SE540121C2 - Method for assessing the risk of suffering of hepatocellularcarcinoma - Google Patents
Method for assessing the risk of suffering of hepatocellularcarcinoma Download PDFInfo
- Publication number
- SE540121C2 SE540121C2 SE1650619A SE1650619A SE540121C2 SE 540121 C2 SE540121 C2 SE 540121C2 SE 1650619 A SE1650619 A SE 1650619A SE 1650619 A SE1650619 A SE 1650619A SE 540121 C2 SE540121 C2 SE 540121C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- agp
- antibody
- fucosylated
- hcc
- peptide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54306—Solid-phase reaction mechanisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57488—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds identifable in body fluids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/415—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from plants
- G01N2333/42—Lectins, e.g. concanavalin, phytohaemagglutinin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
- G01N2400/02—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates involving antibodies to sugar part of glycoproteins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Claims (1)
1. Förfarande för bedömning av en risk att en mänsklig individ lider av hepatocellulärt karcinom(HCC), omfattande stegen att detektera fukosylerat AGP i ett prov från sagda individ genomanvändning av ett förfarande för detektering av fukosylerat alfal-syra-glykoprotein (AGP) iprovet omfattande stegen att- tillhandahålla en monovalent fukosbindande peptid med åtminstone 80 % identitet,såsom 85, 90, 95, 99 eller 100 % identitet, till en peptid med en aminosyra enligt SEQID NO: 1, immobiliserad på en fast fas;- bringa provet i kontakt med den immobiliserade fukosbindande peptiden; och- detektera fukosylerat AGP bundet till sagda fukosbindande peptid; varvid en ökad koncentration av fukosylerat AGP, ijämförelse med en referenskoncentrationhärledd från mänskliga individer som inte lider av HCC, indikerar en ökad risk att individenlider av HCC, och varvid en ökad koncentration av fukosylerat AGP, ijämförelse med enreferenskoncentration härledd från mänskliga individer som lider av levercirros och/ellerhepatit, men inte lider av HCC, indikerar en ökad risk att individen lider av HCC. Förfarande enligt krav 1, vidare omfattande kvantifiering av mändgen AGP i provet. Förfarande enligt krav 1 eller 2, varvid detekteringen av bundet fukosylerat AGP utförsgenom att bringa bundet fukosylerat AGP i kontakt med en första detektionsantikropp medförmåga till specifik bindning till ett fukosylerat AGP bundet till sagda fukosbindande peptid. Förfarande enligt krav 3, varvid den första detektionsantikroppen är specifik för en epitopomfattande aminosyrarester 183-201 av humant AGP (SEQ ID NO: 3). Förfarande enligt krav 3 eller 4, varvid den första detektionsantikroppen är konjugerad till endetekterbar märkning. Förfarande enligt krav 3 eller 4, varvid detekteringen av fukosylerat AGP bundet till sagdafukosbindande peptid utförs genom att bringa bundet fukosylerat AGP i kontakt med enförsta detektionsantikropp med förmåga till specifik bindning till ett fukosylerat AGP bundettill sagda fukosbindande peptid och en andra detektionsantikropp med förmåga till specifikbindning till den första detekteringsantikroppen, och varvid den andradetektionsantikroppen är konjugerad till en detekterbar märkning. Förfarande enligt krav 5 eller 6, varvid den detekterbara märkningen väljs från gruppenbestående av enzymer, såsomz pepparrotsperoxidas, alkaliskt fosfatas och glukosoxidas; ochfluoroforer. Förfarande enligt något av kraven 3 - 7, varvid den första detektionsantikroppen är enpolyklonal eller monoklonal antikropp. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 23 Förfarande enligt något av kraven 6 - 7, varvid den andra detektionsantikroppen är enpolyklonal eller monoklonal antikropp. Förfarande enligt något av kraven 8 - 9, varvid den första detektionsantikroppen väljs frångruppen bestående av (i) en antikropp med förmåga till specifik bindning till en epitop somöverlappar åtminstone delvis aminosyrarester 183-189 av humant AGP, och en |gG-antikroppmed förmåga till specifik bindning till en epitop som överlappar åtminstone delvisaminosyrarester 183-201 av humant AGP, varvid sagda antikroppar kan vara monoklonalaeller polyklonala, såsom en polyklonal kaninantikropp, och (ii) en antikropp produceradmedelst ett förfarande för produktion av antikroppar, varvid en peptid som består av enaminosyrasekvens med åtminstone 83 %, såsom 88, 94 eller 100 % identitet tillaminosyrasekvensen enligt SEQ ID NO: 3 används som ett immuniserande antigen. Förfarande enligt krav 1 eller 2, varvid detekteringen av bundet fukosylerat AGP omfattar attfrigöra den fukosbindande peptiden från den fast fasen, separera peptid:AGP-komplexet frånden fasta fasen, och detektera AGP i den separerade fraktionen. Förfarande enligt krav 11, varvid detektering av AGP i den separerade fraktionen omfattarSDS-PAGE eller Western blot. Förfarande enligt krav 12, vidare omfattande mätning av åtminstone en av total AGP-koncentration och total alfafetoprotein (AFP)-koncentration. Förfarande enligt krav 12, vidare omfattande mätning av total AGP-koncentration och totalalfafetoprotein (AFP)-koncentration. Användning av ett kit bestående av delar omfattande en monovalent fukosbindande peptidmed åtminstone 80 % identitet, såsom 85, 90, 95, 99 eller 100 % identitet, till en peptid meden aminosyra enligt SEQ ID NO: 1 immobiliserad till en fast fas och åtminstone en förstadetektionsantikropp med förmåga till specifik bindning till ett fukosylerat AGP bundet tillsagda fukosbindande peptid i ett förfarande enligt något av kraven 1 - 14. Användning av ett kit bestående av delar enligt krav 15, varvid den förstadetektionsantikroppen är konjugerad till en detekterbar märkning. Användning av ett kit bestående av delar enligt krav 16, varvid nämnda kit vidare omfattar enandra detektionsantikropp med förmåga till specifik bindning till den förstadetektionsantikroppen, och varvid den andra detektionsantikroppen är konjugerad till endetekterbar märkning. Användning av ett kit bestående av delar enligt krav 16 eller 17, varvid den detekterbaramärkningen är vald från gruppen bestående av enzymer, såsom pepparrotsperoxidas,alkaliskt fosfatas och glukosoxidas; och fluoroforer.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE1650619A SE540121C2 (sv) | 2016-05-09 | 2016-05-09 | Method for assessing the risk of suffering of hepatocellularcarcinoma |
JP2016146202A JP6189499B1 (ja) | 2016-05-09 | 2016-07-26 | 新規の結合アッセイ |
EP17728064.1A EP3455634A2 (en) | 2016-05-09 | 2017-05-08 | Novel binding assay |
PCT/EP2017/060892 WO2017194455A2 (en) | 2016-05-09 | 2017-05-08 | Novel binding assay |
CN201780028327.1A CN109073652A (zh) | 2016-05-09 | 2017-05-08 | 肝细胞癌的诊断测试 |
US16/099,240 US11467162B2 (en) | 2016-05-09 | 2017-05-08 | Diagnostic test for hepatocellular carcinoma |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE1650619A SE540121C2 (sv) | 2016-05-09 | 2016-05-09 | Method for assessing the risk of suffering of hepatocellularcarcinoma |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE1650619A1 SE1650619A1 (sv) | 2017-11-10 |
SE540121C2 true SE540121C2 (sv) | 2018-04-03 |
Family
ID=59014560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE1650619A SE540121C2 (sv) | 2016-05-09 | 2016-05-09 | Method for assessing the risk of suffering of hepatocellularcarcinoma |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11467162B2 (sv) |
EP (1) | EP3455634A2 (sv) |
JP (1) | JP6189499B1 (sv) |
CN (1) | CN109073652A (sv) |
SE (1) | SE540121C2 (sv) |
WO (1) | WO2017194455A2 (sv) |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2759481B2 (ja) * | 1989-03-14 | 1998-05-28 | 株式会社ニチレイ | ヒイロチャワンタケレクチンcDNA及びこれを含む組換えベクター |
WO2004036216A1 (ja) * | 2002-10-18 | 2004-04-29 | Japan Science And Technology Agency | 糖鎖−糖鎖結合性タンパク質の相互作用の測定方法およびその利用 |
CA3021449C (en) * | 2005-05-05 | 2021-12-14 | Drexel University | Diagnosis of liver pathology through assessment of protein glycosylation |
WO2009136859A1 (en) * | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Paahlsson Peter | Peptides and uses thereof |
US20090317844A1 (en) | 2008-06-24 | 2009-12-24 | Mochtar Riady Institute Of Nanotechnology | Diagnostic test for hepatocellular carcinoma |
CN104374919B (zh) * | 2009-07-14 | 2017-01-18 | 独立行政法人产业技术综合研究所 | 糖蛋白的测定方法、试剂及糖链标记物 |
US20170219590A1 (en) * | 2014-07-22 | 2017-08-03 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Hepatocellular carcinoma marker |
-
2016
- 2016-05-09 SE SE1650619A patent/SE540121C2/sv unknown
- 2016-07-26 JP JP2016146202A patent/JP6189499B1/ja active Active
-
2017
- 2017-05-08 WO PCT/EP2017/060892 patent/WO2017194455A2/en unknown
- 2017-05-08 CN CN201780028327.1A patent/CN109073652A/zh active Pending
- 2017-05-08 EP EP17728064.1A patent/EP3455634A2/en active Pending
- 2017-05-08 US US16/099,240 patent/US11467162B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200319189A1 (en) | 2020-10-08 |
WO2017194455A3 (en) | 2017-12-21 |
JP6189499B1 (ja) | 2017-08-30 |
US11467162B2 (en) | 2022-10-11 |
EP3455634A2 (en) | 2019-03-20 |
CN109073652A (zh) | 2018-12-21 |
JP2017203762A (ja) | 2017-11-16 |
SE1650619A1 (sv) | 2017-11-10 |
WO2017194455A2 (en) | 2017-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0540573B1 (en) | Assay of free and complexed prostate-specific antigen (psa) | |
JP5710699B2 (ja) | オートタキシン測定による慢性肝疾患の検査方法および検査薬 | |
US10627401B2 (en) | Methods for analysis of free and autoantibody-bound biomarkers and associated compositions, devices, and systems | |
CN112679605B (zh) | 针对新型冠状病毒核衣壳蛋白的抗体或其抗原结合片段及其应用 | |
WO2016084912A1 (ja) | 卵巣明細胞腺癌の検査方法及び検査薬 | |
Åström et al. | Reverse lectin ELISA for detecting fucosylated forms of α1-acid glycoprotein associated with hepatocellular carcinoma | |
US20220144912A1 (en) | Leptin immunogens, hybridoma cells, monoclonal antibodies, polyclonal antibodies and use thereof | |
US10228373B2 (en) | Kit and method for diagnosis, prognosis or monitoring of liver disease through measurement of amount of AST | |
CN113150133B (zh) | 针对SARS-CoV-2的单克隆抗体或其抗原结合片段 | |
JP6829444B2 (ja) | 去勢抵抗性前立腺癌を検出する方法及び検出試薬 | |
KR101207797B1 (ko) | 다중렉틴을 이용한 체액 유래 단백질 동정 방법 및 이 방법에 의하여 탐지된 간암 바이오마커 | |
JP6236864B2 (ja) | 癌の検出方法及び膵臓特異的リボヌクレアーゼ1を認識する抗体 | |
US20180110889A1 (en) | Method for detecting afp | |
JP7127422B2 (ja) | 癌を検出する方法及び検出試薬 | |
JP7449530B2 (ja) | 腎癌の検出方法及び検査薬 | |
JP2000515854A (ja) | 脳タンパク質s―100の存在の測定方法 | |
US11467162B2 (en) | Diagnostic test for hepatocellular carcinoma | |
KR101438530B1 (ko) | 위암 진단용 바이오 마커 조성물 및 이를 이용한 위암 진단 방법 | |
JP7546255B2 (ja) | 癌を検出する方法および検出試薬 | |
WO2022202876A1 (ja) | I型コラーゲンc末端テロペプチドの免疫学的分析方法 | |
KR20040101633A (ko) | 인간 원암단백질에 특이적인 항체를 포함하는 간경변증진단 키트 | |
EP2799877A1 (en) | Process for diagnosing a human subject with diseases affecting the kidneys, or at risk of acquiring diseases affecting the kidneys | |
WO2011052380A1 (ja) | 5.9kDaペプチドの免疫学的測定方法 |