SU1006436A1 - Способ получени фурфурола - Google Patents
Способ получени фурфурола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1006436A1 SU1006436A1 SU813331257A SU3331257A SU1006436A1 SU 1006436 A1 SU1006436 A1 SU 1006436A1 SU 813331257 A SU813331257 A SU 813331257A SU 3331257 A SU3331257 A SU 3331257A SU 1006436 A1 SU1006436 A1 SU 1006436A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- dioxide
- catalyst
- pressure
- hydrolysis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Furan Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ЛОЛУЧЕНИЯ ФУРФУРОЛА гидролизом -пентозансодержащвго растительного при температуре и давлении 3-8 кг/см присутствии в качестве катализатора 0,6-0,8%-ного раствора двуокиси металла четвертой группы в 3-5%наой сервой кцслоте , вз того в количестве 30-35% от веса сырь , отл.. ичаюшнйс тем | что, с целью повышени выхода целевого 1фодукта, в качестве двуокиси металла четвертой группы используют двуокись оиркошш.
Description
о
О) 4
оо
СЬ
Изобретение отйоситс к способу получени фурфурола, используемого дл синтеза р да фармацевтических препаратов, . полимеров, дохимикатов в качестве сепек тивного растворител нефтепродуктов и 5 жиров.
Известен способ получени фурфурола гидролизом пектозансодержащего расти тельного сырь при 160-17О С и давлении 3-8 кг/civf в присутствии в ка честве катализатора О,6-О,8%-ного раст- . вора пвуокиси титана 3-5%-ной серной кислоте , вз того в количестве 30-35% от веса сухого сырь Cl .
Недостатком данного способа вл етс : недостаточно высокий выход целевого продукта 84-85%, (от теоретического).
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта.
Цель достигаетс тем, что пентозансодержащее растительное сьфье подвергают гидролизу при температуре 160170 С и давлении 3-8 кг/см в присут ствии в качестве катализатора О,6-О,8%ного раствора двуокиси циркони в 3-5%-25 ной серной- кислоте, вз того в количестве ЗО-35% от веса сухого сырь .
В качестве двуокиси металла четвертой группы использутот двуокись циркони .
Дл получени фурфурола выбирают 30 температуру 160-170 С, так как при меньших тек1пературах скорость процесса гидролиза слишком мала, а при более высоких происходит частичное разложение образовавшегос фурфурола и таким обра- 35 оом снижаетс его выход.
Серна кислота должна иметь концентг рацию 3-5%, так как при -бодее низких ее концентраци х ( 3%) растворенна двуокись циркони выпадает в осадок, о увеличивать конденсацию серной кислоты . выше 5% нет необходимости, так как это не щжводит к повышегтаю каталитического эффекта, а лишь к перерасходу кислоты.
Количество катализатора ЗО-35% от 5 веса сухого сьфь достаточно дл смачивани исходного материала, причем увеличиЕ .ать его нецелесообразно, так как это приводит к ускорению реакций распада фурфурола, а также к перерасходу ката- jg - изатора.
Используемый в данном способе катализатор - двуокись циркони - вл етс доступньсм веществом, выпускаемым в
большом количестве химической промыи ленностью .
Пример I. 4ОО г измельченных кукурузных качерыжек с влажностью 1О% смачивают НО г О,в%-ного раствора двуокиси циркони в 3%-ной серной кис ,лоте и помещают в реактор емкостью 2 л. Содержание катализатора ЗО% от веса сухого сырь . Через нагретый до 160 С реактор продувают вод ной пар под давлением 3 кг/сМ в течение 45 мин. Получают 69,7 г фурфурола, что составл ет 18,6% от веса абсолютно сухо го сьфь т. е. -89% от теоретического.
П р,и м е р 2. 4ОО г березовых опилок с содержанием влаги 2О% смачивают НО г О,8%-ного раствора двуокиси циркони в 3%-ной серной кислоте, помешают в реактор емкостью 2 л, (содержание катализатора 35% от веса сухого сьфь ) довод т температуру реактора до 160 С и продувают вод ной пар под давлением 8 кг/см в течение 35 мин. Получают 43,1 г фурфурола, что составл ет 13,5% от веса абсолютно. сухого сьфь , т. е. 9О% от теоретического.
ПримерЗ, 4ОО г измельченных кукурузных кочерыжек с влажностью 1О% смачивают 1О8 г О,8%-ного раствора двуокиси циркони в 5%-ной серной кислоте и помещают в реактор емкостью
2л. Содержание катализатора 35% от веса сухого сьфь . Через нагретый до 17О С реактор продувают вод ной пар под давлением 8 кг/см в течение
30 мин. Получают 70,0 г фурфурола, это составл ет 18,6% от веса абсолютно сухого сырь , или 89% от теоретического П р. и м е р 4. 400 г березовых опилок с содержанием влаги 20% смачивают 112 г 0,6%-ного раствора двуокиси циркони в 5%-нрй серной кислоте, помещают в реактор емкостью -2 л (содержание катализатора ЗО% от веса сухого сьфь ),
Iо
ДОВОДЯТ температуру; реактора до 17 О С и продувают вод ной пар под давлением
3кг/см в течение 40 мин. Получают 42,9 г фурфурола, что составл ет 13,5% от веса абсолютно сухого сьфь или 90% от теоретического.
Сравнительные данньтг известного и предлагаемого способов представлены в таблице...
Давление ырл, кг/см
8
Ковоовграо раствора (вталвэатора , %
Щхшопкительаооъ пропеоса мвв
Обмм по учвваого
t88O жовпшсвтв, мл
Ковпбвтрсишв ФурФт ро а в ховлёвсвте,
0,6
О.в.
5О
40
iseo
1210
970
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРФУРОЛА гидролизом пентозансодержащего растительного сырья при температуре 160-170 о С и давлении 3-8 кг/см* в присутствии в качестве катализатора * 0,6-0,8%-ного раствора двуокиси металла четвертой группы в 3-5%-ной серной кислоте, взятого в количестве 30-35% от веса сухого сырья, отл.ичаюшийся тем f что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве двуокиси металла четвертой группы используют двуокись, циркония.1006436 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813331257A SU1006436A1 (ru) | 1981-06-12 | 1981-06-12 | Способ получени фурфурола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813331257A SU1006436A1 (ru) | 1981-06-12 | 1981-06-12 | Способ получени фурфурола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1006436A1 true SU1006436A1 (ru) | 1983-03-23 |
Family
ID=20974317
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813331257A SU1006436A1 (ru) | 1981-06-12 | 1981-06-12 | Способ получени фурфурола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1006436A1 (ru) |
-
1981
- 1981-06-12 SU SU813331257A patent/SU1006436A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
I. Авторское свддетвпьство СССР по эа вке 2812706/23-04. ил. С 071 307/50,16,07.79 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1176840A3 (ru) | Способ получени фурфурола | |
US4168988A (en) | Process for the winning of xylose by hydrolysis of residues of annuals | |
SU1006436A1 (ru) | Способ получени фурфурола | |
US4556432A (en) | Process for hydrolyzing cellulose-containing material with gaseous hydrogen fluoride | |
JPH022888B2 (ru) | ||
Guy et al. | Fluoral hemiacetal, a new reagent for aromatic trifluoro alkylation | |
US2383603A (en) | Condensation of nitroalkanes with | |
JPS6052151B2 (ja) | グルタルアルデヒド前駆体の製造方法 | |
US5096462A (en) | Ignition promoter, process for preparing same and fuel containing said ignition promoter | |
EP0094958A1 (en) | Process for the production of pentose and hexose from a cellulosic material containing pentosans by acid hydrolysis | |
US4016207A (en) | Hydrolyzing di- and tricarboxy celluloses with sulfurous acid | |
EP0011662B1 (en) | Hydrolysis of polyurethanes | |
McGlumphy et al. | Commercial Production of Levulose I-Generation Considerations | |
EP0274887A1 (en) | Process for the recovery of succinic acid from its mixtures with other carboxylic acids | |
US319082A (en) | Coxstaintix fahlberg | |
US2008006A (en) | Process for the production of furfurol from cellulose and cellulose containing materials | |
KR101176775B1 (ko) | 홍조류로부터 레불린산을 효과적으로 제조하는 방법 | |
CN112300077B (zh) | 一种环保型高收率尿囊素的制备方法 | |
JPS63159349A (ja) | イソプロペニルアセテ−トの製造方法 | |
SU1507789A1 (ru) | Способ получени фурфурола и кормовых дрожжей | |
SU1018709A1 (ru) | Катализатор дл этерификации и дегидратации спиртов | |
SU410011A1 (ru) | ||
SU910631A1 (ru) | Способ получени фурфурола | |
SU1447810A1 (ru) | Способ получени щавелевой кислоты | |
USRE12069E (en) | Alexander classen |