СП 4i 4 М. 100 Изобретение отнесша к меров, а именно к способу получешга струкгурообрвзовагелей почв, используемых в сепъскам хоз йстве. Известен способ получени структурообразователей почв путем привитой сополимеризашш акриламида с гуминовымн кислотами угл в водных растворах телочи при рН 7-8 в присутствии инициаторов полимеризашшГ. Недостатком этого способа вл етс невысока эффективность структурообразоваки . Так, при обработке сероземной почвы этим структурообразователем в ко личестве 5 вес.% число водощючных агрегатов с диаметром более .0,25 мм составл ет 87,8%. Наиболее близким по технической суп нести и достигаемым.результатам к пред лагаемому вл етс способ получени структурообразователей почв путем приi витой сополимеризаиии винилового мономера с гумивовыми кислотами угл в среде растворител в присутствии ининиа тора потшмерюации при нагревании с последующей обработкой продукта привитой сополимеризации щелочным раствором. В качестве винилового мономера используют акрипонитрил при весовом соотношени акр лонитрил : гуминовые кислоты 1:1, в качестве растворител - воду, а в кан чесгве щелочного раствора - 4091-ный раствор гидроокиси натри . Недостатком этого способа вл етс невысока эффективность структурообразовашга . Количество водостойких агрегатов с диаметром более 0,25 мм при обработке сероземной почвы полученным сополимером не превыщает 85 вес.%. Целью изобретени вл етс повышени эф15бктивности структурообразовани . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени структурообразователей почв путам привитой сополимеризашш винилового мош игера, с, гуминовыми кислотами угл в среде растворител в присутствии инициатора полимеризации при нагревании с послед-$Ц ющей обработкой продукта привитой оопот лимерюашш щелочным растворс д, в качестве винилового мономера используют акриловую кислоту, метилметакрилат, винилбутилоБЬ1й эфир или виниловый эфир этипенгликол ,в качестве растворител иЫ пользуют смесь диоксан-вода в объемнетл соотношении 3:1,привитую сополимеризашао провод т при весовом соотношении виниловый монсзмер: гуминовые кисдо1 1 угл 1:5-1О и в качестве щелочного рас-; 4 твора используют 25%-ный раствор аммиака ..1.1,. Гуминовые кислоты имеют следуюппю характеристики. Элементный состав, %: С 59,43; Н 3,96; ,N 5,17; зольность 3,24%. Функцирнальный состав, мг кв/г: сумма карбоксильных групп 4,05; сумма фенольных групп 1,72; характеристическа в зкость при 20 С 4,6 мл/г. Пример 1, 2г гуминовых киспот угл раствор ют в 15 мл смеси диоксао-вода (3:1 объем . ч), добавл ют при ЕЮремешивании 0,О2 г персульфата кали в 1 мл воды, затем 0,2 г акриловой кислоты. Смесь выдерживают 2 ч при , после чего отгон ют смесь диоксана и воды на водоструйном насосе, либо выпаривают. Продукты промьшают несколько раз на фильтре и сушит при 60-80 С. Выход 2,0 г (90,9%). Эхементвый состав, %: С 6О,84; Н 4,18; Ь1 5,09. Функциональный состав., ыг-вкв/г: сумма карбоксильных групп 4,19; сумма фенольных групп 1,80; характеристическа в зкость при в 0,4% МаОН 5,4 мл/г. К высушенному продукту добавл ют 1,2 мл 25% 6 мл воды. После растворени смесь выпаривают и получают продукт, растворимый в воде. При обработке сероземной почвы этим препаратом в дозе 3% от веса почвы число во допрочных агрегатов диаметрсм более О,25 мм составл ет 77,7%; 57,8%; 55,9% через 3 дн , мес ц и 3 мес ца хранени соответственно. Пример 2. К раствору 2 г гуминовых кислот угл в 15 мл смеси диоксан-вода до вл ют 0,02 г персутп фата кали , 0,2 г метилметакрилата и нагревают раствор при 2 ч. По окончании процесса сзлесь подкисл ют 1 мл 50%-ной сол ной кислотой. ший осадсж привитого сополимера промывают многократно водой до нейтральной среды и сушат при . Выход 2.1г (95,4%); С 58,44%; Н 4,О4%; iM 5,10%; сумма г рбоксильвых групп 3.02мзл-экв/г; сумма( фенольных грутш 3,00; характеристическа в зкость 5,7 МП/г. Дл придани растворимости в воде продукт обрабатывают раствором 25% в расчете 1,2 мл 25% аммиака на 1 г продукта. . Количество водопрочных агрегатов в серозе«1е почвы с диаметром более 0,25 мм лрк дозе 1% сополимера ооо тавп ет 61,3% через 3 дн хранетш, пр дозе 2% схх рав ет 85,0; 72,9; 73,1% через 3 дн , мес п и 3 мес ца ооответстве вво. П р в м е р 3. 2 г гуминовых кио от угл раствор ют в 15 мл смеси дщАсав-Фода, до вп ют 0,2 г вннилбутвловогх ) эфира. Затем мед енао npiik капывают раствор 0,О2 г хлебного железа в этвловом cntiirre. Ом1есь нагрева ют 2ч 1ФВ . Jk чжовчанвн пропеоса оонюа лер осаждак щ омывают эфиром и сушат. Выход 1,9 г (86,2%); С 58,74f Н 4,295 М4,91; сумма карбоксшшвых групп 3,98 мг«-«кв/г; сум . ма фено ьных групп 1,69 МТ ОКЕ/Г; характеристическа В зкость при в О,4% ЦаОН 5,7 мл/г. Дл попучевв водорастворвмохх) стру турообрайовател высушенный продукт обрабатывают 25%-ным раствором аммк ака. Количество водсшрочных агрегатов в почве при дозе 3% структурообразоватед ОТ веса почвы составл ет 81,5; 69,3; 70,9% через 3 дй , мес н и 3 мес ца храневй соответствевю. Прк дозе 5% структурообразующий эффект возрастает до 96,4-97,7%. Приме р 4. К 2 г гумивовых ки Лот :угп , растворенных в 15 мл смеси ди1(, п{тлива1от 0,2 г винилово го эфира этиленглшвол , при перемешивар нии добавл ют раствор 0,О2 г хлорюго железа в этиловс спирте и нагревают смесь 2 ч при , По окончании пропесоа отгон ют растворитель. Полученны осадок промывают этиловым спиртом и /1Г .. сушат при . Выход 2,0 г (9О,9%); С 59,30%; Н 3,95%; М 4,82; сумма карбоксв ьных групп 3,41 мгмйсв/п сумма фенольных групп 1,85 мг-еюв/i характеристическа в зкость в 0,4% .NaOH 5,0 МП/г. Количество водопрочных агрегатов в сероземной почве с диаметром более 0,25 мм при Дозе препарата 2% составл ет через 3 дн 77,8%, через мео а 77,9%, через 3 мес па 72,2%. При-мер 5. 2 г гумивсдаыхкиолог угл раствор ют в 15 мл смеси ди- . оксабивода, добавл ют О,4 г винилового эфира этиленгликол , О,02 г хлорного железа в этиловом спирте. Олесь выдерживают 2 ч jtpa . Продукт выпаривают и кфомыэают на фильтре спиртом. Выход 3,4 г (85,О%); С 6О,64%; Н 4,18%; 14 4,32; сумма карбсжсиль ых груше 2,60 мгь«кв/г; сумма фенольшлх ipynn 2,66 мг -экв/г; характеристическа в зкость в О,4% .КаОН 6,3 мл/г. Количество вбдсшрочиых arperai oB более О,25 мм в почве пр дозе препарата 3% с|хл-авл ет 78,О% 3 дн тфанени . Продукты привитой ссиюпемерьации/ гуминовый кислот угл с виниловыми ;. мошмерами представл ют темво сфич невые порошки, способные раствор тьс в воде в виде аммониевых солей, «меют рН 7-8, характеристическую в зкость в пределах 5,0-,3 мл/г. Таким образом, {взобретеиие позвол ет, повысить эффективность структурообразованв полученных привитых сополиме- ров.