SK5092002A3 - Process and apparatus for recovering metal oxides - Google Patents
Process and apparatus for recovering metal oxides Download PDFInfo
- Publication number
- SK5092002A3 SK5092002A3 SK509-2002A SK5092002A SK5092002A3 SK 5092002 A3 SK5092002 A3 SK 5092002A3 SK 5092002 A SK5092002 A SK 5092002A SK 5092002 A3 SK5092002 A3 SK 5092002A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- roasting
- carried out
- reactor
- burner
- conversion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B3/00—Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat
- F26B3/02—Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat by convection, i.e. heat being conveyed from a heat source to the materials or objects to be dried by a gas or vapour, e.g. air
- F26B3/10—Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat by convection, i.e. heat being conveyed from a heat source to the materials or objects to be dried by a gas or vapour, e.g. air the gas or vapour carrying the materials or objects to be dried with it
- F26B3/12—Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat by convection, i.e. heat being conveyed from a heat source to the materials or objects to be dried by a gas or vapour, e.g. air the gas or vapour carrying the materials or objects to be dried with it in the form of a spray, i.e. sprayed or dispersed emulsions or suspensions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/26—Nozzle-type reactors, i.e. the distribution of the initial reactants within the reactor is effected by their introduction or injection through nozzles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
- B01J4/001—Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
- B01J4/002—Nozzle-type elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/14—Methods for preparing oxides or hydroxides in general
- C01B13/18—Methods for preparing oxides or hydroxides in general by thermal decomposition of compounds, e.g. of salts or hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/14—Methods for preparing oxides or hydroxides in general
- C01B13/34—Methods for preparing oxides or hydroxides in general by oxidation or hydrolysis of sprayed or atomised solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G1/00—Methods of preparing compounds of metals not covered by subclasses C01B, C01C, C01D, or C01F, in general
- C01G1/02—Oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/02—Oxides; Hydroxides
- C01G49/06—Ferric oxide (Fe2O3)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/36—Regeneration of waste pickling liquors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00157—Controlling the temperature by means of a burner
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
- Y10S423/01—Waste acid containing iron
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
- Y10S423/01—Waste acid containing iron
- Y10S423/02—Sulfuric acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Spôsob a zariadenie na výrobu oxidov kovov
Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu na výrobu oxidov kovov z roztokov obsahujúcich soli týchto kovov, prednostne pri výrobe alebo spätnej výrobe kyselín, obsahuje rozprašovanie a praženie roztokov, ako aj príslušné zariadenie, ktoré obsahuje rozprašovací a pražiaci reaktor s najmenej jedným vtokom pre roztok, odvodom pre kyselinu a výpustom pre vytvorený oxid.
Doterajší stav techniky
Na spätnú výrobu kyselín a súčasnú výrobu kovových oxidov sú spracovávané vodnaté roztoky zlúčenín kovov a kyselín okrem iného prostredníctvom rozprašovania a praženia, to znamená, že roztoky prednostne rozprášené sa dopravujú prostredníctvom jedného alebo viacerých horákov do spodnej oblasti vykurovaného reaktora, kde nasleduje chemická premena. Prostredníctvom pôsobenia tepla sa najprv odparí kvapalina, nasledovne sa začne rozkladať kovová zlúčenina a mení sa na oxid. Spaliny pár prítomných kyselín sa napríklad dočisťujú v cyklóne, ochladzujú vo Venturiho zariadení a vymývajú v kolónach. Naproti tomu sa oxid vyhrabáva napríklad prostredníctvom komôrkového kolesa. Na základe krátkej doby zotrvania zväčša ostáva na kove viazaný určitý podiel zbytku kyseliny, ktorý sa už dostatočne neodstráni a môže ostať v oxide ako nečistota. Ak je zvolená teplota reaktora príliš vysoká, aby aj praženie väčších kvapiek alebo iného vo vnútri rozprašovacieho kužeľa čo najdlhšie pokračovalo, dochádza na iných miestach ku prehriatiu a tým ku zhoršeniu kvality oxidu, najmä k zmenšeniu špecifického povrchu, pričom charakteristické hodnoty možno dosiahnuť len asi 2,7 m2/g. Ί oto sa vyskytuje najmä v súvislosti s vysokou koncentráciou železa a výrobou oxidu kovu s vysokou čistotou.
V EP Ο 895 962 Al je preto navrhnuté po rozprašovaní a pražení oddelené dodatočné praženie oxidov (napríklad oxidu železa). Na rozprašovanie a praženie s krátkou dobou zotrvania za relatívne nízkej teploty cca 500 až 600 °C nadväzuje oddelené dodatočné praženie s podstatne dlhšou dobou zotrvania a s prednostne taktiež nízkou teplotou cca 400 až 500 °C. Týmto by mali byť vyrobené okrem iného oxidy s vyšším špecifickým povrchom. Avšak práve na základe dlhej doby zotrvania pri dodatočnom pražení je prietok cez zariadenie ohraničený na relatívne nízku úroveň a zariadenie je na základe oddelene stanovenej oblasti dodatočného praženia veľmi nákladné a rozsiahle.
Podstata vynálezu
Úlohou predloženého vynálezu je preto spôsob ako aj zariadenie na jeho uskutočnenie, ktoré môžu zachovať vysoký prietok dokonalého rozprašovania a praženia a predsa môžu vytvoriť oxidy požadovanej vysokej kvality, najmä s vysokým špecifickým povrchom. K tomu má byť zariadenie ešte podľa možnosti kompaktné a jednoducho skonštruované.
Na vyriešenie týchto úloh sa v úvode uvedený spôsob podľa vynálezu vyznačuje tým, že rozprašovanie a praženie sa uskutočňuje najmenej v dvoch stupňoch, pričom po najmenej jednom odparovacom stupni nasleduje najmenej jeden stupeň premeny. Oddelením odparenia kvapaliny a premeny kovových solí na príslušné oxidy je možné redukovať objemovú hustotu energie a tým zlepšiť kvalitu oxidov. V odparovacom stupni je absorbované mnoho energie bez podstatného zvyšovania teploty, pričom odparovanie rozprašovaného roztoku môže byť prídavné zlepšené nasadením dýz s malými veľkosťami kvapiek. V nasledujúcom stupni premeny sa môže uskutočniť tvorba oxidov pri nižšej a preto obzvlášť veľký špecifický povrch spôsobujúcej teplote bez toho, aby bolo požadované zdĺhavé dodatočné praženie s dlhou dobou zotrvania a tým nepatrným prietokom.
Obzvlášť výhodným pre kompaktnosť zariadenia je variant spôsobu, pri ktorom sa v tom istom reaktore uskutočňujú najmenej jeden odparovací stupeň a najmenej jeden stupeň premeny.
Keď podľa ďalšieho znaku vynálezu sa uskutočňuje dodávanie energie pre rozličné stupne na rozličných miestach priechodu roztoku, prípadne produktov reakcie cez
J zariadenie na rozprašovanie a praženie, môžu byť obmedzené náklady na techniku riadenia a prístroje na reguláciu doby trvania, respektíve na priebežnú úroveň teploty v jednom a tom istom priestore.
Podľa ďalšieho znaku vynálezu odpaľovacie stupne sú prevádzkované pri teplotách maximálne cca 500 °C. Týmto je zaručené, že v týchto stupňoch ešte nedôjde k podstatnej premene solí kovov na oxidy, ale prevažne len k odpareniu kvapaliny.
Aby sa nadväzne uskutočnila šetrná premena na kovové oxidy (napríklad oxid železa) s vysokou kvalitou, najmä s vysokým špecifickým povrchom, je podľa ďalšieho znaku vynálezu pamätané na to, že stupne premeny sú uskutočňované pri teplotách, ktoré ležia približne o 50 - 500 °C vyššie, ako teploty odpaľovacích stupňov.
Na vyriešenie uvedených úloh sa v úvode charakterizované zariadenie vyznačuje tým, že pozdĺž priechodovej cesty roztoku, prípadne produktov reakcie sú určené najmenej dve miesta na dodávanie energie v len jednom priestore reaktora. Na základe tohoto rozdelenia celej dodávky energie môže byť príslušná teplota, prípadne príslušná dodávka energie určená pre práve nastávajúci stupeň, takže sa môže zabrániť miestnemu prehriatiu s poklesom kvality tvorených oxidov, ale aj nedokonalému odpareniu a/alebo spätnej výrobe kyseliny s nasledujúcim znečistením oxidov. Avšak ponechanie koncentrovaného dodávania energie umožňuje kompaktnú konštrukciu zariadenia a prispieva aj k rýchlej premene, čo zaručuje požadovaný vysoký prietok zariadením.
Výhodné je vytvorenie rozličných miest dodávania energie prostredníctvom jedného horáka, respektíve jednej roviny horáka, čím sa dá jednoduchším a preukázateľnejším spôsobom riadiť dodávka energie, prebytok vzduchu a teplota. V kombinácii s oddelením odparovania a premeny na oxidy môže byť zariadenie prevádzkované s obvyklým prebytkom vzduchu pre horáky približne 30 % a môže sa zabrániť vyššiemu prebytku vzduchu 50 až 60 %, ako je nutné pri existujúcich spôsoboch na zlepšenie kvality oxidov. Týmto sa však znižuje aj vypúšťanie prachu do nasledujúcich častí zariadenia.
Podľa výhodného rozpracovania vynálezu sú určené v jednom priestore reaktora najmenej dve s výhodou vertikálne od seba vzdialené roviny horákov. Takto môžu byť bez ďalších opatrení na ďalšie vedenie vháňaného roztoku a vytváraných produktov realizované najmenej dve miesta dodávania energie, ktoré prebiehajú jedno po druhom cez zariadenie ako časovo tak aj vzhľadom na priechodové cesty.
Keď podľa ďalšieho znaku vynálezu je najmenej na jednom z prvým miest dodávania energie odpaľovacia zóna a najmenej na jednom z nasledujúcich miest dodávania energie zóna premeny, môže byť dosiahnuté zlepšené rozdelenie hustoty energie - redukované v zóne premeny, cielene zvýšené v odpaľovacej zóne.
Príklady uskutočnenia vynálezu
V nasledujúcom opise má byť tento vynález bližšie objasnený pomocou príkladu uskutočnenia, ktorému sa dáva prednosť a s odvolaním na priložený výkres. Pritom v schematickom znázornení ukazuje obrázok reaktor s vertikálne od seba vzdialenými horákovými rovinami, adaptovaný na uskutočnenie spôsobu podľa vynálezu.
V znázornenom príklade je vodnatý roztok chloridu železa a kyseliny soľnej vháňaný cez držiak dýzy i, prednostne s vložkou pre malé veľkosti kvapiek, do priestoru rozprašovacieho a pražiaceho reaktora 2. Rozprašovací kužeľ 3 vodnatého roztoku sa najprv dostane do oblasti dodávania energie prvého horáka 4, ktorý sa nachádza v hornej časti reaktora, táto oblasť dodávania energie definuje odpaľovaciu zónu. Tu nastane v podstate dokonalé odparenie kvapaliny za obzvlášť silnej spotreby energie, avšak bez podstatného stúpnutia teploty, a tým bez podstatnej tvorby oxidu. Teplota v tejto horákovej rovine bude približne 500 °C.
Nadväzne sa dostane zostávajúci roztok do zóny premeny, ktorá je definovaná prostredníctvom vertikálne pod prvým horákom 4 ležiacim hlavným horákom 5, ktorého prevádzková teplota je 550 až 650 °C. V zóne premeny v spodnej časti reaktora sa teraz získava z chloridu železa oxid železa, ktorý má následkom najmenej dvojstupňového rozprašovania a praženia veľmi vysokú kvalitu, najmä veľmi vysoký špecifický povrch až do 20 m2/g. Oproti bežnému jednostupňovému spôsobu rozprašovania a praženia energia odobratá hlavnému horáku 5 je znova privedená do hornej odpaľovacej zóny prostredníctvom prídavného horáka 4. Obidva horáky 4, 5 môžu byť prevádzkované s bežným prebytkom vzduchu cca 30 %, čo na základe zmenšeného množstva vzduchu znižuje aj vypúšťanie prachu do nasledujúcich častí zariadenia.
Oxid železa, ktorý má teplotu cca 480 až 600 °C, je z dna reaktora vyhrabávaný prostredníctvom bežných zariadení 6, ako napríklad komôrkové koleso, zatiaľ čo spaliny páľ kyselín sú vedené cez odvod 7 teploty cca 380 až 450 °C do cyklónu na dočisťovanie, do Venturiho zariadenia na ochladenie a nadväzne na vymývanie kyselín v príslušných kolónach. Na základe uvedených teplôt spalín dochádza k rozkladu pár chloridu železitého (FeCI,), ktorý sublimuje pri 305 °C, a jeho rozpadu od 324 °C, k tvorbe aerosólu kysličníka železitého (Fe,O3). Nakoľko chlorid železa katalytický pôsobí pri tvorbe chlóru v reaktore, spôsobuje zníženie tvorby chloridu železa vo Venturiho zariadení aj zníženie tvorby chlóru v reaktore. Tento chlór ostáva potom v reaktore aj kvôli - ako je vyššie uvedené - redukovanému prenosu prachu do Venturiho obehu.
Pri rovnakom výkone a rovnakom prietoku ako má pôvodné zariadenie s jednostupňovým rozprašovacím a pražiacim reaktorom, môže mať reaktor podľa vynálezu o vyše 20 % menej dimenzované Venturiho zariadenie, kyselinové kolóny, vymývanie spalín a ventilátor spalín.
Pre iné kovové zlúčeniny ako je chlorid železa sú rozsahy teplôt a dosiahnuteľné hodnoty pre špecifický povrch variabilné v širokom rozsahu. Preto musia byť príslušne zvolené prevádzkové parametre pre odpaľovaciu zónu a zónu premeny.
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Spôsob na výrobu oxidov kovov z roztokov obsahujúcich soli týchto kovov, prednostne pri výrobe alebo spätnej výrobe kyselín, obsahujúci rozprašovanie a praženie roztokov, vyznačujúci sa tým, že rozprašovanie a praženie je uskutočnené najmenej v dvoch stupňoch, pričom najmenej po jednom odpaľovacom stupni nasleduje najmenej jeden stupeň premeny.
- 2. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že vtom istom reaktore sa uskutočňuje najmenej jeden odparovací stupeň a jeden stupeň premeny.
- 3. Spôsob podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúci sa tým, že dodávanie energie sa uskutočňuje pre rozličné stupne na rozličných miestach pozdĺž priechodu roztoku, prípadne produktov reakcie cez zariadenie na rozprašovanie a praženie.
- 4. Spôsob podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že odparovacie stupne sa uskutočňujú pri teplotách maximálne cca 500 °C.
- 5. Spôsob podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že stupne premeny sa uskutočňujú pri teplotách, ktoré ležia cca 50 - 500 °C vyššie, ako teploty odpaľovacích stupňov.
- 6. Zariadenie na výrobu oxidov kovov z roztokov obsahujúcich soli týchto kovov, prednostne pri výrobe alebo spätnej výrobe kyselín, obsahujúce najmenej jeden reaktor na rozprašovanie a praženie s najmenej jedným vtokom pre roztok, jedným horákom, jedným odvodom pre kyseliny a jedným výpustom pre vytvorený oxid, vyznačujúci sa tým, že najmenej dve pozdĺž priechodovej cesty roztoku, prípadne produktov reakcie rozdelené miesta na dodávanie energie sú určené len v jednom priestore reaktora.
- 7. Zariadenie podľa nároku 6, vyznačujúce sa tým, že rozličné miesta dodávania energie sú tvorené prostredníctvom horáka, respektíve roviny horáka.
- 8. Zariadenie podľa nároku 7. vyznačujúce sa tým, že v priestore reaktora sú určené najmenej dve s výhodou vertikálne od seba vzdialené roviny horákov.
- 9. Zariadenie podľa niektorého z nárokov 6 až 8, vyznačujúce sa tým, že je najmenej na jednom z prvým miest dodávania energie odpaľovacia zóna a najmenej na jednom z nasledujúcich miest dodávania energie zóna premeny.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT0066101A AT411900B (de) | 2001-04-25 | 2001-04-25 | Verfahren und vorrichtung zur gewinnung von metalloxiden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK5092002A3 true SK5092002A3 (en) | 2002-11-06 |
Family
ID=3678424
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK509-2002A SK5092002A3 (en) | 2001-04-25 | 2002-04-12 | Process and apparatus for recovering metal oxides |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6946105B2 (sk) |
EP (1) | EP1253112B1 (sk) |
KR (1) | KR100868981B1 (sk) |
CN (1) | CN1200874C (sk) |
AT (2) | AT411900B (sk) |
BR (1) | BR0201415A (sk) |
CA (1) | CA2380136A1 (sk) |
DE (1) | DE50213585D1 (sk) |
ES (1) | ES2328113T3 (sk) |
SK (1) | SK5092002A3 (sk) |
TW (1) | TWI227701B (sk) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012027822A1 (en) * | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Greg Naterer | Thermochemical reactors and processes for hydrolysis of cupric chloride |
EP2784186A1 (en) * | 2013-03-27 | 2014-10-01 | CMI UVK GmbH | Process for recovering metal oxide particles from a spent acid solution containing metal salts |
EP2784185A1 (en) * | 2013-03-27 | 2014-10-01 | CMI UVK GmbH | Process for recovering acids from a spent acid solution containing metal salts |
AT515771B1 (de) * | 2014-05-02 | 2021-04-15 | Key Tech Industriebau Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Nachrösten von Metalloxiden |
WO2017125112A1 (en) * | 2016-01-19 | 2017-07-27 | Preheacon Aps | Dryer for preparation of industrial use aggregate material |
KR101881012B1 (ko) * | 2018-03-12 | 2018-07-23 | 주식회사 모노리스 | 염소 화합물의 열분해 장치 및 이를 포함하는 장치를 이용한 니켈 광석의 습식 제련 방법 |
WO2020264464A1 (en) | 2019-06-28 | 2020-12-30 | eJoule, Inc. | Assisted gas flow inside a reaction chamber of a processing system |
JP7447577B2 (ja) | 2020-03-13 | 2024-03-12 | 株式会社サタケ | 穀物乾燥機 |
EP4139251A1 (en) | 2020-04-20 | 2023-03-01 | Purac Biochem B.V. | Process for manufacturing high-purity magnesium oxide |
US10995014B1 (en) | 2020-07-10 | 2021-05-04 | Northvolt Ab | Process for producing crystallized metal sulfates |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3275062A (en) * | 1964-05-22 | 1966-09-27 | Submerged Comb Inc | Heating, evaporating and concentrating apparatus and processes |
AT395312B (de) | 1987-06-16 | 1992-11-25 | Andritz Ag Maschf | Verfahren zur gewinnung bzw. rueckgewinnung von saeure aus metallhaltigen loesungen dieser saeure |
KR970003860B1 (ko) * | 1994-06-20 | 1997-03-22 | 새론기계공업 주식회사(Sae Ron Machinary Ind. Co., Ltd.) | 전기 집진기 |
AT412001B (de) * | 1995-03-07 | 2004-08-26 | Edv Systemanalyse Und Systemde | Verfahren zur gewinnung bzw. rückgewinnung von säuren |
AT403698B (de) * | 1995-11-27 | 1998-04-27 | Andritz Patentverwaltung | Verfahren zur gewinnung bzw. rückgewinnung von säuren aus metallhaltigen lösungen dieser säuren |
AT403665B (de) * | 1996-10-30 | 1998-04-27 | Andritz Patentverwaltung | Verfahren und anlage zur abscheidung feinster oxidteilchen |
AT409373B (de) * | 1997-08-06 | 2002-07-25 | Andritz Ag Maschf | Verfahren und vorrichtung zur gewinnung bzw. rückgewinnung von säuren aus lösungen |
AT407756B (de) * | 1999-03-22 | 2001-06-25 | Andritz Patentverwaltung | Verfahren zur rückgewinnung von säuren aus metallhaltigen lösungen dieser säuren, vorzugsweise hc1 und fe-verbindungen |
AT407757B (de) * | 1999-03-22 | 2001-06-25 | Andritz Patentverwaltung | Verfahren zur rückgewinnung von säuren aus metallhaltigen lösungen dieser säuren |
-
2001
- 2001-04-25 AT AT0066101A patent/AT411900B/de not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-04-02 DE DE50213585T patent/DE50213585D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-02 EP EP02007475A patent/EP1253112B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-02 ES ES02007475T patent/ES2328113T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-02 AT AT02007475T patent/ATE432912T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-04-03 TW TW091106765A patent/TWI227701B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-04-04 CA CA002380136A patent/CA2380136A1/en not_active Abandoned
- 2002-04-12 SK SK509-2002A patent/SK5092002A3/sk unknown
- 2002-04-23 KR KR1020020022278A patent/KR100868981B1/ko active IP Right Grant
- 2002-04-23 US US10/127,680 patent/US6946105B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 CN CNB021185859A patent/CN1200874C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-24 BR BR0201415-7A patent/BR0201415A/pt not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-08-16 US US11/203,979 patent/US7597873B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20060034738A1 (en) | 2006-02-16 |
US6946105B2 (en) | 2005-09-20 |
KR20020082782A (ko) | 2002-10-31 |
CN1385362A (zh) | 2002-12-18 |
DE50213585D1 (de) | 2009-07-16 |
CN1200874C (zh) | 2005-05-11 |
US20020159946A1 (en) | 2002-10-31 |
US7597873B2 (en) | 2009-10-06 |
ES2328113T3 (es) | 2009-11-10 |
TWI227701B (en) | 2005-02-11 |
EP1253112A1 (de) | 2002-10-30 |
CA2380136A1 (en) | 2002-10-25 |
EP1253112B1 (de) | 2009-06-03 |
BR0201415A (pt) | 2003-06-10 |
KR100868981B1 (ko) | 2008-11-17 |
ATA6612001A (de) | 2003-12-15 |
AT411900B (de) | 2004-07-26 |
ATE432912T1 (de) | 2009-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2155119A (en) | Process of and apparatus for the thermal decomposition of substances or mixtures of same | |
CN109721038B (zh) | 一种硝酸盐热解回收硝酸方法及装置系统 | |
US7597873B2 (en) | Process and apparatus for the recovery of metal oxide particles | |
TW475947B (en) | Process for recovering acids from metallic solutions of these acids | |
EP0616672B1 (en) | Treatment of liquid waste material | |
US20030171635A1 (en) | Method for treatment of hazardous fluid organic waste materials | |
AU2008205095A1 (en) | Method and apparatus for increasing the capacity of a waste heat boiler in a metallurgic smelting furnace | |
KR910001307B1 (ko) | 페라이트 원료용 분말 복합 산화물의 제조방법 | |
JP2007021290A (ja) | 排ガスの処理方法および処理装置 | |
NZ214327A (en) | Continuous generation of sulphur trioxide from oleum | |
JP2017527770A (ja) | 副生オフガスを用いた溶融材料のガス微粒子化 | |
JPH0217301A (ja) | 高温プロセスガスからの熱回収方法 | |
EP0595492A1 (en) | Treatment of waste containing metal chlorides | |
HU181950B (en) | Process for the thermic destruction of aqueous hydrochloric solutions of iron /iii/chloride | |
CN220310398U (zh) | 一种一体化硝酸盐热分解装置 | |
EP2784186A1 (en) | Process for recovering metal oxide particles from a spent acid solution containing metal salts | |
JPH11147718A (ja) | 酸化鉄製造設備 | |
CN113058404A (zh) | 高含磷、含氯、含硫废气/废液处理系统及方法 | |
JPH0551218A (ja) | 噴霧焙焼法によるフエライト粉体の製造方法及びその装置 | |
JPH0131444B2 (sk) | ||
JPS6126515A (ja) | タングステン化合物の回収方法 | |
WO2000017135A1 (en) | Halocarbon compound production |