SK6772000A3 - Fuel composition and blend - Google Patents
Fuel composition and blend Download PDFInfo
- Publication number
- SK6772000A3 SK6772000A3 SK677-2000A SK6772000A SK6772000A3 SK 6772000 A3 SK6772000 A3 SK 6772000A3 SK 6772000 A SK6772000 A SK 6772000A SK 6772000 A3 SK6772000 A3 SK 6772000A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- fuel
- group
- fuel composition
- hydrocarbyl group
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 127
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 63
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 38
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 30
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 37
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- -1 N-substituted serine Chemical class 0.000 claims description 14
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 abstract description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006743 (C1-C60) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 15
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 5
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 5
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 4
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- JZWFDVDETGFGFC-UHFFFAOYSA-N salacetamide Chemical group CC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1O JZWFDVDETGFGFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GTRHHOMIEMLBPC-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1C(O)=O GTRHHOMIEMLBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical group CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- HDPRHRZFFPXZIL-UHFFFAOYSA-N calix[8]arene Chemical compound OC1=C(CC=2C(=C(CC=3C(=C(CC=4C(=C(CC=5C(=C(CC=6C(=C(CC=7C(=C(C8)C=CC=7)O)C=CC=6)O)C=CC=5)O)C=CC=4)O)C=CC=3)O)C=CC=2)O)C=CC=C1CC1=C(O)C8=CC=C1 HDPRHRZFFPXZIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N calixarene Chemical class COC(=O)COC1=C(CC=2C(=C(CC=3C(=C(C4)C=C(C=3)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C=2)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C(C)(C)C)C=C1CC1=C(OCC(=O)OC)C4=CC(C(C)(C)C)=C1 VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- VLLYOYVKQDKAHN-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C VLLYOYVKQDKAHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 150000002678 macrocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical class OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N succinamic acid Chemical compound NC(=O)CCC(O)=O JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/04—Breaking emulsions
- B01D17/045—Breaking emulsions with coalescers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/04—Breaking emulsions
- B01D17/047—Breaking emulsions with separation aids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1981—Condensation polymers of aldehydes or ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2462—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds
- C10L1/2475—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/06—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/101—Condensation polymers of aldehydes or ketones and phenols, e.g. Also polyoxyalkylene ether derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/251—Alcohol fueled engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/252—Diesel engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/252—Diesel engines
- C10N2040/253—Small diesel engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
- C10N2040/28—Rotary engines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
Palivová kompozícia a palivová zmes
Oblasť techniky
Vynález sa týka palivovej kompozície, najmä leteckej palivovej kompozície alebo palivovej kompozície na vykurovanie a v nich použiteľnej zmesi.
Doterajší stav techniky
Civilné aj vojenské vysokorýchlostné lietadlá využívajú kvapalné palivo nielen na pohon motorov, ale aj ako kvapalinu tepelného výmenníka, ktorá cirkuluje v lietadle a odvádza nadbytok tepla vznikajúceho pri týchto rýchlostiach, napríklad v mastivových olejoch. Toto palivo sa teda dlhodobo udržiava pri vysokých teplotách, čo má za následok zmenu farby a rozklad v dôsledku vzniku rozpustných farebných produktov a nerozpustných produktov, akými sú guma, sedimenty a granulový materiál; pričom nerozpustné produkty môžu tvoriť usadeniny, ktoré znižujú kapacitu tepelnej výmeny a môžu blokovať filtre a prípadne spôsobovať stratu výkonu. Rozpustné farebné vedľajšie produkty sú nevzhľadné a naznačujú, že došlo k určitému rozkladu. Príčinou farebnej zmesi môžu byť napríklad fenoly, naftenáty a zlúčeniny síry a/alebo kovy, ktoré sú v palivách často prítomné.
V niektorých zariadeniach, ktoré spaľujú oleje, napríklad v kotloch a varičoch s pomalým ohrevom, napríklad typu Aga, je kerozínové olejové palivo vedené úzkou kovovou prívodnou rúrkou nadol do spaľovacej komory, kde sa spáli. Niektoré časti rúrky sa nachádzajú veľmi blízko horúcej ·· ···· • · • ··· ·· ···· • · · · · · • · · · · • ····· · · · • · · · · · · ··· ··· ·· · ·· · spaľovacej komory a ohrievajú sa na vysoké teploty, takže tu vzniká riziko tepelnej degradácie paliva v tejto rúrke, najmä pri pomalých prívodných rýchlostiach a ďalších časoch strávených v rúrke. Pri tejto degradácii môžu vznikať tuhé usadeniny, ktoré znižujú prietok a v krajnom prípade ho úplne zastavujú, čo môže zastaviť horenie v spaľovacej komore. Už mnoho rokov sa výrobcovia týchto zariadení snažia predísť týmto problémom a doporučujú svojim užívateľom, aby aspoň raz za 6 mesiacov tieto časti rúrky čistili a zbavovali tuhých usadenín koksu alebo ďalších materiálov.
Patent US 5,478,367 opisuje pridanie substituovaných nenasýtených polyaminových derivátov do dieselových alebo reaktívnych palív ako dispergačné činidlo na zníženie časticových emisií pri spaľovaní a na zníženie zanášania, napríklad ukladania nerozpustných usadenín. Makrocyklické zlúčeniny výhodne obsahujú skupinu N=C-N-C=O a ešte výhodnejšie majú kondenzované kruhy, ktoré sa získajú napríklad reakciou anhydridu kyseliny hydrokarbyl(napríklad mastný alkyl)sukcínovej a polyalkylénamínu.
Kanadská patentová publikácia 2067907 opisuje pridanie hydroxylamínov do destilovaných reaktívnych palív, ktorého cieľom je stabilizovať tieto palivá proti degradácii pri zvýšenej teplote.
Patent US 5,468,262 opisuje pridanie tepelne stabilných aditív do reaktívnych palív, pričom tieto aditíva sa pripravia reakciou polyamínu, aldehydu a fenolu za vzniku kondenzátu, ktorý sa následne privedie do reakcie s anhydridom kyseliny sukcínovej obsahujúcim nenasýtenú skupinu odvodenú od polyolefínu. Tieto aditíva sú účinné pri koncentrácii 0,2 % hmotn.
| • · · · · · | ·· | ···· | ·· | • | ||
| • · · | • | • · | • | • | • · | |
| • ··· | • | • · | • | • | • | |
| • · | • | • · | • | • | • | |
| ·· | • | • t | ··· |
Patentová prihláška EP-A-678568 opisuje pridanie činidiel pôsobiacich proti rozkladu, ktorými sú deriváty (tio)fosfónových kyselín, do palív reaktívnych motorov.
Teraz sa objavili vylepšené tepelne stabilizujúce aditíva, ktorými sú v oleji rozpustné makromolekuly obsahujúce funkčné skupiny hydroxykarboxylovej kyseliny, do palív zahŕňajúcich kerozín a reaktívne palivá.
Podstata vynálezu
Z vyššie uvedeného vyplýva, že vynález poskytuje palivovú kompozíciu, ktorá obsahuje kerozín a/alebo reaktívne palivo a taktiež cyklickú zlúčeninu obsahujúcu m jednotiek všeobecného vzorca la
a n jednotiek všeobecného vzorca lb
* · · · · · * · · · · ·· ···· • · • ··· ·· ···· navzájom naviazaných tak, že tvoria kruh, v ktorom
Y znamená dvojväzbovú mostíkovú skupinu, ktorá môže byť v jednotlivých jednotkách rovnaká alebo odlišná;
R° znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka;
R5 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 60 atómami uhlíka;
j znamená 1 alebo 2;
R3 znamená atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu;
každý R1, R2 a R4, ktoré môžu byť rovnaké alebo odlišné, znamená hydroxylovú skupinu, atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu, za predpokladu, že aspoň jeden z R1, R2 a R4 znamená hydroxylovú skupinu a m+n znamená 4 až 20, m znamená 1 až 8 a n znamená aspoň 3 a výhodne buď R1 znamená hydroxylovú skupinu a R2 a R4 znamenajú nezávisle buď atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu, alebo R2 a R4 znamenajú hydroxylovú skupinu a R1 znamená buď atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu; a m+n znamená 4 až 20, m znamená 1 až 8 a n znamená aspoň 3.
Cyklickou zlúčeninou je výhodne zlúčenina všeobecného vzorca I s nasledovnou kruhovou štruktúrou ·· ···· • · • ··· ·· ····
v ktorom
Y1 a Y2 znamenajú dvojväzbové mostíkové skupiny, ktoré môžu byť rovnaké alebo odlišné;
R3 znamená atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu;
každý R1, R2 a R4, ktoré môžu byť rovnaké alebo odlišné, znamená hydroxylovú skupinu, atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu, za predpokladu, že aspoň jeden z R1, R2 a R4 znamená hydroxylovú skupinu a m+n znamená 4 až 20, m znamená 1 až 8 a n znamená aspoň 3.
Ak je v uvedenom kruhu prlomných viac ako jedna jednotka kyseliny salicylovej (t.j. m > 1), potom môžu byť jednotky kyseliny salicylovej a fenolu distribuované náhodne, ale nie je vylúčená ani možnosť, že v niektorých kruhoch môže byť niekoľko jednotiek kyseliny salicylovej navzájom spojených v rade. Jednotky m a n môžu teda byť spojené do bloku a/alebo náhodne.
·· ···· • · • ··· ·· ···· • 4 · • · · ·· • · · ·
9 9 ·♦ · • · ·· ·
V zlúčenine všeobecného vzorca I môžu Y1 a Y2 nezávisle znamenať hydrokarbylovú mostíkovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu alebo až 50 % mol. všetkých skupín Y1 a Y2 môže znamenať heteroatóm. Hydrokarbylová mostíková skupina je výhodne alifatická a jej reťazec je tvorený 1 až 4 atómami uhlíka; pričom výhodná je skupina všeobecného vzorca (CR7R8)d, napríklad (CHR8)d, v ktorých R7 a R8, ktoré môžu byť rovnaké alebo odlišné, znamenajú atóm vodíka alebo hydrokarbylovú skupinu, napríklad s 1 až 6 atómami uhlíka, ako je napríklad metylová skupina alebo etylová skupina, a d znamená celé číslo od 1 do 4, výhodne 2 a ešte výhodnejšie 1; pričom výhodnou skupinou všeobecného vzorca (CHR8)d, v ktorom R8 má vyššie opísanú definíciu a výhodne znamená metylovú skupinu alebo ešte výhodnejšie atóm vodíka. Y1 a/alebo Y2 môžu takiež znamenať heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu s heteroatómom, napríklad atómom kyslíka, atómom síry alebo iminoskupinou, prerušujúcim reťazec uhlíkových atómov, napríklad reťazec tvorený 2 až 4 atómami uhlíka, napríklad CH2OCH2, CH2SCH2 alebo CH2NHCH2. Až 50 % mol., napríklad 1 až 50 % mol., výhodne 8 až 20 % mol., všetkých skupín Y1 a Y2 môže znamenať heteroatóm, napríklad atóm kyslíka alebo iminoskupinu alebo výhodnejšie atóm síry. Y1 a Y2 výhodne znamenajú hydrokarbylové skupiny a zlúčenina všeobecného vzorca I neobsahuje síru.
Každý z R1, R2 a R4 znamená hydroxylovú skupinu, atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu za predpokladu, že aspoň jeden z R1, R2 a R4 znamená hydroxylovú skupinu. Všetky tri substituenty môžu teda znamenať hydroxylovú skupinu, ako je napríklad pri floroglucinolovom deriváte, alebo dva z nich môžu znamenať hydroxylovú skupinu, viď napríklad rezorcinolový derivát
| ·· ···· | ·· | ···· | ·· | • | ||
| • · · | • | • | t | • | • | • · |
| • ··· | • | • | • | • | • | • |
| • · | • | • | • | • | • | • |
| ·· | • | ·· | ··· |
(t.j. zlúčenina všeobecného vzorca I obsahuje rerorcínarénovú skupinu), alebo len jeden znamená hydroxylovú skupinu, ako napríklad v prípade fenolového derivátu. Výhodne buď R1 znamená hydroxylovú skupinu a R2 a R4 nezávisle znamenajú buď atóm vodíka (ktorý je výhodný), hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu alebo R2 a R4 znamenajú hydroxylovú skupinu a R1 znamená buď atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu.
Pokiaľ ide o R1 až R5 a R8, výraz „hydrokarbylová skupina zahŕňa alkylovú skupinu s 1 až 60 atómami uhlíka, napríklad terc-butylovú skupinu, terc-amylovú skupinu, sek-butylovú skupinu, izopropylovú skupinu, oktylovú skupinu, nonylovú skupinu, dodecylovú skupinu a oktadecylovú skupinu. Alternatívne možno hydrokarbylovú skupinu odvodiť od pôlyolefínu, napríklad od polyetylénu, polypropylénu, polybutylénu alebo polyolefínovvého kopolyméru, napríklad od kopolyméru etylénu a propylénu, pričom výhodne sa táto skupina odvodí od polyizobuténu. Alternatívy zahŕňajú izoprénbutadiénové, styrénizoprénové alebo styrénbutadiénové blokové kopolyméry, ktoré sú opísané napríklad v dokumente WO 96/40846, alebo etylénpropylénové a etylén-l-buténové kopolyméry s molekulovou hmotnosťou 1500 až 2500 alebo 7500, ktoré sú opísané v patentoch US 5,567,344 a US 5,578,237. Možno použiť aj zmesi vyššie opísaných skupín. Všetky heterosubstituované hydrokarbylové skupiny majú heteroatóm, výhodne -O- alebo =NH, ktorý prerušuje reťazec uhlíkových atómov, akým je napríklad alkoxyalkylová skupina s 2 až 20 atómami uhlíka. Každý z R1 až R5 môže mať inak ľubovoľný význam nižšie definovaný pre R3.
| ·· ···· | ·· | ···· | ·· | • | ||
| • · · | • | • | • | • | • | • · |
| • ··· | • | • | • | • | • | • |
| • · | • | • | • | • · | • | |
| ·· | • | ·· | ··· |
Hydrokarbylová skupina R1, R2 alebo R4 má spravidla 1 až 14 atómov uhlíka, napríklad 1 až 6 atómov uhlíka, a výhodne je nasýtená a ešte výhodnejšie znamená alkylovú skupinu, napríklad metylovú skupinu, etylovú skupinu, propylovú skupinu, butylovú skupinu alebo hexylovú skupinu. Heterosubstituovaná hydrokarbylová skupina má aspoň jeden heteroatóm, napríklad 1 až 3 heteroatómy, a výhodne 1 heteroatóm, ktorým je napríklad atóm kyslíka, atóm síry alebo imunoskupina prerušujúca reťazec atómov uhlíka tvorený napríklad 2 až 20 atómami uhlíka alebo 2 až 6 atómami uhlíka, ako je to napríklad v alkoxyalkylénovej skupine, akou je napríklad etoxyetylová skupina.
R3 znamená atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu. Výhodne R3 znamená hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu aspoň v skupine R3 zlúčeniny všeobecného vzorca I, výhodnejšie s n takými skupinami v tejto molekule. Hydrokarbylovou skupinou môže byť alkylová skupina, alkenylová skupina, cykloalkylová skupina, arylová skupina a aralkylová skupina, ktoré môžu obsahovať aspoň 1 atóm uhlíka, výhodne aspoň 4 atómy uhlíka alebo aspoň 8 atómov uhlíka, napríklad 4 až 40 atómov uhlíka a výhodnejšie 8 až 20 atómov uhlíka v reťazci. Alkylovou skupinou je výhodne lineárna alebo rozvetvená skupina obsahujúca 8 až 24 atómov uhlíka alebo 8 až 20 atómov uhlíka, napríklad decylová skupina, dodecylová skupina, tetradecylová skupina, hexadecylová skupina, oktadecylová skupina, laurylová skupina, myristylová skupina, stearylová skupina, palmitylová skupina, propyléntetramérová skupina, alebo alkenylová skupina, napríklad so 6 až 24 atómami uhlíka, ako je napríklad oleylová skupina, alebo cykloalkylová skupina, napríklad s 5 až 8 atómami uhlíka, ako je napríklad
| ·· | ···· | ·· | ···· | ·· · | |||
| • · | • | • | • · | • | • | • · | |
| • | ··· | • | • · | • | Φ | ||
| • | |||||||
| • | • | • | • i | • | e | ||
| ·· | • | ·· | ·· |
cyklohexylová skupina, arylová skupina, napríklad so 6 až 24 atómami uhlíka, ako je napríklad fenylová skupina, tolylová skupina a alkylfenylová skupina so 6 až 16 atómami uhlíka v alkylovom zvyšku, napríklad dodecylfenylová skupina a aralkylová skupina, napríklad so 7 až 26 atómami uhlíka, ako je napríklad benzylová skupina, a alkylom substituovaná benzylová skupina so 6 až 16 atómami uhlíka v alkylovom zvyšku, napríklad dodecylbenzylová skupina. R3 môže znamenať aj polymérnu hydrokarbylovú skupinu odvodenú napríklad od polyolefínovej skupiny, najmä od jedného alebo viacerých olefínov s 2 až 6 atómami uhlíka, napríklad etylénu, propylénu, buténu, izobuténu; pričom polymérne skupiny sa môžu odvodiť od polyetylénu, polypropylénu, polybuténu, etylénpropylénového kopolyméru alebo polyizobuténu (ktorý je výhodný). Molekulové hmotnosti polymérnych skupín R3 môžu byť od 300 do 6000, napríklad od 500 do 2000. V zlúčenine všeobecného vzorca I môžu byť v tej istej molekule rôzne skupiny R3.
V zlúčenine všeobecného vzorca I m znamená 1 až 8, napríklad 1 až 4, výhodne 2 alebo ešte výhodnejšie 1, zatiaľ čo n znamená aspoň 3, napríklad 3 až 10, výhodne 5 až 9 a ešte výhodnejšie 6 až 8. Súčet m+n je 4 až 20, výhodne 5 až 10 a ešte výhodnejšie 7 až 9, napríklad 6 alebo 8, alebo v prípade zmesi zlúčenín je súčet m+n jednej zlúčeniny 6 a druhej zlúčeniny 8. Výhodne m znamená 1 a m+n znamená 5 až
10.
Y, Y1 alebo Y2 pri výhodných salixarénoch znamená CH2; R1 znamená hydroxylovú skupinu; R2 a R4 nezávisle znamenajú buď atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu; R3 znamená buď hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú
| ·· ···· • · · • ··· | ·> ···· • · · • · · | • · • · | • ·· • | |
| 10 | • · | • · · ·· · | • · ·· | • ··· |
skupinu; R° znamená atóm vodíka; R5 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu so 6 až 50 atómami uhlíka, výhodne so 4 až 40 atómami uhlíka a výhodnejšie so 6 až 25 atómami uhlíka; j znamená 2 alebo výhodne 1; a m+n má hodnotu aspoň 5, výhodne aspoň 6 a spravidla aspoň 8, pričom m znamená 1 alebo 2, výhodne 1.
Ešte výhodnejšie R2 a R4 znamenajú atóm vodíka; R3 znamená hydrokarbylovú skupinu, výhodne alkylovú skupinu s viac ako 4 atómami uhlíka, výhodne s viac ako 9 atómami uhlíka; R5 znamená atóm vodíka; a m+n znamená 6 až 12, pričom m znamená 1 alebo 2.
Pri výhodných zlúčeninách znamenajú R2 a R4 atóm vodíka, m znamená 1 alebo 2, n znamená 5, 6 alebo 7, m+n znamená 6 a/alebo 8, R1 znamená hydroxylovú skupinu, R3 znamená alkylovú skupinu s 8 až 20 atómami uhlíka, napríklad dodecylovú skupinu alebo oktadecylovú skupinu alebo polyizobutenylovú skupinu.
Kvôli prehľadnosti sú tu zlúčeniny všeobecného vzorca I označované ako „salixarény.
Podrobnosti týkajúce sa calixarénov, možno nájsť v publikácii „Monographs in Supramolecular Chemistry, ktorej autorom je C. Dávid Gutsche, editor radov - J. Fraser Stoddart (publikované Royal Society of Chemistry, 1989). Calixarény so substitučnou hydroxylovou skupinou alebo skupiny zahŕňajúce homocalixarény, oxacalixarény, homooxacalixarény a heterocalixarény.
Salixarény možno pripraviť vzájomnou reakciou vhodných množstiev poprípade substituovanej kyseliny salicylovej
| ·· ···· • · · • ··· | ·· ···· • e · • · · | ·· • · • · | • ·· • |
| • · | • · · | • · | • |
| ·· · | ·· | ··· |
(alebo esterov karboxylovej kyseliny) a poprípade substituovaného fenolu a karbonylovej zlúčeniny, ktorou je výhodne aldehyd, napríklad formaldehyd alebo acetaldehyd, v prítomnosti zásady a poprípade katalyzátora. Reakcie možno uskutočňovať v prítomnosti síry, ak má zlúčenina všeobecného vzorca I obsahovať kombinovanú síru.
Salixarény možno pripraviť spôsobom zahŕňajúcim vzájomnú reakciu zlúčenín všeobecného vzorca Ha a Ilb
s aldehydom všeobecného vzorca O=CHR6, v ktorých majú R° až R6 a j vyššie definované významy, a poprípade so sírou v rozpúšťadle pri 50% hmotn. zriedení alebo väčšom a v prítomnosti zásaditého katalyzátora. Pod výrazom „50% hmotn. zriedenie sa rozumie, že rozpúšťadlo obsahuje po pridaní všetkých reakčných činidiel aspoň 50% hmotn. reakčného roztoku. Rozpúšťadlo výhodne obsahuje aspoň 80 % hmotn. a ešte výhodnejšie 90 % hmotn. reakčného roztoku.
Výhodnými zásaditými katalyzátormi sú hydroxidy alkalických kovov, napríklad hydroxid sodný, hydroxid draselný a hydroxid lítny. Najvýhodnejší je hydroxid sodný.
Vysoké zriedenie reakčnej zmesi je nutné na zaistenie tvorby kruhov, a nie na zaistenie tvorby lineárnych molekúl;
| ·· ···· | ·· ···· | ·· | • | ||
| • · · | • · · | • | • | ||
| • ··· | • · · | • · | • | ||
| 12 | • · | • | • | • | |
| · | ·· | ··· |
pri zriedení menšom ako 50 % hmotn. sa tvoria len lineárne molekuly. Ale aj pri vysokom zriedení môže časť produktu obsahovať lineárne molekuly. Lineárne molekuly sú tvorené aj jednotkami všeobecného vzorca la a lb s tou výnimkou, že namiesto toho, aby boli konce molekuly navzájom spojené a tvorili kruh, každý koniec má koncovú skupinu, ktorou je nezávisle jedna z nasledovných skupín:
V lineárnej molekule dosahuje celkový počet jednotiek m+n 2 až 20, m znamená 1 až 8 a n znamená aspoň 1. Podlá ďalšieho aspektu vynález poskytuje produkt pripravený reakciou zlúčenín vyššie uvedených všeobecných vzorcov Ha a Ilb s aldehydom všeobecného vzorca O=CHR6, v ktorých majú R° až R6 už definované významy, a poprípade so sírou, pričom tento reakčný produkt obsahuje aspoň 20 % hmotn. cyklickej zlúčeniny obsahujúcej jednotky všeobecného vzorca la a lb a nie viac ako 80 % lineárnej verzie tejto zlúčeniny. Výhodne tvorí cyklická forma aspoň 40 % hmotn., výhodne aspoň 60 % hmotn. a najvýhodnejšie aspoň 80 % hmotn. reakčného produktu.
Palivová kompozícia, napríklad kompozícia reaktívneho paliva, taktiež nemusí obsahovať žiadny kruh, ale len lineárnu formu zlúčeniny všeobecného vzorca Ia/Ib I, t.j. obsahuje štruktúrne jednotky, ktoré sú znázornené vo
| ·· | ···· | ·· | ···· | ·· · | ||
| • · | • | • | • · | • · | ·· | |
| • | ··* | • | • · | • · | 9 | |
| • | ||||||
| • | • | • | • · | • · | • | |
| ·· | • | ·· | ··· |
všeobecnom vzorci I, ale ktoré sú spravidla ukončené fenolovou jednotkou a/alebo jednotkou kyseliny salicylovej.
Vynález poskyuje aj použitie aspoň jedného z týchto „salixarénov na redukciu zmeny farby kompozície reaktívneho paliva a palivových kompozícií obsahujúcich kerozin, ku ktorým dochádza v dôsledku ohrevu.
Výhodným aditívom je calix[8]arén kyseliny dodecylsalicylovej, čo je jeden salix[8]arén obsahujúci sedem fenolových jednotiek substituovaných dodecylovou skupinou a jednu jednotku kyseliny salicylovej, ktoré sú spojené pomocou metylénových mostíkov, ako je to napríklad v reakčnom produkte zlúčeniny A, korá bude uvedená ďalej. Ďalšou výhodnou zlúčeninou je salixarén s dvoma salicylovými skupinami a šiestimi dodecylfenolovými jednotkami.
Aditívum môže byť v kompozícii prítomné v množstve predstavujúcom aspoň 1 ppm až aspoň 5 ppm, napríklad 1 ppm až 1000 ppm, 5 ppm až 1000 ppm, napríklad 5 ppm až 500 ppm, výhodne 5 ppm až 200 ppm alebo 10 ppm až 100 ppm, vzhľadom na hmotnosť kompozície, napríklad na kompozíciu reaktívneho paliva. Aditívum možno zmiešať s reaktívnou alebo inou palivovou kompozíciou vo forme koncentrátu v roztoku, napríklad v alifatickom aromatickom uhľovodíku v 20% hmotn./hmotn. až 80% hmotn./hmotn. roztoku alebo sa môže pridať ako také a poskytnúť roztok v palive. V kompozícii môže byť prítomných viac ako jeden salixarén, napríklad dva až štyri, ktoré sa výhodne líšia len hodnotami aspoň jedného z m a n, najmä n.
Kompozícia môže obsahovať reaktívne palivo. Kompozícia môže obsahovať kerozin, najmä v reaktívnom palive. Hlavnou
| ·· | ···· | ···· | ·· | |||
| « · | • | • | • · | • | • | ·· |
| • | ··· | • | • · | • | • | • |
| • | ||||||
| • | • | • | • · | • | • | • |
| ·· | • | ·· | ··· |
zložkou reaktívneho paliva ako takého je spravidla destilát so strednou teplotou varu, ktorá je pri atmosférickom tlaku v rozpätí od 150 ’C do 250 °C, pričom palivom je spravidla kerozín, ktorý možno zmiešať s benzínom a lahkým petrolejovým destilátom v zmesiach benzínu a kerozínu. Reaktívne palivo môže obsahovať zmesi benzínu a lahkého ropného destilátu, napríklad v hmotnostných pomeroch 20 až 80 k 80 až 20, napríklad 50 až 75 k 50 až 25, pričom tieto hmotnostné pomery možno použiť aj pre zmesi benzínu a kerozínu.
Reaktívne palivá na vojenské využitie sú označené ako JP4 až 8, napríklad JP4 je zmes tvorená 65 % hmotn. benzínu a 35 % hmotn. lahkého ropného destilátu (podľa US Mil. Spec. (MIL 5624G)), JP5, ktoré má podobné zloženie ako JP4, ale vyššiu teplotu vzplanutia, JP7, čo je špeciálny kerozín pre nadzvukové lietadlá s vysokou teplotou vzplanutia, a JP8, čo je kerozín podobný Jet Al (podľa MIL 83133C). Reaktívne palivo na civilné účely je spravidla palivom kerozínového typu a nesie označenie Jet A alebo Jet Al. Reaktívne palivo môže mať teplotu varu 66 ’C až 343 °C alebo 66 °C až 316 °C, počiatočnú teplotu varu 149 °C až 221 °C, napríklad 204 °C, 50% teplotu varu 221 °C až 316 °C a 90% teplotu varu 260 °C až 343 °C a API mernú hmotnosť 30 až 40. Reaktívne palivo pre „turbojet môže vrieť pri 93 °C až 260 °C (ASTM D165559T). Ďalšie podrobnosti týkajúce sa leteckých palív možno nájsť v „Handbook of Aviation Fuel Properties Coordinating Research Council Inc., CRC Report No. 530 (Society of Automotive Engineers Inc., Warrendale, PA, USA, 1983) a podrobnosti týkajúce sa US vojensých palív možno nájsť v „Military Specification for Aviation Turbíne Fuels, MIL-T5624P.
Ako reaktívne palivo možno použiť surový kerozín, poprípade obohatený benzínom, ale výhodne sa tento kerozín ·· ···· ·· ···· ·· · • · · · · ····· • ··· · · · · · · • ····· ··· · • · · · · ··· ···· ··· ·· · ·· ··· purifikuje, čim sa v ňom znižuje obsah zložiek, ktoré prispievajú k tvorbe farebných produktov a/alebo zrazenín. Medzi tieto zložky patria aromatické uhľovodíky, olefíny a merkaptány. Palivá teda možno purifikovať s cieľom znížiť . obsah merkaptánu v týchto palivách, čo je napríklad prípad palív Merox a palív odsírených meďou, alebo s cieľom znížiť • ich obsah síry, čo je prípad hydrorafinovaných palív alebo merifinovaných palív. Palivá Merox sú vyrobené oxidáciou merkaptánov a majú nízky obsah merkaptánovej síry (napríklad nižší ako 0,005 % hmotn. síry), napríklad 0,0001 % hmotn. až 0,005 % hmotn., ale vyšší obsah disulfidovej síry (napríklad väčšinou 0,4 % hmotn. alebo 0,3 % hmotn. síry, napríklad 0,05 % hmotn. až 0,25 % hmotn., napríklad 0,1 % hmotn. až 2 % hmotn.); pričom obsah aromatických uhľovodíkov (napríklad fenolov) a olefínov je v podstate nezmenený. Hydrorafinované palivá sú palivá, ktoré sa vyrobili hydrogenáciou pôvodného paliva, pri ktorej sa odstránila aspoň časť sírnych zlúčenín, napríklad tiolov, a k nasýteniu aromatických uhľovodíkov a olefínov došlo za drastickejších podmienok; pričom hydrorafinované reaktívne palivá majú veľmi nízke obsahy síry (napríklad nižšie ako 0,01 % hmotn. síry). „Merifinované palivá sú palivá pripravené extrakciou s organickým extrakčným činidlom, ktoré redukuje alebo úplne odstraňuje sírne zlúčeniny a/alebo fenoly nachádzajúce sa v týchto palivách. Reaktívne palivo môže obsahovať aj kovy v dôsledku následného styku s kovovými rúrkami alebo prevzaté zo surového oleja; týmito kovmi sú napríklad meď, nikel, železo a chróm; v palive sa spravidla nachádzajú v menšom množstve ako 1 ppm, napríklad v množstve 10 ppb až 150 ppb. Palivá Merox a hydrorafinované palivá sú výhodné a môžu sa použiť v reaktívnych palivách JP4 až 8.
·· ···· ·· ···· • ·
Palivo obsahujúce kerozin môže byť tiež palivom určeným na spaľovanie, najmä na nemotoristické účely, napríklad na tvorbu energie, tvorbu pary a tepla a najmä na vyhrievanie stavieb a na varenie..Toto palivo je obzvlášť vhodné pre zariadenia, napríklad pre kotly a variče s pomalým ohrevom, ktoré už boli opísané vyššie, v ktorých dochádza pred spálením paliva k jeho predhriatiu, ktoré prebieha v určitej zóne. Tieto palivá sú známe ako vykurovací kerozin a môžu mať rovnaké fyzikálne vlastnosti ako vyššie opísané reaktívne palivá na báze kerozínu, napríklad ako vyššie opísaný primárny kerozin alebo kerozin, ktorý je modifikovaný tak, že má nižší obsah aromatických uhľovodíkov, olefínov a/alebo sírnych zlúčenín. Toto palivo môže obsahovať aj vyššie opísané kovy.
Palivové kompozície podľa vynálezu obsahujú cyklickú zlúčeninu všeobecného vzorca Ia/Ib alebo I a môžu obsahovať aj aspoň jedno bežné aditívum, ktorým je napríklad aditívum do reaktívnych palív alebo vykurovacích palív, ako je napríklad antioxidant, inhibítor korózie, dispergačné činidlo alebo detergent (najmä v prípade hydroxykarboxylových kyselín (viď nižšie)), pričom jednotlivé aditíva sú prítomné v množstve 1 ppm až 1000 ppm, napríklad 20 ppm až 200 ppm. „Salixarénové aditíva všeobecného vzorca I môžu byť v kompozícii prítomné v kombinácii s dispergačným činidlom, koré sa v palivách používa na dispergáciu tuhých látok, napríklad v automobilových palivách alebo leteckých palivách. Také dispergačné palivá majú spravidla polymérny uhlíkový reťazec, na ktorom sú naviazané skupiny obsahujúce dusík, ktorým môže byť primárny, sekundárny alebo terciárny dusík cyklických alebo acyklických systémov, a najmä amínové, amidové a imidové skupiny, najmä cyklické imidové skupiny. Dispergačné činidlá môžu obsahovať aj 1 až 5 polymérnych
| • · | ···· | ·· ···· | • · | • |
| • · | • | • · · | • · | • · |
| • | ··· | • · · | • · | • |
| • | • | • · · · | • · · | • |
| • | • · · | • · | • | |
| ···· | ··· | ·· · | ·· | • · · |
reťazcov, ktoré sú navzájom spojené pomocou mostíkov tvorených skupinami obsahujúcimi dusík. Príkladom takých dispergačných činidiel sú reakčné produkty anhydridu kyseliny polyizobuténsukcínovej (PIBSA) a polyamínov. Tieto dispergačné činidlá sú známymi zlúčeninami na dispergáciu častíc v bezvodých systémoch, napríklad v uhľovodíkových systémoch. Hmotnostný pomer „salixarénu k dispergačnému činidlu môže byť 99:1 až 10:90, najmä 30:70 až 70:30. Aditíva a palivové kompozície sú výhodne v podstate bezpopolové. Vykurovací kerozín je spravidla v podstate bez vyššie opísaných aditiv, s výnimkou aditíva všeobecného vzorca I alebo Ia/Ib.
Palivové kompozície podľa vynálezu obsahujúce zlúčeniny všeobecného vzorca I, la a/alebo Ib majú zlepšenú tepelnú stabilitu, ako ukazuje znížená tendencia meniť v dôsledku ohrievania farbu a/alebo produkovať tuhé látky v porovnaní s palivom samotným (na porovnanie sa použil izotermálny korozívny a oxidačný test (ICOT, norma ASTM D4871)). V niektorých prípadoch udeľuje kombinácia zlúčenín všeobecného vzorca I a určitého ďalšieho derivátu hydroxykarboxylovej kyseliny niektorým palivám ďalšie zlepšenie stability, kttoré je ešte vyššie ako v prípade aditíva samotného. Toto synergické správanie kombinácií zlúčeniny všeobecného vzorca I, la a Ib a hydroxykarboxylovej kyseliny bolo zistené pri palivách Merox.
Výhodné uskutočnenie vynálezu poskytuje aj zmes obsahujúcu aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca I, la, Ib a aspoň jednu hydroxykarboxylovú kyselinu (odlišnú od uvedenej zlúčeniny) s aspoň jedným reťazcom tvoreným aspoň 8 atómami uhlíka. Vynález poskytuje aj palivovú kompozíciu obsahujúcu uvedenú zmes a palivo obsahujúce kerozín a/alebo
| • · | ···· | ·· ···· | ·· | • | |
| • · | • | • · · | • | v | • · |
| • | ··· | • · · | • v | e | |
| • | • | • · · · | • · | • | • |
| • ···· | • ··· | • · · ·· · | • · • · | • ··· |
reaktívne palivo, ktorým je palivo Merox, a najmä palivo, ktoré má priemernú tendenciu tvoriť usadeniny (podlá testu
ICOT, norma ASTM D4871); 80 mg až 120 mg usadeniny na 1 1 paliva, výhodne 80 mg/1 až 105 mg/1.
Hmotnostný pomer zlúčeniny (c) všeobecného vzorca I, la, Ib k hydroxykarboxylovej kyseline je v zmesi podľa vynálezu spravidla v rozmedzí 10-90:90-1, výhodne 30-85:7015 a obzvlášť výhodne 35-65:65-35. Množstvo zmesi v palive spravidla dosahuje 10 ppm až 1000 ppm, napríklad 30 ppm až 200 ppm.
Hydroxykarboxylová kyselina obsahuje celkom aspoň jednu hydroxylovú skupinu, napríklad 1 až 4, napríklad 2 alebo 3, ale výhodne 1 hydroxylovú skupinu. Táto hydroxylová skupina je spravidla naviazaná na atóme uhlíka, ktorý sa nachádza vo vzájomnej polohe a, Paleboy voči atómu uhlíka, na ktorom je naviazaná skupina karboxylovej kyseliny; a hydroxykarboxylová kyselina môže poprípade obsahovať jednu alebo viac hydroxylových skupín kdekoľvek v molekule, pričom výhodne obsahuje jedinú hydroxylovú skupinu v polohe a, Paleboy a najmä polohe β. Hydroxykyselina môže mať všeobecný vzorec
| Rn | R13 1 |
| 1 R10 — C - | 1 c —co2h I |
| 1 R12 | 1 R14 |
v ktorom jeden z R11 alebo R13 znamená hydrokarbylovú skupinu a druhý znamená atóm vodíka alebo organickú skupinu, každý R10, R12 a R14, ktoré môžu byť rovnaké alebo odlišné, znamená ·· ···· atóm vodíka alebo organickú skupinu naviazanú cez atóm uhlíka alebo heteroatóm, ktorým je atóm kyslíka, atóm dusíka alebo atóm síry, za predpokladu, že aspoň jeden a výhodne len jeden z R10 až R14 znamená organickú skupinu obsahujúcu uhlíkový reťazec tvorený aspoň 8 atómami uhlíka. Príkladom organických skupín naviazaných cez atóm uhlíka je alkylová skupina, cykloalkylová skupina, alkenylová skupina, aralkylová skupina alebo arylová skupina, napríklad skupina opísaná vyššie v súvislosti so substituentom R3, a najmä alkylová skupina s 8 až 3000 atómami uhlíka, výhodne s 8 až 24 atómami uhlíka, najmä dodecylová skupina, oktadecylová skupina, a s 50 až 3000 atómami uhlíka, napríklad polyolefinylová skupina, napríklad polyizobuténová skupina. Príkladom organickej skupiny naviazanej cez atóm dusíka sú aminoskupiny s hydrokarbylovou skupinou s dlhým reťazcom, napríklad tvoreným 8 až 24 atómami uhlíka, alebo amidoalebo imidoskupiny z karboxylových kyselín s dlhým reťazcom tvoreným napríklad 8 až 3000 atómami uhlíka, napríklad s 8 až 24 atómami uhlíka, čo je prípad mastných kyselín, napríklad kyseliny stearovej a kyseliny palmitovej, alebo s 50 až 3000 atómami uhlíka, napríklad s polyolefinylovou skupinou získanou z karboxylového derivátu polyizobuténu, napríklad PIBSA. Najmä R11 výhodne predstavuje hydroxylovú skupinu alebo atóm vodíka, R10 predstavuje atóm vodíka alebo hydrokarbylovú skupinu s s dlhým reťazcom tvorenýn aspoň 8 atómami uhlíka, výhodne 8 až 24 atómami uhlíka alebo 50 až 3000 atómami uhlíka, R12 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, napríklad metylovú skupinu alebo etylovú skupinu, R13 znamená hydroxylovú skupinu alebo atóm vodíka a R14 znamená atóm vodíka alebo aminoskupinu, amidoskupinu alebo imidoskupinu s alifatickou skupinou s dlhým reťazcom alebo s monoacylovou skupinou alebo diacylovou skupinou s dlhým reťazcom, najmä amid kyseliny sukcíno-
·· vej s dlhým reťazcom, napríklad PIBSA. R10 alebo R14, ale nie obidva, obsahuje výhodne alifatickú skupinu s dlhým reťazcom.
Výhodnými príkladmi hydroxykarboxylovej kyseliny sú Nderiváty (s dlhým acylovým reťazcom) β-hydroxyaminokyselín, napríklad serinu a treonínu, a hydrôkarbylové deriváty s dlhým reťazcom α-hydroxykyselín, napríklad kyseliny 1-hydroxydodekánovej, kyseliny 1-hydroxypalmitovej a kyseliny
1-hydroxystearovej, kyseliny 1-hydroxypolyizobutenyl-l-karboxylovej (z PIB aldehydu).
Nasledujúce príklady majú len ilustrativny charakter a nijako neobmedzujú rozsah vynálezu, ktorý je jednoznačne vymedzený priloženými patentovými nárokmi.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Zlúčeniny
A. Príprava calix[8]arénu kyseliny dodecylsalicylovej
Do päťlitrovej premývacej banky sa dali nasledovné prísady:
234.5 g dodecylfenolu (0,87 mol, 1 ekviv.),
17,25 g kyseliny salicylovej (0,125 mol, 0,152 ekviv.), g paraformaldehydu (2,00 mol, 2,3 ekviv.),
52.5 g 10M roztoku hydroxidu sodného (40% vodný roztok) (0,525 mol, 0,63 ekviv.) a kg xylénu (rozpúšťadlo).
Potom sa zostavila reakčná aparatúra tvorená päťlitrovou bankou s prírubou, viečkom s prírubou a svorkou, horným
| ·· | ···· | ·· ···· | • · | • |
| • · | • | • · · | • · | • · |
| • | f·· | • · · | • · | • |
| • | • | • · · · | • · · | * |
| • | • | • · · | • · | • |
| ···· | ··· | é· « | ·· | ··· |
miešadlom s lopatkami a PTFE upchávkou, zachytávačom Dean & Stark a chladičom s dvojitým povrchom. Obsah reaktora sa zohrial pomocou systému tvoreného elektrickým plášťom, termočlánkom a tepelným regulačným systémom Eurotherm. Sklo v úseku, ktorý začína nad plášťom a končí pod chladičom, sa obalilo sklenou vatou.
Reakčná zmes sa rýchlo zohriala na 90 °C a potom sa teplota velmi pomaly zvyšovala približne rýchlosťou 1 °C /10 min. V priebehu 7 hodín sa odobralo 77 ml vody, pričom na konci tejto sedemhodinovej periódy teplota dosiahla 140 °C. Zmes sa potom nechala cez noc ochladiť a potom znova 2,5 hodiny varila pod spätným chladičom (139 °C). Potom sa oddelilo 100 ml výsledného hnedého roztoku a xylénové rozpúšťadlo sa odstránilo pomocou rotačnej odparky. Hnedý zvyšok sa následne analyzoval pomocou GPC, ktorá ukázala prítomnosť 26% zlúčeniny, ktorej pomer salicylového kruhu k dodecylovému kruhu bol 1:7, 25 % zlúčeniny, ktorej pomer pomer salicylového kruhu k dodecylovému kruhu bol 1:5 a 24 % až 40 % nezreagovaných východiskových látok ako hlavných zložiek.
B. N-(Polyizobutenylsukcinyl)serin
PIB -j- CO --- N --- CH --- CH2OH
T «7 u
Príklady zmesí 1 až 3
Zmesi zlúčeniny A a B sa pripravili v hmotnostných pomeroch 75:25, 50:50 a 25:75.
| ·· | ···· | ·· | ···· | • · | • |
| • · | • | • · | • | • · | • · |
| • | ··· | • · | • | • · | • |
| • | • | • e · | • · | • · | • |
| • | • | • · | • | • · | • |
| ···· | ··· | ·· | • | ·· | ··· |
Reaktívne palivá
D. Merox
E. USAF POSF 3119 Merox
F. USAF POSF 2926 Merox
G. Merox
H. Hydrorafinované
Palivá D až H majú priemernú tendenciu tvoriť usadeniny podľa testu ICOT (norma ASTM D4871) 99,4, 89,4, 74,3, 110,5, resp. 96 mg usadeniny na 1 1 paliva.
Testy ICOT
Tento test je v podstate opísaný v norme ASTM D4871.
Testt zahŕňa päťhodinové tepelné spracovanie 100 ml paliva (s aditívami a bez aditív, spravidla v štyroch vsádzkach zahŕňajúcich základné palivo ako kontrolu) pri 180 °C za kontinuálneho vedenia vzduchu týmto palivom pri konštantnej rýchlosti prúdenia 150 ml/min. Na konci tohto testu sa palivo nechá ochladiť a „zvyšok získaný po 24 hodinách sa prefiltruje cez predvážené 0,45 pm filtre Millipore a prípadné usadeniny sa odvážia s presnosťou ±1 mg. Stanoví sa filtrovateľný sediment aj gumové usadeniny a celkovú koncentráciu usadenín tvorí súčet obidvoch týchto hodnôt. Výsledky sú vyjadrené ako percento účinnosti ICOT, čo je lOOx[rozdiel medzi hmotnosťou usadenín v kontrolnej vzorke a v testovanej vzorke]/hmotnosť usadenín v kontrolnej vzorke; účinnosť je teda mierou zníženia usadenín dosiahnutého pomocou uvedených aditív.
···· ·· • · • · • · ··
Tabuľka 1
| Palivo | Aditívum | ppm | ICOT % účinnosť |
| D | B | 100 | 68 |
| D | A | 100 | 85 |
| D | A:B | 75:25 | 97 |
| D | A:B | 50:50 | 97 |
| D | A:B | 25:75 | 93 |
Tabuľka 2
| Palivo | Aditívum | ppm | ICOT % účinnosť |
| E | B | 100 | (4) |
| E | A | 100 | 35 |
| E | A:B | 75:25 | 40 |
| E | A:B | 50:50 | 54 |
| E | A:B | 25:75 | 17 |
Tabuľka 3
| Palivo | Aditívum | PPm | ICOT % účinnosť |
| F | B | 100 | (4) |
| F | A | 100 | 46 |
| F | A:B | 75:25 | 33 |
| F | A:B | 50:50 | 29 |
| F | A:B | 25:75 | 25 |
Tabuľka 4
| Palivo | Aditívum | PPm | ICOT % účinnosť |
| G | B | 100 | 15 |
| G | A | 100 | 69 |
Tabuľka 5
| Palivo | Aditívum | ppm | ICOT % účinnosť |
| H | B | 100 | 33 |
| H | A | 100 | 61 |
| H | A:B | 75:25 | 40 |
| H | A: B | 50:50 | 38 |
Claims (21)
1. Palivová kompozícia obsahujúca palivo, ktoré obsahuje kerozin a/alebo reaktívne palivo, a taktiež cyklickú zlúčeninu obsahujúcu m jednotiek všeobecného vzorca a n jednotiek všeobecného vzorca Ib
j znamená 1 alebo 2;
R3 znamená atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu;
každý R1, R2 a R4, ktoré môžu byť rovnaké alebo odlišné, znamená hydroxylovú skupinu, atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu, za predpokladu, že aspoň jeden z R1, R2 a R4 znamená hydroxylovú skupinu; a m+n znamená 4 až 20, m znamená 1 až 8 a n znamená aspoň 3.
2. Palivová kompozícia podlá nároku 1, vyznačujúca sa tým, že zlúčeninou je zlúčenina všeobecného vzorca I s kruhovou štruktúrou v ktorom
Y1 a Y2 majú rovnakú definíciu ako Y.
3. Palivová kompozícia podía nároku 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že buď R1 znamená hydroxylovú skupinu a R2 a R4 nezávisle znamenajú buď atóm
··· vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu, alebo R2 a R4 znamenajú hydroxylovú skupinu a R1 znamená buď atóm vodíka, hydrokarbylovú skupinu alebo heterosubstituovanú hydrokarbylovú skupinu.
4. Palivová kompozícia podľa nároku 3, vyznaču- • júca sa tým, že R1 znamená hydroxylovú skupinu a
R2 a R4 znamenajú atóm vodíka.
5. Palivová kompozícia podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že Y, Y1 a Y2 sú substituenty všeobecného vzorca (CHR8)d» v ktorom R8 znamená hydrokarbylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo atóm vodíka a d znamená celé číslo od 1 do 4.
6. Palivová kompozícia podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že m znamená 1 a n znamená celé číslo od 5 do 10.
7. Palivová kompozícia podľa nároku 6, vyznačujúca sa tým, že m+n zlúčeniny má hodnotu 6 alebo 8 alebo kompozícia obsahuje zmes zlúčenín s m+n majúcich hodnotu 6 a 8.
k
8. Palivová kompozícia podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že R3 znamená hydrokarbylovú skupinu s aspoň 8 atómami uhlíka.
9. Palivová kompozícia podľa nároku 8, vyznačujúca sa tým, že R3 znamená alkylovú skupinu s 8 až 20 atómami uhlíka alebo polymérnu hydrokarbylovú skupinu odvodenú od polyizobuténu.
10. Palivová kompozícia podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že R5 znamená atóm vodíka a r° (ak je prítomný) znamená atóm vodíka.
11. Palivová kompozícia podľa niektorého z predchádza- • júcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že
12. Palivová kompozícia podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že reaktívnym palivom je palivo Merox.
13. Palivová kompozícia podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že obsahuje aj hydroxykarboxylovú kyselinu, ktorá sa líši od uvedenej zlúčeniny a ktorá má aspoň jeden reťazec obsahujúci aspoň 8 atómov uhlíka.
14. Palivová kompozícia podľa nároku 13, vyznačujúca sa tým, že hydroxykarboxylovou kyselinou je β-hydroxykarboxylová kyselina.
15. Palivová kompozícia podľa nároku 14, v y z n a č u- * júca sa tým, že hydroxykarboxylovou kyselinou je N-substituovaný serín.
λ
16. Palivová kompozícia podľa nároku 15, vyznačujúca sa tým, že hydroxykarboxylovou kyselinou je N-(polyizobutenylsukcinyl)serín.
17. Palivová kompozícia podľa niektorého z nárokov 13 až 16, vyznačujúca s a tým, že cyklická
zlúčenina a hydroxykarboxylová kyselina sú prítomné v hmotnostnom pomere 30-85:70-15.
18. Palivová kompozícia podía niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že palivom je reaktívne palivo.
19. Zmes na použitie v kvapalnom uhľovodíkovom palive, vyznačujúca sa tým, že obsahuje cyklickú zlúčeninu definovanú v niektorom z nárokov 1 až 10 a hydroxykarboxylovú kyselinu definovanú v niektorom z nárokov 13 až 17.
20. Spôsob tepelnej stabilizácie paliva obsahujúceho kerozín alebo paliva obsahujúceho reaktívne palivo, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa zmiešanie uvedeného paliva so zlúčeninou definovanou v niektorom z nárokov 1 až 10 alebo so zmesou definovanou v nároku 19.
21. Použitie zlúčeniny definovanej v nároku 1 až 10 alebo zmesi definovanej v nároku 19 na tepelnú stabilizáciu paliva obsahujúceho kerozín alebo reaktívne palivo.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9723866.1A GB9723866D0 (en) | 1997-11-13 | 1997-11-13 | Fuel composition and blend |
| GBGB9816165.6A GB9816165D0 (en) | 1998-07-25 | 1998-07-25 | Fuel composition and blend |
| GB9803332 | 1998-11-06 | ||
| PCT/GB1998/003418 WO1999025793A1 (en) | 1997-11-13 | 1998-11-13 | Fuel composition and blend |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK6772000A3 true SK6772000A3 (en) | 2001-12-03 |
Family
ID=27269086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK677-2000A SK6772000A3 (en) | 1997-11-13 | 1998-11-13 | Fuel composition and blend |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1029026B1 (sk) |
| JP (1) | JP2002506085A (sk) |
| KR (1) | KR20010031963A (sk) |
| CN (1) | CN1278856A (sk) |
| AT (1) | ATE206744T1 (sk) |
| AU (1) | AU733400B2 (sk) |
| BG (1) | BG104518A (sk) |
| BR (1) | BR9814151A (sk) |
| CA (1) | CA2309061A1 (sk) |
| DE (1) | DE69802003D1 (sk) |
| EA (1) | EA200000515A1 (sk) |
| GB (1) | GB2346154B (sk) |
| HU (1) | HUP0004736A3 (sk) |
| ID (1) | ID24624A (sk) |
| MX (1) | MXPA00004673A (sk) |
| NO (1) | NO20002471L (sk) |
| PL (1) | PL340304A1 (sk) |
| SK (1) | SK6772000A3 (sk) |
| TR (1) | TR200001227T2 (sk) |
| WO (1) | WO1999025793A1 (sk) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9810995D0 (en) * | 1998-05-22 | 1998-07-22 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives and oil composition |
| AU2001218712A1 (en) * | 2000-02-07 | 2001-08-14 | Bp Oil International Limited | Uses and methods with condensates |
| US6596038B1 (en) | 2001-03-09 | 2003-07-22 | The Lubrizol Corporation | Linear compounds containing phenol and salicylic acid units |
| CA2458194A1 (en) | 2001-08-24 | 2003-03-06 | The Lubrizol Corporation | Linear compounds containing phenolic and salicylic units |
| CA2489007A1 (en) * | 2002-06-14 | 2003-12-24 | The Lubrizol Corporation | Jet fuel additive concentrate composition and fuel composition and methods thereof |
| EP2184338A3 (en) | 2003-12-12 | 2010-08-11 | The Lubrizol Corporation | Lubricating composition containing metal salixarate as detergent and succinimides as dispersants |
| US20050148477A1 (en) | 2004-01-05 | 2005-07-07 | The Lubrizol Corporation | Lubricating composition substantially free of ZDDP |
| US8017020B2 (en) | 2008-02-25 | 2011-09-13 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Method for determining the filterability of jet fuel containing additive(s) and conditions for the delivery of acceptable water content fuel |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4098708A (en) * | 1975-06-16 | 1978-07-04 | The Lubrizol Corporation | Substituted hydroxyaromatic acid esters and lubricants containing the same |
| US4617336A (en) * | 1985-11-22 | 1986-10-14 | Ciba-Geigy Corporation | Acylated calixarene stabilizers |
| IT1248713B (it) * | 1990-06-08 | 1995-01-26 | Siac It Additivi Carburanti | Composizioni di idrocarburi di raffinazione dotate di migliorata fluidita' alle basse termperature |
| DE19602393A1 (de) * | 1996-01-24 | 1997-07-31 | Ulf Dipl Chem Dr Rer Na Menyes | Verfahren zur Modifizierung von silanol- oder silanolgruppenhaltigen stationären Trägerphasen mit Calixaren für die Chromatographie |
| CA2248298A1 (en) * | 1996-02-28 | 1997-09-04 | Yvon Martelin | Process for the recovery of volatile low molecular compounds |
-
1998
- 1998-11-13 TR TR2000/01227T patent/TR200001227T2/xx unknown
- 1998-11-13 GB GB0009218A patent/GB2346154B/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-13 EP EP98954582A patent/EP1029026B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-13 MX MXPA00004673A patent/MXPA00004673A/es not_active Application Discontinuation
- 1998-11-13 DE DE69802003T patent/DE69802003D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-13 CN CN98811087A patent/CN1278856A/zh active Pending
- 1998-11-13 CA CA002309061A patent/CA2309061A1/en not_active Abandoned
- 1998-11-13 WO PCT/GB1998/003418 patent/WO1999025793A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-11-13 ID IDW20000892A patent/ID24624A/id unknown
- 1998-11-13 KR KR1020007005072A patent/KR20010031963A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-11-13 SK SK677-2000A patent/SK6772000A3/sk unknown
- 1998-11-13 AT AT98954582T patent/ATE206744T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-11-13 HU HU0004736A patent/HUP0004736A3/hu unknown
- 1998-11-13 JP JP2000521163A patent/JP2002506085A/ja active Pending
- 1998-11-13 PL PL98340304A patent/PL340304A1/xx unknown
- 1998-11-13 EA EA200000515A patent/EA200000515A1/ru unknown
- 1998-11-13 AU AU11641/99A patent/AU733400B2/en not_active Ceased
- 1998-11-13 BR BR9814151-1A patent/BR9814151A/pt not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-05-12 NO NO20002471A patent/NO20002471L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-06-09 BG BG104518A patent/BG104518A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ID24624A (id) | 2000-07-27 |
| NO20002471D0 (no) | 2000-05-12 |
| GB2346154A (en) | 2000-08-02 |
| BG104518A (en) | 2001-03-30 |
| AU1164199A (en) | 1999-06-07 |
| MXPA00004673A (es) | 2002-08-20 |
| BR9814151A (pt) | 2001-11-27 |
| EA200000515A1 (ru) | 2000-12-25 |
| NO20002471L (no) | 2000-07-05 |
| CA2309061A1 (en) | 1999-05-27 |
| HUP0004736A2 (hu) | 2001-04-28 |
| EP1029026A1 (en) | 2000-08-23 |
| AU733400B2 (en) | 2001-05-10 |
| JP2002506085A (ja) | 2002-02-26 |
| TR200001227T2 (tr) | 2001-01-22 |
| ATE206744T1 (de) | 2001-10-15 |
| HUP0004736A3 (en) | 2003-07-28 |
| GB2346154B (en) | 2001-11-14 |
| CN1278856A (zh) | 2001-01-03 |
| WO1999025793A1 (en) | 1999-05-27 |
| DE69802003D1 (de) | 2001-11-15 |
| GB0009218D0 (en) | 2000-05-31 |
| PL340304A1 (en) | 2001-01-29 |
| KR20010031963A (ko) | 2001-04-16 |
| EP1029026B1 (en) | 2001-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2480514C2 (ru) | Стабилизирующая синергическая смесь и ее применение | |
| CA2641399C (en) | Use of polynuclear phenolic compounds as stabilisers | |
| WO2001056968A1 (en) | Calixarenes and their use as lubricant additives | |
| BRPI0611987B1 (pt) | composição que compreende um sal de amônio quaternário e método para abastecer um motor de combustão interna | |
| BR112012029916B1 (pt) | Método para fornecer ganho de potência em um motor | |
| EP1713889A1 (en) | Fuel composition containing a solvent substantially free of sulphur and process thereof | |
| EA030972B1 (ru) | Присадочные композиции для повышения устойчивости к образованию лакообразного нагара от высокосортных топлив дизельного и биодизельного типа | |
| US5332407A (en) | Diesel fuel additive providing clean up detergency of fuel injectors | |
| US6583093B2 (en) | Condensates | |
| SK6772000A3 (en) | Fuel composition and blend | |
| US20030000131A1 (en) | Composition | |
| US5205945A (en) | Multifunctional additives | |
| US6270537B1 (en) | Fuel composition and blend | |
| CZ20001648A3 (cs) | Palivová kompozice, palivová směs a její použití | |
| US20040014618A1 (en) | Cyclic compound | |
| CA2596167A1 (en) | Improvements in diesel fuel compositions | |
| CA3195345A1 (en) | Aryloxy alkylamines as fuel additives for reducing injector fouling in direct injection spark ignition gasoline engines | |
| WO2000020536A1 (en) | Detergent for fuel oil and fuel oil composition | |
| WO2005001005A1 (en) | Aviation fuel cold flow additives and compositions | |
| EP1237840A1 (en) | Salicylic calixarenes and their use as lubricant additives | |
| JPH03265689A (ja) | 燃料油添加剤組成物 |