SA92130193B1 - طريقة لإنتاج أزاديراختين Azadirachtin ثابت عند التخزين من انوية بذرة شجرة النيم neem tree - Google Patents
طريقة لإنتاج أزاديراختين Azadirachtin ثابت عند التخزين من انوية بذرة شجرة النيم neem tree Download PDFInfo
- Publication number
- SA92130193B1 SA92130193B1 SA92130193A SA92130193A SA92130193B1 SA 92130193 B1 SA92130193 B1 SA 92130193B1 SA 92130193 A SA92130193 A SA 92130193A SA 92130193 A SA92130193 A SA 92130193A SA 92130193 B1 SA92130193 B1 SA 92130193B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- azadirachtin
- water
- temperature
- octylphenol
- solvent
- Prior art date
Links
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 title claims abstract description 56
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 title claims abstract description 54
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 54
- 240000005343 Azadirachta indica Species 0.000 title claims abstract description 24
- 235000013500 Melia azadirachta Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- OLVMXZKTRMVIJY-WCHBPAODSA-N azadirachtin P Natural products O=C(O[C@H]1[C@@]23[C@@H]([C@@H](O)OC2)[C@@](C)([C@H](O)[C@@H]2OC[C@](C(=O)OC)([C@H](OC(=O)C)C1)[C@H]32)[C@@]12[C@@](C)(O1)[C@H]1[C@@]3(O)[C@H](O[C@H]2C1)OC=C3)CC(C)C OLVMXZKTRMVIJY-WCHBPAODSA-N 0.000 claims 1
- OLVMXZKTRMVIJY-HSBJIDIBSA-N chembl510520 Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@](C)([C@@H]1O)[C@@H]2[C@@H](O)OC[C@]22[C@H]3[C@H]1OC[C@]3(C(=O)OC)[C@H](OC(C)=O)C[C@@H]2OC(=O)CC(C)C OLVMXZKTRMVIJY-HSBJIDIBSA-N 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- -1 ketone halogenated hydrocarbon Chemical class 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 abstract description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 5
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241001344466 Peisos Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229940052308 general anesthetics halogenated hydrocarbons Drugs 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000011141 high resolution liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 235000014483 powder concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 231100000611 venom Toxicity 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
- A01N65/26—Meliaceae [Chinaberry or Mahogany family], e.g. mahogany, langsat or neem
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
يتم استخلاص الأزاديراختين Azadirachtin بطريقة فعالة من لب بذور شجرة النيم neem tree وذلك بطحن البذور ، واستخراج أزاديراختين من البذور المسحوقة بالماء ، وبعدها يتم استخلاص أزاديراختين من الماء باستخدام مذيب لا مائي والذي لا يمتزج كلية مع الماء ويكون له ذوبانية أعلى لأزاديراخدين عن الماء ، أو إضافة خافض للتوتر السطحي له درجة حرارة تعكر turbidity بين 20 م إلى 80 م ويتم استخلاص ازاديراختين المركز بسهولة من المحلول المستخلص بالمرحلة الثانية ويبدي فعالية عالية كمادة مبيدة للحشرات .
Description
N
طريقة لإنتاج أزاديراختين ثابت عند التخزين من أنوية بذرة شجرة النيم الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بطريقة لإنتاج مبيد حشري غي بالأزاديراختين وفيها » neem tree عند التخزين من مكونات »خاصة بذور شجرة النيم cub yAzadirachtin تقطع تلك المكونات الى أجزاء صغيرة ثم يضاف إليها مذيب يستخلص الأزاديراختين من . المكونات ثم يركز المحلول بعد ذلك ٠ وقد بين العديد من الدارسين ان بالإمكان العمل انطلاقا من حقيقة وجود مكونات oll) من الحشرات وذلك بين محتويات الأجزاء المختلقة old) تتصف بالقدرة على حماية وفي هذا . azadirachta indica A. Juss وخاصة الثمار في شجرة النيم المعروفة ب
Yooh Wp) الصدد فإن الأزاديراختين هو أحد المواد التخديدة الفاعلية والمركزة : في ثمار شجرة النيم (ald) seed kernels البذرة iy جم كجم من ٠١ وقد تم استخدام بذور شجرة النيم لانتاج المبيدات الحشرية » بالطريقة المذكورة مثلاً في البراءة الأمريكية رقم 495970977 . وفي تلك الطريقة ؛» نستخلص المحتويات القابلة للذوبان عند 80 درجة مغوية . وبعد تحضير الكحول alcohol في ذلك الكحول ethanol في الايثانول الاستخلاص الي تستخدم مذيبات عضوية ؛ يحب تبخير المذيب للحصول على مركز صلد \o من المركبات الفعالة . وتتطلب كافة تلك الطرق المعروفة الي تعطي عائداً فقيراً بالزيت عدة $= وبالرغم من ذلك » فإن . GS A خحطلوات تنقية صعبة (كالاستخلاص مم أو اقل من ذلك . كما يتطلب الناتج تقنيات فصل / 35 dl الأزاديراختين يصل الى " . معقدة كالفصل اللوني وفي هذا الخصوص يشكل فصل الزيت مشكلة اقتصادية خاصة . فوفقا لطرق 1 . الاستخلاص المعروفة حي الآن فإن الزيت يفصل قبل او بعد عزل قسم الأزاديراختين
VA
- وقد ينتزع الزيت Nee بالاستخلاص بالهيدر و كربونات hydrocarbons (مثل الإثير النفطي (‘hexane OLA 5 petrolether أو بضغط (عصر) لب شجرة النيم . وفي d= عصر الزيت بنحو خاص ؛ فإن الحرارة تزداد في لب النيم مما يؤدي الى تحلل الأزاديراختين بشدة وبالتالي تفقد المكونات المفصولة فاعليتها . : تنقى الخلاصة الخام الناتجة عن استخلاص لب شجرة النيم إما بالملذيات العضوية Jie الكحول او الكيتون ketone او الهيدر و كربونات halogenated di Jbl » من الزريت بالرج مع الهيدر وكربونات (كالإثير النغطي والهكسان) بعد نقلها الى مذيب يمتزج مع الماء . وفائدة تلك الطريقة هي أن المواد الفعالة تتواجد بنسبة أعلى أو اقل في الطبقة الزيتية مما يخفض من العائد . Ve كما أن من المعروف إمكانية استخدام الخلاصة المائية للب النيم في فصل المادة الفعالية المحتوية على الأزاديراختين بالاستخلاص Js. رباعي بيوتيل }3 methyl-tertiary-butylether . وبعد ذلك يبخر ميثيل رباعي بيوتيل إثير ثم يذاب الراسب Ad) في methanol J pl} . وبعدئذ يستخلص المحلول المميثانولي بالإثير النفطي ويركز بالتبخير . وفيما يتعلق بلب النيم يحصل على عائد قدره 0,8 من الناتج الفعال حيوياً بتلك الطريقة » غير أنما ليست بجدية \o اقتصادياً . وصف عام للاختراع يستهدف هذا الاختراع إتاحة طريقة اقتصادية وغير مكلفة وبسيطة تقنياً وتعطي عائدات مرتفعة من المبيد الحشري الغي بالأزاديراختين بمحتوى منخفض من الزيت . ووفقاً لهذا الاختراع تقطع بذور نبات النيم الى قطع صغيرة ثم يضاف إليها الماء ٠ 5 كمذيب . وبالإمكان تكرار تلك الخطوة الأولى من الاستخلاص عدة مرات باستخدام ماء عذب في كل مرة om تستخلص 6 8 او اكثر من المادة الفعالة من الرواسب المختلفة . 0 وبعد خطوة الاستخلاص تلك » يحب استخلاص المواد الفعالة من المحلول JU ويتم تحقيق ذلك بطريقتين .
: في الطريقة الأولى » يضاف مذيب غير مائي ولا يمتزج مع الماء بأية نسب ويتميز بقدرة افضل على إذابة الأزاديراختين مقارنة مع الماء » الى المحلول SU للمكونات الفعالة . وبعد خلط الأزاديراختين واستخلاصه في الطبقة الغير مائية تفصل الطبقتان . وتتميز تلك الطريقة الاستخلاصية من محلول مائي للأزاديراختين بندرة وجود الزريت في الطبقة الغنية ٠ بالأزاديراختين مما يوفر الجهود الي تبذل لانتزاعه في الخطوات التالية من العملية . وبعد انفصال الطبقتان تركز الطبقة الغنية بالأزاديراختين ثم يضاف الى المركز Yo ضعف حجمه من هيدر وكربون سائل وبمزج معه . وبعد ان يتكون راسب غيْ بالأزاديراختين في القاع يمكن فصله وتحفيفه . وبتلك العملية يحصل على مركز مسحوق من مادة فعالة يتميز
باستقرارية تخزين طويلة . vo وفي الطريقة الثانية من هذا الاختراع » يضاف مخفض توتر سطحي له درجة حرارة تعكر turbidity تتراوح بين Ye - 20م » الى المحلول المائي المحتوي على الأزاديراختين . ولهذا المخفض للتوتر السطحي قدرة عالية على إذابة الأزاديراختين افضل من الماء » ولذلك يمكن فصل الطبقة الغنية بالأزاديراختين بزيادة الحرارة عن حرارة التعكر . ويمكن استخدام المركز الناتج المحتوي على المكونات الفعالة مباشرة بعد تخفيفه بالماء كما يمكن تخزينه لعدة vo اشهر لاستخدامه مستقبلا . وفيما يلي أمثلة لوصف عملية هذا الاختراع . الوصف التفصيلي تعتمد كلتا الطريقتان الموصوفتان بالتفصيل فيما بعد على استخدام الماء كمذيب اولي. تقطع أولاً لب نمار النيم المجففة din) لحوم » مثلاً » تحتوي على قرص له ثقوب قطرها +- AY - مم) . تقلب المادة المقطعة في حجمين Yoo حجم من الماء (ويفضل في تلك الطريقة ان يتضمن الراسب الصلب المتخلف 6-٠3٠ 75 من إجالي الوسط « وعادة ما يقابل ذلك +- ٠ 0 أحجام من الماء للترسيب ؛ وعند الطرد المركزي مثلاً يضاف 7-ه أحجام من الماء الى لب ثمار النيم . يقلب الوسط عدة مرات على مراحل كل منها نصف ساعة لمدة حوالي Sy ٠ ساعة أو اكثر » ويتم التوصل الى توازن توزيع الأزاديراختين بين اللب المطحون والمحلول ميا
SUI بعد خمسة ساعات » ومع رفع الحرارة الى ٠لا م يزيد انضباط التوازن التوزيعي OU ثم يترك لعدة ساعات يمفرده حى تترسب المواد الصلبة . وبالإمكان التوصل الى فصل الطبقة wll الي قد تكون متعكرة قليلاً » عن العوالق الصلبة ممختلف العمليات الفيزيائية كالترشيح والترسيب والطرد المركزي . ولزيادة العائد » يمكن تكرار الاستخلاص المائي للراسب . وعادة ما يذوب اكثر من 0٠ من الأزاديراختين الموجود في الطبقة المائية بعد ؟ - 7 استخلاصات . وبالإمكان مزج I (الخلاصات) المائية توطعة للعمل التالي . الاستخلاص يمذيب : يخلط مذيب لا يمتزج بالماء تماماً مع الماء مثل الكيتونات (كالبيوتانون butanone « ٠ والبنتانون pentanone » والهمكسانون hexanone ) والكحولات (كالبنتانول pentanol » و١- بيوتانول 1-501 ) والاسترات ester (مثل خلات الايثيل ethylacetate » وخلات البيوتيل butylacetate ) والهيدر وكربونات المعالحه بالهالوجين (كثنائي أو ثلاثي كلورو ميثان di-or chloromethane -لنا ) مع الخلاصه الماثية بنسبة بين المذيب والماء = ٠١ : ١ م يترك المخلوط لعدة ساعات حىق تنفصل الطبقتان (نحو Yeo ساعة) . تؤخذ الطبقة الغير مائية وتركز الى م ١ /ه الى ٠ /١ حجمها . يخلط المركز الناتج ببطء مع نحو ؟-.؟" حجممن الهيدر و كربونات السائلة كالمكسان أو الإثير النفطي حيث يتكون راسب ابيض أو اصفر باهت . وبعد عدة دقائق من ترسب الراسب في القاع يمكن تصفية الرائق بسهولة من الوعاء. وبعد تحفيف الراسب تتراوح كمية الأزاديراختين عادة بين Ye و 7560 بعائد إجمالي قدره 49-0 من الأنوية الي استخدمت بذور شجرة النيم : تكافئ الفاعلية المبيدة للحشرات ْْ للناتج فاعلية الأزاديراختين النقي نظراً لأن العديد من المركبات المستخلصة من أنوية بذور النيم تتميز بفاعلية مبيدة حشرية بدرجات متفاوتة أيضاً . 0 الاستخلاص بخافض توتر سطحي : تخلط الخلاصة المائية عند درجة حرارة الغرفة مع 701١-١ (المفضل هو حوال 10( من حافض التوتر السطحي بدرجة حرارة تعكر تتراوح بين نحو Te و 80م مثل بارا - ثلاثي
- أو كتيل فينول 0« —V جليكول إثير «p-tertiary-octylphenol-5, 7-glycolether وبارا- ثلاثي - أوكتيل فينول م J Slo -٠١- إثير p-tertiary-octylphenol-8-10-glycolether و أميد حامض أولييك - Len جليكول إثير oleicacidamide-heptaglycolether © و ْ دوديكانول هبتا جليكول إثير dodecanolhepta-glycol-ether » و بارا - أيزو-نونيل فيئول oo ديكا جليكول إخير samy peiso-nonylphenoldecaglycolether يدفاً Js الى ان تزيد الحرارة نوعاً ما حوالي * م في العادة » فوق حرارة تعكر خافض التوتر المطحي . وبعد وقت قصير يمكن فصل خافض التوتر السطحي عن الطبقة السفلية الغنية بالأزاديراختين حيث يستخدم مباشرة كم ركز مضاد للحشرات . )١( Jeb : [Ethylacetate] الاستخلاص بخلات الايثيل ٠ تقطع كمية تزن كيلو جرام واحد من أنوية النيم الى قطع صغيرة باستخدام مفرمة لحم
Ce Yh هما قرص ذو فتحات قطرها 4مم ثم يستمر الخلط في لترين ونصف من الماء عند ساعات تصفى الطبقة المائية من الراسب الموجود في القاع . يكبس الراسب ٠١ وبعد تمزج المحاليل JU المتخلف خلال قماش من الكتان للحصول على كمية إضافية من المحلول
Taal مل من خلات الايثيل ويرك المخلوط You المائية (18 لتر) ثم تخلط جيداً مع ٠
Vou ساعات عند درجة حرارة الغرفة . وبعد ذلك تفصل طبقة الاستر العليا الغنية (حوال وبعد ؛ ساعات تفصسل . LW مل أخرى من خحلات الايثيل مع الطبقة ٠ م تخلط 0 مل ثالثه من خلات الايشثهيل . تمزج ٠٠00 الطبقة الاسترية الثانية ويكرر الاستخلاص ب حجمها عند ٠١/١ مل) تم تركز بالتفريغ الى 90٠0 dl) الخلاصات الاسترية الثلاثة حوال 48 م . وبعد ذلك مباشرة يقلب الراسب المتخلف الصلب الناتج عن التقطير مع Ye _ مل إثير نفطي فتترسب المادة المحتوية على الأزاديراختين في القاع بالكامل بعد حوالى £ es مل أخرى من الإثير النفطي 7٠ دقيقة . تصفى الطبقة السائلة ثم يقلب الراسب في حوالي © - £1) atte م فيحصل على To ساعة عند VY وبعد الطرد المركزي يجفف الراسب لمدة .
YA
جم من مسحوق اصفر باهت يبلغ محتواه من الأزاديراختين 4 74 وفقاً للتحليل بالفصل اللوني السائل فائق الأداة . وبعد تكرار استخلاص راسب نوى النيم مرتان بالماء ثم استخلاص المحلول المائي بخلات JY) يحصل على كمية إضافية قدرها لامر ON ger حم من خام الأزاديراختين المسحوق ممحتوى يبلغ 175 و 1/41 من الأزاديراختين » وهكذا يصبح إجمالي عائد الاستخلاص 06,056 جم من مسحوق اصفر cal يحتوي على 1 جم من الأزاديراختين . وقد أبدى تحليل محتوى الأزاديراختين في أنوية بذور النيم المستخدمة IOS JLT الأزادي راختين / كجم من الانوية . وهكذا يصبح إجمالي العائد من الأزاديراختين A (Y) Jul ٠ الاستخلاص بخافض توتر سطحي : تقطع © كجم من أنوية النيم الى قطع صغيرة باستخدام مفرمة لحم مزودة بقرص به فتحات قطر كل منها نحو مم ثم يستمر تقليب القطع مع ٠١ لتر من الماء cp Yous وبعد ٠١ ساعات تصفى الطبقة المائية Wall (40 لتر) من الطبقة المترسبة السفلية Yo) 3( في برميل سعته 0 لتر ومزود بسدادة في قاعه ثم يخلط المزيج جيداً مع ١,46 لتر من بارا - yo ثلاثي - أ و كتيل فينول -١ o— جليكول إثير p-tertiary-octylphenol-5, 7-glycolether عند Cp A وبمساعدة أنبوبة عديد فينيل كلوريد PVC-tube (طولها ١١ متر وقطرها الخارجي ؟ سم ) يجري تدويرها في البرميل سعة ٠0 لتر والمتصل LE ومنظم حرارة (يضبط الحرارة عند (p Vo يسخن المخلوط الى 17 م خلال ؟ ساعات . تخلط الطبقة الغنية بخافض التوتر 7 السطحي المتجمعة بالقاع مع المحلول JU بالتقليب كل Ve دقيقة . وبعد الوصول الى م حلال ؟ ساعات . LIE الطبقة الغنية بخافض التوتر السطحي المتجمعة بالقاع مع المحلول 0 المائي بالتقليب كل ٠0 دقيقه . وبعد الوصول الى Tr م تصفى الطبقة السفلية eco) لتر) . يبلغ محتوى الأزاديراختين في الطبقتين العليا والسفلى نحو 7,7 جم و 0,8 جم على التوالي . يقابل ذلك تركيز أزاديراختين ١ جم / لتر في الطبقة الغنية بخافض التوتر السطحي . وعلى يا
A
سبيل المثال » فبعد التخفيف بلماء بنسبة ٠١ : ١ الى ٠٠١ : ١ يمكن استخدام ذلك المحلول كمبيد حشري مباشرة . يحصل على عائدات اكثر بتكرار فصل الطبقتين باستخدام خافض توتر سطحي جديد او بزيادة تركيزه من البداية . ولتلك الطريقة يستحسن إمكان ضبط درحة حرارة التعكر في مدى واسع من الدرجات الحرارية . ويمكن إجراء ذلك باستخدام مخاليط من خافضات توتر سطحي مختلفة على سبيل JU بارا - ثلاثي - أ وكتيل فينول 0ج ) ١7 جليكول إثير p-tertiary-octylphenol-5, 7-glycolether ¢ و بارا - oN - أ و كتيل فينول -/ ٠١- - جليكول إثير p-tertiary-octylphenol-8-10- . ؛ ولحاتين المادتين علاقة خطية بين تركيزهما ودرجة حرارة تعكرهما glycolether محا
Claims (1)
- a عناصر الحماية ١ — طريقة لإستخلاص أزاديراختين Azadirachtin من لب بذور شجرة النيم neem tree Y تتضمن الخطوات : ¥ طحن لب البذور لإنتاج مكون مسحوق » واستخراج 050 Azadirachtin (ot) ع من المسحوق باستخدام الماء عمفرده كمذيب للحصول على محلول مائي يحتوي ف على أزاديراختين Azadirachtin » وإضافة مذيب لا مائي والذي لا يمتزج مع الماء 1 ويكون للأزادي راختين Azadirachtin ذوبانية اعلى من الماء ؛» واستخلاص المحلول 7 المحتوى على أزادي راختين Azadirachtin » لإنتاج مركز الأزادي راختين Azadirachtin + وإضافته إل هيدر وكربون 00ا:ة»4:6 سائل للمحلول المركز لتكوين راسب 9 أزاديراختين (Azadirachtin واستخلاص راسب الأزاديراختين Azadirachtin.أ JS . ١ » - الطريقة طبقا لعنصر الحماية )١( حيث تكون ذرات المسحوق ذات حجم من ٠١ Y إلى 7 ملي متر . ١ ؟ -- الطريقة lib لعنصر الحماية )١( حيث يتم تنفيذ الطحن بواسطة مفرمة تحتوى AT ob ll ag de x ١ - الطريقة طبقا لعنصر الحماية )١( » حيث يتم إضافة ١ إلى ١ مرة بالحجم " 0 كمية ماء إلى المسحوق. oy - - الطريقة Gb لعنصر الحماية (4) » حيث يكون للماء درجة حرارة ١٠م Y تقريبا . VA٠١ لعنصر الحماية (5) » حيث يتم تنفيذ الاستخلاص للأزاديراخحتين Gib الطريقة — \ ويتم رفع درجة حرارة ا محخلول LE بالماء لمدة فترة كه ساعات Azadirachtin Y . م١ تدريجيا حى 1 في فترات SW ل - الطريقة طبقا لعنصر الحماية (7) » حيث يتم تقليب المحلول ١ . إلى ؟ ساعات للترسيب ١ لمدة 30 دقيقة تقريبا بعد ذلك يترك ساكنا لمدة حوال slo حيث يتم تكرار الاستخلاص بواسطة » )١( الطريقة طبقا لعنصر الحماية - A ١ موجودا في المحلول Azadirachtin عذب > يكون حوال 7/860 من الأزاديراختين Y . SW ¥ حيث يتم اختيار المذيب اللامائى من » (V) الطريقة طبقا لعنصر الحماية - 4 ١ Og S وهيدر و ester وإستر alcohol و كحول ketone المجموعة المكونة من كيتون ِ . halogenated hydrocarbon معالج بالهالوجين حيث تكون النسبة الحجمية للمذيب » )١( الطريقة طبقا لعنصر الحماية - ٠ ١ Ye ١ اللامائي : الماء حوال 7 حيث يتم إضافة المذيب اللامائي أثناء » (V) الطريقة طبقا لعنصر الحماية -١١ ١ يتم فصل المحاليل غير pe تقليب المحلول المائي بعد ذلك يترك ساكناً لعدة ساعات . الممتزجة v - حيث يتم تركيز المحلول المحتوى على » )٠١( الطريقة طبقا لعنصر الحماية - ٠ ١ SM من حجمه ويتم خلط ٠١/١ إل ١/ه حق Azadirachtin أزاديراختين |" سائل hydrocarbon كمية حجميه من هيدرو كربون ٠١ إلى ١ المتحصل عليه مع v VAVA ly ويتم استخلاص الراسب المتحصل عليه من المحلول بواسطة صبه وتحفيف 8 . JW! Azadirachtin الأزاديراختين ° حيث يتم استخدام راسب الأزادي راخيتن » )١( لعنصر الحماية Gb الطريقة - ٠١ ١ الحاف ذاته أو بعد التصنيع مع واحد على الأقل من عامل إستحلاب Azadirachtin | " . ومذيب كمبيد حشري - من لب بذور شجرة النيم Azadirachtin طريقة لإستخلاص أزادي راختين — ٠64 ١ : تتضمن الخطوات neem tree 7 من Azadirachtin طحن لب البذور لإنتاج مسحوق .استخلاص أزاديراختين v ؛ المكون المسحوق باستخدام الماء ممفرده كمذيب للحصول على محلول مائي يحتوى ؛ وإضافة خافض للتوتر السطحي له درجة حرارة Azadirachtin على أزاديراختين ٠ ذوبانية Azadirachtin م إل 80 م ويكون للأزاديراختين Yo من turbidity تعكر 1 لتكوين مخلوط ناتج Azadirachtin اعلىمن الماء في المحلون المحتوى على أزاديراختين ورفع درجة حرارة المخلوط الناتج إلى أكثر من درجة حرارة اللتعكير لتكوين » واستخلاص مخلوط Azadirachtin مخلوط خحافض توتر سطحي غيْ بأزاديراخحتين 9 .Azadirachtin الخافض للتوتر السطحي الغي بالأزاديراختين ٠ لعنصر الحماية )16( حيث يتم اختيار خحافض التوتر Gb الطريقة - vo ١ جليكول إيثر - ٠ con أوكتيل فينول HN السطحي من المجموعة المكونة من ٠ - A= و بارا - ثلاني- أ و كتيل فينول » p-tertiary-octylphenol-5, 7-glycolether و = و أميد حامض « p-tertiary-octylphenol-8-10-glycolether جليكول إيثر -٠ ¢ ودوديسيل كحول ¢ oleicacidamide-heptaglycolether 2) أولييك — هبتا جليكول ° 0 و بارا -أيرونونيل فينول » dodecylalcoholhepta-glycol-ether هبتا جليكول - إيثر 1 . ومخلوطات منها p-isononylphenoldecaglycolether ديكا جليكول إثير 7 YAVY حيث يتم رفع درجة حرارة المخلوط (V8) الطريقة طبقا لعنصر الحماية - 1 ١ . turbidity الناتج 0 م تقريبا فوق درجة حرارة التعكر 1 حيث يتم إضافة واحد على الأقل من (VE) الطريقة طبقا لعنصر الحماية - VY ١ عامل استحلاب وماء إلى مرحلة خافض توتر سسطحي الغي بالأًزاديراختين Y dads لتكوين Azadirachtin و حيث يتم إضافة الماء إلى مرحلة خافض » (VY) لعنصر الحماية Gb الطريقة - VA تقرييا. ٠٠١ : ١ بالنسبة Azadirachtin توتر سطحي الغ بالأزاديراختين -" ١ 8 - الطريقة طبقا لعنصر الحماية (V8) حيث يكون خافض التوتر السطحى 7 هو مخلوط من بارا - ثلاني — أ وكتيل فينول - مه 2 ١ - جليكول إيثر p-tertiary- و octylphenol-5, 7-glycolether » و بارا - ثلاني _ أ و كتيل - فينول Vo —A— ¢ _ جليكول إيثر .p-tertiary-octylphenol-8-10-glycoletherVIA
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4109473A DE4109473A1 (de) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | Verfahren zur herstellung eines lagerfaehigen azadirachtinreichen insektizids aus samenkernen des neem-baumes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA92130193B1 true SA92130193B1 (ar) | 2004-05-30 |
Family
ID=6427989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA92130193A SA92130193B1 (ar) | 1991-03-22 | 1992-10-26 | طريقة لإنتاج أزاديراختين Azadirachtin ثابت عند التخزين من انوية بذرة شجرة النيم neem tree |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5695763A (ar) |
EP (1) | EP0579624B1 (ar) |
JP (1) | JP3114146B2 (ar) |
AT (1) | ATE138785T1 (ar) |
AU (1) | AU661482B2 (ar) |
CA (1) | CA2106670C (ar) |
DE (2) | DE4109473A1 (ar) |
DK (1) | DK0579624T3 (ar) |
ES (1) | ES2088134T3 (ar) |
GR (1) | GR3020255T3 (ar) |
SA (1) | SA92130193B1 (ar) |
WO (1) | WO1992016109A1 (ar) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5281618A (en) * | 1992-09-21 | 1994-01-25 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Storage stable high azadirachtin solution |
USH1541H (en) * | 1993-07-21 | 1996-06-04 | Holla; Kadambar S. | Method for producing azadirachtin concentrates from neem seed materials |
US5635193A (en) * | 1995-06-07 | 1997-06-03 | Thermo Trilogy Corporation | Stability of azadirachtin-containing solid |
DE19601482A1 (de) * | 1996-01-17 | 1997-07-24 | Rembold Heinz | Verfahren zur Extraktion von Inhaltsstoffen des Neem-Baumes |
DE69626516T2 (de) * | 1996-10-02 | 2003-11-20 | Council Of Scientific & Industrial Research, Neu Delhi | Azadirachtin Formulierungen und deren Herstellung aus Samenkernen des Neembaumes |
EP0863248A3 (de) * | 1997-03-06 | 1999-03-17 | Bayer Ag | Mittel gegen Keratinschädlinge |
AUPO786197A0 (en) * | 1997-07-11 | 1997-08-07 | Neem Extracts Pty Ltd | Azadirachtin extraction process |
US6733802B1 (en) | 1997-12-17 | 2004-05-11 | Fortune Bio-Tech Limited | Natural azadirachtin composition |
DE69907975D1 (de) * | 1999-03-18 | 2003-06-18 | Vittal Mallya Scient Res Found | Verfahren zur herstellung eines cyclodextrin-einschlusskomplexes |
US6045826A (en) * | 1999-04-02 | 2000-04-04 | National Research Council Of Canada | Water-soluble compositions of bioactive lipophilic compounds |
US6811790B1 (en) | 2000-03-27 | 2004-11-02 | E.I.D. Parry (India) Ltd. | Storage stable pesticide formulations containing azadirachtin |
US6340484B1 (en) | 2000-04-07 | 2002-01-22 | E.I.D. Parry (India) Limited | Compositions containing neem seed extracts and saccharide |
BRPI0508296A (pt) * | 2004-03-31 | 2007-07-31 | Parry E I D India Ltd | formulação granular de extrato de semente de neem e processo para o preparo da mesma |
US20080090780A1 (en) * | 2006-10-13 | 2008-04-17 | Pbi/Gordon Corporation | Storage stable azadirachtin pesticide formulation |
CN101440099B (zh) * | 2008-12-31 | 2010-08-18 | 牛赡光 | 印楝素干粉工业大量提取方法 |
CN102887911A (zh) * | 2012-11-06 | 2013-01-23 | 白林 | 一种印楝素萃取方法 |
BR102013021210B1 (pt) | 2013-01-25 | 2015-12-01 | Fundação Universidade Fed De São Carlos | processo de obtenção de nanopartículas biopoliméricas contendo óleo e extratos de azadirachta indica a. juss (neem), nanopartículas biopoliméricas e micropartículas em pó |
GB201304805D0 (en) * | 2013-03-15 | 2013-05-01 | Neemco Ltd | Supplemented Fish Feed |
CN104974179B (zh) * | 2015-06-08 | 2017-08-11 | 常州美胜生物材料有限公司 | 一种印楝素的提取方法 |
US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
GB2620643A (en) | 2022-07-15 | 2024-01-17 | Neemco Ltd | Trap |
WO2024092122A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Pest control device and methods for managing pests in aquaculture systems |
WO2024092130A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for the management of bacterial disease in aquaculture systems |
WO2024092117A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for the management of pest infections in companion animals |
WO2024092119A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for the management of pest infections in livestock animals |
WO2024092107A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for targeting reproduction in pests present in aquaculture systems |
WO2024092098A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for the management of pests in aquaculture systems |
WO2024092103A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for the management of pests in farmed fish ecosystems |
WO2024092113A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for the targeted management of pest infections in fish populations with a neem extract rich in azadirachtin a |
WO2024092141A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for the management of viral disease in aquaculture systems |
WO2024092124A1 (en) * | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for the management of non-copepod parasitic disease in aquaculture systems |
WO2024092140A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Compositions and methods for the management of pest co-infections in aquaculture systems |
WO2024092111A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Can Technologies, Inc. | Pest control agent-infused fish feed |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4556562A (en) * | 1984-03-19 | 1985-12-03 | Vikwood, Ltd. | Stable anti-pest neem seed extract |
DE3702175A1 (de) * | 1987-01-26 | 1988-08-04 | Max Planck Gesellschaft | Azadirachtin-artige verbindungen und ihre verwendung in insektenvernichtungsmitteln |
US5047242A (en) * | 1987-03-04 | 1991-09-10 | Native Plant Institute ("Npi") | Azadirachtin derivative insecticides |
US5001149A (en) * | 1987-03-04 | 1991-03-19 | Npi | Azadirachtin derivative insecticides |
US4943434A (en) * | 1987-10-06 | 1990-07-24 | Rohm And Haas Company | Insecticidal hydrogenated neem extracts |
US4946681A (en) * | 1989-06-26 | 1990-08-07 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Method to prepare an improved storage stable neem seed extract |
US5001146A (en) * | 1989-06-26 | 1991-03-19 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Storage stable azadirachtin formulation |
CA2013754C (en) * | 1989-12-26 | 2000-02-29 | James Charles Locke | Hydrophobic extracted neem oil - a novel insecticide and fungicide |
US5110591A (en) * | 1990-03-01 | 1992-05-05 | Ppg Industries, Inc. | Neem oil emulsifier |
US5420318A (en) * | 1992-07-27 | 1995-05-30 | Rohm And Haas Company | Preparation of high purity neem seed extracts |
-
1991
- 1991-03-22 DE DE4109473A patent/DE4109473A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-03-14 AT AT92906692T patent/ATE138785T1/de active
- 1992-03-14 DE DE59206503T patent/DE59206503D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-14 WO PCT/DE1992/000220 patent/WO1992016109A1/de active IP Right Grant
- 1992-03-14 EP EP92906692A patent/EP0579624B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-14 JP JP04506342A patent/JP3114146B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-14 DK DK92906692.6T patent/DK0579624T3/da active
- 1992-03-14 AU AU15646/92A patent/AU661482B2/en not_active Expired
- 1992-03-14 CA CA002106670A patent/CA2106670C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-14 ES ES92906692T patent/ES2088134T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-26 SA SA92130193A patent/SA92130193B1/ar unknown
-
1996
- 1996-02-14 US US08/601,488 patent/US5695763A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-18 GR GR960401634T patent/GR3020255T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE138785T1 (de) | 1996-06-15 |
EP0579624A1 (de) | 1994-01-26 |
AU1564692A (en) | 1992-10-21 |
DE4109473A1 (de) | 1992-09-24 |
DK0579624T3 (da) | 1996-07-29 |
JPH06505976A (ja) | 1994-07-07 |
GR3020255T3 (en) | 1996-09-30 |
JP3114146B2 (ja) | 2000-12-04 |
US5695763A (en) | 1997-12-09 |
DE59206503D1 (de) | 1996-07-11 |
ES2088134T3 (es) | 1996-08-01 |
CA2106670A1 (en) | 1992-09-23 |
CA2106670C (en) | 2002-10-08 |
AU661482B2 (en) | 1995-07-27 |
WO1992016109A1 (de) | 1992-10-01 |
EP0579624B1 (de) | 1996-06-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA92130193B1 (ar) | طريقة لإنتاج أزاديراختين Azadirachtin ثابت عند التخزين من انوية بذرة شجرة النيم neem tree | |
US5503837A (en) | Co-extraction of azadirachtin and neem oil | |
US5856526A (en) | Pesticidal dry powder formulation enriched in azadirachtin up to 88% an emulsifiable concentrate enriched up to 30% of azadirachtin and a process for preparing such formulation and concentrate from neem seed/kernel | |
USH1541H (en) | Method for producing azadirachtin concentrates from neem seed materials | |
EP0834254B1 (en) | Azadirachtin formulations and a process for preparing them from neem seed/kernel | |
AU746341B2 (en) | Processes for forming stabilized biochemical agricultural products | |
WO2005039727A1 (en) | Extraction process | |
US2837534A (en) | Process for extracting pyrethrin synergists from sesame oil | |
AU766956B2 (en) | Azadirachtin compounds extracted from azadirachta indica, compositions and use thereof as insecticidal | |
RU2665630C1 (ru) | Способ получения сухого экстракта семян каштана конского обыкновенного | |
Naik et al. | Swertia densifolia leaf extract as a dose-dependant attractant or repellent for Apis florea | |
EP1191851B1 (en) | Process for preparing cyclodextrin inclusion complex | |
Waghmare et al. | Sitaphal Seed Oil: A Source of Natural Pesticide | |
CH634026A5 (en) | Process for treating sewage sludge | |
US20190374500A1 (en) | Process for Preparing Water Soluble Azadiractin Powder Formulation with In-Built and External Inclusion Complexes | |
Esparza-DÃaz et al. | Multi-insecticide extractive technology of neem seeds for small growers | |
JP2008031071A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
CA1177088A (en) | Method for the extraction of silymarin from plants | |
RU1814654C (ru) | Способ переработки кофейного шлама или других отходов переработки кофе | |
CN1423938A (zh) | 高含量印楝素干粉的制备方法 | |
JPH11279016A (ja) | シロアリ防除剤 | |
Marisa et al. | Effect of Soursop Bark Extract (Annona muricata L.) as a Botanical Insecticide on Cockroach (Periplaneta americana L) Mortality | |
CN116947589A (zh) | 一种生物合成角鲨烯的提取纯化方法 | |
MXPA98010177A (en) | Process for the formation of liquid agricultural biochemical products, stabilization | |
JPS5935886B2 (ja) | 細胞分裂阻止活性を有するニ−ム抽出物の製法 |