SK179099A3 - Abrasive cleaning composition - Google Patents
Abrasive cleaning composition Download PDFInfo
- Publication number
- SK179099A3 SK179099A3 SK1790-99A SK179099A SK179099A3 SK 179099 A3 SK179099 A3 SK 179099A3 SK 179099 A SK179099 A SK 179099A SK 179099 A3 SK179099 A3 SK 179099A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- weight
- water
- cleaning composition
- abrasive
- mixtures
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2068—Ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/14—Fillers; Abrasives ; Abrasive compositions; Suspending or absorbing agents not provided for in one single group of C11D3/12; Specific features concerning abrasives, e.g. granulometry or mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Tento vynález sa týka netekutých abrazívnych prostriedkov obsahujúcich časticové abrazívum, ktoré sú určené na čistenie tvrdých povrchov.
Doterajší stav techniky
Čistiace prostriedky tvrdých povrchov obsahujúce abrazívne častice sú dobre známe. Typické prostriedky obsahujú jeden alebo viac povrchovo aktívnych látok v roztoku a viacero abrazívnych častíc v ňom rozpustených. Povrchovo aktívne látky použité v tekutých abrazívnych čistiacich prostriedkoch zahrnujú alkylbenzénsulfonáty, alkoholsulfáty, alkoholetoxyláty, alkylamidoetoxyláty, estery mastných kyselín a druhotné alkylsulfonáty. Kombinácie týchto povrchovo aktívnych látok spolu s elektrolytmi sú vo všeobecnosti používané na vytvorenie suspenzných systémov ako je dobre známe v tejto oblasti.
Rozpúšťadlá sú dobre známymi zložkami neabrazívnych čistiacich prostriedkov. Typickými rozpúšťadlami, použitými v čistiacich prostriedkoch sú alkoholy (ako je etanol), étery (ako je Butyl Cellosolve(TM)), parafíny (ako je Isopar L(TM)), estery a terpény (ako je d-limonén). Ďalšou známou triedou rozpúšťadiel sú alkanolamíny.
EP503219A (PG) sa týka čistiacich prostriedkov obsahujúcich 0,1 až 10 % alkanolamínu. SU 883 169B (Ural. Chem. Ind. Res) opisuje čistiace prostriedky používané v domácnostiach, ktoré obsahujú trietanolamín a abrazívum. Typickými abrazívami používanými v týchto prostriedkoch sú kalcity a dolomity.
Zistilo sa, že vylepšené netekuté abrazívne čistiace prostriedky môžu byť formulované s významnými hladinami C2-C6 alkanolamínu a elektrolytovou bázou inou ako je alkanolamín. Prítomnosť alkanolamínov je žiadúca, pretože pri zvýšenom pH, kvôli bázickému alkanolamínu, môže pôsobiť ako rozpúšťadlo ako aj ďalšia báza, pri napomáhaní odstraňovania silných znečistení. Tento vynález teda poskytuje abrazívny čistiaci prostriedok, ktorý účinne čistí a je stály pri skladovaní.
-2Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je netekutý abrazívny čistiaci prostriedok, ktorý obsahuje:
b) 50 až 95 % hmotnostných jedného alebo viacerých časticových abrazív, ktorých tvrdosť v Moh je 2 alebo viac,
b) 0,5 až 15 % hmotnostných C2-C6 alkanolamínu,
c) aspoň 0,1 % hmotnostných elektrolytovej bázy inej ako je alkanolamín,
d) 0,1 až 20 % hmotnostných jedného alebo viacerých povrchovo aktívnych činidiel, a
e) voliteľne 0,1 až 20 % hmotnostných rozpúšťadla iného ako je voda alebo alkanolamín.
Predpokladá sa, že v prítomnosti vody, napríklad pri použití kombinácie bázy a alkanolamínu sa zlepšuje čistenie.
Vynález sa tiež vzťahuje na spôsob ľahkého čistenia (napríklad umývanie riadu), ktorý zahrnuje krok ošetrenia čistených predmetov prostriedkom podľa vynálezu.
V kontexte tohto vynálezu netekuté abrazívum sa vzťahuje na výrobky vo forme posty, gélu alebo prášku.
Abrazíva
Časticová abrazívna fáza je podstatnou zložkou prostriedkov podľa tohto vynálezu.
Výhodne časticová fáza zahrnuje časticové abrazívum, ktoré je rozpustné vo vode. Pripadne abrazívum môže byť rozpustné a prítomné v takom nadbytku k vode prítomnej v kompozícii, že rozpustnosť abrazíva vo vodnej fáze je prekročená a následne v prostriedku je tuhé abrazívum.
Vhodné abrazíva môžu vybraté zo skupiny zeolitov, kalcitov, dolomitov, živcov, kremeňov, kremičitanov, ďalších uhličitanov, oxidov hlinitých, hydrogenuhličitanov, boritanov, síranov a polymérnych látok ako je polyetylén.
-3Abrazíva použité v prostriedkoch na všestranné použitie majú tvrdosť v Moh 2 alebo väčšiu, výhodne 2 až 6, aj keď abrazíva s väčšou tvrdosťou môžu byť použité na špeciálne použitia.
Výhodné priemerné (vážené priemery) veľkosti častíc pre abrazíva spadajú do rozpätia 0,5 až 400 μιη, pričom výhodné sú hodnoty okolo 10 až 200 gm. V tomto rozpätí sa dosiahne prijateľný kompromis medzi dobrými čistiacimi schopnosťami a nízkym poškodením substrátu.
Výhodné hladiny abrazíva sa pohybujú od 60 až 95 % na prostriedok, výhodne v rozpätí 65 až 90 %. Fyzikálna forma výrobku je ovplyvnená hladinou prítomného abrazíva. Vo všeobecnosti prostriedky s vyššími hladinami abrazív sú prášky, zatiaľ čo prostriedky s nižšími hladinami sú pasty. Práve tam, kde sa časticový abrazívny prostriedok mení z prášku na pastu s časticovým abrazívom prítomným v nižších hladinách je ovplyvnený ostatnými prítomnými zložkami. Z výhodných uskutočnení tohto vynálezu opísaných nižšie je možno vidieť, že prostriedky sa stanú pastou ak hladina abrazíva klesne pod 80 až 90 % hmotnostných.
Fyzikálnu stabilitu pasty je možné zlepšiť prítomnosťou vysokej hladiny abrazíva. V tomto prípade je hladina abrazíva vyššia ako 80 % hmotnostných z celkového prostriedku.
Najvýhodnejšie abrazíva sú uhličitan vápenatý (ako kalcit), zmesi uhličitanov vápnika a horčíka (ako dolomit), hydrogenuhličitan sodný, síran draselný, zeolit, oxid hlinitý, hydratovaný oxid hlinitý, živec, sľuda a kremeň.
Vápenec, živec a dolomit a ich zmesi sú obzvlášť výhodné kvôli ich nízkym nákladom, vhodnej tvrdosti a farbe.
Alkanolamíny
Alkanolamíny na použitie v prostriedkoch podľa tohto vynálezu môžu byť mono- alebo polyfunkčné vzhľadom na amínové zvyšky a hydroxyzvyšky. Výhodné alkanolamíny sú vo všeobecnosti vzorca FhN-fť-OH, kde R1 je lineárny alebo rozvetvený alkylový reťazec s 2 až 6 atómami uhlíka. Výhodnými alkanolamínmi sú:
2-amino-2-metyl-1 -propanol, mono- di- a tri-etanolamín, mono- di- a tri-izopropanolamín, dimetyl-, dietyl alebo dibutyletanolamín a ich zmesi.
Môžu byť použité aj cyklické alkanolamíny ako je morfolín.
Obzvlášť výhodné alkanolamíny sú: 2-amino-2-metyl-1-propanol, monoetanolamín a dietanolamín. Predpokladá sa, že tieto látky lepšie čistia silné a staré znečistenia. Z týchto látok je obzvlášť výhodný 2-amino-2-metyl-1-propanol (AMP).
Typické hladiny alkanolamínu v prostriedkoch podľa vynálezu sú v rozpätí 1 až 10 % hmotnostných. Vyššie hladiny sú menej požadované kvôli nákladom a kvôli tomu, že môžu poškodiť určité umelé hmoty. Je zvlášť výhodné použiť 2-amino-2metyl-1-propanol v množstve 2 až 6 % hmotnostných.
Elektrolytová báza
Vhodné elektrolytové bázy zahrnujú rozpustné uhličitany a hydrogenuhličitany, taktiež nie je vylúčené použitie hyroxidov a ostatných alkalických solí. Uhličitany alkalických kovov sú obzvlášť výhodné, pričom najvýhodnejší je uhličitan draselný.
Typické hladiny elektrolytov sa pohybujú v rozpätí od 0,5 do 5 % hmotnostných, pričom obzvlášť výhodné sú hladiny od 1 do 2,5 % hmotnostných. Hladina elektrolytov má byť taká, že pri požití sa pH prostriedku zvýši nad pKa alkanolamínu a výhodne na pH aspoň jednu jednotku nad pKa alkanolamínu. Či pH dosiahne požadovanú hladinu je možné zistiť napenením 50%-nej suspenzie (% hmotnostné) prostriedku s vodou a zmeraním pH.
Elektrolyt môže mať aj ďalšiu funkciu v prostriedkoch, ktoré obsahujú relatívne nízke hladiny abrazíva, hlavne keď hladina abrazíva je pod 75 % produktu a/alebo kde produkt je vo forme pasty. Predpokladá sa, že keď je hladina abrazíva v prostriedkoch znížená, prostriedky sa postupne stanú menej stabilné a zvyšuje sa tendencia prostriedkov rozdeľovať sa do dvoch fáz. Toto je možné prekonať použitím uhličitanu draselného ako elektrolytu a pridaním vody k prostriedku.
V prostriedkoch, ktoré obsahujú uhličitan draselný a vodu je výhodné, keď je abrazívnou látkou živec. Predpokladá sa, že výmena iónov medzi uhličitanom draselným a ostatnými výhodnými abrazívnymi látkami (najmä dolomitom) vedie
-5k postupnému pufrovaniu prostriedku, čo znižuje pH a prípadne znižuje účinnosť prostriedku.
Povrchovo aktívne látky
Prostriedok podľa vynálezu môže obsahovať detergentné účinné látky, ktoré sú obvykle vybraté zaniónových aj neiónových detergentných účinných látok. Povrchovo aktívna látka nie je nevyhnutnou súčasťou prostriedkov, ale poskytuje napenenie, ktoré je obvykle očakávané spotrebiteľom a môže poskytovať dodatočný čistiaci účinok pri niektorých znečisteniach. Za určitých podmienok, prítomnosť povrchovo aktívnej látky môže napomáhať pri štruktúre výrobku.
Vhodnými aniónovými detergentnými účinnými látkami sú vodorozpustné soli organických reakčných produktov síry, ktoré majú v molekulovej štruktúre alkylový radikál obsahujúci od 8 do 22 atómov uhlíka a radikál vybratý z kyseliny sulfónovej alebo esteru kyseliny síry a ich zmesí.
Príklady vhodných aniónových detergentných účinných látok sú sodné a draselné soli alkoholsulfátov, najmä tie, ktoré boli získané sulfatáciou vyšších alkoholov pripravených redukciou glyceridov loja a kokosového oleja; sodné a draselné soli alkylbenzénsulfonátov, napríklad tie, v ktorých alkylová skupina obsahuje od 9 do 15 atómov uhlíka; sodné a draselné soli sekundárnych alkánsulfonátov; natriumalkylglycerylétersulfáty, špeciálne étery vyšších alkoholov odvodených z loja a kokosového oleja; sodná soľ monoglyceridsulfátu mastnej kyseliny kokosového oleja; sodné a draselné soli esterov kyseliny sírovej z reakčného produktu 1 molu vyššieho mastného alkoholu a z 1 až 6 molov etylénoxidu; sodné a draselné soli alkylfenoletylénoxidétersulfátu s 1 do 8 jednotkami etylénoxidových molekúl, v ktorých alkylové radikály obsahujú od 1 do 14 atómov uhlíka; reakčný produkt mastných kyselín esterifikovaných kyselinou isetiónovou a neutralizovaný hydroxidom sodným, kde napríklad mastné kyseliny sú odvodené z kokosového oleja a jeho zmesí.
Výhodné vodorozpustné syntetické aniónové detergentné účinné látky sú soli alkalických kovov (ako je sodík a draslík) a kovov alkalických zemín (ako je vápnik a horčík) vyšších alkylbenzénsulfonátov a zmesi olefínsulfonátov a vyšších alkylsulfátov, a monoglyceridsulfátov vyšších mastných kyselín. Najvýhodnejšie
-6aniónové detergentné účinné látky sú vyššie aromatické alkylsufonáty, napríklad vyššie alkylbenzénsulfonáty obsahujúce od 6 do 20 atómov uhlíka valkylovej skupine v priamom alebo rozvetvenom reťazci, ktorých konkrétne príklady sú sodné soli vyšších alkylbenzénsulfonátov alebo vyšších alkyltoluén, xylén alebo fenolsulfonátov, alkylnaftalénsulfonáty, amóniumdiamylnaftalénsulfonáty a nátriumdinonylnaftalénsulfonát.
Množstvo syntetickej aniónovej detergentnej účinnej látky, ktoré má byť zahrnuté do detergentného prostriedku podľa vynálezu bude vo všeobecnosti do 20 %, výhodnejšie od 2 do 15 % hmotnostných.
Vhodné neiónové detergentné účinné látky môžu byť opísané ako zlúčeniny vytvorené kondenzáciou alkylénoxidových skupín, ktoré sú hydrofilnej povahy s organickou hydrofóbnou zlúčeninou, ktorou môže byť alifatický alebo aromatický alkyl. Dĺžka hydrofilného, napríklad polyoxyalkylénového radikálu, ktorý je kondenzovaný s nejakou hydrofóbnou skupinou môže byť ľahko upravená, aby sa získala vodorozpustná zlúčenina, ktorá má požadovaný stupeň rovnováhy medzi hyrofilnými a hydrofóbnymi prvkami.
Určité príklady zahrnujú produkt kondenzácie alifatických alkoholov s 8 až 22 atómami uhlíka buď v konfigurácii priameho alebo rozvetveného reťazca s etylénoxidom, ako je napríklad kondenzát kokosového oleja a etylénoxidu, ktorý má od 2 do 15 mol etylénoxidu na 1 mol kokosového oleja; kondenzáty alkylfenolov, ktorých alkylová skupina obsahuje od 6 do 12 atómov uhlíka s 5 až 25 mol etylénoxidu na 1 mol alkylfenolu; kondenzáty reakčného produktu etyléndiamínu a propylénoxidu s etyénoxidom; kondenzáty obsahujúce od 40 do 80 % hmotnostných polyoxyetylénových radikálov s molekulovou hmotnosťou od 5000 do 11 000; terciálne amínoxidy vzorca R3NO, kde jedna skupina R je alkylová skupina s 8 až 18 atómami uhlíka a ostatné sú každá metylová, etylová alebo hydroxyetylová skupina, napríklad dimetyldodecylamínoxid; terciárne fosfínoxidy vzorca R3PO, kde jedna skupina R je alkylová skupina s 10 až 18 atómami uhlíka a ostatné sú každá alkylová alebo hydroxyalkylová skupina s 1 až 3 atómami uhlíka, napríklad dimetyldodecyl-fosfínoxid; a dialkylsulfoxidy vzorca R2SO, kde skupina R je alkylová skupina s 10 až 18 atómami uhlíka a ostatné sú metyl alebo etyl, napríklad
-7metyltetradecylsulfoxid; alkylolamidy mastných kyselín; alkylénoxidové kondenzáty alkylolamidov mastných kyselín a alkylmerkaptanov.
Množstvo neiónovej detergentnej účinnej látky, ktoré má byť použité v detergentnom prostriedku podľa vynálezu je vo všeobecnosti od 0,5 do 15 % hmotnostných, výhodne od 5 do 10 % hmotnostných.
Je možné prípadne použiť aj amfotérne, katiónové alebo zwitteriónové detergentné účinné látky v prostriedkoch podľa vynálezu.
Vhodnými amfotérnymi detergentnými účinnými látkami, ktoré môžu byť prípadne použité sú deriváty alifatických sekundárnych alebo terciárnych amínov, obsahujúcich alkylovú skupinu s 8 až 18 atómami uhlíka a alifatický radikál substituovaný aniónovou vodorozpustnou skupinou, napríklad nátrium-3-dodecylamino-propionát, nátrium-3-dodecylaminopropánsulfonát a nátrium-N-2-hydroxydodecyl-N-metyltaurát.
Vhodnými zwiteriónovými detergentnými účinnými látkami, ktoré môžu byť prípadne použité sú deriváty alifatických kvartérnych amóniových, sulfóniových a fosfóniových zlúčenín, ktoré obsahujú alifatický radikál s 8 až 18 atómami uhlíka a alifatický radikál substituovaný aniónovou vodorozpustnou skupinou, napríklad 3(A/,A/-dimetyl-/V-hexadecylamónium)propán-1-sulfonátbetaín, 3-(dodecylmetylsulfónium)-propán-1 -sulfonátbetaín a 3-(cetylmetylfosfónium)etánsulfonátbetaín.
Ďalšími príkladmi výhodných detergentných účinných látok sú zlúčeniny bežne používané ako povrchovo aktívne činidlá, uvedené v známych príručkách „Súriace active agents“ zväzok I od Schwartza a Perryho a „Súriace active agents a detergents“ zväzok II od Schwartza, Perryho a Bercha.
Celkové množstvo detergentnej účinnej látky, ktoré sa má použiť
I v detergentnom prostriedku podľa vynálezu je vo všeobecnosti od 1,5 do 20 %, výhodne od 2 do 15 % hmotnostných.
Rozpúšťadlá
V prostriedkoch podľa vynálezu môžu byť použité iné rozpúšťadlá ako AMP. Vhodnými rozpúšťadlami sú nasýtené a nenasýtené, lineárne alebo rozvetvené uhľovodíky a/alebo látky všeobecného vzorca:
-8R1-O-(EO)m-(PO)n-R2 kde R1 a R2 sú nezávisle Cw-alkylové skupiny alebo atóm vodíka, ale nie obidva atómy vodíka, m a n sú nezávisle 0 až 5.
Výhodné rozpúšťadlá sú vybraté zo skupiny, ktorú tvoria Ci0Hi6 terpény, C10C16 parafíny s priamym reťazcom a glykolétery.
Výhodné glykolétery zahrnujú dietylénglykolmono-n-butyléter, monoetylénglykolmono-n-butyléter, propylénglykol-n-butyléter a ich zmesi.
Výhodné terpény zahrnujú d-limonén. Výhodné parafíny zahrnujú látku dostupnú na trhu pod názvom „Shelsol-TfrM)“.
Typické množstvá rozpúšťadla sa pohybujú od 1 až 15 % hmotnostných. Je obzvlášť výhodné použiť terpíny v množstve 1 až 3 % hmotnostných. Niektoré z týchto terpénových látok, ako je napríklad limonén, majú ďalšiu výhodu, že odpudzujú hmyz. Dokázalo sa, že terpénové látky majú lepšie vlastnosti pri pH pod
11. Parafíny s priamym reťazcom je možné použiť vo vyšších množstvách ako terpény, pretože tieto látky sú menej agresívne voči umelým hmotám. Predpokladá sa, že parafíny vykazujú lepšie vlastnosti pri pH nad 11.
Glykolétery sú výhodnejšie ako ostatné rozpúšťadlá, pri typických množstvách 5 až 10 % hmotnostných na prostriedok, pričom dietylénglykolmono-nbutyléter je najvýhodnejší.
Je výhodné, ak pomer alkanolamínu k rozpúšťadlu spadá do rozpätia 3:1 až 1:3, pričom najvýhodnejšie sú pomery 1:1 až 1:3.
Výhodne, časť rozpúšťadla je možné pridať ako parfumačnú zložku, aj keď požadované hladiny rozpúšťadla vo všeobecnosti vyžadujú pridanie väčších množstiev tejto zložky, ktorá by za normálnych okolností bola prítomná ako parfumačná zložka v čistiacich prostriedkoch. Výhodne sú na tento účel použité vyčlenené terpény, ako je napríklad limonén, ktorý má príjemnú citrusovú vôňu, zatiaľ čo parafíny a glykolétery sú bez vône.
Reológia a štrukturačné činidlá
Ako bolo opísané vyššie prostriedky podľa vynálezu môžu byť vo forme pasty, gélu alebo prášku. Vhodné reologické riadiace činidlá môžu byť prítomné
-9hlavne keď prostriedky obsahujú významné množstvá vody alebo nízko viskózne povrchovo aktívne činidlá. Tieto riadiace činidlá zahŕňajú dýmivý oxid kremičitý a kaolíny.
Zistilo sa, že 1 až 2 % hmotnostné dýmivého oxidu kremičitého sú dostatočné, aby stabilizovali pastu. Aerosil 380 (TM) je vhodným štrukturačným činidlom.
Tiež sa zistilo, že pridanie 1 až 8 % vody môže by tiež dostatočné na stabilizáciu prostriedkov, ktoré sú náchylné na rozdeľovanie.
Prostriedky, ktoré obsahujú zmiešané systémy povrchovo aktívnych činidiel sa tiež považujú za stabilné voči rozdeľovaniu fáz. Zistilo sa, že prostriedky, ktoré obsahujú neiónovú povrchovo aktívnu látku na báze etoxylovaných alkoholov ako aj neiónovú alkylpolyglukozidovú (APG) povrchovo aktívnu látku sú stabilné voči oddeľovaniu fáz.
Prostriedky podľa tohto vynálezu môžu prípadne obsahovať polymérne štrukturačné činidlá, ktoré napomáhajú pri poskytovaní vhodných Teologických vlastností a pri zvyšovaní ich distribúcie a priľnavosti prostriedku na tvrdý povrch, ktorý má byť vyčistený.
Výhodnými štrukturačnými činidlami sú polysacharidy ako je sodná soľ karboxymetylcelulózy a ostatné chemicky modifikované celulózové látky, xantánová guma a ostatné neflokulačné štrukturačné činidlá ako je Biopolymer PS87, ktorý je opísaný v US Patent No. 4 329 448. Určité polyméry ako je polymér akrylovej kyseliny zosietený polyfunkčným činidlom, napríklad CARBOPOL®, tiež môžu byť použité ako štrukturačné činidlá. Množstvo takých štrukturačných činidiel, ktoré sa majú použiť v prostriedkoch podľa vynálezu môže byť najmenej 0,001 %, výhodne aspoň 0,1 % hmotnostných prostriedku.
Vo všeobecnosti, prostriedok podľa vynálezu môže prípadne obsahovať 0,1 až 1 % polyméru.
Prídavné zložky
Prostriedok podľa vynálezu môže obsahovať ďalšie zložky, ktoré podporujú čistiace vlastnosti. Napríklad prostriedok môže obsahovať detergentnú aktivačnú prísadu, odlišnú od špeciálnych vodorozpustných solí, ako bolo definované, ako sú
-10napríklad nitriloacetáty, polykarboxyláty, citráty, dikarboxylové kyseliny, vodorozpustné fosfáty, najmä polyfosfáty, zmesi orto- a pyrofosfátov, zeolity a ich zmesi. Takéto detergentné akrivačné prísady môžu prídavné pôsobiť ako abraziva, ak sú prítomné v množstve prekračujúcom ich rozpustnosť vo vode. Vo všeobecnosti, ak je použitá iná detergentná aktivačná prísada ako špeciálna vodorozpustná soľ, výhodne tvorí 0,1 až 25 % hmotnostných prostriedku.
Kovové ióny tvoriace sekvestry ako sú napríklad etyléndiamíntetraacetáty, aminopolyfosfonáty (DEQUESTR) a fosfáty a široký výber ostatných polyfunkčných organických kyselín a solí, môžu byť prípadne tiež zahrnuté, za podmienok, že sú kompatibilné s abrazívnou látkou.
Prostriedky podľa vynálezu môžu tiež obsahovať, navyše k už spomenutým zložkám, rôzne iné prípadné zložky ako sú farbivá, bieliace látky, optické zosvetľovače, činidlá na uvoľnenie znečistenia, pracie enzýmy, kompatibilné bieliace činidlá (najmä hypohalogenidy), baktericídy a konzervačné látky (napríklad 1,2-benzizotiazolín-3-ón).
I
Výhodné prostriedky
Výhodné prostriedky podľa vynálezu obsahujú:
a) 70 až 90 % hmotnostných, výhodne 75 až 80 % hmotnostných jedného alebo viacerých časticových abrazív, vybratých zo skupiny, ktorú tvorí uhličitan vápenatý, uhličitan horečnatý, živec a ich zmesi,
b) 1 až 6 % hmotnostných, výhodne 2 až 6 % hmotnostných alkanolamínu vybratého zo skupiny, ktorú tvorí 2-amino-2-metyl-1-propanol, mono- di- a trietanolamín, mono-, di- a triizopropanolamín, dimetyl-, dietyl- alebo dibutyletanolamin a ich zmesi,
c) 0,5 až 5 % hmotnostných, výhodne 1 až 5 % hmotnostných uhličitanu alkalického kovu alebo hydrogenuhličitanu ako elektrolytu,
d) 2 až 10 % hmotnostných, výhodne 5 až 10 % hmotnostných jedného alebo viacerých povrchovo aktívnych látok a
e) 2 až 10 % hmotnostných, výhodne 5 až 15 % hmotnostných glykoléterového rozpúšťadla.
-11 Vynález bude nižšie opísaný s odkazom na nasledujúce nelimitujúce príklady.
Príklady uskutočnenia vynálezu
V nasledujúcich príkladoch:
Imbentín 91 3,5 OFA je mastný alkohol s priemernou dĺžkou uhlíkového reťazca C9 až Cn a priemerným stupňom etoxylácie pri 5 mol EO (ochranná známka ex Libran Chemicals Ltd).
Glucopan 600 CS/UP HH je alkylpolyglykozid s priemernou dĺžkou uhlíkového reťazca Ci2 až C14 (ochranná známka ex Henkel).
AMP je 2-amino 2-metyl-1-propanol.
Dolomit je zmes uhličitanu horečnatého a uhličitanu vápenatého.
Príklad 1 - Základné zloženia
Prostriedky P1 až P3 boli pripravené podľa nižšie uvedenej tabuľky 1.
Tabuľka 1
Zložka % | P1 | P2 | P3 |
Dolomit (abrazívum) | 90 | 75 | 70 |
Imbentin 91 3,5 OFA (TM) | 4,3 | 10,7 | 5, 27 |
Glucopon 600 CS/UP HH (TM) | - | - | 5,27 |
AMP | 1,7 | 4,3 | 4,22 |
Butyl Digol | 3,4 | 8,6 | 8,43 |
Bezvodý uhličitan draselný | 0,6 | 1,4 | 1,32 |
Voda | - | do 100% |
Prostriedok sa pripravil predzmiešaním tekutých zložiek, potom bol pridaný K2CO3 k dolomitu a následne predzmiešaná kvapalina.
-12Príklad P1 bol prášok. P1 nevykázal separáciu zložiek. Príklad P3 bol pasta, P2 bol tiež pasta.
Z vyššie uvedených výsledkov je možné vidieť, že stabilné prostriedky môžu byť pripravené aj z jednoduchých aj zo zmiešaných sústav povrchovo aktívnych látok.
Príklad 2 - Použitie dýmivého oxidu kremičitého
Boli zostavené nasledované zmesi:
Tabuľka 2
Zložka % | P2 | P2a | P2b | P2c |
Dolomit | 75 | 75 | 57 | 75 |
Imbentin (TM) | 10,8 | 10,54 | 10,32 | 9,89 |
Butyl Digol | 8,6 | 8,43 | 8,26 | 7,91 |
AMP | 4,3 | 4,21 | 4,13 | 3,96 |
K2CO3 | 1,3 | 1,32 | 1,29 | 1,24 |
Aerosil 380 (TM) dýmivý oxid kremičitý | - | 0,5 | 1,0 | 2,0 |
pH po 24 hodinách 50% suspenzia | 11,9 | - | 11,4 | 11,2 |
Prostriedky boli pripravené ako bolo vyššie opísané, potom bol opatrne vmiešaný Aerosil 380.
Fyzický vzhľad prostriedkov obsahujúcich dýmivý oxid kremičitý ostal nezmenený po dobu niekoľkých mesiacov. Prostriedok bez dýmivého oxidu kremičitého (Aerosil 380™) nebol stabilná. Z týchto výsledkov je možné vidieť, že dýmivý oxid kremičitý je účinný stabilizátor.
Príklad 3 - Použitie vody na dosiahnutie stability
-13Bola odobratá vzorka z P2 a bolo pridané malé množstvo vody. Voda spôsobila zvýšenie zjavnej viskozity vzorky a nebola evidentná žiadna separácia po dobu 60 hodín.
Vzorky z príkladu P2 boli odobraté a boli pridané rôzne množstvá vody. Vzhľad vzoriek bol zaznamenávaný po dobu 24 hodín a stabilita vzoriek bola monitorovaná po dobu niekoľkých týždňov. Výsledky sú uvedené v tabuľke 3.
Tabuľka 3
% vody pridanej do P2 | po 24 hodinách |
0 | jasná separácia vrstiev (CLS) |
1,96 | žiadna CLS |
3,85 | žiadna CLS |
5,66 | žiadna CLS |
7,41 | lesklý povrch, ale nie CLS |
9,09 | CLS |
10,71 | CLS |
CLS = jasná separácia vrstiev
Vzorky nevykazujúce jasnú separáciu vrstiev po 24 hodinách, ostali stabilné po dobu trvania experimentu (asi 2 mesiace). Experiment bol úspešne zopakovaný s Dobanolom 91-8 (TM), ktorý nahradil Imbentin 91 3.5.
Príklad 4 - Výhodný elektrolyt
Výhodným elektrolytom je rozpustný uhličitan. Na ilustráciu boli tieto dve ďalšie vzorky pripravené nahradením uhličitanu draselného spôsobom 1 mol za 1 mol buď sulfátom draselným (P2i) alebo jodidom draselným (P2j). Každá vzorka bola potom rozdelená na 50 g vzorky, boli pridané rôzne množstvá vody a stabilita bola monitorovaná počas 24 hodín.
-14Tabuľka 4
Vzorka | Vzhľad po 24 hodinách |
50g P2 + 0,5g vody | Hustá. Lesklý povrch. Žiadna CLS. |
50g P2 + l,0g vody | Hustá. Drží tvar. Žiadna CLS. |
50g P2 + 2,0g vody | Hustá. Drží tvar. Žiadna CLS. |
50g P2i (K2SO4) | Rozteká sa. CLS. |
50g P2i + 0,5g vody | Rozteká sa. CLS. |
50g P2i + 1,0g vody | Rozteká sa. CLS. |
50g P2i + 2,0g vody | Rozteká sa. CLS. |
50g P2j (Kl) | Rozteká sa. CLS. |
50g P2j + 0,5g vody | Rozteká sa. CLS. |
50g P2j + 1,0g vody | Rozteká sa. CLS. |
50g P2j + 2,0g vody | Rozteká sa. CLS. |
Uhličitan draselný je hydratovateľná soľ. Síran draselný a jodid draselný nie sú hydratovateľné. Experiment bol zopakovaný nahradením bezvodého uhličitanu draselného inými bezvodými ale hydratovateľnými soľami, a to uhličitanom sodným (P2k) a síranom sodným (P2I).
Tabuľka 5
Vzorka | Vzhľad po 24 hodinách |
50g P2k (Na2CO3) | Rozteká sa CLS. |
50g P2k + 1,0g vody | Znížená CLS. |
50g P2k + 2,0g vody | Znížená CLS. |
50g P2I (Na2SO4) | Rozteká sa. CLS. |
50g P2I + 1,0g vody | Rozteká sa. CLS. |
50g P2I + 2,0g vody | Rozteká sa. CLS. |
-15Vzorky uhličitanu sodného po pridaní vody vykázali redukciu v množstve jasného oddelenia vrstiev v porovnaní s originálnou vzorkou, ale neboli až také husté ako uhličitan draselný. Fyzikálna stabilita vzorky síranu sodného nebola pridaním vody zlepšená.
Vyššie uvedený experiment bol zopakovaný radšej použitím hydratovaného uhličitanu draselného (K2CO3.11/2H2O. vzorka P2m) než bezvodej soli.
Tabuľka 6
Vzorka | Vzhľad po 24 hodinách |
50g P2m (K2CO3.ť/2 H2O) | Rozteká sa. CLS. |
50g P2m + 1,0g vody | Hustá. Drží tvar. Žiadna CLS. |
50g P2m + 2,0g vody | Hustá. Drží tvar. Žiadna CLS. |
Tieto výsledky ukázali, že uhličitan draselný môže byť použitý buď v bezvodej alebo hydratovanej forme. Avšak je treba poznamenať, že použitie hydratovanej soli nevylučuje potrebu pridania vody, aby sa vzorka zahustila, keď sa použijú malé množstvá uhličitanov.
Príklad 5 - Použitie rôznych abrazív pH 50% suspenzie podľa príkladu P2 a s 2 % vody bolo zmerané na začiatku a potom po dobu niekoľko týždňov, pričom suspenzie boli vždy čerstvo urobené keď sa pH meralo. Bolo zistené, že pH vzoriek obsahujúcich vodu sa počas niekoľkých týždňov znížilo.
Abrazívum z príkladu P2 sa zamenilo za živec (hlinitokremičitan draselný). Do jednej vzorky boli pridané 2 % vody a pH bolo monitorované ako je uvedené vyššie. Na začiatku bolo pH obidvoch vzoriek 11,9. Po desiatich dňoch pH vzorky neobsahujúcej vodu bolo 11,7, kým pH vzorky s vodou bolo 11,8. Nedošlo teda k poklesu pH.
-16Príklad 6 - Tvorba peny
Boli pripravené vzorky so zložením podľa tabuľky 7. Príklady boli vyhodnotené podľa ich peniacich vlastností ako je zobrazené v tabuľke 8.
Tabuľka 7
Vzorka | P2o | P2p | P2q |
Imbentin 91 35 | 10 | - | - |
Butyl Digol | 8 | 8 | 8 |
AMP | 4 | 4 | 4 |
K2CO3 (bezvodý) | 1,25 | 1,25 | 1,25 |
Dolomite | 70 | 70 | 70 |
AOS | - | 10 | - |
LAS | - | - | 10 |
Voda | - | do 10,0 | - |
kde AOS je alkylolefínsulfonát
LAS je nátriumalkylbenzénsulfonát
Na zistenie penenia boli vzorky, ktoré sa mali testovať, zriedené na 0,04 % obsahu účinnej látky zmesou Prentonovej vody k demineralizovanej vode v pomere 1:4, s výslednou tvrdosťou vody ~5 °FH. Zriedené vzorky boli udržiavané pri teplote 45 °C. Do piestového valca sa vložilo 100 ml vzorky a pridávali sa 0,2ml aligvóty bežného znečistenia, kým pena nezmizla. Bol určený počet alikvótov, kedy „zmizla pena. Každá vzorka sa testovala štyrikrát a bola vypočítaná priemerná a bežná odchýlka.
-17Tabuľka 8
Vzorka | priemerný počet aligvótov znečistenia | bežná odchýlka |
P2 | 8 | 0,8 |
P3 | 20,75 | 0,5 |
Vim ultra prášok | 14,25 | 1,0 |
Vim ultra pasta | 17,25 | 1,0 |
P2o (Imbentin) | 8,75 | 1,0 |
P2p (AOS) | 18,25 | 1,3 |
P2q (LAS) | 23,5 | 1,7 |
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Netekutý abrazívny čistiaci prostriedok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje:a) 50 až 95 % hmotnostných jedného alebo viacerých časticových abrazív, ktorých tvrdosť v Moh je 2 alebo viac,b) 0,5 až 15 % hmotnostných C2-C6 alkanolamínu,c) aspoň 0,1 % hmotnostných elektrolytovej bázy, vybranej z rozpustných uhličitanov alebo hydrogenuhličitanov,d) 0,1 až 20 % hmotnostných jedného alebo viacerých povrchovo aktívnych činidiel, ae) voliteľne 0,1 až 20 % hmotnostných rozpúšťadla iného ako je voda.
- 2. Netekutý abrazívny čistiaci prostriedok podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m, že množstvo abrazíva je 60 až 95 % hmotnostných celkového prostriedku.
- 3. Netekutý abrazívny čistiaci prostriedok podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m, že abrazívum je vybraté zo skupiny, ktorú tvorí vápenec, živec, dolomit a ich zmesi.
- 4. Netekutý abrazívny čistiaci prostriedok podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m, že alkanolamín je vybratý zo skupiny, zahrnujúcej 2-amino-2-metyl-1propanol, mono- di- a trietanolamín, mono-, di- a triizopropanolamín, dimetyl-, dietylalebo dibutyletanolamín a ich zmesi. 1
- 5. Netekutý abrazívny čistiaci prostriedok podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m, že elektrolytom je uhličitan alkalického kovu.
- 6. Netekutý abrazívny čistiaci prostriedok podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m, že rozpúšťadlo iné ako voda alebo AMP zahrnuje nasýtené a nenasýtené, priame alebo rozvetvené hydrogenuhličitany a/alebo látky všeobecného vzorca:R1-O-(EO)m-(PO)„-R2 kde R1 a R2 sú nezávisle C1.7 alkyl alebo atóm vodíka, ale nie obidva atómy vodíka, m a n sú nezávisle 0 až 5.
- 7. Netekutý abrazívny čistiaci prostriedok podľa nároku 1,vyznačujúc i sa t ý m, že obsahuje:a) 70 až 90 % hmotnostných jedného alebo viacerých časticových abrazív, vybratých zo skupiny, ktorú tvorí uhličitan vápenatý, uhličitan horečnatý, živec a ich zmesi,b) 1 až 6 % hmotnostných alkanolaminu vybratého zo skupiny, ktorú tvorí 2-amino-2-metyl-1-propanol, mono- di- a trietanolamín, mono-, di- a triizopropanolamín, dimetyl-, dietyl- alebo dibutyletanolamín a ich zmesi,c) 0,5 až 5 % hmotnostných uhličitanu alkalického kovu alebo hydrogenuhličitanú ako elektrolytu,d) 2 až 10 % hmotnostných jedného alebo viacerých povrchovo aktívnych látok, ae) 2 až 10 % hmotnostných glykoléterového rozpúšťadla.
- 8. Spôsob ľahkého čistenia, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa krok ošetrenia predmetov, ktoré sa majú vyčistiť s prostriedkom podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 7.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9712774.0A GB9712774D0 (en) | 1997-06-17 | 1997-06-17 | Abrasive cleaning composition |
PCT/EP1998/002986 WO1998058045A1 (en) | 1997-06-17 | 1998-05-11 | Abrasive cleaning composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK179099A3 true SK179099A3 (en) | 2000-07-11 |
Family
ID=10814461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1790-99A SK179099A3 (en) | 1997-06-17 | 1998-05-11 | Abrasive cleaning composition |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0991744A1 (sk) |
JP (1) | JP2002510346A (sk) |
KR (1) | KR20010013911A (sk) |
CN (1) | CN1267325A (sk) |
AU (1) | AU8019498A (sk) |
BR (1) | BR9810178A (sk) |
CA (1) | CA2294204A1 (sk) |
GB (1) | GB9712774D0 (sk) |
HU (1) | HUP0002981A3 (sk) |
ID (1) | ID24132A (sk) |
IL (1) | IL133567A0 (sk) |
IN (1) | IN190659B (sk) |
PL (1) | PL337460A1 (sk) |
SK (1) | SK179099A3 (sk) |
TR (1) | TR200000112T2 (sk) |
TW (1) | TW440608B (sk) |
WO (1) | WO1998058045A1 (sk) |
ZA (1) | ZA984686B (sk) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9821784D0 (en) * | 1998-10-06 | 1998-12-02 | Unilever Plc | Non-liquid abrasive composition |
CN101255381B (zh) * | 2007-02-27 | 2012-03-21 | 3M创新有限公司 | 清洁方法和组合物 |
CN102021089A (zh) * | 2010-04-19 | 2011-04-20 | 铜陵洁雅生物科技股份有限公司 | 水基汽车柏油清洗剂及其制备方法 |
US11560529B2 (en) | 2019-08-28 | 2023-01-24 | ZestBio, Inc. | Galactarate based metal sequestration composition |
GB202007130D0 (en) | 2020-05-14 | 2020-07-01 | Reckitt Benckiser Finish Bv | Solid composition |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1109892A (en) * | 1965-03-12 | 1968-04-18 | Marshall Wolverhampton | A new or improved metal polishing composition |
SU883169A1 (ru) * | 1980-01-04 | 1981-11-23 | Уральский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института химической промышленности | Состав дл чистки твердой поверхности "чистота |
JPS63196697A (ja) * | 1987-02-09 | 1988-08-15 | 花王株式会社 | 液体クレンザ−組成物 |
-
1997
- 1997-06-17 GB GBGB9712774.0A patent/GB9712774D0/en not_active Ceased
-
1998
- 1998-05-11 ID IDW991626A patent/ID24132A/id unknown
- 1998-05-11 BR BR9810178-1A patent/BR9810178A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-05-11 SK SK1790-99A patent/SK179099A3/sk unknown
- 1998-05-11 JP JP50364199A patent/JP2002510346A/ja active Pending
- 1998-05-11 HU HU0002981A patent/HUP0002981A3/hu unknown
- 1998-05-11 TR TR2000/00112T patent/TR200000112T2/xx unknown
- 1998-05-11 CA CA002294204A patent/CA2294204A1/en not_active Abandoned
- 1998-05-11 PL PL98337460A patent/PL337460A1/xx unknown
- 1998-05-11 WO PCT/EP1998/002986 patent/WO1998058045A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-05-11 AU AU80194/98A patent/AU8019498A/en not_active Abandoned
- 1998-05-11 EP EP98928304A patent/EP0991744A1/en not_active Withdrawn
- 1998-05-11 IL IL13356798A patent/IL133567A0/xx unknown
- 1998-05-11 CN CN98808176A patent/CN1267325A/zh active Pending
- 1998-05-11 KR KR1019997011933A patent/KR20010013911A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-06-01 ZA ZA9804686A patent/ZA984686B/xx unknown
- 1998-06-16 IN IN381BO1998 patent/IN190659B/en unknown
- 1998-07-17 TW TW087111693A patent/TW440608B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU8019498A (en) | 1999-01-04 |
CA2294204A1 (en) | 1998-12-23 |
WO1998058045A1 (en) | 1998-12-23 |
JP2002510346A (ja) | 2002-04-02 |
KR20010013911A (ko) | 2001-02-26 |
GB9712774D0 (en) | 1997-08-20 |
IN190659B (sk) | 2003-08-16 |
HUP0002981A2 (hu) | 2000-12-28 |
CN1267325A (zh) | 2000-09-20 |
EP0991744A1 (en) | 2000-04-12 |
BR9810178A (pt) | 2000-08-08 |
IL133567A0 (en) | 2001-04-30 |
TR200000112T2 (tr) | 2000-05-22 |
HUP0002981A3 (en) | 2001-02-28 |
TW440608B (en) | 2001-06-16 |
PL337460A1 (en) | 2000-08-14 |
ID24132A (id) | 2000-07-06 |
ZA984686B (en) | 1999-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2554948C2 (ru) | Загущенная жидкая композиция для очистки твердых поверхностей | |
FI86743B (fi) | Tvaettmedelskompositioner, vilka innehaoller polyalkylenglykol-iminodiaettiksyra som builderaemne. | |
US5254290A (en) | Hard surface cleaner | |
EP2134826B1 (de) | Vergrauungsinhibierendes waschmittel | |
NZ243831A (en) | Glass cleaner containing ethylene glycol monohexyl ether as an organic solvent, surfactants and optional cosolvents | |
HUT70071A (en) | Microemulsion liquid cleaning compositions | |
CZ302495A3 (en) | Liquid cleansing agent for solid surfaces | |
PL191182B1 (pl) | Ciekła kompozycja środka piorącego lub środka czyszczącego i jej zastosowanie | |
ES2675780T3 (es) | Disolución de uso, kit y método para la limpieza de suelos | |
WO1999045088A1 (en) | Acidic liquid toilet bowl cleaner | |
SK145799A3 (en) | A liquid abrasive cleaning composition | |
CA1332908C (en) | Creamy scouring compositions | |
SK179099A3 (en) | Abrasive cleaning composition | |
CN1290988C (zh) | 不产生条纹的不用擦拭的清洁组合物 | |
USH1680H (en) | Secondary alkyl sulfate-containing hard surface cleaning compositions | |
WO2000020545A1 (en) | Hard surface cleaning bar | |
USH1478H (en) | Secondary alkyl sulfate-containing liquid laundry detergent compositions | |
AU719466B2 (en) | Cleaning composition comprising saturated dialkyl cationic surfactants | |
CZ9904600A3 (cs) | Abrazivní čistící prostředky | |
SK279992B6 (sk) | Čistiaci prostriedok | |
MXPA99011652A (en) | Granular detergent compositions and their production | |
SK81199A3 (en) | Aqueous cleaning composition for hard surfaces and hard surfaces cleaning method | |
WO2000020544A1 (en) | Non-liquid abrasive composition | |
WO2003050217A1 (en) | Light duty liquid cleaning compositions having preservative system | |
TW202204586A (zh) | 硬質表面用清潔劑組合物 |