CZ153097A3 - Derivát iminooxymethylenanilidu, způsob jeho přípravy, meziprodukty pro tuto přípravu a jeho použití - Google Patents

Derivát iminooxymethylenanilidu, způsob jeho přípravy, meziprodukty pro tuto přípravu a jeho použití

Info

Publication number
CZ153097A3
CZ153097A3 CZ971530A CZ153097A CZ153097A3 CZ 153097 A3 CZ153097 A3 CZ 153097A3 CZ 971530 A CZ971530 A CZ 971530A CZ 153097 A CZ153097 A CZ 153097A CZ 153097 A3 CZ153097 A3 CZ 153097A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
formula
pyrimidin
compounds
compound
och
Prior art date
Application number
CZ971530A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernd Dr. Müller
Hubert Dr. Sauter
Franz Dr. Röhl
Eberhard Dr. Ammermann
Gisela Dr. Lorenz
Norbert Dr. Götz
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of CZ153097A3 publication Critical patent/CZ153097A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/60—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups having oxygen atoms of carbamate groups bound to nitrogen atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Derivát iminooxymethylenani1 idu, způsob jeho přípravy, meziprodukty pro tuto přípravu a jeho použití «· ··<· jcI)i
Advokátní a p^ernJtf. g 160 °box?75Aeo^mnae
PO.
Oblast techniky
Vynález se týká derivátu iminooxymethylenani1 idu, vhodného pro boj proti živočišným škůdcům a škodlivým houbám, způsobu jeho přípravy a meziproduktů pro tuto přípravu.
Dosavadní stav techniky
Z literatury jsou známy ani lidy jako fungicidně účinné látky (světový patentový spis číslo VO-A 93/15 046). Přesto se však stále hledají nové sloučeniny se zlepšeným účinkem, meziprodukty pro přípravu takových nových sloučenin a způsoby jej i ch př i pravý.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je derivát iminooxymethylenani 1 idu obecného vzorce I
Rx0-N-C0XR2
I, kde znamená n 0,1,2,3 nebo 4, přičemž jsou skupiny symbolu R stejné nebo různé, pokud n znamená větší číslo než 1,
R nitroskupinu, kyanoskupinu nebo atom halogenu, popřípadě substituovanou skupinu alkylovou, alkenylovou.
alkinylovou, a1koxyskupinu, alkenyloxyskupinu, alkinyloxyskup i nu, nebo pro případ, že n znamená 2, přídavně na dva sousední atomy kruhu vázaný, popřípadě substituovaný můstek, který obsahuje tři až čtyři členy ze souboru zahrnujícího skupiny s 3 nebo 4 atomy uhlíku, 2 nebo 3 atomy uhlíku a jedním nebo dvěma atomy dusíku, kyslíku a/nebo síry, přičemž tento můstek spolu s kruhem, na který je vázán, vytváří popřípadě částečně nanasycenou nebo aromatickou skupinu,
X přímou vazbu, methylenovou skupinu, atom kyslíku nebo skupinu NRa,
Ra atom vodíku, skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou, cykloalkýlovou nebo cykloalkenylovou,
R1 atom vodíku, popřípadě substituovanou skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou, cykloalkylovou, cykloalkenylovou, alkylkarbonylovou mebo alkoxykarbony1ovou skupinu,
R2 skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou, cykloalkylovou nebo cykloalkenylovou nebo pro případ, že X znamená skupinu NRa, přídavně atom vodíku,
R3 atom vdíku, kyanoskupinu, atom halogenu, alkylovou skupinu, halogenalkylovou skupinu, a1koxyskupinu, halogenalkoxyskupinu, alky1thioskupinu, halogenalkylthioskupinu nebo cykloalklovou skupinu,
R4 šestičlennou až desetičlennou monocyklickou nebo bicyklickou heteroaromatickou skupinu substituovanou běžnými subst i tuenty.
Deriváty iminooxymethylenani1idu obecného vzorce I se mohou připravovat různými způsoby. Obzvláště výhodně se získají sloučeniny obecného vzorce I, kde R1 neznamená atom vodíku, tak, že se methylenani 1id obecného vzorce II nechává reagovat s oximem obecného vzorce III nebo s jeho solí.
přičemž jednotlivé symboly mají shora uvedený význam a L1 znamená nukleofilně vyměnitelnou odbourávanou skupinu, například atom halogenu (jako chloru, bromu a jodu), nebo alkylsulfonátovou nebo arylsulfonátovou skupinu (jako methylsulfonátovou, trif1uormethylsulfonátovou, fenylsulfonátovou a 4-methylfenylsulfonátovou skupinu).
Oximů obecného vzorce III se také může používat ve formě solí, například s anoraganickými kyselinami, jako jsou hydrochloridy, hydrobromídy, hydrosulfáty a hydrofosfonáty.
Reakce sloučeniny obecného vzorce II se sloučeninou obeco ného vzorce III se provádí obvykle při teplotě O až 80 C s výhodou 20 až 60 C v inertním organickém rozpouštědle v přítomnosti zásady.
Jakožto vhodná rozpouštědla se uvádějí aromatické uhlovodíky jako toluen, o-, m- a p-xylen; halogenované uhlovodíky, jako methylenchlorid, chloroform a chlorbenzen; ethery, jako diethylether, diisopropylether, terč.-butylmethylether, dioxan, anisol a tetrahydrofuran; nitrily, jako acetonitril a propionitri 1: alkoholy, jako methanol, ethanol, n-propanol, iso-propanol, n-butanol a terč.-butanol; ketony, jako aceton a methylethylketon; jakož také dimethylsulfoxid, dimethylformamid, dimethylacetamid, 1,3-dimethylimidazolidin-2-on a 1,2-dimethyltetrahydro-2(1H)-pyrimidin, přičemž výhodnými rozpouštědly jsou methylenchlorid, aceton, toluen, terč.-butylmethyl ether a dimethylformamid. Může se také používat směsí uvedených rozpouštědel.
Jakožto zásady přicházejí v úvahu obecně anorganické sloučeniny. Příkladně se uvádějí hydroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin (jako hydroxid lithný, sodný, draselný a vápenatý): oxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin (jako oxid lithný, sodný, vápenatý a hořečnatý); hydridy alkalických kovů a kovů alkalických zemin (jako hydrid lithný, sodný, draselný a vápenatý); amidy alkalických kovů (jako lithiumamid, natriumamid a kaliumamid); uhličitany alkalických kovů a kovů alkalických zemin (jako uhličitan lithný a uhličitan vápenatý): jakož také hydrogenuhliči taný alkalických kovů (jako hydrogenuhličitan sodný); organokovové sloučeniny, zvláště alkyly alkalických kovů (jako methyl 1 ithium, butyllithium a fenyl1 ithium) ; alkylmagnesíumhalogenidy (jako methyl magnesiumchlorid); jakož také alkoholáty alkalických kovů a kovů alkalických zemin (jako natriummethanolát, natríumethanolát, kal iummethanolát, kal i um-terč.-butanolát a dimethoxymagnesium); kromě toho organické zásady, například terciární aminy, jako trimethylamin, triethy1amin, tri - isopropy1ethy1amin a N-methylpiperidin, pyridin, substituované pyridiny jako collidin, lutidin a 4-dimethy1aminopyridin, jakož také bicyklické am i ny.
Jakožto obzvláště výhodné zásady se uvádějí hydroxid sodný, uhličitan draselný a terč.-butanolát draselný.
Zásady se obecně používají v ekvimolárním množství, v nadbytku nebo popřípadě současně jako rozpouštědla.
Pro reakci muže být výhodné přidávat katalytické množství korunových etheru (například 18-Crown-16 nebo 15-Crown-5).
Reakce se také může provádět ve dvoufázovém systému sestávajícím z roztoku hydroxidu nebo uhličitanu alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy ve vodě a z organické fáze, kterou může být například aromatický a/nebo halogenovaný uhlovodík. Jakožto katalyzátory přenosu fáze přicházejí v úvahu například amoniumhalogenidy a amoniumtetrafluorboráty (například benzyltriethy1amoniumchlorid, benzyltributylamoniumbromid, tetrabutylamoniumchlorid, hexadecyltrimethylamoniumbromid nebo tetrabutylamoniumtetrafluorborát), jakož také fosfoniumhalogenidy (například tetrabutylfosfniumchlorid a tetrafenylfosfon i umbrom i d) .
Pro přípravu sloučenin obecného vzorce I potřebné výchozí látky obecného vzorce II jsou známy ze světového patentového spisu číslo WO-A 93/15 046 nebo se mohou připravit způsoby v tomto světovém patentovém spise popsanými.
Oximy obecného vzorce III jsou známy z literatury (světový patentový spis číslo WO-A 92/13 830, WO-A 92/18 487, WO-A 94/08 968; publikace Comprehensive Heterocyclic Chemistry, svazek 13, str. 1 až 572, 1984; A. Weissberger a kol., The
Chemistry of Heterocyclic Compounds, John Wiley & Sons: E. Rodd, Heterocyclic Compounds, svazek IVb, Elsevier Publishing Company, 1960) nebo se mohou připravit způsoby v uvedené literatuře popsanými.
Pro reakcí může být příznivé nechat reagovat nejdříve oxim obecného vzorce III popřípadě jeho sůl se zásadou za získání odovídající zásady nebo adiční soli se zásadou nebo soli.
Sloučeniny obecného vzorce I mohou obsahovat kyselá nebo zásaditá centra, a proto mohou vytvářet adiční produkty s kyselinami nebo adiční produkty se zásadami nebo soli.
Jakožto kyseliny vhodné pro vytváření adíčních solí s kyselinami se příkladně uvádějí minerální kyseliny (jako halogenovodíkové kyseliny, například kyselina chlorovodíková a bromovodíková, kyselina foforečná, sírová a dusičná) organické kyseliny ( jako kyselina mravenčí, octová, štíavelová, malonová, mléčná, jablečná, jantarová, vinná, citrónová, salicylová, ptoluensulfonová, dodecylbenzensulfonová) nebo jiné protonkyselé sloučeniny (například sacharín).
Nebo se sloučeniny obecného vzorce If kde R1 znamená atom vodíku, mohou získat tak, že se nitrobenzol obecného vzorce IV nechává reagovat s oximem obecného vzorce III za získání odpovídajícího oximetheru obecného vzorce V, který se redukuje o sobě známým způsobem na hydroxylamin obecného vzorce VI, který se následně nechává reagovat s acylačním činidlem obecného vzorce Vila, popřípadě s isokyanátem obecného vzorce VIlb nebo s kyanátem obecného vzorce VIlc.
L3-COXR2 (Vila)
HO-NH ch2-on =
R4
R3
O=C=N-R2 (Vllb) Rn
CH2-ON
RlQ-N-COXR2 =(
R4
R3
M+-OCN (VIIC,
-►
I (R1 = H)
VI
- 7 ···· přičemž jednotlivé symboly mají shora uvedený význam a L2 v obecném vzorci IV znamená nukleofilně vyměnitelnou odbourávanou skupinu, například atom halogenu (jako chloru, bromu a jodu), nebo alkylsulfonátovou nebo arylsulfonátovou skupinu (jako methylsulfonátovou, trifluormethylsulfonátovou, fenylsulfonátovou a 4-methylfenylsulfonátovou skupinu).
Symbol L3 v obecném vzorci Vila znamená atom halogenu (jako chloru, bromu a jodu), fenoxyskupinu nebo skupinu obecného vzorce R2XCC>2, kde R2 má shora uvedený význam.
Symbol M+ v obecném vzorci Vile znamená ekvivalent kovového iontu, například iontu alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy jako sodíku, draslíku nebo vápníku.
Reakce benzylové sloučeniny obecného vzorce IV s oximem obecného vzorce III se obecně a především provádí stejně jako shora popsáno pro benzylovou sloučeninu obecného vzorce II s oximem obecného vzorce III.
Redukce nitroaromátů obecného vzorce V na hydroxy1aminy obecného vzorce VI se provádí buď použitím zinku (podobně jako popsal Bamberger a kol., Am. Chem. 316, str. 278, 1901) nebo vodíkem v přítomnosti vhodných kytaly2átorů například platiny (podobně jako je popsáno v evropském patentovém spise číslo EP 85 890).
Reakce hydroxy1ami nu obecného vzorce VI s karbonylovou sloučeninou obecného vzorce Vila nebo VIIb popřípadě s kyanátem obecného vzorce Vile se provádí s výhodou v alkalickém o e prostředí při teplotě -40 až 60 C, s výhodou -10 až 30 C.
Způsob přípravy sloučenin obecného vzorce I, kde R1 neznamená atom vodíku, se provádí tak, že se sloučenina obecného vzorce I, kde R1 znamená atom vodíku, nechává reagovat o
- 8 sobě známým způsobem se sloučeninou obecného vzorce VIII.
Jakožto vhodná rozpouštědla se uvádějí aromatické uhlovodíky jako toluen, o-, m- a p-xylen; halogenované uhlovodíky, jako methylencblorid, chloroform a chlorbenzen; ethery, jako diethylether, diisopropylether, terč.-butylmethylether, dioxan, anisol a tetrahydrofuran; nitrily, jako acetonitril a propionitri 1: alkoholy, jako methanol, ethanol, n-propanol, iso-propanol, n-butanol a terč.-butanol; ketony, jako aceton a methylethylketon; jakož také dimethylsulfoxid, dimethylformamid, dimethylacetamid, 1,3-dimethylimidazolidin-2-on a 1,2-dimethyltetrahydro-2(1H)-pyrimidin, přičemž výhodnými rozpouštědly jsou methylenchlorid, aceton, toluen, terč.-butylmethylether a dimethylformamid. Může se také používat směsí uvedených rozpouštěde1.
Výhodnými rozpouštědly jsou především toluen, methylenchlorid, methyl - terč.-butylether, acetonitril, cyklohexan, aceton, tetrahydrofuran, dimethy1 formámid nebo N-methylpyrroli don.
Jakožto zásady přicházejí v úvahu obecně anorganické sloučeniny. Příkladně se uvádějí hydroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin (jako hydroxid lithný, sodný, draselný a vápenatý); oxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin (jako oxid lithný, sodný, vápenatý a hořečnatý); hydridy alkalických kovů a kovů alkalických zemin (jako hydrid lithný, sodný, draselný a vápenatý); amidy alkalických kovů (jako líthiumamid, natriumamid a kaliumamid); uhličitany alkalických kovů a kovů alkalických zemin (jako uhličitan lithný a uhličitan vápenatý): jakož také hydrogenuhliči taný alkalických kovů (jako hydrogenuhličitan sodný); organokovové sloučeniny, zvláště alkyly alkalických kovů (jako methyl 1 ithium, butyllithium a feny11 ithium); alkylmagnesiumhalogenidy (jako methylmagnesiumchlorid); jakož také alkoholáty alkalických kovů a ·· ····
- 9 ·· · ·« · ·»· kovů alkalických zemin (jako natriummethanolát, natři umethanolát, kaliummethanolát, kal ium-terč.-butanolát a dimethoxymagnesium); kromě toho organické zásady, například terciární aminy, jako trimethylamin, triethylamin, tri - isopropylethylamin a N-methylpiperidin, pyridin, substituované pyridiny jako collidin, lutidin a 4-dimethylaminopyridin, jakož také bicyklícké am i ny.
Jakožto obzvláště výhodné zásady se uvádějí triethylamin, morfolín, ethyldiisopropylamin, hydroxid sodný, uhličitan draselný, hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný, fosforečnan draselný, mohohydrogenfosforečnan draselný a dihydrogenfosforečnan draselný.
Zásady se obecně používají v ekvimolárním množství, v nadbytku nebo popřípadě současně jako rozpouštědla.
Reakce se také může provádět ve dvoufázovém systému sestávajícím z roztoku hydroxidu nebo uhličitanu alkalického kovu nebo kovu alkalické zeminy ve vodě a z organické fáze, kterou může být například aromatický a/nebo halogenovaný uhlovodík. Jakožto katalyzátory přenosu fáze přicházejí v úvahu například amoniumhalogenidy a amoniumtetraf1uorboráty (například benzy1triethy1amoniumchlorid, benzyltributy1amoniumbromid, tetrabuty1amoniumchlorid, hexadecyltri methylamoniumbromid nebo tetrabutylamoníumtetraf1uorborát), jakož také fosfoníumhalogenidy (například tetrabuty1fosfniumchlorid a tetrafenylfosfon i umbrom i d) .
Rí-L4
VIII ch2-on=<
R1O-N-COXR2 R3 1 (R1 # H) ·· ····
- 10 • · a · · » ···· »
přičemž jednotlivé symboly mají shora uvedený význam a L4 v obecném vzorci VIII znamená nukleofilně vyměnitelnou odbourávanou skupinu, například atom halogenu (jako chloru, bromu a jodu), fenoxyskupinu nebo alkylsulfonátovou nebo arylsulfonátovou skupinu (jako methylsulfonátovou, trifluormethylsulfonátovou, fenylsulfonátovou a 4-methylfenylsulfonátovou skupinu) .
Přeměna sloučenin obecného vzorce I, kde R1 znamená atom vodíku, na sloučeniny obecného vzorce I, kde R1 neznamená atom vodíku, se provádí obecně a zvláštně po reakci hydroxylaminu obecného vzorce VI na sloučeninu obecného vzorce I (kde R1 znamená atom vodíku).
Podle dalšího způsobu se sloučeniny obecného vzorce I mohou připravit také tak, že se methylenani 1id obecného vzorce II nejdříve převádí reakcí s N-hydroxyftalimidem obecného vzorce IX na benzylether obecného vzorce X, který se hydrolyzuje amoniakem, hydrazinem nebo aminem nebo za kyselé katylýzy na hydroxy1aminether obecného vzorce XI, který se následně nechává reagovat s karbonylovou sloučeninou obecného vzorce XII za získání sloučeniny obecného vzorce I.
• · · ·
CH2-L1 + HO-N RůO-N-COXR2
II
RXO
RXO
O-NH2
XI
CH2-ONH2 RiQ-N-COXR2
O=CR3R4
XII přičemž jednotlivé symboly mají shora uvedený význam.
Reakce benzylové sloučeniny obecného vzorce II s N-hydroxyftalimidem obecného vzorce IX se obecně a především pro9
vádí stejně jako shora popsáno pro benzylovou sloučeninu obecného vzorce II s oximem obecného vzorce III.
Reakce N-hydroxyftalimidetheru obecného vzorce XI na benzyloxyamin obecného vzorce Xla nebo jeho sůl se provádí způsobem popsaným v evropském patentovém spisu číslo EP 463488.
Reakce benzyloxyaminu obecného vzorce XI s karbonylovou sloučeninou obecného vzorce O=CR3R4 se obecně a především provádí stejně jako shora popsáno pro benzylovou sloučeninu obecného vzorce II s oximem obecného vzorce III.
Reakce benzyloxyaminu obecného vzorce XI s karbonylovou sloučeninou obecného vzorce O=CR3R4 se také může provádět za neutrálních nebo za kyselých podmínek.
Jakožto kyselé katalyzátory přicházejí v úvahu minerální kyseliny, například kyselina chlorovodíková foforečná nebo dusičná, nebo také organické kyseliny, například kyselina mravenčí, octová, propionová, triethy1aminhydrochlorid, kyselina p-toluensulfonová, methansulfonová citrónová nebo kyselé iontoměn i če.
Kromě toho se sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená symbol X skupinu NRa, mohou připravit například také tak, že se methylenani1id obecného vzorce Ha nechává nejdříve reagovat s oximem obecného vzorce III na odpovídající oximether obecného vzorce XIII, který se reakcí s aminem obecného vzorce XIV převádí na sloučeninu obecného vzorce I.
«··
- 13 Rn
CH2-L1 + HO-N=CR3R4 RlO-N-CO2C6H5
Ila III y ch2-on = 'x RI0-N-CO2C6H5
XIII
R4
R3
Rn
R4
CH2-ON = RlO-N-CO2C6H5
XIII
R3
HNRaR2'
XIV
CH2-ON
R1O-N-COXR2
I (X = NRa)
R4
R3 přičemž jednotlivé symboly mají shora uvedený význam a L1 v obecném vzorci Ila znamená nukleofilně vyměnitelnou odbourávanou skupinu, například atom halogenu (jako chloru, bromu a jodu), alkylsulfonátovou nebo arylsulfonátovou skupinu (jako methylsulfonátovou, trif1uormethylsulfonátovou, fenylsulfonátovou a 4-methylfenylsulfonátovou skupinu).
Reakce benzylové sloučeniny obecného vzorce Ila s oximy obecného vzorce III se obecně a především provádí stejně jako shora popsáno pro benzylovou sloučeninu obecného vzorce II s oximem obecného vzorce III.
Reakce sloučenin obecného vzorce XIII s aminy obecného o
vzorce HNR3R4 se provádí při teplotě O až 100 C v inertním rozpouštědle nebo ve směsi rozpouštědel.
Jakožto rozpouštědla jsou vhodné zvláště voda, terc.-butylmethylether a toluen nebo jejich směsi. Může být výhodné ke zlepšení rozpustnosti eduktů přidávat přídavně (jako činidlo zprostředkující rozpouštění) rozpouštědlo ze souboru zahrnujícího tetrahydrofuran, methanol, dímethylformamid a ethylenglyko1ether.
- 14 Aminy obecného vzorce XIV se zpravidla používají v nadbytku až 100% se zřetelem na součeniny obecného vzorce XIII nebo se jich mužýe používat jako rozpouštědel. Se zřetelem na výtěžek muže být vhodné provádět reakci pod tlakem.
Jakožto zásady pro adiční soli se zásadami se příkladně uvádějí oxidy, hydroxidy, uhličitany nebo hydrogenuhličitaný alkalických kovu nebo kovů alkalických zemin (například hydroxid nebo uhličitan draselný nebo sodný) nebo amoniové sloučeniny (například hydroxid amonný).
Jakožto vhodné kyseliny pro přípravu adičních solí s kyselinami se uvádějí například minerální kyseliny (jako kyseliny halogenovodíkové, například kyselina chlorovodíková nebo bromovodíková, kyselina fosforečná, sírová a dusičná), organické kyseliny (například kyselina mravenčí, octová, šťavelová, malonová, mléčná, jablečná, jantarová, vinná, citrónová, salicylová, p-toluensulfonová, dodecylbenzensulfonová) a jiné protonkyselé sloučeniny (například sacharin).
Jednotlivé pojmy, shora uváděné, mají následující významy:
Atom halogenu: atom fluoru chloru, bromu a jodu.
Alkyl: AIkýlová nasycená skupina s přímým nebo s rozvětveným uhlovodíkovým řetězcem s výhodou s 1 až 10 atomy uhlíku, například skupina methylová, ethylová, propylová, 1 - methylethylová, butylová, 1 -methylpropylová, 2-methylpropylová, 1,1-dimethy 1 ethylová .
Halogenalkyl ' alkylová skupina s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s výhodou 1 až 10 atomy uhlíku (jak shora uvedeno), a tyto skupiny mohou mít atomy vodíku částečně nebo úplně nahrazeny atomy halogenu (jak uvedeno shora), například halogenalkylová skupina s 1 až 2 atomy uhlíku, jako skupina chlormethy- 15 lová, dichlormethylová, trichlormethylová, fluormethylová, difluormethylová, trifluormethylová, chlorfluormethylová, dichlorfluormethylová, chlordifluormethylová, 1 -f1uorethylová, 2-fluorethylová, 2,2-difluorethylová, 2, 2, 2-trif1uorethylová, 2-chlor-2-fluorethylová, 2-chlor-2,2,-dif1uorethylová, 2,2-dichlor-2-f1uorethylová, 2,2,2-trichlorethylová a pentafluorethylová skupina.
Alkylkarbonyl Alkylová skupina s přímým nebo s rozvětveným uhlovodíkovým řetězcem s výhodou s 1 až 10 atomy uhlíku (jak shora uvedeno) vázaná přes karbonylovou skupinu (-C0-) na kostru .
Alkoxy: Alkylová skupina s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s výhodou s 1 až 10 atomy uhlíku (jak shora uvedeno), vázaná přes atom kyslíku (-0-) na kostru.
Halogenalkoxy: Halogenalkylová skupina s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s výhodou s 1 až 10 atomy uhlíku (jak shora uvedeno), vázaná přes atom kyslíku (-0-) na kostru.
Alkoxykarbonyl= Alkoxyskupina s přímým nebo s rozvětveným uhlovodíkovým řetězcem s výhodou s 1 až 10 atomy uhlíku (jak shora uvedeno) vázaná přes karbonylovou skupinu (-C0-) na kostru.
Alkylthio= Alkylová skupina, s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s výhodou s 1 až 10 atomy uhlíku (jak shora uvedeno), vázaná přes atom síry (-S-) na kostru.
Halogenalkylthio: Halogenalkylová skupina, s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s výhodou s 1 až atomy uhlíku (jak shora uvedeno), vázaná přes atom síry (-S-) na kostru.
Alkenyl: Uhlovodíková skupina s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s výhodou se 2 až 10 atomy uhlíku a s dvojnou vazbou v libovolné poloze, například alkenylová skupina s 2 až 6 ato- 16 my uhlíku jako skupina ethenylová, 1-propeny1ová, 2-propenylová, 1-methylethenylová, 1-butenylová, 2-butenylová, 3-butenylová, 1-methyl -1-propenylová, 2-methyl-1-propenylová, 1-methyl -2-propenylová, 2-methyl-2-propenylová, 1 -pentenylová, 2pentenylová, 3-pentenylová, 4-pentenylová, 1-methyl -1-butenylová, 2-methyl-1-butenylová, 3-methyl-1-butenylová, 1-methyl2-butenylová, 2-methyl-2-butenylová, 3-methyl-2-butenylová, 1methyl-3-butenylová, 2-methyl-3-butenylová, 3-methyl-3-butenylová, 1,1-dimethyl-2-propenylová, 1,2-dimethyl-1-propenylová,
1.2- dimethyl-2-propenylová, 1 -ethyl - 1 -propeny1ová, 1-ethyl-2propenylová, 1 -hexenylová, 2-hexenylová, 3-hexenylová, 4-hexenylová, 5-hexenylová, 1 -methyl - 1 -pentenylová, 2-methyl - 1 -pentenylová, 3-methyl-1-pentenylová, 4-methyl - 1 -pentenylová, 1methyl-2-pentenylová, 2-methyl- 2-pentenylová, 3-methyl-2-pentenylová, 4-methyl-2-pentenylová, 1 -methyl -3-pentenylová, 2methyl-3-pentenylová, 3-methyl-3-pentenylová, 4-methyl-3-pentenylová, 1-methyl-4-pentenylová, 2-methyl -4-pentenylová, 3methyl- 4-pentenylová, 4-methyl - 4-pentenylová, 1,1 -dimethyl-2butenylová, 1, 1-dimethyl-3-butenylová, 1,2-dimethyl- 1-butenylová, 1,2-dimethyl-2-butenylová, 1,2-dimethyl-3-butenylová,
1.3- dimethyl-1-butenylová, 1,3-dimethyl-2-butenylová, 1,3-dimethyl-3-butenylová, 2,2-dimethyl-3-butenylová, 2,3-dimethyl1-butenylová, 2,3-dimethyl-2-butenylová, 2,3-dimethyl-3-butenylová, 3,3-dimethyl-1-butenylová, 3, 3-dimethyl-2-butenylová, 1 - ethyl - 1-butenylová, 1-ethyl-2-butenylová, 1 - ethyl-3-butenylová, 2-ethyl - 1-butenylová, 2-ethyl-2-butenylová, 2-ethyl-3butenylová, 1, 1,2-tri methyl-2-propeny1ová, 1-ethyl - 1-methyl-2propenylová, 1-ethyl-2-methyl- 1-propenylová a 1-ethyl-2-methyl-2-propenylová skupina.
Alkenyloxy: Uhlovodíková skupina nenasycená s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s výhodou 3 až 10 atomy uhlíku (jak shora uvedeno), vázaná přes atom kyslíku (.-0-} na kostru.
Alkinyl: Uhlovodíková skupina s přímým nebo s rozvětveným ře• ·
tězcem s výhodou se 2 až 10 atomy uhlíku a s trojnou vazbou v libovolné poloze, například alkinylová skupina se 2 až 6 atomy uhlíku, jako skupina ethinylová, 1-propinylová, 2-propinylová, 1-butiny1ová, 2-butinylová, 3-butinylová, 1-methyl-2propinylová, 1-pentinylová, 2-pentinylová, 3-pentinylová, 4pentinylová, 1-methyl-2-butinylová, 1-methyl-3-butinylová, 2methyl-3-butinylová, 3-methyl-1-butinylová, 1,1-dimethyl-2propinylová, 1-ethyl-2-propinylová, 1-hexinylová, 2-hexinylová, 3-bexinylová, 4-hexinylová, 5-hexinylová, 1-methyl-2-pentinylová, 1-methyl-3-pentinylová, 1-methyl-4-pentinylová, 2methy1 - 3-pentiny1ová, 2-methyl-4-pentinylová, 3-methyl-1-pentinylová, 3-methyl-4-pentinylová, 4-methyl-1 -pentinylová, 4methy1 -2-pentiny1ová, 1, 1-dimethyl-2-butinylová, 1,1-dimethyl3-butiny1ová, 1,2-dimethyl-3-butinylová, 2, 2-dimethyl-3-buti nylová, 3,3-dimethyl - 1-butinylová, 1-ethyl-2-butinylová, 1-ethyl-3-butinylová, 2-ethyl-3-butinylová a 1-ethyl - 1-methyl-2propinylová skupina.
Alkinyloxy: Alkinylová skupina s přímým nebo s rozvětveným řetězcem s výhodou se 3 až 10 atomy uhlíku (jak shora uvedeno), vázaná přes atom kyslíku (-0-) na kostru.
Cykloalkyl= Monocyklická nebo bicyklická uhlovodíková skupina s výhodou se 3 až 10 uhlíkovými členy v kruhu, například skupina bícykloalkylová se 3 až 10 atomy uhlíku, jako skupina cyklopropy]ová, cyklobutylová, cyk1openty1ová, cyklohexylová, cykloheptylová, bornanylová, norbornany1ová, dícyklohexylová, bicyk1ot3,3,O]okty1ová, bicyklo[3,2, 1]okty1ová, bicyklo[2,2,21 oktylová, nebo bicyklo[3,3,11nony1ová.
Cykloalkenyl Monocyklická nebo bicyklická uhlovodíková skupina s výhodou s 5 až 10 uhlíkovými členy v kruhu a s dvojnou vazbou v libovolném místě, například skupina bicyk1oa1keny1ová se 5 až 10 atomy uhlíku, jako skupina cyklopentenylová, cyklohexenylová, cyk1ohepteny1ová, bornenylová, norborneny1ová, di-
? .:......
cyklohexenylová nebo bicyklo[3,3,Oloktenylová skupina.
Na dva sousední atomy kruhu vázaný můstek, který má tři až čtyři členy ze souboru zahrnujícího tři nebo čtyři atomy uhlíku, dva nebo tři atomy uhlíku a jeden nebo dva atomy dusíku, kyslíku a/nebo síry, přičemž tyto můstky spolu s kruhem, na který jsou vázány, tvoří částečně nenasycenou nebo aromatickou skupinu: například můstky, které s kruhem, na který jsou vázány, vytvářejí tyto systémy: chinolinyl, benzofuranyl a naftyl.
Heterocyklyl: Tříčlenná až osmičlenná nasycená nebo nenasycená heteroskupina, která má jako členy v kruhu kromě atomů uhlíku ještě jeden až tři atomy dusíku a/nebo jeden až dva atomy kyslíku nebo síry jako jsou například skupina 2-tetrahydrofuranylová, 3-tetrahydrofuranylová, 2-tetrahydrothienylová, 3-tetrahydrotbieny1ová, 2-pyrrolidinylová, 3-pyrrolidinylová, 3-isoxazolidinylová, 4-isoxazolidinylová, 5-isoxazolidiny1ová, 3-isothiazolidinylová, 4-isothiazolidinylová, 5-isothiazolidinylová, 3-pyrazolidinylová, 4-pyrazolidinylová, 5-pyrazolidinylová, 2-oxazolidiny1ová, 4-oxazolidinylová, 5-oxazolidiny1ová,
2- thiazolidinylová, 4-thiazolidinylová, 5-thiazolidinylová, 2imidazolidinylová, 4-imidazolidinylová, 1,2, 4-oxazolidin-3-ylová, 1,2,4-oxadiazolidin-5-ylová, 1,2, 4-thiadiazolidin-3-ylová, 1,2,3-thiadiazolidin-5-ylová, 1,2,4-triazolidin-3-ylová,
1.3.4- oxadiazolidin-2-ylová, 1,3,4-thiadiazolidin-2-ylová, 13.4- triazolidin-2-y1ová, 2,3-dihydrofur-2-ylová, 2,3-dihydrofur-3-ylová, 2,4-dihydrofur-2-ylová, 2,4-dihydrofur-3-ylová,
2,3-dihydrothien-2-y1ová, 2,3-dihydrothien-3-ylová, 2,4-díhydrothíen-2-ylová, 2,4-dihydrothien-3-ylová, 2,3-pyrrolin-2-ylová, 2,3-pyrrolin-3-ylová, 2,4-pyrrolin-2-ylová, 2,4-pyrrolin3- ylová, 2,3-isoxazolin-3-ylová, 3,4-isoxazolin-3-ylová, 4,5isoxazolín-3-ylová, 2,3-isoxazolin-4-ylová, 3,4-isoxazolin-4ylová, 4,5-isoxazolin-4-ylová, 2,3-isoxazolin-5-ylová, 3,4isoxazolin-5-ylová, 4,5-isoxazolin-5-ylová, 2,3-isothiazolín3-ylová, 3,4-isothiazolin-3-y1ová, 4,5-isothiazolin-3-ylová, • · · ·
2.3- isothiazolin-4-ylová, 3,4-isothiazolin-4-ylová, 4,5-isothiazol in-4-ylová, 2,3-isothiazolin-5-ylová, 3,4-isothiazolin5-ylová, 4,5-isothiazolin-5-ylová, 2,3-dihydropyrazol-1-ylová,
2.3- dihydropyrazol-2-ylová, 2,3-dihydropyrazol-3-ylová, 2,3dihydropyrazol-4-ylová, 2,3-dihydropyrazol-5-ylová, 3,4-dihydropyrazol-1-ylová, 3,4-dihydropyrazol-3-ylová, 3,4-dihydropyrazol-4-ylová, 3,4-dihydropyrazol-5-ylová, 4,5-dihydropyrazo1 1-ylová, 4,5-dihydropyrazol-3-ylová, 4,5-dihydropyrazol-4-ylová, 4,5-dihydropyrazol-5-ylová, 2,3-dihydrooxazol-2-ylová,
2.3- dihydrooxazol-3-ylová, 2,3-dihydrooxazol-4-ylová, 2,3-dihydrooxazol -5-ylová, 3,4-dihydrooxazol-2-ylová, 3,4-dihydrooxazol-3-ylová, 3,4-dihydrooxazol-4-ylová, 3,4-dihydrooxazol5-ylová, 3,4-dihydrooxazol-2-ylová, 3,4-dihydrooxazol-3-ylová,
3.4- dihydrooxazol-4-ylová, 2-piperidinylová, 3-piperidinylová,
4-piperidinylová, 1,3-dioxan-5-ylová, 2-tetrahydropyranylová,
4-tetrahydropyranylová, 2-tetrahydrothíenylová, 3-tetrahydropyridaziny1ová, 4-tetrahydropyridaziny1ová, 2-tetrahydropyri midinylová, 4-tetrahydropyrimidinylová, 5-tetrahydropyrimidiylová, 2-tetrahydropyraziny1ová, 1,3,5-tetrahydrotríazin-2-ylová, 1,2,4-tetrahydrotriazin-3-ylová, s výhodou skupina 2-tetrahydrofuranylová, 2-tetrahydrothíenylová, 2-pyrrolidinylová, 3-oxazolidinylová, 3-isothiazolidinylová, 1,3,4-oxazolidín-2ylová 2,3-dihydrothien-2-ylová, 4,5-isoxazolin-3-ylová, piperidin-1-ylová, 1,3-dioxan-5-y1ová, 4-piperidinylová, 2-tetrahydropyranylová, 4-tetrahydropyranylová, morfolinylová nebo 2,β-dimethylmorfolidinylová skupina.
Vázání heteroaromatických nebo heterocyklických skupin může být prostřednictvím atomu uhlíku nebo atomu dusíku heteroaromatické nebo heterocyklické skupiny.
Šestičlenný až desetičlenný monocyklický nebo polycyklícký heteroaromatický kruhový systém: Šestičlenná heteroaromatická skupina, která je přídavně benzokondenzovaná nebo případně kondenzovaná na další pětičlenný nebo šestičlenný heteroaroma• ·
- 20 tický kruhový systém:
- 5-členná heteroarylová skupina obsahující 1 aš 3 atomy dusíku: 5-členná kruhová heteroarylová skupina, které vedle atomu uhlíku muže obsahovat jeden aš tři atomy dusíku jako členy kruhu, například skupina 2-pyrolylová, 3-pyrolylová, 3-pyrazolylová, 4-pyrazolylová, 5-pyrazolylová, 2-imidazolylová, 4-i midazolylová, 1,2,4-triazol-3-ylová, 1,2, 3-triazolylová skupina a 1,3,4-triazol-2-ylová,
- 5-členná heteroarylová skupina obsahující jedn aš čtyři atomy dusíku nebo jeden aš tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo jeden atom síry:
5-členná kruhová heteroarylová skupina, která vedle atomů uhlíku můše obsahovat jeden aš čtyři atomy dusíku nebo jeden aš tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo síry jako členy kruhu, například skupina 2furylová, 3-furylová, 2-thienylová, 3-thienylová, 2-pyrrolylová, 3-pyrrolylová, 3-isoxazolylová, 4-isoxazolylová, 5-isoxazolylová, 3-isothiazoly1ová, 4-ísothiazolylová, 5-isothiazolylová, 3-pyrazoly1ová, 4-pyrazolylová, 5-pyrazolylová, 2-oxazolylová, 4-oxazoly1ová, 5-oxazolylová, 2-thiazolylová, 4-thiazolylová, 5-thiazolylová, 2-imidazolylová, 4-imidazolylová, 12.4- oxadíazol-3-ylová, 1,2,4-oxadiazol-5-ylová, 1,2,4-thiadiazol-3-ylová, 1,2, 4-thiadiazol-5-y]ová, 1,2, 4-triazol-3-ylová,
1.3.4- oxadiazol-2-y1ová, 1,3,4-thiadiazol-2-ylová, 1,3,4,triazol -2-ylová skupina,
- benzokondenzovaná 5-členná heteroarylová skupina obsahující jeden aš tři atomy dusíku nebo jeden atom kyslíku a/nebo jeden atom kyslíku nebo síry: 5-členná kruhová heteroarylová skupina, která vedle atomů uhlíku obsahuje 1 aš 4 atomy dusíku nebo jeden aš tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo kyslíku nebo jeden atom kyslíku nebo síry jako členy kruhu, ve které dva sousední uhlíkové členy kruhu nebo atom dusíku a sousední člen • · · ·
- 21 kruhu mohou být přemostěny buta-1,3-dien-1,4-diylovou skupinou,
- přes atom dusíku vázaná 5-členná heteroarylová skupina obsahující jeden až čtyři atomy dusíku, nebo přes atom dusíku vázaná benzkondenzovaná 5-členná heteroarylová skupina obsahující jeden až tři atomy dusíku: 5-členná kruhová heteroarylová skupina, která vedle atomu uhlíku může obsahovat jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku jako členy kruhu a ve které dva sousední uhlíkové členy kruhu nebo jeden atom dusíku a jeden sousedící uhlíkový člen kruhu nebo atom dusíku mohou být přemostěny skupinou buta-1,3-dien-1,4-diylovou, přičemž jsou tyto kruhy vázány ke kostře přes jeden z dusíkových členů kruhu,
- 6-členná heteroarylová skupina obsahující jeden až tři, případně jeden až čtyři atomy dusíku: 6-členná kruhová heteroarylová skupina, která vedle atomů uhlíku může obsahovat jeden až tři atomy dusíku případně jeden až čtyři atomy dusíku jako členy kruhu například skupina 2-pyridinylová, 3-pyridinylová, 4-pyridinylová, 3-pyridazinylová, 4-pyridazinylová, 2-pyrimidinylová, 4-pyrimidinylová, 5-pyrimidiny1ová, 2-pyrazinylová,
1,3,5-triazin-2-ylová a 1,2,4-triazin-3-ylová skupina,
- benzokondenzovaná nebo heterokondenzovaná 6-členná heteroarylová skupina obsahující jeden až čtyři atomy dusíku a/nebo jeden atom kyslíku nebo síry: 6-členná kruhová heteroarylová skupina, která vedle atomů uhlíku může obsahovat jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tří atomy dusíku jako členy kruhu a ve které dva sousední uhlíkové členy kruhu nebo jeden atom dusíku a jeden sousedící uhlíkový člen kruhu nebo atom dusíku mohou být přemostěny skupinou buta-1,3-dien-1,4-diylovou, nebo tříčlennou až čtyřčlennou nenasycenou skupinou, která vedle atomů uhlíku obsahuje případně například atomy dusíku a/ nebo kyslíku nebo síry, například skupina indolylová, chinolínylová, isochinolinylová a purynylová, popřípadě odpovídající oxyskupiny, thioskupiny, aminoskupiny, karbonylové nebo sulfonylové skupiny.
Výraz popřípadě substituovaná v souvislosti se skupinou ze souboru zahrnujícího skupinu alkylovou, alkenylovou a alkinylovou znamená, že jsou tyto skupiny částečně nebo plně halogenovány, to znamená, že atomy vodíku těchto skupin jsou částečně nebo plně nahrazeny atomy halogenu (s výhodou fluoru, chlo-
ru nebo bromu) stituent, jako a/nebo maj i je jeden až tři, s výhodou jeden sub
kyanoskup i na, n i troskup i na, hydroxyskup i na, am i noskup i na, sku
pina formylová, karboxylová, aminokarbonylová, alkoxyskupina, halogenalkoxyskupina, alkylthioskupina, halogenalkylthioskupina, a1kýlaminoskupina, dialkylaminoskupina, skupina alkylkarbonylová, alkoxykarbony1ová, alkylkarbonyloxyskupina, alkylaminokarbonylová skupina, dialkylaminokarbony1ová skupina alky 1 karbony 1 am i noskupi na , a1koxykarbonylaminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, a CR11 * = NORiv, přičemž R*11 znamená atom vodíku, skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou nebo cykloalkylovou a RIV znamená skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou nebo aryl akylovou, přičemž alkyl obsahuje s výhodou 1 až 6 atomů uhlíku, zvláště 1 až 4 atomů uhlíku, a alkenyl popřípadě alkinyl s výhodou 2 až 6 atomů uhlíku, a aryl znamená zvláště fenylovou skupinu, která je popřípadě substituovaná běžnými skupinami , nesubstituovaná nebo běžnými skupinami substituovaná cykloalkylová, cyk1oalkxyskupina, cykloalkylthioskupina, cykloalkylaminoskupina, cykloalkyl-N-alkylaminoskupina, skupina beterocyklylová, heterocyklyloxyskupina, heterocyklylthioskupina, heterocykly1am i noskupi na, heterocykly1 -N-a1ky1am i noskupi na, přičemž cyklické systémy mohou mít 3 až 12 členů v kruhu, s výhodou 3 až 8 členů v kruhu, a především 3 až 6 členů
v kruhu a alkyl obsahuje s výhodou 1 až 6 atomů uhlíku, zvláště 1 až 4 atomy uhlíku, nesubstituovaná nebo běžnými skupinami substituovaná arylová skupina, aryloxyskupina, arylthioskupina, arylaminoskupina, aryl-N-alkylaminoskupina, arylalkoxyskupina, arylalkylthioskupina, arylalkylaminoskupina, arylalkyl-N-alkylaminoskupina, hetarylová skupina, hetaryloxyskupina, hetarylthioskupina, hetarylaminoskupina, hetaryl-N-alkylaminoskupina, hetarylalkoxyskupina, hetarylalkylthioskupina, hetarylalkylaminoskupina, hetaryl-N-alkyl-N-alky1am i noskupina, arylkarbonylová skupina, ary1oxykarbony1ová skupina, arylkarbony1oxyskupina, arylaminokarbonylová skupina, N-aryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, arylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, aryloxykarbony1aminoskupina, hetarylkarbony1ová skupina, hetaryl oxykarbony 1 ová skupina, hetarylkarbonyloxyskupina, hetarylaminokarbonylová skupina, hetaryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, hetarylkarbonyl-N-alkylaminoskupina a hetaryloxykarbonylam inoskupina, přičemž arylová skupina má 6 až 10 atomů uhlíku, zvláště 6 členů v kruhu (fenyl), hetarylskupiny obsahují zvláště 5 nebo 6 atomů kruhu a alkyl obsahuje s výhodou 1 až 6 atomů uhlíku, zvláště 1 až 4 atomy uhlíku.
Výraz popřípadě substituovaná v souvislosti s cyklickými skupinami (nasycenými, nenasycenými nebo aromatickými) znamená, že jsou tyto skupiny částečně nebo plně ha1ogenovány, to znamená, že atomy vodíku těchto skupin jsou částečně nebo plně nahrazeny atomy halogenu (s výhodou fluoru, chloru nebo bromu, především pak fluoru nebo chloru) a/nebo mají jeden až čtyři, s výhodou jeden až tři substituenty, jako je kyanoskupina, nitroskupina, hydroxyskupína, aminoskupina, skupina karboxylová, aminokarbonylová, alkylová, halogenalkylová, alkenylová, halogenalkenylová, a1kenyloxyskupina, halogenalke- 24 ···· ·
nyloxyskupina, alkinylová, halogenalkinylová, alkiny1oxyskupina, halogenalkinyloxyskupina, alkoxyskupina, halogenalkoxyskupina, alkylthioskupina, halogenalkylthioskupina, alkylaminoskupina, dialkylaminoskupina, skupina alkylkarbonylová, alkoxykarbonylová, a1ky1karbony1oxyskupina, a1kylaminokarbonylová skupina, dia1kylaminokarbonylová skupina alkylkarbonylaminoskupina, alkoxykarbonylaminoskupina, alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina a alkylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, přičemž alkyl obsahuje s výhodou 1 až 6 atomů uhlíku, zvláště 1 až 4 atomů uhlíku, a alkenyl popřípadě alkinyl 2 až 8 atomů uhlíku, zvláště 2 až 6 atomů uhlíku, a především 2 až 4 atomy uhlíku, a/nebo jeden až tři (zvláště jeden) subtituent, jako je nesubstituovaná nebo běžnými skupinami substituovaná cykloalkylová skupina, cykloalkxyskupina, cykloalkylthioskupina, cykloalkylaminoskupina, cykloalkyl-N-alkylaminoskupina, skupina heterocyklylová, heterocyklyloxyskupina, heterocyklylthioskupina, heterocyklylaminoskupina nebo heterocyklyl-N-alkylaminoskupina, přičemž cyklické systémy mohou mít 3 až 12 členů v kruhu, s výhodou 3 až 8 členů v kruhu, a především 3 až 6 členů v kruhu a alkyl obsahuje s výhodou 1 až 6 atomů uhlíku, zvláště 1 až 4 atomy uhlíku, nesubstituovaná nebo běžnými skupinami substituovaná ary1ová skupina, ary1oxyskupina, ary1thioskupina, arylaminoskupina, aryl-N-alkylaminoskupina, arylalkoxyskupina, arylalkylthioskupina, arylalkylaminoskupina, arylalkyl-N-alkylaminoskupina, hetarylová skupina, hetaryloxyskupina, hetarylthioskupina, betary1aminoskupi na, hetaryl-N-alkylaminoskupina, hetarylalkoxyskupina, hetarylalkylthioskupina, hetarylalkylaminoskupina, hetary1alky1 -N-alkylam i noskupina, arylkarbony1ová skupina, ary1oxykarbony1ová skupina, arylkarbonyloxyskupina, arylaminokarbonylová skupina, N-aryl-N-alkyl25 aminokarbonylová skupina, arylkarbonyl-N-alkylaminoskupina, aryloxykarbonylaminoskupina, hetarylkarbony1ová skupina, hetaryloxykarbony1ová skupina, hetarylkarbonyloxyskupina, hetarylaminokarbonylová skupina, N-hetaryl-N-alkylaminokarbonylová skupina, hetarylkarbony1-N-alkylaminoskupina a hetaryloxykarbony laminoskupina, přičemž arylová skupina má 6 až 10 atomu uhlíku, zvláště 6 členu v kruhu (fenyl), hetarylskupiny obsahují zvláště 5 nebo 6 atomu kruhu a alkyl obsahuje s výhodou 1 až 6 atomů uhlíku, zvláště 1 až 4 atomy uhlíku, a/nebo jeden nebo dva (zvláště jeden) subtituent, jeko je skupina formylová nebo skupina obecného vzorce CR11 * = N0Rtv, přičemž R111 znamená atom vodíku, skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou nebo cykloalkýlovou a Rlv znamená skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou nebo ary1aky1ovou, přičemž alkyl obsahuje s výhodou 1 až 6 atomů uhlíku, zvláště 1 až 4 atomů uhlíku, a alkenyl popřípadě alkinyl s výhodou 2 až 6 atomů uhlíku, a aryl znamená zvláště fenylovou skupinu, která je popřípadě substituovaná běžnými skupinami, nebo jejichž dva sousední atomy uhlíku cyklického systému mají popřípadě alkylenovou skupinu se 3 až 5 atomy uhlíku, alkenylenovou skupinu se 3 až 5 atomy uhlíku, oxyalkylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, oxyalkylenoxyskupinu se 1 až 3 atomy uhlíku, oxyalkenylenovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, oxyalkenylenoxyskupinu se 2 až 4 atomy uhlíku nebo butadiendiylovou skupinu, přičemž jsou tyto můstkové členy samy o sobě částečně nebo plně halogenovány a/nebo mají jeden až tři, zvláště jeden nebo dva následující substituenty: alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, halogena1kylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a alkylthioskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku.
- 26 »···
Jakožto běžné subsituenty v souvislosti se skupinou symbolu R4 se míní skupiny, uvedené jako možné substituenty cyklických systému.
Obzvláštění vý2nam se zřetelem na biologické působení mají sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená n O nebo 1 zvláště O
Pro případ, že n znamená 1, jsou výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R atom fluoru, chloru, kyanoskupinu methylovou skupinu a methoxyskupinu.
Pro případ, že n znamená 1, jsou dále výhodnými slučeniny obecného vzorce I, ve kterých je R v poloze 3 nebo 6 k anilidovému atomu dusíku.
Dále jsou výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená X atom kyslíku.
Dále jsou výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená X skupinu NH.
Dále jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená X skupinu CH2.
Dále jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená X přímou vazbu.
Dále jsou výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R1 alkylovou skupinu se 1 až 4 atomy uhlíku, zvláště methylovou skupinu.
Dále jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R1 atom vodíku.
Rovněž jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R1 allylovou, propyrgy1ovou a methoxymethy1ovou e···
- 27 skup i nu.
Dále jsou výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R3 alkylovou skupinu se 1 až 4 atomy uhlíku, zvláště methylovou skupinu.
Dále jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R3 cyklopropylovou skupinu.
Rovněž jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R3 trifluormethylovou skupinu.
Dále jsou výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R3 alkylovou skupinu se 1 až 4 atomy uhlíku, zvláště methylovou skupinu.
Dále jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R3 cyklopropylovou skupinu.
Rovněž jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R3 kyanoskupinu, trifluormethylovou skupinu, atom halogenu, methoxyskupinu a methylthioskupinu.
Dále jsou výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R4 substituovanou pyrimidin-2-ylovou skupinu.
Dále jsou výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R4 substituovanou pyrimidin-4-y1ovou skupinu.
Rovněž jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R4 substituovanou pyrimidin-5-y1ovou skupinu.
Rovněž jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R4 substituovanou skupinu pyridylovou, 1,3,5triaziny1ovou nebo isochinolinylovou skupinu.
• 9 • ···
- 28 Rovněž jsou výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R4 substituovanou pyridin-2-ylovou skupinu.
Rovněž jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R4 skupinu substituovanou kyanoskupinou, atomy halogenu, alkylovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou s 2 až 6 atomy uhlíku, alkinylovou skupinou s 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkýlovou skupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenylovou skupinou s 2 až 6 atomy uhlíku a halogenalkinylovou skupinou s 2 až 6 atomy uhlíku.
Rovněž jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R4 skupinu substituovanou alkoxyskupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, alkeny1oyskupinou s 2 až 6 atomy uhlíku, alkinyloxyskupinou s 2 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinou s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkenyloyskupinou s 2 až 6 atomy uhlíku a halogenalkinyloxyskupinou s 2 až 6 atomy uhlíku.
Rovněž jsou obzvláště výhodnými slučeniny obecného vzorce I, kde znamená R4 skupinu substituovanou fenylovou skupinou, fenoxyskupinou, hetarylovou skupinou nebo hetaryloxyskupinou, přičemž jsou tyto skupiny samy o sobě popřípadě substituovány běžnými substituenty.
Obzvláště výhodné jsou se zřetelem na své použití sloučeniny obecného vzorce I, uvedené v následujících tabulkách. V tabulkách pro jeden substituent uvedené významy představují kromě toho (bez zřetele na kombinace, ve které jsou uvedeny) obzvláště výhodný význam příslušného substituentu. (Nr. v prvním sloupci znamená vždy číslo sloučeniny).
Tabulka 1
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
- 29 Tabulka 2
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 3
Sloučeniny obecného vzorce I (n 0), kde znamená R1 atom
vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v ta-
bulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 4
Sloučeniny obecného vzorce I (n 0), kde znamená R1 atom
vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v ta-
bulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 5
Sloučen i ny obecného vzorce I (n 0), kde znamená R1 atom
vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 6
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 7
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 8
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
- 30 Tabulka 9
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 10
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methy1aminoskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 11
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 12
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 13
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 14
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 15
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
·· ·
R1 atom má vždy
R1 atom má vždy
R1 atom
- 31 Tabulka 16
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 17
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 18
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 19
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 20
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 21
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 22
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 23
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 24
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 25
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 26
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 27
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 28
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 29
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 30
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 atom vodíku a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 31
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 32
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 atom vodíku, R3X ethylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 33
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 34
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 35
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 36
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
•· · · · ······ « · · 4 · « · 4 4 · • · · · · · · 4
444444 · · * 4 4 4 4 • · · · 4 4
4444 4 444 ··· 44 4
- 34 Tabulka 37
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 38
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 39
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 40
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methy1aminoskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 41
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 42
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 43
Sloučeniny obecného vzorce I (n - O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · · ·
- 35 Tabulka 44
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 45
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 46
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 47
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 48
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 49
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 50
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
« · · · · ·
- 36 Tabulka 51
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 52
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 53
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 54
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 55
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 56
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 57
Sloučeniny obecného vzorce T, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · ··
- 37 Tabulka 58
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 59
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 60
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 kyanoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 61
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 62
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 63
Sloučeniny obecného vzorce I ( n O) , kde znamená R1 atom
vodíku, R2X bulce A pro Tabulka 64 methoxyskupinu, danou sloučeninu R3 atom uvedený chloru a význam. R4 má vždy v ta-
Sloučen iny obecného vzorce I (n 0) , kde znamená R1 atom
vodíku, R2X bulce A pro e thoxyskup i nu, danou sloučeninu R3 atom uvedený chloru a význam. R4 má vždy v ta-
- 38 Tabulka 65
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 66
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 67
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 68
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená vou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 atom chloru v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
R1 methyloR4 má vždy
Tabulka 69
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 70
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 71
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · · · · ·
- 39 Tabulka 72
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 73
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 74
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 atom chloru a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 75
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methy1aminoskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 76
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 77
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 78
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• ·
- 40 Tabulka 79
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R3X _ethoxyskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 80
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 atom chloru a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 81
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 82
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 83
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 84
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 85
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · · · · ·
- 41 Tabulka 86
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 87
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 88
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 89
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 90
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 atom chloru a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 91
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R3X methylovou skupinu, R3 methyl skupínu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 92
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 methyl skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · · ·
- 42 Tabulka 93
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 94
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 95
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 96
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 97
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 98
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 99
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 100
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 101
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 102
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 103
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 104
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v babul ce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 105
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 106
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
R1 atom má vždy
R1 atom
Tabulka 107
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 methylskupinu a R4 v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 108
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 109
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 110
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methy1aminoskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 111
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 112
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 113
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
- 45 Tabulka 114
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 115
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 116
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 117
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 118
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 119
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupi nu, R3 methylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 120
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
9 99
9 9 · • · · • ··99 · • ·
Tabulka 121
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 122
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 123
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 124
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 125
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 126
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 127
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
·· ···· ··· ···· · · · • · · · · « · · • ···· · · · · 4·· · • · · · · · **·· · ··· ·«· »· ·
- 47 Tabulka 128
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 129
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 130
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 131
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 132
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 133
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 134
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 135
Sloučeniny obecného V2orce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 136
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 137
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 138
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 139
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 140
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 141
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 142
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R3X ethylovou skupinu, R3 ethylskupínu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 143
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 144
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 145
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 146
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 147
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 148
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• ·· ·
- 50 Tabulka 149
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 150
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 151
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 isopropy1skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 152
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 isopropy1skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 153
Sloučen i ny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 atom
vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 isopropy1skupinu a R4 má vždy
v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 154
Sloučen i ny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 atom
vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 isopropylskupi nu a R4 má vždy
v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 155
Sloučen i ny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 atom
vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 isopropylskupi nu a R4 má
vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• ·· ·
- 51 Tabulka 156
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 157
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 158
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 159
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 160
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 161
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 162
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · ·
- 52 Tabulka 163
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 164
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v ta- bulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 165
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 isopropy1skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 166
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 isopropylskupi nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 167
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 168
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 isopropy1skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 169
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 isopropy1skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · ·
Tabulka 170
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 171
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 172
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 173
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 174
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 175
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 176
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R3X methylovou skupinu, R3 isopropylskupinu a
R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
- 54 Tabulka 177
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 178
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 179
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 180
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 isopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 181
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 trif1uormethy1skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 182
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 trif1uormethy1skupínu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 183
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 trifluormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• ···
- 55 Tabulka 184
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vždy v ta- bulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 185
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 186
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 187
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 trifluormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 188
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 trifluormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 189
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupi nu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 190
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 191
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 trifluormethylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 192
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 trifluormethylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 193
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 trifluormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 194
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 trif1uormethy1 skupí nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 195
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 trif1uormethy1 skupínu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 196
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 trifluormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 197
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 trif1uormethy1 skupi nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · ·
- 57 Tabulka 198
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 trifluormethylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 199
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 trifluormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 200
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 trifluormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 201
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 202
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 203
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 trif1uormethylskupi nu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 204
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R3X ethoxyskupinu, R3 trif1uormethylskupí nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 205
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 trifluormethylskupí nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 206
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 207
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 208
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 209
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 210
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X raethy1aminoskupi nu, R3 trif1uormethylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 211
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R3X methylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 212
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 213
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 214
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 215
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 216
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 217
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 218
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R3X methoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 219
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 220
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 221
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 222
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 223
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 224
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
- 61 Tabulka 225
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 226
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 227
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 228
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 229
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 230
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylamínoskupínu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 231
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a
R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
- 62 ···· · ··· ·
Tabulka 232
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 233
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 234
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 235
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 236
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 237
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 238
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
- 63 Tabulka 239
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 240
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
A
Tabulka 241
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 242
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 243
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 244
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 245
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený ”ýsnam.
·♦
- 64 Tabulka 246
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 247
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 248
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 249
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 250
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 251
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 252
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · • · · » · · ··
Tabulka 253
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 254
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 255
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 256
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 257
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 258
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 259
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · ·· ···· • · · • · · »·· · • · ·· ·
- 66 Tabulka 260
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 261
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 262
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 263
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 264
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 265
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 266
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vády v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 267
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 268
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 269
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 270
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 271
Sloučeniny obecného vzorce lín = 0) , kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 272
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 1 <1 Tj to to i 273 ny obecného vzorce lín - 0), kde znamená R1 atom
vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má
vždy v t abul to ΡΓΏ sl oučeninu uvedený význam.
• · ·
Tabulka 274
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 275
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 276
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 277
Sloučeniny obecného vzorce T fn = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 278
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 279
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 280
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu. R3 dif1uormethoxyskupinu
a. R4 má věd y v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 281
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 282
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 283
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R3X methoxyskupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 284
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 285
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R3X methylaminoskupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 286
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 287
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vády v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · · ·
- 70 Tabulka 288
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 289
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 290
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 291
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou, sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 292
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce P pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 293
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3 chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
• · · · ·
Tabulka 294
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 295
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 dif1uormethoxyskupi nu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 296
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 297
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 dif1uormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 298
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3 - di!or, R1 e thylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 dif1uormethoxyskupi nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 299
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupi nu, R2X ethoxyskupi nu, R3 difluormethoxyskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 300
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, 9’ etbyR2X methylaminoskupinu, R3 dv íluormethcxyskulovou skupin pinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 301
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 302
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 303
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 304
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 305
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0) , kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 306
Sloučeniny obecného vzorce I (n -- 01 , kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 307
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 01, kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methylthioskupinu a R4 • ·
- 71bmá vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 308
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methy1thioskupinu a R4 má vády v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 309
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 310
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methy1thioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 311
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 312
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R3X ethylovou skupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 313
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 314
Sloučeniny obecného vzorce T (n - O', kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vědy ·· · • · · • · · • · · ·« ··· · • ·
- 71cv tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 315
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 316
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 317
Sloučeniny obecného vzorce Ϊ, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R3X ethylovou skupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 318
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 319
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 320
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 321
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methylthioskupinu
Tabulka 322
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methylthíoskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 323
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 324
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methy1thioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 325
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methy1aminoskupi nu, R3 methy1thíoskupi nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 326
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methy1thioskupi nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 327
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 methy1thioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 328
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methylthíoskupinu a R4
71«?má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 329
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methy1thioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 330
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 331
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 332
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 333
Sloučeniny obecného vzorce Tin = O) , kde znamená R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 334
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 335
Sloučeniny obecného vzorce Ϊ (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má
J
- 7l/vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 336
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 337
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 338
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethy1thioskupi nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 339
Sloučeniny obecného vzorce I ín = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupi nu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 340
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethy1thioskupi nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 341
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 342
Sloučeniny obecného vzorce T (n - 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má
vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 343
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 344
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethy1thioskupinu a R4 má vždy v ta- bulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 345
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 346
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 347
Sloučeniny obecného vzorce I, kdo znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 ethy1thioskupi nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 348
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 ethy1thioskupi nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 349
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 ethy1thioskupi nu a R4 má vždy v
7lA tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 350
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 351
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 352
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 353
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethy1thioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 354
Sloučeniny obecného vzorce T, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 355
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethy1thioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 356
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rft 3 chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a
- 7UR4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 357
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 358
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 359
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 360
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 ethylthioskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 361
Sloučeniny obecného vzorce I (n =01, kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 362
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 01 , kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 cyk1opropy1 skupi nu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 363
Sloučeni n v ob ecné ho vzorce I vodí kíj, R2v methoxyskuninu, R3 (n = 01, kde znamená cyk1opropy1 skupi nu a R4
R1 atom má vědy 71λ v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 364
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 cyklopropyl skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 365
Sloučeniny obecného vzorce I (n =0), kde znamená R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupi nu, R3 cyklopropyl skupí nu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 366
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 cyk1opropy1 skupí nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 367
Sloučeniny obecného vzorce I ín - O), kde znamená R1 methylovou
R2X ethylovou skupinu, R3 cyklopropylski.
P i li Li
R4 má ?dv v tabulce A.
nu u’ ieny v v znám
Tabulka 368
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 cyklopropylskupí nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význaa.
Tabulka 369
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 cyk1opropy1 skupi nu a R4 má ?d v
A pro daru cucen;nu vyznám.
Sloučeniny obecného v:
0), kde znamená R1 methylovou skupinu, R2X methy1aminoskupi nu , R3 sykIopropy1 skup i nu a •« ·
- 71 kR4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 371
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 372
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 373
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 0), kde znamená R1 skupinu, R2X methoxyskupi nu, R3 cyklopropylskupinu vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam ethylovou a R4 má
Tabulka 374
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2v ethoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 375
Sloučeniny obecného vzorce I (n = O), kde znamená R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vě dy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 376
S1oučeni pv cbe cného vzorce T, kde znamená Rn 3- chlor, R1 atom
vodíku, vr- ethyl ov.-.u ··'· ,jpinu, R3 cyklopropyl skupinu a R4 má
τ -v i ahu lee * pro danou sloučeninu uvedený v ýznam.
Tabulka
Sloučeni ny ohe cné ho vzorce I, kde znamená Rn 3- chlor, R1 atom
vodíku. thylovou sk upi nu, R3 cyk1opropy1 skupinu a R4 má
• * · · _ ···· · ··· ··· ··
- 7l/vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 378
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 379
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 cyklopropylskupí nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 380
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 cyklopropylskupí nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 381
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 cyk1opropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 382
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 cyklopropylskupí nu a R4 má vždy v tabulce Ti pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka ^83
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená R„ 3-clil o hýlovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 cyklopropyl R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený
R1 met. upinu a
Tabulka ^84
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 cyk1oprcpy1 skupi nu a «· ····
• · · ·· ·· • · · · · • ·«··· · * • · · · ·«·· · ··· ···
- 71ζλR4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 385
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 386
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor,R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 387
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 388
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 389
Sloučeniny obecného levou skupinu, R2X mé vždy v tabulce A
SIoučeni ny obecného 1ovou skupinu, R2X oj nu a R4 mé všdv v vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethyethoxyskupinu, R3 cyklopropylskupinu a R4 pro danou sloučeninu uvedený význam vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethymethy1aminoskupi nu, R3 cyklopropylskupinu tabulce A pro danou sloučeninu uvedený vý! a.bu obecného
R„ 6-methyl, R1 atom • 9 ·· 9··9 • · · • ···· ·
99·9 • ··· ·*
71αvodíku, R2X methylovou skupinu, R3 methylovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 392
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 methylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 393
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 methylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 394
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 methylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 395
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 methylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 3^6
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methylovou skupinu Čí R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka
Tabulka 3Qp
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methylovou skupinu a
R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 399
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 400
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 401
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 methylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 402
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 ethylovou skupinu, R3X ethylovou skupinu, R3 methylovou skupinu a R4 má vždy v? tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 403
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-methyl, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 methylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 404
Sloučeniny obecného vzorce T, kde znamená Rn 6-methyl, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 methylovou skupinu a P4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 405
Sloučeniny obecného vzorce T, kde znamená Rn 6-methyl, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 methylovou skupinu
- 7,r a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 406
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 cyklopentylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 407
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 cyklopentylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 408
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methoxyskupinu, R3 cyklopentylovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 409
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-chlor, vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 cyklopentylovou skupinu vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
R1 atom a R4 m á
Tabulka 410
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 cyklopentylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabu1ka 411
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R4 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 cyklopentylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 4 IR
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor
R1 met71r hýlovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 cyklopentylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 413
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 cyklopentylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 414
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 cyklopentylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 415
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methyl ovou skup i nu, R2X meth oylamínoskupínu, R3 cyk1openty1ovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený vvznam.
Tabulka 416
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 cyklopentylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 417
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 hýlovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 cyklopentyl· = tzou skupinu a R4 má význam.
tabulce A prc uvedený ^-‘bulka 44 7
Sloučeniny obecného v kd;
or
- 71r hýlovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 cyklopenty1ovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 419
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 cyklopentylovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 420
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoylaminoskupinu, R3 cyk1openty1ovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 421
Sloučeniny obecného vzorce I (η - 1), kde znamená, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 422
Sloučeniny obecného vzorce T (n = 1), kde znamená, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka apo
Sloučeniny obecného vzorce díku, R2X methoxyskupinu,
I (n = 11, kde znamená, R1 atom voR3 cyk1ohexlovou skupinu a R4 má věd t ’· d e A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 424
Sloučeniny obecného vzorce I (n
1), kde znamená, R1 atom vo< ks p2y kupí nu, p3 •vklohexlovou skupinu m;
’dy • · · ·
- 715· v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 425
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 1), kde znamená, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 426
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 1), kde znamená, R1 methylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 427
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 1), kde znamená, R1 methylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 428
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 1), kde znamená, R1 methylovou skupinu.., R2X methoxyskupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 429
Sloučeniny obecného vzorce I (π = 1), kde znamená, R1 methylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 430
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 1), kde znamená, R1 methylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam
Tabulka 431
Sloučeniny obecného vzorce I ( r, = 1), kde znamená, R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a • ·
- 71fR4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 432
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 1), kde znamená, R1 ethylovou skupinu, R2X ethylovou skupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 433
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 1), kde znamená, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 434
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 1), kde znamená, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 cyklohexlovou skupinu a R4 má vždy’ v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 435
Sloučeniny obecného vzorce I (n = 1), kde znamená, R1 ethylovou skupinu, R2X methylaminoskupinu, R3 cyk1ohex1ovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 436
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylovou skupinu, R3 cyk1ohexylovou skupinu a P4 ná vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 43^
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rri 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethylovou skupinu, R3 cyk1ohexy1ovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 433
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, P2X methoxyskupinu, R3 cyk1ohexy1ovou skupinu a R4 má
71«.vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 439
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 6-chlor, R1 atom vodíku, R2X ethoxyskupinu, R3 cyklohexylovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 440
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 atom vodíku, R2X methylaminoskupinu, R3 cyklohexylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 441
Sloučeniny obecného vzorce I, kde hýlovou skupinu, R2X methylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A význam, znamená Rn skupi nu, pro danou
3-chlor, R1 metR3 cyk1ohexylovou sloučeninu uvedený
Tabulka 442
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 met hyl ovou skupinu, R2X ethylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A skupinu, R3 cyklohexylovou pro danou sloučeninu uvedený vyznám.
Tabulka 443
Sloučeniny obecného vzorce T, kde známe hýlovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 nu a R4 má vědy v tabulce A prc, danou znám
Tá Rn 3-chlor, R1 metcyk1ohexy1ovou skupisloučeninu uvedený vý Tabulka 444
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 methylovou skur-d nu , R2X e thoxyskup i nu, R3 cyk 1 ohexy 1 ovou skupi nu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený vý•-?n λ m • ·
- 71vTabulka 445
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R* methylovou skupinu, R2X methoy1aminoskupinu, R3 cyklohexylovou skupinu a R4 má vždy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 446
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methylovou skupinu, R3 cyklohexylovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 447
Sloučeniny obecného vzorce I, kde hýlovou skupinu, R2X ethylovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A znamená Rn 3-chlor, R1 etskupinu, R3 cyk1ohexy1ovou pro danou sloučeninu uvedený význam.
Tabulka 448
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoxyskupinu, R3 cyklohexy1ovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 449
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X ethoxyskupinu, R3 cyk1ohexy1ovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam .
Tabulka 450
Sloučeniny obecného vzorce I, kde znamená Rn 3-chlor, R1 ethylovou skupinu, R2X methoylaminoskupinu, R3 cyk1ohexy1ovou skupinu a R4 má vědy v tabulce A pro danou sloučeninu uvedený význam.
TabulkáL A
Nr. R4
1 3 -CH3 -py r idin-2 -y 1
2 4-CH3-pyridin-2-yl
3 5-CH3-pyr idin-2-yl
4 6-CH3-pyr idin-2-y1
5 3-CH2CH3-pyridin-2-yl
6 4-CH2CH3~pyridin-2-yl
7 5-CH2CH3~pyridin-2-yl
8 6-CH2CH3-pyridin-2-yl
9 3-CF3-pyr idin-2-yl
10 4 -CF3 -pyr idin-2 -y 1
11 5-CF3 -pyr idin-2-y1
12 6-CF3-pyr idin-2-yl
13 3-OCH3-pyridin-2-yl
14 4-OCH3-pyridin-2-yl
15 5-OCH3-pyridin-2-yl
16 6-OCH3-pyridin-2-yl
17 3 -OCH2CH3 -pyr idin-2-yl
18 4-OCH2CH3-pyr idin-2-yl
19 5 -OCH2CH3 -pyr idin-2 -y 1
20 6-OCH2CH3 -pyr idin-2 -y 1
21 3-OCH (CH3) 2-py r idin-2 -yl
22 4-OCH (CH3) 2-pyr idin-2-yl
23 5-OCH (CH3) 2-pyr idin-2 -yl
24 6-OCH (CH3) 2-py r idin-2-yl
25 3-OCH2CH2OCH3-pyr idin-2-yl
26 4 -OCH2CH2OCH3 -pyr idin-2 -yl
27 5-OCH2CH2OCH3-pyr idin-2-yl
28 6-OCH2CH2OCH3-pyr idin-2-y 1
29 3 -OCH2CF3 -py r idin-2 -y 1
30 4-OCH2CF3-pyr idin-2-yl
31 5-OCH2CF3-pyr idin-2-yl
32 6-OCH2CF3-pyridin-2-yl
33 3-NO2~pyr'idin-2-yl
34 4-NO2 -pyr idin-2-y1
35 5-NO2-pyr idin-2-yl
36 6-NO2-pyridin-2-yl
37 3-CN-pyridin-2-yl
38 4-CN-pyridin-2-yl
• ·♦·· ·
Nr. R4
39 5-CN-pyr idin-2-y1
40 6-CN-pyridin-2-yl
41 4-C (0) NH2~pyridin-2-yl
42 5-C(O)NH2-pyridin-2-yl
43 6-C (O)NH2~pyridin-2-yl
44 4-C(S)NH2-pyridin-2-yl
45 5-C (S) NH2-pyr idin-2-yl
46 6-C(S) NH2-pyridin-2-yl
47 3 -CO2CH3 -pyridin-2 -y 1
48 4-CO2CH3 -pyridin-2-yl
49 5-CO2CH3-pyridin-2-yl
50 6-CO2CH3-pyridin-2-yl
51 4-[2-Cl-C6H4]-pyridin-2-yl
52 5-[2-Cl-CgH4 ] -pyridin-2-yl
53 6- [2-CI-C6H4 ] -pyridin-2-yl
54 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridin-2-yl
55 5-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridin-2-yl
56 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridin-2-yl
57 4-CF3, 3-OCH3-pyridin-2-yl
58 4-CF3, 6-OCH3-pyridin-2-yl
59 4-CF3, 3-OCH2CH3-pyridin-2-yl
60 4-CF3, 6-OCH2CH3-pyridin-2-yl
61 4-CF3, 3-OCH2CF3-pyridin-2-yl
62 4-CF3, 6-OCH2CF3-pyridin-2-yl
63 2-CH3-pyridin-3-yl
64 4-CH3-pyridin-3-yl
65 5-CH3-pyridin-3-yl
66 6 -CH3 -pyr idin- 3 -y 1
67 2-CH2CH3~pyridin-3-yl
68 4-CH2CH3-pyridin-3-yl
69 5-CH2CH3~pyridin-3-yl
70 6-CH2CH3-pyridin-3-yl
71 2-CF3~pyridin-3-yl
72 4-CF3-pyridin-3-yl
73 5-CF3-pyridin-3-yl
74 6-CF3-pyridin-3-yl
75 2-OCH3~pyridin-3-yl
76 4-OCH3~pyridin-3-yl
77 5-OCH3-pyridin-3-yl
• « 9 9 99
Nr. R4
78 6-OCH3-pyridin-3-yl
79 2 -OCH2CH3 -py r idin- 3 -y 1
80 4-OCH2CH3-pyridin-3-yl
81 5-OCH2CH3-pyridin-3-yl
82 6-OCH2CH3-pyridin-3-yl
83 2-CH3-pyr idin-4-y1
84 3-CH3-pyridin-4-yl
85 2-CH2CH3-pyridin-4-yl
86 3-CH2CH3-pyridin-4-yl
87 2-CF3-pyridin-4-yl
88 3-CF3-pyridin-4-yl
89 2-OCH3-pyridin-4-yl
90 3-OCH3-pyridin-4-yl
91 2-OCH2CH3-pyridin-4-yl
92 3-OCH2CH3-pyridin-4-yl
93 4-CH3-pyr imidin-2-yl
94 5 -CH3 -py r imidin-2 -y 1
95 4-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
96 5-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
97 4-CH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
98 5-CH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
99 4-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-2-yl
100 5-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-2-yl
101 4-CF3-pyrimidin-2-yl
102 5-CF3-pyrimidin-2-yl
103 4 -CH=CH2-py r imidin-2 -y 1
104 5-CH=CH2-pyr imidin-2-yl
105 4-CH=CHCH3-pyrimidin-2-yl
106 5-CH=CHCH3-pyr imidin-2 -yl
107 4-CH=CHCl-pyrimidin-2-yl
108 5-CH=CHCl-pyrimidin-2-yl
109 4-C = CH-pyr imidin-2-yl
110 5-C = CH-pyr imidin-2 -yl
111 4-CH2C s CH-pyr imidin-2-yl
112 5-CH2C 3 CH-pyr imidin-2-yl
113 4-CH2C s cCH3-pyr imidin-2-yl
114 5-CH2C 3 cCH3-pyr imidin-2-yl
115 4-cyklopropyl-pyrimidin-2-yl
116 5-cyl(lopropyl-pyrimidin-2-yl
• * • · • ··· • ·♦ ·· e··· « » ·«·· ·
Nr. R4
117 4 -c^. lopenty 1 -pyr imidin-2 -y 1
118 5 -cyJ(. lopenty 1 -pyr imidin-2 -y 1
119 4 -OCH3 -pyr imidin-2 -yl
120 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
121 4-OCH2CH3-pyr imidin-2-yl
122 5-OCH2CH3~pyr imidin-2-yl
123 4-OCH2CH2CH3-pyr imidin-2-yl
124 5-OCH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
12 5 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
126 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
127 4 -OCH2CH2CH2CH3 -pyrimidiň-2 -y 1
128 5-OCH2CH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
129 4-OCH (CH3) CH2CH3 -pyr imidin-2 -yl
130 5-OCH (CH3) CH2CH3-pyr imidin-2-yl
131 4-OCH2CH (CH3) 2-pyr imidin-2 -yl
132 5-OCH2CH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
133 4-OC (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
134 5-OC (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
13 5 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
136 5-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
137 4-OCH2OCH3-pyrimidin-2-yl
138 5-OCH2OCH3-pyrimidin-2-yl
139 4-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
140 5-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
141 4-OCH(CH3)OCH3-pyrimidin-2-yl
142 5-OCH(CH3)OCH3-pyrimidin-2-yl
143 4-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
144 5-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
145 4-OCH2CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
146 5-OCH2CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
147 4-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
148 5-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
149 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyr imidin-2-yl
150 5-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
151 4-OCH2CH2SCH3-pyrimidin-2-yl
152 5-OCH2CH2SCH3-pyrimidin-2-yl
153 4-OCH2CH2SO2CH3-pyrimidin-2-yl
154 5 -OCH2CH2 SO2CH3 -pyr imidin-2 -y 1
155 4-OCH2CH2SCH(CH3) 2-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
156 5-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
157 4-OCH2CH2CN-pyrimidin-2-yl
158 5-OCH2CH2CN-pyrimidin-2-yl
159 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-2-yl
160 5-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-2-yl
161 4-OCH2CH2OC6H5-pyriniidin-2-yl
162 5-OCH2CH2OC6H5-pyrimidin-2-yl
163 4-OCH2CH2OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
164 5-OCH2CH2OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
165 4-OCH2CH2N (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
166 5-OCH2CH2N (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
167 4-OCH2CH2CONH2-pyrimidin-2-yl
168 5-OCH2CH2CONH2-pyriinidin-2-yl
169 4-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
170 5-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
171 4-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
172 5-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
173 4-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-2-yl
174 5-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-2-yl
175 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
176 5-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
177 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-2-yl
178 5-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-2-yl
179 4-OCH2C (=0) CH3-pyrimidin-2-yl
180 5-OCH2C (=0) CH3-pyrimidin-2-yl
181 4-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-2-yl
182 5-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-2-yl
183 4-OCH2CO2CH3-pyrimidin-2-yl
184 5-OCH2CO2CH3-pyriinidin-2-yl
185 4-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
186 5-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
187 4-OCH2C(=0)NH2-pyrimidin-2-yl
188 5-OCH2C(=0)NH2-pyrimidin-2-yl
189 4-OCH2C(=0)NHCH3-pyrimidin-2-yl
190 5-OCH2C(=0)NHCH3-pyrimidin-2-yl
191 4-OCH2C (=0) SCH3-pyrimidin-2-yl
192 5-OCH2C (=0) SCH3-pyrimidin-2-yl
193 4-OCH(CH3)C(=O)NH2-pyrimidin-2-yl
194 5-OCH(CH3)C(=O)NH2-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
195 4-OCH(CH3)C(=O)NHCH3-pyrimidin-2-yl
196 5-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-pyrimidin-2-yl
197 4-OCH (CH3) C (=O)NHNH2-pyrimidin-2-yl
198 5-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-pyrimidin-2-yl
199 4-OCH (CH3)CO2CH3-pyriiiiidin-2-yl
200 5-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-2-yl
201 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
202 5-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-2-yl
203 4-OCH (CH3)C(=O)CH3-pyrimidin-2-yl
204 5-OCH (CH3) C (=0) CH3-pyrimidin-2-yl
205 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyrimidin-2-yl
206 5-OCH (CH3) C (=O) CH2CH3-pyrimidin-2-y 1
207 4-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrimidin-2-yl
208 5-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrimidin-2-yl
209 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
210 5-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
211 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
212 5-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
213 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-2-yl
214 5-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-2-yl
215 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
216 5-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyriinidin-2-yl
217 4-0(CH2) 3OCH3-pyrimidin-2-yl
218 5-0(CH2) 3OCH3-pyrimidin-2-yl
219 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
220 5-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
221 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2~pyrimidin-2-yl
222 5-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
223 4-0 (CH2) 3OC6H5-pyrimidin-2-yl
224 5-0 (CH2) 30C6H5-pyrimidin-2-yl
225 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
226 5-0 (CH2) 3OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
227 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
228 5-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
229 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyriniidin-2-yl
230 5-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
231 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-y 1
232 5-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
233 4-0[ (CH2) 3O] 2CH3-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
234 5-0[ (CH2)3O]2CH3-pyrimidin-2-yl
235 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
236 5-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
237 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
238 5-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
239 4-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyr imidin-2-yl
240 5-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyrimidin-2-yl
241 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyriniidin-2-yl
242 5-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
243 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
244 5-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
245 4-OCH (CH2CI) CH2OCH2CH=CH2-pyriinidin-2-yl
246 5-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
247 4-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyrimidin-2-yl
248 5-OCH [CH2OCH3 3 2-pyrimidin-2-yl
249 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyrimidin-2-yl
250 5-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyrimidin-2-yl
251 4-OCCl3-pyrimidin-2-yl
252 5-OCCl3-pyrimidin-2-yl
253 4-OCHF2-pyrimidin-2-yl
254 5-OCHF2-pyrimidin-2-yl
255 4-OCF3-pyrimidin-2-yl
256 5-OCF3~pyrimidin-2-yl
257 4-OCF2CHF2-pyrimidin-2-yl
258 5-OCF2CHF2-pyrimidin-2-yl
259 4 -OCH2CF3 -py r imidin-2 -y 1
260 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
261 4 -OCH2CHF2-pyr imidin-2 -y 1
262 5-OCH2CHF2-pyrimidin-2-yl
263 4-0 (CH2) 3F-pyrimidin-2-yl
264 5-0 (CH2) 3F-pyrimidin-2-y1
265 4-OCH (CH3) CF3-pyrimidin-2-yl
266 5-OCH (CH3) CF3-pyrimidin-2-yl
267 4-0 (CH2) 4F-pyrimidin-2-yl
268 5-0 (CH2) 4F-pyrimidin-2-y 1
269 4-0 (CH2) 3CF3-pyrimidin-2-yl
270 5-0 (CH2) 3CF3-pyrimidin-2-yl
271 4-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-2-yl
272 5-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-2-yl
• ·
Nr. R4
273 4-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-2-yl
274 5-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-2-yl
275 4-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-2-yl
276 5 -OCH2CF2CHFCH3 -pyrimidin-2 -y 1
277 4-OCH2 (CF2) 2CF3-pyr imidin-2-yl
278 5-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-2-yl
279 4-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-2-yl
280 5-0(CF2) 3CF3-pyrimidin-2-yl
281 4-OCH2CF2CHF2-py r imidin-2-yl
282 5-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-2-yl
283 4-CH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
284 5-CH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
285 4-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-2—yl
286 5-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-2-yl
287 4 -OCH2 CH=CHCH3 -pyr imidin-2 -y 1
288 5-OCH2CH=CHCH3 -pyr imidin-2-y1
289 4-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
290 5-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
291 4-OCH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-2-yl
292 5-OCH2C (CH3) =CH2-pyr imidin-2 -yl
293 4-OCH(CH3)CH=CH2-pyrimidin-2-yl
294 5-OCH(CH3)CH=CH2-py rimidin-2-yl
295 4-OCH2C a CH-py r imidin-2-y 1
296 5-OCH2C a CH-py r imidin-2-yl
297 4-OCH2C = CCH3-pyrimidin-2-yl
298 5-OCH2C a CCH3-pyr imidin-2-yl
299 4-0 (CH2) 2C = CH-pyr imidin-2-yl
300 5-0 (CH2) 2C = CH-pyr imidin-2-yl
301 4-SCH3~pyrimidin-2-yl
302 5-SCH3-pyrimidin-2-yl
303 4-SCH2CH3-pyr imidin-2-yl
304 5-SCH2CH3-pyr imidin-2-yl
305 4-OC6H5-pyrimidin-2-yl
306 5-OCgH5-pyr imidin-2-yl
307 4-OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
308 5-OCH2C6H5-pyrimidin-2-yl
309 4-NO2-pyrimidin-2-yl
310 5-NO2-pyrimidin-2-yl
311 4-NHCH3~pyr imidin-2-yl
Nr. R4
312 5-NHCH3-pyrimidin-2-yl
313 4 -N (CH3) 2 -py r imidin-2 -y 1
314 5-N(CH3) 2-pyrimidin-2-yl
315 4-N (CH3) C2H5-py r imidin-2-yl
316 5-N (CH3) C2Hs-pyrimidin-2-yl
317 4-NHCH2CF3-pyrimidin-2-yl
318 5-NHCH2CF3-pyr imidin-2-yl
319 4-F-pyr imidin-2-y1
320 5-F-pyr imidin-2-y1
321 4 —C1-pyrimidin-2-y1
322 5-Cl-pyrimidin-2-yl
323 4-OH-pyrimidin-2-yl
324 5-OH-pyrimidin-2-yl
325 4-CN-py r imidin-2 -y 1
326 5-CN-pyrimidin-2-yl
327 4-C (O)NH2-pyrimidin-2-yl
328 5-C (O)NH2-pyrimidin-2-yl
329 4-C(S)NH2-pyrimidin-2-yl
330 5-C (S)NH2-pyrimidin-2-yl
331 4-CO2CH3-pyrimidin-2-yl
332 5-CO2CH3-pyrimidin-2-yl
333 4-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
334 5-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
335 4- [O-cyA lopropyl] -pyrimidin-2-yl
336 5- [O-cyfrlopropyl] -pyrimidin-2-yl
337 4-[O-cyklobutyl]-pyrimidin-2-yl
338 5- [ O-cy íflobutyl ] -pyrimidin-2-y 1
339 4-[O-cyklopentyl]-pyrimidin-2-yl
340 5-[0-cy|(lopentyl] -pyr imidin-2-yl
341 4- [0-cyJflohexy 1] -pyrimidin-2-yl
342 5-[O-cy&Lohexyl]-pyrimidin-2-yl
343 4- [OCH2-cy<fclopropyl] -pyr imidin-2-yl
344 5- [OCH2-cy Hopropyl] -pyr imidin-2-yl
345 5-F, 4- [OCH2-cyl<lopropyl] -pyr imidin-2-yl
346 4-F, 5-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-2-yl
347 5-CH3, 4- [OCH2-cy {(lopropyl] -py r imidin-2-yl
348 4-CH3, 5-[OCH2-cylflopropyl]-pyrimidin-2-yl
349 5-CF3, 4- [OCH2-cyl( lopropyl] -pyrimidin-2-yl
350 4-CF3, 5- [OCH2-cy^lopropyl]-pyrimidin-2-yl
• ·
Nr. R4
351 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-2-yl
352 5- [OCH (CH3) -cykl opropyl] -pyrimidin-2-yl
353 5-F, 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl] -pyrimidin-2-yl
354 4-F, 5-[OCH(CH3) -cylílopropyl] -pyrimidin-2-yl
355 5-CH3, 4-(OCH(CH3)-cyklopropyl] -pyrimidin-2-yl
356 4-CH3, 5-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyrimidin-2-yl
357 5-CF3, 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl]-pyrimidin-2-yl
358 4-CF3, 5- [OCH(CH3)-cyklopropyl] -pyrimidin-2-yl
359 4-[0-(l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
360 5 - [0- (1-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
361 5-F, 4-[O-(l-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
362 4-F, 5-[0-(l-CH3-cy klopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
363 5-CH3, 4-[O- (l-CH3-cy 1^1 opropyl) ]-pyrimidin-2-yl
364 4-CH3, 5-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
365 5-CF3, 4-[O-(l-CH3-cyl<lopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
366 4-CF3, 5-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
367 4- [OCH2- (l-CH3-cyl^lopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
368 5-[OCH2- (1-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
369 5-F, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
370 4-F, 5- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
371 5-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
372 4-CH3, 5-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
373 5-CF3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
374 4-CF3, 5- [OCH2- (l-CH3-cyJ(lopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
375 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
376 5-[OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
377 5-F, 4- [0CH2- (2-CH3-cy klopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
378 4-F, 5- [OCH2- (2-CH3-cy klopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
379 5-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
380 4-CH3, 5- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
381 5-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-2-yl
382 4-CF3, 5-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-2-yl
383 4- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
384 5-[OCH2~ (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
385 5-F, 4-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
386 4-F, 5- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
387 5-CH3, 4-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
388 4-CH3, 5- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
389 5-CF3, 4- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
• ·
Nr. R4
390 4-CF3, 5- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
391 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
392 5-[OCH2~(furan-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
393 5-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
394 4-F, 5-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
395 5-CH3, 4- [OCH2- (furan-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
396 4-CH3, 5-[OCH2-(furan-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
397 5-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
398 4-CF3, 5-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
399 4-COCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
400 5-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
401 5-F, 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
402 4-F, 5-[OCH2—(furan-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
403 5-CH3, 4-[OCH2~(furan-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
404 4-CH3, 5- [OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
405 5-CF3, 4- (OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
406 4-CF3, 5-[OCH2-(furan-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
407 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl)) -pyrimidin-2-yl
408 5- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
409 5-F, 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
410 4-F, 5-[OCH2~ (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
411 5-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
412 4-CH3, 5-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
413 5-CF3, 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
414 4-CF3,. 5-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
415 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
416 5-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
417 5-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
418 4-F, 5- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
419 5-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyřimidin-2-yl
420 4-CH3, 5- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
421 5-CF3, 4-(OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
422 4-CF3, 5- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-2-yl
423 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-2-yl
424 5-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-2-yl
425 5-F, 4-[O- (tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-2-yl
426 4-F, 5-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-2-yl
427 5-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-2-yl
428 4-CH3, 5-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
429 5-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-2-yl
430 4-CF3, 5-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-2-yl
431 4- [2-Cl-C6H4 ] -pyrimidin-2-yl
432 5- [2-CI-C6H4] -pyrimidin-2-yl
433 5-F, 4- [2-CI-C6H4] -pyrimidin-2-yl
434 4-F, 5-[2-Cl-C6H4]-pyrimidin-2-yl
435 5-CH3, 4-[2-CI-C6H4] -pyrimidin-2-yl
436 4-CH3, 5-[2-Cl-C6H4]-pyrimidin-2-yl
. 437 5-CF3, 4-[2-CI-C6H4] -pyrimidin-2-yl
438 4-CF3, 5-[2-CI-C6H4 ] -pyrimidin-2-yl
439 4- [OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
440 5-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
441 5-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
442 4-F, 5-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrimidin-2-yl
443 5-CH3, 4-[OCH2-(pyridiri32-yl) ]-pyrimidin-2-yl
444 4-CH3, 5- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
445 5-CF3, 4- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
446 4-CF3, 5- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyrimidin-2-yl
447 4-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
448 5- [OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
449 5-F, 4-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
450 4-F, 5-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-2-yl
451 5-CH3, 4- (OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
452 4-CH3, 5- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
453 5-CF3, 4- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-2-yl
454 4-CF3, 5- [OCH2- (pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-2-yl
455 4-[morpholin-4-yl]-pyrimidin-2-yl
456 5-[morpholin-4-yl]-pyrimidin-2-yl
457 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
458 5-[l-CH3-imidazol-2-y1]-pyrimidin-2-yl
459 5-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
460 4-F, 5-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
461 5-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
462 4-CH3, 5-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
463 5-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
464 4-CF3, 5-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-2-yl
465 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-y1
466 5-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
467 5-F, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
• ·
Nr. R4
468 4-F, 5-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
469 5-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
470 4-CH3, 5-[1,2,4-triazol-l-yl] -pyrimidin-2-yl
471 5-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
472 4-CF3, 5-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-2-yl
473 4,5-Cl2-pyrimidin-2-yl
474 4,6-Cl2-pyrimidin-2-yl
475 4,5- (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
476 4,6- (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
477 4,5- (OCH3) 2-pyrimidin-2-yl
478 4,6- {OCH3) 2-pyrimidin-2-yl
479 4,5- (OCH2CH3) 2-pyrimidin-2-yl
480 4,6- {OCH2CH3) 2-pyrimidin-2-yl
481 4-F, 5-CH3-pyrimidin-2-yl
482 4-F, 6-CH3~pyrimidin-2-yl
483 5-F, 4-CH3~pyrimidin-2-yl
484 6-F, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
485 4-F, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
486 4-F, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
487 5-F, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
488 6-F, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
489 4-F, 5-OCH2CH-3-pyrimidin-2-yl
490 4-F, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
491 5-F, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
492 6-F, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
493 4-F, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
494 4-F, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
495 5-F, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
496 6-F, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
497 4-F, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
498 4-F, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
499 5-F, 4-OCH(CH3) 2-pyrimidin-2-yl
500 6-F, 4-OCH(CH3) 2-pyrimidin-2-yl
501 4-C1, 5-CH3-pyrimidin-2-yl
502 4-C1, 6-CH3-pyrimidin-2-yl
503 5-C1, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
504 6-C1, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
505 4-Cl, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
506 4-Cl, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
507 5-C1, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
508 6-C1, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
509 4-C1, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
510 4-Cl, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
511 5-Cl, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
512 6-C1, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
513 4-Cl, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
514 4-Cl, 6-OCH2CF3~pyrimidin-2-yl
515 5-C1, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
516 6-C1, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
517 4-Cl, 5-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
518 4-C1, 6-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
519 5-C1, 4-OCH (CH3)2-pyrimidin-2-yl
520 6-C1, 4-OCH (CH3)2-pyrimidin-2-yl
521 4-CH3, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
522 4-CH3, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
523 5-CH3, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
524 6-CH3, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
525 6-CH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
526 5-CH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
527 4-CH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
528 4-CH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
529 4-CH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
530 4-CH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
531 5-CH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
532 6-CH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
533 4-CH3, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
534 4-CH3, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
535 5-CH3, 4-OCH (CH3)2-pyrimidin-2-yl
536 6-CH3 , 4-OCH(CH3)2-pyrimidin-2-yl
537 4-CH3, 5-OCH2CH=CH2-pyriinidin-2-yl
538 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
539 5-CH3, 4-OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
540 6-CH3, 4-OCH2CH=CH2-pyrimidin-2-yl
541 4-CH3, 5-CO2CH3-pyrimidin-2-yl
542 4-CH3, 6-CO2CH3-pyrimidin-2-yl
543 4-CH3, 5-CF3-pyrimidin-2-yl
544 4-CH3, 6-CF3-pyrimidin-2-yl
545 5-CH3, 4-CF3-pyrimidin-2-yl
Nr. R4
546 6-CH3, 4-CF3-pyrimidin-2-yl
547 4-CF3, 5-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
548 4-CF3, 6-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
549 5-CF3, 4-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
550 6-CF3, 4-CH2CH3-pyrimidin-2-yl
551 4-CF3, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
552 4-CF3, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
553 5-CF3, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
554 6-CF3, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
555 4-CF3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
556 4-CF3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
557 5-CF3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
558 6-CF3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
559 4-CF3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
560 4-CF3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
561 5-CF3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
562 6-CF3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
563 4-OCH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
564 4-OCH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
565 5-OCH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
566 6-OCH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
567 4-OCH3, 5-OCH2CF3~pyrimidin-2-yl
568 4-OCH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
569 5-OCH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
570 6-OCH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
571 4-OCH3, 5-OCH(CH3)-pyrimidin-2-yl
572 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-pyrimidin-2-yl
573 5-OCH3, 4-OCH(CH3)-pyrimidin-2-yl
574 6-OCH3, 4-OCH(CH3)-pyrimidin-2-yl
575 4-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
576 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
577 5-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
578 6-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
579 4-NO2, 5-CH3-pyrimidin-2-yl
580 4-NO2, 6-CH3-pyrimidin-2-yl
581 5-NO2, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
582 6-NO2, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
583 4-NO2, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
584 4-NO2, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
• · « · · 4
I · · » · · • · · · • · ·· ·
R4
585 5-NO2, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
586 6-NO2, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
587 4-NO2, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
588 4-NO2, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
589 5-NO2, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
590 6-NO2, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
591 4-NO2, 5-OCH (CH3) 2~pyrimidin-2-yl
592 4-NO2, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
593 5-NO2, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
594 6-NO2, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
595 4-NO2, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
596 4-NO2, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
597 5-NO2, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
598 6-NO2, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
599 4-CN, 5-CH3-pyrimidin-2-yl
600 4-CN, 6-CH3-pyrimidin-2-yl
601 5-CN, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
602 6-CN, 4-CH3-pyrimidin-2-yl
603 4-CN, 5-OCH3-pyrimidin-2-yl
604 4-CN, 6-OCH3-pyrimidin-2-yl
605 5-CN, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
606 6-CN, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
607 4-CN, 5-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
608 4-CN, 6-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
609 5-CN, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
610 6-CN, 4-OCH2CH3-pyrimidin-2-yl
611 4-CN, 5-OCH (CH3 ) 2-pyrimidin—2-yl
612 4-CN, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
613 5-CN, 4-OCH(CH3) 2~pyrimidin-2-yl
614 6-CN, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
615 4-CN, 5-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
616 4-CN, 6-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
617 5-CN, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
618 6-CN, 4-OCH2CF3-pyrimidin-2-yl
619 5,6-{CH3)2, 4-OCH3-pyrimidin-2-yl
620 2-CH3-pyrimidin-4-yl
621 5-CH3-pyrimidin-4-yl
622 6 -CH 3 -py r imidin-4-y1
623 2-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
*· · Λ • · · · • · · • »··· · • · • ·· · · * ·· ···· • · • ·· · ··
-. . R4
624 5-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
625 6-CH2CH3~pyrimidin-4-yl
626 2-CH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
627 5-CH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
628 6-CH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
629 2-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
630 5-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
631 6-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
632 2-CF3-pyr imidin-4-yl
633 5-CF3-pyrimidin-4-yl
634 6-CF3-pyr imidin-4-yl
635 2-CH=CH2-pyrimidin-4-yl
636 5-CH=CH2-pyrimidin-4-yl
637 6-CH=CH2-pyrimidin-4-yl
638 2-CH=CHCH3 -py r imidin-4-y1
639 5-CH=CHCH3-pyrimidin-4-yl
640 6-CH=CHCH3-pyrimidin-4-yl
641 2-CH=CHCl-pyrimidin-4-yl
642 5-CH=CHCl-pyrimidin-4-yl
643 6-CH=CHCl-pyrimidin-4-yl
644 2-C = CH-pyrimidin-4-yl
645 5-C Ξ CH-py r imidin-4-y 1
646 6-C = CH-pyrimidin-4-yl
647 2 -CH2C s CH-py r imidin- 4 -y 1
648 5 -CH2C 5 CH-py r imidin- 4 -y 1
649 6 -CH2C Ξ CH-py r imidin-4 -y 1
650 2-CH2C = CCH3-pyrimidin-4-y 1
651 5-CH2C = CCH3-pyrimidin-4-y 1
652 6-CH2C Ξ CCH3-pyrimidin-4-yl
653 2-cyklopropyl-pyrimidin-4-yl
654 5-cy l<lopropyl-pyr imidin-4-yl
655 6-cylflopropyl-pyrimidin-4-yl
656 2 -cy li 1 openty 1 -py r imidin- 4 -y 1
657 5 -cy |(1 openty 1 -pyr imidin- 4 -y 1
658 6 -cy l(lopenty 1 -py r imidin-4 -y 1
659 2 -OCH3 -pyr imidin- 4 -y 1
660 5-OCH3~pyrimidin-4-yl
661 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
662 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
• fl « • ·· ·
Nr. R4
663 5 -OCH2CH3 -py r imidin-4-y 1
664 6 -OCH2CH3 -py r imidin-4 -y 1
665 2-OCH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
666 5-OCH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
667 6-OCH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
668 2-OCH (CH3) 2~pyrimidin-4-yl
669 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
670 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
671 2 -OCH2CH2CH2CH3 -pyr imidin-4 -y 1
672 5-OCH2CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
673 6-OCH2CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
674 2-OCH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
675 5-OCH (CH3)CH2CH3-pyrimidin-4-yl
676 6-OCH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
677 2-OCH2CH (CH3) 2-pyr imidin-4-yl
678 5-OCH2CH (CH3) 2-pyr imidin-4-yl
679 6-OCH2CH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
680 2-OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
681 5-OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
682 6-OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
683 2-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
684 5-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
685 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
686 2 -OCH2OCH3 -pyr imidin-4 -y 1
687 5-OCH2OCH3-pyrimidin-4-yl
688 6-OCH2OCH3-pyrimidin-4-yl
689 2-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
690 5-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
691 6-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
692 2-OCH (CH3) OCH3-pyrimidin-4-yl
693 5-OCH(CH3)OCH3-pyrimidin-4-yl
694 6-OCH (CH3) OCH3-pyrimidin-4-yl
695 2-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
696 5-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
697 6-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
698 2 -OCH2CH2OCH3 -pyr imidin-4 -y 1
699 5-OCH2CH2OCH3-pyr imidin-4-yl
700 6-OCH2CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
701 2-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
• ·
Nr. R4
702 5-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
703 6-OCH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
704 2-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
705 5-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
706 6-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
707 2 -OCH2CH2 SCH3 -pyr imidin-4 -y 1
708 5-OCH2CH2SCH3-pyrimidin-4-yl
709 6 -OCH2CH2 SCH3 -pyr imidin-4 -yl
710 2-OCH2CH2SO2CH3-pyrimidin-4-yl
711 5-OCH2CH2SO2CH3 -pyr imidin-4 -yl
712 6-OCH2CH2SC>2CH3-pyrimidin-4-yl
713 2-OCH2CH2SCH {CH3) 2-pyr imidin-4-yl
714 5-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
715 6-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
716 2-OCH2CH2CN-pyrimidin-4-yl
717 5-OCH2CH2CN-pyrimidin-4-yl
718 6-OCH2CH2CN-pyrimidin-4-yl
719 2-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-4-yl
720 5-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-4-yl
721 6-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-4-yl
722 2-OCH2CH2OC6H5-pyrimidin-4-yl
723 5-OCH2CH2OC6H5-pyrimidin-4-yl
724 6-OCH2CH2OC6H5-pyrimidin-4-yl
725 2-OCH2CH2OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
726 5-OCH2CH2OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
727 6-OCH2CH2OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
728 2-OCH2CH2N (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
729 5-OCH2CH2N (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
730 6-OCH2CH2N (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
731 2-OCH2CH2CONH2-pyr imidin-4-yl
732 5-OCH2CH2CONH2-pyrimidin-4-yl
733 6-OCH2CH2CONH2-pyrimidin-4-yl
734 2-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
735 5-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
736 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
737 2 -OCH (CH3) CH2OCH3 -pyrimidin-4-y 1
738 5-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
739 6-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
740 2-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
• · · ·
Nr. R4
741 5-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
742 6-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
743 2-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
744 5-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyr imidin-4-yl
745 6-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
746 2-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
747 5-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
748 6-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
749 2-OCH2C (=0) CH3-pyrimidin-4-yl
750 5-OCH2C (=0) CH3-pyrimidin-4-yl
751 6-OCH2C (=0) CH3-pyrimidin-4-yl
752 2-OCH2C (=O)CH2CH3-pyrimidin-4-yl
753 5-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-4-yl
754 6-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-4-y 1
755 2-OCH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
756 5-OCH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
757 6-OCH2CO2CH3-pyrimidin-4-yl
758 2 -OCH2CO2CH2CH3 -pyr imidin-4 -y 1
759 5-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
760 6 -OCH2CO2CH2CH3 -pyr imidin-4 -y 1
761 2-OCH2C (=O)NH2-pyrimidin-4-yl
762 5-OCH2C (=O)NH2-pyrimidin-4-yl
763 6-OCH2C (=O)NH2-pyrimidin-4-yl
764 2-OCH2C (=O)NHCH3-pyrimidin-4-yl
765 5-OCH2C (=O)NHCH3-pyrimidin-4-yl
766 6-OCH2C(=0)NHCH3-pyrimidin-4-yl
767 2-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-4-yl
768 5-OCH2C (=0) SCH3-pyrimidin-4-yl
769 6-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-4-yl
770 2-OCH(CH3)C(=O)NH2-pyrimidin-4-yl
771 5-OCH(CH3)C(=O)NH2-pyrimidin-4-yl
772 6-OCH {CH3) C (=O)NH2-pyrimidin-4-yl
773 2-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-py rimidin-4-y1
774 5-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-pyrimidin-4-yl
775 6-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-pyrimidin-4-yl
776 2-OCH (CH3) C í =0)NHNH2-pyrimidin-4-yl
777 5-OCH(CH3)C(=0)NHNH2-pyrimidin-4-y1
778 6-OCH (CH3) C {=O)NHNH2-pyrimidin-4-yl
779 2-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
«· ·
Nr. R4
780 5-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
781 6-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-4-yl
782 2-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
783 5-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
784 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-4-yl
785 2-OCH(CH3)C(=0)CH3-pyrimidin-4-yl
786 5-OCH{CH3)C(=0)CH3-pyrimidin-4-yl
787 6-OCH(CH3)C(=O)CH3-pyrimidin-4-yl
788 2-OCH (CH3)C (=O)CH2CH3-pyrimidin-4-yl
789 5-OCH (CH3) C (=O)CH2CH3-pyrimidin-4-yl
790 6-OCH (CH3) C (=O)CH2CH3-pyrimidin-4-yl
791 2-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrimidin-4-yl
792 5-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrimidin-4-yl
793 6-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrimidin-4-yl
794 2-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
795 5-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
796 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrimidin-4-yl
797 2-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
798 5-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-y 1
799 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
800 2-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-4-yl
801 5-OCH (CH3) CH2Ó (CH3) 2CH3-pyrimidin-4-yl
802 6-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-4-yl
803 2-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
804 5-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
805 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
806 2-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-4-yl
807 5-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-4-yl
808 6-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-4-y 1
809 2-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
810 5-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
811 6-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
812 2-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
813 5-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
814 6-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
815 2-0 ÍCH2) 3OC6Hs-pyrimidin-4-yl
816 5-0(CH2) 3OC6H5-pyrimidin-4-yl
817 6-0 (CH2) 3OC6Hs-pyrimidin-4-yl
818 2-0 (CH2) 3OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
• · · · ♦ ·· · · • · · ·
Nr. R4
819 5-0 (CH2) 3OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
820 6-0 (CH2) 3OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
821 2-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
822 5-OCH (CH2CH3) CH2OCH3 -pyr imidin-4 -y 1
823 6-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
824 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
825 5-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
82 6 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
827 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyr imidin-4 -yl
828 5-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
829 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyr imidin-4-yl
830 2-O[ (CH2) 3O] 2CH3-pyrimidin-4-yl
831 5-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-pyrimidin-4-yl
832 6-0 [ (CH2)3O]2CH3-pyrimidin-4-yl
833 2-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyr imidin-4-yl
834 5-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyr imidin-4-yl
835 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyr imidin-4-yl
836 2-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
837 5-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
838 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
839 2-OCH (CH2Cl)CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
840 5-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
841 6-OCH (CH2Cl)CH2OCH3-pyrimidin-4-yl
842 2-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
843 5-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
844 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
845 2-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
846 5-OCH (CH2C1) CH20CH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
847 6-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
848 2-OCH (CH2Cl)CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
849 5-OCH (CH2Cl)CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
850 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-y 1
851 2-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyrimidin-4-yl
852 5-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyrimidin-4-yl
853 6-OCH [CH2OCH3 3 2-pyrimidin-4-yl
854 2-OCH [CH2OCH2CH3 3 2-pyrimidin-4-yl
855 5-OCH [CH2OCH2CH3] 2-pyrimidin-4-yl
856 6-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyrimidin-4-yl
857 2-OCCl3-pyrimidin-4-yl
• · · ·
Nr. R4
858 5-OCC13-pyrimidin-4-yl
859 6-OCCl3-pyrimidin-4-yl
860 2-OCHF2-pyriinidin-4-yl
861 5-OCHF2~pyrimidin-4-yl
862 6-OCHF2-pyrimidin-4-yl
863 2-OCF3-pyrimidin-4-yl
864 5-OCF3-pyrimidin-4-yl
865 6-OCF3-pyrimidin-4-yl
866 2-OCF2CHF2-pyrimidin-4-yl
867 5-OCF2CHF2-pyrimidin-4-yl
868 6-OCF2CHF2-pyrimidin-4-yl
869 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
870 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
871 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
872 2-OCH2CHF2-pyrimidin-4-yl
873 5-OCH2CHF2-pyrimidin-4-yl
874 6-OCH2CHF2-pyrimidin-4-yl
875 2-0 (CH2) 3F-pyrimidin-4-yl
876 5-0 (CH2) 3F-pyrimidin-4-yl
877 6-0 (CH2) 3F-pyrimidin-4-yl
878 2-OCH (CH3) CF3-pyrimidin-4-yl
879 5-OCH (CH3) CF3-pyrimidin-4-yl
880 6-OCH (CH3) CF3-pyrimidin-4-yl
881 2-0 (CH2) 4F-pyrimidin-4-yl
882 5-0 (CH2) 4F-pyrimidin-4-yl
883 6-0 (CH2) 4F-pyrimidin-4-yl
884 2-0 (CH2) 3CF3-pyrimidin-4-yl
885 5-0 (CH2) 3CF3-pyrimidin-4-yl
886 6-0(0¾) 3CF3-pyrimidin-4-yl
887 2-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-4-yl
888 5-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-4-yl
889 6-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-4-yl
890 2-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-4-yl
891 5-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-4-yl
892 6-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-4-yl
893 2-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-4-yl
894 5-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-4-yl
895 6-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-4-yl
896 2-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-4-yl
Nr. R4
897 5-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-4-yl
898 6-OCH2 (CF2) 2CF3 -pyr imidin-4 -yl
899 2 -0 (CF2) 3 CF3 -pyr imidin-4 -yl
900 5-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-4-y 1
901 6-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-4-yl
902 2-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-4-yl
903 5-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-4-yl
904 6-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-4-yl
905 2-CH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
906 5-CH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
907 6-CH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
908 2-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-4-yl
909 5-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-4-yl
910 6-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-4-yl
911 2-OCH2CH=CHCH3-pyrimidin-4-yl
912 5-OCH2CH=CHCH3-pyr imidin-4-y1
913 6-OCH2CH=CHCH3-pyr imidin-4-yl
914 2-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
915 5-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
916 6-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
917 2-OCH2C (CH3) =CH2-pyr imidin-4-yl
918 5-OCH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-4-yl
919 6-OCH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-4-yl
920 2-OCH (CH3) CH=CH2-pyrimidin-4-yl
921 5-OCH (CH3) CH=CH2-pyrimidin-4-yl
922 6-OCH (CH3) CH=CH2-pyrimidin-4-yl
923 2 -OCH2C = CH-py r imidin-4-y 1
924 5-OCH2C^ CH-pyr imidin-4-yl
925 6-OCH2C ξ CH-pyr imidin-4-y 1
926 2-OCH2CscCH3-pyrimidin-4-yl
927 5-OCH2C = CCH3-pyrimidin-4-yl
928 6-OCH2C = CCH3-pyrimidin-4-yl
929 2-0 (CH2) 2C = CH-pyr imidin-4-yl
930 5-0(CH2) 2C = CH-pyrimidin-4-yl
931 6-0 (CH2) 2C = CH-pyr imidin-4-yl
932 2-SCH3-pyrimidin-4-yl
933 5-SCH3-pyrimidin-4-yl
934 6-SCH3-pyrimidin-4-yl
935 2-SCH2CH3-pyrimidin-4-yl
• ·
Nr. R4
936 5-SCH2CH3-pyrimidin-4-yl
937 6-SCH2CH3-pyrimidin-4-yl
938 2-OC6H5-pyrimidin-4-yl
939 5-OC6H5~pyrimidin-4-yl
940 6-OC6H5~pyrimidin-4-yl
941 2 -OCH2C6H5-pyrimidin-4-y 1
942 5-OCH2C6H5~pyrimidin-4-yl
943 6-OCH2C6H5-pyrimidin-4-yl
944 2-NO2-pyrimidin-4-yl
945 5 —NO2 -py r imidin-4-y 1
946 6 - NO2 -py r imidin-4 -y 1
947 2-NHCH3-pyrimidin-4-yl
948 5-NHCH3-pyrimidin-4-yl
949 6-NHCH3-pyrimidin-4-yl
950 2-N(CH3) 2-pyr imidin-4-yl
951 5-N(CH3) 2-pyr imidin-4-yl
952 6-N(CH3) 2-pyrimidin-4-yl
953 2-N (CH3) C2ří5-pyrimidin-4-yl
954 5-N (CH3) C2H5-pyrimidin-4-yl
955 6-N(CH3) C2Hs-pyrimidin-4-yl
956 2 -NHC H2CF3-pyrimidin-4-yl
957 5-NHCH2CF3-pyrimidin-4-yl
958 6-NHCH2CF3-pyrimidin-4-yl
959 2-F-pyrimidin-4-yl
960 5-F-pyr imidin-4-y1
961 6-F-pyr imidin-4-y1
962 2-Cl-pyrimidin-4-yl
963 5-C1-pyr imidin-4-y1
964 6-Cl-pyrimidin-4-yl
965 2-OH-pyrimidin-4-yl
966 5-OH-py r imidin-4 -y 1
967 6-OH-pyrimidin-4-yl
968 2-CN-pyrimidin-4-yl
969 5-CN-pyrimidin-4-yl
970 6-CN-pyrimidin-4-yl
971 2-C(O)NH2-pyrimidin-4-yl
972 5-C(O)NH2-pyrimidin-4-yl
973 6-C (O)NH2-pyrimidin-4-yl
974 2-C(S) NH2-pyrimidin-4-yl
• · · • · · • · · • · · · · Λ • · · · • · • · ·
Nr. R4
975 5-C (S)NH2-pyrimidin-4-yl
976 6-C (S)NH2-pyrimidin-4-yl
977 2-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
978 5-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
979 6-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
980 2-ON=C {CH3) 2-pyrimidin-4-yl
981 5-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
982 6-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
983 2-[O-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
984 5- [O-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
985 6- [O-cy klopropyl] -pyrimidin-4-yl
986 2- [0-cyklobutyl]-pyrimidin-4-yl
987 5-[O-cyRlobutyl]-pyrimidin-4-yl
988 6-[ 0-cy Itl obuty 1] -pyrimidin-4-yl
989 2-[O-cyklopentyl]-pyrimidin-4-yl
990 5- [O-cyklopentyl] -pyrimidin-4-yl
991 6- [ O-cy 1(1 openty 1] -pyrimidin-4-yl
992 2-[O-cyklohexyl]-pyrimidin-4-yl
993 5-[O-cylf lohexyl ]-pyrimidin-4-yl
994 6-[O-cyklohexyl]-pyrimidin-4-yl
995 2-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
996 5-[OCH2-cyk1opropy1]-pyrimidin-4-y1
997 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
998 6-F, 2-[OCH2-cy klopropyl]-pyrimidin-4-yl
999 2-F, 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
1000 5-F, 2-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
1001 6-CH3, 2-[OCH2-cy klopropyl]-pyrimidin-4-yl
1002 2-CH3, 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
1003 5-CH3, 2-[OCH2-cy klopropyl]-pyrimidin-4-yl
1004 6-CF3, 2-[OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
1005 2-CF3, 6- [OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
1006 5-CF3, 2- [OCH2-cyklopropyl]-pyrimidin-4-yl
1007 2-[OCH(CH3)-cy klopropyl]-pyrimidin-4-yl
1008 5-[OCH(CH3)-cy klopropyl]-pyrimidin-4-yl
1009 6-[OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-4-yl
1010 6-F, 2- [OCH (CH3) -cyklopropy 1] -pyrimidin-4-yl
1011 2-F, 6-[OCH (CH3)-cyklopropyl] -pyrimidin-4-yl
1012 5-F, 2- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-4-yl
1013 6-CH3, 2- [OCH (CH3) -cy^opropyl] -pyrimidin-4-yl
• ·
Nr. R4
1014 2-CH3, 6- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyrimidin-4-yl
1015 5-CH3, 2- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyrimidin-4-yl
1016 6-CF3, 2- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyrimidin-4-yl
1017 2-CF3, 6- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyrimidin-4-yl
1018 5-CF3, 2- [OCH (CH3) -cy lflopropyl] -pyrimidin-4-yl
1019 2-[O-(l-CH3-cy klopropy1)]-pyrimidin-4-yl
1020 5- [0- (I-CH3-cylflopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1021 6-[O-(l-CH3-cy klopropyl)]-pyrimidin-4-yl
1022 6-F, 2-[O-(I-CH3-cylflopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1023 2-F, 6-[O-(l-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1024 5-F, 2-[O- (l-CH3-cyKLopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1025 6-CH3, 2-[O- {l-CH3-cy<fclopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1026 2-CH3, 6-[O- (I-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1027 5-CH3, 2-[O-(l-CH3-cytřlopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1028 6-CF3, 2-[O- (I-CH3-cylflopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1029 2-CF3, 6-[O-(I-CH3-cylflopropyl) ]-pyr imidin-4-yl
1030 5-CF3, 2-[O- (I-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1031 2-[OCH2- (I-CH3-cylflopropyl) ]-pyr imidin-4-yl
1032 5-[OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1033 6- [OCH2- (l-CH3-cy |flopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1034 6-F, 2-[OCH2- (I-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1035 2-F, 6-[OCH2~ (l-CH3-cy|flopropyl) ]-pyr imidin-4-yl
1036 5-F, 2-[OCH2-(I-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1037 6-CH3, 2-[OCH2- (l-CH3-cy<í(lopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1038 2-CH3, 6- [OCH2- (l-CH3-cylflopropyl) ] -pyr imidin-4-yl
1039 5-CH3, 2- [OCH2-(l-CH3-cy|(lopropyl) ]-pyr imidin-4-yl
1040 6-CF3, 2-[OCH2-(l-CH3-cy4flopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1041 2-CF3, 6-[OCH2-(l-CH3-cylflopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1042 5-CF3, 2-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1043 2-[OCH2- (2-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1044 5-[OCH2- (2-CH3-cylflopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1045 6-[OCH2- (2-CH3-cylflopropyl) ]-pyr imidin-4-yl
1046 6-F, 2-[OCH2-(2-CH3-cykLopropyl) ]-pyr imidin-4-yl
1047 2-F, 6-[OCH2~ (2-CH3-cylflopropyl) ]-pyr imidin-4-yl
1048 5-F, 2- [OCH2- (2-CH3~cylflopropyl) ] -pyr imidin-4-yl
1049 6-CH3, 2-[OCH2-(2-CH3-cy Iflopropyl) ]-pyr imidin-4-yl
1050 2-CH3, 6-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
1051 5-CH3, 2- [OCH2- (2-CH3-cylflopropyl) ]-pyr imidin-4-yl
1052 6-CF3, 2-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-4-yl
• · • · · ·
Nr. R4
1053 2-CF3, 6- [OCH2- (2-CH3-cyf(lopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1054 5-CF3, 2-[OCH2~(2-CH3-cyltlopropyl) ] -pyrimidin-4-yl
1055 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1056 5-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1057 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1058 6-F, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1059 2-F, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1060 5-F, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1061 6-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1062 2-CH3, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1063 5-CH3, 2- [OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1064 6-CF3, 2-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1065 2-CF3, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1066 5-CF3, 2- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1067 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1068 5-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1069 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1070 6-F, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1071 2-F, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1072 5-F, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1073 6-CH3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1074 2-CH3, 6-[OCH2—(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1075 5-CH3, 2-[OCH2—(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1076 6-CF3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1077 2-CF3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1078 5-CF3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-4-yl
1079 2-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1080 5-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1081 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1082 6-F, 2-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1083 2-F, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1084 5-F, 2-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1085 6-CH3, 2- [OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1086 2-CH3, 6-[OCH2—(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1087 5-CH3 , 2-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1088 6-CF3, 2-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1089 2-CF3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1090 5-CF3, 2-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1091 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
• · · ·
100
Nr. R4
1092 5-tOCH2~ (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1093 6-[OCH2~ (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1094 6-F, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1095 2-F, 6-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1096 5-F, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1097 6-CH3, 2-[OCH2~(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1098 2-CH3, 6-[OCH2~(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1099 5-CH3, 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1100 6-CF3, 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1101 2-CF3, 6-[OCH2~(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1102 5-CF3, 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1103 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1104 5-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1105 6-[OCH2~ (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1106 6-F, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1107 2-F, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1108 5-F, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1109 6-CH3, 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1110 2-CH3, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1111 5-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1112 6-CF3, 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1113 2-CF3, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1114 5-CF3, 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1115 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl)] -pyrimidin-4-yl
1116 5- [0- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1117 6- [0- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1118 6-F, 2-[0- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1119 2-F, 6-[0- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1120 5-F, 2-[0- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1121 6-CH3, 2-[0- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1122 2-CH3, 6-[0-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1123 5-CH3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1124 6-CF3, 2-[0- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1125 2-CF3, 6-[0- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyr imi din-4-yl
1126 5-CF3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1127 2- [2-CI-C6H4 ] -pyrimidin-4-yl
1128 5- [2-CI-C6H4] -pyrimidin-4-yl
1129 6- [2-CI-C6H4] -pyrimidin-4-yl
1130 6-F, 2-[2-CI-C6H4]-pyrimidin-4-yl
·· ·
101
Nr. R4
1131 2-F, 6-[2-Cl-C6H4]-pyrimidin-4-yl
1132 5-F, 2- [ 2 -Cl-CsH4 ] -pyrimidin-4-y1
1133 6-CH3, 2- (2-CI-C6H4 ] -pyrimidin-4-yl
1134 2-CH3, 6-[2-CI-C6H4] -pyrimidin-4-yl
1135 5-CH3, 2- [2-CI-C6H4] -pyrimidin-4-yl
1136 6-CF3, 2-[2-Cl-C6H4]-pyriinidin-4-yl
1137 2-CF3, 6-[2-CI-C6H4] -pyrimidin-4-yl
1138 5-CF3, 2- (2-Cl-C6H4]-pyrimidin-4-yl
1139 2-COCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrimidin-4-yl
1140 5-[OCH2-(pyridin-4-y1)]-pyrimidin-4-yl
1141 6-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrimidin-4-yl
1142 6-F, 2-[OCH2- (pyridin-4-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1143 2-F, 6-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1144 5-F, 2- [OCH2- (pyridin-4-y 1) ] -pyrimidin-4-yl
1145 6-CH3, 2-[OCH2- (pyridin-4-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1146 2-CH3, 6-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyr imidin-4-yl
1147 5-CH3, 2- [OCH2- (pyridin-4-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1148 6-CF3, 2-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrimidin-4-yl
1149 2-CF3, 6- [OCH2- (pyridin-4-yl) ] -pyr imidin-4-yl
1150 5-CF3, 2-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrimidin-4-yl
1151 2-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1152 5-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1153 6-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-4-yl
1154 6-F, 2-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1155 2-F, 6- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1156 5-F, 2-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-4-yl
1157 6-CH3, 2- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-4-y 1
1158 2-CH3, 6-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyr imidin-4-yl
1159 5-CH3, 2- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1160 6-CF3, 2-[OCH2~(pyridin-3-yl) ]-pyr imidin-4-yl
1161 2-CF3, 6-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyr imidin-4-yl
1162 5-CF3, 2- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyrimidin-4-yl
1163 2- [mor^olin-2-yl] -pyrimidin-4-yl
1164 5-[mor^ olin-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1165 6- [mor .olin-2-yl] -pyrimidin-4-yl
1166 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1167 5-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1168 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1169 6-F, 2-(l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
102
Nr. R4
1170 2-F, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1171 5-F, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1172 6-CH3, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1173 2-CH3, 6- (l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrimidin-4-yl
1174 5-CH3, 2- [l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1175 6-CF3, 2-tl-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1176 2-CF3, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrimidin-4-yl
1177 5-CF3, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-4-yl
1178 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1179 5-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1180 6-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1181 6-F, 2-(1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1182 2-F, 6-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1183 5-F, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1184 6-CH3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1185 2-CH3, 6-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1186 5-CH3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1187 6-CF3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1188 2-CF3, 6-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1189 5-CF3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-pyrimidin-4-yl
1190 2,5-Cl2~pyrimidin-4-yl
1191 2,6-Cl2-pyrimidin-4-yl
1192 5,6-Cl2~pyrimidin-4-yl
1193 2,5-(CH3) 2~pyrimidin-4-yl
1194 2,6- (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1195 5,6-( CH3) 2~pyrimidin-4-y 1
1196 2,5- (OCH3) 2-pyrimidin-4-yl
1197 2,6- (OCH3) 2-pyrimidin-4-yl
1198 5,6- (OCH3) 2-pyrimidin-4-yl
1199 2,5 - (OCH2CH3) 2~pyrimidin-4-yl
1200 2,6- (OCH2CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1201 5,6- (OCH2CH3) 2~pyrimidin-4-yl
1202 2-F, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1203 2-F, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1204 5-F, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1205 5-F, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1206 6-F, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1207 6-F, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1208 2-F, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
• · · · · ·
103
Nr. R4
1209 2-F, 6-OCH3~pyrimidin-4-yl
1210 5-F, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1211 5-F, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1212 6-F, 2-OCH3~pyrimidin-4-yl
1213 6-F, 5-OCH3~pyrimidin-4-yl
1214 2-F, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1215 2-F, 6-OCH2CH3~pyrimidin-4-yl
1216 5-F, 6-OCH2CH3~pyrimidin-4-yl
1217 5-F, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1218 6-F, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1219 6-F, 5-OCH2CH3~pyrimidin-4-yl
1220 2-F, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1221 2-F, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1222 5-F, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1223 5-F, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1224 6-F, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1225 6-F, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1226 2-F, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1227 2-F, 6-OCH(CH3)2-pyrimidin-4-yl
1228 5-F, 6-OCH(CH3)2-pyriniidin-4-yl
1229 5-F, 2-OCH(CH3)2-pyrimidin-4-yl
1230 6-F, 2-OCH(CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1231 6-F, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1232 2-Cl, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1233 2-Cl, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1234 5-C1, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1235 5-C1, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1236 6-C1, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1237 6-C1, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1238 2-C1, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1239 2-Cl, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1240 5-C1, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1241 5-C1, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1242 6-C1, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1243 6-Cl, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1244 2-Cl, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1245 2-Cl, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1246 5-Cl, 6-OCH2CH3-pyrimidin.-4-yl
1247 5-Cl, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
104
Nr. R4
1248 6-C1, 2-OCH2CH3~pyrimidin-4-yl
1249 6-C1, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1250 2-C1, 5-OCH2CF3~pyrimidin-4-yl
1251 2-Cl, 6-OCH2CF3~pyrimidin-4-yl
1252 5-C1, 6-OCH2CF3~pyrimidin-4-yl
1253 5-C1, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1254 6-C1, 2-OCH2CF3~pyrimidin-4-yl
1255 6-C1, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1256 2-Cl, 5-OCH{CH3)2~pyrimidin-4-yl
1257 2-Cl, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1258 5-C1, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1259 5-Cl, 2-OCH{CH3)2-pyrimidin-4-yl
1260 6-C1, 2-OCH(CH3)2-pyrimidin-4-yl
1261 6-C1, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1262 2-CH3, 5-OCH3-pyrimidin-4-y 1
1263 2-CH3, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1264 5-CH3, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1265 5-CH3, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1266 6-CH3, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1267 6-CH3, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1268 2-CH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1269 2-CH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1270 5-CH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1271 5-CH3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1272 6-CH3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1273 6-CH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1274 2-CH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1275 2-CH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1276 5-CH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1277 5-CH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1278 6-CH3, 2-OCH2CF3~pyrimidin-4-yl
1279 6-CH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1280 2-CH3, 5-OCH {CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1281 2-CH3, 5-OCH(CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1282 5-CH3, 6-OCH (CH3) 2~pyrimidin-4-yl
1283 5-CH3, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1284 6-CH3, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1285 6-CH3, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1286 2-CH3, 5-OCH2CH=CH2~pyrimidin-4-yl
• · · *
105
Nr. R4
1287 2-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyrimicLin-4-yl
1288 5-CH3, 6-OCH2CH=CH2~pyrimidin-4-yl
1289 5-CH3, 2-OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
1290 6-CH3, 2-OCH2CH=CH2~pyrimidin-4-yl
1291 6-CH3, 5-OCH2CH=CH2-pyrimidin-4-yl
1292 2-CH3, 5-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
1293 2-CH3, 6-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
1294 5-CH3, 6-CO2CH3-pyrimidin-4-yl
1295 2-CH3, 5-CF3-pyrimidin-4-yl
1296 2-CH3, 6-CF3-pyrimidin-4-yl
1297 5-CH3, 6-CF3-pyrimidin-4-yl
1298 5-CH3, 2-CF3-pyrimidin-4-yl
1299 6-CH3, 2-CF3-pyrimidin-4-yl
1300 6-CH3, 5-CF3-pyrimidin-4-yl
1301 2-CF3, 5-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1302 2-CF3, 6-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1303 5-CF3, 6-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1304 5-CF3, 2-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1305 6-CF3, 2-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1306 6-CF3, 5-CH2CH3-pyrimidin-4-yl
1307 2-CF3, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1308 2-CF3, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1309 5-CF3, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1310 5-CF3, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1311 6-CF3, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1312 6-CF3, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1313 2-CF3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1314 2-CF3, 6-OCH2CH3-pyr imidin-4-yl
1315 5-CF3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1316 5-CF3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1317 6-CF3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1318 6-CF3, 5-OCH2CH3-pyr imidin-4-yl
1319 2-CF3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1320 2-CF3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1321 5-CF3, 6-OCH2CF3-pyr imidin-4-yl
1322 5-CF3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1323 6-CF3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1324 6-CF3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1325 2-OCH3, 5-OCH2CH3~pyrimidin-4-yl
•a ····
106
Nr. R4
1326 2-OCH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1327 5-OCH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1328 5-OCH3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1329 6-OCH3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1330 6-OCH3, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1331 2-OCH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1332 2-OCH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1333 5-OCH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1334 5-OCH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1335 6-OCH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1336 6-OCH3, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1337 2-OCH3, 5-OCH{CH3) -pyrimidin-4-yl
1338 2-OCH3, 6-OCH (CH3)-pyrimidin-4-yl
1339 5-OCH3, 6-OCH(CH3)-pyrimidin-4-yl
1340 5-OCH3, 2-OCH(CH3)-pyrimidin-4-yl
1341 6-OCH3, 2-OCH(CH3)-pyrimidin-4-yl
1342 6-OCH3, 5-OCH(CH3)-pyrimidin-4-yl
1343 2-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1344 2-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1345 5-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1346 5-OCH2CH3, 2-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1347 6-OCH2CH3, 2-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1348 6-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1349 2-NO2, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1350 2-NO2, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1351 5-NO2, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1352 5-NO2, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1353 6-NO2, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1354 6-NO2, 5-CH3~pyrimidin-4-yl
1355 2-NO2, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1356 2-NO2, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1357 5-NO2, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1358 5-NO2, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1359 6-NO2, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1360 6-NO2, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1361 2-NO2, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1362 2-NO2, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1363 5-NO2, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1364 5-NO2, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
• · · · · ·
107
Nr. R4
1365 6-NO2, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1366 6-NO2, 5-OCH2CH3-pyr imidin-4-yl
1367 2-NO2, 5-OCH(CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1368 2-NO2, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1369 5-NO2, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1370 5-NO2, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1371 6-NO2, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1372 6-NO2, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1373 2-NO2, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1374 2-NO2, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1375 5-NO2, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1376 5-NO2, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1377 6-NO2, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1378 6-NO2, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1379 2-CN, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1380 2-CN, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1381 5-CN, 6-CH3-pyrimidin-4-yl
1382 5-CN, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1383 6-CN, 2-CH3-pyrimidin-4-yl
1384 6-CN, 5-CH3-pyrimidin-4-yl
1385 2-CN, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1386 2-CN, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1387 5-CN, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1388 5-CN, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1389 6-CN, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1390 6-CN, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1391 2-CN, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1392 2-CN, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1393 5-CN, 6-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1394 5-CN, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1395 6-CN, 2-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1396 6-CN, 5-OCH2CH3-pyrimidin-4-yl
1397 2-CN, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1398 2-CN, 6-OCH(CH3)2-pyrimidin-4-yl
1399 5-CN, 6-OCH (CH3) 2-pyr imidin-4 -yl
1400 5-CN, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1401 6-CN, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1402 6-CN, 5-OCH (CH3) 2-pyrimidin-4-yl
1403 2-CN, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
·· ····
108
Nr. R4
1404 2-CN, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1405 5-CN, 6-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1406 5-CN, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1407 6-CN, 2-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1408 6-CN, 5-OCH2CF3-pyrimidin-4-yl
1409 2,5-(CH3)2, 6-OCH3-pyrimidin-4-yl
1410 2,6-(CH3)2, 5-OCH3-pyrimidin-4-yl
1411 5,6-(CH3)2, 2-OCH3-pyrimidin-4-yl
1412 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1413 2 -CH3 -py r imidin- 5 -y 1
1414 4-CH2CH3-pyriinidin-5-yl
1415 2-CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1416 4-CH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1417 2-CH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1418 4-CH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1419 2-CH (CH3) CH2CH3-py r imidin-5-yl
1420 4-CF3-pyrimidin-5-yl
1421 2 —CF3-py rimidin-5-yl
1422 4-CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1423 2-CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1424 4-CH=CHCH3-pyrimidin-5-yl
1425 2-CH=CHCH3-pyrimidin-5-yl
1426 4-CH=CHCl-pyrimidin-5-yl
1427 2-CH=CHCl-pyrimidin-5-yl
1428 4-C = CH-py r imidin-5-yl
1429 2-C sCH-pyrimidin-5-yl
1430 4-CH2CsCH-pyr imidin-5-yl
1431 2 —CH2C ξ CH-py r imidin-5 -y 1
1432 4-CH2C = CCH3-pyrimidin-5-yl
1433 2-CH2C = cCH3-pyrimidin-5-yl
1434 4-cyclopropyl-pyrimidin-5-yl
1435 2-cyclopropyl-pyrimidin-5-yl
1436 4-cyclopentyl-pyrimidin-5-yl
1437 2-cyclopentyl-pyrimidin-5-yl
1438 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1439 2-OCH3~pyrimidin-5-yl
1440 4 -OCH2CH3 -py r imidin- 5-yl
1441 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1442 4-OCH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
4· « · • · · ·· · • · · · • ·»·· · · • · · ···· · ··· · ·· ·<·· • · · • · · • ··· · • · «· ·
109
Nr. R4
1443 2-OCH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1444 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1445 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1446 4-OCH2CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1447 2-OCH2CH2CH2CH3-pyriinidin-5-yl
1448 4-OCH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1449 2-OCH (CH3) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1450 4-OCH2CH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1451 2-OCH2CH (CH3) 2-pyr imidin-5-yl
1452 4-OC (CH3) 3-pyrimidin-5-yl
1453 2-OC {CH3) 3-pyrimidin-5-yl
1454 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1455 2-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1456 4-OCH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1457 2-OCH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1458 4-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1459 2-OCH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1460 4-OCH (CH3) OCH3-pyrimidin-5-yl
1461 2-OCH (CH3) OCH3-pyrimidin-5-yl
1462 4-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1463 2-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1464 4 -OCH2CH2OCH3 -pyrimidin-5-yl
1465 2-OCH2CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1466 4-OCH2CH2OCH2CH3-pyr imidin-5-yl
1467 2 -OCH2CH2OCH2CH3 -pyr imidin- 5-yl
1468 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1469 2-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1470 4-OCH2CH2SCH3-pyrimidin-5-yl
1471 2-OCH2CH2SCH3-pyrimidin-5-yl
1472 4-OCH2CH2SO2CH3-pyrimidin-5-yl
1473 2-OCH2CH2SO2CH3-pyrimidin-5-yl
1474 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1475 2-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyr imidin-5-yl
1476 4-OCH2CH2CN-pyr imidin-5-yl
1477 2-OCH2CH2CN-pyrimidin-5-yl
1478 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrimidin-5-yl
1479 2 -OCH2CH2SCH2CH2CN-pyr imidin- 5-yl
1480 4-OCH2CH2OC6H2-pyr imidin-5-yl
1481 2-OCH2CH2OC6H2-pyr imidin-5-yl
I
110
Nr. R4
1482 4-OCH2CH2OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1483 2-OCH2CH2OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1484 4-OCH2CH2N(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1485 2-OCH2CH2N (CH3) 2-pyrirnidin-5-y 1
1486 4 -OCH2CH2CONH2 -py r imidin- 5 -y 1
1487 2-OCH2CH2CONH2-pyrimidin-5-yl
1488 4-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1489 2-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1490 4-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1491 2-OCH (CH3 )CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1492 4-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1493 2-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1494 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1495 2-OCH (CH3)CH2CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1496 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1497 2-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1498 4-OCH2C(=O)CH3-pyrimidin-5-yl
1499 2-OCH2C (=0) CH3-pyrimidin-5-yl
1500 4-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1501 2-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1502 4 -OCH2CO2CH3 -pyr imidin- 5-yl
1503 2 -OCH2CO2CH3-py rimidin-5-yl
1504 4-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1505 2-OCH2CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1506 4-OCH2C (=O)NH2-pyrimidin-5-yl
1507 2-OCH2C (=O)NH2-pyrimidin-5-yl
1508 4-OCH2C(=O)NHCH3-pyrimidin-5-yl
1509 2-OCH2C(=O)NHCH3-pyrimidin-5-yl
1510 4-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-5-yl
1511 2-OCH2C(=0)SCH3-pyrimidin-5-yl
1512 4 -OCH (CH3) C (=0) NH2-pyrimidin-5-yl
1513 2-OCH(CH3)C(=O)NH2-pyrimidin-5-yl
1514 4-OCH(CH3)C(=O)NHCH3-pyr imidin-5-yl
1515 2-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-pyr imidin-5-yl
1516 4 -OCH {CH3) C (=0) NHNH2-pyrimidin-5-y 1
1517 2-OCH (CH3) C (=O)NHNH2-pyrimidin-5-yl
1518 4-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1519 2-OCH (CH3) CO2CH3-pyrimidin-5-y 1
1520 4-OCH (CH3)CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
• · ·
111
Nr. R4
1521 2-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1522 4-OCH (CH3) C (=0) CH3-pyrimidin-5-yl
1523 2-OCH(CH3)C(=0)CH3-pyrimidin-5-yl
1524 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1525 2-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1526 4-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrimidin-5-yl
1527 2-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyrimidin-5-yl
1528 4-OCH (CH3) CH20C (CH3) 3-pyrimidin-5-yl
1529 2 -0CH (CH3) CH2OC (CH3) 3 -pyrimidin-5-y1
1530 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1531 2-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1532 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-5-yl
1533 2-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrimidin-5-yl
1534 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1535 2-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1536 4-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-5-yl
1537 2-0 (CH2) 3OCH3-pyrimidin-5-yl
1538 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1539 2-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1540 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1541 2-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1542 4-0 (CH2) 3OC6H2-pyrimidin-5-yl
1543 2-0 (CH2) 3OC6H2-pyrimidin-5-yl
1544 4-0 (CH2) 3OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1545 2-0 (CH2) 3OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1546 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1547 2-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1548 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1549 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyriinidin-5-yl
1550 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-y 1
1551 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1552 4-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-pyrimidin-5-yl
1553 2-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-pyrimidin-5-yl
1554 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1555 2-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1556 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1557 2-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1558 4-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
1559 2-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyrimidin-5-yl
• · · · · »
112
Nr. R4
1560 4-OCH (CH2Cl)CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1561 2 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyr imidin- 5-y 1
1562 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1563 2-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1564 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1565 2-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1566 4-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyrimidin-5-yl
1567 2-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyrimidin-5-yl
1568 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyrimidin-5-yl
1569 2-OCH (CH2OCH2CH3 ] 2-pyrimidin-5-yl
1570 4-OCC13-py rimidin-5-y1
1571 2-OCCl3-pyrimidin-5-yl
1572 4-OCHF2-pyrimidin-5-yl
1573 2-OCHF2-pyrimidin-5-yl
1574 4-OCF3-pyrimidin-5-yl
1575 2-OCF3-pyrimidin-5-yl
1576 4-OCF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1577 2-OCF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1578 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1579 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1580 4-OCH2CHF2-py r imidin-5-y 1
1581 2 -OCH2CHF2 -py r imi din- 5-y 1
1582 4-0 (CH2) 3F-pyrimidin-5-y 1
1583 2-0 (CH2) 3 F-py r imidin-5-y 1
1584 4-OCH (CH3) CF3-pyrimidin-5-yl
1585 2-OCH (CH3)CF3-pyrimidin-5-yl
1586 4-0 (CH2) 4F-pyrimidin-5-yl
1587 2-0 (CH2) 4F-pyrimidin-5-yl
1588 4-0 (CH2) 3CF3-pyrimidin-5-yl
1589 2-0 (CH2) 3CF3-pyrimidin-5-yl
1590 4-OCH (CH3) CF2CF3-pyrimidin-5-yl
1591 2-OCH (CH3)CF2CF3-pyrimidin-5-yl
1592 4-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1593 2-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1594 4-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-5-yl
1595 2-OCH2CF2CHFCH3-pyrimidin-5-yl
1596 4-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-5-yl
1597 2-OCH2 (CF2) 2CF3-pyrimidin-5-yl
1598 4-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-5-yl
• · · · • · · · · · <··· · ··· ··· t* ·
113
Nr. R4
1599 2-0 (CF2) 3CF3-pyrimidin-5-yl
1600 4-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1601 2-OCH2CF2CHF2-pyrimidin-5-yl
1602 4-CH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1603 2-CH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1604 4-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-5-yl
1605 2-CH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-5-yl
1606 4-OCH2CH=CHCH3-pyrimidin-5-yl
1607 2-OCH2CH=CHCH3-pyrimidin-5-yl
1608 4-O(CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1609 2-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1610 4-OCH2C (CH3) =CH2-pyrimidin-5-yl
1611 2-OCH2C (CH3) =CH2-pyr imidin-5-y 1
1612 4-OCH (CH3) CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1613 2-OCH(CH3)CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1614 4-OCH2C ξ CH-pyrimidin-5-y 1
1615 2 -OCH2C = CH-pyrimidin-5-y 1
1616 4 -OCH2C a CCH3-pyrimidin- 5-y 1
1617 2 -OCH2C a CCH3-pyrimidin-5-y 1
1618 4-0 (CH2) 2C = CH-pyrimidin-5-yl
1619 2-0 (CH2) 2C = CH-pyrimidin-5-yl
1620 4-SCH3 -pyrimidin-5-y1
1621 2-SCH3-pyrimidin-5-y1
1622 4-SCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1623 2-SCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1624 4-OC6H2~pyrimidin-5-yl
1625 2-OC6H2-pyrimidin-5-yl
1626 4-OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1627 2-OCH2C6H2-pyrimidin-5-yl
1628 4-NO2-pyrimidin-5-yl
1629 2 -NO2~py r imidin- 5 -y 1
1630 4-NHCH3-pyrimidin-5-yl
1631 2-NHCH3~pyrimidin-5-yl
1632 4-N (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1633 2-N(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1634 4-N (CH3) C2H2~py r imidin-5-y 1
1635 2-N (CH3) C2H2-pyrimidin-5-yl
1636 4-NHCH2CF3~pyrimidin-5-yl
1637 2-NHCH2CF3-pyrimidin-5-yl
• · · · « · · • · ·
• f * · *
114
Nr. R4
1638 4-F-pyrimidin-5-yl
1639 2-F-pyrimidin-5-yl
1640 4-Cl-pyrimidin-5-yl
1641 2-Cl-pyrimidin-5-yl
1642 4-OH-pyrimidin-5-yl
1643 2-OH-pyrimidin-5-yl
1644 4-CN-pyrimidin-5-yl
1645 2-CN-pyrimidin-5-yl
1646 4-C (O)NH2-pyrimidin-5-yl
1647 2-C (O)NH2-pyrimidin-5-yl
1648 4-C (S)NH2-pyrimidin-5-yl
1649 2-C (S)NH2-pyrimidin-5-yl
1650 4-CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1651 2-CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1652 4-ON=C(CH3)2-pyrimidin-5-yl
1653 2-ON=C (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1654 4- [O-cylf lopropyl] -pyrimidin-5-yl
1655 2- [O-cylílopropyl] -pyrimidin-5-yl
1656 4-[O-cyklobutyl]-pyrimidin-5-yl
1657 2-[O-cyfelobutyl]-pyrimidin-5-yl
1658 4- [O-cylclopentyl] -pyrimidin-5-yl
1659 2- [O-cylflopentyl] -pyrimidin-5-yl
1660 4-[O-cylflohexyl]-pyrimidin-5-yl
1661 2-[O-cyklohexyl]-pyrimidin-5-yl
1662 4 - [ OCH2 - cy k 1 op r opy 1 ] -py r imidin-5 -y 1
1663 2-[OCH2~cy klopropyl]-pyrimidin-5-yl
1664 2-F, 4- [OCH2-cyklopropyl] -pyrimidin-5-yl
1665 4-F, 2- [OCH2-cyl?lopropyl] -pyrimidin-5-yl
1666 2-CH3, 4- [OCH2~cy klopropyl] -pyrimidin-5-yl
1667 4-CH3, 2- [OCH2-cyUlopropyl] -pyrimidin-5-yl
1668 2-CF3 , 4- [OCH2-cyklopropyl] -pyrimidin-5-yl
1669 4-CF3, 2- [OCH2-cyklopropyl ] -pyrimidin-5-yl
1670 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-5-yl
1671 2- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-5-yl
1672 2-F, 4- [OCH (CH3) -cy klopropyl] -pyrimidin-5-yl
1673 4-F, 2- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-5-yl
1674 2-CH3, 4- [OCH (CH3) -cy klopropyl] -pyrimidin-5-yl
1675 4-CH3, 2- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrimidin-5-yl
1676 2-CF3, 4- [OCH (CH3)-cyklopropyl] -pyrimidin-5-yl
• * • ·
115
Nr. R4
1677 4-CF3, 2- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyrimidin-5-yl
1678 4-[O- (l-CH3-cyíflopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1679 2-[O- (l-CH3-cyí{lopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1680 2-F, 4-(O- (l-CH3-cyťflopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1681 4-F, 2-[0-(l-CH3-cyklopropyl)]-pyrimidin-5-yl
1682 2-CH3, 4-[O-(l-CH3~cyl(lopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1683 4-CH3, 2-[0-(l-CH3-cy^lopropyl)]-pyrimidin-5-yl
1684 2-CF3, 4-[0-(l-CH3-cyklopropyl)]-pyrimidin-5-yl
1685 4-CF3, 2-[O-(l-CH3-cyl5lopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1686 4-[OCH2- (l-CH3-cyí\lopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1687 2 - [OCH2- (l-CH3-cyřvlopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1688 2-F, 4-[OCH2- (l-CH3-cy^lopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1689 4-F, 2-[OCH2-(l-CH3-cyl<lopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1690 2-CH3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1691 4-CH3, 2- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1692 2-CF3, 4- [OCH2- {l-CH3-cy|flopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1693 4-CF3, 2- [OCH2- (l-CH3-cyl(lopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1694 4- [OCH2- (2-CH3-cyl$lopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1695 2- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1696 2-F, 4- [OCH2- (2-CH3~cyklopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1697 4-F, 2- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1698 2-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1699 4-CH3, 2- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1700 2-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrimidin-5-yl
1701 4-CF3, 2- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrimidin-5-yl
1702 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
1703 2- [OCH2—(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
1704 2-F, 4-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1705 4-F, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1706 2-CH3, 4- [OCH2— (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1707 4-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1708 2-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl > ]-pyrimidin-5-yl
1709 4-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1710 4- [OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
1711 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
1712 2-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
1713 4-F, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
1714 2-CH3 > 4“[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
1715 4-CH3» 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-5-yl
• · · · • · ·
116
Nr. R4
1716 2-CF3, 4- [OCH2- (furan-2-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1717 4-CF3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrimidin-5-y1
1718 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-5-yl
1719 2-[OCH2~(furan-3-yl)]-pyrimidin-5-yl
1720 2-F, 4-[OCH2-(furan-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1721 4-F, 2- [OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1722 2-CH3, 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrimidin-5-yl
1723 4-CH3, 2-[OCH2-(furan-3-yl)] -pyrimidin-5-yl
1724 2-CF3, 4- [OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1725 4-CF3, 2-ÍOCH2- (furan-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1726 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1727 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyriinidin-5-yl
1728 2-F, 4-(OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1729 4-F, 2-[OCH2~ (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1730 2-CH3, 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1731 4-CH3, 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1732 2-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1733 4-CF3, 2-(OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1734 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1735 2-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1736 2-F, 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1737 4-F, 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1738 2-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1739 4-CH3, 2- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1740 2-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1741 4-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1742 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-5-yl
1743 2-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-5-yl
1744 2-F, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-5-yl
1745 4-F, 2-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1746 2-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl) ]-pyrimidin.-5-yl
1747 4-CH3, 2-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-5-yl
1748 2-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-5-yl
1749 4-CF3, 2-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyrimidin-5-yl
1750 4-[2-CI-C6H4]-pyrimidin-5-yl
1751 2- [2-CI-C6H4] -pyrimidin-5-yl
1752 2-F, 4-[2-CI-C6H4]-pyrimidin-5-yl
1753 4-F, 2-[2-CI-C6H4]-pyriinidin-5-yl
1754 2-CH3 , 4- [2-CI-C6H4] -pyrimidin-5-yl
·#»· · ··· ··· ·· ·
I • ·· ·
117
Nr. R4
1755 4-CH3, 2- [2-CI-C6H4 ] -pyrimidin-5-yl
1756 2-CF3, 4-[2-CI-C6H4] -pyrimidin-5-yl
1757 4-CF3, 2- [2-CI-C6H4 ] -pyrimidin-5-yl
1758 4-[OCH2-(pyridin-5-yl)]-pyrimidin-5-yl
1759 2-[OCH2~(pyridin-5-yl)]-pyrimidin-5-yl
1760 2-F, 4-[OCH2- (pyridin-5-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1761 4-F, 2-[OCH2-(pyridin-5-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1762 2-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-5-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1763 4-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-5-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1764 2-CF3, 4- [OCH2- (pyridin-5-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1765 4-CF3, 2- [OCH2- (pyridin-5-yl) ] -pyrimidin-5-yl
1766 4-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-5-yl
1767 2-[OCH2-(pyridin-3-yl)]-pyrimidin-5-yl
1768 2-F, 4-[OCH2- (pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1769 4-F, 2-(OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1770 2-CH3, 4- [OCH2- (pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1771 4-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1772 2-CF3, 4-[OCH2~(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1773 4-CF3, 2-[OCH2~(pyridin-3-yl) ]-pyrimidin-5-yl
1774 4-[morpholin-4-yl]-pyrimidin-5-yl
1775 2-[morpholin-4-yl]-pyrimidin-5-yl
1776 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-5-yl
1777 2-(l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-5-yl
1778 2-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-5-yl
1779 4-F, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrimidin-5-yl
1780 2-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrimidin-5-yl
1781 4-CH3, 2-[l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrimidin-5-yl
1782 2-CF3, 4- [l-CH3-iinidazol-2-yl] -pyrimidin-5-yl
1783 4-CF3, 2- [l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrimidin-5-yl
1784 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1785 2-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1786 2-F, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1787 4-F, 2-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1788 2-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1789 4-CH3, 2-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-y1
1790 2-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1791 4-CF3, 2-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyrimidin-5-yl
1792 4,2-Cl2-pyrimidin-5-yl
1793 4,6-Cl2-pyrimidin-5-yl
• · • ·
118
Nr. R4
1794 4,2- (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1795 4,6- (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1796 4,2-( OCH3) 2-pyrimidin-5-y 1
1797 4,6- (OCH3) 2-pyrimidin-5-yl
1798 4,2 - (OCH2CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1799 4,6- (OCH2CH3) 2-pyr imidin-5-yl
1800 4-F, 2-CH3-pyrimidin-5-yl
1801 4-F, 6-CH3-pyrimidin-5-yl
1802 2-F, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1803 6-F, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1804 4-F, 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1805 4-F, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
1806 2-F, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1807 6-F, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1808 4-F, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1809 4-F, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1810 2-F, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1811 6-F, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1812 4-F, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1813 4-F, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1814 2-F, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1815 6-F, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1816 4-F, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1817 4-F, 6-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1818 2-F, 4-OCH(CH3)2~pyrimidin-5-yl
1819 6-F, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1820 4-Cl, 2-CH3-pyrimidin-5-yl
1821 4-Cl, 6-CH3-pyrimidin-5-yl
1822 2-C1, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1823 6-C1, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1824 4-Cl, 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1825 4-Cl, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
1826 2-Cl, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1827 6-C1, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1828 4-Cl, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1829 4-Cl, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1830 2-Cl, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1831 6-C1, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1832 4-Cl, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
• ·· · «
119
Nr. R4
1833 4-C1, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1834 2-Cl, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1835 6-C1, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1836 4-Cl, 2-OCH(CH3)2-pyrimidin-5-yl
1837 4-C1, 6-OCH (CH3)2-pyrimidin-5-yl
1838 2-Cl, 4-OCH(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1839 6-C1, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1840 4-CH3, 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1841 4-CH3, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
1842 2-CH3, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1843 6-CH3, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1844 6-CH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1845 2-CH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1846 4-CH3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1847 4-CH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1848 4-CH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1849 4-CH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1850 2-CH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1851 6-CH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1852 4-CH3, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1853 4-CH3, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1854 2-CH3, 4-OCH(CH3)2-pyrimidin-5-yl
1855 6-CH3, 4-OCH(CH3)2-pyrimidin-5-yl
1856 4-CH3, 2-OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1857 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1858 2-CH3, 4-OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-yl
1859 6-CH3, 4-OCH2CH=CH2-pyrimidin-5-y1
1860 4-CH3, 2-CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1861 4-CH3, 6-CO2CH3-pyrimidin-5-yl
1862 4-CH3, 2-CF3-pyrimidin-5-yl
1863 4-CH3, 6-CF3-pyrimidin-5-yl
1864 2-CH3, 4-CF3-pyrimidin-5-yl
1865 6-CH3, 4-CF3-pyrimidin-5-yl
1866 4-CF3, 2-CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1867 4-CF3, 6-CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1868 2-CF3, 4-CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1869 6-CF3, 4-CH2CH3-pyrimidin-5-yl
1870 4-CF3, 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1871 4-CF3, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
120
Nr. R4
1872 2-CF3, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1873 6-CF3, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1874 4-CF3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1875 4-CF3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1876 2-CF3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1877 6-CF3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1878 4-CF3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1879 4-CF3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1880 2-CF3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1881 6-CF3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1882 4-OCH3, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1883 4-OCH3, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1884 2-OCH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1885 6-OCH3, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1886 4-OCH3, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1887 4-OCH3, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1888 2-OCH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1889 6-OCH3, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1890 4-OCH3, 2-OCH(CH3)-pyrimidin-5-yl
1891 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-pyrimidin-5-yl
1892 2-OCH3, 4-OCH(CH3)-pyrimidin-5-yl
1893 6-OCH3, 4-OCH(CH3)-pyrimidin-5-yl
1894 4-OCH2CH3, 2-CH2OCH2CH3-pyriinidin-5-yl
1895 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1896 2-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1897 6-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1898 4-NO2, 2-CH3-pyrimidin-5-yl
1899 4-NO2, 6-CH3-pyrimidin-5-yl
1900 2-NO2, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1901 6-NO2, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1902 4-NO2, 2-OCH3-pyrimidin-5-yl
1903 4-NO2, 6-OCH3-pyrimidin-5-yl
1904 2-NO2, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1905 6-NO2, 4-OCH3~pyrimidin-5-yl
1906 4-NO2, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1907 4-NO2, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1908 2-NO2, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1909 6-NO2, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1910 4-NO2, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
• · · · • · · · · · · *· 9 ······ · · · 9999
9 9 9 ·9
9999 · 999 999 99 9
121
Nr. R4
1911 4-NO2, 6-OCH(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1912 2-NO2, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1913 6-NO2, 4-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1914 4-NO2, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1915 4-NO2, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1916 2-NO2, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1917 6-NO2, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1918 4-CN, 2-CH3-pyrimidin-5-yl
1919 4-CN, 6-CH3-pyrimidin-5-yl
1920 2-CN, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1921 6-CN, 4-CH3-pyrimidin-5-yl
1922 4-CN, 2-OCH3~pyrimidin-5-yl
1923 4-CN, 6-OCH3~pyrimidin-5-yl
1924 2-CN, 4-OCH3~pyrimidin-5-yl
1925 6-CN, 4-OCH3~pyrimidin-5-yl
1926 4-CN, 2-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1927 4-CN, 6-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1928 2-CN, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1929 6-CN, 4-OCH2CH3-pyrimidin-5-yl
1930 4-CN, 2-OCH (CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1931 4-CN, 6-OCH(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1932 2-CN, 4-OCH(CH3)2~pyriinidin-5-yl
1933 6-CN, 4-OCH(CH3) 2-pyrimidin-5-yl
1934 4-CN, 2-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1935 4-CN, 6-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1936 2-CN, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1937 6-CN, 4-OCH2CF3-pyrimidin-5-yl
1938 2,6-(CH3)2, 4-OCH3-pyrimidin-5-yl
1939 4-CH3-pyridazin-3-yl
1940 6-CH3-pyridazin-3-yl
1941 4-CH2CH3~pyridazin-3-yl
1942 6-CH2CH3~pyridazin-3-yl
1943 4-CH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
1944 6-CH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
1945 4-CH (CH3) CH2CH3-pyridazin-3-yl
1946 6-CH (CH3)CH2CH3-pyridazin-3-yl
1947 4-CF3-pyridazin-3-yl
1948 6-CF3-pyr idaz in-3-y1
1949 4-CH=CH2-pyr idaz in-3-y1
• ·
122
Nr. R4
1950 6-CH=CH2-pyridazin-3-yl
1951 4-CH=CHCH3-pyridazin-3-yl
1952 6-CH=CHCH3-pyridazin-3-yl
1953 4-CH=CHCl-pyridazin-3-yl
1954 6-CH=CHCl-pyridazin-3-yl
1955 4-C = CH-py ridazin-3-yl
1956 6-Cs CH-py ridazin-3-yl
1957 4 -CH2C s CH-py r idaz in-3 -y 1
1958 6-CH2C 3 CH-pyr idaz in-3 -y 1
1959 4 -CH2C 3 CCH3 -py r idaz in-3 -y 1
1960 6-CH2C3CCH3-pyridazin-3-yl
1961 4-cyclopropy1-pyr idaz in-3-y1
1962 6-cyclopropyl-pyridazin-3-yl
1963 4-cyc1openty1-pyr idaz in-3 -y 1
1964 6-cyclopentyl-pyridazin-3-yl
1965 4-OCH3-pyridazin-3-yl
1966 6-OCH3-pyridazin-3-yl
1967 4 -OCH2CH3 -pyr idaz in-3 -y 1
1968 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
1969 4-OCH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
1970 6-OCH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
1971 4-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
1972 6-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
1973 4-OCH2CH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
1974 6 -OCH2CH2CH2CH3 -pyr idaz in-3 -y 1
1975 4-OCH (CH3) CH2CH3-pyridazin-3-yl
1976 6-OCH (CH3) CH2CH3-pyridazin-3-yl
1977 4-OCH2CH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
1978 6-OCH2CH (CH3) 2 -pyr idaz in-3 -yl
1979 4-OC(CH3) 3-pyridazin-3-yl
1980 6-OC (CH3) 3-pyridazin-3-yl
1981 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
1982 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
1983 4-OCH2OCH3-pyridazin-3-yl
1984 6-OCH2OCH3-pyridazin-3-yl
1985 4 -OCH2OCH2CH3 -py r idaz in-3 -y 1
1986 6-OCH2OCH2CH3-pyr idaz in-3-yl
1987 4-OCH (CH3) OCH3-pyridazin-3-yl
1988 6-OCH(CH3)OCH3-pyridazin-3-yl
123
Nr. R4
1989 4-OCH (CH3) OCH2CH3-pyridazin-3-yl
1990 6-OCH (CH3) OCH2CH3-pyridazin-3-yl
1991 4-OCH2CH2OCH3-pyridazin-3-yl
1992 6 -OCH2CH2OCH3 -pyr idaz in-3 -y 1
1993 4-OCH2CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
1994 6-OCH2CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
1995 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyr idaz in-3 -yl
1996 6-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
1997 4-OCH2CH2SCH3-pyridazin-3-yl
1998 6-OCH2CH2SCH3-pyridazin-3-yl
1999 4-OCH2CH2SO2CH3-pyr idaz in-3-yl
2000 6-OCH2CH2SO2CH3-pyridazin-3-yl
2001 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2~pyridazin-3-yl
2002 6-0CH2CH2SCH (CH3) 2-pyr idaz in-3-yl
2003 4-OCH2CH2CN-pyridazin-3-yl
2004 6-0CH2CH2CN-pyr idaz in-3-yl
2005 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyridazin-3-yl
2006 6-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyr idaz in-3-yl
2007 4-OCH2CH2OC5H6-pyridazin-3-yl
2008 6-OCH2CH2OC5H6-pyridazin-3-yl
2009 4-OCH2CH2OCH2C5H6-pyr idaz in-3-yl
2010 6-OCH2CH2OCH2C5He-pyr idaz in-3-yl
2011 4-OCH2CH2N (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2012 6-OCH2CH2N (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2013 4-OCH2CH2CONH2-pyridazin-3-yl
2014 6-OCH2CH2CONH2-pyr idaz in-3-yl
2015 4-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2016 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2017 4-OCH (CH3) CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2018 6-OCH (CH3) CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2019 4-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyridazin-3-yl
2020 6-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyridazin-3-yl
2021 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2022 6-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3 -pyr idaz in-3 -y 1
2023 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyridazin-3-yl
2024 6-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyridazin-3-yl
2025 4-OCH2C (=0) CH3-pyridazin-3-yl
2026 6-0CH2C(=0)CH3-pyridazin-3-yl
2027 4-0CH2C (=0) CH2CH3-pyridazin-3-yl
• · ··· ·
124
Nr. R4
2028 6-OCH2C (=0) CH2CH3-pyridazin-3-yl
2029 4-OCH2CO2CH3-pyridazin-3-yl
2030 6-OCH2CO2CH3-pyridazin-3-yl
2031 4 -OCH2CO2CH2CH3 -py r idaz in-3 -y 1
2032 6-OCH2CO2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2033 4-OCH2C (=O)NH2-pyridazin-3-yl
2034 6-OCH2C (=O)NH2-pyridazin-3-yl
2035 4-OCH2C (=O)NHCH3-pyridazin-3-yl
2036 6-OCH2C (=O)NHCH3-pyridazin-3-yl
2037 4-OCH2C (=0) SCH3-pyridazin-3-yl
2038 6-OCH2C (=O)SCH3-pyridazin-3-yl
2039 4-OCH (CH3) C (=0) NH2-pyridazin-3-y 1
2040 6-OCH(CH3)C(=0)NH2-pyridazin-3-yl
2041 4-OCH(CH3)C{=O)NHCH3-pyridazin-3-yl
2042 6-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-pyridazin-3-yl
2043 4-OCH(CH3) C (=O)NHNH2-pyr idaz in-3-yl
2044 6-OCH(CH3)C(=O)NHNH2-pyridazin-3-yl
2045 4-OCH (CH3) CO2CH3-pyridazin-3-yl
2046 6-OCH (CH3 )CO2CH3-pyr idaz in-3-yl
2047 4 -OCH (CH3) CO2CH2CH3 -pyr idazin-3-yl
2048 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyridazin-3-yl
2049 4-OCH {CH3) C {=0) CH3-pyridazin-3-yl
2050 6-OCH (CH3)C(=0)CH3-pyridazin-3-yl
2051 4-OCH (CH3) C (=O)CH2CH3-pyridazin-3-yl
2052 6-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyridazin-3-yl
2053 4-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyridazin-3-yl
2054 6-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyridazin-3-yl
2055 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyridazin-3-yl
2056 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyridazin-3-yl
2057 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2058 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyr idaz in-3-yl
2059 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyridazin-3-yl
2060 6-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyridazin-3-yl
2061 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2062 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2063 4-0 (CH2) 3OCH3-pyridazin-3-yl
2064 6-0 (CH2) 3OCH3-pyridazin-3-yl
2065 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2066 6-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyridazin-3-yl
• · ·
125
Nr. R4
2067 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-Pyridazin-3-yl
2068 6-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2069 4-0 (CH2) 3OC5H6-pyridazin-3-yl
2070 6-0 (CH2) 3OC5Hg-pyridazin-3-yl
2071 4-0 {CH2) 3OCH2C5H6-pyridazin-3-yl
2072 6-0 (CH2) 3OCH2C5H6-pyridazin-3-yl
2073 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2074 6-OCH (CH2CH3)CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2075 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2076 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2077 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2078 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2079 4-0((CH2)3O]2CH3-pyridazin-3-yl
2080 6-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-pyridazin-3-yl
2081 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2082 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2083 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2084 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2085 4-OCH (CH2CI) CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2086 6-OCH (CH2CI) CH2OCH3-pyridazin-3-yl
2087 4-OCH {CH2C1) CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2088 6-OCH (CH2CI) CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2089 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2090 6-OCH (CH2CI) CH2OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2091 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2092 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2093 4-OCH [CH2OCH3 ] 2~pyridazin-3-yl
2094 6-OCH [CH2OCH3] 2~pyridazin-3-yl
2095 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyridazin-3-yl
2096 6-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyridazin-3-yl
2097 4-OCCl3-pyridazin-3-yl
2098 6-OCCl3-pyridazin-3-yl
2099 4-OCHF2-pyridazin-3-yl
2100 6-OCHF2-pyridazin-3-yl
2101 4-OCF3-pyridazin-3-yl
2102 6-OCF3~pyridazin-3-yl
2103 4-OCF2CHF2-pyridazin-3-yl
2104 6-OCF2CHF2-pyridazin-3-yl
2105 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
126
Nr. R4
2106 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2107 4-OCH2CHF2-pyridazin-3-yl
2108 6-OCH2CHF2-pyridazin-3-yl
2109 4-0 (CH2) 3F-pyridazin-3-yl
2110 6-0 (CH2) 3F-pyridazin-3-yl
2111 4-OCH(CH3)CF3-pyridazin-3-yl
2112 6-OCH(CH3)CF3-pyridazin-3-yl
2113 4-0 (CH2) 4F-pyridazin-3-yl
2114 6-0 (CH2) 4F-pyridazin-3-yl
2115 4-0 (CH2) 3CF3-pyridazin-3-yl
2116 6-0 (CH2) 3CF3-pyridazin-3-yl
2117 4-OCH (CH3) CF2CF3-pyridazin-3-yl
2118 6-OCH (CH3) CF2CF3-pyridazin-3-yl
2119 4-OCH (CH3) CF2CHF2-pyridazin-3-yl
2120 6-OCH (CH3) CF2CHF2-pyridazin-3-yl
2121 4-OCH2CF2CHFCH3-pyridazin-3-yl
2122 6-OCH2CF2CHFCH3-pyridazin-3-yl
2123 4-OCH2 (CF2) 2CF3-pyridazin-3-yl
2124 6-OCH2 (CF2) 2CF3-pyridazin-3-yl
2125 4-0 (CF2) 3CF3-pyridazin-3-yl
2126 6-0 (CF2) 3CF3-pyridazin-3-yl
2127 4 -OCH2CF2CHF2-py r idaz in-3 -y 1
2128 6-OCH2CF2CHF2-pyr idaz in-3-yl
2129 4-CH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2130 6-CH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2131 4-CH2C (CH3) =CH2-pyridazin-3-yl
2132 6-CH2C (CH3) =CH2-pyridazin-3-yl
2133 4 -OCH2CH=CHCH3 -pyr idaz in-3 -y 1
2134 6-OCH2CH=CHCH3-pyridazin-3-yl
2135 4-0 (CH2) 2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2136 6-0 (CH2) 2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2137 4-OCH2C (CH3) =CH2-pyridazin-3-yl
2138 6-OCH2C (CH3) =CH2-pyridazin-3-yl
2139 4-OCH{CH3)CH=CH2-pyridazin-3-yl
2140 6-OCH(CH3)CH=CH2-pyridazin-3-yl
2141 4-OCH2CsCH-pyridazin-3-yl
2142 6-OCH2CsCH-pyridazin-3-yl
2143 4-OCH2C scCH3-pyr idaz in-3 -yl
2144 6-OCH2C = CCH3-py ridazin-3-y 1
127
Nr. R4
2145 4-0 (CH2) 2C = CH-pyr idazin-3-yl
2146 6-0 (CH2) 2C = CH-pyridazin-3-yl
2147 4-SCH3-pyridazin-3-yl
2148 6-SCH3-pyridazin-3-yl
2149 4-SCH2CH3-pyridazin-3-yl
2150 6-SCH2CH3-pyridazin-3-yl
2151 4-OC5H6~pyridazin-3-yl
2152 6-OCsHg-pyr idaz in-3-yl
2153 4-OCH2C5H6-pyridazin-3-yl
2154 6-OCH2C5H6-pyridazin-3-yl
2155 4-NO2-pyridazin-3-yl
2156 6 -NO2 -pyr idaz in- 3 -y 1
2157 4-NHCH3-pyridazin-3-yl
2158 6-NHCH3-pyridazin-3-yl
2159 4-N(CH3) 2-pyridazin-3-yl
2160 6-N(CH3) 2-pyridazin-3-yl
2161 4-N (CH3) C2H6-pyridazin-3-yl
2162 6-N (CH3) C2H6-pyridazin-3-yl
2163 4 -NHCH2CF3 -pyr idaz in- 3-yl
2164 6-NHCH2CF3-pyridazin-3-yl
2165 4-F-pyr idaz in-3-y1
2166 6-F-pyridazin-3-yl
2167 4-Cl-pyridazin-3-yl
2168 6-Cl-pyridazin-3-yl
2169 4-OH-pyridazin-3-yl
2170 6-OH-pyridazin-3-yl
2171 4-CN-pyridazin-3-yl
2172 6-CN-pyridazin-3-yl
2173 4-C(O)NH2-pyridazin-3-yl
2174 6-C(O)NH2-pyridazin-3-yl
2175 4-C(S)NH2-pyridazin-3-yl
2176 6-C(S)NH2-pyridazin-3-yl
2177 4-CO2CH3-pyridazin-3-yl
2178 6-CO2CH3-pyr idaz in-3-yl
2179 4-ON=C (CH3) 2-pyr idaz in-3-yl
2180 6-ON=C (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2181 4-[O-cyklopropyl]-pyridazin-3-yl
2182 6-[O-cy^l°Pr°Pyl]-pyridazin-3-yl
2183 4-[ 0-cy kl obuty 1]-pyridazin-3-yl
• · • · · ····
128
Nr. R4
2184 6-[0-cyklobutyl]-pyridazin-3-yl
2185 4- [O-cytflopentyl] -pyridazin-3-yl
2186 6- [O-cylflopentyl] -pyridazin-3-yl
2187 4- [O-cylflohexyl] -pyridazin-3-yl
2188 6- [O-cylflohexyl]-pyridazin-3-yl
2189 4- [OCH2-cy|fl opropy 1] -pyridazin-3-yl
2190 6- [OCH2-cyí(lopropyl] -pyridazin-3-yl
2191 6-F, 4-[OCH2-cylflopropyl]-pyridazin-3-yl
2192 4-F, 6- [OCH2-cylflopropyl]-pyridazin-3-yl
2193 6-CH3, 4- [OCH2-cylflopropyl]-pyridazin-3-yl
2194 4-CH3, 6- [OCH2-cyIflopropyl] -pyridazin-3-yl
2195 6-CF3, 4- [OCH2-cylflopropyl] -pyridazin-3-yl
2196 4-CF3, 6-[OCH2-cylflopropyl]-pyridazin-3-yl
2197 4-[OCH(CH3)- cy kl opropy1]-pyr idaz in-3-y1
2198 6- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyridazin-3-yl
2199 6-F, 4-[OCH(CH3)-cylflopropyl]-pyridazin-3-yl
2200 4-F, 6-[OCH(CH3)-cylflopropyl]-pyridazin-3-yl
2201 6-CH3, 4-[OCH(CH3) -cylflopropyl] -pyridazin-3-yl
2202 4-CH3, 6- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyr idaz in-3-yl
2203 6-CF3, 4-[OCH(CH3)-cylflopropyl] -pyridazin-3-yl
2204 4-CF3, 6- [OCH (CH3) -cylflopropyl] -pyridazin-3-yl
2205 4- [O- (I-CH3-cylflopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2206 6- [0- {I-CH3-cylflopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2207 6-F, 4-[O- (l-CH3-cy|(lopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2208 4-F, 6-[O- (l-CH3-cyl(lopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2209 6-CH3, 4-[0- (I-CH3-cylflopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2210 4-CH3, 6- [0- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2211 6-CF3, 4-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2212 4-CF3, 6-[O- {I-CH3-cylflopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2213 4- [OCH2- (l-CH3-cyl<lopropyl) ] -pyr idaz in-3-yl
2214 6-[OCH2- (l-CH3-cy|(lopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2215 6-F, 4-[OCH2- (I-CH3-cylflopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2216 4-F, 6- [OCH2- (l-CH3-cylflopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2217 6-CH3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyr idaz in-3-yl
2218 4-CH3, 6- [OCH2- (I-CH3-cylflopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2219 6-CF3, 4- [OCH2- (l-CH3-cylflopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2220 4-CF3, 6-[OCH2-(l-CH3-cy klopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2221 4- [OCH2- (2-CH3-cylflopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2222 6-[OCH2- (2-CH3-cylflopropyl) ] -pyridazin-3-yl
·· ··· · • ·
129
Nr. R4
2223 6-F, 4-[OCH2~ (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2224 4-F, 6-[OCH2-(2-CH3-cy/flopropyl) ]-pyridazin-3-yl
2225 6-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyl<lopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2226 4-CH3, 6- [OCH2- (2-CH3-cylílopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2227 6-CF3, 4-[OCH2-(2-CH3-cylřlopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2228 4-CF3, 6- [OCH2- (2-CH3-cyAlopropyl) ] -pyridazin-3-yl
2229 4- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2230 6-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2231 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2232 4-F, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2233 6-CH3, 4- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2234 4-CH3, 6- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2235 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2236 4-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2237 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2238 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2239 6-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2240 4-F, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2241 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2242 4-CH3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2243 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2244 4-CF3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2245 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2246 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2247 6-F, 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2248 4-F, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2249 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2250 4-CH3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2251 6—CF3/ 4-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2252 4-CF3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-3-yl
2253 4-[OCH2~ (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2254 6-[OCH2~ (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2255 6-F, 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2256 4-F, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2257 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) J-pyridazin-3-yl
2258 4-CH3, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2259 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2260 4-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyridazin-3-yl
2261 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
·· «·· · • ·· · · · · · · • · · · · · · · ······ · · · ··· · • · · · · · • Β· · · · « · · · Β · · ·
130
Nr. R4
2262 6-[OCH2~ (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2263 6-F, 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2264 4-F, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2265 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2266 4-CH3, 6-[OCH2~(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2267 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2268 4-CF3, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2269 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)] -pyridazin-3-yl
2270 6-[0-(tetrahydropyran-4-yl)] -pyridazin-3-yl
2271 6-F, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2272 4-F, 6-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2273 6-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2274 4-CH3, 6-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2275 6-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2276 4-CF3, 6-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-pyridazin-3-yl
2277 4-[2-CI-C5H4] -pyridazin-3-yl
2278 6-[2-CI-C5H4 ] -pyridazin-3-yl
2279 6-F, 4- [2-CI-C5H4] -pyridazin-3-yl
2280 4-F, 6- [2-CI-C5H4] -pyridazin-3-yl
2281 6-CH3, 4-[2-CI-C5H4] -pyridazin-3-yl
2282 4-CH3, 6-[2-CI-C5H4] -pyridazin-3-yl
2283 6-CF3, 4-[2-CI-C5H4]-pyridazin-3-yl
2284 4-CF3, 6-[2-CI-C5H4]-pyridazin-3-yl
2285 4- [OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2286 6-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-3-yl
2287 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2288 4-F, 6-[OCH2- (pyridin-2-yl) ]-pyridazin-3-yl
2289 6-CH3, 4- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2290 4-CH3, 6- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2291 6-CF3, 4- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2292 4-CF3, 6- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyridazin-3-yl
2293 4-[OCH2~ (pyridin-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2294 6-[OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyridazin-3-yl
2295 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2296 4-F, 6- [OCH2- (pyridin-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2297 6-CH3, 4- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyridazin-3-yl
2298 4-CH3, 6-[OCH2-(pyridin-3-yl) ]-pyridazin-3-yl
2299 6-CF3, 4- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyridazin-3-yl
2300 4-CF3, 6- [OCH2- (pyridin-3-yl) ] -pyridazin-3-yl
·· ··* · ·· · • · · • · · • ···· · • · ···· <
• · • · ··· ···
131
Nr. R4
2301 4-[morpholin-4-yl]-pyridazin-3-yl
2302 6-[morpholin-4-yl]-pyridazin-3-yl
2303 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2304 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2305 6-F, 4-[l-CH3~imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2306 4-F, 6-[l-CH3~imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2307 6-CH3, 4-[l-CH3~imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2308 4-CH3, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2309 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2310 4-CF3, 6-(l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-3-yl
2311 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2312 6-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2313 6-F, 4-[l,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2314 4-F, 6-[l,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2315 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2316 4-CH3, 6-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2317 6-CF3, 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2318 4-CF3, 6-(1,2,4-triazol-l-yl]-pyridazin-3-yl
2319 4,6-Cl2-pyridazin-3-yl
2320 4,5-Cl2-pyridazin-3-yl
2321 4,6- (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2322 4,5- (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2323 4,6- (OCH3) 2-pyridazin-3-yl
2324 4,5- (OCH3) 2-pyridazin-3-yl
2325 4,6- (OCH2CH3) 2-pyridazin-3-yl
2326 4,5- (OCH2CH3) 2-pyridazin-3-yl
2327 4-F, 6-CH3-pyridazin-3-yl
2328 4-F, 5-CH3-pyridazin-3-yl
2329 6-F, 4-CH3~pyridazin-3-yl
2330 5-F, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2331 4-F, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2332 4-F, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2333 6-F, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2334 5-F, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2335 4-F, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2336 4-F, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2337 6-F, 4-OCH2CH3~pyridazin-3-yl
2338 5-F, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2339 4-F, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
• ·
132
Nr. R4
2340 4-F, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2341 6-F, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2342 5-F, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2343 4-F, 6-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2344 4-F, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2345 6-F, 4-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2346 5-F, 4-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2347 4-C1, 6-CH3-pyridazin-3-yl
2348 4-Cl, 5-CH3-pyridazin-3-yl
2349 6-C1, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2350 5-Cl, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2351 4-Cl, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2352 4-Cl, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2353 6-C1, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2354 5-Cl, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2355 4-Cl, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2356 4-Cl, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2357 6-C1, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2358 5-Cl, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2359 4-Cl, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2360 4-Cl, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2361 6-C1, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2362 5-Cl, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2363 4-Cl, 6-OCH (CH3) 2-pyr idazin-3-yl
2364 4-Cl, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2365 6-Cl, 4-OCH(CH3) 2-pyridazin-3-yl
2366 5-Cl, 4-OCH(CH3) 2-pyridazin-3-yl
2367 4-CH3, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2368 4-CH3, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2369 6-CH3, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2370 5-CH3, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2371 5-CH3, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2372 6-CH3, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2373 4-CH3, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2374 4-CH3, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2375 4-CH3, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2376 4-CH3, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2377 6-CH3, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2378 5-CH3, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
• · · ·
133
Nr . R4
2379 4-CH3 , 6-OCH (CH3) 2~pyridazin-3-yl
2380 4-CH3, 6-OCH(CH3) 2-pyridazin-3-yl
2381 6-CH3, 4-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2382 5-CH3, 4-OCH(CH3)2~pyridazin-3-yl
2383 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2~pyridazin-3-yl
2384 4-CH3, 5-OCH2CH=CH2-pyridazin-3-yl
2385 6-CH3, 4-OCH2CH=CH2~pyridazin-3-yl
2386 5-CH3, 4-OCH2CH=CH2~pyridazin-3-yl
2387 4-CH3, 6-CO2CH3-pyridazin-3-yl
2388 4-CH3, 5-CO2CH3-pyridazin-3-yl
2389 4-CH3, 6-CF3-pyridazin-3-yl
2390 4-CH3, 5-CF3-pyridazin-3-yl
2391 6-CH3, 4-CF3-pyridazin-3-yl
2392 5-CH3, 4-CF3-pyridazin-3-yl
2393 4-CF3, 6-CH2CH3-pyridazin-3-yl
2394 4-CF3, 5-CH2CH3-pyridazin-3-yl
2395 6-CF3, 4-CH2CH3-pyridazin-3-yl
2396 5-CF3, 4-CH2CH3-pyridazin-3-yl
2397 4-CF3, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2398 4-CF3, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2399 6-CF3, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2400 5-CF3, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2401 4-CF3, 6-OCH2CH3 -pyr idaz in-3 -yl
2402 4-CF3, 5-OCH2CH3~pyridazin-3-yl
2403 6-CF3, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2404 5-CF3, 4-OCH2CH3~pyridazin-3-yl
2405 4-CF3, 6-OCH2CF3~pyridazin-3-yl
2406 4-CF3, 5-OCH2CF3~pyridazin-3-yl
2407 6-CF3, 4-OCH2CF3~pyridazin-3-yl
2408 5-CF3, 4-OCH2CF3~pyridazin-3-yl
2409 4-OCH3, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2410 4-OCH3, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2411 6-OCH3, 4-OCH2CH3~pyridazin-3-yl
2412 5-OCH3, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2413 4-OCH3, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2414 4-OCH3, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2415 6-OCH3, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2416 5-OCH3, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2417 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-pyridazin-3-yl
• ·
134
Nr. R4
2418 4-OCH3, 5-OCH(CH3)-pyridazin-3-yl
2419 6-OCH3, 4-OCH(CH3)-pyridazin-3-yl
2420 5-OCH3, 4-OCH(CH3)-pyridazin-3-yl
2421 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2422 4-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2423 6-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2424 5-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2425 4-NO2, 6-CH3-pyridazin-3-yl
2426 4-NO2, 5-CH3-pyridazin-3-yl
2427 6-NO2, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2428 5-NO2, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2429 4-NO2, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2430 4-NO2, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2431 6-NO2, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2432 5-NO2, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2433 4-NO2, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2434 4-NO2, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2435 6-NO2, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2436 5-NO2, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2437 4-NO2, 6-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2438 4-NO2, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2439 6-NO2, 4-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2440 5-NO2, 4-OCH(CH3) 2-pyridazin-3-yl
2441 4-NO2, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2442 4-NO2, 5-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2443 6-NO2, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2444 5-NO2, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2445 4-CN, 6-CH3-pyridazin-3-yl
2446 4-CN, 5-CH3~pyridazin-3-yl
2447 6-CN, 4-CH3~pyridazin-3-yl
2448 5-CN, 4-CH3-pyridazin-3-yl
2449 4-CN, 6-OCH3-pyridazin-3-yl
2450 4-CN, 5-OCH3-pyridazin-3-yl
2451 6-CN, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2452 5-CN, 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2453 4-CN, 6-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2454 4-CN, 5-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2455 6-CN, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
2456 5-CN, 4-OCH2CH3-pyridazin-3-yl
135
Nr. R4
2457 4-CN, 6-OCH(CH3)2-pyridazin-3-yl
2458 4-CN, 5-OCH(CH3)2~pyridazin-3-yl
2459 6-CN, 4-OCH (CH3) 2-pyridazin-3-yl
2460 5-CN, 4-OCH(CH3) 2~pyridazin-3-yl
2461 4-CN, 6-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2462 4-CN, 5-OCH2CF3~pyridazin-3-yl
2463 6-CN, 4-OCH2CF3-pyridazin-3-yl
2464 5-CN, 4-OCH2CF3~pyridazin-3-yl
2465 5,6-(CH3)2/ 4-OCH3-pyridazin-3-yl
2466 3 -CH3 -pyr idaz in^ -y 1
2467 6-CH3-pyridazin-4-yl
2468 3-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2469 6-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2470 3-CH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2471 6-CH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2472 3-CH (CH3) CH2CH3-pyridazin-4-yl
2473 6-CH (CH3) CH2CH3-pyridazin-4-yl
2474 3-CF3-pyridazin-4-yl
2475 6-CF3~pyridazin-4-yl
2476 3-CH=CH2~pyridazin-4-yl
2477 6-CH=CH2~pyridazin-4-yl
2478 3-CH=CHCH3-pyr idaz in-4-y1
2479 6-CH=CHCH3-pyridazin-4-yl
2480 3-CH=CHCl-pyridazin-4-yl
2481 6-CH=CHCl-pyridazin-4-yl
2482 3-C = CH-pyridazin-4-yl
2483 6-C = CH-pyridazin-4-yl
2484 3 -CH2C = CH-pyr idaz in-4 -y 1
2485 6-CH2C = CH-pyr idaz in-4 -y 1
2486 3-CH2C^cCH3-pyridazin-4-yl
2487 6-CH2C = cCH3-pyridazin-4-yl
2488 3-cyRlopropyl-pyridazin-4-yl
2489 6-cy(5lopropyl-pyridazin-4-yl
2490 3-cyíílopentyl-pyridazin-4-yl
2491 6-cyl{lopentyl-pyridazin-4-yl
2492 3-OCH3-py r i da z in-4-y1
2493 6-OCH3-pyridazin-4-yl
2494 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2495 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
136
Nr. R4
2496 3-OCH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2497 6-OCH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2498 3-OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2499 6-OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2500 3 -OCH2CH2CH2CH3 -pyr idaz in-4 -y 1
2501 6-OCH2CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2502 3-OCH (CH3) CH2CH3-pyr idaz in-4-yl
2503 6-OCH (CH3) CH2CH3-pyridazin-4-yl
2504 3 -OCH2CH (CH3) 2-pyr idaz in-4-y 1
2505 6-OCH2CH (CH3) 2-pyr idaz in-4-yl
2506 3-OC (CH3) 3-pyridazin-4-yl
2507 6-OC (CH3) 3-pyridazin-4-yl
2508 3-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2509 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2510 3-OCH2OCH3~pyridazin-4-yl
2511 6-OCH2OCH3~pyridazin-4-yl
2512 3 -OCH2OCH2CH3 -pyr idaz in-4 -y 1
2513 6-OCH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2514 3-OCH (CH3) OCH3-pyridazin-4-yl
2515 6-OCH (CH3) OCH3-pyridazin-4-yl
2516 3-OCH (CH3) OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2517 6-OCH (CH3) OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2518 3 -OCH2CH2OCH3-pyr idazin-4-y 1
2519 6-OCH2CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2520 3-OCH2CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2521 6-OCH2CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2522 3-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyr idaz in-4-yl
2523 6 -OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyr idaz in-4 -y 1
2524 3-OCH2CH2SCH3-pyridazin-4-yl
2525 6-OCH2CH2SCH3-pyridazin-4-yl
2526 3-OCH2CH2SO2CH3-pyridazin-4-yl
2527 6-OCH2CH2 SO2CH3 -pyr idaz in-4 -y 1
2528 3-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2529 6-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyr idaz in-4-yl
2530 3 -OCH2CH2CN-pyr idaz in-4 -y 1
2531 6 -OCH2CH2CN-py r idaz in-4 -y 1
2532 3-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyridazin-4-yl
2533 6-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyridazin-4-yl
2534 3-OCH2CH2OC5H6-pyridazin-4-yl
• · · · ·
137
Nr. R4
2535 6-OCH2CH2OC5H6-pyridazin-4-yl
2536 3-OCH2CH2OCH2C5H6-pyridazin-4-yl
2537 6-OCH2CH2OCH2C5H6-pyridazin-4-yl
2538 3-OCH2CH2N(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2539 6-OCH2CH2N (CH3) 2-py r idazin-4-y 1
2540 3 -OCH2CH2CONH2 -py r idaz in-4 -y 1
2541 6-OCH2CH2CONH2-pyridazin-4-yl
2542 3-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2543 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2544 3-OCH (CH3)CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2545 6-OCH (CH3) CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2546 3-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyridazin-4-yl
2547 6-OCH {CH3) CH2CO2CH3-pyridazin-4-yl
2548 3-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyr idaz in-4-yl
2549 6-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2550 3-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyridazin-4-yl
2551 6-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyridazin-4-yl
2552 3-OCH2C (=O)CH3 -pyr idaz in-4 -yl
2553 6-OCH2C (=0) CH3-py r idaz in-4-y 1
2554 3-OCH2C (=0) CH2CH3-pyridazin-4-yl
2555 6-OCH2C (=0) CH2CH3-pyridazin-4-yl
2556 3-OCH2CO2CH3-p'yridazin-4-yl
2557 6-OCH2CO2CH3-pyridazin-4-yl
2558 3-OCH2CO2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2559 6-OCH2CO2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2560 3-OCH2C (=0) NH2-pyr idaz in-4-yl
2561 6-OCH2C (=O)NH2-pyridazin-4-yl
2562 3-OCH2C(=0)NHCH3-pyridazin-4-yl
2563 6-OCH2C(=O)NHCH3-pyridazin-4-yl
2564 3-OCH2C(=0)SCH3-pyridazin-4-yl
2565 6-0CH2C(=0)SCH3-pyridazin-4-yl
2566 3-OCH(CH3)C(=O)NH2-pyridazin-4-yl
2567 6-OCH(CH3)C(=O)NH2-pyridazin-4-yl
2568 3-OCH(CH3)C(=O)NHCH3-pyridazin-4-yl
2569 6-OCH(CH3)C(=O)NHCH3-pyridazin-4-yl
2570 3-OCH(CH3)C(=0)NHNH2-pyridazin-4-y1
2571 6-OCH(CH3)C(=0)NHNH2-pyridazin-4-yl
2572 3-OCH (CH3) CO2CH3-pyridazin-4-yl
2573 6-OCH (CH3) CO2CH3-pyridazin-4-y 1
138
Nr. R4
2574 3-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2575 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyridazin-4-yl
2576 3 -OCH {CH3) C {=0) CH3 -py r idazin-4-y 1
2577 6-OCH(CH3)C(=0)CH3-pyridazin-4-y1
2578 3-OCH (CH3)C(=O)CH2CH3-pyridazin-4-yl
2579 6-OCH (CH3)C (=O)CH2CH3-pyr idaz in-4-yl
2580 3-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyridazin-4-yl
2581 6-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-pyridazin-4-yl
2582 3-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyridazin-4-yl
2583 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyridazin-4-yl
2584 3-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyr idaz in-4-yl
2585 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2586 3-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyridazin-4-yl
2587 6-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyridazin-4-yl
2588 3-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2589 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2590 3-0 (CH2) 3OCH3-pyridazin-4-yl
2591 6-0 (CH2) 3OCH3-pyridazin-4-yl
2592 3-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2593 6-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2594 3-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2595 6-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-pyridazin-4-y 1
2596 3-0 (CH2) 3OC5H6-pyridazin-4-yl
2597 6-0 (CH2) 3OC5H6-pyridazin-4-yl
2598 3-0 (CH2) 3OCH2C5H6-pyridazin-4-yl
2599 6-0 (CH2) 3OCH2C5H6-pyridazin-4-yl
2600 3-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-pyr idaz in-4-yl
2601 6-OCH (CH2CH3) CH2OCH3 -pyridaz in-4-y 1
2602 3-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2603 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2604 3-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2605 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2606 3-0 [ (CH2) 30] 2CH3-pyridazin-4-yl
2607 6-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-pyridazin-4-yl
2608 3-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyr idaz in-4-yl
2609 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyr idaz in-4-yl
2610 3-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2611 6-OCH2CH {CH3) CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2612 3 -OCH (CH2C1) CH2OCH3 -pyr idaz in- 4 -y 1
• · · ·
139
Nr. R4
2613 6-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyridazin-4-yl
2614 3-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2615 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2616 3-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2617 6-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2618 3-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2619 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2620 3-OCH[CH2OCH3] 2-pyridazin-4-yl
2621 6-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyridazin-4-yl
2622 3-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyridazin-4-yl
2623 6-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyridazin-4-yl
2624 3-OCCl3-pyridazin-4-yl
2625 6-OCCl3-pyridazin-4-yl
2626 3-OCHF2-pyridazin-4-yl
2627 6-OCHF2-pyridazin-4-yl
2628 3-OCF3-pyridazin-4-yl
2629 6-OCF3-pyridazin-4-yl
2630 3-OCF2CHF2-pyridazin-4-yl
2631 6-OCF2CHF2-pyridazin-4-yl
2632 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2633 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2634 3-OCH2CHF2-pyridazin-4-yl
2635 6-OCH2CHF2-pyridazin-4-yl
2636 3-0 (CH2) 3F-pyridazin-4-yl
2637 6-0 (CH2) 3F-pyridazin-4-yl
2638 3-OCH(CH3)CF3-pyridazin-4-yl
2639 6-OCH (CH3) CF3-pyridazin-4-yl
2640 3-0 (CH2) 4F-pyridazin-4-yl
2641 6-0 (CH2) 4F-pyridazin-4-yl
2642 3-0 (CH2) 3CF3-pyridazin-4-yl
2643 6-0 (CH2) 3CF3-pyridazin-4-yl
2644 3-OCH (CH3)CF2CF3-pyridazin-4-yl
2645 6-OCH (CH3) CF2CF3-pyridazin-4-yl
2646 3-OCH (CH3)CF2CHF2-pyridazin-4-yl
2647 6-OCH (CH3) CF2CHF2-pyridazin-4-yl
2648 3-OCH2CF2CHFCH3-pyridazin-4-yl
2649 6-OCH2CF2CHFCH3-pyridazin-4-yl
2650 3-OCH2 (CF2) 2CF3-pyridazin-4-yl
2651 6-OCH2 (CF2) 2CF3-pyridazin-4-yl
·· ····
140
Nr. R4
2652 3-0 (CF2) 3CF3-pyridazin-4-yl
2653 6-0 (CF2) 3CF3-pyridazin-4-yl
2654 3-OCH2CF2CHF2-pyridazin-4-yl
2655 6-OCH2CF2CHF2-py r idaz in-4 -y 1
2656 3-CH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2657 6-CH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2658 3-CH2C (CH3) =CH2-pyridazin-4-yl
2659 6-CH2C (CH3) =CH2-pyridazin-4-yl
2660 3-OCH2CH=CHCH3-pyridazin-4-yl
2661 6-OCH2CH=CHCH3-pyridazin-4-yl
2662 3-0 (CH2) 2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2663 6-0 (CH2) 2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2664 3-OCH2C (CH3) =CH2-pyr idaz in-4-yl
2665 6-OCH2C (CH3) =CH2-pyridazin-4-yl
2666 3-OCH(CH3)CH=CH2-pyridazin-4-yl
2667 6-OCH(CH3)CH=CH2-pyridazin-4-yl
2668 3-OCH2C s CH-pyridazin-4-yl
2669 6-OCH2CsCH-pyridazin-4-yl
2670 3 -OCH2C s CCH3-pyridazin-4-yl
2671 6-OCH2C 3 cCH3-pyridazin-4-yl
2672 3-0 (CH2) 2CsCH-pyridazin-4-yl
2673 6-0 (CH2) 2C3CH-pyridazin-4-yl
2674 3-SCH3-pyridazin-4-yl
2675 6-SCH3-pyridazin-4-yl
2676 3-SCH2CH3-pyridazin-4-yl
2677 6-SCH2CH3-pyridazin-4-yl
2678 3 -OCsHs-pyr idaz in-4 -y 1
2679 6-OC5H6-pyridazin-4-yl
2680 3-OCH2C5H6~pyridazin-4-yl
2681 6-OCH2C5H6-pyridazin-4-yl
2682 3 -NO2 -pyr idazin-4-yl
2683 6 -NO2 -pyr idaz in-4 -y 1
2684 3-NHCH3-pyridazin-4-yl
2685 6-NHCH3-pyridazin-4-yl
2686 3-N (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2687 6-N (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2688 3-N (CH3) C2H6-pyridazin-4-yl
2689 6-N (CH3) C2H6-pyridazin-4-yl
2690 3-NHCH2CF3-pyridazin-4-yl
I • · · · · · • ·
141
Nr. R4
2691 6-NHCH2CF3-pyridazin-4-yl
2692 3-F-pyridazin-4-yl
2693 6-F-pyridazin-4-yl
2694 3-Cl-pyridazin-4-yl
2695 6-Cl-pyridazin-4-yl
2696 3-OH-pyridazin-4-yl
2697 6-OH-pyridazin-4-yl
2698 3-CN-pyr ida z in-4-y1
2699 6-CN-pyridazin-4-yl
2700 3-C(O)NH2-pyridazin-4-yl
2701 6-C(O)NH2-pyridazin-4-yl
2702 3-C(S)NH2-pyridazin-4-yl
2703 6-C (S) NH2-pyridazin-4-yl
2704 3-CO2CH3-pyridazin-4-yl
2705 6-CO2CH3-pyridazin-4-yl
2706 3-ON=C (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2707 6-ON=C (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2708 3-[O-cyhlopropyl]-pyridazin-4-yl
2709 6-[O-cyk lopropyl] -pyridazin-4-yl
2710 3-[O-cyklobutyl]-pyridazin-4-yl
2711 6-[O-cyk1obuty1]-pyridazin-4-yl
2712 3-[O-cyklopentyl]-pyridazin-4-yl
2713 6-[O-cyklopentyl]-pyridazin-4-yl
2714 3-[O-cyk1ohexy1]-pyri da zin-4-y1
2715 6-[0-cyklohexyl]-pyridazin-4-yl
2716 3-[OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2717 6- [OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2718 6-F, 3- [OCH2-cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2719 3-F, 6- [OCH2-cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2720 6-CH3, 3- [OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2721 3-CH3, 6- [OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2722 6-CF3, 3- [OCH2-cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2723 3-CF3, 6- [OCH2-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2724 3- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2725 6- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2726 6-F, 3-[OCH(CH3)-cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2727 3-F, 6-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyridazin-4-yl
2728 6-CH3, 3- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2729 3-CH3 , 6- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
·· ···« • · ··· · · · · · ······ · · · ··· · • · · · · · ··«· · ·»· »·· ·· ·
142
Nr. R4
2730 6-CF3, 3-[OCH(CH3)-cyklopropyl] -pyr idaz in-4-yl
2731 3-CF3, 6- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyridazin-4-yl
2732 3- [0- (l-CH3-cyk lopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2733 6- [O- (I-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2734 6-F, 3-[O- (l-CH3-cyi(lopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2735 3-F, 6-[O-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2736 6-CH3, 3-[O- (l-CH3-cy{flopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2737 3-CH3, 6-[O- (I-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2738 6-CF3, 3-[O- (I-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2739 3-CF3, 6-[O- (I-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2740 3- [OCH2- (I-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2741 6—[OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2742 6-F, 3-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2743 3-F, 6-[OCH2-(I-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2744 6-CH3, 3-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2745 3-CH3, 6-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2746 6-CF3, 3-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2747 3-CF3, 6-[OCH2-(l-CH3-cyk lopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2748 3 -[OCH2- (2-CH3-cyíflopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2749 6-[OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2750 6-F, 3-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2751 3-F, 6-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2752 6-CH3, 3-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2753 3-CH3, 6- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2754 6-CF3, 3- [OCH2— (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyridazin-4-yl
2755 3-CF3, 6-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyridazin-4-yl
2756 3-[OCH2— (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2757 6-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2758 6-F, 3-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2759 3-F, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2760 6-CH3, 3- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2761 3-CH3, 6- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2762 6-CF3, 3-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2763 3-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2764 3-[OCH2- (furan-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2765 6- [OCH2- (furan-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2766 6-F, 3- [OCH2- (furan-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2767 3-F, 6- [OCH2- (furan-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2768 6-CH3, 3-[OCH2— (furan-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
··
9 9
9 9
999 9
9 ·
• · · * • · · ·· · • · · · • ···· · · · · »·* · · ··· ·
143
Nr. R4
2769 3-CH3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2770 6-CF3, 3-[OCH2~(furan-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2771 3-CF3, 6-[OCH2~(furan-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2772 3- [OCH2- (furan-3-yl) ]-pyridazin-4-yl
2773 6-[OCH2- (furan-3-yl) ] -pyridazin-4-yl
2774 6-F, 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2775 3-F, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2776 6-CH3, 3-[OCH2-(furan-3-y1)]-pyridazin-4-yl
2777 3-CH3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2778 6-CF3, 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2779 3-CF3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2780 3-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-4-yl
2781 6-[OCH2“(tetrahydrofuran-3—yl)]-pyridazin-4-yl
2782 6-F, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2783 3-F, 6-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyridazin-4-yl
2784 6-CH3, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyridazin-4-yl
2785 3-CH3, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2786 6-CF3, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyridazin-4-yl
2787 3-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyridazin-4-yl
2788 3- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2789 6-[OCH2~(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2790 6-F, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2791 3-F, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2792 6-CH3, 3- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2793 3-CH3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2794 6-CF3, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2795 3-CF3, 6- [OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2796 3-[O-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2797 6-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2798 6-F, 3-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2799 3-F, 6-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2800 6-CH3, 3-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2801 3-CH3, 6-[O-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2802 6-CF3, 3-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2803 3-CF3, 6-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyridazin-4-yl
2804 3-[2-Cl-CsH4] -pyridazin-4-yl
2805 6-[2-CI-C5H4 ] -pyridazin-4-yl
2806 6-F, 3-[2-CI-C5H4] -pyridazin-4-yl
2807 3-F, 6-[2-Cl-C5H4] -pyridazin-4-yl
• · · ·
144
Nr. R4
2808 6-CH3, 3-[2-CI-C5H4]-pyridazin-4-yl
2809 3-CH3, 6- [2-Cl-C5H4]-pyridazin-4-yl
2810 6-CF3, 3- [2-CI-C5H4] -pyridazin-4-yl
2811 3-CF3, 6- [2-CI-C5H4]-pyridazin-4-yl
2812 3-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2813 6-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyridazin-4-yl
2814 6-F, 3- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2815 3-F, 6- [OCH2- (pyridin-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2816 6-CH3, 3-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2817 3-CH3, 6- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2818 6-CF3, 3-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyridazin-4-yl
2819 3-CF3, 6- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyridazin-4-yl
2820 3-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyridazin-4-yl
2821 6-[OCH2~(pyridin-4-yl)J-pyridazin-4-yl
2822 6-F, 3-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyridazin-4-yl
2823 3-F, 6- [OCH2- (pyridin-4-yl) ]-pyridazin-4-yl
2824 6-CH3, 3-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyridazin-4-yl
2825 3-CH3, 6-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyridazin-4-yl
2826 6-CF3, 3-[OCH2~(pyridin-4-yl) ]-pyridazin-4-yl
2827 3-CF3, 6-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyridazin-4-yl
2828 3-[morpholin-4-yl]-pyridazin-4-yl
2829 6-[morpholin-4-yl]-pyridazin-4-yl
2830 3-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-4-yl
2831 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyridazin-4-yl
2832 6-F, 3- [ l-CH3-imidazol-2-yl] -pyridazin-4-yl
2833 3-F, 6- [l-CH3-imidazol-2-yl] -pyridazin-4-y 1
2834 6-CH3 , 3-[l-CH3-imidazol-2-yl] -pyridazin-4-yl
2835 3-CH3, 6- [I-CH3-imidazol-2-yl] -pyridazin-4-yl
2836 6-CF3, 3- [ l-CH3-imidazol-2-yl] -pyridazin-4-yl
2837 3-CF3, 6- [l-CH3-imidazol-2-yl] -pyridazin-4-yl
2838 3-[1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2839 6-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2840 6-F, 3-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2841 3-F, 6-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2842 6-CH3, 3-(1,2,3-triazol-l-yl] -pyridazin-4-yl
2843 3-CH3, 6-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2844 6-CF3, 3-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyridazin-4-yl
2845 3-CF3, 6-(1,2,3-triazol-l-yl] -pyridazin-4-yl
2846 3,6-Cl2-pyridazin-4-yl
·· ·
145
Nr. R4
2847 3,5-Cl2-pyridazin-4-yl
2848 3,6- (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2849 3,5- (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2850 3,6-(OCH3)2-pyridazin-4-yl
2851 3,5- (OCH3) 2-pyridazin-4-yl
2852 3,6- (OCH2CH3) 2-pyridazin-4-yl
2853 3,5- (OCH2CH3) 2-pyridazin-4-yl
2854 3-F, 6-CH3-pyridazin-4-yl
2855 3-F, 5-CH3-pyridazin-4-yl
2856 6-F, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2857 5-F, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2858 3-F, 6-OCH3-pyridazin-4-yl
2859 3-F, 5-OCH3-pyridazin-4-yl
2860 6-F, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2861 5-F, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2862 3-F, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2863 3-F, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2864 6-F, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2865 5-F, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2866 3-F, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2867 3-F, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2868 6-F, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2869 5-F, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2870 3-F, 6-OCH(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2871 3-F, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2872 6-F, 3-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2873 5-F, 3-OCH(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2874 3-C1, 6-CH3-pyridazin-4-yl
2875 3-C1, 5-CH3-pyridazin-4-yl
2876 6-Cl, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2877 5-Cl, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2878 3-Cl, 6-OCH3-pyridazin-4-yl
2879 3-Cl, 5-OCH3-pyridazin-4-yl
2880 6-Cl, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2881 5-Cl, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2882 3-Cl, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2883 3-Cl, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2884 6-Cl, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2885 5-Cl, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
146
Nr. R4
2886 3-Cl, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2887 3-C1, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2888 6-C1, 3-OCH2CF3-pyrida2Ín-4-yl
2889 5-C1, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2890 3-C1, 6-OCH(CH3)2-pyx'idazin-4-yl
2891 3-C1, 5-OCH(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2892 6-C1, 3-OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2893 5-C1, 3-OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2894 3-CH3, 6-OCH3~pyridazin-4-yl
2895 3-CH3, 5-OCH3-pyridazin-4-yl
2896 6-CH3, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2897 5-CH3, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2898 5-CH3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2899 6-CH3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2900 3-CH3, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2901 3-CH3, 5-OCH2CH3~pyridazin-4-yl
2902 3-CH3, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2903 3-CH3, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2904 6-CH3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2905 5-CH3, 3-OCH2CF3~pyridazin-4-yl
2906 3-CH3, 6-OCH(CH3) 2-pyridazin-4-yl
2907 3-CH3, 6-OCH(CH3) 2~pyridazin-4-yl
2908 6-CH3, 3-OCH(CH3) 2~pyridazin-4-yl
2909 5-CH3, 3-OCH (CH3) 2-pyridazin-4-yl
2910 3-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyridazin-4-yl
2911 3-CH3, 5-OCH2CH=CH2~pyridazin-4-yl
2912 6-CH3, 3-OCH2CH=CH2~pyridazin-4-yl
2913 5-CH3, 3-OCH2CH=CH2~pyridazin-4-yl
2914 3-CH3, 6-CO2CH3-pyridazin-4-yl
2915 3-CH3, 5-CO2CH3-pyridazin-4-yl
2916 3-CH3, 6-CF3-pyridazin-4-yl
2917 3-CH3, 5-CF3-pyridazin-4-yl
2918 6-CH3, 3-CF3-pyridazin-4-yl
2919 5-CH3, 3-CF3-pyridazin-4-yl
2920 3-CF3, 6-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2921 3-CF3, 5-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2922 6-CF3, 3-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2923 5-CF3, 3-CH2CH3-pyridazin-4-yl
2924 3-CF3, 6-OCH3-pyridazin-4-yl
147
Nr. R4
2925 3-CF3, 5-OCH3-pyridazin-4-yl
2926 6-CF3, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2927 5-CF3, 3-OCH3-pyridazin~4-yl
2928 3-CF3, 6-OCH2CH3~pyridazin-4-yl
2929 3-CF3, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2930 6-CF3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2931 5-CF3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2932 3-CF3, 6-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2933 3-CF3, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2934 6-CF3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2935 5-CF3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2936 3-OCH3, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2937 3-OCH3, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2938 6-OCH3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2939 5-OCH3, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2940 3-OCH3, 6-OCH2CF3~pyridazin-4-yl
2941 3-OCH3, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2942 6-OCH3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2943 5-OCH3, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2944 3-OCH3, 6-OCH(CH3)-pyridazin-4-yl
2945 3-OCH3, 5-OCH(CH3)-pyridazin-4-yl
2946 6-OCH3, 3-OCH(CH3)-pyridazin-4-yl
2947 5-OCH3, 3-OCH(CH3)-pyridazin-4-yl
2948 3-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2949 3-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2950 6-OCH2CH3, 3-CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2951 5-OCH2CH3, 3-CH2OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2952 3-NO2, 6-CH3~pyridazin-4-yl
2953 3-NO2, 5-CH3~pyridazin-4-yl
2954 6-NO2, 3-CH3~pyridazin-4-yl
2955 5-NO2, 3-CH3~pyridazin-4-yl
2956 3-NO2, 6-OCH3-pyridazin-4-yl
2957 3-NO2, 5-OCH3-pyridazin-4-yl
2958 6-NO2, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2959 5-NO2, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2960 3-NO2, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2961 3-NO2, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2962 6-NO2, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2963 5-NO2, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
148
Nr. R4
2964 3-NO2# 6-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2965 3-NO2, 5-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2966 6-NO2, 3-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2967 5-NO2, 3-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2968 3-NO2, 6-OCH2CF3~pyridazin-4-yl
2969 3-NO2, 5-OCH2CF3-pyr idaz in-4-yl
2970 6-NO2, 3-OCH2CF3~pyridazin-4-yl
2971 5-NO2, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2972 3-CN, 6-CH3-pyridazin-4-yl
2973 3-CN, 5-CH3-pyridazin-4-yl
2974 6-CN, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2975 5-CN, 3-CH3-pyridazin-4-yl
2976 3-CN, 6-OCH3-pyridazin-4-yl
2977 3-CN, 5-OCH3~pyridazin-4-yl
2978 6-CN, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2979 5-CN, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2980 3-CN, 6-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2981 3-CN, 5-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2982 6-CN, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2983 5-CN, 3-OCH2CH3-pyridazin-4-yl
2984 3-CN, 6-OCH(CH3)2-pyridazin-4-yl
2985 3-CN, 5-OCH (CH3) 2~pyridazin-4-yl
2986 6-CN, 3-OCH(CH3)2-pytidazin-4-yl
2987 5-CN, 3-OCH{CH3)2-pyridazin-4-yl
2988 3-CN, 6-OCH2CF3~pyridazin-4-yl
2989 3-CN, 5-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2990 6-CN, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2991 5-CN, 3-OCH2CF3-pyridazin-4-yl
2992 5,6-(CH3)2, 3-OCH3-pyridazin-4-yl
2993 3-CH3-pyraz in-2-y1
2994 6 -CH3 -pyraz in-2 -y 1
2995 3-CH2CH3-pyrazin-2-yl
2996 6-CH2CH3-pyrazin-2-yl
2997 3-CH (CH3) 2~pyrazin-2-yl
2998 6-CH(CH3) 2~pyrazin-2-yl
2999 3-CH (CH3) CH2CH3-pyrazin-2-yl
3000 6-CH (CH3) CH2CH3-pyrazin-2-yl
3001 3-CF3-pyraz in-2-y1
3002 6-CF3 -pyraz in-2-y1
149
Nr. R4
3003 3-CH=CH2-py razin-2-y1
3004 6-CH=CH2-pyrazin-2-yl
3005 3-CH=CHCH3 -pyraz in-2-y1
3006 6-CH=CHCH3 -pyraz in-2-y1
3007 3-CH=CHCl-pyraz in-2-y1
3008 6-CH=CHCl-pyrazin-2-yl
3009 3-C = CH-pyrazin-2-yl
3010 6-C =CH-pyrazin-2-yl
3011 3 -CH2C = CH-pyraz in-2 -y 1
3012 6-CH2Cs CH-pyraz in-2-yl
3013 3-CH2C = CCH3-pyrazin-2-yl
3014 6-CH2C = CCH3-pyrazin-2-yl
3015 3-cy c lopr opy 1-py r az in-2-y 1
3016 6-cyclopropyl-pyrazin-2-yl
3017 3-cyclopentyl-pyrazin-2-yl
3018 6-cyclopentyl-pyrazin-2-yl
3019 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3020 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3021 3 -OCH2CH3 -pyr az in-2 -y 1
3022 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3023 3-OCH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3024 6-OCH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3025 3-OCH (CH3) 2~pyrazin-2-yl
3026 6-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3027 3-OCH2CH2CH2CH3-pyraz in-2-yl
3028 6-OCH2CH2CH2CH3 -pyraz in-2 -y 1
3029 3-OCH (CH3) CH2CH3-pyrazin-2-yl
3030 6-OCH (CH3) CH2CH3-pyraz in-2-yl
3031 3-OCH2CH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3032 6-OCH2CH(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3033 3-OC (CH3) 3-pyraz in-2-yl
3034 6-OC (CH3) 3-pyrazin-2-yl
3035 3-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3036 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3037 3 -OCH2OCH3 -pyraz in-2-yl
3038 6-OCH2OCH3-pyrazin-2-yl
3039 3-OCH2OCH2CH3-pyraz in-2-yl
3040 6-OCH2OCH2CH3-pyraz in-2-yl
3041 3 -OCH (CH3) OCH3 -py r az in-2 -y 1
• ·
150
Nr. R4
3042 6-OCH (CH3) OCH3-pyrazin-2-yl
3043 3-OCH {CH3)OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3044 6-OCH (CH3) OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3045 3 -OCH2CH2OCH3 -pyraz in-2 -y 1
3046 6-OCH2CH2OCH3-py r az in-2-y 1
3047 3-OCH2CH2OCH2CH3-pyraz in-2-yl
3048 6-OCH2CH2OCH2CH3 -pyraz in-2 -yl
3049 3-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyraz in-2-yl
3050 6-OCH2CH2OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3051 3 -OCH2CH2 SCH3 -pyraz in-2 -y 1
3052 6 -OCH2CH2 SCH3 -pyraz in-2 -y 1
3053 3-OCH2CH2SO2CH3-pyraz in-2-yl
3054 6-OCH2CH2SO2CH3-pyraz in-2-yl
3055 3-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3056 6-OCH2CH2SCH (CH3) 2-pyraz in-2-yl
3057 3 -OCH2CH2CN-pyraz in-2 -y 1
3058 6-OCH2CH2CN-pyraz in-2-y 1
3059 3-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrazin-2-yl
3060 6-OCH2CH2SCH2CH2CN-pyrazin-2-yl
3061 3-OCH2CH2OC5Hg-pyrazin-2-yl
3062 6-OCH2CH2OC5H6-pyrazin-2-yl
3063 3 -OCH2CH2OCH2C5H6-py raz in-2 -y 1
3064 6-OCH2CH2OCH2C5H6-pyrazin-2-yl
3065 3-OCH2CH2N(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3066 6-OCH2CH2N (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3067 3 -OCH2CH2CONH2-pyraz in-2-y 1
3068 6-OCH2CH2CONH2-pyrazin-2-yl
3069 3-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3070 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3071 3-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3072 6-OCH (CH3) CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3073 3-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrazin-2-yl
3074 6-OCH (CH3) CH2CO2CH3-pyrazin-2-yl
3075 3 -OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3 -pyraz in-2-y 1
3076 6-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3077 3-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrazin-2-yl
3078 6-OCH2CH (CH3) CO2CH3-pyrazin-2-yl
3079 3-OCH2C (=O)CH3-pyraz in-2-yl
3080 6-OCH2C (=0) CH3-pyrazin-2-yl
151
Nr. R4
3081 3-OCH2C (=O)CH2CH3-pyrazin-2-yl
3082 6-OCH2C (=0) CH2CH3-pyrazin-2-yl
3083 3-OCH2CO2CH3-pyrazin-2-yl
3084 6-OCH2CO2CH3-pyrazin-2-yl
3085 3-OCH2CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3086 6-OCH2CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3087 3-OCH2C(=O)NH2-pyrazin-2-yl
3088 6-OCH2C(=O)NH2-pyrazin-2-yl
3089 3-OCH2C (=O)NHCH3-pyrazin-2-yl
3090 6-OCH2C {=O)NHCH3-pyrazin-2-yl
3091 3-OCH2C(=0)SCH3-pyrazin-2-yl
3092 6-OCH2C(=0)SCH3-pyrazin-2-yl
3093 3-OCH (CH3) C (=O)NH2-pyrazin-2-yl
3094 6 -OCH (CH3) C (=0) NH2 -py r az in-2 -y 1
3095 3 -OCH (CH3) C (=0) NHCH3 -py raz in-2 -y 1
3096 6-OCH (CH3) C (=O)NHCH3-py raz in-2-yl
3097 3 -OCH (CH3) C (=0) NHNH2-pyraz in-2 -y 1
3098 6-OCH (CH3) C (=O)NHNH2-pyrazin-2-yl
3099 3-OCH (CH3) CO2CH3-py raz in-2-yl
3100 6-OCH (CH3) CO2CH3-pyrazin-2-yl
3101 3-OCH (CH3) CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3102 6-OCH {CH3) CO2CH2CH3-pyrazin-2-yl
3103 3-OCH(CH3)C{=0)CH3-pyrazin-2-yl
3104 6-OCH(CH3)C(=0)CH3-pyrazin-2-yl
3105 3-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyrazin-2-yl
3106 6-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pyraz in-2-y 1
3107 3-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-py raz in-2-yl
3108 6-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-py raz in-2-yl
3109 3-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrazin-2-yl
3110 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-pyrazin-2-yl
3111 3 -OCH (CH3) CH2OCH2CH3-pyraz in-2 -y 1
3112 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-py raz in-2-yl
3113 3-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrazin-2-yl
3114 6-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-pyrazin-2-yl
3115 3-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3116 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-py raz in-2-yl
3117 3-0 (CH2) 3OCH3-pyrazin-2-yl
3118 6-0 (CH2) 3OCH3-py raz in-2-yl
3119 3-0 (CH2) 3OCH2CH3-pyrazin-2-yl
152
Nr. R4
3120 6-0 (CH2) 3OCH2CH3—pyrazin-2-yl
3121 3-O(CH2) 3 OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3122 6-0 (CH2) 3OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3123 3-O(CH2) 3OC5H6-pyrazin-2-yl
3124 6-O(CH2) 3OC5H6-pyrazin-2-yl
3125 3-0 (CH2) 3OCH2C5H6-pyrazin-2-yl
3126 6-0(CH2) 3OCH2C5H6-pyrazin-2-yl
3127 3-OCH (CH2CH3 )CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3128 6-OCH (CH2CH3 )CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3129 3-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3130 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3131 3-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3132 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3133 3-0[ (CH2) 3O] 2CH3-pyrazin-2-yl
3134 6-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-pyrazin-2-yl
3135 3-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3136 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3137 3-OCH2CH {CH3) CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3138 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3139 3-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3140 6-OCH (CH2C1) CH2OCH3-pyrazin-2-yl
3141 3-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3142 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3143 3-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3144 6-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3145 3-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3146 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3147 3-OCH [CH2OCH3 ] 2-pyrazin-2-yl
3148 6-OCH[CH2OCH3] 2-pyrazin-2-yl
3149 3-OCH (CH2OCH2CH3 ] 2-pyrazin-2-yl
3150 6-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-pyrazin-2-yl
3151 3-OCCl3-pyrazin-2-yl
3152 6-OCCl3-pyrazin-2-yl
3153 3-OCHF2-pyrazin-2-yl
3154 6-OCHF2-pyrazin-2-yl
3155 3-OCF3-pyrazin-2-yl
3156 6-OCF3-pyrazin-2-yl
3157 3-OCF2CHF2-pyrazin-2-yl
3158 6-OCF2CHF2-pyrazin-2-yl
• · · · · ·
153
Nr. R4
3159 3 -OCH2CF3 -py r az in-2 -y 1
3160 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3161 3-OCH2CHF2-pyrazin-2-yl
3162 6-OCH2CHF2-pyrazin-2-yl
3163 3-0 (CH2) 3F-pyrazin-2-yl
3164 6-0 (CH2) 3F-pyrazin-2-yl
3165 3-OCH (CH3) CF3-pyrazin-2-yl
3166 6-OCH (CH3) CF3-pyrazin-2-yl
3167 3-0 (CH2) 4F-pyrazin-2-yl
3168 6-0 (CH2) 4F-pyrazin-2-yl
3169 3-0 (CH2) 3CF3-pyrazin-2-yl
3170 6-0 (CH2) 3CF3-pyrazin-2-yl
3171 3-OCH (CH3)CF2CF3-pyraz in-2-yl
3172 6-OCH (CH3) CF2CF3-py raz in-2-yl
3173 3-OCH (CH3) CF2CHF2-pyrazin-2-yl
3174 6-OCH <CH3) CF2CHF2-pyrazin-2-yl
3175 3-OCH2CF2CHFCH3-pyrazin-2-yl
3176 6-OCH2CF2CHFCH3-pyrazin-2-yl
3177 3-OCH2 (CF2) 2CF3-pyr az in-2-yl
3178 6-OCH2 (CF2) 2CF3-pyraz in-2-yl
3179 3-0(CF2) 3CF3-pyrazin-2-yl
3180 6-0 (CF2) 3CF3-pyrazin-2-yl
3181 3-OCH2CF2CHF2-pyrazin-2-yl
3182 6-OCH2CF2CHF2-pyrazin-2-yl
3183 3-CH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3184 6-CH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3185 3-CH2C(CH3) =CH2-pyrazin-2-yl
3186 6-CH2C (CH3) =CH2-pyrazin-2-yl
3187 3 -OCH2CH=CHCH3 -pyraz in-2 -y 1
3188 6-OCH2CH=CHCH3-pyrazin-2-yl
3189 3-O(CH2) 2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3190 6-0 (CH2) 2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3191 3-OCH2C (CH3) =CH2-pyrazin-2-yl
3192 6-OCH2C {CH3) =CH2-pyrazin-2-yl
3193 3-OCH (CH3)CH=CH2-pyrazin-2-yl
3194 6-OCH(CH3)CH=CH2-pyrazin-2-yl
3195 3-OCH2C^CH-pyrazin-2-yl
3196 6-OCH2C = CH-py raz in-2 -yl
3197 3-OCH2C = CCH3-pyrazin-2-yl
• ·
154
Nr. R4
3198 6-OCH2C Ξ CCH3-pyrazin-2-yl
3199 3 -0 (CH2) 2C s CH-pyraz in-2 -y 1
3200 6 -0 (CH2) 2C = CH-py raz in-2 -y 1
3201 3-SCH3-pyrazin-2-yl
3202 6-SCH3-pyrazin-2-yl
3203 3 -SCH2CH3 -pyr az in-2 -y 1
3204 6-SCH2CH3-pyrazin-2-yl
3205 3 -OCsHg-py raz in-2 -y 1
3206 6-OCsH6-pyr az in-2 -y 1
3207 3 -OCH2C5H6~pyrazin-2-y 1
3208 6-OCH2C5H6-pyrazin-2-yl
3209 3 -NO2 -pyraz in-2 -y 1
3210 6-NO2-pyrazin-2-y1
3211 3-NHCH3-pyrazin-2-yl
3212 6-NHCH3-pyrazin-2-yl
3213 3-N(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3214 6-N(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3215 3-N (CH3) C2H6-pyrazin-2-yl
3216 6-N (CH3) C2H6-pyrazin-2-yl
3217 3-NHCH2CF3-pyrazin-2-yl
3218 6-NHCH2CF3-pyrazin-2-yl
3219 3-F-pyraz in-2-y1
3220 6-F-pyrazin-2-yl
3221 3-Cl-pyrazin-2-yl
3222 6-Cl-pyrazin-2-yl
3223 3-OH-pyraz in-2-y1
3224 6-OH-pyra z in-2-y1
3225 3-CN-pyrazin-2-yl
3226 6-CN-pyra z in-2-y1
3227 3-C (O)NH2-pyrazin-2-yl
3228 6-C (O)NH2-pyrazin-2-yl
3229 3-C (S)NH2-pyrazin-2-yl
3230 6-C(S)NH2-pyrazin-2-yl
3231 3 -CO2CH3 -py ra z in-2 -y 1
3232 6-CO2CH3-pyrazin-2-yl
3233 3-ON=C (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3234 6-ON=C (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3235 3-[O-cyclopropyl]-pyrazin-2-yl
3236 6-[O-cyclopropyl]-pyrazin-2-yl
• · ·
155
Nr. R4
3237 3-[O-cyklobuty1]-pyrazin-2-yl
3238 6- [O-cy Iflobutyl ] -pyrazin-2-yl
3239 3-[O-cyklopentyl] -pyrazin-2-yl
3240 6-[0-cylflopentyl] -pyrazin-2-yl
3241 3-[O-cylilohexyl] -pyrazin-2-yl
3242 6-[O-cykJohexyl]-pyrazin-2-yl
3243 3-[OCH2-cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3244 6-[OCH2-cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3245 6-F, 3- [OCH2-cyíflopropyl] -pyrazin-2-yl
3246 3-F, 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3247 6-CH3, 3-[OCH2-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3248 3-CH3, 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3249 6-CF3, 3-[OCH2-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3250 3-CF3, 6-[OCH2-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3251 3- [OCH (CH3) -cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3252 6-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3253 6-F, 3-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3254 3-F, 6-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-pyrazin-2-yl
3255 6-CH3, 3- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3256 3-CH3, 6-[OCH(CH3)-cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3257 6-CF3, 3- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3258 3-CF3, 6- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -pyrazin-2-yl
3259 3-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3260 6-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3261 6-F, 3-[O- (1-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3262 3-F, 6-[0-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3263 6-CH3, 3-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3264 3-CH3, 6-[O-(l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3265 6-CF3, 3-[O- (1-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3266 3-CF3, 6-[O-(1-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3267 3-[OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3268 6-[OCH2- (1-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3269 6-F, 3-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3270 3-F, 6-[OCH2- (1-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3271 6-CH3, 3-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3272 3-CH3, 6-[OCH2-(1-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3273 6-CF3, 3- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3274 3-CF3, 6-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3275 3-[OCH2- (2 —CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
• · · ·
156
Nr. R4
3276 6—[OCH2— (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3277 6-F, 3-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3278 3-F, 6- (OCH2- (2-CH3~cylclopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3279 6-CH3, 3-[OCH2- (2-CH3-cyJ(lopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3280 3-CH3, 6- [OCH2- (2-CH3-cyRlopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3281 6-CF3, 3-[OCH2-(2-CH3-cyltlopropyl) ]-pyrazin-2-yl
3282 3-CF3, 6- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -pyrazin-2-yl
3283 3-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3284 6-[OCH2~(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3285 6-F, 3-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3286 3-F, 6- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3287 6-CH3, 3-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3288 3-CH3, 6-[OCH2~(tetrahydropyran-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3289 6-CF3, 3-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3290 3-CF3, 6-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)J-pyrazin-2-yl
3291 3-[OCH2- (furan-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3292 6- [OCH2-(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3293 6-F, 3-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3294 3-F, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3295 6-CH3, 3- [OCH2-(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3296 3-CH3, 6-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3297 6-CF3, 3-[OCH2-(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3298 3-CF3, 6-[OCH2~(furan-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3299 3- [OCH2- (furan-3-yl) ] -pyrazin-2-yl
3300 6-[OCH2- (furan-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3301 6-F, 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3302 3-F, 6-[OCH2-(furan-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3303 6-CH3, 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3304 3-CH3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3305 6-CF3, 3-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3306 3-CF3, 6-[OCH2-(furan-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3307 3-[OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3308 6-[OCH2~ (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3309 6-F, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3310 3-F, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3311 6-CH3, 3- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrazin-2-yl
3312 3-CH3, 6- (OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
3313 6-CF3 , 3- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ] -pyrazin-2-yl
3314 3-CF3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-3-yl) ]-pyrazin-2-yl
·· · *
157
Nr. R4
3315 3—[OCH2—(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3316 6—[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3317 6-F, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3318 3-F, 6-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3319 6-CH3, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3320 3-CH3, 6- [OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3321 6-CF3, 3-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3322 3-CF3, 6- [OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3323 3-[O-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3324 6-[O-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3325 6-F, 3-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3326 3-F, 6-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3327 6-CH3, 3-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3328 3-CH3, 6-[O-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3329 6-CF3, 3-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3330 3-CF3, 6-[0-(tetrahydropyran-3-yl)]-pyrazin-2-yl
3331 3- [ 2-CI-C5H4 ] -pyrazin-2-yl
3332 6- [2-CI-C5H4 ] -pyrazin-2-yl
3333 6-F, 3-[2-Cl-C5H4]-pyrazin-2-yl
3334 3-F, 6-[2-CI-C5H4]-pyrazin-2-yl
3335 6-CH3, 3-[2-CI-C5H4]-pyrazin-2-yl
3336 3-CH3, 6- [2-CI-C5H4] -pyrazin-2-yl
3337 6-CF3, 3- [2-Cl-C5H4]-pyrazin-2-yl
3338 3-CF3, 6- [2-CI-C5H4] -pyrazin-2-yl
3339 3-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3340 6-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3341 6-F, 3-[OCH2- (pyridin-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3342 3-F, 6-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-pyrazin-2-yl
3343 6-CH3, 3-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3344 3-CH3 , 6- [OCH2- (pyridin-2-yl) ] -pyrazin-2-yl
3345 6-CF3, 3- [OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrazin-2-y1
3346 3-CF3, 6- [OCH2-(pyridin-2-yl)]-pyrazin-2-yl
3347 3-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrazin-2-yl
3348 6- [OCH2-(pyridin-4-yl)]-pyrazin-2-yl
3349 6-F, 3-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrazin-2-yl
3350 3-F, 6-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrazin-2-yl
3351 6-CH3, 3- [OCH2- (pyridin-4-yl) ] -pyrazin-2-yl
3352 3-CH3, 6- [OCH2- (pyridin-4-yl) ] -pyrazin-2-yl
3353 6-CF3, 3-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrazin-2-yl
158
Nr. R4
3354 3-CF3, 6-(OCH2-(pyridin-4-yl) ]-pyrazin-2-yl
3355 3-[mor>^ olin-4-yl]-pyrazin-2-yl
3356 6-[mor^ olin-4-yl]-pyrazin-2-yl
3357 3-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3358 6- [ l-CH3-iinidazol-2-yl ] -pyrazin-2-yl
3359 6-F, 3-(l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3360 3-F, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3361 6-CH3, 3- [l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrazxn-2-yl
3362 3-CH3, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3363 6-CF3, 3- [l-CH3-imidazol-2-yl] -pyrazin-2-yl
3364 3-CF3, 6-[l-CH3-imidazol-2-yl]-pyrazin-2-yl
3365 3-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3366 6-[1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3367 6-F, 3-[1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3368 3-F, 6-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3369 6-CH3, 3-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3370 3-CH3, 6-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3371 6-CF3, 3-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3372 3-CF3, 6-(1,2,3-triazol-l-yl]-pyrazin-2-yl
3373 3,6-Cl2-pyrazin-2-yl
3374 3,5-Cl2-pyrazin-2-yl
3375 3,6-(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3376 3,5- (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3377 3,6- (OCH3) 2-pyrazin-2-yl
3378 3,5- (OCH3) 2-pyrazin-2-yl
3379 3,6- (OCH2CH3) 2-pyrazin-2-yl
3380 3,5- (OCH2CH3 ) 2-pyrazin-2-yl
3381 3-F, 6-CH3-pyrazin-2-yl
3382 3-F, 5-CH3-pyrazin-2-yl
3383 6-F, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3384 5-F, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3385 3-F, 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3386 3-F, 5-OCH3-pyrazin-2-yl
3387 6-F, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3388 5-F, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3389 3-F, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3390 3-F, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3391 6-F, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3392 5-F, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
• · ·« »·*· ·· ·· · · · « · · 9 · • · · 99· · • · · · ··· · · · · * ·
159
Nr. R4
3393 3-F, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3394 3-F, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3395 6-F, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3396 5-F, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3397 3-F, 6-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3398 3-F, 5-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3399 6-F, 3-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3400 5-F, 3-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3401 3-Cl, 6-CH3-pyrazin-2-yl
3402 3-C1, 5-CH3-pyrazin-2-yl
3403 6-C1, 3-CH3~pyrazin-2-yl
3404 5-C1, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3405 3-C1, 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3406 3-C1, 5-OCH3-pyrazin-2-yl
3407 6-C1, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3408 5-C1, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3409 3-Cl, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3410 3-Cl, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3411 6-C1, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3412 5-C1, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3413 3-Cl, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3414 3-Cl, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3415 6-C1, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3416 5-C1, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3417 3-Cl, 6-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3418 3-Cl, 5-OCH (CH3)2-pyrazin-2-yl
3419 6-C1, 3-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3420 5-C1, 3-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3421 3-CH3, 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3422 3-CH3, 5-OCH3-pyrazin-2-yl
3423 6-CH3, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3424 5-CH3, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3425 5-CH3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3426 6-CH3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3427 3-CH3, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3428 3-CH3, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3429 3-CH3, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3430 3-CH3, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3431 6-CH3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
·· ···· ·· · • · · • · · • ···· • · ···· · ··· · • · · • · · • ··· · • · ·« ·
160
Nr. R4
3432 5-CH3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3433 3-CH3, 6-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3434 3-CH3, 6-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3435 6-CH3, 3-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3436 5-CH3, 3-OCH(CH3) 2-pyrazin-2-yl
3437 3-CH3, 6-OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3438 3-CH3, 5-OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3439 6-CH3, 3-OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3440 5-CH3, 3-OCH2CH=CH2-pyrazin-2-yl
3441 3-CH3, 6-CO2CH3-pyrazin-2-yl
3442 3-CH3, 5-CO2CH3-pyrazin-2-yl
3443 3-CH3, 6-CF3-pyrazin-2-yl
3444 3-CH3, 5-CF3-pyrazin-2-yl
3445 6-CH3, 3-CF3-pyrazin-2-yl
3446 5-CH3, 3-CF3-pyrazin-2-yl
3447 3-CF3, 6-CH2CH3-pyrazin-2-yl
3448 3-CF3, 5-CH2CH3-pyrazin-2-yl
3449 6-CF3, 3-CH2CH3-pyrazin-2-yl
3450 5-CF3, 3-CH2CH3-pyrazin-2-yl
3451 3-CF3, 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3452 3-CF3, 5-OCH3-pyrazin-2-yl
3453 6-CF3, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3454 5-CF3, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3455 3-CF3, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3456 3-CF3, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3457 6-CF3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3458 5-CF3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3459 3-CF3, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3460 3-CF3, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3461 6-CF3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3462 5-CF3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3463 3-OCH3, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3464 3-OCH3, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3465 6-OCH3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3466 5-OCH3, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3467 3-OCH3, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3468 3-OCH3, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3469 6-OCH3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3470 5-OCH3, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
e ·
161
Nr. R4
3471 3-OCH3, 6-OCH(CH3)-pyrazin-2-yl
3472 3-OCH3, 5-OCH(CH3)-pyrazin-2-yl
3473 6-OCH3, 3-OCH(CH3)-pyrazin-2-yl
3474 5-OCH3, 3-OCH(CH3)-pyrazin-2-yl
3475 3-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3476 3-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3477 6-OCH2CH3, 3-CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3478 5-OCH2CH3, 3-CH2OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3479 3-NO2, 6-CH3-pyrazin-2-yl
3480 3-NO2, 5-CH3-pyrazin-2-yl
3481 6-NO2, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3482 5-NO2, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3483 3-NO2, 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3484 3-NO2, 5-OCH3-pyrazin-2-yl
3485 6-NO2, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3486 5-NO2, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3487 3-NO2, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3488 3-NO2, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3489 6-NO2, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3490 5-NO2, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3491 3-NO2, 6-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3492 3-NO2, 5-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3493 6-NO2, 3-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3494 5-NO2, 3-OCH(CH3)2-py razin-2-yl
3495 3-NO2, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3496 3-NO2, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3497 6-NO2, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3498 5-NO2, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3499 3-CN, 6-CH3-pyrazin-2-yl
3500 3-CN, 5-CH3-pyrazin-2-yl
3501 6-CN, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3502 5-CN, 3-CH3-pyrazin-2-yl
3503 3-CN, 6-OCH3-pyrazin-2-yl
3504 3-CN, 5-OCH3-pyrazin-2-yl
3505 6-CN, 3-OCH3~pyrazin-2-yl
3506 5-CN, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3507 3-CN, 6-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3508 3-CN, 5-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3509 6-CN, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
• · *
162
Nr. R4
3510 5-CN, 3-OCH2CH3-pyrazin-2-yl
3511 3-CN, 6-OCH (CH3) 2-pyrazin-2-yl
3512 3-CN, 5-OCH (CH3)2-pyrazin-2-yl
3513 6-CN, 3-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3514 5-CN, 3-OCH(CH3)2-pyrazin-2-yl
3515 3-CN, 6-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3516 3-CN, 5-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3517 6-CN, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3518 5-CN, 3-OCH2CF3-pyrazin-2-yl
3519 5,6-(CH3)2, 3-OCH3-pyrazin-2-yl
3520 4-CH3-l,3,5-triazin-2-yl
3521 4-CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3522 4-CH(CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-yl
3523 4-CH(CH3)CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3524 4-CF3-l,3,5-triazin-2-yl
3525 4-CH=CH2-l,3,5-triazin-2-yl
3526 4-CH=CHCH3-l,3,5-triazin-2-yl
3527 4-CH=CHCl-l,3,5-triazin-2-yl
3528 4-C=CH-1,3,5-triazin-2-yl
3529 4-CH2C = CH-1,3,5-triazin-2-y 1
3530 4-CH2C ξ CCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3531 4-cyclopropyl-l,3,5-triazin-2-yl
3532 4-cyclopentyl-l, 3,5-triazin-2-yl
3533 4-OCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3534 4-OCH2CH3-l,3,5-triazin-2-yl
3535 4-OCH2CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3536 4-OCH (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-yl
3537 4-OCH2CH2CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3538 4-OCH (CH3) CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3539 4-OCH2CH (CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3540 4-OC(CH3)4-1,3,5-triazin-2-yl
3541 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3542 4-OCH2OCH3-l,3,5-triazin-2-yl
3543 4-OCH2OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3544 4-OCH (CH3)OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3545 4-OCH (CH3) OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3546 4-OCH2CH2OCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3547 4-OCH2CH2OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3548 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
• · · ·
163
Nr. R4
3549 4-OCH2CH2SCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3550 4-OCH2CH2SO2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3551 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3552 4-OCH2CH2CN-1,3,5-triazin-2-yl
3553 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-1,3,5-triazin-2-yl
3554 4-OCH2CH2OC6H5-1,3,5-triazin-2-yl
3555 4-OCH2CH2OCH2C6H5-1,3,5-triazin-2-yl
3556 4-OCH2CH2N (CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3557 4-OCH2CH2CONH2-1,3,5-triazin-2-yl
3558 4-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3559 4-OCH(CH3)CH2OCH3-I, 3,5-triazin-2-yl
3560 4-OCH (CH3) CH2CO2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3561 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3562 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3563 4-OCH2C(=0)CH3-I,3,5-triazin-2-yl
3564 4-OCH2C(=0)CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3565 4-OCH2CO2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3566 4-OCH2CO2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3567 4-OCH2C(=O)NH2-1,3,5-triazin-2-yl
3568 4-OCH2C (=0)NHCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3569 4-OCH2C(=0)SCH3-I,3,5-triazin-2-yl
3570 4-OCH(CH3)C(=O)NH2-1,3,5-triazin-2-yl
3571 4-OCH(CH3)C(=O)NHCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3572 4-OCH(CH3)C(=0)NHNH2-I,3,5-triazin-2-y1
3573 4-OCH(CH3)CO2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3574 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3575 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-I,3,5-triazin-2-yl
3576 4-OCH(CH3)C(=0)CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3577 4-OCH(CH3)CH2C (=0)CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3578 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 4-1,3,5-triazin-2-yl
3579 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3580 4-OCH (CH3) CH20 (CH3) 2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3581 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-1,3,5-triazin-2-yl
3582 4-0(CH2) 3OCH3-l,3,5-triazin-2-yl
3583 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3584 4-0 (CH2) 30CH (CH3 )2-1,3,5-triazin-2-yl
3585 4-0 (CH2) 3OC6H5-I, 3,5-triazin-2-yl
3586 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-1,3,5-triazin-2-yl
3587 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
«· »
J
164
Nr. R4
3588 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3589 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3590 4-0[ (CH2) 3O] 2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3591 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3592 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3593 4-OCH (CH2C1) CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3594 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3595 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-1.3,5-triazin-2-yl
3596 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-1,3,5-triazin-2-yl
3597 4-OCH [CH2OCH3] 2-1,3,5-triazin-2-yl
3598 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-1,3,5-triazin-2-yl
3599 4-OCCI4-1,3,5-triazin-2-yl
3600 4-OCHF2-1,3,5-triazin-2-yl
3601 4-OCF3-1,3,5-triazin-2-yl
3602 4-OCF2CHF2-1,3,5-triazin-2-yl
3603 4-OCH2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3604 4-OCH2CHF2-1,3,5-triazin-2-yl
3605 4-0 (CH2) 3F-1,3,5-triazin-2-yl
3606 4-OCH (CH3) CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3607 4-0 (CH2) 4F-1,3,5-triazin-2-yl
3608 4-0 (CH2) 3CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3609 4-OCH (CH3) CF2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3610 4-OCH (CH3) CF2CHF2-1,3,5-triazin-2-yl
3611 4-OCH2CF2CHFCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3612 4-OCH2 (CF2) 2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3613 4-0 (CF2) 3CF3-I, 3,5-triazin-2-yl
3614 4-OCH2CF2CHF2-l. 3,5-triazin-2-yl
3615 4-CH2CH=CH2-l, 3,5-triazin-2-yl
3616 4-CH2C (CH3) =CH2-1,3,5-triazin-2-yl
3617 4-OCH2CH=CHCH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3618 4-0 (CH2) 2CH=CH2-1,3,5-triazin-2-yl
3619 4-OCH2C (CH3) =CH2-1,3,5-triazin-2-y 1
3620 4-OCH(CH3)CH=CH2-1,3,5-triazin-2-yl
3621 4-OCH2C = CH-l, 3,5-triazin-2-yl
3622 4-OCH2CΞCCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3623 4-0 (CH2) 2C = CH-1,3,5-triazin-2-yl
3624 4-SCH3-l, 3, 5-triazin-2-yl
3625 4-SCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-yl
3626 4-OC6H5-1,3,5-triazin-2-yl
• · »
165
Nr. R4
3627 4-OCH2C6H5-1,3,5-triazin-2-yl
3628 4-NO2-I,3,5-triazin-2-yl
3629 4-NHCH3-I, 3,5-triazin-2-yl
3630 4-N(CH3) 2-1 / 3,5-triazin-2-yl
3631 4-N (CH3) C2H6-1,3,5-triazin-2-yl
3632 4-NHCH2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3633 4-F-l,3,5-triazin-2-yl
3634 4-C1-1, 3,5-triazin-2-yl
3635 4-OH-l,3,5-triazin-2-yl
3636 4-CN-l,3,5-triazin-2-yl
3637 4-C(O)NH2~1,3,5-triazin-2-yl
3638 4-C(S)NH2-l/3,5-triazin-2-yl
3639 4-CO2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3640 4-ON=C (CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3641 4-[O-cyRlopropyl]-1,3,5-triazin-2-yl
3642 4-[ 0-cy kl obuty 1]-1,3,5-triazin-2-yl
3643 4-[O-cyRlopentyl]-1,3,5-triazin-2-yl
3644 4-[0-cyklohexyl]-l, 3,5-triazin-2-yl
3645 4- [OCH2-cyl\lopropyl] -1,3,5-triazin-2-yl
3646 6-F, 4-[OCH2-cyklopropyl]-1,3,5-triazin-2-yl
3647 6-CH3, 4- [OCH2-cyklopropyl]-1,3,5-triazin-2-yl
3648 6-CF3, 4- [OCH2-cyklopropyl]-1,3,5-triazin-2-yl
3649 4- (OCH (CH3)-cyklopropyl]-1,3,5-triazin-2-yl
3650 6-F, 4- [OCH(CH3) -cyklopropyl]-1,3,5-triazin-2-yl
3651 6-CH3, 4-[OCH{CH3) -cyklopropyl] -1,3,5-triazin-2-yl
3652 6-CF3, 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -1,3,5-triazin-2-yl
3653 4- [O- (l-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3654 6-F, 4-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ] — 1,3,5-triazin-2-yl
3655 6-CH3 , 4- [O- (l-CH3-cyUlopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3656 6-CF3 , 4- [O- (l-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3657 4-[OCH2- (l-CHa-cyklopropyl) ]-l, 3,5-triazin-2-yl
3658 6-F, 4- [OCH2- (I-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3659 6-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3660 6-CF3, 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3661 4- [OCH2- (2-CH3~cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3662 6-F, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3663 6-CH3, 4-(OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3664 6-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3~cyklopropyl) ]-1,3,5-triazin-2-yl
3665 4- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
• · · · · » • · · ·
166
Nr. R4
3666 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-l,3,5-triazin-2-yl
3667 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-l,3,5-triazin-2-yl
3668 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-y 1)]-1,3,5-triazin-2-yl
3669 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-l,3,5-triazin-2-yl
3670 6-F, 4-(OCH2-(furan-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3671 6-CH3, 4-[OCH2~(furan-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3672 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)3—1,3,5-triazin-2-yl
3673 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3674 6-F, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-l,3,5-triazin-2-yl
3675 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3676 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3677 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-4-yl) ] -1,3,5-triazin-2-yl
3678 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-l, 3,5-triazin-2-yl
3679 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3680 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3681 4- [OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3682 6-F, 4-(OCH2—(tetrahydrofuran-2-yl) ]-l, 3,5-triazin-2-yl
3683 6-CH3, 4-(OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3684 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3685 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3686 6-F, 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3687 6-CH3, 4-[0-{tetrahydropyran-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3688 6-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3689 4-[2-CI-C5H4] -1,3,5-triazin-2-yl
3690 6-F, 4-[2-Cl-C5H4] -1,3,5-triazin-2-yl
3691 6-CH3, 4-[2-Cl-CsH4]-l,3,5-triazin-2-yl
3692 6-CF3, 4-(2-CI-C5H4] -1,3,5-triazin-2-yl
3693 4-[OCH2- (pyridin-2-yl) ] — 1,3,5-triazin-2-yl
3694 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-y1)]-1,3,5-triazin-2-y1
3695 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3696 6-CF3, 4-[OCH2~(pyridin-2-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3697 4- [OCH2-(pyridin-4-yl)]-l,3,5-triazin-2-yl
3698 6-F, 4-[OCH2- (pyridin-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
3699 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-l,3,5-triazin-2-yl
3700 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-1,3,5-triazin-2-yl
• ·· · • *
167
Nr. R4
3701 4- [mor/iolin-4-yl] -1,3,5-triazin-2-yl
3702 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-1,3, 5-triazin-2-yl
3703 6-F, 4-[l-CH3~imidazol-2-yl]-l,3,5-triazin-2-yl
3704 6-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-1,3,5-triazin-2-yl
3705 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-1,3,5-triazin-2-yl
3706 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-1,3,5-triazin-2-yl
3707 6-F, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-1,3,5-triazin-2-yl
3708 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-1,3,5-triazin-2-yl
3709 6-CF3, 4-[l,2,4-triazol-l-yl]-l,3,5-triazin-2-yl
3710 4,6-CI2-1,3,5-triazin-2-yl
3711 4,6-(CH3)2-l»3,5-triazin-2-yl
3712 4,6-(OCH3) 2-1/ 3,5-triazin-2-yl
3713 4,6- (OCH2CH3) 2-1,3,5-triazin-2-yl
3714 4-F, 6-CH3-I,3,5-triazin-2-yl
3715 4-F, 6-OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3716 4-F, 6-OCH2CH3-I,3,5-triazin-2-yl
3717 4-F, 6-OCH2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3718 4-F, 6-OCH(CH3)2-1,3,5-triazin-2-yl
3719 4-Cl, 6-CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3720 4-Cl, 6-OCH3-l,3,5-triazin-2-yl
3721 4-Cl, 6-OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3722 4-Cl, 6-OCH2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3723 4-Cl, 6-OCH(CH3)2-1/3,5-triazin-2-yl
3724 4-CH3, 6-OCH3-I,3,5-triazin-2-yl
3725 4-CH3, 6-OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3726 4-CH3, 6-OCH2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3727 4-CH3 , 6-OCH(CH3)2-1,3,5-triazin-2-yl
3728 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-l,3,5-triazin-2-yl
3729 4-CH3, 6-CO2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3730 4-CH3, 6-CF3-I, 3,5-triazin-2-yl
3731 4-CF3, 6-CH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3732 4-CF3, 6-OCH3-I,3,5-triazin-2-yl
3733 4-CF3, 6-OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3734 4-CF3, 6-OCH2CF3-I,3,5-triazin-2-yl
3735 4-OCH3/ 6-OCH2CH3-I, 3,5-triazin-2-yl
3736 4-OCH3, 6-OCH2CF3-1,3,5-triazin-2-yl
3737 4-OCH3 , 6-OCH(CH3)-1,3,5-triazin-2-yl
3738 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3739 4-NO2, 6-CH3-1,3,5-triazin-2-yl
..· í
168
Nr. R4
3740 4-NO2, 6-OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3741 4-NO2 , 6-OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3742 4-NO2, 6-OCH(CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-yl
3743 4-NO2, 6-OCH2CF3-l, 3,5-triazin-2-yl
3744 4-CN, 6-CH3-I, 3,5-triazin-2-yl
3745 4-CN, 6-OCH3-1,3,5-triazin-2-yl
3746 4-CN, 6-OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-yl
3747 4-CN, 6-OCH (CH3) 2~1,3,5-triazin-2-yl
3748 4-CN, 6-OCH2CF3-l, 3,5-triazin-2-yl
3749 1-CH3, 4-CH3-indol-2-yl
3750 1-CH3, 4-CH2CH3-indol-2-ýl
3751 1-CH3, 4-CH (CH3) 2-indol-2-yl
3752 1-CH3, 4-CH (CH3) CH2CH3-:indol-2-yl
3753 1-CH3, 4-CF3-indol-2-yl
3754 1-CH3, 4-CH=CH2-indol-2-yl
3755 1-CH3, 4-CH=CHCH3-indol-2-yl
3756 1-CH3, 4-CH=CHCl-indol-2-yl
3757 1-CH3, 4-C = CH-indol-2-yl
3758 1-CH3, 4-CH2C = CH-indol-2-yl
3759 1-CH3, 4-CH2C = CCH3-indol-2-yl
3760 I-CH3, 4-cyklopropyl-indol-2-yl
3761 1-CH3, 4-cyklopentyl-indol-2-yl
3762 1-CH3, 4-OCH3-indol-2-yl
3763 1-CH3, 4-OCH2CH3-indol-2-yl
3764 1-CH3, 4-OCH2CH2CH3-indol-2-yl
3765 1-CH3, 4-OCH(CH3)2-indol-2-yl
3766 1-CH3, 4-OCH2CH2CH2CH3-indol-2-yl
3767 1-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2CH3-ind0l-2-yl
3768 I-CH3, 4-OCH2CH (CH3) 2-indol-2-yl
3769 1-CH3, 4-OC (CH3) 4-indol-2-yl
3770 1-CH3, 4-OCH(CH3)CH2CH2CH3-indol-2-yl
3771 1-CH3, 4-OCH2OCH3-indol-2-yl
3772 1-CH3, 4-OCH2OCH2CH3-indol-2-yl
3773 I-CH3, 4-OCH(CH3)OCH3-indol-2-yl
3774 1-CH3, 4-OCH(CH3)OCH2CH3-indol-2-yl
3775 1-CH3, 4-OCH2CH2OCH3-indol-2-yl
3776 1-CH3, 4-OCH2CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3777 1-CH3, 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-indol-2-yl
3778 I-CH3, 4-OCH2CH2SCH3-indol-2-yl
• ·· ·
169
Nr. R4
3779 1-CH3, 4-0CH2CH2S02CH3-indol-2-yl
3780 I-CH3, 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-indol-2-yl
3781 I-CH3, 4-OCH2CH2CN-indol-2-yl
3782 I-CH3, 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-indol-2-yl
3783 I-CH3, 4-OCH2CH2OC6H5-indol-2-yl
3784 I-CH3, 4-OCH2CH2OCH2C6H5-indol-2-yl
3785 I-CH3, 4-OCH2CH2N(CH3) 2-indol-2-yl
3786 I-CH3, 4-OCH2CH2CONH2-indol-2-yl
3787 I-CH3, 4-0CH2CH2C02CH2CH2CH3-indol-2-yl
3788 I-CH3, 4-OCH (CH3) CH2OCH3-indol-2-yl
3789 I-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2C02CH3-indol-2-yl
3790 I-CH3, 4-OCH (CH3) CH2C02CH2CH3-indol-2-yl
3791 I-CH3, 4-0CH2CH(CH3)C02CH3-indol-2-yl
3792 I-CH3, 4-OCH2C(=0)CH3-indol-2-yl
3793 I-CH3, 4-OCH2C (=0) CH2CH3-indol-2-yl
3794 I-CH3, 4-0CH2C02CH3-indol-2-yl
3795 I-CH3, 4-OCH2CO2CH2CH3-indol-2-yl
3796 I-CH3, 4-OCH2C (=0)NH2-indol-2-yl
3797 I-CH3, 4-OCH2C (=0)NHCH3-indol-2-yl
3798 I-CH3, 4-OCH2C(=0)SCH3-indol-2-yl
3799 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)NH2-indol-2-yl
3800 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-indol-2-yl
. 3801 I-CH3, 4-OCH(CH3)C{=0)NHNH2-indol-2-yl
3802 I-CH3, 4-OCH (CH3) C02CH3-indol-2-yl
3803 I-CH3, 4-OCH (CH3) C02CH2CH3-indol-2-yl
3804 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-ind0l-2-yl
3805 I-CH3, 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-indol-2-yl
3806 I-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-indol-2-yl
3807 I-CH3, 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 4-indol-2-yl
3808 I-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3809 I-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-indol-2-yl
3810 I-CH3 , 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-indol-2-yl
3811 I-CH3, 4-0 (CH2) 3OCH3-indol-2-yl
3812 I-CH3, 4-0(CH2)30CH2CH3-indol-2-yl
3813 I-CH3 , 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-indol-2-yl
3814 I-CH3, 4-0(CH2) 3OC6H5-indol-2-yl
3815 I-CH3, 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-indol-2-y 1
3816 I-CH3, 4-OCH {CH2CH3) CH2OCH3-indol-2-yl
3817 I-CH3 , 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-indol-2-yl
• · • ·· ·
170
Nr. R4
3818 1-CH3 , 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-indol-2-y 1
3819 I-CH3, 4-0[ (CH2) 3O] 2CH3-indol-2-yl
3820 I-CH3, 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-indol-2-yl
3821 I-CH3, 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3822 I-CH3, 4-OCH(CH2C1)CH2OCH3-indol-2-yl
3823 I-CH3, 4-OCH(CH2C1)CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3824 I-CH3, 4-OCH <CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-indol-2-yl
3825 I-CH3, 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-indol-2-yl
3826 I-CH3, 4-OCH [CH2OCH3 ] 2-indol-2-yl
3827 I-CH3, 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-indol-2-yl
3828 I-CH3, 4-OCCl4~indol-2-yl
3829 I-CH3, 4-OCHF2-indol-2-yl
3830 I-CH3, 4-OCF3-indol-2-yl
3831 I-CH3, 4-OCF2CHF2-indol-2-yl
3832 I-CH3, 4-OCH2CF3-indol-2-yl
3833 I-CH3, 4-OCH2CHF2-indol-2-yl
3834 I-CH3, 4-0 (CH2) 3F-indol-2-yl
3835 I-CH3, 4-OCH(CH3)CF3-indol-2-yl
3836 I-CH3, 4-0(CH2)4F-indol-2-yl
3837 I-CH3, 4-0 (CH2) 3CF3-indol-2-yl
3838 I-CH3, 4-OCH(CH3)CF2CF3-indol-2-yl
3839 I-CH3, 4-OCH(CH3)CF2CHF2-indol-2-yl
3840 I-CH3, 4-OCH2CF2CHFCH3-indol-2-yl
3841 I-CH3, 4-OCH2 (CF2) 2CF3-indol-2-yl
3842 I-CH3, 4-0 (CF2) 3CF3-indol-2-yl
3843 I-CH3, 4-OCH2CF2CHF2-indol-2-yl
3844 I-CH3, 4-CH2CH=CH2-indol-2-yl
3845 I-CH3, 4-CH2C (CH3) =CH2-indol-2-yl
3846 I-CH3, 4-OCH2CH=CHCH3-indol-2-yl
3847 I-CH3, 4-0 (CH2) 2CH=CH2-indol-2-yl
3848 I-CH3, 4-OCH2C(CH3)=CH2-indol-2-yl
3849 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH=CH2-indol-2-yl
3850 I-CH3, 4-OCH2C = CH-indol-2-yl
3851 I-CH3, 4-OCH2C = cCH3-indol-2-yl
3852 I-CH3, 4-O(CH2) 2C = CH-indol-2-yl
3853 I-CH3, 4-SCH3-indol-2-yl
3854 I-CH3, 4-SCH2CH3-indol-2-yl
3855 I-CH3, 4-OC6H5-indol-2-yl
3856 I-CH3, 4-OCH2C6H5-indol-2-yl
··· ·· ·
171
Nr. R4
3857 1-CH3, 4-NO2-indol-2-yl
3858 I-CH3, 4-NHCH3-indol-2-yl
3859 I-CH3, 4-N(CH3) 2-indol-2-yl
3860 I-CH3, 4-N(CH3) C2H6-indol-2-yl
3861 I-CH3, 4-NHCH2CF3-indol-2-yl
3862 I-CH3, 4-F-indol-2-yl
3863 I-CH3, 4-Cl-indol-2-yl
3864 I-CH3, 4-OH-indol-2-yl
3865 I-CH3, 4-CN-indol-2-yl
3866 I-CH3, 4-C(0)NH2-indol-2-yl
3867 I-CH3, 4-C(S)NH2-indol-2-yl
3868 I-CH3, 4-C02CH3-indol-2-yl
3869 I-CH3, 4-ON=C(CH3)2-indol-2-yl
3870 I-CH3, 4-[O-cyklopropyl]-indol-2-yl
3871 I-CH3, 4-[O-cyklobuty1]-indol-2-y 1
3872 I-CH3, 4-[0-cyklopentyl]-indol-2-yl
3873 I-CH3, 4-[O-cyUlohexyl]-indol-2-yl
3874 I-CH3, 4- [OCH2-cyklopropyl] -indol-2-yl
3875 I-CH3, 6-F, 4- [OCH2-cyklopropy 1 ] -indol-2-yl
3876 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-cymopropyl]-indol-2-yl
3877 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-cyt$lopropyl]-indol-2-yl
3878 I-CH3, 4- [OCH (CH3) -cytílopropyl] -indol-2-yl
3879 I-CH3, 6-F, 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-indol-2-yl
3880 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH(CH3)-cyUlopropyl]-indol-2-yl
3881 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-indol-2-yl
3882 I-CH3, 4-[O- (l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-yl
3883 I-CH3, 6-F, 4-[0-(l-CH3~cyklopropyl) ]-indol-2-yl
3884 I-CH3, 6-CH3, 4-[0-(l-CH3~cyUlopropyl) ]-indol-2-yl
3885 I-CH3, 6-CF3, 4-[0-(l-CH3~cyUlopropyl) ]-indol-2-yl
3886 I-CH3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-yl
3887 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-yl
3888 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-yl
3889 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-yl
3890 I-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyUlopropyl) ]-indol-2-yl
3891 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-yl
3892 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-yl
3893 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-{2-CH3-cyklopropyl) ]-indol-2-yl
3894 I-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-indol-2-yl
3895 I-CH3, 6-F, 4-[0CH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-indol-2-yl
172
Nr. R4
3896 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-indol-2-yl
3897 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-indol-2-yl
3898 I-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-indol-2-yl
3899 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-indol-2-yl
3900 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl) ]-indol-2-yl
3901 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl) ]-indol-2-yl
3902 I-CH3, 4-[OCH2-{furan-4-yl)]-indol-2-yl
3903 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-indol-2-yl
3904 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl) ]-indol-2-yl
3905 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-4-yl) ]-indol-2-yl
3906 I-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-indol-2-yl
3907 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-2-yl
3908 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-2-yl
3909 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-2-yl
3910 I-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-indol-2-yl
3911 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-2-yl
3912 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-2-yl
3913 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-2-yl
3914 I-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-indol-2-yl
3915 I-CH3, 6-F, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-indol-2-yl
3916 I-CH3, 6-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-indol-2-yl
3917 I-CH3, 6-CF3, '4-[0- (tetrahydropyran-4-yl) ] -indol-2-yl
3918 I-CH3, 4-(2-Cl-C5H4]-indol-2-yl .
3919 I-CH3, 6-F, 4-[2-CI-C5H4]-indol-2-yl
3920 I-CH3, 6-CH3, 4-[2-Cl-C5H4]-indol-2-yl
3921 I-CH3, 6-CF3, 4-(2-Cl-C5H4]-indol-2-yl
3922 I-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-indol-2-yl
3923 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-indol-2-yl
3924 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2- (pyridin-2-yl) ] -indol-2-yl
3925 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-indol-2-yl
3926 I-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-indol-2-yl
3927 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2— (pyridin-4-yl) ] -indol-2-yl
3928 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-indol-2-yl
3929 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2- (pyridin-4-yl) ]-indol-2-yl
3930 I-CH3, 4- [moqř ιοί in-4-yl] -indol-2-yl
3931 I-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-2-yl
3932 I-CH3, 6-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-2-yl
3933 I-CH3, 6-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-2-yl
3934 I-CH3, 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-2-yl
173
Nr. R4
3935 I-CH3 , 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-indol-2-yl
3936 I-CH3, 6-F, 4-[l,2,4-triazol-l-yl]-indol-2-yl
3937 I-CH3, 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-indol-2-yl
3938 I-CH3, 6-CF3, 4-[l,2,4-triazol-l-yl]-indol-2-yl
3939 I-CH3, 4,6-Cl2-indol-2-yl
3940 I-CH3, 4,6- (CH3) 2-indol-2-yl
3941 I-CH3, 4,6- (OCH3) 2-indol-2-yl
3942 I-CH3, 4,6- (OCH2CH3) 2-indol-2-yl
3943 I-CH3, 4-F, 6-CH3-indol-2-yl
3944 I-CH3, 4-F, 6-OCH3-indol-2-yl
3945 I-CH3, 4-F, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3946 I-CH3, 4-F, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3947 I-CH3, 4-F, 6-OCH(CH3)-2-indol-2-yl
3948 I-CH3, 4-Cl, 6-CH3-indol-2-yl
3949 I-CH3, 4-Cl, 6-OCH3-indol-2-yl
3950 I-CH3, 4-Cl, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3951 I-CH3, 4-Cl, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3952 I-CH3, 4-Cl, 6-OCH(CH3)2-indol-2-yl
3953 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH3-indol-2-yl
3954 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3955 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3956 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH(CH3)2-indol-2-yl
3957 I-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-indol-2-yl
3958 I-CH3, 4-CH3, 6-C02CH3-indol-2-yl
3959 I-CH3, 4-CH3, 6-CF3-indol-2-yl
3960 I-CH3, 4-CF3, 6-CH2CH3-indol-2-yl
3961 I-CH3, 4-CF3, 6-OCH3-indol-2-yl
3962 I-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3963 1—CH3, 4-CF3, 6-0CH2CF3-indol-2-yl
3964 I-CH3, 4-OCH3, 6-0CH2CH3-indol-2-yl
3965 I-CH3, 4-OCH3, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3966 I-CH3, 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-indol-2-yl
3967 I-CH3, 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-indol-2-yl
3968 I-CH3, 4-NO2, 6-CH3-indol-2-yl
3969 I-CH3, 4-NO2, 6-OCH3-indol-2-yl
3970 I-CH3, 4-NO2, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3971 I-CH3, 4-NO2, 6-OCH(CH3)2-indol-2-yl
3972 I-CH3, 4-NO2, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3973 I-CH3, 4-CN, 6-CH3-indol-2-yl
• ·
174
Nr. R4
3974 1-CH3, 4-CN, 6-OCH3-indol-2-yl
3975 I-CH3, 4-CN, 6-OCH2CH3-indol-2-yl
3976 I-CH3, 4-CN, 6-OCH(CH3)2-indol-2-yl
3977 I-CH3, 4-CN, 6-OCH2CF3-indol-2-yl
3978 I-CH3, 4-CH3-indol-3-yl
3979 I-CH3, 4-CH2CH3-indol-3-yl
3980 I-CH3, 4-CH(CH3) 2-indol-3-yl
3981 I-CH3, 4-CH (CH3) CH2CH3-indol-3-yl
3982 I-CH3, 4-CF3-indol-3-yl
3983 I-CH3, 4-CH=CH2-indol-3-yl
3984 I-CH3, 4-CH=CHCH3-indol-3-yl
3985 I-CH3, 4-CH=CHCl-indol-3-yl
3986 I-CH3, 4-CsCH-indol-3-yl
3987 I-CH3, 4-CH2C = CH-indol.-3-yl
3988 I-CH3, 4-CH2C = CCH3-indol-3-yl
3989 I-CH3, 4-cyclopropyl-indol-3-yl
3990 I-CH3, 4-cyclopentyl-indol-3-yl
3991 I-CH3, 4-OCH3-indol-3-yl
3992 I-CH3, 4-OCH2CH3-indol-3-yl
3993 I-CH3, 4-OCH2CH2CH3-indol-3-yl
3994 I-CH3, 4-OCH(CH3)2-indol-3-yl
3995 I-CH3, 4-OCH2CH2CH2CH3-indol-3-yl
3996 I-CH3, 4-OCH (CH3) CH2CH3-indol-3-yl
3997 I-CH3, 4-OCH2CH (CH3) 2-indol-3-yl
3998 I-CH3, 4-OC (CH3) 4-indol-3-yl
3999 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH2CH2CH3-indol-3-yl
4000 I-CH3, 4-OCH2OCH3-indol-3-yl
4001 I-CH3, 4-OCH2OCH2CH3-indol-3-yl
4002 I-CH3, 4-OCH(CH3)OCH3-indol-3-yl
4003 I-CH3, 4-OCH (CH3) OCH2CH3-indol-3-yl
4004 I-CH3, 4-OCH2CH2OCH3-indol-3-yl
4005 I-CH3, 4-OCH2CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4006 I-CH3, 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-indol-3-yl
4007 I-CH3, 4-OCH2CH2SCH3-indol-3-yl
4008 I-CH3, 4-0CH2CH2S02CH3-indol-3-yl
4009 I-CH3, 4-0CH2CH2SCH (CH3) 2-indol-3-yl
4010 I-CH3, 4-OCH2CH2CN-indol-3-yl
4011 I-CH3, 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-indol-3-yl
4012 I-CH3, 4-OCH2CH2OCeH5-indol-3-yl
• · • ·· · • ···· ·
175
Nr. R4
4013 1-CH3, 4-OCH2CH2OCH2C6H5-indol-3 -y 1
4014 1-CH3, 4-OCH2CH2N (CH3) 2-indol-3-yl
4015 1-CH3, 4-OCH2CH2CONH2-indol-3-yl
4016 I-CH3, 4-0CH2CH2C02CH2CH2CH3-indol-3-yl
4017 1-CH3, 4-OCH(CH3)CH2OCH3-indol-3-yl
4018 I-CH3, 4-OCH (CH3)CH2C02CH3-indol-3-yl
4019 I-CH3, 4-OCH (CH3) CH2C02CH2CH3-indol-3 -y 1
4020 I-CH3, 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-indol-3-yl
4021 I-CH3, 4-OCH2C (=0)CH3-indol-3-yl
4022 I-CH3, 4-OCH2C (=0) CH2CH3-indol-3-yl
4023 I-CH3, 4-0CH2C02CH3-indol-3-yl
4024 I-CH3, 4-0CH2C02CH2CH3-indol-3-yl
4025 I-CH3, 4-OCH2C(=O)NH2-indol-3-yl
4026 I-CH3, 4-OCH2C (=0)NHCH3-indol-3-yl
4027 I-CH3, 4-OCH2C(=0)SCH3-indol-3-yl
4028 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=O)NH2-indol-3-yl
4029 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-indol-3-yl
4030 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)NHNH2-indol-3-yl
4031 I-CH3, 4-OCH (CH3) C02CH3-indol-3-yl
4032 I-CH3, 4-OCH(CH3)C02CH2CH3-indol-3-yl
4033 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-indol-3-yl
4034 I-CH3, 4-OCH(CH3)C(=0)CH2CH3-indol-3-yl
4035 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH2C(=0)CH3-indol-3-yl
4036 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH2OC (CH3)4-indol-3-yl
4037 I-CH3, 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4038 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH2O(CH3)2CH3-indol-3-yl
4039 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH2OCH2CH=CH2-indol-3-yl
4040 I-CH3, 4-0(CH2)3OCH3-indol-3-yl
4041 I-CH3, 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-indol-3-yl
4042 I-CH3, 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-indol-3-yl
4043 I-CH3, 4-0 (CH2) 3OC6H5-indol-3-yl
4044 I-CH3, 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-indol-3-yl
4045 I-CH3, 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-indol-3-yl
4046 I-CH3, 4-OCH(CH2CH3)CH2CH2OCH3-indol-3-yl
4047 I-CH3 , 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4048 I-CH3 , 4-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-indol-3-yl
4049 I-CH3, 4-OCH2CH(CH3)CH2OCH3-indol-3-yl
4050 I-CH3 , 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4051 I-CH3, 4-OCH(CH2Cl)CH2OCH3-indol-3-yl
176
Nr. R4
4052 1-CH3, 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4053 I-CH3 , 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-indol-3-yl
4054 I-CH3, 4-OCH(CH2C1)CH2OCH2CH=CH2-indol-3-yl
4055 I-CH3, 4-OCH[CH2OCH3] 2-indol-3-yl
4056 I-CH3 , 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-indol-3-yl
4057 1-CH3, 4-OCCl4-indol-3-yl
4058 I-CH3, 4-OCHF2-indol-3-yl
4059 1-CH3, 4-OCF3-indol-3-yl
4060 1-CH3, 4-OCF2CHF2-indol-3-yl
4061 I-CH3, 4-OCH2CF3-indol-3-yl
4062 I-CH3, 4-OCH2CHF2-indol-3-yl
4063 1-CH3, 4-0 (CH2) 3F-indol-3-yl
4064 I-CH3, 4-OCH(CH3)CF3-indol-3-yl
4065 I-CH3, 4-0 (CH2) 4F-indol-3-yl
4066 I-CH3, 4-0(CH2)3CF3-indol-3-yl
4067 1-CH3, 4-OCH(CH3)CF2CF3-indol-3-yl
4068 I-CH3, 4-OCH(CH3)CF2CHF2-indol-3-yl
4069 I-CH3, 4-OCH2CF2CHFCH3-indol-3-yl
4070 I-CH3, 4-OCH2 (CF2)2CF3-indol-3-yl
4071 I-CH3, 4-0(CF2) 3CF3-indol-3-yl
4072 I-CH3, 4-OCH2CF2CHF2-indol-3-yl
4073 1-CH3, 4-CH2CH=CH2-indol-3-yl
4074 I-CH3, 4-CH2C (CH3) =CH2-indol-3-yl
4075 I-CH3, 4-OCH2CH=CHCH3-indol-3-yl
4076 I-CH3, 4-0(CH2) 2CH=CH2-indol-3-yl
4077 I-CH3, 4-OCH2C(CH3)=CH2-indol-3-yl
4078 I-CH3, 4-OCH(CH3)CH=CH2-indol-3-yl
4079 I-CH3, 4-OCH2C = CH-indol-3-yl
4080 I-CH3, 4-OCH2C = CCH3-indol-3-yl
4081 I-CH3, 4-O(CH2) 2C = CH-indol-3-yl
4082 I-CH3, 4-SCH3-indol-3-yl
4083 I-CH3, 4-SCH2CH3-indol-3-yl
4084 I-CH3, 4-OC6H5~indol-3-yl
4085 I-CH3, 4-OCH2C6H5-indol-3-yl
4086 I-CH3, 4-NO2-indol-3-yl
4087 I-CH3, 4-NHCH3-indol-3-yl
4088 I-CH3, 4-N (CH3) 2~indol-3-yl
4089 I-CH3, 4-N (CH3) C2H6-indol-3-yl
4090 1—CH3, 4-NHCH2CF3-indol-3-yl
• · ··
177
Nr. R4
4091 I-CH3, 4-F-indol-3-yl
4092 I-CH3, 4-Cl-indol-3-yl
4093 I-CH3, 4-OH-indol-3-yl
4094 I-CH3, 4-CN-indol-3-yl
4095 I-CH3, 4-C(0)NH2-indol-3-yl
4096 I-CH3, 4-C(S)NH2-indol-3-yl
4097 I-CH3, 4-C02CH3-indol-3-yl
4098 I-CH3, 4-ON=C(CH3)2-indol-3-yl
4099 I-CH3, 4- [O-cylílopropyl] -indol-3-yl
4100 I-CH3, 4- [O-cy/flobutyl] -indol-3-yl
4101 I-CH3, 4-[O-cyklopentyl]-indol-3-yl
4102 I-CH3, 4-[O-cyklohexyl]-indol-3-yl
4103 I-CH3, 4-[OCH2-cyklopropyl]-indol-3-yl
4104 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-cyklopropyl]-indol-3-yl
4105 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-cyklopropyl]-indol-3-yl
4106 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-cyUlopropyl]-indol-3-yl
4107 I-CH3, 4-[OCH (CH3)-cyklopropyl] -indol-3-yl
4108 I-CH3, 6-F, 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-indol-3-yl
4109 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH (CH3)-cyklopropyl]-indol-3-yl
4110 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-indol-3-yl
4111 I-CH3, 4-[0-(l-CH3-cyklopropyl)]-indol-3-yl
4112 I-CH3, 6-F, 4-[0-(l-CH3-cyl<Lopropyl) ]-indol-3-yl
4113 I-CH3, 6-CH3, 4-[0-(l-CH3-cyl<lopropyl) ]-indol-3-yl
4114 I-CH3, 6-CF3, 4-[0-(l-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4115 I-CH3, 4-[OCH2-(I-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4116 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(l-CH3-cyIflopropyl) ]-indol-3-yl
4117 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(l-CH3~c>k lopropyl) ]-indol-3-yl
4118 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyl(lopropyl) ]-indol-3-yl
4119 I-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4120 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(2-CH3~cyklopropyl) ]-indol-3-yl
4121 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ] -indol-3-yl
4122 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(2-CH3-cylflopropyl) ]-indol-3-yl
4123 1-CH3, 4- [OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-indol-3-yl
4124 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-indol-3-yl
4125 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-indol-3-yl
4126 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-indol-3-yl
4127 I-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-indol-3-yl
4128 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-indol-3-yl
4129 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-indol-3-yl
• · · · · ·
178
Nr. R4
4130 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl) ]-indol-3-yl
4131 I-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-indol-3-yl
4132 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-indol-3-yl
4133 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl) ]-indol-3-yl
4134 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-4-yl) ]-indol-3-yl
4135 I-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-3-yl
4136 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-3-yl
4137 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-3-yl
4138 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-{tetrahydrofuran-4-yl) ]-indol-3-yl
4139 I-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-3-yl
4140 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-3-yl
4141 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-3-yl
4142 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-f tetrahydrofuran-2-yl) ]-indol-3-yl
4143 I-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-indol-3-yl
4144 I-CH3, 6-F, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-indol-3-yl
4145 I-CH3, 6-CH3, 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-indol-3-yl
4146 I-CH3, 6-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-indol-3-yl
4147 I-CH3, 4-[2-Cl-C5H4]-indol-3-yl
4148 I-CH3, 6-F, 4-[2-CI-C5H4]-indol-3-yl
4149 I-CH3, 6-CH3, 4-[2-Cl-CsH4]-indol-3-yl
4150 I-CH3, 6-CF3, 4-í2-Cl-CsH4]-indol-3-yl
4151 I-CH3, 4-[OCH2- (pyridin-2-yl)]-indol-3-yl
4152 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-indol-3-yl
4153 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-indol-3-yl
4154 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-indol-3-yl
4155 I-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-indol-3-yl
4156 I-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(pyridin.-4-yl) ]-indol-3-yl
4157 I-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-indol-3-yl
4158 I-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-indol-3-yl
4159 I-CH3, 4-[morpholin-4-yl]-indol-3-yl
4160 I-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-3-yl
4161 I-CH3, 6-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-3-yl
4162 I-CH3, 6-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-3-yl
4163 I-CH3, 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-indol-3-yl
4164 I-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-indol-3-yl
4165 I-CH3, 6-F, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-indol-3-yl
4166 I-CH3, 6-CH3, 4-[l,2,4-triazol-l-yl]-indol-3-yl
4167 I-CH3, 6-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-indol-3-yl
4168 I-CH3, 4,6-Cl2-indol-3-yl
• ·
179
Nr. R4
4169 I-CH3, 4,6-(CH3)2-indol-3-yl
4170 1-CH3, 4,6-(OCH3) 2-indol-3-yl
4171 1-CH3, 4,6-(OCH2CH3)2-indol-3-yl
4172 1-CH3, 4-F, 6-CH3-indol-3-yl
4173 1-CH3, 4-F, 6-OCH3-indol-3-yl
4174 I-CH3, 4-F, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4175 1-CH3, 4-F, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4176 1-CH3, 4-F, 6-OCH(CH3)2-indol-3-yl
4177 1—CH3, 4-Cl, 6-CH3-indol-3-yl
4178 1-CH3, 4-C1, 6-OCH3-indol-3-yl
4179 1-CH3, 4-Cl, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4180 1-CH3, 4-Cl, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4181 I-CH3, 4-C1, 6-OCH (CH3)2-indol-3-yl
4182 1-CH3, 4-CH3, 6-OCH3-indol-3-yl
4183 1-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4184 1-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4185 1-CH3, 4-CH3, 6-OCH (CH3) 2-indol-3-yl
4186 1-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-indol-3-yl
4187 1-CH3, 4-CH3, 6-C02CH3-indol-3-yl
4188 1-CH3, 4-CH3, 6-CF3-indol-3-yl
4189 1-CH3, 4-CF3, 6-CH2CH3-indol-3-yl
4190 1-CH3, 4-CF3, 6-OCH3-indol-3-yl
4191 1-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4192 1-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4193 1-CH3, 4-OCH3, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4194 1-CH3, 4-OCH3, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4195 I-CH3, 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-indol-3-yl
4196 1-CH3, 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-indol-3-yl
4197 1-CH3, 4-NO2, 6-CH3-indol-3-yl
4198 1-CH3, 4-NO2, 6-OCH3-indol-3-yl
4199 1-CH3, 4-NO2, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4200 1-CH3, 4-NO2, 6-OCH (CH3)2-indol-3-yl
4201 1-CH3, 4-NO2, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4202 1-CH3, 4-CN, 6-CH3-indol-3-yl
4203 1-CH3, 4-CN, 6-OCH3-indol-3-yl
4204 1—CH3, 4-CN, 6-OCH2CH3-indol-3-yl
4205 1-CH3, 4-CN, 6-OCH (CH3)2-indol-3-yl
4206 1-CH3, 4-CN, 6-OCH2CF3-indol-3-yl
4207 4-CH3-chinolin-2-yl
B B B B
180
Nr. R4
4208 4 -CH2CH3 -chinol in-2 -y 1
4209 4-CH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4210 4-CH (CH3) CH2CH3-chinolin-2-yl
4211 4-CF3-chinolin-2-yl
4212 4-CH=CH2~chinolin-2-yl
4213 4 -CH=CHCH3 -chino 1 in-2 -y 1
4214 4-CH=CHCl-chinolin-2-yl
4215 4 —C = CH-chinolin-2-y1
4216 4-CH2CaCH-chinolin-2-yl
4217 4 -CH2C a CCH3 -chino 1 in-2 -y 1
4218 4-cyclopropyl-chinolin-2-yl
4219 4-cyclopentyl-chinolin-2-yl
4220 4 -OCH3 -chinol in-2 -y 1
4221 4-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4222 4-OCH2CH2CH3-chinolin-2-yl
4223 4-OCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4224 4-OCH2CH2CH2CH3-chinolin-2-yl
4225 4-OCH (CH3) CH2CH3-chinolin-2-yl
4226 4-OCH2CH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4227 4-OC (CH3) 4-chinolin-2-yl
4228 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-chinolin-2-y 1
4229 4 -OCH2OCH3 -chinol in-2 -y 1
4230 4-OCH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4231 4-OCH (CH3) OCH3-chinolin-2-yl
4232 4-OCH (CH3) OCH2CH3-chinolin-2-yl
4233 4-OCH2CH20CH3-chinolin-2-yl
4234 4 -OCH2CH2OCH2CH3 -chinol in-2 -y 1
4235 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4236 4-OCH2CH2SCH3-chinolin-2-yl
4237 4-0CH2CH2S02CH3-chinolin-2-yl
4238 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4239 4-OCH2CH2CN-chinolin-2-yl
4240 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-chinolin-2-yl
4241 4-OCH2CH2OC6H5-chinolin-2-yl
4242 4-OCH2CH2OCH2C6H5-chinolin-2-yl
4243 4-OCH2CH2N(CH3) 2-chinolin-2-yl
4244 4-OCH2CH2CONH2-chinolin-2-yl
4245 4-0CH2CH2C02CH2CH2CH3-chinolin-2-yl
4246 4-OCH (CH3) CH2OCH3-chinol in-2 -y 1
181
Nr. R4
4247 4-OCH (CH3) CH2C02CH3-chinolin-2-yl
4248 4-OCH (CH3) CH2C02CH2CH3-chinolin-2-yl
4249 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-chinolin-2-yl
4250 4-OCH2C (=0)CH3-chinolin-2-yl
4251 4-0CH2C (=0) CH2CH3-chinolin-2-yl
4252 4 -OCH2CO2CH3 -chinol in-2 -y 1
4253 4-0CH2C02CH2CH3-chinolin-2-yl
4254 4-OCH2C (=0)NH2-chinolin-2-yl
4255 4-OCH2C(=0)NHCH3-chinolin-2-yl
4256 4-OCH2C (=0) SCH3-chinol in-2-yl
4257 4-OCH(CH3)C(=0)NH2-chinolin-2-y1
4258 4-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-chinolin-2-y1
4259 4-OCH(CH3)C(=0)NHNH2-chinolin-2-y1
4260 4-OCH (CH3) CO2CH3-chinolin-2-yl
4261 4-OCH (CH3) C02CH2CH3-chinolin-2-yl
4262 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-chinolin-2-yl
4263 4-OCH (CH3) C {=0) CH2CH3-chinolin-2-yl
4264 4-OCH(CH3)CH2C (=0)CH3-chinolin-2-yl
4265 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 4-chinolin-2-yl
4266 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4267 4 -OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-chinolin-2 -y 1
4268 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-chinolin-2-yl
4269 4-0 (CH2) 3OCH3-chinolin-2-yl
4270 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-chinolin-2-yl
4271 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4272 4-0 (CH2) 3OC6H5-chinolin-2-yl
4273 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-chinolin-2-yl
4274 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-chinolin-2-yl
4275 4-OCH {CH2CH3) CH2CH2OCH3-chinolin-2-y 1
4276 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4277 4-O[ (CH2) 30] 2CH3-chinolin-2-yl
4278 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-chinolin-2-yl
4279 4-OCH2CH (CH3, CH2OCH2CH3-chinolin-2-y 1
4280 4-OCH (CH2C1) CH2OCH3-chinolin-2-yl
4281 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4282 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-chinolin-2-y 1
4283 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-chino 1 in-2-y 1
4284 4-OCH [CH2OCH3 ] 2-chinolin-2-yl
4285 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-chinolin-2-yl
·· ··· · » · · • · • · « ·
182
Nr. R4
4286 4-OCCl4-chinolin-2-yl
4287 4-OCHF2-chinolin-2-yl
4288 4-OCF3-chinolin-2-y1
4289 4-OCF2CHF2-chinolin-2-yl
4290 4-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4291 4-OCH2CHF2-chinolin-2-yl
4292 4-0 (CH2) 3F-chinolin-2-yl
4293 4-OCH (CH3) CF3-chinolin-2-yl
4294 4-0 (CH2) 4F-chinolin-2-yl
4295 4-0 (CH2) 3CF3-chinolin-2-yl
4296 4-OCH (CH3) CF2CF3-chinolin-2-yl
4297 4-OCH (CH3) CF2CHF2-chinolin-2-yl
4298 4-OCH2CF2CHFCH3-chinolin-2-yl
4299 4-OCH2 (CF2)2CF3-chinolin-2-yl
4300 4-0 (CF2) 3CF3-chinolin-2-y 1
4301 4-OCH2CF2CHF2-chinolin-2-yl
4302 4-CH2CH=CH2-chinolin-2-yl
4303 4-CH2C (CH3) =CH2-chinolin-2-yl
4304 4-OCH2CH=CHCH3-chinolin-2-yl
4305 4-0 (CH2) 2CH=CH2-chinolin-2-y1
4306 4-OCH2C (CH3) =CH2-chinolin-2-yl
4307 4-OCH(CH3)CH=CH2-chinolin-2-yl
4308 4-OCH2CsCH-chinolin-2-yl
4309 4-OCH2C ξ cCH3-chinol in-2-y 1
4310 4-0 (CH2) 2CsCH-chinolin-2-yl
4311 4-SCH3-chinolin-2-yl
4312 4-SCH2CH3-chinol in-2-yl
4313 4-OC6H5-chinolin-2-yl
4314 4-OCH2C6H5-chinolin-2-yl
4315 4-N02-chinolin-2-yl
4316 4-NHCH3-chinolin-2-yl
4317 4-N (CH3) 2-chinolin-2-yl
4318 4-N (CH3) C2H6-chinolin-2-yl
4319 4-NHCH2CF3-chinolin-2-yl
4320 4-F-chinolin-2-yl
4321 4-Cl-chinolin-2-yl
4322 4-OH-chinolin-2-yl
4323 4-CN-chinolin-2-yl
4324 4-C(O)NH2-chinolin-2-yl
·· ····
183
Nr. R4
4325 4-C(S)NH2-chinolin-2-yl
4326 4 -CO2CH3 -chinol in-2 -y 1
4327 4-ON=C (CH3) 2-chinolin-2-yl
4328 4-[O-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4329 4-[0-cyklobutyl]-chinolin-2-yl
4330 4- [O-cyklopentyl] -chinolin-2-yl
4331 4-[O-cyklohexyl]-chinolin-2-yl
4332 4-[OCH2~cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4333 6-F, 4-[OCH2-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4334 6-CH3, 4-[OCH2-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4335 6-CF3, 4-[OCH2-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4336 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4337 6-F, 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4338 6-CH3, 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -chinol in-2-ryl
4339 6-CF3, 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-chinolin-2-yl
4340 4-[O-(l-CH3-cyklopropyl)]-chinolin-2-yl
4341 6-F, 4-[0-(l-CH3-cyklopropyl)]-chinolin-2-yl
4342 6-CH3, 4-[0- (l-CH3-cyklopropyl)]-chinolin-2-yl
4343 6-CF3, 4-[0-(l-CH3-cyklopropyl)]-chinolin-2-yl
4344 4-[OCH2~ (l-CH3-cyklopropyl) ]-chinolin-2-yl
4345 6-F, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-chinolin-2-yl
4346 6-CH3, 4-[OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ]-chinolin-2-yl
4347 6-CF3, 4- [OCH2- (I-CH3-cyklopropyl) ] -chinolin-2-yl
4348 4-(OCH2~ (2-CH3-cyklopropyl) ] -chinolin-2-yl
4349 6-F, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ]-chinolin-2-yl
4350 6-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-chinolin-2-yl
4351 6-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -chinolin-2-yl
4352 4-[OCH2~(tetrahydropyran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4353 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4354 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4355 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-chinolin-2-y1
4356 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-chinolin-2-yl
4357 6-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-chinolin-2-yl
4358 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-chinolin-2-yl
4359 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-chinolin-2-yl
4360 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-chinolin-2-yl
4361 6-F, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-chinolin-2-yl
4362 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-chinolin-2-y1
4363 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-chinolin-2-yl
·· ···· ·· · • · · • · · • ···· · • · ··· · · ·· · · • · · • · ··· • · ··· ··
184
Nr. R4
4364 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4365 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4366 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4367 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4368 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4369 6-F, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4370 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4371 6-CF3, 4-[OCH2~(tetrahydrofuran-2-yl)]-chinolin-2-yl
4372 4-[O~(tetrahydropyran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4373 6-F, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4374 6-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4375 6-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-chinolin-2-yl
4376 4-[2-CI-C5H4]-chinolin-2-yl
4377 6-F, 4-[2-Cl-C5H4]-chinolin-2-yl
4378 6-CH3, 4-[2-CI-C5H4]-chinolin-2-y1
4379 6-CF3, 4-[2-CI-C5H4]-chinolin-2-yl
4380 4-[OCH2- (pyridin-2-yl)]-chinolin-2-yl
4381 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-chinolin-2-yl
4382 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-chinolin-2-yl
4383 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-chinolin-2-yl
4384 4-[OCH2- (pyridin-4-yl)]-chinolin-2-yl
4385 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-chinolin-2-yl
4386 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-chinolin-2-yl
4387 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl)]-chinolin-2-yl
4388 4-[morpholin-4-yl]-chinolin-2-yl
4389 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-chinolin-2-yl
4390 6-F, 4- [ l-CH3-imidazol-2-yl] -chinolin.-2-yl
4391 6-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-chinolin-2-yl
4392 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-chinolin-2-yl
4393 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-chinolin-2-yl
4394 6-F, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-chinolin-2-yl
4395 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-chinolin-2-yl
4396 6-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-chinolin-2-yl
4397 4,6-Cl2-chinolin-2-yl
4398 4,6- (CH3) 2-chinolin-2-yl
4399 4,6- (OCH3) 2-chinolin-2-yl
4400 4,6- (OCH2CH3) 2-chinolin-2-yl
4401 4-F, 6-CH3-chinolin-2-yl
4402 4-F, 6-OCH3-chinolin-2-yl
·· ·
185
Nr. R4
4403 4-F, 6-OCH2CH3~chinolin-2-yl
4404 4-F, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4405 4-F, 6-OCH (CH3) 2-chinol in-2-yl
4406 4-Cl, 6-CH3-chinolin-2-yl
4407 4-Cl, 6-OCH3-Chino1in-2-yl
4408 4-Cl, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4409 4-Cl, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4410 4-Cl, 6-OCH(CH3)2-chinolin-2-yl
4411 4-CH3, 6-OCH3-chinolin-2-yl
4412 4-CH3, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4413 4-CH3, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4414 4-CH3, 6-OCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4415 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-chinolin-2-yl
4416 4-CH3, 6-C02CH3-chinolin-2-yl
4417 4-CH3, 6-CF3-chinolin-2-yl
4418 4-CF3, 6-CH2CH3-chinolin-2-yl
4419 4-CF3, 6-OCH3-chinolin-2-yl
4420 4-CF3, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4421 4-CF3, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4422 4-OCH3, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4423 4-OCH3, 6-OCH2CF3~chinolin-2-yl
4424 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-chinolin-2-yl
4425 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-chinolin-2-yl
4426 4-NO2, 6-CH3-chinolin-2-yl
4427 4-NO2, 6-OCH3-chinolin-2-yl
4428 4-NO2, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4429 4-NO2, 6-OCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4430 4-NO2, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4431 4-CN, 6-CH3-chinolin-2-yl
4432 4-CN, 6-OCH3-chinolin-2-yl
4433 4-CN, 6-OCH2CH3-chinolin-2-yl
4434 4-CN, 6-OCH (CH3) 2-chinolin-2-yl
4435 4-CN, 6-OCH2CF3-chinolin-2-yl
4436 4-CH3-isochinolin-3-yl
4437 4-CH2CH3-isochinolin-3-yl
4438 4-CH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4439 4-CH (CH3) CH2CH3-isochinolin-3-yl
4440 4-CF3-isochinolin-3-yl
4441 4-CH=CH2-isochinolin-3-yl
186
Nr. R4
4442 4-CH=CHCH3-i sochinolin-3-y1
4443 4-CH=CHCl-isochinolin-3-yl
4444 4-C = CH-isochinolin-3-yl
4445 4-CH2C = CH-isochinolin-3-yl
4446 4-CH2C^cCH3-isochinolin-3-yl
4447 4-cyclopropyl-isochinolin-3-yl
4448 4-cyclopentyl-isochinolin-3-yl
4449 4-OCH3-isochinolin-3-yl
4450 4-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4451 4-OCH2CH2CH3-isochinolin-3-yl
4452 4-OCH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4453 4 -OCH2CH2CH2CH3 - i sochino 1 in-3 -y 1
4454 4-OCH (CH3)CH2CH3-isochinolin-3-yl
4455 4-OCH2CH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4456 4-OC (CH3) 4-isochinolin-3-yl
4457 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-isochinolin-3-yl
4458 4-0CH20CH3-isochinolin-3-yl
4459 4-OCH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4460 4-OCH (CH3)OCH3-isochinolin-3-yl
4461 4-OCH (CH3) OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4462 4 -OCH2CH2OCH3- i sochinol in-3 -yl
4463 4-OCH2CH20CH2CH3-isochinolin-3-yl
4464 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4465 4-OCH2CH2SCH3-isochinolin-3-yl
4466 4 -OCH2CH2 SO2CH3 - i sochinol in-3 -y 1
4467 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4468 4-OCH2CH2CN-isochinolin-3-yl
4469 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-isochinolin-3-yl
4470 4-OCH2CH2OC6H5-isochinolin-3-yl
4471 4-OCH2CH20CH2C6H5-isochinolin-3-yl
4472 4-OCH2CH2N (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4473 4-OCH2CH2CONH2-isochinolin-3-yl
4474 4-OCH2CH2C02CH2CH2CH3-isochinolin-3-yl
4475 4-OCH (CH3) CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4476 4-OCH (CH3) CH2C02CH3-isochinolin-3-yl
4477 4 -OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3 -i sochinol in-3 -y 1
4478 4-OCH2CH (CH3) C02CH3-isochinolin-3-yl
4479 4-OCH2C(=0)CH3-isochinolin-3-yl
4480 4-OCH2C (=0)CH2CH3-isochinolin-3-yl
β· ·
187
Nr. R4
4481 4-OCH2C02CH3-isochinolin-3-yl
4482 4-0CH2C02CH2CH3-isochinolin-3-yl
4483 4-OCH2C(=0)NH2-isochinolin-3-yl
4484 4-OCH2C(=0)NHCH3-isochinolin-3-yl
4485 4-OCH2C(=0)SCH3-isochinolin-3-yl
4486 4-OCH(CH3)C(=O)NH2-isochinolin-3-yl
4487 4-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-isochinolin-3-yl
4488 4-OCH(CH3) C (=0)NHNH2-isochinolin-3-yl
4489 4-OCH(CH3)C02CH3-isochinolin-3-yl
4490 4-OCH (CH3)C02CH2CH3-isochinolin-3-yl
4491 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-isochinolin-3-yl
4492 4-OCH(CH3)C(=0)CH2CH3-isochinolin-3-yl
4493 4-OCH(CH3)CH2C (=0)CH3-isochinolin-3-y1
4494 4-OCH (CH3) CH20C (CH3) 4-isochinolin-3-yl
4495 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4496 4-OCH (CH3) CH2O <CH3) 2CH3-isochinolin-3-yl
4497 4-OCH (CH3)CH2OCH2CH=CH2-isochinolin-3-yl
4498 4-O(CH2) 3OCH3-isochinolin-3-yl
4499 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4500 4-0 (CH2) 3OCH(CH3) 2-isochinolin-3-yl
4501 4-0 (CH2) 3OC6Hs-isochinolin-3-yl
4502 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-isochinolin-3-yl
4503 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4504 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4505 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4506 4-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-isochinolin-3-yl
4507 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4508 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4509 4-OCH(CH2C1)CH2OCH3-isochinolin-3-yl
4510 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4511 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4512 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-i sochinol in-3 -y 1
4513 4-OCH[CH2OCH3] 2-isochinolin-3-yl
4514 4-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-isochinolin-3-yl
4515 4-OCCl4-isochinolin-3-yl
4516 4-OCHF2-isochinolin-3-yl
4517 4-OCF3-isochinolin-3-yl
4518 4-OCF2CHF2-isochinolin-3-yl
4519 4-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
• · · ·
188
Nr. R4
4520 4 -OCH2CHF2 -is ochino 1 in- 3 -y 1
4521 4-0 (CH2) 3F-isochinolin-3-yl
4522 4-OCH (CH3) CF3-isochinolin-3-yl
4523 4-0 (CH2) 4F-isochinolin-3-yl
4524 4-0 (CH2) 3CF3-isochinolin-3-yl
4525 4-OCH (CH3)CF2CF3-isochinolin-3-yl
4526 4-OCH (CH3) CF2CHF2-isochinolin-3-yl
4527 4-OCH2CF2CHFCH3-isochinolin-3-yl
4528 4-OCH2 (CF2) 2CF3-isochinolin-3-yl
4529 4-0(CF2) 3CF3-isochinolin-3-yl
4530 4 -OCH2CF2CHF2- i sochinol in-3 -y 1
4531 4-CH2CH=CH2-isochinolin-3-yl
4532 4-CH2C (CH3) =CH2-isochinolin-3-yl
4533 4-OCH2CH=CHCH3-isochinolin-3-yl
4534 4-0 (CH2)2CH=CH2-isochinolin-3-yl
4535 4-OCH2C (CH3) =CH2-isochinolin-3-yl
4536 4-OCH (CH3) CH=CH2-isochinolin-3-yl
4537 4 -OCH2C = CH-i s ochino1in-3-y1
4538 4-OCH2CscCH3-isochinolin-3-yl
4539 4-0 (CH2) 2CsCH-isochinolin-3-yl
4540 4-SCH3-isochinolin-3-yl
4541 4 -SCH2CH3 - i sochinol in-3 -y 1
4542 4-OC6H5-isochinolin-3-yl
4543 4-OCH2C6H5-isochinolin-3-yl
4544 4-N02-i sochinolin-3-y1
4545 4-NHCH3~isochinolin-3-yl
4546 4-N(CH3) 2-isochinolin-3-yl
4547 4-N (CH3) C2H6-isochinolin-3-yl
4548 4-NHCH2CF3-isochinolin-3-yl
4549 4-F-isochinolin-3-yl
4550 4-Cl-isochinolin-3-yl
4551 4-OH-isochinolin-3-yl
4552 4-CN-isochinolin-3-yl
4553 4-C(0)NH2-isochinolin-3-yl
4554 4-C (S)NH2-isochinolin-3-yl
4555 4-C02CH3-isochinolin-3-yl
4556 4-ON=C (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4557 4-[O-cyklopropyl]-isochinolin-3-yl
4558 4-[O-cyUlobutyl]-isochinolin-3-yl
• ·
189
Nr. R4
4559 4-[0-cyklopentyl]-isochinolin-3-yl
4560 4-[O-cy k1ohexy1]-isochino1in-3-y1
4561 4-[OCH2-cy klopropyl]-isochinolin-3-yl
4562 6-F, 4-[OCH2-cy klopropyl]-isochinolin-3-yl
4563 6-CH3, 4- [OCH2-cyklopropyl]-isochinolin-3-yl
4564 6-CF3, 4- [OCH2-cyklopropyl] -isochinolin-3-yl
4565 4- [OCH (CH3) -cyklopropyl] -isochinolin-3-yl
4566 6-F, 4-[OCH{CH3)-cyklopropyl] -isochinolin-3-yl
4567 6-CH3, 4- [OCH(CH3)-cyklopropyl] -isochinolin-3-yl
4568 6-CF3, 4-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-isochinolin-3-yl
4569 4-[O- (I-CH3-cyklopropyl)]-isochinolin-3-yl
4570 6-F, 4-[O-(l-CH3-cyklopropyl)]-isochinolin-3-yl
4571 6-CH3, 4-[O- (I-CH3-cyklopropyl) ]-isochinolin-3-yl
4572 6-CF3, 4-[O-(l-CH3~cyklopropyl)]-isochinolin-3-yl
4573 4- [OCH2- (l-CH3-cyklopropyl) ] -isochinolin-3-yl
4574 6-F, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-isochinolin-3-yl
4575 6-CH3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-isochinolin-3-yl
4576 6-CF3, 4-[OCH2-(l-CH3-cyklopropyl) ]-isochinolin-3-yl
4577 4-[OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -isochinolin-3-yl
4578 6-F, 4-[OCH2-(2-CH3-cy klopropyl) ]-isochinolin-3-yl
4579 6-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-cyJtlopropyl) ]-isochinolin-3-yl
4580 6-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -isochinolin-3-yl
4581 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4582 6-F, 4-[OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ]-isochinolin-3-yl
4583 6-CH3, 4- [OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4584 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl) ]-isochinolin-3-yl
4585 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4586 6-F, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4587 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4588 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4589 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4590 6-F, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4591 6-CH3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4592 6-CF3, 4-[OCH2-(furan-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4593 4- [OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4594 6-F, 4- [OCH2- (tetrahydrofuran-4-yl) ]-isochinolin-3-yl
4595 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4596 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4597 4- [OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-isochinolin-3-yl
• · · · • ·
190
Nr. R4
4598 6-F, 4-[OCH2- (tetrahydrofuran-2-yl) ]-isochinolin-3-yl
4599 6-CH3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-isochinolin-3-yl
4600 6-CF3, 4-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl) ]-isochinolin-3-yl
4601 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4602 6-F, 4-[O-(tetrahydropyran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4603 6-CH3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4604 6-CF3, 4-[0-(tetrahydropyran-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4605 4-[2-Cl-C5H4] -isochinolin-3-yl
4606 6-F, 4-[2-CI-C5H4] -isochinolin-3-yl
4607 6-CH3, 4-[2-CI-C5H4 ] -isochinolin-3-yl
4608 6-CF3, 4-[2-CI-C5H4] -isochinolin-3-yl
4609 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4610 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4611 6-CH3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4612 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-isochinolin-3-yl
4613 4-[OCH2- (pyridin-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4614 6-F, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-isochinolin-3-yl
4615 6-CH3, 4- [OCH2-(pyridin-4-yl)]-isochinolin-3-yl
4616 6-CF3, 4-[OCH2-(pyridin-4-yl) ]-isochinolin-3-yl
4617 4-[morpholin-4-yl]-isochinolin-3-yl
4618 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-isochinolin-3-yl
4619 6-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-isochinolin-3-yl
4620 6-CH3, 4-[I-CH3-imidazol-2-y1]-isochinolin-3-y1
4621 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-yl]-isochinolin-3-yl
4622 4-(1,2,4-triazol-l-yl]-isochinolin-3-yl
4623 6-F, 4—[1,2,4-triazol-l-yl]-isochinolin-3-yl
4624 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-isochinolin-3-yl
4625 6-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-yl]-isochinolin-3-yl
4626 4,6-Cl2-isochinolin-3-yl
4627 4,6- (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4628 4,6- {OCH3) 2-isochinolin-3-yl
4629 4,6- (OCH2CH3) 2-isochinolin-3-yl
4630 4-F, 6-CH3~isochinolin-3-yl
4631 4-F, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
4632 4-F, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4633 4-F, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4634 4-F, 6-OCH{CH3) 2-isochinolin-3-yl
4635 4-Cl, 6-CH3-isochinolin-3-yl
4636 4-C1, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
191
Nr. R4
4637 4-Cl, 6-OCH2CH3~isochinolin-3-yl
4638 4-Cl, 6-OCH2CF3~isochinolin-3-yl
4639 4-Cl, 6-OCH(CH3)2-isochinolin-3-yl
4640 4-CH3, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
4641 4-CH3, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4642 4-CH3, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4643 4-CH3, 6-OCH(CH3)2-isochinolin-3-yl
4644 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-isochinolin-3-yl
4645 4-CH3, 6-CO2CH3-isochinolin-3-yl
4646 4-CH3, 6-CF3-isochinolin-3-yl
4647 4-CF3, 6-CH2CH3-isochinolin-3-yl
4648 4-CF3, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
4649 4-CF3, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4650 4-CF3, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4651 4-OCH3, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4652 4-OCH3, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4653 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-isochinolin-3-yl
4654 4-OCH2CH3, 6-CH20CH2CH3-isochinolin-3-yl
4655 4-NO2, 6-CH3-isochinolin-3-yl
4656 4-NO2, 6-0CH3-isochinolin-3-yl
4657 4-NO2, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4658 4-NO2, 6-OCH (CH3) 2-isochinolin-3-yl
4659 4-NO2, 6-OCH2CF3-isochinolin-3-yl
4660 4-CN, 6-CH3~isochinolin-3-yl
4661 4-CN, 6-OCH3-isochinolin-3-yl
4662 4-CN, 6-OCH2CH3-isochinolin-3-yl
4663 4-CN, 6-OCH (CH3)2-isochinolin-3-yl
4664 4-CN, 6-OCH2CF3~isochinolin-3-yl
4665 7-CH3, 2-CH3-purin-8-yl
4666 7-CH3, 2-CH2CH3-purin-8-yl
4667 7-CH3, 2-CH (CH3)2-purin-8-yl
4668 7-CH3 , 2-CH (CH3) CH2CH3-purin-8-yl
4669 7-CH3, 2-CF3-purin-8-yl
4670 7-CH3, 2-CH=CH2-purin-8-yl
4671 7-CH3, 2-CH=CHCH3-purin-8-yl
4672 7-CH3, 2-CH=CHCl-purin-8-yl
4673 7-CH3, 2-CsCH-purin-8-yl
4674 7-CH3, 2-CH2C = CH-purin-8-yl
4675 7-CH3, 2-CH2C = CCH3-purin-8-yl
• · · « · · ·
192
Nr. R4
4676 7-CH3, 2-cyclopropyl-purin-8-yl
4677 7-CH3, 2-cyclopentyl-purin-8-yl
4678 7-CH3, 2-OCH3-purin-8-yl
4679 7-CH3, 2-OCH2CH3-purin-8-yl
4680 7-CH3, 2-OCH2CH2CH3-purin-8-yl
4681 7-CH3, 2-OCH (CH3) 2-purin-8-yl
4682 7-CH3, 2-OCH2CH2CH2CH3-purin-8-yl
4683 7-CH3, 2-OCH(CH3)CH2CH3-purin-8-yl
4684 7-CH3, 2-OCH2CH(CH3)2-purin-8-yl
4685 7-CH3, 2-OC(CH3)2-purin-8-yl
4686 7-CH3 , 2-OCH (CH3) CH2CH2CH3-purin-8-yl
4687 7-CH3, 2-OCH2OCH3-purin-8-yl
4688 7-CH3, 2-OCH2OCH2CH3-purin-8-yl
4689 7-CH3, 2-OCH(CH3)OCH3-purin-8-yl
4690 7-CH3, 2-OCH(CH3)OCH2CH3-purin-8-yl
4691 7-CH3, 2-OCH2CH2OCH3-purin-8-yl
4692 7-CH3, 2-OCH2CH2OCH2CH3-purin-8-yl
4693 7-CH3, 2-OCH2CH2OCH (CH3) 2-purin-8-yl
4694 7-CH3, 2-OCH2CH2SCH3-purin-8-yl
4695 7-CH3, 2-OCH2CH2SO2CH3-purin-8-yl
4696 7-CH3, 2-OCH2CH2SCH (CH3) 2-purin-8-yl
4697 7-CH3, 2-OCH2CH2CN-purin-8-yl
4698 7-CH3, 2-OCH2CH2SCH2CH2CN-purin-8-yl
4699 7-CH3, 2-OCH2CH2OC6H5-purin-8-yl
4700 7-CH3, 2-OCH2CH2OCH2C6H5-purin-8-yl
4701 7-CH3, 2-OCH2CH2N(CH3) 2-purin-8-yl
4702 7—CH3, 2-OCH2CH2CONH2-purin-8-yl
4703 7-CH3, 2-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-purin-8-yl
4704 7-CH3, 2-OCH(CH3)CH2OCH3-purin-8-yl
4705 7-CH3, 2-OCH (CH3)CH2CO2CH3-purin-8-yl
4706 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-purin-8-yl
4707 7-CH3, 2-OCH2CH (CH3) CO2CH3-purin-8-yl
4708 7-CH3, 2-OCH2C(=0)CH3-purin-8-yl
4709 7-CH3, 2-OCH2C (=0)CH2CH3-purin-8-yl
4710 7-CH3, 2-0CH2C02CH3-purin-8-yl
4711 7-CH3, 2-OCH2CO2CH2CH3-purin-8-yl
4712 7-CH3, 2-OCH2C (=0)NH2-purin-8-yl
4713 7-CH3, 2-OCH2C (=O)NHCH3-purin-8-yl
4714 7-CH3, 2-OCH2C(=0)SCH3-purin-8-yl
• · · · ·
193
Nr. R4
4715 7-CH3, 2-OCH(CH3)C(=0) NH2-purin-8-yl
4716 7-CH3, 2-OCH (CH3)C(=O)NHCH3-purin-8-yl
4717 7-CH3, 2-OCH(CH3)C(=0)NHNH2-purin-8-y1
4718 7-CH3, 2-OCH(CH3)C02CH3-purin-8-yl
4719 7-CH3, 2-OCH (CH3) C02CH2CH3-purin-8-yl
4720 7-CH3, 2-OCH(CH3)C(=0)CH3-purin-8-yl
4721 7-CH3 , 2-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-pur in-8-y 1
4722 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-purin-8-yl
4723 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 2-purin-8-yl
4724 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-purin-8-yl
4725 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-purin-8-yl
4726 7-CH3 , 2-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-purin-8-yl
4727 7-CH3, 2-0(CH2)3OCH3-purin-8-yl
4728 7-CH3, 2-0 (CH2) 3OCH2CH3-purin-8-yl
4729 7-CH3, 2-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-purin-8-yl
4730 7-CH3, 2-0 (CH2) 3OC6H5-purin-8-yl
4731 7-CH3, 2-0 (CH2) 3OCH2C6H5-purin-8-yl
4732 7-CH3, 2-OCH(CH2CH3)CH2OCH3-purin-8-yl
4733 7-CH3 , 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-purin-8-yl
4734 7-CH3 , 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-purin-8-y 1
4735 7-CH3 , 2-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-purin-8-yl
4736 7-CH3 , 2-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-purin-8-yl
4737 7-CH3, 2-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-purin-8-yl
4738 7-CH3, 2-OCH (CH2C1) CH2OCH3-purin-8-yl
4739 7-CH3, 2-OCH (CH2C1)CH2OCH2CH3-purin-8-yl
4740 7-CH3 , 2-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-purin-8-yl
4741 7-CH3, 2-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-purin-8-yl
4742 7-CH3, 2-OCH [CH2OCH3] 2-purin-8-yl
4743 7-CH3, 2-OCH [CH2OCH2CH3 ] 2-purin-8-yl
4744 7-CH3, 2-OCCl2-purin-8-yl
4745 7-CH3, 2-OCHF2-purin-8-yl
4746 7-CH3, 2-0CF3-purin-8-yl
4747 7-CH3, 2-OCF2CHF2-purin-8-yl
4748 7-CH3, 2-OCH2CF3-purin-8-yl
4749 7-CH3, 2-OCH2CHF2-purin-8-yl
4750 7-CH3, 2-0 (CH2) 3F-purin-8-yl
4751 7-CH3, 2-OCH(CH3)CF3-purin-8-yl
4752 7-CH3, 2-0 (CH2) 4F-purin-8-yl
4753 7-CH3, 2-0 (CH2) 3CF3-purin-8-yl
194
Nr. R4
4754 7-CH3, 2-OCH (CH3) CF2CF3-purin-8-yl
4755 7-CH3, 2-OCH (CH3) CF2CHF2-purin-8-yl
4756 7-CH3, 2-OCH2CF2CHFCH3-purin-8-yl
4757 7-CH3, 2-OCH2 (CF2) 2CF3-purin-8-yl
4758 7-CH3, 2-O(CF2)3CF3-purin-8-yl
4759 7-CH3, 2-OCH2CF2CHF2-purin-8-yl
4760 7-CH3, 2-CH2CH=CH2-purin-8-yl
4761 7-CH3, 2-CH2C(CH3)=CH2-purin-8-yl
4762 7-CH3, 2-OCH2CH=CHCH3-purin-8-yl
4763 7-CH3, 2-0 (CH2) 2CH=CH2-purin-8-yl
4764 7-CH3, 2-OCH2C(CH3)=CH2-purin-8-yl
4765 7-CH3, 2-OCH(CH3)CH=CH2-purin-8-yl
4766 7-CH3, 2-OCH2C = CH-purin-8-yl
4767 7-CH3, 2-OCH2C = CCH3-purin-8-yl
4768 7-CH3, 2-O(CH2)2CsCH-purin-8-yl
4769 7-CH3, 2-SCH3~purin-8-yl
4770 7-CH3, 2-SCH2CH3-purin-8-yl
4771 7-CH3, 2-OC6Hs-purin-8-yl
4772 7-CH3, 2-OCH2C6Hs-purin-8-yl
4773 7-CH3, 2-NO2-purin-8-yl
4774 7-CH3, 2-NHCH3-purin-8-yl
4775 7-CH3, 2-N(CH-3)2-purin-8-yl
4776 7-CH3, 2-N(CH3)C2H6-purin-8-yl
4777 7-CH3, 2-NHCH2CF3-purin-8-yl
4778 7-CH3, 2-F-purin-8-yl
4779 7-CH3, 2-Cl-purin-8-yl
4780 7-CH3, 2-OH-purin-8-yl
4781 7-CH3, 2-CN-purin-8-yl
4782 7-CH3, 2-C(O)NH2-purin-8-yl
4783 7-CH3, 2-C(S)NH2-purin-8-yl
4784 7-CH3, 2-CO2CH3-purin-8-yl
4785 7-CH3, 2-ON=C(CH3)2-purin-8-yl
4786 7-CH3, 2- [Ο-cylflopropyl] -purin-8-yl
4787 7-CH3, 2-[O-cyklobutyl]-purin-8-yl
4788 7-CH3, 2-[O-cyklopentyl]-purin-8-yl
4789 7-CH3, 2-[O-cyklohexyl]-purin-8-yl
4790 7-CH3, 2- [OCH2-cyUlopropyl] -purin-8-yl
4791 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-cyklopropyl]-purin-8-yl
4792 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-cyUlopropyl]-purin-8-yl
• ·
195
Nr. R4
4793 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-cyí(lopropyl]-purin-8-yl
4794 7-CH3, 2-[OCH(CH3)-cyklopropyl]-purin-8-yl
4795 7-CH3, 6-F, 2-[OCH(CH3)-cyl(lopropyl]-purin-8-yl
4796 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH (CH3)-cyklopropyl]-purin-8-yl
4797 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH (CH3)-cyklopropyl]-purin-8-yl
4798 7-CH3, 2-[O-(7-CH3-cyklopropyl)]-purin-8-yl
4799 7-CH3, 6-F, 2-[O-(7-CH3-cyklopropyl) ]-purin-8-yl
4800 7-CH3, 6-CH3, 2-[O-(7-CH3-cyklopropyl) ]-purin-8-yl
4801 7-CH3, 6-CF3, 2-[0-(7-CH3-cyklopropyl) ]-purin-8-yl
4802 7-CH3, 2- [OCH2- (7-CH3-cyKlopropyl) ] -purin-8-yl
4803 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(7-CH3-cyklopropyl) ]-purin-8-yl
4804 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2- (7-CH3-cyklopropyl) ] -purin-8-yl
4805 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(7-CH3-cyklopropyl) ]-purin-8-yl
4806 7-CH3, 2- [OCH2- (2-CH3-cyklopropyl) ] -purin-8-yl
4807 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(2-CH3-cyl$lopropyl) ]-purin-8-yl
4808 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(2-CH3-cyUlopropyl) ]-purin-8-yl
4809 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(2-CH3-cyklopropyl) ]-purin-8-yl
4810 7-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-purin-8-yl
4811 7-CH3, 6-F, 2- [OCH2- (tetrahydropyran-2-yl) ] -purin-8-yl
4812 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-purin-8-yl
4813 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydropyran-2-yl)]-purin-8-yl
4814 7-CH3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4815 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4816 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4817 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4818 7-CH3, 2-[OCH2-(furan.-2-yl) ]-purin-8-yl
4819 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4820 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(furan.-2-yl) ]-purin-8-yl
4821 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(furan-2-yl)]-purin-8-yl
4822 7-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4823 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4824 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4825 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4826 7-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4827 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4828 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4829 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(tetrahydrofuran-2-yl)]-purin-8-yl
4830 7-CH3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl)]-purin-8-yl
4831 7-CH3, 6-F, 2-[O-(tetrahydropyran-2-yl)]-purin-8-yl
196
Nr. R4
4832 7-CH3, 6-CH3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl)]-purin-8-yl
4833 7-CH3, 6-CF3, 2-[0-(tetrahydropyran-2-yl)]-purin-8-yl
4834 7-CH3, 2-[2-CI-C5H4] -purin-8-yl
4835 7-CH3, 6-F, 2-[2-CI-C5H4 ]-purin-8-yl
4836 7-CH3, 6-CH3, 2-[2-CI-C5H4]-purin-8-yl
4837 7-CH3, 6-CF3, 2-[2-CI-C5H4] -purin-8-yl
4838 7-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-purin-8-yl
4839 7-CH3, 6-F, 2-(OCH2-(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4840 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-purin-8-yl
4841 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4842 7-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl)]-purin-8-yl
4843 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4844 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4845 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2~(pyridin-2-yl) ]-purin-8-yl
4846 7-CH3, 2- [mor^iolin-2-yl] -purin-8-yl
4847 7-CH3, 2-[7-CH3-imidazol-2-yl]-purin-8-yl
4848 7-CH3, 6-F, 2-[7-CH3-imidazol-2-yl]-purin-8-yl
4849 7-CH3, 6-CH3, 2-[7-CH3-imidazol-2-yl]-purin-8-yl
4850 7-CH3, 6-CF3, 2- [7-CH3-imidazol-2-yl]-purin-8-yl
4851 7-CH3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-purin-8-yl
4852 7-CH3, 6-F, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-purin-8-yl
4853 7-CH3, 6-CH3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-purin-8-yl
4854 7-CH3, 6-CF3, 2-[1,2,2-triazol-l-yl]-purin-8-yl
4855 7-CH3, 4,6-Cl2-purin-8-yl
4856 7-CH3, 4,6- (CH3) 2-purin-8-yl
4857 7-CH3, 4,6-(OCH3) 2-purin-8-yl
4858 7-CH3, 4,6- (OCH2CH3) 2-purin-8-yl
4859 7-CH3, 2-F, 6-CH3-purin-8-yl
4860 7-CH3, 2-F, 6-OCH3-purin-8-yl
4861 7-CH3, 2-F, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4862 7-CH3, 2-F, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4863 7-CH3, 2-F, 6-OCH(CH3)2-purin-8-yl
4864 7-CH3, 2-Cl, 6-CH3-purin-8-yl
4865 7-CH3, 2-C1, 6-OCH3-purin-8-yl
4866 7-CH3, 2-Cl, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4867 7-CH3, 2-Cl, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4868 7-CH3, 2-C1, 6-OCH (CH3) 2-purin-8-yl
4869 7-CH3, 2-CH3, 6-OCH3-purin-8-yl
4870 7-CH3, 2-CH3, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
197
Nr. R4
4871 7-CH3, 2-CH3, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4872 7-CH3, 2-CH3, 6-OCH (CH3) 2-purin-8-yl
4873 7-CH3, 2-CH3, 6-OCH2CH=CH2-purin-8-yl
4874 7-CH3, 2-CH3, 6-CO2CH3-purin-8-yl
4875 7-CH3, 2-CH3, 6-CF3-purin-8-yl
4876 7-CH3, 2-CF3, 6-CH2CH3-purin-8-yl
4877 7-CH3, 2-CF3, 6-OCH3-purin-8-yl
4878 7-CH3, 2-CF3, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4879 7-CH3, 2-CF3, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4880 7-CH3, 2-OCH3, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4881 7-CH3, 2-OCH3, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4882 7-CH3, 2-OCH3, 6-OCH(CH3)-purin-8-yl
4883 7-CH3, 2-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-purin-8-yl
4884 7-CH3, 2-NO2, 6-CH3-purin-8-yl
4885 7-CH3, 2-NO2, 6-OCH3-purin-8-yl
4886 7-CH3, 2-NO2, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4887 7-CH3, 2-NO2, 6-OCH (CH3) 2-purin-8-yl
4888 7-CH3, 2-NO2, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4889 7-CH3, 2-CN, 6-CH3-purin-8-yl
4890 7-CH3, 2-CN, 6-OCH3-purin-8-yl
4891 7-CH3, 2-CN, 6-OCH2CH3-purin-8-yl
4892 7-CH3, 2-CN, 6-OCH(CH3)2-purin-8-yl
4893 7-CH3, 2-CN, 6-OCH2CF3-purin-8-yl
4894 3 -CH2CH2CH3 -pyr idin-2 -y 1
4895 4 -CH2CH2CH3 -pyr idin-2 -y 1
4896 5 -CH2CH2CH3 -pyr idin-2 -y 1
4897 6-CH2CH2CH3-pyridin-2-yl
4898 3-CH (CH3) 2-pyridin-2-yl
4899 4-CH (CH3) 2-pyridin-2-yl
4900 5-CH (CH3) 2-pyridin-2-yl
4901 6-CH (CH3) 2-pyridin-2-yl
4902 3-CH2 (CH2) 2CH3-pyridin-2-yl
4903 4-CH2 (CH2) 2CH3-pyridin-2-yl
4904 5-CH2 (CH2) 2CH3-pyridin-2-yl
4905 6-CH2 (CH2) 2CH3-pyridin-2-yl
4906 3-CH (CH3) CH2CH3-pyridin-2-yl
4907 4-CH (CH3) CH2CH3-pyridin-2-yl
4908 5-CH (CH3) CH2CH3-pyridin-2-yl
4909 6-CH (CH3) CH2CH3-pyridin-2-yl
» ·
198
Nr. R4
4910 3-CH2CH (CH3) 2-pyridin-2-yl
4911 4-CH2-H (CH3) 2-pyridin-2-yl
4912 5-CH2CH (CH3) 2-pyr idin-2-yl
4913 6-CH2CH (CH3) 2-pyridin-2-yl
4914 3-C (CH3) 3-pyridin-2-yl
4915 4-C (CH3) 3-pyridin-2-yl
4916 5-C (CH3) 3-pyridin-2-yl
4917 6-C (CH3) 3-pyridin-2-yl
4918 3-C2F5-pyridin-2-yl
4919 4-C2F5-pyridin-2-yl
4920 5-C2F5-pyridin-2-yl
4921 6-C2Fs-pyridin-2-yl
4922 4-CH2CH(CH3) 2-pyrimidin-2-yl
4923 5-CH2CH (CH3) 2-pyrimidin-2-yl
4924 4-C (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
4925 5-C (CH3) 3-pyrimidin-2-yl
4926 3-Cl-Pyridiny1-2
4927 4-Cl-Pyridiny1-2
4928 5-C1-Pyridiny1-2
4929 6-Cl-Pyridinyl-2
4930 3-F-Pyridiny1-2
4931 4-F-Pyridinyl-2
4932 5-F-Pyridiny1-2
4933 6-F-Pyridinyl-2
4934 3-Br-Pyridiny1-2
4935 4-Br-Pyridiny1-2
4936 5-Br-Pyridiny1-2
4937 6-Br-Pyridiny1-2
• · · · · ·
- 199 Sloučeniny obecného vzorce I podle vynálezu se hodí k potírání škodlivých hub a živočišných škůdců z třídy hmyzu, členovců pavoukovitých a hlístů oblých. Mohou se nasadit k ochraně rostlin i v sektoru hygieny, ochrany zásob a ve veterinářském úseku jako fungicidy a prostředky k potírání škůdců.
Ke škodlivému hmyzu patří z řádu motýlů (Lepidoptera) například
Adoxophyes orana, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Chilo partellus, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cnaphalocrocis medinalis, Crocidolomia binotalis, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Feltia subterranea, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticťicalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Manduca sexta, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Operophthera brumata, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Pandemis heparana, Panolis flammea, §ectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Platynota stultana, Plutella xylostella, Prays citri,
Prays oleae, Prodenia sunia, Prodenia ornithogalli, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sesamia inferens, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Syllepta derogata, Synanthedon myopaeformis, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni, Tryporyza incertulas, Zeiraphera canadensis,
Galleria mellonella und Sitotroga cerealella, Ephestia cautella, Tineola bisselliella;
Z řádu brouků (Coleeptera) například Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Apion vorax, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorhynchus assimilis,
- 200 -
Ceuthorhynchus napi, Chaetocnema tibíalís, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Dendroctonus refipennis, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllopertha horticola, Phyllophaga sp., Phyllotreta chrysocephala, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Psylliodes napi, Scolytus intricatus, Sitona lineatus, . Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum,
Bruchus lentis, Sitophilus granaria, Lasioderma serricorne, Oryzaephilus surinamensis, Rhyzopertha dominica, Sitophilus oryzae, Tribolium castaneum, Trogoderma granarium, Zabrotes subfasciatus;
Z řádu dvoukřídlých (Diptera) například Anastrepha ludens, Ceratitis capitata, Contarinia sorghicola, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia coarctata, De-. lia radicum, Hydrellia griseola, Hylemyia platura, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Mayetiola destructor, Orseolia oryzae, Oscinella frit, Pegomya hyoscyami, Phorbia. antigua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tipula oleracea, Tipula paludosa, Aedes aegypti,
Aedes vexans, Anopheles maculipennis, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis eguestris, Hypoderma lineata, Lucilia caprina, Lucilia čupřina, Lucilia sericata, Musea domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Tabanus bovinus, Simulium damnosum;
Z řádu Tripse (Thysanoptera) například
Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci, Haplothrips tritici, Scirtothrips • · · · · ·
- 201 Z řádu blanokřídlých (Hymenoptera) například Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Iridomyrmes humilis, Iridomyrmex purpureus, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri;
Z řádu štěnic (Heteroptera) napriKiaa Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor;
Z řádu vysávačů rostlin (Homoptera) například
Acyrthosiphon onobrychis, Acyrthosiphon pisum, Adelges laricis, Aonidiella aurantii, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis gossypii, Aphis pomi, Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Dalbulus maidis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Empoasca fabae, Eriosoma lanigerum, Laodelphax striatella, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus cerasi, Nephotettix cincticeps, Nilaparvata lugens, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Planococcus citri, Psylla malí, Psylla piri, Psylla pyricol, Quadraspidiotus perniciosus, Rhopalosiphum maidis, Saissetia oleae, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sitobion avenae, Sogatella furcifera, Toxoptera citricida, Trialeurodes abutilonea, Trialeurodes vaporariorum, Viteus vitifolii;
Z řádu termitů (Isoptera) například Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Macrotermes subhyalinus, Odontotermes formosanus, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis;
Z řádu přímokřídlých (Ortoptera) například
Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus, Schistocerca gregaria, Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Periplaneta americana;
·« ···· • ···· ·
- 202 Z řádu Arachnoidea například fytofágoví roztoči jako
Aculops lycopersicae, Aculops pelekassi, Aculus schlechtendali, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Eotetranychus carpini, Eutetranychus banksii, Eriophyes sheldoni, Oligonychus pratensis, Panonychus ulmi, Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Tarsonemus pallidus, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranchus pacificus, Tetranychus urticae, Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Rhipicephalus appendiculatus und Rhipicephalus evertsi pa í i&pf Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis und Sarcoptes scabiei;
Z řádu hlísú oblých například kořenové hlísty například
Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, zystenbildende Nematoden, Globodera pallida, Globodera rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, migrator?i2 endoparasitni «g. · semi-endoparasitiu , y.ak.0 Heliocotylenchus multicinctus, Hirschmanniella oryzae, Hoplolaimus spp, Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus fallax, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus vulnus, Radopholus similis, Rotylenchus reniformis, Scutellonema bradys, Tylenchulus semipenetrans, \\ lišty n^AcUjicí Anguina tritici, Aphelenchoides besseyi, Ditylenchus angustus, Ditylenchus dipsaci, virus vektory , jaI/C Longidorus spp, Trichodorus christei, Trichodorus viruliferus, Xiphinema index, Xiphinema mediterraneum.
Účinné látky lze aplikovat jako takové, v prostředcích nebo z nich připravené formy použití, například jako přímo rozprašující roztoky, prášky, suspense nebo disperse, emulse, olejové disperse, pasty, naprašovadla, rozprašovadla, granuláty rozsřikováním, rozprašováním, mlžením, práškováním nebo poléváním. Aplikační formy se řídí podle účele použití; v každém ·»· • · · • · r · · úč i nných částečně list i do • · · • ···· · • · •»· · · ·
- 203 případě však se zaručením nejjemnějšího rozptýlení látek podle vynálezu.
Jako fungicidy jsou sloučeniny obecného vzorce I systémicky účinné. Lze jich použít jako fungicidu na půdy proti širokému spektru rostlinných patogenních hub, obzvláště třídy Ascomycetae, Deuteromycetae, Phycomycetae a Basidiomycetae.
Zvláštní význam mají při potírání mnoha hub na různých kulturních plodinách, jako je pšenice, šito, ječmen, oves, rýže, kukuřice, tráva, bavlna, sója, káva, cukrová třtina, víno, ovoce a okrasné rostliny a zelenina jako jsou okurky, fazole, dýňovité porosty i semena těchto rostlin.
Zejména se hodí k potírání následujících nemocí rostlin: Erysiphe grami nis (pravá moučnatka) u obilí, Erysiphe cichorácearum a Sphaerotheca fuliginea na dýňovitých porostech, Padosphaera leocotricha na jablkách, Uncinula necator na vinné révě, druhy Puccinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavíníku a trávě, druhy Ústilago na obilí a cukrové třtině, Venturia inaequalis (strupovitost) na jablkách, druhy Helminthosporinu na obilí, Septoria nodorum na pšenici, Botrytis cinerea (šedá plíseň) na jahodách, vinné révě, Cercospora arachidicola na podzemníci olejně, Pseudocercospore1la herpotrichoides na pšenici, ječmeni, pyricul aria oryzae na rýži, Phytophthora infestans na bramborách a rajčatech, druhy Fusarium a Verticillium na různých rostlinách Plasmopara viticola na vinné révě, druhy Alternaria na zelenině a ovoci.
Nových sloučenin lze používat také v ochraně materiálu, například k ochraně dřeva, papíru a textilií, například proti Paecilomyces variotii.
Aplikovány mohou být v obvyklých formách, jako roztoky, emulse, suspense, prášky, pasty nebo granuláty. Forma použití ·· ····
- 204 se řídí podle příslušného účele použití; v každém případě má být zaručeno jemné a rovnoměrné rozdělení účinných látek.
Prostředky se vyrábějí známými způsoby, například nastavením účinné látky rozpouštědlem a/nebo nosiči, případně za použití emulgátorů a dispergátorů, přičemž v případě vody jako ředidla může být použito také jiných organických rozpouštědel jako pomocných rozpouštědel.
Jako pomocné látky při tom připadají v úvahu v podstatě:
rozpouštědla jako aromáty (například xylol), chlorované aromáty (například chlorbenzol), parafiny (například ropné frakce), alkoholy (například methanol, butanol), ketony (například cyklohexanon), aminy (například ethanolamin, dimethylformamid) a voda;
nosiče, jako přírodní nerostné moučky (například kaoliny, oxid hlinitý, mastek, křída) a syntetické nerostné moučky (například vysoce dispergovaná kyselina křemičitá, silikáty);
emulgátory jako neiontogenní a aniontové emulgátory (například polyoxy-ethylen-mastný alkohol - ether, alky1sulfonáty a arylsulfonáty) a dispegrační činidla jako 1 igninsulfitové odpadní louhy a methylce1ulóza.
Jako povrchově aktivní látky přicházejí v úvahu soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin a amoniové soli kyseliny 1igninsulfonové, naftalensulfonové, fenolsulfonové, díbutylnaftalensulfonové, alkylarysulfonáty, alkylsulfonáty, al kylsulfáty, sulfáty mastných alkoholů a mastné kyseliny i jejich soli s alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin, soli sulfátovaného glykolesteru mastného alkoholu, kondenzační produkty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzační produkty naftalenu, případně kyseliny naftalensulfonové s fenolem a s formaIdehydem, polyoxyethy1enokty1 fenol -
- 205 ether, ethoxylovaný isooktylfenol, oktylfenol, nonylfenol, alkyl fenolpolyglykolether, tributylfenylpolyglykolether, alkoholy alkylarylpolyetheru, isotridecylalkohol, kondenzáty ethylenoxidu mastných alkoholů, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylether, ethoxylovaný polyoxypropylen, laurylalkoholpolyglykoletheracetát, sorbitester, 1igninsulfitové louhy a methylce1ulóza.
Vodné prostředky lze připravovat z emulsních koncentrátů, past nebo smáčitelných prášků (střikatelný prášek, olejové disperse) přísadou vody. K přípravě emulsí, past nebo olejových dispersí je mošno použít látek samotných nebo rozpuštěných v oleji nebo v rozpouštědle, homogenizací ve vodě pomocí smáčecích, dispergačních nebo emulgačních činidel. Dají se též připravovat koncentráty sestávající z účinné látky a smáčecích, dispergačních nebo emulgačních činidel, vhodné ke zředění vodou.
Práškové, rozprašovací a posypové prostředky se dají vyrábět míšením nebo společným mletím účinných látek s pevným nos i čem.
Granuláty, například obalované, impregnační a homogenní granuláty lze vyrábět vázáním účinných látek na pevné nosiče.
Pevnými nosiči jsou například minerální hlinky, jako silikagel, kyseliny křemičité, křemičité gely, silikáty, mastek, kaolin, attahlinka, vápenec, vápno, křída, bolus, pálená hlinka, plavená hlinka, dolomit, diatomhlinka, síran vápenatý a hořečnatý, oxid hořečnatý, rozempleté plasty, hnojivá, jako například amoniumsulfát, amoniumfosfát, amonium nitrát, močoviny a rostlinné produkty, jako obilná mouka, moučka ze stromové kůry, dřevná moučka a moučka z ořechových skořápek a jiné pevné nosiče. Koncentrace účinných látek v prostředcích, připravených k použití mohou kolísat v širokých mezích.
206
Obecně obsahují prostředky hmotnostně 0,0001 až 95 %, s výhodou 0,5 aš 90% úč i nné 1átky.
S dobrým úspěchem lze látky podle vynálezu aplikovat způsobem ultraníhkého objemu (Ultra-Low-Volume [ULV]), přičemž je mošno nanášet prostředky s více neš hmotnostně 95 % účinné látky nebo dokonce samotnou účinnou látku bez přísad.
Pro použití jako fungicidy se doporučují koncentrace hmotnostně 0,01 aš 95%,s výhodou 0,5 aš 90% účinné látky. Pro použití jako insekticidy přicházejí v úvahu prostředky s obsahem účinné látky hmotnostně 0,0001 aš 10%, s výhodou 0,01 až 1 %.
Účinné látky se při tom normálně nasazují v čistotě 90 aš 100%, s výhodou 95 až 100% (podle spektra NMR).
Příkladně mají prostředky následující složení-. Procenta a díly jsou míněny hmotnostně, pokud není uvedeno jinak.
I. Roztok 90 dílů sloučeniny obecného vzorce I a 10 dílů Nmethyl-alfa-pyrrolidonu vhodný k použití ve formě nej jemnějších kapiček.
II. Roztok 20 dílů sloučeniny obecného vzorce I ve směsi obsahující 80 dílů alkylovaného benzenu, 10 dílů adičního produktu, 8 až 10 mol ethylenoxidu na 1 mol N-monoethanolamidu kyseliny olejové, 5 dílů vápenaté soli kyseliny dodecylbenzoové, 5 dílů adičního produktu 40 mol ethylenoxidu a 1 mol ricinového oleje; jemným rozmělněním prostředku ve vodě se získá disperse.
III. Roztok 20 dílů sloučeniny obecného vzorce I ve směsi obsahující 40 dílů cyklohexanonu, 30 dílů isobutanolu, 20 dílů adičního produktu 7 mol ethylenoxidu na 1 mol isookty1fenolu a • · • · · · • ·
- 207 10 dílů adičního produktu 40 mol ethylenoxidu a 1 mol ricinového oleje; jemným rozmělněním prostředku ve vodě se získá disperse.
IV. Vodná disperse 20 dílů sloučeniny podle vynálezu ve směsi obsahující 25 dílů cyklohexanonu, 65 dílů frakce minerálního oleje s teplotou varu 210 až 280 C a 10 dílů adičního produktu 40 mol ethylenoxidu a 1 mol ricinového oleje; jemným rozmělněním prostředku ve vodě se získá disperse.
V. V kladivovém mlýnu mletá směs sestávající obsahující 20 dílů sloučeniny obecného vzorce I, 3 dílů sodné soli kyseliny diisobutyl-naftalin-alfa-sulfonové, 17 dílů sodné soli kyseliny 1igninsulfonové ze sulfitového odpadního louhu a 60 dílů práškovitého gelu kyseliny křemičité; jemným rozmělněním prostředku ve vodě se získá disperse.
VI. Dokonalá směs 3 dílů sloučeniny obecného vzorce I a 87 dílů jemnozrnného kaolinu; tento rozprašovací prostředek obsahuje 3 % účinné látky.
VII. Dokonalá směs 30 dílů sloučeniny obecného vzorce I, 92 dílů práškovitého gelu kyseliny křemičité a 8 dílů parafinového oleje nastříknutého na gel kyseliny křenmičité; tento prostředek dodává účinné látce dobrou přilnavost.
VIII. Stabilní vodná suspense obsahující 40 dílů sloučeniny obecného vzorce I, 10 dílů sodné soli močovinoformaldehydového kondenzátu kyseliny fenol sulfonové, 2 dílů křemeliny a 48 dílů vody, která se může dále ředit.
IX. Stabilní olejová disperse 20 dílů sloučeniny obecného vzorce I, 2 dílů vápenaté soli kyseliny dodecylbenzensulfonové, 8 dílů po1yglykoletheru mastného alkoholu, 2 dílů sodné soli močovinoformaldehydového kondenzátu kyseliny fenolsulfo• · · · • ·
- 208 nové a 68 dílů parafinového minerálního oleje.
X. V kladivovém mlýnu mletá směs obsahující 2 10 dílů sloučeniny obecného vzorce I, 4 díly sodné soli kyseliny diisobutylnaftaln-alfa-sulfonové, 20 dílů sodné soli kyseliny ligninsulfonové 2 odpadního sulfitového louhu, 38 dílů gelu kyseliny křemičité a 38 dílů kaolinu. Jemným ro2ptýlením směsi v 10 000 dílech vody se 2Íská ro2střikovací suspense obsahující 0,1 dí1ů úč i nné 1átky
Sloučenin sloučeniny obecného V2orce I se používá tak, že se houby nebo osivo, rostliny, materiály nebo půda, jež mají být proti houbám chráněny, ošetřují účinným množstvím účinné 1átky.
Ošetřování se provádí před infikováním materiálů, rostlin nebo osiva houbami nebo po něm.
Používaná množství je podle požadovaného účinku 0,02 až 3,0 kg účinné látky na hektar, s výhodou 0,1 až 1 kg/ha.
K ošetřovábní osiva se potřebuje obvykle 0,001 až 50 g s výhodou 0,01 až 10 g na kilogram osiva.
Použité množství účinné látky při potírání škůdců je ve volném prostoru 0,02 až 10, s výhodou 0,1 až 2,0 kg/ha.
Sloučeniny obecného vzorce I samotné nebo v kombinaci s herbicidy nebo fungicidy mohou být smíseny společně s jinými prostředky k ochraně rostlin, například s růstovými regulátory nebo s prostředky k hubení škůdců a bakterií. Zajímavá je také směšovatelnost s hnojivý nebo s roztoky minerálních solí, kterých lze použít k odstranění nedostatku výživných látek a stopových prvků.
209
Prostředky k ochraně rostlin a hnojivá se mohou k prostředkům podle vynálezu přidávat v hmotnostním poměru 1=10 až 10=1, případně teprve bezprostředně před aplikací (Tankmix). Při smísení s fungicidy nebo insekticidy se tak docílí v mnoha případech rozšíření účinného fungicidního spektra.
Bez záměru na jakémkoliv omezení má následující seznam fungicidů, se kterými může být sloučenin podle vynálezu společně použito, objasnit kombinační možnosti:
Síra, dithiokarbamáty a jejich deriváty, jako dimethyldithiokarbanát železitý, dimethyldithiokarbanát zinečnatý, ethy1enbisdithiokarbanát zinečnatý, mangaethylenbisdithiokarbanát, manganethylendiaminbisdithiokarbanát zinečnatý, tetramethylthiuramidsulfidy, amoniový komplex N,N-ethylenbísdithiokarbamátu zinku, amoniový komplex N,N -propylenbisdithiokarbamátu zinku, N, N -polypropylenbis-(thiokarbamoyl)disulfid: nitroderiváty, jako dinitro-(1 -methylheptyl)fenylkrotonát, 2-sec.buty1-4,6-dini trofeny1 -3,3-di methyl akry1át, 2-sec.-butyl-4,6dinitrofenylisopropylkarbonát, diisopropylester kyseliny 5nitroisoftalové.
Heterocyklické látky, jako 2-heptadecyl-2-imidazolinacetát,
2,4-dichlor-6-(o-chlorani1ino)-s-triazin, O,0-diethyl-ftal imidofosfonothíonát, 5-amino-1-beta-[bis-l-(dimethylamino)fosf inyl3-3-fenyl-1,2,4-tr iazol, 2,3-dikyano-1,4-di thioantrachinon, 2-thio-1,3-dithiolo-beta-[4,5-b]chinoxalin, ethylester 1 -(butylkarbamoyl)-2-benzimidazolkarbaminové kyseliny, 2-methoxykarbonylaminobenzimidazol, 2-(fury1)-(2))benzimidazol, 2(thi azolyl-(4))benz i m idazol, N - ( 1 ,1,2,2-tetrachlorethy1thi o)terahydroftalimid, N-trichlormethy1thiotetrahydroftalimid, Ntrichlormethylthioftalimid, diamid N-dichlorfluormethylthioN ,N -dimethyl-N-fenyl kyseliny sírové, 5-ethoxy-3-trichlormethyl - 1 , 2, 3- thi adi azol , 2-rhodanmethylthiobenzthiazol, 1,4di chlor-2,5-di methoxybenzen, 4-(2-chlorfenyIhydrazono)-3-met 210 hyl-5-isoxazolon, pyridin-2-thio-1-οχid, 8-hydroxychinolin, případně jeho měďná sůl, 2,3-dihydro-5-karboxani1ido-6-methyl1.4- oxathiin, 2,3-dihydro-5-karboxani1ido-6-methyl-1,4-oxa thiin-4,4-dioxid, ani lid 5,6-dihydro-4H-pyran-3-karboxy1ové kyseliny, ani lid 2-methyl-furan-3-karboxylové kyseliny, ani lid
2.5- dimethylfuran-3-karboxylově kyseliny, anilid 2,4,5-trimethylfuran-3-karboxylové kyseliny, cyklohexylamid 2,5-dimethylfuran-3-karboxylové kyseliny, amid N-cyklohexyl-N-methoxy-2,5dimethylfuran-3-karboxylově kyseliny, anilid 2-methylbenzoové kyseliny, anilid 2-jodbenzoové kyseliny, N-formyl-N-morfolin,
2.2.2- trichlorethylacetal, piperazin-1,4-diylbis-(1 -(2,2,2 trichlorethy1)formamid, 1 -(3,4-dichlorani1 ino)-1 -formylamino2.2.2- trichlorethan, 2,6-dimethy1 -N-tridecy1morfolin, případně jeho soli, 2,6-dimethyl-N-cyklododecylmorfolin, případně jeho sol i, N-[3-(p-terč.-buty1feny1)-2-methylpropy11 -cis-2,6-dimethy 1morfolin, N-[3-(p-terč.-butylfenyl)-2-methylpropyl 1piperi din, 1-12-(2,4-di chlorfenyl)-4-ethyl -1,3-dioxolan-2-yl-ethyl]1H-1,2,4-triazol, 1 -[2-(2,4-dichlorfenyl)-4-n-propyl-1,3-dioxolan-2-yl-ethyl 1 -1H-1,2,4-triazol, N-(n-propyl)-N-(2,4,6 trichlorfenoxyethyl)-N -imidazolylmočovina, 1 -(4-chlorfenoxy)3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol- 1-yl)-2-butanon, l-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol, alfa-(2-chlorfenyl)-alfa-(4-chlorfenyl)-5-pyrimidinmethanol, 5butyl-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin , bis-(p chlorfenyl)-3-pyridinmethanol, 1,2-bis-(3-ethoxykarbonyl-2 thi oure i do)benzol, l,2-bis-(3-methoxykarbony1 - 2-thioure i do)benzol, jakož i jiné fungicidy, jako dodecylguanidinacetát, 3-[3-(3,5dimethyl- 2-oxycyklohexy1-2-hydroxyethylIglutarimid, hexachlorbenzol, DL-methyl -N-(2,6-dimethylfenyl)-N-f uroy1(2)alan inát,
DL-N-2,6-dimethylfeny1)-N-(2 -methoxyacety1)alan inmethylester, N-(2,6-dimethylfeny1)-N-chloracety1, DL-2-am i nobutyrolakton, DL-N-(2,6-dimethylfeny1)-N-(fenylacetyl)a1 aninmethylester, 5methyl-5-vinyl - 3-(3,5-di-chlorfenyl)-2, 4-dioxo-1,3-oxazolidin,
211
3-[3,5-díchlorfenyl-(5-methyl-5-methoxymethyl1 -1,3-oxazolidin2,4-dion, 3-(3,5-di-chlorfenyl) -1 -isopropylkarbamoylhydantoin, imid N-(3,5-di-chlorfenyl)-1,2-dimethylcyklopropan-1,2-dikar boxylové kyseliny, 2-kyano-[N-(ethylaminokarbonyl]-2-methoximino)acetamid, 1 -[2-(2,4-dichlorfenyl)pentyl]-1H-1,2,4-tria zol, 2,4-di fluor-alfa-(1H-1,2,4-triazolyl- 1-methyl)benzhydrylalkohol, N-(3-chlor-2,6-dini tro-4-tri f1uormethy1fenyl)-5-tri f1uormethy1 -3-chlor-2-am inopyridin, l-((bis-(4-fluorfenyl)methylsilyl)methyl)-lH-l,2,4-triazol.
Předpisů uvedených v následujících příkladech přípravy bylo použito s odpovídajícími obměnami výchozích sloučenin k získání dalších sloučenin obecného vzorce I. Takto získané sloučeniny jsou uvedenay v následující tabulce spolu s fyzikálními údaji.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Methylester N-metoxy-N-((2-(4-(2,2,2-tri fluoretboxy)pyrimidin2-y1)-acet i m i noxymethyl)fenyl)karbam i nové kyše1 i ny
Při teplotě místnosti se 10 minut míchá směs 2,3 g (10 mmol) 4-(2,2,2-trifluorethoxy)-2-acety1pyrimidinoxi mu (WO 92/ 18,487) a 0,3 g (12,5 mmol) hydridu sodného ve 20 ml dimethylformamidu. Přidá se 3,3 g (10 mmol) methylesteru N-methoxy-N(2-brommethylfenylkarbami nové kyseliny (čistota přibližně 80%, W0 93/15 046) a míchá se přibližně 1 hodinu při teplotě místnosti. Reakční směs se zředí vodou a vodná fáze se extrahuje
212 třikrát methyl-terč.-butyletherem. Spojené organické fáze se extrahují jednou vodou, vysuší se síranem hořečnatým a zahustí se. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií za použití jako elučního činidla systému cyklohexan/ethylacetát. Získá se 2,7 g (63 % teorie) methylesterů N-metoxy-N-((2-(4-(2,2,2-tri fluorethoxy)pyrimidin-2-yl)acetiminoxymethyl)fenyl)karbaminové kysliny v podobě světle žlutého oleje.
iH-NMR (CDC13; Jv ppm) 8,6 (d, IH, pyrimidinyl) , 7,6 (m, IH, fenyl), 7,4 (m, 3H, fenyl) 6,85 (d, IH, pyr imidinyl) , 5,45 (s, 2HOCH2), 4,9 (q, 2H, O-CH2-CF3), 3,8 (s, 3H, OCH3) , 3,75 (s, 3H, OCH3), 2,4 (s, 3H, CH3) .
Př í k1ad 2
N-methyl-N -metoxy-N -((2-(4-(2, 2, 2-trif1uormethoxy)pyrimidin2-yl)acetiminoxymethyl)fenyl)močovina
OCH2CF3
Při teplotě místnosti se přes noc míchá směs 2,3 g (10 mmol) 4-(2,2,2-trifluorethoxy)- 2-acety1pyrimidinoxi mu (WO 92/ 18,487), 1,8 g (13 mmol) uhličitanu draselného a 3,4 g (10 mmol) ethylesteru N-methoxy - N-( 2-brommethyl feny 1 karbaní i nové kyseliny (připraveného obdobně jako podle WO 93/15 046) ve 30 ml dimethylformamidu. Reakční směs se zředí vodou a vodná fáze se extrahuje třikrát methyl - terč. -butyletherem. Spojené organické fáze se extrahují jednou vodou, vysuší se síranem hořečnatým a zahustí se. Zbytek se odsaje systémem cyklohexan/ethylacetát 4=1 a odsaje se přes oxid hlinitý. Rozpouštědlo se odpaří ve vakuu.
Zbytek se smísí se 20 ml 40% vodného» roztoku methylaminu a míchá se 3 hodiny při teplotě místnosti. Pak se reakční směs
- 213 extrahuje methylenchloridem. Spojené organické fáze se vysuší síranem horečnatým a zahustí se. Zbytek se čistí sloupcovou chromatografií za použití jako elučního činidla systému cyklohexan/ethylacetát. Takto získaný produkt krystalizuje a vymíchá se methyl-terč.-butyletherhexanem 1:1 a nakonec se odsaje do sucha. Získá se O,4 g (10 % teorie) N-methyl-N -metoxy-N ((2-(4-(2,2,2-tri fluormethoxy)pyrimidin-2-y1)acetiminoxymethyl)fenyl)močoviny v podobě bezbarvých krystalů o teplotě tání 136 ’C.
*H-NMR (CDC13; (Γv ppm)
8,6 (d, 1H, pyrimidinyl), 7,55 (m. 1H, f enyl), 7, 35 (m, 3H,
fenyl) 6, 8 (d, 1H, pyrimidinyl), 6,95 (m, 1H, NH) , 5,5 (s, 2H,
OCH3) OCH3) , 4, . 2, 85 (g, 2H, O-CH2-CF3), 3,7 (s 4 (s, 3H, CH3) . , 3H, OCH3) , 2,9 (d, 3H,
Příklad 3
Methylester N-metoxy-N - ((2-(4-methoxypyr idin-2-yl)okt imi noxymethy1)fenyl)karbam i nové kyše 1 i ny
ch2on=
H3CO-N-CO2CH3
CH3
OCH3
a) Methylester kyseliny N-metoxy-N-(( 2-ftalimidoxymethyl)fenylkarbam i nové
Přibližně 2 hodiny při teplotě 60 C se míchá směs 15 g • · · ·
- 214 (38 mmol) methylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-brommethylfenyl)karbaminové (čistota přibližně 70%, WO 93/15 046), 6,9 g (42 mmol) N-hydroxyftalmidu a 4,6 g (46 mmol) triethylaminu ve 50 ml diethyl formámidu. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a zředí se vodou. Při tom se vysráží pevná látka, která se promyje vodou a i-propanolem a vysuší se ve vakuu. Získá se
10,6 g (78 % teorie) methylesteru kyseliny N-metoxy-N-((2-ftalimidoxymethyl)fenylkarbaminové v podobě bezbarvých krystalů o teplotě tání 150 C.
1H-NMR (CDCI3; v ppm) ··
7,8 (m, 5H, fenyl), 7,4 (m, 3H, fenyl), 5,25 (s, 2H, OCH2).
4,0 (s,je3H,2 x OCH3).
b) Methylester kyseliny N-metoxy-N-(2-aminooxymethylfenyl)karbaminové
CH2-ONH2 H3CO-N-CO2CH3
Při teplotě místnosti se 4 hodiny míchá směs 6,8 g (19 mmol)substituovanébo ftalmidu podle příkladu 3a) a 0,8 g (16 mmol) hydrazinhydrátu ve 30 ml methanolu. Vysrážená pevná látka se odsaje a filtrát se zahustí. Částečně vykrystalováný zbytek se smísí s etherem. Pevná látka se odsaje a filtrát se zahustí. Jako zbytek se získá 4,0 g (99 % teorie) methylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-aminoxymethylfenyl)karbaminové (čistota větší než 90%) v podobě žlutého oleje.
*H-NMR (CDC13; v ppm)
7,5 (m, 1H, fenyl), 7,35 (m, 3H, fenyl), 5,45 (s, široké, 2H,
NHz) , 4,75 (s, 2H, 0CH3) , 3,8 (s, 3H, OCH3), 3,75 (s, 3H,
OCH3)·
c) Methylester kyseliny N-metoxy-N-(2-((4-methoxypyrimidin-2·« ··· · > ·
- 215 yl)octiminoxymethyl)fenylkarbaminové
ch3 ch2on= h3co-n-co2ch3
OCH 3
Při teplotě místnosti se přes noc míchá směs 1,0 g (6,4 mmol) 2-acetyl-4-chlor-pyrimidinu (WO 92/18 487) a 1,4 g (6,4 mmol) methylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-aminoxymethylfenyl)karbaminové (příklad 3b) ve 20 ml methanolu. Reakční směs se zahustí a zbytek se vyčistí sloupcovou chromatografií za použití jako elučního činidla systému cyklohexan/ethylacetát. Získá se 0,4 g (17% teorie) methylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2((4-methoxypyr imidi n-2-yl)oct im i noxymethyl)fenylkarbaminové v podobě světle žlutého oleje.
íH-NMR (CDCI3; v ppm) =
8,5 (d, 1H, pyrimidinyl), 7,6 (m, 1H, fenyl), 7,4 (m, 3H, fenyl) 6,7 (d, 1H, pyr imidinyl) , 5,45 (s, 2H, OCH2), 4,05 (s,
Z
3H, OCH3) , 3,8 (s, 3H, OCH3) , 3,75 (s, 3H, CH3) , 2,4 (s, 3H, CH3) .
Příklad 4
Methylesfer kyseliny H-metoxy-N-(2-((4-chlorpyrimidin-2-yl)acetiminoxymethyl)fenylkarbaminové
Při teplotě místností se 2 hodiny míchá směs 0,7 g (4,4 mmol) 2-acetyl-4-chlor-pyrimidinu (W0 92/18487) a 1 g (4,4 mmol) methylesteru kyseliny N-metoxy-N-(2-aminoxymethylfeny1)karbaminové (příklad 3b) v 15 ml tetrahydrofuranu. Reakční směs se zahustí a zbytek se vyčistí sloupcovou chromatografií ·» ···* ·· ·
- 216 ·· · ·· za pnuži l.< jako elučního činidla systému cyk lohexan/ ethy láce tát. Získá se 1,2 g (74 % teorie) methylesteru kyseliny N-metoxy-N-( 2-( ( 4-chlorpyrimidin-2-yl)acetiminoxymethyl)fenylkarbaminové světle žlutého oleje.
iH-NMR (CDCl3í v ppm)
8,7 (d, 1H, pyrimidinyl) , 7,6 (m, 1H, fenyl), 7,4 (m, 3H, fenyl), 7,3 (d, 1H, pyrimidinyl), 5,45 (s, 2H, OCH2), 3,8 (s,
3H, OCH3), 3,75 (s,3H,CH3).
Tabulka
Nr. Rn R1 X R2 R3 R4 Fp. [°C]; 3H-NMR
01 H ch3 0 ch3 ch3 4-OC2H5-pyrimi- din-2-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
02 H ch3 0 ch3 ch3 4-OCH?CF3-pyri- midin-2-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
03 H ch3 NH ch3 ch3 4-OCH2CF3-pyri- midin-2-yl 136
04 H ch3 0 ch3 ch3 4-OCH3-pyriki- din-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (s,3H)
05 H ch3 0 ch3 ch3 4-Cl-pyrimi- din-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (S,3H)
06 H ch3 0 ch3 ch3 4-OCH(CH3) 2pyrimidin-2-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
07 H ch3 0 ch3 ch3 4-0(CH2)2CH3pyrimidin-2-y1 76
08 H ch3 0 ch3 ch3 4-OCH2C^CH- pyrimidin-2-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
09 H ch3 0 ch3 ch3 4-(CH2)3CH3pyrimidin-2-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
10 H ch3 0 ch3 ch3 4-(CH2)4CH3pyr imidin-2-y1 3,8 (S,3H); 3,75 <S,3H)
11 H ch3 0 ch3 ch3 4-CgHs-py r imidin-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (S,3H)
12 H ch3 0 ch3 ch3 4-OC6H5-pyrimi- din-2-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H)
• · · · · ·
- 217 -
113 H CH3 0 ch3· ch3 4-OCH2CF3, 6-CH3- pyrimidin-2-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (S,3H)
14 H ch3 0 ch3 ch3 6-OCH2CF3-pyri- midin-4-yl 3,8 (s,3H); 3,75 (S,3H)
i 15 H ch3 0 ch3 ch3 4-CH3-pyr imidin-2-yl 123
16 H CHj 0 ch3 ch3 4-CH3, 6-OCH3pyrimidin-2-yl 102
17 H CH3 0 ch3 CHj 4-CH2CH(CH3)2- pyrimidin-2-yl 102
18 H ch3 0 ch3 ch3 6-OCHj- pyrimidin-4-yl 103
19 H ch3 0 ch3 ch3 6-OC2H5- pyrimidin-4-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (s,3H)
20 H ch3 0 ch3 ch3 4-CH3, 6-CF3pyrimidin-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (s,3H)
21 H ch3 0 ch3 ch3 4-C(CH3)3pyrimidin-2-yl 3,8 (S,3H); 3,75 (S,3H)
22 H ch3 0 ch3 ch3 4,6-{OCH3)2pyrimidin-2-yl 3,8 <S,3H); 3,75 (sr3H)
23 H ch3 0 ch3 ch3 5-Cl-pyrimi- din-2-yl 103
24 H ch3 0 ch3 ch3 4-OCH3, 6-CF3pyrimidin-2-yl 90
χ Nr. znamená číslo sloučeniny
Fungicídní účinnost derivát iminooxymethylenani1idu obecného vzorce I podle vynálezu lze dokázat následujícími zkouškám i :
Připraví se účinné látky jako 20% emulse ve směsi obsahující hmotnostně 70 % cyklohexanonu, 20 % NekániluR LN (LutensolR AP6 smáčedlo s emulgačním a dispergačním účinkem na bázi ethoxylovaných alkyl fenolů) a 10 % EmulphoruR EL (EmulanR EL, e··· · · «····· ··· · · · · ·· · ··· · · · · · ······ · » · ···· • · · · · · ···· · ··· ··· ·· ·
- 218 mulgátor na bázi etoxylovaných mastných alkoholů) a zředí se vodou na požadovanou koncentraci.
Fungicidní účinnost sloučenin podle vynálezu se zjistí ve srovnání se známou účinnou látkou A.18/7 (příklad č. 18 v tabulce 7 podle WO-A 93/15 046) následujícím způsobem:
Působení proti Puccina recondita (rez pšeničná)
Listy sazenic pšenice (druh Kanzler“) se popráší sporami rzi pšeničné (puccinia recondita). Takto infikované rostliny o
se inkubují 24 hodin při teplotě 20 až 22 C a relativní vlhkosti 90 až 95% a nato se ošetří prostředkem účinné látky o
Po dalších 8 dnech při teplotě 20 aš 22 C a relativní vlhkosti 65 aě 70% se vizuelně vyhodnotí míra vývoje hub.
Při této zkoušce nevykazují rostliny ošetřené sloučeninami 01 a 02 podle vynálezu žádné napadení houbami, zatímco rostliny ošetřené známou účinnou látkou A.18/7 vykázaly napadení z 25 %. Neošetřné rostliny vykázaly napadení ze 70 %.
V odpovídající zkoušce vykázaly rostliny ošetřené 250 ppm sloučenin 04, 06, 07, 08, 09 10, 11a 12 podle vynálezu 15% napadení houbami, zatímco rostliny ošetřené známou účinnou látkou A.18/7 byly napadeny ze 25 %. Neošetřené rostliny byly napadeny ze 70 %.
Peri cul aria oryzae
Klíčící rýžová zrna (druhu Tai Nong 67“) se pokapou prostředkem s účinnou látkou. Po 24 hodinách se rostliny infikují vodnou suspensí spór houby pyri cul ar i a oryzae a uloží o
se na 6 dnů při teplotě 22 až 24 C při relativní vlhkosti vzduchu 95 až 99 %. Posouzení je vizuální.
·· ·
- 219 Při této zkoušce nevykazují rostliny ošetřené sloučeninami 01 a 02 podle vynálezu žádné napadení, zatímco rostliny ošetřené známou účinnou látkou A.18/7 jsou ze 60 % napadeny. Neošetřené rostliny vykazují rovněž 60% napadení.
Při odpovídající zkoušce vykazují rostliny ošetřené 16 ppm sloučenin 06, 07, 09, 10 11 podle vynálezu napadení houbami nejvýše z 25 %, zatímco rostliny ošetřené známou účinnou látkou A.18/7 jsou napadeny ze 60 %. Neošetřené rostliny vykazují rovněž 60% napadení.
Příklady účinnosti proti živočišným škůdcům
Účinnost sloučenin obecného vzorce I proti živočišným škůdcům lze doložit následujícími zkouškami:
Účinné látky se připraví jako
a) 0,1% roztok v acetonu,
b) jako 10% emulse obsahující hmotnostně 70 % cyklohexanolu, 20 % NekaníluR LN (LutensolR AP6 smáčedlo s emulgačním a dispergačním účinkem na bázi ethoxylováných alkyl fenolu) a 10 % EmulphoruR EL (emulgátor na bázi etoxylovaných mastných alkoholu) a podle požadované koncentrace se zředí v případě a) acetonem a v případě b) vodou.
Po ukončení zkoušky se zjistí vždy nejnižší koncentrace, při které sloučeniny podle vynálezu v porovnání s neošetřenými kontrolními vzorky vyvolávají ještě 80% až 100% potlačení nebo mortalitu (práh účinnosti, případně minimální koncentrace).
Technická využitelnost
Derivát iminooxymethylenani 1 idu pro výrobu prostředků k účinnému potírání hub a rostlinných škůdců a k preventivnímu ošetřování plodin, osiva, materiálu a půdy.
·· ·
TUDr. Ivan KOREČEK jDIJr n„.entoví» kancelář
Advokátní a asie sv. jifí 9
160 0P Prab‘' praha 6

Claims (10)

  1. - 220
    PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Derivát iminooxymethylenani1idu obecného vzorce I kde znamená η O, 1, 2, 3 nebo 4, přičemž jsou skupiny symbolu R stejné nebo různé, pokud n znamená větší číslo než 1,
    R nitroskupinu, kyanoskupinu nebo atom halogenu, popřípadě substituovanou skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou, a1koxyskupinu, alkenyloxyskupinu, alkinyloxyskupinu, nebo pro případ, že n znamená 2, přídavně na dva sousední atomy kruhu vázaný, popřípadě substituovaný můstek, který obsahuje tři až čtyři členy ze souboru zahrnujícího skupiny s 3 nebo 4 atomy uhlíku, 2 nebo 3 atomy uhlíku a jedním nebo dvěma atomy dusíku, kyslíku a/nebo síry, přičemž tento můstek spolu s kruhem, na který je vázán, vytváří popřípadě částečně nanasycenou nebo aromatickou skupinu,
    X přímou vazbu, methylenovou skupinu, atom kyslíku nebo skupinu NRa,
    Ra atom vodíku, skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou, cykloalkylovou nebo cykloalkenylovou, • · » • · · • · · · · · • · ·
    8 · ·
    - 221 R1 atom vodíku, popřípadě substituovanou skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou, cykloalkylovou, cykloalkenylovou, alkylkarbonylovou mebo alkoxykarbonylovou skupinu,
    R2 skupinu alkylovou, alkenylovou, alkinylovou, cykloalkylovou nebo cykloalkenylovou nebo pro případ. Se X znamená skupinu NRa, přídavně atom vodíku,
    R3 atom vdíku, kyanoskupinu, atom halogenu, alkylovou skupinu, halogenalkylovou skupinu, alkoxyskupinu, halogenalkoxyskupinu, alkylthioskupinu, halogenalkylthioskupinu nebo cykloalklovou skupinu,
    R4 šestičlennou až deset iólennou monocyklickou nebo bicyklickou heteroaromatickou skupinu, substituovanou běžnými subst i tuenty.
  2. 2. Způsob přípravy derivátu iminooxymetby1enani 1 idu podle nároku 1 obecného vzorce I, kde R1 neznamená atom vodíku a ostatní symboly mají v nároku 1 uvedený význam, vyznačující se tím, že se methylenani 1 id obecného vzorce II Rn-H I j ch2-li IČO-N-COXR2' kde znamená L1 uvolňovanou skupinu, s oximem obecného vzorce III
    HO - N = CR3R4 (III) kde jednotlivé symboly mají shora uvedený význam, nebo s jeho »· to • · • · · · · « • · • · · < · • ·
    - 222
  3. 3. Způsob přípravy derivátu iminooxymethylenani1idu podle nároku 1 obecného vzorce I, kde R1 znamená atom vodíku a ostatní symboly mají v nároku 1 uvedený význam , vyznačující se tím, že se nitrobenzol obecného vzorce IV < IV'i kde znamená
    L2 uvolňovanou skupinu, s oximem obecného vzorce
    III
    HO - N = CR3R4 (III) kde jednotlivé symboly mají shora uvedený význam, nebo s jeho solí, získaný oximether obecného vzorce V se redukuje na hydroxylamin obecného vzorce VI a získaný hydroxylamin obecného vzorce VI
    a) se nechává reagovat s acylačním činidlem obecného vzorce Vila
    L3 - COR2 (Vila) kde znamená L3 atom halogenu, fenoxyskupinu nebo skupinu obecného vzorce R2XCOz, popřípadě
    b) s isokyanátem obecného vzorce VIIb « · · ·
    - 223 O = C = N - R2 (Vllb) kde R2 má shora uvedený význam, nebo
    c) s kyanátem obecného vzorce VIIc
    M+ OCN (Vile) kde znamená M+ ekvivalent kovoého iontu.
  4. 4. Způsob přípravy derivátu iminooxymethy1enani 1 idu podle nároku 1 obecného vzorce I, kde R1 neznamená atom vodíku a ostatní symboly mají v nároku 1 uvedený význam, vyznačující se tím, že se nechává reagovat derivát iminooxymethylenani1idu podle nároku 1 obecného vzorce I, kde R1 znamená atom vodíku a ostatní symboly mají v nároku 1 uvedený význam, se sloučeninou obecného vzorce VIII
    R1 -L4 kde znamená L4 uvolňovanou skupinu a R1 má shora uvedený význam .
  5. 5. Způsob přípravy derivátu íminooxymethy1enani 1 idu podle nároku 1 obecného vzorce I, kde jednotlivé symboly mají v nároku 1 uvedený význam, vyznačující se tím, že r· -zz-bÁ'··’ zzovsí methy1eneni 1 ič e .·. y-r nároku 2 nejříve s N-hydroxyftalimidem obecného vzorce IX za získání benzyletheru obecného vzorce X ch2-on
    RiQ-N-COXR2 • · • · · ·
    - 224 který se hydrolyžuje amoniakem, hydrazinem nebo aminem nebo za kyselé katalýzy za získání hydroxylaminetheru obecného vzorce XI Rn j CH2-ONH2 RÍQ-N-COXR2
    XI který se nechává reagovat s karbonylovou sloučeninou obcného vzorce XII
    O = CR3R4 za získání sloučeniny obecného vzorce I.
  6. 6. Způsob přípravy derivátu iminooxymethy1enani 1 idu podle nároku 1 obecného vzorce I, kde R1 znamená skupinu NR^ a ostatní symboly mají v nároku 1 uvedený význam , vyznačující se tím, že se nechává reagovat methylenaní1 id obecného vzorce Ha y CH2-L1 R1O-N-CO2C6H5
    Ha kde znamená vzorce III
    L1 uvolňovanou skupinu, nejdříve s oximem podle nároku 2 na odpovídající oximether obecného obecného zorce
    CH2-ON =
    XIII
    RlO-N-CO2C6H5 kde jednotlivé symboly mají shora uvedený význam, který se
    I » · · · ·
    - 225 nechává reagovat s aminem obecného vzorce XIV
    H2NR* (XIV) kde Ra má shora uvedený význam.
  7. 7. Meziprodukt obecného vzorce XV
    XV kde znamená
    Q skupinu NO2, NHOH nebo N( OR1 ) - CO2C6H5 pro přípravu derivátu iminooxymethylenani 1 idu podle nároku 1 obecného vzorce I, přičemž jednotlivé symboly mají v nároku i uvedený význam.
  8. 8. Meziprodukt obecného vzorce XVI kde znamená ch2-t íOO-N-COXR2
    XVI
    T atom halogenu, alkylsulfonát, arylsulfonát, N-oxyftalimid nebo skupinu ONH2 pro přípravu derivátu iminooxymethylenani 1 idu podle nároku 1 obecného vzorce I, přičemž jednotlivé symboly mají v nároku 1 uvedený význam.
  9. 9. Prostředek k potírání živočišných vyznačující se škůdců a škodlivých hub že obsahuje pevný nebo tím « · « · · · · ·
    - 226 kapalný nosič a derivát iminooxymethylenani1idu podle nároku 1 obecného vzorce I.
  10. 10. Derivát iminooxymethylenani 1 idu obecného vzorce I podle nároku 1 pro výrobu prostředků k potírání živočišných škůdců a škodlivých hub.
    9. Způsob potírání živočišných škůdců a škodlivých hub, vyznačující se tím, že se živočišní škůdci a škodlivé houby, jejich životní prostředí, nebo rostliny, plochy, materiály nebo prostrory, které se jich mají zbavit, ošetřují účinným množstvím derivátu iminooxymethylenani1idu podle nároku 1 obecného vzorce I.
CZ971530A 1994-11-23 1995-11-10 Derivát iminooxymethylenanilidu, způsob jeho přípravy, meziprodukty pro tuto přípravu a jeho použití CZ153097A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4441676A DE4441676A1 (de) 1994-11-23 1994-11-23 Iminooxymethylenanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ153097A3 true CZ153097A3 (cs) 1998-02-18

Family

ID=6533944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ971530A CZ153097A3 (cs) 1994-11-23 1995-11-10 Derivát iminooxymethylenanilidu, způsob jeho přípravy, meziprodukty pro tuto přípravu a jeho použití

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5814633A (cs)
EP (1) EP0793655A1 (cs)
JP (1) JPH10509710A (cs)
CN (1) CN1171783A (cs)
AU (1) AU4115796A (cs)
BR (1) BR9509919A (cs)
CA (1) CA2206270A1 (cs)
CZ (1) CZ153097A3 (cs)
DE (1) DE4441676A1 (cs)
HU (1) HUT77201A (cs)
IL (1) IL116014A0 (cs)
MX (1) MX9703699A (cs)
PL (1) PL320360A1 (cs)
SK (1) SK57497A3 (cs)
WO (1) WO1996016044A1 (cs)
ZA (1) ZA959904B (cs)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW362953B (en) * 1995-06-27 1999-07-01 Basf Ag Iminooxymethyleneanilides, preparation thereof and intermediates therefor, and use
JP2000516583A (ja) * 1996-08-01 2000-12-12 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺節足動物性および殺菌・殺カビ性の環状アミド類
US20070060606A1 (en) * 1999-10-07 2007-03-15 Robertson Harold A Compounds and methods for modulating phosphodiesterase 10A
US10969381B2 (en) * 2018-05-23 2021-04-06 Celgene Corporation Methods for treating multiple myeloma and the use of companion biomarkers for 4-(4-(4-(((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)oxy)methyl)benzyl)piperazin-1-yl)-3-fluorobenzonitrile
CN111269998B (zh) * 2020-01-14 2022-06-14 青海大学 甘蓝型油菜有限花序基因Bnsdt2连锁的分子标记及应用
JP2023525047A (ja) 2020-05-06 2023-06-14 エイジャックス セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｊａｋ２阻害薬としての６－ヘテロアリールオキシベンゾイミダゾール及びアザベンゾイミダゾール
CA3234638A1 (en) 2021-11-09 2023-05-19 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53116378A (en) * 1977-03-16 1978-10-11 Sumitomo Chem Co Ltd Pyridylketoneoximebenzylethers process for their preparation and herbicides containing the same
GB9200635D0 (en) * 1991-01-30 1992-03-11 Ici Plc Fungicides
SK283351B6 (sk) * 1992-01-29 2003-06-03 Basf Aktiengesellschaft Karbamáty a fungicídne prostriedky s ich obsahom
AU661230B2 (en) * 1993-04-04 1995-07-13 Nihon Nohyaku Co., Ltd. N-substituted phenylcarbamic acid derivatives, a process for production thereof, and agricultural and horticultural fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
MX9703699A (es) 1997-08-30
CA2206270A1 (en) 1996-05-30
BR9509919A (pt) 1997-09-30
WO1996016044A1 (de) 1996-05-30
AU4115796A (en) 1996-06-17
ZA959904B (en) 1997-05-22
DE4441676A1 (de) 1996-05-30
HUT77201A (hu) 1998-03-02
JPH10509710A (ja) 1998-09-22
EP0793655A1 (de) 1997-09-10
PL320360A1 (en) 1997-09-29
US5814633A (en) 1998-09-29
IL116014A0 (en) 1996-01-31
CN1171783A (zh) 1998-01-28
SK57497A3 (en) 1998-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6054592A (en) 2-((Dihydro) pyrazol-3&#39;-yloxymethylenes
AU688536B2 (en) 2-{1&#39;,2&#39;,4&#39;-triazol-3&#39;-yloxymethylene}-anilides and their use as pest-control agents
US5902773A (en) Pyrazolo-(1,5a)-pyrimidines, process for preparing the same and their use
JP2008503522A (ja) ２−置換ピリジン類、それらの製造方法および有害菌を抑制するためのそれらの使用
AU682963B2 (en) Alpha-(pyrazol-3-yl)-oxymethylene-phenylbutenic acid methyl esters and the use thereof against harmful fungi or animal pests
US5814633A (en) Iminooxymethylene anilides, process for preparing the same and their use
US5985919A (en) (Het)aryloxy-, -thio- , aminocrotonates, methods of preparing them and their use as insecticides and fungicides
AU712768B2 (en) Azolyloxybenzylalkoxyacrylic esters, their preparation and their use
US5922710A (en) Iminooxybenzylcrotonate esters, their preparation and their use
US5905087A (en) Iminooxybenzyl compounds and their use as pesticides and fungicides
US5783722A (en) 2- 4-biphenyloxymethylene!anilides, preparation thereof and intermediates therefor, and use thereof
WO1997001544A1 (de) Iminooxymethylenanilide und ihre verwendung zur bekämpfung von tierischen schädlingen und schadpilzen