SE442087B - Blodbehallare - Google Patents

Description

7984683-5 2 re, icke ha benägenhet att spruta ut genom de andra inloppsöpp- ningarna. Dessutom bör behållaren ha en form som motverkar en inneslutning av luftfickor under användningen.

Dessa och andra fördelar erbjudes av kardiotomibehållaren enligt uppfinningen för förbättrad behandling av blod med mins- kad hemolys.

I enlighet med föreliggande uppfinning kan ovan beskrivna typ av kardiotomibehållare förbättras genom att inloppsorganet innefattar ett flertal rörformade öppningar anordnade invid behållarens övre ände, att de rörformade öppningarna har öppna ändar, vilka är riktade utåt, vinkelrätt mot behållarens längdaxel, att öppningarna inåt övergår i nedåt krökta änd- väggar med öppen botten för att rikta fluidflödet inåt genom öppningen och sedan nedåt i ett mjukt krökt flöde i behållaren, att de rörformade öppningarna var och en är radiellt placerad i förhållande till behållarens axel, och att sidoväggar sträcker sig nedåt från de nedåt krökta ändväggarna för att förhindra förbindelseflöde från en rörformad öppning till en annanf Det är även lämpligt att anordna de rörformade öppningarna så att de alla ligger inom en båge av icke mer än 1200.

I ritningarna är fig. 1 en planvy uppifrån av en kardiotomibehållare enligt uppfinningen, _ fig. 2 en sidovy av samma behållare, fig. 3 en sektion utmed linjen 3-3 i fig. 1, fig. 4 en planvy av den frilagda.perforerade plattan som uppbär det rörformade elementets nedre ände, och fig. 5 en vertikalsektion av en annan utföringsform av kardiotomibehållaren enligt uppfinningen, som arbetar med ett par blodavskumningselement.

Enligt den i ritningarna främst visade utföringsformen in- nefattar kardiotomibehållaren 10 ett styvt hus 12, som kan vara hopsatt av två skaldelar l4, l6 som är tätt hopsatta utmed flänsar 18 genom radiofrekvenstillslutning, lösningsmedelstill- slutning eller liknande. Höljet 12 kan bestå av genomskinligt akrylplast- eller liknande material.

Såsom visas i fig. 3, innesluter höljet 12 ett perforerat rörformat element 20, som kan bestå av polyeten och som i sin 7904683-5 3 normala utföringsform är försett med talrika perforeringar 22, så att fluider kan passera genom det rörformade elementets väggar. Det rörformade elementets 20 övre ände ligger i en ringformad packning 24, som kan bestå av silikongummi och som sträcker sig kring en fläns 26, som i tätninqsförhållande är anordnad vid skaldelens 14 ände kring en öppning 15.

Det rörformade elementets 20 nedre ände vilar i ett ring- format säte 28 på en platta 30, som uppvisar perforeringar eller slitsar 32 för genomströmning av blod ut ur det rörforma- de elementets 20 botten. Härigenom elimineras även den risken att luftfickor bildas vid rörets 20 botten, då blodnivån stiger i behållaren 10. Plattan 30 kvarhålles genom en propp 34 av silikongummi, som begränsar en öppning för upptagande av ett utskott 36. Utskottet 36 är en del av den inifrån upphöjda puckeln 38, som är utbildad i skaldelens 16 nedre ände.

Det rörformade elementet 20 har företrädesvis kring utsi- dan ett rörformat nylonfilter 35 med en maskstorlek av omkring l20lu för filtrering av blodet och.kvarhållande av fragment.

Det vid behov anordnade yttre rörformade överdragsfiltret 37 kan utgöras av ett stickat täckskikt av nylon.

Filtret 35 och filtret 37 är vikta vid sina övre ändar kring det rörformade elementets 20 övre ände inom spåret 39 i silikongummipackningen 24, varigenom de rörformade filtrens 3& 37 ändar fasthålles genom friktion. Vid den nedre änden sträck- er sig filtrerna 35 och 37 nedanför slitsarna 32 och innanför dessa inpassade genom plattans 30 centrala öppning mellan plat- tan och proppen 34, varigenom de kvarhålles genom friktion.

Ett ringformat tråg 40 sträcker sig kring den puckelaktiga upphöjningen 38 i höljdelen 16 och är vinkelställt i en spetsig vinkel 42 (fig. 2) i förhållande till det rörformade elementets 20 axel 44.

Utloppsöppningen 46 sträcker sig utåt genom trågets 40 längst ned belägna del, så att hela blodet utan svårighet avrinner från behållaren.

En tillkommande fördel med ovan beskrivna anordning hos nedre änden av behållaren 10 ligger däri att den minskade voly- men hos den längst ned belägna änden 48 i behållaren medger förbättrad kalibrering av små blodvolymer i behållaren. Följ- vom: string i 79-04683-5 4 aktligen kan en kalibreringsremsa 50 med volymmarkeringar an- ordnas utmed behållarens yta, varigenom vid mycket låg blodnivå så små blodvolymer som 25 och 50 cm3 kan mätas.

Vid behållarens 10 övre ände är flera inloppselement an- ordnade. Öppningen 52 utgöres av en hylsa 54, som sträcker sig genom höljet 12 och som är försedd med en "1uer"-tillslutnings- koppling 56 för tillförsel av medikament vid behov. Kopplingen 56 kan vara av helt konventionellt slag.

Avluftningsröret 58 är försett med en tillslutningsbar gummiavluftningshuv 60. Om så önskas, kan ett poröst hydrofobt material anordnas i avluftningsröret 58 för utfiltrering av varje slags förorening samtidigt som gasflöde in i och ut ur behållaren medges.

Genomströmningsröret 59 kan användas såsom en anslutning till en vakuumpump, om så önskas, och den är utrustad med kon- ventionella gripringar för mottagande och fasthållande av en böjlig vakuumledningu Röret 59 kan även användas för att göra behållaren startklar.

I hylsan 26 ligger ett formgjutet inloppsaggregat 62. I aggregatet 62 är öpppningar anordnade som upptar var sin hluer"-tillslutningskoppling 64, som kan ha samma konstruktion som kopplingen 56, om så önskas. Kopplingarna är genom värme eller med hjälp av lösningsmedel tätt inbyggda i inloppsaggre- gatet 62. De kan användas för tillförsel av blod, medikament eller liknande.

I inloppsaggregatet 62 är dessutom tre inloppsöppningsrör 66 anordnade, vilka sträcker sig horisontellt, dvs. vinkelrätt mot det perforerade rörformade elementets 20 längdaxel. De rör- formade öppningarna 66 sluter inåt i nedåt avböjda ändväggar 68 med öppna bottnar, så att inåt genom öppningarna 66 inströmman- de blod eller annan vätska mjukt inriktas nedåt genom väggarnas 68 krökning vid passagen genom hylsan 68 in i avskumningsorga- nen 23.

Sidoväggar 70 skjuter ut nedåt från de krökta ändväggarna 68 för kanalisering av blodflödet och för förhindrande av ett förbindelseflöde från en av röröppningarna 66 till en annan.

Den mjukt nedåt krökta inriktningen av blodet medför även en kraftig minskning av utsprutningen genom "luer“-öppningarna 64, 7904683-5 ifall dessa är öPPna.

De rörformade öppningarna 66 är anordnade radiellt kring axeln 44 för det rörformade elementet 20, såsom visas i fig. 1.

Härigenom erhålles tillräckligt utrymme för manuellt tillträde till röret 66, samtidigt som hela flödet genom dessa rör inrik- tas centralt in i behållaren. Rören sträcker sig över en båge av sammanlagt i huvudsak omkring 900.

Kardiotomibehållaren enligt uppfinningen erjuder således ett mjukt, icke hemolytiskt verkande inlopp för blod utan stänkning eller utströmning genom de andra övre öppningarna.

Blodet flyter nedåt genom en förhållandevis stor mängd avskum- ningssvamp 23 för mjukt och noggrant avlägsnande av skum och flyter därefter utåt genom slitsarna 32 eller öppningarna 22 beroende på den i behållaren förekommande blodmängden, flödes- hastigheten och andra faktorer. Fullständig tömning av behålla- ren säkerställas genom bottenpartiets form.

Det rörformade elementet 20 betyder även en invändig för- stärkning av höljet 12 när ett minskat tryck tillämpas på be- hållarens insida.

Den i fig. 5 visade kardiotomibehållaren är snarlik i sin konstruktion med den tidigare beskrivna utföringsformen så när som på de nedan angivna delarna.

Kardiotomibehållaren 110 innefattar ett styvt hus ll2, som kan bestå av två skaldelar 114, 116, som kring flänsarna 118 är tätt hopsatta med hjälp av radiofrekvensbehandling, lösnings- medel eller liknande. Höljet 112 kan bestå av ett genomskinligt akrylplast- eller liknande material.

Höljet 112 innesluter ett perforerat rörformat element l20, som kan bestå av polyeten eller liknande annat plastmate- rial och som normalt är försett med talrika perforeringar 122, så att fluider kan passera genom det rörformade elementets väg- gar. Det rörformade elementets l2O övre ände är anordnad inom en ringformad packning 124, som kan vara tillverkad av silikon- gummi och som är tätt inpassad kring en fläns l26 vid hölj- delens ll4 ände kring en öppning ll& Det rörformade elementets 120 nedre ände vilar i ett ring- format säte 128 på en platta 130. Plattan 130 kvarhålles av en av silikongummi tillverkad ändpropp 134, som begränsar en öpp- na -Pfifififfëflzêgßïrïár 7904683-5 6 ning som omger ett utskott 136. Utskottet 136 är en del av en inifrån upphöjd puckel 138, som är utbildad vid höljdelens 116 nedre ände.

Det rörformade elementet 120 uppbär, företrädesvis på ut- sidan, ett ringformat nylonfilter 138, som kan ha en maskstor- lek av omkring 135; för filtrering av blod och kvarhållande av fragment.

Ett finare vävfilter 135 är vid sin övre ände vikt kring det rörformade elementets 120 övre ände innanför spåret 139 i silikongummipackningen 124. varigenom det rörformade filtrets 135 ändar kvarhålles genom friktion. Vid nedre änden sträcker sig filtret 135 under plattan 130 och därefter genom plattans 130 centrala öppning mellan plattan och proppen 134, varigenom filtret kvarhålles genom friktion. Filtret 135 kan ha en por- storlek av storleksordningen 120 - 130 n, särskilt 125 p.

Ett ringformat tråg 140 är utbildat kring upphöjningen 138 i höljdelen 116 och.är vinkelställt i spetsig vinkel mot det rörformade elementets 120 längdaxel.

Utloppsöppningen 146 sträcker sig genom trågets 140 längst ned belägna del, så att hela blodet utan svårighet avrinner från behållaren.

Om så önskas, kan en kalibreringsremsa med volymindike- ringsmärken vara anordnad på behållarens yttervägg så att vid en minimal blodnivå så små blodvolymer som 25 eller 50 cm? kan mätas.

En massa av konventionell blodavskumningssvamp 123 är an- ordnad inom röret 120.

Vid behållarens 110 övre ände förekommer inloppselement av samma form som i den tidigare beskrivna utföringsformen.

En öppning begränsas av en hylsa 154, som sträcker sig genom höljet 112 och i vilken en "luer"-tillslutningskoppling 156 är insatt för tillförsel av medikament vid behov. Kopp1ing~ en 156 kan ha konventionell konstruktion.

Avluftningsröret 158 kan vara försett med en tillslut- ningsbar gummiavluftningshuv 160. Om så önskas, kan ett poröst, hydrofobt material anordnas i avluftningsröret 158 för utfilt- rering av eventuellt förekommande föroreningar, samtidigt som flöde av gas in i och ut ur behållaren medges. 7904683-5 7 Ett öppningsrör (ej visat) kan även förekomma för att tjäna som anslutning till en vakuumpump, om så önskas.

I hylsan 126 ligger ett formgjutet inloppsaggregat 162, som ävenledes har samma konstruktion som tidigare beskrivits, innefattande tre inloppsöppningsrör 166.

Den konventionella blodavskumningssvampen 123, som är an- ordnad i rörets 120 inre, kan kompletteras med ett andra blod- avskumningsorgan, som består av en i huvudsak rörformad massa av konventionellt blodavskumnings-svampmaterial 168, exempelvis med silikon överdragna metallspån, som är anordnade kring rörets 120 utsida. Det andra blodavskumningsorganet 168 kvar- hålles i sitt läge med hjälp av ett rörformat hölje 170 av grovt vävt textilmaterial, som vid ändarna kvarhålles på samma sätt som det rörformade filtret 135. Väven i det cörformade höljet 170 kan vara tillräckligt grov (exempelvis med en öpp- ningsstorlek av mellan omkring 1,6 eller 0,8 mm), så att even- tuellt förekommande små bubblor utanför höljet 170 kan återgå in i det område som upptas av det andra avskumningsorganet 168 för att där elimineras. Höljet 170 kan exempelvis vara ett stickat material. Detta erbjuder en fördel hos anordningen enligt uppfinningen, eftersom förekomsten av det finvävda filtret 135 hittills i största allmänhet motverkat genomgången av sådana bubblor tillbaka in i rörets 120 inre i och för eli- minering.

Blod kommer således att inträda i anordningen genom en in- loppsöppning 166, fördelar sig genom det första avskumnings- organet 123 och lämnar därefter röret 120 genom det fint vävda filterelementet 135. Eventuellt förekommande stora bubblor hindras att avgå genom förekomsten av det fint vävda filtret 135. Eventuellt kvarvarande små bubblor passerar genom det andra avskumningsorganet 168 i frånvaron av större bubblor.

Blod och bubblor utanför det yttre, grovt vävda kvarhållnings- elementet 170 kan förhållandevis obehindrat passera tillbaka till den andra avskumningssvampen 168, varigenom avlägsnings- graden för sådana fina bubblor ökas.

Blod avtappas därefter genom utloppet 146, medan det slut- tande tråget 140 underlättar fullständig avtappning av blodet. roozz QUALITY; “17904683-5 s Föregående framställning är endast avsedd att åskådlig- göra uppfinningen, men skall icke begränsa uppfinningen, som definieras i efterföljande patentkrav.

Claims (2)

7904683-5 9 PATENTKRAV

1. Blodbehållare, innefattande ett styvt hölje med inlopps- och utloppsorgan för blod samt blodfiltreringsfl och -avskum- ningsorgan i behållarens inre, k ä n n e t e c k n a d av att inloppsorganet (62, 162) innefattar ett Flertal rörformade öppningar (66, 166) anordnade invid behållarens övre ände, att de rörformade öppningarna har öppna ändar, vilka är riktade utåt, vinkelrätt mot behållarens längdaxel (44), att öppnin- garna inåt övergår í nedåt krökta ändväggar (68) med öppen botten för att rikta fluidflödet inåt genom öppningen och sedan nedåt i ett mjukt krökt flöde i behållaren, att de rör- formade öppningarna var och en är radiellt placerad i förhål- lande till behållarens axel (44), och att sidoväggar (70) sträcker sig nedåt från de nedåt krökta ändväggarna (68) för att förhindra förbindelseflöde från en rörformad öppning till En annan .

2. Blodbehållare enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att samtliga radiellt placerade rörformade öppningar (66, 166) ligger inom en båge av icke mer än 1200.