SE531873C2 - Device for biochemical processing and analysis of sample liquid - Google Patents
Device for biochemical processing and analysis of sample liquidInfo
- Publication number
- SE531873C2 SE531873C2 SE0702489A SE0702489A SE531873C2 SE 531873 C2 SE531873 C2 SE 531873C2 SE 0702489 A SE0702489 A SE 0702489A SE 0702489 A SE0702489 A SE 0702489A SE 531873 C2 SE531873 C2 SE 531873C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- capillary tube
- cell
- alternatively
- capillary
- arm
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 29
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims description 24
- 238000012545 processing Methods 0.000 title claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 45
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 27
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 19
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 16
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 11
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 11
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 claims description 10
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 claims description 10
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 claims description 10
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 claims description 10
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 10
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 10
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 10
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 10
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 10
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 10
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 10
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 10
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 10
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 claims description 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 8
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 7
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 claims description 6
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 6
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 claims description 6
- 229940019700 blood coagulation factors Drugs 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 6
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 6
- 230000008611 intercellular interaction Effects 0.000 claims description 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 6
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 5
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 5
- 101800000407 Brain natriuretic peptide 32 Proteins 0.000 claims description 5
- 102400000667 Brain natriuretic peptide 32 Human genes 0.000 claims description 5
- 101800002247 Brain natriuretic peptide 45 Proteins 0.000 claims description 5
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 claims description 5
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 claims description 5
- 108010061642 Cystatin C Proteins 0.000 claims description 5
- 102000012192 Cystatin C Human genes 0.000 claims description 5
- 241000224466 Giardia Species 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 5
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 claims description 5
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 claims description 5
- 102400001263 NT-proBNP Human genes 0.000 claims description 5
- 102100036836 Natriuretic peptides B Human genes 0.000 claims description 5
- 101710187802 Natriuretic peptides B Proteins 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 claims description 5
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 claims description 5
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 claims description 5
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims description 5
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 5
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 claims description 5
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 5
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 5
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims description 5
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims description 5
- 210000004880 lymph fluid Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 108010008064 pro-brain natriuretic peptide (1-76) Proteins 0.000 claims description 5
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 claims description 5
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 5
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 5
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims description 4
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 4
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 4
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 claims description 4
- OXHYRVSBKWIFES-WWSDOYNLSA-N trap-14 peptide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=CC=C1 OXHYRVSBKWIFES-WWSDOYNLSA-N 0.000 claims description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims description 3
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 3
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 claims description 2
- XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylphosphoric acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 2
- 229920004943 Delrin® Polymers 0.000 claims description 2
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 claims description 2
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 claims description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 2
- 229920005439 Perspex® Polymers 0.000 claims description 2
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- 108010081391 Ristocetin Proteins 0.000 claims description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 claims description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 claims description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- BGTFCAQCKWKTRL-YDEUACAXSA-N chembl1095986 Chemical compound C1[C@@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]1C(N[C@H](C2=CC(O)=CC(O[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)=C2C=2C(O)=CC=C(C=2)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3C=4C=C(C(=C(O)C=4)C)OC=4C(O)=CC=C(C=4)[C@@H](N)C(=O)N[C@@H](C(=O)N3)[C@H](O)C=3C=CC(O4)=CC=3)C(=O)N1)C(O)=O)=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=C(O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]5[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O5)O)O3)O[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)C4=CC2=C1 BGTFCAQCKWKTRL-YDEUACAXSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 claims description 2
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 claims description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 229950004257 ristocetin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 claims description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 25
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 238000010420 art technique Methods 0.000 description 5
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009830 antibody antigen interaction Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 108010015046 cell aggregation factors Proteins 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000033310 detection of chemical stimulus Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5082—Test tubes per se
- B01L3/50825—Closing or opening means, corks, bungs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B10/0045—Devices for taking samples of body liquids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
- B01L2300/041—Connecting closures to device or container
- B01L2300/042—Caps; Plugs
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
- B01L2300/041—Connecting closures to device or container
- B01L2300/044—Connecting closures to device or container pierceable, e.g. films, membranes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
- B01L2300/046—Function or devices integrated in the closure
- B01L2300/047—Additional chamber, reservoir
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0609—Holders integrated in container to position an object
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0832—Geometry, shape and general structure cylindrical, tube shaped
- B01L2300/0838—Capillaries
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
- Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
- Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]
- Y10T436/144444—Glucose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
53? 5313 Teknisk bakgrund Ett stort antal patientnära analyser utförs varje dag på sjukhusen, inom primärvården, samt i hemmen. Ett vanligt förfarande innebär att en uppmätt provvolym av patientens kroppsvâtska (t ex blod, plasma, urin, svett, tårar, lymfvätska, fostervatten, cerebrospinalvâtska och feces) samlas upp i ett kapillärrör och överförs till en behållare varefter den exponeras för olika specifika reagens med vilka kroppsvätskan reagerar. Den slutliga kvantitativa eller kvalitativa kemiska analysen utförs med en optisk detektor i en transparent kyvettbehållare eller på en mätyta. De anordningar (t ex QuikRead som tillverkas av Axis Shield A/S, Norge) som bygger på manuellt förfarande innebär att provvolymen och reagenslösningar kan spillas pä personer eller arbetsytor med efterföljande hälso- och miljörisker. Vidare finns risken att felaktiga analysresultat erhålles på grund av felaktigt laborativt handhavande. De anordningar (t ex Afinion som tillverkas av Axis Shield A/S, Norge) som bygger på automatiserade förfaranden reducerar ovan nämnda hälso- och miljörisker samt risken för felaktiga analysresultat men detta görs med en kostnadskrävande och komplex teknisk löning. 53? 5313 Technical background A large number of patient-centered analyzes are performed every day in hospitals, in primary care and at home. A common procedure involves collecting a measured sample volume of the patient's body fluid (eg, blood, plasma, urine, sweat, tears, lymph fluid, amniotic fluid, cerebrospinal fluid, and feces) in a capillary tube and transferring it to a container after which it is exposed to various specific reagents. which body fluid reacts. The final quantitative or qualitative chemical analysis is performed with an optical detector in a transparent cuvette container or on a measuring surface. The devices (eg QuikRead manufactured by Axis Shield A / S, Norway) that are based on manual procedures mean that the sample volume and reagent solutions can be spilled on people or work surfaces with subsequent health and environmental risks. Furthermore, there is a risk that incorrect analysis results are obtained due to incorrect laboratory handling. The devices (eg Afinion manufactured by Axis Shield A / S, Norway) that are based on automated procedures reduce the above-mentioned health and environmental risks and the risk of incorrect analysis results, but this is done with a costly and complex technical salary.
De specifika reagens som används är av typen biokemiskt (dvs biologiskt och kemiskt) reaktiva substanser vilka kan utgöras av monoklonal antikropp, polyklonal antikropp, enzym, oorganiska oxiderande ämnen, oorganiska reducerande ämnen, metalljoner, metalljonkomplex, proteiner, hormoner, komplementfaktorer, bakterier, celler, virus, svamp, jäst, sporer, fager, cellorganeller, peptider, DNA, RNA, koagulationehämmande ämnen, cell-lyserande ämnen, antibiotika, tensid samt tvättaktiva ämnen.The specific reagents used are of the type biochemically (ie biologically and chemically) reactive substances which may consist of monoclonal antibody, polyclonal antibody, enzyme, inorganic oxidizing agents, inorganic reducing agents, metal ions, metal ion complexes, proteins, hormones, complement factors, bacteria, cells , viruses, fungi, yeast, spores, phages, cell organelles, peptides, DNA, RNA, anticoagulants, cell lysing agents, antibiotics, surfactants and detergents.
Efter det att kroppsvätskan har reagerat med ett eller flera specifika reagens omvandlas denna biologiska eller kemiska händelse till en fysikalisk förändring 531 STB (optisk, elektrisk, radioaktiv eller magnetisk) vilken kan fångas upp med en detektor. Speciellt inom etablerade immunoassaytekniker som används för patientnâra analyser är optiska detektorer populära. Optiska detektorer mäter bl a ljusabsorptions förändringar, ljusspridning, fluorescens, polarisation och kräver transparenta kyvettbehàllare med transparent provvätskeinnehåll. Detta innebär nackdelen att provvätskan ofta behöver biokemiskt bearbetas i flera steg innan den när den transparenta kyvettbehällare eller mätytan. Elektriska detektorer mäste vara i direkt kontakt med provvätskan och är därför känsliga för störande ämnen såsom t ex askorbinsyra i kroppsvätskan. Radioaktiva detektorer är sällsynta inom patientnära analyser eftersom de utgör en fara för människor och miljö. Magnetiska detektorer mäter bl a magnetisk permeabilitet och har fördelen att de möjliggör en snabb och enkel detektion av innehållet i icke- transparenta kyvettbehällare som tilläts innehålla icke- transparant vätska, suspension, och kapillärrör. En sådan magnetisk detektor finns beskriven i SE9502902-1, US6,110,660 samt Larson K. et. al. Analusis 27, p78, 1999.After the body fluid has reacted with one or more specific reagents, this biological or chemical event is converted into a physical change 531 STB (optical, electrical, radioactive or magnetic) which can be captured with a detector. Especially in established immunoassay techniques used for patient-centered analyzes, optical detectors are popular. Optical detectors measure changes in light absorption, light scattering, fluorescence, polarization and require transparent cuvette containers with a transparent sample liquid content. This has the disadvantage that the sample liquid often needs to be biochemically processed in several steps before it reaches the transparent cuvette container or measuring surface. Electrical detectors must be in direct contact with the test fluid and are therefore sensitive to disturbing substances such as ascorbic acid in the body fluid. Radioactive detectors are rare in patient-centered analyzes because they pose a danger to humans and the environment. Magnetic detectors measure, among other things, magnetic permeability and have the advantage that they enable a quick and easy detection of the contents of non-transparent cuvette containers which were allowed to contain non-transparent liquid, suspension and capillary tubes. Such a magnetic detector is described in SE9502902-1, US6,110,660 and Larson K. et. al. Analusis 27, p78, 1999.
Föreliggande uppfinning löser på ett nytt och effektivt sätt det ovan beskriva problemen genom att erbjuda användaren en manuellt hanterbar en-gängs- anordning för att uppnå en läckage fri biokemisk bearbetning och analys av en uppmätt provvolym av en provvátska med eliminerad kontamineringsrisk för människa, miljö samt risk för felaktiga mätvärden utan användande av instrument med automatiska provberedning.The present invention solves in a new and efficient manner the above-described problems by offering the user a manually manageable disposable device for achieving a leak-free biochemical processing and analysis of a measured sample volume of a sample liquid with eliminated risk of contamination for man, environment and risk of incorrect measurement values without the use of instruments with automatic sample preparation.
Ovan nämnda kommersiellt tillgängliga anordningar samt dokument SE9502902-l (Dario Kriz, 1995), US6,l10,66O (Dario Kriz, 1995) samt Larson K. et. al. (Analusis 27, p78, 1999) beskriver tidigare kända anordningar och förfarande som används för biokemisk bearbetning och analys av en uppmätt provvolym av en provvätska. Nämnda 53% BTS f, fw anordningar och förfaranden innehåller dock inte ett tunt perforerbart membran genom vilket ett armfixerat kapillärrör passerar och sluter tätt runt armen efter införandet av kapillärröret. Vår uppfinning möjliggör en manuellt hanterbar en-gångs-anordning för att uppnå en läckage fri biokemisk bearbetning och analys av en uppmätt provvolym av en provvätska med eliminerad kontamineringsrisk för människa, miljö samt minimerad risk för felaktiga mätvärden p g a vätskeläckage relaterade reagensförluster utan användande av instrument med automatiska provberedning och utan att ett undertryck eller en sprutmekanism krävs i vår anordning.The above-mentioned commercially available devices and documents SE9502902-1 (Dario Kriz, 1995), US6, 110.66O (Dario Kriz, 1995) and Larson K. et. al. (Analusis 27, p78, 1999) describes prior art devices and methods used for biochemical processing and analysis of a measured sample volume of a sample liquid. However, the 53% BTS f, fw devices and methods do not contain a thin perforable membrane through which an arm-fixed capillary tube passes and closes tightly around the arm after insertion of the capillary tube. Our invention enables a manually manageable disposable device to achieve a leak free biochemical processing and analysis of a measured sample volume of a sample liquid with eliminated risk of contamination for humans, environment and minimized risk of erroneous measurement values due to liquid leakage related reagent losses without using instrument automatic sample preparation and without the need for a negative pressure or a spray mechanism in our device.
Andra tidigare kända tekniker omfattar en provvåtske uppsamlande anordning enligt WO 79/01131 (Robert Turner and Reginald Holman, 1978). Denna anordning innehåller ett perforerbart flexibelt membran som penetreras av ett kapillärrör. Membranet sluter tätt runt kapillärröret varvid dess båda ändar är på var sin sida av membranet.Other prior art techniques include a sample liquid collection device according to WO 79/01131 (Robert Turner and Reginald Holman, 1978). This device contains a perforable flexible membrane which is penetrated by a capillary tube. The membrane closes tightly around the capillary tube, its two ends being on opposite sides of the membrane.
För att provvolymen i kapillärröret ska kunna dras in i anordningen finns ett undertryck i anordningen. Vår uppfinning kräver inget undertryck eftersom kapillärrörets båda ändar passerar membranet och provvolymen skakas ut ur kapillärröret. Vidare innehåller anordningen enligt WO 79/01131 inte nägra substanser för biokemisk bearbetning och analys.In order for the sample volume in the capillary tube to be able to be drawn into the device, there is a negative pressure in the device. Our invention requires no negative pressure because both ends of the capillary tube cross the membrane and the sample volume is shaken out of the capillary tube. Furthermore, the device according to WO 79/01131 does not contain any substances for biochemical processing and analysis.
Andra tidigare kända tekniker omfattar en provuppsamlings anordning enligt US5,833,630 (Bernd Kloth, 1997). Denna anordning innehåller ett kapillärrör samt substanser för biokemisk bearbetning och analys.Other prior art techniques include a sample collection device according to US 5,833,630 (Bernd Kloth, 1997). This device contains a capillary tube and substances for biochemical processing and analysis.
Anordning innehåller inte något perforerbart membran som penetreras av kapillärröret. Kapillärröret sitter i en kanal i en propp som placeras pä anordningen. Med hjälp av en hatt pressas kapillärröret in i (dock ej igenom) korken varvid det bildade övertrycket pressar provvolymen ut ur kapillärröret och ned i anordningen. Eftersom 531 E33 , *vf kx anordningen inte har något perforerbart membran och kräver manuellt byte av propp (från utan till med kapillärrör) finns här risk för att en del spill av anordningens reagenslösning vilket resulterar i felaktiga måtresultat. Vidare blir tömningen av kapillârröret inte lika snabb och effektiv som med vår uppfinning eftersom den forcerade vâtskerörelsen genom kapillârröret i vår uppfinning tvättar kapillârröret utan att lämna några rester av adsorberad provlösningen kvar.The device does not contain a perforable membrane which is penetrated by the capillary tube. The capillary tube is located in a channel in a plug placed on the device. With the aid of a cap, the capillary tube is pressed into (but not through) the cap, whereby the formed overpressure presses the sample volume out of the capillary tube and down into the device. Since the 531 E33, * vf kx device has no perforable membrane and requires manual replacement of the plug (from outside to with capillary tubes), there is a risk of some spillage of the device's reagent solution, which results in incorrect measurement results. Furthermore, the emptying of the capillary tube does not become as fast and efficient as with our invention because the forced liquid movement through the capillary tube in our invention washes the capillary tube without leaving any remnants of the adsorbed sample solution.
Andra tidigare kända tekniker omfattar en anordning för att hantera organiska kroppsvåtskor enligt SE451942 (Bengt~Inge Brodén, 1986). Denna anordning innehåller ett kapillårrör dock inga substanser för biokemisk bearbetning och analys. Anordning innehåller inte något perforerbart membran som penetreras av kapillârröret.Other prior art techniques include a device for handling organic body fluids according to SE451942 (Bengt ~ Inge Brodén, 1986). This device contains a capillary tube, however, no substances for biochemical processing and analysis. The device does not contain a perforable membrane which is penetrated by the capillary tube.
Kapillärröret sitter i en kanal i en propp som placeras på anordningen. Med hjälp av en spruta pressas luft igenom kapillârröret varvid det bildade övertrycket pressar provvolymen ut ur kapillârröret och ned i anordningen. Anordningen innehåller inte några substanser för biokemisk bearbetning och analys och har konstruerats för reducera smittrisken orsakad av spill av kroppsvåskeprov. Vidare blir tömningen av kapillârröret inte lika snabb och effektiv som med vår uppfinning eftersom den forcerade vâtskerörelsen genom kapillârröret i vår uppfinning tvättar kapillârröret utan att lämna några rester av adsorberad provlösningen kvar.The capillary tube is located in a channel in a plug placed on the device. By means of a syringe, air is forced through the capillary tube, whereby the formed overpressure presses the sample volume out of the capillary tube and into the device. The device does not contain any substances for biochemical processing and analysis and has been designed to reduce the risk of infection caused by spillage of body fluid samples. Furthermore, the emptying of the capillary tube does not become as fast and efficient as with our invention because the forced liquid movement through the capillary tube in our invention washes the capillary tube without leaving any remnants of the adsorbed sample solution.
Andra tidigare kända tekniker omfattar en kombinationsreagens och test anordning för att analysera vätskor enligt US5,888,826 (Roy Ostgaard et. al., 1997).Other prior art techniques include a combination reagent and test device for analyzing liquids according to US5,888,826 (Roy Ostgaard et. Al., 1997).
Denna anordning innehåller ett penetrerbart membran och substanser för biokemisk bearbetning och analys.This device contains a penetrating membrane and substances for biochemical processing and analysis.
Anordningen innehåller inte ett kapillârrör och är inte konstruerat för manuellt handhavande (blandning av 55"! H33 provlösning och reagens) utan kräver avancerade automatiska instrument för funktion.The device does not contain a capillary tube and is not designed for manual operation (mixture of 55 "! H33 sample solution and reagent) but requires advanced automatic instruments for operation.
Andra tidigare kända tekniker omfattar en engàngsanordning för analysera vätskor enligt US6,3l9,209 (Dario Kriz, 1999). Denna anordning innehåller ett kapillärrör och substanser för biokemisk bearbetning och analys. Eftersom anordningen inte har något perforerbart membran och kräver manuellt vändning av propp (fràn utan till med kapillârrör) finns här risk för att en del spill av anordningens reagenslösning vilket resulterar i felaktiga måtresultat. Vidare blir tömningen av kapillârröret inte lika snabb och effektiv som med vår uppfinning eftersom den forcerade våtskerörelsen genom kapillârröret i vår uppfinning tvättar kapillârröret utan att lämna nâgra rester av adsorberad provlösningen kvar. 531 B?3 if) Samanfattning av uppfinningen Således avser föreliggande uppfinning en anordning, kânnetecknad av att den innehåller ett förslutet kärl (1) vilket innehåller minst ett tunt perforerbart membran (2) genom vilket ett kapillàrrör (3) fixerat till en arm (9) kan passera in i kärlet. Når armen (9) har fört kapillärröret (3) in i kärlet (1) försluts öppningen i membranet (2) med armens (9) bakre del. I det förslutna kärlet (1) finns förutom en vätska (6) minst en biokemiskt aktiv substans (4) och/eller minst en markörsubstans (5) och/eller ett sediment av bårarpartiklar (7) beroende pà vilken kvantitativ eller kvalitativ kemisk analys som skall utföras.Other prior art techniques include a disposable liquid analyzer according to US6,319,209 (Dario Kriz, 1999). This device contains a capillary tube and substances for biochemical processing and analysis. Since the device has no perforable membrane and requires manual turning of the plug (from but with capillary tubes), there is a risk of some spillage of the device's reagent solution, which results in incorrect measurement results. Furthermore, the emptying of the capillary tube does not become as fast and efficient as with our invention because the forced liquid movement through the capillary tube in our invention washes the capillary tube without leaving any remnants of the adsorbed sample solution. SUMMARY OF THE INVENTION Thus, the present invention relates to a device, characterized in that it contains a closed vessel (1) which contains at least one thin perforable membrane (2) through which a capillary tube (3) fixed to an arm (9 ) can pass into the vessel. When the arm (9) has inserted the capillary tube (3) into the vessel (1), the opening in the membrane (2) is closed with the rear part of the arm (9). In the sealed vessel (1), in addition to a liquid (6), there is at least one biochemically active substance (4) and / or at least one marker substance (5) and / or a sediment of carrier particles (7), depending on which quantitative or qualitative chemical analysis to be performed.
Uppfinningen avser också ett förfarande där en anordning enligt uppfinningen utnyttjas för att med skakning (både manuell och automatisk) tömma kapillärrörets (3) innehåll ut i kårlet (1) för att påbörja den biokemiska bearbetningen och analysen av den uppmätta provvolymen av en provvâtska.The invention also relates to a method in which a device according to the invention is used to shake (both manually and automatically) the contents of the capillary tube (3) into the vessel (1) to begin the biochemical processing and analysis of the measured sample volume of a sample liquid.
Uppfinningen avser dessutom ett förfarande där en anordning enligt uppfinningen efter skakning placeras i ett instrument innehållande en detektor för avläsning av fysikaliska förändringar i syfte att utföra kvalitativa eller kvantitativa analyser av olika biologiska eller kemiska substanser. 53'l B?3 Kort beskrivning av ritningar Figur 1 visar en ritning av anordningen enligt föreliggande uppfinning med ett intakt perforerbart membran (2) och kapillârröret (3) fastsatt i armen (9).The invention further relates to a method in which a device according to the invention after shaking is placed in an instrument containing a detector for reading physical changes in order to perform qualitative or quantitative analyzes of various biological or chemical substances. 53'l B? 3 Brief Description of the Drawings Figure 1 shows a drawing of the device according to the present invention with an intact perforable membrane (2) and the capillary tube (3) attached to the arm (9).
Figur 2 visar en ritning av anordningen enligt föreliggande uppfinning i hopskjutet läge varvid det perforerbara membranet (2) har perforerats med kapillârröret (3) och perforeringshàllet förslutit med armen (9). Kapillârröret (3) år placerat i det förslutna kârlet (1). 531 B?3 Detaljerad beskrivning av uppfinningen Enligt en aspekt av uppfinningen är anordningen kännetecknad av att det förslutna kärlet (1) har en volym inom intervallet 0,1 till 250 ml och att det innehåller en vätska (6), och att det tunna perforerade membranets (2) tjocklek ligger inom intervallet 0,01 till S mm, och att det tunna perforerade membranet (2) är fäst i en cirkulär öppning anpassad för tättslutning med armen (9) och har en diameter inom intervallet 0,5 till 5 mm, och att kapillärröret (3) har en längd inom intervallet 1 till 30 mm, och att kapillärröret (3) har en ytterdiameter inom intervallet 0,2 till 3 mm, och att ett fyllt kapillärrör (3) kan innehålla en uppmätt provvolym inom intervallet 0,1 till 200 ul, och att kragen (8) som underlättar införandet av kapillärröret (3) har en längd som ligger inom intervallet 1 till 20 mm.Figure 2 shows a drawing of the device according to the present invention in a collapsed position, in which the perforable membrane (2) has been perforated with the capillary tube (3) and the perforating hole closed with the arm (9). The capillary tube (3) is placed in the closed vessel (1). Detailed description of the invention According to one aspect of the invention, the device is characterized in that the closed vessel (1) has a volume in the range 0.1 to 250 ml and that it contains a liquid (6), and that the thin perforated the thickness of the membrane (2) is in the range 0.01 to 5 mm, and that the thin perforated membrane (2) is fixed in a circular opening adapted for tight closure with the arm (9) and has a diameter in the range 0.5 to 5 mm , and that the capillary tube (3) has a length in the range 1 to 30 mm, and that the capillary tube (3) has an outer diameter in the range 0.2 to 3 mm, and that a filled capillary tube (3) may contain a measured sample volume in the range 0.1 to 200 μl, and that the collar (8) which facilitates the insertion of the capillary tube (3) has a length which is in the range 1 to 20 mm.
Enligt en annan aspekt år anordningen kännetecknad av att det förslutna kärlet (1) innehåller en eller flera biokemiskt reaktiva substanser (4) vilka kan utgöras av monoklonal antikropp, polyklonal antikropp, enzym, oorganiska oxiderande ämne, oorganiska reducerande ämne, metalljon, metalljonkomplex, protein, hormon, komplementfaktor, bakterie, cell, virus, svamp, jäst, spor, fag, cellorganell, peptid, DNA, RNA, koagulationshåmmande ämne, cell-lyserande ämnen . antibiotika, tensid, tvättaktivt åmne,EDTA, adenosin 5' difosfat, ristocetin, arakidonsyra, trombin, epinefrin, platelet activator factor, eller trombin receptor agonist peptid (TRAP). De biokemiskt reaktiva substanserna (4) som används beror på vilken analys som skall utföras och har allmänt känt och väldokumenterade funktioner vilka innefattar t ex bindning till den biologiska eller kemiska substans som skall bestämmas, katalytisk omvandling av den biologiska eller kemiska substans som skall bestämmas, stabilisering av innehållet i det förslutna kärlet (1) så att làngtidsförvaring möjliggörs, stabilisering av den biologiska eller kemiska substans som skall bestämmas när den väl finns införd i det förslutna kärlet (1) sä att korrekta analysresultat kan erhållas, deaktivering av störande biologiska eller kemiska substans som kan störa mätningen, samt cell- lysering eller frigörande av den biologiska eller kemiska substans som skall bestämmas så att korrekta analysresultat kan erhållas.According to another aspect, the device is characterized in that the sealed vessel (1) contains one or more biochemically reactive substances (4) which may be monoclonal antibody, polyclonal antibody, enzyme, inorganic oxidizing agent, inorganic reducing agent, metal ion, metal ion complex, protein , hormone, complement factor, bacterium, cell, virus, fungus, yeast, spores, phage, cell organelle, peptide, DNA, RNA, anticoagulant, cell lysing agents. antibiotics, surfactant, detergent, EDTA, adenosine 5 'diphosphate, ristocetin, arachidonic acid, thrombin, epinephrine, platelet activator factor, or thrombin receptor agonist peptide (TRAP). The biochemically reactive substances (4) used depend on the analysis to be performed and have generally known and well-documented functions which include, for example, binding to the biological or chemical substance to be determined, catalytic conversion of the biological or chemical substance to be determined. stabilization of the contents of the sealed vessel (1) so as to enable long-term storage, stabilization of the biological or chemical substance to be determined once it has been introduced into the sealed vessel (1) so that correct analytical results can be obtained, deactivation of interfering biological or chemical substance that can interfere with the measurement, as well as cell lysis or release of the biological or chemical substance to be determined so that correct analysis results can be obtained.
Enligt en annan aspekt är anordningen kännetecknad av att det förslutna kârlet (1) innehåller en eller flera markörsubstanser (5) vilka kan utgöras av magnetiskt päverkbara reagens såsom t ex superparamagnetiska nanopartiklar, antikroppsderivatiserade superparamagnetiska nanopartiklar, proteinderivatiserade superparamagnetiska nanopartiklar, polymerderivatiserade superparamagnetiska nanopartiklar, peptidderivatiserade superparamagnetiska nanopartiklar, DNA eller RNA- derivatiserade superparamagnetiska nanopartiklar, kolhydratderivatiserade superparamagnetiska nanopartiklar, alternativt att markörsubstansen (5) utgörs av ett optiskt, elektriskt eller radioaktivt reagens baserat på antikroppar, enzymer, oorganiska oxiderande ämnen, oorganiska reducerande ämnen, metalljoner och metalljonkomplex, proteiner, peptider, polymerer, kolhydrater, komplementfaktorer, blodkoagulationsfaktorer, hormoner, bakterier, celler, virus, svampar, jäst, sporer, fager, cellorganeller, DNA, RNA, koagulationshämmande ämne, antibiotika, tensid, samt tvättaktivt ämne. De markörsubstanser (5) som används beror på vilken analys som skall utföras och har allmänt känt och väldokumenterade funktionerer vilka innefattar interaktion med den biologiska eller kemiska substans som skall bestämmas och generering av en kvantifierbar 531 B73 U fysikalisk förändring (optisk, elektrisk, radioaktiv eller magnetisk) vilken kan fångas upp av en detektor.According to another aspect, the device is characterized in that the closed vessel (1) contains one or more marker substances (5) which may consist of magnetically peaceable reagents such as, for example, superparamagnetic nanoparticles, antibody-derivatized superparamagnetic nanoparticles, protein-derivatized nanoparticles, DNA or RNA-derivatized superparamagnetic nanoparticles, carbohydrate-derivatized superparamagnetic nanoparticles, alternatively the marker substance (5) consists of an optical, electrical or radioactive reagent based on antibodies, enzymes, inorganic oxidizing substances and proteins, inorganic metal ions, peptide metals , polymers, carbohydrates, complement factors, blood coagulation factors, hormones, bacteria, cells, viruses, fungi, yeast, spores, phages, cell organelles, DNA, RNA, coagulation emetic, antibiotic, surfactant, and detergent. The marker substances (5) used depend on the assay to be performed and have generally known and well-documented functions which include interaction with the biological or chemical substance to be determined and generation of a quantifiable 531 B73 U physical change (optical, electrical, radioactive or magnetic) which can be detected by a detector.
Enligt ännu en aspekt är anordningen kännetecknad av att innehållet i det förslutna kârlet (1) har en i relation till vatten förhöjd relativa magnetiska permeabilitet (ur) som ligger inom intervallet 1.00001 < p, < 10.According to a further aspect, the device is characterized in that the contents of the sealed vessel (1) have an increased relative magnetic permeability (ur) in relation to water which is in the range 1.00001 <p, <10.
Enligt en annan aspekt är anordningen kännetecknad av att bârarpartiklarna (7) har antikroppar, alternativt lektiner, alternativt proteiner, alternativ peptider, alternativt DNA eller RNA, alternativt inget kopplat till sin yta och har en diameter pä mellan 0,5 mikrometer till 5 millimeter och kan utgörs av hydrofil silika, hydrofob silika, glas, kiseldioxid, kolhydrater, jonbytare, polymerer, keramiska material, proteiner, bakterier. De bärarpartiklarna (7) som används beror på vilken analys som skall utföras och har allmänt kända och väldokumenterade funktioner vilka innefattar inbindning och anrikning av den biologiska eller kemiska substans till vilken markörsubstansen (5) sitter associerad och som således ackumulerar en kvantifierbar fysikalisk förändring (optisk, elektrisk, radioaktiv eller magnetisk) i bottensedimentet vilken kan fångas upp av en detektor.According to another aspect, the device is characterized in that the carrier particles (7) have antibodies, alternatively lectins, alternatively proteins, alternative peptides, alternatively DNA or RNA, alternatively none linked to their surface and have a diameter of between 0.5 micrometers to 5 millimeters and can consist of hydrophilic silica, hydrophobic silica, glass, silica, carbohydrates, ion exchangers, polymers, ceramics, proteins, bacteria. The carrier particles (7) used depend on the assay to be performed and have generally known and well-documented functions which include binding and enrichment of the biological or chemical substance to which the marker substance (5) is associated and thus accumulates a quantifiable physical change (optical , electric, radioactive or magnetic) in the bottom sediment which can be captured by a detector.
Enligt en annan aspekt är anordningen kännetecknad av att nämnda vätska (6) utgörs av en vattenlösning innehållande minst ett surhetsreglerande ämne såsom t ex 0.1 M natriumfosfat pH 7 samt minst ett jonstyrkejusterande ämne såsom t ex 0,1 M natriumklorid.According to another aspect, the device is characterized in that said liquid (6) consists of an aqueous solution containing at least one acidity regulating substance such as 0.1 M sodium phosphate pH 7 and at least one ionic strength adjusting substance such as eg 0.1 M sodium chloride.
Den vätskan (6) som används beror pä vilken analys som skall utföras och har allmänt kända och väldokumenterade funktioner vilka innefattar t ex upplösning av proteiner, salter, och provvâtska för att en analys skall kunna genomföras. Vidare tillgodoser vätskan (6) de krav pà 53'l B73 an..- salthalt och pH (surhet)som de biokemiskt reaktiva substanserna (4), markörsubstanserna (5) och bärarpartiklarna (7) på grund av sin funktion ställer på matrisen och som påverkar stabilit, cell-cell interaktioner, cell-ligand interaktioner, antikropp- antigen interaktioner, inbindning, katalytisk förmåga och enzymatiskaktivitet.The liquid (6) used depends on which analysis is to be performed and has generally known and well-documented functions which include, for example, dissolution of proteins, salts, and sample liquid in order for an analysis to be carried out. Furthermore, the liquid (6) meets the requirements for 53 '1 B73 an ..- salinity and pH (acidity) that the biochemically reactive substances (4), the marker substances (5) and the carrier particles (7) impose on the matrix due to their function and affecting stability, cell-cell interactions, cell-ligand interactions, antibody-antigen interactions, binding, catalytic ability and enzymatic activity.
Enligt en annan aspekt âr anordningen kânnetecknad av att den är utrustad med en kapillärhällare som innehåller en arm (9) av plast i vilken ett kapillärrör (3) av glas finns monterat, alternativt att armen (9) utgör en enhet vilken även innehåller formen av ett kapillârrör (3). De kapillärrör (3) som används beror på provvolymen som ska uppmätas och har allmänt kända och váldokumenterade funktioner vilka innefattar kemisk materialkompabilitet med den biologiska eller kemiska substans och provvätskan som skall analyseras.According to another aspect, the device is characterized in that it is equipped with a capillary holder containing a plastic arm (9) in which a glass capillary tube (3) is mounted, or alternatively that the arm (9) forms a unit which also contains the shape of a capillary tube (3). The capillary tubes (3) used depend on the sample volume to be measured and have generally known and well-documented functions which include chemical material compatibility with the biological or chemical substance and the sample liquid to be analyzed.
Enligt en annan aspekt är anordningen kânnetecknad av att den är utrustad med en kapillärhällare som innehåller en arm (9) där nämnda arm (9) har en koniskt utformad förtjockning av ytterdiameter eller att den har en krage (10) med vilken öppningen i nämnda tunna perforerbara membran försluts efter införandet av kapillärröret (3).According to another aspect, the device is characterized in that it is equipped with a capillary holder containing an arm (9) where said arm (9) has a conically shaped thickening of outer diameter or that it has a collar (10) with which the opening in said barrel perforable membranes are closed after insertion of the capillary tube (3).
Enligt en annan aspekt är anordningen kânnetecknad av att den är utrustad med en kapillärhällare som innehåller en arm (9) där nämnda arm (9) har en luftningsöppning (11) i formen av ett häl (med diametern 0,2 till 5 mm) alternativt i formen av en spalt (med bredden 0,2 till 5 mm och längden 1 till 20 mm) som löper parallellt med kapillärröret och genom vilken en tryckutjämning sker så att fyllning av nämnda kapillärrör (3) kan ske. 53% 373 { ( fw Enligt en annan aspekt är anordningen kännetecknad av att den är utrustad med en kapillârhållare som även innehåller en hatt (12) vilken underlättar hanteringen av kapillärröret (3) samt vars höjd inom intervallet 1 - 20 mm är avpassad till nämnda arms (9) längd och nämnda kapillärrörs (3) placering på denna arm (9) så att införandet av nämnda kapillärör (3) i det nämnda förslutna kärlet (1) kan ske på ett förutbestämt och reproducerbart sätt innebärande att den koniskt utformade förtjockning av ytterdiameter alternativt kragen (10) bildar med öppningen i nämnda tunna perforerbara membran en hermetisk och/eller läckagefri förslutning efter införandet av kapillärröret (3).According to another aspect, the device is characterized in that it is equipped with a capillary pourer containing an arm (9) where said arm (9) has an aeration opening (11) in the form of a heel (with a diameter of 0.2 to 5 mm) alternatively in the form of a gap (with a width of 0.2 to 5 mm and a length of 1 to 20 mm) which runs parallel to the capillary tube and through which a pressure equalization takes place so that filling of said capillary tube (3) can take place. 53% 373 {(fw According to another aspect, the device is characterized in that it is equipped with a capillary holder which also contains a cap (12) which facilitates the handling of the capillary tube (3) and whose height within the range 1 - 20 mm is adapted to said arm (9) length and placement of said capillary tube (3) on this arm (9) so that the insertion of said capillary tube (3) into said closed vessel (1) can take place in a predetermined and reproducible manner meaning that the conically shaped thickening of outer diameter or the collar (10) forms with the opening in said thin perforable membrane a hermetic and / or leak-free closure after the insertion of the capillary tube (3).
Enligt ännu en aspekt är anordningen enligt uppfinningen kännetecknad av materialet som nämnda förslutna kärl (1), det nämnda tunna perforerbara membranet (2), samt nämnda kapillärhállare, samt nämnda kapillärröret (3) är uppbyggda av är en eller en kombination av följande material såsom polymerer t ex Delrin, Perspex, POM, polyvinylklorid, polyvinylfluoride, Teflon, polyamid, polyacetal, nylon, polyeten, polykarbonat, polystyren, och polypropen, alternativt ett material såsom glas, gummi, trä, papper, och metall.According to yet another aspect, the device according to the invention is characterized by the material as said closed vessel (1), said thin perforable membrane (2), and said capillary holder, and said capillary tube (3) are made of is one or a combination of the following materials such as polymers such as Delrin, Perspex, POM, polyvinyl chloride, polyvinyl fluoride, Teflon, polyamide, polyacetal, nylon, polyethylene, polycarbonate, polystyrene, and polypropylene, alternatively a material such as glass, rubber, wood, paper, and metal.
Enligt ännu en aspekt är anordningen enligt uppfinningen kännetecknad av materialet som nämnda förslutna kärl (1) och/eller det nämnda tunna perforerbara membranet (2) uppbyggda av är ett icke transparent material t ex svart polymer i syfte att skydda ljuskânsliga biokemiska reaktiva substanser (4) från förstörande ljuspàverkan vid långtidslagring av anordningen. Användandet av icke transparent material är kompatibelt med magnetiska detektorer (och ej med optiska detektorer) eftersom deras mätprocedur ej störs. 531 B?3 IH Enligt ännu en aspekt âr anordningen enligt uppfinningen kännetecknad av att nämnda provvàtskor utgörs av kroppsvåtskor såsom t ex blod, plasma, urin, svett, tårar, lymfvâtska, fostervatten, cerebrospinalvätska, och feces.According to yet another aspect, the device according to the invention is characterized by the material of which said closed vessel (1) and / or the said thin perforable membrane (2) is a non-transparent material eg black polymer in order to protect light-colored biochemical reactive substances (4 ) from destructive light effects during long-term storage of the device. The use of non-transparent materials is compatible with magnetic detectors (and not with optical detectors) because their measurement procedure is not disturbed. According to a further aspect, the device according to the invention is characterized in that said sample fluids consist of body fluids such as, for example, blood, plasma, urine, sweat, tears, lymph fluid, amniotic fluid, cerebrospinal fluid, and feces.
Figur 1 visar en ritning (skala 1:3 dvs 30 m i ritningen motsvarar 10 mm i verkligheten) av anordningen enligt föreliggande uppfinning. Anordningen enligt figur 1 visar ett intakt perforerbart membran (2) av polypropen och kapillârröret (3) av glas fastsatt i armen (9) av polykarbonat. I det förslutna kårlet (1) av polypropen finns en vätska (6) bestånde av 0,1 M natriumfosfat buffert pH 7.0 med 0,1 M natriumklorid, samt en biokemiskt aktiv substans (4) EDTA som förhindrar blodkoagulation, samt en markörsubstans (5) bestående av antiCRP monoklonala antikroppar kopplade till supeparamagnetiska nanopartiklar, samt ett bottensediment av bârarpartiklar (7) bestående av antiCRP polyklonala antikroppar kopplade till silikapartiklar med diametern 15-40 pm, och en krage (8) av polypropen. Vidare innehåller anordningen enligt figur 1 en kapillårhållare med armen (9) vilken fixerar kapillârröret (3) samt hatten (12) av polykarbonat. Armen (9) innehåller även en krage (10) av polykarbonat samt en luftningsöppning (11).Figure 1 shows a drawing (scale 1: 3 ie 30 m in the drawing corresponds to 10 mm in reality) of the device according to the present invention. The device according to Figure 1 shows an intact perforable membrane (2) of polypropylene and the glass capillary tube (3) attached to the polycarbonate arm (9). In the sealed polypropylene container (1) there is a liquid (6) consisting of 0.1 M sodium phosphate buffer pH 7.0 with 0.1 M sodium chloride, and a biochemically active substance (4) EDTA which prevents blood coagulation, and a marker substance (5 ) consisting of antiCRP monoclonal antibodies coupled to superparamagnetic nanoparticles, and a bottom sediment of carrier particles (7) consisting of antiCRP polyclonal antibodies coupled to silica particles 15-40 μm in diameter, and a polypropylene collar (8). Furthermore, the device according to Figure 1 contains a capillary holder with the arm (9) which fixes the capillary tube (3) and the cap (12) of polycarbonate. The arm (9) also contains a polycarbonate collar (10) and an aeration opening (11).
Figur 2 visar en ritning av anordningen enligt föreliggande uppfinning i hopskjutet läge varvid det perforerbara membranet (2) har perforerats med kapillärröret (3) och perforeringshållet förslutit med kragen (10) på armen (9). Kapillärröret (3) år placerat i det förslutna kárlet (1). 531 BTQ Anordningen enligt uppfinningen kan med fördel användas tillsammans med en magnetisk detektor genom att anordningen placeras i eller i den omedelbara närheten av en elektrisk spole för detektion av magnetisk permeabilitet p, alternativt relativ magnetisk permeabilitefl ur, alternativt relativ magnetisk susceptibilitet (pr-1).Figure 2 shows a drawing of the device according to the present invention in a collapsed position, in which the perforable membrane (2) has been perforated with the capillary tube (3) and the perforation holder closed with the collar (10) on the arm (9). The capillary tube (3) is placed in the closed vessel (1). 531 BTQ The device according to the invention can advantageously be used together with a magnetic detector by placing the device in or in the immediate vicinity of an electrical coil for detecting magnetic permeability p, alternatively relative magnetic permeability fl ur, alternatively relative magnetic susceptibility (pr-1) .
Anordningen enligt uppfinningen kan med fördel användas tillsammans med en optisk detektor genom att anordningen placeras i närheten av en ljuskälla (t ex lampa, lysdiod eller laser) för mätning av optiska fenomen såsom ljusabsorptions förändringar, ljusspridning, fluorescens och polarisation.The device according to the invention can advantageously be used together with an optical detector by placing the device in the vicinity of a light source (eg lamp, LED or laser) for measuring optical phenomena such as changes in light absorption, light scattering, fluorescence and polarization.
Anordningen enligt uppfinningen kan med fördel användas till detektion av dels kemiska substanser med hög magnetisk permeabilitet och dels kemiska substanser med ungefär samma relativa magnetiska permeabilitet som vatten dvs pr = 1 såsom t ex glukos, C-reactivt protein (CRP och hsCRP), albumin, cystatin C, hemoglobin (Hb och HbA1C), myoglobin, troponin (I och T), CK-MB, kreatin kinas (CK), d-dimer, BNP, proBNP, NT-proBNP, protrombin, APTT, HCG, LH, FSH, PSA, TSH, T3, T4, AFP, CEA, lipoproteiner (LDL och HDL), triglycerider, kolesterol, antikroppar, Streptococcus A, Heliobacter Pylori, Salmonella, Chlamydia, Giardia, kolera, hepatitis (A, B och C), adenovirus, rotavirus, proteiner, hormoner, komplementfaktorer, blodkoagulationsfaktorer, cell-ligand interaktioner, cell-cell interaktiooner, blodplâttagregering, bakterier, celler, virus, svampar, jäst, sporer, fager, celler, cellorganeller, DNA, RNA vilka alla kräver en interaktion med ett eller flera magnetiska pàverkbara reagens. 531 3?3 Anordningen enligt uppfinningen kan med fördel användas anordningen för en engángs kvalitativ respektive kvantitativ patientnâra analys (så kallad Point-of~Care analys) av glukos, C-reactivt protein (CRP och hsCRP), albumin, cystatin C, hemoglobin (Hb och HbA1C). myoglobin, troponin (I och T), CK-M, kreatin kinas (CK), d-dimer, BNP, proBNP, NT-proBNP, protrombin, APTT, HCG, LH, FSH, PSA, TSH, T3, T4, AFP, CEA, lipoproteiner (LDL och HDL), triglycerider, kolesterol, antikroppar, Streptococcus A, Heliobacter Pylori, Salmonella, Chlamydia, Giardia, kolera, hepatitis (A, B och C), adenovirus, rotavirus, proteiner, hormoner, komplementfaktorer, blodkoagulationsfaktorer, cell-ligand interaktioner, cell-cell interaktiooner, blodplåttagregering, bakterier, celler, virus, svampar, jäst, sporer, fager, celler, cellorganeller, DNA, RNA, i olika typer av kroppsvátskor såsom t ex blod, plasma, urin, svett, tårar, lymfvâtska, cerebrospinalvätska, och feces.The device according to the invention can be used to advantage for the detection of chemical substances with high magnetic permeability and chemical substances with approximately the same relative magnetic permeability as water, ie pr = 1 such as glucose, C-reactive protein (CRP and hsCRP), albumin, cystatin C, hemoglobin (Hb and HbA1C), myoglobin, troponin (I and T), CK-MB, creatine kinase (CK), d-dimer, BNP, proBNP, NT-proBNP, prothrombin, APTT, HCG, LH, FSH , PSA, TSH, T3, T4, AFP, CEA, lipoproteins (LDL and HDL), triglycerides, cholesterol, antibodies, Streptococcus A, Heliobacter Pylori, Salmonella, Chlamydia, Giardia, cholera, hepatitis (A, B and C), adenovirus , rotavirus, proteins, hormones, complement factors, blood coagulation factors, cell-ligand interactions, cell-cell interactions, platelet aggregation, bacteria, cells, viruses, fungi, yeast, spores, phages, cells, cell organelles, DNA, RNA which all require interaction with one or more magnetically actuatable reagents. The device according to the invention can advantageously be used as the device for a one-time qualitative and quantitative patient-centered analysis (so-called Point-of-Care analysis) of glucose, C-reactive protein (CRP and hsCRP), albumin, cystatin C, hemoglobin ( Hb and HbA1C). myoglobin, troponin (I and T), CK-M, creatine kinase (CK), d-dimer, BNP, proBNP, NT-proBNP, prothrombin, APTT, HCG, LH, FSH, PSA, TSH, T3, T4, AFP , CEA, lipoproteins (LDL and HDL), triglycerides, cholesterol, antibodies, Streptococcus A, Heliobacter Pylori, Salmonella, Chlamydia, Giardia, cholera, hepatitis (A, B and C), adenovirus, rotavirus, proteins, hormones, complement aggregation factors, blood , cell-ligand interactions, cell-cell interactions, platelet aggregation, bacteria, cells, viruses, fungi, yeast, spores, phages, cells, cell organelles, DNA, RNA, in various types of body fluids such as blood, plasma, urine, sweat , tears, lymph fluid, cerebrospinal fluid, and feces.
Anordningen enligt uppfinningen kan med fördel användas för kvalitativ respektive kvantitativ analys av glukos, C-reactivt protein (CRP och hsCRP), albumin, cystatin C, hemoglobin (Hb och HbA1C), myoglobin, troponin (I och T), CK-MB, kreatin kinas (CK), d-dimer, BNP, proBNP, NT-proBNP, protrombin, APTT, HCG, LH, FSH, PSA, Tsu, T3, T4, AFP, cEA, lipoproteiner (LDL och mL), triglycerider, kolesterol, antikroppar, Streptococcus A, Heliobacter Pylori, Salmonella, Chlamydia, Giardia, kolera, hepatitis (A, B och C), adenovirus, rotavirus, proteiner, hormoner, komplementfaktorer, blodkoagulationsfaktorer, cell-ligand interaktioner, cell-cell interaktiooner, blodplättagregering, bakterier, celler, virus, svampar, jäst, sporer, fager, celler, cellorganeller, DNA, RNA, i olika typer av industriell processkontroll ,kvalitetskontroll, forskning och laboratoriearbete. 531 8523 Anordningen enligt uppfinningen kan med fördel märkas med information såsom analys identifikations data och produktionslot nummer, sista förbrukningsdag, samt datum för produktion.The device according to the invention can be used to advantage for qualitative and quantitative analysis of glucose and C-reactive protein (CRP and hsCRP), albumin, cystatin C, hemoglobin (Hb and HbA1C), myoglobin, troponin (I and T), CK-MB, creatine kinase (CK), d-dimer, BNP, proBNP, NT-proBNP, prothrombin, APTT, HCG, LH, FSH, PSA, Tsu, T3, T4, AFP, cEA, lipoproteins (LDL and mL), triglycerides, cholesterol , antibodies, Streptococcus A, Heliobacter Pylori, Salmonella, Chlamydia, Giardia, cholera, hepatitis (A, B and C), adenovirus, rotavirus, proteins, hormones, complement factors, blood coagulation factors, cell-ligand interactions, cell-cell interactions, platelets, bacteria, cells, viruses, fungi, yeast, spores, phages, cells, cell organelles, DNA, RNA, in various types of industrial process control, quality control, research and laboratory work. 531 8523 The device according to the invention can advantageously be marked with information such as analysis, identification data and production lot number, expiry date, and date of production.
Det âr uppenbart för en fackman att de måttangivelser och volymangivelser som angivits i denna beskrivning lätt kan justeras uppåt och nedåt utan att uppfinningens andemening förändras. Vidare kan kemiska substanser substanser som används bytas mot andra och därvid kan andra analyser utföras. Alla sådana modifikationer anses falla inom framlagd uppfinning.It is obvious to a person skilled in the art that the dimensions and volume indications given in this description can be easily adjusted upwards and downwards without changing the spirit of the invention. Furthermore, chemical substances substances used can be exchanged for others and thereby other analyzes can be performed. All such modifications are considered to fall within the scope of the present invention.
Claims (15)
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0702489A SE531873C2 (en) | 2007-11-12 | 2007-11-12 | Device for biochemical processing and analysis of sample liquid |
| CN200880118882.4A CN101883527B (en) | 2007-11-12 | 2008-10-24 | Device for biochemical processing and analysis of a sample |
| ES08850942T ES2405775T3 (en) | 2007-11-12 | 2008-10-24 | Device for processing and biochemical analysis of a sample |
| EP08850942A EP2222229B1 (en) | 2007-11-12 | 2008-10-24 | Device for biochemical processing and analysis of a sample |
| PCT/SE2008/051206 WO2009064241A1 (en) | 2007-11-12 | 2008-10-24 | Device for biochemical processing and analysis of a sample |
| US12/734,589 US8790917B2 (en) | 2007-11-12 | 2008-10-24 | Device for biochemical processing and analysis of a sample |
| JP2010533993A JP5372946B2 (en) | 2007-11-12 | 2008-10-24 | Equipment for biochemical processing and analysis of samples |
| DK08850942.7T DK2222229T3 (en) | 2007-11-12 | 2008-10-24 | Device for biochemical preparation and analysis of a sample |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0702489A SE531873C2 (en) | 2007-11-12 | 2007-11-12 | Device for biochemical processing and analysis of sample liquid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE0702489L SE0702489L (en) | 2009-05-13 |
| SE531873C2 true SE531873C2 (en) | 2009-09-01 |
Family
ID=40638948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE0702489A SE531873C2 (en) | 2007-11-12 | 2007-11-12 | Device for biochemical processing and analysis of sample liquid |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8790917B2 (en) |
| EP (1) | EP2222229B1 (en) |
| JP (1) | JP5372946B2 (en) |
| CN (1) | CN101883527B (en) |
| DK (1) | DK2222229T3 (en) |
| ES (1) | ES2405775T3 (en) |
| SE (1) | SE531873C2 (en) |
| WO (1) | WO2009064241A1 (en) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120270248A1 (en) * | 2011-04-21 | 2012-10-25 | Pall Corporation | Detection of bacteria in biological fluids |
| JP5559096B2 (en) * | 2011-05-10 | 2014-07-23 | 株式会社堀場製作所 | Blood cell counting reagent and blood test method |
| US20140295472A1 (en) * | 2011-11-10 | 2014-10-02 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Paper Based Diagnostic Test |
| CN103131628A (en) * | 2013-02-04 | 2013-06-05 | 上海交通大学 | Plant genomes deoxyribonucleic acid (DNA) quick extraction device and testing method thereof |
| WO2015177004A1 (en) * | 2014-05-21 | 2015-11-26 | Orion Diagnostica Oy | Sampling and assay kit, sample holder and method |
| CN104777293A (en) * | 2015-04-05 | 2015-07-15 | 浙江大学 | Detection device and detection method |
| CN107923907B (en) * | 2015-08-28 | 2020-05-29 | 荣研化学株式会社 | Reagent composition for immunological measurement and use thereof |
| JPWO2017051448A1 (en) * | 2015-09-24 | 2018-07-26 | オリンパス株式会社 | Biopsy sample container |
| CN109416303A (en) * | 2016-07-06 | 2019-03-01 | 尼普洛株式会社 | Sample collects tip, sample prepares container and sample preparation external member |
| KR20180091175A (en) | 2017-02-06 | 2018-08-16 | 삼성전자주식회사 | Fluid analysis cartridge and fluid analysis cartridge assembly having the same |
| CN108535464B (en) * | 2017-12-26 | 2020-11-13 | 北京利德曼生化股份有限公司 | Portable blood coagulation detection card |
| JP7153460B2 (en) * | 2018-03-30 | 2022-10-14 | シスメックス株式会社 | Method and reagent for measuring lipoprotein uptake ability |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3811326A (en) | 1972-02-10 | 1974-05-21 | V Sokol | Disposable dilution system |
| JPS55500366A (en) * | 1978-05-26 | 1980-06-26 | ||
| SE451942B (en) | 1986-02-26 | 1987-11-09 | Broden Bengt Inge | DEVICE FOR HANDLING ORGANIC BODY WELDINGS |
| JPH0381558U (en) * | 1989-12-11 | 1991-08-20 | ||
| EP0610325B1 (en) * | 1991-11-01 | 1997-05-07 | The University Of Birmingham | Assay device |
| US5888826A (en) * | 1994-06-30 | 1999-03-30 | Dade Behring Inc. | Combination reagent holding and test device |
| DE9417612U1 (en) | 1994-11-03 | 1995-01-05 | Kloth, Bernd, 22399 Hamburg | Sampling device |
| US6110660A (en) | 1995-08-20 | 2000-08-29 | The European Institute Of Science Ab | Procedure for quantitative and qualitative determination of chemical substances, based on molecular recognition and measurement of magnetic permeability |
| JP2805463B2 (en) * | 1995-10-17 | 1998-09-30 | 株式会社国宗工業所 | Liquid mixer |
| US5651940A (en) * | 1995-12-26 | 1997-07-29 | Hitachi Instruments, Inc. | Sealed sample cuvette for volatile solutions |
| US6063589A (en) * | 1997-05-23 | 2000-05-16 | Gamera Bioscience Corporation | Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement on a microfluidics system |
| DE60041933D1 (en) * | 1999-05-14 | 2009-05-14 | Gen Probe Inc | Fluid transfer device for use with penetrable cap |
| US6319209B1 (en) * | 1999-08-23 | 2001-11-20 | European Institute Of Science | Disposable test vial with sample delivery device for dispensing sample into a reagent |
| EP1299352B1 (en) * | 2000-06-30 | 2005-12-28 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compounds to treat alzheimer's disease |
| DE10105753C1 (en) * | 2001-02-08 | 2002-03-28 | Merck Patent Gmbh | Closure used for reagent containers consists of a cap part for fixing to the container and a conical insert having a wall divided into tabs with a ridge on the side facing away from the container |
| EP1906186B1 (en) * | 2001-05-09 | 2016-06-29 | Axis-Shield ASA | Assay system |
| US8409854B2 (en) * | 2001-07-31 | 2013-04-02 | Sartorius Stedim Biotech Gmbh | Bioreactor provided with equipment with flexible walls |
| US7225689B2 (en) * | 2002-01-14 | 2007-06-05 | Rapid Medical Diagnostic Corporation | Sample testing device with funnel collector |
| AT413790B (en) * | 2003-08-07 | 2006-06-15 | Frass Michael Dr | DEVICE FOR NEEDLE BIOPSIA |
| US7118626B2 (en) * | 2003-08-29 | 2006-10-10 | University Of Alabama In Huntsville | Crystallization cassette for the growth and analysis of macromolecular crystals and an associated method |
| CN1793920B (en) * | 2005-11-18 | 2010-11-10 | 中国海洋大学 | Full automatic micro algae analyzer |
| TWI428119B (en) * | 2005-12-09 | 2014-03-01 | Dna Genotek Inc | Container system for releasably storing a substance and method of combining a substance with a biological sample |
| CN101331398B (en) * | 2005-12-16 | 2012-11-28 | 尼普洛株式会社 | Feces collection container |
-
2007
- 2007-11-12 SE SE0702489A patent/SE531873C2/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-10-24 ES ES08850942T patent/ES2405775T3/en active Active
- 2008-10-24 JP JP2010533993A patent/JP5372946B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-24 US US12/734,589 patent/US8790917B2/en active Active
- 2008-10-24 DK DK08850942.7T patent/DK2222229T3/en active
- 2008-10-24 WO PCT/SE2008/051206 patent/WO2009064241A1/en active Application Filing
- 2008-10-24 EP EP08850942A patent/EP2222229B1/en active Active
- 2008-10-24 CN CN200880118882.4A patent/CN101883527B/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101883527B (en) | 2014-04-16 |
| ES2405775T3 (en) | 2013-06-03 |
| JP5372946B2 (en) | 2013-12-18 |
| JP2011503608A (en) | 2011-01-27 |
| EP2222229A1 (en) | 2010-09-01 |
| EP2222229A4 (en) | 2011-08-31 |
| DK2222229T3 (en) | 2013-05-06 |
| CN101883527A (en) | 2010-11-10 |
| US8790917B2 (en) | 2014-07-29 |
| US20100255460A1 (en) | 2010-10-07 |
| WO2009064241A1 (en) | 2009-05-22 |
| EP2222229B1 (en) | 2013-02-20 |
| SE0702489L (en) | 2009-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE531873C2 (en) | Device for biochemical processing and analysis of sample liquid | |
| US10041942B2 (en) | Rotatable fluid sample collection device | |
| CN103827324B (en) | Device and method for detecting an analyte | |
| US11026611B2 (en) | Rotatable disk-shaped fluid sample collection device | |
| US7959877B2 (en) | Immunoassay apparatus and kit | |
| US20110124130A1 (en) | Device and method for analysis of samples with depletion of analyte content | |
| WO2001013127A1 (en) | Analyzing cartridge and liquid feed control device | |
| AU2021236560B2 (en) | Multiple path sample collection card | |
| JP2008520968A (en) | Blood type determination system and apparatus | |
| US20120231488A1 (en) | Fluid sample collection device | |
| TWI631337B (en) | Sample inspection device | |
| CN114174824A (en) | Determination of interference reduction (III) | |
| CN113260847A (en) | Assay plate, separation sheet, filter, and sample deposition label | |
| JP2017524952A (en) | Capsule for rapid molecular quantification of fluid samples such as whole blood | |
| US20040184965A1 (en) | Testing cup | |
| Min et al. | Rapid and easily identifiable blood typing on microfluidic cotton thread-based analytical devices | |
| US12055544B2 (en) | Diagnostic assay device having microreactor | |
| CN104777293A (en) | Detection device and detection method | |
| WO2019175744A1 (en) | System and methods for rapid analysis of biological samples |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |