SA515361249B1 - بوليمرات للاستخلاص المعزز للهيدروكربونات - Google Patents
بوليمرات للاستخلاص المعزز للهيدروكربونات Download PDFInfo
- Publication number
- SA515361249B1 SA515361249B1 SA515361249A SA515361249A SA515361249B1 SA 515361249 B1 SA515361249 B1 SA 515361249B1 SA 515361249 A SA515361249 A SA 515361249A SA 515361249 A SA515361249 A SA 515361249A SA 515361249 B1 SA515361249 B1 SA 515361249B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- water
- polymer
- soluble polymer
- soluble
- polymers
- Prior art date
Links
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 109
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 15
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 9
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 44
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- -1 acrylamido Chemical group 0.000 claims description 26
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 21
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 20
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims description 18
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 17
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims description 14
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 12
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 9
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- QDHFHIQKOVNCNC-UHFFFAOYSA-N butane-1-sulfonic acid Chemical group CCCCS(O)(=O)=O QDHFHIQKOVNCNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005065 mining Methods 0.000 claims description 3
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenoxybutan-1-ol Chemical compound OCCCCOC=C HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000005067 remediation Methods 0.000 claims description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- ZIVBAAWXJUAKAR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1.C=CN1CCCC1=O ZIVBAAWXJUAKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OUEBZMGRFLTABC-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(prop-2-enoylamino)propane-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)(C)CNC(=O)C=C OUEBZMGRFLTABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ABUFMGLVKVVDFW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-2-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CC(C)(C)S(O)(=O)=O ABUFMGLVKVVDFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KSLINXQJWRKPET-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyloxepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCOC1=O KSLINXQJWRKPET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYRWKWGEFZTOQI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxy-2,2-bis(prop-2-enoxymethyl)propan-1-ol Chemical compound C=CCOCC(CO)(COCC=C)COCC=C FYRWKWGEFZTOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000006085 branching agent Substances 0.000 claims 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims 1
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N triallylamine Chemical compound C=CCN(CC=C)CC=C VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 58
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 15
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- BXALRZFQYDYTGH-UHFFFAOYSA-N 1-oxoprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(=O)C=C BXALRZFQYDYTGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHRZWHKOEQQAPH-UHFFFAOYSA-N 3-phenyloxepan-2-one Chemical compound O=C1OCCCCC1C1=CC=CC=C1 CHRZWHKOEQQAPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBRHFMNBWAWJRM-UHFFFAOYSA-N (prop-2-enoylamino) 2-methylpropane-2-sulfonate Chemical compound CC(C)(C)S(=O)(=O)ONC(=O)C=C OBRHFMNBWAWJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGPVNNMFVYYVDF-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCCC1=O DGPVNNMFVYYVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOJZEMQCQRPLQQ-UHFFFAOYSA-N 4-phenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C1NC(=O)CC1C1=CC=CC=C1 HOJZEMQCQRPLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001501536 Alethe Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KWEXHDOBZQSNGR-UHFFFAOYSA-N CC(C)=O.CC(C)=O.NC(=O)C=C.NC(=O)C=C Chemical compound CC(C)=O.CC(C)=O.NC(=O)C=C.NC(=O)C=C KWEXHDOBZQSNGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 241000133577 Eleale Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 101000720524 Gordonia sp. (strain TY-5) Acetone monooxygenase (methyl acetate-forming) Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- WAWUCRUKGUHHND-UHFFFAOYSA-N but-3-enamide N-ethenylacetamide Chemical compound C(=C)NC(C)=O.C(=C)CC(=O)N WAWUCRUKGUHHND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003635 deoxygenating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000003828 free initiator Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- PZSSQJTZYXQVKW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide;n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C.CN(C)C(=O)C=C PZSSQJTZYXQVKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPHCSFIDKZQAK-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-enamide Chemical compound C=CCNC(=O)C=C CNPHCSFIDKZQAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- WGRULTCAYDOGQK-UHFFFAOYSA-M sodium;sodium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na].[Na+] WGRULTCAYDOGQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000003335 steric effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 125000002348 vinylic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000196 viscometry Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/588—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/36—Amides or imides
- C08F222/38—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بالإشارة إلى بوليمرات قابلة للذوبان في الماء water-soluble polymers الأنيوني anionic متعادلة كلياً أو جزئياً مع الأيون العضوي organic ion المقابل للاستخدام في حقل نفط ،على وجه الخصوص خطوات استخلاص النفط الثلاثي tertiary oil recovery. شكل 1.
Description
— \ — بوليمرات للاستخلاص المعزز للهيدروكربونات Polymers for Enhanced Hydrocarbon Recovery الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي ببوليمرات polymers للاستخدام في حقول النفط والغاز Jie استخلاص
الهيدروكريونات المعزز hydrocarbon recovery 6080080.علاوة على ld يشير
الاختراع الحالي إلى طريقة لعلاج تكوين جوفي ley subterranean formation وجه
الخصوصض بعملية ونظام لاستخلاصض الهيدروكربونات »على وجه الخصوص النفط من تكوينات
جوفية أو خزانات حاملة للنفط ؛ حيث يتم استخدام البوليمر في استخلاص النفط الثلاثي tertiary
. recovery of oil
يمكن أن يتضمن استخلاص وانتاج النفط الخام Crude oil في خزانات النفط ثلاث أطوار مميزة؛
أي الاستخلاص الأوليء والثانوي, والثلاثي. أثناء الاستخلاص الأولي؛ يؤدي الضغط الطبيعي ٠ لا للخزان إلى توجيه النفط إلى الخارج؛ بالاشتراك مع المضخات التي ترفع النفط إلى السطح. مع
oll يتم بصورة نمطية إنتاج حوالي ٠١ 7 فقط من النفط الأصلي للخزان في المكان أثناء
الاستخلاص الأولي. تعتمد تقنيات الدراسة الثانوية fale على حقن الماء أو الغاز لإزاحة النفط
وتوجيهه إلى الخارج إلى جانب الإنتاج؛ مما يؤدي إلى استخلاص © إلى Yo 7 من النفط الأصلي
في المكان. بصورة إضافية؛ تم تطوير العديد من تقنيات استخلاص النفط المعززة أو الثلاثية والتي Vo توفر احتمالات استخلاص * إلى Yo #؛ أو أكثر ce النفط الأصلي للخزان في المكان .
يتضمن استخلاص النفط المعزز أو استخلاص النفط الثلاثي ( الصورة العامة للمجال) تقنيات
حقن الغاز gas injection ؛ تقنيات الحقن الكيميائي chemical injection تحفيز بالموجات
فوق الصوتية ultrasonic stimulation ¢ تقنيات حقن «microbial injection «li Sud) أو
الاستخلاص الحراري thermal recovery ( والذي يتضمن بخار حلقي scyclic steam ٠ - تدفق البخار).
ا بصورة تقليدية يستخدم حقن البخار بوليمرات لزيادة لزوجة طور الماء. يكون البوليمر قادر على توفير العديد من مستويات اللزوجة بواسطة تشابك التفاعلات بين السلاسل. يكون التأثير المباشر للزوجة المتزايدة عبارة عن مسح فعلي للخزان ونسبة تحرك محسنة بين طور الماء وطور النفط مما يؤدي إلى" تصبع" منخفض. بالتالي يمكن إنتاج النفط المتضمن في التكوين الجوفي بشكل أكثر © فاعلية وسرعة. يتضح أن المونومرات المحددة والبوليمرات مرتفعة الوزن الجزيئي التي يكون لها تركيبات مختلفة تكون فعالة؛ أيضاً عند الجرعات المنخفضة. من بين المواد الكيميائية الفعالة غالباً المحددة بواسطة المجال ما يسمى مركبات بولي أكريل أميد المتحللة جزئياً بإلماء partially hydrolyzed .(PHPA) polyacrylamides على وجه الخصوص تكون البوليمرات المشتركة copolymers التي تتضمن مركبات بولي أكريل polyacrylamides add المتحللة جزئياً بالماء منتشرة على Glas عريض حيث تسمح البوليمرات المشتركة المذكورة بالتوزيع الجيد للمجموعات الأنيونية anionic في السلسلة الرئيسية للبوليمر وحالات تشتت متعددة منخفضة الوزن الجزيئي بين سلاسل البوليمر poOlymer chains . من المعروف أن تكون هذه الأنواع من بوليمرات فعالة للغاية بانخفاض نسبة ملوحتها ودرجات الحرارة المعتدلة. مع ذلك؛ تكون غير كافية ang عام ٠ بالنسبة لدرجات الحرارة التي تزيد عن Av درجة مئوية وعند مستويات مرتفعة من الأيونات ثنائية التكافؤ 017816011005 مثل الكالسيوم 08161017 والماغنسيوم magnesium . بسبب الطبيعة الأنيونية الناتجة عن شحنة الكربوكسيلات carboxylate charge ؛ يمكن يتفاعل هذا النوع من البوليمر مع الأيونات ثنائية التكافؤ التي توجد في مائع المعالجة. فوق مستوى محدد من الأنيونية As وجود كميات مناظرة من الأيونات ثنائية التكافوء يمكن أن يترسب البوليمر من المحلول؛ ٠ بالتالي يفقد الخواص المعدلة للزوجة viscosity التي يتم منحها إلى مائع المعالجة treatment fluid . علاوة على ذلك يمكن أن تؤثر الأنواع المختلفة للتحلل على لزوجة مائع المعالجة. Jid عمليات التحلل الحرارية ¢ ذات الشق الحرء الميكانيكية والبيولوجية الأنواع المختلفة للتحلل. يتم Bale منع التحلل الميكانيكي والبيولوجي بواسطة الاختيار بعناية لمعدات السطح؛ ضبط الوزن الجزيئي ©؟ _اللبوليمر و/ أو الحقن المشترك للمبيدات الحيوية Biocides . يمكن غالباً منع تحلل الشق الحر
وه
بواسطة إضافة المواد الكيميائية للحماية. Te يرتبط سلوك التحلل الحراري للبوليمرات بالتعديلات الكيميائية أو كيمياء البوليمر ودرجة الحرارة وزمن التعرض الذي يمكن أن يؤدي إلى ضعف التوافق للجزيئات الكبيرة التي تم تشكيلها حديثاً مع الماء المستخدم للحقن. يؤدي هذا التحلل إلى لزوجة ضعيفة وأداء ضعيف. بالتالي؛ يمكن أن يؤدي عدم الثبات الحراري الذي يؤدي إلى تغيرات في oo اللزوجة في التكوينات في النهاية إلى منع الاستخلاص المعزز للنفط enhanced oil recovery (EOR) عند درجات الحرارة المرتفعة؛ أزمنة التعرض الطويلة و/ أو عند زيادة الملح في المحلول
الملحي بدرجة كبيرة. بسبب ضعف الأداء؛ تم اقتراح بوليمرات مصنوعة من أكريل acrylamide aud وأكريل ad معالج بالسلفونات z= .sulfonated acrylamide وجود الأداء الوظيفي الحمضي القوي ٠ بالحفاظ على التوافق الجيد مع مائع المعالجة حتى عند المستوى المرتفع للكاتيونات ثنائية التكافؤ. مع ذلك؛ يتضح أنه فوق 90 درجة مئوية؛ يتحلل أكربل أميد المعالج بالسلفون sulfonated 6 بالماء وء بالتالي؛ تكون هذه الفئة من البوليمر مناسبة فقط لدرجات الحرارة التي تقل عن 40 درجة مئوية. عندما يكون أكريل أميد معالج بالسلفونات متحلل بالماء؛ بالتالي؛ يفقد المجموعة الجانبية cal توفر مجموعة كربوكسيلات carboxylate المتبقية نفس العيوب كما Vo تمت الملاحظة بالنسبة PHPAL العادي. من الناحية التوضيحية؛ تتم الإشارة إلى “Selection and screening of Polymers for Enhanced -Oil Recovery by David Levitt
and Gary A.
Pope (SPE 113845; April 2008). تعتمد طريقة أخرى لتحسين ثبات البوليمرات على تضمين المونومر الواقي في السلسلة الرئيسية للبوليمر لحماية المجموعة الجانبية للبوليمر من التحلل بسبب تأثير الحرارة. تكون مجموعات ٠ الحماية المذكورة عبارة عن مجموعات ثابتة الحرارة التي يمكن تضمينها في سلاسل البوليمر والتي eas الوظائف المجاورة Jie أكريل أميد معالج بالسلفونات أو أكريل ad بذاته بواسطة التأثير الفراغي لها. يمكن ملاحظة هذا التأثير باستخدام مونومرات Jie monomers أكريلويل مورفولين N=(ACMO) Acryloyl Morpholine فينيل -كابرولاكتام «(NVC) Vinyl-caprolactam ١١-فينيل بيروليدون (NVP) vinylpyrrolidone ولا =Ne داي ميثيل أكريل أميد dimethyl acrylamide Yo .
Com جيداً ويكون معروفة بخصائص الاستخدام NVP من بين المونومرات المذكورة سابقاً؛ تتم دراسة ذات درجة الحرارة المرتفعة. مع ذلك؛ يكون 7/0لا؛ بسبب رابطة الفينيل المزدوجة الخاصة به عبارة عن مونمر تفاعلي ضعيف ولا تتم بلمرتها بصورة مشتركة جيداً باستخدام أكريل أميد وأكريل أن تكون تفاعلية رابطة الفينيل المزدوجة المترافقة مع Tam أميد معالج بالسلفونات. من المقبول كربوكساميد يتم تنشيطها بدرجة كبيرة مقارنة برابطة الفينيل المفردتمع الأمين الثلاثي المرفق. يؤدي © الاختلاف في التفاعلية والمساوئ المعروفة الأخرى إلى عدة عيوب ترتبط ب0/ال1_لعملية بوليمرات كيميائي للاستخدامات مرتفعة درجة الحرارة. تتضمن العيوب المذكورة تنوع التركيبة EOR من نوع الكبير غير المرغوب فيه؛ أي تكون سلاسل البوليمر التي تُشكل البوليمر غير متجانسة بدرجة كبيرة من حيث التركيبات والوزن الجزيئي. تتضمن السلاسل ذات أعلى وزن جزيئي كمية قليلة من يكون للسلاسل القصيرة أعلى Lay ومن ثم أقل ثبات حراري وتوافق مع مائع المعالجة؛ 1/0 ٠ ولكن أقل قدرة على التغليظ. يؤدي تكوين بوليمرات منخفضة الوزن الجزيئي بسبب NVP كمية من الانقطاع أو التوقف غير المرغوب فيه لتفاعل الشق الحر إلى تكوين بوليمرات لها خواص تغليظ منخفضة إلى معتدلة لمائع المعالجة. بالتالي تكون الجرعة التي يجب استخدامها مرتفعة للغاية جزء في ٠٠٠٠١ مرات أعلىء أو أكثر من ٠١ لتعويض الوزن الجزيئي المنخفض( بصورة نمطية المليون). ٠ بسبب العيوب المذكورة سابقاً؛ لا تعد بوليمرات تتضمن مجموعات حماية 7/0لا؛ كما تم الإنتاج الكيميائية. EOR في المجال السابق مناسبة لاستخدامات الوصف العام للاختراع هدف الاختراع الحالي في توفير البوليمرات القابلة للذوبان في الماء والتي توفر خواص fay محسنة وعلى وجه الخصوص ثبات حراري مُحسن؛ حيث تكون البوليمرات نافعة على وجه ٠ . الخصوص في تقنيات استخلاص النفط المعززة أو الثلاثية اكتشف المخترعون الحاليون بشكل غير متوقع أنه يمكن حل الأهداف السابقة وغيرها بواسطة توفير بوليمرات قابلة للذوبان في الماء محددة كما تم الوصف هنا ؛ يمكن الحصول على بوليمرات أساسها الماء بواسطة اختيار مونومرات محددة بكميات ونسب محددة. بالتالي؛ يتعلق الاختراع
AR}
Ce بالبوليمرات القابلة للذوبان في الماء للاستخلاص المعزز al لجانب أول Ty الحالي للهيدروكربونات؛ حيث يكون البوليمر القابل للذوبان في الماء أنيوني؛ يمكن الحصول عليه من فينيل بيروليدون؛ أكريل أميدو لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي Nolo خليط بلمرة يشتمل 8017/1800100؛ أكريل أميد وبشكل اختياري مونومر غير أيوني tertiary butyl sulfonic acid مليون؛ حيث يتم ٠١ مليون وأقل من ١ آخرء؛ ويكون له متوسط وزن لوزن جزيئي يزيد عن 0 = بالمول إلى 45 7 بالمول؛ ول 7 Yo تضمين ل١-فينيل بيروليدون في خليط البلمرة بكمية تبلغ فينيل بيروليدون ويتم تضمين أكريل أميدو لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي في خليط البلمرة في ٠ مقدار متساوي مولارياً بالنسبة لبعضه البعض للاختراع الحالي؛ يتم توفير بوليمر قابل للذوبان في الماء للاستخدام في حقول AT وفقاً لجانب النفط والغازء حيث يمكن الحصول على البوليمر القابل للذوبان في الماء أنيوني» من خليط بلمرة ٠ يتكون من ل١-فينيل بيروليدون؛ أكريل أميدو لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي وأكريل أميد؛ ويكون لينيف-١ل مليون؛ حيث يتم تضمين ٠١ مليون وأقل من ١ له متوسط وزن لوزن جزيئي يزيد عن لينيف-١ل بالمول إلى 80 7 بالمول؛ ويتم تضمين 7 Yo بيروليدون في خليط البلمرة بكمية تبلغ بيروليدون وأكريل أميدو لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي في خليط البلمرة بمقدار متساوي مولارياً
Non— بالنسبة لبعضه البعض. بشكل اختياري يمكن أن يتضمن خليط البلمرة مونومر غير أيوني Vo . آخر ionic monomer تكون " بوليمرات أنيونية” في معنى الاختراع الحالي عبارة عن بوليمرات التي تتضمن مجموعات أنيونية أو سالبة الشحنة المرتبطة بالبوليمر. تتضمن أمثلة مجموعات أنيونية دون الحصر سلفونات .ترتبط المجموعات الأنيونية وفقاً للاختراع الحالي بالأيونات المعاكسة موجبة الشحنة. أن تكون الأيونات العكسية غير عضوية أو عضوية. في المحاليل المائية؛ يكون الربط بين (Sa Ye
PH المجموعة الأنيونية والأيون المقابل بصورة نمطية عبارة عن دالة على الرقم الهيدروجيني . بطريقة واضحة للماهرين في المجال يكون بوليمر الاختراع عبارة عن " بوليمر ثلاثي” يشتمل على ثلاث أو أكثر من الوحدات المتكررة . المختلفة التي تم تشكيلها بواسطة؛ بلمرة ثلاث أو أكثر من المونومرات المختلفة
AR}
يعني التعبير " بوليمر LE للذوبان في الماء' ang عام بوليمر قابل للذوبان في الماء؛ عند درجة حرارة تبلغ Yo درجة cise إلى نسبة تبلغ على الأقل 5٠ جم/لتر. يعني التعبير " كمية متساوية مولارياً” وفقاً للاختراع الحالي أن الكمية المولارية لا١-فينيل بيروليدون وتختلف كمية أكريل أميدو لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي ( تكون أي حسابات معتمدة على صورة © حمضية) في خليط البلمرة le لا يزيد عن ؛ 7# بالمول؛ ما لا يزيد عن ZV بالمول؛ ما لا يزيد عن ؟ 7 بالمول؛ ما لا يزيد عن ٠١5 7 بالمول أو ما لا يزيد عن ١ #7 بالمول؛ كما تم القياس بواسطة طرق الرنين المغناطيسي النووي (NMR) nuclear magnetic resonance ؛ بشكل أكثر دقة باستخدام 13C-NMR و/ أو H-NMR وفقاً لنماذج مفضلة للاختراع الحالي؛ يتم تضمين Jed N بيروليدون وأكريل أميدو لحمض ٠ بيوتيل سلفونيك رباعي في خليط البلمرة بمقدار متساوي مولارياً بالنسبة لبعضه البعض .حيث تعني كمية متساوية مولارياً أن الكمية المولارية لا١-فينيل بيروليدون وكمية أكريل أميدو لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي في خليط البلمرة تختلف بما لا يزيد عن ؛؟ 7 بالمول؛ ما لا يزيد عن ؟ 7 بالمول؛ ما لا يزيد عن ZY بالمول؛ ما لا يزيد عن ٠١09 7 بالمول أو ما لا يزيد عن ١ 7 بالمول. وفقاً لنماذج مفضلة للاختراع الحالي؛ يتم تضمين !ا-فينيل بيروليدون وأكريل أميدو لحمض بيوتيل ١ سلفونيك رباعي في خليط Hall) بمقدار متساوي مولارياً بالنسبة لبعضه البعض .حيث تعني كمية متساوية مولارياً أن الكمية المولارية ل١١-فينيل بيروليدون وكمية أكريل أميدو لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي في خليط البلمرة تختلف le لا يزيد عن ١ 7# بالمول. تمت الإشارة إلى أنه يمكن إضافة أكريل sud لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي وفقاً للاختراع الحالي في Li) أو جزئياً) صورة متعادلة إلى خليط بلمرة قبل البلمرة. على سبيل JE يمكن ٠ استخدام أكريل sud لحمض بيوتيل سلفونيك ol) في صورة ملح صوديوم sodium salt يتم تحديد " متوسط وزن الوزن الجزيئي” وفقاً للاختراع الحالي بواسطة اللزوجة المتأصلة. يمكن قياس اللزوجة المتأصلة بواسطة طرق معروفة للماهرين في المجال على وجه الخصوص يمكن حسابها من قيم اللزوجة المنخفضة للتركيزات المختلفة بواسطة طريقة بيانية تتكون من تخطيط قيم اللزوجة المنخفضة ( على المحور الصادي) مقابل التركيزات( على المحور السيني) واستقراء
AR}
A —_ _ المنحنى إلى تركيز صفر. تتم قراءة اللزوجة المتأاصلة على المحور الصادي أو باستخدام طريقة أدنى المربعات. ثم يمكن تحرير متوسط وزن الوزن الجزيئي بواسطة معادلة Mark—Houwink المعروفة جيداً: K Ma=[n] id] © لزوجة متأصلة للبوليمر تم تحديدها بواسطة طريقة قياس لزوجة المحلول؛ Cul Bd K تجريبي؛ Jid M الوزن الجزيئي للبوليمر Ji © معامل Mark—Houwink Ky © ء؛ يعتمد على نظام مذيب بوليمر polymer—solvent system محدد. ٠ يتضح أنه عند slay) التالية إلى " نفط" أو مجالات استخدام ” النفط"» تنطبق الاعتبارات المناظرة على استخلاص " الهيدروكربون”؛ أي استخدامات النفط والغاز. اكتشف المخترعون بشكل غير متوقع أن بوليمرات الاختراع توفر مقاومة حرارة مُحسنة مقارنة بالبوليمرات الأخرى. تعمل البوليمرات المستخدمة وفقاً للاختراع الحالي على تجنب أو تقليل التحلل الحراري و؛ بالتالي؛ تقليل تغير اللزوجة غير المرغوب فيه الملحوظ لبوليمرات المجال السابق. ve بشكل أكثر dues يحتفط بوليمر الاختراع بالخواص الفيزيائية eal على ang التحديد خواص التلزيج له. بالتالي؛ يمكن دفع النفط و/ أو الغاز بصورة أكثر فاعلية؛ بالتالي يتم تحسين درجة الاستخلاص . أثناء عملية استخلاص النفط ira) يمكن أن يظل البوليمر في التكوين الجوفي وبالتالي يمكن أن يصادف ظروف تحلل لعدة أشهرء؛ في بعض الأحيان أكثر من + أشهر . بالتالي يكون من ٠ الضروري عدم تحلل البوليمر أو تحلله بدرجة طفيفة فقط بمرور الزمن للحفاظ على خواص اللزوجة له مع دفع النفط من وسيلة الحقن وما يصل إلى بثر الإنتاج. بسبب خواص اللزوجة الثابتة لها يكون من المفضل على وجه الخصوص استخدام البوليمر الأنيوني القابل للذوبان في Tye
_ q —_
الماء أو التركيبة البوليمرية المتوقعة وفقاً للاختراع الحالي للنفط المعزز و/ أو استخلاص النفط. يمكن Lad استخدام بوليمرات الاختراع بصورة نافعة في حفر التصدع الهيدروليكي hydraulic «fracturing تشكيل المائع؛ استخدامات تقليل السحب؛ في عملية التعدين؛ في إغلاق الماء والتحكم المتوافق عندما يكون الثبات الحراري thermal stability مطلوباً.
وفقاً لجانب ob للاختراع (all يتم توفير طريقة لعلاج تكوين جوفي؛ lly تشتمل على الخطوات التالية:
(أ) توفير بوليمر قابل للذوبان في eld) حيث يكون البوليمر القابل للذوبان في الماء أنيوني؛ يمكن الحصول عليه من خليط بلمرة يشتمل على N -فينيل بيروليدون؛ أكريل sud لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي؛ أكريل ad وبشكل اختياري مونومر AT ويكون له متوسط وزن لوزن
٠ جزيئي يزيد عن ١ مليون وأقل من cole ٠١ حيث يتم تضمين لا-فينيل بيروليدون في خليط
البلمرة بكمية تبلغ Yo 7# بالمول إلى Zo بالمول؛ و يتم تضمين did N بيروليدون وأكريل sud لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي في خليط البلمرة بمقدار متساوي مولارياً بالنسبة لبعضه البعض؛
(ب) تحضير محلول مائي أو مشتت من البوليمر الأنيوني القابل للذوبان في الماء؛
١ (ج) استخدام المحلول المائي الذي تم الحصول عليه في sshd (ب) استخلاص النفط الثانوي أو الثلاثي و/ أو الغاز من التكوين المذكور.
يتعلق جانب ثالث للاختراع الحالي ببوليمرات القابلة للذوبان في الماء وفقاً للاختراع الحالي لاستخدامات حقول الزيوت تتضمن استخلاص النفط المُحسن الحفر تقليل can) التصدع الهيدروليكي؛ إغلاق الماء والتحكم المتوافق أو التعدين» لاستخدامات حقول الغاز تتضمن
٠ استخلاص النفط المُحسن؛ لاستخلاص الهيدروكربونات تتضمن الغاز والنفط من الخزانات التقليدية وغير التقليدية؛ كمكون في موائع التصدع؛ كمكون موائع الحفر و/ أو كتحكم في تطابق بوليمر في
استخدامات استخلاص الهيدروكربونات .
AR}
=« \ _ بالنسبة للأنواع المختلفة المذكورة سابقاً للاستخدامات المتوقعة وفقاً للاختراع الحالي؛ يتم توضيح ما يلي: Glo aay تكون بصورة أساسية الخزانات غير التقليدية عبارة عن أي خزان يتضمن عمليات استخلاص خاصة خارج استخدامات العملية التقليدية. تتضمن الخزانات غير التقليدية خزانات مثل © الرمال المانعة لتسرب الغازء Sle ونفط الطفل؛ ميثان طبقة andl) النفط الثقيل ورمال القطران؛ ورواسب متميأة بالغاز. تفتقر تلك الخزانات لفيزياء الصخور للخزانات cull) ويجب تحفيزها بطريقة ما لتعزيز الموصلية أحياز المسام. Sale JEL تتطلب تلك الخزانات محاليل استخلاص خاصة مثل معالجات تحفيز أو حقن البخار. يتم إجراء معالجات التحفيز بصورة روتينية على آبار النفط والغاز في الخزانات منخفضة النفاذية. يتم ضح الموائع dalled) وراثياً على وجه الخصوص بمعدل ضغط مرتفع وبمعدل داخل فاصل الخزان المراد علاجه؛ مما يؤدي إلى فتح صدع رأسي. تتكون الخزانات التقليدية بصورة نمطية من الأحجار الرملية المسامية والمنفذة أو الصخور الكربونية التي ينتج عنها نفط و/ أو غاز بواسطة إزاحة الهيدروكربونات من أحياز المسام. يمكن على سبيل JB استخدام البوليمرات وفقا للاختراع الحالي على سبيل المثال كمكون لموائع الحفر وموائع التكسيرو ¢ das عام كمكونات لموائع عمليات yl) المختلفة ٠. تكون عمليات yu) Vo المذكورة معروفة للغاية جيداً في المجال. ويمكن استخدامها فقط كمكون لموائع معالجة تحسين الحجر loll الحديدي .(CIT) conformance improvement treatment تكون موائع التصدع في معنى الاختراع الحالي عبارة عن موائع والتي يتم حقنها داخل بثر كجزء من عملية التحسين. يتم عادةً تحويل موائع التصدع إلى sale لزجة؛ تحويلها إلى جل و/ أو تشابكها ويتم استخدامها لتسليط ضغط على صخور التكوين حول البثرء والزيادة إلى ضغط مما Yo يؤدي إلى تكسير التكوين ٠. يجب أن تكون موائع التصد 2 قادرة على تعليق مادة حشو دعمي على وجه الخصوص لحمل مادة الحشو الدعمي المذكورة دون الترسيب داخل الصدع الذي ثم إيجاده بواسطة المائع. تتمثل ميزة أساسية أخرى لهذه الموائع؛ وكذلك ما يسمى موائع الحشو الحصوي أنها يجب أن تحتجز نفاذية جيدة بعد غلق الصدع. بالإضافة إلى بوليمرات الاختراع» يمكن أن تتضمن Tye
_— \ \ _ هذه الموائع جلات؛ عوامل تقليل الاحتكاك؛ عوامل EINK عوامل تكسير ومواد خافضة لتوتر السطح. يتم اختيار مواد الإضافة المذكورة لقدرتها على تحسين نتائج عملية التحفيز وانتاجية البئر. تكون موائع الحفر أو طين الحفر معروفة lam للماهرين في المجال. تكون موائع الحفر بوجهِ عام عبارة عن موائع محملة والتي يجب أن يكون لها خصائص محددة ودقيقة. يتم استخدام موائع الحفر في المعالجة التقنية الأرضية للمساعدة في حفر تقوب الحفر داخل الأرض. ويتم استخدامها على وجه التحديد أثناء حفر آبار النفط والغاز. يُسمى Bale مائع الحفر السائل طين الحفر. تكون الفئات الثلاث الرئيسية لموائع ial) عبارة عن انواع طين أساسها الماء ( والتي تكون مشتتة وغير مشتتة)؛ أنواع الطين غير المائية؛ التي Sale and طين أساسه النفط؛ ومائع الحفر clad) حيث يمكن استخدام نطاق عريض من الغازات. يمكن استخدام بوليمرات الاختراع لجميع فئات موائع ٠ الحفر بسبب الثبات الحراري الجيد لها على وجه التحديد لطين الحفر الذي يكون أساسه الماء والحفر مرتفع الحرارة والضغط. ويكون من المعروف Tus للماهرين في Jad) أنه يمكن استخدام جلات محددة في عمليات dallas تحسين الحجر الرملي الحديدي (CIT) كما تم التوضيح على سبيل المثال في البراءة الأمريكية رقم 41874949 . يمكن استخدام الجلات أو الموائع ang عام أثناء طور إنتاج Vo الهيدروكربونات لحفرة بثر. يمكن استخدام بوليمرات وفقاً للاختراع الحالي كمكون موائع وجلات dalled تحسين الحجر الرملي الحديدي (6171). بشكل أكثر تحديداً؛ يمكن استخدام بوليمرات الاختراع كتحكم في تطابق البوليمرات التي تساعد في تقليل أو منع المشكلات المرتبطة بإنتاج المائع غير المرغوب فيه. دون الرغبة في التقييد بأي نظرية dame يتضح أن تركيبات الاختراع تتضمن كمية متساوية ٠ ملارياً من أكريل أميد معالج بالسلفونات وتسمح NVP ببعض المزاوجة لحمض سلفونيك قوي مع أمين DE ضعيف القاعدة. يمكن أن تساعد المزاوجة المذكورة الاستخدام شديد التجانس للمجموعات الوظيفية في سلاسل البوليمر المختلفة وفي السلسلة الرئيسية لكل سلسلة. وحيث أن سلاسل البوليمر الناتجة تتم حمايتها بصورة متساوية؛ وتقليلها؛ (July تكون هناك حاجة لكمية متلى من NVP لتحقيق تأثير يمكن تجاهله لازم لتوفير الحماية من الحرارة. بالتالي؛ يتم حل العديد Tye
-١١7- من العيوب المذكورة سابقاً حيث يمكن زيادة الوزن الجزيئي ويمكن تقليل التكلفة لكل وحدة مع
NVP استخدام كميات قليلة من يتضح أن البوليمر الأنيوني القابل للذوبان في الماء المراد استخدامه لطريقة الاختراع يتناظر مع البوليمر الأنيوني القابل للذوبان في الماء المتوفر وفقاً لجانب أول للاختراع الحالي؛ أي البوليمر القابل للذوبان في الماء لاستخدامات حقول النفط و/ أو الغاز. بالتالي؛ تعني النماذج المفضلة oo يلي الإشارة إلى ثلاث من الجوانب السابقة؛ أي البوليمر؛ء استخدامه وكذذلك طريقة Led الموصوفة علاج تكوين جوفي. يمكن أن يكون مفضلاً وفقاً للاختراع الحالي أن يتضمن خليط البلمرة المستخدم لعمل البوليمر
Jig ولا AMPS «aud القابل للذوبان في الماء للاختراع مونومر آخر بجانب أكريل بيروليدون. يكون مونومر مذكور واحد على الأقل بشكل مفضل عبارة عن فينيل مونومر قابل ٠
Need بشكل مفضل يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من ميث أكريل ell للذوبان في ad ..ل1-_داي_ميثيل أكريل Ne isopropyacrylamide ad بروبي أكريل وزيأ -فينيل Ne 012061006 acrylamide داي أسيتون أكريل أميد © dimethylacrylamide - -فينيل بيريدين!] Ne vinyl acetamide -فينيل أسيتاميد Ne vinylformamide فورماميد acryloyl أكريلويل مورفولين ¢ vinylpyridine N-vinyl caprolactone فينيل كابرولاكتون Yo ومشتقات أيزو hydroxybutyl vinyl ether ji) هيدروكسي بيوتيل فينيل « morpholine polyether oxide مثل مشتقات بولي إيثر أكسيد dsoprenol برينول وفقاً للاختراع» يكون البوليمر المستخدم غير مرتبط تبادلياً. ويمكن أن تكون تركيبته خطية؛ متفرعة؛ على شكل نجمة أو على شكل مشط. يمكن الحصول على هذه البنيات بواسطة الاختيار مثل بلمرة الشق المقننة؛ أو تضمين مونومرات بنائية؛ ald) الحر للبادئ ؛ عوامل التحويل؛ تقنية ٠ فورمالدهيد HSH التركيزء الخ. تتضمن المونومرات البنائية المناسبة أملاح فلزية متعددة أو كذلك؛ وبشكل مفضل»؛ عوامل ارتباط تبادلي « glyoxal جليوكسال formaldehyde تساهمية قادرة على البلمرة المشتركة مع المونومرات وبشكل مفضل المونومرات التي تتضمن عدم تشبع عند موضع بولي إيثيلينيك 7615716016ا0م ( التي تتضمن أدنى عدد من اثنين من أكريليك c allyl أليل » vinyl على سبيل المثال» فينيل (Ji المجموعات الوظيفية غير المشبعة)؛ YO
Ad —_ \ _ acrylic ومجموعات إيبوكسي . @POXY وظيفية؛ مثل على سبيل المثال ميثيلين بيس أكريل أميد (MBA) methylenebisacrylamide أو تراي أليل أمين triallylamine . وفقاً لأحد النماذج المفضلة للاختراع الحالي؛ يتم تضمين لا-فينيل بيروليدون في خليط البلمرة بكمية تبلغ YA 7 بالمول إلى ؛؛ 7 بالمول؛ بشكل أكثر تفضيلاً 3٠0 7 بالمول إلى 46 7 0 بالمول . وفقاً لأحد النماذج المفضلة على وجه التحديد للاختراع الحالي يتم توفير بوليمر قابل للذوبان في الماء له متوسط وزن الوزن الجزيثئي يزيد عن ٠,5 مليون وأقل من ١١5 مليون؛ بشكل مفضل يزيد عن ¥ مليون وأقل من 4 مليون. وفقاً لأحد النماذج المفضلة للاختراع الحالي؛ يمكن أن يكون الأيون المقابل الكاتيوني عبارة عن ٠ أيون عضوي أو غير عضوي . بشكل أكثر Suns يكون الأيون المقابل الكاتيوني غير عضوي . يمكن تعادل المجموعات الأنيونية did) إذا كان ذلك مطلوباً؛» بشكل مفضل باستخدام هيدروكسيد الصوديوم | sodium hydroxide أو أمونيا ammonia . يمكن أن يكون من المفضل تعادل ما بين ٠١ إلى 7960 أو ٠١ إلى 7970 للمجموعات الأنيونية الموجودة في البوليمر باستخدام أيون غير عضوية مقابل. VO يشير التعبير 'متعادل جزئياً' في معنى الاختراع الحالي إلى بوليمرات حيث يتم تعادل أكثر من 7١ وأقل من 72٠00 للمجموعات الأنيونية الموجودة في البوليمر باستخدام واحدة أو العديد من الأيونات المقابلة. إذا تم تعادل 7٠0٠0 من المجموعات الأنيونية الموجودة في البوليمر باستخدام واحدة أو العديد من الأيونات ALBAN فيكون البوليمر المذكور " متعادل "LIS في معنى الاختراع الحالي. يمكن أن يكون مفضلاً تعادل بين © إلى 7860 أو ٠١ إلى 770 للمجموعات الأنيونية ٠ الموجودة في البوليمر باستخدام واحد أو العديد من الأيونات العضوية أو غير العضوية المقابلة . يكون من المفضل على وجه التحديد وفقاً للاختراع Jal أن يوفر البوليمر الأنيوني BE للذوبان في الماء في محلول مائي نسبة ترشيح لا تزيد عن 0,). يتم تحديد " نسبة المرشح”" filter (FR) ratio وفقاً للاختراع الحالي بواسطة اختبار كما تم الوصف هنا والتي يتضمن حقن محلول بوليمر مائي من خلال مرشح عند ضغط ثابت. يتم تحديد FR بواسطة الاختلاف الذي تم قياسه AR}
_— ¢ \ _ بين الزمن Yeo die ملي لتر ads الزمن Yer die ملي لتر 3 مقسوم على أ لاختلاف بين الزمن عند Yoo ملي لتر ناقص الزمن عند ٠٠١ ملي لتر وفقاً للصيغة التالية: مدعا - سما = FR ml 0 لم0 0و2 1 =t300 ml 0 الزمن المطلوب للحصول على Toe ملي لتر من ناتج الترشيح عند ضغط ثابت =t200 ml الزمن المطلوب للحصول على Yoo ملي لتر من ناتج الترشيح عند ضغط ثابت ml 100+- الزمن المطلوب للحصول على ٠٠١ ملي لتر من ناتج الترشيح عند ضغط ثابت يمكن توفير البوليمر الأنيوني القابل للذوبان في الماء وفقاً للاختراع الحالي في صورة مسحوق؛ مستحلب مقلوب مستحلب » مشتت ماء في ما A «e )3 دقيقة محلول بوليمر وصور مجففة منها . ٠ كما تم التحديد Ble يمكن استخدام بوليمر الاختراع في علاج مائع لاستخدامات استخلاص الهيدروكربونات»على وجه الخصوص استخدامات حقول النفط. وفقاً لنموذج للاختراع الحالي؛ يتم تضمين البوليمر الأنيوني القابل للذوبان في الماء بشكل مفضل في المحلول أو مائع المعالجة بكمية تبلغ بين 5٠ جزء في المليون إلى ٠٠٠٠١ جزء في المليون؛ بشكل مفضل VO جزء في المليون إلى ons جزء في المليون وبشكل أكثر تفضيلاً ٠٠١ إلى 400٠69 جزء في المليون للوزن ١ الإجمالي لمائع المعالجة. يشير التعبير 'مائع المعالجة” في معنى الاختراع الحالي إلى المحلول أو المعلق المستخدم لاستخدامات استخلاص الهيدروكربونات؛ Jie استخدامات حقول النفط. يمكن أن يتضمن المائع المذكور بجانب البوليمرات الأنيونية القابلة للذوبان في الماء على مواد إضافة أخرى أو مكونات. تتعلق الأجزاء في المليون ( جزء في المليون) بإجمالي وزن مائع الحقن الذي يشتمل على البوليمر. ٠ فيما يلي؛ يتم وصف جوانب أو نماذج أخرى للاختراع: لا تتطلب البوليمرات القابلة للذوبان في الماء المستخدمة في الاختراع تطوير عملية بلمرة محددة. ويمكن الحصول عليها من خلال أي تقنية بلمرة والتي تكون معروفة جيداً للماهرين في المجال AR}
اج \ — ( بلمرة محلول» بلمرة معلق؛ بلمرة جل؛ بلمرة ترسيب؛ بلمرة مستحلب ( مائي أو معكوس)؛ وبشكل اختياري تكون متبوعة بخطوة التجفيف بالرش» بلمرة معلق» معكوس Bal معلق» بلمرة الوحدة الحيوية الافتراضية؛ وبشكل اختياري تكون متبوعة بخطوة ترسيب؛ بلمرة التحلل بالماء التالي أو بلمرة التحلل بالماء المشترك؛ بلمرة شق " قوالب" أو sed الشق المقننة. يمكن الحصول على 2 البوليمرات القابلة للذوبان في الماء في صورة مستحلب ) معكوس) ¢ مسحوق أو أي سوائل أخرى أو صور مادة صلبة. بسبب اختيار المونومرات؛ يمكن أن يكون للبوليمر بنية خطية؛ أو متفرعة أو شكل مشط ( بوليمر على شكل مشط) أو بنية نجمية ( بوليمر نجمي polymer 5183). ويكون مفضل على وجه الخصوص Ty للاختراع الحالي الحصول على أو توفير البوليمر قابل للذوبان في الماء في صورة مسحوق أو مستحلب مقلوب. ٠ يكون للبوليمر بشكل مفضل أنيونية أقل من £0 7 ese وبشكل مفضل Yo 7 مول على الأقل؛ بشكل مفضل من YA إلى ؟؛ 7 مول. في نماذج محددة؛ تتضمن البوليمرات الأنيونية القابلة للذوبان في الماء للاختراع مجموعات غير آلفة للماء؛ Jie مجموعات (JS متضمنة في als) بشكل مفضل بكمية صغيرة. على نحو cay يمكن أن تكون بوليمرات الاختراع القابلة للذوبان في الماء الأنيوني عبارة عن بوليمرات غير Yo آلفة للماء لتوفير ا لارتباط المطلوب ٠. كما هو مستخدم هنا يصف التعبير " معدل J, غير آلف للماء' أو تضمين مجموعات غير آلفة للماء في تركيبة البوليمر .بينما تتضمن البوليمرات المعدلة الآلف للماء؛ ويجب أن تظل ALE للذوبان في الماء. يمكن أن يكون للمونومر غير الألف للماء الصيغة العامة: R2 - R3 ١ - 1+ حيث: RI يُسمي مجموعة غير مشبعة قابلة (Spall) بشكل مفضل تنتمي إلى مجموعة من مواد الفينيليك؛ «Jie على غير سبيل الحصرء ) ميث) فينيل- (meth)vinyl » مشتقات ) ميث) أليل (ue )e (meth)allyl أكريل أميد (Gwe) « (meth)acrylamides أكريلات (meth)acrylates أو المجموعة من نصف الإسترات 0601651625 « نصف أميدات
— أ \ — hemiamides « إسترات amide esters ad « داي إسترات diesters ؛ داي أميدات لأحماض غير مشبعة؛ مثل؛ على غير سبيل الحصر حمض (يتاكونيك itaconic ¢ ماليك كروتونيك maleic crotonic ؛ فيوماريك fumaric أو ميثيليدين مالونيك methylidene .malonic 0 في الحالة التي تكون فيها RI عبارة عن مجموعة أميد غير مشبعة ALB للبلمرة؛ فيمكن أن تكون واحدة أو أكثر من ذرة (ذرات) نيتروجين (N) Nitrogen لمجموعة (مجموعات) الأميد المذكورة ثنائية الوظيفة أو ثلاثية الوظيفة مع المجموعات أو مجموعات الاستبدال المناظرة. بشكل أكثر تحديداً» يمكن أن تكون ذرة (ذرات) N وظيفية مع R2 متماثلة أو مختلفة. بالإضافة إلى R2 يمكن أن تكون الذرة (ذرات) لاا وظيفية مع R4 متماثلة أو مختلفة. يمكن أن تفسر ذرةٌ N مناظرة ٠ ا لمجموعة أمين لمونو أميد أو داي أميد كما يلي NR2R4: أو NR2R’2 أو NR2R4R’4 أو 024:24 أو 1424:24::2. في الحالة التي يكون فيها RI عبارة عن داي ead ويمكن أن يكون لكلا نفس الصورة كما تم التحديد lil ويكون يمكن جعل ذرةٍ N فقط وظيفية كما يلي: NR4R’4 4 § NR4R’4 تعمل R2 رابطة مفردة أو وحدة تكرار أكسيد ألكيلين واحدة على الأقل؛ بشكل مفضل التي تتضمن ١ Yo إلى © ذرات كربون. عندما تتضمن 2 اثنين على الأقل من مجموعات أكسيد ألكيلين مختلفة؛ فيمكن تكرارها بصورة عشوائية؛ على نحو بديل أو في كتلة. es 3 ألكيل حلقي متفرع أو خطي أو سلسلة أريل ألكيل تشتمل على ؛ ذرات كربون على (JE) وبشكل اختياري تشتمل على واحدة على الأقل من ذرات كبريت sulfur (5) ؛ الفسفور (P) Phosphorus ؛ اوكسجين oxygen (0) أو نيتروجين (N) Nitrogen ويمكن أن تكون ٠ كاتيونية أنيونية؛ شاردة ثنائية القطب أو غير أنيونية. 4 شمى! ؛ ألكيل حلقي متفرع أو خطي أو سلسلة أريل ألكيل تشتمل على ذرة كربون على (Ja) وبشكل اختياري تشتمل على واحدة على الأقل من ذرات N JO PS yy يمكن تخليق البوليمرات المعدلة بشكل غير آلف للماء باستخدام أي تقنية مناسبة معروفة للماهرين في المجال .يكون الماهرون في المجال؛ مع الاستفادة من هذا الكشف؛ قادر على تحديد طرق مناسبة لتخليق بوليمرات غير آلفة للماء بشكل مُعدل. وفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن تضمين الأيونات العضوية أو غير العضوية المقابلة في البوليمر أثناء التضمين بواسطة shal أي مرحلة بلمرة .بشكل مفضل» يتم إجراء الإضافة قبل البلمرة. يمكن © التلامس البسيط لمجموعة حمض مع مركبات تعادل. يتم تحويل مجموعة حمض إلى مجموعة مقابل. counter—ion أنيونية متعادلة بواسطة تعادل المركب الذي يتم تحويله إلى أيون يكون الاختراع الحالي نافعاً على وجه التحديد في إنتاج تركيبات البوليمر للاختراع باستخدام عمليات الإنتاج حيث لا يمكن التغذية بالمونومرات بصورة مستمرة إلى وعاء التفاعل على سبيل المثال لتعويض الإزاحة في تركيبة على مدار فتزةٍ البلمرة. تكون هذه العمليات نمطية عند استهداف ٠ .MONOMENS أوزان جزيئية مرتفعة والتحول التام للمونومرات
A في هذه العمليات؛ .يتم مزج المونومرات جميعها معاً وإذابتها في الماء ويتم ضبط الهيدروجيني. من المحتمل تخفيف الطور المائي للمونومرات مرة أخرى أو تشتتها في مائع خامل يعمل كمادة حاملة باستخدام مواد إضافة للعملية الإضافية. يتم عادةً نزع الغاز من الخليط من الأكسجين المذاب فيه والذي يعمل على تقليل الوزن الجزيئي للبوليمر. ثم يتم توليد شقوق حرة ١ نظام أكسدة واختزال» مركبات أزويك 82016؛ الخ. يحدث (UV بواسطة اشعة فوق بنفسجية انتشاء للشق الحر مما يؤدي إلى تكون البوليمر مع إطلاق الحرارة. يتم تقنين الحرارة أو يمكن يكون تحويل المونومرات في الخليط Jie إجراء التفاعل بشكل ثابت الحرارة .يتم ضبط النظام .794,9 من 749,5؛ وبشكل مفضل أعلى من of الأولي أعلى من 7499؛ وبشكل مفضل توفر البوليمرات التي يكون أساسها ماء للاختراع وفقاً للاختراع الحالي Ble كما تم التحديد YL
EOR مقاومة حرارة مُحسنة؛ وبالتالي؛ ثبات مُحسن بالنسبة لتغيرات اللزوجة أثناء استخدامات تكون البوليمرات القابلة للذوبان في الماء المقترحة بواسطة الاختراع الحالي متوقعة ويتم استخدامها مُحسنة؛ بالتالي ثبات لزوجة ha حيث يوضح المائع الذي تم حقنه مقاومة dalled) في مائع مُحسنة أثناء نشر الموائع. تمت الإشارة إلى أن مائع المعالجة يتضمن البوليمرات الأنيونية القابلة
AR}
-م١- للذوبان في الماء للاختراع الحالي والتي يمكن استخدامها لأي من تقنيات الحقن الكيميائي المعروفة للماهرين في المجال. ويكون من المعروف جيداً في المجال كيفية استخدام بوليمر يتضمن محاليل على سبيل المثال تقنيات استخلاص ثلاثية لإزاحة النفط. تكون البوليمرات القابلة للذوبان في الماء المقترحة بواسطة الاختراع الحالي مناسبة للاستخدام في 0 مائع المعالجة؛ على سبيل (Jl) كمائع معالجة تحسين mall الرملي الحديدي؛ مادة إضافة مائع الحفر أو مادة إضافة مائع التكسير لإزاحة صمغ الجوار. تعتمد أغلب الطرق المستخدمة بشكل متكرر على حقن الماء داخل الخزان من خلال آبار الحقن المخصصة. يتمت الإشارة إلى ذلك بصورة عامة بتعبير استخلاص ثانوي. عندما يكون محتوى الماء في المائع المنتج مرتفع lll يتوقف الاستخلاص الثانوي. باستخدام تقنيات استخلاص ٠ النفط الثلاثية والمعززة EOR) enhanced oil recovery )؛ يمكن إزاحة النفط الإضافي من التكوين الجوفي. تتضمن تلك التقنيات تقنيات حرارية؛ تقنيات غير حرارية مثل تقنيات كهربائية؛ قابلة للمزج بالماء؛ تقنيات البخار أو التقنيات الكيميائية للاستخلاص المعز للنفط المتبقي في المكان. في سياق للاختراع الحالي؛ يتضمن التعبير'نفط” أي نوع نفط يتضمن نفط خفيف؛ النفط (Jui) أو نفط بيوتاميني. كما تم التحديد سابقاً؛ يمكن أيضاً استخلاص اغاز بواسطة البوليمرات ٠ أو طرق وفقاً للاختراع الحالي. يمكن استخدام البوليمرات للاختراع الحالي بشكل مفضل غالباً في تقنيات استخلاص النفط الثلاثي ( استخلاص المحخسن كيميائياً Wy «(chemical enhanced oil recovery ذلك حقن البوليمرات القابلة للذوبان في الماء في صورة محلول مخفف أو مائع المعالجة. dag عام؛ يتم تحسين كفاءة المعالجة الكيميائية بواسطة إضافة البوليمرات القابلة للذوبان في الماء أثناء الحقن ٠ البسيط للماء. بواسطة " تغليظ” كفاءة مسح الماء المُحسن الذي تم حقنه والتحكم في نسبة التحرك بين النفط والموائع التي تكون أساسها الماء في التكوين الجوفي؛ وذلك لاستخلاص النفط بسرعة وفاعلية أكبر. يتضمن مائع المعالجة المراد حقنه في التكوين الجوفي Tay للاختراع الحالي البوليمر القابل للذوبان في الماء pla بشكل اختياري يمكن أن تتضمن المركبات الكيميائية الأخرى النافعة Tye
-١4- لاستخلاص النفط. تتضمن موائع المعالجة المناسبة الماء ( مثل؛ الماء العذب؛ الماء المالح؛ مذيبات مؤكسدة Bie ( وبشكل اختياري موائع غير مائية (ad ele ale Joa الخ). يمكن أن » hydrocarbon solvents ؛ مذيبات هيدروكريونية oxygenated solvents يوجد البوليمر القابل للذوبان في الماء بأي تركيز مناسب .بشكل مفضل؛ يمكن أن يوجد البوليمر جزء في المليون ٠٠٠٠١ جزء في المليون إلى on القابل للذوبان في الماء بكمية تبلغ من حوالي 5 من إجمالي وزن مائع المعالجة. يمكن أن يكون لمعالجة المائع الذي يتضمن بوليمر الاختراع أي لزوجة مناسبة. يمكن أن يؤدي 775 بشكل مفضل بمقدار على الأقل 79٠١0 تضمين البوليمرات إلى زيادة اللزوجة على الأقل مقارنة بلزوجة مائع المعالجة بدون البوليمر؛ 725٠ وبشكل أكثر تفضيلاً غالباً بمقدار على الأقل في نفس الظروف. ٠ للذوبان في الماء ALE يمكن أيضاً أن تتضمن موائع المعالجة للاختراع التي تستخدم بوليمرات الأنيوني مواد إضافة أخرى ومواد كيميائية والتي يكون من المعروف استخدامها في استخدامات حقول النفط بواسطة الماهرين في المجال. يتضمن ذلك؛ على غير سبيل الحصرء مواد مثل مواد sodium سلفات الصوديوم of خافضة لتوتر السطح؛ مواد تثبيت مائع مرتفع درجة الحرارة ( مثل مواد o(tiourea ثيويوريا « mercaptobenzothiazol ؛ ميركابتو بنزو ثيازول thiosulfate ١٠ alcohols كحولات ¢(sulfites (مثل مركبات سلفيت Oxygen scavengers كسح الأكسجين ؛ مثبطات التأكل scale inhibitors مثبطات القشور «(isopropanol (مثل أيزو بروبانول ؛ مواد إضافة فقط المائع؛ مبيدات بكتيرية 080161101065 وما شابه corrosion inhibitors الموصوفة في طلب stabilizing agents التثبيت dale ذلك. تتضمن عوامل تثبيت البوليمر deoxygenating أي عوامل نزع الأكسجين ٠775/7090 البراءة الطلب الدولي رقم ٠ radical- عوامل كسح الشق « precipitating agents ؛ عوامل الترسيب 15 وعوامل تشكيل معقدات sacrificial 806015 al عوامل » scavenging agents . complexing agents يمكن إضافة المواد الخافضة لتوتر السطح أو العوامل نشطة السطح إلى المائع. يمكن تضمين ما يكون id المواد الخافضة لتوتر السطحء المذيبات والمذيبات المشتركة لجعل استخلاص النفط Yo
Cy.
بواسطة تغيير التوتر السطحي البيني وبالتالي زيادة كمية النفط الذي يمكن دفعه إلى الخارج بواسطة محلول البوليمر. يمكن أن تكون المركبات الكيميائية الأخرى أو مواد الإضافة والتي يمكن تضمينها في مائع المعالجة عبارة عن قواعد عضوية أو غير عضوية ضعيفة؛ قوية؛ أو فائقة القوة قادرة على على تحويل الزيوت الخام إلى سابونينوتصنيع أنواع خافضة لتوتر السطح في الموضع ا لاستحلاب النفط. على سبيل المثال؛ يتضمن ذلك كربونات الصوديوم sodium carbonate « صودا كاوية caustic soda ؛ بورات 501816 و مركبات ميتابورات «metaborate أمينات
. basic polymeric وأنواع بوليمرية قاعدية amines حيث يتم استخدام أداة النكرة والمعرفة بالاشتراك مع الاسم المفرد؛ على سبيل المثال "أداة النكرة ويتضمن ذلك جميع الاسم ما لم يتم النص على ذلك على وجه التحديد. Capel) المفردة » ” أداة
٠ يتضح أن التعبير” تشتمل على " كما هو مستخدم هنا لا يكون مقتصر على الوسائل المذكورة فيما بعد؛ ولا يستبعد العناصر أو الخطوات الأخرى. علاوة على ذلك؛ لا يتضمن التعبير" تشتمل على " كما هو مستخدم هنا أيضاً التعبير " يتكون من " حيث لا يمكن استبدال تعبير تشتمل على بتعبير تتكون من. يتضح أنه يمكن اسختدام نموذج محدد candy توليفة من النماذج المتعددة أو توليفة أيضاً من جميع
١ النماذج الموصوفة هنا لتحقيق نموذح مفضل محدد؛ ما لم يتضح أنه لا يمكن دمج نماذج محددة. في هذه الحالة يمكن أن يستخدم الماهر في المجال أي من النماذج الحصرية التبادلية» حيث يمكن اختيار كل من النماذج المفضلة على وجه الخصوص المذكورة. علاوة على ذلك؛ يتضح أنه يتم ذكر حقيقة واحدة ألا وهي أنه تم ذكر إجراءات محددة في عناصر الحماية غير المستقلة المختلفة المتبادلة ولا تشير إلى أنه يمكن استخدام توليفة من هذه الإجراءات للتميز.
٠ يتضح أيضاً أنه أثناء وصف الاختراع الحالي بالتفصيل بالنسبة للنماذج المحددة منه؛ يتضح أن النماذج المذكورة سابقاً تكون توضيحية ل EOR enhanced oil recovery التوضيحي وغير مقيدة؛ ولا يقتصر الاختراع النماذج التي تم الكشف عنها. يمكن توضيح الصور المتغير للنماذج التي تم الكشف عنها وتحقيقها بواسطة الماهرين في المجال في ممارسة الاختراع المذكورء من دراسة هذا الكشف؛ وعناصر الحماية المرفقة .
Tye
— \ \ — شرح مختصر للرسومات Lad يلي سوف يتم توضيح الاختراع بواسطة الأمثلة المتعددة؛ والتي لا تهدف إلى تقييد مجال وفحوى الاختراع الحالي. شكل :١ التحلل الحراري لبوليمرات عند ٠١١ درجة مئوية. الزوجة المتبقية مقابل الزمن © شكل ؟: التحلل الحراري لبوليمرات عند ١8١ درجة مثئوية. الزوجة المتبقية مقابل الزمن الوصف التفصيلى: تم مزج ماء؛ أكريل ATBS ((AMD)acrylamide aud (أكريل أميدو لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي ((Acrylamido tertiary butyl sulfonic acid و NVP (ل١-فينيل بيروليدون (vinylpyrrolidone معاً في دورق حيث يكون NVP ATBSI _نفس النسبة المولارية. يتم ١ ٠ تبريد المحلول إلى 5 درجة YEP باستخد a حمام تلج. ثم تمت إضافة صودا soda أو أمونيا ammonia لإكمال تعادل الرقم الهيدروجيني APH 1,0 A يتم تبريد المحلول إلى صفر درجة مثوية ونقله إلى وعاء ثابت الحرارة. يتم رش المحلول مع النيتروجين nitrogen أثناء ٠ دقيقة. ثم تتم إضافة نظام بدء الأكسدة والاختزال. ترتفع درجة الحرارة إلى 90-868 درجة مئوية ويتم ١ تعتيق عملية البلمرة أثناء ؟ ساعات. Zo بالوزن من محتوى الماء. خصائص تم تخليق بوليمرات بلمرة الجل ثم التحويل إلى صورة مسحوق. Ye يتم وصف التركيبة لكل بوليمر في الشكل التالي :
اللا AMD ATBS NVP ]7 بالمول] ]7 بالمول] ]7 بالمول] oC N:NVP - فينيل بيروليدون ATBS أكريل أميدو لحمض بيوتيل سلفونيك رباعي 0: أكريل أميد فيما يلي» تتم الإشارة إلى الاختبارات التي تعكس ثبات اللزوجة لبوليمرات مختلفة ( أمثلة الاختراع © وأمثلة مقارنة) عند درجات حرارة مختلفة )00 ) درجة مئوية و ٠7١ درجة مئوية). اختبار ثبات رقم ١ تم اختبار سلسلة من البوليمرات في الظروف المحددة المذكورة فيما يلي. في صندوق قفازي؛ يتم الحفاظ على تركيز الأكسجين عند مستوى منخفض( أقل من ٠١ جزء لكل برميل)؛ تمت إذابة You جزء في المليون لكل من البوليمرات في محلول ملحي ile يتضمن OF جم/لتر من كلوريد ٠ الصوديوم «(NaCl sodium chloride 4 جم/لتر من 8012© و١١ جم/لتر من. MgCI2
_ \ Ad —_
الذي تم رشه سابقاً مع النيتروجين. بعد الذوبان؛ يتم قياس لزوجة كل بوليمر عند YO درجة مئوية
UL Jae (Brookfield 1 دورة في الدقيقة.
يتم تخزين المحاليل عند درجة حرارة تبلغ ٠١١ درجة مئوية و يتم إجراء قياسات اللزوجة؛ أيضاً
عند Yo درجة YEP في صندوق قفازي بعد ات قلت (Fe نكت نكل نما و أ يوم عند Yo
© درجة مثوية «Brookfield مغزل UL + دورة في الدقيقة.
تتناظر معدلات الفقد في اللزوجة ؛ التي يتم التعبير عنها of مع الاختلاف بين اللزوجة الأولية
واللزوجة بعد من الأيام؛ وتتم قسمة الكل على اللزوجة الأولية ( راجع شكل .)١
بالنسبة للاستخدام في استخلاص النفط يكون من المفضل أن يحتفظ البوليمر ب 786-160 على
الأقل من اللزوجة الأولية. تتأثر لزوجة البوليمرات التي تتضمن أقل من 775 بالمول من فينيل ٠ بيروليدون NVP بدرجة خطيرة بواسطة كل من درجة الحرارة ووجود محلول ملحي. لا تظهر
البوليمرات وفقاً للاختراع FC) 8 5 ) انخفاض كبير غير مطلوب في اللزوجة. يتم الحفاظ على
اللزوجة المتبقية عند ما يصل إلى TAY من اللزوجة الأولية.
اختبار ثبات رقم ؟
يتم عمل نفس الاختبار كما تم الوصف في اختبار ثبات رقم ١ ولكن يتم تخزين المحاليل عند ٠ درجة حرارة تبلغ ٠83١ درجة مثوية.
وبسبب النتائج السيئة للغاية عند ٠١١ درجة مئوية؛ يتم استبعاد بوليمر أ من الاختبار عند ١7١
.)" مثوية ) راجع شكل an
تسمح البوليمرات وفقاً للاختراع FeC) 8 5 ) بالحصول على محاليل مائية التي تتضمن لزوجة لا
تتأثر بدرجة كبيرة بواسطة درجة الحرارة المرتفعة. تتأثر لزوجة البوليمرات التي تتضمن أقل من Yo ٠ 7 بالمول ل فينيل بيروليدون NVP بشكل خطير بواسطة كل من درجة الحرارة و تركيبة المحلول
الملحي (بوليمر ب). تتم ملاحظة انخفاض كبير في لزوجة البوليمرات (د) و(ز)؛ حتى في وجود
© و١ 75 بالمول على التوالي من فينيل بيروليدون NVP
Tye
Claims (1)
- ye عناصر الحمابة للاستخدام في حقول النفط water-soluble polymer بوليمر قابل للذوبان في الماء -١ أنيوني water-soluble polymer حيث يكون البوليمر القابل للذوبان في الماء olay ويمكن الحصول عليه _ من خليط بلمرة يشتمل على ل8١-فينيل بيروليدون «anionic بيوتيل سلفونيك ثلاثي meal acrylamido أكريل أميد ©8007/18010 و cvinylpyrrolidone ويكون له متوسط وزن جزيئي «acrylamide ؛ وأكريل أميد tertiary butyl sulfonic acid © vinylpyrrolidone مليون» حيث يتم تضمين ل١-فينيل بيروليدون ٠١ مليون وأقل من ١ يزيد عن بالمول إلى 45 7 بالمول؛ ويتم تضمين 7 Yo بكمية تبلغ polymerization في خليط البلمرة sud اكريل acrylamide ad وأكريل vinylpyrrolidone بيروليدون لينيف-١١ا في خليط البلمرة tertiary butyl sulfonic acid لحمض بيوتيل سلفونيك ثلاثي 060polymerization | ٠ في مقدار متساوي مولارياً بالنسبة لبعضه البعض. "- بوليمر قابل للذوبان في الماء water-soluble polymer وفقاً لعنصر الحماية Gua) يكون للبوليمر القابل للذوبان في الماء متوسط وزن لوزن جزيئي يزيد عن 1,0 مليون وأقل من Vo مليون.Vo وفقاً لأي من عناصر الحماية water-soluble polymer بوليمر قابل للذوبان في الماء =F في خليط البلمرة vinylpyrrolidone بيروليدون Jud No يتم تضمين ثيح cdg) بالمول إلى ؛؟؛ 7 بالمول. 7# YA بكمية تبلغ 0070 4- بوليمر قابل للذوبان في الماء water-soluble polymer وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة. حيث يكون المونومر غير الأيوني non-ionic monomer الواحد على الأقل عبارة عن فينيل مونومر vinylmonomer قابل للذوبان في الماء؛ يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من أكريل acrylamide aud وميث أكريل أميد N« methacrylamide = أيزو بروبي أكريل أميد NN cisopropyacrylamide داي ميثيل أكريل أميد dimethylacrylamide » داي أسيتونYo أكريل أميد diacetone acrylamide ؛ ل١-فينيل فورماميد —N ¢ vinylformamide فينيله0١" أسيتاميد —N «vinyl acetamide فينيل بيريدين —N » vinylpyridine فينيل كابرولاكتون vinyl caprolactone » أكريلويل مورفولين acryloyl morpholine ؛ هيدروكسي بيوتيل فينيل hydroxybutyl vinyl ether Bt و أيزو برينول Jisoprenol © 0— بوليمر قابل للذوبان في الماء water-soluble polymer وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة. حيث لا يتضمن خليط البلمرة polymerization أي عامل ارتباط تبادلي. -١ بوليمر قابل للذوبان في الماء water-soluble polymer وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يكون البوليمر القابل للذوبان في الماء خطي؛ متفرع؛ على شكل نجمة أو على شكل Ye قص العسل. -١ بوليمر قابل للذوبان في الماء water-soluble polymer وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛. حيث يكون البوليمر الأنيوني anionic polymer القابل للذوبان في الماء معدل بشكل غير آلف hydrophobically ¢Wll . yo —A بوليمر قابل للذوبان في الماء water-soluble polymer وفقاً لأي من عناصر الحماية dal) حيث يتضمن خليط البلمرة polymerization عامل تفرع واحد على الأقل؛ يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من ميثيلين بيس أكريل أميد methylene bisacrylamide (MBA) إيثيلين جليكول داي أكريلات ethylene glycol diacrylate ؛ بولي إيثيلين جليكول Yo داي ميثاكريلات polyethylene glycol dimethacrylate « فينيل أوكسي إيثيل أكريلات vinyloxyethylacrylate أو ميث أكريلات methacrylate » تراي أليل أمين triallylamine ٠ بئنتا إريثزيتول تراي Jul إيثر pentaerythritol triallyl ether ؛ جليسيديل إيثرات glycidylethers تتضمن gla جليسيديل إيثر diglycidylether ؛ ومركبات (يبوكسيد.epoxides-؟- 4- بوليمر قابل للذوبان في الماء water-soluble polymer وفقاً لأي من عناصر الحماية (Aad) حيث توفر البوليمر الأنيوني anionic polymer القابل للذوبان في الماء في محلول Sk نسبة ترشيح لا تزيد عن .٠,* -٠١ 8 بوليمر قابل للذوبان في الماء water-soluble polymer وفقاً لأي من عناصر الحماية AGL حيث تكون أنيونية البوليمر الأنيوني anionic polymer القابل للذوبان في الماء أقل من © 7 مول. -١١ بوليمر قابل للذوبان في الماء water-soluble polymer وفقاً لأي من عناصر الحماية Vo السابقة؛ حيث تتم معادلة البوليمر القابل للذوبان في الماء Wis water-soluble polymer أو كلياً باستخدام أيون 100 مقابل غير عضوي 1003980106 واحد على الأقل. -١ بوليمر قابل للذوبان في الماء water-soluble polymer وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ للاستخدام في تطبيقات حقول الزيوت التي تتضمن استخلاص معزز chill الحفرء ١ تقليل السحب؛ التكسير الهيدروليكي hydraulic fracturing ؛ قطع الماء والتحكم في التطابق أو التعدين؛ تطبيقات حقول الغاز التي تتضمن استخلاص معزز للغاز ؛ استخلاص الهيدروكربونات hydrocarbon التي تتضمن_ الغاز والنفط من الخزانات التقليدية وغير التقليدية؛ كمكون في موائع التصدع fluids 780000109 كمكون موائع الحفر و/ أو كتحكم في تطابق البوليمر في تطبيقات استخلاص الهيدروكربونات hydrocarbon ٠ -١ طريقة لمعالجة تكوين جوفي subterranean formation ؛ وتشتمل على الخطوات: (أ) توفير بوليمر WE polymer للذوبان في cell حيث يكون البوليمر polymer القابل للذوبان في الماء أنيوني ©801001 ؛ ويمكن الحصول عليه من خليط بلمرة يشتمل على ل١- فينيل بيروليدون cvinylpyrrolidone أكريل sacrylamide aud اكريل اميدو Acrylamido لحمض Yo بيوتيل سلفونيك ثلاثي «tertiary butyl sulfonicacid وأكريل «acrylamide aud ويكون له متوسط وزن لوزن جزيئي يزيد عن ١ مليون وأقل من ٠١ مليون؛ حيث يتم تضمينا" ا١١-فينيل بيروليدون vinylpyrrolidone في خليط البلمرة polymerization بكمية تبلغ Yo 7 بالمول إلى 45 بالمول؛ و يتم تضمين !١-فينيل بيروليدون vinylpyrrolidone وأكريل أميد acrylamide اكريل sud 5060 لحمض بيوتيل سلفونيك ثلاثي tertiary butyl sulfonic acid في خليط البلمرة polymerization © في مقدار متساوي مولارياً بالنسبة لبعضه البعض؛ (ب) تحضير محلول مائي من البوليمر الأنيوني anionic polymer القابل للذوبان في الماء ؛ (ج) استخدام المحلول Ald الذي تم الحصول عليه في خطوة (ب) في عملية الاستخلاص الثانوية أو الثلاثية للنفط و/ أو الغاز من التكوين المذكور. -١4 0 ٠ طريقة وفقاً لعنصر الحماية OY حيث يتم توفير البوليمر الأنيوني anionic polymer القابل للذوبان في الماء في صورة مسحوق أو مستحلب مقلوب. ١ طريقة وفقاً لعنصر الحماية ١7 أو VE حيث يتم تضمين البوليمر الأنيوني anionic Jil polymer للذوبان في الماء في المحلول بكمية تتراوح بين 50٠0 جزء في المليون إلى ٠٠٠٠١ ١ جزء في المليون من إجمالي وزن المحلول.i anand A Eo cont aan he Et i البببيي_حععها الما المي Yau -. ا لس E SNE RR — الاي دا RR :i 3. TN he > NN a Rl a لل جم دا 8 ينا كي ا Nig rs 8 اح 3 1 : 8 : Ni, الي ا و i 1 ا Se NE SRN جل الاي ولي الل لحك حت 8 Siw AR ls " i he ٍ لد الع Sr ا ا بجي ا |. a 0 ين ا 7 0 ا اس Co ١ i 3 : Ng Rogie وب 4 ود الا > 1 = اد UE. CA سيت oc ET wf ; 8 LY انط fe ; RN 98 : حي : HN >“ د ل ا" ب \ 8 ً BK ل ا i § Ry a 8 5 8 Yow I .. مممسسمسستسساسااساامسااس ا اهو : i he \ og : = 8 * Aa wx Ye ona EF 2 Yaa حي cay ليه ويام Ja 3 + ع 8: - 5 3 Tye١6 لمك ERP SN وميا ; 8 wenger 3 fees SENS aw F انها + يا عو Be 1 1 يم اج لاله دالا ا ابن اجيم هزد احا ل لل اجا يج ا جا عه > اس سج ل ٍ 7ح لي ال DOR + جم EF اا ا ا ا ا ا ا ا اه م ص ا لوي لز 1 a NT Ba. a Mg end SE لج د( + COME CURR mest & : La Ty oe : 5 1 58 اا 3 01 : 3 EN : } 4 ب : +0 وج de BR BR SR. 2 % ’ he ب > -_ : “a % Be 1 Coss الب i لحنا . 1 0 ies SN الجا م : Fang, } ٍ با aN 1 بي : aa a Se ht 4 H %, RR, . inane او 0 ادس اين لمش ال ا“ A x 8 . % La 1 =e ¥ % ¥ Hy © دج +ع الا ms الا Bit وا يام Ot شكل ؟ Tyeمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20130162668 EP2789670A1 (en) | 2013-04-08 | 2013-04-08 | Polymers for enhanced hydrocarbon recovery |
| PCT/EP2014/056911 WO2014166858A1 (en) | 2013-04-08 | 2014-04-07 | Polymers for enhanced hydrocarbon recovery |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515361249B1 true SA515361249B1 (ar) | 2018-10-14 |
Family
ID=48092724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515361249A SA515361249B1 (ar) | 2013-04-08 | 2015-10-01 | بوليمرات للاستخلاص المعزز للهيدروكربونات |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10040987B2 (ar) |
| EP (2) | EP2789670A1 (ar) |
| CN (1) | CN105283522A (ar) |
| SA (1) | SA515361249B1 (ar) |
| WO (1) | WO2014166858A1 (ar) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10040988B2 (en) | 2015-02-28 | 2018-08-07 | Phoenix C&W, Inc. | High-efficiency milk-like friction reducer with instant dissolution for shale gas slick water fracturing |
| US10287485B2 (en) | 2016-01-19 | 2019-05-14 | Saudi Arabian Oil Company | Oil recovery process using an oil recovery composition of aqueous salt solution and dilute polymer for carbonate reservoirs |
| US10550312B2 (en) | 2016-01-19 | 2020-02-04 | Saudi Arabian Oil Company | Oil recovery process using an oil recovery composition of aqueous salt solution and dilute polymer for carbonate reservoirs |
| US10961831B2 (en) | 2016-01-19 | 2021-03-30 | Saudi Arabian Oil Company | Polymer flooding processes for viscous oil recovery in carbonate reservoirs |
| US10723937B2 (en) | 2016-01-19 | 2020-07-28 | Saudi Arabian Oil Company | Oil recovery process using an oil recovery composition of aqueous salt solution and dilute polymer for carbonate reservoirs |
| US10781362B2 (en) | 2016-01-19 | 2020-09-22 | Saudi Arabian Oil Company | Oil recovery process using an oil recovery composition of aqueous salt solution and dilute polymer for carbonate reservoirs |
| CN106520107A (zh) * | 2016-11-07 | 2017-03-22 | 重庆科技学院 | 丙烯酰吗啉聚合物驱油剂及其制备方法 |
| CN110358522B (zh) * | 2018-03-26 | 2021-09-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于深井酸压的复合降阻缓速酸 |
| CN110317599B (zh) * | 2018-03-30 | 2022-04-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种耐高矿化度型滑溜水降阻剂及其制备方法和应用 |
| US11859126B1 (en) | 2018-07-24 | 2024-01-02 | Alleman Consulting, Llc | Method of using crosslinked guar polymer as fluid loss pill |
| CN112839994B (zh) * | 2018-08-31 | 2023-03-28 | 密苏里大学 | 一种用于控制co2一致性和阻止co2泄漏的再交联颗粒凝胶 |
| FR3088071B1 (fr) | 2018-11-06 | 2020-11-13 | S N F Sa | Procede de recuperation assistee de petrole par injection d'une composition aqueuse polymerique |
| CN110437817A (zh) * | 2019-08-16 | 2019-11-12 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种多功能乳液型耐盐压裂液及其制备方法 |
| WO2021037579A1 (en) | 2019-08-26 | 2021-03-04 | Basf Se | Process for making nvp containing polyacrylamides |
| WO2021037578A1 (en) | 2019-08-26 | 2021-03-04 | Basf Se | Process for making nvp containing polyacrylamides |
| CN113912770B (zh) * | 2020-07-09 | 2023-07-21 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种钻井液用星型聚合物、其制备方法和应用 |
| WO2022106308A1 (en) | 2020-11-23 | 2022-05-27 | Basf Se | Process for making water-soluble, nvp-containing copolymers in powder form |
| CN113234191B (zh) * | 2021-06-08 | 2022-11-29 | 中石化南京化工研究院有限公司 | 耐温抗盐阳离子聚丙烯酰胺及其制备方法 |
| CN116355600B (zh) * | 2023-02-15 | 2024-04-26 | 西安博宏石油科技有限公司 | 一种温度开关型暂堵剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5080809A (en) * | 1983-01-28 | 1992-01-14 | Phillips Petroleum Company | Polymers useful in the recovery and processing of natural resources |
| US4683949A (en) | 1985-12-10 | 1987-08-04 | Marathon Oil Company | Conformance improvement in a subterranean hydrocarbon-bearing formation using a polymer gel |
| US4702319A (en) | 1986-12-29 | 1987-10-27 | Exxon Research And Engineering Company | Enhanced oil recovery with hydrophobically associating polymers containing sulfonate functionality |
| DE3925220C1 (ar) | 1989-07-29 | 1991-01-03 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De | |
| EP1069139A3 (de) | 1999-07-13 | 2003-03-12 | Clariant GmbH | Wässrige Polymerdispersion, ihre Herstellung und Verwendung |
| FR2945542B1 (fr) | 2009-05-18 | 2013-01-11 | Snf Sas | Nouvelles formulations de polymeres hydrosolubles et additifs stabilisants permettant l'injection d'un compose unique utilisables dans les fluides d'injections pour la recuperation assistee chimique du petrole |
| DK2432807T3 (da) * | 2009-05-20 | 2014-04-07 | Basf Se | Hydrofobt associerende copolymerer |
| WO2010133257A1 (en) | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Fondazione Parco Tecnologico Padano | Method for detection and identification of bacterial strains belonging to the classes escherichia coli, salmonella, campylobacter and listeria |
| EP2348089A1 (en) * | 2010-01-26 | 2011-07-27 | S.P.C.M. Sa | Water-soluble polymers for oil recovery |
| CN102408516B (zh) * | 2010-09-25 | 2013-09-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种耐水解驱油用聚合物及其制备方法 |
-
2013
- 2013-04-08 EP EP20130162668 patent/EP2789670A1/en not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-04-07 US US14/780,634 patent/US10040987B2/en active Active
- 2014-04-07 WO PCT/EP2014/056911 patent/WO2014166858A1/en active Application Filing
- 2014-04-07 CN CN201480030197.1A patent/CN105283522A/zh active Pending
- 2014-04-07 EP EP14715325.8A patent/EP2984144A1/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-10-01 SA SA515361249A patent/SA515361249B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2984144A1 (en) | 2016-02-17 |
| EP2789670A1 (en) | 2014-10-15 |
| CN105283522A (zh) | 2016-01-27 |
| US20160040057A1 (en) | 2016-02-11 |
| US10040987B2 (en) | 2018-08-07 |
| WO2014166858A1 (en) | 2014-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515361249B1 (ar) | بوليمرات للاستخلاص المعزز للهيدروكربونات | |
| AU2018238041B2 (en) | Fracturing fluid comprising a (co)polymer of a hydrated crystalline form of 2-acrylamido-2-methylpropane sulphonic acid and hydraulic fracturing method | |
| US10655055B2 (en) | Weak gel system for chemical enhanced oil recovery | |
| Ghriga et al. | Review of recent advances in polyethylenimine crosslinked polymer gels used for conformance control applications | |
| RU2706045C9 (ru) | Способ обеспечения отклонения подземного пласта | |
| EA026370B1 (ru) | Новая водная композиция жидкости для гидроразрыва пласта и способ гидроразрыва пласта, с помощью которого данную жидкость приводят в действие | |
| CA2667286A1 (en) | Functional polymer for enhanced oil recovery | |
| EA025764B1 (ru) | Способ и флюид для обработки подземного пласта | |
| WO2014130250A2 (en) | Low ph crossslinking of polymers | |
| Chen | Polyacrylamide and its derivatives for oil recovery | |
| EP2524016B1 (en) | Surfactants for reduction of water blocks and/or gas condensates and associated methods | |
| US11518929B2 (en) | Compositions and methods using subterranean treatment fluids comprising water-soluble polymers | |
| SA516380064B1 (ar) | منتجات تفاعل من بوليمرات الأكريلاميد وطرق استخدامها كمعدلات نفاذية نسبية | |
| Heidari et al. | Determination of swelling behavior and mechanical and thermal resistance of acrylamide–acrylic acid copolymers under high pressures and temperatures | |
| CA2830813C (en) | Treatment fluids containing a relative permeability modifier and a companion polymer interacting synergistically therewith and methods for use thereof | |
| WO2015065384A1 (en) | Wellbore servicing compositions and methods of making and using same | |
| EP3504290B1 (en) | Method for inhibiting water permeation in an extraction well of a hydrocarbon oil from an underground reservoir | |
| Guzmán-Lucero et al. | Water control with gels based on synthetic polymers under extreme conditions in oil wells | |
| US11840666B1 (en) | Method to attenuate acid reactivity of subterranean formations with omniphobic chemicals |