SU1002388A1 - Method for processing molybdenum wastes - Google Patents

Method for processing molybdenum wastes Download PDF

Info

Publication number
SU1002388A1
SU1002388A1 SU813357774A SU3357774A SU1002388A1 SU 1002388 A1 SU1002388 A1 SU 1002388A1 SU 813357774 A SU813357774 A SU 813357774A SU 3357774 A SU3357774 A SU 3357774A SU 1002388 A1 SU1002388 A1 SU 1002388A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
molybdenum
dissolution
waste
wastes
sodium chloride
Prior art date
Application number
SU813357774A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Равнак Захиджанович Каримов
Нина Михайловна Белова
Тураджан Артыкбаев
Хафиза Муратова
Original Assignee
Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии filed Critical Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии
Priority to SU813357774A priority Critical patent/SU1002388A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1002388A1 publication Critical patent/SU1002388A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

(54) СПОСХ)Б ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ МОЛИБДЕНА(54) APPS) B MOLIBDEN WASTE TREATMENT

Изобретение относитс  к области метал лургии редких металлов, а, именно, к способам переработки отходов молибдена. В насто щее врем  известен способ переработки металлического скрапа (олово , алюминий, хром, молибден) в электролите , содержащем поваренную соль и карбонат натри  Электролит содержит 25-75% хлорида натри  и 25-75% карбоната натри . Способ применим дл  различных типов металлических отходов. Однако он не позвол ет достичь высокой скорости растворени  отходов молибдена, характеризуетс  высоким шламообразованием и низким вьзсодом по анодному току. Известен также способ переработки отходов молибдена, включающий анодное растворение их в электролите, содержащем хлористый натрий 23 . Данный способ  вл етс  наиболее близ ким к предлагаемому по технической суш ности и достигаемому положительному результату. Недостатками указанного способа  вл ютс  невысокие скорость процесса, выход по току и большое шламообразование. Целью изобретени   вл етс  повьш1ение скорости процесса, выхода по току и снижение щламообразовани . Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе переработки отходов молибдена , включающем анодное р-астворение их в электролите, содержащем хлористь1й натрий, согласно изобретению растворение провод т с введениеьА хлористого аммони  в количестве 5-20 г/л при плотности анодного тока О,25-О,5 А/см. Сущность способа заключаетс  в том, что электрохимическое растворение отходов металлического молибдена провод т в растворе поваренной соли с добавкой хлористого аммони  в количестве 5-2О г/л при плотности тока 0,25-0,5 А/см и продолжительности процесса 1-2 ч. Наличие аммонийной грутшы способствует повышению электролитического растворени  молибдена.за счет образовани  попимоли атов, что не характерно дл  катионов натри  при прин тых услови х электролиза. Пример. Дл  опытов использова ли отходы пластин и штабиков металлического молибдена с содержанием молибдена 99,9%., Металлический молибденовый штабик {или пластину), служащий анодом, поме шали в электролитическую ванну, катодом в котором служила пластина из черж веюшей стали, а электролитом - раствор поваренной соли концентрацией 10О г/л с добавкой хлористого аммони  10 г/л. Напр жение на ванне поддерживали 4 В, а плотность анодного тока - . 0,25 А/см. 1 SS В таблице привод тс  результаты анодного растворени  отходов металлического молибдена при граничных услови х проведени  процесса, дл  сравнени  даютс  результаты, полученные дл  условий прототипа. Как видно из таблицы, растворение отходов в электролите поваренной соли с добавкой хлористого аммони  позвол ет резко увеличить скорость растворени  анода - на 40-5О%, снизить шламообразование с 25-30% до 1О-12%, увеличить выход по анодному току на 30-4О%. Внедрение предлагаемой технологии на УзКТЖМ взамен существующей технологии позволит сократить схему переработки отходов, снизить расход реагентов и повысить извлечение металла, что составит 200-ЗОО руб. на 1 т. отходов.The invention relates to the field of metallurgy of rare metals, and specifically to methods for processing molybdenum waste. A method for processing metal scrap (tin, aluminum, chromium, molybdenum) in an electrolyte containing sodium chloride and sodium carbonate is currently known. The electrolyte contains 25-75% sodium chloride and 25-75% sodium carbonate. The method is applicable to various types of metal waste. However, it does not allow to achieve a high rate of dissolution of molybdenum waste; it is characterized by high sludge formation and low output by the anode current. Also known is a method of processing molybdenum waste, including anodic dissolving them in an electrolyte containing sodium chloride 23. This method is the closest to that proposed for technical dryness and the achieved positive result. The disadvantages of this method are low process speed, current efficiency and high sludge formation. The aim of the invention is to increase the speed of the process, the current efficiency and the reduction in the formation of mud. The goal is achieved by the fact that in the method of processing molybdenum waste, which includes anodic solution in electrolyte containing sodium chloride, according to the invention, dissolution is carried out with the introduction of ammonium chloride in the amount of 5-20 g / l at anode current density O, 25- Oh, 5 A / cm. The essence of the method lies in the fact that the electrochemical dissolution of metallic molybdenum waste is carried out in a solution of sodium chloride with the addition of ammonium chloride in the amount of 5-2O g / l at a current density of 0.25-0.5 A / cm and a process duration of 1-2 hours The presence of an ammonium group contributes to an increase in the electrolytic dissolution of molybdenum. Due to the formation of popimolates, which is not typical of sodium cations under acceptable electrolysis conditions. Example. Waste plates and metal molybdenum grades with a molybdenum content of 99.9% were used for the experiments. The metal molybdenum bead (or plate), which serves as the anode, was transferred into an electrolytic bath, in which the plate was made of black steel, and the electrolyte was a solution salt concentration of 10O g / l with the addition of ammonium chloride 10 g / l. The voltage on the bath was maintained at 4 V, and the anode current density was maintained. 0.25 A / cm. 1 SS The table shows the results of anodic dissolution of metallic molybdenum waste under the boundary conditions of the process, for comparison, the results obtained for the prototype conditions are given. As can be seen from the table, the dissolution of waste in the electrolyte of sodium chloride with the addition of ammonium chloride makes it possible to drastically increase the dissolution rate of the anode - by 40-5O%, reduce sludge formation from 25-30% to 1O-12%, and increase the anode current output by 30- 4% The introduction of the proposed technology at UzKTZHM instead of the existing technology will reduce the scheme of recycling, reduce reagent consumption and increase metal recovery, which is 200-ZOO rub. per 1 ton of waste.

Claims (2)

Способ переработки отходов молибдена, включающий анодное растворение их в электролите, содержащем хлористый натрий, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости процесса, выхода по току и снижения шламообразования, растворение проводят с введениемA method of processing molybdenum waste, including anodic dissolution of them in an electrolyte containing sodium chloride, characterized in that, in order to increase the speed of the process, current efficiency and reduce sludge formation, the dissolution is carried out with the introduction 2. Звиададзе Г. Н. и др. Анодная поляризация вольфрама, рения и их спла55 bob. М., АН СССР, Институт металлургии хлористого аммония в количестве 5-20 г/л им, д. д, Байкова, 1978.2. Zviadadze G. N. et al. Anodic polarization of tungsten, rhenium and their alloy55 bob. Moscow, Academy of Sciences of the USSR, Institute of Metallurgy of Ammonium Chloride in an amount of 5-20 g / l named after D., Baykova, 1978.
SU813357774A 1981-11-19 1981-11-19 Method for processing molybdenum wastes SU1002388A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813357774A SU1002388A1 (en) 1981-11-19 1981-11-19 Method for processing molybdenum wastes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813357774A SU1002388A1 (en) 1981-11-19 1981-11-19 Method for processing molybdenum wastes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1002388A1 true SU1002388A1 (en) 1983-03-07

Family

ID=20983830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813357774A SU1002388A1 (en) 1981-11-19 1981-11-19 Method for processing molybdenum wastes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1002388A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5232559A (en) * 1991-11-18 1993-08-03 Texaco Chemical Company Separation of molybdenum

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5232559A (en) * 1991-11-18 1993-08-03 Texaco Chemical Company Separation of molybdenum

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2430988A1 (en) METHOD FOR PERFORMING THE CASCADE CIRCULATION OF ELECTROLYTE IN ELECTROLYTIC CELLS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINE AND ALKALINE BASE
FR2392140A1 (en) REGENERATION OF SEAWATER ELECTROLYSIS CELLS BY PERIODIC REMOVAL OF DEPOSITS ON THE ANODE
SU1002388A1 (en) Method for processing molybdenum wastes
DK104782A (en) PROCEDURE FOR THE RECOVERY OF PRECIOUS METALS AND AN ELECTROLYSTATOR FOR USE BY THIS PROCEDURE
US4073705A (en) Method for treating used or exhausted photographic fixing solution
GB781803A (en) Electrolytic removal of oxygen from titanium, zirconium, vanadium, molybdenum, manganese and chromium
JP2005298870A (en) Method for recovering metal indium by electrowinning
CA2097868A1 (en) Method and apparatus for regenerating an aqueous solution containing metal ions and sulphuric acid, and the use of the method
US4417963A (en) Process for removing cyanide ions from solutions
JPS5518558A (en) Recovering method for copper from ferric chloride etching waste solution containing copper
US4319968A (en) Electrolytically decomposing method for iron-cyanide complex
US4675084A (en) Process for improving the purity of transition metals produced by electrolysis of halides thereof in a bath of molten salts
SU1475985A1 (en) Method of extracting lead
SU1108137A1 (en) Method of extracting tin by electrolysis from alkali electrolyte
FR2402013A1 (en) PROCESS FOR RECOVERING MERCURY FROM ELECTROLYSIS CELLS IN CONTAINER
EP0602141A1 (en) Electrolytic device and method having a porous stirring electrode.
FR2486106B1 (en) PROCESS FOR THE ELECTROLYSIS OF ALKALINE METAL CHLORIDE BRINE USING A CATHODE BASED ON A TRANSITION-GRAPHITE METAL INTERCALATION COMPOUND, ELECTROLYTIC CELL AND ELECTROLYTE FOR CARRYING OUT SAID METHOD
SU669701A1 (en) Method of electrochemical purification of waste water
SU591531A1 (en) Method of obtaining alkaline metal hypochloride
SU1224269A1 (en) Method of removing organic dyes from waste water
SU373325A1 (en) ®С? SHOWN'1
SU947069A1 (en) Process for purifying water
JPH07188963A (en) Method for recovering copper from waste copper electrolyte
EP0026207A1 (en) Production of lead from ores and concentrates.
SU558970A1 (en) Method for electrochemical reduction of hexavalent chromium compounds