SK9562000A3 - A suction tube and inhalation device comprising such a tube - Google Patents
A suction tube and inhalation device comprising such a tube Download PDFInfo
- Publication number
- SK9562000A3 SK9562000A3 SK956-2000A SK9562000A SK9562000A3 SK 9562000 A3 SK9562000 A3 SK 9562000A3 SK 9562000 A SK9562000 A SK 9562000A SK 9562000 A3 SK9562000 A3 SK 9562000A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- suction tube
- blister
- knife
- cutting
- inlet
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 39
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 17
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 14
- 239000013039 cover film Substances 0.000 claims description 11
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 9
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 9
- 238000007373 indentation Methods 0.000 claims description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 6
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 4
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 102100037611 Lysophospholipase Human genes 0.000 description 2
- 108010058864 Phospholipases A2 Proteins 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- -1 vaccines Substances 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUBLQEKABJXICM-FQEVSTJZSA-N (1r)-1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-[6-(2-pyridin-2-ylethoxy)hexylamino]ethanol Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=C(Cl)C=C1[C@@H](O)CNCCCCCCOCCC1=CC=CC=N1 NUBLQEKABJXICM-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-ylethanamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=N1 PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100039705 Beta-2 adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- 101710152983 Beta-2 adrenergic receptor Proteins 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 229940123907 Disease modifying antirheumatic drug Drugs 0.000 description 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 102000015731 Peptide Hormones Human genes 0.000 description 1
- 108010038988 Peptide Hormones Proteins 0.000 description 1
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003356 anti-rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960004620 bitolterol Drugs 0.000 description 1
- FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N bitolterol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)CNC(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N broxaterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Br)=NO1 JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008847 broxaterol Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- SYCWERNQGSKYAG-QVRIGTRMSA-N hydron;8-hydroxy-5-[(1r)-1-hydroxy-2-[[(2r)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]-1h-quinolin-2-one;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@@H](C)NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C2=C1C=CC(=O)N2 SYCWERNQGSKYAG-QVRIGTRMSA-N 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N mabuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(C(F)(F)F)=C1 JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004407 mabuterol Drugs 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- 229960002259 nedocromil sodium Drugs 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 229950004618 picumeterol Drugs 0.000 description 1
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 description 1
- 229960002288 procaterol Drugs 0.000 description 1
- FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N procaterol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C(O)=CC=C2[C@@H](O)[C@@H](NC(C)C)CC FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N 0.000 description 1
- 239000002599 prostaglandin synthase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229960002720 reproterol Drugs 0.000 description 1
- WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N reproterol Chemical compound C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 229960001457 rimiterol Drugs 0.000 description 1
- IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N rimiterol Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C=C(O)C(O)=CC=2)CCCN1 IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
- A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
- A61M15/0048—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka nasávacej rúrky na nasávanie prášku obsahujúceho liek z blistra a inhalátora, na dodávanie suchého prášku pri inhalovaní, obsahujúceho liek.
Doterajší stav techniky
Pri liečení respiračných ochorení ako je napríklad astma je známe podávanie určitých liekov v rozprášenom suchom prášku formou vdychovacej inhalácie. Je tiež známe vytvárať jednotlivé dávky takého prášku v blistroch blistrového obalu.
WO-A-97/40876 opisuje inhalátor vydávajúci pri inhalovaní dávky suchého prášku, obsahujúci podpornú jednotku na podporu blistrového obalového prvku obsahujúceho skupinu blistrov vytvarovaných v tomto blistri, pričom každý blister obsahuje dávku prášku obsahujúceho liek, a nasávaciu rúrku vyhotovenú tak, aby sa mohla vložiť do príslušného jedného blistra a ktorou môže užívateľ pri použití inhalátora nasávať dávku prášku. Podporná jednotka tohto inhalátora obsahuje komoru, ktorá má kĺbovo pripojené viečko na pridržiavanie nasávacej rúrky, ak inhalátor nie je v činnosti.
Cieľom vynálezu je vyriešiť zlepšenú konštrukciu nasávacej rúrky na nasávanie prášku, obsahujúceho liek, z blistra.
Podstata vynálezu
Tento cieľ je vyriešený nasávacou rúrkou na nasávanie prášku obsahujúceho liek z blistra, obsahujúceho dutinu tesne uzatvorenú krycím filmom podľa vynálezu, ktorého podstata spočíva v tom, že nasávacia rúrka je tvorená podlhovastým základným telesom vybaveným na svojom vstupnom konci vstupným úsekom so vstupom a náustkom, pričom medzi vstupom a výstupom je vytvorený inhalačný kanálik zabezpečujúci prietokové prepojenie, ktorým je pri inhalácii užívateľom nasávaný prášok, vstupný úsek je vybavený prerezávacou jednotkou obsahujúcou najmenej jeden rezací nôž, ktorý má rezné ostrie na vytváranie rezu v krycom filme blistra a najmenej jednu prednú plochu na dosadnutie na krycí film blistra a jeho zatláčanie do dutiny blistra, pričom rezací nôž prebieha naprieč vstupom a predná plocha je vytvorená na prednom konci posuvného noža.
Vo výhodnom vyhotovení vynálezu prebieha rezné ostrie rezacieho noža axiálne dopredu pred predné plochy najmenej jedného posuvného noža a krycí film blistra je aspoň čiastočne prerezaný rezacím nožom pred dosadnutím prednej plochy najmenej jedného posuvného noža na krycí film blistra.
V ďalšom výhodnom vyhotovení nasávacej rúrky podľa vynálezu je rezací nôž umiestnený axiálne pred prednými plochami najmenej jedného vtláčacieho noža, takže krycí film blistra je prerezaný rezacím nožom pred dosadnutím predných plôch najmenej jedného vtláčacieho noža na krycí film blistra.
V inom výhodnom vyhotovení prebieha rezací nôž naprieč vstupom.
V ďalšom výhodnom vyhotovení je vstup v podstate súosový s pozdĺžnou osou základného telesa a tiež rezací nôž je v podstate súosový s pozdĺžnou osou základného telesa.
Je tiež výhodné, ak je rezací nôž vybavený najmenej jedným rezným bodom a obsahuje prvú a druhú bočnú časť, ktoré sú sklonené k reznému bodu.
Rezací nôž je ďalej výhodne vybavený najmenej jedným priečnym otvorom, umiestneným v axiálnom smere za rezným ostrím rezacieho noža.
Je tiež výhodné, ak je rezací nôž v podstate rovinný.
Každý vytláčací nôž je v inom výhodnom vyhotovení vynálezu vybavený najmenej jedným priečnym otvorom.
Tento najmenej jeden priečny otvor je umiestnený v axiálnom smere za prednou plochou vtláčacieho noža.
V ďalšom výhodnom vyhotovení vynálezu prebieha najmenej jeden priečny otvor axiálne dozadu od dosadacej prednej plochy vtláčacieho noža.
Aspoň jeden priečny otvor je umiestnený asymetricky vo vtláčacom noži, pričom najmenej jeden vtláčaci nôž je v podstate rovinný.
V ešte inom výhodnom vyhotovení vynálezu obsahuje vstupný úsek v axiálnej polohe za susedným vstupom prídavné vzduchové vstupné otvory do inhalačného kanálika.
Prerezávacia jednotka v inom konkrétnom vyhotovení obsahuje prvé a druhé vtláčacie nože, umiestnené na vzájomne protiľahlých stranách rezacieho noža.
Každý vtláčaci nôž je výhodne umiestnený v podstate v rovnakej radiálnej vzdialenosti od rezacieho noža.
V konkrétnom vyhotovení vynálezu je prerezávacia jednotka vytvorená tak, že vzdialenosť medzi najvzdialenejšími bodmi predných plôch každého vtláčacieho noža je približne rovná vzdialenosti medzi najvzdialenejšími bodmi účinnej reznej dĺžky rezacieho noža a susedných najvzdialenejších bodov prednej plochy každého vtláčacieho noža.
Axiálna poloha vstupu nasávacej rúrky je výhodne taká, že pri použití a pri umiestnení vstupného úseku v blistri je vstup umiestnený pod plochou tvoriacou otvor dutiny blistra.
V poslednom výhodnom vyhotovení nasávacej rúrky obsahuje vstupný úsek najmenej jednu plochu tvoriacu rameno umiestnené pri použití na hornej povrchovej ploche blistra.
Vynálezom je vyriešený tiež inhalátor na dodávanie suchého prášku inhaláciou, ktorý obsahuje nasávaciu rúrku. Podstata vynálezu spočíva v tomto prípade v tom, že inhalátor obsahuje podpornú jednotku na podporu blistrového obalového prvku, pričom podporná jednotka má stenovú časť vybavenú skupinou otvorov, vedia ktorých je pri použití umiestnený blistrový obalový prvok a blister je umiestnený vždy pod jedným otvorom.
Vo výhodnom vyhotovení vynálezu obsahuje vstupný úsek nasávacej rúrky najmenej jednu plochu tvoriacu rameno pôsobiace na obmedzenie hĺbky zasunutia nasávacej rúrky do otvorov v stenovej časti.
V ďalšom výhodnom vyhotovení vynálezu sú otvory v stenovej časti podpornej jednotky vybavené najmenej jedným radiálnym predĺžením, z ktorých každé obsahuje stojinový prvok a vstupný úsek nasávacej rúrky obsahuje najmenej jedno pružné pritláčané rameno nesúce zachytávacie prvky a vyhotovené na dosadnutie do najmenej jedného radiálneho predĺženia otvoru v stenovej časti vytvarovanej na vzájomný záber pri zasunutí nasávacej rúrky do jedného z otvorov stenovej časti.
Každý otvor v stenovej časti podpornej jednotky obsahuje prvé a druhé radiálne predĺženie a vstupný úsek nasávacej rúrky je vybavený prvým a druhým pružne pritláčaným ramenom.
V konkrétnom výhodnom vyhotovení vynálezu sú prvé a druhé radiálne predĺženia otvorov stenovej časti a prvé a druhé rameno vstupného úseku nasávacej rúrky radiálne vzájomne protilahlé.
Lieky vhodné na vydávanie práškovým inhalátorom podlá vynálezu sú všetky, ktoré sa môžu podávať inhaláciou a obsahujú napríklad P2-adrenoreceptorové agonisty, napríklad salbutamol, terbutaline, rimiterol, fenoterol, reproterol, adrenalín, pirbuterol, isoprenaline, orciprenaline, bitolterol, salmeterol, formoterol, clenbuterol, procaterol, broxaterol, picumeterol, TA-2005, mabuterol a podobne a ich farmakologicky prijateľné estery a soli, anticholinergické bronchodilatátory, napríklad bromid ipratropia a podobne, glukokortikosteroidy, napríklad beclomethasone, fluticasone, budesonide, tipredane, dexamethasone, betamethasone, fluocinolone, triamcinolone acetonidu, mometasone a podobne a ich farmakologicky akceptovateľné estery a soli; antialergiká, napríklad cromoglykát sodný a nedocromil sodný, expektoranty, mukolytiká, antihistamíny, inhibítory cyklooxygenázy, inhibítory leukotriénovej syntézy, leukotriénové antagonisty, inhibítory fosfolipázy-A2(PLA2), antagonisty plateletóvého agregačného faktora (PAF) a profylaktické látky na astmu, antiarytmiká, utišujúce prostriedky, glykozidy pre kardiakov, hormóny, lieky na znižovanie vysokého krvného tlaku, lieky pre diabetikov, lieky proti parazitom, lieky na liečenie rakoviny, sedatíva, analgetické lieky, antibiotiká, antireumatiká, imunoterapeutické látky, protiplesňové lieky, lieky na zvýšenie nízkeho tlaku, vakcíny, protivírusové lieky, proteíny, polypeptidy a peptidy, napríklad peptidové hormóny a rastové hormóny, polypeptidové vakcíny, enzýmy, endorfíny, lipoproteíny a polypeptidy určené na koaguláciu krvi, vitamíny a ďalšie látky, napríklad blokátory povrchových receptorov buniek, antioxidanty, vyplachovacie látky pre voľné radikály a organické soli N,N'-diacetylstínu.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Vynález je bližšie objasnený pomocou príkladov uskutočnenia zobrazených na výkresoch, kde znázorňujú obr. 1 axonometrický pohľad na výhodné príkladné vyhotovenie inhalátora, obr. 2 axonometrický pohľad na rozložený inhalátor z obr. 1, obr. 3 pôdorysný pohľad na inhalátor z obr. 1, zobrazený s blistrovou baliacou jednotkou, oddelenou od podpornej jednotky, obr. 4 bočný pohľad na inhalátor z obr. 1, zobrazený s blistrovou baliacou jednotkou, oddelenou od podpornej jednotky, obr. 5 pôdorysný pohľad na inhalátor z obr; 1, zobrazený s blistrovou baliacou skupinou, oddelenou od podpornej jednotky,
| obr. 6 | bočný | pohľad na | inhalátor | z obr. 1, | zobrazený | s blis- |
| trovou | baliacou | skupinou, | čiastočne | uloženou | a čias- | |
| točne | vybranou z | podpornej | jednotky, |
obr. 7 pôdorysný pohľad na inhalátor z obr. 1, zobrazený s blistrovou baliacou skupinou uloženou v podpornej jednotke, obr. 8 bočný pohľad na inhalátor z obr. 1, zobrazený s blistrovou baliacou skupinou uloženou v podpornej jednotke, obr. 9 zvislý rez časťou inhalátora z obr. 1, vedený rovinou
I- I z obr. 1 a zobrazený vo zväčšenej mierke, obr. 10 zvislý rez časťou inhalátora z obr. 1, vedený rovinou
II- II z obr. 1 a zobrazený vo zväčšenej mierke, obr. 11 zvislý rez časťou inhalátora z obr. 1, vedený rovinou
III- III z obr. 1 a zobrazený vo zväčšenej mierke, obr. 12 axonometrický pohľad na blistrovú obalovú skupinu inhalátora z obr. 1, obr. 13 axonometrický pohľad vo zväčšenej mierke na blistrovú obalovú jednotku blistrovej obalovej skupiny z obr. 12, obr. 14 zvislý rez časťou blistrovej obalovej jednotky, vedený rovinou IV-IV z obr. 13, obr. 15 zvislý rez časťou blistrovej obalovej jednotky, vedený rovinou V-V z obr. 13, obr. 16 (a) vo zväčšenej mierke pôdorysný pohľad na blistrový obalový prvok blistrovej obalovej skupiny z obr. 12, obr. 16(b) pohľad zdola na blistrový obalový prvok z obr. 16(a), obr. 16(c) bočný pohľad na blistrový obalový prvok z obr. 16 (a), obr. 16(d) čelný pohľad na blistrový obalový prvok z obr. 16(a), obr. 16(e) iný čelný pohľad na blistrový obalový prvok z obr.
(16a),
Ί obalovým prvkom obr. 16(a), z obr. 16(a), obr.
zvislý vedený rez blistrovým rovinou VI-VI z obr.
16(g) zvislý vedený rez blistrovým rovinou VII-VII obalovým prvkom z obr. 16(a), z obr. 16 (a), obr.
pôdorysný pohľad prvok blistrovej obalovej skupiny z zväčšenej mierke obalovej obr. 12, vo na pripájací jednotky blistrovej obr.
(b) pohľad zdola na pripájací prvok obr.
(a) obr.
čelný pohľad na pripájací prvok obr.
(a) obr.
(d) bočný pohľad na pripájací prvok obr.
obr. 17(e) iný bočný pohľad na pripájací prvok z obr. 17(a), obr. 18(a) vo zväčšenej mierke prvý bočný pohľad na nasávaciu rúrku blistrovej obalovej skupiny z obr. 12, obr. 18(b) druhý kolmý bočný pohľad na nasávaciu rúrku z obr.
18(a), obr. 18(c) pôdorysný pohľad na nasávaciu rúrku z obr. 18(a), obr. 18(d) pohľad zdola na nasávaciu rúrku z obr. 18(a), obr. 18(e) čiastočný axonometrický pohľad na nasávaciu rúrku z obr. 18(a),
| obr. | 18 (f) | zvislý rovinou | rez nasávacou VIII-VIII z obr. | rúrkou 18(a), | z obr. | 18(a), | vedený |
| obr. | 18 (g) | zvislý | rez nasávacou | rúrkou | z obr. | 18(a), | vedený |
| rovinou | IX-IX z obr. 18( | a), |
obr. 19(a) pôdorysný pohľad na prepájaci prvok blistrovej obalovej skupiny z obr. 12, obr. 19(b) bočný pohľad na prepájaci prvok z obr. 19(a), obr. 20 (a) pôdorysný pohľad na podpornú jednotku inhalátora z obr. 1, zobrazeného v uzatvorenom skladovacom stave, obr. 20 (b) bočný pohľad na podpornú jednotku' z obr. 20 (a), zobrazenú v uzatvorenom skladovacom stave, obr. 20(c) čelný pohľad na podpornú jednotku z obr. 20 (a), zobrazenú v uzatvorenom skladovacom stave, obr. 20(d) iný čelný pohľad na podpornú jednotku z obr. 20(a), zobrazenú v uzatvorenom skladovacom stave, obr. 20 (e) pôdorysný pohľad na podpornú jednotku inhalátora z obr. 20(a), zobrazený v otvorenom prevádzkovom stave, obr. 20(f) bočný pohľad na podpornú jednotku inhalátora z obr.
(a), zobrazený v otvorenom prevádzkovom stave, obr. 20(g) vo zväčšenej mierke čiastočný zvislý rez podpornou jednotkou z obr. 20(a), vedený rovinou X-X z obr. 20(e), zobrazenou v otvorenom prevádzkovom stave, obr. 20(h) vo zväčšenej mierke čiastočný zvislý rez podpornou jednotkou z obr. 20 (a), vedený rovinou XI-XI z obr. 20(e), zobrazenou v otvorenom prevádzkovom stave, obr. 20 (i) vo zväčšenej mierke čiastočný zvislý rez podpornou jednotkou z obr. 20(a), vedený rovinou XII-XII z obr. 20(e), zobrazenou v otvorenom prevádzkovom stave,
| obr. | 21 (a) | zvislý rez nasávacou rúrkou | z obr. | 18(a), | vedený |
| rovinou IX-IX z obr. 18(a), | |||||
| obr. | 21(b) | vodorovný rez nasávacou rúrkou | z obr. | 18(a), | vedený |
| rovinou XIII-XIII z obr. 18(a), | |||||
| obr. | 22 (a) | zvislý rez nasávacou rúrkou | z obr. | 18(a), | vedený |
rovinou IX-IX z obr. 18 (a), vsunutou čiastočne do blistra, obr. 22(b) vodorovný rez nasávacou rúrkou z obr. 18(a), vedený rovinou XIII-XIII z obr. 18(a), vsunutou čiastočne do blistra, obr. 23 (a) zvislý rez nasávacou rúrkou z obr. 18 (a)·, vedený rovinou IX-IX z obr. 18(a), vsunutou úplne do blistra, obr. 23(b) vodorovný rez nasávacou rúrkou z obr. 18(a), vedený rovinou XIII-XIII z obr. 18(a) a vsunutý úplne do blistra, obr. 24(a) axonometrický pohľad na modifikovanú nasávaciu rúrku na inhalátor, z obr. 1,
| obr. | 24 (b) | zvislý rovinou | rez nasávacou XVI-XVI z obr. | rúrkou 24(a), | z obr. | 24 (a), | vedený |
| obr. | 24 (c) | zvislý | rez nasávacou | rúrkou | z obr. | 24 (a), | vedený |
| rovinou | XVII-XVII z obr | • 24(a), |
obr. 25(a) axonometrický pohľad na druhú modifikovanú nasávaciu rúrku na inhalátor z obr. 1, obr. 25(b) zvislý rez nasávacou rúrkou z obr. 25 (a), vedený rovinou XVIII-XVIII z obr. 25(a), obr. 25(c) zvislý rez nasávacou rúrkou z obr. 25 (a), vedený rovinou XIX-XIX z obr. 25 (a), obr. 26(a) axonometrický pohľad na tretiu modifikovanú nasávaciu rúrku na inhalátor z obr. 12, obr. 26(b) zvislý rez nasávacou rúrkou z obr. 26(a), vedený rovinou XX-XX z obr. 26(a), obr. 26(c) zvislý rez nasávacou rúrkou z obr. 26(a), vedený rovinou XXI-XXI z obr. 26(a), obr. 27 (a) axonometrický pohľad na tretiu modifikovanú nasávaciu rúrku na inhalátor z obr. 1,
| obr. | 27 (b) | zvislý | rez | nasávacou | rúrkou | z obr. | 27 (a), | vedený |
| rovinou | XXII- | XXII z obr. | 27(a), | |||||
| obr. | 27 (c) | zvislý | rez | nasávacou | rúrkou | z obr. | 27 (a), | vedený |
| rovinou | XXIII | -XXIII z obr. 27(a) | r |
obr. 28 axonometrický pohľad na modifikovanú blistrovú obalovú skupinu na inhalátor podľa obr. 1, obr. 29 vo zväčšenej mierke axonometrický pohľad na blistrovú obalovú jednotku z obr. 28, obr. 30 vo zväčšenej mierke rozložený axonometrický pohľad na blistrovú obalovú skupinu z obr. 28, obr. 31 rozložený zvislý rez blistrovou obalovou skupinou z obr. 28, vedený rovinou XXIV-XXIV z obr. 28, a obr. 32 rozložený zvislý rez blistrovou obalovou skupinou z obr. 28, vedený rovinou XXV-XXV z obr. 28.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Inhalátor obsahuje podpornú jednotku 1 a blistrovú obalovú skupinu 3, ktorá je pri použití vsadená do inhalátora.
Blistrová obalová skupina 3 obsahuje blistrovú obalovú jednotku 5, nasávaciu rúrku 7 a prepájaci prvok 9, spájajúci nasávaciu rúrku Ί_ s blistrovou obalovou jednotkou 5, aby sa zamedzilo nežiaducemu oddeleniu nasávacej rúrky 7 od blistrovej obalovej jednotky 5.
Blistrová obalová jednotka 5 obsahuje blistrový obalový prvok 11, ktorý má v zobrazenom príkladnom vyhotovení všeobecne obdĺžnikový tvar, ktorý obsahuje skupinu blistrov 12 vo forme pľuzgierikov, z ktorých každý obsahuje dávku prášku s práškovým liekom, a pripájaci prvok 13, na ktorý je možné prichytiť nasávaciu rúrku 1_, upevnenú na blistrový obalový prvok 11.
Blistrový obalový prvok 11 je tvorený v podstate rovinnou tenkou fóliou 12, obsahujúcou skupinu dutín 19, z ktorých každá tvorí časť príslušného blistra 12, a prvé otvorené kanáliky 21 a druhé otvorené kanáliky 23, ktoré sú od seba oddelené stojinovým členom 25 a prebiehajú pozdĺž pozdĺžnej osi blistrového obalového prvku 11. V tomto príkladnom vyhotovení je fólia 17 tvorená kovovou fóliou, napríklad hliníkovou fóliou, a dutiny 19 majú hĺbku asi 4 mm a priemer svojho otvoru asi 7,5 mm. V alternatívnom príkladnom vyhotovení môže byť fólia 17 vyhotovená z plastu alebo z laminátu obsahujúceho kovové a plastové vrstvy. Prvý otvorený kanálik 21, ktorý má v tomto príkladnom vyhotovení v priereze tvar plochého U, je tvorený prvou bočnou stenovou časťou 21a a druhou bočnou stenovou časťou 21b a spodnou stenovou časťou 21c dna. Prvý otvorený kanálik 21 má pomerne krátku dĺžku a prebieha k jednému úzkemu koncu 22 blistrového obalového prvku 11, aby sa umožnil klzný záber vzájomne si prispôsobených častí pripájacieho prvku 13, ako je podrobnejšie opísané v ďalšej časti. Spodná stenová časť 21c dna prvého otvoreného kanálika 21 obsahuje dole smerujúci výstupok 29, ktorý funguje ako zarážka na upevnenie pripájacieho prvku 23 v polohe zodpovedajúcej blistrovému obalovému prvku 11, ako to bude opísané v ďalšej časti. Druhý kanálik 23, ktorý má v tomto príkladnom vyhotovení v priereze oblúkový tvar, je podlhovastý a obsahuje prvú koncovú stenovú časť 23a a druhú koncovú stenovú časť 23b. Stojinová časť 25, oddeľujúca od seba prvý otvorený kanálik 21 a druhý kanálik 23, je vybavená drážkou 35, prebiehajúcou naprieč stojinovej časti 25 a v smere pozdĺžnej osi blistrového obalového prvku 11.
Blistrový obalový prvok 11 je ďalej vybavený tenkým filmom 37, vytvoreným v zobrazenom príkladnom vyhotovení, z dvoch úsekov, ktorý je pripojený na rovinnú plochu fólie 17, aby prekryl každú z dutín 19 a tým uzatvoril dávku prášku obsahujúceho liek v každom blistri 12. V tomto príkladnom vyhotovení je tenký film 37 vyhotovený z kovu, najmä z hliníka, a je pripojený na fóliu 17 zvarením alebo pomocou lepidla.
Pripájací prvok 13 obsahuje podlhovasté teleso 39, ktoré má v podstate rovnakú dĺžku ako úzky koniec 22 blistrového obalového prvku 11, prvý výstupok 41 a druhý výstupok 43, ktoré vybiehajú zo stredného bodu na jednej strane obvodu podlhovastého telesa 39 a spolu vymedzujú kanálik 45 profilu U na uloženie prvého otvoreného kanálika 21 vytvoreného vo fólii 17 blistrového obalového prvku 11 a prvej príchytky 47 a druhej príchytky 49, ktoré prebiehajú od príslušných koncov druhej povrchovej plochy podlhovastého telesa 39 a ktoré sú obidve samostatne vytvarované na držanie nasávacej rúrky 7. v polohe, keď je mimo prevádzky. V tomto výhodnom vyhotovení sú príchytky 47, 49 vytvarované tak, že pri uchytení nasávacej rúrky Ί_ na jednu z nich, slúži druhá príchytka 47, 49 ako ochrana proti poškodeniu nasávacej rúrky 7. Prvý výstupok 41, ktorý má v tomto príkladnom vyhotovení pravouholnikový tvar prierezu, má rovnaký prierez ako horná vnútorná povrchová plocha prvého otvoreného kanálika 21 vo fólii 17 blistrového obalového prvku 11, aby sa zabezpečilo tesné klzné uloženie, a obsahuje drážku 42 prebiehajúcu pozdĺž hornej povrchovej plochy. Druhý výstupok 43, má v tomto príkladnom vyhotovení tvar plochého U. Druhý výstupok 43, ktorý má v tomto príkladnom vyhotovení v priereze tvar plochého U, obsahuje vzájomne protiľahlé prvé stenové časti 43a a druhé stenové časti 43b a spodnú časť 43c, pričom prvý výstupok 41 a druhý výstupok 43 sú tvorené tak, že prvá stenová časť 43a, druhá stenová časť 43b a spodná časť 43c sú umiestnené proti bočným stenovým častiam a spodnej časti dna protiľahlého prvého výstupku £1. Horný vnútorný povrch druhého výstupku 43 má rovnaký tvar prierezu ako vonkajšia spodná povrchová plocha prvého kanálika 21 vo fólii 17 blistrového obalového prvku 11, aby sa zabezpečilo tesné klzné vedenie po obvode, pričom bočné stenové časti 43a, 43b druhého výstupku sú dimenzované tak, aby dosadali na spodnú plochu fólie 17 blistrového obalového prvku 11. Spodná stenová časť 43c tvoriaca dno druhého výstupku 43 obsahuje otvor 51 na uloženie dole smerovaného výstupku 29 v spodnej stenovej časti 21c prvého otvoreného kanálika 21 vo fólii 17 blistrového obalového prvku 11, ak je pripájací prvok 13 prichytený na blistrový obalový prvok 11, aby sa tak pripájací prvok 13 zablokoval v nastavenej polohe vzhľadom na blistrový obalový prvok 11.
Nasávacia rúrka 7, ktorá je podrobnejšie opísaná v ďalšej časti, je tvorená podlhovastým základným telesom 62, ktoré má na jednom konci vstupný úsek 63 vybavený prerezávacou jednotkou 64 na prerezávanie filmu 37 , ktorý kryje dutiny 19 blistra 12 v blistrovom obalovom prvku 11, a vstupom £5, ktorým sa môže pri použití inhalátora nasávať prášok obsahujúci liek z príslušného blistra 12 pri inhalovaní užívateľa, a na druhom konci výstupný úsek 67 ukončený výstupom 69 a vybavený náustkom, pričom vo vnútri nasávacej rúrky 7 je vytvorený inhalačný kanálik 71 zabezpečujúci prúdové prepojenie medzi vstupom 65 a výstupom 69. Základné teleso 62 nasávacej rúrky 7 je vybavené na svojej vonkajšej ploche skupinou obvodových rebier 73, ktoré majú umožniť užívateľovi bezpečné uchopenie, a obvodovým vybraním 75 na uloženie časti prepájacieho prvku 9, ako je podrobnejšie opísané v ďalšej časti opisu.
Prepájací prvok 2 obsahuje pásik 76 z pružného materiálu, najmä z plastu, napríklad nylonu, úchytku 77 upevnenú na jeden koniec pásika 76, ktorá je uložená v obvodovom vybraní 75 na vonkajšej obvodovej ploche základného telesa 62 nasávacej rúrky 7, aby sa prepájací pásik 76 v obvodovom vybraní 75, a prvok 79 upevnený na druhý koniec pásika 76 a uložený čiastočne v druhom kanáliku 23 vytvarovanom vo fólii 17 blistrového obalového prvku 11. V tomto príkladnom vyhotovení má úchytka 77 čiastočne kruhový tvar a je vyhotovená z pružného materiálu, aby sa mohla tesne zaklapnúť okolo základného telesa 62 nasávacej rúrky 7. Pri tomto príkladnom vyhotovení je pásik 76 uchytený na nasávacej rúrke 1_ otočné vzhľadom na ňu. Ako je zrejmé z nasledujúceho opisu, nasávacia rúrka 7, uložená otočné vzhľadom na úchytku 77 prepájacieho prvku 9, má podstatne väčší stupeň voľnosti pohybu a tým uľahčuje použitie.
Podporná jenotka 1 je tvorená puzdrom 81, v ktorom je vytvorený otvor 82 a vymedzuje dutinu 83, do ktorej je pri použití inhalačného zariadenia vložený blistrový obalový prvok 11 blistrovej obalovej skupiny 3, a krycím prvkom 84 na uzatvorenie blistrovej obalovej skupiny 3 v stave mimo prevádzky.
Puzdro 81 obsahuje prvú hornú stenovú časť 8_5, ktorá je v tomto príkladnom vyhotovení v podstate rovinná a má pravouhoľníkový tvar. Horná stenová časť 85 má hornú vonkajšiu plochu 85a a spodnú vnútornú plochu 85b, vedľa ktorej je pri použití inhalátora umiestnený blistrový obalový prvok 11 blistrovej obalovej skupiny 3. Horná stenová časť 85 je tiež vybavená voľným koncom 8_6, ktorý vymedzuje časť otvoru 82 v puzdre 81, ktorým je pri použití inhalátora vkladaný blistrový obalový prvok 11. Horná stenová časť 85 ďalej obsahuje skupinu otvorov 87, ktoré sú vždy umiestnené nad príslušným otvorom vo vyústení dutín 19 blistra 12 blistrového obalového prvku 11, takže každý blister 12 sa môže vyprázdniť vsadením nasávacej rúrky Ί_ do jedného z otvorov 87. V zobrazenom príkladnom vyhotovení je každý z otvorov 87 v hornej stenovej časti 85 vytvorený tak, že má rovnaký obvodový tvar ako vstupný úsek 63 nasávacej rúrky T_, takže otvor 87 pôsobí ako vodiaci prvok vstupného úseku 63 nasávacej rúrky 7 na usmerňovanie do príslušného blistra 12 blistrového obalového prvku 11. Každý z otvorov 87 je vytvorený s prvým radiálnym predĺžením 87a a s druhým radiálnym predĺžením 87b, ktoré sú tvarovo upravené na prijatie vzájomne prispôsobených častí na vstupnom úseku 63 nasávacej rúrky Ί_, ako je podrobnejšie opísané v ďalšej časti opisu. Radiálne predĺženia 87a, 87b otvorov 87 majú stojinový prvok 89, ktorý má horný povrch 89a a spodný povrch 89b, ktoré sú v podstate rovnobežné vzhľadom na hornú vonkajšiu plochu 85a a spodnú vnútornú plochu 85b hornej stenovej časti 85 puzdra 81. Stojinové prvky 89 majú menšiu hrúbku ako horná stenová časť 85 puzdra 81 a sú umiestnené tak, že ich horný povrch 89a a spodný povrch 89b sú stupňovito odsadené od hornej vonkajšej plochy 85a a spodnej vnútornej plochy 85b hornej stenovej časti 85. Horná stenová časť 85 puzdra 81 ďalej obsahuje podlhovastú drážku 91, prebiehajúcu od voľného konca 86 hornej stenovej časti 85 a v tomto príkladnom vyhotovení v smere pozdĺžnej osi puzdra 81, ktorá je umiestnená nad druhým kanálikom 23 fólie 17 blistrového obalového prvku 11, ak je tento prvok umiestnený tak, že pásik 76 prepájacieho prvku 9 môže byť voľne ťahaný pozdĺž nej a môže voľne prechádzať v jej pozdĺžnom smere. Podlhovastá drážka 91 je tvorená prvým úzkym úsekom 91a v hornej vonkajšej ploche 85a hornej stenovej časti 85, ktorého šírka je menšia ako je najmenší rozmer prvku 79 prepájacieho prvku 9, aby tento prvok nemohol prejsť podlhovastou drážkou £1, a druhý široký úsek 91b vytvorený v spodnej vnútornej ploche 85b hornej stenovej časti 85 na prijatie časti prvku 79 prepájacieho prvku 9. V tomto príkladnom vyhotovení druhý široký úsek 91b podlhovasté drážky 91, má oblúkový tvar svojho prierezu a rozširuje sa smerom von do spodnej vnútornej plochy 85b hornej stenovej časti
85. Horná stenová časť 85 puzdra 81 ďalej obsahuje skupinu podlhovastých rebier 93, prebiehajúcich smerom dole od spodnej vnútornej plochy 85b, rovnobežnej s pozdĺžnou osou puzdra 81. Podlhovasté rebrá 93 sú určené na oddelenie hornej plochy blistrového obalového prvku 11 od spodnej vnútornej plochy 85b hornej stenovej časti 85 a tým vytvoriť dráhu na vedenie prúdu vzduchu do blistrov 12 blistrového obalového prvku 11. V tomto príkladnom vyhotovení je ďalej jedno podlhovasté rebro £3 umiestnené na každej strane podlhovastej drážky 91 v hornej stenovej časti 85 tak, že pri upevnení blistrovej obalovej skupiny 3 na podpornú jednotku £, vymedzuje druhý kanálik 23 vo fólii 17 blistrového obalového prvku 11 a druhý široký úsek 91b podlhovastej drážky 91 uzatvorenú dráhu, v ktorej je prvok 79 prepájacieho prvku 9 držaný, pričom pohyb prvku 79 v pozdĺžnom smere je vymedzený koncovými stenovými časťami 23a, 23b druhého kanálika 23 vytvoreného vo fólii 17 blistrového obalového prvku 11. Je treba oceniť, že toto výhodné príkladné vyhotovenie, pri ktorom nie je spájací pásik 76 prepájacieho prvku £ viazaný na jeden bod, je výhodné, že pásik 76 prepájacieho prvku 9 musí byť len tak dlhý, ako je vzdialenosť medzi najvzdialenejším otvorom 87 a podlhovastou drážkou 91 v hornej stenovej časti £5, pričom táto vzdialenosť je v znázornenom príkladnom vyhotovení rovná asi polovici šírky hornej stenovej časti £5. Horná stenová časť 85 puzdra 81 je ďalej vybavená na svojom konci vybraním 94, ktoré je vzdialené od otvoru 82 v puzdre ££. Toto vybranie 94 tvorí prostriedok, ktorým užívate! môže vytlačiť blistrový obalový prvok 11 do určitej vzdialenosti von z puzdra 81, aby sa tak ulahčilo vyťahovanie blistrovej obalovej skupiny 3.
Puzdro 81 je ďalej tvorené druhou spodnou stenovou časťou
95, ktorá je v tomto príkladnom vyhotovení v podstate rovinná, má obdĺžnikový tvar a je umiestnená v odstupe a rovnobežnej polohe vzhľadom na hornú stenovú časť 85, prvou bočnou stenovou časťou 97 a druhou bočnou stenovou časťou 99, prebiehajúcimi medzi stranami hornej stenovej časti 85 a spodnou stenovou časťou 95 a koncovou stenovou časťou 101, prebiehajúcou medzi koncami hornej a spodnej stenovej časti 85, 95 v odstupe od otvoru 82 puzdra 81. V tomto príkladnom vyhotovení sú bočné stenové časti 97, 99 . a koncová stenová časť 101 vybavené drážkami 97', 99', 101' do ktorých zasahujú pri použití inhalátora obvodové okraje a vzdialený koniec blistrového obalového prvku 11 blistrovej obalovej skupiny 3 tak, že blistrový obalový prvok 11 je udržiavaný vo svojej polohe vedľa spodnej vnútornej plochy 85b a hornej stenovej časti 85 puzdra 81.
Krycí prvok 84 je kĺbovo prichytený na puzdro 81y v tomto príklade na konci susediacom s otvorom 82. Vo výhodnom príkladnom vyhotovení puzdra 81 a krycieho prvku 84 podpornej jednotky 2 sú vyrobené vcelku z plastu tak, že kĺbové spojenie puzdra 81 a krycieho prvku 84 je tvorené ohybným kĺbom. Krycí prvok 84 je vybavený na svojom voľnom konci zachytávacím prvkom 102, ktorý je tvarovo upravený na zaklapnutie do vybrania 94 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81, ak je krycí prvok 84 uzatvorený, takže sa udržiava uzatvorený stav.
Ako je opísané v predchádzajúcej časti, nasávacia rúrka 7 má vstupný úsek 63, vybavený prerezávacou jednotkou 64 na prerezávanie filmu 37 prekrývajúceho dutiny 19 v blistroch 12 blistrového obalového prvku 11.
Vstupný úsek 63 nasávacej rúrky 7 je ďalej vybavený prvým ramenom 105 a druhým ramenom 107, ktoré prebiehajú smerom dopredu v smere zasúvania nasávacej rúrky 7 do blistra·12 z ich protiľahlých strán. Ramená 105, 107 sú obidve vyhotovené tak, že môžu byť klzné uložené v radiálnych predĺženiach 87a, 87b otvorov 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81. Týmto spôsobom je zabezpečené, že nasávacia rúrka Ί_ sa môže zasunúť do otvoru 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81 v jednej z dvoch možných orientácií a ako bude zrejmé z ďalšieho opisu, nasávacia rúrka 7_ sa nemôže nikdy zasunúť do blistra 12 v náhodilej orientácii, čo je dôležité kvôli dvojsmernej rotačnej súmernosti prerezávacej jednotky 64, ktorá môže odrezať prekrytie príslušného blistra 12, tvorené filmom 37. Je ale výhodné, že v akomkoľvek príkladnom vyhotovení, pri ktorom prerezávacia jednotka 64 nasávacej rúrky 7 nemá takú rotačnú súmernosť, sú prvé a druhé rameno 105, 107 na vstupnom úseku 63 nasávacej rúrky 7 a radiálne predĺženie
87a, 87b otvorov 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81 vytvorené tak, aby umožňovali vkladanie nasávacej rúrky Ί_ do hornej stenovej časti 85 puzdra 81 len v jednej orientácii. Každé z prvého a druhého ramena 106, 107 je vybavené zaklápacím prvkom 109, 111, ktorý je upravený na záber so stojinovým prvkom 89 a radiálnych predĺženiach 87a, 87b otvorov 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81. Zachytávacie prvky 109, 111 na prvom a druhom ramene 105, 107 majú vždy prvú povrchovú plochu 109a, 111a, ktorá má dopredu smerovanú zložku, a druhú povrchovú plochu 109b, 111b, orientovanú v podstate kolmo na pozdĺžnu os základného telesa 62 nasávacej rúrky Ί_ a pôsobí ako uzamykacia plocha. Pri použití inhalátora a upevnení nasávacej rúrky 7 na puzdro 81 zapadnú blokovacie druhé povrchové plochy 109b, 111b zachytávacích prvkov 109, 111 za príslušný spodný povrch 89b stojinového prvku 89 v radiálnych predĺženiach 87a, 87b otvorov v hornej stenovej časti 85 vypadnutiu nasávacej rúrky 7 z odstrániť potrebu dlhodobého puzdra 81, aby sa príslušného otvoru držania nasávacej zamedzilo a
rúrky tým v prevádzkovej polohe. Pri tomto príkladnom uskutočnení je výhodné, že zachytávacie prvky 109, 111 pri svojom zaklapnutí poskytujú užívateľovi zreteľnú informáciu, že nasávacia rúrka Ί_ je správne uložená v puzdre 81 a tiež vložená do jedného z blistrov 12 v blistrovom obalovom prvku 11. V tejto súvislosti sú druhé povrchové plochy 109b, 111b zachytávacích prvkov 109,
111 vytvorené tak, že majú len malý radiálny rozsah, aby sa umožnilo uvoľnenie nasávacej rúrky 7 z príslušného otvoru 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81 po použití len malej sily.
Vstupný úsek 63 nasávacej rúrky 7 ďalej obsahuje skupinu pätkových jazýčkov 115, vystupujúcich radiálne zo vstupného úseku 63, z ktorých každý má spodnú plochu 115' tvoriacu prvé rameno vymedzujúce hĺbku zasunutia nasávacej rúrky Ί_ do ktoréhokoľvek z otvorov 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra £1 a tým tiež do príslušného blistra 12 blistrového obalového prvku 11. V tomto príkladnom vyhotovení sú päťkové jazýčky 115 vytvorené tak, že ramená tvorené spodnými plochami 115' päťkových jazýčkov 115 dosadajú na hornú vonkajšiu plochu 85a hornej stenovej časti 85 puzdra 81 pri požadovanom zasunutí nasávacej rúrky 7 do jedného otvoru 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra
81. Pri tomto vyhotovení sa nasávacia rúrka 7 nemôže zasunúť tak hlboko do blistra 12, aby to mohlo viesť k náhodilému pretláčaniu prerezávacej jednotky 64 na vstupnom úseku 63 nasávacej rúrky Ί_ dutinou blistra 12 pri nasadení nasávacej rúrky 7 na puzdro 81.
Vstupný úsek 63 nasávacej rúrky 7 ďalej obsahuje prvý a druhý axiálne prebiehajúci člen 117, 119, ktorý je vždy vybavený spodnou plochou 117', 119' tvoriacou druhé čelo sklonené šikmo dopredu v smere zasúvania nasávacej rúrky 7 do jedného z otvorov 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81 a podobne ako prvé čelo tvorené spodnými plochami 115' päťkových jazýčkov 115. V tomto príkladnom vyhotovení sú prvé a druhé axiálne prebiehajúce členy 117, 119 vytvorené tak, že druhé čelo tvorené ich spodnými plochami 117’, 119' dosadajú na hornú plochu blistrového obalového prvku 11, ak prvé čelo tvorené spodnými plochami 115' päťkových jazýčkov 115 dosadá na hornú vonkajšiu’ plochu 85a hornej stenovej časti 85 puzdra 81.
Prerezávacia jednotka 64 vstupného úseku 63 nasávacej rúrky 7 obsahuje rezací nôž 127 a prvý a druhý posuvný nôž 129, 131, ktoré sú umiestnené vedia nej. Rezací nôž 127 je vybavený rezným ostrím 133 prebiehajúcim priečne a umiestnený v axiálnom smere vpredu, v zmysle vkladania nasávacej rúrky 7 do jedného z otvorov 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81 na vstupe 65 nasávacej rúrky 2 tak, že pri nasadení nasávacej rúrky 7_ do jedného z otvorov 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81 sa vo filme 37 prekrývajúcom otvor dutiny 19 blistra 12 umiestneného dole sa vyreže otvor. V tomto príkladnom vyhotovení obsahuje rezné ostrie 133 rezacieho noža 127 rezný bod 133*. Rezací nôž 127, ktorý je v tomto príklade rovinný, je súosový s pozdĺžnou osou základného telesa 62 nasávacej rúrky 7 a obsahuje prvé a druhé bočné úseky 127a, 127b, ktoré sa zužujú do predného rezného bodu 127c, umiestneného v pozdĺžnej osi základného telesa 62 nasávacej rúrky Ί_. V tomto príkladnom vyhotovení spolu zvierajú bočné úseky 127a, 127b rezacieho noža 127 uhol asi 120°. Rezací nôž 127 má účinnú reznú dĺžku blížiacu sa priemeru otvoru do dutiny 19 blistra 12 v blistrovom obalovom prvku 11, takže pri vsadení nasávacej rúrky 7 do príslušného jedného z otvorov 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81 prereže rezací nôž 127 film 37 pozdĺž priemeru otvoru do dutiny 19 príslušného blistra 12. Rezací nôž 127 je ďalej vybavený otvorom 134 umiestneným za jeho rezným ostrím 133 na vytvorenie dráhy na prúd vzduchu.
Prvý a druhý posuvný nôž 129, 131, ktoré sú v tomto príklade tiež v podstate rovinné, sú umiestnené po obidvoch stranách rezacieho noža 127 a ako je podrobnejšie opísané v ďalšej časti, sú tvarovo upravené na dosadnutie na film 37, ktorý kryje dutinu 19 príslušného blistra 12 a zatláčanie úseku filmu 37, predtým prerezaného rezacím nožom 127 a tým sa otvorí blister 12. V tomto príklade sú prvý a druhý posuvný nôž 129, 131 umiestnené vzájomne rovnobežne a v rovnakom odstupe od rezacieho noža 127. Prvý a druhý posuvný nôž 129, 131 vždy obsahuje spodnú, axiálne· prednú plochu 129*, 13Γ, ktorá je umiestnená v axiálnom’ smere za axiálne najviac vpredu umiestneným rezným ostrím 133 rezacieho noža 127 tak, že posuvné nože 129, 131 pôsobia na film 37 už aspoň čiastočne rozrezaný rezacím nožom 127. V tomto príklade sú predné plochy 129', 131* posuvných nožov 129, 131 v podstate rovinné.
Vo výhodnom príkladnom vyhotovení je prerezávacia jednotka 64 nasávacej rúrky 7 vytvorená tak, že účinná dĺžka každej z predných plôch 129', 131' posuvných nožov 129, 131, to znamená vzdialenosť medzi najvzdialenejšími bodmi predných plôch 129*, 131' každého z posuvných nožov 129, 131 je približne rovná vzdialenosti najkrajnejších bodov účinnej reznej šírky rezacieho noža 127. Pri tomto vyhotovení sa film 37, ktorý kryje otvor do dutiny 19 každého blistra 12 v blistrovom obalovom prvku £1 pretrhne a vzniknú chlopne 136a-f v podstate rovnakej veľkosti.
Činnosť prerezávacej jednotky 64 nasávacej rúrky 7 je jasne opísaná pomocou príkladov zobrazených na obr. 21 až 23. V prvom kroku, zobrazenom na obr. 21 (a) a 21(b), prerezávacia jednotka 64 zasúvaná do blistra 12 vytvára svojim rezacím nožom 127 rez 135 prebiehajúci priečne priemerom úseku filmu 37, ktorý kryje otvor nad dutinou 19 blistra 12. V druhom kroku, zobrazenom na obr. 22(a) a 22(b), dosadnú pri ďalšom zasunutí prerezávacie jednotky 64 do blistra 12 prednej plochy 129', 131* posuvných nožov 129, 131 na film 37 a vyvolajú pretrhnutie filmu 37 medzi susednými na j vzdialenej sírni bodmi predných plôch 129*, 131' posuvných nožov 129, 131 a konce 135' rezu 135 tak vytvoria šesť chlopní 136a-f. Ako je uvedené v predchádzajúcej časti, vo výhodnom príkladnom vyhotovení vynálezu sú rezací nôž 127 a posuvné nože 129, 131 vytvorené tak, že chlopne 136a-f majú v podstate rovnakú veľkosť. V záverečnom kroku, zobrazenom na obr. 23(a) a 23(b), je prerezávacia jednotka 64 zasunutá hlbšie do blistra 12, až sa druhé rameno tvorené spodnými plochami 117*, 119' axiálne prebiehajúcich členov 117, 119 dostane na úroveň hornej povrchovej plochy blistrového obalového prvku ££. V tejto polohe je nasávacia rúrka 7 úplne zasunutá do blistra 12. Pri zasunutí prerezávacej jednotky 64 ďalej do blistra 12 pritlačia posuvné nože 129, 131 chlopne 136a-f na stenu dutiny 19 blistra 12, aby sa vytvoril čo najväčší otvor v úseku filmu 37, prekrývajúcom blister 12, čo je predpokladom na odsávanie prášku vo vnútornom priestore blistra 12.
Vstupný úsek 63 nasávacej rúrky 7 obsahuje tiež prvý a druhý horný vzduchový vstupný otvor 137, 130, ktorý vedie do inhalačného kanálika 71 nasávacej rúrky 2· Prvý a druhý horný vzduchový vstupný otvor 137, 130, ktorý vedie do inhalačného kanálika 21, vytvára dráhu pre pomocný prúd vzduchu, ktorá pri inhalovaní pacienta umožňuje nasávanie prídavného vzduchu do inhalačného kanálika 71 a jeho zmiešanie so zmesou vzduchu a prášku, nasávaný inhalačným kanálikom 71 z blistra 12 v blistrovom obalovom prvku 11. Je výhodné, že vytvorením tejto dráhy prídavného prúdu vzduchu sa zabezpečuje, že na jednotku objemu vzduchu inhaluje užívate! redukovanú dávku prášku obsahujúceho liek. Okrem toho vyvoláva pôsobenie prídavného zmiešania prúdu vzduchu so zmesou vzduchu a prášku nasávaného inhalačným kanálikom 71 vírenie v prúde tejto zmesi a prispieva k rozptylovaniu tohto prášku.
Obr. 24 a 27 zobrazujú modifikované príkladné vyhotovenie nasávacej rúrky Ί. pre inhalátor opísaný v predchádzajúcej časti. Konštrukčne sú nasávacie rúrky 2 v týchto príkladoch podobné nasávacím rúrkam T_ inhalátora z predchádzajúceho príkladu a líšia sa len v príkladnom uskutočnení vstupného úseku 63 a najmä jeho prerezávacej jednotky 64. Z tohto dôvodu a na odstránenie zbytočného opakovania opisu sú v ďalšej časti opísané len konštrukčné rozdiely obmenených nasávacích rúrok ]_.
Obr. 24(a) až 24(c) zobrazuje prvú modifikáciu telesného vytvorenia nasávacej rúrky 2· Táto nasávacia rúrka 2 sa líši od nasávacej rúrky Ί_ opísanej v predchádzajúcej časti najmä v dvoch znakoch. V prvom rade je každý posuvný nôž 129, 131 · vybavený otvorom 141, 143 prebiehajúcim v axiálnom smere dozadu od predných plôch 129', 13ľ posuvných nožov 129, 131 na vytvorenie kratšej dráhy prúdu vzduchu medzi obvodom dutiny 19 blistra 12, susediacim s posuvným nožom 129, 131 a vstupom 65. V druhom rade je vstup 65 do inhalačného kanálika 71 umiestnený axiálne vpredu, v smere zasúvania nasávacej rúrky 7 do blistra 12 a druhé rameno tvorené spodnými plochami 117', 119' axiálne prebiehajúcich členov 117, 119, ktoré sú pri použití umiestnené na úrovni hornej povrchovej plochy blistrového obalového prvku 11. V tomto telesnom vytvorení je vstup 65 inhalačného kanálika 71 umiestnený vo vnútri každého blistra 12 a tým sa pri inhalácii užívateľa musí vzduch nasávať zo spodnejších oblastí dutiny £9 blistra 12.
Obr. 25(a), 25(b) a 25(c) zobrazujú druhé modifikované príkladne uskutočnenie nasávacej rúrky 7. Táto nasávacia rúrka Ί_ sa líši od prvého príkladného vyhotovenia nasávacej rúrky 7 tým, že priečne otvory 141, 143 v každom z posuvných nožov 129, 131 sú umiestnené vo vnútri príslušného posuvného noža 129, 131.
Obr. 26(a), 26(b) a 26(c) zobrazujú tretie príkladné uskutočnenie nasávacej rúrky 7. Táto nasávacia rúrka 7 sa líši od prvého príkladného vyhotovenia nasávacej rúrky 7 dvoma konštrukčnými znakmi. Prvý z týchto znakov je telesné vytvorenie, pri ktorom je vstupný úsek 63 nasávacej rúrky 7 ďalej vybavený prvým a druhým prídavným vstupným otvorom 147, 149 pre vzduch, vyústeným do inhalačného kanálika 71 v polohe susediacej, ale v tomto príklade axiálne presadenej dozadu v zmysle osádzania nasávacej rúrky 7 do blistra 12 od druhého ramena tvoreného spodnými plochami 117', 119' axiálne prebiehajúcich členov 117, 119, ktoré sú pri použití umiestnené na hornej povrchovej ploche blistrového obalového prvku 11. Tieto prvé a druhé spodné prídavné vzduchové vstupné otvory 147, 149 vytvárajú dráhu prídavného prúdu vzduchu do inhalačného kanálika 71,. ktorý podporuje vírivé prúdenie vzduchu vo vnútri dutiny 19 blistra 12, pričom toto vírivé prúdenie podporuje vyprázdňovanie blistra 12. Druhý znak spočíva v tom, že vstup 65 do inhalačného kanálika 71 je umiestnený axiálne dopredu, uvažované v smere vkladania nasávacej rúrky 7 do blistra 12, od druhého ramena tvoreného spodnými plochami 117', 119' axiálne prebiehajúcich členov 117, 119, ktoré sú pri použití umiestnené na hornej povrchovej ploche blistrového obalového prvku 11. Ako je opísané v predchádzajúcej časti pri objasňovaní prvého príkladného vyhotovenia nasávacej rúrky 7, pri tomto vytvorení je vstup 65 do inhalačného kanálika 71 umiestnený vo vnútri každého blistra 12 a tým vzduch musí byť pri inhalácii užívatela nasávaný hlbšie z dutiny 19 blistra 12.
Obr. 27 (a) až 27(c) zobrazujú štvrté príkladné vyhotovenie nasávacej rúrky Ί_, Táto nasávacia rúrka 7 sa líši od prvého príkladu vyhotovenia nasávacej rúrky 7 dvoma základnými znakmi. Po prvé sú posuvné nože 129, 131 vybavené vždy priečnymi otvormi 141, 143 na vytvorenie kratšej dráhy prúdu vzduchu medzi obvodom dutiny 19 blistra 12 vedľa posuvných nožov 129, 131 a vstupom
65. V tomto príkladnom vyhotovení sú priečne otvory 141, 143 v posuvných nožoch 129, 131 umiestnené nesúmerne, aby sa podporovalo turbulentné prúdenie vzduchu v dutinách blistrov 12. Druhý rozdiel spočíva v tom, že vstup 65 do inhalačného kanálika 71 je umiestnený v axiálnom smere pred, uvažované v smere nasadenia nasávacej rúrky 7 do blistra 12, druhým ramenom predstavovaným spodnou plochou 117', 119' axiálne prebiehajúceho člena 117, 119, ktorá je pri použití umiestnená na hornej ploche blistrového obalového prvku 11. Ako sa opísalo v predchádzajúcej časti pri objasňovaní prvého príkladného vyhotovenia nasávacej rúrky 1_ je pri umiestnený nútený nasávať užívateľom.
tomto vyhotovení vstup 65 do inhalačného kanálika je vzduch inhalácii vo sa vnútri hlbšie každého blistra 12 a tým z dutiny 19 blistra 12 pri
Na obr.
až 32 sú zobrazené príkladné· •opísaného táto blistrová obalová modifikované vyhotovenia blistrovej obalovej skupiny v predchádzajúcej časti. Konštrukčne je jednotka 3 podobná blistrovej obalovej opísanej v predchádzajúcej časti a líši inhalátora skupine 3 inhalátora, sa len konštrukčným vyhotovením blistrovej jednotky 5. Z tohto dôvodu a na odstránenie zbytočného opakovania opisu sú v ďalšej časti podrobnejšie opísané len konštrukčné rozdiely blistrovej obalovej skupiny 3. Táto modifikovaná blistrová obalová jednotka 5 sa líši zásadne od blistrovej obalovej jednotky fj blistrovej obalovej skupiny 3 inhalátora, opísaného v predchádzajúcej časti tým, že fólia 17 blistrového obalového prvku 11 je vybavená dole prehnutou obvodovou obrubou 151 a skupinou dole smerujúcich podlhovastých rebier 153, ktoré prebiehajú rovnobežne s pozdĺžnou osou blistrového obalového prvku 11. Pri tomto príkladnom vyhotovení je blistrový obalový prvok 11 vyhotovený tak, že je klzné uložený v dutine 83 puzdra 81 podpornej jednotky 1, pričom blistrový obalový prvok 11 je v dôsledku vytvorenia obvodovej obruby 151 a rebier 153 samonosný. Táto modifikovaná blistrová obalová jednotka 5 sa ďalej líši od blistrovej obalovej jednotky 5 blistrovej obalovej skupiny 3 inhalátora, opísanej v predchádzajúcej časti, spôsobom spojenia pripájacieho prvku 13, ktoré spočíva v tom, že blistrový obalový prvok 11 obsahuje prvý a druhý výstupok 155, 157 na jednom svojom konci 22, na ktorý je zaklapnutý pripájací prvok 13, ktorý je tiež modifikovaný tým, že nie je vybavený prvým a druhým výstupkom 41, 43. Táto modifikovaná blistrová obalová jednotka 5 sa ďalej líši od blistrovej obalovej jednotky 5 blistrovej obalovej skupiny 3 inhalátora, opísaného v predchádzajúcej časti tým, že obsahuje komory 159 priepustné pre vlhkosť, ktoré obsahujú disikanty umiestnené pri spodnej ploche fólie blistrového obalového prvku 11 aspoň na niektorých spojoch medzi dutinami 19 vymedzujúcimi blister 12 a obsahujúcimi tenký film 161, ktoré kryjú ich spodnú plochu.
Pri použití inhalátora, užívateľ vezme inhalátor do jednej ruky a otvorí krycí prvok 84 podpornej jednotky 1, aby sa tak' uvoľnila nasávacia rúrka 7 a horná stenová časť 85 puzdra 81. Užívateľ potom uvoľní nasávaciu rúrku 7 z pripájacieho prvku 13 a vloží vstupný úsek 63 nasávacej rúrky Ί_ otvorom 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81 do nepoužitelného blistra 12. Pri zasúvaní vstupného úseku 63 nasávacej rúrky 7 do jedného z otvorov 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81 užívate!
najskôr vyrovná ramená 105, 107 s radiálnymi predĺženiami 87a,
87b otvorov 87 a potom zatláča nasávaciu rúrku Ί_ dole, pokia! prvé ramená tvorené spodnými plochami 115' päťkových jazýčkov 115 nedosadnú na horný povrch 85a hornej stenovej časti 85 a zachytávacie prvky 109, 111 na ramenách 105, 107 nezaklapnú za stojinové prvky 89 v radiálnych predĺženiach 87a, 87b otvorov
87. Užívate! potom vezme perami náustok nasadený na výstupný úsek 67 nasávacej rúrky 7 a vdychuje tak, aby nasal dávku prášku obsahujúcu liek z blistra 12 a dostal ju do p!úc. Po inhalácii užívate! vytiahne nasávaciu rúrku Ί_ z otvoru 87 v hornej stenovej časti 85 puzdra 81, čo vyžaduje pôsobenie miernou silou, aby sa prekonalo držanie zachytávacích prvkov 109, 111 na ramenách
105, 107 nasávacej rúrky Ί_, a potom zaklapne nasávaciu rúrku 7 na pripájací prvok 13. Aplikačný postup sa môže opakovať, pokia! sa nevyprázdnia všetky blistre 12 blistrového obalového prvku 11 blistrovej obalovej skupiny 3. Akonáhle sa spotrebovali všetky blistre 12 blistrového obalového prvku 13, užívate! vyberie blistrovú obalovú skupinu 3 z podpornej jednotky 1 a nahradí spotrebovanú blistrovú obalovú skupinu 3 novou blistrovou obalovou skupinou 3.
Riešenie pódia vynálezu nie je obmedzené len na opísané príklady uskutočnenia, ale že tieto príklady môžu byť ďalej modifikované rôznymi konštrukčnými obmenami, ktoré neprekračujú rámec vynálezu, vymedzený patentovými nárokmi.
Claims (26)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Nasávacia rúrka na nasávanie prášku obsahujúceho liek (19) tesne uzatvorenú krycím a t ý m, že nasávacia rúrka z blistra (12) filmom 37, vy7 je tvorená podlhovastým základným telesom (62) vybaveným na svojom vstupnom konci vstupným úsekom a náustkom, vytvorený prepojenie, vstupný úsek obsahujúcou najmenej ostrie (133) na vytváranie rezu v krycom obsahujúceho dutinu značujúca s pričom medzi vstupom inhalačný kanálik (71) ktorým je pri inhalácii (63) je vybavený prerezávacou jeden rezací nôž (127) , (63) so vstupom (65) (65) a výstupom (69) zabezpečujúci užívateľom filme je prietokové nasávaný prášok, jednotkou (64) ktorý má rezné (37) blistra (12) a najmenej jednou prednou plochou (129', krycí film (37) blistra (12),131') na dosadnutie na blistra (12) a jeho zatláčanie do dutiny (19) (127) prebieha priečne vstupom pričom rezací nôž (65) a predná posuvného noža plocha (129', 13ľ) (129, 131).je vytvorená na prednom konci
- 2. Nasávacia rúrka podlá nároku tým, že rezné ostrie (133)1, vyznačujúca sa rezacieho noža (127) prebieha axiálne dopredu posuvného noža aspoň čiastočne pred predné plochy a krycí rezacím (129, 131) prerezaný najmenej film nožom13ľ) najmenej jedného (37) blistra (12) je (127) pred dosadnutím prednej plochy (129', 131')131) na krycí film (37) blistra (12) jedného posuvného noža (129,
- 3. Nasávacia rúrka podľa nároku 2, vyznačujúca sa tým, že rezací nôž (127) je umiestnený axiálne pred prednými plochami (129', 131') najmenej jedného vtláčacieho noža (129,131), takže krycí film (37) blistra (12) je prerezaný rezacím nožom (127) pred dosadnutím predných plôch (129', 13ľ) najmenej jedného vtláčacieho noža (129, 131) na krycí film (37) blistra (12) .
- 4. Nasávacia rúrka podľa nárokov 1 až 3, vyznačujúca sa tým, že vstup (65) je v podstate súosový s pozdĺžnou osou základného telesa (62).
- 5. Nasávacia rúrka podľa nárokov 1 až 4, vyznačujúca satým, že rezací nôž (127) je v podstate súosový s pozdĺžnou osou základného telesa (62).
- 6. Nasávacia rúrka podľa nárokov 1 až 5, vyznačujúca sa tým, že rezací nôž (127) je vybavený najmenej jedným rezným bodom (127c).
- 7. Nasávacia rúrka podľa nároku 6, vyznačujúca sa tým, že rezací nôž (127) obsahuje prvú a druhú bočnú časť (127a, 127b), ktoré sú sklonené k reznému bodu (127c).
- 8. Nasávacia rúrka podľa nárokov 1 až 7, vyznačujúca sa tým, že rezací nôž (127) je vybavený najmenej jedným priečnym otvorom (134), umiestneným v axiálnom smere za rezným ostrím (133) rezacieho noža (127) .
- 9. Nasávacia rúrka podľa nárokov 1 až 8, vyznačujúca sa t ý m, že rezací nôž (127) je v podstate rovinný.
- 10. Nasávacia rúrka podľa nárokov 1 až 9, vyznačujúca sa tým, že každý vtláčací nôž (129, 131) je vybavený najmenej jedným priečnym otvorom (141, 143) .
- 11. Nasávacia rúrka podľa nároku 10, vyznačujú -c a sa tým, že najmenej jeden priečny otvor (141, 143) je umiestnený v axiálnom smere za prednou plochou (129', 131') vtláčacieho noža (129, 131).
- 12. Nasávacia rúrka podlá nároku 10, vyznačujúca sa tým, že najmenej jeden priečny otvor (141, 143) prebieha axiálne dozadu od dosadacej prednej plochy (129', 131') vtláčacieho noža (129, 131).
- 13. Nasávacia rúrka podlá nárokov 10 až 12, vyznačujúca sa tým, že aspoň jeden priečny otvor (141, 143) je umiestnený asymetricky vo vtláčacom noži (129, 131).
- 14. Nasávacia rúrka podľa nároku 13, vyznačujúca sa tým, že najmenej jeden vtláčaci nôž (129, 131) je v podstate rovinný.
- 15. Nasávacia rúrka podľa nárokov 1 až 14, vyznačujúca sa tým, že vstupný úsek (63) obsahuje v axiálnej polohe za susedným vstupom (65) prídavné vzduchové vstupné otvory (147, 149) do inhalačného kanálika (71).
- 16. Nasávacia rúrka podľa nárokov 1 až 15, vyznačujúca sa tým, že prerezávacia jednotka (64) obsahuje prvé a druhé vtláčacie nože (129, 131), umiestnené na vzájomne protiľahlých stranách rezacieho noža (127).
- 17. Nasávacia rúrka podľa nároku 16, vyznačujúca sa tým, že každý vtláčaci nôž (129, 131) je umiestnený v podstate v rovnakej radiálnej vzdialenosti od rezacieho noža (127).
- 18. Nasávacia rúrka podľa nároku 16 alebo 17, vyznačujúca sa tým, že prerezávacia jednotka (64) je vyhotovená tak, že vzdialenosť medzi najvzdialenejšími bodmi predných plôch (129', 131') každého vtláčacieho noža (129, 131) je priblíž ne rovná vzdialenosti medzi najvzdialenejšími bodmi účinnej reznej dĺžky rezacieho noža (127) a susedných najvzdialenejších bodov prednej plochy (129’, 13Γ) každého vtláčacieho noža (129, 131) .
- 19. Nasávacia rúrka podľa nárokov 1 až 18, vyznačujúca sa tým, že axiálna poloha vstupu (65) je taká, že pri použití a pri umiestnení vstupného úseku (63) v blistre (12) je vstup (65) umiestnený pod plochou tvoriacou otvor dutiny (19) blistra (12).
- 20. Nasávacia rúrka podľa nárokov 1 až 18, vyznačujúca sa t ý m, že vstupný úsek (63) obsahuje najmenej jednu plochu (117', 119') tvoriacu rameno umiestnené pri použití na hornej povrchovej ploche blistra (12).
- 21. Inhalátor na dodávanie suchého prášku inhaláciou, vyznačujúci sa tým, že obsahuje nasávaciu rúrku (7) podľa nárokov 1 až 20.
- 22. Inhalátor podľa nároku 21, vyznačujúci sa tým, že obsahuje podpornú jednotku (1) na podoprenie blistrového obalového prvku (11), pričom podporná jednotka (1) má stenovú časť (85) vybavenú skupinou otvorov (87), vedľa ktorých je pri použití umiestnený blistrový obalový prvok (11), pričom blister (12) je umiestnený vždy pod jedným otvorom (87).
- 23. Inhalátor podľa nároku 22, vyznačujúci sa tým, že vstupný úsek (63) nasávacej rúrky (7) obsahuje najmenej jednu plochu (115') tvoriacu rameno pôsobiace na obmedzenie hĺbky zasunutia nasávacej rúrky (7) do otvorov (87) v stenovej časti (85).
- 24. Inhalátor podľa nároku 22 alebo 23, vyznačuj úci tým, že otvory (87) v stenovej časti (85) podpornej jednotky (1) (87a, 87b), sú vybavené najmenej jedným radiálnym predĺžením z ktorých každé obsahuje stojinový prvok (89) a vstupný úsek (63) nasávacej rúrky (7) obsahuje najmenej jedno pružné pritláčané rameno (105, 107), ktoré nesie zachytávacie prvky (109, lll) a vyhotovené na dosadnutie do najmenej jedného radiálneho predĺženia (87a, 87b) otvoru (87) v stenovej časti (89) vytvarované na vzájomný záber pri zasunutí nasávacej rúrky (7) do jedného z otvorov. (87) stenovej časti (85).
- 25. Inhalátor podľa nároku 24, vyznačujúci sa tým, že každý otvor (87) v stenovej časti (85) podpornej jednotky (1) obsahuje prvé a druhé radiálne predĺženie (87a, 87b) a vstupný úsek (63) nasávacej rúrky (7) je vybavený prvým a druhým pružne pritláčaným ramenom (105, 107).
- 26. Inhalátor podľa nároku 25, vyznačujúci sa tým, že prvé a druhé radiálne predĺženie (87a, 87b) otvorov (87) stenovej časti (85) a prvé a druhé rameno (105, 107) vstupného úseku (63) nasávacej rúrky (7) sú radiálne vzájomne protiľahlé.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1997157207 DE19757207A1 (de) | 1997-12-22 | 1997-12-22 | Vorrichtung zum Leersaugen pulverenthaltender Kavitäten |
| DE19757208A DE19757208A1 (de) | 1997-12-22 | 1997-12-22 | Vorrichtung zum Inhalieren pulverförmiger Substanzen |
| PCT/EP1998/008454 WO1999032180A1 (en) | 1997-12-22 | 1998-12-22 | Inhalation device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK9562000A3 true SK9562000A3 (en) | 2000-11-07 |
Family
ID=26042736
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK956-2000A SK9562000A3 (en) | 1997-12-22 | 1998-12-22 | A suction tube and inhalation device comprising such a tube |
| SK955-2000A SK9552000A3 (en) | 1997-12-22 | 1998-12-22 | Inhalation device |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK955-2000A SK9552000A3 (en) | 1997-12-22 | 1998-12-22 | Inhalation device |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6520179B1 (sk) |
| EP (2) | EP1049504A1 (sk) |
| JP (2) | JP2003522549A (sk) |
| KR (2) | KR20010052129A (sk) |
| CN (2) | CN1286638A (sk) |
| AT (1) | ATE255441T1 (sk) |
| AU (2) | AU739587B2 (sk) |
| BR (2) | BR9814431A (sk) |
| CA (2) | CA2316284A1 (sk) |
| DE (1) | DE69820294T2 (sk) |
| EE (2) | EE200000376A (sk) |
| HU (2) | HUP0104868A3 (sk) |
| ID (2) | ID28007A (sk) |
| IL (2) | IL136881A0 (sk) |
| NO (2) | NO20003181L (sk) |
| NZ (2) | NZ505273A (sk) |
| PL (2) | PL344018A1 (sk) |
| SK (2) | SK9562000A3 (sk) |
| TR (2) | TR200001978T2 (sk) |
| WO (2) | WO1999032180A1 (sk) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9800897D0 (sv) * | 1998-03-17 | 1998-03-17 | Astra Ab | Inhalation device |
| US6257233B1 (en) * | 1998-06-04 | 2001-07-10 | Inhale Therapeutic Systems | Dry powder dispersing apparatus and methods for their use |
| DE19942791A1 (de) * | 1999-09-08 | 2001-03-15 | Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg | Spender für Medien |
| EP1220698B1 (en) * | 1999-10-12 | 2004-07-21 | SHL Medical AB | Inhaler |
| SE517806C2 (sv) * | 1999-11-11 | 2002-07-16 | Microdrug Ag | Doseringsanordning för inhalator |
| SE9904706D0 (sv) * | 1999-12-21 | 1999-12-21 | Astra Ab | An inhalation device |
| SE9904705D0 (sv) * | 1999-12-21 | 1999-12-21 | Astra Ab | An inhalation device |
| US6668827B2 (en) | 2000-05-16 | 2003-12-30 | Nektar Therapeutics | Systems devices and methods for opening receptacles having a powder to be fluidized |
| GB0015043D0 (en) * | 2000-06-21 | 2000-08-09 | Glaxo Group Ltd | Medicament dispenser |
| SE0101825D0 (sv) * | 2001-05-22 | 2001-05-22 | Astrazeneca Ab | An Inhalation device |
| US20030168057A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-09-11 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Electronically controllable aerosol delivery |
| GB0205572D0 (en) * | 2002-03-09 | 2002-04-24 | Chawla Brinda P S | Medicament delivery and packaging |
| US20040206350A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-10-21 | Nektar Therapeutics | Aerosolization apparatus with non-circular aerosolization chamber |
| US20050081852A1 (en) * | 2002-12-30 | 2005-04-21 | Nektar Therapeutics (Formely Inhale Therapeutic System Inc.) | Package for an aerosolization apparatus and pharmaceutical formulation receptacle |
| ATE477193T1 (de) * | 2003-03-15 | 2010-08-15 | Brin Tech Internat Ltd | Verpackung für arzneimittel |
| US8869794B1 (en) * | 2003-04-09 | 2014-10-28 | Novartis Pharma Ag | Aerosolization apparatus with capsule puncturing member |
| EP1610850B2 (en) * | 2003-04-09 | 2020-08-05 | Novartis AG | Aerosolization apparatus with air inlet shield |
| EP1488819A1 (en) | 2003-06-16 | 2004-12-22 | Rijksuniversiteit te Groningen | Dry powder inhaler and method for pulmonary inhalation of dry powder |
| GB0315509D0 (en) | 2003-07-02 | 2003-08-06 | Meridica Ltd | Dispensing device |
| US20050025718A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medicaments for inhalation comprising an anticholinergic and a betamimetic |
| DE102004022796A1 (de) * | 2004-05-08 | 2005-12-01 | Arndt Muhle | Inhalationsgerät |
| US8771257B2 (en) * | 2004-10-15 | 2014-07-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug delivery sheath |
| GB0507711D0 (en) * | 2005-04-15 | 2005-05-25 | Vectura Group Plc | Improved blister piercing |
| WO2006118527A1 (en) * | 2005-05-02 | 2006-11-09 | Astrazeneca Ab | An arrangement and a method for opening a cavity, a medical package and a dispensing device |
| EP1986722B1 (en) | 2006-01-31 | 2018-10-24 | Oriel Therapeutics, Inc. | Dry powder inhalers having spiral travel paths for microcartridges with dry powder |
| WO2007109606A2 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Csp Technologies, Inc. | Moisture-tight primary packaging for a dry powder inhaler |
| CN101489613A (zh) * | 2006-07-14 | 2009-07-22 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 用于对干粉状药物进行给药的吸入系统和递送装置 |
| WO2008091355A2 (en) * | 2007-01-24 | 2008-07-31 | Breathe Pharmaceuticals, Inc. | Drug transfer device |
| EP3453418A1 (en) * | 2007-07-06 | 2019-03-13 | Manta Devices, LLC | Delivery device and related methods |
| WO2009079078A1 (en) | 2007-12-14 | 2009-06-25 | Labogroup S.A.S. | Delivering aerosolizable food products |
| EP2082763A1 (en) * | 2008-01-24 | 2009-07-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhaler |
| EP2239001B1 (en) | 2009-03-30 | 2012-03-14 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Dry powder inhaler device |
| CN102553038B (zh) * | 2010-12-17 | 2014-07-02 | 陈庆堂 | 药粉吸嘴放置盒 |
| CA2936301C (en) * | 2013-10-15 | 2021-06-08 | Mystic Pharmaceuticals, Inc. | Controllable rate turbulating nozzle |
| USD747793S1 (en) * | 2014-07-22 | 2016-01-19 | Slim Fit, LLC | Inhaler |
| TWI693079B (zh) * | 2015-01-08 | 2020-05-11 | 美商凸性科學有限責任公司 | 噴霧器裝置 |
| CN114712642A (zh) * | 2016-01-11 | 2022-07-08 | Syqe医药有限公司 | 个人用蒸发装置 |
| USD901002S1 (en) * | 2019-08-13 | 2020-11-03 | Convexity Scientific Inc. | Nebulizer |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8314308D0 (en) * | 1983-05-24 | 1983-06-29 | Matburn Holdings Ltd | Medical administration devices |
| DE4021263C2 (de) * | 1990-07-04 | 1996-04-11 | Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg | Austragvorrichtung für Medien |
| US5133454A (en) | 1990-12-06 | 1992-07-28 | Hammer Steven G | Intravenous catheter biohazard prevention packaging device |
| ATE139130T1 (de) * | 1991-08-16 | 1996-06-15 | Sandoz Ag | Inhalator zur verabreichung von pulverförmigen substanzen |
| US5533502A (en) * | 1993-05-28 | 1996-07-09 | Vortran Medical Technology, Inc. | Powder inhaler with aerosolization occurring within each individual powder receptacle |
| CH687615A5 (de) | 1994-09-07 | 1997-01-15 | R W Johnson Pharmaceutical Res | Tropen-Verpackung. |
| HU220472B1 (hu) * | 1994-09-21 | 2002-02-28 | Inhale Therapeutic Systems | Eljárás és készülék por aeroszolosítására, valamint a készülékben alkalmazott adagolócső-egység |
| US5642727A (en) | 1995-07-25 | 1997-07-01 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Inhaler apparatus using a tribo-electric charging technique |
| EP0921830B1 (en) | 1996-04-25 | 2002-09-04 | AstraZeneca AB | Inhaler |
| DE19619536A1 (de) | 1996-04-25 | 1997-10-30 | Alfred Von Schuckmann | Inhalier-Vorrichtung |
-
1998
- 1998-12-22 WO PCT/EP1998/008454 patent/WO1999032180A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-12-22 IL IL13688198A patent/IL136881A0/xx unknown
- 1998-12-22 KR KR1020007006886A patent/KR20010052129A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-12-22 AT AT98967005T patent/ATE255441T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-22 ID IDW20001214A patent/ID28007A/id unknown
- 1998-12-22 PL PL98344018A patent/PL344018A1/xx unknown
- 1998-12-22 EE EEP200000376A patent/EE200000376A/xx unknown
- 1998-12-22 SK SK956-2000A patent/SK9562000A3/sk unknown
- 1998-12-22 IL IL13688298A patent/IL136882A0/xx unknown
- 1998-12-22 US US09/582,180 patent/US6520179B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-22 KR KR1020007006887A patent/KR20010052130A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-12-22 JP JP2000524967A patent/JP2003522549A/ja active Pending
- 1998-12-22 ID IDW20001204A patent/ID28162A/id unknown
- 1998-12-22 AU AU31394/99A patent/AU739587B2/en not_active Ceased
- 1998-12-22 SK SK955-2000A patent/SK9552000A3/sk unknown
- 1998-12-22 NZ NZ505273A patent/NZ505273A/en unknown
- 1998-12-22 CA CA002316284A patent/CA2316284A1/en not_active Abandoned
- 1998-12-22 CA CA002316279A patent/CA2316279A1/en not_active Abandoned
- 1998-12-22 JP JP2000525168A patent/JP2003526383A/ja active Pending
- 1998-12-22 TR TR2000/01978T patent/TR200001978T2/xx unknown
- 1998-12-22 AU AU25139/99A patent/AU736711B2/en not_active Ceased
- 1998-12-22 CN CN98813590A patent/CN1286638A/zh active Pending
- 1998-12-22 CN CN98813561A patent/CN1284890A/zh active Pending
- 1998-12-22 EP EP98966850A patent/EP1049504A1/en not_active Withdrawn
- 1998-12-22 BR BR9814431-6A patent/BR9814431A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-12-22 EP EP98967005A patent/EP1042027B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-22 WO PCT/EP1998/008456 patent/WO1999031952A2/en not_active Application Discontinuation
- 1998-12-22 HU HU0104868A patent/HUP0104868A3/hu unknown
- 1998-12-22 PL PL98341759A patent/PL341759A1/xx unknown
- 1998-12-22 BR BR9814379-4A patent/BR9814379A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-12-22 NZ NZ505349A patent/NZ505349A/en unknown
- 1998-12-22 TR TR2000/01984T patent/TR200001984T2/xx unknown
- 1998-12-22 DE DE1998620294 patent/DE69820294T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-22 EE EEP200000373A patent/EE200000373A/xx unknown
- 1998-12-22 HU HU0103566A patent/HUP0103566A3/hu unknown
-
2000
- 2000-06-19 NO NO20003181A patent/NO20003181L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-06-19 NO NO20003180A patent/NO20003180L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK9562000A3 (en) | A suction tube and inhalation device comprising such a tube | |
| CA2278552C (en) | Single dose inhaler ii | |
| JP4115531B2 (ja) | 吸入器 | |
| AU744255B2 (en) | Inhalation device | |
| SK17098A3 (en) | Inhaler | |
| CZ20002346A3 (cs) | Inhalační zařízení | |
| MXPA00006131A (en) | Inhalation device | |
| MXPA00006160A (en) | Inhalation device | |
| AU771799B2 (en) | Single dose inhaler II | |
| CZ20002345A3 (cs) | Inhalační zařízení | |
| MXPA00009045A (en) | Inhalation device | |
| CZ20003369A3 (cs) | Inhalační zařízení |