SK362292A3 - Method of manufacture of painting matters and plasters with high resistance against water acting - Google Patents

Method of manufacture of painting matters and plasters with high resistance against water acting Download PDF

Info

Publication number
SK362292A3
SK362292A3 SK3622-92A SK362292A SK362292A3 SK 362292 A3 SK362292 A3 SK 362292A3 SK 362292 A SK362292 A SK 362292A SK 362292 A3 SK362292 A3 SK 362292A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
plasters
water
materials
silicone
paints
Prior art date
Application number
SK3622-92A
Other languages
English (en)
Other versions
SK281063B6 (sk
Inventor
Hermann Kober
Montigny Armand De
Ottfried Schlak
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of SK362292A3 publication Critical patent/SK362292A3/sk
Publication of SK281063B6 publication Critical patent/SK281063B6/sk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/30Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Other silicon-containing organic compounds; Boron-organic compounds
    • C04B26/32Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Other silicon-containing organic compounds; Boron-organic compounds containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/49Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes
    • C04B41/4905Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon
    • C04B41/495Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon applied to the substrate as oligomers or polymers
    • C04B41/4961Polyorganosiloxanes, i.e. polymers with a Si-O-Si-O-chain; "silicones"
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/205Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
    • C08J3/21Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
    • C08J3/215Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase at least one additive being also premixed with a liquid phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/80Processes for incorporating ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/10Compositions or ingredients thereof characterised by the absence or the very low content of a specific material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04Polysiloxanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
  • Sanitary Thin Papers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

ai Oblast techniky *?/
I
Predložený vynález se týká fasádních náterových hmôt a omítek s vysokou počáteční odolností proti vode. Fasádní náterové hmoty a omítky podie vynálezu patrí ke tŕídé, u které nepresahuje obsah organických pryskyŕic obsah organopolysiloxanú (viz príkladné DE-B 1 284 007).
Dosavadní stav techniky
Takové fasádní náterové hmoty a omítky vykazuj! obecné obsah anorganických pevných látek 45-60 % hmôt., obsah silikonú 10 - 20 % hmôt., organickou polymerní disperzi v množství 2/5 až 4/5 podílu silikonového produktu, dále 20 až 25 hmôt. dílú vody či nepatrná množství dispergačních, smáčecích a zahušúovacích prostredku.
Obvykle se silikon ve forme vodné disperze pripravené za použití emulgátorú vnese, poprípade se predloží do smési, do které se pak dispergují anorganické složky.
Takové náterové hmoty a omítky vykazuj í po aplikaci zprvu určitou dobu (vymývací doba) ješté relatívne vysokou schopnosť pohlcovať vodu, v dúsledku které
-2-je počáteční odolnosť proti povétrnostním vlivúm (déšt:) omezena.
Podstata vynálezu
Predložený vynález si klade za cíl, vytvoriť fasádní náterové hmoty a omítky výše uvedeného druhu, které jsou odolné proti púsobení vody krátce po aplikaci, to znamená které nevykazuj í počáteční vymývaní dobu.
Nyní bylo nalezeno, že úkol podie vynálezu je vyŕešen, jestliže se fasádní náterové hmoty a omítky vyrábéj i v podstaté bez emulgátorú. Prekvapujícím zpúsobem se toto podarilo bez ovlivnéní dalších podstatných požadavkú na takové fasádní náterové hmoty a omítky, jako následná zŕeditelnost vodou, dlouhodobá skladovací stabilita atd.
Pŕedmétem predloženého vynálezu je proto postup výroby náterových hmôt a omítek s vysokou odolností proti púsobení vody krátce po aplikaci, který se vyznačuje tím, že
a) nejdŕíve se dispergují anorganické složky v prítomnosti pigmentových smáčecích pomocných prostŕedkú v nejméné 80 % celkem použité vody,
b) potom se do disperze pripravené podie bodu a) dispergují. silikónové pryskyŕice bez prísad emulgátorú, pŕičemž silikonová pryskyŕice múže být k nastavení, viskozity zŕedéna nejvýše nepatrnými množstvími organických rozpouštédel a
c) nakonec je pŕimišen organický polymér ve forme vodné disperze.
Pŕedmétera predloženého vynálezu jsou také náterové hmoty a omítky s obsahera 5 - 50 % hmôt. silikonových pryskyŕic.
Vhodné pigmentové smáčecí prostŕedky ve sinyslu predloženého vynálezu jsou natriumpolyfosfát nebo hexametaŕosfát, které se s výhodou, používaj i. ve forme vodného roztoku, prípadné povrchové aktivní prostŕedky se silnou afinitou k povrchum pevných látek anorganických částic, jako soli kyseliny polyakrylové PVA nebo chránené koloidy na základe celulózy. Použití v nepatrných množstvích (pigmentových smáčecích prostŕedkú) znamená, že tyto máji být použitý v nejvýše takovém množstvi, že jsou zcela absorbovaný povrchy pevných látek anorganických částic a dispergační prostŕedek (voda) po dispergaci anorganických částic v podstaté neobsahuje žádné voľné molekuly pigmentových smáčecích prostŕedkú.
Jako anorganické složky se podie vynálezu používají obvykle anorganické složky náterových hmôt a omítek, jako príkladné talek, uhličitan draselný, anorganické barevné pigmenty jako oxid titaničitý, oxidy železa atd.
S výhodou se predloží pigmentovací smáčecí prostŕedky ve vode a dále se dispergují anorganické složky. Pigmentové smáčecí prostŕedky se s výhodou používají v množstvích pod 1 % hmôt., zvlášť výhodné 0,4 -- 0,8 % hmôt. vztaženo na hmotnost vody.
Jako silikony se podie vynálezu použij í organopolysiloxany poprípade silikonové pryskyŕice, které prípadné po prídavku nepatrného množstvi rozpouštédla
-4vykazují viskozitu od 2 do 10 000 mPa.s, s výhodou od 20 do 5 000 mPa.s a mají složení obecného vzorce
RXSÍ(G) (O) “X:Ly kde
R je alifatický, aromatický, nasycený nebo nenasycený, prípadné halogenem nebo kyanovou skupinou substituovaný jednomocný uhlovodíkový zbytek s až líä atómu uhlíku, pŕičemžs výhodou obsahuje 80 % methylových zbytkú, a kde
G predstavuje atóm vodíku, skupinu OH- a/nebo hydrolyzovatelný zbytek, s určením, že hydrolyticky odštépený zbytek neruší trvalé charakteristické vlastnosti fasádních náterových hmôt nebo omítek, a kde x má hodnotu 0,7 5 < x < 2 y má hodnotu 0 < y < 2
Príklady povolených hydrolyticky odštépitelných produktu jsou alkoholy, aminy, nízkomolekulární karboxylové kyseliny, oximy atd. Jako hydrolyticky odštépitelné skupiny jsou zvýhodnený alkoholy.
Podie vynálezu mohou být použitý rovnéž silikonové pryskyŕice s vyšší viskozitou, pokud se ty to smísením s nepatrnými množstvírai rozpouštédel jako isoparafin, solventnáfta (príkladne Shellsol A) pŕizpúsobí jej ich viskozitou.
-5Podle vynálezu je podstatné, že se silikony bez emulgátorú, obzvlášté bez pŕedchozí dispergace ve vodé pŕidávají k disperzím, které již obsahují anorganické složky. Dispergace se provádí obvyklým zpúsobem pomoci rychlobéžných míchadel.
Jako vodné disperze organického polyméru se obvykle pŕimísí pojivové disperze odpovídájíci současnéu stavu techniky, príkladné ze styrenu a esteru kyseliny akrylové.
Konečné múže být prípadné k nastavení reologie použito nepatrné množství zahuš'covacího prostŕedku, príkladné 1,5 - 3 % vztaženo na celkovou hmotnost disperze príkladné 2,5 % roztoku derivátú etheru celulózy, príkladné hydroxyethylcelulózy ve vodé.
Vynález bude blíže objasnén dále uvedenými príklady.
Príklady provednl vynálezu
A. Výroba
Výroba disperzních barev se provádí v disolveru. Pritom se do míchací nádrže predloží receptúrou stanovené množství vody. Pridá j í se pigmentové smáčecí pomocné prostŕedky. Potom se pridaj í plniva a pigmenty a po dobu cca 5 minút se provádí predbežná dispergace.
Po rozrušení aglomerátu pigmentu a plnív se nyní podie vynálezu vmíchá silikon a disperguje se s veškerou smési po dobu dalších 5 minút. V posledním kroku se pridá
-6polymerní disperze a míchá se po dobu 1 minutý až do homogenního rozdelení.
Tímto zpusobem zhotovené silikonové disperzní barvy se dodatečné nastaví na zpracovatelskou konsistenci, pokud je to požadováno, zahustovacími prostŕedky obvyklými v praxi jako jsou deriváty etherú celulózy, hydroxyethylcelulozy atd.
Proces výroby disperzních omítek je srovnatelný. Také zde se pŕidává organopolysiloxan k pŕedem dispergovaným plnivám a pigmentúm. Pŕídavek hrubšího kŕemenného písku se deje teprve tehdy, když je dispergační proces ukončen.
B. Receptúry
V následujících pŕíkladech jsou použitý dále uvedené navážky
Receptúra I dílu
210,7 hmôt.
8,4 hmôt. dílu
13 hmôt. d i 1 ú
70,2 hmôt. dílu
70,2 hmô t. d í 1 ú
14 0,4 hmôt. dílú
140,4 hmôt. d ílu
140,4 hmôt. dílu
140,4 hmôt. dílú
56,2 hmô t. dílu
vody roztoku natr.iumpolyf osŕátu (10 % ve vode) pigmentového smáčecího prostŕedku (na bázi kyseliny polyakrylové) t£tlku (velikost částic 20 μηι) sráženého uhličitanu vápenatého (strední velikost částic 0,3 μηι) uhličitanu vápenatého (plnivo typu kalcit strední velikost částic 5 μιη) uhličitanu vápenatého (plnivo typu kalcit strední velikost částic 15 μηι) titandioxidu rutilového typu silikonového produktu podie vynálezu styrenu a estru kyseliny akrylové, 50 % v H20 (disperze polyméru) (hydroxyethvlceluloza 2,5 % roztok v
21,3 hmôt. d ílu
1000 hmôt. dílu
Receptúra II
203,4 hmôt. dílu
6,4 hmôt. d ílu
1,1 hmôt. dílu
105,9 hmôt. dílu
105,9 hmôt. dílu
264,8 hmôt. dílu
105,9 hmôt. dílu
105,9 hmôt. dílu
84,8 hmôt. dílu
akrylové (·
15,9 hmôt. dílu
μιη) prostŕedkú (víz ad I) ve vode'
1000 hmôt. dílu
C. Zkoušení
Fasádní. barvy vyrobené vyše uvedeným postupem a podie vyše uvedených receptúr byly zkoušeny z hlediska absorpce vody. Pritom byl méŕen nasávací účinek stavebního materiálu prípadné spojeného systému stavební materiál/ omítka.
-εMéŕení kapilárního prijmú vody je popsáno v DIN 52 617. Zde použité postupy byly provedeny jako krátky test založený na výše uvedeném predpisu.
Jako podkladový materiál pro náter slouží. desky z vápenopískových cihel (115 x 70 x 20 mm o povrchu 0,008 m2).
Pri potahování podkladového materiálu bylo jako první náter nalito na povrch 6,5 g a rovnomerné rozdšleno plochým stétcem, pŕičemž byly rovnéž potaženy boční, plochy.
V odstupu 24 hodín se provede druhý náter.
Nanesené množství barvy činí. 4,5 g.
Potažená zkušební télesa byla uloženei 24 hodín pri teplote místnosti a následne 24 hodín pri teplote 50 °C.
K dalšímu kondiciování je uskutečnéno dodatečné 24 hodinové uložení pŕ.i teploté místnosti.
Takto pripravene! zkušební télesa se vloží do misek, které jsou vyložený penovou hmotou a naplnený vodou tak, že natŕená plocha zxistává trvalé v kontaktu s vodou nasyceným povrchem penové hmoty.
Méŕí se pŕirustek hmotnosti v závislosti na čase (po 2, 6 a 24 hodinách) a tento je srovnán se stejnými hodnotami neošetrených zkušebních téles.
Príklad 1 (referenční p ŕ í. k 1 a d)
Neošetrené zkušební. teleso bylo podrobenú uložení
-sivé vodé podie popsané zkušební metódy
Doba uložení Absorpce vody (kg/m2)
n z. 2,98
6 3,01
2 4 3,1
Príklad 2 (srovnávací príklad)
Podie receptúry 1 by.l.a vyrobená barva, pŕičemž byla nejprve dispergována ve vodé silikonová pryskyŕice stŕedního složení (CH3 ) , 2 si (0) i , 33 (°H) o , 04 ' jejíž viskozita byla pŕídavkem 45 hmôt. dílu solventnafty nastavena na 2050 mPa.s (23 °C), za použití 8,4 hmôt. dílu polyethylenoxidalkylaminu jako emulgátoru. Následné byly dispergovány anorganické složky atd.
Doba uložení Absorpce vody (kg/m“)
2 ŕ 6 24 0,40 2,90 3,10
Tento vzorek byl následné znovu uložen. Pŕ.i tomto druhém uložení, byly dosaženy dále uvedené hodnoty :
10Doba uložení
Absorpce vody (kg/m2)
0,10
0,25 0,50
Príklad 3
Zkušební teleso, které bylo potaženo fasádní barvou, vyrobenou zpúsobem podie vynálezu podie receptúry I za použití silikonového produktu o viskozite 114,5 raPa.s a prúmérného složení [CH3SiO3/2J3Q((CH3)2Si°]40oC2H50l/232 vykazovalo pri uložení ve vode následujicí výsledky :
Doba uložení (hod) Absorpce vody (kg/m2)
0,11
0,21
0,34
Príklad 4
Zpúsobem podie vynálezu vyrobená barva podie receptúry I za použití silikonového produktu o viskozite 90 mPa.s a prúmérného složení (CH
12H25
0,2' í(o)1(och3)1, která byla stabilizována 1 % hexamethyldisilazanu vykazovala na popsaných zkušebních télesech následujicí účinky :
-1 Ί. -
Doba uložení (hod) o Absorpce vody (kg/nN)
2 0,12
6 24 0,28 0,86
* Príklad 5
* Podie receptúry 1 byla vyrobená barva, ve které
byl zménén pomer organopolyí siloxanu (z príkladu 3) k
polymernímu pojivu z 83,3 : 16,7 % hmôt. na 73 :27 % hmôt
Zkouška poskytla nasledující hodnoty :
Doba uložení (hod) n Absorpce vody (kg/m )
2 6 24 0,23 0,41 0,60
Viskozita barvy pred zpracováním :
ŕ okamžitá 1300 mPas
? po 2 týdnech * po 8 týdnech 1300 mPas 1450 mPas
Príklad 6
Barvy A, B a C, z,č íložené na receptúre 11, které
jako silikonovou složku obsahuj í produkty podie vynálezu
-12a: [CH35io3/z2350 [ (CH3 ) 2SiO] j 000 tC2H5°l/2;i52 (viskozita: 176,8 mPa.s) [ CH3Sio3//2 ] 30 [ (CH3 ) 2SÍO]400 ( C2i!5°l/2^ 32 (viskozita: 114,5 mPa.s) [ch3sío3/2]3q [(Ch3i2sio3200 (viskozita: 32,1 mPa.s) íC2H5°l/2L·2 vykázaly na zkušebních telesech nasleduj ící výsledky :
Doba uložení, (hod) 2 Absorpce vody (kg/ra )
A B C
2 0,13. 0,12 0,14
6 0,22 0,22 0,24
24 0,34 0,3 3 0,36
Doba skladování - vi skozita (raPas) -
nezpracované barvy
(týdny), T: cca 25 QC A B C
0 1800 1200 1000
7 1800 1250 10 50
Príklad 7
Barva založená na receptúre II, která jako silikonovou složku obsahovala 80 % roztok pryskyŕice stŕedního složení (CII3 b./2Si(°)l, 38 ^011^ 0,04 ve Shellsolu Ä, vykazuje po uložení ve vode nasledujíci hodnoty :
-13Doba uložení (hod)
Absorpce vody (kg/m2)
0,04
0,13 0,46
Prumyslová využitelnost i
í Fasádní náterové hmoty a omítky pripravené • zpúsobem podie vynálezu vykazuj í vysokou odolnost proti púsobeni vody krátce po jejich aplikaci. Zkracuje se tak doba, po kterou zústává povrchová úprava živá, tedy citlivá príkladné na atmosférické srážky.

Claims (2)

  1. PÄTENTOVÉ NÁROKY
    1. Zpúsob výroby náterových hmôt a omítek s vysokou odolností proti púsobení vody krátce po aplikaci, vyznačuj ící se tím, že ί
    a) nejprve se dispergují anorganické složky v prítomnosti nepatrných množství pigmentových smáčecích pomocných prostŕedkú v nejméné 80 %vcelkové použité vody,
    b) potom se do disperze pripravené podie bodu a) dispergují silikony bez prídavku emulgátorú a
    c) konečné se pŕimíchá vodná disperze organického polyméru.
  2. 2. Náterové.hmoty a omítky s obsahem silikonu 5 hmotnostních.
SK3622-92A 1991-12-11 1992-12-10 Náterové hmoty a omietky s vysokou počiatočnou odolnosťou proti vode a spôsob ich výroby SK281063B6 (sk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4140733A DE4140733C2 (de) 1991-12-11 1991-12-11 Fassadenanstrichmittel und Putze mit hoher Frühwasserbeständigkeit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK362292A3 true SK362292A3 (en) 1995-05-10
SK281063B6 SK281063B6 (sk) 2000-11-07

Family

ID=6446734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK3622-92A SK281063B6 (sk) 1991-12-11 1992-12-10 Náterové hmoty a omietky s vysokou počiatočnou odolnosťou proti vode a spôsob ich výroby

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5356463A (sk)
EP (1) EP0546421B1 (sk)
AT (1) ATE116670T1 (sk)
CZ (1) CZ287576B6 (sk)
DE (2) DE4140733C2 (sk)
DK (1) DK0546421T3 (sk)
ES (1) ES2067288T3 (sk)
HU (1) HU212052B (sk)
SK (1) SK281063B6 (sk)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4419574A1 (de) * 1994-06-03 1995-12-07 Bayer Ag Neue Mischungen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung für Beschichtungen
DE4424685A1 (de) * 1994-07-13 1996-01-18 Bayer Ag Neue Anstrichstoffe, deren Herstellung und Verwendung
DE29923250U1 (de) * 1998-12-24 2000-08-31 ispo GmbH, 65830 Kriftel Form- oder Beschichtungsmaterial
US7135066B1 (en) * 2006-03-31 2006-11-14 James Nafus, Jr. Titanium white paint for ice surfaces
WO2016180454A1 (de) 2015-05-08 2016-11-17 Sto Se & Co. Kgaa Zusammensetzung zur oberflächenbeschichtung
EP3686172A1 (de) 2015-05-08 2020-07-29 STO SE & Co. KGaA Zusammensetzung zur oberflächenbehandlung
DE102016002221A1 (de) * 2016-02-26 2017-08-31 Brillux Gmbh & Co. Kg Dispersionsfarbe
US10829505B2 (en) 2016-04-20 2020-11-10 Dow Silicones Corporation Lithium alkylsiliconate composition, coating, and method of making same

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2877201A (en) * 1955-03-03 1959-03-10 Lockheed Aircraft Corp Water repellent silicon compounds
DE1284007B (de) * 1963-10-16 1968-11-28 Wacker Chemie Gmbh Waessrige Dispersionen von Organopolysiloxanen und organischen Harzen enthaltende Anstrichmittel
US3372052A (en) * 1964-12-24 1968-03-05 Union Carbide Corp Water repellent for masonry
US3574651A (en) * 1967-03-20 1971-04-13 Wacker Chemie Gmbh Water based paint compositions containing an alkali metal organosiliconate
US3976497A (en) * 1974-06-25 1976-08-24 Dow Corning Corporation Paint compositions
US4209432A (en) * 1975-12-23 1980-06-24 Wacker-Chemie Gmbh Process for rendering building materials hydrophobic
CH618462A5 (en) * 1977-10-14 1980-07-31 Sax Farben Ag Pigmented paint
US4267297A (en) * 1979-10-19 1981-05-12 Toray Silicone Company, Ltd. Room temperature curable silicone resins
DE3412941A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Siliconharz-emulsion
JPH0639568B2 (ja) * 1985-04-24 1994-05-25 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコ−ン水性エマルジヨン組成物の製造方法
JPH0651863B2 (ja) * 1986-03-19 1994-07-06 東レ・ダウコ−ニング・シリコ−ン株式会社 シリコ−ン水性エマルジヨン被覆材
DE3713126A1 (de) * 1987-04-16 1988-11-03 Wacker Chemie Gmbh Siliconhaltige anstrichsysteme
US4846886A (en) * 1988-05-05 1989-07-11 Dow Corning Corporation Water beading-water shedding repellent composition
US5073195A (en) * 1990-06-25 1991-12-17 Dow Corning Corporation Aqueous silane water repellent compositions
US5112393A (en) * 1990-10-09 1992-05-12 Prosoco, Inc. Method of rendering masonry materials water repellent with low voc organoalkoxysilanes

Also Published As

Publication number Publication date
ES2067288T3 (es) 1995-03-16
US5356463A (en) 1994-10-18
EP0546421B1 (de) 1995-01-04
DE4140733C2 (de) 1995-02-02
EP0546421A1 (de) 1993-06-16
DE59201149D1 (de) 1995-02-16
CZ362292A3 (en) 1993-06-16
CZ287576B6 (cs) 2000-12-13
HU212052B (en) 1996-01-29
SK281063B6 (sk) 2000-11-07
ATE116670T1 (de) 1995-01-15
HUT66603A (en) 1994-12-28
DK0546421T3 (da) 1995-06-06
DE4140733A1 (de) 1993-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1817371B2 (de) Hydrophobierendes additiv
EP2371792B1 (de) Verwendung eines in Wasser redispergierbaren Pulvers zur Reduktion von Ausblühungen
US5681892A (en) Coating composition based on water redispersible powders comprising water-soluble polymer and organosilicon compound
EP0632096B1 (de) Redispergierbare Dispersionspulverzusammensetzung
US4427811A (en) Silicone elastomeric emulsion having improved shelf life
JPH11310706A (ja) 有機ケイ素化合物含有の疎水化粉末を含有する建築材料用組成物
US3126355A (en) Process
JPS63201049A (ja) 石膏及び疎水性化剤を含有する石膏粉末から撥水性の物品を製造する方法
SK362292A3 (en) Method of manufacture of painting matters and plasters with high resistance against water acting
JPS61155474A (ja) 水性被覆用組成物
TW379207B (en) Process for modifying mineral coating agent and binder compositions with polymers
EP3630697B1 (de) Einkomponentiger epoxidharz-zement-mörtel
DE69523934T2 (de) Durch kondensation zum selbsthärtenden elastomer härtende wässrige silikondispersion
GB2056473A (en) Silicone Emulsion and Method of Preparation Thereof
US20240101487A1 (en) Silicon containing emulsion powders for use in making cement based on tile adhesive dry mix compositions
CZ180495A3 (en) Coating compositions, process of their preparation and use
EP1419203B1 (de) Oberflächenfilm mit depotfunktion, dessen herstellung und verwendung
KR101824880B1 (ko) 거푸집 판넬 에지용 코팅 도료
CN111217584A (zh) 一种防虫防霉石灰石涂料制备方法
RU2167177C1 (ru) Шпатлевка и способ ее получения
JP2006316109A (ja) 膨れ防止剤および水性コーティング組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees

Effective date: 20091210