SU1011527A1 - Способ получени двуокиси олова - Google Patents

Способ получени двуокиси олова Download PDF

Info

Publication number
SU1011527A1
SU1011527A1 SU813353937A SU3353937A SU1011527A1 SU 1011527 A1 SU1011527 A1 SU 1011527A1 SU 813353937 A SU813353937 A SU 813353937A SU 3353937 A SU3353937 A SU 3353937A SU 1011527 A1 SU1011527 A1 SU 1011527A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tin
tin dioxide
dioxide
mixture
metal
Prior art date
Application number
SU813353937A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Никифорович Походенко
Виктор Петрович Карлов
Валерий Викторович Нестеренко
Геннадий Николаевич Бутузов
Александр Вольфович Беликин
Татьяна Федоровна Доброхотова
Всеволод Валентинович Климов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3481
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3481 filed Critical Предприятие П/Я А-3481
Priority to SU813353937A priority Critical patent/SU1011527A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1011527A1 publication Critical patent/SU1011527A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

сд ISD
Изобретение относитс  к способу олучени  двуокиси олова, котора  ироко примен етс  в производстве малей, белых глазурей, молочного текла, в качестве точильного и полировочного порошка, теплостойких высокоомных посто нных и переменных резисторов различного типа.
Известен способ получени  двуокиси олова путем обработки металлического олова азотной кислотой с последующим добавлением аммиака дл  нейтрализации азотной кислоты. Затем садок фильтруют, промывают водой и прокаливают при температуре около 1000°С 1 .
Недостатками этого способа  вл ютс  многостадийность, наличие большого количества отходов производства,. сточных вод и вредных газовых выделений . .
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  двуокиси олова путем окислени  при 1100°С распыленного сжатым воздухом металлического олова в присутствии кислорода воздуха 2 . Однако получение двуокиси олова i по этому способу сложно в аппаратурном оформлении. Требуетс  специаль- . ное оборудование, способное выдерживать температуру свыше 1100 С и износоустойчивое к расплавленному металлуНеобходим аппарат дл  подачи сжатого воздуха, которым распыл етс  олоBOi Кроме того, конечный продукт содержит примесь неокисленного олова Сдо 1,
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согг-асно способу получени  двуокиси олова путем термообработки в присутствии кислорода воздуха, термообработке подвергают металлическое олово в смеси с двуокисью олова. Кроме того, двуокись олова берут в количестве от общей массы смеси и термообработку смеси металлического олова и двуокиси олова ведут при 800-900°С.
Способ осуществл ют следующим образом.
При нагреве металлическое олово, расплавл етс . Двуокись олова, как составную часть шихты, ввод т дл  отделени  друг от друга частиц расплавленного металлического олова.
Она не позвол ет частицам олова слитьс  в одну расплавленную фазу. Поэтому, при дальнейшем нагреве, окисл етс  кажда  отдельна  капл  расплавленного металла, что позвол ет получать двуокись олова уже при 800-900°С. При более низкой температуре получаемый продукт имеет примесь окиси олова и металлического олова, использовать более высокую температуру нецелесообразно из-за роста энергетических затрат и необходимости повышать термическую стойкость оборудовани . Если в смеси содержитс  менее 15 двуокиси олова получаемый продукт также содержит примесь окиси олова и металлическое олово. Повышение содержани  двуокиси олова в смеси свыше 50 не приводит к улучшению качества получаемого продукта и поэтому нецелесообразно.
П р и м е р 1. В смесителе в виде вращающегос  наклонного барабана смешивают (,10-15 мин ) 102 г порошкообразного металлического олова и 18 г двуокиси олова. Таким образом, смесь содержит 85 Sn и 15 Sn02 . Смесь прокаливают в камерной печи при 900°С в течение 1-1,5 ч. Полученный 0продукт представл ет собой двуокись олова с решеткой рутила. Выход продукта ,3 г (98,5).
П р и м е р 2 .В смесителе в виде вращающегос  наклонного барабана смешивают (15 мин ) 900 г олова мeтaллVlчecкoгo и 300 г двуокиси олова . Таким образом, смесь содержит 75; олова металлического и 25 двуокиси олова. Окислительную термообработку 0 смеси провод т в камерной печи или во вращающейс  трубчатой печи при 800°С. Полученный продукт представл ет собой однофазную двуокись олова. Электронно-микроскопические исследовани  показывают, что размер частиц продукта не превышает 1-2 мкм. Выход продукта Й35, г (99,5)Примерз . В смесителе в виде Qвращающегос  наклонного барабана смешивают ( мин) 10 кг олова металлического и 10 кг двуокиси оло-. ва. Таким образом, смесь содержит 50 олова и 50 двуокиси олова. При ,готовленную смесь загружают в бункер со шнекером, который подает смесь во вращающуюс  печь. Температура окислени  составл ет 850°С. Полученный продукт представл ет собой одно31011527 4
фазную двуокись олова. Размер частиц Показатели процесса получени  продукта не превышает 2 мкм. Выход двуокиси олова представлены в таблйпродукта 22,65 кг (99,8%). ; це. .
Массова  дол  двуокиси олова Sn02,, не менее
Массова  дол  веществ, раствримых в сол но кислоте, не более
Массова  дол  потерь при прокаливании, %f не более
Массова  дол  сульфатов SOx %, не более
Массова  дол  хлоридов С1, %, не более
Массова  дол  железа Fe, %, не более
Массова  дол  свинца и меди ,Fb и Си, , не более
Массова  дол  мышь ка As, %, не более
Щелочность в пересчете на NaOH , , не более
Массова  дол  остатка на сит № 028, %, не более
99,9
99,5
99,9
0,08
0,08
0,10
0,001
0,05
0,03
0,003
0,005
0,002
0,002
0,006
0,002
0,002
0,10
0,05
0,05
0,002
0,05
1,0
0,5
5 10115276
Применение простого механическогочи сжатого воздуха, провести про-
смешивани  дл  получени  при термо-цесс окислени  металлического олова
обработке мелких капель расплавлен-более равномерно, что в итоге позвоного олова вместо диспергиройанй л ет получить двуокись олова трерасплавленного олова гор чим воздуш-s буемого качества уже при 800-900 С
ным потоком позвол ет исключить изи снизить энергетические затраты,
оборудовани , необходимого дл  вве-а также использовать более дешевое
дени  процесса, аапаратуру дл  пода-низкотемпературное оборудование.

Claims (3)

  1. (57 )1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ОЛОВА, путей термообработки ме· )аллического олова в присутствии кислорода воздуха, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, термообработке подвергают металлическое олово в смеси с двуокисью олова.
  2. 2. Способ поп. 1, о т л и чающийся тем, что двуокись олова берут в количестве 15~50% от общей •массы·смеси.
  3. 3. Способ по π. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что термообработку снеси металлического олова и двуокиси олова ведут при 800-900°C.
SU813353937A 1981-11-17 1981-11-17 Способ получени двуокиси олова SU1011527A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813353937A SU1011527A1 (ru) 1981-11-17 1981-11-17 Способ получени двуокиси олова

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813353937A SU1011527A1 (ru) 1981-11-17 1981-11-17 Способ получени двуокиси олова

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1011527A1 true SU1011527A1 (ru) 1983-04-15

Family

ID=20982507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813353937A SU1011527A1 (ru) 1981-11-17 1981-11-17 Способ получени двуокиси олова

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1011527A1 (ru)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4713360A (en) * 1984-03-16 1987-12-15 Lanxide Technology Company, Lp Novel ceramic materials and methods for making same
US4851375A (en) * 1985-02-04 1989-07-25 Lanxide Technology Company, Lp Methods of making composite ceramic articles having embedded filler
US4859640A (en) * 1986-08-13 1989-08-22 Lanxide Technology Company, Lp Method of making ceramic composite articles with shape replicated surfaces
US4923832A (en) * 1986-05-08 1990-05-08 Lanxide Technology Company, Lp Method of making shaped ceramic composites with the use of a barrier
US5017526A (en) * 1986-05-08 1991-05-21 Lanxide Technology Company, Lp Methods of making shaped ceramic composites
US5118647A (en) * 1984-03-16 1992-06-02 Lanxide Technology Company, Lp Ceramic materials
US5212124A (en) * 1986-08-13 1993-05-18 Lanxide Technology Company, Lp Ceramic composite articles with shape replicated surfaces
US5236786A (en) * 1986-05-08 1993-08-17 Lanxide Technology Company, Lp Shaped ceramic composites with a barrier
US5306676A (en) * 1993-03-09 1994-04-26 Lanxide Technology Company, Lp Silicon carbide bodies and methods of making the same
US5306677A (en) * 1984-03-16 1994-04-26 Lanxide Technology Company, Lp Ceramic materials
US5340655A (en) * 1986-05-08 1994-08-23 Lanxide Technology Company, Lp Method of making shaped ceramic composites with the use of a barrier and articles produced thereby
US5358914A (en) * 1986-05-08 1994-10-25 Lanxide Technology Company, Lp Methods of making shaped ceramic composites
RU2428380C1 (ru) * 2010-02-01 2011-09-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет Способ получения диоксида олова

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5118647A (en) * 1984-03-16 1992-06-02 Lanxide Technology Company, Lp Ceramic materials
US4713360A (en) * 1984-03-16 1987-12-15 Lanxide Technology Company, Lp Novel ceramic materials and methods for making same
US5306677A (en) * 1984-03-16 1994-04-26 Lanxide Technology Company, Lp Ceramic materials
US4851375A (en) * 1985-02-04 1989-07-25 Lanxide Technology Company, Lp Methods of making composite ceramic articles having embedded filler
US5358914A (en) * 1986-05-08 1994-10-25 Lanxide Technology Company, Lp Methods of making shaped ceramic composites
US5017526A (en) * 1986-05-08 1991-05-21 Lanxide Technology Company, Lp Methods of making shaped ceramic composites
US5236786A (en) * 1986-05-08 1993-08-17 Lanxide Technology Company, Lp Shaped ceramic composites with a barrier
US4923832A (en) * 1986-05-08 1990-05-08 Lanxide Technology Company, Lp Method of making shaped ceramic composites with the use of a barrier
US5340655A (en) * 1986-05-08 1994-08-23 Lanxide Technology Company, Lp Method of making shaped ceramic composites with the use of a barrier and articles produced thereby
US5356720A (en) * 1986-05-08 1994-10-18 Lanxide Technology Company, Lp Shaped self-supporting ceramic composite bodies comprising silicon nitrides
US5436209A (en) * 1986-05-08 1995-07-25 Lanxide Technology Company, Lp Set up for making shaped ceramic composites with the use of a barrier means and articles produced thereby
US5212124A (en) * 1986-08-13 1993-05-18 Lanxide Technology Company, Lp Ceramic composite articles with shape replicated surfaces
US4859640A (en) * 1986-08-13 1989-08-22 Lanxide Technology Company, Lp Method of making ceramic composite articles with shape replicated surfaces
US5306676A (en) * 1993-03-09 1994-04-26 Lanxide Technology Company, Lp Silicon carbide bodies and methods of making the same
US5436208A (en) * 1993-03-09 1995-07-25 Lanxide Technology Company, Lp Silicon carbide bodies and methods of making the same
RU2428380C1 (ru) * 2010-02-01 2011-09-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет Способ получения диоксида олова

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1011527A1 (ru) Способ получени двуокиси олова
JPS6272522A (ja) アルミナ−チタニア複合粉体及びその製造方法
DE3785919T2 (de) Umwandlung von Kalziumverbindungen in feste und gasförmige Verbindungen.
JP2003193152A (ja) モリブデン金属及びそれらの製造
US2687290A (en) Treatment of recovered cement kiln dust
US4304755A (en) Apparatus for manufacturing vanadium pentoxide
RU2084403C1 (ru) Способ получения хроматов щелочных металлов и устройство для окислительной дезагрегации минералов
DE69014717T2 (de) Stabilisierte Zusammensetzungen von Metalloxidpulver.
WO1993019213A1 (de) Verfahren und anlage zum entfernen von blei und zink aus hüttenwerksstaub
KR102028184B1 (ko) 티타늄 금속 분말 또는 티타늄 합금 분말의 제조 방법
KR890003015B1 (ko) 펠릿의 제조법
CA1211932A (en) Method and apparatus for calcining pulverulent raw material
JPS6213291B2 (ru)
DE2259219C3 (de) Hochtemperatur-Ofen und dessen Anwendung
US4162922A (en) Method and apparatus for the lowering of the alkali content of cement calcined to completion
JPS5841330B2 (ja) 金属製練工場の除塵装置に得られるダストおよびスラッジを処理する方法
DE1201315B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung feinstkoernigen, insbesondere feuerfesten Materials
US3107150A (en) Method for improving the whiteness of tio-pigment material minutely contaminated with carbonaceous matter
JPS6016811A (ja) 炭化珪素の製造方法
JP2747916B2 (ja) チタン酸カリウム長繊維およびこれを用いるチタニア繊維の製造方法
US2554319A (en) Process for producing cuprous oxide
CN106811602A (zh) 一种利用锌渣制备氧化锌的方法
EP0492229A1 (de) Verfahren zur Extraktion von Metallen aus metallhaltigen Rohstoffen
RU2832892C1 (ru) Способ получения сухих цинковых белил
US2036221A (en) Method of purifying zirconium silicates