SE453638B

SE453638B - INJEKTIONSINGANG

Info

Publication number: SE453638B
Application number: SE8503817A
Authority: SE
Inventors: Carin Arvidsson
Original assignee: Carin Arvidsson
Priority date: 1985-08-15
Filing date: 1985-08-15
Publication date: 1988-02-22
Also published as: DK192787A; SE8503817L; DK192787D0; SE8503817D0; WO1987001041A1; EP0268590A1; KR870700367A; AU6227586A; JPS63501405A

Description

15 20 25 30 453 638 medel i ett blodkärl har man som regel använt en av hårt material, som regel metall, framställd nål, som förts in i blodkärlet och som medelst ett häftplåster eller liknande fästs på patientens hud. 15 20 25 30 453 638 means in a blood vessel, a needle made of hard material, usually metal, has usually been used, which is inserted into the blood vessel and which is attached to the patient's skin by means of an adhesive patch or the like.

Som den största nackdelen med detta förfarande kan nämnas att nålen måste bytas med korta intervall och att den förorsakar både irritation och direkt smärta.The main disadvantage of this procedure is that the needle must be changed at short intervals and that it causes both irritation and direct pain.

Föreliggande uppfinning har till ändamål att åstadkomma en injektionsingàng av inledningsvis antytt slag, vilken injektionsingång är utformad för att att helt eliminera nackdelarna med den konventionella sprutan eller nålen, utan att man för den skull behöver befara dålig precision beträffande den insprutade mängden injiceringsmedel. Upp- finningen har således till ändamål att åstadkomma en in- jektionsingång, vars användning icke förorsakar smärta eller annat obehag och vilken är utformad på ett sådant sätt att patienten själv alltid kan utföra injektionen, till och med om patienten är darrhänt, har dålig eller ingen syn alls.The object of the present invention is to provide an injection inlet of an initially indicated type, which injection inlet is designed to completely eliminate the disadvantages of the conventional syringe or needle, without having to fear poor precision with respect to the amount of injection injected. The object of the invention is thus to provide an injection input, the use of which does not cause pain or other discomfort and which is designed in such a way that the patient himself can always perform the injection, even if the patient is trembling, has poor or no syn alls.

Den till grund för uppfinningen liggande målsättningen uppnås om injektionsingången kännetecknas av att fixe- ringsorganet är lösbart förbundet med avgivningsorganets förtjockade parti, att avgivningsorganet har formen av en tunn, böjlig slang av vävnadskompatibelt material, och att fixeringsorganet är anordnat på det förtjockade partiet så att det förtjockade partiet till största delen är upptaget i vävnaden under huden.The object underlying the invention is achieved if the injection port is characterized in that the fixing means is releasably connected to the thickened portion of the delivery means, that the delivery means is in the form of a thin, flexible tube of tissue-compatible material, and that the fixing means is arranged on the thickened portion. thickened portion is for the most part absorbed into the tissue under the skin.

Genom dessa konstruktionsdrag uppnås den stora fördelen att avgivningsorganet kan röra sig tillsammans med de omgivande vävnadspartierna, att det förtjockade partiet kan fästa ordentligt i huden och eventuellt växa fast permanent där, och att riskeníörvävnadsskador och hudirri- 10 15 20 25 453 638 tationer elimineras och att användningen av anordningen enligt uppfinningen blir så problemfri som möjligt.These design features have the great advantage that the delivery member can move together with the surrounding tissue portions, that the thickened portion can adhere properly to the skin and possibly grow permanently there, and that risky tissue damage and skin irritations are eliminated and that the use of the device according to the invention becomes as trouble-free as possible.

Genom att utforma föremålet för uppfinningen så att slang- en och det förtjockade partiet består av samma material och så att slangen har perforeringar i sin sidovägg vin- nes dels tillverkningsmässiga fördelar, dels den stora medicinska fördelen att absorptionsomràdet i kroppsväv- naden för det insprutade injiceringsmedlet blir ökad, varför risken för vävnadsskador minskar samtidigt som upptagningshastigheten för injiceringsmedlet förbättras.By designing the object of the invention so that the tube and the thickened portion consist of the same material and so that the tube has perforations in its side wall, both manufacturing advantages and the great medical advantage that the absorption area in the body tissue of the injected injection is gained is increased, which reduces the risk of tissue damage while improving the rate of uptake of the injection.

Ytterligare fördelar uppnås enligt uppfinningen om upp- finningsföremàlet även ges något eller några av känneteck- nen enligt patentkraven 2 - 5.Additional advantages are achieved according to the invention if the object of the invention is also given one or more of the features according to claims 2 - 5.

Uppfinningen skall nu beskrivas närmare under hänvisning till bifogade ritningar. På dessa visar figur 1 ett snitt genom ett vävnadsparti på en patient med en första utföringsform av uppfinningsföremálet ap- terad, figur 2 en modifierad utföringsform av uppfinningsföre- målet i en vy motsvarande den i figur 1, figur 3 ett längsgående tvärsnitt genom uppfinningsföre- målet i en första, föredragen utföringsform, figur 4 en andra utföringsform av uppfinningsföremålet i en vy motsvarande den i figur 3, och figur 5 en tredje utföringsform av uppfinningsföremâlet i en vy motsvarande den i figur 3.The invention will now be described in more detail with reference to the accompanying drawings. In these, figure 1 shows a section through a tissue portion of a patient with a first embodiment of the object fitted, figure 2 a modified embodiment of the object of the invention in a view corresponding to that in figure 1, figure 3 a longitudinal cross section through the object of the invention in a first, preferred embodiment, Figure 4 shows a second embodiment of the object of the invention in a view corresponding to that of Figure 3, and Figure 5 shows a third embodiment of the object of the invention in a view corresponding to that of Figure 3.

I figur 1 visas ett snitt genom kroppsvävnaden 2 och huden 1 på en patient, varvid det i ett yttre parti av kropps- 45s ess ” 10 15 20 25 30 vävnaden är inplanterat uppfinningsföremålet i en första utföringsform. Av figuren framgår att uppfinningsföremå- let innefattar ett avgivningsorgan eller en slang 3, vil- ken ligger inbäddad i kroppsvävnaden 2 på patienten och vilken har en för ändamålet lämpligt avpassad längd, ofta i storleksordningen 1 - 2 cm. Denna slang kan givetvis också mynna i ett blodkärl.Figure 1 shows a section through the body tissue 2 and the skin 1 of a patient, the object of the invention being implanted in an outer part of the body tissue essence in a first embodiment. The figure shows that the object of the invention comprises a delivery means or a tube 3, which is embedded in the body tissue 2 of the patient and which has a length suitably adapted for the purpose, often in the order of 1 - 2 cm. Of course, this tube can also open into a blood vessel.

För att öka det område av kroppsvävnaden 2 som kan absor- bera det från avgivningsorganet 3 avgivna läkemedlet är avgivningsorganet eller slangen perforerad i sin sidovägg, vilket i figur l antyds med mindre punkter på denna. För att förbättra utträngningen av det insprutade injicerings- medlet genom perforeringarna i slangens sidovägg kan lämp- ligen slangens fria ände 4 ha en förträngning eller even- tuellt vara helt sluten gentemot den längsgående inre kanal i slangen varigenom läkemedlet tillföres.In order to increase the area of the body tissue 2 which can absorb the drug delivered from the delivery means 3, the delivery means or the tube is perforated in its side wall, which in Figure 1 is indicated by smaller points on it. In order to improve the penetration of the injected injection means through the perforations in the side wall of the hose, the free end 4 of the hose may suitably have a constriction or possibly be completely closed towards the longitudinal inner channel in the hose through which the drug is supplied.

Av figur 1 framgår vidare att avgivningsorganet 3 i sin mot huden 2 vända ände har ett förtjockat parti 5, vars ändamål och konstruktion närmare skall beskrivas nedan.Figure 1 further shows that the dispensing member 3 at its end facing the skin 2 has a thickened portion 5, the purpose and construction of which will be described in more detail below.

Det förtjockade partiet 5 har lämpligen en omkringgående vulst 6 eller ansats mot vilken anligger en bricka 7 av ett något böjligt eller eventuellt helt hårt material.The thickened portion 5 suitably has a circumferential bead 6 or shoulder against which a washer 7 of a somewhat flexible or possibly completely hard material abuts.

På utsidan av brickan 7 har det förtjockade partiet 5 en fästdel 8 som förhindrar att brickan lösgöres från det förtjockade partiet och som därutöver, såsom nedan skall beskrivas, har vissa funktioner beträffande ett ventilorgan som är placerat invändigt i det förtjockade partiet i anslutning till fästdelen.On the outside of the washer 7, the thickened portion 5 has a fastening part 8 which prevents the washer from coming loose from the thickened portion and which in addition, as will be described below, has certain functions with respect to a valve member located inside the thickened portion adjacent the fastening part.

Såsom antytts ovan är i anslutning till fästdelen 8 anord- nat ett ventilorgan, vilket är utformat på ett sådant sätt att genom detta ventilorgan kan föras spetsen på en konventionell injektionsspruta, så att spetspartiet på dennas nål kan föras in i ett upptagningsutrymme in- vändigt i det förtjockade partiet 5. Från detta upptag- 10 15 20 25 30 453 638 ningsutrymme leder sedan en smal kanal ut till avgiv- ningsorganet och slangen, varvid skall nämnas att voly- men i denna kanal samt volymen i upptagningsutrymmet bör göras så liten som över huvud taget är möjligt för att därigenom säkerställa en god precision på den mängd läke- medel som injiceras via uppfinningsföremålet.As indicated above, a valve member is arranged in connection with the fastening part 8, which is designed in such a way that the tip of a conventional syringe can be passed through this valve member, so that the tip portion of its needle can be inserted into a receiving space inside the the thickened portion 5. From this receiving space then a narrow channel leads out to the dispensing means and the hose, it being mentioned that the volume in this channel and the volume in the receiving space should be made as small as above is generally possible in order thereby to ensure good precision on the amount of drug injected via the subject matter of the invention.

Vid applicering av uppfinningsföremálet kan i princip tvâ olika metoder användas. Den första innebär att ven- tilorganet vid fästdelen 8 avlägsnas så att det bildas en genomgående axiellt riktad öppning genom hela uppfin- 'ningsföremàlet varvid det i denna axiella öppning införes en nål, vars spets sträcker sig utanför den fria änden 4 pà slangen 3. Med hjälp av denna nål stickes sedan ett hål i patientens hud och in i den underliggande vävnaden 2 varvid uppfinningsföremålet pressas in i hålet så att brickan 7 kommer att ligga an mot hudens 1 utsida. Där- efter fästes brickan 7 medelst häftplàster, klister eller på annat lämpligt sätt. Sedan brickan är fäst drages den ovan beskrivna nålen ut så att den axiellt genomgående kanalen frilägges och därefter appliceras ventilorganet och fästdelen 8.When applying the object of the invention, in principle two different methods can be used. The first means that the valve means at the fastening part 8 is removed so that a continuous axially directed opening is formed through the entire object of the invention, a needle being inserted into this axial opening, the tip of which extends beyond the free end 4 of the hose 3. With by means of this needle a hole is then inserted in the patient's skin and into the underlying tissue 2, the object of the invention being pressed into the hole so that the washer 7 will abut against the outside of the skin 1. Then the washer 7 is attached by means of adhesive plaster, glue or in another suitable way. After the washer has been attached, the needle described above is pulled out so that the axially continuous channel is exposed and then the valve member and the fastening part 8 are applied.

Den andra monteringsmetodiken innebär att uppfinnings- föremålet inneslutes i ett hårt hölje av ett sådant ma- terial som upplöses av kroppen och därigenom försvinner.The second mounting methodology means that the object of the invention is enclosed in a hard cover of such a material which is dissolved by the body and thereby disappears.

Höljet har för införing genom huden 1 och in i den under- liggande vävnaden en rörformad bildning för upptagning av slangen 3 varvid denna rörformade bildning får en vass spets i änden. Beträffande fastsättningen av brickan 7 förfares såsom ovan beskrivits men det skall påpekas att med denna appliceringsmetod behöver icke ventilorganet monteras i efterhand.For insertion through the skin 1 and into the underlying tissue, the casing has a tubular formation for receiving the hose 3, this tubular formation having a sharp tip at the end. With regard to the fastening of the washer 7, the procedure is as described above, but it should be pointed out that with this application method the valve member does not need to be mounted afterwards.

I figur 3 visas ett längdsnitt genom den utföringsform av uppfinningen som åsyftas i figur l. Av figuren framgår att det förtjockade partiet 5 har en axiellt riktad borr- 10 15 20 25 30 453 638 ning 9, vilken också utgör upptagningsutrymmet. Från den nedre änden av denna borrning 9 löper en längsgående ka- nal 10, vilken övergår i slangens 3 genomgående öppning.Figure 3 shows a longitudinal section through the embodiment of the invention referred to in Figure 1. The figure shows that the thickened portion 5 has an axially directed bore 9, which also constitutes the receiving space. From the lower end of this bore 9 runs a longitudinal channel 10, which merges into the through-opening of the hose 3.

Vidare framgår att det förtjockade partiet har vulster 6, vilka anligger mot brickan 7 som i sin tur hâlles på plats medelst fästdelen 8, som i denna utföringsform är utformad såsom en gängad, lämpligen av metall eller plast framställd mutter.Furthermore, it appears that the thickened portion has beads 6, which abut against the washer 7 which in turn is held in place by means of the fastening part 8, which in this embodiment is designed as a threaded, suitably made of metal or plastic.

I den i figur 3 visade utföringsformen används invändigt i det förtjockade partiet 5 en insats ll, vilken lämpligen är framställd av ett helt stelt material såsom hårdplast, metall eller liknande. Detta material är valt på ett så- dant sätt att det icke påverkas av vare sig det eller de läkemedel som skall injíceras genom uppfinningsföre- målet eller av kroppsvävnaden eller av denna producerad vätska. Insatsen ll är helt innesluten i det förtjockade partiet 5 utom beträffande en ringformad hals 12, vilken har en utvändig gänga 13, som samverkar med en motsvaran- de invändig gänga pâ fästdelen eller muttern 8.In the embodiment shown in Figure 3, an insert 11 is used inside the thickened portion 5, which is suitably made of a completely rigid material such as hard plastic, metal or the like. This material is selected in such a way that it is not affected by either the drug or drugs to be injected by the object of the invention or by the body tissue or by this fluid produced. The insert 11 is completely enclosed in the thickened portion 5 except for an annular neck 12, which has an external thread 13, which cooperates with a corresponding internal thread on the fastening part or the nut 8.

Av ritningen framgår att brickan 7 har en öppning och att det i denna öppning är upptaget ett omkringgàende parti 14 runt omkring insatsen ll, varvid detta omkring- gående parti har en radiellt yttre begränsningsvägg som samverkar med en motsvarande utformning av brickans 7 öppning så att därigenom brickan hindras att rotera i förhållande till det förtjockade partiet 5. Det omkring- gående partiet 14 består givetvis av samma gentemot krop- pen inerta material som slangen 3 och det förtjockade partiet 5 och har sin med brickan 7 samverkande yta ut- formad exempelvis fyrkantig, eller som en annan månghör- ning så att därigenom àstadkommes ett säkert, rotations- hindrande ingrepp med brickan 7.The drawing shows that the washer 7 has an opening and that in this opening a circumferential portion 14 is accommodated around the insert 11, this circumferential portion having a radially outer boundary wall which cooperates with a corresponding design of the opening 7 of the washer 7 so that thereby the washer is prevented from rotating relative to the thickened portion 5. The circumferential portion 14 of course consists of the same material inert to the body as the hose 3 and the thickened portion 5 and has its surface cooperating with the washer 7 formed, for example, square, or as another polygon so as to thereby provide a secure, anti-rotation engagement with the washer 7.

I den i figur 3 visade utföringsformen består ventilor- ganet av en av elastomermaterial framställd skiva 15, 10 15 20 25 30 35 453 638 som befinner sig i komprimerat tillstånd under inver- kan av muttern 8 i ett urtag 16 i insatsen ll. Att ski- van är komprimerad samt framställd av ett elastomermate- rial innebär att den lätt kan genomträngas av spetsen på en injektionsnál utan att det bildas någon kvarståen- de öppning i skivan när injektionsnålen drages ut. Ven- tilanordningen kommer därför att bli helt självstängande och absolut tät så länge icke skivan är alltför illa sön- derstucken. Vid utbyte av skivan 15 lossas helt enkelt muttern 8, væïá ädyan avlägsnas ur urtaget 16 i insatsen 11 och en ny skiva placeras i dess ställe. Därefter skru- vas åter fästdelen eller muttern 8 på plats, varvid skall påpekas att insatsen ll och det därmed förbundna förtjoc- kade partiet 5 hindras att rotera genom ingreppet med brickan 7 samt fasthállning av denna mot huden. Av figur 3 framgår vidare att samtliga ytor pá uppfinningsföremà- let som är avsedda att inplanteras i huden eller under- liggande vävnadspartier på patienten består av samma ma- terial som slangen 3 och det förtjockade partiet S. Den lilla del 12 av insatsen ll som används för fastskruv- ning av muttern 8 befinner sig helt och hållet på utsidan av brickan 7 och saknar därför beträffande kroppskontakt någon betydelse.In the embodiment shown in Figure 3, the valve member consists of a disc 15, made of elastomeric material 15, which is in a compressed state under the action of the nut 8 in a recess 16 in the insert 11. The fact that the disc is compressed and made of an elastomeric material means that it can easily be penetrated by the tip of an injection needle without any remaining opening being formed in the disc when the injection needle is pulled out. The valve device will therefore be completely self-closing and absolutely tight as long as the disc is not too badly broken. When replacing the disc 15, the nut 8 is simply loosened, the veneer is removed from the recess 16 in the insert 11 and a new disc is placed in its place. Then the fastening part or nut 8 is screwed back in place, it being pointed out that the insert 11 and the associated thickened portion 5 are prevented from rotating through the engagement with the washer 7 and holding it against the skin. Figure 3 further shows that all surfaces of the object which are intended to be implanted in the skin or underlying tissue portions of the patient consist of the same material as the tube 3 and the thickened portion S. The small part 12 of the insert 11 used for screwing the nut 8 is located entirely on the outside of the washer 7 and therefore has no significance with regard to body contact.

I figur 2 visas en modifierad utföringsform av uppfinning- en enligt figur l, varvid den mest väsentliga skillnaden är den att längdriktningen för avgivningsorganet eller slangen 3 samt det förtjockade partiet 5 är vinklat i förhållande till utbredningsplanet för brickan 7. Även i denna utföringsform används således en invändig, längs- gående kanal genom uppfinningsföremàlet samt en själv- stängande ventil i anslutning till fästdelen 8.Figure 2 shows a modified embodiment of the invention according to Figure 1, the most significant difference being that the longitudinal direction of the dispensing means or hose 3 and the thickened portion 5 is angled relative to the plane of extension of the tray 7. Also in this embodiment an internal, longitudinal channel through the object of the invention and a self-closing valve in connection with the fastening part 8.

I utföringsformen enligt figur 2 ligger det förtjockade partiet 5 med upptagningsutrymmet 9 delvis utanför huden 1. Givetvis kan man gå ytterligare ett steg längre och helt placera det utanpå huden, om så skulle önskas. 453 10 15 20 25 30 638 Utföringsformen enligt figur 4 har vissa drag gemensam- ma med utföringsformen enligt figur 3 bland annat därige- nom att det även i denna utföringsform används en insats 17 av ett väsentligen stelt material såsom hårdplast el- ler metall. Denna insats 17 är upptagen i ett motsvaran- de urtag 18 i ett rörformat parti 19 på det förtjockade partiets 5 från slangen 3 vända ände. Mellan det rörfor- made partiet 19 och vulsten 6 för anliggning mot brickan 7 är det anordnat ett omkringgàende spår som har en ko- nisk yta 21, så att spåret vidgas i axiell riktning bort från brickan 7. Även insatsen 17 har en motsvarande ko- nisk yta 22, som är ungefärligen parallell med den koni- ska ytan 21 på spåret 20.In the embodiment according to Figure 2, the thickened portion 5 with the receiving space 9 lies partly outside the skin 1. Of course, one can go one step further and completely place it on the outside of the skin, if desired. 453 10 15 20 25 30 638 The embodiment according to figure 4 has certain features in common with the embodiment according to figure 3, among other things in that also in this embodiment an insert 17 of a substantially rigid material such as hard plastic or metal is used. This insert 17 is received in a corresponding recess 18 in a tubular portion 19 on the end of the thickened portion 5 facing away from the hose 3. Between the tubular portion 19 and the bead 6 for abutment against the washer 7, a circumferential groove is arranged which has a conical surface 21, so that the groove widens in the axial direction away from the washer 7. The insert 17 also has a corresponding cone. surface 22, which is approximately parallel to the conical surface 21 of the groove 20.

Insatsen 17 har vidare i sin från brickan 7 vända ände ett grunt urtag för upptagning av själva ventilorganet eller skivan 15 vilken även denna består av ett elasto- mermaterial som hàlles under tryckbelastning. Tryckbelast- ningen ástadkommes i denna utföringsform av en i axiell riktning slitsad ring 23, som är framställd av ett perma- nent deformerbart material såsom metall och som i sin mot brickan 7 vända ände har ett inátriktat parti 24 som är ungefärligen komplementärt till spåret 20.The insert 17 further has at its end facing away from the washer 7 a shallow recess for receiving the valve member itself or the disc 15, which also consists of an elastomeric material which is kept under pressure load. The compressive load is provided in this embodiment by an axially slotted ring 23, which is made of a permanently deformable material such as metal and which at its end facing the washer 7 has an inwardly directed portion 24 which is approximately complementary to the groove 20.

När ringen 23 i något i omkretsled vidgat tillstànd föres ner omkring det rörformade partiet 19 och därefter medelst en lämplig tång eller annat verktyg klämmes samman omkring detta kommer det inàtriktade partiet 24 att tagas upp i spåret 20 och att komprimera materialet i det förtjoc- kade partiet 5 så att därigenom insatsen 17 pressas i riktning bort från brickan 7. Härigenom kommer insatsen 17 att utöva en axiell anpressningskraft mot skivan 15 så att denna kommer till anliggning invändigt mot ringens 23 hålförsedda ändyta.When the ring 23 in some circumferentially widened condition is lowered around the tubular portion 19 and then by means of a suitable pliers or other tool is squeezed around it, the aligned portion 24 will be taken up in the groove 20 and compress the material in the thickened portion. So that the insert 17 is thereby pressed in the direction away from the washer 7. Hereby the insert 17 will exert an axial pressing force against the disc 15 so that it comes into abutment internally against the perforated end surface of the ring 23.

Det framgår även av figur 4 att ringens 23 inåtriktade parti 24 kommer till anliggning mot brickan 7 och säkrar l0 15 20 25 30 453 638 denna i läget mot ansatsen 6.It can also be seen from Figure 4 that the inwardly directed portion 24 of the ring 23 comes into abutment against the washer 7 and secures it in the position against the shoulder 6.

I utföringsformen enligt figur 5 har det förtjockade par- tiets 5 frán brickan 7 vända ände ett urtag som omges av en välvd vägg 25 och som har en ungefärligen konisk botten 26. Radiellt utanför den välvda väggen 25 är anord- nat en ring 27 som hindrar radiell expansion och formför- ändring hos den välvda väggen. Denna ring består lämpli- gen av hårdplast eller metall och har på sin utsida ett omkringgående spår för upptagning av en låsring 28, som säkrar brickan 7 i förhållande till ringen 27.In the embodiment according to Figure 5, the end of the thickened portion 5 from the washer 7 has a recess which is surrounded by a curved wall 25 and which has an approximately conical bottom 26. Radially outside the curved wall 25 a ring 27 is arranged which prevents radial expansion and deformation of the arched wall. This ring suitably consists of hard plastic or metal and has on its outside a circumferential groove for receiving a locking ring 28, which secures the washer 7 in relation to the ring 27.

Ventilorganet i denna utföringsform består av en ungefär- ligen cirkulär skiva 15, vilken är nerpressad i det ut- rymme som begränsas av de välvda väggarna 25 samt den koniska bottnen 26 på urtaget i det förtjockade partiets 5 från slangen 3 vända ände. Denna skiva 15 är införd genom en öppning 29 som sträcker sig genom såväl ringen 27 som den välvda väggen 25. Dimensioneringen är härvid vald på ett sådant sätt att skivan 15 under komprimering måste pressas in till det på ritningen visade läget där den hålles i komprimerat tillstånd och något inåtbuktad mot den koniska bottenytan 26 och upptagningsutrymmet 9.The valve means in this embodiment consists of an approximately circular disc 15, which is pressed down into the space delimited by the arched walls 25 and the conical bottom 26 of the recess in the end of the thickened portion 5 from the hose 3. This disc 15 is inserted through an opening 29 which extends through both the ring 27 and the curved wall 25. The dimensioning is chosen in such a way that the disc 15 during compression must be pressed into the position shown in the drawing where it is kept in a compressed state. and slightly inwardly curved against the conical bottom surface 26 and the receiving space 9.

När det gäller materialval i sådana delar av uppfinnings- föremålet som kommer i kontakt med kroppsvävnaden eller huden måste stor försiktighet iakttagas. Dock kan det nämnas att silikonmaterial av halvhård eller gummiartad konsistens har visat sig mycket lämpliga såväl för det förtjockade partiet 5 som slangen 3. Härvid kommer givet- vis slangen på grund av sina klena dimensioner (ytterdia- meter i storleksordningen 0,5 - 1 mm och innerdiameter i storleksordningen 0,1 - 0,5 mm) att bli mycket lättböj- lig, så att den utan att orsaka irritation eller obehag kan följa med i sådana rörelser som kroppsvävnaden under- gârf 453 638 10 15 20 25 30 10 På samma sätt kommer det förtjockade partiet 5 icke att bli helt stelt utan deformerbart, så att även detta kan anpassa sig till rörelser i huden och därunder liggande vävnadspartier.With regard to the choice of material in such parts of the object of the invention which come into contact with the body tissue or the skin, great care must be taken. However, it can be mentioned that silicone materials of semi-hard or rubbery consistency have proved to be very suitable for both the thickened portion 5 and the hose 3. In this case, of course, the hose comes due to its small dimensions (outer diameters in the order of 0.5 - 1 mm and inner diameter in the order of 0.1 - 0.5 mm) to become very easily flexible, so that it can follow without causing irritation or discomfort in such movements as the body tissue undergoes 453 638 10 15 20 25 30 10 In the same In this way, the thickened portion 5 will not be completely rigid but deformable, so that this too can adapt to movements in the skin and underlying tissue portions.

När det gäller materialvalet i brickan 7 skall nämnas att denna givetvis bör vara någorlunda styv och formsta- bil men icke så hård att den uppfattas som obehaglig att bära. Naturligtvis mäste även materialet i brickan vara av en sådan kvalitet att det icke förorsakar allergier eller hudirritation.With regard to the choice of material in the tray 7, it should be mentioned that this should of course be reasonably stiff and dimensionally stable, but not so hard that it is perceived as uncomfortable to wear. Of course, the material in the tray must also be of such a quality that it does not cause allergies or skin irritation.

I samtliga på ritningarna visade utföringsformer har slang- en 3 visats såsom relativt kortochungefärligen jämntjock.In all the embodiments shown in the drawings, the hose 3 has been shown to be relatively short and approximately evenly thick.

Givetvis kan slangen 3 ha en avsevärt mycket större längd och kan också ha ett utefter längden varierande tvärsnitt så att den exempelvis är tjockare i sin mot det förtjoc- kade partiet 5 vända ände än vad som är fallet vid den fria änden 4. En sådan utformning av slangen kan vara aktuell om en tillförsel av läkemedel är önskvärd intill ett inre organ eller liknande.Of course, the hose 3 can have a considerably much greater length and can also have a cross-section varying along the length so that it is, for example, thicker at its end facing the thickened portion 5 than is the case at the free end 4. Such a design of the tubing may be relevant if a supply of drug is desired adjacent to an internal organ or the like.

Ovan har nämnts att slangen 3 lämpligen skulle vara per- forerad i sin sidovägg, så att därigenom absorptionsom- rådet för det insprutade läkemedlet ökas. Givetvis kan även en operforerad slang användas, vilket är nödvändigt när det gäller en mera noggrant inriktad avgivning av ett läkemedel.It has been mentioned above that the hose 3 would suitably be perforated in its side wall, so that thereby the absorption range of the injected drug is increased. Of course, an unperforated tubing can also be used, which is necessary in the case of a more accurately targeted delivery of a drug.

Såsom nämnts ovan kan lämpligen såväl slangen som det förtjockade partiet 5 framställas av ett silikongummi, varvid tillverkningen kan ske antingen genom ett form- sprutningsförfarande i ett stycke eller genom en samman- montering av det förtjockade partiet 5 med en extruderad slang, varvid sammanfogningen kan ske genom limning eller vulkanisering. Möjligen_skulle man också kunna tänka sig att det förtjockade partiet är framställt av ett annat fn 10 453 638 11 material än slangen 3, exempelvis metall såsom titan eller vissa rostfria legeringar och att härvid slangen 3 är inlimmad i det förtjockade partiet. I ett sådant utförande kan det vara lämpligt att förse slangen 3 med ett tjockare anslutningsparti närmast det förtjockade partiet för att därigenom hindra skador på slangen i det- ta område.As mentioned above, suitably both the hose and the thickened portion 5 can be made of a silicone rubber, the manufacture can take place either by an injection molding process in one piece or by assembling the thickened portion 5 with an extruded hose, whereby the joining can take place by gluing or vulcanization. It is also possible to imagine that the thickened portion is made of a different material than the hose 3, for example metal such as titanium or certain stainless steel alloys, and that the hose 3 is glued to the thickened portion. In such an embodiment, it may be appropriate to provide the hose 3 with a thicker connecting portion closest to the thickened portion in order thereby to prevent damage to the hose in this area.

Som alternativ till det ovan angivna silikonmaterialet i slangen 3 och det förtjockade partiet 5 kan också använ- das vissa polyetenkvaliteter.As an alternative to the above-mentioned silicone material in the hose 3 and the thickened portion 5, certain polyethylene grades can also be used.

Uppfinningen kan modifieras inom ramen för de efterföl- jande patentkraven.The invention can be modified within the scope of the appended claims.

Claims

10 15 20 25 30 453 638 12 P A T E N T K R A V

The tissue (2) of a patient extending delivery means' Injection entrance comprising a penetration into the body (3) with a channel (10) for delivery of an injection agent into the body tissue or a blood vessel, the delivery means (3 ) has at its one end a thickened portion (5) with a receiving space (9) connected to the channel (10) for a tip portion of a syringe and the thickened portion having a valve member (15) through which the tip portion is insertable into the receiving space , and comprising a fixing means for fixing to the patient's skin, characterized in that the fixing means (7) is releasably connected to the thickened portion (5) of the delivery means (3), that the delivery means (3) is in the form of a thin, flexible hose of tissue-compatible material, and that the fixing means (7) is arranged on the thickened portion (5) so that the thickened portion is for the most part absorbed in the tissue under the skin (1).

Injection input according to Claim 1, characterized in that the fixing means (7) is designed as a disc provided with a through opening, the opening being designed so as to prevent rotation of the dispensing means (3).

3. n a d a v a longitudinal axis of the thickened portion Injection input according to claims 1 - 2, characterized by - (5) and the hose (3) forming an acute angle with the fixing means (7).

Injection input according to claims 1 - 3, characterized in that the material inside the thickened portion (5) and the body's actuating material, which is arranged an insert (11, 17) of a hard, against injection 453. 638 13 insert forms at least a part of the receiving space (9) and that the valve member (15) is exchangeably attached to this insert.

Injection input according to claims 1 - 4, characterized in that a valve means (15) in the insert (11, 17) positioning means (8, 23) is arranged to prevent the fixing means (7) from being removed from the thickened portion (5). .