SE461702B - PROCEDURES FOR COMPARISON OF THEIR APPLICABLE KIT FOR APPLICATION - Google Patents
PROCEDURES FOR COMPARISON OF THEIR APPLICABLE KIT FOR APPLICATIONInfo
- Publication number
- SE461702B SE461702B SE8306730A SE8306730A SE461702B SE 461702 B SE461702 B SE 461702B SE 8306730 A SE8306730 A SE 8306730A SE 8306730 A SE8306730 A SE 8306730A SE 461702 B SE461702 B SE 461702B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- aqueous solution
- hair
- container
- dihydroxyindole
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 83
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 47
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 46
- SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroxyindole Chemical compound C1=C(O)C(O)=CC2=C1NC=C2 SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 15
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 8
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 13
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 4
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 description 4
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 description 4
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDJERPXCFOFCP-UHFFFAOYSA-N azane;iodic acid Chemical compound [NH4+].[O-]I(=O)=O ZRDJERPXCFOFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 conditioners Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001024 permanent hair color Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 239000001026 semi permanent hair color Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K15/00—Devices for taming animals, e.g. nose-rings or hobbles; Devices for overturning animals in general; Training or exercising equipment; Covering boxes
- A01K15/02—Training or exercising equipment, e.g. mazes or labyrinths for animals ; Electric shock devices ; Toys specially adapted for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Cleaning And Drying Hair (AREA)
Description
461 10 15 20 25 30 35 782 delen med dessa system är den tid som krävs för färgfram- kallning, osäkerheten vid framkallningen och svårigheten att kontrollera denna samt nödvändigheten av att tillsät- ta sådana föreningar som p-fenylendiamin och olika kopp- lingsmedel för inställning av önskad nyans. 461 10 15 20 25 30 35 782 the part with these systems is the time required for color development, the uncertainty in the development and the difficulty of controlling it and the necessity of adding such compounds as p-phenylenediamine and various coupling agents for setting of desired shade.
Vid det förfarande som avslöjas i det amerikanska patentet 2 934 396 behandlas hår först med en sur eller neutral lös- ning av 5,6-dihydroxiindol, därefter avlägsnas överskotts- lösningen och ett oxidationsmedel eller en oxidationsindu- cerande lösning appliceras på håret till dess den önskade nyansen har framkallats. Vid en av de i patentet avslöjade metoderna utnyttjas syret i den omgivande luften, varvid en andra lösning innehåller ett alkaliseringsmedel och en kobolt- eller manganoxidationspromotor. Det är emellertid mest tänkt att man skall använda en ammoniakalisk lösning av ett oxidationsmedel såsom väteperoxid eller ett alkali- metall- eller ammoniumjodat, -perjodat eller persulfat etc.In the process disclosed in U.S. Patent 2,934,396, hair is first treated with an acidic or neutral solution of 5,6-dihydroxyindole, then the excess solution is removed and an oxidizing agent or an oxidation-inducing solution is applied to the hair until desired shade has been developed. In one of the methods disclosed in the patent, the oxygen in the ambient air is used, a second solution containing an alkalizing agent and a cobalt or manganese oxidation promoter. However, it is most thought to use an ammoniacal solution of an oxidizing agent such as hydrogen peroxide or an alkali metal or ammonium iodate, periodate or persulfate, etc.
När den önskade nyansen har framkallats sköljs håret, schamponeras, sköljs ånyo och torkas.When the desired shade has been developed, the hair is rinsed, shampooed, rinsed again and dried.
Amerikanska patentet 3 194 734 avser en förbättring av för- farandet enligt ovannämnda amerikanska patent 2 934 396, eftersom vid förfarandet enligt det tidigare patentet färg- ningen, som innebär oxidativ polymerisation av 5,6-dihydr- oxiindol till melanin, samtidigt konkurrerar med en oxida- tiv nedbrytning av det färgämne som bildas, vilket resul- terar i en förlust av indol och ger ojämna resultat på hå- ret; vidare är det svårt att avgöra när processen skall av- brytas genom sköljning. Sistnämnda patent föreslår därför ett förfarande, vid vilket en alkalisk vattenhaltig kompo- sition, som innehåller 5,6-dihydroxiindol och ammoniak el- ler en amin, används för kontakt med håret till dess den önskade nyansen har uppnåtts. Alternativt kan man använda vissa metylderivat av 5,6-dihydroxiindol vid ett tvåstegs- förfarande för erhållande av ljusare nyanser, varvid håret först impregneras med en vattenlösning av ett dylikt metyl- derivat i sur eller neutral lösning, därefter torkas kort- varigt, varpå färgen framkallas i ett andra steg genom app- 10 15 20 25 30 35 3 461 702 licering av en vattenlösning, som innehåller ett oxida- tionsmedel.U.S. Patent 3,194,734 relates to an improvement in the process of the aforementioned U.S. Patent 2,934,396, since in the process of the previous patent the dyeing, which involves oxidative polymerization of 5,6-dihydroxyindole to melanin, simultaneously competes with a oxidative degradation of the dye formed, which results in a loss of indole and gives uneven results on the hair; furthermore, it is difficult to determine when the process should be interrupted by rinsing. The latter patent therefore proposes a process in which an alkaline aqueous composition containing 5,6-dihydroxyindole and ammonia or an amine is used for contact with the hair until the desired shade has been achieved. Alternatively, certain methyl derivatives of 5,6-dihydroxyindole may be used in a two-step process to obtain lighter shades, the hair being first impregnated with an aqueous solution of such a methyl derivative in acidic or neutral solution, then briefly dried, after which the dye is developed in a second step by applying an aqueous solution containing an oxidizing agent.
Detaljerad beskrivning av uppfinningen Föreliggande uppfinning baserar sig på den upptäckten att i motsats till den kända tekniken, där väteperoxid eller andra oxidationsmedel används antingen i ett separat steg eller tillsammans med 5,6-dihydroxiindol för erhållande av olika nyanser, överlägsna resultat kan uppnås genom ut- nyttjande av ett metallsalt för att befrämja melanogenesen.Detailed Description of the Invention The present invention is based on the discovery that in contrast to the prior art, where hydrogen peroxide or other oxidizing agents are used either in a separate step or together with 5,6-dihydroxyindole to obtain different shades, superior results can be obtained by use of a metal salt to promote melanogenesis.
Vi har upptäckt att en större mångfald nyanser och en mera tillförlitlig framkallning av nyansen och om så önskas för- bättrad temporär hårinfärgning kan uppnås medelst ett hår- färgningsförfarande, som innebär att man bringar det för färgning avsedda håret i kontakt med en vattenlösning av ett metallsalt, som utgöres av ett koppar- eller järnsalt och vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; efter nämnda steg bringar håret i kontakt med en vattenlösning av 5,6-dihydroxiindol, vilken vattenlösning innehåller 0,5-2 vikt% 5,6-dihydroxiindol och har ett pH av 8-9,5; sköljer håret mellan de två kontaktstegen, upprätthåller kontakten med den sist använda lösningen till dess en önskad mörkare färg har erhållits, sköljer eller schamponerar håret och eventuellt därefter bringar håret i kontakt med en vatten- lösning av väteperoxid, vilken vattenlösning innehåller 1-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8, under maximalt 15 minuter till dess önskad färgnyans har erhållits och ånyo sköljer håret.We have discovered that a greater variety of shades and a more reliable development of the shade and, if desired, improved temporary hair coloring can be achieved by means of a hair coloring process, which means that the hair intended for coloring is brought into contact with an aqueous solution of a metal salt. , which consists of a copper or iron salt and which aqueous solution has a pH value of at least 8; after said step, the hair comes into contact with an aqueous solution of 5,6-dihydroxyindole, which aqueous solution contains 0.5-2% by weight of 5,6-dihydroxyindole and has a pH of 8-9.5; rinses the hair between the two contact steps, maintains the contact with the last used solution until a desired darker color is obtained, rinses or shampons the hair and possibly then brings the hair into contact with an aqueous solution of hydrogen peroxide, which aqueous solution contains 1-6% hydrogen peroxide. and has a pH of over 8, for a maximum of 15 minutes until the desired color shade has been obtained and again rinses the hair.
Enligt en speciellt lämplig utföringsform av förfarandet enligt föreliggande uppfinning innebär förfarandet att man bringar det för färgning avsedda håret i kontakt med en al- kalisk vattenlösning, som innehåller koppar(II)joner, efter nämnda steg bringar håret i kontakt med en vattenlösning av 10 15 20 25 30 35 461 702 4 5,6-dihydroxiindol, sköljer håret mellan de två kontakt- stegen, upprätthåller kontakten med den sist använda lös- ningen till dess en önskad mörkare färg erhålls och'sköl- jer eller schamponerar håret. Om man önskar en annan färg än grått eller svart erhålls nyansen med en efterföljande behandling med väteperoxid.According to a particularly suitable embodiment of the method according to the present invention, the method comprises contacting the hair intended for coloring with an alkaline aqueous solution containing copper (II) ions, after said step bringing the hair into contact with an aqueous solution of 10 20 25 30 35 461 702 4 5,6-dihydroxyindole, rinses the hair between the two contact steps, maintains contact with the last used solution until a desired darker color is obtained and rinses or shampons the hair. If a color other than gray or black is desired, the shade is obtained with a subsequent treatment with hydrogen peroxide.
Av det ovan sagda framgår att en väsentlig skillnad mellan föreliggande förfarande och samtliga tidigare föreslagna metoder för färgning med 5,6-dihydroxiindol är att i samt- liga fall, med undantag för det fall då den önskade slut- liga färgen är svart, håret först färgas till en grå eller svart färg och att den slutliga önskade nyansen därefter framkallas genom ljustoning med väteperoxidlösningen.From the above it appears that a significant difference between the present process and all the previously proposed methods of dyeing with 5,6-dihydroxyindole is that in all cases, except in the case where the desired final color is black, the hair first dyed to a gray or black color and that the final desired shade is then developed by light tinting with the hydrogen peroxide solution.
Uppfinningen avser även en hårfärgningssats, som utmärkes av att den i en enda förpackning innefattar ett flertal behållare som omfattar en första behållare med alkalisk vattenlösning av en effektiv mängd av ett metallsalt, som utgöres av ett koppar- eller järnsalt och vilken vatten- lösning har ett pH-värde av minst 8: en andra behållare med en vattenlösning av 5,6-dihydroxiindol vid surt pH- värde, vilken vattenlösning innehåller 0,5-2 vikt% 5,6-di- hydroxiindol, varvid ett ångutrymme tillhandahålles ovan- för lösningen i den andra behållaren och innehåller en icke-oxiderande gas; en tredje behållare med ett alkalise- ringsmedel, varvid ångutrymmet i den andra behållaren har tillräcklig volym att upptaga den tredje behållaren eller innehållet i nämnda behållare samt eventuellt en fjärde behållare, som innehåller en vattenlösning av väteperoxid, vilken vattenlösning innehålelk l-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8.The invention also relates to a hair dyeing kit, which is characterized in that it comprises in a single package a plurality of containers comprising a first container with alkaline aqueous solution of an effective amount of a metal salt, which consists of a copper or iron salt and which aqueous solution has a pH of at least 8: a second container with an aqueous solution of 5,6-dihydroxyindole at acidic pH, which aqueous solution contains 0.5-2% by weight of 5,6-dihydroxyindole, a steam space being provided above the solution in the second container and contains a non-oxidizing gas; a third container with an alkalizing agent, the steam space in the second container having sufficient volume to accommodate the third container or the contents of said container and optionally a fourth container containing an aqueous solution of hydrogen peroxide, which aqueous solution containing 1-6% of hydrogen peroxide and has a pH of over 8.
En ytterligare aspekt av föreliggande uppfinning avser en hårfärgningssats, som utmärkes av att den i en enda för- packning innefattar ett flertal behållare, som omfattar en 10 15 20 25 30 35 461 702 första behållare med en alkalisk vattenlösning av en effek- tiv mängd av ett metallsalt, som utgöres av ett koppar- eller järnsalt och vilken vattenlösning har ett pH-värde av minst 8; en andra behållare med en alkalisk lösning, varvid ett ångutrymme tillhandahålls ovanför lösningen i den andra behållaren; en tredje behållare med en lösning av 5,6-di- hydroxiindol vid ett surt pH-värde, vilken vattenlösning innehåller o,s-2 vikt: sns-ainyaroxiinaoi, varvid anøfltrym- met i den andra behållaren har tillräcklig volym för att upptaga den tredje behållaren eller innehållet i den tredje behållaren samt eventuellt en fjärde behållare, som inne- håller en vattenlösning av väteperoxid, vilken vattenlös- ning innehåller 1-6 % väteperoxid och har ett pH av över 8.A further aspect of the present invention relates to a hair dyeing kit which is characterized in that it comprises in a single package a plurality of containers comprising a first container with an alkaline aqueous solution of an effective amount of a metal salt, which is a copper or iron salt and which aqueous solution has a pH of at least 8; a second container with an alkaline solution, a steam space being provided above the solution in the second container; a third container with a solution of 5,6-dihydroxyindole at an acidic pH value, which aqueous solution contains o, s-2 wt: sns-aminyaroxiinaoi, the anem fl space in the second container having sufficient volume to accommodate it the third container or the contents of the third container and optionally a fourth container, which contains an aqueous solution of hydrogen peroxide, which aqueous solution contains 1-6% of hydrogen peroxide and has a pH of over 8.
I enlighet med föreliggande uppfinning ljustonas det med melanin utgående från 5,6-dihydroxiindol färgade håret, såvida icke en svart eller grå nyans önskas, med en väte- peroxidhaltig lösning. I föreliggande sammanhang avser "väteperoxid" väteperoxid som sådan eller någon annan be- ståndsdel, som i vattenlösning bildar väteperoxid, såsom karbamidperoxid. Detta ljustonings- eller färgnyanserings- steg skiljer sig från den konventionella oxidationsbe- handling som utnyttjas vid konventionell blekning av hår.In accordance with the present invention, the melanin starting from 5,6-dihydroxyindole dyed is light toned, unless a shade of black or gray is desired, with a hydrogen peroxide-containing solution. In the present context, "hydrogen peroxide" refers to hydrogen peroxide as such or any other component which in aqueous solution forms hydrogen peroxide, such as urea peroxide. This light toning or color tinting step differs from the conventional oxidation treatment used in conventional hair bleaching.
Vid konventionell blekning avlägsnas hàrets naturliga färg genom blekning när det är önägått att färga håret till en nyans, som är ljusare än härets naturliga färg. I detta fall urbleks hårets naturliga färg under utsträckt tids- period med en starkt oxiderande lösning, som vanligen in- nehåller väteperoxid och ytterligare blekningsförstärkande persalter, vid ett pH av omkring 10. Detta blekningssteg har i allmänhet benägenhet att försvaga eller på annat sätt skada håret. Ljustoningssteget enligt föreliggande uppfinning innebär icke någon konventionell blekningspro- cess, eftersom den väteperoxidlösning som används enligt föreliggande uppfinning icke innehåller tillsatta blek- ningsförstärkande medel såsom persalter, den lämpligen an- vänds vid ett pH-värde under 10, lämpligen omkring 9, och 10 15 20 25 30 35 461 702 6 ljustoningen endast kräver upp till ca 15 minuter för de ljusaste nyanserna. Följaktligen är ljustonings- och färg- framkallningsoxidationssteget enligt föreliggande uppfin- ning avsevärt snabbare än konventionell blekning och an- vänds icke för att ljustona håret utöver hårets naturliga färg eller den färg håret hade innan förfarandet enligt uppfinningen utnyttjades.In conventional bleaching, the natural color of the hair is removed by bleaching when it is necessary to dye the hair to a shade that is lighter than the natural color of the hair. In this case, the natural color of the hair is bleached for an extended period of time with a strong oxidizing solution, which usually contains hydrogen peroxide and additional bleach-enhancing persalts, at a pH of about 10. This bleaching step generally tends to weaken or otherwise damage the hair. . The light toning step of the present invention does not involve any conventional bleaching process, since the hydrogen peroxide solution used in the present invention does not contain added bleach enhancing agents such as persalts, it is suitably used at a pH below 10, preferably about 9, and 20 25 30 35 461 702 6 the light tone only requires up to about 15 minutes for the lightest shades. Accordingly, the light toning and color developing oxidation step of the present invention is considerably faster than conventional bleaching and is not used to lighten the hair beyond the natural color of the hair or the color of the hair before the method of the invention was used.
Utan att uppfinningen skall bindas till någon speciell teo- ri antar vi att skillnaden i ljustoningen enligt förelig- gande uppfinning och konventionell blekning är att hänföra till det nya färgningssteget enligt föreliggande uppfin- ning. I naturligt färgat här är melaninpigmentet fördelat i cortex, dvs. den inre kärnan av hårskaftet. Detta inne- bär att vid blekning av den naturliga melaninfärgen i här med ett kraftigt blekmedel, såsom väteperoxid förstärkt med -tillsatta persalter, avsevärd tid krävs för blekmedlet att penetrera genom den opigmenterade periferin eller kutikulan in i hárskaftet. Vid förfarandet enligt föreliggande upp- finning antages färgämnet fördela sig i huvudsak utmed pe- riferin av hårskaftet och den ljustonande väteperoxiden kräver icke närvaron av nâgra perföreningsförstärknings- medel och utsträckt exponering för att nå fram till och bleka färgämnett Till följd av den kortare exponeringen och den perifera penetreringen uppvisar ljustoningsste- get enligt föreliggande uppfinning icke någon benägenhet att skada eller försvaga håret som är fallet vid konven- tionell blekning.Without wishing to be bound by any particular theory, we assume that the difference between the light dyeing according to the present invention and conventional bleaching is due to the new dyeing step according to the present invention. In naturally colored here, the melanin pigment is distributed in the cortex, ie. the inner core of the hair shaft. This means that when bleaching the natural melanin color in here with a strong bleach, such as hydrogen peroxide fortified with added persalts, considerable time is required for the bleach to penetrate through the unpigmented periphery or cuticle into the hair shaft. In the process of the present invention, the dye is assumed to be distributed mainly along the periphery of the hair shaft and the light-emitting hydrogen peroxide does not require the presence of any perforating enhancers and extensive exposure to reach and bleach the dye Due to the shorter exposure and the peripheral penetration, the light toning step of the present invention has no tendency to damage or weaken the hair which is the case with conventional bleaching.
Vidare antages det att de färgämnen som alstras i enlighet med föreliggande uppfinning är unika genom att den melano- genesbefrämjande metallen bildar ett komplex med det mela- nin som bildas under färgning. Den komplexbundna metallens affinitet synes vara större för melanin än för hårets ke- ratin. Därför är reaktiviteten hos melanin-metallkomplex- färgämnet större med väteperoxid än hos melanin utan me- 10 15 20 25 30 35 7 461 702 tall. Detta understryks av det faktum att det i enlighet med föreliggande uppfinning bildade melanin/koppar-komplex- et kan ljustonas snabbare med väteperoxid än naturligt me- lanin, även om ett kopparsalt är upplöst i den väteperoxid som används för att ljustona det naturliga melaninet. Där- för icke endast befrämjar metallen melaninbildningen i färgningssteget enligt föreliggande uppfinning utan anta- ges även bidraga till att ljustoningssteget kan utföras med lätthet och snabbhet. Av detta skäl skiljer vi ljusto- ningssteget enligt föreliggande uppfinning, som kan full- bordas på under 15 minuter, från konventionell blekning, som är av annat slag och i allmänhet kräver en tidsperiod som är mer än dubbelt så lång och kräver blekningsförstär- kande medel förutom väteperoxidl Förfarandet enligt föreliggande uppfinning kan även använ- das för färgning av hår, som tidigare har färgats med kon- ventionella permanent- eller halvpermanenthårfärgämnen. Så länge som det ursprungliga färgämnet är stabilt med avseen- de på ljustoningslösningen, som är mildare än konventionel- la hàrblekmedel, förstör icke färgnings- och ljustonings- stegen enligt föreliggande förfarande hàrets utgângsfärg under den tidsperiod som används för ljustoning, vare sig utgångsfärgen är hårets naturliga färg eller ej. Hår fär- gat medelst föreliggande förfarande kan följaktligen åter- ljustonas till utgângsfärgen, vare sig àterljustoningen äger rum nästföljande dag eller en avsevärd tid senare.Furthermore, it is believed that the dyes generated in accordance with the present invention are unique in that the melanogen-promoting metal forms a complex with the melanin formed during dyeing. The affinity of the complexed metal seems to be greater for melanin than for the hair keratin. Therefore, the reactivity of the melanin-metal complex dye is greater with hydrogen peroxide than of melanin without metal. This is underlined by the fact that the melanin / copper complex formed in accordance with the present invention can be light toned faster with hydrogen peroxide than natural melanin, even if a copper salt is dissolved in the hydrogen peroxide used to lighten the natural melanin. Therefore, not only does the metal promote melanin formation in the dyeing step of the present invention, but it is also believed to contribute to the light toning step being performed with ease and speed. For this reason, we distinguish the light toning step of the present invention, which can be completed in less than 15 minutes, from conventional bleaching, which is of a different kind and generally requires a time period which is more than twice as long and requires bleaching enhancers. In addition to hydrogen peroxide, the process of the present invention can also be used for coloring hair which has previously been dyed with conventional permanent or semi-permanent hair dyes. As long as the original dye is stable with respect to the light toning solution, which is milder than conventional hair bleaches, the dyeing and light toning steps of the present method do not destroy the initial color of the hair during the period of time used for light toning, whether the starting color is hair natural color or not. Hair dyed by the present process can consequently be re-tinted to the starting color, whether the re-tinting takes place the following day or a considerable time later.
Om föreliggande förfarande är avsett att färga här till en nyans, som är ljusare än hârets naturliga nyans eller lju- sare än en nyans till vilken håret har färgats medelst kon- ventionell teknik, måste håret först blekas ljusare eller till och med blekas fullständigt innan man tillämpar för- farandet enligt föreliggande uppfinning. I detta fall kan ljustoningsbehandlingen enligt föreliggande uppfinning ut- föras på varje nyans som är mörkare än den ursprungligen blekta nyansen och därefter kan håret ljustonas till varje mellanliggande nyans eller om så önskas kan den ursprungli- gen blekta nyansen återställas. 10 15 20 25 30 35 461 702 8 Om den önskade nyansen är en ljusare sådan är det icke nöd- vändigt att färga håret helt svart utan det är tillräckligt att färga håret till en ljusare eller mörkare grå färg. När håret därefter ljustonas i ett efterföljande steg kommer det initiellt att ljustonas till en ljusare eller mörkare brun nyans, beroende på huruvida det färgades till en lju- sare eller mörkare grå färg i de första stegen. Av samtli- ga melanogenespromotorer som har testats har endast Cu2+ visat sig befrämja melaninbildningen hela vägen till en in- tensivt svart färg. De andra metallpromotorer som har tes- tats har visat sig bistå färgningen endast till ljusare el- ler mörkare nyanser av grått. Vid våra försök har längre exponering av håret eller större koncentrationer av me- tallpromotorn icke resulterat i någon ökning av den er- hållna färgintensiteten.If the present process is intended to dye here a shade which is lighter than the natural shade of the hair or lighter than a shade to which the hair has been dyed by conventional techniques, the hair must first be bleached lighter or even completely bleached before applies the method of the present invention. In this case, the light toning treatment according to the present invention can be performed on any shade darker than the originally bleached shade and then the hair can be light toned to any intermediate shade or, if desired, the original bleached shade can be restored. 10 15 20 25 30 35 461 702 8 If the desired shade is a lighter one, it is not necessary to dye the hair completely black, it is sufficient to dye the hair to a lighter or darker gray color. When the hair is then light-toned in a subsequent step, it will initially be light-toned to a lighter or darker brown shade, depending on whether it was colored to a lighter or darker gray color in the first steps. Of all the melanogenesis promoters that have been tested, only Cu2 + has been shown to promote melanin formation all the way to an intense black color. The other metal promoters that have been tested have been shown to assist the dyeing only to lighter or darker shades of gray. In our experiments, longer exposure of the hair or greater concentrations of the metal promoter have not resulted in any increase in the resulting color intensity.
Metallsalterna kan användas separat eller i blandningar. Med undantag av koppar(II)lösningar har det visat sig att det i allmänhet är nödvändigt att utnyttja ett komplexbildande me- del såsom citronsyra, ett citrat, etylendiamintetraättiksyra, askorbinsyra eller liknande för att hålla metallen i lösning.The metal salts can be used separately or in mixtures. With the exception of copper (II) solutions, it has been found that it is generally necessary to use a complexing agent such as citric acid, a citrate, ethylenediaminetetraacetic acid, ascorbic acid or the like to keep the metal in solution.
Uttryck såsom "melanogenespromotor“, "melanogenesbefrämjande metallsalt" och variationer av dessa uttryck avser i före- liggande sammanhang vattenlösningar av ett koppar- eller järnsalt, som befrämjar färgalstring i håret inom en maximal tid av 20 minuter efter det att håret har bringats i kontakt med en lösning av 5,6-dihydroxiindol.Expressions such as "melanogenesis promoter", "melanogenesis-promoting metal salt" and variations of these terms in the present context refer to aqueous solutions of a copper or iron salt, which promote color generation in the hair within a maximum time of 20 minutes after the hair has been brought into contact with a solution of 5,6-dihydroxyindole.
Den melanogenespromotor som har visat sig vara mest lämp- lig är Cu2+, som tillhandahåller en avsevärt snabbare färg- ning och den resulterande färgen kan uppnås hela vägen till intensivt svart. Ehuru Fe2+-jonen även fungerar bra är den mindre föredragen än koppar till följd av löslighets- problem vid vissa pH-nivåer och av andra skäl. Vidare krävs vid användning av koppar(II)jonen vid ett pH av ca 9 eller däröver, lämpligen pH 9,5, icke något komplexbil- dande medel eftersom spår av olösligt material icke kan återfinnas i lösningen. n. .s 10 15 20 25 30 35 9 461 702 Lämpliga monoetanolamin- eller andra kvävehaltiga alkali- seringsmedel såsom andra alkanolaminer, ammoniak etc. kan användas för inställning av önskat pH-värde. Alkalihydroxi- der fungerar bra om ett komplekbildande medel även används för att upprätthålla lösningen. Det basiska pH-värdet har den ytterligare fördelen att svälla håret och detta möjlig- gör en bättre färgupptagning. När det gäller koppar(II)jonen är det avgjort att föredra att impregnera håret först med den lösning som innehåller koppar(II)jonen och efter skölj- ning eller handdukstorkning av håret impregnera det med en lösning som innehåller 5,6-dihydroxiindolen. Den mellanlig- gande sköljningen eller handdukstorkningen av hårytan krävs för att förhindra färgämnesbildning på ytan, som kan tvättas bort, eftersom det är önskvärt med färgbildning inuti själva hårskaftet. I föreliggande sammanhang avser uttrycket "skölj- ning" att innefatta handdukstorkning, avrinning och varje annan metod för avlägsnande av en lösning från hârytan.- Det krävs ca 2 - 20 minuter för att färga håret till den maximalt erhàllbara färgintensiteten under användning av en metallsaltpromotor för melanogenesen; vid användning av koppar(II)jonen ligger den tid som krävs vid den undre grän- sen för det angivna tidsintervallet. Såsom framgår ger där- för användningen av koppar(II)jonen en mångfald fördelar jämfört med vad som kan uppnås med andra melanogenespromo- torer.The melanogenesis promoter that has proven to be most suitable is Cu2 +, which provides a significantly faster staining and the resulting color can be achieved all the way to intense black. Although the Fe2 + ion also works well, it is less preferred than copper due to solubility problems at certain pH levels and for other reasons. Furthermore, when using the copper (II) ion at a pH of about 9 or above, preferably pH 9.5, no complexing agent is required since traces of insoluble material cannot be found in the solution. n. .s 10 15 20 25 30 35 9 461 702 Suitable monoethanolamine or other nitrogen-containing alkalizing agents such as other alkanolamines, ammonia, etc. can be used to adjust the desired pH. Alkali hydroxides work well if a complexing agent is also used to maintain the solution. The basic pH value has the additional advantage of swelling the hair and this enables better color absorption. In the case of the copper (II) ion, it is decided to prefer to impregnate the hair first with the solution containing the copper (II) ion and after rinsing or towel drying the hair to impregnate it with a solution containing the 5,6-dihydroxyindole. The intermediate rinsing or towel drying of the hair surface is required to prevent dye formation on the surface, which can be washed away, as color formation inside the hair shaft itself is desirable. In the present context, the term "rinsing" is intended to include towel drying, draining and any other method of removing a solution from the hair surface. It takes about 2 to 20 minutes to dye the hair to the maximum obtainable color intensity using a metal salt promoter for melanogenesis; when using the copper (II) ion, the time required is at the lower limit of the specified time interval. As can be seen, therefore, the use of the copper (II) ion provides a variety of advantages over what can be achieved with other melanogenesis promoters.
Den lösning som innehåller 5,6-dihydroxiindolen har lämpli- gen ett pH-värde av 8 eller däröver. pH-värdet bör före- trädesvis icke överstiga 9,5, eftersom lösningarnas insta- bilitet ökar med tilltagande pH-värde. Efter fullbordad 10 15 20 25 30 35 461 702 10 färgning av håret svart eller grått föredrages schampone- ring framför enbart sköljning. Orsaken härtill är att färg som eventuellt har bildats på hårytan kanske icke sköljs bort och därefter senare kan nötas bort från ytan.The solution containing the 5,6-dihydroxyindole suitably has a pH of 8 or more. The pH value should preferably not exceed 9.5, as the instability of the solutions increases with increasing pH value. After completing 10 15 20 25 30 35 461 702 10 coloring the hair black or gray, shampooing is preferred over just rinsing. The reason for this is that paint that may have formed on the hair surface may not be rinsed off and can then later be worn away from the surface.
Ett schampoo avlägsnar dylikt färgämne på ytan och förhind- rar således avnötning.A shampoo removes such a dye on the surface and thus prevents abrasion.
Koncentrationen av 5,6-dihydroxiindolen är icke kritisk men lämpligen utnyttjar man en koncentration av från ca 0,5 till ca 2 vikt% av ekonomiska skäl och för att kunna kontrollera färgningshastigheten. Såsom angivits ovan är koncentrationerna av respektive beståndsdelar icke kri- tiska. När därför en koncentration i föreliggande beskriv- ning och patentkrav anses vara en “effektiv mängd" innebär denna karakterisering att den använda mängden är tillräck- lig för det avsedda syftet. Ett dylikt syfte kan utgöras av så vitt skilda faktorer som en annan nyansintensitet, större ekonomi vad gäller kostnaderna för beståndsdelarna, olika reaktionshastighet, lösningsstabilitet och liknande.The concentration of the 5,6-dihydroxyindole is not critical, but a concentration of from about 0.5 to about 2% by weight is suitably used for economic reasons and to be able to control the dyeing rate. As stated above, the concentrations of the respective constituents are not critical. Therefore, when a concentration in the present description and claims is considered to be an "effective amount", this characterization means that the amount used is sufficient for the intended purpose. Such an purpose may consist of as many different factors as another shade intensity, greater economics in terms of component costs, different reaction rates, solution stability and the like.
Vilket syftet än är kan den effektiva mängden av en bestånds- del fastställas medelst rutinförsök. Samtliga procentangi- velser i föreliggande beskrivning och patentkrav avser vikt- procent om ej annat anges.Whatever the purpose, the effective amount of an ingredient can be determined by routine experimentation. All percentages in the present specification and claims are by weight unless otherwise indicated.
Om den nyans som önskas är någon annan än svart underkastas håret efter färgning och eventuell schamponering ett ljusto- ningssteg genom att det bringas i kontakt med en utspädd väteperoxidlösning till dess önskad nyans har erhållits.If the shade desired is other than black, the hair is subjected to a light toning step after coloring and possible shampooing by being brought into contact with a dilute hydrogen peroxide solution until the desired shade has been obtained.
Varje lämplig väteperoxidlösning, som är användbar vid blek- ning eller ljustoning av hår, kan användas i detta steg; det har emellertid visat sig att en väteperoxidkoncentra- tion av från ca 1 % till ca 6 % är tillräcklig. Vid ljus- toning av håret från svart eller grått kommer färgen att passera via olika allt ljusare nyanser och förfarandet kan anbrytas genom sköljning av håret när man har erhållit önskad nyans. Den naturliga nyansen hos håret kan lätt återställas då en tidigare mörkare nyans icke längre är 10 15 20 25 30 35 11 461 7Û2 önskvärd. Den vattenhaltiga väteperoxidlösningen används lämpligen vid ett pH-värde av över 8, lämpligen vid pH 9.Any suitable hydrogen peroxide solution useful in bleaching or lightening hair can be used in this step; however, it has been found that a hydrogen peroxide concentration of from about 1% to about 6% is sufficient. When lightening the hair from black or gray, the color will pass through various lighter shades and the procedure can be started by rinsing the hair when you have obtained the desired shade. The natural shade of the hair can be easily restored as a previously darker shade is no longer desirable. The aqueous hydrogen peroxide solution is suitably used at a pH of above 8, suitably at pH 9.
Den relativt låga men icke alltför låga ljustoningshastig- heten upp till 15 minuter medger tillräcklig kontroll för användaren att avbryta vid önskad nyans eller vid den na- turliga nyansen hos håret. På detta sätt elimineras de kon- kurrerande färgnings- och blekningsreaktionerna enligt tek- nikens ståndpunkt och de därmed förenade olägenheterna och man erhåller en bättre, mera positiv kontroll över hela förfarandet, oberoende av huruvida färgningen utförs i en salong eller av användaren.The relatively low but not too low speed of lightening up to 15 minutes allows sufficient control for the user to interrupt at the desired shade or at the natural shade of the hair. In this way, the competing dyeing and bleaching reactions according to the state of the art and the associated inconveniences are eliminated and a better, more positive control of the whole procedure is obtained, regardless of whether the dyeing is carried out in a salon or by the user.
Förfarandet enligt föreliggande uppfinning möjliggör även selektiv färgning av olika delar av håret för uppnående av färgade partier, slingor och andra speciella kosmetiska effekter.The method of the present invention also enables selective coloring of different parts of the hair to achieve colored parts, curls and other special cosmetic effects.
För att upprätthålla stabiliteten hålls lämpligen 5,6-di- hydroxiindollösningen vid ett surt pH-värde, med fördel Omring PH 4 ,5 _ Vidare bör lösningen vid det sura pH-värdet hållas under anaeroba betingelser, såsom under kväve, varför i förpackningen atmosfären ovanför lösningen i flaskan ut- görs av kväve istället för av luft. En metod att komma till rätta med detta problem är att upprätthålla en liten volym kväve ovanför lösningen i flaskan, varvid utrymmet är till- räckligt för att medge tillsats av ett alkaliseringsmedel före användning. Detta kan emellertid vara obekvämt och därför kan lämpligen koncentrerad, såsom en 12,5%-ig vat- tenhaltig alkoholisk eller rent alkoholisk lösning av 5,6- -dihydroxiindolen, i vilken lösning denna förening är lätt löslig, hållas vid ett surt pH-värde i en liten full behål- lare till dess den skall användas. Omedelbart före använd- ning kan innehållet i denna lilla flaska överföras till en större flaska, som kan innehålla en i förväg förtjockad al- kalisk lösning för upptagande av den alkaliska S,6-dihydr- oxiindollösningen omedelbart före användning. Ett annat sätt är att tillhandahålla alkaliseringsmedlet i en liten 10 15 20 25 30 35 461 702 12 påse, tillverkad av ett selektivt lösligt material, däref- xh ter kan hela påsen införas i utrymmet ovanför den surgjor- da 5,6-dihydroxiindolhaltiga lösningen i syfte att undvi- ka att konsumenten behöver hantera ett eventuellt kraftigt alkaliseringsmedel. Om det alternativt är avsett att sätta ll en liten koncentrerad lösning av surgjord 5,6-dihydroxiin- dol till en alkalisk lösning kan den förstnämnda tillhanda- hållas i en selektivt löslig påse, som i sin helhet kan överföras till den alkaliska vattenlösningen för att undvi- ka att förbrukaren behöver hälla en vätska från en behålla- re till en annan.In order to maintain the stability, the 5,6-dihydroxyindole solution is suitably kept at an acidic pH value, advantageously Around PH 4, 5. above the solution in the bottle consists of nitrogen instead of air. One method of solving this problem is to maintain a small volume of nitrogen above the solution in the bottle, the space being sufficient to allow the addition of an alkalizing agent before use. However, this may be inconvenient and therefore suitably concentrated, such as a 12.5% aqueous alcoholic or purely alcoholic solution of the 5,6-dihydroxyindole, in which solution this compound is readily soluble, may be kept at an acidic pH. value in a small full container until it is to be used. Immediately before use, the contents of this small bottle can be transferred to a larger bottle, which may contain a pre-thickened alkaline solution for taking up the alkaline S, 6-dihydroxyindole solution immediately before use. Another way is to provide the alkalizing agent in a small bag made of a selectively soluble material, then the whole bag can be introduced into the space above the acidified 5,6-dihydroxyindole-containing solution in in order to avoid that the consumer needs to handle a potentially strong alkalizing agent. Alternatively, if it is intended to add a small concentrated solution of acidified 5,6-dihydroxyindole to an alkaline solution, the former may be provided in a selectively soluble bag, which may be transferred in its entirety to the alkaline aqueous solution to avoid - that the consumer needs to pour a liquid from one container to another.
Det har visat sig att tillsats av en liten mängd, såsom 1 vikt%, av ett ytaktivt medel, såsom natriumlaurylsulfat, till åtminstone den ena av metall- och 5,6-dihydroxiindol- lösningarna kan förbättra kompositionernas flytegenskaper så att de bättre kan appliceras på håret. Likaså kan fläck- bildning i hårbotten minskas och de önskvärda flytegenska- perna hos lösningarna förbättras genom tillsats av en liten mängd, såsom 0,5 vikt%, av ett förtjockningsmedel till bå- da lösningarna, såsom carbomer 940, som är en polymer av akrylsyra förnätad med ett polyfunktionellt medel och sa- lufört av Goodrich Chemical Company under varunamnet CARBO- POL 940. Andra medel för inställning av önskade flytegen- skaper kan fastställas medelst rutinförsök, eftersom-medel för reglering av flytegenskaperna är kända inom det område som avser framställning av hårbehandlingskompositioner. Det är även känt inom hârbehandlingstekniken att vissa tillsats- medel för kontroll av flytegenskaperna kan vara inkompatibla med vissa kompositioner. Det har exempelvis visat sig att tillsatsmedel såsom kokamidopropyl-hydroxisultain, som sa- luförs av Lonza Chemical Co under Varunamnet LONZAINE CS, och hydroxipropylmetylcellulosa, som saluförs av Dow Che- mical Co. under varunamnet METfiQCEL« uppenbarligen icke är kompatibla med kompositioner enligt föreliggande uppfin- ning, eftersom den erhållna färgen icke blev så intensiv när dessa material införlivades. Andra i och för sig kända ll- 10 15 20 25 30 35 13 461 7Û2 beståndsdelar, såsom konditioneringsmedel, parfymer, an- tistatmedel och liknande kan införlivas med kompositioner- na eller kan efteråt appliceras på håret.It has been found that the addition of a small amount, such as 1% by weight, of a surfactant, such as sodium lauryl sulfate, to at least one of the metal and 5,6-dihydroxyindole solutions can improve the flow properties of the compositions so that they can be better applied to the hair. Likewise, scalp staining can be reduced and the desired flow properties of the solutions improved by adding a small amount, such as 0.5% by weight, of a thickener to both solutions, such as carbomer 940, which is a polymer of acrylic acid. crosslinked with a polyfunctional agent and marketed by Goodrich Chemical Company under the tradename CARBOPOL 940. Other agents for setting desired flow properties can be determined by routine experimentation, since means for regulating the flow properties are known in the art of making hair treatment compositions. It is also known in the hair treatment art that certain additives for controlling the flow properties may be incompatible with certain compositions. For example, it has been found that additives such as cocamidopropyl hydroxysultain, marketed by Lonza Chemical Co under the tradename LONZAINE CS, and hydroxypropyl methylcellulose, marketed by Dow Chemical Co. under the trade name MET fi QCEL «are obviously not compatible with compositions of the present invention, since the color obtained did not become so intense when these materials were incorporated. Other per se known ingredients, such as conditioners, perfumes, antistatic agents and the like, may be incorporated into the compositions or may be subsequently applied to the hair.
Uppfinningen åskådliggöra närmare medelst följande utför- ingsexempel.The invention is further illustrated by the following exemplary embodiments.
Exemgel 1 Följande promotorkomposition framställdes: CuS04-SHZO 1 % carbomer 940 0,5 % natriumlaurylsulfat 1 % monetanolamin till pH 9,5 vatten till 100 Följande färgkomposition framställdes: natriumacetat 1,2 % 5,6-dihydroxiindol 1,2 % carbomer 940 0,47 % etanol 19,7 % natriumhydroxid till pH 8,5 Hår mättades med den katalytiska kompositionen under 5 mi- nuter och sköljdes därefter med vatten. Därefter mättades håret med den 5,6-dihydroxiindolhaltiga kompositionen under 5 minuter. Det erhållna svartfärgade håret schamponerades för avlägsnande av eventuellt melanin från ytan av håret.Example Gel 1 The following promoter composition was prepared: CuSO 4 -SH 2 O 1% carbomer 940 0.5% sodium lauryl sulfate 1% monethanolamine to pH 9.5 water to 100 The following color composition was prepared: sodium acetate 1.2% 5,6-dihydroxyindole 1.2% carbomer 940 , 47% ethanol 19.7% sodium hydroxide to pH 8.5 Hair was saturated with the catalytic composition for 5 minutes and then rinsed with water. Thereafter, the hair was saturated with the 5,6-dihydroxyindole-containing composition for 5 minutes. The resulting black colored hair was shampooed to remove any melanin from the surface of the hair.
Exemgel 2 Ljusbrunt hår färgades svart medelst förfarandet enligt Äekempel 1. Därefter mättades håret'med en 6%-ig vatten- lösning av väteperoxid vid pH 9. Efter 10 minuter, när den ursprungliga ljusbruna nyansen hos håret hade erhållits, sköljdes håret. Samma förfarande upprepades men håret ljus- tonades under 6 minuter till en mörkare brun nyans. Tre 461.702 14 veckor senare ljustonades håret ytterligare under 3,5 mi- nuter till sin ursprungliga ljusbruna nyans.Example 2 Light brown hair was dyed black by the method of Example 1. Thereafter, the hair was saturated with a 6% aqueous solution of hydrogen peroxide at pH 9. After 10 minutes, when the original light brown shade of the hair was obtained, the hair was rinsed. The same procedure was repeated but the hair was light toned for 6 minutes to a darker brown shade. Three 461,702 14 weeks later, the hair was further light-toned for 3.5 minutes to its original light brown shade.
Exempel 3 Samma förfarande utfördes såsom i exempel 1 på blont här med undantag av att koncentrationen 5,6-dihydroxiindol en- dast var 0,5 %. Fårgningen utfördes endast under 2 minuter till en ljus- till mellangrå färg. Efter schamponering an- vändes en 6%-ig vattenlösning av väteperoxid vid pH 9 för ljustoning av håret till en ljusbrun nyans inom 6 minuter.Example 3 The same procedure was performed as in Example 1 on blonde here except that the concentration of 5,6-dihydroxyindole was only 0.5%. The staining was performed only for 2 minutes to a light to medium gray color. After shampooing, a 6% aqueous solution of hydrogen peroxide at pH 9 was used to lighten the hair to a light brown shade within 6 minutes.
Exempel 4 Kopparsulfatlösningen enligt exempel 1 ersattes genom an- vändning av 0,25 % FeS04, räknat på kompositionen, för- blandat med citronsyra i en mängd, som är lämplig för att förhindra utfällning av järn vid alkaliskt pH, och mono- etanolamin tillsattes för inställning av pH på 9,5.Example 4 The copper sulphate solution of Example 1 was replaced using 0.25% FeSO 4, based on the composition, premixed with citric acid in an amount suitable to prevent precipitation of iron at alkaline pH, and monoethanolamine was added for setting the pH to 9.5.
Förfarandet enligt exempel 1 upprepades med undantag av att carbomer 940 icke ingick i den 5,6-dihydroxiindolhal- tiga lösningen. Håret exponerades för katalysatorlösning- en under 10 minuter, sköljdes därefter och mättades med den 5,6-dihydroxiindolhaltiga lösningen under 10 minuter till dess det ursprungligen ljusbrunfärgade håret hade bli- vit definitivt mörkare.The procedure of Example 1 was repeated except that carbomer 940 was not included in the 5,6-dihydroxyindole-containing solution. The hair was exposed to the catalyst solution for 10 minutes, then rinsed and saturated with the 5,6-dihydroxyindole-containing solution for 10 minutes until the originally light brown hair had become definitively darker.
Exempel 5 Samma förfarande såsom i exempel 1 utnyttjades med undan- tag av att den 5,6-dihydroxiindolhaltiga lösningen först applicerades, följt av den katalysatorhaltiga lösningen efter en sköljning. Den färg som erhölls på håret var mindre intensiv än i exempel 1. n\ I:Example 5 The same procedure as in Example 1 was used except that the 5,6-dihydroxyindole-containing solution was first applied, followed by the catalyst-containing solution after a rinse. The color obtained on the hair was less intense than in Example 1. n \ I:
Claims (6)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US44755782A | 1982-12-07 | 1982-12-07 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8306730D0 SE8306730D0 (en) | 1983-12-06 |
| SE8306730L SE8306730L (en) | 1984-06-08 |
| SE461702B true SE461702B (en) | 1990-03-19 |
| SE461702C SE461702C (en) | 1996-10-21 |
Family
ID=23776818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8306730A SE461702C (en) | 1982-12-07 | 1983-12-06 | Method for dyeing hair as well as hair dye kit for use in said method |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (3) | JPS59144712A (en) |
| KR (1) | KR890000189B1 (en) |
| BE (1) | BE898397A (en) |
| BR (1) | BR8306691A (en) |
| CA (1) | CA1201067A (en) |
| CH (1) | CH655654B (en) |
| DE (1) | DE3341053A1 (en) |
| DK (1) | DK167208B1 (en) |
| ES (1) | ES527728A0 (en) |
| FI (1) | FI77572C (en) |
| FR (1) | FR2536993B1 (en) |
| GB (1) | GB2132642B (en) |
| GR (1) | GR79092B (en) |
| HK (1) | HK16089A (en) |
| IT (1) | IT1194508B (en) |
| MX (1) | MX158727A (en) |
| NL (1) | NL8304157A (en) |
| NO (1) | NO164215C (en) |
| NZ (1) | NZ206182A (en) |
| PT (1) | PT77787B (en) |
| SE (1) | SE461702C (en) |
| ZA (1) | ZA838098B (en) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU86256A1 (en) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS WITH 5,6-DIHYDROXYINDOLE ASSOCIATED WITH IODIDE |
| LU86346A1 (en) * | 1986-03-06 | 1987-11-11 | Oreal | TINCTORIAL COMPOSITIONS FOR KERATINIC FIBERS BASED ON INDOLE DERIVATIVES AND NOVEL COMPOUNDS |
| LU86368A1 (en) * | 1986-03-24 | 1987-11-11 | Oreal | PROCESS FOR PREPARING AND DISPENSING A PRODUCT COMPRISING AT LEAST TWO COMPONENTS, AND DEVICE FOR IMPLEMENTING SAME |
| LU86422A1 (en) * | 1986-05-07 | 1987-12-16 | Oreal | PROCESS FOR DYEING HUMAN HAIR WITH BRASILINE OR ITS HYDROXYL DERIVATIVE AND COMPOSITIONS IMPLEMENTED |
| LU86521A1 (en) * | 1986-07-18 | 1988-02-02 | Oreal | HAIR DYEING PROCESS WITH HYDROXYQUINONIC DYES AND METAL SALTS |
| DE3628398C2 (en) * | 1986-08-21 | 1994-04-21 | Goldwell Ag | Agent for the oxidative dyeing of hair, process for its preparation and use of the agent |
| CH676845A5 (en) * | 1986-11-07 | 1991-03-15 | Oreal | |
| LU86668A1 (en) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS WITH INDOLE DERIVATIVES ASSOCIATED WITH IODIDE |
| LU86833A1 (en) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS WITH 5,6-DIHYDROXYINDOLE ASSOCIATED WITH IODIDE AND A HYDROGEN PEROXIDE COMPOSITION WITH ALKALINE PH |
| LU86899A1 (en) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS WITH OXIDATION DYES ASSOCIATED WITH IODIDE AND TINCTORIAL COMPOSITION USED |
| CA1324320C (en) * | 1988-03-31 | 1993-11-16 | Thomas M. Schultz | Use of n-substituted-5,6-dihydroxyindoles as a hair coloring agent |
| US5346509A (en) * | 1988-05-12 | 1994-09-13 | Clairol Incorporated | Process for dyeing hair by the sequential treatment of hair with metal ion-containing composition and with a dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid and certain derivatives thereof |
| CA1333690C (en) * | 1988-05-12 | 1994-12-27 | Thomas Matthew Schultz | Process for dyeing hair by the sequential treatment with metal ion containing composition and dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid |
| LU87256A1 (en) * | 1988-06-21 | 1990-02-28 | Oreal | METHODS FOR DYEING KERATINIC FIBERS BASED ON 5,6-DIHYDROXYINDOLE AND AT LEAST ONE RARE EARTH SALT AND COMPOSITIONS FOR IMPLEMENTING SAME |
| LU87338A1 (en) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | USE OF INDOLE DERIVATIVES FOR DYEING KERATINIC MATERIALS, DYE COMPOSITIONS, NOVEL COMPOUNDS AND DYEING METHOD |
| FR2649009B1 (en) * | 1989-07-03 | 1991-10-11 | Oreal | PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS BASED ON MONOHYDROXYINDOLE AND 5,6-DIHYDROXYINDOLE AND COMPOSITION IMPLEMENTED |
| FR2664498B1 (en) * | 1990-07-16 | 1993-08-06 | Oreal | PRODUCT BASED ON MINERAL AND ORGANIC LAMELLAR PARTICLES, COMPRISING A MELANIC PIGMENT, ITS PREPARATION METHOD AND ITS USE IN COSMETICS. |
| JPH0648926A (en) * | 1990-09-11 | 1994-02-22 | Bristol Myers Squibb Co | Method for decreasing dirt of head skin |
| US5273550A (en) * | 1991-09-26 | 1993-12-28 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
| US5279618A (en) * | 1991-09-26 | 1994-01-18 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
| DE4208297A1 (en) * | 1992-03-16 | 1993-09-23 | Henkel Kgaa | COLORING KERATINIC FIBERS WITH INDOLINES UNDER METAL CATALYSIS |
| US5665336A (en) * | 1992-06-03 | 1997-09-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
| FR2700266B1 (en) * | 1993-01-11 | 1995-03-03 | Oreal | Use of magnesium salt in a process for dyeing keratin fibers using 5,6-dihydroxyindole or one of its derivatives, processes and compositions using them. |
| US5368610A (en) * | 1993-04-20 | 1994-11-29 | Clairol Incorporated | Use of metal salts and chelates together with chlorites as oxidants in hair coloring |
| FR2735976B1 (en) * | 1995-06-30 | 1997-08-14 | Oreal | TWO-STAGE OXIDATION DYEING PROCESS FOR KERATINIC FIBERS WITH MANGANESE SALT AND OXIDATION DYE AND DYEING KIT |
| US7077871B2 (en) | 2002-04-09 | 2006-07-18 | L'oreal | Coloring composition for keratin fibres comprising a system limiting the transcutaneous passage of an oxidation dye |
| FR2838053B1 (en) * | 2002-04-09 | 2006-02-24 | Oreal | KERATIN FIBER COLORING COMPOSITION COMPRISING A SYSTEM FOR LIMITING TRANSCUTANE PASSAGE OF OXIDATION DYE |
| US7166137B2 (en) | 2003-11-12 | 2007-01-23 | Revlon Consumer Products Corporation | Methods, compositions, and kits for coloring hair |
| US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
| DE102007027862A1 (en) * | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Method for filling hair color-changing agents |
| GB0911493D0 (en) * | 2009-07-02 | 2009-08-12 | Univ Leeds | Catalysed dye systems |
| JP5570161B2 (en) * | 2009-08-27 | 2014-08-13 | 月桂冠株式会社 | Dye solution containing melanin precursor and method for producing the same |
| FR2954098A1 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-24 | Oreal | COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ORTHODIPHENOL DERIVATIVE A PARTICULAR METAL DERIVATIVE AND ALKALINIZING AGENT FOR COLORING KERATIN FIBERS |
| JP2024108160A (en) * | 2023-01-30 | 2024-08-09 | 花王株式会社 | How to treat hair |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE564450A (en) * | 1957-02-02 | |||
| NL254075A (en) * | 1959-07-24 | |||
| FR2045991A7 (en) * | 1969-06-11 | 1971-03-05 | Gillette Co | Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide |
| JPS5147778B2 (en) * | 1973-12-01 | 1976-12-16 | ||
| JPS5845401B2 (en) * | 1977-04-16 | 1983-10-08 | 株式会社資生堂 | hair dye |
| FR2390158A1 (en) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | LIQUID COMPOSITIONS OF DYES FROM THE INDOLES FAMILY FOR HAIR DYEING |
| JPS5436683A (en) * | 1977-08-26 | 1979-03-17 | Hachirou Hirakawa | Scissors |
| JPS588163Y2 (en) * | 1978-07-31 | 1983-02-14 | 家冨 岩間 | Container for hair dye solution |
-
1983
- 1983-07-25 CA CA000433076A patent/CA1201067A/en not_active Expired
- 1983-10-31 ZA ZA838098A patent/ZA838098B/en unknown
- 1983-11-07 NZ NZ206182A patent/NZ206182A/en unknown
- 1983-11-12 DE DE19833341053 patent/DE3341053A1/en active Granted
- 1983-11-21 KR KR1019830005509A patent/KR890000189B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-11-23 FR FR8318640A patent/FR2536993B1/en not_active Expired
- 1983-12-02 FI FI834430A patent/FI77572C/en not_active IP Right Cessation
- 1983-12-02 ES ES527728A patent/ES527728A0/en active Granted
- 1983-12-02 NL NL8304157A patent/NL8304157A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-12-05 NO NO834454A patent/NO164215C/en unknown
- 1983-12-06 MX MX199637A patent/MX158727A/en unknown
- 1983-12-06 PT PT77787A patent/PT77787B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 SE SE8306730A patent/SE461702C/en not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 BR BR8306691A patent/BR8306691A/en unknown
- 1983-12-06 IT IT24081/83A patent/IT1194508B/en active
- 1983-12-06 JP JP58229255A patent/JPS59144712A/en active Granted
- 1983-12-06 BE BE0/212003A patent/BE898397A/en not_active IP Right Cessation
- 1983-12-06 DK DK561483A patent/DK167208B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-12-07 CH CH654583A patent/CH655654B/de unknown
- 1983-12-07 GR GR73176A patent/GR79092B/el unknown
- 1983-12-07 GB GB08332591A patent/GB2132642B/en not_active Expired
-
1989
- 1989-02-23 HK HK160/89A patent/HK16089A/en not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-02-02 JP JP2022332A patent/JPH02237505A/en active Granted
-
1992
- 1992-11-10 JP JP4340878A patent/JPH0688893B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE461702B (en) | PROCEDURES FOR COMPARISON OF THEIR APPLICABLE KIT FOR APPLICATION | |
| US5173085A (en) | Hair dyeing process and compositons package | |
| US5651960A (en) | Method and composition for removing semi-permanent color from human hair | |
| JPH0374642B2 (en) | ||
| JP2595078B2 (en) | Hair dye composition and kit for hair dye | |
| JPH0465046B2 (en) | ||
| JPH0460580B2 (en) | ||
| JP5858014B2 (en) | Continuous treatment method for hair dyeing and straightening | |
| US5540738A (en) | Oxidative hair coloring composition and process for dyeing human keratinous fibers | |
| JPH07300407A (en) | Composition and method for temporaily dyeing hair using chemically or biologically synthesized water-soluble melanin | |
| CA2952538C (en) | Method for successively performing hair dyeing and hair straightening | |
| FR2657781A1 (en) | Process for lightening or erasing the colour of dyed hair and compositions employed | |
| TWI414315B (en) | Method of dyeing and re-dyeing hair | |
| JP2002187822A (en) | Perming 2nd agent | |
| JP2000143452A (en) | Hair treatment composition and treatment of hair | |
| JPH06345627A (en) | Coloring and perming agent and coloring and perming method | |
| JPH05255053A (en) | Substituted monohydroxyindole-containing hair-dyeing composition and hair-dyeing tool | |
| JPH0460448B2 (en) | ||
| JPS5914003B2 (en) | Hair dye containing hemin derivatives | |
| FR2691902A1 (en) | Hair bleaching and lightening compsns. - based on magnesium mono:peroxy:phthalate in aq. cosmetic medium used in mildly acidic conditions | |
| JPH11199452A (en) | Causing of change in hair of head while suppressing damage to hair of head and scalp by utilizing water |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |