SU1006436A1 - Способ получени фурфурола - Google Patents

Способ получени фурфурола Download PDF

Info

Publication number
SU1006436A1
SU1006436A1 SU813331257A SU3331257A SU1006436A1 SU 1006436 A1 SU1006436 A1 SU 1006436A1 SU 813331257 A SU813331257 A SU 813331257A SU 3331257 A SU3331257 A SU 3331257A SU 1006436 A1 SU1006436 A1 SU 1006436A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
dioxide
catalyst
pressure
hydrolysis
Prior art date
Application number
SU813331257A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Ильич Крупенский
Original Assignee
Ухтинский индустриальный институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ухтинский индустриальный институт filed Critical Ухтинский индустриальный институт
Priority to SU813331257A priority Critical patent/SU1006436A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1006436A1 publication Critical patent/SU1006436A1/ru

Links

Landscapes

  • Furan Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ЛОЛУЧЕНИЯ ФУРФУРОЛА гидролизом -пентозансодержащвго растительного при температуре и давлении 3-8 кг/см присутствии в качестве катализатора 0,6-0,8%-ного раствора двуокиси металла четвертой группы в 3-5%наой сервой кцслоте , вз того в количестве 30-35% от веса сырь , отл.. ичаюшнйс  тем | что, с целью повышени  выхода целевого 1фодукта, в качестве двуокиси металла четвертой группы используют двуокись оиркошш.

Description

о
О) 4
оо
СЬ
Изобретение отйоситс  к способу получени  фурфурола, используемого дл  синтеза р да фармацевтических препаратов, . полимеров,  дохимикатов в качестве сепек тивного растворител  нефтепродуктов и 5 жиров.
Известен способ получени  фурфурола гидролизом пектозансодержащего расти тельного сырь  при 160-17О С и давлении 3-8 кг/civf в присутствии в ка честве катализатора О,6-О,8%-ного раст- . вора пвуокиси титана 3-5%-ной серной кислоте , вз того в количестве 30-35% от веса сухого сырь  Cl .
Недостатком данного способа  вл етс : недостаточно высокий выход целевого продукта 84-85%, (от теоретического).
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода целевого продукта.
Цель достигаетс  тем, что пентозансодержащее растительное сьфье подвергают гидролизу при температуре 160170 С и давлении 3-8 кг/см в присут ствии в качестве катализатора О,6-О,8%ного раствора двуокиси циркони  в 3-5%-25 ной серной- кислоте, вз того в количестве ЗО-35% от веса сухого сырь .
В качестве двуокиси металла четвертой группы использутот двуокись циркони .
Дл  получени  фурфурола выбирают 30 температуру 160-170 С, так как при меньших тек1пературах скорость процесса гидролиза слишком мала, а при более высоких происходит частичное разложение образовавшегос  фурфурола и таким обра- 35 оом снижаетс  его выход.
Серна  кислота должна иметь концентг рацию 3-5%, так как при -бодее низких ее концентраци х ( 3%) растворенна  двуокись циркони  выпадает в осадок, о увеличивать конденсацию серной кислоты . выше 5% нет необходимости, так как это не щжводит к повышегтаю каталитического эффекта, а лишь к перерасходу кислоты.
Количество катализатора ЗО-35% от 5 веса сухого сьфь  достаточно дл  смачивани  исходного материала, причем увеличиЕ .ать его нецелесообразно, так как это приводит к ускорению реакций распада фурфурола, а также к перерасходу ката- jg - изатора.
Используемый в данном способе катализатор - двуокись циркони  -  вл етс  доступньсм веществом, выпускаемым в
большом количестве химической промыи ленностью .
Пример I. 4ОО г измельченных кукурузных качерыжек с влажностью 1О% смачивают НО г О,в%-ного раствора двуокиси циркони  в 3%-ной серной кис ,лоте и помещают в реактор емкостью 2 л. Содержание катализатора ЗО% от веса сухого сырь . Через нагретый до 160 С реактор продувают вод ной пар под давлением 3 кг/сМ в течение 45 мин. Получают 69,7 г фурфурола, что составл ет 18,6% от веса абсолютно сухо го сьфь  т. е. -89% от теоретического.
П р,и м е р 2. 4ОО г березовых опилок с содержанием влаги 2О% смачивают НО г О,8%-ного раствора двуокиси циркони  в 3%-ной серной кислоте, помешают в реактор емкостью 2 л, (содержание катализатора 35% от веса сухого сьфь ) довод т температуру реактора до 160 С и продувают вод ной пар под давлением 8 кг/см в течение 35 мин. Получают 43,1 г фурфурола, что составл ет 13,5% от веса абсолютно. сухого сьфь , т. е. 9О% от теоретического.
ПримерЗ, 4ОО г измельченных кукурузных кочерыжек с влажностью 1О% смачивают 1О8 г О,8%-ного раствора двуокиси циркони  в 5%-ной серной кислоте и помещают в реактор емкостью
2л. Содержание катализатора 35% от веса сухого сьфь . Через нагретый до 17О С реактор продувают вод ной пар под давлением 8 кг/см в течение
30 мин. Получают 70,0 г фурфурола, это составл ет 18,6% от веса абсолютно сухого сырь , или 89% от теоретического П р. и м е р 4. 400 г березовых опилок с содержанием влаги 20% смачивают 112 г 0,6%-ного раствора двуокиси циркони  в 5%-нрй серной кислоте, помещают в реактор емкостью -2 л (содержание катализатора ЗО% от веса сухого сьфь ),
ДОВОДЯТ температуру; реактора до 17 О С и продувают вод ной пар под давлением
3кг/см в течение 40 мин. Получают 42,9 г фурфурола, что составл ет 13,5% от веса абсолютно сухого сьфь  или 90% от теоретического.
Сравнительные данньтг известного и предлагаемого способов представлены в таблице...
Давление ырл, кг/см
8
Ковоовграо   раствора (вталвэатора , %
Щхшопкительаооъ пропеоса мвв
Обмм по учвваого
t88O жовпшсвтв, мл
Ковпбвтрсишв ФурФт ро а в ховлёвсвте,
0,6
О.в.
40
iseo
1210
970

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРФУРОЛА гидролизом пентозансодержащего растительного сырья при температуре 160-170 о С и давлении 3-8 кг/см* в присутствии в качестве катализатора * 0,6-0,8%-ного раствора двуокиси металла четвертой группы в 3-5%-ной серной кислоте, взятого в количестве 30-35% от веса сухого сырья, отл.ичаюшийся тем f что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве двуокиси металла четвертой группы используют двуокись, циркония.
    1006436 2
SU813331257A 1981-06-12 1981-06-12 Способ получени фурфурола SU1006436A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813331257A SU1006436A1 (ru) 1981-06-12 1981-06-12 Способ получени фурфурола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813331257A SU1006436A1 (ru) 1981-06-12 1981-06-12 Способ получени фурфурола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1006436A1 true SU1006436A1 (ru) 1983-03-23

Family

ID=20974317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813331257A SU1006436A1 (ru) 1981-06-12 1981-06-12 Способ получени фурфурола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1006436A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
I. Авторское свддетвпьство СССР по эа вке 2812706/23-04. ил. С 071 307/50,16,07.79 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1176840A3 (ru) Способ получени фурфурола
US4168988A (en) Process for the winning of xylose by hydrolysis of residues of annuals
SU1006436A1 (ru) Способ получени фурфурола
US4556432A (en) Process for hydrolyzing cellulose-containing material with gaseous hydrogen fluoride
JPH022888B2 (ru)
Guy et al. Fluoral hemiacetal, a new reagent for aromatic trifluoro alkylation
US2383603A (en) Condensation of nitroalkanes with
JPS6052151B2 (ja) グルタルアルデヒド前駆体の製造方法
US5096462A (en) Ignition promoter, process for preparing same and fuel containing said ignition promoter
EP0094958A1 (en) Process for the production of pentose and hexose from a cellulosic material containing pentosans by acid hydrolysis
US4016207A (en) Hydrolyzing di- and tricarboxy celluloses with sulfurous acid
EP0011662B1 (en) Hydrolysis of polyurethanes
McGlumphy et al. Commercial Production of Levulose I-Generation Considerations
EP0274887A1 (en) Process for the recovery of succinic acid from its mixtures with other carboxylic acids
US319082A (en) Coxstaintix fahlberg
US2008006A (en) Process for the production of furfurol from cellulose and cellulose containing materials
KR101176775B1 (ko) 홍조류로부터 레불린산을 효과적으로 제조하는 방법
CN112300077B (zh) 一种环保型高收率尿囊素的制备方法
JPS63159349A (ja) イソプロペニルアセテ−トの製造方法
SU1507789A1 (ru) Способ получени фурфурола и кормовых дрожжей
SU1018709A1 (ru) Катализатор дл этерификации и дегидратации спиртов
SU410011A1 (ru)
SU910631A1 (ru) Способ получени фурфурола
SU1447810A1 (ru) Способ получени щавелевой кислоты
USRE12069E (en) Alexander classen