SA519410040B1 - معالجة ماء ناتج بغمر البوليمر - Google Patents
معالجة ماء ناتج بغمر البوليمر Download PDFInfo
- Publication number
- SA519410040B1 SA519410040B1 SA519410040A SA519410040A SA519410040B1 SA 519410040 B1 SA519410040 B1 SA 519410040B1 SA 519410040 A SA519410040 A SA 519410040A SA 519410040 A SA519410040 A SA 519410040A SA 519410040 B1 SA519410040 B1 SA 519410040B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- water
- iron
- polymer
- acid
- viscosity
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 329
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 212
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 84
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 57
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 182
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 133
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 100
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 97
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 95
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 85
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 83
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 73
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 claims description 62
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 39
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 38
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 36
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 24
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 19
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 16
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims description 8
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101000898025 Mus musculus Acylcarnitine hydrolase Proteins 0.000 claims 1
- WZGNVVUXVXNNOX-UHFFFAOYSA-N [Fe+] Chemical compound [Fe+] WZGNVVUXVXNNOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000144980 herd Species 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical group I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RVUXIPACAZKWHU-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.OS(O)(=O)=O RVUXIPACAZKWHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 18
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 18
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 15
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Ferrous fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 abstract description 4
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 81
- 239000000047 product Substances 0.000 description 49
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 47
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 46
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 41
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 29
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 28
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 26
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 23
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 23
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 22
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 22
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 21
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- -1 ferrous compound Chemical class 0.000 description 18
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 17
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 16
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 14
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 14
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 12
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 11
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 11
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 11
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- AOSFMYBATFLTAQ-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-(benzimidazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C1=CC=C2N(CC(O)CN)C=NC2=C1 AOSFMYBATFLTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 7
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 7
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 7
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 6
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 6
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 6
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 6
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 6
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 6
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 6
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 5
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 5
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 5
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 5
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 4
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 4
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 4
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 4
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 3
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 3
- VYTBPJNGNGMRFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;azane Chemical compound N.N.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O VYTBPJNGNGMRFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- ZENZJGDPWWLORF-UHFFFAOYSA-N (Z)-9-Octadecenal Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC=O ZENZJGDPWWLORF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTBIAPVQQBCLFP-UHFFFAOYSA-N N.N.N.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O Chemical compound N.N.N.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O WTBIAPVQQBCLFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YOZLIRXGGCQRQT-UHFFFAOYSA-M [Fe]Cl Chemical compound [Fe]Cl YOZLIRXGGCQRQT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHDFTVNXJDZMQK-UHFFFAOYSA-N chloromethane;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound ClC.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C BHDFTVNXJDZMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQHCGPGATAYRLN-UHFFFAOYSA-N chloromethane;2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound ClC.CN(C)CCOC(=O)C=C WQHCGPGATAYRLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M trimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)C=C FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OBRHFMNBWAWJRM-UHFFFAOYSA-N (prop-2-enoylamino) 2-methylpropane-2-sulfonate Chemical compound CC(C)(C)S(=O)(=O)ONC(=O)C=C OBRHFMNBWAWJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMEGGKJXNDSHHA-ODZAUARKSA-N (z)-but-2-enedioic acid;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=O HMEGGKJXNDSHHA-ODZAUARKSA-N 0.000 description 1
- OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxypropane Chemical compound CCCOC=C OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFPLNIBCLGFBKV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate;methyl hydrogen sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[NH+](C)CCOC(=O)C=C RFPLNIBCLGFBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGHMHBJQRYMXSQ-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CN(C)CCOC(=O)C=C YGHMHBJQRYMXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEGZUQBZHACZKW-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CNCCOC(=O)C(C)=C DEGZUQBZHACZKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQCZMUGGYZMBPU-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]acetic acid;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O AQCZMUGGYZMBPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVJHTWVUDWZKFY-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethenol Chemical compound CCCCOC=CO PVJHTWVUDWZKFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YICILWNDMQTUIY-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepentanamide Chemical compound CCCC(=C)C(N)=O YICILWNDMQTUIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLWNXAQLFIHRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepentanamide;trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)C.CCCC(=C)C(N)=O JLWNXAQLFIHRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSONCJTVDRSLNK-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(=C)C(O)=O SSONCJTVDRSLNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNOUSDJTWIEHMJ-UHFFFAOYSA-N C(=O)N.C(=C)NC=O Chemical compound C(=O)N.C(=C)NC=O QNOUSDJTWIEHMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMXAGBLXFWEIHG-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)Cl.C(C=C)(=O)OCCN Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)Cl.C(C=C)(=O)OCCN ZMXAGBLXFWEIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000304337 Cuminum cyminum Species 0.000 description 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 description 1
- 241001268392 Dalla Species 0.000 description 1
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003550 Eusideroxylon zwageri Species 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N Lysergic acid diethylamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPUJQEGMNQWMJI-UHFFFAOYSA-N OCC(=O)O.[Na] Chemical compound OCC(=O)O.[Na] XPUJQEGMNQWMJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N Phenylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C1=CC=CC=C1 QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710194948 Protein phosphatase PhpP Proteins 0.000 description 1
- GYYQGTREJKJFLN-UHFFFAOYSA-N S(=O)(O)O.C[Na] Chemical compound S(=O)(O)O.C[Na] GYYQGTREJKJFLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNPHADHWEUDSJZ-UHFFFAOYSA-M S(=O)([O-])[O-].[Na+].S(=S)(=O)(O)O.[NH4+] Chemical compound S(=O)([O-])[O-].[Na+].S(=S)(=O)(O)O.[NH4+] GNPHADHWEUDSJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- 238000010795 Steam Flooding Methods 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZXSIBYDDIJYMY-UHFFFAOYSA-N [Cl-].[Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C DZXSIBYDDIJYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTHXTWHYLIZJBH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;azane Chemical compound N.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O WTHXTWHYLIZJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- BRXCDHOLJPJLLT-UHFFFAOYSA-N butane-2-sulfonic acid Chemical compound CCC(C)S(O)(=O)=O BRXCDHOLJPJLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXTCTCUXLQYGLA-UHFFFAOYSA-L calcium;prop-2-enoate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C TXTCTCUXLQYGLA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- ZTUMLBMROBHIIH-UHFFFAOYSA-N chloromethylbenzene;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C ZTUMLBMROBHIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADWWPMVBHMYTOQ-UHFFFAOYSA-N chloromethylbenzene;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.ClCC1=CC=CC=C1 ADWWPMVBHMYTOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M diethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](CC)(CC)CC=C IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[NH2+]CC HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCRDPEHHTDKTGB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound Cl.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JCRDPEHHTDKTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- JSGQTGCGURTGNQ-UHFFFAOYSA-L disodium sulfurothioic O-acid sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O.OS(O)(=O)=S JSGQTGCGURTGNQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LNGNZSMIUVQZOX-UHFFFAOYSA-L disodium;dioxido(sulfanylidene)-$l^{4}-sulfane Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=S LNGNZSMIUVQZOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(=O)OC=C.C=CN1CCCC1=O FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IQUGDGIIAQZHGL-UHFFFAOYSA-L iron(2+);dichloride;hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].[Cl-].[Fe+2] IQUGDGIIAQZHGL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N methylamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]C NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000013365 molecular weight analysis method Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- AXINSVAJCOSLQU-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]prop-2-enamide;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CN(C)CCCNC(=O)C=C AXINSVAJCOSLQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013386 optimize process Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 1
- IPGOVDXOBDFUBM-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)C(O)=O IPGOVDXOBDFUBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002913 oxalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- NZCRJKRKKOLAOJ-XRCRFVBUSA-N rifaximin Chemical compound OC1=C(C(O)=C2C)C3=C4N=C5C=C(C)C=CN5C4=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O NZCRJKRKKOLAOJ-XRCRFVBUSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- RJOKWHXTXVXSCK-UHFFFAOYSA-M sodium;acetic acid;2-hydroxypropanoate Chemical compound [Na+].CC(O)=O.CC(O)C([O-])=O RJOKWHXTXVXSCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N sodium;azane Chemical compound N.[Na+] UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Cl-] XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRWCNEBHECBWRJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl(propyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC[N+](C)(C)C NRWCNEBHECBWRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZMWNMQETCHSTH-UHFFFAOYSA-N trimethylazanium dichloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)C.[Cl-].C[NH+](C)C KZMWNMQETCHSTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
- C02F1/683—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of complex-forming compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
- C02F2103/36—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
- C02F2103/365—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds from petrochemical industry (e.g. refineries)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/18—Removal of treatment agents after treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Abstract
تتعلق النماذج الحالية بشكل عام بمعالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من بوليمرات قابلة للحل بالماء water soluble polymers، حيث تتضمن هذه المعالجة: إضافة إلى الماء الناتج معقد حديد iron complex واحد على الأقل؛ وتحلل جزء على الأقل من واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء. يمكن أن تؤدي هذه المعالجة إلى خفض لزوجة الماء الناتج المذكور و/أو تحلل البوليمرات القابلة للحل بالماء والتي يتم احتواؤها فيها.
Description
معالجة ماء ناتج بغمر البوليمر POLYMER FLOODING PRODUCED WATER TREATMENT الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الكشف الحالي بمعالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحد أو أكثر من بوليمرات قابلة للحل بالماء enhanced oil recovery مثلاء من عملية استخلاص النفط المحسنة cwater soluble polymers
((EOR) process لتقليل لزوجته و/أو تحلل جزءِ على الأقل من واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة
5 للحل بالماء الموجود فيه.
استخلاص النفط المحسن عبارة عن تقنية يتم استخدامها لزيادة مقدار البترول غير المكرر unrefined
Ds) petroleum النفط الخام) الذي يمكن استخلاصه من oil reservoir ball (ha (مثلاء حقل
النفط (crude oil على سبيل المثال؛ باستخدام استخلاص النفط المحسنة؛ يمكن استخلاص حوالي
760-40 من النفط الأصلي للخزان بشكل (Jie مقارنة ب 740-20 فقط باستخدام تقنيات 0 الاستخلاص التقليدية الأساسية والثانوية (مثلاء بواسطة حقن الماء أو حقن SU الطبيعي natural
(gas أحد أنواع تقنية استخلاص النفط المحسنة عبارة عن غمر بوليمر؛ والذي يتضمن بشكل مثالي
حقن أحجام كبيرة من محلول بوليمري polymer solution في خزان نفط تحت أرضي subterranean
oil reservoir يمكن أن يقوم المحلول البوليمري بنقل النفط تجاه i الإنتاج حيث يمكن استخلاصه.
يمكن أن يتضمن الماء الناتج من عملية غمر بوليمر polymer flooding process العديد من المركبات الكيماوية. يمكن أن تتضمن هذه المركبات الكيماوية؛ شاملة البوليمر المستخدم من أجل
غمر البوليمرء أثر مباشر على اللزوجة وخواص لزوجة مرنة للماء الناتج. يمكن أن تؤثر خواص
ومحتويات الماء الناتج أيضا على أثر تفريغ الماء الناتج في البحرء كبوليمرات يمكن استخدامها
لغمر البوليمر؛ Sle بوليمرات أكربلاميد (مشترك) Jie acrylamide (co)polymers بولي أكربلاميد
متميه ((HPAM) partially hydrolyzed polyacrylamide Lys بشكل مثالي يمكن ألا تكون قابل 0 لتحلل البيولوجي وفقا للوائح الحالية.
يمكن أن تتضمن التقنيات الحالي لمعالجة الماء الناتج Ole) الماء الناتج من عمليات استخلاص
النفط المحسنة) المعالجات الميكانيكي is) mechanical treatments ترشيح غشائي membrane
«(oxidizing agents (مثلاء عوامل أكسدة chemical treatments معالجات كيماوية «(filtration
والمعالجات البيولوجية Mis) biological treatments العمليات المكروبيولوجية microbiological (processes قد يؤدي المزيد من التطوير إلى معالجات الماء الناتج إلى أن يكون مفيدا من أجل كل من land! الساحلية والبحرية< توضح براءة الاختراع الصينية رقم 105967306 عامل تحليل degradation agent لمحلول بوليمر ذواب يالماء water-soluble polymer solution متضمناً 75-1 بالكتلة مركب حديدوز ferrous 710-1 بالكتلة حمض الأسكوربيك cascorbic acid ويكون عامل الاتزان هو الماء. يُظهر عامل التحليل اتزان واستقرار مُطول بالتنسيق بين حمض الأسكوربيك وأيونات الحديدوز 1005 ferrous يُمكن استخدامه لتكسير الهلام gel breaker لمائع تكسير حقل بترول oilfield fracturing fluid وعامل dallas ماء water treatment agent لمائع منتج Jes بترول oilfield produced fluid يحتوي على 0 البوليمر. مع ذلك» يتطلب عامل التحليل وفقاً لبراءة الاختراع الصينية رقم 105967306 أكسجين oxygen بالوسط» والذى قد يُمثل مشكلة لمعالجة الماء المنتج اللاهوائي anaerobic produced water المستخلص نموذجياً من مكامن البترول الجوفية. توضح براءة الاختراع الأمريكية رقم 7,220,509 طرق وتركيبات لتثبيط تحلل أغشية الكتروليت Polymer Electrolyte Membranes eds بخلايا وقود fuel cells بإضافة مثبطات إلى Wa 5 الوقود من حديد بنشاط متوسط للأكسجين الجزيئي .molecular oxygen تمنع هذه المثبطات تكون الرإديكالات الحرة free radicals والتي قد تحلل البوليمرات بخلايا الوقود. مع ذلك؛ تم توحيد تركيبات التثبيط التي تم الكشف عنها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 7,220,509 كسلاسل جانبية على بوليمرات خلية وقود fuel cell polymers أو مدمجة بسلسلة بوليمر polymer chain على هيئة بوليمر مشترك copolymer تقدم هذه التركيبات تحديات تخليقية وتكون غير عملية لمعالجة الماء 0 المنتج من تطبيقات استخلاص النفط المحسنة على النطاق الواسع. الوصف العام للاختراع يتعلق الكشف الحالي بعملية لعلاج الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من بوليمرات قابلة للحل بالماء؛ العملية المذكورة تتضمن: إضافة إلى الماء الناتج معقد حديد واحد على الأقل الذي يتضمن مركب حديد iron complex وعامل تعقيد ¢complexing agent وتحلل gia على الأقل من واحد أو 5 أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء. في بعض النماذج؛ يمكن توليد الماء الناتج المذكور أثناء أي جز من عملية استخلاص النفط أو عملية غمر بوليمر محسنة. في بعض النماذج؛ يمكن أن
يكون الماء الناتج المذكور هوائي Wise على الأقل. في بعض النماذج؛ يمكن أن يكون الماء الناتج المذكور لاهوائي. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن الماء الناتج المعالج لزوجة أقل من حوالي ستتيبواز. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن الماء الناتج المعالج لزوجة أقل بنسبة حوالي 4 على الأقل من لزوجة الماء الناتج غير المعالج. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن الماء 5 الناتج المعالج لزوجة على الأقل حوالي 3 سنتي بواز أقل من لزوجة الماء الناتج غير المعالج. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي العملية إلى خفض ملحوظ في لزوجة الماء الناتج في خلال 10 دقائق أو أقل. في بعض النماذج؛ يمكن أن يؤدي تحلل جزءِ على الأقل من واحد أو أكثر من بوليمرات قابلة للحل بالماء إلى خفض بنسبة 750 في الوزن الجزيئي لواحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء المذكورة. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة doll 0 بالماء المذكورة بوليمر أكريلاميد (مشترك) acrylamide (co)polymer واحدة على الأقل ٠ في بعض النماذج؛ يمكن أن تزيد العملية من القابلية للتحلل الحيوي للماء الناتج المذكور و/أو واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء المذكورة. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي العملية إلى حوالي زيادة بنسبة 720 أو أكثر في التحلل البيولوجي من واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء بعد 28 يوم من الحضانة. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتم sale) تدوير أو استخدام الماء 5 الناتج المعالج في نفس العمليات الصناعية أو غيرهاء أو يتم إطلاقه إلى البيئة lie) في البحر).
في بعض cz dail يمكن ألا تؤدي العملية إلى تكوين أي رواسب. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن العملية أيضا علاج الماء الناتج في واحد أو أكثر من: المعالجات الميكانيكي Oli) ترشيح غشائي)؛ معالجات كيماوية Dia) عوامل أكسدة)؛ و/أو المعالجات البيولوجية lie) العمليات المكروبيولوجية). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن مركب 0 الحديد المذكور حديد سلفات cron sulfate حديدوز سلفات Wa هيدرات ferrous sulfate cheptahydrate أو حديد (IT) كلوريد iron (ID) chloride في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن عامل التعقيد المذكور حمض سيتريك citric acid حمض Gali) داي أمين تترا أسيتيك (EDTA) ethylenediaminetetraacetic acid حمض نيتربلو تراي أسيتيك nitrilotriacetic acid (NTA) صوديوم أسيتات sodium acetate حمض لاكتيك clactic acid حمض ,1-جلوتاميك L- acid ~~ 5 عنصسماداع» حمض 1 أسكورييك «L-ascorbic acid حمض جليكوليك glycolic acid صوديوم بولي أكريلات sodium polyacrylate حمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا أسيتيك diethylene
«(STPP) sodium triphosphate صوديوم تراي فوسفات (DTPA) triamine pentaacetic acid 1-hydroxyethyldene-1,1-diphosphonic حمض 1-هيدروكسي إيثيلدين -101-داي فوسفونيك cquercetin كيرسيتين ccaffeic acid عتااهع؛ حمض كافيك acid حمض جاليك ((HEDPA) acid
حمض oxalic acids yf « أو صوديوم ميتا (sb سلفيت -(SMBS) sodium metabisulfite في
بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن معقد الحديد fron complex المذكور الواحد على الأقل: حديد سلفات jron sulfate وحمض سيتريك؛ حديدوز سلفات هبتا هيدرات وحمض سيتربك؛ حديد (I) كلوريد وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك؛ أو حديد (IT) كلوريد shi (meng تراي أسيتيك. في
بعض النماذج؛ يمكن أن تبلغ نسبة الحديد إلى عامل التعقيد من حوالي 100:1 إلى حوالي 1:5.
في بعض النماذج؛ يمكن أن تقوم إضافة معقد الحديد المذكور الواحد على الأقل بتوفير تركيز حديد
ببمقدار 10000 جزء بالمليون أو أقل في الماء الناتج المعالج. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن الماء الناتج المعالج درجة حموضة تساوي أو أقل من درجة حموضة الماء الناتج غير المعالج. في
بعض النماذج» يمكن أن تتم العملية عند درجة حرارة تتفاوت من درجة حرارة الغرفة إلى حوالي 0م. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتم العملية جزئيا على الأقل في الموقع؛ عند Jin نفط بري
(Capa Hu عند منشأة معالجة؛ عند offshore oil field نفط بحري Jes عند onshore oil field
5 أو عند أي موضع AT حيث تتم معالجة الماء الناتج. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي الزيادة في جرعة معقد الحديد إلى خفض في لزوجة الماء الناتج. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي الزيادة
في جرعة مركب الحديد إلى الزيادة في تحلل واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء المذكورة.
في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن العملية أيضا إضافة عامل إخماد quenching agent واحد على
الأقل إلى الماء الناتج. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي إضافة عامل الإخماد الواحد على الأقل
0 إلى إبطاء؛ تقليل» منع؛ تثبيط و/أو إيقاف تحلل واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي إضافة عامل الإخماد الواحد على الأقل إلى تثبيت أو زيادة لزوجة
الماء الناتج. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن العملية إضافة عامل إخماد واحد على الأقل ويمكن أن تتضمن أيضا إضافة بوليمر قابل للحل بالماء إضافي واحد على الأقل إلى الماء الناتج
آنيا مع أو بعد إضافة عامل الإخماد الواحد على الأقل. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتحلل البوليمر
5 القابل للحل بالماء الإضافي بنسبة 750 أو أقل بعد إضافته إلى الماء الناتج المعالج. في بعض النماذج» يمكن أن يتضمن عامل إخماد صوديوم سلفيت sodium sulfite صوديوم ثيوسلفات
<hydroquinone هيدرو كوينون ammonium bisulfite أمونيوم باي سلفيت «sodium thiosulfate
أو توليفة أو خليط من. في بعض النماذج؛ يمكن أن تبلغ النسبة المولارية لعامل إخماد إلى معقد
حديد من حوالي 1:1 إلى حوالي 500:1.
علاوة على ذلك؛ يتضمن الكشف الحالي بشكل عام تركيبة مناسبة للاستخدام في علاج الماء الناتج؛
تتضمن: واحد أو أكثر من عوامل إخماد؛ وواحد أو كل من: (أ) واحد أو أكثر من معقدات حديد
jron complexes تتضمن مركب حديد compound 1:00 وعامل تعقيد؛ و(ب) واحد أو ST من
بوليمرات قابلة للحل بالماء. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن مركب الحديد المذكور حديد سلفات؛
حديدوز سلفات هبتا هيدرات؛ أو حديد (1) كلوريد. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن عامل
التعقيد المتكور حمض سيتريك» حمض إيثيلين داي أمين نترا أسيتيك؛ حمض نيتريلو تراي أسيتيك؛ 0 صوديوم cll حمض (iY حمض .]1-جلوتاميك»؛ حمض ,1-أسكورييك» حمض جليكوليك؛
صوديوم بولي أكريلات» حمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا أسيتيك» صوديوم تراي «lag حمض
1-هيدروكسي إيثيلدين-101-داي فوسفونيك» حمض dlls حمض كافيك؛ كيرسيتين» حمض
أوكساليك؛ أو صوديوم ميتا باي سلفيت. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن معقد الحديد المذكور
الواحد على الأقل: حديد سلفات وحمض سيتريك؛ حديدوز سلفات هبتا هيدرات وحمض سيتربك؛ 5 حديد (IT) كلوريد وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك؛ أو حديد (11) كلوريد وحمض نيتربلو تراي
أسيتيك. في بعض النماذج؛ يمكن أن تبلغ نسبة الحديد إلى عامل التعقيد من حوالي 100:1 إلى
حوالي 1:5. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن عامل الإخماد المذكور صوديوم سلفيت؛ صوديوم
ثيوسلفات؛ أمونيوم باي سلفيت؛ هيدرو كوينون؛ أو توليفة أو خليط من. في بعض النماذج؛ يمكن
أن تبلغ النسبة المولارية لعامل الإخماد المذكور إلى معقد الحديد المذكور من حوالي 1:1 إلى حوالي 0 500:1.
شرح مختصر. للرسومات
الشكل 1 يشرح التغير في اللزوجة الناتجة من معالجة مثالية لعينة الماء الناتج الزائفة في ظروف
هوائية مع معقد حديد؛ Wy للمثال 1.
الشكل 2 يشرح التغير في اللزوجة الناتجة من معالجة مثالية لعينة الماء الناتج الزائفة في ظروف 5 هوائية مع معقد حديد؛ وفقا للمثال 1.
الشكل 3 يشرح التغير في اللزوجة ودرجة حموضة ناتجة من معالجة مثالية لعينة الماء الناتج الزائفة
في ظروف هوائية مع معقد حديد؛ وفقا للمثال 2. تمثل الدوائر السوداء في الشكل 3 قيم لزوجة؛
وتمثل المثلثات السوداء في الشكل 3 قيم درجة الحموضة.
الشكل 4 يشرح التغير في اللزوجة ودرجة حموضة ناتجة من معالجة مثالية لعينة الماء الناتج الزائفة مع معقد حديد؛ Wg للمثال 3. تمثل الدوائر السوداء في الشكل 4 قيم لزوجة؛ وتمثل المثلثات السوداء
في الشكل 4 قيم درجة الحموضة.
الشكل 15 يشرح لزوجة العديد من عينات الماء الناتج الزائفة بعد عملية المعالجة المثالية في ظروف
لاهوائية مع العديد من معقدات الحديد؛ وفقا للمثال 4.
الشكل 5ب يشرح لزوجة العديد من عينات الماء الناتج الزائفة بعد عملية المعالجة المثالية في ظروف
0 الاهوائية مع العديد من معقدات الحديد؛ وفقا للمثال 4. الشكل 6 يشرح التغير في اللزوجة الناتجة من معالجة مثالية لعينة الماء الناتج الزائفة في ظروف لاهوائية مع معقد حديد؛ وفقا للمثال 5. الشكل 7 يشرح التغير في اللزوجة الناتجة من معالجة مثالية لعينة الماء الناتج الزائفة في ظروف لاهوائية عند العديد من درجات الحرارة مع معقد حديد؛ وفقا للمثال 7.
5 الشكل 8 يشرح نسبة لزوجة تم الحصول عليها عند المعالجة المثالية لعينة الماء الناتج الزائفة في ظروف لاهوائية مع معقد حديد تم علاجها أكثر بالعديد من عوامل الإخماد المثالية؛ وفقا للمتال 8. الشكل 9 يشرح قيم اللزوجة ودرجة الحموضة في مقابل الزمن ناتجة من معالجة مثالية لعينة الماء الناتج الزائفة في ظروف لاهوائية مع معقد حديد؛ وفقا للمثال 9. تمثل الدوائر السوداء في الشكل 9 قيم لزوجة؛ وتمثل المريعات السوداء في الشكل 9 قيم درجة الحموضة.
0 الشكل 10 يشرح قيم اللزوجة ودرجة الحموضة في مقابل الزمن ناتجة من معالجة مثالية لعينة الماء الناتج الزائفة في ظروف لاهوائية مع معقد حديد التي تم علاجها أكثر بعامل إخماد مثالي؛ وفقا للمثال 9. تمثل الدوائر السوداء في الشكل 10 قيم لزوجة؛ وتمثل المريعات السوداء في الشكل 10 قيم درجة الحموضة. الشكل 11 يشرح قيم اللزوجة ودرجة الحموضة في مقابل الزمن لعينة الماء الناتج الزائفة في ظروف
5 لاهوائية بدون معالجة؛ أي؛ بدون إضافة معقد حديد أو عامل إخماد؛ وفقا للمثال 9. تمثل الدوائر السوداء في الشكل 11 قيم اللزوجة؛ وتمثل المربعات السوداء في الشكل 11 قيم درجة الحموضة.
الوصف التفصيلي:
تتضمن العديد من العمليات الصناعية مثل استخلاص النفط المحسن استخدام ماء؛ غالبا بكميات
وافرة؛ في توليفة مع واحد أو أكثر من بوليمرات قابلة Jal بالماء؛ مثلاء بوليمرات إكساب اللزوجة
أو إكساب قوام Lviscosifying or thickening polymers غالبا ما تمثل البوليمرات القابلة للحل بالماء خلال واحد أو أكثر من تيارات المخلفات التي تؤدي إلى تيارات مائية أو ell الناتج” التي تتضمن
لزوجة غير مطلوبة و/أو نقاء لإعادة الاستخدام أو الإطلاق إلى البيئة.
بالتالي أحد أهداف الاختراع هو توفير طرق جديدة لعلاج هذه المياه الناتجة لخفض لزوجتها و/أو
لتحليل gia على الأقل من البوليمرات القابلة للحل بالماء المتضمنة ie led بحيث يمكن sale)
استخدام الماء في العمليات الصناعية الأخرى و/أو يتم إطلاقها إلى البيئة.
0 بشكل أكثر تحديدا الهدف من الاختراع هو توفير عمليات وتركيبات لعلاج الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من بوليمرات قابلة للحل coldly تتضمن علاج الماء الناتج مع واحد أو أكثر من معقدات الحديد وتحلل oda على الأقل من واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء . التعريفات حسب الاستخدام هنا تشير الصيغ المفردة إلى الصيغ الجمع ما لم يبدي السياق غير ذلك صراحة.
تم استخدام كل المصطلحات التقنية والعلمية المستخدمة هنا كما هو مفهوم للخبير في المجال الذي ينتمي إليه هذا مالم يبدي السياق غير ذلك. حسب الاستخدام هناء يشير المصطلح "استخلاص النفط المحسن" أو "EOR (المشار إليه أحيانا ب استخلاص ('IOR") improved oil recovery shall all أو إنتاج النفط المعدني الثلاثي tertiary JS (mineral oil عام إلى تقنيات لزيادة مقدار البترول غير المكرر (مثلا؛ النفط الخام) الذي
0 يمكن استخلاصه من خزان النفط Jie coil reservoir حقل نفط oil field تتضمن الأمثلة على تقنيات استخلاص النفط المحسنة؛ Ole حقن الغاز القابل للخلط Ole) الغمر بثاني أوكسيد الكربون)؛ الحقن الكيماوي (المشار Ad) أحيانا بإستخلاص النفط المحسن الكيماوي المحسن «("CEOR') chemical enhanced oil recovery والذي يتضمن؛ OMe غمر بوليمر polymer «flooding غمر قلوي calkaline flooding غمر مادة خافضة للتوتر السطحي «surfactant flooding
5 غمر بوليمر غرواني «micellar polymer flooding عمليات تحكم توافق conformance control operations بالإضافة إلى توليفات منها مثل غمر بوليمر قلوي alkaline-polymer flooding أو
غمر بوليمر قلوي-مادة خافضة للتوتر السطحي «(alkaline-surfactant-polymer flooding حقن ميكروبي cmicrobial injection واستخلاص حراري thermal recovery (مثلاء تيار حلي cyclic steam غمر بخاري «steam flooding أو غمر ناري (fire flooding بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن عملية استخلاص النفط المحسنة عملية غمر بوليمر (77)؛ عملية غمر بوليمر قلوي ("AP") alkaline-polymer 5 عملية غمر مادة خافضة للتوتر السطحي-بوليمر surfactant-polymer ("SP") عملية غمر قلوي-مادة خافضة للتوتر السطحي-بوليمر alkaline-surfactant-polymer <("ASP') عملية تحكم توافق conformance control operation أو أي توليفة مما سبق. حسب الاستخدام هناء تشير المصطلحات "غمر pels أو 'بوليمر غمر" بشكل عام إلى تقنية استخلاص النفط المحسنة كيماوية محسنة والتي تتضمن بشكل مثالي حقن مائع مائي الذي تم تلزيجه 0 مع واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء خلال حقن ثقوب الحفر في خزان النفط Jil النفط المتبقي بعد الاستخلاص الأولي و/أو الثانوي. كنتيجة عامة من حقن واحد أو أكثر من البوليمرات» يمكن توجيه النفط في اتجاه ثقب حفرة الإنتاج؛ ويمكن إنتاج النفط خلال ثقب Sia الإنتاج. تم الكشف عن تفاصيل غمر البوليمر والبوليمرات المناسبة لهذه الغرضء مثلاء في "Petroleum, Enhanced Oil Recovery, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical «Technology, online edition, John Wiley & Sons, 2010" 5 والتي تم دمجها هنا بالإشارة إليها كمرجع كاملة. يمكن حقن واحد أو SST من المواد الخافضة للتوتر السطحي Surfactants (أو المكونة في الموقع) كجزء من تقنية استخلاص النفط المحسنة. يمكن أن تعمل المواد الخافضة للتوتر السطحي لخفض التوتر السطحي البيني بين النفط والماء؛ والذي يمكنه خفض الضغط المعاير وتحسين تقل النفط. يمكن حقن المواد الخافضة للتوتر السطحي مع بوليمرات Ole) غمر sale خافضة للتوتر السطحي- بوليمر)؛ أو المكونة في الموقع (مثلاء غمر بوليمر قلوي)؛ أو توليفة منه (مثلاء غمر بوليمر قلوي- مادة خافضة للتوتر السطحي). حسب الاستخدام هناء تتضمن المصطلحات "غمر بوليمر" و"غمر بالبوليمر" كل تقنيات استخلاص النفط المحسنة. حسب الاستخدام cla يشير المصطلح "مونومر "monomer بشكل عام إلى مونومرات غير أيونية monomers 5 عتدمندمه» مونومرات أنيونية canionic monomers مونومرات كاتيونية cationic
¢monomers مونومرات زوتترونية zwitterionic monomers مونومرات betaine (ulin cmonomers ومونومرات زوج أيون مذبذب .amphoteric ion pair monomers حسب الاستخدام هناء يتم استخدام المصطلحات "بوليمرء" "epolymers Shaded "بوليمرية؛" والمصطلحات المشابهة في معناها العادي كما هو مفهوم بواسطة الخبير في المجال؛ وبالتالي يمكن استخدامه هنا للإشارة إلى أو وصف جزيء كبير (أو مجموعة من هذه الجزيئات) التي يمكن أن تتضمن وحدت متكررة. يمكن تكوين بوليمرات بالعديد من الطرق؛ شاملة بواسطة بلمرة مونومرات و/أو بواسطة التعديل الكيماوي لواحد أو أكثر من الوحدات المتكررة لبوليمر المادة الكاشفة. ما لم يتم تحديد غير ذلك يمكن أن يتضمن بوليمر 'بوليمر متجانس” الذي يمكن أن يتضمن أساسا وحدات متكررة متطابقة أساسا والتي يمكن Lbs مثلاء بواسطة البلمرة؛ مونومر معين. ما لم يتم تحديد 0 غير ذلك؛ يمكن أن يتضمن البوليمر أيضا 'بوليمر مشترك" الذي يمكن أن يتضمن اثنين أو أكثر من الوحدات المتكررة المختلفة التي يمكن تكوينها بواسطة؛ Ole البلمرة المشتركة؛ لاثنين أو أكثر من المونومرات المختلفة؛ و/أو بواسطة التعديل الكيماوي لواحد أو أكثر من الوحدات المتكررة لبوليمر المادة الكاشفة polymer 006001780:2. ما لم يتم تحديد غير ذلك؛ يمكن أيضا أن يتضمن بوليمر أو بوليمر مشترك Lind 'بوليمر ثلاثي" الذي يمكن أن يتضمن بوليمرات يمكن أن تتضمن ثلاثة أو أكثر 5 الوحدات المتكررة المختلفة. يقصد بالمصطلح "als! حسب الاستخدام هنا أن يتضمن كل من صور حمض البوليمر بالإضافة إلى العديد من أملاحها. يمكن أن تكون البوليمرات متذبذبة في طبيعتهاء ذلك أنهاء تحتوي على كل من البدائل الأنيونية والكاتيونية؛ على الرغم من عدم وجود ضرورة لاستخدام نفس النسب. حسب الاستخدام هنا يشير المصطلح "مونومر غير أيوني "nonionic monomer بشكل عام إلى 0 مونومر يتضمن شحنة متعادلة. يمكن أن تتضمن المونومرات غير الأيونية المثالية ولكنها غير مقيدة بمونومرات تتضمن تلك المختارة من المجموعة المكونة من أكربلاميد «("AMD") acrylamide ميثاكريلاميدو cmethacrylamido فينيل vinyl أليل؛ إيثيل ¢ وما شابه؛ ويمكن استخدام كل منها بسلسلة جانبية مختارة من مثلاء ألكيل ؛ أريل ألكيل ؛ داي ألكيل ؛ إيثوكسيل allyl و/أو مجموعة كارهة للماء. في أحد النماذج المثالية؛ يمكن أن يتضمن مونومر غير أيوني nonionic monomer 5 أكربلاميد ٠ في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن المونومرات غير الأيونية nonionic monomers ولكنها .غير مقيدة vinyl amide wa Jb تتضمن (مثلاء أكريلاميد» ميثاكريلاميد
0618106 7١-ميثيل أكربلاميد «N-methylacrylamide ل آ1-داي ميثيل أكريلاميد -11,87 ٠» (dimethylacrylamide أكربلويل مورفولين cacryloylmorpholine أكريلات cacrylate ماليك آنهيدريد Jaid=N ¢maleic anhydride بيروليدون (N-vinylpyrrolidone فينيل أسيتات vinyl Jud=N cacetate فورماميد N-vinyl formamide ومشتقاتهاء Jie هيدروكسي إيثيل (ميثيل )أكريلات CH2=CR-- 3 (I) CH2=CR--COO--CH2CH2OH hydroxyethyl (methyl)acrylate die) )2( CO--N(Z1)(Z2) )أكريلاميد (methyDacrylamide مستبدل عند الطرف 7<- (II) R=H أو Z1=5-15C ¢Me ألكيل alkyl 03-1 ألكيل مستبدل بواسطة 3-1 فينيل» فينيل أو 6- 2 سيكلو ألكيل JS) cycloalkyl منها مستبدل اختياريا) و22-11؛ أو 71 و72 كل Wie عبارة عن 010-3 ألكيل ؛ )11( عبارة عن iN هكسيل hexyl ترت. أوكتيل ctert. octyl ميثيل 0 أونديسيل 07100061 سيكلو هكسيل cyclohexyl بنزيل gla cbenzyl فينيل ميثيل diphenylmethyl أو تراي فينيل أكربلاميد acrylamide 070116071. تتضمن المونومرات غير الأيونية Nonionic monomers داي ميثيل أمينو إيثيل أكريلات dimethylaminoethylacrylate «('DMAEMA") داي ميثيل أمينو إيثيل ميثاكريلات dimethylaminoethyl methacrylate ٠ ('DMAEM’) ٠8-أيزو بروييل أكربلاميد N-isopropylacrylamide و11-فينيل فورماميد N-vinyl (Sa formamide 5 دمج مونومرات غير أيونية Mie تشكل بوليمر ثلاثني terpolymer من أكربلاميد؛ ١1-فينيل فورماميد»؛ وحمض أكريليك .acrylic acid حسب الاستخدام هناء يمكن أن يشير المصطلح 'مونومرات أنيونية" إلى إما مونومرات أنيونية والتي تكون أنيونية أساسا كليا أو (في معايرة) جزئية؛ عند درجة حموضة في نطاق حوالي 4.0 إلى حوالي 0. يمكن أن تكون "المونومرات الأنيونية' متعادلة عند درجة حموضة منخفضة (من درجة حموضة 0 حوالي 2 إلى حوالي 6( أو إلى مونومرات أنيونية أنيونية عند درجة حموضة منخفضة. تتضمن الأمثلة على المونومرات الأنيونية التي يمكن استخدامها هنا ولكنها غير مقيدة بتلك التي تتضمن موتومرات اكريليك cacrylic ميثاكريليك ¢methacrylic ماليك maleic وما شابه؛ كالسيوم داي أكريلات «calcium diacrylate و/أو أي مونومر مستبدل بمجموعة حمض كريوكسيلي carboxylic acid أو ملح منه. في بعض النماذج؛ يمكن أن تكون هذه الموتومرات الأنيونية anionic monomers 25 مستبدل مع مجموعة حمض كربوكسيلي وتتضمن» Ole حمض أكريليك»؛ وحمض ميثاكربليك methacrylic acid بعض النماذج؛ مونومر أنيوني الذي يمكن استخدامه هنا عبارة
عن مونومر (ميث)أكربلاميد Cus (meth)acrylamide monomer تم تميه مجموعة الأميد amide إلى مجموعة كربوكسيل carboxyl يمكن أن يكون هذا المونومر مشتق من أو ملح من مونومر وفقا لأي من النماذج. تتضمن الأمثلة الإضافية على المونومرات الأنيونية ولكنها غير مقيدة بتلك التي تتضمن أحماض سلفونيك أو مجموعة حمض سلفونيك «sulfonic acids أو كلاهما. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن مونومرات أنيونية anionic monomers التي يمكن استخدامها هنا وظيفة سلفونيك التي يمكن أن تتضمن؛ Ole حمض 2-اكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك -2 acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (حمض اكريلاميدو ثلاثي بيوتيل سلفونيك acrylamido tertiary butyl sulfonic acid أو '5ه). في_بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن المونومرات الأنيونية أحماض عضوية organic acids في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن 0 المونومرات الأنيونية حمض acrylic acid hb Sl حمض ميثاكربليك «methacrylic acid حمض ماليك acid 02161:6ه»؛ حمض إيتاكونيك acid 0820016 حمض اكريلاميدو ميثيل برويان سلفونيك cacrylamido methylpropane sulfonic acid حمض فينيل فوسفونيك «vinylphosphonic acid حمض ستيرين سلفونيك styrene sulfonic acid وأملاح gia مثل صوديوم sodium أمونيوم ammonium ودوتاسيوم (Sa .potassium دمج موتومرات أنيونية مثلا لتكوين بوليمر ثلاثي من أكربلاميد 6 حمض ERIN وحمض 2-اكريلاميدو -2-ميثيل برويان سلفونيك 2-acrylamido-2-
.methylpropane sulfonic acid إلى مونومر ale بشكل "cationic monomer يشير المصطلح 'مونومر كاتيوني clin حسب الاستخدام ولكنها غير cationic monomers يتضمن شحنة إيجابية. تتضمن الأمثلة على مونومرات كاتيونية acryloyloxy ethyl trimethyl تراي ميثيل أمونيوم كلوريد Jil مقيدة بتلك تتضمن أكربلويل أوكسي ميثاكريلويل أوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد ¢("AETAC") ammonium chloride 0 ميثاكريلاميدويروييل تراي ميثيل أمونيوم emethacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride مذ صطمار) methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride كلوريد «acrylamidopropyltrimethylammonium chloride اكريلاميدويروييل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد methacryloyloxyethyldimethylammonium أوكسي إيثيل داي ميثيل أمونيوم سلفات gb Sle داي ميثيل أمينو بروبيل «dimethylaminoethyl acrylate داي ميثيل أمينو إيثيل أكريلات sulfate 5
ميثاكريلاميد «dimethylaminopropylmethacrylamide قو Q6o 4« و/أو داي أليل داي ميثيل
أمونيوم كلوريد .('DADMAC") diallyldimethylammonium chloride يمكن أن تتضمن المونومرات الكاتيونية المذكورة ولكنها غير مقيدة بتلك التي تتضمن داي ألكيل أمينو ألكيل أكريلات dialkylaminoalkyl acrylates وميثاكريلات methacrylates وأملاح del 5 وحمضية منهاء شاملة؛ ولكنها غير مقيدة ب» ملح داي ميثيل أمينو إيثيل أكريلات ميثيل كلوريد رباعي (('"MCQ.DMAEA") dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt ملح داي ميثيل أمينو إيثيل أكريلات ميثيل سلفات رياعي dimethylaminoethyl acrylate methyl sulfate (('"MCQ.DMAEM') quaternary salt ملح داي ie أمينو إيثيل أكريلات بنزيل كلوريد = ¢(('BCQ.DMAEA") dimethyaminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt ملح 0 حمض (ine gh أمينو إيقيل أكريلات سلقريك «dimethylaminoethyl acrylate sulfuric acid salt ملح حمض داي ميثيل أمينو إيثيل أكريلات هيدرو كلوريك dimethylaminoethyl acrylate hydrochloric acid salt داي إيثيل أمينو إيثيل أكريلات cdiethylaminoethyl acrylate ملح ميثيل كلوريد رياعي «methyl chloride quaternary salt داي ميثيل أمينو إيثيل ميتاكريلات ملح ميثيل كلوريد رياعي «dimethylaminoethyl methacrylate methyl chloride quaternary salt ملح داي ميثيل أمينو إيثيل ميثاكريلات ميثيل سلفات dimethylaminoethyl methacrylate methyl eb) «sulfate quaternary salt ملح داي ميثيل أمينو إيثيل ميثاكريلات بنزيل كلوريد رباعي «dimethylaminoethyl methacrylate benzyl chloride quaternary salt ملح حمض داي ميثيل أمينو إيثيل ميثاكريلات سلقريك «dimethylaminoethyl methacrylate sulfuric acid salt ملح حمض داي dine أمينو Ji) ميثاكريلات هيدرو كلوريك dimethylaminoethyl methacrylate acid salt 0 عتتملط0:0:رط» ملح حمض die gh أمينو إيثيل ميثاكربلويل هيدرو كلوريك «dimethylaminoethyl methacryloyl hydrochloric acid salt داي ألكيل أمينو ألكيل أكربلاميد dialkylaminoalkylacrylamides أو ميثاكربلاميد methacrylamides وأملاح رباعية وحمضية منها مثل اكريلاميدويروييل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد acrylamidopropyltrimethylammonium chloride ملح داي ميثيل أمينو بروييل أكربلاميد ميثيل سلفات رياعي dimethylaminopropyl acrylamide methyl sulfate quaternary salt 5 ملح حمض داي (ie أمينو بروييل أكربلاميد سلقريك «dimethylaminopropyl acrylamide sulfuric acid salt ملح حمض داي ميثيل أمينو
بروييل أكربلاميد هيدرو كلوريك «dimethylaminopropyl acrylamide hydrochloric acid salt ميثاكريلاميدويروييل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد methacrylamidopropyltrimethylammonium «chloride ملح داي ميثيل أمينو Jug» ميثاكريلاميد ميثيل سلفات dimethylaminopropyl seb) «methacrylamide methyl sulfate quaternary salt ملح حمض داي ميثيل أمينو بروبيل ميثاكريلاميد سلفريك cdimethylaminopropyl methacrylamide sulfuric acid salt ملح حمض داي ميثيل أمينو Jug pn ميثاكريلاميد هيدرو كلوريك dimethylaminopropyl methacrylamide <hydrochloric acid salt داي إيثيل أمينو إيثيل أكريلات عنما ع1 بطاءممتدصهالإطاعنك» Ji (gla أمينو إيتيل ميثاكريلات diethylaminoethylmethacrylate ومركبات داي أليل داي ألكيل أمونيوم diallyldialkylammonium halides la مثل gl أليل داي إيثيل أمونيوم كلوريد diallyldiethylammonium chloride 0 وداي أليل داي ميثيل أموتيوم كلوريد diallyldimethyl .ammonium chloride يمكن أن تكون مجموعات ألكيل بشكل عام ولكنها غير مقيدة بتلك التي تتضمن مجموعات ,© ألكيل. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن المونومرات الكاتيونية أملاح أمونيوم رباعية quaternary ammonium أو أملاح حمضية من فيتيل أميد vinyl amide فينيل حمض كريوكسيلي cvinyl carboxylic acid ميثاكريلات methacrylate ومشتقاتها. يمكن أن تتضمن 5 المونومرات الكاتيونية المثالية ولكنها غير مقيدة بمونومرات تتضمن تلك المختارة من المجموعة المكونة من ملح داي ميثيل أمينو إيثيل أكريلات ميثيل كلوريد dimethylaminoethylacrylate sel) «methyl chloride quaternary salt داي ميثيل أمينو إيثيل ميثاكريلات ملح ميثيل Wels رياعي «dimethylaminoethylmethacrylate methyl chloride quaternary salt وداي أليل داي ميثيل أمونيوم كلوريد diallyldimethyl ammonium chloride يمكن دمج مونومرات كاتيونية؛ مثلا لتكوين 0 بوليمر ثلاثي من gh ميثيل أمينو إيثيل ميثاكريلات ملح ميثيل كلوريد رباعي «dimethylaminoethylmethacrylate methyl chloride quaternary salt وداي أليل داي ميثيل
أمونيوم كلوريد وأكريلاميد. يشير المصطلح 'بوليمر قابل للحل بالماء "water-soluble polymer بشكل عام إلى أي بوليمر يمكنه الذويان و/أو التشتت في الماء. يمكن أن تقوم البوليمرات المذكورة بتعديل الخواص الفيزيائية للنظام 5 المائي الخاضع لتكوين (da إكساب قوام؛ إكساب اللزوجة eviscosification أو الاستحلاب/التثبيت .emulsification/stabilization يمكن أن تقوم البوليمرات المذكورة بتنفيذ تشكيلة من الوظائف؛ شاملة
ولكنها غير مقيدة بالاستخدام Jie عوامل التشتيت والتعليق «dispersing and suspending agents مواد التثبيت stabilizers مواد إكساب القوام cthickeners مواد إكساب اللزوجة eviscosifiers مواد تكوين الجل #تصدلاءع» مواد الندف flocculants ومواد التخثير ccoagulants مواد تكوين الغشاء عنص-ه]-صلت» مواد الترطيب chumectants مواد ربط binders ومواد مزلقة lubricants 5 في سياق غمر البوليمر؛ يمكن أن يتضمن بوليمر قابل للحل بالماء مثالي؛ ولكنه غير مقيد ب شاملة؛ واحد أو أكثر من بولي أكريلاميد polyacrylamide عالي الوزن الجزيئي و/أو بوليمرات مشتركة copolymers من أكربلاميد ومونومرات Mie (Gal حمض فينيل سلفونيك vinylsulfonic acid أو حمض أكريليك. يمكن أن يكون البولي أكريلاميد عبارة عن بولي أكريلاميد متميه جزئيا + حيث تم تميه بعض وحدات أكريلاميد إلى حمض أكريليك. يمكن استخدام بوليمرات طبيعية المنشأء مثلا 0 زاتثان xanthan أو بولي جليكوسيل جلوكان epolyglycosylglucan كما هو موضح؛ Sis بواسطة براءة الاختراع الأمريكية رقم 663916596 ب1 أو براءة الاختراع الكندية 277 832 ؛ والتي تم دمجها بالإشارة إليها كمراجع. في النماذج المثالية؛ يمكن أن يتضمن بوليمر قابل للحل بالماء واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك) acrylamide (co)polymers النماذج dalla) يمكن أن يكون واحد أو AST من cals 5 أكريلاميد (مشترك) عبارة عن بوليمر مفيد لتطبيقات استخلاص النفط المحسن. في نموذج معين» البوليمر القابل للحل بالماء Ble عن بولي أكريلاميد عالي الوزن الجزيثي أو منتجات متميهة جزئيا منها. وفقا للنماذج المثالية؛ يمكن اختيار واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك) من البوليمرات القابلة للحل بالماء أكريلاميد (مشترك). في العديد من النماذج؛ يمكن أن تتضمن بوليمرات أكريلاميد 0 (شترك) على الأقل 730 بالوزن؛ أو على الأقل 750 بالوزن وحدات أكريلاميد نسبة إلى المقدار الكلي من كل الوحدات المونومرية في البوليمر (مشترك). اختيارياء يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك) أكريلاميد ومونومر إضافي واحد على الأقل. في النماذج المثاليةء يمكن أن يتضمن بوليمر أكريلاميد (مشترك) أقل من حوالي ff «750 أقل من حوالي 740 أو أقل من حوالي 730 أو أقل من حوالي 720 بالوزن من مونومر إضافي واحد على الأقل. في النماذج المثالية؛ يمكن أن يكون المونومر الإضافي قابل للحل في الماء؛ مونومر غير مشبع بإيثيلين cmonoethylenically unsaturated monomers تحديدا غير
مشبع بمونو إيثيلين. يمكن أن تكون المونومرات الإضافية القابلة للحل في الماء المثالية قابلة للخلط بالماء بأي نسبة؛ ولكنها مناسبة بشكل مثالي بحيث تذوب مونومرات في الطور المائي للبلمرة مع أكريلاميد. بشكل عام» يمكن أن تبلغ ذويانية هذه المونومرات الإضافية في الماء عند درجة Sia الغرفة على الأقل 50 جرام/لترء بشكل مفضل على الأقل 150 جرام/لتر وبشكل أفضل على الأقل 250 جرام/لتر. يمكن أن تتضمن المونومرات المثالية القابلة للحل في الماء واحد أو أكثر من المجموعات الآلفة للماء. يمكن أن تكون المجموعات الآلفة للماء عبارة عن مجموعات وظيفية والتي يمكن أن تتضمن ذرات مختارة من المجموعة =O 17-؛ 5- أو =P تتضمن الأمثلة غير المقيدة على هذه المجموعات الوظيفية مجموعات كربونيل >0-0؛ مجموعات إيثر -0-؛ تحديدا مجموعات بولي إيثيلين أوكسيد polyethylene oxide 0 -.(-01-0-:11)-؛ حيث « بشكل مفضل عبارة عن عدد من 1 إلى 200 مجموعات هيدروكسي hydroxy -011؛ مجموعات إستر ester -0)0(0- مجموعات أمينو amino ثنائية أو ثلاثي؛ مجموعات أمونيوم cammonium مجموعات أميد amide -0(1111)©- أو مجموعات حمض مثل مجموعات كريوكسيل carboxyl -00011؛ مجموعات حمض سلفونيك «<SOsH— sulfonic acid فوسفونيك phosphonic مجموعات حمض -70:117 أو حمض مجموعات 5 فوسفوريك .OP(OH)3~ phosphoric acid groups تتضمن مجموعات حمض مونومرات غير مشبعة بمونو إيثيلين مونومرات تتضمن المجموعات - «COOH مثل حمض أكريليك أو حمض ميثاكريليك cmethacrylic acid حمض كروتوتيك crotonic acid حمض إيتاكونيك acid عندمعمان حمض ماليك maleic acid أو حمض فيوماريك fumaric cacid مونومرات تتضمن مجموعات حمض سلفونيك acid ع1]0(1ن؟» مثل حمض فينيل سلفونيك cvinylsulfonic acid 0 حمض أليل سلفونيك callylsulfonic acid حمض 2-اكريلاميدو -2-ميثيل برويان سلفونيك 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid حمض 2-ميثاكريلاميدو -2- ميثيل برويان سلفوتيك 2-methacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid حمض 2- اكريلاميدو بيوتان سلفونيك cacrylamidobutanesulfonic acid حمض 3-اكريلاميدو -3-ميثيل بيوتان سلفوتيك 3-acrylamido-3-methylbutanesulfonic acid أو حمض 2-اكريلاميدو -26464- 5 تراي ميثيل بنتان سلفوتيك «2-acrylamido-2.4,4-trimethylpentanesulfonic acid أو مونومرات تتضمن مجموعات حمض فوسفونيك Jie cphosphonic acid حمض فينيل فوسفونيك» حمض أليل
فوسفونيك callylphosphonic acid أحماض ١-(ميث)اكريلاميدو Juli فوسفونيك N- (meth)acrylamidoalkylphosphonic acids أو أحماض (ميث)أكربلويل أوكسي ألكيل فوسفونيك .(meth)acryloyloxyalkylphosphonic acids يمكن استخدام المونومرات المذكورة كأملاح. يمكن الحصول على مجموعات -00011 في بولي بوليمرات أكريلاميد (مشترك) فقط بواسطة البلمرة المشتركة أكريلاميد ومونومرات تتضمن مجموعات -00011 (Sly أيضا بواسطة تميه مشتقات مجموعات -00011 بعد البلمرة. ia يمكن تميه مجموعات أميد - 101117-00 من أكربلاميد وبالتالي تعطي مجموعات -0001. Lad تم ذكر مونومرات عبارة عن مشتقات cand Sl مثل؛ lie 1<7- ألكيل أكريلاميد N-alkyl —N y acrylamides ألكيل أكربلاميد N-alkyl quaternary acrylamides del حيث يمكن أن 0 تكون مجموعة ألكيل عبارة عن ©-::؛ 17-ميثيل (ميث)أكربلاميد «N-methyl(meth)acrylamide 7 1-داي ميثيل (ميث)أكربلاميد «N,N'-dimethyl(meth)acrylamide و 171-ميثيلول أكربلاميد N- ¢methylolacrylamide مشتقات 7١1-فينيل N-vinyl مثل 177-فينيل فورماميد «N-vinylformamide 17-فينيل أسيتاميد <N-vinylacetamide 177-فينيل بيروليدون N-vinylpyrrolidone أو 17-فينيل كابرولاكتام ¢N-vinylcaprolactam ومركبات فينيل إستر vinyl esters مثل فينيل فورمات vinyl formate 5 أو فينيل أسيتات acetate 1ا0ز». يمكن تميه مشتقات 17-فينيل بعد البلمرة إلى وحدات فينيل أمين cvinylamine units مركبات فينيل إستر vinyl esters إلى وحدات كحول vinyl alcohol (uid 165 . (Sa أن تتضمن المونومرات المثالية الأخرى مونومرات تتضمن مجموعات هيدروكسي و/أو إيثر مثل؛ Ole هيدروكسي إيثيل (ميث)أكريلات chydroxyethyl(meth)acrylate هيدروكسي بروبيل (ميث)أكريلات chydroxypropyl(meth)acrylate كحول أليل callyl alcohol هيدروكسي فينيل إيثيل إيثر chydroxyvinyl ethyl ether هيدروكسيل فينيل بروبيل إيثر <hydroxyl vinyl propyl ether هيدروكسي فينيل بيوتيل hydroxyvinyl butyl ether yi أو بولي إيثيلين أوكسيد (ميث)أكريلات .polyethyleneoxide(meth)acrylates يمكن أن تتضمن المونومرات المثالية الأخرى مونومرات تتضمن مجموعات أموثيوم ammonium 5 أي؛ مونومرات تتضمن مجموعات كاتيونية. تتضمن الأمثلة على المونومرات المذكورة أملاح من 515-3 ميثيل أمونيوم بروبيل أكريلاميدات 3-trimethylammonium propylacrylamides أو 2-
تراي ميثيل أمونيوم Ja (ميث)أكريلات Mie ¢2-trimethylammonium ethyl(meth)acrylates مركبات كلوريد chlorides المناظرة؛ مثل 3-تراي ميثيل أمونيوم بروبيل أكريلاميد كلوريد -3 «(DIMAPAQUAT) trimethylammonium propylacrylamide chloride و2-تراي Jie أمونيوم Jib ميثاكريلات كلوريد 2-trimethylammonium ethyl methacrylate chloride .(QUAT-MADAME) 5
يمكن أن تتضمن المونومرات المثالية الأخرى مونومرات يمكنها التسبب في الربط الكاره للماء للبوليمر (المشترك). يمكن أن تتضمن هذه المونومرات»؛ بالإضافة إلى مجموعة إيثيلية ethylenic وجزءٍ آلف للماء؛ جزءِ كاره للماء. تم الكشف عن هذه المونومرات» مثلاء في براءة الاختراع الدولية رقم
2 )أ 1 ؛ والتي تم دمجها هنا بالإشارة إليها كليا.
0 في النماذج المثالية ional) يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك) اختياريا مونومرات ربط تساهمي «crosslinking monomers أي ٠ مونومرات تتضمن أكثر من مجموعة واحدة قابلة للبلمرة. في النماذج المعينة؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك) اختياريا مونومرات ربط تساهمي بمقدار أقل من حوالي 5 2 أو حوالي 20.1؛ بالوزن؛ بناء على مقدار كل مونومرات.
5 .في أحد النماذج IB يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك) مونومر غير مشبع بمونو إيثيلين واحد على الأقل يتضمن مجموعات (aes مثلا مونومرات تتضمن مجموعة واحدة على الأقل مختارة من -00011؛ -50:11 أو -00:117. يمكن أن تتضمن AY) على هذه المونومرات؛ ولكنها غير مقيدة ب حمض Lb ST حمض ميثاكريليك» حمض فينيل سلفونيك؛ حمض أليل سلفونيك أو حمض 2-اكريلاميدو -2-ميثيل برويان سلفونيك» تحديدا بشكل
0 مفضل حمض أكريليك و/أو حمض 2-اكريلاميدو -2-ميثيل برويان سلفونيك» وحمض أكربليك أو أملاح منها. في أحد النماذج المثالية» يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك)؛ أو كل من واحد أو أكثر من أكربلاميد بوليمرات (مشتركة). حمض 2-اكربلاميدو -2- ميثيل بروبان سلفونيك أو أملاح منها. يمكن أن يبلغ مقدار هذه المونومرات تتضمن مجموعات حمض من حوالي 70.1 إلى حوالي 770 حوالي 71 إلى حوالي 0 أو حوالي 710 إلى حوالي
750 بالوزن بناء على مقدار كل مونومرات.
في أحد النماذج المثالية؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك) من حوالي 0 إلى حوالي 790 بالوزن من وحدات أكريلاميد ومن حوالي 710 إلى حوالي 750 بالوزن من وحدات حمض أكريليك و/أو أملاح مناظرة منها. في أحد النماذج المثالية؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك) من حوالي 760 إلى 780 بالوزن من وحدات أكريلاميد ومن 720 إلى 740 بالوزن من وحدات حمض أكربليك.
في النماذج cdi) يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك) متوسط وزن (Mw) weight average molecular weight Js بمقدار أكبر من حوالي 0 دالتون» أو أكبر من حوالي 10000000 دالتون؛ أو أكبر من حوالي 15000000 دالتون؛ أو أكبر من حوالي
0 دالتون» أو أكبر من حوالي 25000000 دالتون.
0 حسب الاستخدام هناء تشير المصطلحات 'بولي أكربلاميد "polyacrylamide أو "PAM بشكل عام إلى بوليمرات وبوليمرات مشتركة تتضمن شقوق أكريلاميد. وتتضمن المصطلحات أي بوليمرات أو بوليمرات مشتركة تتضمن شقوق أكريلاميد؛ مثلاء واحد أو AST من بوليمرات أكريلاميد (مشترك). علاوة على ذلك؛ يمكن أن يتضمن بولي أكريلاميدات (PAMs) polyacrylamides أي من البوليمرات أو بوليمرات مشتركة محددة هنا. بشكل إضافي؛ بولي أكريلاميدات الموضح lie lin يمكن توفير
5 واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك)؛ في واحد من العديد من الصورء شاملة؛ «Nia صورة جافة (مسحوق) lia) دي بي ايه (DPAM al مستحلب ماء في water-in-oil emulsion cu) (مستحلب عكسي «(inverse emulsion معلق csuspension مشتت dispersion أو متميه Wis lia) بولي أكريلاميد متميه Lis حيث تم تميه بعض وحدات أكريلاميد إلى حمض أكريليك). في النماذج المثالية؛ يمكن استخدام بولي أكريلاميدات؛ مثلاء واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد
0 (شترك)؛ لغمر البوليمر. في النماذج المثالية؛ يمكن استخدام بولي أكريلاميدات؛ Ole واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك)؛ في أي تقنية استخلاص النفط المحسنة. حسب الاستخدام هناء يشير المصطلح "الماء الناتج" بشكل عام إلى أي موائع مائية تم إنتاجها أثناء أي نوع من العملية الصناعية؛ Sle عملية استخلاص أو استخراج نفط أو Sle أو أي جزءِ منهاء Jie ولكنها غير مقيدة ب أي عملية محسنة لاستخلاص النفط أو أي gin منها حيث يتضمن الماء
5 الناتج واحد أو أكثر من بوليمرات؛ Ole واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء. بشكل مثالي يمكن الحصول على الماء الناتج أثناء عملية صناعية شاملة استخدام ماء؛ بشكل عام كميات
وافرة من celal واستخدام واحد أو أكثر من بوليمرات قابلة للحل بالماء؛ مثلاء بوليمرات إكساب اللزوجة أو إكساب قوام؛ حيث يمكن أن يكون المنتج النهائي لهذه العملية الصناعية عبارة عن مادة مائية أو "الماء الناتج” والتي يمكن أن تكون ذات لزوجة غير مطلوية و/أو نقاء بسبب وجود مقدار غير مطلوب من واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء المذكورة.
وفا للنماذج المثالية؛ يمكن تكوين الماء الناتج أثناء أي جزء من عملية مرتبطة بغمر البوليمر ويمكن أن تتضمن أي مكونات و/أو المركبات الكيماوية المرتبطة بأي جز من غمر البوليمر المذكور. يمكن الإشارة إلى ما سبق ب el الناتج المغمور بالبوليمر" أو 'غمر الماء الناتج بالبوليمر؛ وسيتم فهم مصطلح الماء الناتج على أنه يتضمن أي نوع من الماء الناتج المغمور بالبوليمر أو غمر الماء الناتج بالبوليمر. يمكن أن يكون الماء الناتج عبارة عن ماء ناتج لاهوائي أو يمكن أن يكون عبارة
0 عن ماء ناتج هوائي. حسب الاستخدام هناء يشير المصطلح "حديد" بشكل عام إلى أي صورة من حديد؛ مثلا؛ Alla تناظرية من cual) حديد من أي dlls أكسيد coxidation state أي صورة من مركب حديد؛ Ole (Jie حديد (III) كلوريد (III) chloride دمت حديد (II) كلوريد iron (II) chloride (المعروف أيضا بكلوريد حديدوز «(ferrous chloride حديد (TI) كلوريد هكسا iron (II) chloride «hus chexahydrate 5 وحديد سلفات Wg iron sulfate للنماذج المثالية؛ يمكن تعقيد الحديد» أو خلبه أو ربطه بأي صورة من أي عنصر AT جزيء؛ أو مركب؛ لتوفير معقد حديد كما هو موضح هنا. حسب الاستخدام هناء يشير المصطلح "حديد سلفات" بشكل عام إلى أي صورة من حديد سلفات؛ شاملة ولكنها غير Bake بحديد (TI) سلفات iron (ID) sulfate وحديد (III) سلفات .iron (III) sulfate حسب الاستخدام هناء تشير المصطلحات "معقد "aaa أو "معقدات حديد "iron complexes بشكل 0 عام إلى توليفة من؛ أو خليط يتضمن؛ حديد وعامل تعقيد. في النماذج lial) يمكن استخدام معقد الحديد كجزءم ن عملية أو طريقة حيث تحلل البوليمر مطلوب. علاوة على ذلك؛ يمكن أن يتحلل معقد الحديد المذكور البوليمر المذكور خلال تفاعل أكسدة .oxidation reaction حسب الاستخدام هناء يشير المصطلح "عامل تعقيد "complexing agent بشكل عام إلى أي مركب يمكن تعقيد أو خلبه مع حديد لتكوين معقد حديد كما هو موضح هنا. تتضمن عوامل التعقيد المذكورة؛ 5 ولكنها غير مقيدة ب حمض سيتريك» Gli) (mes داي Gul تترا أسيتيك» حمض تيتريلو تراي cdi] صوديوم ili] حمض iY حمض .1-جلوتاميك» حمض .1- أسكوربيك» حمض
جليكوليك» صوديوم بولي أكريلات» حمض داي Gali] تراي أمين بنتا أسيتيك» صوديوم تراي فوسفات؛ حمض 1-هيدروكسي إيثيليدين -101-داي فوسفونيك؛ حمض جاليك؛ حمض كافيك؛
كيرسيتين» صوديوم ميتا باي سلفيت؛ أو توليفة أو خليط من. حسب الاستخدام هناء يمكن أن يشير المصطلح 'مادة تخثر" بشكل عام إلى أي عامل يمكنه بشكل مثالي اضطرب المعلقات Sa colloidal suspensions duis all أن تتضمن مواد التخثر Coagulants مواد التخثر القائمة على أساس حديدء Jie كلوريد حديدوز cferrous chloride مثلاء KEMIRA® PIX-411 المباع بواسطة (Kemira و/أو حديد كلوريد iron chloride تتضمن الأمثلة الأخرى على مواد التخثر القائمة على أساس حديد؛ ولكنها غير مقيدة بحديد سلفات وبولي حديديك سلفات sulphate ©1«ة؟واهم. يمكن أن تتضمن مواد التخثر الإضافية ولكنها غير مقيدة ب مواد 0 التخثر غير العضوية Jie inorganic coagulants ألومنيوم سلفات ("ALS") aluminium sulfate وسلفات معادن metal sulfates أخرى وجبس cgypsum مواد التخثر العضونة organic coagulants مثل مركبات بولي أمين وبولي داي gla Jal ميثيل أمونيوم كلوريدات diallyldimethylammonium ((DADMACS) chlorides وغيرها من مواد التخثر العضوية وغير العضوية المعروفة في المجال. علاوة على ذلك؛ يمكن أن تتضمن مادة التخثر مركب بولي (داي أليل داي ميثيل أمونيوم كلوريد) 5 (0خهاطذ0راهم”)؛ مركب إيبي-بولي أمين tepi-polyamine compound بوليمر الذي يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من مجموعات أمونيوم رباعية؛ Jie أكربلويل أوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد cacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride ميثاكربلويل أوكسي Jal تراي ميثيل أمونيوم كلوريد cmethacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride ميثاكريلاميدو بروييل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد emethacrylamidopropyltrimethylammonium chloride اكربلاميدو 0 بروبيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد ¢acrylamidopropyltrimethylammonium chloride أو خليط منه. يمكن أن تقوم sale التخثر غير العضوية lie cinorganic coagulant بخفض أو معادلة أو تحويل التنافرات الكهربية electrical repulsions بين الجسيمات. يمكن أن تتضمن مواد التخثر غير العضوية ولكنها غير مقيدة بالأملاح غير العضوية Jie inorganic salts ألومنيوم كلوريد aluminum «chloride ألومنيوم سلفات aluminum sulfate ألومنيوم كلورو هيدرات aluminum chlorohydrate 5 بولي ألومنيوم كلوريد ¢<polyaluminum chloride بولي ألومنيوم سيليكا سلفات polyaluminum esilica sulfate حديديك كلوريد cferric chloride كلوريد حديدوز ferrous chloride حديديك سلفات
sulfate عتوع]» حديديك كلوريد سلفات «ferric chloride sulfate بوتي حديديك سلفات polyferric csulfate حديدوز سلفات sulfate 6ن70©]؛ الجير lime كالسيوم كلوريد calcium chloride كالسيوم سلفات calcium sulfate مغنسيوم كلوريد «magnesium chloride صوديوم الومينات sodium caluminate العديد من أملاح الحديد ron أو الألومنيوم المتاحة تجارياء أو توليفات منها. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن مادة التخثر توليفة أو خليط من واحد أو أكثر من مواد التخثر العضوية مع واحد أو أكثر من مواد التخثر غير العضوية. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن مادة التخثر توليفة أو خليط من أي من مواد التخثر المذكورة أعلاه. حسب الاستخدام هناء تشير المصطلحات dug إخماد quencher "عامل إخماد quenching 1" وما شابه؛ بشكل عام إلى أي sale أو تقنية أو طريقة؛ أو عملية؛ أو تركيبة؛ و/أو مركب يمكن استخدام لخفض أو إبطاء أو منع أو تثبيط و/أو إيقاف أي تفاعل؛ أي؛ يقوم عامل الإخماد "بإخماد" التفاعل. lie يمكن استخدام عامل إخماد لخفض» إبطاء؛ cate تثبيط و/أو إيقاف تفاعل تحلل البوليمر؛ Jie تحلل بوليمر الذي يمكن أن يتم خلال استخدام العمليات والطرق؛ Jie تلك التي تتضمن معقدات الحديد؛ الموضح هنا. يمكن أن يقوم عامل الإخماد المذكور collab خفض؛ منع؛ تثبيط و/أو إيقاف تفاعل أكسدة؛ مثل تفاعل أكسدة حيث (Sa أن يتحلل البوليمر؛ حيث يمكن أن 5 يكون البوليمر المذكور موجود في الماء الناتج. في النماذج المثالية؛ يمكن أن يتضمن عامل إخماد صوديوم سلفيت sulfite 8001070 صوديوم ثيوسلفات «sodium thiosulfate أمونيوم باي سلفيت <ammonium bisulfite و/أو هيدرو كوينون hydroquinone في بعض النماذج؛ يمكن استخدام أكثر من عامل إخماد واحد طالما أن استخدام أكثر من عامل إخماد واحد يؤدي إلى الأثر أو النتيجة المطلوية.
العمليات»؛ الاستخدامات؛ والتركيبات تم هنا الكشف عن عمليات معالجة الماء Ole ll) الماء الناتج ناتجة من أي جزءِ من عملية استخلاص النفط المحسنة؛ Jie غمر بوليمر؛ تتضمن واحدة أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء بواسطة إضافة إلى الماء الناتج معقد حديد واحد على الأقل الذي يتضمن مركب حديد وعامل 5 تعقيد؛ وتحلل جزءٍ على الأقل من واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء الموجود فيه. يمكن
إعادة تدوير الماء المعالج الناتج وإعادة استخدامه في واحد أو أكثر من عمليات أخرى أو يتم إطلاقه
إلى البيئة.
أيضا تم هنا الكشف عن واحد أو أكثر من معقدات الحديد المناسبة للاستخدام في العمليات المثالية
لمعالجة الماء الناتج؛ تتضمن واحدة أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء ناتجة من جزءِ على الأقل من عملية استخلاص النفط المحسنة. بشكل إضافي؛ يتعلق الكشف Mall بمعالجة الماء
الناتج مع معقد حديد كما هو موضح هناء حيث تتم إضافة عامل الإخماد أكثر إلى الماء الناتج
المعالج المذكور. يمكن أن يقوم عامل الإخماد المذكور بخفض» إبطاء؛ منع؛ تثبيط» و/أو إيقاف
تفاعل تحلل البوليمر الذي يمكن أن يتم كنتيجة لمعالجة الماء الناتج المذكور مع معقد الحديد
المذكور.
Sar 0 توليد الماء الناتج المستخدم في الطرق المكشوف عنها أثناء أي جزءِ من عملية استخلاص ail أو عملية غمر بوليمر محسنة ويمكن أن يكون هذا الماء الناتج هوائي أو لاهوائي؛ lia هوائي جزئيا. يمكن أن تقوم المياه الناتجة المعالجة باستخدام الطرق المكشوف عنها بإعطاء المياه الناتجة المعالجة التي لها قيم لزوجة مختلفة؛ Ole بشكل معتمد على لزوجة الماء الناتج قبل المعالجة؛ وقت المعالجة ومقدار والبوليمرات المعينة الموجودة فيه. مثلا يمكن أن يتضمن الماء الناتج المعالج الذي
5 "تم الحصول عليه باستخدام الطرق المكشوف عنها لزوجة أقل من حوالي 2.5 سنتيبواز. بشكل بديل يمكن أن يتضمن الماء الناتج المعالج باستخدام الطرق المكشوف عنها لزوجة أقل بنسبة حوالي 764 على الأقل من لزوجة الماء الناتج غير المعالج. بشكل بديل يمكن أن يؤدي الماء الناتج المعالج باستخدام الطرق المكشوف عنها إلى الماء الناتج المعالج الذي له لزوجة على الأقل حوالي 3 سنتيبواز J من لزوجة الماء الناتج غير المعالج.
20 يمكن استخدام طرق المعالجة التي تم الكشف عنها هنا لخفض لزوجة المياه الناتجة المعالجة بشكل سريع وكبير؛ مثلا؛ في خلال 10 دقائق أو أقل Sarg أن تؤدي إلى؛ Sle خفض بنسبة 750 في الوزن الجزيئي لواحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء المذكورة الموجود فيه؛ lie بوليمر أكريلاميد (مشترك). في بعض النماذج؛ يمكن استخدام طرق المعالجة الحالية لزيادة القابلية للتحلل الحيوي للماء الناتج المذكور و/أو واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء المذكورة؛ lie
5 يمكن أن تؤدي طريقة المعالجة إلى حوالي زيادة بنسبة 720 أو أكثر في التحلل البيولوجي من واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء بعد 28 يوم من الحضانة.
يمكن إعادة تدوير أو استخدام المياه الناتجة التي تم علاجها باستخدام الطرق المكشوف عنها في نفس العمليات الصناعية أو غيرهاء أو يتم إطلاقه إلى البيئة (مثلاء في البحر). يمكن أو يمكن ألا تؤدي هذه المياه الناتجة المعالجة إلى تكوين رواسب. يمكن إخضاع المياه الناتجة التي تم علاجها باستخدام الطرق المكشوف عنها بشكل إضافي إلى واحد أو أكثر من: المعالجات الميكانيكي Nie) ترشيح غشائي)؛ معالجات كيماوية Dia) عوامل أكسدة) و/أو المعالجات البيولوجية (مثلا؛ العمليات المكروبيولوجية ٠ (microbiological processes يمكن استخدام العديد من مركبات الحديد في طرق المعالجة الحالية؛ Olde يمكن أن يتضمن مركب الحديد حديد سلفات؛ حديدوز سلفات هبتا هيدرات؛ أو حديد (11) كلوربد أو توليفات من أي مما سبق. أيضاء (Sa استخدام العديد من عامل تعقيد في طرق المعالجة المكشوف عنهاء lie حمض 0 سيتربك؛ حمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك» حمض نيتربلو تراي أسيتيك» صوديوم «lind حمض لاكتيك» حمض ,1-جلوتاميك» حمض ,1-أسكوربيك» حمض (lila صوديوم بولي أكريلات؛ حمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا أسيتيك» صوديوم تراي فوسفات» حمض 1-هيدروكسي إيثيلدين- 1 -داي فوسفونيك؛ حمض جاليك؛ حمض كافيك؛ كيرسيتين حمض أوكساليك» صوديوم ميتا باي سلفيت أو توليفات من أي مما سبق. يمكن استخدام طرق dalled) الحالية لإنتاج الماء الناتج المعالج الذي يتضمن كميات مختلفة من الحديد. مثلا في بعض الحالات يمكن أن تؤدي إضافة معقد الحديد الواحد على الأقل إلى الماء الناتج إلى الماء الناتج المعالج مع تركيز حديد بمقدار 10000 جزءٍ بالمليون أو أقل. يمكن استخدام طرق المعالجة الحالية لإنتاج الماء الناتج المعالج الذي يتضمن قيم لزوجة مختلفة؛ Ola يمكن التأثير على التغير في اللزوجة بواسطة مقدار ونوع البوليمرات الموجودة cad كميات 0 الحديد المعينة وكميات عامل التعقيد؛ ووقت المعالجة. Ole الزيادة في جرعة معقد الحديد كنتيجة ل يمكن أن تؤدي طريقة المعالجة إلى خفض في لزوجة الماء الناتج. أيضاء يمكن أن تؤدي الزيادة في جرعة مركب الحديد إلى الزيادة في تحلل واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء المذكورة. سوف تتضمن طرق المعالجة الحالية آثار متغيرة على درجة حموضة الماء الناتج المعالج وتؤدي إلى إعطاء المياه الناتجة المعالجة التي لها مستويات درجة حموضة مختلفة؛ Ole بشكل معتمد على 5 درجة الحموضة وتركيبة الماء الناتج قبل المعالجة وظروف المعالجة. مثلا يمكن أن تعطي معالجة
الماء الناتج المكشوف عنه هنا الماء الناتج المعالج الذي له درجة حموضة تساوي أو أقل من درجة حموضة الماء الناتج غير المعالج.
يمكن التأثير على معالجة المياه الناتجة وفقا لطرق المعالجة الحالية عند درجات الحرارة المختلفة؛ مثلاء بشكل معتمد على الماء الناتج والبيئة المعينة حيث يتم إنتاج الماء الناتج. Sle يمكن أن تتم
عملية المعالجة عند درجة حرارة تتفاوت من درجة حرارة الغرفة إلى حوالي 280
يمكن التأثير على معالجة المياه الناتجة وفقا لطرق المعالجة الحالية عند أي موقع مطلوب حيث يكون الماء الناتج موجودا ويتم علاجه بالشكل المكشوف die هنا. Ole يمكن أن تتم هذه العملية جزئيا على الأقل في الموقع؛ Jie عند حقل نفط بري؛ عند حقل نفط (gpa عند منشأة معالجة؛ عند بتر صرف»؛ أو عند أي موضع AT حيث تتم معالجة الماء الناتج.
0 يمكن أن تتضمن أو تتضمن الطرق الحالية لعلاج المياه الناتجة استخدام عوامل الإخماد. في بعض الحالات قد يكون مطلويا إضافة عامل إخماد واحد على الأقل إلى الماء الناتج لتحقيق واحد أو أكثر من الفوائد؛ cella Sle خفض؛ pie تثبيط و/أو إيقاف تحلل واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء. مثلا يمكن أن تؤدي إضافة عامل الإخماد إلى تثبيت أو زيادة لزوجة الماء الناتج. يمكن إضافة عوامل الإخماد هذه إذا تم استخدامها عند العديد من الأوقات أثناء طريقة المعالجة.
5 مثلاء في بعض طرق المعالجة يمكن إضافة عامل إخماد واحد على الأقل وبوليمر قابل للحل بالماء إضافي واحد على الأقل إلى الماء الناتج آنيا أو يمكن إضافة عامل الإخماد الواحد على الأقل بعد إضافة بوليمر إضافي قابل للحل بالماء . يمكن استخدام عوامل إخماد مختلفة معينة أو توليفات منها. مثلا يمكن أن تتضمن عوامل الإخماد هذه صوديوم سلفيت؛ صوديوم ثيوسلفات؛ أمونيوم باي سلفيت؛ هيدرو كوبنون؛ أو توليفة أو خليط
0 من. يمكن أن يختلف مقدار وسيلة الإخماد عند الاستخدام أثناء طريقة المعالجة بشكل أساسي. Die في بعض النماذج يمكن أن تختلف النسبة المولارية لعامل إخماد إلى معقد حديد من حوالي 1:1 إلى حوالي 500:1. يمكن أن تتضمن طرق المعالجة الحالية إضافة كميات مختلفة و/أو أنواع من البوليمر الإضافي القابل للحل بالماء. في بعض طرق المعالجة يمكن أن يتحلل البوليمر القابل للحل بالماء الإضافي
بنسبة 750 أو أقل بعد إضافته إلى الماء الناتج المعالج.
علاوة على ذلك؛ يقدم الكشف الحالي توليفات وتركيبات جديدة مناسبة للاستخدام في علاج الماء الناتج؛ تتضمن: واحد أو أكثر من عوامل إخماد؛ وواحد أو كل من: (أ) واحد أو أكثر من معقدات الحديد تتضمن مركب حديد وعامل تعقيد؛ و(ب) واحد أو أكثر من بوليمرات قابلة للحل بالماء. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن مركب الحديد المذكور حديد سلفات؛ حديدوز سلفات هبتا هيدرات؛ أو حديد (I) كلوريد. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن عامل التعقيد المذكور حمض سيتريك؛ حمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك» حمض shin تراي colin صوديوم أسيتات؛ حمض لاكتيك؛ حمض ,1-جلوتاميك» حمض .]- أسكوربيك؛ حمض جليكوليك» صوديوم بولي «Dl حمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا أسيتيك» صوديوم تراي cling حمض 1-هيدروكسي إيثيلدين-101- (gh فوسفونيك» حمض جاليك؛ حمض كافيك؛ كيرسيتين» حمض أوكساليك» أو صوديوم ميتا باي 0 سلفيت. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن معقد الحديد المذكور الواحد على الأقل: حديد سلفات وحمض سيتريك؛ حديدوز سلفات هبتا هيدرات وحمض سيتريك؛ حديد (TT) كلوريد وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك؛ أو حديد (TT) كلوريد وحمض shin تراي أسيتيك. في بعض النماذج؛ يمكن أن تبلغ نسبة الحديد إلى عامل التعقيد من حوالي 100:1 إلى حوالي 1:5. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن عامل الإخماد المذكور صوديوم سلفيت؛ صوديوم ثيوسلفات؛ أمونيوم باي سلفيت؛ هيدرو 5 كوبنون؛ أو توليفة أو خليط من. في بعض النماذج؛ يمكن أن تبلغ النسبة المولارية لعامل الإخماد المذكور إلى معقد الحديد المذكور من حوالي 1:1 إلى حوالي 500:1. وفقا للعديد من النماذج؛ يمكن أن ينتج الماء الناتج الذي يتم علاجه بواسطة الطرق المكشوف عنها هنا من عملية غمر بوليمر polymer flood process في النماذج المثالية؛ يتضمن الماء الناتج واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء. في النماذج المثالية؛ يتضمن الماء الناتج واحد أو أكثر 0 من بوليمر يحتوي على أكريلاميد (مشترك). وفقا للنماذج المثالية؛ تتضمن العملية لمعالجة الماء الناتج إضافة إلى الماء الناتج واحد أو أكثر من معقدات الحديد. تتضمن طرق المعالجة الحالية استخدام معقدات حديد مختلفة. مثلا يمكن أن تتضمن معقدات حديد هذه معقدات من حديد سلفات وحمض سيتريك؛ حديدوز سلفات هبتا هيدرات وحمض سيتريك؛ حديد (IT) كلوريد وحمض (gla Gali) أمين تترا أسيتيك؛ أو (IT) was كلوريد وحمض 5 تيتريلو تراي أسيتيك أو توليفات من أي مما سبق. clad يمكن أن تختلف نسبة الحديد إلى عامل
التعقيد التي تم تضمينها في معقدات الحديد التي تم استخدامها في طرق المعالجة الحالية؛ مثلاء على سبيل المثال يمكن أن تختلف النسب من حوالي 100:1 إلى حوالي 1:5. يتضمن معقد الحديد المثالي أي صورة من حديد التي يمكن تعقيدهاء خلبهاء أو ريطها بعامل تعقيد. يمكن أن يتضمن معقد الحديد المثالي أي توليفة من حديد وعامل تعقيد. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك. في بعض oz Sail يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد المطلوب استخدامها في عملية لمعالجة الماء الناتج حديد وحمض تيتريلو تراي أسيتيك. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وصوديوم أسيتات. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وحمض لاكتيك. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من مركبات 0 الحديد حديد وحمض .1-جلوتاميك. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وحمض .1-أسكوربيك. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وحمض جليكوليك. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وصوديوم بولي أكريلات. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد و حمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا أسيتيك. في بعض النماذج؛ يمكن أن 5 يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وصوديوم تراي فوسفات. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وحمض [-هيدروكسي إيثيلدين-101-داي فوسفونيك. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وحمض جاليك. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وحمض كافيك. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وكيرسيتين. في بعض 0 النماذج؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وحمض أوكساليك. في بعض og dail يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد حديد وصوديوم ميتا باي سلفيت. تتضمن معقدات الحديد المثالية؛ ولكنها غير مقيدة ب؛ حديد (IT) كلوريد وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك» حديد (IT) كلوريد وحمض تيتريلو تراي أسيتيك؛ وحديد سلفات وحمض سيتريك؛ Olle حديدوز سلفات هبتا هيدرات وحمض سيتربك. 5 في بعض النماذج؛ تتضمن عملية العلاج الماء الناتج إضافة واحد أو أكثر من معقدات الحديد لإعطاء تركيز حديد في الماء الناتج بمقدار 5 جزءِ بالمليون أو أقل» 10 3a بالمليون أو «Jil 25
جزء بالمليون أو أقل» 50 جزءِ بالمليون أو أقل» 100 جزءٍ بالمليون أو أقل؛ 1000 جزءٍ بالمليون
أو أقل» 5000 ea بالمليون أو أقل؛ أو 10000 جزء بالمليون أو أقل.
في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي الجرعة الزائدة من واحد أو أكثر من معقدات الحديد المستخدمة
في العمليات معالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من بوليمرات إلى زيادة مناظرة في
تحلل واحد أو أكثر من البوليمرات المذكورة. في بعض النماذج؛ الجرعة الزائدة من حديد نسبة إلى
تلك الخاصة بعامل ceil) حيث يمكن استخدام حديد وعامل التعقيد المستخدم في العمليات معالجة
الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من بوليمرات؛ التي يمكن أن تؤدي إلى الزيادة في تحلل
واحد أو أكثر من البوليمرات المذكورة التي تناظر الجرعة الزائدة للحديد المذكور.
في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي الجرعة الزائدة من واحد أو أكثر من معقدات الحديد المستخدمة 0 في العمليات معالجة الماء الناتج إلى خفض مناظر في لزوجة الماء الناتج المذكور؛ أو على الأقل
بدون زيادة في لزوجة الماء الناتج.
في بعض النماذج؛ يمكن أن يؤدي تركيز عامل التعقيد في معقد الحديد المثالي على الأقل إلى زيادة
بمقدار حوالي ضعفين؛ 3 أضعاف؛ 4 أضعاف؛ أو 5 أضعاف أكبر من تلك الخاصة بالحديد في
معقد الحديد. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتساوى تركيز عامل التعقيد في معقد الحديد المثالي مع 5 ذلك الخاص بالحديد في معقد الحديد. في بعض النماذج؛ يمكن أن يبلغ تركيز الحديد في معقد
الحديد المثالي على الأقل حوالي ضعفين» 3 أضعاف»؛ 4 أضعاف» 5 أضعاف» 10 أضعاف»؛ 20
أضعاف»؛ 50 أضعاف» أو 100 أضعاف أو أكبر من ذات الخاص بعامل التعقيد. في بعض
النماذج؛ تبلغ نسبة الحديد إلى عامل التعقيد من حوالي 100:1 إلى حوالي 1:5؛ die حيث تبلغ
نسبة الحديد إلى عامل التعقيد حوالي 100:1؛ حوالي 90:1 حوالي 80:1 حوالي 70:1 حوالي 60:1؛ حوالي 50:1 حوالي 40:1؛ حوالي 30:1؛ حوالي 20:1 Moa 10:1 حوالي 5:1؛ حوالي
2:1 حوالي 1:2 حوالي 1:3؛ حوالي 1:4 أو حوالي 1:5.
وفقا للعديد من النماذج؛ يتم خلط أو دمج معقد الحديد أوليا قبل إدخاله إلى الماء الناتج. في العديد
من النماذج المثالية؛ يمكن إضافة الحديد وعامل التعقيد إلى الماء الناتج بشكل منفصل ولكن آنيا.
في العديد من النماذج المثالية؛ يمكن إضافة الحديد وعامل التعقيد إلى الماء الناتج عند أوقات مختلفة 5 و/أو مواضع مختلفة.
في بعض النماذج؛ جرعة واحد أو أكثر من معقدات الحديد المستخدمة في عمليات المعالجة المثالية هي تلك التي تنتج أثر ضروري أو مطلوب. علاوة على ذلك؛ في بعض النماذج؛ جرعة إما حديد أو عامل تعقيد الذي يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد المستخدمة في عمليات المعالجة المثالية هي تلك التي تنتج أثر ضروري أو مطلوب. يمكن تحديد جرعة واحد أو أكثر من معقدات الحديد أو جرعة إما حديد أو عامل تعقيد الذي يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد؛ مثلاء على الأقل جزئية بناء على جودة الماء الناتج؛ مكونات الماء الناتج؛ تركيز البوليمر في الماء الناتج؛ نوع البوليمر في الماء الناتج؛ الظروف الهوائية أو اللاهوائي للماء و/أو عملية المعالجة ؛ نوع معقد الحديد؛ بالإضافة إلى النتيجة المطلوية. في النماذج المثالية؛ تتضمن عملية معالجة الماء الناتج باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد 0 خلط معقد الحديد مع الماء الناتج. بشكل عام يمكن أن يكون نوع الخليط المستخدم هو النوع الذي ينتج الأثر الضروري أو المطلوب. في بعض النماذج؛ يمكن تنفيذ الخليط في مسرب مائع أثناء نقل الماء الناتج؛ Sle مع الخلاطات ذات التدفق المضطرب turbulent flow المصدات cbaffles أو الاستاتيكية. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتم الخلط باستخدام جهاز خلط مثل؛ lie حاوية خلط mixing tank مع BMA خلاط أفقي chorizontal mixer أو خلاط دوامي mixer 50160. يمكن تجهيز حاوية الخلط بشكل مثالي مع خلاط ذو شفرة. في بعض النماذج؛ يمكن استخدام التقليب المغناطيسي magnetic stirring للخلط. في بعض النماذج؛ يمكن استخدام خلاط رأسي للخلط. في العملية المثالية لمعالجة الماء الناتج باستخدام واحد أو SST من معقدات الحديد؛ يمكن أن تتضمن عملية المعالجة خلط واحد أو أكثر من معقدات الحديد مع الماء الناتج؛ ووقت الخلط أي زمن ينتج الأثر الضروري أو المطلوب. في بعض النماذج ofa أن يبلغ وقت الخلط 1 دقيقة أو «J 10 0 دقائق أو أقل» 20 دقيقة أو أقل» 60 دقيقة أو أقل» ساعتين أو أقل» 24 ساعة أو أقل» 48 ساعة أو أقل» 72 ساعة أو (Ja 96 ساعة أو أقل؛ أو 96 ساعة أو أكثر. في النماذج المثالية؛ يمكن تنفيذ العملية لمعالجة الماء الناتج باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد؛ في الموقع؛ عند أي حقل نفط بري؛ عند أي حقل نفط بحري؛ عند منشأة معالجة؛ عند بثر صرف؛ أو عند أي موضع آخر حيث يمكن أن تتم dallas الماء الناتج. 5 وفقا للعديد من النماذج؛ يمكن أن تكون العملية لمعالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من البوليمرات عملية لاهوائي. في نماذج أخرى؛ يمكن أن تكون العملية لمعالجة الماء الناتج الذي
— 0 3 — يتضمن واحدة أو أكثر من البوليمرات هوائية جزئيا على الأقل. في العديد من النماذج المثالية. يمكن ألا يتضمن الماء الناتج قبل المعالجة بشكل أساسي أوكسيجين oxygen في العديد من النماذج المثالية. يمكن أن يتضمن الماء الناتج قبل المعالجة مستويات منخفضة نسبيا من الأوكسيجين. في العديد من النماذج المثالية؛ يمكن أن يتضمن الماء الناتج أوكسيجين. في العديد من النماذج المثالية؛ يمكن إدخال الأوكسيجين إلى الماء الناتج قبل» أثناء أو بعد العملية لمعالجة الماء الناتج. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي العمليات المثالية لمعالجة الماء الناتج إلى الحاجة إلى تكوين الرواسب. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن عمليات معالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من بوليمرات بواسطة باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد القابلية للتحلل الحيوي للماء الناتج. في 0 بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي العملية لمعالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من البوليمرات؛ إلى جعل واحد أو أكثر من البوليمرات المذكورة القابلة للتحلل بيولوجيا في ماء البحر. lie يمكن أن تؤدي عملية مثالية لمعالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من بوليمرات إلى أكثر من 720 تحلل the واحد أو أكثر من بوليمرات في ماء البحر بعد 28 يوم من الحضانة. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي عملية مثالية لمعالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من clade باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد إلى تحلل 737 أو أكثر من البوليمر المعالج في ماء البحر بعد 28 يوم من الحضانة. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي العملية المثالية لعلاج الماء الناتج باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد إلى 720 أو أكثرء؛ 722 أو ASE 724 أو أكثرء 726 أو أكثرء 728 أو أكثرء 730 أو أكثرء 732 أو أكثرء 734 أو أكثرء 736 أو أكثر؛ 738 أو أكثر؛ 740 أو أكثرء أو 745 أو أكثرء التحلل البيولوجي بعد 28 يوم من 0 الحضانة؛ حيث يمكن أن تكون معايير التحلل البيولوجي هي تلك الخاصة ب Organic for Economic Co-Operation and Development (“OECD”) (please see OECD guidelines for testing of chemicals, specifically test #306: Biodegradability in Seawater, both of which .are hereby incorporated by reference in their entirety) في بعض النماذج؛ يمكن أن تسمح العملية لمعالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من البوليمرات باستخدام واحد أو أكثر من 5. معقدات الحديد؛ للماء الناتج المعالج بأن يتم تفريغه مباشرة في البحر. في بعض النماذج؛ يمكن أن تسمح العملية لمعالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من البوليمرات باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد بعمليات معالجة الماء الموجودة لمعالجة الماء الناتج المغمور بالبوليمر.
في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي العمليات معالجة الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من بوليمرات بواسطة باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد إلى تحلل واحد أو أكثر من البوليمرات؛ Sle خفض الوزن الجزيئي لواحد أو أكثر من البوليمرات المذكورة في الماء الناتج. De يمكن أن تؤدي العملية المثالية لعلاج الماء الناتج إلى خفض في الوزن الجزيئي لواحد أو أكثر من بوليمرات بمقدار حوالي 10 أضعاف إلى 50 ضعف أو أكثر. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي العملية لعلاج الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من بوليمرات؛ باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد إلى خفض الوزن الجزيئي لواحد أو أكثر من البوليمرات المذكورة بواسطة 50 أضعاف أو أكثرء 49.5 أضعاف أو أكثرء 45 أضعاف أو أكثرء. 40 أضعاف أو أكثرء. 35 أضعاف أو أكثرء 0 أضعاف أو أكثرء. 25 أضعاف أو 5ST ¢ 20 أضعاف أو أكثرء. 15 أضعاف أو أكثرء؛ 10
0 أضعاف أو أكثرء 9.5 أضعاف أو أكثرء أو 5 أضعاف أو أكثرء أو ضعفين أو أكثر. بشكل مختلف؛ يمكن أن تؤدي العملية المثالية لعلاج الماء الناتج الذي يتضمن واحدة أو أكثر من بوليمرات قابلة للحل بالماء إلى خفض على الأقل بنسبة 750 في الوزن الجزيئي لواحد أو أكثر من البوليمرات؛ أو خفض بنسبة على الأقل 760 أو على الأقل 770 أو على الأقل 780 أو على الأقل 790 أو أكبر في الوزن الجزيئي لواحد أو AST من البوليمرات.
5 في بعض النماذج؛ يمكن أن تقوم العملية المثالية لعلاج الماء الناتج باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد بخفض لزوجة الماء الناتج. يمكن استخدام عملية المعالجة المثالية لخفض لزوجة الماء الناتج وصولا إلى درجة اللزوجة الضرورية أو المطلوية. lie في النماذج Anal سيكون مطلويا خفض لزوجة الماء الناتج بحيث يمكن تقلها والتعامل معها بواسطة المعدات الحالية. وفقا لبعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي عملية المعالجة المثالية إلى ماء dallas لها لزوجة على الأقل حوالي
264 إلى حوالي 797 أقل من لزوجة الماء الناتج غير المعالج. في نماذج أخرى المثالية؛ يمكن أن تؤدي عملية المعالجة المثالية إلى ماء معالجة لها لزوجة حوالي 3 سنتيبواز إلى حوالي 47 سنتيبواز أقل من الماء الناتج غير المعالج. في نماذج أخرى المثالية؛ يمكن أن تؤدي عملية المعالجة إلى ماء معالجة التي لها لزوجة أقل من حوالي 2.5 ستتيبواز. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي العملية المثالية لعلاج الماء الناتج؛ باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد إلى خفض في لزوجة الماء
5 الناتج المذكور إلي 2.5 سنتيبواز أو أقل» 2.4 سنتيبواز أو أقل» 2.3 سنتيبواز أو أقل» 2.2 سنتيبواز أو أقل» 2.1 ستتيبواز أو أقل» 2.0 ستتيبواز أو أقل» 1.9 ستتيبواز أو أقل» 1.8 سنتيبواز أو أقل؛
7 متتيبواز أو أقل» 1.6 سنتيبواز أو أقل» 1.5 سنتيبواز أو أقل» 1.4 سنتيبواز أو أقل» 1.3 سنتيبواز أو أقل» 1.2 سنتيبواز أو أقل» 1.1 سنتيبواز أو أقل» أو 1.0 سنتيبواز أو أقل. وفقا للنماذج المثالية» يمكن أن تقوم العملية لمعالجة الماء الناتج بخفض اللزوجة إلى مستوى مفيد لإعادة الحقن أو أغراض التفريغ. في بعض النماذج؛ يمكن أن تقوم عمليات معالجة الماء الناتج بواسطة باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد بخفض لزوجة الماء الناتج بطريقة سريعة؛ lie في حوالي 10 دقائق أو أقل؛ أو في حوالي 5 دقيقة أو أقل؛ أو في حوالي 2 دقيقة أو أقل. في بعض ial يمكن أن تتم عملية المعالجة عند درجات حرارة تتفاوت من حوالي درجة حرارة الغرفة إلى حوالي 0م ؛ ويمكن أن تؤدي عملية المعالجة المذكورة إلى خفض لزوجة الماء الناتج المعالج بغض النظر
عن درجة الحرارة التي تتم عندها العملية.
0 في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي العملية لعلاج الماء الناتج باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد إلى قيمة درجة حموضة الماء الناتج التي يمكن تكون بالكاد هي نفس تلك التي يمكن أن تكون قبل إضافة واحد أو أكثر من معقدات الحديد المذكورة. في بعض النماذج؛ يمكن أن تؤدي العملية لعلاج الماء الناتج باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد إلى قيمة درجة حموضة الماء الناتج التي يمكن أن تكون أقل بشكل خفيف (أكثر حامضية) مما هي عليه قبل إضافة واحد أو أكثر
5 من معقدات الحديد المذكورة. في النماذج المثالية؛ يمكن استخدام العملية لعلاج الماء الناتج باستخدام واحد أو أكثر من معقدات الحديد فقطء أو يمكن استخدامه في توليفة مع واحد أو أكثر من عمليات معالجة الماء الناتج الإضافية. تتضمن العمليات المثالية الأخرى لمعالجة الماء الناتج؛ Sle المعالجات الميكانيكي Sle) ترشيح غشائي)؛ معالجات كيماوية Mie) عوامل أكسدة)؛ والمعالجات البيولوجية (مثلا؛ العمليات
0 المكروبيولوجية). في النماذج المثالية؛ يمكن إعادة تدوير ماء المعالجة الناتج من العملية المثالية إلى واحد أو أكثر من عمليات استخلاص النفط مثل عملية استخلاص النفط المحسنة. في النماذج المثالية؛ يمكن إعطاء استخدام ماء المعالجة الناتج من العمليات المثالية في واحد أو أكثر من عمليات أخرى.
5 في النماذج alli) يمكن تفريغ ماء المعالجة الناتج من العمليات المثالية إلى البيئة.
بشكل إضافي؛ يتعلق الكشف الحالي بمعالجة ناتجة مع معقد حديد كما هو موضح هناء حيث تتم إضافة عامل إخماد واحد على الأقل إلى الماء الناتج المعالج المذكور. علاوة على ذلك؛ النماذج الحالية بشكل عام المرتبطة بعملية علاج الماء الناتج الذي يتضمن إضافة أو تكوين واحد أو أكثر من معقدات الحديد أثناء معالجة الماء الناتج» حيث تتم إضافة عامل إخماد واحد على الأقل لإبطاء؛ aia (mis 5 تثبيط و/أو إيقاف التحلل أو المزيد من تحلل البوليمرات القابلة للحل بالماء و/أو لزيادة أو الحفاظ على لزوجة الماء الناتج. في بعض النماذج؛ يمكن إضافة عامل الإخماد المذكور الواحد على الأقل بينما كانت البوليمرات القابلة للحل بالماء موجودة في الماء الناتج cella خفض؛ منع؛ تثبيط و/أو إيقاف التحلل أو تحلل البوليمر الواحد على الأقل المذكور القابل للحل بالماء و/أو لزيادة أو الحفاظ على لزوجة الماء الناتج؛ و/أو تتم إضافة عامل الإخماد المذكور واحد على الأقل بالتزامن 0 مع أو قبل إضافة على الأقل بوليمر واحد قابل للحل بالماء لإبطاء؛ cumin منع؛ و/أو إيقاف Jas البوليمر الواحد المضاف المذكور على الأقل القابل للحل بالماء و/أو لزيادة أو الحفاظ على لزوجة الماء الناتج. علاوة على ذلك؛ في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن عملية علاج الماء الناتج (i) إضافة عامل إخماد واحد على الأقل بينما تكون البوليمرات القابلة للحل بالماء موجودة في الماء الناتج لإبطاء؛ خفض» منع؛ و/أو إيقاف التحلل أو أيضا تحلل البوليمر الواحد على الأقل المذكور قابل للحل بالماء المتضمن في الماء الناتج قبل إضافة عامل الإخماد الواحد على الأقل و/أو لزيادة أو الحفاظ على لزوجة الماء الناتج 5 (ii) إضافة بوليمر واحد على الأقل قابل للحل بالماء بالتزامن مع أو بعد إضافة عامل الإخماد الواحد على الأقل cella خفض» منع؛ و/أو إيقاف تحلل البوليمر الواحد قابل للحل بالماء و/أو sal) أو الحفاظ على لزوجة الماء الناتج الموجود. علاوة على ذلك؛ يمكن أن تتضمن عملية علاج الماء الناتج إضافة عامل إخماد واحد على الأقل عند أوقات مختلفة 0 أثناء معالجة الماء الناتج لإبطاء» خفض» (aie تثبيط و/أو إيقاف التحلل أو تحلل بوليمرات قابلة للحل بالماء أو مادة أخرى معرضة للتحلل بواسطة معقدات الحديد و/أو لزيادة أو الحفاظ على لزوجة
الماء الناتج. في بعض النماذج؛ يمكن أن يقوم عامل الإخماد المذكور بخفض؛ إبطاء؛ منع؛ تثبيط و/أو إيقاف تفاعل تحلل البوليمر الذي يمكن أن يتم كنتيجة لمعالجة الماء الناتج المذكور مع معقد الحديد 5 المذكور. في النماذج المثالية؛ يمكن علاج الماء الناتج كما هو موضح (lid يمكن إضافة عامل الإخماد؛ وبالتالي يمكن إضافة المزيد من البوليمر؛ مثلا؛ بوليمر قابل للحل بالماء؛ إلى الماء الناتج
المذكور. حيث تقوم إضافة عامل الإخماد بحماية البوليمر المضاف حديثا بحيث يتحلل البوليمر المذكور إلى مقدار أقل من البوليمر المذكور بدون إضافة عامل الإخماد المذكور. في النماذج lll يمكن أن يتضمن عامل إخماد صوديوم سلفيت؛ صوديوم ثيوسلفات؛ أمونيوم باي سلفيت؛ lf هيدرو كوبنون.
في أحد النماذج Sa lial أن يتضمن عامل إخماد صوديوم سلفيت؛ و اختياريا علاوة على ذلك؛ يمكن ضخ صوديوم سلفيت المذكور في بئثر مع كاسحات أوكسيجين oxygen scavengers أخرى لمنع تأكل معدات الحفر في بيئة أكسدة. علاوة على ذلك؛ يمكن إضافة بوليمر جديد؛ lie بوليمر قابل للحل بالماء soluble polymer 01»»؛ بعد إضافة صوديوم سلفيت المذكور. في بعض النماذج؛ يمكن إضافة عامل الإخماد إلى عينة الماء الناتج المعالجة بنسبة مولارية 1:1؛
0 2:1 5:1؛ 10:1« 50:1؛ 100:1<« 150:1 200:1« 250:1« 300:1 350:1 400:1 1 أو 500:1 لعامل الإخماد المذكور إلى معقد حديد الذي تم استخدامه لعلاج die الماء الناتج المذكور. في النماذج الأخرى؛ إضافة عامل الإخماد إلى عينة معالجة يمكن أن يتضمن الماء الناتج إضافة بوليمر طازج إلى عينة الماء الناتج المعالجة المذكورة بعد إضافة و/أو أثناء إضافة عامل الإخماد المذكور. يمكن أن يؤدي عامل الإخماد المذكور إلى خفض بنسبة 750 أو أقل» 745
5 أو أقل» 740 أو أقل» 735 أو أقل» 734 أو أقل» 733 أو أقل» 732 أو أقل» 731 أو أقلء» 730 أو أقل» 729 أو أقل» 728 أو أقل» 725 أو أقل» 720 أو أقل» 715 أو أقل» 710 أو أقل» 75 أو أقل؛ أو 721 أو أقل للزوجة الماء الناتج المذكور التي تمعلاجها بعامل إخماد واختياريا التي تتم إليها إضافة البوليمر الطازج. علاوة على ذلك؛ يمكن أن يؤدي عامل الإخماد المذكور الإضافي إلى الحفاظ على لزوجة الماء الناتج المعالج؛ مع أو بدون إضافة بوليمر طازج؛ بنسبة 750 أو SST
0 2155 أو أكثرء 760 أو أكثرء 765 أو أكثرء. 770 أو أكثرء 775 أو أكثرء؛ 780 أو أكثرء 785 أو أكثرء. 790 أو أكثرء أو 795 أو أكثر من dad اللزوجة قبل إضافة عامل الإخماد المذكور. في النماذج المثالية؛ يمكن أن تكون معالجة الماء الناتج كما هو موضح هنا بشكل مرتبط بإضافة عامل الإخماد لإبطاء؛ خفض؛ (aie تثبيط و/أو إيقاف تحلل البوليمر بحيث يمكن استخدام الماء الناتج المعالج لإذابة بوليمر جديد لحقن البوليمر الجديد المذكور بدون تحلل. في بعض النماذج؛
5 يمكن أن تقوم إضافة عامل الإخماد إلى الماء الناتج المعالج olay خفض» (aie تثبيط و/أو إيقاف أثر الأكسدة الذي يمكن أن يتم بسبب استخدام معقد حديد لعلاج الماء الناتج. في النماذج المثالية؛
يمكن أن يكون الماء الناتج المذكور ماء ناتج لاهوائي؛ يمكن علاج الماء الناتج اللاهوائي المذكور كما هو محددة (la ويمكن إضافة المزيد من عامل الإخماد إلى ماء معالجة ناتج لاهوائي المذكور قبل أو مع إضافة البوليمر canal حيث يمكن ألا يتحلل البوليمر الجديد بنفس مقدار البوليمر المذكور بدون إضافة عامل الإخماد المذكور. علاوة على ذلك؛ في النماذج المثالية يمكن إضافة عامل الإخماد إلى الماء الناتج الذي تم علاجه كما هو موضح هناء أي؛ تم علاجه بواحد أو أكثر من معقدات الحديد؛ بعد وصول لزوجة الماء الناتج المذكور إلى القيمة المطلوية. في النماذج المثالية؛ يمكن أن يكون الماء الناتج المذكور عبارة عن ماء ناتج لاهوائي. في النماذج المثالية؛ يمكن علاج الماء الناتج مع واحد أو أكثر من معقدات الحديد كما هو موضح clin ويمكن استخدام ماء المعالجة المذكورة كماء التعويض للحقن مع إضافة عامل الإخماد؛ مثل؛ مثلاء صوديوم سلفيت؛ حيث يمكن
0 أن يقوم عامل الإخماد المذكور بحماية أي بوليمر يمكن إضافته بشكل جديد إلى الماء الناتج المعالج المذكور من تحلل. مثلاء بعد إضافة عامل الإخماد المذكور» إذا تمت إضافة البوليمر الجديد إلى ماء المعالجة المذكورة؛ يمكن أن تحلل البوليمر الجديد بمقدار 710 أو أقل» 715 أو أقل» 720 أو أقل» 725 أو أقل» 730 أو أقل» 735 أو أقل» 740 أو أقل» 745 أو أقل» أو 750 أو أقل كنتيجة ل إضافة عامل الإخماد المذكور.
5 في النماذج المثالية؛ يمكن أن تؤدي معالجة الماء الناتج كما هو موضح هنا بشكل مرتبط بإضافة عامل الإخماد إلى ماء والذي يمكن إعادة استخدامه في نفس العمليات الصناعية أو غيرها أو يتم إطلاقه إلى البيئة. في النماذج الأخرى المثالية؛ يمكن أن تتم معالجة الماء الناتج كما هو موضح هنا بشكل مرتبط بإضافة عامل الإخماد في الموقع؛ عند أي Jin نفط بري»؛ عند أي حقل نفط بحري؛ عند منشأة dallas عند بثر صرف؛ أو عند أي موضع AT حيث تتم معالجة الماء الناتج.
0 علاوة على ذلك؛ يتضمن الكشف Jal) بشكل عام تركيبة مناسبة للاستخدام في علاج الماء الناتج؛ تتضمن توليفة من )1( واحد أو ST من عوامل إخماد وأي من أول كل مما يلي (i) واحد أو أكثر من معقدات الحديد؛ و(زنن) واحد أو أكثر من بوليمرات قابلة للحل بالماء؛ حيث واحد أو أكثر من عوامل الإخماد قادر على منع أو تثبيط تحلل واحد أو أكثر من البوليمرات القابلة للحل بالماء بواسطة واحد أو أكثر من معقدات الحديد عند وجود واحد أو أكثتر من البوليمرات القابلة للحل بالماء المذكورة.
5 في النماذج Alia) يمكن أن تتضمن التركيبة المذكورة )1( واحد أو أكثر من عوامل إخماد؛ (ii) واحد أو أكثر من معقدات الحديد» و(ننذ) واحد أو أكثر من بوليمرات قابلة للحل بالماء. علاوة على
cell في النماذج الأخرى dial يمكن أن يتضمن الماء الناتج المذكور ماء ناتج لاهوائي و/أو الماء الناتج المغمور بالبوليمر. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن الماء الناتج المذكور واحد أو أكثر من بولي أكريلاميدات؛ lie أي بوليمرات أو بوليمرات مشتركة تتضمن شقوق أكربلاميد؛ Ole واحد أو أكثر من بوليمرات أكريلاميد (مشترك). يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من بولي أكريلاميدات المذكورة واحد أو أكثر من بولي أكريلاميدات متميه جزيكًا partially hydrolyzed polyacrylamides (HPAMS) و/أو واحد أو أكثر من DPAMs في النماذج الأخرى؛ يمكن أن يتضمن واحد أو أكثر من معقدات الحديد المذكورة التركيبة المذكورة حديد (IT) كلوريد وحمض coli) داي أمين تترا أسيتيك. علاوة على ذلك يمكن إضافة واحد أو أكثر من معقدات الحديد المذكورة إلى الماء الناتج لتوفير تركيز حديد بمقدار 5 ga بالمليون أو 0 أقل»ء 10 gia بالمليون أو أقل؛ 25 eda بالمليون أو أقل» 50 جزءِ بالمليون أو أقل» 100 جزء بالمليون أو «Jd 1000 جزءٍ بالمليون أو أقل» 5000 جزء بالمليون أو أقل» أو 10000 3a بالمليون أو أقل في بعض النماذج. في النماذج المثالية؛ يمكن أن يتضمن عامل الإخماد المذكور من التركيبة المذكورة على عامل الإخماد المذكور الذي يتضمن صوديوم سلفيت؛ صوديوم ثيوسلفات؛ أمونيوم باي سلفيت؛ و/أو هيدرو كوبنون؛ بشكل مفضل صوديوم سلفيت و/أو هيدرو كوبنون. يمكن أن 5 يكون عامل الإخماد المذكور موجودا في تركيبة مذكورة عند نسبة مولارية من 1:1؛ 2:1 5:1؛ 1+ 50:1 100:1ء 150:1ء 200:1« 250:1« 300:1 350:1 400:1 450:1 أو 1 لعامل إخماد إلى معقد حديد في بعض النماذج. يتم تمثيل الأمثلة التالية للأغراض التوضيحية فقط ولا يقصد بها أن تكون مقيدة. 0 الأمثلة JU 1 معالجة الماء الناتج في ظروف هوائية باستخدام معقد سيترات حديد iron-citrate complex في هذا المثال» تم علاج عينة الماء الناتج الزائفة في ظروف هوائية باستخدام معقد حديد مثالي يتضمن حديدوز سلفات هبتا هيدرات ferrous sulfate heptahydrate وحمض سيتريك. بالنسبة لهذا المثال» تضمنت die الماء الناتج الزائفة بوليمر قائم على أساس بولي أكريلاميد أنيوني عالي الوزن 5 الجزيئي القابل للحل في الماء المتاح تجاريا (بوليمر (A
لتحضير عينات الماء الناتج الزائفة؛ تمت إذابة جرام من مسحوق البوليمر الجاف 8 في لتر من slo الصنبور الساخن بواسطة خلطه لمدة 20 دقيقة عند 500 لفة/دقيقة عند 2°38 يبلغ التركيز الأولي للبوليمر في محلول الماء الناتج الزائف 1000 جزءٍ بالمليون. تم تسجيل اللزوجة الأولية لعينة الماء الناتج الزائفة.
تمت إضافة حمض سيتريك إلى عينة الماء الناتج الزائفة للحصول على تركيز 100 جزء بالمليون (0.1 جم)؛ بعد ذلك تمت إضافة حديدوز سلفات هبتا هيدرات للحصول على تركيز 1000 ga بالمليون (1 can الشكل 1) أو 50 ga بالمليون )0.05 can الشكل 2). تم قياس وتسجيل لزوجة عينة الماء الناتج المعالجة الزائفة في مقابل الزمن (انظر الشكل 1 والشكل 2). تبلغ مدة الاختبار ساعتين.
0 أبدى الشكل 1 والشكل 2 انخفاض حدا في لزوجة المحلول عند المرحلة الأولية من التفاعل. بعد Alla الأولية من التفاعل؛ استمر الانخفاض في اللزوجة في كونه ملحوظا في مقابل الزمن؛ وفي النهاية وصلت إلى مستوى مستقر. أبدت هذه النتائج فعالية حديد سلفات وحمض سيتريك في تقليل لزوجة المحلول بواسطة تحلل البوليمر. المثال 2: معالجة عينة الماء الناتج في ظروف هوائية باستخدام معقد سيترات حديد التي تتضمن
5 تركيز £32100 بالمليون حديدوز سلفات في هذا المثال» تم علاج عينة الماء الناتج الزائفة في ظروف هوائية باستخدام معقد حديد مثالي يتضمن حديدوز سلفات هبتا هيدرات وحمض سيتريك. في هذا المثال؛ يبلغ تركيز حديدوز سلفات 0 جز بالمليون. بالنسبة لهذا المثال؛ كانت عينة الماء الناتج الزائفة محلول ماء ملحي الذي تضمن بوليمر قائم على أساس بولي أكريلاميد أنيوني عالي الوزن الجزيئي القابل للحل في الماء
0 المتاح تجاريا (بوليمر 8)؛ والذي يمثل البوليمر المستخدم في تقنيات غمر البوليمر. لتحضير عينات الماء الناتج الزائفة؛ تمت إذابة 30 pha من 11001 في لتر من ماء الصنبور الساخن لإنتاج 73 محلول ملحي. تمت إضافة aha من بوليمر 3 إلى المحلول الملحي؛ وتمت الإذابة بواسطة خلطه لمدة ساعتين عند 500 لفة/دقيقة عند 2°38 aly التركيز الأولي للبوليمر في محلول الماء الناتج الزائف 1000 جزءٍ بالمليون. تبلغ درجة الحموضة الأولية 6.85؛ وتبلغ اللزوجة الأولية
5 7.12 سنتيبواز.
تمت إضافة حمض سيتريك إلى محلول الماء الناتج الزائف للحصول على تركيز 100 جزء بالمليون.
بعد 30 dis تمت إضافة 0.1 جم من حديدوز سلفات هبتا هيدرات للحصول على تركيز 100
جزء بالمليون.
بدءا من إضافة حمض سيتريك؛ تم قياس اللزوجة ودرجة الحموضة في مقابل الزمن (انظر الشكل
3). بعد ساعتين تم إيقاف الخلط والتسخين. بعد 48 ساعة لم تتم ملاحظة أي رواسب.
تم استخدام كروماتوجراف نفاذية جل Gel permeation chromatography (”0600”) لتحديد الوزن
الجزيئي للبوليمر قبل وبعد المعالجة؛ المسجل في الجدول 1 أدناه.
بالإشارة إلى الشكل 3 حدث خفض سريع وملحوظ في اللزوجة عند خلط كلا العوامل الكاشفة معاء
واستمر الخفض في الاستمرار في مقابل الزمن؛ (By النهاية وصلت إلى مستوى مستقر. لم تتم 0 ملاحظة وجود رواسب أثناء هذه الاختبارات. كانت اللزوجة النهائية في النطاق المستهدف لتسهيل
تشغيل أجهزة معالجة الماء الناتج lie) شاملة خطوة فصل الزيت-الماء).
JU 3: معالجة عينة الماء الناتج في ظطروف هوائية باستخدام معقد سيترات حديد التي تتضمن
حديدوز سلفات تركيز 10 جزء بالمليون.
في هذا (Jha) تم علاج عينة الماء الناتج الزائفة في ظروف هوائية باستخدام معقد حديد مثالي 5 يتضمن حديدوز سلفات هبتا هيدرات وحمض سيتريك. في هذا المثال؛ يبلغ تركيز حديدوز سلفات
63a 0 بالمليون. بالنسبة لهذا المثال؛ كانت عينة الماء الناتج الزائفة محلول ماء ملحي الذي تضمن
بوليمر قائم على أساس بولي أكريلاميد أنيوني عالي الوزن الجزيئي القابل للحل في الماء المتاح
تجاريا (بوليمر 8)؛ والذي يمثل البوليمر المستخدم في تقنيات غمر البوليمر.
بالنسبة لهذا المثال تمت إذابة جرام من بوليمر (AB لتر من ماء الصنبور الساخن بواسطة خلطه sad 0 ساعة و40 دقيقة عند 500 لفة/دقيقة عند 38"م. التركيز الأولي للبوليمر في كانت عينة الماء
الناتج الزائفة 1000 3a بالمليون. تبلغ درجة الحموضة الأولية 7.74 وتبلغ اللزوجة الأولية 9.76
سنتيبواز. بعد ذلك؛ تمت إضافة 30 جم من NaCl لصنع تركيز ملح 73. تبلغ درجة الحموضة
واللزوجة 7.26 و9.71 سنتيبواز» على التوالي.
تمت إضافة حمض سيتريك إلى عينة الماء الناتج الزائفة للحصول على تركيز 100 جزء بالمليون. 5 أخيراء تمت إضافة 1 ملل من محلول 71 من حديدوز سلفات هبتا هيدرات (للحصول على تركيز
نهائي 10 جزء بالمليون حديدوز سلفات هبتا هيدرات).
— 9 3 — تم قياس اللزوجة ودرجة الحموضة وتم التسجيل في مقابل الزمن (الشكل 4). بعد ساعتين تم إيقاف الخلط والتسخين. بعد 48 ساعة لم تتم ملاحظة أي رواسب. تم استخدام كروماتوجراف نفاذية جل لتحديد الوزن الجزيئي للبوليمر قبل وبعد المعالجة؛ المسجل في الجدول 1 أدناه.
بالإشارة إلى الشكل of حدث خفض سريع وملحوظ في اللزوجة عند خلط كلا العوامل الكاشفة معاء واستمر الخفض في J لاستمرار في مقابل الزمن 3 وفي النهاية وصلت إلى مستوى مستقر . لم تتم ملاحظة وجود رواسب أثناء هذه الاختبارات. بدون الرغبة فى الارتباط بأي نظرية؛ يمكن أن يكون حمض سيتريك (سيترات) هو ما يعمل كعامل تعقيد في هذه ١ لاختبارات وبالتالي تقوم بمنع أكسدة وترسيب الحديد؛ والذي يؤدي بعد ذلك إلى نقص تكوين الرواسب. كانت اللزوجة النهائية في النطاق
0 المستهدف لتسهيل تشغيل أجهزة معالجة الماء الناتج lie) شاملة خطوة فصل الزيت-الماء). بالإشارة إلى الجدول 1؛ أبدت مقارنة نتائج الأمثلة 2 و3 أن الكميات الزائدة من حديد سلفات؛ وبالتالى معقد الحديد؛ التى تمت إضافتها أدت إلى المزيد من آثار التحلل بناء على تحليل الوزن الجزبئي (انظر الجدول 1 ( . في كل الحا لات » تمت ملاحظة خفض درجة حموضة مع المعقد سيترات حديد ويمكن أن يرجع إلى الجرعة الأولية من حمض سيتريك.
الجدول 1 - الاختلافات في الوزن الجزيئي لعينات الماء الناتج الزائفة قبل وبعد المعالجة 0|- مويسم Jaa / محتوى قبل dalle بعد معالجة | متوسط وزن 00010 1 > أصغر 2 0 جزء بالمليون | 05E+1.07 06E+5.3 | بمقدار 49.5 أضعاف أصغر 3 10 632 بالمليون | 06E+5.4 0565 ابمقدار 9.5 أضعاف المثال 4 المعالجة اللاهوائي لغمر الماء الناتج بالبوليمر في هذا المثال؛ تم علاج die الماء الناتج الزائفة في ظروف لاهوائية باستخدام العديد من معقدات حديد مثالية تتضمن كلوريد حديدوز وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك أو حمض shin تراي أسيتيك. بالنسبة لهذا المتال؛ كانت due الماء الناتج الزائفة محلول ماء ملحي الذي تضمن بوليمر قائم على أساس بولي أكريلاميد أنيوني متميه جزئيا عالي الوزن الجزيئي قابل للحل في الماء المتاح تجاريا (بوليمر ©)؛ والذي يمثل البوليمر المستخدم في تقنيات غمر البوليمر. أولاء كانت die الماء الناتج الزائفة المحضرة بواسطة إذابة 30 جرام/لتر من NaCl (لصنع 73 0 محلول (NaCl في ماء الصنبور الساخن وبعد ذلك إضافة 1جرام/لتر من البوليمر. تمت إذابة هذا البوليمر بواسطة خلطه لمدة ساعتين عند 500 لفة/دقيقة. يبلغ التركيز الأولي للبوليمر في محلول الماء الناتج الزائف 1000 جزءٍ بالمليون. تم نقل المحلول البوليمري إلى قوارير مصل بمقدار لتر وتم جعله لاهوائي بواسطة عمل فقاعات مع غاز نيتروجين طوال الليل. داخل الغرفة اللاهوائية؛ تم تقسيم محلول بوليمري لاهوائي في قوارير مصل بمقدار 125 ملل مع 50 ملل محلول بوليمري في 5 كل قارورة. تم بدء تفاعل التحلل الكيماوي بواسطة حقن المادة الخالبة حمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك أو حمض shin تراي أسيتيك الأولى (كما هو محدد)؛ وبعد ذلك حقن كلوريد حديدوز في
العينات في قوارير المصل عند التركيزات المحددة. بعد ذلك تمت حضانة قوارير المصل في هزاز/حضانة لمدة ساعتين عند 2°40 و250 لفة/دقيقة (الشكل 5أ)؛ أو لمدة 30 دقيقة عند 40"م و250 لفة/دقيقة (الشكل 5ب). بعد الحضانة؛ تم فتح قوارير المصل وتم قياس لزوجة ودرجة حموضة العينات وتم التسجيل (انظر الشكل 15 والشكل 5ب).
بالإشارة إلى الشكل 5أ بالنسبة لكل ظروف المعالجة المثالية التي تم اختبارهاء تم خفض اللزوجة إلى أقل من 2 سنتيبواز وبقيت درجة الحموضة بين 6.2-6.1. تم تحقيق el خفض في لزوجة البوليمر باستخدام 25 جزء بالمليون من حمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك و5 جزءٍ بالمليون من FeCl بالإشارة إلى الشكل 5كب؛ قامت ظروف المعالجة المثالية التي تم اختبارها Lad بخفض لزوجة الماء الناتج الزائف إلى أقل من 2 سنتيبواز مع جرعات أقل من معقد الحديد (الشكل 5(
0 المثال 5 المعالجة اللاهوائي لغمر الماء الناتج بالبوليمر في هذا المثال» تم علاج عينة الماء الناتج الزائفة في ظروف لاهوائية باستخدام معقد حديد مثالي يتضمن كلوريد حديدوز وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك. بالنسبة لهذا المتال؛ كانت عينة الماء الناتج الزائفة محلول ماء ملحي الذي تضمن بوليمر قائم على أساس بولي أكريلاميد أنيوني متميه Lida عالي الوزن الجزيئي قابل للحل في الماء المتاح تجاريا (بوليمر ©)؛ والذي يمثل البوليمر
5 المستخدم في تقنيات غمر البوليمر. تم استخدام وعاء دوار مع غلاف مائي للاختبار التالي لإتباع تفاعل التحلل الكيماوي في مقابل الزمن. في هذه الحالة؛ تمت إذابة 30 جم من NaCl (لصنع 73 محلول (NaCl في لتر من ماء الصنبور الساخن؛ بعد ذلك تمت إضافة 1 جم من بوليمر © (لصنع محلول بوليمري مع تركيز 0 جز بالمليون ولزوجة أولية: 5.78 سنتيبواز). بعد ذلك تم الخلط بواسطة التقليب المغناطيسي.
تم الحفاظ على درجة الحرارة عند 40"م. تم جعل المحلول البوليمري لاهوائي بواسطة عمل فقاعات فيه مع غاز نيتروجين طوال الليل. (Jal تمت إضافة حمض gla Gli أمين تترا أسيتيك للحصول على تركيز أولي 25 جزء بالمليون. بعد 42 دقيقة من وقت Jeli تمت إضافة كلوريد حديدوز للحصول على تركيز 5 جزءٍ بالمليون. تم تحليل العديد من العينات من حيث اللزوجة أثناء وقت تفاعل لمدة ساعتين. تم ترك المحلول واقفا ولم تتم ملاحظة وجود رواسب بعد 24 ساعة.
5 يقدم الشكل 6 نتائج مرتبطة ب تحلل بوليمر © كيماوي لاهوائي في مقابل الزمن. لم تتم ملاحظة وجود أي تحلل بعد إضافة حمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك فقط. بعد إضافة كلوريد حديدوز
انخفضت اللزوجة إلى 2 سنتيبواز بعد دقيقتين. ظلت اللزوجة ثابتة نسبيا لمدة ساعتين. أبدت هذه النتائج فعالية كلوريد حديدوز وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك في تقليل لزوجة المحلول بواسطة تحلل البوليمر بسرعة. كانت اللزوجة النهائية في النطاق المستهدف لتسهيل تشغيل أجهزة معالجة الماء الناتج ALL) خطوة فصل الزيت-الماء). المثال 6 التحلل البيولوجي لعينة معالجة المياه الناتجة في ماء البحر. في هذا المثال؛ تم تقييم العديد من عينات الماء الناتج الزائفة المعالجة وغير المعالجة للتحلل البيولوجي في ماء البحر. في هذا (JE كانت عينة الماء الناتج الزائفة عبارة عن محلول ماء ملحي تضمن بوليمر قائم على أساس بولي أكريلاميد أنيوني متميه جزئيا قابل للحل في الماء متاح تجاريا (بوليمر ©)؛ والذي يمثل البوليمر المستخدم في تقنيات غمر البوليمر. تم علاج العينات التي تم 0 علاجها في ظروف لاهوائية باستخدام معقد حديد مثالي يتضمن كلوريد حديدوز وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك. تم تنفيذ اختبار التحلل البيولوجي بناء على تعليمات أوه إي سي دي OECD لاختبار المركبات isles] خصوص الاختبار 306#: القابلية للتحلل البيولوجي في ماء البحر (المعتمد في 17 يوليو 2 )والتي تم دمجها هنا بالإشارة إليها كليا. تم تجميع ماء البحر من المحيط الأطلنطي ) Hilton Head 5 ©5). تم ترشيح الماء لفصل الجسيمات الكبيرة. تم اختبار النشاط الميكروبي Microbial activity بواسطة وضع ماء البحر في وسط أجار بحري وبواسطة اختبار نشاط ثلاثي فوسفات الأدينوسين (ATP) adenosine triphosphate بشكل إضافي؛ تم تحليل الملوحة؛ درجة الحموضة؛ والكريون العضوي الكلي (TOC) total organic carbon للماء (الجدول 2).
الجدول 2 = خواص ماء البحر المستخدم لاختبار للتحلل البيولوجي BIODEGRADATION TEST
النشاط الميكروبي (اختبار ثلاثي
فوسفات الأدينوسين) : 4 بيكوجم/مال
ثلاثي فوسفات الأدينوسين حر 7 بيكوجم/مال
ثلاثي فوسفات الأدينوسين كلي el eee تم تحضير عينات الماء الناتج الزائفة (والعينات المقارنة) كما هو موضح أعلاه في المثال 5؛ ماء ناتج die باستخدام المكونات الموضحة في الجدول 3,؛ أدناه. تمت إضافة 200 ملل من كل
إلى Erlenmeyer sles ساعة 1 لترء بالإضافة إلى 400 ملل من ماء البحر. بشكل إضافي؛ تمت إضافة 1 ملل من كل من المحاليل الغذائية المعدنية الأربعة إلى كل من الأوعية (تم توفير تفاصيل المحلول في اختبار OECD 306#: بروتوكول القابلية للتحلل البيولوجي في ماء البحر). تمت حضانة الأوعية في جهاز Gp عند 100 لفة/دقيقة؛ عند درجة حرارة الغرفة. تم تجميع عينات من أجل الكريون العضوي الكلي في مقابل الزمن وتم الترشيح باستخدام مرشح filter بدقة 0.45 0 ميكرومتر. تم تنفيذ حساب التحلل البيولوجي باستخدام المعادلة التالية: D, = 1 _- 1G] | x 100 Co — Chi (0) حيث: Dy - تحلل في نسبة إزالة الكريون العضوي الكلي عند الزمن =Co et تركيز الكريون العضوي الكلي البادئ في الوسط الاختباري؛ ,© = تركيز الكربون العضوي الكلي في الوسط الاختباري عند الزمن Cot ct )= تركيز الكريون العضوي الكلي البادئ في العينة الغفل» (Cols = تركيز الكربون 5 العضوي الكلي في العينة الغفل عند الزمن ot
الجدول 3 - التصميم الاختباري للتحلل البيولوجي رقم مصدر كربون ماء البحر الوعاء 0 ملل بوليمر © (1000 جز بالمليون) في 73 | 400 ملل ماء 1 ّ (NaCl لزوجة 5.73 سنتيبواز البحر المرشح 0 ملل بوليمر © (1000 جز بالمليون) في 73 | 400 ملل ماء 2 ّ (NaCl لزوجة 5.73 سنتيبواز البحر المرشح 0 ملل بوليمر © (1000 جزء بالمليون) في 73 NaCl ; متحلل كيماويا مع حمض إيثيلين داي أمين | 400 ملل ماء تترا أسيتيك )25 جزء بالمليون) وكلوريد حديدوز )5 | البحر المرشح جزء بالمليون)» لزوجة 1.57 سنتيبواز 0 ملل بوليمر © (1000 جزء بالمليون) في 73 NaCl متحلل كيماويا مع حمض Gali) داي أمين 0 ملل ماء 4 تترا أسيتيك (25 جزء بالمليون) وكلوريد حديدوز البحر المرشح 63a 5) ferrous chloride بالمليون)؛ لزوجة 1.57 سنتيبواز 0 ملل ماء 0 ملل 73 due) NaCl غفل) البحر المرشح 0 ملل ماء 0 ملل 723 due) NaCl غفل) البحر المرشح
— 5 4 — الجدول 4 - نتائج اختبار التحلل البيولوجي حضانة الاختبار عند Jas) في نسبة الكريون | تحلل في نسبة الكريون درجة حرارة الغرفة | العضوي (SH بولي | العضوي الكلي متحلل (بالأيام) أكريلاميد . متميه جزيئا | Lola بولي أكربلاميد (غير متحلل) 7 (الأوعية | متميه Win مع حمض onlin) 2&1 داي أمين تترا أسيتيك )£3225 بالمليون) وكلوريد حديدوز (5 gr بالمليون) (الأوعية 3 و 4( oe on تتطلب معايير OECD الحالية SST من 720 تحلل بعد 28 يوم من الحضانة. تبدي النتائج في الجدول 4 أن عينات بولي أكريلاميد متميه جزيئا غير المعالجة لا تلبي معايير التحلل البيولوجي هذه. في الواقع؛ يتم تصنيف بولي أكريلاميدات متميه جزيئا أحيانا ب "المركبات الكيماوية ذات العلامة الحمراء' لأنها لم تتحلل بيولوجيا في ماء البحر. بالمقارنة؛ يبدي الجدول 4 أنه في اختبار التحلل البيولوجي هذا بعد 28 يوم؛ أبدى البوليمر في عينة الماء الناتج المعالج نسبة إزالة كريون 735.7 مقارنة بحوالي 74.2 فقط Al) كربون للعينة غير المعالجة. يمكن ملاحظة فرق التحلل البيولوجي المشابه عند الأيام 33 و36. 0 المثال 7 معالجة عينة المياه الناتجة فى ظروف لاهوائية عند العديد من درجات الحرارة. في هذا المثال» تم علاج عينة الماء الناتج الزائفة في ظروف لاهوائية باستخدام معقدات حديد مثالية تتضمن كلوريد حديدوز (5 جزءٍ بالمليون) وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك (15 جزءٍ بالمليون). بالنسبة لهذا (Jill كانت عينة الماء الناتج الزائفة محلول ماء ملحي الذي تضمن بوليمر قائم على أساس بولي أكريلاميد أنيوني متميه le Wha الوزن الجزيئي قابل للحل في الماء المتاح تجاريا
(بوليمر ©)؛ والذي يمثل البوليمر المستخدم في تقنيات غمر البوليمر polymer flooding .techniques أولاء كانت عينة الماء الناتج الزائفة المحضرة بواسطة إذابة 30 جرام/لتر من NaCl (لصنع 73 محلول (NaCl في ماء الصنبور الساخن ويعد ذلك إضافة 1جرام/لتر من بوليمر. تمت إذابة هذا البوليمر بواسطة خلطه لمدة ساعتين عند 500 لفة/دقيقة. يبلغ التركيز الأولي للبوليمر في محلول الماء الناتج الزائف 1000 جزءٍ بالمليون. تم نقل المحلول البوليمري إلى قوارير مصل بمقدار لتر وتم جعله لاهوائي بواسطة عمل فقاعات مع غاز نيتروجين طوال الليل. داخل الغرفة اللاهوائية؛ تم تقسيم المحلول البوليمري اللاهوائي في قوارير مصل بمقدار 125 ملل مع 50 ملل محلول بوليمري في كل قارورة. تم بدء تفاعل التحلل الكيماوي بواسطة حقن المادة الخالبة حمض إيثيلين داي أمين 0 تترا أسيتيك أولا وبعد ذلك حقن كلوريد حديدوز في العينات في قوارير المصل. بعد ذلك تمت حضانة قوارير المصل bottles 506010 في هزاز/حضانة لمدة 30 دقيقة عند 250 لفة/دقيقة عند أي من 0م؛ 60"م؛ أو 80"م. تم أيضا تقييم عينات الماء الناتج الزائفة المقارنة التي لا تحتوي على dire الحديد المثالي أيضا عند 40"م؛ 60"م؛ و80"م. بعد الحضانة لمدة 30 دقيقة؛ تم فتح قوارير المصل وتم قياس وتسجيل لزوجة العينات (انظر الشكل 7). 5 بالإشارة إلى الشكل 7 بالنسبة لكل درجات حرارة التي تم اختبارهاء تم خفض قيم لزوجة عينة الماء الناتج المعالج إلى أقل من 2 سنتيبواز. المثال 8 المعالجة اللاهوائي لغمر الماء الناتج بالبوليمر مع إخماد في هذا المثال» تم علاج عينة الماء الناتج الزائفة في ظروف لاهوائية باستخدام معقد حديد مثالي يتضمن كلوريد حديدوز وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك» والذي تم إتباعه بواسطة إخماد التحلل 0 البوليمر مع عامل إخماد. بالنسبة لهذا المثال» كانت die الماء الناتج الزائفة محلول ماء ملحي الذي تضمن بوليمر قائم على أساس بولي أكريلاميد أنيوني متميه جزئيا عالي الوزن الجزيئي قابل للحل في الماء المتاح تجاريا (بوليمر ©)؛ والذي يمثل البوليمر المستخدم في تقنيات غمر البوليمر. بشكل إضافي؛ تم تقييم العديد من عوامل الإخماد المختلفة في اختبارات منفصلة؛ كما هو موضح أدناه. أولاء كانت die الماء الناتج الزائفة المحضرة بواسطة إذابة 30 جرام/لتر من NaCl (لصنع 73 5 محلول (NaCl في ماء الصنبور الساخن وبعد ذلك إضافة 1جرام/لتر من بوليمر. بعد ذلك تمت إذابة البوليمر بواسطة الخلط لمدة ساعتين عند 500 لفة/دقيقة. يبلغ التركيز الأولي للبوليمر في
محلول الماء الناتج الزائف 1000 جزء بالمليون. تم نقل المحلول البوليمري إلى قوارير مصل بمقدار لتر » وتم جعله لاهوائي بواسطة عمل فقاعات مع غاز نيتروجين طوال الليل. داخل الغرفة اللاهوائية؛ تم تقسيم المحلول البوليمري اللاهوائي في قوارير مصل بمقدار 125 ملل مع 50 ملل محلول بوليمري في كل قارورة. تم بدء تفاعل التحلل الكيماوي بواسطة حقن 15 جزءٍ بالمليون من حمض SE 5 داي أمين تترا أسيتيك و5 جزءٍ بالمليون من كلوريد حديدوز في قوارير المصل. في الأمثلة حيث تم الإخماد. تمت إضافة صوديوم سلفيت؛ صوديوم ثيوسلفات؛ أمونيوم باي سلفيت؛ هيدرو كوينون» أو ميثانول عند العديد من النسب المولارية لعامل الإخماد إلى تركيز كلوريد حديدوز (انظر الشكل 8( قبل حقن حمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك وكلوريد حديدوز. بعد ذلك تمت حضانة قوارير المصل في هزاز/حضانة لمدة 30 دقيقة عند 40"م و250 لفة/دقيقة. بعد الحضانة؛ تم فتح قوارير المصل 0 وتم قياس اللزوجة ودرجة الحموضة. ظلت نسبة اللزوجة متناسبة مع عينة الماء الناتج الزائفة التي لم يتم علاجها مع كلوريد حديدوز وتم استخدام حمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك لمعايرة نسبة اللزوجة التي تم الحصول عليها بواسطة كل من العينات التي تم علاجها بعامل الإخماد؛ وتم تمثيل قياسات النقطة النهائية في الشكل 8. بالإشارة إلى الشكل 8؛ تم تمثيل اختبارات النتائج التي لها قدرة صوديوم سلفيت؛ صوديوم ثيوسلفات؛ أمونيوم باي سلفيت وهيدرو كوبنون لإخماد تفاعل التحلل شاملة بوليمر ©. تم تنافس ميثانول عند 0 جز بالمليون كتحلل مستهدف مع البوليمر (انظر الشكل 8). تم الحفاظ على درجة الإخماد الأعلى إخماد عند استخدام نسبة مولارية من 100:1 (إخماد كيماوي لكلوربيد حديدوز) لأي من صوديوم سلفيت أو هيدرو كوينون (انظر الشكل 8). المثال 9 المعالجة اللاهوائي لغمر الماء الناتج بالبوليمر مع إخماد تحلل 0 في هذا المثال؛ تم علاج اثنين من عينات الماء الناتج الزائفة في ظروف لاهوائية باستخدام معقد حديد مثالي يتضمن كلوريد حديدوز وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك؛ ولواحدة من العينتين؛ تمت إضافة عامل إخماد مثالي لإخماد التحلل البوليمر الذي تم كنتيجة لاستخدام معقد الحديد المثالي. بالنسبة لهذا (Jia) كانت عينات الماء الناتج الزائفة عبارة عن محلول ماء ملحي الذي تضمن بوليمر قائم على أساس بولي أكريلاميد أنيوني متميه جزئيا Me الوزن الجزيئي قابل للحل 5 في الماء المتاح تجاريا (بوليمر ((C والذي يمثل البوليمر المستخدم في تقنيات غمر البوليمر. في المثال الحالي؛ تم تتبع تفاعل Jail وإخماد التفاعل في مقابل الزمن.
Yl تم تحضير عينات الماء الناتج الزائفة بواسطة إذابة 30 جرام/لتر من NaCl (لصنع 73 محلول (NaCl في ماء الصنبور الساخن وبعد ذلك إضافة 1جرام/لتر من بوليمر. تمت إذابة هذا البوليمر بواسطة خلط لمدة ga ساعتين مع الحفاظ على درجة الحرارة عند 40"م في وعاء مغلف بالماء. يبلغ التركيز الأولي للبوليمر في محاليل الماء الناتج gia 1000 Cll بالمليون. تم جعل المحاليل البوليمرية لاهوائية بواسطة عمل فقاعات مع غاز نيتروجين طوال الليل وتم الحفاظ عليها لاهوائية مع غاز نيتروجين. بالتالي؛ تمت إضافة حمض إيثيلين (gla أمين تترا أسيتيك للحصول على تركيز أولي 50 جزء بالمليون. 30 دقيقة بعد إضافة حمض Cpl داي أمين تترا أسيتيك؛ تمت إضافة كلوريد حديدوز للحصول على تركيز 5 جزء بالمليون (الزمن = 0 دقيقة؛ انظر الشكل 9 والشكل 0). 23 ساعة بعد إضافة كلوريد حديدوز انخفض حجم المفاعل إلى 750 ملل في حالة الشكل 0 9 و23 ساعة بعد إضافة كلوريد حديدوز انخفض حجم المفاعل إلى 750 ملل في حالة الشكل 0. بالتالي تمت إضافة 250 ملل من محلول بوليمري لاهوائي 4000 جز بالمليون (في 73 (NaCl (انظر الشكل 9)؛ ool بشكل dan تمت إضافة صوديوم سلفيت عند تركيز 100 ضعف أكثر مولارية مقارنة بمعقد الحديد المثالي إلى الوعاء قبل إضافة محلول بوليمري 4000 جزءٍ بالمليون (انظر الشكل 10). تمت مراقبة اللزوجة ودرجة حموضة الخليط لمدة 96 ساعة إضافية؛ وتم تمثيل 5 النتائج في الشكل 9 والشكل 10. يقدم الشكل 9 نتائج الاختبار الذي يقيس تحلل بوليمر © كيماوي لاهوائي في مقابل الزمن؛ متبوعا بإدخال بوليمر إضافي ©. تم تدهور البوليمر © إلى أقل من 2 سنتيبواز في 2 دقيقة (انظر الشكل 9). بعد إضافة المزبد من البوليمر © ('بوليمر طازج” أو 'بوليمر جديد')؛ ارتفعت اللزوجة إلى 7.55 سنتيبواز. بسبب حمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك المتبقي وكلوريد حديدوز في المحلول بالإضافة 0 إلى ظروف (Jeli تمت ملاحظة تحلل البوليمر الإضافية في مقابل الزمن (انظر الشكل 9). عند الزمن = 120 ساعة؛ بلغت اللزوجة 2.46 سنتيبواز؛ والتي تحولت إلى خفض في لزوجة حوالي 7. اختلفت درجة الحموضة بين 6.3 و6.7 على مدار الاختبار (انظر الشكل 9). يقدم الشكل 10 نتائج الاختبار الذي يقيس تحلل بوليمر © كيماوي لاهوائي في مقابل الزمن؛ متبوعا بإدخال عامل إخماد مثالي (صوديوم سلفيت) وبوليمر إضافي ©؛ والذي تمت إضافته لحماية البوليمر 5 الجديد © من التحلل. تم تحلل البوليمر إلى أقل من 2 سنتيبواز في 2 دقيقة (انظر الشكل 10). بعد إضافة المزيد من بوليمر ©؛ ارتفعت اللزوجة إلى 8.04 ستتيبواز (انظر الشكل 10)؛ وبلغت اللزوجة
7 ستتيبواز بعد 120 ساعة؛ يمثل خفض كلي في اللزوجة 228. بالمقارنة؛ بلغت اللزوجة المنخفضة بمقدار 767 بدون إضافة عامل الإخماد (انظر الشكل 9( وانخفضت اللزوجة بواسطة 6 في حالة اختبار تحكم (انظر أدناه والشكل 11). أبدى الخفض الكلي المنخفض في اللزوجة على مدار اختبار لمدة 120 ساعة في حالة الشكل 10 فعالية عامل الإخماد المثالي صوديوم سلفيت في إخماد تحلل بوليمر © بواسطة معقد حديد مثالي. بلغت dad درجة الحموضة حوالي 6.6 عند بدء Lua) وزادت قيمة درجة الحموضة إلى حوالي 7.5 بعد إضافة صوديوم سلفيت. تم تنفيذ اختبار التحكم لتقييم ثبات بوليمر © في الظروف المستخدمة للحصول على البيانات الممثلة في الشكل 9 والشكل 10 (انظر الشكل 11). كما في الشكل 9 والشكل 10 تم قياس اللزوجة ودرجة الحموضة عند النقاط الزمنية المحددة على مدار 120 ساعة (انظر الشكل 11). كانت اللزوجة عند 0 الزمن = 0 بمقدار 4.02 سنتيبواز» وكانت اللزوجة عند الزمن = 120 ساعة بمقدار 3.37 سنتيبواز والتي تمثل انخفاض كلي في اللزوجة 716. بقيت درجة الحموضة عند 6.5 على مدار اختبار التحكم. في الإجراءات السابقة؛ تم وصف العديد من الخطوات مع dd سيتضح ان هناك العديد من التعديلات والتغييرات التي يمكن تنفيذها عليه؛ بدون الخروج من المنظور الأوسع للإجراءات المثالية 5 المذكورة في عناصر الحماية التالية. قائمة التتابع: ا" لزوجة (سنتي بواز) "ب" الوقت (بالدقائق) 'ج' _ الرقم الهيدروجيني EDTA 20 (جزء في المليون) £32)NTA في المليون) 602 (جزء في المليون) "af 2078 (جزء في المليون) 602 (جزء في المليون) 5 و" إضافة من FeCl 'ز" . غير معالج درجة حرارة الغرفة
Tg معالج درجة حرارة الغرفة 'ط" غير معالج 40 درجة حرارة الغرفة في" معالج 40 درجة حرارة الغرفة 'ك" غير معالج 60 درجة حرارة الغرفة "ل" معالج 60 درجة حرارة الغرفة ثم" غير معالج 80 درجة حرارة الغرفة ان" معالج 80 درجة حرارة الغرفة 'س" هيدروكيون "ع أمونيوم باي سولفيت 0 'ف" 7 لبقاء all oa صوديوم ثيو سولفيت 'ق" صوديوم سولفيت 'ر" المولارية النسبية إلى تركيز 16012 "CE ميثانول 2000 جزءٍ في المليون 5 ات' لا FeCl, "&f EDTA "5" الوقت (بالساعة) اذ" اللزوجة 'ض"_الرقم الهيدروجيني IT اللزوجة (سني بواز)أو الرقم الهيدروجيني dag) "1 محلول بوليمر نهائية "'ج1" الخلط فقط في ظل ظروف لاهوائية ja 50) EDTA "1 في المليون) متبوعاً بحديد (5 جزء في المليون) 5 "15" ضخ محلول البوليمر )4000 جزء في المليون) عند 3046 مل/دقيقة 1" سحب محلول البوليمر عند 30.6 مل/دقيقة
Claims (3)
- عناصر الحماية 1- عملية لمعالجة ماء produced water zits يشتمل على بوليمرات ذوابة يالماء water soluble polymers تشتمل هذه العملية على تخفيض رتبة جزءٍ من البوليمرات الذوابة بالماء water soluble polymers بإضافة معقد حديد iron complex إلى الماء المُنتج produced water produced water والذي يشتمل على مركب حديد iron وعامل تعقيد complexing agent حيث: )0( تشتمل البوليمرات الذواية بالماء water soluble polymers المذكورة على بوليمر أكريل أميد (مشترك) tacrylamide (co)polymer (ب) يشتمل مركب الحديد 1:00 المذكور على كبريتات الحديد cron sulfate سباعي هيدرات كبريتات الحديدوز cferrous sulfate heptahydrate أو كلوريد الحديد tiron (II) chloride (II) و )7( يشتمل عامل التعقيد complexing agent المذكور على حمض ستريك citric acid حمض أسيتك ايثيلين دي أمين رباعي «(EDTA) ethylenediaminetetraacetic acid أو حمض نيتريل تراي أسيتك .(NTA) nitrilotriacetic acid 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إنتاج الماء المُنتج produced water أثناء أي جزء من عملية استخلاص call المُعززة enhanced oil recovery process أو عملية غمر البوليمر polymer flooding process 5 3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الماء المُنتج produced water المذكور:1. هوائي aerobic أو
- 2. غير هوائي -anaerobic 20 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل العملية على:1. معالجة المياه المنتجة المذكورة المشتملة على بوليمرات ALS للذوبان في الماء عن طريق إضافتها إلى الماء المنتج معقد الحديد complex 1200 المذكورء حيث يشتمل معقد الحديد iron complex المذكور على: كبريتات الحديد iron sulfate وحمض ستريك citric acid سباعي هيدرات كبريتات 5 الحديدوز ferrous sulfate heptahydrate وحمض ستريك ccitric acid كلوريد الحديد iron (I) (II)chloride وحمض أسيتك ايثيلين دي أمين رباعي (EDTA) ethylenediaminetetraacetic acid أو كلوريد الحديد iron (II) chloride (I) وحمض نيتريل تراي أسيتك ¢(NTA) nitrilotriacetic acid2. إضافة معقد الحديد iron complex المذكور إلى الماء المنتج Cua produced water نسبة الحديد إلى عامل التعقيد complexing agent تكون من 100: 1 إلى 1: 5؛
- 3. إضافة معقد الحديد iron complex المذكور إلى الماء المنتج لتوفير تركيز حديد 10.000 جزء في المليون أو اقل بالماء المُنتج produced water المعالج؛ 4 الحفاظ على رقم هيدروجيني للماء المُنتج produced water المعالج والذي يكون مساوباً أو اقل من الرقم الهيدروجيني للماء المُنتج produced water غير المُعالج؛5. الحفاظ على درجة الحرارة التي تتراوح من درجة حرارة الغرفة إلى 80 درجة مثوية؛ 5- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل أيضاً على إضافة عامل تسقية quenching agent إلى الماء المُنتج -produced water 6- العملية وفقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث تشتمل العملية على:5 1. إضافة عامل التسقية quenching agent المذكور الى الماء Cus tproduced water ital تشتمل العملية المذكورة أيضاً على إضافة بوليمر إضافي ذواب بالماء water soluble polymer إلى الماء المُنتج produced water بشكل متزامن مع أو بعد إضافة عامل التسقية quenching agent حيث يشتمل عامل التسقية quenching agent المذكور على كبريتات الصوديوم «sodium sulfite هيبوسلفات الصوديوم AG sodium thiosulfate كبريتات الأمونيوم cammonium bisulfite 0 ميدروكينون chydroquinone أو توليفة أو خليط منها؛2. إضافة عامل التسقية quenching agent المذكور الى الماء المُّنتج produced water لتوفير نسبة مولارية لعامل التسقية quenching agent المذكور إلى معقد الحديد iron complex المذكور تكون من 1:1 إلى 500: 1؛ و/أو3. إضافة بوليمر إضافي قابل للذويان في الماء إلى الماء المنتج produced water في وقت واحد 5 مع أو بعد إضافة عامل التسقية .quenching agent—_ 5 3 —_ 2% - - 0 ا , : Es 1 : : YZ : : ٍْ : : : LS ٍ : $a : : . $0 Cis : + 3 ¥ ¥ i 2 3 ¥ # it fad ry . A ! : سّّHe g : 2 | | ض | ذ fo : ْ: ٍ . to : ْ ْ ا vite ٍ لحي ٍ: يي #3 6 © ih 4 & Ye YE, Vig it ft نا 5 لكش— 5 5 — A Te 4 we | ض | ض 7 3 = - - : : : oy : : : ¥ “hs : ا سي : : : & ? ض | : £4 | . " frig : 9 أ !ا م : | ْ أ : : : 1 : : : 2 ! ; : : : : & 3 : : Ast fa ْ 8: x } ٍ ٍ ٍ ٍ ٍ ‘ > ا :0 و ie Fo Ns Wy ل 8 a & ? vw | 5— 5 6 — ba : : : T & dit | | ْ ْ ¥ te yp rr EE = ; :ٍ ٍ ٍْ ّ 3 i ٍْ : : ; x rr EY, 0 ft : : م ْ ْ ٍ : & 00 | ض {eer : | : ْ ّ i» ١ § > : : : f = Ta ERY : | ¥ ree rsmnnnes srr : ٍْ ٍ ١ 4 ل : * te tip Te RE $e 8 1! ب54 3 s 3 oF 4 أ it ¥ ns E08 0: f $e عب TeN LAY Tan i 3 75 8 7 ¥ ¥ “8 5 ¥ & 8 ta u J . + ب و بن بن - * > * « 0 نه ل 7 0 Zs 5 2 18 + 2 اج 2 > » 2 3 &>. fo شكلBond ا 99 9 9 9 999999 9 9 9 ل a Hey ٍ FAT TAY ¥ لي $1¥ د VE Cie AT EAT LAY x 7 0 3 3 3 ¥ 2 5 ve 4 it it BA 6 نكن 52 ٍ* ا bE LE ys va hE Ie . t t ¥ $ يي 3 0 v £ 3 a شكا 5: ل : : : y 7 T : : ْ : : 1 أي : Footie | | | ض 2 | ض | = i | ْ : : : | ْ bos ! | . | | | | ا ا Jo ا اله السب سات ات ووو ا وا المي ااا ا اع Pox ٍْ إٍْ TK BA ya بن إ ‘ol | ْ | | .ٍ | ْ م Tx Toe A Xv Tan Ya + iF 8شكل 111111 1 9 ط١ أبسخؤقط5555ط/0[/0ز0زز0ز09000ط_08(0989+9#9#9#1|[©[©[([([ط9---9ططزط9#9#9 ط ط + ا Eon ad : £3 oe. am aR كسا dhe H foal ii 8 nw 0 11 og "J 0 Boalt J ج Hg 4 م J شكل أNNN م Sp ا ا 3 > i 3 3 0 >“ : - wn i #0 ti FR . 3 3 u w >“ 1 H 1 3 i 0 3 i ( 3 5 3 ا + ا n n 3 + i Now . 3 3 x an i 3 i i J د ~ ee ل م nn SA, i i RN y 3 3 i 88 ٍ 3 ¥ 3 RS 3 ¥ 3 A 4 3 3 3 Rn % 5 3 RNS “6 8 3 3 Rs 3 : 3 : 8 ١ X ry 3 i BE RR ااي ل i SS So an RRR 3 3 88 ا HEE 3 3 2 oy No Bee a ¥ 3 SR aN 1 > ا ل ¥ 3 RS RN 3 0 i ¥ 3 Ra Sn PS Ei Ei 5 3 ا RRS SS 3 ER Se N 3 SR 8 SR SE a ¥ i 8 11 به« Ss SR BS ا oe ¥ % i 5. a " Sn 0 ام PN ia RR 1 + i 8 i 8 8 HE ZR RR En 3 8 8 Ra RN oe i y 3 a 8 ah RN RE Bo 3 3 RS AR I Ae Se ee ¥ 3 ER is a جنيب 8 8 Se oe ¥ 3 8 5 pass ممم 8 RI ee oe y 3 8 AN Sa BR aR 2A Re io ¥ 3 2 88 8 8 es Sa ae So a 3 3 و 8 888 8 20x SR oa Re on 3 3 44 1 ا اميل + 0000000000 Rr SRR SRR RR ال 3 3 SR مج ا RAN SR Se os Ra Fa ee 0 ¥ 3 SR oe i RIN SR pia es 8 8 Se 3 1 SR poo os RR SR BR es 8 os So a 3 3 * SR = fc 888 8 88 Pio ae A Re HR 3 3 888 ا i Ra Ss RS Se a Ra Se es ¥ 3 RS He os 8 Saas Bos EE SE Na BR HE 3 3 Ray png oe 5 8 FR ri Ra RI: Ro on 3 i A =o 3 a 8 SN 1 a 8 ا ا 3 3 8 ا ا ال Fhe BN Hi RR RE: oo perio +“ 3 ¥ RR oe oR CES 2:3 CR RR 3 3 an ¥ 2 Te AAA AAA AAA AAA RA LAA AAA ALA TURAL AAA LUA AR EE EAA ARAL AAA AA ARATE AER ARRAN RNR ¥ i fd ow i 3 T&T x 3 a NE wn i Ct 1 3 ¥ 3 Se BBR الل ب ا ا 11 ا 3 3 3 0 * 3 : x 3 wu : ¥ 1 8 مخ ¥ 1 5 بخ -؟ + 1 Vast 4 boobed LC TE 3 wr 3 0 9 ® x a + i a Yodo 3 حلي ؟) at Herd 4 جا ؟ با : 1 ا . - w ” 0 0 = ¥3 . wv i ¥ A i i 5 احاح خخ خخ احاح خخخ جح احج هط FEE AERA .الاي و ياه يحي ييه حي خيعي لح ماح خ بح خخ احاح احاح ححا ججح 5 ججح حك خا احاح احاح حك احاح حك حما[ | أب ل 5 8 A ¥ i = | ; مس 6.م ones | ...ا LL" ل با 8 4 | “ وا ِ 5 sy ay, = ٍ Nog z 1 = 00 : - 0 ج ا [ | . تتم م SN os مض ايد اج : v ٍ : ١ 1 + إٍ ا ] Ri YS i | ; 1 | ؟ 3 Frees | 8 3 3 أق ٠ ا bo - * a £ x مه Ao وجح YX» ors © X wor q شكل— 6 3 — ] 8 4 أب ١ A Fm : RR TI ERE > الح ¥ Bren حي مل ا ’ 0 oo 3 z 1 ْ وي - حا i _— ب" [4 ٍِ ض بام || اط vy Po EY ْ ٍٍ ٍ | i 420 ٍْ ااا ¥ I ' i : ْ ; . i * 8 ْ إ ْ: 3 SEER on ] 8 i $5 ْ: | :* .ج ب Te Av ما .م0 nw 4 ع 8 ١ J wn 0% 3 ع ٠١ شكل & ب id— 6 4 — ا ٍ | ٍ ٍ لج مهم Mga 1 بات - yb 1 ْ ٍ & ] NP I | ] ¥ 3 ¥ i ااي > ER ا ا : eb Y | | : Yo 1 . | 1 » * ا a Toe Moa Yaar 194. Yi 1 بن يد ال 8 dif ua 3 ١١ شكلالحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762467513P | 2017-03-06 | 2017-03-06 | |
| US201762575733P | 2017-10-23 | 2017-10-23 | |
| PCT/US2018/021162 WO2018165168A1 (en) | 2017-03-06 | 2018-03-06 | Polymer flooding produced water treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519410040B1 true SA519410040B1 (ar) | 2023-02-06 |
Family
ID=63447962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519410040A SA519410040B1 (ar) | 2017-03-06 | 2019-09-04 | معالجة ماء ناتج بغمر البوليمر |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11365138B2 (ar) |
| EP (1) | EP3585737B1 (ar) |
| BR (1) | BR112019018237B1 (ar) |
| CA (1) | CA3055375A1 (ar) |
| MX (1) | MX2019010536A (ar) |
| SA (1) | SA519410040B1 (ar) |
| WO (1) | WO2018165168A1 (ar) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11046600B2 (en) * | 2018-07-11 | 2021-06-29 | Kemira Oyj | Method for treating produced water |
| CN114956282B (zh) * | 2022-05-09 | 2023-09-26 | 同济大学 | 一种复合型混凝-絮凝剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA832277A (en) | 1970-01-20 | A. Williams Sherrod | Waterflood process employing thickened water | |
| JPH09324018A (ja) | 1996-04-04 | 1997-12-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | アクリル系重合体、その製造方法、生分解性ビルダー、洗剤組成物及び分散剤 |
| US6391596B1 (en) | 1997-09-25 | 2002-05-21 | Cp Kelco U.S., Inc. | High viscosity xanthan and process for preparing same |
| US7398826B2 (en) * | 2003-11-14 | 2008-07-15 | Schlumberger Technology Corporation | Well treatment with dissolvable polymer |
| US7220509B2 (en) | 2004-08-30 | 2007-05-22 | General Motors Corporation | Constituents and methods for protecting fuel cell components, including PEMs |
| US7506689B2 (en) * | 2005-02-22 | 2009-03-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Fracturing fluids comprising degradable diverting agents and methods of use in subterranean formations |
| JP5508397B2 (ja) | 2008-05-01 | 2014-05-28 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ブタジエン共重合体を臭素化する２段階方法 |
| AU2011247059B9 (en) * | 2010-04-30 | 2014-01-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Water-soluble degradable synthetic vinyl polymers and related methods |
| BR112013012871A2 (pt) | 2010-11-24 | 2016-09-06 | Basf Se | processo para produção de óleo mineral |
| AU2013222374B2 (en) * | 2012-02-22 | 2015-11-05 | Tucc Technology, Llc | Hybrid aqueous-based suspensions for hydraulic fracturing operations |
| US9254453B2 (en) | 2013-03-06 | 2016-02-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Economical method for scavenging hydrogen sulfide in fluids |
| CN105967306A (zh) | 2016-05-11 | 2016-09-28 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种水溶性聚合物溶液降解剂及其制备方法和应用 |
-
2018
- 2018-03-06 US US16/489,828 patent/US11365138B2/en active Active
- 2018-03-06 BR BR112019018237-3A patent/BR112019018237B1/pt active IP Right Grant
- 2018-03-06 MX MX2019010536A patent/MX2019010536A/es unknown
- 2018-03-06 CA CA3055375A patent/CA3055375A1/en active Pending
- 2018-03-06 WO PCT/US2018/021162 patent/WO2018165168A1/en unknown
- 2018-03-06 EP EP18763983.6A patent/EP3585737B1/en active Active
-
2019
- 2019-09-04 SA SA519410040A patent/SA519410040B1/ar unknown
-
2022
- 2022-05-05 US US17/737,545 patent/US11827541B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112019018237A2 (pt) | 2020-06-23 |
| EP3585737A1 (en) | 2020-01-01 |
| US20200024166A1 (en) | 2020-01-23 |
| EP3585737B1 (en) | 2024-03-06 |
| US20220332612A1 (en) | 2022-10-20 |
| MX2019010536A (es) | 2020-01-30 |
| US11365138B2 (en) | 2022-06-21 |
| US11827541B2 (en) | 2023-11-28 |
| BR112019018237B1 (pt) | 2024-02-15 |
| CA3055375A1 (en) | 2018-09-13 |
| WO2018165168A1 (en) | 2018-09-13 |
| EP3585737A4 (en) | 2020-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11827541B2 (en) | Polymer flooding produced water treatment | |
| HUE025249T2 (en) | Surfactants and Friction Reducing Polymers for Reducing Water Stopper and Gas Precipitation and Associated Methods | |
| SA00210221B1 (ar) | مستحضر وطريقة لتثبيط تآكل المعادن | |
| HUE025298T2 (en) | Handle fluid for wetting control of complex rock types and associated procedures | |
| SA517380943B1 (ar) | أحماض صلبة لمُعالجة تكوينات جوفية بالحمض | |
| CN108467718B (zh) | 一种具有防腐作用的注水用黏土防膨剂的制备 | |
| CA2804913A1 (en) | Bacterial control of water based fluids during subsurface injection and subsequent residence time in the subterranean formation | |
| SA517381860B1 (ar) | معدِّلات النفاذية النسبية المعالجة بالسلفونات لتقليل نفاذية التكوينات الجوفية للماء | |
| US10113102B2 (en) | Activity enhanced scale dispersant for treating inorganic sulfide scales | |
| US20210340038A1 (en) | Method for treating produced water | |
| EP3447106A1 (en) | Process for enhanced oil recovery | |
| CA2758686A1 (en) | Fluid treatment systems, compositions and methods for metal ion stabilization in aqueous solutions | |
| CN113912773B (zh) | 酰胺类聚羧酸水处理剂及其制备方法和应用、复合阻硅垢水处理剂及其使用方法 | |
| CN115961914A (zh) | 一种适用于薄差储层的一剂多能的在线解堵工艺 | |
| US20220169545A1 (en) | Methods and compositions for treating produced water | |
| US20230295026A1 (en) | Methods and compositions comprising anti-scalants | |
| CA2758782C (en) | Fluid treatment systems, compositions and methods for metal ion stabilization in aqueous solutions and/or enhanced fluid performance | |
| CN106698753A (zh) | 一种油田回注水用水处理剂 | |
| CN115353225A (zh) | 一种气田压裂返排液与油田回注水配伍方法 | |
| Wei et al. | Synthesis and Application of a Novel Polyurethane Demulsifier | |
| US20210317358A1 (en) | Methods and compositions for treating halite | |
| EP3980508A1 (en) | Composition for enhancing injectivity of a subterranean formation | |
| WO2016070097A2 (en) | HIGH pH METAL HYDROXIDE CONTROL AGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |