SE444574B - Ytbehandlingskomposition - Google Patents

Ytbehandlingskomposition

Info

Publication number
SE444574B
SE444574B SE7809349A SE7809349A SE444574B SE 444574 B SE444574 B SE 444574B SE 7809349 A SE7809349 A SE 7809349A SE 7809349 A SE7809349 A SE 7809349A SE 444574 B SE444574 B SE 444574B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
emulsifier
oil
water
composition according
emulsion
Prior art date
Application number
SE7809349A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7809349L (sv
Inventor
R S Dechert
Original Assignee
Johnson & Son Inc S C
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson & Son Inc S C filed Critical Johnson & Son Inc S C
Publication of SE7809349L publication Critical patent/SE7809349L/sv
Publication of SE444574B publication Critical patent/SE444574B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09GPOLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
    • C09G1/00Polishing compositions
    • C09G1/06Other polishing compositions
    • C09G1/08Other polishing compositions based on wax
    • C09G1/10Other polishing compositions based on wax based on mixtures of wax and natural or synthetic resin
    • C09G1/12Other polishing compositions based on wax based on mixtures of wax and natural or synthetic resin mixtures of wax and silicon-containing polycondensates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/19Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/21Urea; Derivatives thereof, e.g. biuret
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06Waxes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Description

7809349-9 2 tionerna av dessa ingredienser för uppnående av speciella ända- mål inom området produktprestanda.
Det är välkänt att två huvudändamål, närmare bestämt 1) den förbättrade rengöringen av olje-burna fläckar på möbler och 2) avsättningen av en utmärkt glänsande film är diametralt mot- satta. Inom förutbestämda kostnadsramar har ekempelvis upprätt- hållande av utmärkta glansegenskaper nödvändiggjort viss grad av uppoffrande i rengöringen-av olje-burna avsättningar. Å and- ra sidan har förbättring i rengöringen av olje-burna avsätt- ningar nödvändiggjort en ökning i styrkan och/eller mängden av kolvätelösningsmedel som användes, vilket tenderar till att re- ducera effektiviteten för filmbildarna vid framställning av en betydande, jämn, glänsande film. Under konventionell teknologi kunde utmärkta glansegenskaper endast återvinnas genom att man uppåt justerade halten icke-flyktigt material (de filmbildande medlen) för en komposition tills den lämpliga glansnivån var uppnådd. Sådana kompenserande justeringar ökar naturligtvis betydligt produktkostnaderna. ökning av lösningsmedelsnivån (exempelvis från 30 till 40%) för tillhandahållande av bättre rengöring av olje-burna avsätt- “ningar har icke endast en skadlig effekt på de filmbildande egenskaperna för emulsionen utan ändrar på grund av att den minskar mängden av den inre fasen för emulsionen, dess grädd- lika fysikaliska utseende, dess viskositet och dess antändbar- hetsegenskaper,vilka alla betraktas som positiva egenskaper för vatten-i-olje-möbelpolityremulsioner som har en lägre halt av kolvätelösningsmedel.
Det var känt att tack vare sina substantiva egenskaper kunde katjoniska emulgermedel användas för att öka filmavsättningen av en möbelpolityremulsion. Katjoniska emulgermedel har emel- lertid tendens att främja olje-i-vatten-emulsioner och är kän- da för att förringa eller förstöra den fysikaliska stabiliteten för vatten-i-olje-emulsioner. Om stora mängder av nonjoniska vatten-i-olje-emulgermedel användes med de konventionella kat- 7809349-9 joniska emulgermedlenför bibehållande av stabilitet tenderar dessutom övervikten av emulgermedel att motverka filmavsätt- ningsfördelarna av den katjoniska komponentern.
Det har sålunda funnits ett väl erkänt behov inom tekniken för utveckling av en vatten-i-olje-emulsionsmöbelpolityr som uppvi- sar både en mycket hög glansnivå och en hög förmåga att rengöra olje-burna fläckar och avsättningar på möbelytor utan att upp- offringar göres inom områdena produktviskositet, fysikaliskt utseende och antändbarhetsegenskaper och i synnerhet utan att man råkar ut för betydande ökningar i råmaterialkostnader. föreliggande.uppfinning tillhandahåller en ytbehandlingskompo- sition omfattande en vatten-i-olje-emulsion som innehåller - från ungefär 0,l till 10% (räknad på vikten av kompo- sitionen exklusive alla drivmedel) av en organisk polysiloxan; - från 0 till ungefär 5% av ett ytbeläggningsmedel som väljes bland vax eller harts och kombinationer därav ; - från 0 till ungefär 20% av en icke-torkande olja ; - ungefär l0 - 70% av ett kolvätelösningsmedel som har ett kauri-butanol-värde inom intervallet ungefär 20 - 50 och som har ett kokintervall inom intervallet ungefär 80 - 200°C ; -ungefär 0,05 - 3% av ett katjoniskt emulgermedel som är lösligt Ai nämnda kolvätelösningsmedel men olösligt och dispergerbart i vatten och har ett HLB-värde mindre än ungefär 10. - från 0 till ungefär 5% av ett nonjoniskt emulgermedel åtminstone i en mängd som är tillräcklig för att stabilisera emulsionen ; - minst ungefär 20% vatten.
Ytbehandlingskompositionen enligt föreliggande uppfinning lö- ser de nyssnämnda problemen med tillhandahållande av en emul- sionspolityr till låg kostnad som både har utmärkt rengöring »av olje-burna avsättningar och utmärkta filmbihhingsegenskaper.
'Dessutom medger kompositionen en reduktion i total emulgerme- 'delshalt jämfört med vissa välkända kommersiella vatten-i-olje- pmöbelpolityremulsioner enligt den tidigare tekniken. Dessutom 7809349-9 ökar, även vid reducerade emulgermedelsnivåer, emulgermedels- systemets filmavsättning. Kompositionerna enligt uppfinningen uppvisar utomordentlig emulsionsstabilitet under långa tidspe- rioder.
Ytbehandlingskompositionen enligt föreliggande uppfinning upp- visar en ökning i utstnflqüngstnflal i förhållande till analoga vatten-i-olje-emulsioner enligt den tidigare tekniken, som ut- nyttjar standardemulgermedelssystem. En oväntad fördel är emel- lertid, vilket anses onormalt enligt konventionella möbelpoli- tyrprinciper, att den ökade utstrylmingstiden 'icke leder till en minskning i glans, såsom man normalt kunde förvänta sig. De filmbildande medlen avsättes dessutom icke endast effektivt utan flera ytterligare fördelar tillhandahålles. Den längre ut- sügkmügsperioden medger uppenbarligen att lösningsmedlet kvar- stannar på ytan och utför den rengörande verkan under en längre tidsperiod. Utmärkt rengöring av olje-burna avsättningar till- :anda P les sålunda med avsevärt mindre än den vanliga ökningen i lösningsmedelshalt för detta avsedda ändamål. En längre ut- suqknünsperiod medger även en jämnare utspridning av filmen vilket sålunda gör kompositionerna enligt uppfinningen mindre benägna för strimbildning, smetning och liknande. Dessutom har vatten-i-olje-emulsionerna enligt uppfinningen visat mindre, fläckighet i den kvarvarande filmen än analoga emulsionssystem enligt den tidigare tekniken, vilka utnyttjar nonjoniska stan- dardemulgermedel.
Ytbehandlingskompositionen enligt uppfinningen kan användas i under tryck satt form med tillsats av en lämplig mängd av ett vätskeformigt eller gasformigt drivmedel, eller med annat tryckalstrande medel, eller också kan den användas som en kräm eller utspridas med en mekanisk pump eller på annat sätt. Den under tryck satta formen är föredragen.
Emulgermedelssystemet i vatten-i-olje-möbelpolityremulsionen .enligt uppfinningen har ett katjoniskt emulgermedel som är lös- ligt i det kolvätelösningsmedel som användes men olösligt och i 7809349-9 dispergerbart i vatten och har ett HLB-värde (hydrofil-lypofil balans) av mindre än ungefär lO. Sådana katjoniska emulgermedel innefattas i kompositionerna enligt uppfinningen i mängder av från ungefär 0,05 till 3 vikt-% av den totala kompositionen (exklusive varje drivmedel). När mindre änfungefär O,5% av det katjoniska emulgermedlet användes erfordras införlivande av ett nonjoniskt emulgermedel i typiska fall för tillhandahållande av emulsionsstabilitet. När ungefär O,5% eller mer av det katjo- niska emulgermedlet användes är införlivning av ett nonjoniskt emulgermedel icke i typiska fall väsentligt för tillhandahål- lande av tillfredsställande stabilitetsegenskaper i emulsionen.
En del nonjoniski;emulgermedel kan emfllerüd föredragas i vil- ket fall som helst tack vare den förbättring som tillhandahål- les i emulsionsstabilitet.
När mer nonjoniskt emulgermedel utnyttjas för tillhandahållande av större emulsionsstabilitet tenderar de gynnsamma effekterna av det katjoniska emulgermedlet på filma ättning att bli mind- re uppenbara, i synnerhet om det nonjoni::š\emulgermedlet är starkt lypofilt, såsom nonjoniska substanser med HLB-värden mindre än ungefär 4; Med nonjoniska emulgermedel som är mindre starkt lypofila, såsom de med HLB-värden av storleksordningen 7, kan emellertid så mycket som ungefär 5% användas utan att man allvarligt stör filmavsättningsfördelarna av det katjoniska emulgermedlet; även om det katjoniska emulgermedlet användes i en sådan låg halt som ungefär 0,05%. Det kommer att vara uppen- »bart för fackmännen inom tekniken hur man skall avväga emulger- imedelssystemet för uppnående av både önskad stabilitet och för- bättring i fiimbilaningsegenskaper; be katjoniska emulgermedel som är lämpliga i föreliggande upp- _finning innefattar : vissa kvaternära ammoniumföreningar, så- Åsom de kvaternära ammçniumhalogeniderna och kvaternära ammo- .niumsulfater, de eüfiyfiäïfißm fettaminerna som är etoxyleradeå 'med 2_till l0 mol etylenoxidå och klorid-ellervacetatsalter av gÄaminerpellermetoxylerade aminer som är etoxylerade med 2 mol á ,§Eylenoridi vissa kvaternärå¿a@moniumhalogenidery i synnerhet =^ fvuwfiuwww Åwvíwwr “Wu- 'w -IM¶TÅW “Qflw .
'\. IE 17809549-9 V I E vissa kvaternära ammoniumklorider, är i hög grad föredragna.
För att vara lämpliga i föreliggande uppfinning måste emeller- tid de specifika katjoniska emulgermedel som skall användas, innefattande de som väljes bland ovanstående grupper, vara o- lösliga men dispergerbara i vatten, och lösliga i det kolväte-I lösningsmedel som användes i kompositionen.
Det mest föredragna katjoniska emulgermedlet är en långkedjig etoxylerad kvaterniserad difettamidoamin med formeln V 0 I H CHQCHQOH i + _ ficuflcli2cziâb|ícflzcngmiciš Cl R1 vari R är en fettrest som härleddes från sojaolja och Rl är metyl. Detta föredragna katjoniska emulgermedel härledes från omsättning av sojaolja och dietylenttriamin, varvid produkten vidare omsättes med etylen- och/eller propylenoxid för fram- ställning av en tertiär amin,vilken därefter kvaterniseras med metylklorid.
Det katjoniska emulgermedel som användes i en utföringsform av uppfinningen kan vara en enda emulgermedelsförening eller en blandning av emulgermedelsföreningar vilka tillsammans satis- fierar de egenskaper som beskrevs ovan.
Det katjoniska emulgermedlet användes i en mängd av från unge- fär 0,05 till 3 vikt-% av hela kompositionen (exklusive varje . drivmedel). Om mängden katjoniskt emulgermedel ökas förbättras effektiviteten för filmavsättning och emulsionsstabiliteten förbättras. Om emellertid mängden katjoniskt emulgermedel ökas utöver en viss punkt kommer kvaliteten för filmen att påverkas inegativt. Ett föredraget omrâde beträffande den mängd katjo- niskt emulgermedel som användes i kompositioner enligt uppfin- ningen är ungefär från 0,07 till 0,5%. ,- 4- w"'*v~fiv'i^' --= mwwwv a-»gçw w' wwwvvwv" .-. .- , _, .ut n; 7809349-9 Exempel på lämpliga nonjoniska emulgermedel som användes i vis- sa utföringsformer av uppfinningen innefattar sorbitanmonoest- rar av olje-, stearin-, palmitin- eller laurinsyror och mono- och diglycerider av fettbildande fettsyror. Exempel på mera starkt lypofila nonjoniska emulgermedel är-mono- och diglyceri~ derna av fettbildande fettsyror. Ett exempel på ett svagaret nonjoniskt emulgermedel är sorbitanmonolaurat medan sorbitan- monostearat och sorbitanmonopalmitat i allmänhet anses som mel- lanliggande emulgermedel.
Såsom tidigare nämnts är användningen av sådana nonjoniska emulgermedel valfri beroende på den mängd katjoniskt emulger- medel som användes i kompositionerna enligt uppfinningen. När ' É mindre än ungefär 0,5% av en katjonisk substans användes kan ett nonjoniskt emulgermedel innefattas för tillhandahållande av § den önskade stabiliteten. I sådana fall är ungefär 0,01 till 5% av den nonjoniska emulgermedlet en godtagbar mängd.
Silikoner som kan användas vid tillämpningen av föreliggande uppfinning är organiska polysiloxaner innefattande polydialkyl- siloxaner och polyalkylarylsiloxaner. Polysiloxaner, såsom di- metylpolysiloxan, dietylpolysiloxan, metyletylpolysiloxan, me- tylfenylpolysiloxan och sampolymerer av två eller flera sådana siloxaner utgör exempel på de material som kan användas. Dime- Q tylpolysiloxan föredrages särskilt. Polysiloxaner som har vis- _ b kositetsvärden inom området ungefär 5 till 50.000 centistoke íß kan användas varvid viskositetsvärden av storleksordningen 100 - 1000 centistoke föredrages. Den totala mängden silikoner som användes i kompositionerna skall vara ungefär 0,l till l0 vikt-% av den totala kompositionen (exklusive varje drivmedel) varvid ett föredraget område är l - 6% och ett mest föredraget É område är 2 - 4%. l J Förutom den organiska polysiloxanen innefattas från O till un- § gefär 5% av ett annat ytbeläggningsmedel som väljes bland den k grupp som består av vax och harts och kombinationer av vax och i l harts i kompositionen enligt uppfinningen._I vissa utförings- 7809349-9 former är inget vax eller harts nödvändigt för erhållande av en lämplig glans. Den organiska polysiloxanvätskan kan vara den enda filmbildaren som användes ; det skall emellertid förstås _att en sådan komposition icke är välbetänkt eftersom den kvar- varande glansen efter en kort tidsperiod kan vara ojämn och vi- sa sig fläckig. Det är i hög grad föredraget att använda mindre mängder vax och/eller hartser som filmbildare förutom den orga- niska polysiloxanen.
De vaxer som kan användas i föreliggande uppfinning är vilka som helst övervägande alifatiska kolvätematerial med hög mole- lkylvikt, innefattande naturliga och syntetiska vaxer, ester- typsvaxer, såsom kandelilla och karnaubavax och syntetiska es- tertypsvaxer, mikrokristallint vax och petroleumvax. En vid- sträckt mångfald andra vaxer är även helt godtagbara. Hartslik- nande material som är lämpliga att använda i kompositionerna enligt uppfinningen innefattar polyeten- och polypropenhartser och andra välkända för fackmännen inom tekniken. Ett föredra- get område för sådana vaxer och/eller hartser är ungefär O,l - 2,S% varvid det mest föredragna området är av storleksordningen 1,0 - 2,0%. Hartser användes i typiska fall i relativt sett mindre mängder, och vaxer användes i något större mängder.
Förutom de silikonvätskor, vaxer och hartser som nämnts ovan kan icke-torkande oljor användas för att öka filmbildnings- egenskaperna för kompositioner enligt föreliggande uppfinning.
Exempel på lämpliga icke-torkande oljor innefattar de tunga och lätta mineraloljorna. Medan vissa föredragna utföringsformer icke innehåller någon icke-torkande olja kan så mycket som 20% användas. Lägre mängder föredrages för undvikande av oljighet på den polerade ytan. Viskositeten för sådana mineraloljor ligger företrädesvis inom området 50 - 250 SSU. Lämpliga exem- pel är vilka som helst av Marcol- eller Primol-serierna av mineraloljor (tillgängliga från Exxon).
.Godtagbara lösningsmedel innefattar kolvätelösningsmedel som _har kauri-butanolvärden av från ungefär 20 till ungefär 50 FP”. »w f- _. . -- f” _ _ . \ i _ l7ao9s49-9 och som har kokintervall som ligger inom området 80 - 20OOC, företrädesvis inom området 95 - l5OOC, såsom allt är välkänt för lösningsmedel som skall användas i möbelpolityrv Isoparaf- finkolvätelösningsmedel är i hög grad föredragna eftersom de' är väsentligen luktfria. Kommersiella tillgängliga lösningsme- del kända som Isopar-lösningsmedel (från Exxon) och Soltrol- lösningsmedel (från Phillips Petroleum) som“har kokintervall inom ovanstående områden utgör exempel på godtagbara lösnings- medel. Kolvätelösningsmedlet kan inrymmas i kompositionerna enligt uppfinningen i en mängd av ungefär l0 - 70 vikt-% av kompositionen (exklusive alla drivmedel). Ett föredraget område är 20 - 50% och ett mest föredraget område är 25 - 35%. Kompo- sitioner enligt föreliggande uppfinning utvecklar utomordentlig rengöring av olje-burna avsättningar med användning av väsent- ligt mindre kolvätelösningsmedel än konventionella kompositio- ner som är avsedda att tillhandahålla goda olje-burna rengö- ringsegenskaper.
Förutom de nyss nämnda komponenterna i kompositionerna enligt uppfinningen kan mindre mängder kånserveringsmedel, såsom form- aldehyd, och doftämnen ” tillsättas. Lämpliga konserverings- medel och doftämnen är välkända för fackmännen inom tekniken.
Standardförfaringssätt för framställning av vatten-i-olje-mö- belpolityremulsioner kan användas för framställning av vatten- i-olje-emulsionskompositionerna enligt uppfinningen. Ett god- tagbart förfaringssätt är att satsa de filmbildande ingredien- serna, emulgermedlen och lösningsmedlet i ett kärl och uppvär- ma tills de fasta substanserna är smälta och homogent blandade i kärlet. Vattnet och mindre mängder av konserveringsmedlet satsas gradvis i kärlet under kraftig omröring. Kompositionen kyles till ungefär omgivande temperatur. Blandningen homogeni- seras med användning av en Manton-Gaulin, eller annan liknande homogeniseringsanordning. Om så önskas kan ett doftämne sättas till för kallblandning med polityrmellanprodukten.
: J å : å. . v A 7809349-9 Den resulterande kompositionen kan förpackas i flaskor eller burkar eller andra behållare vid omgivande tryck eller kan tryckpackas i metallburkar eller en vidsträckt mångfald andra behållare av aerosoltyp. Tryckförpackning kan utföras exempel- vis genom chargering av aerosolburkar med användning av stan-' dardaerosolchargeringsförfaringssätt och ungefär 5 - 30% fly- tande kolvätedrivmedel eller andra vätskeformiga drivmedel medg ungefär 95 - 70% av den polityrkomposition som här beskrives.
Som ett alternativ kan komprimerade gaser, såsom koldioxid och kväveoxidul användas för tryckförpackning. En vidsträckt mång- fald andra förpackningsförfaringssätt kan även användas.
Uppfinningen åskådliggöres närmare medelst följande exempel som beskriver vatten-i-olje-emulsionsmöbelpolityrkompositioner en- ligt föreliggande uppfinning. Alla exemplen beredes med använd- ning av förfaringssätt väsentligen såsom ovan beskrevs.
Exemgell Ett emulgermedelsystem som såsom det katjoniska emulgermedlet har 0,20% (räknat på vikten av polityrkompositionen) av en långkedjig etoxylerad kvaterniserad difettamidoamin med formeln o ' cH2cH2oH_Q + H l H Rcnucu2cn,Ncn2cu¿NucR ci' Rl ' ._ vari R är en fettrest_som härledes från sojaolja och Rl är me- tyl, som är löslig i isoparaffinkolvätelösningsmedel som har ett kokintervall inom omrâdet 80 - 200°C och ett HLB-värde av ungefär 8,5 och som ett nonjoniskt emulgermedel 0,30% av mono- och diglycerider av fettbildande fettsyror, användes för att emulgera följande ytterligare polityrkomponenter : Laugh-vy» yw» ~ »W-Nw» wrvßvmvm-www- www - > 11, ~ ' ,.
I . _ _ 7809349-9 lr % (räknat på vikten av polityrkompositionen)» Dimetylpolysiloxan 1,00 M Estervax 0,25 Mikrokristallint vax 00,50 Carnaubavax “ 0,l5' Isopar E 25,00 Formalin 0,20 Doftämnen 0 0,30 Vatten upp till l00 Den resulterande vatten-i~olje-möbelpolityremulsionen uppvisar både utmärkt rengöring av olje-burna avsättningar och goda glansegenskaper.
Exempel II Ett emulgermedelssystem med 0,50% av det katjoniska emulger- medlet i exempel I och 2,00% av ett nonjoniskt emulgermedel som är sorbitanmonolaurat användes för att emulgera följande komponenter : _É_ Dimetylpolysiloxan 8,00 , ß Marcol 70 15,00 F Primal 185 - 5,00 Å Isopar C 0 10,00 šé Formalin 0,20 f Doftämnen 0,30 Vatten upp till 100 Den resulterande vatten-i-olje-möbelpolityremulsionen utgör ett exempel på en vaxfri komposition som har relativt stora mängder silikonolja och mineralolja tillsammans med en rela- tivt lâg halt lösningsmedel. Trots den låga halten lösnings- medel uppvisar kompositionen goda rengörande egenskaper, i främsta rummet tack vare emulgermedelssystemet§ 7809549-9, 12 Exempel III Ett emulgermedelssystem med 0,30% av det katjoniska emulgermed- let i exempellï och 2,00% sorbitanmonostearat användes för att emulgera följande komponenter % Dimetylpolysiloxan 6,50 Mikrokristallint vax ' “ 4,00 Paraffinvax (smältpunkt 56oC) 0,25 Isopar C I J 56,00 Formalin I 0,20 Doftämne 0,30 Vatten ' upp till 100 Den resulterande vatten-i-olje-möbelpolityren uppvisar, trots de höga halterna vax, silikoner och lösningsmedel, godtagbara glansegenskaper samt utmärkt rengöring av olje-burna avsätt- ningar, i främsta rummet tack vare substantiviteten för emul- germedelssystemet.
Exempel IV Ett emulgermedelssystem med 0,07% av det katjoniska emulger- medlet i exempel I och 0,20% mono- och diglycerider av fett- _ bildande fettsyror användes för emulgermedel av följande kom- ponenter: % Dimetylpolysiloxan 4,00 Estervax 0,10 Mikrokristallint vax 1,00 Alfa-olefinvax (smältpunkt 70OC) 0,40 Isopar-blandning - 45% Isopar C med 55% Isopar E 29,00 A Formalin 0,20 Doftämne A ' I » - 0,30 Vatten _ upp till 100 13 ler utomordentliga glansegenskaper.
Exempel V nenter: mal vaxuppbyggnad.
Exempel IV Dimetylpolysiloxan Mikrokristallint vax Carnaubavax Paraffinvax (smältpunkt 56°C) Isoparblandning - 60% Isopar E med 40% Isopar C 7so9s49-9 Den resulterande vatten-i-olje-möbelpolityremulsionen uppvisar utmärkt rengöring av oljeburna avsättningar och tillhandahål- Btt emulgermedelssystem med 0,05% av det katjoniska emulger- medlet i exempel l och 0,10% mono- och diglycerider av fett- bildande fettsyror användes för emulgering av följande kompo- Dimetylpolysiloxan 5,00' Estervax 0,10 Mikrokristaiiint vax o , 20 Paraffinvax (smältpunkt 56OC) 0,20 Isopar-blandning - 80% Isopar E med 20% Isopar G 15,00 Formalin 0,20 Doftämne 0,30 Vatten upp till 100 Den resulterande vatten-i-olje-emulsionen uppvisar utomordent- liga rengöringsegenskaper och god kvarvarande glans med mini- Emulgermedelssystemet med 2,80% av det katjoniska emulgermed- let i exempel I användes för emulgering av följande komponen- Q\° 3,50 0,60 0,15 0,20 32,00 7s09349-9 2% Formalin A 0,20 Doftämne , 0,30 Vatten _ , upp till 100 Detta utgör ett exempel på en vatten-i-oljeeemulsion vari det katjoniska emulgermedlet är det enda emulgermedel som användes.
Den resulterande stabila emulsionen uppvisar utomordentlig ren~ göring av olje-burna avsättningar ; i själva verket antages det att emulgermedlet självt bidrar till rengöringsegenskaperna.
Den glans som avsättes medelst denna polityr är riktigt god- tagbar.
ExempelVII Ett emulgermedelssystem som såsom det katjoniska emulgermedlet har 0,20% av ett kvaternärt ammoniumsulfat med formeln : I 3 cnzcn on fiu _ _2 Rcxmcxxacxæäïxcnzcuznnclï J (S04) 2 a Rl vari R är en fettrest som härledes från sojaolja och Rl är metyl och 1,00% sorbitanmonooleat som det nonjoniska emulger- medlet användes för emulgering av följande komponenter : 0\0 Dimetylpofysiloxan ' . 3,00 Mikrakristailint vax ' 0,50 Kumaron-inden-harts l i 0,25 _ Isoparblandning - 75% Isopar C med 25% Isopar G g 30,00 "Formalin V , 0,20 ' Dofçämne ' 0,30 Vatten~¿/A A upp till l00 _1ša 7809349-9 Den resulterande vatten-i~olje~möbelpolityremulsionen uppvisar utomordentlig rengöring av olje-burna avsättningar och varak- ltig glans. I Exemgel VIII Ett emulgermedelssystem med 0,05% av det katjoniska emulger- medlet i exempel I och 5,00% sorbitanmonolaurat användes för emulgering av följande komponenter : % ,Dimetylpolysiloxan ' 4,25 _Estervax g 00,15 Mikrokristallint vax 7 '0,90 Paraffinvax (smältpunkt 56OC) 0,15 Alfa-olefin-vax (smäitpunkt 7o°c) o, 30 Marcol 70 ' ' 0,20 Isopar E 28,00 Formalin 0,20 Doftämne 0,30 Vatten upp till 100 A Den resulterande vatten-i-olje-emulsionen uppvisar förbättrad glans jämfört med analoga nonjoniska system och visar särskild förbättring i rengöring av olje~burna avsättningar.
Exemgel IX Ett emulgermedelssystem som såsom det katjoniska emulgermed- let innehåller 0,15% Ethomeen S/12 en etoxylerad fettamin med à l HLB-värde av ungefär 6,4 (tillgängligt från Armak) och 0,50% I sorbitanmonooleat, användes för emulgering av följande kompo- 1 nenter " A A 0 % Dimetylpolysiloxan 4,40 Mikrokristallint vax 0,75 Carnaubavax 0,20 7809349-9; 16 % Paraffinvax (smältpunkt 56oC) A 0,25 Isoparblandning - 70% Isopar E med 30% Isopar G 28,00 Formalin 0,20 noftämne A 0,30 Vatten upp till 100 Den resulterande vatten-i-olje-emulsionen tillhandahåller ut- märkt glans samt utmärkt rengöring av olje-burna avsättningar.
Exemgel X Ett emulgermedelsystem med 0,l0% Ethomeen S/12 och 0,40% sor- bitanmonooleat användes för emulgering av följande komponen- ter : __å_ Dimetylpolysiloxan 0 0,10 Mikrokristallint vax 0,25 Marcol 70 4,00 Primol 185 V A 1,00 Isopar C 22,00 Formalin - , 0,20 Doftämne 0,30 Vatten - upp till 100 Den resulterande vatten-i-olje-möbelpolityremulsionen uppvi- sar god rengöring av olje-burna avsättningar och god filmav- sättning. _ Exemgel XI .Ett emulgermeaelssystem med 0,07% Ethomeen s/12 och 0,78%* sorbitanmonooleat användes för emulgering av följande kompo- nenter : 7809349--09 17' % Dimetylpolysiloxan 3,50 Mikrokristallint vax 0,70 Paraffinvax (smältpunkt 56%) o , 30 Isopar E 20,00 Formalin - ' 0,20 Doftämne 0,30 Vatten upp till 100 Den resulterande vatten-i-olje-emulsionen ger en bra, torr, glänsande film med utmärkta rengöringsegenskaper.
Vilka som helst av föregående kompositioner kan förpackas på ett antal sätt av vilka några nämndes ovan för antingen tryck- eller icke-tryckutspridning.

Claims (7)

7809349-9 18 PATENTKRAV
1. l. Ytbehandlingskomposition k'ä n n e t e c k n a d av att den omfattar en vatten-i-olje-emulsion med - från ungefär 0,l till l0% (räknat på vikten av kompositionen exklusive alla drivmedel) av en organisk poly- siloxan ; I 0 ' - från 0 till ungefär 5% av ett ytbeläggningsmedel som väljes bland vax eller harts och kombinationer därav ; - från 0 till ungefär 20% av en icke-torkande olja ; ~ ungefär l0 - 70% av ett kolvätelösningsmedel som har ett kauri-butanolvärde inom intervallet ungefär 20 - 50 och med ett kokintervall inom området ungefär 80 - ZOOOC ; - ungefär 0,05 - 3% av ett katjoniskt emulgerme- "del som är lösligt i nämnda kolvätelösningsmedel men olösligt och dispergerbart i vatten och har ett HLB~värde av mindre än ungefär 10 ; 0 _ A - från 0 till ungefär 5% av ett nonjoniskt emul- germedel i åtminstone en mängd som är tillräcklig för att stabilisera emulsionen ; och - minst ungefär 20% vatten.
2. Komposition enligt patentkravet l, k ä n n e - t e c k nga d av att den innehåller ungefär 0,07 - 0,5% av det katjoniska emulgermedlet.
3. Komposition enligt patentkravet l eller 2, k ä n n e t e c k n a d av att det katjoniska emulgermedlet väljes bland kvaternära ammoniumhalogenider eller kvaternära ammoniumsulfater.
4. ^ - Komposition enligt något av patentkraven l - 3, k ä n n eÅt e c k n a d av att det katjoniska emulgermedlet :_utgör en_långkedjig etoxylerad kvaterniserad difettamidoamin '_med formeln, , k ä n n e t e c k n a d 7809349-9 19 0 cH2cu2oH o Il I a I _ Rcwucuzcnzmcnzcnzmnca cl | _ R1 L.. vari R är en fettrest som härledes från sojaolja och Rl är metyl.
5. ' Komposition enligt något av föregående patentkrav, av att den innehåller ungefär 0,01 - ' 5% av det nonjoniska emulgermedlet.
6. Komposition enligt något av föregående patent- krav, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller ungefär 20 - 50% av isoparaffinkolvätelösningsmedlet.
7. Komposition enligt patentkravet 6, k ä n n e - t e c k n a d av att den innehåller ungefär 25 - 35% av iso- paraffinkolvätelösningsmedlet.
SE7809349A 1977-09-06 1978-09-05 Ytbehandlingskomposition SE444574B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/830,935 US4163673A (en) 1977-09-06 1977-09-06 Furniture polish emulsion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7809349L SE7809349L (sv) 1979-03-07
SE444574B true SE444574B (sv) 1986-04-21

Family

ID=25257961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7809349A SE444574B (sv) 1977-09-06 1978-09-05 Ytbehandlingskomposition

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4163673A (sv)
JP (1) JPS5467584A (sv)
AR (1) AR217315A1 (sv)
AU (1) AU518294B2 (sv)
BE (1) BE870193A (sv)
BR (1) BR7805735A (sv)
CA (1) CA1104031A (sv)
CH (1) CH633823A5 (sv)
DE (1) DE2838325A1 (sv)
FR (1) FR2401972A1 (sv)
GB (1) GB2006822B (sv)
IT (1) IT1106286B (sv)
MX (1) MX149141A (sv)
NL (1) NL7808880A (sv)
NZ (1) NZ188154A (sv)
SE (1) SE444574B (sv)
ZA (1) ZA784599B (sv)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4265663A (en) * 1979-09-27 1981-05-05 Petrolite Corporation Wax formulations
US4317755A (en) * 1980-06-11 1982-03-02 S. C. Johnson & Son, Inc. Self-polishing sealing composition
US4347333A (en) * 1980-06-16 1982-08-31 S. C. Johnson & Son, Inc. Emulsion coating composition containing silicone and acrylic polymer
US4354871A (en) * 1981-10-13 1982-10-19 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaner-polish compositions
DE3416694A1 (de) * 1984-05-05 1985-11-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung von paraffin- oder mikrowachsen fuer silikonpasten, deren konfektionierung und verwendung
US4613646A (en) * 1985-04-15 1986-09-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning and polishing compositions
DE3531123A1 (de) * 1985-08-31 1987-03-12 Schramm Lacke Gmbh Verfahren zum lackieren bahnfoermiger oder tafelfoermiger substratmaterialien
US4681910A (en) * 1986-01-13 1987-07-21 Desoto, Inc. Aqueous water-repellent coatings
US4810407A (en) * 1986-03-26 1989-03-07 S. C. Johnson & Son, Inc. Non-homogenized multi-surface polish compositions
GB8612589D0 (en) * 1986-05-23 1986-07-02 Johnson & Son Inc S C Polish composition
US4936914A (en) * 1988-12-20 1990-06-26 S. C. Johnson & Con, Inc. Film-forming emulsion polish compositions containing copolymeric siloxanes
JPH0660286B2 (ja) * 1989-02-15 1994-08-10 信越化学工業株式会社 油性ペースト組成物
DE3908764C2 (de) * 1989-03-17 1994-08-11 Basf Ag Entwickler für die Herstellung photopolymerisierter flexographischer Reliefdruckformen
US4963432A (en) * 1989-04-10 1990-10-16 Sterling Drug Inc. One step polishing wiper
US5112394A (en) * 1990-06-25 1992-05-12 S.C. Johnson & Son, Inc. Furniture polish concentrate and formulations
US5300141A (en) * 1992-05-11 1994-04-05 Floyd Meguiar Anti-static compositions for molds, molded parts and painted surfaces
US5387363A (en) * 1992-06-02 1995-02-07 Elf Atochem North America, Inc. Water in oil emulsions
GB9218770D0 (en) * 1992-09-04 1992-10-21 Johnson & Son Inc S C Solvent-free water-based emulsion polsihes
WO1997008259A2 (en) * 1995-08-22 1997-03-06 Blue Coral, Inc. Universal auto lotion
US5777026A (en) * 1995-12-28 1998-07-07 Dow Corning Corporation Surface modified silicone elastomers from aqueous silicone emulsions
US5932328A (en) * 1996-04-01 1999-08-03 Sara Lee Corporation Coating composition for hard surfaces
US5954864A (en) * 1997-09-12 1999-09-21 Roe; Keith A. Furniture polish
US6013323A (en) * 1998-10-30 2000-01-11 Klayder; Donna W. Silicone gel waxes and silicone gel protectants
US6066201A (en) * 1998-11-09 2000-05-23 Ergon, Inc. Thixotropic wax emulsion compositions
US6258882B1 (en) 1998-12-23 2001-07-10 The Smithsonian Institution Wax-resin surface polishes
US6156108A (en) * 1998-12-23 2000-12-05 The Smithsonian Institution Emulsion-containing surface polishes
GB2358639A (en) * 2000-01-27 2001-08-01 Reckitt & Colmann Prod Ltd A cleaning and polishing composition
DE102006047247A1 (de) * 2006-10-06 2008-04-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Kaltherstellbare, niedrigviskose und langzeitstabile kosmetische Emulsionen mit kationische Gruppen enthaltenden Coemulgatoren
US8974589B2 (en) 2010-10-25 2015-03-10 The Armor All/Stp Products Company Silicone protectant compositions
US10179869B2 (en) * 2015-10-13 2019-01-15 Illinois Tool Works, Inc. Plastic water repellent formulation
US11773293B2 (en) * 2017-11-15 2023-10-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Freeze-thaw stable water-in-oil emulsion cleaner and/or polish compositions

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2584413A (en) * 1952-02-05 Cleaning and polishing composition
US2907664A (en) * 1956-05-16 1959-10-06 Easy Glitter Wax Co Self-spraying wax polish and method for its production
US3551168A (en) * 1966-08-01 1970-12-29 Armour Ind Chem Co Protective polish
US3395028A (en) * 1966-09-12 1968-07-30 Drackett Co Wax composition and method for making the same
NL130441C (sv) * 1967-02-20
US3544498A (en) * 1968-07-17 1970-12-01 Gen Electric Detergent resistant silicone polish
US3576779A (en) * 1968-07-17 1971-04-27 Gen Electric Amine-functional organopolysiloxane, salt thereof and polish composition therefrom
GB1313139A (en) * 1969-06-26 1973-04-11 Dow Corning Ltd Polish compositions
US3658718A (en) * 1970-04-23 1972-04-25 Jon Michael Clumpner Cationic emulsifier system
US3847622A (en) * 1973-05-29 1974-11-12 Colgate Palmolive Co Polish
US4013475A (en) * 1974-09-27 1977-03-22 Colgate-Palmolive Company Polish

Also Published As

Publication number Publication date
FR2401972A1 (fr) 1979-03-30
BE870193A (fr) 1979-03-05
ZA784599B (en) 1979-08-29
MX149141A (es) 1983-09-06
AR217315A1 (es) 1980-03-14
SE7809349L (sv) 1979-03-07
AU3961478A (en) 1980-03-13
GB2006822A (en) 1979-05-10
AU518294B2 (en) 1981-09-24
DE2838325A1 (de) 1979-03-08
IT1106286B (it) 1985-11-11
IT7850957A0 (it) 1978-09-04
CA1104031A (en) 1981-06-30
NL7808880A (nl) 1979-03-08
CH633823A5 (fr) 1982-12-31
US4163673A (en) 1979-08-07
JPS5467584A (en) 1979-05-31
GB2006822B (en) 1982-05-26
NZ188154A (en) 1980-05-08
BR7805735A (pt) 1979-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE444574B (sv) Ytbehandlingskomposition
US3929492A (en) Surface treating compositions
US4354871A (en) Cleaner-polish compositions
US4265878A (en) Antiperspirant stick compositions
US5401870A (en) Silicone polyether alkyl copolymer synthesis
CA1234575A (en) Skin care formulations comprising a water-in-mineral oil emulsion and siloxane compositions therefor
EP0133964B1 (en) One-phase silicone-based cosmetic products containing wax
US4988504A (en) Silicone surfactants
US3395028A (en) Wax composition and method for making the same
EP0834305B1 (en) Gelatinous external skin treatment composition
CA2077774A1 (en) Method of preparing amine functional silicone microemulsions
EA001626B1 (ru) Способ получения силиконовой эластомерной композиции для использования в косметических продуктах
US4743648A (en) Novel polish compositions
US4115343A (en) Homogeneous dispersions of diorganopolysiloxane compositions in mineral oils
EP0798332B1 (en) Oil-in-water organopolysiloxane emulsion and method for the preparation thereof
US5480637A (en) Alkylmethylsiloxane containing gels
JP2000053530A (ja) 油中油型乳化組成物
CN111110622B (zh) 稳定硅粉体的不含表面活性剂的水包油型化妆品组合物
CN105848727B (zh) 稳定的充气组合物
JPH0468015B2 (sv)
JP2579516B2 (ja) 毛髪化粧料
JP2525193B2 (ja) メ−キャップ化粧料
EP0285364B1 (en) Use of a hair cosmetic composition for preventing generation of split hair or torn hair and for repairing damaged hair
US6406684B1 (en) Underarm compositions containing α,ω-diene crosslinked silicone elastomers and silicone rubber powders
EP0585044B1 (en) Silicone polyether surfactants

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7809349-9

Effective date: 19880622

Format of ref document f/p: F