SA518391751B1 - H2s بولي أمينات جديدة، وعملية تخليقها واستخدامها لإزالة co2 انتقائيا من صبيب غازي يشمل - Google Patents

H2s بولي أمينات جديدة، وعملية تخليقها واستخدامها لإزالة co2 انتقائيا من صبيب غازي يشمل Download PDF

Info

Publication number
SA518391751B1
SA518391751B1 SA518391751A SA518391751A SA518391751B1 SA 518391751 B1 SA518391751 B1 SA 518391751B1 SA 518391751 A SA518391751 A SA 518391751A SA 518391751 A SA518391751 A SA 518391751A SA 518391751 B1 SA518391751 B1 SA 518391751B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
propanol
bis
methyl
amino
formula
Prior art date
Application number
SA518391751A
Other languages
English (en)
Inventor
نيكولا أنتوين
ويندر أوريلي
دلفور برونو
هوارد تيري
ليفيبر كاترين
جيلارد كارين
لالو نيكولاس
Original Assignee
آي إف بي إنرجيز نوفييل
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by آي إف بي إنرجيز نوفييل filed Critical آي إف بي إنرجيز نوفييل
Publication of SA518391751B1 publication Critical patent/SA518391751B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1468—Removing hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1462—Removing mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/48—Sulfur compounds
    • B01D53/52—Hydrogen sulfide
    • B01D53/526—Mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/024—Polyamines containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/0273—Polyamines containing heterocyclic moieties in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0633—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with only two nitrogen atoms in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101—Removal of contaminants
    • C10L3/102—Removal of contaminants of acid contaminants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101—Removal of contaminants
    • C10L3/102—Removal of contaminants of acid contaminants
    • C10L3/103—Sulfur containing contaminants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/10—Inorganic absorbents
    • B01D2252/103—Water
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20405—Monoamines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20415—Tri- or polyamines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20426—Secondary amines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20431—Tertiary amines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/50—Combinations of absorbents
    • B01D2252/504—Mixtures of two or more absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/54—Specific separation steps for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C10L2290/541—Absorption of impurities during preparation or upgrading of a fuel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع ببولي أمينات polyamines جديدة لها الصيغة (I) ناتجة من التفاعل بين بوليول ثنائي جليسديل الإثير polyol diglycidylether وبيبرازين piperazine: (I) التي فيها n هو عدد صحيح بين صفر و30، R1 له أشكال مختلفة، R2 له الصيغة (ز5)، وR2 له الصيغة (ز6) عندما يكون n= صفر: (ز5) (ز6) R6: هو H، هو شق ألكيل C1-C6 C1-C6 alkyl أو هيدروكسي ألكيل hydroxyalkyl، R7: هو شق ألكيل C1-C6 C1-C6 alkyl أو هيدروكسي ألكيل hydroxyalkyl، قد يتصل R6 وR7 معا لتشكيل دائرة مغايرة لها 5، 6، 7 أو 8 ذرات عندما يكون R6 بخلاف H،R8: هو H، شق ألكيل C1-C4 C1-C4 alkyl أو هيدروكسي ألكيل hydroxyalkyl. يتعلق الاختراع أيضا بطريقة تحضيرهم واستخدامهم في محلول امتصاص معتمد على أمينات amines من أجل إزالة H2S انتقائيا من صبيب غازي يحتوي على H2S وCO2. شكل 2.

Description

بولي أمينات جديدة؛ وعملية تخليقها واستخدامها لإزالة ‎HOS‏ انتقائيا من صبيب غازي يشمل 002 ‎NOVEL POLYAMINES, SYNTHESIS PROCESS THEREOF AND USE OF‏ ‎SAME FOR THE SELECTIVE ELIMINATION OF H2S FROM A‏ ‎GASEOUS EFFLUENT COMPRISING CO2‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمركبات جديدة تحتوي على نيتروجين تنتمي إلى عائلة عديد الأمين؛ ناتجة من التفاعل بين بوليول ثنائي جليسديل الإثير ‎polyol diglycidylether‏ وبيبرازين ‎piperazine‏ يتعلق الاختراع أيضاً بعملية لتخليق المركبات المذكورة؛ بالإضافة إلى استخدامهم في عملية إزالة حمضية لصبيب غازي؛ مثلا غاز من أصل صناعي أو غاز طبيعي. تُستخدم بشكل روتيني عمليات امتصاص تستخدم محلول مائي من أمينات ‎amines‏ ‏لإزالة المركبات الحمضية؛ تحديداً ثاني أكسيد ‎¢(CO2) carbon dioxide (je Sl‏ كبربتيد الهيدروجين ‎«(H2S) hydrogen sulphide‏ أكسي كبريتيد الكريون ‎carbon oxysulphide‏ ‎(COS)‏ ثنائي كبريتيد الكريون ‎carbon disulphide‏ (052)؛ ثاني أكسيد الكبريت ‎sulphur‏ ‎dioxide 0‏ (502) ومركبتانات ‎(RSH) mercaptans‏ الموجودة في غاز. تُزال حمضية الغاز عن طريق الاتصال مع المحلول الماص في عمود امتصاص (أداة امتصاص ‎«(absorber‏ ثم يتم تجديد المحلول الماص حرارباً في عمود تجديد ("جهاز تجديد ‎('Tegenerator‏ بعد ذلك يتم إنتاج غاز مستنفد المركبات الحمضية في أداة الامتصاص؛ والغاز الغني بالمركبات الحمضية يغادر جهاز تجديد. تصف وثيقة براءة الاختراع الأمريكية رقم: 6852144؛ على سبيل المثال» 5 طريقة لإزالة المركبات الحمضية من الهيدروكريونات. تستخدم الطريقة محلول ماص من ‎[ele‏ لا١-‏ مثيل ثنائي إيثانول أمين ‎(MDEA) N-methyldiethanolamine‏ أو ‎[ele‏ تراي إيثانول أمين محتوي على نسبة عالية من مركب واحد على الأقل ينتمي إلى المجموعة التالية: بيبرازين؛ مثيل بيبرازين ‎methylpiperazine‏ ومورفولين ‎.morpholine‏
إن الصفة المقيدة للمحاليل الماصة التي تُستخدم بشكل روتيني في تطبيقات إزالة الحمضية هي الانتقائية غير الكافية لامتصاص ‎H2S‏ بالمقارنة مع 002. في الواقع؛ في بعض حالات إزالة حمضية الغاز الطبيعي؛ يتم التركيز على إزالة ‎H2S‏ الانتقائية عن طريق تقييد امتصاص 2 قدر الإمكان. يعتبر هذا التقييد هام بشكل خاص للغازات المراد معالجتها التي لها محتوى 002 بالفعل أقل من أو يساوي المواصفات المرغوية. بالتالي؛ هناك رغبة في تحقيق أقصى قدرة امتصاص ‎H2S‏ مع أقصى انتقائية امتصاص ‎H2S‏ بالمقارنة مع 002. يُقصد بهذه الانتقائية أنه يمكن استرجاع غاز حمضي من مخرج جهاز التجديد الذي له أعلى تركيز 125 ممكن؛ مما يقيد حجم وحدات خط الكبريت بعد المعالجة ويضمن تشغيل أفضل. في حالات معينة؛ تكون وحدة تخصيب ‎H2S‏ ضرورية لتركيز غاز الحمض في 125. في هذه الحالة؛ هناك حاجة أيضاً إلى 0 المحلول الماص بأفضل انتقائية ممكنة. تتطلب أيضاً وحدات معالجة الغاز المتخلف إزالة انتقائية لأجل ‎(H2S‏ الذي يعود قبل خط الكبريت. من المعروف جيدا للشخص الماهر في الفن أن الأمينات الثالثية أو الأمينات الثانوية مع إعاقة تجسيمية شديدة لها حركيات التقاط 602 أبطأً عن الأمينات الأولية أو الأمينات الثانوية الأقل إعاقة. على النقيض» يكون للأمينات الثالثية أو الأمينات الثانوية مع إعاقة تجسيمية شديدة 5 لها حركيات التقاط ‎H2S‏ فورية؛ مما يعني إمكانية إجراء الإزالة الانتقائية لأجل 125 على أساس الأداءات الحركية المميزة. في 1950< أوضح ‎(Ind. and Eng.
Chem., 42, 2288) Kohl 4 Frazier‏ تحديدا أن الأمين الثالثي ا١-‏ مثيل ثنائي إيثانول أمين ‎(MDEA)‏ له درجة انتقائية امتصاص ‎١125‏ عالية مقارنة مع 602 بسبب الأداءات الحركية المميزة لذلك الأمين بالنسبة لهذين الغازين. مع ذلك؛ 0 توجد حالات حيث لا يسمح باستخدام ‎MDEA‏ للحصول على قدرة امتصاص ‎H2S‏ المرغوية وفيها تكون الانتقائية غير كافية. بالتالي؛ يكون استخدام ‎MDEA‏ لعلاج الغازات المحتوية على ضغوطات 602 5 ‎H2S‏ جزئية عالية؛ كما هو الحال مع غازات طبيعية معينة؛ على سبيل المثال؛ محل اهتمام مقيد. ويكون هذا نفس الحالة عندما يكون من المطلوب خفض محتويات 5 إلى ضغوطات جزئية منخفضة؛ على سبيل المثال في سياق معالجة غاز متخلف ‎tail gas‏ 5 أو غاز تخليقي ‎(Synthesis gas)‏ بمعمل تكرير.
تكشف براءات الاختراع الأمريكية رقم 4405581« 4405582 و4405583 عن استخدام المحاليل الماصة اعتماداً على أمينات ثانوية معاقة من أجل الإزالة الانتقائية لأجل ‎H2S‏ ‏في وجود 002. تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 4405811 عن استخدام كحولات أمينو إثير ثالثية معاقة؛ وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 4483833 عن استخدام كحولات أمينية دائرية مغايرة وكحولات أمينو إثير من أجل إزالة 1125 من خليط غازي مشتمل على 1125 و002.
إجمالاء تصف براءات الاختراع هذه الأداءات المُحسّنة من ناحية الانتقائية والقدرة مقارنة مع لا١-‏ مثيل ثنائي إيثانول أمين. تظهر هذه الأمينات ميزة واضحة جدا تفوق ‎MDEA‏ من أجل تطبيقات تستخدم غازات مع ضغوطات جزئية منخفضة لغازات الحمض. يظل استخدام الأمينات المعاقة هذه؛ مع هذاء مقتصر على الضغوطات الأعلى لغاز الحمض؛ كما هو الحال لمعظم تطبيقات
0 معالجة الغاز الطبيعي. يمكن تقليل مكاسب قدرة الامتصاص عندما يزداد الضغط الجزئي لغاز ‎canal‏ وكل ما يزيد على هذاء لذلك التحكم في درجة الحرارة في أداة الامتصاص يتطلب مستوى تحميل غاز حمض محدود عند قاع أداة الامتصاص. في النهاية؛ حجم وحدات معالجة الغاز الطبيعي باستخدام مئات الأطنان من الأمينات؛ غالبا يجعل استخدام المذيب المعتمد على هذه الأمينات المعقدة مكلف جداً.
من المعروف ‎Lad‏ للشخص الماهر في الفن إمكانية استخدام التعادل الجزئي لمحلول ‎dial, MDEA‏ كمية صغيرة من حمض فوسفوريك ‎cphosphoric acid‏ أو حمض كبربتيك ‎sulfuric acid‏ أو أحماض ‎(gal‏ أو أملاح أمونيوم ‎ammonium‏ لخفض استهلاك الطاقة عند مرجل إعادة الغليان من أجل تجديد محلول من الأمينات؛ أو يمكن استخدامه للحصول على محتويات ‎H2S‏ أقل في الغاز المُعالج بخفض مستوى تحميل مركبات الحمض للأمين المتجدد
0 الراجع إلى قمة أداة الامتصاص. على سبيل ‎(JB‏ يوصف هذا النوع من الصياغة في براءة الاختراع الفرنسية رقم 1(ب) 2313968 أو في طلب براءة الاختراع الأوروبية رقم ‎(D2‏
8. تشير وثيقة براءة الاختراع الأوروبية رقم 1)2( 134948 إلى إمكانية استخدام هذا النوع من الصياغة لخفض عدد الصواني في أداة الامتصاص لمواصفة امتصاص ‎H2S‏ محددة؛ هذا الانخفاض يعني إمكانية الحد من امتصاص 002؛ وبالتالي يمكن تحسين الانتقائية. مع
5 ذلك؛ لا يتحدد مقدار هذا التحسن. بالإضافة إلى ذلك؛ قد يكون لبروتونية الأمين بواسطة حمض
كما هو موصوف؛ على سبيل المثال» في براءة الاختراع الأوروبية رقم 2() 134948( تأثير سلبي في الجزءٍ العلوي لأداة الامتصاص حيث يكون أسلوب التوازن حرجاء مما قد ينتج في بعض الحالات تأثيرا معاكسا وزيادة في عدد الصواني أو زيادة معدل تدفق المذيب الدائر ‎(van den Brand et al, Sulphur 2002, 27-30 Oct. 2002).‏ من المعروف أيضا أن استخدام مذيب عضوي مخلوط مع أمين ثالثي أو أمين ثانوي معاق؛ من المحتمل احتواءه على ‎cela‏ قادر على تحسين ‎dalam)‏ امتصاص ‎H2S‏ مقارنة مع ‎Ls (CO2‏ هو موصوفء على سبيل المثال؛ في طلب براءة الاختراع الفرنسية رقم 2485945 أو فى تمثيلات متعلقة بعملية ‎Sulfinol‏ ‎(Huffmaster and Nasir, Proceedings of the 74th GPA Annual Convention,‏ ‎Gas Treating and Sulfur Recovery, 1995, 133). 0‏ إن استخدام المذيب العضوي بتركيزات تتراوح نموذجيا بين 72 و750 (براءة الاختراع الأمريكية رقم 4085192( أو بين 720 و750 (تطبيق براءة الاختراع الفرنسية رقم 2485945( يوفر تحسن في الانتقائية في حالة الضغوطات العالية لغازات حمض. مع هذاء تتوازن هذه الميزة عكسيا بواسطة امتصاص تساهمي أعلى للهيدروكريونات. من أجل الضغوطات المنخفضة لغازات 5 الحمض حيث يجب خفض كمية المذيب العضوي للحفاظ على مستوى الالتقاط عاليا؛ تنخفض أيضا نتيجة الانتقائية. تصف وثيقة براءة الاختراع الفرنسية رقم: 2996464 أن إضافة مركبات عضوية معينة؛ تحديدا تضاف بكميات قليلة ‎clas‏ لصياغة تشمل ماء وأمين ثالثى أو ثانوي معاق واحد على الأقل تعني إمكانية التحكم في انتقائية الامتصاص خلال الامتصاص الانتقائي لأجل ‎H28‏ مقابل 0 0 002 لصبيب غازي مشتمل على ‎H2S‏ و002. بزيادة اللزوجة الديناميكية للمحلول المانى بأسلوب متحكم فيه؛ يمكن استخدام المركب العضوي المذكور لتحسين انتقائية امتصاص 125 مقارنة مع ‎.CO2‏ المركبات العضوية الموصوفة هى؛ على سبيل المثال؛ بوليولات ‎«polyols‏ بولى إقيرات ‎(polyethers‏ بوليمرات تساهمية من أكسيد إثيلين منتهية بوحدات تكرار كارهة للماء مرتبطة مع مجموعات أكسيد إثيلين من خلال مجموعات يوريثان؛ بولي أكريل أميدات
‎polyacrylamides‏ متحللة ‎Lisa Wilks‏ أو ‎(LIS‏ بوليمرات ‎polymers‏ أو بوليمرات تساهمية ‎Jad‏ وحدات مونومرية 0115لا 11000106116 من نوع أكربليك ‎acrylic‏ ميثا أكريليك ‎methacrylic‏ أكريلاميد ‎(acrylonitrile (Lyin sb <i cacrylamide‏ ل١-‏ فينيل بيريدين ‎N-‏ ‎—N cvinylpyridine‏ فينيل بيروليدينون ‎—N (N-vinylpyrrolidinone‏ فينيل إيميدازول ‎N-‏ ‎cvinylimidazole 5‏ أو بولى سكاريد ‎polysaccharide‏ تلك المركبات ليست أمينات التى تكون
الأمين الثالثي أو الثانوي المعاق من محلول الامتصاص.
مع هذاء اكتشف المخترعون أن إضافة مركبات عضوية تزيد اللزوجة لها تأثير متغير على حركيات امتصاص 002 المعتمدة على طبيعة المركب العضوي المستخدم. لهذا يظل من الصعب امتصاص أمين ومركب عضوي يزيد اللزوجة فقط على أساس اللزوجة. الوصف العام للاختراع
الهدف المحدد للاختراع الحالي هو توفير مركبات يمكن استخدامها في صياغات لمحاليل امتصاص معتمدة على أمينات يتم استعمالها في إزالة حموضة الغاز» لإزالة ‎H2S‏ انتقائيا مقارنة
مع ‎«CO2‏ وذلك للتغلب على مشاكل الفن السابق المقدمة هنا أعلاه.
على نحو مفيد في مجال إزالة حموضة الغاز قد يتم استخدام مركبات جديدة تحتوي على نيتروجين تنتمي لعائلة البولي أمين والناتجة من التفاعل بين بوليول ثنائي جليسديل إثير وبيبرازين.
أوضح المخترعون أن مركبات زبادة اللزوجة المستخدمة للحد من امتصاص 602 تكون غير متكافئة بالنسبة للأداءات عند استخدامها فى صياغات محلول امتصاص لعملية صناعية
لإزالة 125 انتقائيا في غازات تحتوي على 002.
أوضح المخترعون»؛ على نحو غير متوقع؛ إمكانية استخدام مركبات معينة تنتمي لعائلة البولى أمين» المعروفة أيضا كأمينات تساهمية فى الوصف الحالىء الناتجة من التفاعل بين بوليول ثنائي جليسديل إثير وبيبرازين؛ وتحديدا المضافة بكميات صغيرة إلى محلول من أمين ثالثي أو ثانوي معاق؛ يسمى الأمين الأولي؛ وذلك للحصول على معدلات امتصاص 602 أدنى تلك
المعدلات الناتجة مع محلول مماثل للأمين الأولي (ثالثي أو ثانوي معاق) بدون الأمينات التساهمية المذكورة؛ أو مع محلول أمين أولي مماثل زائد اللزوجة بمركب غير أمين عضوي طبقا للفن السابق ومع لزوجة تكافئ أو أعلى من محلول الأمين الأولي المخلوط مع الأمينات التساهمية. أوضح المخترعون إمكانية استخدام بولي أمينات لها الصيغة العامة )1( المحددة أدناه؛
الناتجة من التفاعل بين بوليول ثنائي جليسديل إثير وبيبرازين» للحصول على أداءات جيدة بالنسبة لقدرة الامتصاص لغازات الحمض وانتقائية الامتصاص كما لأجل ‎(H2S‏ بصورة محددة انتقائية امتصاص كما لأجل ‎H2S‏ والتى تكون أكبر من الأمينات المرجعية مثل ‎(MDEA‏ تحديدا بإضافة تلك البولي أمينات بكميات صغيرة إلى محاليل من الأمين المرجعي.
هكذاء في جانب ‎(Jl‏ يتعلق الاختراع بمركب ينتمي إلى عائلة البولي أمين؛ ناتج من 0 التفاعل بين بوليول ثنائي جليسديل إثير وبيبرازين» وله الصيغة العامة التالية (ا): ‎OH‏ ‎R‏ ‎oH WY Ry OAR‏ ‎OH‏ ‎CN‏ 0 رت سح يع
التي فيها:
‎]١ -‏ هو عدد صحيح في حدود صفر إلى 30
‏- الشق 81 ينتقى من المجموعات التي لها الصيغ الفرعية (ز1) إلى (ز4) التالية: 5 المجموعة التي لها الصيغة (ز1):
‎T° —CHo- 0 il
‎Rs Ix‏ التى فيها:
‏— كو هو عدد صحيح في حدود 1 إلى 00 1 يفضل في حدود 1 إلى 25
‏-- الشق ‎R3‏ يكون بصورة متساوية سواء ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل ‎alkyl‏ أو شق هيدروكسي
‎WS ‏يحتوي على 1 إلى 4 ذرات‎ chydroxyalkyl (si
المجموعة التي لها الصيغة (ز2): 01 +-0- ‎in‏ 1 ؛» التي فيها لا هو عدد صحيح في حدود 3 إلى 8 المجموعة التي لها الصيغة (ز3): ‎TF‏ 0-02 وبا المجموعة التي لها الصيغة (ز4): ‎la‏ ‎—O—(CHz)y-C—(CHz)w—‏ ‎Rs‏ + التى فيها: ‎Wy v --‏ هما أعداد صحيحة؛ كل منهما في حدود 1 إلى 4؛ بشرط أن يكون مجموع ‎WV‏ ‏مساويا 2 3؛ 4 أو 5؛ -- الشق ‎R4‏ يكون بصورة متساوية سواء مجموعة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ شق ألكيل أو شق 0 هيدروكسي ألكيل» يحتوي على 1 إلى 4 ذرات كربون؛ و -- الشق ‎RS‏ يكون بصورة متساوية سواء ذرة هيدروجين أو مجموعة هيدروكسي مثيل ‎hydroxymethyl‏ (0112011-). - الشق 2» له الصيغة التالية (ز5): حم ‎Re‏ ‎١‏ ‏37 ‏5 التي فيها: -- الشق ‎RE‏ يكون بصورة متساوية سواء ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل أو شق هيدروكسي ألكيل؛ يحتوي على 1 إلى 6 ذرات كربون؛
-- الشق ‎RT‏ يكون بصورة متساوية سواء شق ألكيل أو شق هيدروكسي ألكيل؛ يحتوي على 1 إلى 6 ذرات كريون؛ -- قد يتصل الشقان ‎RT 3 RO‏ معا من خلال رابطة تساهمية أو من خلال ذرة مغايرة لتشكيل دائرة مغايرة لها 5؛ 6؛ 7 أو 8 ذرات عندما لا يكون الشق ‎RO‏ هو ذرة هيدروجين» والتي فيهاء ‎Nn Laie‏ يساوي صفرء يتصل الشقان ‎R7; R6‏ معا لتشكيل دائرة بيبرازين يكون للشق ‎R2‏ الصيغة (ز6) أدناه: ‎Rs ro N ~~‏ لب“ ‎Ao‏ ‎HO‏ ‏التي فيها الشق ‎RE‏ يكون بصورة متساوية سواء ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل أو شق هيدروكسي ‎(JST‏ يحتوي على 1 إلى 4 ذرات كربون. بصورة مفضلة؛ يتصل الشقان ‎RO‏ و7 ‎bs‏ من خلال رابطة تساهمية أو من خلال ذرة مغايرة لتشكيل دائرة مغايرة لها 5؛ 6؛ 7 أو 8 ذرات عندما لا يكون الشق ‎RE‏ هو ذرة هيدروجين. فى هذه الحالة؛ قد تكون الدائرة المغايرة هى دائرة بيبرازين. بصورة محددة؛ قد يكون للشق 42 فيما بعد الصيغة )62( . في جانب ثاني؛ يتعلق الاختراع بعملية لتخليق مركب له الصيغة العامة )1( طبقا لتجسيد أول؛ تشتمل عملية التخليق على التفاعلات التالية: - تفاعل أول لإضافة أو للإضافة المتعددة لبوليول ثنائي جليسديل إثير له الصيغة ‎(IV)‏ مع بيبرازين له الصيغة ‎V)‏ لتشكيل مركب وسطى له الصيغة ‎(VI)‏ ‏0 ‏0 ‏~~ ص حب ' © 5 0 0
— 0 1 — ‎OH NH‏ ‎on ONY OR OAM‏ ‎NNR 0 AN OH‏ 2 ‎OH 1‏ لب ‎V1)‏ ‎R1‏ يكون كما تحدد فى الصيغة العامة )1(« يكون البيبرازين المذكور بفائض جزيئي جرامي بالنسبة لبوليول ثنائي جليسديل الإثير المذكورء - تفاعل ثاني لإضافة المركب الوسطي المذكور الذي له الصيغة ‎(VI)‏ مع أحادي إيبوكسيد 06 له الصيغة العامة (!1/1): ‎AL‏ ‎(VII) Re‏ لإنتاج مركب يحتوي على نيتروجين واحد على الأقل طبقا للاختراع. طبقا لتجسيد ثانى؛ تشتمل عملية التخليق على التفاعلات التالية: ‎dels - 0‏ أول لإضافة أو للإضافة المتعددة لبوليول ثنائي جليسديل إثير له الصيغة ‎(IV)‏ مع بيبرازين له الصيغة ‎(V)‏ لتشكيل مركب وسطى له الصيغة ‎(VI)‏ ‎A‏ م ‎NH 0‏ و 8 ‎val‏ لم ‎Vv) (V) 0‏ 0 لك ‎OH N YR‏ ‎OH‏ 0 ,"> ‎(VII) 0‏ 41 يكون كما تحدد فى الصيغة العامة )1(«
— 1 1 — يكون بوليول ثنائي جليسديل الإثير المذكور بفاتئض جزيئي جرامي بالنسبة للبيبرازين المذكورء - تفاعل ثاني لإضافة المركب الوسطي المذكور الذي له الصيغة ‎(VI)‏ مع أمين له الصيغة العامة (كرا): ‎Rs NH‏ ‎(1X) R7 5‏ يكون الشقان ‎R7; R6‏ كما تحدد فى الصيغة العامة )1(« لإنتا ‎a‏ مركب يحتوي على نيتروجين واحد على الأقل طبقا للاختراع بصورة محددة؛ قد يتم التفاعل الأول والتفاعل الثاني فى خطوتين متعاقبتين. بصورة بديلة؛ قد يتم التفاعل الأول والتفاعل الثاني في خطوة فردية. 10 بصورة مفضلة؛ ينتقى بوليول ثنائي جليسديل الإثير الذي له الصيغة ‎(IV)‏ للتفاعل الأول من القائمة المتكونة من: - إثيلين جليكول ثنائى جليسديل إثير ‎glycol diglycidylether‏ 606ا/ا610؛ - ثنائى إثيلين جليكول ثنائى جليسديل إثير ‎¢«diethylene glycol diglycidylether‏ - ثلاثى إثيلين جليكول ثنائى جليسديل إثير ‎striethylene glycol diglycidylether‏ - بولى إثيلين جليكول ثنائى جليسديل إثير ‎polyethylene glycol diglycidylether‏ بوزن جزيئي جرامي في حدود 200 إلى 2000 جم/ جزيء جرامي؛ - ثنائي جليسديل الإثير من البوليمرات التساهمية من إثيلين جليكول وبروبيلين جليكول ‎Propylene glycol‏ بوزن جزيثي جرامي في حدود 200 إلى 2000 جم/ جزيء جرامي؛ - 34.1- برويان دايول ‎AW‏ جليسديل إثير ‎¢],3—-propanediol diglycidylether‏ 0 - 4.1- بوتان دايول ‎SUS‏ جليسديل إثير ‎¢1,4-butanediol diglycidylether‏
- 5.1- بنتان دايول ثنائي جليسديل إثير ‎¢1,5—pentanediol diglycidylether‏ - 6.1- هكسان دايول ثنائي جليسديل إثير ‎¢1,6-hexanediol diglycidylether‏ - 8.1- أوكتان دايول ثنائي جليسديل إثير ‎¢1,8-octanediol diglycidylether‏ - نيوينتيل جليكول ثنائي جليسديل إثير ‎glycol diglycidylether‏ ال28017م160؛ - 4.1- هكسان دائري ثنائي ميثانول ثنائي جليسديل إثير ‎1,4-cyclohexanedimethanol‏ ‎¢«diglycidylether‏ ‏- 3.1- هكسان دائري ثنائي ميثانول ثنائي جليسديل إثير ‎1,3-cyclohexanedimethanol‏ ‎¢«diglycidylether‏ ‏- 2¢1— هكسان دائري ثنائي ميثانول ثنائي جليسديل إثير ‎1,2-cyclohexanedimethanol‏ ‎«diglycidylether 0‏ - جليسرول ثنائي جليسديل إثيرات ‎¢glycerol diglycidylethers‏ - ثلاثي مثيلول إيثان ‎A‏ جليسديل إثيرات ‎strimethylolethane diglycidylethers‏ - ثلاثي مثيلول بروبان ثنائي جليسديل إثيرات ‎strimethylolpropane diglycidylethers‏ - بنتا إريثريتول ثنائي جليسديل إثيرات ‎¢spentaerythritol diglycidylethers‏ 5 - سوربيتول ثنائي جليسديل إثيرات ‎sorbitol diglycidylethers‏ بصورة مفضلة؛ ينتقى الأمين الثانوي له الصيغة ‎(IX)‏ بدرجة متساوية من المجموعة المتكونة من: - ثنائي مثيل أمين ‎«dimethylamine‏ ‏- ثنائي إثيل أمين ‎«diethylamine‏ ‎gud -2 - 0‏ -2- مثيل-1- بروبانول ‎¢2—amino—2-methyl-1-propanol‏
- تريس (هيدروكسي مثيل) أمينو ميثان ‎¢tris(hydroxymethyl)aminomethane‏ ‏- مورفولين 176ا1101000؛ ‎-N -‏ مثيل بيبرازين ‎¢tN-methylpiperazine‏ ‏- ل1- هيدروكسي إثيل بيبرازين 0106173821768 لإ010:0/617ل/إ1-ل]؟؛ ‎-2-N- 5‏ هيدروكسي بروييل بيبرازين ‎¢tN-2-hydroxypropylpiperazine‏ ‏- ثنائي إيثانول أمين ‎«diethanolamine‏ ‎-N -‏ مثيل ‎sid‏ إيثانول ‎.N-methylaminoethanol‏ ‏بصورة مفضلة؛ ينتقى أحادي الإيبوكسيد الذي له الصيغة ‎(VI)‏ بصورة متساوية من المجموعة المتكونة من: 0 - 2:1- إيبوكسي إيثان ‎¢1,2-epoxyethane‏ ‏- 2¢1— إيبوكسي برويان ‎¢1,2-epoxypropane‏ ‏- 2.1- إيبوكسي بوتان ‎¢1,2-epoxybutane‏ ‏- جليسيدول ‎glycidol‏ ‏في جانب ثالث؛ يتعلق الاختراع بعملية انتقائية لإزالة ‎H2S‏ مقارنة مع ‎CO2‏ من صبيب غازي يشمل ‎H2S‏ و002؛ فيها تجرى خطوة امتصاص مركبات الحمض بتوصيل الصبيب الغازي مع محلول امتصاص يشمل: (أ) ماء؛ (ب) مركب يحتوي على نيتروجين أولي واحد على الأقل يشمل وظيفة أمين ‎AG‏ أو وظيفة أمين ثانوي واحدة على الأقل تشمل ذرتي كريون ثانويتين في الموضع » و0 من ذرةٍ النيتروجين أو ذرة 0 كربون ثالثية واحدة على الأقل في الموضع ألفا ‎alpha‏ أو بيتا ‎beta‏ من ذرة النيتروجين» و
— 4 1 — )2( مركب يحتوي على نيتروجين مساعد واحد على الأقل طبقا للاختراع؛ أو يمكن الحصول عليه بعملية تخليق طبقا للاختراع. بصورة مفضلة؛ يشتمل محلول ‎J‏ لامتصاص على : _ كسر بالوزن من ‎sla‏ في حدود 5 . 3 ‎A‏ إلى 5 . 794 بالوزن من محلول ‎f‏ لامتصاص يفضل في حدود 739.5 إلى 779.5 بالوزن؛ - كسر بالوزن من المركب المحتوي على نيتروجين الأولي في حدود 75 إلى 795 بالوزن من محلول ‎J‏ لامتصاص يفضل في حدود 720 إلى 760 بالوزن - كسر بالوزن من المركب المحتوي على نيتروجين المساعد في حدود 70.5 إلى 725 بالوزن من محلول الامتصاص يفضل في حدود 1 إلى 710 بالوزن يكون الكسر بالوزن للمركب المحتوي على النيتروجين الأولي أكبر من المركب المحتوي على النيتروجين المساعد. بصورة مفضلة؛ ينتقى المركب المحتوي على النيتروجين الأولي من المجموعة المتكونة من: - إ1- مثيل ثنائى إيثانول أمين 1613101810108 الإ00811-ل]؛ 5 - ثلاثى ‎Joli‏ أمين ‎triethanolamine‏ ‏- ثنائي إثيل أحادي إيثانول أمين ‎«diethylmonoethanolamine‏ ‏- ثنائي ‎Jie‏ أحادي إيثانول أمين ‎«dimethylmonoethanolamine‏ ‏- إثيل ثنائى إيتانول أمين ‎cethyldiethanolamine‏ ‏- أحادي ألكانول أمينات ثالثية ‎tertiary monoalkanolamines‏ من عائلة 3- ألكوكسي 0 بروبيل أمينات ‎3—alkoxypropylamines‏ من القائمة المتكونة من ا١-‏ مثيل-ا١1-(3-‏ ميثوكسي بروييل)-2- أمينو إيثانول ‎N-methyl-N—(3-methoxypropyl)-2-‏
N-methyl- ‏ميثوكسي بروبيل)-1- أمينو -2- برويانول‎ -3(-١ل-ليثم‎ -١ل‎ c@aminoethanol ‏ميتثوكسي‎ -3(-١ل-ليثم‎ =N ‏ا0100800م-1-200100-2 -(الام3-00861000/010)-ل‎
N-methyl-N-(3-methoxypropyl)-1-amino—-2- ‏بوتانول‎ -2- gual - ‏بروبيل)-1‎ ‎N-ethyl-N—(3— ‏ميثوكسي بروييل)-2- أمينو إيثانول‎ -3(-١ل-ليثإ‎ -١ل‎ butanol (200ط2-2010081- (الام0781007/010؛ ‎-N‏ إثيل-ل١-(3-‏ ميثوكسي بروييل)-1- أمينو-2- برويانول ‎«N-ethyl-N—(3-methoxypropyl)-1-amino-2-propanol‏ ل١-‏ إثيل-ل]- (3- ميثوكسي بروبيل)-1- ‎sisal‏ -2- بوتانول ‎N-ethyl-N—(3-methoxypropyl)—1-‏ ‎-N «@mino-2-butanol‏ أيزويروبيل-ل١-(3-‏ ميثوكسي بروبيل)-2- أمينو إيثانول ‎N=‏ ‎<isopropyl-N-(3-methoxypropyl)-2-aminoethanol‏ ل١-‏ أيزوبروبيل-ل-(3- 0 ميثوكسي بروبيل)-1- أمينو-2- بروبانول ‎N-isopropyl-N-(3-methoxypropyl)—1-‏ ‎-N 5 c@amino—2-propanol‏ أيزويروبيل-ل1-(3- ميثوكسي بروبيل)-1- أمينو-2- بوتانول ‎¢tN-isopropyl-N—-(3-methoxypropyl)-1-amino-2-butanol‏ ‏- ثنائي أمينات من القائمة المتكونة من ]26 بيس (2- ثنائي مثيل أمينو إيثوكسي) إيثان -1,2 ‎(bis(2-dimethylaminoethoxy)ethane‏ 21- بيس (2- ثنائي إثيل أمينو إيثوكسي) إيثان ‎1,2-bis(2-diethylaminoethoxy)ethane 5‏ 5 2¢1= بيس (2- بيروليدينو إيثوكسي) إيثان ‎¢1,2-bis(2-pyrolidinoethoxy)ethane‏ ‏- ثنائي أمينات من عائلة 3.1- ثنائي أمينو-2- بروبانول من القائمة المتكونة من 3.1- بيس (ثنائي مثيل أمينو)-2- برويانول ‎«1,3-bis(dimethylamino)-2-propanol‏ (1- ثنائي مثيل أمينو-3- ترت- بوتيل أمينو)-2- بروبانول -201100-3-1611ال1-0100611) ‏0 1١(200م2-00-(800100الااناط؛‏ 3:1- بيس (ترت- بوتيل أمينو)-2- برويانول ‎1,3-bis(tert—‏ ‎<butylamino)-2-propanol‏ 3.1- بيس (ثنائي إثيل أمينو)2- برويانول -1,3 ‎«bis(diethylamino)-2-propanol‏ 3.1- بيس (مثيل أمينو)-2- برويانول -1,3 ‎cbis(methylamino)-2-propanol‏ 3¢1= بيس (إثيل مثيل أمينو)-2- بروبانول -1,3 ‎cbis(ethylmethylamino)-2-propanol‏ 3.1- بيس ‎=n)‏ بروبيل أمينو)-2- برويانول ‎¢1,3-bis(n-propylamino)-2-propanol 5‏ 3:1- بيس (أيزوبروبيل أمينو)-2- برويانول
‎«1,3-bis(isopropylamino)-2-propanol‏ 3¢1= بيس ‎—N)‏ بوتيل أمينو)-2- برويانول ‎¢1,3-bis(n-butylamino)-2-propanol‏ 3¢1= بيس (أيزوبوتيل أمينو)-2- برويانول ‎«1,3-bis(isobutylamino)-2-propanol‏ 3¢1— بيس (بيبريدينو)2- برويانول -1,3 ‎«bis(piperidino)-2-propanol‏ 3:1- بيس (بيروليدينو)-2- برويانول -1,3 ‎bis(pyrrolidino)-2-propanol 5‏ ولااءل'ل١-‏ ثلاثي مثيل-'ا١-‏ هيدروكسي إثيل-3.1- ثنائي أمينو-2- برويانول؛ - ثنائي هيدروكسي ألكيل أمينات ‎dihydroxyalkylamines‏ من القائمة المتكونة من ‎='2)=N‏ ‏هيدروكسي إثيل)-2- أمينو -2- مثيل-1- برويانول ‎N-(2'-hydroxyethyl)-2-amino-2-‏ ‎—'2)-N «methyl-1-propanol‏ هيدروكسي بروبيل)-2- أمينو-2- مثيل-1- برويانول ‎N=‏ ‎((2'-hydroxypropyl)-2-amino-2-methyl-1-propanol 0‏ ل١-(2'-‏ هيدروكسي بوتيل)-2- ‎sil‏ -2- مثيل-1- بروبانول ‎N-(2'-hydroxybutyl)-2-amino-2-methyl-‏ ‎¢1-propanol‏ (ل1- مثيل-ل- هيدروكسي إثيل)-3- ‎sisal‏ -2- بوتانول ‎(N-methyl-N-‏ ‎thydroxyethyl)-3-amino-2-butanol‏ ‏- ثنائي أمينات من عائلة بيس (أمينو-3- بروبيل) إثيرات ‎bis(amino-3-propyl)ethers‏ أو ‎sual) 5‏ -2- إثيل)- (أمينو-3- بروبيل) إثيرات -200100-3)-(الإ217100-2-101) ‎propyl)ethers‏ من القائمة المتكونة من بيس (ثنائي مثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎cbis(dimethylamino-3—propyl)ether‏ بيس (ثنائي إثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎cbis(diethylamino-3-propyl) ether‏ (ثنائي مثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي مثيل أمينو-3- بروييل) إثير ‎«(dimethylamino—2-ethyl)—(dimethylamino-3—-propyl) ether‏ (ثتائي 0 إثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي مثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎(diethylamino—2-ethyl)—‏ ‎(dimethylamino-3-propyl) ether‏ (ثنائي مثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي إثيل أمينو-3- ‎(Jug‏ إثير ‎«(dimethylamino—-2-ethyl)—(diethylamino-3—-propyl) ether‏ (ثتائي إثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي إثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎(diethylamino—2-ethyl)—‏ ‎ether‏ (الام1200100-3-010/ا0161)؟
- ثنائي أمينات ثالثية هيدروكسيلية مع بيتا ‎beta—hydroxylated tertiary diamines‏ من القائمة المتكونة من 1- ثنائي مثيل أمينو-3-(2- ثنائي مثيل أمينو إيثوكسي)-2- برويانول -1 ‎«dimethylamino-3-(2-dimethylaminoethoxy)-2-propanol‏ 1¢1'— أوكسي بيس [3-(ثنائي مثيل أمينو)-2- برويانول] ‎«1,1'-oxybis[3~(dimethylamino)—2-propanol]‏ ‎ol) -NWNWNN 5‏ مثيل)-601- ثنائي أمينو-5+2- هكسان دايول - "ل 'لارلا,لا ‎—N‘N'‘N:N ((tetramethyl)-1,6—diamino-2,5-hexanediol‏ (رباعي مثيل)-7:1- ثنائي أمينو-6:2- هبتان دايول ‎N,N,N',N'~(tetramethyl)-1,7-diamino-2,6-‏ ‎heptanediol‏ لاءلاء'لاء'ل1- ‎oly)‏ مثيل)-8.1- ثنائي أمينو-7.2- أوكتان دايول ‎“N'N'NeN N,N,N" N'~(tetramethyl)-1,8~diamino-2,7-octanediol‏ (رياعي
مثيل)-9:1- ثنائي ‎sul‏ ~8¢2— نونان دايول ‎N,N,N',N'~(tetramethyl)~1,9-diamino—‏ ‎(2,8-nonanediol‏ لاءلاء'لاء'ل1- (رباعي مثيل)-10:1- ثنائي أمينو-9.2- ديكان دايول ‎¢N,N,N',N'~(tetramethyl)~1,10-diamino-2,9-decanediol‏ ‏- ثنائي-(2- هيدروكسي ألكيل) أمينات أحادية ‎di=(2-hydroxyalkyl) monoamines‏ من القائمة المتكونة من 1-[(2- هيدروكسي إثيل) ‎dite‏ أمينو]|-2- مثيل-2- برويانول -2)]-1
‎chydroxyethyl)methylamino]-2-methyl-2-propanol 5‏ 11" (مثيل أمينو)- بيس- [2- مثيل-2- برويانول] ‎«1,1'-(methylimino)—bis—[2-methyl-2-propanol]‏ 2-[(2- هيدروكسي-2- مثيل بروييل) أمينو]-2- مثيل-1- بروبانول ‎2-[(2-hydroxy-2-‏ ‎«methylpropyljamino]-2-methyl-1-propanol‏ 2-[(2- هيدروكسي-2- مثيل بروييل) أمينو]-1- بوتانول ‎«2-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-1-butanol‏ بيس (2-
‏0 مهيدروكسي-2- مثيل بروبيل) أمين ‎¢bis(2-hydroxy-2-methylpropyl)amine‏ ‏-4- (أمينو إثيل)- مورفولينات ثالثية ‎tertiary 4-(aminoethyl)-morpholines‏ معاقة من القائمة المتكونة من 1-(4- مورفولينو)-2- (مثيل أيزوبروبيل أمينو) إيثان -4)-1 ‎«morpholino)-2-(methylisopropylamino) ethane‏ 1-(4- مورفولينو)-2- (مثيل ترت-بوتيل أمينو) إيثان ‎«1-(4-morpholino)-2-(methyltert-butylamino) ethane‏
‎1-(4-morpholino)—2- ‏أمينو) إيثان‎ dug esl ‏مورفولينو)-2-(ثنائي‎ -4(-1 5
1-)4- ‏مورفولينو)-2-(1- بيبريدينيل) إيثان‎ -4(-1 ¢(diisopropylamino) ethane ‏(الا1061010م-1)-2-(110100011090؛‎ ethane (N= ‏مورفولينو إثيل) أيزوبروبيل أمين‎ —N) ‏ثنائي أمينات من القائمة المتكونة من‎ - (N= ‏بيبربدينو إثيل) أيزوبروبيل أمين‎ —N) morpholinoethyl) isopropylamine
‎—N) cpiperidinoethyl) isopropylamine 5‏ مورفولينو إثيل) ترت- بوتيل أمين ‎(N-‏ ‎tert-butylamine‏ (الا11010(00110081؛ - أمينات من عائلة ل١-‏ ألكيل -3- هيدروكسي بيبريدينات ‎N-alkyl-3-hydroxypiperidines‏ ‏وا١-‏ ألكيل-4- هيدروكسي بيبريدينات ‎N-alkyl-4-hydroxypiperidines‏ من القائمة المتكونة من ل١-‏ مثيل-4- هيدروكسي بيبريدين ‎—N «N-methyl-4-hydroxypiperidine‏
‏0 إثيل-3- هيدروكسي بيبريدين ‎«(N-ethyl-3-hydroxypiperidine‏ لا١-‏ مثيل-3- هيدروكسي بيبريدين ‎¢tN-methyl-3-hydroxypiperidine‏ ‎Jif -‏ أمينو بيبرازينات ‎calkylaminopiperazines‏ أي 1- مثيل-4-(3- ثنائي مثيل أمينو بروبيل) بيبرازين ‎«1-methyl-4-(3-dimethylaminopropyl) piperazine‏ 1- إثيل-4- (ثنائي إثيل أمينو ‎(Ji)‏ بيبرازين ‎.1-ethyl-4~(diethylaminoethyl) piperazine‏
‏15 قد يشتمل محلول الامتصاص إضافيا على مذيب فيزيائي ينتقى من المجموعة المتكونة من ميثانول ا01607800؛ إيثانول ‎ethanol‏ 2- إيثوكسي إيثانول ا2-6170:0/611800؛ كحول بنزيل ‎alcohol‏ الا0602؛ ثلاثي إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير ‎triethylene glycol‏ ‎eb) «dimethylether‏ إثيلين جليكول ‎AW‏ مثيل إثير ‎tetraethylene glycol‏ ‎iy cdimethylether‏ إثيلين جليكول ثنائي متيل إثير ‎pentaethylene glycol‏
‎«dimethylether | 0‏ هكسا إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير ‎hexaethylene glycol‏ ‎«dimethylether‏ هبتا إثيلين جليكول ثنائي متيل إثير ‎heptaethylene glycol‏ ‎«dimethylether‏ أوكتا إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير ‎octaethylene glycol‏ ‎cdimethylether‏ ثنائي إثيلين جليكول بوتوكسي أسيتات ‎diethylene glycol‏ ‎(butoxyacetate‏ جليسرول ثلاثي أسيتات ‎glycerol triacetate‏ سولفولان ‎«sulpholane‏
— 9 1 — ‎—N‏ مثيل بيروليدون ‎(N—-methylpyrrolidone‏ لا- مثيل مورفولين-3- ون ‎N-‏ ‎—N«N cmethylmorpholin—-3-one‏ ثنائى ‎Jie‏ فورماميد ‎«N,N—-dimethylformamide‏ ‎=N‏ فورميل- مورفولين ‎NN (N-formyl-morpholine‏ ثنائي مثيل- إيميدازوليدين-2- ون ‎Jie ~N «N,N-dimethyl-imidazolidin-2-one‏ إيميدازول ‎«N-methylimidazole‏ ‏5 إثيلين جليكول ‎ethylene glycol‏ ثنائى إثيلين جليكول ‎diethylene glycol‏ ثلاثى إثيلين
جليكول ‎glycol‏ ©116107/160؛ ثيو ثنائى جليكول ‎cthiodiglycol‏ ثلاثى بوتيل فوسفات ‎ctributylphosphate‏ وبروبيلين كريونات.
قد ينتقى الصبيب الغازي من غاز طبيعي « غازات صناعية»؛ غازات وحدة تكرير « غازات حمض ناتجة من وحدة ‎clined‏ غازات ‎dail‏ من وحدة اختزال متخلف عملية ‎(Claus‏ غازات
0 تخمير كتلة حيوية.
سوف تتضح أهداف ومميزات أخرى للاختراع من الوصف التالي لأمثلة تجسيدات محددة من الاختراع؛ المعطاة كأمثلة غير محددة؛ سوف يشير الوصف ‎Lad‏ إلى الرسومات المصاحبة الموصوفة أدناه. شرح مختصر للرسومات
شكل 2 يوضح عملية لتخليق مركب طبقا للاختراع؛ طبقا لتجسيد أول.
شكل 3 يوضح عملية لتخليق مركب طبقا للاختراع؛ ‎lala‏ لتجسيد ثاني .
توضح الأشكال تحضير مركبات تحتوي على نيتروجين طبقا للاختراع؛ الأسهم تمثل خطوات التفاعل. هذه هي برامج تفاعل. توضيحات عملية التخليق طبقا للاختراع لا تتضمن كل الشخص الماهر في الفن قادر على تكملة هذا التمثيل لتنفيذ الاختراع. الوصف التفصيلى:
المركبات المحتوية على نيتروجين الجديدة طبقا للاختراع هي بولي أمينات ناتجة من : (1) ‏لإثير وبيبرازين ولها الصيغة العامة التالية‎ J ‏بين بوليول ثنائي جليسديل‎ Je Lal)
OH
R
Te
OH
RR: 0 ‏ال‎ ‏التي فيها:‎ ‏هو عدد صحيح في حدود صفر إلى‎ ]١ - 5 ‏ينتقى من المجموعات التي لها الصيغ الفرعية (ز1) إلى (ز4) التالية:‎ RT ‏الشق‎ - ‏المجموعة التي لها الصيغة (ز1):‎
T° —CHo- 0 il ‏التى فيها:‎ Rs Ix
R3 ‏هو عدد صحيح في حدود 1 إلى 00 1 3 يفضل في حدود 1 إلى 25 وينتقى الشق‎ X = ‏بصورة متساوية سواء من ذرة هيدروجين» شق ألكيل يحتوي على 1 إلى 4 ذرات كربون» وشق‎ 10 ‏هيدروكسي ألكيل يحتوي على 1 إلى 4 ذرات كربون.‎ ‏المجموعة التي لها الصيغة (ز2):‎ —O-+CHo 8 ‏؛» التي فيها لا هو عدد صحيح في حدود 3 إلى‎ 4 in ‏المجموعة التي لها الصيغة (ز3):‎ 0-06 TF ‏ونان‎ ‎15 ‏المجموعة التي لها الصيغة (ز4):‎
— 1 2 — ‎la‏ ‎—O—(CH2)y-C—(CHz)w—‏ ‎Rs‏ ؛ التى فيها: ‎Wg 7‏ هما أعداد صحيحة؛ كل منهما فى حدود 1 إلى 4 بشرط أن يكون مجموع ‎Wg 7‏ مساويا 2 3 4 أو 5 الشق ‎RE‏ ينتقى بصورة متساوية سواء من مجموعة هيدروكسيل؛ شق ألكيل يحتوي على 1 إلى 4 ذرات كربون؛ وشق هيدروكسي ‎ging JS‏ على 1 إلى 4 ذرات كربون؛ و الشق ‎RS‏ ينتقى بصورة متساوية سواء من ذرة هيدروجين أو مجموعة هيدروكسي مثيل ‎«(-CH20H)‏ ‏- الشق 42 له الصيغة التالية (زذ): ‎R‏ ‎B65 N‏ ‎R10‏ ‏التي فيها: الشق ‎RE‏ ينتقى بصورة متساوية سواء من ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل يحتوي على 1 إلى 6 ذرات كريون» وشق هيدروكسي ألكيل» يحتوي على 1 إلى 6 ذرات كربون؛ الشق ‎RT‏ ينتقى بصورة متساوية سواء من شق ألكيل ‎ging‏ على 1 إلى 6 ذرات كربون؛ 5 وشق هيدروكسي ‎JS‏ يحتوي على 1 إلى 6 ذرات كريون؛ و قد يتصل الشقان ‎RTH RE‏ معا من خلال رابطة تساهمية أو من خلال ذرة مغايرة لتشكيل دائرة مغايرة لها 5 6« 7 أو 8 ذرات عندما لا يكون الشق ‎RE‏ هو ذرة هيدروجين. عندما تكون الدائرة المغايرة هي دائرة بيبرازين؛ قد يكون للشق ‎R2‏ الصيغة التالية (ز6): سل م ‎Rs‏ ‏ب“ ‎Py‏ ‎HO‏
التي فيها الشق ‎RE‏ ينتقى بصورة متساوية سواء من ذرة هيدروجين» شق ألكيل يحتوي على 1 إلى 4 ذرات كربون؛ وشق هيدروكسي ‎(JST‏ يحتوي على 1 إلى 4 ذرات كربون.
فى الصيغة العامة 0 ¢ ‎n Lae‏ يساوي صفرء يتصل الشقان ‎R7; R6‏ معا لتشكيل دائرة بيبرازين. في هذه الحالة؛ يكون للشق ‎R2‏ الصيغة (ز6) المعطاة أعلاه.
على أساس الشكل الذي يتخذه الشق ‎(R2‏ بدقة أكثر؛ قد تكتب الصيغة العامة )1( طبقا لواحدة من الصيغ ‎(I)‏ و(ااا) أدناه: ‎OH NN‏ ‎on PWN RONAN‏ ‎OR 0 “Aon OH‏ صحلا م ‎Rs‏ ‎on n‏ لين 1 التي فيها الشق ‎R2‏ له الصيغة )6( المعطاة أعلاه؛ ‎OH Re‏ لا ‎ON YR PG R;‏ بره ‎Rew N NR 0 “AN OH‏ ‎(ny ~~ ROH 0‏ 0 التي فيها الشق ‎R2‏ له الصيغة (ز5) المعطاة أعلاه.
تخليق مركب طبقا للاختراع
قد يتم تخليق المركبات المحتوية على نيتروجين طبقا للصيغة العامة )1( باستخدام أي مسار تسمح به الكيمياء العضوية.
على نحو مفيد؛ تخليق المركبات من الاختراع يعتمد على تفاعل أول لإضافة أو للإضافة
5 المتعددة بين بوليول ثنائي جليسديل إثير له الصيغة التالية (/ا): 0 ده ‎Re‏ ‎(Iv) ©‏
وبيبرازين له الصيغة التالية (/1): ‎ON H‏ ‎V) AN‏ هذا التفاعل ينتج وحدة التكرار التالية ‎(=X)‏ ‎OH ON ©‏ ‎TTT‏ من بالاعتماد على الكميات النسبية من البيبرازين ويوليول ثنائي جليسديل الإثير المستعمل؛ قد يتم استخدام اثنين من تجسيدات التخليق المبدئية لتحضير المركبات التي لها الصيغة العامة )1( قد ينتفى بوليول ثنائي جليسديل الإثير من قائمة المركبات المتكونة من:
- إثيلين جليكول ثنائي جليسديل إثير؛ - ثنائي إثيلين جليكول ثنائي جليسديل إثير؛
0 <- ثلاثي إثيلين جليكول ثنائي جليسديل إثير؛ - بولي إثيلين جليكول ثنائي جليسديل إثير بوزن جزيئي جرامي في حدود 200 إلى 2000 جم/ جزيء جرامي؛ ‎SUS -‏ جليسديل الإثير من البوليمرات التساهمية من إثيلين جليكول وبروييلين جليكول بوزن جزيئي جرامي في حدود 200 إلى 2000 جم/ جزيء جرامي؛
5 - 3:1- برويان دايول ثنائي جليسديل إثير؛ - 4.1- بوتان دايول ثنائي جليسديل إثير؛ - 5¢1= بنتان دايول ثنائي جليسديل إثير؛ - 6.1- هكسان دايول ثنائي جليسديل إثير؛ - 8.1- أوكتان دايول ثنائي جليسديل ‎dl‏
- نيوينتيل جليكول ثنائي جليسديل إثير؛ - 4.1- هكسان دائري ‎A‏ ميثانول ثنائي جليسديل إثير؛ - 361- هكسان دائري ثنائي ميثانول ثنائي جليسديل إثير؛ - 21- هكسان دائري ‎A‏ ميثانول ثنائي جليسديل إثير؛ - جليسرول ثنائي جليسديل إثيرات؛ - ثلاثي مثيلول إيثان ‎SU‏ جليسديل إثيرات؛ - ثلاثي مثيلول برويان ثنائي جليسديل إثيرات؛ - بنتا إريثريتول ثنائي جليسديل إثيرات؛ - سوربيتول ثنائي جليسديل إثيرات. 0 تخليق مركب طبقا للاختراع طبقا لتجسيد أول: مسارات تخليق (أ)1 و(أ)2 (شكل 2): شكل 2 يوضح تجسيد أول لتخليق المركبات طبقا للاختراع؛ فيها يتم استعمال ‎pails‏ ‏جزيئي جرامي من البيبرازين بالنسبة إلى بوليول ثنائي جليسديل الإثير. في هذا التجسيد؛ يتم إجراء ما يلي: 5 - تفاعل أول؛ الذي يكون تفاعل الإضافة أو الإضافة المتعددة لبوليول ثنائي جليسديل إثير له الصيغة ‎(IV)‏ مع فائض جزيئي جرامي من البيبرازين. في هذه الحالة؛ قد تحيط وحدة التكرار -) ‎X-)‏ بنهايات سلسلة البيبرازين» مما ينتج الصيغة العامة ‎(VI)‏ أدناه: لس ‎OH‏ ‎NR on AN‏ ييحم ‎oH‏ ‎S00 I‏ ‎(VI) HN OH n‏
— 5 2 — التي فيها 41| و كما تحدد أعلاه بالنسبة للصيغة العامة (ا). المصطلح 'فائض جزيئي جرامي من البيبرازين بالنسبة إلى بوليول ثنائي جليسديل إثير ‎excess of piperazine with respect to polyol diglycidylether‏ 710121" يعنى ‎dela - 5‏ ثاني؛ الذي يكون تفاعل إضافة بين المركب الذي له الصيغة ‎(VI)‏ وأحادي إيبوكسيد له الصيغة العامة ‎(VII)‏ أدناه؛ للحصول على مركب طبقا للاختراع له الصيغة العامة )1( ‎AL‏ ‎(VII) Re‏ في الصيغة ‎(VI)‏ يتحدد الشق 48 كما هو أعلاه بالنسبة للصيغة العامة (ز6). بأسلوب غير محدد؛ قد ينتقى أحادي ‎J‏ لإيبوكسيد ‎JAY‏ على سبيل المثال؛» من 2.1- 0 إيبوكسي إيثان ‎¢1,2-epoxyethane‏ 2¢1— إيبوكسي برويان ‎<1,2-epoxypropane‏ 261- إيبوكسى بوتان ‎1,2-epoxybutane‏ أو جليسيدول ‎glycidol‏ ‏طبقا لهذا التجسيد الأول؛ قد يتم التخليق في خطوتين (مسار التخليق (أ)1 من شكل 2) أو في خطوة واحدة (مسار التخليق (أ)2 من شكل 2). طبقا للمسار (أ)2؛ يتم إجراء خطوة فردية؛ ‎Led‏ يتفاعل تزامنيا بوليول ثنائي جليسديل الإثير» البيبرازين والمنتج من الإضافة الأحادية لأحادي الإيبوكسيد الذي له الصيغة ‎(VI)‏ مع البيبرازين» الذي له الصيغة ‎(VII)‏ أدناه؛ لإنتاج مركب يحتوي على نيتروجين طبقا للصيغة العامة (ا). حصن 2 ‎(VII) HN Re‏ تخليق مركب طبقا للاختراع طبقا لتجسيد ثاني: مسارات التخليق (ب)1 و(ب)2 (شكل 3): شكل 3 يوضح تجسيد تخليق ثاني للمركبات طبقا للاختراع؛ يتم فيها استعمال فاتض 0 جزبئي جرامي من بوليول ‎SU‏ جليسديل الإثير بالنسبة إلى البيبرازين.
— 2 6 — فى هذا التجسيد؛ يتم إجراء ما يلى: - تفاعل أول»؛ الذي يكون تفاعل الإضافة أو الإضافة المتعددة للبيبرازين مع فائض جزيئي جرامي من بوليول ثنائي جليسديل إثير له الصيغة ‎(IV)‏ في هذه الحالة؛ قد تحيط وحدة التكرار (-6(-) بنهايات سلسلة الجليسديل؛ مما ينتج الصيغة العامة ‎FVII)‏ ‏0 ‏لك ‎OH 8 N YR‏
OH
‏سحل‎ 0 “AN (VII n 5 التي فيها 41| و كما تحدد أعلاه بالنسبة للصيغة العامة (ا). المصطلح 'فائض جزيئي جرامي من بوليول ثنائي جليسديل الإثير بالنسبة للبيبرازين ‎excess of polyol diglycidylether with respect to piperazine‏ 110181" يعنى الفائض الذي يمكنه ضمان الحصول على البناء ‎(VIN‏ 0 - تفاعل ثاني؛ الذي يكون تفاعل إضافة بين المركب الذي له الصيغة ‎(VII)‏ وأمين له الصيغة العامة ‎(IX)‏ أدناه؛ للحصول على مركب طبقا للاختراع له الصيغة العامة )1( ‎R‏ ‎(ON N H‏ ‎(x)‏ ‏في الصيغة ‎¢(IX)‏ تكون الشقوق ‎RT 5 RO‏ كما تحدد أعلاه بالنسبة للصيغة العامة )1( بأسلوب غير محدد؛ قد ينتقى هذا الأمين» على سبيل المثال؛ من ‎AE‏ مثيل أمين؛ ثنائى إثيل أمين» 2- أمينو-2- مثيل-1- بروبانول؛ تريس (هيدروكسي مثيل) أمينو ميثان» مورفولين» ‎die -N‏ بيبرازين؛ لا١١-‏ هيدروكسي إثيل بيبرازين» ا2-17- هيدروكسي بروبيل بيبرازين؛ ثنائي إيثانول أمين ولاا- ‎Jie‏ أمينو إيثانول. ‏طبقا لهذا التجسيد الثاني؛ قد يتم التخليق في خطوتين (مسار التخليق (ب)1 من شكل 3) أو في خطوة واحدة (مسار التخليق (ب)2 من شكل 3). طبقا للمسار (ب)2؛ يتم ‎chal‏ خطوة
— 7 2 — فردية؛ فيها يتفاعل تزامنيا بوليول ثنائي جليسديل الإثير» البيبرازين والأمين الذي له الصيغة العامة ‎(IX)‏ مع البيبرازين لإنتاج مركب يحتوي على نيتروجين طبقا للصيغة العامة (ا). يتم إجراء خطوات تجسيدات التخليق المتنوعة تحت شروط مناسبة للتفاعلات الموصوفة؛ أي شروط إجراء التفاعل الكيميائي المذكور؛ التى تشمل عامة وسط تفاعل محدد وشروط تشغيل محددة (زمن تفاعل ¢ ‎dad‏ حرارة 3 حفازات 3 =( ‎٠‏ كمثال؛ يفضل إجراء التفاعل بين بوليول ‎Su‏ ‏جليسديل الإثير له الصيغة ‎(IV)‏ والبيبرازين عند درجة حرارة في حدود صفر“مئوية إلى 140 "مئوية؛ على سبيل المثال بين درجة الحرارة المحيطة و140"مئوية؛ على سبيل المثال عند 100"مئوية. تهدف خطوات أخرى؛ على سبيل المثال؛ إلى التخلص من مركبات غير مرغوبة معينة؛ مثل خطوات لأجل الترشيح والتقطير؛ ويمكن إجراؤها أيضا في تجسيدات تخليق متنوعة موصوفة 0 دون الحيود بأي طريقة عن نطاق الاختراع الحالي. استخدام المركبات وفقا للاختراع في معالجة أصباب غازية يمكن استخدام المركبات وفقا للاختراع في مجالات متنوعة من الكيمياء؛ وقد يتم استخدامها على نحو مفيد في مجال معالجة غاز من أصل صناعي وغاز طبيعي. يقترح الاختراع الحالي إجراء إزالة انتقائية لأجل ‎H2S‏ مقارنة مع 002 من صبيب غازي 5 يشمل ‎H2S‏ و002؛ باستخدام محلول مائي يشمل أمين أولي ومركب يحتوي على نيتروجين واحد على الأقل له الصيغة العامة (ا). يتصل المحلول مع الصبيب الغازي لإزالة 125 انتقائيا الذي يحتويه. إن استخدام بولي الأمينات طبقا للاختراع؛ بالاشتراك مع أمين أولي ثالثي أو ثانوي ‎(Glas‏ ‏يعني أنه يمكن الحصول على أداءات جيدة بالنسبة إلى انتقائية امتصاص ‎H2S‏ مقارنة مع ‎«CO2 0‏ بالتحديد انتقائية أعلى من محلول الأمين ‎SW‏ المرجعي مثل لا-مثيل ثنائي إيثانول أمين ‎((MDEA) N-methyldiethanolamine‏ لسعة دورانية مكافئة أو أعلى لأجل امتصاص غازات الحمض؛ بالتحديد ‎H2S‏ ‏تشمل العملية خطوة لامتصاص مركبات الحمض عن طريق اتصال الصبيب الغازي مع محلول امتصاص يشمل:
— 2 8 —
)1( ماء؛
(ب) مركب محتوي على نيتروجين أولي واحد على الأقل يشمل وظيفة أمين ثالثي أو وظيفة أمين ثانوي واحدة على الأقل تشمل ذرتي كربون ثانويتين في الموضع © و0 من ذرة النيتروجين أو كربون ثالثي واحد على الأقل في الموضع ألفا أو بيتا من ذرة النيتروجين؛ و
(ج) مركب محتوي على نيتروجين مساعد واحد على الأقل وفقا للصيغة العامة )1(
ستتم الإشارة أيضا إلى العبارة 'وظيفة أمين ثانوي معاق” لتعيين وظيفة أمين ثانوي لمركب محتوي على نيتروجين يشمل اثنين من الكربون الثانوي في الموضع »© 05 من ذرة النيتروجين أو كربون ثالثي واحد على الأقل في الموضع ‎ll‏ أو بيتا من ذرة النيتروجين.
هناء يتحدد كريون ثالثي على أنه ذرة كريون مرتبطة مع ثلاث ذرات كربون»؛ ويتحدد كربون
0 ثانوي على أنه ذرة كريون مرتبطة مع ذرتي كربون.
يعني المصطلح "مركب محتوي على نيتروجين أولى ‎principal nitrogen—‏ ‎"containing compound‏ أو" أمين أولى ‎"principal amine‏ مركب محتوي على نيتروجين يشمل أمين ثالثي معاق واحد على الأقل أو وظيفة أمين ثانوي ليس لها الصيغة العامة (ا)؛ يكون التركيز بالوزن للمركب الأولي في محلول الامتصاص أعلى من المركب المحتوي على نيتروجين
5 المساعد طبقا للصيغة العامة (ا). يجب فهم أنه في الحالة التي يوجد فيها مجموعة من مركبات محتوية على نيتروجين» أولية و/أو مساعدة. التركيز الإجمالي بالوزن للمركبات المحتوية على نيتروجين الأولية الذي يكون أعلى من التركيز (الإجمالي) بالوزن لمركب (مركبات) محتوي على نيتروجين مساعد.
المصطلح "مركب محتوي على نيتروجين مساعد ‎auxiliary nitrogen—containing‏
‎"compound 0‏ يعني بولي أمين له الصيغة العامة )1( ناتج عن التفاعل بين بوليول ثنائي جليسيديل إيثير ‎polyol diglycidylether‏ وبيبرازين ‎piperazine‏ كما هو موصوف أعلاه. يكون المركب المحتوي على نيتروجين المساعد وفقا للصيغة العامة )1( معروف أيضا كأمين تساهمي في الوصف الحالي. يكون المركب المحتوي على نيتروجين المساعد له تركيز إجمالي بالوزن أقل من تركيز المركب المحتوي على نيتروجين الأولي؛ وله تأثير زيادة لزوجة؛ أي له تأثير يزيد من
— 9 2 — اللزوجة الديناميكية لمحلول الامتصاص مقارنة مع نفس المحلول في المركب المحتوي على نيتروجين المساعد المذكور. إضافة الأمينات التساهمية؛ بالتحديد بكميات صغيرة؛ إلى محلول امتصاص مائى لأمين أولى كما تحدد أعلاه تعنى أنه يمكن الحد من امتصاص 002؛ بدقة أكثر يمكن تحسين معدل امتصاص 002. أثناء الاتصال مع الغاز المراد إزالة الحمض منه؛ وبالتالي إزالة ‎H2S‏ الانتقائية مقارنة مع ‎.CO2‏ ‏تركيبة محلول الامتصاص يفضل أن يشتمل محلول الامتصاص على: - كسر بالوزن لأمين تساهمي له الصيغة العامة (ا) في النطاق 70.5 إلى 725 بالوزن من محلول الامتصاص ‘ يفضل في النطاق 1 ‎A‏ إلى 10 ‎A‏ بالوزن ‘ - كسر بالوزن لأمين أولي في النطاق 75 إلى 795 بالوزن من محلول الامتصاص؛ يفضل في النطاق 720 إلى 760 بالوزن؛ - كسر بالوزن للماء في النطاق 73.5 إلى 794.5 بالوزن من محلول الامتصاص؛ يفضل في النطاق 739.5 إلى 779.5 بالوزن؛ 5 يكون الكسر بالوزن للأمين الأولي أعلى منه في بولي الأمينات ذات الصيغة العامة )1( إذا اشتمل محلول الامتصاص على مجموعة من الأمينات الأولية و/أو مجموعة من الأمينات التساهمية؛ فإن نطاقات التركيز المعطاة تشير إلى التركيز الإجمالى للأمينات الأولية والتركيز الإجمالي للأمينات التساهمية. يجب فهم نطاقات التركيز المعطاة لتتضمن الحدود . ما لم يذكر خلاف ذلك؛ يتم التعبير عن تركيزات المركبات المتنوعة على أنها النسبة المئوية بالوزن لمحلول الامتصاص في الوصف الحالي.
— 0 3 — يكون مجموع الكسور بالوزن؛ المعبر عنها على أنها 7 بالوزن للمركبات المتنوعة لمحلول ‎f‏ لامتصاص ¢ مساوي إلى 00 1 ‎A‏ بالوزن من محلول ‎f‏ لامتصاص . بصورة مفضلة؛ يُنتقى المركب المحتوي على نيتروجين الأولي من المجموعة المتشكلة بواسطة : - لا١-مثيل‏ ثنائى إيثانول أمين 161130018101026 الإ00811-ل]؛ ‎JS -‏ إيثانول أمين ‎triethanolamine‏ ‏- ثنائي إثيل أحادي إيثانول أمين ‎«diethylmonoethanolamine‏ ‏- ثنائي ‎Jie‏ أحادي إيثانول أمين ‎«dimethylmonoethanolamine‏ ‏- إثيل ثنائى إيتانول أمين ‎cethyldiethanolamine‏ ‏10 - أحادي ألكانول أمينات ‎monoalkanolamines‏ ثالثية للعائلة 3- ألكوكسي بروبيل أمينات من القائمة المتشكلة بواسطة ل١-‏ مثيل-1- (3- ميثوكسي بروبيل)-2- أمينو إيثانول ‎«(N-methyl-N-(3-methoxypropyl)-2-aminoethanol‏ ل١-‏ مثيل-ل١-‏ (3- ميتوكسي بروبيل)-1 - ‎gual‏ -2- برويانول ‎N-methyl-N-(3-methoxypropyl)-1-amino—2-‏ ‎«propanol‏ لا١-مثيل-ل١-(3-‏ ميثوكسي بروبيل)-1- أمينو-2- بوتانول ‎N-methyl-N—(3—‏ ‎-N «methoxypropyl)-1-amino-2-butanol 5‏ إثيل -ل١-(3-ميثوكسي‏ بروبيل)-2- أمينو إيثانول ‎N-ethyl-N-(3-methoxypropyl)-2-aminoethanol‏ « ل١-‏ إثيل-ل١-(3-‏ ميثوكسي بروييل)-1- أمينو-2-بروبانول ‎N-ethyl-N-(3-methoxypropyl)-1-amino—‏ ‎2-propanol‏ ل١-‏ إثيل-ل١-(3-‏ ميثوكسي بروييل)-1- أمينو-2- بوتانول» ل١-‏ أيزوبروييل- ‎=3)-N‏ ميثوكسي بروبيل)-2- أمينو إيثانول ‎N-isopropyl-N—(3—-methoxypropyl)—2—-‏ ‎caminoethanol 0‏ ل١-‏ أيزويروبيل-1-(3-ميثوكسي بروييل)-1- أمينو-2- برويانول ‎N=‏ ‏ا1-80100-2-0100800- (الام3-008110:0/010) -ل!- الام50010ا 5 ‎—N‏ أيزوبروييل-ل]- (3- ميثوكسي بروبيل)- 1- ‎gual‏ -2- بوتانول ‎N-isopropyl-N—(3—-methoxypropyl)—‏ ‎¢]-amino-2-butanol‏
- ثنائي أمينات من القائمة المتشكلة بواسطة 2:1- بيس (2- ثنائي مثيل أمينو إيثوكسي) إيثان ‎«1,2-bis(2-dimethylaminoethoxy)ethane‏ 21- بيس (2- ‎SB‏ إثيل أمينو إيثوكسي) إيثان ‎1,2-bis(2-diethylaminoethoxy)ethane‏ 5 2¢1— بيس (2- بيروليدينو إيثوكسي) إيثان ‎¢1,2-bis(2-pyrolidinoethoxy)ethane‏
- ثنائي أمينات من ‎able‏ 3.1- ثنائي أمينو-2- بروياتول ‎1,3-diamino—2-‏ ‎propanol‏ من القائمة المتشكلة بواسطة 3.1- بيس (ثنائي مثيل أمينو)-2- برويانول -1,3 ‎«bis(dimethylamino)-2-propanol‏ (1- ثنائي إثيل أمينو-3- ترت- بوتيل أمينو)-2- برويانول ‎¢(1-dimethylamino-3-tert-butylamino)-2-propanol‏ 341- بيس (ترت- بوتيل أمينو)-2- برويانول ‎1,3-bis(tert-butylamino)—-2-propanol‏ 3:1- بيس (ثنائي
0 إثيل أمينو)-2- بروبانول ‎¢1,3-bis(diethylamino)-2-propanol‏ 3:1- بيس (مثيل أمينو)-2- بروبانول ‎«1,3-bis(methylamino)-2-propanol‏ 3¢1= بيس ‎dil)‏ مثيل أمينو)-2-بروبانول ‎«1,3-bis(ethylmethylamino)-2-propanol‏ 3¢1— بيس ‎Jug nN)‏ أمينو)-2- بروبانول ‎«1,3-bis(n-propylamino)-2-propanol‏ 3¢1= بيس (أيزوبروبيل أمينو)-2- بروبانول» 3:1- بيس ‎=n)‏ بوتيل أمينو)-2- برويانول -1,3-515)0
‎cbutylamino)-2-propanol 5‏ 3.1- بيس (أيزوبوتيل أمينو)-2- برويانول -1,3 ‎bis(isobutylamino)—-2-propanol‏ 3.1 - بيس (بيبريدينو)-2- برويانول -1,3 ‎«bis(piperidino)-2-propanol‏ 3:1- بيس (بيروليدينو)-2- برويانول -1,3 ‎bis(pyrrolidino)—2-propanol‏ ولا ‎(N‏ "ل1- ثلاثي مثيل-”ل١-‏ هيدروكسي إثيل-3:1- ثنائي أمينو-2- بروياتول ‎N,N,N’ —trimethyl-N’—hydroxyethyl-1,3-diamino-2-‏
‎spropanol 0
‏- ثنائي هيدروكسي ألكيل أمينات ‎dihydroxyalkylamines‏ من القائمة المتشكلة
‏بواسطة ‎—'2)-N‏ هيدروكسي إثيل)-2- أمينو-2- مثيل-1- برويانول ‎N=(2'=‏ ‎—'2)-N chydroxyethyl)-2-amino-2-methyl-1-propanol‏ هيدروكسي بروبيل)-2- أمينو -2- مثيل-1- برويانول ‎N-(2'~hydroxypropyl)-2-amino-2-methyl-1-‏
‎—'2)-N propanol 5‏ هيدروكسي بوتيل)-2- أمينو -2- مثيل-1- برويانول ‎N=(2'=‏
‎=N) <hydroxybutyl)-2-amino-2-methyl-1-propanol‏ مثيل-ل]- هيدروكسي إثيل)- 3- أمينو — بوتانول ‎¢(N-methyl-N-hydroxyethyl)-3-amino-2-butanol‏ ‏- ثنائي أمينات من عائلة بيس (أمينو-3- بروبيل) إثيرات ‎bis(@mino-3-‏ ‎propyl)ethers‏ أو ‎sul)‏ -2- إثيل)- (أمينو-3- بروبيل) إثيرات ‎(amino—2-ethyl)—‏
‎(@mino-3-propyljethers 5‏ من القائمة المتشكلة بواسطة بيس (ثنائي إثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎cbis(dimethylamino-3—propyljether‏ بيس (ثنائي إثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎cbis(diethylamino-3-propyl) ether‏ (ثنائي مثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي مثيل أمينو-3- بروييل) إثير ‎«(dimethylamino—2-ethyl)—(dimethylamino-3—-propyl) ether‏ (ثتائي إثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي مثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎(diethylamino—2-ethyl)=‏
‎ether 0‏ (الام0+م-01016107/1800100-3)؛ (ثنائي إثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي إثيل أمينو-3- ‎(Jug‏ إثير ‎«(dimethylamino—-2-ethyl)—(diethylamino-3—-propyl) ether‏ (ثتائي إثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي إثيل أمينو-3- بروبيل) إثير؛
‏- ثنائي أمينات ثالثية هيدروكسيلية مع بيتا من القائمة المتشكلة بواسطة 1- ثنائي إثيل
‏أمينو-3-(2- ثنائي إثيل أمينو إثوكسي)-2- بروياتول ‎1-dimethylamino—3—(2-‏
‎«dimethylaminoethoxy)-2-propanol 5‏ 1.1'- أوكسي بيس [3-(ثنائي مثيل أمينو)-2- برويانول] ‎(1,1'-oxybis[3~(dimethylamino)-2-propanol]‏ لااءلااء'لاء'ل١-(رياعي‏ مثيل)-61- ثنائي ‎sul‏ -5.2- هكسان ديول -1,6-021800100- (ال18017202)- "لا 'لارلا رلا ‎(2,5-hexanediol‏ لاءل'لاء'١-(رباعي‏ مثيل)-71- ثنائي أمينو-6:2- هبتان ديول ‎«N,N,N',N'~(tetramethyl)-1,7-diamino-2,6-heptanediol‏ لال لا 'لا ‎١"‏ (رباعي
‏20 مثيل)-8:1- ثنائي ‎sind‏ -7.2- أوكتان ديول ‎N,N,N',N'~(tetramethyl)-1,8-diamino—‏ ‎(2,7-octanediol‏ لاءلا,'لاء'ل1-(رباعي مثيل)-91- ثنائي أمينو —8¢2— ‎Ligh‏ ديول ‎=k) ~N'N'NN «N,N,N',N'~(tetramethyl)-1,9-diamino-2,8-nonanediol‏ مثيل)-10.1- ثنائي ‎gid‏ -9:2- ديكان ديول ‎N,N,N',N'~(tetramethyl)=1,10~‏ ‎¢diamino—2,9-decanediol‏
- ثنائي-(2-هيدروكسي ألكيل) أحادي أمينات ‎di-(2-hydroxyalkyl)‏ ‏005 من القائمة المتشكلة بواسطة 1-[(2-هيدروكسي إثيل) مثيل أمينو]-2- مثيل- 2- برويانول ‎<1-[(2-hydroxyethyl)methylamino]-2-methyl-2-propanol‏ 161 '- (مثيل إمينو)- بيس-[2-مثيل -2- برويانول ‎1,1'-(methylimino)-bis—[2-methyl-2—‏ ‏5 [[0000800؛ 2-[(2- هيدروكسي-2- مثيل بروييل) أمينو]-2- مثيل-1- بروبانول -2)]-2 ‎chydroxy—2-methylpropyl)amino]-2-methyl-1-propanol‏ 2-[(2- هيدروكسي- 2- مثيل بروييل) أمينو]-1 - بوتانول ‎2-[(2-hydroxy—-2-methylpropyljamino]-1-‏ ‎butanol‏ بيس (2-هيدروكسي-2- مثيل بروييل) أمين ‎bis(2-hydroxy—-2-‏ ‎¢tmethylpropyl)amine‏ ‏10 - 4-(أمينو إثيل)- مورفولينات ‎4-(aminoethyl)-morpholines‏ ثالثية معاقة من القائمة المتشكلة بواسطة 1-(4- مورفولينو)-2- (مثيل أيزوبروبيل أمينو) إيثان -4)-1 ‎«morpholino)-2-(methylisopropylamino) ethane‏ 1-(4- مورفولينو)-2- (مثيل ترت- بوتيل أمينو) إيثان ‎«1-(4-morpholino)-2-(methyltert-butylamino) ethane‏ 1-(4- مورفولينو)-2-(ثنائي أيزو بروبيل أمينو) إيثان ‎1-(4-morpholino)—2-‏ ‎«(diisopropylamino) ethane 5‏ 1-(4- مورفولينو)-2-(1- بيبريدينل) إيثان -4)-1 ‎ethane‏ (الا1061010م-1)-2-(110100011090؛ - ثنائي أمينات من القائمة المتشكلة بواسطة ‎—N)‏ مورفولينو إثيل) أيزوبروبيل أمينو ‎(N=‏ ‎—N) morpholinoethyl) isopropylamine‏ بيبربدينو إثيل) أيزوبروبيل أمين ‎(N=‏ ‎—N) «piperidinoethyl) isopropylamine‏ مورفولينو إثيل) ترت- بوتيل أمين ‎(N-‏ ‎¢smorpholinoethyl) tert-butylamine 0‏ - أمينات من عائلة ‎-N‏ ألكيل-3- هيدروكسي بيبريدينات ‎N-alkyl-3—‏ ‎hydroxypiperidines‏ و ‎-N‏ ألكيل -4- هيدروكسي بيبربدينات ‎N-alkyl-4-‏ ‎hydroxypiperidines‏ من القائمة المتشكلة بواسطة ل١-‏ مثيل-4- هيدروكسي بيبريدين ‎N=‏ ‎methyl-4-hydroxypiperidine‏ ل١-‏ إثيل-3- هيدروكسي بيبريدين ‎N-ethyl-3—‏
‎chydroxypiperidine‏ ل١-‏ مثيل-3- هيدروكسي بيبريدين ‎N-methyl-3—‏ ‏047/01911010786 1/0؟؛ - ألكيل أمينو بيبرازينات ‎calkylaminopiperazines‏ تحديدا 1- مثيل-4-(3- ثنائي مثيل أمينو بروبيل) بيبرازين ‎«1-methyl-4-(3—-dimethylaminopropyl) piperazine‏ 1- إثيل-4- (ثنائي إثيل أمينو إثيل) بيبرازين ‎piperazine‏ (الاط2001002الإ0181)-4- الإط1-81. طبقا لأحد التجسيدات؛ قد يحتوي محلول الامتصاص على مركبات عضوية لا تكون متفاعلة بالنسبة لمركبات الحمض (معروفة بصورة تقليدية على أنها "مذيبات فيزبائية)؛ التي يمكن استخدامها لزيادة قابلية ذويان مركب حمض واحد على الأقل أو أكثر من الصبيب الغازي. كمثال؛ قد يتكون محلول الامتصاص في النطاق من 75 إلى 750 بالوزن من مذيب فيزيائي مثل 0 كحولات؛ إثيرات» كحولات )58 « جليكول إثيرات وبولي إثيلين جليكول؛ جليكول ثيواثيرات؛ جليكول وبولي إثيلين جليكول إسترات وألكوكسي ‎«lind‏ جليسرول إسترات؛ لاكتونات 8010085 لاكتامات ‎dactames‏ بيروليدونات مؤلكل ‎(N-alkylated pyrrolidones N-‏ مشتقات مورفولين» مورفولين-3-ون ‎imorpholin=3-one‏ إيميدازولات ‎imidazoles‏ وإيميدازوليدينونات بيبريدونات مؤلكلة-ل] ‎(N-alkylated piperidones‏ رياعي مثيلين 5 سلفونات دائرية ‎ccyclotetramethylenesulphones‏ ل١-‏ ألكيل فورماميدات ‎N-‏ ‎calkylformamides‏ ل١-‏ ألكيل أسيتاميدات ‎(N-alkylformamides‏ إثير — كيتونات ‎ether-‏ ‎Jif ketones‏ كريونات ‎alkyl carbonates‏ أو ألكيل فوسفات ‎«alkyl phosphates‏ ومشتقاتهم. على سبيل المثال وليس الحصرء قد يكون ميثانول؛ إيثانول» 2- إيثوكسي إيثانول؛ بنزيل 0 ككحولء ثلاثي إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير؛ رباعي جليكول ثنائي مثيل إثيرء بنتا إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير؛ هكسا إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثيرء هبتا إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير» أوكتا إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثيرء ثنائي إثيلين جليكول بوتوكسي أسيتات؛ جليسرول ثلاثي أسيتات؛ سلفولان؛ ‎-١!‏ مثيل بيروليدون؛ ا١-‏ مثيل مورفولين-3- ونء !!1- ثنائي مثيل فورماميد؛ لا١-‏ فورميل- مورفولين» ‎~NeN‏ ثنائي مثيل فووماميد؛ لا1- فورميل- مورفولين؛ ‎NEN‏ ثنائي مثيل -
إيميدازوليدين-2- ون؛ لا- مثيل إيميدازول؛ إثيلين جليكول؛ ثنائي إثيلين جليكول؛ ثلاثي إثيلين جليكول؛ ثيو ثنائي جليكول؛ بروبيلين كربونات؛ ثلاثي بوتيل فوسفات. طبيعة الأصباب الغازية قد يتم استخدام محاليل الامتصاص المشتملة على مركب محتوي على نيتروجين واحد على الأقل وفقا للاختراع لإزالة حمضية الأصباب الغازية التالية: غاز طبيعي؛ غاز اصطناعي؛ غازات ‎«Sill‏ غازات حمض ناتجة من وحدة أمينات» غازات ناتجة من وحدة اختزال متخلف عملية ‎(Claus‏ غازات تخمر الكتلة البيولوجية. تحتوي الأصباب الغازية هذه على واحد أو أكثر من مركبات الحمض التالية: 002؛ ‎(H2S‏ مركابتانات (على سبيل المثال ميثيل مركابتان ‎((CH3SH)‏ إثيل مركابتان ‎«(CH3CH2SH)‏ بروبيل مركابتان ‎«((CH3CH2CH2SH)‏ ‎«COS 0‏ 052 502. قد يتم استعمال عملية إزالة الحمضية باستخدام المركبات وفقا للاختراع؛ على سبيل المثال؛ من أجل إزالة حمضية غاز اصطناعي. يحتوي الغاز الاصطناعي على أول أكسيد الكريون ‎«CO carbon monoxide‏ هيدروجين ‎H2 hydrogen‏ (بصفة عامة بنسبة ‎CO [H2‏ تساوي 2)» بخار (مشبع بصفة عامة عند درجة حرارة يجرى عندها الغسل) و02 (في حدود عشرة 5 بالمائة). يكون الضغط عموما في النطاق 20 إلى 30 بارء لكنه قد يصل إلى 70 بار. قد يحتوي ‎La‏ على شوائب محتوية على كبريت ‎«COS (HLS)‏ إلخ)؛ شوائب محتوية على نيتروجين ‎(HCN (NH3)‏ وشوائب مهلجنة. قد يتم ‎shal Load‏ عملية إزالة الحمضية باستخدام المركبات طبقا للاختراع لإزالة حمضية غاز طبيعي. يتشكل الغاز الطبيعي أساسيا بواسطة هيدروكربونات غازية؛ لكن قد يحتوي أيضا 0 على العديد من مركبات الحمض التالية: 002؛ ‎(H2S‏ مركابتانات» ‎(COS‏ 052. قد يتنوع ‎(gins‏ مركبات الحمض هذه على نطاق واسع وقد يصل إلى 770 بالحجم لأجل ‎CO2‏ وقد يصل إلى 740 بالحجم لأجل ‎HDS‏ قد تكون درجة حرارة الغاز الطبيعي في النطاق 20"مئوية إلى 0مثوية. قد يكون ضغط الغاز الطبيعي المراد معالجته في النطاق 10 إلى 200 بار. قد يجرى الاختراع ليتطابق مع المواصفات المفروضة عموما على الغاز مزال الحمض» التي تكون أقل
— 6 3 — من 2 602 أقل من 4 جزءٍ في المليون 5 وأقل من 50 جزء في المليون» أو حتى أقل من 10 جزءٍ في المليون من حجم الكبريت الإجمالي . عملية لإزالة مركبات حمض في صبيب غازي تشتمل عملية الإزالة الانتقائية لأجل ‎H2S‏ من صبيب غازي محتوي على ‎CO2‏ على خطوة امتصاص مركبات الحمض؛ تحديدا ‎H2S‏ و002؛ عن طريق اتصال الصبيب الغازي مع محلول امتصاص طبقا للاختراع. بالإشارة لشكل 1؛ تتكون خطوة الامتصاص من اتصال الصبيب الغازي ‎gaseous‏ ‎effluent‏ 1 مع محلول الامتصاص ‎absorbing solution‏ 4. يتم إدخال الصبيب الغازي 1 إلى قاع عمود الامتصاص ‎«C1 absorption column‏ يتم إدخال محلول الامتصاص إلى ‎dad‏ ‏10 العمود ‎٠ Cl‏ يتوفر العمود ‎Cl‏ مع وسائل اتصال غاز/ سائلء على سبيل المتال ‎aan‏ متفككة؛ تعبئة منظمة أو صواني تقطير. أثناء الاتصال؛ تتفاعل وظائف أمين جزيئات محلول الامتصاص مع مركبات الحمض الموجودة في الصبيب بحيث نحصل على صبيب غازي ‎gaseous‏ ‎effluent‏ 2 الذي يتم استتفاده فى مركبات ‎‘aan‏ تحديدا يستنفد فى ‎SLT) «CO2 4 H2S‏ من قمة العمود ‎«C1‏ ومحلول امتصاص ‎absorbing solution‏ 3 المخصب بنفس مركبات الحمض 5 هذى يُفرغ من قاع العمود ‎(C1‏ بصورة مفضلة من أجل تجديده. قد تُجرى خطوة الامتصاص الانتقائي لأجل ‎١125‏ عند ضغط في عمود الامتصاص ‎Cl‏ ‏الذي يكون في النطاق 1 بار إلى 200 بارء؛ يفضل في النطاق 20 بار إلى 100 بارء لأجل معالجة غاز طبيعى وعند درجة حرارة فى عمود ا لامتصاص 1 ‎C‏ التى تكون فى النطاق 0مئوية إلى 100"مئوية؛ يفضل في نطاق 30"مئوية إلى 90"مئوية؛ أو حتى في نطاق 0 30 مثوية إلى 60 مثوية. إن استخدام مركب محتوي على نيتروجين طبقا للصيغة العامة (ا)؛ المضاف إلى المحلول المائي المشتمل على أمينات ثالثية أو ثانوية معاقة وفقا للاختراع؛ يعني أنه يمكن الحصول على امتصاص انتقائي لأجل ‎H2S‏ مقارنة مع 602 الذي يكون أكبر من الناتج مع المحلول المشتمل على نفس الأمينات بدون المركب المحتوي على نيتروجين له الصيغة العامة (ا). الزيادة في
اللزوجة الديناميكية الناتجة بسبب إضافة المركب طبقا للاختراع لها تأثير على خفض امتصاص 2 بالنسبة له في ‎H2S‏ بطريقة أفضل من إضافة مركب زيادة لزوجة الفن السابق. قد يلي خطوة الامتصاص خطوة تجديد محلول الامتصاص المخصب بمركبات الحمض؛ على سبيل المثال كما يتضح تخطيطيا في الشكل 1.
تتكون خطوة التجديد تحديدا من تسخين واختياريا من وميض لمحلول الامتصاص المخصب بمركبات الحمض لإطلاق مركبات الحمض في الشكل الغازي. يتم إدخال محلول الامتصاص 3 المخصب بمركبات الحمض في مبادل الحرارة ‎E1 heat exchanger‏ حيث يُسخن بواسطة التيار ‎stream‏ 6 الناشيء عن عمود التجديد ‎.C2 regeneration column‏ يتم إدخال المحلول المُسخن ‎heated solution‏ 5 التارك للمبادل ‎AED‏ عمود التجديد ‎C2‏
يُجهّزْ عمود التجديد 2© بوسائل داخلية للاتصال بين الغاز والسائل؛ على سبيل ‎JE‏ ‏صواني؛ أو تعبئات متفككة أو منظمة. يُجهز قاع العمود ‎C2‏ بمرجل ‎sale]‏ غليان ‎R1 reboiler‏ الذي يورد الحرارة الضرورية للتجديد بواسطة تبخر كسر محلول الامتصاص. في العمود 02؛ تحت تأثير اتصال محلول الامتصاص 5 مع البخار الناتج عن مرجل إعادة الغليان» يتم إطلاق مركبات الحمض في الشكل الغازي ‎fds‏ من قمة العمود ‎C2‏ عبر القناة ‎conduit‏ 7. يُبرد محلول
5 الامتصاص المتجدد 6؛ أي المستنفد في مركبات الحمض؛ في المبادل ‎(ET‏ بعدئذ يعاد تدوير المحلول المُبرّد 4 إلى عمود الامتصاص ‎Cl‏
قد يتم إجراء خطوة التجديد في العملية وفقا للاختراع عن طريق التجديد الحراري؛ مكملة
اختياريا بواحدة أو أكثر من خطوات إزالة الضغط. كمثال؛ قد يُرسل محلول الامتصاص 3 المخصب بمركبات الحمض إلى أسطوانة تقطير ومضي أولي (غير موضحة) قبل مروره إلى
مبادل الحرارة 1. في ‎Als‏ الغاز الطبيعي؛ ‎(Sa‏ استخدام الوميض للحصول على غاز مفرغ عند ‎dad‏ الأسطوانة المحتوية على القسم الأساسي من الهيدروكربونات الأليفاتية الممتصة تساهميا بواسطة محلول الامتصاص. يتم اختياريا غسل هذا الغاز مع كسر محلول الامتصاص المتجدد؛ وقد يتم استخدام الغاز الناتج بهذه الطريقة كغاز وقود. يفضل تشغيل أسطوانة التقطير الومضي عند ضغط أقل من ضغط عمود الامتصاص ‎C1‏ وأعلى من ضغط عمود التجديد 02. يتم تثبيت
— 8 3 — هذا الضغط عموما عن طريق شروط استخدام غاز الوقود؛ ويكون نموذجيا في حدود 5 إلى 15 بار. يتم تشغيل أسطوانة التقطير الومضي عند درجة حرارة تكون مطابقة بدرجة كبيرة إلى درجة حرارة محلول ‎f‏ لامتصاص الناتج عند قاع عمود ‎f‏ لامتصاص 1 ‎.C‏ ‏قد يتم التجديد عند ضغط في العمود ‎C2‏ يتراوح من 1 بار إلى 5 بارء أو حتى يصل إلى 0 1 بار وعند درجة حرارة في العمود ‎C2‏ تتراوح من 00 1 “مثوية إلى 80 1 “مثوية؛ يفضل في النطاق 110"مئوية إلى 170”مثوية؛ يفضل أكثر في النطاق 110 "مئوية إلى 140 "مثوية. بصورة مفضلة؛ تكون درجة حرارة التجديد فى عمود التجديد ‎C2‏ فى النطاق 155 “مثوية إلى 0 مثوية فى حالة ‎sale)‏ حقن غازات الحمض. بصورة مفضلة»؛ تكون درجة حرارة التجديد فى عمود التجديد ‎C2‏ في النطاق 115 مثوية إلى 130"مئوية في ‎dla‏ إرسال غاز الحمض إلى الجو أو عملية معالجة لاحقة؛ مثل عملية ‎Claus‏ أو عملية معالجة غاز متخلف. بصورة مفيدة؛ قد يتم استخدام العملية طبقا للاختراع لخفض متطلبات الطاقة لأجل تجديد محلول الامتصاص؛ بحيث يُخفض التحسين فى الانتقائية كمية 602 الملتقطة؛ تكون حرارة امتصاص ‎CO2‏ عموما في النطاق 50 إلى 50 كيلو جول/ جزيء جرامي. الأمثلة فى الأمثلة التالية» يستخدم المصطلح ‎mil’‏ وفقا للاختراع ‎product in accordance‏ ‎"With the invention‏ ليعني أي مركب أو خليط من مركبات طبقا للاختراع. توضح الأمثلة أدناه؛ بطريقة غير محدودة؛ تخليق المركبات وفقا للاختراع (الأمثلة 1 إلى 5( بالإضافة إلى بعض أداءات هذه المركبات عند استخدامها في محلول ‎AU Sle‏ الانتقائية لأجل ‎H2S‏ مقارنة مع 602 الموجود في صبيب غازي عن طريق اتصال الصبيب الغازي مع 0 المحلول. مثال 1: تخليق منتج ‎A‏ وفقا للاختراع يتفاعل 11 جم من بيبرازين مع 40 جم بولي إثيلين جليكول ثنائي جليسيديل إثير مع متوسط وزن الوزن الجزيئي الجرامي بنسبة 400 جم/ جزيء جرامي؛ عند 100 "مئوية لمدة 5
ساعات؛ ثم يخفف الوسطء عند 50"مئوية» مع 50 جم إيثانول. بعد التبريد إلى درجة الحرارة
المحيطة؛ يتم إدخال 7.6 جم من 2:1- إيبوكسي برويان؛ ثم يستمر التفاعل؛ مع التقليب؛ لمدة
ساعتين عند درجة الحرارة المحيطة. بعد تبخر الفائض من 2:1- إيبوكسي برويان ‎Jilly‏ تحت
ضغط ‎(patie‏ يتم الحصول على 45 جم من منتج ‎le‏ اللزوجة؛ منتج 8؛ الذي يكون له تركيز وظائف أمين قُدر ليكون 4.7 جزيء جرامي/ كجم من المنتج ‎A‏ يتم تقدير تركيز وظائف الأمين
على أساس التوازن المادي.
مثال 2: تخليق منتج 8 وفقا للاختراع
يتفاعل 9.65 جم من بيبرازين مع 40 جم بولي إثيلين جليكول ثنائي جليسيديل إثير مع
متوسط وزن الوزن الجزيئي الجرامي بنسبة 400 جم/ جزيء جرامي؛ عند 100 "مئوية لمدة 5
0 ساعات؛ ثم يخفف الوسط؛ عند 50"مئوية» مع 50 جم إيثانول. بعد التبريد إلى درجة الحرارة المحيطة؛ يتم إدخال 5.8 جم من 2:1- إيبوكسي برويان؛ ثم يستمر التفاعل؛ مع التقليب؛ لمدة ساعتين عند درجة الحرارة المحيطة. بعد تبخر الفائض من 2:1- إيبوكسي برويان ‎Jilly‏ تحت ضغط ‎(patie‏ يتم الحصول على 52 جم من منتج ‎le‏ اللزوجة؛ منتج 8؛ الذي يكون له تركيز وظائف أمين قُدر ليكون 4.3 جزيء جرامي/ كجم من المنتج 8. يتم تقدير تركيز وظائف الأمين
5 على أساس التوازن المادي. مثال 3: تخليق منتج © وفقا للاختراع
يتفاعل 8 جم من بيبرازين مع 40 جم بولي إثيلين جليكول ثنائي جليسيديل إثير مع متوسط وزن الوزن الجزيئي الجرامي بنسبة 400 جم/ جزيء جرامي؛ عند 100 "مئوية لمدة 5 ساعات؛ ثم يخفف الوسطء عند 50"مئوية» مع 50 جم إيثانول. بعد التبريد إلى درجة الحرارة
0 المحيطة؛ يتم إدخال 5 جم من 2:1- إيبوكسي برويان؛ ثم يستمر التفاعل؛ مع التقليب؛ لمدة ساعتين عند درجة الحرارة المحيطة. بعد تبخر الفائض من 2:1- إيبوكسي برويان ‎Jilly‏ تحت ضغط مخفض»؛ يتم الحصول على 49.3 جم من منتج عالي اللزوجة؛ منتج ©؛ الذي يكون له تركيز وظائف أمين فُدر ليكون 3.8 جزيء جرامي/ كجم من المنتج ©. يتم تقدير تركيز وظائف الأمين على أساس التوازن المادي.
— 0 4 — مثال 4: تخليق منتج ‎D‏ وفقا للاختراع يتفاعل 7.5 جم من بيبرازين مع 53.6 جم بولي إثيلين جليكول ثنائي جليسيديل إثير مع متوسط وزن الوزن الجزيئي الجرامي بنسبة 400 جم/ جزيء جرامي؛ عند 100 "مئوية لمدة 5 ساعات؛ ثم يخفف الوسط» عند 50"مثوية؛ مع 50 جم إيثانول. بعد التبربد إلى درجة الحرارة المحيطة؛ يتم إدخال 3.2 جم من 1 - إيبوكسى برويان» ثم يستمر ‎ee lal‏ مع التقليب + لمدة ساعتين عند درجة الحرارة المحيطة. بعد تبخر الفائض من 2:1- إيبوكسي بروبان وإيثانول تحت ضغط مخفض؛ يتم الحصول على 48.2 جم من منتج عالي اللزوجة؛ منتج لا؛ الذي يكون له تركيز وظائف أمين قُدر ليكون 3.6 جزيء جرامي/ كجم من المنتج 0. يتم تقدير تركيز وظائف الأمين على أساس التوازن المادي. 0 مثال 5: تخليق ‎BE mite‏ وفقا للاختراع يتفاعل 14.4 جم من بيبرازين مع 40 جم 41- بوتان ديول ثنائي جليسيديل إثير مع مؤشر إيبوكسي في النطاق 120 إلى 130 جم/ مكافئ إيبوكسي؛ عند 100 "مئوية لمدة 5 ساعات؛ ثم يخفف الوسط» عند 50"مثوية؛ مع 50 جم إيثانول. بعد التبريد إلى درجة الحرارة المحيطة؛ يتم إدخال 5.5 جم من 261- ‎Soul‏ برويان» ثم يستمر التفاعل؛ مع التقليب؛ ‎Baal‏ ‏5 ساعتين عند درجة الحرارة المحيطة. بعد تبخر الفائض من 2:1- إيبوكسي بروبان وإيثانول تحت ضغط مخفض» يتم الحصول على 53.5 جم من منتج ‎Je‏ اللزوجة؛ منتج ‎EB‏ الذي يكون له تركيز وظائف أمين ‎a‏ ليكون 6.3 جزيء جرامي/ كجم من المنتج . يتم تقدير تركيز وظائف الأمين على أساس التوازن المادي. مثال 6: معدل امتصاص 002 لصياغة أمين لأجل عملية امتصاص انتقائي يتم إجراء اختبارات امتصاص ‎CO2‏ مقارنة باستخدام محاليل امتصاص متنوعة: - محلول مائى من ل1- مثيل ثنائى إيثانول أمين ‎N-methyldiethanolamine‏ ‎(MDEA)‏ بتركيز 745.75 بالوزن من 005/8 الذي يُشكل محلول امتصاص مرجعي لأجل إزالة انتقائية أثناء معالجة الغاز؛
— 4 1 —
- محلول مائي من ‎MDEA‏ بتركيز 745.75 بالوزن؛ محتوي على 75 بالوزن من بولي إثيلين جليكول ‎(PEG) polyethylene glycol‏ مع وزن جزيئي جرامي بمقدار 35000 جم/ جزيء جرامي؛ الذي يكون مركب زيادة لزوجة موصوف في ‎didi ol)‏ الفرنسية رقم : 4
- محلول مائي من ‎MDEA‏ بتركيز 745 بالوزن» محتوي على 710 بالوزن من المنتج
‎lad B 5‏ للاختراع؛
‏- محلول ‎Sle‏ من ‎MDEA‏ بتركيز 745.75 بالوزن؛ محتوي على 75 بالوزن من المنتج ‎lad C‏ للاختراع.
‏بالنسبة لكل اختبار» يقاس معدل امتصاص 602 بواسطة محلول الامتصاص المائى فى مفاعل مغلق من نوع خلية ‎Lewis‏ يتم إدخال 200 جم من محلول في المفاعل المغلق المضبوط
‏0 إلى درجة حرارة 45"مثوية. يتم إجراء أربع حقنات متتالية من 602 بمقدار 100 إلى 200 مللي 0 دورة فى الدقيقة وعند 120 دورة فى الدقيقة؛ وبميز بالكامل من الناحية الديناميكية المائية. بالنسبة لكل حقنة؛ يقاس معدل امتصاص 602 بواسطة اختلاف الضغط فى طور الغاز. بهذه الطريقة؛ يقاس معامل النقل الكلي ‎Kg‏ بواسطة الناتجة التي تم الحصول عليها لأجل الأربع
‏5 حقنات.
‏تتمثل النتائج في في جدول 1 أدناه؛ كالمعدل النسبي للامتصاص بالنسبة للمحلول المائي المرجعي المشتمل على 745.75 بالوزن من /105/ا. يتحدد المعدل النسبي للامتصاص كمعدل معامل النقل الكلي لمحلول الامتصاص المختبر إلى معامل النقل الكلي لمحلول الامتصاص المرجعي (مع ‎(MDEA‏
‏20 يتم الحصول على لزوجة ديناميكية لمحاليل الأمين المتنوعة عند 45"مئوية بمساعدة مقياس اللزوجة ‎LOVIS‏ 2000 جزيئي جرامي الذاتي من ‎Anton Paar‏ الذي يعمل وفقا لقاعدة مقياس اللزوجة ‎HOPpPpIer‏ يتم استنتاج اللزوجة من قياس زمن سقوط كرة صلبة في أنبوب شعري بقطر 1.59 ‎Me‏ متر (مدى رئيسي من 1 إلى 20 ‎Me‏ باسكال.ثانية. مدى ممتد من 3 إلى 90 مللى باسكال .ثانية) يميل إلى زوايا عديدة؛ ‎lad‏ لمعيار ‎DIN‏ 35015 ومعيار ‎ISO‏ 12058«
٠ 4 2 ٠ ‏عند‎ DMA 4100 ‏بالإضافة إلى قياس كثافة محاليل الأمين الناتجة باستخدام مقياس الكثافة‎ ‏5مثوية.‎ ‎1 ‏جدول‎ ‏المعدل‎ ‏اللزوجة عند‎ ‏تركيز وظائف النسبي‎ : ‏تركيز الأمين | 5 موية‎ ‏الصياغة الأمين (جزيء لامتصاص‎ ‏بالوزن) (مللي باسكال‎ 7) ‏عند‎ COZ ‏جرامي/ كجم) ا‎ ‏ثانية)‎ ‎L545 ‏بالوزن‎ 745.75 MDEA 1 3.5 3.84 45.75 ‏(مرجعي)‎ ‏بالوزن مع‎ 745.75 MDEA
PEG ‏بالوزن من‎ 5 0.73 17.9 3.84 45.75 35000 ‏(طبقا للوثيقة الفرنسية رقم:‎ (2996464 ‏بالوزن مع‎ 745 MDEA 0.58 13.8 4.21 55| Bz ‏بالوزن من‎ 0 ‏(طبقا للاختراع)‎ ‏بالوزن مع‎ 745.75 MDEA 4.03 50.75 © ‏بالوزن من المنتج‎ 5 ‏(طبقا للاختراع)‎
— 3 4 — يوضح فحص النتائج؛ لأجل الصياغة طبقا للاختراع» معدل امتصاص 602 الذي يكون ‎Ua‏ من ذلك لأجل الصياغة المرجعية. يتضح أيضا أن إضافة المنتج 8 أو المنتج © على التوالي إلى محلول ‎(MDEA‏ الذي يحتوي على التوالي على 745 بالوزن و745.75 بالوزن من ‎(MDEA‏ تخفض حركيات امتصاص 602 بنسبة 742؛ على ‎Mall‏ 731؛ فى مقابل 727 عند إضافة 75 بالوزن من ‎PEG 35 0‏ وفقا لتعاليم الفن السابق. هذه النتيجة هي الأكثر إثارة للدهشة بالنظر إلى أن؛ في حالة الصياغة طبقا للفن السابق؛ تكون اللزوجة أعلى ويكون تركيز وظائف الأمين أقل من الصياغة وفقا للاختراع. بالتالي» يتضح أن المنتج 8 و6 المتمثلان في الاختراع هما بصورة مدهشة ذو أهمية 0 محسنة ومحددة في حالة إزالة حمضية انتقائية لصبيب غازي فيه يجب أن تكون حركيات امتصاص 002 محدودة. مثال 7: قدرة امتصاص ‎H2S‏ لأجل صياغات ‎MDEA‏ والمنتج © لأجل عملية ‎dallas‏ غازات ‎aan‏ ‏تتم مقارنة أداء 5,8 امتصاص ‎H2S‏ عند 40"مئوية لمحلول مائي من ‎MDEA‏ والمنتج ‎A 15‏ طبقا للاختراع؛ المحتوي على 745.75 بالوزن من ‎MDEA‏ و75 بالوزن من المنتج ©؛ مع تلك الخاصة بمحلول مائي من ‎MDEA‏ محتوي على 750 بالوزن من ‎(MDEA‏ الذي يشكل محلول امتصاص مرجعي لأجل إزالة حمضية غاز محتوي على ‎H2S‏ ‏يتم إجراء اختبار امتصاص عند 40"مئوية على محاليل أمين مائية في خلية تمت معايرتها وتنظيم حرارتها. يتكون هذا الاختبار من حقن في الخلية المعايرة؛ التي تم بالفعل ملئها 0 بمحلول أمين مائي مزال الغاز؛ مقدار معروف من غاز حمض؛ في هذا المثال ‎(H2S‏ بعدئذ يتم انتظار اتمام المعايرة. بعد ذلك يتم استنباط مقدار غاز الحمض الممتص في محلول الأمين المائي من قياسات درجة الحرارة والضغط باستخدام موازين المادة والحجم. تتمثل قابلية الذويان؛ كما هو ‎(ails‏ في شكل ضغوط جزئية من ‎H2S‏ (بالبار) كوظيفة مستوى تحميل ‎H2S‏ (بالجزيء
— 4 4 — الجرامي من ‎[H2S‏ كجم من محلول امتصاص وبالجزيء الجرامي من ‎[H2S‏ الجزيء الجرامي من ‎.(MDEA‏ ‏فى حالة إزالة الحمضية بمعالجة غاز ‎(anda‏ تكون الضغوط الجزئية لأجل ‎H2S‏ المقابلة في غازات الحمض نموذجيا في النطاق 0.1 إلى 1 بارء عند درجة حرارة 40"مئوية. على سبيل المثال؛ في هذا النطاق الصناعي؛ يقارن جدول 2 أدناه مستوى تحميل ‎H2S‏ الناتج عند ‎L540‏ ‏لأجل الضغوط الجزئية المختلفة من ‎H2S‏ بين 750 بالوزن من محلول امتصاص ‎MDEA‏ ‏ومحلول الامتصاص طبقا للاختراع. جدول 2 ‎(MDEA‏ 745.75 بالوزن مع 5 الصياغة طاااالء 750 بالوزن (مرجعي) ابالوزن من المنتج © طبقا للاختراع مستوى تحميل مستوى تحميل ‎H2S )‏ (جزيء مستوى تحميل |25 (جزيء مستوى تحميل الضغط الجزئي لأجل جرامي/ جزيء ‎H2S‏ (جزيء جرامي/ جزيء 5 (جزيء 5 (بار) ‎Geile‏ اجرامي/ كجم) ‎Geb)‏ اجرامي/ كجم) ‎(MDEA (MDEA‏ ‎om) om eal 0‏ ناا نه ند وا ناا عند 40"مئوية؛ لأجل الضغوط الجزئية لأجل ‎H2S‏ بمقدار 1 بار أو أقل؛ تكون قدرة 0 امتصاص المحلول المائي من ‎MDEA‏ والمنتج ‎A‏ طبقا للاختراع مكافئة أو ‎ef‏ من تلك المحلول المرجعى من ‎.MDEA‏
بالتالي؛ يتضح أن محلول الامتصاص طبقا للاختراع له قدرة امتصاص 125 تكون مكافئة أو أعلى من المحلول المائي المرجعي من ‎MDEA‏ في نطاق الضغوط الجزئية لأجل 125 بحوالي 0.1 إلى 1 بارء مقابل نطاق الضغوط الجزئية ممثلة للشروط الصناعية المعتادة. كما تم شرحه في المثال السابق؛ يكون امتصاص 602 أبطاً في المحلول المائي طبقا للاختراع من المحلول المائي المرجعي من 405/8. بالإضافة إلى ذلك؛ تكون قدرة امتصاص 125 لأجل محاليل الامتصاص طبقا للاختراع مقارنة مع محاليل ‎MDEA‏ المرجعية مكافئة أو أعلى لأجل الضغوط الجزئية من 125 بمقدار 0.1 - 1 بارء كما هو موضح في المثال الحالي. بالتالي؛ يتضح أن المنتج المتمثل في الاختراع ذو أهمية محددة في تحسين انتقائية امتصاص ‎H2S‏ مقارنة مع 002 وفي خفض معدلات تدفق محلول الامتصاص المراد استعماله في تطبيقات ‎All)‏ الحمضية 0 الانتقائية ‎H2S)‏ بدلا من ‎((CO2‏ أي من امتصاص معدل تدفق محدد من ‎H2S‏ بينما يخفض معدل تدفق 002 الممتص تساهميا مقارنة مع محلول امتصاص ‎MDEA‏ المرجعي.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1- مركب يحتوي على نيتروجين ينتمي إلى عائلة البولي أمين ‎polyamine‏ ناتج من التفاعل بين بوليول ثنائي جليسديل إثير ‎polyol diglycidylether‏ وبيبرازين ‎(piperazine‏ وله الصيغة العامة التالية (ا):
    OH
    ل ‎OH 2 NOR‏ ‎Se‏ ‎OH n‏ 0 التي فيها: - 70 هو عدد صحيح في حدود صفر إلى 30 ‎Gall -‏ 81 ينتقى من المجموعات التي لها الصيغ الفرعية (ز1) إلى (ز4) التالية: المجموعة التي لها الصيغة (ز1): الله مل ‎Rs‏ ؛ التي فيها: 0 << ا هو عدد صحيح في حدود 1 إلى 100( يفضل في حدود 1 إلى 25 -- الشق ‎R3‏ يكون بصورة متساوية سواء ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل ‎alkyl‏ أو شق هيدروكسي ‎chydroxyalkyl (si‏ يحتوي على 1 إلى 4 ذرات ‎WS‏ ‏المجموعة التي لها الصيغة (ز2): وحصي التي فيها لا هو عدد صحيح في حدود 3 إلى 8 5 المجموعة التي لها الصيغة (ز3):
    وير ‎ag;‏ ا المجموعة التي لها الصيغة (ز4):
    la —O0— (CHz)y-C— (CH2)w—
    ‎Rs‏ ؛ التي فيها:
    ‎Wy v --‏ هما أعداد صحيحة؛ كل منهما في حدود 1 إلى 4؛ بشرط أن يكون مجموع ا ‎Wo‏ ‏مساويا 2؛ 3؛ 4 أو 5؛ -- الشق 44> يكون بصورة متساوية سواء مجموعة هيد روكسيل ‎chydroxyl‏ شق ألكيل ‎alkyl‏ أو شق هيدروكسي ‎hydroxyalkyl Jif‏ يحتوي على 1 إلى 4 ذرات كربون؛ و ‎RS all -- 5‏ يكون بصورة متساوية سواء ذرة هيدروجين أو مجموعة هيدروكسي مثيل ‎hydroxymethyl‏ (0112011-). - الشق ‎R2‏ له الصيغة التالية (ز5): ‎Rew N‏ 37 التي فيها: 0 -- الشق 46 يكون بصورة متساوية سواء ذرة هيدروجين»؛ شق ألكيل ‎alkyl‏ شق هيدروكسي ألكيل ‎chydroxyalkyl‏ يحتوي على 1 إلى 6 ‎(WS ahd‏ -- الشق ‎RT‏ يكون بصورة متساوية سواء شق ألكيل ‎alkyl‏ أو شق هيدروكسي ألكيل ‎chydroxyalkyl‏ يحتوي على 1 إلى 6 ذرات ‎«gS‏ ‏-- قد يتصل الشقان 46 و7 معا من خلال رابطة تساهمية أو من خلال ذرة مغايرة لتشكيل دائرة مغايرة لها 5 6 7 أو 8 ذرات عندما لا يكون الشق ‎RO‏ هو ذرة هيدروجين» ‎١ Lexie cle Allg‏ يساوي صفر؛ يتصل الشقان ‎RT 5 RO‏ معا لتشكيل دائرة بيبرازين ‎piperazine‏ يكون للشق ‎R2‏ الصيغة (ز6) أدناه: سل م ‎Rs‏ ‏لال ‏التي فيها الشق ‎RE‏ يكون بصورة متساوية سواء ذرة هيدروجين؛ شق ألكيل ‎alkyl‏ أو شق 0 مهيدروكسي ألكيل ‎chydroxyalkyl‏ يحتوي على 1 إلى 4 ذرات كربون. 2- المركب كما تحدد في عنصر الحماية 1؛ فيه يتصل الشقان ‎RE‏ و47 معا من خلال رابطة تساهمية أو من خلال ذرة مغايرة لتشكيل دائرة مغايرة لها 5؛ 6؛ 7 أو 8 ذرات عندما لا يكون الشق ‎RO‏ هو ذرة هيدروجين. 3- المركب كما تحدد في عنصر الحماية 2 فيه تكون الدائرة المغايرة هي دائرة بيبرازين
    ‎.piperazine‏ ‏4- المركب كما تحدد في عنصر الحماية 3 فيه يكون للشق ‎R2‏ الصيغة (ز6). 5- عملية لتخليق مركب يحتوي على نيتروجين كما تحدد في عنصر الحماية 1؛ تشمل التفاعلات التالية:
    - تفاعل أول لإضافة أو للإضافة المتعددة لبوليول ثنائي جليسديل إثير ‎polyol‏ ‎diglycidylether‏ له الصيغة ‎(IV)‏ مع بيبرازين ‎piperazine‏ له الصيغة ‎(V)‏ لتشكيل مركب وسطي له الصيغة ‎(V1)‏
    0 ‎NH RO‏ ‎(ye (IV) o‏ ‎OH NH‏ ‎OH 2 NR o AN‏ ‎ROSANA‏ ‎OH 1 10‏ اريم 1+ يكون كما تحدد في الصيغة العامة (ا)؛ يكون البيبرازين ‎piperazine‏ المذكور بفائتض جزيئي جرامي بالنسبة لبوليول ثنائي جليسديل الإثير ‎polyol diglycidylether‏ المذكورء - تفاعل ثاني لإضافة المركب الوسطي المذكور الذي له الصيغة ‎(VI)‏ مع أحادي إيبوكسيد ‎monoepoxide 5‏ له الصيغة العامة ‎:(VIl)‏ ‏0 ‎(VII) -‏ لإنتاج مركب يحتوي على نيتروجين واحد على الأقل مذكور. 6- عملية لتخليق مركب يحتوي على نيتروجين كما تحدد في عنصر الحماية 1؛ تشمل التفاعلات التالية:
    — 9 4 — - تفاعل أول لإضافة أو للإضافة المتعددة لبوليول ثنائى جليسديل إثير ‎polyol‏ ‎diglycidylether‏ له الصيغة ‎(IV)‏ مع بيبرازين ‎piperazine‏ له الصيغة ‎(V)‏ لتشكيل مركب وسطي له الصيغة ‎(VI)‏ ‏0 ‎vail oA‏ ' 0 ‎Vv)" 0 ©‏ ‎OH NH‏ ‎N‏ 0 ‎AN‏ بخ ‎oH NTT‏ ‎NNR 0 “AN OH‏ 2 ‎(VI) HN OH 1 5‏ ‎R1‏ يكون كما تحدد فى الصيغة العامة )1(« يكون بوليول ثنائي جليسديل الإثير ‎polyol diglycidylether‏ المذكور بفائض جزبئي ‎Jha‏ بالنسبة للبيبرازين ‎piperazine‏ المذكورء - تفاعل ثاني لإضافة المركب الوسطي المذكور الذي له الصيغة ‎(VII)‏ مع أمين 801106 له 0 الصيغة العامة ‎(IX)‏ ‎Rew NH‏ ‎(x) Fr‏ يكون الشقان ‎R7; R6‏ كما تحدد فى الصيغة العامة )1(« لإنتاج مركب يحتوي على نيتروجين واحد على الأقل مذكور. 7- عملية التخليق كما تحدد في سواء عنصر الحماية 5 أو عنصر الحماية 6؛ فيها يتم إجراء التفاعل الأول والتفاعل الثاني في خطوتين متعاقبتين. 8- عملية التخليق كما تحدد في سواء عنصر الحماية 5 أو عنصر الحماية 6؛ فيها يتم إجراء التفاعل الأول والتفاعل الثانى فى خطوة فردية. 9- عملية التخليق كما تحدد في عنصر الحماية 5 أو 6؛ فيها ينتقى بوليول ثنائي جليسديل الإثير ‎polyol diglycidylether‏ الذي له الصيغة ‎(IV)‏ للتفاعل الأول من القائمة المتكونة من: 0 - إثيلين جليكول ‎Jl‏ جليسديل إثير ‎glycol diglycidylether‏ 6086 الإ61؛ - ثنائى إثيلين جليكول ثنائى جليسديل إثير ‎¢«diethylene glycol diglycidylether‏ - ثلاثى إثيلين جليكول ثنائى جليسديل إثير ‎striethylene glycol diglycidylether‏
    - بولي إثبلين جليكول ثنائي جليسديل إثير ‎polyethylene glycol diglycidylether‏ بوزن جزيئي جرامي في حدود 200 إلى 2000 جم/ جزيء جرامي؛ - ثنائي جليسديل الإثير ‎diglycidylether‏ من البوليمرات التساهمية من إثيلين جليكول ‎plug 10g ethylene glycol‏ جليكول ‎propylene glycol‏ بوزن جزيئي جرامي في حدود 200 إلى 2000 جم/ جزيء جرامي؛
    - 3.1- برويان دايول ثنائي جليسديل إثير ‎¢1,3-propanediol diglycidylether‏ - 41- بوتان دايول ثنائي جليسديل إثير ‎¢1,4-butanediol diglycidylether‏
    - 5.1- بنتان دايول ثنائي جليسديل إثير ‎¢1,5—pentanediol diglycidylether‏
    - 6.1- هكسان دايول ثنائي جليسديل إثير ‎¢1,6-hexanediol diglycidylether‏ 0 -8:1- أوكتان دايول ثنائي جليسديل إثير ‎¢1,8-octanediol diglycidylether‏ - نيوينتيل جليكول ثنائي جليسديل إثير ‎glycol diglycidylether‏ ال28017م160؛
    - 4.1- هكسان دائري ثنائي ميثانول ثنائي جليسديل إثير ‎1,4-cyclohexanedimethanol‏ ‎¢«diglycidylether‏ ‏- 3.1- هكسان دائري ثنائي ميثانول ثنائي جليسديل إثير ‎1,3-cyclohexanedimethanol‏ ‎«diglycidylether 5‏ - 261- هكسان دائري ثنائي ميثانول ثنائي جليسديل إثير ‎1,2-cyclohexanedimethanol‏ ‎¢«diglycidylether‏ ‏- جليسرول ثنائي جليسديل إثيرات ‎¢glycerol diglycidylethers‏ - ثلاثي مثيلول إيثان ‎A‏ جليسديل إثيرات ‎strimethylolethane diglycidylethers‏ 0 - ثلاثي مثيلول برويان ثنائي جليسديل إثيرات ‎strimethylolpropane diglycidylethers‏ - بنتا إريثريتول ثنائي جليسديل إثيرات ‎¢spentaerythritol diglycidylethers‏ - سوربيتول ثنائي جليسديل إثيرات ‎.501110١ diglycidylethers‏ 0- عملية التخليق كما تحدد في عنصر الحماية 6 فيها ينتقى الأمين ‎amine‏ الثانوي الذي له الصيغة ‎(IX)‏ بصورة متساوية من المجموعة المتكونة من: 5 - ثنائي ‎Jie‏ أمين ‎«dimethylamine‏ ‏- ثنائي إثيل أمين ‎«diethylamine‏
    - 2- أمينو-2- مثيل-1- برويانول ‎¢2—amino-2-methyl-1-propanol‏ ‏- تريس (هيدروكسي مثيل) أمينو ميثان ‎¢tris(hydroxymethyl)aminomethane‏ ‏- مورفولين 176ا1101000؛ ‎-N -‏ مثيل بيبرازين ‎¢tN-methylpiperazine‏ ‏5 - 81- هيدروكسي إثيل بيبرازين 01061382176 لإ010:0/617ل/إ1-ل]؛ ‎-2-N -‏ هيدروكسي بروييل بيبرازين ‎¢tN-2-hydroxypropylpiperazine‏ ‏- ثنائي إيثانول أمين ‎«diethanolamine‏ ‎-N -‏ مثيل ‎sid‏ إيثانول ‎.N-methylaminoethanol‏ ‏1- عملية التخليق كما تحدد في عنصر الحماية 5 أو 6؛ فيها ينتقى أحادي الإيبوكسيد ‎monoepoxide 0‏ الذي له الصيغة ‎(VII)‏ بصورة متساوية من المجموعة المتكونة من: - 2:1- إيبوكسي إيثان ‎¢1,2-epoxyethane‏ ‏- 2¢1— إيبوكسي برويان ‎¢1,2-epoxypropane‏ ‏- 2.1- إيبوكسي بوتان ‎¢1,2-epoxybutane‏ ‏- جليسيدول ‎glycidol‏ ‏5 12- عملية انتقائية لإزالة ‎H2S‏ مقارنة مع ‎CO2‏ من صبيب غازي يشمل ‎H2S‏ و0602 فيها تجرى خطوة امتصاص مركبات الحمض بتوصيل الصبيب الغازي مع محلول امتصاص يشمل: (أ) ماء؛ (ب) مركب يحتوي على نيتروجين أولي واحد على الأقل يشمل وظيفة أمين ‎amine‏ ثالثي أو وظيفة أمين ‎amine‏ ثانوي واحدة على الأقل تشمل ذرتي كربون ثانوبتين في الموضع 0 و0 من 0 ذرة النيتروجين أو ذرة كربون ثالثية واحدة على الأقل في الموضع ألفا ‎alpha‏ أو بيتا ‎beta‏ من ذرة النيتروجين»؛ و (ج) مركب يحتوي على نيتروجين مساعد واحد على الأقل كما تحدد في عنصر الحماية 1؛ أو يمكن الحصول عليه بعملية تخليق كما تحدد في أحد عناصر الحماية 5 أو 6. 3- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 12 فيها يشتمل محلول الامتصاص على: - كسر بالوزن ماء في حدود 73.5 إلى 794.5 بالوزن من محلول الامتصاص؛ يفضل في حدود 5 إلى 279.5 بالوزن
    - كسر بالوزن من المركب المحتوي على نيتروجين الأولي في حدود 75 إلى 795 بالوزن من محلول الامتصاص؛ يفضل في حدود 720 إلى 760 بالوزن؛ - كسر بالوزن من المركب المحتوي على نيتروجين المساعد في حدود 70.5 إلى 725 بالوزن من محلول الامتصاص؛ يفضل في حدود 71 إلى 710 بالوزن؛ يكون الكسر بالوزن للمركب المحتوي على النيتروجين الأولي أكبر من المركب المحتوي
    على النيتروجين المساعد. 4- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 12 أو عنصر الحماية 13 فيها ينتقى المركب المحتوي على النيتروجين الأولي من المجموعة المتكونة من: - ل١-‏ مثيل ثنائي إيثانول أمين 1118001800108 الإ00681-ل!؛
    0 - ثلاثي إيثانول أمين ‎triethanolamine‏ ‏- ثنائي إثيل أحادي إيثانول أمين ‎«diethylmonoethanolamine‏ ‏- ثنائي ‎Jie‏ أحادي إيثانول أمين ‎«dimethylmonoethanolamine‏ ‏- إثيل ثنائي إيثانول أمين ‎rethyldiethanolamine‏ ‏- أحادي ألكانول أمينات ثالثية ‎tertiary monoalkanolamines‏ من عائلة 3- ألكوكسي
    5 بروبيل أمينات ‎3—alkoxypropylamines‏ من القائمة المتكونة من ا١-‏ مثيل-ا١1-(3-‏ ‎Se‏ بروبيل)-2- أمينو إيثانول ‎N-methyl-N-(3-methoxypropyl)-2-‏ ‎-N c@aminoethanol‏ مثيل-ل١-(3-‏ ميثوكسي بروبيل)-1- أمينو -2- برويانول ‎N-methyl-‏ ‏ا0100800م-1-200100-2 -(الام3-00861000/010)-ل ‎=N‏ مثيل-ل١-(3-‏ ميتثوكسي بروبيل)-1 - ‎gual‏ -2- بوتانول ‎N-methyl-N-(3-methoxypropyl)-1-amino—-2-‏
    ‎-N butanol 0‏ إثيل-ل١-(3-‏ ميثوكسي بروييل)-2- أمينو إيثانول ‎N-ethyl-N-(3-‏ ‎-N methoxypropyl)-2-aminoethanol‏ إثيل-ل-(3- ميثوكسي بروييل)-1- أمينو-2- برويانول ‎«N-ethyl-N—(3-methoxypropyl)-1-amino-2-propanol‏ ل١-‏ إثيل-ل]- (3- ميثوكسي بروبيل)-1- ‎sisal‏ -2- بوتانول ‎N-ethyl-N—(3-methoxypropyl)—1-‏ ‎-N «@mino-2-butanol‏ أيزويروبيل-ل١-(3-‏ ميثوكسي بروبيل)-2- أمينو إيثانول ‎N=‏
    ‎cisopropyl-N-(3-methoxypropyl)-2-aminoethanol ~~ 5‏ ل١-‏ أيزوبروبيل-ل-(3- ‎Se‏ بروبيل)-1- أمينو-2- بروبانول ‎N-isopropyl-N-(3-methoxypropyl)—1-‏
    ‎-N 5 c@amino—2-propanol‏ أيزويروبيل-ل1-(3- ميثوكسي بروبيل)-1- أمينو-2- بوتانول
    ‎¢tN-isopropyl-N—-(3-methoxypropyl)-1-amino-2-butanol
    ‏- ثنائي أمينات من القائمة المتكونة من ]26 بيس (2- ثنائي مثيل أمينو إيثوكسي) إيثان -1,2
    ‎(bis(2-dimethylaminoethoxy)ethane‏ 21- بيس (2- ثنائي إثيل أمينو إيثوكسي) إيثان ‎1,2-bis(2-diethylaminoethoxy)ethane 5‏ و2:1- بيس (2- بيروليدينو إيثوكسي) إيثان
    ‎¢1,2-bis(2-pyrolidinoethoxy)ethane
    ‏- ثنائي أمينات من عائلة 3.1- ثنائي أمينو-2- بروبانول من القائمة المتكونة من 3.1- بيس
    ‏(ثنائي مثيل أمينو)-2- برويانول ‎«1,3-bis(dimethylamino)-2-propanol‏ (1- ثنائي
    ‏مثيل أمينو-3- ترت- بوتيل أمينو)-2- بروبانول -201100-3-1611ال1-0100611)
    ‏0 200(1م0م-2-(80100الإاناط؛ 3:1- بيس (ترت- بوتيل أمينو)-2- برويانول ‎1,3-bis(tert—‏ ‎<butylamino)-2-propanol‏ 3.1- بيس (ثنائي إثيل أمينو)2- برويانول -1,3 ‎«bis(diethylamino)-2-propanol‏ 3.1- بيس (مثيل أمينو)-2- برويانول -1,3 ‎cbis(methylamino)-2-propanol‏ 3¢1= بيس (إثيل مثيل أمينو)-2- بروبانول -1,3 ‎cbis(ethylmethylamino)-2-propanol‏ 3.1- بيس ‎=n)‏ بروبيل أمينو)-2- برويانول
    ‎¢1,3-bis(n-propylamino)-2-propanol 5‏ 3:1- بيس (أيزوبروبيل أمينو)-2- برويانول ‎«1,3-bis(isopropylamino)-2-propanol‏ 3¢1= بيس ‎—N)‏ بوتيل أمينو)-2- برويانول ‎¢1,3-bis(n-butylamino)-2-propanol‏ 3¢1= بيس (أيزوبوتيل أمينو)-2- برويانول ‎«1,3-bis(isobutylamino)-2-propanol‏ 3¢1— بيس (بيبريدينو)2- برويانول -1,3 ‎«bis(piperidino)-2-propanol‏ 3:1- بيس (بيروليدينو)-2- برويانول -1,3
    ‎bis(pyrrolidino)-2-propanol ~~ 0‏ ولااءل'ل1- ثلاثي مثيل-'ا١-‏ هيدروكسي إثيل-3.1- ثنائي أمينو-2- برويانول -3-01210100-2, 1 - لاطت /رعدم ابر - "ل - الا 1002 - "لا ,ارلا ‎¢propanol‏ ‏- ثنائي هيدروكسي ألكيل أمينات ‎dihydroxyalkylamines‏ من القائمة المتكونة من ‎='2)=N‏ ‏هيدروكسي إثيل)-2- أمينو -2- مثيل-1- برويانول ‎N-(2'-hydroxyethyl)-2-amino-2-‏
    ‎—'2)-N methyl-1-propanol 5‏ هيدروكسي بروبيل)-2- أمينو-2- مثيل-1- برويانول ‎N=‏ ‎—'2)=N ((2'-hydroxypropyl)-2-amino-2-methyl-1-propanol‏ هيدروكسي
    بوتيل)-2- ‎sil‏ -2- مثيل-1- بروبانول ‎N-(2'-hydroxybutyl)-2-amino-2-methyl-‏ ‎¢1-propanol‏ (ل1- مثيل-ل- هيدروكسي إثيل)-3- ‎sisal‏ -2- بوتانول ‎(N-methyl-N-‏ ‎thydroxyethyl)-3-amino-2-butanol‏ ‏- ثنائي أمينات من عائلة بيس (أمينو-3- بروبيل) إثيرات ‎bis(amino-3-propyl)ethers‏ أو ‎sual) 5‏ -2- إثيل)- (أمينو-3- بروبيل) إثيرات -200100-3)-(الإ217100-2-101)
    ‎propyl)ethers‏ من القائمة المتكونة من بيس (ثنائي مثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎cbis(dimethylamino-3—propyl)ether‏ بيس (ثنائي إثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎cbis(diethylamino-3-propyl) ether‏ (ثنائي مثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي مثيل أمينو-3- بروييل) إثير ‎«(dimethylamino—2-ethyl)—(dimethylamino-3—-propyl) ether‏ (ثتائي
    ‏0 إثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي مثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎(diethylamino—2-ethyl)—‏ ‎(dimethylamino-3-propyl) ether‏ (ثنائي مثيل أمينو-2- إثيل)-(ثنائي إثيل أمينو-3- ‎(Jug‏ إثير ‎«(dimethylamino—-2-ethyl)—(diethylamino-3—-propyl) ether‏ (ثتائي إثيل أمينو-2- إثيل)-2-(ثنائي إثيل أمينو-3- بروبيل) إثير ‎(diethylamino—2-ethyl)—‏ ‎ether‏ (الام1200100-3-010/ا0161)؟
    ‏5 - ثنائي أمينات ثالثية هيدروكسيلية مع بيتا ‎beta—hydroxylated tertiary diamines‏ من القائمة المتكونة من 1- ثنائي مثيل أمينو-3-(2- ثنائي مثيل أمينو إيثوكسي)-2- برويانول -1 ‎«dimethylamino-3-(2-dimethylaminoethoxy)—-2-propanol‏ 1¢1'— أوكسي بيس [3-(ثنائي مثيل أمينو)-2- برويانول] ‎«1,1'-oxybis[3~(dimethylamino)—2-propanol]‏ ‎~N'N'NcN‏ (رباعي مثيل)-61- ثنائي ‎gud‏ -5¢2— هكسان دايول -'ل,'لاارلارلاا
    ‏0 6-0120100-2,5-0©8080101, 1 -(الاطا 16120 ‎—N‘N'<N:N‏ (رباعي مثيل)-7.1- ثنائي أمينو-6:2- هبتان دايول ‎N,N,N',N'~(tetramethyl)-1,7-diamino-2,6-‏ ‎heptanediol‏ لاءلاء'لاء'ل1- ‎oly)‏ مثيل)-8.1- ثنائي أمينو-7.2- أوكتان دايول ‎«N,N,N',N'~(tetramethyl)-1,8—-diamino-2,7-octanediol‏ لال لال 'لا 'ل1- (رباعي مثيل)-91- ثنائي أمينو-8+2- نونان دايول ‎N,N,N',N'~(tetramethyl)~1,9-diamino—‏
    ‎(2,8-nonanediol 5‏ لاءلاء'لاء'ل1- (رباعي مثيل)-10:1- ثنائي أمينو-9.2- ديكان دايول ‎¢N,N,N',N'~(tetramethyl)~1,10-diamino-2,9-decanediol‏
    - ثنائي-(2- هيدروكسي ألكيل) أمينات أحادية ‎di=(2-hydroxyalkyl) monoamines‏ من القائمة المتكونة من 1-[(2- هيدروكسي إثيل) مثيل أمينو]-2- مثيل-2- برويانول -2)]-1 ‎chydroxyethyl)methylamino]-2-methyl-2-propanol‏ 11" (مثيل أمينو)- بيس- [2- مثيل-2- برويانول] ‎«1,1'-(methylimino)—bis—[2-methyl-2-propanol]‏ 2-[(2- هيدروكسي-2- مثيل بروييل) أمينو]-2- مثيل-1- بروبانول ‎2-[(2-hydroxy-2-‏ ‎«methylpropyljamino]-2-methyl-1-propanol‏ 2-[(2- هيدروكسي-2- مثيل بروييل) أمينو]-1- بوتانول ‎«2-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-1-butanol‏ بيس (2- هيدروكسي-2- مثيل بروبيل) أمين ‎¢bis(2-hydroxy—-2-methylpropyl)amine‏ ‏-4- (أمينو إثيل)- مورفولينات ثالثية ‎tertiary 4-(aminoethyl)-morpholines‏ معاقة من 0 القائمة المتكونة من 1-(4- مورفولينو)-2-(مثيل أيزوبروبيل أمينو) إيثان -4)-1 ‎«morpholino)-2-(methylisopropylamino) ethane‏ 1-(4- مورفولينو)-2- (مثيل ترت-بوتيل أمينو) إيثان ‎«1-(4-morpholino)-2-(methyltert-butylamino) ethane‏ 1-(4- مورفولينو)-2-(ثنائي ‎dug esl‏ أمينو) إيثان ‎1-(4-morpholino)—2-‏ ‎¢(diisopropylamino) ethane‏ 1-(4- مورفولينو)-2-(1- بيبريدينيل) إيثان -4)-1 ‎ethane 5‏ (الا(106101م-1)-2-(110100011090؛ - ثنائي أمينات من القائمة المتكونة من (1- مورفولينو إثيل) أبزوبروبيل أمين ‎(N=‏ ‎—N) morpholinoethyl) isopropylamine‏ بيبربدينو إثيل) أيزوبروبيل أمين ‎(N=‏ ‎—N) «piperidinoethyl) isopropylamine‏ مورفولينو إثيل) ترت- بوتيل أمين ‎(N-‏ ‎¢tmorpholinoethyl) tert-butylamine‏ - أمينات من عائلة ‎-N‏ ألكيل-3- هيدروكسي بيبريدينات ‎N-alkyl-3-hydroxypiperidines‏ ‏وا١-‏ ألكيل-4- هيدروكسي بيبريدينات ‎N-alkyl-4-hydroxypiperidines‏ من القائمة المتكونة من ل١-‏ مثيل-4- هيدروكسي بيبريدين ‎—N «N-methyl-4-hydroxypiperidine‏ إثيل-3- هيدروكسي بيبريدين ‎«(N-ethyl-3-hydroxypiperidine‏ لا١-‏ مثيل-3- هيدروكسي بيبريدين ‎¢tN-methyl-3-hydroxypiperidine‏
    ‎Jif -‏ أمينو بيبرازينات ‎calkylaminopiperazines‏ أي 1- مثيل-4-(3- ثنائي مثيل أمينو بروبيل) بيبرازين ‎«1-methyl-4-(3-dimethylaminopropyl) piperazine‏ 1- إثيل-4- (ثنائي إثيل أمينو ‎(Ji)‏ بيبرازين ‎.1-ethyl-4~(diethylaminoethyl) piperazine‏ 5- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 12؛ فيها يشتمل محلول الامتصاص ‎Lilia)‏ على مذيب فيزيائي ينتقى من المجموعة المتكونة من ميثانول ‎imethanol‏ إيثانول ‎«ethanol‏ 2-
    إيثتوكسي إيثانول ا2-6170:0/617800؛ كحول بنزيل ‎alcohol‏ الا0602؛ ثلاثي إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير ‎eb) dtriethylene glycol dimethylether‏ إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير ‎ctetraethylene glycol dimethylether‏ بنتا إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير ‎cpentaethylene glycol dimethylether‏ هكسا إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير
    ‎chexaethylene glycol dimethylether 0‏ هبتا إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير ‎cheptaethylene glycol dimethylether‏ أوكتا إثيلين جليكول ثنائي مثيل إثير ‎coctaethylene glycol dimethylether‏ ثنائي إثيلين جليكول بوتوكسي أسيتات ‎«diethylene glycol butoxyacetate‏ جليسرول ثلاتي أسيتات ‎«glycerol triacetate‏ سولفولان ‎—N sulpholane‏ مثيل بيروليدون ‎“N (N-methylpyrrolidone‏ مثيل مورفولين-
    ‏5 3- ون ‎(N-methylmorpholin-3-one‏ ل:١-‏ ثنائي مثيل فورماميد -لا,ل! 7656 مم ل- فورميل - مورفولين ‎~NN (N-formyl-morpholine‏ ثنائي مثيل- إيميدازوليدين-2- ون ‎=N (N,N-dimethyl-imidazolidin—2-one‏ مثيل إيميدازول ‎(N-methylimidazole‏ إثيلين جليكول ‎«ethylene glycol‏ ثنائي ‎pli)‏ جليكول ‎diethylene‏ ‎«glycol‏ ثلاثي إثيلين جليكول ‎triethylene glycol‏ ثيو ثنائي جليكول ‎«thiodiglycol‏ ثلاثي
    ‏20 بوتيل فوسفات ‎ctributylphosphate‏ ويروبيلين كريونات ‎.propylene carbonate‏ 6- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 12( فيها ينتقى الصبيب الغازي من غاز طبيعي؛ غازات صناعية؛ غازات وحدة تكريرء غازات حمض ناتجة من وحدة ‎clined‏ غازات ناتجة من وحدة اختزال متخلف عملية ‎(Claus‏ غازات تخمير كتلة حيوية.
    Xf ) 3 Fa 1 { \ A I + 1 8 N 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 RN 8 H : + x re ae ُ 8 } 8 ‏هه‎ { bs h i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i
    H ‏.م‎ ‎og ‎4 E i Sa 84 ‏ان‎ ‏ل‎ ‎3 ‎i ‎i ‎i ‎i ‎1 ‏محا‎ By 3 - 1 0 i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i i 4 i i i 3 i rl 3 8 3 ees, A H « 8 1 i RR RRR RR 1 b3 ‏اجن ل‎ 1 3 H H 3 bi 3 bi 3 bi 3 bi 3 bi i N 7 by all] Hy H i FA H i i FI H i i FI H i i FI H i i FI H i i FI H i i FI H i i FI H i i FI i ¥ i i § H : 3 = FN i 8 RS 3 0 FI i i 1 i $ FI N i 2 i 3 i SA by ‏الت أ سا‎ , Py ‏ااا فم‎ ‏م عع‎ NNN ‏ا‎ ART ‏لمن ري‎ ‏ميا‎ ‎4 ig” ‏بك‎ ‎LI 1
    Q oY 2 ‏اا ا د‎ 2 2 EE A EAL ‏ا‎ pe ‏با جل أ الج هرا ا + الل ال ليحن 88 م 0 الصا‎ ‏لج‎ v “i i Sard Ry Se . i ih H fs Ind RN, i HN TN Na ‏العدد 4+ العدد 7+ العدد كب العدد‎ ¥ SU FU ‏اد ا لل ددا لا لاا لاض للا‎ i 0 ' - 0 © ‏برا‎ ‎: ore et et eB ٍْ ‏اي“‎ HNL A 84 i 1 1 a A . “nn i Je) : HEE 1 ys ' ceo OM
    1 BK ‏سيج اص بين‎ Ty
    ; eel LO : : : yg
    : oR oT ‏ا ا بع الي = يا‎ I ‏م ا‎ Rs
    TE SN NY an PE TI 4 Rey Nee ‏بن‎ n + ‏شكل‎
    > 0 )81( {BZ} i ‏ف‎ or SN EN EN Ny Pig ‏اح‎ 9) PLINY oo “dh = 0 HON ey + NM + Ni ‏ام اا امح امي‎ i AL ‏ل دار حا ان‎ { : A Roary Ry > # : H NT 8+ 3 H 3 ‏ما‎ HN i ha HN 0 Ry 3 ’ Nod ‏ابا‎ « © No ; = 3 } A 1 ‏العدد 4+ العدد العدد + العدد‎ 3 ‏راتحت‎ ‏ل اوكا ل‎ : +: hy 1 i i i i i i i i i i i i i i i i i i ; had ¥ ‏وح‎ : i O 1 H oT i 1 ‏ان صر‎ TN ‏م‎ On ~ “i } oH RT ‏ا‎ RY ْ : : 3 i H H i H : 0 H 1 i H ‏ل اللا احص الا اص ا‎ aR i : ‏اسك‎ =F ‏ا اا‎ 1 1 ْ ‏د‎ 0 ‏و‎ : 1 ٍْ 08 ٍ : ‏جا‎ i LTR ‏إْ‎ ‎: i i : i ¥ ¥ r = HE Ry : ‏اس ا‎ VNU WE ! oH v7 CNTY 3 ‏ب‎ > Ry 1 1 i 1 1 1 ‏ا الي ا‎ i.
    Q > RY No = OH i RYE al ER Sa ١ ‏لاس‎ NL H 8 Od # 8 7 “ry A ES y 5 5
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA518391751A 2015-12-11 2018-06-07 H2s بولي أمينات جديدة، وعملية تخليقها واستخدامها لإزالة co2 انتقائيا من صبيب غازي يشمل SA518391751B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1562247A FR3045058B1 (fr) 2015-12-11 2015-12-11 Nouvelles polyamines, leur procede de synthese et leur utilisation pour l'elimination selective de l'h2s d'un effluent gazeux comprenant du co2
PCT/EP2016/079779 WO2017097716A1 (fr) 2015-12-11 2016-12-05 Nouvelles polyamines, leur procede de synthese et leur utilisation pour l'elimination selective de l'h2s d'un effluent gazeux comprenant du co2

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA518391751B1 true SA518391751B1 (ar) 2021-10-11

Family

ID=55236766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518391751A SA518391751B1 (ar) 2015-12-11 2018-06-07 H2s بولي أمينات جديدة، وعملية تخليقها واستخدامها لإزالة co2 انتقائيا من صبيب غازي يشمل

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10710021B2 (ar)
EP (1) EP3397671B1 (ar)
JP (1) JP6924758B2 (ar)
CN (1) CN108602952B (ar)
CA (1) CA3007264A1 (ar)
FR (1) FR3045058B1 (ar)
RU (1) RU2732132C2 (ar)
SA (1) SA518391751B1 (ar)
WO (1) WO2017097716A1 (ar)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110368781B (zh) * 2018-04-12 2021-10-15 中国石油大学(北京) 一种酸性气体捕集剂及捕集方法
EP4098348A4 (en) * 2020-01-28 2024-02-28 Tosoh Corporation COMPOSITION FOR CARBON DIOXIDE CAPTURE AND METHOD FOR CAPTURE OF CARBON DIOXIDE
CN112957896B (zh) * 2021-02-08 2022-01-07 大连理工大学 一类用于捕集混合气体中二氧化碳的新型脂肪多胺溶液及应用
CN115894908A (zh) * 2021-09-30 2023-04-04 华为技术有限公司 聚合物、整平剂及其制备方法、电镀液和电镀方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4628236B1 (ar) * 1968-10-23 1971-08-16
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
EP0408700B1 (en) * 1988-12-23 1995-08-09 Petrolite Holdings, Inc. Method for sweetening hydrocarbons
RU2191621C2 (ru) * 1998-04-06 2002-10-27 Ниппон Ниюказаи Ко., Лтд. Способ регенерации жидкости, абсорбирующей кислый газ, содержащей метилдиэтаноламин и производное пиперазина низших алкилов
SI1928503T1 (sl) * 2005-08-24 2012-11-30 Immunogen Inc Postopek za pripravo konjugatov majtansinoid protitelo
EP2186845A1 (en) * 2008-11-18 2010-05-19 Basf Se Ammonium Functionalized Polymers as Antistatic Additives
RU2478418C2 (ru) * 2010-12-02 2013-04-10 Закрытое акционерное общество "Гринсол" Абсорбирующий раствор для очистки газовых потоков от кислых газов
US20130243676A1 (en) * 2012-03-14 2013-09-19 Exxonmobil Research And Engineering Company Amine treating process for acid gas separation using blends of amines and alkyloxyamines
FR2992571B1 (fr) * 2012-06-29 2015-10-30 IFP Energies Nouvelles Solution absorbante a base d'amines appartenant a la famille des aminoalkylpiperazines et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une telle solution
EP2912094B1 (en) * 2012-10-24 2016-11-23 Dow Global Technologies LLC Polyamide hardeners for epoxy resins

Also Published As

Publication number Publication date
FR3045058A1 (fr) 2017-06-16
EP3397671B1 (fr) 2020-02-12
US10710021B2 (en) 2020-07-14
CN108602952B (zh) 2021-03-12
US20180369743A1 (en) 2018-12-27
CN108602952A (zh) 2018-09-28
JP2019505607A (ja) 2019-02-28
RU2018123584A3 (ar) 2020-03-27
JP6924758B2 (ja) 2021-08-25
RU2018123584A (ru) 2020-01-14
FR3045058B1 (fr) 2017-12-29
CA3007264A1 (fr) 2017-06-15
WO2017097716A1 (fr) 2017-06-15
EP3397671A1 (fr) 2018-11-07
RU2732132C2 (ru) 2020-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA518391751B1 (ar) H2s بولي أمينات جديدة، وعملية تخليقها واستخدامها لإزالة co2 انتقائيا من صبيب غازي يشمل
US7585479B2 (en) Method of deacidizing a gas by partly neutralized multiamines
US8506683B2 (en) Absorbent liquid, and apparatus and method for removing CO2 or H2S from gas with use of absorbent liquid
ES2368268T3 (es) Proceso de desacidificación de un gas por solución absorbente con regeneración fraccionada por calentamiento.
US7419646B2 (en) Method of deacidizing a gas with a fractional regeneration absorbent solution
ES2541144T3 (es) Absorbente y procedimiento para la eliminación de gases ácidos de corrientes de fluido, en particular de gases de humo
CN103814013B (zh) 用于从气体混合物除去硫化氢的氨基吡啶衍生物
US20100011958A1 (en) Method of Deacidizing a Gas with a Fractional Regeneration Absorbent Solution with Control of the Water Content of the Solution
US20120216678A1 (en) Absorbent composition and process for removing co2 and/or h2s from a gas comprising co2 and/or h2s
CN101374588A (zh) 含有硫醇和其它酸性气体的气体混合物的纯化方法
RU2518626C2 (ru) Способ очистки газовых смесей, содержащих меркаптаны, и другие кислые газы
US9468884B2 (en) Process for removing acidic compounds from a gaseous effluent with an absorbent solution based on dihydroxyalkylamines bearing severe steric hindrance of the nitrogen atom
US10967325B2 (en) Absorbent solution based on hydroxyl derivatives of 1,6-hexanediamine and method for eliminating acid compounds from a gaseous effluent
US11136434B2 (en) Polyamines, synthesis method thereof and use thereof for the selective elimination of H2S from a gaseous effluent comprising CO2
US9873081B2 (en) Absorbent solution based on beta-hydroxylated tertiary diamines and method of removing acid compounds from a gaseous effluent
US20180251421A1 (en) Novel beta-hydroxylated tertiary diamines, a process for their synthesis and their use for eliminating acid compounds a gaseous effluent
SA515360554B1 (ar) طريقة للامتصاص الانتقائي لكبريتيد هيدروجين من تدفق نفايات غازية بواسطة محلول ماص أساسه 1، 2- بيس داي ميثيل أمينو إيثوكسي إيثان، تتضمن عامل إكساب لزوجة
US20150290580A1 (en) Method for selective absorption of hydrogen sulfide from a gaseous effluent comprising carbon dioxide using an amine-based absorbent solution comprising a viscosifying agent
US9962645B2 (en) Absorbent solution containing a mixture of 1,2-bis-(2-dimethylaminoethoxy)-ethane and of 2-[2-(2-dimethylaminoethoxy)-ethoxy]-ethanol, and method of removing acid compounds from a gaseous effluent
AU2015380995B2 (en) Absorption liquid, method for preparing absorption liquid, and device and method for removing CO2 or H2S or both
WO2016142126A1 (fr) Nouvelles polyetheralcanolamines tertiaires, leur procede de synthese et leur utilisation pour l&#39;elimination selective du sulfure d&#39;hydrogene d&#39;un effluent gazeux comprenant du dioxyde de carbone
FR3033504A1 (fr) Solution absorbante a base d&#39;amines comprenant une polyetheralcanolamine tertiaire, et procede d&#39;elimination selective du sulfure d&#39;hydrogene d&#39;un effluent gazeux comprenant du dioxyde de carbone