SA519410060B1 - مواد وقود مضافة معززة للأوكتان، طريقة لتصنيعها، واستخدامها - Google Patents
مواد وقود مضافة معززة للأوكتان، طريقة لتصنيعها، واستخدامها Download PDFInfo
- Publication number
- SA519410060B1 SA519410060B1 SA519410060A SA519410060A SA519410060B1 SA 519410060 B1 SA519410060 B1 SA 519410060B1 SA 519410060 A SA519410060 A SA 519410060A SA 519410060 A SA519410060 A SA 519410060A SA 519410060 B1 SA519410060 B1 SA 519410060B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- octane
- hydroxy
- product
- dioxane
- dioxolane
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 20
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 50
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims description 59
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 21
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 20
- LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanal Chemical compound CCCCC(CC)C=O LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000011160 research Methods 0.000 claims description 14
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 3h-dioxole Chemical compound C1OOC=C1 XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- CRDQQKZXNLDMJR-UHFFFAOYSA-N (2-hept-3-en-3-yl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol Chemical compound CCC(=CCCC)C1OC(CO1)CO CRDQQKZXNLDMJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane Chemical compound C1COCOC1 VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KTDOCHWZNXJZHB-UHFFFAOYSA-N 2-heptan-3-yl-1,3-dioxan-5-ol Chemical compound CCCCC(CC)C1OCC(O)CO1 KTDOCHWZNXJZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- YSBURUZUPICNTK-UHFFFAOYSA-N (2-propan-2-yl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol Chemical compound CC(C)C1OCC(CO)O1 YSBURUZUPICNTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MCDLJNJNGRFOOF-UHFFFAOYSA-N (2-propyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol Chemical compound CCCC1OCC(CO)O1 MCDLJNJNGRFOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VYVKGTCKMKMIQQ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yl-1,3-dioxan-5-ol Chemical compound CC(C)C1OCC(O)CO1 VYVKGTCKMKMIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CWHITFXDAQDUII-UHFFFAOYSA-N 2-propyl-1,3-dioxan-5-ol Chemical compound CCCC1OCC(O)CO1 CWHITFXDAQDUII-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 23
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 19
- -1 isopropyl-5-hydroxy-2-hydroxy-1,3-dioxane Chemical compound 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 10
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 9
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethyl ether Chemical compound CCOC(C)(C)C NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical class C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- XAOGXQMKWQFZEM-UHFFFAOYSA-N isoamyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCC(C)C XAOGXQMKWQFZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical class [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 2
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N tetraethyllead Chemical compound CC[Pb](CC)(CC)CC MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;zirconium Chemical compound [Zr].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N 0.000 description 1
- ZAGUSKAXELYWCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolan-2-ylmethanol Chemical compound OCC1OCCO1 ZAGUSKAXELYWCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMQXSYTJQRXIP-UHFFFAOYSA-N 2-propyl-1,3-dioxolan-4-ol Chemical compound C(CC)C1OC(CO1)O QMMQXSYTJQRXIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910011255 B2O3 Inorganic materials 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical class [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYQQLJUXVKZOPJ-UHFFFAOYSA-K [B+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-] Chemical compound [B+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-] PYQQLJUXVKZOPJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PVYXVFBYERYVFM-UHFFFAOYSA-N alumane;magnesium Chemical compound [Mg].[AlH3].[AlH3] PVYXVFBYERYVFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000006079 antiknock agent Substances 0.000 description 1
- 239000013556 antirust agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- ZOCMSXOHGFJXHM-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCO.CCCCC(CC)CO ZOCMSXOHGFJXHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000002828 fuel tank Substances 0.000 description 1
- 239000003254 gasoline additive Substances 0.000 description 1
- USPBSVTXIGCMKY-UHFFFAOYSA-N hafnium Chemical compound [Hf].[Hf] USPBSVTXIGCMKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000006080 lead scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 1
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
- C10L1/1855—Cyclic ethers, e.g. epoxides, lactides, lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
- C10L1/023—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for spark ignition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/1817—Compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/10—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving the octane number
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/04—Organic compounds
- C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
- C10L2200/0415—Light distillates, e.g. LPG, naphtha
- C10L2200/0423—Gasoline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2270/00—Specifically adapted fuels
- C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
- C10L2270/023—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for gasoline engines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بطريقة لتصنيع مادة وقود مضافة fuel additive معززة للأوكتان octane، تشتمل الطريقة على تفاعل n- بيوتيرالدهيد n-butyraldehyde، أيزو- بيوتيرالدهيد iso-butyraldehyde، أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق مع جليسرول glycerol في وجود محفز حمضي acidic catalyst للحصول على خليط منتج معزز للأوكتان يشتمل على 2- بروبيل -5- هيدروكسي -1، 3- دايوكسان 2-propyl-5-hydroxy-1,3-dioxane، 2- أيزو بروبيل -5- هيدروكسي -1، 3- دايوكسان 2-isopropyl-5-hydroxy-1,3-dioxane، 2- بروبيل -5- هيدروكسي ميثيل -1، 3- دايوكسولان 2-propyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane، 2- أيزو بروبيل -5- هيدروكسي ميثيل -1، 3- دايوكسولان 2-isopropyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane، أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق.
Description
مواد وقود مضافة معززة للأوكتان» طريقة لتصنيعها؛ واستخدامها Octane-Boosting Fuel Additives, Method of Manufacture, and Uses thereof الوصف الكامل خلفية الاختراع يتم توجيه هذا الكشف إلى معززات boosters أوكتان octane محسنة للجازولين cgasoline وعملية لتحضير معززات الأوكتان octane boosters ومركبات جازولين تحتوي على معززات الأوكتان. يعتبر الجازولين التجاري» وهو وقود لمحركات الاحتراق الداخلي internal combustion engines منتج بترولي petroleum مصفى يمثل خليط نمطي من الهيدروكريونات hydrocarbons (جازولين أساسي) ؛ مواد مضافة؛ وعوامل المزج .blending agents يتم إضافة المواد المضافة additives وعوامل المزج إلى الجازولين الأساسي لتعزيز الكفاءة واستقرار الجازولين؛ ويمكن أن يتضمن عوامل مضادة للتصادم canti-knock agents ومضادات الأكسدة anti-oxidants وعوامل تعطيل المعدن «metal deactivators عوامل كسح الرصاص clead scavengers وعوامل مضادة للصداً anti-rust agents 0 وعوامل مضادة لتكون الثلج canti-icing agents مواد تشحيم الأسطوانة العلوية upper- ceylinder lubricants ومنظفات وصبغات. عند الاستخدام في محركات الاحتراق الداخلي Alle الضغط يكون للجازولين ميل ل "التصادم". يحدث التصادم عند عدم بدء حرق خليط الهواء/ الوقود في الأسطوانة بشكل صحيح استجابة للاشتعال لأن واحد أو أكثر من جيوب خليط الهواء/ الوقود تشتعل مسبقاً خارج غلاف واجهة 5 الاحتراق العادية. تخفض العوامل المضادة للتصادم؛ معروفة أيضاً بمعززات الأوكتان» ظاهرة تصادم المحرك knocking phenomenon عماع0؛ وتزيد من درجة الأوكتان بالجازولين. يتم أو يجري التخلص التدريجي من معززات الأوكتان Jie تترا إيثيل رصاص tetracthyl lead وميثيل سيكلو بنتاداينيل منجنيز تراي (MMT) methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl (Jig S للأسباب البيئية؛ أو الصحية؛ أو غيرها من الأسباب. 0 تشتمل المركبات المفضلة في الاستخدام الحالي لصياغة معززات الأوكتان على مركبات Co أوكسيجينات oxygenate ب Jie ميثيل تيرت- بيوتيل «(MTBE) methyl tert-butyl ether ju} Ji) تيرت- بيوتيل «(ETBE) ethyl 127-11 ether J} و«- بيوتاتول n-butanol وأيزومراتها isomers مع ذلك؛ يمكن أن يكون إنتاج وتخزين الكميات الكبيرة من هذه المواد بمصافي الزيت
مكلفاً. بالإضافة لذلك؛ تزيد القيود المفروضة على استخدام التركيزات العالية من المواد المضافة
بواسطة الهيئة التنظيمية من صعوية وتكلفة عمليات التصفية التي تنتج مواد وقود عالية الأوكتان
-high-octane fuels
في ضوءٍ ما سبق؛ تبقى هناك حاجة لتوفير طرق فعالة من حيث التكلفة لإنتاج مواد وقود مضافة
معززة للأوكتان ولتركيبات الجازولين بما في ذلك مواد الوقود المضافة المعززة للأوكتان.
تتعلّق براءة الاختراع الأمريكية 20140350269 أ1 بمجموعة جديدة من استرات الأسيتال الأحادية
acetal monoesters والاسترات الثنائية diesters التي تمتلك في بنيتها وظيفة الإستر والإيثر الحلقي
التي تعطي هذه المنتجات خصائص linn مثل الملاءة؛ اللدونة في البوليمرات 0017018 الذويان
في الوسائل القطبية وغير القطبية «polar and nonpolar means القابلية للانتشار» الترطيب؛ تطاير 0 منخفض؛ عدم السمية والتحلل البيولوجي.
تتعلق براءة الاختراع الأمريكية 4 أ[ بتركيبة وقوه ¢fuel composition ولا سيما
تركيبة البنزين gasoline composition للاستخدام في السيارات أو للاستخدام في الطائرات.
الوصف العام للاختراع
تشتمل طريقة لتصنيع مادة وقود مضافة معززة للأوكتان على تفاعل «- بيوتيرالدهيد n- cbutyraldehyde 5 أيزو- بيوتيرالدهيد ع0:ر150-00177210؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل
مما سبق مع جليسرول glycerol في وجود محفز حمضي acidic catalyst للحصول على خليط
منتج معزز للأوكتان يشتمل على 2- agp -5- هيدروكسي I= 3- دايوكسان 2-propyl-5-
2-isopropyl-5- دايوكسان -3 l= أيزو بروييل -5- هيدروكسي -2 chydroxy-1,3-dioxane
2-propyl-5- دايوكسولان -3 (I= بروييل -5- هيدروكسي ميثيل -2 chydroxy-1,3-dioxane هيدروكسي ميثيل -1؛ 3- دايوكسولان -5- Jug أيزو -2 <hydroxymethyl-1,3-dioxolane ~~ 0
<2-isopropyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما
سبق.
تشتمل طريقة لتصنيع مادة وقود مضافة معززة للأوكتان على تفاعل 2- إيثيل هكسانالدهيد -2
cethylhexenaldehyde 2- إيثيل هكسالد هيد 2-ethylhexaldehyde أو توليفة تشتمل على واحدة 5 على الأقل مما سبق مع جليسرول في وجود محفز حمضي للحصول على خليط منتج معزز للأوكتان
2-(hept-3-en-3- دايوكسان -3 (l= على 2-( هبت-3- إين-3- يل)-5- هيدروكسي Jad
عصة«0:0«7-1,3-010:ر-5-(1» 2-( gle -3- يل)-5- هيدروكسي -1؛ 3- دايوكسان -2 «(heptan-3-yl)-5-hydroxy-1,3-dioxane 2-( هبت-3- إين-3- يل)-5- هيدروكسي ميثيل - 1« 3- دايوكسولان 2-(hept-3-en-3-yl)-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane 2-( هبتان -3- يل)-5- هيدروكسي ميثيل l= 3- دايوكسولان 2-(heptan-3-yl)-5-hydroxymethyl-1,3- dioxolane 5 أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. يتم الكشف أيضاً عن مادة وقود مضافة معززة للأوكتان محضرة بواسطة أي من هذه الطرق. تشتمل تركيبة جازولين خالية من الرصاص unleaded gasoline composition على 70 إلى 99.8 نسبة بالحجم من جازولين خالي من الرصاص funleaded gasoline و0.2 إلى 20 نسبة بالحجم من مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان» حيث يكون لتركيبة الجازولين الخالية من الرصاص رقم 10 أوكتان بحثي (RON) research octane number أعلى» محدد وفقاً للجمعية ا لأمريكية لاختبار المواد (ASTM) American Society for testing materials دي D 2699؛ ورقم أوكتان حركي motor (MON) octane number أعلى» محدد وفقاً وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد D 2700« من الجازولين الخالي من الرصاص بدون مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان. يتم تمثيل السمات الموصوفة أعلاه وغيرها من السمات بواسطة الوصف التفصيلي التالي؛ والأمثلة؛ وعناصر الحماية. يتم في هذه الوثيقة وصف عمليات لتصنيع مواد وقود مضافة معززة للأوكتان؛ مواد الوقود المضافة المعززة للأوكتان. وتركيبات الجازولين الخالية من الرصاص التي تشتمل على مواد الوقود المضافة المعززة للأوكتان. يكون لمواد الوقود المضافة المعززة للأوكتان ضغط بخار Reid vapor Reid (RvP) pressure 0 منخفض وبحتسب أن له رقم أوكتان بحثي نظري عالي ورقم أوكتان حركي؛ حيث تكون Ble عن توليفة مميزة من السمات لمادة وقود مضافة معززة للأوكتان لتركيبات الجازولين» بالتحديد لسوق السيارات. يمكن تصنيع مادة وقود مضافة معززة للأوكتان بواسطة تفاعل «- بيوتيرالدهيد؛ أيزو- بيوتيرالدهيد؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق مع جليسرول في وجود محفز حمضي. ينتج 5 التفاعل مادة وقود مضافة معززة للأوكتان تشتمل على 2- بروييل -5- هيدروكسي -1؛ 3- دايوكسان» 2- أيزو بروبيل -5- هيدروكسي (I 3- دايوكسان؛ 2- بروييل -5- هيدروكسي
ine -1؛ 3- دايوكسولان» 2- أيزو بروبيل -5- هيدروكسي ميثيل d= 3- دايوكسولان» أو
توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق.
على نحو بديل؛ يمكن تصنيع مادة وقود مضافة معززة للأوكتان بواسطة تفاعل 2- إيثيل
هكسانالدهيد؛ 2- إيثيل هكسالدهيد؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق مع جليسرول في وجود محفز حمضي. ينتج التفاعل مادة وقود مضافة معززة للأوكتان تشتمل على 2-( هبت-
3- إين-3- يل)-5- هيدروكسي -1؛ 3- دايوكسان» 2-( هبتان -3- يل)-5- هيدروكسي -
1 3- دايوكسان» 2-( هبت-3- إين-3- يل)-5- هيدروكسي ميثيل -1؛ 3- دايوكسولان» 2-
( هبتان -3- يل)-5- هيدروكسي ميثيل d= 3- دايوكسولان» أو توليفة تشتمل على واحدة على
الأقل مما سبق.
0 يمكن أن يكون «- بيوتيرالدهيد؛ أيزو- بيوتيرالدهيد؛ أو التوليفة التي تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق في صورة مركبات line مفصولة أو يمكن أن تكون عبارة عن منتج منقى أو خام أو منتج ثانوي من عملية كيميائية Jie إنتاج بيوتانول butanol أو 2- إيثيل هكسانول 2-ethylhexanol بيوتانول أو 2- إيثيل هكسانول. على سبيل المثال يمكن الحصول على «- بيوتيرالدهيد؛ أيزو- بيوتيرالدهيد؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق على هيئة منتج ثانوي خام غير مقطر
5 من إنتاج بيوتانول أو 2- إيثيل هكسانول. لا توجد أي قيود خاصة على الكميات البديلة من كل من مكونات البيوتيرالدهيد السابقة. يمكن أن يكون 2- إيثيل هكسانالدهيد؛ 2- إيثيل هكسالدهيد؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق عبارة عن مركبات مستقلة؛ مفصولة أو يمكن أن يكون Ble عن منتج منقى أو خام أو منتج ثانوي من عملية كيميائية . على سبيل (Jad يمكن الحصول على 2- Ji) هكسانالدهيد؛
0 2- إيثيل هكسالدهيد؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق كنتيجة لنزع الماء من منتج تفاعل الألدول كيتو- إينول aldol keto-enol reaction من بيوتيرالدهيد butyraldehyde من —n بيوتيرالدهيد؛ أيزو- بيوتيرالدهيد؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. لا يوجد أي قيد خاص على الكميات النسبية ل 2- إيثيل هكسانالدهيد و2- إيثيل هكسالد هيد . يمكن أن يكون الجليسرول عبارة عن جليسرول منقى أو يمكن أن يكون جليسرول خام؛ على سبيل
5 المثال جليسرول خام من إنتاج ديزل حيوي؛ Cum يولّد في حدود 10 96 (وزن/ وزن) جليسرول في
صورة منتجه الثانوي الأساسي. تم تقديم استخدام منتج الجليسرول المشترك الخام من إنتاج الديزل الحيوي كأحد الاختيارات الواعدة لخفض تكلفة إنتاج الديزل الحيوي. يمكن أن تكون النسبة المولية للألدهيد إلى الجليسرول في أي عملية تفاعل 0.8: 1 إلى 1.5: 1؛ بشكل مفضل 1: 1.
تكون محفزات حمضية acidic catalysts كثيرة معروفة ويمكن استخدام أحماض غير عضوية أو عضوية or organic acids عنصهع1001. تتضمن المحفزات الحمضية النموذجية؛ على سبيل JED حمض هيد روكلوريك chydrochloric acid حمض كبربتيك sulfuric acid أحماض سلفونيك أليفاتية وعطرية aes Ji aliphatic and aromatic sulfonic acids م- تولوين سلفونيك p- toluenesulfonic acid وحمض ميثان سلفوتيك ¢methanesulfonic acid حمض فوسفوربك
acid ~~ 10 عت1هم؟10م» حمض بيركلوريك perchloric acid حمض هيدرويروميك <hydrobromic acid حمض هيدرو فلوريك chydrofluoric acid وحمض (gla هيد روكسي فلوبوريك dihydroxyfluoboric acid تكون المحفزات الأخرى هي ثيونيل كلوريد cthionyl chloride بورون تراي فلوريد boron etrifluoride سيليكون تترا فلوريد silicon tetrafluoride مركبات ستيارات Jie stearates زنك ستيارات zinc stearate وألومينيوم ستيارات caluminum stearate مركبات الكلوريد chlorides من 5 ماغتسيوم magnesium ألومينيوم aluminum حديد ¢iron زنك copper (wad «zinc وقصدير tin وأملاح من زثبق cmercury فضة :ناز كويالت ccobalt نيكل nickel وسيريوم 000ت©2. يمكن استخدام المحفزات العضوية المعدنية «Organometallic catalysts على سبيل المثال تترا أيزو بروييل تيتانات ctetraisopropyl titanate تترا —n— بيوتيل تيتانات titanate 00-0-0171 داي بيوتيل قصدير أكسيد cdibutyltin oxide أكسيد (sla أوكتيل قصدير cdioctyltin oxide هافنيوم أسيتيل 0 أسيتونات hafnium acetylacetonate وزدركونيوم أسيتيل أسيتونات .zirconium acetylacetonate تتضمن المحفزات المفضلة حمض م- تولوين سلفونيك ep-toluene sulphonic acid زنك ستياراتء تترا أيزو بروبيل تيتانات؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. تكون كمية المحفز هي 0 إلى 5 نسبة بالوزن ) % بالوزن ( بناء على إجمالي وزن المواد المتفاعلة؛ أي؛ واحد أو أكثر من الألدهيدات aldehydes والجليسرول؛ أو 0.05 إلى 5 96 «isl بشكل 5 مفضل 0.1 إلى 4 96 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المواد المتفاعلة.
يمكن أن تكون درجة حرارة التفاعل من 0 إلى 175 درجة مئوية؛ بشكل مفضل 23 إلى 165 درجة مئوية. يمكن أن يكون ضغط التفاعل من 0.5 بار )%50 تفريغ» 0.05 ميجا.باسكال (ميجا باسكال)) إلى خمسة بار )0.5 ميجا باسكال )؛ بشكل مفضل 0.8 بار إلى أربعة بار (0.008 إلى 4 ميجا باسكال).
يمكن أن تشتمل الطريقة أيضاً على فصل مركبات الوقود المضافة المعززة للأوكتان عن خليط المنتج. يمكن أن يتضمن فصل مركبات الوقود المضافة المعززة للأوكتان سلسلة من خطوات المعالجة التي تتضمن واحدة أو أكثر من التقطير «distillation معادلة الحمض cacid neutralization والترشيح 5101100 Cus يمكن تنفيذها بأي ترتيب . في أحد التجسيدات؛ يتم تقطير خليط المنتج لإزالة جزء على الأقل من بقايا البيوتيرالدهيد؛ coll) منتج ثانوي» أو توليفة منها. يمكن تنفيذ التقطير
0 حتى يتم إزالة هذه المكونات تتابعياً أو في نفس الوقت. يمكن تعطيل أو إزالة المحفز في خليط المنتج. على سبيل المثال يمكن تعطيل المحفز وإزالته بالغسل بالماء . يمكن تعطيل محفز الحمض في خليط المنتج بواسطة المعادلة. يمكن أن تشتمل معادلة المحفز على إضافة محلول قلوي alkaline solution مائي. تكون كمية المحلول القلوي المائي التي يتم إضافته بصفة عامة مكافئة لكمية الحمض الموجودة في خليط التفاعل. تشتمل القواعد النموذجية 5 المناسبة للاستخدام في المحلول القلوي Sell على أملاح معدن قلوية catkali metal salts بالتحديد أملاح صوديوم sodium salis مثل كريونات صوديوم sodium carbonate وهيدروكسيدات معدن قلوي Jie alkali metal hydroxides هيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide على سبيل المثال؛ هيدروكسيد صوديوم مائي . يمكن سحب تفريغ فوق وعاء المنتج لإزالة الماء من المنتج النهائي. يمكن ترشيح المنتج النهائي . 0 يمكن ترشيح المنتج؛ على سبيل المثال فوق منخل جزيئي molecular sieve أو سيليت CELITE قبل الاستخدام . يمكن قياس ضغط بخار Reid رقم أوكتان بحثي؛ ورقم أوكتان حركي لكل من مادة وقود مضافة معززة للأوكتان التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة أو لكل تركيبة جازولين تشتمل على مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان.
يكون ضغط بخار Reid مقياس لتطاير سائل؛ على سبيل المثال؛ جازولين. يتم تعريفه ضغط البخار المطلق absolute vapor pressure المبذول بواسطة سائل عند 100 درجة فهرنهيت )37.8 درجة مئوية ) كما تم تحديد بواسطة طريقة الاختبار وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد D 323. يصف رقم أوكتان بحثي سلوك التصادم لوقود عند حمل محرك engine load منخفض وسرعات دوران rotational speeds منخفضة pig تحديده وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد D 2699. يصف رقم أوكتان حركي سلوك وقود عند حمل محرك Je وتحت ضغط حراري عالي ig تحديده وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد D 2700. يمكن احتساب رقم أوكتان بحثي ورقم أوكتان حركي أيضاً للمركبات المعززة للأوكتان باستخدام طرق Jie dibs تلك الموصوفة في تقرير A group’ «25529-16-UR-LA Los Alamos «William Louis Kubic «'contribution method for estimating cetane and octane numbers 10 المصدرة في 28-07-2016 تتراوح أرقام الأوكتان البحثية للإيثرات نمطياً فوق 110 وتكون تلك للكحولات alcohols عالية أيضاً. بالتالي من المتوقع أن يكون رقم الأوكتان البحثي الذي يميز كل من المركبات المستقلة بمواد الوقود المضافة المعززة للأوكتان التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة عالياً. تكون المميزات الأخرى 5 لالمركبات المستقلة بمواد الوقود المضافة المعززة للأوكتان التي تم الكشف عنها هي تلك التي لها ضغط بخار Reid منخفض ولا تكون عرضة لتكوين البيروكسيد peroxide في خزانات الوقود الاستراتيجية طويلة الأجل عند أسترة جميع مجموعات الكحول. تؤدي هذه الخواص إلى جعل مواد الوقود المضافة المعززة للأوكتان التي تم الكشف عنها اختيارات جذابة كمواد وقود مضافة صديقة للبيئة؛ بالتحديد عند استخدام منتج جليسرول ثانوي خام من إنتاج الديزل الحيوي biodiesel في تفاعلات التخليق .synthetic reactions يتم الكشف أيضاً عن تركيبة جازولين خالية من الرصاص تشتمل على جازولين خالي من الرصاص ومادة وقود مضافة معززة للأوكتان تم الكشف عنها في هذه الوثيقة؛ حيث يكون لتركيبة الجازولين الخالية من الرصاص رقم أوكتان بحثي clef محدد وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد D 2699؛ ورقم أوكتان حركي lel محدد وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد 0 2700 من الجازولين 5 الخالي من الرصاص بدون مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان. يمكن أن يكون لتركيبة الجازولين الخالية من الرصاص رقم أوكتان بحثي يكون 0.5 إلى 20؛ أو 1 إلى 15 أو 1.5 إلى 10 نقاط
أعلى من رقم أوكتان بحثي للجازولين الخالي من الرصاص بدون مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان. يمكن أن يكون لتركيبة الجازولين الخالية من الرصاص رقم أوكتان حركي يكون 0.5 إلى 0 أو 1 إلى 15 أو 1.5 إلى 10 نقاط أعلى من رقم أوكتان حركي للجازولين الخالي من الرصاص بدون مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان. يمكن أن يكون لتركيبة الجازولين الخالية من الرصاص Lad ضغط بخار Reid أقل من الجازولين
الخالي من الرصاص بدون مادة الوقود المضافة المعززة (GES حيث يتم تحديد ضغط بخار 0 وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد D 323. يمكن تمييز تركيبة الجازولين الخالية من الرصاص بأن لها ضغط بخار Reid يبلغ 6.0 إلى 8.0 رطل لكل بوصة مريعة؛ بشكل مفضل 6.5 إلى 7.8. يمكن أن يكون لتركيبة الجازولين الخالية من الرصاص ضغط بخار Reid على الأقل
0.2 رطل لكل بوصة مريعة Jd على JN 3 رطل لكل بوصة مربعة Jd على الأقل 0.4 رطل لكل بوصة مريعة أقل؛ أو على الأقل 0.5 رطل لكل بوصة مريعة أقل من ضغط بخار Reid للجازولين الخالي من الرصاص بدون مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان. في تركيبة الجازولين الخالية من الرصاص»؛ يوجد الجازولين الخالي من الرصاص بكمية 60 إلى 8 نسبة بالحجم ( 96 بالحجم)؛ أو 65 إلى 99 96 canal أو 70 إلى 99.8 96 بالحجم؛ أو
5 6.75 بالحجم إلى 95 % بالحجم؛ كل منها يعتمد على إجمالي حجم تركيبة الجازولين الخالية من الرصاص. يمكن أن توجد مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان في تركيبة الجازولين الخالية من الرصاص بكمية 0.2 إلى 20 96 بالحجم؛ أو 0.3 إلى 15 96 بالحجم؛ أو 0.4 إلى 10 96 بالحجم؛ أو 0.5 إلى 7.5 96 بالحجم؛ كل منها يعتمد على إجمالي حجم تركيبة الجازولين الخالية من الرصاص.
0 تتكون تركيبة الجازولين الخالية من الرصاص المحتوية على مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان 0 إلى 5.5 96 بالوزن أكسجين 60ع07. (Sa تحضير تركيبة الجازولين الخالية من الرصاص عن طريق تجميع جازولين خالي من الرصاص ومكونات مادة وقود مضافة معززة للأوكتان التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة؛ سواء بشكل منفصل أو في أي توليفة.
5 يمكن إضافة مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان أو مكوناتها مباشرةً إلى الجازولين الخالي من الرصاص. مع ذلك؛ يمكن تخفيف مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان أو مكوناتها باستخدام مادة
مخففة diluent خاملة إلى حدٍ كبير» عضوية سائلة بشكل معتدل cu) Jie معدني اذه «mineral «naphtha BSL بنزين benzene تولوين «toluene أو زبلين xylene لتشكيل ناتج تركيز concentrate مضاف . يمكن أن تشتمل نواتج التركيز هذه على 0.1 إلى %80 بالوزن؛ أو 961 إلى 9680 بالوزن؛ أو 9610 إلى 91680 بالوزن؛ من مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان ويمكن أن تحتوي على؛ بالإضافة لذلك؛ واحدة أو أكثر من مواد الإضافة الأخرى المعروفة في المجال كما تم وصفها أدناه. يمكن استخدام تركيزات Jie 9615 9620 9630 أو 9650 أو أعلى. يمكن تحضير التركيزات عن طريق تجميع المكونات المرغوب فيها بأي ترتيب عند أي درجة حرارة؛ على سبيل المثال عند 23 إلى 70 درجة مئوية. يمكن أن تشتمل مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان أو تركيبة الجازولين الخالية من الرصاص Lad 0 على مواد الإضافة الأخرى المعروفة في المجال؛ على سبيل المثال عوامل مضادة للإرغاء canti-foam agents عوامل مضادة لتكوّن الثلج؛ عوامل مضادة للتصادم (ddl) مضادات BS] عوامل مضادة للتأكل canti-wear agents مثبتات اللون «color stabilizers مثبطات التأكل inhibitors (0810ه»_ مواد تنظيف «detergents مشتتات؛ صبغات؛ عوامل الضغط الشديد extreme pressure agents كواسح الرصاص dead scavengers عوامل تعطيل المعدن metal deactivators 5 عوامل تخفيف ضغط نقطة صب <pour point depressing agents عوامل تشحيم الأسطوانة العلوية cupper-cylinder lubricants محسنات اللزوجة eviscosity improvers وما شابه ذلك. تعتمد كميات مواد الإضافة هذه على مادة الإضافة الخاصة؛ ويمكن تحديدها بسهولة بواسطة أحد ذوي المهارة العادية في المجال. تشتمل العوامل المضادة للإرغاء المستخدمة لخفض أو wie تكوين رغوة مستقرة على مركبات سيليكون silicones 0 أو بوليمرات عضوية organic polymers يتم تمثيل مضادات الأكسدة؛ مثبطات التآكل؛ وعوامل الضغط الشديد بواسطة هيدروكريونات أليفاتية كلورية chlorinated aliphatic chydrocarbons كبربتيدات عضوية organic sulfides وبولي كبريتيدات ¢polysulfides إسترات فوسفورية phosphorus esters تتضمن (gla هيدروكربون dihydrocarbon وتراي هيدرو كربون فوسفيتيت ctrihydrocarbon phosphites مركبات موليبدينيوم emolybdenum وما شابه ذلك. تكون 5 مضادات الأكسدة الأخرى هي أمينات داي فيئيل مألكلة calkylated diphenyl amines فينولات مقيدة chindered phenols بصفة خاصة تلك التي بها مجموعات ألكيل ثلاثية Jie tertiary alkyl
Cle gana بيوتيل ثلاثية tertiary butyl الموضع ortho gil لمجموعة OH — الفينولية «phenolic —OH وما شابه ذلك. يمكن أن تكون المنظفات والمشتتات من نوع ينتج الرماد أو بدون رماد. يتم تمثيل المنظفات المنتجة للرماد بواسطة أملاح متعادلة وقاعدية ALE للذويان بالزيت ازه من معادن أرضية قاعدية أو قلوية alkali or alkaline earth metals 5 مع أحماض سلفوتيك sulfonic acids أحماض كريوكسيليك carboxylic acids فينولات cphenols أو أحماض فوسفورية عضوية organic phosphorus acids مميزة بواسطة رابطة كريون بفوسفور carbon-to-phosphorus linkage مباشرة . يمكن أن تنتج المنظفات والمشتتات بدون رماد مادة متبقية غير متطايرة Jie nonvolatile residue أكسيد بوريك boric oxide أو بنتوكسيد فوسفوري phosphorus pentoxide أثناء الاحتراق» ولكن لا تحتوي بشكل 10 معتدل على معدن وبالتالي لا تنتج رماد يحتوي على معدن metal-containing ash عند الاحتراق. تتضمن الأمثلة منتجات تفاعل من أحماض كربوكسيليك (أو مشتقات منها) تحتوي على 34 إلى 4 ذرة كريون carbon atoms مع مركبات تحتوي على نيتروجين amine (pel Jie nitrogen مركبات هيدروكسي عضوي Jie organic hydroxy فينولات وكحولات؛ و/ أو مواد غير عضوية قاعدية .basic inorganic materials تكون clues اللزوجة هي بوليمرات معتادة؛ JB dow le بولي أيزو بيوتينات ¢polyisobutenes _بولي (إسترات حمض ميثاكريليك) acid esters) عنائعقطاع0)ر01م» بوليمرات دايين مهدرجة hydrogenated diene polymers بولي ألكيل ستيرينات «polyalkyl styrenes بوليمرات مشتركة copolymers من أنهيدريد ستيرين-مالييك مؤسترة esterified styrene-maleic canhydride بوليمرات مشتركة copolymers من دايين ألكنيلارين مترافقة مهدرجة hydrogenated calkenylarene-conjugated diene 0 وبولي أوليفينات .polyolefins بالتحديد؛ يمكن أن تشتمل مادة الوقود المضافة المعزة للأوكتان أو تركيبة الجازولين الخالية من الرصاص Lind على مركبات أوكسيجينات oxygenate أخرى؛ على سبيل المثال كحول OAT إستر ester أو إيثر أوكسيجينات ether oxygenates يشير التعبير "أوكسيجينات" إلى فئة من مواد إضافة جازولين تحتوي على واحدة أو أكثر من ذرات الأكسجين وتكون فعّالة لتحسين تصنيف الأوكتان 5 للجازولين عن طريق زيادة محتوى الأكسجين بالجازولين. تكون أمثلة الكحولات الأخرى التي يمكن تضمينها هي إيثانول ethanol كحول أيزو dsopropyl alcohol Jug x كحول «- بروبيل n-
— 1 2 —
epropyl alcohol كحول تيرت-أميل ctert-amyl alcohol أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل
مما سبق؛ تكون أمثلة الإيثرات الأخرى التي يمكن تضمينها هي إيثيل تيرت- بيوتيل إيثر؛ تيرت-
أميل ميقيل ctert-amyl methyl ether ji تيرت- أميل إيقيل إيثر ctert-amyl ethyl ether تيرت-
هكسيل ميثيل إيثر ctert-hexyl methyl ether داي أيزو بروبيل إيثر diisopropyl ether أو توليفة
5 تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. تكون أمثلة الإسترات التي يمكن تضمينها هي أيزو أميل
«isoamyl propionate أيزوأميل بروبيونات camyl acetate أميل أسيتات cisoamyl acetate أسيتات
أيزو أميل نوناتوات disoamyl nonanoate أيزو بيوتيل أسيتات isobutyl acetate ميثيل بيوتيرات
butyrate الإطاع» ميثيل كابروات cmethyl caproate ميثيل كابريلات cmethyl caprylate أو توليفة
تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. يمكن أن تكون مركبات الأوكسيجينات الإضافية هذه بكمية 0 0.02 إلى 20 96 بالحجم؛ أو 0.1 إلى 10 96 بالحجم؛ كل منها يعتمد على إجمالي حجم تركيبة
الجازولين.
تشتمل مواد الإضافة المضادة للتصادم الأخرى على زبلين؛ بنزين» تولوين؛ أنيلين caniline وما شابه
ذلك.
يتم توضيح الطرق والتركيبات التي تم الكشف عنها أيضاً بواسطة الأمثلة التالية؛ حيث تكون غير حصرية.
الأمثلة
Jal 1. تخليق معزز للأوكتان من بيوتيرالدهيد
يؤدي تفاعل «- بيوتيرالدهيد أو أيزو بيوتيرالدهيد مع جليسرين glycerin إلى زيادة المنتجات
الموضحة في المخططين 1 و11.
o AH a يت fae TT Era بروبيل-<- هيدروكسي
20 ميثيل- a -1ء *-دايركسان OH
المخطط 1
مل > مل pH 05 جع SL, > 0 J يب م - Ao *- أيزو dag هيدروكضيئ ؟- Gu mela gi ميثيل< +٠ <- دايوكسولان «يدروكسي oo #-دايوكسان
— 3 1 — المخطط ]1 في هذا التفاعل؛ يمكن استخدام « بيوتيرالدهيد وأيزو بيوتيرالدهيد فى صورة مركبات مفصولة مستقلة أو في صورة منتج غير has خام مختلط من عملية تخليق كحول الأوكسو 0x0 alcohol لتحضير بيوتانول أو 2- إيثيل - هكسانول.
يكون المحفز المستخدم لهذا التفاعل هو محفز حمض Jie حمض م- تولوين سلفونيك» زنك ستيارات؛ تترا أيزو Jug yy تيتانات» أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. تكون كمية المحفز هي 0 إلى 965 بالوزن من Saal المواد المتفاعلة؛ أي؛ واحدة أو أكثر من بيوتيرالدهيدات وجليسرول. يمكن أن تكون النسبة المولية لبيوتيرالدهيد إلى جليسرول 0.8: 1 إلى 1.5: 1. يمكن أن تتراوح درجة الحرارة للتفاعل من 0 إلى 175 درجة مئوية والضغط من 0.05 ميجا.باسكال )0.5
(Lb 0 )%50 تفريغ) إلى 0.5 ميجا.باسكال (خمسة (Ob بعد التفاعل» يتم تعطيل المحفز وإزالته بواسطة الغسل بالماء؛ ثم يتم سحب الفراغ فوق وعاء المنتج لإزالة الماء من المنتج النهائي. يتم بعد ذلك ترشيح المنتج المجفف وتجهيزه للاستخدام. المثال 2. تخليق معزز للأوكتان من ألدول منزوع الماء بالمثل؛ يتفاعل 2- إيثيل - هكسانالدهيد أو 2- إيثيل - هكسالدهيد مع جليسرين كما هو موضح 5 في المخططين 11 أو 17. تكون ظروف التفاعل مشابهة لتلك للمثال 1. ox > or = 707 0 AN Ty Lo ~ ~~ Ce . 8 5 الث 1 ها OE = 4-ؤهبت-#-إين-#-يل)- +- بدروكسي THT TPT يط ميثيل- oy *- دايوكسولان #-جيدروكسي- 1: mY دايوكسان ِ المخطط ]111 oH مه م a oY IE o - 8 A” مج ax BE o ea “x - TC fm Ee CY *-(هيثان-*-يل)- 4- هيدرركسي *-ؤهبتان - #-يل)-2- he ميتيلل - ل #- دالبوكسولين هبدروكسي- 4 <- وايوكسان المخطط IV
في هذا التفاعل؛ يمكن استخدام 2- إيثيل هكسانالدهيد أو 2- إيثيل هكسالدهيد في صورة مركبات مفصولة مستقلة أو يمكن الحصول عليه على هيئة منتج خام من إزالة الماء من منتج تفاعل ألدول كيتو- إينول للبيوتيرالدهيد المنتج في عملية تخليق كحول الأوكسو لتحضير البيوتانول. المثال 3. أرقام الأوكتان وضغط بخار Reid لمعززات الأوكتان يكون ضغط بخار Ble Reid عن مقياس لتطاير الجازولين. يتم تعريفه بضغط البخار المطلق المبذول بواسطة سائل (على سبيل المثال؛ جازولين) عند 100 درجة فهرنهيت (37.8 درجة مثوية) كما تم تحديد بواسطة طريقة الاختبار وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد D 323. يكون ضغط البخار Reid للعينات المخلقة طفيفاً. يمكن sal برقم أوكتان بحثي ورقم أوكتان حركي لكل من العينات المخلقة بواسطة الطرق المقدمة 0 في تقرير A group contribution method for estimating " «<25529-16-UR~LA Los Alamos (William Louis Kubic «'cetane and octane numbers إصدار 28-07-2016 يتم احتساب أرقام الأوكتان باستخدام طربقتين مختلفتين منن تقرير Los Alamos طريقة متعددة الحدود غير محدودة؛ وطريقة الشبكة العصبية. بالنسبة للمركب؛ 2- بروبيل -5- هيدروكسي -1؛ 3- دايوكسولان 2-propyl-5-hydroxy-1,3-dioxolane تكون أرقام الأوكتان المقدرة المحتسبة 5 بواسطة الطريقة متعددة الحدود غير المحدودة هي رقم أوكتان بحثي = 106 ورقم أوكتان حركي = 4 وبواسطة طريقة الشبكة العصبية هي رقم أوكتان بحثي 221 ورقم أوكتان حركي 140. حتى القيم الأقل الأكثر تحفظاً لرقم أوكتان بحثي ورقم أوكتان حركي المحتسبة بواسطة الطريقة متعددة الحدود غير المحدودة تكون عالية بشكل كافي لتحضير هذه الأنواع الجذابة على هيئة مواد وقود مضافة معززة للأوكتان تكبت بشكل متزامن ضغط بخار (Reid مما يسمح بمزج مكونات أكثر 0 ذات قيم ضغط بخار Reid أعلى؛ die بيوتان؛ في جازولين. يشتمل هذا الكشف أيضاً على السمات التالية. سمة 1. طريقة لتصنيع مادة وقود مضافة معززة للأوكتان « تشتمل الطريقة على تفاعل -n بيوتيرالدهيد؛ أيزو- بيوتيرالدهيد؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق مع جليسرول في وجود محفز حمضي للحصول على خليط منتج معزز للأوكتان يشتمل على 2- dun -5- 5 ميدروكسي -1؛ 3- دايوكسان» 2- أيزو بروييل -5- هيدروكسي -1؛ 3- دايوكسان؛ 2- بروييل
-5- هيدروكسي ميثيل -1؛ 3- دايوكسولان؛ 2- أيزو بروييل -5- هيدروكسي ميثيل -1؛ 3- دايوكسولان» أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. سمة 2. الطريقة وفقاً للسمة ol حيث يكون «- بيوتيرالدهيد؛ أيزو- بيوتيرالدهيد؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق عبارة عن منتج ثانوي من إنتاج بيوتانول أو 2- إيثيل هكسانول. سمة 3. الطريقة وفقاً للسمة 2 حيث يكون المنتج الثانوي Ble عن منتج ثانوي خام. سمة 4. الطريقة وفقاً للسمة 3؛ حيث يكون المنتج الثانوي الخام غير مقطر . سمة 5. طريقة لتصنيع مادة وقود مضافة معززة للأوكتان» تشتمل على تفاعل 2- إيثيل هكسانالدهيد 2- إيثيل هكسالدهيد؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق مع جليسرول في وجود محفز حمضي للحصول على خليط منتج معزز للأوكتان يشتمل على 2-( هبت-3- إين-3- يل)- 0 5- هيدروكسي -1؛ 3- دايوكسان» 2-( هبتان -3- يل)-5- هيدروكسي (l= 3- دايوكسان؛ 2 هبت-3- إين-3- يل)-5- هيدروكسي ميثيل l= 3- دايوكسولان» 2-( هبتان -3- يل)- 5- هيدروكسي ميثيل -1» 3- دايوكسولان؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. سمة 6. الطريقة وفقاً للسمة 5؛ حيث يكون 2- إيثيل هكسانالدهيد 2- إيثيل هكسالدهيد؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق عبارة عن منتج ثانوي من إنتاج بيوتانول أو 2- إيثيل 5 هكسائول. سمة 7. الطريقة وفقاً للسمة 6( حيث يكون المنتج الثانوي Ble عن منتج ثانوي خام. سمة 8. الطريقة وفقاً لأي واحدة أو أكثر من السمات 1 إلى 7 حيث يشتمل المحفز الحمضي على حمض =p تولوين سلفونيك» زنك ستيارات؛ تترا أيزو بروبيل تيتانات؛ أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. 0 سمة 9. الطريقة وفقاً لأي واحدة أو أكثر من السمات 1 إلى 8؛ حيث يوجد المحفز بكمية 0.05 إلى 5 نسبة بالوزن؛ sly على إجمالي وزن الألدهيد والجليسرول. سمة 10. الطريقة وفقاً لأي واحدة أو أكثر من السمات 1 إلى 9؛ حيث يتم تنفيذ التفاعل عند 0.05 ميجا.باسكال إلى 0.5 ميجا.باسكال (0.5 إلى 5 بار) ودرجة حرارة 0 إلى 175 درجة مئوية. سمة 11. الطريقة وفقاً لأي واحدة أو أكثر من السمات 1 إلى 10؛ تشتمل أيضاً على إزالة المحفز 5 من خليط المنتج.
سمة 12. مادة وقود مضافة معززة للأوكتان محضرة بواسطة الطريقة وفقاً لأي واحدة أو أكثر من السمات 1 إلى 11. سمة 13. تركيبة جازولين خالية من الرصاص تشتمل على 70 إلى 99.8 نسبة بالحجم من جازولين خالي من الرصاص؛ و0.2 إلى 20 نسبة بالحجم من مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان وفقاً للسمة 12؛ حيث يكون لتركيبة الجازولين الخالية من الرصاص رقم أوكتان بحثي أعلى؛ محدد وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد D 2699 ورقم أوكتان حركي el محدد وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد 0 2700 من الجازولين الخالي من الرصاص بدون مادة الوقود المضافة المعززة للأوكتان. سمة 14. تركيبة الجازولين الخالية من الرصاص وفقاً للسمة 13؛ لها ضغط بخار Reid أقل من 0 الجازولين الخالي من الرصاص بدون مادة الوقود المضافة المعززة (GUSH حيث يتم تحديد ضغط بخار Reid وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد D 323. تشتمل التركيبات»؛ والطرق؛ والمنتجات بشكل بديل علىء أو تتكون منء أو تتكون بشكل أساسي من؛ أي مواد؛ أو خطوات؛ أو مكونات ملائمة تم الكشف عنها في هذه الوثيقة. يمكن صياغة التركيبات؛ والطرق؛ والمنتجات بشكل إضافي؛ أو على نحو بديل؛ حتى تكون خالية؛ أو خالية إلى حدٍ كبير؛ 5 .من أي مواد (أو عينات)؛ أو خطوات؛ أو مكونات؛ تكون غير ضرورية بصورة أخرى لتحقيق وظيفة أو أهداف التركيبات» والطرق» والمواد. تتضمن كل النطاقات التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة نقاط النهاية؛ وتكون نقاط النهاية قابلة للتجميع بشكل مستقل مع بعضها البعض ( على سبيل المثال؛ تتضمن نطاقات من "ما يصل إلى 5 % بالوزن؛ of بتحديد «SST 5 96 بالوزن إلى 20 96 بالوزن"؛ نقاط النهاية وكل القيم الوسيطة 0 بالنطاقات من "5 96 بالوزن إلى 25 96 بالوزن”؛ ..الخ.). تتضمن "التوليفات" مزيجات؛ خلائط سبائك؛ منتجات تفاعل؛ وما شابه ذلك. لا تشير التعبيرات the’ "ans "a" إلى تقييد الكمية؛ ويتم تفسيرها بأنها تغطي SS من صيغة المفرد والجمع؛ ما لم يشار إلى خلاف ذلك في هذه الوثيقة أو يناقص السياق هذا بوضوح. "أو" تشير إلى 'و/ أو" ما لم يذكر خلاف ذلك بوضوح. تعني الإشارة في جميع أنحاء المواصفة إلى aad التجسيدات”؛ Maat وما إلى ذلك؛ أن عنصر خاص 5 موصوف بالترافق مع التجسيد يتم تضمينه في أحد التجسيدات على الأقل الموصوفة في هذه الوثيقة؛
ويمكن أو لا يمكن أن توجد في التجسيدات الأخرى. بالإضافة لذلك؛ يكون من المفهوم أنه يمكن
تجميع العناصر الموصوفة بأي طريقة مناسبة في أي من التجسيدات المختلفة.
ما لم يحدد خلاف ذلك في هذه الوثيقة؛. تكون كل مقاييس الاختبار هي أحدث معايير سارية بتاريخ
إيداع هذا الطلب؛ أوء إذا تم حماية الأسبقية؛ تاريخ إيداع طلب الأسبقية الأحدث الذي يظهر به
مقياس الاختبار.
ما لم يحدد CDA ذلك؛ يكون للتعبيرات all والعلمية المستخدمة في هذه الوثيقة نفس المعاني مثل
المفهوم بشكل مألوف لأحد المهرة في الفن الذي ينتمي له هذا الطلب. تم تضمين جميع محتويات
براءات الاختراع» وطلبات براءات الاختراع» والإشارات الأخرى المذكورة في هذه الوثيقة كمرجع. مع
ذلك؛ إذا كان تعبير في الطلب الحالي يتعارض أو يتداخل مع تعبير في المرجع المضمّن؛ يأخذ 0 التعبير من الطلب الحالي الأولوية فوق التعبير المعارض من المرجع المضمّن.
يتم وصف المركبات باستخدام تسمية قياسية. على سبيل (JE) يكون من المفهوم أن أي موضع
ليس به استبدال بواسطة أي مجموعة مشار إليها يكون له تكافؤه الممتلئ برابطة كما هو مشار إليه؛
أو ذرة هيدروجين ‘hydrogen
بالرغم من وصف التجسيدات الخاصة؛ يمكن أن تظهر (lal والتعديلات» والاختلافات؛ 5 والتحسينات؛ والمكافئات الجوهرية التي تكون أو يمكن أن تكون متوقعة حالياً لمقدمي الطلب أو
المهرة الآخرون في الفن. وفقاً لذلك؛ من المقرر أن تشتمل كل العناصر الملحقة كما تم إيداعها وفي
صورتها المعدلة على كل تلك البدائل؛ والتعديلات؛ والاختلافات؛ والتحسينات؛ والمكافئات الجوهرية.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- طريقة لتصنيع مادة وقود مضافة fuel additive معززة للأوكتان octane تشتمل الطريقة على —n Jeli بيوتيرالد هيد cn-butyraldehyde أيزو- بيوتيرالد هيد iso-butyraldehyde أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق مع جليسرول glycerol في وجود محفز حمضي acidic catalyst للحصول على خليط منتج معزز للأوكتان octane يشتمل على 2- بروبيل -5- هيدروكسي d= 5 3- دايوكسان 2-propyl-5-hydroxy-1,3-dioxane 2- أيزو Jug pn -5- هيدروكسي l= 3- دايوكسان 2-isopropyl-5-hydroxy-1,3-dioxane 2- بروييل -5- هيدروكسي ميثيل l= 3- دايوكسولان «2-propyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane 2- أيزو Jug -5- هيدروكسي ميثيل -1» 3- دايوكسولان «2-isopropyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق.2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية Cus ol يكون —n بيوتيرالدهيد «n-butyraldehyde أيزو- بيوتيرالد هيد ciso-butyraldehyde أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق عبارة عن منتج ثانوي من إنتاج بيوتانول butanol أو 2- إيقيل هكسانول .2-ethylhexanol 5 3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث يكون المنتج الثانوي Ble عن منتج ثانوي خام. 4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 3؛ حيث يكون المنتج الثانوي الخام غير مقطر . 5- طريقة لتصنيع مادة وقود مضافة fuel additive معززة للأوكتان octane تشتمل الطريقة على Ji -2 dela 20 هكسانالدهيد «2-ethylhexenaldehyde .2- إيثيل هكسالدهيد -2 cethylhexaldehyde أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق مع جليسرول 8170801 في وجود محفز حمضي acidic catalyst للحصول على خليط منتج معزز للأوكتان octane يشتمل على 2-( هبت-3- إين- 3- يل)-5- هيدروكسي = 1( 3- دايوكسان 2-(hept-3-en-3-yl)-5-hydroxy- «1,3-dioxane 2-( هبتان -3- يل)-5- هيدروكسي (I= 3- دايوكسان 2-(heptan-3-yl)-5- chydroxy-1,3-dioxane ~~ 25 2-( هبت-3- إين-3- يل)-5- هيدروكسي ميثيل -1؛ 3- دايوكسولان 2-(hept-3-en-3-yl)-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane 2-( هبتان -3- يل)-5- هيدروكسي— 9 1 — ميقيل -1ء 3- دايوكسولان «2-(heptan-3-yl)-5-hydroxymethyl-1,3-dioxolane أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. 6- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث يكون 2- إيثيل هكسانالدهيد 2- إيثيل هكسالدهيد -2 cethylhexenaldehyde 2-cthylhexaldehyde 5 أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق عبارة عن منتج ثانوي من إنتاج بيوتانول butanol أو 2- إيقيل هكسانول .2-ethylhexanol 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 6 حيث يكون المنتج الثانوي Ble عن منتج ثانوي خام. 0 8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المحفز الحمضي acidic catalyst على حمض م- تولوين سلفونيك sulphonic acid عصع:1م!-م؛ زنك ستيارات Li ezine stearate أيزو بروبيل تيتانات ctetraisopropyl titanate أو توليفة تشتمل على واحدة على الأقل مما سبق. 9- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث dag المحفز catalyst بكمية 0.05 إلى 5 نسبة بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن الألدهيد aldehyde والجليسرول 1766:01ع8. 0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تنفيذ التفاعل عند 0.05 إلى 0.5 ميجا باسكال(0.5 إلى 5 بار) ودرجة حرارة 0 إلى 175 درجة Asie 0 11- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل أيضاً على إزالة المحفز catalyst من خليط المنتج. 2- طريقة تحضير تركيبة جازولين خالية من الرصاص «unleaded gasoline composition ود تشتمل الطريقة على تصنيع مادة وقود مضافة fuel additive معززة للأوكتان octane محضرة وفقاً لطريقة عنصر الحماية ل]؛و دمج 0 إلى 99.8 نسبة بالحجم من جازولين خالي من الرصاص gasoline 00168060؛ و2 إلى 20 نسبة بالحجم من مادة الوقود المضافة fuel additive المعززة للأوكتان octane وفقاً لعنصر الحماية 12؛ حيث يكون لتركيبة الجازولين الخالية من الرصاص unleaded gasoline composition رقم أوكتان بحثي oof (RON) Research Octane Number محدد وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار المواد (ASTM) American Society for testing materials 5 دي D 2699؛ ورقم أوكتان حركي motorAmerican Society for أعلى؛ محدد للجمعية ا لأمريكية لاختبار المواد (MON) octane number sale بدون unleaded gasoline من الجازولين الخالي من الرصاص «2700 D testing materials .octane المعززة للأوكتان fuel additive الوقود المضافة0 13- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 12( حيث يكون لتركيبة الجازولين الخالية من الرصاص unleaded gasoline composition ضغط بخار (RvP) Reid Vapor Pressure Reid أقل من الجازولين الخالي unleaded gasoline من الرصاص بدون sale الوقود المضافة fuel additive المعززة للأوكتان Cua coctane يتم تحديد ضغط بخار Reid Vapor Pressure Reid وفقاً للجمعية لأمريكية لاختبار المواد D American Society for testing materials 323.الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762474700P | 2017-03-22 | 2017-03-22 | |
| PCT/IB2018/051823 WO2018172911A2 (en) | 2017-03-22 | 2018-03-19 | Octane-boosting fuel additives, method of manufacture, and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519410060B1 true SA519410060B1 (ar) | 2023-01-22 |
Family
ID=63077910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519410060A SA519410060B1 (ar) | 2017-03-22 | 2019-09-05 | مواد وقود مضافة معززة للأوكتان، طريقة لتصنيعها، واستخدامها |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11008525B2 (ar) |
| EP (1) | EP3601489B1 (ar) |
| CN (1) | CN110431217A (ar) |
| SA (1) | SA519410060B1 (ar) |
| WO (1) | WO2018172911A2 (ar) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2019353900A1 (en) * | 2018-10-04 | 2021-05-06 | Chevron Oronite Company Llc | Hydride donors as an additive for reducing low speed pre-ignition events |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3036904A (en) | 1959-09-21 | 1962-05-29 | Texaco Inc | Motor fuel containing octane appreciator |
| DE2740216C2 (de) * | 1977-09-07 | 1979-10-11 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Aufarbeitung von Destillationsruckständen der Propen-Hydroformylierung |
| US4617026A (en) | 1983-03-28 | 1986-10-14 | Exxon Research And Engineering Company | Method for improving the fuel economy of an internal combustion engine using fuel having hydroxyl-containing ester additive |
| US5744065A (en) * | 1995-05-12 | 1998-04-28 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Aldehyde-based surfactant and method for treating industrial, commercial, and institutional waste-water |
| JP2001501992A (ja) | 1996-09-13 | 2001-02-13 | エクソン リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | ポリオールエステル留出燃料添加剤 |
| US7462207B2 (en) * | 1996-11-18 | 2008-12-09 | Bp Oil International Limited | Fuel composition |
| EP0968259B1 (en) | 1997-03-21 | 2002-08-28 | Infineum Holdings BV | Fuel oil compositions |
| AT505519A1 (de) * | 2007-07-17 | 2009-02-15 | Cmb Maschb Und Handels Gmbh | Verfahren zur herstellung von zyklischen glyzerinacetalen oder zyklischen glyzerinketalen oder gemische derselben |
| RU2365617C1 (ru) | 2008-05-28 | 2009-08-27 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Биохимической Физики Им. Н.М. Эмануэля Ран (Ибхф Ран) | Октаноповышающая добавка к бензину |
| WO2009145674A1 (ru) | 2008-05-28 | 2009-12-03 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Биохимической Физики Им. Н.М. Эмануэля Ран (Ибхф Ран) | Средство для повышения октанового числа бензинового автомобильного топлива |
| JP5702284B2 (ja) * | 2008-08-25 | 2015-04-15 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリオールエーテルおよびその製法 |
| NL1036154C (en) | 2008-11-05 | 2010-05-06 | Criss Cross Technology B V | A motor fuel additive with enhanced properties, and processes for the production thereof. |
| US20120304531A1 (en) | 2011-05-30 | 2012-12-06 | Shell Oil Company | Liquid fuel compositions |
| US8999013B2 (en) | 2011-11-01 | 2015-04-07 | Saudi Arabian Oil Company | Method for contemporaneously dimerizing and hydrating a feed having butene |
| FR2987052B1 (fr) | 2012-02-17 | 2014-09-12 | Total Raffinage Marketing | Additifs ameliorant la resistance a l'usure et au lacquering de carburants de type gazole ou biogazole |
| BR102013010477A2 (pt) * | 2013-04-29 | 2015-11-17 | Brasil Bio Fuels S A | ésteres de acetais produzidos a partir de glicerina purificada para o uso e aplicações como emolientes, lubrificantes, plastificantes, solventes, coalescentes, umectantes, monomeros de polimerização, aditivos para biocombustíveis |
| US9447346B2 (en) | 2013-12-11 | 2016-09-20 | Saudi Arabian Oil Company | Two-step process for production of RON-enhanced mixed butanols and diisobutenes |
-
2018
- 2018-03-19 CN CN201880019599.XA patent/CN110431217A/zh active Pending
- 2018-03-19 EP EP18749106.3A patent/EP3601489B1/en active Active
- 2018-03-19 US US16/493,203 patent/US11008525B2/en active Active
- 2018-03-19 WO PCT/IB2018/051823 patent/WO2018172911A2/en unknown
-
2019
- 2019-09-05 SA SA519410060A patent/SA519410060B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110431217A (zh) | 2019-11-08 |
| US20200131448A1 (en) | 2020-04-30 |
| WO2018172911A3 (en) | 2018-11-08 |
| WO2018172911A2 (en) | 2018-09-27 |
| EP3601489B1 (en) | 2023-08-02 |
| EP3601489A2 (en) | 2020-02-05 |
| US11008525B2 (en) | 2021-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20190048277A1 (en) | Fuel Compositions | |
| US20100005708A1 (en) | Preparation of fatty acid esters of glycerol formal and its use as biofuel | |
| US10927320B2 (en) | Additising a fuel | |
| SA519410060B1 (ar) | مواد وقود مضافة معززة للأوكتان، طريقة لتصنيعها، واستخدامها | |
| EA018090B1 (ru) | Средство для повышения октанового числа бензинового автомобильного топлива | |
| US11591532B2 (en) | Lead-free gasoline blend | |
| US10590356B2 (en) | Integrated process for the preparation of compounds useful as fuel components | |
| EP3990419A1 (en) | Process for producing triptane and/or triptene | |
| SA519402550B1 (ar) | مضافات وقود كحول وأثير من أجل جازولين خال من الرصاص | |
| WO2018215881A1 (en) | Lead-free gasoline blend | |
| CN111278955B (zh) | 共混燃料的方法 | |
| ITMI20091753A1 (it) | Composizione di gasolio comprendente dietil carbonato da bioetanolo | |
| WO2010011156A1 (ru) | Автомобильное топливо и способ его получения | |
| US20110000124A1 (en) | Gasoline compositions | |
| EP2435542B1 (en) | Gasoline compositions | |
| GB682442A (en) | Improvements in stabilized hydrocarbon compositions | |
| EP4065673A1 (en) | Low greenhouse gas fuel compositions | |
| CA2729353A1 (en) | Gasoline compositions | |
| US3198612A (en) | Esters of primary acetylenic alcohols as tetraalkyl lead appreciators | |
| EA040286B1 (ru) | Композиции топлива для двигателя внутреннего сгорания с искровым зажиганием с присадкой, повышающей октановое число, ее применение и способ повышения октанового числа | |
| ITMI20120716A1 (it) | Composizioni di carburante comprendenti derivati idrofobici della glicerina |