SE431558B - Vattenhaltig, enzymatisk, flytande detergentkomposition - Google Patents
Vattenhaltig, enzymatisk, flytande detergentkompositionInfo
- Publication number
- SE431558B SE431558B SE7712284A SE7712284A SE431558B SE 431558 B SE431558 B SE 431558B SE 7712284 A SE7712284 A SE 7712284A SE 7712284 A SE7712284 A SE 7712284A SE 431558 B SE431558 B SE 431558B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- composition
- weight
- composition according
- enzymatic
- boric acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 41
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 13
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 title claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 17
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 17
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 12
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 12
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 10
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 8
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 claims description 3
- SSYDTHANSGMJTP-ZXZARUISSA-N (3s,4r)-oxolane-3,4-diol Chemical compound O[C@H]1COC[C@H]1O SSYDTHANSGMJTP-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003625 amylolytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 claims description 2
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- -1 alkali metal borates Chemical class 0.000 description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 2
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 2
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylglycine Chemical compound CN(C)CC(O)=O FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 2
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 2
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 108700003601 dimethylglycine Proteins 0.000 description 2
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 102000002508 Peptide Elongation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010068204 Peptide Elongation Factors Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 108010003855 mesentericopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/042—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/046—Salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2041—Dihydric alcohols
- C11D3/2044—Dihydric alcohols linear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/221—Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38663—Stabilised liquid enzyme compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2065—Polyhydric alcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
2 denna japanska patentansökan användes dessa polyalkoholer, exempel- vis sorbitol och glycerol, i en mängd av minst 5 viktprocent av den färdiga kompositionen och företrädesvis 10 - 30 viktprocent. Borax användes i en mängd av minst 20 % och företrädesvis 50 - 100 vikt- Viktförhållandet po1yalkohol:borax i kompositionen bör därför vara lika med eller större än 1. procent av polyalkoholmängden.
Kompositioner enligt detta tidigare förslag har dessutom ett pH-värde inom området 3,9 till 7,4, såsom experimentellt visats genom ett upprepande enligt exempel l.
Det har enligt uppfinningen visat sig att lagringsstabiliteten hos enzymatiska, flytande detergentkompositioner med ett pH-värde av över 7,5 och företrädesvis mellan 8,5 och 11,0 (vid 25°C) kan för- bättras väsentligt genom införlivande i dessa av ett stabiliserande system innefattande en eller fler polyhydroxiföreningar, som defi- nieras utförligare i det följande, samt borsyra eller en borekvi- valent därav, varvid viktförhâllandet polyhydroxiföreningar:borsyra eller ekvivalent till borsyra är mindre än 1 (beräknat på basis av borax). I jämförelse med kombinationer enligt den i det föregående angivna japanska patentansökan visar system enligt uppfinningen väsentligt förbättrad enzymstabiliserande effekt.
De polyhydroxiföreningar som användes enligt föreliggande uppfinning innehåller endast C-, H- och 0-atomer. De är fria från andra (funktionella) substituerande atomer, exempelvis N-, S- och liknande atomer. Polyhydroxiföreningarna bör innehålla minst 2 hydroxigrupper och kan innehålla upp till 6 hydroxigrupper. Typiska exempel på polyhydroxiföreningar som är särskilt lämpade för använd- ning enligt uppfinningen är dioler, exempelvis 1,2-propandiol, etylenglykol, erytritan, polyoler, exempelvis glycerol, sorbitol och mannitol. I I I allmänhet ingår polyhydroxiföreningen i en mängd av minst 4 viktprocent av den färdiga kompositionen och upp till 25 vikt- procent av denna. Företrädesvis varierar mängden från 5 till 15 viktprocent av den färdiga kompositionen.
Borsyran eller borekvivalenten därav, exempelvis boroxid, borax och andra alkalimetallborater som kan reagera med en poly- hydroxiförening, exempelvis natrium-, -orto-, -meta- och -pyro- borater, användes i sådan mängd att viktförhâllandet polyhydroxi- förening:borförening är mindre än 1 (beräknat på basis av borax).
Detta innebär att borföreningen användes i en mängd av mer än lOO % \ 7712284-4 av mängden polyhydroxiförening. I allmänhet varierar mängden från >lO0 - 200 viktprocent och företrädesvis från >lOO - 160 viktprocent av polyhydroxiföreningen.
Viktförhållandet polyhydroxiförening:borsyra eller ekvivalent därtill är mindre än l och i allmänhet från 0,5 upp till omedelbart under l.
De enzymatiska, flytande kompositioner i vilka stabiliserings- systemen enligt uppfinningen införlivas, kan utgöras av vattenhaltiga_ flytande system, exempelvis enkla lösningar, men utgöres företrädes- vis av vattenhaltiga, flytande detergentkompositioner innehållande såsom väsentliga beståndsdelar enzymer, aktiva detergenter och vatten, varvid pH-värdet är över 7,5 och företrädesvis mellan 8,5 och ll,O eller justeras till dessa värden med lämpliga medel.
De enzymer som skall införlivas utgöres av proteolytiska, amylolytiska och cellulolytiska enzymer liksom av blandningar av dessa. De kan vara av något lämpligt ursprung, exempelvis vege- tabiliskt, animaliskt, bakteriellt, fungalt och jästursprung. Valet styres emellertid av ett flertal faktorer, exempelvis pH-aktiviteten och/eller stabilitetsoptima, termostabilitet, stabilitet i förhål- lande till aktiva detergenter, stödsubstanser osv. I detta avseende föredrages bakteriella eller fungala enzymer, exempelvis bakteriella amylaser och proteaser, samt fungala cellulaser.
Uppfinningen är särskilt lämplig för enzymatiska, flytande .detergenter innehållande bakteriella proteaser, för vilka pH-optima ligger inom omrâdet mellan 8,0 och ll,O, men även enzymer med något lägre eller högre pH-optimum kan användas i kompositioner enligt uppfinningen med utnyttjande av fördelarna med denna.
Lämpliga exempel på proteaser är subtilisiner som erhålles från vissa stammar av B. subtilis och B. licheniformis, exempelvis kommersiellt tillgängliga subtilisiner Maxataseqæ (från Gist- -Brocades N.V., Delft, Holland) och Alcalasea (från Novo Industri A/S, Köpenhamn, Danmark).
Såsom angivits i det föregående är uppfinningen speciellt fördelaktig för enzymatiska, flytande detergenter innehållande enzymer med pH-aktivitet och/eller stabilitetsoptima vid eller över 8,0, exempelvis enzymer som även allmänt benämnes högalkaliska enzymer.
Särskilt lämplig är en proteas som erhålles från en stam av Bacillus med maximiaktivitet inom pH-intervallet 8 - l2, som utveck- 77u'i2284-4 ~ 4 lats och försäljes av Novo Industri A/S under det registrerade varu- märket Esperaseqa. Framställning av detta enzym och analoga enzymer beskrives i den brittiska patentskriften 1.243.784 till- hörig Novo. I Högalkaliska amylaser och cellulaser kan även användas, exem- pelvis a-amylaser som erhålles från en speciell stam av B. licheni- formis, som beskrives utförligare i den brittiska patentskriften 1.296.839 (Novo).
Mängden enzymer som ingår i den flytande kompositionen kan variera från 0,001 till 10 viktprocent och företrädesvis från 0,01 till 5 viktprocent.
De flytande detergentkompositionerna enligt uppfinningen innefattar vidare såsom väsentlig beståndsdel ett aktivt detergent- Kmaterial, som kan utgöras av alkalimetall- eller alkanolamintvål av en C10-C24-fettsyra, inkluderande polymeriserade fettsyror eller anjoniskt, nonjoniskt,lkatjoniskt, zwitterjoniskt eller amfotert, syntetiskt detergentmaterial eller blandningar av sådana material.
Exempel på anjoniska, syntetiska detergenter är salter (inkluderande natrium-, kalium-, ammonium- och substituerade ammo- niumsalter, exempelvis mono-, di- och trietanolaminsalter) av C9-C23- -alkylbensensulfonater, C8-C22-primära eller -sekundära alkansul- fonater, C8-C24-olefinsulfonater, sulfonerade polykarbonsyror, framställda genom sulfenering av pyrolysprodukten av alkaliska jord- artsmetallcitrater, exempelvis såsom beskrives i den brittiska patentskriften 1.082.179, C8-C22-alkylsulfater, C8-C24-alkylpoly- glykoletersulfater (innehållande upp till 10 mol etylenoxid), och ytterligare exempel beskrives i "Surface Active Agents and Deter- gents" (vol. I och II).av Schwartz, Perry och Berch.
Exempel på nonjoniska, syntetiska detergenter är kondensa- tionsprodukter av etylenoxid, propylenoxid och/eller butylenoxid med C8-C18-alkylfenoler, CB-C18-primära eller -sekundära alifatiske alkoholer, C8-C18-fettsyraamider, ytterligare exempel på nonjoniska detergenter innefattar tertiära aminoxider med en C8-C18-alkylkedja och två Cl_3-alkylkedjor. De i det föregående angivna publika- tionerna beskriver även ytterligare exempel på nonjoniska detergenter.
Genomsnittliga antalet moler av etylenoxid och/eller propylen- oxid som ingår i de i det föregående angivna nonjoniska detergenterna varierar från 1 till 30 och blandningar av olika nonjoniska deter- genter, innefattande blandningar av nonjoniska detergenter med lägre 7712284-4 och högre grad av alkoxylering kan även användas.
Exempel på katjoniska detergenter är kvaternära ammoniumföre- ningar, exempelvis alkyldimetylammoniumhalogenider, men sådana kat- joniska ämnen är mindre föredragna för införlivande i enzymatiska detergentkompositionerl Exempel på amfotera eller zwitterjoniska detergenter är N-alkylaminosyror, sulfobetainer, kondensationsprodukter av fett- syror med proteinhydrolysater, men beroende på den förhållandevis höga kostnaden användes dessa vanligen i kombination med en anjonisk eller nonjonisk detergent. Blandningar av de olika typerna av aktiva detergenter kan även användas och man föredrager blandningar av en anjonisk och en nonjonisk detergentaktiv förening. Tvålar (i form av natrium-, kalium- och substituerade ammoniumsalter, exem- pelvis trietanolaminsalter) av C10-C24-fettsyror, samt av polymeri- serade fettsyror, kan även användas, företrädesvis i kombination med en anjonisk och/eller nonjonisk syntetisk detergent, samt kan utöva en fördelaktig inverkan på skumningsegenskaperna hos den färdiga kompositionen.
Mängden av det aktiva detergentmaterialet varierar från lo till 60 %. Om blandningar av exempelvis anjoniska och nonjoniska detergenter användes, varierar det relativa viktförhållandet från 1:1 till 1:10. Om en tvål även införlivas är mängden därav från 1 till 40 viktprocent. Även om vätskorna kan innehålla upp till 40 % av en lämplig stödsubstans, exempelvis natrium-, kalium- och ammonium- eller substituerad ammonium-pyro- och -tripolyfosfater, nitrilotriacetater, eterpolykarboxylater, citrater, karbonater, ortofosfater, poly- elektrolyter, exempelvis polyvinylmetyleter/maleinsyraanhydrid- sampolymerer osv., är fiöreliggande uppfinning särskilt fördelaktig för användning i flytande detergenter som saknar stödsubstanser.
Mängden vatten som ingår i detergentkompositionerna enligt uppfinningen varierar från 5 till 70 viktprocent.
Andra konventionella material kan även ingå i de flytande detergentkompositionerna enligt uppfinningen, exempelvis smuts- suspenderande medel, hydrotropa ämnen, korrosionsinhibitorer, färg- ämnen, parfymer, silikater, optiska vitmedel, skumförstärkande medel, skumningsmotverkande medel, mikrobícider, germicider, missfärgnings- förhíndrande medel, opakgörande medel, textilmjukgöringsmedel, syre- avgivande blekmedel, exempelvis natriumperborat eller -perkarbonat 7712284-4 6 med eller utan blekprekursorer, buffertämnen och liknande. pH-värdet hos den färdiga kompositionen är högre än 7,5 och bör företrädesvis ligga inom området 8,5 till 11,0 och buffras om så erfordras till ett värde inom detta område genom tillsats av ett lämpligt buffertsystem (exempelvis med dimetylglycin).
Uppfinningen åskådliggöres i det följande närmare med ut- föringsexempel. I utföringsexemplen är mängderna angivna i vikt- procent. Enligt exemplen bestämdes storleken av enzymens halve- ringslivslängd pâ följande sätt: Ett kontinuerligt uttaget prov från en lösning som skulle provas utspäddes kontinuerligt (1:200) och provades kontinuerligt beträffande enzymatisk aktivitet (för proteolytisk aktivitet an- vändes kasein såsom substrat). Logaritmen för den kvarvarande akti- viteten avsattes mot tiden och hastighetskonstanten Kl av första ordningen beräknades. _ Enzymets halveringslivslängdsförlängningsfaktor (half-life time extension) Ft definieras på följande sätt: Kl (utan stabiliseringssystem) ty/2 (med stabiliseringssysten) Ft= = Kl (med stabiliseringssystem) ty/2 (utan stabiliseringssystezl ty/2 = tidrymd inom vilken den enzymatiska aktiviteten y är hälften av den ursprungliga enzymatiska aktiviteten.
Exempel l.
Enligt detta exempel provades vattenhaltiga system innehål- lande en bakteriell proteas, Alcalasea från Novo. Dessa vatten- haltiga system innehöll per liter: 0,2 mol/liter pentanatriumtripolyfosfat 0,12 mol/liter dimetylglycin " 1,7 g A1ca1ase® (aktivitet 10,6 AU/q) . pH-värdet hos lösningen var 10 och temperaturen 57°C. Den hastighet med vilken aktivitetsförlust uppträdde för enzymet upp- mättes i detta system med och utan stabiliseringssystemet såsom anges i det följande och enzymets halveringslivslängdsförlängnings- faktor bestämdes. Följande resultat erhölls. ?7í2284-4 7 Stabiliseringssystem (viïâgggcent) ï:ââ:l_ Nr. Polyhydroxi- P Ft: förening (P) Borax (B) P B É -Värde 1 ety18ng1ykO1 + 10 15,4 0,649 16,7 2 " + 6 9,2 0,652 8,3 3 " » _ 10 - - 1,9 4 glycerol + 10 10,3 0,970 14,7 " _ - io - - 1,8 6 1,2-propandiol + 6 7,5 0,8 6,7 7 sorbitol + 10 10,5 0,952 3,9 8 " + 10 5,2 1,923 2,6 9 " _ 10 - - 1,7 mannitol + 10 10,5 0,952 3,2 11 " w + 10 5,2 1,923 2,3 12 " - - 1o - - 1,8 Dessa resultat visar de ökande Ft-värden som erhålles med stabiliseringssystemen enligt uppfinningen. Försök nr 8 och ll överensstämmer icke med uppfinningen (å-förhållande >1) och visar att med dessa förhållanden erhålles väsentligt minskade Ft-värden, jämfört med å-förhållanden <1. Försöken nr 7 - 9 och 10 - 12 visar att ett minskat å-förhållande ger bättre Ft-värden till skillnad från teknikens tidigare ståndpunkt som anger att å-förhållandet skall vara ål. Med 2, 4, 8 och 9,45 % borax enbart (ingen poly- hydroxiförening tillsatt) erhölls följande Ft-värden: 1,0, 1,3, 1,8 resp. 2,4.
Exempel 2.
Vid denna serie av försök användes en bakteriell proteas "Esperase"G9 från Novo (aktivitet 41,5 KNPU/Q)- Vattensystemen var identiska med de enligt exempel 1 men temperaturen var vid detta försök eo°c. med 4 % erytritan och 7,4 % borax (å = 0,54) erhölls Ft = 2,5.
Exempel 3.
På ett sätt som var analogt med exempel 1 provades system med en bakteriell Q-amylas (Thermamyl G9 ). Vattensystemen innehöll per liter: 8 0,12 M pentanatriumtripolyfosfat 0,1 M glycin 0,5 g Thermamylê (aktivitet 450 KNU/9). pH-värdet var 9,95 och temperaturen 59,3°C. Med ett stabi- liseringssystem innehållande 6 % etylenglykol + 9,2 % borax (š~för4 hållande 0,65) erhölls ett Ft-värde av 2,2.
Exemgel 4.
Exempel l upprepades med ett stabiliseringssystem innehål- lande 10 % glycerol och varierande mängder borax. Följande resultat erhölls: Glycerol Borax (%) P/B-förhållande Ft a) 10 % vid samtliga '14 0,71 ll,6 försök _ _ b) _12 0,83 12,8 C) '11 0,91 14,1 ä) 10,6 0,94 14,2 e) 10,35 0,97 14,7 f) 10 1,0 10,0 g) 8 1,25 >6,8 h) 6,25 1,6 4,7 i) U 5 2 3,4 j) 22,5 4 2,3 k) O - 1,8
Claims (8)
1. l. Vattenhaltig, enzymatisk, flytande detergentkomposition med förbättrad lagringsstabilitet, k ä n n e t e c k n a d därav, att kompositionen innefattar ett stabiliseringssystem innefattande a) 4 - 25 viktprocent, räknat på den färdiga kompositionen, av en eller fler polyhydroxiföreningar som enbart inne- håller C-, H* och O-atomer, samt innehållande 2 - 6 hydroxigrupper, b) borsyra eller en borekvivalent till borsyra, som kan reagera med polyhydroxiföreningen, varvid viktförhållandet a:b är mindre än l samt kompositionen har ett pH-värde av 7,5 - 11,0.
2. Komposition enligt patentkravet l, k ä n n e t e c k n a d därav, att viktförhållandet a:b varierar från 0,5 till omedelbart under 1.
3. Komposition enligt patentkravet l eller 2, k ä n n e t e c k - n a d därav, att polyhydroxiföreningen utgöres av 1,2-propandiol, etylenglykol, erytritan, glycerol, sorbitol eller mannitol eller en blandning av dessa ämnen.
4. Komposition enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n n e t e c k - n a d därav, att borsyrans borekvivalent utgöres av boroxid, borax eller alkalimetall-orto-, -meta- eller -pyroborat.
5. Komposition enligt något av patentkraven l - 4, k ä n n e - t e c k n a d därav, att polyhydroxiföreningen ingår i en mängd av 5 - 15 viktprocent i den färdiga kompositionen.
6. Komposition enligt något av patentkraven l - 5, k ä n n e - t e c k n a d därav, att kompositionen har ett pH-värde av 8,5 - 11,0. '
7. Komposition enligt något av patentkraven 1 - 6, k ä n n e - t e c k n a d därav, att kompositionen innehåller från 0,001 till 10 viktprocent av den färdiga kompositionens vikt av proteolytiska, amylolytiska eller cellulolytiska enzymer eller blandningar av sådana, från 10 till 60 viktprocent aktivt detergentmaterial och från 5 till 70 viktprocent vatten. \1 <1 ._ \ m m oo ' i -ß- 10
8. Komposition enligt något av patentkraven l - 7, k ä n n e - t e c k n a d därav, att kompositionen innehåller ett bakteriellt proteolytiskt enzym med ett pH-Optimum av mellan 8 och 12.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB4534476 | 1976-11-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7712284L SE7712284L (sv) | 1978-05-02 |
| SE431558B true SE431558B (sv) | 1984-02-13 |
Family
ID=10436866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7712284A SE431558B (sv) | 1976-11-01 | 1977-10-31 | Vattenhaltig, enzymatisk, flytande detergentkomposition |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5357209A (sv) |
| AT (1) | AT365229B (sv) |
| AU (1) | AU513442B2 (sv) |
| BE (1) | BE860374A (sv) |
| BR (1) | BR7707290A (sv) |
| CA (1) | CA1092036A (sv) |
| CH (1) | CH630406A5 (sv) |
| DE (1) | DE2748211A1 (sv) |
| DK (1) | DK146910C (sv) |
| FI (1) | FI61715C (sv) |
| FR (1) | FR2369338A1 (sv) |
| GR (1) | GR66056B (sv) |
| IT (1) | IT1093027B (sv) |
| LU (1) | LU78424A1 (sv) |
| NL (1) | NL7711925A (sv) |
| NO (1) | NO773724L (sv) |
| PT (1) | PT67225B (sv) |
| SE (1) | SE431558B (sv) |
| ZA (1) | ZA776455B (sv) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0019315B1 (en) | 1979-05-16 | 1983-05-25 | Procter & Gamble European Technical Center | Highly concentrated fatty acid containing liquid detergent compositions |
| DE3264685D1 (en) * | 1981-11-13 | 1985-08-14 | Unilever Nv | Enzymatic liquid cleaning composition |
| US4462922A (en) * | 1981-11-19 | 1984-07-31 | Lever Brothers Company | Enzymatic liquid detergent composition |
| JPS59157641A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | 酵素液体処理剤 |
| GB8311314D0 (en) * | 1983-04-26 | 1983-06-02 | Unilever Plc | Aqueous enzyme-containing compositions |
| NZ208157A (en) * | 1983-05-31 | 1986-11-12 | Colgate Palmolive Co | Built single-phase liquid detergent compositions containing stabilised enzymes |
| NZ208156A (en) * | 1983-05-31 | 1986-11-12 | Colgate Palmolive Co | Built single-phase liquid detergent compositions containing stabilised enzymes |
| EP0162033B1 (en) * | 1984-05-14 | 1989-12-13 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing boric acid to stabilize enzymes |
| US4537706A (en) * | 1984-05-14 | 1985-08-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing boric acid to stabilize enzymes |
| US4537707A (en) * | 1984-05-14 | 1985-08-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing boric acid and formate to stabilize enzymes |
| US4797362A (en) | 1985-06-06 | 1989-01-10 | Lion Corporation | Alkaline proteases and microorganisms producing same |
| SE467827B (sv) * | 1985-07-26 | 1992-09-21 | Colgate Palmolive Co | Stabiliserad enzyminnehaallande foerstaerkt flytande detergentkomposition och dess anvaendning vid tvaettning av textilier |
| SE468518B (sv) * | 1985-07-26 | 1993-02-01 | Colgate Palmolive Co | Stabiliserad textilmjukgoerande enzyminnehaallande foerstaerkt flytande detergentkomposition och dess anvaendning vid tvaett av textilier |
| ZA865095B (en) * | 1985-07-26 | 1988-02-24 | Colgate Palmolive Co | Fabric softening liquid detergent |
| GB8810822D0 (en) * | 1988-05-06 | 1988-06-08 | Unilever Plc | Liquid detergent compositions |
| AU3667189A (en) * | 1988-06-23 | 1990-01-04 | Unilever Plc | Enzyme-containing liquid detergents |
| US4959179A (en) * | 1989-01-30 | 1990-09-25 | Lever Brothers Company | Stabilized enzymes liquid detergent composition containing lipase and protease |
| US5089163A (en) * | 1989-01-30 | 1992-02-18 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Enzymatic liquid detergent composition |
| EP0385526A3 (en) * | 1989-02-27 | 1991-09-11 | Unilever N.V. | Enzymatic liquid detergent composition |
| US4992194A (en) * | 1989-06-12 | 1991-02-12 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. | Stably suspended organic peroxy bleach in a structured aqueous liquid |
| DE3921839A1 (de) * | 1989-07-03 | 1991-01-17 | Henkel Kgaa | Enzymatischer reiniger |
| JPH0775620B2 (ja) * | 1991-04-08 | 1995-08-16 | トーメー産業株式会社 | 含水性コンタクトレンズ用液剤組成物及び含水性コンタクトレンズの洗浄方法 |
| AU3151293A (en) * | 1991-12-04 | 1993-06-28 | Procter & Gamble Company, The | Liquid laundry detergents with citric acid, cellulase, and boric-diol complex to inhibit proteolytic enzyme |
| IL117948A0 (en) * | 1995-04-18 | 1996-08-04 | Horiuchi Co Ltd | Reusable cleaning solutions containing stabilized enzymes |
| US5723421A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-03 | Alcon Laboratories, Inc. | Stable liquid enzyme compositions and methods of use in contact lens cleaning and disinfecting systems |
| US5604190A (en) * | 1995-06-07 | 1997-02-18 | Alcon Laboratories, Inc. | Stable liquid enzyme compositions and methods of use in contact lens cleaning and disinfecting systems |
| JP2624641B2 (ja) * | 1996-05-20 | 1997-06-25 | ホーヤ株式会社 | コンタクトレンズ用洗浄液 |
| DE19857543A1 (de) * | 1998-12-14 | 2000-06-15 | Henkel Kgaa | Verwendung von Protease in flüssigen bis gelförmigen Wasch- und Reinigungsmitteln |
-
1977
- 1977-10-25 FI FI773177A patent/FI61715C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-10-26 AU AU30051/77A patent/AU513442B2/en not_active Expired
- 1977-10-27 FR FR7732530A patent/FR2369338A1/fr active Granted
- 1977-10-27 DE DE19772748211 patent/DE2748211A1/de not_active Ceased
- 1977-10-29 GR GR54667A patent/GR66056B/el unknown
- 1977-10-31 AT AT0776477A patent/AT365229B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-10-31 NL NL7711925A patent/NL7711925A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-10-31 PT PT67225A patent/PT67225B/pt unknown
- 1977-10-31 IT IT69438/77A patent/IT1093027B/it active
- 1977-10-31 LU LU78424A patent/LU78424A1/xx unknown
- 1977-10-31 BE BE182264A patent/BE860374A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-10-31 DK DK482577A patent/DK146910C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-10-31 NO NO773724A patent/NO773724L/no unknown
- 1977-10-31 CH CH1322777A patent/CH630406A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-10-31 BR BR7707290A patent/BR7707290A/pt unknown
- 1977-10-31 CA CA289,879A patent/CA1092036A/en not_active Expired
- 1977-10-31 ZA ZA00776455A patent/ZA776455B/xx unknown
- 1977-10-31 SE SE7712284A patent/SE431558B/sv unknown
- 1977-11-01 JP JP13038677A patent/JPS5357209A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE7712284L (sv) | 1978-05-02 |
| ZA776455B (en) | 1979-06-27 |
| CH630406A5 (en) | 1982-06-15 |
| FI773177A7 (fi) | 1978-05-02 |
| NO773724L (no) | 1978-05-03 |
| AT365229B (de) | 1981-12-28 |
| BE860374A (fr) | 1978-05-02 |
| JPS5357209A (en) | 1978-05-24 |
| PT67225A (en) | 1977-11-01 |
| DK482577A (da) | 1978-05-02 |
| FR2369338B1 (sv) | 1981-11-27 |
| BR7707290A (pt) | 1978-07-25 |
| FI61715B (fi) | 1982-05-31 |
| PT67225B (en) | 1979-11-12 |
| FR2369338A1 (fr) | 1978-05-26 |
| AU513442B2 (en) | 1980-12-04 |
| LU78424A1 (sv) | 1978-07-12 |
| DE2748211A1 (de) | 1978-05-11 |
| NL7711925A (nl) | 1978-05-03 |
| DK146910C (da) | 1984-07-16 |
| AU3005177A (en) | 1979-05-03 |
| DK146910B (da) | 1984-02-06 |
| FI61715C (fi) | 1982-09-10 |
| IT1093027B (it) | 1985-07-19 |
| GR66056B (sv) | 1981-01-14 |
| ATA776477A (de) | 1981-05-15 |
| CA1092036A (en) | 1980-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE431558B (sv) | Vattenhaltig, enzymatisk, flytande detergentkomposition | |
| EP0080748B1 (en) | Enzymatic liquid cleaning composition | |
| CA1163218A (en) | Liquid enzymatic detergent composition | |
| US4462922A (en) | Enzymatic liquid detergent composition | |
| US4261868A (en) | Stabilized enzymatic liquid detergent composition containing a polyalkanolamine and a boron compound | |
| CA1231652A (en) | Aqueous enzyme-containing compositions with improved stability | |
| EP0139329B1 (en) | Dishwashing compositions | |
| US5221495A (en) | Enzyme stabilizing composition and stabilized enzyme containing built detergent compositions | |
| US3985686A (en) | Detergent compositions containing enzymes | |
| CA2040202A1 (en) | Enzyme stabilizing composition and stabilized enzyme containing built detergent compositions | |
| FI61716B (fi) | Enzymer innehaollande vattenhaltig flytande detergentkomposition som uppvisar aennu baettre lagerhaollbarhet | |
| CA2010590A1 (en) | Enzymatic liquid detergent composition | |
| US4652394A (en) | Built single phase liquid anionic detergent compositions containing stabilized enzymes | |
| JPH0555107B2 (sv) | ||
| EP3864119B1 (de) | Flüssige zusammensetzung mit dihydroxyterephthalsäurediamid-verbindung und hoher tensidmenge | |
| CA2062781C (en) | Liquid bleach composition |