SE458207B - Foerfarande foer elektrofaergning av aluminium eller en legering daerav - Google Patents
Foerfarande foer elektrofaergning av aluminium eller en legering daeravInfo
- Publication number
- SE458207B SE458207B SE8304416A SE8304416A SE458207B SE 458207 B SE458207 B SE 458207B SE 8304416 A SE8304416 A SE 8304416A SE 8304416 A SE8304416 A SE 8304416A SE 458207 B SE458207 B SE 458207B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- aluminum
- alloy
- electro
- bath
- electrolyte
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 25
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 25
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims description 16
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 16
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 11
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 8
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940082569 selenite Drugs 0.000 claims description 2
- MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-L selenite(2-) Chemical compound [O-][Se]([O-])=O MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- -1 aluminum-magnesium-silicon Chemical compound 0.000 claims 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims 1
- 229910000914 Mn alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 4
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 4
- JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N selenium dioxide Chemical compound O=[Se]=O JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 description 3
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 3
- 229910018162 SeO2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007743 anodising Methods 0.000 description 2
- NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=O)C=C2OC2=CC([O-])=CC=C21 NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001676573 Minium Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N dihydroxidosulfur Chemical compound OSO HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- KEBHLNDPKPIPLI-UHFFFAOYSA-N hydron;2-(3h-inden-4-yloxymethyl)morpholine;chloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=2C=CCC=2C=1OCC1CNCCO1 KEBHLNDPKPIPLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229940065287 selenium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003343 selenium compounds Chemical class 0.000 description 1
- COEZWFYORILMOM-UHFFFAOYSA-M sodium 4-[(2,4-dihydroxyphenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].OC1=CC(O)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 COEZWFYORILMOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/18—After-treatment, e.g. pore-sealing
- C25D11/20—Electrolytic after-treatment
- C25D11/22—Electrolytic after-treatment for colouring layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/12—Anodising more than once, e.g. in different baths
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- ing And Chemical Polishing (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Description
10
15
20
25
30
35
458 207
vis introducerar denna teknik, även om den uppenbarligen ger en
lösning pa nackdelarna förknippade med färgblekning efter färg-
ningssteget, ocksa vissa nackdelar i form av ökade operativa
svårigheter och högre materialförbrukning.
En annan tidigare patentskrift, nämligen US-A-3 382 160,
beskriver elektroavsättning av selen pà anodiserat aluminium för
att förläna aluminiumet guldgul eller rödgul färg. Det däri be-
skrivna förfarandet innefattar en langvarïg elektroavsättning,
som sker under cirka 10 minuter vid en spänning av från 13 till
20 volt. Under sådana betingelser är de mängder av sur elektro-
lyt som finns kvar i porerna till aluminiumoxidskiktet relativt
stora, vilket innebär att ökande mängder av aterstoder frigöres
under den efterföljande fixeringsoperationen. Nettoresultatet
blir att det med selen elektrofärgade aluminiumet, som produce-
ras medelst förfarandet enligt nämnda amerikanska patentskrift,
är benäget att underga svårartad korrosion och att det därför
inte kan klara de korroaionstest som krävs för vissa byggnads-
tillampningar. Enligt föreliggande uppfinning åstadkommas ett
förfarande för elektrofärgning av aluminium eller en legering
därav i en gul till orange färg, vid vilket förfarande man und-
viker de ovan omtalade nackdelarna i samband med den konventio-
nella tekniken.
De färger som erhålles medelst det nya förfarandet är sta-
bila och ej benägna att varíera eller förändras, t.ex. vid expo-
nering för ljus. Det krävs inte någon etabiliseringsbehandling
före den slutliga fixeringen.
Slutprodukterna uppvisar hög beetändighet mot korrosion.
Förfarandet enligt föreliggande uppfinning för elektro-
färgning av aluminium eller en legering därav med en gul till
orange färg med förbättrad färgstabilitet innebär att man utsät-
ter anodiserat aluminium eller en legering därav för en elektro-
lytisk för-behandling i ett bad innehållande foeforeyra,
det att växelström ledes därigenom,
under
elektrofärgar det sålunda
för-behandlade aluminiumet eller legeringen därav och utsätter
det elektrofärgade aluminiumet eller legeringen därav för en
slutlig fixering, varvid det utmärkande för förfarandet är att
förbehandlingen utföres i ett bad som innehåller fosforsyra i en
koncentration av 150-300 g/l, att elektrofärgningen utföres i
ett bad innehallande en selenelektrolyt under användning av
10
15
20
25
30
35
458 207
växelström vid en spänning av 8-20 volt i mindre än 10 minuter,
och att den slutliga fixeringen utföres direkt efter elektro-
färgningen utan nagot mellanliggande färgstabiliseringssteg.
Det har överraskande konstaterats att aluminium och dess
legeringar medelst förfarandet enligt föreliggande uppfinning
kan färgas i färger som varierar fran olika nyanser av gult till
orange, vilka är synnerligen stabila gentemot variationer föror-
sakade av upplösning av den sura elektrolyten och av exponering
för ljus och väder, dvs av korrosion i allmänhet.
Vid det nya förfarandet användes tidigare anodiserat alu-
minium eller en legering därav, på vilket eller vilken ett po-
röst skikt av anodisk aluminiumoxid, som vanligtvis har en
tjocklek av minst 3 um, har bildats. Anodiseringen av aluminium
och dess legeringar astadkommes pä konventionellt sätt, vanligt-
vis i ett svavelsyrabad, under det att likström användes vid en
spänning och under en tidsperiod som beror på svavelsyrakoncen-
trationen i badet och pa temperaturen. I allmänhet användes kon-
centrationer inom omradet 100 till 200 g/liter och spänningar
inom omradet 10 till 20 volt vid rumstemperatur och under tids-
perioder pà 20-50 minuter.
Det anodiserade aluminiumet eller legeringen därav utsät-
tes därefter för ett elektrolytiskt forbehandlingssteg, vilket
tenderar att optimera den efterföljande elektrolytiska avsätt-
ningen av pigmentet. Det antas att en sådan förbehandling bidrar
till att modifiera storleken av och geometrin för porerna i det
anodiska oxidskiktet.
I detta steg användes ett bad innehållande fosforsyra.
Detta kan t.ex. vara ett bad av fosforsyra eller en blandning
därav med en organisk eller oorganisk syra, såsom oxalsyra, vin-
syra och/eller svavelysra. Fosforsyrakoncentrationen är en kri-
tisk faktor vid förfarandet enligt uppfinningen och ligger inom
omradet fran 150 till 300 g/liter. När andra syror sättas till
fosforsyran, bör den sistnämnda tillhandahållas i mängder som är
större än 50% av blandningen av syror närvarande i badet.
Under detta förbehandlingssteg lades växelström genom be-
handlingsbadet vid en spänning av från 9 till 15 volt och vanli-
gen under en tid av fràn 1 till 5 minuter. Behandling utföres
vid en temperatur inom omradet fran 10°C till 35°C och vanligen
vid rumstemperatur.
10
15
20
25
30
35
458 207
Förbehandlingssteget, som antas förstora porerna i det
anodieka oxidskiktet, atföljee vid förfarandet enligt förelig-
gande uppfinning av ifrågavarande elektrofärgningssteg i ett had
innehållande en selenelektrolyt. I allmänhet användes antingen
selendioxid eller en alkalisk selenit i en koncentration av fràn
1 till 30 g/liter. Förutom selenföreningen bör elektrofärgnings-
badet innehålla en syra, företrädesvis H2SO¿,
av fran 1 till 30 g/liter.
i en koncentration
Elektrofärgning åstadkommas med
växelström vid B-20 volt under en tidsperiod av upp till 10 mi-
nuter. Temperaturen bör ligga inom omradet 10-35°C,
vie vid rumstemperatur.
företrädes-
Vid det nya förfarandet utföres förbe-
handlings- och elektrofärgningestegen som tva separata steg i
tva separata bad. Företrädesvis användes under förbehandlings-
steget för pormodifikation H3PO4 i en koncentration av från 200
till 300 g/liter. Elektrofârgningssteget, som följer i badet
innehållande eelenelektrolyten, utföres företrädesvis vid en
spänning av 8-16 volt under 3-4 minuter.
Förfarandet enligt föreliggande uppfinning ger,
elektrofärgningen, en stabil färg,
efter
som förblir opaverkad under
tidsperioden mellan fullbordet elektrofärgningssteg och den
slutliga, konventionella fârgfixeringebehandlingen, såsom er-
fordras för denna typ av process. Sålunda erfordras inga inle-
dande operationer för fixering beträffande färgstabilisering,
saeom nedsäkning i kromatbad eller sam-utfällning av tva metal-
ler, sasom var nödvändigt vid den konventionella tekniken.
Följaktligen utföres efter elektrofärgningssteget en van-
lig fixeringsoperation, t.ex. genom kokning i avjoniserat vat-
ten, med eventuell tillsats av ett tillsatsmedel,
nickelsalt.
såsom ett
Det erhållna eelenelektrofärgade aluminiumet eller lege-
ringen därav har en färg i en nyans av fran gul till orange,
vilken nyans varierar beroende pa varaktigheten av för-behand-
lingssteget i fosforsyran. De erhållna färgerna förblir opåver-
kade vid exponering för ljus och väder, vilket innebär att pa
detta sätt färgade aluminiumdetaljer är speciellt lämpliga för
byggnadetillämpningar och andra tillämpningar där man ställer
stora krav pa korrosionsbeständigheten.
Uppfinningen kommer nu att beskrivas mera i detalj genom
följande exempel.
10
15
20
25
30
458 207
Ett aluminiumprov, som hade oxiderats i ett H2SO4-bad (180
g/l), 15 volt och 1,5 A/dmz med likström i 30 minuter, utsattes
för behandling med växelström (10 volt i 1 minut) i en
H3PO¿-lösning (250 g/1) vid rumstemperatur. Efter sköljning i
avjoniserat vatten utfördes elektrofärgning i ett bad
innehållande SeO2 (10 g/1) och H2S04 (20 g/1) vid 12 volt i 3
minuter. En i skärt stötande gul färg erhölls. Efter fixering i
en lösning av nickelsalter vid 95°C uppvisade provet ej nagon
missfärgning.
Ett aluminiumprov oxiderat i ett HZSO4-bad (180 g/l), 15
volt och 1,5 A/dmz med likström under 30 minuter, utsattes för
behandling med växelström (10 volt i 1,5 minuter) i en lösning
av H3PO4 (250 g/l) och svavelsyra (50 g/1) vid rumstemperatur.
Efter sköljning med avjoniserat vatten utfördes elektrofärgning
under användning av en lösning av SeO2 (10 g/l) och HZSO4 (20
g/1) vid 12 volt i 3 minuter. En guldgul färg erhölls. Efter
fixering i en lösning av nickelsalter vid 95°C uppvisade provet
ej någon missfärgning.
EXEMPEL 3
Ett aluminiumprov oxiderat i ett bad av HZSO4 (180 g/1),
15 volt och 1,5 A/dm2 med likström i 30 minuter, utsattes sedan
för behandling med växelström vid 10 volt i 2,5 minuter i en
H3P0¿-lösning (300 g/1) vid omgivande temperatur. Efter skölj-
ning med avjoniserat vatten utfördes elektrofärgning i en lös-
ning av Se02 (10 g/17 och H2SO¿ (20 g/1) vid 12 volt i 3 minuter
under användning av en motelektrod av rostfritt stal.
En orange färg erhölls. Vid fixering i en nickelsaltlös-
ning vid 95°C uppvisade provet ej någon missfärgning.
Nedanstående tabell l illustrerar vissa exempel på de fär-
ger som kan erhållas med förfarandet enligt föreliggande uppfin-
ning, som en funktion av varaktigheten av den pormodifierande
för-behandlingen.
10
15
20
25
30
35
40
458 207
6
TABELL 1
Tjocklek av oxid- Varaktighet Elektrofärg- Färgfixering med
skiktet bildat av förbe- ning med nickelsalt vid 98°C
genom likströms- handlingen växelström och 3 min/pm oxid
anodisering i med 250 gl'1 med 10“1
H2S04 (pm) 83P04 och Se02 och 20
växelström gl'1 HZSO4
(min)
12 1,0 ljusrödgul ingen missfärgning
observerades
12 1,5 guldgul dito
12 2,5 orange dito
18 1,0 ljusrödgul dito
18 2,0 guldgul dito
18 3,0 orange dito
20 1,5 ljuarödgul dito
20 2,5 guldgul dito
20 3,5 orange dito
Aluminiumartiklar elektrofärgade medelst förfarandet en-
ligt föreliggande uppfinning har utsatts för test vad beträffar
beetändighet mot ljusexponering i enlighet med standard UNI-4529
(Xeno-text).
De erhållna resultaten redovisas nedan:
Oxidtjocklek Färg Konstaterad beetändighet mot
líusexgonerino
12 um ljusrödgul 8
guldgul 8
orange 6-7
12 um ljusrödgul 8
guldgul B
orange 6-7
Ovanstående resultat hänför sig till aluminiumartiklar
eller -detaljer med ett anodiskt oxidskikt som var 12 um eller
18 um tjockt och visar att elektrofärgning med :elen enligt fö-
religgande uppfinning ger färger med maximal eller närmast in-
till maximal resistens mot ljus. Vad beträffar Xeno-testet gäl-
ler att siffran 8 representerar maximivärdet för beständigheten
mot ljus.
Claims (8)
1. Förfarande för elektrofärgning av aluminium eller en legering därav i gul till orange färg, varvid man utsätter anodi- eerat aluminium eller en legering därav för en elektrolytiek för- behandlíng i ett bad innehållande foeforlyra, under det att växel- ström ledes därigenom, elektrofärgar det förbehandlade aluminiumet eller legeringen därav och uteatter det elektrofârgade aluminiumet eller legeringen därav för en slutlig fixering, kännetecknat av att förbehandlingen utföres i ett bad som innehåller fosforsyra i en koncentration av 150-300 g/1, att elektrofärgningen utföres i ett bad innehållande en eelenelektrolyt under användning av växel- ström vid en epänning av 8-20 volt i mindre än 10 minuter, och att den slutliga fixeringen utföres direkt efter elektrofärgningen utan något mellanliggande färgstahilieeringeeteg.
2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att förbe- handlingebadet som elektrolyt innehåller foeforeyra eller en blandning därav med en organisk eller eorganiek syra, varvid blandningen innehaller över 50 viktprocent foeforeyra.
3. Förfarande enligt krav 2, kännetocknet av att bland- ningen innehaller oxalsyra, vinsyra och/eller svavelsyra förutom foeforsyran.
4. Förfarande enligt något av de föregående kraven, kinnetecknat av att förbehandlingen utföres i ett bad innehållan- de H3PO4 i en koncentration av från 200 till 300 g/1 och vid en spänning av från 9 till 15 volt under en period av 1-5 minuter.
5. Förfarande enligt något av de föregående kraven, tínnetscknat av att elektrofïrgningssteget utföres vid en spän- ning av fran 8 till 16 volt under en tidsperiod som ej_överItiger 3-4 minuter.
6. Förfarande enligt något av de föregående kraven, kínnetecknet av att selenelektrolyten är SeO2 eller en alkaliek selenit. 458 207
7. Förfarande enligt något av de föregående kraven, kinnotecknat av ett elektrofärgningubadet innehåller oelenolek- trolyten i en koncentration av från 1 till 30 g/l och lvovelflyra i en koncentration av från 1 till 30 g/1.
8. Förfarande enligt något av de föregående kraven; kinnetecknat av att det slutliga fixeringaeteget utföres genom kokning av det elektrofärgada aluminiumet eller legeringen därav i ett bad av avjonieerat vatten, som eventuellt innehåller ett nickelsalt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT23657/82A IT1153213B (it) | 1982-10-07 | 1982-10-07 | Procedimento di elettrocolorazione dell'alluminio e delle sue leghe in tonalita' giallo-arancione |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8304416D0 SE8304416D0 (sv) | 1983-08-15 |
SE8304416L SE8304416L (sv) | 1984-04-08 |
SE458207B true SE458207B (sv) | 1989-03-06 |
Family
ID=11208939
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8304416A SE458207B (sv) | 1982-10-07 | 1983-08-15 | Foerfarande foer elektrofaergning av aluminium eller en legering daerav |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3331857A1 (sv) |
FR (1) | FR2534281B1 (sv) |
GB (1) | GB2127849B (sv) |
IT (1) | IT1153213B (sv) |
SE (1) | SE458207B (sv) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4034854C2 (de) * | 1989-11-08 | 2000-08-17 | Clariant Finance Bvi Ltd | Verfahren zum elektrolytischen Färben von Aluminium und Aluminiumlegierungen |
CN1059476C (zh) * | 1996-08-21 | 2000-12-13 | 邓维鹏 | 金黄色铝合金硒盐电解着色方法 |
WO2001018281A1 (en) * | 1999-09-07 | 2001-03-15 | Alcan International Limited | Rapid colouring process for aluminum products |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3382160A (en) * | 1960-03-31 | 1968-05-07 | Asada Tahei | Process for inorganically coloring aluminum |
US4251330A (en) * | 1978-01-17 | 1981-02-17 | Alcan Research And Development Limited | Electrolytic coloring of anodized aluminium by means of optical interference effects |
-
1982
- 1982-10-07 IT IT23657/82A patent/IT1153213B/it active
-
1983
- 1983-08-12 GB GB08321734A patent/GB2127849B/en not_active Expired
- 1983-08-15 SE SE8304416A patent/SE458207B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-08-25 FR FR8313729A patent/FR2534281B1/fr not_active Expired
- 1983-09-03 DE DE19833331857 patent/DE3331857A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8223657A0 (it) | 1982-10-07 |
GB8321734D0 (en) | 1983-09-14 |
SE8304416D0 (sv) | 1983-08-15 |
GB2127849A (en) | 1984-04-18 |
SE8304416L (sv) | 1984-04-08 |
FR2534281B1 (fr) | 1986-12-26 |
IT1153213B (it) | 1987-01-14 |
DE3331857A1 (de) | 1984-04-12 |
FR2534281A1 (fr) | 1984-04-13 |
GB2127849B (en) | 1985-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4022671A (en) | Electrolytic coloring of anodized aluminum | |
US3704209A (en) | Method for electrochemical coloring of aluminum and alloys | |
DK144481B (da) | Fremgangsmaade og farveelektrolyt til farvning af forinden ved anodisering frembragte beskyttelseslag paa aluminium eller aluminiumlegeringer | |
JPH0347994A (ja) | チタンまたはその合金の通電量制御による着色法 | |
US3284321A (en) | Manufacture of aluminum articles with anodized surfaces presenting multicolor effects | |
US3878056A (en) | Process for electrolytic coloring of the anodic oxide film on a aluminum or aluminum base alloys | |
US3661729A (en) | Process for coloring anodic coatings on aluminum and aluminum alloys with metal salts | |
SE458207B (sv) | Foerfarande foer elektrofaergning av aluminium eller en legering daerav | |
US4070255A (en) | Process for electrolytically coloring aluminum and aluminum alloys | |
US3795590A (en) | Process for coloring aluminum and alloys of aluminum having an anodized surface | |
US4042469A (en) | Process for electrolytically coloring aluminum and aluminum alloys in gold | |
US3929612A (en) | Process for electrolytically coloring the anodically oxidized coating on aluminum or aluminum base alloys | |
US4917780A (en) | Process for coloring anodized aluminum by AC electrolysis | |
US4100041A (en) | Method of forming a colored and oxide film on aluminum and aluminum alloys | |
JPS58147592A (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の着色方法 | |
JPS5920759B2 (ja) | アルミニウムまたはアルミニウム合金の着色法 | |
JPS60128288A (ja) | アルミニウム及びアルミニウム合金の黒色皮膜生成方法 | |
US3425918A (en) | Electrolyte for the production of selfcolored anodic oxide layers on aluminum and aluminum alloys | |
JPS6148599B2 (sv) | ||
JPS59190389A (ja) | アルミニウムまたはアルミニウム合金の着色方法 | |
US3563867A (en) | Anodising of aluminium and its alloys | |
JPH03207895A (ja) | アルミニウムおよびアルミニウム合金の電解処理方法 | |
JPS61110797A (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の表面処理方法 | |
JPS5651594A (en) | Coloring method of aluminum or aluminum alloy | |
JPH11269696A (ja) | 電着塗装アルミ材の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8304416-4 Effective date: 19910315 Format of ref document f/p: F |