SE1150167A1

SE1150167A1 - Artärkompressor

Info

Publication number: SE1150167A1
Application number: SE1150167A
Authority: SE
Inventors: Erik Hansson; Erik Toernkvist; Martin Tilly
Original assignee: St Jude Medical Systems Ab
Priority date: 2011-02-25
Filing date: 2011-02-25
Publication date: 2012-08-26
Also published as: US20120221041A1; SE536321C2

Abstract

_ Den föreliggande uppfinningen avser en kompressionsanordning (1) anpassad att vara anordnad runt en patients underarm (9) för att åstïadkomma tryck på ett artärpuiiktionsoniråde (l 0). Kompr sionsanordningen (1) innefattar, en ventral del (3) anpassad att vara anordnad vid den entrala sidan (12) av underarrnen (9), en dorsal del (4), anpassad att vara anordnad vid en dorsala siltlan (18) av underarmen (9), ett fastband (2), och ett kompressionselement (S) i form av en' uppblåsbar blåsa, anpassad att åstadkomma tryck på artärptmktionsområdet (10) när kompressionselementet är uppblåst. Den ventrala delen (3) innefattar en kompressioriselementsdel (6) där kompressionselementet är anordnat, een den venaele delen (s) a: väsentligen sre1 een har en förutbestämd form anpassad efter underarmens (9) anatomi. Den dorsala delen (4) är åtminstone delvis anpassad att stödcjïs mot underiarrnen (9) med en stöd del (8), den ventrala delen (3) och den dorsala len (4) är förbundna med en flexibel del (7), så att den ventrala delen (3), den ﬂexibla delen (7) ocli; den dorsala delen (4) väsentligen bildaren U-form som är elastisk och formstabil, och varvid fástbandet (2) är anpassat att justera de ventrala och dorsala delama (3, 4) i förhållande till varandra. (Figur 2)

Description

15 20 25 30 2 för patienten. Huvudballongen och tryckelementet hålls på plats mot punktionsområdet med ett ﬂexibelt band och en böjd platta.

Ett annat exempel på en sådan tryckpåförande anordning är känt från US-5,601 ,597.

Denna kända artärblockeringsanordning innefattar en handledsskena en justerbar fastsättningsrem fastsatt till en ända av skenan och en justerbar tryckrem fastsatt till den andra änden av skenan och försedd med en tryckkudde. När tryckpåföraren är monterad runt underarmen på patienten sträcker sig handledsskenan längs den distala änden av underarmen och på baksidan av handleden och handen, fastsättningsremmen sträcker sig runt handens handﬂata, och tryckremmen sträcker sig runt den distala änden av underarmen, med tryckkudden positionerad över punktionssåret i radialartären. Under användning av denna blockerare spänns den justerbara tryckremmen långsamt över det blödande såret i radialartären tills blodﬂödet i radialartären har stoppats vid såret. Detta hjälper hemostas att uppnås i såret, men tillåter ulnarartären att leverera tillräckligt med blod för att säkerställa vävnadsviabilitet. Förutom detta sträcks den justerbara fastsättningsremmen runt handﬂatan på handen för att hjälpa till att fixera handleden.

US-6,647,986 visar en hand/handledspositioneringsskena för att hålla handen positionerad vid tillgängliggörande av radialartären och för att medge användning av ett hemostasband.

Två remmar används för att hålla fast patientens hand till skenan och hemostasbandet omfattar spännen för att kunna anbringa tillräckligt tryck på punktionsområdet.

Från WO 96/25110 är ytterligare en anordning känd för kompression av en artär.

Anordningen omfattar ett långsträckt element, en tryckdistribuerings- och stödplatta och remmar för att hålla tryckelementet och tryckdistribueringsplattan på plats.

En annan kompressionsanordning för radialartären är visad i NL 1016025. Anordningen använder två band för att fästa handleden och ett tredje band används för att stoppa blödningen vid punktionsornrådet.

Slutligen i US-4,798,l99 visas ett artärhandledsstöd vilket används för att stödja en patients extremitet för artiel eller intravenös vård som innefattar en väsentligen stel kropp i 10 15 20 25 30 3 ett stycke anpassad att med passande form, komma i ingrepp med patientens hand, handled och åtminstone en del av patientens underarm.

Uppfinnarna av den föreliggande uppfinningen har identifierat ett behov för en förbättrad kompressoranordning vilken är lätt att använda och vilken tillhandahåller en mer hygienisk process än tidigare anordningar. Det ﬁnns vidare ett behov för en kompressionsanordning vilken är ekonomisk att tillverka och skicka till slutanvändaren.

Det är ett syfte med den föreliggande uppfinningen att tillhandahålla en förbättrad kompressionsanordning, vilken underlättar och förbättrar proceduren för artärkompression och eliminerar venstasning, och vilken möjliggör en noggrann påförd trycksättning mot punktionsområdet.

Ett ytterligare syfte för den föreliggande uppfinningen är att åstadkomma en kompressionsanordning vilken möjliggör en påföljande justering av det pålagda trycket på punktionsområdet.

Sammanfattning av uppﬁnningen De ovan nämnda syftena uppnås genom den föreliggande uppﬁnningen enligt de oberoende patentkraven.

Föredragna utföringsforrner anges av de beroende patentkraven.

Kompressionsanordningen anpassad att anordnas runt en patients underarm för att åstadkomma tryck på artärpunktionsornrådet, i enlighet med den föreliggande uppﬁnningen, innefattar en ventral del, anpassad att anordnas på den ventrala sidan av underarmen, en dorsal del anpassad att vara anordnad på den dorsala sidan av underarmen, ett fästband, och ett kompressionselement i form av en uppblåsbar blåsa, anpassad att åstadkomma tryck på artärpunktionsområdet när kompressionselementet är uppblåst, varvid den ventrala delen innefattar en kompressionselementsdel där kompressionselementet är anordnat. Den ventrala delen är väsentligen stel och har en förutbestämd form anpassad efter underarmens anatomi, och den dorsala delen är 10 15 20 25 30 4 åtminstone delvis anpassad att stödjas mot underarmen med hjälp av en stöd-del. Den ventrala delen och den dorsala delen är förbundna med en flexibel del, så att den ventrala delen, den ﬂexibla delen och den dorsala delen väsentligen bildar en U-form vilken är elastisk och forrnstabil, och varvid fástbandet är anpassat att justera de ventrala och dorsala delarna i förhållande till varandra.

Kompressionsanordningen enligt den föreliggande uppﬁnningen använder ett uppblåsbart kompressionselement för att åstadkomma hemostas, vilket gör det möjligt att justera kompressionen med stor noggrannhet.

Enligt en första aspekt av den föreliggande uppfinningen ger kompressionsanordningen korrekt positionering av det uppblåsbara kompressionselementet pga. formen för fästbandet och det lätt vinklade kompressionselementet. Anordningen kommer att sitta stadigt på plats efter att ha påförts utan att fästbandet behöver spännas för mycket.

Enligt en andra aspekt av den föreliggande uppﬁnningen eliminerar formen på anordningen risken för ofrivillig kompression av ulnarartären. Detta möjliggörs pga. den formstabila och elastiska U-formade kompressionsanordningen vilken ger inget eller väsentligen inget tryck på huden i närheten av ulnarartären när fästbandet är spänt runt patientens underarm och det uppblåsbara kompressionselementet är fyllt med luft.

Kompressionsanordningen enligt den föreliggande uppﬁnningen är ämnat att åstadkomma en hög nivå av patientkomfort och den kommer att minimera risken för komplikationer pga. venstasning och kompression av ulnarartären.

Kort beskrivning av bifogade ritningar Figur 1 visar en schematisk tvärsnittsvy av handledsanatomin.

Figur 2 visar kompressionsanordningen enligt den föreliggande uppﬁnningen.

Figur 3 visar kompressionsanordningen enligt den föreliggande uppﬁnningen när den är anordnad runt en patients underarm.

Figur 4 visar kompressionsanordningen enligt en föredragen utföringsform för den föreliggande uppﬁnningen. 10 15 20 25 30 5 Figur 5 visar kompressionsanordningen försedd med en justeringsskruv enligt en föredragen utföringsform av den föreliggande uppﬁnningen.

Figur 6 visar kompressionsanordningen försedd med en adhesiv tejp enligt en föredragen utföringsform av den föreliggande uppfinningen.

Figur 7 visar kompressionsanordningen innefattande ett justerbart monterat kompressionselement enligt en föredragen utföringsform av den föreliggande uppﬁnningen.

Figur 8 visar kompressionselementet enligt en föredragen utföringsform av den föreliggande uppfinningen.

Figur 9 visar en elevationsvy av kompressionsanordningen försedd med uppblåsningsmedel.

Figur 10 visar ett blockdiagram som schematiskt illustrerar metoden för att åstadkomma tryck mot ett artäipunktionsområde.

Detaljerad beskrivning av föredragna utföringsformer av uppﬁnningen Som bakgrundsinformation visar figur l schematiskt i tvärsnitt handledens anatomi med ulnar- och radialbenen, ulnar- och radialartärerna, ulnar- och mediannerverna, belägna nära undersidan av underarmen, dvs. den ventrala sidan av underarmen, och venerna på översidan av underarmen ,dvs. den dorsala sidan av underarmen. I beskrivningen nedan görs ﬂera hänvisningar till olika sidor av underarmen, och också dessa termer finns visade ifigur 1.

Vidare i beskrivningen nedan används termen artärpunktionsornråde. Termen avser häri ett område som omger ett artärpunktionssår.

Figur 2 visar ett kompressionsarrangemang 1 anpassat att vara anordnat runt en patients underarm (ej visat i figur 2) för att åstadkomma tryck på ett artärpunktionsornråde, enligt den föreliggande uppﬁnningen. Kompressionsanordningen 1 innefattar, en ventral del 3, anpassad att vara anordnad vid den ventrala sidan 12 av underarmen 9, en dorsal del 4, anpassad att vara anordnad på den dorsala sidan 18 av underarmen, ett fastband 2, ett kompressionselement 5 i form av en uppblåsbar blåsa, anpassad att åstadkomma tryck på artärpunktionsonirådet 10 när kompressionselementet är uppblåst, varvid den ventrala 10 15 20 25 30 6 delen 3 innefattar en kompressionselementsdel 6 där kompressionselementet är anordnat.

Den ventrala delen är väsentligen stel och har en förutbestämd form anpassad efter underarmens 9 anatomi och den dorsala delen 4 är åtminstone delvis anpassad att stödjas mot underarmen 9 genom en stöd-del 8, den ventrala delen 3 och den dorsala delen 4 är förbundna med en ﬂexibel del 7, så att den ventrala delen 3, den ﬂexibla delen 7 och den dorsala delen 4 väsentligen bildar en U-form som är elastisk och formstabil, och varvid fästbandet 2 är anpassat att justera den ventrala och dorsala delen 3, 4 i förhållande till varandra.

Enligt en utföringsform är kompressionsanordningen 1 i huvudsak formstabil vid den ventrala delen 3 och dorsala delen 4 och elastisk huvudsakligen vid den ﬂexibla delen 7.

Så som vidare visas i figur 2 är den ﬂexibla delen 7 tunnare, mindre stel, än den ventrala delen 3, så att nämnda ventrala och dorsala delar 3, 4 kan röra sig i förhållande till varandra, detta ger den U-formade kompressionsanordningen 1 sin ﬂexibilitet.

Figur 3 illustrerar kompressionsanordningen 1 när den är anordnad runt en patients underarm 9 för att åstadkomma tryck mot ett radialartärpunktionsornråde 10, och på radial artären 1 1. Underarmen visad i ﬁgur 3 är omvänd i förhållande till underarmen visad i figur 1. Den ventrala delen 3 har en förutbestämd form anpassad efter underarmens 9 anatomi, innefattande kompressionselementsdelen 6 försedd med kompressionselementet 5 anordnat vid den ventrala sidan 12 av underarmen 9. Såsom kan ses i ﬁgur 3 åstadkommer det uppblåsta kompressionselementet 5 tryck på radialartärpunktionsområde 10, och de ventrala och dorsala delama 3, 4 för den U-formade elastiska och formstabila kompressionsanordningen 1 är justerbara i förhållande till varandra med hjälp av fastbandet 2, så att kompressionsanordningen 1 och speciellt den ventrala delen 3 av kompressionsanordningen 1, åstadkommer inget eller väsentligen inget tryck mot underarmen 9 i närhet av ulnarartären 13. Ett utrymme ges således till ulnarartären 13 i underarmen 9 och enligt en föredragen utföringsform av den föreliggande uppfinningen är det ett avstånd D mellan delama för den ventrala delen 3 och kompressionsanordningen 1 och underarmen 9 när nämnda fästband 2 är spänt. 10 15 20 25 30 7 I ﬁgur 3 påfor kompressionsanordningen 1 tryck mot radialartären 11. Dock kan kompressionsanordningen 1 vara anordnad att åstadkomma tryck mot ulnarartären 13 och då följaktligen påföra inget eller väsentligen inget tryck på radialartären 11.

Kompressionselementet 5 är företrädesvis gjort av en termoplastisk elastomer, såsom etylenvinylacetat eller silikon eller något annat passande material.

Såsom visas i ﬁgur 4 är kompressionselementsdelen 6 bågformad och omsluter åtminstone delvis kompressionselementet 5 som är anordnat på en inåtvänd yta 14 anpassad att vara vänd mot underarmen 9 för kompressionselementsdelen 6. Såsom också visas i ﬁgur 4 är stöd-delen 8 för kompressionsanordningen 1 delvis bredare än övriga kompressionsanordningen 1. Den breda delen fördelar trycket och gör kompressionsanordningen 1 mer komfortabel och hjälper anordningen 1 att förbli stadig på plats när den år anordnad runt en patients underarm.

Enligt en arman utföringsform innefattar kompressionsanordningen 1, eller kan vara fäst vid, en tryckfördelnings- och stödplatta (ej visad) för att ytterligare fördela trycket.

I den föredragna utföringsformen av den föreliggande uppfinningen visad i ﬁgur 4, är fästbandet 2 och den ventrala delen 3 överlappande och fästbandet 2 och nämnda ventrala del 3 är fästa vid varandra med hjälp av ett snäpplås 19. Dock kan fästbandet 2, som en uppenbar konstruktionsvariation, vara fäst vid den ventrala delen 3 och alltså vara anpassad att vara överlappande och fäst vid den dorsala delen 4. I ﬁgur 3 visas vidare att kompressionselementet 5 innefattar ett fórbindelseelement 20.

Enligt en utföringsform av den föreliggande uppﬁnningen är den dorsala delen 4 halvstel.

Dock kan den dorsala delen 4, som en uppenbar konstruktionsvariation, vara stel eller mjuk.

Enligt en föredragen utföringsform illustrerad i ﬁgur 5 är snäpplåset 19 justerbart företrädesvis med en justeringsskruv 31. Genom att justera justeringsskruven 31 spänns 10 15 20 25 30 8 fästbandet 2 eller lossas, och följaktligen justeras de ventrala och dorsala delama 3, 4 i förhållande till varandra.

Enligt en annan föredragen utföringsform illustrerad i figur 6 är fästbandet 2 och den ventrala delen 3 fästa vid varandra med en adhesiv tejp 25. Den adhesiva tejpen 25 hjälper också anordningen 1 att förbli stadigt på plats när den är anordnad runt en patients underarm. Andra typer av fästanordningar kan också användas såsom Velcro®, eller liknande.

I en utföringsform av den föreliggande uppfinningen, visad i ﬁgur 3 är en kontaktyta 17 för kompressionselementet 5 anpassad att vara vinklad i förhållande till den ventrala sidan 12 av underarmen 9. Därigenom är kompressionselementet 5 anpassat att påföra tryck på radialartären 11 i en vinklad riktning, så att hemostas effektivt åstadkoms.

Enligt utföringsformen illustrerad i figur 7 är kompressionselementet 5 justerbart monterat vid kompressionselementsdelen 6. Kompressionselementsdelen 6 innefattar en öppning 26 vid vilken nämnda kompressionselement 5 är monterat på en Pivot-axel 27.

I figur 8 visas kompressionselementet 5 enligt en föredragen utföringsform av den föreliggande uppﬁnningen. Kompressionselementet 5 innefattar ett yttre hölje 28 och tjockleken på höljet 28 varierar i ett område innefattande nämnda kontaktyta 17. Såsom visas i figur 8 är höljet 28 tunnare nära centrum av kompressionselementet 5 och tjockare längre bort från centrum.

Enligt en utföringsform visad i figur 9 innefattar kompressionsanordningen l uppblåsningsmedel 22, 29 för att blåsa upp kompressionselementet 5, och uppblåsningsmedlen 22, 29 är kopplade till kompressionselementet 5 via en slang 23.

Uppblåsningsmedlen 22, 29 kan vara en pump 29 eller en spruta 22, företrädesvis en injektionstrycksättare. Pumpen kan vara en blodtryckshandpump anpassad att blåsa upp kompressionselementet 5. Såsom illustreras i figur 9 kan kompressionsanordningen 1 vara försedd med en indikationsanordning för att indikera det föreliggande trycket i kompressionselementet 5. 10 15 20 25 30 Såsom vidare visas i figur 9 är uppblåsningsmedlen 22, 29 kopplade till förbindelseelementet 20 via en slang 23 och det uppblåsbara kompressionselementet fylls med luft, eller någon annan passande ﬂuid, med hjälp av uppblåsningsmedlen 22, 29.

Enligt en utföringsform av den föreliggande uppﬁnningen är kompressionsanordningen 1 försedd med en klämma (ej visad) för att hålla en spruta 22 vid den ventrala delen 3.

Klämman håller sprutan 22 på plats, medan patienten är oobserverad, och undviker att sprutan 22 tappas bort och håller den permanent fäst vid kompressionsanordningen 1.

Enligt en utföringsform av den föreliggande uppﬁnningen kan den ventrala delen 3 vara devis böjd, så att den ventrala delen 3 är anpassad efter underarmens 9 anatomi. Den böjda formen underlättar vid positionering vid kompressionsanordningen 1 och skapar utrymme till ulnarartären.

Enligt en utföringsform av den föreliggande uppﬁnningen är kompressionsanordningen 1 formgjuten. Kompressionsanordningen 1 kan vara gjord av polypropylen, polyetylen, polykarbonat, ABS, polybutylen, tereftalat, polyetereterketon, eller något armat passande material.

Den dorsala delen 4 kan vara försedd med ett mjukt innerskikt 24 såsom visas i ñgurema 2 till 7. Innerskiktet 24 är företrädesvis gjort av en cellplast, såsom polyuretan, silikon, etylenvinylacetat, eller en termooplastisk elastomer.

Den föreliggande uppﬁnningen avser vidare en metod för att åstadkomma tryck på ett artärpunktionsområde 10 med en kompressionsanordning 1, metoden visas schematiskt i figur 10. Metoden innefattar; a) uppblåsning av kompressionselementet 5, b) anordna kompressionsanordningen 1 runt patientens underarm 9, c) justering av positionen för kompressionsanordningen 1 så att kompressionselementet är anordnat vid artärpunktionsområdet 10, d) spänna fästbandet 2. 10 15 20 25 30 10 Enligt en utföringsform för metoden kan stegen b), c) och d) utföras före steg a).

Enligt en annan utföringsform innefattar metoden vidare: e) justera trycket i kompressionselementet 5.

I en utföringsform är kompressionselementet 5 uppblåst med hjälp av en spruta 22 utan någon indikeringsanordning som indikerar trycket i kompressionselementet 5. Metoden innefattar då företrädesvis: a) anordna kompressionsanordningen 1 runt patientens underarm 9, b) justering av position för kompressionsanordningen 1 så att kompressionselementet 5 är anordnat vid artärpunktionsorrirådet 10, c) spänna fästbandet 2, d) uppblåsning av kompressionselementet 5, e) (valfritt) justera trycket med justeringsskruven 31.

Följaktligen, enligt denna utföringsform, är kompressionselementet 5 inte uppblåst förrän kompressionsanordningen är anordnad runt underarmen 9.

Enligt en annan utföringsform blåses kompressionselementet 5 upp med en trycksättare, dvs. en spruta försedd med en indikeringsanordning, eller en handpump med den manometer. Metoden innefattar då företrädesvis: a) delvis uppblåsning av kompressionselementet 5, (företrädesvis till 20 till 40 mm Hg högre än atmosfarstrycket), b) anordna kompressionsanordningen 1 runt patientens underarm 9, c) justering av positionen för kompressionsanordningen 1 så att kompressionselementet 5 är anordnat vid artärpunktionsorrirådet 10, d) spänna fästbandet 2, e) justering av trycket i kompressionselementet 5 till ett specificerat tryck ( typiskt 20 mm Hg över systoliskt tryck).

Föreliggande uppfinning är inte begränsad till de ovan beskrivna utföringsformema. Olika altemativ, modifieringar och ekvivalenter kan användas. Därför ska ovan nämnda ll utföringsformer inte betraktas som begränsande av uppﬁnningens skyddsomfång, vilket deﬁnieras av de tillhörande patentkraven.

Claims

10 15 20 25 30 12 Patentkrav

1. Kompressionsanordning (1) anpassad att vara anordnad runt en patients underarm (9) för att åstadkomma tryck på ett artärpunktionsområde (10), nämnda kompressionsanordning (1) innefattar: - en ventral del (3), anpassad att vara anordnad vid den ventrala sidan (12) av underarmen (9); - en dorsal del (4), anpassad att vara anordnad vid den dorsala sidan (18) av underarmen (9); - ett fästband (2); - ett kompressionselement (5) i form av en uppblåsbar blåsa, anpassad att åstadkomma tryck på nämnda artärpunktionsområdet (10) när nämnda kompressionselement (5) är uppblåst; - varvid närrmda ventrala del (3) innefattar en kompressionselementsdel (6) där nämnda kompressionselement (5) är anordnat, kännetecknad av att nämnda ventrala del (3) är väsentligen stel och har en förutbestämd form anpassad efter underarmens (9) anatomi, nämnda dorsala del (4) är åtminstone delvis anordnad att stödjas mot underarmen (9) med en stöd-del (8), nämnda ventrala del (3) och nämnda dorsala del (4) är förbundna med en ﬂexibel del (7), så att nämnda ventrala del (3), nämnda flexibla del (7) och nämnda dorsala del (4) väsentligen bildar en U-form som är elastisk och formstabil, och varvid nämnda fästband (2) är anpassat att justera nämnda ventrala och dorsala delar (3, 4) i förhållande till varandra.

2. Kompressionsanordning (1) enligt patentkrav l, varvid nämnda ﬂexibla del (7) är mindre stel än nämnda ventrala del (3), så att nämnda ventrala och dorsala delar (3, 4) kan röra sig i förhållande till varandra.

3. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1 -2, varvid nämnda kompressionselementsdel (6) är bägformad och åtminstone delvis omsluter nämnda kompressionselement (5) som är anordnat vid en inåtvänd yta (14), anpassad att vara vänd mot underarmen (9), för nämnda kompressionselementsdel. 10 15 20 25 30 13

4. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-3, varvid en kontaktyta (17) för nämnda kompressionselement (5) är anpassad att vara vinklad i förhållande till den ventrala sidan (12) av underarmen (9).

5. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-4, varvid nämnda kompressionselement (5) är justerbart monterat vid nämnda kompressionselementsdel (6).

6. Kompressionsanordning (1) enligt patentkrav 5, varvid nämnda kompressionselementsdel (6) innefattar en öppning (26) vid vilken nämnda kompressionselement (5) är monterat på en pivot-axel (27).

7. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-6, varvid nämnda dorsala del (4) är halvstel.

8. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-7, varvid nämnda dorsala del (4) är mjuk.

9. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-8, varvid nämnda fästband (2) och nämnda ventrala del (3) är anpassade att vara överlappande.

10. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-9, varvid nämnda fästband (2) och nämnda ventrala del (3) är fästa vid varandra med hjälp av ett snäpplås (19).

11. Kompressionsanordning (1) enligt patentkrav 10, varvid nämnda snäpplås (19) är justerbart, företrädesvis med en justeringsskruv (31).

12. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-9, varvid nämnda fästband (2) och nämnda ventrala del (3) är fästa vid varandra med hjälp av en adhesiv tejp (25). 10 15 20 25 14

13. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-12, varvid nämnda kompressionsanordning (1) innefattar ett uppblåsningsmedel (22, 29) för att blåsa upp nämnda kompressionselement (5).

14. Kompressionsanordning (1) enligt patentkrav 13, varvid nämnda uppblåsningsmedel (22, 29) är kopplat till nämnda kompressionselement (5) via en slang (23).

15. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-14, varvid nämnda dorsala del (4) är försedd med ett mjukt innerskikt (24).

16. Kompressionsanordning (1) enligt patentkrav 15, varvid nämnda innerskikt (24) är gjort av en cellplats.

17. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-16, varvid nämnda kompressionsanordning (1) är formgjuten.

18. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-17, varvid nämnda kompressionselement (5) är gjort av en termoplastisk elastomer.

19. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 4-18, varvid nämnda kompressionselement (5) innefattar ett yttre hölje (28), och varvid tj ockleken på nämnda hölje (28) varierar i ett ornråde innefattande nämnda kontaktyta (17).

20. Kompressionsanordning (1) enligt något av patentkraven 1-19, varvid nämnda kompressionsanordning (1) innefattar en tryckfordelnings- och stödplatta.

21. 15 Metod för att åstadkomma tryck på ett artärpunktionsomrâde (10) med en kompressionsanordning (l) enligt något av patentkraven 1-20, metoden innefattar: 5 10

22.

23. 15 a) uppblåsning av nämnda kompressionselement (5), b) anordna nämnda kompressionsanordning (1) runt en patients underarm (9), c) justering av positionen för nämnda kompressionsanordning (1) så att nämnda kompressionselement (5) är anordnat vid nämnda artärpunktionsornråde (10), d) spänna nämnda fästband (2). Metod enligt patentkrav 21, varvid stegen b), c) och d) är utförs före steg a). Metod enligt något av patentkraven 21-22, varvid metoden vidare innefattar: e) justering av trycket i kompressionselementet (5).