SE505066C2 - Anordning vid kanyl - Google Patents

Description

505 066 2 (U Vu u.) UI längd, att den under denna rörelse utövar tryck mot injek- tionsnälen och knäcker den, varigenom injektionsnàlen och skyddshylsan fastlàses vid varandra med injektionsnålens spets innesluten i skyddshylsan.

Skyddshylsan måste i det kända utförandet vara av kraftigt utförande för att kunna upptaga de krafter som erfordras för att åstadkomma knäckning av injektionsnàlen och är av sådan konstruktion, att den nödvändigtvis mäste tillverkas i två delar, som sammanfogas med varandra.

Eftersom det utrymme i kanylen, där skyddshylsan skall vara anbragt, är mycket begränsat, är skyddshylsan dessutom mycket liten, och tillsammantaget innebär detta att skydds- hylsan blir dyr i tillverkning. Då priset på kanylef i dagens läge är kraftigt pressat, finns det risk för att kanylen inte kan bära den merkostnad som skyddshylsan inne- bär, vilket hindrar en mera allmän användning av en sådan skyddshylsa i kanyler, även om detta skulle vara i högsta grad önskvärt.

En annan nackdel med den kända skyddshylsan är att det erfordras ganska stor dragkraft på injektionsnålen vid utdragningen dels för att åstadkomma den erforderliga knäckningen av injektionsnålen och dels för att dra loss skyddshylsan från kanylen, eftersom skyddshylsan måste vara ordentligt fixerad i kanylen under knäckningsoperationen.

Därvid kan förorsakas ett ryck eller en deslokalisering av den applicerade kanylen, vilket kan vara obehagligt eller smärtsamt för patienten _ Ändamålet med föreliggande uppfinning är att åstad- komma en anordning av det inledningsvis angivna slaget, vilken innefattar en skyddshylsa av en beskaffenhet som dels möjliggör tillverkning av skyddshylsan i en enda form- sprutningsoperation och dels möjliggör en mjuk och ryckfri hantering av skyddshylsan vid fastlàsningen av densamma vid injektionsnàlen och vid utdragningen av skyddshylsan frán kanylen tillsamman med injektionsnålen. 066 3 505 Det angivna ändamålet uppnås genom att anordningen enligt uppfinningen erhållit de kännetecken som framgår av patentkravet 1.

Uppfinningen skall beskrivas närmare i det följande med hänvisning till bifogade ritningar, på vilka FIG 1 är en vertikalsektionsvy av en kanyl enligt uppfinningen i ett som exempel valt utförande därav under införande av injektionsnålen i kanylen, FIG 2 är en motsvarande vy med injektionsnälen införd, FIG 3 är en motsvarande vy under utdragning av injek- tionsnålen, FIG 4 är en vy framifrån av skyddshylsan i större skala, A FIG 5 och 6 är vyer av skyddshylsan sedd från högra resp. vänstra sidan i FIG 4, FIG 7 och 8 är ändvyer av skyddshylsan sedd under- ifrån resp. uppifrån, FIG 9 - varandra följande moment vid injektionsnålens införande 13 är axialsektionsvyer, som visar fyra på genom skyddshylsan, FIG 14 är en motsvarande axialsektionsvy, som visar injektionsnälen förd genom skyddshylsan till funktionsläge, och FIG 15 och 16 är axialsektionsvyer, som visar två på varandra följande moment vid injektionsnälens utdragning ur kanylen under medtagning av skyddshylsan, fastlåst på injektionsnålen.

På ritningarna motsvarar FIG 1 momentet enligt FIG 9, FIG 2 tillståndet enligt FIG 14, och FIG 3 momentet enligt FIG 16.

På ritningarna visas i FIG 1 - 3 en konventionell kanyl, som innefattar en cylindrisk bottendel 10 och en därtill anslutande konisk hylsdel 11, som är anordnad att utgöra kopplingshylsa i en Luer-koppling för anslutning av 505 oss 4 en injektionsspruta, en infusionsslang eller liknande till kanylen. I bottendelen år infäst ett kanylrör i form av en tunn plastslang 12, avsedd att införas i en ven på patienten, och från hylsdelen utskjuter på motsatta sidor 5 ett par vingar 13, vid vilka kanylen kan fästas på patienten medelst plåster eller liknande. Kanylen inne- fattar vidare som en separat del en injektionsnål 14 med en genom snedfasning 15 på nålen åstadkommen spets 16 i ena änden och ett handtag 17 för manipulering av injektions- 1O nålen i andra änden. På något avstånd från spetsen 16 är i injektionsnålen anordnat ett hack 18, som bildar en tvär- ställd ansatsyta 19, vilken är belägen på samma sida av injektionsnålen som snedfasningen vid spetsen 16.

Vid hopsåttning av kanylen i fabrik införes injek- 15 tionsnålen 14 i plastslangen 12, så att dess spets 16 befinner sig utanför plastslangens ände, och kanylen levereras i detta skick till användaren. Vid appliceringen av kanylen tjänar injektionsnålen till att penetrera en ven hos patienten och till att införa plastslangen 12 i venen, 20 varvid injektionsnålen förstyvar upp slangen. Sedan infö- randet skett, drages injektionsnålen tillbaka, medan plastslangen får stanna kvar i venen. Detta är det vanliga sättet för applicering av en kanyl.

I kanylens bottendel 10 är anordnad en skyddshylsa 20, som anligger mot bottendelens botten och är av den h) UI beskaffenhet, som närmare framgår av FIG 5 - 8. Skydds- hylsan är utförd i ett enda formsprutat stycke. Dess grund- form är en cylindrisk hylsa med en från ände till ände för- löpande central cirkulär passage 21, vilken har sådan dia- 30 meter, att injektionsnålen kan föras genom densamma med lätt glidpassning. Under kvarlämnande av ett ringformigt ändparti 22 är i den övre halvan av hylsan anordnad en halvcylindrisk urtagning 23, i vilken finns en mot ändpar- tiet 22 axiellt riktad hake 24 med en ansatsyta 25 och en 35 mot passagen 21 riktad sned avfasning 26 i anslutning till 5 505 066 ansatsytan. I den nedre halvan av skyddshylsan är anordnad en halvcylindrisk urtagning 27, som sträcker sig ända fram till den andra änden (i FIG 4 - 6 den nedre änden) av skyddshylsan, och i denna urtagning finns en mot denna ände axiellt riktad hake 28 med en ansatsyta 29. Avståndet mel- \J\ lan ansatsytorna 25 och 29 skall vara minst likamed avstän- det mellan spetsen 16 och ansatsytan 19 på injektionsnàlen och företrädesvis obetydligt större än det sistnämnda avståndet. 10 Skyddshylsan skall vara utförd av plast, som inte får vara stel utan skall ha en viss elasticitet för medgivande av att hakarna tryckes radiellt utät i begränsad utsträck- ning under elastisk böjning av hakarna och sedan, när trycket upphör, fjädrar tillbaka till det pä ritningarna 1: visade normalläget.

I FIG 1- 3 visas ett foder 30, som är insatt i kanylens bottendel 10. Detta foder har formen av en cylind- risk bussning och kan vara på lämpligt sätt infäst i bot- tendelen, exempelvis genom klistring. Fodret skall vara 20 deformerbart, företrädesvis elastiskt deformerbart, och skall vara så dimensionerat, att skyddshylsan 20 kan införas i detsamma och hållas kvar där genom skjutpassning eller lätt skjutpassning. Det kan utgöras av skumplast eller något skumplastliknande material. 25 Med hänvisning till FIG 9 - 12 skall injektionsnälens införande beskrivas; jfr även FIG 1.

Injektionsnälen 14 införes uppifrån i skyddshylsan 20 i sådant vridningsläge, att hacket 18 och snedfasningen 15 är vända mot haken 24, fig 9 och 10, varvid injektions- 30 nålen, när den intränger i passagen 21, så småningom kommer i anliggning mot hakens 24 sneda avfasning 26 vid snedfas- ningen 15 vid injektionsnälens spets, så att haken 24 kam- mas undan från passagen 21 under elastisk eftergivning och pä skyddshylsans utsida tryckes radiellt in i fodret 30, b) UI FIG 11. När detta skett, vrides injektionsnàlen ett halvt SUS Û66 6 k/n 25 varv, FIG 12, så att snedavfasningen 15 vid injektions- nålens spets blir riktad mot haken 28, som vid injek- tionsnålens fortsatta rörelse genom passagen 21 kommer att kammas undan under elastisk eftergivning på samma sätt som tidigare skett med haken 24 för att tryckas in radiellt i fodret 30, fig. 13. sätter sedan, Förskjutningen av injektionsnålen fort- såsom tidigare beskrivits, för att injek- tionsnålen skall föras genom plastslangen 12 och dess spets skall sticka ut i änden av denna slang, varefter injektionsnålen vrides ett halvt varv, så att den kommer i 2 och 14. Kanylen levereras i detta skick läget enligt FIG. från tillverkningsstället. De beskrivna operationerna kan lätt automatiseras.

Sedan kanylen har stuckits in i en ven i patienten på tidigare beskrivet sätt för anslutningen av plastslangen 12 till venen, skall injektionsnålen 14 dragas tillbaka ut ur kanylen med plastslangen kvarsittande i venen. När nål- spetsen passerar hakens 28 ansatsyta 29, kan haken 28 fjädra tillbaka till sitt normalläge, och ungefär samtidigt eller efter en mycket liten ytterligare tillbakadragnings- sträcka kommer haken 24 att snäppa in i hacket 18 i injek- tionsnålen, så att ansatsytan 25 kommer i ingrepp med ansatsytan 19 på injektionsnålen, FIG 15. Under dessa ope- rationer hålles skyddshylsan säkert kvar i kanylen genom att hakarna 24 och 28 är intryckta i fodret 30 (FIG 13 och 14). Genom hakarnas återfjädring år injektionsnålen fast- låst vid skyddshylsan, ty den kan inte skjutas nedåt, eftersom nålspetsen då stöter mot ansatsytan 29, och den kan inte dragas uppåt, eftersom ansatsytan 19 i hacket 18 i injektionsnålen därvid stöter mot ansatsytan 25 på haken 24. När man fortsätter att dra ut injektionsnålen från kanylen, kommer därför skyddshylsan att följa med injek- tionsnålen ut ur kanylen under utdragning från fodret 30, FIG 3 och 16, har fjädrat tillbaka och inte längre är intryckta i fodret vilket utan vidare kan ske, eftersom hakarna 10 20 v 505 066 för kvarhållning av skyddshylsan i kanylen. Injektions- nålens spets ligger därvid väl skyddad inuti skyddshylsan utan risk för att den som hanterar injektionsnàlen skall sticka sig på densamma. Inte heller föreligger någon risk för att så skall ske, om nålen efter utdragningen från kanylen destrueras genom bockning.

Om injektionsnålen i läget enligt FIG 15 kunde vridas ett halvt varv till läget enligt FIG 12, skulle den kunna frigöras från hylsan, men denna vridning förhindras av att hackets 18 kanter vid vridningen kommer i ingrepp med haken 24.

Det i det visade utförandet anordnade fodret 30 kan ersättas av ansatser eller spår i bottendelen 10, varmed de utböjda hakarna 24 och 28 ingriper för att hålla kvar skyddshylsan 20 i bottendelen 10, eller också kan botten- delen ha en slät insida, mot vilken hakarna anpressas för att hålla skyddshylsan i läge enbart genom frik~ tionsingrepp.

För förhindrande av att nålspetsen 16 vid inskjut- ningen i skyddshylsan 20 skall ”hyvla” av plastmaterial därifrån, vilket sedan kan komma in i venen, kan passagen 21 vara utformad med två diametralt motsatta axiella spår 21', FIG. 4, vilka är så orienterade i passagen, att de befinner sig mittför haken 24 resp haken 28.

Claims (2)

505 06.6 b* (Ju W PATENTKRAV

1. Anordning vid kanyl, innefattande en kopp- lingshylsa (10, 11) med ett till dennas ena ände anslu- tet kanylrör (12), en i kanylen anordnad skyddshylsa (20) och en injektionsnàl (14), som genom en central passage (21) i skyddshylsan är införbar i kanylröret till ett läge, i vilket injektionsnålens spets (15) befinner sig utanför kanylröret, varvid spärrorgan (19, 24, 28) är anordnade för inbördes ingrepp mellan injek- tionsnäl och skyddshylsa med nålspetsen belägen inuti skyddshylsan för skyddshylsans utdragning ur kanylen tillsamman med injektionsnålen och dessa spärrorgan utgöres på injektionsnálen av en tvärställd ansatsyta (19) och i skyddshylsan (20) av en elastiskt böjlig hake (24), som har den fria änden riktad mot skydds- hylsans mot kanylröret vända ände och är utformad med en i passagen (21) genom skyddshylsan inskjutande ansatsyta (25, 29) samt är anordnad att vid utböjning genom injektionsnålens (14) införande genom skydds- hylsan (20) bringas till läsande ingrepp med kanylen på skyddshylsans utsida, kännetecknad av att skyddshylsan (20) är anordnad i ett i kopplingshylsan (11) förefint- ligt foder av deformerbart material för läsande ingrepp mellan hake och foder vid hakens (24) utböjning mot F^Avet_ Lk/'MLL

2. Anordning enligt krav 1, kännetecknad av att fodret (30) är elastiskt deformerbart.