SA516380533B1 - تركيبة يوريا وطريقة لإنتاجها - Google Patents

تركيبة يوريا وطريقة لإنتاجها Download PDF

Info

Publication number
SA516380533B1
SA516380533B1 SA516380533A SA516380533A SA516380533B1 SA 516380533 B1 SA516380533 B1 SA 516380533B1 SA 516380533 A SA516380533 A SA 516380533A SA 516380533 A SA516380533 A SA 516380533A SA 516380533 B1 SA516380533 B1 SA 516380533B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
weight
urea
component
composition
acid
Prior art date
Application number
SA516380533A
Other languages
English (en)
Inventor
ماثياس بتهوف
اريك اليكسندير بيجبوست
لوك فانمارك
توماس كراوكزيك
اليكسندير ماسلو
Original Assignee
ثيسينكروب ايه جى
يوهد فيرتيليزير تيكنولوجى بى. فى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ثيسينكروب ايه جى, يوهد فيرتيليزير تيكنولوجى بى. فى filed Critical ثيسينكروب ايه جى
Publication of SA516380533B1 publication Critical patent/SA516380533B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • A23K40/10—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by agglomeration; by granulation, e.g. making powders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
    • A23K50/15—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants containing substances which are metabolically converted to proteins, e.g. ammonium salts or urea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/003—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic followed by coating of the granules
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/16—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by suspending the powder material in a gas, e.g. in fluidised beds or as a falling curtain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
    • C05C9/005—Post-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/10—Solid or semi-solid fertilisers, e.g. powders
    • C05G5/12—Granules or flakes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/14—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2339/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2339/02—Homopolymers or copolymers of vinylamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2379/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2361/00 - C08J2377/00
    • C08J2379/02—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2439/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2439/02—Homopolymers or copolymers of vinylamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2479/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2461/00 - C08J2477/00
    • C08J2479/02—Polyamines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بتركيبة جسيمية، تحتوي على يوريا particulate urea-containing composition، بطريقة ومعدة لإنتاجها، باستخدامها على هيئة سماد fertilizer، على هيئة يوريا فنية technical urea أو على هيئة مادة إضافة تغذية feed additive، وباستخدام مادة إضافة لإنتاج تركيبة جسيمية، تحتوي على يوريا.

Description

تركيبة يوربا وطريقة لإنتاجها ‎UREA COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING SAME‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع ‎slaty‏ الاختراع بجسيمات؛ تركيبة تحتوي على ‎curea-containing composition Lys‏ طريقة وجهاز لتحضيرهاء استخدامها كأسمدة 15 )؛ كيوريا فنية ‎technical urea‏ أو مادة مضافة للتغذية ‎feed additive‏ واستخدام مادة مضافة لإنتاج جسيمات؛ تركيبة تحتوي على ‎Log‏ ‏5 من أجل تحضير الجسيمات؛ التركيبات التي تحتوي اليورياء توجد طرق متنوعة معروفة في المجال. في الماضي؛ تم تحضير جسيمات اليوريا ‎urea particles‏ بشكل تقليدي عن طريق التحبيب؛ حيث أن صهر يوريا لا ‎anhydrous urea Sle‏ إلى حد كبير (مكون مائي يبلغ ‎١٠‏ إلى 70807 بالوزن) يتم رشه من قمة برج تحبيب ‎prilling tower‏ إلى تيار هواء صاعد عند درجة الحرارة المحيطة وتقوم القطرات بالتصلد إلى بلورات (حبيبات). الحبيبات التي يتم الحصول عليها بهذه الطريقة يكون 0 .لها أقطار صغيرة وأطول ميكانيكية قليلة نسبيًا. جسيمات ‎Lys)‏ ذات الأقطار الجسيمية الأكبر والخواص الميكانيكية الأفضل يتم إنتاجها اليوم ‎Bale‏ عن طريق تحبيب صهر اليوريا اللامائي إلى حد كبير أو محلول يوريا ‎aqueous urea le‏ ‎solution‏ في طبقة مميعة ‎fluidized bed‏ طبقًا للوصف الوارد في الوثيقة الأمريكية 4.219.589 في عمليات التحبيب ‎granulation processes‏ هذه» يتم الحصسول على محلول يوريا مائي له تركيز يوريا يبلغ 794,976 بالوزن في شكل قطرات مقسمة بشكل دقيق جدَا لها متوسط قطر 120-20 ميكرومتر موضوعة في طبقة مميعة من جسيمات اليورياء ويتم اختيار درجة الحرارة بحيث أن الماء في المحلول الذي يتم رشه على جسيمات اليوريا يتبخر ويتم وضع اليوريا على الجسيمات بحيث يتم الحصول على حبيبات ذات حجم جسيمي يبلغ 7,5 ملليمتر وأكثر. وحيث يتم إنتاج الكميات الكبيرة نسبيًا من الغبار الدقيق في هذه العملية؛ على وجه التحديد إذا 0 كان محلول اليوريا المستخدم له ‎(gine‏ مائي يزيد عن 78 بالوزن؛ فإن المواد المضافة للتحبيب ‎granulation additives‏ التي تحد من تكون هذا الغبار يتم استخدامها بشكل شائع. إضافة هذه ‎gall‏ ‏المضافة يجعل جسيمات الحبيبات وعلى وجه التحديد سطحها يظل بلاستيكي؛ بحيث أنه بسبب حركتها الدورانية والجسيمات الدائرية التصادمية ‎collisions round particles‏ يتم الحصول عليها وتتسم
بسطح ناعم وثبات ميكانيكي جيد. ‎cll‏ يتم الحصول على حبيبات لها مقاومة للضغط المرتفع ومقاومة للتأثيرات» وميل منخفض لتكوين غبار بواسطة التأكل وتخزين لفترة طويلة وميل بسيط للتكتل. المواد المضافة المناظرة للتحبيب؛ رغم ذلك؛ لا يتم فقط استخدامها في تحبيب طبقة مميعة؛ لكن أيضًا في عمليات أخرىء مثل التبلور بالرش أو التحبيب في اسطوانات.
وحيث أن المواد المضافة للتحبيب عادة ما تكون مواد مضافة من فورمالد هيد ‎formaldehyde‏ ‏أو قابلة للذويان فإن الإضافة و/أو منتجات تكثف ‎condensation products‏ فورمالدهيد ويوربا يتم استخدامها؛ حيث يجب استخدامها بكميات كبيرة نسبيًا وليست مسببة للمشاكل في التعامل معها بسبب خواصها السامة. إفرازات فورمالدهيد تسبب مخاطر صحية وبيئية كبيرة؛ على الرغم من أن إدخال بوليميرات أولية من يوريا -فورمالد هيد ‎urea-formaldehyde prepolymers‏ مثل يوريا-فورمالدهيد 80
‎(UF80) urea-formaldehyde 80 0‏ أو يوريا-فورماتدهيد 85 85 ‎(UF85) urea-formaldehyde‏ قد خفض هذه المخاطر. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن موضوع المخاطر الصحية قد ارتفع في سياق التعرض المزمن لأبخرة فورمالدهيد؛ والتي لا يتم تجنبها تمامًا باستخدام هذه البوليمرات الأولية. توجد مشكلة أخرى مع تحبيب اليوريا ألا وهي تكون الغبارء ‎aig‏ فهمها بأنها تعني جسيمات بقطر أقل من ‎٠,5‏ ملليمتر. توليد الغبار يتم بشكل أساسي بسبب ثلاثة مصادر. ‎gl‏ تأكل الحبيبات 5 بسبب حركات وتصادمات الجسيمات المذكورة؛ على سبيل المثال في طبقة مميعة؛ كمية الغبار المتراكم تتوقف إلى حد كبير على الخصائص الميكانيكية للحبيبات. بالإضافة إلى ذلك؛ فوهات 8 كل قطرة منتجة مع توزيع معين للأقطار؛ مع القطرات الأكثر دقة تتصاد قبلما تصطدم بجسيمات اليورياء بحيث أن الغبار المتكون يترك جهاز صنع الحبيبات ‎pelletizer‏ مع الهواء المنصرف مزة أخرى. في النهاية. مصدر ثالث؛ جدير بالذكر أن الغبار الذي يتم الحصول عليه من 0 الفصل إلى جسيمات كبيرة للحبيبات؛ والتي يتم نقلها عادة بشكل مباشر إلى جهاز التحبيب في العمليات والأنظمة المطابقة للفن السابق. ‎٠١‏ إلى ‎77٠0‏ بالوزن من الجسيمات المسحوقة لها قطر أقل من ‎١‏ ملليمتر ونسبة أكبر منها تكون عبارة عن غبار. لذلك؛ ‎١‏ إلى 71,5 من الغبار لكل طن من المنتج النهائي يتم إعادته إلى جهاز التحبيب من خلال هذه النسبة من الجسيمات المقطوعة و 75-7 من إجمالي الغبار لكل طن من المنتج النهائي لإحدى الوحدات الصناعية يكون بسبب جهاز التحبيب ‎.granulator 5‏
لتجنب أو الحد من العيوب الواردة ‎coded‏ توجد بدائل مختلفة لفورمالدهيد وإضافته القابلة للذويان في الماء و/أو منتجات التكثف والتي تم التحقق منهاء والتي؛ رغم ذلك يصحبها كذلك
محددات أو عيوب. على سبيل المثال؛ تمت الإشارة إلى استخدام لجنوس لفونات فلز قلوي ‎alkali metal‏ ‎dignosulfonates 5‏ كما في البراءة الأمريكية 2 التي تم وصفها أو عند استخدام جليوكسال ‎glyoxal‏ أو كريوهيدرات ‎carbohydrates‏ ورغم ذلك؛ في منتج اليوريا ‎zal‏ حسب عملية التصنيع إلى لون أصفر أو بني؛ والذي قد لا يكون ‎Bsn‏ في العديد من الحالات؛ على سبيل المثال في إنتاج الميلامين ‎melamine‏ من ‎Lali‏ أخرى ؛» استخدام خوافض التوتر السطحي ‎surfactants‏ أو خلائط بولي فينيل أسيتات ‎polyvinyl acetate‏ وبولي فينيل كحول ‎polyvinyl alcohol‏ ومواد مضافة للتحبيب
‎granulating additives 0‏ يسبب مشاكل أيضًا لأنها تميل إلى الرغوة؛ على سبيل المثال؛ عند خلط ‎sal‏ المضافة مع الصهيرة أو في وسائل التقشير ‎scrubbers‏ حيث يتم حل غبار اليوريا المعالج ‎urea dust‏ 0060160 تضعف كفاءة المنظف ©9000(6. ميل هذه المواد لتكوين رغوة له تأثير ‎Lal‏ ‏على المنتج النهائي؛ والذي يكون له كثافة أقل وغير مقبول في السوق. بوجه ‎dale‏ لذلك؛ فإن الميل لتكوين رغوة في التطبيق الصناعة لحبيبات اليوريا يعد غير مقبول.
‏15 تكشضف الوثيقة الفرنسية 008 874 12 عن حبيبات سماد ‎fertilizer granule‏ مع بوليمر كاتيوني ‎cationic polymer‏ كوسيلة ربط ‎binder‏ البراءة ‎١‏ لأمريكية 2004/0009878 أ1 تكشف عن جسيم قابل للذويان في الماء ‎water-soluble particle‏ من أجل إمداد وحدات التصنيع بالنيتروجين ‎nitrogen‏ البراءة الدولية 2006/091077 ‎i‏ 1 تكشف عن تركيبة يوريا ‎urea composition‏ لها على الأقل اثنين من البوليمرات المختلفة القابلة للتحلل الحيوي ‎biodegradable polymers‏ البراءة الفرنسية
‏0 1021100 تكشف عن عملية لإنتاج يوريا بلورية ‎crystalline urea‏ مع جليوكسال. الوصف العام للاختراع
‏لذلك من أهداف الاختراع ‎Jal‏ تقديم عملية لتحضير تركيبات جسيمية تحتوي على ‎Lys‏ ‏والتي ليس بها عيوب الفن السابق»؛ أو على الأقل بشكل مخفف. وقد تم حل هدف الاختراع بواسطة موضوع الوصف وعناصر الحماية.
وتم اكتشضاف بشكل مفاجئ أنه باستخدام ‎sale‏ مضافة معينة؛ يمكن الحصول على تركيبة جسيمية ‎particulate composition‏ لها خصائص مرضية دون استخدام فورمالدهيد ومكثفات يوريا- فورمالد هيد ‎.urea-formaldehyde condensates‏ على ‎dag‏ التحديد» يمكن م المخاطر الصحية والبيئية المرتبطة باستخدام فورمالدهيد ومكثفات يوريا-فورمالدهيد قد تم تجنبهاء و/أو م توفير بديل أقل تكلفة لتحضير تركيبات بدلاً من التركيبات المصنعة باستخدام فورمالدهيد ومكثفات يوريا-فورمالدهيد؛ و/أو م > يتم خفض أو حتى تجنب التلون غير المرغوب فيه للتركيبة؛ وذلك بشكل كامل؛ و/أو 0 > يتم خفض أو حتى التجنب التام للرغوة غير المرغوب فيها عند التصنيع أو التنظيف الرطب؛ ‎Ss 0‏ 0 يمكن تحقيق زبادة الجسيمات مقارنةً باستخدام فورمالدهيد و مكثفات يوريا-فورمالدهيد؛ و/أو © يمكن خفض أو حتى التجنب التام لتكون الغبار عند تحضير التركيبة؛ و/أو الحصول على تركيبة جسيمية تعرض جسيماتها خصائص مشابهة أو حتى أفضل من التركيبات التي يتم تحضيرها باستخدام فورمالدهيد ومكثفات يوريا-فورمالدهيد؛ على وجه التحديد بالنتسبة إلى 5 الخصائص الميكانيكية مثل القوة الضاغطة؛ مقاومة التأثيرات؛ ميل منخفض ‎JST‏ أو التكتل» خاصة عند التخزين طويل الأجل. الوصف ‎١‏ لتفصيلي : يتعلق أحد اكتشافات الاختراع بتركيبة جسيمية تشتمل على 1 )1( يورا ‎sla 0‏ مضافة تشتمل على واحد أو كلا المكونين (2) و(3): )2 توليفة من بوليمر واحد على الأقل يحتوي على مجموعة أمينو ‎amino‏ أو أوليجومر ‎oligomer‏ ‏ومركب بولي فينيل مهيا ‎functionalized polyvinyl compound Gulag‏ واحد على الأقل؛ )3( داي الدهيد » ©- 62 أليفاتي ‎dialdehyde‏ »©- بت ‎aliphatic‏ واحد على الأقل؛ حيث تكون نسبة وزن المكون (1) > 760 بالوزن ونسبة وزن مجموع المكونين (2) و(3) في التركيبة 5 <1 2 بالوزن.
على وجه التحديد؛ فإن البوليمرات وأوليجومرات ‎oligomers‏ التي تحتوي على مجموعات أمينو ‎Gg‏ للاختراع الحالي تشمل بوليمرات وأوليجومرات لها وزن جزيئي ‎(MW) molecular weight‏ يبلغ من 250 إلى 2,000,000 من 300 إلى 2,000,000» من 350 إلى 2,000,000 من 400 إلى 0 . من 450 إلى 2,000,000 من 500 إلى 2,000,000؛ من 550 إلى 2,000,000 من 600 إلى 2,000,000 من 650 إلى 2,000,000» من 700 إلى 2,000,000 من 750 إلى 0 . من 800 إلى 2,000,000 من 850 إلى 2,000,000؛ من 900 إلى 2,000,000 من 950 إلى 2,000,000 من 1000 إلى 2,000,000؛ من 1050 إلى 2,000,000< من 1100
إلى 2,000,000؛ من 1150 إلى 2,000,000 و من 1,200 إلى 2,000,000 دالتون. على سبيل المثال؛ فإن البوليمرات التي تحتوي على مجموعة أمينو والأوليجومرات المستخدمة 0 في الاختراع الحالي قد يكون لها وزن جزيئي يبلغ من 500 إلى 1,000,000 550 إلى 0+ 600 إلى 1,000,000 650 إلى 1,000,000» 700 إلى 1,000,000 750 إلى 0 )ء+؛ من 800 إلى 1,000,000» من 850 إلى ¢1,000,000 من 900 إلى 1,000,000« من 950 إلى 1,000,000 من 1,000 إلى ¢1,000,000 من 1050 إلى 1,000,000 من 0 للى 1,000,000؛ من 1150 إلى ¢1,000,000 أيضًا من 1,200 إلى 1,000,000 دالتون 5 إلى أو في منطقة من 500 إلى 10,000 550 إلى 10,000, 600 إلى 10,000 650 إلى 0+ 700 إلى 10,000< 750 إلى ¢10,000 800 إلى 10,000« 850 إلى 10,000« 900 إلى 10,000« 950 إلى 10,000« 1,000 إلى 10,000 من 1050 إلى 10,000؛ من 1100 إلى
0. من 1150 إلى 610,000 و من 1200 إلى 10,000 دالتون. على نحو ‎(mie‏ فإن الأوليجومرات والبوليمرات التي تحتوي على مجموعة أمينو قد يكون 0 لها محتوى نيتروجين يبلغ من ‎٠١‏ إلى ‎75٠‏ بالوزن؛ بناءً على وزن البوليمر أو أوليجومر» في مجموعات أمينو أولية؛ ثانوية أو ثالثية تحتوي بشكل مستقل على مجموعات أريل ألكيل ‎Sharylalkyl‏ ‏ألكيل ‎alkyl‏ على سبيل المثال ألكيل- مر © ‎-alkyl‏ 16 © أو أريل-ير ©- ألكيل ‎caryl-C 13 -alkyl‏ حيث أن ‎aryl Jol‏ قد يكون على وجه التحديد فينيل ‎phenyl‏ بيريديل ‎pyridyl‏ والذي لا يكون به استبدال أو بشكل اختياري مع )0 ‎OF OF‏ أو © استبدالات يتم اختيارها بشكل مستقل من المجموعة 5 ويمكن استبدالها من فلور ‎¢(F) Fluorine‏ كلور ‎«(Cl) Chlorine‏ بروم ‎«(Br) Bromine‏ تراى فلورو
‎(CFs) Trifluoromethyl (ise‏ ألكيل م © 1ولله ». ©؛ ألكوكسي ىر © ‎alkoxy‏ مر ؛ أزانيد ‎Azanide‏ (:1111)» أمينو ألكيل ىر ©؛ وأمينو داي (ألكيل مر ‎alkyl) amino (C‏ مر ‎di (C‏ على سبيل ‎(JB‏ يؤخذ في الاعتبار البوليمرات والأوليجومرات التي تحتوي على مجموعات أمينو ‎Jain‏ بولي أمينات ‎¢polyamines‏ بولي أمينات بوليمرية ‎polymeric polyamines‏ بوليمرات فينيل بها استبدال نيتروجين ‎vinyl polymers‏ 0100860-5005100160» بولي أوكسازولينات ‎polyoxazolines‏ و دندريمرات ‎dendrimers‏ منهاء بولي إيثيلين امين ‎polyethylenimine‏ ودندريمرات منه؛ بولي أميدو أمين ‎polyamidoamine‏ ودندريمرات منه؛ وأيضًا بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ ‏ومشتقات ‎derivatives‏ وتوليفات من اثنتين أو أكثر من المواد المذكورة. الأوليجومر والبوليمرات المفضلة التي تحتوي على مجموعة أمينو تشمل بولي أمينات وبولي 0 أمينات بوليمرية؛ بولي ألكيلين ايمينات ‎polyalkyleneimines‏ مثل ‎Js‏ إيثيلين ايمينات ‎polyethyleneimines‏ و بولي بروبيلين ايمينات ‎¢polypropyleneimines‏ بولي ‎Jad‏ أمينات ‎¢polyvinylamines‏ بولي أمينات معالجة ببولي ألكوكسي ‎¢polyalkoxylated polyamines‏ بولي أمينات معالجة بإيتثوكسيل ‎ethoxylated polyamines‏ بولي أمينات معالجة ببرويوكسيل ‎polyamines‏ 01000*712160 بولي أمينات معالجة بألكيل وينزيل ‎alkylated and benzylated‏ ‎cpolyamines 5‏ وتوليفات من اثنين أو أكثر مما سبق. بولي إيثيلين ايمينات؛ بولي إيثيلين ايميد دندريمرات ‎«polyethyleneimine dendrimers‏ وبوليمراتهم ‎(ASH Sal)‏ مشتقات وخلائط من على الأقل اثنين من هذه المكونات وبشكل مفضل على ‎dag‏ التحديد يتم استخدامها كأوليجومرات وبوليمرات تحتوي على أمينو. البولي إيثيلين ايمينات المناسبة قد تشتمل على أوليجومرات أو بوليمرات بولي ايمينات ‎polyethylenimine polymers 0‏ خطية وفرعية لها على سبيل المثال؛ ‎٠١‏ أو أكثر من وحدات مونومر ‎monomer units‏ ومشتقاتها» ونظائرهاء ويوليمراتها المشتركة وخلائط من اثنين على الأقل من هذه المكونات. ‎(Sa‏ الحصول على بولي إيثيلين ايمينات عن طريق بلمرة ايثيلين امين ‎ethyleneimine‏ و تعد متاحة ‎Glas‏ على سييل المثال في شكل ‎®Epomin y ®Lupasol zie wile‏ وعلى وجه 5 التحديدات المنتجات 620 ©اميدوسل ‎and «Lupasol® P <Lupasol® 635 <Lupasol® FG‏ ‎Lupasol® 5‏ (منتجات ‎®Lupasol‏ متاحة من بى أيه أس أف ‎Park) BASF‏ سمتدماص للا
‎«((USA‏ وأيضًا ‎Epomin® SP- «Epomin® SP-012 » Epomin® SP-006<Epomin® SP-003‏ ‎Epomin® SP-1000 ¢Epomin® SP- 200 «018‏ » و ‎Epomin® SP-1050‏ (منتجات ‎®Epomin‏ ‏متاحة من ‎Japan«Nippon Shokubai (Osaka‏ ((. مركبات بوتي فينيل وظيفيًاً ‎functionalized polyvinyl compounds‏ المهيأة المناسبة طبقًا للاختراع هي؛ على وجه التحديد؛ مركبات أساسها الوحدة المتكررة ,(11601177©)؛ وفيها يتم اختيار ‎X‏ ‏من المجموعة التي تحتوي على 3110031 ‎«CH: NH» «CONH 2 «COR «COOH OH‏ ‎CH OH «CH 2 NHR‏ و ‎CH2 OR‏ و لا يتم اختيارهم من المجموعة التي تتألف من 2 ‎«OH (NH‏ ‎CH, OH «CH NHR «CH > NH > «CONH > «COR «COOH‏ و ‎CHL OR‏ و حيث تكون ‎JSR‏ ‏منها بشكل مستقل قد يكون ألكيل؛ على وجه التحديد ألكيل-», ©؛ أو أريل؛ على وجه التحديد فينيل 0 أو بيريديل؛ والذي لا يكون به استبدال أو بشكل اختياري به استبدال ب ‎FY ١‏ ؛ أو © بدائل بشكل مستقل من واحد ‎AT‏ يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من فلورء كلورء ‎cag‏ تراى فلورو ميثيل؛ ‎JI‏ 16 ©؛ ألكوكسي ‎«C16‏ أزانيد؛ ألكيل أمينو ‏ © و أمينو داي (ألكيل ‎(C16‏ ‏على سبيل المثال» فإن مركبات بولي فينيل المهيأة وظيفيًا المستخدمة في الاختراع الحالي من الممكن أن يكون لها وزن جزيئي يبلغ من 250 إلى 2,000,000؛ من 300 إلى 2,000,000؛ من 5 350 إلى 2,000,000 من 400 إلى 2,000,000 من 450 إلى 2,000,000 من 500 إلى 0 . من 550 إلى 2,000,000 من 600 إلى 2,000,000,؛ من 650 إلى 2,000,000 من 700 إلى 2,000,000 من 750 إلى 2,000,000 من 800 إلى 2,000,000 من 850 إلى 2,000,000 من 900 إلى 2,000,000 من 950 إلى 2,000,000 من 1,000 إلى 2,000,000 من 1050 إلى 2,000,000 من 1100 إلى 2,000,000 من 1,150 إلى 0 2,000,000,؛ و من 1,200 إلى 2,000,000 دالتون. مركب بولي فينيل المهياً وظيفيًا يفضل أن يكون بولي فينيل كحول أو بولي فينيل أمين ‎polyvinylamine‏ أو خليط منهم. ويفضل ‎«JST‏ أن يكون مركب بولي فينيل المهياً وظيفيًا عبارة عن بولي فينيل أمين. بولي فينيل أمين و بولي فينيل كحول كل منهما قد يكون بشكل مفضل له وزن جزيئي يبلغ 5 من 500 إلى 1,000,000 550 إلى 1,000,000؛ 600 إلى 1,000,000« 650 إلى 1,000,000« 700 إلى 1,000,000 750 إلى 1,000,000 800 إلى ¢1,000,000 850 إلى
1,000,000< من 900 إلى 1,000,000 من 950 إلى 1,000,000 من 1,000 إلى 1,000,000< من 1050 إلى 1,000,000؛ من 1,100 إلى 1,000,000, من 1150 إلى 0 )., أيضًّا من 1,200 إلى 1,000,000 دالتون ؛ أو من 500 إلى 10,000؛ من 550 إلى 10,000, من 600 إلى 10,000؛ من 650 إلى 10,000؛ من 700 إلى 10,000؛ من 750 إلى 10,000< من 800 إلى 10,000< من 850 إلى 10,000< من 900 إلى 10,000,؛ من 950 إلى 10,000؛ من 1,000 إلى 10,000؛ من 1050 إلى 10,000؛ من 1100 إلى 10,000؛ من 0 إلى 510,000 من 1200 إلى 10,000. بولي فينيل أمينات المناسبة تشمل؛ على وجه التحديد» بوليمرات مشتركة وبوليمرات خطية ‎linear polymers‏ مشتقة من مونومرات فينيل فورماميد ‎vinylformamide monomers‏ التي يمكن أن 0 تشمل بوليمرات مشتركة من بولي فيئيل أمين كاتوني وأنيوني ‎cationic and anionic polyvinylamine‏ وأيضًا بولي فينيل أمينات مشحونة ومبرتنة ‎.charged and protonated polyvinylamines‏ تعد بولي فينيل أمينات المناسبة متاحة في الأسواق التجارية؛ على سبيل المثال تلك الخاصة بعائلة المنتج ‎®Lupamin‏ وعلى ‎day‏ التحديد المنتجات 1595 ‎«Lupamin® 4500 «Lupamin®‏ ‎Lupamin® 9050 <Lupamin® 9030 <«Lupamin® 5‏ و 9095 ‎abd .Lupamin®‏ البوليمرات 5 المشتركة الكاتيونية والأنيونية من بولي فينيل أمين. توجد عائلة المنتج ‎®Luredur‏ وعلى وجه التحديد المنتجات ‎Am na‏ هسلسل ‎AV‏ هسالعسملك ‎VH‏ هسعسل ‎Luredur® <Luredur® VI‏ ‎.Luredur® PR8349 5 » Luredur® PR8261¢Luredur® PR8094 «VM‏ أمثلة بولي ‎Jad‏ أمينات المشحونة والمبرتنة هي منتجات نطاق المنتج ‎®Catiofast‏ وعل وجه التحديد المنتجات ‎Catiofast®‏ ‎«Catiofast® VFH «Catiofast® VCB «¢ Catiofast® PR8236 «Catiofast® PL «GM‏ ‎Catiofast® VMP «Catiofast® 71837 20‏ و ‎.Catiofast® VSH‏ منتجات ‎«Luredur® «Lupamin®‏ ‎Catiofast 5‏ © متاحة من ‎.(USA « NJ<Florham Park) BASF‏ يتم استخدام داي الدهيدات و ‎-C‏ 2 6 أليفاتية ‎aliphatic © -C g dialdehydes‏ خطية أو ‎cde jie‏ باعتبارها المكون (3) وفقًا للاختراع. ويفضل إيثانديال ‎ethanedial‏ أو جلوتارالدهيد ‎glutaraldehyde‏ كمكون ‎sale‏ مضافة (3)؛ وبفضل أكثر جلوتارالدهيد. وما لم يرد خلاف ذلك؛ فإن بيانات الوزن المحددة فيما يتعلق بتركيبة الجسيمات )7 بالوزن) تكون دائمًا على إجمالي وزن التركيبة الجسيمية بشكل مناظر. وسوف يدرك الشخص الماهر في
المجال أن المكونات وبيانات الوزن المذكورة ليست بحاجة إلى أن يتم إشباعها لأي مجموعة فرعية صغيرة من الجسميات؛ لكن بالمتوسط على كمية توضيحية للجسيمات الناتجة. التركيبة الجسيمية ‎Gy‏ للاختراع قد تحتوي؛ بالإضافة إلى المكونات المذكورة. على مكونات إضافية. نوع المكونات وكميتها يتوقف؛ على سبيل المثال؛ على المكون (1) المستخدم. لذلك؛ فإن التركيبة الجسيمية وفقًا للاختراع قد تحتوي على الماء؛ على سبيل المثال بكمية ‎١.06‏ إلى ‎Foo‏ ‎oll‏ على وجه التحديد )+ إلى 70,7 بالوزن ومنتجات ثانوية من تخليق اليوريا مثل البيوريت ‎biuret‏ أو أمونيا ‎Ammonia‏ (:1011). على نحو معتاد؛ نسبة المنتجات الثانوية لا تزيد عن 71,5 بالوزن؛ على ‎dag‏ التحديد لا تزيد عن 71,75 بالوزن. تحتوي التركيبة الجسيمية كمكون (4) المادة المضافة على الأقل مركب واحد يتم اختياره من 0 المجموعة التي تتألف من أحماض داي كريوكسيليك أليفاتية ‎caliphatic dicarboxylic acids‏ أملاحها وأنهيدرات ‎anhydrides‏ منهاء أحماض تراي كريوكسيليك أليفاتية ‎caliphatic tricarboxylic acids‏ وأملاحها وأنهيدرات منهاء أحماض داي كريوك_يليك أروماتية ‎caromatic dicarboxylic acids‏ وأملاحها وأنهيدرات منهاء وأملاح وأنهيدرات أحماض أالدهيدية ‎caldehyde acids‏ على وجه التحديد جزء وزن المكون (1) > 60 7# ونسبة وزن مجموعة المكونات (2)؛ (3) و(4) في التركيبة <71 5 بالوزن. يدرك الشخص الماهر في المجال أن المكونات (2)؛ (3)؛ و(4) المستخدمة في تحضير التركيبة الجسيمية من الممكن بشكل اختياري أن ‎Wa delim‏ أو حتى ‎GIS‏ مع بعضها البعض ويشكل اختياري أيضًا مع مكون اليوريا (1). لذلك؛ على سبيل المثال؛ فإن الترابط التشابكي مع تكوين روابط تساهمية ‎covalent bonds‏ لألدهيدات ‎aldehydes‏ أو أنهيدرات حمض كريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ ‎anhydrides 0‏ مع اليوريا يعد ‎Wg jee‏ أو تكوين معقدات اليوريا وأحماض كريوكسيليك ‎carboxylic‏ ‎acids‏ المكونات؛ مثل بولي فينيل كحول ويولي فينيل أمين تميل إلى تكوين روابط هيدروجين ‎hydrogen bonds‏ بشكل محتمل. لذلك؛ المكونات المستخدمة لتحضير التركيبة الجسيمية تكون موجودة في المنتج النهائي الذي يتم الحصول عليه بشكل معدل جزثيًا أو ‎GIS‏ طبقًا للاختراع؛ تم شمول هذه المكونات المعدلة أيضًا. في نموذج مفضل على وجه التحديد» التركيبة الجسيمية وفقًا للاختراع تحتوي على 1 )1( يورياء
مادة مضافة تشتمل على مكون (2) وواحد أو كلا المكونين (3) و(4): ‎٠‏ | (2) توليفة من بولي إيثيلين امين وبولي فينيل كحول أو توليفة من بولي إيثيلين امين وبولي ‎uid‏ أمين: ‎٠‏ | (3) على الأقل واحد من داي ‎C2-Cy wall‏ أليفاتي ‎aliphatic C 2 -© » dialdehyde‏ ‎٠‏ (4) على الأقل مركب واحد يتم اختياره من مجموعة أحماض داي ‎ill Bl Sp‏ وأملاحها وأنهيدرات منهاء أحماض تراي كريوكسيليك ‎cali]‏ وأملاحها وأنهيدرات منهاء أحماض داي كريوكسيليك أروماتية؛ وأملاحها وأنهيدرات منهاء وأحماض ألدهيدية؛ وأملاحها وأنهيدرات منهاء حيث يفضل أن جزءِ وزن المكون (1) يكون > 97 7 بالوزن وجزء وزن مجموع المكونات (2) و(3) 0 و(4) في التركيبة يكون < 71 بالوزن. إذا كانت التركيبة ‎dg‏ للاختراع تحتوي على حمض ‎(gla‏ كريوكسيليك أليفاتي ‎aliphatic‏ ‎dicarboxylic acid‏ كمكون (4)؛ فقد يتم اختياره بشكل مفضل من المجموعة التي ‎ay‏ من حمض الأوكساليك ‎oxalic acid‏ حمض الماليونك ‎cmalonic acid‏ حمض السكسينيك ‎succinic acid‏ حمض 5 الجلوتاريك ‎cglutaric acid‏ حمض الأديبيك ‎adipic acid‏ حمض البيمليك ‎acid‏ 0101616 حمض السويريك ‎csuberic acid‏ حمض ‎١‏ لأزيليك ‎cazealic acid‏ حمض الزنك ‎¢sebacic acid‏ حمض أنديكانديويك ‎cundecanedioic acid‏ حمض دوديكانيكويك ‎«dodecanedioic acid‏ حمض تراي ديكانيديويك ‎ctridecanedioic acid‏ حمض تترا ديكانيكويك ‎acid‏ 16ه1602066006010. وفضل بشكل محدد أن حمض داي كربوكسيليك بالمكون (4) يكون حمض أوكساليك؛ حمض سكسينيك أو خليط 0 من هذين الحمضين. إذا كانت التركيبة ‎Lady‏ للاختراع تحتوي على حمض تراي كربوكسيليك أليفاتي ‎aliphatic‏ ‎tricarboxylic acid‏ كمكون (4)؛ فقد يتم اختياره بشكل مفضل من المجموعة التي تتألف من حمض السيتريك ‎citric acid‏ حمض أيزو-سيتريك ‎¢dso-citric acid‏ وفي كل حالة أملاحها وأنهيدرات منها. ويفضل بشكل خاص كحمض تراي كربوكسيليك في حمض سيتريك بالمكون (4). إذا كانت التركيبة وفقًا للاختراع لهاء كمكون )4( حمض داي كربوكسيليك أروماتي أو أنهيدريد منه؛ فمن الممكن بشكل مفضل أن يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من حمض ‎CLI‏
‎(phthalic acid‏ أنهيدريد ‎phthalic anhydride Lili‏ حمض أيزو فثاليك ‎isophthalic acid‏ وحمض تيريفتاليك ‎acid‏ ع1ا6:80008. وفضل بشكل خاص كحمض داي كريوك_يليك أروماتي (4) أو أنهيدريد منه؛ حمض ‎(lll‏ أنهيدريد فثاليك أو خليط منهم. إذا كانت التركيبة ‎dg‏ للاختراع تشفتمل على حمض ألدهيد كمكون )4( يفضل أن يكون حمض جليوكسيليك ‎.glyoxylic acid‏ إذا كان حمض المكون (4) موجود في شكل ملح منه؛ أملاح فلزات قلوية ‎alkali metals‏ ‎Jia‏ ¢ الصوديوم ‎csodium‏ البوتاسيوم ‎potassium‏ وفلزات أرضية قلوية ‎«Jie alkaline earth metals‏ يعد الكالسيوم ‎calcium‏ والمغنسيوم ‎magnesium‏ مناسبين على ‎dag‏ التحديد؛ لكن أملاح الأمونيوم ‎(Ladd ammonium salts‏ على وجه التحديد من النوع ‎INH Ra]‏ حيث « ‎VY) v=‏ أو ؛ 0 وج تعد جذر قلوي م © ‎radical‏ انزعاله م © خطي أو متفرع. في نموذج آخر مفضل؛ تحتوي التركيبة الجسيمية على 1 )1( يورياء مادة مضافة تشتمل على مكون (2) وواحد أو كلا المكونين (3) و(4): ‎٠‏ )2( توليفة من بولي إيثيلين امين وبولي فينيل أمين؛ 15 . (3) إيثانديال و/أو جلوتارالدهيد؛ ‎٠‏ (4) على الأقل مركب يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من حمض أوكساليك؛ حمض السكسينيك؛ حامض الستريك؛ حمض الفتثاليك؛ أنهيدريد ‎(LIE‏ حمض الجليكسيليك وأملاح منهم. حيث تكون نسبة وزن المكون (1) > 797 بالوزن ونسبة وزن مجموع المكونات (2)؛ )3( و(4) في التركيبة <71 بالوزن.
في نماذج مفضلة جدًا على التحديد تحتوي التركيبة الجسيمية على ‎wg )1( 1‏ ومادة مضافة يتم اختيارها من المجموعة (أ) - (1) 1. (أ) مادة مضافة تشتمل على (2) توليفة من بولي إيثيلين امين ويولي فينيل أمين؛ 5 2. (ب) مادة مضافة تشتمل على (3) جلوتارالدهيد؛
3 (ح) مادة مضافة تشتمل على (2) توليفة من بولي إيثيلين امين وبولي فينيل أمين و(4) حمض أوكساليك؛ 4 (د) مادة مضافة تشتمل على (2) توليفة من بولي إيثيلين امين وبولي فينيل أمين و(4) حمض 5. (ه) ‎sale‏ مضافة تشتمل على (2) توليفة من بولي إيثيلين امين وبولي فينيل أمين و(4) حمض 6 (و) مادة مضافة تشتمل على (2) توليفة من بولي إيثيلين امين وبولي فينيل أمين و(4) حمض فثاليك؛ 7 (ز) مادة مضافة تشتمل على (2) توليفة من بولي إيثيلين امين وبولي فينيل أمين و(4) فتاليك 0 أتهيدريد؛ 8. (ح) مادة مضافة تشتمل على (2) توليفة من بولي إيثيلين امين وبولي فينيل أمين» و(4) جلوتارالدهيد؛ 9. (ط) مادة مضافة تشتمل على (2) توليفة من بولي إيثيلين امين وبولي فينيل أمين و(4) حمض 5 حيث تكون نسبة وزن المكون )1( > 797 بالوزن ونسبة وزن مجموع المكونات (2)؛ (3) و(4) في التركيبة <71 بالوزن. نسبة وزن المكون (1) في التركيبة الجسيمية يفضل أن تبلغ > 797 بالوزن؛ على ‎dag‏ التحديد يفضل ‎(ll 798 >‏ ويفضل على وجه التحديد > 98.5 بالوزن. نسبة وزن مكون المادة المضافة قد تختلف؛ على سبيل ‎(JE‏ حسب المكونات (2)؛ )3( 0 وز(4) المستخدمة. جزء وزن مجموع المكونات (2)؛ (3) و(4) في التركيبة الجسيمية يفضل أن يكون <70.5 بالوزن» وبفضل أكثر <70.4 بالوزن» وبفضل بشكل محدد <70.3 ويفضل أكثر >70.25 بالوزن. إذا كان مكون المادة المضافة يشتمل على اثنين أو أكثر من المكونات؛ قد تختلف النسب الخاصة بهم. على سبيل المثال؛ نسبة وزن المكونين (2) و(3) أو نسبة وزن المكونين (2) و(4) قد 5 تكون في نطاق 1:20 إلى 20: )0 ويفضل 1:15 إلى 15: ١؛‏ ويفضل أكثر ‎:١‏ 10 إلى 10: ‎١‏ بما يشمل القيم التدريجية الواقعة بينهم.
في نماذج مفضلة ‎13s‏ على التحديد للتركيبة الجسيمية تشتمل التركيبة على توليفة من بولي ايثيلين امين و بولي فينيل أمين. نسبة وزن بولي إيثيلين امين و بولي فينيل أمين في التوليفة من هذين المكونين قد ‎alias‏ على سبيل المثال؛ في نطاق 1:20 إلى 20: ‎١١‏ ويفضل 1:15 إلى 15: ‎٠‏ وبفضل أكثر 1:10 إلى 10: ‎١‏ بما يشمل القيم التدريجية الواقعة بينهم.
بالإضافة إلى ذلك؛ نسبة وزن التوليفة من المكونين بولي إيثيلين امين و بولي فينيل أمين إلى المكون (3) أو نسبة وزن التوليفة من المخكونين بولي إيثيل امين و بولي فينيل أمين إلى المكون (4) وكل منهم؛ على سبيل المثال؛ في نطاق 1:20 إلى 20: ١؛‏ ويفضل من 1:15 إلى 15: ‎١١‏ ويفضل أكثر 1:10 إلى 10: ‎١‏ بما يشمل القيم التدريجية الواقعة بينهم.
في نموذج مفضل؛ تكون التركيبة الجسيمية وفقًا للاختراع خالية إلى حد كبير من فورمالدهيد. 0 اتعبير 'بشكل أساسي خالية من فورمالدهيد" في سياق الاختراع الحالي يعني أن التركيبة <0.1 7 بالوزن؛ ويفضل <70.05 بالوزن» وبفضل أكثر <70.005 بالوزن وبفضل أكثر <70.0005 بالوزن فورمالدهيد. ويوجد جانب آخر للاختراع الحالي يتعلق باستخدام ‎Bale‏ مضافة طبقًا للوصف الوارد في تحضير تركيبة جسيمية تحتوي على اليوريا. كافة النماذج المفضلة التي تم وصفها أعلاه فيما يتعلق بالتركيبة الجسيمية طبقًا للاختراع تنطبق كذلك بشكل مناظر على الاستخدام الابتكاري للمادة المضافة لإنتاج تركيبة جسيمية تشتمل على اليوريا ويالتالي غير مكررة عند هذه النقطة. ويتعلق جانب ‎AT‏ للاختراع بعملية لإنتاج تركيبة جسيمية تحتوي على اليورياء حيث تشتمل العملية على الخطوات التالية 0 1. )1( توفير محلول يحتوي على اليورباء 2. (ب) تحبيب المحلول الذي يحتوي على اليوربا بإضافة مادة مضافة تحتوي على تركيبة طبقًا للوصف الوارد أعلاه. كافة النماذج المفضلة التي تم وصفها أعلاه فيما يتعلق بالتركيبة الجسيمية طبقًا للاختراع تنطبق كذلك بشكل مناظر للعملية وفقًا للاختراع لإنتاج تركيبة جسيمية تشتمل على اليوريا وبالتالي 5 غير مكررة عند هذه النقطة.
في نموذج مفضل للعملية وفقًا للاختراع؛ فإن محتوى اليوريا في المحلول الممستخدمة في الخطوة (أ) يكون > 760 بالوزن» ويفضل > 795 بالوزن» ويفضل بشكل خاص > 97 7 بالوزن؛ ويفضل أكثر > 798 بالوزن» وبفضل أكثر > 798.5 بالوزن. تحبيب المحلول الذي يحتوي على اليوريا بإضافة مادة مضافة وفقًا للخطوة (ب) يمكن تنفيذه بالطرق التقليدية المعروفة للشخص الماهر في المجال؛ على سبيل المثال عن طريق التحبيب؛ التحبيب في اسطوانة أو تحبيب بطبقة مميعة. في نموذج مفضل للعملية ‎Bg‏ للاختراع؛ فإن التحبيب في الخطوة (ب) يتم عن طريق التحبيب في طبقة مميعة وتشتمل العملية على الخطوات التالية . (ب1) توفير بذور تحتوي على ‎sll‏ ‏0 . (ب2) تمييع البذور التي تحتوي عل ‎ysl)‏ ‏. (ب3) رش المحلول الذي يحتوي على اليوريا باستخدام ‎sale‏ مضافة تحتوي على تركيبة طبقًا للوصف الوارد أعلاه. إذا كنت المادة المضافة تشتمل على اثنين أو أكثر من المكونات؛ فكل منهما يمكن استخدامه بشكل منفرد أو مجتمع؛ أو حتى في شكل خلائط مسبقة في العملية ‎Gy‏ للاختراع. وقد تختلف الأزمنة 5 وإضافة المكونات. ولذلك يمكن؛ على سبيل المثال؛ إضافة واحد أو أكثر من المكونات إلى محلول اليوريا الذي يتم توفيره أو إضافة واحد أو أكثر من المكونات ‎ad)‏ قبل رش المحلول المحتوي على ‎Lys‏ عليه مباشرةً. حسب طبيعة المكونات؛ قد يكون من المفيد استخدام المكونات في شكل محاليل؛ معلقات ‎suspensions‏ مستحلبات ‎emulsions‏ أو ما إلى ذلك. السوائل المناسبة للمحاليل أو الصيغ الأخرى هي على وجه التحديد: الماء؛ لكن ‎Lad‏ مذيبات عضوية ‎organic solvents‏ مثل الكحولات؛ 0 الإيثيرات ‎ethers‏ إلخ. التي ينبغي اتخاذها في الاعتبار. ويفضل أن تكون درجة حرارة المحلول المحتوي على اليوريا > 130 “م. في أحد نماذج الاختراع» تفتمل الطريقة على الخطوة ‎zg)‏ ‏(ج): فضل تركيبة اليوريا الجسيمية التي يتم فصلها بعد تحضيرها إلى ثلاثة أجزاء؛ حيث ‎(Fl) oa‏ يحتوي على جسيمات بالحجم المستهدف المطلوب؛ 5 جزء ‎(F2)‏ يحتوي على جسيمات لها حجم أكبر من الحجم المستهدف المطلوب؛ وجزءِ ‎(F3)‏ يحتوي
على جسيمات لها حجم أقل من الحجم المستهدف المطلوب؛ وبفضل حيث يتم ‎gyal) sale)‏ 72 بعد سحق الجسيمات ‎F3 shally‏ مرة أخرى إلى العملية. في وحدات الإنتاج عادة ما تكون اليوريا ومعالجتها كذلك في تركيبات جسيمية هي الأمونيا أيضًا. ‎(Sag‏ تحويلها عن طريق الغسل بأحماض مناسبة؛ ‎Jie‏ حمض النيتريك ‎nitric acid‏ أو حمض الكبريتيك ‎sulfuric acid‏ في أملاح | لأمونيوم المناظرة» مثل نترات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium nitrate‏ أو سلفات الأمونيوم ‎ammonium sulfate‏ ويتم استخدامها من أجل استخدام ‎cal‏ على سبيل المثال في الأسمدة. تم وصف الطرق المناسبة وتنفيذ غسل الحمض»؛ على سبيل المثال في الوثيقة الدولية 2010/060535. في نماذج آخرء تشفتمل الطريقة وففقًا للاختراع على الخطوة (د): 0 (د) غسل الحمض. غسل الحمض يمكن بشكل مفيد أن يتم تنفيذه باستخدام الأحماض الموصوفة أعلاه بالمكون (4)؛ بحيث أن الأملاح التي يتم الحصول عليها يتم بعد ذلك استخدامها كمكون (4) في المادة المضافة طبقًا للاختراع. ويتعلق جانب ‎AT‏ للاختراع الحالي بتركيبة جسيمية يمكن الحصول عليها بواسطة طريقة ‎dg‏ ‏5 للاختراع كما هو موصوف أعلاه. ويوجد جانب ‎AT‏ للاختراع الحالي يتمثل في استخدام تركيبة يوريا جسيمية كما هو موصوف أعلاه كسماد؛ كيوريا فنية أو ‎sale‏ مضافة للتغذية؛ على ‎dag‏ التحديد كمادة مضافة للتغذية للحيوانات المجترة مثل الماشية. ويوجد كشف آخر للاختراع يتعلق بجهاز لإنتاج تركيبة جسيمية تشضتمل على يوريا حيث 0 يشتمل الجهاز على: 1 (أ) جهاز تحبيب؛ 2. (ب) إضافة مادة مضافة واحدة على الأقل طبقًا للوصف الوارد أعلاه؛ 3. (ج) وسيلة واحدة على الأقل لفصل التركيبة الجسيمية إلى أجزاء ذات حجم جسيمي مختلف؛ 4 (د) بشكل اختياري؛ عامل واحد على الأقل لتنفيذ غسل الحمض. في كشخف مفضل للجهاز ‎ly‏ للاختراع؛ يكون جهاز التحبيب (أ) عبارة عن جهاز تحبيب بطبقة مائع ‎fluid bed granulator‏
ويكون الجهاز الذي تم الكخف عنه مناسب على ‎dag‏ التحديد لتنفيذ الطريقة وفقًا للاختراع. ولذلك يوجد كشضف آخر للاختراع يتعلق باستخدام الجهاز وفقًا للاختراع لتنفيذ الطريقة وفقًا للاختراع لإنتاج تركيبة جسيمية تشتمل على اليوريا.
على سبيل المثال؛ فإن طرق الاختراع والجهاز الذي تم الكف ‎dle‏ قد يتم دمجه مع وحدة
تصنيع لإنتاج اليوريا.
فيما يلي سيتم وصف الاختراع عن طريق أمثلة. وهذه الأمثلة تعد توضيحية فقط وليس الغرض منها تحديد المفهوم العام للاختراع. الأمثلة: المثال رقم 1:
في وحدة تصنيع تجريبية تم تحبيب اليوريا في جهاز تحبيب بطبقة مائع باستخدام طبقة مائع اسطوانية ‎cylindrical fluid bed‏ بقطر 50 سم عند درجة حرارة تبلغ حوالي 8١٠"م.‏ وتم إغلاق طبقة المائع على الوجه السفلي بلوحة مثقوبة يبلغ قطر فتحاتها ‎٠,١‏ ملليمتر. تدفق الهواء المميع إلى الطبقة المميعة عند سرعة سطحية تبلغ حوالي ؟ متر /ث. تم وضع تدفق علوي ‎٠١‏ سم فوق اللوح السفلي على الجدار الجانبي للطبقة. وتم بعد ذلك إضافة كمية محددة (حوالي £0 كجم) من جسيمات يوريا
5 أو حبيبات يوريا لها توزيع حجمي صغير على عمود جهاز التحبيب ‎granulator column‏ كبذور للتحبيب. وتم تمييع طبقة البذور (حوالي ‎٠‏ 5 سم عمق) مع هواء ساخن عند درجة حرارة تبلغ حوالي ٠م‏ ويدأت إضافة 16 إلى 799 بالوزن من محلول اليوريا عند درجة حرارة تبلغ حوالي 8 7٠"م؛‏ وذلك بمجرد الوصول إلى درجة الحرارة المستهدفة التي تبلغ حوالي #٠١٠”م‏ للتشضغيل. من صهريج تخزين؛ تم بعد ذلك إضافة محلول يوريا يحتوي على ماء بنسبة 74-7 بالوزن عند معدل ‎Your‏
0 كجمإ/ساعة عبر فوهة رش ‎spray nozzle‏ والتي كانت عند درجة حرارة تبلغ حوالي ‎a) 6١0‏ بهواء عند معدل 560 7 كجم/ساعة؛ تم وضعها في جهاز التحبيب ذي الطبقة المميعة. المواد المضافة المستخدمة في الجدول رقم 1 أدناه تم بعد ذلك إضافتها مع محلول اليوريا عند حوالي ‎CAFO‏ تمت إزالة المواد الصلبة من الطبقة المميعة عند فواصل زمنية دورية كل 5 دقائق عبر منفذ لتحقيق ارتفاع طبقة ثابت إلى حد كبير. وتم بعد ذلك ترشيح أمثلة المواد الصلبة المجمعة لتحديد توزيعها الحجمي. لم تتم إعادة
5 المواد الصلبة إلى جهاز التحبيب ذي طبقة المائع. الفترة لكل دفعة كانت حوالي 30 دقيقة. عند نهاية هذا الوقت؛ تم فصل التغذية؛ وتم تبريد الحبيبات إلى حوالي ١٠٠”م؛‏ وتم إزالتها من جهاز التحبيب
— 8 1 — 53( طبقة المائع» وتم ترشيحها للفصل في أجزاء مختلفة. الجزءِ الذي له التوزيع الحجمي المطلوب تم بعد ذلك تبريده إلى حوالي ‎Ts‏ لتحليل خصائص المنتج الخاصة به. تم وزن كافة الأجزاء لتحديد معدل نمو الحبيبات. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تجميع الغبار من المرشضحات ‎filters‏ في جهاز العادم ‎exhaust device‏ وتم وزتها. طبقًا للإجراء الموصوف أعلاه تم أيضًا عمل تجارب مقارنة للتحبيب بدون مادة مضافة ومع بولي فينيل أمين ‎(PVA) polyvinylamine‏ خليط بولي فينيل أمين / بولي إيثيلين امين أو ‎sale‏ ‏مضافة قياسية (مادة مضافة من يوريا-فورمالدهيد) حيث تم تنفيذها وتم عمل الحبيبات المناظرة وتحليلها وفقًا لذلك. الجدول رقم 1 أدناه يعطي تقييم مناظر للحبيبات من حيث تكوين الغبار» القوة المقارنة؛ 0 1 الكثافة والتكتل . الحساسية المشار إليها لتكوين الغبار تعد نتيجة تقييم ‎se‏ للغبار المجمع من مبرد بطبقة مائع ‎fluid bed cooler‏ صغيرة. يعرض الجدول 1ب المقياس المستخدم لتقييم الحبيبات التي تم الحصول عليها. الجدول رقم 1: المادة المضافة يوري بولي بولي بولي جلوتارالده ‎dd | -١‏ | إيثيلين | إيثيلين ا يد فورما | أمين | امين | امين/بول ‎polyet Saal‏ ى فضا ‎١ hyleni ١‏ 7 7“ ‎mine 80‏ أمين/حم ‎PE)‏ اض بولي | أوكساليك فينيل | 5/90/5 ‎Aa‏ ‎A 5/9 5‏ بالوزن 2 بالوزن!! تكر () / © ‎c| c|‏ 11 1 1 مقارن ‎(C)‏
— 9 1 — القياس 550 | 500 | 800 500 2500 0 ملجم/كجم المتغير متوس ط جيد الغبار فى امنخفا5 21 5 3 2 2 مرشضح جهاز اض ‎pelletizer‏ ‎filter‏ ‏تبريد الغبار ‎CAA‏ 5 2 4 2 3 1 ‎Ua‏ ‏التكتل 7 لا 2 1 3 1 2 1 يوجد كثافة الكتلة | كبيرة 3 1 3 1 1 3 (غفير 4 طة) التقييم 22 21 ]11 11 (لم يتم الوزن) ‎PVA‏ بولي فينيل أمين 1: بولي إيثيلين امين 1) حسب كل حالة على خليط بولي فينيل أمين وبولي إيثيلين امين 2) حسب كل حالة على خليط بولي فينيل أمين ؛ بولي إيثيلين امين وحمض أوكساليك الجدول رقم ‎ial‏
— 0 2 — المقياس | الغبار فى | تبريد | القوة | الكثافة | التكتل | الصلابة المرشح | الغبار | الضاغطة | الحجمية | )7( (كجم) )0 كجم (جم/لتر) اا لمكن انق ‎CE EE‏ نكن نل 2 >6-4 |1 <3.0- |675- 10-01 |منخفض 3.5 665 ‎2١ 8-6> 3‏ <2.5- |>665- 20-111 |متوسط 3.0 655 4 <10-8 |3-2 |<2.0- |>655- 30-211 | صلب 2.5 645 ع لسن نه ‎J CE‏ المثال رقم ‎A‏ ‏طبقًا للإجراء الموصوف في المثال رقم ١؛‏ فإن تأثير التحبيب المبتكر لحمض أوكساليك في جرعات متنوعة وخليط ‎٠0٠0‏ ملجم / كجم بولي إيثيلين امين و بولي فينيل أمين ‎Zee)‏ بالوزن / ‎To‏ ‏5 7 بالوزن ؛ كل منهما حسب خليط بولي إيثيلين امين و بولي فينيل أمين). هناك؛ تمت إضافة حمض أوكساليك إلى صهريج تخزين محلول اليورياء وتم الإمداد ببولي إيثيلين امين / بولي فينيل أمين إلى تيار اليوريا الذي تم إدخاله إلى الفوهة قبل الرش. محلول اليوريا المحصول عليه الذي له محتوى ماء يبلغ 77 بالوزن تم بعد ذلك إدخاله عند درجة حرارة 7١١”م‏ عند معدل ‎del waa 5 ٠‏ وتم تنفيذ العملية كما هو موصوف فى المثال رقم ل تم تنفيذ تجرية مقارنة مناظرة مع فورمالد هيد . الجدول رقم ؟ أدناه يعرض في كل حالة نسبة الغبار في جهاز التحبيب ذي طبقة المائع: الجدول رقم ‎A‏ ‏ابتكاري )1( / القياس جزء الغبار/إجهاز مقارن ‎(C)‏ ملجم/كجم ‎gia)‏ الحبيبات 7 كرحت رم مسي لاا ال ا الت ال ا 000100000 4050300 ااا ‎I‏
‎BE EE —‏ المثال رقم 7: طبقًا للإجراء الموصوف في المثال رقم ١؛‏ فإن تأثير المواد المضافة للتحبيب طبقًا للاختراع تتألف من خليط من ‎50٠0‏ ملجم/كجم من بولي إيثيلين امين و بولي فينيل أمين ‎Tee)‏ بالوزن / 7560 بالوزن؛ حسب كل حالة على خليط بولي إيثيلين امين و بولي فينيل أمين) مع حمض أوكساليك؛ حمض سيتريك؛ حمض سكسينيك» حمض ‎colds‏ أنهيدريد فثاليك» جلوتارالدهيد وحمض جليوكسيليك يتم تحديده عند تحبيب اليوريا. كل من حمض أوكساليك» حمض سيتريك» حمض سكسينيك» حمض فثاليك؛ أنهيدريد فثاليك وجلوتارالدهيد تمت إضافته إلى خزان اليورياء وحمض جليوكسيليك وتمت إضافة خليط بولي إيثيلين امين و بولي فينيل أمين إلى تيار اليوريا الذي تم الإمداد به إلى الفوهة قبل 0 الرش. مرة ‎cal‏ محلول اليوريا المحصول عليه مع محتوى الماء الذي يبلغ 77 بالوزن تم بعد ذلك إدخاله عند درجة حرارة 7١١٠”م‏ عند معدل ‎٠‏ 75 كجم / ساعة وتم تنفيذ العملية طبقًا للوصف الوارد في المثال رقم ‎.١‏ تم تنفيذ تجرية مقارنة مناظرة مع فورمالد هيد. ابتكاري (1) / | القياس القوة | الغبار مقارن ‎١ (C)‏ (ملجم/كجم) | الضاغطة | )7( (كجم) لا توجد ‎Class‏ 2.26 10.85 عون و از ‎I‏
— 2 2 — ‎1١ : 1‏ 1500 5.07 2.74 إجراءات التحقق من الحبيبات التي تم الحصول عليها طبقًا للأمثلة 3-1 عرضت أن كل من تكوين الغبار وخصائص الحبيبات (القوة الضاغطة؛ الميل للتكتل) تحسنت بإضافة المواد المضافة طبقًا للاختراع. وكانت النتيجة مشابهة أو حتى أفضل من النتائج التي تم الحصول عليها باستخدام فورمالدهيد؛ مع مستويات أقل كثيرًا من المادة المضافة المطلوية.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1. تركيبة جسيمات ‎Particulate composition‏ تشتمل على curea Lys (1) مادة مضافة تشتمل على مكون )2( وواحد أو كلا المكونين )3( و(4): )2( توليفة من بولي إيثيلين امين ‎polyethylenimine‏ وبولي فينيل كحول ‎polyvinyl alcohol‏ توليفة من بولي إيثيلين ‎polyethylenimine (pel‏ وبولي فينيل أمين ‎:polyvinylamine‏ aliphatic C>-Cs dialdehyde ‏داي الدهيد 62-08 أليفاتي‎ (3) (4) مركب يتم اختياره من مجموعة أحماض داي كريوكسيليك أليفاتية ‎aliphatic dicarboxylic‏ aliphatic ‏أحماض تراي كريوكسيليك أليفاتية‎ (lie anhydrides ‏وأملاحها وأنهيدرات‎ cacids ‎ctricarboxylic acids‏ وأملاحها وأنهيدرات ‎anhydrides‏ منهاء أحماض ‎gla‏ كريوكسيليك أروماتية ‎caromatic dicarboxylic acids 0‏ وأملاحها وأنهيدرات ‎anhydrides‏ منهاء وأحماض ألدهيدية ‎aldehydic acids‏ وأملاحها وأنهيدرات ‎anhydrides‏ منهاء ‏حيث أن جزء وزن المكون (1) يعد > 60 7 بالوزن وجزء وزن مجموع المكونين (2) و(3) في ‏التركيبة يكون < 71 بالوزن. ‎<i .2 5‏ الجسيمات| ‎Wy Particulate composition‏ لعنصر الحماية ‏ ١ء‏ ‏حيث أن جزءِ وزن المكون (1) يكون أكبر من ‎ZY‏ بالوزن وجزء وزن إجمالي المكونات (2)؛ (3)؛ ‏و(4) في التركيبة يكون أقل من ‎7١‏ بالوزن.
    ‏3. تركيبة الجسيمات ‎lady Particulate composition‏ لأي من عنصر الحماية ‎١‏ و ؟؛ ‎Cua‏ تشتمل 0 على ‎curea Lys (1) ‏مادة مضافة تشتمل على مكون )2( وواحد أو كلا المكونين )3( و(4): ‏(2) توليفة من بولي إيثيلين ‎polyethylenimine (pel‏ وبولي فينيل أمين ‎¢polyvinylamine‏ ‏)3( إيثاتديال ‎ethanedial‏ و/أو جلوتاراتد هيد ‎«glutaraldehyde‏
    — 4 2 — )4( مركب يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من حمض أوكساليك ‎coxalic acid‏ حمض السكسينيك ‎succinic acid‏ حامض الستريك ‎«citric acid‏ حمض ‎«phthalic acid Ball‏ أنهيدريد الفثاليك ‎(phthalic anhydride‏ حمض الجليكسيليك ‎glyoxylic acid‏ وأملاح منهم. حيث أن جزءِ وزن المكون )1( يعد > 97 7 بالوزن وجزء وزن مجموع المكونات )2( و(3) و(4) في التركيبة يكون < 71 بالوزن. 4 تركيبة جسيمات ‎Particulate composition‏ وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث ‎J‏ بولي إيثيلين ‎Cel‏ ‎polyethylenimine‏ في المكون (2) يكون له وزن جزبئي في نطاق 500 - 2000000 دالتون.
    0 5. تركيبة جسيمات ‎Gg Particulate composition‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث أن بولي ‎id‏ أمين ‎polyvinylamine‏ في المكون (2) يكون له وزن جزيئي في نطاق 500 - 1000000 دالتون.
    6. تركيبة جسيمات ‎Gg Particulate composition‏ لعنصر الحماية ‎٠‏ حيث أن جزءِ وزن المكون (1) في التركيبة يكون في نطاق 7100-98 بالوزن.
    7. تركيبة جسيمات ‎Particulate composition‏ وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث تتميز ‎on ob‏ وزن إجمالي المكونات (2)؛ (3)؛ و(4) في التركيبة يكون في نطاق 5-0 7 بالوزن.
    8. طريقة تحضير تركيبة جسيمات ‎particulate composition‏ تشتمل على يوريا ‎curea‏ حيث تشتمل 0 الطريقة على الخطوات التالية 0 توفير محلول يحتوي على اليوريا ‎curea-containing solution‏ (ب) تحبيب المحلول الذي يحتوي على اليوريا ‎urea-containing solution‏ بإضافة مادة مضافة كما تم تحديدها في عنصر الحماية ‎.١‏ ‏5 9. طريقة وفقًا لعنصر الحماية ‎A‏ حيث أن مكون اليوريا ‎urea‏ بالمحلول يبلغ حوالي ‎٠٠0-738‏ 2 بالوزن.
    — 5 2 —
    0. طريقة وفقًا لعنصر الحماية ‎(A‏ حيث أن التحبيب في الخطوة (ب) يتم عن طريق تحبيب طبقة مميعة ‎bed‏ 010101260» حيث تشتمل الطريقة على الخطوات التالية (ب1) توفير بذور تحتوي على اليوريا ‎curea-containing seeds‏ (ب2) تمييع البذور التي تحتوي عل اليوريا ‎curea-containing seeds‏ (ب3) رش المحلول المحتوي على اليوريا ‎urea-containing solution‏ على البذورء باستخدام ‎Bale‏ مضافة كما هو محدد فى عناصر الحماية ‎J)‏
    ‏1. طريقة ‎Lg‏ لعنصر الحماية ‎A‏ حيث تكون درجة حرارة المحلول المحتوي على اثيوريا ‎urea-‏ ‎containing solution‏ > 130 .
    2. طريقة ‎pawl Wy‏ الحماية ‎A‏ حيث تشتمل الطريقة على الخطوة ‎Hz)‏ ‏(ج) فصل تركيبة ‎Lyell‏ الجسيمية ‎particulate urea composition‏ بعد إنتاجها إلى ثلاثة أجراء يتم فصلهاء حيث أن أحد الأجزاء ‎(F1)‏ يحتوي على جسيمات لها الحجم المستهدف المطلوب؛ ‎asl‏ الأجزاء ‎(F2)‏ يحتوي على جسيمات لها حجم يفوق الحجم المستهدف المطلوب؛ و 5 أحد الأجزاء ‎(F3)‏ يحتوي على جسيمات لها حجم أقل من الحجم المستهدف المطلوب. ‎Wy dak .3‏ لعنصر ‎A dled)‏ حيث تشتمل الطريقة على الخطوة (د): (د) التنظيف الرطب.
    14. تركيبة جسيمية ‎Particulate composition‏ يمكن الحصول عليها بواسطة طريقة ‎Gg‏ لأي من عناصر الحماية ‎AYA‏
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516380533A 2014-06-20 2016-12-18 تركيبة يوريا وطريقة لإنتاجها SA516380533B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014108703.8A DE102014108703A1 (de) 2014-06-20 2014-06-20 Harnstoffzusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung
PCT/EP2015/063599 WO2015193377A1 (de) 2014-06-20 2015-06-17 Harnstoffzusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516380533B1 true SA516380533B1 (ar) 2020-08-18

Family

ID=53524731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516380533A SA516380533B1 (ar) 2014-06-20 2016-12-18 تركيبة يوريا وطريقة لإنتاجها

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10106469B2 (ar)
EP (1) EP3157889B1 (ar)
JP (1) JP6530771B2 (ar)
CN (1) CN106458782B (ar)
CA (1) CA2950379C (ar)
DE (1) DE102014108703A1 (ar)
EA (1) EA032215B1 (ar)
MY (1) MY177438A (ar)
PL (1) PL3157889T3 (ar)
SA (1) SA516380533B1 (ar)
WO (1) WO2015193377A1 (ar)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015122070A1 (de) * 2015-12-17 2017-06-22 Thyssenkrupp Ag Harnstoffhaltige Düngemittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
AU2017297784B2 (en) * 2016-07-15 2020-02-20 Thyssenkrupp Ag Use of a urea composition to produce diesel exhaust fluid (AUS 32)
DE102017108842A1 (de) 2017-04-25 2018-10-25 Thyssenkrupp Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Harnstoff
DE102018215427A1 (de) * 2018-09-11 2020-03-12 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Pelletierter Harnstoff in zylindrischer Form als Schüttgut und Methode zur Herstellung davon
CA3125622C (en) * 2019-01-03 2023-09-26 Aqua Yield Operations LLC Pamam dendrimers for fertilizer delivery

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1021100A (fr) * 1949-07-20 1953-02-13 Basf Ag Procédé pour la production d'urée
GB1581761A (en) 1977-06-09 1980-12-17 Azote Sa Cie Neerlandaise Urea granulation
NO148744C (no) * 1977-09-19 1983-12-07 Norsk Hydro As Fremgangsmaate til fremstilling av urea med hoey mekanisk styrke
DE4131345A1 (de) * 1991-09-20 1993-03-25 Bayer Ag Granulate aus pulvrigen primaerpartikeln mit verbesserten verarbeitungseigenschaften
US5766302A (en) 1993-05-07 1998-06-16 Lefroy; Roderick David Bruce Fertilizer coating process
DE19826570C2 (de) 1998-06-15 2002-10-31 Piesteritz Stickstoff Verfahren zur Herstellung von Harnstoff und Ammonsulfat enthaltenden Düngemittel-Granulaten
JP2001247392A (ja) * 2000-03-01 2001-09-11 Miyoshi Oil & Fat Co Ltd 徐放性肥料の製造方法及び徐放性肥料
JP4050052B2 (ja) * 2001-01-29 2008-02-20 三菱化学株式会社 被覆粒状肥料
US6884756B2 (en) * 2001-09-14 2005-04-26 The Andersons Agriservices, Inc. Water-dispersible pellets
AU2003267437A1 (en) * 2003-10-06 2005-05-11 Yara International Asa A method of improving the properties of urea granules
NO321761B1 (no) * 2004-06-30 2006-07-03 Yara Int Asa Fremgangsmate for a forbedre knusestyrke og redusere stovdannelse og tendens til kaking av urea, partikler, og anvendelse av karbohydrater og eventuelt polyvinylforbindelser som additiv til smeltet urea
FR2874008B1 (fr) * 2004-08-06 2007-02-23 Snf Sas Soc Par Actions Simpli Granules d'engrais et procede de fabrication
CN1279000C (zh) * 2004-11-16 2006-10-11 王威 高氮大颗粒尿素生产工艺
NL1028019C2 (nl) * 2005-01-14 2006-07-17 Holland Novochem B V Werkwijze ter vervaardiging van minerale olie-vrije, vrijvloeiende granulaatdeeltjes van een plantenhulpstof.
WO2006091077A1 (en) * 2005-01-14 2006-08-31 Yara International Asa Urea composition having reduced compressibility, caking and dust formation, and process for its preparation
EP2192099A1 (en) * 2008-11-28 2010-06-02 Uhde Fertilizer Technology B.V. Urea granulation process with an acidic scrubbing system and the subsequent integration of ammonium salt into urea granules
CN101613244A (zh) * 2009-08-07 2009-12-30 中国-阿拉伯化肥有限公司 一种提高尿基肥成粒性能的方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP6530771B2 (ja) 2019-06-12
US20170190632A1 (en) 2017-07-06
JP2017524635A (ja) 2017-08-31
PL3157889T3 (pl) 2020-05-18
MY177438A (en) 2020-09-15
EP3157889B1 (de) 2019-11-20
EA032215B1 (ru) 2019-04-30
DE102014108703A1 (de) 2015-12-24
EA201790049A1 (ru) 2017-04-28
CA2950379A1 (en) 2015-12-23
CA2950379C (en) 2020-04-21
CN106458782A (zh) 2017-02-22
US10106469B2 (en) 2018-10-23
WO2015193377A1 (de) 2015-12-23
CN106458782B (zh) 2020-05-12
EP3157889A1 (de) 2017-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516380533B1 (ar) تركيبة يوريا وطريقة لإنتاجها
JP6592607B2 (ja) 尿素含有肥料およびその製造のための方法
JP2017524635A5 (ar)
CA2593283C (en) Urea composition having reduced compressibility, cake formation and dust formation, and process for the preparation thereof
AU2017297784B2 (en) Use of a urea composition to produce diesel exhaust fluid (AUS 32)
CA2980409C (en) Granulation of ammonium sulfate
CN101102980B (zh) 具有降低的压缩性、结块和粉尘形成的尿素组合物及其制备方法
CA3103180C (en) Spray nozzle for producing a urea-sulfur fertilizer
EA009533B1 (ru) Способ приготовления гранул мочевины
AU2017229994A1 (en) Iron-supplemented fertilizer
RU2281270C1 (ru) Способ получения гранулированного карбамида и грануляционная башня
RU2225854C1 (ru) Состав удобрения и способ получения удобрения