SE408587C - Solenergiabsorbator - Google Patents
SolenergiabsorbatorInfo
- Publication number
- SE408587C SE408587C SE7713121A SE7713121A SE408587C SE 408587 C SE408587 C SE 408587C SE 7713121 A SE7713121 A SE 7713121A SE 7713121 A SE7713121 A SE 7713121A SE 408587 C SE408587 C SE 408587C
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- less
- solar energy
- anodizing
- energy absorber
- pores
- Prior art date
Links
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 title claims description 17
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 32
- 238000007743 anodising Methods 0.000 claims description 28
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 26
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical class [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- DWKNOLCXIFYNFV-HSZRJFAPSA-N 2-[[(2r)-1-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]-n,n,6-trimethylpyridine-4-carboxamide Chemical compound CN(C)C(=O)C1=CC(C)=NC(NC(=O)[C@@H]2N(C(=O)CC2)C2CCN(CC=3C=C(C)C(Cl)=CC=3)CC2)=C1 DWKNOLCXIFYNFV-HSZRJFAPSA-N 0.000 description 1
- 241000080590 Niso Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/06—Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/18—After-treatment, e.g. pore-sealing
- C25D11/20—Electrolytic after-treatment
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
- F24S70/00—Details of absorbing elements
- F24S70/20—Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption
- F24S70/225—Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption for spectrally selective absorption
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
- F24S70/00—Details of absorbing elements
- F24S70/20—Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption
- F24S70/25—Coatings made of metallic material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/40—Solar thermal energy, e.g. solar towers
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Description
s ,p771z121-7 2 peratur, fukt, syre, ultraviolett strålning eller kombinationer därav.
I syfte att undvika dessa olägenheter har dessutom framställts solenergi- absorbatorer av det inledningsvis angivna slaget med ur porerna i det eftertëtade anodiseringsskiktet utskjutande metallstavar. Även om de sistnämnda absorbatorerna är billigare och mindre temperatur- och korro- sionskänsliga än den tidigare beskrivna gruppen av absorbatorer, lämnar de dock mycket övrigt att önska i vad avser korrosionsbeständighet och i viss utsträckning även i vad avser absorptionsförmågan. De utskjutande metallstavarna har dessutom en benägenhet att kvarhålla smutspartiklar på skiktytan, vilka kanlbryta isoleringen mellan närbelägna stavar och där- med starkt försämra skiktets selektivitet. _ Syftet med föreliggande uppfinning är att så förbättra solenergiabsorba- torer av det inledningsvis angivna slaget, att väsentligen optimala egen- skaper med avseende på såväl korrosionsbeständighet som bestående absorp- tionsförmåga uppnås. Solenergiabsorbatorn enligt uppfinningen känneteck- nas i nämnda syfte huvudsakligen därav, att metallen föreligger i form av i det eftertätade aluminiumoxidskiktets porer helt inneslutna och från varandra isolerade metallstavar med en genomsnittlig diameter understi- gande 0,08 um, varvid metallstavarna är belägna på ett genomsnittligt centrumavstånd understigande 0,1 /um och har en totalvolym per ytenhet av 0,03 - 0,12 cm?/m2. Den enligt uppfinningen utformade absorbatorn upp- visar ett fullkomligt tätt ytskikt, vilket är ytterligt korrosionsbestän- digt och i övrigt ej är behäftat med de kända absorbatorskiktens olägen- heter. Solenergiabsorbatorn enligt uppfinningen kan framställas enkelt och till ett lågt pris genom anodiserings- och elektrolyseringsoperatio- ner samt uppvisar mycket goda absorptionsegenskaper inom våglängdsområdet 0,3 - 2,5 um, i vilket ca 70 % av den totala solenergistrålningen sker vid marknivå, kan absorptionsegenska perna hos absorbatorn enligt uppfinningen bringas att ligga mycket nära um. Inom våglängdsområdet 0,3 - l de teoretiskt maximala.
Speciellt fördelaktiga resultat erhålles, om tjockleken hos det företrä- desvis genom anodisering, särskilt likströmsanodisering, bildade alumi- niumoxidskiktets tjocklek understiger l um och samtidigt dess porers genomsnittliga centrumavstånd understiger 0,08 /um och den genomsnitt- liga pordiametern understiger 0,06 /um.
Den med metall utfyllda porvolymen kan med särskild fördel uppgå till 0,05 - 0,09 cmg/ m2. Därvid bör även tillses, att porerna ej överfylles, så att ur aluminiumoxidskiktet uppstående metallstavar ej bildas, enär 7713121-7 sådana medför ett mera svårtätat oéh ojämnt och därmed i såväl konmsions- 3 hänseende som i mekaniskt hänseende ömtåliga absorptionsskikt.
Vidare kan det med nämnda ytskikt försedda skivformiga elementet med för- del bestå av aluminium med en Fe-halt understigande 0,25 % Fe och en Si- halt understigande 0,12 %. Härigenom bildas vid anodisering ett ytterst rent aluminiumoxidskikt med speciellt låg emissionsförmåga med avseende på det ifrågakommande våglängdsområdet för återutstråining av energi från absorbatorns skiktsida.
Uppfinningen avser även såsom nämnts, ett föredraget förfarande för fram- ställning av en solenergiabsorbator i form av ett av aluminium bestående skivformigt element och ett på dettas ena sida anbragt ytskikt med hög absorptionsförmåga och låg emissionsförmåga, innefattande utformning av ett finporigt aluminiumoxidskikt med en tjocklek understigande ca l,ö/um på en sida av det skivformiga elementet genom anodiseringsbehandling av detta, införing av metall i porerna på elektrolytisk väg samt eftertämüm av nämnda ytskikt. Därvid består det för uppfinningen utmärkande däri, att aluminiumoxidskiktet framställes på nämnda elementsida genom anodise- ring, företrädesvis likströmsanodisering, under sådan inbördes avpassning av anodiseringsbadsammansättningen, -temperaturen och -spänningen, att det på elementet bildas ett aluminiumoxidskikt med en genomsnittlig pordiame- ter understigande 0,08 /um och ett genomsnittligt centrumavstånd mellan porerna understigande O,l /um, samt att betingelserna under elektrolyse- ringen avpassas så, att aluminiumoxidskíktets porer fylles partiellt med metall i en mängd av 0,03 - 0,12 cmå/m2, företrädesvis 0,05 - 0,09 cm?/m2.
Företrädesvís avpassas anodiseringsbadsammansättningen, -temperaturen och -spänningen så i förhållande till varandra, att det bildas ett aluminium- oxidskikt med en tjocklek understigande l /um, ett genomsnittligt centrum- avstånd mellan porerna understigande 0,08 /um och en genomsnittlig pordia- meter understigande 0,06 um, och företrädesvis även så, att det bildas ett aluminiumoxidskikt, vars porvolym överstiger 5 %, företrädesvis över- stiger 8 % av det porösa aluminiumoxidskíktets totala volym.
Lämpligen utföres anodiseringsbehandiingen på ett skivformigt element av aluminium, vars halt av Fe understiger 0,25 % och vars halt av Si under- stiger O,l2 % för uppnående av ett mycket rent aluminiumoxidskikt med därav följande speciellt låg emissionsförmåga.
Såsom aktiv komponent i anodiseringsbadd;väijes företrädesvis utspädd fosforsyra, men svavelsyra, oxalsyra eller kromsyra eller blandningar av nämnda syror kan användas. 4 - ' > 7713121-7 aPöre anodiseringen prepareras det av aluminium bestående skivformiga ele- Jmentet på konventionellt sätt för avlägsnande av naturliga oxidbelägg- ningar. Denna förbehandling eller preparering kan exempelvis ske enligt följande: Neddoppning av det skivformiga elementet i utspädd salpeter- syra, innehållande ca 200 g/l HN03, under ca 5 minuter och därefter skölj- ning av elementet med kallvatten; betning av elementet i utspädd natron- lut, innehållande ca 50 g/l Na0H, vid ca 5000 under ca 3 minuter och där- efter sköljning av elementet med kallvatten; samt neutralisering av alka- liska rester på den betade och sköljda elementytan genom neddoppning i ut- spädd salpetersyra, innehållande ca 200 g/l HNO3, under ca l minut och därefter sköljníng av elementet med kallvatten.
Bland metaller, som med fördel kan komma i fråga var för sig eller i önskad kombination för den på anodiseringen följande, åtminstone partiel- la fyllningen av aluminiumoxidskiktets porer, kan nämnas Ni, Co, Cu, Fe, Sn, Ag och Zn.
Den på fyllningen av aluminiumoxidskiktets porer med metall följande efter- tätningen av ytskiktet på det skivformiga elementet kan ske på konventio- nellt sätt genom neddoppning av det skiktförsedda elementet i hett vatten.
Sålunda kan eftertätningen ske genom neddoppning av elementet under ca 30 minuter i avjoniserat vatten med en temperatur nära kokpunkten, exempel- vis ca 9800.
Utföringsformer av uppfinningen beskrives nedan med hjälp av exempel, varvid resultaten åskådliggöres med hjälp av kurvor på bifogade ritning, som visar hur den enligt uppfinningen utformade solenergiabsorbatorns absorptíonsförmåga (och därmed även emissionsförmåga) varierar med strål- ningsvåglängden. §§empel_l¿ På den ena sidan av en l mm tjock, på konventionellt sätt för anodisering preparerad aluminiumplåt av normal anodiseringskvalitet, inne- hållande ca 0,6 % Mg, 0,3 % Fe och 0,3 % Si, utformades genom anodisering i utspädd fosforsyra ett poröst aluminiumoxidskikt med en tjocklek av ca 0,8 /um, ett genomsnittligt centrumavstånd mellan porerna av ca 0,07 um och en genomsnittlig porstorlek av 0,03/um, Anodiseringsbehandlingen ut- fördes vid rumstemperatur under en tid av 15 minuter, varvid för anodise- ringen utnyttjades likström med en spänning av 15 V. Den anodíserade plå- ten sköljdes därefter med kallvatten.
Anodiseringsskiktets porer fylldes partíellt med metalliskt nickel i en mängd av ca 0,07 cms/m2 genom elektrolysbehandling av den anodiserade 7713121-7 aluminiumplåten under användning av ett elektrolysbad bestående av en vattenlösning med rumstemperatur och innehållande som aktiva bestånds- delar huvudsakligen NiS0 , MgS04 och H3BO3, varvid lösningens pH-värde uppgick till 5,5 - 6. Aluminiumplåten elektrolysbehandlades i nämnda bad under en tid av l5 minuter, varvid användes växelström med en spänning av 8 V. Som motelektrodmaterial utnyttjades Ni.
'Den elektrolysbehandlade plåten sköljdes därefter, varpå det genom anodi- sering och elektrolvs bildade skiktet tätades genom neddoppning av plå- ten i avjoniserat vatten med en temperatur av ca 9806 under 30 minuter.
Skiktets selektiva egenskaper åskådliggöres av kurva l på ritningen. §xempel_l§: På ena sidan av en l mm-tjock, för anodisering preparerad plåt av renaluminium, innehållande ca 0,15 % Fe och 0,10 % Si, utforma- des ett selektivt skikt med väsentligen samma mått och metallinnehåll som i exempel I genom anodisering, elektrolysbehandling och eftertätning en- ligt exempel I.
Skiktets selektiva egenskaper åskådliggöres i kurva 2 på ritningen. §xempel_ll§: På ena sidan av en l mm tjock, för anodisering preparerad aluminiumplåt enligt exempel I utformades genom anodisering, elektrolys- behandling och eftertätning ett selektivt skikt, innehållande metalliskt kobolt i en mängd av ca 0,08 cm?/m2. Anodiseringen och eftertätningen ut- fördes på det i exempel I beskrivna sättet. Den anodiserade aluminium- plåten elektrolysbehandlades under 20 minuter vid rumstemperatur i en vattenlösning med pH 4,1 - 4,5 och innehållande som aktiva komponenter huvudsakligen CoSO , HSBOS och C4H606. Vid elektrolysbehandlingen använ- des växelström med en spänning av 7,5 V, varvid som motelektrodmaterial utnyttjades rostfritt stål.
Skiktets selektiva egenskaper åskådliggöres av kurva 3 på ritningen. §xempel_lV: På ena sidan av en l mm tjock, för anodisering preparerad aluminiumplåt enligt exempel II utformades ett poröst aluminiumoxidskikt med en tjocklek av ca 0,05 /um, ett genomsnittligt centrumavstånd mellan porerna av ca 0,02 /um och en genomsnittlig porstorlek av ca 0,01 /um genom anodisering i utspädd oxalsyra vid en temperatur av ca 35°C under en tid av 10 minuter, varvid för anodiseringen utnyttjades likström med en spänning av 5 V.
Claims (4)
1. l. Solenergiabsorbator i form av ett av aluminium bestående skiv- formigt element och ett på dettas ena sida anbragt ytskikt, vilket uppvisar hög absorptionsförmâga och låg emissionsförmåga och vilket består av ett eftertätat aluminiumoxidskikt med en tjock~ lek understigande-ca 1,5/um och med små porer, som innehåller metall, k ä n n e t e c k n a d av att metallen föreligger i form av i det eftertätade aluminiumoxidskiktets porer helt inneslutna och från varandra isolerade metallstavar med en genom* snittlig diameter understigande 0,08/um, varvid metallstavarna är belägna på ett genomsnittligt centrumavstånd understigande 0,1/um och har en totalvolym per ytenhet av 0,03 ~ 0,12 cmš/m2.
2. Solenergiabsorbator enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att tjockleken hos det företrädesvis genom anodisering, särskilt likströmsanodisering, bildade aluminiumoxidskiktet understiger l/um, varjämte dess porers genomsnittliga centrumavstånd under~ stiger 0,08/um och den genomsnittliga pordiamcncrn understiger 0,06/um.
3. Solenergiabsorbator enligt krav l eller 2, k ä n n e t e c k ~ n a d av att den med metall utfyllda porvolymen uppgår till 0,05 - 0,09 CN3/m2.
4. Solenergiabsorbator enligt något av krav l-3, k ä n n e - t e c k n a d av att det med nämnda ytskikt försedda skiv- formiga elementet består av aluminium med en Fe-halt under- stigande 0,25 % Fe och en Si-halt understigande 0,12 %.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7713121A SE408587C (sv) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Solenergiabsorbator |
| DE2850134A DE2850134C2 (de) | 1977-11-21 | 1978-11-18 | Sonnenenergieabsorber und Verfahren zu seiner Herstellung |
| CA000316475A CA1119908A (en) | 1977-11-21 | 1978-11-20 | Solar-energy absorber and a method for its manufacture |
| GB7845191A GB2009793B (en) | 1977-11-21 | 1978-11-20 | Solar energy absorber |
| FR7832825A FR2409468B1 (fr) | 1977-11-21 | 1978-11-21 | Absorbeur d'energie solaire et procede de fabrication de celui-ci |
| DK518678A DK518678A (da) | 1977-11-21 | 1978-11-21 | Solenergiabsorber og fremgangsmaade til fremstilling af samme |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7713121A SE408587C (sv) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Solenergiabsorbator |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7713121L SE7713121L (sv) | 1979-05-22 |
| SE408587B SE408587B (sv) | 1979-06-18 |
| SE408587C true SE408587C (sv) | 1987-03-23 |
Family
ID=20332927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7713121A SE408587C (sv) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Solenergiabsorbator |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA1119908A (sv) |
| DE (1) | DE2850134C2 (sv) |
| DK (1) | DK518678A (sv) |
| FR (1) | FR2409468B1 (sv) |
| GB (1) | GB2009793B (sv) |
| SE (1) | SE408587C (sv) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4284689A (en) * | 1980-04-07 | 1981-08-18 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Light-absorbing materials |
| DE3107680A1 (de) * | 1981-02-28 | 1982-11-11 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Solarabsorber |
| AU8386982A (en) * | 1981-06-01 | 1982-12-09 | Wiggin Alloys Ltd. | Increasing absorptance of porous film on cr containing iron alloy |
| JPS61185957U (sv) * | 1986-04-18 | 1986-11-20 | ||
| DE4434556A1 (de) * | 1994-09-28 | 1996-04-04 | Becromal Spa | Solarkollektor |
| EP1688683A1 (en) * | 2005-01-06 | 2006-08-09 | Fenis Teknik Ürünler A.S. | Light weight high effeciency collector made of aluminum foil having selective surface |
| DE102010012573B4 (de) | 2010-03-23 | 2012-05-24 | Odb-Tec Gmbh & Co. Kg | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer hochselektiv absorbierenden Beschichtung auf einem Solarabsorberbauteil |
| CN107779921A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-03-09 | 佛山科学技术学院 | Aao光子晶体基耐高温三元纳米复合吸热涂层的制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3865700A (en) * | 1973-05-18 | 1975-02-11 | Fromson H A | Process and apparatus for continuously anodizing aluminum |
| DE2616662C2 (de) * | 1976-04-15 | 1984-02-02 | Dornier System Gmbh, 7990 Friedrichshafen | Verfahren zur herstellung einer selektiven solarabsorberschicht auf aluminium |
-
1977
- 1977-11-21 SE SE7713121A patent/SE408587C/sv not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-11-18 DE DE2850134A patent/DE2850134C2/de not_active Expired
- 1978-11-20 CA CA000316475A patent/CA1119908A/en not_active Expired
- 1978-11-20 GB GB7845191A patent/GB2009793B/en not_active Expired
- 1978-11-21 FR FR7832825A patent/FR2409468B1/fr not_active Expired
- 1978-11-21 DK DK518678A patent/DK518678A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK518678A (da) | 1979-05-22 |
| SE7713121L (sv) | 1979-05-22 |
| FR2409468A1 (fr) | 1979-06-15 |
| GB2009793B (en) | 1982-03-24 |
| DE2850134A1 (de) | 1979-05-23 |
| DE2850134C2 (de) | 1986-04-10 |
| GB2009793A (en) | 1979-06-20 |
| SE408587B (sv) | 1979-06-18 |
| CA1119908A (en) | 1982-03-16 |
| FR2409468B1 (fr) | 1986-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3620934A (en) | Method of electrolytic tinning sheet steel | |
| US4111763A (en) | Process for improving corrosion resistant characteristics of chrome plated aluminum and aluminum alloys | |
| DE2616662B1 (de) | Verfahren zur herstellung einer selektiven solarabsorberschicht aus aluminium | |
| CA1124674A (en) | Electrolytically coloured anodized aluminium panels for solar energy absorption | |
| KR102164123B1 (ko) | Sn 도금 강판 | |
| US4166755A (en) | Aluminum alloy capacitor foil and method of making | |
| SE408587C (sv) | Solenergiabsorbator | |
| US3857766A (en) | Process for anodizing aluminum and its alloys | |
| KR102164120B1 (ko) | Sn계 합금 도금 강판 | |
| US3284326A (en) | Electrolytic etching of anodisable metal foil | |
| US4545871A (en) | Method of making an article having a layer of a nickel-phosphorus alloy and coated with a protective layer | |
| US3479260A (en) | Treatment for ferrous surfaces | |
| US4427499A (en) | Process for surface treatment of stainless steel sheet | |
| US2339806A (en) | Surface treatment of aluminum and aluminum alloys | |
| US5089109A (en) | Electrode protector | |
| Singh et al. | Corrosion behaviour of Ti-6Al-4V in phosphoric acid | |
| CA1152938A (en) | Method of treating objects the surface of which consists of tin | |
| NO160766B (no) | Strippesystem for en lastetank. | |
| US3075897A (en) | Method of making tin plate | |
| JPH0124234B2 (sv) | ||
| JP2000355795A (ja) | アルミニウムおよびアルミニウム合金の表面処理方法 | |
| US3006827A (en) | Method of pickling titanium and compositions used therein | |
| JPS58190651A (ja) | 太陽熱集熱板 | |
| KR102524705B1 (ko) | 표면 처리 강판의 제조 방법 및 표면 처리 강판 | |
| JPS5757892A (en) | Manufacture of electrically insulating anodic oxide film |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 7713121-7 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7713121-7 Format of ref document f/p: F |