SE500514C2 - Klibbmedelshartser samt förfarande för framställning av klibbmedelsharts baserat på isomeriserad terpenpolymer - Google Patents

Klibbmedelshartser samt förfarande för framställning av klibbmedelsharts baserat på isomeriserad terpenpolymer

Info

Publication number
SE500514C2
SE500514C2 SE8902737A SE8902737A SE500514C2 SE 500514 C2 SE500514 C2 SE 500514C2 SE 8902737 A SE8902737 A SE 8902737A SE 8902737 A SE8902737 A SE 8902737A SE 500514 C2 SE500514 C2 SE 500514C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
resin
iodine
isomerized
process according
terpene
Prior art date
Application number
SE8902737A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8902737D0 (sv
SE8902737L (sv
Inventor
Robert W Schluenz
Original Assignee
Arizona Chem
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arizona Chem filed Critical Arizona Chem
Publication of SE8902737D0 publication Critical patent/SE8902737D0/sv
Publication of SE8902737L publication Critical patent/SE8902737L/sv
Publication of SE500514C2 publication Critical patent/SE500514C2/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/48—Isomerisation; Cyclisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/10—Isomerisation; Cyclisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F132/00—Homopolymers of cyclic compounds containing no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system
    • C08F132/02—Homopolymers of cyclic compounds containing no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system having no condensed rings
    • C08F132/04—Homopolymers of cyclic compounds containing no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system having no condensed rings having one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/20—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds unconjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853—Vinylacetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/24—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having ten or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L47/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06—Waxes
    • C08L91/08—Mineral waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/08—Copolymers of ethene
    • C09J123/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C09J123/0853—Vinylacetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C09J123/24—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having ten or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J153/02—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J191/00—Adhesives based on oils, fats or waxes; Adhesives based on derivatives thereof
    • C09J191/06—Waxes
    • C09J191/08—Mineral waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
    • C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

15 20 25 30 35 2 Ändamålet med föreliggande uppfinning är att fram- ställa klibbmedelshartser med specifik kombinerbarhet med ett flertal elaster som är användbara vid utveckling av limformuleringar för olika tillämpningsområden. Hartserna som framställts med hjälp av tekniken enligt föreliggande uppfinning medger lätt formulering av kontakt- och smält- limmer som kompounderats av segmentelaster, ety1en-vinyl- acetatpolymerer och gummin. Utformningen av hartserna enligt föreliggande uppfinning medger formulering av lim- mer som uppfyller temperaturdriftskraven, hàllfasthets- egenskaperna och färgkraven för en mångfald tillämpningar.
Dessa ändamål uppfylls bäst med hartser som fram- ställts enligt föreliggande uppfinning, där sampolymerisa- tionen av kommersiell B-pinen och andra terpen- eller kol- vätemonomerer vid en temperatur mellan 0 och 60°C följs av katalytisk isomerisering av det ursprungliga hartset med en effektiv mängd jod för framställning av ett klibb- medelsharts med den önskade kombinerbarheten.
Enligt föreliggande uppfinning ástadkoms sålunda ett förfarande för framställning av klibbmedelshartser med förbättrad kombinerbarhet med elaster med utgångspunkt från terpenpolymerer eller sampolymerer av terpen- och kolvätemonomerer, vilket förfarande inbegriper isomerise- ring av sådana polymerer eller sampolymerer genom upphett- ning av desamma till en temperatur mellan 200 och 260°C i närvaro av en effektiv katalytisk mängd jod. Uppfinningen inkluderar dessutom ett isomeriserat klibbmedelsharts med förbättrad kombinerbarhet med elaster, vilket harts fram- ställts med hjälp av ett sådant förfarande, och vilket särskilt framställts med hjälp av ett sådant förfarande där terpenpolymeren eller sampolymeren bildas genom poly- merisation av åtminstone en medlem från den grupp som består av ß-pinen och dipenten och åtminstone en medlem från den grupp som består av styren, a-metylstyren och para-metylstyren. 10 15 20 25 30 35 l Cl; U1 a.. .\ 3 Andra vid föreliggande uppfinning användbara terpen- monomerer inkluderar a-pinen, dipenten, limonen och olika kommersiella terpentinfraktioner. Vid föreliggande använ- da, representativa kolvätemonomerer är styren, a-metyl- styren, p-metylstyren och piperylen. Beroende på den av- sedda användningen används kombinationer av terpener och kolvätemonomerer som sammonomerer.
Vid den initiala polymerisationen eller sampolymeri- sationen används en Lewis-syra och den normala katjoniska polymerisationsteknik som beskrivs i US patenten 3 761 457 och 3 737 418. Det vid detta steg bildade hartset är an- vändbart för vissa limtillämpningar, men dess effektivitet förbättras emellertid avsevärt med det nya ytterligare katalytiska isomeriseringssteget enligt föreliggande upp- finning.
Detta isomeriseringssteg utförs vid en temperatur mellan 200 och 260°C efter det att polymerisationen av monomererna fullbordats och polymerisationskatalysatorn avlägsnats. En effektiv mängd jod används för att kata- lytiskt isomerisera hartset. Man har funnit att mängden använd jod företrädesvis bör ligga mellan ca 0,05 och 0,5 vikt%, baserat på hartsets vikt. Eventuellt kan övergångs- användas tillsammans med metaller, såsom zink och järn, jod. I det fallet är de företrädesvis närvarande i en mängd av ca 0,002 till ca 0,0002 vikt%, baserat pá hart- sets vikt. När zink eller järn används, bör metallhalten helst ligga mellan 0,2 och 0,4 vikt% av jodmängden. Ädel- metaller kan också användas för isomerisering av hartset, men är vanligtvis inte kostnadseffektiva. Andra dispro- svaveldioxid portioneringskatalysatorer, såsom svavel, eller selen, kan också användas, men dessa material leder emellertid till lukt- eller toxicitetsproblem. När pro- dukterna med låg molekylvikt väl isomeriserats, avlägsnas de från hartset vid vakuum eller genom àngvakuumstrippning för erhållande av en hartsprodukt med optimal mjuknings- punkt. Användningen av jod orsakar inte endast isomeri- sering, utan förbättrar även hartsets färg. Mängden eller 10 15 20 25 30 35 4 graden av isomerisering kan visas genom ökningen i UV- absorption inom det aromatiska området och genom den ökade kombinerbarheten med mer polära elaster, såsom etylen- vinylacetat.
De med hjälp av förfarandet enligt föreliggande upp- finning framställda klibbmedelshartserna är nya och funge- rar bra för klibbgöring av olika elaster samt kan användas i kontaktlim, beläggningar och smältlimmer, såsom beskri- vits ovan.
När etylen-vinylacetat kombineras med ett isomeri- serat harts som framställts från en ß-pinen/styrenbland- ning, erhålls utmärkta, ljust färgade smältbeläggningar och smälttillslutningslimmer. När de används som belägg- ningar är de ofta blandade med mikrokristallina vaxer och/eller paraffinvaxer för utdrygning av formuleringen, reduktion av kostnaden och reduktion av permeabiliteten för fukt och ånga. Vid formulering av smältlimmer till- sätts naftenoljor, terpen eller kolväteoligomerer för reglering av flexibiliteten. Såsom är välkänt inom tek- niken används antioxidationsmedel vid låga halter för upprätthållande av produktens stabilitet före, under och efter anbringandet.
Hartserna enligt föreliggande uppfinning klibbiggör lätt segmentelaster, t ex styren-isopren-styrenelaster, såsom Kraton® 1107, och styren-butadien-styrenelaster, såsom Stereon® 840, och resulterar i en limformulering som är väl lämpad för bindning av fibrer till polyeten och för konstruktion av engángsabsorbentaggregat.
Vidare är isoprengummin, neoprengummin och slump- styren-butadiengummin aktuella för användning i limformu- leringar.
Följande exempel beskriver uppfinningen mera detalje- rat.
Exempel 1 - Polymerisation En serie klibbmedelshartser framställdes med hjälp av följande förfarande. Till ett lämpligt reaktionskärl för- sett med omrörare, inlopp för inert gas, dropptrattar, 10 15 20 25 30 35 ITS 'fä 5 matarskruv för aluminiumklorid, överströmningsrör och termometer, sätts 80 viktdelar blandade xylener, följt av tillsättning av 3 delar vattenfri AlCl3 som katalysator.
Därefter doseras 100 delar av en monomer eller monomer- blandning i den resulterande uppslamningen under ett 10- minutersintervall under samtidigt upprätthållande av tem- peraturen mellan 40 och 45°C. Denna åtgärd fyller reaktorn till överströmningsröret. Den kontinuerliga fasen vid polymerisationen utförs därefter genom simultan, propor- tionell dosering till reaktorn av (a) en lösning av 800 delar monomer i 650 delar xylen och (b) 24 delar vattenfri AlCl 3 mar reaktionsblandningen över till en annan omrörd reak- . Under denna kontinuerliga polymerisationsfas ström- tor, i vilken en temperatur av 40-45°C hålls. Innehållet i denna reaktor faller sedan i kaskad i vatten, varvid kata- lysatorn deaktiveras. Efter fullbordande av reaktionen upphettas polymerisationsblandningen till 60°C, och den organiska fasen separeras och tvättas med vatten tills den är neutral. Lösningsmedlet avlägsnas genom destillation, och det smälta hartset àngstrippas för avlägsnande av oligomerer med làg molekylvikt. Kompositionen och egenska- perna hos en serie hartser som framställs med hjälp av föreliggande förfarande visas i tabell I. 10 15 20 25 30 35 (H 6 TABELL I klibbmedelsharts ring- och kulprov komposition ut- mjuknings- kombinerbar- exem- av monomer- byte punkt het med pel blandning (%) (%) (°C) Elvaxg A 100 ß-pinen 98 126 ingen B 100 ß-pinen 98 121 ingen C 60 dipenten 88 110 dålig 40 ß-fellandren D 90 ß-pinen 100 113 ingen 10 styren E 85 dipenten 100 108 bra 15 styren F 85 dipenten 100 108 bra 15 styren G 80 ß-pinen 99 107 bra 20 a-metylstyren H 80 ß-pinen 100 106 bra 20 styren I 80 ß-pinen 100 117 bra 20 para-mety1- styren Elvaxø 250 är ett kommersiellt tillgängligt etylen-vinyl- acetatpolymerharts.
Exempel 2 - Isomerisering Hartser som framställts med hjälp av förfarandet i exempel 1 och som beskrivs i tabell I kan isomeriseras enligt följande. 100 delar av hartset introduceras i en reaktor och täcks med inert gas. Hartsets temperatur höjs till 235-240°C, och 0,1 del jod eller 0,1 del jod och 0,0004 delar zinkpulver (0,4% av jodmängden) tillsätts. Bland- lO 15 20 25 30 35 L 1 1:: CMS (51 T; 7 ningen omrörs under 4 h under upprätthållande av hartset vid en temperatur av 235-240°C med kylning, om så är er- forderligt. Efter fullbordande av isomeriseringen strippas det smälta hartset till den önskade mjukningspunkten genom upphettning i vakuum. Det bildade hartsets egenskaper visas i tabell II.
Exempel 3 - Polymerisation En polymer framställdes såsom i exempel l genom användning av kommersiell a-pinen som monomer. Katalysa- torsystemet ändrades till 3 delar vattenfri AlCl3 och 1 del trimetylklorosilan, och polymerisationstemperaturen ändrades till 5°C. Den isolerade polymeren hade en mjuk- ningspunkt av 99°C vid ett ring- och kulprov, och utbytet var 90%. Den hade god kombinerbarhet med Elvax 250. Detta harts isomeriserades sàsom i exempel 2 med O,l% I2 och 0,0002% zink (O,2% av jodmängden). Det slutliga hartset hade en mjukningspunkt av 7l°C och erhölls i ett utbyte av 91%. Det var fullständigt kombinerbar med Elvax® 250. 10 15 20 25 30 35 ÄH 8 TABELL II isomeriserat klibbmedelsharts ring- och kulprov isomerise- ut- mjuknings- kombinerbar- exem~ ringskata- byte punkt het med pel lysator (%) (°C) Elvax® A 0,l% I2 88 105 bra B O,l% Iz 86 106 bra 0,0004% Zn C 0,l% I2 86 94 bra 0,0004% Zn D O,l% I2 85 95 fullständig 0,0004% Zn E 0,l% I2 96 105 fullständig F O,l% I2 94 107 fullständig 0,0004% Zn G o,1% 12 80 89 fullständig 0,0004% Zn 0,l% Iz 88 99 fullständig I 0,l% I2 94 108 fullständig Exempel 4 - Isomerisering Den i exempel B, tabell I, framställda polymeren isomeriserades katalytiskt genom användning av 0,l% jod och 0,0002% järn (O,2% av jodmängden) i stället för zink.
Detta harts hade en mjukningspunkt av l0O°C vid ett utbyte av 86%. Kombinerbarheten med Elvax® 250 var bra.
Exempel S - Formulering av lim 100 delar klibbmedelsharts och isomeriserat klibb- medelsharts (tabell I och II, exempel D), kompounderades separat med 100 delar etylen-vinylacetatsampolymer (Elvax® 250) och 100 delar vax (Aristowax 165) för framställning av ett smältlim för kartongförsegling. De i tabell III nedan visade draghállfasthetsegenskaperna för det isomeri- 10 15 20 25 30 35 ;,Ü šlfi 9 serade klibbmedlet är typiska för ett bra kartongförseg- lingslim.
TABELL III Vid utbyte Vid brott hàllfasthet, töj- hàllfasthet, töj- Harts MPa (psi) ning, % MPa (psi) ning, % isomeriserat klibbmedel 3,6 (515) 45 3,9 (570) 440 klibbnedel 3,1 (450) 20 3,4 (500) 80 Exempel 6 - Formulering av lim Kontaktlimmer framställdes av isomeriserade klibb- medelshartser från exemplen B, E, G och I i tabell II genom formulering av 100 delar klibbmedelsharts och 100 delar styren-isopren-styrensegmentgummielast (Kraton® 1107) i 230 delar kolvätelösningsmedel, och 0,2% BHT- antioxidationsmedel, baserat pà mängden gummi. Denna lös- ning belades på en Mylar®-film för erhållande av en torr beläggning med en tjocklek av I/1000 tum (25,4~l0_3 mm) (1 mil) och konditionerades och provades med avseende på de självhäftande egenskaperna med hjälp av metoderna enligt Pressure Sensitive Tape Council. Resultaten anges i tabell IV. 10 15 20 25 30 35 10 IV TABELL l80° avdragning 03/2,54 cm Skjuvning (l tum) min (60°C) tabell klibb enligt ursp- ursp- II rullande rung- efter 2 rung- efter 2 exempel kula, cm (tum) ligen veckor ligen veckor B 15,2 (6) 80 80 >lO0OO 2500 E 27,9 (>ll) 45 46 >lO0OO >lO0OO G 20,3 (8) 50 52 >lO0OO >lO0OO I 20,3 (8) 52 53 >lO0OO >lO0OO Det bör inses av fackmannen pá området att variatio- ner, modifikationer och kombinationer av ovan angivna ut- föringsformer är aktuella och kan användas utan att upp- finningens innebörd och ram frángàs, såsom anges i be- skrivningen och de efterföljande patentkraven.

Claims (12)

10 15 20 25 30 35 11 PATENTKRAV
1. Förfarande för framställning av klibbmedelshart- ser, vilka har förbättrad kombinerbarhet med elaster, av terpenpolymerer eller sampolymerer av terpen och kolväte- monomerer, k ä n n e t e c k n a t därav, att isomeri- seringen av polymererna eller sampolymererna äger rum genom upphettning av desamma till en temperatur mellan 200 och 260°C i närvaro av en effektiv, katalytisk mängd jod.
2. Förfarande enligt kravet 1, k ä n n e t e c k - n a t därav, att terpenpolymeren bildas genom polymerisa- tion av ß-pinen.
3. Förfarande enligt kravet 1, k ä n n e t e c k - n a t därav, att sampolymeren bildas genom polymerisation av en blandning av ß-pinen och styren.
4. Förfarande enligt kravet 1, k ä n n e t e c k - n a t därav, att terpenpolymeren bildas genom polymerisa- tion av àtminstone en medlem fràn den grupp som består av ß-pinen och dipenten, och att sampolymeren bildas genom sampolymerisation av en blandning av àtminstone en medlem från den grupp som består av B-pinen och dipenten och àt- minstone en medlem från den grupp som består av styren, a- metylstyren och para-metylstyren.
5. Förfarande enligt kravet 4, k ä n n e t e c k - n a t därav, att mellan 60 och 80% av sampolymererna ut- görs av terpenmonomerer.
6. Förfarande enligt kravet 1, k ä n n e t e c k - n a t därav, att isomeriseringstemperaturen ligger mellan 235 och 240°C.
7. Förfarande enligt kravet 4, k ä n n e t e c k - n a t därav, att isomeriseringstemperaturen ligger mellan 235 och 240°C.
8. Förfarande enligt kravet 1 eller 4, t e c k n a t därav, att ca 0,05 till 0,5 vikt% jod an- vänds, baserat på hartsets vikt. k ä n n e - 10 15 20 25 30 35 12
9. Förfarande enligt kravet 1 eller 4, t e c k n a t därav, att ca 0,002 till 0,0002 vikt% zink- eller järnpulver, baserat pà mängden harts, används i sam- k ä n n e - band med jodkatalysatorn.
10. Förfarande enligt kravet 1 eller 4, k ä n n e - att ca 0,2 till 0,4 vikt% zink- eller järnpulver, baserat pà mängden använd jod, används i t e c k n a t därav, samband med jodkatalyatorn.
11. ll. Isomeriserat klibbmedelsharts, som framställts enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att det har förbättrad kombinerbarhet med elaster.
12. Isomeriserat klibbmedelsharts, som framställts enligt kravet 4, k ä n n e t e c k n a t därav, att det har förbättrad kombinerbarhet med elaster.
SE8902737A 1988-08-15 1989-08-15 Klibbmedelshartser samt förfarande för framställning av klibbmedelsharts baserat på isomeriserad terpenpolymer SE500514C2 (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/232,024 US4879351A (en) 1988-08-15 1988-08-15 Isomerized terpene tackifier resins

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8902737D0 SE8902737D0 (sv) 1989-08-15
SE8902737L SE8902737L (sv) 1990-02-16
SE500514C2 true SE500514C2 (sv) 1994-07-11

Family

ID=22871575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8902737A SE500514C2 (sv) 1988-08-15 1989-08-15 Klibbmedelshartser samt förfarande för framställning av klibbmedelsharts baserat på isomeriserad terpenpolymer

Country Status (3)

Country Link
US (1) US4879351A (sv)
FR (1) FR2635328B1 (sv)
SE (1) SE500514C2 (sv)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5321092A (en) * 1991-05-17 1994-06-14 Arizona Chemical Company Method for bleaching tackifying resins
US5362316A (en) * 1993-02-05 1994-11-08 Imperbel America Corporation Resinous cut-back compositions and methods of preparing the same
US6121392A (en) * 1997-05-08 2000-09-19 Arizona Chemical Company Low softening point beta-pinene-based resins with improved molecular weight distribution
US20070037908A1 (en) * 2005-08-09 2007-02-15 Wolfgang Pille-Wolf Rubber compositions containing improved tackifiers
US7591677B2 (en) * 2006-04-21 2009-09-22 Adc Telecommunications, Inc. High density coaxial jack and panel

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3330817A (en) * 1963-03-04 1967-07-11 Uniroyal Inc Isomerization of polybutadienes
US3761457A (en) * 1971-07-02 1973-09-25 Arizona Chem Process for beta pinene dipentene copolymers
US3839243A (en) * 1971-07-02 1974-10-01 American Cyanamid Co Dipentene/beta-pinene copolymers and elastomers
US3780124A (en) * 1973-02-26 1973-12-18 Arizona Chem Molecular sieve 13x catalyzed isomerization of alpha-pinene-improvement of catalyst activity by iodine
US4080320A (en) * 1976-04-19 1978-03-21 Arizona Chemical Company Resinous terpene maleimide and process for preparing the same
US4377510A (en) * 1981-11-30 1983-03-22 Arizona Chemical Company Urethane-modified rosin ester and process for preparing the same
US4447354A (en) * 1983-03-21 1984-05-08 Arizona Chemical Company Method for making oxidation-stable, light-colored glycerol ester of modified rosin

Also Published As

Publication number Publication date
SE8902737D0 (sv) 1989-08-15
US4879351A (en) 1989-11-07
FR2635328A1 (fr) 1990-02-16
SE8902737L (sv) 1990-02-16
FR2635328B1 (fr) 1993-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4288567A (en) Adhesive composition and method of preparation
CN104471010B (zh) 粘着粘结剂用嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物
KR101842818B1 (ko) 블록 공중합체 및 점접착제 조성물
CA2176592C (en) Radial styrene-isoprene-butadiene multi-armed block copolymers and compositions and articles containing block copolymers
CN103080166B (zh) 粘着粘结剂用嵌段共聚物、其制造方法以及粘着粘结剂组合物
CN105934445B (zh) 嵌段共聚物组合物和粘着粘结剂组合物
US6106939A (en) Aliphatic petroleum-based resins having controlled softening points and molecular weights and hot melt pressure sensitive adhesive containing same
US4933409A (en) Light color, low softening point hydrocarbon resins
EP0260001A1 (en) Hydrogenated petroleum resins and their use in adhesives
JP4901047B2 (ja) ローカラー芳香族変性ｃ５炭化水素樹脂
AU613427B2 (en) Adhesive formulations
KR0170758B1 (ko) 밝은색의, 방향족-개질된 피페릴렌 수지
US3939131A (en) 2,4-Dimethyl-4-vinyl-1-cyclohexene-2,6- or 3,6-dimethyl-1,3,6-octatriene copolymer resin
CN103998555A (zh) 热熔粘接剂用嵌段共聚物组合物
US4636555A (en) Petroleum resins and their production
SE500514C2 (sv) Klibbmedelshartser samt förfarande för framställning av klibbmedelsharts baserat på isomeriserad terpenpolymer
US6218588B1 (en) Aromatic modified aliphatic hydrocarbon resins giving an excellent balance between tack and shear properties
GB1587120A (en) Petroleum resins
JPH0715089B2 (ja) 粘着剤用ブロック共重合体組成物及び粘着剤組成物
US4048424A (en) Novel hydrocarbon resins and process for preparation thereof
JPS6213967B2 (sv)
NO167584B (no) Kopolymermateriale og anvendelse av dette som varmsmelte-klebemidler.
EP0234856B1 (en) Light color, low softening point petroleum hydrocarbon resins and pressure sensitive adhesives containing such resins
CA2318551A1 (en) Aromatic modified aliphatic hydrocarbon resins giving an excellent balance between tack and shear properties
JPH0533243B2 (sv)