SU1011527A1 - Способ получени двуокиси олова - Google Patents
Способ получени двуокиси олова Download PDFInfo
- Publication number
- SU1011527A1 SU1011527A1 SU813353937A SU3353937A SU1011527A1 SU 1011527 A1 SU1011527 A1 SU 1011527A1 SU 813353937 A SU813353937 A SU 813353937A SU 3353937 A SU3353937 A SU 3353937A SU 1011527 A1 SU1011527 A1 SU 1011527A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tin
- tin dioxide
- dioxide
- mixture
- metal
- Prior art date
Links
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- GSJBKPNSLRKRNR-UHFFFAOYSA-N $l^{2}-stannanylidenetin Chemical compound [Sn].[Sn] GSJBKPNSLRKRNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
сд ISD
Изобретение относитс к способу олучени двуокиси олова, котора ироко примен етс в производстве малей, белых глазурей, молочного текла, в качестве точильного и полировочного порошка, теплостойких высокоомных посто нных и переменных резисторов различного типа.
Известен способ получени двуокиси олова путем обработки металлического олова азотной кислотой с последующим добавлением аммиака дл нейтрализации азотной кислоты. Затем садок фильтруют, промывают водой и прокаливают при температуре около 1000°С 1 .
Недостатками этого способа вл ютс многостадийность, наличие большого количества отходов производства,. сточных вод и вредных газовых выделений . .
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени двуокиси олова путем окислени при 1100°С распыленного сжатым воздухом металлического олова в присутствии кислорода воздуха 2 . Однако получение двуокиси олова i по этому способу сложно в аппаратурном оформлении. Требуетс специаль- . ное оборудование, способное выдерживать температуру свыше 1100 С и износоустойчивое к расплавленному металлуНеобходим аппарат дл подачи сжатого воздуха, которым распыл етс олоBOi Кроме того, конечный продукт содержит примесь неокисленного олова Сдо 1,
Целью изобретени вл етс упрощение процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что согг-асно способу получени двуокиси олова путем термообработки в присутствии кислорода воздуха, термообработке подвергают металлическое олово в смеси с двуокисью олова. Кроме того, двуокись олова берут в количестве от общей массы смеси и термообработку смеси металлического олова и двуокиси олова ведут при 800-900°С.
Способ осуществл ют следующим образом.
При нагреве металлическое олово, расплавл етс . Двуокись олова, как составную часть шихты, ввод т дл отделени друг от друга частиц расплавленного металлического олова.
Она не позвол ет частицам олова слитьс в одну расплавленную фазу. Поэтому, при дальнейшем нагреве, окисл етс кажда отдельна капл расплавленного металла, что позвол ет получать двуокись олова уже при 800-900°С. При более низкой температуре получаемый продукт имеет примесь окиси олова и металлического олова, использовать более высокую температуру нецелесообразно из-за роста энергетических затрат и необходимости повышать термическую стойкость оборудовани . Если в смеси содержитс менее 15 двуокиси олова получаемый продукт также содержит примесь окиси олова и металлическое олово. Повышение содержани двуокиси олова в смеси свыше 50 не приводит к улучшению качества получаемого продукта и поэтому нецелесообразно.
П р и м е р 1. В смесителе в виде вращающегос наклонного барабана смешивают (,10-15 мин ) 102 г порошкообразного металлического олова и 18 г двуокиси олова. Таким образом, смесь содержит 85 Sn и 15 Sn02 . Смесь прокаливают в камерной печи при 900°С в течение 1-1,5 ч. Полученный 0продукт представл ет собой двуокись олова с решеткой рутила. Выход продукта ,3 г (98,5).
П р и м е р 2 .В смесителе в виде вращающегос наклонного барабана смешивают (15 мин ) 900 г олова мeтaллVlчecкoгo и 300 г двуокиси олова . Таким образом, смесь содержит 75; олова металлического и 25 двуокиси олова. Окислительную термообработку 0 смеси провод т в камерной печи или во вращающейс трубчатой печи при 800°С. Полученный продукт представл ет собой однофазную двуокись олова. Электронно-микроскопические исследовани показывают, что размер частиц продукта не превышает 1-2 мкм. Выход продукта Й35, г (99,5)Примерз . В смесителе в виде Qвращающегос наклонного барабана смешивают ( мин) 10 кг олова металлического и 10 кг двуокиси оло-. ва. Таким образом, смесь содержит 50 олова и 50 двуокиси олова. При ,готовленную смесь загружают в бункер со шнекером, который подает смесь во вращающуюс печь. Температура окислени составл ет 850°С. Полученный продукт представл ет собой одно31011527 4
фазную двуокись олова. Размер частиц Показатели процесса получени продукта не превышает 2 мкм. Выход двуокиси олова представлены в таблйпродукта 22,65 кг (99,8%). ; це. .
Массова дол двуокиси олова Sn02,, не менее
Массова дол веществ, раствримых в сол но кислоте, не более
Массова дол потерь при прокаливании, %f не более
Массова дол сульфатов SOx %, не более
Массова дол хлоридов С1, %, не более
Массова дол железа Fe, %, не более
Массова дол свинца и меди ,Fb и Си, , не более
Массова дол мышь ка As, %, не более
Щелочность в пересчете на NaOH , , не более
Массова дол остатка на сит № 028, %, не более
99,9
99,5
99,9
0,08
0,08
0,10
0,001
0,05
0,03
0,003
0,005
0,002
0,002
0,006
0,002
0,002
0,10
0,05
0,05
0,002
0,05
1,0
0,5
5 10115276
Применение простого механическогочи сжатого воздуха, провести про-
смешивани дл получени при термо-цесс окислени металлического олова
обработке мелких капель расплавлен-более равномерно, что в итоге позвоного олова вместо диспергиройанй л ет получить двуокись олова трерасплавленного олова гор чим воздуш-s буемого качества уже при 800-900 С
ным потоком позвол ет исключить изи снизить энергетические затраты,
оборудовани , необходимого дл вве-а также использовать более дешевое
дени процесса, аапаратуру дл пода-низкотемпературное оборудование.
Claims (3)
- (57 )1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ОЛОВА, путей термообработки ме· )аллического олова в присутствии кислорода воздуха, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, термообработке подвергают металлическое олово в смеси с двуокисью олова.
- 2. Способ поп. 1, о т л и чающийся тем, что двуокись олова берут в количестве 15~50% от общей •массы·смеси.
- 3. Способ по π. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что термообработку снеси металлического олова и двуокиси олова ведут при 800-900°C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813353937A SU1011527A1 (ru) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Способ получени двуокиси олова |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813353937A SU1011527A1 (ru) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Способ получени двуокиси олова |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1011527A1 true SU1011527A1 (ru) | 1983-04-15 |
Family
ID=20982507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813353937A SU1011527A1 (ru) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Способ получени двуокиси олова |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1011527A1 (ru) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4713360A (en) * | 1984-03-16 | 1987-12-15 | Lanxide Technology Company, Lp | Novel ceramic materials and methods for making same |
US4851375A (en) * | 1985-02-04 | 1989-07-25 | Lanxide Technology Company, Lp | Methods of making composite ceramic articles having embedded filler |
US4859640A (en) * | 1986-08-13 | 1989-08-22 | Lanxide Technology Company, Lp | Method of making ceramic composite articles with shape replicated surfaces |
US4923832A (en) * | 1986-05-08 | 1990-05-08 | Lanxide Technology Company, Lp | Method of making shaped ceramic composites with the use of a barrier |
US5017526A (en) * | 1986-05-08 | 1991-05-21 | Lanxide Technology Company, Lp | Methods of making shaped ceramic composites |
US5118647A (en) * | 1984-03-16 | 1992-06-02 | Lanxide Technology Company, Lp | Ceramic materials |
US5212124A (en) * | 1986-08-13 | 1993-05-18 | Lanxide Technology Company, Lp | Ceramic composite articles with shape replicated surfaces |
US5236786A (en) * | 1986-05-08 | 1993-08-17 | Lanxide Technology Company, Lp | Shaped ceramic composites with a barrier |
US5306676A (en) * | 1993-03-09 | 1994-04-26 | Lanxide Technology Company, Lp | Silicon carbide bodies and methods of making the same |
US5306677A (en) * | 1984-03-16 | 1994-04-26 | Lanxide Technology Company, Lp | Ceramic materials |
US5340655A (en) * | 1986-05-08 | 1994-08-23 | Lanxide Technology Company, Lp | Method of making shaped ceramic composites with the use of a barrier and articles produced thereby |
US5358914A (en) * | 1986-05-08 | 1994-10-25 | Lanxide Technology Company, Lp | Methods of making shaped ceramic composites |
RU2428380C1 (ru) * | 2010-02-01 | 2011-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет | Способ получения диоксида олова |
-
1981
- 1981-11-17 SU SU813353937A patent/SU1011527A1/ru active
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5118647A (en) * | 1984-03-16 | 1992-06-02 | Lanxide Technology Company, Lp | Ceramic materials |
US4713360A (en) * | 1984-03-16 | 1987-12-15 | Lanxide Technology Company, Lp | Novel ceramic materials and methods for making same |
US5306677A (en) * | 1984-03-16 | 1994-04-26 | Lanxide Technology Company, Lp | Ceramic materials |
US4851375A (en) * | 1985-02-04 | 1989-07-25 | Lanxide Technology Company, Lp | Methods of making composite ceramic articles having embedded filler |
US5358914A (en) * | 1986-05-08 | 1994-10-25 | Lanxide Technology Company, Lp | Methods of making shaped ceramic composites |
US5017526A (en) * | 1986-05-08 | 1991-05-21 | Lanxide Technology Company, Lp | Methods of making shaped ceramic composites |
US5236786A (en) * | 1986-05-08 | 1993-08-17 | Lanxide Technology Company, Lp | Shaped ceramic composites with a barrier |
US4923832A (en) * | 1986-05-08 | 1990-05-08 | Lanxide Technology Company, Lp | Method of making shaped ceramic composites with the use of a barrier |
US5340655A (en) * | 1986-05-08 | 1994-08-23 | Lanxide Technology Company, Lp | Method of making shaped ceramic composites with the use of a barrier and articles produced thereby |
US5356720A (en) * | 1986-05-08 | 1994-10-18 | Lanxide Technology Company, Lp | Shaped self-supporting ceramic composite bodies comprising silicon nitrides |
US5436209A (en) * | 1986-05-08 | 1995-07-25 | Lanxide Technology Company, Lp | Set up for making shaped ceramic composites with the use of a barrier means and articles produced thereby |
US5212124A (en) * | 1986-08-13 | 1993-05-18 | Lanxide Technology Company, Lp | Ceramic composite articles with shape replicated surfaces |
US4859640A (en) * | 1986-08-13 | 1989-08-22 | Lanxide Technology Company, Lp | Method of making ceramic composite articles with shape replicated surfaces |
US5306676A (en) * | 1993-03-09 | 1994-04-26 | Lanxide Technology Company, Lp | Silicon carbide bodies and methods of making the same |
US5436208A (en) * | 1993-03-09 | 1995-07-25 | Lanxide Technology Company, Lp | Silicon carbide bodies and methods of making the same |
RU2428380C1 (ru) * | 2010-02-01 | 2011-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет | Способ получения диоксида олова |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1011527A1 (ru) | Способ получени двуокиси олова | |
JPS6272522A (ja) | アルミナ−チタニア複合粉体及びその製造方法 | |
DE3785919T2 (de) | Umwandlung von Kalziumverbindungen in feste und gasförmige Verbindungen. | |
JP2003193152A (ja) | モリブデン金属及びそれらの製造 | |
US2687290A (en) | Treatment of recovered cement kiln dust | |
US4304755A (en) | Apparatus for manufacturing vanadium pentoxide | |
RU2084403C1 (ru) | Способ получения хроматов щелочных металлов и устройство для окислительной дезагрегации минералов | |
DE69014717T2 (de) | Stabilisierte Zusammensetzungen von Metalloxidpulver. | |
WO1993019213A1 (de) | Verfahren und anlage zum entfernen von blei und zink aus hüttenwerksstaub | |
KR102028184B1 (ko) | 티타늄 금속 분말 또는 티타늄 합금 분말의 제조 방법 | |
KR890003015B1 (ko) | 펠릿의 제조법 | |
CA1211932A (en) | Method and apparatus for calcining pulverulent raw material | |
JPS6213291B2 (ru) | ||
DE2259219C3 (de) | Hochtemperatur-Ofen und dessen Anwendung | |
US4162922A (en) | Method and apparatus for the lowering of the alkali content of cement calcined to completion | |
JPS5841330B2 (ja) | 金属製練工場の除塵装置に得られるダストおよびスラッジを処理する方法 | |
DE1201315B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung feinstkoernigen, insbesondere feuerfesten Materials | |
US3107150A (en) | Method for improving the whiteness of tio-pigment material minutely contaminated with carbonaceous matter | |
JPS6016811A (ja) | 炭化珪素の製造方法 | |
JP2747916B2 (ja) | チタン酸カリウム長繊維およびこれを用いるチタニア繊維の製造方法 | |
US2554319A (en) | Process for producing cuprous oxide | |
CN106811602A (zh) | 一种利用锌渣制备氧化锌的方法 | |
EP0492229A1 (de) | Verfahren zur Extraktion von Metallen aus metallhaltigen Rohstoffen | |
RU2832892C1 (ru) | Способ получения сухих цинковых белил | |
US2036221A (en) | Method of purifying zirconium silicates |