SA90100171B1 - طلاء أظافر فعال ضد الفطريات ذو طبقة رقيقة لا تذوب في الماء - Google Patents

طلاء أظافر فعال ضد الفطريات ذو طبقة رقيقة لا تذوب في الماء Download PDF

Info

Publication number
SA90100171B1
SA90100171B1 SA90100171A SA90100171A SA90100171B1 SA 90100171 B1 SA90100171 B1 SA 90100171B1 SA 90100171 A SA90100171 A SA 90100171A SA 90100171 A SA90100171 A SA 90100171A SA 90100171 B1 SA90100171 B1 SA 90100171B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
dimethyl
propyl
active substance
methyl
phenyl
Prior art date
Application number
SA90100171A
Other languages
English (en)
Inventor
البرتو فيرو
جورجين جيرهاردس
رولاند ويرنر
Original Assignee
اف.هوفمان-لا روش ايه جى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اف.هوفمان-لا روش ايه جى filed Critical اف.هوفمان-لا روش ايه جى
Publication of SA90100171B1 publication Critical patent/SA90100171B1/ar

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

22 عنصر الحمايةالملخص: يتعلق هذا الاختراع بطلاء أظافر nail varnish فعال ضد الفطريات يحتوي على مادة فعالة ضد الفطريات مختارة من ٤-(٣-(بارا-(الفا، الفا ثنائي ميثيل — بنزيل) - فينيل) -٢ميثيل - بروبيل) -٢، ٦- ثنائي ميثيل - مورفلين -3)-4(p- (a,a- dimethyl- benzyl) - phenyl) -2-methyl- propyl)-2, 6- dimethyl-و ٤-(-٣(بارا (١، ١ -ثنائي morpholine ‘ميثيل بروبيل) فينيل) -٢- ميثيل بروبيل) -٢ 4-(-3 (P- (11 1 - ٦ - ثناني ميثيل مورفلين dimethyl propyl) phenyl) -2-methyl-propyl)-2, 6- dimethyl -morpholineوأملاحه وعلى مكون لطبقة رقيقة لا يذوب في الماء والذي هو عبارة عن نتاج بلمرة اسهامية copolymerizate لاسترات حمض الاكريليك acrylic acid esters واسترات حمض الميثاكريليك methacrylic acid esters والذي يكون له محتويات اقل من مجموعات الأمونيوم الرباعية quaternary ammonium groups.

Description

Y
‏طلاء أظافر فعال ضد الفطريات ذو طبقة رقيقة لا تذوب في الماء‎ ‏الوصف الكامل‎ : ‏خلفية الاختراع‎ ‏على هيئة‎ antimicotic ‏يتعلق هذا الاختراع بمستحضر أو مركب ضد الفطريات‎ ‏يحتوي؛ على الأقل؛ على مادة واحدة فعالة ضد الفطريات؛‎ nail varnish ‏طلاء أظافر‎
Glas ‏وأيضا يحتوي؛ على الأقل؛ على مكون واحد لطبقة رقيقة لا تنوب في الماء. هذا‎ ‏الاختراع أيضا بعملية لتصنيع مثل هذا المستحضر.‎ ٠ ‏ويتحقق هذا الغرض» طبقا لهذا الاختراع؛ باستخدام نتاج بلمرة اسهامية‎ |ّ ‏واسترات حمض‎ acrylic acid esters ‏لاسترات حمض الاكريليك‎ copolymerizate ‏باعتباره مكون للطبقة الرقيقة التي لا تذوب في‎ methacrylic acid esters ‏يلايك‎ Sl quaternary ‏الماء والذي يكون له محتويات اقل من مجموعات الأمونيوم الرباعية‎ -ammonium groups) » ‏الوصف العام للاختراع:‎ ‏يتعلق هذا الاختراع بمستحضر أو مركب فعال ضد الفطريات على هيثة طلاء‎ ْ ‏والذي يحتوي على مادة واحدة؛ على الأقل؛ فعالة ضد الفطريات؛ وأيضا يحتوي‎ alll ‏على مكون واحد؛ على الأقل؛ لطبقة رقيقة لا يذوب في الماء. هذا ويتعلق هذا الاختراع‎ ‏أيضا بعملية لتصنيع مثل هذا المستحضر.‎ Vo ‏يهدف هذا الاختراع إلى تحسين نوعية المستحضرات من النوع المشار إليه أعلاه؛‎ ‏جيد؛ وانسجام‎ Penetration ‏معدل تغلغل‎ AV ‏وخصوصا في ما يتعلق بالخواص‎ ‏جيدة؛ وجودة الانتتشار والسريان‎ flow ‏جيد مع البشرة؛ وخواص انسياب‎ compatibility
Moderately ‏ووقت قصير للجفاف»؛ واعتدال درجة اللمعان والبريق العالية‎ «Spreadability ‏طويلة (حوالي من “ - ؛ أيام).‎ Durability ‏وصلاحية‎ aad ‏طواط درجة صلابة‎ gloss Y. ‏ويتحقق هذا الغرض؛ طبقا لهذا الاختراع؛ باستخدام نتاج بلمرة اسهامية لاسترات‎ ‏حمض الاكريليك واسترات حمض الميثاكريليك باعتباره المكون للمادة الرقيقة الذي لا‎
SS ‏يذوب في الماء والذي له محتويات اقل من مجموعات الأمونيوم الرباعية. وقد تم‎ v ‏عن مثل نتاجات البلمرة الاسهامية تلك؛ على سبيل المثال؛ في براءة الاختراع الأمريكية‎ .١ 17 01 ‏رقم‎ DAS ‏وكذلك براءة.الاختراع الألمانية‎ of +77 +74 ‏رقم‎ ‎: ‏الوصف التفصيلي‎ ‏ومن المفضل أن يكون محتوى مجموعات الأمونيوم الرباعية في نتاج البلمرة‎ ‏الأمونيوم إلى‎ Cle sand Molar ratio ‏الاسهامية بقدر تكون فيه النسبة الجزيئية الجرامية‎ © ‏وتستراوج‎ tei) ‏وحوالي‎ Yo : ١ ‏بقية استرات حمض الأكريليك المتعادلة بين حوالي‎ ‏النسبة الجزيئية الجرامية لمجموعات الأمونيوم إلى استرات حمض الميثاكريليك (لا تحتوي‎ ُ
Een) ‏وحوالي‎ ٠١ : ١ ‏على مجموعات أمونيوم) ¢ على نحو مفضل ؛ بين حوالي‎ ‏لنتاج البلمرة‎ average molecular weight ‏ويمكن أن يكون متوسط الوزن الجزيئي‎ ‏إن نتاجات البلمرة الاسهامية تلك يمكن أن توصف‎ Venn ‏الاسهامية ذلك حوالي‎ _- ٠ smethyl ‏حيث أن ,8 هو هيدروجين أو ميثيل‎ aul Partial formula ‏بالصيغة الجزئية‎ ethyl ‏هو ميثيل أو ايثيل‎ R, ‏ب ونان‎
CH, C—— CH,— Cc——
C=0 C=0 yo 0 OR,
CH,
CH, ® Ye
CH, ‏ا‎ ‎| Ne 9 CH,
Yq
¢ تتوفر مثل هذه المواد تجاريا على هيئة محاليل للطلاء بتركيز 017,9 وكمواد صلبة بدون مذيب بموجب العلامة التجارية "ايودراجيت" آر ال و آر اس ا ‎EUDRAGIT‏ ‎and RS‏ (أنظر رومب شميلكسكون ‎Romp Chemielexikon‏ الطبعة الثامنة؛ صفحة ‎١١١‏ ( . ° يمكن خلط مثل هذه المواد أيضا مع بعضها البعض طبقا للمتطلبات المحددة. ويضمن استخدام مثل نتاجات البلمرة الاسهامية تلك معدل انتشار ‎diffusion‏ سويع وأيضا معدل إنفاذية ‎Permeability‏ عالي للمادة الفعالة وذلك بسبب قدرتها على الانتفاخ ‎Swelling Capacity‏ ومساميتها ‎-Porosity‏ ‏وعلاوة على ‎cells‏ فإن استخدام مثل نتاجات البلمرة الاسهامية تلك يضمن؛ إضافة ‎٠ ٍ‏ إلى الخواص التي سبق ذكرها؛ مقاومة ‎Adal Alle‏ الطلاء ضد الخدش الميكانيكي؛ وأيضا ضد الإزالة عن طريق الغسيل بالنسبة لجميع قيم الأس الهيدروجيني ‎pH‏ ويجعل هذا في الإمكان أن تظل الطبقة الرقيقة من الطلاء المحتوية على مادة فعالة ضد الفطريات» في الأظافر لعدة ‎nlf‏ وبالتالي فإن الفترة الزمنية المحصورة بين وضع محلول الطلاء لمرتين متتاليتين ستمتد إلى عدة أيام. ‎Vo‏ في المستحضر الذي يتم تحضيره طبقا لهذا الاختراع يكون من المناسب أن يذاب نتاج البلمرة الاسهامية والمادة الفعالة ضد الفطريات وأي مواد إضافية أخرى مثل الملدنات :1260© و/ أو عوامل إعاقة التبخير ‎Evaporation retarders‏ و/أو عوامل تعجيل التبخير ‎Evaporation accelerators‏ في مذيب عضوي خامل ‎inert‏ والذي يفضل أن يكون الإيثانول ‎Ethanol‏ أو كلوريد الميثيلين ‎‘Methylene chloride‏ ‎0 ‏مثل‎ Glycerol acetate ‏يمكن استخدام الملدنات التالية: خلات الجلسرين‎ Y.
Camphor ‏أو ملدنات تعتمد على الكافور‎ Phthalates ‏أو فثالات‎ Triacetin ‏اسيتين‎ ‏وبالإضافة إلى المذيبات المفضلة وهي الايثانول وكلوريد الميثياين فإنه يمكن أيضا‎ -Isopropanol ‏والايزوبروباتول‎ acetone ‏استخدام؛ على سبيل المثال» الاسيتون‎ ‏وأمثلة عوامل إعاقة التبخير المستخدمة هي التولوين ‎Toluene‏ والبيوتانول ‎«Butanol Yo‏ خلات البيوتيل ‎Butyl acetate‏ والكحول الأميلي ‎Amyl alcohol‏ وخلات الأميل 6 الإ800/؛ ‎Jel se Wl‏ تعجيل التبخير المستخدمة فتكون مثلا خلات الإيثيل لاطا ‎.acetate‏ ‎Yq‏
يمكن أن تكون ‎aL)‏ الفعالة ضد الفطريات والمستخدمة في هذه المستحضرات طبقا لهذا الاختراع ‏ - [7-إبارا - (الفا ؛ الفا - ثنائي ميثيل - بنزيل) - ‎Td‏ ‎Je‏ بروبيل] -7 ؛ ‎٠‏ - ثنائي ميثيل = مورفولين ‎4-(3-(P- (o,0- dimethyl- benzyl) phenyl) —2-methyl propyl)-2, 6- dimethyl-‏ ‎morpholine 0‏ , أو ؛- (©- [بارا - ‎-٠١٠١(‏ ثنائي ميثيل_بروبيل) - فينيل] -7- ميثيل بروبيل] 7-7 ‎٠١‏ ‏- ثنائي ميثيل مورفولين ‎(P- (1, 1- dimethyl propyl) phenyl) —2-methyi propyl)-2, 6- dimethyl — !‏ 3-(-4 ‎morpholine‏ ‎٠‏ على هيئة ملح؛ وخصوصا على هيئة ملح هيدروكلوريد أو ملح نترات. ويفضل على نحو خاص استخدام المتجازئات (الايزومرات) ذات المجموعات الواقعة في جانب واحد واه ٍِ 5 لهذه المركبات. هذه المتجازثات (الايزومرات) ذات المجموعات الواقعة في جانب واحد معروفة في براءة الاختراع الأوروبية رقم ‎ve vrs‏ تبين تلك الوثيقة أن المركب الثاني والذي ذكر أعلاه قد تم الكشف عنه ضمن الصيغة التالية: ‎IO) =F)‏ ‎ve‏ ثالث اميل- ‎id‏ -7- ميثيل بروبيل) ‎SET Y=‏ ميثيل مورفولين -ل0-4616-280)-43 ‎-phenyl)-2-methylpropyl)-2,6-dimethylmorpholine‏ يفضل»؛ على وجه ‎als‏ استخدام المتجازئات (الايزومورات) ذات المجموعات الواقعة في جانب واحد لهذا المركب التي تكون على هيئة ملح هيدروكلوريد. يحتوي تجسيم مفضل؛ بصفة خاصة؛ لهذ ‎١‏ المستحضر طبقا لهذا الاختراع على ‎٠‏ المادة الفعالة ضد الفطريات وخصوصا مشتق المورفولين السابق ذكره بكميات تتراوح من حوالي ‎١,76‏ إلى حوالي ‎7٠١‏ بالوزن وخصوصا بكمية حوالي 75 بالوزن محسوبة على أساس المورفولين كقاعدة. وطبقا لتجسيم مفضل للمستحضر طبقا لهذ ‎١‏ الاخترا ع فان المستحضر يحتوي على نتاج البلمرة الاسهامية الذي لا يذوب في الماء بكميات تتراوح من ‎Y‏ - 770 بالوزن ‎Yo‏ ويفضل ‎70-٠‏ بالوزن ويفضل خصوصا حوالي 717,8 بالوزن. تتضمن عملية تصنيع مثل هذا المستحضر؛ طبقا لهذا الاختراع؛ خلط نتاج البلموة الاسهامية وهو في حالة الذوبان مع المادة النشطة وأي إضافات أخرى مثل الملدنات وعوامل تعجيل التبخير وعوامل إعاقة التبخير وما شابه ذلك.
مثال ‎:١‏ ‏كان لمستحضر طبقا لهذا الاختراع؛ يحتوي على كلوريد ميثيلين كمذيب؛ التركيب الأتي: مادة فعالة ‎o,0V¢‏ جم © ايودراجيت ‎i‏ ال ‎١١ EUDRAGITRL100 ٠٠١‏ جم ثلاثي اسيتين ‎Triacetin‏ ص جم خلات ‎١٠١ Butyl acetate Ji sul)‏ جم كلوريد ميثيلين 106 ‎Methylene‏ لاستكمال الحجم إلى ‎٠‏ مل مثال ؟: ‎١‏ كان لمستحضر طبقا لهذا الاختراع ؛ يحتوي على الإيثاتول كمذيب؛ التركيب الأتي: مادة فعالة ‎o,0V¢‏ جم ايودراجيت ‎Ob‏ ال ‎١7, EUDRAGITRL100 ٠٠١‏ جم خلات البيوتيل ‎Butyl acetate‏ .8 جم ‎Vo‏ خلات ‎١٠١ Ethyl acetate (Liu!‏ جم ايثانول ‎Ethanol‏ لاستكمال الحجم إلى ‎Yoo‏ مل المادة الفعالة المستخدمة في المثالين السابقين هي سيس - 4 -(”-(بارا- (ء )= ثنائي ميثيل بروبيل) فينيل) -7- ميثيل - بروبيل) -7؛ +- ثنائي ميثيل - هيدروكلوريد المورفولين ‎Cis-4- (3-p- (1,1- dimethylpropyl)-phenyl)- 2-methyl- propyl) -2, 6- dimethyl- ٠‏ ‎morpholine hydrochloride‏ وأيودراجيت آر ال ‎٠٠١‏ هو نتاج بلمرة اسهامية لاسترات حمض الاكريليك واسترات حمض الميثاكريليك حيث يحتوي على مجموعات أمونيوم بنسبة جزيئية جرامية ‎٠٠ : ١‏ (أنظر كتيب شركة روم فارما جم ب ه ‎(Rohm Pharma GMBH‏ فيترشتات ‎Yo‏ ~~ )61:6-180/اا ألمانيا الاتحادية؛ تحت العنوان " إنتاج واستعمال مركب ايودراجيت آر ال؛ آر اس في الصناعات الدوائية ؛ ‎"٠4487‏ ‎EUDRAGIT® RL und RS Anwendung in der Arzneimittelhertellung, 1982"‏ * ‎Yau‏ من استخدام نتاج البلمرة الاسهامية المحدد ‎43d cell‏ يمكن استخدام نتاجات بلمرة اسهامية لها تركيب بنائي مشابه؛ مثل نتاج البلمرة الاسهامية لثلاثي ميثيل ميثاكريل اوكسي
ل ايثيل كلوريد الأمونيوم ‎Trimethylmethacryloxyethylammonium chloride‏ وميشاكريلات الميثيل ‎methyl Methacrylate‏ واكريلات الإيثيل ‎Ethyl acrylate‏ والتي تحتوي على كمية قليلة من مجموعات الأمونيوم. وفي المثالين السابقين فانه يمكن استخدام سيس - 4-(©- (بارا (الفاء الفا- ثنائي © ميثيل - بنزيل)-فينيل)- "- ميثيل- بروبيل)-”؛ = شائي ميثيل -هيدروكلوريد المورفولين؛ ‎Cis-4- (3-p- (o,a- dimethy- benzyl)-phenyl)- 2-methyl- propyl) -2, 6- dimethyl-‏ ‎morpholine hydrochloride‏ كمادة نشطة بديلة. ‎YQ‏

Claims (1)

  1. A ‏عناصر الحماية‎ ‏بالوزن من مادة‎ )٠١- ‏يتضمن حوالي ©؟,.؛‎ nail vamish ‏مركب طلاء أظافر‎ — ١ ١ )١ 7 ‏وحوالي‎ « antimycotically-active substance ‏فعالة ضد الفطريات‎ Y ‏لا تذوب في الماء حيث يتم اختيار‎ film-former ‏بالوزن من مكون لطبقة رقيقة‎ 7 - ‏ميثيل‎ (SUB ‏المادة الفعالة من المجموعة المؤلفة من ؛-(”-(بارا- (الفاء الفا‎ 1 4(3-(P- ‏-ميثيل - بروبيل) -7؛ >- ثنائي ميثيل - مورفلين‎ Yo ‏بنزيل) - فينيل)‎ 0 (o,0- dimethyl- benzyl)- phenyl) ٠ —2-methyl- propyl)-2, 6- dimethyl- 1 ‏ميثيل -بروبيل) -فينيل) -7- ميثيل‎ EE) ‏و4 -(-(بارا‎ » morpholine ‏لا‎ ‎4-(-3 (P- )1, 1- dimethyl - propyl) = ‏ثنائي ميثيل مورفلين‎ - Ye ‏بروبيل)‎ - A ‏وأملاحها ويكون‎ «phenyl) ‏-ال2-008-‎ propyl)-2, 6- dimethyl -morpholine 1 ‏مكون الطبقة الرقيقة الذي لا يذوب في الماء هو نتاج بلمرة اسهامية‎ ١ ‏واسترات حمض‎ acrylic acid esters ‏لاسترات حمض الاكريليك‎ copolymerizate ١ ‏يحتوي على مجموعات الأمونيوم الرباعية‎ methacrylic acid esters ‏الميثاكريليك‎ VY molar ratio ‏وتكون النسبة الجزيئية الجرامية‎ «quaternary ammonium groups VY ‏استرات حمض الأكريليك‎ units ‏لمجموعات الأمونيوم المذكورة إلى وحدات‎ V¢ ‏50؛ وتتراوح النسبة الجزيئية الجرامية‎ : ١ ‏وحوالي‎ 70 :١ ‏المتعادلة بين حوالي‎ Vo ‏لمجموعات الأمونيوم المذكورة إلى وحدات استرات حمض الميثاكريليك التي لا‎ V1 Ar) ‏وحوالي‎ 70: ١ ‏تحتوي على مجموعات أمونيوم بين حوالي‎ VY ‏حيث يبلغ متوسط الوزن الجزيئي لنتاج البلمرة‎ ١ ‏طبقا لعنصر الحماية رقم‎ (Spe -7 ١ Youve ‏حوالي‎ copolymerizate ‏الاسهامية‎ ¥ Plasticizer ‏مركب وفقا لعنصر الحماية رقم ¥ حيث يتضمن إضافة إلى ذلك ملدنا‎ - © ١ -Evaporation accelerator ‏ومسرع تبخير‎ Evaporation retarder ‏وعائق تبخير‎ ‏مركب وفقا لعنصر الحماية رقم ؟ حيث تتم إذابة كل من نتاج البلمرة الاسهامية‎ - 4 ١ antimycotically-active ‏والمادة الفعالة ضد الفطريات‎ copolymerizate Evaporation ‏ومسرع التبخير‎ Evaporation retarder ‏وعائق التبخير‎ substance ‏ق‎ ‎108:1 organic solvent ‏في مذيب عضوي خامل‎ accelerator ¢ YQ q Inert organic Jal all ‏مركب طبقا لعنصر الحماية رقم ؛ حيث المذيب العضوي‎ - #* ١ -Methylene chloride ‏أو كلوريد الميثيلين‎ Ethanol ‏هو الايثانول‎ solvent Y ‏عملية لتحضير مركب كما في عنصر الحماية رقم ¥ حيث تتضمن خلط نتاج‎ -1 ١ ‏ضد‎ A Maal ‏وهو في شكل مذاب مع المادة‎ copolymerizate ‏البلمرة الاسهامية‎ Y ‏وعائق تبخير‎ Plasticizer ‏وملدن‎ antimycotically-active substance ‏و الفطريات‎ -Evaporation accelerator ‏ومسرع تبخير‎ Evaporation retarder ¢ ‏حيسث المادة الفعالة ضد الفطريات‎ ١ ‏مركب وفقا لعنصر الحماية رقم‎ - 7 ١ ْ - ‏هي ؛4-(”-(بارا- (الفاء الفا - ثنائي ميثيل‎ antimycotically-active substance Y ‏-ميثيل - بروبيل) -7؛ = ثنائي ميثيل - مورفولين أو أحد‎ Yo ‏بنزيل) - فينيل)‎ ¥ 4-(3-(P- (o,0- dimethyl- benzyl) - phenyl) —2-methyl- propyl)-2, 6- 4a Ld ¢ -dimethyl-morpholine ° -Hydrochloride ‏حيث الملح هو الهيدروكلوريد‎ ١ ‏مركب وفقا لعنصر الحماية رقم‎ =A) ‏مركب وفقا لعنصر الحماية رقم 7 حيث المادة الفعالة ضد الفطريات‎ - 4 ١ -Cis - Isomer ‏هي سيس ايزومر‎ antimycotically-active substance Y ‏المادة الفعالة ضد الفطريات‎ Ca) ‏مركب وفقا لعنصر الحماية رقم‎ -١٠١ ١ - ‏هي 4 -(-(يارا - )0 )0 -ثنائي ميثيل‎ antimycotically-active substance Y ‏بروبيل) -فينيل) -7- ميثيل- بروبيل) -7؛ + - ثنائي ميثيل- مورفلين أو أحد‎ 7 4-)-3 (P- (1, 1- dimethyl propyl) - phenyl) —~2-methyi- propyl)-2, 6- ‏أملاحه‎ § -dimethyl ~morpholine 0 ‘Hydrochloride ‏حيث الملح هو الهيدركلوريد‎ ٠ ‏وفقا لعنصر الحماية رقم‎ بكرم_-١١‎ ١ ‏حيث المادة الفعالة ضد الفطريات‎ ٠١ ‏مركب وفقا لعنصر الحماية رقم‎ -١١“ ١ -Cis - Isomer ‏هي سيس ايزومر‎ antimycotically-active substance Y ‏حيث المادة الفعالة ضد الفطريات‎ ١ ‏مركب وفقا لعنصر الحماية رقم‎ -١“ ١ ‏يكون مقدارها حوالي © وزنا.‎ antimycotically-active substance Y ‏حيث مقدار نتاج البلمرة الاسهامية‎ ١ ‏مركب وفقا لعنصر الحماية رقم‎ -١؟؛‎ ١ ‏وزنا.‎ Y= ‏الذي لا يذوب في الماء يكون حوالي‎ 080/8 Y Ya
    ٠١ ‏مركب وفقا لعنصر الحماية رقم 4 حيث مقدار نتاج البلمرة الاسهامية‎ —Vo ١ ‏#وزنا.‎ ١7,* ‏الذي لا 3534« في الماء يكون حوالي‎ copolymerizate ‏يتضمن خلط‎ ١٠ ‏عملية لتحضير مركب طلاء أظافر كما في عنصر الحماية رقم‎ -١١ ١ ‏وهو في شكل مذاب مع المادة الفعالة ضد‎ copolymerizate ‏نتاج البلمرة الاسهامية‎ Y -antimycotically-active substance ‏الفطريات‎ 3 ‏حيث يكون فيها متوسط الوزن الجزيئي لنتاج‎ ٠١ ‏عملية وفقا لعنصر الحماية رقم‎ -١7 ١ ‏ض‎ ‎Noes ‏يبلغ حوالي‎ copolymerizate ‏البلمرة الاسهامية‎ 7 ‏حيث المادة الفعالة ضد الفطريات‎ VY ‏عملية وفقا لعنصر الحماية رقم‎ ١8 ١ - ‏هي 4-(”-(بارا- (الفاء الفا - ثنائي ميثيل‎ antimycotically-active substance Y 4+3-)5- ‏-ميثيل - بروبيل) -7؛ +- ثنائي ميثيل - مورفلين‎ Yo ‏بنزيل) - فينيل)‎ 1 : (o,a- dimethyl- benzyl) - phenyl) —2-methyl- propyl)-2, 6- dimethyl- ¢ ‘Hydrochloride ‏أو ملح الهيدروكلوريد الخاص به‎ morpholine o ‏عملية وفقا لعنصر الحماية رقم 1 حيث المادة الفعالة ضد الفطريات‎ 4 ١ - ‏-ثنائي ميثيل‎ a a - ‏هي ؛-(-(بارا‎ antimycotically-active substance Y 4-3 (P- ‏بروبيل) -فينيل) -7- ميثيل- بروبيل) -؟؛ + - ثنائي ميثيل- مورفلين‎ ¥ (1, 1- dimethyl propyl) - phenyl) —2-methyl- propyl)-2, 6- dimethyl — ¢ ‘Hydrochloride ‏أو ملح الهيدروكلوريد الخاص به‎ » morpholine ° ‏عملية وفقا لعنصر الحماية رقم 11 حيث المادة الفعالة ضد الفطريات‎ -Y. ١ ‏تكون بمقدار يبلغ حوالي © وزنا.‎ antimycotically-active substance Y copolymerizate ‏نتاج البلمرة الاسهامية‎ Cus VT ‏عملية وفقا لعنصر الحماية رقم‎ —Y) ١ ‏وزنا.‎ 67 ٠-٠١ ‏يكون بمقدار يبلغ حوالي‎ Y copolymerizate ‏حيث نتاج البلمرة الاسهامية‎ YY ‏عملية وفقا لعنصر الحماية رقم‎ -VY ١ ‏وزنا.‎ / ١7,8 ‏يكون بمقدار يبلغ حوالي‎
SA90100171A 1989-02-24 1990-04-15 طلاء أظافر فعال ضد الفطريات ذو طبقة رقيقة لا تذوب في الماء SA90100171B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH69089 1989-02-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA90100171B1 true SA90100171B1 (ar) 2000-03-07

Family

ID=4192887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA90100171A SA90100171B1 (ar) 1989-02-24 1990-04-15 طلاء أظافر فعال ضد الفطريات ذو طبقة رقيقة لا تذوب في الماء

Country Status (2)

Country Link
SA (1) SA90100171B1 (ar)
ZA (1) ZA901212B (ar)

Also Published As

Publication number Publication date
ZA901212B (en) 1990-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU626990B2 (en) A nail lacquer containing an antimycotically active substance
US4179304A (en) Finger nail lacquer
US5424061A (en) Quick-drying nail enamel compositions and method for coating a surface
Wotton et al. Vehicle effect on topical drug delivery. III. Effect of Azone on the cutaneous permeation of metronidazole and propylene glycol
US6495124B1 (en) Antifungal nail lacquer and method using same
CA2213098C (en) Nail coating composition
US20060083701A1 (en) Nail enamel compositions, related methods, and a two component kit for painting the nails
JPS59130208A (ja) 化粧品処方
US6537530B2 (en) Phthalate free nail polish enamel composition employing novel plasticizers
CN113905719B (zh) 含有艾氟康唑的溶液形式的用于局部给药的药物组合物
SA90100171B1 (ar) طلاء أظافر فعال ضد الفطريات ذو طبقة رقيقة لا تذوب في الماء
Christensen et al. Modes of uptake of benzylamine by the Ehrlich cell
Phelan et al. An evaluation of adhesives for use in paper conservation
Ningsih et al. Formulation of M/A-type ointment dosage from ethanol extract of white plumeria leaves (Plumeria alba l.) against Candida albicans
EP0436203A2 (en) Percutaneous gel preparation
GB1291650A (en) Method of preparing novel hydrophilic copolymers with low softening points
ES447946A1 (es) Procedimiento para el revestimiento de sustratos.
JPH05139931A (ja) 美爪料
US3861932A (en) Stabilization of nitrocellulose
SU585194A1 (ru) Полимерна композици
JP3032883B2 (ja) 棒状絵の具の描画面に用いる塗布用ワニス組成物
JPH0329761B2 (ar)
KR20230162329A (ko) 항진균제로서 에피나코나졸을 함유하는 약학 조성물
JPS61254642A (ja) 超薄膜作製用組成物
JPS59115805A (ja) 木材用保護剤