SK5092002A3 - Process and apparatus for recovering metal oxides - Google Patents

Process and apparatus for recovering metal oxides Download PDF

Info

Publication number
SK5092002A3
SK5092002A3 SK509-2002A SK5092002A SK5092002A3 SK 5092002 A3 SK5092002 A3 SK 5092002A3 SK 5092002 A SK5092002 A SK 5092002A SK 5092002 A3 SK5092002 A3 SK 5092002A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
roasting
carried out
reactor
burner
conversion
Prior art date
Application number
SK509-2002A
Other languages
English (en)
Inventor
Albert Lebl
Original Assignee
Andritz Ag Maschf
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Andritz Ag Maschf filed Critical Andritz Ag Maschf
Publication of SK5092002A3 publication Critical patent/SK5092002A3/sk

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F26DRYING
    • F26BDRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
    • F26B3/00Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat
    • F26B3/02Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat by convection, i.e. heat being conveyed from a heat source to the materials or objects to be dried by a gas or vapour, e.g. air
    • F26B3/10Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat by convection, i.e. heat being conveyed from a heat source to the materials or objects to be dried by a gas or vapour, e.g. air the gas or vapour carrying the materials or objects to be dried with it
    • F26B3/12Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat by convection, i.e. heat being conveyed from a heat source to the materials or objects to be dried by a gas or vapour, e.g. air the gas or vapour carrying the materials or objects to be dried with it in the form of a spray, i.e. sprayed or dispersed emulsions or suspensions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B9/00General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/26Nozzle-type reactors, i.e. the distribution of the initial reactants within the reactor is effected by their introduction or injection through nozzles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J4/00Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
    • B01J4/001Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
    • B01J4/002Nozzle-type elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/14Methods for preparing oxides or hydroxides in general
    • C01B13/18Methods for preparing oxides or hydroxides in general by thermal decomposition of compounds, e.g. of salts or hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/14Methods for preparing oxides or hydroxides in general
    • C01B13/34Methods for preparing oxides or hydroxides in general by oxidation or hydrolysis of sprayed or atomised solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G1/00Methods of preparing compounds of metals not covered by subclasses C01B, C01C, C01D, or C01F, in general
    • C01G1/02Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00Compounds of iron
    • C01G49/02Oxides; Hydroxides
    • C01G49/06Ferric oxide (Fe2O3)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/36Regeneration of waste pickling liquors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00157Controlling the temperature by means of a burner
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S423/00Chemistry of inorganic compounds
    • Y10S423/01Waste acid containing iron
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S423/00Chemistry of inorganic compounds
    • Y10S423/01Waste acid containing iron
    • Y10S423/02Sulfuric acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Spôsob a zariadenie na výrobu oxidov kovov
Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu na výrobu oxidov kovov z roztokov obsahujúcich soli týchto kovov, prednostne pri výrobe alebo spätnej výrobe kyselín, obsahuje rozprašovanie a praženie roztokov, ako aj príslušné zariadenie, ktoré obsahuje rozprašovací a pražiaci reaktor s najmenej jedným vtokom pre roztok, odvodom pre kyselinu a výpustom pre vytvorený oxid.
Doterajší stav techniky
Na spätnú výrobu kyselín a súčasnú výrobu kovových oxidov sú spracovávané vodnaté roztoky zlúčenín kovov a kyselín okrem iného prostredníctvom rozprašovania a praženia, to znamená, že roztoky prednostne rozprášené sa dopravujú prostredníctvom jedného alebo viacerých horákov do spodnej oblasti vykurovaného reaktora, kde nasleduje chemická premena. Prostredníctvom pôsobenia tepla sa najprv odparí kvapalina, nasledovne sa začne rozkladať kovová zlúčenina a mení sa na oxid. Spaliny pár prítomných kyselín sa napríklad dočisťujú v cyklóne, ochladzujú vo Venturiho zariadení a vymývajú v kolónach. Naproti tomu sa oxid vyhrabáva napríklad prostredníctvom komôrkového kolesa. Na základe krátkej doby zotrvania zväčša ostáva na kove viazaný určitý podiel zbytku kyseliny, ktorý sa už dostatočne neodstráni a môže ostať v oxide ako nečistota. Ak je zvolená teplota reaktora príliš vysoká, aby aj praženie väčších kvapiek alebo iného vo vnútri rozprašovacieho kužeľa čo najdlhšie pokračovalo, dochádza na iných miestach ku prehriatiu a tým ku zhoršeniu kvality oxidu, najmä k zmenšeniu špecifického povrchu, pričom charakteristické hodnoty možno dosiahnuť len asi 2,7 m2/g. Ί oto sa vyskytuje najmä v súvislosti s vysokou koncentráciou železa a výrobou oxidu kovu s vysokou čistotou.
V EP Ο 895 962 Al je preto navrhnuté po rozprašovaní a pražení oddelené dodatočné praženie oxidov (napríklad oxidu železa). Na rozprašovanie a praženie s krátkou dobou zotrvania za relatívne nízkej teploty cca 500 až 600 °C nadväzuje oddelené dodatočné praženie s podstatne dlhšou dobou zotrvania a s prednostne taktiež nízkou teplotou cca 400 až 500 °C. Týmto by mali byť vyrobené okrem iného oxidy s vyšším špecifickým povrchom. Avšak práve na základe dlhej doby zotrvania pri dodatočnom pražení je prietok cez zariadenie ohraničený na relatívne nízku úroveň a zariadenie je na základe oddelene stanovenej oblasti dodatočného praženia veľmi nákladné a rozsiahle.
Podstata vynálezu
Úlohou predloženého vynálezu je preto spôsob ako aj zariadenie na jeho uskutočnenie, ktoré môžu zachovať vysoký prietok dokonalého rozprašovania a praženia a predsa môžu vytvoriť oxidy požadovanej vysokej kvality, najmä s vysokým špecifickým povrchom. K tomu má byť zariadenie ešte podľa možnosti kompaktné a jednoducho skonštruované.
Na vyriešenie týchto úloh sa v úvode uvedený spôsob podľa vynálezu vyznačuje tým, že rozprašovanie a praženie sa uskutočňuje najmenej v dvoch stupňoch, pričom po najmenej jednom odparovacom stupni nasleduje najmenej jeden stupeň premeny. Oddelením odparenia kvapaliny a premeny kovových solí na príslušné oxidy je možné redukovať objemovú hustotu energie a tým zlepšiť kvalitu oxidov. V odparovacom stupni je absorbované mnoho energie bez podstatného zvyšovania teploty, pričom odparovanie rozprašovaného roztoku môže byť prídavné zlepšené nasadením dýz s malými veľkosťami kvapiek. V nasledujúcom stupni premeny sa môže uskutočniť tvorba oxidov pri nižšej a preto obzvlášť veľký špecifický povrch spôsobujúcej teplote bez toho, aby bolo požadované zdĺhavé dodatočné praženie s dlhou dobou zotrvania a tým nepatrným prietokom.
Obzvlášť výhodným pre kompaktnosť zariadenia je variant spôsobu, pri ktorom sa v tom istom reaktore uskutočňujú najmenej jeden odparovací stupeň a najmenej jeden stupeň premeny.
Keď podľa ďalšieho znaku vynálezu sa uskutočňuje dodávanie energie pre rozličné stupne na rozličných miestach priechodu roztoku, prípadne produktov reakcie cez
J zariadenie na rozprašovanie a praženie, môžu byť obmedzené náklady na techniku riadenia a prístroje na reguláciu doby trvania, respektíve na priebežnú úroveň teploty v jednom a tom istom priestore.
Podľa ďalšieho znaku vynálezu odpaľovacie stupne sú prevádzkované pri teplotách maximálne cca 500 °C. Týmto je zaručené, že v týchto stupňoch ešte nedôjde k podstatnej premene solí kovov na oxidy, ale prevažne len k odpareniu kvapaliny.
Aby sa nadväzne uskutočnila šetrná premena na kovové oxidy (napríklad oxid železa) s vysokou kvalitou, najmä s vysokým špecifickým povrchom, je podľa ďalšieho znaku vynálezu pamätané na to, že stupne premeny sú uskutočňované pri teplotách, ktoré ležia približne o 50 - 500 °C vyššie, ako teploty odpaľovacích stupňov.
Na vyriešenie uvedených úloh sa v úvode charakterizované zariadenie vyznačuje tým, že pozdĺž priechodovej cesty roztoku, prípadne produktov reakcie sú určené najmenej dve miesta na dodávanie energie v len jednom priestore reaktora. Na základe tohoto rozdelenia celej dodávky energie môže byť príslušná teplota, prípadne príslušná dodávka energie určená pre práve nastávajúci stupeň, takže sa môže zabrániť miestnemu prehriatiu s poklesom kvality tvorených oxidov, ale aj nedokonalému odpareniu a/alebo spätnej výrobe kyseliny s nasledujúcim znečistením oxidov. Avšak ponechanie koncentrovaného dodávania energie umožňuje kompaktnú konštrukciu zariadenia a prispieva aj k rýchlej premene, čo zaručuje požadovaný vysoký prietok zariadením.
Výhodné je vytvorenie rozličných miest dodávania energie prostredníctvom jedného horáka, respektíve jednej roviny horáka, čím sa dá jednoduchším a preukázateľnejším spôsobom riadiť dodávka energie, prebytok vzduchu a teplota. V kombinácii s oddelením odparovania a premeny na oxidy môže byť zariadenie prevádzkované s obvyklým prebytkom vzduchu pre horáky približne 30 % a môže sa zabrániť vyššiemu prebytku vzduchu 50 až 60 %, ako je nutné pri existujúcich spôsoboch na zlepšenie kvality oxidov. Týmto sa však znižuje aj vypúšťanie prachu do nasledujúcich častí zariadenia.
Podľa výhodného rozpracovania vynálezu sú určené v jednom priestore reaktora najmenej dve s výhodou vertikálne od seba vzdialené roviny horákov. Takto môžu byť bez ďalších opatrení na ďalšie vedenie vháňaného roztoku a vytváraných produktov realizované najmenej dve miesta dodávania energie, ktoré prebiehajú jedno po druhom cez zariadenie ako časovo tak aj vzhľadom na priechodové cesty.
Keď podľa ďalšieho znaku vynálezu je najmenej na jednom z prvým miest dodávania energie odpaľovacia zóna a najmenej na jednom z nasledujúcich miest dodávania energie zóna premeny, môže byť dosiahnuté zlepšené rozdelenie hustoty energie - redukované v zóne premeny, cielene zvýšené v odpaľovacej zóne.
Príklady uskutočnenia vynálezu
V nasledujúcom opise má byť tento vynález bližšie objasnený pomocou príkladu uskutočnenia, ktorému sa dáva prednosť a s odvolaním na priložený výkres. Pritom v schematickom znázornení ukazuje obrázok reaktor s vertikálne od seba vzdialenými horákovými rovinami, adaptovaný na uskutočnenie spôsobu podľa vynálezu.
V znázornenom príklade je vodnatý roztok chloridu železa a kyseliny soľnej vháňaný cez držiak dýzy i, prednostne s vložkou pre malé veľkosti kvapiek, do priestoru rozprašovacieho a pražiaceho reaktora 2. Rozprašovací kužeľ 3 vodnatého roztoku sa najprv dostane do oblasti dodávania energie prvého horáka 4, ktorý sa nachádza v hornej časti reaktora, táto oblasť dodávania energie definuje odpaľovaciu zónu. Tu nastane v podstate dokonalé odparenie kvapaliny za obzvlášť silnej spotreby energie, avšak bez podstatného stúpnutia teploty, a tým bez podstatnej tvorby oxidu. Teplota v tejto horákovej rovine bude približne 500 °C.
Nadväzne sa dostane zostávajúci roztok do zóny premeny, ktorá je definovaná prostredníctvom vertikálne pod prvým horákom 4 ležiacim hlavným horákom 5, ktorého prevádzková teplota je 550 až 650 °C. V zóne premeny v spodnej časti reaktora sa teraz získava z chloridu železa oxid železa, ktorý má následkom najmenej dvojstupňového rozprašovania a praženia veľmi vysokú kvalitu, najmä veľmi vysoký špecifický povrch až do 20 m2/g. Oproti bežnému jednostupňovému spôsobu rozprašovania a praženia energia odobratá hlavnému horáku 5 je znova privedená do hornej odpaľovacej zóny prostredníctvom prídavného horáka 4. Obidva horáky 4, 5 môžu byť prevádzkované s bežným prebytkom vzduchu cca 30 %, čo na základe zmenšeného množstva vzduchu znižuje aj vypúšťanie prachu do nasledujúcich častí zariadenia.
Oxid železa, ktorý má teplotu cca 480 až 600 °C, je z dna reaktora vyhrabávaný prostredníctvom bežných zariadení 6, ako napríklad komôrkové koleso, zatiaľ čo spaliny páľ kyselín sú vedené cez odvod 7 teploty cca 380 až 450 °C do cyklónu na dočisťovanie, do Venturiho zariadenia na ochladenie a nadväzne na vymývanie kyselín v príslušných kolónach. Na základe uvedených teplôt spalín dochádza k rozkladu pár chloridu železitého (FeCI,), ktorý sublimuje pri 305 °C, a jeho rozpadu od 324 °C, k tvorbe aerosólu kysličníka železitého (Fe,O3). Nakoľko chlorid železa katalytický pôsobí pri tvorbe chlóru v reaktore, spôsobuje zníženie tvorby chloridu železa vo Venturiho zariadení aj zníženie tvorby chlóru v reaktore. Tento chlór ostáva potom v reaktore aj kvôli - ako je vyššie uvedené - redukovanému prenosu prachu do Venturiho obehu.
Pri rovnakom výkone a rovnakom prietoku ako má pôvodné zariadenie s jednostupňovým rozprašovacím a pražiacim reaktorom, môže mať reaktor podľa vynálezu o vyše 20 % menej dimenzované Venturiho zariadenie, kyselinové kolóny, vymývanie spalín a ventilátor spalín.
Pre iné kovové zlúčeniny ako je chlorid železa sú rozsahy teplôt a dosiahnuteľné hodnoty pre špecifický povrch variabilné v širokom rozsahu. Preto musia byť príslušne zvolené prevádzkové parametre pre odpaľovaciu zónu a zónu premeny.

Claims (9)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Spôsob na výrobu oxidov kovov z roztokov obsahujúcich soli týchto kovov, prednostne pri výrobe alebo spätnej výrobe kyselín, obsahujúci rozprašovanie a praženie roztokov, vyznačujúci sa tým, že rozprašovanie a praženie je uskutočnené najmenej v dvoch stupňoch, pričom najmenej po jednom odpaľovacom stupni nasleduje najmenej jeden stupeň premeny.
  2. 2. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že vtom istom reaktore sa uskutočňuje najmenej jeden odparovací stupeň a jeden stupeň premeny.
  3. 3. Spôsob podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúci sa tým, že dodávanie energie sa uskutočňuje pre rozličné stupne na rozličných miestach pozdĺž priechodu roztoku, prípadne produktov reakcie cez zariadenie na rozprašovanie a praženie.
  4. 4. Spôsob podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že odparovacie stupne sa uskutočňujú pri teplotách maximálne cca 500 °C.
  5. 5. Spôsob podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že stupne premeny sa uskutočňujú pri teplotách, ktoré ležia cca 50 - 500 °C vyššie, ako teploty odpaľovacích stupňov.
  6. 6. Zariadenie na výrobu oxidov kovov z roztokov obsahujúcich soli týchto kovov, prednostne pri výrobe alebo spätnej výrobe kyselín, obsahujúce najmenej jeden reaktor na rozprašovanie a praženie s najmenej jedným vtokom pre roztok, jedným horákom, jedným odvodom pre kyseliny a jedným výpustom pre vytvorený oxid, vyznačujúci sa tým, že najmenej dve pozdĺž priechodovej cesty roztoku, prípadne produktov reakcie rozdelené miesta na dodávanie energie sú určené len v jednom priestore reaktora.
  7. 7. Zariadenie podľa nároku 6, vyznačujúce sa tým, že rozličné miesta dodávania energie sú tvorené prostredníctvom horáka, respektíve roviny horáka.
  8. 8. Zariadenie podľa nároku 7. vyznačujúce sa tým, že v priestore reaktora sú určené najmenej dve s výhodou vertikálne od seba vzdialené roviny horákov.
  9. 9. Zariadenie podľa niektorého z nárokov 6 až 8, vyznačujúce sa tým, že je najmenej na jednom z prvým miest dodávania energie odpaľovacia zóna a najmenej na jednom z nasledujúcich miest dodávania energie zóna premeny.
SK509-2002A 2001-04-25 2002-04-12 Process and apparatus for recovering metal oxides SK5092002A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0066101A AT411900B (de) 2001-04-25 2001-04-25 Verfahren und vorrichtung zur gewinnung von metalloxiden

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK5092002A3 true SK5092002A3 (en) 2002-11-06

Family

ID=3678424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK509-2002A SK5092002A3 (en) 2001-04-25 2002-04-12 Process and apparatus for recovering metal oxides

Country Status (11)

Country Link
US (2) US6946105B2 (sk)
EP (1) EP1253112B1 (sk)
KR (1) KR100868981B1 (sk)
CN (1) CN1200874C (sk)
AT (2) AT411900B (sk)
BR (1) BR0201415A (sk)
CA (1) CA2380136A1 (sk)
DE (1) DE50213585D1 (sk)
ES (1) ES2328113T3 (sk)
SK (1) SK5092002A3 (sk)
TW (1) TWI227701B (sk)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012027822A1 (en) * 2010-09-03 2012-03-08 Greg Naterer Thermochemical reactors and processes for hydrolysis of cupric chloride
EP2784186A1 (en) * 2013-03-27 2014-10-01 CMI UVK GmbH Process for recovering metal oxide particles from a spent acid solution containing metal salts
EP2784185A1 (en) * 2013-03-27 2014-10-01 CMI UVK GmbH Process for recovering acids from a spent acid solution containing metal salts
AT515771B1 (de) * 2014-05-02 2021-04-15 Key Tech Industriebau Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Nachrösten von Metalloxiden
WO2017125112A1 (en) * 2016-01-19 2017-07-27 Preheacon Aps Dryer for preparation of industrial use aggregate material
KR101881012B1 (ko) * 2018-03-12 2018-07-23 주식회사 모노리스 염소 화합물의 열분해 장치 및 이를 포함하는 장치를 이용한 니켈 광석의 습식 제련 방법
WO2020264464A1 (en) 2019-06-28 2020-12-30 eJoule, Inc. Assisted gas flow inside a reaction chamber of a processing system
JP7447577B2 (ja) 2020-03-13 2024-03-12 株式会社サタケ 穀物乾燥機
EP4139251A1 (en) 2020-04-20 2023-03-01 Purac Biochem B.V. Process for manufacturing high-purity magnesium oxide
US10995014B1 (en) 2020-07-10 2021-05-04 Northvolt Ab Process for producing crystallized metal sulfates

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3275062A (en) * 1964-05-22 1966-09-27 Submerged Comb Inc Heating, evaporating and concentrating apparatus and processes
AT395312B (de) 1987-06-16 1992-11-25 Andritz Ag Maschf Verfahren zur gewinnung bzw. rueckgewinnung von saeure aus metallhaltigen loesungen dieser saeure
KR970003860B1 (ko) * 1994-06-20 1997-03-22 새론기계공업 주식회사(Sae Ron Machinary Ind. Co., Ltd.) 전기 집진기
AT412001B (de) * 1995-03-07 2004-08-26 Edv Systemanalyse Und Systemde Verfahren zur gewinnung bzw. rückgewinnung von säuren
AT403698B (de) * 1995-11-27 1998-04-27 Andritz Patentverwaltung Verfahren zur gewinnung bzw. rückgewinnung von säuren aus metallhaltigen lösungen dieser säuren
AT403665B (de) * 1996-10-30 1998-04-27 Andritz Patentverwaltung Verfahren und anlage zur abscheidung feinster oxidteilchen
AT409373B (de) * 1997-08-06 2002-07-25 Andritz Ag Maschf Verfahren und vorrichtung zur gewinnung bzw. rückgewinnung von säuren aus lösungen
AT407756B (de) * 1999-03-22 2001-06-25 Andritz Patentverwaltung Verfahren zur rückgewinnung von säuren aus metallhaltigen lösungen dieser säuren, vorzugsweise hc1 und fe-verbindungen
AT407757B (de) * 1999-03-22 2001-06-25 Andritz Patentverwaltung Verfahren zur rückgewinnung von säuren aus metallhaltigen lösungen dieser säuren

Also Published As

Publication number Publication date
US20060034738A1 (en) 2006-02-16
US6946105B2 (en) 2005-09-20
KR20020082782A (ko) 2002-10-31
CN1385362A (zh) 2002-12-18
DE50213585D1 (de) 2009-07-16
CN1200874C (zh) 2005-05-11
US20020159946A1 (en) 2002-10-31
US7597873B2 (en) 2009-10-06
ES2328113T3 (es) 2009-11-10
TWI227701B (en) 2005-02-11
EP1253112A1 (de) 2002-10-30
CA2380136A1 (en) 2002-10-25
EP1253112B1 (de) 2009-06-03
BR0201415A (pt) 2003-06-10
KR100868981B1 (ko) 2008-11-17
ATA6612001A (de) 2003-12-15
AT411900B (de) 2004-07-26
ATE432912T1 (de) 2009-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2155119A (en) Process of and apparatus for the thermal decomposition of substances or mixtures of same
CN109721038B (zh) 一种硝酸盐热解回收硝酸方法及装置系统
US7597873B2 (en) Process and apparatus for the recovery of metal oxide particles
TW475947B (en) Process for recovering acids from metallic solutions of these acids
EP0616672B1 (en) Treatment of liquid waste material
US20030171635A1 (en) Method for treatment of hazardous fluid organic waste materials
AU2008205095A1 (en) Method and apparatus for increasing the capacity of a waste heat boiler in a metallurgic smelting furnace
KR910001307B1 (ko) 페라이트 원료용 분말 복합 산화물의 제조방법
JP2007021290A (ja) 排ガスの処理方法および処理装置
NZ214327A (en) Continuous generation of sulphur trioxide from oleum
JP2017527770A (ja) 副生オフガスを用いた溶融材料のガス微粒子化
JPH0217301A (ja) 高温プロセスガスからの熱回収方法
EP0595492A1 (en) Treatment of waste containing metal chlorides
HU181950B (en) Process for the thermic destruction of aqueous hydrochloric solutions of iron /iii/chloride
CN220310398U (zh) 一种一体化硝酸盐热分解装置
EP2784186A1 (en) Process for recovering metal oxide particles from a spent acid solution containing metal salts
JPH11147718A (ja) 酸化鉄製造設備
CN113058404A (zh) 高含磷、含氯、含硫废气/废液处理系统及方法
JPH0551218A (ja) 噴霧焙焼法によるフエライト粉体の製造方法及びその装置
JPH0131444B2 (sk)
JPS6126515A (ja) タングステン化合物の回収方法
WO2000017135A1 (en) Halocarbon compound production