SK12002000A3 - 2-(purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom, ich použitie a medziprodukty - Google Patents

2-(purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom, ich použitie a medziprodukty Download PDF

Info

Publication number
SK12002000A3
SK12002000A3 SK1200-2000A SK12002000A SK12002000A3 SK 12002000 A3 SK12002000 A3 SK 12002000A3 SK 12002000 A SK12002000 A SK 12002000A SK 12002000 A3 SK12002000 A3 SK 12002000A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
purin
tetrahydrofuran
diol
ethyl
oxadiazol
Prior art date
Application number
SK1200-2000A
Other languages
English (en)
Inventor
David Edmund Bays
Chuen Chan
Caroline Mary Cook
Richard Peter Charles Cousins
Brian Cox
Hazel Joan Dyke
Frank Ellis
Joanna Victoria Geden
Stephen Swanson
Original Assignee
Glaxo Group Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26313119&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK12002000(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GBGB9803169.3A external-priority patent/GB9803169D0/en
Priority claimed from GBGB9813533.8A external-priority patent/GB9813533D0/en
Application filed by Glaxo Group Limited filed Critical Glaxo Group Limited
Publication of SK12002000A3 publication Critical patent/SK12002000A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka nových 2-(purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolových derivátov, spôsobu výroby týchto látok, farmaceutických prostriedkov s ich obsahom a ich použitia na liečebné účely.
Doterajší stav techniky
Zápal je primárna reakcia na poranenie tkaniva alebo mikrobiálnu inváziu a je charakterizovaný adhéziou leukocytov na endotel ciev a aktiváciou tkaniva. Aktivácia leukocytov môže mať za následok vznik toxických zlúčenín kyslíka (napríklad hyperoxidový anión) a uvoľnenie rôznych produktov, napríklad peroxidáz a proteáz. Leukocyty v obehu zahrnujú neutrofilné, eozinofilné, bazofilné leukocyty, monocyty a lymfocyty. Pri rôznych formách zápalu dochádza k infiltrácii rôznymi typmi leukocytov, najmä v závislosti na cytokinoch a chemotaktických faktoroch, k expresii ktorých dochádza v príslušnom tkanive.
Primárnou funkciou leukocytov je brániť hostiteľa pred inváziou mikroorganizmov, ako napríklad baktérií a parazitov. Pri poranení alebo infekcii tkaniva dochádza k celému radu javov, v dôsledku ktorých dôjde k výstupu leukocytov z obehu do napadnutého tkaniva. Týmto spôsobom má byť zaistené zničenie a fagocytóza cudzorodých a mŕtvych buniek a potom vstrebanie zápalového infiltrátu a vyhojenie tkaniva. Pri chronických zápaloch je však výstup leukocytov často neadekvátny, hojenie je často nedostatočné a zápalová reakcia môže spôsobiť deštrukciu tkaniva.
Štúdie in vitro a in vivo preukazujú, že látky s účinkom na receptor A2a adenozínu majú protizápalové účinky. Príslušné poznatky zhrnul napríklad
Cronstein, 1994. Pokusy na izolovaných neutrofiloch preukázali inhibíciu tvorby superoxidov, degranulácie, zhlukovania a priľnutia k stenám podľa Cronstein a ďalší, 1993 a 1985, Burkey a Webster 1993, Richter, 1992, Skubitz a ďalší, 1988.
-2·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· · · · · • · ··· · · · · · ·· ···· ····
V prípade použitia látok so selektivitou pre receptory A2a väčšou ako pre A2b (napríklad CGS21680), zdá sa byť profil inhibície v súlade s pôsobením na podtyp receptora A2a podľa Dianzani a ďalši, 1994. Látky s agonistickým účinkom s adenozínom môžu tiež potlačovať ďalšie typy leukocytov podľa Elliot a Leonard, 1989, Peachell a ďalši, 1989. Pokusy na zvieratách preukázali protizápalový účinok metotrexátu na receptororoch A2 pre adenozín podľa Asako a ďalší, 1993, Cronstein a ďalší, 1993 a 1994. Adenozín ako taký a tiež látky, zvyšujúce jeho koncentráciu v obehu majú tiež protizápalové účinky in vivo podľa Green a ďalší, 1991, Rosengren a ďalši, 1995. Zvýšená koncentrácia adenozínu v krvnom obehu, napríklad pri deficiencii adenozín deaminázy, potlačuje reaktivitu imunitného systému podľa Hirschorn, 1993.
Teraz bola zistená nová skupina zlúčenín so širokým spektrom protizápalovej účinnosti. Tieto látky vyvolávajú inhibíciu priťahovania leukocytov a inhibíciu ich aktivácie a majú agonistický účinok na receptore 2a pre adenozín. Tieto látky je teda možné použiť na liečebné účely na zabránenie poškodenia tkaniva pôsobením leukocytov a chorôb, pri ktorých dochádza k nahromadeniu leukocytov v mieste zápalu. Uvedené látky sú bezpečnejšie ako kortikosteroidy, ktorých použitie je obmedzené ich závažnými vedľajšími účinkami.
Zlúčeniny podľa vynálezu majú zlepšený profil účinnosti v porovnaní so známymi agonistami, selektívnymi pre receptory A2a v tom zmysle, že všeobecne nemajú agonistický účinok na ľudskom receptore A3. Môžu mať dokonca na tomto receptore antagonistický účinok. Táto účinnosť je veľmi výhodná vzhľadom na to, že receptory A3 sa nachádzajú aj na leukocytoch, najmä eozinofilných a ďalších zápalových bunkách a aktivácia týchto receptorov teda môže podporovať zápalové pochody podľa Kohno a ďalší, 1996, Van Schaick a ďalší, 1996. Je dokonca pravdepodobné, že bronchokonstrikčné účinky adenozínu u astmatikov môžu byť sprostredkované cez receptor A3 pre adenozín podľa Kohno a ďalší, 1996.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu sú 2-(purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I
-3·· ····
kde
R1 a R2 nezávisle znamenajú niektorú z nasledujúcich skupín:
i) C3.8cykloalkyl, ii) atóm vodíka, iii) (aryl)2CHCH2-, iv) C3-8cykloalkyl-Ci-6alkyl,
v) Ci_8alkyl, vi) aryl-C-f-ealkyl, vii) R4R5N-Ci.6alkyl, viii) Ci.6alkyl-CH(CH2OH)-, ix) aryl-C1.5alkyl-CH(CH2OH)-,
x) aryl-Ci-5alkyl-C(CH2OH)2-, xi) C3.8cykloalkyl, nezávisle substituovaný jednou alebo viacerými skupinami, napríklad 1,2 alebo 3 skupinami -(CH2)PR6, xii) H2NC(=NH)NHCi.6alkyl, xiii) skupinu všeobecného vzorca (CH2) —\ x (CH2)b Z alebo skupinu, v ktorej je jeden atóm uhlíka metylénovej skupiny, susediaci so skupinou X alebo obidva tieto atómy, substituované metylovou skupinu, xiv) -Ci-6alkyl-OH, xv) -Cvehalogénalkyl, ·· ···· ·· ···· ·· · ··· ·· · ···· • · ··· · · · · · · • · ···· · · · · · ·· · ···· · · · ·· ··· ·· ·· ·· ··· xvi) skupinu všeobecného vzorca (CH2)cCO(CH2)
NR7 ^(CH2)e/ xvii) aryl, a xviii) -(CH2)fSO2NHg(Ci.4alkyl)2-g alebo -(CH2)fSO2NHg(arylCi.4alkyl)2.g,
R3 znamená metyl, etyl, -CH=CH2, n-propyl, -CH2CH=CH2, -CH=CHCH3, izopropenyl, cyklopropyl, cyklopropenyl, -CH(OH)CH3, -(CH2)qhalogén, -(CH2)hY(CH2)iH, -COO(CH2)iH, -CON(CH2)mH((CH2)nH), -CO(CH2)oH alebo -C((CH2)uH)=NO(CH2)vH,
Y znamená O, S alebo N(CH2)jH, a a b nezávisle znamenajú celé čísla 0 až 4 za predpokladu, že a+b je v rozmedzí 3 až 5, c, d a e nezávisle znamenajú celé čísla 0 až 3 za predpokladu, že c+d+e je v rozmedzí 2 až 3, f znamená 2 alebo 3 a g znamená celé číslo 0 až 2, p znamená 0 alebo 1, q znamená celé číslo 1 alebo 2, h znamená celé číslo 1 alebo 2, i znamená celé číslo 0 alebo 1, pričom h+i je v rozmedzí 1 až 2, j znamená celé číslo 0 až 2, pričom h+i+j je v rozmedzí 1 až 2,
I znamená 1 alebo 2, m a n nezávisle znamenajú celé číslo 0 až 2, pričom m+n je v rozmedzí 0 až 2, o znamená celé číslo 0 až 2, u a v nezávisle znamenajú 0 alebo 1, pričom u+v je v rozmedzí 0 až 1,
R4 a R5 nezávisle znamenajú atóm vodíka, C-i_6alkyl, aryl, aryl-Ci-ealkyl alebo môže skupina NR4R5 znamenať pyridinyl, pyrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, azetidinyl, azepinyl, piperazinyl alebo A/-Ci-6alkylpiperazinyl,
R6 znamená -OH, -NH2, -NHCOCH3 alebo atóm halogénu,
R7 znamená atóm vodíka, C^alkyl, Ci-6alkylaryl alebo -COCi^alkyl,
·· • • • • ···· • ··· • · • • • • ···· • • ·· • ·
• • • •
• • • • • • · • •
·· • · · ·· • · ·· • ·
X znamená NR7, O, S, SO alebo SO2, ako aj soli a solváty týchto zlúčenín.
Cx.yalkyl znamená alifatický uhľovodíkový zvyšok s priamym alebo rozvetveným reťazcom, nasýtený alebo nenasýtený a obsahujúci x až y atómov uhlíka. To isté sa týka aj alkoxyskupiny. Výhodne sú uvedené skupiny nasýtené.
Aryl znamená mono- a bicyklické karboxylové aromatické kruhy, ako fenyl alebo naftyl a tiež heterocyklické aromatické kruhy, obsahujúce 1 až 3 heteroatómy zo skupiny N, O a S, napríklad pyridinyl, pyrimidinyl, tiofenyl, imidazolyl, chinolinyl, furanyl, pyrolyl alebo oxazolyl, prípadne substituované napríklad substituentmi zo skupiny Ci-6-alkyl, atóm halogénu, hydroxyskupina, nitroskupina, Ci.6alkoxyskupina, kyanoskupina, aminoskupina, -SO2NH2 alebo -CH2OH.
Príkladom C3.8cykloalkylových skupín vo význame R1 a R2 môžu byť monocyklické skupiny, ako je cyklopentyl alebo cyklohexyl a bicyklické skupiny, napríklad norbomyl ako je exonorborn-2-yl.
Zo skupín (aryl)2CHCH2- vo význame R1 a R2 je možné uviesť skupinu Ph2CHCH2- alebo skupinu, v ktorej je jedna alebo obidve fenylové skupiny substituované, napríklad atómom halogénu alebo Ci^alkylovým zvyškom.
Príkladom C3-8cykloalkylCi-6akylu vo význame R1 a R2 môže byť etylcyklohexyl.
Ako príklad Ci-ealkylovej skupiny vo význame R1 a R2 je možné uviesť skupiny -(CH2)2C(Me)3, -CH(Et)2a CH2=C(Me)CH2CH2-.
Z arylC^alkylových skupín vo význame R1 a R2 je možné uviesť skupiny -(CH2)2Ph, -CH2Ph, v ktorých fenylová skupina môže byť raz alebo viackrát substituovaná atómom halogénu, napríklad jódu, aminoskupinou, metoxyskupinou, hydroxyskupinou, -CH2OH alebo -SO2NH2, ďalej môže isť o -(Chfek-pyridinyl, napríklad -(CH2)2-pyridín-2-yl, pripadne substituovaný aminoskupinou, -(CH2)2imidazolyl, napríklad 1H-imidazol-4-yl, v tejto skupine môže byť imidazolyl pripadne /V-substituovaný Ci-6alkylovým zvyškom, najmä metylovým zvyškom.
Ako príklady skupiny R4R5N-Ci.6alkyl vo význame R1 a R2 je možné uviesť etylpiperidín-1-yl, etylpyrolidin-1-yl, etylmorfolín-1-yl, -(CH2)2NH(pyridín-2-yl) a
-(CH2)2NH2.
···
-6·· ···· ·· ···· • · · • t··· • ·· • ·· ·· ···
Príkladom skupiny Ci-6alkyl-CH(CH2OH)- vo význame R1 a R2 je napríklad Me2CHCH(CH2OH)-.
Skupiny arylCi.5alkyl-CH(CH2OH)- vo význame R1 a R2 zahrnujú skupinu PhCH2CH(CH2OH)- a najmä skupinu vzorca
Ako príklad skupiny arylCi.5alkyl-C(CH2OH)2 vo význame R1 a R2 je možné uviesť skupinu PhCH2C(CH2OH)2-.
Príkladom C3-ecykloalkylových skupín, nezávisle substituovaných jednou alebo väčším počtom (1, 2 alebo 3) skupín -(CH2)PR6 vo význame R1 a R2 je napríklad možné uviesť 2-hydroxycyklopentyl, najmä ŕrans-2-hydroxycyklopentyl a
4-aminocyklohexyl, najmä ŕrans-4-aminocyklohexyl.
Skupiny H2NC(=NH)NHCi-6alkyl vo význame R1 a R2 zahrnujú skupinu H2NC(=NH)NH(CH2)2-.
Príkladom skupiny
(0Η2)8χ x
(CH,)' vo význame R1 a R2 je možné uviesť pyrolidín-3-yl, piperidín-3-yl, piperidin-4-yl, tetrahydro-1,1 -dioxidtiofén-3-yl, tetrahydropyrán-4-yl, tetrahydrotiopyrán-4-yl a 1,1dioxohexahydro-1 X6.tiopyrán-4-yl alebo deriváty týchto skupín, v ktorých atóm dusíka v kruhu je substituovaný Ci-6-alkylovou skupinou, napríklad metylovou skupinou, Ci-6alkylacylovou skupinou, ako je napríklad acetylová skupina, arylCi. ealkylovou skupinou, napríklad benzylovou skupinou.
Skupiny -Ci.6alkyl-OH vo význame R1 a R2 zahrnujú napríklad skupinu -CH2CH2OH a -CH(CH2OH)CH(CH3)2.
Ci-ehalogénalkylové skupiny vo význame R1 a R2 sú napríklad skupiny -CH2CH2CI a (CH3)2CIC(CH2)3-.
·· ···· ·· ···· • · · • · ··· • · · • · · ·· ··· ···
-7Príkladom skupín všeobecného vzorca ,(CH2)cCO(CH2L
NR7 ^(CH2)e/ vo význame R1 a R2 je možné uviesť 2-oxopyrolidín-4-yl, 2-oxopyrolidín-3-yl alebo deriváty týchto skupín, v ktorých je atóm dusíka v kruhu substituovaný Cvealkylovou skupinou, ako je napríklad metylová skupina alebo benzylovou skupinou.
Ako príklad arylovej skupiny vo význame R1 a R2 je možné uviesť fenyl, prípadne substituovaný atómom halogénu, napríklad fluóru, najmä v polohe 4.
Ako príklady skupiny -(CH2)fSO2NHg(Ci.4alkyl)2-g vo význame R1 a R2 je možné uviesť skupiny -(ChhkSC^NHMe a príkladom skupiny (CH2)fSO2NHg(arylC1.4alkyl)2-g môže byť vo význame R1 a R2 skupina -(CH2)2SO2NHCH2Ph.
Vo význame R7 môže byť príkladom Ci.8alkylového zvyšku metyl, príkladom Ci-6alkylarylového zvyšku vo význame R7 môže byť benzyl a príkladom COCi.6alkylovej skupiny vo význame R7 môže byť acetyl.
Vo výhodných uskutočneniach neznamenajú R1 a R2 súčasne atómy vodíka.
Vo výhodnom uskutočnení R1 je aryhCHCl·^-.
Výhodným významom pre R1 je ďalej Ci.8alkyl, C3.8cykloalkylCi-6alkyl, arylCi_6 alkyl alebo atóm vodíka.
Výhodným významom pre R2 môžu byť skupiny -CH(CH2OH)Ci-3alkyl, 4aminocyklohexyl, pyrolidinyl, najmä pyrolidín-3-yl alebo arylCH2CH2-, predovšetkým kde aryl znamená 1 -Ci_3alkyl-1 H-imidazol-4-yl).
Výhodným významom pre R2 je pyrolidin-3-yl, v ktorom je atóm dusíka substituovaný Ci.8alkylom alebo benzylom, ďalej môže znamenať R4R5NCi.8alkyl, Ci-6alkyl-OH, aryl, predovšetkým ak aryl znamená fenyl substituovaný halogénom, ďalej môže znamenať aryl-Ci.5alkyl-CH(CH2OH)-, C3.8cykloalkyl, aryl(CH2)2, predovšetkým kde aryl znamená pyridinyl, najmä pyridín-2-yl, ďalej 1H-imidazol-4yl, fenyl alebo fenyl disubstituovaný metoxyskupinou alebo znamená C3.8cykloalkyl nezávisle substituovaný jednou alebo viacerými t.j. 1, 2 alebo 3 skupinami (ChfeJpR6.
R3 výhodne znamená metyl, etyl alebo n-propyl alebo cyklopropyl, -CH2OH, -COOCH3 alebo -CH=NOH, najmä metyl, etyl n-propyl, cyklopropyl alebo CH2OH.
·· ···· ·· ···· • · · • · ··· • · · • · · ·· ···
-8Výhodným významom pre R3 je metyl, etyl, n-propyl, alebo cyklopropyl, najmä metyl, etyl alebo cyklopropyl, predovšetkým metyl alebo etyl, najmä etyl.
Zvlášť výhodným významom pre R4 a R5 je nezávisle atóm vodíka, Ci_6alkyl, aryl, arylC^alkyl alebo NR4R5 znamená pyrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, azetidinyl, azepinyl, piperazinyl alebo A/-Ci-6alkylpiperazinyl.
Zvlášť výhodným významom pre R4 a R5 je atóm vodíka, aryl alebo skupina NR4R5 spoločne tvorí pyrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, azetidinyl, azepinyl, piperazinyl alebo /V-metylpiperazinyl.
Výhodným významom pre p je 0. R6 výhodne znamená OH alebo NH2.
Symbol q výhodne znamená 1, h výhodne znamená 1, i výhodne znamená 0, j výhodne znamená 1, I výhodne znamená 1, m a n výhodne znamenajú 0, o výhodne znamená 1, u výhodne znamená 0 a v výhodne znamená 0.
Výhodným významom pre Y je atóm kyslíka.
Výhodne a znamená 2 a b znamená 1 alebo 2.
Výhodne X znamená NR7, napríklad NH, ďalej O, S alebo SO2, predovšetkým O, S alebo NH.
Výhodne c znamená 0 a ak d znamená 1 e znamená 1 alebo ak d znamená 0 e znamená 2.
Výhodne R7 znamená atóm vodíka.
Zvlášť výhodným významom pre R1 je Ph2CHCH2-.
Zvlášť výhodne R1 znamená CH(CH2CH3)2, fenyletyl, cyklohexyl, -(CH2)2C(CH3)3 alebo vodík.
Zvlášť výhodným významom pre R2 je CH(CH2OH)CH(CH3)2, predovšetkým 1S-hydroxymetyl-2-metylpropyl, ďalej ŕrans-4-aminocyklohexyl, 2-(1-metyl-1Himidazol-4-yl)-CH2CH2- alebo pyrolidín-3-yl.
Zvlášť výhodným významom pre R2 je 2-(1/-/-imidazol-4-yl)etyl, morfolín-1-yletyl, pyrolidín-1-yletyl, pyridín-2-ylaminoetyl, (+)-exonorborn-2-yl, 3,4-dimetoxyfenyletyl, 2-hydroxyetyl, 4-fluórfenyl, A/-benzyl-pyrolidín-3-y1, pyridín-2-yletyl, 1Shydroxymetyl-2-fenyletyl, cyklopentyl, fenyletyl, piperidín-1-yletyl alebo 2-hydroxypentyl, predovšetkým trans-2-hydroxypentyl.
Najvýhodnejšie R1 znamená Ph2CHCH2-, -CH(CH2CH3)21 vodík alebo fenyletyl-.
·· ···· ·· ···· ·· ··· · · · · · • · ··· · · · · · ·· ···· ···· ·· · ···· ·· ·· ··· ·· ·· ··
-9Najvýhodnejším významom pre R2 je ak znamená 2-(1-metyl-1/7-imidazol-4yl)-CH2CH2-, 1S-hydroxymetyl-2-fenyletyl, fenyletyl alebo 1S-hydroxymetyl-2-metylpropyl.
Najvýhodnejšími zlúčeninami všeobecného vzorca I sú nasledujúce zlúčeniny: (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-etyl-[1,2, 4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2S,3S,4R,5R)-2-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-{6-(1-etylpropylamino)-2-[2-(1metyl-1/-/-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(1-etyl-propylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylaminoJpurin-9-yl}-5-(3-metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-{6-amino-2-[2-(1-metyl-1/7-imidazol-4-yl)etylamino]-purín-9-yl}-5(3-metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-[6-amino-2-(1S-hydroxy-metyl-2-fenyletylamino)-purín-9-yl]-5-(3metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-(6-amino-2-fenetylaminopurin-9-yl)-5-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofurán-3,4-diol, (2S,3S,4R,5R)-2-(3-cyklopropyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propylamino)-2(2-(1-metyl-1/-/-imidazol-4-yl)-etylamino)purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diolI (2R,3R,4S,5S)-2-{6-fenetylamino-2-[2-(1-metyl-1/7-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-metyl-propylamino)-purín-9-yl]-5-3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyletylamino)purín-9-yl]-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofurán-3,4-diol, a ich soli a solváty.
Vo všeobecnom vzorci I je znázornená absolútna stereochémia. V prípade, že bočné reťazce obsahujú stredy chirality, zahrnuje vynález aj zmesi enantiomérov vrátane racemických zmesí, diastereoméry a jednotlivé enantioméry.
·· ···· ·· ···· • · • ···
-10Všeobecne je výhodné použitie zlúčenín všeobecného vzorca I vo forme čisteného jednotlivého enantioméru.
Vynález poskytuje aj spôsob výroby zlúčenín všeobecného vzorca I.
V prvej časti spôsobu výroby zlúčeniny všeobecného vzorca I, sa
a) na zlúčeninu všeobecného vzorca II
kde L znamená odštiepiteľnú skupinu, ako je atóm halogénu, najmä chlóru, alebo na jej chránený derivát, pôsobí zlúčeninou R2NH2 alebo jej chráneným derivátom.
Pri tejto reakcii sa reakčné činidla zahrejú na teplotu 50 až 150 °C za prítomnosti inertného rozpúšťadla (DMSO). Zlúčeninu všeobecného vzorca II je možné použiť vo forme derivátu s väzbou ochranných skupín (acetonidu alebo acetylových skupín) na dvoch hydroxylových skupinách. Zlúčeniny všeobecného vzorca R2NH2 sú známe alebo je ich možné pripraviť známymi spôsobmi.
Zlúčeniny vzorca II je možné pripraviť zo zlúčeniny všeobecného vzorca IV. Najskôr sa aktivuje karboxylová skupina zlúčeniny všeobecného vzorca IV, potom nasleduje reakcia amidoxímu vzorca OH-N=C(R3)NH2 v rozpúšťadle (tetrahydrofuráne) a potom cyklizácia v rozpúšťadle (toluéne) pri teplote 20 až 150 °C.
Karboxylovou aktiváciou rozumieme reakciu kyslého chloridu (pivaloylchlorid) alebo kyslého anhydridu za prítomnosti zásady (terciárneho amínu - diizopropyletylamínu). Je možné použiť aktivačné činidlá používané v chémii peptidov (EEDQ). Hydroxylové skupiny je možné odstrániť všeobecne platnými postupmi, napríklad acetonid je možné odstrániť pôsobením vodného roztoku kyseliny, napríklad kyseliny trifluóroctovej alebo octovej pri teplote 0 až 150 °C.
• · • · • · ···· • ··· • · • · • · «··· • • • · • · • · • ·
·· ··· • · ·· • · • ·
Vhodnou odštiepiteľnou skupinou L je halogén, predovšetkým chlór. Použitie izopropylidinónovej ochrannej skupiny dvoch hydroxyskupin ribóry v zlúčeninách všeobecného vzorca III a IV nie je limitujúce, je možné použiť aj iné ochranné skupiny.
Zlúčeniny všeobecného vzorca IV je možné pripraviť spôsobom prípravy 4 (R1 = PhCHCH2-) uvedeného v medzinárodnej patentovej prihláške WO 94/17090 alebo podobným postupom. Syntéza amidoxímov je opísaná autormi Flóra a spol., 1978 a Bedford a spol., 1986.
Zlúčeniny všeobecného vzorca II je možné pripraviť tak, že sa na zlúčeninu všeobecného vzorca V
·· ···· kde L1 a L2 nezávisle znamenajú odštiepiteľné skupiny, najmä atómy halogénu, ako je chlór, alebo na jej chránený derivát, pôsobí zlúčeninou všeobecného vzorca R1NH2.
Táto reakcia sa výhodne uskutočňuje v prítomnosti bázy, napríklad amínu, ako napríklad diizopropyletylamínu v rozpúšťadle, napríklad v alkohole ako je izopropanol pri zvýšenej teplote, napríklad 50 °C.
Vynález sa týka aj druhej časti prípravy zlúčenín všeobecného vzorca I, kde sa na zlúčeninu všeobecného vzorca VI
NHR1
(VI) alebo na jej chránený derivát, pôsobí karboxylovým činidlom (EEDQ) a amidoxímom všeobecného vzorca OHN=C(R3)NH2. Je vhodné, keď reakcia prebieha pri teplote 50 až 150 °C za prítomnosti inertného rozpúšťadla, napríklad dioxánu.
Zlúčeninu vzorca VI je možné pripraviť oxidáciou hydroxymetylovej skupiny zlúčeniny všeobecného vzorca Vil. Vhodnou metódou oxidácie je reakcia zlúčeniny všeobecného vzorca VII s manganistanom (manganistanom draselným) za prítomnosti zásady (vodného roztoku hydroxidu draselného) a vo vode miesiteľnom rozpúšťadle (dioxáne) pri teplote 0 až 50 °C. Iným vhodným spôsobom oxidácie je použitie TEMPO za prítomnosti chlornanu (chlornanu sodného) a bromidu kovu (bromidu draselného), za prítomnosti zásady (hydrogenuhličitanu sodného) v bifázovom vodnom rozpúšťadle (etylacetáte) a vode pri teplote 0 až 50 °C.
·· ···· •e ···· • · e • · ··· • · · ·· ···
-13Schéma 2 - druhá časť prípravy
KMnO dioxán/voda o· c
KO
kde L znamená odštiepiteľnú skupinu ako je halogén, predovšetkým chlór.
Zlúčeniny všeobecného vzorca VII je možné pripraviť reakciou zlúčenín všeobecného vzorca VIII s amínom všeobecného vzorca R2NH2 v inertnom rozpúšťadle (DMSO) pri teplote 50 až 150 °C. Je možné použiť na trhu dostupné amíny všeobecného vzorca R2NH2 alebo je ich možné pripraviť všeobecne známymi spôsobmi.
Zlúčeniny všeobecného vzorca VIII sa pripravia postupom opísaným v príprave 3 (R1 = PhCHCH2-) v medzinárodnej patentovej prihláške WO 94/17090.
Vynález sa týka aj tretej prípravy zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde vstupuje do reakcie zlúčenina všeobecného vzorca IX
(IX) ·· ···· ·· ···· • · • ···
-14a zlúčenina všeobecného vzorca X
(X) kde L je odštiepiteľná skupina alebo ich chránené deriváty.
Zlúčeninu všeobecného vzorca X je vhodné použiť vo forme derivátu, kde hydroxylové skupiny v pozícii 2- a 3- ribóry majú naviazanú ochrannú skupinu (napríklad acetyl). Ako odštiepiteľnú skupinu L je možné zvoliť hydroxylovú skupinu OH, ale predovšetkým Ci-6alkoxy (metoxy alebo etoxyskupiny), zvyšok esteru (acetyloxy- alebo benzyloxy-) alebo halogén. Výhodnou skupinou L je acetyloxy-. Reakčná zmes sa vytvorí zmiešaním reakčných činidiel v inertnom rozpúšťadle (metylkyanide) za prítomnosti Lewisovej kyseliny (TMSOTf) a DBU.
Tento postup je vhodný na prípravu zlúčenín všeobecného vzorca II, kde sa použije chránený derivát zlúčeniny všeobecného vzorca IX so skupinou L namiesto R2NH. Rovnaký postup je vhodný na prípravu zlúčeniny všeobecného vzorca V.
Zlúčeniny všeobecného vzorca IX (a vyššie uvedené deriváty) je možné pripraviť všeobecne známymi spôsobmi.
Zlúčeniny všeobecného vzorca VIII je možné pripraviť podľa schémy 3.
Schéma 3
R2NH2 reflux r’hn
známa zlúčenina
POCI2, Λ/,/V-dimetylanilin, MeCN, reflux
Zlúčeniny všeobecného vzorca X je možné pripraviť spôsobom prípravy zlúčenín všeobecného vzorca III.
Vynález sa týka aj štvrtej časti prípravy zlúčenín všeobecného vzorca I, kde sa uvedie do reakcie zlúčenina všeobecného vzorca Ha
kde L znamená odštiepiteľnú skupinu (chlór) alebo jej chránený derivát so zlúčeninou vzorca R1NH2 podľa postupu uvedeného vyššie.
Zlúčeniny všeobecného vzorca Ha je možné pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca XI1
(XI1) kde L znamená predovšetkým halogén, napríklad chlór, so zlúčeninou všeobecného vzorca X podľa postupu z tretej časti syntézy.
·· • • • • ··»· • ··· • · • • • • ···· • • ·· • • · e
• • • •
• • • • • • · • • •
·· ··· • · ·· ·· ···
Zlúčeniny všeobecného vzorca XI1 je možné pripraviť podľa postupu zo schémy 3 alebo podobným spôsobom.
Vynález sa týka aj piatej časti prípravy zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorej R1 znamená vodík. V tejto časti sa premení zlúčenina všeobecného vzorca llb
(llb) napríklad pôsobením PPh3 a následne vodou.
Zlúčeniny všeobecného vzorca lla je možné pripraviť uvedením do reakcie zlúčeninu všeobecného vzorca Va
so zlúčeninou všeobecného vzorca R2NH2 podľa postupu z prvej časti syntézy.
Zlúčeniny všeobecného vzorca Va je možné pripraviť reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca V, kde L1 a L2 nezávisle znamenajú odštiepiteľnú skupinu (halogén, t.j. chlór) alebo jej chráneného derivátu so zlúčeninou všeobecného vzorca NaN3.
Vynález sa týka aj šiestej časti prípravy zlúčenín všeobecného vzorca I, v ktorej sa oddelia ochranné skupiny zlúčeniny všeobecného vzorca I a táto zlúčenina alebo jej soľ sa podľa potreby premení na inú soľ.
Zlúčeniny všeobecného vzorca R1NH2, R2NH2 a OH-N=C(R3)NH2 sú na trhu dostupné alebo je ich možné pripraviť podľa všeobecne známych spôsobov.
·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· · · · · • · ··· · · · · ·
- 17• · ········ ·· ··· ·· ·· ·· ···
Ochranné skupiny uvedené v tejto patentovej prihláške a prostriedky ich odštiepenia sú opísané v publikácii T. W. Green „Protective Group in Organic Synthesis“ (J. Wiley and Sons, 1991).
Vhodnou hydroxylovou ochrannou skupinou je alkyl (metyl), acetál (acetonid) a acyl (acetyl alebo benzoyl), ktoré je možné odstrániť hydrolýzou alebo arylalkyl (benzyl), ktorý je možné odštiepiť katalytickou hydrogenolýzou. Vhodnou ochrannou aminoskupinou je sulfonyl (tosyl), acyl (benzyloxykarbonyl alebo ŕer-butoxykarbonyl) a arylalkyl (benzyl), ktoré sa odstránia hydrolýzou alebo hydrogenolýzou.
Výhodnými soľami zlúčenín všeobecného vzorca I sú fyziologicky prijateľné soli, napríklad adičné soli s kyselinami, odvodené od anorganických a organických kyselín, napríklad hydrochloridy, hydrobromidy, sulfáty, fosfáty, acetáty, benzoáty, citráty, jantarany, mliečnany, vínany, fumaráty a maleáty, 1-hydroxy-2-naftoáty, metánsulfonáty a tiež soli s anorganickými bázami, napríklad soli s alkalickými kovmi, ako sú sodné soli. Tie soli, ktoré nie sú fyziologicky prijateľné, je možné použiť na prípravu zlúčenín vzorca I a ich fyziologicky prijateľných soli. Ako príklady týchto solí je možné uviesť trifluóracetáty a mravčany.
Príkladom vhodných solvátov zlúčenín všeobecného vzorca I môžu byť ich hydráty.
Adičné soli uvedených látok s kyselinami je možné pripraviť tak, že sa na voľnú látku všeobecného vzorca I pôsobí príslušnou kyselinou.
Účinnosť zlúčenín všeobecného vzorca I vyvolať inhibíciu funkcie leukocytov je možné preukázať napríklad ich schopnosťou vyvolať inhibíciu tvorby superoxidov (O2 ) z neutrofilov, stimulovaných chemickými látkami, ako je napríklad A/-formylmetionylleucylfenylalanín, fMLP. Zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa vynálezu je možné využiť na ochranu poškodenia tkaniva, vyvolaného leukocytmi pri tých ochoreniach, kde sú leukocyty priťahované do miesta zápalovej reakcie.
Ako príklady chorobných stavov, pri ktorých je možné očakávať pri podaní zlúčenín podľa vynálezu priaznivý protizápalový účinok je možné uviesť ochorenie dýchacích ciest, ako syndróm nedostatočnosti dýchacieho systému dospelých, ARDS, zápal priedušiek vrátane chronického zápalu, cystickú fibrózu, astmu, vrátane alergických reakcií, vyvolaných týmto spôsobom, chronické obštrukčné ochorenia pľúc, nádchu a septický šok. Ďalšie chorobné stavy, ktoré je možné
• · ···· ·· ···· ··
• • • • • • • ··
• • ··· • • • • •
• • • • · • · • •
·· ··· ·· ·· ·· ··
uvedenými látkami zlepšiť zahrnujú choroby tráviacej sústavy, ako sú zápalové ochorenia vrátane dráždivého čreva, ide napríklad o Crohnovu chorobu alebo ulceratívny colitis, gastritída, vyvolaná Helicobacter pylori a sekundárne zápalové ochorenia čriev po ožiarení alebo po pôsobení alergénu a tiež gastropatie, vyvolané nesteroidnými protizápalovými látkami. Okrem toho je možné zlúčeniny podľa vynálezu použiť na liečenie niektorých kožných ochorení, ako je lupienka, alergická dermatitída a rôzne reakcie, prejavujúce sa precitlivelosťou a tiež ochorenia centrálneho nervového systému so zápalovou zložkou, ako je Alzheimerova choroba a roztrúsená skleróza.
Ďalšími chorobami, na ktoré môžu mať zlúčeniny podľa vynálezu priaznivý vplyv sú choroby srdcového a obehového systému, ako sú choroby periférnych ciev, post-ischemické poškodenie po reperfúzii a idiopatický hypereozinofilný syndróm.
Zlúčeniny podľa vynálezu, ktoré vyvolávajú inhibíciu funkcie leukocytov môžu byť vhodné tiež ako imunosupresívne prostriedky pri autoimunitných ochoreniach, ako sú reumatoidná artritída a cukrovka.
Okrem toho môžu zlúčeniny podľa vynálezu byť použité na inhibíciu tvorby metastáz a na vyvolanie hojenia rán.
Je zrejmé, že v prípade, že sa uvádza liečenie, môže ísť tak o liečenie už vyvinutej choroby, ako aj o prevenciu.
Ako už bolo uvedené, je možné zlúčeniny všeobecného vzorca I použiť v humánnom alebo veterinárnom lekárstve, najmä ako protizápalové látky.
Súčasť podstaty vynálezu tvoria tiež deriváty všeobecného vzorca alebo ich fyziologicky prijateľné soli alebo solváty na použitie v humánnom alebo veterinárnom lekárstve, najmä pri liečení chorých so zápalovými chorobami, pri ktorých dochádza k poškodeniu tkaniva pôsobením leukocytov.
Uvedené deriváty všeobecného vzorca I alebo ich fyziologicky prijateľné soli alebo solváty je možné použiť na výrobu farmaceutických prostriedkov, určených na liečenie zápalových ochorení, najmä chorých, u ktorých dochádza k poškodeniu tkaniva pôsobením leukocytov.
Zlúčeniny podľa vynálezu je možné na takéto prostriedky spracovávať akýmkoľvek bežným spôsobom. Súčasť podstaty vynálezu tvorí aj farmaceutický prostriedok s protizápalovým účinkom, obsahujúci ako svoju účinnú zložku ·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· ···· • e ··· e · · · ·
-19zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo ich fyziologicky prijateľné soli alebo solváty spolu s fyziologicky prijateľnými nosičmi alebo pomocnými látkami. Tieto farmaceutické prostriedky sa zvyčajne pripravujú bežným miešaním zložiek.
Zlúčeniny podľa vynálezu je možné napríklad spracovať na prostriedky, určené na perorálne, parenterálne, miestne alebo rektálne podanie, výhodné je parenterálne alebo miestne podanie, napríklad vo forme aerosólu.
Tablety a kapsuly na perorálne podanie môžu obsahovať bežné pomocné látky, ako sú spojivá, napríklad sirup, akáciovú gumu, želatínu, sorbitol, tragant, škrob, celulóza alebo polyvinylpyrolidón, ďalej plnivá, ako sú laktóza, mikrokryštalická celulóza, cukry, kukuričný škrob, fosforečnan vápenatý alebo sorbitol, klzné látky, ako sú stearan horečnatý, kyselina stearová, mastenec, polyetylénglykol alebo oxid kremičitý, dezintegračné činidlá, ako zemiakový škrob, sodná soľ zosietenej karmelózy alebo sodná soľ glykolátu škrobu alebo zmáčadlá, napríklad laurylsíran sodný. Tablety môžu byť potiahnuté zvyčajným spôsobom.
Kvapalné prostriedky na perorálne podanie môžu mať napríklad formu suspenzií, roztokov alebo emulzií vo vode alebo v oleji, sirupov alebo elixírov, alebo môžu byť dodávané ako suché produkty, určené na rekonštitúciu vo vode alebo v inom nosnom prostredí tesne pred podaním. Tieto kvapalné prostriedky môžu obsahovať bežné prísady, ako suspenzné činidlá, ako sú sorbitolový sirup, metylcelulóza, glukózový sirup, želatína, hydroxymetylcelulóza, karboxymetylcelulóza, gél stearanu hlinitého alebo hydrogenované jedlé oleje, ďalej emulgačné činidlá, ako je lecitin, sorbitan monooleát alebo akáciová guma, nosné prostredie nevodnej povahy, vrátane jedlých olejov, ako sú mandľový olej, frakcionovaný kokosový olej, estery typu olejov, propylénglykol alebo etylalkohol a tiež konzervačné prostriedky, ako sú metyl- alebo propyl-p-hydroxybenzoát alebo kyselina sorbová. Tieto prostriedky môžu obsahovať aj pufre, chuťové látky, farbivá a/alebo sladidlá, napríklad manitol.
Na podanie vstrebávaním ústnou sliznicou môžu prostriedky mať formu tabliet alebo kosoštvorčekových tabliet, pripravených bežnými postupmi.
Zlúčeniny môžu byť tiež spracované na čapíky, obsahujúce bežné základy na výrobu čapíkov, napríklad kakaové maslo alebo iné glyceridy.
·· ···· • · • ··· • β ··· · • · · · · · • · · · · • · · · · · · ·· ····· ·· ·· ·· ·
-20Zlúčeniny podľa vynálezu môžu byť tiež spracované na prostriedky, určené na parenterálne podanie jednorazovou injekciou alebo kontinuálnou infúziou a môžu byť dodávané vo forme s obsahom jednej alebo väčšieho počtu dávok, napríklad vo forme ampúl, liekoviek, infúzií s malým objemom alebo vopred naplnených injekčných striekačiek alebo môže ísť o fľaštičky s obsahom väčšieho počtu dávok a s prísadou konzervačného prostriedku. Tieto prostriedky môžu mať formu roztokov, suspenzií alebo emulzií vo vodnom alebo nevodnom nosnom prostredí a môžu obsahovať pomocné látky, ako sú antioxidačné činidlá, pufre, antimikrobiálne látky a/alebo látky na úpravu osmotického tlaku. Účinnú zložku je možné dodávať vo forme prášku, určeného na zmiešanie s vhodným prostredím, napríklad sterilnou bezpyrogénnou vodou tesne pred použitím. V tomto prípade sa suchý prášok dodáva ako aseptický prášok v jednotlivých sterilných nádobkách alebo je možné plniť do nádobiek aseptický sterilný roztok a tento roztok potom lyofilizovať.
Pri miestnom podaní je zahrnuté aj podanie inhaláciou alebo insufláciou. Inak ako príklady prostriedkov na miestne podanie je možné uviesť masti, krémy, emulzie, prášky, pesary, spreje, aerosóly, kapsuly alebo ampuly na použitie v inhalačných alebo insuflačných prístrojoch, a roztoky, určené na rozprašovanie alebo kvapky, napríklad očné alebo nosné kvapky.
Masti alebo krémy môžu byť napríklad spracované pri použití vodného alebo olejového základu s pridaním vhodného zahusťovadla a/alebo gélov a/alebo rozpúšťadiel. Takýto základ môže obsahovať vodu a/alebo olej, ako kvapalný parafín alebo rastlinné oleje, napríklad arašidový olej alebo ricínový olej alebo rozpúšťadlo, ako je polyetylénglykol. Použitým zahusťovadlom môže byť mäkký parafín, stearan hlinitý, cetostearylalkohol, polyetylénglykoly, mikrokryštalický vosk a včelí vosk.
Emulzie môžu byť vyrobené s použitím vodného alebo olejového základu a zvyčajne budú obsahovať emulgačné činidlá, stabilizátory, dispergačné činidlá, suspenzné činidlá alebo zahusťovadlá.
Prášky na vonkajšie podanie sa pripravujú s použitím vhodného práškového základu, ako je mastenec, laktóza alebo škrob. Kvapky môžu byť pripravené vo vodnom alebo nevodnom prostredí a môžu obsahovať jeden alebo viac ·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· ···· • ···· · · · · ·
-21 ·· ········ ·· ··· ·· ·· ·· ··· dispergačných, solubilizačných alebo suspenzných činidiel a vodné a nevodné bázy.
Spreje je možné pripraviť napríklad ako vodné roztoky alebo suspenzie alebo aerosóly, uložené do tlakových balení spolu s vhodným hnacím prostriedkom, ako je napríklad dichlórdifluórmetán, trichlórfluórmetán, dichlórtetrafluóretán,
1,1,1,2,3,3,3-heptafluórpropán, 1,1,1,2-tetrafluóretán, oxid uhličitý alebo iný vhodný plyn.
Spreje na aplikáciu do nosa môžu byť získané s použitím vodného alebo nevodného prostredia a pomocných látok, ako sú zahusťovadlá, pufre, kyseliny alebo bázy na úpravu pH, látky na úpravu osmotického tlaku alebo prípadne antioxidačné činidlá.
Kapsuly a ampuly, napríklad zo želatíny, alebo blistre s použitím laminovanej hliníkovej fólie na použitie v inhalačných alebo insuflačných prístrojoch môžu obsahovať práškovú zmes zlúčeniny podľa vynálezu a vhodného práškového nosiča, napríklad laktózy alebo škrobu.
Roztoky na inhaláciu rozprašovaním môžu byť vytvorené s použitím vodného nosného prostredia s pridaním rôznych pomocných látok, ako kyselín alebo báz, pufrov, látok na úpravu osmotického tlaku alebo antimikrobiálnych látok. Prostriedky môžu byť sterilizované filtráciou alebo zahrievaním v autokláve alebo môže ísť o nesterilné výrobky.
Farmaceutické prostriedky podľa vynálezu môžu byť použité aj spoločne s inými látkami s liečebným účinkom, napríklad s protizápalovými látkami, ako sú kortikosteroidy, napríklad fluticazónpropionát, beclometazóndipropionát, mometazónfuroát, triamcinolonacetonid alebo -budesonid, alebo môže ísť o látky typu NSAID, ako je kromoglycat sodný alebo tiež o β-adrenergné látky ako je salmoterol, salbutamol, formoterol, fenoterol alebo terbutalín alebo ich soli a tiež o antibakteriálne látky alebo protivírusové látky.
Podľa vynálezu je teda možné kombinovať deriváty všeobecného vzorca I alebo ich fyziologicky prijateľné soli alebo solváty s inými účinnými látkami, napríklad pritizápalovými látkami, ako sú kortikosteroidy alebo NSAID.
·· ···· • · · · · · ··· ·· ···· • · ··· · · · · · ·· ··· ·· ·· ·· ·
-22Vyššie uvedená kombinácia môže byť upravená na farmaceutický prostriedok, ktorý potom obsahuje zlúčeninu podľa vynálezu, ďalšiu účinnú látku a farmaceutický prijateľný nosič.
Jednotlivé zložky uvedených kombinácií je možné podávať súčasne alebo následne v kombinovaných farmaceutických prostriedkoch alebo oddelene. Príslušné dávky jednotlivých účinných látok budú odborníkom zrejmé.
Zlúčeniny podľa vynálezu môžu byť podávané napríklad v dávkach 0,01 až 500 mg/kg hmotnosti, výhodne 0,01 až 100 mg/kg hmotnosti 1 až 4 krát denne. Presná dávka bude závisieť od veku a celkového stavu chorého a od zvoleného spôsobu podania.
Niektoré vyššie opísané medziprodukty sú nové látky, ktoré tiež tvoria súčasť podstaty vynálezu.
Zlúčeniny podľa vynálezu majú v porovnaní so známymi látkami s podobnými účinkami tú výhodu, že sú účinnejšie, selektívnejšie, majú menej vedľajších účinkov, ich účinok je predĺžený a zlúčeniny sú dobre biologicky dostupné pri výhodných spôsoboch podania, majú menšiu systémovú účinnosť pri podávaní inhaláciou alebo majú iné žiadúce vlastnosti, ktoré známe látky používané na rovnaký účel, nemajú.
Zlúčeniny podľa vynálezu majú najmä tú výhodu, že majú vyššiu selektivitu pre podtyp 2a receptora adenozínu, najmä v porovnaní s inými podtypmi týchto receptorov, najmä pre podtypy A1 a A3 v porovnaní so známymi látkami.
Biologická účinnosť zlúčenín podľa vynálezu bola sledovaná in vitro a in vivo nasledujúcim spôsobom:
1) Agonistický účinok na receptory podtypov 2a, 1 a 3 pre adenozín
Selektivita zlúčenín podľa vynálezu proti rôznym podtypom receptora adenozínu bola stanovená na vaječníkových bunkách čínskeho škrečka, CHO po transfekcii génom pre príslušný ľudský receptor pre adenozín spôsobom, opísaným v publikácii Castanon M. J., Spevák W., 1994. Bunky CHO boli tiež podrobené transfekcii cyklickými prvkami AMP, podporujúcimi gén na vylučovanie alkalickej fosfatázy placentou, SPAP podľa Wood, 1995. Účinok skúmaných látok bol ·« ···· ·· ···· ·· ··· ·· ···· • ···· · · · · e ·· · · · · · · · ·· ··· ·· ·· ·· ·
-23stanovený na základe ich účinku na základnú koncentráciu cAMP (A2a) alebo na koncentráciu cAMP po podaní forskolínu (A1 a A3), čo sa prejaví zmenou koncentrácie SPAP. Týmto spôsobom boli stanovené hodnoty EC50 pre jednotlivé látky ako pomer účinnosti neselektívneho agonistu, ktorým je /V-etylkarboxamidadenozín, NECA.
2) Nahromadenie eozinofilov v pľúcnom tkanive senzitizovaných morčiat pôsobením antigénu
Morčatám senzitizovaným vaječným albumínom bol podaný merypamín v dávke 1 mg/kg i.p. na ich ochranu proti anafylaktickému bronchospazmu. Potom boli podané zlúčeniny podľa vynálezu inhaláciou aerosólu týchto látok počas 30 minút bezprostredne pred podaním ovalbumínu v priebehu 30 minút inhaláciou aerosólu z roztoku ovalbumínu pri koncentrácii 50 pg/ml. Po 24 hodinách boli morčatá usmrtené, pľúca boli vybraté a premyté. Potom sa stanoví celkový a diferenciálny počet leukocytov v kvapaline, vymytej z priedušiek a z pľúcnych komôr a stanoví sa dávka skúmanej látky, ktorá vyvolá 50% zníženie hromadenia eozinofilov, ED50 podľa Sanjar a ďalší, 1992.
Praktické uskutočnenie vynálezu bude vysvetlené nasledujúcimi príkladmi, ktoré však nemajú slúžiť na obmedzenie jeho rozsahu. Podrobnejšie údaje o vyššie uvedených literárnych citáciách budú uvedené v literatúre nižšie.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Všeobecne údaje
Všetky produkty v príkladovej časti boli čistené chromatografiou na stĺpci. Pod pojmom „rýchla chromatografia“ sa rozumie chromatografia na silikagéli s priemerom častíc 0,040 až 0,063 mm (napríklad Merck 9385), pričom elúcia stĺpca je urýchlená tlakom dusíka až 0,035 MPa (5 psi). Biotage používa Biotage Flash 40 systém s predloženou náplňou oxidu kremičitého, pričom elúcia stĺpca je urýchlená tlakom dusíka až 0,138 MPa (20 psi). V prípade chromatografie na tenkej vrstve, TLC, boli použité dosky silikagélu 5 x 10 cm (silikagél 60 F254, napríklad
• · ···· • · ···· ··
• • • • • • • • • ·
• • ··· • • • • •
• • • • • • · • •
·· ··· ·· ·· ·· ··
Merck 5719) pri vizualizácii detektormi pracujúcimi v U V oblasti elektromagnetického žiarenia, pokiaľ nie je uvedené inak.
V prípade, že produkty boli čistené preparatívnou HPLC, bol tento postup uskutočňovaný na stĺpci C18 v reverznej fáze (1“ Dynamax) pri elúcii gradientom acetonitrilu (obsahujúceho 0,1% kyselinu trifluóroctovú) vo vode (obsahujúcej 0,1% kyselinu trifluóroctovú) a zlúčeniny boli izolované vo forme trifluórocetátov, v prípade že nie je vyslovene uvedené inak.
Štandardná automatizovaná preparatívna HPLC, stĺpec, podmienky a elučné činidlo
Automatizovaná preparatívna vysokotlaková kvapalinová chromatografia (autoprep. HPLC) bola vykonávaná pri použití stĺpca Supelco ABZ+5 μιτι, 100 x 22 mm, elúcia bola vykonávaná zmesou rozpúšťadiel i) 0,1% kyselina mravčia vo vode a ii) 0,05% kyselina mravčia v acetonitrile, rozpúšťadlo je uvedené ako percentuálny obsah zložky ii) v systéme, rýchlosť elúcie bola 4 ml za minútu. Ak nie je uvedené inak, bol použitý gradient 5 až 95 % v priebehu 20 minút.
Systém LC/MS
Na kombináciu kvapalinovej chromatografie a hmotnostnej spektroskopie boli použité nasledujúce systémy:
Systém A: Supelco ABZ+, 3,3 cm x 4,6 mm vnútorný priemer, na elúciu boli použité rozpúšťadlá: A - 0,1 % obj. kyseliny mravčej + 0,077 g octanu amónneho na 100 ml vody a B - 99:5 acetonitril:voda + 0,05 % obj. kyseliny mravčej. Bol použitý nasledujúci gradient: 100 % A na 0,7 min, A+B gradient 0 až 100 % B na 3,5 min, 100 % B na 3,5 min, návrat k 0 % B v priebehu 0,3 min. Bola použitá pozitívna a negatívna ionizácia elektrosprejom.
Systém B: Supelco ABZ+, 5 cm x 2,1 mm vnútorný priemer, na elúciu boli použité rozpúšťadlá: A - 0,1 % obj. kyseliny mravčej + 0,077 g octanu amónneho na 100 ml vody a B-95:5 acetonitrikvoda + 0,05 % obj. kyseliny mravčej. Bol použitý nasledujúci gradient: 0 až 100 % B na 3,5 min, 100 % B na 1,5 min, návrat k 0 % B v priebehu 0,5 min. Bola použitá pozitívna a negatívna ionizácia elektrosprejom.
Systém C: Supelco ABZ+, 3,3 cm x 4,6 mm vnútorný priemer, na elúciu boli použité rozpúšťadlá: A - 0,1 % obj. kyseliny mravčej + 10 mmol octanu amónneho
-25·· ···· • · · • · ··· ·· ···· • · · • · · • · · ·· ··· • · · · ·· ·· • · · ·· ··· vo vode a B-95:5 acetonitril:voda + 0,05 % obj. kyseliny mravčej. Bol použitý nasledujúci gradient: 100 % A na 0,7 min, A+B zmes, gradient 0 až 100 % B na 3,7 min, podržanie pri 100 % B 0,9 min, návrat k 0 % B v priebehu 0,2 min. Bola použitá pozitívna a negatívna ionizácia elektrosprejom.
Medziprodukty
Medziprodukt 1 (6R-{6-(2,2-Difenyletylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)etylamino]purín-9-yl}-
2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl)metanol
Do 0,24 g (1,92 mmol) 2-(1-metyl-1/-/-imidazol-4-yl)etylamínu, pripraveného zo zodpovedajúceho bis-hydrochloridu neutralizáciou pridaním malého množstva tuhého hydroxidu sodného v metanole, sa pridá 0,20 g (0,384 mmol) 2-chlór-/\/-(2,2difenyletyl)-2,3,0-(1-metyletylidén)adenozínu (príprava č. 3 - WO 94/17090). Rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním. Do vytvoreného zvyšku sa pridá 0,7 ml DMSO za vzniku suspenzie, ktorá sa 25 hodín zahrieva na teplotu 90 °C. Ochladená reakčná zmes sa čistí rýchlou chromatografiou na kolóne silikagélu pri elúciii zmesou DCM, metanolu a amoniaku v pomere 200:5:1 až 200:10:1 za poskytnutia v nadpise uvedenej zlúčeniny ako 0,226 g bielej tuhej látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,97 minút, m/z = 611 MH+.
Medziprodukt 2
Kyselina (3aS,4S,6/?,6aR)-6-{6-(2,2-difenyletylamino)-2-[2-(1 -metyl-1 H-imidazol-4yl)etyl-amino]purín-9-yl}-2,2-dimetyltetrahydro-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-karboxylová
Do miešaného fialového roztoku 0,292 g (1,85 mmol) manganistanu draselného a 0,166 g (2,96 mmol) hydroxidu draselného v 1 ml vody sa pri teplote 0 °C po kvapkách pridá roztok 0,226 g (0,370 mmol) medziproduktu 1 v 3 ml 1,4dioxánu. Vytvorený roztok sa 3 hodiny mieša pri teplote 0 °C a potom sa na nej pôsobí tuhým metabisulfitom sodným do vymiznutia fialového zafarbenia. Vytvorená
·· ···· ·· ···· ··
• • • • • • • • • ·
• • ··· • • • e •
• • • • • • · • •
·· ··· ·· ·· • · • ·
šedá suspenzia sa okysli na pH 3 pridaním 2N roztoku kyseliny chlorovodíkovej a produkt sa trikrát extrahuje 20 ml etylacetátu. Organické podiely sa premyjú 20 ml nasýteného roztoku chloridu sodného a sušia sa nad síranom horečnatým a potom sa zahustia vo vákuu za vzniku 0,100 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky. LC/MS systém A: Rt = 3,96 minút, m/z 625 MH+.
Medziprodukt 3 {2-Chlór-9-[6S-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aS)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purín-6-yl}-(2,2-difenyletyl)amín
Do miešanej zmesi 0,50 g (0,935 mmol) kyselina (3aS,4S,6/?,6a/?)-6-[2chlór-6-(2,2-difenyletylamino)-purín-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4-karboxylovej (príprava 4 v medzinárodnej patentovej prihláške WO 94/17090) v 10 ml bezvodého tetrahydrofuránu sa pri teplote 0 °C pridá 0,218 ml (1,214 mmol) diizopropyletylamínu. Do ochladenej miešanej zmesi sa pridá 0,150 ml (1,214 mmol) pivaloyl-chloridu a zmes sa 1 hodinu mieša pri teplote 0 °C. Zmes sa ochladí na teplotu -10 °C, po kvapkách sa pridá 0,160 g (1,87 mmol) N-hydroxypropiónamidínu v 3 ml bezvodého tetrahydrofuránu a vytvorený roztok sa 1 hodinu mieša. Zmes sa nechá zahriať na teplotu miestnosti a mieša sa ďalších 20 hodín. Roztok sa zahustí vo vákuu a potom sa azeotropicky destiluje dvakrát 10 ml toluénu. Žltý zvyšok sa znova rozpustí v 15 ml toluénu a 1 hodinu sa zahrieva na teplotu 80 °C za stáleho miešania. Po ochladení sa reakčná zmes zahustí vo vákuu za vzniku žltého oleja, ktorý sa čistí rýchlou chromatografiou na kolóne silikagélu pri elúcii 35 až 50% roztokom etylacetátu v cyklohexáne za poskytnutia v nadpise uvedenej zlúčeniny ako 0,430 g bielej tuhej látky.
TLC (35% roztok etylacetátu v cyklohexábe): Rf = 0,58.
Medziprodukt 4 (2R,3R,4S,5S)-2-[2-chlór-6-(2,2-difenyletylamino)-purín-9-yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)tetrahydro-furán-3,4-diol
·· ···· • ··· ·· • • • • ···· • • ·· ··
• • • • • • • •
• • • • • • · • •
• · ··· ·· • · ·· ··
Roztok 0,375 mg (0,638 mmol) medziproduktu 3 v zmesi 5,6 ml kyseliny trifluóroctovej a 1,4 ml vody sa 8,5 hodín mieša v atmosfére dusíka pri teplote 5 až 10 °C a potom sa zahustí vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa dvakrát azeotropicky destiluje toluénom za vzniku výslednej zlúčeniny ako 0,340 mg smotanovo bielej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 3,36 minút, m/z = 548 MH+.
Medziprodukt 5 2-Chlór-/V-(1-etylpropyl)adenozín
Zmes 10,1 g (22,6 mM) 2,6-dichlór-9-(2,3,5-tri-O-acetyl^-D-ribofuranozyl)9/-/-purínu**, 300 ml izopropanolu, 5 g uhličitanu draselného a 2,17 g (24,84 mM) 1etylpropylamínu sa 24 hodín mieša pri teplote 20 °C. Reakčná zmes sa 73 hodín zahrieva na teplotu 54 °C. Rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu, pridá sa 50 ml vody, zmes sa trikrát extrahuje 80 ml etylacetátu a zlúčené extrakty sa sušia nad síranom horečnatým. Získa sa 9,44 g výslednej zlúčeniny ako béžovej peny. LC/MS systém A: Rt = 2,66 minút, m/z = 372 MH+.
** M. J. Robina a B. Uznanski, Canad. J. Chem., 1981,59 (17), 2608.
Medziprodukt 6 {6/?-[2-chlór-6-(1-etylpropylamino)purín-9-yl]-2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl}metanol
Zmes 9,3 g (22,6 mmol) medziproduktu 5, 35 ml 2,2-dimetyoxypropánu, 250 ml acetónu a 9,1 g para-toluénsulfónovej kyseliny sa 22 hodín mieša pri teplote 20 °C. Rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a zvyšok sa spracuje 200 ml etylacetátu, trikrát sa premyje 70 ml nasýteného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného. Vodný premývací podiel sa spätne extrahuje 50 ml etylacetátu. Zlúčené organické podiely sa sušia nad síranom horečnatým a rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa čistí rýchlou chromatografiou
·· ···· ·· ···· ··
• · • • • • • • • ·
• · ··· • • • • •
• · • • • • · • •
·· • · · ·· ·· • · ··
na kolóne silikagélu pri elúcii 50%, 60% a potom 70% roztokom etylacetátu v cyklohexáne za vzniku 5,67 g výslednej zlúčeniny ako bielej peny.
TLC S1O2 (50% roztok etylacetátu v cyklohexáne): Rf = 0,17.
Medziprodukt 7 Kyselina (3aS,4S,6/?,6a/?)-6-[2-chlór-6-(1-etylpropylamino)purín-9-yl]-2,2-dimetyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-karboxylová
Zmes 5,431 g (13,2 mmol) medziproduktu 6, 0,157 g (1,32 mmol) bromidu draselného, 0,010 g (0,07 mmol) TEMPO v 205 ml etylacetátu a 138 ml nasýteného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného sa 20 minút energicky mieša pri teplote 0 °C. Po kvapkách sa počas 5 minút pridá zmes 7,3 ml chlornanu sodného (13% aktívny chlorid), 0,420 g tuhého hydrogenuhličitanu sodného a 2 ml vody. Po 30 minútach sa pridajú ďalšie reakčné činidlá (bromid draselný, TEMPO, chlórnan sodný, tuhý hydrogenuhličitan sodný a voda v rovnakých, vyššie uvedených množstvách). Táto adícia sa opakuje po uplynutí ďalších 30 minút. O hodinu neskoršie sa reakčná zmes vleje do roztoku 28 g vodného roztoku siričitanu sodného v 400 ml vody a zriedi sa 100 ml etylacetátu. Zmes sa energicky pretrepáva a organický podiel sa premyje 100 ml vody. Zlúčené vodné podiely sa ochladia na teplotu 0 °C, okyslia sa na pH 3 pridaním 2M roztoku kyseliny chlorovodíkovej, extrahujú sa trikrát 200 ml etylacetátu, sušia sa nad síranom horečnatým a rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu. Získa sa 5,03 g výslednej zlúčeniny ako bielej peny.
LC/MS systém B: Rt = 3,25 minút, m/z = 426 MH+.
Medziprodukt 8 {2-Chlór-9-[6S-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aS)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4/?-yl]-9H-purín-6-yl}-(1-etylpropyl)amín
Na roztok 0,7 g (1,647 mmol) medziproduktu 7 v 12 ml bezvodého tetrahydrofuránu sa pri teplote 0 °C pôsobí 0,372 ml (2,14 mmol) diizopropyletylamínu a
• · • · • · ···· • ··· ·· • · • · ···· • • ·· • · • · • ·
·· ··· ·· ·· ·· ··
0,263 ml (2,14 mmol) pivaloylchloridu. Vytvorený roztok sa 1,5 hodiny mieša pri teplote 0 °C a potom sa ďalej ochladí na teplotu -10 °C. Počas 15 minút sa pridá 0,289 g (3,29 mmol) /V-hydroxypropiónamidínu v 5 ml tetrahydrofuránu. Roztok sa 1 hodinu mieša pri teplote 0 až 5 °C a potom 20 hodín pri teplote miestnosti. Po zahustení vo vákuu sa reakčná zmes azeotropicky destiluje dvakrát 20 ml toluénu. Vytvorený zvyšok sa rozpustí v 15 ml toluénu a roztok sa 1 hodinu zahrieva na teplotu 80 °C. Ochladený roztok sa zahustí vo vákuu, čistí sa rýchlou chromatografiou na kolóne silikagélu pri elúcii 35% roztokom etylacetátu v cyklohexáne za poskytnutia 0,780 g v nadpise uvedenej zlúčeniny ako číreho oleja.
TLC SiO2 (30% etylacetát v cyklohexáne): Rf = 0,26. LC/MS systém B: Rt = 3,53 minút, m/z = 478 MH+.
Medziprodukt 9 (2R,3/?,4S,5S)-2-[2-chlór-6-(1-etylpropylamino)-purín-9-yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)tetrahydro-furán-3,4-diol
Roztok 0,78 g (1,63 mmol) medziproduktu 8 v 5 ml zmesi kyseliny trifluóroctovej a vody v pomere 10:1 sa 4,5 hodiny mieša pri teplote 0 °C. Zmes sa zahustí vo vákuu a azeotropicky sa destiluje trikrát 10 ml toluénu za vzniku 0,705 g výslednej zlúčeniny ako ružovej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt= 3,05 minút, m/z = 438 Mhľ.
Medziprodukt 10 {2-Chlór-9-[2,2-dimetyl-6S-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydro-(3aR,6aS)furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4f?-yl]-9H-purín-6-yl}-(1-etylpropyl)amín
Na roztok 0,7 g (1,647 mmol) medziproduktu 7 v 12 ml bezvodého tetrahydrofuránu sa pri teplote 0 °C pôsobí 0,372 ml (2,14 mmol) diizopropyletylamínu a 0,263 ml (2,14 mmol) pivaloylchloridu. Vytvorený roztok sa mieša pri teplote 1,5 hodiny pri teplote 0 °C, ďalej sa ochladí na teplotu -10 °C a počas 15 minút sa pridá 0,244 g (3,29 mmol) A/-hydroxy-acetamidínu v 5 ml tetrahydrofuránu. Roztok sa 1
-30·· ···· • · · • · ··· ·· ···· • · · • · · ·· • · · • · • · · ·· ··· • · · · ·· ·· • · · ·· ··· hodinu mieša pri teplote 0 až 5 °C a potom 20 hodín pri teplote miestnosti. Reakčná zmes sa zahustí vo vákuu a zvyšok sa azeotropicky destiluje dvakrát 20 ml toluénu. Vytvorený zvyšok sa rozpustí v 15 ml toluénu a roztok sa 1 hodinu zahrieva na teplotu 80 °C. Ochladený roztok sa zahustí vo vákuu a potom sa čistí rýchlou chromatografiou na kolóne silikagélu pri elúcii 35% etylacetátu vcyklohexáne za poskytnutia v nadpise uvedenej zlúčeniny ako 0,762 g číreho oleja.
TLC S1O2 (30% roztok etylacetátu v cyklohexáne): Rf = 0,24. LC/MS systém B: Rt = 3,41 minút, m/z = 464 MH+.
Medziprodukt 11 (2R,3/?,4S,5S)-2-[2-chlór-6-(1-etylpropylamino)-purin-9-yl]-5-(3-metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)tetrahydro-furán-3,4-diol
Roztok 0,76 g (1,64 mmol) medziproduktu 10 v 5 ml zmesi kyseliny trifluóroctovej a vody v pomere 10:1 sa 4,5 hodiny mieša pri teplote 0 °C. Zmes sa zahustí vo vákuu a vytvorený zvyšok sa trikrát azeotropicky destiluje 10 ml toluénu za vzniku 0,692 g výslednej zlúčeniny ako svetloružovej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,92 minút, m/z = 424 MH+.
Medziprodukt 12 2-Chlóradenozín
Pri teplote 0 °C sa prúdom čpavku 30 minút prebubláva 25 ml bezvodého metanolu. Roztok sa následne pridá do zmesi 2,0 g (4,5 mmol) 2,6-dichlór-9-(2,3,5O-acetyl-p-D-ribo-furanozyl)-9H-purínu** v 5 ml bezvodého metanolu a 24 hodín sa zahrieva na teplotu 20 °C. Po ďalších 6 hodinách sa roztokom opäť nechá prebublávať amoniak a následne po ďalších 20 hodinách. Rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a vytvorený zvyšok sa čistí rýchlou chromatografiou na kolóne silikagélu pri elúcii čistým etylacetátom za vzniku 1,152 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
TLC S1O2 (čistý etylacetát): Rf = 0,15.
·· ···· • · · • · ··· ·· ···· ·· • · · • · ·· · ···· ·· ·· ··· ·· ·· ·· · ** M. J. Robins a B. Uznanski, Canad. J. Chem., 1981, 59 (17), 2608.
Medziprodukt 13 [6R-(6-Amino-2-chlór-purín-9-yl)-2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-metanol
Do miešaného roztoku 0,7 g (2,3 mmol) medziproduktu 12 v 70 ml acetónu sa pridá 1,70 ml (13,8 mmol) 2,2-dimetoxy-propánu a 0,438 g (2,3 mmol) paratoluén-sulfónovej kyseliny a reakčná zmes sa mieša cez noc pri teplote 20 °C. Rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a reakčná zmes sa spracuje 150 ml etylacetátu. Suspenzia sa trikrát pretrepáva s 50 ml nasýteného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a s vodou. Vodný premývaci podiel sa opätovne extrahuje 50 ml etylacetátu. Zlúčené organické podiely sa sušia nad síranom horečnatým a rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu za vzniku 0,651 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
TLC SiO2 (čistý etylacetát): Rf = 0,33.
Medziprodukt 14
Kyselina (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-amino-2-chlórpurín-9-yl)-2,2-dimetyltetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-karboxylová
Roztok 0,4 g (1,2 mmol) medziproduktu 13 v 12 ml 1,4-dioxánu a 4 ml vody sa pri teplote 0 °C počas 20 minút po kvapkách pridá do miešaného roztoku 0,924 g (5,8 mmol) manganistanu draselného a 0,524 g (9,4 mmol) hydroxidu draselného v 4 ml vody. Zmes sa ďalšie 3 hodiny mieša pri teplote 0 °C, pridáva sa tuhý metabisulfit sodný do vymiznutia fialového zafarbenia a potom sa zmes okyslí na pH 3 pridaním 2N roztoku kyseliny chlorovodíkovej. Zmes sa trikrát extrahuje 50 ml etylacetátu, zlúčené organické roztoky sa premyjú nasýteným roztokom chloridu sodného, sušia sa nad síranom horečnatým a rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu. Vznikne 0,316 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
TLC S1O2 (čistý etylacetát): Rf = 0,10.
·· ···· • · • ··· ·· ···· ··
-32Medziprodukt 15 2-Chlór-9-[2,2-dimetyl-6S-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydro-(3aR,6aS)furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purín-6-yl-amín
Zmes 0,4 g medziproduktu 14 a 1,154 ml diizopropyletylamínu v 10 ml tetrahydrofuránu sa 15 minút mieša v atmosfére dusíka a pri teplote miestnosti a potom sa ochladí na teplotu 0 °C. Po pridaní 0,18 ml pivaloylchloridu sa zmes 1 hodinu mieša pri teplote 0 °C. Na zmes sa pôsobí 0,196 g /V-hydroxyacetamidínu, 1 hodinu sa mieša pri teplote 0 °C a potom sa cez noc nechá zahriať na teplotu miestnosti. Reakčná zmes sa zahustí vo vákuu, pridá sa 20 ml toluénu a zmes sa 3 hodiny zahrieva na teplotu 80 °C. Ochladená zmes sa odparuje vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa čistí rýchlou chromatografiou na kolóne silikagélu pri elúcii zmesou dichlórmetánu, etanolu a 880 amoniaku v pomere 100:8:1 za vzniku 0,328 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
TLC S1O2 (dichlórmetán:etanol:880 amoniak = 100:8:1), Rf = 0,47.
Medziprodukt 16 2-Chlór-9-[6S-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aS)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl-amín
Zmes 0,5 g medziproduktu 14 a 0,318 ml diizopropyletylamínu v 100 ml tetrahydrofuránu sa ochladí na teplotu 0 °C a 15 minút sa mieša v atmosfére dusíka. Po pridaní 0,225 ml pivaloylchloridu sa zmes 1 hodinu mieša pri teplote 0 °C. Na zmes sa pôsobí 0,246 g /V-hydroxy-propiónamidínu v 2 ml tetrahydrofuránu, 1 hodinu sa mieša pri teplote 0 °C a potom sa cez noc nechá zahriať na teplotu miestnosti. Ochladená reakčná zmes sa odparuje vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa čistí rýchlou chromatografiou na kolóne silikagélu pri elúcii zmesou dichlórmetánu, etanolu a 880 amoniaku v pomere 100:8:1 za vzniku 0,389 g výslednej zlúčeniny ako svetložltej peny.
TLC SiO2 (dichlórmetán:etanol:880 amoniak = 100:8:1), Rf = 0,5.
«· ···· • · • ··· ·· ···· • · · • · · ·· ··· • · · · · ·· • · · · ·J • · · · · ·· • · · · · ·· ·· ·· ·· ···
-33Medziprodukt 17 ^R.SR^S.SS^-^-Amino^-chlórpurin-g-yO-S-ÍS-metyl-il^^Joxadiazol-S-yO-tetrahydrofurán-3,4-diol-acetát
Na teplotu 100 °C sa 16 hodín zahrieva roztok 0,488 g medziproduktu 15 v 20 ml kyseliny octovej a 5 ml vody. Ochladená reakčná zmes sa odparuje vo vákuu za vzniku výslednej zlúčeniny ako 0,537 g hnedého oleja.
TLC S1O2 (dichlórmetán:etanol:880 amoniak = 100:8:1), Rf = 0,14.
Medziprodukt 18 (2R,3/?,4S,5S)-2-(6-Amino-2-chlórpurín-9-yl)-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol-acetát
Na teplotu 100 °C sa 4,5 hodín zahrieva roztok 0,381 g medziproduktu 16 v 15 ml kyseliny octovej a 3 ml vody a potom sa 3 hodiny udržuje pri teplote 119 °C. Po pridaní 5 ml kyseliny octovej a 1 ml vody sa reakčná zmes 8 hodín zahrieva na teplotu 119 °C. Ochladená reakčná zmes sa odparuje vo vákuu za vzniku výslednej zlúčeniny ako 0,410 g svetlohnedej tuhej látky.
TLC S1O2 (dichlórmetán:etanol:880 amoniak = 100:8:1), Rf = 0,15.
Medziprodukt 19 [6R-(6-Amino-2-fenyl-etylamino-purín-9-yl)-2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-metanol
Roztok 10,0 g (19,5 mmol) medziproduktu 13 a 12,2 ml (97,3 mmol) fenyletylamínu sa 7 hodín zahrieva na teplotu 110 °C. Reakčná zmes sa zriedi 400 ml etylacetátu a premyje sa 1M roztokom kyseliny chlorovodíkovej. Vodný podiel sa trikrát extrahuje 200 ml etylacetátu a zlúčené organické extrakty sa sušia nad síranom horečnatým. Rozpúšťadlo sa odstráni vo vákuu a vytvorený produkt sa čistí chromatografiou na kolóne oxidu kremičitého pri elúcii 5% roztokom metanolu v dichlórmetáne za vzniku 7,61 g výslednej zlúčeniny ako hnedého oleja.
···· ·· ···· ·· • · · · · ·· • · ··> · · ·· ·· · · · ···· • · · · · · ·· ·· ··· ·· ··
-34TLC S1O2 (dichlórmetán:metanol = 10:1), Rf = 0,28.
Medziprodukt 20 Kyselina (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-amino-2-fenyletylaminopurín-9-yl)-2,2-dimetyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-karboxylová
Počas 30 minút sa pri teplote 0 °C po kvapkách pridá roztok 4,0 g (9,38 mmol) medziproduktu 19 v 54 ml 1,4-dioxánu a 13,3 ml vody do miešaného roztoku
7,5 g (46,9 mmol) manganistanu draselného a 4,24 g (75 mmol) hydroxidu draselného v 84 ml vody. Zmes sa mieša pri teplote 0 °C ďalšiu 1 hodinu. Prebytok manganistanu draselného sa odstráni pridávaním po častiach tuhého metabisulfitu sodného. Roztok sa filtruje cez vrstvu celitu a premyje sa 1,4-dioxánom. Filtrát sa zahustí vo vákuu na objem 20 ml, okyslí sa pridaním koncentrovaného roztoku kyseliny chlorovodíkovej. Tuhý produkt sa filtruje a suší cez noc nad oxidom fosforečným za vzniku 2,25 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
TLC S1O2 (dichlórmetámmetanol = 5:1), Rf = 0,44.
Medziprodukt 21 2-Fenyletylamino-9-[6S-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-2,2-dimetyltetrahydro(3aR,6aS)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purín-6-yl-amín
Do roztoku 0,500 g (1,14 mmol) medziproduktu 20 v 10 ml DME sa pridá 0,168 g (2,28 mmol) N-hydroxy-acetamidínu a 0,654 g (2,28 mmol) EEDQ a reakčná zmes sa 2 hodiny zahrieva do refluxu. Po pridaní 0,168 g (2,28 mmol) Nhydroxy-acetamidínu a 0,654 g (2,28 mmol) EEDQ sa reakčná zmes 4 dni zahrieva na teplotu refluxu, rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a zvyšok sa čistí rýchlou chromatografiou na kolóne silikagélu pri elúcii 5% roztokom metanolu v etylacetáte za vzniku 0,256 g výslednej zlúčeniny ako žltej peny.
TLC S1O2 (etylacetát.metanol = 19:1), Rf = 0,33.
···· ·· ···· ·· ···· • · • ··· ···· • · ··· · · · · • · · · · · · ♦ ·· ··· ·· ·· ··
-35Medziprodukt 22 {2-Chlór-9-[2,2-dimetyl-6R-(3-propyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydro-(3aS,6aR)furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4S-yl]-9H-purín-6-yl}-(2,2-difenyletyl)-amín
Do miešanej zmesi 0,428 g (0,8 mmol) (3aS,4S,6/?,6a/?)-6-[2-chlór-6-(2,2difenyletylamino)-purín-9-yl]-2,2-dimetyltetrahydro-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-karboxylovej (príprava 4 v medzinárodnej patentovej prihláške WO 94/17090) v 8 ml bezvodého tetrahydrofuránu sa pri teplote 0 °C pridá 0,181 ml )1,04 mmol) diizopropyletylamínu. Do ochladenej miešanej zmesi sa pridá 0,128 ml (1,04 mmol) pivaloylchloridu a zmes sa 1 hodinu mieša pri teplote 0 °C. Po kvapkách sa počas 10 minút pridá 0,163 g (1,6 mmol) /V-hydroxy-butyramidínu v 7 ml bezvodého tetrahydrofuránu a vytvorený roztok sa 1 hodinu mieša pri teplote 0 °C. Zmes sa nechá zahriať na teplotu miestnosti a mieša sa ďalších 20 hodín. Roztok sa zahustí vo vákuu a potom sa azeotropicky destiluje dvakrát s 10 ml toluénu. Žltý zvyšok sa znova rozpustí v 15 ml toluénu a 1 hodinu sa za stáleho miešania zahrieva na teplotu 80 °C. Po ochladení sa reakčná zmes zahustí vo vákuu za vzniku žltého oleja, ktorý sa čistí rýchlou chromatografiou na kolóne silikagélu pri elúcii 40% roztokom etylacetátu v cyklohexáne za poskytnutia v nadpise uvedenej zlúčeniny ako 0,392 g číreho oleja.
LC/MS systém A: Rt = 5,27 minút, m/z = 602 MH+.
Medziprodukt 23 (2RI3RI4S,5S)-2-[2-Chlór-6-(2,2-difenyletylamino)purín-9-yl]-5-(3-propyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol
Roztok 0,392 mg (0,652 mmol) medziproduktu 22 v zmesi 10 ml kyseliny octovej a 2,5 ml vody sa 26 hodín mieša v atmosfére dusíka pri teplote 5 až 10 °C a potom sa zahustí vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa dvakrát azeotropicky destiluje toluénom za vzniku výslednej zlúčeniny ako 0,355 mg smotanovo bielej peny.
LC/MS systém B: Rt = 3,41 minút, m/z = 562 MH+.
·· ···· • ··· ·· ···· • · · ·· · • · · ·· . - -- · · ···· ·· · ······ ·· ··· ·· ·· ·· ·
-36Medziprodukt 24 {2-Chlór-9-[2,2-dimetyl-6R-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydro-(3a/?,6aS)furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4f?-yl]-9/-/-purin-6-yl}-(2,2-difenyletyl)-amin
Do miešanej zmesi 0,15 g (0,28 mmol) (3aS,4S,6/?,6aR)-6-[2-chlór-6-(2,2difenyletylamino)-purín-9-yl]-2,2-dimetyltetrahydro-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-karboxylovej (príprava 4 v medzinárodnej patentovej prihláške WO 94/17090) v 4 ml bezvodého tetrahydrofuránu pri teplote 0 °C pridá 0,63 ml (0,364 mmol) diizopropyletylamínu. Do ochladenej miešanej zmesi sa pridá 0,045 ml (0,364 mmol) pivaloylchloridu a zmes sa 1,5 hodiny mieša pri teplote 0 °C. Po častiach sa počas 10 minút pridá 0,042 g (0,56 mmol) /V-hydroxy-acetamidínu a vytvorený roztok sa mieša 1 hodinu pri teplote 0 °C. Zmes sa nechá zahriať na teplotu miestnosti a ďalších 20 hodín sa mieša. Roztok sa zahustí vo vákuu a potom sa dvakrát azeotropicky destiluje 10 ml toluénu. Vytvorený žltý zvyšok sa znova rozpustí v 7 ml toluénu a roztok sa za stáleho miešania 1 hodinu zahrieva na teplotu 80 °C. Ochladená reakčná zmes sa zahusti vo vákuu za vzniku 0,146 g výslednej zlúčeniny ako žltého oleja.
LC/MS systém B: Rt = 3,58 minút, m/z = 574 Ml-ľ.
Medziprodukt 25 (2/?,3R,4S,5S)-2-[2-Chlór-6-(2,2-difenyletylamino)purín-9-yl]-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol
Roztok 0,146 g (0,255 mmol) medziproduktu 24 v zmesi 10 ml kyseliny octovej a 2,5 ml vody sa v atmosfére dusíka mieša 37 hodín pri teplote 100 °C a potom sa zahustí vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa dvakrát azeotropicky destiluje s 10 ml toluénu, za vzniku 0,132 g výslednej zlúčeniny ako žltej tuhej látky. LC/MS systém B: Rt = 3,23 minút, m/z = 534 MH+.
·· ··♦· ·· ···· • · • ··· • · · • · · ·· ··· • · ·· • · ·· • ·· · · • · · ·· ·· ··
-37Medziprodukt 26 {2-Chlór-9-[6S-(3-cyklopropyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-2,2-dimetyltetrahydro(3a/?,6aS)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purín-6-yl}-(1-etylpropyl)amín
V 33 ml tetrahydrofuránu sa v atmosfére dusíka rozpustí 2,13 g (5 mol) medziproduktu 7, roztok sa ochladí na teplotu 5 °C a pridá sa 1,9 ml (11 mmol) N,Ndiizopropyletylamínu a 0,67 ml (5,5 mmol) trimetylacetylchloridu. Zmes sa počas 16 hodiny zahreje na teplotu miestnosti. Po ochladení na teplotu 5 °C sa pridá 0,61 g (6 mmol) /V-hydroxy-cyklopropán-karboxamidínu** a reakčná zmes sa 16 hodín mieša a zahrieva na teplotu miestnosti. Rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a zvyšok sa rozpustí v 100 ml toluénu a 24 hodín sa zahrieva na teplotu refluxu (120 °C) v atmosfére dusíka. Toluén sa vo vákuu odparí a produkt sa čistí extrakciou na tuhej fáze za použitia 10 g (SiO2) vopred pripravenej kolóny Varian Mega Bonded Elut pri elúcii zmesou etylacetátu a cyklohexánu v pomere 1:2 za vzniku 2,170 g výslednej zlúčeniny ako žltej gumy.
LC/MS systém A: Rt = 4,80 minút, m/z = 490 MH+.
** W. J. Fanshawe, V. J. Bauer, S. R. Safir, D. A. Blickens a S. J. Riggi, J. Med. Chem. 1969, 12, 381.
Medziprodukt 27 (2R,3R,4S,5S)-2-[2-Chlór-6-(1-etyl-propylamino)purín-9-yl]-5-(3-cyklopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol ····
Pri teplote 0 °C sa v 25 ml zmesi kyseliny trifluóroctovej a vody v pomere 9:1 počas 6 hodín v atmosfére dusíka za stáleho miešania rozpusti 2,1 g (4,5 mmol) medziproduktu 26 a nechá sa 16 hodín v chladničke (4 °C). Zmes sa zahustí vo vákuu a zvyšok sa pomaly vleje do 150 ml nasýteného roztoku hydrogenuhličitanu sodného, extrahuje sa trikrát 50 ml dichlórmetánu, premyje sa nasýteným roztokom chloridu sodného, suší sa nad síranom sodným, filtruje sa a zahustí za vzniku 2 g výslednej zlúčeniny ako žlto-bielej tuhej látky. LC/MS systém B: Rt = 3,22 minút, m/z = 450 MH+.
·· ···· ·· ·· ····
• · · • ··♦ · • · · · • · • · · · · ·· ·· • · ··
Medziprodukt 28 {6f?-(2-Chlór-6-fenetylaminopurín-9-yl)-2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aR)furo[3,4-dj[1,3]dioxol-4R-yl}-metanol
Zmes umiestnená v uzavretej skúmavke (t.j. Reacti-vial™) 0,1 g (0,224 mmol) 4R-acetoxy-5R-acetoxy-metyl-2R-(2,6-dichlórpurín-9-yl)tetrahydrofurán-3Rylesteru kyseliny octovej**, 0,034 ml (0,27 mmol) 2-fenyletylamínu a 0,047 ml (0,27 mmol) diizopropyletylamínu v 2 ml izopropanolu sa 17,5 hodín zahrieva na teplotu 52 °C. Reakčná zmes sa potom zriedi 1 ml metanolu. Po pridaní 0,077 ml (0,336 mmol) 25% (hmotnostné) roztoku metoxidu sodného v metanole sa zmies mieša 3,5 hodiny pri teplote miestnosti. Do reakčnej zmesi sa pridá 0,2 ml kyseliny octovej. Po odstránení prchavého podielu sa získa zvyšok, ktorý sa rozpustí v 2,5 ml acetónu a na zmes sa pôsobí 0,35 ml 2,2-dimetoxy-propánu a 0,081 g paratoluénsulfónovej kyseliny. Po 66 hodinách sa pridajú 3 ml acetónu a 0,35 ml 2,2dimetoxypropánu a po 90 hodinách sa pridá 81 mg para-toluénsulfónovej kyseliny. Po ďalších 21 hodinách sa reakčná zmes odparuje prúdom vzduchu. Vytvorená zmes sa 10 minút mieša spoločne so 4 ml nasýteného vodného uhličitanu sodného, extrahuje sa trikrát 3 ml etylacetátu, suší sa nad síranom horečnatým a odparuje sa vo vákuu za vzniku 0,118 g výslednej zlúčeniny ako svetlohnedej gumy. LC/MS systém A: Rt = 4,50 minút, m/z = 446 MH+ pre C2iH2435CINsO4.
** M. J. Robins a B. Uznanski, Canad. J. Chem., 1981, 59 )17), 2608.
Medziprodukt 29 {6R-[2-Chlór-6-(2-cyklohexyletylamino)-purín-9-yl]-2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aR)furo[3,4-d]-[1,3jdioxol-4R-yl}-metanol
Medziprodukt 29 sa pripraví podobným spôsobom ako medziprodukt 28 za použitia 0,034 g (0,27 mmol) 2-cyklohexyletylamínu. Získa sa 0,116 g výslednej zlúčeniny ako svetlohnedej peny.
LC/MS systém A: Rt = 4,93 minút, m/z = 452 MH+ pre C2iH3o35CIN504.
·· ·· ···· ·· ···· • · · · ·
Medziprodukt 30 {6/?-[2-Chlór-6-(3,3-dimetyl-butylamino)purín-9-yl]-2,2-dimetyltetrahydro-(3a/?,6a/?)furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4/?-yl}-metanol
Medziprodukt 30 sa pripraví podobným spôsobom ako medziprodukt 28 za použitia 0,036 g (0,27 mmol) 3,3-dimetylbutylamínu. Získa sa 0,111 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky s 88 % čistotou.
LC/MS systém A: Rt = 4,93 minút, m/z = 452 MH+ pre C2iH3o35CIN504.
Medziprodukt 31 {6/?-{6-(fenetylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)etylamino]-purín-9-yl}-2,2dimetyltetrahydro-(3aR)6a/?)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4/?-yl}-metanol
Zmes 0,118 g (0,265 mmol) medziproduktu 28 a 0,168 g (1,344 mmol) 2-(1metyl-1H-imidazol-4-yl)etylamínu (pripraveného zo zodpovedajúceho bis-hydrochloridu sodného v metanole) v zmesi 0,3 ml dizopropyletylamínu a 0,3 ml DMSO sa v uzavretej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) 20 hodín zahrieva na teplotu 104 °C. Ochladená reakčná zmes sa zriedi 5 ml 0,5M vodného roztoku hydroxidu sodného a štyrikrát sa extrahuje 5 ml dichlórmetánu. Zlúčené extrakty sa filtrujú cez kolónu Varian Mega Bond Elut (5 g Si, veľkosť 20 ml), elúcii dichlórmetánom, 50% roztokom etylacetátu a cyklohexánu, etylacetátom a potom 10% roztokom metanolu v etylacetáte. Podiely obsahujúce požadovaný produkt sa zlúčia a odparujú vo vákuu za vzniku 0,107 g výsledného produktu ako čírej gumy.
TLC (10% roztok metanolu v etylacetáte, vizualizácia UV svetlom): Rf = 0,13.
Medziprodukt 32 {6/?-{6-(2-cyklohexyletylamino)-2-[2-(1-metyl-1/-/-imidazol-4-yl)etylamino]-purín-9yl}-2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4/?-yl}-metanol ·· ···· ·· ···· • · • ··· • · ·· • · ·· • ·· · · • · · ·· ·· ··
-40Medziprodukt 32 sa pripraví podobným spôsobom ako medziprodukt 31 za použitia 0,116 g (0,257 mmol) medziproduktu 29. Získa sa výsledná zlúčenina ako 0,09 g čírej gumy.
TLC (10% roztok metanolu v etylacetáte, vizualizácia UV svetlom): Rf =0,13.
Medziprodukt 33 {6/?-{6-(3,3-dimetylbutylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)etylamino]-purín-9yl}-2,2-dimetyltetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl}-metanol
Medziprodukt 33 sa pripraví podobným spôsobom ako medziprodukt 31 za použitia 0,111 g (0,261 mmol) medziproduktu 30. Získa sa výsledná zlúčenina ako 0,097 g čírej gumy.
TLC (10% roztok metanolu v etylacetáte, vizualizácia UV svetlom): Rf = 0,13.
Medziprodukt 34 Kyselina (3aS,4S,6R,6aR)-6-{6-fenyletylamino-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)etylamino]purín-9-yl}-2,2-dimetyltetrahydro-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-karboxylová
Do miešanej zmesi 0,1 hydroxidu draselného a 0,158 g (1 mmol) manganistanu draselného v 1 ml vody pri teplote 0 °C počas 5 minút po kvapkách pridá roztok 0,107 g (0,2 mmol) medziproduktu 31 v 1,6 ml dioxánu. Zmes sa 4 hodiny mieša v kúpeli ľadu a vody. Tuhý metabisulfit sodný sa pridáva do vymiznutia fialového zafarbenia a zmes sa filtruje cez krátku a lisovanú vrstvu Harborlite. Vytvorený vodný roztok sa opatrne okyslí na hodnotu pH 3 až 4 pridaním 2M vodného roztoku kyseliny chlorovodíkovej a trikrát sa premyje 5 ml etylacetátu. Vytvorený vodný roztok sa lyofilizuje za vzniku bielej tuhej látky, ktorá sa raz extrahuje 3 ml metanolu a potom dvakrát 1 ml metanolu za vzniku výsledného produktu ako 0,084 g smotanovo bielej tuhej látky.
LC/MS systém C: Rt = 2,43 minút, m/z = 549 MH+.
···· ·· ···· ·· ·· ···· • · • ···
-41 Medziprodukt 35
Kyselina (3aS,4S,6/?,6a/?)-6-{6-(2-cyklohexyletylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-
4-yl)etylamino]purin-9-yl}-2,2-dimetyltetrahydrofuro[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-karboxylová
Medziprodukt 35 sa pripraví podobným spôsobom ako medziprodukt 34 za použitia 0,09 g (0,17 mmol) medziproduktu 32. Získa sa výsledná zlúčenina ako 0,081 g smotanovo bielej tuhej látky.
LC/MS systém C: Rt = 2,61 minút, m/z = 555 MH+.
Medziprodukt 36
Kyselina (3aS,4S,6R,6a/?)-6-{6-(3,3-dimetylbutylamino)-2-[2-(1-metyl-1/-/-imidazol-
4-yl)etylamino]purín-9-yl}-2,2-dimetyltetrahydrofuro[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-karboxylová
Za stáleho miešania sa v 0,5 ml vody rozpustí 0,09 g (1,52 mmol) drveného hydroxidu draselného. Počas miešania sa pridá 0,158 g (0,95 mmol) manganistanu draselného a zmes sa ochladí na teplotu 0 °C. Do ochladenej zmesi sa pridá vopred ochladený roztok na teplotu 0 °C 0,097 g (0,19 mmol) medziproduktu 33 rozpusteného v 1,6 ml 1,4-dloxánu a 0,5 ml vody a znova sa ochladí na teplotu 0 °C. Reakčná zmes sa 3 hodiny mieša pri teplote 0 °C a na zmes sa pôsobí 0,15 g tuhého metabisulfitu sodného do vymiznutia fialového sfarbenia. Nerozpustný materiál sa odstráni filtráciou cez vrstvu Harborlite a premytím 10 ml vody. Vodná zmes sa extrahuje dvakrát 20 ml dichlórmetánu. Zlúčené organické podiely sa zahustia za vzniku výslednej zlúčeniny ako 0,064 g žltého oleja.
LC/MS systém C: Rt = 2,44 minút, m/z = 529 MH+.
Medziprodukt 37 2-(Pyridín-2-yl-amino)etylamín
V atmosfére dusíka sa za stáleho miešania pri teplote 20 °C po kvapkách pridá 10,0 g (63,3 mmol) 2-brómpyridínu do 76,0 g (126,6 mmol) 1,2-diaminoetánu.
Reakčná zmes sa 4 hodiny mieša pri teplote 20 °C a potom sa 24 hodín zahrieva ·· ···· • · · • ·· ···· ·· • · ··· ·· ··· • · · · · • · · · · ··· · · · · í • · · · · · · ·· pod refluxom. Reakčná zmes sa zahustí vo vákuu a čistí sa chromatografiou na kolóne silikagélu pri elúcii zmesou dichlórmetánu, etanolu a amoniaku v pomere 30:8:1 za vzniku 1,23 g výslednej zlúčeniny ako červeného oleja.
TLC S1O2 (dichlórmetán, etanol, amoniak = 30:8:1): Rf = 0,14. Hmotnostné spektrum: m/z 138 (MH+ pre C7H11N3).
Medziprodukt 38 /V-Hydroxy-propiónamidín
Zmes 20 ml (280 mmol) propionitrilu, 78 g (560 mmol) uhličitanu draselného a 19,0 g (280 mmol) hydrochloridu hydroxylamínu v 400 ml etanolu sa 15 minút mieša pri teplote miestnosti a pomaly sa počas 1 hodiny zahrieva na teplotu refluxu a potom sa 7 hodín refluxuje. Po ochladení sa zmes filtruje cez vrstvu Harborlite a premyje sa 100 ml etanolu. Rozpúšťadlo sa odparuje vo vákuu a zvyšok sa trikrát azeotropicky destiluje 100 ml toluénu za vzniku 17 g výslednej zlúčeniny ako ľahko zafarbeného oleja.
TLC S1O2 (5% metanol/chloroform/1 % amoniak): Rf = 0,21.
Medziprodukt 39
3-Etyl-5-(6/?-metoxy-2,2-dimetyltetrahydro-(3a/?,6a/?)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol-4S-yl)- [1,2,4]-oxadiazol
Zmes 14,8 g (68 mmol) kyseliny (3aS,4S,6R,6a/?)-metoxy-2,2-dimetyltetrahydrofuro-[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4-karboxylovej (pripravenej spôsobom podľa prípravy medziproduktu 1 v medzinárodnej patentovej prihláške WO 98/28319), 9,2 g (68 mmol) 1-hydroxy-benztriazolu a 13,0 g (68 mmol) hydrochloridu 1-(3-dimetylaminopropyl)-3-etyl-karbodiimidu v 200 ml dimetylformamidu sa cez noc mieša pri teplote miestnosti. Po pridaní roztoku 6,0 g (68 mmol) medziproduktu 38 v 10 ml dimetylformamidu sa zmes cez noc zahrieva na teplotu 70 °C. Po ochladení sa rozpúšťadlo odstráni odparovaním vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa spracuje 100 ml etylacetátu, dvakrát sa premyje 100 ml 10% kyseliny citrónovej a raz 100 ml vody. Organický ·· ···· • · • ··· ·· ····
-43podiel sa suší nad síranom horečnatým a odparuje sa vo vákuu za vzniku výslednej zlúčeniny ako 17,0 g bezfarebnej gumy.
LC/MS systém C: Rt= 1,77 minút, m/z = 271 MH+.
Medziprodukt 40 4S-Acetoxy-2/?-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-5S-metoxy-tetrahydro-furán-3/?-ylester kyseliny octovej
Zmes 17 g (62 mmol) medziproduktu 39 a 3 ml koncentrovaného roztoku kyseliny chlorovodíkovej v 200 ml metanolu sa cez noc zahrieva pod refluxom. Po ochladení sa zmes odparuje vo vákuu na 50 objemu a pridá sa 50 ml pyridínu. Zmes sa potom odparuje vo vákuu na približne 25 % pôvodného objemu. Po pridaní ďalších 100 ml pyridínu sa zmes odparuje vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa spracuje 150 ml bezvodého pyridínu a na zmes sa pôsobí 50 ml (prebytkom) anhydridu kyseliny octovej a následne 0,38 g (3 mmol) DMAP. Zmes sa mieša pri teplote miestnosti cez noc. Zmes sa odparuje, zvyšok sa spracuje 200 ml etylacetátu a dvakrát sa premyje 100 ml 10% roztoku kyseliny citrónovej a 100 ml vody, suší sa nad síranom horečnatým a rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa čistí za použitia rýchlej chromatografie na kolóne Biotage (trikrát 90 g, S1O2) pri elúcii 30% roztokom cyklohexánu v etylacetáte. Získa sa 17,5 g výslednej zlúčeniny ako bezfarebnej tuhej látky.
TLC S1O2 (50% roztok cyklohexánu v etylacetáte): Rf = 0,52.
Medziprodukt 41 4S-Acetoxy-2/?-(2,6-dichlór-purín-9-yl)-5S-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3/?-yl-ester kyseliny octovej
Zmes 0,829 g (4,3 mmol) 2,6-dichlórpurínu v 5 ml 1,1,1,3,3,3-hexametyldisazánu sa cez noc zahrieva pod refluxom a potom sa rozpúšťadlo odstráni odparovaním vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa trikrát azeotropicky destiluje s 5 ml bezvodého toluénu. Do vytvoreného zvyšku v 2 ml bezvodého acetonitrilu sa pridá 0,5 g (1,6 mmol) medziproduktu 40 a 0,65 ml (4,3 mmol) DBU. Zmes sa potom
·· ···· • · · • · ··· • · · · • · · ·· ··· • · ···
-44·· ···· ochladí na teplotu 0 °C a pridá sa 0,9 ml (4,8 mmol) TMSOTf. Zmes sa nechá zahriať na teplotu miestnosti a cez noc sa zahrieva pod refluxom za vzniku tmavočerveného roztoku. Po ochladení sa zmes vleje do 5 ml roztoku nasýteného bikarbonátu a trikrát sa extrahuje 10 ml etylacetátu. Zlúčené organické podiely sa premyjú 20 ml vody, sušia sa nad síranom horečnatým a rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa čistí rýchlou chromatografiou na kolóne Biotage (8 g, SiO2) pri elúcii 60% roztokom cyklohexánu v etylacetáte za vzniku 0,599 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
LC/MS systém C: Rt = 3,32 minút, m/z = 472 MH+.
Medziprodukt 42
4S-Acetoxy-2R-[6-azido-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purín-9-yl]-5S-(3etyl-[ 1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3R-yl-ester kyseliny octovej
Do ochladenej zmesi 0,6 g (1,27 mmol) medziproduktu 41 v bezvodom dimetylformamide sa pri teplote -10 °C až -15 °C pridá 0,088 g (1,35 mmol) azidu sodného. Zmes sa 2 hodiny mieša pri teplote -10 °C a potom sa pridá 0,388 g (2,8 mmol) 3-(S)-(-)-2-amino-3-fenyl-propanolu v 1 ml bezvodého dimetylformamidu. Zmes sa nechá zahriať na teplotu miestnosti a mieša sa cez noc. Po pridaní 15 ml vody sa zmes trikrát extrahuje 15 ml etylacetátu. Zlúčené organické podiely sa sušia nad síranom horečnatým a odparujú sa vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa čistí rýchlou chromatografiou na kolóne Biotage (8 g, S1O2) pri elúcii 30% roztokom cyklohexánu v etylacetáte. Získa sa 0,45 g výslednej zlúčeniny ako bezfarebnej gumy. LC/MS systém C: Rt = 3,25 minút, m/z = 593 MH+.
Medziprodukt 43 4S-Acetoxy-2/?-[6-amino-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purín-9-yl]-5S-(3etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3R-yl-ester kyseliny octovej
Zmes 0,440 g (0,74 mmol) medziproduktu 42 a 0,220 g (0,84 mmol) trifenylfosfínu v 5 ml tetrahydrofuránu sa cez noc mieša pri teplote miestnosti. Rozpúšťadlo ·· ···· • · • ··· ·· ···· • · · · · · • · · · · • · · · · · ···· ·· ” ·· ··· ·· ·· ·· ·
-45sa odparuje vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa čistí autopreparatívnou HPLC za vzniku 0,41 g výslednej zlúčeniny ako špinavobielej tuhej látky.
LC/MS systém C: Rt = 2,77 minút, m/z = 567 MH+.
Príklad 1 (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, bis(trifluóracetát)
Na roztok 0,050 g (0,08 mmol) medziproduktu 2 v 2 ml 1,4-dioxánu sa pôsobí 0,024 g (0,096 mmol) EEDQ a 0,012 g (0,16 mmol) /V-hydroxyacetamidínu. Vytvorená zmes sa za stáleho miešania 6 dni zahrieva na teplotu 103 °C. Roztok sa zahustí vo vákuu za vzniku žltého oleja, do ktorého sa pridá ochladený roztok 0,9 ml kyseliny trifluóroctovej a 0,1 ml vody. Vytvorený roztok sa 6 hodín mieša pri teplote 0 °C a potom sa zahustí vo vákuu a trikrát sa azeotropicky destiluje s toluénom. Vytvorený produkt sa čistí preparatívnou HPLC pri elúcii 30 až 70 % roztokom acetonitrilu vo vode. Získa sa 0,006 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky. LC/MS systém A: Rt = 3,98 minút, m/z = 623 MH+.
Príklad 2 (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, bis(difluóracetát)
Výsledná zlúčenina z príkladu 2 sa pripraví podľa postupu z príkladu 1 za použitia 0,014 g (0,16 mmol) N-hydroxypropiónamidínu. Na roztok 0,05 g (0,08 mmol) medziproduktu 2 v 2 ml 1,4-dioxánu sa pôsobí 0,024 g (0,096 mmol) EEDQ a 0,014 g (0,16 mmol) N-hydroxy-propiónamidínu. Vytvorená zmes sa 6 dní za stáleho miešania zahrieva na teplotu 103 °C. Roztok sa zahustí vo vákuu za vzniku žltého oleja. Do tohto zvyšku sa pridá ochladený roztok 0,9 ml kyseliny trifluóroctovej a 0,1 ml vody. Vytvorený roztok sa 6 hodín mieša pri teplote 0 °C, ·· ···· • ·
-46zahustí sa vo vákuu a trikrát sa azeotropicky destiluje s toluénom. Vytvorený zvyšok sa čistí preparatívnou HPLC pri elúcii 30 až 70% roztokom acetonitrilu vo vode za vzniku 0,012 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
LC/MS systém A: Rt = 4,02 minút, m/z = 637 MH+.
Príklad 3 (2ŕ?,3R,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(pyrolidín-3R-ylamino)-purín-9-yl]-5-(3etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
Na teplotu 80 °C sa v uzavretej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) 28 hodín zahrieva zmes 0,034 g (0,062 mmol) medziproduktu 4, 0,030 ml (0,311 mmol) (3R)(+)-3-aminopyrolidínu a 0,03 ml DMSO. Vytvorený surový produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,017 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,65 minút, m/z = 598 MH+.
Príklad 4 (2R,3R,4S,5S)-2-[2-(ŕrans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyletylamino)-purín9-yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 4 sa pripraví podobným spôsobom podľa príkladu 3 za použitia 0,035 g (0,311 mmol) ŕrans-1,4-diamino-cyklohexánu. Po lyofilizácii sa získa 0,013 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,58 minút, m/z = 626 MH+.
Príklad 5 (2/?,3/?,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyletylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-metylpropylamino)purín-9-yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 5 sa pripraví podobným spôsobom podľa postupu z príkladu 3 s použitím 0,032 g (0,311 mmol) (S)-2-amino-3-metyl-1-
• e ···· ·· ·
• · • • · • ·
• · e • · •
• · • · • · •
• · • · • · •
·· ·· ·· ···
·· ···· • · · • · ··· • · · • · · ·· ···
-47butanolu. Reakčná zmes sa 3 dni zohrieva na teplotu 80 až 95 °C. Po lyofilizácii sa získa 0,005 g bielej tuhej látky výslednej zlúčeniny.
LC/MS systém B: Rt= 3,16 minút, m/z = 615 MH+.
Príklad 6 «
(2R,3R,4S,5S)-2-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(2-morfolín-4-yl-etylamino)-purín-9-yl]-5(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V 0,03 ml DMSO sa rozpustí 0,069 g (0,163 mmol) medziproduktu 11a 0,107 ml (0,815 mmol) 4-(2-aminoetyl)morfolínu a zmes sa v uzavretej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) 26 hodín zohrieva na teplotu 80 °C, a následne sa po prvých 20 hodinách pridá 0,053 ml (0,407 mmol) 4-(2-aminoetyl)-morfolínu. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,059 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,19 minút, m/z = 517 MH+.
Príklad 7 (2/?,3R,4S,5S)-2-{6-amino-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-5(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, bis(trifluóracetát)
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 20 hodín zohrieva na teplotu 90 °C zmes 0,048 g medziproduktu 17 a 0,06 g 2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)etylamínu v 0,05 ml DMSO. Surový materiál sa čistí dvakrát autopreparatívnou • HPLC, a následne preparatívnou HPLC pri elúcii 10 až 60% roztokom acetonitrilu počas 22 minút. Rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a zvyšok sa lyofilizuje za vzniku 0,007 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky. LC/MS systém A: Rt = 1,8 minút, m/z = 443 MH+.
Príklad 8 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-amino-2-(2-pyridín-2-yl-etylamino)-purín-9-yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát ·· ····
-48V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 16 hodín zohrieva na teplotu 90 °C 0,041 g medziproduktu 18, 0,06 ml 2-(2-aminoetyl)-pyridínu a 0,05 ml DMSO. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC. Rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a zvyšok sa lyofilizuje pri vzniku 0,011 g v názve uvedenej zlúčeniny ako svetlohnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 1,92 minút, m/z = 454 MH+.
Príklad 9 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-amino-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyletylamino)-purin-9-yl]-5-(3etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 32 hodín zohrieva na teplotu 90 °C zmes 0,041 g medziproduktu 18, 0,06 g (S)-(-)-2-amino-3-fenyl-1propanolu a 0,05 ml DMSO, a potom sa teplota reakčnej zmesi 16 hodín udržuje na teplote 110 °C.
Produkt sa dvakrát čistí autopreparatívnou HPLC. Rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a zvyšok sa lyofilizuje za poskytnutia 0,003 g v názvu uvedenej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,36 minút, m/z = 483 MH+.
Príklad 9 (alternatívny spôsob prípravy)
2f?-[6-amino-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyletylamino)-purin-9-yl]-5S-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3R,4S-diol, formiát
Zmes 0,160 g (0,28 mmol) medziproduktu 43 a 0,009 g (0,14 mmol) kyanidu draselného v 3 ml metanolu sa 30 minút mieša pri teplote miestnosti. Rozpúšťadlo sa odparuje vo vákuu a zvyšok sa čistí s použitím autopreparatívnej HPLC za vzniku výslednej zlúčeniny 0,050 g ako bielej tuhej látky.
LC/MS systém C: Rt = 2,35 minút, m/z = 483 MH+.
·· ···· ·· ···· ·· ··· · · · · · · • ···· · · · · · • · ···· · · · ·
-49Príklad 10 (2F?,3R,4S,5S)-2-{6-amino-2-[2-(1-metyl-1/-/-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-5(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 32 hodín zohrieva na teplotu 90 °C zmes 0,041 g medziproduktu 18, 0,06 g 2-(1-metyl-1/-/-imidazol-4-yl)etylaminu a 0,05 ml DMSO, a potom sa 16 hodín teplota reakčnej zmesi udržuje na teplote 110 °C. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC, rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a zvyšok sa lyofilizuje za poskytnutia 0,014 g v názve uvedenej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 1,88 minút, m/z = 457 MH+.
Príklad 11 (2/?,3/?,4S,5S)-2-(6-amino-2-cyklopentylaminopurín-9-yl)-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-S-yQ-tetrahydrofurán-S^-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 20 hodín zohrieva na teplotu 90 QC zmes 0,048 g medziproduktu 17 a 0,06 ml cyklopentylaminu v 0,05 ml DMSO. Surový materiál sa čistí autopreparatívnou HPLC, rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a zvyšok sa fyofilizuje za vzniku 0,006 g v názve uvedenej zlúčeniny ako žltej tuhej látky.
LC/MS systém A: Rt = 2,2 minút, m/z = 403 MH+.
Príklad 12 (2/?,3/?,4S,5S)-2-[6-amino-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyletylamino)-purín-9-yl]-5-(3metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 20 hodín zohrieva na teplotu 90 °C zmes 0,048 g medziproduktu 17 a 0,06 g (S)-(-)-2-amino-3-fenyl-1propanolu v 0,05 ml DMSO. Surový materiál sa čistí dvakrát autopreparatívnou HPLC, rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu a zvyšok sa lyofilizuje za vzniku 0,002 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· ···· • ···· · · · · · • · · ···· ··· ·· ··· ·· ·· ·· ···
LC/MS systém A: Rt = 2,24 minút, m/z = 469 MH+.
Príklad 13 (2S,3S,4R,5R)-2-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-5-{6-(1-etylpropylamino)-2-[2-(1metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
Na teplotu 85 až 100 °C sa v atmosfére dusíka 8 dní zohrieva roztok 0,070 g (0,161 mmol) medziproduktu 9 a 0,101 g (0,807 mmol) 2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)etylaminu v 0,03 ml DMSO, a následne sa po 5 dňoch pridá 0,101 g (0,807 mmol) 2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamínu. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC. Po lyofilizácii vznikne 0,010 g výslednej zlúčeniny ako smotanovo bielej tuhej látky. LC/MS systém A: Rt = 3,36 minút, m/z = 526 MH+.
Príklad 14 (2/?,3R,4S,5S)-2-{6-(1-etylpropylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]purín-9-yl}-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
Na teplotu 85 až 100 °C sa v atmosfére dusíka 7 dní zohrieva zmes 0,069 g (0,163 mmol) medziproduktu 11 a 0,102 g (0,815 mmol) 2-(1-metyl-1H-imidazol-4yl)-etylamínu v 0,03 ml DMSO, a následne sa po prvých 5 dňoch pridá 0,102 g (0,815 mmol) 2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamínu. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,013 g výslednej zlúčeniny ako béžovej tuhej látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,32 minút, m/z = 512 MH+.
Príklad 15 (2R,3R,4S,5S)-2-(6-amino-2-fenetylaminopurín-9-yl)-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, trifluoracetát
Pri teplote 20 °C sa 3 hodiny mieša roztok 0,210 g (0,44 mmol) medziproduktu 21 v 2 ml zmesi kyseliny triflóroctovej a vody v pomere 9:1 a rozpúšťadlo sa odstráni odparovaním vo vákuu. Vytvorený zvyšok sa čistí preparatívnou HPLC ·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· ···· • · ··· · · · · · ·· · · · · · ·· ·· ··· ·· ·· ·· · -51 pri elúcii 10 až 90% roztokom acetonitrilu vo vode a po lyofilizácii vznikne 0,088 g výslednej zlúčeniny ako žltej tuhej látky.
Hmotnostné spektrum m/z = 439 MH+ pre C2OH23N8O4.
Nájdené: C 46,70; H 4,05; N 19,51;
pre C2OH22N8O4 . C2HF3O2.0,5 H2O vypočítané: C 46,54; H 4,24; N 19,56.
Príklad 16 (2R,3R,4S,5S)-2-[2-(trans-4-aminocyklohexylamino)-6-(1-etylpropylamino)-purin-9yl]-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 66 hodín zohrieva na teplotu 80 až 90 ’C zmes 0,069 g (0,163 mmol) medziproduktu 11a 0,093 g (0,815 mmol) trans-1,4-diaminocyklohexánu v 0,03 ml DMSO, a následne sa po prvých 20 hodinách pridá 0,093 g (0,815 mmol) trans-1,4-diaminocyklohexánu. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,063 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,12 minút, m/z = 502 MH+.
Príklad 17 (2/?,3R,4S,5S)-2-[6-(1-etylpropylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyletylamino)purín-9-yl]-5-(3-metyl-[1,2, 4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 5,5 hodiny zohrieva na teplotu 80 až 95 °C zmes 0, 069 g (0,163 mmol) medziproduktu 11 a 0,123 g (0,815 mmol) 3-(S)-(-)-2-amino-3-fenylpropanolu v 0,03 ml DMSO. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,014 g výslednej zlúčeniny ako žltej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,80 minút, m/z = 539 MH+.
Príklad 18 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(1-etylpropylamino)-2-(2-piperidín-1-yl-etylamino)-purin-9-yl]-5(3-metyl-[1,2, 4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát ·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· · ··· • ···· · · · · ·
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 40 hodín zohrieva na teplotu 80 °C zmes 0, 069 g (0,163 mmol) medziproduktu 11 a 0,116 (0,815 mmol) 2-piperidínetylamínu v 0,03 ml DMSO a následne sa po prvých 20 hodinách pridá 0,058 ml (0,407 mmol) 2-piperidínetylamínu. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,031 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky. LC/MS systém B: Rt = 2,25 minút, m/z = 516 MH+.
Príklad 19 (2F?,3R,4S,5S)-2-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etylpropylamino)-2-(2morfolín-4-yl-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 26 hodín zohrieva na teplotu 80 °C zmes 0, 070 g (0,161 mmol) medziproduktu 9 a 0,106 (0,807 mmol) 4(2-aminoetyl)-morfolínu 0,03 ml DMSO a následne sa po prvých 6 hodinách pridá 0,053 ml (0,403 mmol) 4-(2-aminoetyl)-morfolínu. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,049 g výslednej zlúčeniny ako béžovej tuhej látky. LC/MS systém B: Rt = 2,27 minút, m/z = 532 MH+.
Príklad 20 (2S,3S,4F?,5R)-2-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etylpropylamino)-2-(2piperidín-1-yl-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 40 hodín zohrieva na teplotu 80 °C zmes 0, 070 g (0,161 mmol) medziproduktu 9 a 0,115 (0,807 mmol) 2piperidin-etylamínu v 0,03 ml DMSO a následne sa po prvých 20 hodinách pridá 0,057 ml (0,403 mmol) 2-piperidín-etylamínu. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,035 g výslednej zlúčeniny hnedej gumy.
LC/MS systém B: Rt = 2,33 minút, m/z = 530 MH+.
Príklad 21 (2S,3S,4R,5/?)-2-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etylpropylamino)-2-(2-pyridín2-yl-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát • · · · · · • · · · · ·· ···· • · • ··· ·· ····
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 46 hodín zohrieva na teplotu 80 °C zmes 0, 070 g (0,161 mmol) medziproduktu 9 a 0,096 ml (0,807 mmol) 2-(2-aminoetyl)pyridínu v 0,03 ml DMSO a následne sa po prvých 20 hodinách pridá 0,096 ml (0,807 mmol) 2-(2-aminoetyl)pyridínu. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,035 g výslednej zlúčeniny ako béžovej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,38 minút, m/z = 524 MH+.
Príklad 22 (2R,3R,4S,5S)-2-[2-cyklopentyl-amino-6-(1-etyl-propylamino)-purín-9-yl]-5-(3-metyl- [1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 20 hodín zohrieva na teplotu 80 °C zmes 0, 069 g (0,163 mmol) medziproduktu 11 a 0,08 ml (0,815 mmol) cyklopentylamínu v 0,03 ml DMSO. Produkt sa čisti autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,007 g výslednej zlúčeniny ako béžovej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,87 minút, m/z = 472 MH+.
Príklad 23 (2f?,3R,4S,5S)-2-[2-cyklopentyl-amino-6-(1-etylpropylamino)-purín-9-yl]-5-(3-etyl[1,2, 4]-oxadiazol-5-yl|-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 20 hodín zohrieva na teplotu 80 °C zmes 0,070 g (0,161 mmol) medziproduktu 9 a 0,03 ml (0,807 mmol) cyklopentylamínu v 0,03 ml DMSO. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,008 g výslednej zlúčeniny ako smotanovo bielej tuhej látky. LC/MS systém B: Rt = 3,01 minút, m/z = 486 MH+.
Príklad 24 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(1-etylpropylamino)-2-(2S-hydroxycyklopentyl-(S)-yl-amino)purín-9-yl]-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát ·* ···· • · • ··· ···· • · · · · · • · · · · ·· ·· ·· ·
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 68 hodín zohrieva na teplotu 80 až 95 °C zmes 0,069 g (0,163 mmol) medziproduktu 11a 0,082 g (0,815 mmol) (R,R)-aminocyklopentán-2-olu* v 0,03 ml DMSO. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,005 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,57 minút, m/z = 489 MH+.
* L.E. Overman a S. Sugai, J. Org. Chem, 1985, 50, 4154.
Príklad 25 (2S,3S,4R,5/?)-2-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etylpropylamino)-2-(2Shydroxycyklopent-(S)-yl-amino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 68 hodín zohrieva na teplotu 80 až 95 °C zmes 0,070 g (0,161 mmol) medziproduktu 9 a 0,082 g (0,807 mmol) (R,R)-aminocyklopentán-2-olu* v 0,03 ml DMSO. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,005 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,68 minút, m/z = 503 MH+.
* L. E. Overman a S. Sugai, J. Org. Chem, 1985, 50, 4154.
Príklad 26 (2R,3/?,4S,5S)-2-[6-(1-etylpropylamino)-2-(pyrolidín-3R-yl-amino)-purín-9-yl]-5-(3metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 6 hodín zohrieva na teplotu 80 °C zmes 0,069 g (0,163 mmol) medziproduktu 11 a 0,070 g (0,815 mmol) (3R)-(+)-3-aminopyrolidínu v 0,03 ml DMSO. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,041 g výslednej zlúčeniny ako smotanovo bielej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2, 24 minút, m/z = 474 MH+.
·· ···· • · • ··· ·· ···· ·· • · · · · · • · · · · ·· ·· ·· ·
-55Príklad 27 (2S,3S,4R,5R)-2-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etylpropylamino)-2-(pyrolidín3R-yl-amino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 6 hodín zohrieva na teplotu 80 °C zmes 0,070 g (0,161 mmol) medziproduktu 9 a 0,07 g (0,807 mmol) (3R)-(+)-3-amino-pyrolidínu v 0,03 ml DMSO. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,041 g výslednej zlúčeniny ako smotanovo bielej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,31 minút, m/z = 488 MH+.
Príklad 28 (2RI3/?,4S,5S)-2-[6-(1-etyl-propylamino|-2-(1S-hydroxymetyl-2-metyl-propylamino)purín-9-yl]-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 5,5 dní zohrieva na teplotu 80 až 95 °C zmes 0,069 g (0,163 mmol) medziproduktu 11 a 0,084 g (0,815 mmol) L-2-amino-3-metyl-butanolu v 0,03 ml DMSO. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,030 g výslednej zlúčeniny ako žltej gumy. LC/MS systém B: Rt = 2,59 minút, m/z = 491 MH+.
Príklad 29 (2R,3R,4S,5S)-2-[2-(ŕra/?s-4-amino-cyklohexylamino)-6-(1-etylpropylamino)-purín9yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 66 hodín zohrieva na teplotu 80 až 90 °C zmes 0,070 g (0,161 mmol) medziproduktu 9 a 0,092 g (0,807 mmol) trans-1,4-diamino-cyklohexánu v 0,03 ml DMSO a následne sa po prvých 20 hodinách pridá 0,092 mg (8,807 mmol) trans-1,4-diamino-cyklohexánu. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,082 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,21 minút, m/z = 516 MH+.
·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· ···· • ···· · · · ο · • · · · · · · ·· ·· ··· ·· ·· ·· ·
-56Príklad 30 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-amino-2-(2-pyridin-2-yl-etylamino)-purín-9-yl]-5-(3-metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl}-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 20 hodín zohrieva na teplotu 90 °C zmes 0,048 g medziproduktu 17 a 0,06 ml 2-(2-aminoetyl)-pyridínu v 0,05 ml DMSO. Pridá sa 0,05 ml 2-(2-aminoetyl)-pyridínu a zmes sa 16 hodín zohrieva na teplotu 110 °C. Vytvorený zvyšok sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,0015 g výslednej zlúčeniny ako svetlohnedej tuhej látky. LC/MS systém B: Rt =1,88 minút, m/z = 440 MH+.
Príklad 31 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyletylamino)-2-(2-morfolín-4-yl-etylamino)-purín-9-yl]-
5-(3-etyl-(1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 28 hodín zohrieva na teplotu 80 °C zmes 0,034 g (0,062 mmol) medziproduktu 4, 0,041 ml (0,31 mmol) 4(2-aminoetyl)-morfolínu a 0,03 ml DMSO. Vytvorený zvyšok sa čisti autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,015 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,72 minút, m/z = 642 MH+.
Príklad 32 (2/?,3R,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-piperidín-1-yl-etylamino)-purín-9-yl]-
5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 28 hodín zohrieva na teplotu 80 °C zmes 0,034 g (0,062 mmol) medziproduktu 4, 0,044 ml (0,311 mmol) 2-piperidín-etylamínu v 0,03 ml DMSO. Vytvorený zvyšok sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,010 g výslednej zlúčeniny ako bielej tuhej látky. LC/MS systém A: Rt= 3,72 minút, m/z = 640 MH+.
·· ···· ·· ···· ·· ··· · · ···· • · ··· e · · · ·
Príklad 33 (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylaminoj-purín-Q-ylJ-S-ÍS-propyl-n.Z^J-oxadiazol-S-yO-tetrahydrofijrán-S^-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 40 hodín zohrieva na teplotu 85 °C zmes 0,075 g (0,135 mmol) medziproduktu 23 a 0,085 g (0,67 mmol) 2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamínu v 0,04 ml diizopropyletylamínu a 0,04 ml DMSO, a následne sa po prvých 20 hodinách pridá 0,085 g (0,677 mmol) 2-(1metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamínu. Produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,037 g výslednej zlúčeniny ako smotanovo bielej tuhej látky. LC/M systém B: Rt= 2,71 minút, m/z = 651 MH+.
Príklad 34 (2RI3R,4SI5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín9-yl}--5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 40 hodín zohrieva na teplotu 85 až 90 °C zmes 0,132 g (0,248 mmol) medziproduktu 25 a 0,138 g (1,24 mmol) histamínu v 0,04 ml diizopropyletylamínu a 0,04 ml DMSO. Vytvorený surový produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,032 g výsledné zlúčeniny ako smotanovo bielej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,59 minút, m/z = 609 MH+.
Príklad 35 (2S,3S,4R,5R)-2-(3-cyklopropyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propylamino)-2(2-piperidín-1-yl-etylamino)-purin-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
V uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) sa 4 hodiny zohrieva na teplotu 90 °C zmes 70 mg (0,15 mmol) medziproduktu 27 a 0,117 ml (0,83 mmol) 2píperidín-etylamínu v 0,3 ml dimetylsulfoxidu. Vytvorený surový produkt sa čisti
·· ···· ·· ···· ··
• • • • • • • · • ·
• • ··· • • • • ·
• • • • • • · • ·
·· ··· ·· ·· ·· ··
autopreparatívnou HPLC a po lyofilizácii vznikne 0,015 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém C: Rt = 2,32 minút, m/z = 542 MH+.
Príklad 36 (2S,3S,4/?,5R)-2-(3-cyklopropyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propylamino)-2(2-morfolín-4-yl-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
Výsledná zlúčenina príkladu 36 sa pripraví podľa postupu príkladu 35 s použitím 0,108 ml (0,825 mmol) 4-(2-aminoetyl)morfolínu, ktorá sa 4 hodiny zohrieva pri teplote 90 °C. Po lyofilizácii vznikne 0,009 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/M S systém C: Rt = 2,32 minút, m/z = 544 MH+.
Príklad 37 (2S,3S,4R,5R)-2-(3-cyklopropyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etylpropylamino)-2-(2(2-pyridinyl)-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 37 sa pripraví podľa postupu z príkladu 35 s použitím 0,104 g (0,825 mmol) 2-(2-aminoetyl)-pyridínu, ktorá sa 4 hodiny zohrieva pri teplote 90 °C. Po lyofilizácii vznikne 0,012 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém C: Rt = 2,18 minút, m/z = 535 MH+.
Príklad 38 (2S,3S,4R,5R)-2-(3-cyklopropyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etylpropylamino)-2-(2(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 38 sa pripraví podľa postupu z príkladu 35 s použitím 0,14 g (0,825 mmol) 2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamínu, pripraveného zo zodpovedajúceho bishydrochloridu neutralizáciou pridaním malého množstva tuhého hydroxidu sodného v metanole a odparovaním prchavého podielu prúdom
• · • · ···· • ··· ·· • · • · ···· • • ·· • · • · • ·
• · ··· ·· ·· ·· ··
dusíka počas doby menej ako 4 hodiny pri teplote 90 °C. Po lyofilizácii vznikne 0,015 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém C: Rt = 2,32 minút, m/z = 542 MH+.
Príklad 39 (2/?,3/?,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyletylamino)-2-(2-pyrolidín-1-yl-etylamino)-purín-9-yl]-
5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
Za stáleho miešania sa v uzatvorenej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) 4 hodiny zohrieva na teplote 90 °C zmes 70 mg (0,15 mmol) medziproduktu 3 a 0,114 g (1 mmol) 1-(2-amino-etyl)pyrolidínu v 0,2 ml dimetylsulfoxidu. Vytvorený surový produkt sa čistí autopreparativnou HPLC. Po lyofilizácii vznikne 0,008 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,67 minút, m/z = 626 MH+.
Príklad 40 (2/?,3/?,4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyletylamino)-2-[2-pyridín-2-yl-amino)-etylamino]-purin9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 40 sa pripraví podobným spôsobom ako výsledná zlúčenina z príkladu 39 s použitím 0,137 g (1 mmol) medziproduktu 37 a zahrieva sa 4 hodiny pri teplote 90 °C. Po lyofilizácii vznikne 0,003 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém A: Rt = 2,74 minút, m/z = 649 MH+.
Príklad 41 (2/?,3Rl4S,5S)-2-[2-(bicyklo-[2I2,1]-hept-2-ylamino)-6-(2,2-difenyletylamino)-purín-9yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 41 sa pripraví podobným spôsobom ako výsledná zlúčenina z príkladu 39 s použitím 0,110 g (1 mmol) (±)-exo-2-amino-60-
·· ···· ·· ···· ··
• • • • · • • · • ·
• • ··· • · • • ·
• • • • · • · • ·
·· ··· ·· ·· ·· ··
norbomanu a zahrieva sa 4 hodiny pri teplote 90 °C. Po lyofilizácii vznikne 0,008 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 3,77 minút, m/z = 623 MH+.
Príklad 42 (2R,3R,4S,5S)-2-{2-(2-[3,4-dimetoxyfenyl]-etylamino)-6-(2,2-difenyletylamino)-purín9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 42 sa pripraví podobným spôsobom ako výsledná zlúčenina z príkladu 39 s použitím 0,181 (1 mmol) 2-(3,4-dimetoxyfenyl)etylamínu a zahrieva sa 4 hodiny pri teplote 90 °C. Po lyofilizácii vznikne 0,002 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 3,42 minút, m/z = 693 MH+.
Príklad 43 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyletylamino)-2-(2-hydroxyetylamino)-purín-9-yl]-5-(3etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 43 sa pripraví podobným spôsobom ako výsledná zlúčenina z príkladu 39 s použitím 0,061 g (1 mmol) 2-hydroxy-etylaminu a zahrieva sa 4 hodiny pri teplote 90 °C. Po lyofilizácii vznikne 0,013 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MS systém B: Rt = 3,02 minút, m/z = 573 MH+.
Príklad 44 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(4-fluórfenylamino)-purín-9-yl]-5-(3etyl-[ 1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, formiát
V uzavretej skúmavke (napríklad Reacti-vial™) umiestnená zmes 50 mg (0,09 mmol) medziproduktu 3 a 0,11 g (1 mmol) 4-fluóranilínu v 0,2 ml DMSO sa za stáleho miešania 20 hodín zahrieva na teplotu 90 °C, a následne 20 hodín na
·· ···· ·· ···· ··
• • • • • • • • • ·
• • ··· • • • • •
• • • • • • · • •
·· ··· · ·· ·· ··
teplotu 110 °C. Vytvorený surový produkt sa čistí autopreparatívnou HPLC a lyofilizuje za vzniku 0,005 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MC systém C: Rt = 3,6 minút, m/z = 623 MH+.
Príklad 45 (2R,3/?,4S,5S)-2-[2-(1-benzyl-pyrolidín-3S-yl-amino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purín9-yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 45 sa pripraví obdobným spôsobom ako výsledná zlúčenina z príkladu 39 za použitia 0,18 g (1 mmol) 1-benzyl-3S-aminopyrolidínu a 4 hodiny sa mieša pri teplote 90 °C. Po lyofilizáciii vznikne 0,003 g výslednej zlúčeniny ako hnedej tuhej látky.
LC/MC systém C: Rt = 2,75 minút, m/z = 688 MH+.
Príklad 46 (2/?,3R,4S,5S)-2-{6-fenetyl-amino-2-[2-(1-metyl-1/7-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
V 3 ml roztoku DCM a tetrahydrofuránu v pomere 9:1 sa rozpustí použitím sonikácie ultrazvukom 0,083 mg (0,15 mmol) medziproduktu 34. Za stáleho miešania sa v atmosfére dusíka do reakčnej zmesi pridá 0,057 ml (3,32 mmol) N,Ndiizopropyletylamínu a 0,021 ml (0,16 mmol) trimetylacetylchloridu pri teplote 0 °C. Reakčná zmes sa v priebehu 2 hodín nechá zahriať na teplotu miestnosti, znovu sa ochladí na teplotu 0 °C a za stáleho miešania sa pridá roztok 0,015 g (0,18 mmol) /V-hydroxypropiónamidínu v 0,5 ml tetrahydrofuránu. Reakčná zmes sa zahrieva na teplotu miestnosti a 16 hodín sa mieša. Rozpúšťadlo sa odparuje vo vákuu a reakčná zmes sa rozpustí v 10 ml toluénu. Reakčná zmes sa 8 hodín zahrieva na teplotu refluxu (120 °C). Produkt sa čistí na kolóne Varian Mega Bond Elut (5 g Si, veľkosť 20 ml) pri elúcii zmesou etylacetátu v metanole v pomere od 50:1 do 1:1 za vzniku 0,01 g surového produktu ako žltého oleja. Produkt sa za stáleho miešania rozpustí v priebehu 4 hodín v 4 ml zmesi kyseliny trifluóroctovej a vody v pomere 9:1 pri teplote 0 °C a v atmosfére dusíka. Rozpúšťadlo sa odparuje vo vákuu, ·· ···· • · • ··· ·· ···· • · · · · · • · · · · ·· ·· ·· · -62dvakrát sa azeotropicky destiluje 50 ml toluénu a vytvorený zvyšok sa čisti autopreparatívnou HPLC. Vznikne 0,004 g výslednej zlúčeniny ako žltej gumy. LC/MC systém C: Rt = 2,39 minút, m/z = 561 MH+.
Príklad 47 (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(2-cyklohexyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 47 sa pripraví obdobným spôsobom ako výsledná zlúčenina z príkladu 46 za použitia 0,081 g (0,146 mmol) medziproduktu 35, 0,02 ml (0,16 mmol) trimetylacetylchloridu, 0,056 ml (0,32 mmol) Λ/,/V-diizopropyletylamínu v 2 ml zmesi DCM a tetrahydrofuránu v pomere 9:1 a 0,014 g (0,175 mmol) /V-hydroxy-propiónamidínu. Čistením autopreparatívnou HPLC vznikne 0,003 g výslednej zlúčeniny ako žltej gumy.
LC/MC systém C: Rt = 2,54 minút, m/z = 567 MH+.
Príklad 48 (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(3,3-dimetyl-butylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, diformiát
Výsledná zlúčenina z príkladu 48 sa pripraví obdobným spôsobom ako výsledná zlúčenina z príkladu 46 za použitia 0,05 g (0,09 mmol) medziproduktu 36, 0,012 ml (0,1 mmol) trimetylacetylchloridu, 0,035 ml (0,2 mmol) Λ/,/V-diizopropyletylamínu v 2 ml zmesi DCM a tetrahydrofuránu v pomere 9:1 a 0,0087 g (0,11 mmol) /V-hydroxypropiónamidínu. Čistením autopreparatívnou HPLC vznikne 0,002 g výslednej zlúčeniny ako žltej gumy.
LC/MC systém C: Rt = 2,42 minút, m/z = 541 MH+.
Biologické sledovanie
Výsledky sledovania agonistického účinku na receptoroch typov A2a, A3 a
A1 (podľa opísaného postupu 1) sú zhrnuté v nasledujúcej tabuľke:
···· ·· ···· 99
9 9 9 9 9 9 9 9
9 999 9 9 9 9 9
-6399 999 99 99 99 999
Príklad č. A2a A3 A1
1 1,19 >197 1306
2 0,64 >197 1823
3 4,63 >304 6719
4 5,37 >383 >3996
5 6,12 >309 1391,2
6* 41,35 642 >4833
7* 11,02 >117 1013,4
8* 14,05 >215 >3865
9* 0,81 >231 1692,4
9** 0,086 >287 3006
10* 7,66 >269 3449,6
11* 6,66 >266 145,5
12* 4,54 >302 1863,5
13 0,61 >289 >4370
14 0,66 >239 >4587
15 2,29 >130 >5511
16* 11,87 >362 >6244
17* 3,97 >362 >6244
18* 8,16 >314 >6244
19* 34,52 >694 >5860
20* 17,08 >694 >1853
21* 9,39 >303 >5090
22 22,25 >193 78,28
23 12,72 >163 17,02
24 18,13 >284 >5264
25 19,35 >163 515,35
26* 5,18 >284 >5264
27* 10,5 >284 263,14
·· • · • e ···· • ··· • · • · • ♦ • · · · • • ·· · • · · · • · ·
·· ··· ·· ·· ·· ··
28* ** 5,49 >284 >5263
29* 8,92 >117 989,5
30* 19,54 >215 1460,7
31 30,6 >262 6452
32 31,4 >258 7521
33* 8,35 >259 >815,9
34* 8,31 231,1 3270,8
35 7,89 >194 912,1
36 20,13 >194 >9364
37 49,45 >87 >10402
38 2,02 >87 670,04
39 30,21 >130 4505,4
40 4,89 >130 >3311,7
41 23,93 >130 2033,2
42 32,77 >130 >6064
43 6,85 >130 1367,6
44 94,39 >165 >6131
45 29,82 >165 >3738,84
46 0,9 >165 3560,13
47 6,93 >165 4993,28
48 4,40 >165 16,84
• * Dáta minimálnej hodnoty, lebo sa po skúškach zistila prítomnosť inaktívnych nečistôt.
** Výsledky opakovane testovaných čistených zlúčenín.
Uvedené hodnoty v tabuľke sú hodnoty EC5o ako pomer NECA.
Použité skratky
TMS trimetylsilyl
TFA kyselina trifluóroctová
DMF A/./V-dimetylformamid
NECA /V-etylkarboxamidadenozín
DMAP 4-dimetylaminopyridín
TEMPO 2,2,6,6-tetrametyl-l-piperidinyloxy (voľný radikál)
TMSOTf trimetylsilyltrifluórmetylsulfonát
DBU 1,8-diazabicyklo[5.4.0]undek-7-én
BSA bistrimetylsilylacetamid
DCM dichlórmetán
DAST dietylamino-sulfur-trifluorid
Ph fenyl
CDI karbonyldiimidazol
EEDQ 2-etoxy-1 -etoxy-karbonyl-1,2-dihydrochinón
NSAID nesteroidné protizápalové látky
DMSO dimetylsulfoxid
Me metyl
Et etyl
THF tetrahydrofurán
t· ···· ·· ···· ··
• • • • • · • • ··
• • ··· • • · • •
• • • • · • · · • •
·· ··· ·· ·· ·· • t
Literatúra
Asako H., Wolf RE, Granger DN (1993), Gastroenterology 104, str. 31-37;
Bedford CD, Howd RA, Dailey OD, Miller A, Nolen HW III, Kenley RA, Kern J.R., Winterle JS, (1986), J. Med. Chem: 29, str.2174-2183;
Burkey TH Webster RO, (1993), Biochem. Biofys. Acta 1175, str. 312-318;
Castanon MJ, Spevák W, (1994), Biochem. Biofys Res. Commun, 198, str. 626-631; Cronstein BN Kramer SB, Weissmann G, Hirschhorn R, (1983), Trans. Assoc. Am. Physicians 96, str. 384-91;
Cronstein BN Kramer SB, Rosenstein ED, Weissmann G, Hirschhorn R, (1985), Ann N.Y. Acad. Sci. 4S1, str. 291-301;
Cronstein BN Naime D, Ostad E (1993), J. Clin. Invest. 92, str. 2675-82;
Cronstein BN Naime D, Ostad E, (1994), Adv. Exp. Med. Bioi, 370, str. 411-6;
Cronstein BN (1994), J. Appl. Physiol. 76, str. 5-13;
Dianzani C Brunelleschi S, Viano I, Fantozzi R, (1994), Eur. J. Pharmacol 263, str. 223-226;
Eillot KRF, Leonard EJ, (1989), FEBS Letters 254, str. 94-98;
Flóra KP, van't Riet B, Wampler GL, (1978), Cancer Research, 38, str. 1291-1295;
Green PG, Basbaum Al, Helms C Levine JD, (1991), Prac. Natl.
Acad Sci. 88, str. 4162-4165;
Hirschorn R, (1993), Pediatr. Res 33, str. S35-41;
Kohno Y; Xiao-duo J; Mawhorter SD; Koshiba M; Jacobson KA. (1996). Blood 88 str. 3569-3574;
Peachell PT, Lichtenstein LM, Schieimer RP, (1989), Biochem Pharmacol 38, str. 1717-1725;
Richter J, (1992), J. Leukocyte Biol. 51, str. 270-275;
Rosengren S, Bong GW, Firestein GS, (1995), J. Immunol. 154, str. 5444-5451; Sanjar S, McCabe PJ, Fattah D, Humbles AA, Pol SM, (1992), Am. Rev. Respir. Dis, 14S, A40;
Skubitz KM, Wickman NW, Hammerschmidt DE, (1988), Blood 72, str. 29-33;
Van Schaick EA; Jacobson KA; Kim HO; Ijzerman AP; Danhof M. (1996) Eur. J. Pharmacol, 308, str. 311-314.

Claims (29)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I (i) kde
    R1 a R2 nezávisle znamenajú niektorú z nasledujúcich skupín;
    i) C3-ecykloalkyl, ii) atóm vodíka, iii) (aryl)2CHCH2-, iv) Cs-acykloalkyl-Cvealkyl,
    v) Ci-salkyl, vi) aryl-Ci-6alkyl, vii) R4R5N-Ci.6alkyl, viii) Ci-6alkyl-CH(CH2OH)-, ix) aryl-Ci.5alkyl-CH(CH2OH)-,
    x) aryl-Ci.5alkyl-C(CH2OH)2-, xi) C3-8cykloalkyl, nezávisle substituovaný jednou alebo viacerými skupinami, napríklad 1,2 alebo 3 skupinami -(CH2)PR6, xii) H2NC(=NH)NHCi.6alkyl, xiii) skupinu všeobecného vzorca /ch2) —\ x (CH2)ď Z alebo skupinu, v ktorej je jeden atóm uhlíka metylénovej skupiny, susediaci so skupinou X alebo obidva tieto atómy, substituované metylovou skupinu, ·· ···· • · • ··· xiv) -Ci-6alkyl-0H, xv) -Ci.8halogénalkyl, xvi) skupinu všeobecného vzorca ,(CH2)cCO(CH2)dx
    NR7 ^(CH2)e/ xix) aryl, a xx) -(CH2)fSO2NHg(Ci.4alkyl)2-g alebo -(CH2)fSO2NHg(arylCwalkyl)2^,
    R3 znamená metyl, etyl, -CH=CH2, n-propyl, -CH2CH=CH2, -CH=CHCH3, izopropenyl, cyklopropyl, cyklopropenyl, -CH(OH)CH3, -(CH2)qhalogén, -(CH2)hY(CH2)iH, -COO(CH2)iH, -CON(CH2)mH((CH2)nH), -CO(CH2)0H alebo -C((CH2)uH)=NO(CH2)vH,
    Y znamená O, S alebo N(CH2)jH, a a b nezávisle znamenajú celé čísla 0 až 4 za predpokladu, že a+b je v rozmedzí 3 až 5, c, d a e nezávisle znamenajú celé čísla 0 až 3 za predpokladu, že c+d+e je v rozmedzí 2 až 3, f znamená 2 alebo 3 a g znamená celé číslo 0 až 2, p znamená 0 alebo 1, q znamená celé číslo 1 alebo 2, h znamená celé číslo 1 alebo 2, i znamená celé číslo 0 alebo 1, pričom h+i je v rozmedzí 1 až 2, j znamená celé číslo 0 až 2, pričom h+i+j je v rozmedzí 1 až 2,
    I znamená 1 alebo 2, m a n nezávisle znamenajú celé číslo 0 až 2, pričom m+n je v rozmedzí 0 až 2, o znamená celé číslo 0 až 2, u a v nezávisle znamenajú 0 alebo 1, pričom u+v je v rozmedzí 0 až 1,
    R4 a R5 nezávisle znamenajú atóm vodíka, C^alkyl, aryl, aryl-Ci-6alkyl alebo môže skupina NR4R5 znamenať pyridinyl, pyrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, azetidinyl, azepinyl, piperazinyl alebo /V-Ci-6alkylpiperazinyl, ·· ···· • · • ··· • · · · · · • · · · · ·· ····
    -70R6 znamená -OH, -NH2, -NHCOCH3 alebo atóm halogénu,
    R7 znamená atóm vodíka, C-i-ealkyl, Ci-ealkylaryl alebo -COCi^alkyl,
    X znamená NR7, O, S, SO alebo SO2, ako aj soli a solváty týchto zlúčenín.
  2. 2. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa nároku 1, v ktorých R3 znamená metyl, etyl, n-propyl, cyklopropyl alebo -CH2OH.
  3. 3. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa nároku 2, v ktorých R3 znamená metyl, etyl alebo n-propyl.
  4. 4. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa nároku 2, v ktorých R3 znamená etyl.
  5. 5. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, v ktorých R1 a R2 neznamenajú súčasne atómy vodíka.
  6. 6. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 5, v ktorých R1 je Ci_aalkyl, C3-8cykloalkylCi-6alkyl, arylCi-ealkyl alebo atóm vodíka.
  7. 7. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 5, v ktorých R1 je aryl2CHCH2-.
  8. 8. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa nároku 6, v ktorých R1 znamená -CH(CH2CH3)2, fenyletyl, cyklohexyletyl, -(CH2)2C(CH3)3 alebo atóm vodíka.
    ·· ···· ·· ···· ·· ··· · · · · · · • · ··· · · · · ·
  9. 9. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 5, v ktorých R1 znamená Ph2CHCH2-, -CH(CH2CH3)2, atóm vodíka alebo fenyletyl.
  10. 10. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa nároku 7, v ktorých R1 znamená Ph2CHCH2-.
  11. 11. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 10, v ktorých R2 znamená -CH(CH2OH)C^alkyl, 4-aminocyklohexyl, pyrolidinyl alebo arylCH2CH2.
  12. 12. 2-(Purin-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 10, v ktorých R2 znamená pyrolidín-3-yl Nsubstituovaný Ci-6alkylom alebo benzylom, R4R5NCi-6alkyl, Ci.6alkylOH, aryl, arylCi.5alkyl-CH(CH2OH)-, C3-8cykloalkyl, aryl(CH2)2- alebo C3.8cykloalkyl nezávisle substituovaný jednou alebo viacerými skupinami -(CH2)PR6.
  13. 13. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa nároku 12, v ktorých R2 je 2-(1/-/-imidazol-4-yl)etyl, morfolin-1-yl-etyl, pyrolidín-1 -yletyl, pyridín-2-ylaminoetyl, (+)-exonorborn-2-yl, 3,4-dimetoxy-fenyletyl, 2-hydroxyetyl, 4-fluórfenyl, A/-benzyl-pyrolidín-3-yl, pyridín-2-yletyl, 1S-hydroxymetyl-2-fenyletyl, cyklopentyl, fenyletyl, piperidín-1 -yletyl alebo 2-hydroxy-pentyl.
  14. 14. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa nároku 11, v ktorých pre R2 je CH(CH2OH)CH(CH3)2, tra/?s-4-aminocyklohexyl, 2-(1-metyl-1H-irnidazol-4-yl)-CH2CH2- alebo pyrolidín-3-yl.
  15. 15. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 10, v ktorých R2 znamená 2-( 1-m etyl-1Himidazol-4-yl)-CH2CH2-, 1S-hydroxymetyl-2-fenyletyl, fenyletyl alebo 1S-hydroxymetyl-2-metylpropyl.
    • · • · ·· ···· • · · • · ··· • · · ·· ···· ·· ···
  16. 16. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 15, v ktorých R4 a R5 nezávisle znamenajú vodík, Ci-6alkyl, aryl, arylCi_6alkyl alebo NR4R5 spoločne znamenajú pyrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, azetidinyl, azepinyl, piperazinyl alebo /V-Ci-ealkyl-piperazinyl.
  17. 17. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa nároku 16, v ktorých R4 a R5 nezávisle znamenajú vodík, aryl, alebo NR4R5 spoločne znamenajú pyrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, azetidinyl, azepinyl, piperazinyl alebo /V-metylpiperazinyl.
  18. 18. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolový derivát všeobecného vzorca I podľa nároku 1, ktorým je (2/?,3R,4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl1/-/-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-etyl-[1l2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol alebo jeho soli a solváty.
  19. 19. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolový derivát všeobecného vzorca I podľa nároku 1, ktorým je (2R,3/?,4S,5S)-2-[6-amino-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyletylamino)-purín-9-yl]-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofurán-3,4-diol, alebo jeho soli a solváty.
  20. 20. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa nároku 1, ktorými sú: (2f?,3R,4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1/7-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3f?,4S,5S)-2-[2-(ŕrans-4-amino-cyklohexyl-amino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)purín-9-yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1 S-hydroxy-metyl-2-metyl-propylamino)-purin-9-yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(2-morfolin-4-yl-etyl-amino)-purín-9-yl]-5(3-metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, ·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· ···· • ···· · · · · · • · · · · · · · · · (2R,3RI4S,5S)-2-{6-amino-2-[2-(1 -metyl-1 H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-5(S-metyl-n^^Joxadiazol-S-yO-tetrahydiOfurán-S.A-diol, (2RI3RI4S,5S)-2-[6-amino-2-(2-pyridín-2-yl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(3-etyl-[1I2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-{6-amino-2-[2-(1-metyl-1/-/-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}-5(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-(6-amino-2-cyklopentyl-amino-purín-9-yl)-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3Rl4SI5S)-2-[6-amino-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purín-9-yl]-5-(3metyl-fl.Z^loxadiazol-S-ylJ-tetrahydrofurán-S^-diol, (2S,3S,4R,5R)-2-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-5-{6-(1-etyl-propyl-amino)-2-[2-(1metyl-1ŕ/-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9-yl}-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(1-etyl-propylamino)-2-[2-{1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etyl-amino]purín-9-yl}-5-{3-metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (ZR.SR^S.SSJ-Z-íe-amino-Z-fenetyl-amino-purín-g-yO-S-ÍS-metyl-II.Z^J-oxadiazolS-yQ-tetrahydrofurán-S^-diol, (2RI3RI4S,5S)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexyl-amino)-6-(1-etylpropyl-amino)-purín9-yl]-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3I4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(1S-hydiOxymetyl-2-fenyl-etyl-amino)purín-g-ylJ-S-ÍS-metyl-tl.Z^l-oxadiazol-S-ylJ-tetrahydrofurán-S^-diol, (2R,3R,4SI5S)-2-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2-(2-piperidín-1-yl-etyl-amino)-purín-9-yl]-
    5-(3-metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydiOfurán-3,4-diol, (2S,3S,4R,5R)-2-(3-etyl-[1,2I4]oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2-(2morfolín-4-yl-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2Sl3SI4R,5R)-2-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2-(2piperidín-1-yl-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2S,3S,4R,5R)-2-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2-(2pyridín-2-yl-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R>3R,4S,5S)-2-[2-cyklopentyl-amino-6-(1-etyl-propylamino)-purín-9-yl]-5-(3-metyl- [1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrOfurán-3,4-diol, (ľR.SR^S.SSj-Z-IZ-cyklopentyl-amirio-e-O-etyl-piOpylaminoJ-purín-g-ylJ-S-ÍS-etyl[l^^j-oxadiazol-ô-yO-tetrahydrofurán-S^-diol, ·· ···· ·· ···· ·· ··· · · ···· • · ··· · · · · · (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(2S-hydroxy-cyklopent-(S)-yl-amino)purín-9-yl]-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2S,3SI4R,5/?)-2-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2-(2Shydroxy-cyklopent-(S)-yl-amino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2/?,3f?,4SI5S)-2-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(pyrolidín-3R-yl-amino)-purín-9-yl]-5-(3metyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2S,3S,4A?,5R)-2-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etylpropylamino)-2-(pyrolidínSR-yl-aminoJ-purín-O-ylJ-tetrahydrofiirán-SA-diol, (2f?I3Rl4Sl5S)-2-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-metyl-propyl-amino)purín-g-ylJ-S-ÍS-metyl-Il^^j-oxadiazol-S-ylJ-tetrahydrofurán-S^-diol, (2R,3RI4S,5S)-2-[2-(ŕrans-4-amino-cyklohexyl-amino)-6-(1-etylpropyl-amino)-purín9-yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2/?,3/:?l4S,5S)-2-[6-amino-2-(2-pyridín-2-yl-etylamino)-purín-9-yl]-5-(3-metyl-[1l2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3/?,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-morfolín-4-yl-etyl-amino)-purín-9-yl]-
    5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydiOfurán-3,4-diol, (2F?I3f?,4S,5S)-2-{6-{2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-etyl-amino)-purín-9yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2/?,3/?l4SI5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-propyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-{6-{2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-piirín9-yl}-5-(3-metyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol> (2S,3S,4ŕ?,5/?)-2-{3-cyklopropyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2(2-piperidín-1-yl-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-dioll (2S,3S,4/?,5/?)-2-(3-cyklopropyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2(2-morfolín-4-yl-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-314-diol, (2S,3S,4F?,5R)-2-(3-cyklopropyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2(2-(2-pyridinyl)-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2S,3S,4/?,5/?)-2-(3-cyklopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-5-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2(2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino)-purín-9-yl]-tetrahydrofurán-3,4-diol,
    -75·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· ···· • · ··· · · · · · ·· · · · · ···· (2R,3R,4S,5S)-2-[<o-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-pyrolidín-1-yl-etylamino)purín-9-yl]-
    5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2F?,3/?,4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(pyridín-2-yl-amino)-etylamino]purín-9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3/?,4S,5S)-2-{2-(bicyklo[2,2,1]hept-2-yl-amino)-6-(2,2-difenyl-etyl-amino)purín9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3f?I4S,5S)-2-{2-(2-[314-dimetoxy-fenyl]-etylamino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)purín-9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2ŕ?,3/?,4S,5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-hydroxy-etyl-amino)-purín-9-yl]-5-(3etyl-[1 ,2,4]-oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3/:?,4SI5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(4-fluór-fenyl-amino)-purín-9-yl]-5-(3etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2/?,3f?,4S,5S)-2-[2-(1-benzyl-pyrolidín-3S-ylamino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purín9-yl]-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofúrán-3,4-diol, (2/?,3/?,4Sl5S)-2-{6-fenetylamino-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purín-9yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2R,3R,4S,5S)-2-{6-(2-cyklohexyletylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, (2/?,3/?,4S,5S)-2-{6-(3,3-dimetylbutylamino)-2-[2-(1-metyl-1 H-imidazol-4-yl)etylamino]-purín-9-yl}-5-(3-etyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diol, alebo soli a solváty týchto zlúčenín.
  21. 21. Spôsob výroby 2-(purín-9-yl)-tétrahydrofurán-3,4-diolových derivátov všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 20, vyznačujúci sa t ý m, že sa
    a) na zlúčeninu všeobecného vzorca II (II)
    ·· • · • · ···· • ··· ·· • · • · ···· • • ·· • · • · • · ·· ··· ·· ·· ·· ··
    kde R1 má význam určený v nárokoch 1, 5 až 10 a 18 až 20 a R3 má význam určený v nárokoch 1 až 4 a 18 až 20 a L znamená odštiepiteľnú skupinu (halogén - chlór), alebo na jej chránený derivát pôsobí zlúčeninou všeobecného vzorca R2NH2, alebo jej chráneným derivátom, kde R2 má význam, uvedený v niektorom z nárokov 1, 5, 11 až 15 a 18 až 20,
    b) na zlúčeninu všeobecného vzorca VI
    NHR1 (VI) kde R1 má význam určený v niektorom z nárokov 1, 5 až 10 a 18 až 20 a R2 má význam určený v niektorom z nárokov 1, 5, 11 až 15 a 18 až 20, alebo na jej chránený derivát sa pôsobí karboxylovým aktivačným činidlom alebo amidoxímovou zlúčeninou vzorca OH-N=C(R3)NH2, kde R3 je určené v nárokoch 1 až 4 a 18 až 20,
    c) na zlúčeninu všeobecného vzorca IX (IX) kde R1 je určené v nárokoch 1, 5 až 10, a 18 až 20, R2 je určené v nárokoch 1,5, 11 až 15 a 18 až 20, pôsobí zlúčeninou všeobecného vzorca X
    ·· ···· ·· ···· ·· • • • • • • • • · • • ··· • • • • • • • • • • • · • • ·· ··· ·· ·· ·· •
    (X) kde R3 je určené v nárokoch 1 až 4 a 18 až 20 a L znamená odštiepiteľnú skupinu alebo jej chráneným derivátom.
    d) potom sa odštiepia ochranné skupiny viazané na zlúčeninu všeobecného vzorca I, a prípadne sa premení zlúčenina všeobecného vzorca I alebo jej soľ na inú jej soľ.
  22. 22. Spôsob výroby 2-(purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolových derivátov všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 20, v y z n a č u j ú c i sa t ý m, že sa
    b) na zlúčeninu všeobecného vzorca lla kde R2 má význam určený v niektorom z nárokov 1,5, 11 až 15 a 18 až 20 a R3 má význam určený v niektorom z nárokov 1 až 4 a 18 až 20 a L znamená odštiepiteľnú skupinu (chlór), alebo na jej chránený derivát pôsobí zlúčeninou všeobecného vzorca R1NH2, kde R1 má význam uvedený v niektorom z nárokov 1, 5 až 10 a 18 až 20, alebo sa ·· ···· ·· 9999 99
    9 9 9 9 9 9 9 9 9
    9 9 ··· · · · · · • · · ·· ··· • · · · · · ·· ·· ·· 9
    -78b) pripraví zlúčenina všeobecného vzorca I, kde R1 zlúčeniny všeobecného vzorca llb znamená vodík, premenou (Hb) kde R2 je určené v nárokoch 1, 5, 11 až 15 a 18 až 20 a R3 je určené v nárokoch 1 až 4 a 18 až 20.
  23. 23. Farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa tým, že ako účinnú zložku obsahuje 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolový derivát všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 20 alebo jeho farmaceutický prijateľnú soľ alebo solvát v zmesi s jedným alebo väčším počtom fyziologicky prijateľných riedidiel alebo nosičov.
  24. 24. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 20 alebo ich farmaceutický prijateľné soli alebo solváty na použitie ako liek.
  25. 25. 2-(Purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 20 alebo ich farmaceutický prijateľné soli alebo solváty na použitie na liečenie alebo prevenciu zápalových ochorení, ako je astma alebo chronické obštrukčné pľúcne choroby - COPD.
  26. 26. Použitie 2-(purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolových derivátov všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 20 alebo ich farmaceutický prijateľných solí alebo solvátov na výrobu lieku na liečenie zápalových ochorení, ako je astma alebo chronické obštrukčné pľúcne choroby - COPD.
    ·· ···· ·· ···· ·· ··· ·· · · · · • · ··· · · · · · ·· ··· ·· ·· ·· ···
  27. 27. Zlúčenina všeobecného vzorca II kde R1 má význam určený v niektorom z nárokov 1, 5 až 10 a 18 až 20 a R3 má význam určený v niektorom z nárokov 1 až 4 a 18 až 20 a L znamená odštiepiteľnú skupinu, alebo jej chránený derivát ako medziprodukt na výrobu zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa nároku 1.
  28. 28. Zlúčenina všeobecného vzorca V kde R3 má význam určený v niektorom z nárokov 1 až 4 a 18 až 20 a L1 a L2 znamená odštiepiteľnú skupinu alebo jej chránený derivát ako medziprodukt na výrobu zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa nároku 1.
  29. 29. Zlúčenina všeobecného vzorca X (X)
    -80·· ···· ·· ···· ·· · ··· ·· ··· ·· • · ··· · · · · · · • · · · · · ···· · • · · ···· ··· ·· ··· ·· ·· ·· ··· kde R3 má význam určený v niektorom z nárokov 1 až 4 a 18 až 20 a L znamená odštiepiteľnú skupinu, alebo jej chránený derivát, ako medziprodukt na výrobu zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa nároku 1.
SK1200-2000A 1998-02-14 1999-02-12 2-(purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom, ich použitie a medziprodukty SK12002000A3 (sk)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9803169.3A GB9803169D0 (en) 1998-02-14 1998-02-14 Chemical compounds
GBGB9813533.8A GB9813533D0 (en) 1998-06-23 1998-06-23 Chemical compounds
PCT/EP1999/000915 WO1999041267A1 (en) 1998-02-14 1999-02-12 2-(purin-9-yl) -tetrahydrofuran-3, 4-diol derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK12002000A3 true SK12002000A3 (sk) 2001-07-10

Family

ID=26313119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1200-2000A SK12002000A3 (sk) 1998-02-14 1999-02-12 2-(purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom, ich použitie a medziprodukty

Country Status (32)

Country Link
US (1) US6610665B1 (sk)
EP (1) EP1056759B1 (sk)
JP (1) JP2002503669A (sk)
KR (1) KR20010082512A (sk)
AP (1) AP2000001881A0 (sk)
AR (1) AR017457A1 (sk)
AT (1) ATE223429T1 (sk)
AU (1) AU757156B2 (sk)
BR (1) BR9907886A (sk)
CA (1) CA2319009A1 (sk)
CO (1) CO4990969A1 (sk)
DE (1) DE69902758T2 (sk)
DK (1) DK1056759T3 (sk)
EA (1) EA200000759A1 (sk)
EE (1) EE200000358A (sk)
ES (1) ES2183516T3 (sk)
HK (1) HK1032062A1 (sk)
HR (1) HRP20000538A2 (sk)
HU (1) HUP0100702A3 (sk)
IL (1) IL137402A0 (sk)
IS (1) IS5576A (sk)
MA (1) MA27121A1 (sk)
NO (1) NO20004045L (sk)
NZ (1) NZ505812A (sk)
PE (1) PE20000270A1 (sk)
PL (1) PL342396A1 (sk)
PT (1) PT1056759E (sk)
SK (1) SK12002000A3 (sk)
SV (1) SV1999000016A (sk)
TR (1) TR200002355T2 (sk)
WO (1) WO1999041267A1 (sk)
YU (1) YU50800A (sk)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6514949B1 (en) 1994-07-11 2003-02-04 University Of Virginia Patent Foundation Method compositions for treating the inflammatory response
YU44900A (sh) 1998-01-31 2003-01-31 Glaxo Group Limited Derivati 2-(purin-9-il)tetrahidrofuran-3,4-diola
PE20000270A1 (es) * 1998-02-14 2000-05-20 Glaxo Group Ltd Derivados de 2-(purin-9-il)-tetrahidrofuran-3,4-diol
GB9813554D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB9813565D0 (en) * 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
YU81100A (sh) * 1998-06-23 2003-10-31 Glaxo Group Limited Derivati 2-(purin-9-il)tetrahidrofuran-3,4 diola
US6232297B1 (en) 1999-02-01 2001-05-15 University Of Virginia Patent Foundation Methods and compositions for treating inflammatory response
US7378400B2 (en) 1999-02-01 2008-05-27 University Of Virginia Patent Foundation Method to reduce an inflammatory response from arthritis
US7427606B2 (en) 1999-02-01 2008-09-23 University Of Virginia Patent Foundation Method to reduce inflammatory response in transplanted tissue
GB9930075D0 (en) * 1999-12-20 2000-02-09 Glaxo Group Ltd Medicaments
US7638496B2 (en) 2000-02-15 2009-12-29 Valeant Pharmaceuticals North America Nucleoside analogs with carboxamidine modified monocyclic base
GB0022695D0 (en) 2000-09-15 2000-11-01 Pfizer Ltd Purine Derivatives
GB0115178D0 (en) * 2001-06-20 2001-08-15 Glaxo Group Ltd Compounds
NZ556354A (en) 2001-10-01 2008-10-31 Univ Virginia 2-Propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
TW200519106A (en) 2003-05-02 2005-06-16 Novartis Ag Organic compounds
US6930093B2 (en) * 2003-07-10 2005-08-16 Valeant Research & Development Use of ribofuranose derivatives against inflammatory bowel diseases
GB0401334D0 (en) 2004-01-21 2004-02-25 Novartis Ag Organic compounds
TWI346109B (en) * 2004-04-30 2011-08-01 Otsuka Pharma Co Ltd 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives
GB0411056D0 (en) 2004-05-18 2004-06-23 Novartis Ag Organic compounds
AR049384A1 (es) 2004-05-24 2006-07-26 Glaxo Group Ltd Derivados de purina
US7576069B2 (en) 2004-08-02 2009-08-18 University Of Virginia Patent Foundation 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
EP1778712B1 (en) 2004-08-02 2013-01-30 University Of Virginia Patent Foundation 2-propynyl adenosine analogs with modified 5'-ribose groups having a2a agonist activity
WO2006023272A1 (en) 2004-08-02 2006-03-02 University Of Virginia Patent Foundation 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having a2a agonist activity
GB0424284D0 (en) 2004-11-02 2004-12-01 Novartis Ag Organic compounds
GB0426164D0 (en) 2004-11-29 2004-12-29 Novartis Ag Organic compounds
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
GB0514809D0 (en) 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
JP5006330B2 (ja) 2005-10-21 2012-08-22 ノバルティス アーゲー Ｉｌ１３に対するヒト抗体および治療的使用
GB0601951D0 (en) 2006-01-31 2006-03-15 Novartis Ag Organic compounds
US20090286779A1 (en) 2006-09-29 2009-11-19 Novartis Ag Pyrazolopyrimidines as lipid kinase inhibitors
CN101522682A (zh) 2006-10-30 2009-09-02 诺瓦提斯公司 作为抗炎剂的杂环化合物
BRPI0906838A2 (pt) 2008-01-11 2015-07-14 Novartis Ag Pirimidinas como inibidores de quinase
US20110281917A1 (en) 2009-01-29 2011-11-17 Darrin Stuart Substituted Benzimidazoles for the Treatment of Astrocytomas
US8389526B2 (en) 2009-08-07 2013-03-05 Novartis Ag 3-heteroarylmethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl derivatives
EA201200260A1 (ru) 2009-08-12 2012-09-28 Новартис Аг Гетероциклические гидразоны и их применение для лечения рака и воспаления
GEP201706639B (en) 2009-08-17 2017-03-27 Intellikine Llc Heterocyclic compounds and uses thereof
IN2012DN01453A (sk) 2009-08-20 2015-06-05 Novartis Ag
UY33597A (es) 2010-09-09 2012-04-30 Irm Llc Compuestos y composiciones como inhibidores de la trk
WO2012034095A1 (en) 2010-09-09 2012-03-15 Irm Llc Compounds and compositions as trk inhibitors
EP2673277A1 (en) 2011-02-10 2013-12-18 Novartis AG [1, 2, 4]triazolo [4, 3 -b]pyridazine compounds as inhibitors of the c-met tyrosine kinase
WO2012116237A2 (en) 2011-02-23 2012-08-30 Intellikine, Llc Heterocyclic compounds and uses thereof
JP5959541B2 (ja) 2011-02-25 2016-08-02 ノバルティス アーゲー Ｔｒｋ阻害剤としてのピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン
WO2013038362A1 (en) 2011-09-15 2013-03-21 Novartis Ag 6 - substituted 3 - (quinolin- 6 - ylthio) - [1,2,4] triazolo [4, 3 -a] pyradines as tyrosine kinase
EP2793893A4 (en) 2011-11-23 2015-07-08 Intellikine Llc IMPROVED TREATMENT REGIMES USING MTOR INHIBITORS
ES2894830T3 (es) 2012-04-03 2022-02-16 Novartis Ag Productos combinados con inhibidores de tirosina·cinasa y su uso
WO2014151147A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Intellikine, Llc Combination of kinase inhibitors and uses thereof
WO2015084804A1 (en) 2013-12-03 2015-06-11 Novartis Ag Combination of mdm2 inhibitor and braf inhibitor and their use
WO2016011658A1 (en) 2014-07-25 2016-01-28 Novartis Ag Combination therapy
ES2831416T3 (es) 2014-07-31 2021-06-08 Novartis Ag Terapia de combinación de un inhibidor de MET y un inhibidor de EGFR
TW202140550A (zh) 2020-01-29 2021-11-01 瑞士商諾華公司 使用抗ｔｓｌｐ抗體治療炎性或阻塞性氣道疾病之方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9414193D0 (en) * 1994-07-14 1994-08-31 Glaxo Group Ltd Compounds
TW528755B (en) 1996-12-24 2003-04-21 Glaxo Group Ltd 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
PE20000270A1 (es) * 1998-02-14 2000-05-20 Glaxo Group Ltd Derivados de 2-(purin-9-il)-tetrahidrofuran-3,4-diol
YU81100A (sh) * 1998-06-23 2003-10-31 Glaxo Group Limited Derivati 2-(purin-9-il)tetrahidrofuran-3,4 diola

Also Published As

Publication number Publication date
EE200000358A (et) 2001-10-15
YU50800A (sh) 2003-04-30
EP1056759A1 (en) 2000-12-06
HK1032062A1 (en) 2001-07-06
PT1056759E (pt) 2003-01-31
PL342396A1 (en) 2001-06-04
IS5576A (is) 2000-07-25
MA27121A1 (fr) 2005-01-03
WO1999041267A1 (en) 1999-08-19
HUP0100702A2 (hu) 2002-01-28
DE69902758D1 (de) 2002-10-10
ATE223429T1 (de) 2002-09-15
CA2319009A1 (en) 1999-08-19
JP2002503669A (ja) 2002-02-05
AR017457A1 (es) 2001-09-05
NO20004045D0 (no) 2000-08-11
AU757156B2 (en) 2003-02-06
KR20010082512A (ko) 2001-08-30
HUP0100702A3 (en) 2003-01-28
SV1999000016A (es) 1999-10-27
TR200002355T2 (tr) 2000-11-21
HRP20000538A2 (en) 2000-12-31
EA200000759A1 (ru) 2001-04-23
DE69902758T2 (de) 2003-05-15
ES2183516T3 (es) 2003-03-16
AP2000001881A0 (en) 2000-09-30
BR9907886A (pt) 2000-10-17
NZ505812A (en) 2002-03-01
US6610665B1 (en) 2003-08-26
NO20004045L (no) 2000-08-11
DK1056759T3 (da) 2003-01-06
CO4990969A1 (es) 2000-12-26
EP1056759B1 (en) 2002-09-04
AU2623599A (en) 1999-08-30
PE20000270A1 (es) 2000-05-20
IL137402A0 (en) 2001-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK12002000A3 (sk) 2-(purín-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom, ich použitie a medziprodukty
US6495528B1 (en) 2-(Purin -9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
US6534486B1 (en) 2-(purin-9-yl)-Tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
SK19532000A3 (sk) 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom, ich použitie a medziprodukty
AU733684B2 (en) 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
EP1090020B1 (en) 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
SK11192000A3 (sk) 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofurán-3,4-diolové deriváty, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom, ich použitie a medziprodukty
SG176313A1 (en) 2-propynyl adenosine analogs having a2a agonist activity and compositions thereof
MXPA00007793A (en) 2-(purin-9-yl) -tetrahydrofuran-3, 4-diol derivatives
CZ20002974A3 (cs) 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diolové deriváty
MXPA00012926A (en) 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
MXPA00012895A (en) 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
CZ20004870A3 (cs) 2 (Purin 9 yl) tetrahydrofuran 3,4 diolové deriváty
MXPA99005888A (en) 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
CZ20002787A3 (cs) 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diolové deriváty