NO871591L

NO871591L - Injection-IMPLANTATION.

Info

Publication number: NO871591L
Application number: NO871591A
Authority: NO
Inventors: Carin Arvidsson
Original assignee: Carin Arvidsson
Priority date: 1985-08-15
Filing date: 1987-04-14
Publication date: 1987-04-14
Also published as: NO871591D0

Abstract

Injeksjonsimplantajon med tilføringsanordning (3) utstyrt med en kanal (10) som stikker inn i kroppsvevet hos en pasient for tilføring av et injeksjonsmiddel til vevet eller et blodkar. Tilføringsanordningen (3) er utstyrt ved en ende med en forstørret del (5) med et tilføringsrom (9) i forbindelse med en kanal (10) hvor rommet er konstruert for å ta opp spissen til en spr-øyte. Den utvidede del er utstyrt med en posisjonsanordning (7) for å sikre plasseringen på pasientens hud (1) og med en ventil anordning (15) gjennom hvilken sprøyten kan stikkes inn i tilføringsrommet.Injection implantation with delivery device (3) equipped with a channel (10) which protrudes into the body tissue of a patient for delivery of an injection agent to the tissue or a blood vessel. The supply device (3) is provided at one end with an enlarged part (5) with a supply space (9) in connection with a channel (10) where the space is designed to receive the tip of a spray surface. The enlarged part is equipped with a positioning device (7) to secure the position on the patient's skin (1) and with a valve device (15) through which the syringe can be inserted into the delivery space.

Description

INJEKSJONS IMPLANTASJONINJECTION IMPLANTATION

Teknisk områdeTechnical area

Foreliggende oppfinnelse omhandler en injeksjonsimplantasjon tiltenkt for i hovedsak permanent implantering eller minst langtidsimplantering i kroppsvevet hos en pasient hvor injeksjonsimplantasjonen omfatter en anordning som stikker inn i kroppsvevet eller et blodkar og som er utstyrt med en kanal for å tilføre et injeksjonsmiddel til kroppsvevet. The present invention relates to an injection implantation intended for essentially permanent implantation or at least long-term implantation in the body tissue of a patient, where the injection implantation comprises a device that sticks into the body tissue or a blood vessel and which is equipped with a channel to supply an injection agent to the body tissue.

Bakgrunn for oppfinnelsenBackground for the invention

I forbindelse med sykdommer som krever gjentatt tilføring av den type legemidler som injiseres i kroppsvevet har det tidligere blitt utført ved hjelp av en vanlig hypodermisk sprøyte som enkelt settes inn i kroppsvevet på et passende punkt hvorpå innholdet av sprøyten tømmes og sprøyten trekkes derpå ut. Denne metode gir vesentlige ulemper spesielt dersom legemiddelet må tilføres ofte primært på grunn av infeksjonsrisikoen og dannelsen av arr kan aldri unngås. In connection with diseases that require repeated administration of the type of drugs that are injected into the body tissue, this has previously been carried out using an ordinary hypodermic syringe which is simply inserted into the body tissue at a suitable point, after which the contents of the syringe are emptied and the syringe is then withdrawn. This method gives significant disadvantages, especially if the medicine has to be administered often, primarily because of the risk of infection and the formation of scars can never be avoided.

Imidlertid har denne innjeksjonsmetode som bruker vanlige sp'øyter den fordel at mengden middel som skal injeseres kan utmåles nøyaktig. However, this injection method using ordinary syringes has the advantage that the amount of agent to be injected can be accurately measured.

I denne forbindelse bør det også nevnes at enkelte pasient-er knapt er i stand til å utføre den nødvendige injeksjon på vanlig måte eller tør ikke. En vesentlig tid kreves således av pleiepersonalet for dette formål for ikke å nevne ubehaget og smerten som tilføres ved slike injeksjoner. In this connection, it should also be mentioned that some patients are barely able to carry out the necessary injection in the usual way or do not dare. A significant amount of time is thus required by the nursing staff for this purpose, not to mention the discomfort and pain caused by such injections.

Når man injiserer legemidler i et blodkammer gjentatte ganger, brukes vanligvis en nål av hardt materiale vanligvis metall. Denne stikkes inn i blodkaret og holdes i possisjon med et klebeplaster eller lignende som kleber til pasientens hud. When injecting drugs into a blood vessel repeatedly, a needle of hard material usually metal is used. This is inserted into the blood vessel and held in position with an adhesive plaster or similar that sticks to the patient's skin.

Den største ulempe med denne fremgangsmåte er at nålen ofte må skiftes og at dette forårsaker både irritasjon og dir-ekte smerte. The biggest disadvantage of this method is that the needle often has to be changed and that this causes both irritation and direct pain.

Mål for oppfinnelsenObjectives of the invention

Målet for foreliggende oppfinnelse er å fremskaffe en in-jeks jonsimplantas jon av den type som er beskrevet i krav l's ingress og som har til hensikt fullstendig å eliminere ulempene til vanlige hypodermiske sprøyter eller nåler eller uten å sette målepresisjonen for mengden av middel som skal injiseres i fare. Målet for oppfinnelsen er således å fremskaffe en injeksjonsimplantasjon hvor bruken av denne ikke tilfører smerte eller annet ubehag og som er dannet på en slik måte at pasienten selv kan utføre injeksjonen selv om vedkommende er ustødig på hånden eller har svekket syn eller til og med er blind. The aim of the present invention is to provide an injection implant of the type described in claim 1's preamble and which is intended to completely eliminate the disadvantages of ordinary hypodermic syringes or needles or without setting the measurement precision for the amount of agent to be injected in danger. The aim of the invention is thus to provide an injection implantation where the use of this does not cause pain or other discomfort and which is formed in such a way that the patient can perform the injection himself even if the person concerned is unsteady on the hand or has impaired vision or is even blind .

Oppsummering av oppfinnelsenSummary of the invention

Hovedmålet for oppfinnelsen oppnås ved en in jeks jonsirnplan-tasjon hvori tilføringsanordningen er anbrakt ved en ende med en utvidet del med et tilføringskammer i forbindelse med kanalen hvor rommet er formet for å motta spissen til en hypodermisk sprøyte og hvor den utvidende del er utstyrt med en possisjonsanordning for å sikre festingen til pasientens hud og hvori den utvidende del er utstyrt med en ventilanordning gjennom hvilken spissen til nålen kan stikkes inn i mottagelseskammeret. The main object of the invention is achieved by an injection ion implantation in which the delivery device is placed at one end with an expanded part with a delivery chamber in connection with the channel where the space is shaped to receive the tip of a hypodermic syringe and where the expanding part is equipped with a positioning device to ensure attachment to the patient's skin and wherein the expanding portion is provided with a valve device through which the tip of the needle can be inserted into the receiving chamber.

For å eliminere risikoen for ødeleggelse av vev og hudirritasjon, men også for å redusere ethvert problem assosiert med bruken av anordningen til et absolutt minimum er i henhold til oppfinnelsen tilføringsanordnigen i form av et tynt fleksibelt rør av materialet som er kompatibelt med kroppsvevet og hvor den forstørrede del er formet for å ligge i hovedsak under hudoverflaten og som består av eller er utstyrt med et overflatelag eller en overflatebehandling In order to eliminate the risk of tissue destruction and skin irritation, but also to reduce any problem associated with the use of the device to an absolute minimum, according to the invention the delivery device is in the form of a thin flexible tube of the material compatible with the body tissue and where the enlarged part is shaped to lie substantially below the skin surface and which consists of or is provided with a surface layer or a surface treatment

for å lette dens vekst inn i huden.to facilitate its growth into the skin.

Disse trekk gir den store fordel at til føringsdelen er i stand til å bevege seg sammen med de omliggende vev og også at den forstørrede del er i stand til å bli skikkelig festet i huden og eventuelt også å bli permanent innsatt. These features give the great advantage that the guide part is able to move together with the surrounding tissues and also that the enlarged part is able to be properly fixed in the skin and possibly also to be permanently inserted.

Målet for oppfinnelsen er fortrinnsvis også særpreget ved at røret og den forstørrede del består av samme materiale og at sideveggen til røret er perforert. The object of the invention is preferably also characterized by the fact that the tube and the enlarged part consist of the same material and that the side wall of the tube is perforated.

Disse trekk gir både fordeler ved produksjon og den store medisinske fordel medøket absorbsjonsareale for injeksjonsmiddelet i kroppsvevet og reduserer således risikoen for vevsødeleggelse såvel som forbedrer absorpsjonsgraden av injeksjonmiddelet. Ytterligere fordeler oppnås i henhold til oppfinnelsen dersom anordningen ifølge oppfinnelsen gir et eller fler av trekkene angitt i kravene 4-7. These features provide both advantages in production and the great medical benefit of increased absorption area for the injectable agent in the body tissue and thus reduce the risk of tissue destruction as well as improving the absorption rate of the injectable agent. Further advantages are achieved according to the invention if the device according to the invention provides one or more of the features stated in claims 4-7.

Kort beskrivelse av tegningeneBrief description of the drawings

Oppfinnelsen vil nå bli beskrevet mer detaljert under ref-eranse til de medfølgende tegninger, hvori The invention will now be described in more detail with reference to the accompanying drawings, in which

Figur 1 viser et snitt gjennom en del av vev hos en pasient ved en første utførelsesform av oppfinnelsen innsatt, Figur 2 viser en modifisert utførelsesform av oppfinnelsen i et snitt som tilsvarer figur 1, Figur 3 viser et langsgående tverrsnitt gjennom anordningen ifølge oppfinnelsen i en første foretruk-ket utførelsesform, Figur 4 viser en andre utførelsesform av oppfinnelsen i et snitt som tilsvarer figur 3, og Figur 5 viser en tredje utførelsesform av oppfinnelsen i Figure 1 shows a section through part of tissue in a patient with a first embodiment of the invention inserted, Figure 2 shows a modified embodiment of the invention in a section corresponding to Figure 1, Figure 3 shows a longitudinal cross-section through the device according to the invention in a first preferred embodiment, Figure 4 shows a second embodiment of the invention in a section corresponding to Figure 3, and Figure 5 shows a third embodiment of the invention in

et snitt som tilsvarer figur 3.a section corresponding to Figure 3.

Beskrivelse av spesielle utførelsesformerDescription of special embodiments

Figur 1 viser et snitt gjennom kroppsvevet 2 og huden 1 hos en pasient. En første utførelsesform av oppfinnelsen er implantert i en ytre del av kroppsvevet. Det kan observeres at oppfinnelsen omfatter en tilføringsanordning eller et rør 3 innesluttet i kroppsvevet 2 til pasienten og med en passende lengde ofte 1 til 2 cm. for dette formål. Dette rør kan selvfølgelig ende i et blodkar istedet. Figure 1 shows a section through the body tissue 2 and the skin 1 of a patient. A first embodiment of the invention is implanted in an external part of the body tissue. It can be observed that the invention comprises a delivery device or a tube 3 enclosed in the body tissue 2 of the patient and with a suitable length, often 1 to 2 cm. for this purpose. This tube can of course end up in a blood vessel instead.

For å øke vevsområdet 2 som er istand til å absorbere legemiddelet tilført fra anordningen 3, kan tilføringsanordn-ingen eller røret være perforert langs sideveggen. Dette er indikert i figur 1 ved små punkter. For ytterligere og for-bedre penetrasjonen av injeksjonsmiddelet gjennom perforer-ingene i sideveggen til røret kan den fri ende 4 være laget smalere eller være fullstendig lukket til den langsgående In order to increase the tissue area 2 which is able to absorb the medicine supplied from the device 3, the supply device or the tube can be perforated along the side wall. This is indicated in Figure 1 by small dots. To further and improve the penetration of the injection agent through the perforations in the side wall of the tube, the free end 4 can be made narrower or be completely closed to the longitudinal

indre kanal gjennom hvilken medikamentet tilføres.internal channel through which the drug is administered.

Figur 1 viser også at tilføringsanordningen 3 er utstyrt ved enden mot huden 2 med en forstørret del 5 hvor formålet og formen til denne vil bli beskrevet mer detaljert i det følgende. Den forstørrede del 5 er fortrinnsvis utstyrt med en krave 6 eller skulder mot hvilken det hviler en skive 7 av et fleksibelt eller muligens hardt materiale. En festedel 8 er anbrakt på utsiden av skiven 7 som fortsetter fra den utvidede del 5. Denne del forhindrer skiven fra å løsne fra den utvidede del og som vil bli beskrevet nedenfor har også visse funksjoner med hensyn til ventilanordningen som er anbrakt innvendig i den utvidede del i forbindelse med f estedelen. Figure 1 also shows that the delivery device 3 is equipped at the end towards the skin 2 with an enlarged part 5, the purpose and shape of which will be described in more detail below. The enlarged part 5 is preferably equipped with a collar 6 or shoulder against which rests a disc 7 of a flexible or possibly hard material. A fixing part 8 is placed on the outside of the disc 7 which continues from the extended part 5. This part prevents the disc from detaching from the extended part and which will be described below also has certain functions with respect to the valve arrangement which is placed inside the extended part part in connection with the fixed part.

Som antydet ovenfor er en ventilanordning anbragt i forbindelse med festedelen 8 og er således formet at den tillater spissen til en vanlig hypodermisk sprøyte og passere gjen nom denne for således å tillate spissen til denne nål og trenge inn i et mottagelseskammer i det indre av den utvide del 5. En smal kanal føres så fra dette mottagelseskammer ut til tilførignsanordningen og røret. Det bør nevnes at volumet i denne kanal og volumet i mottagelseskammeret bør være så lite som mulig for å sikre nøyaktighet av mengden medikament som skal injeseres via naordningen ifølge oppfinnelsen . As indicated above, a valve device is arranged in connection with the attachment part 8 and is so shaped as to allow the tip of an ordinary hypodermic syringe to pass through it so as to allow the tip of this needle to enter a receiving chamber in the interior of the extended part 5. A narrow channel is then led from this receiving chamber out to the supply device and the pipe. It should be mentioned that the volume in this channel and the volume in the receiving chamber should be as small as possible to ensure accuracy of the amount of drug to be injected via the device according to the invention.

I prinsippet kan to forskjellige metoder anvendes for å feste anordningen ifølge oppfinnelsen. I første tilfelle fjernes ventildelen ved festedel 8 for således å danne en aksielt rettet åpning gjennom hele anordningen inn i hvilken en sprøyte føres, hvor spissen strekker seg forbi den fri ende 4 av slangen 3. Ved hjelp av denne nål stikkes et hull i pasientens hud og i vevet 2 nedenfor hvorpå anordningen presses inn i hullet slik at skiven 7 ligger an mot huden 1. Skiven 7 blir så festet med klebeplaster, lim eller på annen passende måte. Når skiven 7 har blitt festet trekkes nålen vekk for å blottlegge kanalen som løper aksielt gjennom anordningen og ventilanordnignen og festedel 8 blir så tilført. In principle, two different methods can be used to attach the device according to the invention. In the first case, the valve part is removed at the attachment part 8 so as to form an axially directed opening through the entire device into which a syringe is inserted, the tip of which extends past the free end 4 of the hose 3. Using this needle, a hole is poked into the patient's skin and in the tissue 2 below, after which the device is pressed into the hole so that the disc 7 rests against the skin 1. The disc 7 is then attached with adhesive plaster, glue or in another suitable way. When the disk 7 has been fixed, the needle is pulled away to expose the channel which runs axially through the device and the valve device and the fixing part 8 is then added.

En andre metode omfatter å inneslutte anordningen i et hardt hylster av materiale som vil bli oppløst av legemet og således forsvinne. For å oppnå innsetting gjennom huden 1 og inn i vevet nedenfor er dekselet tubulært i form for å inneholde slangen 3 og har en skarp spiss ved enden. Frem-gangsmåten for å feste skiven 7 er den samme som den beskrevet ovenfor, men i dette tilfellet behøver ventilanordningen ikke senere å bli festet. A second method involves enclosing the device in a hard casing of material that will be dissolved by the body and thus disappear. To achieve insertion through the skin 1 and into the tissue below, the cover is tubular in shape to contain the tube 3 and has a sharp point at the end. The procedure for attaching the disc 7 is the same as that described above, but in this case the valve device does not need to be attached later.

Figur 3 viser et langsgående snitt gejnnom utførelsesformen av oppfinnelsen beskrevet i figur 1. Det kan observeres at den utvidede del 5 har et aksielt boret hull 9 som også omfatter til'øringskammeret. En langsgående kanal 10 fører fra den nedre ende av dette hull 9 til den åpne ende av røret 3. Det kan også observeres at den utvidede del er ut styrt med skuldere 6 i kontakt med skiven 7 som i sin tur holdes i possisjon ved festedel 8. I den utførelsesform er festedelen i form av en gjenget mutter, fortrinnsvis laget av metall eller plast. Figure 3 shows a longitudinal section through the embodiment of the invention described in Figure 1. It can be observed that the extended part 5 has an axially drilled hole 9 which also includes the ear chamber. A longitudinal channel 10 leads from the lower end of this hole 9 to the open end of the tube 3. It can also be observed that the extended part is guided with shoulders 6 in contact with the disc 7 which in turn is held in position by the attachment part 8 In that embodiment, the fastening part is in the form of a threaded nut, preferably made of metal or plastic.

I utførelsesformen vist i figur 3, anvendes et innskudd 11 i den utvidede del 5. Dette innskudd er passende laget av fullstendig stivt materiale så som hard plast, metall eller lignende og må velges slik at det sikrer at det ikke vil påvirkes hverken av medikamentet som skal injiseres gjennom anordningen eller av kroppsvevet eller væsker dannet av dette. Innskuddet 11 er fullstendig innesluttet i den utvidede del 5, bortsett fra en sirkulær hals 12 med utvendig gjenging for å tilsvare gjengingen på festedelen eller mutteren 8. In the embodiment shown in Figure 3, an insert 11 is used in the extended part 5. This insert is suitably made of completely rigid material such as hard plastic, metal or the like and must be chosen so as to ensure that it will not be affected either by the drug which to be injected through the device or by the body tissue or fluids formed therefrom. The insert 11 is completely enclosed in the extended part 5, except for a circular neck 12 with external threading to correspond to the threading of the fastening part or nut 8.

Fra tegningene kan det observeres at skiven 7 har en åpning inn i hvilken det plasseres en del 14 som omgir innskuddet II hvor denne omsluttende del har en radielt utvendig be-grensende vegg som samvirker med åpningen og som er tilsvarende i form i skiven 7. Denne skive forhindres således fra å rotere med hensyn til den utvidede del 5. Den omgiv-ende del 14 består selvfølgelig av samme materiale og som er inert med hensyn til legemet, så som røret 3 og den utvidende del 5. Overflaten av den omsluttende del 14 som samvirker med skiven 7 kan være rektangulært eller poly-kont for å oppnå en sikker plassering med skiven 7 og som forhindrer rotasjon derav. From the drawings, it can be observed that the disk 7 has an opening into which a part 14 is placed which surrounds the insert II, where this enclosing part has a radially external limiting wall which cooperates with the opening and which is corresponding in shape in the disk 7. the disc is thus prevented from rotating with respect to the extended part 5. The surrounding part 14 of course consists of the same material and which is inert with respect to the body, such as the tube 3 and the expanding part 5. The surface of the surrounding part 14 which interacts with the disk 7 can be rectangular or poly-cont in order to achieve a secure location with the disk 7 and which prevents rotation thereof.

I utførelsesformen vist i figur 3, består ventildelen av en skive 15 av elastisk materiale som presses sammen av mutteren 8 i en utsparing 16 i innføringen 11. Skiven 15 presses sammen og er laget av elastisk materiale for å lette penetrasjon av spissen til en injeksjonsnål uten at noen permanent åpning gjenblir i skiven når nålen har blitt trukket tilbake. Ventildelen vil derfor være fullstendig selvlukkende og danne en perfekt forsegling så lenge den ikke har blitt gjennomhullet for ofte. In the embodiment shown in figure 3, the valve part consists of a disk 15 of elastic material which is pressed together by the nut 8 in a recess 16 in the insert 11. The disk 15 is pressed together and is made of elastic material to facilitate penetration of the tip of an injection needle without that some permanent opening remains in the disk when the needle has been withdrawn. The valve part will therefore be completely self-closing and form a perfect seal as long as it has not been pierced too often.

Skiven 15 kan erstattes ved simpelten å skru ut mutteren 8, fjerne skiven fra utsparingen 16 i innskuddet 11 og erstat-te den med en ny. Festedelen eller mutteren 8 skrus så tilbake på plass. Det bør fremheves at innskuddet 11 og den utvidede del 5 i forbindelse med denne forhindres fra å rotere på grunn av deres festing med skiven 7 og dennes festing til huden. Figur 3 viser også at alle overflater til anordningen med hensikt å bli implantert i huden eller i vevet nedefor huden av pasienten består av samme materiale som røret 3 og den utvidede del 5. Den lille del 12 av innskuddet 11 til hvilken mutteren 8 skrus, er anbragt utenfor skiven 7 og er derfor uten betydning med hensyn til kontakt med kroppen. The disc 15 can be replaced by simply unscrewing the nut 8, removing the disc from the recess 16 in the insert 11 and replacing it with a new one. The fastening part or nut 8 is then screwed back into place. It should be emphasized that the insert 11 and the extended part 5 associated therewith are prevented from rotating due to their attachment with the disc 7 and its attachment to the skin. Figure 3 also shows that all surfaces of the device intended to be implanted in the skin or in the tissue below the skin of the patient consist of the same material as the tube 3 and the extended part 5. The small part 12 of the insert 11 to which the nut 8 is screwed, is placed outside the disc 7 and is therefore of no importance with regard to contact with the body.

Beskrivelse av alternative utførelsesformerDescription of alternative embodiments

Figur 2 viser en alternativ utførelsesform av oppfinnelsen ifølge figur 1. Den mest vesentlige forskjell er her at den langsgående retning av tilføringsanordningen eller røret 3 og den utvidede del 5 er anbrakt i en vinkel til planet av skiven 7. En innvendig langsgående kanal gjennom anordningen ifølge oppfinnelsen er således også brukt i denne ut-førelsesform såvel som en selvforseglende ventil i forbindelse med fesetedelen 8. Figure 2 shows an alternative embodiment of the invention according to Figure 1. The most significant difference here is that the longitudinal direction of the supply device or pipe 3 and the extended part 5 are placed at an angle to the plane of the disc 7. An internal longitudinal channel through the device according to the invention is thus also used in this embodiment as well as a self-sealing valve in connection with the face seat part 8.

I utførelsesformen ifølge figur 2 er den utvidede del 5 med tilføringsrom 9 anbrakt delvis utenfor huden 1. Det er selvfølgelig mulig å gå ett steg videre og anbringe dette fullstendig utenfor huden om ønsket. In the embodiment according to Figure 2, the extended part 5 with supply space 9 is placed partially outside the skin 1. It is of course possible to go one step further and place this completely outside the skin if desired.

Utførelsesformen ifølge figur 4 har visse trekk felles med den ifølge figur 3. I denne utførelsesform anvendes også et innsudd 17 av i hovedsak fast materiale så som hard plast eller metall. Innskuddet 17 passer inn i et tilsvarende rom 18 i en tubulaer del 19 av enden av den utvidede del 5 over-for røret 3. Mellom den tubulære del 19 og skulderen 6 som ligger an mot skiven 7 er en perifer rille med konisk overflate 21 hvor rillen går ut i aksiell retning bort fra ski ven 7. Innskuddet 17 er også utstyrt med en tilsvarende konisk overflate 22 omtrent parallell med den koniske overflate 21 av sporet 20. The embodiment according to Figure 4 has certain features in common with the one according to Figure 3. In this embodiment, an insert 17 of essentially solid material such as hard plastic or metal is also used. The insert 17 fits into a corresponding space 18 in a tubular part 19 of the end of the extended part 5 above the tube 3. Between the tubular part 19 and the shoulder 6 which rests against the disc 7 is a peripheral groove with a conical surface 21 where the groove extends in the axial direction away from the disc vein 7. The insert 17 is also equipped with a corresponding conical surface 22 approximately parallel to the conical surface 21 of the groove 20.

Videre ved den ende som vender bort fra skiven 7 er innskuddet 17 utstyrt med et grundt spor for å holde den fakt-ikse ventildel eller skive 15 hvor denne også består av elastisk materiale under trykk. Det tilførte trykk fremskaf-fes i denne utførelsesform av en ring 23, med en spalte i aksiell retning og laget av permanent deformerbart materiale så som metall og med en innad retted del 24, ved enden som ligger mot skiven 7 hvor delen 24 er omtrentlig komple-mentær til spalten 20. Furthermore, at the end facing away from the disc 7, the insert 17 is equipped with a shallow groove to hold the actual valve part or disc 15, where this also consists of elastic material under pressure. The applied pressure is provided in this embodiment by a ring 23, with a slot in the axial direction and made of permanently deformable material such as metal and with an inwardly directed part 24, at the end which lies against the disk 7 where the part 24 is approximately complete -mentary to column 20.

Når ringen 23, noe utvidet i omkrets passeres over den tubulære del 19 og deretter festes ved hjelp av en tang eller et lignende verktøy, vil den innvendig rettede del 24 bli tatt opp i sporet 20 og vil presse sammen materialet i den utvidede del 5 og således press innskuddet 17 bort fra skiven 7. Innskuddet 17 vil således utøve aksielt trykk på skiven 15 og bringe denne til å ligge an mot den innvendige endeoverflate av spalteringen 23. When the ring 23, somewhat expanded in circumference, is passed over the tubular part 19 and then fixed by means of pliers or a similar tool, the inwardly directed part 24 will be taken up in the groove 20 and will compress the material of the expanded part 5 and thus pressing the insert 17 away from the disc 7. The insert 17 will thus exert axial pressure on the disc 15 and bring it to rest against the inner end surface of the splitting ring 23.

Det kan observeres fra figur 4 at den innadrettede del 24 av ringen 23 vil ligge an mot skiven 7 for å feste denne i possisjon mot skulderen 6. It can be observed from Figure 4 that the inwardly directed part 24 of the ring 23 will rest against the disk 7 to fix it in position against the shoulder 6.

I utførelsesformen ifølge figur 5 er enden av den utvidede del 5 som vender bort fra skiven 7 utstyrt med en utsparing omgitt av en kurvetr vegg 25 og med i hovedsak konisk bunn 26. En ring 27 er anbrak radielt utenfor den kurvende vegg In the embodiment according to Figure 5, the end of the extended part 5 which faces away from the disc 7 is equipped with a recess surrounded by a curvilinear wall 25 and with an essentially conical bottom 26. A ring 27 is fitted radially outside the curvilinear wall

25 for å forhindre radiell utvidelse og deformering av den kurvede vegg. Denne ring består fortrinnsvis av hard plast eller metall og er utsyrt utvendig med et perifert spor for en låsering 28 for å låse skiven 7 med hensyn til ringen 27 25 to prevent radial expansion and deformation of the curved wall. This ring preferably consists of hard plastic or metal and is equipped externally with a peripheral groove for a locking ring 28 to lock the disk 7 with respect to the ring 27

I denne utførselsesform omfatter ventildelen en i hovedsak sirkulær skive 15 som presses ned i rommet definert av den kurvede vegg 25 og den koniske bunn 26 av utsparingen i enden av den utvidede del 5 som vender bort fra røret 3. Skiven 15 settes inn gjennom en åpning 29 som går gjennom både ring n 2 7 og den kurvede vegg 25. Dimensjonene velges slik at skiven 15 under sammenpresning må presses til poss-isjonen vist i tegningen hvor den holdes i sammenpresset tilstand og buler lett mot den koniske bunnflate 26 og tilførin-jskammer 9. In this embodiment, the valve part comprises an essentially circular disc 15 which is pressed down into the space defined by the curved wall 25 and the conical bottom 26 of the recess at the end of the extended part 5 facing away from the tube 3. The disc 15 is inserted through an opening 29 which passes through both ring n 2 7 and the curved wall 25. The dimensions are chosen so that the disc 15 during compression must be pressed to the position shown in the drawing where it is held in a compressed state and bulges slightly against the conical bottom surface 26 and supply chamber 9.

Materialet som skal brukes for disse deler av anordningen ifølge oppfinnelsen og som kommer i kontakt med kroppsvevet eller huden må være valgt med stor omhu. Imidlertid kan det nevnes at silikonmateriale eller semi-hardt eller gummi lignende konsistens har vist seg å være meget passende både for den utvidede del 5 og røret 3. Tydeligvis på grunn av sine små dimensjoner (utvendig diameter i størrelsesordenen 0,5-1 mm og indre diameter i størrelsesordenen 0,1-0,5 mm) vil føret være ekstremt fleksibelt, og vil derfor følge en-hver bevegelse i kroppsvevet uten å forårsake irritasjon eller ubehag. The material to be used for these parts of the device according to the invention and which comes into contact with the body tissue or the skin must be chosen with great care. However, it can be mentioned that silicone material or semi-hard or rubber-like consistency has proven to be very suitable both for the extended part 5 and the tube 3. Obviously, due to its small dimensions (outer diameter in the order of 0.5-1 mm and internal diameter in the order of 0.1-0.5 mm) the guide will be extremely flexible, and will therefore follow every movement in the body tissue without causing irritation or discomfort.

Likeledes vil den utvidede del 5 ikke være fullste idig rig-id men deformerbar, slik at denne også kan tilpasse seg be-vegelsene i huden og vevet nedenfor huden. Materialet for skiven 7 bør selvfølgelig være i hovedsak stivt og formsta-bilt. Imidlertid bør det ikke bære så hardt at det forårsaker ubehag for brukeren. Naturligvis bør skivematerialet være av en kvalitet som ikke vil forårsake allergi eller hudirritasjon. Likewise, the extended part 5 will not be completely rigid but deformable, so that it can also adapt to the movements of the skin and the tissue below the skin. The material for the disk 7 should of course be mainly rigid and dimensionally stable. However, it should not wear so hard that it causes discomfort to the user. Naturally, the disc material should be of a quality that will not cause allergies or skin irritation.

Røret 3 har i alle tegningene blitt vist relativt kort og omtrentlig uniformt i tykkelse. Selvføglelig kan røret 3 være vesentlig lenger og dets tverrsnitt kan variere idet det er tykkere nær den utvidende del 5 enn for eksempel ved den fri ende 4. Et rør av denne form kan være passende for tilføring av legemidler til innvendige organer eller lignende . In all the drawings, the pipe 3 has been shown to be relatively short and approximately uniform in thickness. Of course, the tube 3 can be significantly longer and its cross-section can vary in that it is thicker near the expanding part 5 than, for example, at the free end 4. A tube of this shape can be suitable for supplying drugs to internal organs or the like.

Det har blitt nevnt ovenfor at sideveggen til røret 3 passende kan være perforert for således å øke absorbsjonsover-flaten for det injiserte legemiddel. Selvfølgelig kan et uperforert rør også bli brukt og er nødvendig dersom et legemiddel skal tilføres nøyaktig til et spesifikt område. Som nevnt ovnefor kan både røret og den utvidede del 5 være laget av silikon-gummi i hvilket tilfelle de kan fremstil-les i en del ved injeksjonsstøpe prosess eller ved å feste den utvidede del 5 til et ekstrudert rør hvor skjøten frem-skaffes ved liming eller vulkanisering. Det kan også være mulig å lage den utvidede del av et forskjellig materiale så som metaller som titan eller visse rustfrie stålleger-inger for eksempel hvor røret 3 blir limt i den utvidende del. I dette tilfellet kan det være gunstig å lage røret 3 tykkere ved skjøten med den utvidede del for å forhindre skade i dette området. It has been mentioned above that the side wall of the tube 3 can suitably be perforated in order to thus increase the absorption surface for the injected drug. Of course, an imperforate tube can also be used and is necessary if a drug is to be delivered precisely to a specific area. As mentioned oven lining, both the tube and the extended part 5 can be made of silicone rubber, in which case they can be produced in one part by injection molding process or by attaching the extended part 5 to an extruded tube where the joint is produced by gluing or vulcanization. It may also be possible to make the extended part of a different material such as metals such as titanium or certain stainless steel alloys, for example where the pipe 3 is glued into the expanding part. In this case, it may be beneficial to make the tube 3 thicker at the joint with the extended part to prevent damage in this area.

Visse polyten kvaliteter kan også bli brukt som alternativ til ovenfor nevnte silikonmateriale for røret 3 og den utvidede del 5. Certain polyethylene qualities can also be used as an alternative to the above-mentioned silicone material for the pipe 3 and the extended part 5.

Oppfinnelsen kan modifiseres innenfor bredden av de følg-ende krav. The invention can be modified within the scope of the following claims.

Claims

1. Injection implantation comprising an organ (3) that leads into the body tissue (2) of a patient, where the organ is equipped with a channel (10) to supply an injection agent to the body tissue or a blood vessel, characterized in that the supply organ (3) is provided at one end with an extended part (5) with a receiving chamber (9) in connection with the channel (10) where the chamber is intended to receive the tip of a hypodermic syringe and where the extended part is equipped with an attachment device (7) ) to attach the assembly to the patient's skin and where the extended part is equipped with a valve device (15), through which the tip of the syringe can be inserted into the receiving chamber.

2. Injection implantation according to claim 1, characterized in that the delivery member (3) is in the form of a thin flexible tube of material that is compatible with the body tissue and in which the expanded part 5 is placed mainly to lie under the skin (1) and consists of or is provided with a surface layer or surface treatment to facilitate its growth in the skin.

3. Injection implantation according to claim 2, characterized in that the tube (3) and the out - widened part (5) consists of the same material and that the side wall of the pipe is perforated.

4. Injection implantation according to any one of claims 1-3, characterized in that the longitudinal axis of the extended part (5) and the tube (3) is essentially perpendicular to the attachment part (7) which is in the form of a disk.

5. Injection implantation according to any one of claims 1-3, characterized in that the longitudinal axis of the extended part (5) and the tube (3) form an acute angle towards the fastening device 7 which is in the form of a disk.

6. Injection implantation according to any one of claims 1-5, characterized in that an insert (11,17) is placed inside the extended part (5) where the insert consists of a hard material which is inert to the influence of the injection agent or the body and forms at least a part of the receiving chamber (9) where the valve part (15) is replaceably fixed in the deposit.

7. Injection implantation according to claim 6, characterized in that a fastening device (8,23) for the valve part (15) in the insert (11,17) is placed to prevent the removal of the positioning device (7) from the extended part (5).