SA516380039B1 - طريقة وجهاز لتحديد الأحياء المجهرية في عينة ماء - Google Patents
طريقة وجهاز لتحديد الأحياء المجهرية في عينة ماء Download PDFInfo
- Publication number
- SA516380039B1 SA516380039B1 SA516380039A SA516380039A SA516380039B1 SA 516380039 B1 SA516380039 B1 SA 516380039B1 SA 516380039 A SA516380039 A SA 516380039A SA 516380039 A SA516380039 A SA 516380039A SA 516380039 B1 SA516380039 B1 SA 516380039B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- sample
- indicator
- biosensor
- water
- microorganisms
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 4
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101100309040 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) lea-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000036848 Porzana carolina Species 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 abstract description 10
- 230000027455 binding Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 6
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229940096118 ella Drugs 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000010223 real-time analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N ulipristal acetate Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C@@H]1C2=C3CCC(=O)C=C3CC[C@H]2[C@H](CC[C@]2(OC(C)=O)C(C)=O)[C@]2(C)C1 OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بجهاز وطريقة لتحديد وجود الأحياء المجهرية microorganisms في، على سبيل المثال، عينات من ماء البحر أو عينات ماء أخرى. يتم توفير وسائل لأخذ عينة من الماء المراد اختباره، تحريكها من خلال سلسلة من الخزانات، ومزجها بمؤشر indicator ، مثل صبغة dye ، والتي ترتبط بالحمض النووي Nucleic acid (DNA) من أي من الأحياء المجهرية في العينة. يتم قياس أي ربط لمؤشر بواسطة، على سبيل المثال، جهاز مقياس فلوري طيفي spectrofluorometer ، أو وسيلة مناسبة أخرى لقياس المؤشر. شكل 1.
Description
— \ — طريقة وجهاز لتحديد الأحياء المجهرية في عينة ماء Method and Apparatus for Determining Microorganisms in a Water Sample الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطرق وجهاز مفيد في تحديد بالزمن الحقيقي time determination مستمر automated Ss ¢ continuous للأحياء المجهرية Microorganisms في أنظمة الماء المتدفقة؛ Jie الأنظمة التي تشتمل على ماء البحر؛ باستخدام مستشعر حيوي microorganisms 5 وتقنية صبغ بالحمض النووي -(DNA) Nucleic acid في أي نظام يتداخل فيه الماء المتدفق؛ يمكن أن يؤثر وجود الأحياء المجهرية في الماء على النظام بطرق سلبية. تشمل أمثلة هذه المشكلات تآكل المعدات المتأثر بالميكروبات؛ انسداد النظام؛ أو الخزانات» الاتساخ الحيوي وما إلى ذلك. انظر؛ على سبيل (JE البراءة الأمريكية رقم ٠٠ دفي الذي ثم تضمينه في هذا الطلب كمرجع؛ والذي يناقش المشكلات الناجمة عن 0 الاتساخ الحيوي في وحدات إزالة الملوحة من ماء البحرء والجهود المبذولة من أجل الكشف (Jalal أي؛ الأغشية الحيوية التي تنمو على الجهاز الخاص بالوحدات. بينما توجد العديد من الطرق المنهجية المعروفة لتحديد وجود الأحياء المجهرية باستخدام المستشعرات الحيوية؛ توجد معلومات محدودة متاحة عن قابلية تطبيق هذه الطرق على الموائع؛ Jia المياه الطبيعية؛ مياه الاستجمام؛ ماء البحر؛ وما إلى ذلك. انظر في هذا الصدد» البراءة الأمريكية رقم 6445 GAY الذي تم تضمينها كذلك كمرجع. تصف البراءة الأمريكية رقم 07 17/977؛ والذي تم تضمين الكشف الخاص به في هذا الطلب كمرجع؛ استخدام صبغة متاحة تجارياً "571016 " لتحديد الخلايا الحية في عينة المائع. انظر كذلك البراءة الأمريكية رقم 7 الطلب الأمريكي المنشور رقم 40114 والطلب الدولي Allg ١٠91889 1595 PCT تكشف عن استخدام صبغات من الضوء الفلوري لتحديد
TYE
Ad — — لا يدرس أو يكشف أي من هذه المراجع الطرق و/أو الأجهزة المفيدة في أنظمة التحليل في الزمن الحقيقي؛ والتي يمكن استخدامها للمراقبة الآلية والمستمرة لوجود الأحياء المجهرية في عينات الماء؛ Jie ماء البحر. يتعلق الاختراع الذي يتم الكشف عنه لاحقاً بجهاز وطرق تتعلق بالمشكلات الواردة أعلاه. الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع بطرق وجهاز مفيد في المراقبة الآلية للأحياء المجهرية في أنظمة الماء المتدفقة؛ Jie ماء all على أسس مستمرة. كذلك؛ يشمل الاختراع تضمين تقنية صيغ بالحمض النووي (DNA) Nucleic acid في مستشعر ميكروبي تلقائي autonomous microbe sensor « بما يسهل من الكشف عن الأحياء المجهرية من خلال الصبغ ب (DNA) « والذي يعد واسع الانتشار 0 في الأحياء المجهرية .microorganisms يهدف الاختراع الحالي إلى توفير جهاز مفيد في تحديد وجود الأحياء المجهرية microorganisms في عينة ماء تشتمل على مستشعر حيوي biosensor متصل عبر وسائل صمامية valve 5 أولى بوسائل لتوفير عينة ماء إلى المستشعر الحيوي biosensor المذكور؛ يشتمل كذلك المستشعر الحيوي biosensor المذكور على وسائل تنظيم للضغط pressure regulator means 5 ووسائل تقييد restrictor means تقوم بتنظيم تدفق الماء لغرفة عينة؛ تشتمل غرفة العينة المذكورة على وسائل نقل أولى لنقل مقدار من عينة إلى غرفة الخلط؛ خزان مؤشر به وسائل ثانية لتقل المؤشر إلى حجرة الخلط المذكورة» حيث الوسائل الأولى والثانية المذكورة للنقل تم توصيلها بوسائل صمامية valve means للحقن للتحكم بحجم العينة والمؤشر ؛ حجرة الخلط المذكورة تشتمل على محقنة متصلة بهاء تعمل المحقنة المذكورة على خلط العينة المذكورة والمؤشر؛ وسائل لتضمين 0 عينة تحليل في وصلة المائع مع حجرة الخلط المذكورة؛ ووسائل لتحديد المؤشر المذكور في الوسائل المذكورة لتضمين عينة التحليل المذكورة. شرح مختصر للرسومات TYE
_ _ يوضح الشكل ¥ نتائج من إحدى التجارب التي تم إجراؤها وفقاً للاختراع. يوضح | لشكلان fy و ب نتائج أخرى. يوضح الشكل ؛ نتائج أخرى كذلك. الوصف ١ لتفصيلي: يتم توضيح أحد نماذج الاختراع في الشكل .١ بالإشارة إليه يتم وصف صمام خط أنابيب ٠١٠١" pipeline valve متصل بخط أنابيب .١١١7 pipeline يعمل هذا كموصل داخل الطور (oy interphase المستشعر الحيوي؛ الذي ستتم مناقشته أدناه؛ والتيار الجانبي للحقن من ماء البحر. يتم كذلك وصف منظم للضغط oY )0 والذي ينظم ضغط الماء المحقون في المستشعر الحيوي؛ ويعزز من التدفق الثابت في غرفة أخذ العينات. وكما هو مطور أدناه؛ ينبغي أن يكون 0 ضغط الماء أقل من ١ ميجا باسكال. يتم كذلك تسهيل توصيل الماء في تدفق ثابت؛ ومنتظم بواسطة وسائل أنبوبية ذات عنصر تقييد "YoY" restrictor element يتدفق الماء من خلال الوسائل الأنبوبية في غرفة أخذ العينات ."٠7' يكون لهذه الغرفة تدفق فائض ثابت؛ والذي يعزز من الاتاحة الثابتة للعينات الجديدة. يتم كذلك توضيح محقنة آلية "٠١5" automated syringe تتم معايرتها لتأخذ أحجام عينة دقيقة "١١١ 5 يزيل صمام الحقن ٠١6 injection valve الماء من غرفة العينة؛ وكذلك من خزان المؤشر J") «VY injection valve عندما يتم خلط العينة والصبغ ب (DNA تسحب المحقنة الآلية "٠١5" السوائل جيئة lady ثم تحركها بعد ذلك في غرفة الخلط mixing chamber ا للتأكد بشكل إضافي من الخلط المتجانس. بشكل أكثر عمومية؛ مع ذلك؛ يتم استخدام المحقنة لأخذ العينات» أي؛ من السائل الخارج من غرفة أخذ العينات؛ الخزان المؤشر؛ الخزانات ١١١ VY, 0 التي تلي مناقشتها؛ والهواء من مرشح الهواء؛ غير الموضح في هذا الطلب. ثم يمكن تحريك السائل أو الهواء إزاء غرفة أخذ العينات؛ خزان المؤشر؛ غرفة الخلط التي تمت مناقشتها cola خلية التدفق؛ التي تمت مناقشتها أدناه كذلك»؛ وخزان الماء. تتحكم مواضع الصمام ٠١١ وصمام الحقن ٠١6 بأخذ العينة وتوزيعها. يتم كذلك توضيح خلية تدفق "٠١9" flow cell والتي يمكن النظر إليها على أنه تدفق خلال حويض» خزان أول "١١١" يحتوي؛ على سبيل المثال» على
Co
الماء hid) ¢ وخزان ثانٍ "١١١" والذي يحتوي على عامل تنظيف؛ يتم تزويد كل منها بوسائل NY و١١" لسحب المواد المحددة في جهاز التشغيل. في نموذج مفضل؛ يتم تشغيل صمام التوزيع ٠٠١١ بمحرك. كما هو موضح في النموذج الخاص بالشكل ١؛ فهو يشتمل على العديد من المنافذ (في هذا النموذج (A والذي يتم تمثيل كل منه بخط أمامي)؛ ويتحكم من أين موضع تقوم
المحقنة بسحب السائل أو الهواء» وبأي محل يتم فيه توزيع محتوى المحقنة عندما يتم تفريغها. ما يتم كذلك توضيحه في هذا الطلب هو جزء من وسائل غلافية ١١١ enclosure means مستخدمة لحماية الجهاز من البيئة. لا يتم توضيح المستشعر ذاته في هذا الشكل. بعد القياس؛ يتم die J من sale متخلفة من خلال وسائل ١١6 إلى؛ على سبيل (Jia خزان مخلفات؛ والذي لم يتم توضيحه.
0 في التشغيل؛ يتم تحويل الجهاز لوضع "التشغيل" آلياً أو يدوياً. عند القيام بذلك (ll يمكن أن يتم استخدام أداة ميقات؛ أداة تحكم بحاسوب؛ وصلات بين الشبكات أو داخل الشبكات؛ وما إلى ذلك. عند استخدام الميقات الآلي؛ يتم تصميمه بحيث يقوم بتشغيل الحاسوب باستخدام برنامج قياسي أو مفصل حسب الطلب؛ أو بواسطة برمجة حاسب يمثل جزءاً من المستشعر الحيوي؛ أو بواسطة التحكم عن بعد؛ من خلال وصلة بين الشبكات أو داخل الشبكات. تستخدم وسائل الميقات الآلية
5 الطاقة الأدنى لكن يمكن أن يتم استخدام أنظمة أخرى. كما يتضح من الوصف السابق؛ يستخدم جهاز الاختراع نظام توزيع لنقل الموائع وخلطها (أي؛ عينات الماء؛ محلول الصبغة؛ عوامل التنتظيف؛ وماء الغسل). في النموذج الموصوف» يتم استخدام المحاقن؛ لكن الشخص الماهر بالمجال سيرى إمكانية لاستخدام أوضاع أخرى من التوزيع والخلط.
0 عند التشغيل؛ تتم إزالة عينة من الماء؛ أي؛ ماء البحر من غرفة أخذ العينات؛ ويتم خلط كمية دقيقة؛ كما نوقش أدناه؛ مع مؤشر؛ (Jie صبغة ربط (DNA بمقدار محدد؛ لكن بنسبة متغيرة. تعتمد النسبة على الكثير من العوامل التي تشمل طبيعة المؤشرء ملوحة السائل الذي يتم اختباره؛ وعوامل أخرى. في الأمثلة؛ تم خلط | la -١ل' (N')) SYBR® Green ميثيل-لا -[4-[()- (-ميثيل-٠ء =F بنزو ثيازول-7-يليدين) ميثيل]-١-فينيل كوانولين -١-أوم-7-يل]-ل! =
5 بروبيل بروبان-1» =F داي أمين)) -1,3- الا3-0781)- ()]-4]-لا - الاطاع 100 -'لا,'ل!))
— أ — benzothiazol-2-yildene)methyl]-1-phenylquinolin—1-um-2-yl]-N- propylpropane—1,3—diamine)) مع ماء البحر الذي له ملوحة بنسبة %00 بنسبة :١ 5 . تتم حضانة الخليط لفترة زمنية محددة سلفاً؛ للسماح بتغلغل المؤشر خلال أغشية الخلية البكتيرية وربط المؤشر 1 على سبيل DNA (Jad سيختلف اختيار طول زمن الحضانة ¢ وسيزيد حسب درجة الحساسية المرغوبة. في الأمثلة التي تلي؛ كان زمن الحضانة ٠ 5 دقيقة. بعد الحضانة؛ يتم ضخ العينة إلى خلية التدفق؛ والتي تمت تهيئتها للكشف عن مؤشر من خلال؛ على سبيل المثال؛ الضوء الفلوري؛ متلما يحدث باستخدام مصدر ضوء الصمام الثنائي الباعث للضوء (LED) light-emitting diode له طول موجة wavelength للاستثارة excitation ٠ نانومتر. يتم استخدام هذا المتغير بسبب أن زمن التسخين يكون قصيراً؛ ويكون المتطلب من 0 الطاقة منخفض. يمكن أن يتم التحكم بدخول الضوء وانبعاثه من خلال؛ على سبيل (Jill مرشحات ضوئية لتقليل التداخل؛ ويتم قياس الضوء المنبعث من خلال قياس طيفي Spectrometry عند ©٠١ نانومتر. من المعروف جيداً أنه يمكن تغيير خواص LED والمرشحات حسب طبيعة المؤشر المستخدم. يمكن أن يتم تخزين أي من البيانات المؤمنة من خلال النظام الموصوف في هذا الطلب على حاسوب مستشعر sensor computer ؛ ويمكن 5 الوصول إليه إما مباشرةً أو عن بعد. سيدرك الشخص الماهر بالمجال أن المرشحات filters والأطوال الموجية LED Jwavelengths يمكن أن يتم تغييرها بالصبغة المستخدمة. يعتمد طول العملية وعدد القياسات التي يمكن أخذها في فترة زمنية محددة على عوامل Jie حجم حاويات المواد الكاشفة reagent containers . المثال ١ 0 يصف المثال Jul استخدام النموذج الموصوف سابقاً. فهو سمح بإعداد تجربة لمدة YU يوم؛ مع ؟ قياسات باليوم قبل الفحص وكان من المطلوب استبدال المواد الكاشفة. تم وضع المستشعر الحيوي biosensor على سطح مستوي؛ وتوصيله بمزود للقدرة (0 77 فولت تيار متناوب» مع طرف حي؛ ومتعادل وأرضي لمزودات القدرة). ينبغي ملاحظة أن النظام يمكن TYE
أن تتم تهيئته للاستخدام مع الألواح الشمسية solar panels « وأدوات التحكم controls ؛ والبطاريات. كذلك؛ تم توصيل المستشعر 56050 بتيار جانبي؛ له ضغط أقل من ١ ميجا باسكال. يتم تسهيل التوصيل بواسطة دفع في الموصل» والذي يسهل توصيل Bilas النقل واستبدالهاء والتي تجلب الماء للنظام 0
عند التشغيل؛ يتم تصميم النظام الحالي ليعمل في درجات حرارة أقل من 50 م. في حال ارتفعت درجات الحرارة عن ٠0 م؛ تغلق المكونات التي تم إدراجها النظام. في حال تم استخدام مكونات ليست حساسة لدرجة الحرارة؛ أو تم تضمين وسائل التبريد في النظام» فإن هذه السمة تعد غير ضرورية .
0 ما يلي يفصل الأسلوب العام الذي يعمل من خلاله النظام؛ مع ذلك؛ تعد التنويعات ممكنة كما سيتم إدراكه من قبل الشخص الماهر بالمجال. يقيس أولاً المستشعر الحيوي درجة الحرارة والرطوبة لتحديد ما إن كانت متغيرات التقييد (أي؛ درجة الحرارة أعلى cate أو الرطوبة أعلى من 96460) موجودة. كما لوحظ أعلاه؛ تغلق المعدات في هذه الحالة.
5 يوفر كذلك المستشعر معلومات عن ما إن كانت المواد الكاشفة تتطلب استكمال للنقص. في حال كانت الظروف البيئية مرضية وكانت الكميات الضرورية من المادة الكاشفة موجودة؛ يتم تسخين مقياس الطيف؛ ويثم غسل النظام بعينة. يلي a ella سحب كل من عينة الماء وكمية محلول الصبغة باستخدام نسب معدة lila في المحقنة. يتم خلطها من خلال ضخ السوائل جيئة وذهاباً إلى حجرة الخلط» أي؛ ثلاث مرات. بعد الخلط؛ تتم حضانة lial) وضعها في جرعات
لخلية التدفق؛ ويتم الكشف عن الضوء الفلوري fluorescence يلي هذاء يتم غمر النظام بعامل تنظيف؛ ماء مقطر؛ هواء؛ ثم الماء المقطر مرة أخرى. ثم يتم إغلاق النظام؛ بتعليمات آلية تم إدخالها تحدد متى ينبغي تكرار العملية.
لضع
A —_ _ يقلل الاختراع كما هو موصوف في هذا الطلب من الوقت اللازم لتحليل عينات الماء من أسابيع؛ إلى ساعات. Jbl ؟ تم تحليل إمدادات الماء باستخدام المنهجية الواردة أعلاه. يمكن أن يتضح؛ من الشكل oY أن المحتوى الميكروبي كان مرتفعاً منذ البدء؛ مع ذلك؛ عند النقطة المشار إليها بالسهم (عشرة أيام بعد بدء القياسات)؛ تمت إضافة مبيد حيوي biocide ؛ وكانت القيم أدنى من حدود الكشف. (لاحظ أن البيانات الخاصة بالشكل ؟ تمثل ترابطاً بين الإشارات الضوئية الفلورية fluorescence signals « والإحصاء اليدوي .(manual counting المثال ؟
0 "تم إجراء اختبارات في الميدان طويلة الأمد وفق الاختراع تم وصفها في هذا الطلب في المملكة العربية السعودية. يقدم الشكلان ؟أ وب البيانات»؛ مرة أخرى في صورة ترابط للصبغ بالضوء الفلوري fluorescent staining والإحصاء اليدوي. يسمح الترابط الخطي linear correlation بالتحويل إلى أعداد الخلية (الخلايا/مل من ماء البحر). ستختلف عوامل التحويل لكل نظام على could من بين أمور (AT التركيبة الكيميائية للعينة؛ والصبغة dye والحجم الميكروبي
.microbe size 5 المثال > في الاختبارات طويلة الأمد؛ تم قياس المحتوى الميكروبي لماء البحر ثلاث مرات clas على مدار فترة من ؛ شهور. أعطت النتائج؛ الموضحة في الشكل of معلومات قيمة ليس فقط عن الوجود الميكروبي لكن عن الفترات حيث تزداد معدلات pall أو تنقص. على سبيل المثال؛ بعد المعالجة
0 بالمبيد (gall لم توجد أي ميكروبات يمكن الكشف ete بعدها تزايدت معدلات النمو. ستتضح نماذج أخرى للشخص الماهر بالمجال ولسنا بحاجة إلى إعادة سردها هنا. يتم استخدام المصطلحات والتعبيرات التي تم توظيفها كمصطلحات وصفية وليس على سبيل التقييد؛ ولا توجد نية لاستخدام هذه المصطلحات والتعبيرات التي تستثني أن مكافئات للسمات الموضحة
q —_ _ والموصوفة أو أجزاء منهاء من المعروف أن التعديلات المختلفة تعد ممكنة ضمن مجال الاختراع.
Claims (1)
- “yam عناصر الحماية في عينة ماء تشتمل على microorganisms مفيد في تحديد وجود الأحياء المجهرية lea -١ أولى بوسائل لتوفير valve means متصل عبر وسائل صمامية biosensor مستشعر حيوي المذكور؛ يشتمل كذلك المستشعر الحيوي biosensor عينة ماء إلى المستشعر الحيوي ووسائل تقييد pressure regulator means المذكور على وسائل تنظيم للضغط biosensor _تقوم بتنظيم تدفق الماء لغرفة عينة؛ تشتمل غرفة العينة المذكورة على 165070107 means 5وسائل نقل أولى لتقل مقدار من عينة إلى غرفة الخلط؛ خزان مؤشر به وسائل ثانية لنقل المؤشر إلى حجرة الخلط المذكورة» حيث الوسائل الأولى والثانية المذكورة للنقل تم توصيلها بوسائل صمامية valve means للحقن للتحكم بحجم العينة والمؤشر ؛ حجرة الخلط المذكورة تشتمل على dns متصلة بهاء تعمل المحقنة المذكورة على خلط العينة المذكورة والمؤشرء وسائل لتضمين0 عينة تحليل في وصلة المائع مع حجرة الخلط المذكورة؛ ووسائل لتحديد المؤشر المذكور في الوسائل المذكورة لتضمين عينة التحليل المذكورة. "- الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ٠ حيث الوسائل المذكورة الخاصة بتحديد المؤشر المذكور تكون عبارة عن مقياس فلوري طيفي spectrofluorometer .*- الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ١ يشتمل كذلك على وسائل خزانية reservoir means أولى متصلة بالمستشعر الحيوي biosensor المذكور لتوصيل كمية من عامل التنظيف cleansing agent .0 - ؛- الجهاز وفقاً لعنصر الحماية oF يشتمل كذلك على وسائل خزانية dpb reservoir means لتوصيل ماء التنظيف إلى المستشعر الحيوي biosensor المذكور. 5- الجهاز وفقاً لعنصر الحماية )0 تشتمل كذلك على وسائل تخلص من مخلفات متصلة بغرفة الخلط mixing chamber المذكورة.-١١- عينة سائل إلى حجرة Ji طريقة لتحديد وجود أحياء مجهرية في عينة سائل تشتمل على = مع عينة مؤشر لتكوين خليط؛ حضانة الخليط المذكور؛ ١ الخلط الخاصة بجهاز عنصر الحماية والتحديد أن امتصاص المؤشر المذكور قد حدث في صورة مؤشر لوجود الأحياء المجهرية . microorganisms a الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون عينة السائل المذكورة عبارة عن ماء -١ NN الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 7؛ حيث يكون المؤشر المذكور عبارة عن: —A -١ ميثيل-ل -[4 -[()-(7-ميثيل-٠؛ ؟- بنزو ثيازول- ؟"-يليدين) ميثيل]-١ -فينيل كوانولين- أوم-؟-يل]-ل8 -بروبيل بروبان-٠» = داي أمين 0 N',N'=dimethyl-N-[4~[(E)~(3—-methyl-1,3-benzothiazol-2- yildene)methyl]-1-phenylquinolin—1-um-2-yl]-N-propylpropane-1,3- .diamine of TTT nT i . Wo td By Led “i FR a PS BFS Set i المي ] + 2 +4 ند ات الح ? سو سم ; i Fe ١١ سق سر ا لسلس 3 0 0 RN 5 0 oF SERS Tne أ GH AY HE 08 i i Pye 3 § N x ا Ny 100 Tae i i rossi rss Pog & 0 TEA الليؤ كاه ال 100 + 1 ل الس TH Ys Cyd | الل ا ET ايا سما ل 3 | i a ال ال 1 3 EY ب 1 of A, { 8 tod ATTN ا ليسي HE OF | 1 1# 1 Baa ليا WR Vong 1 H : ا 0 tN تيح ااا اا اج - م HE i i 0 i i i ليس ب 0 oa i £ IEE 0 1 0 إٍْ ل Sot قاب لاسا إٍْ أ 5ك > ريو ا EAN َه من ا od oF ْ: : ; : 3 N a N 2) x 8 Vol 5 : ] H N ES RE : + : لها : الم ا لأسا الحا يس : i FE ؟ 8 N 1 Pod id Eo HN NE FE : id od FE i مل سحت i 3 2 الم ااا “جا كك ١ شكل TE asd:o¥ 0 ا § Dis Ll [nd Lewd SN - _ ب : i 5 ا La * & + ap? a Te 0 ٠ - 1 i ND a Sg اا Fr Wor gym ماج “i Yen اح ES w po 5 hid EX " 5 7 5 * x 2 z x : 0 ٍ 0 » Ld ل. 0 0 0 3 * * . x- . > : * : الث الل 0 TE ا شكل ؟ TYE+ + 8 ¥ EN Be ْ aT ¥ Xk ag Eg ST Ce Ee 5 Ea EE & LEE J a Lae ل e ee } oa ل ام لاس Eb المي حب معاي ع 1 a RE : = LE p J SNE : 5 w.H و ب 3 5 ا 3 سفن Sem, لي 3:6 Lown Yes REE NS LS ir شكل و3 2 LR ee رابخ ine ب ٍ CT re Ty EE $4 Ep Yoo حي ممق 9 بلك ri Soe ie 1 ياك Tre RL JE % م شر 5 2 sy a Tey axe Row WE Sex Rox WR لخر اهاج LER كز أنة i — » لضع— \ اج& . Lamy و * ا EEE + Re ¥ 3 SR a i 3 iE hs & hs. RE E i a ِ gs Vex Bs RRR ha RR دين م 1 1 he Mo ب 3 = he : SORA RR SE RS موت بي ودار اي LENS SRN JEL TE 2+47.؟! 3 of LIFT PEE JIL J Te APB LIE EP FU + شكلمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461977330P | 2014-04-09 | 2014-04-09 | |
| PCT/US2015/015832 WO2015156906A1 (en) | 2014-04-09 | 2015-02-13 | Method and apparatus for determining microorganisms in a water sample |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516380039B1 true SA516380039B1 (ar) | 2018-12-23 |
Family
ID=52633611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516380039A SA516380039B1 (ar) | 2014-04-09 | 2016-10-06 | طريقة وجهاز لتحديد الأحياء المجهرية في عينة ماء |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150291992A1 (ar) |
| EP (1) | EP3129495B1 (ar) |
| JP (1) | JP6216472B2 (ar) |
| KR (1) | KR101810810B1 (ar) |
| CN (1) | CN107075554B (ar) |
| DK (1) | DK3129495T3 (ar) |
| SA (1) | SA516380039B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201607967YA (ar) |
| WO (1) | WO2015156906A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017209990A1 (en) | 2016-05-31 | 2017-12-07 | Exxonmobil Upstream Research Company | METHODS FOR lSOLATING NUCLEIC ACIDS FROM SAMPLES |
| WO2018005514A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Exxonmobil Upstream Research Company | Methods to determine conditions of a hydrocarbon reservoir |
| US10132144B2 (en) | 2016-09-02 | 2018-11-20 | Exxonmobil Upstream Research Company | Geochemical methods for monitoring and evaluating microbial enhanced recovery operations |
| US11649478B2 (en) | 2018-05-21 | 2023-05-16 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Identification of hot environments using biomarkers from cold-shock proteins of thermophilic and hyperthermophilic microorganisms |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5286364A (en) * | 1987-06-08 | 1994-02-15 | Rutgers University | Surface-modified electochemical biosensor |
| WO1997014039A1 (en) * | 1995-10-09 | 1997-04-17 | Korea Ocean Research & Development Institute | An automated analyzing apparatus for measuring water quality with a cylinder-shaped syringe unit |
| US6927024B2 (en) * | 1998-11-30 | 2005-08-09 | Genentech, Inc. | PCR assay |
| US6787302B2 (en) | 1999-10-25 | 2004-09-07 | Genprime, Inc. | Method and apparatus for prokaryotic and eukaryotic cell quantitation |
| WO2001044500A2 (en) * | 1999-12-15 | 2001-06-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and device for fluid quality measurement |
| US7091049B2 (en) * | 2002-06-26 | 2006-08-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Enhanced diffraction-based biosensor devices |
| FR2847589B1 (fr) * | 2002-11-25 | 2006-02-17 | Hemosystem | Procede de detection universelle de microorganismes et milieu reactionnel permettant la mise en oeuvre du procede |
| US8206946B2 (en) * | 2003-03-24 | 2012-06-26 | Mary Beth Tabacco | Fluorescent virus probes for identification of bacteria |
| JP4646716B2 (ja) * | 2005-02-03 | 2011-03-09 | 三洋電機株式会社 | 微生物検出装置及び微生物検出用カセット |
| JP4673197B2 (ja) * | 2005-11-24 | 2011-04-20 | 日立Ｇｅニュークリア・エナジー株式会社 | 液体試料のモニタリング方法及び液体試料分析装置 |
| CA2630533A1 (en) * | 2006-02-27 | 2007-09-07 | Edwards Lifesciences Corporation | Catheter with integral biosensor |
| US7777002B2 (en) | 2006-06-29 | 2010-08-17 | The Invention Science Fund I, Llc | Methods for arbitrary peptide synthesis |
| CN101477131B (zh) * | 2009-01-13 | 2012-01-11 | 浙江理工大学 | 水质综合生物毒性在线自动分析仪及其使用方法 |
| CN101477056B (zh) * | 2009-01-22 | 2010-12-08 | 浙江清华长三角研究院 | 多通道发光细菌在线水质毒性监测装置及监测方法 |
| US8525130B2 (en) | 2011-11-21 | 2013-09-03 | Gwangju Institute Of Science And Technology | Method for measuring biological contamination of sea water desalination facility and system thereof |
-
2015
- 2015-02-13 EP EP15708952.5A patent/EP3129495B1/en not_active Not-in-force
- 2015-02-13 SG SG11201607967YA patent/SG11201607967YA/en unknown
- 2015-02-13 JP JP2016568945A patent/JP6216472B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-02-13 DK DK15708952.5T patent/DK3129495T3/da active
- 2015-02-13 US US14/621,984 patent/US20150291992A1/en not_active Abandoned
- 2015-02-13 WO PCT/US2015/015832 patent/WO2015156906A1/en active Application Filing
- 2015-02-13 KR KR1020167031122A patent/KR101810810B1/ko active IP Right Grant
- 2015-02-13 CN CN201580018337.8A patent/CN107075554B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-10-06 SA SA516380039A patent/SA516380039B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6216472B2 (ja) | 2017-10-18 |
| WO2015156906A1 (en) | 2015-10-15 |
| EP3129495B1 (en) | 2017-08-23 |
| EP3129495A1 (en) | 2017-02-15 |
| KR20160135839A (ko) | 2016-11-28 |
| SG11201607967YA (en) | 2016-10-28 |
| US20150291992A1 (en) | 2015-10-15 |
| CN107075554B (zh) | 2020-07-07 |
| CN107075554A (zh) | 2017-08-18 |
| KR101810810B1 (ko) | 2017-12-19 |
| DK3129495T3 (da) | 2017-11-20 |
| JP2017512311A (ja) | 2017-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516380039B1 (ar) | طريقة وجهاز لتحديد الأحياء المجهرية في عينة ماء | |
| Junge et al. | Bacterial activity at− 2 to− 20 C in Arctic wintertime sea ice | |
| Hammes et al. | Development and laboratory‐scale testing of a fully automated online flow cytometer for drinking water analysis | |
| ES2821944T3 (es) | Sistema y procedimiento de detección de crecimiento de biopelícula en sistemas de agua | |
| Warren | Estimating the internal conductance to CO2 movement | |
| CN110352344A (zh) | 可现场部署的多路式取样和监测装置及细菌污染测量方法 | |
| Guillet et al. | Fate of wastewater contaminants in rivers: Using conservative-tracer based transfer functions to assess reactive transport | |
| TWI613156B (zh) | 工業水系統的處理 | |
| Hood et al. | Increased resource use efficiency amplifies positive response of aquatic primary production to experimental warming | |
| Polard et al. | Giemsa versus acridine orange staining in the fish micronucleus assay and validation for use in water quality monitoring | |
| Cantera et al. | Characterizing the spatial signal of environmental DNA in river systems using a community ecology approach | |
| Pinto et al. | Chlorophyll-a determination via continuous measurement of plankton fluorescence:: methodology development | |
| Jørgensen et al. | The free energy and information embodied in the amino acid chains of organisms | |
| SA516380091B1 (ar) | مستشعر لمراقبة وجود وقياس المبيدات البيولوجية من ألدهيد مائي | |
| CN101802610A (zh) | 用于评估针对厌氧微生物的杀生物剂的高通量测试法 | |
| Sibirtsev | Biological test methods based on fluorometric genome analysis | |
| Li et al. | Response of bacterial metabolic activity to the river discharge in the Pearl River Estuary: implication for CO2 degassing fluxes | |
| Xiao et al. | Dissimilarity of phytoplankton assemblages in two connected tropical reservoirs: effects of water transportation and environmental filtering | |
| Knapp et al. | A critical assessment of relating Resazurin–Resorufin experiments to reach‐scale metabolism in lowland streams | |
| Gao et al. | The bacterioplankton of Lake Taihu, China: abundance, biomass, and production | |
| Rijavec et al. | Development of highly sensitive, automatized and portable whole-cell Hg biosensor based on environmentally relevant microorganisms | |
| Cantera et al. | Functional responses to deforestation in fish communities inhabiting neotropical streams and rivers | |
| Znachor et al. | APPLICATION OF THE PDMPO TECHNIQUE IN STUDYING SILICA DEPOSITION IN NATURAL POPULATIONS OF FRAGILARIA CROTONENSIS (BACILLARIOPHYCEAE) AT DIFFERENT DEPTHS IN A EUTROPHIC RESERVOIR 1 | |
| Peltomaa et al. | Meteorological drivers of the dynamics of autotrophic picoplankton | |
| Erős et al. | eDNA metabarcoding reveals the role of habitat specialization and spatial and environmental variability in shaping diversity patterns of fish metacommunities |