SE439635B - Kondenserade pyrimidinderivat - Google Patents

Description

15 20 25 30 35 7903506-9 2 _. 11 l É,f'R _§ \ lo ._ m -C , (av-y R fl P. XP . 1* 11 (3) ' (6) vari x är halogen, R” är väte eller Cl_4-alkyl, R9 är väte, Cl_4-alkyl, kloracetyl, eventuellt med en eller flera halogenatomer, Cl_4-alkyl, C1_4-alkoxi, nitro eller Cl_4-alkoxikarbonylsubstituerad fenyl eller naftyl, Rl0 är C1_4-alkyl eller fenyl och Rlï- är c1_4-a1ky1, eller b) om R5 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bind- ning, utgör R4 och R5 tillsammans en grupp som utgöres aV 10 15 20 25 30 35 H11 ' R /ém /“ _ X C (1)= 38 H2, :C (GHz) ;(3)= j p \-r ~ 39 - . _ , ' H e . I ' ///5; 6 o (4) =C (alkalimetalbz (5) \3° _ vari R8, R9, Rlo, Rll och x har ovan angivna betydelser och p är l, 2, 3 eller 4, eller n) cm R6 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bind- ping Och R5 är väte, är R4 en grupp» som utgöres av ° s l 8 ' 9% a (1) -c - Mif z <2; \N R \;¿9 \R9 vari R3 och R9 har ovan angivna betydelser: Oflï OP" tiskt aktiva derivat och salter därav.

Speciellt föredragna är de föreningar som faller under den allmänna formeln I, i vilken n är 1, R är väte, R1 väte eller alkyl med l-4 kolatomer, i synnerhet metyl, nu 10 15 20 25 30 35 '7903506-9 :P :<2 är väte eller a11 metoxikarbonyl, etoxikarbonyl eller karbamoyl.

De nya föreningarna enligt uppfinningen framställes på följande sätt: al) För framställning av föreningar med den allmänna formeln I .,Q7' R” ß” | _ (CH n “G IR* n” | \R$ R , vari R, R1 och R2 är väte eller C1_4-alkyl, R3 är väte, Cl_4-alkyl, fenyl, karboxi, alkalimetall- karboxylat, Cl_4-alkoxikarbonyl, karbamoyl eller cyano, n är är 0 eller l och a) om R7 är väte, och R5 och R5 tillsammans utgör en ytter- ligare bindning,beteCknar R4 en grupp, som utgöres av i' O /K _c/: \R1ß X6 f \OR9 ) x j f- eR / '" \ J* 1 frkß* eller 10 15 20 25 30 35 7903506-9 vari X är halogen, R3 är väte eller C1_4-alkyl, R9 är väte, Cl_4~alkyl, eventuellt med en eller flera halogenatomer, C1_4-alkyl, Cl_4-alkoxi, nitro eller Cl_4_ -alkoxikarbonylsubstituerad fenyl eller naftyl, R10 är C1_4-alkyl eller fenyl och Rll är C1_4-alkyl, eller b) om R6 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bind~ ning, utgör R4 och R5 tillsammans en grupp, Som utgöres av __ 40 - ::(f!/ åz __ /'ßJ \ . Win i “K (mlfJP 1' eller 1 w/Rá fi* ==(:/,- \\\R4Ü \x' vari R8, R9, Rlo, R11 och X har ovan angivna betydelser och p är l, 2, 3 eller 4, omsättes en förening med den allmänna formeln II Jišï) e: R I vari R, Rl, R2, R3 och n har ovan angivna betydelser, med en diha1ogen-metylen-immoniumhalid med formeln III 10 l5 20 25 30 35 7903506-9 vari X är halogen och RIÛ och Rll har ovan angivna betydelser, varvid man, om så önskas, - för framställning av en förening med formeln I, vari R, R1, R2, R3 och n har ovan angivna betydelser, R7 be- tecknar väte, R5 och R5 tillsammans utgör en ytterligare bindning och R4 betecknar en grupp omsätter en på så sätt erhållen förening med en vatten- haltig alkohol eller - för framställning av en förening med formeln I, vari R, Rl, R2, R3 och n har ovan angivna betydelser, R5 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bindning, R4 och R5 tillsammans betecknar en grupp R8 ! N"_'_'\ -kL____4 kr: vari R8 och p har ovan angivna betydelser, omsätter en på så sätt erhållen förening med en diamin med den all- männa formeln R8-NH-(CH2)p-NH-R8, vari R8 och p har ovan angivna betydelser, företrädesvis i närvaro av ett inert lösningsmedel eller - för framställning av en förening med formeln I, vari R, Rl, R2, R3 och n har ovan angivna betydelser, R7 be- tecknar väte, R5 och R6 tillsammans utgör en ytterligare bindning och R4 betecknar en grupp æO \\C)R§ 10 15 20 25 30 35 7903506-9 vari R9 betecknar Cl_4-alkyl, omsätter en på så sätt erhállen förening med en alkohol i närvaro av ett alkalialkanoat eller - för framställning av en förening med formeln I, vari R, R1, R2, R3 och n har ovan angivna betydelser, R7 är väte, R5 och R5 är en grupp -r/RM A?ßÅ___{zÅO Ä -C\ /Rfl rJ\\ Z lR,r_ vari R8, R9, Rlo, R11 och X har ovan angivna betydelser, omsätter en på sà sätt erhállen förening med en primär eller sekundär amin med formeln vari R8 och R9 har ovan angivna betydelser, i närvaro av ett inert lösningsmedel eller - för framställning av en förening med formeln I, vari R, Rl, R2, R3 och n har ovan angivna betydelser, R5 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bindning och R4 och R5 tillsammans betecknar en grupp 44 /fl AO //h¿“~R \\rJ/'RQ \~Rg __. _.- 10 15 20' 25 30 35 vsozsos-att vari R8, R9, Rl0 och Rll har ovan angivna betydelser, omsätter en på så sätt erhållen förening med ett basiskt reagens, företrädesvis med ett alkalimetallkarbonat eller -vätekarbonat, - för framställning av en förening med formeln I, vari R, Rl, R2, R3 och n har ovan angivna betydelser, R6 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bindning och R4 och R5 tillsammans utgör en grupp med formeln Eflfl Y/ = C//'t\\R4Û \»« vari R10, Rll och X har ovan angivna betydelser, omsätter en på så sätt erhållen förening med en tertiär amin i närvaro av ett inert lösningsmedel, företrädesvis en eter, eller - hydrolyserar eller aminolyserar en förening med formeln I, vari R3 är alkoxikarbonyl eller cyano, för framställning av en motsvarande förening med formeln I, vari R3 är kar- boxi eller ett alkalimetallsalt därav eller karbamoyl, eller - omvandlar en bas eller syra med formeln I till ett farma- ceutiskt godtagbart salt därav. ag) För framställning av föreningar med den allmänna formeln I 10 15 20 25 30 35 7903506-9 vari R, R1 och R2 är väte eller C1_4-alkyl, R3 är väte, C1_4-alkyl, fenyl, karboxi, alkalimetall- karboxyl, Cl_4-alkoxikarbonyl, karbamoyl eller cyano, n är 0 eller l och a) om R7 är väte och R5 och R6 tillsammans utgör en ytterligare bindning, betecknar R4 en grupp _ /s \s1=.9 vari R9 är Cl_4-alkyl, eller b) om R5 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bindning, utgör R4 och R5 tillsammans en grupp, som utgöres av 5 C) æ .

==;C (alkalimetafl) eller \s@ _ 2 ~ :B \S (cH2)p Ås vari R8 är väte eller C1_4-alkyl och p är l, 2, 3 eller 4, och optiskt aktiva antipoder och salter därav, omsätter man en förening med den allmänna formeln II (Oak/w /Rl Rf____ 'QX/NE N23 __,... 10 l5 20 _25 30 35 79Û35ü6-9 lÛ vari R, Rl, R2, R3 och n har ovan angivna betydelser, med koldisulfid med formeln CS2 företrädesvis i närvaro av alkalijoner, och på så sätt erhåller föreningar med den allmänna formeln Ia G QM @S\C/5e M vari R, Rl, R2, R3 och n har ovan angivna betydelser och M är en alkalijon, och, om så önskas, omsätter en förening med formeln Ia med ett alkyleringsmedel eller en alkylendihalid med formeln Hlg(CH2)p-Hlg, vari Hlg är halogen och p har ovan angivna betydelse, för fram- ställning av en förening med den allmänna formeln /(CH2.)P\ 5 Cåågs H \ C/S f q RI eller (G4 fö* (CH /I/å. 24 I/e :z Ra m3 R.

O vari R, Rl, R2, R3, R9, n och p har ovan angivna betyd- elser, och/eller hydrolyserar eller aminolyserar en förening med formeln I, vari R3 är karboxi eller ett alkalimetallsalt därav eller karbamoyl, eller omvandlar en bas eller syra med formeln I till ett farmaceutiskt godtagbart salt därav. 7903506-9 ll a3) För framställning av föreningar med den allmänna formeln I 10 vari R, Rl och R2 är väte eller C1_4-alkyl, R3 är väte, Cl_4-alkyl, fenyl, karboxi, alkalimetall- karboxyl, Cl_4-alkoxikarbonyl, cyano eller -CO-NH-CO- -NH-SO2-C6H4-CH3 , 15 n är 0 eller l och a) om R7 är väte och R5 och R5 tillsammans utgör en ytter- ligare bindning, betecknar R4 en grupp, som utgöres av zo / ene _ " - -- c/ RB r -c/ H8 \11 \'/ 1'\ 119 H9 25 vari RB är väte eller Cl_4-alkyl, R9 är väte, Cl_4-alkyl, kloracetyl, eventuellt med en eller flera halogenatomer, Cl_4-alkyl, Cl_4~alkoxi, nitro eller Cl-4-alkoxikarbonylsubstituerad fenyl eller naftyl, 30 eller b) om R5 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bindning och R5 är väte, betecknar R4 en grupp, som utgöres av 35 'ß RB el: /s I/~ er _ 5 *a 9 V* R \R9 10 l5 20 25 30 35 7903506-9 vari R8 och R9 har ovan angivna betydelser, eller C) om R6 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bind- ning, utgör R4 och R5 tillsammans en grupp _ y P vari R3 och R9 har ovan angivna betydelser, och opt- iskt aktiva antipoder och salter därav, omsätter man en förening med den allmänna formeln II Ku /RL P3 R vari R, Rl R2, R3 och n har ovan angivna betydelser, R5 med ett isocyanat eller isotiocyanat med den allmänna formeln R9-N=c=Y vari R9 har ovan angivna betydelse och Y är syre eller svavel, och, om så önskas, omvandlar en substituent R3, R4, R5, R6 och R7 till en annan substituent R4, R5, R5 eller R7 och/eller omvandlar föreningen till ett farma- ceutiskt godtagbart salt eller frigör den från sitt salt.

Det har nu helt överraskande visat sig, att metylengruppen i föreningen med den ovan definierade allmänna formeln II, vilken metylengrupp står i 1>-ställning till kväveatomen, innehåller aktiva vâteatomer, som kan deltaga i elektrofila substitutionsreaktioner. l0 15 20 25 30 35 7903506-9 En del av föreningarna I uppvisar värdefull biologisk aktivitet och andra kan användas som utgångsmaterial för framställning av värdefulla biologiskt aktiva för- eningar. De framställda föreningarna I kan föreligga i tre tautomera former.

Det beror på de föreliggande substituenterna om en av de tautomera formerna förekommer till övervägande del eller eventuellt tvâ tautomera former under givna omständighet- er föreligger i genom spektroskopiska metoder pàvisbara mängder och bildar en jämviktsblandning. Bland de enskilda tautomera formerna är också en Z-E-geometrisk isomeri möj- lig. Förevarande uppfinning innefattar också de möjliga geometriska isomererna och racematen eller optiskt aktiva formerna av föreningarna I.

Vid genomförandet av förfaringsvarianten al/ sättes före- ningen II, eventuellt löst i ett inert lösningsmedel, till en lösning av dihalogen-metylen-ammonium-halogeniden i ett inert lösningsmedel och reaktionsblandningen upphettas för kvantitativt genomförande av reaktionen. Vid isoleringen av föreningen Ia indunstas reaktionsblandningen företrädesvis vid förminskat tryck och återstoden kristalliseras.

Som inert lösningsmedel ifràgakommer Vid fÖffarín9SVafianten al/ kolväten, företrädesvis bensen, toluen, xylen, klorerade kolväten, företrädesvis kloroform, diklormetan, klorbensen etc. Reaktionen genomföres lämpligen vid 0-18000, i synner- het Vid l0~l20°C.

Den bildade föreningen Ia kan också utan isolering omsättas exempelvis med en amin och omvandlas till en förening med den allmänna formeln I.

Förfaringsvarianten ag/ genomföres lämpligen på det sättet, att man i en alkohollösning av föreningen II och koldisulfiden under mild kylning utifrån indroppar en lösning av alkalime- tallhydroxid och omrör reaktionsblandningen företrädesvis 10 15 20 25 30 35 27903506-9 l4 vid rumstemperaturen. De under reaktionen bildade före- ningarna Ia kan, om så önskas, isoleras genom att lös- ningsmedlet avlägsnas under förminskat tryck. Före- ningarna Ia kan även omvandlas till föreningar I utan isolering, exempelvis under användning av alkylerings- medel.

Som alkoholer kan man använda metanol, etanol, n- eller isopropanol eller n-butanol. Som alkalimetallhydroxid ifrågakommer natrium- eller kaliumhydroxid. Reaktionen kan lämpligen genomföras vid 0-l20°C. Till l mol av föreningen II kan man sätta l-5 mol koldisulfid.

Vid förfaringsvarianten a3/ omsättes en förening II utan lösningsmedel eller i närvaro av ett inert lös- ningsmedel med isocyanat. Om man arbetar i närvaro av ett lösningsmedel avskiljer sig den bildade föreningen ur reaktionsblandningen och kan avfiltreras. Om den bildade föreningen icke utfaller ur reaktionsblandningen, kan denna indunstas vid förminskat tryck och den erhållna återstoden omkristalliseras i ett lämpligt lösningsmedel.

Om man arbetar utan lösningsmedel, kan reaktionsblandningen omkristalliseras i ett lämpligt lösningsmedel, sedan reak- tionen slutförts. Reaktionen genomföres vid 0-250°C. Re- aktionstemperaturen beror på utgångsmaterialen.

För varje mol av föreningen II användes 1-3 mol isocyanat.

De som utgångsmaterial använda heterocykliska föreningarna med den allmänna formeln II kan framställas på sätt som an- gives i de ungerska patentskrifterna 156 ll9, l58 089, 162 384, 162 373, 166 577 och i den holländska patentan- sökningen 7212286, då däremot föreningarna med den allmänna formeln II, IV och V och de för deras framställning använda reagensen är handelsprodukter. 10 15 20 25 30 35 vsozsoe-9 15 Föreningarna med den allmänna formeln I kan vid karboxyl- grupperna bilda alkalimetallsalter, exempelvis natrium- eller kaliumsalter, ammoniumsalter, alkaliska jortarts- metallsalter, exempelvis kalcium eller magnesiumsalter eller salter med organiska aminer, exempelvis trietyl- amin.

Föreningarna med den allmänna formeln I kan användas framförallt som farmaceutiska mellanprodukter. Förening- arna kan omsättas med aryldiazoniumsalter och omvandlas till i 9-ställningen med hydrazonogrupper substituerade pyrido/1,2-a/pyrimidinderivat, vilka är slutprodukter, som uppvisar en rad farmaceutiskta effekter, exempelvis antiallergiverkan.

Föreningarna med den allmänna formeln I kan beredas i form av dragéer, tabletter, suspensioner, injektionslös- ningar, kapslar, pulver, suppositorier eller i annan form och dessa beredningar kan innehålla ämnen, som underlättar preparatets upplösning etc.

Uppfinningen belyses ytterligare i följande exempel men den är givetvis icke begränsad till de i exemplena an~ givna detaljerna. 10 15 20 25 30 35 40 vsozsoe-si L, Exemgel 1: 5,9 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-4-oxo-6,7,8,9-tetra- hydro-4H-pyridolï,2-a7tyrimidin och 2,3 ml koldisulfid löstes i 35 ml etanol och till lösningen sattes droppvís en lösning av z,s g kaliumhyarøxia 1 zs m1 etanol via zs-so°c. Reaktionsbiana- ningen omrördes i 1 timme och indunstades under förmínskat tryck.

Man erhöll 9,8 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-[(bis-tiolat)-mety- len]-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido-11,2-a]pyrimidin-díka- liumsalt.

Exemgel 2: Till en lösning i 60 ml etanol av 9,7 g 3-etoxikarbo- nyl-6-metyl-9-[Ibis-tiolat)-metylen]-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro- 4H-pyrido[1,2-afpyrimidin-dikaliumsalt, vilket salt framställts på sätt som angives i Exempel 1, sattes droppvis och under kyl- ning utifrån 4,7 ml dimetylsulfat och reaktionsblandningen om- rördes i 1 timme vid 40°C. De utfällda, gula kristallerna av- filtrerades, tvättades med vatten och torkades och man erhöll ,7,1 g (86%) 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-(metyltio-tiokarbonyl)-4- oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-ajpyrimidin. Efter omkris- tallisation i bensen hade produkten en smältpunkt av 198-199°C.

Analys - %C %H %N beräknat för C14H18N2O3S2: 51,51 5,56 8,58 funnet: 51,70 5,78 8,48 Exemgel 3: Till en lösning i 60 ml etanol av 9,7 g 3-etoxíkar- bonyl-6-metyl-9-[Ibis-tiolatlmetylenj-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro- 4H-pyrido[1,2-a2pyrímidin-dikaliumsalt, vilket salt framställts på sätt som angives i Exempel 1, sattes 4,7 g etylenbromíd.

Reaktionsblandningen omrördes i 1 timme vid 40°C och den utfällda natriumbromiden avfiltrerades.

Moderluten indunstades till halva sin volym och de vid kyl- ning utfällda kristallerna avfiltrerades och torkades. Man er- höll på detta sätt 3 g 3-etoxikarbony1-6-metyl-9-(1,3-ditiolan- 2-yliden)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridoll,2-alpyrimidin, som efter omkristallisation i etanol hade en smältpunkt av e zos-zo7°c.

Analys - %C %H %N beräknat för C15H18N203S2: 53,23 5,36 8,27 funnet: 53,17 5,41 8,22 Bxemgel 4: 3,26 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-(metyltio-tiokarbo- 10 15 20 25 30 35 40 .Mais-anar . ....- '7903506-9 17 nyl)-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridojï,2~a]-pyrimidin kokades i 20 ml ättiksyraanhydrid i 2 timmar. Reaktionsblandningen avkyl- des och de utfällda kristallerna avfiltrerades, tvättades med bensen och torkades. Man erhöll på detta sätt 1,6 g /57,6%/ 3- etoxíkarbonyl-6~metyl-9-/4-(3-etoxikarbonyl-6-metyl-4-oxo~6,7,8,9- tetrahydro-4H-pyrido[1,Z-aípyrimidin-9-yliden)-1,3~ditietan-2- yliden/-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridolï,2-ajpyrimídin, som omkrístalliserades i dimetylformamid och hade en smältpunkt av 315-s1s°c.

Analys - %C ' %H %N %S beräknat för C26H28N4O6S2: 56,10 5,07 10,07 11,52 funnet: 55,89 4,98 10,20 10,80 Exempel 5: Till en blandning av 16,3 g fosgen-N,N-dimetyl-immo- niumklorid i 50 ml diklormetan indroppades under omrörning en lös- ning av 23,6 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-4-oxo-6,7,8,9~tetrahydro- 4H-pyridojï,2-ajpyrimidin i 30 ml diklormetan och blandningen om- rördes i 3 timmar. Lösningsmedlet avdestillerades och återstoden omkristalliserades i eter. I vakuum torkades 35,2 g starkt hygro- skopisk 3-etoxi-karbonyl-6-metyl-9-/(klor-N,N-dimetylammonio)~ metylen/-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimídínklo- rid.

Analys: C H N O Cl 15 20 3 3 2 beräknat: Cl i jonform: 19,6%; funnet: Cl i jonform: 19,4% Exemgel 6: En lösning av 1,8 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-/(klor- N,N-dimetyl-ammonio)-metylen/-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyri- do[1,Z~a]pyrimidinklorid och 5 mmol natriumacetat i 5 ml vatten- fri etanol fick stå i 24 timmar vid rumstemperaturen, varpå den utfällda natriumkloriden avfiltrerades och fíltratet indunstades.

Indunstningsåterstoden löstes i vatten och lösníngens pH injus- terades på 7 genom tillsats av natriumvätekarbonat. De utfällda kristallerna avfiltrerades, tvättades med vatten och torkades och man erhöll 0,92 g (60%) 3,9-dietoxikarbonyl-6-metyl-4-oxo- 1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridojï,2-a]pyrimidin med en smältpunkt av 138-14o°c.

Analys - %C %H %N beräknat för C15H20N205: 58,43 6,54 9,09 funnet: 58,65 6,53 9,06 '7903506-9 18 Exemgel 7: En lösning av 1,8 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-/(klor- N,N-dímetyl-ammonio)-metylen/-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido [ï,Z-gfpyrímidinklorid och 5 mmol natriumacetat i S ml vattenfri metanol fick stå i 24 timmar vid rumstemperaturen, varpå den ut- fällda natriumkloriden avfiltrerades och filtratet indunstades.

Indunstníngsåterstoden löstes i vatten och lösningens pH injus- terades på 7 med natriumkarbonat. De utfällda kristallerna av- filtrerades, tvättades med vatten och torkades och man erhöll 0,96 g (65%) 3-etoxikarbony1-6~metyl-9-metoxikarbonyl-4-oxo- 1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridozï,2-a]pyrimídin med en smältpunkt av 1s6-1z9°c.

Analys - %C 0 %H %N beräknat för C14H18N205: 57,14 6,17 9,52 funnet: - 57,00 6,25 9,52 Exemgel 8-13: Till en lösning av 3,65 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl- 9-/(klor-N,N,-dimetylammonio)-metylen/-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro- 4H-pyridoll,2-alpyrimídin-klorid i 15 ml vattenfri diklormetan sattes 0,02 mol amin och reaktionsblandningen kokades i 1 timme.

Sedan blandningen kylts, avfiltrerades den utfällda aminhydro- kloriden. Filtratet indunstades och den kristallíserande, olje- artade återstoden kristalliserades i eter. De erhållna kristal- lerna avfíltrerades, tvättades med eter och torkades. Produkten omkristallíserades i etanol. De erhållna produkterna och karak- täristiska data är sammanställda i Tabell 1. 7903506-9 19 oNN@Nz-=NoNfi.f^o\N-N .N -Qozšñvzwnoozozäkzäïm _ N. m N :oxonïèšflcflwfizššomfiwzumzflw mmf mmä mm.mm N N mN NN ñmznšmommwoqmmo Jz. .zåzzæmëzoomaèàzïm :Nää 3.2 Sam mmám 5 oz z o NNNINNN mm -Nà9=..o-ïzooNmzNzoäm -Nzßmzzvw i ofšz -aNBfiäšWN flwoššoåq Loššzmzpofw . N. _ o _ Toxo -ïšmfizäåšofzñmäo mN.N_ :mm mmåm m N mN NN fiwcmšofizmooomo Jz..zåzzmmèkßmalzlzolm 53% Nmf 26 2.5 Soz z o mNNmNN 5 -wßmërmåmfioohmvmzoowlm ëßmeLN 2 v82 loušnäfimN “ NWQEN .zolzïozozäopmuïm _ N. . m _ _ -ONQITÉNNNÉÉOUTÉNMVEo mN.N_ mïm mmJm ñmøfinfizwoommo -.z..z-Nz=mo-.HoNz-NAzYm fiflâ _ . _ N m N mN FN mm NF ä m om mm 5 o z z o NmNåmN mN -Nöårmàmzoomzmvmzommïm -Noøï m BÉE -fioNääåN|N. Qofiäo .zïofišfimflubflïm _ N. o. N Nïmz Nmá moám m .__ NN NN -ozoèååNfioNäëom 2.2 mio mmám S o z m o Qøfinwozmoqmmo -Nzpmšo-.z..z-Nzqmm.zo-m mmNmmN i -NkfimzmoàzooozmzmxopmYm 55% N zm mm om umšcsm Ußfluflwhwß wo .HG mšmfimšmoboäoflm Hmëom Mmfinfiäzm oo uåšmoàwäm ovznub Nšzwonm :NE/N Hwmämxm P AAmmÉH HAHSVTÉUME» lfiNmš. .Qovfišmnmïon .Pñfifipwwfw _ ß . w _ Toäè .šfinfläåow -Hëmåfl o E.. S .så mflà Jz. .zëøhwwflfinoßflš fiflâ 2 ä. I 22 :flà HQmQÜZGNmMNU ñwfiñmfiawwdhwmv šspmafffizïmàä. -ïäêsš P Så å 2 -flšèàëoßgßvñfixopmrm -flßubsà m _ HH -nšëäfiâägßmë .Q :owfihæmnmwuonw Smauov 9 -Mian Toxfillšfifiwë . -ånnmåäbä? å. .z Säg; S6 QRÉ m w ä ä -ïäwfifwfñzïmåà ñä Ûæflï 26 2 E 5 o z m u mmwèfl 3 åëšàkñnopflßxfixopwà -ïäæhà S 5 m. š man.. 3 Qmë 9 äšwfimw .w ä 7 mfiæcwnmucoëoflm Hmenow xmflnfimem o påšmufimëm wfEuD ”Ezwopm 5:2. Hømewxm . o n êßää P .Småß 10 15 20 30 40 7903506-9 21 Exempel 14: Till en vattenlösning av 4,2 g 3-etoxikarbonyl-6-me- tyl-9-(N-fenyl-N',N'-dímetyl-formamidinium]-4-oxo-1,6,7,8-tetra- hydro-4H-pyrido[1,Z-a]pyrimidin-klorid sattes en Z0%[vikt/volym) kaliumkarbonatlösning. De utfällda kristallerna avfiltrerades, tvättades med vatten och torkades och man erhöll 3,4 g (89%) 3- etoxikarbony1-6-metyl-9-(N~feny1-N',N'-dímetyl-formamidino)-4- oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridoll,2-a]pyrimídin, som efter om- krístallisation i etanol hade en smältpunkt av 193-195°C.

Analys - %C %H %N beräknat för C21H26N4O3: 65,98 6,81 14,65 funnet: 65,89 6,79 14,69 Exemgel 15: Till en blandning av 22,1 g fosgen-N-metyl-N-feny1- immonium-klorid i 50 ml díklormetan sattes droppvis en lösning av 23,6 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H- pyrido[1,2-a]pyrímidín i 30 ml diklormetan och reaktionsbland- ningen kokades i 3 timmar. Sedan blandningen avdestillerats, om- kristalliserades återstoden i eter och man erhöll 41,2 g starkt hygroskopisk 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-/(klor-N-metyl-N-fenyl- ammonio)-metylen/-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]py- rimidin-klorid, som torkades i vakuum.

Analys: C20H23N3O3Cl2 Cl i jonform: 8,36% Cl i jonform: 8,45% beräknat: funnet: Exemgel 16: Till en lösning av 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9~/(klor- N-metyl-N-fenyl-ammonio)-metylen/-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro~4H- pyridolï,2-a]pyrimidin-klorid i 20 ml vattenfri diklormetan sat- tes 0,Z ml anilin och reaktionsblandningen kokades i 1 timme.

Efter avkylníng avfiltrerades den utfällda anilin-hydrokloríden.

Moderluten innehållande diklormetan indunstades och återstoden kristalliserades i eter. De utfällda kristallerna avfiltrerades, tvättades med eter och torkades. Man erhöll 25,9 g (54%) 3-ctoxí- karbonyl-6-metyl-9-(N',N'-difenyl-N-metyl-formamídinium)-4-oxo- 1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridolï,2-afpyrimidin-klorid, som efter omkristallisatíon i etanol hade en smältpunkt av 186-188°C (sön- derdelning).

Analys - %C %H %N beräknat för C26Hz9N4O3Cl: 64,95 6,04 11,66 funnet: 64,76 6,09 11,26 10 15 20 25 230 35 40 7903506-9 22 Exemnel 17: Till en vattenlösning av 24 g 3-etoxíkarbonyl-6~ metyl-9-(N,N'-dífenyl-N-metyl-formamidiníum)-4-oxo-1,6,7,8-tetra- hydro-4H-pyridoíï,2-a]pyridiníum-klorid sattes en 20% /vikt/vo- lym) kaliumkarbonatlösning. De utfällda kristallerna avfiltrera- des, tvättades med vatten och torkades och man erhöll 16,7 g (75%) 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-(N,N'-difenyl-N-metyl-formami- dine)-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-ajpyrimídín, som efter omkristallisation i etanol hade en smältpunkt av 199-ZOZOC.

Analys - %C %H %N beräknat för C26HZ8N403: 70,25 6,31 12,61 funnet: 69,97 6,27 12,42 Exemgel 18: Till en lösning av 21 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9- /(klor-N-metyl-N-fenyl-ammonio)-metylen/-4-oxo-6,7,8,9-tetrahyd- ro-4H-pyrído[1,2-a]pyrimidin-klorid i 20 ml vattenfri diklorme- tan sattes 0,2 mol 4-kloranilin och reaktionsblandningen kokades i 1 timme. Efter avkylníng avfiltrerades den utfällda 4-kloraní- lín~hydrokloriden. Moderluten som innehöll diklormetan índunsta- des och den erhållna 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-/N-(4-klor-fenyl)- N'-fenyl-N'-metyl-formamídinium/-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H- pyridoll,2-afpyrimidin-kloriden löstes i vatten och lösningen försattes med en 20% (vikt/volym) kaliumkarbonatlösning. De ut- fällda kristallerna avfiltrerades, tvättades med vatten och tor- kades. Man erhöll på detta sätt 13,3 g (55,5%) 3-etoxikarbonyl~ 6-metyl-9-/N-(4-klorfenyl)-N'-fenyl-N'-metylformamídino/-4-oxo- 1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridqll,2-a]pyrímidin, som efter omkris- etallisation i etanol hade en smältpunkt av 194-196°C.

Analys - %C %H %N beräknat för C26H27N4O3Cl: 65,15 5,65 11,71 funnet: 64,85 5,83 11,66 Exemgel 19: Till en lösning av Z1 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9- /(klor-N-metyl-N-fenyl-ammonio)-metylen/-4-oxo-6,7,8,9-tetra- hydro-4H-pyrídoll,2-afpyrimidin-klorid i vattenfri diklormetan sattes 0,2 mol 4-metyl-anilin och reaktíonsblandningen kokades i 1 timme. Efter avkylning avfiltrerades den utfällda 4-metyl- anilin-hydrokloríden. Diklormetan-filtratet índunstades och den erhållna 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-/N-(4-metyl~fenyl)-N'-feny1- I N'-metyl-formamidínium/-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido-[W,Z- a7pyrimidín-kloriden löstes i vatten. Till vattenlösningen sat- 10 15 7903506-9 23 tes en 20% (vikt/volym) kalíumkarbonatlösning. De utfällda kris- tallerna avfíltrerades, tvättades med vatten och torkades. Man erhöll 14,7 g (64%) 3-etoxikarbonyl~6-metyl-9-/N'-(4-metyl-fe- nyl)-N'-fenyl-N'-metyl-formamídino/-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro- 4H-pyridozï,2-§]pyrimidin, som efter omkristallisation i etanol hade en smältpunkt av 161~1630C.

Analys - %C %H %N beräknat för C27H30N403: 70,75 6,56 12,21 funnet: 70,35 6,62 11,91 Exempel 20-23: I en lösning av 0,05 mol pyrído¿7,2-a]pyrimídín- utgångsmaterial i díklormetan indroppades 0,055 mol ísocyanat vid rumstemperaturen. Reaktionsblandningen kokades i 10 timmar och fick därefter stå i 2 dagar vid rumstemperaturen, varpå lös- níngsmedlet avdestillerades. Återstoden omkrístalliserades i etanol. De så framställda föreningarna är sammanställda í Tabell 2. .pmcmåuowfi Hos ÉN wowcmkfä Hmïmumemwfimmu: HoE f 32.

GÉHÉwÅAQ TN. QowÉ [ärmïohw fi.fi@u.-w§ Å Q. Tssè- Sfiøofiwx |oc«EmH>Nopv|mrfl>uøE|@ Énääg -mfi .Qoflbaàfl öhåfifipwuïm . w ~ ß . ø '7903506-9 E. C wïw wNrNm N w m ä wN lfinonnmxofiæmlñïc \ vwcmæu :oxoåïflßpmëå ÉJP Nm; 3.5 m o z m u i: 3 -ofišèøfiäïmopvïm -oflåæop -wñøopävTofiåLm 2 535%» à. så ñfišp Aâflmïâfiw .Éwwßws iakmfNwwowflhafimq ß PIONOÉWIÖH .QOQHNM IOHU SWHHQHIO w Nïm omïu. Nmfim :ofiämfizwouunmåxuwë umflmxu ßß.o..oxox«iv^umä äæ mmm Nïmm mcomzwNmoNu mwïï 3 -Qèøhoßfiwvmxogmfm -ofl-ïwß -@-ï=oߧæmx°p@-m NN Éëfiäg- w 4 -Nflfiowfiäfivmqànw g fiwënšg z àfiänw _ ß _ ß _ Tesè INWN Qwowfiä@.m< 1 Qšhoßnmxfofiñmåzw :onwbamnump um . w . .ß .BÅP Noå 8.5 nwuænnofixuamåšøe unëwñïomfl. ...öuoxokwnfiñmaé 3. i 83 .Bam HumomzwFmmPU 37%; i -Éäofizßšxopmrm -wßäwåofivfi -Häonhßvflfixopwß ä fifiñä TN.

-OBbQÉMMWOflUWwM fiwfiäkæw ...m.5o~u~..w. To. Toxo mwfiflšåwfiânmw èAH conwmfofiå ¶ åh. amfiofmø 3.: Sflm mmšo åzcownzfmlfixpoä umcuxu .ïøroxouwnfizvwë 2.: mñm så womzammru POTOQN 2 -Éäonzßgufløpwæ -ofirwêå ïäøoeævwmxopmvm 3 .š E. ä. uoåšm amfimaon w w w mä .É mšmänæunosufim Hmšom xmüfiâñ oo ukcsmfimam minus uknuohm pmcmxuofl Éfißumam ä ua Hm oxm N AQmm/É. \°.l'l 25 7903506~9 Ešempel 24-28: En blandning av 23,6 g 3-etoxíkarbony1-6-metyl- 4-oxo-4H-pyrido[ï,2-afpyrimidín och 0,1 mol isocyanat omrördes i 72 timmar vid 40-50°C. Den bildade, tjocka, vískösa reaktions- blandningen suspenderades i 200 ml etanol, avfiltrerades och tvät- tades med etanol. /Om reaktionen genomfördes med användning av n-butyl-isocyanat, arbetar man vid 80-100°C./ De framställda föreningarna är sammanställda i Tabell 3. 6 7903506-9 w>.@ o«.« w~.mm fiwfifipzmßwvm .wwowfiïn -m<-°H@>@«»p@»,w.ß.@._ F Aufioiïšzconpmx: nofism umcmä o@.@ w«.« @w,mm ~HU«@mz@~:@ U N_N-woN GN -H>:@m-~0HMH@-«.mU\-@ -°mH-~»=@w .àzwmsåhñäconnmxflxououm ...flofišvsw _ m mm :Éfifia | muw. .Qowfiwznfmwxoa -@»mf»@@»-w.ß.@..-oxo :w ..\ Énonnmvfi: flofiëm Hmø 5.2 med S. mm m oN m P Äæcomåoflxumv Tmåzu Lwæuomfilfibh wß.Q, mF.m om.wm Huwo z m v æ@_-«@_ wß |@e.@-H>=o@Hm«flxo@@-m -@w-»oHx-w NN Éëfiäm Nmfiïlpflnoufiašwxmwuon .w>;«»p@p-w.>.@.H1oxc L_ï\ TÉoQ-HÉT fiofišm va: mm . o? ßo. m E.. wm w m oN a.. :Hßcwmunoflxuwv TmLwÛ uææucmfinfiäd wß.o_ m_.m om.wm HU 0 z : U o_~-@o~ Nm -@s.@-H>n0@»wMHxo»w|m -@m-Hofix»« @N 2 om .xo umflno :øuxswonm m9: fiwfifiwßmmmnwflrfl wfiëšfipââäm v? ä? w m E 3 ofišmlmfllogfišfifip -wwfimmwwpxcgpfiwem =@m=H o z m u @@~-w@_ flß -@«-@.æ.@.H-ox°-«-\Hfin zonnfiiofiëmåßcmmu Ta umGmÜ ufiämä|wffik^øonnmxfixouo|w :omfiwfinmm mN =H@fl=@h>@ ~-N.F owfi~>@.m«-°Q@>=mw»@@Hw .ß.@.P-@x0-«-\H>=°p»@M @«.N_ ,<.> m~fl@@ w M mN ß_ -fioq«E«H>~:@.=V\-@-H>@ ~m=m>u Nm.NP ß«.ß @@.@@ 0 2 m _U mm~-~m_ mm -@a-@-H>ø0@»~¥«xo@@-m |owfl-H>~=@-= QN zæ :w ä. _ 335m _. n: umcvflmwmn »_ mšwflmamucoëwfim HmÉom vfifiåš uo uåšmpfimëw ofßuà Éšvonm vmfimÜowH Hmmëoxm m Aflmmíw. 10 15 20 25 30 35 40 7903506-9 27 Exemgel 29: En lösning av 1,8 g 5-etoxikarbonyl-6-metyl-9/(klor- N,N-dímetylammonio)-metylen/-4-oxo-6,7,8,9~tetrahydro-4H-pyrido [1,2~a]pyrimidin-klorid i 5 ml etanol kokades í 30 minuter. Efter avkylníng avfiltrerades de utfällda kristallerna, tvättades med etanol och torkades och man erhöll 1,08 g (63%) 3-etoxíkarbonyl- 6-metyl-9-(N,N-dímetylamino-karbonyl)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro- 4H-pyrido[T,2-a]pyrimidin-hydroklorid, som efter omkristallísatíon i etanol hade en smältpunkt av 166~168°C (sönderdelníng).

Analys - %C %H %N %Cl beräknat för C15H22N3O4C1: 52,40 6,45 12,22 10,31 funnet: 52,18 6,58 12,30 10,45 Exemgel 30: 3,26 g 3-etoxikarbonyl~6-metyl-9-(metyltio-tíokarbo- nyl)-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H~pyrido[1,Z-afpyrímidin och 0,6 g etylendiamin kokades i 50 ml bensen i 10 timmar. Efter avkylning avfiltrerades de utfällda, gula kristallerna, övertäcktes med bensen och torkades. Man erhöll på detta sätt 1,9 g (62%) 3-eto- xikarbonyl-6-mety1-9-(2-imidazoliden)-4-oxo-6,7,8,9~tetrahydro- 4H-pyridolï,2-afpyrimídin, som efter omkristallisation i dimetyl- formamidin hade en smältpunkt av 252-Z54°C.

Analys - %C %H %N beräknat för C15H18N4O3: 59,15 5,90 18,40 funnet: 58,91 5,85 18,35 Exemgel 31: 1,0 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-(2-ímidazoliden)-4-oXo- 6,7,8,9-tetrahydro-4H~pyridoÅ1,2-a]-pyrimidin löstes i 10 ml eta- nol, lösningen mättades med gasformig HCl och indunstades. In- dunstningsåterstoden omkristalliserades i en blandning av eter och etanol och man erhöll 0,9 g 3-etoxikarbonyl-6~metyl-9-(2-ímí- dazolíden)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrídolï,2-a]pyrimidín- bis-hydrokloríd, som hade en smältpunkt av 190°C (sönderdelníng].

Analys - %C %H %N beräknat för C15H20N403ClZ: 59,15 5,90 18,40 funnet: 58,91 5,85 18,35 Ešempel 32: 3,6 g 3-etoxikarbonyl~6-metyl-9-/(klor-N,N~dimetyl- ammonio)-metylen/-4-oxo~6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrídoÅ1,Z-g]pyrimí- din-klorid och 1,2 g etylendiamin omrördes í 40 ml dímetylforma- mid i 40oC. Efter avkylning avfiltrerades de utfällda kristaller- na, tvättades med vatten och torkades och man erhöll 1,0 g 3-eto- 10 15 20 25 30 35 40 '7903506-9 28 xikarbonyl-6-metyl-9-(2-imidazoliden)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro- 4H-pyrido[1,2-gfpyrimidin, med en smältpunkt av 252-254°C.

Exemgel 33: En blandning av 2,0 g 3-amino-karbonyl-2,6-dimety1-4- oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[T,2-a]pyrimidin och 2,2 g fenyl- isocyanat upphettades till 80°C och den så erhållna lösningen om~ rördes vid 50-60°C. Reaktionsblandningen behandlades efter avkyl- ning med 30 ml eter, de utfällda kristallerna löstes i etanol, lösningen filtrerades och filtratet fick stå i kylskåp och kris- tallisera, varpå de utfällda kristallerna avfiltrerades och tvät- tades med etanol. Man erhöll 1,4 g 3-amínokarbonyl-9-(fenyl-amino- karbonyl)-Z,6-dímetyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridolï,2-§7- pyrimiain med en smäitpunkt av 1s7-1ss°c.

Analys - %C %H %N beräknat för G18Hz0N403: 63,51 5,92 16,46 funnet: 63,49 6,00 16,26.

Exemgel 34: 1,6 g kaliumhydroxid löstes i 20 ml etanol och den så erhållna lösningen försattes med en etanollösning av 3,6 g 3-eto- xikarbonyl-9(fenyl-aminokarbonyl)-6-metyl-4~oxo-1,6,7,8-tetrahydro- 4H-pyrido[1,2-afpyrimidin. Reaktionsblandningen kokades i 30 tim- mar och efter avkylning avfiltrerades de utfällda kristallerna, tvättades med kloroform och torkades. Man erhöll 3,1 g ka1ium-9- (fenylamino-karbonyl)-6-metyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrído 11,2-afpyrímidin-3-karboxylat, med en smältpunkt av 276-280°C (sönderdelning).

Analys - %C %H %N beräknat för C17H16N304K: 55,88 4,41 11,50 funnet: 56,02 4,50 11,42 Exemgel 35: 3,1 g kalium-9-(fenylamíno-karbonyl)-6-metyl-4-oxo- 1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridozï,21g7byrimidin-3-karboxylat löstes i 250 ml vatten under upphettning. Lösningens pH ínjusterades pâ 1 vid 40-SOOC med 38% (vikt/volym) saltsyra. De utfällda kristal- lerna avfiltrerades, tvättades med vatten och torkades och man erhöll 2,2 g kristaller, som omkristalliserades i acetonitríl.

Man erhöll på detta sätt 9-(fenyl-amino-karbonyl)-3-karboxi-6- metyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridolï,2-a]pyrimidin i ett utbyte av 25%. 10 20 25 30 40 29 Analys - % $H % beräknat för C17H17N304: 62,37 5,24 12,84 funnet: 62,18 5,18 12,45 Exemgel 36: Z g 6-metyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H~pyrido/1,2-a/ pyrimidin försattes med fosgen-N,N-dímetyl-ímmonium-kloríd på sätt som angives i Exempel 5. Man erhöll en starkt hygroskopisk 6-mety1- 9/(klor-N,N-dimetyl-ammonio)-metylen/-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H- pyridoßl,2-afpyrimidin-klorid, som torkades i vakuum.

Analys: C12H17N OCl2 beräknat: funnet: 3 Cl i jonform: 12,22% Cl i jonform: 12,10% Exempel 37: 6-metyl-9-/(-klor-N,N-dimetyl-ammonio)-metylen/~4-oxo~ 6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridolï,2-a]pyrimidin-klorid i etanol upp- hettades í 30 minuter. Reaktionsblandningen índunstades och den erhållna 6-metyl-9-(N,N-dimetylamino-karbonyl)-4-oxo-6,7,8,9-tet- rahydro-4H-pyrido-ll,2-gjbyrimídin-hydrokloríden omvandlades på vanligt sätt till en bas. Denna omkristalliserades i petroleumeter och man erhöll 6-metyl-9-/(N,N-dimetylamino)-karbonyl/-4-oxo-1,6, 7,8-tetrahydro-4H-pyrido[T,2-a]pyrimidin.

Analys - %C %H %N beräknat för C12H17N3O2: 61,26 7,28 17,86 funnet: 61,40 7,11 17,69.

Exempel 38: 3-cyano-6-metyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrído 11,2-a]byrimidin omsattes på sätt som angives i Exempel 5 med fosgen-N,N-dimetyl-immoníum-klorid. Man erhöll starkt hygrosko- pisk 3-cyano-6-metyl-9-/(klor-N,N-dimetyl~ammonio)-mety1en/-4- oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H~pyrido~Å1,2-afpyrimidin-klorid.

Analys: C13H16N4OCl2 Cl i jonform; 10,70% Cl i jonform: 10,52% beräknat: funnet: Bxemyel 39: 3-cyano-6-metyl-9á/(klor-N,N-dimetyl~ammonío)-mety1en/- 4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido-ÅT,2fa7byrímidín~kloríd behand- lades på sätt som angives i Exempel 29. Etanollösningen índunstades och återstoden kristallíserades i etylacetat. Man erhöll 3-cyano- 6-metyl-9-(N,N-dimetylamino-karbonyl)-4-oxo-1,6,7,8~tetrahydro- 4H-pyridolfi,2-a]pyrimidin i ett utbyte av 60%. 10 15 20 25 30 40 7903506-9 30 Analys - %C %H %N beräknat för C13H16N4O2 59,98 6,20 21,51 funnet: 59,90 6,11 21,22 Exemgel 40: 3,4 g 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-(N,N-dimety1amino-kar- bonyl)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido-[1,2-a]pyrímidín-hydro- kloríd löstes i 20 ml vatten och lösningen neutraliserades med en 1% (vikt/volym/ natríumbikarbonatlösning. Reaktíonsblandningen urskakades med kloroform. Kloroformlösníngen torkades över natrium- sulfat, filtrerades ooh índunstades. Indunstníngsåterstoden om- krístallíserades i en blandning av etanol och vatten och man er- höll 2,1 g 3-etoxíkarbonyl-6-metyl-9-(N,N-dímetylamíno-karbonyl)- 4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridolï,2-a]pyrimidin.

Analys - %C %H %N beräknat för C15HZ1N3O4: 58,60 6,90 13,66 funnet: 58,25 6,94 13,56 Exemgel 41: 3,07 g 3-etoxíkarbony1-6-metyl-9-(N,N-dimetylamino- karbonyl)-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrídolï,2-afpyrimídín lös- tes i etanol. Till lösningen sattes en 20% (vikt/volym) ammoniak- lösning och reaktionsblandningen fick stå i 3 dagar i ett till- slutet kärl. De utfällda kristallerna avfiltrerades och tvättades med etanol. Man erhöll 1,18 g 3-aminokarbonyl-6-metyl-9-(N,N-dí- metylamino-karbonyl)-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrídolí,2-a] pyrimídin med en smältpunkt av 220°C.

Analys - %C %H %N beräknat för C13H18N40: 56,09 6.53 20,12 funnet: 55,89 6,52 20,33 Exemgel 42: 3,6-díetoxikarbonyl-6-metyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro- * 4H-pyrídinlï,Z-a]pyrímidin behandlades på sätt som angíves i Exem- pel 41 med ammoniak í etanol. Man erhöll 1,51 g 3-aminokarbonyl- 9-etoxikarbonyl-6-mety1-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridolï,2-a] pyrimídin med en smältpunkt av 25100.

Analys - %C %H %N beräknat för C13H17N304: 57,12 6,28 15,30 funnet: 56,98 6,12 15,50 Exemgel 43: 0,416 g 3-etoxikarbonyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro- pyrrolo[1,2-a]pyrímidín löstes i 4 ml bensen och lösningen för- (II 10 15 35 40 v9oasos~9 31 sattes med 0,24 g fenylisocyanat. Reaktíonsblandningen fick stå i 5 dagar vid rumstemperaturen och de utfällda kristallerna avfilt- rerades och tvättades med bensen. Man erhöll 0,50 g (76,5%) 3- etoxikarbonyl-8-(N-fenyl-amino-karbonyl)-4-oxo-1,4,6,7-tetrahyd- ro-pyrrololï,Z-ajpyrimidin med en smältpunkt av 240-241OC.

Analys - %C %H %N beräknat för C17H17N3O4: 62,38 5,23 12,84 funnet: 62,51 5,15 12,90 Exempel 44: Till en lösning av 0,8 g 3-cyano -4-oxo-4,6,7,8-tetra- hydro-pyrro1o[T,2-a]pyrimidin och 0,6 ml koldisulfid i 10 ml eta- nol sattes droppvis en lösning av 0,6 g kaliumhydroxid i 10 ml etanol. Reaktionsblandningen omrördes i 1 timme vid rumstempera- turen och indunstades vid förminskat tryck. Man erhöll ett dika- líumsalt av 3-cyano-9-/(bis-tiolat]-metylen/-4-oxo-4,6,7,8-tetra- hydro-pyrrolo[1,2-gfpyrimídín.

Exempel 45: Ett dikaliumsalt av cyano-9-/(bis-tiolat)-mety1en/- 4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrololï,2-alpyrimidin framställt på sätt som angives i Exempel 44 löstes i 20 ml etanol och lösningen försattes med 1,25 g dímetylsulfat. Reaktionsblandningen omrördes i 1 timme vid 40°C och de utfällda kristallerna avfíltrerades, tvättades med etanol och man erhöll 0,46 g (36,5%) 3-cyano-9- (metyltio-tiokarbonyl)-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[1,Z-a]- pyrimidin med en smältpunkt av 202-203°C.

Analys - %C %H %N beräknat för C10H9N30SZ: 47,79 3,61 16,72 funnet: 48,01 3,52 16,81 Exempel 46: 0,66 g av en 80% suspension av natríumhydrid i olja sattes till 50 ml bensen, varpå en lösning av 4,72 g 3~etoxikar- bonyl-6-metyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridol[1,2-ajpyrimídin i 15 ml bensen tillsattes droppvis. Efter 30 minuters omrörning tillsattes en lösning av 2,96 g metyltioisocyanat i 10 ml bensen under loppet av 10 minuter vid en temperatur av 25-35°C. Reak- tionsblandningen omrördes i 2 timmar, varpå 80 ml eter tillsattes.

Därvid utföll natriumsaltet av 3-etoxíkarbonyl-6-metyl-9-(mety1- amino-tiokarbonyl)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridoll,2-§]pyrí- midín i form av en olja. Lösningsmedlet avdekanterades och åter- stoden revs med eter och torkades i vakuumexsíckator. På detta sätt erhölls 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-Cmetylamino-tiokarbonyl)- 10 15 20 25 30 35 40 7903506-9 32 4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridoíí,2-aypyrimídin i form av nat- riumsaltet.

Exempel 47: Det på sätt som angives i Exempel 46 framställda nat- riumsaltet av 3-etoxikarbonyl-6-mety1-9-(metylamino~tiokarbonyl)~ 4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H~pyrídoÅï,Z-afpyrimidin försattes med 15 ml aceton, varpå 130 ml vatten tillsattes och den erhållna lösningens pH injusterades genom tillsats av ättíksyra på ett vär- de mellan 3-4. De utfällda kristallerna avfiltrerades, tvättades med vatten, torkades och omkristalliserades ietmml Man erhöll på detta sätt 3,2 g (52%) 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-(metylamino- tiokarbonyl)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridoll,2-afpyrimidin med en smältpunkt av 199-200°C.

Analys - %C %H %N beräknat för C14H19N303S: 54,35 6,19 13,58 funnet: 54,54 6,18 13,72.

Exempel 48: Av en 80% natriumhydridsuspension i olja sattes 0,66 g till 50 ml bensen, varpå det hela droppvis försattes med en lös- ning av 4,7Z g 3-etoxikarbonyl-6~metyl-4-oxo~6,7,8,9-tetrahydro- 4H-pyrido[ï,2-aypyrimidin i 15 ml bensen. Efter 30 minuters om- rörning tillsattes en lösning av 5,4 g fenyltioisocyanat i 10 ml bensen under 10 minuter vid en temperatur av 25-55°C. Reaktions- blandningen omrördes i 2 timmar. Efter tillsats av 80 ml eter av- skilde sig det bildade natriumsaltet av 3-etoxíkarbonyl-6-metyl- 9-(fenylamino-tiokarbonyl)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido 11,2-afpyrimidin i form av en olja. Lösningsmedlet avdekanterades, återstoden revs med eter och torkades í vakuumexsickator. Pâ det- ta sätt erhölls natriumsaltet av 3-etoxíkarbony1-6-metyl-9-(fe- nylamino-tiokarbonyl)-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridoll,2-a]- pyrímidin i ett utbyte av 6,1 g (76%).

Exempel 49:Det på sätt smnangíves i Exempel 48 framställda natrium- saltet av 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-(fenylamino-tíokarbonyl)-4- oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[T,2-afpyrimidin försattes med 15 ml aceton och 130 ml vatten, varpå den erhållna lösningens pH injusterades på ett värde mellan 3 och 4 genom tillsats av ättíksyra. De utfällda kristallerna avfiltrerades, tvättades med vatten, torkades och omkristalliserades i acetonitril. Man erhöll på detta sätt 3,2 g (52%) 3-etoxikarbonyl-6-metyl-9-(fenylamíno- 40 15 h) U MN' kr' 40 33 7903506-9 tiokarbonyl(-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyridqzï,2-a]pyrimidin med en smältpunkt av 173-175°C.

Analys - %C %H %N beräknat för C19H21N5O3S: 61,44 5,70 11,31 funnet: 61,75 5,57 11,40.

Exempel 50: 4,8 g 5~etoxikarbonyl-6-metyl-911klor~N,N-dimetyl- amminio)-metylenY-4-oxn-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridojï,2-g7byrimi- din-kloríd (framställd enligt Exempel 5) suspenderades i 20 ml eter. Till suspensionen sattes droppvis och under intensiv omrör- ning O,55 gram trietylamin. Den utfällda tríetylamin~hydrok1oriden avfiltrerades och man erhöll 4,55 gram (82 %) 9-etoxikarbonyl-6- metyl-9[fklor-N,N-dimetyl~amino)-metylen7-Q-oxo-6,7,8,9-tetrahydro- 4H-pyridolfi,2-g7pyrimídin med en smältpunkt av 74-7700.

Analys - %C %H %N beräknat för C45H2ONšO5Cl: 55,50 6,49 42,90 funnet: 55,25 6,40 42,98 Exemgel_51: 2,45 g 5-cyano-6-metyl-ÅI9-klor-N,N~dimetyl-ammonio)- metylenf-4-oxo-6,7,8,9~tetrahydro~4H-pyridojï,2~a7~pyrimidin-klorid (framställd enligt Exempel 58) suspenderades i 20 ml dioxan. Till suspensionen sattes droppvis och under intensiv omrörning 4,04 g trietylamin. Den utfällda trietylamin-hydrokloriden avfiltrerades.

Ur dioxanlösningen avfiltrerades de vid kylning utfällda kristaller- na. Man erhöll 4,44 g (79 %> 5-cyano-6-metyl-Åïklor-N,N-dimetylamino)- metylen74-oxo-6,?,8,9-tetrahydro-4H-pyrido 4,2~á7PYrimidin, med en smäitpunkt av 42e-f15o°c.

Analys - %C %H ïâï beräknat för C¿5E15N4OCl: 56,02 5,42 20,40 funnet: 55,85 5,54 20,4# Exemgel 52: 5-etoxikarbonyl-6-metyl-[Iklor-Nemetyl-N-fenyl-ammonio)- metylen7-4-oxo-6,7,8,9~tetrahydro-4H-pyridolï,2-a7nyrimidin-klorid (framställd enligt Exempel 44) suspenderades i 20 ml eter. I reak- tionsblandningen indroppades under intensiv omrörning 0,55 g dietyl~ amin. Den utfällda trietylamin-hydrokloriden avfiltrerades och även de ur eterlösningen vid kylning utfällda kristallerna avfiltrerades och man erhöll 0,89 g (42 %) 5~etoxikarbonyl-6-metylllklor-N-metyl- N-fenyl-amino)-metylen7-4-oxo~6,7,8,9-tetrahydro-ÅH-pyridolï,2-a7 pyrimidín med en smältpunkt av 56-62°C.

Analys - %C fm :än beräknat för C2OH22N5O5Cl= 64,95 5,74 40,85 funnet: 62,02 5,80 40,75 40 45 20 25 50 55 1903506-9 34 Exemgel âfi-§§: Nan förfor på sätt som angives i Exemplen 8~45 och den genom.indunstníng av diklormetanblandningen erhållna oljan lös- tes i vatten och lösningen neutraliserades med natriumkarbonat. De utfällda kristallerna avfiltrerades och omkristallíserades i etanol.

Exemgel §§: Som amin användes metylamin och man erhöll 5-etoxikar- bonyl-9-[KN,N-dietyl-NA-metyl-diamíno)-metylen7-6-metyl-4~oxo-6,7, a,9-tefirahydro-4H-pyr1a0¿4,2-a7byrimiain (utbyte 76 %), smältpunkt 24a°c.

Analys ~ %C %H %N beräknat för C46H24N4O51 59,98 7,§5 47,43 funnet: 59,99 7,58 47,É7 Exempel §4: Som amin användes etylamin och man erhöll 5-etoxikar~ bonyl~91ÅzN,Nëdímetyl-N4-etyl-diamino)-metylen7Ä6-metyl~4-oxo- 6,7,s,9-tetranydro-anepyride-[E,2-ë7pyrimid1n, utbyte 84 %, smält- punkt 249°c.

Analys - %C ïšH %N beräknat för C47H16N4O5: 64,05 7,85 46,75 funnet: 60,98 7,8š 46,74 Exemgel §§: Som amin användes isopropylamín och man erhöll 5-etoxi- karbonyl-9-(N,N-dimetyl-Nfl-isopropyl-diamíno-metylen)~6~metyl-4-oxo- 6,7,s,9-tetrahyar0~4H-pyr1a@¿ñ,2¿g7pyrimid1n, emältpunkt 244-247°c.

Analys - %C 9&I %N beräknat för C18H28N4O5: 62,04 8,40 46,08 funnet: 62,45 8,00 46,44 Exemgel âfiz Man förfor på sätt som angíves i Exemplen 24-28, men använde som utgångsmateríal 5-etoxikarbonyl-7-metyl-4-oxn-6,7,8,9- tetrahydro-Qflfpyridójfi,2-§7pyrimidin och fenylísocyanat, och man erhöll 5-etoXikarbonyl-9-(fenyl-amino-karbonyl)-7-metyl-4-oxo-4,6,7, 8-tetrahydro-4H-pyrido-15,2-g7pyrimiain. Ubyte 55 %, smältpunkt 246- 247%.

Analys - %C coH ”ON beräknat för c49H21N5o4= 64,24 5,95 44,85 funnet: 64,54 5188 44190 10 15 20 N \J1 šÛ 35 lïxemgel 60: Man förfor på sätt som angíves i Exemplen 21-55, men an- vände som utgàngsmaterial š-etoxíkarbonyl-Q-ÄN-(lL-metoxi-fenyl)-amino- karbonyl7-6-metyl-4-oxo-1,6,7,Sftetrahydro-MH-pyrido[ï,2-§7pyrímídin, utbyte; 44%, smältpunkt 2of|-2o2°o.

Analys - %C %H Cßïí beräknat för C18Hq9N5O5: 60,50 5,36 11,67 funnet: 60,53 5.19 11,85 Exemgel §6: Man förfor på sätt som angives i Exemplen 2A-28 men an- vände ÅL-metoxí-fenylisocyanat som ísocyanat. Man erhöll š-etoxikar- bonyl-Q-ÄN-(IL-metoxifenyl)-aminokarbonylyê-metykll-oxo-1 ,G,'R,8-tetr'a- hydro-lLH-pyridofi,2-a7pyrimidin, utbyte: 52 323, smšâltpunkt 183-18/+°C.

Analys - ”OC ïáFl %N beräknat för CEOHZENEO; 62,55 6,02 10,90 funnet 1 62 A5 6, OO 10 ,85 Exemgel âz: Man förfor pà sätt som angíves i Exemplen 24-28 men an- vände som utgàngsmaterial š-metoxikarbonyl-/Jf-oxo-öJßfl-tetrahydro- Åfl-pyridofhâ-ajpyrimidin och fenylísocyanat, och man erhöll š-metoz-:í- karbonyl-9-( fenyl aminokarbonyl ) -4~oxo~1 , 6 , 7 , 8-tetrahydro-liïï-pyrídofi , 2- ~a7pyrímindín, utbyte 71 %, smältpunkt 1',?5-175°C.

Analys - %C ïáíí 9:43 beräknat för C47ILWN5O4: 62,53 5,214- 12,814- funnet: 62,47 5,21 12 [79 Exemgel §8: Man för-for på sätt som angíves i Exemplen 24-28 men an- vände som utgångsmateríal š-metoxikarbonyl-ß-metyl-1-oxo-6/häiß- tetrahydroJLH-pyrídofïß-aïpyrimídin och fenylisocyanat. PIan erhöll š-metoxikarb onyl-9-( fenyl-amino-karbonyl ) -6-metyl4L-oxo-1 ,6 ,e'.? , S-tetra- hydro-ÅLH-pyridoflß-gßyrimidin, utbyte '74 %, smältpunkt 199-200002 Analys - 960 Cêlí 76 I beräknat för Cq8l~ïqgNšO4i 63,55 5,61 12, 1 funnet: 65,21 5,70 12,522 Farmakologgísk uppgift beträffande: 9~(fenyl-amíno-tíokarbonyl)-6 -metyl-LL-oxo-1 ,6 , '7 , S-tetrahydro-ILII- pyr idofl ,2-Jpyrímídin-š-karboxylsyra= ED5O (i.v.) = 9,1 pmol/kg. \_"l .Å \__v1 7903506-9 36 'nxemgel ß^ fiömmol Z-etoxikarbonyl-6~metyl-}~(metylaainotiokarbonyl)~ 1-oxo-1,6,T,8~tetrahydro~4H-pyridolï,2~¿Zpyrimidin, íömmol netriun- aoetat och § ml metyljodid kokades i etanol i ¿Ü linuter, varpå indunstning genomfördes under förminskwt tryck. Tilš in1unsL~ ningsåterstoden sattes 40 ml vatten och CU ml àiotylcter. Iïter 20 minuters omröring avdestíllerades en del av eterfasen. Återstoden torkades över Wæïfinfifiïtïfifiïimmïüfatüiltrerades, indunstudor till upalisuring oon kylfles vid -2000 till dess att produkten utkristallinernüf. ne avfiltrerade kristallerna omkrístallínaraue; i otur ev: man erhöll 5-etoxikarbonyl~6-metyl-QÅÉmetyltio-motylamino)~mctylen - #-oxo-6,?,S,9-tetrahydro-45-pyrido[ï,3~a pyrimidin. Jttyte smaltpunkt; fles-17o°c.

Analys ~';'-áC ïáïí I-Sïï rf:- " ./_f fu. beräknat för cqsngonšošs 55,55 6,24 42,95 funnet 5e,o4 ø,ae 1_,va Exemgel 62 Han förfor på sätt som angives i exempel 64 men använde som utgångsmateríal š-etoxikarbonyl-G-metyl-9-(etylamino-tíufiar- bonyl)-#-oxo-4,6,T,8-tetrahydro-4H-pyrido Åï,2-¿7@yri:idin, nuï man erhöll 5-etoxíkarbonyl-6-metyl-9-[Kmetyltío-etyl@mincI7-met;~ len-4-oxo-6,7,3,9~tetrahydro-#H-pyridoflï,2~§7p¿rimidin . Ltbytc §5 %. smälupunkt 119-121°c.

Analys *ÉÉC i/zH "ÜT beräknat för o ,1 N_o P “fleïaz 9 5” funnet Exempel Gå Han förfor på sätt som angives i Exempel 64 men använde som utgångsmateríal 5-etoxikarbonyl-6-metyl-9-(?enyluninotio- karbonyl)-4-oxo-4,5,?,8-tetrahydro~üH-pyridoíï,2-g7p5rimídin.

Han erhöll 3-etoxíkarbonyl-6-metyl~9-Åímctyltio~?cnylnmínoï" matylen -Q-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-fiï-py:idnÅí,2-g7pyrimíäin. ufbyte 55 %. smältpunkt 140-442°c.

PJ _) I' f (7 x) \.~.~ \\A 7903506-9 37 Analys %C Éäl Å: beräknat för Cfloïïzzïïaozs 62 whi» 5 , 'iv , :f funnet 62,64 5,34 f1,04 Exempel 64 ._ ., _' _ f7_ _ __._ v r _". j,2 g 3-etoxlmarbonyl-6-met¿1-9-¿\netJ1t_unet3lanlnof-m«ty~ . . . len?-H-oxc~C,7,3,9-tetrahynro-#H~pyridn[É,2-ifpyrimiuin «uan1~n av en 5 ”-lg (vikt/volym) snïtsyrn L minuter. íc i WSH m _ utfällda xrlstallexna avfíltreradeß och tovknfles i nn vnkuun« pistol över ïosforpentoxíd vid kokpunäten För toluen.

Han erhöll 2,5 g (73 %) 3-etoxiknrbonyl~f-(metyltiu-k;v:o- ny])~C-metyl~ß-oxo-1,6,T,3-tetrahynro«#fl~pyrifiojï,?-gfpyrimídin. smältpunkt «7o-fi72°c.

An al ys 350 ïáší f 311' beräknat för vv I m ) 1 f_ f' C4aA18NèÛ4S 54,1; §,a4 ,,U4 funnet 55,95 5,30 ?,§# Exempel 62 Man förfor på sätt som angíves i Exemplen 34 och 35 men använde som utgångsmaterial 5-etoxikarbonyl-C-metyl~Q-CFonyl- amino-tiokarbonyl)~4-oxo-1,6,7,3-tetrahydrc-nä-pyrido1ï,3~g7 pyrimidin. Nan erhöll B-(feny1amino~tiokarbon;1}~j-¿arbnxy1~ 5-metyl~4-oxo-1,6,7,6-tetrahydro-&H-pyrídujf,l~g7Pyrimi¿ín. \,~ fi Q . ,o ~_ ,_. . _ Utbyte SL N. nmaltpunmt 11?-42! C (sonaernnnrlng).

Analys í-JH íklíï beräknat för C¶7H47N3O3S §Q,4§ ü,99 42,2§ funnet 50,0) 5,03 12,51 Exempel 66 ïan förfor på sätt som angives i Exemplen fiâ pch H” men som isocyanat användes etylisotíocyanat och man orn”ll 3-ßtoxi« kflPbOny1-Ü-mefiyl-9-(etylamino-tioknräonyl)-4~c¿n-4,G7,Ü,Ü-Lntr^~ hydro~4H-pyrídozï,2~g7-pyrimídin. Utbyte 22 Å. Prnâakten omLris~ tullíserades i etylacetat Och hade däreftev vn snälupunxt av 479- 4c«°C. 7903506-9 Analys beräknat för Y rr Cq5h21L5O5S funnet 38 55,74 55,60 %H 6,54 6 ,/-l~2 ñfl .A |\) u.) xD -Ä \.. c ~:

Claims (1)

1. 0 15 20 25 30 35 7903506-'9 'Zff Patentkrav Föreningar med formeln I 4 5 7 R R R \\_//RF å R2 (CH2)n R1 { 3 N R R H vari R, R1 och R2 är väte eller c1_4-alkyl, 1:3 är väte, c1_4-e11 karboxyl, C1_4-alkoxikarbonyl, karbamoyl, cyano eller -CO-NH-CO-NH-SO2-C6H4CH3 , n är 0 eller 1 och a) om R7 är väte och R5 och R6 tillsammans utgör en ytter- ligare bindning, betecknar R4 en grupp, som utgöres av j) ï/Ril ve / /)\Rl0 " - <1> -C ,(z>-c , \oP.~5 Ä . K li e ' ° /fp 8 ó/<*<:R10 I C/O (31 -š /~ 44)' DS ' (5) -xeß \fl \N/fl- br. \R9 /s - 8 (6, -f m vari x är halogen, R8 är väte eller C1_4-alkyl, 10 15 20 25 30 35 7903506-9 LIO R9 är väte, C1_4-alkyl, kloracetyl, eventuellt med en eller flera halogenatomer, C1_4-alkyl, C1_4-alkoxi, nitro eller C*_4-alkoxikarbonylsubstituerad fenyl eller naftyl, R 0 är C1_4-alkyl eller fenyl och nn är c1_4-a11 b) om R6 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bindning, utgör R4 och R5 tillsammans en gruPP1 som utgörs av 11 _ 1 T//Rll T

1 . __ H // \R1° /*'"/ï 4/ \Rl° _ (1)'=C 35 í (2) :C (cH2)p 5 m.. ' \1T~ I \ I f. .'\ 9 11 R H - H e _ ° L ///S» 6 F,/”/D//,_*\\\ \ (4)=C (alkalimetaUJ2 (5) =C (C 21P , 10 vari R , R9, R , R11 och x har ovan angivna betydelser och p är 1, 2, 3 eller 4, eller c) om Rë och R7 tillsammans utgör en ytterligare bindning och R5 är väte, är R4 en grupp, som utgörs av 0 S - / s w -Cí ja ; <2» '°< /R H N\ 9 hïg R vari R8 och R9 har ovan angivna betydelser, och optiskt aktiva derivat och salter därav. 10 15 20 25 30 35 7903506-9 Lll n ll /f /f/R u. W 'QOS ,-ç R ; R' \_ ^ 11 _.-Q (a) P8 -C/ R' 'C .IX/L i (4) Yqs (S) H8 (6) vari x är halogen, R8 är väte eller Cl_4-alkyl, R9 är väte, C1_4-alkyl, kloracetyl, eventuellt med en eller flera halogenatomer, Cl_4-alkyl, C1_4- alkoxi, nitro eller C1_4-alkoxikarbonylsubstituerad fenyl eller naftyl, Rlø är C1_4-alkyl eller fenyl och Rll är C1_4-alkyl, eller b) om R5 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bind- ning, utgör R4 och R5 tillsammans en grupp» som ut- göres av 10 15 2o_ 25 30 35 7903506-“9 9A a J; T y/Rn n? 1 /ïäïlo X h _10/ \R1o m; Rs H2) =c (CHQP H31 \_, \ L/ J. .\R9 _ . H H b . ~ [_ . _ 'e- ~> is ' (alkalimetan), =G'/ (CHQP (4) =C \s° (s) ß (e) = få * ~\\-§ vari R8, R9, RIU, Rll och x har ovan angivna be- tydelser och p är l, 2, 3 eller 4, eller 7 c) om R6 och R7 tillsammans utgör en ytterligare bind- ning och P5 är väte, R4 en grupp, som utgöres av ° . /S s m -c// /118 , (2) "< /R \n “X9 *ni R vari R8 och R9 har ovan angivna betydelser, och optiskt aktiva derivat och salter därav.