SA92130193B1 - طريقة لإنتاج أزاديراختين Azadirachtin ثابت عند التخزين من انوية بذرة شجرة النيم neem tree - Google Patents

طريقة لإنتاج أزاديراختين Azadirachtin ثابت عند التخزين من انوية بذرة شجرة النيم neem tree Download PDF

Info

Publication number
SA92130193B1
SA92130193B1 SA92130193A SA92130193A SA92130193B1 SA 92130193 B1 SA92130193 B1 SA 92130193B1 SA 92130193 A SA92130193 A SA 92130193A SA 92130193 A SA92130193 A SA 92130193A SA 92130193 B1 SA92130193 B1 SA 92130193B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
azadirachtin
water
temperature
octylphenol
solvent
Prior art date
Application number
SA92130193A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Hubertus Kleeberg
Original Assignee
Kleeberg Hudertus
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kleeberg Hudertus filed Critical Kleeberg Hudertus
Publication of SA92130193B1 publication Critical patent/SA92130193B1/ar

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/26Meliaceae [Chinaberry or Mahogany family], e.g. mahogany, langsat or neem
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Abstract

يتم استخلاص الأزاديراختين Azadirachtin بطريقة فعالة من لب بذور شجرة النيم neem tree وذلك بطحن البذور ، واستخراج أزاديراختين من البذور المسحوقة بالماء ، وبعدها يتم استخلاص أزاديراختين من الماء باستخدام مذيب لا مائي والذي لا يمتزج كلية مع الماء ويكون له ذوبانية أعلى لأزاديراخدين عن الماء ، أو إضافة خافض للتوتر السطحي له درجة حرارة تعكر turbidity بين 20 م إلى 80 م ويتم استخلاص ازاديراختين المركز بسهولة من المحلول المستخلص بالمرحلة الثانية ويبدي فعالية عالية كمادة مبيدة للحشرات .

Description

N
‏طريقة لإنتاج أزاديراختين ثابت عند التخزين من أنوية بذرة شجرة النيم‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏يتعلق هذا الاختراع بطريقة لإنتاج مبيد حشري غي بالأزاديراختين‎ ‏وفيها‎ » neem tree ‏عند التخزين من مكونات »خاصة بذور شجرة النيم‎ cub yAzadirachtin ‏تقطع تلك المكونات الى أجزاء صغيرة ثم يضاف إليها مذيب يستخلص الأزاديراختين من‎ . ‏المكونات ثم يركز المحلول بعد ذلك‎ ٠ ‏وقد بين العديد من الدارسين ان بالإمكان العمل انطلاقا من حقيقة وجود مكونات‎ oll) ‏من الحشرات وذلك بين محتويات الأجزاء المختلقة‎ old) ‏تتصف بالقدرة على حماية‎ ‏وفي هذا‎ . azadirachta indica A. Juss ‏وخاصة الثمار في شجرة النيم المعروفة ب‎
Yooh Wp) ‏الصدد فإن الأزاديراختين هو أحد المواد التخديدة الفاعلية والمركزة‎ : ‏في ثمار شجرة النيم‎ (ald) seed kernels ‏البذرة‎ iy ‏جم كجم من‎ ٠١ ‏وقد تم استخدام بذور شجرة النيم لانتاج المبيدات الحشرية » بالطريقة المذكورة مثلاً في‎ ‏البراءة الأمريكية رقم 495970977 . وفي تلك الطريقة ؛» نستخلص المحتويات القابلة للذوبان‎ ‏عند 80 درجة مغوية . وبعد تحضير الكحول‎ alcohol ‏في ذلك الكحول‎ ethanol ‏في الايثانول‎ ‏الاستخلاص الي تستخدم مذيبات عضوية ؛ يحب تبخير المذيب للحصول على مركز صلد‎ \o ‏من المركبات الفعالة . وتتطلب كافة تلك الطرق المعروفة الي تعطي عائداً فقيراً بالزيت عدة‎ $= ‏وبالرغم من ذلك » فإن‎ . GS A ‏خحطلوات تنقية صعبة (كالاستخلاص مم‎ ‏أو اقل من ذلك . كما يتطلب الناتج تقنيات فصل‎ / 35 dl ‏الأزاديراختين يصل الى‎ " . ‏معقدة كالفصل اللوني‎ ‏وفي هذا الخصوص يشكل فصل الزيت مشكلة اقتصادية خاصة . فوفقا لطرق‎ 1 . ‏الاستخلاص المعروفة حي الآن فإن الزيت يفصل قبل او بعد عزل قسم الأزاديراختين‎
VA
- وقد ينتزع الزيت ‎Nee‏ بالاستخلاص بالهيدر و كربونات ‎hydrocarbons‏ (مثل الإثير النفطي ‎(‘hexane OLA 5 petrolether‏ أو بضغط (عصر) لب شجرة النيم . وفي ‎d=‏ عصر الزيت بنحو خاص ؛ فإن الحرارة تزداد في لب النيم مما يؤدي الى تحلل الأزاديراختين بشدة وبالتالي تفقد المكونات المفصولة فاعليتها . : تنقى الخلاصة الخام الناتجة عن استخلاص لب شجرة النيم إما بالملذيات العضوية ‎Jie‏ ‏الكحول او الكيتون ‎ketone‏ او الهيدر و كربونات ‎halogenated di Jbl‏ » من الزريت بالرج مع الهيدر وكربونات (كالإثير النغطي والهكسان) بعد نقلها الى مذيب يمتزج مع الماء . وفائدة تلك الطريقة هي أن المواد الفعالة تتواجد بنسبة أعلى أو اقل في الطبقة الزيتية مما يخفض من العائد . ‎Ve‏ كما أن من المعروف إمكانية استخدام الخلاصة المائية للب النيم في فصل المادة الفعالية المحتوية على الأزاديراختين بالاستخلاص ‎Js.‏ رباعي بيوتيل }3 ‎methyl-tertiary-butylether‏ . وبعد ذلك يبخر ميثيل رباعي بيوتيل إثير ثم يذاب الراسب ‎Ad)‏ في ‎methanol J pl}‏ . وبعدئذ يستخلص المحلول المميثانولي بالإثير النفطي ويركز بالتبخير . وفيما يتعلق بلب النيم يحصل على عائد قدره 0,8 من الناتج الفعال حيوياً بتلك الطريقة » غير أنما ليست بجدية ‎\o‏ اقتصادياً . وصف عام للاختراع يستهدف هذا الاختراع إتاحة طريقة اقتصادية وغير مكلفة وبسيطة تقنياً وتعطي عائدات مرتفعة من المبيد الحشري الغي بالأزاديراختين بمحتوى منخفض من الزيت . ووفقاً لهذا الاختراع تقطع بذور نبات النيم الى قطع صغيرة ثم يضاف إليها الماء ‎٠ 5‏ كمذيب . وبالإمكان تكرار تلك الخطوة الأولى من الاستخلاص عدة مرات باستخدام ماء عذب في كل مرة ‎om‏ تستخلص 6 8 او اكثر من المادة الفعالة من الرواسب المختلفة . 0 وبعد خطوة الاستخلاص تلك » يحب استخلاص المواد الفعالة من المحلول ‎JU‏ ويتم تحقيق ذلك بطريقتين .
: في الطريقة الأولى » يضاف مذيب غير مائي ولا يمتزج مع الماء بأية نسب ويتميز بقدرة افضل على إذابة الأزاديراختين مقارنة مع الماء » الى المحلول ‎SU‏ للمكونات الفعالة . وبعد خلط الأزاديراختين واستخلاصه في الطبقة الغير مائية تفصل الطبقتان . وتتميز تلك الطريقة الاستخلاصية من محلول مائي للأزاديراختين بندرة وجود الزريت في الطبقة الغنية ‎٠‏ بالأزاديراختين مما يوفر الجهود الي تبذل لانتزاعه في الخطوات التالية من العملية . وبعد انفصال الطبقتان تركز الطبقة الغنية بالأزاديراختين ثم يضاف الى المركز ‎Yo‏ ضعف حجمه من هيدر وكربون سائل وبمزج معه . وبعد ان يتكون راسب غيْ بالأزاديراختين في القاع يمكن فصله وتحفيفه . وبتلك العملية يحصل على مركز مسحوق من مادة فعالة يتميز
باستقرارية تخزين طويلة . ‎vo‏ وفي الطريقة الثانية من هذا الاختراع » يضاف مخفض توتر سطحي له درجة حرارة تعكر ‎turbidity‏ تتراوح بين ‎Ye‏ - 20م » الى المحلول المائي المحتوي على الأزاديراختين . ولهذا المخفض للتوتر السطحي قدرة عالية على إذابة الأزاديراختين افضل من الماء » ولذلك يمكن فصل الطبقة الغنية بالأزاديراختين بزيادة الحرارة عن حرارة التعكر . ويمكن استخدام المركز الناتج المحتوي على المكونات الفعالة مباشرة بعد تخفيفه بالماء كما يمكن تخزينه لعدة ‎vo‏ اشهر لاستخدامه مستقبلا . وفيما يلي أمثلة لوصف عملية هذا الاختراع . الوصف التفصيلي تعتمد كلتا الطريقتان الموصوفتان بالتفصيل فيما بعد على استخدام الماء كمذيب اولي. تقطع أولاً لب نمار النيم المجففة ‎din)‏ لحوم » مثلاً » تحتوي على قرص له ثقوب قطرها +- ‎AY -‏ مم) . تقلب المادة المقطعة في حجمين ‎Yoo‏ حجم من الماء (ويفضل في تلك الطريقة ان يتضمن الراسب الصلب المتخلف ‎6-٠3٠‏ 75 من إجالي الوسط « وعادة ما يقابل ذلك +- ‎٠ 0‏ أحجام من الماء للترسيب ؛ وعند الطرد المركزي مثلاً يضاف 7-ه أحجام من الماء الى لب ثمار النيم . يقلب الوسط عدة مرات على مراحل كل منها نصف ساعة لمدة حوالي ‎Sy‏ ‎٠‏ ساعة أو اكثر » ويتم التوصل الى توازن توزيع الأزاديراختين بين اللب المطحون والمحلول ميا
‎SUI‏ بعد خمسة ساعات » ومع رفع الحرارة الى ٠لا‏ م يزيد انضباط التوازن التوزيعي ‎OU‏ ‏ثم يترك لعدة ساعات يمفرده حى تترسب المواد الصلبة . وبالإمكان التوصل الى فصل الطبقة ‎wll‏ الي قد تكون متعكرة قليلاً » عن العوالق الصلبة ممختلف العمليات الفيزيائية كالترشيح والترسيب والطرد المركزي . ولزيادة العائد » يمكن تكرار الاستخلاص المائي للراسب . وعادة ما يذوب اكثر من ‎0٠‏ من الأزاديراختين الموجود في الطبقة المائية بعد ؟ - 7 استخلاصات . وبالإمكان مزج ‎I‏ (الخلاصات) المائية توطعة للعمل التالي . الاستخلاص يمذيب : يخلط مذيب لا يمتزج بالماء تماماً مع الماء مثل الكيتونات (كالبيوتانون ‎butanone‏ « ‎٠‏ والبنتانون ‎pentanone‏ » والهمكسانون ‎hexanone‏ ) والكحولات (كالبنتانول ‎pentanol‏ » و١-‏ بيوتانول 1-501 ) والاسترات ‎ester‏ (مثل خلات الايثيل ‎ethylacetate‏ » وخلات البيوتيل ‎butylacetate‏ ) والهيدر وكربونات المعالحه بالهالوجين (كثنائي أو ثلاثي كلورو ميثان ‎di-or‏ ‎chloromethane‏ -لنا ) مع الخلاصه الماثية بنسبة بين المذيب والماء = ‎٠١ : ١‏ م يترك المخلوط لعدة ساعات حىق تنفصل الطبقتان (نحو ‎Yeo‏ ساعة) . تؤخذ الطبقة الغير مائية وتركز الى م ‎١‏ /ه الى ‎٠ /١‏ حجمها . يخلط المركز الناتج ببطء مع نحو ؟-.؟" حجممن الهيدر و كربونات السائلة كالمكسان أو الإثير النفطي حيث يتكون راسب ابيض أو اصفر باهت . وبعد عدة دقائق من ترسب الراسب في القاع يمكن تصفية الرائق بسهولة من الوعاء. وبعد تحفيف الراسب تتراوح كمية الأزاديراختين عادة بين ‎Ye‏ و 7560 بعائد إجمالي قدره 49-0 من الأنوية الي استخدمت بذور شجرة النيم : تكافئ الفاعلية المبيدة للحشرات ْْ للناتج فاعلية الأزاديراختين النقي نظراً لأن العديد من المركبات المستخلصة من أنوية بذور النيم تتميز بفاعلية مبيدة حشرية بدرجات متفاوتة أيضاً . 0 الاستخلاص بخافض توتر سطحي : تخلط الخلاصة المائية عند درجة حرارة الغرفة مع ‎701١-١‏ (المفضل هو حوال 10( من حافض التوتر السطحي بدرجة حرارة تعكر تتراوح بين نحو ‎Te‏ و 80م مثل بارا - ثلاثي
- أو كتيل فينول 0« ‎—V‏ جليكول إثير ‎«p-tertiary-octylphenol-5, 7-glycolether‏ وبارا- ثلاثي - أوكتيل فينول م ‎J Slo -٠١-‏ إثير ‎p-tertiary-octylphenol-8-10-glycolether‏ و أميد حامض أولييك - ‎Len‏ جليكول إثير ‎oleicacidamide-heptaglycolether‏ © و ْ دوديكانول هبتا جليكول إثير ‎dodecanolhepta-glycol-ether‏ » و بارا - أيزو-نونيل فيئول ‎oo‏ ديكا جليكول إخير ‎samy peiso-nonylphenoldecaglycolether‏ يدفاً ‎Js‏ الى ان تزيد الحرارة نوعاً ما حوالي * م في العادة » فوق حرارة تعكر خافض التوتر المطحي . وبعد وقت قصير يمكن فصل خافض التوتر السطحي عن الطبقة السفلية الغنية بالأزاديراختين حيث يستخدم مباشرة كم ركز مضاد للحشرات . )١( Jeb : [Ethylacetate] ‏الاستخلاص بخلات الايثيل‎ ٠ ‏تقطع كمية تزن كيلو جرام واحد من أنوية النيم الى قطع صغيرة باستخدام مفرمة لحم‎
Ce Yh ‏هما قرص ذو فتحات قطرها 4مم ثم يستمر الخلط في لترين ونصف من الماء عند‎ ‏ساعات تصفى الطبقة المائية من الراسب الموجود في القاع . يكبس الراسب‎ ٠١ ‏وبعد‎ ‏تمزج المحاليل‎ JU ‏المتخلف خلال قماش من الكتان للحصول على كمية إضافية من المحلول‎
Taal ‏مل من خلات الايثيل ويرك المخلوط‎ You ‏المائية (18 لتر) ثم تخلط جيداً مع‎ ٠
Vou ‏ساعات عند درجة حرارة الغرفة . وبعد ذلك تفصل طبقة الاستر العليا الغنية (حوال‎ ‏وبعد ؛ ساعات تفصسل‎ . LW ‏مل أخرى من خحلات الايثيل مع الطبقة‎ ٠ ‏م تخلط‎ 0 ‏مل ثالثه من خلات الايشثهيل . تمزج‎ ٠٠00 ‏الطبقة الاسترية الثانية ويكرر الاستخلاص ب‎ ‏حجمها عند‎ ٠١/١ ‏مل) تم تركز بالتفريغ الى‎ 90٠0 dl) ‏الخلاصات الاسترية الثلاثة‎ ‏حوال 48 م . وبعد ذلك مباشرة يقلب الراسب المتخلف الصلب الناتج عن التقطير مع‎ Ye _ ‏مل إثير نفطي فتترسب المادة المحتوية على الأزاديراختين في القاع بالكامل بعد حوالى‎ £ es ‏مل أخرى من الإثير النفطي‎ 7٠ ‏دقيقة . تصفى الطبقة السائلة ثم يقلب الراسب في حوالي‎ © - £1) atte ‏م فيحصل على‎ To ‏ساعة عند‎ VY ‏وبعد الطرد المركزي يجفف الراسب لمدة‎ .
YA
جم من مسحوق اصفر باهت يبلغ محتواه من الأزاديراختين 4 74 وفقاً للتحليل بالفصل اللوني السائل فائق الأداة . وبعد تكرار استخلاص راسب نوى النيم مرتان بالماء ثم استخلاص المحلول المائي بخلات ‎JY)‏ يحصل على كمية إضافية قدرها لامر ‎ON ger‏ حم من خام الأزاديراختين المسحوق ممحتوى يبلغ 175 و 1/41 من الأزاديراختين » وهكذا يصبح إجمالي عائد الاستخلاص 06,056 جم من مسحوق اصفر ‎cal‏ يحتوي على 1 جم من الأزاديراختين . وقد أبدى تحليل محتوى الأزاديراختين في أنوية بذور النيم المستخدمة ‎IOS JLT‏ الأزادي راختين / كجم من الانوية . وهكذا يصبح إجمالي العائد من الأزاديراختين ‎A‏ ‎(Y) Jul‏ ‎٠‏ الاستخلاص بخافض توتر سطحي : تقطع © كجم من أنوية النيم الى قطع صغيرة باستخدام مفرمة لحم مزودة بقرص به فتحات قطر كل منها نحو مم ثم يستمر تقليب القطع مع ‎٠١‏ لتر من الماء ‎cp Yous‏ وبعد ‎٠١‏ ساعات تصفى الطبقة المائية ‎Wall‏ (40 لتر) من الطبقة المترسبة السفلية ‎Yo)‏ 3( في برميل سعته 0 لتر ومزود بسدادة في قاعه ثم يخلط المزيج جيداً مع ‎١,46‏ لتر من بارا - ‎yo‏ ثلاثي - أ و كتيل فينول ‎-١ o—‏ جليكول إثير ‎p-tertiary-octylphenol-5, 7-glycolether‏ عند ‎Cp A‏ وبمساعدة أنبوبة عديد فينيل كلوريد ‎PVC-tube‏ (طولها ‎١١‏ متر وقطرها الخارجي ؟ سم ) يجري تدويرها في البرميل سعة ‎٠0‏ لتر والمتصل ‎LE‏ ومنظم حرارة (يضبط الحرارة عند ‎(p Vo‏ يسخن المخلوط الى 17 م خلال ؟ ساعات . تخلط الطبقة الغنية بخافض التوتر 7 السطحي المتجمعة بالقاع مع المحلول ‎JU‏ بالتقليب كل ‎Ve‏ دقيقة . وبعد الوصول الى م حلال ؟ ساعات . ‎LIE‏ الطبقة الغنية بخافض التوتر السطحي المتجمعة بالقاع مع المحلول 0 المائي بالتقليب كل ‎٠0‏ دقيقه . وبعد الوصول الى ‎Tr‏ م تصفى الطبقة السفلية ‎eco)‏ لتر) . يبلغ محتوى الأزاديراختين في الطبقتين العليا والسفلى نحو 7,7 جم و 0,8 جم على التوالي . يقابل ذلك تركيز أزاديراختين ‎١‏ جم / لتر في الطبقة الغنية بخافض التوتر السطحي . وعلى يا
A
سبيل المثال » فبعد التخفيف بلماء بنسبة ‎٠١ : ١‏ الى ‎٠٠١ : ١‏ يمكن استخدام ذلك المحلول كمبيد حشري مباشرة . يحصل على عائدات اكثر بتكرار فصل الطبقتين باستخدام خافض توتر سطحي جديد او بزيادة تركيزه من البداية . ولتلك الطريقة يستحسن إمكان ضبط درحة حرارة التعكر في مدى واسع من الدرجات الحرارية . ويمكن إجراء ذلك باستخدام مخاليط من خافضات توتر سطحي مختلفة على سبيل ‎JU‏ بارا - ثلاثي - أ وكتيل فينول 0ج ) ‎١7‏ جليكول إثير ‎p-tertiary-octylphenol-5, 7-glycolether‏ ¢ و بارا - ‎oN‏ - أ و كتيل فينول -/ ‎٠١-‏ - جليكول إثير ‎p-tertiary-octylphenol-8-10-‏ . ‏؛ ولحاتين المادتين علاقة خطية بين تركيزهما ودرجة حرارة تعكرهما‎ glycolether محا

Claims (1)

  1. a ‏عناصر الحماية‎ ‎١‏ — طريقة لإستخلاص أزاديراختين ‎Azadirachtin‏ من لب بذور شجرة النيم ‎neem tree Y‏ تتضمن الخطوات : ¥ طحن لب البذور لإنتاج مكون مسحوق » واستخراج 050 ‎Azadirachtin (ot)‏ ع من المسحوق باستخدام الماء عمفرده كمذيب للحصول على محلول مائي يحتوي ف على أزاديراختين ‎Azadirachtin‏ » وإضافة مذيب لا مائي والذي لا يمتزج مع الماء 1 ويكون للأزادي راختين ‎Azadirachtin‏ ذوبانية اعلى من الماء ؛» واستخلاص المحلول 7 المحتوى على أزادي راختين ‎Azadirachtin‏ » لإنتاج مركز الأزادي راختين ‎Azadirachtin‏ ‏+ وإضافته إل هيدر وكربون 00ا:ة»4:6 سائل للمحلول المركز لتكوين راسب 9 أزاديراختين ‎(Azadirachtin‏ واستخلاص راسب الأزاديراختين ‎Azadirachtin‏
    ‏.أ ‎JS‏ . ‎١‏ » - الطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎)١(‏ حيث تكون ذرات المسحوق ذات حجم من ‎٠١ Y‏ إلى 7 ملي متر . ‎١‏ ؟ -- الطريقة ‎lib‏ لعنصر الحماية ‎)١(‏ حيث يتم تنفيذ الطحن بواسطة مفرمة تحتوى ‎AT ob ll ag de x‏ ‎١‏ - الطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎)١(‏ » حيث يتم إضافة ‎١‏ إلى ‎١‏ مرة بالحجم ‎ " 0‏ كمية ماء إلى المسحوق. ‎oy -‏ - الطريقة ‎Gb‏ لعنصر الحماية (4) » حيث يكون للماء درجة حرارة ١٠م‏ ‎Y‏ تقريبا . ‎VA
    ٠١ ‏لعنصر الحماية (5) » حيث يتم تنفيذ الاستخلاص للأزاديراخحتين‎ Gib ‏الطريقة‎ — \ ‏ويتم رفع درجة حرارة ا محخلول‎ LE ‏بالماء لمدة فترة كه ساعات‎ Azadirachtin Y . م١ ‏تدريجيا حى‎ 1 ‏في فترات‎ SW ‏ل - الطريقة طبقا لعنصر الحماية (7) » حيث يتم تقليب المحلول‎ ١ . ‏إلى ؟ ساعات للترسيب‎ ١ ‏لمدة 30 دقيقة تقريبا بعد ذلك يترك ساكنا لمدة حوال‎ slo ‏حيث يتم تكرار الاستخلاص بواسطة‎ » )١( ‏الطريقة طبقا لعنصر الحماية‎ - A ١ ‏موجودا في المحلول‎ Azadirachtin ‏عذب > يكون حوال 7/860 من الأزاديراختين‎ Y . SW ¥ ‏حيث يتم اختيار المذيب اللامائى من‎ » (V) ‏الطريقة طبقا لعنصر الحماية‎ - 4 ١ Og S ‏وهيدر و‎ ester ‏وإستر‎ alcohol ‏و كحول‎ ketone ‏المجموعة المكونة من كيتون‎ ِ . halogenated hydrocarbon ‏معالج بالهالوجين‎ ‏حيث تكون النسبة الحجمية للمذيب‎ » )١( ‏الطريقة طبقا لعنصر الحماية‎ - ٠ ١ Ye ١ ‏اللامائي : الماء حوال‎ 7 ‏حيث يتم إضافة المذيب اللامائي أثناء‎ » (V) ‏الطريقة طبقا لعنصر الحماية‎ -١١ ١ ‏يتم فصل المحاليل غير‎ pe ‏تقليب المحلول المائي بعد ذلك يترك ساكناً لعدة ساعات‎ . ‏الممتزجة‎ v - ‏حيث يتم تركيز المحلول المحتوى على‎ » )٠١( ‏الطريقة طبقا لعنصر الحماية‎ - ٠ ١ SM ‏من حجمه ويتم خلط‎ ٠١/١ ‏إل ١/ه حق‎ Azadirachtin ‏أزاديراختين‎ |" ‏سائل‎ hydrocarbon ‏كمية حجميه من هيدرو كربون‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏المتحصل عليه مع‎ v VA
    VA ly ‏ويتم استخلاص الراسب المتحصل عليه من المحلول بواسطة صبه وتحفيف‎ 8 . JW! Azadirachtin ‏الأزاديراختين‎ ° ‏حيث يتم استخدام راسب الأزادي راخيتن‎ » )١( ‏لعنصر الحماية‎ Gb ‏الطريقة‎ - ٠١ ١ ‏الحاف ذاته أو بعد التصنيع مع واحد على الأقل من عامل إستحلاب‎ Azadirachtin | " . ‏ومذيب كمبيد حشري‎ - ‏من لب بذور شجرة النيم‎ Azadirachtin ‏طريقة لإستخلاص أزادي راختين‎ — ٠64 ١ : ‏تتضمن الخطوات‎ neem tree 7 ‏من‎ Azadirachtin ‏طحن لب البذور لإنتاج مسحوق .استخلاص أزاديراختين‎ v ‏؛ المكون المسحوق باستخدام الماء ممفرده كمذيب للحصول على محلول مائي يحتوى‎ ‏؛ وإضافة خافض للتوتر السطحي له درجة حرارة‎ Azadirachtin ‏على أزاديراختين‎ ٠ ‏ذوبانية‎ Azadirachtin ‏م إل 80 م ويكون للأزاديراختين‎ Yo ‏من‎ turbidity ‏تعكر‎ 1 ‏لتكوين مخلوط ناتج‎ Azadirachtin ‏اعلىمن الماء في المحلون المحتوى على أزاديراختين‎ ‏ورفع درجة حرارة المخلوط الناتج إلى أكثر من درجة حرارة اللتعكير لتكوين‎ » ‏واستخلاص مخلوط‎ Azadirachtin ‏مخلوط خحافض توتر سطحي غيْ بأزاديراخحتين‎ 9 .Azadirachtin ‏الخافض للتوتر السطحي الغي بالأزاديراختين‎ ٠ ‏لعنصر الحماية )16( حيث يتم اختيار خحافض التوتر‎ Gb ‏الطريقة‎ - vo ١ ‏جليكول إيثر‎ - ٠ con ‏أوكتيل فينول‎ HN ‏السطحي من المجموعة المكونة من‎ ٠ - A= ‏و بارا - ثلاني- أ و كتيل فينول‎ » p-tertiary-octylphenol-5, 7-glycolether ‏و‎ = ‏و أميد حامض‎ « p-tertiary-octylphenol-8-10-glycolether ‏جليكول إيثر‎ -٠ ¢ ‏ودوديسيل كحول‎ ¢ oleicacidamide-heptaglycolether 2) ‏أولييك — هبتا جليكول‎ ° 0 ‏و بارا -أيرونونيل فينول‎ » dodecylalcoholhepta-glycol-ether ‏هبتا جليكول - إيثر‎ 1 . ‏ومخلوطات منها‎ p-isononylphenoldecaglycolether ‏ديكا جليكول إثير‎ 7 YA
    VY ‏حيث يتم رفع درجة حرارة المخلوط‎ (V8) ‏الطريقة طبقا لعنصر الحماية‎ - 1 ١ . turbidity ‏الناتج 0 م تقريبا فوق درجة حرارة التعكر‎ 1 ‏حيث يتم إضافة واحد على الأقل من‎ (VE) ‏الطريقة طبقا لعنصر الحماية‎ - VY ١ ‏عامل استحلاب وماء إلى مرحلة خافض توتر سسطحي الغي بالأًزاديراختين‎ Y dads ‏لتكوين‎ Azadirachtin ‏و‎ ‏حيث يتم إضافة الماء إلى مرحلة خافض‎ » (VY) ‏لعنصر الحماية‎ Gb ‏الطريقة‎ - VA ‏تقرييا.‎ ٠٠١ : ١ ‏بالنسبة‎ Azadirachtin ‏توتر سطحي الغ بالأزاديراختين‎ -" ‎١‏ 8 - الطريقة طبقا لعنصر الحماية ‎(V8)‏ حيث يكون خافض التوتر السطحى 7 هو مخلوط من بارا - ثلاني — أ وكتيل فينول - مه 2 ‎١‏ - جليكول إيثر ‎p-tertiary-‏ ‏و ‎octylphenol-5, 7-glycolether‏ » و بارا - ثلاني _ أ و كتيل - فينول ‎Vo —A—‏ ¢ _ جليكول إيثر ‎.p-tertiary-octylphenol-8-10-glycolether‏
    ‎VIA
SA92130193A 1991-03-22 1992-10-26 طريقة لإنتاج أزاديراختين Azadirachtin ثابت عند التخزين من انوية بذرة شجرة النيم neem tree SA92130193B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4109473A DE4109473A1 (de) 1991-03-22 1991-03-22 Verfahren zur herstellung eines lagerfaehigen azadirachtinreichen insektizids aus samenkernen des neem-baumes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA92130193B1 true SA92130193B1 (ar) 2004-05-30

Family

ID=6427989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA92130193A SA92130193B1 (ar) 1991-03-22 1992-10-26 طريقة لإنتاج أزاديراختين Azadirachtin ثابت عند التخزين من انوية بذرة شجرة النيم neem tree

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5695763A (ar)
EP (1) EP0579624B1 (ar)
JP (1) JP3114146B2 (ar)
AT (1) ATE138785T1 (ar)
AU (1) AU661482B2 (ar)
CA (1) CA2106670C (ar)
DE (2) DE4109473A1 (ar)
DK (1) DK0579624T3 (ar)
ES (1) ES2088134T3 (ar)
GR (1) GR3020255T3 (ar)
SA (1) SA92130193B1 (ar)
WO (1) WO1992016109A1 (ar)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5281618A (en) * 1992-09-21 1994-01-25 W. R. Grace & Co.-Conn. Storage stable high azadirachtin solution
USH1541H (en) * 1993-07-21 1996-06-04 Holla; Kadambar S. Method for producing azadirachtin concentrates from neem seed materials
US5635193A (en) * 1995-06-07 1997-06-03 Thermo Trilogy Corporation Stability of azadirachtin-containing solid
DE19601482A1 (de) * 1996-01-17 1997-07-24 Rembold Heinz Verfahren zur Extraktion von Inhaltsstoffen des Neem-Baumes
DE69626516T2 (de) * 1996-10-02 2003-11-20 Council Of Scientific & Industrial Research, Neu Delhi Azadirachtin Formulierungen und deren Herstellung aus Samenkernen des Neembaumes
EP0863248A3 (de) * 1997-03-06 1999-03-17 Bayer Ag Mittel gegen Keratinschädlinge
AUPO786197A0 (en) * 1997-07-11 1997-08-07 Neem Extracts Pty Ltd Azadirachtin extraction process
US6733802B1 (en) 1997-12-17 2004-05-11 Fortune Bio-Tech Limited Natural azadirachtin composition
DE69907975D1 (de) * 1999-03-18 2003-06-18 Vittal Mallya Scient Res Found Verfahren zur herstellung eines cyclodextrin-einschlusskomplexes
US6045826A (en) * 1999-04-02 2000-04-04 National Research Council Of Canada Water-soluble compositions of bioactive lipophilic compounds
US6811790B1 (en) 2000-03-27 2004-11-02 E.I.D. Parry (India) Ltd. Storage stable pesticide formulations containing azadirachtin
US6340484B1 (en) 2000-04-07 2002-01-22 E.I.D. Parry (India) Limited Compositions containing neem seed extracts and saccharide
BRPI0508296A (pt) * 2004-03-31 2007-07-31 Parry E I D India Ltd formulação granular de extrato de semente de neem e processo para o preparo da mesma
US20080090780A1 (en) * 2006-10-13 2008-04-17 Pbi/Gordon Corporation Storage stable azadirachtin pesticide formulation
CN101440099B (zh) * 2008-12-31 2010-08-18 牛赡光 印楝素干粉工业大量提取方法
CN102887911A (zh) * 2012-11-06 2013-01-23 白林 一种印楝素萃取方法
BR102013021210B1 (pt) 2013-01-25 2015-12-01 Fundação Universidade Fed De São Carlos processo de obtenção de nanopartículas biopoliméricas contendo óleo e extratos de azadirachta indica a. juss (neem), nanopartículas biopoliméricas e micropartículas em pó
GB201304805D0 (en) * 2013-03-15 2013-05-01 Neemco Ltd Supplemented Fish Feed
CN104974179B (zh) * 2015-06-08 2017-08-11 常州美胜生物材料有限公司 一种印楝素的提取方法
US10743535B2 (en) 2017-08-18 2020-08-18 H&K Solutions Llc Insecticide for flight-capable pests
GB2620643A (en) 2022-07-15 2024-01-17 Neemco Ltd Trap
WO2024092122A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Pest control device and methods for managing pests in aquaculture systems
WO2024092130A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Compositions and methods for the management of bacterial disease in aquaculture systems
WO2024092117A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Compositions and methods for the management of pest infections in companion animals
WO2024092119A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Compositions and methods for the management of pest infections in livestock animals
WO2024092107A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Compositions and methods for targeting reproduction in pests present in aquaculture systems
WO2024092098A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Compositions and methods for the management of pests in aquaculture systems
WO2024092103A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Compositions and methods for the management of pests in farmed fish ecosystems
WO2024092113A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Compositions and methods for the targeted management of pest infections in fish populations with a neem extract rich in azadirachtin a
WO2024092141A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Compositions and methods for the management of viral disease in aquaculture systems
WO2024092124A1 (en) * 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Compositions and methods for the management of non-copepod parasitic disease in aquaculture systems
WO2024092140A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Compositions and methods for the management of pest co-infections in aquaculture systems
WO2024092111A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Can Technologies, Inc. Pest control agent-infused fish feed

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4556562A (en) * 1984-03-19 1985-12-03 Vikwood, Ltd. Stable anti-pest neem seed extract
DE3702175A1 (de) * 1987-01-26 1988-08-04 Max Planck Gesellschaft Azadirachtin-artige verbindungen und ihre verwendung in insektenvernichtungsmitteln
US5047242A (en) * 1987-03-04 1991-09-10 Native Plant Institute ("Npi") Azadirachtin derivative insecticides
US5001149A (en) * 1987-03-04 1991-03-19 Npi Azadirachtin derivative insecticides
US4943434A (en) * 1987-10-06 1990-07-24 Rohm And Haas Company Insecticidal hydrogenated neem extracts
US4946681A (en) * 1989-06-26 1990-08-07 W. R. Grace & Co.-Conn. Method to prepare an improved storage stable neem seed extract
US5001146A (en) * 1989-06-26 1991-03-19 W. R. Grace & Co.-Conn. Storage stable azadirachtin formulation
CA2013754C (en) * 1989-12-26 2000-02-29 James Charles Locke Hydrophobic extracted neem oil - a novel insecticide and fungicide
US5110591A (en) * 1990-03-01 1992-05-05 Ppg Industries, Inc. Neem oil emulsifier
US5420318A (en) * 1992-07-27 1995-05-30 Rohm And Haas Company Preparation of high purity neem seed extracts

Also Published As

Publication number Publication date
ATE138785T1 (de) 1996-06-15
EP0579624A1 (de) 1994-01-26
AU1564692A (en) 1992-10-21
DE4109473A1 (de) 1992-09-24
DK0579624T3 (da) 1996-07-29
JPH06505976A (ja) 1994-07-07
GR3020255T3 (en) 1996-09-30
JP3114146B2 (ja) 2000-12-04
US5695763A (en) 1997-12-09
DE59206503D1 (de) 1996-07-11
ES2088134T3 (es) 1996-08-01
CA2106670A1 (en) 1992-09-23
CA2106670C (en) 2002-10-08
AU661482B2 (en) 1995-07-27
WO1992016109A1 (de) 1992-10-01
EP0579624B1 (de) 1996-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA92130193B1 (ar) طريقة لإنتاج أزاديراختين Azadirachtin ثابت عند التخزين من انوية بذرة شجرة النيم neem tree
US5503837A (en) Co-extraction of azadirachtin and neem oil
US5856526A (en) Pesticidal dry powder formulation enriched in azadirachtin up to 88% an emulsifiable concentrate enriched up to 30% of azadirachtin and a process for preparing such formulation and concentrate from neem seed/kernel
USH1541H (en) Method for producing azadirachtin concentrates from neem seed materials
EP0834254B1 (en) Azadirachtin formulations and a process for preparing them from neem seed/kernel
AU746341B2 (en) Processes for forming stabilized biochemical agricultural products
WO2005039727A1 (en) Extraction process
US2837534A (en) Process for extracting pyrethrin synergists from sesame oil
AU766956B2 (en) Azadirachtin compounds extracted from azadirachta indica, compositions and use thereof as insecticidal
RU2665630C1 (ru) Способ получения сухого экстракта семян каштана конского обыкновенного
Naik et al. Swertia densifolia leaf extract as a dose-dependant attractant or repellent for Apis florea
EP1191851B1 (en) Process for preparing cyclodextrin inclusion complex
Waghmare et al. Sitaphal Seed Oil: A Source of Natural Pesticide
CH634026A5 (en) Process for treating sewage sludge
US20190374500A1 (en) Process for Preparing Water Soluble Azadiractin Powder Formulation with In-Built and External Inclusion Complexes
Esparza-DÃaz et al. Multi-insecticide extractive technology of neem seeds for small growers
JP2008031071A (ja) 抗腫瘍剤
CA1177088A (en) Method for the extraction of silymarin from plants
RU1814654C (ru) Способ переработки кофейного шлама или других отходов переработки кофе
CN1423938A (zh) 高含量印楝素干粉的制备方法
JPH11279016A (ja) シロアリ防除剤
Marisa et al. Effect of Soursop Bark Extract (Annona muricata L.) as a Botanical Insecticide on Cockroach (Periplaneta americana L) Mortality
CN116947589A (zh) 一种生物合成角鲨烯的提取纯化方法
MXPA98010177A (en) Process for the formation of liquid agricultural biochemical products, stabilization
JPS5935886B2 (ja) 細胞分裂阻止活性を有するニ−ム抽出物の製法