SE535584C2 - System för hantering av medicinska förpackningar - Google Patents

Abstract

26 SAM MAN DRAG System för hantering av medicinska förpackningar försedda med åtminstone enunik identifieringskod (102) och övrig relevant information (103, 104).Systemet innefattar minst en spårningsenhet (106) anordnad för att medföljanämnda förpackning (101) ända från inmatning av förpackningen (101) isystemet till ett eventuellt beslut om administrering av förpackningens specifikaproduktinnehåll (105) till en avsedd mottagare. Spårningsenheten (106)innefattar en integrerad datalogger som registrerar data avseende minst enomgivningsparameter som påverkar produktinnehållets (105) kvarvarandelivslängd, en beräkningsfunktion som beräknar ett mått på den kvarvarandelivslängden, samt en integrerad indikeringsanordning (107) som visar enoperatör åtminstone om produktinnehållet (105) har någon kvarvarandelivslängd eller inte. Spårningsenheten (106) har en unik enhetsidentitet somkan avläsas och i systemet kopplas samman med nämnda unikaidentifieringskod (102) och nämnda övriga relevanta information (103, 104) såatt alla relevanta data som rör produktinnehållet (105) kan hanteras av och överföras mellan systemenheterna utan risk för förväxling. (Figur 1)

Description

35 535 584 2 produkten ifråga. Vid den enhet där de medicinska produkterna tillverkas och/eller fylls på i sina förpackningar måste en operatör märka varje enskild förpackning med alla för produktens användning nödvändiga data, såsom en identifieringskod, förpackningsdatum och en specifikation av förpackningens produktinnehåll. Efter transport av den fyllda förpackningen till en enhet där förpackningen ska förvaras och/eller förpackningens produktinnehåll ska användas måste en annan operatör tolka den märkning och de produktdata som anges på förpackningen och mata in dessa data i ett lokalt lagerhållningssystem, I de tidigare kända systemen förekommer, i synnerhet vid mindre depåer eller vård- och behandlingsenheter, fortfarande pappersbaserad och till och med handskriftsbaserad inmatning av data i samband med lagerhanteringen. En otydlig eller ofullständig manuell inmatning av produktdata i ett lagerhanteringssystem gör det svårt att hitta en specifik förpackning med det produktinnehåll som efterfrågas. En felaktig manuell inmatning av data i ett lagerhanteringssystem kan i värsta fall leda till en risk förväxling av två specifika medicinska förpackningar med olika produktinnehåll och/eller olika användbar livslängd.

I de nuvarande systemen kräver varje förflyttning av förpackningar mellan olika enheter, till exempel mellan en tillverkande enhet och en depå, mellan en depå och en Vårdenhet, eller mellan ett kylrum och ett kylskåp i anslutning till en operationssal, ofta en manuell inmatning av ett flertal dataposter för varje enskild förpackningsenhet i ett flertal olika lagerhållningssystem, utan att användarna av systemen fördenskull får någon övergripande eller fullständig uppfattning om lagersituationen för en specifik medicinsk produkt eller om den exakta förvaringsposltionen för en specifik förpackning med det specifika produktinnehåll som efterfrågas i ett specifikt fall. Personema som använder de nuvarande systemen är ofta inte vana vid komplicerade lagerhanteringssystem och kan ha svårt att klara av de manuella inmatningarna av data på det sätt som krävs för att systemen ska fungera på avsett sätt. Förutom det faktum att felaktiga eller ofullständiga inmatningar av data utgör en säkerhetsrisk kan de även leda till att förpackningar måste kasseras i onödan. Den oklara lagersituationen som lätt blir följden med de nuvarande systemens fragmenterade struktur och manuella inmatning av data leder till att mycket tid måste förbrukas för lagerinventering och sökning efter specifika produkter och resulterar dessutom i många onödiga transporter mellan de olika enheterna där medicinska förpackningar förvaras och hanteras. 10 15 20 25 30 35 535 584 I samband med transporter och förvaring av medicinska förpackningar finns det, såsom har framkommit tidigare, dessutom en risk för att produkterna utsätts för en negativ miljöpåverkan, till exempel en alltför hög temperatur, vilket kan leda till en förpacknings produktinnehåll får en kortare hållbarhet eller förstörs. I dagens system har man ofta inte någon fullständig kontroll över vilka specifika medicinska förpackningar som kan ha utsatts för sådan negativ miljöpåverkan, vilket förstås är mycket riskabelt ur produktsäkerhetssynpunkt.

Förutom den ökade risken för mottagarna till vilka produktinnehållet i förpackningama ska administreras leder den bristande kontrollen över den kvarvarande livslängden hos de enskilda förpackningarna i systemet till ett stort antal onödiga kassationer av produkter. Det är till exempel vanligt att personal hämtar ut 10 blodpåsar före en operation och att 8 av dessa blodpåsar administreras till patienten under operationen. Efter operationen är således 2 av blodpåsarna fortfarande oanvända och kunde kanske användas för en annan lämplig patient, men måste med dagens system ändå kasseras av säkerhetsskäl på grund av den bristande kunskapen om hur blodet i dessa blodpåsar har förvarats och transporterats sedan påsarna lämnade den tillverkande eller påfyllande enheten.

SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Ett första syfte med uppfinningen är därför att tillhandahålla ett system för hantering av medicinska förpackningar som skapar förutsättningar för att eliminera de ovannämnda problemen.

Detta första syfte uppnås med ett system enligt patentkrav 1, där varje enskild förpackning är försedd med åtminstone en unik identifieringskod och övrig relevant infonnation som identifierar och karakteriserar ett specifikt produktinnehåll i nämnda förpackning på ett unikt, för användningen av nämnda specifika produktinnehåll nödvändigt sätt, varvid systemet innefattar minst en spåmingsenhet som är anordnad för att medfölja nämnda förpackning med nämnda specifika produktinnehåll under en tidsperiod som sträcker sig ända från inmatnlng av nämnda förpackning i systemet till ett eventuellt beslut om administrering av nämnda specifika produktinnehåll till en avsedd mottagare, varvid spårningsenheten innefattar en integrerad datalogger som är anordnad för att under nämnda tidsperiod registrera data avseende minst en omgivningsparameter som påverkar nämnda specifika produktinnehålls kvarvarande livslängd, varvid spåmingsenheten innefattar en beräkningsfunktion med en beräkningsalgoritrn som baserat på loggad data och 10 15 20 25 30 35 535 584 tid beräknar ett mått på nämnda kvarvarande livslängd, varvid spåmingsenheten innefattar en integrerad indikeringsanordning som är anordnad för att kunna visa en operatör åtminstone om nämnda specifika produktinnehåll har någon kvarvarande livslängd eller inte, samt varvid spåmingsenheten har en unik enhetsidentltet som kan avläsas och i systemet kopplas samman med nämnda unika identifieringskod och nämnda övriga relevanta information på nämnda förpackning för att säkerställa att alla relevanta data som rör nämnda specifika produktinnehåll, både data inmatade av operatör och data genererade av dataloggern i nämnda spårningsenhet eller av övriga systemenheter i systemet, kan hanteras av och överföras mellan nämnda systemenheter utan risk för förväxling.

Systemet för hantering av medicinska förpackningar enligt uppfinningen säkerställer med hjälp av spårningsenheten enligt uppfinningen att förpackningar och data relaterade till deras produktinnehåll inte förväxlas under hanteringen i systemet. Tack vare loggningen av omgivningsparametiar med hjälp av spårningsenheten som medföljer varje enskild förpackning uppnås en fullständig kontroll över att samtliga förpackningar i systemet fortfarande har en beräknad kvarvarande användbar livslängd. Systemet enligt uppfinningen säkerställer att en förpackning med ett specifikt produktinnehåll som efterfrågas alltid kan identifieras snabbt och utan förväxling, att detta specifika produktinnehåll fortfarande är användbart när det administreras, samt minskar antalet onödiga kassationer genom att systemets operatörer får en tydlig indikation av statusen hos produktinnehållet i en specifik förpackning när förpackningen hanteras i systemet.

Ett andra syfte med uppfinningen är att tillhandahålla ett system för hantering av medicinska förpackningar som gör det möjligt att registrera relevanta data för en ny specifik medicinsk förpackning och ett nytt specifikt produktinnehåll i systemet på ett användarvänligt och säkert sätt, för att därefter kunna följa denna specifika förpackning och detta specifika produktinnehåll under den fortsatta hanteringen i systemet.

Detta andra syfte uppnås med ett system enligt patentkrav 21, där nämnda övriga systemenheter i systemet innefattar minst en accesspunkt som, för inmatning av nya medicinska förpackningar i systemet, är försedd med medel för avläsning av nämnda unika identifieringskod och nämnda övriga relevanta information på en specifik förpackning och medel för överföring av nämnda 10 15 20 25 30 35 535 584 S identifieringskod och information till minst en datapost i en databas ingående i systemet, samt medel för avläsning av nämnda unika enhetsidentitet hos en spårningsenhet som kommer att medfölja nämnda specifika förpackning vid den fortsatta hanteringen i systemet och medel för överföring av nämnda unika enhetsidentitet till nämnda databas för sammankoppling med nämnda datapost eller dataposter.

Tack vare accesspunktens medel för avläsning av den unika identifieringskoden och övriga relevanta informationen på en specifik förpackning, medel för avläsning av den unika enhetsidentiteten hos den medföljande spåmingsenheten, samt medel för överföring av all denna information till en databas där all sammanhörande information kopplas samman reduceras systemoperatöremas arbetsbelastning och risken för felaktiga inmatningar av data i systemet, eftersom antalet stationer där data avseende förpackningar och/eller produktinnehåll måste matas in för hand i systemet av en operatör reduceras till ett minimum.

Ett tredje syfte med uppfinningen är att tillhandahålla ett system för hantering av medicinska förpackningar som gör det möjligt för systemanvändare att kunna hitta en specifik förpackning eller ett specifikt produktinnehåll som efterfrågas, att kunna följa denna specifika förpacknings eller detta specifika produktinnehålls förflyttningar och aktuella position i systemet, samt att kunna få information om ett beräknat sista användningsdatum för det specifika produktinnehållet i en specifik förpackning, från en av systemanvändama valbar plats.

Detta tredje syfte uppnås med ett system enligt patentkrav 31, där de ovannämnda övriga systemenheterna i systemet innefattar minst en portal för systemanvändare som kan kommunicera med minst en dataserver som lagrar data rörande samtliga medicinska förpackningar som är inmatade i systemet, varvid dessa data lagrade i nämnda dataserver åtminstone innefattar: en unik identifieringskod för varje specifik förpackning som är inmatad i systemet, en unik enhetsidentitet för den specifika spårningsenhet som medföljer denna specifika förpackning vid hanteringen i systemet, ett senaste avläsningsdatum för den information rörande den specifika förpackningen som finns lagrad i dataservem, en specifikation av den senaste accesspunkten som den specifika spåmingsenheten och därmed den specifika förpackningen har passerat i systemet, ett beräknat sista användningsdatum för ett specifikt produktinnehåll 10 15 20 25 30 35 535 584 i den specifika förpackningen, samt övrig relevant information som identifierar och karakteriserar det specifika produktinnehållet på ett unikt, för användningen av det specifika produktinnehållet nödvändigt sätt, vilka data systemanvändarna kan få åtkomst till från minst en användarterrninal som är ansluten till portalen för systemanvändare.

Tack vare tillhandahållandet av portalen för systemanvändare kan systemanvändarna från en valbar plats få åtkomst till alla de data som krävs för identifiering, sökning, positionsbestämning, beställning, transport, kvalitetsbedömning och beslut om administrering av ett specifikt efterfrågat produktinnehåll i en specifik förpackning. Detta minskar arbetsbelastningen för systemanvändama och möjliggör att ett transportfordon kan skickas direkt till den aktuella position där förpackningen eller förpackningarna som efterfrågas befinner sig, vilket reducerar mängden onödiga transporter. Övriga syften, fördelar och särdrag hos föreliggande uppfinning kommer att framgå ur den efterföljande beskrivningen, patentkraven och de bifogade ritningarna KORTFATTAD BESKRIVNING AV RIININGARNA I det följande kommer ett antal utföringsforrner av uppfinningen att beskrivas näm1are, enbart som exempel och med hänvisning till de bilagda schematiska ritningarna, där: figur 1 visar en schematisk illustration av en medicinsk förpackning i form av en blodpåse, tillsammans med en spårningsenhet ingående i en föredragen utföringsfonn av systemet enligt uppfinningen, varvid den visade spårningsenheten är avsedd att medfölja blodpåsen under en tidsperiod som sträcker sig ända från inrnatning av blodpåsen i systemet till ett eventuellt beslut om administrering av blodet i blodpåsen till en avsedd mottagare eller ett beslut om kassering av blodpåsen, figur 2 visar en schematisk illustration av en accesspunkt ingående i en föredragen utföringsform av systemet enligt uppfinningen, tillsammans med en blodpåse med en medföljande spårningsenhet enligt uppfinningen, samt figur 3 visar ett schematiskt blockschema av uppbyggnaden hos en föredragen utföringsform av systemet enligt uppfinningen. 10 15 20 25 30 35 535 584 BESKRIVNING AV UTFÖRINGSFORMER AV UPPFINNINGEN I det följande kommer ett antal olika utföringsformer av ett system för hantering av medicinska förpackningar enligt uppfinningen att beskrivas detaljerat med hänvisning till de bilagda figurema 1-3.

Figur 1 visar en schematisk illustration av en medicinsk förpackning 101 i form av en blodpåse. Förpackningen 101 ska hanteras i ett system tillsammans med en mångfald av, visuellt sett, liknande förpackningsenheter och är därför på sin utsida försedd med en etikett med information, som åtminstone innefattar en unik identifieringskod 102 och övrig relevant information 103, 104, som identifierar och karakteriserar ett specifikt produktinnehåll 105 i förpackningen 101 på ett unikt, för användningen av det specifika produktinnehållet nödvändigt sätt. När det gäller förpackningen 101 som visas i fig. 1 utgörs den unika identifieringskoden 102 av en streckkod som är avsedd att läsas med en streckkodsläsare, i kombination med ett påsnummer (motsvarande streckkoden) som kan avläsas visuellt av en systemoperatör, för att även möjliggöra okulär avläsning av blodpåsens unika identifieringskod och inmatning av denna i systemet för hand om detta av någon anledning skulle bli nödvändigt. Det bör påpekas att infonnationen på blodpåsen som visas i figur 1 inte är identisk med den information som skulle visas på en verklig blodpåse.

Informationen i figuren är för enkelhets skull ofullständig och schematisk och visas endast som ett stöd för den föreliggande beskrivningen.

Med fortsatt hänvisning till figur 1 så innefattar systemet enligt uppfinningen minst en spårningsenhet 106 som är anordnad för att medfölja förpackningen 101 med det specifika produktinnehållet 105 under en tidsperiod som sträcker sig ända från inmatning av förpackningen 101 i systemet till ett eventuellt beslut om administrering av det specifika produktinnehållet 105 till en avsedd mottagare.

Spårningsenheten 106 i systemet enligt uppfinningen kan vara anordnad för att medfölja förpackningen 101 med det specifika produktinnehållet under den ovannämnda tidsperioden på ett antal olika sätt. I en föredragen utföringsfonn av uppfinningen har spåmingsenheten 106 första fästorgan 108 som är avpassade för att fästas samman med andra fästorgan 109 hos förpackningen 101, såsom visas i figur 1. Spårningsenheten 106 kan fördelaktigt vara anordnad för att medfölja förpackningen 101 med genom att bindas samman 10 15 20 25 30 35 535 584 med förpackningen med hjälp av en stropp, ett band, en vajer eller en kedja.

Alternativt kan spåmingsenheten vara anordnad för att medfölja förpackningen genom att fästas med hjälp av ett adhesiv på förpackningens utsida, eller genom att förpackas i en med förpackningen gemensam, företrädesvis genomskinlig, ytterförpackning.

Spåmingsenheten 106 i systemet enligt uppfinningen innefattar en integrerad datalogger (visas ej i figurerna) som är anordnad för att under den ovannämnda tidsperioden registrera data avseende minst en omgivningsparameter som påverkar det specifika produktinnehållets 105 kvarvarande livslängd. Omgivningsparametern som med hjälp av en lämplig sensoranordning loggas kontinuerligt, eller åtminstone regelbundet med täta intervall, av dataloggern är företrädesvis åtminstone temperaturen i omgivningen där förpackningen befinner sig. I ett sådant fall skulle spåmingsenheten 106 innefatta en för detta ändamål lämplig temperatursensor. Dataloggern kan dock även vara anordnad för att, via avkänning med en eller flera sensoranordningar, registrera data avseende flera omgivningsparametrar samtidigt, såsom både temperatur och fukthalt, eller för att registrera någon annan parameter som är relaterad till omgivningen, till exempel ljusförhållanden.

För att möjliggöra den kontinuerliga eller regelbundna dataloggningen av omgivningsdata innefattar spårningsenheten 106 i en föredragen utföringsforrn en integrerad strömkälla (visas ej i figurerna) med en kapacitet som är vald för att säkerställa dataloggems strömförsörjning under hela den ovannämnda tidsperioden. Strömkällan kan vara av vilken lämplig typ som helst, men tillhandahålls företrädesvis i form av ett batteri, en bränslecell, eller en superkapacitans.

Spårningsenheten 106 enligt uppfinningen innefattar dessutom en beräkningsfunktion med en beräkningsalgoritm som baserat på loggad data och tid beräknar ett mått på den kvarvarande livslängden, till exempel ett beräknat antal dagar kvarvarande livslängd eller ett beräknat sista användningsdatum för produktinnehållet i förpackningen som spåmingsenheten medföljer.

Beräkningsalgoritmen har olika utformning beroende på vilken eller vilka omgivningsparametrar som loggas, men baserar sig företrädesvis på tidigare kunskap om hållbarheten hos den typ av produktinnehåll som finns i den aktuella förpackningen i relation till den eller de omgivningsparametrar som 10 15 20 25 30 35 535 584 9 loggas av dataloggern i den aktuella spårningsenheten. Systemet enligt uppfinningen kan således innefatta individuella spårningsenheter med olika typer av dataloggning och olika beräkningsalgoritmer om systemet är avsett för hantering av olika typer av förpackningar vilkas produktinnehåll skiljer sig åt när det gäller lagringsegenskaper. I system som enbart kommer att hantera förpackningar med produktinnehåll av en enda huvudtyp (t.ex. påsförpackningar med transfusionsblod) kunde man i och för sig programmera in de nödvändiga beräkningsalgoritmerna i spårningsenheterna redan från början, men även i ett sådant fall är det fördelaktigt att systemet tillåter inprogrammering av nya beräkningsalgoritmer i systemets spårningsenheter om detta av någon anledning skulle bli nödvändigt.

Spårningsenheten 106 eller spårningsenheterna i systemet enligt uppfinningen innefattar även en integrerad indikeringsanordning 107 som är anordnad för att kunna visa en operatör åtminstone om det specifika produktinnehållet 105 i en förpackning har någon kvarvarande livslängd eller inte. Den integrerade indikeringsanordningen innefattar fördelaktigt, såsom visas schematiskt i fig. 1, en eller flera lysdioder 107 och/eller en ljudavgivare (visas ej i figurerna) som visar eller signalerar åt en operatör om produktinnehållet i förpackningen har någon kvarvarande livslängd eller inte. En sådan indikeringsanordning ökar säkerheten i systemet eftersom förpackningar där produktinnehållets användbara livslängd indikeras vara slut omedelbart kan avlägsnas från hanteringen i systemet av en operatör för att specialkontrolleras och kasseras om detta blir nödvändigt.

Spårningsenhetens 106 integrerade indikeringsanordning kan dessutom eller alternativt innefatta en display 110, såsom indikeras schematiskt i fig. 1, företrädesvis för visning av en beräknad kvarvarande livslängd och/eller ett sista förbrukningsdatum för det specifika produktinnehållet 105 i den aktuella förpackningen. En sådan display eller visningsenhet är fördelaktig eftersom systemoperatörema enkelt kan se den beräknade kvarvarande livslängden hos varje förpackning och därmed utnyttja denna information t.ex. vid inplacering av ett flertal förpackningar i ett kylrum, eller vid ett val av en specifik förpackning för administrering till en mottagare.

I en särskilt fördelaktig utföringsform, där spårningsenheten 106 är anordnad för att medfölja en förpackning 101 innehållande en blodprodukt 105, är den integrerade indikeringsanordningen 110 anordnad för att visa en 10 15 20 25 30 35 535 584 10 kassationsindikering om den varit utsatt för en omgivningstemperatur som är högre än +37 °C eller lägre än +2 °C, så att denna specifika förpackning omedelbart kan avlägsnas ur systemet och kasseras av en operatör när han eller hon blir uppmärksam på kassationsindikeringen.

Varje spårningsenhet 106 i systemet enligt uppfinningen har en unik enhetsidentitet (visas ej i figurerna) som kan avläsas och i systemet kopplas samman med den unika identifieringskoden 102 och den övriga relevanta informationen 103, 104 på förpackningen 101 som spårningsenheten ska medfölja, för att säkerställa att alla relevanta data som rör förpackningens specifika produktinnehåll 105, både data inmatade av operatör och data genererade av dataloggern i spårningsenheten 106 eller av övriga systemenheter i systemet, kan hanteras av och överföras mellan systemenheterna utan risk för förväxling.

I en föredragen utföringsform av systemet enligt uppfinningen innefattar spåmingsenhetens 106 unika enhetsidentitet en synlig märkning (visas ej i figurema) som är anordnad för att kunna avläsas visuellt av en operatör. En sådan okulärt avläsbar märkning på spårningsenheten, t.ex. ett enhetsnummer, ger i synnerhet vid inmatning av nya produkter i systemet en högre säkerhet genom att en systemoperatör okulärt kan jämföra märkningen på spårningsenheten med en likaså okulärt avläsbar identitetskod på en förpackning som ska matas in i systemet för första gången. Sådana okulärt avläsbara märkningar eller data på spårningsenheterna respektive på förpackningarna ger även en möjlighet till dubbelkontroll och därmed högre säkerhet vid den fortsatta hanteringen av förpackningar som redan är inmatade i systemet.

I en föredragen utföringsforrn av uppfinningen är spårningsenhetens 106 unika enhetsidentitet även anordnad för att kunna avläsas från en optisk märkning, såsom en streckkod, med hjälp av en optisk läsare. Spårningsenhetens 106 unika enhetsidentitet kan alternativt eller dessutom vara anordnad för att kunna avläsas trådlöst via radiosignaler, IR eller kapacitivt. Spårningsenheten 106 innefattar företrädesvis en antenn för trådlös överföring av data via radiovågor eller IR, eller för kapacitiv överföring. En kapacitiv avläsning av data kan åstadkommas genom att två "sändande" elektrodplattor, som är anordnade inuti spårningsenhetens ytterhölje, förs i närheten av två ”mottagande” 10 15 20 25 30 35 535 584 11 elektrodplattor hos en annan, avläsande systemenhet i systemet enligt uppfinningen.

I en särskilt fördelaktig utföringsforrn av systemet enligt uppfinningen är spårningsenheten 106 anordnad för trådlös överföring av data via radiovågor på något eller några av frekvensbanden 900 MHz, 2,4 GHz, 5,2 GHz och/eller 5,8 GHz. Radiokommunikation på dessa frekvensband är fri över hela världen och frekvenserna är dessutom tillåtna att använda på sjukhus.

Spåmingsenheten 106 innefattar fördelaktigt ett kommunikationsorgan 111 för mottagande av signaler från en operatör, t.ex. för mottagande av en signal från operatören för att aktivera indikering av eventuell kvarvarande livslängd med spårningsenhetens lysdioder 107 eller en visning av ett mått på beräknad kvarvarande livslängd på en display 110. Kommunikationsorganet kan fördelaktigt tillhandahållas i form av en kapacitiv eller mekanisk knapp 111 och exempelvis vara av typen touchknapp, såsom en eller flera folieknappar.

Spåmingsenheten 106 kan altemativt innefatta ett kommunikationsorgan i form av en piezokristall som reagerar på knackning. Ett sådant kommunikationsorgan gör det möjligt för en operatör att kommunicera med spåmingsenheten genom att t.ex. knacka den i en bordsskiva.

Spårningsenheten är företrädesvis försedd med ett ytterhölje utan några springor, veck, skåror eller rörliga delar för att underlätta rengöring, samt för att efter omprogrammering kunna återanvända spårningsenheten i systemet.

De tidigare nämnda lysdioderna 107 är företrädesvis anordnade under genomlysliga delar av ytterhöljet. Ytterhöljet är företrädesvis gjort av ett eller flera lämpliga plastmaterial och har inte några metalliska ytor då dessa är svåra att hålla rena och kan korrodera vid rengöring och dessutom kunde försvåra passage av radiovågor. I en särskilt fördelaktig utföringsforrn har spårningsenheten 106 ett vätsketätt ytterhölje, varvid spårningsenhetens ingående komponenter har en utformning och är gjorda av material som medger tvättning, företrädesvis även centrifugering, i en konventionell tvättmaskin med vattenbaserad tvättväska vid en temperatur över +70 °C.

Denna utföringsforrn gör det möjligt att rengöra spårningsenheten i konventionell, ofta redan existerande utrustning, för att därefter kunna återanvända spåmingsenheten efter en omprogrammering av densamma och uppdatering av dess data i det datasystem som håller reda på förpackningarna och deras medföljande spårningsenheter. 10 15 20 25 30 35 535 584 12 I en särskilt föredragen utföringsforrn av systemet enligt uppfinningen, illustrerad schematiskt i fig. 2, innefattar de ovannämnda övriga systemenheterna i systemet minst en accesspunkt 212 som, för inmatning av nya medicinska förpackningar i systemet, är försedd med medel för avläsning av den unika identifieringskoden 202 och den övriga relevanta informationen 203, 204 på en specifik förpackning 201 och medel för överföring av denna identifieringskod och information till minst en datapost i en databas ingående i systemet, samt som är försedd medel för avläsning av den unika enhetsidentiteten hos en spårningsenhet 206 som kommer att medfölja den specifika förpackningen 201 vid den fortsatta hanteringen i systemet och medel för överföring av denna unika enhetsidentitet till databasen för sammankoppling med ovannämnda datapost eller dataposter.

I en annan särskilt föredragen utföringsforrn av systemet enligt uppfinningen innefattar ovannämnda övriga systemenheter i systemet minst en accesspunkt 212 som, för hantering av medicinska förpackningar som redan är inmatade i systemet utan risk för förväxling och för uppdatering av data rörande förpackningarnas respektive position i systemet, är försedd med medel för avläsning av den unika enhetsidentiteten hos varje spårningsenhet 206 medföljande en specifik förpackning vars tidigare data redan föreligger som minst en datapost i den ovannämnda databasen innan denna förpackning 201 får passera vidare i systemet förbi accesspunkten.

I ytterligare en annan särskilt föredragen utföringsforrn av systemet enligt uppfinningen innefattar ovannämnda övriga systemenheter i systemet minst en accesspunkt 212 som, för inhämtning och uppdatering av data avseende minst en omgivningsparameter som påverkar kvarvarande livslängd hos en specifik förpacknings produktinnehåll, är försedd med medel för avläsning av eventuella nya data avseende den minst ena omgivningsparametern som registrerats av dataloggern hos varje spårningsenhet 206 medföljande en specifik förpackning, vars tidigare data redan föreligger som minst en datapost i den ovannämnda databasen, när denna specifika förpackning 201 passerar accesspunkten 212.

Det bör påpekas att de ovannämnda tre funktionerna som kan utföras av en accesspunkt kan tillhandahållas var för sig av olika accesspunkter som är placerade på olika ställen i systemet, samt att det även kan finnas 10 15 20 25 30 35 535 584 13 accesspunkter i systemet som är försedda med flera av funktionema, eller som kan utföra alla dessa tre funktioner.

Varje accesspunkt 212 i systemet enligt uppfinningen innefattar företrädesvis minst en optisk avläsare 213, fördelaktigt en laserskanner för streckkod eller rutkod eller en kamera, för avläsning av nämnda unika identifieringskod 202 och nämnda övriga relevanta information 203, 204 på en specifik förpackning 201.

Varje accesspunkt 212 i systemet enligt uppfinningen innefattar dessutom företrädesvis minst en trådlös avläsare 214 för radiosignaler, IR, eller kapacitiv avläsning av den unika enhetsidentiteten hos en spåmingsenhet 206 som kommer att medfölja eller medföljer en specifik förpackning 201.

Accesspunkterna 212 i systemet enligt uppfinningen kan dessutom särskilt fördelaktigt innefatta minst en trådlös avläsare 214 för radiosignaler, IR, eller kapacitiv avläsning av nämnda data avseende minst en omgivningsparameter som registrerats av dataloggern hos en spårningsenhet 206 som medföljer en specifik förpackning 201. Denna utföringsfomi gör det möjligt att avläsa aktuell beräknad kvarvarande livslängd hos produktinnehållet i denna specifika förpackning varje gång förpackningen passerar en sådan accesspunkt och möjliggör därmed inhämtning av en så aktuell beräknad kvarvarande livslängd som möjligt till ett centralt datasystem.

Accesspunktema 212 i systemet enligt uppfinningen kan fördelaktigt innefatta i minst en kommunikationslänk till en server, fördelaktigt av typen LAN (Ethernet), trådlöst IAN, GSM eller GPRS, för överföring av data mellan accesspunkt 212 och server och/eller övriga systemenheter i systemet.

Accesspunkterna 212 i systemet enligt uppfinningen kan fördelaktigt innefatta minst en (lokal) datoranordning 215 som är anordnad för att hantera avläsning, bearbetning och vidareförmedling av information i systemet samt kommunikation med en operatör.

Varje accesspunkt 212 i systemet enligt uppfinningen innefattar företrädesvis minst en indikeringsanordning för kommunikation med en operatör, fördelaktigt innefattande lysdioder/lysytor, en display 216 och/eller en ljudavgivare.

Accesspunkterna 212 i systemet enligt uppfinningen kan dessutom fördelaktigt 10 15 20 25 30 35 535 584 14 innefatta minst ett kommunikationsorgan (visas ej i figurema), fördelaktigt i form av en kapacitiv eller mekanisk knapp eller en piezokristall som reagerar på knackning, som kan påverkas av en operatör.

I en föredragen utföringsforrn av systemet enligt uppfinningen, schematiskt illustrerad i figur 3, innefattar de ovannämnda övriga systemenheterna i systemet minst en portal 317 för systemanvändare som kan kommunicera med minst en dataserver 318 som lagrar data rörande samtliga medicinska förpackningar som är inmatade i systemet. Tillhandahållande av en sådan portal 317 gör det möjligt för systemets användare att få åtkomst till dessa data från en av systemanvändarna valbar plats. De data som lagras i dataservern i denna utföringsform innefattar åtminstone: en unik identifieringskod för varje specifik förpackning 301 som är inmatad i systemet, en unik enhetsidentitet för den specifika spåmingsenhet 306 som medföljer denna specifika förpackning vid hanteringen i systemet, ett senaste avläsningsdatum för den information rörande den specifika förpackningen 301 som finns lagrad i dataservern 318, en specifikation av den senaste accesspunkt 312 som den specifika spårningsenheten 306 och därmed den specifika förpackningen 301 har passerat i systemet, ett beräknat sista användningsdatum för ett specifikt produktinnehåll 305 i den specifika förpackningen 301, samt övrig relevant information som identifierar och karakteriserar det specifika produktinnehållet 305 på ett unikt, för användningen av det specifika produktinnehållet nödvändigt sätt, vilka data systemanvändama kan få åtkomst till från minst en användarterminal 319 som är ansluten till portalen 317 för systemanvändare. Systemet enligt denna föredragna utföringsforrn gör det möjligt för systemanvändare att kunna hitta en specifik förpackning eller ett specifikt produktinnehåll som efterfrågas, att kunna följa denna specifika förpacknings eller detta specifika produktinnehålls förflyttningar och aktuella position i systemet, samt att kunna få information om ett beräknat sista användningsdatum för det specifika produktinnehållet i en specifik förpackning.

Portalen 317 för systemanvändare innefattar företrädesvis minst en sökfunktion som är anordnad för att möjliggöra sökning efter förpackningar 301 i systemet som innehåller det specifika produktinnehåll 305 och har den beräknade kvarvarande livslängd som en specifik användare behöver, samt sökning efter specifika förpackningar 301 som fysiskt befinner sig i närheten av den specifika 10 15 20 25 30 35 535 584 15 användaren. Sökfunktionen är företrädesvis tillgänglig från en terminal 319 via Internet 320 eller ett intranät.

Portalen 317 för systemanvändare ger fördelaktigt även åtkomst till en detaljerad förvaringshistorik för en specifik förpackning, företrädesvis en temperaturhistorik 321, erhållen från de omgivningsparameterdata som har registrerats av den integrerade dataloggern i spårningsenheten 306 under den tidsperiod spåmingsenheten har medföljt den specifika förpackningen 301 vid hanteringen i systemet.

De data för medicinska förpackningar 301 som kan nås via portalen 317 för systemanvändare kan finnas sparade i flera separata dataposter som är lagrade i flera olika databaser och/eller servrar 318, 322 och/eller datorer, varvid dessa flera separata dataposter är sammankopplade i systemet för att ge systemanvändaren användarvänlig åtkomst till alla relevanta data som rör 'ett specifikt produktinnehåll 305 i en specifik förpackning 301 utan risk för förväxling.

Den ingående hårdvaran och mjukvaran i systemet kan fördelaktigt vara särskilt anpassade för hantering av förpackningar innehållande en specifik produkttyp, såsom blodprodukter 301, eller för vaccinförpackningar. hantering av Systemet enligt uppfinningen innefattar i en föredragen utföringsfonn ett flertal accesspunkter som är placerade åtminstone vid utgången från en enhet som tillverkar eller fyller medicinska förpackningar med specifikt produktinnehåll, vid ingången till en depå eller ett mellanlager där förpackningarna förvaras, vid utgången från depån eller mellanlagret, samt vid ingången till en behandlings- eller vårdenhet där administrering av det specifika produktinnehållet sker.

Systemet enligt uppfinningen kan fördelaktigt innefatta minst en accesspunkt ombord på ett transportfordon som är avsett att transportera förpackningar från en tillverknings- eller påfyllningsenhet till en depå eller ett mellanlager, eller från depån eller mellanlagret till en behandlings- eller Vårdenhet, från denna behandlings- eller vårdenhet till en annan behandlings- eller vårdenhet, från denna behandlings- eller vårdenhet tillbaka till depån eller mellanlagret, eller från denna behandlings- eller vårdenhet till en annan depå eller ett annat mellanlager. Systemet enligt uppfinningen kan således innefatta minst en 10 15 20 535 584 16 accesspunkt ombord på en bil, en ambulans, en lastbil, en långtradare, ett flygplan, en helikopter, en båt eller ett fartyg, eller en portabel accesspunkt som kan bäras till en önskad position av en operatör. En eller flera portabla accesspunkter kan fördelaktigt användas vid upprättandet av ett system enligt uppfinningen för en katastrof- eller krigssituation.

I det ovanstående har ett antal olika utföringsforrner av uppfinningen beskrivits med hänvisning till figurerna på de bilagda ritningarna. Det måste förstås att de beskrivna utföringsformerna och detaljerna i figurerna enbart skall ses som exempel och att många andra utföringsformer av uppfinningen är möjliga inom ramen för de efterföljande patentkraven.

Inom ramen för uppfinningen ingår följaktligen också utföringsforrner där systemet innefattar anordningar för detektering, avläsning och/eller loggning av eventuell kontaminering av förpackningar, till exempel en utföringsform där minst en accesspunkt i systemet har en specialanpassad avläsare som med hjälp av laser skannar av en specifik förpacknings eller spårningsenhets reflektans och/eller transmission inom ett speciellt våglängdsområde innan förpackningen med sin medföljande spårningsenhet tillåts passera accesspunkten. Denna utföringsform av systemet enligt uppfinningen möjliggör att förpackningar som upptäcks vara kontaminerade kan avlägsnas ur systemet och kasseras.

Claims (38)

10 15 20 25 30 35 535 584 17 PATENTKRAV

1. System för hantering av medicinska förpackningar, varvid varje enskild förpackning (101) är försedd med åtminstone en unik identifieringskod (102) och övrig relevant information (103, 104), såsom en specifikation (103) av förpackningens produktinnehåll och förpackningsdatum (104), som identifierar och karakteriserar ett specifikt produktinnehåll (105) i nämnda förpackning, varvid systemet innefattar minst en spårningsenhet (106) som är anordnad för att medfölja nämnda förpackning (101) med nämnda specifika produktlnnehåll under en tidsperiod som sträcker sig ända från inmatning av nämnda förpackning (101) i systemet till ett eventuellt beslut om administrering av nämnda specifika produktinnehåll (105) till en avsedd mottagare, varvid spåmingsenheten (106) innefattar en integrerad datalogger som är anordnad för att under nämnda tidsperiod registrera data avseende minst en omgivningsparameter som påverkar nämnda specifika produktinnehålls (105) kvarvarande livslängd, kännetecknat av att systemet innefattar minst ett medel för avläsning av nämnda unika identifieringskod (102) och nämnda övriga relevanta information (103, 104) på nämnda förpackning (101), att spåmingsenheten (106) innefattar en beräkningsfunktion med en beräkningsalgoritm som baserat på loggad data och tid beräknar ett mått på nämnda kvarvarande livslängd, att spåmingsenheten (106) innefattar en integrerad indikeringsanordning (107) som är anordnad för att kunna visa en operatör åtminstone om nämnda specifika Droduktinnehåll (105) har någon kvarvarande livslängd eller inte, varvid spårningsenheten innefattar ett kommunikationsorgan (111) för mottagande av en signal från operatören för att aktivera indikering av eventuell kvarvarande livslängd med nämnda indikeringsanordning (107), att spåmingsenheten (106), för att säkerställa att alla relevanta data som rör nämnda specifika produktinnehåll (105), både data inmatade av operatör och data genererade av dataloggern i nämnda spårningsenhet (106) eller av övriga systemenheter i systemet, kan hanteras av och överföras mellan nämnda systemenheter, har en unik enhetsidentitet som kan avläsas och i systemet kopplas samman med nämnda unika identifieringskod (102) och nämnda övriga relevanta information (103, 104) på nämnda förpackning (101), varvid systemet innefattar minst ett medel för avläsning av nämnda unika enhetsidentitet hos spårningsenheten (106). 10 15 20 25 30 35 535 584 18

2. System enligt patentkrav 1, k ä n n e t e c k n a t a v att spårningsenheten (106) är anordnad för att medfölja nämnda förpackning (101) med nämnda specifika produktinnehåll under nämnda tidsperiod genom att spårningsenheten har första fästorgan (108) avpassade för att fästas samman med andra fästorgan (109) hos förpackningen.

3. System enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a t a v att spårningsenheten (106) är anordnad för att medfölja nämnda förpackning (101) med nämnda specifika produktinnehåll under nämnda tidsperiod genom att bindas samman med förpackningen med hjälp av en stropp, ett band, en vajer eller en kedja.

4. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spårningsenheten är anordnad för att medfölja nämnda förpackning med nämnda specifika produktinnehåll under nämnda tidsperiod genom att fästas med hjälp av ett adhesiv på förpackningens utsida.

5. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spårningsenheten är anordnad för att medfölja nämnda förpackning med nämnda specifika produktinnehåll under nämnda tidsperiod genom att förpackas i en gemensam, företrädesvis genomskinlig, ytterförpackning.

6. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spåmingsenheten (106) innefattar minst en sensoranordning som är anordnad för avkänning av omgivningstemperatur, fukthalt och/eller ljusförhållanden, så att en eller flera av dessa parametrar kan registreras av nämnda datalogger.

7. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spåmingsenheten (106) innefattar en integrerad strömkälla med en kapacitet som är vald för att säkerställa dataloggerns strömförsörjning under hela nämnda tidsperiod. 10 15 20 25 30 35 535 584 19

8. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spåmingsenheten (106) innefattar en integrerad strömkälla i form av ett batteri, en bränslecell, eller en superkapacitans.

9. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spårningsenhetens (106) integrerade indikeringsanordning innefattar en eller flera lysdioder (107) och/eller en ljudavgivare.

10. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spåmingsenhetens (106) integrerade indikeringsanordning innefattar en display (110), företrädesvis för visning av beräknad kvarvarande livslängd hos nämnda specifika produktinnehåll (105).

11. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spåmingsenheten (106) är anordnad för att medfölja en förpackning (101) innehållande en blodprodukt (105), samt att den integrerade indikeringsanordningen (110) är anordnad för att visa en kassationsindikering om den varit utsatt för en omgivningstemperatur som är högre än +37 °C eller lägre än +2 °C.

12. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spåmingsenheten (106) innefattar ett kommunikationsorgan (111) för mottagande av signaler från en operatör.

13. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spåmingsenheten (106) innefattar ett kommunikationsorgan i form av en kapacitiv eller mekanisk knapp (111).

14. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spårningsenheten (106) innefattar ett kommunikationsorgan i form av en piezokristall som reagerar på knackning.

15. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spåmingsenhetens (106) unika enhetsidentitet innefattar en synlig märkning som är anordnad för att kunna avläsas visuellt av en operatör. 10 15 20 25 30 35 535 584 20

16. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spåmingsenhetens (106) unika enhetsidentitet är anordnad för att kunna avläsas från en optisk märkning, såsom en streckkod, med hjälp av en optisk läsare.

17. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spårningsenhetens (106) unika enhetsidentitet är anordnad för att kunna avläsas trådlöst via radiosignaler, IR eller kapacitivt.

18. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spårningsenheten (106) innefattar en antenn för trådlös överföring av data via radiovågor eller IR, eller för kapacitiv överföring.

19. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spåmingsenheten (106) är anordnad för trådlös överföring av data via radiovågor på något eller några av frekvensbanden 900 MHz, 2,4 GHz, 5,2 GHz och/eller 5,8 GHz.

20. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att spårningsenheten (106) har ett vätsketätt ytterhölje, samt att spårningsenhetens ingående komponenter har en utformning och är gjorda av material som medger tvättning i en konventionell tvättmaskin med vattenbaserad tvättväska vid en temperatur över +70 °C.

21. System enligt något av patentkraven 1-20, k ä n n e t e c k n a t a v att nämnda övriga systemenheter i systemet innefattar minst en accesspunkt (212) som, för inmatning av nya medicinska förpackningar i systemet, är försedd med medel för avläsning av nämnda unika identifieringskod (202) och nämnda övriga relevanta information (203, 204) på en specifik förpackning (201) och medel för överföring av nämnda identifieringskod och information till minst en datapost i en databas ingående i systemet, samt medel för avläsning av nämnda unika enhetsidentitet hos en spåmingsenhet (206) som kommer att medfölja nämnda specifika förpackning (201) vid den fortsatta hanteringen i systemet och medel för överföring av 10 15 20 25 30 35 535 584 21 nämnda unika enhetsidentitet till nämnda databas för sammankoppling med nämnda datapost eller dataposter.

22. System enligt något av patentkraven 1-21, k ä n n e t e c k n a t a v att nämnda övriga systemenheter i systemet innefattar minst en accesspunkt (212) som, för hantering av medicinska förpackningar som redan är inmatade i systemet och för uppdatering av data rörande nämnda förpackningars respektive position i systemet, är försedd med medel för avläsning av nämnda unika enhetsidentitet hos varje spårningsenhet (206) medföljande en specifik förpackning vars tidigare data redan föreligger som minst en datapost i nämnda databas innan nämnda förpackning (201) får passera vidare i systemet förbi nämnda accesspunkt (212).

23. System enligt något av patentkraven 1-22, k ä n n e t e c k n a t a v att nämnda övriga systemenheter i systemet innefattar minst en accesspunkt (212) som, för inhämtning och uppdatering av data avseende minst en omgivningsparameter som påverkar kvarvarande livslängd hos en specifik förpacknings produktinnehåll, är försedd med medel för avläsning av eventuella nya data avseende nämnda minst en omgivningsparameter som registrerats av dataloggern hos varje spåmingsenhet (206) medföljande en specifik förpackning, vars tidigare data redan föreligger som minst en datapost i nämnda databas, när nämnda specifika förpackning (201) passerar nämnda accesspunkt (212).

24. System enligt något av patentkraven 21-23, k ä n n e t e c k n a t a v att accesspunkten (212) innefattar minst en optisk avläsare (213), fördelaktigt en laserskanner för streckkod eller rutkod eller en kamera, för avläsning av nämnda unika identifieringskod (202) och nämnda övriga relevanta information (203, 204) på en specifik förpackning (201).

25. System enligt något av patentkraven 21-24, k ä n n e t e c k n a t a v att accesspunkten (212) innefattar minst en trådlös avläsare (214) för radiosignaler, IR, eller kapacitiv avläsning av nämnda unika enhetsidentitet hos en spåmingsenhet (206) som kommer att medfölja eller medföljer en specifik förpackning (201). 10 15 20 25 30 35 535 584 22

26. System enligt något av patentkraven 21-25, k ä n n e t e c k n a t a v att accesspunkten (212) innefattar minst en trådlös avläsare (214) för radiosignaler, IR, eller kapacitiv avläsning av nämnda data avseende minst en omgivningsparameter som registrerats av dataloggern hos en spårningsenhet (206) som medföljer en specifik förpackning (201).

27. System enligt något av patentkraven 21-26, kä n n e te c kn a t a v att accesspunkten (212) innefattar minst en kommunikationslänk till en server, fördelaktigt av typen LAN (Ethernet), trådlöst LAN, GSM eller GPRS, för överföring av data mellan nämnda accesspunkt (212) och server och/eller övriga systemenheter i systemet. q

28. System enligt något av patentkraven 21-27, k ä n n e t e c k n a t a v att accesspunkten (212) innefattar minst en datoranordning (215) som är anordnad för att hantera avläsning, bearbetning och vidareförmedling av information i systemet samt kommunikation med en operatör.

29. System enligt något av patentkraven 21-28, k ä n n e t e c k n a t a v att accesspunkten (212) innefattar minst en indikeringsanordning för kommunikation med en operatör, fördelaktigt innefattande Iysdioder/lysytor, en display (216) och/eller en ljudavgivare.

30. System enligt något av patentkraven 21-29, k ä n n e t e c k n a t a v att accesspunkten (212) innefattar minst ett kommunikationsorgan, fördelaktigt i fomw av en kapacitiv eller mekanisk knapp eller en piezokristall som reagerar på knackning, som kan påverkas av en operatör.

31. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att nämnda övriga systemenheter i systemet innefattar minst en portal (317) för systemanvändare som kan kommunicera med minst en dataserver (318) som lagrar data rörande samtliga medicinska förpackningar som är inmatade i systemet, varvid nämnda data lagrade i nämnda dataserver åtminstone innefattar: - en unik identifieringskod för varje specifik förpackning (301) som är inmatad i systemet, 10 15 20 25 30 35 535 584 23 - en unik enhetsidentitet för den specifika spårningsenhet (306) som medföljer nämnda specifika förpackning vid hanteringen i systemet, - ett senaste avläsningsdatum för den information rörande nämnda specifika förpackning (301) som finns lagrad i nämnda dataserver (318), - en specifikation av den senaste accesspunkt (312) som nämnda specifika spåmingsenhet (306) och därmed nämnda specifika förpackning (301) har passerat i systemet, - ett beräknat sista användningsdatum för ett specifikt produktinnehåll (305) i nämnda specifika förpackning (301), samt - övrig relevant information som identifierar och karakteriserar nämnda specifika produktinnehåll (305) på ett unikt, för användningen av nämnda specifika produktinnehåll nödvändigt sätt, vilka data nämnda systemanvändare kan få åtkomst till från minst en användarterrninal (319) som är ansluten till nämnda portal (317) för systemanvändare.

32. System enligt patentkrav 31, k ä n n e t e c k n a t a v att portalen (317) för systemanvändare innefattar minst en sökfunktion som är anordnad för att möjliggöra sökning efter förpackningar (301) i systemet som innehåller det specifika produktinnehåll (305) och har den beräknade kvarvarande livslängd som en specifik användare behöver, samt sökning efter specifika förpackningar (301) som fysiskt befinner sig i närheten av nämnda specifika användare.

33. System enligt patentkrav 31 eller 32, k ä n n e t e c k n a t a v att portalen (317) för systemanvändare innefattar minst en sökfunktion som är tillgänglig från nämnda terminal (319) via Internet (320) eller ett intranät.

34. System enligt något av patentkraven 31-33, k ä n n e t e c k n a t a v att portalen (317) för systemanvändare ger åtkomst till en detaljerad förvaringshistorik för en specifik förpackning, företrädesvis en temperaturhistorik (321), erhållen från de omgivningsparameterdata som har registrerats av den integrerade dataloggem i spåmingsenheten (306) under den tidsperiod nämnda spårningsenhet har medföljt den specifika förpackningen (301) vid hanteringen i systemet. 10 15 20 25 30 35 535 584 24

35. System enligt något av patentkraven 31-34, k ä n n e t e c k n a t a v att de data för medicinska förpackningar (301) som kan nås via portalen (317) för systemanvändare finns sparade i flera separata dataposter som är lagrade i flera olika databaser och/eller servrar (318, 322) och/eller datorer, varvid nämnda flera separata dataposter är sammankopplade i systemet för att ge systemanvändaren användarvänlig åtkomst till alla relevanta data som rör ett specifikt produktinnehåll (305) i en specifik förpackning (301).

36. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att systemet innefattar ett flertal accesspunkter som är placerade åtminstone vid utgången från en enhet som tillverkar eller fyller medicinska förpackningar med specifikt produktinnehåll, vid ingången till en depå eller ett mellanlager där nämnda förpackningar förvaras, vid utgången från nämnda depå eller mellanlager, samt vid ingången till en behandlings- eller Vårdenhet där administrering av det specifika produktinnehållet sker.

37. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att systemet innefattar minst en accesspunkt ombord på ett transportfordon som är avsett att transportera förpackningar från en tillverknings- eller påfyllningsenhet till en depå eller ett mellanlager, eller från nämnda depå eller mellanlager till en behandlings- eller Vårdenhet, från nämnda behandlings- eller vårdenhet till en annan behandlings- eller Vårdenhet, från nämnda behandlings- eller vårdenhet tillbaka till nämnda depå eller mellanlager, eller från nämnda behandlings- eller vårdenhet till en annan depå eller ett annat mellanlager.

38. System enligt något av de föregående patentkraven, k ä n n e t e c k n a t a v att systemet innefattar minst en accesspunkt ombord på en bil, en ambulans, en lastbil, en långtradare, ett flygplan, en helikopter, en båt eller ett fartyg, eller en portabel accesspunkt som kan bäras till en önskad position av en operatör.