SA516380620B1 - استخدام بوليمرات فلورية في تراكيب واسمة لتحديد أداء التنظيف - Google Patents

استخدام بوليمرات فلورية في تراكيب واسمة لتحديد أداء التنظيف Download PDF

Info

Publication number
SA516380620B1
SA516380620B1 SA516380620A SA516380620A SA516380620B1 SA 516380620 B1 SA516380620 B1 SA 516380620B1 SA 516380620 A SA516380620 A SA 516380620A SA 516380620 A SA516380620 A SA 516380620A SA 516380620 B1 SA516380620 B1 SA 516380620B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
salt
acid
hydroxy
alkyl
fluorescent
Prior art date
Application number
SA516380620A
Other languages
English (en)
Inventor
براون إيرين
زين بول
ويغنر جوزيف
آتكينز جيفري
واليكي روبرت
لانهوا هو
Original Assignee
.إيكولاب يو إس إيه إنك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .إيكولاب يو إس إيه إنك filed Critical .إيكولاب يو إس إيه إنك
Publication of SA516380620B1 publication Critical patent/SA516380620B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
    • A61L2/28—Devices for testing the effectiveness or completeness of sterilisation, e.g. indicators which change colour
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06—Ring systems of three rings
    • C07D221/14—Aza-phenalenes, e.g. 1,8-naphthalimide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • G01N31/226—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for investigating the degree of sterilisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/14—Macromolecular compounds
    • C09K2211/1408—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1416—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/14—Macromolecular compounds
    • C09K2211/1408—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1433—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/14—Macromolecular compounds
    • C09K2211/1441—Heterocyclic
    • C09K2211/1466—Heterocyclic containing nitrogen as the only heteroatom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)

Abstract

يزود هذا الإختراع عموماً تراكيب واسمة فلورية fluorescent marking compositions واستخداماتها لتحديد ما إذا تم تنظيف السطح. وبشكل أكثر تحديداً، تشتمل التراكيب الواسمة على بوليمرات فلورية fluorescent polymers.

Description

استخدام بوليمرات فلوربة في تراكيب واسمة لتحديد أداء التنظيف ‎Use Of Fluorescent Polymers In Marking Compositions For The Diagnostic‏ ‎Determination Of Cleaning Performance‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي عموماً بتراكيب واسمة فلورية ‎fluorescent marking compositions‏ واستخداماتها لتحديد ما إذا تم تنظيف السطح. وبشكل أكثر ‎danas‏ تشتمل التراكيب الواسمة على بوليمرات فلورية ‎.fluorescent polymers‏ ‎Jia 5‏ عدوى المستشفيات أو العدوى المكتسبة من المستشفيات ‎hospital acquired‏ ‎HAI infection‏ عدوى مكتسبة من مرفق الرعاية الصحية من قبل مريض سمح له بالدخول إلى المرفق لسبب ما غير العدوى المعنية. ويمكن اكتساب ‎HAL‏ في أي مكان حيث يتم تلقي الرعاية الصحية؛ بما في ذلك مستشفيات الأمراض الحادة ‎care hospitals‏ عادعة» أماكن الرعاية الجؤالة ‎cambulatory care settings‏ ومرافق الرعاية المديدة ‎Sie dong-term care facilities‏ مراكز 0 التمريض ‎nursing homes‏ ومرافق الرعاية التمريضية الحاذقة ‎skilled nursing facilities‏ ويما أن بعض الأفراد؛ مثلاً في حالة صحية حرجة؛ كبار اليّن؛ أطفال صغارء وأولئك المصابين بأنظمة المناعة المنقوصة يكونون في خطر أكبرء لا يوجد أي مريض في مأمن عن خطر اكتساب العدوى أثناء زيارة الطبيب أو أثناء الإقامة في المستشفى. ومن العوامل الممرضة المسببة لمشاكل عدوى مستشفيات خطيرة تتضمن ‎Staphylococcus aureas 5‏ المقاومة للميئيسيلين ‎methicillin-resistant Staphylococcus aureas‏ ‎Enterococcus <MRSA‏ المقاومة للفانكوميسين ‎«VRE vancomycin-resistant Enterococcus‏ و ‎difficile) Clostridium difficile‏ .©). وتنجم أهميتها للتوليفة من مقاومة العلاجات المتوفرة حالياً وقدرتها على الإنتشار بسرعة في البيئة المحيطة بالمرضى المدخلين إلى المستشفى. ويتسبب ‎MRSA‏ في عدوى الجلد والجروح ‎«skin and wound infections‏ الإلتهاب الرثوي ‎«pneumonia‏ ‏0 وعدوى مجرى ‎.bloodstream infections al‏ وبتواجد ‎vancomycin-resistant Enterococcus‏ ‎VRE‏ في عدوى الامعاء ‎bowel‏ والمجاري البولية ‎urinary tract‏ وبتواجد ‎difficile‏ .© أيضاً في عدوى الامعاء وتتجلى في الإسهال الشديد ‎.severe diarrhea‏ ولكل عامل من هذه العوامل الممرضة؛ وتمثل مكافحة المرض مع وجود المضادات الحيوية ‎antibiotics‏ إشكالية؛ إن لم يكن مستحيلاً. ويقدر مركز مكافحة المرض ‎CDC Center for Disease Control‏ بأنه في الولايات
المتحدة الأمريكية؛ أصبح 2 مليون شخص على الأقل مصابين بعدوى بكتيريا مقاومة للمضادات الحيوية ويموت 23000 شخص على الأقل كنتيجة مباشرة لهذه العدوى. وتكون معظم حالات الوفاة متعلقة بمقاومة المضاد الحيوي التي تحدث في أماكن الرعاية الصحية ‎Sie‏ المستشفيات ومراكز التمريض.
وتتضمن الإرشادات للوقاية من عدوى المستشفيات التقيد بتقنيات التعقيم؛ الغسل اليدين المتكرر بين المرضى؛ استخدام مواد الاستخدام الواحد (أحادية الاستعمال)؛ عزل ‎cpanel‏ وترشيح هواء محسن. وبالإضافة إلى ذلك؛ يعد التنظيف عالي الجودة وتطهير كل اماكن رعاية المرضى ‎lage‏ بشكل خاص الأسطح على مقربة من المرضى. وتقدم أسطح البيئة المحيطة الملوثة مصدر محتمل مهم لانتقال العوامل الممرضة المرتبطة بالرعاية الصحية؛ وذلك بسبب أنه يمكن لبعض
0 العوامل الممرضة البقاء حية لفترات طويلة من الزمن. وتكون الابواغ البكتيرية ‎Bacterial spores‏ ل ‎difficile‏ .©؛ على سبيل المثال؛ قادرة على البقاء حية لمدة تصل إلى خمسة شهور في مرافق الرعاية الصحية.
وفي ضوء ماذكر أعلاه؛ هناك حاجة لتقييم الإمتثال بالنظافة في المستشفيات» مرافق الرعاية المديدة وغيرها من أماكن الرعاية الصحية. وتمثل إحدى الطرق المذكورة نظام واسم فلوري
5 -لتقييم اتقان تنظيف أسطح البيئة المحيطة؛ وبالتحديد تلك المحددة ك "أجسام كثيرة التعرض للمس" ‎high touch objects‏ 11105 من قبل ال ‎-CDC‏ وفي هذه الطريقة؛ يمكن استخدام محلول استهداف نصف شفاف محتوي على واسم كيميائي الذي يتفلور تحت ضوءٍ الأشعة فوق البنفسجية ‎Ultraviolet light‏ إلى 11705. وبتم لاحقاً إزالة المحلول الواسم الجاف عن طريق ترطيبه برش مادة مطهرة ومسحه بقطعة قماش مبللة. ويستخدم ضوء الاشعة فوق البنفسجية المحمول باليد
0 لتحديد ما إذا كانت 11704 الموسومة في الغرفة قد تم تنظيفها.
‎dag‏ استخدام أنظمة واسمة فلورية لتقييم فعالية التنظيف مجازفة؛ عندما لا يتم إزالة الواسم الفلوري بشكل كامل في عملية التنظيف. وتم إيجاد أن المنتجات الحالية التي تستخدم ملمعات بصرية ‎optical brighteners‏ ذات جزيء ضئيل ‎Sie‏ أجسام فلورية تترك وسم 'شبحي" تحت ضوءٍ الأشعة فوق البنفسجية التي لا يمكنها على نحو إضافي تقشير السطح. ويكون للملمعات البصرية
‏5 النموذجية ألفة عالية للأسطح؛ والتي تمثل إشكالية على الأسطح القديمة؛ الأسطح ذات المسامية العالية» والأسطح المنظفة بعوامل مؤكسدة ‎oxidizing agents‏ (مثلاً ‎sil‏ تقصير ‎bleach‏ ‏بيروكسيد ‎(peroxide‏ ويجعل وجود مسام؛ خدوش؛ شقوق؛ وتنميش في سطح البيئة المحيطة من الصعب ‎Al)‏ بشكل كامل الملمعات البصرية من السطح. ووفقاً ‎(UA‏ هناك ‎dala‏ لتطوير تراكيب واسمة فلورية التي لا تترك أي بقايا بعد التنظيف.
ويكشف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 20120085931 عن تركيبة هلامية فلورية لمراقبة تنظيف السطح. وتكون التركيبات الهلامية الفلورية مستقرة؛ تتألق تحت ضوء الأشعة فوق البنفسجية؛ ولا تترك أثراً بعد التجفيف والإزالة. وتشتمل التركيبات على عامل معقد مشحون بشحنتين مختلفتين يستخدم مع مُلمع بصري أنيوني أو كاتيوني. وفي بعض التجسيدات؛ تشتمل التراكيب على مُلمع بصري كاتيوني بدون عامل معقد. وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 6645428 عن مونومر فلوري تم تصنيعه عن طريق تفاعل أنهيدريد النفثاليك ‎naphthalic anhydride‏ الذي يحمل بديل أو لا يحمل بديل من أمين ‎amine‏ ومع شق يحتوي على مجموعة قابلة للبلمرة ‎.polymerizable group‏ وتكون هذه المونومرات مفيدة في تحضير بوليمرات معالجة موسومة. وتعتبر بوليمرات المعالجة الموسومة 0 مفيدة كمثبطات للتكلس في أنظمة المياه الصناعية. ويكشف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 02066483 عن تركيب بوليمري إسهامي له خصائص تشبه مادة ملونة؛ يشتمل على صبغة فلورية أو غير فلورية متصلة بسلسلة بوليمرية بواسطة فاصل بطول سلسلة من 3 ذرات كربون ‎carbon‏ 3© أو أطول. ويوفر الاختراع أيضاً مونومرات صبغية جديدة أحادية وثنائية الوظيفة تشتمل على مجموعة قابلة للبلمرة مرتبطة بشق 5 صبغة بواسطة فاصل بطول سلسلة 3© أو أطول. وتوفر المواد الملونة للبوليمر خصائص ممتازة؛ خاصة ثبات عند درجة الحرارة العالية وسهولة التطبيق كمواد تلوين في بوليمرات قياسية مختلفة. الوصف العام للاختراع يزود تركيب واسم فلوري حيث يشتمل على بوليمر فلوري قابل للانتشار في الماء ‎water-‏ ‎dispersible fluorescent polymer‏ ناتج من بلمرة واحدة أو أكثر من وحدات مونمر فلوري قابل 0 لتبلمرة ‎polymerizable monomer units‏ وواحدة أو أكثر من وحدات مونمر غير فلوري ‎non-‏ ‎fluorescent‏ قابل للبلمرة؛ ‎«cule‏ عامل تثخين ‎thickener‏ ويكون للبوليمر متوسط وزني للوزن الجزيئي يتراوح من 2 على 2000 كيلو دالتون ‎kDa kilodaltons‏ ويكون له طيف امتصاص للضوء ‎light absorption spectrum‏ في المدى من حوالي 310 إلى حوالي 0 نانومتر وطيف ابتعاث للضوءٍ ‎light emission spectrum‏ في المدى من حوالي 400 إلى حوالي 750 نانومتر. وتزود أيضاً طريقة لتحديد ما إذا كان الموقع قد تم تنظيفه. وتتضمن الطريقة وضع تركيب واسم فلوري على موقع موجود على سطح البيئة المحيطة؛ وتحديد ما إذا لا يزال أي من البوليمر الفلوري متبقي على الموقع بعد فرصة واحدة أكثر من الفرص المتاحة لتنظيف سطح البيئة المحيطة.
وتزود ‎Lad‏ طريقة لأخرى لتحديد ما إذا كان الموقع قد تم تنظيفه. وتتضمن الطريقة وضع تركيب واسم فلوري مشتمل على مذيب وبوليمر قابل للانتشار في الماء ناتج من البلمرة الاسهامية لواحدة أو أكثر من وحدات مونمر فلوري قابل للبلمرة وواحدة أو أكثر من وحدات مونمر غير فلوري ‎non-fluorescent‏ قابل للبلمرة على موقع موجود على سطح البيئة المحيطة؛ وتحديد ما إذا لا يزال أي من البوليمر الفلوري متبقي على الموقع بعد فرصة واحدة أو أكثر من الفرص المتاحة لتنظيف سطح البيئة المحيطة. ويزود أيضاً طقم ‎Kit‏ حيث يشتمل الطقم على التركيب الواسم الفلوري؛ ‎cide‏ لتشتيت التركيب أو أداة تطبيق ‎applicator‏ لوضع التركيب على ‎alan‏ واختيارياً مصدر ضوئي لابتعاث ضوءٍ الأشعة فوق البنفسجية ‎Ultraviolet light‏ وثمة أهداف وسمات أخرى ستتضح ‎Wiis‏ وسيشار إليها جزئياً هنا لاحقاً. يمكن استخدام التراكيب وفقاً للاختراع الحالي كواسمات فلورة لعمليات التنظيف؛ وتكون مناسبة بشكل خاص لأماكن الرعاية الصحية. وتكون التراكيب ‎AB‏ منخفضة الإرغاءسريعة التجفيف؛ سهلة الإزالة؛ ويكون لها لزوجة التي تسمح بمدى واسع من التطبيقات. وتشكل هذه 5 التراكيب غشاء الذي يكون من الصعوبة رؤيتها في الظروف الطبيعية ولا يكون من السهل إزالتها عن طريق الاصطدام العرضي. وبتفلور الغشاء المترسب على سطح البيئة المحيطة تحت ضوءٍ الأشعة فوق البنفسجية ويمكن بسهولة إظهارها عن طريق الكشف عنها بمصدر ‎spun‏ الاشعة فوق البنفسجية المحمول ‎cally‏ مثلاً جهاز إضاءة وماض بالاشعة فوق البنفسجية. وبتم إزالة الغشاء المشتمل على الواسم الفلوري باستخدام مواد كيميائية تشتخد ‎Bole‏ لتنظيف وتطهير أسطح البيئة 0 المحيطة في المستشفيات؛ ‎Ne‏ هيبوكلوريت الصوديوم ‎sodium hypochlorite‏ محاليل حمض بير أسيتيك ‎acid‏ 00م محاليل بيروكسيد ‎peroxide‏ ومطهرات من مركب أمونيوم رباعي ‎ammonium‏ 10101601260. وتكون ‎shill‏ فريدة في أنها لا تترك أي بقايا أو وسم "شبح" عند إزالة التركيب أثناء عمليات التنظيف المذكورة. وتشتمل التراكيب وفقاً للاختراع الحالي على بوليمرات فلورية وتظهر تحسناً مقارنة 5 ببمستحضرات التقنية السابقة المشتملة على ملمعات بصرية ذات جزيء ضتيل. ‎Say‏ ‏للمستحضرات التقليدية أن تترك وسم "شبح" أو خطوط باهتة في المكان الذي تم تطبيقه. وينطبق هذا بشكل خاص عندما يتم تطبيق المستحضرات التقليدية المذكورة على أسطح ‎da‏ أسطح مسامية؛ وأسطح التي تم تنظيفها مسبقاً بعوامل مؤكسدة.
‎eda‏ دمج الأجسام الفلورية في البوليمر الفلوري تحسن في إزالة التركيب من سطح ‎Cus‏ لا تترك بقايا أو وسم 'شبح”. وتكون الأجسام الفلورية ‎Bale‏ عبارة عن جزيئات عضوية كبيرة التي تظهر سطح مرتفع بشكل جوهري. وتكون مفيدة بشكل جوهري لتطبيقات ‎Sie‏ الطباعة أو غسل الملابس حيث يكون من المطلوب ترسب الأجسام الفلورية. ومع ذلك؛ في حالة الهلام الواسم القابل ‎APY‏ يكون للطبيعة الثابتة بدرجة مرتفعة للأجسام الفلورية تأثير سلبي على إزالتها من السطح؛ بشكل خاص سطح مشتمل على مسام؛ خدوش؛ واسمات تنميش وغيرها من عيوب السطح. ودون التقيد بأي نظرية محددة؛ يعتقد أنه يمكن أن يؤدي التلامس بين تركيب البوليمر الذي يربط الأجسام الفلورية وسطح المادة الصلبة إلى امتزاز ‎alll‏ لكن حجم البوليمر يمنعها من الترسب داخل المسام؛ الخدوش؛ واسمات تنميش وغيرها من عيوب السطح. وبالإضافة إلى 0 ذلك؛ تساعد قابلة ذويان البوليمر في الماء أيضاً من إزالة الأجسام الفلورية من السطح عند تطبيق محلول تنظيف أو تطهير على السطح عبر ليف صغري ‎microfiber‏ قماش؛ اسفنج؛ ممسحة؛ منديل» رذاذ ضغط مرتفع؛ أو شكل آخر من أشكال التنظيف الميكانيكية. ويمكن تكوين التراكيب ليكون لها لزوجة التي التكون مناسبة للتطبيق خلال حشوة أداة تطبيق الرغوة أو حشوة مرشحة لباديّة مثلاً تلك الموجودة على واسمات تسليط الضوء. وتكون 5 المستحضرات التقليدية في الغالب لزجة جداً لهذا النوع من التطبيق؛ وتؤدي إلى كرة سميكة عند وضعها على السطح. وتجفف الكرة للحصول على مادة صلبة دبقة وخشنة والتي تكون مرئية بوضوح في المكان الذي توضع فيه. وفي المقابل؛ تكون ‎shill‏ المكشوف عنها ذات إرغاء منخفض وتجف بسرعة ولا تترك أي بقايا خشنة أو دبقة على السطح. وعلى العكس من ذلك؛ عندما لا يكون التركيب لزج على نحو ‎(GIS‏ يمكن أن يهبط أسفل السطح الرأسي. ويكون هذا مهماً على الأسطح ‎Ly‏ في ذلك؛ على سبيل المثال لا الحصرء مفاتيح ‎cogil)‏ قضبان الحمام المدورة؛ مقابض الباب؛ والأبواب حيث من المحتمل أن يسقط المنتج المستخدم داخل؛ أو فوق مساحات غير مرغوب بها. وتشتمل التراكيب الواسمة الفلورية وفقاً للاختراع على بوليمر فلوري قابل للانتشار ذواب في الماء ناتج من بلمرة واحدة أو أكثر من وحدات مونمر فلوري قابل للبلمرة وواحدة أو أكثر من 5 وحدات مونمر غير فلوري قابل للبلمرة؛ مذيب؛ وعامل تثخين. ويمكن أن تشتمل التراكيب أيضاً على مواد مضافة ‎Mie gal‏ مادة خافضة ‎pl‏ السطحي ‎sale csurfactant‏ حافظة ‎«preservative‏ عامل ضبط درجة الحموضة ‎«pH adjusting agent‏ أو توليفة منهاء كما سيتم مناقشته على نحو إضافي أدناه. ‎(Say‏ أن يكون التركيب عبارة عن ركازة ‎concentrate‏ التي يتم تخفيفها إلى مدى التركيز 0 المرغوب به قبل الاستخدام. ‎eg‏ نحو بديل؛ يمكن أن يكون التركيب عبارة عن تركيب "جاهز
للاستخدام” ومزود في أداة التطبيق في التركيز المرغوب للاستخدام. وعندما يكون التركيب عبارة عن مستحضر جاهز للاستخدام؛ يشتمل التركيب من حوالي 1 إلى حوالي 730 وزناً من بوليمر فلوري؛ من حوالي 60 إلى حوالي 799 وزناً من مذيب؛ ومن حوالي 0.05 إلى حوالي 71 وزناً من عامل تثخين ‎thickener‏ وعلى نحو مفضل»؛ يشتمل التركيب الجاهز للاستخدام من حوالي 4 إلى حوالي 725 ‎bjs‏ من بوليمر فلوري؛ من حوالي 50 إلى حوالي 795 وزناً من مذيب؛ ومن حوالي 1 إلى حوالي 70.4 وزناً من عامل تثخين. والأكثر تفضيلاً؛ يشتمل التركيب الجاهز للاستخدام من حوالي 8 إلى حوالي 716 ‎Lig‏ من بوليمر فلوري؛ من حوالي 67 إلى حوالي 791 ‎bag‏ من ‎crude‏ ومن حوالي 0.1 إلى حوالي 70.4 وزناً من عامل تثخين» من حوالي 0.1 إلى حوالي
7 وزثاً من ‎sale‏ حافظة؛ واختيارياً عامل ضبط درجة الحموضة.
وقد يشتمل التركيب "الجاهز للاستخدام" على مادة خافضة للتوتر السطحي. ويشتمل التركيب على حوالي 1 إلى حوالي 730 وزناً من بوليمر فلوري» من حوالي 60 إلى حوالي 799 ‎Lig‏ من مذيب؛ من حوالي 0.05 إلى حوالي 71 ‎big‏ من عامل تثخين» ومن حوالي 0.05 إلى حوالي 710 وزناً من مادة خافضة للتوتر السطحي. ويشتمل التركيب الجاهز للاستخدام» بصورة مفضلة» على حوالي 4 إلى حوالي 725 ‎Lp‏ من بوليمر فلوري؛ من حوالي 50 إلى حوالي 795
5 وزثاً من مذيب؛ من حوالي 0.1 إلى حوالي 70.4 وزناً من عامل تثخين» ومن حوالي 0.5 إلى حوالي 710 وزناً من مادة خافضة للتوتر السطحي. ويشتمل التركيب الجاهز للاستخدام»؛ بشكل مفضل أكثر» على حوالي 8 إلى حوالي 716 وزناً من بوليمر فلوري؛ من حوالي 67 إلى حوالي 1 وزناً من مذيب» من حوالي 0.1 إلى حوالي 70.4 وزناً من عامل تثخين»؛ من حوالي 1 إلى حوالي 76 ‎Wis‏ من ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي؛ من حوالي 0.1 إلى حوالي 70.7 وزناً من مادة
0 حافظة؛ وعامل ضبط درجة حموضة إضافي.
وعندما يكون التركيب في الحالة المركّزة؛ تبقى النسبة الوزنية للبوليمر الفلوري إلى المادة الخافضة للتوتر السطحيء البوليمر الفلوري إلى عامل التثخين؛ أو نسب أخرى للمقومات كما هي في التركيب الجاهز للاستخدام؛ لكن يحتوي التركيب على مقدار أقل من المذيب. المونمرات الفلورية
تتضمن المونمرات الفلورية القابلة للبلمرة المستخدمة لتحضير البوليمرات الفلورية للتركيب؛ لكن لا تقتصر على؛ مركبات لها البنية (1) إلى ‎(IX)‏ الموضحة كلاتي:
يمكن أن يكون للمونمرات الفلوربة البنية ‎oI)‏ ((1)؛ أو ‎FL)‏
‎RIOR R?‏ ‎RS‏ وب صر ري" 0 0 إ 0 0 إ 0 ‎(CHa)‏ ‎an | + x 0109)‏ 0 فج ~ ‎re”‏ ‎R7‏ ‏بحيث: ‏« يمثل عدد صحيح يتراوح من 1 إلى 10؛ ‎A‏ يمثل ألكيل ‎alkyl‏ ألكوكسي ‎JS calkoxyalky hi‏ أميدى ألكيل ‎calkylamidoalkyl‏ ‏5 أريل ‎aryl‏ غير موجود؛ شربطة أنه عند عدم وجود ‎E (A‏ يمثل نتروجين ‎nitrogen‏ ويكون ‎E‏ ‏مربوط مباشرة بنتروجين الإيميد ‎nitrogen‏ 100106؟ 8 يمثل أيضاً كبريت ‎sulfur‏ أو نتروجين ‎nitrogen‏ شريطة أنه ‎Laie‏ يكون ‎E‏ عبارة عن كبريت ‎csulfur‏ يوجد فقط واحد من ‎Rip‏ أو ‎Ri1‏ ‎D‏ يمثل أكسجين ‎coxygen‏ نتروجين ‎nitrogen‏ كبريت ‎sulfur‏ أو غير موجود؛ شربطة أنه 0 عند عدم وجود © ؛ يكون .(:11©) مريوط مباشرةً بكريون ‎carbon‏ على الحلقة؛ 3ع و8 يمثل كل منهما على حده حمض كبريتونيك ‎sulfonic acid‏ أو ملح ‎die‏ حمض كريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ أو ملح منه؛ أليلوكسي ‎allyloxy‏ أو فينيل بنزيلوكسي ‎cvinylbenzyloxy‏ شريطة أنه عندما يكون واحد من ‎RP‏ أو ‎RY‏ عبارة عن حمض كبريتونيك ‎sulfonic acid‏ أو ملح منه أو حمض كريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ أو ملح ‎dia‏ يجب أن يكون الآخر عبارة عن أليلوكسي ‎allyloxy‏ أو فينيل بنزيلوكسي ‎-vinylbenzyloxy‏ ‏جز يمثل ألكيل ‎alkyl‏ ألكيل أمينو ‎calkylamino‏ أو هيدروكسي ألكيل ‎hydroxyalkyl‏ أو أليل ‎callyl‏ ‏64 و ‎R7‏ يمثل كل منهما على حده ألكيل ‎talkyl‏ ‎RP‏ يمثل ‎callyl Jaf‏ ألكيل ‎did alkyl‏ بنزيل ‎vinylbenzyl‏ أو 2-هيدروكسي-3- أليلوكسي ‎2-hydroxy-3-allyloxypropyl Jus»‏ ‎R‏ يمثل هيدروجين ‎chydrogen‏ ألكيل ‎calkyl‏ ألكوكسي ‎alkoxy‏ هالوجين ‎<halogen‏ ‏حمض كبربتونيك ‎sulfonic acid‏ أو ملح ‎die‏ حمض فوسفونيك ‎phosphonic acid‏ أو ملح منه؛
ثنائي ألكيل ‎cdialkylamino sil‏ أليلوكسي ‎allyloxy‏ أو فينيل بنزيلوكسي ‎tvinylbenzyloxy‏ ‎RY‏ و !لج يمثل كل منهما على حده ألكيل ‎talkyl‏ ‎Jia RZ‏ أليل ‎allyl‏ 2-هيد روكسي - 3- اليلوكسي بروييل ‎2-hydroxy-3-‏ ‎callyloxypropyl‏ فينيل بنزيل ‎vinylbenzyl‏ 3 ميثاكريلاميدو بروييل -3 ‎«methacrylamidopropyl 5‏ 3- أكربلاميدو ‎3-acrylamidopropyl (gx‏ « 2-أكربلوكسي إثيل -2 ‎cacryloxyethyl‏ أو 2 -ميثاكربلوكسي إثيل ‎$2-methacryloxyethyl‏ و ‎Xo‏ يمثل أنيون ‎.anion‏ ‎(Say‏ تصنيع المونمرات التي لها البنية )1( ‎(ID)‏ أو ‎(IM)‏ من خلال مفاعلة أنهيدريد تفثاليك ‎naphthalic anhydride‏ يحمل بدائل من أمين أولي ‎primary amine‏ أو يخلو منها. وقد 0 يكون الأمين أليفاتي؛ أليفاتي يحمل بدائل؛ ‎evinyl did‏ أو ثنائي أمين ‎Jie diamine‏ مركب عطري يحمل بدائل من 1( 2-ثنائي ‎1.2-diamino sud‏ أو هيدرازين ‎hydrazine‏ وتكون المواد المستخدمة لعملية التصنيع هذه متوفرة تجارياً ويمكن الحصول ‎clade‏ على سبيل المثالء من سيغما - الدريخ ‎ Aldrich=Sigma‏ ولتحفيز الذائبية المائية يمكن تحويل الشقات الناتجة إلى أملاح ‎del,‏ لإنتاج شحنة كاتيونية على جزيء مادة الفلورة. ‎(Say‏ إدخال الشقات القابلة للبلمرة عن طريق الاستبدال على الحلقة العطرية أثناء التحويل إلى أملاح ‎Lely‏ أو التحويل إلى إيميد ‎.imidization‏ ‏وقد يكون المونمر الفلوري الذي له البنية )1( عبارة عن 4-مثوكسي-18-(10-3 ‎NT‏ ‏ثنائي مثيل أمينوبروييل نفتاليميد ‎4-methoxy-N-(3-N',N'-‏ ‎«dimethylaminopropylnaphthalimide‏ ملح رباعي من ‎Jad‏ بنزيل كلوريد ‎vinyl benzyl‏ ‎=A «OMe =R’) chloride quaternary salt 0‏ رروتتقت ‎=B‏ كل قلع و ‎(Me =R!!‏ خلع- 4- فينيل بنزيل ‎OMe Cua «Cl =X «4-vinylbenzyl‏ يمثل مثوكسي ‎-(methoxy‏ ‏وقد يكون المونمر الفلوري الذي له البنية )1( عبارة عن 4-مثوكسي-18-(10-3 ‎NT‏ ‏ثنائي مثيل أمينوبروييل نفتاليميد ‎4-methoxy-N-(3-N',N'-‏ ‎«dimethylaminopropylnaphthalimide‏ ملح =« من كلوريد الأليل ‎allyl chloride‏ (5- — ‎=B «(CHa)— =A «OMe 5‏ بن قلع و ‎=R'2 (Me =R!!‏ أليل ‎«C1 =X callyl‏ حيث ‎OMe‏ يمثل مثوكسي ‎-(methoxy‏ ‏وقد يكون المونمر الفلوري الذي له البنية )1( عبارة عن ‎NT NB) NE Shed‏ ثنائي مثيل أمينوبروييل نفتاليميد ‎4-methoxy-N-(3-N',N'-‏ ‎cdimethylaminopropylnaphthalimide‏ ملح رياعي من 2-هيدروكسي- 3-أليلوكسي بروييل -2 ‎=B «—(CH2);— =A «OMe =R’) hydroxy-3-allyloxypropyl 0‏ كل تلع و ‎=R'? (Me =R""‏
‎OH =X »-]1:011)011(21:0021-2011-01-‏ حيث ‎Jie OMe‏ مثوكسي ‎(methoxy‏ . ولأغراض خاصة بهذا الطلب؛ يشار إلى هذا المونمر ب ‎UBRTL‏ ‏وقد يكون المونمر الفلوري الذي له البنية ‎(IT)‏ عبارة عن ‎SENT N=2)=4-dd-N‏ مثيل أمينو إثتوكسي) نفثاليميد ‎(N-allyl-4-(2-N',N'-dimethylaminoethoxy)naphthalimide‏ ملح ‎oly 5‏ كبريتات ‎=D) methyl sulfate Jill‏ و ‎=n‏ 2 كعد ‎RC «allyl Jal‏ و ‎R7‏ وثع- ‎Me‏ ‎.(-08(0):0Me =X‏ وقد يكون المونمر الفلوري الذي له البنية ‎(I)‏ عبارة عن 5-أليلوكسي -4 -كربوكسي - 1 8-تفئويلين-71» ‎ =2‏ بنزيميدازولء ‎5-allyloxy-4'-carboxy-1,8-naphthoylene-1',2'-‏ ‎-CO:H =R*) benzimidazole‏ و3 ‎.(-OCH2CH=CH2‏ وقد يكون المونمر الفلوري الذي له 0 البنية ‎(I)‏ عبارة عن 6-فينيل بنزبلوكسي-4 -كريوكسي -8,1-نفثويلين -1 » 2 -بنزيميدازول -6 ‎=R*s -21 =R’) vinylbenzyloxy-4'-carboxy-1,8-naphthoylene-1',2'-benzimidazole‏ 4-فينيل بنزبلوكسي ‎-(4-vinylbenzyloxy‏ ‏ويتم ‎RASH‏ عن تصنيع مونمرات لها البنية ‎(I) oI)‏ أو ‎(II)‏ في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6645428 والتي أدمجت للإحالة إليها كمرجع في وصف هذه المونمرات؛ البوليمرات التي يتم تصنيعها من هذه المونمرات» وتصنيع هذه المونمرات والبوليمرات. وقد يكون للمونمرات الفلوربة هذه البنية ‎((IV)‏ أو (7): تم لج سن ‎١‏ بك 0 إ 0 0 | 0 ‎O00‏ ‎z z‏ ‎av) 0‏ بحيث: ‎A‏ يمثل ‎alkyl JS‏ ألكوكسي ألكيل ‎alkoxyalkyl‏ ألكيل أميدو ألكيل ‎calkylamidoalkyl 0‏ أريل ‎caryl‏ أو غير موجود؛ شريطة أنه عند عدم وجود ‎EGA‏ يمثل نتروجين ‎nitrogen‏ ويكون ‎E‏ مربوط مباشرة بنتروجين الإيميد ‎¢imide nitrogen‏
8 يمثل كبريت ‎sulfur‏ أو نتروجين ‎nitrogen‏ شربطة أنه ‎Laie‏ يكون ‎Ble E‏ عن ‎Cups‏ ‎csulfur‏ يوجد فقط واحد من ‎RIT SI R10‏ ‎Jia D‏ ألكيل ‎calkyl‏ ألكوكسي الكيل ‎«alkoxyalkyl‏ ألكوكسي ‎calkoxy‏ ألكيل أميدو ألكيل ‎JH calkylamidoalkyl‏ أمينو ‎(NH calkylamino‏ أريل ‎aryl‏ أو غير موجود؛ ‎Jia © 5‏ على حده هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎talkyl‏ ‏اج و ‎R?‏ يمثل كل منهما على حده ألكيل ‎talkyl‏ ‎Jia 3‏ أليل ‎allyl‏ 2-هيد روكسي -3- أليلوكسي ‎«2-hydroxy-3-allyloxypropyl Jug»‏ فينيل بنزيل ‎cvinylbenzyl‏ 3-ميثاكريلاميدو ‎«3-methacrylamidopropyl Jug»‏ 3-أكربلاميدو ‎«3-acrylamidopropyl ug»‏ 2-أكريلوكسي إقيل ‎2-acryloxyethyl‏ أو 2- ميثاكربلوكسي إثيل ‎¢2-methacryloxyethyl 0‏ ‎Jia R*‏ أليل ‎allyl‏ أكريل ‎cacryl‏ ميثاكريل ‎amethacryl‏ 2-هيدروكسي- 3-أليلوكسي ‎«2-hydroxy-3-allyloxypropyl Jug‏ فينيل بنزيل ‎evinylbenzyl‏ 2-أكريلوكسي ‎Jd‏ -2 ‎acryloxyethyl‏ و 2- ميثاكربلوكسي إثيل ‎¢2-methacryloxyethyl‏ ‎Jia‏ كل ‎RS‏ على ‎sas‏ هيدروجين ‎chydrogen‏ هالوجين ‎«NO; ¢halogen‏ 0(011)©- أو ملح منه؛ ‎POOH)‏ أو ملح منه؛ (50:)011- أو ملح منه؛ أو ‎¢~SO2(NR2)‏ ‏1 يمثل أنيون 00ئصة؛ و ‎Jin 7‏ تت -(0 )و معنت ‎-N(OH)- تااعضا- « -NR-‏ « وت قد - ‎«S(O)-‏ أو -د50-. وقد يكون المونمر الفلوري عبارة عن بنزوكسانثين ‎benzoxanthene‏ معالج بالكبريتونات له 0 البنية ‎(AV)‏ أو ‎=R 3 -0--2 Cua (V)‏ 50:11-. ويمكن تصنيع مونمرات لها البنية ‎(AV)‏ أو ‎(V)‏ من خلال مفاعلة انهيدريد بتزوكسانثين ‎AU‏ كريوكسيليك ‎benzoxanthene dicarboxylic anhydride‏ أو انهيدريد بنزوكسانثين ثنائي كريوكسيليك ‎benzoxanthene dicarboxylic anhydride‏ معالج بالكبريتونات ‎ae‏ أمين ‎amine‏ ‏أولي ‎٠‏ وقد يكون الأمين أليفاتي أليفاتي يحمل بدائل؛ فينيل ‎evinyl‏ أو هيدرازين ‎hydrazine‏ ‏5 وتكون المواد المستخدمة لعملية التصنيع هذه متوفرة تجارياً ويمكن الحصول عليهاء على سبيل المثال» من سيغما-الدريخ م«ع10:6-51. ويمكن إدخال الشقات القابلة للبلمرة عن ‎Gob‏ ‏الاستبدال على الحلقة العطرية أثناء التحويل إلى أملاح رباعية أو التحويل إلى إيميد ‎imide‏ ‏ومن المفضل» أن يكون المونمر الفلوري بنزوكسانثين معالج بالكبريت ‎sulfonated‏ ‎benzoxanthene‏ 4 بنية (17) بحيث 7--و- 501-86 ‎(N=E «—(CH2)3==A‏ لج 0 وثع- ‎[CH= CH:CH(OH)CH:0CH:CH]-=R’5 «Me‏ ويمثل بنزوكسانثين معالج بالكبررت
— 2 1 — ‎sulfonated benzoxanthene‏ 17-( 11-3 » 17 -ثنائي اثيل أمينو بروبيل) 93 ‎(16K)‏ كسانثين-3؛ 4-ايميد ثنائي كريوكسيليك معالج بالكبريت ‎sulfonated-N-(3-N',N'-‏ ‎«dimethylaminopropyl)benzo (k,1) xanthene-3,4-dicarboxylic imide‏ وملح رباعي 2- هيد روكسيل - 3- اليلوكسي بروبيل ‎.2-hydroxy-3-allyloxypropyl quaternary salt‏ ويمكن أن يتألف البنزوكسائقين ‎benzoxanthene‏ وفقاً للطريقة في ‎Y.S.S.Behestiy A.T.Peters‏ =( ‎"Benzol[k,l], xanthene-3,4-dicarboximides and benzimidazoxanthenoisoquinolinones -‏ ‎yellow and orange dyes for synthetic-polymer fibres," Journal of the Society of Dyers‏ ‎and Colourists, 1989, 105: 29-35‏ ومعالج بالكبريت وفقاً للأجراء الموصوف من قبل ‎Ho‏ ‏:© في طلب براءة الاختراع | لأمريكي رقم 3888863. ‎Sag 10‏ أن يكون للمونمر الفلوري بُنية من ‎(VI)‏ أو (711): ‎١‏ = " 2 ‎N HQ N‏ 1 ‎HOM.
Hom‏ ‎NN AP EN‏ © ‎F 7‏ ‎N N‏ ‎(VD (VID‏ ويمثل المونمر ‎(VI)‏ الكوينين ويتوفر بشكل ‎lad‏ من شركة سيجما-الدريج ‎Sigma-‏ ‎Aldrich Company‏ ويمثل المونمر ‎(VII)‏ الكويندين ‎quinidine‏ ويتوفر أيضاً بشكل تجاري من شركة سيجما-الدريج. ‎Jiang‏ أيضاً الكوبنين المعروف على صورة (5)-(6-ميثوكسي كوبنولين- 5 4يل)((2ع؛ ‎8—(R8 «S4‏ فينيل كوبنيسليدين -2-يل)ميثانول) ‎S)-(6-methoxyquinolin-4-‏ ‎«yD((2R, 45, 8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methanol)‏ زمير فراغي للكوبنين عمتصتناو. ويمكن أن يكون للمونمر الفلوري ‎ah‏ من ‎(VII)‏ أو ‎H(IX)‏ ‎MO;S. 0 MOS. 0 SSN‏ ‎MO,S SOsM MOSS SOM‏ ‎(VII) (IX)‏
بحيث: 1 تمثل الهيدروجين ‎chydrogen‏ الصوديوم ‎sodium‏ البوتاسيوم ‎cpotassium‏ السيزيوم ‎ccesium‏ الروديديوم ‎crubidium‏ الليثيوم ‎lithium‏ أو الأمونيوم ‎tammonium‏ و « يمثل عدد صحيح ‎a‏ 6432 أو 9. ويمكن أن يكون المونمر الفلوري له بُنية ‎(VII)‏ حمض 8-(اليلوكسي)-1؛ 3؛ 6-بيرين ثلاثي كبربتونيك ‎-(H=M «1=n) 8-(allyloxy)-1,3,6-pyrene trisulfonic acid‏ ويمكن أن يكون المونمر الفلوري له بنية ‎(IX)‏ حمض 8-(3-فينيل بنزيلوكسي)-1 3 6-بيرين ‎A‏ كبربتونيك ‎8-(3-vinylbenzyloxy)-1,3,6-pyrene trisulfonic acid‏ أو حمض 8- (4-فينيل بنزيلوكسي)-1» 3 6-بيرين ثلاثي كبريتونيك ‎8-(4-vinylbenzyloxy)-1,3,6-pyrene‏ ‎.(H=M) trisulfonic acid 0‏ ويتم تحضير المونمرات ‎ADEN‏ عن طريق تفاعل ملح ثلاثي صوديوم لحمض 8- هيدروكسي بيرين-1» 3 6- ثلاثي كبريتونيك ‎8-hydroxypyrene-1,3,6-trisulfonic acid‏ ‎trisodium salt‏ (المعروف أيضاً بالبيرانين ‎(pyranine‏ مع كلوريد اليلي ‎<allyl chloride‏ كلوريد 3- فيتيل بنزيل ‎¢3-vinylbenzyl chloride‏ وكلوريد 4-فينيل بنزيل ‎¢4-vinylbenzyl chloride‏ بالتتالي. 5 وتظهر توليفة المونمرات الفلورية في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6312644؛ ‎Ally‏ تكون مدمجة للرجوع ‎led]‏ في تلك المونمرات؛ بوليمرات مصنوعة من هذه المونمرات؛ وتوليفة من بعض المونمرات والبوليمرات. وبعد التحضير والفصل للمونمر الفلوري؛ يمكن أن يتم تحضير بوليمرات محتوية على تلك المونمرات الفلورية. ويتم تنفيذ عملية البلمرة غالباً في محلول مائي من خلال عملية البلمرة لأحد 0 المونمرات الفلورية مع واحد أو ‎SST‏ من مونمرات غير مشبعة ايثيلينياً ذائبة بالماء. ويمكن أن يتم استخدام مواد بادئة لبوليمر متعددة في عملية البلمرة المحتوية على حفازات حرارية ومؤكسدة. البلوليمرات الفلورية ‎(Say‏ أن تشتمل تراكيب الاختراع الراهن على؛ ‎(Sang‏ أن تستعمل الطرق؛ بوليمر فلوري مشتق من عملية بلمرة بشكل مباشر لواحد أو أكثر من وحدات مونمر فلورية قابلة للبلمرة مع واحد أو أكثر من وحدات مونمرات غير -فلورية ‎«non-fluorescent monomers units‏ محتوية على لكن ليس حصراً حمض أكربليك ‎«acrylic acid‏ أكربلاميد ‎cacrylamide‏ أو حمض كبريتونيك 2- أكربلاميدو-2-مثيل برويان ‎wigs igh) 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid‏ متخصص بشكل تجاري من ‎Lubrizol Corporation‏ بمسمى العلامة التجارية ‎(®AMPS‏ ‏ويمكن أن يتم بلمرة المونمر الفلوري مع واحده اثنين؛ أو ثلاثة من المونمرات الإضافية لتنتج البوليمر الفلوري المرغوب به.
ويمكن أن تشتمل تراكيب الاختراع الراهن على؛ ويمكن أن تستعمل الطرق؛ متبادل يشتمل على بوليمر صبغة فلوري وغير فلوري. فعلى سبيل المثال؛ يمكن أن يتم تشكيل بوليمر كهذا ‎Lovie‏ ‏يتم ادخال أجسام مفلورة باستخدام عملية الاشتقاق لبوليمر غير فلوري. ويمكن أن ترتبط الصباغ الفلورية بشكل تساهمي مع البوليمر بواسطة مجموعة وظيفية مناسبة على سلسلة البوليمر؛ على سبيل المثال» بواسطة ترابط اسهامي لإستر ‎cester‏ أميد ‎camide‏ أو ‎ether ju)‏ وهناء تتعلق الأصباغ الفلورية بالبوليمر الصلب ولا تندمج مع البوليمر الصلب خلال عملية البلمرة. ويتم تمييز البوليمرات الفلورية ليتم استخدامها في التراكيب و الطرق هنا عن المواد الفلورية بحيث يتم تغليف صبغة فلورية باستخدام؛ تُغطى باستخدام؛ أو ‎jean‏ داخل بوليمر غير فلوري. وتتضمن البوليمرات الفلورية للاختراع نسبة مولية تتراوح من حوالي 0.001 إلى حوالي 0 210 مول من مونمر فلوري؛ ‎Jiang‏ بنسبة من حوالي 0.01 إلى حوالي 4 مول» والأفضل بنسبة من حوالي 0.05 إلى حوالي 5 مول. ولأغراض تطبيق هذه البراءة؛ يتم حساب النسبة المولية لجميع المونمرات في البوليمر الفلوري معتمداً على نسبة الوزن للمونمرات المستخدمة في التفاعل لعملية البلمرة. ويتم منح النسبة المولية لكل مونمر داخل البوليمر حروف سفلية في الصيغة العامة 5 المعطاه للبوليمر. على سبيل المثال؛ تكون صيغة بوليمر مُشتق من ‎Bang‏ مونمر فلورية ‎(G)‏ ‏ووحدات مونمر قابلة للبلمرة ‎(W)s (Q)‏ :6.0:177؛ يمثل الحرف السفلي ‎a‏ نسبة مولية للمونمر (©6)؛ ويمثل الحرف السفلي ‎j‏ نسبة مولية للمونمر (0)؛ ويمثل الحرف السفلي + نسبة مولية للمونمر ‎(W)‏ ‏وتم وصف البوليمرات الفلورية باللزوجة الجوهرية ‎(IV)‏ والاستشراب النفوذي الهلامي مع 0 استخدام معايير مكشاف لدليل انكساري تبايني ‎differential refractive index detector‏ ‎-(DRI/GPC)‏ ‏يمكن أن يكون مدى ‎My‏ للبوليمرات الفلورية المناسب لوسم التراكيب يتراوح من 2 إلى 0 كيلودالتون» ‎Jiang‏ من 3 إلى 100 كيلودالتون؛ والأفضل من 5 إلى 50 كيلودالتون. وتشع المواد الفلورية (الأجسام المفلورة) ضوءٍ مرئي عندما تتعرض للضوءٍ فوق البنفسجي. 5 وتكون للبوليمرات الفلورية طيف امتصاص للضوء ‎light absorption spectrum‏ بمدى يترواح من حوالي 310 نانومتر إلى حوالي 400 نانومتر؛ ويفضل من حوالي 350 نانومتر إلى حوالي 400 نانومتر» والأفضل من حوالي 365 نانومتر إلى حوالي 395 نانومتر. ويكون للبوليمرات الفلورية طيف انبعاث للضوء ‎light emission spectrum‏ بمدى يتراوح من حوالي 400 نانومتر إلى حوالي 0 نانومتر» ويفضل من حوالي 400 نانومتر إلى حوالي 720 نانومتر؛ والأفضل من حوالي 0 410 نانومتر إلى حوالي 700 نانومتر.
ويمكن أن يكون البوليمر الفلوري بوليمر عشوائي لوحدة مونمر فلوري (1)-(1711) ووحدات مونمر قابلة للبلمرة (0)؛ واختيارياً (5)؛ بحيث يكون للبوليمر صيغة :0.0177 :0.0.175؛ أو اتحاد منهما بحيث: 6 تمثل وحدة مونمر فلوري كما تم وصفه هنا؛ ‎Jia © 5‏ حمض ‎acrylic acid lb‏ أو ملح ‎(die‏ حمض ميث أكريليك ‎methacrylic‏ ‎acid‏ أو ملح ‎die‏ حمض مالييك ‎maleic acid‏ أو ملح ‎(die‏ حمض كروتونيك ‎crotonic acid‏ أو ملح ‎(die‏ اتهيدريد المالييك ‎«maleic anhydride‏ أكربلاميد ‎cacrylamide‏ أو ‎aes‏ أكربلاميدو مثيل برويان كبريتونيك ‎acrylamidomethylpropane sulfonic acid‏ أو ملح منه؛ ‎Jia 5‏ 17-كبريتوميث أكربلاميد ‎N-sulfomethacrylamide‏ أو ١-كبريتو‏ إثيل أكريلاميد ‎N-sulfoethylacrylamide 0‏ ¢ ‎W‏ تمثل حمض ‎acrylic acid lb‏ أو ملح ‎die‏ حمض ميث ‎methacrylic ell‏ ‎acid‏ أو ملح ‎die‏ حمض ‎itaconic acid <li SU‏ أو ملح ‎dic‏ حمض مالييك ‎maleic acid‏ أو ملح ‎(die‏ أتهيدريد مالييك ‎¢maleic anhydride‏ حمض كروتونيك ‎crotonic acid‏ أو ملح ‎(dic‏ ‏أكربلاميد ‎Cue acrylamide‏ أكربلاميد ع0( 2ا0160807» حمض فينيل كبربتونيك ‎vinyl‏ ‎sulfonic acid 5‏ كبريتونات ستيرين ‎CSN «styrene sulfonate‏ -بيوتيل أكربلاميد ‎N-tert-‏ ‎cbutylacrylamide‏ 17-أزو_بروبيل أكربلاميد ‎ «N-isopropylacrylamide‏ 11-بيوتوكسي مثيل أكربلاميد ‎«N-butoxymethylacrylamide‏ 7 -ثنائي ‏ إثيل أكريلاميد ‎N,N-‏ ‎SENN «dimethylacrylamide‏ إثيل أكربلاميد ‎(N)N-diethylacrylamide‏ ملح ‎Jie ely‏ لكلوريد ثنائي إثيل أمينو إثيل أكريلات ‎«dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride‏ ملح 0 رباعي بنزيل لكلوريد ثنائي إقيل أمينو إثيل أكريلات ‎dimethylaminoethyl acrylate benzyl‏ ‎chloride‏ .ملح ‎die ely‏ الكبريتات .ميث أكريلاميد ‎AE‏ إثيل أمينو بروبيل ‎cdimethylaminopropyl methacrylamide methyl sulfate‏ كلوريد ثنائي اليل ثنائي إثيل أمونيوم ‎«diallyldimethylammonium chloride‏ 7١1-فينيل‏ فورماميد ‎«N-vinylformamide‏ وملح لحمض ثنائي إثيل أمينو إثيل ميث أكريلات ‎«dimethylaminoethyl methacrylate acid salt‏ ملح رياعي مثيل لكلوريد ميث أكريلات ثناتي إقيل ‎gue‏ إقيل ‎dimethylaminoethyl methacrylate methyl‏ ‎chloride‏ ملح رباعي بنزيل لكلوريد ميث أكريلات ثنائي إثيل أمينو إثيل ‎dimethylaminoethyl‏ ‎methacrylate benzyl chloride‏ كلوريد ميث أكربلاميدو ‎dug‏ ثلاثي مثيل أمونيوم ‎cmethacrylamidopropyl trimethylammonium chloride‏ كلوريد أكربلاميدو ‎Jug‏ ثلاثي مثيل أمونيوم ‎(pli NN cacrylamidopropyl trimethylammonium chloride‏ ثنائي ساكريلاميد ‎bisacrylamide 0‏ عد الإطاع- 1,11 _ثلاثي اليل أمين ‎ctriallylamine‏ ملح حمضي ثلاثي اليل أمين
‎cacid salt of triallylamine‏ إثيلين غليكول ثنائي ميثاكريلات ‎cethylene glycol dimethacrylate‏ حمض 2-(هيدروكسي مثيل) ‎«2-(hydroxymethyl)acrylic acid lb‏ أكريلات 2-هيدروكسي إقيل ‎«2-hydroxyethyl acrylate‏ أكريلات 2-هيدروكسي ‎«2-hydroxypropyl acrylate (gx‏ ميث أكريلات 2-هيدروكسي_بروبيل ‎AS 2-hydroxypropyl methacrylate‏ ميث أكريلات ثنائي إثيلين غليكول ‎«diethylene glycol dimethacrylate‏ ثنائي إيث أكريلات ثلاثي إثيلين غليكول ‎riethylene glycol dimethacrylate‏ ثنائي إيث أكريلات متعدد إثيلين غليكول ‎cue «polyethylene glycol dimethacrylate‏ أكريلات غليسيديل ‎«glycidyl methacrylate‏ حمض لكبربتونيك 2-أكريلاميدو 2-مثيل برويان ‎2-acrylamido2-methylpropane sulfonic acid‏ أو ملح ‎dia‏ كحول فينيل ‎evinyl alcohol‏ أستات فينيل ‎cvinyl acetate‏ أو 17-فينيل بيروليدون ‎N-‏ ‎cvinylpyrrolidone 0‏ بشرط أن لا يتشابه كلا من و ‎Ws‏ ‎a‏ تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 0.001 إلى حوالي 710 مول؛ » تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 1 إلى حوالي 740 مول؛ © تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 1 إلى حوالي 797.999 مول؛ ( تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 0 إلى حوالي 799.999 مول؛ ¢ تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 0 إلى حوالي 799.999 مول؛ » تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 0 إلى حوالي 797.999 مول؛ مجموع النسبة المولية من ‎tj ca‏ يساوي 7100مول؛ و مجموع النسبة المولية من ‎c 5 » ca‏ يساوي 7100 مول. ومن المفضل؛ أن يكون للبوليمر صيغة .06.0:77؛ بحيث تمثل ‎Q‏ حمض أكربليك وتمثل 0 17 أكريلاميد؛ ويكون للبوليمر صيغة .6.0:77؛ بحيث تمثل © حمض أكريليك وتمثل 177 حمض 2 -أكربلاميدو-2-مثيل برويان كبربتونيك ‎ ¢2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid‏ يكون للبوليمر صيغة .6.0.137:5؛ بحيث تمثل ‎Q‏ حمض أكريليك ‎acid‏ عناضعة» وتمثل 17 أكربلاميد ‎cacrylamide‏ وتمثل 5 17-كبريتو مثيل أكربلاميد ‎N-sulfomethylacrylamide‏ ويمكن أن تكون ‎G‏ أي ‎Bang‏ من وحدات مونمر فلوري (1)-(711) كما تم وصفه هنا. ويتم اشتقاق صيغة ‎GOW‏ للبوليمر المفضل من عملية بلمرة لمونمر فلوري من ملح ‎Jpn يسكوليلا-3-يسكورديه-2 ely‏ 4-مثوكسي-7-(70-3» ‎sad dhe JUN‏ ‎(Jug‏ تفخاليميد ‎methoxy-N-(3-N',N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide 2-hydroxy-—4‏ ‎3-allyloxypropyl quaternary salt‏ حمض ‎cacrylic acid lb‏ وحمض 2-أكربلاميدو-2- مثيل برويان كبريتونيك ‎cacrylamido-2-methylpropane sulfonic acid=2‏ بحيث تكون نسبة ‎a‏
2 وتكون نسبة ز 80.9؛ وتكون نسبة ‎t‏ 18.9. ولأغراض هذا التطبيق؛ يشار إلى البوليمر الثلاثي على صورة 'بوليمر أ". وبتم اشتقاق صيغة ‎GLOW,‏ للبوليمر المفضل الثاني من عملية بلمرة لمونمر فلوري من ملح ‎ol‏ 2-هيدروكسي-3-اليلوكسي بروبيل 4-مثوكسي-1-(71-3؛ ‎JEN‏ مثيل أمينو بروبيل) تفثاليميد ‎methoxy-N-(3-N',N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide 2-hydroxy-—4‏ ‎3-allyloxypropyl quaternary salt‏ حمض ‎cacrylic acid lb‏ وحمض 2-أكربلاميدو-2- مثيل برويان كبريتونيك ‎cacrylamido-2-methylpropane sulfonic acid=2‏ بحيث تكون نسبة ‎a‏ ‏2 وتكون نسبة ز 96.1؛ وتكون نسبة + 3.7. ولأغراض هذا التطبيق؛ يشار إلى البوليمر الثلاثي على صورة 'بوليمر ب".
ويمكن أن يكون البوليمر الفلوري بوليمر عشوائي لوحدة مونمر فلورية ‎(VII)‏ أو ‎(XIX)‏ ‏ووحدات مونمر ‎ALE‏ للبلمرة (ب)؛ (ج) و(د)؛ بحيث يكون للبوليمر صيغة ‎«G:BiCk ¢«GxBy‏ ‎«GxBmDq‏ :ط:05؛ أو اتحاد منهم بحيث:
‎Jidi 3‏ حمض ‎acrylic acid lb‏ أو ملح منه؛ حمض ميث ‎methacrylic ell‏ ‎acid‏ أو ملح ‎cdic‏ حمض مالييك ‎maleic acid‏ أو ملح مته» اتهيدريد مالييك ‎«maleic anhydride‏
‏15 أكربلاميد ‎cacrylamide‏ حمض كروتونيك ‎crotonic acid‏ أو ملح ‎die‏ أو اتحاد منهم؛ © تمثل حمض ميث ‎methacrylic acid lb‏ أو ملح ‎(die‏ حمض مالييك ‎maleic acid‏ أو ملح ‎die‏ أتهيدريد مالييك ‎«maleic anhydride‏ حمض كروتوتيك ‎crotonic acid‏ أو ملح ‎(dic‏ ‏حمض ايتاكوثنيك ‎itaconic acid‏ أو ملح ‎(dic‏ أكربلاميد ‎acrylamide‏ + ميث أكربلاميد ‎ «methacrylamide‏ حمض 2 -أكربلاميدو-2-مثيل برويان كبريتوتيك ‎2-acrylamido-2-‏
‎methylpropanesulfonic acid 0‏ أو ملح ‎die‏ مونوميث أكريلات غليكول متعدد إثيلين ‎polyethylene glycol monomethacrylate‏ حمض فينيل فوسفونيك ‎vinyl phosphonic acid‏ أو ملح ‎die‏ حمض ستيرين كبريتونيك ‎styrene sulfonic acid‏ أو ملح ‎cdi‏ حمض فينيل كبريتونيك ‎vinyl sulfonic acid‏ أو ملح ‎die‏ حمض 3- اليلوكسي-2-هيدروكسي برويان كبريتونيك -3 ‎allyloxy-2-hydroxypropane sulfonic acid‏ أو ملح منه؛ ‎JSI-N‏ (ميث)أكربلاميد ‎N-alkyl‏
‎¢(meth)acrylamide 5‏ ثث -بيوتيل (ميث) أكريلات ‎JSU-N ct-butyl (meth)acrylate‏ (ميث) أكريلات ‎¢N-alkyl (meth)acrylate‏ 7<-الكانول-7+-الكيل (ميث) أكريلات ‎N-alkanol-N-‏ ‎calkyl(meth)acrylate‏ أستات فينيل ‎«vinyl acetate‏ 2-هيدروكسي ‎(Cae) JIN‏ أكريلات -2 ‎chydroxy N-alkyl(meth)acrylate‏ اثير الكيل فينيل ‎calkyl vinyl ether‏ أكريلات الكوكسي إثيل ‎JIN calkoxyethyl acrylate‏ (ميث) أكريلاميد ‎¢N-alkanol (meth)acrylamide‏ كل ‎~N‏
ثنائي الكيل (ميث) أكريلاميد ‎«NN-dialkyl(meth)acrylamide‏ 1-فينيل-2بيروليدون ‎1-vinyl-2-‏ ‎¢<pyrrolidinone‏ أو اتحاد منهم؛ © يمثل كبربتومثيل أكربلاميد ‎sulfomethylacrylamide‏ أو ‎guys‏ إثيل أكربلاميد ‎¢sulfoethylacrylamide‏ ‎G 5‏ يمثل وحدة ‎paige‏ فلوري كما تم وصفه هنا؛ ز تتراوح النسبة المولية لها من ‎Mon‏ 1 إلى حوالي 798 مول؛ ‎k‏ تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 1.999 إلى حوالي 798 مول؛ « تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 1 إلى حوالي 795 مول؛ تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 4.999 إلى حوالي 740 مول؛ ‎r 10‏ تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 1 إلى حوالي 798.999 مول؛ » تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 1 إلى حوالي 798.999 مول؛ » تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 5 إلى حوالي 740 مول؛ ‎x‏ تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 0.001 إلى حوالي 71 مول؛ ‎y‏ تتراوح النسبة المولية لها من حوالي 99.00 إلى حوالي 799.999 مول؛ مجموع النسبة المولية من ‎y 5 x‏ يساوي #100مول؛ مجموع النسبة المولية من ‎ex‏ ز ‎kg‏ يساوي 7100 مول. مجموع النسبة المولية من ‎m x‏ وو يساوي #100مول؛ و مجموع النسبة المولية من ‎es er ex‏ + يساوي 7100 مول. ومن المفضل؛ أن يكون للبوليمر صيغة ,6,3؛ بحيث تمثل ‎B‏ حمض أكريليك ‎acrylic‏ ‎acid 0‏ أو ملح منه؛ ويكون للبوليمر صيغة ‎(GiBjCk‏ بحيث تمثل 13 حمض ‎acrylic acid ell‏ أو ملح منه؛ وتمثل © أكربلاميد ‎facrylamide‏ ويكون للبوليمر صيغة 6,5,09؛ أو يكون للبوليمر صيغة ,6,3,0 بحيث تمثل ‎B‏ حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ أو ملح منه؛ وتمثل © أكربلاميد ‎cacrylamide‏ وتمثل 0 كبربتو مثيل أكربلاميد ‎sulfomethylacrylamide‏ ولهذه البوليمرات» يكون لوحدة مونمر فلوري بنية ‎(VII)‏ أو ‎(XIX)‏ ‏25 توليفة البوليمرات الفلورية يمكن أن تتوالف البوليمرات الفلورية عن طريق اتباع الاجراء لعملية بلمرة جذور ‎Sm‏ ‏تقليدية في وسط مائي. ويمكن أن تُصنع؛ على سبيل المثال» بواسطة (1) عملية بلمرة مستحلب ‎conventional free radical polymerization‏ (2) عملية ‎Bly‏ تشتيت | ‎emulsion‏ ‎«polymerization‏ )3( عملية بلمرة محلول ‎.solution polymerization‏ ولهذه البوليمرات 0 المحتوية على أكربلاميد معالج بالكبريتومثيل أو معالج بالكبريتواثيل ‎sulfomethylated or‏
<acrylamide ‏يتم إنشاء البوليمرات أولاً باستخدام شطر أكربلاميد‎ csulfoethylated acrylamide ‏فورمالديهيد وميتا ثنائي كبربتيد‎ Jie ‏وثم يتم معالجة مجموعات الأكريلاميد باستخدام كاشف مناسب‎ .formaldehyde and sodium metabisulfite ‏الصوديوم‎ ‏وتم وصف عملية التحضير لبوليمرات بوزن جزيئي عالي بواسطة عملية بلمرة مستحلب‎ ‏في براءة الاختراع الأمريكية المسجلة برقم 2982749 3284393 و3734873؛‎ cu ‏ماء-في‎ 5 "Mechanism, Kinetics and Modelling of the Inverse-Microsuspension
Homopolymerization of Acrylamide,” by Hunkeler, D., Hamielec, A. and Baade W.,
Polymer (1989), 30(91): 127-142; and "Mechanism, Kinetics and Modelling of Inverse-
Microsuspension Polymerization: 2. Copolymerization of Acrylamide with Quaternary
Ammonium Cationic Monomers," by D. Hunkeler and A.E. Hamielec; Polymer (1991), 10 .2626-2640 :)32(14. وبتم توفير الاجراء العام لتوليفة بوليمرات من مستحلب ماء-في-زيت لتوضيح عملية التحضير للبوليمرات الفلورية. وتتغير الأنواع والكميات لعناصر محددة في عملية البلمرة ‎Sie)‏ ‏مونمرات؛ مواد بادئة؛ وعوامل نقل السلسلة) تبعاً لنوع البوليمر (كاتيونيك؛ أنيوني؛ غير أيوني) الذي 5 .تم توليفه. ويتم تحضير طور مائي عن طريق خلط واحد أو أكثر من مونمرات ذائبة في الماء مع مواد إضافية اختيارية لعملية البلمرة مثل أملاح غير عضوية؛ عوامل مخلبية؛ محلول منظم لدرجة الحموضة؛ عوامل نقل السلسلة؛ وعوامل ربط تقاطعي أو تفريعي معاً في الماء. ومن أجل توليفة البوليمر الفلوري؛ يتم إضافة مونمر فلوري قابل للبلمرة في الطور المائي بالكمية المطلوية. 20 ويتم تحضير طور عضوي عن طريق خلط سائل هيدروكريوني خامل مع واحد أو أكثر من مواد خافضة للتوتر السطحي ذائبة في الزيت معاً. ويجب أن يكون للخليط من المواد الخافضة للتوتر السطحي عدد منخفض من الميزان بين مواد محبة للماء ومواد محبة للدهون ‎hydrophilic-‏ ‎HLB lipophilic balance‏ للتأكد من مستحضرات مستحلب زبتي مستمر. ويتم تحديد مواد خافضة للتوتر السطحي مناسبة لعمليات ‎Ball)‏ لمستحلب ‎cui isle‏ متوفر بشكل تجاري في طبعة شمال الولايات المتحدة الأمريكية للمكتشون في المستحلبات والمنظفات ‎North American‏ ‎of McCutcheon's Emulsifiers & Detergents‏ صمتان. ويمكن أن يُسخن الطور الزيتي للتأكد من مستحضرات محلول زبتي متجانس. ويتم شحن الطور ‎ll‏ إلى مفاعل مجهز بخلاط ‎emixer‏ مزدوج حراري ‎«thermocouple‏ ‏انبوب تنظيف بالنتروجين ‎¢nitrogen purge tube‏ ومكثف ‎condenser‏ ويؤدي إضافة الطور ‎Sul 30‏ إلى المفاعل المحتوي على الطور الزيتي مع التقليب القوي إلى تشكيل مستحلب. وبتم تسخين المستحلب الناتج إلى درجة الحرارة المطلوية؛ وتنظيفه بالنتروجين؛ وتم إضافة ‎Bale‏ بادئة جذرية حرة. ويتم تقليب خليط التفاعل ‎saad‏ ساعات تحت جو من النتروجين عند درجة الحرارة
المطلوية. وبإتمام التفاعل؛ يتم تبريد بوليمر مستحلب ماء -في زيت إلى درجة حرارة الغرفة؛ عندما يمكن إضافة أي مواد إضافية لعملية البلمرة اللاحقة المطلوية؛ ‎Jie‏ مواد مضادة للأكسدة؛ أو مادة خافضة للتوتر السطحي لها ‎WS) Je HLB‏ وصف في براءة الاختراع الأمريكية المسجلة بالرقم 03 ويكون البوليمر المستحلب الناتج سائل متدفق حر. ويمكن أن يتم انتاج محلول مائي للبوليمر المستحلب بالماء-في-الزيت عن طريق إضافة كمية مطلوية من البوليمر المستحلب إلى الماء مع الخلط القوي بوجود مادة خافضة للتوتر السطحي لها 111.3 عالي ‎WS)‏ وصف في براءة الاختراع الأمريكية المسجلة بالرقم 3734873). وتم وصف عملية التحضير لبوليمرات التشتيت في براءة الاختراع الأمريكية المسجلة بالرقم 0 4929622 5006590 5597858« 5 5597859« وبراءة الاختراع الاورويية المسجلة بالرقم 709 /و0657478. وبتم توفير الاجراء العام لتوليفة بوليمرات التشتيت لتوضيح عملية التحضير للبوليمرات الفلورية. وتتغير الأنواع والكميات لعناصر محددة في عملية البلمرة ‎Sle)‏ أملاح وبوليمرات تثبيت ‎(stabilizer polymers‏ تبعاً لنوع البوليمر (كاتيونيك ‎anionic, sl «cationic‏ غير أيوني ‎(nonionic 5‏ الذي تم توليفه. ويتم شحن محلول مائي محتوي على واحد أو أكثر من أملاح غير عضوية؛ واحد أو أكثر من مونمرات ذائبة بالماء؛ ومواد إضافية لعملية البلمرة ‎Jie‏ عوامل خلابية؛ محلول منظم لدرجة الحموضة؛ عوامل نقل السلسلة؛ عوامل ربط تقاطعي أو تفريعي؛ وبوليمر تثبيت ذائب بالماء إلى مفاعل مجهز بخلاط» مزدوج ‎gba‏ انبوب تنظيف بالنتروجين ‎nitrogen‏ ومكثف. ‎Jug‏ خلط 0 محلول المونمر بقوة؛ ويتم تسخينه إلى درجة الحرارة المطلوية؛ وثم يتم إضافة ‎sale‏ بادئة ذائبة بالماء. ويتم تنظيف المحلول باستخدام النتروجين ‎nitrogen‏ مع الحفاظ على درجة الحرارة والخلط لعدة ساعات. وبعد هذا الوقت؛ يتم تبريد المحلول إلى درجة حرارة الغرفة؛ ويتم شحن المواد الإضافية لعملية البلمرة اللاحقة بشكل اختياري إلى المفاعل. وتكون تشتيتات الماء المستمرة للبوليمرات الذائبة بالماء سوائل متدفقة حرة بلزوجة بالعادة تتراوح من 10000-100 سنتي بيويز 5 (تم قياسها عند معدل قص منخفض). ومن أجل توليف البوليمرات الفلورية؛ يتم إضافة مونمر فلوري قابل للبلمرة إلى المحلول المائي بالكمية المطلوية. ويتم توفير الاجراء العام لتوليفة بوليمرات التشتيت لتوضيح عملية التحضير للبوليمرات الفلورية. وتتمثل بعملية واحدة مناسبة كما يلي. يتم إضافة واحد أو أكثر من المونمرات إلى وعاء التفاعل متبوعاً بعملية البلمرة باستخدام قاعدة مناسبة. ويمكن إضافة المونمر الفلوري إلى محلول 0 هذا المونمر بعد عملية البلمرة أو ‎aS‏ إلى وعاء التفاعل. وثم يتم إضافة كمية مقررة من الماء
إلى وعاء التفاعل؛ وثم يتم تسخينه وتنظيفه باستخدام النتروجين «0100886. ويمكن إضافة حفازات لعملية البلمرة إلى وعاء التفاعل بالبداية أو يتم تغذيتها خلال مجرى التفاعل. وبتم إضافة المواد البادئة لعملية البلمرة الذائبة في الماء مثل أزو أو مواد بادئة مؤكسدة أو اتحاد منهم مصاحباً لمحلول المونمر إلى خليط التفاعل بأغذية منفصلة بنفس المقدار من الوقت؛ بالعادة من اثنين إلى 6 ساعات. ويتم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل عند حوالي 70-60"م. ويمكن أن يتم استخدام مادة بادئة إضافية بعد اكتمال الإضافة لتخفيض مستويات المونمر المتبقية. العناصر الأخرى في وسم التراكيب الفلورية يمكن أن تكون التراكيب سائل مخفف بالماء؛ سائل مثحّن؛ هلام أو صلب. اذا تم اعتبارها على صورة سائل مثخن أو هلام» فإن التراكيب يكون لها لزوجة تسمح لهم بأن يصبحوا قابلين 0 _للتدفق تحت الضغط ‎lia)‏ سوائل غير نيوتينية). وتتراوح اللزوجة المثالية من حوالي 10 إلى حوالي 6000 سنتي ‎Sasa‏ ويفضل من حوالي 20 إلى حوالي 200 ينتي بيويز عندما يتم قياسها باستخدام مقياس اللزوجة من بروكفيلد ‎Brookfield LVT viscometer LTV‏ عند درجة حرارة تبلغ 5م باستخدام عمود دوران رقم 1 عند 60 دورة/دقيقة. وتتضمن التراكيب عامل تثخين. ويزود عامل التثخين وسيلة ‎Sell‏ من تلطيخ المنتج قبل 5 التنظيف كوسيلة لتعديل لزوجة المنتج لاستخدامه في التطبيق. ومن الأمثلة على عوامل التثخين؛ تتضمن على سبيل المثال لا الحصرء صمغ ‎xanthan gum GE)‏ صمغ الغوار ‎cguar gum‏ ‎le‏ معدل ‎«modified guar‏ متعدد سكاريد ‎«polysaccharide‏ بوليولان ‎pullulan‏ ألجينات ‎calginate‏ نشا معدل ‎starch‏ 01001560 هيدروكسي بروبيل سليلوز ‎<hydroxypropyl cellulose‏ هيدروكسي بروبيل مثيل سليلوز ‎chydroxypropyl methyl cellulose‏ كربوكسي مثيل سليلوز ‎carboxymethyl cellulose 0‏ هيدروكسي إثيل سليلوز ‎hydroxyethyl cellulose‏ هيدروكسي إثيل سليلوز معدل بشكل كارة تلماء ‎chydrophobically modified hydroxyethyl cellulos‏ هيدروكسي بروييل سليلوز معدل بشكل كاره للماء ‎<hydrophobically modified hydroxypropyl cellulose‏ متعدد أكريلات ‎¢polyacrylate‏ بوليمر إسهامي من أسيتات ‎calcohol JsaS/vinyl acetate Juul)‏ كاسيين ‎casein‏ بوليمر اسهامي من يوريثان ‎curethane copolymer‏ متعدد أكريلات ‎Su‏ ‏5 ميثيكون من نوع ‎«dimethicone PEG-8 polyacrylate PEG-8‏ متعدد (حمض ,01- لاكتيك-كو - غليكوليك) ‎«poly (DL-lactic-co-glycolic acid)‏ غليكول متعدد بروبيلين ‎polypropylene‏ ‎cglycol‏ بيكتين ‎opectin‏ أو توليفة منها. ويفضل؛ أن يكون عامل التثخين عبارة عن بوليمر سليلوزي ‎Sie‏ هيدروكسي إثيل سليلوز ‎‘hydroxyethyl cellulose‏ ويمكن ان يوجد عامل التثخين في التركيب بمقدار يتراوح من حوالي 0.01 إلى حوالي 72 ‎bjs 0‏ من حوالي 0.05 إلى حوالي 71 وزناً» ومن حوالي 0.1 إلى حوالي 70.5 ونناً.
وبتضمن التركيب على نحو إضافي ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي لمساعدة التركيب في الترسب على السطح على شكل طبقة بدلاً من الحزوز على السطح. وقد تكون المادة الخافضة للتوتر السطحي عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية عن«من«ة؛ ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي كاتيونية ‎sale cationic‏ خافضة للتوتر السطحي ثنائية القطب ‎sale amphoteric‏ خافضة للتوتر السطحي سليكونية ‎csilicone‏ أو توليفة منها. ومن الأمثلة على المواد الخافضة للتوتر السطحي النموذجية تتضمن؛ على سبيل المثال لا الحصرء ألكوكسيلات ألكيل خطية ‎clinear alkyl alkoxylate‏ أكسيد متعدد ألكيلين ‎polyalkylene‏ ‎coxide‏ الكوكسيلات ألكيل فنول ‎calkylphenol alkoxylate‏ ألكوكسيلات كحول متفرع ‎branched‏ ‎calcohol alkoxylate‏ ألكوكسيلات كحول ثانوي ‎secondary alcohol alkoxylate‏ ألكوكسيلات 0 زبت ‎castor oil alkoxylate go all‏ ألكوكسيلات ألكيل أمين ‎calkylamine alkoxylate‏ الكوكسيلات حمض دهني ‎efatty acid alkoxylate‏ ألكوكسيلات أوليات السوربيتول ‎sorbitol‏ ‎oleate alkoxylate‏ ألكانول ‎ad‏ دهني ‎«fatty alkanolamide‏ ألكيل ثنائي ألكانول أميد ‎calkyldialkanolamide‏ ألكيل أميد غليكوب متعدد ألكيلين ‎«polyalkylene glycol alkylamide‏ مادة خافضة للتوتر السطحي من نوع جيميني ‎gemini surfactant‏ محتوية على مجموعات كاره 5 للماء عطرية ‎aromatic‏ أو أليفاتية ‎aliphatic‏ ومجموعات أليفة للماء من متعدد إيثر ‎polyether‏ ‎hydrophilic groups‏ أو توليفة منها. ومن الأًامثلة على المواد الخافضة للتوتر السطحي الانيونية النموذجية تتضمن؛ على سبيل المثال لا الحصرء كريوكسيلات حمض دهني 06-018 ‎«C6-C18 fatty acid carboxylate‏ كبربتونات ألكيل ‎alkyl sulfonate‏ كبربتات ألكيل ‎calkyl sulfate‏ فوسفونات ألكيل ‎alkyl‏ ‎«phosphonate ~~ 0‏ أحادي إستر فوسفات ألكيل ‎AUS calkyl phosphate monoester‏ غستر فوسفات ألكيل ‎«alkyl phosphate diester‏ كبريتو سكسينات ألكيل ‎alkyl sulfosuccinate‏ لاكتيلات أسيل ‎sale cacyl lactylate‏ خافضة للتوتر السطحي لقواعد حمض أميني ‎amino acid bases surfactant‏ ‎Sle)‏ غليسينات ‎cglycinate‏ غلوتامات ‎glutamate‏ ألاتينات ‎calaninate‏ ساركوسينات ‎¢(sarcosinate‏ كبربتونات ألكيل بنزين خطي ‎dlinear alkyl benzene sulfonate‏ كبريتونات ألكيل 5 أريل ‎calkyl aryl sulfonate‏ ألكيل متعدد غليكوسيد كبريتونات أريل ألكيل ‎arylalkyl sulfonate‏ ‎calkyl polyglucoside‏ كريوكسيلات ألكيل إيثر ‎calkyl ether carboxylate‏ وزبت خروع معاج بالكبريتات ‎csulfated castor oil‏ أو توليفة منها. ومن الامثلة على المواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية تتضمن؛ على سبيل المثال لا ‎«ean‏ مادة خافضة للتوتر السطحي مشتقة من سكر محول إلى ملح ‎(oly‏ متعدد ‎Se‏ ‎Jsae polysaccharide 0‏ إلى ملح ‎(oe‏ متعدد سكاريد ‎calkyl polysaccharide Joi‏ أمين
ألكوكسيلي ‎calkoxylated amine‏ إيثر أمين ألكوكسيلي ‎calkoxylated ether amine‏ بروميد سيتريمونيوم ‎¢cetrimonium bromide‏ كلوريد سيتريمونيوم ‎ccetrimonium chloride‏ كلوريد ثنائي أكتاديسيل ثنائي مثيل أمونيوم ‎cdioctadecyldimethylammonium chloride‏ كلوريد ثنائي ديسيل ثنائي مثيل أمونيوم ‎(didecyldimethylammonium chloride‏ كلوريد _ثلاثي ‎Jie‏ هكساديسيل أمونيوم ‎«trimethylhexadecyl ammonium chloride‏ كلوريد بنزيثونيوم ‎benzethonium‏ ‎cchloride‏ كلرويد بنزالكونيوم ‎Bronidox® «benzalkonium chloride‏ (أي « 5- برومو-5-تنترو- 1« 3-ديوكسان ‎Ae) Glucquat 125® (5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane‏ سبيل المثال؛ كلوريد لوريلمثيل غلوسيث-10 هيدروكسي بروبيل دايمونيوم ‎lauryl methyl gluceth-10 hydroxypropyl‏ ‎(dimonium chloride‏ » أو توليفة منها. ومن الامثلة على مواد خافضة للتوتر السطحي ‎ASE‏ القطب النموذجية تتضمن؛ على سبيل المثال لا الحصرء؛ أكسيد ألكيل أمين ‎alkyl amine oxide‏ حمض ‎EIEN‏ أمينو بروبيونيك ‎«N-alkylamino propionic acid‏ حمض ‎JSI-N‏ -بيتا-إيمينو ‎A‏ بروبيونيك ‎N-alkyl-B-‏ ‎imino dipropionic acid‏ كريوكسيلات إيميدازولين ‎imidazoline carboxylate‏ ألكيل بيتائين ‎calkyl betaine‏ ألكيل أميدو أمين ‎calkyl amido amine‏ ألكيل اميدو بيتاثين ‎alkyl amido‏ ‎(SW betaine 5‏ سولتائين ‎alkyl sultaine‏ أمفو ثنائي أسيتات الكيل ‎calkyl amphodiacetate‏ أمفو أسيتات ألكيل ‎calkyl amphoacetate‏ كبربتوييتاثين ألكيل ‎alkyl sulfobetaine‏ كبربتوييتاثين بوليمري | ‎ sulfobetaine‏ عتعصراهوم» كبريتونات أمفو هيدروكسي | بروبيل ‎camphohydroxypropylsulfonat‏ فوسفاتيديل كولين ‎¢cphosphatidylcholine‏ فوسفاتيديل إيثانول أمين عصنصماه 010501000160 فوسفاتيديل ‎ cphosphatidylserine (psu‏ سفينغوميالين ‎(sphingomyelin 0‏ كلوريد ألكيل ‎sud‏ بروييل فوسفاتيديل 76-دايمونيوم ‎alkyl amidopropyl‏ ‎«phosphatidyl PG-dimonium chloride‏ أو توليفة منهاء بحيث يكون لمجموعة الالكيل في المادة الخافضة للتوتر السطحي ثنائية القطب طول لسلسلة الكريون تتراوح من © إلى ‎Cor‏ ومن الأمثلة على المواد الخافضة للتوتر السطحي ثنائية القطب المفضلة تتضمن بيتا-ألانين 17-(2-كريوكسي إقيل)-17-(2-إقيل هكسيل)- ‎«B-alanine N-(2-carboxyethyl)-N-(2-ethylhexyl)-‏ ملح أحادي 5 الصوديوم ‎monosodium salt‏ (المتوفر تجارياً بالإسم التجاري 400 ‎Tomamine® Amphoteric‏ من شركة آير برودكتز ‎(Air Products‏ وكابريلو أمفو ثنائي بروبيونات ثنائي الصوديوم ‎disodium‏ ‎capryloamphodipropionate‏ (المتوفر تجارياً بالإسم التجاري 207751 ‎Mackam®‏ من شركة ‎.(Rhodia Lag‏ ومن الأمثلة على المواد الخافضة للتوتر السطحي السليكونية النموذجية ‎(aa‏ على سبيل المثال لا الحصر؛ متعدد ثنائي ‎ie‏ سيلوكسان متعدد ‎polydimethylsiloxane yi!‏
‎polyether‏ متعدد ثنائي مثيل سيلوكسان كو متعدد ‎«polydimethylsiloxane copolyether ji}‏ متعدد ثنائي مثيل سيلوكسان أمين ‎cpolydimethylsiloxane amine‏ فوسفات متعدد ثنائي مثيل سيلوكسان ‎phosphate‏ ع0ة«0017010160715110» كريوكسيلات متعدد ثنائي مثيل سيلوكسان متعدد ‎cpolydimethylsiloxane polyether carboxylate il‏ متعدد ثنائي ‎Jie‏ سيلوكسان = أمين ‎sale ¢polydimethylsiloxane quaternary amine 5‏ خافضة للتوتر السطحي من ثلاثي سيلوكسان ‎ctrisiloxane surfactant‏ او توليفة منها. وعند وجود المادة الخافضة للتوتر السطحي؛ يمكن أن تتواجد المادة الخافضة للتوتر السطحي في التركيب بمقدار يتراوح من حوالي 0.01 إلى حوالي 710 وزناًء من حوالي 0.1 إلى حوالي 77 ‎bjs‏ ومن حوالي 0.2 إلى حوالي 75 وزناً.
10 وتشتمل التراكيب على مُذيب للإسهام في قابلية الذويان وتقصير مدة تجفيف التركيب على السطح. وتشتمل مذيبات تمثيلية؛ ولا تقتصر على؛ ‎colall‏ ميثانول ‎cmethanol‏ إيثانول ‎«ethanol‏ ‏ع-بروياتول ‎n-propanol‏ أيزوبروبانول ‎«isopropanol‏ ع-بيوتانول ‎n-butanol‏ 2-بيوتانول -2 ‎<butanol‏ أيزوبيوتانول ‎¢sobutanol‏ ع-بنتانول ‎n-pentanol‏ كحول أميلي ‎«amyl alcohol‏ 4- مثيل -2-بنتانول ‎<4-methyl-2-pentanol‏ 2-فنيل إيثانول ‎(2-phenylethanol‏ ع-هكسانول ‎n-‏
لمصة«عط 2-إثيل هكسانول ‎2-ethylhexanol‏ كحول بنزيلي ‎«benzyl alcohol‏ إثيلين غلايكول ‎cethylene glycol‏ إثيلين غلايكول ‎cethylene glycol phenyl ether ji) Jud‏ أسيتات إثيلين غلايكول أحادي ع-بيوتيل إيثر ‎Clog» cethylene glycol mono-n-butyl ether acetate‏ غلايكول ‎cpropylene glycol‏ بروبيلين غلايكول أحادي وثنائي ‎JI‏ إيقرات ‎propylene glycol‏ ‎«mono and dialkyl ethers‏ بروبيلين غلايكول فنيل إيثر ‎propylene glycol phenyl ether‏ ثنائي
0 أسيتات بروبيلين غلايكول ‎propylene glycol diacetate‏ ثنائي بروبيلين غلايكول ‎dipropylene‏ ‎«glycol‏ ثنائي بروبيلين غلايكول أحادي وثنائي ألكيل إيثرات ‎dipropylene glycol mono and‏ ‎«dialkyl ethers‏ ثلاثي بروبيلين غلايكول أحادي وثنائي الكيل إيثرات ‎tripropylene glycol mono‏ ‎cand dialkyl ethers‏ 361-برويانديول 1,3-01:000080101» 3-مثيل -2»1-بيوتانديول ‎3-methyl-‏ ‎¢1,2-butanediol‏ غليسيرول 176©:01ع» فورمات المثيل ‎cmethyl formate‏ فورمات الإثيل ‎ethyl‏ cisopropyl formate ‏فورمات أيزويروبيل‎ n-propyl formate ‏فورمات ع-بروبيل‎ formate 5 n- ‏071ع» أسيتات ع-بروييل‎ acetate ‏أسيتات المثيل‎ n-butyl formate ‏فورمات ع-بيوتيل‎ «isobutyl acetate gg ‏أسيتات‎ «isopropyl acetate ‏أسيتات آيزوبروييل‎ «propyl acetate «propyl lactate ‏لاكتات البروييل‎ cethyl lactate ‏لاكتات الإثيل‎ cmethyl lactate ‏لاكتات المثيل‎ «n-propyl propionate Jugy—e ‏بروبيونات‎ cdimethylformamide ‏فورماميد ثنائي المثيل‎
0 بروبيونات ع-بيوتيل ‎n-butyl propionate‏ بروبيونات ع-بنتيل ‎en-pentyl propionate‏ أسيتات
الأميل ‎amyl acetate‏ مثيل إثيل كيتون ‎(ie cmethyl ethyl ketone‏ أيزوبيوتيل كيتون ‎methyl‏ ‎cisobutyl ketone‏ ثنائي آيزوبيوتيل كيتون ‎cdiisobutyl ketone‏ إثيل أمين ‎cethylamine‏ إيثانول أمين ‎ethanolamine‏ ثنائي إيثانول أمين ‎«diethanolamine‏ حمض الفورميك ‎«formic acid‏ حمض الأسيتيك 0 ع60610»؛ حمض البرويانويك ‎cpropanoic acid‏ حمض البيوتاتويك ‎butanoic‏ ‎acid 5‏ أسيتون ‎cacetone‏ أسيتونتريل ‎cacetonitrile‏ أسيتالدهيد ‎cacetaldehyde‏ كبريتوكسيد ثنائي المثيل ‎«dimethyl sulfoxide‏ رباعي هيدروفوران ‎ctetrahydrofuran‏ أو خليط منها. وبشكل مفضل؛ يشتمل المذيب على ماء. ‎(Sag‏ أن يشكل الماء أي مصدرء بما فيه الماء منزوع الأيونات ‎ele deionized water‏ الصنبور ‎cll} tap water‏ اليسر ‎csoftened water‏ وتوليفة منها. وبتراوح مقدار الماء في التركيب من حوالي 40 إلى حوالي 799 وزثاً؛ ‎Jag‏ ‏0 مفضل من حوالي 60 إلى حوالي 795 وزناً؛ والأكثر تفضيلاً من حوالي 70 إلى حوالي 790 ‎NEP‏ ‏ويمكن أن يشتمل المذيب على ماء ومذيب عضوي. وبتراوح المقدار الاجمالي للمذيب بما فيه الماء وعلى الأقل المذيب العضوي من حوالي 60 إلى 799 وزناً؛ ويشكل مفضل من حوالي 0 إلى حوالي 795 وزناً؛ والأكثر تفضيلاً من حوالي 75 إلى حوالي 790 ونناً. 15 ويمكن أيضاً أن تشتمل التراكيب على ‎sale‏ حافظة ©7نة0:6:07 عامل ضبط درجة الحموضة» أو توليفة منها. ويمكن لهذه المركبات أن تتضمن بشكل اختياري على مادة حافظة ‎aid‏ نمو الكائنات ‎Lal)‏ الدقيقة في التركيب. وتتضمن المواد الحافظة المثالية؛ ولكن لا تقتصر على فنوكسي ألكانول ‎ «phenoxyalkanol‏ ملح البتزوات ‎benzoate salt‏ ألكيل كلورو أيزو تيازولينون ‎alkylchloroisothiazolinone ~~ 0‏ ألكيل أيزو ثيازوليتون ‎calkylisothiazolinone‏ ملح حمض البنزويك ‎benzoic acid salt‏ ملح السوريات ‎«sorbate salt‏ ألكيل بارابان ‎calkyl paraban‏ جليسيرين ‎calkyl paraban‏ جليكول ‎glycol‏ يوريا ‎urea‏ هيدانتوين ‎chydantoin‏ ملح بنزالكونيوم ‎cbenzalkonium salt‏ أو توليفة منها. وعند وجود المادة الحافظة؛ يمكن أن تكون المادة الحافظة موجودة في التركيب بمقدار يتراوح من 0.01 إلى حوالي 75 ‎lis‏ من حوالي 0.01 إلى حوالي 72.5 ‎lis‏ ومن حوالي 0.01 إلى حوالي 71 ‎5s‏ ‎(Kay‏ ضبط درجة حموضة التركيب باستخدام عوامل ضبط درجة حموضة حمضية أو قاعدية مناسبة. وتتضمن عوامل ضبط درجة الحموضة النموذجية؛ ولكن لا تقتصر على: حمض هيدروكسي ‎hydroxy acid‏ (مثل؛ حمض» ملح الصوديوم ‎csodium salt‏ وأشكال ملح البوتاسيوم ‎potassium salt 30‏ من حمض السيتريك ‎ccitric acid‏ حمض الجلوكونيك ‎cgluconic acid‏ حمض
الجلايكوليك ‎acid‏ عناه1ع» حمض اللاكتيك ‎dactic acid‏ حمض السكسينيك ‎«succinic acid‏ حمض الأسيتيك ‎cacetic acid‏ حمض الفورميك ‎formic acid‏ حمض الأسكوريك ‎(ascorbic acid‏ حمض أميني ‎amino acid‏ (مثل» حمض وملح على شكل جلايسين ‎glycine‏ مستيدين ‎chistidine‏ ‏أيزولوسين ‎isoleucine‏ لايسين عصنوراء ميثايونين ‎¢methionine‏ جلوتامين ‎cglutamine‏ سيستين ‎cysteine 5‏ أسباراجين ‎casparagine‏ أريجينين ‎carginine‏ ألانين ‎calanine‏ حمض جلوتاميك ‎glutamic acid‏ حمض أسبارتيك ‎¢(aspartic acid‏ حمض الفوسفوريك ‎phosphoric acid‏ (مثلء ‎(gman‏ ملح الصوديوم ‎sodium salt‏ وأشكال ملح البوتاسيوم ‎¢(potassium salt‏ هيدروكسيد البوتاسيوم ‎¢potassium hydroxide‏ كربيونات البوتاسيوم ‎«potassium carbonate‏ بيكريونات البوتاسيوم ‎potassium bicarbonate‏ هيدروكسيد الصوديوم ‎¢sodium hydroxide‏ كريونات 0 الصوديوم ‎sodium carbonate‏ بيكريونات الصوديوم ‎sodium bicarbonate‏ هيدروكسيد الأمونيوم ‎cammonium hydroxide‏ أمين أولي ‎Ji) primary amine‏ » إيثانول أمين ‎sual ethanolamine‏ مثيل بروياتول ‎caminomethyl propanol‏ ثلاثي (هيدروكسي مثيل) أمينو ميثان ‎(tris(hydroxymethyl)aminomethane‏ ؛ أمين ثانوي ‎secondary amine‏ (مثل؛ ثنائي أيزو بروبيل أمين ‎(diisopropylamine‏ أمين ثانوي ‎tertiary amine‏ (مثل» ثلاثني إقيل أمين ‎triethylamine‏ ‏5 ثلاثي أيزو ‎Jog‏ أمين ‎ctriisopropylamine‏ حمض ‎Jin‏ أوترا أسيتيك ‎¢(nitrilotriacetic acid‏ ثنائي أمين ‎diamine‏ أو ملح منه (إثيلين ثنائي أمين ‎cethylenediamine‏ حمض إثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك ‎cethylenediaminetetraacetic acid‏ 11 -(2-هيدروكسي إثيل) إثيلين ثنائي أمين- ‎«N‏ 17 ']1-حمض ثلاثي أسيتيك ‎N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N',N'-triacetic‏ ‎acid‏ رباعي هيدروكسي بروبيل إثيلين ثنائي أمين ‎¢«(tetrahydroxypropyl ethylenediamine‏ 0 ثلاثي أمين ‎triamine‏ أو ملح ‎(Jie) die‏ حمض ثنائي إثيلين ‎EN‏ أمين بنتا أسيديك ‎diethylene‏ ‎(triamine pentaacetic acid‏ أو توليفة منها.
ولتحضير التراكيب الواسمة؛ يتم مزج بوليمر فلوري؛ مذيب؛ عامل تثخين؛ ومواد مضافة اختيارية مثل مادة خافضة للتوتر السطحي ؛ مادة حافظة؛ وعامل ضبط درجة الحموضة عند درجة حرارة منخفضة وخلطها تماماً. وعند تحضير التراكيب الواسمة باستخدام عامل تثخين سليلوز الإيثر ‎cellulose ether 25‏ المعدل؛ إنه من المفيد تنشيط التراكيب الواسمة باستخدام مركبات سليلوز الإيثر ‎cellulose ether‏ قبل إضافة البوليمر الفلوري. وللتراكيب الجاهزة للاستخدام» سوف يتم إضافة
المقدار المرغوب به من المذيب. وللمحاليل المركزة؛ يتم إضافة حجم مخفض كلياً من المذيب.
أمثلة لمصادر تجارية لمكونات مناسبة كالتالي: الجدول 1
— 7 2 — عامل هيدروكسي بروبيل مثيل سليلوز | 1060061 داو كيميكال التتخين ‎Dow Chemical Hydroxypropylmethylcellulose‏ هيدر شل . ‎Natrosol®‏ أشلائد يدروكسي إثيل سليلوز ‎H4BR‏ 250 ‎Ashland Hydroxyethylcellulose‏ صمغ زنثان صافي مسب سي بي كيلسو ‎CP Kelco Xanthum gum clear‏ بوليمر متعدد السكاريد ‎Pullulan®‏ هياشييرا ‎Polysaccharide polymer‏ يتكون بيوكيميكال من وحدات ‎Hayashibara maltotriose js yigille‏ ‎iochemica -‏ ‎Tomamine® RN .‏ - ماد -| ألا -(2- | دا ‎hdl P ’‏ (2 كريوكسيل 400 ‎Ampbhoteric‏ > - اد خافضة إثيل)-11 -(2-إثيل <> 1 ( : ملح ‎Products‏ 11 للتوتر أحادي صوديوم ‎B-alanine, N-(2-carboxyethyl)- Loi‏ ‎N-(2-ethylhexyl)-, monosodium =‏ ‎salt‏ ‏م-. ألانين». 87-(2-كريوكسيل سس إير بروداكتس إثيل)-آ1 -[3-( أكتيا < . ( ‎Air Products‏ ‎[Jag‏ 3 ملح أحادي صوديوم ‎B-alanine, N-(2-carboxyethyl)-‏ ‎N-[3-(octyloxy)propyl]-,‏ ‎monosodium salt‏ ‎JS‏ أوكسي بروبيل أمين بس إير بروداكتس ‎Air Products Alkyloxypropylamine‏ ‎Tomadol® 91-8 2‏ . الكحول الثيوكسلي ‎ethoxylated‏ إير بروداكتس ‎C11 / C10/CY alcohol‏ المستقيم ‎Air Products‏ )8 مول من ‎(EO‏ ‏. اص أيه 8 المتوالف من 901 ‎Tomadol®‏ إير بروداكتس الكحول الثيلوكسي ‎Air Products ethoxylated‏ ‎C9 alcohols‏ - 11 والكحول الثيلوكسي ‎ethoxylated alcohols‏ 16-00 كحول غوريت اللو : ‎Lutensol XP-80‏ بي ايه اس اف ‎BASF ethoxylated Guerbet alcohol‏
— 8 2 — ‎esses]‏ ‎Barlox® 12i | _ .\¢, ssp 1‏ . أكسيد 17 17- ثنائي مثيل دوديكان لونزا
Lonza ‏أمين‎ -1
N,N-Dimethyldodecan-1-amine oxide
M k ARGH + £1 ed ‏صوديوم كبربلو أمفو ثنائي الس روديا‎ (SU
Rhodia ‏بروبيانات‎ ‎Disodium ‎capryloamphodipropionate ‎Mackanate® J ‏ثنا | د ديا‎ ‏روددٍ‎ DOS. | ‏تي إثيل | هكسيل صو‎
Rhodia ‏سلفوسكسينات‎ ‎Diethylhexyl sodium sulfosuccinate
Water ‏مذيب ماء‎
Water ‏برينتاج‎ Isopropyl alcohol ‏2-بروبانول‎ ‎Brenntag 2-Propanol ‏داو كيميكال‎ Dowanol® PnP ‏جليكول «- بروديل إيثر‎ plug
Dow Chemical Propylene glycol n-propyl ether
J iy| Dowanol® DPnP Ju - J . US ‏و كيميكا‎ mon Tn ‏تي بروبيلين جليكول‎
Dow Chemical ‏إيثر‎ ‎Dipropylene glycol n-propyl ether
JS ‏داو‎ Dowanol® PM ‏إيثر‎ ia ‏بروييلين جليكول‎
Dow Chemical Propylene glycol methyl ether . sf Proxel® GXL v3 le UE onl ‏حافظة | 1 2- بنذ‎ sale ‏؛ - بنز أيزو ثيازولين-3-ون رتش بيوسيدز‎ 83
Arch Biocides 1,2-Benzisothiazolin-3-one ‏كلاريانت‎ Phenoxetol® ‏فينو إيثانول‎
Clariant Phenoxyethanol ‏بنزوات الصوديوم إميرالد كالما‎ ‏ال ال‎ Jus Sodium benzoate ‏حي‎ ‎EMERALD ‎KALAMA ‎CHEMICAL, ‎LLC ‎8090866 eros ‏كلورو مثيل‎ EE
‎Dow Chemical | | 10 methyl sothiazolinone |__|‏ عامل ضبط | هيدروكسيد الصوديوم ‎Sodium‏ سيجما ألدرتش درجة ‎hydroxide‏ (750 من المحلول في ‎Sigma-Aldrich‏ ‏الحموضة | ‎(sll‏ ‏حمض السيتريك ‎Citric acid‏ (750 تراي | كيميكال من المحلول في الماء) اندستريز ‎Tri-Chem (50% soln. in water)‏ ‎Industries‏ ‏استخدام التراكيب الواسمة الفلورية إن تنظيف غرف المرضى عبارة عن عملية مستمرة في المستشفى. وبمكن أن يخضع كل مربيض يقطن في غرفة إلى عوامل ممرضة تركها القاطن السابق للمستشفى و؛ في دوره؛ يمكن أن يدخل العوامل الممرضة الخاصة به أو بها في بيئة الغرفة. وأثناء إقامة المريض في المستشفى للعلاج» يمكن إدخال العوامل الممرضة أيضاً في الغرفة عن طريق التلامس مع مقدمي الرعاية الصحية؛ الطاقم؛ والزوار. والهدف من تنظيف الغرفة تقليل احتمال الانتقال البيئي للعدوى إلى قاطن الغرفة. ويتم تنظيف بعض المواقع في الغرفة يومياً بينما يتم تنظيف المواقع الأخرى بعد فترة احتلال المريض. ‎ale (Say‏ فإن هذا التنظيف غير خاضع للرقابة. إن ارتباط الصحة بقاطني 0 الغرفة يمكن أن يكون مؤشراً على نوعية التنظيف؛ بالرغم من الجهد الكبير مع التأخير الكبير. وتوضح الأمثلة المناقشة أدناه أين يمكن أن تزود المراقبة تقييم في الوقت المناسب حول إذا ما كان أي من نشاطات التنظيف الحالي متناسقة مع المراقبة على عدوى المستشفيات قادرة على امتلاك القدرة على التقييم الموضوعي للتنظيف ونشاطات التطهير في مرافق الرعاية الصحية المختلفة. ‎A (Say‏ تركيب غير سام يحتوي بوليمر الذي يتفلور بالتعرض لضوء الأشعة فوق 5 البنفسجية غير واضح بعد بسهولة عن طريق المنتجات المنزلية. ‎(Kas‏ وضع أحجام صغيرة من التركيب المكشوف عنه بشكل سري على المواقع المستهدفة في غرف المرضى بعد التنظيف وإعادة تقييم الأهداف بعد التنظيف. ويمكن أن تشير طريقة المراقبة إلى تنظيف مقبول للمواقع التقليدية ولكن تنظيف قليل في المواقع الأخرى والتي تكون قادرة بشكل كبير على احتضان أو نقل العوامل الممرضة الجرثومية. ‎(Say 0‏ أن يحدد برنامج متكامل أوجه القصور في تنظيف المستشفى وتستهدف ‎agen‏ المعالجة وذلك لتسريع خفض مستوبات العوامل الممرضة. وعلى سبيل ‎(Jud)‏ تشتمل غرفة المستشفى إجمالاً على سرير بالاشتراك مع قضبان السريرء صينية السريرء الفراش؛ دعامة الفراش. وتقع كابينة الاتصال الخاصة بالمريض والهاتف
بالقرب من السرير وتزود بالاتصال؛ حيث يكون الهاتف موضوعاً على طاولة. وعادة ما يوجد المقعد والذي يوفر مكان جلوس إضافي. وتزود مغسلة تتضمن على صنبور؛ مقابض؛ جهاز شطف مبولة السرير سهولة في التنظيف. ويوجد مرحاض يحتوي على مغسلة ومقبض في حمام المريض. ويوفر قضيب الإمساك دعامة للمريض عند استخدام المرحاض. ويكون الدخول في الغرفة والحمام عبر الأبواب إجمالاً عبر تعشيق المقبض أو صفيحة الدفع. ‎(Say‏ ضبط أضواء الغرفة عن طريق مفتاح للتحكم بضوءٍ الغرفة مراقب على لوحة مفتاح ضوءٍ الغرفة. ويمكن ضبط أضواء الحمام عن طريق مفتاح للتحكم بضوءٍ الحمام مركب على لوحة مفتاح التحكم ‎som‏ ‏الحمام. ويمكن أن تتضمن غرفة المستشفى على تلفاز والذي يتم التحكم به عن طريق جهاز تحكم عن بعد. ويمكن أن يكون للغرفة محطة عمل مع جهاز حاسوب؛ لوحة مفاتيح؛ ومسند اليد للوحة 0 المفاتيح. إن المواقع المستهدفة للمراقبة هي تلك التي تتوافق مع مناطق السطح ويمكن اختيارها على أساس تصنيفها كأجسام كثيرة التعرض للمس ‎.HTOs high touch objects‏ وتتضمن ‎fie‏ هذه الأجسام مقبض مرحاض؛ مقعد مرحاض؛ جهاز شطف مبولة السريرء مقبض الصنبورء مقبض الباب؛ لوح الدفع؛ لوح الإمساك؛ قضيب إمساك منطقة المرحاض؛ مستقبل ‎eile)‏ زر الاتصال؛ 5 الطاولة؛ مقعد الكرسي؛ ذراع الكرسي؛ قضيب السريرء ‎(ELAN‏ مفتاح ضوء الغرفة؛ فأرة الكمبيوتر؛ مسند المعصم للوحة المفاتيح» وموزع الصابون. إلى أقصى درجة ممكنة؛ تتضمن الأماكن المناسبة للتراكيب منطقة يمكن الوصول إليها بسهولة للتنظيف ‎log‏ مقربة من ‎ga‏ الأجسام الأكثر تلويثاً عن طريق أيدي المرضى وعاملين العناية الصحية. وكنتيجة لهذا الانفصال؛ لا يتم إخضاع التركيب الموضوع في هذه المواقع إلى 0 إزالة عن طريق تصرفات المريض أثناء الفترة بين وضع التركيب والفحص اللاحق للموقع. وإضافة إلى ذلك؛ يجعل تقارب المواقع إلى المناطق الخاضعة للتلامس مع المريض من المحتمل تنظيف التركيب المرتبط بتنظيف مناطق تلامس المريض. ومثال على ذلك مقبض المرحاض التي يتم فصلها منء ولكن على مقربة من المنطقة الأكثر احتمالا لتلقي تلامس من المريض أثناء الاستخدام وكونها ملوثة. ‎(Say 25‏ وضع التركيب على نحو موجه على موقع عن طريق أداة التطبيق أو نظام التطبيق. ويمكن وضع التراكيب المكشوف عنها مع مدى واسع من أجهزة التطبيق؛ وتتضمن ولكن ليس بشكل محدد على أداة تطبيق الرش ‎edie)‏ بزاوية رش تتراوح من 5" إلى 60" أو من 15" إلى °30(( أداة تطبيق حشوة رغوة؛ أداة تطبيق من نوع ‎sale‏ صقل الأحذية؛ أداة تطبيق التوضيح الرأسي (مشابهة لواسم الإبراز)؛ فرشاة؛ ‎(adie AB‏ أن ‎ale‏ صلبة من ‎(Jia)‏ أسلوب الممحاة؛ 0 القلم ‎(Glad‏ الطباشيرء الخ). ويمكن أن يكون أداة التطبيق عبارة عن زجاجة انضغاطية من
البلاستيك أو توليفة من ‎dala)‏ انضغاطية أو ‎Algal‏ مع حشوة من الرغوة مربوطة مع الطرف. ويمكن أن يكون للتراكيب المكشوف عنها لزوجة تسمح للطرق ‎GAY)‏ للتطبيق ‎Ally‏ لم تكن مقبولة سابقاً للمستحضرات المتوفرة ‎(ils‏ مثل توزيعها على أداة تطبيق هلامي مفرد أو حشوة أداة تطبيق أو حشوة توضيح رأسي كتلك التي يمكن إيجادها في واسمات الإبراز.
ويمكن أن تكون التراكيب غير واضحة؛ ‎ABS‏ شبه-شفاف؛ معتم؛ شبه معتم؛ إما في أداة التطبيق؛ على السطح؛ أو كلاهما. ويشكل مفضل؛ تكون التراكيب مستقرة ‎cL‏ غير سامة؛ تجفف بسرعة»؛ تبلل بسهولة عن طريق مطهرات الرش» المطهرات السائلة؛ أو غيرها من عوامل التنظيف؛ وإزالتها بسهولة عن طريق الكشط الخفيف.
ولتقييم نتائج التنظيف بشكل موضوعي؛ يتم وضع التراكيب المكشوف عنها على الأسطح؛ ‎edie 0‏ على سبيل المثال؛ الأجسام كثيرة التعرض للمس الموضحة هناء والمسموح لها بأن تجف. وطالما لا يحتل التركيب المجفف موقعاً من غير المحتمل مواجهة خدش من النشاطات اليومية ‎(Sag ad‏ اعتبار إزالتها بأن تكون نتيجة نشاطات التنظيف. ويكون التركيب المجفف شفافة أو شبه شفافة وغير واضحة بشكل عام؛ بحيث تكون تلك المعشقة في نشاطات التنظيف غير مدركة لمواقعها. وهذا يسمح لطاقم التنظيف بتأدية عملهم من دون تحيز لوجود التركيب الواسم الفلوري 5 على الجسم. وبعد التنظيف»؛ يتم فحص الأجسام كثيرة التعرض للمس باستخدام مصدر ‎sgn‏ الأشعة فوق البنفسجية لتحديد إذا ما تم إزالة الواسمات؛ مما يحدد إذا ما تم الجسم تنظيف الجسم تماماً أم لا. وتمتلك المصادر الباعثة لضوء الأشعة فوق البنفسجية النموذجية مدى طول موجي يتراوح من حوالي 310 إلى حوالي 400 نانومتر؛ وأكثر تفضيلاً من مدى يتراوح من حوالي 350 إلى حوالي 0 400 نانومتر؛ والأكثر تفضيلاً من مدى يتراوح من حوالي 365 إلى حوالي 395 نانومتر. وبتم اختيار هذا المدى من الطول الموجي بشكل جيد بحيث؛ عند إضاءته باستخدام مصدر ‎soda‏ ‏الأشعة فوق البنفسجية؛ يكون التركيب المجفف مرئياً بسهولة ولكن الأسطح ليست موسومة مع التركيب غير الفلوري من ناحية أخرى. ويمكن أن يكون مصدر ‎sgn‏ الأشعة فوق البنفسجية؛ على سبيل المثال» قلم تحكم ضوئي؛ عصا تحكم ضوئي؛ أو جهاز إضاءة وماض. وبشكل مفضل 5 يكون مصدر ‎pin‏ الأشعة فوق البنفسجية ‎Ble‏ عن قلم تحكم ضوئي له زاوية اشعاع مخروطية تساوي 40-5"؛ 30-10" أو 20-15". ويمكن أن يكون التركيب عبارة عن تركيز مخفف إلى تركيز مرغوب به قبل الاستخدام. وبشكل بديل؛ يمكن أن يكون التركيب "جاهز للاستخدام” ومزود في أداة تطبيق مرغوب بها عند تركيز الاستخدام المرغوب به. ويمكن تخزين التراكيب المكشوف عنها بشكل سائب ومن ثم يتم 0 تقسيمها في المشتتات أو أدوات التطبيق للاستخدام. ويتم وضع التركيب الواسم الفلوري على
— 2 3 — الأجسام كثيرة التعرض للمس مع أداة تطبيق مناسبة. وتتضمن أدوات التطبيق النموذجية؛ ولكن لا تقتصر علىء أداة تطبيق الرغوة؛ حافظة الرش؛ ماسحة قطنية؛ أو مشتت اللف. ويتم السماح للتركيب الواسم الفلوري بأن يجف على سطح الأجسام كثيرة التعرض للمس قبل تنظيف ال 1110 باستخدام مطهر. وتتضمن المطهرات النموذجية؛ على سبيل ‎Jia‏ على كحول»ء مركبات أمونيوم ‎ammonium‏ رباعية؛ منتجات أساسها كلور ‎«chlorine‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ بيروكسيد عل6:0<10م» ومركبات فينولية ‎.phenolics‏ ‏ويمكن استخدام محلول/مطهر التنظيف»؛ على سبيل ‎(JE‏ مع قماش صغري ‎(GY)‏ ‏قماش الألياف القطنية؛ القماش المنسوج ذي الاستخدام الواحد؛ القماش غير المنسوج. وبعد التنظيف؛ يتم خفت الأضواء في الغرفة بقدر الإمكان» ‎aig‏ إضاءة سطح اذ ‎HTO‏ ‏0 باستخدام ضوءٍ الأشعة فوق البنفسجية؛ ويتم عمل وجود أو غياب الواسم الفلوري عن ‎Gob‏ ‏الملاحظة البصرية. ‎(ag‏ استخدام تطبيقات الهاتف المحمول ‎sae bud‏ المستشفيات بتسجيل والمحافظة على تتبع نتائج التنظيف عند فحص الغرف. عندما يفحص المدققون الغرف بعد التنظيف؛ فإنهم يحددون إذا ما كان الجسم من ضمن قائمة الأجسام كثيرة التعرض للمس أم لا في الغرفة. ويمكن 5 تقل البيانات لا ‎ISL‏ تجميعهاء وتحليلها. واستناداً على البيانات؛ يمكن تحضير تفارير تنظيف فعالة. ‎(Sarg‏ أن تتضمن مثل هذه ‎lal‏ على سبيل ‎Jha‏ نسبة الأجسام كثيرة التعرض للمس المنظفة؛ مقارنة مع البيانات الأساسية التي تم جمعها قبل تنفيذ برنامج التنظيف؛ وتحديد المناطق للتحسين. ويمكن إيجاد مثال على نظام جمع البيانات وعمل التقارير في براءة الإختراع الأمريكية رقم 8639527؛ والمدمجة هنا 0 بكامل محتوياتها للرجوع إليها. مستشفى»؛ دار رعاية؛ مرافق الرعاية طويلة ‎ale ca)‏ مكتب ‎cb‏ وأماكن عناية صحية أخرى. ‎Lady‏ يمكن استخدام التراكيب على نطاق أوسع لمراقبة عمليات التنظيف/التطهير في البيئثات المحيطة الأخرى. على سبيل المثال» تكون التراكيب الواسمة الفلورية مناسبة لاستخدامها في مواقع أخرى ‘ ‎Jia‏ ‘ مطاعم؛ حانات؛ نوادي ليلية؛ متاجر بقالة؛ فنادقء بنوك؛ مكاتب أسنانء منتجعات»؛ نوادي صحية ومراكز ‎(AB‏ غرف الخزانات الصغيرة؛ مراكز العانية ‎aes)‏ ملاعب مغلقة؛ مدارس» مراكز المؤتمرات؛ المبانى الإدارية؛ الحمامات العامة؛ دور السينماء أماكن العبادة ‎Jia)‏ « الكناتس؛ المعابدء الكنس؛ المساجد)؛ النقل العام ‎Jia)‏ « القطارات»؛ مترو الأثفاق الحافلات؛ ترام)» طائرات»؛ سيارات الأجرة؛ السفن السياحية؛ العبارات. وتم تزويد الفحص الذي يمكن إجراءه 0 في منطقة تسمح برؤية الفلورية باستخدام ‎pga‏ الأشعة فوق البنفسجية؛ ‎(Sarg‏ استخدام الطريقة
والتراكيب في أي موقع أو منطقة ‎Cus‏ يكون التحقق من التنظيف أو التطهير لسطح معين أو مجموعة من الأسطح مرغوياً به. ويتم تزويد ‎pila‏ أيضاً يشتمل تركيب واسم فلوري؛ مشتت لتشتيت التركيب أو أداة التطبيق لوضع التركيب على ‎chad)‏ وبشكل اختياري مصدر ضوءٍ لابتعاث ‎pon‏ الأشعة فوق البنفسجية متنقل. وببعث مصدر ضوء الأشعة فوق البنفسجية ضوء له مدى طول موجي يتراوح من حوالي 0 إلى حوالي 400 نانومتر؛ وأكثر تفضيلاً مدى يتراوح من حوالي 350 إلى حوالي 400 نانومتر؛ والأكثر تفضيلاً مدى يتراوح من حوالي 365 إلى حوالي 395 نانومتر. على سبيل المثال» يمكن أن يكون مصدر ‎spin‏ الأشعة فوق البنفسجية في الطقم ‎Ble‏ عن جهاز إضاءة وماض للأشعة فوق البنفسجية له 12 لمبة من نوع ديود باعث للضوء ‎light-emitting diode‏ ‎LED 0‏ (مفلء ‎¢(Abco Tech 12 LED UV 375 nm 3 AAA flashlight‏ والذي يبعث ‎gga‏ له طول موجي يساوي 375 نانومتر. كما استخدمت في هذا الوصف وعناصر الحماية ‎diya)‏ يمكن أن يكون للمصطلحات التالية المعاني المبينة؛ ما لم يقتض السياق خلاف ذلك: المواد الفلورية (الأجسام الفلورية) تبعث ‎sgn‏ مرئي عند تعرضها لضوءٍ الأشعة فوق 5 البنفسجية. وتمتص الأجسام الفلورية فوتونات الطاقة ‎(hy x)‏ المزودة عن طريق مصدر خارجي مما ينشيء حالة ترابط مفرد مهيجة. وبعد زمن محدد وتبديد جزئي للطاقة؛ يتم ابتعاث فوتون الطاقة للطاقة الأقل والطول الموجي الأطول ‎(hy mv)‏ من ‎Ala‏ تهيج ترابط مفرد منحل؛ وإعادة الجسم الفلوري إلى ‎dla‏ الخمول. وتكون الفترة الزمنية بين امتصاص الضوءٍ المهيج والمبتعث للضوء المعاد إشعاعه أقل من جزءِ من المليون من الثانية. وسمى الفرق في الأطوال الموجية 0 المهيجة والمبتعثة بانزياح ستوكس ‎shift‏ 665ا510. إن معدل الانتاج الكمي هو مؤشر على كفاءة الجسم الفلوري (مثل؛ نسبة الفوتونات المبتعثة لكل فوتون ممتص) ومعامل الإخماد يكون مؤشراً على كمية الضوءٍ التي يمكن امتصاصها عن طريق الجسم الفلوري. ويكون كل من معدل الانتاج الكمي ومعامل الإخماد محددان لكل جسم فلوري؛ وعند ضريها معاً تحسب لمعان الجزيء الفلوري. إن ضوء الأشعة فوق البنفسجية ‎UV Ultraviolet‏ عبارة عن اشعاع كهرومغناطيسي له 5 مدى طول موجي يتراوح بين 400 نانومتر و100 نانومتر. يكون مدى الطول الموجي أقصر من ذلك الخاص بالضوء المرئي. البوليمرات هي مركبات كيميائية كبيرة الجزيئات تتكون من وحدات متكررة؛ وتدعى "مونمرات” أو 'وحدات ‎paige‏ وكما هي مستخدمة هناء يشار إلى أطول سلسلة بوليمرية مستمرة من البوليمر بال ‎"US"‏ وتكون جميع السلاسل البوليمرية الأخرى سلاسل جانبية أو فرعية. وتكون 60 البوليمرات المشتقة من بلمرة مونمر مفرد بوليمرات متجانسة. وتكون البوليمرات المشتقة من بلمرة
مونمرين بوليمرات اسهامية. وتكون البوليمرات المشتقة من بلمرة ثلاث مونمرات بوليمرات ثلاثية. وتتكون البوليمرات في الاختراع من مونمرين مختلفين على الأقل؛ وبالتالي يشير المصطلح "بوليمر" هنا إلى البوليمرات الاسهامية؛ البوليمرات الثلاثية؛ الخ. وكما هو مستخدم هناء يشير المصطلح 'بوليمر عشوائي" إلى بوليمر يشتمل أكثر من وحدة مونمر واحدة حيث تتصل المونمرات بترتيب عشوائي على طول السلسلة البولمرية. إن الوزن الجزيئي للبوليمر عبارة عن الوزن المتوسط للجزيئات في خليط من جزيئات مختلفة الحجم والتي تكون البوليمر. إن المتوسطين الأكثر استخداماً لتمييز البوليمر هي متوسط عددي للوزن الجزيئي ‎(Ma)‏ ومتوسط وزني للوزن الجزيئي ‎(My)‏ يتم تحديد جميع الأوزان الجزيئية هنا عبارة عن متوسط وزني للأوزان الجزيئية ‎(My)‏ عن طريق الاستشراب النفوذي الهلامي ‎(GPC) 0‏ باستخدام معايرة سلفانات البوليسترين ‎ball polystyrene sulfonate‏ 4 وللكشف»؛ تم استخدام كل من معامل الإنكسار والكاشفات الفلورية. وكانت الأعمدة المستخدمة من نوع ‎Micra®‏ ‎GPC 100‏ + 000500. وكانت نسبة الماء /أسيتونيتريل ‎acetonitrile‏ في الطور المتحرك تساوي 0 وبحتوي على 0.15 مولار من فورمات الأمونيوم ‎ammonium‏ (لتقليل التصاق الكميات الصغيرة للمونمر الفلوري غير المتفاعلة فائقة العطرية). ‏15 وبعد أن تم وصف الاختراع بالتفاصيل؛ سوف يكون واضحا أنه من الممكن عمل التعديلات والاختلافات من دون الخروج عن نطاق الاختراع المحدد في عناصر الحماية الملحقة. الأمثلة ‏تم تزويد الأمثلة التالية غير المحددة لتوضيح الاختراع الحالي أيضاً. المثال 1: تصنيع المونمر الفلوري الملح الرياعي 4-ميثوكسي-17-(3- 77 ‎SENT‏ مثيل أمينو ‎4-016:0:7-3-3-7 11-0 ‏بروبيل) . تفثاليميد 2-هيدروكسي-3-أليلوكسي بروبيل‎ 0 dimethylaminopropyl)naphthalimide 2-hydroxy-3-allyloxypropyl quaternary salt 0 ("BRTI1"). ‎PO ‎dhe + > ّ : oH
OMe 4-chloro-N- ‏نفثاليميد‎ (Jug ‏مثيل أمينو‎ GEN 7 ‏الخطوة 1: تصنيع 4-كلورو-17-(3-‎ (3-N',N'-dimethylaminopropyl)-naphthalimide (I) 5
تم شحن قارورة ثلاثية ‎idl‏ مستديرة القاع سعة 500 مل مجهزة بأداة تقليب ميكانيكية ‎di)‏ من التفلون هلالية الشكل) ومكثف مائي ب 4-كلورو-1؛8-نافثاليك أنهيدريد ‎4-chloro-1,8-‏ ‎naphthalic anhydride‏ )23.3 غمء 0.1 ‎¢(Jse‏ 3-ثنائي ‎sud Jie‏ بروييل أمين -3 ‎dimethylaminopropylamine‏ )10.37 غم» 0.102 مول) ‎٠‏ وحمض غلاسيال أسيتيك ‎glacial‏ ‎(de 21) acetic 5‏ وشخن الخليط عند الترجيع مع التقليب لمدة ثلاث ساعات. ومع التبريد؛ تم إضافة ماء منزوع الأيونات (200 مل)؛ متبوع بمحلول هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ تركيزه 750 (32 غم» 0.3875 مول). وتم جمع الراسب أسمر اللون الناتج عن طريق الترشيح؛ غسلت بالماء منزوع ‎lis‏ وجففت في خواء. الخطوة 2: تصنيع 4-ميثوكسي-17-(3- ‎SENT NT‏ مثيل أمينو بروبيل) نفثاليميد -4 ‎methoxy -N-(3-N',N'-dimethylaminopropyl)-naphthalimide (II) 0‏ تم شحن قارورة ثلاثية العنق مستديرة القاع سعة 250 مل مجهزة بأداة تقليب ميكانيكية ‎Adin)‏ من التفلون هلالية الشكل) ومكثف مائي بكمية كاملة من 4-كلورو-<-(3- ‎NNT‏ ‏ثنائي ‎(ie‏ أمينو بروييل) تفتثاليميد ‎4-chloro-N-(3-N',N'-dimethylaminopropyl)-‏ ‎naphthalimide (I)‏ الناتج أعلاه؛ ميثوكسيد الصوديوم ‎sodium methoxide‏ )10.8 غم؛ 0.2 مول) وميثانول ‎(de 25) methanol‏ وسخنت مكونات القارورة عند الترجيع مع التقليب لمدة خمس ساعات. ومع التبريد؛ تم معادلة ميثوكسيد الصوديوم ‎sodium methoxide‏ الفائض باستخدام 12 مولار من حمض الهيدروكلوريد ‎hydrochloric‏ حتى أصبحت درجة الحموضة 10.5. وتم نزع المذيب واستخدام الركاز البرتقالي/الأصفر الخام بشكل مباشر في الخطوة التالية. الخطوة 3: تصنيع ملح ‎ob)‏ 4-ميثوكسي-17-(3- 77 ‎SEN"‏ مثيل أمينو بروبيل) نفثاليميد 0 2-هيدروكسي -3-اليلوكسي ‎4-methoxy-N-(3-N',N"- Jug‏ ‎dimethylaminopropyl)naphthalimide 2-hydroxy-3-allyloxypropyl quaternary salt‏ ‎("BRT1")‏ ‏تم شحن قارورة مستديرة القاع سعة 50 مل ب 4-ميثوكسي-17-(3- 17 ‎SUNT‏ مثيل أمينو بروييل) نفثاليميد ‎methoxy -N-(3-N',N'-dimethylaminopropyl)-naphthalimide (II)‏ -4 5 (3.0 غم؛ 9.612 ملي مول)ء؛ أليل جلايسيديل إثير (1.15 غم؛ 10 مول)؛ وماء منزوع الأيونات ‎deionized water‏ )37 مل). وسخنت مكونات القارورة إلى 60”"م مع التقليب. وأصبح محلول التفاعل متجانساً بعد ثلاثين دقيقة تقريباً. وتم الحفاظ على التفاعل عند درجة الحرارة تلك لمدة 5 ساعة؛ ومن ثم تم تبريده. وكانت بيانات ‎PC NMR y 'H NMR‏ متطابقة مع بنية المنتج المتوقع. 0 المثال 2: تصنيع المونمر الفلوري 5- أليلوكسي-4”-كريوكسي-81-نافثولين -271 -بنزيميدازول ‎S5-allyloxy-4'-carboxy-1,8-naphthoylene-1',2'-benzimidazole‏
‎COM‏ ‏( ‎NGG‏ ‏الخطوة 1: تصنيع 5-كلورو -4 -كريوكسي-81-نافثولين -1 26 -بنزيميدازول ‎5-chloro-4'-‏ ‎(I) carboxy-1,8-naphthoylene-1'2"-benzimidazole‏ تم شحن قارورة مستديرة القاع سعة 100 مل بأنهيدريد 4-كلورو-1؛8-نافثاليك ‎4-chloro-‏ ‎1,8-naphthalic anhydride 5‏ )4.65 غم؛ 19.99 ملي مول)؛ حمض 4:3-ثنائي أمينو بنزويك ‎3,4-diaminobenzoic acid‏ )3.08 غم» 20.24 ملي مول)ء؛ وحمض غلاسيال أسيتيك ‎glacial‏ ‎acetic acid‏ )50 مل). وشخن الخليط عند الترجيع في جو من النتروجين ‎nitrogen‏ لمدة خمس ساعات ومن ثم بُرد. وجمعت المادة الصلبة؛ غسلت بالآيزوبروبانول ‎«isopropanol‏ وجففت في خواء . 0 الخطوة 2: تصنيع 5- اليلوكسي-4 -كريوكسي-81-نافثولين -1 267 -بنزيميدازول ‎S-allyloxy-‏ ‎4'-carboxy-1,8-naphthoylene-1',2'-benzimidazole‏ ‏تم شحن مفاعل بار سعته 300 مل ب 5-كلورو-4 -كريوكسي-861-نافثولين-2671 - بنزيميدازول ‎(I) 5-chloro-4'-carboxy-1,8-naphthoylene-1',2'-benzimidazole‏ )0.7 غم؛ 1 ملي مول)؛ كحول أليلي ‎«Js 20) allyl alcohol‏ 0.294 مول)؛ وهيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide 5‏ )0.23 غم؛ 4.1 ملي مول). وتم تنظيف المفاعل لمدة 10 دقائق؛ إحكام سده؛ ومن ثم تسخينه عند 150"م لمدة أريع ساعات. وبعد ‎capil)‏ تم نزع المكونات المتطايرة ‎(ads‏ على مادة برتقالية صلبة. المثال 3: تصنيع المونمر الفلوري 6-فينيل بنزيلوكسي-4 -كربوكسي-1١8-نافثولين-271‏ ”- بنزيميد ازول ‎6-vinylbenzyloxy-4'-carboxy-1,8-naphthoylene-1'2-benzimidazole‏
‎COM‏ ‎NZ‏ 0 ‎ogy‏ ‏= ‏الخطوة 1: تصنيع 6-هيدروكسي -4 -كريوكسي-81-نافثولين -1 26 -بنزيميدازول ‎6-hydroxy-‏ ‎.(I) 4-carboxy-1,8-naphthoylene-1',2"-benzimidazole‏ تم شحن قارورة مستديرة القاع سعة 100 مل بأنهيدريد 3-هيدروكسي-18 -نفثاليك -3 ‎hydroxy-1,8-naphthalic anhydride 5‏ (4.29 غم؛ 20.04 ملي مول)؛ حمض 463- ثنائي أمينو بنزويك ‎3,4-diaminobenzoic acid‏ )3.04 غم 19.97 ملي مول)؛ وحمض غلاسيال أسيتيك ‎glacial acetic acid‏ )50 مل). وشخن الخليط عند الترجيع في جو من النتروجين ‎nitrogen‏ لمدة خمس ساعات ومن ثم بُرد. وجمعت المادة الصلبة؛ غسلت بالأيزويرويانول ‎cisopropanol‏ وجففت في خواء. 0 الخطوة 2: تصنيع 6-فينيل بنزيلوكسي-4 -كريوكسي -801-نافثولين -1 26 -بنزيميدازول -6 ‎vinylbenzyloxy-4'-carboxy-1,8-naphthoylene-12'-benzimidazole‏ ‏تم شحن قارورة مستديرة القاع سعة 100 مل ب 6-هيدروكسي-4 -كريوكسي -8:1- نافثولين -71ء2 -بتزيميدازول ‎6-hydroxy-4'-carboxy-1,8-naphthoylene-1',2-benzimidazole‏ ‎(I)‏ (1.66 غم» 4.5 ملي مول)»؛ كلوريد فيئيل بنزيل ‎«x2 0.92) vinyl benzyl chloride‏ 6.05 ملي مول)» وكريونات البوتاسيوم ‎potassium carbonate‏ )2.38 غم 10 ملي مول). وشخن الخليط عند الترجيع في أسيتون ‎acetone‏ لمدة ثماني ساعات ومن ثم بُرد. ومن ثم ضب الخليط في الماء» حُيّض؛ وتم جمع المادة الصلبة البرتقالية. المثال 4: تصنيع المونمر الفلوري حمض 8-(أليكوكسي)-643:1-بيرين ثلاثي كبريتونيك -8 ‎«(allyloxy)-1,3,6-pyrene trisulfonic acid‏ ملح ثلاتي صوديوم ‎trisodium salt‏
ذ ‎Na03$ J 802‏ تم شحن قارورة سعة 100 مل بحمض 8-هيدروكسي-6361-بيرين ثلاثي كبريتونيك -8 ‎hydroxy-1,3,6-pyrene trisulfonic acid‏ (2.62 غم؛ 5.0 ملي مول) وكبربتوكسيد ثنائي المثيل ‎dimethyl sulfoxide‏ الجاف )25 ‎(de‏ في جو من النتروجين ‎nitrogen‏ وأضيف 0 مول من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎All sodium hydroxide‏ )6.0 مول)ء؛ ‎al‏ خليط التفاعل لمدة عشرين دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. وفي أحد ‎celal)‏ تم إضافة كلوريد الأليل ‎allyl chloride‏ (0.46 غم؛ 6.0 ملي مول). واستمر التقليب عند درجة حرارة الغرفة لمدة ست ساعات إضافية. وشح خليط التفاعل لإزالة كلوريد الصوديوم ‎csodium chloride‏ ومن ثم تم تقطير مذيب من كبربتوكسيد ثنائي المثيل ‎dimethyl sulfoxide‏ في خواء 0.0013 وحدة ضغط جوي (1.0 تور) 0 عند 40"م. وتم تقليب ما تبقى في 100 مل من الأسيتون ‎acetone‏ وتم ترشيج المنتج غير القابل للذوبان» جمعه؛ وتجفيفه للحصول على حمض 8-(أليكوكسي)-64301-بيرين ثلاثي كبربتونيك -8 ‎¢(allyloxy)-1,3,6-pyrene trisulfonic acid‏ ملح ثلاثي صوديوم ‎salt‏ 018001010 في صورة ‎Bale‏ ‏صلبة صفراء في معدل إنتاج يزيد عن 790. المثال 5: تصنيع البوليمر ‎(sll)‏ أ [70.2 مول من الملح الرياعي 4-مثوكسي-17-(71-3؛ 5 2 -ثنائي مثيل أمينو بروييل)- نفتاليميد 2-هيد روكسي -3- أليلوكسي ‎4-methoxy-N-(3- Jug x‏ ‎N'.N'-dimethylaminopropyl)-naphthalimide 2-hydroxy-3-allyloxypropyl quaternary salt‏ /£80.9 مول من حمض ‎acrylic acid lb SY ١‏ 418.9 مول من حمض 2 -أكريلاميدو-2-مثيل برويان كبريتونيك ‎[2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid‏ تم شحن مفاعل بماء منزوع الأيونات )44.8 غم) بملح رياعي 4-مثوكسي ‎N=‏ )3— 0 1.77 -ثنائي ‎Jie‏ أمينو بروبيل)-نفثاليميد 2-هيد روكسي - 3-اليلوكسي بروييل ‎4-methoxy-N-‏ ‎(3-N',N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide 2-hydroxy-3-allyloxypropyl quaternary‏ ‎salt‏ )0.38 غم) وشخن حتى 2°65 مع التقليب عند 750 دورة لكل دقيقة. وعند درجة حرارة؛ تم إضافة محلول مادة بادثة 1 (0.55 غم من بيركبريتات الصوديوم ‎sodium persulfate‏ في 3.68 غم من الماء منزوع ‎(lis)‏ ومحلول مادة بادئة 2 (1.6 غم من ميتا ثنائي كبريتيت الصوديوم ‎sodium metabisulfite 5‏ في 2.4 غم من الماء منزوع الأيونات) بشكل منفصل عند معدل تدفق ثابت لمدة زمنية تبلغ 3.25 ساعة. وبعد خمس دقائق من بدء تيار تغذية المادة البادئة؛ تم إضافة
0 غم من حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ و36.0 غم من محلول ملح الصوديوم لحمض 2- أكربلاميدو-2-مثيل برويان كبربتوتيك ‎2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid sodium‏ ‎salt‏ بتركيز 750 بشكل منفصل عند معدل تدفق ثابت ‎aad‏ زمنية بلغت ثلاث ساعات. وبعد ثلاثين دقيقة؛ تم إضافة هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ المائي بتركيز 750 (0.88 غم). ويبعد إتمام تغذية المونمر والمادة ‎(Ball)‏ تم إبقاء التفاعل عند درجة حرارة لمدة 30 دقيقة إضافية. المثال 6: تصنيع البوليمر ‎sll‏ ب [70.2 مول من الملح الرياعي 4-مثوكسي-17-(77-3؛ -ثنائي مثيل أمينو بروبيل)-نفثاليميد 2-هيدروكسي -3-أليلوكسي بروبيل ‎4-methoxy-N-3-‏ ‎N',N'-dimethylaminopropyl)-naphthalimide 2-hydroxy-3-allyloxypropyl quaternary salt‏ /1 .96 مول من حمض الأكريليك ‎[acrylic acid‏ 7 3 مول من حمض 2 -أكريلاميدو-2-مثيل 0 برويان كبريتوتيك ‎[2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid‏ تم شحن مفاعل بماء منزوع الأيونات )245.1 ‎(a2‏ وملح ‎el)‏ 4-مثوكسي-17-(3- ‎NeN‏ -ثنائي مثيل أمينو ‎alli (Jus‏ 2-هيدروكسي-3-أليلوكسي بروبيل :4-0000 ‎(3-N',N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide 2-hydroxy-3-allyloxypropyl quaternary‏ ‎salt‏ )0.38 غم) وشخن حتى 2°65 مع التقليب عند 750 دورة لكل دقيقة. وعند درجة حرارة؛ تم 5 إضافة محلول ‎sale‏ بادئة 1 (1.1 غم من بيركبريتات الصوديوم ‎sodium persulfate‏ في 3.3 غم من الماء منزوع الأيونات) ومحلول مادة بادئة 2 (3.7 غم من ميتا ‎JAE‏ كبريتيت الصوديوم ‎sodium metabisulfite‏ في 6.1 غم من الماء منزوع الأيونات) بشكل منفصل عند معدل تدفق ثابت لمدة زمنية تبلغ 3.25 ساعة. ويعد خمس دقائق من بدء تيار تغذية المادة البادئة؛ تم إضافة 2 غم من حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ و9.2 غم من محلول ملح الصوديوم لحمض 2- 0 أكربلاميدو-2-مثيل ‎eligi, bgp‏ بتركيز 750 ‎2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic‏ ‎acid sodium salt‏ بشكل منفصل عند معدل تدفق ثابت لمدة زمنية بلغت ثلاث ساعات. ‎dog‏ ‏ثلاثين دقيقة؛ تم إضافة هيدروكسيد الصوديوم ‎lll sodium hydroxide‏ بتركيز 750 (1.33 غم). ويعد إتمام تغذية المونمر والمادة البادئة؛ تم إبقاء التفاعل عند درجة حرارة لمدة 30 دقيقة إضافية. 5 المثال 7: تصنيع البوليمر الفلوري [70.04 مول من 5- أليلوكسي-4 -كربوكسي-81-نافثولين - 1 -بنزيميدازول ‎/5-allyloxy-4'-carboxy- 1,8-naphthoylene-1',2"-benzimidazole‏ 7.49.98 مول من حمض ‎acrylic acid lb SY ١‏ £49.98 مول من ‎١‏ لأكربلاميد ‎[acrylamide‏ ‏تم شحن مفاعل بماء منزوع الأيونات (125 غم) و5- اليلوكسي-4 -كريوكسي-8:1- نافثولين -71ء2 -بتزيميدازول ‎5-allyloxy-4'-carboxy-1.8-naphthoylene-1'.2"-benzimidazole‏ ‏0 (0.474 غم؛ 1.16 ملي مول) وشخن حتى 2765 مع التقليب عند 750 دورة لكل دقيقة. ‎Neg‏
درجة حرارة؛ تم إضافة محلول ‎sale‏ بادئة 1 (3.50 غم من بيركبريتات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium‏ ‎persulfate‏ في 30.30 غم من الماء منزوع الأيونات) ومحلول مادة ‎Lab‏ 2 (10.48غم من ميتا ثنائي كبربتيت الصوديوم ‎sodium metabisulfite‏ في 6.1 غم من الماء منزوع الأيونات) بشكل منفصل عند معدل تدفق ثابت لمدة زمنية تبلغ 3.25 ساعة. وبعد خمس دقائق من بدء تيار تغذية المادة البادئة؛ تم إضافة محلول مونمر يتكون من ماء منزوع الأيونات (13.57 غم)؛ حمض الأكربليك ‎acrylic acid‏ (95. ¢43 1.33 مول) وأكربيلاميد ‎acrylamide‏ بتركيز 748.7 )193.23 غم؛ 1.33 مول)؛ وهيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ المائي بتركيز 750 (42.3 غم؛ 9 مول) بشكل منفصل عند معدل تدفق ‎cull‏ لمدة زمنية بلغت ثلاث ساعات. ويعد إتمام تغذية المونمر والمادة البادئة؛ تم إبقاء التفاعل عند درجة ‎Ba‏ لمدة 30 دقيقة إضافية. وكان 0 للمنتج متوسط وزني للوزن الجزيئي يبلغ تقريباً 11.6 كيلو دالتون. المثال 8: تصنيع البوليمر الفلوري [70.04 مول من 6-فينيل بنزيلوكسي-4”-كريوكسي-8:1- نافثولين -1 26 -بنزيميدازول - ‎6-vinylbenzyloxy-4'-carboxy-1,8-naphthoylene-1'2"‏ ‎[benzimidazole‏ 749.98 مول من حمض ‎١‏ لأكريليك ‎[acrylic acid‏ 749.98 مول من ‎١‏ لأكربلاميد ‎[acrylamide‏ ‏15 تم شحن قارورة راتنج خماسية الأعناق ‎Head‏ بأداة تقليب ‎Ale‏ مصدات جانبية؛ مُكثف ترجيعي؛ ومادة تنظيف نتروجينية بماء منزوع الأيونات (133.96 غم) وشخن حتى 65م مع التقليب (800 دورة لكل دقيقة). وعند درجة حرارة؛ تم إضافة محلول مادة بادئة 1 (2.56 غم من بيركبريتات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium persulfate‏ في 30 غم من الماء منزوع ‎١‏ لأيونات) ومحلول مادة بادئة 2 (7.74غم من ميتا ثنائي كبريتيت الصوديوم ‎sodium metabisulfite‏ في 30 غم من 0 الماء منزوع الأيونات) ومحلول مونمر يتكون من حمض الأكربليك ‎acrylic acid‏ )88.12 غم؛ 2 مول) وأكريلاميد ‎acrylamide‏ بتركيز 749.6 (177.56 غمء 1.22 مول)؛ وهيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ المائي ‎Sy‏ 750 )364 غم؛ 0.455 ‎(Js‏ و6-فينيل بنزيلوكسي -4 -كربوكسي -81-نافثولين -1 26 -بنزيميدازول ‎6-vinylbenzyloxy-4'-carboxy-‏ ‎naphthoylene-1'2" -benzimidazole‏ -1,8 )0.42 غم» 0.943 ملي مول) بشكل منفصل عند معدل تدفق ثابت لمدة زمنية بلغت ثلاث ساعات. وبعد إتمام تغذية المونمر والمادة البادئة؛ تم ‎ola‏ التفاعل عند درجة حرارة لمدة ساعة إضافية. وكان للمنتج متوسط وزني للوزن الجزيئي يبلغ تقريباً 15 كيلو دالتون. المثال 9: تصنيع البوليمر الفلّوري [70.04 مول من الملح ‎el)‏ 4-مثوكسي-17-(77-3؛ -ثنائي مثيل أمينو بروبيل)-نفثاليميد 2-هيدروكسي -3-أليلوكسي بروبيل ‎4-methoxy-N-3-‏ ‎N',N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide = 2-hydroxy-3-allyloxypropyl quaternary | 0‏
‎749.98/salt‏ مول من حمض الأكربليك ‎acid‏ عنائضعة/749.98_ مول من الأكربلاميد ‎[acrylamide‏ ‏تم شحن ‎Jolie‏ بماء منزوع الأيونات )125 غم) وملح ‎=3)"N-— S54 oly‏ 78 -ثنائي مثيل أمينو بروبيل)-تفثاليميد 2-هيدروكسي-3-أليلوكسي بروبيل ‎methoxy-N-‏ ‎(3-N',N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide 2-hydroxy-3-allyloxypropyl quaternary 5‏ ‎salt‏ )0.95 غم) وشخن حتى 2°65 مع التقليب عند 750 دورة لكل دقيقة. وعند درجة حرارة؛ تم إضافة محلول ‎sale‏ بادئة 1 (10.48 غم من بيركبريتات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium persulfate‏ في 0 غم من الماء منزوع الأيونات) ومحلول مادة بادئة 2 (3.7 غم من ميتا ثنائي كبريتيت الصوديوم ‎sodium metabisulfite‏ في 6.1 غم من الماء منزوع الأيونات) بشكل منفصل عند 0 معدل تدفق ثابت ‎sad‏ زمنية تبلغ 3.25 ساعة. ‎dag‏ خمس دقائق من بدء تيار تغذية المادة البادئة؛ تم إضافة محلول مونمر يتكون من ماء منزوع الأيونات )2213.75( حمض الأكربليك ‎acrylic acid‏ )95.43 غمء 1.33 مول)ء أكربلاميد ‎acrylamide‏ بتركيز 748.7 )193.23 3 مول)ء وهيدروكسيد الصوديوم ‎lll sodium hydroxide‏ بتركيز 750 (42.3 غم؛ 9 مول) بشكل منفصل عند معدل تدفق ثابت لمدة زمنية بلغت ثلاث ساعات. ويعد ‎ala)‏ ‏5 تغذية المونمر والمادة البادئة؛ تم ‎ola)‏ التفاعل عند درجة حرارة لمدة 30 دقيقة إضافية. وكان للمنتج متوسط وزني للوزن الجزيئي يبلغ تقريباً 11.6 كيلو دالتون. المثال 10: تصنيع البوليمر الفأوري [حمض 8-(أليكوكسي)-6:3:1-بيرين ثلاثي كبربتونيك -8 ‎7£49.935/(allyloxy)-1,3,6-pyrene trisulfonic acid‏ مول من حمض الأكريليك ‎acrylic‏ ‏49.0 مول من ‎١‏ لأكربلاميد ‎acrylamide‏ ‏20 تم شحن مفاعل سعة 1.0 لتر ‎jas‏ بمصدات جانبية ومادة تنظيف نتروجينية ‎slay‏ منزوع الأيونات (130.34 غم؛ 7.24 ملي ‎(se‏ وشخن حتى 60"م مع التقليب القوي عند 800 دورة لكل دقيقة. وبينما تم الحفاظ على درجة الحرارة عند 60"م؛ تم ‎dla)‏ محلول مونمر (مضبوط لدرجة حموضة 5 باستخدام هيدروكسيد الصوديوم ‎NaOH sodium hydroxide‏ مائي بتركيز 0) يتكون من حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ )88.12 غمء 1.22 مول)ء أكربلاميد ‎acrylamide 5‏ بتركيز 749.6 )175.16 ‎«a2‏ 1.22 مول) و71 وزثاً من حمض 8-(أليكوكسي)- 1 -بيرين ثلاثي كبريتونيك ‎¢8-(allyloxy)-1,3,6-pyrene trisulfonic acid‏ محلول ‎sale‏ بادئة 1 )2.56 غم من بيركبريتات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium persulfate‏ في 30 غم من الماء منزوع الأيونات)؛ ومحلول ‎sale‏ بادئة 2 )7.74 غم من ميتا ثنائي كبريتيت الصوديوم ‎sodium‏ ‎metabisulfite‏ في 28.0 غم من الماء منزوع الأيونات) بشكل منفصل عند معدلات تدفق ثابتة 0 المدة زمنية بلغت ساعتين.و تم إبقاء التفاعل عند درجة حرارة 60"م لمدة ساعة إضافية.
المتال 11: التراكيب الواسمة الفلورية تم تركيب سلسلة من 148 تركيب اعتماداً على المكونات المدرجة في الجدول 1. ولكل محلول؛ تم ملاحظة نقاوته ووجود/غياب الراسب. وتم اختبار المدى الأوسع وتم إعطاء المقدار المفضل في الجدول 2. الجدول 2 ‎I) EE TIT) Eee‏ الفلوري أ الفلوري أ ! يكون البوليمر الفلوري عبارة عن 742 وزناً أو 728 وزناً من محلول البوليمر أ. استمثال المكونات المُزودة لتركيب تمثيلي للتركيب الواسم الفلووري؛ كما هو مبين في الجدول 3. الجدول 3
ا الس ا ‎Jslas «NaOH‏ بتركيز 750 0.0 الحموضة ومن ثم تم استخدام التراكيب الفلّورية في اثنين من التجارب الميدانية المختلفة على العديد من الأجسام كثيرة التعرض للمس لتحديد وسم شبح أو تكون ‎ALE‏ للإزالة بشكل كامل. وفي تجرية ميدانية أولى؛ تم اختبار ثمانية مستحضرات في مستشفى على ستة ‎(HTOs‏ تتضمن طاولة؛ قضيب سرير؛ ذراع كرسي؛ مقعد مرحاض؛ مسند معصم للوحة المفاتيح» وقضيب حمام. واشتمل المستحضرين 1 و2 على مونمر 4-مثوكسي-17-(7874-3 -ثنائي مثيل أمينو بروبيل) نفثاليميد ‎4-methoxy-N-(3-N',N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide‏ ملح رياعي لكلوريد الأليل ‎allyl chloride quaternary salt‏ ولكن لا يوجد بوليمر. واشتمل المستحضرين 3 و4 على البوليمر الفلوري أ. واشتمل المستحضرين 5 و6 على البوليمر الفلّوري ب. واشتمل المستحضر 7 على البوليمر غير الفلوري ‎a‏ المشتمل على حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ وحمض 2- أكربلاميدو -2- 0 مثيل برويان كبربتوتيك ‎.2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid‏ واشتمل المستحضر 8 على بوليمر غير فلوري ج ومونمر فلوري 4-مثوكسي-17-(7871-3-ثنائي مثيل أمينو بروبيل) نفثاليميد ‎4-methoxy-N-(3-N',N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide‏ ملح ‎ely‏ لكلوريد الأليل ‎callyl chloride quaternary salt‏ وتم توضيح تركيب المستحضرات الاختبارية في الجدول 4 5 الجدول 4: تركيب المستحضرات الاختبارية 8-1 ‎Tomamine ‘NaOH‏ رقم الماء هيدروكسي | محلول مونمر أو بوليمر ‎Amphotor‏ ‏إثيل سليلوز | بتركيز 0 400 750
TT) ‏ال‎ ‎- 600] ‏060؛مشرا‎ 0050 020] 9315) 2
EE EEE
بوليمر أ كا ا اا ما بوليمر أ
6 م نا الا بوليمر ب سدم مناه ساد بوليمر ب ‎Ea EEE‏ بوليمر ج 68.40 00 يون ‎od‏ 5.97 24.88 محلول بوليمر ‎a‏ ‏! مونمر فلوري 4-مثوكسي-17-(18:74-3 -ثنائي مثيل أمينو بروبيل) نفثاليميد ‎4-methoxy-N-‏ ‎¢(3-N'N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide‏ ملح رياعي لكلوريد الأليل ‎allyl chloride‏ ‎¢('BRT1") quaternary salt‏ 2 8 وزناً من محلول البوليمر الفأوري أ ‎AMPS :AA :BRT1]‏ )0.2: 80.9: 18.9)]؛ 3 747 وزناً من محلول البوليمر الفأوري ب ‎AMPS :AA :BRT1]‏ (0.15: 96.1: 3.74)]؛ 7 وزناً من محلول البوليمر الفوري ج ‎:81)AMPS :AA]‏ 19)]. وفي التجرية الميدانية الأولى؛ تم ‎tle‏ 2 مل تقريباً من كل مستحضر في أمبولة ‎ampoule‏ أداة تطبيق محكمة الإغلاق. وفي المستشفى؛ تم فتح طرف الأمبولة للسماح بتدفق المنتج خلال رأس أداة تطبيق الرغوة. وتم عمل بقعة واحدة على كل 1110 عن طريق الضغط على أداة التطبيق 0 بشكل قوي على السطح. وتم وسم جميع الأسطح مسبقاً للتأكد من عمل القراءات الصحيحة. وبعد معالجة المواقع؛ سمح للبقع بأن تجف لمدة 5 إلى 10 دقائق. وما إن جفت؛ تم تقييم البقع باستخدام مصدر ضوءٍ من الأشعة فوق البنفسجية (12 لمبة من نوع الصمام الثنائي الباعث للضوءء ‎LED‏ من الأشعة فوق البنفسجية) بخرج بلغ 375 نانومتر. وبعد التحقق من أي من البقع قد تفلورت» تم مسح سطح ال ‎HTO‏ بقطعة قماش بأياف صغرية مشبعة بمادة مطهرة منظفة من 5 نوع ©0«<0:06. ‎Ble OxyCide®)‏ عن تركيب مضاد ميكروبي أساسه بيروكسيد الهيدروجين ‎peroxide‏ 1010860 /إحمض بيرأستيك متوفر تجارياً من شركة أيكولاب إنك. ‎«(Ecolab Inc.‏ ومح للأسطح المنظفة بأن تجف؛ ومن ثم تم تقييم المواقع باستخدام ضوءٍ أشعة فوق البنفسجية (375 نانومتر) لواسمات الشبح على السطح. وكما هو متوقع» أظهرت جميع المستحضرات تفلور ما عدا المستحضر 7 الذي لم يكن به ‎Af‏ مكونات ‎aise slow) dsl‏ أو بوليمر). وتم ‎A)‏ ‏0 المستحضرات 3؛ 4 5؛ و6 المتفلورة بالتنظيف؛ ولم تترك وسم شبح على أي من 1705. وكانت
— 5 4 — المستحضرات 1 5 2 المشتملة على المونمر الفلوري فقط متفلورة ولكنها تركت واسمات شبح على إثنين من ستة 11705. وبالتالي» تغلب البوليمرين الفلورين أ وب على مشكلة واسمات الشبح المشاهدة باستخدام التراكيب الواسمة الفلورية. وتم توضيح نتائج التجرية الميدانية 1 في الجدول 5؛ حيث يُشير الرمز ‎(JN‏ عدم مشاهدة واسمات شبح ‎sally‏ الرمز 6 إلى أنه تم مشاهدة واسمات شبح. الجدول 5: نتائج التجرية الميدانية 1 م كير اميس لسر مسئد قضيب 153 مقعد المعصم قضيب رقم الطاولة ‎١ c‏ السرير الكرسي | المرحاض ا للوحة الحمام المفاتيح اا اا وتم إجراء تجرية ميدانية ثانية في مستشفى باستخدام المستحضرات 8-1؛ واشتمل مستحضر متوفر تجارياً (هلام واسم فأوري من نوع ‎(DAZO®‏ من شركة أيكولاب ‎(Ecolab‏ ‏وتركيب واسم مبتكر معتمد على المستحضر 4 أيضاً على مادة حافظة ومادة خافضة للتوتر
السطحي ثانية . وتم فحص كل مستحضر أو تركيب على أربعة ‎HTOs‏ وتم إجراء التجرية الميدانية الثانية بنفس الطريقة كما ؤصف سابقاً؛ مع الفرق الوحيد المتمثل في المحلول المطهر المستخدم في تنظيف الأسطح. ‎cling‏ تم مسح سطح ال ‎HTO‏ بقطعة قماش بأياف صغرية مشبعة بمادة مطهرة رباعية منظفة من نوع ‎EnCompass®‏ بعد ما أن تم وضع المستحضرات والسماح لها بأن تجف. ويتوفر ‎EnCompass®‏ تجارياً من شركة أيكولاب إنك. ‎.(Ecolab Inc.‏
‎LS 15‏ سبق؛ كان المستحضر 7 هو المستحضر الوحيد الذي لم يتفلور؛ والذي افتقر لمكون فلُوري. ووجدت المستحضرات 1 2 و8 تترك واسمات شبح على طاولة. ووجد الهلام الواسم الفأُووري من نوع ‎Dazo®‏ يترك واسمات شبح على كل من طاولة وقضيب سرير. ولاحظ أن هذه المستحضرات تحتوي على مونمر فأوري (المستحضرات 1 2 و8) أو ملمع بصري (هلام واسم فلوري من نوع ‎(Dazo®‏ ولكن لا تحتوي على بوليمر فلوري . ولم تترك المستحضرات 3 4ك ‎S‏
— 6 4 — 6 المشتملة على بوليمرات فلورية وفقاً للاختراع واسمات شبح على أي من الأجسام كثيرة التعريض للمس في هذه التجرية. وتُزود هذه التجرية الميدانية ‎lly‏ إضافية تبين استخدام البوليمرات ‎Lo) skal‏ لتغلب على مشكلة الواسمات الشبح المشاهدة باستخدام التراكيب الواسمة الفلورية المعروفة. ‎Lad‏ تم الحصول على نتائج أفضل باستخدام البوليمرات الفلورية في المستحضرات 3 4؛ 5؛ و6 والتراكيب الواسمة المبتكرة بالمقارنة مع المستحضر 8؛ الذي كان عبارة عن مونمر ‎Gs‏ ‏وبوليمر غير فلوري. ‎alg‏ توضيح نتائج التجرية الميدانية 2 في الجدول 6؛ حيث يُشير الرمز ‎N‏ ‏إلى عدم مشاهدة واسمات شبح ‎sadly‏ الرمز 6 إلى أنه تم مشاهدة واسمات شبح. الجدول 6: نتائج التجرية الميدانية 2 كس ب ‎Ep‏ ‏رقم الطاولة السرير المرحاض | الحمام ‎Nf Nf UN} Nl 000 6]‏ ‎NN UN} G6} 00000 8‏ 1 ا هلام واسم من نوع ني ‎N N G‏ ‎Dazo®‏ ‏التركيب الواسم المبتكر 5 0 - ! تم استخدام هلام واسم فلوري من نوع دازو (علامة مسجلة) ‎Dazo®‏ متوفر تجارباً من (إيكولاب ‎(Ecolab 0‏ بصفته مثال مقارنة. ويكون ©0020 عبارة عن محلول مائي يشتمل على ملمع بصري من نوع ستيلبين فلوري ‎UV-Blue)‏ 0-282؛ من شركة داي-غلو كوربوريشن ‎Day-Glo‏ ‎(Corporation‏ ¢ 2 تركيب واسم مبتكر يعتمد على المستحضر 4؛ ويشتمل أيضاً على مادة حافظة ومادة خافضة وعند إدخال عناصر وفقاً للاختراع الحالي أو التجسيد (التجسيدات) المفضل له؛ يقصد من أدوات النكرة والمعرفة أنه يكون هنالك عنصر واحد أو أكثر. وبقصد من المصطلحات "يشتمل
— 7 4 — ‎le‏ 'يتضمن" و'يكون له' أن تكون شاملة وتعنى أنه قد يكون هنالك عناصر إضافية غير العناصر المدرجة. وفي ضوء المذكور أعلاه؛ يتبين أنه قد تم تحقيق العديد من أهداف الاختراع والحصول
على نتائج مفيدة أخرى. ‎shal (Say 5‏ تغييرات مختلفة في التراكيب والعمليات المذكورة أعلاه دون الخروج عن
نطاق الاختراع» ‎seals‏ أنه ينبغي أن يتم تفسير جميع المواضيع الواردة في الوصف أعلاه على
أنها توضيحية وليست بمعنى التحديد .

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1-تركيب واسم فلوري ‎fluorescent marking composition‏ يشتمل على: بوليمر فلوري ‎Muorescent polymer‏ ناتج من بلمرة واحدة أو أكثر من وحدات مونمر فلوري ‎monomer units‏ وواحدة أو أكثر من وحدات مونمر غير فلوري ‎non-fluorescent monomer‏ ‎‘units‏ ‏5 مذيب؛ و عامل ‎¢thickener (pai‏ حيث يكون للبوليمر متوسط وزني للوزن الجزيئي يتراوح من 2 على 2000 كيلو دالتون 108 و طيف امتصاص الضوءٍ ‎light absorption spectrum‏ في المدى من حوالي 310 إلى حوالي 400 نانومتر وطيف ابتعاث الضوء في المدى من حوالي 400 إلى حوالي 750 ناتومتر حيث يكون لوحدة المونمر الفلوري الواحدة أو الأكثر البنية ‎«(T) «(I0) «(T)‏ (17) (7)؛ با) ‎(VID)‏ بست ‎sl‏ 0ن): ‎RR R?‏ ‎Va Q‏ ‎Ng RS‏ + و ري" 0 0 0 0 ! 0 ‎(CHa)‏ ‎(I)‏ أ + | ‎I‏ 0 ‎re” ge‏ 7 في البنية ()» (ل1)» و(110)»: « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من 1 إلى 10؛ ‎A‏ يمثل ألكيل ‎calkyl‏ ألكوكسي ألكيل ‎saul (SIF calkoxyalkyl‏ ألكيل ‎calkylamidoalkyl‏ ‎caryl Qo)‏ أو غير موجود؛ شربطة أنه عند عدم وجود ‎B (A‏ يمثل نتروجين ‎nitrogen‏ ويكون ‎B 20‏ مربوط مباشرة بنتروجين الإيميد ‎¢imide nitrogen‏ 8 يمثل كبريت ‎sulfur‏ أو نتروجين ‎nitrogen‏ شريطة أنه ‎Laie‏ يكون ‎B‏ عبارة عن كبريت
    ‎csulfur‏ يوجد فقط واحد من ‎RIT SI R10‏ ‎Jia D‏ أكسجين ‎coxygen‏ نتروجين 0100860 كبريت ‎sulfur‏ أو غير موجود؛ شريطة أنه عند عدم وجود ©؛ يكون ,(0112) مربوط مباشرة بذرة كريون ‎carbon‏ موجودة على الحلقة ‎tring‏ ‎R?‏ و ‎RY‏ يمثل كل منهما على حده حمض كبربتونيك ‎sulfonic acid‏ أو ملح ‎(die‏ حمض كريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ أو ملح منه؛ أليلوكسي ‎allyloxy‏ أو ‎Jad‏ بنزيلوكسي ‎cvinylbenzyloxy‏ شريطة أنه عندما يكون واحد من ‎RY‏ أو ‎RY‏ عبارة عن حمض كبريتونيك ‎sulfonic acid‏ أو ملح ‎edie‏ حمض كريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ أو ملح منه؛ ينبغي للآخر أن ‎Jia‏ أليلوكسي ‎allyloxy‏ أو ‎Jad‏ بنزيلوكسي ‎¢vinylbenzyloxy‏ ‎RO‏ يمثل ألكيل ‎calkyl‏ ألكيل أمينو ‎calkylamino‏ هيدروكسي ألكيل ‎hydroxyalkyl‏ أو أليل ‎tallyl 10‏ ‎R7 RS‏ يمثل كل منهما على حده ألكيل ‎talkyl‏ ‎Jia RE‏ أليل ‎ocallyl‏ ألكيل ‎calkyl‏ فينيل بنزيل ‎vinylbenzyl‏ أو 2-هيدروكسي-3- أليلوكسي ‎¢2-hydroxy-3-allyloxypropyl lus‏ ‎RO‏ يمثل هيدروجين ‎chydrogen‏ ألكيل ‎calkyl‏ ألكوكسي لا«معللة» هالوجين ‎halogen‏ ‏15 حمض كبريتونيك ‎sulfonic acid‏ أو ملح ‎die‏ حمض فوسفونيك ‎phosphonic acid‏ أو ملح منه؛ ثنائي ألكيل ‎cdialkylamino sil‏ أليلوكسي ‎allyloxy‏ أو فينيل بنزيلوكسي ‎tvinylbenzyloxy‏ ‎RY‏ الج يمثل كل منهما على حده ألكيل ‎talkyl‏ ‎Jia 2‏ أليل ‎allyl‏ 2-هيد روكسي - 3- اليلوكسي ‎«2-hydroxy-3-allyloxypropyl Jug»‏ فينيل بنزيل ‎cvinylbenzyl‏ 3-ميثاكريلاميدو بروييل ‎«3-methacrylamidopropyl‏ 3-أكربلاميدو بروييل ‎«3-acrylamidopropyl‏ 2 -أكريلوكسي ‎2-acryloxyethyl Jaf‏ أو 2- ميثاكريلوكسي إقيل ‎¢2-methacryloxyethyl‏ و ‎Xo‏ يمثل أنيون ‎canion‏ ‏في البنية ‎(IV)‏ أو ‎HV)‏
    ‎R?‏ لج 1 “يأ صن يو صر ‎o_o o_o‏ ‎A‏ 3 £1 ‎z z‏ و ‎av)‏ ‎A‏ يمثل ألكيل ‎calkyl‏ ألكوكسي ألكيل ‎sal (SIF calkoxyalkyl‏ ألكيل ‎calkylamidoalkyl‏ ‎caryl dol‏ أو غير موجود؛ شريطة أنه عند عدم وجود ‎BE cA‏ يمثل نتروجين ‎nitrogen‏ ويكون ‎E‏ ‏5 مربوط مباشرة بنتروجين الإيميد ‎nitrogen‏ 100106؟ ‎Jia 8‏ كبربت ‎sulfur‏ أو نتروجين ‎nitrogen‏ شربطة أنه عندما يكون ‎BE‏ عبارة عن كبريت ‎csulfur‏ يوجد فقط واحد من ‎R!‏ أو ‎(R?‏ ‎D‏ يمثل ألكيل ‎calkyl‏ ألكوكسي ألكيل ‎calkoxyalkyl‏ ألكوكسي ‎calkoxy‏ ألكيل أميدو ألكيل ‎JH calkylamidoalkyl‏ أمينو ‎(NH calkylamino‏ أريل ‎aryl‏ أو غير موجود؛ © يمثل على حده هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎talkyl‏ ‏اج و ‎Ji R?‏ كل منهما على حده ألكيل ‎talkyl‏ ‎Jia 3‏ أليل ‎callyl‏ 2-هيد روكسي -3- أليلوكسي ‎«2-hydroxy-3-allyloxypropyl us‏ فينيل بنزيل ‎cvinylbenzyl‏ 3-ميثاكريلاميدو بروييل ‎«3-methacrylamidopropyl‏ 3-أكربلاميدو بروييل ‎«3-acrylamidopropyl‏ 2 -أكريلوكسي إقيل ‎2-acryloxyethyl‏ أو 2- ميثاكربلوكسي ‎¢2-methacryloxyethyl (Lil 15‏ ‎Jia *‏ أليل ‎allyl‏ أكريل ‎cacryl‏ ميثاكريل 1عقطامه» 2-هيدروكسي- 3-أليلوكسي ‎«2-hydroxy-3-allyloxypropyl Jug‏ فينيل بنزيل ‎evinylbenzyl‏ 2-أكريلوكسي ‎Jd‏ -2 ‎acryloxyethyl‏ و 2- ميثاكربلوكسي إثيل ‎¢2-methacryloxyethyl‏ ‎Jia‏ كل ‎RS‏ على ‎sas‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ هالوجين ‎—C(O)OH NOs ¢halogen‏ أو ملح منه؛ ‎-PO(OH);‏ أو ملح منه؛ (50:)011- أو ملح منه؛ أو ‎¢~SO2(NR2)‏ ‎Jia X‏ أنيون ‎¢anion‏ و
    — 1 5 — 7 يمل حتت ‎-C(0)-‏ «¢ سس ‎-O— ¢« -N(OH)- ¢ -NRx*— ¢« -NR—‏ «¢ ها — ‎SOs. 5) »8)0(-‏ ¢ ‎H H‏ 2 1 ‎N nS N‏ ِ ‎HO ma Ham‏ > مم > مم ‎F 7‏ ‎N N‏ ‎(VI) (VID)‏ : ‎MO3S SOM MO,S SOM‏ ‎(VII) (Ix) 5‏ في البنية ‎(VII)‏ و ‎(IX)‏ ‏1 يمثل هيدروجين ‎hydrogen‏ صوديوم ‎¢sodium‏ بوتأسيوم ‎cpotassium‏ سيزيوم ‎ccesiuim‏ ‏روديديوم ‎crubidium‏ ليثيوم ‎dlithium‏ أو أمونيوم ‎fammonium‏ و« يمثل عدد صحيح يبلغ 1 2 3 4 6 أو 9 0 حيث تكون وحدات المونمر غير الفلورية عبارة عن واحدة أو أكثر من المونمرات المختارة من المجموعة التي ‎Calls‏ من: حمض الأكربليك ‎acrylic acid‏ وحمض 2- أكريلاميدو -2-مثيل برويان كبريتوتيك ‎.2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid‏ 2- التركيب وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون لوحدة المونمر البنية )1( وتكون عبارة عن ملح ‎ely 15‏ كلوريد 4-مثوكسي-8-(70-3» ‎Jie SENT‏ أمينويروبيل) تفثاليميد فنيل بنزيل -4 ‎methoxy-N-(3-N',N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide ~~ vinyl benzyl chloride‏ ‎cquaternary salt‏ ملح رباعي كلوريد 4-مثوكسي -17-(11-3 ‘ ‎SEN‏ مثيل أمينوبروبيل)
    نفثاليميد 2-هيد روكسي -3- أليلوكسي بروييل ‎4-methoxy-N-(3-N',N'-‏ ‎dimethylaminopropyl)naphthalimide 2-hydroxy-3-allyloxypropyl chloride quaternary‏ ‎¢salt‏ أو ملح رباعي كلوريد 4مثوكسي -17-(11-3 ‘ ‎SHEN‏ مثيل أمينوبروبيل) تفثاليميد أليل ‎4-methoxy-N-(3-N',N'-dimethylaminopropyl)naphthalimide allyl chloride quaternary‏ 6ل0؛ ويكون لوحدة المونمر البنية ‎(I)‏ وهي ‎Sle‏ عن ملح رباعي كبريتات ‎-N‏ اليل-4-(21-2؛ ‎SWNT‏ > مثيل | ‎(SH gwd‏ تفتاليميد - مثيل ‎N-allyl-4-(2-N',N'-‏ ‎¢dimethylaminoethoxy)naphthalimide methyl sulfate quaternary salt‏ أو يكون لوحدة المونمر البنية ‎(I)‏ وهي ‎Ble‏ عن 5-الليلوكسي-4 -كريوكسي-1» 8-نفثويلين-1 2-بنز ايميدازول ‎5-allyloxy-4'-carboxy-1,8-naphthoylene-1',2 benzimidazole‏ أو 6-فنيل بنزيلوكسي -4 -كريوكسي-1؛ 8-تفثويلين-1 ؛ 2 -بنز ايميدازول ‎5-allyloxy-4'-carboxy-1.8-‏ ‎naphthoylene-1',2"-benzimidazole or 6-vinylbenzyloxy-4'-carboxy-1,8-naphthoylene-‏
    ‎.1',2'-benzimidazole‏ ‏3- التركيب وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون لوحدة المونمر البنية ‎(IV)‏ وهي ‎Ble‏ عن ملح ‎Jie SEN ¢N-3)-N eb; 5‏ أمينوبروبيل) بنزو ‎(1K)‏ زانثين-3» 4-ثنائي كريوكسيليك ايميد 2-هيدروكسي-3- الليلوكسي بروبيل معالج بالكبريت ‎sulfonated-N-G-N'N-‏ ‎dimethylaminopropyl)benzo (k,I) xanthene-3,4-dicarboxylic imide 2-hydroxy-3-‏ ‎callyloxypropyl quaternary salt‏ ملح ‎ely)‏ كلوريد 17-(12-3؛ ‎SEN"‏ مثيل أمينوبروبيل) بنزو ‎(1K)‏ زانثين-3» 4-ثنائي كريوكسيليك ايميد فنيل بنزيل معالج بالكبريت ‎sulfonated-N-(3-‏ ‎N',N'-dimethylaminopropyl)benzo (k,I) xanthene-3,4-dicarboxylic imide vinyl benzyl 0‏ ‎«chloride quaternary salt‏ أو ملح ‎eb)‏ كلوريد 17-(3- 1 ‎AUN‏ مثيل أمينوبروبيل) بنزو ‎(1K)‏ زانثين-3؛ 4- ثنائي كريوكسيليك ايميد الليل معالج بالكبريت ‎sulfonated-N-(3-N',N'=‏ ‎dimethylaminopropyl)benzo (k,l) xanthene-3,4-dicarboxylic imide allyl chloride‏ ‎cquaternary salt‏ أو يكون لوحدة المونمر البنية ‎(V)‏ وهي عبارة عن ملح رباعي كلوريد 17-(3- ‎JENN 5‏ مثيل أمينوبروبيل) بنزو ‎(1K)‏ زانثين-3» 4-ثنائي كربوكسيليك ايميد الليل ‎N-G-‏ ‎N',N'-dimethylaminopropyl)benzo (k,l) xanthene-3,4-dicarboxylic imide allyl chloride‏
    ‎.quaternary salt‏ 4- التركيب وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون لوحدة المونمر البنية ‎(VII)‏ وهي ‎Ble‏ عن حمض 8-(اليلوكسي)-1 + -بيرين ثلاثي كبريتونيك ‎8-(allyloxy)-1,3,6-pyrene trisulfonic‏ ‎acid‏ أو الصوديوم ‎sodium‏ البوتاسيوم ‎potassium‏ السيزيوم ‎ccesium‏ الروبيديوم ‎rubidium‏ ‏الليثيوم ‎lithium‏ أو ملح أمونيوم ‎ammonium‏ منها؛ وحيث يكون لوحدة المونمر البنية ‎(IX)‏ وهي ‎Sle‏ عن حمض 8-(3-فينيل بنزيلوكسي)-1؛ 3 6-بيرين ثلاثي كبريتونيك -(زم1زالة)-8
    ‎¢1,3,6-pyrene trisulfonic acid‏ 8-(4-فنيل بنزبلوكسي)-1 « 3 6-بيرين ثلاثي كبريتونيك -8 ‎(4-vinylbenzyloxy)-1,3,6-pyrene trisulfonic acid‏ + أو الصوديوم ‎sodium‏ البوتاسيوم ‎potassium‏ السيزيوم ‎agg ll cesium‏ تلاط _الليثيوم ‎lithium‏ أو ملح أمونيوم ‎ammonium‏ منها.
    5- التركيب وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث لا يشتمل التركيب على صبغة فلورية ‎fluorescent dye‏ مغلفة؛ مطلية أو محصورة ببوليمر غير فلوري ‎¢non-fluorescent monomer‏ أو صبغة فلورية مرتبطة تساهميًا ببوليمر غير فلوري. 0 6- تركيب واسم فلوري ‎fluorescent marking composition‏ يشتمل على: بوليمر فلوري ناتج عن بلمرة واحدة أو أكثر من وحدات مونمر فلوري ‎fluorescent polymer‏ وواحدة أو أكثر من وحدات مونمر غير فلوري ‎non-fluorescent monomer‏ ¢ حيث يكون لوحدة المونمر الفلوري الواحدة أو الأكثر البنية ‎«(T0) o(T)‏ (11)؛ (17) (7)؛ با) ‎(VID)‏ بست ‎sl‏ 0ن):
    ‎R‏ ليرا ‎RIO‏ ‏ب ‎x‏ /\ ‎Sg RS‏ + ص .ل 0 0 إ 0 0 إ 0 ‎(CH)‏ ‎{ID | +x (II)‏ 0 ‎re” ge‏ ‎R7‏ ‏في البنيات ‎o(T)‏ )11( أو ‎Fe(II)‏ ‏« يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من 1 إلى 10 ‎A‏ يمثل ألكيل ‎calkyl‏ ألكوكسي ألكيل ‎calkoxyalkyl‏ ألكيل أميدو ألكيل ‎calkylamidoalkyl‏ أريل 0 لرته؛ أو غير موجود؛ شربطة أنه عند عدم وجود ‎B (A‏ يمثل نتروجين ‎nitrogen‏ وبكون ‎B‏ مربوط مباشرةً بنتروجين الإيميد ‎¢imide nitrogen‏ 8 يمثل كبربت ‎sulfur‏ أو نتروجين ‎nitrogen‏ شربطة أنه عندما يكون ‎BE‏ عبارة عن كبريت ‎sulfur‏
    يوجد فقط واحد من ‎RIO‏ أو ‎(RI!‏
    ‎D‏ يمثل أكسجين ‎coxygen‏ نتروجين 0100880 كبريت ‎sulfur‏ أو غير موجود؛ شربطة أنه عند
    ‏عدم وجود ©؛ يكون .(0112) مريوط مباشرة بذرة كريون ‎carbon‏ موجودة على الحلقة ‎tring‏
    ‏تع و ‎Jie RY‏ كل منهما على حده حمض كبريتونيك ‎sulfonic acid‏ أو ملح ‎die‏ حمض
    ‏5 كربيوكسيليك ‎carboxylic acid‏ ملح منه؛ أليلوكسي ‎allyloxy‏ أو ‎Jad‏ بنزيلوكسي
    ‎cvinylbenzyloxy‏ شريطة أنه عندما يكون واحد من ‎RP‏ أو ‎RY‏ عبارة عن حمض كبريتونيك
    ‎sulfonic acid‏ ملح ‎dia‏ حمض كريوكسيليك ‎«carboxylic acid‏ يتبغي للآخر أن يمثل
    ‏أليلوكسي ‎allyloxy‏ أو فينيل بنزيلوكسي ‎tvinylbenzyloxy‏
    ‏ع يمثل ألكيل ‎calkylamino sual JU calkyl‏ هيدروكسي ألكيل ‎hydroxyalkyl‏ أو أليل ‎‘allyl‏ ‏0 8# و 87 يمثل كل منهما على ‎sas‏ ألكيل 111ة؛
    ‎RE‏ يمثل أليل ‎allyl‏ ألكيل ‎calkyl‏ فينيل بنزيل ‎vinylbenzyl‏ أو 2-هيدروكسي-3-أليلوكسي
    ‎¢2-hydroxy-3-allyloxypropyl ‏بروييل‎
    ‎Jia RY‏ هيدروجين ‎¢hydrogen‏ ألكيل ‎calkyl‏ ألكوكسي ‎calkoxy‏ هالوجين ‎chalogen‏ حمض
    ‏كبربتونيك ‎sulfonic acid‏ أو ملح ‎dic‏ حمض فوسفوتيك ‎phosphonic acid‏ أو ملح منه؛ ثنائي ألكيل ‎cdialkylamino sul‏ أليلوكسي ‎allyloxy‏ أو فينيل بنزيلوكسي ‎tvinylbenzyloxy‏
    ‎talkyl ‏و !لج يمثل كل منهما على حده ألكيل‎ RY
    ‎Jia R12‏ أليل ‎callyl‏ 2-هيدروكسي-3-أليلوكسي بروبيل ‎«2-hydroxy-3-allyloxypropyl‏ فينيل
    ‏بنزيل ‎cvinylbenzyl‏ 3-ميثاكريلاميدو بروييل ‎«3-methacrylamidopropyl‏ 3-أكربلاميدو ‎Jog‏
    ‎2- ‏أو 2- ميثاكربلوكسي إثيل‎ 2-acryloxyethyl ‏2-أكربلوكسي إقيل‎ «3-acrylamidopropyl ‏و‎ ¢methacryloxyethyl 0
    ‎canion ‏يمثل أنيون‎ Xo
    ‏لج‎ R? ‏“يأ‎ 1 ‏صن يو صر‎ o_o o_o £3 z z av) ‏و‎
    وفي البنية (110) ‎AV)‏
    ‎A‏ يمثل ألكيل ‎calkyl‏ ألكوكسي ألكيل ‎calkoxyalkyl‏ ألكيل أميدو ألكيل ‎calkylamidoalkyl‏ أريل
    ‎caryl‏ أو غير موجود؛ شريطة أنه عند عدم وجود ‎B cA‏ يمثل نتروجين ‎nitrogen‏ ويكون ‎E‏ مريوط
    ‏5 مباشرةً بنتروجين الإيميد ‎¢imide nitrogen‏
    ‏8 يمثل كبريت ‎sulfur‏ أو نتروجين ‎nitrogen‏ شربطة أنه عندما يكون ‎E‏ عبارة عن كبريت ‎esulfur‏
    ‏يوجد فقط واحد من ‎R!‏ أو ‎(RZ‏
    ‏© يمثل ألكيل ‎alkyl‏ ألكوكسي ألكيل ‎calkoxyalkyl‏ ألكوكسي ‎calkoxy‏ ألكيل أميدو ألكيل
    ‎JH calkylamidoalkyl‏ أمينو ‎(NH calkylamino‏ أريل ‎aryl‏ أو غير موجود؛ ‎JiR 0‏ على ‎saa‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎talkyl‏
    ‏اج و ‎R?‏ يمثل كل منهما على حده ألكيل ‎talkyl‏
    ‏تع يمثل أليل ‎allyl‏ 2-هيدروكسي-3- أليلوكسي بروبيل ‎2-hydroxy-3-allyloxypropyl‏ فينيل
    ‏بنزيل ‎cvinylbenzyl‏ 3-ميثاكريلاميدو بروييل ‎«3-methacrylamidopropyl‏ 3-أكربلاميدو ‎Jog‏
    ‎2- ‏أو 2- ميثاكربلوكسي إثيل‎ 2-acryloxyethyl ‏2-أكربلوكسي إقيل‎ «3-acrylamidopropyl ¢methacryloxyethyl 5
    ‎2- Jug p ‏ميثاكريل 6(1ه0161» 2-هيدروكسي- 3-أليلوكسي‎ cacryl ‏أكريل‎ callyl ‏أليل‎ Jia RY
    ‎<hydroxy-3-allyloxypropyl‏ فينيل بنزيل ‎evinylbenzyl‏ 2 -أكريلوكسي ‎2-acryloxyethyl Jil‏ و
    ‏2- ميثاكربلوكسي إثيل ‎¢2-methacryloxyethyl‏
    ‎Jia‏ كل ‎RY‏ على حده هيدروجين ‎hydrogen‏ هالوجين ‎«NO; <halogen‏ 0(011)©- أو ملح 0 -_منه؛ ‎-PO(OH);‏ أو ملح منه؛ (50:)011- أو ملح منه؛ أو (50:07182-؛
    ‏1 يمثل أنيون 00ئصة؛ و
    — 5 6 — «—S(0)- ‏قت قت‎ « -N(OH)- ¢ -NR2*~ ‏عات‎ ¢« -CR2— ¢ -C(O)- «-CH>— ‏يمتل‎ 7 ¢ ‏أو -د50-‎ H H 2 = ‏ب‎ N HO N HOM Home? ‏به ب يه‎ x HF 7 N N . VD (VID MOS SOM MOSS SOM (VIII) (IX) 5
    في البنية ‎(VII)‏ و ‎(IX)‏ ‏1 يمثل هيدروجين ‎hydrogen‏ صوديوم ‎sodium‏ بوتاسيوم ‎potassium‏ سيزيوم ‎«cesium‏ ‏روديديوم ‎crubidium‏ ليثيوم ‎lithium‏ أو أمونيوم ‎tammonium‏ و« يمثل عدد صحيح يبلغ 1 2 3 4 6 أو 9
    حيث تكون وحدات المونمر غير الفلورية عبارة عن واحدة أو أكثر من المونمرات المختارة من المجموعة التي ‎Calls‏ من: حمض الأكربليك ‎acrylic acid‏ وحمض 2- أكريلاميدو -2-مثيل برويان كبريتوتيك ‎.2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid‏
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516380620A 2014-07-01 2016-12-28 استخدام بوليمرات فلورية في تراكيب واسمة لتحديد أداء التنظيف SA516380620B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/320,881 US9624423B2 (en) 2014-07-01 2014-07-01 Use of fluorescent polymers in marking compositions for the diagnostic determination of cleaning performance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516380620B1 true SA516380620B1 (ar) 2021-03-11

Family

ID=55016573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516380620A SA516380620B1 (ar) 2014-07-01 2016-12-28 استخدام بوليمرات فلورية في تراكيب واسمة لتحديد أداء التنظيف

Country Status (13)

Country Link
US (7) US9624423B2 (ar)
EP (2) EP3825385B1 (ar)
JP (1) JP6645989B2 (ar)
CN (2) CN113640264A (ar)
AU (3) AU2015284045B2 (ar)
BR (1) BR112016030798B1 (ar)
ES (1) ES2856323T3 (ar)
MX (1) MX2017000018A (ar)
PL (1) PL3164702T3 (ar)
RU (1) RU2709820C2 (ar)
SA (1) SA516380620B1 (ar)
WO (1) WO2016004228A1 (ar)
ZA (1) ZA201700599B (ar)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6122758B2 (ja) * 2013-10-18 2017-04-26 株式会社スギノマシン 残留物確認用付着材、およびこれを用いた洗浄後の洗浄対象物に残留する残留物の確認方法
US9624423B2 (en) * 2014-07-01 2017-04-18 Ecolab Usa Inc. Use of fluorescent polymers in marking compositions for the diagnostic determination of cleaning performance
US10982980B2 (en) * 2017-12-01 2021-04-20 Carefusion 2200, Inc. Method and devices for signifying scrubbing action
US11136536B2 (en) 2017-12-01 2021-10-05 Ecolab Usa Inc. Cleaning compositions and methods for removing baked on grease from fryers and other hot surfaces
CN110964435B (zh) * 2018-09-29 2021-11-19 中国石油化工股份有限公司 一种荧光聚合物和由其制备的白光led及其制法
CN110093064B (zh) * 2018-11-14 2021-07-13 重庆理工大学 一种长余辉发光墨水的制备方法及其应用
CN109824593B (zh) * 2019-01-18 2023-01-31 河南清水源科技股份有限公司 水溶性季铵盐荧光单体、荧光聚合物，及其制备方法
CN109696397B (zh) * 2019-01-22 2021-04-27 闽江学院 一种负离子纺织品的负离子性能测量装置及测试方法
JP7245703B2 (ja) * 2019-03-29 2023-03-24 一般財団法人電力中央研究所 Ｐｃｂを含む油の検出方法、及びｐｃｂを含む油の除去方法
WO2020243168A1 (en) * 2019-05-28 2020-12-03 Nouryon Chemicals International B.V. Fluorescent naphthalimide polymers and solutions thereof for scale control in aqueous systems
BR112021023763A2 (pt) * 2019-05-28 2022-02-01 Nouryon Chemicals Int Bv Polímero para tratamento de água formado a partir de uma mistura de polimerização, método de controle de depósito em um sistema hídrico, processo de preparação do polímero para tratamento de água, monômero fluorescente adequado para uso no processo, polímero preparado por polimerização do monômero, método para coagulação ou floculação em sistema de tratamento hídrico e método para determinar se um determinado local foi limpo
CN110746892B (zh) * 2019-11-13 2021-09-24 合肥乐凯科技产业有限公司 一种保护膜用表面活性剂及其制备方法
US11536662B2 (en) 2020-06-24 2022-12-27 B/E Aerospace, Inc. Methods for detecting antimicrobial surface coatings using fluorescent indicators
US20230416602A1 (en) 2020-11-20 2023-12-28 Nouryon Chemicals International B.V. Fluorescent polymers and solutions thereof for scale control in aqueous systems
CN112881355B (zh) * 2021-01-17 2022-03-18 复旦大学 用于细胞内pH和氧气浓度同时测量的双参数荧光纳米传感器及其制备方法
CN113025446A (zh) * 2021-03-07 2021-06-25 西安工业大学 具有无损检测残留功能的壁画表面有机聚合物清除用有机凝胶及制备使用方法
CN113033011B (zh) * 2021-04-07 2023-06-06 大连海事大学 一种船舶机械健康状态评估方法及系统
WO2023039137A1 (en) * 2021-09-09 2023-03-16 Vascular SafeGuard LLC System for improving central line hygiene
CN113955865B (zh) * 2021-10-22 2022-06-21 南京大学 一种绿色高效抑制二氧化硅成垢的羟乙基纤维素改性阻垢剂及其制备方法
CN114276295B (zh) * 2021-12-27 2023-12-05 南京医科大学附属口腔医院 含tpe-nim荧光探针的引导组织再生膜及制备方法
ES2922644B2 (es) * 2022-01-12 2023-06-22 Univ Valencia Politecnica Composicion higienizante y uso de la misma
GB2618158A (en) * 2022-04-29 2023-11-01 Tristel Plc Verifying decontamination procedures
CN115466342B (zh) * 2022-09-26 2024-04-19 四川大学 荧光丙烯酸聚合物的制备方法
WO2024073457A1 (en) * 2022-09-28 2024-04-04 Dow Global Technologies Llc Water miscible fluorescent monomer as marking in a waterborne coating

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2982749A (en) 1957-07-15 1961-05-02 Dow Chemical Co Inverse suspension polymerization of water soluble unsaturated monomers
US3284393A (en) 1959-11-04 1966-11-08 Dow Chemical Co Water-in-oil emulsion polymerization process for polymerizing watersoluble monomers
US3888863A (en) 1970-04-14 1975-06-10 Hoechst Ag Benzoxanthene and benzothioxanthene dyestuffs and process for their manufacture
US3734873A (en) 1970-12-15 1973-05-22 Nalco Chemical Co Rapid dissolving water-soluble polymers
CA1267483A (en) 1984-11-19 1990-04-03 Hisao Takeda Process for the production of a water-soluble polymer dispersion
JPH0651755B2 (ja) 1988-10-14 1994-07-06 ハイモ株式会社 水溶性カチオンポリマー分散液の製造方法
DE69413883T2 (de) 1993-06-04 1999-07-01 Nalco Chemical Co Dispersionspolymerisationsverfahren
US5597858A (en) 1993-06-10 1997-01-28 Nalco Chemical Company Hydrophobically associating dispersants used in forming polymer dispersions
US5378784A (en) 1993-11-04 1995-01-03 Nalco Chemical Company Fluorescent monomer and polymer
AU8024794A (en) 1993-12-09 1995-06-15 Nalco Chemical Company An improved process for the preparation of water soluble polymer dispersion
US6133368A (en) 1993-12-09 2000-10-17 Nalco Chemical Company Seed process for salt dispersion polymer
US5423432A (en) * 1993-12-30 1995-06-13 Eastman Chemical Company Water-dissipatable polyesters and amides containing near infrared fluorescent compounds copolymerized therein
US5735940A (en) 1994-09-23 1998-04-07 Coller; Miriam Marking composition
US6358746B1 (en) 1999-11-08 2002-03-19 Nalco Chemical Company Fluorescent compounds for use in industrial water systems
US6312644B1 (en) 1999-12-16 2001-11-06 Nalco Chemical Company Fluorescent monomers and polymers containing same for use in industrial water systems
US6645428B1 (en) * 2000-04-27 2003-11-11 Ondeo Nalco Company Fluorescent monomers and tagged treatment polymers containing same for use in industrial water systems
GB0104240D0 (en) * 2001-02-21 2001-04-11 Clariant Int Ltd Copolymer composition having pigment like properties
ATE513024T1 (de) 2003-05-02 2011-07-15 Canon Kk Wässrige fluoreszenztinte, damit aufgenommenes bild sowie beurteilungsverfahren
DK1636142T3 (da) 2003-06-25 2009-11-02 Rhodia Chimie Sa Markerede, scale-inhiberende polymerer, sammensætninger omfattende samme og fremgangsmåde til forhindring eller bekæmpelse af scale-dannelse
US7601789B2 (en) 2003-09-09 2009-10-13 Nalco Company Fluorescent monomers and tagged treatment polymers containing same for use in industrial water systems
US7718395B2 (en) 2005-03-30 2010-05-18 Kleancheck Systems, Llc Monitoring cleaning of surfaces
US8639527B2 (en) 2008-04-30 2014-01-28 Ecolab Usa Inc. Validated healthcare cleaning and sanitizing practices
PL2625245T3 (pl) 2010-10-08 2016-08-31 Ecolab Usa Inc Fluoryzujące żelowe formulacje oraz ich zastosowania
US8519360B2 (en) 2011-02-28 2013-08-27 BOS Innovations Ltd. Method and apparatus for disinfection verification
WO2013025332A1 (en) 2011-08-17 2013-02-21 Buckman Laboratories International, Inc. Tagged polymers, water treatment compositions, and methods of their use in aqueous systems
AR092855A1 (es) * 2012-07-10 2015-05-06 Kemira Oyj Composiciones polimericas de inhibicion de incrustaciones marcadas y metodos para inhibir la formacion de incrustaciones
US9751789B2 (en) 2012-12-28 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Fluorescent monomers and tagged treatment polymers containing same for use in industrial water systems
US9624423B2 (en) * 2014-07-01 2017-04-18 Ecolab Usa Inc. Use of fluorescent polymers in marking compositions for the diagnostic determination of cleaning performance

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015284045B2 (en) 2020-06-18
AU2022203717B2 (en) 2023-10-05
US9867895B2 (en) 2018-01-16
ZA201700599B (en) 2019-05-29
US20160002525A1 (en) 2016-01-07
CN113640264A (zh) 2021-11-12
US20190117814A1 (en) 2019-04-25
JP2017523276A (ja) 2017-08-17
AU2020217335A1 (en) 2020-08-27
RU2709820C2 (ru) 2019-12-23
ES2856323T3 (es) 2021-09-27
AU2015284045A1 (en) 2017-02-02
BR112016030798A8 (pt) 2020-10-20
BR112016030798A2 (pt) 2017-08-22
AU2020217335B2 (en) 2022-03-03
US20210000994A1 (en) 2021-01-07
PL3164702T3 (pl) 2021-06-14
RU2017103169A3 (ar) 2019-02-19
EP3164702A1 (en) 2017-05-10
US20170182197A1 (en) 2017-06-29
AU2022203717A1 (en) 2022-06-16
EP3825385A1 (en) 2021-05-26
CN106662558A (zh) 2017-05-10
WO2016004228A1 (en) 2016-01-07
US9624423B2 (en) 2017-04-18
US10155058B2 (en) 2018-12-18
US10751438B2 (en) 2020-08-25
US10463756B2 (en) 2019-11-05
EP3825385B1 (en) 2024-06-12
NZ728055A (en) 2023-08-25
RU2017103169A (ru) 2018-08-03
US20200085986A1 (en) 2020-03-19
EP3164702A4 (en) 2018-02-28
US20180085483A1 (en) 2018-03-29
US20210275710A1 (en) 2021-09-09
US11344646B2 (en) 2022-05-31
EP3164702B1 (en) 2020-12-09
BR112016030798B1 (pt) 2022-03-15
JP6645989B2 (ja) 2020-02-14
MX2017000018A (es) 2017-05-01
US10994041B2 (en) 2021-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516380620B1 (ar) استخدام بوليمرات فلورية في تراكيب واسمة لتحديد أداء التنظيف
TWI283267B (en) Bactericidal antifouling detergent for hard surface
RU2584282C2 (ru) Составы флуоресцирующего геля и их применение
JP2017523276A5 (ar)
TW201206342A (en) Antibacterial agent
US20140366918A1 (en) Compositions and methods for cleaning management
JP2010163429A (ja) バイオフィルム生成抑制方法
US9810630B1 (en) Fluorescent marking gel compositions and methods of use
NZ728055B2 (en) Use of fluorescent polymers in marking compositions for the diagnostic determination of cleaning performance
CN105092545A (zh) 环境卫生紫外荧光标记检测方法及应用
WO2024024648A1 (ja) 有機色素組成物及びそれを含むスプレー剤