SU1008209A2 - Способ экстракции триоксана из водного раствора - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ТРИОКСАНЛ Из ВОДНОГО РАСТВОРА ПО авт. св. № 727650, отличающийс  тем, что, с целью повышени  ; степени извлечени  триоксана, бензол и водныйраствор;триоксана подают под давлением 105-300 кПа.

Description

сл с

00 N0

О СО

Изобретение относитс  к способу экстракции триоксана из водного рас вора, который используетс  дл  полу чени  высокомолекул рного полиоксиметилена и других полимерных матери лов. . « По основному авт. св. 727650 известен способ экстракции триокса на из водного раствора, заключающийс  в том, что бензол и водный раствор триоксана подают поочередно в колонну противотоком.в течение 15-20 с каждую фазу при 30-50 С с.последующей еевыдержкой между подачами в течение 15-30 с Ql . Однако известный способ обеспечивает недостаточно высокую степень извлечени  трио| сана, так как в раф натах после экстракции остаетс  0,3-0,5% триоксана. Цель изобретени  - повышение степени извлечени  триоксана. Указанна  цель достигаетс  тем, что бензол и водный раствор триоксана подают под давлением 105-300 кП Проведение каждого отдельного; периода контактировани  фаз под дав лением вводит в процесс дополнитель ную, энергию, повышающую скорость дв жени  фаз по высоте колонны, что обеспечивает тонкое диспергирование и интенсивную турбулизацию фаз, в то врем  как в известном способе, осуществл емом при атмосферном давле .ши, единственным источником энер гии в гравитационных экстракторах  вл етс  разность плотностей фаз,ко торой недостаточно дл  обеспечени  высоких скоростей движени  жидкостей по колонне. Дл  отсто  же фаз требуютс  спокойные услови  и поэтому в эти пери оды давление в кЬлонне снижают до атмосферного. Способ осуществл ют следующим образом. В полностью заполненную жидкостью и изолированную от атмосферы колонну сверху ввод т и снизу вывод т водный раствор триоксана в виде водного погона в течение заданного времени под давлением в колонне 105300 кПа. После этого подача погона прекращаетс , и в течение заданного времени в колонне происходит отстой фаз при атмосферном давлении. Затем в колонну снизу ввод т и.сверху вывод т бензол в течение заданного вре мени также при давлении,в колонне 105-300 кПа, после чего подачу бензо ла прекращают,- и э колонне снова про исходит отстой фаз при атмосферном давлениИ. Затем перечисленные операции повтор ют в той же последовательности . Процесс провод т при . 30-50°С и объемном отношении экстрагента к водному раствору триоксана равном 1:1-2:1 соответственно. В ре .эультате получают сверху колонны чистый бензольный экстракт, а снизу водный рафинат. Пример 1. Промышленный образец водного погона с содержанием 60% триоксана при расходе 4,0 .ч в течение 20 с принудительно пррпускают через колонну диаметром 0,4м ,под давлением в ней 105 кПа. Затем подачу погона прекращают, и в течение 20 с в колонне происходит отстой фаз при атмосферном давлении, после чего в течение 20 с через колЬнну принудительно под давлением в ней также 105 кПа пропускают бензол с расходом 5,8 м-З/ч. Затем подачу бен .зола прекращают и вновь в течение 20 с в колонне происходит отстой фаз при атмосферном давлении. Затем цикл повтор ют в течение суток. Процесс провод т при 40°С. В результате экстракции получают бензольный экстракт с содержанием 35% триоксана и водный рафинат с остаточным содержанием триоксана 0,03%. Пример 2. Аналогично примеру 1 экстрагируют промьшленный образец водного погона с содержанием 58% триоксанапри расходе 6,4 бензолом с расходом 13 , пропуска  их поочередно в течение 20 с принудительно через колонну под давлением в ней 150 кПа. Отстой фаз в колонне провод т при атмосферном давлении. Процесс провод т при 50 С. В результате получают бензольный экстракт с содержанием 30% триоксана и водный рафинат с остаточным содержанием в нем триоксана 0,01%. Пример 3. По аналогии с примерами 1 и 2 провод т экстракцию промышленного образца водного погона с содержанием 58% триоксана при расходе 8 бензолом с расходом 11 MV4, пропуска  их поочередно в течение 20 с через.колонну принудительно под давлением в ней 300 кПа с выдержками между подачами в 20 с дл  отсто  фаз при атмосферном дав- : лении, процесс провод т при 50°С. В этом опыте получают экстракт с содержанием 35% триоксана и водный рафинат с остаточным содержанием триоксана 0,1%. Пример 4 (сравнительный). Провод т экстракцию промышленного образца водного погона с содержанием 65% триоксана .бензолом, пропуска  их через колонну поочередно в течение 20 с при атмосферном . давлении в ней. Процесс провод т при . Расход погона поддерж1 вают 3,2 , расход бензола 5 . В результате экстракции получают бензольный экстракт с содержанием 35-% триоксана и водный рафинат с остаточным содержанием , в нем триоксана 0,4%.

Пример 5. Промышленный образец водного погона с содержанием триоксана 58% при расходе 4,5 в течение 15 с пропускают через сетчатую колонну d 0,4 м принудитель-, flo под давлением в ней 105 кПа. Затем пбдачу погона прекращают, и в течение 15 с в колонне проходит от- : |стой фаз при атмосферном давлении. ;после этого в течение 15с через колонну принудительно под давлением в :ней 105 кПа пропускают бензол с расходом б,.8 . Затем подачу бензола прекращают и вновь в течение 15 с в ; колонне происходит отстой фаз при атмосферном давлении. Температура процесса 50°С. В результате экстракции получают бензольный экстракт с содержанием триоксана 35% и водный рафинат с остаточным содержанием :триокеана 0,05%.

; Пример 6. Аналогично при-, меру 5 экстрагируют промышленный образец водного погона с содержанием

триоксана 60% при расходе б бензолом с расходом 10 . Водный раствор триоксана пропускают через колонну принудительно под давлением 300 кПа в течение 15 с. Затем-подачу погона прекращают, и в течение 30 с в колонне происходит отстой фаз при атмосферном давлении. После этого, в течение 15 с через колонну принудительно под давлением в ней 300 кПа пропускают бензол. Затем подачу бензола прекращают & вновь в течение 30 с в колонне происходит отстой фаз при атмосферном давлении Температура процесса . В результате экстракции получают бензольный экстракт с содержанием триоксана :30% и водный рафинат с остаточным содержанием триоксана 0,1%.

Б таблице приведены результаты промышленных испытаний промышленной экстракционной установки с сетчатой колонной диаметром 0,4 м. :

(О

ш

(О

о

X

о

83 О,

н

&

п

н

10 10

а х ю

Ж о о к а о « S о о, т и

п к  :

1 0)

. у

и 0)

фк

mп

со

-S п

о 

н 

X к 0)

П

О

Ж

«г (U

m X а к ь еX (О

и а

а

X S

о

iii ф н

v : S «

X о,

а,н

ii

О

а

71008209 .8

Из таблицы видно, что нано примеру 1, но под давлением

высокую концентрацию триоксана в ис-50 кПа получают водный рафинат с осходных растворах (до 60%) остаточноетаточным содержанием триоксана 0,25%. содержание его в рафинатах послеОсуществление процесса экстракции

экстракции достигает всего лишьпри давлении более 300 кПа св зано

0,01-0,1%, что соответствует извле- с техническими трудност ми герметизачеиию 99,99%, тогда как по известно-ции оборудовани , подвод щих и отвому способу в рафинатах после экстрак-д щих трубопроводов, насосов и т.д.

ции остаетс  0,4% триоксана. Это сви- Кроме того, при этом могут происходвтельствует с высокой эффективное-дить  влени , св занные с заэмульгити предлагаемого способа по сравне- 10рованием смежнйх фаз: бензольного экснию с известным.тракта с воднымрафинатЬм. Так, При

При осуществлении процесса экс-аналогично примеру 3 под давлением

тракции при давлений менее 105 кПа500 кПа получают бензольный экстракт

возрастает остаточное содержание 15с содержанием триоксана 30% и заэмультриоксана в рафинате после экстрак-гированной водной фазы 15% и водный

ции, что св зано с дополнительнымирафинат с остаточным содержанием трипотер ми триоксана. Taк при осущест-океана 3% и заэмульгированного в

влении процесса экстракции аналогич- -нем бензола 10%.

.осуществлении процесса экстракции

Claims (1)

1. СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ТРИОКСАНА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА по авт.

   • св. № 727650, отличающийся тем, что, с целью повышения ! степени извлечения триоксана, бензол и водный'раствор;триоксана подают под давлением 105-300 кПа.