SE442087B

SE442087B - BLODBEHALLARE

Info

Publication number: SE442087B
Application number: SE7904683A
Authority: SE
Inventors: T W Crockett; P N Huehls; B G Slotnick; J M Munsch; Jr L Wolf
Original assignee: Baxter Travenol Lab
Priority date: 1978-05-30
Filing date: 1979-05-29
Publication date: 1985-12-02
Also published as: BR7903328A; FR2427102A1; CA1144835A; GB2022434A; SE7904683L; DE2920283A1; GB2022434B; FR2427102B1; CH637545A5; ES480947A1; NL7904111A; AU4704579A

Description

7984683-5 2 re, icke ha benägenhet att spruta ut genom de andra inloppsöpp- ningarna. Dessutom bör behållaren ha en form som motverkar en inneslutning av luftfickor under användningen. 7984683-5 2 re, do not have a tendency to spray through the other inlet openings. In addition, the container should have a shape that counteracts the containment of air pockets during use.

Dessa och andra fördelar erbjudes av kardiotomibehållaren enligt uppfinningen för förbättrad behandling av blod med mins- kad hemolys.These and other benefits are offered by the cardiotomy container of the invention for improved treatment of blood with reduced hemolysis.

I enlighet med föreliggande uppfinning kan ovan beskrivna typ av kardiotomibehållare förbättras genom att inloppsorganet innefattar ett flertal rörformade öppningar anordnade invid behållarens övre ände, att de rörformade öppningarna har öppna ändar, vilka är riktade utåt, vinkelrätt mot behållarens längdaxel, att öppningarna inåt övergår i nedåt krökta änd- väggar med öppen botten för att rikta fluidflödet inåt genom öppningen och sedan nedåt i ett mjukt krökt flöde i behållaren, att de rörformade öppningarna var och en är radiellt placerad i förhållande till behållarens axel, och att sidoväggar sträcker sig nedåt från de nedåt krökta ändväggarna för att förhindra förbindelseflöde från en rörformad öppning till en annanf Det är även lämpligt att anordna de rörformade öppningarna så att de alla ligger inom en båge av icke mer än 1200.In accordance with the present invention, the type of cardiotomy container described above can be improved in that the inlet means comprises a plurality of tubular openings disposed adjacent the upper end of the container, that the tubular openings have open ends which are directed outwardly, perpendicular to the longitudinal axis of the container. curved end walls with open bottom to direct the flow of fluid inwardly through the opening and then downwards in a softly curved flow in the container, that the tubular openings are each radially located relative to the axis of the container, and that side walls extend downwardly from the downwardly curved end walls to prevent connection flow from one tubular opening to another. It is also convenient to arrange the tubular openings so that they all lie within an arc of not more than 1200.

I ritningarna är fig. 1 en planvy uppifrån av en kardiotomibehållare enligt uppfinningen, _ fig. 2 en sidovy av samma behållare, fig. 3 en sektion utmed linjen 3-3 i fig. 1, fig. 4 en planvy av den frilagda.perforerade plattan som uppbär det rörformade elementets nedre ände, och fig. 5 en vertikalsektion av en annan utföringsform av kardiotomibehållaren enligt uppfinningen, som arbetar med ett par blodavskumningselement.In the drawings, Fig. 1 is a top plan view of a cardiotomy container according to the invention, Fig. 2 is a side view of the same container, Fig. 3 is a section along line 3-3 of Fig. 1, Fig. 4 is a plan view of the exposed perforated the plate carrying the lower end of the tubular member, and Fig. 5 a vertical section of another embodiment of the cardiotomy container according to the invention, which works with a pair of blood foaming elements.

Enligt den i ritningarna främst visade utföringsformen in- nefattar kardiotomibehållaren 10 ett styvt hus 12, som kan vara hopsatt av två skaldelar l4, l6 som är tätt hopsatta utmed flänsar 18 genom radiofrekvenstillslutning, lösningsmedelstill- slutning eller liknande. Höljet 12 kan bestå av genomskinligt akrylplast- eller liknande material.According to the embodiment shown mainly in the drawings, the cardiotomy container 10 comprises a rigid housing 12, which may be assembled from two shell parts 14, 16 which are tightly assembled along flanges 18 by radio frequency closure, solvent closure or the like. The housing 12 may consist of transparent acrylic plastic or similar material.

Såsom visas i fig. 3, innesluter höljet 12 ett perforerat rörformat element 20, som kan bestå av polyeten och som i sin 7904683-5 3 normala utföringsform är försett med talrika perforeringar 22, så att fluider kan passera genom det rörformade elementets väggar. Det rörformade elementets 20 övre ände ligger i en ringformad packning 24, som kan bestå av silikongummi och som sträcker sig kring en fläns 26, som i tätninqsförhållande är anordnad vid skaldelens 14 ände kring en öppning 15.As shown in Fig. 3, the housing 12 encloses a perforated tubular member 20, which may be polyethylene and which in its normal embodiment is provided with numerous perforations 22 so that fluids can pass through the walls of the tubular member. The upper end of the tubular element 20 lies in an annular gasket 24, which may consist of silicone rubber and which extends around a flange 26, which in sealing relationship is arranged at the end of the shell part 14 around an opening 15.

Det rörformade elementets 20 nedre ände vilar i ett ring- format säte 28 på en platta 30, som uppvisar perforeringar eller slitsar 32 för genomströmning av blod ut ur det rörforma- de elementets 20 botten. Härigenom elimineras även den risken att luftfickor bildas vid rörets 20 botten, då blodnivån stiger i behållaren 10. Plattan 30 kvarhålles genom en propp 34 av silikongummi, som begränsar en öppning för upptagande av ett utskott 36. Utskottet 36 är en del av den inifrån upphöjda puckeln 38, som är utbildad i skaldelens 16 nedre ände.The lower end of the tubular member 20 rests in an annular seat 28 on a plate 30 which has perforations or slots 32 for the flow of blood out of the bottom of the tubular member 20. This also eliminates the risk of air pockets forming at the bottom of the tube 20 as the blood level rises in the container 10. The plate 30 is retained by a silicone rubber stopper 34 which defines an opening for receiving a projection 36. The projection 36 is part of the internally raised the hump 38, which is formed in the lower end of the shell part 16.

Det rörformade elementet 20 har företrädesvis kring utsi- dan ett rörformat nylonfilter 35 med en maskstorlek av omkring l20lu för filtrering av blodet och.kvarhållande av fragment.The tubular member 20 preferably has around the outside a tubular nylon filter 35 having a mesh size of about 120 μl for filtering the blood and retaining fragments.

Det vid behov anordnade yttre rörformade överdragsfiltret 37 kan utgöras av ett stickat täckskikt av nylon.The outer tubular cover filter 37 provided, if required, may be a knitted nylon cover layer.

Filtret 35 och filtret 37 är vikta vid sina övre ändar kring det rörformade elementets 20 övre ände inom spåret 39 i silikongummipackningen 24, varigenom de rörformade filtrens 3& 37 ändar fasthålles genom friktion. Vid den nedre änden sträck- er sig filtrerna 35 och 37 nedanför slitsarna 32 och innanför dessa inpassade genom plattans 30 centrala öppning mellan plat- tan och proppen 34, varigenom de kvarhålles genom friktion.The filter 35 and the filter 37 are folded at their upper ends around the upper end of the tubular element 20 within the groove 39 in the silicone rubber gasket 24, whereby the ends of the tubular filters 3 & 37 are held by friction. At the lower end, the filters 35 and 37 extend below the slots 32 and inside these fit through the central opening of the plate 30 between the plate and the plug 34, whereby they are retained by friction.

Ett ringformat tråg 40 sträcker sig kring den puckelaktiga upphöjningen 38 i höljdelen 16 och är vinkelställt i en spetsig vinkel 42 (fig. 2) i förhållande till det rörformade elementets 20 axel 44.An annular trough 40 extends around the hump-like ridge 38 in the housing portion 16 and is angled at an acute angle 42 (Fig. 2) relative to the axis 44 of the tubular member 20.

Utloppsöppningen 46 sträcker sig utåt genom trågets 40 längst ned belägna del, så att hela blodet utan svårighet avrinner från behållaren.The outlet opening 46 extends outwards through the lower part of the trough 40, so that the whole blood drains from the container without difficulty.

En tillkommande fördel med ovan beskrivna anordning hos nedre änden av behållaren 10 ligger däri att den minskade voly- men hos den längst ned belägna änden 48 i behållaren medger förbättrad kalibrering av små blodvolymer i behållaren. Följ- vom: string i 79-04683-5 4 aktligen kan en kalibreringsremsa 50 med volymmarkeringar an- ordnas utmed behållarens yta, varigenom vid mycket låg blodnivå så små blodvolymer som 25 och 50 cm3 kan mätas.An additional advantage of the above-described device of the lower end of the container 10 lies in the fact that the reduced volume of the lower end 48 of the container allows improved calibration of small blood volumes in the container. Follow-up: string in 79-04683-5 4 In fact, a calibration strip 50 with volume markings can be arranged along the surface of the container, whereby at very low blood levels as small blood volumes as 25 and 50 cm 3 can be measured.

Vid behållarens 10 övre ände är flera inloppselement an- ordnade. Öppningen 52 utgöres av en hylsa 54, som sträcker sig genom höljet 12 och som är försedd med en "1uer"-tillslutnings- koppling 56 för tillförsel av medikament vid behov. Kopplingen 56 kan vara av helt konventionellt slag.At the upper end of the container 10 several inlet elements are arranged. The opening 52 is constituted by a sleeve 54, which extends through the housing 12 and which is provided with a "1uer" closure coupling 56 for supplying medication if necessary. The coupling 56 can be of a completely conventional type.

Avluftningsröret 58 är försett med en tillslutningsbar gummiavluftningshuv 60. Om så önskas, kan ett poröst hydrofobt material anordnas i avluftningsröret 58 för utfiltrering av varje slags förorening samtidigt som gasflöde in i och ut ur behållaren medges.The vent pipe 58 is provided with a closable rubber vent hood 60. If desired, a porous hydrophobic material may be provided in the vent pipe 58 to filter out any kind of contaminant while allowing gas flow into and out of the container.

Genomströmningsröret 59 kan användas såsom en anslutning till en vakuumpump, om så önskas, och den är utrustad med kon- ventionella gripringar för mottagande och fasthållande av en böjlig vakuumledningu Röret 59 kan även användas för att göra behållaren startklar.The flow tube 59 can be used as a connection to a vacuum pump, if desired, and it is equipped with conventional gripper rings for receiving and holding a flexible vacuum line. The tube 59 can also be used to make the container ready to start.

I hylsan 26 ligger ett formgjutet inloppsaggregat 62. I aggregatet 62 är öpppningar anordnade som upptar var sin hluer"-tillslutningskoppling 64, som kan ha samma konstruktion som kopplingen 56, om så önskas. Kopplingarna är genom värme eller med hjälp av lösningsmedel tätt inbyggda i inloppsaggre- gatet 62. De kan användas för tillförsel av blod, medikament eller liknande.In the sleeve 26 is a molded inlet assembly 62. In the assembly 62, openings are provided which each receive a hluer "closure coupling 64, which may have the same construction as the coupling 56, if desired. The couplings are tightly built into the inlet assembly 62. They can be used for the supply of blood, drugs or the like.

I inloppsaggregatet 62 är dessutom tre inloppsöppningsrör 66 anordnade, vilka sträcker sig horisontellt, dvs. vinkelrätt mot det perforerade rörformade elementets 20 längdaxel. De rör- formade öppningarna 66 sluter inåt i nedåt avböjda ändväggar 68 med öppna bottnar, så att inåt genom öppningarna 66 inströmman- de blod eller annan vätska mjukt inriktas nedåt genom väggarnas 68 krökning vid passagen genom hylsan 68 in i avskumningsorga- nen 23.In addition, three inlet opening pipes 66 are arranged in the inlet assembly 62, which extend horizontally, i.e. perpendicular to the longitudinal axis of the perforated tubular member 20. The tubular openings 66 close inwardly in downwardly deflected end walls 68 with open bottoms, so that inwardly flowing blood or other liquid flowing inwardly through the openings 66 is directed downwardly through the curvature of the walls 68 as it passes through the sleeve 68 into the defoamer 23.

Sidoväggar 70 skjuter ut nedåt från de krökta ändväggarna 68 för kanalisering av blodflödet och för förhindrande av ett förbindelseflöde från en av röröppningarna 66 till en annan.Side walls 70 project downwardly from the curved end walls 68 to channel the blood flow and to prevent a connecting flow from one of the tube openings 66 to another.

Den mjukt nedåt krökta inriktningen av blodet medför även en kraftig minskning av utsprutningen genom "luer“-öppningarna 64, 7904683-5 ifall dessa är öPPna.The gently downwardly curved direction of the blood also causes a sharp reduction in the ejection through the "luer" openings 64, 7904683-5 if these are open.

De rörformade öppningarna 66 är anordnade radiellt kring axeln 44 för det rörformade elementet 20, såsom visas i fig. 1.The tubular openings 66 are arranged radially about the axis 44 of the tubular member 20, as shown in Fig. 1.

Härigenom erhålles tillräckligt utrymme för manuellt tillträde till röret 66, samtidigt som hela flödet genom dessa rör inrik- tas centralt in i behållaren. Rören sträcker sig över en båge av sammanlagt i huvudsak omkring 900.This provides sufficient space for manual access to the pipe 66, at the same time as the entire flow through these pipes is directed centrally into the container. The tubes extend over an arc of a total of about 900 in total.

Kardiotomibehållaren enligt uppfinningen erjuder således ett mjukt, icke hemolytiskt verkande inlopp för blod utan stänkning eller utströmning genom de andra övre öppningarna.The cardiotomy container according to the invention thus offers a soft, non-hemolytically active inlet for blood without splashing or outflow through the other upper openings.

Blodet flyter nedåt genom en förhållandevis stor mängd avskum- ningssvamp 23 för mjukt och noggrant avlägsnande av skum och flyter därefter utåt genom slitsarna 32 eller öppningarna 22 beroende på den i behållaren förekommande blodmängden, flödes- hastigheten och andra faktorer. Fullständig tömning av behålla- ren säkerställas genom bottenpartiets form.The blood flows downwards through a relatively large amount of defoaming sponge 23 for soft and accurate removal of foam and then flows outwards through the slots 32 or openings 22 depending on the amount of blood present in the container, the flow rate and other factors. Complete emptying of the container is ensured by the shape of the bottom part.

Det rörformade elementet 20 betyder även en invändig för- stärkning av höljet 12 när ett minskat tryck tillämpas på be- hållarens insida.The tubular element 20 also means an internal reinforcement of the housing 12 when a reduced pressure is applied to the inside of the container.

Den i fig. 5 visade kardiotomibehållaren är snarlik i sin konstruktion med den tidigare beskrivna utföringsformen så när som på de nedan angivna delarna.The cardiotomy container shown in Fig. 5 is similar in construction to the previously described embodiment except for the parts indicated below.

Kardiotomibehållaren 110 innefattar ett styvt hus ll2, som kan bestå av två skaldelar 114, 116, som kring flänsarna 118 är tätt hopsatta med hjälp av radiofrekvensbehandling, lösnings- medel eller liknande. Höljet 112 kan bestå av ett genomskinligt akrylplast- eller liknande material.The cardiotomy container 110 comprises a rigid housing 122, which may consist of two shell parts 114, 116, which around the flanges 118 are tightly assembled by means of radio frequency treatment, solvents or the like. The cover 112 may consist of a transparent acrylic plastic or similar material.

Höljet 112 innesluter ett perforerat rörformat element l20, som kan bestå av polyeten eller liknande annat plastmate- rial och som normalt är försett med talrika perforeringar 122, så att fluider kan passera genom det rörformade elementets väg- gar. Det rörformade elementets l2O övre ände är anordnad inom en ringformad packning 124, som kan vara tillverkad av silikon- gummi och som är tätt inpassad kring en fläns l26 vid hölj- delens ll4 ände kring en öppning ll& Det rörformade elementets 120 nedre ände vilar i ett ring- format säte 128 på en platta 130. Plattan 130 kvarhålles av en av silikongummi tillverkad ändpropp 134, som begränsar en öpp- na -Pﬁﬁﬁffëﬂzêgßïrïár 7904683-5 6 ning som omger ett utskott 136. Utskottet 136 är en del av en inifrån upphöjd puckel 138, som är utbildad vid höljdelens 116 nedre ände.The housing 112 encloses a perforated tubular member 120, which may be composed of polyethylene or similar other plastic material and which is normally provided with numerous perforations 122 so that fluids can pass through the walls of the tubular member. The upper end of the tubular member 120 is disposed within an annular gasket 124, which may be made of silicone rubber and which is snugly fitted around a flange l26 at the end of the housing portion 114 around an opening 11 & The lower end of the tubular member 120 rests in a annular seat 128 on a plate 130. The plate 130 is retained by a silicone rubber end plug 134 which defines an open opening surrounding a projection 136. The projection 136 is part of an internally raised hump. 138, which is formed at the lower end of the housing member 116.

Det rörformade elementet 120 uppbär, företrädesvis på ut- sidan, ett ringformat nylonfilter 138, som kan ha en maskstor- lek av omkring 135; för filtrering av blod och kvarhållande av fragment.The tubular member 120 carries, preferably on the outside, an annular nylon filter 138, which may have a mesh size of about 135; for filtering blood and retaining fragments.

Ett finare vävfilter 135 är vid sin övre ände vikt kring det rörformade elementets 120 övre ände innanför spåret 139 i silikongummipackningen 124. varigenom det rörformade filtrets 135 ändar kvarhålles genom friktion. Vid nedre änden sträcker sig filtret 135 under plattan 130 och därefter genom plattans 130 centrala öppning mellan plattan och proppen 134, varigenom filtret kvarhålles genom friktion. Filtret 135 kan ha en por- storlek av storleksordningen 120 - 130 n, särskilt 125 p.A finer fabric filter 135 is folded at its upper end around the upper end of the tubular member 120 within the groove 139 in the silicone rubber gasket 124. whereby the ends of the tubular filter 135 are retained by friction. At the lower end, the filter 135 extends below the plate 130 and then through the central opening of the plate 130 between the plate and the plug 134, whereby the filter is retained by friction. The filter 135 may have a pore size of the order of 120 - 130 n, especially 125 p.

Ett ringformat tråg 140 är utbildat kring upphöjningen 138 i höljdelen 116 och.är vinkelställt i spetsig vinkel mot det rörformade elementets 120 längdaxel.An annular trough 140 is formed around the elevation 138 in the housing portion 116 and is angled at an acute angle to the longitudinal axis of the tubular member 120.

Utloppsöppningen 146 sträcker sig genom trågets 140 längst ned belägna del, så att hela blodet utan svårighet avrinner från behållaren.The outlet opening 146 extends through the lower part of the trough 140, so that all the blood drains from the container without difficulty.

Om så önskas, kan en kalibreringsremsa med volymindike- ringsmärken vara anordnad på behållarens yttervägg så att vid en minimal blodnivå så små blodvolymer som 25 eller 50 cm? kan mätas.If desired, a calibration strip with volume indication marks can be arranged on the outer wall of the container so that at a minimum blood level as small blood volumes as 25 or 50 cm? can be measured.

En massa av konventionell blodavskumningssvamp 123 är an- ordnad inom röret 120.A mass of conventional blood froth sponge 123 is disposed within the tube 120.

Vid behållarens 110 övre ände förekommer inloppselement av samma form som i den tidigare beskrivna utföringsformen.At the upper end of the container 110 there are inlet elements of the same shape as in the previously described embodiment.

En öppning begränsas av en hylsa 154, som sträcker sig genom höljet 112 och i vilken en "luer"-tillslutningskoppling 156 är insatt för tillförsel av medikament vid behov. Kopp1ing~ en 156 kan ha konventionell konstruktion.An opening is limited by a sleeve 154 which extends through the housing 112 and into which a "luer" closure coupling 156 is inserted to deliver medication as needed. Coupling 156 may be of conventional construction.

Avluftningsröret 158 kan vara försett med en tillslut- ningsbar gummiavluftningshuv 160. Om så önskas, kan ett poröst, hydrofobt material anordnas i avluftningsröret 158 för utfilt- rering av eventuellt förekommande föroreningar, samtidigt som flöde av gas in i och ut ur behållaren medges. 7904683-5 7 Ett öppningsrör (ej visat) kan även förekomma för att tjäna som anslutning till en vakuumpump, om så önskas.The vent pipe 158 may be provided with a closable rubber vent hood 160. If desired, a porous, hydrophobic material may be provided in the vent pipe 158 to filter out any contaminants, while allowing flow of gas into and out of the container. 7904683-5 7 An opening pipe (not shown) may also be provided to serve as a connection to a vacuum pump, if desired.

I hylsan 126 ligger ett formgjutet inloppsaggregat 162, som ävenledes har samma konstruktion som tidigare beskrivits, innefattande tre inloppsöppningsrör 166.In the sleeve 126 is a molded inlet assembly 162, which also has the same construction as previously described, comprising three inlet opening pipes 166.

Den konventionella blodavskumningssvampen 123, som är an- ordnad i rörets 120 inre, kan kompletteras med ett andra blod- avskumningsorgan, som består av en i huvudsak rörformad massa av konventionellt blodavskumnings-svampmaterial 168, exempelvis med silikon överdragna metallspån, som är anordnade kring rörets 120 utsida. Det andra blodavskumningsorganet 168 kvar- hålles i sitt läge med hjälp av ett rörformat hölje 170 av grovt vävt textilmaterial, som vid ändarna kvarhålles på samma sätt som det rörformade filtret 135. Väven i det cörformade höljet 170 kan vara tillräckligt grov (exempelvis med en öpp- ningsstorlek av mellan omkring 1,6 eller 0,8 mm), så att even- tuellt förekommande små bubblor utanför höljet 170 kan återgå in i det område som upptas av det andra avskumningsorganet 168 för att där elimineras. Höljet 170 kan exempelvis vara ett stickat material. Detta erbjuder en fördel hos anordningen enligt uppfinningen, eftersom förekomsten av det finvävda filtret 135 hittills i största allmänhet motverkat genomgången av sådana bubblor tillbaka in i rörets 120 inre i och för eli- minering.The conventional blood froth sponge 123, which is arranged in the interior of the tube 120, can be supplemented with a second blood froth member, which consists of a substantially tubular mass of conventional blood froth sponge material 168, for example silicone-coated metal chips, which are arranged around the tube 120 outside. The second blood foaming member 168 is retained in position by a tubular casing 170 of coarse woven fabric, which is retained at the ends in the same manner as the tubular filter 135. The fabric of the tubular casing 170 may be sufficiently coarse (e.g. with an open size of between about 1.6 or 0.8 mm), so that any small bubbles outside the housing 170 can return to the area occupied by the second defoamer 168 to be eliminated there. The housing 170 may, for example, be a knitted material. This offers an advantage of the device according to the invention, since the presence of the finely woven filter 135 has so far generally counteracted the passage of such bubbles back into the interior of the tube 120 for elimination.

Blod kommer således att inträda i anordningen genom en in- loppsöppning 166, fördelar sig genom det första avskumnings- organet 123 och lämnar därefter röret 120 genom det fint vävda filterelementet 135. Eventuellt förekommande stora bubblor hindras att avgå genom förekomsten av det fint vävda filtret 135. Eventuellt kvarvarande små bubblor passerar genom det andra avskumningsorganet 168 i frånvaron av större bubblor.Blood will thus enter the device through an inlet opening 166, distribute through the first defoamer 123 and then leave the tube 120 through the finely woven filter element 135. Any large bubbles present are prevented from escaping by the presence of the finely woven filter 135. Any remaining small bubbles pass through the second defoamer 168 in the absence of larger bubbles.

Blod och bubblor utanför det yttre, grovt vävda kvarhållnings- elementet 170 kan förhållandevis obehindrat passera tillbaka till den andra avskumningssvampen 168, varigenom avlägsnings- graden för sådana fina bubblor ökas.Blood and bubbles outside the outer, coarsely woven retaining member 170 can pass relatively unhindered back to the second defoaming sponge 168, thereby increasing the degree of removal of such fine bubbles.

Blod avtappas därefter genom utloppet 146, medan det slut- tande tråget 140 underlättar fullständig avtappning av blodet. roozz QUALITY; “17904683-5 s Föregående framställning är endast avsedd att åskådlig- göra uppfinningen, men skall icke begränsa uppfinningen, som definieras i efterföljande patentkrav.Blood is then drained through the outlet 146, while the closing trough 140 facilitates complete draining of the blood. roozz QUALITY; 17904683-5 s The foregoing representation is intended to illustrate the invention only, but is not intended to limit the invention as defined in the appended claims.

Claims

7904683-5 9 PATENT REQUIREMENTS

Blood container, comprising a rigid housing with inlet and outlet means for blood and blood filtering and skimming means inside the container, characterized in that the inlet means (62, 162) comprises a plurality of tubular openings (66, 166) arranged next to the container. upper end, that the tubular openings have open ends which are directed outwards, perpendicular to the longitudinal axis of the container (44), that the openings inwardly merge into downwardly curved end walls (68) with the open bottom to direct the fluid flow inwardly through the opening in a gently curved flow in the container, that the tubular openings are each radially positioned relative to the axis (44) of the container, and that side walls (70) extend downwardly from the downwardly curved end walls (68) to prevent connection flow from one tubular opening to another.

Blood container according to claim 1, characterized in that all radially placed tubular openings (66, 166) lie within an arc of not more than 1200.