SK57497A3 - Iminooxymethylene anilides, process for preparing the same and their use - Google Patents

Iminooxymethylene anilides, process for preparing the same and their use Download PDF

Info

Publication number
SK57497A3
SK57497A3 SK574-97A SK57497A SK57497A3 SK 57497 A3 SK57497 A3 SK 57497A3 SK 57497 A SK57497 A SK 57497A SK 57497 A3 SK57497 A3 SK 57497A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
formula
pyrimidin
och
compounds
compound
Prior art date
Application number
SK574-97A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernd Muller
Hubert Sauter
Franz Rohl
Eberhard Ammermann
Gisela Lorenz
Norbert Gotz
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of SK57497A3 publication Critical patent/SK57497A3/sk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34One oxygen atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/60Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups having oxygen atoms of carbamate groups bound to nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka derivátu iminooxymetylénanilidu, vhodného na boj'proti živočíšnym škodcom a škodlivým hubám, spôsobu jeho prípravy a medziproduktov na túto prípravu.
Doterajší stav techniky
Z literatúry sú známe anilidy ako fungicidne účinné látky (svetový patentový spis číslo WO-A 93/15 046). Napriek tomu sa však stále hľadajú nové zlúčeniny so zlepšeným účinkom, medziprodukty na prípravu takýchto nových zlúčenín a spôsoby ich prípravy.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je derivát iminooxymetylénanilidu všeobecného vzorca I
v ktorom n znamená 0, 1, 2, 3 alebo 4, pričom skupiny symbolu R sú rovnaké alebo rôzne, ak n znamená väčšie číslo ako 1,
R znamená nitroskupinu, kyanoskupinu alebo atóm halogénu, prípadne substituovanú alkylovú, alkenylovú, alkinylovú skupinu, alkoxyskupinu, alkenyloxyskupinu, alkinyloxyskupinu, alebo v prípade, že n znamená 2, prídavné na dva susedné atómy kruhu viazaný, prípadne substituovaný mostík, ktorý obsahuje tri až štyri členy zo súboru zahrňujúceho skupiny s 3 alebo 4 atómami uhlíka, 2 alebo 3 atómami uhlíka a jedným alebo dvoma atómami dusíka, kyslíka a/alebo síry, pričom tento mostík spolu s kruhom, na ktorý je viazaný, vytvára prípadne čiastočne nenasýtenú alebo aromatickú skupinu,
X predstavuje priamu väzbu, metylénovú skupinu, atóm kyslíka alebo skupinu NRa,
Ra znamená atóm vodíka, alkylovú, alkenylovú, alkinylovú, cykloalkylovú alebo cykloalkenylovú skupinu,
R1 znamená atóm vodíka,
Ί prípadne substituovanú alkylovú, alkenylovú, alkinylovú, cykloalkylovú, cykloalkenylovú, alkylkarbonylovú alebo alkoxykarbonylovú skupinu,
R2 znamená alkylovú, alkenylovú, alkinylovú, cykloalkylovú alebo cykloalkenylovú skupinu alebo v prípade, že X znamená skupinu NRa, prídavné atóm vodíka,
R3 znamená atóm vodíka, kyanoskupinu, atóm halogénu, alkylovú skupinu, halogénalkylovú skupinu, alkoxyskupinu, halogénalkoxyskupinu, alkyltioskupinu, halogénalkyltioskupinu alebo cykloalkylovú skupinu,
R4 predstavuje šesťčlennú až desaťčlennú monocyklickú alebo bicyklickú heteroaromatickú skupinu substituovanú bežnými substituentami.
Deriváty iminooxymetylénanilidu všeobecného vzorca I sa môžu pripravovať rôznymi spôsobmi. Predovšetkým výhodne sa získajú zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde R1 neznamená atóm vodíka, tak, že sa metylénanilid všeobecného vzorca II nechá reagovať s oxímom všeobecného vzorca III alebo s jeho soľou,
' CH2-L1 + HO-N=CR3R4 R^-N-COXRZ
R4
R3
II
III pričom jednotlivé symboly majú vyššie uvedený význam a L1 znamená nukleofilne vymeniteľnú odbúravanú skupinu, napríklad atóm halogénu (ako chlóru, brómu a jódu), alebo alkylsulfonátovú alebo arylsulfonátovú skupinu (ako metylsulfonátovú, trifluórmetylsulfonátovú, fenylsulfonátovú a 4-metylfenylsulfonátovú skupinu).
Oximy všeobecného vzorca III sa tiež môžu používať vo forme solí, napríklad s anorganickými kyselinami, ako sú hydrochloridy, hydrobromidy, hydrosulfáty a hydrofosfonáty.
Reakcia zlúčeniny všeobecného vzorca II so zlúčeninou všeobecného vzorca III sa uskutočňuje zvyčajne pri teplote 0 až 80 ‘C, výhodne 20 až 60 0C v inertnom organickom rozpúšťadle v prítomnosti zásady.
,Ako vhodné rozpúšťadlá sa uvádzajú aromatické uhľovodíky, ako toluén, 0-, m- a p-xylén; halogénované uhľovodíky, ako metylénchlorid, chloroform a chlórbenzén; étery, ako dietyléter, diizopropyléter, terc.butylmetyléter, dioxán, anizol a tetrahydrofurán; nitrily, ako acetonitril a propionitril; alkoholy, ako metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol a terc.butanol; ketóny, ako acetón a metyletylketón; ako tiež dimetylsulfoxid, dimetylformamid, dimetylacetamid, 1,3-dimetylimidazolidín-2-ón a 1,2-dimetyltetrahydro-2(1H)-pyrimidín, pričom výhodnými rozpúšťadlami sú metylénchlorid, acetón, toluén, terc.butylmetyléter a dimetylformamid. Môžu sa tiež používať zmesi uvedených rozpúšťadiel.
Ako zásady prichádzajú do úvahy vo všeobecnosti anorganické zlúčeniny. Napríklad sa uvádzajú hydroxidy alkalických kovov a kovov alkalických zemín (ako hydroxid lítny, sodný, draselný a vápenatý); oxidy alkalických kovov a kovov alkalických zemín (ako oxid lítny, sodný, vápenatý a horečnatý); hydridy alkalických kovov a kovov alkalických zemín (ako hydrid lítny, sodný, draselný a vápenatý); amidy alkalických kovov (ako amid lítniumamid, nátriumamid a káliumamid); uhličitany alkalických kovov a kovov alkalických zemín (ako uhličitan lítny a uhličitan vápenatý); ako tiež hydrogénuhličitany alkalických kovov (ako hydrogénuhličitan sodný); organokovové zlúčeniny, predovšetkým alkyly alkalických kovov (ako metyllítium, butyllítium a fenyllítium); alkylmagnéziumhalogenidy (ako metylmagnéziumchlorid); ako tiež alkoholáty alkalických kovov a kovov alkalických zemín (ako nátriummetanolát, nátriumetanolát, káliummetanolát, kálium-terc.butanolát a dimetoxymagnézium); okrem toho organické zásady, napríklad terciárne amíny, ako trimetylamín, trietylamín, tri-izopropyletylamín a N-metylpiperidín, pyridín, substituované pyridíny, ako collidín, lutidín a 4-dimetylaminopyridín, ako tiež bicyklické amíny.
Ako predovšetkým výhodné zásady sa uvádzajú hydroxid sodný, uhličitan draselný a terc.-butanolát draselný.
Zásady sa všeobecne používajú v ekvimolárnom množstve, v nadbytku alebo prípadne súčasne ako rozpúšťadlá.
Pri reakcii môže byt výhodné pridávanie katalytického množstva korunových éterov (napríklad 18-Crown—16 alebo 15-Crown-5).
Reakcia sa môže tiež uskutočňovať v dvojfázovom systéme pozostávajúcom z roztoku hydroxidu alebo uhličitanu alkalického kovu alebo kovu alkalickej zeminy vo vode a z organickej fázy, ktorou môže byt napríklad aromatický a/alebo halogénovaný uhľovodík. Ako katalyzátory prenosu fázy prichádzajú do úvahy napríklad amóniumhalogenidy a amóniumtetrafluórboráty (napríklad benzyltrietylamóniumchlorid, benzyltributylamóniumbromid, tetrabutylamóniumchlorid, hexadecyltrimetylamóniumbromid alebo tetrabutylamóniumtetrafluórborát), ako tiež fosfóniumhalogenidy (napríklad tetrabutylfosfóniumchlorid a tetrabutylfosfóniumbromid).
Pri príprave zlúčenín všeobecného vzorca I sú potrebné východiskové látky všeobecného vzorca II známe zo svetového patentového spisu číslo WO 93/15 046 alebo sa môžu pripraviť spôsobmi opísanými v tomto patentovom spise.
Oxímy všeobecného vzorca III sú známe z literatúry (svetový patentový spis číslo WO-A 92/13 830, WO-A 92/18 487, WO-A 94/08 968; publikácia Comprehensive Heterocyclic Chemistry, zväzok 13, str. 1 až 572, 1984; A. Wissberger a kol., The Chemistry of Heterocyclic Compounds, John Wiley & Sons; E. Rodd, Heterocyclic Compounds, zväzok IVb, Elsevier Publishing Company, 1960) alebo sa môžu pripraviť spôsobmi opísanými v uvedenej literatúre.
Pri reakcii môže byť výhodné nechať najskôr reagovať oxím všeobecného vzorca III prípadne jeho sol so zásadou, za získania zodpovedajúcej zásady alebo adičnej soli so zásadou alebo soli.
Zlúčeniny všeobecného vzorca I môžu obsahovať kyslé alebo zásadité centrá a preto môžu vytvárať adičné produkty s kyselinami alebo adičné produkty so zásadami alebo soli.
Ako kyseliny vhodné na vytváranie adičných solí s kyselinami sa napríklad uvádzajú minerálne kyseliny (ako halogenovodíkové kyseliny, napríklad kyselina chlorovodíková a bromovodíková, kyselina fosforečná, sírová a dusičná), organické kyseliny (ako kyselina mravčia, octová, šťavelová, malónová, mliečna, jablčná, jantárová, vínna, citrónová, salicylová, p-toluénsulfónová, dodecylbenzénsulfónová) alebo iné protónkyslé zlúčeniny (napríklad sacharín).
Alebo sa zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorom R1 znamená atóm vodíka, môžu získať tak, že sa nitrobenzol všeobecného vzorca IV nechá reagovať s oxímom všeobecného vzorca III za získania zodpovedajúceho oxíméteru všeobecného vzorca V, ktorý sa redukuje bežne známym spôsobom na hydroxylamín všeobecného vzorca VI, ktorý sa následne nechá reagovať s acylačným činidlom všeobecného vzorca Vila, prípadne s izokyanátom všeobecného vzorca VIIb alebo s kyanátom všeobecného vzorca Vile,
ch2-l2 no2
IV
HO-NH
VI y ch2-on
L3-COXR2 (Vila)
R4
R3 pričom jednotlivé symboly majú vyššie uvedený vyznám a L vo všeobecnom vzorci IV znamená nukleofilne vymeniteľnú odbúravanú skupinu, napríklad atóm halogénu (ako chlóru, brómu a jódu) alebo alkylsulfonátovú alebo arylsulfonátovú skupinu (ako metylsulfonátovú, trifluórmetylsulfonátovú, fenylsulfonátovú a 4-metylfenylsulfonátovú skupinu).
Symbol L3 vo všeobecnom vzorci Víla znamená atóm halogénu (ako bhľóru, brómu a jódu), fenoxyskupinu alebo skupinu všeobecného vzorca R2XCO2, v ktorom R2 má vyššie uvedený význam.
{iycbol M+ vo všeobecnom vzorci Vile znamená ekvivalent kovového iónu, napríklad iónu alkalického kovu alebo kovu alkalickej zeminy, ako sodíka, draslíka alebo vápnika.
Reakcia benzylovej zlúčeniny všeobecného vzorca IV s oxímom všeobecného vzorca III sa všeobecne a výhodne uskutočňuje rovnako ako je vyššie opísané pre benzylovú zlúčeninu všeobecného vzorca II s oxímom všeobecného vzorca III.
Redukcia nitroaromátov všeobecného vzorca V na hydroxylamíny všeobecného vzorca VI sa uskutočňuje buď použitím zinku (podobne ako opísal Bamberger a kol., Am. Chem. 316, str. 278, 1901) alebo vodíkom v prítomnosti vhodných katalyzátorov, napríklad platiny (podobne ako je opísané v európskom patentovom spise číslo EP 85 890).
Reakcia hydroxylamínu všeobecného vzorca VI s karbonylovou zlúčeninou všeobecného vzorca Vila alebo Vllb prípadne s kyanátom všeobecného vzorca Vile sa výhodne uskutočňuje v alkalickom prostredí pri teplote -40 ž 60 C, výhodne -10 až 30 °C.
Spôsob prípravy zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R1 neznamená atóm vodíka, sa uskutočňuje tak, že sa zlúčenina všeobecného vzorca I, v ktorom R1 znamená atóm vodíka, nechá reagovať bežne známym spôsobom so zlúčeninou všeobecného vzorca VIII.
Ako vhodné rozpúšťadlá sa uvádzajú aromatické uhľovodíky, ako toluén, o-, m- a p-xylén; halogénované uhľovodíky, ako metylénchlorid, chloroform a chlórbenzén; étery, ako dietyléter, diizopropyléter, terc.butylmetyléter, dioxán, anizol a tetrahydrofurán; nitrily, ako acetonitril a propionitril; alkoholy, ako metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol a terc.butanol; ketóny, ako acetón a metyletylketón; ako tiež dimetylsulfoxid, dimetylformamid, dimetylacetamid, 1,3-dimetylimidazolidín-2-ón a 1,2-dimetyltetrahydro-2(1H)-pyrimidín, pričom výhodnými rozpúšťadlami sú metylénchlorid, acetón, toluén, terc.butylmetyléter a dimetylformamid. Môžu sa tiež používať zmesi uvedených rozpúšťadiel.
Výhodnými rozpúšťadlami sú predovšetkým toluén, metylénchlorid, metyl-terc.butyléter, acetonitril, cyklohexán, acetón, tetrahydofurán, dimetylformamid alebo N-metylpyrolidón.
Ako zásady prichádzajú do úvahy vo všeobecnosti anorganické zlúčeniny. Napríklad sa uvádzajú hydroxidy alkalických kovov a kovov alkalických zemín (ako hydroxid lítny, sodný, draselný a vápenatý); oxidy alkalických kovov a kovov alkalických zemín (ako oxid lítny, sodný, vápenatý a horečnatý); hydridy alkalických kovov a kovov alkalických zemín (ako hydrid lítny, sodný, draselný a vápenatý); amidy alkalických kovov (ako amid lítniumamid, nátriumamid a káliumamid); uhličitany alkalických kovov a kovov alkalických zemín (ako uhličiťan lítny a uhličitan vápenatý); ako tiež hydrogénuhličitany alkalických kovov (ako hydrogénuhličitan sodný); organokovové zlúčeniny, predovšetkým alkyly alkalických kovov (ako metyllítium, butyllítium a fenyllítium); alkylmagnéziumhalogenidy (ako metylmagnéziumchlorid); ako tiež alkoholáty alkalických kovov a kovov alkalických zemín (ako nátriummetanolát, nátriumetanolát, káliummetanolát, kálium-terc.butanolát a dimetoxymagnézium); okrem toho organické zásady, napríklad terciárne amíny, ako trimetylamín, trietylamin, tri-izopropyletylamín a N-metylpiperidín, pyridín, substituované pyridíny, ako collidín, lutidín a 4-dimetylaminopyridín, ako tiež bicyklické amíny.
Ako predovšetkým výhodné zásady sa uvádzajú trietylamin, morfolín, etyldiizopropylamín, hydroxid sodný, uhličitan draselný, hydrogénuhličitan sodný, hydrogénuhličitan draselný, fosforečnan draselný, monohydrofosforečnan draselný a dihydrofosforečnan draselný.
Zásady sa všeobecne používajú v ekvimolárnom množstve, v nadbytku alebo prípadne súčasne ako rozpúšťadlá.
Reakcia sa tiež môže uskutočňovať v dvojfázovom systéme pozostávajúcom z roztoku hydroxidu alebo uhličitanu alkalického kovu alebo kovu alkalickej zeminy vo vode a z organickej fázy, ktorou' môže byť napríklad aromatický a/alebo halogénovaný uhľovodík. Ako katalyzátory fázového prenosu prichádzajú do úvahy napríklad amóniumhalogenidy a amóniumtetrafluórboráty (napríklad benzyltrietylamóniumchlorid, benzyltributylamóniumbromid, tetrabutylamóniumchlorid, hexadecyltrimetylamóniumbromid alebo tetrabutylamóniumtetrafluórborát), ako tiež fosfóniumhalogenidy (napríklad tetrabutylfosfóniumchlorid a tetrafenylfosfóniumbromid),
Ri-L4
VIII
Rn· I R4 ch2-on=^
RxO-N-COXR2 r3 1 (R1 yL· H) pričom jednotlivé symboly majú vyššie uvedený význam a L4 vo všeobecnom vzorci VIII znamená nukleofilne vymeniteľnú odbúravanú skupinu, napríklad atóm halogénu (ako atóm chlóru, brómu a jódu), fenoxyskupinu alebo alkylsulfonátovú alebo arylsulfonátovú skupinu (ako metylsulfonátovú, trifluórmetylsulfonátovú, fenylsulfonátovú a 4-metylfenylsulfonátovú skupinu).
Premena zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorom R znamena *1 atóm vodíka, na zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorom Rx neznamená atóm vodíka, sa uskutočňuje všeobecne a výhodne po reakcii hydroxylamínu všeobecného vzorca VI na zlúčeninu všeobecného vzorca I (kde R3, znamená atóm vodíka).
Podľa ďalšieho spôsobu sa zlúčeniny všeobecného vzorca I môžu pripraviť tiež tak, že sa metylénanilid všeobecného vzorca II najskôr prevedie reakciou s N-hydroxyftalimidom všeobecného vzorca IX na benzyléter všeobecného vzorca X, ktorý sa hydrolyzuje amoniakom, hydrazínom alebo amínom alebo za kyslej katalýzy na hydroxyamínéter všeobecného vzorca XI, ktorý sa následne necháva reagovať s karbonylovou zlúčeninou všeobecného vzorca XII za získania zlúčeniny všeobecného vzorca I,
FdO-N-COXR2 pričom jednotlivé symboly majú vyššie uvedený význam.
Reakcia benzylovej zlúčeniny všeobecného vzorca II s N-hydroxyftalimidom vzorca IX sa všeobecne a výhodne uskutočňuje ako je opísané pre benzylovú zlúčeninu všeobecného vzorca II s oxímom všeobecného vzorca III.
Reakcia N-hydroxyftalimidéteru všeobecného vzorca XI na benzyloxím všeobecného vzorca Xla alebo jeho soľ sa uskutočňuje spôsobom opísaným v európskom patentovom spise číslo EP 463 488.
Reakcia benzyloxyamínu všeobecného vzorca XI s karbonylovou zlúčeninou všeobecného vzorca O=CR3R4 sa všeobecne a výhodne uskutočňuje rovnako ako je opísané vyššie pre benzylovú zlúčeninu všeobecného vzorca II s oxímom všeobecného vzorca III.
Reakcia benzyloxyamínu všeobecného vzorca XI s karbonylovou zlúčeninou všeobecného vzorca O=CR3R4 sa tiež môže uskutočňovať pri neutrálnych alebo kyslých podmienkach.
Ako kyslé katalyzátory prichádzajú do úvahy minerálne kyseliny, napríklad kyselina chlorovodíková, fosforečná alebo dusičná alebo tiež organické kyseliny, napríklad kyselina mravčia, octová, propiónová, trietylamínhydrochlorid, kyselina p-toluénsulfónová, metánsulfónová, citrónová alebo kyslé iónomeniče.
Okrem tohto sa zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorom symbol X znamená skupinu Ra, môžu pripraviť napríklad tiež tak, že sa metylénanilid všeobecného vzorca Ha nechá najskôr reagovať s oxímom všeobecného vzorca III na zodpovedajúci oxíméter všeobecného vzorca XIII, ktorý sa reakciou sa amínom všeobecného vzorca XIV prevedie na zlúčeninu všeobecného vzorca I,
RlO-N-CO2C6H5
RIO-N-CO2C6H5
XIII
Ha
III
RlO-N-CO2C6H5 ch2-on —
+ HNRaR2
rIq-N-COXR2
CH2-ON
XIII
XIV
I (X = NRa) pričom jednotlivé symboly majú vyššie uvedený význam a L1 vo všeobecnom vzorci Ha znamená nukleofilne vymeniteľnú odbúravanú skupinu, napríklad atóm halogénu (ako atóm chlóru, brómu a jódu), alkylsulfonátovú alebo arylsulfonátovú skupinu (ako metylsulfonátovú, trifluórmetylsulfonátovú, fenylsulfonátovú a 4-metylfenylsulfonátovú skupinu).
Reakcia benzylovej zlúčeniny všeobecného vzorca lla s oxímami všeobecného vzorca III sa všeobecne a výhodne uskutočňuje rovnako ako je opísané vyššie pre benzylovú zlúčeninu všeobecného vzorca II s oxímom všeobecného vzorca III.
Reakcia zlúčenín všeobecného vzorca XIII s amínmi všeobecného vzorca NHR3R4 sa uskutočňuje pri teplote 0 až 100 °C v inertnom rozpúšťadle alebo v zmesi rozpúšťadiel.
Ako rozpúšťadlá sú vhodné predovšetkým voda, terc.butylmetyléter a toluén alebo ich zmesi. Na zlepšenie rozpustnosti aduktov môže byt výhodné pridávať prídavné (ako činidlo sprostredkujúce rozpúšťanie) rozpúšťadlo zo súboru zahrňujúceho tetrahydrofurán, metanol, dimetylformamid a etylénglykoléter.
Amíny všeobecného vzorca XIV sa zvyčajne používajú v nadbytku až 100 % so zreteľom na zlúčeniny všeobecného vzorca XIII alebo sa môžu používať ako rozpúšťadlá. So zreteľom na výťažok môže byť vhodné uskutočňovať reakciu pod tlakom.
Ako zásady pre adičné soli so zásadami sa napríklad uvádzajú oxidy, hydroxidy, uhličitany alebo hydrogénuhličitany alkalických kovov alebo kovov alkalických zemín (napríklad hydroxid alebo uhličitan draselný alebo sodný) alebo amóniové zlúčeniny (napríklad hydroxid amónny).
Ako kyseliny vhodné na prípravu adičných solí s kyselinami sa uvádzajú napríklad minerálne kyseliny (ako kyseliny halogenovodíkové, napríklad kyselina chlorovodíková alebo bromovodíková, kyselina fosforečná, sírová a dusičná), organické kyseliny (napríklad kyselina mravčia, octová, šťavelová, malónová, mliečna, jablčná, jantárová, vínna, citrónová, salicylová, p-toluénsulfónová, dodecylbenzénsulfónová) alebo iné protónkyslé zlúčeniny (napríklad sacharín).
Jednotlivé pojmy, uvedené vyššie, majú nasledujúce významy:
Atóm halogénu: atóm fluóru, chlóru, brómu a jódu.
Alkyl: Alkylová skupina nasýtená skupina s priamym alebo s rozvetveným uhľovodíkovým reťazcom výhodne s 1 až 10 atómami uhlíka, napríklad metylová etylová, propylová, 1-metyletylová, butylová, 1-metylpropylová, 2-metylpropylová, 1,1-dimetyletylová.
Halogénalkyl: Alkylová skupina s priamym alebo s rozvetveným reťazcom výhodne s 1 až 10 atómami uhlíka (ako je uvedené vyššie) a tieto skupiny môžu mať atómy vodíka čiastočne alebo úplne nahradené atómami halogénu (ako je uvedené vyššie), napríklad halogénalkylová skupina sl až 2 atómami uhlíka, ako chlórmetylová, dichlórmetylová, trichlórmetylová, fluórmetylová, difluórmetylová, trifluórmetylová, chlórfluórmetylová, dichlórfluórmetylová, chlórdifluórmetylová, 1-fluóretylová,
2-fluóretylová, 2,2-difluóretylová, 2,2,2-trifluóretylová, 214
-chlór-2-fluóretylová, 2-chlór-2,2-difluóretylová, 2,2-dichlór-2-fluóretylová, 2,2,2-trichlóretylová a pentafluóretylová skupina.
Alkylkarbonyl: Alkylová skupina s priamym alebo s rozvetveným uhľovodíkovým reťazcom výhodne s 1 až 10 atómami uhlíka (ako je uvedené vyššie) viazaná cez karbonylovú skupinu (-C0-) na kostru.
Alkoxy: Alkylová skupina s priamym alebo rozvetveným reťazcom výhodne s 1 až 10 atómami uhlíka (ako je uvedené vyššie), viazaná cez atóm kyslíka (-O-) na kostru.
Halogénalkoxy: Halogénalkylová skupina s priamym alebo rozvetveným reťazcom výhodne s 1 až 10 atómami uhlíka (ako je uvedené vyššie), viazaná cez atóm kyslíka (-0-) na kostru.
Alkoxykarbonyl: Alkoxyskupina s priamym alebo s rozvetveným uhlovodíkovým reťazcom výhodne s 1 až 10 atómami uhlíka (ako je uvedené vyššie), viazaná cez karbonylovú skupinu (-CO-) na kostru.
Alkyltio: Alkylová skupina s priamym alebo s rozvetveným uhľovodíkovým reťazcom výhodne s 1 až 10 atómami uhlíka (ako je uvedené vyššie), viazaná cez atóm síry (-S-) na kostru.
Halogénalkyltio: Halogénalkylová skupina s priamym alebo s rozvetveným uhľovodíkovým reťazcom výhodne s 1 až 10 atómami uhlíka (ako je uvedené vyššie), viazaná cez atóm síry (—S—) na kostru.
Alkenyl: Uhľovodíková skupina s priamym alebo s rozvetveným reťazcom výhodne s 2 až 10 atómami uhlíka a s dvojitou väzbou v ľubovoľnej polohe, napríklad alkenylová skupina s 2 až 6 atómami uhlíka, ako etenylová, 1-propenylová, 2-propenylová,
1-metyletenylová, 1-butenylová, 2-butenylová, 3-butenylová,
1-metyl-l-propenylová, 2-metyl-l-propenylová, l-metyl-2-propenylová, 2-metyl-2-propenylová, 1-pentenylová, 2-pentenylová,
3-pentenylová, 4-pentenylová, 1-metyl-l-butenylová, 2-metyl-l-butenylová, 3-metyl-l-butenylová, l-metyl-2-butenylová,
2-metyl-2-butenylová, 3-metyl-2-butenylová, l-metyl-3-butenylová, 2-metyl-3-butenylová, 3-metyl-3-butenylová, 1,1-dimetyl-2-propenylová, 1,2-dimetyl-l-propenylová, 1,2-dimetyl-2-propenylová, 1-etyl-l-propenylová, l-etyl-2-propenylová, 1-hexenylová, 2-hexenylová, 3-hexenylová, 4-hexenylová, 5-hexenylová,
1-metyl-l-pentenylová, 2-metyl-l-pentenylová, 3-metyl-l-pentenylová, 4-metyl-l-pentenylová, l-metyl-2-pentenylová, 2-metyl-2-pentenylová, 3-metyl-2-pentenylová, 4-metyl-2-pentenylová, l-metyl-3-pentenylová, 2-metyl-3-pentenylová, 3-metyl-3-pentenylová, 4-metyl-3-pentenylová, l-metyl-4-pentenylová, 2-metyl-4-pentenylová, 3-metyl-4-pentenylová, 4-metyl-4-pentenylová, 1,l-dimetyl-2-butenylová, 1,l-dimetyl-3-butenylová, 1,2-dimetyl-l-butenylová, 1,2-dimetyl-2-butenylová, 1,2-dimetyl-3-butenylová, 1,3-dimetyl-l-butenylová, 1,3-dimetyl-2-butenylová,
1,3-dimetyl-3-butenylová, 2,2-dimetyl-3-butenylová, 2,3-dimetyl-l-butenylová, 2,3-dimetyl-2-butenylová, 2,3-dimetyl-3-butenylová, 3,3-dimetyl-l-butenylová, 3,3-dimetyl-2-butenylová,
1- etyl-l-butenylová, l-etyl-2-butenylová, l-etyl-3-butenylová ,
2- etyl-l-butenylová, 2-etyl-2-butenylová, 2-etyl-3-butenylová, 1,1,2-trimetyl-2-propenylová, l-etyl-l-metyl-2-propenylová, l-etyl-2-metyl-l-propenylová a l-etyl-2-metyl-2-propenylová skupina.
Alkenyloxy: Uhľovodíková skupina nenasýtená s priamym alebo s rozvetvených reťazcom výhodne 3 až 10 atómami uhlíka (ako je uvedené vyššie), viazaná cez atóm kyslíka (-0-) na kostru.
Alkinyl: Uhľovodíková skupina s priamym alebo s rozvetveným reťazcom výhodne s 2 až 10 atómami uhlíka a s trojitou väzbou v ľubovoľnej polohe, napríklad alkinylová skupina s 2 až 6 atómami uhlíka, ako etinylová, 1-propinylová, 2-propinylová, 1-butinylová, 2-butinylová, 3-butinylová, l-metyl-2-propinylová, 1-pentinylová, 2-pentinylová, 3-pentinylová, 4-pentinylová, l-metyl-2-butinylová, l-metyl-3-butinylová, 2-metyl-3-butinylová, 3-metyl-l-butinylová, 1,l-dimetyl-2-propinylová , l-etyl-2-propinylová, 1-hexinylová, 2-hexinylová 3-hexinylová,
4-hexinylová, 5-hexinylová, l-metyl-2-pentinylová, l-metyl-3-pentinylová, l-metyl-4-pentinylová, 2-metyl-3-pentinylová,
2-metyl-4-pentinylová, 3-metyl-l-pentinylová, 3-metyl-4-pentinylová, 4-metyl-l-pentinylová, 4-metyl-2-pentinylová, 1,1-dimetyl-2-butinylová, 1,l-dimetyl-3-butinylová, 1,2-dimetyl-3-butinylová, 2,2-dimetyl-3-butinylová, 3,3-dimetyl-l-butinylová, l-etyl-2-butinylová, l-etyl-3-butinylová, 2-etyl-3-butinylová a l-etyl-l-metyl-2-propinylová skupina.
Alkinyloxy: Alkinylová skupina s priamym alebo s rozvetveným reťazcom výhodne s 3 až 10 atómami uhlíka (ako je uvedené vyššie), viazaná cez atóm kyslíka (-O-) na kostru.
Cykloalkyl: Monocyklická alebo bicyklická uhlovodíková skupina výhodne s 3 až 10 uhlíkovými členmi v kruhu, napríklad bicykloalkylová skupina s 3 až 10 atómami uhlíka, ako je cyklopropylová, cyklobutylová, cyklopentylová, cyklohexylová, cykloheptylová, bornanylová, norbornanylová, dicyklohexylová, bicyklo[3,3,0Joktylová, bicyklo[3,2,1Joktylová, bicyklo[2,2,2]-oktylová alebo bicyklo[3,3,1Jnonylová skupina.
Cykloalkenyl: Monocyklická alebo bicyklická uhlovodíková skupina výhodne s 5 až 10 uhlíkovými členmi v kruhu a s dvojitou väzbou v lubovolnom mieste, napríklad bicykloalkenylová skupina s 5 až 10 atómami uhlíka, ako je cyklopentenylová, cyklohexenylová, cykloheptenylová, bornenylová, norbornenylová, dicyklohexenylová alebo bicyklo[3,3,0]oktenylová skupina.
Na dva susedné atómy kruhu viazaný mostík, ktorý má tri až štyri členy zo súboru zahrňujúceho tri alebo štyri atómy uhlíka, dva alebo tri atómy uhlíka a jeden alebo dva atómy dusíka, kyslíka alebo síry, pričom tieto mostíky spolu s kruhom, na ktorý sú viazané, tvoria čiastočne nenasýtenú alebo aromatickú skupinu: napríklad mostíky, ktoré s kruhom, na ktorý sú viazané, vytvárajú tieto systémy: chinolinyl, benzofuranyl a naftyl.
Heterocyklyl:
Trojčlenná až osemčlenná nasýtená alebo nena17
2-oxazolidinylová, 2-tiazolidinylová, 2-imidazolidinylová,
5-oxazolidinylová, 5-tiazolidinylová, sýtená heteroskupina, ktorá má ako členy v kruhu okrem atómov uhlíka ešte jeden až tri atómy dusíka a/alebo jeden až dva atómy kyslíka alebo síry, ako sú napríklad 2-tetrahydrofuranylová, 3-tetrahydrofuranylová, 2-tetrahydrotienylová, 3-tetrahydrotienylová, 2-pyrolidinylová, 3-pyrolidinylová, 3-izoxazolidinylová, 4-izoxazolidinylová, 5-izoxazolidinylová, 3-izotiazolidinylová, 4-izotiazolidinylová, 5-izotiazolidinylová,
3-pyrazolidinylová, 4-pyrazolidinylová, 5-pyrazolidinylová,
4-oxazolidinylová,
4-tiazolidinylová,
4-imidazolidinylová, 1,2,4-oxadiazolidin-3-ylová, 1,2,4-oxadiazolidin-5-ylová, 1,2,4-tiadiazolidin-3-ylová, 1,2,4-tiadiazolidin-5-ylová, 1,2,4-triazolidin-3-ylová,
1.3.4- oxadiazolidin-2-ylová, 1,3,4-tiadiazolidin-2-ylová,
1.3.4- triazolidin-2-ylová, 2,3-dihydrofur-2-ylová, 2,3-dihydrofur-3-ylová, 2,4-dihydrofur-2-ylová, 2,4-dihydrofur-3-ylová,
2.3- dihydrotien-2-ylová, 2,3-dihydrotien-3-ylová, 2,4-dihydrotien-2-ylová, 2,4-dihydrotien-3-ylová, 2,3-pyrolin-2-ylová, 2.3- pyrolin-3-ylová, 2,4-pyrolin-2-ylová, 2,4-pyrolin-3-ylová,
2.3- izoxazolin-3-ylová, 3,4-izoxazolin-3-ylová, 4,5-izoxazolin-3-ylová, 2,3-izoxazolin-4-ylová, 3,4-izoxazolin-4-ylová, 4,5-izoxazolin-4-ylová, 2,3-izoxazolin-5-ylová, 3,4-izoxazolin-5-ylová, 4,5-izoxazolin-5-ylová, 2,3-izotiazolin-3-ylová, 3,4-izotiazolin-3-ylová, 4,5-izotiazolin-3-ylová, 2,3-izotiazolin-4-ylová, 3,4-izotiazolin-4-ylová, 4,5-izotiazolin-4-ylová,
2.3- izotiazolin-5-ylová, 3,4-izotiazolin-5-ylová, 4,5-izotiazolin-5-ylová, 2,3-dihydropyrazol-l-ylová, 2,3-dihydropyrazol-2-ylová, 2,3-dihydropyrazol-3-ylová, 2,3-dihydropyrazol-4-ylová,
2.3- dihydropyrazol-5-ylová, 3,4-dihydropyrazol-l-ylová, 3,4-dihydropyrazol-3-ylová, 3,4-dihydropyrazol-4-ylová, 3,4-dihydropyrazol-5-ylová, 4,5-dihydropyrazol-l-ylová, 4,5-dihydropyrazol-3-ylová, 4,5-dihydropyrazol-4-ylová, 4,5-dihydropyrazol-5-ylová, 2,3-dihydrooxazol-2-ylová, 2,3-dihydrooxazol-3-ylová, 2,3-dihydrooxazol-4-ylová, 2,3-dihydrooxazol-5-ylová,
3.4- dihydrooxazol-2-ylová, 3,4-dihydrooxazol-3-ylová, 3,4-dihydrooxazol-4-ylová, 3,4-dihydrooxazol-5-ylová, 3,4-dihydrooxazol-2-ylová, 3,4-dihydrooxazol-3-ylová, 3,4-dihydrooxazol-4-ylová, 2~piperidinylová, 3-piperidinylová, 4-piperidinylová,
1,3-dioxán-5-ylová, 2-tetrahydropyranylová, 4-tetrahydropyranylová, 2-tetrahydrotienylová, 3-tetrahydropyridazinylová, 4-tetrahydropyridazinylová, 2-tetrahydropyrimidinylová, 4-tetrahydropyrimidylová, 5-tetrahydropyrimidylová, 2-tetrahydropyrazinylová, 1,3,5-tetrahydrotriazin-2-ylová, 1,2,4-tetrahydrotriazín-3-ylová, výhodne skupina 2-tetrahydrofuranylová,
2- tetrahydrotienylová, 2-pyrolidinylová, 3-oxazolidinylová,
3- izotiazolidinylová, 1,3,4-oxazolidin-2-ylová, 2,3-dihydrotien-2-ylová, 4,5-oxazolin-3-ylová, piperidin-l-ylová, 1,3-dioxan-5-ylová 4-piperidinylová, 2-tetrahydropyranylová, 4-tetrahydropyranylová, morfolinylová alebo 2,6-dimetylmorfolidinylová skupina.
Viazanie heteroaromatických alebo heterocyklických skupín môže byt prostredníctvom atómu uhlíka alebo atómu dusíka heteroaromatickej alebo heterocyklickej skupiny.
Šesťčlenný až desaťčlenný monocyklický alebo polycyklický heteroaromatický kruhový systém: Šesťčlenná heteroaromatická skupina, ktorá je prídavné benzokondezovaná alebo prípadne kondenzovaná na ďalší päťčlenný alebo šesťčlenný heteroaromatický kruhový systém:
- 5-členná heteroarylová skupina obsahujúca 1 až 3 atómy dusíka: 5-členná kruhová heteroarylová skupina, ktorá okrem atómov uhlíka môže obsahovať jeden až tri atómy dusíka ako členy kruhu, napríklad 2-pyrolylová, 3-pyrolylová, 3-pyrazolylová,
4- pyrazolylová, 5-pyrazolylová, 2-imidazolylová, 4-imidazolylová, l,2,4-triazol-3-ylová, 1,2,3-triazolylová a 1,3,4-triazol-2-ylová skupina.
- 5-členná heteroarylová skupina obsahujúca jeden až štyri atómy dusíka alebo jeden až tri atómy dusíka a jeden atóm síry alebo atóm kyslíka alebo jeden atóm kyslíka alebo jeden atóm síry: 5-členná kruhová heteroarylová skupina, ktorá okrem atómov uhlíka môže obsahovať jeden až štyri atómy dusíka alebo jeden až tri atómy dusíka a jeden atóm síry alebo kyslíka alebo jeden atóm kyslíka alebo síry ako členy kruhu, napríklad 219
-furylová, 3-furylová, 2-tienylová, 3-tienylová, 2-pyrolylová,
3-pyrolylová, 3-izoxazolylová, 4-izoxazolylová, 5-izoxazolylová, 3-izotiazolylová, 4-izotiazolylová, 5-izotiazolylová,
3- pyrazolylová, 4-pyrazolylová, 5-pyrazolylová, 2-oxazolylová,
4- oxazolylová, 5-oxazolylová, 2-tiazolylová, 4-tiazolylová,
5- tiazolylová, 2-imidazolylová, 4-imidazolylová, 1,2,4-oxadiazol-3-yloyá, l,2,4-oxadiazol-5-ylová, 1,2,4-tiadiazol-3-ylová,
1,2,4-tiadiazol-5-ylová, 1,2,4-triazol-3-ylová, 1,3,4-oxadiazol-2-ylová, 1,3,4-tiadiazol-2-ylová, 1,3,4-triazol-2-ylová skupina,
- benzokondenzovaná 5-členná heteroarylová skupina obsahujúca jeden až tri atómy dusíka alebo jeden atóm kyslíka a/alebo jeden atóm kyslíka alebo síry: 5-členná kruhová heteroarylová skupina, ktorá okrem atómov uhlíka obsahuje jeden až štyri atómy dusíka alebo jeden až tri atómy dusíka a jeden atóm síry alebo kyslíka alebo jeden atóm kyslíka alebo síry ako členy kruhu, v ktorej dva susedné uhlíkové členy kruhu alebo atóm dusíka a susedný člen kruhu môžu byt premostené buta-1,3-dién-1,4-diylovou skupinou,
- cez atóm dusíka viazaná 5-členná heteroarylová skupina obsahujúca jeden až štyri atómy dusíka, alebo cez atóm dusíka viazaná benzokondenzovaná 5-členná heteroarylová skupina obsahujúca jeden až tri atómy dusíka: 5-členná kruhová heteroarylová skupina, ktorá okrem atómov uhlíka môže obsahovať jeden až štyri atómy dusíka alebo jeden až tri atómy dusíka ako členy kruhu a v ktorej dva susedné uhlíkové členy kruhu alebo jeden atóm dusíka a jeden susediaci uhlíkový člen kruhu alebo atóm dusíka môžu byť premostené buta-1,3-dién-l,4-diylovou skupinou, pričom tieto kruhy sú viazané ku kostre cez jeden z dusíkových členov kruhu.
- 6-členná heteroarylová skupina obsahujúca jeden až tri, prípadne jeden až štyri atómy dusíka: 6-členná kruhová heteroarylová skupina, ktorá okrem atómov uhlíka môže obsahovať jeden až tri atómy dusíka, prípadne jeden až štyri atómy dusíka ako členy kruhu, napríklad 2-pyridinylová, 3-pyridinylová, 4-pyri20 dinylová, 3-pyridazinylová, 4-pyridazinylová, 2-pyrimidinylová,
4-pyrimidinylová, 5-pyrimidinylová, 2-pyrazinylová, 1,3,5-triazin-2-ylová a 1,2,4-triazin-3-ylová skupina,
- benzokondenzovaná alebo heterokondenzovnaá 6-členná heteroarylová skupina obsahujúca jeden až štyri atómy dusíka a/alebo jeden atóm kyslíka alebo síry: 6-členná kruhová heteroarylová skupina, ktorá okrem atómov uhlíka môže obsahovať jeden až štyri atómy dusíka alebo jeden až tri atómy dusíka ako členy kruhu a v ktorej dva susedné uhlíkové členy kruhu alebo jeden atóm dusíka a jeden susediaci uhlíkový člen kruhu alebo atóm dusíka môžu byť premostené buta-1,3-dién-l,4-diylovou skupinou, alebo trojčlennou až štvorčlennou nenasýtenou skupinou, ktorá okrem atómov uhlíka obsahuje prípadne napríklad atómy dusíka a/alebo kyslíka alebo síry, napríklad indolylová, chinolinylová, izochinolinylová a purynylová skupina, prípadne zodpovedajúce oxyskupiny, tioskupiny, aminoskupiny, karbonylové alebo sulfonylové skupiny.
Výraz prípadne substituovaná v súvislosti so skupinou zo súboru zahrňujúceho alkylovú, alkenylovú a alkinylovú skupinu znamená, že tieto skupiny sú čiastočne alebo úplne halogénované, to znamená, že atómy vodíka týchto skupín sú čiastočne alebo úplne nahradené atómami halogénu (výhodne fluóru, chlóru alebo brómu) a/alebo majú jeden až tri, výhodne jeden substituent , ako j e kyanoskupina, nitroskupina, hydroxyskupina, aminoskupina, formylová, karboxylová, aminokarbonylová skupina, alkoxyskupina, halogénalkoxyskupina, alkyltioskupina, halogénalkyltioskupina, alkylaminoskupina, dialkylaminoskupina, alkylkarbonylová, alkoxykarbonylová skupina, alkylkarbonyloxyskupina, alkylaminokarbonylová skupina, dialkylaminokarbonylová skupina, alkylkarbonylaminoskupina, alkoxykarbonylaminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, a CR111 = NOR1V, pričom R111 znamená atóm vodíka, alkylovú, alkenylovú, alkinylovú alebo cykloalkylovú skupinu a R1V znamená alkylovú, alkenylovú, alkinylovú alebo arylalkylovú skupinu, pričom alkyl obsahuje výhodne 1 až 6 atómov uhlíka, predovšetkým 1 až 4 atómy uhlíka a alkenyl, prípadne alkinyl, výhodne 2 až 6 atómov uhlíka, a aryl znamená najmä fenylovú skupinu, ktorá je prípadne substituovaná bežnými skupinami, nesubstituovaná alebo bežnými skupinami substituovaná cykloalkylová skupina, cykloalkoxyskupina, cykloalkyltioskupina, cykloalkylaminoskupina, cykloalkyl-N-alkylaminoskupina, heterocyklylová skupina, heterocyklyloxyskupina, heterocyklyltioskupina, heterocyklylaminoskupina, heterocyklyl-N-alkylaminoskupina, pričom cyklické systémy môžu mať 3 až 12 členov v kruhu, výhodne 3 až 8 členov v kruhu, a predovšetkým 3 až 6 členov kruhu a alkyl obsahuje výhodne 1 až 6 atómov uhlíka, predovšetkým 1 až 4 atómy uhlíka, nesubstituovaná alebo bežnými skupinami substituovaná arylová skupina, aryloxyskupina, aryltioskupina, arylaminoskupina, aryl-N-alkylaminoskupina, arylalkoxyskupina, arylalkyltioskupina, arylalkylaminoskupina, arylalkyl-N-alkylaminoskupina, hetarylová skupina, hetaryloxyskupina, hetaryltioskupina, hetarylaminoskupina, hetaryl-N-alkylaminoskupina, hetarylalkoxyskupina, hetarylalkyltioskupina, hetarylalkylaminoskupina, hetarylalkyl-N-alkylaminoskupina, arylkarbonylová skupina, aryloxykarbonylová skupina, arylkarbonyloxyskupina, arylaminokarbonylová skupina, N-aryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, arylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, aryloxykarbonylaminoskupina, hetarylkarbonylová skupina, hetaryloxykarbonylová skupina, hetarylkarbonyloxyskupina, hetarylaminokarbonylová skupina, hetaryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, hetarylkarbonyl-N-alkylaminoskupina a hetaryloxykarbonylaminoskupina, pričom arylová skupina má 6 až 10 atómov uhlíka, predovšetkým 6 členov v kruhu (fenyl), hetarylskupiny obsahujú predovšetkým 5 alebo 6 atómov v kruhu a alkyl obsahuje výhodne 1 až 6 atómov uhlíka, predovšetkým 1 až 4 atómy uhlíka.
Výraz prípadne substituovaná v súvislosti s cyklickými alebo aromatickými) znaalebo úplne halogénované, skupín sú čiastočne alebo skupinami (nasýtenými, nenasýtenými mená, že tieto skupiny sú čiastočne to znamená, že atómy vodíkov týchto úplne nahradené atómami halogénu (výhodne fluóru, chlóru alebo brómu, predovšetkým fluóru alebo chlóru) a/alebo majú jeden až štyri, výhodne jeden až tri substituenty, ako je kyanoskupina, nitroskupina, hydroxyskupina, aminoskupina, karboxylová, aminokarbonylová, alkylová, halogénalkylová, alkenylová, halogénalkenylová skupina, alkenyloxyskupina, halogénalkenyloxyskupina, alkinylová, halogénalkinylová skupina, alkinyloxyskupina, halogénalkinyloxyskupina, alkoxyskupina, halogénalkoxyskupina, alkyltioskupina, halogénalkyltioskupina, alkylaminoskupina, dialkylaminoskupina, alkylkarbonylová, alkoxykarbonylová skupina, alkylkarbonyloxyskupina, alkylaminokarbonylová skupina, dialkylaminokarbonylová skupina, alkylkarbonylaminoskupina, alkoxykarbonylaminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina a alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, pričom alkyl výhodne obsahuje 1 až 6 atómov uhlíka, predovšetkým 1 až 4 atómy uhlíka a alkenyl, prípadne alkinyl, 2 až 8 atómov uhlíka, výhodne 2 až 6 atómov uhlíka a predovšetkým výhodne 2 až 4 atómy uhlíka;
a/alebo jeden až tri (predovšetkým jeden) substituent), ako je nesubstituovaná alebo bežnými skupinami substituovaná cykloalkylová skupina, cykloalkoxyskupina, cykloalkyltioskupina, cykloalkylaminoskupina, cykloalkyl-N-alkylaminoskupina, heterocyklylová skupina, heterocyklyloxyskupina, heterocyklyltioskupina, heterocyklylaminoskupina alebo heterocyklyl-N-alkylaminoskupina, pričom cyklické systémy môžu mať 3 až 12 členov v kruhu, výhodne 3 až 8 členov v kruhu, a predovšetkým 3 až 6 členov kruhu a alkyl obsahuje výhodne 1 až 6 atómov uhlíka, predovšetkým .1 až 4 atómy uhlíka, nesubstituovaná alebo bežnými skupinami substituovaná arylová skupina, aryloxyskupina, aryltioskupina, arylaminoskupina, aryl-N-alkylaminoskupina, arylalkoxyskupina, arylalkyltioskupina, arylalkylaminoskupina, arylalkyl-N-alkylaminoskupina, hetarylová skupina, hetaryloxyskupina, hetaryltioskupina, hetarylaminoskupina, hetaryl-N-alkylaminoskupina, hetarylalkoxyskupina, hetarylalkyltioskupina, hetarylalkylaminoskupina, hetaryl-N-alkylaminoskupina, arylkarbonylová skupina, aryloxykarbonylová skupina, arylkarbonyloxyskupina, arylaminokarbonylová skupina, N-aryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, arylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, aryloxykarbonylaminoskupina, hetarylkarbonylová skupina, hetaryloxykarbonylová skupina, hetarylkarbonyloxyskupina, hetarylaminokarbonylová skupina, hetaryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, hetarylkarbonyl-N-alkylaminoskupina a hetaryloxykarbonylaminoskupina, pričom arylová skupina má 6 až 10 atómov uhlíka, predovšetkým 6 členov v kruhu (fenyl), hetarylskupiny obsahujú predovšetkým 5 alebo 6 atómov v kruhu a alkyl obsahuje výhodne 1 až 6 atómov uhlíka, predovšetkým 1 až 4 atómy uhlíka.
a/alebo jeden alebo dva (predovšetkým jeden) substituent, ako je formylová skupina alebo skupina všeobecného vzorca CR111 = NOR1V, pričom R111 znamená atóm vodíka, alkylovú, alkenylovú, alkinylovú skupinu alebo cykloalkylovú skupinu a R1V znamená alkylovú, alkenylovú, alkinylovú alébo arylakylovú skupinu, pričom alkyl obsahuje výhodne 1 až atómov uhlíka, predovšetkým 1 až 4 atómy uhlíka, a alkenyl, prípadne alkinyl výhodne 2 až 6 atómov uhlíka, a aryl znamená predovšetkým fenylovú skupinu, ktorá je prípadne substituovaná bežnými skupinami, alebo ktorých dva susedné atómy uhlíka cyklického systému majú prípadne alkylénovú skupinu s 3 až 5 atómami uhlíka, alkenylénovú skupinu s 3 až 5 atómami uhlíka, oxyalkenylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, oxyalkylénovú skupinu s 1 až 3 atómami uhlíka, oxyalkenylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, oxyalkylénoxyskupinu s 2 až 4 atómami uhlíka alebo butadiéniylovú skupinu, pričom samotné tieto mostíkové členy sú čiastočne alebo úplne halogénované a/alebo majú jeden až tri, predovšetkým jeden alebo dva nasledujúce substituenty: alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, halogénalkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, halogénalkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka a alkyltioskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka.
Ako bežné substituenty v súvislosti so skupinou symbolu R4 sú mienené skupiny, uvedené ako možné substituenty cyklických systémov.
Špecifický význam so zreteľom na biologické pôsobenie majú zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená n 0 alebo 1 predovšetkým 0.
Pre prípad, že n znamená 1, sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R atóm fluóru, chlóru, kyanoskupinu metylovú skupinu a metoxyskupinu.
Pre prípad, že n znamená 1, sú dalej výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, v ktorých je R v polohe 3 alebo 6 k anilidovému atómu dusíka.
Ďalej sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená X atóm kyslíka.
Ďalej sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená X skupinu NH.
Ďalej sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená X skupinu CH2.
Ďalej sú. predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená X priamu väzbu.
Ďalej sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R1 alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, predovšetkým metylovú skupinu.
Ďalej sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R1 atóm vodíka.
Taktiež sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R1 alylovú, propargylovú a metoxymetylovú skupinu.
Ďalej sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R2 alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, predovšetkým metylovú skupinu.
Ďalej sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena R cyklopropylovu skupinu.
Taktiež sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena R trifluormetylovu skupinu.
Ďalej sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R3 alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, predovšetkým metylovú skupinu.
Ďalej sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R3 cyklopropylovú skupinu.
Taktiež sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R3 kyanoskupinu, trifluórmetylovú skupinu, atóm halogénu, metoxyskupinu a metyltioskupinu.
Ďalej sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R4 substituovanú pyrimidin-2-ylovú skupinu.
Ďalej sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R4 substituovanú pyrimidin-4-ylovú skupinu.
Taktiež sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R4 substituovanú pyrimidin-5-ylovú skupinu .
Taktiež sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I. kde znamená R4 substituovanú alebo izochinolinylovú skupinu.
Taktiež sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R4 substituovanú pyridin-2-ylovú skupinu.
Taktiež sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R4 skupinu substituovanú kyanoskupinou, atómami halogénu, alylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylovou skupinou s 2 až 6 atómami uhlíka, alkinylovou skupinou s 2 až 6 atómami uhlíka, halogénalkylovou skupinou s 1 až 5 atómami uhlíka, halogénalkenylovou skupinou s 2 až 6 atómami uhlíka a halogénalkinylovu skupinou s 2 až 6 atómami uhlíka.
Taktiež sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R4 skupinu substituovanú alkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenyloxyskupinou s 2 až 6 atómami uhlíka, alkinyloxyskupinou s 2 až 6 atómami uhlíka, halogénalkoxyskupinou a 1 až 6 atómami uhlíka, halogénalkenyloxyskupinou s 2 až 6 atómami uhlíka a halogénalkinyloxyskupinou s 2 až 6 atómami uhlíka.
Taktiež sú predovšetkým výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená R4 skupinu substituovanú fenylovou skupinou, fenoxyskupinou, hetarylovou skupinou alebo hetaryloxyskupinou, pričom sú tieto skupiny samotné prípadne substituované bežnými substituentami.
Predovšetkým výhodné sú s ohľadom na svoje použitie zlúčeniny všeobecného vzorca I, uvedené v nasledujúcich tabuľkách. V tabuľkách pre jeden substituent uvedené významy predstavujú okrem toho (bez ohľadu na kombináciu, v ktorej sú uvedené) predovšetkým výhodný význam príslušného substituenta. (Nr. v prvom stĺpci znamená vždy číslo zlúčeniny).
Tabuľka 1
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 2
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 3
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 4
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 5
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 6
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 7
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 8
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v ta28 buľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 9
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 10
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 11
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú
3 4 skupinu, R X metylovú skupinu, R atóm vodíka a R* ma vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 12
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n - 0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R X etylovú skupinu, RJ atóm vodíka a R* má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 13
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 14
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 15
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 16
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 17 * * > Ί
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, Rx atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 18 x z 1 Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 19
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 20
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 21
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 22
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 23
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metyxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 24
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 25
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 26
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 27
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 28
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 29
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rr 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 30
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 atóm vodíka a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 31
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 32
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 33
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 34
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 35
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 36
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 37
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R3 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 38
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R3 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v ta32 buľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 39
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú
3 4 skupinu, RX etoxyskupinu, R kyanoskupinu a R ma vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 40
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú
3 d skupinu, R4X metylaminoskupmu, R kyanoskupinu a R ma vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 41
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú
3 d » skupinu, R^X metylovú skupinu, RJ kyanoskupinu a R ma vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 42
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 43
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 etylovú
3 4 skupinu, R^X metoxyskupinu, RJ kyanoskupinu a R* ma vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 44
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená Rx etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 45
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
- 33 Tabuľka 46
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 47
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 48
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R^ atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 49
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 50
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 51
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 52
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 53
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 54
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 55
Zlúčeniny všeobecného vzorca I,. kde znamená Rn 3-chlór, R1
2 4 metylovú skupinu, R X metylaminoskupmu, RJ kyanoskupinu a R má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 56
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1
2 4 * etylovú skupinu, R^X metylovú skupinu, RJ kyanoskupinu a R ma vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 57
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 58
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R etylovú skupinu, R X metoxyskupinu, R kyanoskupinu a R ma vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 59
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlor, Rx etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 60 # T
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 61
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 62
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 63
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 64
-i
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 65
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 66
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 67
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 68 *1
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 69
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 70
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R X metylaminoskupinu, R atóm chlóru a R* ma vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 71
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R^X metylovú skupinu, RJ atóm chlóru a R ma vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 72
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 73
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 74
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n - 0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 75
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n - 0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 76
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 77
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 78
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 79
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 80
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 81
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 82
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 83 , T
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 84
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 85
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 o O , , a metylovú skupinu, R X metylaminoskupinu, R atóm chlóru a R ma vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 86
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, Rx etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 87
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 88
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 89
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 90
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 atóm chlóru a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 91 η
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 92
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 93
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 94
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 95
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 96
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2x metylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 97
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 98
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 99
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 100
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 101
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R^ etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 102
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 103
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 104
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 105
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 106
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 107
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 108
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 109
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 110
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 111
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 112
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 113
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R X metoxyskupinu, R metylskupinu a R ma vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 114 *1
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 115 , T
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 116
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 117
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 118
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 119
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 120
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 121
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3- atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v ta43 bulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 122
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 123
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 124
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 125
Zlúčeniny všeobecného vzorca X (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 126
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 127
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 128
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 129 η
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 130
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 131
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 132
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 133 η
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 134
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 135
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 136
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v ta45 buľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 137
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 138
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 139
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 140
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 141
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 142
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 143
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 144
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rr 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 145
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 146
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 147
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 148
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 149
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 150
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 151 η
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy
- 47 v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 152
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 153
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 154
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 155
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 156
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R3· metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 157
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R3· metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 158
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R3- metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 159
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 160
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 161
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 162
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 163
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 164
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 165
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 166
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 167
Ί
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlor, R atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 168 ' 1
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, Rx atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 169
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, r2X etoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 170
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 171
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 172 ’
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 173
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 174
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 175
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 176
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 177
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 178
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 179
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 180
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 izopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 181
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 182
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená Rx atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 183
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 184
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 185
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 186
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 187
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 188
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 189
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R3· metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 190
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 191
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 trif luórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 192
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú
3 A skupinu, R^X etylovú skupinu, R trif luórmetylskupinu a R má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 193
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 194
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 195
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 196
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 197
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R^ atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 198
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 199
-i
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 200
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 201
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 202
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 203
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 204
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 205
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 206
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 207
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 208
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 209
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 210
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 trifluórmetylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 211
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 212
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 213
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 214
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 215
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 216
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 217
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 218
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 219
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v ta56 bulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 220
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 221
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 222
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 223
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 224
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 225
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 226
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 227
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 228
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 229
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 230
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 231
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 232
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 233
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 x n o 4 metylovú skupinu, R^X metoxyskupinu, R metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 234
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 235
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 236 , *1
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 237 η
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, Rx etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 238
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 239
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 240
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 241 η
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R·1· atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 242
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 243
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 244
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 245
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 246
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R3· metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 247
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 248
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R^ metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 249
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v ta60 buľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 250
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 251
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etoxyskupinu A R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 252
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etoxyskupinu A R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 253
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etoxyskupinu A R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 254
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etoxyskupinu A R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 255
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etoxyskupinu A R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 256
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rr 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 257 η
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R atóm vodíka, R2X tylovú skupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 258
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 259
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 260
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 261
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 262
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 263
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 264
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 265
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 266
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 267
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 268
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 269
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 270
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 271
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 272
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 273
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 274
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R.2X etoxyskupinu, R3 dif luórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 275
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 276
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 277
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 278
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 279
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 280
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 281 η
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 dif luórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 282
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3- etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 283
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 284
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 285
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 286
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 287
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 288
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 289
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 290
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 dif luórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 291
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rr 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 292
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 293
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 294
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 295
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 296
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 297
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 298
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 299
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 300
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 difluórmetoxyskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 301
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 302 q
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 303
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 304
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 305
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 306
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 307
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 308
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R3· metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 309 q
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy metylovú má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 310
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 o 7 skupinu, R^X metylaminoskupinu, R metyltioskupinu a R v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 311
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 312
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 313
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 314
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená Rskupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 315
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R· skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metyltioskupinu a Rj v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 316
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
etylovú má vždy etylovú má vždy etylovú má vždy etylovú má vždy etylovú má vždy
R3· atóm má vždy
Tabulka 317
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 318
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 319
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 320
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R^X metylaminoskupinu, RJ metyltioskupinu a R* má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 321
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 n o metylovú skupinu, R^X metylovú skupinu, R metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 322
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 323
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 324
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 325
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 326
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 327
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 328
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 329
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 330
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 331
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 332
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
71a
Tabulka 333 η
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 334
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3· atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 335
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R^ atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 336
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 337
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 338
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 339
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 340
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, r2x metylaminoskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy
71b v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 341
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 342
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 343
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 344
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 345
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 346
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 347
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 348
- 71c Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 349
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 350
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R X metylaminoskupinu, RJ etyltioskupinu a R ma vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 351
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 352
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 353
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 354
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 355
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
71d
Tabulka 356 z n
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R·1· etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 357
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 358
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 359
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 360
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skuOinu, R2X metylaminoskupinu, R3 etyltioskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 361
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 362
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 363
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy
71e v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 364
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 365
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 366
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 367
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 368
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 369
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 370
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 371
71f
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R3- etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 372
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 373
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 374
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 375
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 376
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 377
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 378
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
- 71g Tabulka 379
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 3-chlor, R atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 380
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 381
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 382
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 383
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 384
Zlúčeniny všeobecného vzorca I,. kde znamená Rr 3-chlór, R3 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 385
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená RR 3-chlór, R3 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam. Tabuľka 386
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rr 3-chlór, R3 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 cyklopropylskupinu
71h a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 387
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 2 2 etylovú skupinu, R X etylovú skupinu, R cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 388
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 389
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1
2 Δ etylovú skupinu, RX etoxyskupinu, RJ cyklopropylskupinu a R má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 390
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R X metylaminoskupinu, RJ cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 391
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 392
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 393
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 394
71i , η
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 6-metyl, R atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 395
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamena Rn 6-metyl, R atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 396
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 x 9 9 metylovú skupinu, RX metylovú skupinu, R metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 397
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 metylovú skupinu, RX etylovú skupinu, RJ metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 398
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 399
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 400
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 metylovú skupinu, R^X metylaminoskupinu, RJ metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 401
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 metylovú skupinu
- 71 j a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 402
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 403
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 404
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 405
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 6-metyl, R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 metylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 406
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 cyklopentylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 407
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 cyklopentylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 408
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 cyklopentylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 409
- 71k Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 cyklopentylová skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 410
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklopentylová skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 411
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 cyklopentylová skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 412
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rr 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 cyklopentylová skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 413
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 cyklopentylová skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 414
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 cyklopentylová skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 415
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklopentylová skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 416
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1
711 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 cyklopentylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 417
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 cyklopentylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 418
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 x 9 'í etylovú skupinu, RX metoxyskupinu, R cyklopentylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 419
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, RX etoxyskupinu, RJ cyklopentylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 420
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklopentylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 421
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 422
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 423
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4
71m vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 424
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n =0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X etoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 425
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 0), kde znamená R1 atóm vodíka, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 426
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 1), kde znamená, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 427
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 1), kde znamená, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 428
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 1), kde znamená, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 429
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 1), kde znamená, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 430
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 1), kde znamená, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
71η
Tabuľka 431
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 1), kde znamená, R1 etylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 432 *1
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 1), kde znamená, R etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 433
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 1), kde znamená, R3· etylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 434
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 1), kde znamená, R3· etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 435
Zlúčeniny všeobecného vzorca I (n = 1), kde znamená, R3etylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 436
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3- atóm vodíka, R2X metylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 437
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· atóm vodíka, R2X etylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabuľke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 438
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R3· atóm vodíka, R2X metoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4
71ο vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 439
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm θ'} A vodíka, R X etoxyskupinu, R cyklohexylovú skupinu a R má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 440
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 atóm z 9 , O Λ vodíka, RX metylaminoskupinu, R cyklohexylovú skupinu a R ma vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 441
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 442
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 443
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 444
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 445
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metylovú skupinu, R2X metylaminoskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
- 71ρ Tabulka 446
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 9 3 etylovú skupinu, RX metylovú skupinu, R cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 447
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etylovú skupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 448
Zlúčeniny všeobecného etylovú skupinu, R2X a R4 má vždy v tabulke vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 metoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka 449
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rn 3-chlór, R1 etylovú skupinu, R2X etoxyskupinu, R3 cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabuľka 450
Zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde znamená Rr 3-chlór, R1 >9 3 etylovú skupinu, RX metylaminoskupinu, R cyklohexylovú skupinu a R4 má vždy v tabulke A pre danú zlúčeninu uvedený význam.
Tabulka. A
Nr. R4
1 3-CH3-pyridin-2-yl
2 4 -CH3 -py r id in-2 -y 1
3 5-CH3-pyridin-2-yl
4 6-CH3-pyridin-2-yl
5 3-CH2CH3-pyridin-2-yl
6 4-CH2CH3-pyridin-2-yl
7 5-CH2CH3 -pyr idin-2 -y 1
8 6-CH2CH3-pyridin-2-yl
9 3-CF3 -pyridin-2-y1
10 4-CF3-pyridin-2-y1
11 5-CF3-pyridin-2-yl .
12 6-CF3-pyridin-2-yl
13 3-OCH3-pyridin-2-yl . |
14 4-OCH3-pyridin-2-yl í
15 5-OCH3-pyridin-2-yl !
16 6-OCH3-pyridin-2-yl [
17 3-OCH2CH3-pyridin-2-yl j
18 4-OCH2CH3-pyridin-2-yl !
19 5-OCH2CH3-pyridin-2-yl '
20 6-OCH2CH3-pyridin-2-y1
21 3-OCH (CH3) 2-pyridin-2-yl
22 4-OCH (CH3) 2-pyridin-2-yl
23 5-OCH (CH3) 2-pyridin-2-yl
24 6-OCH (CH3) 2-pyridin-2-yl
25 3-OCH2CH2OCH3-pyridin-2-yl
26 4-OCH2CH2OCH3-pyridin-2-yl
27 5-OCH2CH2OCH3-pyridin-2-yl
28 6-OCH2CH2OCH3-pyr idin-2-y 1
29 3-OCH2CF3 -pyr idin-2-y1
30 4-OCH2CF3-pyridin-2-yl
31 5-OCH2CF3-pyridin-2-yl
32 6-OCH2CF3-pyridin-2-y1
33 3 —NO2 -py r'idin-2 -y 1
34 4-NO2-pyridin-2-yl
35 5-NO2-pyridin-2-yl
36 6 —NO2-pyr idin-2-y1
37 3-CN-pyridin-2-yl
38 4-CN-pyridin-2-yl
Nr. R4
39 5-CN-pyridin-2-yl
40 6-CN-pyridin-2-yl
41 4-C(O)NH2-pyridin-2-yl
42 5-C(O)NH2-pyridin-2-yl
43 6-C(O)NH2-pyridin-2-yl
44 4-C(S)NH2-pyridin-2-yl
45 5-C(S)NH2-pyridin-2-yl
46 6-C(S) NH2-pyridin-2-yl
47 3 -CO2CH3 -py r idin-2 -y 1
48 4-CO2CH3-pyridin-2-yl
49 5-CO2CH3-pyridin-2-yl
50 6-CC>2CH3-pyridin-2-yl
51 4-[2-Cl-C6H4 ]-pyridin-2-yl
52 5-[2-Cl-CgH4 ] -pyridin-2-yl
53 6-[2-Cl-CgH4 ] -pyridin-2-yl
54 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridin-2-yl
55 5-[l-CH3-imidazol-2-y1]-pyridin-2-yl
56 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridin-2-yl
57 4-CF3, 3-OCH3-pyridin-2-yl
58 4-CF3, 6-OCH3-pyridin-2-yl
59 4-CF3, 3-OCH2CH3-pyridin-2-yl
60 4-CF3, 6-OCH2CH3-pyridin-2-yl
61 4-CF3, 3-OCH2CF3-pyridin-2-yl
62 4-CF3, 6-OCH2CF3-pyridin-2-yl
63 2-CH3-pyridin-3-y1
64 4-CH3-pyr idin-3-y1
65 5-CH3-pyr idin-3-y1
66 6-CH3-pyridin-3-yl
67 2-CH2CH3-pyridin-3-yl
68 4-CH2CH3~pyridin-3-yl
69 5-CH2CH3~pyridin-3-yl
70 6-CH2CH3-pyridin-3-yl
71 2-CF3~pyridin-3-yl
72 4-CF3~pyridin-3-yl
73 5-CF3-pyridin-3-y1
74 6-CF3-pyridin-3-yl
75 2-OCH3-pyridin-3-yl
76 4-OCH3~pyridin-3-yl
77 5-OCH3-pyridin-3-yl
Nr. R4
78 6-OCH3-py r i din-3-y1
79 2-OCH2CH3-pyridin-3-yl
80 4-OCH2CH3-pyridin-3-yl
81 5-OCH2CH3-pyridin-3-yl
82 6-OCH2CH3-pyridin-3-yl
83 2-CH3-pyridin-4-yl
84 3-CH3-pyridin-4-yl
85 2-CH2CH3-pyridin-4-yl
86 3-CH2CH3-pyridin-4-yl
87 2-CF3-pyridin-4-yl
88 3-CF3-pyridin-4-yl
89 2-QCH3-pyridin-4-yl
90 3-OCH3-pyridin-4-yl
91 2-OCH2CH3-pyridin-4-yl
92 3-OCH2CH3-pyridin-4-y1
93 4 —CH3-pyr imidin-2-y1
94 5 —CH3-pyrimidin-2-y1
95 4-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
96 5-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
97 4-CH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
98 5-CH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
99 4-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-2-yl
100 5-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-2-yl
101 4-C F3 -pyr imidin-2-y1
102 5-C F3 -pyr imidin-2-y1
103 4-CH=CH2-pyrimidin-2-yl
104 5-CH=CH2-pyrimidin-2-yl
105 4-CH=CHCH3 -pyrimidin-2-y1
106 5-CH=CHCH3-pyrimidin-2-yl
107 4-CH=CHCl-pyrimidin-2-y 1
108 5-CH=CHCl-pyrimidin-2-y 1
109 4-C = CH-pyrimidin-2-yl
11.0 5-C s CH-pyrimidin-2-y 1
111 4-CH2C^= CH-pyr imidin-2-yl
112 5-CH2C = CH-pyr imidin-2-y 1
113 4 -CH2C s cCH3-pyr imidin-2-y 1
114 5-CH2C^cCH3-pyr imidin-2-y 1
115 4-cyklopropyl-pyrimidin-2-yl
116 5-cyklopropyl-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
117 4-ci4(.lopentyl-pyrimidin-2-yl
118 5-cyJ(.lopentyl-pyrimidin-2-yl
119 4 -OCH3 -py r imidin- 2 -y 1
120 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
121 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
122 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
123 4-OCH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
124 5-OCH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
125 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
126 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
127 4-OCH2CH2CH2CH3-py r imidiii-2-y 1
128 5-OCH2CH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
129 4-OCH(CH3)CH2CH3-pyrimidin-2-yl
130 5-OCH (CH3)CH2CH3-pyrimidin-2-yl
131 4-OCH2CH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
132 5-OCH2CH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
133 4-OC (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
134 5-OC (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
135 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyriinidin-2-yl
136 5-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
137 4-OCH2OCH3-pyrimidin-2-yl
138 5-OCH2OCH3-pyrimidin-2-yl
139 4-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
140 5-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
141 4-OCH(CH3)OCH3-pyrimidin-2-y1
142 5-OCH(CH3)OCH3-pyrimidin-2-yl
143 4-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
144 5-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
145 4-OCH2CH2OCH3~pyrimidin-2-yl
146 5-OCH2CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
147 4-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
148 5-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
149 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
150 5-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
151 4-OCH2CH2SCH3-pyrimidin-2-yl
152 5-OCH2CH2SCH3-pyrimidin-2-yl
153 4-OCH2CH2SO2CH3~pyrimidin-2-yl
154 5-OCH2CH2SO2CH3-pyrimidin-2-yl
155 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
Nr . R4
156 5-0CH2CH2SCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
157 4-OCH2CH2CN-pyrimidin-2-yl
158 5-OCH2CH2CN-pyrimidin-2-yl
159 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-2-yl
160 5-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-2-yl
161 4-OCH2CH2OC6H5-pyrimidin-2-yl
162 5-OCH2CH2OC6H5-pyrimidin-2-yl
163 4-OCH2CH2OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
164 5-OCH2CH2OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
165 4-OCH2CH2N (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
166 5-OCH2CH2N (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
167 4-0CH2CH2C0NH2-pyrimidin-2-yl
168 5-OCH2CH2CONH2-pyrimidin-2-yl
169 4-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
170 5-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyriinidin-2-yl
171 4-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
172 5-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
173 4-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-2-yl
174 5-OCH (CH3)CH2CO2CH3-pyriinidin-2-yl
175 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
176 5-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
177 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-2-yl
178 5-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-2-yl
179 4-OCH2C(=0)CH3-pyrimidin-2-yl
180 5-OCH2C(=O)CH3-pyrimidin-2-yl
181 4-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-2-yl
182 5-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-2-yl
183 4-OCH2CO2CH3-pyrimidin-2-yl ;
184 5-OCH2CO2CH3-pyrimidin-2-yl ;
185 4-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl ;
186 5-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl j
187 4-OCH2C(=0)NH2-pyrimidin-2-yl
188 5-OCH2C(=0)NH2-pyrimidin-2-yl
189 4-OCH2C(=O)NHCH3-pyrimidin-2-yl
190 5-OCH2C(=0)NHCH3-pyrimidin-2-yl
191 4-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-2-yl
192 5-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-2-yl
193 4-OCH (CH3) C (=0)NH2-pyrimidin-2-yl
194 5-OCH(CH3)C(=0)NH2-pyrimidin-2-yl
ΊΊ
Nr. R4
195 4-OCH(CH3)C(=O)NHCH3-pyrimidin-2-yl
196 5-OCH(CH3)C{=0)NHCH3-pyrimidin-2-yl
197 4-OCH <CH3) C (=O)NHNH2-pyrimidin-2-yl
198 5-OCH<CH3)C(=0) NHNH2-pyrimidin-2-yl
199 4-OCH (CH3)CO2CH3-pyrimidin-2-yl
200 5-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-2-yl
201 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
202 5-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
203 4-OCH(CH3)C(=0) CH3-pyrimidin-2-yl
204 5-OCH (CH3) C (=0)CH3-pyrimidin-2-yl
205 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyr imidin-2-y 1
206 5-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyrimidin-2-y1
207 4-OCH(CH3)CH2C (=0)CH3-pyrimidin-2-yl
208 . 5-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrimidin-2-y1
209 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
210 5-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
211 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-y 1
212 5-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
213 4-OCH (CH3) CH20 (CH3) 2CH3-pyrimidin-2-yl
214 5-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-2-yl
215 4-OCH (CH3) CH20CH2CH=CH2-pyr imidin-2-y 1
216 5-OCH (CH3) CH20CH2CH=CH2-pyr imidin-2-y 1
217 4-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-2-yl
218 5-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-2-yl
219 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyr imidin-2-y 1
220 5-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
221 i 4 -0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyr imidin-2 -y 1
222 5-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyr imidin-2-y 1
223 4-0 (CH2) 3OC6H5-pyrimidin-2-yl
224 5-0 (CH2) 3OC6Hs-pyrimidin-2-yl
225 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
226 5-0 (CH2) 3OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
227 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
228 5-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyr imidin-2-y 1
229 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
230 5-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
231 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
232 5-OCH (CH2CH3} CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
233 4-O( (CH2) 30]2CH3-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
234 5-0[ (CH2) 3O] 2CH3-pyrimidin-2-yl
235 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
236 5-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
237 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
238 5-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
239 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH3 -pyr imidin-2 -y 1
240 5-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
241 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
242 5-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
243 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-py r imidin-2-y 1
244 5-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
245 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
246 5-OCH (CH2CI) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
247 4-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyrimidin-2-yl
248 5-OCH [CH2OCH3] 2-pyrimidin-2-yl
249 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyr imidin-2-y 1
250 5-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyr imidin-2-y 1
251 4-OCCl3-pyrimidin-2-yl
252 5-OCCl3-pyrimidin-2-yl
253 4-OCHF2-pyrimidin-2-yl
254 5-OCHF2-pyrimidin-2-yl
255 4-OCF3-pyrimidin-2-yl
256 5-OCF3-pyrimidin-2-yl
257 4-OCF2CHF2~pyrimidin-2-yl
258 5-OCF2CHF2-pyrimidin-2-yl
259 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
260 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
261 4-OCH2CHF2-pyrimidin-2-yl
262 5-OCH2CHF2-pyrimidin-2-yl
263 4-0 (CH2) 3F-pyrimidin-2-yl
264 5-0 (CH2) 3F-pyrimidin-2-yl
265 4-OCH (CH3) CF3-pyrimidin-2-yl
266 5-OCH (CH3) CF3Tpyrimidin-2-yl
267 4-0 (CH2) 4F-pyrimidin-2-yl
268 5-0 (CH2) 4F-pyrimidin-2-yl
269 4-O(CH2) 3CF3-pyrimidin-2-yl
270 5-0 (CH2) 3CF3~pyrimidin-2-yl
271 4-OCH (CH3)CF2CF3-pyrimidin-2-yl
272 5-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
273 4-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-2-yl
274 5-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-2-yl
275 4-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-2-yl
276 5-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-2-yl
277 4-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-2-yl
278 5-OCH2 (CF2) 2CF3 -pyrimidin-2 -y 1
279 4-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-2-yl
280 5-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-2-yl
281 4-OCH2CF2CHF2“Pyrimičin-2-yl
282 5-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-2-yl
283 4-CH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
284 5-CH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
285 4-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-2-yl
286 5-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-2-yl
287 4-OCH2CH=CHCH3-py r imidin-2-y 1
288 5-OCH2CH=CHCH3-pyrimidin-2-yl
289 4-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
290 5-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
291 4-OCH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-2-y 1
292 5-OCH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-2-yl
293 4-OCH(CH3)CH=CH2-pyrimidin-2-yl
294 5-OCH(CH3)CH=CH2-pyrimidin-2-yl
295 4 -OCH2C = CH-py rimidin-2-y 1
296 5-OCH2C s CH-pyrimidin-2-y 1
297 4-OCH2C ξ CCH3-py r imidin-2-y 1
298 5-OCH2C = CCH3-pyrimidin-2-yl
299 4-0 (CH2) 2C^CH-pyr imidin-2-y 1
300 5-0 (CH2) 2CsCH-pyrimidin-2-yl
301 4-SCH3-pyrimidin-2-yl
302 5-SCH3-pyrimidin-2-yl
303 4-SCH2CH3-pyrimidin-2-yl
304 5-SCH2CH3-pyrimidin-2-yl
305 4-OCgHs-pyr imidin-2 -y 1
306 5-OCgH5-py r imidin-2-y 1
307 4-OCH2C6H5~pyrimidin-2-yl
308 5-OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
309 4-NO2-pyrimidin-2-yl
310 5-NO2-pyrimidin-2-yl
311 4-NHCH3-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
312 5-NHCH3-pyrimidin-2-yl
313 4-N(CH3) 2-pyrimidin-2-yl
314 5-N (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
315 4-N (CH3) C2H5-pyrimidin-2-yl
316 5-N (CH3) C2H5-pyrimidin-2-yl
317 4-NHCH2CF3-pyrimidin-2-yl
318 5-NHCH2CF3-pyrimidin-2-yl
319 4-F-pyrimidin-2-yl
320 5-F-pyrimidin-2-yl
321 4-Cl-pyrimidin-2-yl
322 5-Cl-pyrimidin-2-yl
323 4-OH-pyrimidin-2-yl
324 5-OH-pyrimidin-2-yl
325 4-CN-pyrimidin-2-yl
326 5-CN-pyrimidin-2-yl
327 4-C (O)NH2~pyrimidin-2-yl
328 5-C(O)NH2-pyrimidin-2-yl
329 4-C(S)NH2-pyrimidin-2-yl
330 5-C (S)NH2-pyrimidin-2-yl
331 4-CO2CH3-pyrimidin-2-yl
332 5-CO2CH3-pyrimidin-2-yl
333 4-ON=C (CH3) 2~pyrimidin-2-yl
334 5-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
335 4-[O-cyAlopropyl]-pyrimidin-2-y1
336 5- [O-cy/flopropyl]-pyrimidin-2-yl
337 4- [ O-cylf 1 obutý 1] -pyrimidin-2-yl
338 5-[O-cyklobutyl]-pyrimidin-2-yl
339 4-[O-cyRlopentyl]-pyriraidin-2-yl
340 5- [ O-cylf lopentyl] -pyr imidin-2-y 1
341 4-[O-cylf lohexyl]-pyrimidin-2-yl
342 5- [O-cy'Rlohexyl] -pyrimidin-2-yl
343 4- [0CH2-cyAlopropyl]-pyrimidin-2-yl
344 5- [OCH2-cy Hopropyl] -pyrimidin-2-yl
345 5-F, 4- [OCH2-cyklopropyl] -pyrimidin-2-yl
346 4-F, 5- [OCH2-cyklopropyl] -pyrimidin-2-y1
347 5-CH3, 4- [OCH2~cy{(lopropyl] -pyrimidin-2-yl
348 4-CH3, 5- [OCH2-cyíflopropyl] -pyrimidin-2-yl
349 5-CF3, 4-[OCH2-cy{(lopropyl]-pyrimidin-2-yl
350. 4-CF3, 5- [OCH2~cy^lopropyl] -pyrimidin-2-yl
Nr. R4
351 4-[OCH (CH3)-cyk lopropy l]-pyrimidin-2-yl
352 5- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-2-y1
353 5-F, 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl]-pyrimidin-2-yl
354 4-F, 5- [OCH (CH3) -cyklopropyl]-pyrimidin-2-yl
355 5-CH3, 4- [OCH (CH3) -cy klopropyl] -pyrimidin-2-y1
356 4-CH3, 5- [OCH (CH3)-cyklopropyl] -pyrimidin-2-yl
357 5-CF3 , 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl]-pyrimidin-2-y1
358 4-CF3, 5-[OCH (CH3)-cyklopropyl] -pyrimidin-2-y 1
359 4-[0- {l-CH3-cyl[lopropy 1) ] -pyrimidin-2-yl
360 5- [0- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-y1
361 5-F, 4-[O- (l-CH3-cyiflopropy 1) ]-pyrimidin-2-yl
362 4-F, 5-[O-(l-CH3-cy klopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
363 5-CH3, 4-[O-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
364 4-CH3, 5-[O- (l-CH3-cy/(lopropy 1) ]-pyrimidin-2-yl
365 5-CF3, 4-[O- (1-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
366 4-CF3, 5-[O- (1-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
367 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
368 5-[OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-y 1
369 5-F, 4-[OCH2- (1-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-y1
370 4-F, 5- [OCH2- (1-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
371 5-CH3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyi$lopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
372 4-CH3, 5-[OCH2- (1-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-y1
373 5-CF3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyUlopropyl) ]-pyrimidin-2-y1
374 4-CF3, 5-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
375 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
376 5-[OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
377 5-F, 4-[OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
378 4-F, 5- [OCH2- (2-CH3-cy izopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
379 5-CH3, 4-[OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-y1
380 4-CH3, 5- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-y1
381 5-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-cylflopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
382 4-CF3, 5- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2 -y 1
383 4- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
384 5- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
385 5-F, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
386 4-F, 5- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
387 5-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyr imidin-2-y 1
388 4-CH3, 5-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyr imidin-2-y 1
389 5-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyr imidin-2-y 1
Nr. R4
390 4-CF3, 5-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
391 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
392 5-(OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
393 5-F, 4- [OCH2- (furan-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
394 4-F, 5- [OCH2- (furan-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
395 5-CH3, 4- [OCH2- (furan-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
396 4-CH3, 5- [OCH2- (furan-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
397 5-CF3, 4- (OCH2- (furan-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
398 4-CF3, 5-(OCH2-(furan-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
399 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
400 5-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
401 5-F, 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
402 4-F, 5- (OCH2- (furan-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
403 5-CH3, 4-[OCH2-(furan-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
404 4-CH3, 5- [OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
405 5-CF3, 4-[OCH2-(furan-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
406 4-CF3, 5-[OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
407 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
408 5- [OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
409 5-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
410 4-F, 5-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
411 5-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
412 4-CH3, 5- [OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
413 5-CF3, 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
414 4-CF3,. 5-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
415 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
416 5- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
417 5-F, 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
418 4-F, 5- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
419 5-CH3, 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyŕimidin-2-yl
420 4-CH3, 5- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
421 5-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
422 4-CF3, 5- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
423 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)] -pyrimidin-2-yl
424 5-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-2-yl
425 5-F, 4-[0- (tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-2-yl
426 4-F, 5-[0- (tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-2-yl
427 5-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-2-yl
428 4-CH3, 5-[O- (tetrahydropyran-4-yl) ] -pyrimidin-2-yl
Nr. R4
429 5-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ] -pyrimidin-2-yl
430 4-CF3, 5-[0— (tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-2-yl
431 4- [ 2-CI-C6H4 ] -pyrimidin-2-yl
432 5-[2-CI-C6H4 ] -pyrimidin-2-yl
433 5-F, 4-[2-Cl-CgH4]-pyrimidin-2-yl
434 4-F, 5-[2-Cl-C6H4]-pyrimidin-2-yl
435 5-CH3, 4-[2-CI-C6H4]-pyrimidin-2-yl
436 4-CH3, 5-(2-Cl-C6H4]-pyrimidin-2-yl
437 5-CF3, 4-[2-CI-C6H4]-pyrimidin-2-yl
438 4-CF3, 5-[2-CI-C6H4]-pyrimidin-2-yl
439 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
440 5-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
441 5-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
442. 4-F, 5-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
443 5-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
444 4-CH3, 5- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
445 5-CF3, 4- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
446 4-CF3, 5-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
447 4-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
448 5-[OCH2~(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
449 5-F, 4-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
450 4-F, 5-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
451 5-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
452 4-CH3, 5-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
453 5-CF3, 4-[OCH2~(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
454 4-CF3, 5- [OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
455 4- [morpholin-4-yl] -pyrimidin-2-yl
456 5- [morpholin-4-yl] -pyrimidin-2-yl
457 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
458 5-[l-CH3-imidazol-2-y1]-pyrimidin-2-yl
4 59 5-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
460 4-F, 5-[l-CH3-imidažol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
461 5-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
462 4-CH3, 5- [l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrimidin-2-yl
463 5-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
464 4-CF3, 5- [ l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrimidin-2-y 1
465 4—[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
466 5-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
467 5-F, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
468 4-F, 5-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
469 5-CH3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
470 4-CH3, 5-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
471 5-CF3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
472 4-CF3, 5-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
473 4,5-Cl2-pyrimidin-2-yl
474 4,6-Cl2-pyrimidin-2-yl
475 4,5- (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
476 4,6-(CH3) 2~pyrimidin-2-yl
477 4,5- (OCH3) 2-pyrimidin-2-yl
478 4,6- (OCH3) 2-pyrimidin-2-yl
479 4,5- (OCH2CH3) 2-pyrimidin-2-yl
480 4,6-(OCH2CH3) 2-pyrimidin-2-yl
481 4-F, 5-CH3~pyrimidin-2-yl
482 4-F, 6-CH3-pyrimidin-2-yl
483 5-F, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
484 6-F, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
485 4-F, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
486 4-F, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
487 5-F, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
488 6-F, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
489 4-F, 5-OCH2CH-3-pyrimidin-2-yl
490 4-F, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
491 5-F, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
492 6-F, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
493 4-F, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
494 4-F, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
495 5-F, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
496 6-F, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
497 4-F, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
498 4-F, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
499 5-F, 4-OCH(CH3) 2-pyrimidin-2-yl
500 6-F, 4-OCH(CH3) 2-pyrimidin-2-yl
501 4-Cl, 5-CH3-pyrimidin-2-yl
502 4-C1, 6-CH3-pyrimidin-2-yl
503 5-Cl, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
504 6-Cl, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
505 4-Cl, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
506 4-Cl, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
507 5-Cl, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
508 6-Cl, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
509 4-Cl, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
510 4-Cl, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
511 5-Cl, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
512 6-Cl, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
513 4-Cl, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
514 4-Cl, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
515 5-Cl, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
516 6-Cl, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
517 4-Cl, 5-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
518 4-Cl, 6-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-y1
519 5-Cl, 4-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-y1
520 6-Cl, 4-OCH(CH3) 2-pyrimidin-2-yl
521 4-CH3, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
522 4-CH3, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
523 5-CH3, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
524 6-CH3, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
525 6-CH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
526 5-CH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
527 4-CH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
528 4-CH3, 6-OCH2CH3~pyrimidin-2-yl
529 4-CH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
530 4-CH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
531 5-CH3, 4-OCH2CF3-pyr imidin-2-y 1
532 6-CH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
533 4-CH3, 5-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
534 4-CH3, 5-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-y1
535 5-CH3, 4-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
53 6 6-CH3, 4-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
537 4-CH3, 5-OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-y1
538 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
539 5-CH3, 4-OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-y1
540 6-CH3, 4-OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
541 4-CH3, 5-CO2CH3-pyrimidin-2-yl
542 4-CH3, 6-CO2CH3-pyrimidin-2-yl
543 4-CH3, 5-CF3-pyrimidin-2-yl
544 4-CH3, 6-CF3-pyrimidin-2-yl
545 5-CH3, 4-CF3-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
546 6-CH3, 4-CF3-pyrimidin-2-yl
547 4-CF3, 5-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
548 4-CF3, 6-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
549 5-CF3, 4-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
550 6-CF3, 4-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
551 4-CF3, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
552 4-CF3, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
553 5-CF3, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
554 6-CF3, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
555 4-CF3, 5-OCH2CH3-pyriinidin-2-yl
556 4-CF3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
557 5-CF3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
558 6-CF3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
559 4-CF3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
560 4-CF3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
561 5-CF3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
562 6-CF3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
563 4-OCH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
564 4-OCH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
565 5-OCH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
566 6-OCH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
567 4-OCH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
568 4-OCH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
569 5-OCH3, 4-OCH2CF3~pyrimidin-2-yl
570 6-OCH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
571 4-OCH3, 5-OCH (CH3) -pyrimidin-2-yl
572 4-OCH3, 6-OCH (CH3) -pyrimidin-2-yl
573 5-OCH3, 4-OCH(CH3) -pyrimidin-2-y1
574 6-OCH3 , 4-OCH (CH3) -pyrimidin-2-yl
575 4-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
576 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
577 5-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
578 6-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
579 4-NO2, 5-CH3-pyrimidin-2-yl
580 4-NO2, 6-CH3-pyrimidin-2-yl
581 5-NO2, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
582 6-NO2, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
583 4-NO2, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
584 4-NO2, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
' . R4
585 5-NO2, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
586 6-NO2, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
587 4-NO2, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
588 4-NO2, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
589 5-NO2, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
590 6-NO2, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
591 4-NO2, 5-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
592 4-NO2, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
593 5-NO2, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
594 6-NO2, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
595 4-NO2, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
596 4-NO2, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
597 5-NO2, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
598 6-NO2, 4-OCH2CF3~pyrimidin-2-yl
599 4-CN, 5-CH3-pyrimidin-2-yl
600 4-CN, 6-CH3-pyrimidin-2-yl
601 5-CN, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
602 6-CN, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
603 4-CN, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
604 4-CN, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
605 5-CN, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
606 6-CN, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
607 4-CN, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
608 4-CN, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
609 5-CN, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
610 6-CN, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
611 4-CN, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
612 4-CN, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
613 5-CN, 4-OCH(CH3) 2-pyrimidin-2-yl
614 6-CN, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
615 4-CN, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
616 4-CN, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
617 5-CN, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
618 6-CN, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
619 5,6-(CH3)2, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
620 2-CH3-pyrimidin-4-yl
621 5-CH3-pyrimidin-4-y1
622 6-CH3-pyrimidin-4-yl
623 2-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1. . R4
624 5-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
625 6-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
626 2-CH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
627 5-CH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
628 6-CH (CH3) 2-pyrimidin-4-y 1
629 2-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
630 5-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
631 6-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
632 2-CF3-pyrimidin-4-yl
633 5-CF3-pyrimidin-4-yl
634 6-CF3-pyrimidin-4-yl
635 2-CH=CH2-pyr imidin-4-y1
636 5-CH=CH2-pyrimidin-4-yl
637 6-CH=CH2-pyrimidin-4-y1
638 2-CH=CHCH3-pyrimidin-4-y1
639 5-CH=CHCH3~pyrimidin-4-yl
640 6-CH=CHCH3-pyrimidin-4-yl
641 2-CH=CHCl-pyrimidin-4-y1
642 5-CH=CHCl-pyrimidin-4-yl
643 6-CH=CHCl-pyrimidin-4-yl
644 2-C^CH-pyrimidin-4-yl
645 5-C = CH-pyrimidin-4-yl
646 6-C = CH-pyrimidin-4-yl
647 2 -CH2C ξ CH-py r imidin-4 -y 1
648 5-CH2C s CH-pyr imidin-4 -y 1
649 6-CH2C Ξ CH-pyr imidin-4-y 1
650 2-CH2C^cCH3-pyrimidin-4-yl
651 5-CH2C = CCH3~pyr imidin-4-y 1
652 6-CH2C = cCH3-pyrimidin-4-yl
653 2-cyklopropyl-pyrimidin-4-yl
654 5-cyl<lopropyl-pyrimidin-4-yl
655 6-cyl|lopropyl-pyrimidin-4-yl
656 2-cyRlopentyl-pyrimidin-4-y1
657 5-cy Iflopentyl-pyr imidin-4 -y 1
658 6-cy l(lopentyl-pyr imidin-4-y 1
659 2-OCH3~pyrimidin-4-yl
660 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
661 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
662 2-OCH2CH3-pyr imidin-4-y 1
Nr. R4
663 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
664 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
665 2-OCH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
666 5-OCH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
667 6-OCH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
668 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
669 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
670 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
671 2-OCH2CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
672 5-OCH2CH2CH2CH3-pyr imidin-4-y 1
673 6-OCH2CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
674 2-OCH (CH3)CH2CH3-pyrimidin-4-yl
675 5-OCH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-4-y1
676 6-OCH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
677 2-OCH2CH(CH3)2-pyrimidin-4-yl
678 5-OCH2CH (CH3) 2-pyr imidin-4 -y 1
679 6-OCH2CH (CH3) 2-pyrimidin-4-y 1
680 2-OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
681 5-OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
682 6-OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
683 2 -OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-4-y 1
684 5-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
685 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
686 2-OCH2OCH3-pyrimidin-4-yl
687 5-OCH2OCH3-pyrimidin-4-yl.
688 6-OCH2OCH3-pyrimidin-4-yl
689 2-OCH2OCH2CH3-pyr imidin-4-y 1
690 5-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
691 6-OCH2OCH2CH3 -pyr imidin-4-y 1
692 2-OCH (CH3) OCH3-pyr imidin-4-y 1
693 5-OCH(CH3)OCH3-pyrimidin-4-yl
694 6-OCH(CH3)OCH3-pyrimidin-4-yl
695 2-OCH (CH3)OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
696 5-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
697 6-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
698 2-OCH2CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
699 5-OCH2CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
700 6-OCH2CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
701 2-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
Nr. R4
702 5-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
703 6-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
704 2-OCH2CH2OCH(CH3) 2-pyrimidin-4-yl
705 5-OCH2CH2OCH (CH3) 2~pyr imidin-4-y 1
706 6-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyr imidin-4-y 1
707 2-OCH2CH2SCH3-pyr imidin-4-y 1
708 5-OCH2CH2SCH3~pyrimidin-4-yl
709 6-OCH2CH2SCH3-pyrimidin-4-yl
710 2-OCH2CH2SO2CH3-pyr imidin-4-y 1
711 5-OCH2CH2SO2CH3-pyrimidin-4-yl
712 6-OCH2CH2SO2CH3-pyrimidifi-4-yl
713 2-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
714 5-OCH2CH2SCH(CH3)2-pyrimidin-4-yl
715 6-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrimidin-4-y1
716 2 -OCH2CH2CN-pyr imidin-4 -y 1
717 5 -OCH2CH2CN-py r imidin-4-y 1
718 6-OCH2CH2CN-pyr imidin-4-y 1
719 2-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-4-yl
720 5-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-4-yl
721 6-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-4-yl
722 2-OCH2CH2OC6H5~pyrimidin-4-yl
723 5-OCH2CH2OC6H5~pyrimidin-4-yl
724 6-OCH2CH2OC6H5-pyrimidin-4-yl
725 2-OCH2CH2OCH2C6H5-pyr imidin-4-y 1
726 S-OC^C^OC^CgHg-pyr imidin-4-y 1
727 6-OCH2CH2OCH2C6H5~pyrimidin-4-yl
728 2-OCH2CH2n (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
729 5-OCH2CH2N (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
730 6-OCH2CH2N (CH3) 2-py r imidin-4-y 1
731 2-OCH2CH2CONH2~pyrimidin-4-yl
732 5-OCH2CH2CONH2-pyr imidin-4-y 1
733 6-OCH2CH2CONH2-pyrimidin-4-yl
734 2-0CH2CH2CO2CH2CH2CH3~pyr imidin-4-y 1
735 5-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
736 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
737 2-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
738 5-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
739 6-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
740 2-OCH (CH3)CH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
Nr. R4
741 5-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
742 6-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
743 2-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
744 5-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-4-y 1
745 6-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
746 2-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
747 5-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
748 6-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
749 2-OCH2C(=0)CH3-pyrimidin-4-yl
750 5-OCH2C(=0)CH3-pyrimidin-4-yl
751 6-OCH2C(=0)CH3-pyrimidin-4-y1
752 2-OCH2C(=0)CH2CH3-pyrimidin-4-yl
753 5-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
754 6-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
755 2-OCH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
756 5-OCH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
757 6-OCH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
758 2-OCH2CO2CH2CH3-pyrimičin-4-yl
759 5-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
760 6-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
761 2-OCH2C (=0)NH2-pyrimidin-4-yl
762 5-OCH2C(=0)NH2-pyrimidín-4-y1
763 6-OCH2C (=0) NH2-pyrimidín-4-y 1
764 2-OCH2C (=O)NHCH3-pyrimidin-4-yl
765 5-OCH2C (=O)NHCH3-pyrimidin-4-yl
766 6-OCH2C(=0)NHCH3-pyrimidin-4-yl
767 2-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-4-yl
768 5-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-4-yl
769 6-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-4-yl
770 2-OCH (CH3)C (=O)NH2-pyrimidin-4-yl
771 5-OCH (CH3) C (=0) NH2 -pyrimidín-4-y 1
772 6-OCH (CH3) C (=0) NH2-pyrimidin-4-yl
773 2-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-pyrimidin-4-yl
774 5-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-pyrimidín-4-y 1
775 6-OCH (CH3)C(=O)NHCH3-pyrimidin-4-yl
776 2 -OCH (CH3) C (=0) NHNH2-pyrimidin-4-y 1
777 5-OCH (CH3) C (=0)NHNH2-pyrimidin-4-yl
778 6-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-pyrimidín-4-y 1
779 2-OCH (CH3) C02CH3-pyrimidin-4-yl
Nr. R4
780 5-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
781 6-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
782 2-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
783 5-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
784 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
785 2-OCH (CH3) C (=0) CH3-pyrimidin-4-yl
786 5-OCH (CH3) C (=0) CH3-pyrimidin-4-yl
787 6-OCH (CH3) C (=O)CH3-pyrimidin-4-yl
788 2-OCH (CH3) C (=O)CH2CH3-pyrimidin-4-yl
789 5-OCH (CH3)C{=O)CH2CH3-pyrimidin-4-yl
790 6-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyrimidin-4-y 1
791 2-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrimidín—4-y 1
792 5-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3~pyrimidin-4-yl
793 6-OCH (CH3)CH2C (=O)CH3-pyrimidin-4-yl
794 2-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
795 5-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
796 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-4-y 1
797 2 -OCH (CH3) CH2OCH2CH3 -pyr imidin-4 -y 1
798 5-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-ýl
799 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
800 2-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-4-yl
801 5-OCH (CH3) CH2Ó (CH3) 2CH3-pyrimidin-4-yl
802 6-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-4-yl
803 2-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
804 5-OCH (CH3)CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
805 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyr imidin-4 -y 1
806 2-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-4-yl
807 5-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-4-yl
808 6-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-4-yl
809 2-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
810 5-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
811 6-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
812 2-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
813 5-0 (CH2) 3OCH(CH3) 2-pyrimidín-4-yl
814 6-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
815 2-0 (CH2) 3OCgH5-pyrimidin-4-yl
816 5-0 (CH2) 3OCgH5-pyrimidin-4-yl
817 6-0 (CH2) 3OC6H5-pyrimidin-4-yl
818 2-0(CH2) 3OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
Nr. R4
819 5-0 (CH2) 3OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
820 6-0 (CH2) 3OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
821 2-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
822 5-OCH (CH2CH3)CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
823 6-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
824 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
825 5-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
826 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
827 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
828 5-OCH {CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
829 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-y 1
830 2-0[ (CH2) 30] 2CH3-pyrimidin-4-yl
831 5-0 [ (CH2) 3O]2CH3-pyrimidin-4-yl
832 6-0 [ (CH2) 3O]2CH3-pyrimidin-4-yl
833 2-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
834 5-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
835 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
836 2-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
837 5-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-y 1
838 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
839 2-OCH (CH2Cl)CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
840 5-OCH (CH2Cl)CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
841 6-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyrimidin-4-y 1
842 2-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
843 5-OCH (CH2Cl)CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
844 6-OCH <CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
845 2-OCH (CH2C1) CH2OCH <CH3) 2-pyrimidin-4-yl
846 5-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
847 6-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
848 2-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-y 1
849 5-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-y 1
850 6-OCH (CH2C1)CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
851 2 -OCH [CH2OCH3 ] 2-pyrimidin-4-y 1
852 5-OCH [CH2OCH3] 2-pyrimidin-4-yl
853 6-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyrimidin-4-yl
854 2-OCH [CH2OCH2CH3] 2-pyrimidin-4-yl
855 5-OCH [CH2OCH2CH3] 2-pyrimidin-4-yl
856 6-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyrimidin-4-y 1
857 2-OCCl3-pyrimidin-4-yl
Nr. R4
858 5-OCCl3-pyrimidin-4-yl
859 6-OCCl3-pyrimidin-4-yl
860 2-OCHF2-pyrimidin-4-yl
861 5-OCHF2-pyrimidin-4-yl
862 6-OCHF2-pyrimidin-4-yl
863 2-OCF3-pyrimidin-4-yl
864 5-OCF3-pyrimidin-4-yl
865 6-OCF3-pyrimidin-4-yl
866 2-OCF2CHF2-pyrimidin-4-yl
867 5-OCF2CHF2-pyrimidin-4-yl
868 6-OCF2CHF2-pyrimidin-4-yl
869 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
870 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
871 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
872 2-OCH2CHF2-pyrimidin-4-yl
873 5-OCH2CHF2-pyrimidin-4-yl
874 6-OCH2CHF2-pyrimidin-4-yl
875 2-0 (CH2)3F-pyrimidin-4-yl
876 5-0 (CH2)3F-pyrimidin-4-yl
877 6-0 (CH2)3F-pyrimidin-4-yl
878 2-OCH(CH3)CF3-pyrimidin-4-yl
879 5-OCH(CH3)CF3~pyrimidin-4-yl
880 6-OCH(CH3)CF3-pyrimidin-4-yl
881 2-0 (CH2) 4F-pyrimidin-4-yl
882 5-0(CH2)4F-pyrimidin-4-yl
883 6-0(CH2)4F-pyrimidin-4-yl
884 2-0 (CH2) 3CF3-pyrimidin-4-yl
885 5-0 (CH2) 3CF3-pyrimidin-4-yl
886 6-0 (CH2) 3CF3-pyrimidin-4-yl
887 2-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-4-yl
888 5-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-4-yl
889 6-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-4-yl
890 2-OCH (CH3) CF2CHF2-py rimidin-4-y 1
891 5-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-4-yl
892 6-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-4-yl
893 2 -OCH2CF2CHFCH3-py rimidin—4-yl
894 5-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-4-yl
895 6-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-4-yl
896 2-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-4-yl
Nr. R4
897 5-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-4-yl
898 6-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-4-yl
899 2-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-4-yl
900 5-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-4-yl
901 6-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-4-yl
902 2-OCH2CF2CHF2-pyriinidin-4-yl
903 5-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-4-yl
904 6-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-4-yl
905 2-CH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
906 5-CH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
907 6-CH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
908 2-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-4-yl
909 5-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-4-yl
910 6-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-4-yl
911 2-OCH2CH=CHCH3-pyrimidin-4-yl
912 5-OCH2CH=CHCH3-pyrimidin-4-yl
913 6-OCH2CH=CHCH3-pyrimidin-4-yl
914 2-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
915 5-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
916 6-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
917 2-OCH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-4-yl
918 5-OCH2C (CH3) =CH2-pyr imidin-4-yl
919 6-OCH2C (CH3) =CH2-pyr imidin-4-yl
920 2-OCH(CH3)CH=CH2-pyrimidin-4-yl
921 5-OCH(CH3)CH=CH2-pyrimidin-4-yl
922 6-OCH(CH3)CH=CH2-pyrimidin-4-yl
923 2 -OCH2C = CH-py r imidin-4-y 1
924 5-OCH2C ξ CH-pyrimidin-4-yl
925 6-OCH2C = CH-pyrimidin-4-yl
926 2-OCH2C^cCH3-pyrimidin-4-yl
927 5-OCH2CscCH3-pyrimidin-4-yl
928 6-OCH2C = CCH3-pyrimidin-4-y 1
929 2-0 (CH2) 2C = CH-pyrimidin-4-yl
930 5-0 (CH2) 2C = CH-pyrimidin-4-yl
931 6-O(CH2) 2C = CH-pyrimidin-4-yl
932 2-SCH3-pyrimidin-4-yl
933 5-SCH3-pyrimidin-4-yl
934 6-SCH3-pyrimidin-4-yl
935 2-SCH2CH3-pyrimidin.-4-yl
Nr. R4
936 5-SCH2CH3-pyrimidin-4-yl
937 6-SCH2CH3-pyrimidin-4-yl
938 2-OC6H5-pyrimidin-4-yl
939 5-OC6Hs-pyrimidin-4-yl
940 6-OC6H5-pyrimidin-4-yl
941 2-OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
942 5-OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
943 6-OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
944 2-NO2-pyrimidin-4-yl
945 5-NO2-pyrimidin-4-yl
946 6-NO2-pyrimidin-4-yl
947 2-NHCH3-pyrimidin-4-yl
948 5-NHCH3-pyrimidin-4-yl
949 6-NHCH3-pyrimidin-4-yl
950 2-N (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
951 5-N (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
952 6-N (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
953 2-N (CH3) C2H5-pyrimidin-4-yl
954 5-N (CH3) C2H5-pyrimidin-4-yl
955 6-N (CH3) C2H5-pyrimidin-4-yl
956 2 -NHCH2CF3 -py r imidin-4-y 1
957 5-NHCH2CF3-pyrimidin-4-yl
958 6-NHCH2CF3-pyrimidin-4-yl
959 2-F-pyrimidin-4-yl
960 5-F-pyrimidin-4-yl
961 6-F-pyrimidin-4-yl
962 2-Cl-pyrimidin-4-yl
963 5-Cl-pyrimidin-4-yl
964 6-Cl-pyriiuidin-4-yl
965 2-OH-pyrimidin-4-yl
966 5-OH-pyrimidin-4-yl
967 6-OH-pyrimidin-4-yl
968 2-CN-pyrimidin-4-y1
969 5-CN-pyrimidin-4-yl
970 6-CN-pyrimidin-4-yl
971 2-C(0)NH2-pyrimidin-4-yl
972 5-C(O)NH2-pyrimidin-4-yl
973 6-C(O)NH2-pyrimidin-4-yl
974 2-C (S)NH2-pyrimidin-4-yl
Nr. R4
975 5-C (S)NH2-pyrimidin-4-yl
976 6-C (S)NH2-pyrimidin-4-yl
977 2-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
978 5-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
979 6-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
980 2-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
981 5-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
982 6-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
983 2-[O-cyklopropyl]-pyrimidin-4-y1
984 5- [0-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
985 6-[O-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
986 2 - [ O-cy klobuty 1 ] -pyrimidin-4-y 1
987 5-[0-cyklobutyl]-pyrimidin-4-yl
988 6-[O-cyklobutyl]-pyrimidin-4-yl
989 2-[0-cyklopenty1]-pyrimidin-4-y 1
990 5- [O-cyl<lopentyl] -pyrimidin-4-yl
991 6- [0-cyl(lopentyl] -pyrimidin-4-yl
992 2-[0-cyklohexyl)-pyrimidin-4-yl
993 5-[O-cyklohexyl]-pyrimidin-4-yl .
994 6-[0-cy klohexy1]-pyrimidin-4-yl
995 2- [OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
996 5-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidín-4-y1
997 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
998 6-F, 2-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidín-4-y 1
999 2-F, 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
1000 5-F, 2-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
1001 6-CH3, 2- [OCH2-cy klopropyl] -pyrimidin-4-yl
1002 2-CH3, 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
1003 5-CH3, 2- [OCH2-cyl(lopropyl] -pyrimidin-4-yl
1004 6-CF3, 2- [OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
1005 2-CF3, 6- [OCH2-cyiklopropyl] -pyrimidin-4-yl
1006 5-CF3, 2- [OCH2-cyklopropyl] -pyrimidin-4-yl
1007 2-[OCH (CH3) -cy klopropyl] -pyrimidin-4-yl
1008 5- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-4-yl
1009 6-[OCH (CH3) -cy klopropyl] -pyrimidin-4-yl
1010 6-F, 2-[OCH(CH3)-cyklopropyl] -pyrimidin-4-yl
1011 2-F, 6-[OCH(CH3) -cyklopropyl] -py r imidin-4-y 1
1012 5-F, 2- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-4-y 1
1013 6-CH3, 2- [OCH (CH3) -cy^kLopropyl] -pyrimidin-4-yl
Nr. R4
1014 2~CH3, 6- [OCH (CH3) -cyl^lopropy 1] -pyrimidin-4-yl
1015 5-CH3, 2- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyrimidin-4-yl
1016 6-CF3, 2-[OCH(CH3)-cylflopropyl] -pyr imidin-4-yl
1017 2-CF3, 6- [OCH (CH3)-cylflopropyl] -pyrimidin-4-yl
1018 5-CF3, 2- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyrimidin-4-yl
1019 2- [0-(l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1020 5-[O-(1-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1021 6- [O- {l-CH3-cy tflopropy 1) ] -pyrimidin-4-yl
1022 6-F, 2-[O- (l-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1023 2-F, 6-[O- (l-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1024 5-F, 2-[0-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1025 6-CH3, 2-[O- {l-CH3-cy»klopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1026 2-CH3, 6-[O- (1-CH3-cy/flopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1027 5-CH3, 2-[O-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1028 6~CF3, 2-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1029 2-CF3, 6-[O-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1030 5-CF3, 2-[O- (l-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1031 2- [OCH2- (1-CH3-cylflopropyl) ] -pyr imidin-4-y 1
1032 5- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyr imidin-4-y 1
1033 6- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1034 6-F, 2- [OCH2- (l-CH3-cy Iflopropyl) ] -pyr imidin-4-y 1
1035 2-F, 6- [OCH2- (l-CH3-cy|(lopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1036 5-F, 2-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1037 6-CH3, 2-[OCH2-(l-CH3-cyfiflopropyl) ]-pyr imidin-4-y 1
1038 2-CH3, 6-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1039 5~CH3, 2-[OCH2-(l-CH3-cy|<lopropyl) ]-pyr imidin-4-y 1
1040 6-CF3, 2- [OCH2- (l-CH3-cyXlopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1041 2-CF3, 6-[OCH2-(l-CH3-cylflopropyl) ]-pyr imidin-4-y 1
1042 5-CF3, 2-[OCH2-(l-CH3-cyXlopropyl) ]-pyr imidin-4-y 1
1043 2-[OCH2- (2-CH3-cydflopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1044 5- [OCH2- (2-CH3-cy]<lopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1045 . 6-[OCH2- (2-CH3-cylflopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1046 6-F, 2-[OCH2-(2-CH3-cyUloprópyl) ]-pyrimidin-4-yl
1047 2-F, 6-[OCH2-(2-CH3-cyl<lopropyl) ] -pyr imidin-4-y 1
1048 5-F, 2- [OCH2- (2-CH3-cylflopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1049 6-CH3, 2-[OCH2-(2-CH3-cy Iflopropyl) ]-pyr imidin-4-y 1
1050 2-CH3, 6-[OCH2-(2-CH3-cyl(lopropyl) ]-pyr imidin-4-y 1
1051 5~CH3, 2- [OCH2- (2-CH3-cyXlopropyl) ] -pyr imidin-4-y 1
1052 6-CF3, 2-[OCH2-(2-CH3-cy klopropyl) ]-pyr imidin-4-y 1
Nr. R4
1053 2-CF3, 6-[OCH2-(2-CH3-cy/(lopropyl) ]-pyrimidín-4-y1
1054' 5-CF3, 2-[OCH2-(2-CH3~cyItlopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1055 2-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1056 5-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1057 6-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1058 6-F, 2-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1059 2-F, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1060 5-F, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1061 6-CH3, 2- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1062 2-CH3, 6- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1063 5-CH3, 2- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1064 6-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1065 2-CF3, 6- [OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1066 5-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl))-pyrimidin-4-yl
1067 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1068 5-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1069 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1070 6-F, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1071 2-F, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1072 5-F, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1073 6-CH3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)] -pyrimidin-4-yl
1074 2-CH3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)] -pyrimidin-4-yl
1075 5-CH3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)] -pyrimidin-4-yl
1076 6-CF3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)] -pyrimidin-4-yl
1077 2-CF3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1078 5-CF3, 2- [OCH2- (furan-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1079 2-[OCH2-(furan-3-y1)]-pyrimidin-4-yl
1080 5-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1081 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1082 6-F, 2-[OCH2—(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1083 2-F, 6-(OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1084 5-F, 2-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1085 6-CH3, 2-[OCH2—(furan-3-yl)] -pyrimidin-4-yl
1086 2-CH3, 6-[OCH2-(furan-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1087 5-CH3 , 2- [OCH2-(furan-3-yl) ] -pyrimidin-4-y1
1088 6-CF3, 2-[OCH2-(furan-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1089 2-CF3, 6- [OCH2— (furan-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1090 5-CF3, 2- [OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1091 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
100
Nr. R4
1092 5- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1093 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1094 6-F, 2-[OCH2-(tetrahydrof uran-3-y 1) ]-pyr imidin-4-y 1
1095 2-F, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyr imidin-4-y 1
1096 5-F, 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1097 6-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyr imidin-4-y 1 '
1098 2-CH3, 6-(OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl)]-pyrimidin-4-y1
1099 5-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyr imidin-4-y 1
1100 6-CF3, 2- [OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl)]-pyrimidin-4-y1
1101 2-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1102 5-CF3, 2- [OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl)]-pyrimidin-4-y1
1103 2-[OCH2~ (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1104 5- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1105 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1106 6-F, 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1107 2-F, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-y 1) ]-pyrimidin-4-yl
1108 5-F, 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1109 6-CH3, 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-y 1
1110 2-CH3, 6-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-4-y 1
1111 5-CH3, 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-y 1
1112 6-CF3, 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1113 2-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-y 1
1114 5-CF3 , 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-y 1
1115 2- [0- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1116 5- [0- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1117 6-[O- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1118 6-F, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1119 2-F, 6-[O-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1120 5-F, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-y 1
1121 6-CH3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1122 2-CH3, 6-[0- (tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1123 5-CH3, 2-(0-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-y1
1124 6-CF3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1125 2-CF3, 6-[0- (tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1126 5-CF3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1127 2-[2-CI-C6H4]-pyrimidin-4-yl
1128 5- [ 2-CI-C6H4 ] -pyrimidin-4-yl
1129 6- [ 2-CI-C6H4 ] -pyr imidin-4-y 1
1130 6-F, 2 - [2-CI-C6H4 ] -pyr imidin-4-y 1
101
Nr. R4
1131 2-F, 6-[2-Cl-C5H4]-pyrimidin-4-yl
1132 5-F, 2-[2-Cl-C6H4]-pyrimidin-4-yl
1133 6-CH3, 2-[2-Cl-C6H4]-pyrimidin-4-yl
1134 2-CH3 , 6- [2-CI-C6H4] -pyrimidin-4-yl
1135 5-CH3, 2-[2-Cl-C6H4]-pyrimidin-4-yl
1136 6-CF3, 2- [2-CI-C6H4 ] -pyrimidin-4-yl
1137 2-CF3, 6-[2-Cl-C6H4]-pyrimidin-4-yl
1138 5-CF3, 2- [2-Cl-C6H4]-pyrimidin-4-yl
1139 2- [OCH2- (pyridin-4-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1140 5-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrimidín-4-y1
1141 6-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrimidin-4-yl
1142 6-F, 2-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1143 2-F, 6-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1144 5-F, 2-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1145 6-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1146 2-CH3, 6- [OCH2- (pyridin-4-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1147 5-CH3, 2- [OCH2- (pyridin-4-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1148 6-CF3, 2- [OCH2- (pyridin-4-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1149 2-CF3, 6- [OCH2- (pyridin-4-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1150 5-CF3 , 2- [OCH2- (pyridin-4-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1151 2-[OCH2- (pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1152 5-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1153 6-(OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1154 6-F, 2- [OCH2- (pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1155 2-F, 6-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1156 5-F, 2-[OCH2-(pyridin-3-yl) J-pyrimidin-4-yl
1157 6-CH3, 2- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1158 2-CH3, 6- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1159 5-CH3, 2- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1160 6-CF3, 2- [OCH2— (pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1161 2-CF3 , 6- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1162 5-CF3, 2- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1163 2- [mor/^.olin-2-yl] -pyrimidin-4-yl
1164 5- [mor^ olin-2-yl] -pyrimidin-4-yl
1165 6- [mor .olin-2-yl] -pyrimidin-4-yl
1166 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1167 5-[l-CH3~imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1168 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1169 6-F, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
102
Nr. R4
1170 2-F, 6-[l-CH3-imidazol-2-y1]-pyriraidin-4-yl
1171 5-F, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1172 6-CH3, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1173 2-CH3, 6-[l-CH3~imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1174 5-CH3, 2-[l-CH3~imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1175 6-CF3, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1176 2-CF3, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1177 5-CF3, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1178 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1179 5-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1180 6-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1181 6-F, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1182 2-F, 6-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1183 5-F, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1184 6--CH3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1185 2-CH3, 6-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1186 5-CH3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1187 6-CF3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1188 2-CF3, 6-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1189 5-CF3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1190 2,5-Cl2~pyrimidin-4-yl
1191 2,6-Cl2-pyrimidin-4-yl
1192 5,6-Cl2-pyrimidin-4-yl
1193 2,5- (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1194 2,6-(CH3)2-pyrimidin-4-yl
119 5 5,6- (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1196 2,5- (OCH3) 2-pyrimidin-4-yl
1197 2,6- (OCH3) 2-pyrimidin-4-yl
1198 5,6- (OCH3) 2-pyrimidin-4-yl
1199 2,5- (OCH2CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1200 2,6- (OCH2CH3) 2-pyrimidin-4-y 1
1201 5,6- (OCH2CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1202 2-F, 5-CH3~pyrimidin-4-yl
1203 2-F, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1204 5-F, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1205 5-F, 2-CH3~pyrimidin-4-yl
1206 6-F, 2-CH3~pyrimidin-4-yl
1207 6-F, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1208 2-F, 5-OCH3~pyrimidin-4-yl
103
Nr. R4
1209 2-F, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1210 5-F, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1211 5-F, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1212 6-F, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1213 6-F, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1214 2-F, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1215 2-F, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1216 5-F, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1217 5-F, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1218 6-F, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1219 6-F, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1220 2-F, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1221 2-F, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1222 5-F, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1223 5-F, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1224 6-F, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1225 6-F, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1226 2-F, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1227 2-F, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1228 5-F, 6-OCH(CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1229 5-F, 2-OCH(CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1230 6-F, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1231 6-F, 5-OCH(CH3)2-pyrimidin-4-yl
1232 2-Cl, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1233 2-C1, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1234 5-Cl, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1235 5-C1, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1236 6-Cl, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1237 6-Cl, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1238 2-Cl, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1239 2-Cl, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1240 5-Cl, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1241 5-Cl, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1242 6-Cl, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1243 6-Cl, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1244 2-Cl, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1245 2-Cl, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1246 5-Cl, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1247 5-Cl, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
104
Nr. R4
1248 6-Cl, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1249 6-C1, 5-OCH2CH3~pyrimidin-4-yl
1250 2-Cl, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1251 2-C1, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1252 5-C1, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1253 5-C1, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1254 6-Cl, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1255 6-Cl, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1256 2-Cl, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1257 2-Cl, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1258 5-C1, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1259 5-C1, 2-OCH(CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1260 6-Cl, 2-OCH(CH3)2-pyrimidin-4-yl
1261 6-Cl, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1262 2-CH3, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1263 2-CH3, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1264 5-CH3, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1265 5-CH3, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1266 6-CH3, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1267 6-CH3, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1268 2-CH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1269 2-CH3, 6-OCH2CH3-pyriinidin-4-yl
1270 5-CH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1271 5-CH3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1272 6-CH3,· 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1273 6-CH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1274 2-CH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1275 2-CH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1276 5-CH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1277 5-CH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1278 6-CH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1279 6-CH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1280 2-CH3, 5-OCH {CH3) 2-pyrimičin-4-yl
1281 2-CH3, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-y 1
1282 5-CH3, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1283 5-CH3, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1284 6-CH3, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1285 6-CH3, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1286 2-CH3, 5-OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-y 1
105
Nr. R4
1287 2-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
1288 5-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
1289 5-CH3, 2-OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
1290 6-CH3, 2-OCH2CH=CH2-pyrimičin-4-yl
1291 6-CH3, 5-OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
1292 2-CH3, 5-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
1293 2-CH3, 6-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
1294 5-CH3, 6-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
1295 2-CH3, 5-CF3-pyrimidin-4-yl
1296 2-CH3, 6-CF3-pyrimidin-4-yl
1297 5-CH3, 6-CF3-pyrimidin-4-yl
1298 5-CH 2-CF3-pyrimidin-4-yl
1299 6-CH3, 2-CF3-pyrimidin-4-yl
1300 6-CH3, 5-CF3-pyriinidin-4-yl
1301 2-CF3, 5-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1302 2-CF3, 6-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1303 5-CF3, 6-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1304 5-CF3, 2-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1305 6-CF3, 2-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1306 6-CF3, 5-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1307 2-CF3, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1308 2-CF3, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1309 5-CF3, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1310 5-CF3, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1311 6-CF3, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1312 6-CF3, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1313 2-CF3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1314 2-CF3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1315 5-CF3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1316 5-CF3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1317 6-CF3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1318 6-CF3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1319 2-CF3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1320 2-CF3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1321 5-CF3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1322 5-CF3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1323 6-CF3, 2-0CH2CF3-pyrimidin-4-yl
1324 6-CF3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1325 2-OCH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
106
Nr. R4
1326 2-OCH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1327 5-OCH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1328 5-OCH3, 2-OCH2CH3~pyrimidin-4-yl
1329 6-OCH3, 2-OCH2CH3~pyrimidin-4-yl
1330 6-OCH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1331 2-OCH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1332 2-OCH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1333 5-OCH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1334 5-OCH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1335 6-OCH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1336 6-OCH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1337 2-OCH3, 5-OCH(CH3)-pyrimidin-4-yl
1338 2-OCH3, 6-OCH<CH3)-pyrimidin-4-yl
1339 5-OCH3, 6-OCH(CH3)-pyrimidin-4-yl
1340 5-OCH3, 2-OCH(CH3) -pyrimidin-4-yl
1341 6-OCH3, 2-OCH(CH3)-pyrimidin-4-yl
1342 6-OCH3, 5-OCH(CH3)-pyrimidin-4-yl
1343 2-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1344 2-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1345 5-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1346 5-OCH2CH3, 2-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1347 6-OCH2CH3, 2-CH2OCH2CH3-pýrimidin-4-yl
1348 6-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1349 2-NO2, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1350 2-NO2, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1351 5-NO2, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1352 5-NO2, 2-CH3~pyrimidin-4-yl
1353 6-NO2, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1354 6-NO2, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1355 2-NO2, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1356 2-NO2, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1357 5-NO2, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1358 5-NO2, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1359 6-NO2, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1360 6-NO2, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1361 2-NO2, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1362 2-NO2, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1363 5-NO2, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1364 5-NO2, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
107
Nr . R4
1365 6-NO2, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1366 6-ΝΟ2» 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1367 2-NO2, 5-OCH (CH3) 2-pyr imidin-4-y 1
1368 2-NO2, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1369 5-NO2, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1370 5-NO2, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1371 6-NO2, 2-OCH (CH3) 2-pyr imidin-4-y 1
1372 6-NO2, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1373 2-NO2, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1374 2-NO2, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1375 5-NO2, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1376 5-NO2, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1377 6-NO2, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1378 6-NO2, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1379 2-CN, 5-CH3~pyrimidin-4-yl
1380 2-CN, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1381 5-CN, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
13 82 5-CN, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1383 6-CN, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1384 6-CN, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1385 2-CN, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1386 2-CN, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1387 5-CN, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1388 5-CN, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1389 6-CN, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1390 6-CN, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1391 2-CN, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1392 2-CN, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1393 5-CN, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1394 5-CN, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1395 6-CN, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1396 6-CN, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1397 2-CN, 5-OCH (CH3)2-pyrimidin-4-yl
1398 2-CN, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1399 5-CN, 6-OCH (CH3) 2-pyr imidin-4-y 1
1400 5-CN, 2-OCH (CH3) 2-pyr imidin-4 -y 1
1401 6-CN, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1402 6-CN, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1403 2-CN, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
108
Nr. R4
1404 2-CN, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1405 5-CN, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1406 5-CN, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1407 6-CN, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1408 6-CN, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1409 2,5-(CH3)2, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1410 2, 6-(CH3)2» 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1411 5,6- (CH3) 2» 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1412 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1413 2-CH3-pyrimidin-5-yl
1414 4-CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1415 2 -CH2CH3 -pyrimidín- 5-y 1
1416 4-CH(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1417 2-CH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1418 4-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1419 2-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1420 4-CF3-pyrimidin-5-yl
1421 2-CF3-pyrimidin-5-yl
1422 4-CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1423 2-CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1424 4-CH=CHCH3-pyrimidin-5-yl
1425 2-CH=CHCH3-pyrimidin-5-yl
1426 4-CH=CHCl-pyrimidin-5-yl
1427 2-CH=CHCl-pyrimidin-5-yl
1428 4-C s=CH-pyrimidin-5-yl
1429 2-C scH-pyrimidin-5-yl
1430 4-CH2C = CH-pyrimidin-5-yl
1431 2-CH2C^CH-pyrimidin-5-y 1
1432 4-CH2CscCH3-pyrimidin-5-yl
1433 2-CH2C = cCH3-pyrimidin-5-yl
1434 4-cyclopropyl-pyrimidin-5-yl
1435 2-cyclopropyl-pyrimidin-5-yl
1436 4-cyclopentyl-pyrimidin-5-yl
1437 2-cyclopentyl-pyrimidin-5-yl
1438 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1439 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1440 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1441 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1442 4-OCH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
109
Nr . R4
1443 2-OCH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1444 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1445 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1446 4-OCH2CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1447 2-OCH2CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1448 4-OCH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1449 2-OCH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1450 4-OCH2CH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1451 2-OCH2CH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1452 4-OC (CH3) 3-pyrimidin-5-yl
1453 2-OC (CH3) 3-pyrimidin-5-yl
1454 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1455 2-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1456 4-OCH2OCH3-pyrimidín-5-yl
1457 2-OCH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1458 4-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1459 2-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1460 4-OCH(CH3)OCH3-pyrimidin-5-yl
1461 2-OCH(CH3)OCH3-pyrimidin-5-yl
1462 4-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1463 2-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1464 4-OCH2CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1465 2-OCH2CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1466 4-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1467 2-OCH2CH2OCH2CH3~pyrimidin-5-yl
1468 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1469 2-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrímidin-5-yl
1470 4-OCH2CH2SCH3~pyrimidin-5-yl
1471 2-OCH2CH2SCH3-pyrimidin-5-yl
1472 4-OCH2CH2SO2CH3-pyrimidin-5-yl
1473 2-OCH2CH2SO2CH3-pyrimidin-5-yl
1474 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1475 2-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1476 4-OCH2CH2CN-pyrimidin-5-yl
1477 2-OCH2CH2CN-pyrimidin-5-yl
1478 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-5-yl
1479 2 -OCH2CH2SCH2CH2CN-py r imidin- 5-y 1
1480 4-OCH2CH2OCGH2-pyrimidin-5-yl
1481 2-OCH2CH2OCGH2-pyrimidin-5-yl
110
Nr. R4
1482 4-OCH2CH2OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1483 2 -OCH2CH2OCH2C6H2-pyr imidin-5-y 1
1484 4 -OCH2CH2N (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1485 2-OCH2CH2N(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1486 4-OCH2CH2CONH2-pyrimidin-5-yl
1487 2-OCH2CH2CONH2-pyrimidin-5-yl
1488 4-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1489 2-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1490 4-OCH (CH3)CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1491 2-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1492 4-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-5-yí
1493 2-OCH (CH3)CH2CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1494 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1495 2-OCH (CH3)CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1496 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1497 2-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1498 4-OCH2C(=O)CH3-pyrimidin-5-yl
1499 2-OCH2C(=0)CH3-pyrimidin-5-yl
1500 4-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1501 2-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1502 4-OCH2CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1503 2 -OCH2CO2CH3-py rimidin-5-y 1
1504 4-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1505 2-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1506 4-OCH2C(=0) NH2-pyrimidin-5-yl
1507 2-OCH2C(=0)NH2-pyrimidin-5-yl
1508 4-OCH2C (=0) NHCH3-pyrimidin-5-yl
1509 2-0CH2C (=0)NHCH3-pyrimidin-5-yl
1510 4-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-5-yl
1511 2-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-5-yl
1512 4-OCH (CH3)C (=O)NH2-pyrimidin-5-yl
1513 2 -OCH (CH3) C (=0) NH2-py rimidin- 5-y 1
1514 4-OCH (CH3) C (=O)NHCH3-pyrimidin-5-yl
1515 2 -OCH (CH3) C (=0) NHCH3 -pyr imidin- 5-y 1
1516 4 -OCH (CH3) C (=0) NHNH2-pyrimidin-5-y 1
1517 2-OCH (CH3) C (=0)NHNH2-pyrimidin-5-yl
1518 4-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1519 2-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1520 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
111
Nr . R4
1521 2-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1522 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-pyrimidin-5-yl
1523 2-OCH(CH3)C(=0)CH3-pyrimidin-5-yl
1524 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1525 2-OCH (CH3)C (=O)CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1526 4-OCH(CH3)CH2C(=O)CH3-pyrimidin-5-yl
1527 2-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrimidin-5-yl
1528 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-5-yl
1529 2-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-5-yl
1530 4-OCH(CH3)CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1531 2-OCH(CH3)CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1532 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-5-yl
1533 2-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-5-yl
1534 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1535 2-OCH(CH3)CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1536 4-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-5-yl
1537 2-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-5-yl
1538 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1539 2-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1540 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyr imidin-5-yl
1541 2-0 (CH2) 3OCH (CH3)2-pyrimidin-5-yl
1542 4-0 (CH2) 3OC6H2-pyrimidin-5-yl
1543 2-0 (CH2) 3OC6H2-pyrimidin-5-yl
1544 4-0 (CH2) 3OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1545 2-0 (CH2) 3OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1546 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1547 2-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1548 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1549 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1550 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1551 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1552 4-0 [ (CH2) 30] 2CH3-pyrimidin-5-yl
1553 2-0[ (CH2) 30] 2CH3-pyrimidin-5-yl
1554 4-OCH2CH(CH3)CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1555 2-OCH2CH(CH3)CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1556 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1557 2-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1558 4-OCH(CH2Cl)CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1559 2-OCH(CH2C1)CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
112
Nr. R4
1560 4-OCH (CH2Cl)CH2OCH2CH3-pyriniidin-5-yl
1561 2 -OCH (CH2CI) CH2OCH2CH3-pyr imidin-5-y 1
1562 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1563 2-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1564 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1565 2-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyriinidin-5-yl
1566 4-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyrimidin-5-yl
1567 2-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyr imidin-5-yl
1568 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyr xmidin-5-yl
1569 2-OCH [CH2OCH2CH3) 2-pyr imidin-5-yl
1570 4-OCCl3-pyrimidin-5-yl
1571 2 -OCC13 -py r imi di n- 5 -y 1
1572 4-OCHF2-py r imidin-5-y 1
1573 2-OCHF2-pyrimidin-5-yl
1574 4-OCF3-pyrimidin-5-yl
1575 2-OCF3-pyrimidin-5-yl
1576 4-OCF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1577 2-OCF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1578 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1579 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1580 4-OCH2CHF2-pyrimidin-5-yl
1581 2-OCH2CHF2-pyriniidin-5-yl
1582 4-0 (CH2) 3F-pyrimidin-5-yl
1583 2-0 (CH2) 3F-pyrimidin-5-yl
1584 4-OCH (CH3) CF3-pyrimidin-5-yl
1585 2-OCH (CH3) CF3-pyrimidin-5-yl
1586 4-0 (CH2) 4F-pyrimidin-5-yl
1587 2-0 (CH2) 4F-pyrimidin-5-yl
1588 4-0 (CH2) 3CF3-pyrimidin-5-yl
1589 2-O(CH2) 3CF3-pyrimidin-5-yl
1590 4-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-5-yl
1591 2-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-5-yl
1592 4-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1593 2-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1594 4-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-5-yl
1595 2-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-5-yl
1596 4-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-5-yl
1597 2-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-5-yl
1598 4-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-5-yl
113
Nr. 1
1599 2-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-5-yl
1600 4-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1601 2-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1602 4-CH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1603 2-CH2CH=CH2-pyrimidin-5-y1
1604 4-CH2C(CH3)=CH2-pyrimidin-5-yl
1605 2-CH2C(CH3)=CH2-pyrimidin-5-yl
1606 4-OCH2CH=CHCH3-pyrimidin-5-yl
1607 2-OCH2CH=CHCH3-pyrimidin-5-yl
1608 4-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1609 2-0(CH2)2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1610 4-0CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-5-yl
1611 2-0CH2C(CH3)=CH2-pyrimidin-5-yl
1612 4-OCH (CH3)CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1613 2-OCH (CH3)CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1614 4 -OCH2C ξ CH-py rimidin-5-y 1
1615 2-OCH2CsCH-pyrimidin-5-yl
1616 4-OCH2C ξ cCH3-pyrimidin-5-y 1
1617 2 -OCH2C s CCH3-pyrimidin-5-y1
1618 4-0 (CH2) 2C^CH-pyrimidin-5-yl
1619 2-0 (CH2) 2C = CH-pyrimidin-5-yl
1620 4-SCH3-pyrimidin-5-yl
1621 2-SCH3-pyrimidin-5-yl
1622 4-SCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1623 2-SCH2CH3~pyrimidin-5-yl
1624 4-OC6H2-pyrimidin-5-yl
1625 2-OC6H2-pyrimidin-5-yl
1626 4-OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1627 2-OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1628 4-NO2-pyrimidin-5-yl
1629 2-NO2 -pyrimidin-5-yl
1630 4-NHCH3-pyrimidin-5-yl
1631 2-NHCH3-pyrimidin-5-yl
1632 4-N (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1633 2-N (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1634 4-N (CH3) C2H2-pyrimidin-5-yl
1635 2-N (CH3) C2H2-pyrimidin-5-yl
1636 4-NHCH2CF3-pyrimidín-5-y 1
1637 2-NHCH2CF3-pyrimidin-5-yl
114
Nr . R4
1638 4-F-pyrimidin-5-yl
1639 2-F-pyrimidin-5-yl
1640 4-Cl-pyrimidin-5-yl
1641 2-Cl-pyrimidin-5-yl
1642 4-OH-pyr imidin-5-y1
1643 2-OH-pyrimidin-5-yl
1644 4-CN-pyrimidin-5-yl
1645 2-CN-pyrimidin-5-y1
1646 4-C (O)NH2-pyrimidin-5-yl
1647 2-C (O)NH2-pyrimidin-5-yl
1648 4-C (S)NH2-pyrimidin-5-yl
1649 2-C (S)NH2-pyrimidin-5-yl
1650 4-CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1651 2-CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1652 4-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1653 2-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1654 4-[O-cyklopropyl]-pyrimidin-5-y1
1655 2- [O-cylflopropyl] -pyrimidin-5-yl
1656 4-[O-cyklobutyl]-pyrimidin-5-yl
1657 2-[O-cyklobutyl]-pyrimidin-5-yl
1658 4-[0-cyklopentyl]-pyrimidin-5-yl
1659 2-[0-cyklopentyl]-pyrimidin-5-yl
1660 4-[O-cyklohexyl]-pyrimidin-5-yl
1661 2-[0-cyklohexyl]-pyrimidin-5-yl
1662 4- [OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-5-y1
1663 2-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-5-y1
1664 2-F, 4-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-5-y 1
1665 4-F, 2-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-5-y 1
1666 2-CH3, 4- [OCH2-cy klopropyl] -pyrimidin-5-yl
1667 4-CH3, 2- [OCH2-cylslopropyl ] -pyrimidin-5-yl
1668 2-CF3, 4-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-5-yl
1669 4-CF3 , 2- [OCH2-cyiklopropyl ] -pyrimidin-5-yl
1670 4-[OCH (CH3)-cyklopropyl] -pyrimidin-5-y 1
1671 2- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-5-yl
1672 2-F, 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyrimidin-5-y 1
1673 4-F, 2-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyrimidin-5-yl
1674 2-CH3, 4- [OCH (CH3) -cy Ulopropyl] -pyrimidin-5-yl
1675 4-CH3, 2- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-5-yl
1676 2-CF3 , 4- [OCH (CH3) -cyl^lopropyl] -pyrimidin-5-yl
115
Nr. R4
1677 4-CF3, 2- [OCH (CH3) -cyí/flopropyl] -pyrimidin-5-yl
1678 4- (0- (l-CH3-cyk lopropyl) ] -pyrimidín-5-y 1
1679 2- [0- (l-CH3-cy/{lopropyl) ] -pyrimidín-5-y 1
1680 2-F, 4-[O- (l-CH3-cyíf.lopropyl))-pyrimidin-5-yl
1681 4-F, 2-[O- (l-CH3-cyltlopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1682 2-CH3, 4-[O- (l-CH3-cyV°Pr°Pyl) ]-pyrimidín-5-y 1
1683 4-CH3, 2-[O-(l-CH3-cy^lopropyl)]-pyrimidín-5-y 1
1684 2-CF3, 4-[O-(l-CH3-cyklopropyl)]-pyrimidín-5-y1
1685 4-CF3, 2-[0-(l-CH3-cyl^lopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1686 4-[OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidín-5-y 1
1687 2-[OCH2- (l-CH3-cyíilopropyl) ] -pyrimidín-5-y 1
1688 2-F, 4- [OCH2- (l-CH3-cy^lopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1689 4-F, 2-[OCH2-(l-CH3-cyl<lopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1690 2-CH3, 4-[OCH2- (l-CH3-cylclopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1691 4-CH3, 2-[OCH2- (l-CH3-cyUlopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1692 2-CF3, 4- [OCH2- (l-CH3-cy|flopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1693 4-CF3, 2- [OCH2- (l-CH3-cyl(lopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1694 4-[OCH2-(2-CH3-cy klopropyl)]-pyrimidín-5-y1
1695 2-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl)]-pyrimidin-5-yl
1696 2-F, 4-[OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1697 4-F, 2- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1698 2-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidín-5-y 1
1699 4-CH3, 2- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidín-5-y 1
1700 2-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1701 4-CF3, 2- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1702 4- (OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidín-5-y 1
1703 2- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidín-5-y 1
1704 2-F, 4-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1705 4-F, 2-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1706 2-CH3, 4- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1707 4-CH3, 2- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1708 2-CF3, 4- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1709 4-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1710 4- [OCH2- (furan-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1711 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
1712 2-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
1713 4-F, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
1714 2-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidín-5-y1
1715 4-CH3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidín-5-y1
116
Nr . R4
1716 2-CF3, 4-[OCH2- (furan-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1717 4-CF3, 2- [OCH2- (furan-2-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1718 4-[OCH2- (furan-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1719 2- [OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1720 2-F, 4-[OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1721 4-F, 2-[OCH2-(furan-3-y 1) ] -pyrimidin-5-yl
1722 2-CH3, 4-[OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1723 4-CH3, 2- [OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1724 2-CF3, 4-[OCH2-(furan-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1725 4-CF3, 2- [OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1726 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1727 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1728 2-F, 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1729 4-F, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1730 2-CH3, 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-5-y 1
1731 4-CH3, 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1732 2-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1733 4-CF3, 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1734 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1735 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1736 2-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1737 4-F, 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1738 2-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1739 4-CH3, 2-[OCH2- (tetrahydrof uran-2-yl) J -pyrimidin-5-yl
1740 2-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1741 4-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1742 4-[O- (tetrahydropyran-4-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1743 2-[O- (tetrahydropyran.-4-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1744 2-F, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1745 4-F, 2-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1746 2-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-5-yl
1747 4-CH3, 2-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-5-yl
1748 2-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-5-yl
1749 4-CF3, 2-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-5-yl
1750 4- [2-CI-C6H4] -pyrimidin-5-yl
1751 2 - [ 2-Cl-CgH4 ] -pyr imidin-5-y 1
1752 2-F, 4-[2-CI-C6H4]-pyrimidin-5-yl
1753 4-F, 2-[2-CI-C6H4]-pyrimidin-5-yl
1754 2-CH3, 4- [2-CI-C6H4 ] -pyrimidin-5-yl
117
Nr. R4
1755 4-CH3, 2- [2-Cl-C6H4 ] -pyrimidín-5-y 1
1756 2-CF3, 4-[2-CI-C6H4]-pyrimidín-5-y 1
1757 4-CF3, 2- [2-CI-C6H4 ] -pyrimidín-5-y 1
1758 4- [OCH2- (pyridin-5-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1759 2- [OCH2- (pyridin-5-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1760 2-F, 4-[OCH2-(pyridin-5-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1761 4-F, 2-[OCH2-(pyridin-5-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1762 2-CH3, 4-[OCH2- (pyridin-5-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1763 4-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-5-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1764 2-CF3, 4-[OCH2- (pyridin-5-yl) ]-pyrimidín-5-y 1
1765 4-CF3, 2-[OCH2~(pyridin-5-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1766 4-[OCH2- (pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1767 2-[OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidín-5-y 1
1768 2-F, 4-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1769 4-F, 2- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1770 2-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1771 4-CH3, 2-[OCH2- (pyridin-3-yl) ]-pyrimidín-5-y 1
1772 2-CF3, 4- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1773 4-CF3, 2-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1774 4-[morpholin-4-yl]-pyrimidín-5-y1
1775 2-[morpholin-4-yl]-pyrimidin-5-yl
1776 4- [ l-CH3-imidazol-2-yl ] -pyrimidín- 5-y 1
1777 2- [ l-CH3-imidazol-2-yl ] -pyrimidín-5-y 1
1778 2-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-5-yl
1779 4-F, 2- [l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-5-yl
1780 2-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidín-5-y 1
1781 4-CH3, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrimidín-5-y 1
1782 2-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-5-yl
1783 4-CF3, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrimidin-5-yl
1784 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1785 2-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1786 2-F, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1787 4-F, 2-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1788 2-CH3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl)-pyrimidin-5-yl
1789 4-CH3, 2-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidín-5-y1
1790 2-CF3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1791 4-CF3, 2-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1792 4,2-Cl2~pyrimidin-5-yl
1793 4,6-Cl2-pyrimidin-5-yl
118
Nr. R4
1794 4,2- (CH3) 2-pyrimidín-5-y 1
1795 4,6-(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1796 4,2- (OCH3) 2-pyrimidin-5-yl
1797 4,6- (OCH3) 2-pyrimidin-5-yl
1798 4,2 - (OCH2CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1799 4,6- (OCH2CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1800 4-F, 2-CH3-pyrimidin-5-yl
1801 4-F, 6-CH3-pyrimidin-5-yl
1802 2-F, 4-CH3~pyrimidin-5-yl
1803 6-F, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1804 4-F, 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1805 4-F, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
1806 2-F, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1807 6-F, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1808 4-F, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1809 4-F, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1810 2-F, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1811 6-F, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1812 4-F, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1813 4-F, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1814 2-F, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1815 6-F, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1816 4-F, 2-OCH(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1817 4-F, 6-OCH(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1818 2-F, 4-OCH(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1819 6-F, 4-OCH(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1820 4-C1, 2-CH3-pyrimidin-5-yl
1821 4-C1, 6-CH3-pyrimidin-5-yl
1822 2-C1, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1823 6-C1, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1824 4-C1, 2-OCH3~pyrimidin-5-yl
1825 4-Cl, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
1826 2-C1, 4-OCH3~pyrimidin-5-yl
1827 6-Cl, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1828 4-Cl, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1829 4-Cl, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1830 2-Cl, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1831 6-Cl, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1832 4-Cl, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
119
Nr. R4
1833 4-C1, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1834 2-C1, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1835 6-Cl, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1836 4-C1, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1837 4-C1, 6-OCH(CH3)2-pyrimidin-5-yl
1838 2-Cl, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1839 6-Cl, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1840 4-CH3, 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1841 4-CH3, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
1842 2-CH3, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1843 6-CH3, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1844 6-CH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1845 2-CH3, 4-OCH2CH3-pyriinidin-5-yl
1846 4-CH3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1847 4-CH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1848 4-CH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1849 4-CH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1850 2-CH3, 4-OCH2CF3~pyrimidin-5-yl
1851 6-CH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1852 4-CH3, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1853 4-CH3 , 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1854 2-CH3, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1855 6-CH3 , 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-y 1
1856 4-CH3, 2-OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1857 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1858 2-CH3, 4-OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1859 6-CH3, 4-OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1860 4-CH3, 2-CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1861 4-CH3, 6-CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1862 4-CH3, 2-CF3-pyrimidin-5-yl
1863 4-CH3, 6-CF3-pyrimidin-5-yl
1864 2-CH3, 4-CF3-pyrimidin-5-yl
1865 6-CH3, 4-CF3-pyrimidin-5-yl
1866 4-CF3, 2-CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1867 4-CF3, 6-CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1868 2-CF3, 4-CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1869 6-CF3, 4-CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1870 4-CF3, 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1871 4-CF3, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
120
Nr . R4
1872 2-CF3, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1873 6-CF3, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1874 4-CF3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1875 4-CF3, 6-OCH2CH3-pyriinidin-5-yl
1876 2-CF3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1877 6-CF3, 4-OCH2CH3-pyriinidin-5-yl
1878 4-CF3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1879 4-CF3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1880 2-CF3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1881 6-CF3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1882 4-OCH3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1883 4-OCH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1884 2-OCH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1885 6-OCH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1886 4-OCH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1887 4-OCH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1888 2-OCH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1889 6-OCH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1890 4-OCH3, 2-OCH (CH3)-pyrimidin-5-yl
1891 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-pyrimidin-5-yl
1892 2-OCH3, 4-OCH(CH3)-pyrimidin-5-yl
1893 6-OCH3, 4-OCH(CH3)-pyrimidin-5-yl
1894 4 -OCH2CH3, 2 -CH2OCH2CH3-pyrimidin- 5-y 1
1895 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyriinidin-5-yl
1896 2-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1897 6-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1898 4-NO2, 2-CH3-pyrimidin-5-yl
1899 4-NO2r 6-CH3-pyrimidin-5-yl
1900 2-NO2, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1901 6-NO2, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1902 4-NO2, 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1903 4-NO2, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
1904 2-NO2, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1905 6-NO2, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1906 4-NO2, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1907 4-NO2, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1908 2-NO2, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1909 6-NO2, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1910 4-NO2, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
121
Nr . R4
1911 4-NO2 < 6-OCH(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1912 2-NO2, 4-OCH {CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1913 6-NO2, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1914 4-NO2, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1915 4-NO2, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1916 2-NO2, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1917 6-NO2, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1918 4-CN, 2-CH3-pyrimidin-5-yl
1919 4-CN, 6-CH3-pyrimidin-5-yl
1920 2-CN, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1921 6-CN, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1922 4-CN, 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1923 4-CN, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
1924 2-CN, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1925 6-CN, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1926 4-CN, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1927 4-CN, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1928 2-CN, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1929 6-CN, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1930 4-CN, 2-OCH(CH3) 2-pyrimidín-5-y 1
1931 4-CN, 6-OCH (CH3)2-pyrimidin-5-yl
1932 2-CN, 4-OCH(CH3)2-pyrimidin-5-yl
1933 6-CN, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1934 4-CN, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1935 4-CN, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1936 2-CN, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1937 6-CN, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1938 2,6-(CH3)2, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1939 4-CH3-pyridazin-3-yl
1940 6-CH3-pyr idaz in-3-y1
1941 4-CH2CH3-pyridazin-3-yl
1942 6-CH2CH3-pyridazin-3-yl
1943 4-CH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
1944 6-CH(CH3) 2-pyridazin-3-yl
1945 4-CH (CH3) CH2CH3-pyridazin-3-yl
1946 6-CH (CH3)CH2CH3-pyridazin-3-yl
1947 4-CF3-pyridazin-3-yl
1948 6-CF3-pyridazin-3-yl
1949 4-CH=CH2-pyridazin-3-yl
122
Nr. R4
1950 6-CH=CH2-pyridazin-3-yl
1951 4-CH=CHCH3-pyr idaz in-3-y1
1952 6-CH=CHCH3~pyridazin-3-yl
1953 4-CH=CHCl-pyridazin-3-yl
1954 6-CH=CHCl-pyridazin-3-yl
1955 4 -C = CH-pyridaz in-3-y1
1956 6-C = CH-pyridazin-3-yl
1957 4 -CH2C = CH-pyr idaz in-3 -yl
1958 6-CH2C = CH-pyr idaz in-3 -y 1
1959 4-CH2C = CCH3-pyridazin-3-yl
1960 6-CH2Cn=cCH3-pyridazin-3-yl
1961 4-cyclopr opy1-pyr idazin-3-yl
1962 6-cyclopropyl-pyridazin-3-yl
1963 4-cyclopentyl-pyridazin-3-yl
1964 6-cyclopentyl-pyridazin-3-yl
1965 4-OCH3-pyridazin-3-yl
1966 6-OCH3~pyridazin-3-yl
1967 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
1968 6-OCH2CH3-pyr idaz in-3-yl
1969 4-OCH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
1970 6-OCH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
1971 4-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
1972 6-OCH (CH3)2-pyridazin-3-yl
1973 4-OCH2CH2CH2CH3-py r idaz in-3-y 1
1974 6-OCH2CH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
1975 4-OCH (CH3) CH2CH3-pyridazin-3-yl
1976 6-OCH (CH3)CH2CH3-pyridazin-3-yl
1977 4-OCH2CH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
1978 6-OCH2CH(CH3)2-pyridazin-3-yl
1979 4-OC(CH3) 3-pyridazin-3-yl
1980 6-OC(CH3) 3-pyridazin-3-yl
1981 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
1982 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
1983 4-OCH2OCH3-pyridazin-3-yl
1984 6-0CH2OCH3-pyridazin-3-yl
1985 4-OCH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
1986 6-OCH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
1987 4-OCH(CH3)OCH3-pyridazin-3-y1
1988 6-OCH(CH3)OCH3-pyridazin-3-y1
123
Nr. R4
1989 4-OCH (CH3)OCH2CH3-pyrídazin-3-yl
1990 6-OCH (CH3) OCH2CH3~pyridazin-3-yl
1991 4-OCH2CH2OCH3-pyridazin-3-yl
1992 6-OCH2CH2OCH3-pyridazin-3-yl
1993 4-OCH2CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
1994 6-OCH2CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
1995 4-OCH2CH2OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
1996 6-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
1997 4-OCH2CH2SCH3-pyridazin-3-yl
1998 6-OCH2CH2SCH3-pyridazin-3-yl
1999 4-OCH2CH2SO2CH3-pyridazin-3-yl
2000 6-OCH2CH2SO2CH3-pyridazin-3-yl
2001 4-OCH2CH2SCH(CH3)2-pyridazin-3-y1
2002 6-OCH2CH2SCH(CH3) 2-pyridazin-3-yl
2003 4-OCH2CH2CN-pyridazin-3-yl
2004 6-OCH2CH2CN-pyridazin-3-yl
2005 4-0CH2CH2SCH2CH2CN-pyridazin-3-yl
2006 6 -OCH2CH2 SCH2CH2CN-py r idaz in-3-y 1
2007 4-OCH2CH2OC5H6-pyridazin-3-yl
2008 6-OCH2CH2OC5H6-pyridazin-3-yl
2009 4-OCH2CH2OCH2C5H6-pyridazin-3-yl
2010 6-OCH2CH2OCH2C5H6-pyridazin-3-yl
2011 4-OCH2CH2N (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2012 6-OCH2CH2N (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2013 4-OCH2CH2CONH2-pyridazin-3-yl
2014 6-OCH2CH2CONH2-pyridazin-3-yl
2015 4-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2016 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2017 4-OCH{CH3)CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2018 6-OCH(CH3)CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2019 4-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyridazin-3-yl
2020 6-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyridazin-3-yl
2021 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2022 6-OCH (CH3) CH2C02CH2CH3-pyridazin-3-yl
2023 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyridazin-3-yl
2024 6-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyridazin-3-yl
2025 4-OCH2C(=0)CH3-pyridazin-3-yl
2026 6-OCH2C(=0)CH3-pyridazin-3-yl
2027 4-OCH2C (=0) CH2CH3-pyridazin-3-yl
124
Nr. R4
2028 6-0CH2C (=0) CH2CH3-pyridazin-3-yl
2029 4-OCH2CO2CH3-pyridazin-3-yl
2030 6-OCH2CO2CH3-pyridazin-3-yl
2031 4 -OCH2CO2CH2CH3 -pyr idaz in-3 -y 1
2032 6-OCH2CO2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2033 4-OCH2C(=0)NH2-pyridazin-3-yl
2034 6-OCH2C(=O)NH2-pyridazin-3-yl
2035 4-OCH2C(=O)NHCH3-pyridazin-3-yl
2036 6-OCH2C (=O)NHCH3-pyridazin-3-yl
2037 4-OCH2C(=0)SCH3-pyridazin-3-yl
2038 6-OCH2C(=0)SCH3-pyridazin-3-yl
2039 4-OCH(CH3)C(=0)NH2-pyridazin-3-yl
2040 6-0CH(CH3)C(=0)NH2-pyridazin-3-yl
2041 4-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-pyridazin-3-yl
2042 6-OCH (CH3) C (=0)NHCH3-pyridazin-3-yl
2043 4-OCH (CH3) C (=0)NHNH2-pyridazin-3-yl
2044 6-OCH(CH3)C(=O)NHNH2-pyridazin-3-yl
2045 4-OCH (CH3)CO2CH3-pyridazin-3-yl
2046 6-OCH (CH3) CO2CH3-pyridazin-3-yl
2047 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2048 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2049 4-OCH (CH3) C (=0) CH3-pyridazin-3-yl
2050 6-OCH(CH3)C(=0)CH3~pyridazin-3-yl
2051 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyridazin-3-y 1
2052 6-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyridazin-3-yl
2053 4-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyridazin-3-yl
2054 6-OCH (CH3)CH2C(=0)CH3-pyrídazin-3-yl
2055 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyridazin-3-yl
2056 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyridazin-3-yl
2057 4 -OCH {CH3) CH2OCH2CH3 -pyr idaz in-3 -y 1
2058 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2059 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyridazin-3-yl
2060 6-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyridazin-3-yl
2061 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2062 6-OCH {CH3) CH20CH2CH=CH2-pyridaziň-3-y 1
2063 4-0 (CH2) 3OCH3-pyridazin-3-yl
2064 6-0 (CH2) 3OCH3-pyridazin-3-yl
2065 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2066 6-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyridazin-3-yl
125
Nr. R4
2067 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2068 6-0(CH2)3OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2069 4-0 (CH2) 3OCsHg-pyridazin-3-yl
2070 6-O(CH2) 3OC5Hg-pyridazin-3-yl
2071 4-0 (CH2) 3OCH2C5Hg-pyridazin-3-yl
2072 6-0 (CH2) 3OCH2CsHg-pyridazin-3-y 1
2073 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2074 6-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2075 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2076 6-OCH {CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2077 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2078 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2079 4-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-pyridazin-3-yl
2080 6-0[ (CH2)3O]2CH3-pyridazin-3-yl
2081 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2082 6-OCH2CH(CH3)CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2083 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2084 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2085 4-OCH(CH2C1)CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2086 6-OCH(CH2C1)CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2087 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2088 6-OCH (CH2Cl) CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2089 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2090 6-OCH (CH2C1) CH2OCH {CH3) 2-pyridazin-3-yl
2091 4-OCH (,CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2092 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2093 4-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyridazin-3-yl
2094 6-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyridazin-3-yl
2095 4-OCH [CH2OCH2CH3] 2-pyridazin-3-yl
2096 6-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyridazin-3-yl
2097 4-OCCl3-pyridazin-3-yl
2098 6-OCCl3-pyridazin-3-yl
2099 4-OCHF2-pyridazin-3-yl
2100 6-OCHF2-pyridazin-3-yl
2101 4-OCF3-pyridazin-3-yl
2102 6-OCF3-pyridazin-3-yl
2103 4-OCF2CHF2-pyridazin-3-yl
2104 6-OCF2CHF2-pyridazin-3-yl
2105 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
126
Nr. R4
2106 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2107 4-OCH2CHF2-pyridazin-3-yl
2108 6-OCH2CHF2-pyridazin-3-yl
2109 4-0 (CH2) 3F-pyridazin-3-yl
2110 6-0 (CH2) 3F-pyridazin-3-yl
2111 4-OCH (CH3)CF3-pyridazin-3-yl
2112 6-OCH (CH3) CF3-pyridazin-3-yl
2113 4-0 (CH2) 4F-pyridazin-3-yl
2114 6-0 (CH2) 4F-pyridazin-3-yl
2115 4-0 (CH2) 3CF3-pyridazin-3-yl
2116 6-0 (CH2) 3CF3-pyridazin-3-yl
2117 4-OCH (CH3) CF2CF3-pyridazin-3-yl
2118 6-OCH (CH3) CF2CF3-pyridazin-3-yl
2119 4-OCH (CH3)CF2CHF2-pyridazin-3-yl
2120 6-OCH (CH3) CF2CHF2-pyridazin-3-yl
2121 4-OCH2CF2CHFCH3-pyridazin-3-yl
2122 6-OCH2CF2CHFCH3-pyridazin-3-yl
2123 4-OCH2 (CF2) 2CF3-pyridazin-3-yl
2124 6-OCH2 (CF2)2CF3-pyridazin-3-yl
2125 4-0 (CF2) 3CF3-pyridazin-3-yl
2126 6-O(CF2) 3CF3-pyridazin-3-yl
2127 4-OCH2CF2CHF2-pyridazin-3-yl
2128 6-OCH2CF2CHF2-pyridazin-3-yl
2129 4-CH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2130 6-CH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2131 4-CH2C(CH3) =CH2-pyridazin-3-yl
2132 6-CH2C (CH3) =CH2-pyridazin-3-yl
2133 4 -OCH2CH=CHCH3-pyr idazin-3 -y 1
2134 6-OCH2CH=CHCH3-pyridazin-3-yl
2135 4-0 (CH2) 2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2136 6-0 (CH2) 2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2137 4-OCH2C (CH3) =CH2-pyridazin-3-yl
2138 6-OCH2C (CH3) =CH2-pyridazin-3-y 1
2139 4-OCH(CH3)CH=CH2-pyridazin-3-yl
2140 6-OCH(CH3)CH=CH2—py ridazin—3—y1
2141 4-OCH2C^CH-pyridazin-3-yl
2142 6-OCH2C = CH-pyridazin-3-yl
2143 4-OCH2C s CCH3-py r idazin-3-y 1
2144 6-OCH2C = CCH3-pyridazin-3-yl
127
Nr. R4
2145 4-0 (CH2) 2C = CH-pyridazin-3-yl
2146 6-0 (CH2) 2C^CH-pyridazin-3-yl
2147 4-SCH3~pyridazin-3-yl
2148 6-SCH3-pyridazin-3-yl
2149 4-SCH2CH3~pyridazin-3-yl
2150 6-SCH2CH3-pyridazin-3-yl
2151 4-OC5H6-pyridazin-3-yl
2152 6-OCsH6-pyr idaz in-3 -y 1
2153 4-OCH2C5H6-pyridazin-3-yl
2154 6-OCH2C5H6-pyridazin-3-yl
2155 4-NO2-pyridazin-3-yl
2156 6-NO2-pyridazin-3-yl
2157 4-NHCH3~pyridazin-3-yl
2158 6-NHCH3-pyridazin-3-yl
2159 4-N(CH3) 2-pyridazin-3-yl
2160 6-N (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2161 4-N (CH3) C2H6-pyridazin-3-yl
2162 6-N (CH3) C2H6-pyridazin-3-yl
2163 4-NHCH2CF3~pyridazin-3-yl
2164 6-NHCH2CF3-pyridazin-3-yl
2165 4-F-pyridazin-3-yl
2166 6-F-pyridazin-3-y1
2167 4-Cl-pyridazin-3-yl
2168 6-Cl-pyridazin-3-yl
2169 4-OH-pyridazin-3-yl
2170 6-OH-pyridazin-3-yl
2171 4-CN-pyridazin-3-yl
2172 6-CN-pyr i da z in- 3 -y 1
2173 4-C(O)NH2-pyridazin-3-yl
2174 6-C(O)NH2-pyridazin-3-yl
2175 4-C(S)NH2-pyridazin-3-yl
2176 6-C(S)NH2-pyridazin-3-yl
2177 4-CO2CH3~pyridazin-3-yl
2178 6-CO2CH3-pyridazin-3-yl
2179 4-ON=C (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2180 6-ON=C (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2181 4-[O-cyklopropyl]-pyridazin-3-y1
2182 6-[O-cyklopropyl]-pyridazin-3-y1
2183 4-[O-cyklobutyl]-pyridazin-3-yl
128
Nr. R4
2184 1 6-[O-cyklobutyl]-pyridazin-3-yl
2185 4- [O-cylflopentyl] -pyridazin-3-yl
2186 6- [O-cyí<lopentyl] -pyridazin-3-yl
2187 4-[O-cyJflohexyl] -pyridazin-3-yl
2188 6-[Ο-cyklohexyl]-pyridazin-3-yl
2189 4- [OCH2-cy/(lopropyl] -pyridazin-3-yl
2190 6- [OCH2-cyl(lopropyl] -pyridazin-3-yl
2191 6-F, 4-[OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-3-yl
2192 4-F, 6- [OCH2-cylflopropyl] -pyridazin-3-yl
2193 6-CH3, 4- [OCH2-cyklopropyl] -pyridazin-3-yl
2194 4-CH3, 6- [OCH2-cy klopropyl ] -pyridazin-3-yl
2195 6-CF3, 4- [OCH2-cyklopropyl] -pyridazin-3-yl
2196 4-CF3, 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-3-yl
2197 4-[OCH (CH3)-cyklopropyl]-pyridazin-3-y1
2198 6-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyridazin-3-yl
2199 6-F, 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-3-yl
2200 4-F, 6-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyridazin-3-yl
2201 6-CH3, 4-[OCH(CH3)-cy 1(1 opropy 1]-pyridazin-3-y 1
2202 4-CH3, 6-[OCH(CH3)-cyklopropyl] -pyridazin-3-yl
2203 6-CF3, 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-3-y 1
2204 4-CF3, 6- [OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyridazin-3-yl
2205 4- [O- (l-CH3-cyfelopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2206 6- [O- (l-CH3-cy(flopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2207 6-F, 4-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2208 4-F, 6-[O- (1-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2209 6-CH3, 4- [0- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2210 4-CH3, 6-[O- (I-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2211 6-CF3, 4-[O-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2212 4-CF3, 6- [O- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2213 4- [OCH2- (l-CH3~cyklopropy 1) ] -pyridazin-3-yl
2214 6-[OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-3-y 1
2215 6-F, 4- [OCH2-(l-CHa-cy klopropyl) ]-pyridazin-3-y 1
2216 4-F, 6- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2217 6-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2218 4-CH3, 6- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2219 6-CF3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyl(lopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2220 4-CF3, 6-[OCH2-(l-CH3-cy ^lopropyl) ]-pyridazin-3-y 1
2221 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2222 6- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
129
Nr. R4
2223 6-F, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2224 4-F, 6- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2225 6-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2226 4-CH3, 6- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2227 6-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2228 4-CF3, 6- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2229 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2230 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2231 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2232 4-F, 6- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2233 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2234 4-CH3, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2235 6-CF3 , 4- [OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2236 4-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2237 4- [OCH2- (furan-2-yl) ]-pyridazin-3-yl.
2238 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2239 6-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2240 4-F, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2241 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2242 4-CH3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2243 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2244 4-CF3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2245 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2246 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2247 6-F, 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2248 4-F, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2249 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2250 4-CH3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2251 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2252 4-CF3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2253 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2254 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2255 6-F, 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2256 4-F, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyridazin-3-yl
2257 6-CH3, 4- [OCH2— (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyridazin-3-yl
2258 4-CH3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyridazin-3-yl
2259 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2260 4-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyridazin-3-yl
2261 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
130
Nr. R4
2262 6- [OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyridazin-3-y1
2263 6-F, 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2264 4-F, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2265 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2266 4-CH3, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2267 6-CF3, 4- [OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2268 4-CF3 , 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2269 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2270 6—[0—(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2271 6-F, 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2272 4-F, 6-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2273 6-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2274 4-CH3, 6-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2275 6-CF3, 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2276 4-CF3, 6-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2277 4-[2-CI-C5H4 ]-pyridazin-3-yl
2278 6-[2-CI-C5H4 ] -pyridazin-3-yl
2279 6-F, 4-[2-Cl-C5H4]-pyridazin-3-yl
2280 4-F, 6-[2-CI-C5H4]-pyridazin-3-yl
2281 6-CH3, 4-[2-CI-C5H4 ] -pyridazin-3-yl
2282 4-CH3, 6-[2-CI-C5H4]-pyridazin-3-yl
2283 6-CF3, 4-[2-Cl-C5H4]-pyridazin-3-yl
2284 4-CF3, 6-[2-CI-C5H4] -pyridazin-3-yl
2285 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2286 6-[OCH2- (pyridin-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2287 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2288 4-F, 6-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2289 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2290 4-CH3, 6- [OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2291 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2292 4-CF3, 6-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2293 4-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2294 6-[OCH2- (pyridin-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2295 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2296 4-F, 6-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2297 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2298 4-CH3, 6-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2299 6-CF3, 4-[OCH2—(pyridin-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2300 4-CF3, 6-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyridazin-3-yl
131
Nr. R4
2301 4-(morpholin-4-yl]-pyridazin-3-yl
2302 6-[morpholin-4-yl]-pyridazin-3-yl
2303 4- [ l-CH3-imidazol-2-yl ] -pyridazin-3-yl
2304 6-{l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2305 6-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2306 4-F, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2307 6-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2308 4-CH3, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2309 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2310 4-CF3, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2311 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2312 6-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2313 6-F, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2314 4-F, 6-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-y1
2315 6-CH3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyridažin-3-yl
2316 4-CH3, 6-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2317 6-CF3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2318 4-CF3, 6-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2319 4,6-Cl2-pyridazin-3-yl
2320 4,5-Cl2-pyridazin-3-yl
2321 4,6- (CH3)2-pyridazin-3-yl
2322 4,5- (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2323 4,6- (OCH3) 2-pyridazin-3-yl
2324 4,5- (OCH3) 2-pyridazin-3-yl
2325 4,6- (OCH2CH3) 2-pyridazin-3-yl
2326 4,5- (OCH2CH3) 2-pyridazin-3-yl
2327 4-F, 6-CH3-pyridazin-3-yl
2328 4-F, 5-CH3-pyridazin-3-yl
2329 6-F, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2330 5-F, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2331 4-F, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2332 4-F, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2333 6-F, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2334 5-F, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2335 4-F, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2336 4-F, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2337 6-F, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2338 5-F, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2339 4-F, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
132
Nr. R4
2340 4-F, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2341 6-F, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2342 5-F, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2343 4-F, 6-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2344 4-F, 5-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2345 6-F, 4-OCH(CH3) 2-pyridazin-3-yl
2346 5-F, 4-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2347 4-C1, 6-CH3-pyridazin-3-yl
2348 4-C1, 5-CH3-pyridazin-3-yl
2349 6-C1, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2350 5-C1, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2351 4-Cl, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2352 4-Cl, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2353 6-C1, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2354 5-Cl, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2355 4-C1, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2356 4-Cl, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2357 6-Cl, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2358 5-Cl, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2359 4-Cl, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2360 4-Cl, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2 361 6-Cl, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2362 5-Cl, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2363 4-Cl, 6-OCH(CH3) 2-pyridazin-3-yl
2364 4-Cl, -5-OCH(CH3) 2~pyričazin-3-yl
2365 6-Cl, 4-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2366 5-Cl, 4-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2367 4-CH3, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2368 4-CH3, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2369 6-CH3, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2370 5-CH3, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2371 5-CH3, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2372 6-CH3, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2373 4-CH3, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2374 4-CH3, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2375 4-CH3, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2376 4-CH3, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2377 6-CH3, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2378 5-CH3, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
133
Nr. R4
2379 4-CH3, 6-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2380 4-CH3, 6-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2381 6-CH3, 4-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2382 5-CH3, 4-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2383 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2384 4-CH3, 5-OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2385 6-CH3, 4-OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2386 5-CH3, 4-OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2387 4-CH3, 6-CO2CH3-pyridazin-3-yl
2388 4-CH3, 5-CO2CH3-pyridazin-3-yl
2389 4-CH3, 6-CF3-pyridazin-3-yl
2390 4-CH3, 5-CF3-pyrida?in-3-yl
2391 6-CH3, 4-CF3-pyridazin-3-yl
2392 5-CH3, 4-CF3-pyridazin~3-yl
2393 4-CF3, 6-CH2CH3-pyridazin-3-yl
2394 4-CF3, 5-CH2CH3-pyridazin-3-yl
2395 6-CF3, 4-CH2CH3-pyridazin-3-yl
2396 5-CF3, 4-CH2CH3-pyridazin-3-yl
2397 4-CF3, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2398 4-CF3, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2399 6-CF3, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2400 5-CF3, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2401 4-CF3, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2402 4-CF3, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2403 6-CF3, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2404 5-CF3, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2405 4-CF3, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2406 4-CF3, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2407 6-CF3, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2408 5-CF3, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2409 4-OCH3, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2410 4-OCH3, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2411 6-OCH3, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2412 5-OCH3, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2413 4-OCH3, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2414 4-OCH3, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2415 6-OCH3, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2416 5-OCH3, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2417 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-pyridazin-3-yl
134
Nr. R4
2418 4-OCH3, 5-OCH(CH3)-pyridazin-3-yl
2419 6-OCH3 , 4-OCH(CH3)-pyridazin-3-yl
2420 5-OCH3, 4-OCH(CH3)-pyridazin-3-yl
2421 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2422 4-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2423 6-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2424 5-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2425 4-NO2, 6-CH3-pyridazin-3-yl
2426 4-NO2, 5-CH3-pyridazin-3-yl
2427 6-NO2, 4-CH3~pyridazin-3-yl
2428 5-NO2, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2429 4-NO2, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2430 4-NO2, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2431 6-NO2, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2432 5-NO2, 4-OCH3~pyridazin-3-yl
2433 4-NO2, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2434 4-NO2, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2435 6-NO2, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2436 5-NO2, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2437 4-NO2, 6-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2438 4-NO2, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2439 6-NO2, 4-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2440 5-NO2, 4-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2441 4-NO2/ 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2442 4-NO2, 5-OCH2CF3~pyridazin-3-yl
2443 6-NO2, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2444 5-NO2, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2445 4-CN, 6-CH3-pyridazin-3-yl
2446 4-CN, 5-CH3-pyridazin-3-yl
2447 6-CN, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2448 5-CN, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2449 4-CN, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2450 4-CN, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2451 6-CN, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2452 5-CN, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2453 4-CN, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2454 4-CN, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2455 6-CN, 4-OCH2CH3~pyridazin-3-yl
2456 5-CN, 4-OCH2CH3~pyridazin-3-yl
135
Nr. R4
2457 4-CN, 6-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2458 4-CN, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2459 6-CN, 4-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2460 5-CN, 4-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2461 4-CN, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2462 4-CN, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2463 6-CN, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2464 5-CN, 4-OCH2CF3~pyridazin-3-yl
2465 5,6-(CH3)2, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2466 3-CH3-pyridazin;-4-yl
2 467 6-CH3~pyridazin-4-yl
2468 3-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2469 6-CH2CH3~pyridazin-4-yl
2470 3-CH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2471 6-CH (CH3)2-pyridazin-4-yl
2472 3-CH (CH3) CH2CH3-pyridazin-4-yl
2473 6-CH (CH3) CH2CH3-pyridazin-4-yl
2474 3-CF3-pyridazin-4-yl
2475 6-CF3~pyridazin-4-yl
2476 3-CH=CH2-pyridazin-4-yl
2477 6-CH=CH2-pyridazin-4-yl
2478 3-CH=CHCH3-pyridazin-4-yl
2479 6-CH=CHCH3-pyridazin-4-yl
2480 3-CH=CHCl-pyridazin-4-yl
2481 6-CH=CHCl-pyridazin-4-yl
2482 3-C = CH-pyridazin-4-yl
2483 6-C sCH-pyridazin-4-yl
2484 3-CH2C^CH-pyridazin-4-yl
2485 6-CH2C^CH-pyridazin-4-yl
2486 3-CH2C = CCH3~pyridazin-4-yl
2487 6-CH2C = CCH3-pyr idazin-4-y 1
2488 3-cyí<lopropyl-pyridazin-4-yl
2489 6-cyi5lopropyl-pyridazin-4-yl
2490 3-cyklopent.yl-pyridazin-4-yl
2491 6-cy^lopentyl-pyridazin-4-yl
2492 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2493 6-OCH3-pyridazin-4-yl
2494 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2495 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
136
.Nr. R4
2496 3-OCH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2497 6-OCH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2498 3-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2499 6-OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2500 3-OCH2CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2501 6-OCH2CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2502 3-OCH(CH3)CH2CH3 -py r idaz in-4-y1
2503 6-OCH(CH3)CH2CH3-pyridazin-4-yl
2504 3-OCH2CH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2505 6-OCH2CH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2506 3-OC(CH3)3-pyridazin-4-yl
2507 6-OC(CH3)3-pyridazin-4-yl
2508 3-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2509 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2510 3-OCH2OCH3-pyridazin-4-yl
2511 6-OCH2OCH3-pyridazin-4-yl
2512 3-OCH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2513 6-OCH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2514 3-OCH(CH3)OCH3-pyridazin-4-yl
2515 6-OCH(CH3)OCH3-pyridazin-4-yl
2516 3-OCH (CH3) OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2517 6-OCH (CH3) OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2518 3-OCH2CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2519 6-OCH2CH2OCH3-py ridazin-4-y1
2520 3-OCH2CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2521 6-OCH2CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2522 3-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyridazin-4-y 1
2523 6-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2524 3-OCH2CH2 SCH3-pyr idaz in-4-y1
2525 6-OCH2CH2SCH3-pyridazin-4-yl
2526 3-OCH2CH2SO2CH3-pyridazin-4-yl
2527 6-OCH2CH2SO2CH3-pyridazin-4-yl
2528 3-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyr idaz in-4-yl
2529 6-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2530 3-OCH2CH2CN-pyridazin-4-yl
2531 6-OCH2CH2CN-pyr idaz in-4-y1
2532 3-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyridazin-4-yl
2533 6-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyridazin-4-yl
2534 3-OCH2CH2OC5H6-pyridazin-4-yl
137
Nr. R4
2535 6-OCH2CH2OC5H6-pyridazin-4-yl
2536 3-OCH2CH2OCH2C5H6-pyridazin-4-y 1
2537 6-OCH2CH2OCH2C5Hg-pyridazin-4-yl
2538 3-OCH2CH2N(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2539 6-OCH2CH2N (CH3) 2-pyridazin-4-y 1
2540 3-OCH2CH2CONH2-pyridazin-4-yl
2541 6-OCH2CH2CONH2-pyridazin-4-yl
2542 3-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2543 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2544 3-OCH (CH3) CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2545 6-OCH (CH3) CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2 54 6 3-OCH (CH3)CH2CO2CH3-pyridazin-4-yl
2547 6 -OCH (CH3) CH2CO2CH3 -py r idaz in-4 -y 1
2548 3-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2549 6-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2550 3-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyridazin-4-yl
2551 6-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyridazin-4-yl
2552 3-OCH2C(=0)CH3-pyridazin-4-yl
2553 6-OCH2C(=0)CH3-pyridazin-4-yl
2554 3-OCH2C (=O)CH2CH3-pyridazin-4-yl
2555 6-OCH2C (=0) CH2CH3-pyridazin-4-yl
2556 3-OCH2CO2CH3-pyridazin-4-yl
2557 6-OCH2CO2CH3-pyridazin-4-yl
2558 3 -OCH2CO2CH2CH3 -pyr idaz in-4 -y 1
2559 6-OCH2CO2CH2CH3~pyridazin-4-yl
2560 3-OCH2C (=O)NH2-pyridazin-4-yl
2561 6-OCH2C (=O)NH2-pyridazin-4-yl
2562 3-OCH2C (=O)NHCH3-pyridazin-4-yl
2563 6-OCH2C(=O)NHCH3-pyridazin-4-yl
2564 3-OCH2C(=0)SCH3-pyridazin-4-yl
2565 6-OCH2C(=0)SCH3-pyridazin-4-yl
2566 3-OCH (CH3) C (=O)NH2-pyridazin-4-yl
2567 6-OCH (CH3) C (=O)NH2-pyridazin-4-yl
2568 3-OCH {CH3) C (=O)NHCH3-pyridazin-4-yl
2569 6-OCH (CH3) C (=O)NHCH3-pyridazin-4-yl
2570 3-OCH (CH3) C (=O)NHNH2-pyridazin-4-yl
2571 6-OCH (CH3) C (=O)NHNH2-pyridazin-4-yl
2572 3-OCH {CH3) CO2CH3-pyridazin-4-yl
2573 6-OCH (CH3) CO2CH3-pyridazin-4-yl
138
Nr. R4
2574 3-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2575 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyridazin-4-y 1
2576 3-OCH (CH3) C (=0) CH3-pyridazin-4-yl
2577 6-OCH (CH3)C (=0)CH3-pyridazin-4-yl
2578 3-OCH (CH3) C (=0)CH2CH3-pyridazin-4-yl
2579 6-OCH (CH3)C(=O)CH2CH3-pyridazin-4-yl
2580 3-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyridazin-4-yl
2581 6-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyridazin-4-yl
2582 3-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyridazin-4-yl
2583 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyridazin-4-yl
2584 3 -OCH (CH3) CH2OCH2CH3 -pyr idaz in-4 -y 1
2585 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2586 3-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyridazin-4-yl
2587 6-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyridazin-4-yl
2588 3-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2589 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2590 3-0 (CH2) 3OCH3-pyridazin-4-yl
2591 6-0 (CH2) 3OCH3-pyridazin-4-yl
2592 3-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2593 6-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2594 3-0 (CH2) 3OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2595 6-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2596 3-0 (CH2) 3OC5H6-pyridazin-4-yl
2597 6-0 (CH2) 3OC5H6-pyridazin-4-yl
2598 3-0 (CH2) 3OCH2C5H6-pyridazin-4-yl
2599 6-0 (CH2) 3OCH2C5H6-pyridazin-4-yl
2600 3-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2601 6-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2602 3-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2603 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2604 3-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3 -pyr idaz in-4 -y 1
2605 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2606 3-0[ (CH2)3O]2CH3-pyridazin-4-yl
2607 6-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-pyridazin-4-yl
2608 3 -OCH2CH (CH3) CH2OCH3 -pyr idaz in-4 -y 1
2609 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2610 3-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2611 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2612 3 -OCH (CH2C1) CH2OCH3 -pyr idaz in-4 -y 1
139
Nr. R4
2613 6-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2614 3-OCH (CH2Cl)CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2615 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2616 3-OCH (CH2C1) CH2OCH <CH3) 2-pyridazin-4-yl
2617 6-OCH (CH2Cl) CH2OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2618 3-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2619 6-OCH (CH2Cl) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2620 3-OCH [CH2OCH3] 2-pyridazin-4-yl
2621 6-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyridazin-4-yl
2622 3-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyridazin-4-yl
2623 6-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyridazin-4-yl
2 624 3-OCCl3-pyridazin-4-yl
2625 6-OCCl3-pyridazin-4-yl
2626 3-OCHF2-pyridazin-4-yl
2627 6-OCHF2-pyridazin-4-yl
2628 3-OCF3-pyridazin-4-yl
2629 6-OCF3-pyridazin-4-yl
2630 3-OCF2CHF2-pyridazin-4-yl
2631 6-OCF2CHF2-pyridazin-4-yl
2632 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2633 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2634 3-OCH2CHF2-pyridazin-4-yl
2635 6-OCH2CHF2-pyridazin-4-yl
2636 3-0 (CH2) 3F-pyridazin-4-yl
2637 6-0 (CH2) 3F-pyridazin-4-yl
2638 3-OCH (CH3)CF3-pyridazin-4-yl
2639 6-OCH (CH3) CF3-pyridazin-4-yl
2640 3-0 (CH2) 4F-pyridazin-4-yl
2641 6-0(CH2) 4F-pyridazin-4-yl
2642 3-0 (CH2) 3CF3-pyridazin-4-yl
2643 6-0 (CH2) 3CF3-pyridazin-4-yl
2644 3-OCH (CH3)CF2CF3-pyridazin-4-yl
2645 6-OCH (CH3) CF2CF3-pyridazin-4-y 1
2646 3-OCH (CH3)CF2CHF2-pyridazin-4-yl
2647 6-OCH (CH3)CF2CHF2-pyridazin-4-yl
2648 3-OCH2CF2CHFCH3-pyridazin-4-yl
2649 6-OCH2CF2CHFCH3-pyridazin-4-yl
2650 3-OCH2 (CF2) 2CF3-pyridazin-4-yl
2651 6-OCH2 (CF2) 2CF3—pyridazin—4—y 1
140
Nr . R4
2652 3-0 (CF2) 3CF3-pyridazin-4-yl
2653 6-0 (CF2) 3CF3-pyridazin-4-yl
2654 3-OCH2CF2CHF2-pyridazin-4-yl
2655 6-OCH2CF2CHF2-pyridazin-4-yl
2656 3-CH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2657 6-CH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2658 3-CH2C (CH3) =CH2-pyridazin-4-yl
2659 6-CH2C (CH3) =CH2-pyridazin-4-yl
2660 3-OCH2CH=CHCH3-pyridazin-4-yl
2661 6 -OCH2CH=CHCH3 -pyr idaz in-4-y 1
2662 3-0 (CH2) 2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2663 6-0 (CH2) 2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2664 3-OCH2C{CH3) =CH2-pyridazin-4-yl
2665 6-OCH2C (CH3) =CH2-pyričlazin-4-yl
2666 3-OCH {CH3) CH=CH2-pyridazin-4-yl
2667 6-OCH (CH3) CH=CH2-pyridazin-4-yl
2668 3 -OCH2C = CH-pyr idaz in-4-y 1
2669 6-OCH2C = CH-pyridazin-4-yl
2670 3 -OCH2C s CCH3-pyridazin-4-y 1
2671 6-OCH2Cs=cCH3-pyridazin-4-yl
2672 3 -0 (CH2) 2C = CH-pyr idaz in-4-y1
2673 6 -0 (CH2) 2C Ξ CH-pyr idaz in-4 -y 1
2674 3-SCH3-pyridazin-4-yl
2675 6-SCH3-pyridazin-4-yl
2676 3-SCH2CH3-pyričlazin-4-yl
2677 6-SCH2CH3-pyridazin-4-yl
2678 3 -OCsHg-py r idaz in-4 -y 1
2679 6-OCsH6-pyridazin-4-yl
2680 3-OCH2C5H6-pyridazin-4-yl
2681 6-OCH2C5H6-pyridazin-4-yl
2682 3 -NO2-py r idaz in-4 -y 1
2683 6 -NO2-py r idaz in-4 -y 1
2684 3-NHCH3-pyridazin-4-yl
2685 6-NHCH3-pyridazin-4-yl
2686 3-N(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2687 6-N (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2688 3-N (CH3) C2H6-pyridazin-4-yl
2689 6-N (CH3) C2Hg-pyridazin-4-yl
2690 3-NHCH2CF3-pyridazin-4-yl
141
Nr. R4
2691 6-NHCH2CF3-pyridazin-4-yl
2692 3-F-pyridazin-4-yl
2693 6-F-pyridazin-4-yl
2694 3-Cl-pyridazin-4-yl
2695 6-Cl-pyridazin-4-yl
2696 3-OH-pyridazin-4-yl
2697 6-OH-pyridazin-4-yl
2698 3-CN-pyridazin-4-yl
2699 6-CN-pyridazin-4-yl
2700 3-C (O)NH2-pyridazin-4-yl
2701 6-C (O)NH2-pyridazin-4-yl
2702 3-C(S) NH2-pyridazin-4-y1
2703 6-C (S) NH2-pyridazin-4-yl
2704 3-CO2CH3-pyridazin-4-yl
2705 6-CO2CH3-pyridazin-4-yl
2706 3-ON=C (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2707 6-ON=C (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2708 3-[0-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2709 6-[O-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2710 3-[O-cyklobutyl]-pyridazin-4-yl
2711 6-[O-cyklobutyl]-pyridazin-4-yl
2712 3- [0-cyk.lopentyl] -pyridazin-4-yl
2713 6-[O-cyklopentyl]-pyridazin-4-yl
2714 3-[O-cyklohexyl]-pyridazin-4-yl
2715 6-[O-cyklohexyl]-pyridazin-4-yl
2716 3- [OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2717 6- [OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2718 6-F, 3- [OCH2-cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2719 3-F, 6- [OCH2-cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2720 6-CH3, 3-[OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2721 3-CH3, 6- [OCH2-cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2722 6-CF3, 3- [OCH2-cyUlopropyl] -pyridazin-4-yl
2723 3-CF3, 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2724 3- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2725 6- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2726 6-F, 3-[OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2727 3-F, 6- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2728 6-CH3, 3- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyridazin-4-yl
2729 3-CH3, 6- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
142
Nr. R4
2730 6-CF3, 3- (OCH (CH3) -cyfclopropyl ] -pyridazin-4-y1
2731 3-CF3, 6- [OCH (CH3) -cylf lopropyl] -pyr idazin-4-yl
2732 3-[0- (l-CH3-cy/(lopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2733 6- [0- (1-CH3-cylf lopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2734 6-F, 3-[O- (l-CH3-cy((lopropyl)]-pyridazin-4-yl
2735 3-F, 6- [O- (l-CH3-cylf lopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2736 6-CH3, 3-[O-{l-CH3-cy(flopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2737 3-CH3, 6-[O-(l-CH3-cy((lopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2738 6-CF3, 3-(O- (l-CH3-cyl(lopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2739 3-CF3, 6-[O-(l-CH3-cy[(lopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2740 3- [OCH2- (l-CH3-cy/flopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2741 6- [OCH2- (l-CH3-cyí<lopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2742 6-F, 3-[OCH2-(l-CH3-cylopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2743 3-F, 6-[OCH2-(1-CH3-cylf lopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2744 6-CH3, 3- [OCH2- (l-CH3-cy Iflopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2745 3-CH3, 6-[OCH2-(l-CH3-cylflopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2746 6-CF3, 3- [OCH2- (l-CH3-cy Iflopropyl) ] -pyridazin-4-y 1
2747 3-CF3, 6-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2748 3-[OCH2— (2-CH3-cyíflopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2749 6-[OCH2-(2-CH3-cy(flopropyl) ]-pyr idaz in-4-y 1
2750 6-F, 3-[OCH2- (2-CH3-cy Iflopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2751 3-F, 6-[OCH2-í2-CH3-cyiclopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2752 6-CH3, 3-[OCH2-(2-CH3-cyl(lopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2753 3-CH3, 6-[OCH2-(2-CH3-cylflopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2754 6-CF3, 3-[OCH2- (2-CH3-cylf lopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2755 3-CF3, 6-[OCH2-(2-CH3-cyI{lopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2756 3- [OCH2- (tetrahydropyran-2-y 1) ] -pyridazin-4-yl
2757 6-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2758 6-F, 3-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2759 3-F, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2760 6-CH3, 3-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2761 3-CH3, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2762 6-CF3, 3-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyridazin-4-y1
2763 3-CF3, 6-(OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2764 3-[OCH2- (furan-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2765 6- [OCH2- (furan-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2766 6-F, 3-[OCH2— (furan-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2767 3-F, 6-[OCH2-(furan-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2768 6-CH3, 3-[OCH2-(furan-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
143
Nr. R4
2769 3-CH3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2770 6-CF3, 3-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2771 3-CF3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2772 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2773 6-[OCH2-(furan-3-y1)]-pyridazin-4-yl
2774 6-F, 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2775 3-F, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2776 6-CH3, 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-y1
2777 3-CH3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2778 6-CF3, 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2779 3-CF3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2780 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2781 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2782 6-F, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-4-yl
2783 3-F, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-4-yl
2784 6-CH3, 3- (OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyridazin-4-yl
2785 3-CH3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-4-yl
2786 6-CF3, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-4-yl
2787 3-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyridazin-4-yl
2788 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2789 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2790 6-F, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2791 3-F, 6-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2792 6-CH3, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2793 3-CH3,· 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2794 6-CF3, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2795 3-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2796 3-[O-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2797 6-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2798 6-F, 3-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2799 3-F, 6-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2800 6-CH3, 3-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2801 3-CH3, 6-[0-{tetrahydropyran-3-yl) ]-pyridazin-4-yl
2802 6-CF3, 3- [0- (tetrahydropyran-3-yl) ] -pyridazin-4-yl
2803 3-CF3, 6- [0- (tetrabydropyran-3-yl) ] -pyridazin-4-yl
2804 3-[2-CI-C5H4 ] -pyridazin-4-yl
2805 6-[2-CI-C5H4 ] -pyridazin-4-yl
2806 6-F, 3-[2-CI-C5H4]-pyridazin-4-yl
2807 3-F, 6-[2-CI-C5H4]-pyridazin-4-yl
144
Nr. R4
2808 6-CH3, 3-[2-CI-C5H4] -pyridazin-4-yl
2809 3-CH3, 6-[2-CI-C5H4]-pyridazin-4-yl
2810 6-CF3, 3-[2-CI-C5H4 ] -pyridazin-4-yl
2811 3-CF3, 6-[2-CI-C5H4] -pyridazin-4-yl
2812 3-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2813 6-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2814 6-F, 3-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2815 3-F, 6-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2816 6-CH3, 3-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2817 3-CH3, 6-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2818 6-CF3, 3-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2819 3-CF3, 6-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2820 3-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyridazin-4-yl
2821 6-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyridazin-4-yl
2822 6-F, 3-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyridazin-4-yl
2823 3-F, 6- [OČH2- (pyridin-4-yl) ] -pyridazin-4-yl
2824 6-CH3, 3-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyridazin-4-yl
2825 3-CH3, 6-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyr idaz in-4-y 1
2826 6-CF3, 3-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyridazin-4-yl
2827 3-CF3, 6-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyridazin-4-yl
2828 3- [morpholin-4-yl] -pyridazin-4-yl
2829 6-[morpholin-4-yl]-pyridazin-4-yl
2830 3- [l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-4-yl
2831 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-4-yl
2832 6-F, 3-(l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-4-yl
2833 3-F, 6- [ l-CH3-imidazol-2-y 1 ] -pyridazin-4-y1
2834 6-CH3, 3-[l-CH3-imidazol-2-yl] -pyridazin-4-yl
2835 3-CH3, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-4-yl
2836 6-CF3, 3-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-4-yl
2837 3-CF3, 6- [l-CH3~imidazol-2-yl]-pyridazin-4-yl
2838 3-[1,2,3-triazol-l-ylJ-pyridazin-4-yl
2839 6-[1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2840 6-F, 3-í 1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2841 3-F, 6-[1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2842 6-CH3, 3-[1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2843 3-CH3, 6-[1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-y1
2844 6-CF3, 3-[1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2845 3-CF3, 6-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2846 3,6-Cl2-pyridazin-4-yl
145
Nr. R4
2847 3,5-Cl2-pyridazin-4-yl
2848 3,6-(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2849 3,5-(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2850 3,6- (OCH3) 2-pyridazin-4-yl
2851 3,5- (OCH3) 2-pyridazin-4-yl
2852 3,6- (OCH2CH3) 2-pyridazin-4-yl
2853 3,5- (OCH2CH3) 2-pyridazin-4-yl
2854 3-F, 6-CH3-pyridazin-4-yl
2855 3-F, 5-CH3-pyridazin-4-yl
2856 6-F, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2857 5-F, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2858 3-F, 6-OCH3-pyridazin-4-yl
2859 3-F, 5-OCH3-pyridazin-4-yl
2860 6-F, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2861 5-F, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2862 3-F, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2863 3-F, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2864 6-F, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2865 5-F, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2866 3-F, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2867 3-F, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2868 6-F, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2869 5-F, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2870 3-F, 6-OCH(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2871 3-F, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2872 6-F, 3-OCH(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2873 5-F, 3-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2874 3-Cl, 6-CH3-pyridazin-4-yl
. 2875 3-C1, 5-CH3-pyridazin-4-yl
2876 6-C1, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2877 5-Cl, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2878 3-Cl, 6-OCH3-pyridazin-4-yl
2879 3-Cl, 5-OCH3-pyridazin-4-yl
2880 6-C1, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2881 5-Cl, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2882 3-Cl, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2883 3-Cl, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2884 6-C1, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2885 5-Cl, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
146
Nr. R4
2886 3-C1, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2887 3-C1, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2888 6-Cl, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2889 5-Cl, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2890 3-C1, 6-OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2891 3-Cl, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-4-y 1
2892 6-Cl, 3-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2893 5-Cl, 3-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2894 3-CH3, 6-OCH3-pyridazin-4-yl
2895 3-CH3, 5-OCH3-pyridazin-4-yl
2896 6-CH3, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2897 5-CH3, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2898 5-CH3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2899 6-CH3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2900 3-CH3, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2901 3-CH3, 5-OCH2CH3~pyridazin-4-yl
2902 3-CH3, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2903 3-CH3, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2904 6-CH3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2905 5-CH3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2906 3-CH3, 6-OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2907 3-CH3, 6-OCH(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2908 6-CH3, 3-OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2909 5-CH3, 3-OCH(CH3) 2-pyridazin-4-y 1
2910 3-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2911 3-CH3, 5-OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2912 6-CH3, 3-OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2913 5-CH3, 3-OCH2CH=CH2-pyridazin-4-y 1
2914 3-CH3, 6-CO2CH3-pyridazin-4-yl
2915 3-CH3, 5-CO2CH3-pyridazin-4-yl
2916 3-CH3, 6-CF3-pyridazin-4-yl
2 917 3-CH3, 5-CF3-pyridazin-4-yl
2918 6-CH3, 3-CF3-pyridazin-4-yl
2919 5-CH3, 3-CF3-pyridazin-4-yl
2920 3-CF3, 6-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2921 3-CF3, 5-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2922 6-CF3, 3-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2923 5-CF3, 3-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2924 3-CF3, 6-OCH3-pyridazin-4-yl
147
Nr. R4
2925 3-CF3, 5-OCH3-pyridazin-4-yl
2926 6-CF3, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2927 5-CF3, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2928 3-CF3, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2929 3-CF3, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2930 6-CF3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2931 5-CF3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2932 3-CF3, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2933 3-CF3, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2934 6-CF3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2935 5-CF3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2936 3-OCH3, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2937 3-OCH3, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2938 6-OCH3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2939 5-OCH3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2940 3-OCH3, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2941 3-OCH3, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2942 6-OCH3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2943 5-OCH3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2944 3-OCH3, 6-OCH(CH3) -pyridazin-4-yl
2945 3-OCH3, 5-OCH(CH3)-pyridazin-4-yl
2946 6-OCH3, 3-OCH(CH3) -pyridazin-4-yl
2947 5-OCH3, 3-OCH(CH3)-pyridazin-4-yl
2948 3-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2949 3-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2950 6-OCH2CH3, 3-CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2951 5-OCH2CH3, 3-CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2952 3-NO2, 6-CH3-pyridazin-4-yl
2953 3-NO2, 5-CH3-pyridazin-4-yl
2954 6-NO2, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2955 5-NO2, 3-CH3~pyridazin-4-yl
2956 3-NO2, 6-OCH3-pyridazin-4-yl
2957 3-NO2, 5-OCH3-pyridazin-4-yl
2958 6-NO2, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2959 5-NO2, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2960 3-NO2, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2961 3-NO2, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2962 6-NO2, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2963 5-NO2, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
148
Nr. R4
2964 3-NO2, 6-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2965 3-NO2, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2966 6-NO2, 3-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2967 5-NO2, 3-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2968 3-NO2, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2969 3-NO2, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2970 6-NO2/ 3-OCH2CF3~pyridazin-4-yl
2971 5-NO2, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2972 3-CN, 6-CH3-pyridazin-4-yl
2973 3-CN, 5-CH3~pyridazin-4-yl
2974 6-CN, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2975 5-CN, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2976 3-CN, 6-OCH3~pyridazin-4-yl
2977 3-CN, 5-OCH3~pyridazin-4-yl
2978 6-CN, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2979 5-CN, 3-OCH3~pyridazin-4-yl
2980 3-CN, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2981 3-CN, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2982 6-CN, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2983 5-CN, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2984 3-CN, 6-OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2985 3-CN, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2986 6-CN, 3-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2987 5-CN, 3-OCH(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2988 3-CN, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2989 3-CN, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2990 6-CN, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2991 5-CN, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2992 5,6-(CH3)2, 3-OCH3-pyridazin-4-y1
2993 3-CH3-pyrazin-2-yl
2994 6-CH3 -pyraz in-2-y1
2995 3-CH2CH3~pyrazin-2-yl
2996 6-CH2CH3-pyrazin-2-yl
2997 3-CH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
2998 6-CH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
2999 3-CH (CH3) CH2CH3-pyrazin-2-yl
3000 6-CH (CH3) CH2CH3-pyrazin-2-yl
3001 3-CF3~pyrazin-2-yl
3002 6-CF3-pyrazin-2-yl
149
Nr. R4
3003 3-CH=CH2-py raz in-2-y1
3004 6-CH=CH2-pyrazin-2-yl
3005 3-CH=CHCH3-pyrazin-2-yl
3006 6-CH=CHCH3-pyrazin-2-yl
3007 3-CH=CHCl-pyrazin-2-yl
3008 6-CH=CHCl-pyraz in-2-y1
3009 3 -C = CH-py r a z i n- 2 -y 1
3010 6-C = CH-pyrazin-2-yl
3011 3 -CH2C s CH-pyraz in-2 -y 1
3012 6-CH2C = CH-pyraz in-2-y 1
3013 3-CH2C = cCH3-pyrazin-2-yl
3014 6 -CH2C s CCH3 -pyraz in-2 -y 1
3015 3-cyclopropy1-pyrazin-2-y1
3016 6-cyclopropyl-pyrazin-2-yl
3017 3-cyclopenty1-pyrazin-2-y1
3018 6-cyclopentyl-pyrazin-2-yl
3019 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3020 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3021 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3022 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3023 3-OCH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3024 6-OCH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3025 3-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3026 6-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3027 3-OCH2CH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3028 6-OCH2CH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3029 3-OCH (CH3) CH2CH3-pyrazin-2-yl
3030 6-OCH (CH3) CH2CH3-pyrazin-2-yl
3031 3-OCH2CH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3032 6-OCH2CH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3033 3-OC (CH3)3-pyrazin-2-yl
3034 6-OC (CH3) 3-pyrazin-2-yl
3035 3-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
303 6 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3037 3-OCH2OCH3-pyrazin-2-yl
3038 6-OCH2OCH3-pyrazin-2-yl
3039 3-OCH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3 040 6-OCH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3041 3-OCH (CH3) OCH3-pyrazin-2-yl
150
Nr. R4
3042 6-OCH (CH3 )OCH3-pyraz in-2-y 1
3043 3-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3044 6-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3045 3 -0CH2CH20CH3-pyraz in-2 -y 1
3046 6-OCH2CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3047 3-OCH2CH2OCH2CH3-py ra z in-2-y 1
3048 6-OCH2CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3049 3-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrazin-2-y1
3050 6-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3051 3-OCH2CH2SCH3-pyrazin-2-yl
3052 6-OCH2CH2SCH3-pyrazin-2-yl
3053 3-OCH2CH2SO2CH3-pyrazin-2-yl
3054 6-OCH2CH2SO2CH3-pyrazin-2-yl
3055 3-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrazin-2-y1
3056 6-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3057 3 -OCH2CH2CN-pyraz in-2 -y 1
3058 6-OCH2CH2CN-pyrazin-2-yl
3059 3-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrazin-2-yl
3060 6-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrazin-2-yl
3061 3-OCH2CH2OC5H6-pyrazin-2-yl
3062 6-OCH2CH2OCsHg-pyrazin-2-yl
3063 3-OCH2CH2OCH2C5Hg-pyrazin-2-yl
3064 6-OCH2CH2OCH2C5Hg-pyrazin-2-yl
3065 3-OCH2CH2N(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3066 6-OCH2CH2N(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3067 3 -OCH2CH2CONH2-py raz in-2 -y 1
3068 6-OCH2CH2CONH2-pyrazin-2-yl
3069 3 -OCH2CH2CO2CH2CH2CH3 -pyraz in-2 -y 1
3070 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3071 3-OCH (CH3)CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3072 6-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3073 3-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrazin-2-yl
3074 6-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrazin-2-yl
3075 3-OCH (CH3)CH2CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3076 6-OCH (CH3)CH2CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3077 3-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrazin-2-yl
3078 6-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrazin-2-y 1
3079 3-OCH2C (=0) CH3-pyrazin-2-yl
3080 6-OCH2C (=0) CH3-pyraz in-2-y 1
151
Nr. R4
3081 3-OCH2C (=O)CH2CH3-pyrazin-2-yl
3082 6-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrazin-2-y 1
3083 3-OCH2CO2CH3-pyrazin-2-yl
3084 6-OCH2CO2CH3-pyrazin-2-yl
3085 3-OCH2CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3086 6-OCH2CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3087 3-OCH2C(=O)NH2-pyrazin-2-yl
3088 6-OCH2C(=O)NH2-pyrazin-2-yl
3089 3-OCH2C(=O)NHCH3-pyrazin-2-yl
3090 6-OCH2C(=O)NHCH3-pyrazin-2-yl
3091 3-OCH2C(=0)SCH3-pyrazin-2-yl
3092 6-OCH2C(=0)SCH3-pyrazin-2-yl
3093 3-OCH (CH3) C (=O)NH2-pyrazin-2-yl
3094 6-OCH (CH3)C(=0) NH2-pyrazin-2-yl
3095 3-OCH (CH3) C (=O)NHCH3-pyrazin-2-yl
3096 6-OCH {CH3) C (=O)NHCH3-pyrazin-2-yl
3097 3-OCH (CH3) C (=O)NHNH2-pyrazin-2-yl
3098 6-OCH (CH3) C (=0)NHNH2-pyrazin-2-y 1
3099 3-OCH (CH3) CO2CH3-pyrazin-2-yl
3100 6-OCH (CH3)CO2CH3-pyrazin-2-yl
3101 3-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3102 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3103 3 -OCH (CH3) C (=0) CH3-pyrazin-2-y 1
3104 6-OCH (CH3) C (=O)CH3-pyrazin-2-yl
3105 3-OCH {CH3) C (=0) CH2CH3-pyrazin-2-yl
3106 6-OCH {CH3)C (=O)CH2CH3-pyrazin-2-yl
3107 3 -OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyraz in-2 -y 1
3108 6-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrazin-2-yl
3109 3-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrazin-2-yl
3110 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrazin-2-yl
3111 3 -OCH (CH3) CH2OCH2CH3 -py r az in-2 -y 1
3112 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3113 3-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrazin-2-yl
3114 6-OCH <CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrazin-2-yl
3115 3-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3116 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrazin-2-y 1
3117 3-0 (CH2) 3OCH3-pyrazin-2-yl
3118 6-0 (CH2) 3OCH3-pyrazin-2-yl
3119 3-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrazin-2-yl
152
Nr. R4
3120 6-0(CH2) 3OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3121 3-O(CH2) 3OCH(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3122 6-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3123 3-0 (CH2) 3OC5H6-pyrazin-2-yl
3124 6-0 (CH2) 3OC5H6-pyrazin-2-yl
3125 3-0 (CH2) 3OCH2CsH6-pyrazin-2-yl
3126 6-0 (CH2) 3OCH2C5H6-pyrazin-2-yl
3127 3-OCH <CH2CH3) CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3128 6 -OCH (CH2CH3) CH2OCH3 -pyraz in-2 -y 1
3129 3-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3130 6-OCH (ČH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3131 3-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyraz in-2-y 1
3132 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3133 3-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-pyrazin-2-yl
3134 6-0 [ (CH2)3O]2CH3-pyrazin-2-yl
3135 3-OCH2CH (CH3 ) CH2OCH3-pyraz in-2-y 1
3136 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3137 3-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3138 6-OCH2CH <CH3) CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3139 3-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3140 6-OCH(CH2C1)CH2OCH3 -pyraz in-2-y1
3141 3-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3142 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3143 3-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3144 6-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3145 3-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3146 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3147 3-OCH[CH2OCH3] 2-pyrazin-2-yl
3148 6-OCH[CH2OCH3] 2-pyrazin-2-yl
3149 3-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2 -pyraz in-2 -y 1
3150 6-OCH [CH2OCH2CH3] 2-pyraz in-2-y 1
3151 3-OCCl3-pyrazin-2-yl
3152 6-OCCl3-pyrazin-2-yl
3153 3-OCHF2-pyrazin-2-yl
3154 6-OCHF2-pyrazin-2-yl
3155 3-OCF3-pyrazin-2-yl
3156 6-OCF3-pyrazin-2-yl
3157 3-OCF2CHF2-pyrazin-2-yl
3158 6-OCF2CHF2-pyrazin-2-yl
153
Nr. R4
3159 3 -OCH2CF3 -pyraz in-2 -y 1
3160 6-OCH2CF3-pyr az in-2 -y 1
3161 3-OCH2CHF2-pyrazin-2-yl
3162 6-OCH2CHF2-pyrazin-2-yl
3163 3-0 (CH2) 3F-pyrazin-2-yl
3164 6-O(CH2)3F-pyrazin-2-yl
3165 3-OCH (CH3) CF3-pyrazin-2-yl
3166 6-OCH (CH3) CF3-pyrazin-2-yl
3167 3-0 (CH2) 4F-pyrazin-2-yl
3168 6-0 (CH2) 4F-pyrazin-2-yl
3169 3-0 (CH2) 3CF3-pyrazin-2-yl
3170 6-0 (CH2) 3CF3-pyrazin-2-yl
3171 3-OCH (CH3) CF2CF3-py raz in-2-y 1
3172 6-OCH (CH3)CF2CF3-pyraz in-2-y 1
3173 3-OCH(CH3)CF2CHF2-pyrazin-2-yl
3174 6-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrazin-2-yl
3175 3-OCH2CF2CHFCH3-pyrazin-2-yl
3176 6-OCH2CF2CHFCH3-pyrazin-2-yl
3177 3-OCH2 (CF2)2CF3-pyrazin-2-yl
3178 6-OCH2 (CF2) 2CF3 -pyraz in-2 -y 1
3179 3-0(CF2) 3CF3-pyrazin-2-yl
3180 6-0 (CF2) 3CF3-pyrazin-2-yl
3181 3-OCH2CF2CHF2-py r az in-2-y 1
3182 6-OCH2CF2CHF2-pyrazin-2-yl
3183 3-CH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3184 6-CH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3185 3-CH2C (CH3) =CH2-pyrazin-2-yl
3186 6-CH2C (CH3) =CH2-pyrazin-2-yl
3187 3-OCH2CH=CHCH3 -pyraz in-2-y1
3188 6-OCH2CH=CHCH3-py razin-2-y 1
3189 3-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3190 6-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3191 3-OCH2C (CH3) =CH2-pyrazin-2-yl
3192 6-OCH2C (CH3) =CH2-pyrazin-2-yl
3193 3-OCH (CH3) CH=CH2-pyrazin-2-yl
3194 6-OCH (CH3) CH=CH2-pyrazin-2-yl
3195 3-OCH2C^= CH-py razin-2-yl
3196 6-OCH2C s CH-py razin-2-yl
3197 3-OCH2C = CCH3-pyrazin-2-yl
154
Nr. R4
3198 6-OCH2C s CCH3-pyrazin-2-yl
3199 3-0 (CH2) 2C^CH-pyrazin-2-yl
3200 6-0 (CH2) 2CscH-pyrazin-2-yl
3201 3-SCH3-pyrazin-2-yl
3202 6-SCH3-pyrazin-2-yl
3203 3-SCH2CH3-py razin-2-y1
3204 6-SCH2CH3-pyrazin-2-yl
3205 3 -OCsHg-pyraz in-2 -y 1
3206 6-OC5H6-pyrazin-2-yl
3207 3-OCH2C5H6-pyrazin-2-yl
3208 6-OCH2C5Hg-pyrazin-2-yl
3209 3 -NO2-pyraz in-2 -y 1
3210 6-NO2-pyrazin-2-yl
3211 3-NHCH3-pyrazin-2-yl
3212 6-NHCH3-pyrazin-2-yl
3213 3-N(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3214 6-N (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3215 3-N (CH3) C2H6-pyrazin-2-yl
3216 6-N (CH3) C2H6-pyrazin-2-yl
3217 3-NHCH2CF3-pyrazin-2-yl
3218 6-NHCH2CF3-pyrazin-2-yl
3219 3-F-pyrazin-2-yl
3220 6-F-pyrazin-2-yl
3221 3-Cl-pyrazin-2-yl
3222 6-Cl-pyrazin-2-yl
3223 3-OH-pyra z in-2-y1
3224 6-OH-pyrazin-2-yl
3225 3-CN-pyrazin-2-yl
3226 6-CN-pyrazin-2-yl
3227 3-C(O)NH2-pyrazin-2-yl
3228 6-C(0) NH2-pyrazin-2-yl
3229 3-C(S)NH2-pyrazin-2-yl
3230 6-C(S)NH2-pyrazin-2-yl
3231 3-CO2CH3-pyrazin-2-yl
3232 6-CO2CH3-pyrazin-2-yl
3233 3-ON=C (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3234 6-ON=C (CH3) 2-pyrazin-2-y1
3235 3-[O-cyclopropyl]-pyrazin-2-yl
3236 6-[O-cyclopropyl]-pyrazin-2-yl
155
Nr. R4
3237 3-[O-cyklobutyl]-pyrazin-2-yl
3238 6- [O-cylflobutyl] -pyrazin-2-yl
3239 3-[O-cylflopentyl] -pyrazin-2-yl
3240 6-[0-cylflopentyl] -pyrazin-2-yl
3241 3-[O-cyRlohexyl]-pyrazin-2-yl
3242 6-[O-cyklohexyl]-pyrazin-2-yl
3243 3-[OCH2-cykľopropyl]-pyrazin-2-yl
3244 6-[OCH2-cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3245 6-F, 3-[OCH2-cylflopropyl] -pyrazin-2-yl
3246 3-F, 6- [OCH2-cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3247 6-CH3, 3- [OCH2-cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3248 3-CH3, 6-[OCH2-cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3249 6-CF3, 3-[OCH2-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3250 3-CF3, 6-[OCH2-cyUlopropyl]-pyrazin-2-yl
3251 3- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3252 6-[OCH (CH3)-cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3253 6-F, 3- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3254 3-F, 6-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3255 6-CH3, 3- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3256 3-CH3, 6-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyrazin-2-y 1
3257 6-CF3, 3- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3258 3-CF3, 6-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3259 3-[O- (l-CH3~cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3260 6-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyraz in-2-y 1
3261 6-F, 3-[0-(I-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3262 3-F, 6-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3263 6-CH3, 3-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3264 3-CH3, 6-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3265 6-CF3, 3-[0- (l-CH3~cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3266 3-CF3, 6-[O-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3267 3-[OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyraz in-2-y 1
3268 6-[OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3269 6-F, 3-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyraz in-2-y 1
3270 3-F, 6-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyraz in-2-y 1
3271 6-CH3, 3- [OCH2- (I-CH3-cyklopropyl) ] -pyraz in-2-y 1
3272 3-CH3, 6-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyraz in-2-y 1
3273 6-CF3 , 3- [OCH2- (I-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3274 3-CF3, 6-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3275 3-[OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
156
Nr. R4
3276 6-[OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin.-2-yl
3277 6-F, 3-[OCH2-(2-CH3~cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3278 3-F, 6- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3279 6-CH3, 3-[OCH2-(2-CH3-cyRlopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3280 3-CH3, 6-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3281 6-CF3, 3-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3282 3-CF3, 6-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3283 3-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3284 6-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3285 6-F, 3-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3286 3-F, 6- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3287 6-CH3, 3-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3288 3-CH3, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3289 6-CF3, 3- [OCH2— (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3290 3-CF3, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3291 3-[OCH2- (furan-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3292 6-[OCH2- (furan-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3293 6-F, 3-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3294 3-F, 6-[OCH2-(furan-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3295 6-CH3, 3-[OCH2-{furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3296 3-CH3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3297 6-CF3, 3-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3298 3-CF3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3299 3-[OCH2- (furan-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3300 6-[OCH2- (furan-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3301 6-F, 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3302 3-F, 6-(OCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3303 6-CH3, 3-[ÓCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3304 3-CH3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3305 6-CF3, 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3306 3-CF3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3307 3- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrazin.-2-yl
3308 6— [OCH2— (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3309 6-F, 3-[OCH2— (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3310 3-F, 6- [OCH2— (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3311 6-CH3, 3-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3312 3-CH3, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3313 6-CF3, 3- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrazin-2-yl
3314 3-CF3, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
157
Nr. R4
3315 3-(OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3316 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3317 6-F, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3318 3-F, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3319 6-CH3, 3- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3320 3-CH3, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3321 6-CF3, 3- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3322 3-CF3, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyražin-2-yl
3323 3-[O-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3324 6-[O-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3325 6-F, 3-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3326 3-F, 6-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3327 6-CH3, 3-(0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3328 3-CH3, 6-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3329 6-CF3, 3—[0—(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3330 3-CF3, 6-(O-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3331 3- [2-CI-C5H4] -pyrazin-2-yl
3332 6- [ 2-CI-C5H4 ] -pyrazin-2-yl
3333 6-F, 3-[2-Cl-CsH4]-pyrazin-2-yl
3334 3-F, 6-[2-CI-C5H4]-pyrazin-2-yl
3335 6-CH3, 3- [2-Cl-C5H4]-pyrazin-2-yl
3336 3-CH3, 6- (2-CI-C5H4]-pyrazin-2-yl
3337 6-CF3, 3- [2-Cl-C5H4]-pyrazin-2-yl
3338 3-CF3, 6-[2-Cl-CsH4]-pyrazin-2-yl
3339 3-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3340 6-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3341 6-F, 3-[OCH2- (pyr idin-2-y 1) ] -pyrazin-2-yl
3342 3-F, 6-[OCH2- (pyridin-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3343 6-CH3, 3- [OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3344 3-CH3 , 6- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3345 6-CF3, 3-(OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3346 3-CF3, 6-(OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3347 3-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrazin-2-yl
3348 6-[OCH2-(pyridin-4-yl)] -pyrazin-2-yl
3349 6-F, 3-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrazin-2-yl
3350 3-F, 6-[0CH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrazin-2-yl
3351 6-CH3, 3-(OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrazin-2-yl
3352 3-CH3, 6-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrazin-2-yl
3353 6-CF3, 3- [OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrazin-2-yl
158
Nr. R4
3354 3-CF3, 6-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrazin-2-yl
3355 3- [mor>f\olin-4-yl ] -pyrazin-2-yl
3356 6-tmor^ olin-4-yl]-pyrazin-2-yl
3357 3- [ l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrazin-2-yl
3358 6- [ l-CH3~imidazol-2-yl] -pyrazin-2-yl
3359 6-F, 3- [l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3360 3-F, 6- [l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3361 6-CH3, 3-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3362 3-CH3, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3363 6-CF3, 3-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3364 3-CF3, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3365 3-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3366 6-[1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3367 6-F, 3-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-y1
3368 3-F, 6-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3369 6-CH3, 3-[l,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3370 3-CH3, 6-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3371 6-CF3, 3-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3372 3-CF3, 6-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3373 3,6-Cl2-pyrazin-2-yl
3374 3,5-Cl2-pyrazin-2-yl
3375 3,6-(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3376 3,5- {CH3) 2-pyrazin-2-yl
3377 3,6- (OCH3) 2-pyrazin-2-yl
3378 3,5- (OCH3) 2-pyrazin-2-yl
3379 3,6- (OCH2CH3) 2-pyrazin-2-yl
3380 3,5- (OCH2CH3) 2-pyrazin-2-yl
3381 3-F, 6-CH3~pyrazin-2-yl
3382 3-F, 5-CH3-pyrazin-2-yl
3383 6-F, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3384 5-F, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3385 3-F, 6-OCH3~pyrazin-2-yl
3386 3-F, 5-OCH3-pyrazin-2-yl
3387 6-F, 3-OCH3~pyrazin-2-yl
3388 5-F, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3389 3-F, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3390 3-F, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3391 6-F, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-y 1
3392 5-F, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
159
Nr. R4
3393 3-F, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3394 3-F, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3395 6-F, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3396 5-F, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3397 3-F, 6-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3398 3-F, 5-OCH (CH3) 2—pyrazin—2—yl
3399 6-F, 3-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3400 5-F, 3-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3401 3-Cl, 6-CH3-pyrazin-2-yl
3402 3-Cl, 5-CH3-pyrazin-2-yl
3403 6-Cl, 3-CH3-pyrazin.-2-yl
3404 5-Cl, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3405 3-Cl, 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3406 3-Cl, 5-OCH3-pyrazin-2-yl
3407 6-Cl, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3408 5-Cl, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3409 3-Cl, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3410 3-Cl, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3411 6-Cl, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3412 5-Cl, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3413 3-Cl, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3414 3-Cl, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3415 6-Cl, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3416 5-Cl, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3417 3-Cl, 6-OCH (CH3) 2-py raz in-2-yl
3418 3-Cl, 5-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3419 6-Cl, 3-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3420 5-Cl, 3-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3421 3-CH3, 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3422 3-CH3, 5-OCH3-pyrazin-2-yl
3423 6-CH3, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3424 5-CH3, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3425 5-CH3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3426 6-CH3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3427 3-CH3, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3428 3-CH3, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3429 3-CH3, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3430 3-CH3, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3431 6-CH3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
160
Nr. R4
3432 5-CH3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3433 3-CH3, 6-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3434 3-CH3, 6-OCH(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3435 6-CH3, 3-OCH (CH3) 2-pyraz in-2-y 1
3436 5-CH3, 3-OCH (CH3 )2-py raz in-2-y 1
3437 3—CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3438 3-CH3, 5-OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3439 6-CH3, 3-OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3440 5-CH3, 3-OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3441 3-CH3, 6-CO2CH3-pyrazin-2-yl
3442 3-CH3, 5-CO2CH3-pyrazin-2-yl
3443 3-CH3, 6-CF3-pyrazin-2-yl
3444 3-CH3, 5-CF3-pyrazin-2-yl
3445 6-CH3, 3-CF3-pyrazin-2-yl
3446 5-CH3, 3-CF3-pyrazin-2-yl
3447 3-CF3, 6-CH2CH3-pyrazin-2-yl
3448 3-CF3, 5-CH2CH3-pyrazin-2-yl
3449 6-CF3, 3-CH2CH3-pyrazin-2-yl
3450 5-CF3, 3-CH2CH3-pyrazin-2-yl
3451 3-CF3, 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3452 3-CF3, 5-OCH3-pyrazin-2-yl
3453 6-CF3, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3454 5-CF3, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3455 3-CF3, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3456 3-CF3,. 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3457 6-CF3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3458 5-CF3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3459 3-CF3, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3460 3-CF3, 5-OCH2CF3-pyraz in-2-y 1
3461 6-CF3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3462 5-CF3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3463 3-OCH3, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3464 3-OCH3, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3465 6-OCH3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3466 5-OCH3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3467 3-OCH3, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3468 3-OCH3, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3469 6-OCH3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3470 5-OCH3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
161
Nr. R4
3471 3-OCH3, 6-OCH(CH3)-pyrazin-2-yl
3472 3-OCH3, 5-OCH(CH3)-pyrazin-2-yl
3473 6-OCH3, 3-OCH(CH3)-pyrazin-2-yl
3474 5-OCH3, 3-OCH(CH3}-pyrazin-2-yl
3475 3-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3476 3-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3477 6-OCH2CH3, 3-CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3478 5-OCH2CH3, 3-CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3479 3-NO2, 6-CH3-pyrazin-2-yl
3480 3-NO2, 5-CH3-pyrazin-2-yl
3481 6-NO2, 3-CH3~pyrazin-2-yl
3482 5-NO2, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3483 3-NO2, 6-OCH3~pyrazin-2-yl
3484 3-NO2, 5-OCH3~pyrazin-2-yl
3485 6-NO2, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3486 5-NO2, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3487 3-NO2, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3488 3-NO2, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3489 6-NO2, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3490 5-NO2, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3491 3-NO2, 6-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3492 3-NO2, 5-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3493 6-NO2, 3-OCH (CH3)2-pyrazin-2-yl
3494 5-NO2, 3-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3495 3-NO2, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3496 3-NO2, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3497 6-NO2, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3498 5-NO2, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3499 3-CN, 6-CH3-pyrazin-2-yl
3500 3-CN, 5-CH3-pyrazin-2-yl
3501 6-CN, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3502 5-CN, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3503 3-CN, 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3504 3-CN, 5-OCH3~pyrazin-2-yl
3505 6-CN, 3-OCH3~pyrazin-2-yl
3506 5-CN, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3507 3-CN, 6-OCH2CH3~pyrazin-2-yl
3508 3-CN, 5-OCH2CH3~pyrazin-2-yl
3509 6-CN, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
162
Nr. R4
3510 5-CN, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3511 3-CN, 6-OCH (CH3) 2~pyrazin-2-yl
3512 3-CN, 5-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3513 6-CN, 3-OCH(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3514 5-CN, 3-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3515 3-CN, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3516 3-CN, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3517 6-CN, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3518 5-CN, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3519 5,6-(CH3)2, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3520 4-CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3521 4-CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3522 4-CH (CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3523 4-CH (CH3) CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3524 4-CF3-l,3,5-triazin-2-yl
3 52 5 4-CH=CH2-l, 3,5-triazin-2-yl
3526 4-CH=CHCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3527 4-CH=CHCl-l,3,5-triazin-2-yl
3528 4-C^CH-l, 3,5-triazin-2-yl
3529 4-CH2C = CH-l,3,5-triazin-2-yl
3530 4-CH2C^cCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3531 4-cyclopropyl-l,3,5-triazin-2-yl
3532 4-cyclopentyl-l,3,5-triazin-2-yl
3533 4-OCH3-l,3,5-triazin-2-yl
3534 4-OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3535 4-OCH2CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3536 4-OCH (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-yl
3537 4-OCH2CH2CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3538 4-OCH (CH3) CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3539 4-OCH2CH (CH3) 2-1 z 3,5-triazin-2-yl
3540 4-OC(CH3) 4-1,3,5-triazin-2-yl
3541 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3542 4-OCH2OCH3-l,3,5-triazin-2-yl
3543 4-OCH2OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3544 4-OCH (CH3) OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3545 4-OCH (CH3) OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3546 4-OCH2CH2OCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3547 4-OCH2CH2OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3548 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-yl
163
Nr. R4
3549 4-OCH2CH2SCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3550 4-OCH2CH2SO2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3551 4-OCH2CH2SCH(CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-yl
3552 4-OCH2CH2CN-l, 3,5-triazin-2-yl
3553 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-l,3,5-triazin-2-yl
3554 4-OCH2CH2OC6H5-1,3,5-triazin-2-yl
3555 4-OCH2CH2OCH2C6H5-1,3,5-triazin-2-yl
3556 4-OCH2CH2N (CH3 )2-1,3,5-triazin-2-yl
3557 4-OCH2CH2CONH2-l, 3,5-triazin-2-yl
3558 4-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3559 4-OCH(CH3)CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3560 4-OCH (CH3) CH2CO2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3561 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-y1
3562 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3563 4-OCH2C(=0)CH3—1,3,5-triazin-2-yl
3564 4-OCH2C(=0)CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3565 4-OCH2CO2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3566 4-OCH2CO2CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3567 4-OCH2C(=O)NH2-1,3,5-triazin-2-yl
3568 4-OCH2C(=0)NHCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3569 4-OCH2C(=0)SCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3570 4-OCH(CH3)C(=O)NH2-1,3,5-triazin-2-yl
3571 4-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3572 4-OCH (CH3) C (=0)NHNH2-1,3,5-triazin-2-yl
3573 4-OCH (CH3) CO2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3574 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3575 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3576 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3577 4-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-1,3,5-triazin-2-y1
3578 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3 )4-1,3,5-triazin-2-yl
3579 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-y1
3580 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-1,3,5-triazin-2-y1
3581 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-1,3,5-triazin-2-y1
3582 4-0(CH2) 3OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3583 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3584 4-0 (CH2) 30CH (CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3585 4-0 (CH2) 3OCgH5-l, 3,5-triazin-2-yl
3586 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-1,3,5-triazin-2-y1
3587 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
164
Nr. R4
3588 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3589 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3590 4-O[(CH2) 3O]2CH3-I,3,5-triazin-2-yl
3591 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3592 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-1,3,5-triazin—2-yl
3593 4-OCH (CH2C1) CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3594 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3595 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3596 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-1,3,5-triazin-2-yl
3597 4-OCH [CH2OCH3] 2-l, 3,5-triazin-2-yl
3598 4-OCH [CH2OCH2CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-yl
3599 4-OCCI4-I, 3,5-triazin-2-yl
3600 4-OCHF2-l, 3,5-triazin-2-yl
3601 4-OCF3-I, 3,5-triazin-2-yl
3602 4-OCF2CHF2-l, 3,5-triazin-2-yl
3603 4-OCH2CF3-l, 3,5-triazin-2-yl
3604 4-OCH2CHF2-l,3,5-triazin-2-yl
3605 4-0 (CH2) 3F-1,3,5-triazin-2-yl
3606 4-OCH (CH3) CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3607 4-0 (CH2) 4F-I, 3,5-triazin-2-yl
3608 4-0(CH2) 3CF3-I, 3,5-triazin-2-yl
3609 4-OCH (CH3) CF2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3610 4-OCH (CH3) CF2CHF2-1,3,5-triazin-2-yl
3611 4-OCH2CF2CHFCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3612 4-OCH2 (CF2) 2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3613 4-0(CF2) 3CF3-I, 3,5-triazin-2-yl
3614 4-OCH2CF2CHF2-l, 3,5-triazin-2-yl
3615 4-CH2CH=CH2-l, 3,5-triazin-2-yl
3616 4-CH2C (CH3) =CH2-1,3,5-triazin-2-yl
3617 4-OCH2CH=CHCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3618 4-0 (CH2) 2CH=CH2-1,3,5-triazin-2-yl
3619 4-OCH2C (CH3) =CH2-1,3,5-triazin-2-yl
3 62 0 4-OCH (CH3) CH=CH2-1,3,5-triazin-2-yl
3 621 4-OCH2C^CH-l, 3,5-triazin-2-yl
3622 4-OCH2C^CCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3623 4-0 (CH2) 2C = CH-1,3,5-triazin-2-yl
3624 4-SCH3-l,3,5-triazin-2-yl
3625 4-SCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3626 4-OC6H5-1,3,5-triazin-2-yl
165
Nr. R4
3627 4-OCH2C6H5-1,3,5-triazin-2-yl
3628 4-NO2-l,3 , 5-triazin-2-yl
3629 4-NHCH3-I,3,5-triazin-2-yl
3630 4-N (CH3)2-l,3,5-triazin-2-yl
3631 4-N (CH3)C2H6-1,3,5-triazin-2-yl
3632 4-NHCH2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3633 4-F-l,3,5-triazin-2-yl
3634 4-Cl-l,3,5-triazin-2-yl
3635 4-OH-l,3, 5-triazin-2-yl
3636 4-CN-l,3,5-triazin-2-yl
3637 4-C(O)NH2-1,3,5-triazin-2-yl
3638 4-C(S)NH2-1,3,5-triazin-2-yl
3639 4-CO2CH3~l, 3,5-triazin-2-yl
3640 4-ON=C (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-yl
3641 4-[O-cyklopropyl]-1,3,5-triazin-2-yl'
3642 4-[O-cyklobutyl]-l, 3,5-triazin-2-yl
3643 4-[O-cyklopentyl]-1,3, 5-triazin-2-yl
3644 4-[O-cyklohexyl]—1, 3,5-triazin-2-yl
3645 4-[OCH2-cyklopropyl] -1,3,5-triazin-2-yl
3646 6-F, 4-[OCH2-cyklopropyl]-1,3,5-triazin-2-yl
3647 6-CH3, 4- [OCH2-cyklopropyl] -1,3,5-triazin-2-yl
3648 6-CF3, 4-[OCH2-cyklopropyl]-l,3,5-triazin-2-yl
3 649 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -1,3,5-triazin-2-yl
3650 6-F, 4-[OCH (CH3) -cyklopropyl] -1,3,5-triazin-2-yl
3651 6-CH3, 4- [OCH (CH3)-cyklopropyl] -1,3,5-triazin-2-yl
3652 6-CF3, 4- [OCH (CH3)-cyklopropyl] -1,3,5-triazin-2-yl
3653 4- [0- (l-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3654 6-F, 4-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ] —1,3,5-triazin-2-yl
3655 6-CH3, 4- [O- (l-CH3~cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3656 6-CF3 , 4- [O- (l-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3657 4- [OCH2- (I-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3658 6-F, 4- [OCH2- (I-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-y 1
3659 6-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-tríazin-2-yl
3660 6-CF3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3661 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3 662 6-F, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3663 6-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3664 6-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3665 4- [OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
166
Nr. R4
3666 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-l,3,5-triazin-2-yl
3667 6-CH3, 4- [OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3668 6-CF3, 4- [OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-1,3,5-tri- azin-2-yl
3669 4-[OCH2-(furan-2-yl,]-1,3,5-triazin-2-yl
3670 6-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl) )-1,3,5-triazin-2-yl
3671 6-CH3, 4- [OCH2- (furan-2-yl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3672 6-CF3, 4- [OCH2- (furan-2-yl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3673 4-[OCH2-(furan-4-yl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3674 6-F, 4- [OCH2- (furan-4-yl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3675 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl) )-1,3,5-triazin-2-yl
3676 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3677 4- [OCH2-(tetrahydrofuran-4-y1)]-1,3,5-triazin-2-yl
3678 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-y1) ] — 1,3,5-triazin-2-yl
3679 6-CH3, 4- [OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3680 6-CF3, 4- [OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3681 4- (OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3682 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-y1) ]-l,3,5-triazin-2-yl
3683 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3684 6-CF3, 4-[OCH2—(tetrahydrofuran-2-yl))-1,3,5-triazin-2-yl
3685 4-[0-(tetrahydropyran-4-y1))-1,3,5-triazin-2-yl
3686 6-F, 4-[0- (tetrahydropyran-4-yl))-1,3,5-triazin-2-yl
3687 6-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl))-1,3,5-triazin-2-yl
3688 6-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl))-1,3,5-triazin-2-yl
3689 4 - [2-CI-C5H4] -1,3,5-triazin-2-yl
3690 6-F, 4-[2-Cl-C5H4]-l,3,5-triazin-2-yl
3691 6-CH3, 4- [2-Cl-C5H4)-l, 3,5-triazin-2-yl
3692 6-CF3, 4-[2-CI-C5H4]-1,3,5-triazin-2-yl
3693 4- [OCH2-(pyridin-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3694 6-F, 4- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3695 6-CH3, 4- [OCH2-(pyridin-2-yl))-1,3,5-triazin-2-yl
3696 6-CF3, 4- [OCH2-(pyridin-2-yl))-1,3,5-triazin-2-y1
3697 4-[OCH2- (pyridin-4-yl) ]-l, 3,5-triazin-2-yl
3698 6-F, 4-(0CH2-(pyridin-4-yl) ]-l,3,5-triazin-2-yl
3699 6-CH3, 4- [OCH2-(pyridin-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3700 6-CF3, 4- [OCH2-(pyridin-4-yl))-1,3,5-triazin-2-yl
167
Nr. R4
3701 4-[mor</iolin-4-yl] -1,3,5-triazin-2-yl
3702 4- [ l-CH3-imidazol-2-yl]-1,3,5-triazin-2-yl
3703 6-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-l,3,5-triazin-2-yl
3704 6-CH3, 4- [ l-CH3-imidazol-2-yl] -1,3, ,5-triazin-2-yl
3705 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-1,3,5-triazin-2-yl
3706 4—[1,2,4-triazol-l-yl]-1,3,5-triazin-2-yl
3707 6-F, 4-[l,2,4-triazol-l-yl]-l,3,5-triazin-2-yl
3708 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-1,3,5-triazin-2-yl
3709 6-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-1,3,5-triazin-2-yl
3710 4,6-CI2-1,3,5-triazin-2-yl
3711 4,6- (CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3712 4,6-(OCH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3713 4,6-(OCH2CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3714 4-F, 6-CH3-l,3,5-triazin-2-yl
3715 4-F, 6-OCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3716 4-F, 6-OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3717 4-F, 6-OCH2CF3-l, 3,5-triazin-2-yl
3718 4-F, 6-OCH(CH3)2-l, 3,5-triazin-2-yl
3719 4-Cl, 6-CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3720 4-Cl, 6-OCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3721 4-Cl, 6-OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3722 4-Cl, . 6-OCH2CF3-l, 3,5-triazin-2-yl
3723 4-Cl, 6-OCH(CH3)2-1,3,5-triazin-2-yl
3724 4-CH3, 6-OCH3-I, 3,5-triazin-2-yl
3725 4-CH3, 6-OCH2CH3-l,3,5-triazin-2-yl
3726 4-CH3, 6-OCH2CF3-l,3,5-triazin-2-yl
3727 4-CH3, 6-OCH(CH3)2-l,3,5-triazin-2-yl
3728 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-l, 3,5-triazin-2-yl
3729 4-CH3, 6-CO2CH3-l,3,5-triazin-2-yl
3730 4-CH3, 6-CF3-l,3,5-triazin-2-yl
3731 4-CF3, 6-CH2CH3-I,3,5-triazin-2-yl
3732 4-CF3, 6-OCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3733 4-CF3, 6-OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3734 4-CF3, 6-OCH2CF3-l,3,5-triazin-2-yl
3735 4-OCH3, 6-OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3736 4-OCH3, 6-OCH2CF3-l, 3,5-triazin-2-yl
3737 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-1,3,5-triazin-2-yl
3738 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3739 4-NO2, 6-CH3-l,3,5-triazin-2-yl
168
Nr. R4
3740 4-NO2, 6-OCH3-ľ, 3,5-triazin-2-yl
3741 4-NO2, 6-OCH2CH3-l,3,5-triazin-2-yl
3742 4-NO2, 6-OCH(CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-yl
3743 4-NO2, 6-OCH2CF3-l,3,5-triazin-2-yl
3744 4-CN, 6-CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3745 4-CN, 6-OCH3-l,3,5-triazin-2-yl
3746 4-CN, 6-OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3747 4-CN, 6-OCH (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-yl
3748 4-CN, 6-OCH2CF3-l, 3,5-triazin-2-yl
3749 1-CH3, 4-CH3-indol-2-yl
3750 I-CH3, 4-CH2CH3-indol-2-ý 1
3751 1-CH3, 4-CH(CH3)2-indol-2-yl
3752 1-CH3, 4-CH (CH3) CH2CH3rindol-2-yl
3753 I-CH3, 4-CF3-indol-2-yl
3754 1-CH3, 4-CH=CH2-indol-2-yl
3755 1-CH3, 4-CH=CHCH3-indol-2-yl
3756 1-CH3, 4-CH=CHCl-indol-2-yl
3757 1-CH3, 4-CsCH-indol-2-yl
3758 I-CH3, 4-CH2C = CH-indol-2-yl
3759 1-CH3, 4-CH2C = CCH3-indol-2-yl
3760 1-CH3, 4-cyklopropyl-indol-2-yl
3761 1-CH3, 4-cyklopentyl-indol-2-yl
3762 1-CH3, 4-OCH3-indol-2-yl
3763 I-CH3, 4-OCH2CH3-indol-2-yl
3764 1-CH3,· 4-OCH2CH2CH3-indol-2-yl
3765 1-CH3, 4-OCH(CH3)2-ind0l-2-yl
3766 1-CH3, 4-OCH2CH2CH2CH3-indol-2-yl
3767 1-CH3, 4-OCH(CH3)CH2CH3-indol-2-yl
3768 1-CH3, 4-OCH2CH (CH3) 2-indol-2-yl
3769 1-CH3, 4-OC (CH3) 4-indol-2-yl
3770 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH2CH2CH3-indol-2-yl
3771 1—CH3, 4-OCH2OCH3-indol-2-yl
3772 1-CH3, 4-OCH2OCH2CH3-indol-2-yl
3773 I-CH3, 4-OCH(CH3)OCH3-indol-2-yl
3774 1-CH3 , 4-OCH (CH3) OCH2CH3-indol-2-yl
3775 1-CH3, 4-OCH2CH2OCH3-indol-2-yl
3776 1-CH3, 4-OCH2CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3777 I-CH3, 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-Índ0l-2-yl
3778 1-CH3, 4-OCH2CH2SCH3-indol-2-yl
169
Nr. R4
3779 1-CH3, 4-0CH2CH2SO2CH3-indol-2-yl
3780 I-CH3, 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-indol-2-yl
3781 I-CH3, 4-OCH2CH2CN-indol-2-yl
3782 I-CH3, 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-indol-2-yl
3783 I-CH3, 4-OCH2CH2OC6H5-indol-2-yl
3784 I-CH3, 4-OCH2CH2OCH2C6H5-indol-2-yl
3785 I-CH3, 4-OCH2CH2N(CH3) 2-indol-2-yl
3786 I-CH3, 4-OCH2CH2CONH2-indol-2-yl
3787 I-CH3, 4-0CH2CH2C02CH2CH2CH3-indol-2-yl
3788 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH2OCH3-indol-2-yl
3789 I-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2C02CH3-indol-2-yl
3790 I-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2C02CH2CH3-indol-2-yl
3791 I-CH3, 4-OCH2CH (CH3 ) CO2CH3-indol-2-yl
3792 I-CH3, 4-OCH2C (=0)CH3-indol-2-yl
3793 I-CH3, 4-OCH2C (=0)CH2CH3-indol-2-yl
3794 I-CH3, 4-OCH2CO2CH3-indol-2-yl
3795 I-CH3, 4-0CH2CO2CH2CH3-indol-2-yl
3796 I-CH3, 4-OCH2C (=0)NH2-indol-2-yl
3797 I-CH3, 4-OCH2C (=0)NHCH3-indol-2-yl
3798 I-CH3, 4-OCH2C(=0)SCH3-indol-2-yl
3799 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)NH2-indol-2-yl
3800 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-indol-2-yl
. 3801 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)NHNH2-indol-2-yl
3802 I-CH3, 4-OCH(CH3)CO2CH3-indol-2-yl
3803 I-CH3, 4-OCH (CH3) C02CH2CH3-indol-2-yl
3804 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-indol-2-yl
3805 I-CH3, 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-indol-2-yl
3806 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH2C(=0)CH3-indol-2-yl
3807 1-CH3, 4-OCH(CH3)CH2OC(CH3) 4-indol-2-yl
3808 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3809 1-CH3, 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-indol-2-yl
3810 1-CH3, 4-OCH(CH3)CH2OCH2CH=CH2-indol-2-yl
3811 1-CH3, 4-0(CH2)30CH3-indol-2-yl
3812 I-CH3, 4-0(CH2)3OCH2CH3-indol-2-yl
3813 1-CH3, 4-0(CH2) 3OCH (CH3) 2-indol-2-yl
3814 1-CH3, 4-0 (CH2) 3OC6H5-indol-2-yl
3815 1-CH3 , 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-indol-2-yl
3816 1-CH3, 4-OCH (CH2CH3 ) CH2OCH3-indol-2-yl
3817 1-CH3, 4-OCH (CH2CH3 ) CH2CH2OCH3-indol-2-yl
170
Nr. R4
3818 1-CH3, 4-OCH (CH2CH3 )CH2CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3819 I-CH3, 4-0[ (CH2)30]2CH3-indol-2-yl
3820 I-CH3, 4-OCH2CH(CH3)CH2OCH3-indol-2-yl
3821 I-CH3, 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3822 I-CH3, 4-OCH(CH2C1)CH2OCH3-indol-2-yl
3823 I-CH3, 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3824 I-CH3, 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-indol-2-yl
3825 I-CH3, 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-indol-2-yl
3826 I-CH3, 4-OCH[CH2OCH3] 2-indol-2-yl
3827 I-CH3, 4-OCH[CH2OCH2CH3] 2-indol-2-yl
3828 I-CH3, 4-OCCl4-indol-2-yl
3829 I-CH3, 4-OCHF2-indol-2-yl
3830 I-CH3, 4-OCF3-indol-2-yl
3831 I-CH3, 4-OCF2CHF2-indol-2-yl
3832 I-CH3, 4-OCH2CF3-indol-2-yl
3833 I-CH3, 4-OCH2CHF2-indol-2-yl
3834 I-CH3, 4-0(CH2) 3F-indol-2-yl
3835 I-CH3, 4-OCH(CH3)CF3-indol-2-yl
3836 I-CH3, 4-0 (CH2) 4F-indol-2-yl
3837 I-CH3, 4-0(CH2) 3CF3-indol-2-yl
3838 I-CH3, 4-OCH (CH3) CF2CF3-indol-2-yl
3839 1-CH3, 4-OCH (CH3) CF2CHF2-indol-2-yl
3840 1-CH3, 4-OCH2CF2CHFCH3-indol-2-yl
3841 I-CH3, 4-OCH2 (CF2) 2CF3-ind0l-2-yl
3842 1-CH3,· 4-O(CF2)3CF3-indol-2-yl
3843 1-CH3, 4-OCH2CF2CHF2-indol-2-yl
3844 I-CH3, 4-CH2CH=CH2-indol-2-yl
3845 1-CH3, 4-CH2C(CH3)=CH2-indol-2-yl
3846 1-CH3, 4-OCH2CH=CHCH3-indol-2-yl
3847 1-CH3, 4-0(CH2) 2CH=CH2-indol-2-yl
3848 1-CH3, 4-OCH2C(CH3)=CH2-indol-2-yl
3849 1-CH3, 4-OCH(CH3)CH=CH2-indol-2-yl
3850 1-CH3, 4-OCH2C = CH-indol-2-yl
3851 1-CH3, 4-OCH2C = CCH3-indol-2-yl
3852 1-CH3, 4-0(CH2)2CsCH-indol-2-yl
3853 1—CH3, 4-SCH3-indol-2-yl
3854 1-CH3, 4-SCH2CH3-indol-2-yl
3855 1-CH3, 4-OC6H5-indol-2-yl
3856 1-CH3, 4-0CH2C6H5-indol-2-yl
171
Nr. R4
3857 I-CH3, 4-N02-indol-2-yl
3858 I-CH3, 4-NHCH3-indol-2-yl
3859 I-CH3, 4-N(CH3) 2-indol-2-yl
3860 I-CH3, 4-N(CH3) C2H6-indol-2-yl
3861 I-CH3, 4-NHCH2CF3-indol-2-yl
3862 I-CH3, 4-F-indol-2-yl
3863 I-CH3, 4-Cl-indol-2-yl
3864 I-CH3, 4-OH-indol-2-yl
3865 I-CH3, 4-CN-indol-2-yl
3866 I-CH3, 4-C(0)NH2-indol-2-yl
3867 I-CH3, 4-C(S)NH2-indol-2-yl
3868 I-CH3, 4-CO2CH3-indol-2-yl
3869 I-CH3, 4-ON=C(CH3) 2-indol-2-yl
3870 I-CH3, 4-[O-cyklopropyl]-indol-2-yl
3871 I-CH3, 4- [O-cy l(lobutyl] -indol-2-yl
3872 I-CH3, 4-[O-cyklopentyl]-indol-2-yl
3873 I-CH3, 4-[O-cyklohexyl]-indol-2-yl
3874 I-CH3, 4-[OCH2-cy Ulopropyl ]-indol-2-yl
3875 I-CH3, 6—F, 4-[OCH2-cyUlopropyl]-indol-2-yl
3876 I-CH3, 6-CH3, 4-[0CH2-cy Rlopropyl]-indol-2-yl
3877 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-cyl$lopropyl]-indol-2-yl
3878 I-CH3, 4- [OCH (CH3) -cyUlopropyl]-indol-2-y1
3879 I-CH3, 6-F, 4-[OCH [CH3)-cyUlopropyl]-indol-2-y1
3880 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH(CH3)-cyUlopropyl]-indol-2-yl
3881 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH(CH3)-cyUlopropyl]-indol-2-yl
3882 I-CH3, 4-[O-(l-CH3~cyklopropyl)]-indol-2-yl
3883 I-CH3, 6-F, 4-[O-(l-CH3-cyklopropyl)]-indol-2-yl
3884 I-CH3, 6-CH3, 4-[0-(l-CH3-cyUlopropyl)]-indol-2-yl
3885 I-CH3, 6-CF3, 4-[0-(l-CH3-cyUlopropyl)]-indol-2-yl
3886 I-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyUlopropyl) ] -indol-2-yl
3887 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-y 1
3888 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-y 1
3889 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-yl
3890 I-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyUlopropyl) ] -indol-2-yl
3891 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl)]-indol-2-yl
3892 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyUlopropyl) ]-indol-2-yl
3893 I-CH3, 6-CF3 , 4-[OCH2— (2-CH3-cyUlopropyl)] -indol-2-yl
3894 I-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-indol-2-y1
3895 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-indol-2-yl
172
Nr. R4
3896 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-indol-2-yl
3897 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -indol-2-yl
3898 I-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-indol-2-yl
3899 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-indol-2-yl
3900 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl) ]-indol-2-yl
3901 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl) ]-indol-2-yl
3902 I-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-indol-2-yl
3903 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-indol-2-yl
3904 I-CH3, 6-CH3, 4-(OCH2-(furan-4-yl) ]-indol-2-yl
3905 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-4-yl) ]-indol-2-yl
3906 I-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-indol-2-yl
3907 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-2-yl
3908 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-2-yl
3909 I-CH3, 6-CF3, 4-(OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-2-yl
3910 I-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-2-yl
3911 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-2-yl
3912 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-2-yl
3913 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-2-yl
3914 I-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-indol-2-yl
3915 1-CH3, 6-F, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-indol-2-yl
3916 I-CH3, 6-CH3, 4-(0- (tetrahydropyran-4-yl) ] -indol-2-yl
3917 I-CH3, 6-CF3, ‘4-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-indol-2-yl
3918 I-CH3, 4-[2-Cl-C5H4J-indol-2-yl .
3919 I-CH3, 6-F, 4-[2-Cl-C5H4]-indol-2-yl
3920 I-CH3, 6-CH3, 4-[2-Cl-C5H4]-indol-2-yl
3921 I-CH3, 6-CF3, 4-[2-Cl-C5H4]-indol-2-yl
3922 I-CH3, 4-[OCH2—(pyridin-2-yl)]-indol-2-yl
3923 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-indol-2-yl
3924 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-indol-2-yl
3925 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2— (pyridin-2-yl) ]-indol-2-yl
3926 I-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-indol-2-yl
3927 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-indol-2-yl
3928 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-indol-2-yl
3929 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2— (pyridin-4-yl) ] -indol-2-yl
3930 I-CH3, 4- [mor^ .olin-4-yl] -indol-2-yl
3931 I-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-2-yl
3932 I-CH3, 6-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-2-yl
3933 I-CH3, 6-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-2-yl
3934 I-CH3, 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-2-yl
173
Nr. R4
3935 I-CH3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-indol-2-yl
3936 I-CH3, 6-F, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-indol-2-yl
3937 I-CH3, 6-CH3, 4-[l,2,4-triazol-l-yl]-indol-2-yl
3938 I-CH3, 6-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-indol-2-yl
3939 I-CH3, 4,6-Cl2-indol-2-yl
3940 I-CH3, 4,6-(CH3)2~indol-2-yl
3941 I-CH3, 4,6- (OCH3) 2-indol-2-yl
3942 I-CH3, 4,6- (OCH2CH3) 2-indol-2-yl
3943 I-CH3, 4-F, 6-CH3-indol-2-yl
3944 I-CH3, 4-F, 6-OCH3-indol-2-yl
3945 I-CH3, 4-F, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3946 I-CH3, 4-F, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3947 I-CH3, 4-F, 6-OCH (CH3)-2-indol-2-yl
3948 I-CH3, 4-C1, 6-CH3-indol-2-yl
3949 I-CH3, 4-C1, 6-OCH3-indol-2-yl
3950 I-CH3, 4-C1, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3951 I-CH3, 4-C1, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3952 I-CH3, 4-C1, 6-OCH(CH3) 2“indol-2-yl
3953 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH3-indol-2-yl
3954 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3955 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3956 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH<CH3)2-indol-2-yl
3957 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-indol-2-yl
3958 I-CH3, 4-CH3, 6-C02CH3-indol-2-yl
3959 I-CH3, 4-CH3, 6-CF3-indol-2-yl
3960 I-CH3, 4-CF3, 6-CH2CH3-indol-2-yl
3961 I-CH3, 4-CF3, 6-OCH3-indol-2-yl
3962 I-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3963 I-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3964 I-CH3, 4-OCH3, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3965 I-CH3, 4-OCH3, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3966 I-CH3, 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-indol-2-yl
3967 I-CH3, 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3968 I-CH3, 4-NO2, 6-CH3-indol-2-yl
3969 I-CH3, 4-NO2, 6-OCH3-indol-2-yl
3970 I-CH3, 4-NO2, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3971 I-CH3, 4-NO2, 6-OCH(CH3)2-indol-2-yl
3972 I-CH3, 4-NO2, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3973 I-CH3, 4-CN, 6-CH3-indol-2-yl
174
Nr. R4
3974 i-ch3, 4-CN, 6-OCH3-indol-2-yl
3975 i-ch3, 4-CN, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3976 i-ch3, 4-CN, 6-OCH {CH3)2-indol-2-yl
3977 i-ch3, 4-CN, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3978 i-ch3 , 4-CH3-indol-3-yl
3979 i-ch3( 4-CH2CH3-indol-3-yl
3980 i-ch3, 4-CH (CH3) 2-indol-3-yl
3981 i-ch3, 4-CH (CH3) CH2CH3-indol-3-yl
3982 i-ch3, 4-CF3-indol-3-yl
3983 i-ch3, 4-CH=CH2-indol-3-yl
3984 i-ch3, 4-CH=CHCH3-indol-3-yl
3985 i-ch3, 4-CH=CHCl-indol-3-yl
3986 i-ch3, 4-C = CH-indol-3-yl
3987 i-ch3, 4-CH2C ξ CH-indo 1-3-y 1
3988 i-ch3, 4-CH2C = cCH3-indol-3-yl
3989 i-ch3, 4-cyclopropyl-indol-3-yl
3990 i-ch3, 4-cyclopenty1-indol-3-y1
3991 i-ch3, 4 -OCH3 - indo 1 - 3 -y 1
3992 i-ch3, 4-OCH2CH3-indol-3-yl
3993 i-ch3, 4-OCH2CH2CH3-indol-3-yl
3994 i-ch3, 4-OCH (CH3) 2-indol-3-yl
3995 i-ch3, 4-OCH2CH2CH2CH3-indol-3-yl
3996 i-ch 4-OCH (CH3) CH2CH3-indol-3-yl
3997 i-ch3 , 4-OCH2CH (CH3) 2-indol-3-yl
3998 i-ch3, 4-OC (CH3) 4—indol—3—yl
3999 i-ch3, 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-Índol-3-yl
4000 i-ch3, 4-OCH2OCH3-indol-3-yl
4001 i-ch3, 4-OCH2OCH2CH3-indol-3-yl
4002 i-ch3, 4-OCH (CH3) OCH3-indol-3-yl
4003 i-ch3, 4-OCH (CH3) OCH2CH3-indol-3-yl
4004 i-ch3, 4-OCH2CH2OCH3-indol-3-yl
4005 i-ch3, 4-OCH2CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4006 i-ch3, 4-och2ch2och (CH3) 2-indol-3-yl
4007 i-ch3, 4-0CH2CH2SCH3-indol-3-yl
4008 i-ch3, 4-0CH2CH2S02CH3-indol-3-yl
4009 i-ch3, 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-indol-3-yl
4010 i-ch3, 4-OCH2CH2CN-indol-3-yl
4011 i-ch3, 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-indol-3-yl
4012 i-ch3, 4-OCH2CH2OC6H5-indol-3-yl
175
Nr. R4
4013 1-CH3, 4-OCH2CH2OCH2C6H5-indol-3-yl
4014 I-CH3, 4-OCH2CH2N(CH3)2-indol-3-yl
4015 I-CH3, 4-OCH2CH2CONH2-indol-3-yl
4016 I-CH3, 4-0CH2CH2C02CH2CH2CH3-indol-3-yl
4017 I-CH3 , 4-OCH (CH3 ) CH2OCH3-indol-3-yl
4018 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH2C02CH3-indol-3-yl
4019 I-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-indol-3-yl
4020 I-CH3, 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-indol-3-yl
4021 I-CH3, 4-OCH2C(=0) CH3-indol-3-yl
4022 I-CH3, 4-OCH2C(=0) CH2CH3-indol-3-yl
4023 I-CH3, 4-OCH2CO2CH3-indol-3-yl
4024 I-CH3, 4-OCH2CO2CH2CH3-indol-3-yl
4025 I-CH3, 4-OCH2C(=O)NH2-indol-3-yl
4026 I-CH3, 4-OCH2C (=0)NHCH3-indol-3-yl
4027 I-CH3, 4-0CH2C(=0)SCH3-indol-3-yl
4028 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)NH2-indol-3-yl
4029 I-CH3, 4-OCH (CH3) C (=0)NHCH3-indol-3-yl
4030 I-CH3, 4-0CH(CH3)C(=0)NHNH2-indol-3-yl
4031 I-CH3, 4-OCH (CH3) C02CH3-indol-3-yl
4032 I-CH3, 4-OCH(CH3) C02CH2CH3-indol-3-yl
4033 I-CH3, 4-OCH (CH3) C (=0) CH3-indol-3-yl
4034 I-CH3, 4-0CH(CH3)C(=0)CH2CH3-indol-3-yl
4035 I-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-ind0l-3-yl
4036 I-CH3, 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 4-indol-3-yl
4037 I-CH3, 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4038 I-CH3, 4-OCH <CH3) CH2O (CH3) 2CH3-indol-3-yl
4039 1-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-indol-3-yl
4040 l-CH3z 4-0(CH2)3OCH3-indol-3-yl
4041 1-CH3, 4-0(CH2) 3OCH2CH3-indol-3-yl
4042 1-CH3, 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-indol-3-yl
4043 I-CH3, 4-0(CH2)3OC6H5-indol-3-yl
4044 1-CH3 , 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-indol-3-yl
4045 1-CH3 , 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-indol-3-yl
4046 1-CH3 , 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-indol-3-yl
4047 1-CH3, 4-OCH (CH2CH3)CH2CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4048 1-CH3, 4-O[ (CH2) 3O] 2CH3-indol-3-yl
4049 1-CH3 , 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-indol-3-yl
4050 1-CH3 , 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4051 1-CH3, 4-OCH (CH2Cl)CH2OCH3-indol-3-yl
176
Nr. R4
4052 1-CH3, 4-OCH(CH2C1)CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4053 I-CH3, 4-OCH(CH2Cl)CH2OCH(CH3)2-indol-3-yl
4054 I-CH3, 4-OCH(CH2C1)CH2OCH2CH=CH2-indol-3-yl
4055 I-CH3, 4-OCH[CH2OCH3] 2-indol-3-yl
4056 I-CH3, 4-OCH[CH2OCH2CH3] 2-indol-3-yl
4057 I-CH3, 4-OCCl4-indol-3-yl
4058 I-CH3, 4-OCHF2-indol-3-yl
4059 I-CH3, 4-OCF3-indol-3-yl
4060 . I-CH3, 4-OCF2CHF2-indol-3-yl
4061 I-CH3, 4-OCH2CF3-indol-3-yl
4062 I-CH3, 4-OCH2CHF2-indol-3-yl
4063 I-CH3, 4-0(CH2) 3F-indol-3-yl
4064 I-CH3, 4-OCH(CH3)CF3-indol-3-yl
4065 I-CH3, 4-0(CH2)4F-indol-3-yl
4066 I-CH3, 4-O(CH2)3CF3-indol-3-yl
4067 I-CH3, 4-OCH(CH3)CF2CF3-indol-3-y1
4068 I-CH3 , 4-OCH (CH3) CF2CHF2-indol-3-yl
4069 I-CH3, 4-OCH2CF2CHFCH3-indol-3-yl
4070 I-CH3, 4-OCH2(CF2)2CF3-indol-3-yl
4071 I-CH3, 4-0(CF2) 3CF3-indol-3-yl
4072 I-CH3, 4-OCH2CF2CHF2-indol-3-yl
4073 I-CH3, 4-CH2CH=CH2-indol-3-yl
4074 I-CH3, 4-CH2C (CH3) =CH2-indol-3-yl
4075 I-CH3, 4-OCH2CH=CHCH3-indol-3-yl
4076 I-CH3, 4-0 (CH2) 2CH=CH2-indol-3-yl
4077 I-CH3, 4-OCH2C (CH3) =CH2-indol-3-yl
4078 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH=CH2-indol-3-yl
4079 1—CH3, 4-OCH2C=CH-indol-3-yl
4080 I-CH3, 4-OCH2C = cCH3-indol-3-yl
4081 1-CH3/ 4-0 (CH2) 2C = CH-indol-3-yl
4082 I-CH3, 4-SCH3~indol-3-yl
4083 I-CH3, 4-SCH2CH3-indol-3-yl
4084 I-CH3, 4-OC6H5”indol-3-yl
4085 I-CH3, 4-OCH2C6H5-indol-3-yl
4086 I-CH3, 4-N02-indol-3-yl
4087 I-CH3, 4-NHCH3-indol-3-yl
4088 I-CH3, 4-N(CH3) 2-indol-3-yl
4089 I-CH3, 4-N(CH3)C2H6-indol-3-yl
4090 I-CH3, 4-NHCH2CF3-indol-3-yl
177
Nr. R4
4091 I-CH3, 4-F-indol-3-yl
4092 I-CH3, 4-Cl-indol-3-yl
4093 I-CH3, 4-OH-indol-3-yl
4094 I-CH3, 4-CN-indol-3-yl
4095 I-CH3, 4-C(O)NH2-indol-3-yl
4096 I-CH3, 4-C(S)NH2-indol-3-yl
4097 I-CH3, 4-CO2CH3-indol-3-yl
4098 I-CH3, 4-ON=C (CH3) 2-indol-3-yl
4099 I-CH3, 4- [0-cyklopropyl]-indol-3-yl
4100 I-CH3, 4-[O-cy/flobutyl]-indol-3-yl
4101 I-CH3, 4-[0-cyklopentyl]-indol-3-yl
4102 I-CH3, 4-[O-cyklohexyl]-indol-3-yl
4103 I-CH3, 4-[OCH2-cyklopropyl]-indol-3-yl
4104 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-cyklopropyl ]-indol-3-yl
4105 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-cyklopropyl]-indol-3-yl
4106 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-cyklopropyl]-indol-3-yl
4107 I-CH3, 4-[OCH (CH3)-cyklopropyl]-indol-3-yl
4108 I-CH3, 6-F, 4-[OCH (CH3) -cyklopropyl]-indol-3-yl
4109 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH (CH3)-cyklopropyl]-indol-3-yl
4110 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH (CH3)-cyklopropyl]-indol-3-yl
4111 I-CH3, 4-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4112 I-CH3, 6-F, 4-[O-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4113 I-CH3, 6-CH3, 4-[O-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4114 I-CH3, 6-CF3, 4-[O-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4115 I-CH3, 4-[OCH2- {I-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4116 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(l-CH3~cylflopropyl) ]-indol-3-yl
4117 I-CH3, 6-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyk lopropyl) ]-indol-3-yl
4118 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4119 I-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4120 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4121 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ] -indol-3-yl
4122 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyl(lopropyl) ]-indol-3-yl
4123 I-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-indol-3-yl
4124 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-{tetrahydropyran-2-yl) ]-indol-3-yl
4125 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -indol-3-yl
4126 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-indol-3-yl
4127 I-CH3 , 4- [OCH2- (furan-2-yl) ] -indol-3-yl
4128 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl) ]-indol-3-yl
4129 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-{furan-2-yl)]-indol-3-yl
178
Nr. R4
4130 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-indol—3-yl
4131 1-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-indol-3-yl
4132 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(furan-4-yl> ]-indol-3-yl
4133 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl) ]-indol-3-yl
4134 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-4-yl) ]-indol-3-yl
4135 I-CH3, 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-4-yl) ] -indol-3-yl
4136 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-3-yl
4137 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-3-yl
4138 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-3-yl
4139 1-CH3, 4- [OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ] -indol-3-yl
4140 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-3-yl
4141 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-3-yl
4142 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ] -indol-3-yI
4143 1-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ] -indol-3-yl
4144 1-CH3, 6-F, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-indol-3-yl
4145 1-CH3, 6-CH3, 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl) ]-indol-3-yl
4146 1-CH3, 6-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-indol-3-yl
4147 1-CH3, 4-(2-Cl-C5H4]-indol-3-yl
4148 1-CH3, 6-F, 4-[2-CI-C5H4]-indol-3-yl
4149 1-CH3, 6-CH3, 4-[2-CI-C5H4]-indol-3-yl
4150 1-CH3, 6-CF3, 4-[2-CI-C5H4] -indol-3-yl
4151 1-CH3, 4- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -indol-3-yl
4152 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-indol-3-yl
4153 1-CH3, 6-CH3i 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-indol-3-yl
4154 1—CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-indol-3-yl
4155 1-CH3, 4- [OCH2— (pyridin-4-yl) ] -indol-3-yl
4156 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-indol-3-yl
4157 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-indol-3-yl
4158 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-indol-3-yl
4159 1-CH3, 4-[morpholin-4-yl]-indol-3-yl
4160 1-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-3-yl .
4161 1-CH3, 6-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-3-yl
4162 1-CH3, 6-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl] -indol-3-yl
4163 1-CH3, 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-3-yl
4164 1-CH3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-indol-3-yl
4165 1-CH3, 6-F, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-indol-3-yl
4166 1-CH3, 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-indol-3-yl
4167 1-CH3, 6-CF3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-indol-3-yl
4168 Í-CH3, 4,6-Cl2-indol-3-yl
179
Nr. R4
4169 1-CH3, 4,6-(CH3)2-indol-3-yl
4170 I-CH3, 4,6-(OCH3)2-indol-3-yl
4171 I-CH3, 4,6-{OCH2CH3) 2-indol-3-yl
4172 I-CH3, 4-F, 6-CH3-indol-3-yl
4173 I-CH3, 4-F, 6-OCH3-indol-3-yl
4174 I-CH3, 4-F, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4175 I-CH3, 4-F, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4176 I-CH3, 4-F, 6-OCH(CH3)2-indol-3-yl
4177 I-CH3, 4-C1, 6-CH3-indol-3-yl
4178 1-CH3, 4-C1, 6-OCH3-indol-3-yl
4179 I-CH3, 4-C1, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4180 I-CH3, 4-C1, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4181 I-CH3, 4-C1, 6-OCH(CH3)2-indol-3-yl
4182 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH3-indol-3-yl
4183 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4184 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4185 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH(CH3)2-indol-3-yl
4186 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-indol-3-yl
4187 I-CH3, 4-CH3, 6-C02CH3-indol-3-yl
4188 I-CH3, 4-CH3, 6-CF3-indol-3-yl
4189 1-CH3, 4-CF3, 6-CH2CH3-indol-3-yl
4190 1-CH3, 4-CF3, 6-OCH3-indol-3-yl
4191 I-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4192 1-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4193 1-CH3, 4-OCH3, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4194 1-CH3, 4-OCH3, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4195 1-CH3, 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-indol-3-yl
4196 1-CH3, 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4197 1-CH3, 4-NO2, 6-CH3-indol-3-yl
4198 1-CH3, 4-NO2, 6-OCH3-indol-3-yl
4199 1-CH3, 4-NO2, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4200 1-CH3, 4-NO2, 6-OCH (CH3) 2-indol-3-yl
4201 1-CH3, 4-NO2, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4202 1-CH3, 4-CN, 6-CH3-indol-3-yl
4203 1-CH3, 4-CN, 6-OCH3-indol-3-yl
4204 1-CH3, 4-CN, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4205 1-CH3, 4-CN, 6-OCH(CH3)2-indol-3-yl
4206 1-CH3, 4-CN, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4207 4-CH3-chinolin-2-yl
180
Nr. R4
4208 4-CH2CH3~chinolin-2-yl
4209 4-CH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4210 4-CH (CH3) CH2CH3-chinolin-2-yl
4211 4-CF3-chinolin-2-yl
4212 4-CH=CH2-chinolin-2-yl
4213 4 -CH=CHCH3 -chino 1 in-2 -y 1
4214 4-CH=CHCl-chinolin-2-yl
4215 4-CsCH-chinolin-2-yl
4216 4-CH2Cs=CH-chinolin-2-yl
4217 4-CH2C = CCH3-chinolin-2-yl
4218 4-cyclopropyl-chinolin-2-yl
4219 4-cyclopentyl-chinolin-2-yl
4220 4-OCH3~chinolin-2-yl
4221 4-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4222 4 -OCH2CH2CH3 -chinol in-2 -y 1
4223 4-OCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4224 4-OCH2CH2CH2CH3-chinolin-2-yl
4225 4-OCH (CH3) CH2CH3-chinolin-2-yl
4226 4-OCH2CH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4227 4-OC (CH3) 4-chinolin-2-yl
4228 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-chinolin-2-yl
4229 4-OCH2OCH3~chinolin-2-yl
4230 4-OCH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4231 4-OCH (CH3) OCH3-chinolin-2-yl
4232 4-OCH (CH3) OCH2CH3-chinolin-2-yl
4233 4-0CH2CH20CH3-chinolin-2-yl
4234 4-OCH2CH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4235 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4236 4-OCH2CH2SCH3-chinolin-2-yl
4237 4-0CH2CH2S02CH3-chinolin-2-yl
4238 4-0CH2CH2SCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4239 4-OCH2CH2CN-chinolin-2-yl
4240 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-chinolin-2-yl
4241 4-OCH2CH2OC6H5-chinolin-2-yl
4242 4-OCH2CH2OCH2C6H5-chinolin-2-yl
42 43 4-OCH2CH2N(CH3) 2-chinolin-2-yl
4244 4-OCH2CH2CONH2-chinolin-2-yl
4245 4-0CH2CH2C02CH2CH2CH3-chinolin-2-yl
4246 4-OCH (CH3) CH2OCH3-chinol in-2-y 1
181
Nr. R4
4247 4-OCH (CH3) CH2C02CH3-chinolin-2-yl
4246 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-chinolin-2-yl
4249 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-chinolin-2-yl
4250 4-OCH2C(=0)CH3-chinolin-2-yl
4251 4-OCH2C(=0)CH2CH3-chinolin-2-yl
4252 4-0CH2C02CH3-chinolin-2-yl
4253 4-0CH2C02CH2CH3-chinolin-2-yl
4254 4-OCH2C(=0)NH2-chinolin-2-yl
4255 4-OCH2C(=0)NHCH3-chinolin-2-yl
4256 4-OCH2C(=0)SCH3-chinolin-2-yl
4257 4-OCH (CH3) C (=0) NH2-ch.inolin-2-y 1
4258 4-OCH(CH3)C(=O)NHCH3-chinolin-2-yl
4259 4-OCH(CH3)C(=0)NHNH2-chinolin-2-yl
4260 4-OCH (CH3)CO2CH3-chinolin-2-yl
4261 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-chinolin-2-y1
4262 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-chinolin-2-yl
4263 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-chinolin-2-yl
4264 4-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-chinolin-2-yl
4265 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 4-chinolin-2-yl
4266 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4267 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-chinolin-2-yl
4268 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-chinolin-2-yl
4269 4-0 (CH2) 3OCH3-chinolin-2-yl
4270 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-chinolin-2-yl
4271 4-0 (CH2) 30CH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4272 4-0 (CH2) 3OC6H5-chinolin-2-yl
4273 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-chinolin-2-yl
4274 4-OCH(CH2CH3)CH2OCH3-chinolin-2-yl
4275 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-chinolin-2-y 1
4276 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4277 4-O[ (CH2) 3O] 2CH3-chinolin-2-yl
4278 4-OCH2CH <CH3)CH2OCH3-chinolin-2-yl
4279 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4280 4-OCH{CH2C1)CH2OCH3-chinolin-2-yl
4281 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4282 4-OCH (CH2C1) CH20CH (CH3) 2-chinolin-2-y 1
4283 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-chinol in-2 -y 1
4284 4-OCH (CH2OCH3 ] 2-chinolin-2-yl
4285 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-chinolin-2-yl
182
Nr. R4
4286 4-OCCl4-chinolin-2-yl
4287 4-OCHF2-chinolin-2-y1
4288 4-OCF3-chinolin-2-yl
4289 4-OCF2CHF2-chinolin-2-yl
4290 4-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4291 4-OCH2CHF2-chinolin-2-yl
4292 4-0(CH2)3F-chinolin-2-yl
4293 4-OCH (CH3) CF3-chinolin-2-yl
4294 4-0(CH2)4F-chinolin-2-yl
4295 4-0 (CH2) 3CF3-chinolin-2-yl
4296 4-OCH (CH3) CF2CF3-chinolin-2-yl
4297 4-OCH (CH3) CF2CHF2-chinolin-2-yl
4298 4 -OCH2CF2CHFCH3-chinol in-2 -y 1
4299 4-OCH2 (CF2) 2CF3-chinolin-2-yl
4300 4-0 (CF2) 3CF3-chinolin-2-yl
4301 4-OCH2CF2CHF2-chinolin-2-yl
4302 4-CH2CH=CH2-chinolin-2-yl
4303 4-CH2C (CH3) =CH2-chinolin-2-yl
4304 4-OCH2CH=CHCH3-chinolin-2-yl
4305 4-0 (CH2) 2CH=CH2-chinolin-2-yl
4306 4-0CH2C (CH3) =CH2-chinolin-2-yl
4307 4-OCH (CH3) CH=CH2-chinolin-2-yl
4308 4-OCH2CsCH-chinolin-2-yl
4309 4 -OCH2C ξ CCH3-chinol in-2 -y 1
4310 4-0 (CH2) 2C = CH-chinolin-2-yl
4311 4-SCH3-chinolin-2-yl
4312 4-SCH2CH3-chinolin-2-yl
4313 4-OC6H5~chinolin-2-yl
4314 4-OCH2C6H5-chinolin-2-yl
4315 4-N02-chinolin-2-yl
4316 4-NHCH3-chinolin-2-yl
4317 4-N(CH3)2-chinolin-2-yl
4318 4-N (CH3)C2H6-chinolin-2-yl
4319 4-NHCH2CF3-chinolin-2—yl
4320 4-F-chinolin-2-yl
4321 4-Cl-chinolin-2-yl
4322 4-OH-chinolin-2-yl
4323 4-CN-chinolin-2-y1
4324 4-C(O)NH2-chinolin-2-yl
183
Nr. R4
4325 4-C(S)NH2-chinolin-2-yl
4326 4-CO2CH3-chinolin-2-yl
4327 4-ON=C(CH3) 2-chinolin-2-yl
4328 4-[O-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4329 4-[O-cyklobutyl]-chinolin-2-yl
4330 4- [O-cy/flopentyl] -chinolin-2-yl
4331 4-[O-cyklohexyl]-chinolin-2-y1
4332 4-[OCH2-cyklopropyl] -chinolin-2-yl
4333 6-F, 4-[OCH2-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4334 6-CH3, 4-[OCH2-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4335 6-CF3, 4- [OCH2-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4336 4- (OCH (CH3) -cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4337 6-F, 4-[OCH (CH3)-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4338 6-CH3, 4-[OCH (CH3) -cylflopropyl] -chinolin-2-ryl
4339 6-CF3, 4- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -chinolin-2-yl
4340 4- [0- (l-CH3~cyklopropyl) ] -chinolin-2-yl
4341 6-F, 4-[0-(l-CH3-cyklopropyl)]-chinolin-2-yl
4342 6-CH3, 4-[O-(l-CH3-cyklopropyl)]-chinolin-2-yl
4343 6-CF3, 4-[O- (l-CH3-cylflopropyl) ]-chinolin-2-yl
4344 4- [OCH2- (l-CH3-cyk:lopropyl) ] -chinolin-2-yl
4345 6-F, 4-[OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ]-chinolin-2-yl
4346 6-CH3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-chinolin-2-yl
4347 6-CF3, 4- [OCH2— (l-CH3-cyklopropyl) ] -chinolin-2-yl
4348 4- [OCH2- (2-CH3-cyl<lopropyl) ] -chinolin-2-yl
4349 6-F, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-chinolin-2-yl
4350 6-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cylflopropyl) ]-chinolin-2-yl
4351 6-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -chinolin-2-yl
4352 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4353 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4354 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4355 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4356 4- [OCH2-(furan-2-yl)]-chinolin-2-yl
4357 6-F, 4- (OCH2-.(furan-2-yl) ] -chinolin-2-yl
4358 6-CH3, 4-[OCH2-{furan-2-yl)]-chinolin-2-yl
4359 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-chinolin-2-yl
4360 4 - [OCH2-{furan-4-yl)]-chinolin-2-yl
4361 6-F, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-chinolin-2-yl
4362 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-chinolin-2-yl
4363 6-CF3, 4- [OCH2-(furan-4-yl)]-chinolin-2-y1
184
Nr. R4
4364 4-(OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4365 6-F, 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-4-yl) ]-chinolin-2-y1
4366 6-CH3, 4-(OCH2~(tetrahydrofuran-4-yl) ]-chinolin-2-yl
4367 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-chinolin-2-yl
4368 4- [OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4369 6-F, 4-[OCH2— (tetrahydrofuran-2-yl) ]-chinolin-2-yl
4370 6-CH3, 4- [OCH2— (tetrahydrofuran-2-yl) ] -chinolin-2-yl
4371 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-chinolin-2-yl
4372 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4373 6-F, 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4374 6-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4375 6-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4376 4-[2-CI-C5H4 ] -chinolin-2-yl
4377 6-F, 4-[2-Cl-C5H4]-chinolin-2-yl
4378 6-CH3, 4-[2-Cl-C5H4]-chinolin-2-yl
4379 6-CF3, 4- [2-CI-C5H4] -chinolin-2-yl
4380 4- [OCH2-(pyridin-2-yl)]-chinolin-2-yl
4381 6-F, 4- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -chinolin-2-yl
4382 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-chinolin-2-yl
4383 6-CF3 , 4- {OCH2- (pyridin-2-yl) ] -chinolin-2-yl
4384 4- [OCH2-(pyridin-4-yl)]-chinolin-2-yl
4385 6-F, 4-(OCH2-(pyridin-4-yl) ]-chinolin-2-y1
4386 6-CH3 , 4- [OCH2- (pyridin-4-yl) ] -chinolin-2-yl
4387 6-CF3, 4- [OCH2- (pyridin-4-yl) ] -chinolin-2-yl
4388 4-[morpholin-4-yl]-chinolin-2-yl
4389 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-chinolin-2-yl
4390 6-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-chinolin-2-yl
4391 6-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-chinolin-2-yl
4392 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-chinolin-2-yl
4393 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-chinolin-2-yl
4394 6-F, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-chinolin-2-yl
4395 6-CH3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-chinolin-2-yl
4396 6-CF3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-chinolin-2-y1
4397 4,6-Cl2-chinolin-2-yl
4398 4,6- (CH3) 2-chinolin-2-yl
4399 4,6- (OCH3) 2-chinolin-2-yl
4400 4,6- (OCH2CH3) 2-chinolin-2-yl
4401 4-F, 6-CH3-chinolin-2-yl
4402 4-F, 6-OCH3-chinolin-2-yl
185
Nr. R4
4403 4-F, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4404 4-F, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4405 4-F, 6-OCH(CH3) 2-chinolin-2-yl
4406 4-Cl, 6-CH3-chinolin-2-yl
4407 4-Cl, 6-OCH3-chinolin-2-yl
4408 4-Cl, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4409 4-Cl, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4410 4-Cl, 6-OCH(CH3) 2-chinolin-2-yl
4411 4-CH3, 6-OCH3-chinolin-2-yl
4412 4-CH3, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4413 4-CH3, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4414 4-CH3, 6-OCH(CH3) 2-chinolin-2-yl
4415 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-chinolin-2-yl
4416 4-CH3, 6-CO2CH3-chinolin-2-yl
4417 4-CH3, 6-CF3-chinolin-2-yl
4418 4-CF3, 6-CH2CH3-chinolin-2-yl
4419 4-CF3, 6-OCH3-chinolin-2-yl
4420 4-CF3, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4421 4-CF3, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4422 4-OCH3, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4423 4-OCH3, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4424 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-chinolin-2-yl
4425 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4426 4-NO2, 6-CH3-chinolin-2-yl
4427 4-NO2, 6-OCH3-chinolin-2-yl
4428 4-NO2, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4429 4-NO2, 6-OCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4430 4-NO2, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4431 4-CN, 6-CH3-chinolin-2-yl
4432 4-CN, 6-OCH3-chinolin-2-yl
4433 4-CN, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4434 4-CN, 6-OCH (CH3)2-chinolin-2-yl
4435 4-CN, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4436 4-CH3-isochinolin-3-yl
4437 4-CH2CH3-isochinolin-3-yl
4438 4-CH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4439 4-CH (CH3) CH2CH3-isochinolin-3-yl
4440 4-CF3-isochinolin-3-yl
4441 4-CH=CH2-isochinolin-3-yl
186
Nr. R4
4442 4-CH=CHCH3-isochinolin-3-yl
4443 4-CH=CHCl-isochinolin-3-yl
4444 4-C=CH-isochinolin-3-yl
4445 4-CH2C = CH-isochinolin-3-yl
4446 4-CH2C^cCH3-isochinolin-3-yl
4447 4-cyclopropyl-isochinolin-3-yl
4448 4-cyclopentyl-isochinolin-3-yl
4449 4-OCH3-isochinolin-3-yl
4450 4-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4451 4-OCH2CH2CH3-isochinolin-3-yl
4452 4-OCH(CH3)2-isochinolin-3-yl
4453 4-OCH2CH2CH2CH3-isochinolin-3-yl
4454 4-OCH (CH3) CH2CH3-isochinolin-3-yl
4455 4-OCH2CH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4456 4-OC (CH3)4-isochinolin-3-yl
4457 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-isochinolin-3-yl
4458 4-OCH2OCH3-isochinolin-3-yl
4459 4-OCH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4460 4-OCH (CH3) OCH3-isochinolin-3-yl
4461 4-OCH (CH3) OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4462 4-OCH2CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4463 4-OCH2CH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4464 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4465 4-OCH2CH2SCH3-isochinolin-3-yl
4466 4-0CH2CH2S02CH3-isochinolin-3-yl
4467 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4468 4-OCH2CH2CN-isochinolin-3-yl
4469 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-isochinolin-3-yl
4470 4-OCH2CH2OC6H5-isochinolin-3-yl
4471 4-OCH2CH2OCH2C6H5-isochinolin-3-yl
4472 4-OCH2CH2N (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4473 4-OCH2CH2CONH2-isochinolin-3-yl
4474 4-0CH2CH2C02CH2CH2CH3-isochinolin-3-yl
4475 4-OCH (CH3) CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4476 4-OCH (CH3) CH2C02CH3-isochinolin-3-yl
4477 4-OCH (CH3)CH2C02CH2CH3-isochinolin-3-yl
4478 4-0CH2CH(CH3)C02CH3-isochinolin-3-yl
4479 4-OCH2C(=0)CH3-isochinolin-3-yl
4480 4-OCH2C (=0) CH2CH3-isochinolin-3-yl
187
Nr. R4
4481 4-0CH2C02CH3-isochinolin-3-yl
4482 4-OCH2CO2CH2CH3-isochinolin-3-yl
4483 4-OCH2C(=0)NH2-isochinolin-3-yl
4484 4-OCH2C(=0)NHCH3-isochinolin-3-yl
4485 4-OCH2C(=0)SCH3-isochinolin-3-yl
4486 4-OCH(CH3) C (=0)NH2-isochinolin-3-yl
4487 4-OCH(CH3) C (=0)NHCH3-isochinolin-3-yl
4488 4-OCH(CH3) C (=0)NHNH2-isochinolin-3-yl
4489 4-OCH (CH3) C02CH3-isochinolin-3-yl
4490 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-isochinolin-3-yl
4491 4-OCH(CH3) C (=0)CH3-isochinolin-3-yl
4492 4-OCH(CH3)C(=0)CH2CH3-isochinolin-3-y1
4493 4-OCH(CH3)CH2C (=0)CH3-isochinolin-3-yl
4494 4-OCH(CH3)CH2OC(CH3)4-isochinolin-3-yl
4495 4-OCH (CH3)CH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4496 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-isochinolin-3-yl
4497 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-isochinolin-3-yl
4498 4-O(CH2) 3OCH3-isochinolin-3-yl
4499 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4500 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4501 4-0 (CH2) 3OC6H5-isochinolin-3-yl
4502 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-isochinolin-3 yl
4503 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4504 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4505 4-OCH CCH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4506 4-O[ (CH2)3O]2CH3-isochinolin-3-yl
4507 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4508 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4509 4-OCH(CH2C1)CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4510 4-OCH(CH2C1)CH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4511 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4512 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-isochinolin-3-yl
4513 4-OCH[CH2OCH3]2-isochinolin-3-yl
4514 4-OCH[CH2OCH2CH3] 2-isochinolin-3-yl
4515 4-OCCl4-isochinolin-3-yl
4516 4-OCHF2-isochinolin-3-yl
4517 4-OCF3-isochinolin-3-yl
4518 4-OCF2CHF2-isochinolin-3-yl
4519 4-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
188
Nr. R4
4520 4-OCH2CHF2-isochinolin-3-yl
4521 4-0 (CH2) 3F-isochinolin-3-yl
4522 4-OCH (CH3) CF3-isochinolin-3-yl
4523 4-0 (CH2) 4F-isochinolin-3-yl
4524 4-0 (CH2) 3CF3-isochinolin-3-yl
4525 4-OCH (CH3)CF2CF3-isochinolin-3-yl
4526 4-OCH (CH3) CF2CHF2-isochinolin-3-yl
4527 4-OCH2CF2CHFCH3-isochinolin-3-yl
4528 4-OCH2 (CF2) 2CF3-isochinolin-3-yl
4529 4-0 (CF2) 3CF3-isochinolin-3-yl
4530 4-OCH2CF2CHF2-isochinolin-3-yl
4531 4-CH2CH=CH2-isochinolin-3-yl
4532 4-CH2C (CH3) =CH2-isochinolin-3-yl
4533 4-OCH2CH=CHCH3-isochinolin-3-yl
4534 4-0 (CH2) 2CH=CH2-isochinolin-3-yl
4535 4-OCH2C (CH3) =CH2-isochinolin-3-yl
4536 4-OCH (CH3) CH=CH2-isochinolin-3-yl
4537 4-OCH2C^CH-isochinolin-3-yl
4538 4-OCH2C s CCH3-isochinolin-3-yl
4539 4-0 (CH2) 2C = CH-isochinolin-3-yl
4540 4-SCH3-isochinolin-3-yl
4541 4-SCH2CH3-isochinolin-3-yl
4542 4-OCgH5-isochinolin-3-yl
4543 4-OCH2CGH5-isochinolin-3-yl
4544 4-N02-isochinolin-3-yl
4545 4-NHCH3-isochinolin-3-yl
4546 4-N (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4547 4-N (CH3) C2H6-isochinolin-3-yl
4548 4-NHCH2CF3-isochinolin-3-yl
4549 4-F-isochinolin-3-yl
4550 4-Cl-isochinolin-3-yl
4551 4-OH-isochinolin-3-yl
4552 4-CN-isochinolin-3-yl
4553 4-C (0)NH2-isochinolin-3-yl
4554 4-C (S )NH2-isochinolin-3-yl
4555 4-C02CH3-isochinolin-3-yl
4556 4-ON=C (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4557 4- [O-cyklopropyl] -isochinolin-3-yl
4558 4-[0-cyklobutyl]-isochinolin-3-yl
189
Nr. R4
4559 4-[O-cyklopentyl]-isochinolin-3-yl
4560 4-[O-cyklohexyl]-isochinolin-3-yl
4561 4- [OCH2-cy klopropyl]-isochinolin-3-yl
4562 6-F, 4-[OCH2-cy klopropyl]-isochinolin-3-yl
4563 6-CH3, 4- [OCH2-cyklopropyl]-isochinolin-3-yl
4564 6-CF3, 4-[OCH2-cyklopropyl] -isochinolin-3-yl
4565 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-isochinolin-3-yl
4566 6-F, 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-isochinolin-3-yl
4567 6-CH3, 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -isochinolin-3-yl
4568 6-CF3, 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -isochinolin-3-yl
4569 4—[0-(l-CH3-cyklopropyl)]-isochinolin-3-yl
4570 6-F, 4-[O-(l-CH3-cy klopropyl)]-isochinolin-3-yl
4571 6-CH3, 4-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-isochinolin-3-yl
4572 6-CF3, 4- [O- (l-CH3-cyl<lopropyl) ] -isochinolin-3-yl
4573 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -isochinolin-3-yl
4574 6-F, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-isochinolin-3-yl
4575 6-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -isochinolin-3-yl
4576 6-CF3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -isochinolin-3-yl
4577 4-[OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -isochinolin-3-yl
4578 6-F, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-isochinolin-3-yl
4579 6-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyJtlopropyl) ]-isochinolin-3-yl
4580 6-CF3, 4- [OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ] -isochinolin-3-yl
4581 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4582 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-isochinolin-3-yl
4583 6-CH3, 4- [OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -isochinolin-3-yl
4584 6-CF3, 4- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -isochinolin-3-yl
4585 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4586 6-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4587 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-isochinolin-3-y1
4588 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4589 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4590 6-F, 4-[OCH2- (furan.-4-yl) ]-isochinolin-3-yl
4591 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4592 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-isochinolin-3-y 1
4593 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-isochinolin-3-yl
4594 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-isochinolin-3-yl
4595 6-CH3, 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-4-yl) ] -isochinolin-3-yl
4596 6-CF3, 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-4-yl) ] -isochinolin-3-yl
4597 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -isochinolin-3-yl
190
Nr. R4
4598 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4599 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4600 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-y1)]-isochinolin-3-yl
4601 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4602 6-F, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4603 6-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4604 6-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4605 4- [2-CI-C5H4 ] -isochinolin-3-yl
4606 6-F, 4-[2-Cl-C5H4]-isochinolin-3-yl
4607 6-CH3, 4-[2-Cl-CsH4 ] -isochinolin-3-yl
4608 6-CF3, 4-[2-C1-CsH4]-isochinolin-3-yl
4609 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4610 6-F, 4-(OCH2- (pyridin-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4611 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4612 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4613 4-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4614 6-F, 4-[OCH2- (pyridin-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4615 6-CH3, 4-[OCH2- (pyridin-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4616 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4617 4-[morpholin-4-yl]-isochinolin-3-yl
4618 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-isochinolin-3-yl
4619 6-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-isochinolin-3-yl
4620 6-CH3, 4-[l-CH3~imidazol-2-yl]-isochinolin-3-yl
4621 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-isochinolin-3-yl
4622 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-isochinolin-3-yl
4623 6-F, 4-[l,2,4-triazol-l-yl]-isochinolin-3-yl
4624 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-isochinolin-3-yl
4625 6-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-isochinolin-3-yl
4626 4,6-Cl2-isochinolin-3-yl
4627 4,6-(CH3)2-isochinolin-3-yl
4628 4,6- (OCH3) 2-isochinolin-3-yl
4629 4,6- (OCH2CH3) 2-isochinolin-3-yl
4630 4-F, 6-CH3~isochinolin-3-yl
4631 4-F, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
4632 4-F, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4633 4-F, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4634 4-F, 6-OCH(CH3> 2-isochinolin-3-yl
4635 4-C1, 6-CH3-isochinolin-3-yl
4636 4-C1, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
191
Nr. R4
4637 4-C1, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4638 4-C1, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4639 4-C1, 6-OCH(CH3)2-isochinolin-3-yl
4640 4-CH3, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
4641 4-CH3, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4642 4-CH3, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4643 4-CH3, 6-OCH(CH3)2-isochinolin-3-yl
4644 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-isochinolin-3-yl
4645 4-CH3, 6-C02CH3-isochinolin-3-yl
4646 4-CH3, 6-CF3-isochinolin-3-yl
4647 4-CF3, 6-CH2CH3-isochinolin-3-yl
4648 4-CF3, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
4649 4-CF3, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4650 4-CF3, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4651 4-OCH3, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4652 4-OCH3, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4653 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-isochinolin-3-yl
4654 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4655 4-NO2, 6-CH3-isochinolin-3-yl
4656 4-NO2, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
4657 4-NO2, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4658 4-NO2, 6-OCH(CH3)2-isochinolin-3-yl
4659 4-NO2, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4660 4-CN, 6-CH3-isochinolin-3-yl
4661 4-CN, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
4662 4-CN, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4663 4-CN, 6-OCH(CH3)2-isochinolin-3-yl
4664 4-CN, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4665 7-CH3, 2-CH3-purin-8-yl
4666 7-CH3, 2-CH2CH3-purin-8-yl
4667 7-CH3, 2-CH (CH3)2-purin-8-yl
4668 7-CH3, 2-CH(CH3)CH2CH3-purin-8-yl
4669 7-CH3, 2-CF3-purin-8-yl
4670 7-CH3, 2-CH=CH2-purin-8-yl
4671 7-CH3, 2-CH=CHCH3-purin-8-yl
4672 7-CH3, 2-CH=CHCl-purin.-8-yl
4673 7-CH3, 2-C = CH-purin-8-yl
4674 7-CH3, 2-CH2C = CH-purin-8-yl
4675 7-CH3, 2-CH2C = CCH3-purin-8-yl |
192
Nr. R4
4676 7-CH3, 2-cyclopropyl-purin-8-yl
4677 7-CH3, 2-cyclopentyl-purin-8-yl
4678 7-CH3, 2-OCH3-purin-8-yl
4679 7-CH3, 2-OCH2CH3-purin-8-yl
4680 7-CH3, 2-OCH2CH2CH3-purin-8-yl
4681 7-CH3, 2-OCH(CH3)2-purin-8-yl
4682 7-CH3, 2-OCH2CH2CH2CH3-purin-8-yl
4683 7-CH3, 2-OCH(CH3)CH2CH3-purin-8-y 1
4684 7-CH3, 2-OCH2CH(CH3)2-purin-8-yl
4685 7-CH3, 2-OC(CH3)2-purin-8-yl
4686 7-CH3 , 2-OCH(CH3) CH2CH2CH3-purin-8-yl
4687 7-CH3, 2-OCH2OCH3-purin-8-yl
4688 7-CH3, 2-0CH20CH2CH3-purin-8-yl
4689 7-CH3, 2-OCH(CH3)OCH3-purin-8-yl
4690 7-CH3( 2-OCH (CH3, OCH2CH3-purin-8-yl
4691 7-CH3, 2-OCH2CH2OCH3-purin-8-yl
4692 7-CH3, 2-OCH2CH2OCH2CH3-purin-8-yl
4693 7-CH3, 2-OCH2CH2OCH (CH3) 2-purin-8-yl
4694 7-CH3, 2-OCH2CH2SCH3-purin-8-yl
4695 7-CH3, 2-OCH2CH2SO2CH3-purin-8-yl
4696 7-CH3, 2-OCH2CH2SCH (CH3) 2-purin-8-yl
4697 7-CH3, 2-OCH2CH2CN-purin-8-yl
4698 7-CH3, 2-OCH2CH2SCH2CH2CN-purin-8-yl
4699 7-CH3, 2-OCH2CH2OC6H5-purin-8-yl
4700 7-CH3,- 2-OCH2CH2OCH2C6H5-purin-8-yl
4701 7-CH3, 2-OCH2CH2N(CH3)2-purin-8-yl
4702 7-CH3, 2-OCH2CH2CONH2-purin-8-yl
4703 7-CH3, 2-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-purin-8-yl
4704 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2OCH3-purin-8-yl
4705 7-CH3, 2-OCH (ČH3)CH2CO2CH3-purin-8-yl
4706 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-purin-8-yl
4707 7-CH3, 2-OCH2CH (CH3) CO2CH3-purin-8-yl
4708 7-CH3, 2-OCH2C(=0)CH3-purin-8-yl
4709 7-CH3, 2-OCH2C (=0) CH2CH3-purin-8-yl
4710 7-CH 2-OCH2CO2CH3-purin-8-yl
4711 7-CH3, 2-OCH2CO2CH2CH3-purin-8-yl
4712 7-CH3, 2-OCH2C(=0)NH2-purin-8-yl
4713 7-CH3, 2-OCH2C (=0)NHCH3-purin-8-yl
4714 7-CH3, 2-0CH2C(=0)SCH3-purin-8-yl
193
Nr. R4
4715 7-CH3, 2-OCH(CH3)C(=O)NH2-purin-8-yl
4716 7-CH3, 2-OCH(CH3) C(=O)NHCH3-purin-8-yl
4717 7-CH3, 2-OCH(CH3)C(=O)NHNH2-purin-8-yl
4718 7-CH3, 2-OCH (CH3) CO2CH3-purin-8-yl
4719 7-CH3, 2-OCH(CH3)CO2CH2CH3-purin-8-yl
4720 7-CH3, 2-OCH(CH3)C(=0)CH3-purin-8-yl
4721 7-CH3, 2-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-purin-8-yl
4722 7-CH3, 2-OCH(CH3)CH2C(=0)CH3-purin-8-yl
4723 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 2-purin-8-y 1
4724 7-CH3, 2-OCH(CH3)CH2OCH2CH3-purin-8-yl
4725 7-CH3, 2-OCH(CH3) CH2O (CH3) 2CH3-purin-8-yl
4726 7-CH3, 2-OCH(CH3)CH2OCH2CH=CH2-purin-8-yl
4727 7-CH3, 2-0(CH2)3OCH3-purin-8-yl
4728 7-CH3, 2-0(CH2) 3OCH2CH3-purin-8-yl
4729 7-CH3, 2-O(CH2)3OCH(CH3)2-purin-8-yl
4730 7-CH3, 2-0(CH2) 3OC6H5-purin-8-yl
4731 7-CH3, 2-0(CH2) 3OCH2C6H5-purin-8-yl
4732 7-CH3, 2-OCH (CH2CH3) CH20CH3-purin-8-yl
4733 7-CH3 , 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-purin-8-yl
4734 7-CH3, 2-OCH(CH2CH3)CH2CH2OCH2CH3-purÍn-8-y 1
4735 7-CH3 , 2-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-purin-8-yl
4736 7-CH3 , 2-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-purin-8-yl
4737 7-CH3, 2-OCH2CH(CH3)CH2OCH2CH3-purin-8-yl
4738 7-CH3, 2-OCH (CH2C1) CH2OCH3-purin-8-yl
4739 7-CH3, 2-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-purin-8-yl
4740 7-CH3, 2-OCH (CH2Cl)CH2OCH(CH3)2-purin-8-yl
4741 7-CH3, 2-OCH(CH2C1)CH2OCH2CH=CH2-purin-8-yl
4742 7-CH3, 2-OCH[CH2OCH3] 2-purin-8-yl
4743 7-CH3, 2-OCH [CH2OCH2CH3 ]2-purin-8-y 1
4744 7-CH3, 2-OCCl2-purin-8-yl
4745 7-CH3, 2-OCHF2-purin-8-yl
4746 7-CH3, 2-OCF3-purin-8-yl
4747 7-CH3, 2-OCF2CHF2-purin-8-yl
4748 7-CH3, 2-OCH2CF3-purin-8-yl
4749 7-CH3, 2-OCH2CHF2-purin-8-yl
4750 7-CH3, 2-0(CH2) 3F-purin-8-yl
4751 7-CH3, 2-OCH(CH3)CF3-purin-8-yl
4752 7-CH3, 2-O(CH2)4F-purin-8-yl
4753 7-CH3, 2-O(CH2)3CF3-purin-8-yl
194
Nr. R4
4754 7-CH3, 2-OCH (CH3) CF2CF3-purin-8-yl
4755 7-CH3, 2-OCH (CH3) CF2CHF2-purin-8-yl
4756 7-CH3, 2-OCH2CF2CHFCH3-purin-8-yl
4757 7-CH3, 2-OCH2 (CF2)2CF3-purin-8-yl
4758 7-CH3, 2-0(CF2)3CF3-purin-8-yl
4759 7-CH3, 2-OCH2CF2CHF2-purin-8-yl
4760 7-CH3, 2-CH2CH=CH2-purin-8-yl
4761 7-CH3, 2-CH2C (CH3) =CH2-purin-8-yl
4762 7-CH3, 2-OCH2CH=CHCH3-purin-8-yl
4763 7-CH3, 2-0 {CH2) 2CH=CH2-purin-8-yl
4764 7-CH3, 2-OCH2C (CH3) =CH2-purin-8-y1
4765 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH=CH2-purin-8-yl
4766 7-CH3, 2-OCH2C^CH-purin-8-yl
4767 7-CH3, 2-OCH2CscCH3-purin-8-yl
4768 7-CH3, 2-O(CH2)2C = CH-purin-8-yl
4769 7-CH3, 2-SCH3-purin-8-yl
4770 7-CH3, 2-SCH2CH3-purin-8-yl
4771 7-CH3, 2-OC6H5-purin-8-yl
4772 7-CH3, 2-OCH2C6H5-purin-8-yl
4773 7-CH3, 2-NO2-purin-8-yl
4774 7-CH3, 2-NHCH3-purin-8-yl
4775 7-CH3, 2-N(CHg)2-purin-8-yl
4776 7-CH3, 2-N(CH3)C2H6-purin-8-yl
4777 7-CH3, 2-NHCH2CF3-purin-8-yl
4778 7-CH3,· 2-F-purin-8-yl
4779 7-CH3, 2-Cl-purin-8-yl
4780 7-CH3, 2-OH-purin-8-yl
4781 7-CH3, 2-CN-purin-8-yl
4782 7-CH3, 2-C(0) NH2-purin-8-yl
4783 7-CH3, 2-C(S)NH2-purin-8-yl
4784 7-CH3, 2-CO2CH3~purin-8-yl
4785 7-CH3, 2-ON=C (CH3) 2-purin-8-yl
4786 7-CH3, 2- [0-cyK.lopropyl]-purin-8-yl
4787 7-CH3, 2-[O-cyRl obutý1]-purin-8-yl
4788 7-CH3, 2-[O-cyklopentyl]-purin-8-yl
4789 7-CH3, 2-[O-cyklohexyl]-purin-8-yl
4790 7-CH3, 2-[OCH2-cyklopropyl]-purin-8-yl
4791 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-cyUlopropyl]-purin-8-yl
4792 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-cyUlopropyl]-purin-8-yl
195
Nr. R4
4793 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-cyklopropyl]-purin-8-yl
4794 7-CH3, 2-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-purin.-8-yl
4795 7-CH3, 6-F, 2-[OCH (CH3)-cyIflopropyl]-purin-8-yl
4796 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-purin-8-yl
4797 7-CH3, 6-CF3, 2-[0CH(CH3)-cyKlopropyl]-purin-8-yl
4798 7-CH3, 2-[O-(7-CH3-cyUlopropyl)]-purin-8-yl
4799 7-CH3, 6-F, 2-[0-(7-CH3-cyklopropyl)]-purin-8-yl
4800 7-CH3, 6-CH3, 2-[0-(7-CH3-cyJ<.lopropyl) ]-purxn-8-yl
4801 7-CH3, 6-CF3, 2-[0-(7-CH3-cyUlopropyl) ]-purin-8-yl
4802 7-CH3, 2-[OCH2- (7-CH3-cyKlopropyl) ] -purin.-8-yl
4803 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2— (7-CH3-cyklopropyl) ]-purin-8-yl
4804 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(7-CH3-cyklopropyl) ]-purin-8-yl
4805 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(7-CH3-cyklopropyl) ] -purin-8-yl
4806 7-CH3, 2-[OCH2-(2-CH3-cy<klopropyl) ]-purin-8-yl
4807 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(2-CH3-cyí^lopropyl) ]-purxn-8-yl
4808 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(2-CH3-cyUlopropyl) ]-purin-8-yl
4809 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-purin-8-yl·
4810 7-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-purin-8-yl
4811 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-purin-8-yl
4812 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-purin-8-yl
4813 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-purin-8-yl
4814 7-CH3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4815 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4816 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4817 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4818 7-CH3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4819 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(furan.-2-yl) ]-purin-8-yl
4820 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(furan-2-yl) ]-purin--8-yl
4821 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(furan-2-yl) ]-purin--8-yl
4822 7-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4823 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4824 7-ch3, 6-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-purxn-8-yl
4825 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-purin-8-yl
4826 7-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purxn-8-yl
4827 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2—(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4828 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-purin-8-yl
4829 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-purin-8-yl
4830 7-ch3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl)]-purin-8-yl
4831 7-CH3, 6-F, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl)]-purxn-8-yl
196
Nr. R4
4832 7-CH3, 6-CH3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl) ]-purin-8-yl
4833 7-CH3, 6-CF3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl) ]-purin-8-yl
4834 7-CH3, 2-[2-Cl-C5H4]-purin-8-yl
4835 7-CH3, 6-F, 2-[2-Cl-C5H4]-purin-8-yl
4836 7-CH3, 6-CH3, 2-[2-CI-C5H4]-purin-8-yl
4837 7-CH3, 6-CF3, 2-[2-CI-C5H4]-purin-8-yl
4838 7-CH3, 2—[OCH2-(pyridin-2-yl)]-purin-8-yl
4839 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4840 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4.841 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4842 7-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-purin-8-yl
4843 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4844 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4845 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4846 7-CH3, 2- [mor^iolin-2-yl] -purin-8-yl
4847 7-CH3, 2-[7-CH3-imidazol-2-yl]-purin-8-yl
4848 7-CH3, 6-F, 2-[7-CH3-imidazol-2-yl]-purin-8-yl
4849 7-CH3, 6-CH3, 2-[7-CH3-imidazol-2-yl]-purin-8-yl
4850 7-CH3, 6-CF3, 2-[7-CH3-imidazol-2-yl]-purin-8-yl
4851 7-CH3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-purin-8-y1
4852 7-CH3, 6-F, 2-[l,2,2-triazol-l-yl]-purin-8-yl
4853 7-CH3, 6-CH3, 2-[l,2,2-triazol-l-yl]-purin-8-yl
4854 7-CH3, 6-CF3, 2-(l,2,2-triazol-l-yl]-purin-8-yl
4855 7-CH3, 4,6-Cl2-purin-8-yl
4856 7 —CH3, 4,6- (CH3)2-purin-8-yl
4857 7-CH3, 4,6-(OCH3)2-purin-8-yl
4858 7-CH3, 4,6- (OCH2CH3) 2-purin-8-yl
4859 7-CH3, 2-F, 6-CH3-purin-8-yl
4860 7-CH3, 2-F, 6-OCH3-purin-8-yl
4861 7-CH3, 2-F, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4862 7-CH3, 2-F, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4863 7-CH3, 2-F, 6-OCH (CH3) 2-purin-8-yl
4864 7-CH3, 2-Cl, 6-CH3-purin-8-yl
4865 7-CH3, 2-Cl, 6-OCH3-purin-8-yl
4866 7-CH3, 2-Cl, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4867 7-CH3, 2-Cl, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4868 7-CH3, 2-Cl, 6-OCH (CH3)2-purin-8-yl
4869 7-CH3, 2-CH3, 6-OCH3-purin-8-yl
4870 7-CH3, 2-CH3, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
197
Nr. R4
4871 7-CH3, 2-CH3, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4872 7-CH3, 2-CH3, 6-OCH(CH3)2-purin-8-yl
4873 7-CH3, 2-CH3, 6-OCH2CH=CH2-purin-8-yl
4874 7-CH3, 2-CH3, 6-CO2CH3-purin-8-yl
4875 7-CH3, 2-CH3, 6-CF3-purin-8-yl
4876 7-CH3, 2-CF3, 6-CH2CH3-purin-8-yl
4877 7-CH3, 2-CF3, 6-OCH3-purin-8-yl
4878 7-CH3, 2-CF3, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4879 7-CH3, 2-CF3, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4880 7-CH3, 2-OCH3, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4881 7-CH3, 2-OCH3, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4882 7-CH3, 2-OCH3, 6-OCH(CH3)-purin-8-yl
4883 7-CH3, 2-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-purin-8-yl
4884 7-CH3, 2-NO2, 6-CH3-purin-8-yl
4885 7-CH3, 2-NO2, 6-OCH3-purin-8-yl
4886 7-CH3, 2-NO2, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4887 7-CH3, 2-NO2, 6-OCH(CH3)2-purin-8-yl
4888 7-CH3, 2-NO2, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4889 7-CH3, 2-CN, 6-CH3-purin-8-yl
4890 7-CH3, 2-CN, 6-OCH3-purin-8-yl
4891 7-CH3, 2-CN, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4892 7-CH3, 2-CN, 6-OCH(CH3)2-purin-8-yl
4893 7-CH3, 2-CN, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4894 3 -CH2CH2CH3 -pyridin-2 -y 1
4895 4-CH2GH2CH3-pyr idin-2-y 1
4896 5-CH2CH2CH3-pyridin-2-yl
4897 6-CH2CH2CH3 -pyr idin-2 -y 1
4898 3-CH (CH3)2-pyridin-2-yl
4899 4-CH (CH3) 2-pyridin-2-yl
4900 5-CH (CH3) 2-pyridin-2-yl
4901 6-CH (CH3)2-pyridin-2-yl
4902 3-CH2 (CH2)2CH3-pyridin-2-yl
4903 4-CH2 (CH2) 2CH3-pyridin-2-yl
4904 5-CH2 (CH2)2CH3-pyridin-2-yl
4905 6-CH2 (CH2) 2CH3~pyridin-2-yl
4906 3 -CH (CH3) CH2CH3-pyridin-2-yl
4907 4-CH (CH3) CH2CH3-pyridin-2-yl
4908 5-CH (CH3 )CH2CH3-pyridin-2-yl
4909 6-CH (CH3) CH2CH3-pyridin-2-yl
198
Nr. R4
4910 3-CH2CH(CH3) 2-pyridin-2-yl
4911 4-CH2-H(CH3) 2-pyridin-2-yl
4912 5-CH2CH (CH3) 2-pyridin-2-yl
4913 6-CH2CH (CH3) 2-pyridin-2-yl
4914 3 -C (CH3) 3 -pyridin-2 -y 1
4915 4-C (CH3) 3-pyridin-2-y 1
4916 5-C (CH3) 3-pyridin-2-yl
4917 6-C (CH3) 3-pyr idin-2-y 1
4918 3-C2F5-pyridin-2-yl
4919 4-C2Fs-pyridin-2-yl
4920 5-C2F5~pyridin-2-yl
4921 6-C2F5-pyridin-2-yl
4922 4-CH2CH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
4923 5-CH2CH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
4924 4-C (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
4925 5-C (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
4926 3-Cl-Pyridinyl-2
4927 4-Cl-Pyridinyl-2
4928 5-Cl-Pyridinyl-2
4929 6-Cl-Pyridinyl-2
4930 3-F-Pyridinyl-2
4931 4-F-Pyridinyl-2
4932 5-F-Pyridinyl-2
4933 6-F-Pyridiny1-2
4934 3-Br-Pyridinyl-2
4935 4-Br-Pyridinyl-2
4936 5-Br-Pyridinyl-2
4937 6-Br-Pyridiny1-2
- 199
Zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá vynálezu sú vhodné na ničenie škodlivých húb a živočíšnych škodcov z triedy hmyzu, pavúkovcov a nenatódov. Môžu sa použit na ochranu rastlín i v oblasti hygieny, ochrany zásob a vo veterinárnej oblasti ako fungicídy a prostriedky na ničenie škodcov.
Ku škodlivému hmyzu patrí z radu motýlov (Lepidoptera) napríklad:
Adoxophyes orana, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Chilo partellus, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cnaphalocrocis medinalis, Crocidolomia binotalis, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Feltia subterranea, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege stict'icalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Manduca sexta, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Operophthera brumata, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Pandemis heparana, Panolis flammea, f>ectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Platynota stultana, Plutella xylostella, Prays citri, Prays oleae, Prodenia sunia, Prodenia ornithogalli, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sesamia inferens, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Syllepta derogata, Synanthedon myopaeformis, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni, Tryporyza incertulas, Zeiraphera canadensis, Galleria mellonella und Sitotroga cerealella, Ephestia cautella, Tineola bisselliella;
Z radu chrobákov (Coleoptera) napríklad Argiotes lineatus, Agriotes obscurus, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Apion vorax, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorhynchus assimilis,
200
Ceuthorhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Dendroctonus refipennis, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa deceralineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Ouiema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllopertha horticola, Phyllophaga sp., Phyllotreta chrysocephala, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta stríolata, Popillia japonica, Psylliodes napi, Scolytus intricatus, Sitona lineatus, ddJe Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Sitophilus granaria, Lasioderma serricorne, Oryzaephilus surinamensis, Rhyzopertha dominica, Sitophilus oryzae, Tribolium castaneum, Trogoderma granarium, Zabrotes subfasciatus;
Z radu dvojkrídlovcov (Diptera) napríklad Anastrepha ludens, Ceratitis capitata, Contarinia s’orghicola, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia coarctata, Delia radicum, Hydrellia griseola, Hylemyia platurá, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Mayetiola destructor, Orseolia oryzae, Oscinella frit, Pegomya hyoscyami, Phorbia. antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tipula oleracea, Tipula paludosa, Aedes segypti,
Aedes vexans, Anopheles maculipennis, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria,'Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Fannua canicularis, Gasterophxlus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis eguestris Hypoderma lineata, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Tabanus bovinus, Simulium damnosum;
Z radu strapiek (Thysanoptera) napríklad
Franklinieila fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci, Haplothrips tritici/ Scirtothrips
Z radu blanokrídlovcov (Hymenoptera) napríklad
201
Athalia rosae, Atta cepha-LOtes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minutá, Hoplocampa testudinea, Iridomyrmes humilis, Iridomyrmex purpureus, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri;
Z radu bzdôch (Heteroptera) napríklad Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor;
Z radu rovnakokrídlovcov (Homoptera) napríklad
Acyrthosiphon onobrychis, Acyrthosiphon pisum, Adelges laricis, Aonidiella aurantii, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis gossypii, Aphis pomi, Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Dalbulus maidis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Empoasca fabae, Eriosoma lanigerum, Laodelphax striatella, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus cerasi, Nephotettix cincticeps, Nilaparvata lugens, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Planococcus citri, Psylla mali, Psylla piri, Psylla pyricol, Quadraspidiotus perniciosus, Rhopalosiphum maidis, Saissetia oleae, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sitobion avenae, Sogatella furcifera, Toxoptera citricida., Trialeurodes abutilonea, Trialéurodes vaporariorum, Viteus vitifolii;
Z radu termitov (Isoptera) napríklad flavicollis, Leucotermes flavipes, Macrotermes subhyalinus, Odontotermes formosanus, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis,·
202
Z radu rovnakokrídlovcov (Orthoptera) napríklad
Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schi stocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus, Schistocerca gregaria, · Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Periplaneta americana;
Z triedy pavúkovcov (Arachinoidea) napríklad fytofágové roztoče roztoče ako
Aculops lycopersicae, Aculops pelekassi, Aculus schlechtendali, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Eotetranychus carpini, Eutetranychus banksii, Eriophyes sheldoni, Oligonychus pratensis, Panonychus ulmi, Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Tarsonemus pallidus, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranchus pacificus, Tetranychus urticae, Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Rhipicephalus appendiculatus und Rhipicephalus evertsi · h . , Dermanyssus gal· linae, Psoroptes ovis und Sarcoptes scabiei;
Z triedy nematódov napríklad koreňové nematódy, napríklad
Meloidegyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, nematódy tvoriace cysty, napríklad Globodera pallida, Globodera rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, migračné, endoparazitné a semi-endoparazitné hlísty, ako Heliocotylenchus multicinctus, Hirschmanniella oryzae, Hoplolaimus spp., Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus fallax, Pratylenchus penetras, Pratylencus vulnus, Radopholus similis, Rotylenchus reniformis, Scutellonema bradys, Tylenchulus semipenetrans, nematódy napadajúce úrodu a listy, Anguina tritici, Aphelenchoides besseyi, Ditylenchus angustus, Ditylenchus dipsaci, vírusvektory, ako Longidorus spp. Trichodorus christei, Trichodorus viruliferus, Xiphinema index, Xiphinema mediterraneum.
203
Účinné látky sa môžu aplikovať ako také, v prostriedkoch alebo z nich pripravených formách použitia, napríklad ako priamo rozprašujúce roztoky, prášky suspenzie alebo disperzie, emulzie, olejové disperzie, pasty, práškové prostriedky, rozprašovadlá, granuláty rozstrekovaním, rozprašovaním, hmlením, práškovaním alebo polievaním. Aplikačné formy sa riadia podlá účelu použitia; v každom prípade však so zaručením najjemnejšieho rozptýlenia účinných látok podlá vynálezu.
Ako fungicídy sú zlúčeniny všeobecného vzorca I čiastočne systémovo účinné. Môžu sa použiť ako fungicídy na list i do pôdy proti širokému spektru rastlinných patogénnych húb, predovšetkým triedy Ascomycetae, Deuteromycetae, Phycomycetae a Basidiomycetae.
Špecifický význam majú pri ničení mnohých húb na rôznych kultúrnych plodinách, ako je pšenica, žito, jačmeň, ovos, ryža, kukurica, tráva, bavlna, sója, káva, cukrová trstina, vinič, ovocie a okrasné rastliny a zelenina, ako sú uhorky, fazula, tekvicovité rastliny i semená týchto rastlín.
Predovšetkým sú vhodné na ničenie nasledujúcich chorôb rastlín: Erisiphe graminis (pravá múčnatka) na obilí, Eryšiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea na tekvicovitých rastlinách, Padosphaera leocotricha na jablkách, Uncinula necator na vínnej réve, druhy Puccinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavlníku a tráve, druhy Ustilago na obilí a cukrovej trstine, Venturia inaequalis (chrastavosť) na jablkách, druhy Helminthosporínu na obilí, Septoria nodorum na pšenici, Botrytis cinerea (plieseň sivá) na jahodách, vínnej réve, Cercospora arachidicola na podzemnici olejnej, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici, jačmeni, Pyricularia oryzae na ryži, Phytophthora infestans na zemiakoch a rajčiaku, druhy Fusarium a Verticillium na rôznych rastlinách, Plasmopara viticola na vínnej réve, druhy Alternaria na zelenine a ovocí.
Nové zlúčeniny sa môžu používať tiež na ochranu materiálov, napríklad na ochranu dreva, papiera a textílií,
204 napríklad proti Paecilomyces variotii.
Aplikovať sa môžu vo zvyčajných formách, ako roztoky, emulzie, suspenzie, prášky, pasty a granuláty. Forma použitia sa riadi podlá príslušného účelu použitia; v každom prípade má byť zaručené jemné a rovnomerné rozdelenie účinných látok.
Prostriedky sa vyrábajú známymi spôsobmi, napríklad nadstavením účinnej látky rozpúšťadlom a/alebo nosičmi, prípadne pri použití emulgátorov a dispergátorov, pričom v prípade vody ako riedidla sa môžu použiť tiež iné organické rozpúšťadlá ako pomocné rozpúšťadlá.
Ako pomocné látky pri tom prichádzajú do úvahy v podstate:
rozpúšťadlá ako aromáty (napríklad xylol), chlórované aromáty (napríklad chlórbenzol), parafíny (napríklad ropné frakcie), alkoholy (napríklad metanol, butanol), ketóny (napríklad cyklohexanón), amíny (napríklad etanolamín, dimetylformamid) a voda;
nosiče, ako prírodné nerastné múčky (napríklad kaolíny, oxid hlinitý, mastenec, krieda) a syntetické nerastné múčky (napríklad vysoko dispergovaná kyselina kremičitá, silikáty);
emulgátory, ako neionogénne emulgátory a aniónové emulgátory (napríklad polyoxy-etylén-mastný alkohol-éter, alkylsulfonáty a arylsulfonáty) a dispergačné činidlá, ako lignínsulfitové odpadné výluhy a metylcelulóza.
Ako povrchovo aktívne látky prichádzajú do úvahy soli alkalických kovov, kovov alkalických zemín a amóniové soli kyseliny lignínsulfónovej, naftalénsulfónovej, fenolsulfónovej, dibutylnaftalénsulfónovej, alkylarylsulfonáty, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, sulfáty mastných alkoholov a mastné kyseliny a ich soli s alkalickými kovmi a s kovmi alkalických zemín, soli sulfátovaného glykolesteru mastného alkoholu, kondenzačné produkty sulfónovaného naftalénu a jeho derivátov s formalde205 hydom, kondenzačné produkty naftalénu, prípadne kyseliny naftalénsulfónovej s fenolom a s formaldehydom, polyoxyetylénoktylfenoléter, etoxylovaný izooktylfenol, oktylfenol, nonylfenol, alkylfenolpolyglykoléter, tributylfenylpolyglykoléter, alkoholy alkylarylpolyéteru, izotridecylalkohol, kondenzáty etylénoxidu mastných alkoholov, etoxylovaný ricínový olej, polyoxyetylénalkyléter, etoxylovaný polyoxypropylén, laurylalkoholpolyglykoléteracetát, sorbitester, lignínsulfitové výluhy a metylcelulóza .
Vodné prostriedky sa môžu pripravovať z emulzných koncentrátov, pást alebo zmáčatelných práškov (striekateľný prášok, olejové disperzie) prísadou vody. Na prípravu emulzií, pást alebo olejových disperzií sa môžu použiť látky samotné alebo rozpustené v oleji alebo v rozpúšťadle, homogenizáciou vo vode pomocou zmáčacích, dispergačných alebo emulgačných činidiel. Môžu sa tiež pripravovať koncentráty pozostávajúce z účinnej látky a zmáčacích, dispergačných alebo emulgačných činidiel, vhodné na zriedenie vodou.
Práškové, rozprašovacie a práškovacie prostriedky sa môžu vyrábať miešaním alebo spoločným mletím účinných látok s pevným nosičom.
Granuláty, napríklad obaľované, impregnačné a homogénne granuláty sa môžu vyrábať viazaním účinných látok na pevné nosiče.
Pevnými nosičmi sú napríklad minerálne hlinky, ako silikagél, kyseliny kremičité, kremičité gély, silikáty, mastenec, kaolín, attahlinka, vápenec, vápno, krieda, bolus, pálená hlinka. plavená hlinka, dolomit, diatomhlinka, síran vápenatý a horečnatý, oxid horečnatý, rozomleté plasty, hnojivá, ako napríklad amóniumsulfát, amóniumfosfát amóniumnitrát, močoviny a rastlinné produkty, ako obilná múka, múčka zo stromovej kôry, drevná múčka a múčka z orechových škrupín a iné pevné nosiče. Koncentrácie účinných látok v prostriedkoch pripravených na použitie môžu kolísať v širokých medziach.
206
Všeobecne prostriedky obsahujú hmotnostné 0,0001 až 95 %, výhodne 0,5 až 90 % účinnej látky.
S dobrým úspechom sa môžu látky podlá vynálezu aplikovať spôsobom ultranizkeho objemu (Ultra-Low-Volume [ULV]), pričom sa môžu nanášať prostriedky s viac ako hmotnostné 95 % účinnej látky alebo dokonca samotnou účinnou látkou bez prísad.
Pri použití ako fungicídy sa doporučujú koncentrácie hmotnostne 0,01 až 95 %, výhodne 0,5 až 90 % účinnej látky. Pri použití ako insekticídy prichádzajú do úvahy prostriedky s obsahom účinnej látky hmotnostné 0,0001 až 10 %, výhodne 0,01 až 1 %.
Účinné látky sa pritom bežne používajú v čistote 90 až 100 %, výhodne 95 až 100 % (podlá NMR spektra)í
V príkladoch majú prostriedky nasledujúce zloženie. Percentá a diely sú mienené hmotnostné, ak nie je uvedené inak.
I. Roztok 90 dielov zlúčeniny všeobecného vzorca I a 10 dielov N-metyl-alfa-pyrolidónu vhodný na použitie vo forme najjemnejších kvapôčok.
II. Roztok 20 dielov zlúčeniny všeobecného vzorca I v zmesi obsahujúcej 80 dielov alkylovaného benzénu, 10 dielov adičného produktu, 8 až 10 mol etylénoxidu na 1 mol N-monoetanolamidu kyseliny olejovej, 5 dielov vápenatej soli kyseliny dodecylbenzoovej, 5 dielov adičného produktu 40 mol etylénoxidu a 1 mol ricínového oleja; jemným rozdrobením prostriedku vo vode sa získa disperzia .
III. Roztok 20 dielov zlúčeniny všeobecného vzorca I v zmesi obsahujúcej 40 dielov cyklohexánu, 30 dielov izobutanolu, 20 dielov adičného produktu 7 mol etylénoxidu na 1 mol izooktylfenolu a 10 dielov adičného produktu
207 mol etylénoxidu a 1 mol ricínového oleja; jemným rozdrobením prostriedku vo vode sa získa disperzia.
IV. Vodná disperzia 20 dielov zlúčeniny podlá vynálezu v zmesi obsahujúcej 25 dielov cyklohexanónu, 65 dielov frakcie minerálneho oleja s teplotou varu 210 až 280 C a 10 dielov adičného produktu 40 mol etylénoxidu a 1 mol ricínového oleja; jemným rozdrobením prostriedku vo vode sa získa disperzia.
V. V kladivkovom mlyne mletá zmes obsahujúca 20 dielov zlúčeniny všeobecného vzorca I, 3 diely sodnej soli kyseliny diizobutylnaftalín-alfa-sulfónovej, 17 dielov sodnej soli kyseliny lignínsulfónovej zo sulfitového odpadného výluhu a 60 dielov práškovitého gélu kyseliny kremičitej; jemným rozdrobením prostriedku vo vode sa získa disperzia.
VI. Dokonalá zmes 3 dielov zlúčeniny všeobecného vzorca la 87 dielov jemnozrnného kaolínu; tento rozprašovací prostriedok obsahuje 3 % účinnej látky.
VII. Dokonalá zmes 30 dielov zlúčeniny všeobecného vzorca I, 92 dielov práškového gélu kyseliny kremičitej a 8 dielov parafínového oleja nastriekaného na gél kyseliny kremičitej ; tento prostriedok dodáva účinnej látke prilnavosť.
VIII. Stabilná vodná suspenzia obsahujúca 40 dielov zlúčeniny všeobecného vzorca I, 10 dielov sodnej soli močovinoformaldehydového kondenzátu kyseliny fenolsulfónovej, 2 diely kremeliny a 48 dielov vody, ktorá sa môže ďalej riediť.
IX. Stabilná olejová disperzia 20 dielov zlúčeniny všeobecného vzorca I, 2 diely vápenatej soli kyseliny dodecylbenzénsulfónovej, 8 dielov polyglykoléteru mastného alkoholu, 2 diely sodnej soli močovinoformaldehydového
208 kondenzátu kyseliny fenolsulfónovej a 68 dielov parafínového minerálneho oleja.
X. V kladivkovom mlyne mletá zmes obsahujúca 10 dielov zlúčeniny všeobecného vzorca I, 4 diely sodnej soli kyseliny diizobutylnaftalín-alfa-sulfónovej, 20 dielov sodnej soli kyseliny lignínsulfónovej zo sulfitového odpadného výluhu, 38 dielov gélu kyseliny kremičitej a 38 dielov kaolínu. Jemným rozptýlením zmesi v 10 000 dieloch vody sa získa rozstrekovacia suspenzia obsahujúca 0,1 dielov účinnej látky.
Zlúčeniny všeobecného vzorca I sa používajú tak, že sa huby alebo osivo, rastliny, materiály alebo pôda, ktoré sa majú chrániť proti hubám, ošetrujú účinným množstvom účinnej látky.
Ošetrovanie sa uskutočňuje pred infikovaním materiálov, rastlín alebo osiva hubami alebo po ňom.
Používané množstvá predstavujú podľa druhu požadovaného účinku 0,02 až 3,0 kg účinnej látky na hektár, výhodne 0,1 až 1 kg/ha.
Pri ošetrovaní osiva sa zvyčajne používa 0,001 až 50 g, výhodne 0,01 až 10 g na kilogram osiva.
Použité množstvo účinnej látky pri ničení škodcov je vo voľnom priestore 0,02 až 10, výhodne 0,1 až 2,0 kg/ha.
Zlúčeniny všeobecného vzorca samotné alebo v kombinácii s herbicídmi alebo fungicídmi sa môžu zmiešať spoločne s inými prostriedkami na ochranu rastlín, napríklad s rastovými regulátormi alebo s prostriedkami na hubenie škodcov a baktérií. Zaujímavé je tiež zmiešavanie s hnojivami alebo s roztokmi minerálnych solí, ktoré sa môžu použiť na odstránenie nedostatku výživných látok a stopových prvkov.
209
Prostriedky na ochranu rastlín a hnojivá sa môžu k prostriedkom podľa vynálezu pridávať v hmotnostnom pomere 1 : 10 až 10 : 1, prípadne až bezprostredne pred aplikáciou (Tankmix). Pri zmiešavaní s fungicídmi alebo insekticídmi sa tak docieli v mnohých prípadoch rozšírenie účinného fungicídneho spektra.
Bez zámeru akéhokoľvek obmedzenia má nasledujúci zoznam fungicidov, s ktorými sa môže zlúčenina podľa vynálezu spoločne použiť, objasniť kombinačné možnosti:
Síra, ditiokarbamáty a ich deriváty, ako dimetylditiokarbamát železitý, dimetylditiokarbamát zinočnatý, etylénbisditiokarbamát zinočnatý, mangánetylénbisditiokarbamát, mangánetyléndiamínbisditiokarbamát zinočnatý, tetrametyltiuramidsulfidy, amóniový komplex Ν,Ν-etylénbisditiokarbamátu zinku, amóniový komplex Ν,Ν'-propylénbisditiokarbamátu zinku, N,N'-polypropylénbis-(tiokarbamoyl)disulfid; nitroderiváty, ako dinitro-(l-metylheptyl)-fenylkrotonát, 2-sec.butyl-4,6-dinitrofenyl-3,3-dimetylakrylát, 2-sec.butyl-4,6-dinitrofenylizopropylkarbonát, diizopropylester kyseliny 5-nitroizoftalovej.
Heterocyklické látky, ako 2-heptadecyl-2-imidazolinacetát, 2,4-dichlór-6-(o-chlóranilino)-s-triazín. O,O-dietyl-ftalimidofosfonotioát, 5-amino-[bis-1-(dimetylamino)fosf inyl]-3-fenyl-1,2,4-triazol, 2,3-kyano-l,4-ditioantrachinón, 2-tio-l,3-ditiolo[4,5-b]chinoxalín, etylester l-(butylkarbamoyl)-2-benzimidazolkarbamínovej kyseliny, 2-metoxykarbonylaminobenzimidazol, 2-(furyl-(2))-benzimidazol, 2-(tiazolyl-(4))benzimidazol, N-(1,1,2,2-tetrachlóretyltio)tetrahydroftalimid, N-trichlórmetyltiotetrahydroftalimid, N-trichlórmetyltioftalimid, diamid N-dichlórfluórmetyltio-N',N'-dimetyl-N-fenyl kyseliny sírovej, 5-etoxy-3-trichlórmetyl-l,2,3-tiadiazol, 2-rodánmetyltiobenztiazol, 1,4-dichlór-2,5-dimetoxybenzén, 4-(2-chlórfenylhydrazono)-3-metyl-5-izoxazolon, pyridín-2-tio-l-oxid, 8-hydroxychinolín, prípadne jeho med’ná soľ, 2,3-dihydro-5-karboxanilino-6-metyl-l,4-oxatiín, 2,3-dihydro-5-karboxanilido-6-metyl-l,4-oxatiín-4,4-dioxid, anilid 5,6-dihydro-4H-pyrán-3-karboxylovej kyseliny, anilid 2-metylfurán-3-karboxylovej kyseliny, anilid
210
2,5-dimetylfurán-3-karboxylovej kyseliny, anilid 2,4,5-trimetylfurán-3-karboxylovej kyseliny, cyklohexylamičl 2,5-dimetylfurán-3-karboxylovej kyseliny, amid N-cyklohexyl-N-metoxy-2,5-dimetylfurán-3-karboxylovej kyseliny, anilid 2-metylbenzoovej kyseliny, anilid 2-jódbenzoovej kyseliny, N-formyl-N-morfolín, 2,2,2-trichlóretylacetál, piperazín-1,4-diylbis-(1-(2,2,2-trichlóretyl)formamid, 1-(3,4-dichlóranilino)-1-formylamino-2,2,2-trichlóretán, 2,6-dimetyl-N-tridecylmorfolín, prípadne jeho soli, 2,6-dimetyl-N-cyklododecylmorfolín, prípadne jeho soli, N-[3-(p-terc.butylfenyl)-2-metylpropyl]-cis-2,6-dimetylmorfolín, N-[3-(p-terc.-butylfenyl)-2-metylpropyl]piperidín, 1-(2-(2,4-dichlórfenyl)-4-etyl)-l,3-dioxolán-2-yl-etyl]-1H-1,2,4-triazol, 1-(2-(2,4-dichlórfenyl)-4-n-propyl-l,3-dioxolán-2-yl-etyl]-1H-1,2,4-triazol, N-(n-propyl)-N-(2,4,6-trichlórfenoxyetyl)-N'-imidazolylmočovina, 1-(4-chlórfenoxy)-3,3-dimetyl-l-(1H-1,2,4-triazol-l-yl)-2-butanón, 1-(4-chlórfenoxy)-3,3-dimetyl-l(1H-1,2,4-triazol-l-yl)-2-butanol, a-(2-chlórfenyl)-H-(4-chlórfenyl )-5-pyrimidínmetanol, 5-butyl-2-dimetylamino-4-hydroxy-6-metylpyrimidin, bis-(p-chlórfenyl)-3-pyridínmetanol, 1,2-bis-(3-etoxykarbonyl-2-tioureido)benzol, 1,2-bis-(3-metoxykarbonyl-2-tioureido)benzol, ako aj iné fungicídy, ako dodecylguanidínacetát, 3-(3-(3,5-dimetyl-2-oxycyklohexyl-2-hydroxyetyl]glutarimid, hexachlórbenzol, DL-metyl-N-(2,6-dimetylfenyl)-N-furoyl(2)alaninát, DL-N- ( 2,6-dimetylfenyl)-N-(2'-metoxyacetyl)alanínmetylester, N- ( 2,6-dimetyfenyl)-N-chlóracetyl, DL-2-aminobutyrolaktón, DL-N- ( 2,6-dimetylfenyl)-N-(fenylacetyl)alanínmetylester, 5-metyl-5-vinyl-3-(3,5-dichlórfenyl)-2,4-dioxo-l,3-oxazolidín, 3-(3,5-dichlórfenyl-(5-metyl-5-metoxymetyl]-1,3-oxazolidín-2,4-dión,
3-(3,5-dichlórfenyl)-l-izopropylkarbamoylhydantoín, imid N- ( 3,5-dichlórfenyl)-1,2-dimetylcyklopropán-l,2-dikarboxylovej kyseliny, 2-kyano-[N-(etylaminokarbonyl)-2-metoxyimino]acetamid, 1-(2-(2,4-dichlórfenyl)pentyl]-1H-1,2,4-triazol, 2,4-difluór-α-(1H-1,2,4-triazolyl-l-metyl)benzhydrylalkohol, N-(3-chlór-2,6-dinitro-4-trifluormetylfenyl)-5-trifluórmetyl-3-chlór-2-aminopyridín, 1-((bis-(4-fluórfenylJmetylsilyl)metyl)-1H-1,2,4-triazol.
211
Postupy uvedené v nasledujúcich príkladoch prípravy sa použili so zodpovedajúcimi obmenami východiskových zlúčenín na získanie ďalších zlúčenín všeobecného vzorca I. Takto získané zlúčeniny sú uvedené v nasledujúcej tabuľke spolu s fyzikálnymi údajmi.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Metylester N-metoxy-N-((2-(4-(2,2,2-trifluóretoxy)pyrimidín-2-yl)-acetiminooxymetyl)fenyl)karbamínovej kyseliny
OCH2CF3
Pri laboratórnej teplote sa počas 10 minút mieša zmes 2,3 g (10 mmol) 4-(2,2,2-trifluóretoxy)-2-acetylpyrimidínoxímu (WO 92/18 487) a 0,3 g (12,5 mmol) hydridu sodného v 20 ml dimetylformamidu. Pridá sa 3,3 g (10 mmol) metylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-brómmetylfenyl)karbamínovej (WO 93/15 046) a mieša sa približne počas 1 hodiny pri laboratórnej teplote. Reakčná zmes sa zriedi vodou a vodná fáza sa extrahuje trikrát metyl-terc.butyléterom. Spojené organické fázy sa extrahujú jedenkrát vodou, vysušia sa síranom horečnatým a zahustia sa. Zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou pri použití systému cyklohexán/etylacetát ako elučného činidla. Získa sa 2,7 g (63 % teórie) metylesteru kyseliny N-metoxy-N-((2-(4-(2,2,2-trifluóretoxy)pyrimidín-2-yl)-acetiminooxymetyl)fenyl)karbamínovej vo forme svetložltého oleja.
1H-NMR (CDC13; δ v ppm):
212
8,6 (d, 1H, pyrimidinyl), 7,6 (m, 1H, fenyl), 7,4 (m, 3H,
fenyl), 6,85 (d, 1H, pyrimidinyl), 5,45 (s, 2H, OCH2), 4,9 (q,
2H, O-CH2-CF3), 3,8 (s, 3H, OCH3), 3,75 (s, 3H, OCH3), 2,4 (s,
3Η, CH3).
Príklad 2
N-Metyl-N'-metoxy-N'-((2-(4-(2,2,2-trifluórmetoxy)pyrimidín-2-yl)acetiminooxymetyl)fenyl)močovina
OCH2CF3
Pri laboratórnej teplote sa cez noc mieša zmes 2,3 g (10 mmol) 4-(2,2,2-trifluoretoxy)-2-acetylpirimidínoxímu (WO 92/18 487), 1,8 g (13 mmol) uhličitanu draselného a 3,4 g (10 mmol etylesteru N-metoxy-N-(2-brómmetylfenyl)karbamínovej kyseliny (pripraveného podobne ako podľa WO 93/15 046) v 30 ml dimetylformamidu. Reakčná zmes sa zriedi vodou a vodná fáza sa extrahuje trikrát metyl-terc.butyléterom. Spojené organické fázy sa extrahujú jedenkrát vodou, vysušia sa síranom horečnatým a zahustia sa. Zvyšok sa odsaje systémom cyklohexán/etylacetát 4:1 a odsaje sa cez oxid hlinitý. Rozpúšťadlo sa odparí vo vákuu.
Zvyšok sa zmieša s 20 ml 40 % vodného roztoku metylamínu a mieša sa počas 3 hodín pri laboratórnej teplote. Potom sa reakčná zmes extrahuje metylénchloridom. Spojené organické fázy sa vysušia síranom horečnatým a zahustia. Zvyšok sa čistí stĺpcovou chromatografiou pri použití systému cyklohexán/etylacetát ako elučného činidla. Takto získaný produkt kryštalizuje s vymieša sa s metyl-terc.butyléterom v pomere 1:1a napokon
213 sa odsaje do sucha. Získa sa 0,4 g (10 % teórie) N-metyl-N'-metoxy-N'-((2-(4-(2,2,2-trifluórmetoxy)pyrimidín-2-yl)acetiminooxymetyl)fenyl)močoviny vo forme bezfarebných kryštálov s teplotou topenia 136 ’C.
Ifí-NMR (CDCl3; v & ppm):
8,6 (d, 1H, pyrimidinyl), 7,55 (m, 1H, fenyl), 7,35 (m, 1H, fenyl), 6,8 (d, 1H, pyrimidinyl), 6,95 (m, 1H, NH), 5,5 (s, 2H, OCH3), 4,85 (q, 2H, O-CH2-CF3), 3,7 (s, 3H, OCH3), 2,9 (d,
3H, OCH3), 2,4 (s, 3H, CH3) .
Príklad 3
Metylester N-metoxy-N-((2-(4-metoxypyrimidín-2-yl)oktiminoxymetyl)fenyl)karbamínovej kyseliny
OCH3
a) Metylester kyseliny N-metoxy-N-((2-ftalimidoxymetyl)fenylkarbamínovej
Približne 2 hodiny sa pri teplote 60 ’C mieša zmes 15 g (38 mmol) metylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-brómmetylfenyl)karbamínovej (čistota približne 70 %, WO 93/15 046), 6,9 g
214 (42 mmol) N-hydroxyftalimidu a 4,6 g (46 mmol) trietylamínu v 50 ml diétylformamidu. Reakčná zmes sa ochladí na laboratórnu teplotu a zriedi sa vodou. Pritom sa premyje vodou a izopropanolom ; 10,6 g (78 % teórie) metylesteru imidoxymetyl)fenylkarbamínovej vo s teplotou topenia 150 ’C.
•^H-NMR (CDC13; v δ ppm):
7,8 (m, 5H, fenyl), 7,4 (m, 3H,
4,0 (s, 3H, 2 X OCH3).
b) Metylester kyseliny N-metoxy-] mínovej sa vyzraza pevná latky, ktorá vysuší sa vo vákuu. Získa sa kyseliny N-metoxy-N-((2-ftalforme bezfarebných kryštálov fenyl), 5,25 (s, 2H, OCH2),
-(2-aminooxymetylfenyl)karbaT CH2-ONH2
H3CO-N-CO2CH3
Pri laboratórnej teplote sa počas 4 hodín mieša zmes 6,8 g (19 mmol) substituovaného ftalimidu podľa príkladu 3a) a 0,8 g (16 mmol) hydrazínhydrátu v 30 ml metanolu. Vyzrážaná pevná látka sa odsaje a filtrát sa zahustí. Čiastočne vykryštalizovaný zvyšok sa zmieša s éterom. Pevná látka sa odsaje a filtrát sa zahustí. Ako zvyšok sa získa 4,0 g (99 % teórie) metylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-aminoxymetylfenyl)karbamínovej (čistota vyššie ako 90 %) vo forme žltého oleja.
1H-NI4R (CDC13; v δ ppm):
7,5 (m, 1H, fenyl), 7,35 (m, 3H, fenyl), 5,45 (s, široké 2H, NH2), 4,75 (s, 2H, OCH3), 3,8 (s, 3H, OCH3), 3,75 (s, 3H, och3).
- 215 c) Metylester kyseliny N-metoxy-N-(2-((4-metoxylpyrimidín-2-y1) -octiminooxymetyl)fenylkarbamínovej
Pri laboratórnej teplote sa cez noc mieša zmes 1,0 g (6,4 mmol) 2-acetyl-4-chlórpyrimidínu (WO 92/18 487) a 1,4 g (6,4 mmol) metylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-aminooxymetylfenyl)karbamínovej (príklad 3b) v 20 ml metanolu. Reakčná zmes sa zahustí a zvyšok sa vyčistí stĺpcovou chromatografiou pri použití systému cyklohexán/etylacetát ako elučného činidla. Získa sa 0,4 g (17 % teórie) metylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-((4-metoxypyrimidín-2-yl-)octiminoxymetyl)fenylkarbamínovej vo forme žltého oleja.
^H-NMR (CDC13; v δ ppm):
8,5 (m, 1H, pyrimidinyl), 7,6 (m, 1H, fenyl), 7,4 (m , 3H, fenyl), 6,7 (d, 1H, pyrimidinyl), 5,45 (s, 2H, OCH2), 4,05 (s, 3H, OCH3), 3,8 (s, 3H, OCHg), 3,75 (s, 3H, CH3), 2,4 (s, 3H, ch3).
Príklad 4
Metylester kyseliny N-metoxy-N-(2-((4-chlórpyrimidín-2-yl)acetiminoxymetyl)fenylkarbamínovej
H3CO-N-CO2CH3
Cl
216
Pri laboratórnej teplote sa mieša zmes 0,7 g (4,4 mmol) 2-acetyl-4-chlórpyrimidínu (WO 92/18 487) a 1 g (4,4 mmol) metylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-aminooxymetylfenyl)karbamínovej (príklad 3b) v 15 ml tetrahydrofuránu. Reakčná zmes sa zahustí a zvyšok sa vyčistí stĺpcovou chromatografiou pri použití systému cyklohexán/etylacetát ako elučného činidla. Získa sa 1,2 g (74 % teórie) metylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-((4-chlórpyrimidín-2-yl)acetiminoxymetyl)fenylkarbamínovej vo forme svetložltého oleja.
1H-NMR (CDC13; v δ ppm):
8,7 (d, 1H, pyrimidinyl), 7,6 (m, 1H, fenyl), 7,4 (m , 3H, fenyl), 7,3 (d, 1H, pyrimidinyl), 5,45 (s, 2H, OCH2), 3,8 (s,
3H, 0CH3), 3,75 (s, 3H, CH3).
Nr. Rn R1 X R2 R3 R4 Fp. [=CJ; 3H-NMR
01 H ch3 0 ch3 ch3 4-OC2Hs-pyrimi- din-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (s,3H)
02 H ch3 0 ch3 ch3 4-OCH2CF3-pyri- midin-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (S,3H)
03 H ch3 NH ch3 ch3 4-OCH2CF3-pyri- midin-2-yl 136
04 H ch3 0 ch3 ch3 4-OCH3-pyrilni- din-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (s,3H)
05 H ch3 0 ch3 ch3 4-Cl-pyrimi- din-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (s,3H)
06 H ch3 0 ch3 ch3 4-OCH(CH3)2pyrimidin-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (s,3H)
07 H CH 3 0 ch3 ch3 4-0(CH2)2CH3pyrimidin-2-yl 76
08 H CH3 0 ch3 CH3 4-OCH2C = CHpyrimidin-2-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
09 H ch3 0 ch3 ch3 4-(CH2)3CH3- pyrimidin-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (s,3H)
10 H CH 3 0 ch3 ch3 4-(CH2)4CH3- pyrimidin-2-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
11 H CH3 0 ch3 ch3 4-CeH5-pyrimi- din-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (s,3H)
12 H ch3 0 ch3 ch3 4-OC6Hs-pyrimi- din-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (s,3H)
217 Tabulka
13 H CH 3 0 ch3- ch3 4-OCH2CF3, 6-CH3- pyrimidin-2-y1 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
14 H CH 3 0 ch3 ch3 6-OCH2CF3-pyri- midin-4-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
15 H ch3 0 ch3 CH; 4-CH3-pyrimi- din-2-yl 123
16 H CH; 0 ch3 CH; 4-CH3, 6-OCH3pyrimidin-2-y1 102
17 H CH;. 0 ch3 ch3 4-CH-.CH(CH;)2pyrimidin-2-y1 102
18 H CH 3 0 CH; ch3 6-OCH3- pyrimidin-4-yl 103
19 H CH; 0 CH; ch3 6-OC2H5- pyrimidin-4-yl 3,8 (S,3H); 3,75 <S,3H)
20 H CH; 0 CH; ch3 4-CH3, 6-CF3pyrimidin-2-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
21 H CH; 0 ch3 CH; 4-C (CH;) 3pyrimidin-2-y 1 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
22 H CH; 0 ch3 ch3 4,6-(OCH3)2- ' pyrimidin-2-y1 3,8 (s,3H); 3,75 (s.3H)
23 H CH3 0 ch3 CH; 5-Cl-pyrimi- din-2-yl 103
24 H CH; 0 ch3 ch3 4-OCH3, 6-CF3pyrimidin-2-yl 90
218 * Nr. znamená číslo zlúčeniny
Fungicídna účinnosť derivátov iminooxymetylénanilidu všeobecného vzorca I sa dá dokázať nasledujúcimi skúškami:
Pripravia sa účinné látky ako 20 % emulzie v zmesi obsahujúcej hmotnostne 70 % cyklohexanónu, 20 % NekaniluR LN (LutensolR AP6 zmáčadlo s emulgačným a dispergačným účinkom na báze etoxylovaných alkylfenolov) a 10 % EmulphoruR (EmulanR EL, emulgátor na báze etoxylovaných mastných alkoholov) a zriedi sa vodou na požadovanú koncentráciu.
Fungicídna účinnosť zlúčenín podlá vynálezu sa stanoví v porovnaní so známou účinnou látkou A.18/7 (príklad č. 18 v tabulke 7 podlá WO-A 93/15 046) nasledujúcim spôsobom:
Pôsobenie proti Puccinia recondita (hrdza pšeničná)
219
Listy sadeníc pšenice (druh Kanzler) sa popráši spórami hrdze pšeničnej (Pucinia recondita). Takto infikované rastliny sa inkubujú počas 24 hodín pri teplote 20 až 22 °C ét relatívnej vlhkosti 90 až 95 % a potom sa ošetria prostriedkom účinnej látky. Po ďalších 8 dňoch pri teplote 20 až 22 °C a relatívnej vlhkosti 65 až 70 % sa vizuálne vyhodnotí miera vývoja húb.
Pri tejto skúške nevykazujú rastliny ošetrené zlúčeninami 01 a 02 podlá vynálezu žiadne napadnutie hubami, zatial čo rastliny ošetrené známou účinnou látkou A.18/7 vykázali napadnutie z 25 %. Neošetrené rastliny vykázali napadnutie zo 70 %.
V zodpovedajúcej skúške vykazujú rastliny ošetrené 250 ppm zlúčenín 04, 06, 07, 08, 09, 10, 11 a 12 podlá vynálezu 15 % napadnutie hubami, zatial čo rastliny ošetrené známou účinnou látkou A.18/7 boli napadnuté z 25 %. Neošetrené rastliny boli napadnuté zo 70 %.
Pyricularia oryzae
Klíčiace ryžové zrná (odroda Tai Nong 67) sa pokvapkajú prostriedkom s účinnou látkou. Po 24 hodinách sa rastliny infikujú vodnou suspenziou spór huby Pyricularia oryzae a uloží sa na 6 dní pri teplote 22 až 24 °C pri relatívnej vlhkosti vzduchu 95 až 99 %. Posúdenie je vizuálne.
Pri tejto skúške nevykazujú rastliny ošetrené zlúčeninami 01 a 02 podlá vynálezu žiadne napadnutie, zatial čo rastliny ošetrené známou účinnou látkou A.18/7 sú napadnuté zo 60 %. Neošetrené rastliny vykazujú taktiež 60 % napadnutia.
Pri zodpovedajúcej skúške vykazujú rastliny ošetrené 16 ppm zlúčenín 06, 07, 09, 10 a 11 podľa vynálezu napadnutie hubami najviac z 25 %, zatial čo rastliny ošetrené známou účinnou látkou A.18/7 sú napadnuté zo 60 %. Neošetrené rastliny vykazujú taktiež 60 % napadnutia.
220
Príklady účinnosti proti živočíšnym škodcom
Účinnosť zlúčenín všeobecného vzorca I proti živočíšnym škodcom sa môže demonštrovať nasledujúcimi skúškami:
Účinné látky sa pripravia ako
a) 0,1 % roztok v acetóne,
b) ako 10 % emulzia obsahujúca hmotnostne 70 % cyklohexanolu, % NekaniluR LN (LutensolR AP6 zmáčadlo s emulgačným a dispergačným účinkom na báze etoxylovaných alkylfenolov) a 10 % EmulphoruR (EmulanR EL, emulgátor na báze etoxylovaných mastných alkoholov) a podlá požadovanej koncentrácie sa zriedi v prípade a) acetónom a v prípade b) vodou.
Po ukončení skúšky sa stanoví vždy najnižšia koncentrácia, pri ktorej zlúčeniny podlá vynálezu v porovnaní s neošetrenými kontrolnými vzorkami vyvolávajú ešte 80 % až 100 % potlačenia alebo mortalitu (prah účinnosti, prípadne minimálna koncentrácia ) .
Priemyselná využitelnosť
Derivát iminooxymetylénanilidu na výrobu prostriedkov na účinné ničenie húb a rastlinných škodcov a na preventívne ošetrovanie plodín, osiva, materiálu a pôdy.

Claims (14)

1. Derivát iminooxymetylénanilidu všeobecného vzorca I ch2-on rIO-N-COXR2 v ktorom znamená n 0,1,2,3 alebo 4, pričom skupiny symbolu R sú rovnaké alebo rôzne, ak n znamená väčšie číslo ako 1,
R nitroskupinu, kyanoskupinu alebo atóm halogénu, prípadne substituovanú alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, alkenyloxyskupinu s 3 až 10 atómami uhlíka, alkinyloxyskupinu s 3 až 10 atómami uhlíka, pričom tieto skupiny sú čiastočne alebo úplne halogénované a/alebo majú jeden až tri substituenty ako sú kyanoskupina, nitroskupina, hydroxyskupina, aminoskupina, formylová, karboxylová, aminokarbonylová skupina, alkoxyskupina, halogénalkoxyskupina, alkyltioskupina, halogénalkyltioskupina, alkylaminoskupina, dialkylaminoskupina, alkylkarbonylová, alkoxykarbonylová skupina, alkylkarbonyloxyskupina, alkylaminokarbonylová skupina, dialkylaminokarbonylová skupina, alkylkarbonylaminoskupina, alkoxykarbonylaminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, a CR111 = NOR1V, pričom R111 zna222 mená atóm vodíka, alkylovú, alkenylovú, alkinylovú alebo cykloalkylovú skupinu a R1V znamená alkylovú, alkenylovú, alkinylovú alebo arylalkylovú skupinu, nesubstituovaná alebo bežnými skupinami substituovaná cykloalkylová skupina, cykloalkoxyskupina, cykloalkyltioskupina, cykloalkylaminoskupina, cykloalkyl-N-alkylaminoskupina, heterocyklylová skupina, heterocyklyloxyskupina, heterocyklyltioskupina, heterocyklylaminoskupina, heterocyklyl-N-alkylaminoskupina, nesubstituovaná alebo bežnými skupinami substituovaná arylová skupina, aryloxyskupina, aryltioskupina, arylaminoskupina, aryl-N-alkylaminoskupina, arylalkoxyskupina, arylalkyltioskupina, arylalkylaminoskupina, arylalkyl-N-alkylaminoskupina, hetarylová skupina, hetaryloxyskupina, hetaryltioskupina, hetarylaminoskupina, hetaryl-N-alkylaminoskupina, hetarylalkoxyskupina, hetarylalkyltioskupina, hetarylalkylaminoskupina, hetaryl-N-alkyl-N-alkylaminoskupina, arylkarbonylová skupina, aryloxykarbonylová skupina, arylkarbonyloxyskupina, arylaminokarbonylová skupina, N-aryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, arylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, aryloxykarbonylaminoskupina, hetarylkarbonylová skupina, hetaryloxykarbonylová skupina, hetarylkarbonyloxyskupina, hetarylaminokarbonylová skupina, hetaryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, hetarylkarbonyl-N-alkylaminoskupina a hetaryloxykarbonylaminoskupina, pričom alkyl má 1 až 6, alkenyl a alkinyl 3 až 6, cykloalkyl 3 až 12, aryl má 6 až 10, predovšetkým 6 atómov uhlíka, hetarylskupiny obsahujú predovšetkým 5 alebo 6 atómov v kruhu a heterocyklyl 3 až 12 členov kruhu a všetky tieto substituenty sú prípadne čiastočne alebo úplne halogénované, alebo v prípade, že n znamená 2, prídavné na dva susedné
223 atómy kruhu viazaný, prípadne substituovaný mostík, ktorý obsahuje tri až štyri členy zo súboru zahrňujúceho skupiny s 3 alebo 4 atómami uhlíka, 2 alebo 3 atómami uhlíka a jedným alebo dvoma atómami dusíka, kyslíka a/alebo síry, pričom tento mostík spolu s kruhom, na ktorý je viazaný, vytvára prípadne čiastočne nenasýtenú alebo aromatickú skupinu,
X priamu väzbu, metylénovú skupinu, atóm kyslíka alebo skupinu NRa,
Ra atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 10 atómami uhlíka alebo cykloalkenylovú skupinu s 3 až 10 atómami uhlíka,
Rx atóm vodíka, prípadne substituovanú alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 10 atómami uhlíka, cykloalkenylovú skupinu s 5 až 10 atómami uhlíka, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka alebo alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, pričom tieto skupiny sú čiastočne alebo úplne halogénované a/alebo majú jeden až tri substituenty, ako sú kyanoskupina, nitroskupina, hydroxyskupina, aminoskupina, formylová, karboxylová, aminokarbonylová skupina, alkoxyskupina, halogénalkoxyskupina, alkyltioskupina, halogénalkyltioskupina, alkylaminoskupina, dialkylaminoskupina, alkylkarbonylová, alkoxykarbonylová skupina, alkylkarbonyloxyskupina, alkylaminokarbonylová skupina, dialkylaminokarbonylová skupina, alkylkarbonylaminoskupina, alkoxykarbonylaminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, alkylkarbonyl-N224
-alkylaminoskupina, a CR111 = NOR1V, pričom R111 znamená atóm vodíka, alkylovú, alkenylovú, alkinylovú alebo cykloalkylovú skupinu a R1V znamená alkylovú, alkenylovú, alkinylovú alebo arylalkylovú skupinu, nesubstituovaná alebo bežnými skupinami substituovaná cykĺoalkylová skupina, cykloalkoxyskupina, cykloalkyltioskupina, cykloalkylaminoskupina, cykloalkyl-N-alkylaminoskupina, heterocyklylová skupina, heterocykly loxyskupina , heterocyklyltioskupina, heterocyklylaminoskupina, heterocyklyl-N-alkylaminoskupina, nesubstituovaná alebo bežnými skupinami substituovaná arylová skupina, aryloxyskupina, aryltioskupina, arylaminoskupina, aryl-N-alkylaminoskupina, arylalkoxyskupina, arylalkyltioskupina, arylalkylaminoskupina, arylalkyl-N-alkylaminoskupina, hetarylovä skupina, hetaryloxyskupina, hetaryltioskupina, hetarylaminoskupina, hetaryl-N-alkylaminoskupina, hetarylalkoxyskupina, hetarylalkyltioskupina, hetarylalkylaminoskupina, hetaryl-N-alkyl-N-alkylaminoskupina, arylkarbonylová skupina, aryloxykarbonylová skupina, arylkarbonyloxyskupina, arylaminokarbonylová skupina, N-aryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, arylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, aryloxykarbonylaminoskupina, hetarylkarbonylová skupina, hetaryloxykarbonylová skupina , hetarylkarbonyloxyskupina, hetarylaminokarbonylová skupina, hetaryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, hetarylkarbonyl-N-alkylaminoskupina a hetaryloxykarbonylaminoskupina, pričom alkyl má 1 až 6, alkenyl a alkinyl 3 až 6, cykloalkyl 3 až 12, aryl má 6 až 10, predovšetkým 6 atómov uhlíka, hetarylskupiny obsahujú predovšetkým 5 alebo 6 atómov v kruhu a heterocyklyl 3 až 12 členov kruhu a všetky tieto substituenty sú prípadne čiastočne alebo úplne halogénované,
225
R2 alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 10 atómami uhlíka, cykloalkenylovú skupinu s 5 až 10 atómami uhlíka, alebo v prípade, že X znamená skupinu NRa, prídavné atóm vodíka,
R3 atóm vodíka, kyanoskupinu, atóm halogénu, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, halogénalkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, halogénalkoxyskupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, alkyltioskupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, halogénalkyltioskupinu s 1 až 10 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 10 atómami uhlíka,
R4 šesťčlennú až desaťčlennú monocyklickú alebo bicyklickú heteroaromatickú skupinu zo súboru zahrňujúceho 2-pyridinylovú, 3-pyridinylovú, 4-pyridinylovú, 3-pyridazinylovú, 4-pyridazinylovú, 2-pyrimidinylovú, 4-pyrimidinylovú, 5-pyrimidinylovú, 2-pyrazinylovú, l,3,5-triazín-2-ylovú, 1,2,4-triazín-2ylovú, indolylovú, chinolinylovú izochinolinylovú a purinylovú skupinu, pričom tieto skupiny sú čiastočne alebo úplne halogénované a/alebo majú jeden až štyri substituenty ako sú kyanoskupina, nitroskupina, hydroxyskupina, aminoskupina, karboxylová, aminokarbonylová, alkylová, halogénalkylová, alkenylová, halogénalkenylová skupina, alkenyloxyskupina, halogénalkenyloxyskupina, alkinylová skupina, halogénalkinylová skupina, alkinyloxyskupina, halogénalkinyloxyskupina, alkoxyskupina, halogénalkoxyskupina, alkyltioskupina, halogénalkyltioskupina, alkylaminoskupina, dialkylaminoskupina, alkylkarbonylová, alkoxykarbonylová skupina, alkylkarbonyloxyskupina, alkylaminokarbonylová skupina, dial226 kylaminokarbonylová skupina, alkylkarbonylaminoskupina, alkoxykarbonylaminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkyl-aminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, alebo majú jeden až tri substituenty ako sú cykloalkylová skupina, cykloalkoxyskupina, cykloalkyltioskupina, cykloalkylaminoskupina, cykloalkyl-N-alkylaminoskupina, heterocyklylová skupina, heterocyklyloxyskupina, heterocyklyltioskupina, heterocyklylaminoskupina, heterocyklyl-N-alkylaminoskupina, arylová skupina, aryloxyskupina, aryltioskupina, arylaminoskupina, aryl-N-alkylaminoskupina, arylalkoxyskupina, arylalkyltioskupina, arylalkylaminoskupina, arylalkyl-N-alkylaminoskupina, hetarylová skupina, hetaryloxyskupina, hetaryltioskupina, hetarylaminoskupina, hetaryl-N-alkylaminoskupina, hetarylalkoxyskupina, hetarylalkyltioskupina, hetarylalkylaminoskupina, hetarylalkyl-N-alkylaminoskupina, arylkarbonylová skupina, aryloxykarbonylová skupina, arylkarbonyloxyskupina, arylaminokarbonylová skupina, N-aryl-N-alkyl-aminokarbonylová skupina, arylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, aryloxykarbonylaminoskupina, hetarylkarbonylová skupina, hetaryloxykarbonylová skupina, hetarylkarbonyloxyskupina, hetarylaminokarbonylová skupina, hetaryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, hetarylkarbonyl-N-alkylaminoskupina a hetaryloxykarbonylaminoskupina, a/alebo jeden alebo dva substituenty, ako je formylová skupina alebo skupina všeobecného vzorca CR111 = NOR1V, pričom R111 znamená atóm vodíka, alkylovú, alkenylovú, alkinylovú alebo cykloalkylovú skupinu a R1V znamená alkylovú, alkenylovú, alkinylovú alebo arylakylovú skupinu,
227 alebo ktorých dva susedné atómy uhlíka cyklického systému majú prípadne alkylénovú skupinu s 3 až 5 atómami uhlíka, alkenylénovú skupinu s 3 až 5 atómami uhlíka, oxyalkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, oxyalkylénoxyskupinu s 1 až 3 atómami uhlíka, oxyalkenylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, oxyalkylénoxyskupinu s 2 až 4 atómami uhlíka alebo butadiéniylovú skupinu, pričom samotné tieto mostíkové členy sú čiastočne alebo úplne halogénované a/alebo majú jeden až tri, predovšetkým jeden alebo dva nasledujúce substituenty: alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, halogénalkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, halogénalkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka a alkyltioskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka.
pričom alkyl má 1 až 6, alkinyl a alkenyl 3 až 6, cykloalkyl 3 až 12, aryl má 6 až 10, predovšetkým 6 atómov uhlíka, hetarylskupiny obsahujú predovšetkým 5 alebo 6 atómov uhlíka v kruhu a heterocyklyl 3 až 12 členov kruhu a všetky tieto substituenty sú prípadne čiastočne alebo úplne halogénované, ak nie je uvedené inak.
2. Derivát iminooxymetylénanilidu podlá nároku 1 všeobecného vzorca I, kde n znamená 0 alebo 1.
3. Derivát iminooxymetylénanilidu podlá nároku 1 všeobecného vzorca I, kde R znamená atóm fluóru, chlóru, kyanoskupinu, metylovú skupinu alebo metoxyskupinu.
4. Derivát iminooxymetylénanilidu podlá nároku 1 všeobecného vzorca I, kde X znamená priamu väzbu, metylénovú skupinu, atóm kyslíka alebo skupinu NH.
5. Derivát iminooxymetylénanilidu podľa nároku 1 všeobecného vzorca I, kde R3· znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu
228
s.l až 4 atómami uhlíka, alylovú, propargylovú alebo metoxymetylovú skupinu.
6. Derivát iminooxymetylénanilidu podľa nároku 1 všeobecného vzorca I, kde R4 znamená substituovanú pyridinylovú, 2-pyrimidinylovú, 4-pyrimidinylovú, 5-pyrimidinylovú,
1,3,5-triazín-2-ylovú alebo izochonolinylovú skupinu.
7. Derivát iminooxymetylénanilidu podľa nároku 1 všeobecného vzorca I, kde R4 znamená skupinu substituovanú skupinou ako je pyridín-2-ylová skupina, kyanoskupina, atóm halogénu, alkylová skupina, alkoxyskupina, alkenylová skupina, alkenyloxyskupina, alkinylová skupina, alkinyloxyskupina, halogénalkylová skupina, halogénalkoxyskupina, halogénalkenylová skupina, halogénalkenyloxyskupina, halogénalkinylová skupina, halogénalkinyloxyskupina, fenylová skupina, fenoxyskupina, hetarylová skupina alebo hetaryloxyskupina.
8. Spôsob prípravy derivátu iminooxymetylénanilidu podľa nároku 1 všeobecného vzorca I, kde R1 neznamená atóm vodíka a ostatné symboly majú význam uvedený v nároku 1, vyznačujúci sa tým, že sa metylénanilid všeobecného vzorca II
CH2-L1
RiO-N-COXR2' (II) *1 kde ΐΛ znamená uvoľňovanú skupinu, nechá reagovať s oxímom všeobecného vzorca III
HO - N = CR3R4 (III) kde jednotlivé symboly majú vyššie uvedený význam, alebo s jeho soľou.
229
9. Spôsob prípravy derivátu iminooxymetylénanilidu pódia nároku 1 všeobecného vzorca I, kde R1 znamená atóm vodíka a ostatné symboly majú význam uvedený v nároku 1, vyznačujúci sa tým, že sa nitrobenzol všeobecného vzorca IV (IV) kde L2 znamená uvoľňovanú skupinu, nechá reagovať s oxímom všeobecného vzorca III
HO - N = CR3R4 (III) kde jednotlivé symboly majú vyššie uvedený význam, alebo s jeho soľou, získaný oxíméter všeobecného vzorca V sa redukuje na hydroxylamín všeobecného vzorca VI a získaný hydroxylamín všeobecného vzorca VI (VI)
230
a) sa nechá reagovať s acylačným činidlom všeobecného vzorca Vila
L3 - COR2 (Vila) kde L3 znamená atóm halogénu, fenoxyskupinu alebo skupinu všeobecného vzorca R2XCO2, prípadne
b) s izokyanátom všeobecného vzorca Vllb
0 = C = N = R2 (Vllb) kde R2 má vyššie uvedený význam, alebo
c) s kyanátom všeobecného vzorca Vile
M+ “OCN (Vile) kde M+ znamená ekvivalent kovového iónu.
10. Spôsob prípravy derivátu iminooxymetylénanilidu podlá nároku 1 všeobecného vzorca I, kde R1 neznamená atóm vodíka a ostatné symboly majú význam uvedený v nároku 1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reagovať derivát iminooxymetylénanilidu podlá nároku 1 všeobecného vzorca I, v ktorom R1 znamená atóm vodíka a ostatné symboly majú význam uvedený v nároku 1, so zlúčeninou všeobecného vzorca VIII
R1 - L4 (VIII) kde L4 znamená uvoľňovanú skupinu a R1 má vyššie uvedený význam.
11. Spôsob prípravy derivátu iminooxymetylénanilidu podlá nároku 1 všeobecného vzorca I, v ktorom jednotlivé symboly majú význam uvedený v nároku 1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá
231 reagovať metylénanilid všeobecného vzorca II podľa nároku 2 najskôr s N-hydroxyftalimidom všeobecného vzorca IX za získania benzyléteru všeobecného vzorca X ktorý sa hydrolyzuje amoniakom, hydrazínom alebo amínom alebo pri kyslej katalýze za získania hydroxylamínéteru všeobecného vzorca XI R
T CH2-ONH2 rAo-n-coxr2 (xi) ktorý sa nechá reagovať s karbonylovou zlúčeninou všeobecného vzorca XII
O = CR3R4 (XII) za získania zlúčeniny všeobecného vzorca I.
12. Spôsob prípravy derivátu iminooxymetylénanilidu podľa nároku 1 všeobecného vzorca I, kde R1 znamená skupinu NRa a ostatné symboly majú význam uvedený v nároku 1, vyzná232 čujúci sa tým, že sa nechá reagovať metylénanilid všeobecného vzorca Ila
Rr [ CH2-Ll rlo-n-co2c6h5 (Ha) kde L1 znamená uvoľňovanú skupinu, najskôr s oxímom všeobecného vzorca III podľa nároku 2 na zodpovedajúci oxíméter všeobecného vzorca XIII
Rn
CH2-ON =
Rlo-N-CO2C6H5 (XIII) kde jednotlivé symboly majú vyššie uvedený význam, ktorý sa nechá reagovať s amínom všeobecného vzorca XIV
H2NRa (XIV) kde Ra má vyššie uvedený význam.
13. Medziprodukt všeobecného vzorca XV
Rn
CH2-ON =
R3 (xv) v ktorom
233
Q znamená skupinu N02, NHOH alebo N(OR1)-CO2CgH5 na prípravu derivátu iminooxymetylénanilidu všeobecného vzorca I podlá nároku 1, pričom jednotlivé symboly majú význam uvedený v nároku 1.
14. Prostriedok na ničenie živočíšnych škodcov a škodlivých húb, vyznačujúci sa tým, že obsahuje pevný alebo kvapalný nosič a derivát iminooxymetylénanilidu všeobecného vzorca I podlá nároku 1.
Derivát iminooxymetylénanilidu 1 všeobecného vzorca I podlá nároku 1, na výrobu prostriedkov na ničenie živočíšnych škodcov a škodlivých húb.
Spôsob ničenia živočíšnych škodcov a škodlivých húb, vyznačujúci sa tým, že sa živočíšni škodcovia a škodlivé huby, ich životné prostredie, alebo rastliny, plochy, materiály alebo priestory, z ktorých sa majú odstrániť, ošetrujú účinným množstvom derivátu iminooxymetylénanilidu všeobecného vzorca I podlá nároku 1.
SK574-97A 1994-11-23 1995-11-10 Iminooxymethylene anilides, process for preparing the same and their use SK57497A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4441676A DE4441676A1 (de) 1994-11-23 1994-11-23 Iminooxymethylenanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
PCT/EP1995/004430 WO1996016044A1 (de) 1994-11-23 1995-11-10 Iminooxymethylenanilide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK57497A3 true SK57497A3 (en) 1998-05-06

Family

ID=6533944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK574-97A SK57497A3 (en) 1994-11-23 1995-11-10 Iminooxymethylene anilides, process for preparing the same and their use

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5814633A (sk)
EP (1) EP0793655A1 (sk)
JP (1) JPH10509710A (sk)
CN (1) CN1171783A (sk)
AU (1) AU4115796A (sk)
BR (1) BR9509919A (sk)
CA (1) CA2206270A1 (sk)
CZ (1) CZ153097A3 (sk)
DE (1) DE4441676A1 (sk)
HU (1) HUT77201A (sk)
IL (1) IL116014A0 (sk)
MX (1) MX9703699A (sk)
PL (1) PL320360A1 (sk)
SK (1) SK57497A3 (sk)
WO (1) WO1996016044A1 (sk)
ZA (1) ZA959904B (sk)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW362953B (en) * 1995-06-27 1999-07-01 Basf Ag Iminooxymethyleneanilides, preparation thereof and intermediates therefor, and use
CN1231663A (zh) * 1996-08-01 1999-10-13 纳幕尔杜邦公司 杀节肢动物剂和杀真菌剂环酰胺
US20070060606A1 (en) * 1999-10-07 2007-03-15 Robertson Harold A Compounds and methods for modulating phosphodiesterase 10A
CA3101174A1 (en) 2018-05-23 2019-11-28 Celgene Corporation Treating multiple myeloma and the use of biomarkers for 4-(4-(4-(((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1- oxoisoindolin-4-yl)oxy)methyl)benzyl) piperazin-1-yl)-3-fluorobenzonitrile
CN111269998B (zh) * 2020-01-14 2022-06-14 青海大学 甘蓝型油菜有限花序基因Bnsdt2连锁的分子标记及应用
WO2021226261A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
AU2022388555A1 (en) 2021-11-09 2024-05-02 Ajax Therapeutics, Inc. 6-he tero aryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53116378A (en) * 1977-03-16 1978-10-11 Sumitomo Chem Co Ltd Pyridylketoneoximebenzylethers process for their preparation and herbicides containing the same
DK0569384T4 (da) * 1991-01-30 2000-12-04 Zeneca Ltd Fungicider
US5824705A (en) * 1992-01-29 1998-10-20 Basf Aktiengesellschaft Carbamates and crop protection agents containing them
AU661230B2 (en) * 1993-04-04 1995-07-13 Nihon Nohyaku Co., Ltd. N-substituted phenylcarbamic acid derivatives, a process for production thereof, and agricultural and horticultural fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10509710A (ja) 1998-09-22
AU4115796A (en) 1996-06-17
PL320360A1 (en) 1997-09-29
CA2206270A1 (en) 1996-05-30
EP0793655A1 (de) 1997-09-10
BR9509919A (pt) 1997-09-30
WO1996016044A1 (de) 1996-05-30
US5814633A (en) 1998-09-29
DE4441676A1 (de) 1996-05-30
MX9703699A (es) 1997-08-30
HUT77201A (hu) 1998-03-02
IL116014A0 (en) 1996-01-31
ZA959904B (en) 1997-05-22
CN1171783A (zh) 1998-01-28
CZ153097A3 (cs) 1998-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU688536B2 (en) 2-{1&#39;,2&#39;,4&#39;-triazol-3&#39;-yloxymethylene}-anilides and their use as pest-control agents
US5869517A (en) 2- (dihydro)pyrazol-3&#39;-yloxymethylene!anilides, their preparation and their use
US5902773A (en) Pyrazolo-(1,5a)-pyrimidines, process for preparing the same and their use
JP2008503522A (ja) 2−置換ピリジン類、それらの製造方法および有害菌を抑制するためのそれらの使用
AU682963B2 (en) Alpha-(pyrazol-3-yl)-oxymethylene-phenylbutenic acid methyl esters and the use thereof against harmful fungi or animal pests
US5814633A (en) Iminooxymethylene anilides, process for preparing the same and their use
US5985919A (en) (Het)aryloxy-, -thio- , aminocrotonates, methods of preparing them and their use as insecticides and fungicides
AU712768B2 (en) Azolyloxybenzylalkoxyacrylic esters, their preparation and their use
US5905087A (en) Iminooxybenzyl compounds and their use as pesticides and fungicides
US5783722A (en) 2- 4-biphenyloxymethylene!anilides, preparation thereof and intermediates therefor, and use thereof
WO1997001544A1 (de) Iminooxymethylenanilide und ihre verwendung zur bekämpfung von tierischen schädlingen und schadpilzen