SA520411691B1 - هلام بوليمر ذو مادة ربط تشابكي من مركب نانوي - Google Patents
هلام بوليمر ذو مادة ربط تشابكي من مركب نانوي Download PDFInfo
- Publication number
- SA520411691B1 SA520411691B1 SA520411691A SA520411691A SA520411691B1 SA 520411691 B1 SA520411691 B1 SA 520411691B1 SA 520411691 A SA520411691 A SA 520411691A SA 520411691 A SA520411691 A SA 520411691A SA 520411691 B1 SA520411691 B1 SA 520411691B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- nanocomposite
- polyacrylamide
- oxide
- rrr
- graphene
- Prior art date
Links
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 title claims description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 51
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 37
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 5
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;hydrate Chemical compound O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N 0.000 claims 1
- GICIECWTEWJCRE-UHFFFAOYSA-N 3,4,4,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1h-naphthalene Chemical compound CC1=CC=C2C(C)(C)C(C)CCC2=C1 GICIECWTEWJCRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100382321 Caenorhabditis elegans cal-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 235000007575 Calluna vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101100233714 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) iws-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000959121 Xenopus laevis Peptidyl-alpha-hydroxyglycine alpha-amidating lyase A Proteins 0.000 claims 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims 1
- 101150115538 nero gene Proteins 0.000 claims 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 abstract description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 58
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 4
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 2
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 108010036226 antigen CYFRA21.1 Proteins 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000007144 microwave assisted synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002055 nanoplate Substances 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021382 natural graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000000107 tumor biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/5045—Compositions based on water or polar solvents containing inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/508—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/512—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds containing cross-linking agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2244—Oxides; Hydroxides of metals of zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/54—Inorganic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/10—Nanoparticle-containing well treatment fluids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمركب نانوي nanocomposite يتضمن أكسيد فلز metal oxide وصفائح نانوية ثنائية الأبعاد two-dimensional nanosheets . يتضمن أكسيد الفلز واحد على الأقل من أكسيد الزركونيوم zirconia oxide وأكسيد التيتانيوم oxide titania ، وتتضمن الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد واحد على الأقل من أكسيد جرافين graphene oxide ، مختزل ونتريد البورون boron nitride . تتراوح نسبة وزن أكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد في نطاق من 1:2 إلى 1:19، أو تكون في نطاق يتراوح من 1:2 إلى 1:9. صنع المركب النانوي يتضمن تكوين مشتت مائي أول يتضمن جسيمات نانوية من أكسيد الزركونيوم ومسحوق أكسيد جرافين، ودمج عامل اختزال بالمشتت المائي الأول، وتعريض المشتت المائي الأول للإشعاع من خلال إشعاع مكروي الموجة، مما ينتج بالتالي مشتت مائي ثان يتضمن أكسيد الزركونيوم zirconia oxide والجرافين graphene ، وفصل المركب النانوي عن المشتت المائي nanocomposite الثاني، حيث يشتمل المركب النانوي على أكسيد الزركونيوم zirconia oxide والجرافين graphene. شكل 1.
Description
هلام بوليمر ذو مادة ربط تشابكي من مركب نانوي Polymer Gel with Nanocomposite Crosslinker الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بهلام بوليمر gel 0017016 مكون من مادة ربط تشابكي من مركب نانوي
Oil لإغلاق المياه فى تطبيقات حقل النفط nanocomposite يمكن أن يؤدي الإنتاج الزائد للمياه إلى الحد من فترة صلاحية بئر النفط oil أو الغاز gas ويطرح تحديات فنية واقتصادية وبيئية. إنتاج المياه يمثل أيضا عامل في آليات إتلاف حقول النفط والغاز بما في ذلك ترسب المقاييس» التأكل corrosion ؛ إنتاج الرمال «sand production وانحلال المعادن mineral dissolution . قد تم استخدام هلام البوليمر في تقليل إنتاج الماء من حقول النفط والغاز. ومع ذلك؛ هناك حاجة إلى التحسينات في الاستقرار الحراري للبوليمر ومقاومة الملح.
YANHUI ZHANG ET AL, “TiO2—Graphene Nanocomposites for تكشف وثقة
Gas—Phase Photocatalytic Degradation of Volatile Aromatic Pollutant: Is 0
TiO2—Graphene Truly Different from Other TiO2—-Carbon Composite Materials” عن تحضير المركبات النانوية nanocomposites لثانى أكسيد التيتانيوم Titanium dioxide (1102) -الجرافين GR) 1102) عن طريق تفاعل حراري Sle سهل لأكسيد الجرافين graphene oxide و ثانى أكسيد التيتانيوم (1102) في مذيب إيثانول ethanol solvent 5 - ماء .water YANHUI ZHANG ET AL, “Engineering the Unique 2D Mat of تكشف وثقة Graphene to Achieve Graphene-TiO2 Nanocomposite for Photocatalytic Selective Transformation: What Advantage does Graphene Have over Its Forebear Carbon Nanotube” عن اهتمام متزايد بتخليق المركبات النانوية nanocomposite 20 للجرافين (GR) - شبه الموصل كمحفزات ضوئية للتطبيقات المحتملة؛ ly
تشبه إلى حد بعيد المحفزات الضوئية شبه الموصلة للأنابيب النانوية الكريونية forebear carbon . (CNT) nanotube
SUVEEN KUMAR ET AL, “Nanostructured zirconia decorated تكشف وثقة reduced graphene oxide based efficient biosensing platform for non- invasive oral cancer detection” 5 عن تصنيع منصة غير غازية وخالية من الملصقات lady للكشف عن العلامات الحيوية لسرطان الفم (CYFRA-21-1) تم استخدام العملية الحرارية المائية ذات الخطوة الواحدة للزخرفة الموحدة للزركونيا ذات البنية النانوية (متوسط حجم الجسيمات 13 نانومتر) على أكسيد الجرافين المختزل (ZrO2-RGO) لتجنب تخثر جسيمات الزركونيا النانوية Zirconia nanoparticles وللحصول على أداء كهروكيميائي مُحسّن لجهاز الاستشعار الحيوي 0 القائم على المركب النانويي ZrO2 - RGO XINJUAN LIU ET AL, “Microwave-assisted synthesis of 1102- تكشف وثيقة reduced graphene oxide composites for the photocatalytic reduction of (RGO) reduced graphene oxide تصنيع مركبات أكسيد الجرافين مختزلة Ge Cr(vi)” لثاني أكسيد التيتانيوم Titanium dioxide (1102) بنجاح عبر الاختزال بمساعدة الموجات الميكروية microwave-assisted reduction الأكسيد الجرافيت graphite oxide في معلق ثاني أكسيد التيتانيوم Titanium dioxide (1102) باستخدام نظام تخليق موجات ميكروية .microwave synthesis system الوصف العام للاختراع في جانب عام (Jo هناك مركب نانوي nanocomposite يتضمن أكسيد فلز يتضمن واحد على 0 الأقل من أكسيد الزركونيوم Zirconia oxide وأكسيد التيتانيوم؛ وصفائح نانوية ثنائية الأبعاد tWO— graphene oxide تتضمن واحد على الأقل من أكسيد جرافين dimensional nanosheets مختزل و نتريد البورون boron nitride (ل81). تتراوح نسبة وزن أكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد في نطاق من 1:2 إلى 1:19؛ في مثال OAT تتراوح نسبة وزن أكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد في نطاق من 1:2 إلى 1:9.
في جانب عام ثاني؛ يتم تحضير مركب نانوي 18000001005118 يتضمن تكوين مشتت مائي أول يتضمن جسيمات نانوية من أكسيد الزركونيوم ومسحوق أكسيد جرافين» ودمج عامل اختزال بالمشتت Sal الأول وتعريض المشتت المائي الأول للإشعاع من خلال إشعاع مكروي الموجة؛ مما ينتج بالتالي مشتت مائي ثان يتضمن أكسيد الزركونيوم والجرافين» وفصل المركب النانوي عن المشتت المائي الثاني» حيث يشتمل المركب النانوي على أكسيد الزركونيوم والجرافين.
في جانب عام ثالث؛ يتضمن محلول سلف البوليمر يتضمن مشتت يتضمن بولي أكربلاميد (PAM) polyacrylamide ومادة ربط تشابكي من مركب نانوي تتضمن أكسيد فلز وصفائح
نانوية ثنائية ala) حيث تتراوح نسبة وزن مادة الريط التشابكي للمركب النانوي إلى الأكريلاميد في نطاق من 10:1 إلى 20:1 وتتراوح نسبة وزن أكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد في
0 نطاق من 1:2 إلى 1:19. في مثال واحد في الجانب العام الثالث؛ تتراوح نسبة وزن أكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد في نطاق من 1:2 إلى 1:9. في جانب عام cay يتضمن هلام البوليمر polymer gel مادة ربط تشابكي للبولي أكريلاميد مع مركب نانوي يتضمن أكسيد فلز وصفائح نانوية ثنائية الأبعادء حيث تتراوح نسبة وزن مادة الريط التشابكي للمركب النانوي nanocomposite إلى الأكريلاميد في نطاق من 10:1 إلى 20:1
5 وتتراوح نسبة وزن أكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد في نطاق من 1:2 إلى 1:19. في مثال واحد من الجانب العام call تتراوح نسبة وزن أكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد في نطاق من 1:2 إلى 1:9. التطبيقات للجوانب العامة الأولى والثانية والثالثة والرابعة قد تتضمن واحدة أو أكثر من السمات التالية.
0 في بعض التطبيقات؛ تبلغ نسبة الوزن لأكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد two dimensional nanosheets حوالي 1:19. في تطبيقات أخرىء تبلغ نسبة الوزن لأكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد حوالي 1:9. أكسيد الفلز قد يتضمن أو يتكون من أو يتكون بشكل أساسي من أكسيد الزركونيوم zirconia oxide وأكسيد التيتانيوم. يمكن أن تتضمن؛ أو تتكون؛ الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد أو تتكون بشكل أساسي من أكسيد جرافين مختزل. المركب
النانوي قد يتضمن أو يتكون أو يتكون بشكل أساسي من أكسيد جرافين graphene oxide مختزل وأكسيد الزركونيوم. إن متوسط الوزن الجزيئي للبولي أكريلاميد (PAM) polyacrylamide في الجانبين العامين الثالث والرابع يتراوح عادة بين حوالي 500000 وحوالي 550000 دالتون.
في هذا الوصف يتم تحديد تفاصيل واحد أو أكثر من تطبيقات الموضوع الموصوف من خلال الرسومات المتصلة والوصف التالي. سوف تتضح السمات والجوانب والمزايا (GAY) للموضوع من الوصف والرسومات وعناصر الحماية . شرح مختصر للرسومات الشكل 1 عبارة عن صورة توضح محلول يحتوي على بوليمر ومادة ربط تشابكي لمركب نانوي
0 1800000100511 ومادة البوليمر الناتجة. الشكل 2 عبارة عن صورة المجهر الإلكتروني الماسح scanning electron microscope (SEM) image لهلام بوليمر polymer gel الشكل 13 و3ب يوضحان التحليلات الحرارية الوزنية (TGA) thermogravimetric analysis أشكال بيانية من مواد هلام البوليمر مع ومن دون مادة ربط تشابكي لمركب نانوي؛ على التوالي. 5 الشكل 4 يصور مسعر المسح (DSC) differential scanning calorimetry ull أشكال بيانية من مواد هلام البوليمر مع ومن دون مادة ربط تشابكي لمركب نانوي. الشكل 5 يبين التحليل الديناميكي الميكانيكي (DMA)dynamic mechanical analysis أشكال بيانية من مواد هلام البوليمر مع ومن دون مادة ربط تشابكي لمركب نانوي. الشكل 6 يبين نمط حيود أشعة إكس (XRD)X-ray diffraction لهلام بوليمر polymer gel 0 مع مادة ربط تشابكي لمركب نانوي. الشكل 17 و7ب يوضحان الشكل البياني للزوجة في مقابل الوقت عند 154.4 درجة مئوية لمواد هلام البوليمر مع ومن دون Bale ربط تشابكي لمركب نانوي؛ على التوالي.
الشكل 8 يوضح الضغط التفاضلي ومعدل انقطاع التسرب في مقابل الوقت بالنسبة إلى هلام بوليمر عم مادة ريط تشابكي لمركب نانوي. الشكل 9 يبين صورة مجهر بصري للبوليمر مع هلام مركب نانوي. الوصف التفصيلي:
توضح مواد هلام بوليمر polymer gel بولي أكربلاميد (PAM) polyacrylamide المتكونة مع مواد ربط تشابكي لمركب نانوي Nanocomposite موصوف هنا استقرار درجة الحرارة العالية؛ والاستقرار الميكانيكي؛ ومقاومة الملوحة؛ ويمكن تطبيقها على نطاق واسع كمعالجات إغلاق المياه لحقول النفط Oil المنتجة ذات إنتاج زائد من المياه. تتضمن مواد الريط التشابكي للمركب النانوي واحد أو أكثر من أكاسيد الفلز وواحد أو أكثر من الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد two—
dimensional nanosheets 0 (02). يتضمن المركب النانوي عادة نسبة وزن لأكسيد الفلز إلى صفيحة نانوية ثنائية الأبعاد D2 في نطاق 1:2 إلى 9:1. في أحد الأمثلة؛ تكون نسبة الوزن لأكسيد الفلز إلى صفيحة نانوية ثنائية الأبعاد في نطاق من 1:2 إلى 9:1. وتتضمن الأمثلة لأكاسيد الفلز المناسبة أكسيد الزركونيوم zirconia oxide وأكسيد التيتانيوم. تتضمن الأمثلة للصفائح النانوية ثنائية الأبعاد أكسيد جرافين graphene oxide (60)؛ ومشتق من أكسيد الجرافين» وكذلك نتريد
5 البورون (BN) boron nitride كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يشير مصطلح 'مشتق” إلى أكسيد جرافين graphene oxide معدل «las على سبيل المثال؛ أكسيد الجرافين الذي تم تعديله مع مجموعة وظيفية واحدة على الأقل. الأمثلة المناسبة للمجموعات الوظيفية تتضمن مجموعة كريوكسي ومجموعة أميدو ومجموعة إيمينو ومجموعة ألكيل. التعديل الكيميائي يتضمن الترابط التساهمي وغير التساهمي. بعض الأمثلة عن الترابط غير التساهمي تتضمن التفاعلات
0 الكهروستاتيكية وغير الآلفة للماء؛ وقوى فان دير فالس. في أحد AB) يشير مصطلح "مشتق"” إلى أكسيد جرافين مختزل كيميائيًا Jie ((RGO) chemically reduced graphene oxide أكسيد الجرافين المختزل مع هيدرات الهيدرازين. يمكن إعداد مادة الربط التشابكي للمركب النانوي عن طريق طريقة اختزال كيميائية سهلة وفعالة من حيث التكلفة وصديقة للبيئة وقابلة للتوسع؛ مدعومة بإشعاع مكروي الموجة في الموقع. في بعض
النماذج؛ يتم تحضير sale الربط التشابكي للمركب النانوي ge nanocomposite خلال تشكيل تشتت مائي للصفائح Lgl) ثنائية الأبعاد وجسيمات Lgl لأكسيد Gl دمج عامل اختزال مع المشتت؛ إشعاع التشتيت مع إشعاع مكروي الموجة. في بعض الأمثلة؛ يتضمن المشتت المائي 1 بالوزن في المائة (بالوزن96) إلى 965 بالوزن من الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد و9061 بالوزن إلى 965 بالوزن من أكسيد الفلز النانوي الجسيمات. يتراوح الإشعاع المكروي الموجة عادة من 500 واط إلى 1000 واط مع زمن dels يتراوح من 1 دقيقة إلى 5 دقائق. في أحد الأمثلة؛ تكون الصفائح النانوية dnl الأبعاد هي أكسيد جرافين مختزل كيميائيًا chemically reduced graphene oxide (60»)؛ ويكون أكسيد الفلز نانوي الجسيمات هو أكسيد الزركونيوم» ويكون عامل الاختزال هو هيدرات الهيدرازين hydrazine hydrate . يؤدي تشتيت المشتت مع الإشعاع المكروي الموجة 0 إلى تقليل أكسيد الجرافين إلى الجرافين؛ مما ينتج عنه تعليق مركب نانوي Ly في ذلك الجرافين وأكسيد الزركونيوم. يتم فصل المركب النانوي عن التعليق؛ على سبيل المثال» عن طريق الطرد المركزي centrifugation ؛ والمجففة .dried (Sa تحضير محلول سلف هلام البوليمر عن طريق دمج المركب النانوي و البولي أكريلاميد (PAM) polyacrylamide في الماء للحصول على مشتت مائي. في بعض الأمثلة؛ يتضمن 5 سلف هلام البوليمر polymer gel 960.2 بالوزن إلى 961 بالوزن مركب نانوي و9061 بالوزن إلى 4 بالوزن بولي أكريلاميد. يتم تسخين المشتت المائي لإنتاج هلام بوليمر. في أحد الأمثلة؛ يتم تشتيت المركب النانوي في الماء؛ ويتم إضافة البولي أكريلاميد polyacrylamide إلى المشتت. قد يتضمن تسخين المشتت لإنتاج هلام بوليمر التسخين عند درجة حرارة تبلغ حوالي 148.8 درجة مئوية (على سبيل المثال» 154.4 درجة (Ligh لمدة زمنية كافية لتشكيل هلام (على سبيل المثال؛ من 2 ساعة إلى 4 ساعات). المثال تم خلط 115 ميلي لتر من حمض الكبربتيك sulfuric acid المركز مع 2 جم من الجرافيت الطبيعي (ميرك) لإنتاج خليط من الجرافيت المؤكسد جزئيًا. يتم الاحتفاظ درجة حرارة الخليط تحت 0 درجة مثئوية تمت إضافة 2.5 جم من نترات الصوديوم sodium nitrate و20 جم من 5 برمنجنات البوتاسيوم potassium permanganate بالتسلسل مع الحفاظ على درجة الحرارة أقل
من 20 درجة سيليزية (درجة مئوية). ثم تم تسخين المزيج الناتج عند 40-35 درجة مئوية لمدة 2 ساعة تليها إضافة 230 مل من الماء منزوع الأيونات بدرجة حرارة تم التحكم فيها لتكون تحت 50 درجة مثئوية. تم إنهاء التفاعل مع 20 ميلي لتر من بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide وتم غسل أكسيد الجرافين الناتج باستخدام 9610 حمض الهيدروكلوريك Hydrochloric acid AY (HCI) 5 أيونات الفلز والماء منزوع الأيونات حتى يتم الحصول على رقم هيدروجيني محايد. ثم تم تجفيف بقايا أكسيد الجرافين عند 60 درجة مئوية للحصول على أكسيد الجرافين الجاف
للاستخدام في المواد الهلامية. تم تذويب التجرية 20:1 جم من Sgr N= ely أمونيوم بروميد tetra-n—butylammonium (TBAB) bromide في 250 ميلي لتر أمونيا )500 ميلي لترء 1.62 مول) عند 80 درجة 0 مئثوية. في هذا المحلول»؛ يتم إضافة 700 ميلي لتر مائي 1 مولاري 220012 قطرة بقطرة. تم تقليب الخليط الناتج لمدة 3 ساعات في درجة حرارة الغرفة لإنتاج محلول شفاف. تم تعتيق المحلول الشفاف (المحافظة على المحلول) لمدة 24 ساعة عند 100 درجة مئوية في حمام مائي لتشكيل هلام. تم ترشيح 200012 المترسب في قالب TBAB وتجفيفه عند 80 درجة مئوية لمدة 2 يوم في الفرن للحصول على دعم أكسيد الزركونيوم zirconia oxide تم تكليس دعم أكسيد الزركونيوم عند 500 درجة مئوية بمعدل 1 درجة مئوية في الدقيقة لمدة 3 ساعات تحت ظروف متساوية الحرارة. تمت إذابة التجرية 5:2 مجم من Magn ستيل ثلاثي ميثيل الأمونيوم cetyltrimethyl (CTAB) ammonium bromide في 250 ميلي لتر أمونيا )500 ميلي لترء 1.62 مول) عند 0 درجة مئوية. في هذا المحلول؛ يتم إضافة 175 ميلي لتر من محلول Sle من ملح زركونيلي (ZrOCI2) zirconyl salt (أي 65.375 مجم 220012 مذاب في 250 مل من الماء المقطر) قطرة بقطرة. تم تقليب الخليط الناتج لمدة 3 ساعات في درجة حرارة الغرفة لإنتاج محلول شفاف. تم تعتيق المحلول الشفاف (المحافظة على المحلول) لمدة 24 ساعة عند 100 درجة مئوية في حمام مائي لتشكيل هلام. تم ترشيح 2720012 المترسب في قالب 08/8 وتجفيفه عند 80 درجة مئوية لمدة 2 يوم في فرن للحصول على دعم أكسيد الزركونيوم. تم تكليس دعم أكسيد الزركونيوم عند 600 درجة مئوية بمعدل T درجات Logie في الدقيقة لمدة 2 ساعات تحت ظروف متساوية الحرارة.
تم تقليب 400 ملي جرام من أكسيد الجرافين المجفف إلى 20 ميلي لتر من الماء منزوع الأيونات حتى تم الحصول على مشتت أصفر متجانس. تم دمج أكسيد الزركونيوم مع المشتت في نسبة وزن أكسيد زركونيوم :جرافين تبلغ 1:19» وتم إضافة 40 ميكرولترمن هيدرات الهيدرازين. في تجربة أخرى تم استخدام نسبة وزن أكسيد زركونيوم Zirconia oxide :جرافين تبلغ 9:1. تم وضع المشتت الناتج داخل فرن مكروي الموجة. تم تشغيل الفرن المكروي الموجة (2.45 جيجاهرتز) بكامل طاقته (1000 واط) لمدة 30 دورة ثانية (لمدة 10 ثوان» إيقافه والتقليب لمدة 20 ثانية) لمدة زمن تفاعل كلي من 1 إلى 2 دقيقة. يتغير المشتت الأصفر تدريجيا إلى اللون الأسود؛ مما يشير إلى انتهاء الاختزال الكيميائي لأكسيد الجرافين إلى الجرافين. تم الطرد المركزي للمشتت الناتج لمدة 15 دقيقة )5000 دورة في الدقيقة (rpm) للحصول على مركب نانوي لأكسيد الزركونيوم/460]. وتم تجفيف 0 المركب النانوي nanocomposite لأكسيد الزركونيوم/60©» في الليل في ظل وجود فراغ. تم تشتيت المركب النانوي لأكسيد الزركونيوم/860 في الماء للحصول على مشتت يحتوي على 2 بالوزن من المركب النانوي. تم دمج 964 بالوزن من بولي أكريلاميد (متوسط وزن الوزن الجزيئي 550000 من (SNF مع المشتت لإعطاء محلول سلف هلام البوليمر «polymer gel وتم تسخين محلول سلف هلام البوليمر عند 302 درجة مئوية لمدة 4 ساعات للحصول على هلام 5 ووليمر. في تجرية أخرى؛ تم تسخين محلول سلف هلام البوليمر عند 310 درجة مئوية. الشكل 1 عبارة عن صورة تبين محلول سلف هلام البوليمر 100 وهلام البوليمر الناتج 102. الشكل 2 عبارة عن صورة SEM لهلام البوليمر 102 الذي يظهر بنية مسامية تشبه قرص العسل. الشكل 13 و3ب يوضحان المخططات الحرارية لفقد الوزن لهلام بولي أكريلاميد polyacrylamide (PAM) التقليدي (من دون مادة ربط تشابكي لمركب نانوي) وهلام بولي wd ST تم تشكيله كما 0 هو موضح في هذا المثال (964 بالوزن بولي أكريلاميد و160.2 بالوزن أكسيد الزركونيوم/60»] مركب نانوي)» على التوالي» كدالة لدرجة الحرارة. الهلام التقليدي 967 بالوزن بولي أكريلاميد؛ يتضمن 704 بالوزن فورمالديهايد» و7010 بالوزن إلى 7015 بالوزن من الميثانول في الماء. هناك مخطط حراري 300 في الشكل 13 يبين أربعة أنظمة تحلل رئيسية 302 و304 و306 و308؛ بدءًا من 30 درجة مئوية و80 درجة مئوية و210 درجة مئوية و320 درجة مئوية على التوالي. 5 وئنعتقد أن المرحلة 302؛ تصل إلى 80 درجة csi بسبب تبخر المياه. وتعزى المرحلتين 304
و306 إلى تحلل الأميد والمجموعات الجانبية الكربوكسيلية للبولي أكريلاميد. على التوالي. يعتقد أن المرحلة 308 بسبب تحلل البوليمر الرئيسي. Jie المخطط hall 300 والمخطط الحراري 310 في الشكل 3ب يوضح أربعة أنظمة تحلل رئيسية 312 و314 و316 و318. ومع ذلك» يوضح المخطط الحراري 310 تحولا في أنظمة درجات الحرارة العالية DEN 314 و316 و318 إلى 127 درجة Liga و478 درجة مئوية و685 درجة مئوية على التوالي؛ يعتقد أنه بسبب وجود مادة الريط التشابكي للمركب النانوي أكسيد الزركونيوم/ ARGO هلام البوليمر polymer gel الشكل 4 يصور متحنيات مسعر المسح (DSC) differential scanning calorimetry ulall لهلام البوليمر (من دون مادة ريط تشابكي لمركب نانوي) وهلام بولي أكريلاميد مع مركب نانوي تم تشكيله كما هو موضح في هذا المثال (964 بالوزن بولي أكريلاميد و960.2 بالوزن أكسيد 0 الزركونيوم/60» مركب نانوي)؛ على Nall كدالة لدرجة الحرارة. تتمثل أهمية هذه التجربة في دراسة الثبات (hall لهلام البوليمر باستخدام DSC أول ذروة ثابتة للحرارة (حوالي 0 درجة مئوية) تمثل كمية المياه all الموجودة في هلام البوليمر في حين أن الذروة الثابتة للحرارة الثانية تمثل المحتوى الحراري المتدهور. كما يتبين من المنحنيات في الشكل 4؛ بقيت كمية محتوى الماء الحر بالقدر نفسه للهلامين نفسيهماء في حين انخفض المحتوى الحراري المتدهور بمقدار 9616 للهلام 5 الذي يحتوي على sale الربط التشابكي. وهذا يشير إلى أن كمية أقل من الطاقة كانت مطلوية لكسر الرابطة بين سلاسل البوليمرء وبين البوليمر والمركب النانوي nanocomposite . بالإضافة إلى cells انخفضت درجة حرارة الانحلال (Tdeg) dissolution temperature لهلام البوليمر من 2 درجة مثوية إلى 176 درجة مئوية عند إضافة المركب النانوي. يمكن أن يكون هذا الانخفاض في 1069 نتيجة إما ل (1) عمل الجرافين كمادة تشحيم وبالتالي تشجيع جسيمات البوليمر لتحريك 0 بعضها البعض بسهولة في درجة حرارة منخفضة؛ (2) تخفيف الطور البيني للبوليمر بحركة جزبئية أقل بسبب وجود المركب النانوي أو (3) تغير هيكلي في سلسلة البوليمر؛ أي تم تقصير سلسلة البوليمر. الشكل 9 يبين صور المجهر الضوئي التي تم الحصول عليها للبوليمر مع المركب النانوي. تظهر هذه الصورة أن البوليمر يحتوي على سلسلة قصيرة متشابكة بشكل جيد؛ مما يتيح لجسيمات البوليمر
بتخطي بعضها البعض بسهولة؛ مما يجعل الهلام أقل لزوجة في درجة الحرارة الأقل (استكمال الحد في .(Tdeg يصور الشكل 5 معامل التخزين لهلام البوليمر Polymer gel (من دون مادة ربط تشابكي لمركب نانوي) بالمقارنة مع هلام البوليمر الذي تم تشكيله كما هو موضح في هذا المثال (964 بالوزن بولي أكربلاميد (PAM) polyacrylamide 5 %0.2 بالوزن مركب نانوي أكسيد الزركونيوم/60») المقاسة بواسطة التحليل الديناميكي الميكانيكي -(DMA)dynamic mechanical analysis تحسين مرونة هلام البوليمر عند دمجها مع المركب النانوي nanocomposite )%0.2 بالوزن أكسيد الزركونيوم/860). ويتضح ذلك من زيادة 9680 في معامل التخزين المشار ad) في الشكل 5. يمكن أن يُعزى ذلك إلى تكيّف الطور البيني والهيكلي لهلام البوليمر في وجود المركب النانوي 0 الذي أدى إلى زيادة صلابة هلام البوليمر. يوضح الشكل 6 نمط حيود أشعة إكس (XRD) X-ray diffraction لهلام البوليمر الذي تم تشكيله كما هو موضح في هذا المثال %d) بالوزن بولي أكريلاميد و960.2 بالوزن مركب نانوي أكسيد الزركونيوم/60©*!ا). يوضح الشكل 6 ذروات عند 2 ثيتا (02) عند حوالي 13.9 درجة؛ و16.7 درجة؛ و18.5 درجة؛ و25.3 درجة؛ و28.2 درجة؛ مما يمثل الحيود عن أكسيد الزركونيوم ARGO, 5 هلام البوليمر. الشكل 17 و7ب يوضحان اللزوجة عند 154.4 درجة مئوية كدالة للزمن لهلام البولي أكريلاميد التقليدي (من دون مادة ربط تشابكي لمركب (gl وهلام بولي أكريلاميد في هذا المثال (964 بالوزن بولي أكريلاميد و960.2 بالوزن مركب نانوي أكسيد الزركونيوم/60»)) يقاس بمقياس لزوجة مرتفع في درجة الحرارة ومرتفع في الضغط. يتضمن الهلام التقليدي BT بالوزن بولي أكريلاميد؛ 0 %4 بالوزن فورمالديهايد. و9610 بالوزن إلى 1615 بالوزن ميثانول في الماء. لكل هلام بوليمر polymer gel يحدث تكوين الهلام بعد مرور 100 دقيقة. يوضح الشكل الداخلي في الشكل 17 زيادة قصيرة الأجل في اللزوجة إلى 600 سنتي بواز بعد 100 دقيقة من هلام البوليمر من دون المركب النانوي. يبين الشكل 7ب زيادة في اللزوجة تصل إلى 32000 سنتي بواز (cP) بعد 100 دقيقة بقيت مستقرة ومن دون تدهور لمدة 120 دقيقة إضافية على الأقل؛ بالنسبة إلى الهلام الذي 5 يحتوي على المركب النانوي في هذا المثال.
يبين الشكل 8 نتائج اختبار غمر اللب لتقييم قوة هلام المركب النانوي للبولي أكربلاميد (PAM) polyacrylamide في هذا المثال. تم إجراء الاختبار عند ضغوط مختلفة؛ وأثبت أن الهلام الناتج يكون مستقرًا عند ضغط 1.38 ميجا باسكال لمدة 7 أيام مع تسرب بسيط للماء. بمجرد اكتمال زمن المعالجة (48 ساعة)؛ يتم حقن التكوين الملحي (بعد الحقن) لتحديد كفاءة توصيل المعالجة الكيميائية. يصور الشكل 8 انخفاض الضغط أثناء كل المراحل المتعلقة الزمن. يمكن ملاحظة زيادة حادة في ضغط الحقن مع ضغط تفاضلي إجمالي قدره 5.86 ميجا باسكال في اختبار الحقن الأولي بعد المعالجة الكيميائية. ويعادل الضغط التفاضلي المقاس ضغط 17.58 ميجا باسكال بالنسبة للمصفوفة المعالجة بمواد إغلاق المياه المذكورة. يبدأ بعد ذلك اختبار التحمل؛ وتم die الضغط التفاضلي عند 5.52 ميجا باسكال لمدة 1 ساعة؛ ثم 10.34 ميجا باسكال لبعض الوقت. 0 ويعقب ذلك مع فترة ممتدة تبلغ 180 ساعة في الضغط التفاضلي من 13.79 تفاضلية حد أدنى لتسرب من خلال سدادة اللب المعالجة. بلغ معدل التسرب المقاس المتوسط خلال هذه all 0.0018 سم مكعب في الدقيقة. وبلغ ضغط السحب المكافئ الذي كان من الممكن للب تحمله 41.37 ميجا
باسكال (13.79 ميجا باسكال تفاضلية لسدادة لب 4.6 سم) 0.0018 سم 3/دقيقة. وهكذاء كان هلام المركب النانوي للبولي أكريلاميد في هذا المثال مستقرًا عند درجات حرارة شديدة 5 الارتفاع (على سبيل المثال» 154.4 درجة مئوية) وحصل على ضغط قدره 13.79 ميجا باسكال. بالمقارنة؛ حصل هلام بولي أكريلاميد التقليدي (من دون مادة ريط تشابكي لمركب نانوي) على ضغط 0.03 ميجا باسكال وانخفض فجأة. بالإضافة إلى ذلك؛ تجاوزت لزوجة هلام المركب النانوي nanocomposite البولي أكريلاميد عن نظيرتها في هلام البولي أكريلاميد التقليدي (من دون مادة ربط تشابكي لمركب نانوي) بعامل 50. وهكذا؛ وضح المواد الهلامية للمركب النانوي البولي أكريلاميد 0 تعزيز الاستقرار الميكانيكي والثبات الحراري ويمكن أن lis بشكل كبير إنتاج الماء الزائد في لحقول
النفط oil المنتجة للماء . وهكذاء تم وصف تطبيقات معينة من الموضوع؛ بينما تقع تطبيقات أخرى في نطاق عناصر الحماية.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- مركب نانوي nanocomposite يشتمل على: مركب نانوي 08000001005116 يكون عبارة عن sale ربط تشابكي crosslinker من مركب نانوي nanocomposite يشتمل على: أكسيد فلز يشتمل على الزركونيوم zirconia أو التيتانيوم ditania 5 وصفائح نانوية ثنائية الأبعاد two-dimensional nanosheets تشتمل على أكسيد جرافين graphene oxide ؛ أو نيتريد البورون boron nitride ؛ Cua نسبة وزن أكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد two-dimensional nanosheets في نطاق من 1:2 إلى 1:19؛ sale الريط التشابكي للمركب النانوي sll nanocomposite أكربلاميد polyacrylamide .0 2- المركب النانوي Nanocomposite وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث: الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد two-dimensional nanosheets تشتمل على مشتق من أكسيد الجرافين graphene oxide المشتمل على أكسيد جرافين graphene oxide مختزل؛ وحيث نسبة وزن أكسيد الفلز إلى الصفائح النانوية ثنائية الأبعاد two-dimensional nanosheets * نطاق من 1:2 إلى 9:1.15 3- المركب النانوي nanocomposite وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث تتم تهيئة مادة الريط التشابكي للمركب النانوي لنسبة وزن sale الريط التشابكي للمركب النانوي nanocomposite إلى البولي أكريلاميد polyacrylamide في نطاق من 1: 10 إلى 1:20.20 4- المركب النانوي nanocomposite وفقًا لعنصر الحماية 1؛ Cua تتم تهيئة مادة الريط التشابكي للمركب النانوي nanocomposite للبولي أكربلاميد 56 ام الذي له وزن جسيم متوسط وزن ما بين 500000 و 550000.5- المركب النانوي Nanocomposite وفقًا لعنصر الحماية 1( Cua تشتمل الصفائح النانويةثائية الأبعاد two-dimensional nanosheets على مشتق من أكسيد الجرافين graphene 6 المشتمل على أكسيد جرافين graphene oxide مختزل؛ وحيث تتم تهيئة sale الريط— 4 1 — التشابكي للمركب النانوي nanocomposite لمشتت يشتمل على مادة الريط التشابكي للمركب النانوي و البولى أكريلاميد polyacrylamide لإعطاء محلول أولى للبوليمر. 6- المركب النانوي Nanocomposite وفقًا لعنصر الحماية 5؛ حيث يشتمل المركب النانوي على الزركونيوم zirconia— 5 1 — A 0 اا ل د اد ا ا ا EE So a SE a 3 ل لال شا ا ا اا د ا ا د ا لاد ae اا a oo a nn aال : | \كي لNNO TR Nh LL NN 0 اال ا اد ات : ا اا ل ااا اد ااا اح ا ل ا ا aa . Le le الا LL La ل0 الشكل ؟0 Ta Y Vos a re مزحلة \ : 1 ملألل | بن : با | توج Nal Tas ب | : a Nw Apiak ue 2 « ا سن = i fu 1 سر ب ا { Ya ثالثة aa 7 “ * : yy ! So dL. * بوني أكرياضيد muh Sei a 0 ؟ ا ¥ ¥ # أ #4 : $ % & aw OR 3 ¥ 8 . EY iw g a. درجة الخرارة لرجة مثرية ® 5 © ان PY الشكل— 7 1 — ZrO RG dy # ا Veo لاسا i Mae YE ¥ ~~ .م a بس 1a Sow N\ 3 i | 3 Ey JE XY A 3 مص “0 +5 انيع انا Taل.؟ و. .- > راغأ يمام مع ةك دلا درجة الحوارة (درجة منوية) الشكل ؟ ب— ERM RRR Hgorvyy مره ترية WAY @ df tie = Nein, | emer 7 3 Sa i Fy ل 1 ! a Li Sh i om . i ١ og ay Sidhe Sma ول لات toes احج an i aaa +4 0 8 1 I i i id i لطن د ثت EG ws ML, eS لل لعلاة لغلا sms رقع لجان الملل لطم Pde fant حرجة الحوارة 0 الال ah ¢ الشكل باح moms 8 «© المع 8 ® Fave 5 8 EE “8 8 8 اج i" SENN SH EN »يردب 5 T&S + 1 = wp Faas 1 8 : = SB 8 . Bl ; mE » ob EE EEE gE EEEARMEE EEE EE oan . TE Yaya Ta Yvan Soa ب i, ل RR] 9 «+ يح هاا ايه (Bh) كرد ثري . 5 o Cal—_ 1 9 —_ ايمر عع | ا 0/202( i | 0 ض ال 3 | : : A 3 & "0 =1 Fr i 4 $4 | oo 2 "1 ٍ od i i i ً 3 أي 5 A BY | جرح الشكل 1—_ 2 0 —_ Toes ايك .و كرا 2 ب i ge اع ماك بات i # 4, “ly ae a &, oy + TE ing = at i Yia وبلا وو 9و .رولا ® Yan ول Tes (دفقة pe * Yaa Yea Vax الزمن (دقيقة) § xe Re MY } & الشكل— 1 2 — Tove aN ae حر ً 3 = دج ولا A 1 دن م } = وو و < & ضفر fa Yr ob % ورا صف الزمن (دقيقة) i 2 0: i 3 كابلب الحجر اللي ,> Tout ada بتو تيج CL Ce . To Ch ولا ie ا : لوقع 4 A J : : : § 0 : 1: : . PR ae TTR pe Cl 7 ا اولض : : : Tass 4 : 8 : LC ا | ا A IWS 1 1: Ta 3 RB . oa 3 WH, : : : i “i i : : : : الست اي ااا ا Tl dV : Liang ; . : 5 A را : اناا تا : A : i 44 ّ شلك لطي تفج ال 0 مك 8 RES + 3 § pn TEA vn 5 $d Ea ; 3 0 § ; ل SF : : اتا لاا : ألا ا اك CL x : TOY, لاد TNE i : : : : : ٍ ا ال ١ ٍ JST 4 :ال . : : : pi FR 1 : B A Vida i - p Le . : - 1 0 1 . es Lak A i : : . : . . : : ص ; 1 A FEN 3 : 1 : Le . : HI >د . : : : انع 5 i : | 0 : . ! بل RE So LL . 3 Lox 3 i : id He : : : : 1 ; A re a re a ماد ااه ااا الاي ل ل Rae ا لش اا 3 ا ته ا 1 الل|م_-تهيسسسيي##(رؤ»”لاالوااوا©ه#ااباجاوملو”رداجاههإ٠7ةاال5اا75 ا5اةلجااداداة7[لا#ازظطؤ TER تخا اسه ِ الى pe wm BORE OE 4% a ام © pl + بالأيام ا 3" ٍ الشكل A! NR وو Tras ا أ الا ا ThE Cer TEAR Ua TE RL RA SE EL ENC REY TERN ا A A 5 ا RY ا ا ا ا Sala Ca nN a AH.Err TS HAMNER TROVE SE NAR ARENA RATE 8 NS AR RR TEENIE SRENGR SN ERT AREA TIT AER SR RRR Ne ا TNE SER CoRR SN Nae ONE Nh an Naa RUDE A EINER RR 5 ws: CRNA NOR RR a: كا [ERG SIXTY Byala NES OR AR ANN ah Tang aE AT ORT ل جا حا اا ا ARR ا ا ا AEE TE RA RR NR TR SN a aa Tuy ااا ا ا ل ا اا تت ال ل الا ا اع Ras اانا CE TN ا لا اا ا ا اللا ا ORE ات وا ا ا ay SEER ل SERENA RR Lay Shey Nap 2 alae TER Aa RRR WER Ni ETN EY 1 ل ال HEATHER ARR EN SIN Ne TNE الى التي اما NTN دن تي لو ا ال ل ARAN RRR RR aN SN A aUaam Sa Sa ل ا ادا Fis . EM IONE RR Se Sha Naa SUERTE Nh ا ل TR ERE NW IM FUEL Na Dade hg Teale اا ا الات ay SUIT a v gaan No Sea aa REET AE EE EEE ANN لا 5555 3 0 RRR NERO ل Ne ah de ا التي Ss dee he LA ONT ER ee اا ال ل ERR ERE IS EN VA ANE eR RR SOREN RD 3 aR Utada SNe SoMa Nh NEE TTT مشا NEE aa AE I EE RR ha IRENE VEE NE دي ا SNR ا ا RR TR RN ER ا ا ال نح الا hh Re Lh NT eda AN A و ا خا ا اا ا 8 AAT a Nn NN a DUTIES ANNE ANN ATE HE ا لأا ا ا Na ARN TEST RE I IN OES Ried 8 8 ا أ الا خا ل ا تو ال ا RR TE aE SER X NTRS متا ال تا MALES NRE REY NRT, SAG TIRES AY PENT BR EN Ni BER RR nN: NN IN War RY TONNE NN NE aS fo Ra ل ايد eS Sh ERT TE RR ER RTE NA A RN EATER ENT AEST NTE SOR RHR NX SN 0 8 Bay aN Nh ETE EE RAR 1 AIR ا الاح ل ل Se EERE م اا ا م SRR nN Nas SEER Ni: DR 5 ا ل الم ال ا ER اا الا ده ا الا oR Raa NNER EY Nha ha.CE EE SELEY ENR aan NRE REE Nn hh ا لإااة Sl wa en Shey haa NG La I RE FETTER ل SEN ART TEE OTN RR RR. ااا EERE ل ل CE ا ET en VN ال كا NT a RE CRE RRR 8 SER RE 8 3 EERE Se Be Rib aE DA RN.RoR EE er Gd EE EER TELE Salm AR AR Rr Eel headin es TR TE HE ae RN NS SRE RE ae لا اللي el ا ااا ا اا ل ع و ا ل ا الجا ا ا اه الا ا ا Sat PI oR Iiomaia 8 RRR sae ا SROs SLI EER al i LEAN hm للكت لات IRE ا ا ان 0 ENTER ةلات ا الات م ال تا تايا I EE ا الل لد الل * 4 { الكالحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762571478P | 2017-10-12 | 2017-10-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA520411691B1 true SA520411691B1 (ar) | 2023-02-23 |
Family
ID=64100721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA520411691A SA520411691B1 (ar) | 2017-10-12 | 2020-04-02 | هلام بوليمر ذو مادة ربط تشابكي من مركب نانوي |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10774211B2 (ar) |
| EP (1) | EP3694950A1 (ar) |
| JP (1) | JP2020536839A (ar) |
| CN (1) | CN111201299A (ar) |
| CA (1) | CA3079007A1 (ar) |
| SA (1) | SA520411691B1 (ar) |
| WO (1) | WO2019075314A1 (ar) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10774211B2 (en) | 2017-10-12 | 2020-09-15 | Saudi Arabian Oil Company | Polymer gel with nanocomposite crosslinker |
| CN109971451B (zh) * | 2019-05-14 | 2021-07-20 | 西南石油大学 | 一种压裂液用氧化石墨烯纳米交联剂及其制备方法 |
| US11220581B2 (en) * | 2019-11-05 | 2022-01-11 | Saudi Arabian Oil Company | Polymer gel with crosslinker and filler |
| US11421141B2 (en) * | 2020-04-21 | 2022-08-23 | Saudi Arabian Oil Company | Nanosheet polymer composite for water shutoff |
| WO2021216110A1 (en) * | 2020-04-21 | 2021-10-28 | Saudi Arabian Oil Company | Nanosheet polymer composite for water shutoff |
| US11261367B2 (en) | 2020-04-21 | 2022-03-01 | Saudi Arabian Oil Company | Polymer-sand nanocomposite for water shutoff |
| US11306159B2 (en) * | 2020-04-21 | 2022-04-19 | Saudi Arabian Oil Company | Nanosheet polymer composite for water shutoff |
| US11578543B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-02-14 | Saudi Arabian Oil Company | Polymer-sand nanocomposite lost circulation material |
| US11499092B2 (en) | 2021-02-18 | 2022-11-15 | Saudi Arabian Oil Company | Coated nanosand as relative permeability modifier |
| US11802232B2 (en) | 2021-03-10 | 2023-10-31 | Saudi Arabian Oil Company | Polymer-nanofiller hydrogels |
| CN115141620A (zh) * | 2021-03-31 | 2022-10-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 聚合物增粘剂、聚合物增粘体系及其制备方法 |
| US11572761B1 (en) | 2021-12-14 | 2023-02-07 | Saudi Arabian Oil Company | Rigless method for selective zonal isolation in subterranean formations using colloidal silica |
| US11708521B2 (en) | 2021-12-14 | 2023-07-25 | Saudi Arabian Oil Company | Rigless method for selective zonal isolation in subterranean formations using polymer gels |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5617920A (en) | 1992-08-31 | 1997-04-08 | Union Oil Company Of California | Method for modifying gelation time of organically crosslinked, aqueous gels |
| US6913081B2 (en) * | 2003-02-06 | 2005-07-05 | Baker Hughes Incorporated | Combined scale inhibitor and water control treatments |
| US20090221453A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Sumitra Mukhopadhyay | Treatment Fluid With Oxidizer Breaker System and Method |
| US8501318B2 (en) * | 2008-09-03 | 2013-08-06 | Nanotek Instruments, Inc. | Dispersible and conductive nano graphene platelets |
| MX2012013797A (es) * | 2010-05-28 | 2013-04-03 | Graphea Inc | Catalizadores y sistemas de oxido de grafito y oxido de grafeno. |
| KR101286106B1 (ko) * | 2011-05-30 | 2013-07-16 | 한국과학기술연구원 | 화학적 박리를 이용한 그라핀의 제조방법 |
| US8557916B1 (en) | 2013-04-30 | 2013-10-15 | Alfaisal University | Composition and method of making nanocomposite containing graphene sheets |
| US9475981B2 (en) | 2013-07-15 | 2016-10-25 | Schlumberger Technology Corporation | Fluid viscosity control |
| CN104558323B (zh) * | 2014-12-22 | 2016-08-24 | 汕头大学 | 一种高水溶性纳米六方氮化硼及其聚合物复合水凝胶的制备方法 |
| US9780379B2 (en) * | 2015-05-21 | 2017-10-03 | Nanotek Instruments, Inc. | Alkali metal secondary battery containing a carbon matrix- or carbon matrix composite-based dendrite intercepting layer |
| US10550314B2 (en) * | 2015-08-04 | 2020-02-04 | Saudi Arabian Oil Company | High temperature fracturing fluids with nanoparticles |
| WO2017127708A1 (en) * | 2016-01-22 | 2017-07-27 | Voxel8, Inc. | 3d printable composite waterborne dispersions |
| US10774211B2 (en) | 2017-10-12 | 2020-09-15 | Saudi Arabian Oil Company | Polymer gel with nanocomposite crosslinker |
-
2018
- 2018-10-12 US US16/159,303 patent/US10774211B2/en active Active
- 2018-10-12 CA CA3079007A patent/CA3079007A1/en active Pending
- 2018-10-12 JP JP2020520737A patent/JP2020536839A/ja active Pending
- 2018-10-12 WO PCT/US2018/055590 patent/WO2019075314A1/en unknown
- 2018-10-12 EP EP18796805.2A patent/EP3694950A1/en active Pending
- 2018-10-12 CN CN201880065617.8A patent/CN111201299A/zh active Pending
-
2020
- 2020-04-02 SA SA520411691A patent/SA520411691B1/ar unknown
- 2020-06-11 US US16/898,735 patent/US11015050B2/en active Active
- 2020-06-11 US US16/898,732 patent/US10920063B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10774211B2 (en) | 2020-09-15 |
| US20190112468A1 (en) | 2019-04-18 |
| US11015050B2 (en) | 2021-05-25 |
| US20200308391A1 (en) | 2020-10-01 |
| US10920063B2 (en) | 2021-02-16 |
| US20200362159A1 (en) | 2020-11-19 |
| CN111201299A (zh) | 2020-05-26 |
| EP3694950A1 (en) | 2020-08-19 |
| WO2019075314A1 (en) | 2019-04-18 |
| JP2020536839A (ja) | 2020-12-17 |
| CA3079007A1 (en) | 2019-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA520411691B1 (ar) | هلام بوليمر ذو مادة ربط تشابكي من مركب نانوي | |
| Liu et al. | Advance on the dispersion treatment of graphene oxide and the graphene oxide modified cement-based materials | |
| Zeng et al. | Facile hydroxylation of halloysite nanotubes for epoxy nanocomposite applications | |
| Du et al. | Tough dual nanocomposite hydrogels with inorganic hybrid crosslinking | |
| Rao et al. | Solvent regulation synthesis of single-component white emission carbon quantum dots for white light-emitting diodes | |
| Wang et al. | Microstructures and toughening mechanisms of organoclay/polyethersulphone/epoxy hybrid nanocomposites | |
| Song et al. | The influence on flame retardant epoxy composites by a bird's nest-like structure of Co-based isomers evolved from zeolitic imidazolate framework-67 | |
| CN105111526A (zh) | 一种层状硅酸盐/天然胶乳复合胶膜及其制备方法 | |
| CN101195710A (zh) | 一种氮化铬-聚苯胺纳米复合材料的制备方法 | |
| Hou et al. | Surface modification of oriented glass fibers for improving the mechanical properties and flame retardancy of polyamide 12 composites printed by powder bed fusion | |
| Li et al. | Recent research progress and advanced applications of silica/polymer nanocomposites | |
| CN103254373B (zh) | 一种稳定的嵌段共聚物PAPMA-b-PNIPAM基Au纳米粒子的制备方法 | |
| CN110697687A (zh) | 一种具有核壳结构的A12O3包覆CNTs粉体的制备方法 | |
| Hu et al. | Room temperature growth of ZnO with highly active exposed facets for photocatalytic application | |
| Benevides et al. | Reduced graphene oxide-zinc oxide flower-like composite for glass-ionomer materials reinforcement | |
| CN103059179A (zh) | 碳纳米管改性聚苯乙烯复合材料的制备方法 | |
| Deng et al. | Coupling the vanadium-induced amorphous/crystalline NiFe2O4 with phosphide heterojunction toward active oxygen evolution reaction catalysts | |
| Samberg et al. | PbO networks composed of single crystalline nanosheets synthesized by a facile chemical precipitation method | |
| Zhuang et al. | Additives and solvents-induced phase and morphology modification of NaYF4 for improving up-conversion emission | |
| Wang et al. | Improvement of long-term cycling performance of high-nickel cathode materials by ZnO coating | |
| Liu et al. | Multifunctional CNTs nanohybrids decorated with magnetic and fluorescent nanoparticles layer-by-layer | |
| CN101805199B (zh) | 一种钛酸铝纳米纤维增韧氧化铝复合材料及其制备方法 | |
| Mokhena et al. | Zirconia-based nanocomposites | |
| Mo et al. | Controllable synthesis of high aspect ratio Mg2B2O5 nanowires and their applications in reinforced polyhydroxyalkanoate composites | |
| Jian-Hua et al. | Synthesis and photoluminescence properties of Nd2O3 nanoparticles modified by sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate |