. Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс способ получени фосфатных стекол путем взаимодействи при комнатной температуре активного соединени железа со смесью фосфорной и галогенной кислот с образованием затвер девшего промежуточного продукта и последующего нагревани промежуточного продукта в присутствии восстановител вплоть до получени стекол ного расплава Сз . Недостатком этого способа вл ет с применение его только дл железо фосфатных и щелочежелезофосфатных стекол с высоким содержанием железа (20-45% FeO). Эти стекла благодар низкой химической устойчивости могут служить источником введени железа в почву, но по этой же причине они непригодны дл изготовлени оптических деталей. Целью изобретени вл етс повышение производительности процесса варки и увеличение выхода годного стекла. Поставленна цель достигаетс те что согласно способу получени фос фатного стекла, включающему взаимо действие активного компонента с ор тофосфорной кислотой с образование твердеющей шихты и последующим пла |Лением ее, в качестве активного ко шонента используют смесь порс ков металлического алюмини и гидрата окиси алюмини . Причем, смесь порошков берут в следующем соотношении, мае.%: АЛЮМИНИЙ металлический 3-5 Гидрат окиси алюмини 95-97 Активный компонент обеспечивает затвердевание шихты на основе ортофосфорной кислоты без внешнего подогрева . Активный компонент представл ет собой смесь металлического алюмини А и гидрата окиси алюмини АГ(А; и Ар указаны в пересчете на %-ное содержание в стекле Al20). Пример 1. Оптическое алюмофосфатное стекло, имеющее синтетический состав, мас.%: РоОс 77,22/ А120з 16,07; Si02 4,73; В„0 0,40, ZnO 0,20; РезО 1,38, получают следующим образом, 67,36 % РгО ввод т в шихту в виде НЗРО, 9,86% РгО ввод т в шихту в виде , 1,97% А120з ввод т в шихту в виде А1 и 14,10% А120 ввод т в шихту в виде А1(ОН). Дл введени остальных окислов используют кварцевый песок, борную кислоту, окись цинка, окись железа. В примере 1 отношение; 0,14. При использовании в качестве исходных алюмосодержащих материалор алюминиевой пудры ПАП-2 ГОСТ 5494-71 и гидроокиси алюмини квалификации ч ГОСТ 11841-76 активный компонент на 0,5 кг стекла содержит 5,2 г металлического алюмини и 108,3 г гидроокиси алюмини , таким образом, состав активного компонента 4,58% металлического алюмини и 95,42% гидроокиси алюмини . Сухие компоненты шихты смешивают обычным, известным в технологии оптического стекловарени способом, а затем в полученную сухую смесь заливают расчетное количество ортофосфорной кислоты. Процесс ведут с механическим перемешиванием при комнатной температуре (без внешнего подогрева ). За счет реакции между металлическим алюминием и ортофосФорной кислотой смесь разогреваетс и начинаетс последующа реакци между гидратом окиси алюмини и ортофосфорной кислотой, В результате указанных Реакций ортофосфорна кислота св зываетс с образованием смеси кислых фосфатов алюмини . Полученна шихта представл ет собой сухую физическую однородную смесь. При изготовлении шихты на 0,5 кг стекла общее врем от запивки кислоты в сухую смесь до полного затвердевани составл ет , 9-10 мин.O) The invention relates to the production of glass, preferably optical, and can be used for the production of glass containing oxides of phosphorus and aluminum as the main ingredients. A known method for producing phosphate glass from an aqueous slurry obtained by adding calcium, sodium and aluminum oxides f 1 to a solution of phosphoric acid. The disadvantages of this method are the heterogeneity of the mixture, which is a suspension containing solid particles, which leads to the formation of a baffle and heterogeneity of the resulting glass melt, as a result of which long-term homogenization is required. There is also known a method for the synthesis of phosphate glasses by loading the mixture in the form of an aqueous solution of salts and metal hydroxides and orthophosphoric acid into the furnace. 2 1 The disadvantage of this method is the need to use only water-soluble compounds, which imposes restrictions on the glass composition (it is impossible, for example, to obtain stable solutions containing 5102). In addition, the cooking energy consumption is significantly increased. glass due to the cost of evaporation of water and heating water vapor. The closest to the invention in its technical essence is a method of producing phosphate glasses by reacting the active iron compound at room temperature with a mixture of phosphoric and halogen acids to form a solidified intermediate and then heating the intermediate product in the presence of a reducing agent until the glass melt Cz is obtained. The disadvantage of this method is its use only for iron phosphate and alkali iron-phosphate glasses with a high iron content (20-45% FeO). These glasses, due to their low chemical resistance, can serve as a source of iron in the soil, but for the same reason they are unsuitable for the manufacture of optical components. The aim of the invention is to increase the productivity of the cooking process and increase the yield of suitable glass. The goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining phosphate glass, which includes the interaction of the active component with orthophosphoric acid with the formation of a hardening mixture and its subsequent plating, a mixture of metallic aluminum and aluminum hydroxide is used as the active component. Moreover, the mixture of powders is taken in the following ratio, May.%: ALUMINUM metal 3-5 Aluminum oxide alumina 95-97 The active component provides solidification of the charge based on phosphoric acid without external heating. The active component is a mixture of metallic aluminum A and aluminum oxide hydrate AG (A; and Ap are given in terms of% Al20 glass content). Example 1. Optical aluminophosphate glass having a synthetic composition, wt.%: RoOC 77,22 / A1203 16.07; Si02 4.73; B 0.40, ZnO 0.20; ResO, 1.38, was prepared as follows, 67.36% PgO was introduced into the mixture in the form of NPWR, 9.86% PgO was introduced into the mixture as, 1.97% A120z was introduced into the mixture as A1 and 14.10 % A120 is introduced into the charge in the form of A1 (OH). Quartz sand, boric acid, zinc oxide, and iron oxide are used to introduce the remaining oxides. In example 1, the ratio; 0.14. When used as a source of aluminum-containing materials for aluminum powder PAP-2 GOST 5494-71 and aluminum hydroxide of qualification h GOST 11841-76, the active component for 0.5 kg of glass contains 5.2 g of metallic aluminum and 108.3 g of aluminum hydroxide, thus The composition of the active ingredient is 4.58% metallic aluminum and 95.42% aluminum hydroxide. The dry components of the mixture are mixed by the usual method known in optical glass melting, and then the calculated amount of orthophosphoric acid is poured into the resulting dry mixture. The process is carried out with mechanical stirring at room temperature (without external heating). Due to the reaction between metallic aluminum and orthophosphoric acid, the mixture is heated and a subsequent reaction between aluminum hydroxide and orthophosphoric acid begins. As a result of these Reactions, orthophosphoric acid is bound to form a mixture of acidic aluminum phosphates. The resulting blend is a dry physical homogeneous mixture. In the manufacture of a mixture of 0.5 kg of glass, the total time from wadding the acid into the dry mixture until complete solidification is 9-10 minutes.
Пример 2. Стекло синтетического состава, указанного в примере 1, получают следующим образом.Example 2. Glass synthetic composition specified in example 1, was prepared as follows.
1,47% ввод т в шихту в вид Al; 14,60% Al20, ввод т в шихту в виде А 1 (ОН).1.47% is introduced into the mixture in the form Al; 14.60% Al20, introduced into the charge as А 1 (ОН).
В примере 2 отношение г- 0,10.In example 2, the ratio r is 0.10.
гВесовой состав активного компо .нента шихты на 0,5 кг стекла в этом примере еле дующий : 3,90 г металлического алюмини и 112,15 г гидроокиси алюмини , таким образом, актиный компонент содержит 3,36% металлического алюмини и 96,64% гидроокиси алюмини .The weight composition of the active component of the charge per 0.5 kg of glass in this example is as follows: 3.90 g of metallic aluminum and 112.15 g of aluminum hydroxide, thus, the actin component contains 3.36% of metallic aluminum and 96.64% aluminum hydroxide.
Введение остальных компонентов и ход реакции такие же как и в примере 1. Общее врем затвердевани 14-15 мин.The introduction of the remaining components and the course of the reaction are the same as in Example 1. The total solidification time is 14-15 minutes.
Физическа однородность шихты,Physical homogeneity of the charge,
получаемой предлагае1 ым способом, позвол ет вести ее дозированную загрузку в стекловаренную печь, т.е. использовать в высокопроизводительном процессе непрерывной варки стекла . За счет этого выход годного стекла увеличиваетс в 1,3-1,5 раза.obtained by the proposed method allows it to carry out its metered load in a glass melting furnace, i.e. use in high-performance continuous glass melting process. Due to this, the yield of suitable glass is increased by 1.3-1.5 times.
Врем затвердевани дл различных значений и процентном составе акfCuring time for various values and percentage composition
ти,вного компонента приведены в табл.1.This component is shown in Table 1.
Та.бл-ица 1Table 1
Полученные результаты шихты представл ют собой физически однородные, сухие, легко растирающиес смеси.The results obtained of the mixture are physically homogeneous, dry, easily triturated mixtures.
Установлено, что при -- 0,10It is established that at - 0.10
АрAr
реакци затвердевани идет с малой интенсивностью, что снижает производительность процесса.solidification reaction is low intensity, which reduces the productivity of the process.
При 0,15At 0.15
АрAr
реакци очень бурно, сопровождаетс вспениванием и выплескиваниемthe reaction is very violent, accompanied by foaming and splashing out
реакционной массы. В обоих случа х ; выхода за указанные пределы получайна шихта представл ет собой пластичную массу, непригодную дл дозированной подачи в стекловаренную печьreaction mass. In both cases; out of the specified limits, the charge mixture is a plastic mass unsuitable for dosing into a glass melting furnace.
непрерывного действи .continuous operation.
, Из шихт 1 и- 3 провод т в лабора- . торной тигельной печи варки (№ 9681 и № 9648). Измерение показателей по:глощени показывает, что спектральна характеристика стекол соответствует I категории ГОСТ 9411-75. Полученные результаты приведены в табл. 2. Таблица 2, From charge 1 and 3 is carried out in laboratories. torny crucible furnace cooking (№ 9681 and № 9648). Measurement of indicators on: absorption shows that the spectral characteristic of glasses corresponds to category I of GOST 9411-75. The results are shown in Table. 2. Table 2
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813272198A SU1011561A1 (en) | 1981-04-01 | 1981-04-01 | Method for making phosphate glass |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813272198A SU1011561A1 (en) | 1981-04-01 | 1981-04-01 | Method for making phosphate glass |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1011561A1 true SU1011561A1 (en) | 1983-04-15 |
Family
ID=20952113
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813272198A SU1011561A1 (en) | 1981-04-01 | 1981-04-01 | Method for making phosphate glass |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1011561A1 (en) |
-
1981
- 1981-04-01 SU SU813272198A patent/SU1011561A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US №3360332, кл. 23-106, 1967. 2.Авторское свидетельство СССР 697406, кл. С 03 В 5/00, 1978. 3,Патент СЯЯА 3897236, кл. 71-7, 1975. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3445257A (en) | Hardener for water glass cements | |
JP4500234B2 (en) | High purity metaphosphate and method for producing the same | |
US5236495A (en) | Calcium phosphate type glass-ceramic | |
JPS6172652A (en) | Calcium phosphate-based crystalline glass for dental material | |
US4138261A (en) | Hardeners for use in water-glass cement compositions and process for making them | |
US5900382A (en) | Refactory binder | |
US5362690A (en) | Refractory castable composition and process for its manufacture | |
EP0078880A1 (en) | Method of making a condensed aluminium phosphate | |
US4818729A (en) | Process for preparing stabilized high cristobalite | |
SU1011561A1 (en) | Method for making phosphate glass | |
US4046581A (en) | Refractory binder | |
US4943541A (en) | Glass ceramics | |
EP0194371A1 (en) | Curing agents for water glass | |
US3539371A (en) | Ceramic pigments produced with the aid of peroxy compounds | |
SU993942A1 (en) | Composition for casting dentures | |
SU927777A1 (en) | Binder composition | |
SU1433944A1 (en) | Ceramic mass for making facing tiles | |
SU945130A1 (en) | Binder composition | |
SU470355A1 (en) | Exothermic Profit Mix | |
SU969418A1 (en) | Electrically conducting coating for making investment casting shell molds | |
SU1091978A1 (en) | Binder for making mould rods and lining mortars | |
SU761428A1 (en) | Method of producing optical heat-absorbing glass | |
SU749564A1 (en) | Heat-insulating mixture for warming casting heads | |
SU930391A1 (en) | Potting compound | |
SU1065376A1 (en) | Raw mix for making refractory products |