-К1 11 Изобретение относитс к катализа торам дл глубокого окислени угле« водородов и окиси углерода до углекислого газа и воды. В обоих случа высока удельна активность и селен тивность дожигани углеводородов и окиси .,ёрода до двуокиси углерода и воды обеспечивает положительное решение р да экологических проблем, св занных с охраной окружающей ере ды: уничтожение вредных выбросов в атмосферу примесей углеводородов и окиси углерода в отход щих газах химических производств, дожигание выхлопных газов в двигател х внутреннего сгорани . -Известен катализатор дл глубоко окислени окиси углерода и углеводо родов , содержащий окиси переходных металлов: окись хрома и окись кобальта на носителе-кремнеземной пли те t1 3 при следующем содержании компонентов, весД: Окись хрома Окись кобальта 20-23 НосительОстальное Известный катализатор обладает высокой активностью() в дожигании метана в интервале температур ЗОО-+ОО С, однако обладает сравнительно малой удельной поверхностью (,12-20 ) и относительно низкой эффективностью использовани активного компонента, в частности окиси кобальта, котора распределена по всему объему катализатора. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс катализатор дл глубокрго окислени угле.водородов и окиси углерода, содержащий окись переходного металла: окись хрома и двуокись олова при следующем содержании компонентов, мол:..%: окись хрома 1,0-90,0, двуокись олов остальное t23. I: . К недостаткам известного катализатора следует отнести недостаточную активность катализатора. Так, например, конверси циклогексена в присутствии известного катализатора содержащего 60 мол .% двуокиси олова и 0 ноп.% окиси хрома, при «ОО составл ет , конверси циклогексана - 39, конверси окиси углерода при - 52,6. . Цель изобретени - повышение активности катализатора. 8 Дл достижени поставленной цели предложен катализатор дл глубокого окислени углеводородов и окиси углерода , содержащий окись переходного металла - окись кобальта или марганца , двуокись олова и дополнительно окись железа, при следующем содержании компонентов, мас.: Окись кобальта 0,5 - 10,0 или марганца 31,5 - 3«,8 Окись железа Остальное Двуокись олова Отличительными признаками вл ютс содержание в качестве окиси переходного металла окиси кобальта или марганца, дополнительное содержание окиси железа и соотношение компонентов. Катализатор обладает повышенной активностью. Так, например, конверси циклогексана при 00°С в присутствии катализатора , содержащего 32-3 мас.%, окиси железа, 5-10 мас.% окиси кобальта или марганца, двуокись олова остальное, составл ет 80-9б, конверси циклогексена 98-100,конверси окиси углерода при 300 С 57 Катализатор готов т в две стадии , получа на первой из них смесь окислов олова и железа путем соосаждени аммиаком при рН 8 гидроокисей этих металлов с последующим их прокаливанием в токе воздуха при 600-650°С. Далее пропиткой прокаленной смеси окислов олова и железа сол ми кобальта или марганца с последующим прокаливанием в токе воздуха при 600-650°С готов т трехкомпонентные катализаторы . Железоолов нна матрица, использованна дл нанесени окислов переходных металлов, обладает высокой устойчивостью к рекристаллизационным процессам, что обеспечивает высокую устойчивость катализаторов к возможным перегревам в ходе окислительных процессов. Как показали данные рентгенострук-,турного анализа трехкомпонентных катализаторов после их использовани в окислительных процессах дл них не наблюдаетс рекристаллизации окйсных компонентов, размер кристаллитов которых остаетс неизменным. Пример 1. Приготовление 10% кобальтсодержащего катализатора осуществл ют по следующей методике. .,Раствор ют соли 609 Л г SnCl45HjO 1 702,5 г Fe(N03)v9H20 в одном литре воды каждую.Соосаждают при перемеши вании гидроокиси олова и железа 25% раствором аммиака при рН 8. Дл поддержани посто нства рН к раствору солей олова и железа добавл ют 10 раствора нитрата аммони . Оставл ют оса док в маточном растворе на чего отдел ют центрифугированием. Промывают осадок водой до отрицательной реакции на хлор-ион. Осадки высушивают на воздухе при 100-120 0 в течение 5 ч, гомогенизируют на шаровой мельнице, а затем прокалива в токе воздуха при 600 С в течение 10 ч. ПолучаютtOO г смешанного железо олов нного катализатора, который да лее используют дл получени трехкомпонентного контакта. Дл этого раствор ют 3,9г Со(МОз) в 7 мл воды и этим раствором пропитывают 10 г железоолов нного окисного катализатора, полученного по методи ке, описанной выше. Упаривают раствор с катализаторо на вод ной бане, после чего катализатор прокаливают 10 ч в токе воздуха при . Получают 11 г желе зоолов нного окисного катализатора, промотированного поверхностно 10 масД окиси кобальта. Удельна поверхность катализатор определ ема по низкотемпературной адсорбции азота, составл ет 35 Состав-катализатора, мас.: окись кобальта 10,0; окись железа 31,5; двуокись олова остальное до 100. Пример 2. Приготовление : 0,5% марганцевого катализатора осу; цествл ют по следующей методике. . Раствор ют 0,2 г Мп(МОз)26 Н20 в 7 мл воды и этим раствором пропитывают 10 г х елезоолов нного окис . ного катализатора, полученного по методике, описанной в примере 1. Упаривают раствор с катализатором на вод ной бане, после чего 1 катализатор прокаливают в токе воздуха 10 ч при 600°С, Получают 10,5 г железоолов нного окисного катализатора, промотированного 0,5 мас.% окислов марганца,с удельной поверхностью 38 . Состав катализатора, мас.%: двуокись марганца 0,5; окись железа 3,8; двуокись олова остальное до 100. Пример 3. Окисление циклогексана провод т в импульсной проточной установке на железоолов нных катализаторах, промотированных окислами марганца,.полученных по методике , описанной L примере 2. Навеска катализатора 0,13 г. Мольное отноше- ние циклогексан-. кислород 2:5. Пример . Окисление циклогексана провод т в услови х, аналогичных примеру 3. Катализатор - железоолов нный , промотированный окислами кобальта (0,13г)/-по методике, описанной в примере 1. Пример 5. Окисление циклог«ксена провод т в импульсной проточной установке на железоолов нных катализаторах « промотированных 5 мас.% окислов кобальта и марганца. Навеска катализаторов 0,02 г. Мольное соотношение циклогенсен-кислород 2:5Пример 6. Окисление метана провод т в проточно-циркул ционной установке на железоолов нных катализаторах , лромотированных 5 мас.%окислов кобальта и марганца. Скорость подачи газа 25 л/ч при содержании метана в воздухе 1 об.IS. Навеска катализаторов 1,0 г. Пример 7. Окисление окиси углерода провод т в проточно-циркул ционной установке на железоолов нных катализаторах, промотированных 5 вес.% окислов кобальта и марганца. Скорость подачи газа ,25 л/ч при содержании окиси углерода « х(ь ..1 В воздухе 1 об.%. Навеска катализатора 1г. В таблице представлена характеристика предлагаемых катализаторов по .примерам.