SA99200492B1 - طريقة لمنع بداية الربو Asthma - Google Patents
طريقة لمنع بداية الربو Asthma Download PDFInfo
- Publication number
- SA99200492B1 SA99200492B1 SA99200492A SA99200492A SA99200492B1 SA 99200492 B1 SA99200492 B1 SA 99200492B1 SA 99200492 A SA99200492 A SA 99200492A SA 99200492 A SA99200492 A SA 99200492A SA 99200492 B1 SA99200492 B1 SA 99200492B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- patient
- asthma
- cetirizine
- given
- aforementioned
- Prior art date
Links
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 title claims abstract description 83
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 9
- 239000013566 allergen Substances 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 8
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 7
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 5
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 claims description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 3
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 claims description 3
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 claims description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 2
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 claims 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 17
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 13
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 13
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 12
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 10
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 9
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 8
- 229940046528 grass pollen Drugs 0.000 description 8
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 8
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 6
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N Ketotifene Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CC(=O)C2=C1C=CS2 ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 aminoacid salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 3
- 229960004958 ketotifen Drugs 0.000 description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 208000028782 Hereditary disease Diseases 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 208000024556 Mendelian disease Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229960004784 allergens Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012867 bioactive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940033900 cetirizine oral solution Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000009862 primary prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009863 secondary prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
الملخص: يشتمل الاختراع الحالي على طريقة لمنع أو تأخير بداية الربو Asthma تتضمن إعطاء مريض كمية مؤثرة علاجيا من cetirizine أو isomer بصري منفرد منه أو ملح مقبول دوائيا.
Description
Y
Asthma طريقة لمنع بداية الربى الوصف الكامل خلفية الإختراع بصسري isomer أو «cetirizine يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لمنع بداية الربو بواسطة مقبول دوائيا منه. salt منفرد منه أو ملح إلتهاب الجلد الوراثي وحمى القش خلال الثلاث حقب (Asthma لقد زاد معدل انتشار الربو وإن العبأ الصحي والاقتصادي (FY ١775 :¥e) Lancet ISAAC) الأخيرة في بلدان عديدة ٠ لهذه الأمراض موضوع في الاعتبار. إلى الآن؛ لم يظهر أي تدخل لتغيير التاريخ الطبيعي للربو ومن المعروف أن التعرض لمستويات عالية من مادة مولدة للحساسية في .87 fever وحمي القش
Asthma sll السن المبكر هو مثير كبير (U. WAHN et .لد Pediatr. Allergy Immunol. 1997:8 (10 suppl): 1 6-20). إن محاولات منع التعرض لمادة مولدة للحساسية أدت إلى نتائج متضاربة بدون فائدة على الإطلاق ٠ فقط تأثيرات مؤقتة ((R.S.ZEIGER et al., Pediater. Allergy Immunol. 1992: 3: 110-27) (U. M. SAARINEN et لد Lancet 1995: في حالة دراسة واحدة؛ تأثير طويل المفحول of 346: 1065-69: 10. W. HIDE et al., Allergy: 51(2): 89-93).
Asthma 3— J وحدوث atopic dermatitis هناك أيضا ارتباط قوي بين إلتهاب الجلد الوارثي في atopic dermatitis من الرضع المصابين بإلتهاب الجلد الوراثي 74٠0 عقب ذلك. إن حوالي ao عند سن الثالثة أو الرابعة. Asthma مرحلة الطفولة المبكرة سوف يصابون بالربو وعواقبه يستدعيان طرق مؤثرة لمنع الربو. Asthma بصورة واضحة؛ فإن انتشار الربو - لمنع الربو في الأطفال ketotifen هناك دراستان تقرران الاستخدام الوقائي لكيتوتيفين -
IgE المعرضين للإصابة بالربو مع مستوى غير خاص مرتفع من
Y. likura et al., Ann. Allergy 1992: 68: 233-36; G. J. BUSTOS et al., Clin. Exp. Ye
Allergy 1995: 25(6): 568-73). في الرضع والأطفال الصغار جدا في السن غالبا ما ketotifen فإن استخدام (Ja على أية تصاحبه تأثيرات جانبية مثل خمول أو إثارة عصبية.
AYo v الوصف العام للاختراع لذلك؛ يبقى من المطلوب إيجاد طرق علاجية أخرى وتركيبات دوائية أخرى لمنع بداية الربو بالتحديد في الرضع أو الأطفال الصغار. (Asthma بمنع إكساب حساسية للرضع Asthma يتعلق الغرض الأول للاختراع بالمنع الأولى للربو . Asthma المعرضين لحدوث أمراض ربو 0 بسبب حساسية في الرضسع المعرضين Asthma إن الغرض الثاني للاختراع هو منع الربو واكتساب حساسية بواسطة مولد للحساسية (لقاح عشب أو عثة غبار Asthma للغاية للربو منزلي). يعتمد الاختراع الحالي على الإدراك غير المتوقع بأن إعطاء تركيبات دوائية تشمل أو 101 بصري منفرد منه أو ملح مقبول دوائيا منه للرضع يمنع بداية الربو. «cetirizine ٠ يشتمل الاختراع الحالي على طريقة لمنع أو تأخير بداية الربو تشمل إعطاء مريض كمية بصري منفرد منه أو ملح مقبول دوائيا منه. [somer أو «cetirizine من Ladle مؤثرة بصري منفرد منه أو ملح isomer «cetirizine أيضا على استخدام Mall يشتمل الاختراع مقبول دوائيا منله لتحضير عقار يقصد به منع الربو. ويقصد به منع ابتداء الربو في مريض» cetirizine يتعلق الاختراع الحالي أيضا باستخدام Ve يعطى العقار المذكور للمريض قبل بداية الربو (مثلا قبل حدوث أي أعراض حيوية أو طبية لمرض حساسية (منع أولي) أو بعد العلامات الحيوية لإكساب حساسية لمولدات حساسية لكن قبل بداية ظهور أعراض الربو (منع ثانوي)). بصري منفرد منه أو ملح isomer أو (cetirizine يتعلق الاختراع الحالي أيضا باستخدام مقبول دوائيا منه لتحضير عقار يقصد به منع بداية الربو في مريض؛ يعطي العقار المذكور YL . للمريض بصورة وقائية قبل بداية الربو. بصري منفرد منه أو ملح isomer أو (cetirizine باستخدام Lia يتعلق الاختراع الحالي مقبول دوائيا منه لتحضير عقار يقصد به منع اكساب الحساسية لمريض معرض لخطر ظهور أمراض الربو. يشير المصطلح 0112106 حسب الاسستخدام هنا إلى Yo + 2-[2-[-4(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid بصري منفرد منه أو ملح مقبول دوائيا منه في: iSOmer ccetirizing توصف عمليات لتحضير
AYo
¢ براءة الاختراع الأوربية co «OAV ET براءة اختراع بريطانيا العظمى (YYYOVY. براءة اختراع بريطانيا العظمى (YYYOYYY براءة الاختراع الأمريكية رقم EVAREY 0 طلب براءة الاختراع الأوربية ca Te) YA طلب براءة الاختراع الأوربية 0801074 وطلب براءة الاختراع الدولية AV/YYaAY wO ° يشير المصطلح "أملاح مقبولة دوائيا "pharmaceutically acceptable salts حسب الاستخدام هنا ليس فقط إلى أملاح إضافة مع أحماض عضوية وغير عضوية غير سامة مقبولة دوائياء مثل «sulfuric <hydrobromic <hydrochloric ascorbic «succinic «maleic «citric «acetic الخ؛ لكن أيضا إلى أملاحها الفلزية (على سبيل المثال soduim salts أو (potassium أو .aminoacid salts yamine salts cammonium salts تنتج mal النائج مع .cetirizine dihydrochloride ٠ إن المصطلح "أيزومر بصري منفرد 'individaul otical isomer حسب الاستخدام هنا يعني enantiomers of cetirizine دوارة لليسار ودوارة لليمين. بدقة أكثرء فإنه يعني أن المادة النشسطة تشمل 790 على الأقل من الوزن؛ يفضل 795 على الأقل من الوزن؛ من isomer بصري منفرد واحد من cetirizine وفي المعظم 7٠ من الوزن؛ يفضل في المعظم 75 من الوزن؛ من isomer ve البصري المنفرد الآخر من cetirizine يمكن الحصول على كل isomer بصري منفرد بوسائل تقليدية؛ أي؛ انحلال من الخليط الرايسمي المقابل أو بتخليق غير Ble يقصد بالمريضء الرضع والأطفال. بالتحديد الأطفال صغار السن. بصفة عامة؛ يكون المرضى من الرضع أو الأطفال من سن ؟ شهور إلى ٠١ سنوات؛ يفضل من سن + شهور إلى © سنوات؛ ويفضل أكثر من سن ٠١ شهور إلى © سنوات. نحصل على أفضل النتائج مع الممرضى YS من سن سنة إلى ؛ سنوات. طبقا للاختراع؛ يكون المريض غير مصاب بمرض الربو. يفضل» عدم تعرض المريض مطلقا للإصابة بأمراض الربو. إن الربو هو مرض إلتهابي وأعراضه هي وجود سعال و/أو صفير عند التنفس, بالتحديد سعال متكرر و/أو صفير متكرر عند التنفس؛ وبصفة خاصة أكثير صفير بسبب حساسية أو سعال xo أثناء النوم مع اضطراب في النوم يدوم لمدة ليلتين متتاليتين على الأقل. يمكن تحديد الربو بأنه نوبتان منفصلتان على الأقل من السعال أثناء النوم مع اضطرابات في النوم تدوم لمدة ليلتين على الأقل أو نوبتين منفصلتين من الصفير أثناء التنفس. تتحدد أزمة الربو بأنها أي نوبة من السعال AYo
أثناء النوم مع اضطرابات في النوم تدوم لمدة ليلتين متتاليتين أو أي نوبة من الصفير أثناء التنفس تحتاج للمعالجة؛ تعتبر النوبة الثانية للصفير أثناء التنفس أو السعال أثناء النوم بأنها أزمة الربو الأولى. تستخدم كمية مؤثرة علاجيا من cetirizine أو pa isomer 5( منفرد منه أو ملح مقبول 0 دوائيا منه لتخفيف حدة تأثيرات أزمة الربو أو لمنع أو تأخير بداية أزمة الربو. تعتمد الجرعة أساسيا على طريقة الإعطاء الخاصة وعلى غرض الوقاية. إن حجم الجرعات المنفردة وبرنامج الإعطاء يمكن تحديدهما في أفضل صورة بالاعتماد على التقدير المنفرد للحالة الخاصة؛ إن الطرق المطلوبة لتحديد العوامل الخاصة بذلك مألوفة لمن لديه الخبرة بذلك. توفر جرعة يومية مفضلة من حوالي 8 مجم إلى حوالي ¥ مجم isomer Jl ccitrizine ٠ بصري منفرد منه أو ملح مقبول دوائيا منه؛ لكل كيلو جرام من وزن جسم المريض. تكون جرعة يومية مفضلة بالتحديد من حوالي ١.006 إلى حوالي ؟ مجم/ كجم من وزن جسم المريض. يمكن الحصول على أفضل نتائج مع جرعة يومية من حوالي ١.06 إلى ١ مجم/ كجم من وزن جسم المريض. يمكن إعطاء الجرعة بالمعالجة مرة واحدة في اليوم؛ أو يمكن تقسيمهاإلى جرعات أصغرء على سبيل المثال من ١ إلى ؛ مرات في اليوم. ويفضل من ١ إلى “ مرات في اليوم؛ ١ وتعطى على مدار YE ساعة تقريبا للوصول إلى الجرعة الكلية المحددة. يمكن الحصول على أفضل نتائج مع الإعطاء مرتين في اليوم؛ تؤخذ تركيبات الاختراع الدوائية في جرعتين متساويتين في اليوم. يمكن أن تختلف الجرعات الدقيقة التي تعطى فيها التركيبات طبقا لنوع الاستخدام؛ طريقة الاستخدام؛ واحتياجات المريض؛ حسب تحديد الممارس الماهر. يمكن بصفة خاصة تعديل الجرعة الدقيقة لمريض بواسطة شخص ماهر على ضوء شدة Gal المستحضر الخاص © المستخدم. والعقاقير الأخرى التي قد تكون مشتملة. يمكن إعطاء التركيبات الدوائية المستخدمة طبقا للاختراع الحالي sb وسائل تقليدية. تتضمن طرق الإعطاء إعطاء في الجلد؛ عبر الجلد؛ إعطاء بطئ الإطلاق؛ في العضل؛ بالفم وفي الأنف. يمكن استخدام أي طريقة إعطاء تقليدية أخرى؛ على سبيل المثال الامتصاص من خلال بطانات ظهارية أو جلدية مخاطية. (Say Yo تحضير الأشكال الدوائية المطابقة للاختراع Lida Ja لطرق تقليدية يستخدمها الصيادلة. يمكن إعطاء الأشكال مع مكونات أخرى أو عوامل نشطة حيوياء منشطات سطح؛ مواد مسوغة؛ مواد حاملة؛ مواد تخفيف وأوساط حاملة مقبولة دوائيا. AYo
: تتضمن التركيبات الدوائية للاختراع أي مادة حاملة دوائية خاملة تقليدية. يمكن أن تحتوي التركيبات الدوائية مواد إضافة خاملة بالإضافة إلى النشطة الحركية الدوائية. يمكن أن تكون التركيبات السائلة على سبيل المثال في شكل محلول معقم قابل للامتزاج مع الماء. إضافة لذلك؛ يمكن Lad وجود مواد مستخدمة تقليديا مثل عوامل للحفظ للتثبيت؛ لاحتجاز الرطوبة؛ ٠ وللاستحلاب بالإضافة إلى مواد مثل أملاح لتنويع الضغط الأوزموزي cOSMOtIC pressure مواد لتنويع الأس الهيدروجيني مثل مثبتات الأس الهيدروجيني؛ ومواد إضافة أخرى. عند الطلب؛ء يمكن ادخال مادة مضادة للأكسدة في التركيبات الدوائية. تتضمن مواد مسوغة أو مواد حاملة مقبولة دوائيا للتركيبات dextrose «buffered saline «saline أو ماء. قد تشمل التركيبات أيضا عوامل تثبيت خاصة Jie سكريات sugars متضمنة .mannitol mannose يمكن أن تكون المواد ٠ الحاملة ومواد التخفيف عبارة عن مواد عضوية أو غير عضوية؛ على سبيل المثال؛ cele alc «magnesium stearate «starch «lactose «gelatine صمغ عربي arabic سق ¢polyalkylene glycol الخ. إن مطلبا أساسيا هو أن تكون كل المواد المساعدة والمواد المستخدمة في تصنيع التركيبات الدوائية غير سامة. يمكن إعطاء تركيبات دوائية بالاستنشاق بالرش. يمكن استخدام أي تركيبة دوائية تقليدية ve للإعطاء بالاستنشاق بالرش. إن طريقة إعطاء أخرى مفضلة هي الرذاذ الهوائي. يمكن أيضا صياغة التركيبة الدوائية للاختراع للاستخدام الموضعي. يمكن أن تكون التركيبة للاستخدام الموضعي في شكل محلول مائي caqueous solution غسول lotion أو هادم جللمن محلول زيتي oily solution أو معلق «suspension أو ab ys دهني emulsion ointment أو مستحلب fatty Y. يمكن أيضا استخدام التركيبة الدوائية للاختراع من أجل إطلاق بطئ طويل الأمد مع نظام علاجي عبر الجلد في خامة polymer أو مستحضر ملائم لإطلاق بطئ عن طريق الفم. إن التركيبات الدوائية المطابقة للاختراع الحالي يمكن أن تعطي أيضا بالفم أو شرجيا. قد تعطي أيضا بالتقطير الأنفي (رذاذات هوائية) أو في شكل مراهم أو كريمات. قد تكون التركيبات الدوائية المستخدمة للإعطاء بالفم صلبة أو سائلة؛ على سبيل المثال؛ في شكل أقراص مغلفة أو Yo غير مغلفة؛ حبوب pills ملبسات 8ع0:886» كبسولات جيلاتين cgelatine capsules محاليسل «solutions 4,2 5» الخ. للإعطاء عن طريق الشرج؛ فإن التركيبات التي تحتوي على مركبات الاختراع الحالي تستخدم dale في شكل تحاميل suppositories AYo
لا تحضر الأشكال dg sal مثل أقراص ctablets قطرات cdrops تحاميل suppositories الخ تحضر بطرق دوائية تقليدية. تخلط مركبات الاختراع الحالي مع مادة حاملة صلب أو سائلة غير سامة ومقبولة دوائيا ويمكن Lad خلطها مع عامل تشتيت؛ عامل تحلل؛ عامل مثبت؛ الخ. عند الملاءمة؛ يمكن أيضا إضافة مواد حافظة؛ مواد تحلية؛ عوامل تلوين؛ الخ. Joly أن تعطي التركيبات الدوائية للاختراع في شكل تقليدي للإعطاء بالفم؛ مثل أقراص مغلفة بغشاء؛ أقر اص معينة- الشكل؛ حبات؛ ومستحضرات Alle بالفم مثل شراب. يتم الحصول على أفضل US مع شكل de ja بالفم؛ بالتحديد مستحضرات سائلة مثل شراب. على سبيل (JB يمكن إعطاء المرضى جرعتين من ١786 مجم/ كجم (الجرعة اليومية الكلية: [ana 8 كجم/ اليوم) من محلول cetirizine بالفم ٠١ مجم/ ملليلتر في اليوم؛ يحتوي ملليلتقر ٠ واحد من المحلول Yo قطرة وتحتوي القطرة الواحدة من محلول ١6 cetirizine مجم. كمثال لتركيبة مطابقة للاختراع الحالي؛ يفضل مستحضر الشراب التسالي: methyl «cetirizine dihydrochloride - و «propylparaben و 8800270170 و ماء نقي. كمثال لتركيبة مطابقة للاختراع Jad) ¢ يفضل مستحضر القرص المغلف بغشاء التالي: silicon dioxide 5 lactose «cellulose «magnesium stearate «cetirizne dihydrochloride vo إن تركيبات الاختراع الدوائية مفيدة وقائيا. يمكن لهذه التركيبات أن تخفف حدة تأثيرات أزمة الربو. يمكن لهذه التركيبات تأخير أو منع بداية الربو. إن التركيبات الدوائية للاختراع mand بتقليل الحاجة إلى مركبات كورتكويد Je ccorticoid 585 المطلوبة لأي مرض حساسية. إن ميزة أخرى للاختراع هي قدرة العملية على منع بداية أزمات الربو وتقليل الأعراض التالية © لبدايتها. يعتقد أن طريقة الاختراع مناسبة بصفة خاصة للاستخدام في المرضى الحساسين للالتهاب الرئوي. إن ميزة أخرى للاختراع تكمن في الحقيقة بأن المعالجة المبكرة مع cetirizine dihydrochloride (بادئة بين سن سنة وسنتين من العمر) يقلل عدد الأطفال الذين يصابون بالربو إلى النصف؛ إذا كانوا يعانون من إلتهاب جلدي وارثي ومكتسبين حساسية vo (مستويات مضاد جسم IgE خاصة مرتفعة > 708 [KUA/T لتر) للقاح عشب أو عثة غبار المنزل. AYo
A
يسمح الاختراع بتقليل الخطورة النسبية لاحتمال حدوث الربو في الأطفال المكتسبين حساسية لعثة غبار المنزل وللقاح عشب. Jail] للبيض» للبن؛ تستخدم التركيبة الدوائية للاختراع لمنع بداية الربو في المرضى المعتبرين معرضين بدرجة كبيرة لاحتمال حدوث المرض. يوصف هؤلاء المرضى بأنهم مرضى مهيثين للإصابة بالربو ا لكنهم لا يعانون منه بعد. ٠ شرح مختصر للرسومات معدل حدوث الربو بالمعالجة في مرضى لديهم حساسية على الترتيب لعثة ١و ١ الشكل Ji (YE = (العدد = 77)؛ علاج وهمي (العدد cetirizine) ١ غبار منزلي عند خط قاعدة للشكل .))18 = (العدد = 07( علاج وهمي (العدد cetirizine) وللقاح عشب عند خط قاعدة للشكل ؟ يمثل الإحداثي السيني الزمن (شهور) ويمثل الإحداثي الرأسي إمكانية حدوث الربو. إن المنحنى ٠ مع -.- يطابق العسلاج الوهمي؛ والمنحنى مع - +*- يطابق العلاج بواسطة .cetirizine dihydrochloride الوصف التفصيلى للاخت اع يتحدد الاختراع إضافيا بالإشارة إلى المثال التالي.
J - هو منع بداية الربو cetirizine dihydrochloride إن هدف الدراسة بالنسبة للتأثير الطبي من في الأطفال الصغار المصابين بالتهاب جلدي وراثي؛ عند المقارنة مع علاج وهمي. إن المجموعات الفرعية المعتمدة على حالة خط القاعدة للدلالات الحيوية بالإضافة إلى مرضى الربو الخاصين (أيء الذين لديهم صفير مع التنفس فقط؛ تاريخ بداية الربو ؟ شهور على الأقل بعد في معدل حدوث الربو مفيد طبيا. تتضمن 77١ الدخول) يمكن أيضا التنبؤ بها. يعتبر أن تقليل Ye معايير ثانوية للفعالية شدة الربو وإلتهاب الجلد الوراثي. يتم أيضا تقييم أمان هذه المعالجة طويلة في الرضع. cetirizine dihydrochlroide الأمد بواسطة إلى ؟ سنة من العمر مع أعراض ١ تتكون الأفراد المستهدفة لهذه الدراسة الرضع عند سن نشطة للإلتهاب الجلدي الوراثي لمدة شهر على الأقل قبل الدخول في الدراسة. لابد أن يكون لكل وراثي؛ إلتهاب أنفي sala الأطفال والد واحد على الأقل أو أخ له تاريخ مرضي وراثي (إلتهاب vo بسبب حساسية أو ربو). يتم استبعاد الرضع المصابين بالربوء أو الذين لديهم تاريخ سابق للإصابة
AYo q بأي نوبات صفير مع التنفس أو سعال أثناء النوم بالإضافة إلى أي حالة من المحتمل أن تحجب تشخيص الربو (Guidelines for the diagnosis and management of asthma. National Asthma
Education and Prevention Progrm. Expert Panel Report II. National Institute of
Health publication 97-4051; International Report. International consensus report on © diagnosis and treatment of asthma. National Heart, Lung and Blood Institute.
National Institute of Health publication 92-3091). إن الدراسة هي دراسة مستقبلية؛ عشوائية؛ خفية؛ في مجموعة متوازية بين مادة مقارنة وهمية .cetirizine dihydrochloride 4
SCORAD وراثي sala يتم تحديد معدل لشدة الإلتهاب الجلدي الوراثي مع درجات إلتهاب ١
Consensus Report of the European Task Force on Atopic Dermatitis. Severity
Scoring of Atopic Dermatitis: the SCORAD Index. Dermatology 1993; 186: 23-31). شهر. بعد فترة المعالجة؛ يدخل المرضى في مرحلة متابعة ١8 تستمر معالجة الدراسة لمدة طويلة الأمد. إن نقطة النهاية الأولية للفعالية هي بداية الربوء المحددة بأنها ؟ نوبات من السعال أثناء النوم vo مع اضطرابات في النوم أو صفير في التنفس؛ تفصل بينهما 7 أيام على الأقل؛ في جلسة طبية محتمل فيها حدوث الربو ويتم إقصاء حالات بخلاف الحساسية. تتضمن المعايير الثانوية للفعالية شدة الربوء؛ استهلاك عقاقير مصاحبة لعقار الدراسة وشضدة
SCORAD الأعراض المرتبطة بإلتهاب الجلد الوراثي يتم تقييمها بالتقدير الدرجي تتحدد مستويات مضاد جسم 1817 كلي وخاص في المصل (لقاح عشب؛ لبن بقري؛ بيض؛ Y. و Pharmacia) Pharmacia CAP® عثات غبار منزلي وقشرة رأس قط) باستخدام نظام شهر من ١8و ١7 السويد). تجرى هذه التحليلات عند خط القاعدة؛ وبعد ؟؛ «Uppsala «Upjohn المعالجة بواسطة معمل مركزي (معهد 085807 ليل؛ فرنسا) طبقا لإرشادات الصانع والأداءات المعملية الطبية الروتينية. الحساسية الوراثية؛ أي مرض مصاحب؛ Ula في كل واحدة من الزيارات التسع؛ تسجل Yo عقاقير مصاحبة وإجراءات مصاحبة. يخضع المرضى لاختبار جسدي؛ متضمنا قياسات العلامات الحيوية. AYo
Ya تسجل الأحداث السيئة بواسطة الوالدين على بطاقات تدوين يومي ويناقشها المتحري عند كل زيارة. مجم/ ملليلتر) وعلاج وهمي ٠ ) cetirizine dihydrochloride من ails تستخدم محاليل كجم [cetirizine مطابق؛ مشابه في المظهر والمذاق. إن جرعة الدراسة الموصي بها 075 مجم مرتين في اليوم). "bisindie” = bid) م مرتين في اليوم من الأطفال في مجموعة 74٠0 يعتمد حجم العينة على المعدل التراكمي المتوقع للربو في شهر من المعالجة. إن التقليل في المعدل بنسبة 770 يعتبر مفيد طبيا. VA العلاج الوهمي بعد تاريخ (SCORAD إن السمات المميزة لخط القاعدة لمجموعتي المعالجة؛ متضمنة متوسط عائلي للحساسية الوراثية وعوامل بيئية تكون متشابهة. الكلي في IGE إن الرضع في المجموعة الوهمية؛ الذين لديهم مستويات خط قاعدة مرتفعة من Ve لتر) لديهم احتمال KUA 75 5( خاصة IgE لتر) أو مضادات أجسام /KU 7١ 5( المصل المقاسة وهي IgE تلاحظ هذه الزيادة لكل مضادات أجسام .)١ زائد نسبيا للإصابة بالربو (جدول الكلي؛ لقاح عشب؛ عثة غبار منزلي وقشرة شعر قطة. IGE ملحوظة من أجل مولدات حساسية إن الدراسة الحالية هي الأولى التي أظهرت أن إكساب حساسية للقاح عشب في هؤلاء الرضع الصغار هو مؤشر قوي للبداية الإضافية للربو. ٠ يُظهر تحليل المجموعة الفرعية بالاعتماد على المعايير المناعية اختلافات مفيدة إحصائيا (Ye) للإظهار الطبي العالي (جدول 7- الشكل الذين لديهم مستويات خط قاعدة مرتفعة cetirizine dihydrochloride إن الرضع المتعاطين لآتر) في [KUA +,Yo <) خاصة IgE لتر) أو مضادات أجسام [KU 70 >( الكلي IGE من بداية الدراسة لديهم احتمال قليل لحدوث الربو بالمقارنة مع هؤلاء الرضع الذين لديهم مضادات - © خط قاعدة مرتفعة؛ المتعاطين علاج وهمي. [gE أجسام المقاسة وهو ملحوظ للقاح العشسب IgE يلاحظ التقليل بالنسبة لكل مضادات أجسام
AY) 005©)؛ إما بصورة منفردة أو متحدة (الشكلين =p) وعثة غبار منزلي )0.5007 =p) : بين المجموعات ماعدا حدوث (AE) ليست هناك فروق ملحوظة في أنماط الأحداث السينية cetirizine تكون أقل حدوثا في مجموعة Allg (+00) > 0 مقابل 78,8؛ VT) ارتيكاريا Yo تبدأ بين سن A) cetirizine dihydrochloride تظهر الدراسة أن المعالجة المبكرة بواسطة سنة من العمر) تقلل إلى النصف عدد الأطفال الذّين يصابون بالربوء؛ إذا كانوا يعانون من Yo)
AYo
١١
Yo > مرتفعة ial IgE ومكتسبين حساسية (مستويات مضاد جسم os إلتهاب جلدي 8ن»ا/ لتر) للقاح عشب أو غثة غبار منزلي. إن معايير الدخول واقعية وتعتمد على التقدير الطبي البسيط: يُحدد إلتهاب الجلد الوراثي باستخدام معايير قياسية راسخة جيدا 1. 1. DIEPGEN et al., J Clin Epidemiol 1996; 49(9): 1031-38. 11. A. SAMPSON, °
Ann Allergy 1992; 69(6): 469-79.). يقلل بدرجة ملحوظة احتمال الإصابة بالربو لاحقا في cetirizine dihydrochloride إن الرضع مع الدلالات التوقعية الأقوى بحدوثه. بالنسبة لهؤلاء الرضع الحساسين للقاح عشب أو عثة على الترتيب. ١.7 غبار منزلي؛ يقل الاحتمال النبسي لحدوث ربو لاحق إلى 6 و لا تلعب دورا كبيرا antihistamines على الرغم من أنه من الواضح أن مضادات الهستامين Ve بداية الربو. إن هذه النظرية تدعمها الاكتشافات ade له إمكانية cetirizine في معالجة الربوء فإن الحالية. لقد تم منع ربو الحساسية في الرضع المعرضين للإصابة للغاية والذين عندهم دليل على اكتساب حساسية لمولد حساسية هوائي (لقاح عشب أو عثة غبار منزلي). كلما كانت الحساسية (عثة غبار منزلي مبكرة في الأطفال يكون الربو مصحوبا بأعراض دائمة في المتابعة طويلة من المحتمل أن يكون o(R. SPORIK et al., N Eng J Med 1990; 323(8): 502-07.) ٠ الأمد ve هذا التدخل مؤثرا للغاية بالنسبة للتكلفة. هو منتج آمن. certirizine dihydrochloride لقد أظهرت هذه التجربة الكبيرة في الرضع أن في الرضع مع إلتهاب جلدي 1206 dihydrochloride تظهر هذه التجربة الخفية لاستخدام وراني أنه يمنع بصورة ناجحة الربو في الرضع الذين لديهم دليل على الحساسية سواء للقاح عشب أو لعثة غبار منزلي. A) ١ جدول معالجين ITT معدل حدوث الربو بواسطة السمات المميزة لخط القاعدة لحساسية وراثية في أفراد
YAY = العدد Las لاختبار P لحدوث الربو في وجود | القيمة RR | الطبيعي | المرتفع لوغاريتم- درجة | (F490 CI) دلالة عالية 70) 0 اك ١ (3؛) | )١( | (PRIST) ASV IgE [VV 6\]
TEER Ie VY (eAA) | (To,+) | (GX1) IgE لقاح عشب [Y,¥ ¢),¥] م (eV.0) | (TEV) IgE HDM (D1) [Y,« VV]
AYo
VY
CTY 1 (7,1؛) [(YY.Y) IgE قشر شعر قط [v,9 01 (El)
L Xo. VY (FLT) (TY) (F1) IgE بيض I JA be ,4]
Ye. 1 (E58) (FV) (F2) IgE لبن [V,0 رق <ا..,. 1 (ev.v) | )7.5( لقاح عشب + HDM [yn ١ ,١[ IgE be \,¢ (£V,1) |)" 4.9( عدد الخلايا حمضية [V.4 ؛٠١[ اله ل - يقصد - معالجتهم الاحتمال النسبي. RR 1آ: الفترة الفاصلة للثقة.
Pharmacia & Upjohn Diagnostics مراجع ( ) غبار منزلي. ie :HDM °
AKU Ye 5 القيمة المرتفعة من 185 الكلي:
A ذناءا/ «Yo > خاص: IgE جيجا/ لتر. ١7 > الخلايا حمضية الصبغ: جدول ل
ITT معدل حدوث الربو بالمعالجة في أفراد لحدوث ربو عند القيمة 1 لاختبار RR cetirizine | علاج لوغاريتم- درجة cetirizine وهمي )%( معالجة بواسطة )16 © 8 777 مرتفع أو خلايا حمضية الصبغ عند خط القاعدة IgE مجموعات فرعية مع 4 7 (YAY) (30؛)| ١ (PRIST) SV IgE [V,Y لا ea .,0 (YV.A) | (AA) IgE لقاح عشب ]..45 71 (GX1)' 1 (YA) | )2.5( IgE HDM (D1) [+,9 7 أ ٠ "3 (¢ 1) (£v.Y) IgE قطة Pr قشر [V,Y ¢ 1] (El)
YAY “A (*V.Y) | (Y4.Y) (F1) IgE بيض yy ٠1
YR لا )٠٠١١( 1 (24.9) (F2) IgE لبن ]٠٠١ ¢v,0]
AYo
VY
[+,8 ¢+,¢] IgE [V,v 11 wall - يقصد - معالجتهم الاحتمال النسبي. :RR الفترة الفاصلة للثقة. CI
Pharmacia & Upjohn Diagnostics مراجع ) ) غبار منزلي. de :HDM ٠
AKU ٠١ 5 القيمة المرتفعة من 187 الكلي: لتر. [KUA «Yo 5 خاص: IgE "جيجا/ لتر. ١.7 > الخلايا حمضية الصبغ:
AYo
Claims (1)
- y¢ عناصر الحماية في مريض لدية حساسية لمولدات حساسية لكن ليس Asthma لمنع أو تأخير بداية الربو ةقيرط-١ ٠ كلي IgE لديه تاريخ شخصي للإصابة بالربو 4910008؛ إن المريض المذكور لديه مستوى Y ٠,35 خاص أكبر من أو يساوي IgE أو مستوى مضاد جسم KU 7٠ أكبر من أو يساوي v من تركيبة دوائية تشمل Ladle لترء؛ تشمل إعطاء المريض المذكور كمية مؤثرة (KUA بصري منفرد منه أو ملح مقبول دوائيا منه. isomer أو «cetirizine ° cetirizine dihydrochloride “-طريقة عنصر الحماية )¢ حيث يكون الملح المذكور هو ١ 7-طريقة عنصر الحماية ١؛ حيث يكون المريض المذكور رضيعا أو طفلا. ١ حيث يكون عمر المريض المذكور سنة إلى ؛ سنوات. ١ ؛-طريقة عنصر الحماية ١ veer ©-طريقة عنصر الحماية ١؛ حيث يعطي المريض المذكور جرعة يومية من حوالي ١ البصري المنفرد منه؛ أو الملح isomer المذكور؛ أو cetirizine من pale 7 ملجم إلى حوالي Y المقبول دوائيا منه؛ لكل كجم من وزن جسم المريض المذكور. r “-طريقة عنصر الحماية 0 حيث يعطي المريض المذكور جرعة يومية من حوالي 0,8 مجلم ١ إلى حوالي ١ملجم؛ لكل كجم من وزن جسم المريض المذكور. Y مرات في اليوم. TY حيث تعطى التركيبة من المذكورة ١٠ 7-طريقة عنصر الحماية ٠ حيث تعطى التركيبة المذكورة بالفم. ٠ “+-طريقة عنصر الحماية ١ المذكور هو مرض ربو حساسية Asthma طريقة عنصر الحماية ١؛ حيث يكون الربو -*4 ١ بسبب اكتساب المريض المذكور حساسية لمولد للحساسية. allergic Asthma Y يكون المريض هو طفل عمره بين ؟ شهور و١٠ سنوات. Cus) طريقة عنصر الحماية -٠١ ١ atopic يكون المريض مصاب بإلتهاب جلد وراتفي Cua) طريقة عنصر الحماية -١١ ١ .dermatitis Y طريقة لمنع إكساب مريض حساسية لمولدات حساسية؛ يكون المريض المذكور معرضا -VY ١ لكن ليس لديه تاريخ شخصي للإصابة بالربو Asthma لاحتمال الإصابة بمرض الربو نآ1/ لتر أو 7١ والمريض المذكور لديه مستوى 181 كلي أكبر من أو يساوي Asthma r تشمل إعطاء المريض il KUA ,¥0 خاص أكبر من أو يساوي IgE مستوى مضاد جسم بصري منفرد isomer أو cetirizine من تركيبة دوائية تشمل Ladle المذكور كمية مؤثرة 0 منه أو ملح مقبول دوائيا منه. 1 AYo yo .cetirizine dihydrochloride sa حيث يكون الملح المذكور NY طريقة عنصر الحماية -١“ ١ حيث يكون المريض المذكور هو رضيع أو طفل. OY طريقة عنصر الحماية -١4 ١ إلى ؛ سنوات. ١ حيث يكون سن المريض المذكور من OY طريقة عنصر الحماية -١#© ١ eres حيث يعطى المريض المذكور جرعة يومية من حوالي OY طريقة عنصر الحماية YT البصري المنفرد منه؛ أو الملح isomer المذكورء أو cetirizine من pale ملجم إلى حوالي ؟ 1 المقبول دوائيا منه لكل كجم من وزن جسم المريض المذكور. r eo حيث يعطى المريض المذكور جرعة يومية من حوالي OF طريقة عنصر الحماية -١١7 ١ ملجم؛ لكل كجم من وزن جسم المريض المذكور. ١ ملجم إلى حوالي Y إلى ؟ مرات في اليوم. ١ حيث تعطى التركيبة المذكورة من OY طريقة عنصر الحماية -١8 ١ حيث تعطى التركيبة المذكورة بالفم. OY طريقة عنصر الحماية -١١ ١ حيث يكون المريض طفلا عمره بين ؟ شهور و١٠ سنوات. OY طريقة عنصر الحماية -7١ ١ atopic حيث يكون المريض مصابا بالتهاب جلد وراثي OY طريقة عنصر الحماية -7١ ١ .dermatitis YAYo
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US9692998P | 1998-08-18 | 1998-08-18 | |
| US9745598P | 1998-08-21 | 1998-08-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA99200492B1 true SA99200492B1 (ar) | 2006-06-04 |
Family
ID=26792214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA99200492A SA99200492B1 (ar) | 1998-08-18 | 1999-08-18 | طريقة لمنع بداية الربو Asthma |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1109557B1 (ar) |
| JP (1) | JP3878416B2 (ar) |
| AR (1) | AR020167A1 (ar) |
| AT (1) | ATE228366T1 (ar) |
| AU (1) | AU749169B2 (ar) |
| CA (1) | CA2340920C (ar) |
| DE (1) | DE69904206T2 (ar) |
| ES (1) | ES2188232T3 (ar) |
| HN (1) | HN1999000140A (ar) |
| MA (1) | MA26676A1 (ar) |
| MY (1) | MY124089A (ar) |
| PA (1) | PA8480401A1 (ar) |
| SA (1) | SA99200492B1 (ar) |
| TN (1) | TNSN99158A1 (ar) |
| TW (1) | TW581675B (ar) |
| WO (1) | WO2000010544A2 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002221854A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-06-24 | U C B, S.A. | Use of cetirizine or efletirizine for preventing urticaria |
| WO2005077371A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-08-25 | Ucb Farchim Sa | Use of levocetirizine for the preparation of a drug |
| US8263581B2 (en) | 2009-07-03 | 2012-09-11 | Jdp Therapeutics, Inc. | Non-sedating antihistamine injection formulations and methods of use thereof |
| US8513259B2 (en) | 2009-07-03 | 2013-08-20 | Jdp Therapeutics, Inc. | Non-sedating antihistamine injection formulations and methods of use thereof |
-
1999
- 1999-07-23 TW TW088112517A patent/TW581675B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-08-12 AR ARP990104039A patent/AR020167A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-08-13 MY MYPI99003475A patent/MY124089A/en unknown
- 1999-08-13 MA MA25733A patent/MA26676A1/fr unknown
- 1999-08-13 HN HN1999000140A patent/HN1999000140A/es unknown
- 1999-08-14 WO PCT/EP1999/005969 patent/WO2000010544A2/en active IP Right Grant
- 1999-08-14 EP EP99944395A patent/EP1109557B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-14 CA CA002340920A patent/CA2340920C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-14 DE DE69904206T patent/DE69904206T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-14 JP JP2000565866A patent/JP3878416B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-14 AT AT99944395T patent/ATE228366T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-08-14 ES ES99944395T patent/ES2188232T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-14 AU AU57346/99A patent/AU749169B2/en not_active Ceased
- 1999-08-16 TN TNTNSN99158A patent/TNSN99158A1/ar unknown
- 1999-08-17 PA PA19998480401A patent/PA8480401A1/es unknown
- 1999-08-18 SA SA99200492A patent/SA99200492B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU5734699A (en) | 2000-03-14 |
| WO2000010544A2 (en) | 2000-03-02 |
| ATE228366T1 (de) | 2002-12-15 |
| DE69904206D1 (de) | 2003-01-09 |
| AR020167A1 (es) | 2002-04-10 |
| PA8480401A1 (es) | 2000-09-29 |
| WO2000010544A3 (en) | 2000-05-18 |
| TNSN99158A1 (ar) | 2005-11-10 |
| EP1109557A2 (en) | 2001-06-27 |
| DE69904206T2 (de) | 2003-07-17 |
| HN1999000140A (es) | 2001-07-31 |
| EP1109557B1 (en) | 2002-11-27 |
| CA2340920A1 (en) | 2000-03-02 |
| AU749169B2 (en) | 2002-06-20 |
| MA26676A1 (fr) | 2004-12-20 |
| CA2340920C (en) | 2007-10-16 |
| JP2002523362A (ja) | 2002-07-30 |
| JP3878416B2 (ja) | 2007-02-07 |
| TW581675B (en) | 2004-04-01 |
| ES2188232T3 (es) | 2003-06-16 |
| MY124089A (en) | 2006-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wahn | Allergic factors associated with the development of asthma and the influence of cetirizine in a double‐blind, randomised, placebo‐controlled trial: First results of ETA® | |
| Meltzer et al. | An intranasal Syk-kinase inhibitor (R112) improves the symptoms of seasonal allergic rhinitis in a park environment | |
| Karlowski et al. | Ascorbic acid for the common cold: a prophylactic and therapeutic trial | |
| Shin et al. | The effect of azelastine on the early allergic response | |
| RU2672871C2 (ru) | Применение левоцетиризина и монтелукаста при лечении травматических повреждений | |
| KR20100045457A (ko) | 알코올 소비의 증상을 감소시키는 방법 | |
| TW202142229A (zh) | 治療雷葛氏症候群之病患的方法 | |
| Woodford et al. | Relative bioavailability of aspirin gum | |
| Chen et al. | Disodium cromoglycate, a new compound for the prevention of exacerbations of asthma | |
| US20060084683A1 (en) | Method for preventing the onset of asthma | |
| Phillpotts et al. | An effective dosage regimen for prophylaxis against rhinovirus infection by intranasal administration of HuIFN-α2 | |
| SA99200492B1 (ar) | طريقة لمنع بداية الربو Asthma | |
| Garnham et al. | Serum concentrations and bioavailability of rifampicin and isoniazid in combination. | |
| US20230248726A1 (en) | Pharmaceutical composition and application thereof | |
| Lopez et al. | A controlled study of disodium cromoglycate in the treatment of bronchial asthma | |
| HRP20050497A2 (en) | Use of levocetirizine for the persistent allergic rhinitis | |
| Hayden et al. | Topical phenylephrine for the treatment of middle ear effusion | |
| US20230233555A1 (en) | Method of administering upadacitinib to avoid adverse drug interactions and effects | |
| Hung et al. | Regulation of stromal cell-derived factor-1 and exhaled nitric oxide in asthmatic children following montelukast and ketotifen treatment | |
| Conway et al. | Slow release theophylline in preschool asthmatics. | |
| JP2024514347A (ja) | Ｊａｋ３／ｊａｋ１／ｔｂｋ１選択的阻害剤を含む医薬組成物及びその医薬用途 | |
| WO2002047689A2 (en) | Use of cetirizine or efletirizine for preventing urticaria | |
| EP3068375B1 (en) | Formulations and methods for prevention and treatment of oral allergy syndrome | |
| Quie et al. | Recurrent Staph Infection in Two Generations | |
| US20140213644A1 (en) | Formulations and Methods for Prevention and Treatment of Oral Allergy Syndrome |