SA516371258B1 - مركب عضوي فلزي في صورة صلبة، عملية لتحضير نفس المادة واستخدامها - Google Patents

مركب عضوي فلزي في صورة صلبة، عملية لتحضير نفس المادة واستخدامها Download PDF

Info

Publication number
SA516371258B1
SA516371258B1 SA516371258A SA516371258A SA516371258B1 SA 516371258 B1 SA516371258 B1 SA 516371258B1 SA 516371258 A SA516371258 A SA 516371258A SA 516371258 A SA516371258 A SA 516371258A SA 516371258 B1 SA516371258 B1 SA 516371258B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
titanium
magnesium
ether
transition metal
compound
Prior art date
Application number
SA516371258A
Other languages
English (en)
Inventor
بانتو باسكير
باسو بيسواجيت
سينج كابور جوربريت
سينج جورميت
كومار مالهوترا رافيندير
كاور سوخديب
كانت شاشي
كومار ناريش
Original Assignee
انديان اويل كوربوريشين ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by انديان اويل كوربوريشين ليمتد filed Critical انديان اويل كوربوريشين ليمتد
Publication of SA516371258B1 publication Critical patent/SA516371258B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • C08F4/6541—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof and metals of C08F4/64 or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
    • C07F3/02—Magnesium compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/10—Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/34—Polymerisation in gaseous state
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/06—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
    • C08F4/16—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen of silicon, germanium, tin, lead, titanium, zirconium or hafnium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/52—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from boron, aluminium, gallium, indium, thallium or rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتوفير مادة منتجة صلبة للماغنسيوم العضوي organomagnesium لها الصيغة : {Mg(OR')X}.a{MgX2}.b{Mg(OR')2}.c{R'OH}، حيث R' يتم اختيارها من مجموعة هيدروكربونية، X يتم اختيارها من مجموعة هاليد halide ، وa:b:c تتراوح بين 0.01-0.5 : 0.01 – 0.5 : 0.01 - 5 وعملية لتحضير نفس المادة، تشتمل العملية المذكورة على ملامسة مصدر ماغنسيوم magnesium source مع عامل إذابة، هاليدد عضوي organohalide و الكحول alcohol للحصول على المادة المنتجة الصلبة للماغنسيوم العضوي. كذلك يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير نظام محفِّز باستخدام المادة المنتجة للماغنسيوم العضوي واستخدامها لبلمرة الأوليفينات polymerization olefins. شكل 1.

Description

١ ‏مركب عضوي فلزي في صورة صلبة؛ عملية لتحضير نفس المادة واستخدامها‎
Organometallic compound in solid form, process for preparing the same and use thereof ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع ان هذا الطلب عبارة عن طلب جزئي من الطلب رقم ‎0٠57710177‏ والذي تم إيداعه في المملكة العربية السعودية بتاريخ ‎١١‏ / 0[ 5736 ١ه‏ الموافق ‎[YA‏ ٠٠١٠م‏ . ‎Gly‏ الاختراع الحالي بنظام محفّز. بشكل أكثر ‎danas‏ يتعلق الاختراع الحالي بمادة منتجة صلبة ‏5 للماغنسيوم العضوي ‎Organomagnesium‏ لنظام المحفّز وعملية لتحضير نفس المادة. كذلك ‏يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير نظام ‎Jase‏ باستخدام المادة المنتجة الصلبة للماغنسيوم ‏العضوي واستخدامها لبلمرة الأوليفينات ‎.polymerization olefins‏ ‏تعتبر أنظمة ‎Ziegler-Natta ise‏ معروفة ‎lus‏ لقدرتها على بلمرة الأوليفينات. وهي تتكون ‏بصفة عامة من مادة حاملة التي تكون غالبا عبارة عن ماغنيسيوم ‎magnesium‏ بناء على أي 10 مكون تيتانيوم ‎titanium‏ تمت إضافته إلى جانب مركب عضوي معروف كمانح داخلي. عند دمج ‏هذا ‎Sead)‏ مع ‎Sead)‏ المشترك و/ أو المانح الخارجي فإنه يشتمل على نظام ‎ZN ine‏ الكامل. ‏يتكون نظام محفّز ‎Ziegler-Natt‏ بصورة نمطية من هاليد ‎halide‏ فلز انتقالي ‎sale‏ هاليد ‏تيتانيوم ‎halide titanium‏ محمول على مركب فزي يكون بصورة نمطية عبارة عن كلوريد ‏ماغنيسيوم ‎magnesium dichloride‏ ( 109012 ). إلى ‎cals‏ فلز انتقالي؛ يوجد مكون عضوي معروف ‎mile‏ داخلي للإلكترونات التي تلعب دورا نمطيا أثناء عملية تخليق ‎Shall‏ والبلمرة. يمكن ‏إنشاء ناقل ( 1/9012 ) ؛ حيث يكون 1/9012 في صورة نشطة؛ بواسطة منهجيات متنوعة. ‏تتمثل إحدى الطرق في ترسيب ‎MOCI2‏ من محلول عضوي ‎Cus‏ يوجد ماغنيسيوم باعتباره مركب ‏قابل للذويان. يمكن الحصول على مركب ماغنيسيوم القابل للذويان بواسطة البدء من الكيل ‏ماغنيسيوم ‎magnesium alkyl‏ ومعالجته باستخدام الكحول ‎alcohol‏ . يلي هذه الخطوة عبارة 0 عن بعد ذلك مكلورة لمركبات الكيل | ‎alkyl‏ أو الكوكسي ‎alkoxy‏ بواسطة عامل كلورة ‎ran
ا ‎chlorination agent‏ يمكن ‎Lad‏ أن يترسب ناقل الماغنيسيوم في صورة 109012 "جاهز". في هذه الحالة؛ يجب أن يكون 109012 مذاب أولا في مركب مانع معين مناسب وبعد ذلك يتم ترسيبه في مذيب هيدروكربون. يمكن أيضا ترسيب المادة الحاملة ل 109012 بواسطة كلورة مركب الكيل ماغنيسيوم قابل للذوبان ببساطة بواسطة معالجته باستخدام غاز كلور 985 ‎chlorine‏ أو حمض هيدروكلوربك ‎acid‏ 7000010006. بمجرد أن يتم الحصول على المواصفة المرغوب فيها ‎(Jill‏ ‏يلي هذه العملية بصفة عامة إجراء المعالجة بالتيتانيوم الذي ينتج عنه في النهاية تخليق ‎pal‏ ‎Chal‏ براءة الاختراع الامريكية رقم 770956؛ الخاصة بمغنيسيوم عملية تخليق ‎spall‏ بواسطة معالجة مركبات ‎Ti‏ باستخدام باستخدام ناقل كروي يتكون من مركب ‎Mg‏ له الصيغة ‎XnMg(OR)2-n. 59‏ يتم تخليقه بواسطة التفاعل» في خطوة فردية؛ فلز ‎(Mg‏ الهاليد 0 العضوي ‎Organic halide‏ و حمض اورثو سيليسيليك 0117051016 في الموضع أورثو ‎ortho‏ ‏يتم ‎Jie‏ هذا الناتج ويعد ذلك تتم معالجته باستخدام هاليد لحمض عطري الذي يتم عزله مرة أخرى ومعالجته باستخدام مركب ‎Ti‏ لتكوين المحفّز. يتم تقييم هذا المحفّز ‎Bald‏ بروبيلين ‎propylene polymerization‏ تطبق الطريقة على استخدام ‎pu)‏ سيليسيليك ‎Esther‏ ‎Celiclick‏ في الموضع أورثو لإنتاج مركب هاليد الكوكسي ماغنيسيوم ‎halide alkoxy‏ ‎magnesium 5‏ وتركز_ على شكل الجسيم إلى جانب حجم ‎Opal)‏ ‏تكشف براءة الاختراع الامريكية رقم 4977976851 الخاصة بشركة ‎Stauffer Chemical‏ ‎Company‏ عن عملية لتخليق ‎XNMG(OR)2-n‏ بواسطة تحضير ناتج إضافة ألكانول لهاليد الماغنسيوم ‎«magnesium halide alkanol‏ تفاعل ناتج هذه الخطوة مع ماغنسيوم فلزي ‎Metallic magnesium‏ » وتجفيف الناتج. يتم بعد ذلك تقييم التركيبات كمحفزات لبلمرة الأوليفين ‎catalysts of olefin polymerization 0‏ . يتمثل العيب الرئيسي لهذه العملية في استخدام هاليدات الماغنيسيوم ‎Magnesium halides‏ وكمية كبيرة من الكحولات ‎alcohols‏ . تصف براءة الاختراع الامريكية رقم ‎SAY TVY‏ الخاصة بمؤسسة ‎Lithium Corporation of‏ 8 عملية لإنتاج معقد كحول هاليد الماغنسيوم ‎alcohol halide magnesium‏ بواسطة التفاعل في وسط تفاعل هيدروكربيون خالي من ‎Jul‏ +6006 ؛ ؛ فلز الماغنسيوم ‎gla (Magnesium metal 25‏ ألكيل الماغنسيوم ‎dialkyl magnesium‏ ¢ هاليد ألكيل ‎ran‏
مه الماغنسيوم ‎«alkyl magnesium halide‏ الكوكسيد ألكيل الماغنسيوم ‎alkyl magnesium‏ ‎alkoxide‏ داي ألكوكسيد الماغنسيوم ‎magnesium dialkoxide‏ وهاليد ألكوكسي الماغنسيوم ‎halide alkoxy magnesium‏ مع هاليد هيدروجين ‎hydrogen halide‏ لامائي في وجود كحول ‎alcohol‏ 40 استبدال بكلور. بالإضافة إلى ذلك يتم استخدام هذا المعقد لتخليق ‎Jae‏ ‏5 الزنك ‎Zinc‏ (20). يتمثل العيب الرئيسي لهذه العملية في عدد كبير من الخطوات المنطوية لتخليق كحول هاليد الماغنسيوم ‎alcohol halide magnesium‏ وكذلك استخدام ‎alla‏ الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏6 الذي يصعب تناوله. تصف براءة الاختراع الامريكية رقم ‎EAT LAVA‏ كذلك العملية التي يتم فيها تكوين هاليد ألكوكسي الماغنسيوم ‎halide alkoxy magnesium‏ بواسطة تفاعل 0 الماغنسيوم المنشط مسبقا مع الكحول عند درجات حرارة أعلى ويعد ذلك معالجته باستخدام هاليدات هيدروجين. في هذا الطلب يعتبر استخدام هاليد هيدروجين معالجته أمر مثير للقلق. تكشف براءة الاختراع الامريكية رقم ‎EVAVTE‏ عن عملية لتخليق هاليدات هيدرو كربيلوكسي الماغنسيوم ‎hydrocarbyloxymagnesium halides‏ الصلبة التي تكون عبارة عن إيثر حرء حيث يتم تفاعل فلز ‎magnesium‏ المنشط مسبقا (باستخدام اليود ‎(iodine‏ مع هاليد ألكيل ‎halide alkyl 5‏ لبعض الوقت وبعد ذلك تتم إضافة الكحول قطرة قطرة ويتم ارتجاعه في النهاية. يتم ترشيح الناتج الصلب وتجفيفه وتحليله. هنا يتم ثبات ‎Grignard‏ في هيدروكربون. لا تحتوي براءات الاختراع تلك على معلومات عن نشاط ‎Seas‏ زنك الذي تم تخليقه منه. تصف براءة الاختراع الامريكية رقم 008177-58 الخاصة ب ‎Akzo NV‏ تخليق هاليدات ألكوكسي الماغنسيوم من الكحول الثانوي ‎secondary alcohol‏ يحتوي على الكيل متفرع على ذرة ‎OS‏ ‎alpha carbon atom wi 0‏ القابلة للذويان في هيدروكريون خامل ‎Jnert hydrocarbon‏ تنطوي العملية على تسخين مذيب هيدروكربون ‎cola‏ الكحول الثانوي و ايثانول ‎ethanol‏ ‏باستخدام ‎(MGCI2)‏ لإذابة هاليد الماغنسيوم . تتم بعد ذلك إضافة فلز ماغنيسيوم إلى جانب مذيب إضافي لتحضير هاليد ألكوكسي ماغنسيوم ‎alkoxymagnesium halide‏ قابل للذويان. ‎Jian‏ عيب واحد لهذه العملية في الحاة إلى تحضير ألكوكسيد ماغنسيوم ‎magnesium‏ ‎alkoxide 5‏ قابل للذوبان من أجل المزيد من تفاعل فلز الماغنسيوم ‎magnesium metal‏ . ‎ran‏
هن تكشف الامريكية رقم ‎5٠08517‏ عن عملية تخليق هاليد ألكوكسي الماغنسيوم ‎halide alkoxy‏ 0 بخلاف مسلك ‎Cus Grignard‏ يتفاعل هاليد الماغنسيوم واألكوكسيد الماغنسيوم بكمية زائدة من الكحول . يمكن أيضا إضافة مصدر ماغنسيوم آخر يتم إنتاجه من خلال داي ألكيل الماغنسيوم ‎dialkylmagnesium‏ في هيدروكربون. يتمثل العيب الرئيسي لهذه العملية في استخدام مواد خام باهظة الثمن وعدد كبير من الخطوات. تصف براءة الاختراع عملية تخليق مركبات الماغنيسيوم فقط. تصف براءة الاختراع الامريكية رقم 41451067 © الخاصة ب ‎Witco GmbH‏ الخطوة الواحد لتخليق هاليدات المغنيسيوم في هيدروكربون خامل بواسطة تفاعل ماغنيسيوم المنشط مسبقا مع كميات قليلة من الكيل ماغنسيوم؛ باستخدام خليط متساوي المولارات تقرببا من الكيل هاليدات وألكانول ‎alkanol 0‏ يكون الناتج الذي تم الحصول عليه بكمية زائدة من 790 في هذه العملية؛ يحتاج ماغنسيوم الأول إلى أن يتم تنشيطه باستخدام الكيل ماغنيسيوم عند درجة حرارة مرتفعة وبعد ذلك يتم تنفيذ عملية الإضافة قطرة قطرة إلى خليط هاليد الكيل وألكانول. يتمثل عيب واحد لهذه العملية في متطلبات الكيل ماغنيسيوم باهظ الثمن للتنشيط الذي يصعب أيضا معالجته وكذلك الإضافة الزائدة للألكانول بعد التفاعل لتقليل اللزوجة. تصف براءة الاختراع هذه تخليق هاليد ألكوكسي 5 الماغنسيوم ‎halide alkoxy magnesium‏ فقط ولا تذكر استخدام نفس المركب كمادة منتجة لمحفّز الزنك. تصف براءة الاختراع الطلب الاوروبي رقم ‎١١77595‏ الخاصة ب 15ا80068 عملية لتخليق المحفّز بواسطة تفاعل داي ألكيل الماغنسيوم ‎dialkylmagnesium‏ مع الكحول أحادي ‎sail)‏ ‏يليه داي ‎alla‏ حمض ‎(gla‏ كريوكسيلي ‎dicarboxylic acid dihalide‏ وهيدروكريونات مكلورة ‎chlorinated hydrocarbons 20‏ بعد غسل وعزل هذا الناتج؛ يتم كذلك علاجه باستخدام مركب التيتانيوم لتكوين محفز الزنك الذي يبين نشاط لبلمرة ‎propylene polymerization (plug‏ . يتمثل العيب الرئيسي لهذه العملية في استخدام ‎(gla‏ ألكيل الماغنسيوم ‎dialkylmagnesium‏ ‏باهظ الثمن ومعالجته. تكون براءة الاختراع في الأساس عن استخدام مثبت مستحلب للتحكم في حجم الجسيم وشكله. ‎ran‏
تكشف براءة الاختراع الامريكية رقم ‎7775857١1‏ الخاصة ب ]8/5 عن عملية لتخليق ‎Jae‏ ‏كروي ‎spherical catalyst‏ الذي يحتوي بصورة أساسية على تيتانيوم» ‎mile‏ داخلي ومادة حاملة مصنوعة من مركب ماغنسيوم» الكحول ؛ إيثر ‎ether‏ ؛ ‎sale‏ خافضة للتوتر السطحي 1 ؛ وسيليكات ‎alkyl‏ . تتم إذابة مركب ماغنسيوم الذي يكون في الأساس ‎Ble‏ عن كلوريد ماغنسيوم ‎magnesium dichloride‏ في الكحول عند درجة حرارة أعلى ‎aay‏ ذلك تتم معالجته باستخدام إيثر عند درجة حرارة أقل يليه إضافة مستحلب عند درجة حرارة أقل كذلك. يتم علاجه بعد ذلك باستخدام سيليكات ومركب تيتانيوم ويكون المحفّز النهائي جاهز بعد الغسل والتجفيف. يتمثل العيب الرئيسي لهذه العملية في محتوى أعلى للكحول ومواد خام باهظة الثمن. تكشف براءة الاختراع الامريكية رقم 031718: ‎٠009/07‏ الخاصة ب ‎SABIC‏ عن عملية لتحضير 0 محفز بلمرة يتم تخليقه بواسطة التفاعل *-012* ‎(Mg (ORL)‏ الذي يتم الحصول عليه بواسطة تفاعل مركب ‎Grignard‏ مع مركب الكوكسي ‎alkoxy‏ أو أريل أوكسي سيلان ‎aryloxy‏ ‎silane‏ « باستخدام ‎mils‏ إلكترون في وجود عامل ‎cide‏ خامل لإعطاء ناتج تفاعل وسيط الذي يتم بعد ذلك معالجته باستخدام هاليد التيتانيوم ‎titanium halide‏ لإعطاء المحفز النهائي الذي يبين نشاط بلمرة الأوليفين ‎.olefin polymerization‏ 5 تعاني هذه العملية من هذه العملية عيب رئيسي يتمثل في أنها تنطوي على عدد كبير من الخطوات التي تتكون في الأساس من إذابة مركب ماغنيسيوم أولا وبعد ذلك تصلبه قبل إنتاج المحفّز النهائي. بالتالي» سيكون من المرغوب فيه تقديممركب صلب لمادة منتجة عضوية فازية لتخليق ‎Jae‏ لبلمرة الأوليفينات التي يمكن تخليقها من خلال عملية ذات خطوة فردية باستخدام مواد خام أقل باهظة 0 الثمن ومحتوى الكحول أقل. بالإضافة إلى ذلك سيكون من المرغوب فيه إذا كان من الممكن عزل المركب العضوي الفازي؛ بدون المزيد من عمليات التنقية واستخدامه كمادة منتجة لتكوين محفُز بلمرة أوليفيني الذي يكون نشط بدرجة عالية باستخدام قابلية ذويان زايلين ‎xylene‏ منخفضة واستجابة ممتازة للهيدروجين ‎.hydrogen‏
Tra
_ Vv _
الوصف العام للاختراع
يوفر ‎J‏ لاختراع الحالى عملية لتحضير مادة منتجة صلبة للماغنسيوم العضوي لها الصيغة
«{Mg(OR’)X}.a{MgX2}.b{Mg(OR")2}.c{R’OH}
حيث 7 يتم اختيارها من مجموعة هيدروكريونية 7 يتم اختيارها من مجموعة هاليد »و0 ‎a:b:‏
تتراوح بين 1مرء ‎to .بع :‏ لم = 0 تشتمل العملية المذكورة على ملامسة
مصدر ماغنسيوم مع عامل إذابة 3 هاليدد عضوي و الكحول للحصول على المادة المنتجة الصلبة
للماغنسيوم العضوي .
كذلك يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير تركيبة محفّز؛ تشتمل العملية المذكورة على:
(أ) ملامسة محلول من مركب فاز انتقالي ‎fas‏ بواسطة ‎(M(OR™)pX4A—p‏ حيث أ/ا تكون عبارة 0 عن 38 انتقالى ومنتقاه من ‎(Ti‏ /اء ‎Zr‏ ولا؛ ‎X‏ تكون عبارة عن ذرة هالوجين ‎Halogen atom‏
‎Ble TTR‏ عن مجموعة هيدروكربونية وم عبارة عن عدد صحيح له قيمة مساوية أو أقل من ؛
‏وحيث ‎M‏ تكون عبارة عن ويفضل تيتانيوم مع المادة المنتجة الصلبة للماغنسيوم العضوي لها
‎«{Mg(OR’)X}.a{MgX2}.b{Mg(OR")2}.c{R’OH} ‏الصيغة‎
‏حيث 7 يتم اختيارها من مجموعة هيدروكريونية 7 يتم اختيارها من مجموعة هاليد »و0 ‎a:b:‏ ‏15 تتراوح بين امت : اع — ‎O — oye) vo‏ للحصول على المحلول الناتج ودرجة حرارة
‏تلامس المادة المنتجة الصلبة للماغنسيوم العضوي ومركب الفلز الانتقالي ‎Ble‏ عن بين حوالي -
‎٠٠١ ‏؟ درجة مئوية وحوالي‎ ٠ - ‏درجة مثوية؛ ويفضل من حوالي‎ ١5٠0 ‏درجة مئوية وحوالي‎ ٠
‏درجة مثوية؛
‏(ب) تكون إضافة ‎mile‏ داخلي سواء إلى مكون المادة المنتجة للماغنسيوم العضوي أو إلى مكون 0 تيتانيوم وزمن التلامس للمكون المذكور مع المانح الداخلي للإلكترونات عبارة عن إما على الفور
‏أو على الأقل من دقيقة واحدة إلى 10 دقيقة عند درجة حرارة التلامس التي تتراوح بين حوالي -
‎Vo ‏وحوالي‎ gio ‏درجة‎ Vom ‏درجة مثوية؛ ويفضل من حوالي‎ ٠٠١ ‏درجة مئوية وحوالي‎ ٠
‏درجة مثوية؛ (ج) ‎dallas‏ المحلول الناتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة (أ) باستخدام محلول
‏يشتمل على مكون تيتانيوم صافي أو مكون تيتانيوم في مذيب واستخلاص مكوّن ‎Dine‏ تيتانيوم
‎ran
‎A —‏ — صلب والحفاظ عليه عند قيمة درجة حرارة تتراوح بين ‎Yeo‏ إلى ‎YY.‏ درجة مثئوية لمدة تتراوح من حوالي ‎٠١‏ إلى ‎٠١‏ دقيقة؛ و د بصورة اختيارية تكرار الخطوة (ج لعدد من المرات محدد مسبقا ويعد ذلك غسله بدرجة كافية باستخدام مذيب خامل عند درجة حرارة ‎٠‏ * درجة مئوية إلى 98 درجة مئوية للحصول على تركيبة محفّزات صلبة. كذلك يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير نظام ‎Ziegler-Natt jess‏ تشتمل العملية المذكورة على ملامسة تركيبة المحفّز على النحو الذي تم الحصول عليه أعلاه باستخدام ‎eas‏ مشترك واحد على الأقل» ‎eg‏ الأقل ‎mile‏ واحد خارجي للإلكترونات للحصول على نظام ‎Ziegler jase‏ ‎.Natt‏ ‏0 كذلك يوفر الاختراع الحالي طريقة بلمرة و/ أو بلمرة مشتركة؛ تشتمل الطريقة المذكورة على خطوة ملامسة أوليفين به ‎C2‏ إلى ‎C20‏ ذرة كريون في ظل ظروف البلمرة المتعددة باستخدام نظام المحفّز ‎Ziegler-Natt‏ على النحو الذي تم الحصول عليه أعلاه. شرح مختصر للرسومات ‎{Mg(OR")X}.a{MgX2}.b{Mg(OR’)2}.c{R’OH} 15‏ الوصف التفصيلىي: يكشف الاختراع الحالي عن مركب عضوي فلزي صلب ‎solid organometallic‏ وعملية لتحضير مركب ماغنسيوم العضوي الصلب. بالإضافة إلى ذلك وفقاً للاختراع ‎all‏ يقوم مركب ماغنسيوم العضوي بوظيفة ‎sole‏ منتجة لنظام ‎aug Ziegler-Natt jess‏ توفير عملية لتخليق 0 نظام المحفّز باستخدام المادة المنتجة منه. تتمتع تركيبات المحفّز والأنظمة المخلقة من مركبات الماغنيسيوم العضوية بالقدرة على ‎sel‏ الأوليفينات. مركب ماغنسيوم العضوي 70 الصلب وفقا للاختراع الحالي يوفر النظام ‎eae‏ الذي ‎auld‏ المادة المنتجة عالي النشاط» استجابة ممتازة للهيدروجين» انتقائية عالية وتوزيع مونومر مشترك أفضل. ‎ran‏
وفقاً للاختراع الحالي؛ يتم تحضير مركب ماغنسيوم العضوي الصلب بواسطة عملية ذات خطوة فردية أولا عن طريق إنتاج ‎sale‏ تفاعل ‎Grignard‏ يليه التفاعل مع الكحول . مركب ماغنسيوم العضوي الصلب المعزول عند ملامسته مع مركب فلزي ا حيث ‎M‏ يمكن اختيارها من ‎VTi‏ ‎HF Zr‏ وإلى جانب المائحات الداخلية للإلكترونات فإنه يوفر نظام المحفّز. يمكن الحصول على تخليق مركب ماغنسيوم العضوي الصلب وفقاً للاختراع الحالي باستخدام محتوى الكحول منخفض بدون المزيد من عمليات التنقية الخطوة. يشتمل نظام المحفّز هذا على المكون المذكور الذي يتمتع بنشاط بلمرة أوليفين مرتفع مع استجابة ممتازة للهيدروجين ونوعية تجاسمية عالية. بالإضافة إلى ‎cells‏ يتعلق الاختراع الحالي بتخليق محفزات ‎by Ziegler-Natta‏ باستخدام مركب ماغنسيوم عضوي صلب كمادة منتجة. يتم تحضير ‎Ziegler-Natt jase‏ وفقاً للاختراع الحالي 0 .من خلال الترسيب» المزج المادي للخلائط الصلبة؛ وتكوين عوامل هلجنة في الموقع. يُظهر المحيّز الناتج نشاط عالي لبلمرة الأوليفين مع استجابة ممتازة للهيدروجين. بالإضافة إلى ذلك؛ يوفر الاختراع عملية لبلمرة و/ أو بلمرة مشتركة للأوليفين باستخدام المحفّز الناتج من خلال العملية المذكورة في الاختراع. بالتبعية يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مادة منتجة صلبة للماغنسيوم العضوي لها الصيغة ‎RT Gus {Mg(OR’)X}.a{MgX2}.b{Mg(OR’)2}.c{R’OH} 5‏ يتم اختيارها من مجموعة هيدروكريونية»؛ 7 يتم اختيارها من مجموعة ‎halide‏ ¢ و0:5:8 تترارح بين محف : ‎١‏ - 8 : 0,21 - 0 تشتمل العملية المذكورة على ملامسة مصدر ماغنسيوم مع عامل إذابة؛ هاليدد عضوي 00980008106 و الكحول للحصول على المادة المنتجة الصلبة للماغنسيوم العضوي. 0 في نموذج واحد مفضل؛ ‎(Ka‏ تحضير مادة منتجة صلبة للماغنسيوم العضوي لها الصيغة ‎({Mg(OR”)X}.a{MgX2}.b{Mg(OR’)2}.c{R’ OH}‏ على النحو المبين في مخطط ‎١‏ أدناه: ‎ran‏
-١ «=
Scheme -1
RX RAH ‏يكم ل سما‎ | #
Mg ‏”بت‎ RMgX* = ‏عا + لاوا‎ ro H Ror go H
MgX,.nR'OH Mg(OR’},, {Mg{OR")X}.a{MgX,}. b{Mg{OR’}, }.c{R'OH}
Cus magnesium metal ‏فلز الماغنسيوم‎ - Mg halide alkyl ‏هاليد الكيل‎ — RX
Grignard ‏مادة تفاعل‎ — RMgX 5 *وسائط -1ا0 4 الكحول ‎alcohol‏ ‏نسبة ‎c:b:a‏ تتراوح بين ‎١٠ : ٠ ,O0— va ١‏ ان ا ‎wv, ١٠ : ٠‏ = © ا و4] يتم اختيارها من مجموعات هيدروكربونية؛ 0 * تكون عبارة عن هالوجين منتقى من ‎Br «Cl‏ أو عبارة عن عدد صحيح له قيمة ‎٠١ - ١‏ وفقاً للإختراع الحالي؛ تنطوي العملية على ملامسة مصدر ماغنيسيوم مع مركب هاليدد عضوي وعامل إذابة لزمن محدد وعند درجة حرارة محددة يليها ‎Je Lal)‏ مع الكحول ‎٠.‏ يتضمن مصدر ماغنيسيوم المستخدم في ‎J‏ لاختراع الحالي على سبيل المتال لا الحصر على سبيل المثال ‎Bit‏ ماغنيسيوم في صورة مسحوق؛ حبيبات؛ شريبط رقاقات؛ ‎AS cell‏ ى؛ قطع؛ شرائح؛ داي الكيل مركبات ماغنيسيوم مثل : 1a
-١١- diethylmagnesium ‏إيثيل الماغنسيوم‎ gla « dimethylmagnesium ‏داي ميثيل الماغنسيوم‎ ‏بيوتيل الماغنسيوم‎ gla ١. diisopropylmagnesium ‏داي أيزو بروييل الماغنسيوم‎ ٠» ‏أوكتيل‎ gh « dihexylmagnesium ‏هكسيل الماغنسيوم‎ gla « dibutylmagnesium « ethylbutylmagnesium ‏إيثيل بيوتيل الماغنسيوم‎ « dioctylmagnesium ‏الماغنسيوم‎ ‏؛ هاليدات ألكيل/أريل الماغنسيوم‎ butyloctylmagnesium ‏وبيوتيل أوكتيل الماغنسيوم‎ 5 methylmagnesium ‏كلوريد الماغنسيوم‎ Jie Jie alkylfaryl magnesium halides ‏كلوريد‎ Jug ‏أيزو‎ + ethylmagnesium chloride ‏إيثيل كلوريد الماغنسيوم‎ ¢ chloride ‏أيزو كلوريد البيوتيل الماغنسيوم‎ + isopropylmagnesium chloride ‏الماغنسيوم‎ ‎tert-butylmagnesium ‏+-كلوريد البيوتيل الماغنسيوم‎ ¢ isobutylmagnesium chloride ‏؛ ميثيل الماغنسيوم‎ benzylmagnesium chloride ‏؛ كلوريد البنزيل الماغنسيوم‎ 00100068 10 ethylmagnesium ‏الماغنسيوم بروميد‎ Ji « methylmagnesium bromide ‏بروميد‎ ‏؛ أيزو بيوتيل‎ isopropylmagnesium bromide ‏أيزو بروبيل الماغنسيوم بروميد‎ « bromide tert— ‏؛ +-بيوتيل الماغنسيوم بروميد‎ isopropylmagnesium bromide ‏الماغنسيوم بروميد‎ « hexylmagnesium bromide ‏هكسيل الماغنسيوم بروميد‎ « butylmagnesium bromide ‏يوديد الماغنسيوم‎ Jie « benzylmagnesium bromide ‏بنزيل الماغنسيوم بروميد‎ 15 ‏أيزو‎ « ethylmagnesium iodide ‏إيثيل يوديد الماغنسيوم‎ « methylmagnesium iodide ‏أيزو بيوتيل يوديد الماغنسيوم‎ « isopropylmagnesium iodide ‏بروييل يوديد الماغنسيوم‎ tert-butylmagnesium ‏+-بيوتيل يوديد الماغنسيوم‎ « isobutylmagnesium iodide ‏يمكن أن تكون مركبات‎ .benzylmagnesium iodide ‏؛ وبنزيل يوديد الماغنسيوم‎ 6 ‏الماغنسيوم تلك في الحالة السائلة أو الصلبة. يكون مركب الماغنسيوم عبارة عن ويفضل فلز‎ 0 ‏الماغنسيوم.‎ ‏يتضمن الهاليد العضوي الذي يكون في تلامس مع مركب‎ all ‏في أحد نماذج الاختراع‎ : ‏الماغنسيوم؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ على سبيل المثال هاليد الكيل مثل‎ propyl ‏؛ كلوريد بروييل‎ ethyl chloride ‏كلوريد إيثيل‎ « methyl chloride ‏كلوريد ميثيل‎ ‏كلورو برويان‎ ياد-١٠١‎ ١ + isopropyl chloride ‏؛ كلوريد أيزو بروبيل‎ chloride 5 ran
-؟١-‏ ‎dichloropropane‏ ؛ ‎١٠‏ ١7-داي‏ كلورو برويان ‎dichloropropane‏ ؛ ‎١٠‏ ١7-داي‏ كلورو برويان ‎dichloropropane‏ ¢ ¥ ١7-داي‏ كلورو برويان ‎dichloropropane‏ » كلوريد البيوتيل ‎٠ « butyl chloride‏ 6؛-داي كلورو بيوتان ‎dichlorobutane‏ ؛ +-كلوريد البيوتيل ‎tert—‏ ‎butylchloride‏ » أميل كلوريد ‎amylchloride‏ » ]-أميل كلوريد ‎-١ « tert-amylchloride‏ كلورو بنتان ‎chloropentane‏ ؛ ١-كلورو‏ بنتان ‎chloropentane‏ ؛ ‎١‏ ؛#-داي كلورو بنتان ‎dichloropentane‏ » ١-كلورو‏ -/-يودو أوكتان ‎1-chloro—-8-iodoctane‏ ¢ ١-كلورو-ة-‏ سيانو هكسان ‎1-chloro-6-cyanohexane‏ ؛ سيكلو بنتيل كلوريد ‎cyclopentylchloride‏ « سيكلو هكسيل كلوريد ‎cyclohexylchloride‏ ؛ دوديكان مكلور 00060806 ‎chlorinated‏ « تترا ديكان مكلور ‎chlorinated tetradecane‏ ¢ إيكوسان مكلور ‎chlorinated eicosane‏ « 0 بنتا كوسان مكلور ‎chlorinated pentacosane‏ « تراي أكونتان مكلور ‎chlorinated‏ ‎triacontane‏ ؛ أيزو-أوكتيل كلوريد ‎iso-octylchloride‏ » #-كلورو-*#-ميثيل ديكان -5 ‎chloro-5-methyl decane‏ » 4-كلورو- 4 -إيقيل-7-ميثيل إيكوزان ‎9-chloro-9-ethyl-‏ ‎6-methyl eiscosane‏ ؛ هاليدات ألكيل بنزين/ بنزيليك مهلجنة ‎halognetaed alkyl‏ ‎(is « benzene‏ كلوريد البنزيل ‎dichloro xylene‏ و00 ‎gla‏ كلورو زايلين؛ ‎Cua‏ يحتوي شق 5 الألكيل على من حوالي ‎٠١‏ إلى ‎Ve‏ ذرة كربون» وما شابه إلى جانب البروم ‎bromine‏ المناظر؛ هيدروكريونات التي بها استبدال بالفلور ‎fluorine‏ واليود 100107©6. يمكن استخدام تلك الهاليدات العضوية بمفردها أو في صورة خليط منها. يكون الهاليد العضوي عبارة عن ويفضل كلوريد البنزيل ‎benzyl chloride‏ أو كلوريد البيوتيل ‎butyl chloride‏ أو خلائطها. يمكن استخدام تلك الهاليدات العضوية بمفردها أو في صورة خليط منها. يكون الهاليد العضوي 0 عبارة عن ويفضل في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يتضمن عامل الإذابة الذي يثبت ‎«Grignard‏ ‏على سبيل المثال لا الحصرء؛ على سبيل المثال : ‎(gla‏ ميثيل إيثر ‎dimethyl ether‏ « داي إيثيل إيثر ‎diethyl ether‏ ؛ دايبروييل إيثر ‎dipropyl‏ ‎ether‏ ؛ داي أيزو بروبيل إيثر ‎diisopropyl ether‏ ؛ إيثيل ميثيل إيثر ‎ethylmethyl ether‏ « ١-بيوتيل‏ ميثيل إيثر ‎butylmethyl ether‏ ؛ 7-بيوتيل إيثيل إيثر ‎butylethyl ether‏ « داي - 5 «-بيوتيل إيثر ‎di-n-butyl ether‏ « داي-أيزو بيوتيل ‎di-isobutyl ether jul‏ ؛ أيزو بيوتيل ‎ran‏
— \ —
ميقيل ‎isobutylmethyl ether ji)‏ » وأيزو بيوتيل إيثيل إيثر ‎isobutylethyl ether‏ وما
شابه. وما شابه. أيضا تتضمن المذيبات القطبية على سبيل المثال لا الحصر :
داي أوكسان ‎dioxane‏ « تترا هيدرو فيوران ‎«tetrahydrofuran‏ "١-ميثيل‏ تترا هيدرو فيوران
‎«methyl tetrahydrofuran‏ تتراهيدرو بيران ‎tetrahydropyran‏ ¢ كلورو بنزين
‎chlorobenzene 5‏ ؛ داي كلورو ميثان ‎dichloromethane‏ وما شابه.
‏أيضا المذيبات غير القطبية مثل تولوين ‎toluene‏ ؛ هبتان ‎heptane‏ ؛ هكسان ‎hexane‏ « وما
‏شابه. يمكن استخدام عوامل الإذابة تلك بمفردها أو في صورة خليط منها. يكون عامل الإذابة
‏المفضل عبارة عن داي إيثيل إيثر ‎diethyl ether‏ أو تترا هيدرو فيوران ‎tetrahydrofuran‏ أو 0 في أحد نماذج الاختراع ‎Jal‏ يمكن إضافة المكونات بأي ‎op‏ يفضل بدرجة أعلى؛
‏ماغنيسيوم يليه عامل إذابة؛ الهاليد العضوي؛ والكحول .
‏في أحد نماذج الاختراع الحالي» يمكن إجراء عملية التفاعل كخطوة فردية ‎Jie‏ تفاعل المكونات في
‏نقطة واحدة أو خطوات متعددة ‎Jie‏ تفاعل الماغنسيوم؛ الهاليد العضوي وعامل إذابة أولا وبعد
‏ذلك إضافة الكحول أو تفاعل ماغنيسيوم مع عامل الإذابة يليه إضافة الهاليد العضوي والكحول ؛ بصورة منفصلة أو كخليط.
‏تعتمد جودة الهاليد العضوي على مصدر الماغنسيوم المستخدم. وفقاً للنموذج المفضل؛ يتم تفاعل
‏مصدر الماغنسيوم مع الهاليد العضوي المذكور بنسبة مولارية تتراوح من ‎7٠0: ١‏ إلى ‎١‏ :0.7
‏وبفضل من حوالي ‎٠٠١: ١‏ إلى ‎١‏ :0,5 الأفضل؛ بين ‎١‏ :؛ إلى ‎Bor)‏ نموذج آخر؛ يتم
‏أخذ مصدر الماغنسيوم وعامل إذابة كنسبة مولارية تتراوح بين ‎١‏ :70 إلى ‎١‏ :0.7 ويفضل من 0 حوالي ‎Vive‏ إلى ‎On)‏ الأفضل؛ بين ‎٠0١: ١‏ إلى ‎Ni)‏ نموذج آخر للاختراع الحالي؛ يكون
‏تكوين محلول متجانس من مكون الماغنسيوم في عامل الإذابة مثل إيثر مرغويا. لتحقيق هذا
‏الأمر؛ يتم تلامس مصدر الماغنسيوم والهاليد العضوي وعامل الإذابة عند درجة حرارة ويفضل من
‏حوالي ‎Yom‏ درجة مئوية وحوالي ‎٠٠٠0‏ درجة مئوية؛ ويفضل من حوالي = ‎Vo‏ درجة مئوية وحوالي
— \ ¢ —
‎١‏ درجة مثوية؛ ‎f‏ لأفضل بين ‎١٠١-‏ درجة ‎Lge‏ إلى ‎Yen‏ ا م . ‎Bale‏ يتراوح زمن التلارمس من حوالى ©,» إلى ‎١١‏ ساعة. في أحد نماذج الاختراع ‎(Jal‏ تكون معات تفاعل ‎Jie‏ اليود؛ الهاليدات العضوية؛ الهاليدات غير العضوية مثل ‎(CuCl‏ 1/0012 ا60وم؛ هاليدات نيتروجين ‎Jie nitrogen halides‏ :
‏5 لى١-هاليد‏ سكسينيميدات ‎halide succinimides‏ ؛ حمض تراي هالو أيزو سينايوريك ‎ trihaloisocynauric‏ + مركبات» ل١-هالو‏ فتاليميد ‎halophthalimide‏ ومركبات هيدرانتوين ‎.hydrantoin‏ ‏في أحد النماذج» يتضمن الكحول .| المتلامس» ‎cad Gen‏ على سبيل المثال» الكحولات الأليفاتية ‎Jie aliphatic alcohols‏ :
‏0 ميثانول ‎methanol‏ « إيثاتول ‎ethanol‏ « برويانول ‎propanol‏ « بيوتانول ‎butanol‏ ؛ أيزو- بيوتاتول ‎iso-butanol‏ « ]-بيوتانتول ‎n—pentanol لوناتنب-٠ « t-butanol‏ » أيزو-بنتانول ‎iso—pentanol‏ ¢ هكسانول ‎hexanol‏ « ؟-ميثيل بنتانول ‎methylpentanol‏ ¢ ”-إيثيل بيوتاتول ‎octanol لوناتكوأ-0٠ « heptanol Jgitia—n » ethylbutanol‏ ¢ 7-إيثيل هكسانول ‎ethylhexanol‏ « ديكاتول ‎decanol‏ ودوديكانول ‎dodecanol‏ « الكحولات الأليفاتية الحلقية
‎Jie 15‏ سيكلو هكسانول ‎cyclohexanol‏ وميثيل سيكلو هكساتول ‎methylcyclohexanol‏ « الكحولات العطرية مثل كحول بنزيل ‎benzyl alcohol‏ وكحول ميثيل بنزيل ‎methylbenzyl‏ ‎alcohol‏ ¢ الكحولات الأليفاتية التى تحتوي على مجموعة ألكوكسي؛ مثل إيثيل جلايكول ‎ethyl‏ ‎glycol‏ ؛ بيوتيل جلايكول ‎butyl glycol‏ ؛ مركبات دايول ‎diols‏ مثل كاتيكول ‎catechol‏ ؛ ‎(li‏ جلايكول ‎١ « ethylene glycol‏ 6 ١-برويان‏ دايول ‎١ » propanediol‏ 56 -بيوتان دايول
‎١ ¢ butanediol 0‏ #-بنتان دايول ‎١ « pentanediol‏ 6 8-أوكتان دايول ‎١ ¢ octanediol‏ ‎Lg pV‏ دايول ‎propanediol‏ ؛ ‎١‏ ؟-بيوتان دايول ‎butanediol‏ ؛ ¥ ؛ ؟-بيوتان دايول ‎١ butanediol‏ ١"-بيوتان‏ دايول ‎١ ١ « butanediol‏ 7-بنتان دايول ‎pentanediol‏ ؛ م- مينثان ‎menthane‏ —¥ ء/دايول ‎diol‏ « ؟-ميشثل ‎methyl‏ -؟ 6؛-بنتان دايول
-ع١-‏ ا060180©00. يمكن استخدام الكحولات بمفردها أو في صورة خليط منها. يكون الكحول المفضل عبارة عن 7-إيثيل -١-هكسانول ‎2-ethyl-1-hexanol‏ وخليط منه. تعتمد جودة الكحول على جودة مركب ماغنيسوم المستخدم. وفقاً للنموذج المفضل» يتم تفاعل مصدر ماغنيسوم إلى جانب الهاليد العضوي مع الكحول المذكور بنسبة مولارية تتراوح من ‎١‏ ‏5 :0 إلى ‎١‏ :0.7 ويفضل من حوالي ‎٠١: ١‏ إلى ‎١‏ :0,5 الأفضل؛ بين ‎١‏ :4 إلى ‎cor)‏ ‏في نموذج ‎AT‏ للاختراع الحالي؛ يكون تكوين محلول متجانس من مكون ماغنيسوم في الكحول مرغويا. لتحقيق هذا الأمرء يكون المحلول الذي تم الحصول عليه بواسطة مركب تفاعل الماغنسيوم؛ الهاليد العضوي؛ في عامل الإذابة في تلامس مع مركب الكحول عند درجة ‎Sha‏ ‏ويفضل من حوالي ‎٠‏ درجة مئوية وحوالي ‎٠5١‏ درجة مئوية؛ والأفضل بين حوالي ‎٠١‏ درجة مئوية 0 وحوالي ‎١3١‏ م. يكون زمن التلامس المفضل وفقا للاختراع؛ عبارة عن مدة تتراوح من حوالي ‎٠,5‏ ‏إلى ‎١١‏ ساعة. يوفر الاختراع الحالي عملية تحضير مركب ماغنسيوم عضوي صلب ثابت. وفي أحد النماذج؛ تتضمن العملية ملامسة مركب ماغنيسوم مع مركب هاليدد عضوي وعامل إذابة لزمن محدد وعند درجة حرارة محددة ثم التفاعل مع الكحول . وفي أحد النماذج؛ يمكن أن تكون إضافة الهاليد العضوي؛ عامل الإذابة والكحول دفعة واحدة؛ بالتنقيط و/ أو بطريقة مقننة. في أحد النماذج؛ يمكن ‎Jie‏ المحلول الناتج ‎mid)‏ للماغنسيوم العضوي الصلب الثابت عن عامل الإذابة إما باستخدام ضغط مخفض مع و/ أو بدون التسخين» من خلال الترسيب؛ إعادة البلورة. وفي نموذج ‎AT‏ يمكن استخدام المادة الصلبة المترسبة بشكل مباشر أو في صورة محلول لتخليق المحفّز حيث يمكن أن يكون المذيب المستخدم في إذابة المادة الصلبة من المجموعة التالية لكن بشكل لا 0 يقتصر على الهيدروكريونات القطبية وغير القطبية الأليفاتية و/ أو العطرية وتوليفة منها. يوفر الاختراع الحالي عملية تحضير مركب ماغنسيوم عضوي صلب ثابت. في أحد النماذج؛ تتضمن العملية ملامسة مركب ماغنيسوم مع مركب هاليدد عضوي وعامل إذابة لزمن محدد وعند درجة حرارة محددة ثم التفاعل مع الكحول . وفي أحد النماذج؛ يمكن إذابة مركب ماغنسيوم العضوي الناتج في مذيبات قطبية عضوية وترسيبه في مذيبات عضوية منها بشكل غير حصري 5 مركبات ألكان خطية؛ متفرعة؛ عطرية؛ حلقية؛ حلقية بها استبدال؛ هاليد بها استبدال وما إلى ذلك؛ ‎van‏ yi ‏ويفضل المذيبات العضوية غير القطبية أو العكس. وفي نموذج آخرء يمكن استخدام طريقة‎ ‏الترسيب أثناء أي مرحلة من تخليق المادة المنتجة؛ ومن ذلك بشكل غير حصري؛ تفاعل‎ ‏ماغنيسوم مع هاليدد عضوي في عامل إذابة ثم الترسيب في خليط من الكحول ومذيب ترسيب‎ ‏أو العكس؛ أو تفاعل ماغنيسوم مع هاليدد عضوي في عامل إذابة ثم إضافة الكحول ثم الترسيب‎ ‏في مذيب الترسيب أو العكس.‎ 5 ‏كذلك؛ يوفر الاختراع الحالي تركيبة محفّز. تضم تركيبة المحفّز توليفة من شق ماغنسيوم» شق‎ ‏داخلي. يضم شق ماغنيسوم مركب ماغنسيوم العضوي الصلب الثابت الوارد في‎ miley AT ‏فلزي‎ ‏الاختراع الحالي. ويمكن أن يكون الشق الفلزي الآخر عبارة عن فلز مجموعة رئيسية أو فلز‎ ‏وفي أحد النماذج؛ يتم اختيار الفلز الانتقالي‎ VIB - HIB ‏انتقالي؛ أو فلز انتقالي من العنصر‎
Ti ‏ويفضل»‎ Hf Zr V (Ti ‏من‎ 0 ‏حيث تشتمل العملية المذكورة‎ «Gane ‏في أحد النماذج يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير تركيبة‎ : ‏على‎ ‏بواسطة م1/)08(0764-0 حيث اا تكون عبارة‎ fae ‏(أ) ملامسة محلول مركب فازي انتقالي‎ ‏)ل تكون‎ (Ti ‏ويفضل‎ (HF 5 Zr V (Ti ‏عن فلز انتقالي ويتم اختيارها من مجموعة مشتملة على‎ ‏عن عدد صحيح أقل‎ Ble ‏عن مجموعة هيدروكربونية وم‎ Ble R77 ‏عبارة عن ذرة هالوجين؛‎ 5 ‏من أو يساوي ؛ مع مكون المادة المنتجة للماغنسيوم العضوي الصلب الوارد في الاختراع الحالي‎ ‏للحصول على محلول ناتج وتتراوح درجة حرارة تلامس المادة المنتجة للماغنسيوم العضوي الصلب‎ ‏درجة مئوية؛ وبفضل بين حوالي‎ ١٠5٠ ‏درجة مئوية وحوالي‎ © ٠ - ‏ومركب الفلز الانتقالي بين حوالي‎ ‏درجة مئوية؛‎ ٠١7١ ‏درجة مثئوية وحوالي‎ ؟٠-‎ ‏داخلي إلى المكون المنتج للماغنسيوم العضوي الصلب أو إلى مكون التيتانيوم؛‎ mile ‏(ب) إضافة‎ 0 ‏ويفضل لمركب العضوي؛ ويكون زمن تلامس المكون المذكور مع المانح الداخلي للإلكترونات‎ *.- ‏فورياً أو يتراوح على الأقل بين دقيقة واحدة و60 دقيقة عند درجة حرارة تلامس بين حوالي‎ ‏درجة‎ 9٠0 ‏؟ درجة مئوية وحوالي‎ ٠ - ‏درجة مئوية؛ ويفضل بين حوالي‎ ٠٠١ ‏درجة مئوية وحوالي‎ ‏مئوية؛‎ ‎van
لا \ —
(ج) معالجة المحلول الناتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة (أ) بمحلول مكون تيتانيوم في
٠٠١ ‏واستعاداة مكوّن محفُز التيتانيوم الصلب والاحتفاظ به عند درجة حرارة تتراوح بين‎ cule
و ‎YY.‏ م لحوالى ‎Ye‏ إلى ‎Toe‏ دقيقة؛ و
(د) اختيارياً تكرار الخطوة (ج) لعدد محدد سلفاً من المرات ثم الغسيل الكافي بمذيب خامل عند
حرارة بين ‎Yo‏ درجة مئوية و ‎Ar‏ درجة مئوية للحصول على تركيبة ‎ine‏ صلب.
‎ellis‏ في نموذج ‎AT‏ للاختراع ‎Jal‏ يتم اختيار مركب فزي ‎Fee JE‏ بواسطة
‏م-224م(”” 4ا1)0/ا من مجموعة مشتملة على تترا هاليد ‎tetrahalide‏ فلزي انتقالي» تراي هاليد
‏فلزي ‎Jam)‏ من تراي هاليد ‎trihalide‏ /أريل أوكسي ‎aryloxy‏ فلزي ‎Jam)‏ من الكوكسي ؛ داي
‏هاليد ‎dihalide‏ فلزي ‎Jl‏ من ‎gla‏ الكوكسي ‎dialkoxy‏ ؛ مونو هاليد ‎monohalide‏ فلزي 0 انتقالي من تراي الكوكسي ‎trialkoxy‏ ؛ تترا الكوكسي ‎tetraalkoxy‏ فلزي انتقالي؛ وخلائط منها؛
‏حيث:
‏(أ) يتم اختيار تترا ‎ada‏ الفلزي ‎metal tetrahalide‏ الانتقالى من مجموعة مشتملة على :
‏تترا كلوريد تيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ ¢ تترا بروميد تيتانيوم ‎titanium tetrabromide‏
‏وتترا يوديد تيتانيوم ‎titanium tetraiodide‏ وما إلى ذلك ل الفاناديوم ‎«(V) Vanadium‏ 5 الزركونيوم ‎(Zr) Zirconium‏ و الهافنيوم ‎(Hf) Hafnium‏ ؛
‏(ب) يتم اختيار ‎gly‏ هاليد فلزي ‎ml‏ من تراي هاليد /أريل أوكسى ‎trihalide/aryloxy‏ فلزي
‏انتقالى من الكوكسى ‎AlkoXy‏ من مجموعة مشتملة على :
‏تراي كلوريد ميثوكسي تيتانيوم ‎methoxytitanium trichloride‏ « تراي كلوربد إيثوكسي تيتانيوم
‎butoxytitanium | ‏تراي كلوريد بيوتوكسي تيتانيوم‎ + ethoxytitanium trichloride ‏وما إلى ذلك ل‎ phenoxytitanium trichloride ‏وتراي كلوريد فينوكسي تيتانيوم‎ trichloride 20
‎¢ (Hf) Hafnium ‏و الهافنيوم‎ (Zr) Zirconium ‏الزركونيوم‎ «(V) Vanadium ‏الفاناديوم‎
‏)7( يكون داي هاليد ‎gil‏ انتقالي من داي ألكوكسي ‎dialkoxy‏ عبارة عن تراي كلوربد داي
‏إيثوكسى تيتانيوم ‎diethoxy titanium dichloride‏ وما إلى ذلك ل /اء ‎¢tHf g Zr‏
— \ A—
(د) يكون مونو ‎alla‏ فلزي ‎metal monohalide‏ انتقالي من تراي ألكوكسي ‎trialkoxy‏ عبارة
عن كلوريد تراي إيثوكسي تيتانيوم ‎triethoxy titanium chloride‏ وما إلى ذلك ل ‎Hig Zr V‏
و
)2( يتم اختيار تترا ألكوكسى فلزي ‎tetraalkoxy transition metal awl‏ من مجموعة مشتملة على تترا بيوتوكسي تيتانيوم ‎tetrabutoxy titanium‏ وتنترا إيثوكسي تيتانيوم
. ‏وآ‎ Zr ‏وما إلى ذلك ل /اء‎ tetraethoxy titanium
كذلك يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير نظام ‎Ziegler-Natta ese‏ حيث تشتمل العملية
المذكورة على ملامسة تركيبة ‎Spall‏ كما تم الحصول عليها أعلاه مع ‎eae‏ مشترك واحد على
الأقل؛ ‎miley‏ إلكترونات خارجي واحد على الأقل للخصول على نظام ‎Ziegler-Natta jess‏
0 كذلك يوفر الاختراع الحالى طريقة للبلمرة و/ أو البلمرة المشتركة للأوليفينات» حيث تشتمل الطريقة المذكورة على خطوة ملامسة أوليفين به ‎C2‏ إلى 620 ذرة كريون تحت ظرف بلمرة باستخدام نظام ‎Ziegler-Natta eal‏ كما تم الحصول عليه أعلاه. ويوفر الاختراع الحالي تركيبة ‎esd‏ التي تضم توليفة من شق ماغنسيوم؛ شق تيتانيوم ومانح داخلي. يضم شق ماغنيسيوم مركب ماغنسيوم العضوي الصلب الثابت الوارد في الاختراع الحالي.
5 وفي أحد النماذج؛ يوفر الاختراع طريقة تخليق محفّز بلمرة أوليفيني» حيث تشتمل على تفاعل مركب ماغنسيوم العضوي مع مركب التيتانيوم السائل الذي يضم مركب تيتانيوم ‎el)‏ التكافؤ ممثل 5ك ‎Ti(OR)PX4—p‏ حيث يمكن أن تكون ‎X‏ عبارة عن هالوجين يتم اختياره من ‎Cl‏ أو ‎Br‏ ‏أو ‎Rd‏ عبارة عن مجموعة هيدروكربونية وم ‎Ble‏ عن عدد صحيح يتراوح بين صفر ‎Ey‏ تضم أمثلة محددة على مركب التيتانيوم؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ مركبات :
0 مركبات تترا هاليد تيتانيوم مثل تترا كلوريد التيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ » تترا بروميد تيتانيوم ‎titanium tetrabromide‏ ؛ تترا يوديد تيتانيوم ‎titanium tetraiodide‏ ؛ ‎SS‏ ‏تيتانيوم تراي هاليد 108606 ‎alkoxytitanium‏ / أريل أوكسي تيتانيوم تراي هاليد ‎Jie aryloxytitanium trihalide‏ تراي كلوريد ميثوكسي تيتانيوم ‎methoxytitanium‏ ‏16 ؛ تراي كلوريد إيتوكسي تيتانيوم ‎ethoxytitanium trichloride‏ ؛ تراي كلوريد
-؟١-‏ بيوتوكسي تيتانيوم ‎butoxytitanium trichloride‏ « تراي كلوريد فينوكسي تيتانيوم ‎phenoxytitanium trichloride‏ ؛ مركبات ‎gh‏ ألكوكسي تيتانيوم داي هاليد ‎dialkoxy‏ ‎titanium dihalides‏ مثل داي كلوريد داي إيثوكسي تيتانيوم ‎diethoxy titanium dichloride‏ ؛ تراي ألكوكسي تيتانيوم مونوهاليد 00000081606 ‎Jie trialkoxytitanium‏ كلوريد تراي إيثوكسي تيتانيوم ‎triethoxy titanium chloride‏ ؛ وتترا ألكوكسي تيتانيوم ‎tetrabutoxy‏ ‎Jie titanium‏ تترا بيوتوكسي تيتانيوم ‎Ln ctetraalkoxytitanium‏ إيتوكسي تيتانيوم ‎tetraethoxy titanium‏ ؛ وخلائط منهاء حيث يفضل تترا كلوريد التيتانيوم ‎titanium‏ ‎Sa tetrachloride‏ استخدام مركبات تيتانيوم وحدها أو في صورة خليط منها. وفقاً للاختراع الحالي؛ يضم شق ماغنيسيوم مركب ماغنسيوم العضوي ‎organomagnesium‏ ‏0 الصلب الثابت. وفي أحد النماذج؛ يمكن أن يكون تلامس مركب ماغنسيوم العضوي مع مركب تيتانيوم خالصاً أو في مذيب يمكن أن يكون ذو طبيعة عطرية أو أليفاتية مكلورة أو غير مكلورة؛ وتضم أمثلة ذلك بشكل غير حصري : بنزين ‎benzene‏ ؛ ديكان ‎kerosene‏ ؛ كيروسين ‎kerosene‏ « إيثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ » كلورو بنزين ‎chlorobenzene‏ « داي كلورو بنزين ‎dichlorobenzene‏ ؛ تولوين ‎toluene‏ « 5 ©-كلورو تولوين ‎o—chlorotoluene‏ ؛ زايلين ‎Xylene‏ ؛ ‎sha‏ كلوروميثان ‎dichloromethane‏ ‏؛ كلوروفورم ‎«chloroform‏ سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ وما إلى ذلك؛ حيث يشتمل على ما بين © و95 في المائة بالحجم. في أحد النماذج» تتم إضافة مركب التيتانيوم إلى مركب ماغنسيوم العضوي أو العكس؛ ويشكل مفضل؛ تتم إضافة مركب ماغنسيوم العضوي إلى مركب تيتانيوم. 0 في نموذج آخرء تتم هذه الإضافة ‎Lo)‏ دفعة واحدة أو بالتنقيط أو بطريقة مقننة. في نموذج ‎OAT‏ ‏يفضل أن تكون درجة حرارة تلامس ماغنسيوم العضوي ومركب التيتانيوم بين حوالي ‎٠-‏ © درجة مثوية وحوالي ‎٠5١‏ درجة مئوية؛ والأفضل بين حوالي ‎Yom‏ درجة ‎Asie‏ وحوالي ‎١7١‏ م. يساعد مركب التيتانيوم السائل في تكوين 109012 غير بلوري حيث يعمل كعامل هلجنة ويتم أيضاً تشتيته وحمله على سطح المحفّز. علاوة على ذلك» تؤدي إزالة مجموعة الكوكسي_ من المحلول ‎ran‏
=« \ — إلى ترسيب المكون الصلب؛ بحيث تكون له خصائص سطحية وشكل جسيمي مرغوب فيهما بشكل خاص. والأكثر أهمية هو أن الجسيمات تكون منتظمة الشكل. وفي أحد النماذج؛ تتم إضافة مركب التيتانيوم بكميات تتراوح عادة بين على الأقل حوالي ‎١‏ و00٠7‏ مول؛ ويفضل بين ؟ و00٠٠‏ مول والأفضل بين © مول و١٠٠‏ مولء بالنسبة لمول واحد من الماغنسيوم. أثناء تحضير تركيبة المحفّز؛ تتم ملامسة مكون ملغنيسيوم مع مكون التيتانيوم وكذلك المانح
الداخلي للحصول على مكون التيتانيوم صلب. وفي أحد النماذج؛ يمكن ملامسة مكوني ماغنيسيوم و التيتانيوم مع المانح الداخلي للإلكترونات. في تموذج ‎AT‏ يتم الحصول على مكوّن محفُّز التيتانيوم الصلب بملامسة مركب ماغنسيوم ومركب التيتانيوم في وجود مركب مانح للإلكترونات داخلي.
0 كذلك في نموذج ‎AT‏ يتم تحضير مكوّن ‎Jess‏ التيتانيوم الصلب بتكوين ‎ae dela‏ أساسه ماغنيسيوم اختيارياً بمركب التيتانيوم واختيارياً بالمركب ‎mild)‏ للإلكترونات الداخلي؛ وملامسة حامل المحفّز لذي أساسه ماغنيسيوم مع مركب التيتانيوم والمركب المانح للإلكترونات الداخلي. يوفر الاختراع الحالي تركيبة محفّز تضم توليفة من شق ماغنسيوم؛ شق تيتانيوم ومائح داخلي. يضم شق ماغنيسيوم مركب ماغنسيوم العضوي الصلب الثابت. وفي أحد النماذج؛ يتم اختيار
5 المائح الداخلي للإلكترونات من مركبات فثالات ‎phthalates‏ ؛ مركبات بنزوات ‎benzoates‏ « مركبات ‎(gla‏ إيثر ‎diethers‏ ؛ مركبات سكسينات ‎succinates‏ ؛ مركبات مالونات ‎malonates‏ ‏مركبات كريونات وتوليفات منها. تضم أمثلة محددة؛ على سبيل المثال لا الحصر : داي-7-بيوتيل فثالات ‎di-n-butyl phthalate‏ « داي-أ-بيوتيل ‎di-i-butyl «YW‏
‎gh « phthalate 20‏ -؟- ‎Jil‏ هكسيل ‎di-2-ethylhexyl phthalate «yt‏ « داي-0- أوكتيل فثالات ‎di-n-octyl phthalate‏ « داي -أ- أوكتيل تثالات ‎di-i octyl phthalate‏ « داي-0- نونيل فثالات ‎di-n—-nonyl phthalate‏ ؛ ميثيل بنزوات ‎methyl benzoate‏ « إيثيل بنزوات ‎ethyl benzoate‏ ؛ بروييل بنزوات ‎propyl benzoate‏ « فينيل بنزوات ‎phenyl‏ ‎benzoate‏ ؛ سيكلو هكسيل بنزوات ‎cyclohexyl benzoate‏ ¢ ميثيل تولوات ‎methyl‏
—vy-
ethoxy ethyl ‏بنزوات‎ Jil ‏م-إيثوكسي‎ « ethyl toluate ‏تولوات‎ Ji « toluate
‎benzoate‏ « م-أيزو بروبوكسي إيثيل بنزوات ‎gla « isopropoxy ethyl benzoate‏ إيثيل
‏سكسينات ‎diethyl succinate‏ « داي -بروييل سكسينات ‎di-propyl succinate‏ » داي أيزو
‎« dibutyl succinate ‏؛ داي بيوتيل سكسينات‎ diisopropyl succinate ‏سكسينات‎ Jug pn
‏5 داي أيزو بيوتيل سكسينات ‎diisobutyl succinate‏ « داي إيثيل مالونات ‎diethyl malonate‏
‎diethyl ‏؛ داي إيثيل بروييل مالونات‎ diethyl ethylmalonate ‏إيثيل مالونات‎ Ji) ‏داي‎ ٠
‎propyl malonate‏ » داي ‎dal‏ أيزو بروييل مالونات ‎diethyl isopropylmalonate‏ ؛ داي
‎gh ‏”-سيكلو هكسان‎ ١٠ ‏إيثيل‎ gla «diethyl butylmalonate ‏بيوتيل مالونات‎ Ji)
‏كريوكسيلات ‎diethyl 1,2-cyclohexanedicarboxylate‏ ¢ داي - ؟-إيثيل هكسيل ‎١‏ 7-
‏0 سيكلو هكسان داي كريوكسيلات ‎di-2-ethylhexyl 1,2-cyclohexanedicarboxylate‏ «
‏داي-7- أيزونونيل ‎٠‏ 7-سيكلو هكسان داي كربوكسيلات -1,2 ‎di-2- isononyl‏
‎ethyl ‏إيثيل أنيسات‎ « methyl anisate ‏ميثيل أنيسات‎ « cyclohexanedicarboxylate
‏458 ومركبات داي إيثر ‎Jie diether‏ 9؛ ‎pad‏ ) ميثوكسي ميثيل) فلورين» 7-أيزو
‏بروييل- 7-أيزو ‎(slat Vda‏ ميثوكسي برويان ‎9,9-bis(methoxymethyl)fluorene,‏
‎Nig ‏ا داي أيزو‎ ١ Y « 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3—-dimethoxypropane 5
‏'-داي ميثوكسي برويان ‎٠١ ١ » 2,2-diisobutyl-1,3-dimethoxypropane‏ -داي أيزو
‎-١ « 2,2-diisopentyl-I,3~ dimethoxypropane (Lg, ‏؟- داي ميثوكسي‎ diy
‏أيزو بروديل- 7-سيكلو هكسيل- ‎١‏ ؛7-داي ميثوكسي برويان ‎2-isopropyl-2-cyclohexyl-‏
‎.di—iso—butyl phthalate ‏وفضل داي-أيزو -بيوتيل فالات‎ » 1 ,3—dimethoxypropane
‏0 #لمانح الداخلي للإلكترونات" عبارة عن مركب تتم إضافته أثناء تكوين تركيبة المحفّز حيث يعمل
‏ككقاعدة لويس ‎Lewis‏ أي يمنح أزواج الإلكترونات للفلز الذي في تركيبة المحفّز. يثبّت المانح
‏الداخلي للإلكترونات الحبيبات البلورية من داي هاليد الماغنيسيوم التي تتكون في الموضع.
‏وبخلاف هذاء يتسم المانح الداخلي نظراً لكونه قاعدة لويس أفضل ‎Load‏ بتنسيق مفضل مع مواضع
‏التنسيق الأعلى حموضة على مصفوفة داي هاليد الماغنيسيوم وهو ما يؤدي بدوره إلى تفادي
‏5 تنيق التتيانيوم ومن ثم يمنع تكوين مواضع غير نشطة. وهي تزيد أيضاً نشاط المواضع منخفضة ‎ran‏
د النشاط. ويؤدي هذا إجمالاً إلى تعزيز الانتقائية الفراغية للمحيّز. ويمكن استخدام كافة المركبات المائحة للإلكترونات الداخلية المستخدمة بشكل شائع في المجال في الاختراع الحالي. وفي نموذج آخرء يتم استخدام المانح الداخلي للإلكترونات بكمية تتراوح بين صفر و١‏ مول؛ ويفضل بين )0,0 و5١‏ مولء بالنسبة لمول واحد من الماغنسيوم.
ويوفر الاختراع الحالي تركيبة المحفّز التي تضم توليفة من شق ماغنسيوم»؛ شق تيتانيوم ومانح داخلي. ويضم شق ماغنسيوم مركب ماغنسيوم العضوي الصلب. وفي أحد النماذج؛ تكون إضافة عنصر داخلي إلى مركب ماغنسيوم العضوي أو إلى مكون التيتانيوم» ويفضل إلى مركب العضوي. تعتمد درجة حرارة تلامس المانح الداخلي على المكون الذي تتم إضافته إليه. وفي أحد النماذج؛ يكون زمن تلامس المكون المرغوب فيه مع المانح الداخلي للإلكترونات فورياً أو يتراوح
0 على الأقل بين دقيقة واحدة ‎To‏ دقيقة عند درجة حرارة تلامس تتراوح بشكل مفضل بين حوالي - ‎٠‏ درجة مئوية وحوالي ‎٠٠١‏ درجة مئوية؛ والأفضل بين حوالي ‎Tom‏ درجة مثوية وحوالي 0 م. في نموذج آخرء يمكن إضافة المانح الداخلي في خطوة واحدة أو خطوات متعددة. ويكون إجراء تلامس التيتانيوم ومكون ماغنيسيوم بطيئياً مع الإضافة بالتقطير عند درجة ‎Shall‏ ‏المرغوب فيها ثم يتم التسخين لتنشيط التفاعل بين كلا المكونين.
5 في نموذج مفضل؛ يتم تسخين نظام التفاعل هذا تدريجياً إلى درجة حرارة فعالة لإجراء التفاعل؛ ويفضل حوالي - ‎٠‏ © درجة مئوية وحوالي ‎Von‏ درجة مئوية؛ والأفضل حوالي ‎Vom‏ درجة مئوية وحوالي ‎١١‏ درجة مئوية؛ وتتم إثارة التسخين بمعدل ‎١.١‏ إلى ‎٠٠١‏ م/دقيقة؛ أو بمعدل ‎١‏ إلى ‎٠‏ م/دقيقة. ويكون الناتج هو المكون الصلب في المذيب الذي يشتمل على مكونات الماغنسيوم؛ التيتانيوم والهالوجين.
0 ويمكن تكرار ‎shal‏ ملامسة مكون التيتانيوم مرة واحدة؛ مرتين» ثلاث مرات أو عدد أكثر مرغوب فيه من المرات. ‎Ag‏ أحد النماذج؛ يمكن ملامسة المادة الصلبة الناتجة المتخلصة من الخليط مرة واحدة أو أكثر مع خليط مكون التيتانيوم السائل في المذيب لمدة تتراوح على الأقل بين ‎٠١‏ دقائق و١٠‏ دقيقة؛ عند درجة حرارة تتراوح بين حوالي ‎YO‏ درجة مئوية وحوالي ‎٠5١0‏ درجة مئوية؛ ويفضل بين حوالي ‎To‏ درجة مئوية وحوالي ‎١١١‏ م.
van
ال ويمكن فصل المكون الصلب الناتج المشتمل على الماغنسيوم؛ التيتانيوم» الهالوجين» الكحول والمائح الداخلي للإلكترونات عن خليط التفاعل إما بالترشيح أو الترويق وأخيراً يتم الغسيل بمذيب خامل لإزالة مكون التيتانيوم غير المتفاعل ومنتجات ثانوية أخرى. عادة؛ يتم غسيل المادة االصلبة الناتجة مرة واحدة أو أكثر بالمذيب الخامل الذي يكون نمطياً ‎Ble‏ عن هيدروكربون بما في ذلك؛ بشكل غير حصري هيدروكربون أليفاتي ‎Jie‏ أيزوينتان ‎isopentane‏ ؛ أيزو أوكتان ‎isooctane‏ « هكسان ‎hexane‏ « بنتان ‎pentane‏ أو أيزوهكسان ‎.isohexane‏ وفي أحد النماذج؛ يتم غسيل الخليط الصلب الناتج مرة واحدة أو أكثر بمذيب أساسه هيدروكربون خامل ويفضل» هكسان ‎hexane‏ عند درجة حرارة تتراوح بين حوالي ‎Yo‏ درجة مثوية وحوالي ‎Av‏ درجة مئوية؛ ويفضل بين حوالي ‎Yo‏ درجة مئوية وحوالي ‎Ve‏ م. ‎(Sass‏ فصل المحيّز الصلب 0 وتجفيفه أو تحويله إلى ملاط في هيدروكريون وتحديداً هيدروكربون ثقيل مثل الزيت المعدني لمزيد من التخزين أو الاستخدام. في أحد النماذج» تضم تركيبة المحفّز ما بين حوالي 77.0 بالوزن و0٠77‏ بالوزن من المانح الداخلي للإلكترونات؛ ويكون التيتانيوم بين حوالي 7055 بالوزن و0٠٠7‏ بالوزن ويكون ماغنيسيوم بين حوالي ‎7٠١‏ بالوزن و70 بالوزن. 5 يوفر الاختراع الحالي نظام ‎ine‏ لبلمرة الأوليفينات. في النموذج؛ يتم توفير طريقة عملية بلمرة حيث تتم ملامسة نظام ‎Spall‏ مع أوليفين تحت ظروف بلمرة. يضم نظام المحفّز تركيبة ‎Gas‏ ‏مركبات ألومنيوم عضوية ومانحات خارجية للإلكترونات. تضم تركيبة ‎iad)‏ توليفة من شق الماغنسيوم»؛ شق التيتانيوم ومانح داخلي. يضم شق ماغنيسيوم مركب ماغنسيوم العضوي الصلب الثابت. 0 كذلك؛ يوفر الاختراع الحالي طريقة للبلمرة و/ أو البلمرة المشتركة للأوليفينات حيث تتم ملامسة نظام ‎Seal‏ مع أوليفين تحت ظروف بلمرة. يضم نظام المحفّز تركيبة المحفّزء المحفّز المشترك ومانحات خارجية للإلكترونات. تضم تركيبة المحفّز توليفة من شق ماغنسيوم؛ شق تيتانيوم ومانح داخلي. يضم شق ماغنيسيوم مركب ماغنسيوم العضوي الصلب الثابت. وقد يضم المحفّز المشترك مركبات هيدريد ‎hydrides‏ « ألومنيوم عضوي 0198008000000 ؛ ليثيوم ‎lithium‏ ؛ زنك
Tra
6 ؛ قصدير ‎tin‏ ؛ كادميوم ‎cadmium‏ ؛ بيريليوم ‎beryllium‏ ؛ ماغنسيوم ‎magnesium‏ ¢ وتوليفات منها. وفي أحد النماذج؛ يكون ‎aaa‏ المشترك المفضل عبارة عن مركبات ألومنيوم ‎.organoaluminum (gg.ac‏ للإلكترونات خارجية. وتضم تركيبة المحفّز توليفة من شق الماغنسيوم؛ شق التيتانيوم ومانح د اخلي . يضم شق ماغنيسيوم مركب ماغنسيوم العضوي الصلب الثابت . تضم الأوليفينات وفقاً للاختراع الحالي ما بين 62-020. يمكن أن تتراوح نسبة التيتانيوم (من تركيبة المحفّز): الألومنيوم (من مركب الألومنيوم العضوي ‎zl :(organocaluminum‏ الخارجي بين ‎:1١‏ 8و ‎٠٠‏ : صفر و٠ ‎«Yo‏ وفضل بين ): ‎AI ٠و Yo : ٠6 ٠و Yo‏ ‎ds 0‏ الاختراع ‎Jad)‏ نظام المحفّز. يضم نظام ‎Shall‏ مكون المحفّزء مركبات الألومنيوم العضوي والعناصر الخارجية المائحة للإلكترونات. وفي أحد النماذج» تضم مركبات الألومنيوم العضوي؛ على سبيل المثال لا الحصرء مركبات الكيل ألومنيوم ‎Jie alkylaluminums‏ تراي الكيل ألومنيوم ‎triethylaluminum‏ بشكل مفضل مثل : تراي إيثيل ألومنيوم ‎triethylaluminum‏ » تراي أيزو ‎Jugs‏ ألومنيوم ‎triisopropylaluminum‏ ‏5 + تراي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎triisobutylaluminum‏ « تراي-٠-بيوتيل‏ ألومنيوم ‎tri-n—‏ ‎butylaluminum‏ » تراي -0- هكسيل ألومنيوم ‎-١٠- (gly ¢ tri-n— hexylaluminum‏ أوكتيل ألو مدوم ‎tri-n—octylaluminum‏ ؛ مركيات تراى ‎(ali‏ ألو منيوم ‎trialkenylaluminums‏ مثل منيوم ل ‎SB ye‏ دراي الكنيل الومنيوم لا تراي أيزو برنيل ألومنيوم ‎triisoprenyl aluminum‏ ؛ مركبات ‎(gla alla‏ ألكيل ألومنيوم ‎dialkylaluminum halides‏ مثل كلوريد داي إيثيل ألومنيوم ‎diethylaluminum chloride‏ « 0 كلوربد داي بيوتيل ألومنيوم ‎dibutylaluminum chloride‏ ؛ كلوريد داي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎dag py diisobutylaluminum chloride‏ داي إيثيل ألومنيوم ‎diethyl aluminum‏ ‎«lS ¢ bromide‏ هاليد ‎ADE‏ الأنصاف من ألكيل ألومنيوم ‎alkylaluminum‏ ‏5 مثل الكلوريد ثلاثي الأنصاف من إيثيل ألومنيوم ‎ethylaluminum‏ ‏6 + الكلوريد ثلاثي الأنصاف من بيوتيل ألومنيوم ‎butylaluminum‏ ‎re‏
اج \ — 6 .ولبروميد ثلاثي الأنصاف من إيثيل ألومنيوم ‎ethylaluminum‏ ‎sesquibromide‏ ؛ مركبات هيدريد ‎gla‏ ألكيل ألومنيوم ‎Jie dialkylaluminum hydrides‏ هيدريد ‎gla‏ إيثيل ألومنيوم ‎diethylaluminum hydride‏ وهيدريد ‏ داي بيوتيل ألومنيوم ‎dibutylaluminum hydride‏ ؛ ألكيل ألومنيوم مهدرج جزئياً ‎partially hydrogenated‏ ‎Jialkylaluminum 5‏ داي هيدريد إيثيل ألومنيوم ‎ethylaluminum dihydride‏ وداي هيدريد بروبيل ألومنيوم ‎propylaluminum dihydride‏ وألومينوكسان ‎Jie Jie aluminoxane‏ الومينوكسان ‎methylaluminoxane‏ « أيزو بيوتيل الومينوكسان ‎isobutylaluminoxane‏ « تترا إيثيل ألومينوكسان ‎ tetraethylaluminoxane‏ وتترا أيزو بيوتيل ألومينوكسان ‎tetraisobutylaluminoxane‏ ؛ إيثوكسيد داي إيثيل ألومنيوم ‎.diethylaluminum ethoxide‏ 0 تتراوح النسبة المولارية من ألومنيوم إلى تيتانيوم بين ‎١ ro Jos‏ وحوالي ‎٠: ٠٠٠١‏ أو بين حوالي ‎Ve ٠‏ وحوالى ‎de 0٠0‏ أو بين ‎٠: Yo Mea‏ وحوالى ‎Noone‏ ‏ومانحات خارجية للإلكترونات . العناصر الخارجية المائحة للإلكترونات عبارة عن مركبات سيليكون عضوي؛ مركبات_داي إيثر ومركبات بنزوات الكوكسي . يحتفظ المانح الخارجي للإلكترونات ‎ald‏ أوليفين عند إضافته إلى النظام الحفزي كجزء من من ‎Shae‏ مشترك بالطبيعة النوعية الفراغية للمواضع النشطة؛ يحول المواضع غير النوعية فراغياً إلى مواضع نوعية ‎elf‏ ‏يؤدي إلى تسمم المواضع غير النوعية فاغياً وكذلك يتحكم في توزيعات الوزن الجزيئي مع الاحتفاظ بأداء عال بالنسبة للنشاط الحفزي. تضم العناصر الخارجية المائحة للإلكترونات التي تكون بوجه عام عبارة عن مركبات سيليكون عضوي بشكل غير حصر : 0 تراي ميثيل ميثوكسي سيلان ‎trimethylmethoxysilane‏ » تراي ميثيل إيثوكسي سيلان ‎gla » trimethylethoxysilane‏ ميثيل ‎gh‏ ميتوكسي سيلان ‎dimethyldimethoxysilane‏ « داي ميثيل داي إيثوكسي سيلان ‎dimethyldiethoxysilane‏ ¢ داي أيزو بروييل داي ميثوكسي سيلان ‎diisopropyldimethoxysilane‏ « داي أيزو بيوتيل داي ميثوكسي سيلان ‎diisobutyldimethoxysilane‏ ¢ +-بيوتيل ميثيل ‎gh‏ ميثوكسي سيلان -] ‎dist butylmethyldimethoxysilane 5‏ ميثيل ‎gh‏ إيثوكسي سيلان -] ‎ra‏
-؟١'-‏ ‎ butylmethyldiethoxysilane‏ + +-أميل ميثيل ‎gh‏ إيثوكسي سيلان -] ‎amylmethyldiethoxysilane‏ »> داي . سيكلو ‎dan‏ داي ميثوكسي سيلان ‎dicyclopentyldimethoxysilane‏ ‘ داي فينيل داي ميثوكسي سيلان ‎diphenyldimethoxysilane‏ فينيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎phenylmethyldimethoxysilane 5‏ داي ‎Jad‏ داي إيثوكسي | سيلان 6006 »> بيس-©0-تولي ‏ داي ميثوكسي سيلان ‎bis—o-‏ ‎gh Jem +» tolydimethoxysilane‏ ميثوكسي سيلان ‎bis-m-‏ ‎tolydimethoxysilane‏ ‘ بيس ‎AFP‏ داي ميثوكسي سيلان ‎bis—p-‏ ‎tolydimethoxysilane‏ « بيس ‎HEP‏ داي إيثوكسي سيلان ‎bis—p—tolydiethoxysilane‏ ‏0 ؛ بيس إيثيل فينيل ‎gla‏ ميثوكسي سيلان ‎bisethylphenyldimethoxysilane‏ « داي سيكلو هكسيل ‎(gla‏ ميثوكسي سيلان ‎dicyclohexyldimethoxysilane‏ ¢ سيكلو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎cyclohexylmethyldimethoxysilane‏ ؛ سيكلو هكسيل ميثيل داي إيثنوكسي سيلان ‎Jal cyclohexylmethyldiethoxysilane‏ تراي ميثوكسي سيلان ‎ethyltrimethoxysilane‏ » إيثيل تراي إينوكسي سيلان ‎Jas » ethyltriethoxysilane‏ تراي ميثوكسي سيلان ‎vinyltrimethoxysilane‏ + ميثيل ‎gly‏ ميثوكسي سيلان ‎Jug yn » methyltrimethoxysilane‏ تراي إيثنوكسي سيلان ‎n—propyltriethoxysilane‏ « ديسيل تراي ميثوكسي سيلان ‎decyltriethoxysilane‏ » ديسيل تراي إيثوكسي سيلان ‎Jus » phenyltrimethoxysilane‏ تراي ميثوكسي سيلان ‎phenyltrimethoxysilane‏ ¢ جاما-كلورو بروبيل تراي ميثوكسي سيلان ‎gamma-chloropropyltrimethoxysilane‏ « ‎die 0‏ تراي إيثوكسي سيلان ‎di) » methyltriethoxysilane‏ تراي إيثوكسي سيلان ‎Jud » ethyltriethoxysilane‏ تراي إيثوكسي سيلان ‎dost » vinyltriethoxysilane‏ تراي إيثنوكسي سيلان ‎t-butyltriethoxysilane‏ ) #-بيوتيل تراي إيثوكسي سيلان -0 ‎butyltriethoxysilane‏ » أيزو-بيوتيل تراي إيثوكسي سيلان ‎iso-butyltriethoxysilane‏ « فينيل تراي إيثوكسي سيلان ‎phenyltriethoxysilane‏ ¢ جاما-أمينو بروييل تراي إيثوكسي 5 سيلان ‎gamma-aminopropyltriethoxysilane‏ » كولوتراي إيثوكسي سيلان ‎Jil » cholotriethoxysilane‏ تراي أيزو بروبوكسي سيلان ‎ethyltriisopropoxysilane‏ « ‎1a‏
ل" ‎Jud‏ تيرييوتوكسي سيلان ‎vinyltirbutoxysilane‏ ¢ سيكلو هكسيل تراي ميتوكسي سيلان ‎cyclohexyltrimethoxysilane‏ سيكلو | هكسيل تراي إيثوكسي | سيلان ‎٠٠ cyclohexyltriethoxysilane‏ -توريورنان تراي ميثنوكسي سيلان -2 ‎norbornanetrimethoxysilane‏ »> ؟-توربورنان تراي إيثوكسي سيلان -2 ‎ « norbornanetriethoxysilane 5‏ ؟-توربورنان ميثيل ‎gh‏ ميثوكسي سيلان -2 ‎norbornanemethyldimethoxysilane‏ « سيليكات إيثيل ‎ethyl silicate‏ ؛ سيليكات بيوتيل ‎butyl silicate‏ » تراي ميثيل فينوكسي سيلان ‎trimethylphenoxysilane‏ » وميثيل تراي أليلوكسي سيلان ‎methyltriallyloxysilane‏ ؛ سيكلو ‎dugn‏ تراي ميثوكسي سيلان ‎٠ cyclopropyltrimethoxysilane‏ سيكلو ‎doen‏ تراي ميثوكسي سيلان ‎(VP cyclobutyltrimethoxysilane | 0‏ | بنتيل | تراي ميثوكسي | سيلان 6060006 »> ؟-ميثيل سيكلو ‎dan‏ تراي ميثوكسي سيلان -2 ‎die gla «oY « methylcyclopentyltrimethoxysilane‏ سيكلو بنتيل تراي ميثوكسي سيلان ‎gla-o¢ ١ ¢ 2,3-dimethylcyclopentyltrimethoxysilane‏ ميثيل سيكلو بنتيل تراي ميثوكسي سيلان ‎2,5-dimethylcyclopentyltrimethoxysilane‏ .+ سيكلو بنتيل تراي ييثوكسي سيلان ‎cyclopentyltriethoxysilane‏ ؛ سيكلو بنتنيل تراي ميثوكسي سيلان 7610060160/11101610/511806© + ؟-سيكلو ‎gh Juin‏ ميثوكسي سيلان -3 ‎١ » cyclopentenyltrimethoxysilane‏ 46 -سيكلو بنتا داينيل تراي ميثوكسي سيلان -2,4 ‎Ju) ‘ cyclopentadienyltrimethoxysilane‏ تراي ميثوكسي سيلان ‎J)slag indenyltrimethoxysilane‏ تراي ميثوكسي سيلان ‎fluorenyltrimethoxysilane‏ ¢ مركبات داي ألكوكسي سيلان ‎Jie dialkoxysilanes‏ داي سيكلو بنتيل داي ميثوكسي سيلان ‎an +. 100100601006‏ (7-ميثيل سيكلو ‎(gh (diy‏ ميثوكسي سيلان ‎bis(2-methyleyclopentyl)dimethoxysilane‏ « بيس( 7- تياري بيوتيل سيكلو بنتيل) داي ميثوكسي سيلان ‎bis(3-tertiary butylcyclopentyl)dimethoxysilane‏ ؛ بيس (7؛ ‎gla‏ ‏ميثيل سيكلو بنتيل) داي ميثوكسي سيلان -515)2,3 ‎dimethylcyclopentyl)dimethoxysilane 5‏ + بيس ‎dw glee «Y)‏ سيكلو بنتيل) ‎gh‏ ‎1a‏
—YA— ‏سيكلو بنتيل‎ (gla ¢ bis(2,5-dimethylcyclopentyl)dimethoxysilane ‏ميثوكسي سيلان‎ ‏سيكلو بيوتيل داي إيثوكسي‎ (gla ¢ dicyclopentyldiethoxysilane ‏إيثوكسي سيلان‎ (gla ‏إيثوكسي سيلان‎ (gh ‏سيكلو بروييل سيكلو بيوتيل‎ ¢ dicyclobutyldiethoxysilane ‏سيلان‎ ‏ميثوكسي سيلان‎ gh ‏سيكلو بنتنيل‎ gla +. cyclopropylcyclobutyldiethoxysilane di(3— ‏داي (؟-سيكلو بنتنيل)داي ميثوكسي سيلان‎ « dicyclopentenyldimethoxysilane 5 gh ‏ميثيل-'-سيكلو بنتنيل)‎ glo ‏106100/5186(ال010060160/© .> .بيس(‎
Y= ‏داي‎ » bis(2,5-dimethyl-3-cyclopentenyl)dimethoxysilane ‏ميثوكسي سيلان‎ di-2,4- ‏سيلان‎ Se ‏-سيكلو بنتا داينيل) داي‎ 6 by lute Y-die glo ¥) ‏.بيس‎ > cyclopentadienyl)dimethoxysilane bis(2,5-dimethyl-2,4- ‏داينيل)داي ميثوكسي سيلان‎ 0 gh ‏.بيس (١-ميثيل-١-سيكلو بنتيل إيثيل)‎ +. cyclopentadienyl)dimethoxysilane ‏سيكلو بنتيل‎ bis(1-methyl-1-cyclopentylethyl)dimethoxysilane ‏ميثوكسي سيلان‎ ‏؛ سيكلو‎ cyclopentylcyclopentenyldimethoxysilane ‏سيكلو بنتنيل داي ميثوكسي سيلان‎ ‏بنتيل سيكلو بنتا داينيل داي ميثوكسي سيلان‎ ‏إندنيل داي ميتوكسي سيلان‎ gla « cyclopentylcyclopentadienyldimethoxysilane 5 ‏ميثيل-؟-إندنيل) داي ميثوكسي سيلان‎ (gla) «V) un > diindenyldimethoxysilane gh ‏إندنيل‎ dma ‏سيكلو بنتا‎ >. bis(1,3-dimethyl-2-indenyl)dimethoxysilane gh ‏فلورنيل‎ gla » cyclopentadienylindenyldimethoxysilane ‏ميثوكسي سيلان‎ ‏؛ سيكلو بنتيل فلورنيل داي ميثوكسي سيلان‎ difluorenyldimethoxysilane ‏ميثوكسي سيلان‎ ‏وإندنيل فلورنيل داي ميثوكسي سيلان‎ cyclopentylfluorenyldimethoxysilane 20 ‏مركبات مونو ألكوكسي سيلان‎ ¢ indenylfiuorenyldimethoxysilane ‏تراي سيكلو بنتيل ميثوكسي سيلان‎ Jie monoalkoxysilanes ‏تراي . سيكلو | بنتنيل ميثوكسي سيلان‎ tricyclopentylmethoxysilane ‏داينيل ميثوكسي سيلان‎ Gy ‏سيكلو‎ gli + tricyclopentenylmethoxysilane ‏تراي. سيكلو بنتيل إيثوكسي سيلان‎ + tricyclopentadienylmethoxysilane 5 ‏سيكلو | بتتيل ميثيل ميثوكسي سيلان‎ tricyclopentylethoxysilane vq ‏سيكلو بنتيل إيثيل ميثوكسي سيلان‎ gla ¢ cyclopentylmethylmethoxysilane ‏ميثيل إينوكسي سيلان‎ din ‏سيكلو‎ gh +». dicyclopentylethylmethoxysilane ‏داي ميثيل ميثوكسي سيلان‎ din ‏سيكلو‎ +. dicyclopentylmethylethoxysilane ‏داي إيثيل ميثوكسي سيلان‎ Jan go cyclopentyldimethylmethoxysilane ‏سيلان‎ Ss ‏سيكلو بنتيل داي ميثيل‎ +. cyclopentyldiethylmethoxysilane 5 ‏بيس( ©-داي_ميثيل سيكلو بنتيل) سيكلو بنتيل‎ « cyclopentyldimethylethoxysilane ‏داي‎ « bis(2,5-dimethylcyclopentyl)cyclopentylmethoxysilane ‏ميثوكسي سيلان‎ dicyclopentylcyclopentenylmethoxysilane ‏سيكلو بنتيل سيكلو بنتنيل ميثوكسي سيلان‎ ‏سيكلو | بتتينا | داينيل | ميثوكسي | سيلان‎ day de ياد‎ 6 (She ‏إندنيل سيكلو بنتيل‎ gla « dicyclopentylcyclopentenadienylmethoxysilane 0 ‏ميثوكسي‎ gla ‏وايثيلين بيس-سيكلو بنتيل‎ diindenylcyclopentylmethoxysilane ‏سيلان‎ ‏مركبات أمينوسيلان‎ ¢ ethylenebis—cyclopentyldimethoxysilane ‏سيلان‎ ‎« aminopropyltriethoxysilane ‏تراي إيثوكسي سيلان‎ dug sue Jie aminosilanes ‏بيس [(؟-‎ » n—(3-triethoxysilylpropyl)amine ‏7-تراي إيثنوكسي سيليل بروييل) أمين‎ (0 bis [(3-triethoxysilyl)propyl]lamine, ‏تراي إيثوكسي سيليل) بروبيل] أمين‎ 15 ‏إيثوكسي سيلان‎ gh ‏ميثيل‎ dug ‏أمينو‎ ¢ aminopropyltrimethoxysilane ‏أمينو بروييل تراي ميثوكسي سيلان‎ gh ‏هكسان‎ » aminopropylmethyldiethoxysilane .hexanediaminopropyltrimethoxysilane ‏في أحد النماذج؛ يضم المانح الخارجي للإلكترونات؛ بخلاف مركبات السيليكون العضوي‎ ‏؛ مركبات‎ diether jul ‏داي‎ amine ‏؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ أمين‎ organosilicon 0 ‏؛ فوسفين‎ amide ‏أميد‎ « ketone ‏كيتون‎ « carboxylate ‏؛ كريوكسيلات‎ esters ‏إستر‎ ‏؛ سلفون‎ sulfonate ‏؛ سلفونات‎ phosphate ‏؛ فوسفات‎ carbamate ‏كريامات‎ « phosphine sulphoxide ‏و/ أو سلفوكسيد‎ sulfone
ال يتم استخدام المانح الخارجي للإلكترونات بكمية تتيح الحصول على نسبة مولارية من مركب الألومنيوم العضوي إلى ‎mild)‏ الخارجي المذكور تتراوح بين حوالي 01 و00؛ وبفضل بين ‎١‏ ‎Yes‏ ‏في الاختراع الحالي؛ تتم بلمرة الأوليفينات في وجود نظام المحفُز المبين أعلاه. تتم ملامسة نظام المحيّز مع الأوليفين تحت ظروف البلمرة لإنتاج المنتجات البوليمرية المرغوب فيها. ويمكن أن تتم عملية البلمرة على سبيل المثال ببلمرة الملاط باستخدام مذيب هيدروكريوني خامل كمادة مخفّفة؛ أو البلمرة الحجمية باستخدام المونومر السائل كوسط تفاعل والتشغيل في الطور الغازي في واحد أو أكثر من مفاعلات الطبقة المتميّعة أو ذات الطبقة التي يتم رجها ميكانيكياً. وفي أحد النماذج؛ تتم البلمرة على هذا النحو. ‎Ag‏ نموذج آخرء تتم البلمرة المشتركة منطقتي بلمرة على الأقل. 0 يمكن استخدام ‎Seal‏ الوارد في الاختراع في بلمرة الأوليفين المبين أعلاه ‎(CH2=CHR‏ وتضم أمثلة الأوليفين المذكور : ‎ethylene (li‏ ؛ بروييلين ‎butene نيتويب-١ » propylene‏ « 4 -ميثيل ‎methyl‏ - ١-بنتين‏ ‎pentene‏ ؛ ١-هكسين ‎hexene‏ « و١-‏ أوكتين ‎.octene‏ ‏بشكل خاص؛ يمكن استخدام ‎eal‏ المذكور لإنتاج؛ المنتجات التالية؛ مثل بولي إيثيلين ‎Sle‏ ‏5 الكثافة ‎high-density polyethylene‏ (بكثافة أعلى من 5560 جم/ ‎(Vom‏ ويضم بوليمر إيثيلين متجانس وبوليمر مشترك من إيثيلين ومركبات 0-أوليفين بها ؟ إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ بولي ‎Clin)‏ خطي منخفض الكثافة ‎linear low-density polyethylene‏ (بكثافة أقل من 5560 جم/ ‎(Van‏ وبولي إيثيلين ذي الكتافة المنخفضة جداً والكثافة فائقة الانخفاض بكثافة أقل من ‎fan +,‏ سما وتصل إلى ‎(Vans fan AA‏ والذي يتكون من البوليمر المشترك من إيثيلين 0 وواحد أو أكثر من مركبات »©-أوليفين 016605- /0 بها ؟ إلى ‎١١‏ ذرة ‎pS‏ حيث يكون المحتوى المولاري من الوحدة المشتقة من إيثيلين أعلى من ‎Av‏ 7؛ بوليمر مشترك إيلاستومري من إيثيلين وبروبيلين» وبوليمرات ثلاثية إيلاستومرية_ من إيثيلين ‎ethylene‏ ¢ بروبيلين بيوتان ‎١ - butene propylene‏ بالإضافة إلى مركبات داي أوليفين بنسبة ‎(Ba‏ حيث يتراوح المحتوى الوزني من الوحدة المشتقة من إيثيلين بين حوالي 78 7 ‎Vos‏ 7؛ بولي بروبيلين منتظم ‎ran‏
لوب التكرار وبوليمر بلوري مشترك من بروبيلين وايثيلين و/ أو مركبات »-أوليفين الأخرى؛ حيث يكون محتوى الوحدة المشتقة من بروبيلين ‎ST‏ من ‎ZAC‏ بالوزن (بوليمر مشترك عشوائي)؛ بوليمر بروييل تصادمي؛ حيث يتم إنتاجها بالبلمرة التسلسلية لبروبيلين وخليط بروبيلين وإيثيلين» حيث يصل محتوى إيثيلين 7460 بالوزن؛ بوليمر مشترك من ‎Glug‏ و١-بيوتين»‏ حيث يحتوي على كمية كبيرة؛ على سبيل المثال بين ‎٠١‏ و50 في الماثة بالوزن؛ من الوحدة المشتفة من ١-بيوتين.‏ ومن المهم بشكل خاص أن يكون لبوليمرات بروبيلين المنتجة بالمحفزات الواردة في الاختراع معامل انتظام تكرار مرتفع. تتم البلمرة عند درجة حرارة بين ‎Yo‏ و١١‏ درجة مثوية؛ وبفضل بين 40 ‎Avs‏ م. وحين تتم البلمرة في طور الغاز؛ يتراوح ضغط التشغيل عادة بين 6,5 و١٠‏ ميجا باسكال؛ ويفضل بين ‎١‏ و ‎O‏ ‏0 ميجا باسكال. وبتراوح ضغط التشغيل في البلمرة الحجمية عادة بين ‎١‏ و ‎١5‏ ميجا باسكال ؛ ‎dual‏ بين 05,0 ميجا باسكال. ويتراوح ضغط التشغيل في بلمرة الملاط عادة بين ‎0.١‏ و ‎١‏ ‏ميجا باسكال ؛ ويفضل بين 7 و ‎١7‏ ميجا باسكال. يمكن استخدام الهيدروجين في التحكم بالوزن الجزيئي للبوليمرات. في الاختراع الحالي؛ تتم بلمرة الأوليفينات في وجود نظام المحفّز المبين في الاختراع. ويمكن 5 إضافة المحفّز المبين مباشرة إلى المفاعل للبلمرة أو يمكن بلمرته؛ أي يتم إخضاع المحفز للبلمرة بمدى تحويل أقل قبل إضافته إلى مفاعل بلمرة. يمكن أن تتم البلمرة المسبقة بمركبات أوليفين ويفضل إيثيلين و/ أو بروبيلين حيث يتم التحكم في التحويل في مدى يتراوح بين 0,7 و٠٠‏ 5 جرام من البوليمر لكل ‎aba‏ من المحفز. في الاختراع ‎(all‏ تؤدي بلمرة الأوليفينات في وجود نظام المحفّز المبين إلى تكون مركبات بولي 0 أوليفين تتسم بقابلية للذوبان في الزايلين ‎xylene solubility (XS)‏ تتراوح بين حوالي 70.7 وحوالي 715. في نموذج ‎AT‏ تتسم مركبات بولي أوليفين بقابلية للذوبان في زايلين ‎(XS)‏ تتراوح بين حوالي 77 وحوالي ‎LAA‏ هنا يشير ‎XS‏ إلى النسبة المئوية بالوزن من من البوليمر والتي تذوب في زايلين ساخن بوجه عام لقياس معامل انتظام ‎LS‏ على سبيل المثال يكون للبوليمر منتظم التكرار بدرجة عالية ‎XS dag‏ 7 منخفضة؛ قابلية أعلى للتبلور» بينما يتسم البوليمر منتظم التكرار 5 بدرجة منخفضة بقيمة ‎XS‏ عالية. ‎ren‏
_— \ اذ في أحد تماذج الاختراع؛ تبلغ كفاءة المحفّز (مقاسة بلكيلوجرام من البوليمر ‎El‏ لكل جرام من المحفّز) في نظام ‎Chall Shall‏ على الأقل حوالي ‎BY‏ نموذج ‎AT‏ تبلغ كفاءة المحفّز في نظام ‎Saal)‏ المبين على الأقل حوالي 60. يوفر الاختراع الحالي نظام المحفّز. حين يقوم نظام المحفّزات ببلمرة مركبات الأوليفين يؤدي إلى توفير مركبات ‎Joo‏ أوليفين تتسم بمعاملات تدفق صهارة ‎melt flow indexes (MFI)‏ بين حوالي ‎0.١‏ وحوالي ‎٠٠١‏ يقاس ‎Wy‏ لمعيار 01238 ل /8511. وفي أحد النماذج» يتم إنتاج مركبات بولي أوليفين لها ‎MFI‏ يتراوح بين حوالي © وحوالي ‎Fo‏ ‏يوفر الاختراع ‎Jal‏ نظام المحفّز. ‎he‏ نظام المحفّز عند استخدامه_ ‎ald‏ الأوليفينات ‎polymerization olefins‏ مركبات بولى أوليفين ذات كثافات حجمية ‎bulk densities (BD)‏ 0 تبلغ على الأقل حوالي ‎١,7‏ سم ‎/١‏ جم. توضح الأمثلة غير الحصرية التالية الاختراع بالتفصيل. ومع ذلك؛ فإنها لا تعتبر مقيّدة لمجال الاختراع الحالي بأي حال من الأحوال. مثال ‎١‏ ‏تحضير مركب ماغنسيوم العضوي في مفاعل زجاجي ‎٠‏ مل عند صفر درجة مثوية؛ تم ‎U9‏ كمية ماغنيسيوم (المسحوق أو الرقائقي) المحسوية وإضافتها إلى المفاعل متبوعة بإيثر داي إيثيل ‎diethyl ether‏ متبوع بإضافة الكمية المحسوية من الهاليد العضوي. تم تقليب هذا الخليط» ‎dag‏ تنشيط ‎(Joli‏ أتيح الاحتفاظ بالخليط عند نفس درجة الحرارة حتى ‎deli‏ كل الماغنسيوم. إلى المحلول الناتج» تمت إضافة الكمية المحسوية من الكحول بالتنقيط على مدى فترة تتراوح بين ساعة واحدة وساعتين. بعد اكتمال الإضافة؛ أتيح للمحلول التقليب ‎sad‏ ©,» ساعة أخرى. أخيراً؛ تم تبخير ايثير وتم تحليل المركب الصلب. تم إدراج مركبات ماغنسيوم العضوي التي تم تخليقها بالإجراء المبين أعلاه في جدول ‎.١‏ ‎van‏
اا جدول ‎١‏ ‏المادة ‎Aw‏ انسد ا نسبة نسبة | المذيب الكحول | ‎١ Cl| Mg‏ ملحوظة المنتجة ‎Mg‏ اية ‎BuCl|‏ الكد بالو بالو كلو ‎Js‏ © زب
1# َ
بنز
يل ‎YY, DEE ١ ٠,7 | MGP#‏ اما 1 ل ‎MGP#25 a | YA, | ١٠١١ EHA DEE ١ 2١١ MGP#‏ 27 1 ا ا كمادة بادئة ‎YA, | YY, | EHA DEE ١ ٠ر١ ١١ MGP#‏ 37 ل / ‎١ MGP#‏ با ‎١١١ V¢, | alcoho DEE ١‏ 42 | بنزيل ‎YI oof‏ ‎YA, | YY, | EHA DEE ١ ٠١ ١١ MGP#‏ 43 1 ل ‎١ ٠١ ١١ MGP#‏ 0656 أأيزوسيو اخ | ‎YU,‏ ‏45 تانول ‎Y‏ ل ‎DEE ١ ٠ر١ ١١ MGP#‏ كاتيكول | ‎٠١١١ VY,‏ ‎Y 53‏ 4
_ اذ ‎١ EHA| DEE ١ ١١ ١١ MGP#‏ م٠‏ 61 ° 3 ‎EHA | DEE \ ١١ ١١ MGP#‏ 63 لوين ٠ ) ( ‎DEE ١ ٠١ ١١ MGP#‏ أأيزوبيو | ‎Yo, | VY,‏ | أيزوبيوتانول/ 64 تانول ‎١ Y ١‏ هكسان مستخدم ‏كعامل ترسيب ‎٠م‎ ١ EHA| DEE ١ ١١ ١١ MGP# ١ 66
YA, ١ EHA| DEE \ ١ ١١ MGP# 3 ° 67
YA, ١ EHA| DEE \ ١١ ١١ MGP# ‏إلا‎ oe 68
YA, | VY, + DEE \ ١١ ١١ MGP# ‏|؛ ألا‎ Sse 73 ‎-١ ‏ي-‎ ‏بيوتانول ‎YA, | VY, + DEE \ ١١ ١١ MGP#‏ ‏ميثوك ‎van
_ Ad ‏اج‎ ‎-١- ‏يِ‎ 74 ‏بيوتانول‎ ‏اما‎ EHA DEE ١ ‏با‎ ١ MGP# ‏لا‎ ° 75 ‏اما‎ EHA DEE ١ ‏با‎ ١ MGP# ١ 76 ‏اما‎ EHA </DEE ١ ب١‎ ١ MGP# o o ‏لورو‎ 83 ‏اما‎ EHA </DEE ١ ‏با‎ ١ MGP# ‏و"‎ o] ‏لورو‎ 8 4 ‏اما‎ EHA </DEE ١ ‏با‎ ١ MGP# ‏لورو + أل‎ 85 ‏اما‎ EHA DEE ١ ‏با‎ ١ MGP# ‏هه‎ \% 7 ‏اما‎ EHA DEE ١ ‏با‎ ١ MGP# q 1 88 ‏اما‎ EHA DEE ١ ‏با‎ ١ MGP# 1 ° 90 ivan
#١ ٠١© ‏التفاعل‎ | YA, ١,١ EHA DEE ١ ١ ١١ MGP# ‏ا درجة مئوية‎ 1١ 1 92
EHA ‏إضافة‎ | YA, | VY, | EHA DEE ١ ١ ١١ MGP# ‏صفر‎ @| ه١‎ o 93 درجة مئوية ‎DEE ١ ١ ١١ MGP#‏ مرك ندر ‎YA,‏ ‎5١ ١ 94‏ ‎YA, ١,١ EHA DEE ١ ١ ١١ MGP#‏ | التفاعل ‎٠١©‏ ‎9١ 1 95‏ ادرجة مئوية ‎DEE ١ ١ ١١ MGP#‏ مرك ندر ‎YA,‏ ‏96 ¢ 1 ‎YA, VY, | EHA DEE ١ ١ ١١ MGP#‏ 97 1 9 ‎dla) | ١8١ ١,١ EHA DEE ١ ١ ١١ MGP#‏ خليط 137 آلا ا كلوريد بنزيل/ظماع ‎2—-ethyl-1-hexanol ; DEE= diethyl ether =EHA‏ ‎Jia‏ جدول ‎١‏ ظروف تحضير مركب ماغنسيوم العضوي ‎organomagnesium‏ الصلب باستخدام الكحولات والهاليدات عضوية مختلفة تحت ظروف تفاعل مختلفة. مثال ؟ تحضير مكون ‎pall‏
_ 7 اذ إلى ‎٠‏ مل من محلول ‎TiCl4‏ عند درجة حرارة مرغوب فيها تمت إضافة ‎٠‏ مل من المادة المنتجة للماغنسيوم العضوي مع المانح الداخلي (10/0/9ا = ‎0.1١‏ مول) على مدى ‎٠١‏ دقائق وتم تقليبها. بعد أن يصل النظام إلى درجة حرارة المرغوب فيها؛ تم الاحتفاظ بالمحلول الناتج عند نفس درجة الحرارة لمدة ‎Vo‏ دقيقة. كان المحلول الناتج بلون برتقالي صاف. تمت زيادة درجة حرارة التفاعل تدريجياً إلى ‎٠١١‏ درجة مئوية وتم الاحتفاظ بها لمدة ساعة واحدة. بعد الثبات والترويق؛ تمت معالجة المادة الصلبة المعلقة مرة أخرى باستخدام 60 مل من ‎TIC‏ و10 مل من كلورو بنزين وبعد أن وصلت درجة الحرارة إلى ‎٠١١‏ درجة مئوية؛ تم الاحتفاظ بالخليط تحت التقليب لمدة ‎٠‏ دقيقة. بعد ذلك تم تكرار الخطوة المبينة أعلاه مرة أخرى. بعد انتهاء التفاعل؛ تم ترويق المادة الصلبة وتم غسيلها بالقدر الكافي بهكسان عند ‎Ve‏ درجة مئوية؛ على الترتيب وتم تجفيفها بشكل 0 أكبر تحت نيتروجين ساخن حتى التدفق الحر. تم إدراج تركيبة المحفّزات الصلبة المخلقة بالإجراء المبين أعلاه في جدول ‎XY‏ ‏جدول ؟ ‎pall‏ المادة المنتجة | درجة | إضافة ملحوظة ‎=Wi| Mg Ti‏ حرارة | ‎all‏ بالوزن بالوزن ١١ ‏روزن‎ | 2 © المادة المنتجة &
TiCl4 م van
‎MGP#37 | ZN#121‏ ثلاث ‎Y,4‏ ,ا | .لاا معالجات بالتيتانيوم ©٠٠م‏ ‎MGP#37 | ZN#129‏ معالجتان ‎Yo V1, ¢ YA‏ بالتيتانيوم © ‎YY.‏ درجة مئوية ‎MGP#37 | ZN#131‏ ثلاث ‎Y,A‏ د اد معالجات بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مئوية - الأولى ‎Teo‏ ‏مل ‎¢TiICl4‏ ‏الثانية 2 ‎$e‏ ‏مل ‎¢TiICl4‏ ‏الثالثة : ‎٠١‏ ‏مل ‎TiCl4‏ ‎MGP#37 | ZN#132‏ ثلاث أ 16 | لاا معالجات ‎ven‏
بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مئوية إضافة ‎DIBP‏ ‏عند اتلمعالجة بال تيتانيوم الأولى - الأولى © -ه ‎tage da)‏ الثانية © ‎Ve‏ ‏درجة مئوية ‎MGP#37 | ZN#133‏ ثلاث ار ‎VY‏ اال معالجات تيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مئوية ‎MGP#37 | 4‏ ثلاث ,2 لا ‎YN‏ ‏معالجات ‏بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مئوية إضافة ‎DIBP‏ ‎Tra‏
=« _ عند المعالجة بالتيتانيوم الأولى - الأولى © -ه ‎tage da)‏ الثانية © ‎Ve‏ ‏درجة مئوية ‎MGP#37 | ZN#135‏ ثلاث م الحا معالجات بالتيتانيوم © م ‎MGP#37 | ZN#145‏ ثلاث ف ‎١72 YAY‏ معالجات بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مئوية؛ 04 مل) ‎MGP#37 | ZN#146‏ ثلاث 9,£ 4 صربلا معالجات بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مئوية؛ داي إيثر ‎Ta‏ my
HERES
١ ١ Y,¥ ‏ثلاث‎ MGP#64 | ZN#149 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏م‎ © ‏ثلاث 177 د ا‎ MGP#61 | ZN#150 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏م‎ ©
YoX | ١| vo ‏ثلاث‎ MGP#37 | 2 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏م‎ © ١ ‏تمر‎ Yo ‏ثلاث‎ MGP#37 | ZN#153 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‘gin ‏تدرج في درجة‎ - ‏الحرارة من‎
Lye ‏درجة‎ © ٠١ ‏إلى‎ ‏مثوية‎ dap
_ \ —_ ١١ Ye YA ‏ثلاث‎ MGP#66 | ZN#154 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‎م٠‎ @ ‏ال‎ Ved ‏ثلاث م‎ MGP#67 | ZN#156 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏م‎ ©
AY YAN A ‏ثلاث‎ MGP#66 | ZN#157 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‏مئوية؛‎ ‎Mg/DIBP) ‎)لوم٠‎ ,+© =
YW,Y | ١ ‏ثلاث را لأره‎ MGP#67 | ZN#158 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‏مئوية؛‎ ‎Mg/DIBP) ‎)لوم٠‎ ,+© = ren
١١ ١١د‎ Y,A ‏ثلاث‎ MGP#66 | ZN#159 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‏مئوية؛‎ ‎Mg/DIBP) ‎)لوم٠‎ ,+© = ١١ ١١/١ ‏ثلاث صن‎ MGP#66 | ZN#160 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‏مئوية؛‎ ‎Mg/DIBP) ‎)لوم٠‎ ,+© = ‏بت لما‎ ٠١١ ‏ثلاث‎ MGP#66 | ZN#161 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‏مئوية؛‎ ‎Mg/DIBP) ‎)لوم٠‎ ,+© = ١م‎ | 4 ١ ‏ثلاث‎ MGP#66 | ZN#162 ‏معالجات‎ ‎van
بالتيتانيوم @ ٠م‏ ‎MGP#66 | 4‏ ثلاث ‎Y,A‏ د ‎AR‏ ‏معالجات ‏بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مئوية؛ الغسيل بكلووو بنزين إضافي قبل . الغسيل بهكسان ‎MGP#66 | ZN#165‏ ثلاث ‎Ye 11,4 A‏ معالجات بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مئوية؛ ‎MGP#66 | ZN#168‏ ثلاث ‎Ye ٠١5 YA‏ معالجات بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مئوية؛ ‎Ti/Mg)‏ = ‎re‏
اج ¢ — ‎MGP#66 | ZN#169‏ ثلاث ان ال معالجات بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مثوية؛ ‎MGP‏ مذاب في ديكان ‎MGP#66 | ZN#170‏ ثلاث كارا نقد معالجات بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مثوية؛ ‎MGP‏ مذاب في زيت معدني ‎MGP#66 | ZN#171‏ ثلاث أله ‎YYLY | YAe‏ معالجات بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مثوية؛ ‎Mg/DIBP)‏ ‏= 00 ٠مول)‏ ‎ran‏ mgt ‏ال‎ ١٠ ‏ثلاث ا‎ MGP#66 | ZN#172 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‎م٠8‎ ‎١ YA,» ‏ثلاث با‎ MGP#66 | 3 ‏معالجات‎ filtered ‏بالتيتانيوم‎ ‏م‎ © ٠١ AR 1 ‏ثلاث‎ MGP#66 | ZN#175 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‏مئوية؛‎ ‎76014 ‏تعبئة‎ ‏في | محلول‎
MGP/ID
Yo,Al 4 1 ‏ثلاث‎ MGP#66 | ZN#176 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‏مئوية؛‎ ‎76014 ‏تعبئة‎ ‏في | محلول‎
١١7 YA € ‏ثلاث كارا‎ MGP#67 | 89 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‏مئوية؛‎ ‎Ove RPM
YY, 11 ‏ثلاث‎ MGP#67 | ZN#180 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ ©
RPM ‏مثوية؛‎ ‎Y On
YY, o | YAY ‏ثلاث ار‎ MGP#75 | ZN#188 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‎م٠©‎ ‎١ yy Y,¢ ‏ثلاث‎ Yom ك١.‎ MGP#75 | ZN#189 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‎م٠©‎ ‎VY, v,¢ ‏ثلاث‎ A Y= | MGP#75 | ZN#191 ‏معالجات‎ ‎Tre eA ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‏مثوية؛ تدرج‎ ‏درجة حرارة‎
Yeo ‏من‎ ‏مثوية‎ dap ٠١١ ‏إلى‎ ‏مثوية‎ dap ‏دقيقة‎ ٠ ‏في‎ ‎Ye ١/١ ‏ثلاث صن‎ A AE MGP#75 | ZN#192 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © ‏مثوية؛ تدرج‎ ‏في درجة‎ - ‏الحرارة من‎ ‏درجة‎ Al ‏إلى‎ as ‏درجة‎ ٠٠
Ge ‏دقيقة‎ ٠٠ ‏لاا ا‎ Ye ‏ثلاث‎ A AE MGP#75 | ZN#193 ‏معالجات‎ ‏بالتيتانيوم‎ ‏درجة‎ ٠ © re
مثوية؛ تدرج في درجة الحرارة من - ‎Al‏ درجة ‎Sask‏ ‎٠٠‏ درجة منوية في ‎7١‏ ‏دقيقة ‎A ACh MGP#75 | ZN#194‏ ثلاث صن ‎Yo,0 ١7‏ معالجات بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مثوية؛ تدرج في درجة الحرارة من - ‎Al‏ درجة ‎Sask‏ ‎٠٠‏ درجة ‎Ge‏ ‎٠١‏ دقيقة؛ ‎Yo.
RPM‏ ‎A ACh MGP#75 | ZN#194‏ ثلاث م 7 ‎VEY‏ ‏معالجات ‏بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة ‎ra‏
8.2
مثوية؛ تدرج
في درجة
الحرارة من -
‎Al‏ درجة
‎Sask
‎٠٠‏ درجة
‎Ge
‎٠١‏ دقيقة؛
‎‘Ye RPM
‎YL) ١ ١ ‏ثلاث‎ A ACh MGP#75 | ZN#195
‏معالجات
‏بالتيتانيوم
‎٠ ©‏ درجة
‏مثوية؛ تدرج
‏في درجة
‏الحرارة من -
‎Al‏ درجة
‎Sask
‎٠٠‏ درجة
‎Ge
‎٠١‏ دقيقة؛
‎Yo.
RPM
‎Yeo ١,58 vv ‏ثلاث‎ A ACh MGP#76 | ZN#196
‏معالجات
‏بالتيتانيوم
‎ran
— \ جم
‎VV @‏ درجة
‏مثوية؛ تدرج
‏في درجة
‏الحرارة من -
‎Yo‏ درجة
‎Sas
‎١٠‏ درجة
‎Ge
‎٠٠‏ دقيقة
‎ARIA Yo,0 \,Y ‏ثلاث‎ A ‏.أ‎ MGP#84 | ZN#207
‏معالجات
‏بالتيتانيوم
‎٠ ©‏ درجة
‏مثوية؛ تدرج
‏في درجة
‏الحرارة من -
‎Yo‏ درجة
‎Sas
‎١٠‏ درجة
‎Ge
‎٠٠‏ دقيقة
‎MGP#83 | ZN#207‏ .أ ‎A‏ ثلاث ‎Ya, \,Y‏ م
‏معالجات
‏بالتيتانيوم
‎٠ ©‏ درجة
‎ran
— \ جم
مثوية؛ تدرج
في درجة
الحرارة من -
‎Yo‏ درجة
‎Se
‎١٠‏ درجة
‎Ge
‎٠٠‏ دقيقة
‎7 ١ ١5 ‏ثلاث ما‎ A Y= | MGP#85 | ZN#209
‏معالجات
‏بالتيتانيوم
‎٠ ©‏ درجة
‏مثوية؛ تدرج
‏في درجة
‏الحرارة من -
‎Yo‏ درجة
‎Se
‎١٠‏ درجة
‎Ge
‎٠٠‏ دقيقة
‎YY, UT ‏ثلاث م تا‎ A Y= | MGP#75| ZN#218
‏معالجات
‏بالتيتانيوم
‎٠ ©‏ درجة
‏مثوية؛ تدرج
‎ran
-." جم في درجة الحرارة من - ‎Yo‏ درجة ‎SLs‏ ‎١٠‏ درجة ‎Ge‏ ‎٠٠‏ دقيقة ‎MGP#137 | ZN#288‏ ثلاث د 54 الألا معالجات بالتيتانيوم ‎٠ ©‏ درجة مثوية؛ تدرج في درجة الحرارة من - © درجة مثوية إلى ‎١٠١١‏ ‏درجة مئوية ‎Jie‏ جدول ؟ تحضير المحفّز الصلب باستخدام مركب ماغنسيوم العضوي كمادة منتجة تحت ظروف تفاعل مختلفة. مثال ‎١‏ ‏بلمرة الملاط لبروبيلين ‎propylene polymerization‏ تمت بلمرة ‎(plug yp‏ فى مفاعل ‎Buchi‏ عبارة عن لتر واحد تمت تهيثته بشكل مسبق تحت النيتروجين ‎nitrogen‏ تمت تعبئة المفاعل باستخدام ‎Yoo‏ مل من هكسان جاف يحتوي على محلول من ‎7٠١‏ بالوزن من تراي ‎di)‏ ألومنيوم (200010000لا1610 متبوع ب ‎٠٠١‏ مل من ‎ran‏
— جم هكسان ‎hexane‏ جاف يحتوي على ‎7٠١‏ بالوزن من محلول تراي إيثيل ألومنيوم» 75 بالوزن من محلول سيكلو هكسي ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎cyclohexy methyl dimethoxysilane‏ وكمية موزونة من المحفّز. تم ضغط المفاعل بالهيدروجين إلى ‎Tr‏ مل ثم تمت تعبئته باستخدام ‎TY‏ كيلوجرام ‏ من بروبيلين تحت التقليب عند ‎Yoo‏ لفة في الدقيقة. تم تسخين المفاعل إلى ‎Veo‏ ‏5 درجة ‎Lge‏ ثم تم الاحتفاظ ‎ap‏ عندها لمدة ساعتين. في ‎(dill‏ تمت تهوية المفاعل وتم تم إدراج أداء ‎Sead)‏ وخصائص البوليمر في جدول ‎٠‏ ‏جدول ؟ رقم وزن نسبة ‎١ dws | H2|‏ النشاط | ‎BD| XS MFI‏ المحفز المحفز | ‎Al/Do ATi‏ / مل / كجم من | ©١١,؟ ‎١‏ بالوزن جم/سم ‎١‏ ‏(مجم) ‏بولي ‎JA FERS‏ بروييلين /جم من ‎Sad‏ ‎EEE NEE‏ ‎EEE NEE‏ ‎EERE‏ ‎Tra‏
ف هذا ‎I‏ ‏ا ‏7 ‏7 ‏7 ‏7 ‏فقا ناا ب تا 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 iran iran eyo
تيا اا ا اذا قا تلا اتا ا ‎i‏ ‏ا ا قا اذا ا نل فا ا ‎i‏ ‏يا ا اق اذا ا ل نشكا ا 5 يا ا قا اذا ا تك تا ا ‎i‏ ‏نا فا ا ا قا تتا تنا نا نت يمثل جدول ¥ بلمرة بروبيلين باستخدام ‎Sine‏ مختلف ‎alae‏ باستخدام مركبات ماغنسيوم عضوية مختلفة كمواد ‎sale‏ منتجة. جد أن المحفزات المخلّقة تحت ظروف مختلفة نشطة في بلمرة
بروييلين.
ran

Claims (1)

  1. —oA- ‏عناصر الحماية‎ ‏عملية لتحضير تركيبة محيّزء تشتمل العملية المذكورة على:‎ - ١ «M(OR™)pX4-p ‏ممثل بواسطة‎ transition metal ‏ملامسة محلول من مركب فلز انتقالي‎ 0 ‏تكون عبارة عن ذرة هالوجين‎ X (Ti ‏عبارة عن فلز انتقالي وتكون عبارة عن‎ OSM Cua ‏عن عدد صحيح له قيمة‎ Ble ‏؛ ”877 عبارة عن مجموعة هيدروكربونية وم‎ halogen atom ‏باستخدام مكون المادة المنتجة الصلبة للماغنسيوم العضوي‎ of ‏أو‎ OF YO ‏تساوي صفرء‎ 5 {Mg(OR")X}.a{MgX2}.b{Mg(OR")2}.c{R’OH} ‏له الصيغة‎ 0 a:b:c ‏من مجموعة هاليد؛ وتكون‎ X ‏حيث يتم اختيار 4 من مجموعة هيدروكريونية؛ يتم اختيار‎ ‏في مدى من 9-6,01,ه :0 9-0,01, :2-0,01؛ وتكون درجة حرارة تلامس المادة المنتجة‎ ‏درجة‎ ov ‏بين‎ Jah lll ‏ومركب‎ organomagnesium ‏الصلبة للماغنسيوم العضوي‎ ‏مثوية و١5٠١ درجة مثوية؛‎ 0 ‏بواسطة‎ organomagnesium ‏للماغنسيوم العضوي‎ Lilia ‏يتم تحضير مكون مادة منتجة‎ Cua ‏مع عامل إذابة؛ هاليد‎ Magnesium source ‏عملية تشتمل على ملامسة مصدر ماغنسيوم‎ ‏للحصول على المادة المنتجة الصلبة للماغنسيوم‎ alcohol ‏وكحول‎ organohalide ‏عضوي‎ ‏حيث يتم اختيار عامل الإذابة من مجموعة تشتمل على داي‎ Organomagnesium ‏العضوي‎ ‎dipropyl ‏؛ دايبروييل إيثر‎ diethyl ether ‏داي إيثيل إيثر‎ « dimethyl ether ‏ميثيل إيثر‎ 5 « ethylmethyl ether ‏؛ إيثيل ميثيل إيثر‎ diisopropyl ether ‏؛ داي أيزو بروبيل إيثر‎ ether « n—butylethyl ether ‏إيثر‎ Li Jigen » n—butylmethyl ether ‏ميثيل إيثر‎ ليتويب-١‎ « isobutylmethyl ether ‏داي-أيزو بيوتيل إيثر‎ « n—butylethyl ether ‏داي-7-بيوتيل إيثر‎ isobutylethyl ‏وأيزو بيوتيل إيثيل إيثر‎ » isobutylmethyl ether ‏أيزو بيوتيل ميثيل إيثر‎ ‏-ميثيل تترا هيدرو‎ 7 «tetrahydrofuran ‏؛ تترا هيدرو فيوران‎ dioxane ‏أوكسان‎ ha ‏؛‎ ether 0 ‏وتوليفة منهاء‎ tetrahydropyran ‏؛ تتراهيدرو بيران‎ 2-methyl tetrahydrofuran ‏فيوران‎ ‎magnesium ‏حيث تتم إضافة خليط من هاليد عضوي والكحول بعد تفاعل مصدر الماغنسيوم‎ ‏عامل الإذابة؛‎ ae source ‏داخلي سواء إلى مكون المادة المنتجة للماغنسيوم العضوي‎ mle ‏(ب) إضافة‎ ‏الصلبة أو إلى مكون التيتانيوم وزمن التلامس للمكون المذكور مع المانح‎ organomagnesium 5 ran
    -4ه8- الداخلي للإلكترونات على الفور أو عبارة عن دقيقة واحدة إلى 60 دقيقة عند درجة حرارة تلامس بين - ‎٠‏ © درجة مثئوية و١١٠٠‏ درجة مثوية؛ (ج) ‎dallas‏ المحلول الناتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة )1( باستخدام محلول يشتمل على مكون تيتانيوم ‎titanium‏ في مذيب واستخلاص مكوّن محفُّز تيتانيوم صلب ‎solid titanium‏ ‎catalyst 5‏ والحفاظ عليه عند ‎dad‏ درجة حرارة بين ‎٠٠١‏ إلى ‎٠١‏ درجة ‎ga‏ لمدة من ‎٠١‏ إلى ‎٠‏ دقيقة؛ و (د) بصورة اختيارية تكرار الخطوة (ج) لعدد من المرات محدد مسبقا ‎dang‏ ذلك غسله بدرجة كافية باستخدام مذيب خامل ‎inert solvent‏ عند درجة حرارة من ‎Yo‏ درجة مثوية إلى ‎Av‏ ‏درجة مئوية للحصول على تركيبة محفّزات صلبة ‎solid catalysts‏ 0 *؟- العملية ‎Bg‏ لعنصر الحماية رقم ‎»١‏ حيث في الخطوة (أ) تتم إضافة مركب الفلز الانتقالي إلى مركب الماغتسيوم العضوي ‎organomagnesium‏ أو العكس بالعكس. *- العملية وفقًا لعنصر الحماية رقم )¢ حيث تشتمل الخطوة (ب) على إضافة المادة المنتجة للماغنسيوم العضوي ‎Organomagnesium‏ مع مانح داخلي.
    ؛- العملية وفقًا لعنصر الحماية رقم ٠؛‏ حيث يكون الفلز الانتقالي عبارة عن فلز تيتانيوم ‎titanium metal‏ ‎=o‏ العملية ‎Uy‏ لعنصر الحماية رقم ٠؛‏ حيث يتم اختيار مركب الفلز الانتقالي الممثّل بواسطة ‎M(OR7)pX4-p 0‏ من مجموعة تشتمل على 38 انتقالي تترا ‎tetrahalide ala‏ « ألكوكسي تراي هاليد ‎alkoxy trihalide‏ فلز انتقالي /تراي هاليد ‎tribalide‏ فلز انتقالي أريل أوكسي ‎gla » aryloxy‏ ألكوكسي ‎dialkoxy‏ فلز ‎(gla Mil‏ هاليد ‎dihalide‏ ¢ مونوهاليد ‎monohalide‏ 51 انتقالي تراي ألكوكسي ‎trialkoxy‏ ؛ فلز انتقالي تترا ألكوكسي ‎tetraalkoxy‏ ؛ وخلائط منها؛ حيث: ‎ran‏
    -2م- (أ) تترا هاليد الفلز ‎metal tetrahalide‏ الانتقالي يتم اختياره من ‎de sana‏ تشتمل على تترا كلوريد التيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ ؛ تترا بروميد التيتانيوم ‎titanium tetrabromide‏ وتترا يوديد التيتانيوم ‎stitanium tetraiodide‏ (ب) ألكوكسي تراي ‎alkoxy metal trihalide alla‏ فلز انتقالي/تراي هاليد ‎trihalide‏ فلز انتقالي أريل أوكسي ‎@ryloxy‏ يتم اختياره من مجموعة تشتمل على تراي كلوريد ميثتوكسي تيتانيوم ethoxytitanium | ‏تراي كلوريد إيثوكسي تيتانيوم‎ « methoxytitanium trichloride ‏وتراي كلوريد‎ butoxytitanium trichloride ‏تراي كلوريد بيوتوكسي تيتانيوم‎ + 6 ¢phenoxytitanium trichloride ‏فينوكسي تيتانيوم‎ ‏عبارة عن تراي كلوريد داي‎ dihalide ‏فلز انتقالي داي هاليد‎ dialkoxy ‏(ج) داي ألكوكسي‎
    0 إيتوكسي تيتانيوم ‎tdiethoxy titanium dichloride‏ )3( مونوهاليد ‎monohalide‏ فلز انتقالي ‎(gli‏ ألكوكسي ‎trialkoxy‏ عبارة عن كلوريد تراي إيثوكسي تيتانيوم ‎ striethoxy titanium chloride‏ (ه) فلز انتقالي تترا ألكوكسي ‎tetraalkoxy‏ يتم اختيارها من ‎de sane‏ تشتمل على تترا بيوتوكسي تيتانيوم ‎tetrabutoxy titanium‏ وتترا إيتوكسي تيتانيوم ‎tetraethoxy titanium‏
    = العملية ‎By‏ لعنصر الحماية رقم ‎٠‏ حيث يتم اختيار المانح الداخلي للإلكترونات المستخدم من مجموعة تشتمل على فتثالات ‎(phthalates‏ بنزوات 060203165؛ سكسينات ‎«succinates‏ ‏مالونات 0081008165 ؛ الكريونات ‎(gla ¢ carbonates‏ إيثرات ‎diethers‏ ؛ وتوليفات منها؛ حيث:
    0 () الفثالات ‎phthalate‏ يتم اختيارها من مجموعة تشتمل على داي-7-بيوتيل فثالات ‎di-n-‏ ‎octyl phthalate‏ « داي-ا-بيوتيل فثالات ‎di-i—octyl phthalate‏ « داي- ؟-إيثيل هكسيل ‎di-n—octyl phthalate «Ys Jigi-n=— 4) « di-2—ethylhexyl phthalate «ys‏ « داي-أ- أوكتيل فتالات ‎Jug-n-la « di-i-octyl phthalate‏ فثالات ‎di-n-nonyl‏ ‎phthalate‏ ؛
    5 (ب) البنزوات ‎benzoate‏ يتم اختيارها من مجموعة تشتمل على ميثيل بنزوات ‎methyl‏ ‎benzoate‏ « إيثيل بنزوات ‎ethyl benzoate‏ ؛ بروييل بنزوات ‎propyl benzoate‏ ؛ فينيل ran
    -١١- ‏تولوات‎ Jie ‏؛‎ cyclohexyl benzoate ‏؛ سيكلو هكسيل بنزوات‎ phenyl benzoate ‏بنزوات‎ ‎p-ethoxy ‏م-إيثوكسي إيثيل بنزوات‎ « ethyl toluate ‏؛ إيثيل تولوات‎ methyl toluate ¢ p-isopropoxy ethyl benzoate ‏م-أيزو برويوكسي إيثيل بنزوات‎ « ethyl benzoate diethyl ‏يتم اختيارها من مجموعة تشتمل على داي إيثيل سكسينات‎ succinate ‏السكسينات‎ (+) ‏؛ داي أيزو بروييل سكسينات‎ di-propyl succinate ‏داي -بروييل سكسينات‎ « succinate 5 ‏؛ داي أيزو بيوتيل‎ dibutyl succinate ‏؛ داي بيوتيل سكسينات‎ diisopropyl succinate ‏؛‎ diisobutyl succinate ‏سكسينات‎ ‎diethyl ‏يتم اختيارها من مجموعة تشتمل على داي إيثيل مالونات‎ malonate ‏(د) المالونات‎ ‏؛ داي إيثيل بروييل مالونات‎ diethyl ethylmalonate ‏مالونات‎ Jil ‏داي إيثيل‎ « malonate diethyl ‏داي إيثيل أيزو بروييل مالونات‎ « diethyl propyl malonate 0 ¢ diethyl butylmalonate ‏داي إيثيل بيوتيل مالونات‎ « isopropylmalonate ‏؛7-سيكلو هكسان داي‎ ١ Ji ‏مركب الكريونات يتم اختياره من مجموعة تشتمل على داي‎ (2) -7 ١ ‏داي - ؟-إيثيل هكسيل‎ ¢ diethyl 1,2-cyclohexanedicarboxylate ‏كريوكسيلات‎ ‎« di-2-ethylhexyl 1,2-cyclohexanedicarboxylate ‏كريوكسيلات‎ (gla ‏سيكلو هكسان‎ di-2- isononyl 1,2- ‏7-سيكلو هكسان داي كربوكسيلات‎ ١ ‏داي-؟- أيزونونيل‎ 5 ethyl ‏إيثيل أنيسات‎ « methyl anisate ‏ميثيل أنيسات‎ « cyclohexanedicarboxylate ‏و‎ ¢ anisate ‏(و) مركب الداي إيثر يتم اختياره من مجموعة تشتمل على 1 16-بيس( ميثوكسي ميثيل)فلورين‎ ‏ميثوكسي‎ Ve ١-ليتنب ‏7-أيزو بروديل- 7-أيزو‎ « 9,9-bis(methoxymethyl)fiuorene ‏داي أيزو‎ 7١ ١ ١ 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3-dimethoxypropane ‏برويان‎ 0 ياد-7٠‎ ١١ (2,2-diisobutyl-l,3-dimethoxypropane (jus ‏؛ ؟-داي ميثوكسي‎ ١-ليتويب‎ ‏-3,ا-ال2-0500601م2‎ dimethoxypropane ‏أيزو بنتيل-٠») 7- داي ميثوكسي برويان‎ ‏ء7-داي ميثوكسي برويان -2- الام2-150010‎ ١ ‏"-أيزو_ بروبيل-"-سيكلو هكسيل-‎ .cyclohexyl- 1 ,3-dimethoxypropane ran
    — \ أ — ‎١‏ - العملية وفقًا لعنصر الحماية رقم ‎٠‏ حيث فى الخطوة )1( إما أن يكون تلامس مركب الماغنسيوم العضوي مع مركب تيتانيوم ‎titanium‏ صافي أو في المذيب. ‎A‏ - العملية وفقًا لعنصر الحماية رقم ‎١‏ حيث في الخطوة (أ) يتم استخدام مركب الماغنسيوم العضوي ‎organomagnesium‏ الصلب الثابت كمادة صلبة أو فى المذيب. - العملية وفقا لعناصر الحماية أرقام ‎Ag ١‏ حيث يتم اختيار المذيب من مجموعة تشتمل على هيدروكريون عطري مكلورء هيدروكريون ‎he‏ غير مكلور هيدروكربون الأليفاتي مكلور؛ هيدروكربون الأليفاتي غير مكلور وتوليفة منها.
    ‎-٠‏ العملية وفقا لعناصر الحماية أرقام ‎(Ag ١‏ حيث يشتمل المذيب من © إلى 90 نسبة مئوية بالحجم ‎alg‏ اختياره من مجموعة تشتمل على بنزين ‎benzene‏ ديكان ‎«decane‏ كيروسين ‎Ji) kerosene‏ بنزين ‎cethyl benzene‏ كلورو بنزين ‎(gla «chlorobenzene‏ كلورو بنزين ‎toluene nls cdichlorobenzene‏ ©-كلورو ‎o—chlorotoluene glgs‏ زايلين ‎«xylene‏ ‏5 داي كلورو ميثان ‎«dichloromethane‏ كلوروفورم ‎chloroform‏ سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ وتوليفة منها. ‎-١١‏ العملية وفقًا لعنصر الحماية رقم ‎Cus ١‏ في الخطوة (ب) يتم استخدام المانح الداخلي للإلكترونات بكمية من ‎٠‏ إلى ‎١‏ مول؛ فيما يتصل بمول واحد للماغنسيوم ‎magnesium‏ ‏20
    ا
    ١ 0 \ / ؤ yo Nw Neh ‏ل 0 0 ال الا‎ 0 0 ‏كل ؟‎ ivan
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516371258A 2012-09-24 2015-03-08 مركب عضوي فلزي في صورة صلبة، عملية لتحضير نفس المادة واستخدامها SA516371258B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN2765MU2012 2012-09-24
PCT/IB2013/058797 WO2014045260A2 (en) 2012-09-24 2013-09-24 Organometallic compound in solid form, process for preparing the same and use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371258B1 true SA516371258B1 (ar) 2019-04-01

Family

ID=54188021

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371258A SA516371258B1 (ar) 2012-09-24 2015-03-08 مركب عضوي فلزي في صورة صلبة، عملية لتحضير نفس المادة واستخدامها
SA515360122A SA515360122B1 (ar) 2012-09-24 2015-03-08 مركب عضوي فلزي في صورة صلبة، عملية لتحضير نفس المادة واستخدامها

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515360122A SA515360122B1 (ar) 2012-09-24 2015-03-08 مركب عضوي فلزي في صورة صلبة، عملية لتحضير نفس المادة واستخدامها

Country Status (8)

Country Link
US (3) US9587041B2 (ar)
EP (2) EP3653631A1 (ar)
JP (1) JP6026662B2 (ar)
KR (1) KR101677737B1 (ar)
CN (1) CN104583219B (ar)
RU (1) RU2615128C2 (ar)
SA (2) SA516371258B1 (ar)
WO (1) WO2014045260A2 (ar)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9890229B2 (en) * 2012-09-24 2018-02-13 Indian Oil Corporation Limited Precursor for catalyst, process for preparing the same and its use thereof
EP2966099B1 (en) 2014-07-08 2020-03-11 Indian Oil Corporation Limited Particle size distribution control through internal donor in ziegler-natta catalyst
EP3050906B1 (en) 2015-01-27 2020-07-22 Indian Oil Corporation Limited Catalyst process modification and polymerization thereof
ES2700449T3 (es) 2015-02-23 2019-02-15 Indian Oil Corp Ltd Procedimiento para preparar un catalizador para la polimerización de olefinas y polimerización
EP3162819B1 (en) * 2015-06-26 2018-09-05 Indian Oil Corporation Limited Improved ziegler-natta catalyst synthesis and process thereof
WO2018167155A1 (en) * 2017-03-17 2018-09-20 Sabic Global Technologies B.V. Process of making polyolefins
RU2692246C1 (ru) * 2017-06-15 2019-06-24 Индийская Нефтяная Корпорация Лимитэд Внешний донор для полимеризации олефинов
KR102467586B1 (ko) * 2017-11-17 2022-11-15 롯데케미칼 주식회사 폴리에틸렌 합성용 촉매의 제조방법 및 이를 이용한 폴리에틸렌의 제조방법
KR102467604B1 (ko) * 2017-11-22 2022-11-15 롯데케미칼 주식회사 담체 입자의 제조방법
CN109912735B (zh) * 2017-12-12 2020-09-29 中国科学院化学研究所 烯烃聚合催化剂用外给电子体、催化剂体系以及聚烯烃的制备方法
RU2674440C1 (ru) * 2017-12-20 2018-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) Способ получения катализатора и способ полимеризации олефинов с его использованием
CN110327842B (zh) * 2019-07-15 2021-07-13 四川轻化工大学 一种八氟戊醇基含氟表面活性剂及其制备方法
CN112794935B (zh) * 2019-10-28 2023-01-03 中国石油化工股份有限公司 固体催化剂及其制备方法与应用
KR102487347B1 (ko) * 2020-12-04 2023-01-11 한화토탈에너지스 주식회사 초고분자량 폴리에틸렌의 분자량분포 조절을 위한 지글러-나타 촉매의 제조방법
EP4155325A1 (en) 2021-09-27 2023-03-29 Indian Oil Corporation Limited A process for preparation of a catalyst for polymerization of olefins

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1603724A (en) 1977-05-25 1981-11-25 Montedison Spa Components and catalysts for the polymerisation of alpha-olefins
IT1098272B (it) * 1978-08-22 1985-09-07 Montedison Spa Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine
JPS59207904A (ja) * 1983-05-11 1984-11-26 Mitsui Petrochem Ind Ltd オレフイン重合体の製造方法
DE3501858A1 (de) * 1985-01-22 1986-07-24 Neste Oy, Espoo Katalysator-komponenten, katalysator und verfahren fuer die polymerisation von olefinen
US4792640A (en) 1986-04-18 1988-12-20 Lithium Corporation Of America Hydrocarbyloxy magnesium halides
US4727051A (en) 1986-12-15 1988-02-23 Stauffer Chemical Company Production of halide-and alkoxy-containing magnesium compositions
US4820879A (en) * 1987-06-05 1989-04-11 Lithium Corporation Of America Preparation of hydrocarbyloxy magnesium halides
US4820672A (en) 1987-06-25 1989-04-11 Lithium Corporation Of America Hydrocarbon soluble and insoluble organo magnesium chloride complexes, processes and uses
IT1227259B (it) * 1988-09-30 1991-03-28 Himont Inc Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine.
US5108972A (en) 1989-10-16 1992-04-28 Akzo Nv Process of making halide/alkoxy-containing magnesium complex
US5081320A (en) 1990-03-22 1992-01-14 Akzo Nv Novel halide/alkoxy-containing magnesium compounds
DE4108204A1 (de) 1991-03-14 1992-09-17 Schering Ag Verfahren zur herstellung von alkoxymagnesiumhalogeniden
WO1996032426A1 (en) * 1995-04-10 1996-10-17 Dsm N.V. Method for the preparation of a catalyst suitable for the polymerisation of an olefine
JP4467778B2 (ja) * 1999-12-15 2010-05-26 出光興産株式会社 マグネシウム化合物の製造方法、オレフィン重合触媒及びオレフィン重合体の製造方法
AU2849701A (en) * 2000-02-02 2001-08-14 Basell Technology Company B.V. Components and catalysts for the polymerization of olefins
DE60135643D1 (de) * 2000-10-13 2008-10-16 Basell Poliolefine Srl Katalysatorbestandteile zur olefinpolymerisation
KR100428885B1 (ko) * 2001-06-14 2004-04-28 건 희 서 산화마그네슘을 이용한 건자재 성형방법
DE60120389T2 (de) 2001-06-20 2007-06-14 Borealis Technology Oy Herstellung eines Katalysatorbestandteils zur Olefinpolymerisation
EP1403292B1 (en) * 2002-09-30 2016-04-13 Borealis Polymers Oy Process for preparing an olefin polymerisation catalyst component with improved high temperature activity
KR20050123125A (ko) * 2003-03-27 2005-12-29 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 마그네슘 디클로라이드-알코올 첨가 생성물 및 그로부터수득한 촉매 성분
US7135531B2 (en) 2004-01-28 2006-11-14 Basf Catalysts Llc Spherical catalyst for olefin polymerization
EP1730206A1 (en) * 2004-03-29 2006-12-13 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Magnesium chloride-based adducts and catalyst components obtained therefrom
WO2007134851A1 (en) 2006-05-24 2007-11-29 Saudi Basic Industries Corporation Process for preparing a catalyst component for propylene polymerization
RU2489447C2 (ru) * 2007-12-21 2013-08-10 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Самоограничивающаяся композиция катализатора с бидентатным внутренним донором
WO2009141831A2 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 Reliance Industries Limited A catalyst system for polymerization of olefins
US9890229B2 (en) * 2012-09-24 2018-02-13 Indian Oil Corporation Limited Precursor for catalyst, process for preparing the same and its use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150038224A (ko) 2015-04-08
KR101677737B1 (ko) 2016-11-18
EP3653631A1 (en) 2020-05-20
WO2014045260A3 (en) 2014-07-03
EP2897966A2 (en) 2015-07-29
US20170081440A1 (en) 2017-03-23
JP6026662B2 (ja) 2016-11-16
US9587041B2 (en) 2017-03-07
US20150191553A1 (en) 2015-07-09
CN104583219B (zh) 2018-03-16
US10100136B2 (en) 2018-10-16
WO2014045260A2 (en) 2014-03-27
US10611865B2 (en) 2020-04-07
EP2897966B1 (en) 2020-04-01
RU2615128C2 (ru) 2017-04-04
JP2015527359A (ja) 2015-09-17
US20180355082A1 (en) 2018-12-13
SA515360122B1 (ar) 2016-08-21
CN104583219A (zh) 2015-04-29
RU2015105286A (ru) 2016-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371258B1 (ar) مركب عضوي فلزي في صورة صلبة، عملية لتحضير نفس المادة واستخدامها
KR101677700B1 (ko) 마그네슘알코홀레이트, 마그네슘할라이드, 및 알코올의 다성분 혼합물, 이들을 제조하는 방법 및 올레핀 중합 촉매를 제조하기 위한 공정에서의 이들의 용도
EP2872538B1 (en) Ziegler-natta catalyst systems comprising a 1,2-phenylenedioate as internal donor and process for preparing the same
EP2966099B1 (en) Particle size distribution control through internal donor in ziegler-natta catalyst
JP5984173B2 (ja) オレフィン重合用の触媒を調製するプロセス
EP3018150B1 (en) Process for the preparation of spherical catalyst particles
KR20120048000A (ko) 높은 용융 유동 및 높은 활성을 위한 혼합 공여체 시스템
EP3162819B1 (en) Improved ziegler-natta catalyst synthesis and process thereof