SE408587C - Solenergiabsorbator - Google Patents

Solenergiabsorbator

Info

Publication number
SE408587C
SE408587C SE7713121A SE7713121A SE408587C SE 408587 C SE408587 C SE 408587C SE 7713121 A SE7713121 A SE 7713121A SE 7713121 A SE7713121 A SE 7713121A SE 408587 C SE408587 C SE 408587C
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
less
solar energy
anodizing
energy absorber
pores
Prior art date
Application number
SE7713121A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7713121L (sv
SE408587B (sv
Inventor
Ake Ingemar Andersson
Alf Roger Svensson
Original Assignee
Graenges Aluminium Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Graenges Aluminium Ab filed Critical Graenges Aluminium Ab
Priority to SE7713121A priority Critical patent/SE408587C/sv
Priority to DE2850134A priority patent/DE2850134C2/de
Priority to CA000316475A priority patent/CA1119908A/en
Priority to GB7845191A priority patent/GB2009793B/en
Priority to FR7832825A priority patent/FR2409468B1/fr
Priority to DK518678A priority patent/DK518678A/da
Publication of SE7713121L publication Critical patent/SE7713121L/sv
Publication of SE408587B publication Critical patent/SE408587B/sv
Publication of SE408587C publication Critical patent/SE408587C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/06Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/18After-treatment, e.g. pore-sealing
    • C25D11/20Electrolytic after-treatment
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24SSOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
    • F24S70/00Details of absorbing elements
    • F24S70/20Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption
    • F24S70/225Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption for spectrally selective absorption
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24SSOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
    • F24S70/00Details of absorbing elements
    • F24S70/20Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption
    • F24S70/25Coatings made of metallic material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/40Solar thermal energy, e.g. solar towers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Hybrid Cells (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Description

s ,p771z121-7 2 peratur, fukt, syre, ultraviolett strålning eller kombinationer därav.
I syfte att undvika dessa olägenheter har dessutom framställts solenergi- absorbatorer av det inledningsvis angivna slaget med ur porerna i det eftertëtade anodiseringsskiktet utskjutande metallstavar. Även om de sistnämnda absorbatorerna är billigare och mindre temperatur- och korro- sionskänsliga än den tidigare beskrivna gruppen av absorbatorer, lämnar de dock mycket övrigt att önska i vad avser korrosionsbeständighet och i viss utsträckning även i vad avser absorptionsförmågan. De utskjutande metallstavarna har dessutom en benägenhet att kvarhålla smutspartiklar på skiktytan, vilka kanlbryta isoleringen mellan närbelägna stavar och där- med starkt försämra skiktets selektivitet. _ Syftet med föreliggande uppfinning är att så förbättra solenergiabsorba- torer av det inledningsvis angivna slaget, att väsentligen optimala egen- skaper med avseende på såväl korrosionsbeständighet som bestående absorp- tionsförmåga uppnås. Solenergiabsorbatorn enligt uppfinningen känneteck- nas i nämnda syfte huvudsakligen därav, att metallen föreligger i form av i det eftertätade aluminiumoxidskiktets porer helt inneslutna och från varandra isolerade metallstavar med en genomsnittlig diameter understi- gande 0,08 um, varvid metallstavarna är belägna på ett genomsnittligt centrumavstånd understigande 0,1 /um och har en totalvolym per ytenhet av 0,03 - 0,12 cm?/m2. Den enligt uppfinningen utformade absorbatorn upp- visar ett fullkomligt tätt ytskikt, vilket är ytterligt korrosionsbestän- digt och i övrigt ej är behäftat med de kända absorbatorskiktens olägen- heter. Solenergiabsorbatorn enligt uppfinningen kan framställas enkelt och till ett lågt pris genom anodiserings- och elektrolyseringsoperatio- ner samt uppvisar mycket goda absorptionsegenskaper inom våglängdsområdet 0,3 - 2,5 um, i vilket ca 70 % av den totala solenergistrålningen sker vid marknivå, kan absorptionsegenska perna hos absorbatorn enligt uppfinningen bringas att ligga mycket nära um. Inom våglängdsområdet 0,3 - l de teoretiskt maximala.
Speciellt fördelaktiga resultat erhålles, om tjockleken hos det företrä- desvis genom anodisering, särskilt likströmsanodisering, bildade alumi- niumoxidskiktets tjocklek understiger l um och samtidigt dess porers genomsnittliga centrumavstånd understiger 0,08 /um och den genomsnitt- liga pordiametern understiger 0,06 /um.
Den med metall utfyllda porvolymen kan med särskild fördel uppgå till 0,05 - 0,09 cmg/ m2. Därvid bör även tillses, att porerna ej överfylles, så att ur aluminiumoxidskiktet uppstående metallstavar ej bildas, enär 7713121-7 sådana medför ett mera svårtätat oéh ojämnt och därmed i såväl konmsions- 3 hänseende som i mekaniskt hänseende ömtåliga absorptionsskikt.
Vidare kan det med nämnda ytskikt försedda skivformiga elementet med för- del bestå av aluminium med en Fe-halt understigande 0,25 % Fe och en Si- halt understigande 0,12 %. Härigenom bildas vid anodisering ett ytterst rent aluminiumoxidskikt med speciellt låg emissionsförmåga med avseende på det ifrågakommande våglängdsområdet för återutstråining av energi från absorbatorns skiktsida.
Uppfinningen avser även såsom nämnts, ett föredraget förfarande för fram- ställning av en solenergiabsorbator i form av ett av aluminium bestående skivformigt element och ett på dettas ena sida anbragt ytskikt med hög absorptionsförmåga och låg emissionsförmåga, innefattande utformning av ett finporigt aluminiumoxidskikt med en tjocklek understigande ca l,ö/um på en sida av det skivformiga elementet genom anodiseringsbehandling av detta, införing av metall i porerna på elektrolytisk väg samt eftertämüm av nämnda ytskikt. Därvid består det för uppfinningen utmärkande däri, att aluminiumoxidskiktet framställes på nämnda elementsida genom anodise- ring, företrädesvis likströmsanodisering, under sådan inbördes avpassning av anodiseringsbadsammansättningen, -temperaturen och -spänningen, att det på elementet bildas ett aluminiumoxidskikt med en genomsnittlig pordiame- ter understigande 0,08 /um och ett genomsnittligt centrumavstånd mellan porerna understigande O,l /um, samt att betingelserna under elektrolyse- ringen avpassas så, att aluminiumoxidskíktets porer fylles partiellt med metall i en mängd av 0,03 - 0,12 cmå/m2, företrädesvis 0,05 - 0,09 cm?/m2.
Företrädesvís avpassas anodiseringsbadsammansättningen, -temperaturen och -spänningen så i förhållande till varandra, att det bildas ett aluminium- oxidskikt med en tjocklek understigande l /um, ett genomsnittligt centrum- avstånd mellan porerna understigande 0,08 /um och en genomsnittlig pordia- meter understigande 0,06 um, och företrädesvis även så, att det bildas ett aluminiumoxidskikt, vars porvolym överstiger 5 %, företrädesvis över- stiger 8 % av det porösa aluminiumoxidskíktets totala volym.
Lämpligen utföres anodiseringsbehandiingen på ett skivformigt element av aluminium, vars halt av Fe understiger 0,25 % och vars halt av Si under- stiger O,l2 % för uppnående av ett mycket rent aluminiumoxidskikt med därav följande speciellt låg emissionsförmåga.
Såsom aktiv komponent i anodiseringsbadd;väijes företrädesvis utspädd fosforsyra, men svavelsyra, oxalsyra eller kromsyra eller blandningar av nämnda syror kan användas. 4 - ' > 7713121-7 aPöre anodiseringen prepareras det av aluminium bestående skivformiga ele- Jmentet på konventionellt sätt för avlägsnande av naturliga oxidbelägg- ningar. Denna förbehandling eller preparering kan exempelvis ske enligt följande: Neddoppning av det skivformiga elementet i utspädd salpeter- syra, innehållande ca 200 g/l HN03, under ca 5 minuter och därefter skölj- ning av elementet med kallvatten; betning av elementet i utspädd natron- lut, innehållande ca 50 g/l Na0H, vid ca 5000 under ca 3 minuter och där- efter sköljning av elementet med kallvatten; samt neutralisering av alka- liska rester på den betade och sköljda elementytan genom neddoppning i ut- spädd salpetersyra, innehållande ca 200 g/l HNO3, under ca l minut och därefter sköljníng av elementet med kallvatten.
Bland metaller, som med fördel kan komma i fråga var för sig eller i önskad kombination för den på anodiseringen följande, åtminstone partiel- la fyllningen av aluminiumoxidskiktets porer, kan nämnas Ni, Co, Cu, Fe, Sn, Ag och Zn.
Den på fyllningen av aluminiumoxidskiktets porer med metall följande efter- tätningen av ytskiktet på det skivformiga elementet kan ske på konventio- nellt sätt genom neddoppning av det skiktförsedda elementet i hett vatten.
Sålunda kan eftertätningen ske genom neddoppning av elementet under ca 30 minuter i avjoniserat vatten med en temperatur nära kokpunkten, exempel- vis ca 9800.
Utföringsformer av uppfinningen beskrives nedan med hjälp av exempel, varvid resultaten åskådliggöres med hjälp av kurvor på bifogade ritning, som visar hur den enligt uppfinningen utformade solenergiabsorbatorns absorptíonsförmåga (och därmed även emissionsförmåga) varierar med strål- ningsvåglängden. §§empel_l¿ På den ena sidan av en l mm tjock, på konventionellt sätt för anodisering preparerad aluminiumplåt av normal anodiseringskvalitet, inne- hållande ca 0,6 % Mg, 0,3 % Fe och 0,3 % Si, utformades genom anodisering i utspädd fosforsyra ett poröst aluminiumoxidskikt med en tjocklek av ca 0,8 /um, ett genomsnittligt centrumavstånd mellan porerna av ca 0,07 um och en genomsnittlig porstorlek av 0,03/um, Anodiseringsbehandlingen ut- fördes vid rumstemperatur under en tid av 15 minuter, varvid för anodise- ringen utnyttjades likström med en spänning av 15 V. Den anodíserade plå- ten sköljdes därefter med kallvatten.
Anodiseringsskiktets porer fylldes partíellt med metalliskt nickel i en mängd av ca 0,07 cms/m2 genom elektrolysbehandling av den anodiserade 7713121-7 aluminiumplåten under användning av ett elektrolysbad bestående av en vattenlösning med rumstemperatur och innehållande som aktiva bestånds- delar huvudsakligen NiS0 , MgS04 och H3BO3, varvid lösningens pH-värde uppgick till 5,5 - 6. Aluminiumplåten elektrolysbehandlades i nämnda bad under en tid av l5 minuter, varvid användes växelström med en spänning av 8 V. Som motelektrodmaterial utnyttjades Ni.
'Den elektrolysbehandlade plåten sköljdes därefter, varpå det genom anodi- sering och elektrolvs bildade skiktet tätades genom neddoppning av plå- ten i avjoniserat vatten med en temperatur av ca 9806 under 30 minuter.
Skiktets selektiva egenskaper åskådliggöres av kurva l på ritningen. §xempel_l§: På ena sidan av en l mm-tjock, för anodisering preparerad plåt av renaluminium, innehållande ca 0,15 % Fe och 0,10 % Si, utforma- des ett selektivt skikt med väsentligen samma mått och metallinnehåll som i exempel I genom anodisering, elektrolysbehandling och eftertätning en- ligt exempel I.
Skiktets selektiva egenskaper åskådliggöres i kurva 2 på ritningen. §xempel_ll§: På ena sidan av en l mm tjock, för anodisering preparerad aluminiumplåt enligt exempel I utformades genom anodisering, elektrolys- behandling och eftertätning ett selektivt skikt, innehållande metalliskt kobolt i en mängd av ca 0,08 cm?/m2. Anodiseringen och eftertätningen ut- fördes på det i exempel I beskrivna sättet. Den anodiserade aluminium- plåten elektrolysbehandlades under 20 minuter vid rumstemperatur i en vattenlösning med pH 4,1 - 4,5 och innehållande som aktiva komponenter huvudsakligen CoSO , HSBOS och C4H606. Vid elektrolysbehandlingen använ- des växelström med en spänning av 7,5 V, varvid som motelektrodmaterial utnyttjades rostfritt stål.
Skiktets selektiva egenskaper åskådliggöres av kurva 3 på ritningen. §xempel_lV: På ena sidan av en l mm tjock, för anodisering preparerad aluminiumplåt enligt exempel II utformades ett poröst aluminiumoxidskikt med en tjocklek av ca 0,05 /um, ett genomsnittligt centrumavstånd mellan porerna av ca 0,02 /um och en genomsnittlig porstorlek av ca 0,01 /um genom anodisering i utspädd oxalsyra vid en temperatur av ca 35°C under en tid av 10 minuter, varvid för anodiseringen utnyttjades likström med en spänning av 5 V.

Claims (4)

7713121-7 Bassnëåšex
1. l. Solenergiabsorbator i form av ett av aluminium bestående skiv- formigt element och ett på dettas ena sida anbragt ytskikt, vilket uppvisar hög absorptionsförmâga och låg emissionsförmåga och vilket består av ett eftertätat aluminiumoxidskikt med en tjock~ lek understigande-ca 1,5/um och med små porer, som innehåller metall, k ä n n e t e c k n a d av att metallen föreligger i form av i det eftertätade aluminiumoxidskiktets porer helt inneslutna och från varandra isolerade metallstavar med en genom* snittlig diameter understigande 0,08/um, varvid metallstavarna är belägna på ett genomsnittligt centrumavstånd understigande 0,1/um och har en totalvolym per ytenhet av 0,03 ~ 0,12 cmš/m2.
2. Solenergiabsorbator enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att tjockleken hos det företrädesvis genom anodisering, särskilt likströmsanodisering, bildade aluminiumoxidskiktet understiger l/um, varjämte dess porers genomsnittliga centrumavstånd under~ stiger 0,08/um och den genomsnittliga pordiamcncrn understiger 0,06/um.
3. Solenergiabsorbator enligt krav l eller 2, k ä n n e t e c k ~ n a d av att den med metall utfyllda porvolymen uppgår till 0,05 - 0,09 CN3/m2.
4. Solenergiabsorbator enligt något av krav l-3, k ä n n e - t e c k n a d av att det med nämnda ytskikt försedda skiv- formiga elementet består av aluminium med en Fe-halt under- stigande 0,25 % Fe och en Si-halt understigande 0,12 %.
SE7713121A 1977-11-21 1977-11-21 Solenergiabsorbator SE408587C (sv)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7713121A SE408587C (sv) 1977-11-21 1977-11-21 Solenergiabsorbator
DE2850134A DE2850134C2 (de) 1977-11-21 1978-11-18 Sonnenenergieabsorber und Verfahren zu seiner Herstellung
CA000316475A CA1119908A (en) 1977-11-21 1978-11-20 Solar-energy absorber and a method for its manufacture
GB7845191A GB2009793B (en) 1977-11-21 1978-11-20 Solar energy absorber
FR7832825A FR2409468B1 (fr) 1977-11-21 1978-11-21 Absorbeur d'energie solaire et procede de fabrication de celui-ci
DK518678A DK518678A (da) 1977-11-21 1978-11-21 Solenergiabsorber og fremgangsmaade til fremstilling af samme

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7713121A SE408587C (sv) 1977-11-21 1977-11-21 Solenergiabsorbator

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE7713121L SE7713121L (sv) 1979-05-22
SE408587B SE408587B (sv) 1979-06-18
SE408587C true SE408587C (sv) 1987-03-23

Family

ID=20332927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7713121A SE408587C (sv) 1977-11-21 1977-11-21 Solenergiabsorbator

Country Status (6)

Country Link
CA (1) CA1119908A (sv)
DE (1) DE2850134C2 (sv)
DK (1) DK518678A (sv)
FR (1) FR2409468B1 (sv)
GB (1) GB2009793B (sv)
SE (1) SE408587C (sv)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4284689A (en) * 1980-04-07 1981-08-18 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Light-absorbing materials
DE3107680A1 (de) * 1981-02-28 1982-11-11 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Solarabsorber
AU8386982A (en) * 1981-06-01 1982-12-09 Wiggin Alloys Ltd. Increasing absorptance of porous film on cr containing iron alloy
JPS61185957U (sv) * 1986-04-18 1986-11-20
DE4434556A1 (de) * 1994-09-28 1996-04-04 Becromal Spa Solarkollektor
EP1688683A1 (en) * 2005-01-06 2006-08-09 Fenis Teknik Ürünler A.S. Light weight high effeciency collector made of aluminum foil having selective surface
DE102010012573B4 (de) 2010-03-23 2012-05-24 Odb-Tec Gmbh & Co. Kg Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer hochselektiv absorbierenden Beschichtung auf einem Solarabsorberbauteil
CN107779921A (zh) * 2017-09-30 2018-03-09 佛山科学技术学院 Aao光子晶体基耐高温三元纳米复合吸热涂层的制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3865700A (en) * 1973-05-18 1975-02-11 Fromson H A Process and apparatus for continuously anodizing aluminum
DE2616662C2 (de) * 1976-04-15 1984-02-02 Dornier System Gmbh, 7990 Friedrichshafen Verfahren zur herstellung einer selektiven solarabsorberschicht auf aluminium

Also Published As

Publication number Publication date
DK518678A (da) 1979-05-22
SE7713121L (sv) 1979-05-22
FR2409468A1 (fr) 1979-06-15
GB2009793B (en) 1982-03-24
DE2850134A1 (de) 1979-05-23
DE2850134C2 (de) 1986-04-10
GB2009793A (en) 1979-06-20
SE408587B (sv) 1979-06-18
CA1119908A (en) 1982-03-16
FR2409468B1 (fr) 1986-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3620934A (en) Method of electrolytic tinning sheet steel
US4111763A (en) Process for improving corrosion resistant characteristics of chrome plated aluminum and aluminum alloys
DE2616662B1 (de) Verfahren zur herstellung einer selektiven solarabsorberschicht aus aluminium
CA1124674A (en) Electrolytically coloured anodized aluminium panels for solar energy absorption
KR102164123B1 (ko) Sn 도금 강판
US4166755A (en) Aluminum alloy capacitor foil and method of making
SE408587C (sv) Solenergiabsorbator
US3857766A (en) Process for anodizing aluminum and its alloys
KR102164120B1 (ko) Sn계 합금 도금 강판
US3284326A (en) Electrolytic etching of anodisable metal foil
US4545871A (en) Method of making an article having a layer of a nickel-phosphorus alloy and coated with a protective layer
US3479260A (en) Treatment for ferrous surfaces
US4427499A (en) Process for surface treatment of stainless steel sheet
US2339806A (en) Surface treatment of aluminum and aluminum alloys
US5089109A (en) Electrode protector
Singh et al. Corrosion behaviour of Ti-6Al-4V in phosphoric acid
CA1152938A (en) Method of treating objects the surface of which consists of tin
NO160766B (no) Strippesystem for en lastetank.
US3075897A (en) Method of making tin plate
JPH0124234B2 (sv)
JP2000355795A (ja) アルミニウムおよびアルミニウム合金の表面処理方法
US3006827A (en) Method of pickling titanium and compositions used therein
JPS58190651A (ja) 太陽熱集熱板
KR102524705B1 (ko) 표면 처리 강판의 제조 방법 및 표면 처리 강판
JPS5757892A (en) Manufacture of electrically insulating anodic oxide film

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 7713121-7

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7713121-7

Format of ref document f/p: F