SA515361034B1 - بنيات غريسة ضاغطة ومخفضة للحجم داخل المسالك الهوائية بالرئة ومخففة لعزم الدوران - Google Patents
بنيات غريسة ضاغطة ومخفضة للحجم داخل المسالك الهوائية بالرئة ومخففة لعزم الدوران Download PDFInfo
- Publication number
- SA515361034B1 SA515361034B1 SA515361034A SA515361034A SA515361034B1 SA 515361034 B1 SA515361034 B1 SA 515361034B1 SA 515361034 A SA515361034 A SA 515361034A SA 515361034 A SA515361034 A SA 515361034A SA 515361034 B1 SA515361034 B1 SA 515361034B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- rrr
- see
- aaa
- ree
- lung
- Prior art date
Links
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 title claims abstract description 185
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000007943 implant Substances 0.000 title abstract description 158
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 20
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 14
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229920001692 polycarbonate urethane Polymers 0.000 claims description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 8
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 3
- 241000271566 Aves Species 0.000 claims 3
- 241000269435 Rana <genus> Species 0.000 claims 3
- 241000219498 Alnus glutinosa Species 0.000 claims 2
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 claims 2
- 241000989913 Gunnera petaloidea Species 0.000 claims 2
- 244000301682 Heliotropium curassavicum Species 0.000 claims 2
- 235000015854 Heliotropium curassavicum Nutrition 0.000 claims 2
- 101000831942 Homo sapiens Stomatin-like protein 3 Proteins 0.000 claims 2
- 241000036848 Porzana carolina Species 0.000 claims 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 244000275904 brauner Senf Species 0.000 claims 2
- 238000012053 enzymatic serum creatinine assay Methods 0.000 claims 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims 2
- 235000015108 pies Nutrition 0.000 claims 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 2
- ABYZSYDGJGVCHS-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-acetamido-n-(4-nitrophenyl)propanamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ABYZSYDGJGVCHS-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;hydrate Chemical compound O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N 0.000 claims 1
- RXACEEPNTRHYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[[2-[(2-sulfanylacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CS RXACEEPNTRHYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GICIECWTEWJCRE-UHFFFAOYSA-N 3,4,4,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1h-naphthalene Chemical compound CC1=CC=C2C(C)(C)C(C)CCC2=C1 GICIECWTEWJCRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YREOLPGEVLLKMB-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyridin-1-ium-2-amine bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].Cc1ccc[nH+]c1N YREOLPGEVLLKMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N 9-anthroic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000554155 Andes Species 0.000 claims 1
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 claims 1
- 244000303258 Annona diversifolia Species 0.000 claims 1
- 101100020619 Arabidopsis thaliana LATE gene Proteins 0.000 claims 1
- 101000878595 Arabidopsis thaliana Squalene synthase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100030907 Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator Human genes 0.000 claims 1
- 101000690445 Caenorhabditis elegans Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator homolog Proteins 0.000 claims 1
- 101100162706 Caenorhabditis elegans ani-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100148545 Caenorhabditis elegans snr-5 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100478320 Caenorhabditis elegans sre-2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100150284 Caenorhabditis elegans sre-8 gene Proteins 0.000 claims 1
- 201000005947 Carney Complex Diseases 0.000 claims 1
- 101001028732 Chironex fleckeri Toxin CfTX-A Proteins 0.000 claims 1
- 241001137251 Corvidae Species 0.000 claims 1
- 102100022928 DNA repair protein RAD51 homolog 1 Human genes 0.000 claims 1
- 101100285410 Danio rerio eng2b gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100289989 Drosophila melanogaster alpha-Man-Ia gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100169840 Drosophila melanogaster mahj gene Proteins 0.000 claims 1
- 241001658031 Eris Species 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000035126 Facies Diseases 0.000 claims 1
- 101000793115 Homo sapiens Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator Proteins 0.000 claims 1
- 101000620735 Homo sapiens DNA repair protein RAD51 homolog 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000963131 Homo sapiens Membralin Proteins 0.000 claims 1
- 101001102158 Homo sapiens Phosphatidylserine synthase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001061911 Homo sapiens Ras-related protein Rab-40A Proteins 0.000 claims 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 claims 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 claims 1
- 101150021286 MAS1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100034184 Macrophage scavenger receptor types I and II Human genes 0.000 claims 1
- 101710134306 Macrophage scavenger receptor types I and II Proteins 0.000 claims 1
- 241001446467 Mama Species 0.000 claims 1
- 102100039605 Membralin Human genes 0.000 claims 1
- JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N Methaqualone Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1C JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100380295 Mus musculus Asah1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101000740206 Mus musculus Sal-like protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101100107522 Mus musculus Slc1a5 gene Proteins 0.000 claims 1
- RAQQRQCODVNJCK-JLHYYAGUSA-N N-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-N-[(E)-5-hydroxy-3-(2-hydroxyethyldisulfanyl)pent-2-en-2-yl]formamide Chemical compound C\C(N(Cc1cnc(C)nc1N)C=O)=C(\CCO)SSCCO RAQQRQCODVNJCK-JLHYYAGUSA-N 0.000 claims 1
- 102100023170 Nuclear receptor subfamily 1 group D member 1 Human genes 0.000 claims 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims 1
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 claims 1
- 241001387976 Pera Species 0.000 claims 1
- 241000009328 Perro Species 0.000 claims 1
- 102100039298 Phosphatidylserine synthase 1 Human genes 0.000 claims 1
- 244000089486 Phragmites australis subsp australis Species 0.000 claims 1
- 102100029553 Ras-related protein Rab-40A Human genes 0.000 claims 1
- 101001044101 Rattus norvegicus Lipopolysaccharide-induced tumor necrosis factor-alpha factor homolog Proteins 0.000 claims 1
- 241000084978 Rena Species 0.000 claims 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 claims 1
- 206010041235 Snoring Diseases 0.000 claims 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims 1
- 101000578834 Synechocystis sp. (strain PCC 6803 / Kazusa) Methionine aminopeptidase A Proteins 0.000 claims 1
- 241000120020 Tela Species 0.000 claims 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims 1
- 241000863032 Trieres Species 0.000 claims 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims 1
- 101000959121 Xenopus laevis Peptidyl-alpha-hydroxyglycine alpha-amidating lyase A Proteins 0.000 claims 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 1
- 101150061829 bre-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 238000001724 coherent Stokes Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021185 dessert Nutrition 0.000 claims 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 claims 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 238000000915 furnace ionisation nonthermal excitation spectrometry Methods 0.000 claims 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 claims 1
- 208000021319 infantile-onset periodic fever-panniculitis-dermatosis syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 claims 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 claims 1
- 238000001320 near-infrared absorption spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- FWYSBEAFFPBAQU-GFCCVEGCSA-N nodakenetin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C1C[C@H](C(C)(O)C)OC1=C2 FWYSBEAFFPBAQU-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 claims 1
- 238000001846 resonance-enhanced photoelectron spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 claims 1
- WTGQALLALWYDJH-WYHSTMEOSA-N scopolamine hydrobromide Chemical compound Br.C1([C@@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 WTGQALLALWYDJH-WYHSTMEOSA-N 0.000 claims 1
- OUFRIWNNMFWZTM-UHFFFAOYSA-M sodium arsanilate Chemical compound [Na+].NC1=CC=C([As](O)([O-])=O)C=C1 OUFRIWNNMFWZTM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 claims 1
- MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N tris(2-aminoethyl)amine Chemical compound NCCN(CCN)CCN MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract description 10
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract description 10
- 238000011049 filling Methods 0.000 abstract description 5
- 230000005012 migration Effects 0.000 abstract description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 82
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 76
- 210000003281 pleural cavity Anatomy 0.000 description 16
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 10
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 10
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 10
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 9
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 9
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 8
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 8
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 8
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 8
- -1 poly aryl amides Chemical class 0.000 description 8
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin-C1 Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 6
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004224 pleura Anatomy 0.000 description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 5
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 5
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 5
- 206010003598 Atelectasis Diseases 0.000 description 4
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 4
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 4
- 208000007123 Pulmonary Atelectasis Diseases 0.000 description 4
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 230000004199 lung function Effects 0.000 description 4
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 4
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 4
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 3
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 3
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 3
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 3
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 3
- 239000004019 antithrombin Substances 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 3
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- QCXJFISCRQIYID-IAEPZHFASA-N 2-amino-1-n-[(3s,6s,7r,10s,16s)-3-[(2s)-butan-2-yl]-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-10-propan-2-yl-8-oxa-1,4,11,14-tetrazabicyclo[14.3.0]nonadecan-6-yl]-4,6-dimethyl-3-oxo-9-n-[(3s,6s,7r,10s,16s)-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-3,10-di(propa Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N=C2C(C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@H](C(N4CCC[C@H]4C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]3C)=O)[C@@H](C)CC)=C(N)C(=O)C(C)=C2O2)C2=C(C)C=C1 QCXJFISCRQIYID-IAEPZHFASA-N 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N Doxorubicin hydrochloride Chemical compound Cl.O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N 0.000 description 2
- OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N FORSKOLIN Chemical compound O=C([C@@]12O)C[C@](C)(C=C)O[C@]1(C)[C@@H](OC(=O)C)[C@@H](O)[C@@H]1[C@]2(C)[C@@H](O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N 0.000 description 2
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 108010007267 Hirudins Proteins 0.000 description 2
- 102000007625 Hirudins Human genes 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018487 Ni—Cr Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229940122388 Thrombin inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 229920004695 VICTREX™ PEEK Polymers 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 210000004712 air sac Anatomy 0.000 description 2
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 2
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 description 2
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 108700002839 cactinomycin Proteins 0.000 description 2
- 229950009908 cactinomycin Drugs 0.000 description 2
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N chromium nickel Chemical compound [Cr].[Ni] VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 2
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002918 doxorubicin hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N hirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(OS(O)(=O)=O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2)=O)CSSC1)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)CSSC1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N 0.000 description 2
- 229940006607 hirudin Drugs 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 description 2
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 2
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001141 propulsive effect Effects 0.000 description 2
- 210000003456 pulmonary alveoli Anatomy 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002151 serous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229910001285 shape-memory alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 2
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003868 thrombin inhibitor Substances 0.000 description 2
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical compound BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-n-[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17-p Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N 0.000 description 1
- GQGRDYWMOPRROR-ZIFKCHSBSA-N (e)-7-[(1r,2r,3s,5s)-3-hydroxy-5-[(4-phenylphenyl)methoxy]-2-piperidin-1-ylcyclopentyl]hept-4-enoic acid Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]([C@@H]([C@H]1CC\C=C\CCC(O)=O)N1CCCCC1)O)CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 GQGRDYWMOPRROR-ZIFKCHSBSA-N 0.000 description 1
- SFIUYASDNWEYDB-HHQFNNIRSA-N 6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2h-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;(2s)-1-[(2s)-2-methyl-3-sulfanylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O.C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O SFIUYASDNWEYDB-HHQFNNIRSA-N 0.000 description 1
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 1
- 101710081722 Antitrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N Deoxycoleonol Natural products C12C(=O)CC(C)(C=C)OC2(C)C(OC(=O)C)C(O)C2C1(C)C(O)CCC2(C)C SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 241001462977 Elina Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 241001313288 Labia Species 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 241001311547 Patina Species 0.000 description 1
- NTUPOKHATNSWCY-JYJNAYRXSA-N Phe-Pro-Arg Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 NTUPOKHATNSWCY-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- 241001377010 Pila Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYVZCGGFTICJMW-UHFFFAOYSA-N [Ir].[Au] Chemical compound [Ir].[Au] UYVZCGGFTICJMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229930183665 actinomycin Natural products 0.000 description 1
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 229940003354 angiomax Drugs 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001567 anti-fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001475 anti-trypsic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000504 antifibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 229940082620 antifibrinolytics Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- KXNPVXPOPUZYGB-XYVMCAHJSA-N argatroban Chemical compound OC(=O)[C@H]1C[C@H](C)CCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NS(=O)(=O)C1=CC=CC2=C1NC[C@H](C)C2 KXNPVXPOPUZYGB-XYVMCAHJSA-N 0.000 description 1
- 229960003856 argatroban Drugs 0.000 description 1
- YEESUBCSWGVPCE-UHFFFAOYSA-N azanylidyneoxidanium iron(2+) pentacyanide Chemical compound [Fe++].[C-]#N.[C-]#N.[C-]#N.[C-]#N.[C-]#N.N#[O+] YEESUBCSWGVPCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000704 biodegradable plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 238000001815 biotherapy Methods 0.000 description 1
- 108010055460 bivalirudin Proteins 0.000 description 1
- OIRCOABEOLEUMC-GEJPAHFPSA-N bivalirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OIRCOABEOLEUMC-GEJPAHFPSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 1
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097633 capoten Drugs 0.000 description 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940082638 cardiac stimulant phosphodiesterase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N chloroacetone Chemical compound CC(=O)CCl BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N cilazapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N2[C@@H](CCCN2CCC1)C(O)=O)=O)CC1=CC=CC=C1 HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N 0.000 description 1
- 229960005025 cilazapril Drugs 0.000 description 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 1
- OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N colforsin Natural products OC12C(=O)CC(C)(C=C)OC1(C)C(OC(=O)C)C(O)C1C2(C)C(O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229940088547 cosmegen Drugs 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 description 1
- 229940046236 drug tradename Drugs 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229910000701 elgiloys (Co-Cr-Ni Alloy) Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012156 elution solvent Substances 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010021336 lanreotide Proteins 0.000 description 1
- 229960002437 lanreotide Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 description 1
- QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N lovastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C21 QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020004084 membrane receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 229940099246 mevacor Drugs 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- 229960002460 nitroprusside Drugs 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- UPIXZLGONUBZLK-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt].[Pt] UPIXZLGONUBZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000090 poly(aryl ether) Polymers 0.000 description 1
- 229920001657 poly(etheretherketoneketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001660 poly(etherketone-etherketoneketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- NMMVKSMGBDRONO-UHFFFAOYSA-N potassium;9-methyl-3-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one Chemical compound [K+].CC1=CC=CN(C2=O)C1=NC=C2C1=NN=N[N-]1 NMMVKSMGBDRONO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005381 potential energy Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 229940117265 prinzide Drugs 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003815 prostacyclins Chemical class 0.000 description 1
- 239000002089 prostaglandin antagonist Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 235000003499 redwood Nutrition 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 1
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N suramin Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=C2C(NC(=O)C3=CC=C(C(=C3)NC(=O)C=3C=C(NC(=O)NC=4C=C(C=CC=4)C(=O)NC=4C(=CC=C(C=4)C(=O)NC=4C5=C(C=C(C=C5C(=CC=4)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)C)C=CC=3)C)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005314 suramin Drugs 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-XAZOAEDWSA-N taxol® Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(CC(C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3(C21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-XAZOAEDWSA-N 0.000 description 1
- 229940063683 taxotere Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000000779 thoracic wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000008354 tissue degradation Effects 0.000 description 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003144 traumatizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011277 treatment modality Methods 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000012285 ultrasound imaging Methods 0.000 description 1
- 229950007952 vapiprost Drugs 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000004509 vascular smooth muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 210000001260 vocal cord Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12099—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
- A61B17/12104—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in an air passage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12027—Type of occlusion
- A61B17/12036—Type of occlusion partial occlusion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/1214—Coils or wires
- A61B17/12145—Coils or wires having a pre-set deployed three-dimensional shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/36—Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
- A61B90/37—Surgical systems with images on a monitor during operation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/267—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for the respiratory tract, e.g. laryngoscopes, bronchoscopes
- A61B1/2676—Bronchoscopes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/1214—Coils or wires
- A61B17/1215—Coils or wires comprising additional materials, e.g. thrombogenic, having filaments, having fibers, being coated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00831—Material properties
- A61B2017/00867—Material properties shape memory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B2017/1205—Introduction devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B2017/1205—Introduction devices
- A61B2017/12054—Details concerning the detachment of the occluding device from the introduction device
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/06—Measuring instruments not otherwise provided for
- A61B2090/061—Measuring instruments not otherwise provided for for measuring dimensions, e.g. length
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/08—Accessories or related features not otherwise provided for
- A61B2090/0807—Indication means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/36—Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
- A61B90/37—Surgical systems with images on a monitor during operation
- A61B2090/373—Surgical systems with images on a monitor during operation using light, e.g. by using optical scanners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2002/043—Bronchi
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0067—Means for introducing or releasing pharmaceutical products into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0096—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers
- A61F2250/0098—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers radio-opaque, e.g. radio-opaque markers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Abstract
بنيات غريسة ضاغطة ومخفضة للحجم داخل المسالك الهوائية بالرئة ومخففة لعزم الدوران TORQUE ALLEVIATING INTRA-AIRWAY LUNG VOLUME REDUCTION COMPRESSIVE IMPLANT STRUCTURES الملخـــص يتعلق الاختراع الحالي بتوفير وسيلة لتعزيز فعالية التنفس breathing efficiency لدي المريض. يمكن أن تتضمن الوسيلة القابلة للغرس implantable device هيئة منتشرة deployed configuration بواحد أو اكثر من الأقسام الحلزونية helical sections بطرف قريب في هيئة طرف قريب مباعد. يمكن أن تقلل هيئة الطرف القريب المباعد من انتقال الوسيلة المنتشرة ويمكن ان تحافظ على انضغاط نسيج الغريسة. يمكن ان تتضمن الهيئات البديلة اثنين أو أكثر من الأقسام الحلزونية مع وضع قسم انتقالي بين الأثنين أو اكثر من الأقسام الحلزونية. يمكن أن تتضمن الوسيلة قسما حلزونيا أيمن وقسما حلزونيا أيسر ويشتمل القسم الانتقالي على قسم انتقالي متعرج. يمكن أن يوفر القسم المتعرج تحكم اكبر في الوسيلة اثناء النشر من خلاللا تحديد قوى الارتداد الخاصة بالوسيلة المشتملة على مادة زنبركية. يمكن أن تضغط الوسيلة المنتشرة الرئة لزيادة مقاومة الإمتلاء بالغاز في الجزء المضغوط من ا
Description
+" بنيات غريسة ضاغطة ومخفضة للحجم داخل المسالك الهوائية بالزئة ومخففة لعزم الدوران Torque alleviating intra-airway lung volume reduction compressive implant structures الوصف الكامل
خلفية الاختراع
وصفت وسائل وأنظمة وطرق لعلاج الرئتين وع«ا. يمكن أن تحسن الوسائل والأنظمة والطرق
التوضيحية؛ على سبيل المثال؛ من جودة الحياة وتستعيد وظيفة الرئة بالنسبة للمرضى الذين
يعانون من انتفاخ الرثئة emphysema يمكن أن تتضمن تجسيدات الأنظمة غريسة وقسطرة
© توصيل .delivery catheter يمكن إدخال الغريسة عبر التشريح المتعرج tortuous anatomy ويتم
las للحفاظ على الشكل المحدد مسبقًا والصلابة. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تشتمل الغريسة
على مادة تحتفظ بالشكل أو مادة زنبركية؛ والتي يمكن تقييدها بهيئة أولى أثناء التوصيل عبر
التشريح المتعرج ثم السماح لها بالعودة إلى هيئة ثانية أثناء النتشر. تعدّل الغريسة المنتشرة من شكل
المسالك الهوائية airways وتضغط (fie الرثة lung parenchyma موضعيا لتقليل حجمه ومن ثم ٠ تشد متن الرثة لاستعادة الارتداد المرن elastic recoil كما يتضمن الاختراع أنظمة ووسائل تقوم
بنشر وتشغيل الوسائل القابلة للغرس؛ وكذلك الأنظمة والوسائل المصممة لإعادة احتجاز الوسيلة
implanted device المغروسة
تصف المراجع الطبية الحالية انتفاخ الرئة بكونه مرض رثوي مزمن dish) المدي) يمكن أن يسوء
بمرور الوقت. وغالبًا ما ينتج بسبب التدخين. تعني الإصابة بانتفاخ الرئة تلف بعض الأكياس Vo _الهوائية في الرئتين؛ مما يؤدي إلى صعوبة في التنفس. تشير بعض التقارير إلى أن انتفاخ الرئة
هو السبب الرابع من بين الأسباب المؤدية للوفاة في الولايات المتحدة؛ فيصيب ما يقدر ب 3-١16
مليون مواطن أمريكي. فيتوفى كل عام ما يقرب من ٠٠٠٠٠١ مريض بهذا المرض. لقد تم تحديد
أن التدخين من الأسباب الرئيسية للإصابة به» إلا أنه مع زيادة تلوث الهواء وغيرها من العوامل
البيئية الأخرى التي تؤثر بالسلب على مرضى الرئة؛ فيزيد عدد الأشخاص المصابين بانتفاخ A ٠ يعد chal) الجراحي الذي يطلق عليه جراحة تصغير حجم الرئة Lung Volume Reduction
(LVR) هو الحل المتوفر Wis للمرضى الذين يعانون من انتفاخ ci حيث يتم استئصال الرئة
المصابة وتصغير حجم الرئة. يسمح ذلك لنسيج الرئة السليم بالتمدد في الحجم الذي كان مشغلاً
من قبل بالنسيج العقصاب ويسمح بتصحيح حركة الحجاب الحاجز. يمكن أن يصاحب هذا الإجراء
Cpe ارتفاع نسبة الإمراض والوفاة. هناك العديد من العلاجات الاستكشافية الباضعة بعض all الشيء والتي تستهدف تحسين جودة الحياة واستعادة وظيفة الرئة بالنسبة للمرضى الذين يعانون من انتفاخ الرئة. تتضمن هذه العلاجات المحتملة الوسائل الميكانيكية والعلاجات الحيوية. إن وسيلة التي تنتجها IBV™ ووسيلة (Redwood City CA) Emphasys التي تنتجها Zephyr™ عبارة عن وسائل ميكانيكية بصمام أحادي الاتجاه. تكمن النظرية (Redmond WA) Spiration © الأساسية وراء هذه الوسائل في تحقيق الانخماص الامتصاصي من خلال منع دخول الهواء إلى الجزء المصاب من الرثة؛ مع السماح بمرور الهواء والمخاط عبر الوسيلة خارج المناطق المصابة. وسيلة ميكانيكية أخرى يمكن أن تسعي لسد المسلك الهوائي بالكامل؛ مما Watanabe وتعد سدادة (في Collateral ventilation يمنع دخول الهواء وخروجه من الرئة. يمكن أن تمنع التهوية الجانبية porous flow paths مسارات التدفق المسامية - interlobar وبين الفصوص intralobar الفص ٠ لهذه الوسائل. يمكن أن يؤدي atelectasis الكامل) الانخماص occlusion التي تمنع الاتسداد الافتقار إلى الانخماص أو انخفاض حجم الرئة إلى تقليل فعالية هذه الوسائل بشكل كبير. تتضمن وتغيير شكل airways الوسائل الميكانيكية الأخرى وسيلة لنشر المثبتات في المسالك الهوائية عبر كبلات. Gre من خلال سحب المثبتات gale المسالك الهوائية بشكل المعالجة الوراثية للنسيج التي تستهدف إحداث Biological treatments تستخدم العلاجات الحيوية ١ proliferation قد يصعب التندب ومنع التكاثر cand في مواقع محددة. ومن سوء scarring تندب غير المقنن للندبات. الوصف العام ثلا ختراع عام وسائل «وأنظمة وطرق طبية محسّنة؛ معدة خصيصًا لعلاج واحدة ang يوفر الاختراع الحالي elongate أو كلتا رئتي مريض. غالبًا ما تستفيد تجسيدات الاختراع من بنيات الغريسة المطولة ٠ التي يمكن إدخالها في نظام مسلك هوائي إلى منطقة محورية مستهدفة في implant structures ويمكن نشر Leg المسلك الهوائي. قد تتضمن أو لا تتضمن المنطقة المحورية المستهدفة الغرائس داخل المسلك الهوائي من خلال ثني أو السماح للغريسة بالانثناء بحيث تضغط الغريسة نسيج الرئة المجاور. يمكن أن تسلط العديد من التجسيدات قوى إنثناء و/أو إنضغاط جانبية على نيح الرئة من داخل المسالك الهوائية لفترة زمنية ممتدة. يمكن وضع تجسيدات توضيحية في الرئة YO لزيادة مقاومة الامتلاء بالغاز في جزء الرئة. بشكل اختياري؛ يمكن نشر تجسيدات داخل الرئة لتمديد المسالك الهوائية أو الأوعية الدموية الهابطة من قبل. يمكن أن تشتمل التجسيدات على مادة
OVAL
زنبركية أو محتفظة بشكلها والتي يتم توصيلها داخل قسطرة في هيئة توصيل إلى المسلك الهوائي المستهدف ثم تحريرها من القسطرة لإعادتها إلى هيئة منتشرة داخل المسلك الهوائي. يمكن أن تتخذ التجسيدات التوضيحية هيئة توفر انتقالاً متحكم فيه بشكل أكبر من هيئة التوصيل إلى الهيئة المنتشرة أثناء تحرير الوسيلة من القسطرة. في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة طرف قريب من © الوسيلة لتسهيل إعادة احتجاز الوسيلة بعد نشر الوسيلة داخل الرئة. يمكن أن يفيد ذلك عند نشر الوسيلة في موضع أو اتجاه أقل من الأمتل أو عندما لا يكون هناك ضرورة للغريسة بعد الآن. تتضمن التجسيدات التوضيحية بنيات أو سمات يمكن أن تثبط تفاعلات الأنسجة inhibit tissue reactions التي قد تسمح باستعراض أجزاء الوسيلة في النهاية عبر جدار المسلك الهوائي. يمكن أن تعزز العديد من تجسيدات الوسائل المطولة من منطقة الدعم المرتكزة جانبيًا على نسيج جدار ٠ تجويف المسلك الهوائي المحيط؛ وتحديدًا بامتداد طول الوسيلة بين طرف قريب للوسيلة وطرف بعيد للوسيلة. يمكن أن تشتمل التجسيدات على سمات تزيد من احتكاك الوسيلة مع المسلك الهوائي للسماح للوسيلة بالإمساك بالمسلك الهوائي المحيط عند نشر الوسيلة. يمكن أن يساعد هذا في منع انزلاق الوسيلة طوليًا داخل المسلك الهوائي ويمكن أن يزيد من تجميع نسيج الرئة التالف Ge في صورة مضغوطة. يمكن أن يؤدي الحفاظ على الوسيلة داخل المسلك الهوائي إلى تسهيل sale) ١ احتجاز الوسيلة (إما في قسطرة التوصيل أو بعد النشر الكامل وغرس الوسيلة؛ بشكل اختياري باستخدام وسيلة منفصلة لاحتجاز الغريسة بقابض منفصل) والسحب الناجح للوسيلة خارج الرثة. من خلال تسريب مادة لاصقة مناسبة حول الوسيلة في الرئة؛ بشكل أمثل من خلال تسريب مادة لاصقة من زلال-جلوتارالدهيد (PreuSeal™ يمكن sale) احتجاز الوسيلة بواسطة سحب الوسيلة خارج المادة المانعة للتسرب. لتقليل أو تثبيط الالتهاب inhibit inflammation الذي يلحق بالنسيج؛ Ys يجب أن تشتمل الوسيلة على مواد تكون متوافقة حيويًّا ومستديرة dass عام بحيث لا تتسبب الحركة الدقيقة بين الوسيلة والمسلك الهوائي في تعجيل تحلل النسيج. يمكن أن يؤدي التلامس مع الوسيلة على نحو مميز إلى حث تغليظ النسيج المفيد. يمكن أن تفيد Und السمات التي تحث بعض النمو الداخلي للنسيج (تحفيز نمو النسيج) بحيث يتم تغليظ أساس النسيج ويتم دعم الوسيلة بصورة أفضل. YO في تجسيدات الاختراع الحالي؛ يتم توفير نظام مُخففض لحجم الرئة لتعزيز فعالية التنفس لمريض بمسلك هوائي. يمكن أن يتضمن النظام وسيلة قابلة للغرس مهيأة لنقل قوة ضغط على نسيج A يمكن أن تتضمن الوسيلة القابلة للغرس طرقًا قريبًا وطرقًا بعيدًا ويمكن أن تشتمل على هيئة أولى وهيئة ثانية. يمكن أن Blas الهيئة الثانية للوسيلة القابلة للغرس مع هيئة الوسيلة القابلة للغرس
Co قبل الغرس أو بعد الغرس. يمكن أن تشتمل الهيئة الثانية على قسمين حلزونيين على الأقل (مشار مع وجود قسم انتقالي بين القسمين الحلزونيين على الأقل. بشكل (ie باسم أقسام Bla إليهما اختياري؛ يشتمل القسمان الحلزونيان على الأقل على قسم حلزوني أيمن وقسم حلزوني أيسر. علاودً على ذلك؛ يمكن أن يشتمل القسم الانتقالي الموضوع بين القسمين الحلزونيين على الأقل على قسم انتقالي متعرج عندما تكون الوسيلة القابلة للغرس في الهيئة الثانية. في بعض 0 حلزوني دائري ad التجسيدات» يشتمل واحد على الأقل من القسمين الحلزونيين على الأقل على عندما تكون الوسيلة القابلة للغرس في الهيئة الثانية. بشكل اختياري؛ يشتمل كلا القسمين الحلزونيين على الأقل على أقسام حلزونية دائرية عندما تكون الوسيلة القابلة للغرس في الهيئة الثانية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تشتمل الوسيلة القابلة للغرس كذلك على غلاف يغطي جزء من Vs الوسيلة القابلة للغرس. يمكن تهيئة الغلاف لتقليل التأكل داخل المسلك الهوائي بواسطة وسيلة قابلة للغرس منتشرة. يمكن أن يغطي الغلاف القسمين الحلزونيين على الأقل والقسم الانتقالي الموضوع بين القسمين الحلزونيين على الأقل. يمكن أن يغطي الغلاف أيضنًا الطرف البعيد للوسيلة القابلة polycarbonate للغرس. بشكل اختياري؛ يمكن أن يشتمل الغلاف على مادة بولي كربونات يوريثان على الأقل. 0 oo بصلابة قدرها polycarbonate تكون مادة البولي كربونات Lethaneur Vo للإقران بالمسلك Gite في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن الطرف البعيد للوسيلة القابلة للغرس الهوائي. بشكل اختياري؛ يمكن أن يكون الطرف القريب للوسيلة القابلة للغرس غير راضح. على نحو مفضل؛ يشتمل الطرف القريب للوسيلة القابلة للغرس على ذيل قريب مباعد يمتد بعيدًا عن كل محور للقسمين الحلزونيين على الأقل عند وجود الغريسة في الهيئة الثانية. في بعض التجسيدات؛ يشتمل القسمان الحلزونيان على الأقل على محور أول وثان؛ على التوالي» ويختلف المحوران ٠ الأول والثاني عند وجود الوسيلة القابلة للغرس في الهيئة الثانية. يمكن أن تشكل المحاور الأولى درجة عند وجود الوسيلة القابلة للغرس في الهيئة YY درجة و ٠98 والثانية زاوية تتراوح بين الثانية. بشكل اختياري؛ تشتمل الوسيلة القابلة للغرسن على عنصر زنبركي. يمكن أن تشتمل في بعض التجسيدات؛ titanium وتيتانيوم nickel الوسيلة القابلة للغرس على فلز يتضمن نيكل أكثر من القسم (ALS يمكن أن يشتمل القسم الحلزوني البعيد على حلقات (أي لفات حلزونية Yo الحلزوني القريب عند وجود الوسيلة القابلة للغرس في الهيئة الثانية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يشتمل القسم الحلزوني القريب على أقل من حلقتين عندما توجد الوسيلة القابلة للغرس في الهيئة الثانية. بشكل اختياري؛ يشتمل القسم الحلزوني البعيد على حلقة واحدة على الأقل عندما
OVAL ae توجد الوسيلة القابلة للغرس في الهيئة الثانية. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يشتمل القسم الحلزوني البعيد على أربع حلقات على الأقل عندما توجد الوسيلة القابلة للغرس في الهيئة الثانية. توفر بعض تجسيدات الاختراع الحالي وسيلة مُخفضة لحجم الرئة لتعزيز فعالية التنفس لمريض بعيدًا؛ ويمكن أن تتضمن الوسيلة هيئة lay بمسلك هوائي. يمكن أن تتضمن الوسيلة طرفًا قريبًا أولى وهيئة ثانية حيث تتماثل الهيئة الأولى مع هيئة توصيل وتتماثل الهيئة الثانية مع هيئة ما قبل © الغرس أو هيئة ما بعد الغرس. يمكن أن تشتمل الهيئة الثانية للوسيلة على قسم حلزوني أول بمحور ويمكن وضع القسم الحلزوني الأول بين الطرف القريب والطرف البعيد للوسيلة. يمكن أن عن محور القسم الحلزوني الأول عند وجود الوسيلة في الهيئة الثانية. Mum يمتد الطرف القريب حلزوني ثانٍ مقترن بالقسم الحلزوني الأول. يمكن أن aud يمكن أن تشتمل الهيئة الثانية كذلك على يشتمل القسم الحلزوني الأول والقسم الحلزوني الثاني على قسم حلزوني أيمن وقسم حلزوني أيسر ٠ عند وجود الوسيلة في الهيئة الثانية. يمكن أن يمتد الطرف القريب بعيدًا عن محور القسم الحلزوني الثاني عند وجود الوسيلة في الهيئة الثانية. في بعض تجسيدات الوسيلة المُخفضة لحجم الرئة؛ يمكن أن يشتمل القسم الحلزوني البعيد على حلقات أكثر من القسم الحلزوني القريب عند وجود الوسيلة في الهيئة الثانية. بشكل اختياري؛ يمكن أن يختلف محور القسم الحلزوني الثاني عن محور القسم الحلزوني الأول عند وجود الوسيلة في ١ الهيئة الثانية. يمكن أن تشتمل الوسيلة كذلك على غلاف يغطي على الأقل الطرف البعيد والقسم
D oo بولي كربونات يوريثان لها صلابة قدرها sale الحلزوني الأول. يمكن أن يشتمل الغلاف على على الأقل. في تجسيد آخر أيضًا للاختراع الحالي؛ يتم توفير طريقة لتعزيز فعالية التنفس لمريض برئة لها الطريقة على إدخال غريسة عن بُعد عبر المسلك الهوائي إلى جزء Jas مسلك هوائي. يمكن أن Ye من رئة المريض بينما تكون الغريسة في هيئة توصيل؛ وتشتمل الغريسة على طرف قريب وطرف بعيد. بعد ذلك؛ يمكن نشر الوسيلة في جزء الرئة من خلال نقل الغريسة من هيئة التوصيل إلى هيئة منتشرة؛ وتشتمل الهيئة المنتشرة للغريسة على القسمين الحلزونيين على الأقل مع وجود قسم انتقالي بين القسمين الحلزونيين على الأقل. يمكن أن يشتمل القسمان الحلزونيان على الأقل على قسم حلزوني أيمن وقسم حلزوني أيسر ويمكن أن يشتمل القسم الانتقالي الموضوع بين القسمين YO الحلزونيين على الأقل على قسم انتقالي متعرج عند وجود الغريسة في الهيئة المنتشرة. يمكن أن يشتمل واحد على الأقل من القسمين الحلزونيين على الأقل على قسم حلزوني دائري عندما تكون الوسيلة القابلة للغرس في الهيئة المنتشرة. بشكل اختياري؛ يشتمل كلا القسمين الحلزونيين على
OVAL
—y-
الأقل على أقسام حلزونية دائرية عندما تكون الغريسة في الهيئة المنتشرة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تشتمل الغريسة كذلك على غلاف يغطي جزء من الغريسة. يمكن تهيئة الغلاف لتقليل تآكل الغريسة في المسلك الهوائي بعد نشر الغريسة داخل الرئة. يمكن أن يغطي الغلاف القسمين الحلزونيين على الأقل والقسم الانتقالي الموضوع بين القسمين الحلزونيين على الأقل. يمكن أن © يغطي الغلاف أيضنًا الطرف البعيد للغريسة. يفضل أن يشتمل الغلاف على مادة بولي كربونات
يوريثان لها صلابة قدرها oo 0على الأقل. يمكن أن يتضمن الطرف البعيد للغريسة Bie للإقران بالمسلك الهوائي. يمكن نشر الغريسة في جزء الرئة بواسطة إقران الطرف البعيد للغريسة بنسيج الرئة باستخدام المثبت قبل أو أثناء انتقال الغريسة من هيئة التوصيل إلى الهيئة المنتشرة. يمكن أن يكون الطرف القريب للغريسة غير ٠ راضح. يمكن أن يشتمل الطرف القريب للغريسة Wadd على ذيل قريب مباعد. يمكن أن يمتد الذيل القريب المباعد بعيدًا عن كل محور للقسمين الحلزونيين على الأقل عند وجود الغريسة في الهيئة المنتشرة. يمكن أن يشتمل القسمان الحلزونيان على الأقل على محور أول وثان؛ على التوالي؛ وقد يختلف المحوران الأول والثاني عند وجود الغريسة في الهيئة المنتشرة. على سبيل (JB يمكن أن تشكل المحاور الأولى والثانية زاوية تتراوح بين ٠98 درجة YY درجة عند وجود الغريسة في ١5 _الهيئة المنتشرة. يمكن أن تشتمل الغريسة على عنصر زنبركي ويمكن تقييد الغريسة بهيئة التوصيل أثناء التوصيل. بشكل اختياري؛ يمكن تهيئة الغريسة لكي تستعيد شكلها بشكل طبيعي من هيئة التوصيل المقيدة إلى الهيئة المنتشرة أثناء النتشر. يمكن أن تشتمل الغريسة على فلز يتضمن نيكل وتيتانيوم. يمكن أن يشتمل القسم الحلزوني البعيد على حلقات أكثر من القسم الحلزوني القريب عند وجود الغريسة في الهيئة المنتشرة. في بعض التجسيدات؛ يشتمل القسم الحلزوني القريب على أقل Ge ٠ حلقتين عندما توجد الغريسة في الهيئة المنتشرة. يمكن أن يشتمل القسم الحلزوني البعيد على حلقة واحدة على الأقل Laie توجد الغريسة في الهيئة المنتشرة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يشتمل القسم الحلزوني البعيد على أربع حلقات على الأقل عندما توجد الغريسة في الهيئة المنتشرة. في تجسيد AT أيضًا للاختراع الحالي؛ يتم توفير طريقة أخرى لتحسين فعالية التنفس لمريض برئة لها مسلك هوائي. يمكن أن تشتمل الطريقة على إدخال غريسة عن بُعد عبر المسلك الهوائي إلى YO جزء من رثة المريض بينما تكون الغريسة في هيئة توصيل؛ وتشتمل الغريسة على طرف قريب وطرف بعيد. وبعد ذلك؛ يمكن أن تتضمن الطريقة نشر الغريسة في جزء الرئة من خلال نقل الغريسة من هيئة التوصيل إلى هيئة منتشرة؛ حيث تشتمل الهيئة المنتشرة للغريسة على قسم حلزوني أول بمحور؛ ويتم وضع القسم الحلزوني الأول بين الطرف القريب والطرف البعيد للوسيلة؛
—A— وحيث يمتد الطرف القريب بعيذًا عن محور القسم الحلزوني الأول عند وجود الوسيلة في الهيئة المنتشرة. يمكن أن تشتمل الهيئة المنتشرة أيضًا على قسم حلزوني GB له محور ويمكن إقران القسم الحلزوني الثاني بالقسم الحلزوني الأول. يمكن أن يشتمل القسم الحلزوني الأول والقسم الحلزوني الثاني على 0 قسم حلزوني أيمن وقسم حلزوني أيسر عند وجود الغريسة في الهيئة المنتشرة. يمكن أن يمتد الطرف القريب بعيذًا عن محور القسم الحلزوني الثاني عند وجود الغريسة في الهيئة المنتشرة. يمكن أن يشتمل القسم الحلزوني الأكثر بعدًا على حلقات أكثر من القسم الحلزوني الأكثر قربا عند وجود الغريسة في الهيئة المنتشرة. بشكل اختياري؛ يختلف محور القسم الحلزوني الثاني عن محور القسم الحلزوني الأول عند وجود الوسيلة في الهيئة المنتشرة. يمكن أن تشتمل الغريسة كذلك على sale غلاف يغطي على الأقل الطرف البعيد والقسم الحلزوني الأول. يمكن أن يشتمل الغلاف على ٠ بولي كربونات يوريثان لها صلابة قدرها 5ه 0 على الأقل. إلى الطلب الأمريكي المؤقت رقم )©( ١١95 USC Yo يستند الطلب الحالي بموجب لقد تم تضمين الكشف الكامل الخاص به LY ONY مارس ١5 الذي تم إيداعه في 11/7415 في هذه الوثيقة كمرجع في مجمله لكافة الأغراض.
VA الذي تم إيداعه في ١"/787,515 عام بطلب البراءة الأمريكي رقم dag يتعلق هذا الطلب Vo
Cross-Sectional Modification During (تمت إجازته)؛ الصادر تحت عنوان Yolo مارس USC YO الذي يستند بموجب «Deployment of an Elongate Lung Volume Reduction Device
Yoel مايو ١8 إلى الطلب الأمريكي المؤقت رقم 11/179,7075 الذي تم إيداعه في ) ١85 منهما في هذه الوثيقة كمرجع في مجملهما. JS واللذين تم تضمين ٠ كما يتعلق هذا الطلب dag عام بطلب البراءة الأمريكي رقم ١"/١79,1359 الذي تم إيداعه في ؟ يوليو YY) Yooh براءة الاختراع الأمريكية رقم (AJYAY, TT الصادر تحت عنوان Minimally Lung Volume Reduction Devices, Methods, and Systems 10105206 وهو طلبًا مكملاً لطلب البراءة PCT رقم بي سي تي/يو اس ١27749/097 الذي تم إيداعه دوليًا في ١١ مارس 0097؛ وهو طلب مكمل جزئيًا لطلب البراءة الأمريكي رقم ١/477,047 الذي تم إيداعه في ؟ يونيو Minimally (الآن براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,159,871)؛ والصادر تحت عنوان Youu Yo واللذين تم تضمينهما في هذه الوثيقة dnvasive Lung Volume Reduction Device and Method OV At
—q— الذي تم Ty VEY EVY يتعلق هذا الطلب أيضنًا بوجه عام بطلبات البراءات الأمريكية المؤقتة رقم
Minimally Invasive Lung Volume الصادر تحت عنوان Yeo مارس ١١ إيداعه في الصادر ٠٠0٠09 يناير ١١ الذي تم إيداعه في ٠١/88 5,80 4 Reduction Device and Method
Minimally Invasive Lung Volume Reduction Devices, Methods and (sie تحت يناير ١١٠٠؛ الصادر تحت عنوان؛ وتم ١١7 الذي تم إيداعه في Te [ANS Yeo seSystems © lene تضمين كلٍ منها في هذه الوثيقة كمرجع في براءة OV) ١/7٠0 4,171 عام بطلبات البراءات الأمريكية أرقام dag كما يتعلق هذا الطلب
Delivery of Minimally Invasive الاختراع الأمريكية رقم 48,147,4505)؛ الصادر تحت عنوان براءة الاختراع الأمريكية رقم GY) ١١/٠١ ,177 ¢Lung Volume Reduction Devices
Improved Lung Volume Reduction Devices, Methods الصادر تحت عنوان ¢(AYOV,AYY 0 ٠ ؛ الصادر تحت ٠/90/7019 ؛٠604 سبتمبر ١١ اللذين تم إيداعهما في cand Systems
Improved and/or Longer Lung Volume Reduction Devices, Methods, and عنوان الصادر تحت oA TYY, 100 (الآن براءة الاختراع الأمريكية رقم YY/00A,0aY و Systems gla) وقد تم (Elongated Lung Volume Reduction Devices, Methods, and Systems عنوان وتم تضمينها جميعًا في هذه الوثيقة كمراجع في مجملها. Yo سبتمبر ١١ منها في JS ٠ تم تضمين جميع المنشورات وطلبات البراءات المذكورة في هذه المواصفة كمراجع في هذه الوثيقة بنفس المدى كما لو تمت الإشارة إلى تضمين كل منشور أو طلب براءة بشكل محدد وفردي شرح مختصر للرسومات بالإشارة إلى الوثائق الملحقة التي توضح Jad) سيتحقق فهم أفضل لسمات ومميزات الاختراع ٠ التجسيدات التوضيحية؛ حيث يتم استخدام مبادئ الاختراع؛ والرسومات المصاحبة لها: الأشكال ١أ-١ج عبارة عن تشريح الجهاز التنفسي؛ الأشكال ؟أ-1د عبارة عن منظار قصبات؛
By الشكل © عبارة عن منظار قصبات في توليفة مع وسيلة توصيل لوسيلة مُخفّضة لحجم الرئة للاختراع؛ © الأشكال ؛أ-؛و عبارة عن وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة وفقًا لأحد جوانب الاختراع؛
OVAL ye للاختراء؛ AT الأشكال دأ-دد عبارة عن وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة وفقًا لجانب للاختراع؛ AT لجانب Gy الشكل 7 عبارة عن وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة الشكل 7 عبارة عن وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة مغطاة بغلاف؛ للاختراء؛ AT لجانب By الأشكال 8أ-هد عبارة عن وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة عن مقاطع مناسبة للاستخدام في تهيئة وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة وفقًا le 8-14 الأشكال ©
لأحد جوانب الاختراع؛ الشكل ٠١ عبارة عن وسيلة توضيحية في حالة ما قبل الانتشار Ey لجوانب الاختراع؛ الشكلان ١٠أ-1١١ب عبارة عن وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة By لجانب AT للاختراء؛ الأشكال ١١أ-7١ج Ble عن مجموعة من هيئات الوسيلة بأطراف غير راضحة؛
٠ الأشكال "١أ-7١و Ble عن مجموعة من الأسلاك الفردية المتكونة في sale محتفظة بالشكل والتي يمكن نشرها لتكوين وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة ووسيلة توصيل؛ الشكل VE عبارة عن هيئة وسيلة؛ الشكل Ble Vo عن وسيلة في خرطوشة تحميل؛ الشكل ١6 عبارة عن هيئة وسيلة طويلة؛
No الشكل ١١7 عبارة عن Lp وسيلة بها إطار دعم سلكي؛ الشكل VA عبارة عن هيئة وسيلة بها غلاف؛ الشكل ١9 عبارة عن هيئة وسيلة بها غلاف مثقوب؛ الشكل ٠١ عبارة عن هيئة وسيلة بها إطار دعم سلكي ملحق؛ الشكل ١١ عبارة عن هيئة وسيلة بها إطار Gale وغلاف؛
YL الشكل Ble YY عن هيئة وسيلة مقترنة بوسيلة ثانية؛ الشكل TV عبارة عن هيئة وسيلة في شكل fale الأشكال ؛ ؟أ-؛ 7ه عبارة عن وسيلة بها قسمين حلزونيين وقسم انتقالي؛ الأشكال © ؟أ-50 1د عبارة عن الوسيلة الواردة في الأشكال ؛ "أ-ه والتي تشتمل كذلك على غلاف؛
Yo الأشكال 776أ-77ه Sle عن تجسيد آخر للوسيلة التي بها قسمين حلزونيين وقسم انتقالي؛ الأشكال 7-13١7 1د عبارة عن الوسيلة الواردة في الأشكال 77أ-ه والتي تشتمل كذلك على غلاف؛ الشكل TA عبارة عن وسيلة في هيئة توصيل أثناء التوصيل داخل مسلك هوائي؛
OVAL
-١١- منتشرة في الهيئة المنتشرة داخل المسلك YA الشكل 74 عبارة عن الوسيلة الواردة في الشكل الهوائي؛ عبارة عن صور لنسيج رئة بشري قبل وبعد ضغط جزء نسيج الرئة من داخل ؟١و ٠١ الشكلان مسلك هوائي بواسطة تجسيد الغريسة؛ الأشكال 7؟أ-7؟ج عبارة عن وسيلة مغروسة في الرئتين؛ © عبارة عن خطوات طريقة غرس الوسيلة؛ ITY الشكل عبارة عن خطوات طريقة غرس الوسيلة؛ QTY الشكل عبارة عن نظام في مسلك هوائي بوسيلة جاهزة للتوصيل؛ VE الشكل عبارة عن نظام في مسلك هوائي موصل للوسيلة؛ To الشكل الشكل © عبارة عن نظام في مسلك هوائي مع توصيل الوسيلة؛ ٠ عبارة عن نظام بمنظار قصبات؛ قسطرة؛ موسّع؛ وسلك توجيهي؛ TV الشكل عبارة عن توصيل الوسيلة؛ GFA-TTA الشكلان الشكل 39 عبارة عن شكل تخطيطي للاختيار من بين مجموعة من الوسائل البديلة بأطوال مختلفة؛ وتحميل الوسيلة في خرطوشة بحيث يمكن إدخال الوسيلة في قسطرة التوصيل؛ و لتجسيدات الاختراع. Bay الأشكال 46أ-40 ج عبارة عن توصيل وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة ١ لتفصيلي: ١ الوصف الموجود ٠١ من خلال الخلفية التقنية ولتوفير سياق للاختراع» يوضح الشكل ١أ الجهاز التنفسي يتم توفير هذا الوصف للتشريح والفسيولوجيا لتسهيل فهم .١١ بشكل أساسي داخل تجويف الصدر الاختراع. سيدرك أصحاب المهارة في المجال أن مجال وطبيعة الاختراع لا تقتصر على التشريح الواردة مناقشته. علاوةً على ذلك؛ سيتم إدراك إمكانية تنوع الخصائص التشريحية للفرد؛ نتيجة ٠
OY القصبة الهوائية ٠١ لمجموعة من العوامل؛ والتي لن يتم وصفها هنا. يتضمن الجهاز التنفسي right primary الهوائية الأولية اليمنى Lal التي تجلب الهواء من الأنف 8 أو الفم 9 إلى الهوائية La من +) 7 left primary bronchu الهوائية الأولية اليسرى pF \ ¢ bronchus يدخل الهواء إلى ١6 الهوائية اليسرى Lal ومن OA يدخل الهواء إلى الرئة اليمنى VE اليمنى تتألف الرئة .٠9 معًا على الرئتين 7١0 والرئة اليسرى ١8 تشتمل الرئة اليمنى LY الرئة اليسرى YO لتوفير حيز Wa من ثلاثة فصوص؛ ١8 من فصين فقط بينما تتألف الرئة اليمنى ٠١ (gpl
OVAL yy والمشار إليه أيضًا باسم ١١ للقلب الموجود بشكل نمطي في الجانب الأيسر من تجويف الصدر التجويف الصدري. primary الهوائية الأولية Lal مثلما هو مشار إليه بمزيدٍ من التفصيل في الشكل ١ب؛ تتفرع على Al التي تؤدي إلى OT الهوائية الأولية اليسرى a على سبيل المثال cbronchus الهوائية الثلاثية REN ثم إلى YY الهوائية الثانوية RN إلى ٠١ الرئة اليسرى JED سبيل © وأخيرًا YA terminal bronchiole الطرفية dia 31 76 lis a) ولا تزال تتفرع إلى oY عبارة عن الحيز بين YA pleural cavity إن التجويف الجنبي .٠١ alveoli الحويصلات الهوائية ويسمح ٠9 الموضح في الشكل ١ج الرئتين FA الرئتين وجدار الصدر. يحمي التجويف الجنبي © ٠ pleura للرئتين بالتحرك أثناء التنفس. كما هو موضح في الشكل ١ج؛ يحدد غشاء الجنبي £Y visceral pleurae الأجناب الحشوية ayers ويتألف من طبقتين YA التجويف الجنبي - ٠ pleural fluid ؛ مع وجود طبقة رفيعة من الساثل الجنبي 44 parietal pleura والأجناب الجدارية . 47 pleural space بينها. تتم الإشارة إلى الحيز المشغول السائل الجنبي باسم الحيز الجنبي من أغشية مصلية متوسطية شديدة £5 (EY pleurae layers liad) تتألف كل طبقة من طبقتي والتي ترتشح خلالها كميات صغيرة من serous membranes porous mesenchymal المسامية باستمرار داخل الحيز الجنبي 47. تكون إجمالي كمية السائل interstitial fluid السائل الخلالي Yeo في الحيز الجنبي £1 طفيفة بشكل نمطي. في ظل الظروف الطبيعية؛ يتم ضخ كمية مفرطة من lymphatic vessels السائل بشكل نمطي خارج الحيز الجنبي £1 بواسطة الأوعية الليمفاوية thoracic في المراجع الحالية بكونهما بِنْيَّة مرنة تطفو داخل جوف الصدر ١9 يتم وصف الرئتين إلى تزليق حركة ١9 الجنبي التي تحيط بالرئتين BL تؤدي الطبقة الرفيعة من .١١ cavity £71 يؤدي امتصاص الكمية الزائدة من السائل من الحيز الجنبي .١١ داخل جوف الصدر il Yo إلى الحفاظ على إمتصاص طفيف بين السطح الجنبي الحشوي lymphatic في القنوات الليمفاوية عن هذا الامتصاص الطفيف Lan .44 والسطح الجنبي الجداري لجوف الصدر $Y لأجناب الرئة داخل جوف الصدر pila منتفختين و ١9 يحافظ على الرئتين renegative pressu ضغط سلبي مثل البالون ويتم طرد الهواء عبر القصبة الهوائية VA بدون الضغط السلبي» تهوى الرثتان 1) وهكذاء فإن العملية الطبيعية للزفير هي عملية سلبية بالكامل تقريبا بسبب الارتداد VY trachea YO القفص الصدري. نتيجة لهذا الترتيب الفسيولوجي؛ فعند lh و ١9 للرئتين 1618800 recoi المرن في ٠9 يختفي الضغط السلبي الذي يحافظ على الرئتين (££ 47 pleura dal tlie تقصير من تأثير الارتداد المرن. ١9 GUS حالة معلقة وتهوى
OVAL
ا عند تمددهما بالكامل؛ تملا الرئتان ١9 بالكامل التجويف الجنبي PA وتتلامس الأجناب الجدارية £4 والأجناب الحشوية 47 . أثناء عملية التمدد والانكماش مع استنشاق وطرد الهواء؛ تنزلق الرئتان ald V4 والخلف داخل التجويف الجنبي TA يسهل التحرك داخل التجويف الجنبي TA بسبب الطبقة الرفيعة من السائل المخاطي mucoid fluid التي تقع في الحيز الجنبي £1 بين الأجناب الجدارية £6 والأجناب الحشوية LEY مثلما وردت مناقشته أعلاه؛ عند تلف TY الأكياس الهوائية air sacs في الرئتين» كما هو الحال في انتفاخ AS يصعب التنفس. وهكذا؛ فإن عزل الأكياس الهوائية التالفة لتحسين البنية المرنة للرئة يحسن من التنفس. وبالمثل؛ يؤدي الضغط الموضعي لمناطق نسيج الرئة مع الحفاظ على إجمالي حجم الرئة إلى زيادة الشد في أجزاء أخرى من نسيج الرئة؛ مما يمكن أن يزيد من إجمالي وظيفة الرئة.
٠ تم وصف منظار قصبات copebronchos مرن تقليدي في براءة الاختراع الأمريكية رقم لصاحبها .Nierman for Biopsy Forceps مثلما هو موضح في الأشكال ؟أ-دء يمكن تهيئة منظار قصبات ٠٠ ليكون بأي طول مناسب؛ على سبيل (Jal بطول قدره 6 4لا ملليمتر. يمكن Wall تهيئة منظار القصبات ٠ 5 من جزأين رئيسيين؛ رأس تشغيل OF وأنبوب إدخال lof تحتوي رأس التشغيل oF على عينية 01 عدسة عينية بها حلقة ضبط ديوبتر
٠ عد diopter adjusting 4©؛ ملحقات لأنبوب الامتصاص Tr وصمام امتصاص 1١ ولمصدر ضوء هالوجين halogen بارد 17 و17؛ ومنفذ وصول أو مدخل عينات VE يمكن أن تمر من خلاله العديد من الوسائل والموائع داخل قناة التشغيل TT وخارج الطرف البعيد لمنظار القصبات. يتم ربط رأس التشغيل بأنبوب JA التي يبلغ طولها بشكل نمطي 5860 ملليتر وتكون بقطر قدره TY ملليمتر. يمكن تهيئة أنبوب الإدخال لكي يحتوي على حزم ألياف ضوئية (التي تنتهي في
٠ عدسة الشيئية To عند الطرف البعيد TA اثنين من موجهات الضوء 70 "7١ وقناة التشغيل 7. يتسم الطرف البعيد لمنظار القصبات بالقدرة على الانثناء VY بشكل قبلي وبعدي؛ وتعتمد زاوية الانحراف الدقيقة على الأدوات المستخدمة. يتراوح نطاق الانثناء العام من ٠6١0 درجة للأمام إلى an درجة للخلف؛ بإجمالي Yoo درجة. يمكن التحكم في الانثناء بواسطة عامل التشغيل من خلال ضبط رافعة زاوية التوجيه ورافعة التزوي على رأس التشغيل. انظر Waa طلب براءة الاختراع
Yo الأمريكي رقم ٠٠05/0 YAAOO لصاحبه Mathis بعنوان Lung Access Device و ٠٠١١ 4 لصاحبه Mathis بعنوان «Guided Access to Lung Tissue اللذين تم تضمينهما في هذه الوثيقة كمرجع في مجملهما.
OVAL vem
يوضح الشكل © استخدام وسيلة توصيل مُخفّضة لحجم الرئة Av لتوصيل وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة تشتمل على وسيلة ALE للغرس بمنظار القصبات ٠ . تتم تهيئة النظام المُحْفّض لحجم الرئة؛ مثلما هو موصوف بمزيدٍ من التفصيل أدناه؛ لكي يتم توصيله في المسلك الهوائي لرئة مريض في هيئة توصيل ثم نقله إلى هيئة منتشرة. من خلال نشر الوسيلة؛ يمكن تسليط شد على © النسيج المحيط مما يسهل من استعادة الارتداد المرن للرئة. يتم تصميم الوسيلة لكي يتم استخدامها
من قبل القائم بعمليات التداخل أو الجراح. توضح الأشكال ؛أ-و عمود إدارة أو عضو أنبوبي لوسيلة مُخفّضة لحجم الرئة ٠١١ والتي يمكن تضمينها في غريسة EB; لأحد جوانب الاختراع» مع كون الأشكال af مقاطع عرضية مأخوذة بامتداد الخطوط ب-ب» ج-ج؛ د-د؛ ه-ه وو و الواردة في الشكل Je على التوالي. تتضمن ٠ الوسيلة المُخقّضة لحجم الرئة came ٠١١ مثل عضو أنبوبي ١١١ والذي يشتمل على قطوع على شكل VV Ee حزوز؛ بامتداد طوله لتوفير مرونة بحيث يمكن تحريف الوسيلة بعيذًا عن sad الطولي (أ) عند نشرها. بعبارة أخرى؛ يمكن تغيير المحور الطولي لعمود إدارة الغريسة أو جسمها من هيئة مستقيمة dng عام مناسبة JADU البعيد بامتداد المحور (أ) إلى هيئة مثنية أو منتشرة. يمكن أن تثني الغريسة المثنية أو المنتشرة أو تعيد تهيئة مسلك هوائي محيط لضغط نسيج ١ الرثة موضعيًا. على سبيل المثال؛ عند توجيه القطوع بالتوازي مع بعضها البعض بامتداد طول العضو الأنبوبي وتكون بنفس العمق D أو بعمق مماثل؛ ستنثني الوسيلة لكي تنحني بانتظام حول نقطة المحور عند نشرها. نتيجة (lA يفضل أن تتموج الوسيلة أو تنثني في اتجاه مثلما هو محدد بواسطة شكل الشقوب. يمكن استخدام أنواع مختلفة (عرض؛ عمق؛ اتجاه؛ وهكذا) من الحزوز أو الشقوب لتحقيق تأثيرات وهيئات تشغيلية مختلفة للوسيلة المنتشرة دون الابتعاد عن مجال الاختراع. Yo يوجد عنصر تشغيل ١١١ أو سلك سحب داخل تجويف ١١7 العضو الأنبوبي IVY يمكن أن يشتمل عنصر التشغيل على محيط دائري في قطاع عرضي؛ مثلما هو مصورء أو يمكن أن يشتمل على أي قطاع عرضي مناسب آخر. يمكن تثبيت عنصر التشغيل ١١6 عند أحد أطراف الوسيلة ١١٠٠؛ على سبيل المثال؛ الطرف البعيد؛ بواسطة غطاء MVS يمكن ربط الغطاء ١١39 بالوسيلة ويمكن توفير تجعيد بعيد لتجعيد الغطاء ١١9 في سلك السحب NT يمكن تدوير Yo الغطاء ١١ مثلما هو مصور لجعل ميل الوسيلة غير راضح. على نحو بديل؛ يمكن تهيئة الغطاء 4 لكي يتضمن Bite مهياً للإمساك بالمسلك الهوائي المجاور أثناء نشر الوسيلة داخل المسلك الهوائي. يمكن أن يزيد المثبت من كمية انضغاط النسيج بواسطة وسيلة منتشرة ومن ثم يزيد من كمية الشد المفيد في الرئة. ستتم أدناه مناقشة هذه المثبتات الاختيارية. يمكن تهيئة الطرف المقابل؛
yo لنشر ٠٠١ يمكن تهيئة الآلية IY AG على سبيل المثال الطرف القريب وتشكيله لكي يتعشق أو ٠١١ لتثبيت الوسيلة في هيئة منتشرة بمجرد نشر الوسيلة ١8١ الوسيلة. يمكن تهيئة آلية أخرى لكي تكون ٠١١ لفك الوسيلة لتسهيل استعادة الوسيلة من المسلك الهوائي. يمكن تهيئة الوسيلة قابلة للفصل عن قسطرة توصيل مهيأة لتوصيل الوسيلة المُخقّضة لحجم الرئة. ستتم أدناه مناقشة قسطرة التوصيل وتوصيل الوسيلة. 0 تتعشق ١١7 عند الطرف القريب للوسيلة؛ لكي تتضمن حلقة احتجاز OY يمكن تهيئة الآلية ١١ بالسقاطة ؛ ١76 يمكن استخدامها لتثبيت الوسيلة في مكانها. تحتفظ القارنة VY بسقاطة ؛ بحيث تثبت السقاطة الوسيلة في مكانها بمجرد نشرها. عند الطرف القريب؛ يتم توفير مهايئ وتشكيله للمساعدة في ١١ مثل جفن سلك السحب. يمكن تهيثة مهايئ الاستعادة VF استعادة استعادة الوسيلة في مرحلة لاحقة أثناء الإجراء أو أثناء إجراء لاحق. يمكن أن تتضمن وسيلة ٠ السقاطة شفاه تمتد بعيذًا عن محور مركزي عند نشرها لتثبيت الوسيلة في مكانها. للاختراع» مع كون AT مُخفّضة لحجم الرئة وفقًا لجانب Wad توضح الأشكال دأ-ج وسيلة أخرى do الشكلين دب-ج مقاطع عرضية مأخوذة بامتداد الخطوط ب-ب؛ وج-ج الواردة في الشكل 3٠١ على التوالي. مثلما هو مصور في هذا التجسيد؛ تتضمن الوسيلة المُخففضة لحجم الرئة أو حزوز؛ "١4 VE والذي يشتمل على قطوع على شكل ع "١١ عضواء مثل عضو أنبوبي Vo بامتداد طوله لتوفير مرونة بحيث يمكن تحريف الوسيلة في أكثر من اتجاه بعيذًا عن المحور على الجوانب VY الطولي (أ) عند نشرها. في هذا التجسيد؛ يتم وضع الحزوز على العضو المقابلة للعضو عند وضع العضو داخل مستو. على سبيل المثال؛ عند توجيه القطوع بالتوازي مع أو بعمق مماثل؛ ستنثني D بعضها البعض بامتداد طول العضو الأنبوبي وتكون بنفس العمق الوسيلة لكي تنحني بانتظام حول نقطة المحور عند نشرها. في هذا التجسيد؛ عند نشرهاء يمكن أن ٠ على نحو MT تؤدي هيئة الحزوز إلى هيئة منتشرة "لها شكل 5' عند سحب عنصر المشغل قريب (أي تجاه المستخدم). وفقًا لجانب آخر للاختراع. في هذا 4٠١ يوضح الشكل 1 وسيلة أخرى مُخفّضة لحجم الرئة مهيأة في نمط حلزوني "EVE 414 414 على حزوز IY يشتمل العضو الأنبوبي canal) على نحو قريب من المستخدم؛ تنثني 49١7 بامتداد طوله. نتيجة لذلك؛ عند سحب عنصر التشغيل YO الوسيلة لتكوين حلزون مثلما هو موضح أدناه. مغطاة بغلاف 07©5. يمكن أن يكون الغلاف ©٠١ يوضح الشكل 7 وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة السيليكون. يمكن أن يمنع الغلاف دخول مادة صادرة من تجويف الجسم Jie غشاءً مرنًا بوليمريّا؛
OVAL yr 517 داخل تجويف ©٠١76 يتم توفير عضو تشغيل 0) Y العضو الأنبوبي 2٠ إلى تجويف .517 العضو الأنبوبي للاختراع؛» مع AT لجانب Gay 1٠١ وسيلة أخرى أيضنًا مخفضة لحجم الرئة TA توضح الأشكال مقاطع عرضية مأخوذة بامتداد الخطوط ب-ب»؛ ج-ج؛ ود د الواردة في moh كون الأشكال في هذا التجسيد على مقاطع 1٠١ على التوالي. تشتمل الوسيلة المُخفّضة لحجم الرئة JA الشكل oo لتكون بهيئات غير متماثلة (JB فردية 217 117 197". يمكن تهيئة المقاطع؛ على سبيل بين كل مقطع قبل تشغيل الوسيلة من خلال تنشيط 1١4 متطابقة بحيث يقع الحيز القابل للضغط يمكن أن يشتمل كل مقطع من المقاطع كذلك على عنصر حبس على TT عنصر التشغيل سطح أول مقابل لثلمة مزاوجة على سطح مقطع مقابل. مثلما سيتم إدراكه؛ يمكن تهيئة مجموعة .من مكونات الوسائل التي تم الكشف عنها هنا لتوفير آليات تثبيت أو مزاوجة لتسهيل التشغيل. عند يتم تقليل الحيز القابل للضغط وتتلامس الأسطح المقابلة للمقطعين IVT تنشيط عنصر التشغيل المتجاورين لتقليل أو القضاء على الحيز بينهماء بناءً على النتيجة المرجوة. عندما تكون المقاطع بهيئات متطابقة أو شبه متطابقة؛ ستتقوس الوسيلة بانتظام حول نقطة محور. عندما لا تكون المقاطع بهيئات متطابقة؛ يمكن تحقيق مجموعة من الهيئات فور نشرها بناءً على هيئات المقاطع المنتقاة وتنظيم المقاطع في الوسيلة. كما هو الحال مع التجسيدات السابقة؛ يتم تثبيت عنصر Yo المشغل 11716 عند أحد الأطراف؛ على سبيل المثال الطرف البعيد؛ بواسطة غطاء 119. يمكن تكوين المقاطع في صورة أنابيب دقيقة أو يمكن تكوينها في صورة قطع مقولبة بالحقن أو مصمتة. يمكن أن يؤدي استخدام المقاطع إلى تجنب الكلال على الوسيلة بسبب تلامس الأسطح مع بعضها
Se البعض أثناء الانضغاط. يمكن أن يؤدي اختيار المواد أيضنًا إلى منع التآكل الفلزي الحيوي. على ذلك؛ فإن تصميم المقاطع يساعد على الإنتاج الكبير واستمرار التطابق لتحقيق الشكل ٠ والتشغيل النهاثيين. مناسبة للاستخدام في تهيئة وسيلة مُخفّضة لحجم 'VIY VY يوضح الشكلان 4أ-ب مقاطع عام ang الرئة وفقًا لأحد جوانب الاختراع. يمكن أن تكون المقاطع؛ مثلما هو مصورء أسطوانية مع وجود زوج من الأسطح المتوازيين أو غير المتوازيين لبعضهما البعض عند كل طرف. لتحقيق عموديًا على الجوانب الأنبوبية المطولة IY العملية الموصوفة أعلاه؛ يمكن أن يكون سطح أول Yo على جوانب العنصر (أو موازيًا للسمطح Gages 7٠١ للعنصرء بينما لا يكون السطح المقابل YY 0
VYY على أحد الأسطح المهيأة للتزاوج مع ثلمة YY) الأول المقابل). يمكن توفير عنصر حبس السطح الثاني للآخر. يمكن استخدام هيئات أخرى, مثل توليفة المفتاح: مجرى المفتاح؛ دون
OVAL yy عنصر مشغل ADA يمر من VO الابتعاد عن مجال الاختراع. يتم توفير تجويف مركزي 1 (موصوف أعلاه). الوسيلة ٠١ للاختراع في هيئة ما قبل النشر. يوضح الشكل By ؟©٠١ وسائل ٠١ يوضح الشكل الهيئة المفترضة قبل النشر. عند غرس الوسيلة ووضعها في هيئة Jie هيئة طولية؛ dy YOO مضغوطة أو مشدودة محوريًّا؛ سيفضل أن تنثني الوسيلة. سيتنوع الانثناء المفضل الفعلي بناءً على © واتجاه الشقوب المصورة في الأشكال ؛ -7؛ أو (Bue هيئة الوسيلة. على سبيل المثال؛ موقع؛ سيدرك أصحاب المهارة في المجال فور Laie LA اتجاه جدران المقاطع الواردة في الشكل استعراض هذا الكشف؛ يمكن تحقيق هيئات أخرى؛ على سبيل المثال؛ بواسطة تغيير حجم وموقع القطوع التي لها شكل ع على العضو الأنبوبي؛ أو من خلال تغيير هيئة المقاطع الموضحة في الأشكال 4-8. بمجرد انثناء الوسيلة على النحو المفضل؛ تضفي الوسيلة قوة انثناء على نسيج ٠ تشكيلهاء؛ sale) هو معروف؛ تكون الغريسة؛ بمجرد Lalla الرئة مما يؤدي إلى خفض حجم الرئة. تقل المسافة Laie أقصر من هيئة الغريسة القابلة للتوصيل. يحدث التقصير؛ على سبيل المثال؛ بين الطرف القريب والطرف البعيد. بشكل نمطي؛ يتحدد شكل الوسيلة القابل للتوصيل بحيث ملليمتر أو أقل. وهكذاء يمكن أن تتلامس الغريسة مع النسيج VA يتوافق مع حيز أسطواني قطره بوصة مربعة لكل بوصة خطية من طول الغريسة. يمكن تهيئة الغريسة معادة Vr الأكبر من ١ أو لاتخاذ هيئة مناسبة candy التشكيل أو المنتشرة في مجموع من الأشكال لكي تقع في مستوى أخرى؛ بحيث لا تقع داخل مستوى واحد. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تشتمل الوسيلة على معدلات متنوعة من الانحناء بامتداد طولها. وفقًا لجانب آخر 7٠١ بالإشارة إلى الشكلين ١١أ-ب؛ يتم تصوير وسيلة مُخفّضة لحجم الرئة للاختراع؛ مع كون الشكل ١١ب مقطعًا عرضيًا مأخوذًا بامتداد الخط ب-ب الوارد في الشكل ٠ مثلما .7١١ العضو الأنبوبي YOY أو سلك سحب داخل تجويف 7١76 يوجد عنصر تشغيل .أ١١
Wie هو موصوف أعلاه؛ يمكن أن يشتمل عنصر التشغيل على محيط دائري في قطاع عرضي؛ هو مصورء أو يمكن أن يشتمل على أي قطاع عرضي مناسب آخر. يمكن تثبيت عنصر التشغيل في .7١9 بواسطة غطاء cad) على سبيل المثال؛ الطرف oF) + عند أحد أطراف الوسيلة 1 "YY 777 anchors لتوفير مثبتات YYY retainer ring هذا التجسيد؛ تتم تهيئة حلقة احتجاز Yo أو أسنان مهيأة للنشر بواسطة انكماش غلاف الاحتجاز الخاص بقسطرة التوصيل. عند نشرهاء
YYY تتلامس المثبتات 777 مع المسلك الهوائي وتثبت الوسيلة في مكانها. يمكن تهيئة المثبت المسلك (Glad (JE لكي يتمدد بشكل ذاتي بحيث تقترب المثبتات أو تمتد خلال (على سبيل
م -١ الهوائي. سيتم التحكم في كمية تمدد المثبتات بفعل التصميم والمواد المستخدمة. على سبيل (JE عند استخدام sale تحتفظ بشكلها؛ يمكن تهيئة المثبتات لكي تتمدد بعيدًا عن الجدار الطولي للعضو الأنبوبي بزاوية محددة co Bane مثلما هو مصور حوالي ٠١ درجات. يمكن أن يتأثر تصميم المثبت كذلك بطول الوسيلة. يمكن تهيئة المثبتات لكي تمسك بالمسلك الهوائي عند نشرها بطريقة © مماثلة لطريقة مسك الدعامة داخل الأوعية الدموية vasculature أو يمكن تصميم المثبت لإحداث احتكاك. قبل النشرء يمكن احتجاز المثبتات بواسطة غلاف احتجاز ng sheathretaini (موضح أدناه). توضح الأشكال ١١أ-ج الوسائل Gy 77٠١ للاختراع مغروسة؛ على سبيل المثال؛ داخل Aa 7. تتم تهيئة الوسيلة 77٠١ المصورة في الشكل NY لتوفير طرف غير راضح 7719١ على كلا ٠ طرفي الوسيلة. عند تنشيط الوسيلة 77٠١ داخل YT AEN تنحني الوسيلة وتضفي قوة انثناء على نسيج الرئة. نتيجة لضغط الانثناء؛ ينحني النسيج وينضغط فوق نفسه لتصغير حجم الرئة. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يؤدي نشر الوسيلة إلى انثناء المسلك الهوائي. مثلما هو موضح في الشكل op VY يمكن Und تهيئة الوسيلة بطرف واحد غير راضح بحيث يمكن أن تواجه آلية النشر ٠ بسهولة الطرف القريب للوسيلة. على نحو بديل؛ يمكن أن يشتمل الطرف غير الراضح 72١١ Vo على طرف مستدير مماثل للطرف الموضح في الشكل Ag في تجسيد آخر للاختراع؛ متلما هو موضح في الأشكال IY تشتمل الوسيلة 8٠١ على مجموعة من الأسلاك الفردية المتكونة من مادة محتفظة بشكلها والتي تحتفظ بشكلها عند غرسها. يمكن معالجة الأسلاك بالحرارة لكي تحتفظ بشكل محدد؛ مثل الشكل © مثلما هو موصوف أعلاه. يتم بعد ذلك غرس الأسلاك عبر نظام توصيل ٠ 85 بحيث عند غرس السلك الأول يمكن أن ٠ يكون قطر السلك صغيرًا Ley يكفي لعدم تغلب السلك على القوةٍ المسلطة بواسطة النسيج المحيط لكي يحتفظ بشكله المهياً مسبقًا. مع ذلك؛ فور غرس أسلاك إضافية؛ تتغلب كمية القوةٍ المتوفرة بشكل تراكمي بين الأسلاك على القوة المسلطة بواسطة النسيج وتحقق الأسلاك؛ Le الشكل المطلوب (انظر الشكل ١١٠و). مثلما سيتضح لأصحاب المهارة في المجال؛ يمكن أن تتنوع قوة السلك المشكّل بناءً على كمية المادة المستخدمة. على سبيل (JB سيكون السلك المشكل ذو Yo القطاع العرضي الأكبر بقوة أعلى من السلك المشكل ذي القطاع العرضي الأصغر. مع ذلك؛ يمكن أن يكون السلك كبير القطر أصعب في غرسه حيث سيكون أصعب في تسويته بالشكل المناسب للنشر. عند استخدام العديد من الأسلاك الصغيرة» سيكون كل سلك أكثر مرونة بشكل فردي ويمكن نشره بسهولة؛ ولكن بما أنه يتم غرس عدد أكبر من الأسلاك؛ فتزيد القوة المشتركة. OVAL
-١- سلك؛ ٠٠١-٠١ بحيث سيكون استخدام AY + في بعض التجسيدات؛ قد يفضل تهيئة الوسائل بالقوة التي تؤهله للتغلب على الضغط المسلط بواسطة النسيج. يمكن نشر (JUS على سبيل داخل أنبوب بوليمري مرن للحفاظ على وجود الأسلاك على مقربة من بعضها 8٠١ الأسلاك البعض. مصنوعة من سلك نيتينول المعدني PVT مثالاً على وسيلة قابلة للغرس VE يوضح الشكل © يمكن استخدام فلزات النيكل -التيتانيوم؛ التيتانيوم» الصلب غير القابل للصدا أو غيرها من .70 تتسم بخواص تحتفظ بالشكل أو مواد تتمتع بإمكانيات استعادتها بعد Ally الفلزات المتوافقة حيويًا أو أكثر لتصنيع هذه الغريسة. بالإضافة إلى ذلك؛ قد تكون المواد اللدائنية؛ المواد 96١ انفعالها المركبة التي أساسها الكربون أو توليفة من هذه المواد مناسبة. يتم تشكيل الوسيلة مثل البوق عام في مستوى مناسب. يتم تكوين الأطراف في شكل يزيد من dag الفرنسي ويمكن أن تقع ٠ مساحة السطح الموضحة في شكل كرات 7707 لتقليل خدش أو تجويف نسيج الرئة. يمكن تصنيع الكرات من خلال صهر جزءٍ من السلك؛ ومع ذلك؛ فيمكن أن تكون هناك مكونات إضافية
TY) يتم لحامها؛ كبسها أو لصقها بالصمغ على أطراف السلك تلك الموضحة في الشكل (Jie 110001 metallic implant يمكن تهيئة غريسة النيتينول المعدنية بحيث تكون مرنة لكي تستعيد الشكل المطلوب في الجسم كأي نوع آخر من الزنبرك أو يمكن VE YO تصنيعها في هيئة يتم تشغيلها حراريًا لاستعادة الشكل المطلوب. يمكن تبريد النيتينول حتى طور في طور .austenite phase أو تدفئته حتى طور الأوستينيت martensite phase المارتنسيت الأوستينيت؛ يستعيد الفلز شكله المبرمج. تعرف درجة الحرارة التي يتم عندها تحويل الفلز بالكامل إذا تمت موالفة «(austenite final إلى طور الأوستينيت باسم درجة حرارة 2ه (أوستينيت نهائي الفلز بحيث تكون درجة حرارة مهم عند درجة حرارة الجسم أو أقل من درجة حرارة الجسم؛ تعتبر ٠ المادة مرنة في الجسم وسيعمل كزنبرك بسيط. يمكن تبريد الوسيلة لحث طور مارتنسيت في الفلز والذي سيجعل الوسيلة مرنة وشديدة السهولة في توصيلها. عند السماح بتسخين الوسيلة؛ بسبب حرارة الجسم؛ ستستعيد الوسيلة شكلها بشكل طبيعي بسبب عودة الفلز إلى طور الأوستينيت. إذا تم شد الوسيلة لكي تتوافق عبر نظام التوصيل؛ قد يتم شدها بشكل كافٍ لحث طور المارتتسيت لا تزال الوسيلة المحثة بالشد في .960,١ أيضًا. يمكن أن يتم هذا التحويل بشد قليل يصل إلى Yo طور المارتنسيت قادرة على استعادة شكلها الأصلي وتحويلها إلى أوستينيت بعد إزالة القيود. في الأعلى من درجة حرارة الجسم؛ يمكن تسخين الوسيلة لتحويلها Ar تهيئة الوسيلة بدرجة حرارة Alls إلى أوستينيت والتنشيط الحراري لها لكي تستعيد شكلها داخل الجسم. ستعمل جميع هذه الهيئات
OVAL vy.
جيدًا لتشغيل الوسيلة في نسيج رئة المريض. تعتبر درجة حرارة الجسم البشري TY درجة مئوية في
الجسم البشري النمطي.
يوضح الشكل Geis ١١5 مبتورًا لنظام خرطوشة توصيل 78060 يقيد وسيلة الغريسة 9707 في
شكل قابل للتوصيل. يمكن شحن الوسيلة 7809 إلى المستخدم المنشود في هذا النظام أو يمكن 0 استخدامها كأداة لتحميل الغريسة بسهولة في شكل مفضل قبل تركيبها في المريض؛ منظار
القصبات؛ أو وسيلة توصيل القسطرة. يمكن إحكام إغلاق الخرطوشة أو إنهائها بأطراف مفتوحة أو
واحد أو أكثر من المحاور مثل محور الإغلاق Luer lock hub YAY الموضح. يجب تقييد
الغريسة بقطر مماثل أو أقل من VA ملليمتر بسبب أن أي قطر أكبر من ذلك سيصعب من
إدخالها بعد فتحة الأحبال الصوتية.
Vo يوضح الشكل V1 وسيلة غريسة أخرى 7909 تم تشكيلها في شكل ثلاثي الأبعاد مماثل لوصلة التثام كرة السلة. يتم تشكيل السلك بحيث يمتد الطرف القريب 3907 بشكل مستقيم بعض الشيء وأطول بعض الشيء عن الطرف الآخر. سيكون هذا الطرف القريب هو الطرف الأقرب للمستخدم وسيؤدي القسم المستقيم إلى تسهيل sale) الاحتجاز. إذا كان مثنيًاء فيمكن دفعه في النسيج مما يصعب من الوصول إليه.
5 يوضح الشكل VY توضيحًا لنظام غريسة آخر .500٠ يتماثل مع ذلك الموضح في الشكل ١6 بإضافة إطار سلكي 40807 يحيط بالوسيلة. يمكن استخدام الإطار السلكي wire frame على سبيل المثال؛ لزيادة منطقة التحميل المسلطة على نسيج الرئة lung tissue من خلال زيادة منطقة التحميل؛ يتم تقليل الضغط الذي يتحمله النسيج مع تقليل ميل الوسيلة للنمو داخل بنيات الرئة أو التسبب في التهاب الأنسجة. تميل الأسلاك الصغيرة التي تسلط الأحمال على الجسم إلى الانتقال
YS بحيث نعتقد أنه يجب تهيئة الوسيلة للتمتع بأكثر من (Maas TY) 00000٠ بوصة مربعة من مساحة السطح لكل بوصة خطية من طول الوسيلة. يمثل الإطار أحد الطرق العديدة التي توفر مساحة سطح أكبر للتحميل على النسيج. يوضح الشكل ١8 مثالاً آخر أيضًا على وسيلة Gay 4٠0٠ للاختراع. تتسم الوسيلة 4٠١١ بغلاف لزيادة مساحة التحميل 5٠٠١7 في هذا JE تتم تغطية السلك الرئيسي TAY بإطار سلكي
YO وغلاف بوليمري .5٠0١١7 polymeric covering يمكن تصنيع الغلاف من أية مادة لدائنية قابلة للتحلل الحيوي «biocompatible plastic حرارية التلدن «thermoplastic بوليمر فلوري «Teflon® «fluoropolymer يوريقان urethane شبكة معدنية metal mesh طبقة تغليف <coating سيليكون silicone أو مادة مرنة أخرى والتي ستقلل من ضغط التحميل على نسيج الرئة.
yy محكمة الإغلاق أو مفتوحة مثلما هو موضح للسماح للمستخدم 4٠٠١7 قد تظل أطراف الغلاف بإدخال المضادات الحيوية داخل وخارج الغلاف. 47017 به ثقوب £Y 00 Be هيئة اخرى لوسيلة الغريسة )£70 والتي توضح ١١ يوضح الشكل مهيأة ومشكلة للسماح بغسل الوسيلة. يتم إحكام إغلاق أطراف 07٠؟؛ الغلاف بأطراف الوسيلة ha للحفاظ على ثبات المكونين ومنع انزلاق إحداهما أو الآخر أثناء النشر. يمكن ربط الغلاف © لصقه بالصمغ أو تقليصه لإحكام توافقه. وسيلة )£70 بها إطار سلكي 40807 مرتبط بالأطراف الكروية 707 عند Yo يوضح الشكل الوصلة 4707. يمكن صهر الكرات من الخام السلكي ويمكن تضمين الإطار السلكي في الكرة في لحامها أو تثبيتها ميكانيكيًا معًا. clas ذلك الوقت. كما يمكن لصقها بالصمغ؛ كبسها 4٠٠ وسيلة غريسة أخرى )£80 بإطار سلكي مربوط 07 47؛ سلك رئيسي VY يوضح الشكل Ve يمكن أن تتضمن الغريسة الكاملة بنيات أو مواد إضافية تعزز من قدرة الغريسة LEVY وغلاف على توفير فوائد علاجية أثناء الغرس طويل الأمد؛ مع كون العديد من هذه البنيات أو المواد الإضافية توفر سطح تحميل أو سطح بيني بين عمود الإدارة المستحث بالضغط للوسيلة وجدار تجويف النسيج المحيط لمسلك هوائي. يمكن أن تكون هذه البنيات أو المواد الإضافية أيّا من البنيات أو المواد التي تم الكشف عنها في طلب براءة الاختراع الأمريكي ذي الصلة رقم ve
Cross-Sectional الصادر تحت عنوان (Yo Ve مايو VA الذي تم إيداعه في YY VAY, 000 وقد (Modification During Deployment of an Elongate Lung Volume Reduction Device تم تضمين الطلب الخاص به في هذه الوثيقة كمرجع. تتم .45 ١٠ بخطاف Lae نظامًا لواحدة أو أكثر من الوسائل التي يمكن تثبيتها YY يوضح الشكل تهيئة الوسيلة 37607 بحيث تنتهي عند كلا طرفيها» على سبيل المثال؛ بأطراف لها شكل الكرة Yo يسمح 50١7 عند كل طرف بكأس مفتوح وشكل شقب 45٠7 تنتهي الوسيلة YY Y غير الناتئة يمكن توصيل هذه الوسائل معًا أو إقرانها في الموقع. يمكن تثبيت الوسائل في +e بإقران الوسائل
Noe قناة مفردة في الرئة أو في مواقع مختلفة يمكن ربطها وسيلة أخرى ثلاثية الأبعاد )£10 مصنوعة في شكل ملف بنهايات كروية غير YY يوضح الشكل
VY راضحة Yo ملليمتر 9060 في هيئة ما قبل الغرس أو ما ٠٠١ توضح الأشكال ؛ "أ-؟؛ 7و وسيلة أخرى بطول مع وضع قسم 9604 AY بعد الغرس. في هذه الهيئة؛ تتضمن الوسيلة 060 قسمين حلزونيين بشكل مماثل للوسائل الموصوفة .904 AY انتقالي/متوسط 9006 بين القسمين الحلزونيين
وا ole] يمكن أن تتخذ الوسيلة 9060 هيئة أخرى Bla مع هيئة التوصيل حيث تتجه الوسيلة أثناء التوصيل إلى منطقة علاج داخل مسلك هوائي. يتضمن كل قسم حلزوني AY 04 محورًا حلزونيًا Gina 957 908. في التجسيد الموضح في الأشكال ؛ ؟أ-؛ 7؟و؛ يكون المحور الحلزوني 7 عند زاوية مع محور حلزوني 9078. يمكن أن تتراوح الزاوية بين المحور الحلزوني 1076 والمحور الحلزوني 9048 بين ٠١9٠0 درجة و١٠77 درجة في بعض التجسيدات. في تجسيدات بديلة؛ يمكن أن يشترك القسم الحلزوني AY 04 في المحور الحلزوني. في هذا التجسيد المحدد؛ تشتمل الوسيلة 9060 على sale تحتفظ بشكلهاء؛ ومع ذلك سيدرك أصحاب المهارة العادية إمكانية استخدام العديد من الطرق الموصوفة أعلاه لتهيئة الوسيلة بحيث يمكن تشغيلها ميكانيكيًا وتثبيتها في هيئة مماثلة. تتضمن الوسيلة 00 مثلما هو موضح في الأشكال laud ٠ حلزونيًا أيمن وقسمًا حلزونيًا أيسر ويشتمل القسم الانتقالي 9٠١ بين القسمين الحلزونيين على قسم انتقالي متعرج عندما توجد الغريسة في الهيئة ما قبل الغرس أو ما بعد الغرس. يمكن تحديد القسم الانتقالي المتعرج في صورة القسم الأوسط حيث ينتقل الجسم المطول للغريسة بين الهيئات الحلزونية الموضوعة على الجانبين. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يقلل القسم الانتقالي المتعرج قوى الارتداد أثناء نشر الوسيلة 90٠0 مما يوفر تحكم أكبر في الوسيلة ٠0٠0 أثناء النشر. Vo بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يقلل الانتقال المتعرج من انتقال الغريسة بعد النشر ومن ثم يحافظ على مميزات ضغط النسيج التي تتسم بها الوسيلة. Laie هو موضح في الأشكال 4 ؟أ-؛ أو لا داع أن تتضمن الأقسام الحلزونية نفس عدد الحلقات أو الدورات الحلزونية الكاملة. في هذا التجسيد؛ يشتمل الحلزون البعيد 904 على حلقات أكبر من الحلزون القريب 907. على نحوٍ بديل؛ يمكن تهيئة الوسيلة 9060 بحيث يتضمن الحلزون القريب 907 حلقات أكبر من الحلزون ٠١ البعيد 9075. يمكن تهيئة الأقسام الحلزونية بحيث تتضمن فرجة تسنين قدرها ماف + ١76 بوصة. في هذا التجسيد المحدد؛ يكون القسمان الحلزونيان أقسام حلزونية دائرية. يمكن تهيئة تجسيدات أخرى للاختراع الحالي لكي تتضمن أقسام حلزونية دائرية أو مخروطية عند وجودها في هيئة ما قبل الغرس أو ما بعد الغرس. توضح الأشكال 5؟أ-2 ؟د الوسيلة 0٠0 المشتملة كذلك على غلاف L901 يمكن أن يزيد الغلاف ١٠١ ٠5 قطر الوسيلة 0٠0 لتوفير مساحة أكبر لكل وحدة قوة عند نشرها في المسلك الهوائي. على سبيل المثال؛ يمكن أن يزيد الغلاف من قطر الوسيلة ب 3,75 ye لتوفير مساحة أكبر لكل وحدة قوة. وبالتالي» يمكن أن تؤدي زيادة القطر إلى تقليل التآكل داخل جدار المسلك الهوائي بمجرد نشر الوسيلة 9050. يمكن أن يشتمل الغلاف 996 على بولي كربونات يوريثان polycarbonate (PCU)
اا .D ٠٠# urethane يمكن أن يقلل PCU من الأغشية الحيوية biofilms التي تعزز من النمو البكتيري مما يحد من حالات حدوث العدوى. يمكن أن يغطي الغلاف الحلزون القريب»؛ الحلزون cage والقسم الانتقالي الموضوع بين الحلزونات. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يغطي الغلاف الجزء البعيد للوسيلة Labia هو موضح في الأشكال 5 ؟أ-15د. في بعض التجسيدات؛ تتم أيضًا © تغطية الطرف القريب بالغلاف. على نحو بديل؛ يمكن أن يغطي الغلاف أجزاء معينة فقط من الوسيلة. يمكن تثبيت الغلاف بالوسيلة 90٠0 بمادة لاصقة Loctite 71١ Jie يمكن تهيئة الطرف القريب AVY والطرف البعيد AVE للوسيلة 9060 في صورة غير راضحة. في التجسيد المصور؛ يشتمل الطرف القريب VY والطرف البعيد AVE على كرة بقطر يبلغ حوالي 09 + 005 بوصة والتي يمكن تصنيعها من خلال صهر جزء من السلك أو يمكن أن ٠ تكون مكونات إضافية يتم لحامها؛ كبسها أو لصقها بالصمغ على أطراف السلك. يمكن أن تشتمل الكرة غير الراضحة على مساحة سطح أصغر للسماح بتشكيل plas منخفضة بشكل لطيف أو كرة أكبر تقلل من إجهاد النسيج بمساحة السطح الأكبر. في تجسيدات Al يمكن استخدام مثبت نافذ في الأنسجة لإقران الطرف القريب أو الطرف البعيد للوسيلة 90360 بجدار المسلك الهوائي أثناء نشر الوسيلة. تتم أيضًا تهيئة الطرف القريب NY في صورة ذيل قريب مباعد والذي يمكن أن يمتد بعد الحد الخارجي المحدد بواسطة الملف القريب. على سبيل المثال؛ مثلما هو موضح في الشكل (VE يمكن أن تبلغ الزاوية م 776 درجة + ٠١ درجة. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يمتد الذيل القريب المباعد بعيدًا عن محور القسم الحلزوني عند وجود الوسيلة في الهيئة ما قبل الغرس أو ما بعد الغرس مثلما هو موضح في الشكل ؛ ؟د. يمكن أن يتضمن الذيل القريب المباعد ثنية حادة 110 ٠ عند الطرف القريب All تسمح باستخدام طول أكبر في الانضغاط. بالإضافة إلى ذلك؛ يوفر الذيل القريب المباعد قابلية استعادة الوسيلة بصورة أفضل بمجرد نشرها من خلال تقليل فرص اصطدام الذيل القريب على أو اختراقه لجدار المسلك الهوائي بمجرد نشر الوسيلة. وبالتالي؛ يمكن تسهيل إعادة وضع و/أو إزالة الوسيلة بواسطة وسيلة بهيئة ذيل قريب مباعد. يمكن استخدام الذيل القريب المباعد بهيئات وسيلة أخرى. في أحد التجسيدات؛ يمكن استخدام الذيل القريب المباعد Yo بهيئة وسيلة تشتمل على قسم حلزوني واحد. توضح الأشكال 6 7أ-77ه وسيلة ٠٠٠١ مماثلة للوسيلة Av تتضمن الوسيلة ld ٠٠٠١ حلزونيًا قريبًا ٠٠١١7 وقسمًا حلزونيًا بعيذًا ؛١٠٠. يتم وضع قسم انتقالي ٠٠١7 بين القسمين الحلزونيين ٠٠٠7 ؛١٠٠. يشتمل الطرف القريب ٠١٠١ والطرف البعيد ٠١٠ على كرات غير
و راضحة. يتضمن القسم الحلزوني البعيد ٠004 4,75 حلقات ولكن يمكن أن يشتمل على أكثر من ذلك. توضح الأشكال 7١؟أ-7؟د الوسيلة ٠٠٠١ المشتملة كذلك على غلاف VT يمكن أن تضغط الأقسام الحلزونية البعيدة كذلك أجزاء الرئتين عند نشر الوسيلة ٠٠٠١ داخل المسلك الهوائي. بشكل مماثل للوسيلة des يمكن استخدام هيئات (al للوسيلة .٠٠٠١ على سبيل © المثال؛ يمكن تهيئة الوسيلة ٠٠٠١ لكي تتضمن قسمين حلزونيين على الجهة اليمنى أو قسمين حلزونيين على الجهة اليسرى. بشكل اختياري؛ يمكن أن تشترك الأقسام الحلزونية في نفس المحور الحلزوني. يوضح الشكلان YA 3 YA كيفية تقليل طول الوسيلة عند نشر الوسيلة في الموقع. يتم عرض الوسيلة الموضحة في هيئة التوصيل 807 في الشكل YA في الهيئة المنتشرة EAT في الشكل ٠ 79. تكون المسافة (أ) بين طرفي الوسيلة 3707 كبيرة بينما يتم تقييد الوسيلة بوسيلة الخرطوشة المقيدة FAY تكون المسافة (أ) مماثلة عند تقييد الوسيلة بخرطوشة تحميل» قسطرة أو منظار قصبات. يوضح الشكل 79 نفس الوسيلة في هيئة منتشرة EAT في مسلك هوائي 5801 والذي تم تغيير شكله باستعادة شكل وسيلة الغريسة. يوضح الشكل YA أن المسافة (ب) بين أطراف الوسيلة 3707 أقصر إلى حدٍ كبير بعد نشر الوسيلة. وبالمثتل؛ يوضح الشكل ٠١ الوسيلة الواردة vo في الأشكال 776أ-ه منتشرة داخل المسلك الهوائي. مثلما يتضح؛ يمكن ضغط بطانة المسلك الهوائي بين الحلقات الحلزونية المجاورة ما يوفر انضغاطًا مفيدًا للنسيج. في بعض التجسيدات؛ يمكن الحصول على 7076 من التحسن في خفض الحجم بشكل يفوق تقليل حجم الرئة الحالية LVRC . يوضح الشكلان VY 5 5١ صورتين لرئة بشرية في محاكي تجويف الصدر. تم غرس الرئتين من ad EY توفى بسبب مرض انسداد الرثة المزمن chronic obstructive pulmonary disease (COPD) تم إحكام إغلاق التجويف مع نتوء الشْعَبُ الهوائية الجذعية stem bronchi الرئيسية للرئة عبر ثقب في جدار التجويف. تم إحكام إغلاق Call) الهوائية Quill بحيث يتم تسليط تفريغ لشفط الهواء من الحيز بين الجزء الداخلي للتجويف والرئة. يسمح هذا بسحب الرئة إلى حالة كبيرة التمدد بمستويات تفريغ فسيولوجية (مثل ١.١ إلى ١7 رطل على البوصة المربعة؛ مماثلة لتلك Yo الخاصة بتجويف الصدر البشري النمطي). يوضح الشكل ١ غريسة بطول ١75 ملليمتر تم توصيلها إلى طرف بعيد من قسطرة توصيل مثلما هو موصوف أعلاه. تقيد القسطرة إلى حدٍ كبير الغريسة في هيئة توصيل مستقيمة. OVAL yoo الغريسة بعد انكماش القسطرة من الغريسة للسماح بعودة الغريسة إلى هيئتها ١ يوضح الشكل المرتخية. استعادت الغريسة شكلها الأصلي بواسطة الارتداد المرن وتغير الطور التركيبي لفلز النيتينول إلى حدٍ كبير ليعود إلى الأوستينيت. تم فك قابض التوصيل لتحرير الغريسة في المسلك يمكن تحديد مناطق الرئة التي تم FY 5 7٠ الهوائي. من خلال مقارنة النسيج الرثوي في الشكلين ضغطها بواسطة الغريسة أثناء عملية استعادة الشكل (التغيير من الشكل الذي تم توصيله إلى © الشكل المنتشر). يمكن رؤية المناطق المضغوطة في صور جهاز الأشعة بواسطة الزيادات المميزة في الظلام أو الظلال الرمادية الغامقة للصور. تحديد المناطق الأغمق المناطق الأكثر كثافة وتحدد المناطق الأفتح المناطق الأقل كثافة. يمكن رؤية أن الغريسة تقوم بضغط المناطق عندما رؤية المناطق الأخرى مشدودة أو ممتدة؛ ويمكن ofa تستعيد شكلها لجعل مناطق الرئة أغمق. رؤية هذا أيضًا في صورة مناطق محولة إلى منطقة أفتح. ٠ يمكن وضع الغريسة في المناطق المريضة في الرئة والتي توفر تبادل محدود للغاز أو لا توفره alveolar walls تيار الدم بسبب تحلل أو تدمير الجدران الحويصلية (Ny على الإطلاق من المستخدمة للقيام بذلك بسبب المرض. وهذه هي أكثر المناطق تحللاً والتي فقدت قوتها الميكانيكية الذي يقوم بالاستنشاق؛ تمتلئ هذه COPD ومرونتها. في مريض مرض انسداد الرثة المزمن هذه المناطق والذي قد يساعد المريض Sly المناطق المتحللة بالهواء أولاً؛ على حساب الغاز الذي Yo بصورة أفضل؛ بسبب أن النسيج الضعيف يظهر القليل من المقاومة للامتلاء بالغاز أو لا يظهرها على الإطلاق. من خلال غرس الوسائل في هذه المناطق؛ يتم توفير مقاومة بحيث يتم ملء الغاز تيار الدم. تتسم المناطق الحيوية (Ay في المناطق التي لا تزال قادرة على تبادل العناصر من ببنية تساعد على مقاومة الامتلاء بالغاز حيث إن هذا خاصية فسيولوجية طبيعية. توفر الغريسة على نحو مميز مقاومة أكبر للامتلاء بالغاز في المناطق المدمرة أكثر من المقاومة الفسيولوجية ٠ الطبيعية في المناطق الحيوية وبالتالي يتدفق الغاز إلى النسيج الحيوي. يقضي هذا أو يقلل من ظاهرة "الامتلاء المفضلة” ذات النتيجة العكسية لمعظم نسيج الرئة المصاب قبل العلاج. يمكن أيضًا أن تؤخر الوسيلة القابلة للغرس من انهيار المسالك الهوائية أثناء دورة التنفس مما يحد من كمية الهواء المحتجزة في الرئة. وبالتالي» يمكن أيضنًا علاج المرضى المصابين بمرض المسالك مضاد تريبسين بهذه الوسيلة. بالإضافة إلى -١ الهوائية الصغيرة أو الذين يعانون من قصور ألفا _ 5 ذلك؛ يمكن تهيئة الوسيلة القابلة للغرس لتوفير فعالية تنفس محسنة فور الغرس بينما لا تزال تسمح بتبادل الغاز بعيدًا عن الغريسة المنتشرة مما يقلل من فرصة عدم تمدد نسيج الرئة بعيذًا عن الغريسة. OVAL yo 3١-١4 كما هو الحال مع التجسيدات السابقة؛ تتم تهيئة التجسيدات المصورة في الأشكال وتشكيلها لكي يتم توصيلها في المسلك الهوائي الرئوي لمريض في هيئة توصيل ولكي تتغير إلى هيئة منتشرة لثني المسلك الهوائي الرثوي. تتميز الوسائل بأن الوسائل لها هيئة توصيل قابلة للثني بشكل مرن في مجموعة من الأشكال؛ كتلك المصورة في الأشكال. يمكن أن يتم تحديد تصميم تكون أطراف cell الوسائل بحيث يسهل تخفيف الانفعال على كلا طرفي الوسيلة. علاوةً على © الوسيلة في أي من حالة التوصيل أو الانتشار أكثر مرونة. يمكن أن تكون الوسائل بأي طول مناسب لعلاج نسيج مستهدف. مع ذلك؛ يتراوح الطول بشكل سم. ويمكن أن يتراوح قطر الوسيلة من © Bale سم؛ ٠١ نمطي؛ على سبيل المثال؛ من 7 سم إلى ملليمتر؛ ويفضل 7,4 ملليمتر. ويتم استخدام الوسيلة بقسطرة لها طول 7,٠ ملليمتر إلى ٠ ويفضل 0 سم. can ٠٠٠ سم إلى ٠١ تشغيل يتراوح من ٠ وتشكيلها لتكون باضعة ١-١ من الناحية العملية؛ تتم تهيئة الوسائل الموضحة في الأشكال ؛ بأدنى درجة ممكنة مما يسهل استخدامها مع إجراء منظار القصبات. بشكل نمطي؛ لا يوجد ثقوب على ذلك؛ لا تؤثر التهوية الجانبية في الرئة Se ولا اختراق للحيز الجنبي للرئة أثناء النتشر. من انتفاخ JS على فعالية الوسيلة المغروسة. نتيجة لذلك؛ تكون الوسائل مناسبة للاستخدام مع الرئة المتجانس وغير المتجانس. Vo وتشكيلها لإضفاء قوة انثناء على ١-١ تتم تهيئة كل وسيلة من الوسائل الموضحة في الأشكال ؛
VE يمكن توفير عنصر زنبركي؛ مثلما هو موضح في الشكل (JB) نسيج الرئة. على سبيل والذي يضفي قوةٍ انثناء على نسيج الرئة. العنصر الزنبركي القابل لغرس الذي يمكن تقييده في شكل يمكن توصيله إلى المسلك الهوائي الرئوي وغير مقيد للسماح للعنصر بإضفاء قوةٍ الانثناء على المسلك الهوائي لثني المسلك الهوائي. ٠ يمكن تهيئة تجسيدات النظام المخفض لحجم الرئة لتوفير غريسة مقيدة في هيئة أولى إلى هيئة توصيل مستقيمة نسبيًا ويمكن لها أن تستعيد شكلها في الموقع إلى هيئة ثانية وهي هيئة أقل استقامة. يمكن تحضير الوسائل والغرائس؛ بشكل جزئي على الأقل. للمادة الزنبركية التي تستعيد الفلزات Je 03 شكلها بالكامل بعد شدها بنسبة 961 على الأقل؛ وتتضمن المادة المناسبة المشتملة على نيكل وتيتانيوم. في بعض التجسيدات؛ يتم تبريد غريسة النظام المخفض لحجم الرثة Yo لما دون درجة حرارة الجسم في الهيئة الموصلة. في هذا التجسيد؛ يمكن التحكم في نظام التبريد بحلقة تغذية رجعية لاستشعار درجة الحرارة ويمكن توفير إشارة تغذية رجعية بواسطة محول درجة درجة مئوية أو TY مضبوطة على AFA الحرارة في النظام. يمكن تهيئة الوسيلة لتكون بدرجة
OVAL
+ أقل. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن تحويل جزء على الأقل من فلز الوسيلة إلى طور المارتنسيت في هيئة التوصيل و/أو يمكن أن يكون في حالة طور الأوستينيت في الهيئة المنتشرة. تشتمل الأنظمة المخفضة anal الرئة؛ كتلك المصورة في الأشكال ؛١-31؛ على وسيلة ALE للغرس مهيأة للتوصيل في رئة مريض والتي تتم تهيئتها أيضًا لإعادة تشكيلها لجعل نسيج الرئة 0 الملامس للوسيلة أكثر انحناءً. تؤدي زيادة انحناء النسيج إلى المساعدة في تصغير حجم الرئة في النسيج clad) والذي يزيد بدوره من حجم الرئة في النسيج السليم. في بعض الحالات؛ تتم تهيئة الوسائل sale تشكيلها إلى هيئة ثانية دائمة. ومع ذلك؛ Whe سيدرك أصحاب المهارة في المجال؛ يمكن Wal تهيئة الوسائل وتشكيلها لتتخذ شكلاً أول وتتم Legs لكي يتم شدها بشكل مرن إلى الشكل القابل للتوصيل. 31-١4 مثلما سيدرك أصحاب المهارة في المجال؛ يمكن تهيئة الوسائل الموضحة في الأشكال ٠ للتوصيل في رئة مريض وتتم تهيئتها لإعادة تشكيل نسيج رثة مع السماح للساثل ALE لتكون بالتدفق في كلا الاتجاهين بعد الغريسة. يمكن استخدام عددٍ من السمات الإضافية الموصوفة في
Enhanced الصادر تحت عنوان VY/00A,Y +7 براءة الاختراع الأمريكي ذي الصلة رقم calla «عدء0؛ مثل سمات التثبيت؛ Lung Volume Reduction Devices, Methods, and Systems Vo أنظمة فك الإقران» أنظمة التنشيط؛» وأنظمة الاستعادة مع جوانب الاختراع الحالي. تم تضمين الكشف الكامل لطلب البراءة الأمريكي رقم VY/O0A YT في هذه الوثيقة كمرجع. توضح الأشكال z= IVY عملية غرس الوسيلة في الرئة. مثلما يتضح. يتم إدخال الوسيلة 78٠١ في هيئة تتم فيها تهيئة الوسيلة لتشريح الرئتين عبر المسالك الهوائية وفي الشعَيبّات الهوائية؛ على سبيل (JB) حتى تصل إلى موقع مفضل بالنسبة للنسيج YY all يتم بعد ذلك تنشيط الوسيلة ٠ .من خلال تعشيق وسيلة تشغيل؛ مما يتسبب في قيام الوسيلة بثني وسحب نسيج الرئة تجاه الوسيلة المنشطة (انظر؛ الشكل ١7“ب). تستمر الوسيلة في الوضع النشط حتى سحب نسيج الرئة بمقدار (Junie مثلما هو مصور في الشكل TY 2 مثلما سيدرك أصحاب المهارة في المجال» يمكن سحب النسيج؛ على سبيل المثال؛ من خلال ثني وضغط قسم مستهدف من نسيج الرئة فور نشر إحدى الوسائل القابلة للتهيئة التي تم الكشف عنها هنا. بمجرد تنشيطها بشكل كاف؛ يتم سحب Yo وسيلة النشر من تجويف الرئة. سيدرك أصحاب المهارة في المجال فور استعراض هذا الكشف مجموعة من الخطوات لإجراء طريقة Ey للاختراع. ومع ذلك؛ لأغراض التوضيح؛ يوضح الشكل IVY الخطوات التي تتضمن؛ إدخال الوسيلة 0 FY تنشيط الوسيلة 6١317؛ على سبيل المثال من خلال تنشيط المشغل؛ ثني OVAL vy A- وتثبيت الوسيلة في حالة منتشرة. مثلما سيتم إدراكه؛. يمكن تحقيق VAT الوسيلة في هيئة مفضلة خطوة ثني الوسيلة من خلال تنشيط المشغل؛ مثلما هو موصوف أعلاه؛ أو من خلال استعادة الغريسة لشكلها ما قبل التهيئة. في أحد التجسيدات؛ تتضمن عملية الوسيلة خطوة إدخال منظار قصبات في رئتي المريض ثم الهوائية أو الوسيلة المُخقّضة لحجم الرئة في منظار القصبات. يتم بعد Cash إدخال وسيلة داخل © الهوائية بالخروج من الطرف البعيد لمنظار القصبات Sunil) ذلك السماح للوسيلة الموجودة داخل حيث يتم دفعه في المسلك الهوائي. يمكن بعد ذلك استخدام مجموعة من الطرق للتحقق من وضع الوسيلة لتحديد ما إذا كانت الوسيلة في الموقع المفضل أم لا. تتضمن الطرق المناسبة للتحقق من fluoroscopy التنظير التألقي Jie lel) الصحة؛ على سبيل المثال؛ الإظهار عبر معدات وهكذا. وبعد ذلك؛ يتم «Computed tomography CT المسح بالتصوير المقطعي بالكمبيوتر ٠ تنشيط الوسيلة من خلال سحب سلك السحب على نحو قريب (أي تجاه المستخدم وتجاه الجزء الخارجي لجسم المريض). عند هذه المرحلة؛ يمكن إجراء فحص مرئي آخر لتحديد ما إذا كانت الوسيلة موجودة ومنتشرة على النحو المفضل أم لا. بعد ذلك؛ يمكن تشغيل الوسيلة بالكامل ويمكن السماح للسقاطة بتثبيت واحتجاز الوسيلة في مكانها. بعد ذلك؛ يتم فك إقران الغريسة عن قسطرة قسطرة التوصيل. A) التوصيل وتتم ١ يتم عرض طريقة أخرى لشد الرئة في الشكل ”ب والتي توضح خطوات تتضمن؛ تسليط أحمال بشكل FTEs أو قوة انثناء لشد الوسيلة من شكل أول إلى شكل قابل للتوصيل دون انثناء الوسيلة توصيل الوسيلة في المريض باستخدام منظار قصبات أو مكونات أخرى لنظام cada لدائني أو ثم إزالة القيد المستخدم Vow التوصيل لاحتجاز الوسيلة في شكل قابل للتوصيل بينما يتم إدخالها ستؤدي الاستعادة المرن للوسيلة إلى FUT الاحتجاز الوسيلة للسماح لها باستعادة شكلها الأول ٠ أكثر انثناءً والتي ستسلط قوة على نسيج الرئة القريب. تضغط قوى الانثناء Alla دفع الوسيلة نحو موضعيًا النسيج القريب من الغريسة وتسلط شدًا على نسيج الرئة في المناطق المحيطة لاستعادة ارتداد الرئة وتعزيز فعالية التنفس. تتم تهيئة الشكل الأول ليكون مقيدًا بشكل مرن بواسطة وسيلة توصيل بهيئة قابلة للتوصيل ومن ثم تؤدي إزالة وسيلة التوصيل إلى السماح للغريسة بالارتداد تشكيلها بشكل يقترب من شكلها الأول. sale); YO يوضح الشكل 4؛؟ نظامًا )£90 يمكن استخدامه لتوصيل وسيلة الغريسة. قد تكون هناك حاجة للمكونات العديدة للنظام لتوجيه منظار القصبات 907 إلى موقع مناسب لتوصيل الغريسة. والذي يمكن توجيهه إلى أي مسلك 49٠ يشتمل سلك توجيه المسلك الهوائي على قسم مرن بعيد va
هوائي مفضل من خلال تدوير المنحنى الطفيف عند الطرف البعيد إلى المسار المناسب عند تفرحات المسلك الهوائي. لتسليط عزم دوران على السلك؛ يمكن ربط الوسائل Jie مقبض إغلاق قريب 915؛ بالطرف القريب للسلك 917؛. يمكن أن يكون طرف السلك غير حاد Jie طرف الكرة الموضح بالرقم 4916. في بعض التجسيدات؛ يمكن تهيئة السلك وتشكيله للمرور عبر 0 قسطرة موسعة £909 والتي يتم تشكيلها لتوفير انتقال قطري سلس من قطر السلك إلى قطر قسطرة التوصيل 4905. يجب استدقاق ١91؛ الطرف البعيد للموسع ١٠9؛ مثلما هو موضح. يمنع الموسع الطرف المفتوح لقسطرة التوصيل £907 من الدخول في نسيج الرئة بطريقة غير منشودة. يمكن تحضير محور الموسع 49176 في صورة تركيبة على شكل 7 للسماح للمستخدم بإقران محقنة وحقن صبغة غير منفذة للأشعة عبر تجويف الموسع لزيادة رؤية المسالك الهوائية؛ Vo مما يسهل من استخدام نظام توجيه الأشعة السينية؛ مثل التنظير التألقي أو التصوير المقطعي بالكمبيوتر. يمكن استخدام قسطرة التوصيل دون السلك والموسع. يتم تصميم القسطرة £907 لتقييد الوسيلة بالشكل القابل للتوصيل بينما يتم إدخالها عبر النظام وفي المريض. يمكن تهيئة الطرف البعيد 49509 من بوليمر أو جديلة أكثر مرونة من الطرف القريب 4907 ويمكن أن يتضمن الطرف البعيد أيضنا مادة غير منفذة للأشعة المرتبطة بالطرف؛ إما بشكل متكامل أو متجاورء V0 لتحديد موضع الطرف بالنسبة لموقع تشريحي آخرء مثل العظام. يؤدي توفير واحد أو أكثر من المرقمات غير المنفذة للأشعة إلى تسهيل استخدام نظام توجيه الأشعة السينية لوضع الطرف البعيد للوسيلة في الموقع بالنسبة للتشريح المستهدف. يمكن أيضًا تهيئة النهاية القريبة لقسطرة التوصيل A لكي تتضمن محورًا SUB للتثبيت بهدف تثبيت خرطوشة التحميل 780٠ بتجويف مستمر سلس. يتم عرض قسطرة التوصيل $907 مدخلة في Mie جانب منظار القصبات 4909 وخارج ٠ الطرف البعيد للمنظار LEY يتم عرض كاميرا $907 مرفقة بطرف المنظار بكبل 4 Sette آلية توصيل cod لإرسال إشارة صورة إلى معالج وشاشة عرض. يمكن تصنيع خرطوشة التحميل؛ قسطرة التوصيل؛ الموسع؛ سلك توجيه وصامولة سلكية من أية مادة محددة في هذه المواصفة أو المواد المعروفة جيدًا باستخدامها لتصنيع هذه المنتجات المستخدمة في القناة الوعائية
البشرية بواسطة أخصائي الأشعة. YO يوضح الشكل Yo نظام توصيل 500١٠ تم وضعه في رئة بشرية. يقع منظار القصبات 5907 في مسلك هوائي 007. يتم إقران كاميرا المنظار £907 بمعالج فيديو 50064 عبر AEE JS dallas الصورة وإرسالها عبر الكبل ٠005 إلى شاشة عرض 5006. تعرض شاشة العرض اتجاه Je نمطي على شاشة 50097 صورة قسطرة توصيل 5008 قبل العنصر الضوئي في المنظار
ل مباشرةً. يبرز الطرف البعيد لقسطرة التوصيل 9097؛ خارج المنظار في مسلك هوائي 5007 سيقوم المستخدم بوضع وسيلة الغريسة 707 به. يتم تحميل الغريسة 707 في خرطوشة تحميل YA) مقترنة بالطرف القريب لقسطرة التوصيل عبر وصلة محور إغلاق 37807. يتم إقران وسيلة قابضة دافعة 5009 بالطرف القريب للغريسة (FY بقارنة قابضة 5١٠٠0 مثبتة بالغريسة © باستخدام مكبس تشغيل VY 00 مقبض 50٠١ وسلك سحب يمتد عبر التجويف المركزي في القسطرة الدافعة. من خلال إقران الدافعة بوسيلة الغريسة بشكل قابل للتحرر وإدخال الوسيلة الدافعة/القابضة ٠009 ©؛ يمكن أن يُدخِل المستخدم الغريسة إلى موضع في الرئة في هيئة منتشرة. يمكن أن يمسح المستخدم موضع وضع الغريسة وسيكون قادرًا على استعادة الغريسة إلى قسطرة التوصيل؛ بسهولة؛ إذا كان موضع التوصيل أقل من الموضع الأمثل. لم يتم توصيل الوسيلة ويتم ٠ عرض السطح السفلي للرئة 5507 مسطحًا dag عام ويتم عرض المسلك الهوائي مستقيمًا بوجهِ عام. يمكن أن يكونا صحيحين تشريحيًا للرئة بدون وسائل غرائس. إذا كان موضع التوصيل صحيحًا؛ يمكن أن يقوم المستخدم بتشغيل المكبس 50٠7 لتحرير الغريسة في المريض. يوضح الشكل TU بوجه عام نفس النظام بعد نشر الغريسة في المسلك الهوائي oF )0 يمكن إدخال الغريسة 5٠٠١١ والدافعة 50٠١١ عبر قسطرة التوصيل £90 إلى موقع بعيد عن المنظار ٠ 4507 . لا تزال الأفكاك القابضة للدافعة 20٠١ مثبتة على الطرف القريب للغريسة ©٠١٠١ إلا أن الغريسة تكون قد استعادت شكلها ما قبل البرمجة والتي قامت أيضنًا بثني المسلك الهوائي 5٠٠3 في هيئة مطوية. من خلال طي المسلك الهوائي؛ يمكن تقصير بنية المسلك الهوائي بفعالية داخل الرئة ويتم ضغط نسيج الرئة Gola بين أجزاء الغريسة. طالما أن المسالك الهوائية مثبتة جيدًا في نسيج الرثة؛ يوفر المسلك الهوائي الشد على نسيج Bl المناظر المصور Lily من خلال عرض ٠ أرضية الرئة ©٠٠١4 المسحوبة (المنحنية للداخل). يتم إرسال الصورة الصادرة من الكاميرا £407 عبر معالج الإشارات ٠0٠04 إلى شاشة العرض 0006© لإظهار الطرف البعيد لقسطرة التوصيل ١٠2؛ القابض البعيد للدافعة ©0١٠١ والطرف القريب للغريسة FY يمكن استخدام القابض لوضع الوسائل التي تم تحريرها في المريض؛ إقرانه بها واستعادة الوسائل. تجري الوسيلة العمل على المسالك الهوائية ونسيج الرئة دون إعاقة التجويف الكامل للمسلك الهوائي. يفيد هذا في Yo إمكانية مرور السائل أو الهواء في كلا الاتجاهين عبر المسلك الهوائي بعد وسيلة الغريسة. يوضح الشكل TY نظام توصيل 570٠0 موضوع في جسم مريض؛ وتحديدًا داخل رئة مريض. يمكن أن يكون نظام التوصيل 570٠0 مماثلاً ang عام للنظام 4901 أو 500٠ الموصوف أعلاه. يمتد الطرف البعيد 46 © لمنظار القصبات 4907 في نظام المسلك الهوائي تجاه sia
و المسلك الهوائي أو المنطقة المحورية cov oF المشار إليها أحيانا باسم مقطع محوري. يتم إقران كاميرا المنظار 4907 بمعالج فيديو 50064 عبر كبل 4 490. تتم معالجة الصورة وإرسالها عبر الكبل Novo شاشة عرض 6076 5. تعرض شاشة العرض 5509006 على الشاشة 55097 جزءًا من صورة قسطرة توصيل 5008 قبل عنصر احتجاز الصورة الضوئية في المنظار مباشرةً. في بعض التجسيدات؛ يمكن تقييد المنظار بقطاع عرضي كبير نسبيًا للتقدم فقط إلى المنطقة "القريبة" من الرئة بجوار المسالك الهوائية الرئيسية. وهكذاء تكون الصورة الضوئية بمجال رؤية يمتد فقط لمسافة محدودة بطول نظام المسلك الهوائي؛ وغالبًا ما سيفضل غرس بعض؛ معظم أو كل الغريسة بعد مجال رؤية OEY المنظار 4907. تتم لولبة سلك التوجيه 57٠07 عبر منظار القصبات 4907 وعبر نظام المسلك الهوائي إلى ٠ (وعبر) المسلك الهوائي .500١7 مثلما هو موصوف أعلاه؛ يمكن أن يكون سلك التوجيه OY oF بشكل اختياري بقطاع عرضي أصغر إلى حدٍ كبير من ذلك الخاص بالمنظار و/أو قسطرة التوصيل. يمكن أن تستخدم التجسيدات البديلة سلك توجيه كبير القطر نسبيًا. على سبيل المثال» بدلاً من الاعتماد على موسع مستدق بين سلك التوجيه وقسطرة التوصيل؛ يمكن أن يكون سلك التوجيه بدلاً من بذلك كبيرًا Ly يكفي لملء تجويف قسطرة التوصيل إلى حدٍ كبير أو في الغالب؛ VO بينما يسمح بالحركة الانزلاقية لسلك التوجيه عبر التجويف. يمكن أن تكون أسلاك التوجيه المناسبة بقطاع عرضي يقع في نطاق يتراوح من حوالي Fro إلى حوالي 7 Fr بشكل Sid حوالي ONY Fr بينما يمكن أن تتراوح قسطرة التوصيل بين حوالي © 178 و9 Fr بشكل أمثل حوالي FrV يمكن أن يكون الطرف البعيد ©7٠09 لسلك التوجيه Ugh ©7٠07 مثلما هو موصوف أعلاه لتسهيل التوجيه. كما أن هناك صور متنوعة أخرى ممكنة؛ والتي تتضمن توصيل الغريسة مباشرةٌ عبر Ye تجويف فعال لمنظار داخلي (باستخدام قسطرة توصيل منفصلة). على وجه التحديد؛ عندما يسمح حجم القطاع العرضي لمنظار القصبات بتقدم المنظار إلى طرف بعيد من المنطقة المستهدفة للمسلك الهوائي؛ يمكن بعد ذلك استخدام منظار القصبات كقسطرة توصيل؛ بشكل اختياري دون التصوير عن بُعد. يسمح نظام الأشعة fluoroscopic system نظام التصوير بالموجات فوق الصوتية ultrasound maging system 8 نظام التصوير بالرنين المغناطيسي «Magnetic resonance imaging (MRI) نظام التصوير المقطعي بالكمبيرتر «computed tomography (CT) system أو شكل آخر للتصوير عن بُعد به وسيلة احتجاز صور عن بُعد 07١١ بتوجيه سلك التوجيه بحيث يمكن أن يتقدم سلك التوجيه و/أو قسطرة التوصيل 010٠ بعد مجال رؤية منظار القصبات 4907. في OVAL
و
بعض التجسيدات؛ يمكن إدخال سلك التوجيه في ظل توجيه الصور عن بُعد دون استخدام منظار. بغض النظرء يمكن إدخال سلك التوجيه بوجه عام بعد الرئة القريبة؛ مع إدخال الطرف البعيد لسلك التوجيه في الغالب إلى و/أو عبر الرئة الوسطى؛ بشكل اختياري تجاه أو إلى المسالك الهوائية الصغيرة للرئة البعيدة. عند استخدام سلك توجيه كبير نسبيًا (بشكل نمطي سلك توجيه أكبر من * © © مثل (Fro ١/7 يمكن أن يحد القطاع العرضي لسلك التوجيه من التقدم إلى منطقة المسلك الهوائي التي لها حجم تجويف مناسب لاستقبال الغرائس الموصوفة أعلاه. يمكن أن يكون سلك التوجيه بطرف غير راضح؛ وتكون التجسيدات التوضيحية ببنية سلك توجيه تتضمن سلك أساسي مثبت بملف محيط بمصد 38 مرن أو منخفض العمود Sia من الملف؛ ويتكون المصد بشكل أمثل بحلقات إضافية للملف مع الفصل بين الحلقات المتجاورة للسماح للمصد بالانثناء محوريًا وتثبيط ٠ تلف النسيج. كما يثبط سطح مستدير أو كرة عند الطرف البعيد للمصد إصابة النسيج. يمكن بعد ذلك إدخال طرف بعيد 44 OY لقسطرة توصيل مرنة جانبيًا 07٠0١ عبر التجويف داخل منظار القصبات 4907 وفوق سلك التوجيه ©7٠07 بتوجيه من نظام التصوير؛ بشكل أمثل حتى تتم
محاذاة الطرف البعيد لقسطرة التوصيل إلى حدٍ كبير مع الطرف البعيد لسلك التوجيه. يتم تزويد الجزء البعيد لسلك التوجيه 5٠07 بمؤشرات للطول 57006؛ حيث تشير المؤشرات إلى ١ المسافات بامتداد سلك التوجيه من الطرف البعيد oY 0d يمكن أن تشتمل المؤشرات على أرقام مقياس أو علامات مقياس بسيطة؛ ويمكن أن يشتمل الطرف البعيد 44 57 للقسطرة 570٠ على واحدة أو أكثر من مرقمات عالية التباين» مع رؤية مؤشرات سلك التوجيه ومرقم القسطرة بشكل نمطي باستخدام نظام التصوير عن بُعد. Jilly يمكن لكاميرا التصوير عن بُعد 57١١ أن تحدد؛ تتبع أو تصور المؤشرات 5706 وبالتالي توفر طول جزء سلك التوجيه الممتد بين ٠ (الموضع النسبي ل) الطرف البعيد لمنظار القصبات والطرف البعيد 57٠049 لسلك التوجيه OY يمكن أن تشتمل مؤشرات الطول oY oT على سبيل JED على مرقمات غير منفذة للأشعة أو التخطيط الصوتي ويمكن أن تشتمل وسيلة التصوير عن بُعد؛ على سبيل JB على نظام توجيه أشعة سينية أو التصوير التألقي؛ نظام التصوير المقطعي بالكمبيوتر (CT) ونظام التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI أو ما شابه. تشتمل المؤشرات التوضيحية على مرقمات في صورة Yo نطاقات لفلز عالي التباين مجعد عند فواصل محورية تنظيمية للسلك الأساسي مع وضع الملف فوق النطاقات؛ ويشتمل الفلز بشكل نمطي على ذهب؛ بلاتين؛ تانتالوم؛ إريديوم؛ تنجستين» و/أو ما شابه. لاحظ أنه يتم عرض بعض مؤشرات سلك التوجيه تخطيطيًا عبر الجزء البعيد للقسطرة في الشكل YY وبالتالي؛ تسهل مؤشرات الطول 5706 استخدام نظام التوجيه لقياس طول المسلك
الا _ الهوائي 50٠7 أو جزء آخر من نظام المسلك الهوائي بعد مجال رؤية المنظارء مما يسمح باختيار غريسة لها الطول المناسب. يتم إقران وسيلة التصوير عن بُعد 077١ بمعالج تصوير 5774 عبر كبل 0719. يتم إقران معالج التصوير OVE بشاشة عرض 507776 تعرض صورة 57748 على شاشة .77١7 تبين © الصورة OYYA مؤشرات أطوال 50700 0Y eT قسطرة التوصيل ©7٠١٠ وسلك التوجيه OY FY على التوالي. مثلما هو موصوف أعلاه؛ عند استخدام سلك توجيه صغير القطر يمكن إدخال موسع ©7١١7 عبر تجويف القسطرة بحيث يمتد الطرف البعيد للموسع من الطرف البعيد لقسطرة التوصيل oY) عند إدخال القسطرة. يؤدي الموسع ©7١١7 إلى تمديد فتحات نظام المسلك الهوائي بشكل غير راضح عند إدخال قسطرة التوصيل 570٠ عن بُعد. يستدق الموسع 571١7 ٠ ا للخارج في اتجاه القطر بالقرب من الطرف البعيد لسلك التوجيه 0707؛ مما يسهل من إدخال القسطرة عن بُعد أو عبر الرئة الوسطى تجاه الرئة البعيدة. بمجرد إدخال القسطرة في الطرف البعيد لجزء المسلك الهوائي 5007 المستهدف للتوصيل (يتم إدخالها بشك لاختياري على سلك التوجيه إلى الطرف البعيد لسلك التوجيه عند استخدام سلك توجيه كبير القطر لتحديد الطرف البعيد لمنطقة مستهدفة لغريسة؛ أو لأبعد مكان يسمح به القطاع العرضي للقسطرة لتمدد القسطرة على سلك No توجيه أصغر قطرًا)؛ يتم قياس طول المسلك الهوائي (بشكل اختياري بين الطرف البعيد AL التوجيه والطرف البعيد لمنظار القصبات). يتم بشكل نمطي سحب الموسع ©7١١7 (في حالة استخدامه) وسلك التوجيه 7٠07 بالقرب من قسطرة التوصيل 570٠ لتوفير تجويف مفتوح لقسطرة التوصيل الذي يمكن منه نشر الوسيلة أو الغريسة المخفضة لحجم الرئة. يوضح الشكلان 48" GFA غريسة ©7٠00 لعلاج مسلك هوائي 5٠07 لرئة. مثلما هو موصوف ٠ أعلاه؛ يشتمل المسلك الهوائي 5007 على sia من نظام مسلك هوائي متفرع؛ وسيحدد المسلك الهوائي المستهدف للنشر بشكل نمطي محور مسلك هوائي ove تشتمل الغريسة 5700 على جسم مطول OF) طرف بعيد OFF وطرف قريب 05+ 27. تتم إمالة الجسم المطول 5709 لثنيها إلى هيئة منتشرة مثنية مثلما هو موصوف أعلاه ومثلما هو موضح في الشكل eV A يتم إقران وسيلة قابضة دافعة 5٠٠9 pusher grasper device بالطرف القريب 05 oF بقارنة قابضة 2.٠0 YO مثبتة بالغريسة oF ve باستخدام مكبس تشغيل VY 00( مقبض 950٠١ وسلك سحب يمتد عبر التجويف المركزي في القسطرة الدافعة. قبل النشرء يمكن تحميل الغريسة 570١0 في خرطوشة تحميل أنبوبية؛ على سبيل المثال؛ الخرطوشة 380٠ وإدخالها من خرطوشة التحميل في تجويف القسطرة oT) يمكن أن تقوم الوسيلة القابضة الدافعة ٠0٠09 بإدخال الغريسة 50٠0 عبر
يو
قسطرة التوصيل 0١٠ 07. مثلما هو موضح في الشكل YA عند احتجازه في قسطرة التوصيل OY) سيتم الاحتفاظ بالجسم المطول 570٠ في هيئة مستقيمة تحدد محورًا طويلاً بين الطرف البعيد oF FF والطرف القريب oT vo مثلما هو موضح في الشكل (VA عندما تقوم الوسيلة القابضة الدافعة ٠009 بتقييد الغريسة 570٠0 محوريًاء؛ ويتم سحب القسطرة 070٠ بالقرب من © منطقة محورية للمسلك الهوائي 07٠0؛ تعود الغريسة. 507٠ بشكل مرن إلى الهيئة المثنية المنتشرة لثني المسلك الهوائي 007 5. بشكل أكثر تحديدًاء ينتقل محور المسلك الهوائي 574٠ من هيئة مستقيمة نسبيًا إلى هيئة عالية الانثناء؛ مع الحركة الجانبية للجسم المطول وبنية المسلك الهوائي المحيط مما يضغط النسيج المجاور. بمجرد سحب القسطرة 570٠ من فوق الجسم المطول OY) يمكن تقييم النتشر. يمكن أن يقيد المستخدم الغريسة OF vv بشكل محوري بينما يتم إدخال ٠ القسطرة oY ed محوريًا لإعادة احتجاز الغريسة إن لم يكن النشر مرضيًاء أو يمكن أن يقوم المستخدم بتشغيل المكبس 50٠7 لتحرير الغريسة 57080. يمكن تحميل الغريسة 5700 في خرطوشة تحميل أنبوبية؛ على سبيل المثال؛ الخرطوشة FAY وإدخالها من خرطوشة التحميل
في تجويف القسطرة OF يوضح الشكل YA مجموعة من الغرائس التي تتضمن الغريسة OV seo doris VO يمكن أن تكون كل غريسة من هذه الغرائس بأحجام وأطوال وأشكال مختلفة عن بعضها البعض. عند استخدام نظام توصيل 0٠70©؛ يمكن إدخال سلك التوجيه ©7٠07 في منطقة مستهدفة بالقرب من الطرف البعيد لنظام المسلك الهوائي. يمكن إدخال سلك التوجيه 57٠07 عن بُعد حتى يتحدد التقدم البعيد بواسطة الطرف البعيد لسلك التوجيه المعشق بشكل كاف بالتجويف المحيط لنظام المسلك الهوائي. يمكن إدخال قسطرة التوصيل 070٠ بعد ذلك بحيث يقع الطرف البعيد للقسطرة 570٠ ٠ بجوار الطرف البعيد لسلك التوجيه. يمكن استخدام المسافة بامتداد مؤشرات الطول 5705 من منظار القصبات إلى الطرف البعيد لسلك التوجيه ©7٠07 لاختيار الغريسة التي لها جسم مطول 50٠ بالطول المطلوب. يمكن أن يكون الطول المطلوب أقل أو أكبر أو يتماثل تقريبًا مع المسافة بين الطرف البعيد لقسطرة التوصيل ١٠ 27 والطرف البعيد لمنظار القصبات مثلما هو مشار إليه بالمؤشرات ١6 57. يمكن إدخال الجسم المطول 570٠ الذي له الطول المنتقى ونشره Yo في الرئة عبر نظام المسلك الهوائي وباستخدام القابضة الدافعة 50049 مثلما هو موصوف أعلاه. لتوفير عمر تخزين مفضل للغريسة و/أو قوة نشر مفضلة لضغط الأنسجة باستخدام أجسام مطولة ذاتية الانتشار (بما في ذلك تلك التي تستخدم المواد المرنة و/أو تستخدم المواد فائقة المرونة superelastic مثل Nitinol™ أو ما شابه)؛ قد يفضل تخزين العديد من الغرائس متنوعة الأحجام
و في حالة مرتخية. بمجرد تحديد الشكل الهندسي المفضل للغريسة أو غيرها من الخصائص الأخرى؛ يمكن تحميل الغريسة المنتقاة 5706 في خرطوشة تحميل 5409 (ثم في تجويف قسطرة التوصيل (OY 0٠ باستخدام الوسيلة القابضة الدافعة 009 5. يمكن شد الوسيلة القابضة الدافعة 4 عن قرب و/أو يمكن دفع خرطوشة التحميل 5509 عن aad بحيث يستقيم الجسم المطول 5.٠ 0 محوريًا. يمكن بعد ذلك إقران خرطوشة التحميل 54٠0١ والغريسة 5٠٠ بالمكونات الأخرى لنظام التوصيل؛ وإدخال الغريسة في المسلك الهوائي مثلما هو موصوف أعلاه. في التجسيدات التوضيحية؛ تتحرك القابضة الدافعة 50049 عن بُعد بينما تتكمش القسطرة )+ OY عن قرب من فوق الغريسة أثناء النشر. يمكن أن تكون الغريسة المنتقاة بطول أكبر من المسافة المقاسة بين الطرف البعيد لسلك التوجيه (وبالتالي طرف قسطرة التوصيل) والطرف البعيد للمنظار. يمكن أن يساعد هذا في استيعاب ارتداد أو حركة أطراف الغريسة تجاه JS منها أثناء التوصيل لتجنب فرض أحمال محورية مفرطة بين الغريسة والنسيج. كما تساعد الحركة البعيدة للقابضة الدافعة 0٠09 والطرف القريب للغريسة أثناء النشر في الحفاظ على الطرف القريب للغريسة داخل مجال رؤية منظار القصبات؛ وتحسن من حجم النسيج المضغوط بواسطة الغريسة. يمكن أن تكون الغرائس التوضيحية أطول ب 96٠١ من طول المنطقة المحورية لمسلك الهواء المستهدف المقاس؛ ٠ وتكون أطول بما يتراوح بشكل نمطي من 96٠0 إلى حوالي 9678؛ وبشكل أمثل تكون أطول ب .٠ يمكن أن تكون الغرائس المناسبة؛ على سبيل المثال؛ بإجمالي أطوال قوسية قدرها Yo ١/5 Vou و١١٠٠ ملليمتر. يصف طلب البراءة الأمريكي ذو الصلة رقم 0 VY/00A,Y طرقًا توضيحية لعلاج مريض وتقييم العلاج؛ ويمكن استخدام JS منها مع جوانب الاختراع الحالي. على سبيل (JE يمكن أن تشتمل ٠ طريقة العلاج على توصيل غريسة داخل الرئة ثم تقييم تنفس المريض بعد ذلك لتحديد ما إذا كانت هناك لمزيدٍ من الغرائس أم لا. على نحو بديل؛ يمكن توصيل مجموعة من الغرائس داخل رئتي مريض قبل التقييم. يمكن تقييم رئتي المريض من خلال قياس الحجم الزفيري القسري (FEV) forced expiratory volume للمريض؛ قياس/رؤية التغير في كثافة النسيج عند منطقة الغرس؛ قياس/رؤية إزاحة الحجاب الحاجز أو شقوق dl وهكذا. YO في بعض التجسيدات؛ يتم نشر غريسة في هيئة مستقيمة باستخدام قسطرة؛ على سبيل المثال؛ قسطرة ٠070؛ لكي تتضمنها في شكل مستقيم dag عام. يمكن أن تستخدم تجسيدات بديلة التجويف الفعال لمتظار القصبات Bale بحيث يتم استخدام متظار القصبات كقسطرة توصيل. فور إزالة القسطرة المقيدة؛ تعود الغريسة إلى شكلها المنتشر الذي يمكن تحديده بسهولة بواسطة OVAL
ا حقيقة انخفاض المسافة من أحد الأطراف إلى الآخر. يمكن الإمساك بالطرف القريب ag pl على سبيل (JU بالوسيلة القابضة الدافعة 609 ؛ والحفاظ عليه بحيث يظل الطرف البعيد للغريسة معشقًا على نسيج المسلك الهوائي المطلوب حيث يتم سحب طول الغريسة بشكل تدريجي (من خلال سحب القسطرة عن قرب). قد يتم إنتاج قوى شد عالية بين الجزء البعيد للغريسة ونسيج 0 المسلك الهوائي إذا تم احتجاز الطرف القريب للغريسة عند موقع ثابت على مدار all حيث تتم إمالة الغريسة للارتداد أو لتجميع الأطراف عند تحريرها. وبالتالي؛ قد يفضل السماح بإدخال الطرف القريب للغريسة عن بُعد أثناء التحرير؛ بدلاً من احتجاز الغريسة بعيدًا عن AY) حيث قد تكون هذه القوى مضرة. على سبيل المثال؛ تكون المسافة وسمك النسيج بين الطرف البعيد للغريسة وسطح الرئة قصيرة؛ قد يكون هناك تصريف انفعال قليل على النسيج وقد تكون خطورة ٠ التمزق مفرطة. بالإضافة إلى ذلك؛ قد تميل الغريسة إلى التقصير بعد تحريرها بواسطة القابضة. عند حدوث التقصير؛ يمكن أن ينتقل الطرف القريب للغريسة عن بُعد بعد مجال الرؤية الخاص بمنظار القصبات ويمكن للمستخدم أن يستعيد الغريسة بشكل موثوق فيه بصعوبة. وهكذاء مثلما هو موضح بشكل تخطيطي في الأشكال 6 ؛أ-؛ ج؛ يمكن اختيار غريسة OF vv لها طول أطول من ذلك الخاص بالمنطقة المحورية المستهدفة 0000 لنشرها في بعض الحالات. Vo مثلما هو موصوف أعلاه؛ يمكن إدخال سلك توجيه عن بُعد من منظار القصبات حتى إيقاف تقدم سلك التوجيه من خلال التعشيق بالمسلك الهوائي المحيط؛ مع كون سلك التوجيه كبير نسبيًا بشكل اختياري في قطاعه العرضي (فيكون بحجم يتراوح بين © 17 و١ GF بشكل Bd له حجم قدره ١/١ © ). يمسح هذا بإدخال سلك التوجيه في (ولكن ليس بصورة مفرطة بعد) موقع مستهدف للطرف البعيد للغريسة (والذي يمكن أن يكون بسطح كرة غير راضح atraumatic ball surface بقطر ٠ يتراوح من حوالي ١ إلى حوالي ¥ ملليمتر؛ وبشكل أمثل يبلغ حوالي ٠,5 ملليمتر). مثلما هو موضح في الشكل JE يتم إدخال قسطرة 570٠ عن بُعد من الطرف البعيد لمنظار القصبات 7 فوق سلك التوجيه حتى تتم محاذاة الطرف البعيد للقسطرة )+ oF بالطرف البعيد لسلك التوجيه أو حتى يحد الطرف البعيد للقسطرة من التقدم البعيد بسبب تعشيق الطرف البعيد للقسطرة 00١ بشكل كاف بالمثل بالتجويف المحيط بنظام المسلك الهوائي .50٠0١7 يتم قياس طول Yo 0000 المنطقة المحورية المستهدفة للمسلك الهوائي. يمكن أن يكون الطول 0565 عبارة عن المسافة بين الطرف البعيد للقسطرة المتقدمة 507٠١٠ والطرف البعيد لمنظار القصبات £90( ويمكن سحب سلك التوجيه عن قرب بعد القياس. يتم اختيار غريسة 50٠0 لها طول أكبر من الطول المقاس ١5 50 وإدخالها عن بُعد عبر القسطرة ©70٠9 باستخدام القابضة الدافعة Ov eq
OVAL
Ad 7 _ _ مثلما تم وصفه من قبل. يمكن اختيار الغرائس التي لها طول أطول بمعدل 96٠١8 على الأقل؛ والأفضل أطول بحوالي ٠967؛ من المنطقة المحورية المستهدفة المقاسة. يوضح الشكل ٠6 ب نشر الغريسة 6, يتم إدخال الغريسة .7 © عبر تجويف القسطرة إلى جوار طرفها البعيد والقسطرة ١٠ 7©؛ ويتم الحفاظ على الطرف البعيد للغريسة (بشكل 0 مبدئي على الأقل) محوريًا في مكانه؛ ويتم سحب القسطرة عن قرب من فوق الجزء البعيد للغريسة. عند سحب القسطرة OY) تنثني الغريسة oY جانبيًا وتضغط جزء Oey hed) ELINA] مثلما هو موضح في الشكل $e ]= يمكن ضغط جزء أكبر من المسلك الهوائي Ove Y بواسطة الغريسة .7 © بيمجرد سحب القسطرة 579 بالكامل بحيث لم تعد تحتجز الغريسة OV vs بعد الآن. عند سحب القسطرة بشكل تدريجي, يتحرك الطرف القريب للغريسة عن بُعد بالنسبة لمنظار ٠ القصبات المحيط ونسيج المسلك الهوائي. يمكن Lia تحرير الطرف القريب للغريسة OF vv dad gs القابضة الدافعة 4 بعد تقصير الغريسة + OY (عند قياسها بطول المركز المحوري للمسلك الهوائي) تدريجيًا طوال تحريرها. باستخدام غريسةٌ أطول 5 ) يمكن al إدخال الطرف القريب للغريسة ANI في المسلك الهوائي بينما يتم تحرير الطاقة المحتملة للغريسة لتسليط الشغل على نسيج الرئة (بينما يتم سحب Yo القسطرة من الغريسة). يمكن تغيير شكل المسالك الهوائية الرثوية بحيث يتم دفع القطاع العرضي للمسلك الهوائي ليتخذ شكلاً أكثر بيضاوية. يمكن أن تميل الغرائس الأطول إلى التحرك بشكل متعرج Glad وأيابًا عبر تجويف المسلك الهوائي بحيث يمكن JAY الغرائس الأطول بشكل كبير من طول المسلك الهوائي المقاس. على سبيل المثال؛ يمكن نشر غريسة بطول ١5١ ملليمتر (طول القوس) في مسلك هوائي بطول ٠٠١ ملليمتر. يمكن أن يؤدي الطول الأكبر للغريسة إلى ٠ تقليل الارتداد غير المتحكم فيه والذي قد يسبب في فقدان الطرف القريب في المريض فور التحرير. يمكن أن يسمح طول الغريسة الأطول للمستخدم بإدخال الغريسة في المريض بينما تتم إزالة القسطرة دون فرط الإجهاد الواقع على نسيج الرئة. بالإضافة إلى ذلك؛ في Alla حدوث تقصير للغريسة الطويلة؛ يمكن أن يظل الطرف القريب للغريسة داخل مجال الرؤية الخاص بمنظار القصبات وبالتالي يمكن للمستخدم أن يحتفظ بالقدرة على استعادة الغريسة بشكل موثوق Yo فيه. يجب إدراك أن طول الغريسة بالنسبة لقطر المسلك الهوائي قد يكون أكبر بكثير من الشكل التخطيطي الموضح في الأشكال ٠ 5-4 ج؛ حيث يمكن أن تشتمل الغريسة على انحناء ثلاثي الأبعاد أكثر تعقيدًا لإجراء الانضغاط الحجمي لنسيج الرئة؛ وما شابه. OVAL
م مثلما سيتم إدراكه بواسطة أصحاب المهارة في المجال؛ يمكن تصنيع الوسيلة ونشرها بحيث يكون من الممكن الوصول إليها عبر منظار قصبات. عند تشغيلهاء يمكن تهيئة الوسيلة وتشكيلها لكي تنثني أو تتجعد والتي بالتالي ستغير شكل نسيج الرئة الذي تتلامس معه الوسيلة. إن الأنسجة الرثوية التي قد يتغير شكلها بشكل مفيد بواسطة الوسيلة هي المسالك الهوائية؛ الأوعية الدموية؛ 0 أسطح النسيج التي قد يتم تجزئتها لإدخال الوسيلة أو توليفة مما سبق. من خلال ضغط نسيج ASH) يمكن أن تؤدي الوسيلة إلى زيادة الارتداد المرن والشد في الرئة في بعض الحالات على الأقل. بالإضافة إلى ذلك؛ في بعض الحالات؛ يمكن استعادة وظيفة الرئة Gia على الأقل بغض النظر عن كمية التهوية المصاحبة. Ele على ذلك؛ يمكن أن يتحرك الحجاب الحاجزء في بعض الحالات؛ بمجرد إنشاء شد كبير يساعد تجويف BH على العمل بمزيد من الفعالية.
٠ يمكن أن تكون الوسائل وفقًا للاختراع بقطاع عرضي صغير؛ أقل من ٠١ © بشكل نمطي. تسهل مرونة الوسيلة قبل النشر من تقدم الوسيلة عبر ترشيح الرئة المتعرج. بمجرد نشرهاء يمكن أن تظل الوسيلة صلبة للحفاظ والإبقاء على تأثير تغيير شكل النسيج. Se على ذلك؛ يسهل تصميم الوسيلة من sale) الاحتجازء التثبيط والإزالة وكذلك الضبط في المكان. ستكون المواد المرشحة لتصنيع الوسائل والمكونات الموصوفة هنا معروفة لأصحاب المهارة في
Vo المجال وهي تتضمن؛ على سبيل (JED المواد المناسبة المتوافقة حيويًا مثل الفلزات (على سبيل (Jia) الصلب غير القابل للصداًء سبائك تحتفظ بشكلها؛ مثل سبيكة تيتانيوم النيكل (نيتينول «nickel titanium alloy (nitinol تيتانيوم ctitanium وكوبلت (cobalt ومواد لدائتية معالجة وراثيًا engineering plastics (مثل البولي كربونات). انظرء؛ على سبيل المثال؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 9,195,547 لصاحبها Jervis والصادرة تحت Medical Devices Incorporating SIM (sie
High الصادرة تحت عنوان Flomenblit و 5,974,770 لصاحبها Memory Alloy Elements | ٠ في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تكون -Strength Medical Devices of Shape Memory Alloy المواد الأخرى مناسبة لبعض أو جميع المكونات؛ مثل البوليمرات المتوافقة حيويًا؛ بما في ذلك بولي بولي أريل أميد علنسداتصوراهم» بولي إيثيلين ¢polyetheretherketone (PEEK) إيثر إيثر كيتون -polysulphone وبولي سلفون «polyethylene
YO يمكن تغليف البوليمرات والفلزات المستخدمة لتصنيع الغريسة ونظام التوصيل بمواد لمنع تكوين ونمو النسيج الحبيبي cgranular tissue النسيج المتندب scar tissue والمخاط mucus ستعمل العديد من العقاقير المستخدمة في منتجات الدعامة لإيقاف فرط التنسج للخلايا العضلية الملساء في الأوعية الدموية بعد نشر الدعامات المعدنية جيدًا مع هذه الوسائل. يمكن استخدام البوليمرات
و
أو المذيبات الخاصة بالتصفية التتابعية للعقاقير بطيئة الإطلاق لتنظيم تحرير العقاقير التي تتضمن أية sale قادرة على بذل تأثير علاجي أو وقائي للمريض. على سبيل المثال؛ يمكن تصميم
العقار لتثبيط نشاط الخلايا العضلية الملساء. فيمكن توجيهه لتثبيط الانتقال و/أو التكاثر غير الطبيعي أو غير المناسب للخلايا العضلية الملساء لتثبيط تراكم الكتلة الخلوية. يمكن أن يتضمن
© العقار عقاقير صغيرة الجزيئات drugs عا7هعام» الببتيدات peptides أو البروتينات proteins تتضمن أمثلة العقاقير المواد المضادة (Fic antiproliferative LSA أكتينوميسين actinomycin
© أو مشتقاته ونظائره (الذي يتم تصييعه بوامطة Aldrich of Milwaukee- Sigma ل
نيسيمونيتكألا تتضمن مرادفات (Merck المتوفر من COSMEGEN Milwaukee, Wis ؛» أكتينوميسين؟ actinomycin IV أكتينوميسين الرابع «dactinomycin داكتينوميمسين
cactinomycin; | ٠ أكتينوميسين بك cactinomycin وأكتينوميسين C1 صتعوددمتاعة. يمكن أن يقع العامل الفعال أيضنًا تحت نوع المواد المضادة للورم cantineoplastic المضادة للالتهاب anti- 00000077 المضادة للصفائح cantiplatelet المضادة للتجلط canticoagulant المضادة للفييبرين cantifibrin المضادة للترومبين cantithrombin المضادة للتفتل cantimitotic المضادة الحيوية cantibiotic المضادة للحساسية antiallergic والمضادة للأكسدة antioxidant أمثلة لتلك
(JU (على سبيل paclitaxel تتضمن باكليتاكسيل Jal مضادات الأورام و/أو مضادات Vo دوسيتاكسيل (على ¢Stamford, Conn.) ل Bristol-Myers Squibb Co بواسطة TAXOL® فرانكفورت؛ ألمانيا) ميثوتريكسات dL Aventis S.A من ¢Taxotere® (JUN سبيل cvinblastine فينبلامتين cvincristine فينكريستين azathioprine أزاتيوبرين «methotrexate (على doxorubicin hydrochloride دوكسوروبيسين هيدر وكلوريد «fluorouracil فلورويوراسيل
Yo سبيل المقال» Adriamycin® من Pharmacia & ~~ Upjohn ل «(PeapackN.J. وميتوميسين Ae) mitomycin سبيل المثال؟؛ ®Mutamycin من ٠. (Bristol Myers Squibb تتضمن أمثلة مضادات الصفائح؛ مضادات التجلطء مضادات الفيبرين» ومضادات الثرومبين صوديوم هيبارين csodium heparin الهيبارين منخفضة الوزن الجزيئي low molecular weight heparins أشباه الهيبارين cheparinoids هيرودين chirudin أرجاتروبان cargatroban فورسكولين forskolin YO فابيبروست cvapiprost بروستاسايكلين prostacyclin ونظائر البروستاسايكلين prostacyclin analogues ديكستان g 51S D-phe-pro-arg «dextran ميثيل كيتون chloromethylketone (مضاد ثرومبين antithrombin تخليقي)؛ داي بيريدامول dipyridamole جسم مضاد لمستقبل غشائي للصفائح Hilla البروتين السكري platelet membrane receptor مل11/ط11 glycoprotein
OVAL
مه
cantagonist antibody هيرودين ناتج عن عودة الاتحاد الجيني crecombinant hirudin ومثبطات الترومبين .Angiomax(TM) (Biogen, Inc. of Cambridge, Mass.) Fie thrombin inhibitors أمثلة لتلك العوامل المثبتة للخلايا cytostatic أو المضادة للتكاثر تتضمن أنجيوببتين cangiopeptin مثبطات إنزيم محول لأنجيوتنسين angiotensin مثل كابتوبريل captopril (مثل Capoten® © و Capozide® من cilazapril Jap) law » (Bristol-Myers Squibb أو هسينوبريل Ae) Hsinopril سبيل Prinivi® «Jal و Prinzide® من Whitehouse J .Merck & Co., Inc (Station, NI. معيقات قنوات الكالسيوم calcium channel blockers (مثل نيفيديبين «(nifedipine كولكيسين colchicine مضادات عامل نمو الأرومة الليفية «fibroblast growth factor (FGF) زيت السمك (حمض أوميجا دهني (omega 3-fatty acid مضادات هيستامين histamine antagonists ٠ لوفاستاتين lovastatin (مثبط ريدكتاز (HMG-CoA reductase عقار مخفض للكوليسترول ccholesterol الاسم التجاري Mevacor® من «(Merck & Co. الأجسام المضادة أحادية النسيلة monoclonal antibodies (كتلك المحددة لمستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح «(Platelet-Derived Growth Factor (PDGF) نيترو بروسيد enitroprusside مثبطات فوسفو دياستراز <phosphodiesterase متبطات البروستاجلاندين prostaglandin سورامين ٠ | تنصه»«»؛ معيقات السيروتونين serotonin blockers مركبات ستيرويد csteroids متبطات الثيو بروتياز thioprotease ؛ ترايازولو بيريميدين alias) triazolopyrimidine عامل gail) المشتق من الصفائح «(PDGF وأكسيد النيتريك nitric oxide من أمثلة العامل المضاد للحساسية بيرميرولاست بوتاسيوم permirolast potassium تتضمن المواد أو العقاقير العلاجية الأخرى التي يمكن أن تكون مناسبة ألفا -إنترفيرون calpha-interferon خلايا ظهارية معالجة genetically ils ٠٠ فلل cengineered epithelial تاكروليموس ctacrolimus ديكساميقازون «dexamethasone وراباميسين rapamycin ومشتقات بنائية أو نظائر وظيفية منهاء مثل 2-40)-0- هيدروكسي) إييل - راباميسين + 5 hydroxy)ethyl-rapamycin- 0-2 (المعروف بالاسم التجاري المتوفر من Novartis نيويورك)؛ + 0-5-(7- هيدروكسي) بروبيل- راباميسين Y] -0-456 (O-(3-hydroxy)propyl-rapamycin- ٠ -) 7- هيدروكسي) إيثوؤكسي Sl - 5 راباميسين + £ «O-[2-(2-hydroxy)ethoxylethyl-rapamycin- و ٠ 0-4 - تترازول - راباميسين ٠ -
.O-tetrazole-rapamycin تتضمن البوليمرات الأخرى التي قد يمكن استخدامها في بعض التجسيدات؛ على سبيل المثال lies 967٠0 مثل 9670 ممتلئة بالزجاج أو PEEK الدرجات الأخرى ل بولي إيثر إيثر كيتون
OVAL
١
ops SIL بشرط تصفية هذه المواد للاستخدام في وسائل قابلة للغرس بواسطة (FDA أو غيرها من الهيئات التنظيمية الأخرى. قد يفضل استخدام بولي إيثر إيثر كيتون PEEK الممتلئ بالزجاج عندما تكون هناك dala لتقليل معدل التمدد وزيادة معامل انثناء بولي إيثر إيثر كيتون PEEK للمعدة. ويعرف بولي إيثر إيثر كيتون PEEK الممتلئ بالزجاج بكونه مثاليًا لتحسين المقاومة؛ ٠ الصلابة؛ أو الثبات بينما يعرف بولي إيثر إيثر كيتون PEEK الممتلئ بالكربون بقدرته على تحسين قوة الاتضغاط وصلابة بولي إيثر إيثر كيتون PEEK وتقليل معدل تمدده. قد تكون المواد متعددة التكثتيف حرارية التلدن أو حرارية التلدن المتوافقة حيويًا الأخرى المناسبة مناسبة أيضاء والتي تتضمن مواد تحتفظ بشكلها جيدًاء ومرنة؛ و/أو قابلة للتحريف ولها قدرة امتصاص منخفضة للرطوبة؛ ومقاومة جيدة للتأكل و/أو الاحتكاك؛ ويمكن استخدامها دون الابتعاد عن مجال ٠ > الاختراع. تتضمن هذه المواد بولي إيثر كيتون كيتون epolyetherketoneketone (PEKK) بولي إيثر كيتون (PEK) ع(ماء»00160:1» بولي إيثر كيتون إيثر كيتون كيتون epolyetherketoneetherketoneketone (PEKEKK) وبولي إيثر إيثر كيتون كيتون cpolyetheretherketoneketone (PEEKK) وبوجه عام بولي أريل إيثر إيثر كيتون. يمكن استخدام مركبات بولي كيتون أخرى وكذلك مواد أخرى حرارية التلدن. يمكن الإشارة إلى البوليمرات المناسبة _ التي يمكن استخدامها في الأدوات أو مكونات الأدوات في الوثائق التالية؛ التي تم تضمينها جميعًا في هذه الوثيقة كمرجع. تتضمن هذه الوثائق: منشور بي سي تي رقم البراءة الدولية oY oY YOM لصاحبه (Victrex Manufacturing Ltd. الصادر تحت Bio-Compatible Polymeric (sie {Materials منشور بي سي تي رقم se ly ll الدولية co Veo YVo لصاحبه Victrex <Manufacturing Lid. الصادر تحت عنوان ¢Bio-Compatible Polymeric Materials منشور بي Yo سي تي رقم البراءة الدولية 07/060716 لصاحبه Vietrex Manufacturing Lid. الصادر تحت عنوان Polymeric Materials عاطدم(ه8:0-0. لا تزال المواد الأخرى مثل «®Bionate بولي كربونات يوريثان» المتوفرة من Polymer Technology Group, Berkeley, Calif مناسبة بسبب الثبات المؤكسد canal) التوافق الحيويء القوة الميكانيكية ومقاومة الاحتكاك. يمكن استخدام مواد حرارية التلدن thermoplastic أخرى وغيرها من البوليمرات polymers مرتفعة الوزن الجزيئي أيضًا
radiolucent لتصنيع أجزاء من المعدات التي يفضل أن تكون منفذة للأشعة Yo يمكن تصنيع الغريسة الموصوفة هنا من مادة معدنية أو سبيكة مثل؛ ولكن لا تقتصر على؛ سبائك «(316L) الصلب غير القابل للصداً ٠ (ELGILOY (Ji) chromium alloys- cobalt كوبلت -كروم سبائك أساسها ctantalum تانتالوم ¢(Nitinol (نيتينول ELASTINITE "1102017" "10357
وه التانتالوم ctantalum-based alloys سبيكة نيكل -تيتانيوم enickek titanium alloy بلاتين «platinum سبائك أساسها البلاتين eplatinum-based alloys مثل سبيكة بلاتين -إريديوم platinum - ridium alloy إريديوم ¢iridium ذهب cgold مجنسيوم cmagnesium تيتانيوم titanium سبائك أساسها التيتانيوم ctitanium-based alloys سبائك أساسها الزيركونيوم alloys | © 0 -07:ه0؛ أو توليفات منها. يمكن ad استخدام الوسائل المصنوعة من بوليمرات قابلة للامتصاص الحيوي أو ثابتة Lisa مع تجسيدات الاختراع الحالي. إن 7103517 و70020177 أسماء تجارية لسباتك «cobalt <u Ly KI التيكل «nickel الكروم «chromium والموليبدينوم sill molybdenum 33 من ally, .Standard Press Steel Co. of Tenkintown, Pa 210357 من 90750 كروبلت «cobalt 9075 تيكل %Y + nickel كروم «chromium و١٠70 ٠ موليبدينوم molybdenum يتألف "1102017 من ٠ 165 كربنت 907١ «cobalt نيكل cnickel ٠ كروم cchromium و١٠96 موليبدينوم -molybdenum بينما تم عرض ووصف التجسيدات المفضلة للاختراع الحالي هناء فسيتضح لأصحاب المهارة في المجال أنه تم عرض هذه التجسيدات على سبيل المثال فقط. سيتضح لأصحاب المهارة في المجال الآن إمكانية إدخال العديد من التغييرات؛ التنويعات والاستبدالات دون الابتعاد عن الاختراع. يجب ١ إدراك أنه يتم استخدام العديد من بدائل تجسيدات الاختراع الموصوفة هنا في تنفيذ الاختراع. يقصد بعناصر الحماية التالية أن تحدد مجال الاختراع وأن تغطي الطرق والبنيات ضمن مجال عناصر الحماية المذكورة مكافئتها.
Claims (1)
- اسه عناصر الحمابة.١ جهاز تخفيض حجم الرئة volume reduction device ينا لتعزيز فعالية التنفس لدى المرضى بمسلك هوائي ونه حيث يشتمل الجهاز على: طرف قريب وطرف بعيد؛ وبه هيئة أولى وهيئة ثانية؛ ٠ 8 الهيئة الأولى مقابلة لهيئة توصيل؛ تكون الهيئة الثانية مقابلة لهيئة ما قبل الغرس pre-implantation أو هيئة ما بعد الغرس post- implantation وتشتمل على اثنين على الأقل من الأقسام الحلزونية helical sections مع قسم إنتقالي موضوع بينهم. حيث يشتمل القسمين الحلزونيين helical sections على الأقل قسم حلزوني أيمن وقسم حلزوني ٠ أيسر ويشتمل القسم الإنتقالي على انتقال متعرج عندما يكون الجهاز في الهيئة الثانية؛ و حيث يتضمن القسم الحلزوني البعيد حلقات أكثر من القسم الحلزوني القريب Lovie يكون الجهاز في الهيئة الثانية. Gao) من عنصر الحماية ling volume reduction device جهاز تخفيض حجم الرئة WY الجهاز في USB يتضمن الجهاز أيضاً غلاف والذي يغطي جزء من الجهازء ويهياً الغلاف لتقليل 5 المسلك الهوائي airway بعد إنهاء تشغيل الجهاز. WY جهاز تخفيض ana الرئة volume reduction device عا من عنصر الحماية F حيث يغطي الغلاف قسمين حلزونيين helical sections على الأقل والقسم الإنتقالي الموضوع بين ٠ القسمين الحلزونيين helical sections على الأقل.؛. جهاز تخفيض ana الرئة lng volume reduction device من عنصر الحماية F حيث يغطي الغلاف الطرف البعيد من الجهاز.lea LO تخفيض حجم )4% lung volume reduction device volume reduction device لأي واحد من عناصر الحماية Y إلى of حيث يتضمن الغلاف مادة كربونات البولي يوريثان polycarbonate urethane بصلابة قدرها 55 0 على الأقل.© 1. جهاز تخفيض حجم الرئة lung volume reduction device volume reduction device من عنصر الحماية ١؛ وفيه الأطراف القريبة والبعيدة من الجهاز تكون غير راضحة .atraumatic LY جهاز تخفيض حجم )43 lng volume reduction device من عنصر الحماية ١ حيث يشتمل الطرف القريب للجهاز على ذيل قريب مباعد. WA Ve جهاز تخفيض ana الرئة lng volume reduction device من عنصر الحماية ١؛ حيث يشتمل القسمان الحلزونيان على الأقل على محور أول وثان؛ على التوالي؛ حيث يختلف المحور الأول والثاني عند وجود الجهاز في الهيئة الثانية.4. جهاز تخفيض حجم الرنة lung volume reduction device من عنصر الحماية A حيث No تشكل المحاور الأولى والثانية زاوية تتراوح بين ٠9١0 درجة و 77١ درجة عندما يكون الجهاز في الهيئة الثانية..٠ جهاز تخفيض ana الرثة ng volme reduction device من عنصر الحماية ١؛ حيث يتضمن الجهاز مادة تحتفظ بالشكل. A) حيث ١ ع1 من عنصر الحماية volume reduction device 43) جهاز تخفيض حجم .١١ titanium والتيتانيوم nickel يشتمل الجهاز على معدن يتضمن النيكل duno) ع« من عنصر الحماية volme reduction device الرثة ana جهاز تخفيض . Yo يشتمل القسم الحلزوني القريب على أقل من حلقة واحدة عندما يكون الجهاز في الهيئة الثانية. OVALاج ¢ — NY جهاز تخفيض حجم الرثة lung volume reduction device من عنصر الحماية ٠ حيث القاصي يشتمل القسم الحلزوني القاصي على حلقة واحدة على الأقل عندما يكون الجهاز في الهيئة الثانية. VE © جهاز تخفيض حجم الرثة lung volume reduction device من عنصر الحماية ٠ حيث يشتمل القسم الحلزوني البعيد على أربعة حلقات على الأقل عندما يكون الجهاز القابل للغرس implantable device في الهيئة الثانية.5. جهاز تخفيض حجم الرثة lung volume reduction device من عنصر الحماية ٠ حيث.atraumatic تشتمل الأطراف القريبة والبعيدة من الجهاز على كرات غير راضحة ٠0 ب مب a ow ب RS — & 5 BY x. اص راج Eh x, - Sk a ie *. ارا ب TERE evaest wid UNG TREAT ang LEE I BE wo BR TE pd Li 9 ا ا د a ا : ام WEE 8 5 ا الاي : ; TE ER } ER Rea PORN NRL PRR N Nt et Sea تاس ال : pn TE ay a : ett FE SER 1 La ل EN ٠ ب- : 7 ps: Mek Si > BR 3 Sa SRNR Ew ب يل ٍ 8 لا أ TR ENT الى % . R hi ا ا J SR EE EER ا 0 لالش ا ا لج د RA din لج اي Ten Po 3 FENG 3 gg NOREEN Se Ran H R + أن لعن الا te الي eS 8 1 ¢ ال ااا اس ل J i : اال IS i ERX ا ا +: 8 01 الم ا X ا ا {od 8 3 1 fe ES 8 : 3 3 H 1 ou Stem لاو ا أل ا dn ال Y RI i v pastes 85 Lid SEE وي > 7 RINE Ny FREE ha] TERY Ni an eR ei ا i . تين haa Hany Cn IN FRE ROHR i Si a oF A EE SEE TN ب 8 0 ol iy oo et 8 ا Ty SEER, ns He a or Ew i CREE SS R 5 ع الس ا اا اج الخال الحلا الي ay اا ات الات BY الا المي و : VET Reine BUT eT RT A a a pS سي مي ؟ ata ES 3 AE 3 NEE a 2 H RY H Rs 1 WEEN Leth 4 HES H 3 aa pA اي hi 1 ا Lod Tae 1 5 مح ا ب الا مس 1 لكا أن % 1 Alm Hi ١ اج لاا ا ال 3 ل ال حي الل اا By ب ١ ا ا ا ا i LEDS Vw 5 وت الك ا ا 3 = الما Rea AE 2 الح ا 5 ل : 2 ا H ¥ 5 i 4 3 SEEN $a اا 3 3 WE 7 1 ار الا RN 3 H ¥ TER Tek < 8 8 3 8 مربي مجم تا الام نا :0 8 ااا 3 ب iA 5 = 3 oad 1 ا ا & ae ل را دع الالو ba لج يني VL ال ل على TF الحا الى اتا الا اراك ل ا ل TR ey TN IY ad INN es ا SE STN IT ety ا ey ا حلي ا ل اا HA ل : 0 لت ذا I TR pe edb, 5 الم اا TRE “© اليا + اج ا لمحتت ذ» ONERRT لا اا اا الاي ا ال ا ع ااي الج ابح الا EE اا ا I لخ الاي لح ل ا ليك ا ا ا CE ليل ا SN م NERY 4 لا ا ARE TE ا أن SE CE TE WON Teed FE ENERO Ty oh 7 LoTR LATE TR Entei ey SEN NER ا لجا ا eid TRE Ed SL CoE Ng EE RN Re ز ’ Se Te TREE او ااا 8 5 . ب الا اا ارا TRG 8 : ! Tad TEST UN 2 £3 ا ال RS مح 1 Te ب RAE 7 الال 3 i Md X TN 3 Sha a Rb Sey N Lan x pros <x EY EY Ea 5 joss 3 ROLY ES RY 0 RE 5 ا الي 1 إن STURM X erin ابح لا يا 5 fe Sy FER Ten =X 0 ا 3 8 N= : ب ا 30 ay ig 5 ا 8 1 راس اه ادي يي ا NX as FEE ال RI Se ses cme i bs a a IEEE ig 8 ا لت ا ب ا ع و ا ا لاج ا ا SEER و ب وي ال ا ig ADT WEY wy Na ل N Sk : ~ x a 2 Rs [ERA SH omni LE FE IR JOE OH Eo CE اج Se يك الا م ايع . PRR SER Ni ne ba 0 i » EAC 5 ب TRE Re ا 1 . 0 اب ا ب i. A RR SR AR Sah NL TRIN SSN : ومسا لحا ا FEF ER اماج ou ES Hy 5 ال H = SAAR A ar ri a AAA AY KA AR iw ii مح م م م مي ا ا الت AR ng # SET EERE aE BE ا ا AMA ااا i RR Ee Je 8 In A En AS an PR YO 6 CRITE TE WF : MA Te Ree, aE اج ll DI 5 > ييا مح الت الا 5 ES rh NR fy ا 3 ؟ ا ا ا الاي em م : RE 8 ال م الا لاد 3 20k A اا Rr A ES Se EA RE ans RE EEE I Ove I ANY Sd REI FINES Es 1 Te FEE الا ااا EET bein ft A Rees ST BREESE ال SOA eae oS MN ie RRR 3 ا امد م لج ا ie oo 2 يت لل ا ا es ا : 7 ب > اج تت 13 i بحاي ب 8 م 0 نا 2 3 wi i 28 ef “on ا ال ب ا 1 + 5 Ed HS ry i 0 شل # تيد الل ol ا 2 ال لي نت و اح ا Fa ب- ol RHR IR Sa ا الست > SARE ks A ON pe 5 7 ا ال a Rt RRs £y 3 & لبيك الا اع 5 i EEE 5 ب ال H 2k ed ب ERT اسن ااا ا اا يخ اتن ات اي aie 5 ا ل ان لل ا TREE ا لت اا PRA 3 الا aE SAE NEE RG 3 ال Joey ee ا 5 alk TEES 2 ب 340 ا & ا RT and Ny ما SN NEL المي 1 3 Se FO EC hE ا التي لا we 2” ب الي 3 ل 8 bo > ا ا الاي لي ا Fs cases > TEN AR SHEN ade RS BY ا ميخ PRs ا oth Li W ال شل يو AR MEE اللي - الخ 3 Ny lst TT اا د EER A id حت da & اماي NET 2 الاح ATTY eee 7 RE Re SE IC ل بي انا ا ال ا Co “حي 5 PE ا 1 الى كدي OS ا لإا ا ا ا en ps BN ل م ماري ا اه الست NA EE So AT 3 ea of aS) ei 1 he SE ed poe R 8 ال درطي جاح ay شجلاا ا ل ا ب RE NA يخ Noe ae URNS NAT ا ا الا a wi rh CN ا ا الحاو“ ord ee = NT سس يي ا ا ا د ا oo = a RPO ا الحا ااا ادن BEN بيد الل ميب ها الج لكا مأ عر ب Gh 5 - 5 > NE الا SST ET د ال اا لين تي ااي ETL oF Soh 5 cae ee FO Te اا اج ان ال الا ل # اا اج ال الل ا اا a اا ا ا EEE & PR = الج a اا " الات كني اللي ا ب A ade a RS Foil ow ال AT TT اللا ا wl امي LET RAEI ل ل ا 8 + الات 5 EP عي لا LS Fort wo جد الى ا ¥ الي ا ا ال اي آي oF a Homo SS ا 5 Sod A : ow ل او الت ا أن x اث ل ال ا REE 8 ا de xa FIR + لهام x اا مل اي قرا الي Boy >< تن الجا ا ES اع ا الا الم اا SFE fe ا ا LIRR RR Sd EY RARE NH REY Sora SE $3 ايو RR نا اال x اج امال RA) ل ل تا pT ادا ان ل ا الا الى cE © Si ا ااي اما ا RE: ALE 1 3 0 ns : oN i § ايخ Se ل جيك با تي الا ne ا ا تج تاي ال ا RS ب ال SEM RR الم اا ps I a TE > RAEI RR t) 8 pS © B الي ا Sa Wa RET COA اي ا NE, ب NE CA Boe FR ا الغ iE EA wR SF EY.EOL ORE لب Fd ra DR Wg PRE NR SR ب > aes SEE ب 4 A ا ae ا ا FF a dF PR REE RE RR RE FRE id ا ال 2 IN ان SE Fol 5 ES wo EA: & » 3 by bs PE HX الي ا RY ا جوا ا الجن 5 شل ب ا EE xy TN LR 5 تي 1 ا بحا ا جا 5 اخ ا ا ا Fk NX RNR REE A HN ER Lk Ni> سو م الم 3 عي الطب الات ا يي E ee ae 5 ل اا 1 ام D 7 3 3 NY 1 3 i : = 8 3 i 3 El > 3 3 i ki ات 1 5.1 § & 3 3 p I.RE : EN : ا 0 جا لجسي سي حت م ل ا ل . EE ; ‘ Po ; 8: 3 الم TEA الا ين 8 كن Pog boss 3 3 2 i ا an, iin, FEE + FR > : 1 الا ا مع امن I 3 fr id } i § 3 8 i i 4 SE iS WO hie 3: 3 : 8 i 3 : : § 3 3 IE aa 8 8 8 3 w 8 H 3 3 x § H 5 8 tthe : RE 3 H : H 3 i i i : : + كل { EE FE 8 i i 3 : : 8 2 8 ٍ ا 3 ا لاخ 2 8 ES yd HN 3 8 i ¢ Fg ENE FACIES SE SE fled Smid ا الم iS 3 ag faa as . الت JET Li : Be ؟ اا لدو جح اا اتح ضع ساي ال عات شت ا 2 <> RIERA 9 H = 4 Beat 3 > 3 1 1 HERE 3 NATURE £4 b3 } MR i ERS PoE ; 0 0 Po 3 < gerd Reged Yi at Hai, 3 Ride gut ا 3 8 Nd لي a dew 18 شكل_ Qo = v1 4 = Xx ® & isl iE PIR RAT ECO I ا RNG ألا الى RY د ال اد ا ال He fi : يل 0 8 Re Rig, Ng Fai 0 Re ar = RV RY pt eR 85 EY 8 ل Se.Se = . ١ > Re - a x He Nh NS 2 8 Re x & 0 8 XN SI > م eR 8 Xe Ne NG Ee BN ب ا Se 3 5 ا ال 2 The NN BER ER Ro hi Sh ON rae Ne Es 3 RY MN ل 5 0 3 0 ا ا ed الك EN RB Sy EY a Me We 0: 8 ا ا ا i RR LN EEN BY RN PO pa E 1 0 ل ا od NN Re Ne § XR Re _ Ek 8 HN 1 ول ا ا ّ Sg XE Ea NH BN a 8 A ES 3 الا hy N Nd ا The aN 3 Ww ا ا ic Wad 4 ١ > i “ Sed Re N We > eg Ka Rg Re Ea : ا Na ا > اي We Hd a § Ea 5 El YAY 5 5 0 ب ا # 3 0 SE: Sonn 4 In te ب - : 3 a OVAL_— \ جم a 0 0 8 AY VAY x 8 EA 8. & ا rn TAN XN 2 RRR ايا أ SRN Le بحا EN RNY الات اد اللا ا ا SER IRN ا اااي PrN Nd 5 الخ $x مدا REIN = ال A SRE EAN AIA الا الى SA SA NR : ا 5 8 & SB x No = 8“ TF 5 د ا الال م اك ا Tat ا EN SN CX 33 ها الل ل aE الك ال Ed NE TN ER EY AX x هج By ’ a A - 3 3 § الما Na tae : a Ae 3 ا a & ا الل Me Se WE Ee a Xe Be A ea Rey د LE A og PRE aR a My Ny No TN CR SY a fi ERR 3 3 > جا YoY oR as led م 8 3 Lae Rp OVAL— \ جم OF 1 § ا ب تي احرج لا يد احا يتات ¥ 0 جني Bee خخ انة خم 8 اح المح اا RR RRR RRR Re الي oF he Sag, TR Way SRNR Ma ST & <> اسح na pt ال الى ا NG Xo EY د“ OF ال ا 4 الخ كاي ا“ ا 2 bd 8 ال خا ا Tt Rema XN AUN Fa 2 Nga WN Ra 8 & pS ك١ x 3 x ؟ ؟ شر +- جم Ad —_ 2 ال يني 0 AEE RES ETN a م & Sa pS a & ا 8 : 7 نب & Fe Sedalia, Sh ot LF aS Ne IN 2 oD a x Re Mt rye ام NR الجن EE Bi RE اكه Rad ا ب ا ا ابيا ابا ان ا الثم & ال RS عي ا ا ا ا يا Ns ا ا ال AGEN RY Na TRE RNR Bd oa cd ENR aR ان ال ا ا ا الا ا SF Sh ER ey EERE ON NS 8 اح اا ال ل ay Fog EES ا FR 2 ل ااا اتا ات # BONER Na RNG ا > FETE A TON KE EI GH اج ROC 0 EY RS 3 3 ١ 2 SN hi م 7 8 اخ يا الال ا © 3 SANG ب ال الوا اللا 5 ا ERY ١ Ne. اذ ال ال ايد GC ال ا 8 8 ا > WY 1 ث6 : x SEEN SR > NER SNELL خا يخ FRE 8 ا اليا > She EE Nowy الا ىن ا ايت ا Fas aT NM AE وه ا ل اذا % EL 0 الي بل oF bd x T&M SCR ا A ؛؟؟ الك ا ا py Ned 8 الما ا أي Nee ار ا ل اتن اتا 33 ل ل وي & na WS انا ld ENE kd oF ل ل يدا a WF EES ال CR اب ا لل ا xx YY لكمخ 1 0. ل اا + 3 wi £ Js OVAL_ جم ا 0 8 = % 8 8 1 ا ال & TREN SRT Ra A game lE Re A 0 0 0 eh 5 AR Re Nee Ny ب" لاقن ا © لالج CE تت Ha AN x Tx Re ES & اد FOF EY ®ve NR SEE EE SE des § ا ع NE BCR Reta TERR wg ا We ar ay 5 1 + لخ Db TaN - ga The ¥ لد جا ا NN ا ال ال WA ا ا ٠د »ا ا EO Mn SRR WR, اجا حت 1 ا الس ا ام RR.SR: دا 8 الى ال ال 5 اليا ss Rega 1 1 § te © : RY ; 3 3 $ # 3 OVALأي ti Ro PRE 1 لا See TLE SEE dh مال 7 الم ني BS 8 BN H : 3 {0 3 8 3 3 LER الا i 4 انا ال ا 3 ا ماب : . x a dod Lo & ERR A AR AANA AAR A RANA TL naa i الخال تح Fy . الاين SRNR ا El 1 3 a i aad H BH : i TR neni 05 0 i . ممتي جدة + 1 ا ات EY i i EN SNES B i § 00 01 اا ا ا I i 1 : 8 لل الل od I R 2 Bi : اا ااا ل nd it 3 : > by > 2 = x py a 3 : اتاد ال EX ? 8 i by SE A RO by ا Aes ERR it 3 8 i PE Ea ats 3 8 ال AR iy pd 3 bs Toone 3 3 § ب 3 3 ا تام 2 Foe i الات اماه ازا اا i FOR etd © مد اله اا 6 FRAN الما H hE 3 <i At SR JERR i ااا اليا اال يات انب ب الت ات ean اي an ا اا ات 2 ST FER Ta 0 3 To} ا ات 8 3 Brewed h 3 3 H ال 8 hy wy ا - ¥ - Vile Wier ليس تج هنا امن ل RRh — جم Cs 3 & ج# 3 3الك SER NN hi Xe > Ra TR 7# ل اللا Ea I TU TD. اد RT Ny نا ا ال ا : TN Ty, :ا Lal Loe Te RX Me XR ا ا ا 1 oe i NG Ny 2 RY 1 1 9 > Ng ge 4 Be RY “3 1 RS & RE % 3 Fee Xi Bey + A : 2 XN RI! Ro go aN % ا 5 F لج .الي nN Seno Be 3 Ry 3 ب المي ب 8 ا 3 ل WIRE 4 5 8“ ا ب No 3 RR Me Ne SEERT RY Ne 3 ال RR : Mo Tag, Wy X Now Ng Nae RO لاج AN RS RE Na "Re Nyt ع ةا ل > ال 1 x 5 > My es #8 ماح ا 1 RN Ey TX Ne 2 of 5 اليه . RN " We x FM hE BN EE CoE Xe : > 8 ١ أن ند ا “Re 3 8 EE 8 ا Sg ا Rt Slat RENEE 3% p) علا i لي 8 3 5 > 3 1 te B® ا« EY i OVAE— 7 جم إٍ ب \ di ag ال ld 3 م 5 ul p A Y : : 3 5 3 R Rae Ne h a & 1 ey كي اتا الم SR No . Ny لالتحا ORR i اليا ايSe. 4 بح ENR SRST ١ af Tad 5 AS sy Ba J 4 9 8 الل ا اا ا 0 A & ١ wR 0 3 ا كح دك JR MX ا الل RE RF ER لل FRY لخ ا ا ا <> > ا م ا لا NEE ا SRE 3 اا ا الا ال ل يح RE ا Ne Xe Sr “He a Boh Fat ل ا ROR ال ال ل Lh 5 Shy ل“ 3 NOON gg aE Ry امد عي < 8 AD Se Nong ال اد الات ا Sao ie ra 2 ا الي aR Sa ااا 8 5 a on Re R حدم ما ل خض 8 RE ةا 0 Salat ل 8 >« FON 1 شك Eo OVA¢A —_ جم يح 0 3 3 Ix 1 ot 3 نب a Bl FUE Say Ma سا التي r) 8 LRN 3 3 IR Bd +R FE Ne OW = جا po >“ -X ey & انع RX RE يي Xe bY WF الب م ا NR Me ANG aE LY NG الاي الي ال تي اح Ee Wy TERR الي Mime See 8 اميتي الصو ل x S&F ES Ra 3 ‘ ا § 1 ©“ شكل ao OVALEa SE ا i S83 £3 1 iq. we ب" ل vi LEE oR SR ER SEE . اتام 7 % i 8 eo زد Cian Fae ein Nn eg ek he BT rT Te i a Tee IE dee ا FI SS JER A I | Re FERRI ا HS 5 ty ::؟؛ 0 :ال ا SO: ال LS FE SE 1 H 6 اتح تح بخ الحا ال J 4 حم CAR 1 لاسي ميد 9 ا الي“ Y ا ال PIE hE a ا a 0 " + ًٍ 5 ا ا ا TELE ded Ea م 1 Hy 3 3 ani 3 BR a sn Bo 3 go PS 0 Fa SA i H > BERN > x Bo Ya ST pe RI Tey bo ا جا Hy 2 الاح الست ا 1 ry a Te rt Be pa ry Bey Fats Sa + + er oh anemia vent HORN ال Fy foe ححا pany RA a © H H Fon and gene مدت 3 a hE RR RE Sead 8 oon RR RE H 3 i in - AE SE SE J - 5 wd EE ل J H Em 8 Hoon UY oY خا id Poa nEL a Td Hy 3 Tas a NY a Fa ES Ton اخ اا Yo PE) Eon LI.AREA 0 He ؟؟ SRE CS SE 2 4 Ra - DRE ا I ER $e mind EAS 8 EE I SE EE I JO دي ؟ £80) RRS TT: | FI a Es PAG wh EIU Sr SNE JP CH SN حم ة SIT 1 A 1 id INR Tad Mind Saeasd lead ened Mansel Dhanantt Lindel we ¢ i Poo ¥ ا ا SEAR Sag E u > ما_ h «= Fh, aya 83 ا : 1 : احج ال ا ل لس سا هر الم تب ات لاد دمت هت د ع ا y جم حا عي : Re & 8: 8 2 ا eee if i : نل 3 : 3 i 3 Ing Tana 8 i 1 : : iQ SEAN Ei 8 ححصي حي es, Rare 3 SHE on a ¥ 1 ان 5 iS 8 pt : 8 8 8 § 0 8 3 EE 5 3 RE ؟ 1 5 i 3 3 8 i ES HE 3 3 bi 0 FE 3 Bai A 3 : : 0 tS ov +: 8 i H 3 3 a ah 3 i 4 5 : : 5 ¥ N 1 H 8 FAL 3 i 3 : 8 Lh 3 8 5 8 3 Ry 2 hd : 8 : 2 i 2 Be L 3 Fe 3 3 i : 8 0 : 8 3 3 3 3 LE] od 1 RN 5 8 i 2 الا i] 4 3 ةا ad a Re OB FR] rand god Fa 0 0# ا a تعد داك محفت جه بحده كه حا ااه دحت مح ناح IE JRE Jp 8 الال الا حل الا لحان لحرن تجا الى كينا ارا الام اا id a ا ا RAN: اجات حا اا سا Jf : 8 ph 08 3 i ES 0 م bs محص P's 8 > ا اج ِِ وا بح ا PRS PIRES OR POE! متي أRETR. . 5 = aim : مس ack ea ل SRE ويج جيم * i : : Es % 5 LL ١ 0 PR 8 ES a 0 ا مد ولي ears be ل ge 3 3 = ل : by i i 8 i : bi Boedop ed 2 : : 8 ا ا A > ES Ey A, 3 3 5 3 : حا لح حي ل vo MELA ALALAELS LALA LALLA ENE) Log ary بل ل امج 0 oY ENE Poca Po i £3 Ei كبا كني حم ب Lead +445 مب" روحت ا ا الت بج al By FNM, > Se اا ا لاا الل »ا با ان اا 5 يا يا الا اي الا اللاي شك RS 6 2 ا IN “ a en الخ 5 Tk Fo 8 3 ey 2 ا ب BN i fe I J TC NG a ذا اا YY LON SO LE ايا Sn NEM NY EY 3 5 > الخ 8 TEE با BN Ne ¥ Ne TY NE oe = a RTE ا 8 ءة لا ل ااال ES oR x eo WL ea SR BPN ONG Se Ng 5S Ca Ny RRA > اج ا 4 3 wo x = = SN ARI oN NL SB Th OW oe Rs oN SN Ty ايا يخا ا ةا ني تب“ ا ين الم الي Sy SRE Be CR wm Na اي ا ا نم ب $C 1 eu : 8 & 8ع ب bd SE XE NOUN kK ARNE OX XW i £8 % 3 TR 13 = gn = Nay 1+4 oN »~ 5 Wa Be 5 3 x ENCE اب VN 3 2 SNE «8 «> a 3 Re X $F 8 Py AONE OX STN ANE Ne NG Wa ا 1 [oN Sag ل : fe ® ANY Ret EL Sots £3 ب “3 Ns الي م 0 املا الى اا ال اي الى اليا اا 0 Ne BA SOR عي ل : و لين لي الاك اذا ا ا : سه ak * ل & A oS ~ oie By RR ١ ES JE ae SR, ESV es 1 ال Man ل لا Rnd RN ES < جا الا Rad Se 3 3 ES ok ب x x > a od pre k 3 Ek v ING Tu § X § : ًّ ا : ل ليها 8 ou on TAR OVAEالاي oh gS : ¥ ا : ان م< : 5 ام اف 0 5 oA ال k bi ae * EI Pate HR A a A Ns 0 و 07 EY SIRE en a NA ا لدي الا ا 08 . 0 ا 3 a AEE ,% a ERIS ال JE AXA ا ١ 1 enn لس a Ee SA on ps SE Sas EY Xx REY ال 8 1 ا NRG Ey لمم EEE) ا Tey : Eb ال أ ايا ا ا ا ال Node ب + انبا ا ا EX ER I wi 8 2% By 8 ا EE 2 3% ER RY NS ا اين + الل“ am 3 5% Wo ES = JPET + 8 ; ل ال تدا تمي WAY : ال ل اليك يُ د NINE PIT ea ene : ا ل Wo +4 si اا أ يي 5 3 1 ؤ<> I peated WR 3 4 % با wn a LR bal عي aN ا : ا ال ال 1 ا لحي ال ال ا ane Prat ا المي ae . الج RE cen Sua aa 0 en ES >< ل 1 A “الي تي ا ا N rt 8 الم a REST Ly > الس ا ل ال 3 سا ال كحي > تي ان J RA Je ETN nN 3 IS Eo x الت ¥F Fiat Na: SA 8 3 2 ,3 يج ENS a 2 3 : 3 الي ES SN الي % 3 a 7 5 % JC en § 5 3 التي Ey Ea % & ل ا 8 po ve a; ware ne IE oan RR RS x naa 0 WA NRE PEt اللي Le 8 SN $0 Ci ET era = FE TH ¥ FP a ER Rey 5< He 3 wn ¥ JPRS ERC Rt wR 2X Ma Yee ae RRC 2 NG wg OY ERNE cE Sn = ااال | po الك اي ما a, تداق الحا RES AR aad Nv LSE aT ديا Sonal hE LN ¥ aaa -ااا80014 ع الاي 3 3 ]+[ A : | ا + § 3 a : : 3»18ا"م0I1{od\ iمOVARAN a . Pd TX : oe Ey The اا NER ايند i * ok ; gad GG 3 TNR ابا en YY الب الم ا 0 8 & 1 TER : FEE NL د 6 ا sn iad J 2 8 NL % a vy ET ET 3 ا الم > i # CaN FE Sa حنمي ٍّ ii Songs ad & + Ch SN ER Fo Eo Ei camer nen 3 ب a H 3 : 8 8 : 5 8 : ا 1 3 A 3 3 3 : . : 1 8: i ¥ SE i Y RAE Poo ما : H io TS “4 EH Tod : 8 Bd bs I : ba LE x > 8 3 5 8: 3 8 ks 8 : Re WX مسا | اليك Sen pew wwe © 3 Ne SE.Pond 5 on 5 Fe 3 Sa pe 0 ملسي الي #8 TY Yay اي مال الك اد ال : ال H = x op i ¥YE i IE Beg 1+ شل Ng . UN SRE 2 ل التي a Neg i Wows aba ا م ا اتا اويا نياج الود ال لد ا ال ا ا + ما مطل 3 #عيد OVALمكح ل + ودعت i TE 3 3 ا 1 8 مي 5 i i i 8 i 3 3 LIE RE > x a 3 3 3 3 3 i goad BE 0 A 3 Shae 8 3 3 باتتكا BA BOY SN oN FN AN 3 TE ae 3 اا ل ل يت حت تا ات ل ل ل od . wy ad on ea i TY امم CERT ا ESR an يل[ لحاس Ne % & PSE ا RE <- a 8 = FE rasa, SN VY ل al TERE SN So a) 0 بي لماجي ا AN Bue واي الا 1% TA الا الج طخل fle BF Aad ا الا ااا اا اا ا ال ا ا A اا t, 3 ل وح os IE yr ER Sinan امس FN اح الاج الت انم ا ا اا 5 x ا 2 ee aS es AN % Ng ES اا ب EL ae fy لي Ry PER EN A NS WE ما Paes SER Ee ER مح 3 wt ar TRL WR a XW 8 ل #* 0 8 0 التي ا ا ل 58 TH. So AN ا 5 = ger الا ارا a A i اس الا 3 re HEY ما اي ال ااا لا EPR Se SRG wi : SN NRE 8 EN 3 بي ا الخال ال م اا اجن 40> ل ١ الي be TEA RS 8 ERS 8 لال 1 ig وح ال ON FE الما لوي ال الا ا oR Fo Sees : RE I حو الك he ال حي ااا أ x te RR Fe ENS TE 5 = w= 5 ال Ge a =, ™ ا ايخ a TYR RR د بت EA p 3 Zi HDI ان + لم > اجا رت جا المج م رد ا ماسج رو ما لاج د رس بد م رن حي ا ل لاما ا ا ااا لات ااا ا ا ا لمتشا اا ا ا ا لاتحي سه ب : ا 8 REIS POT BI EERIE RY دن دا ادن اران ار ل ل ا it كح ل ل يمرا اق لي تق اكيس كات كيد لد كالب كن ا ان اح ee راردا كن مرت لع كن اس & 3 تو 3 A Rin LARS Sl An ESTP TO SERN stv IEEE FR NA اتا : 3“ لم ما د الو لك Ee eam an A es ل ا 8 7 N اام ا الات اي 2 3 ل و وري لي ا بي اللي اا حلا الت اط م الي شكل أ ين ١ ١ ال ب RE أو اي حي gy 4% Ale a CY SY : 3 AN PDE 8 الا : 8 x 2 iY Ro AR X $d 1 eG i تتح لس ES ne od ce Nog 4] [$3 Cr SR i 8 FRY mE ا الا لح ا PRR A TIN SI SE BANE TR BE 0 FF Nin TE ex Ra > wed ا انا ان قي ا ا ال NR ا ميخ اج RN: = Sow i XE 3 = 8 ا ما 2:! ا ا كيبا الحا اتا a Bhs $ $& Se Ns i ND 5. nd 7 NR ا اا 7 y م EIN > ا 3 .> لك اج اي مال > ال SA 1 Su 5 ادي اليد ات الا 4 Fo 3+ 5 5 RES ال ل > LRT 1 N 8 الا i aie SER oa ) os HS ب ا ل * د دي Po 3 ow fg © fw # 3لخلا لاتب ¥ يض الما أ ب bo + # © > 3 ا > 8 SER EEN X 5 اا ل i وس ل ; مده حي حا ا الل بم REE RARE REN ARSE NANI NG ار 7 ل NE ا ل الي ا SEN RANA ماماو ام السام لا مي AN ا ا ا ا 3 ارا اسح حم ا مح اج حي ماح الي ا 1 Goa 7 1 ين لي يي 4 ال EY = ص JES SERS 2 : x ا Wo wh ال LEE Br 00 ان NR ما خا الج Ya $3 FP ا LE} A TN seo § ا ا 3 > oh Be < > + “ةدج EY SE I FoF +N 3 ا م Ne Sas wd oF 5 لي 7 NG BATTERS Sh Fe TE wp wT ea سر 8 4 %Se حابرا لمي Is 5 Fay & & 4 الج لدي م اننيب مح ويا مه ا ورياك تتا aN لجرا اميه جلا لتك RN توا ا Nn ممحلا انا للا ليا اجاح gt ا اد ماحد كام تحر الا الج ا 28 NCS 8 Soa So Fo a Fata 3 1 4 لل اي ال ا ل الى وا ديه الا ال ا ا لي ل :2 i ل الحا مي ما 80 Senn . ةا مي يي امد ال توي اا Pood TRE ير > NY جو NR حي الس x > 3 2 4 ا اي ماج ا اج ا اج ل حي را rR ا A a ااي ا ا RR 3 ne baa ie GREER i gee eee Ed > سه Re ey ل د ل ل ل : : 8 2 8 ا ا = 8 & ng ERE IR * + تخمي ا اع ال ار K3 ب a 0 SN 8 tN SF Re اب & ا RSS PRS ST 22 ا : ل ا ا يا يل ا م : 3 لي 1 x ra > = 0 ا RS > الا ان pF SE SCC ل اح الي J pS RE كت لي ا ا 8 co Ja Fad ال اي لح ا ب ا SN a اد ال ثيل ب 3 XN aE Ta Ee oF ل العا ال 0 للا ا ال ل ا ل ال ل يب Sn لي ال 1 ARNE Non, ل ان Le aE Sra EERE اين SE Ely ER RE ais BN م شاي الا ال ااي EF LN الا A a a) BI ال FF FF LE XE NE 1 ال Pk ا 5 NF ا pag] oF م ا oF FE wR SE x $n RE +a Do SR S80 LE ££ NX SF XE $8 3 EE NL Sdn Ty SC Ne GS oh ae NING oa No CaS ل ل جه مجك اللا PRE اللو الا تي ا تحن م ES RE الس لحت ال Rl Eri ا ل J 8 3 *# 3- 7 [a 0 ف الح = NR ا : RAEN الاي & 5 ad ae ra & ® OR X CER Ee + اا اليا ا لايع ا SN Ra a FE الا en I] AN & ERY he TN pe 5 2 WNW had my SN ea Fa LI FRA الي Cea MN الج الوا اي ori NE SENS FER TE # 3 8 ال ل ا } Ry CSE AF المي ال يي Cd اا ea ويا Re ARN ce OR IA ا SR BE ريني اللإ A 00 اح اليا ارا 1 ا ل > ا 2 محا الا CRA مدا لا ا ا ا ا ال 8 RR الا الي RINE الل ا الجاع ل it CE RANT ON Rea oa Sheed SAGER Ro Ne Dev Ni ARE SROs Faas So > ل Ned 3 wy a TR NE Selva Sons ا ل الات ا ال اك og اي اليNd . SEE ym Coe اد الج ENR Se EIN Sad EY “es EN DG الم م لاا Eo Ta SEAN OS eR REE NO XC ha ال ال الما اي ا Wo CL 0 لتو كايا ا اليا لي She د ا لح ا اي ا ا يا 3 ا تي ا الا ا اج NE ل : اا ل 4 if re jue 2 OVALTRY «حج 0 8 ا ا ل > ال ; ERP 3 £3, % سس مون اذ fu YoY لي جين اليا ا ب % i Wh ال pe اي *« + * ¥ 2) Era ال AE ا RS Ea on CARE ug ERE ak a aa Sn مج ik ا ب WE C3 1 oF ES 5 : ol 1 ا ky a Se a & ana” Sa Nigiri الي a SRG he ARG . é WF x } CN الا 8 RN SR bd I PN aera cen ع 8 ec a aos STITT aR ON ES 5*0 a NE mr SN Xi PS 3 ا اي ل الم ER 3 Fy اي بي a 5 : 0 3 Ce Hg i a 0 ا ا ات ا > % 1 ri ا وا ب ا so av I ¥ RINE PF المح 8 ال اا م 8 7 ض % “a 3 ال ا ب kL: + 3 |, 1 : a § 8 F يي ا اا ا i eee shy مخ og LE Fo os > + 3 : بخ Eo Nas Fou RS 8 ل ب Song FTN AUER WTR ea NE BEEN > 3 ES TT ei Fo 3 RS & ce > 2 اا لح ا ~ Caled Te Nan Sean La None Nw at od IN NRE Ne, of sgt ao ad ال "م 0 anon YA شقل > Rs 2 ل3 ب oR & o § 8 5 يي ال i Pe ل PE A Ph x ةا “اي يي LATE Fed 3 1 ال 3 SP Nae ل حلي اي اي الات عي Ras 8 ل oo a ب a LR SE di. م LR ال اا oa خا اواج ل a Sala NY ل ®* ; م مح SE ا و ااا a الا a a سد بن ب FS ب > af ou & = : ا ل ان oF a REC af الا التي ا الا ا ا اال 7 م LR ا hen لني اللي SF Sa SE RR - BS 8 ا ب oo oN Gea RR > Es A we. ا & F Fr wo > حي HERE 6 & EE ai RIOR TR & الب CAN SHR Ps bo & Fag > Fag oF > 3 8 تي ا ا ا 2 TR اللا x oR Baa CY & 3 FRE الى ام الى 0 8 ا لح > & ا الاي na 5 3 SX Sen Nad a 3 اد ا re 2 0 الل- 3 i ا ؟ ا 4 jo 2 ب LN ب ااا << Ww ox = N 5 ا ب 1 4 a SO a Fe ا 5 الى ين ال الى اد ىن g > لزي أت البححتة اخ ات ات بحب + اا ني ايا ا 0 3 ا لون > pS Bey & > 2 NE Ba a 2 & 3 WF 0 8 5 3 SE a Paid ot 2 Ta ETRE on REN Ra a Nag NED Ri J Fone Fonsi اميت معي & A w+ ra 2X < ke 14بط 0 ال اي ااا 1 دا جر يا ا ens ES TINT ا SL RR <4 BR: > مم 0 ا ا SRE ل : م eg SmI ead ابن الي لكاي م 0 en NRT اا : د RI 0 en اللخ ا ا يي ERR dd لني ا مقا RED بت ؟ ال BE لي RE 5 7 اا اا : AEG : ال اتا تي ES a FEES pe tin ray, محم اتام SEER TT ناي اي I ا اماSRS FE Ry : اا ا ا 8 م ايI ل Ct م saat ست IRR SE YO3 i= = er we dl 2 i WE i tie SC I.ER J SSE Salada RE ER 3 a TE NS I SEER الي ب vA الي ا ا ا الا ادا لدان Sele NE RETIRE NE ETS REET ادا اند انا اانا RT حاحب ال ا ال Ga مض4: 0 ب wh a NE DT RT ORIN YOR He متخي ل JRO يغ i : WY bs HEN Ca i Haig Fe RN STA IRA 3 SEES Har : ا ل ا ا لاح : AER ST SEN ا 0 اك ل SE Rs nN FIERY RIS IE ال مح اي ا ان اام Ae NL Els WE a اي ا ا SL ا ل بي EES ONS ا د نا اد لذن لخدا ل لاك ا TR اذام لا لمحا ا TUN د Man on ايك ل ل ا ل الت وا ا سالاد اطي By SONY: Sahih Sabie: ال SYR ب أ Aw To شكلل بج : 8 اللا ا اج ب صل ال مب ل ب 8 ا لا Ny . 1 ب ا A 3 ا د ERY j ل on CEN ho حلي احا Sa NENA TE ماني لحك خا م > ب عي ات 5 a a SRN Asi si hr Vy ا م ااا pies iin نا لا IEA = و NG = 2 ل 8 1 0 - التو وا تمس جو اه اي ا الا يخاي > ا 5 oe Agr TE i : IN 5 i § Na 3 Rose 2 8 ا 2 5 i x i 3 H : : 1 2 1 8 2 i 0 H : ا E 3 i J 0 % Ne iS § 1 ee 0 ,~ : fA = لس bY م 5 Re Ps eR, ae الل ان ا ااا ا شل + ieلملا > Ji 3 أ حلا 5 Be الل اا 7 : ال ا ا الس ل Xx dT ae BR ال 3 ATR Ge خب : 5 - oN Teg 8 8 1 و FR ال 3 « 8 5 اا 28 8 0 Sn hd d الود Ee ل oe B ل لال I 8 امد سا ل ال امون ال 5 الي ل تح ين ال اي لا a 69 ل ا 5 ا 1 ال ل ب الما اا الا He i Sar SAE Sn a ديد i FATES Se حب ا a Ra SF Ny Rr Ey % ; RE Ef : Re £7 OF FN £3 Ra « ¥ i Rs pe 30 ES Et $= ER Js} RS JR HN LA LN ar i rfl .+ اج د Fo Sg SU % i ب الاي ا TN hy ERR, خاي Ta Wh ا الك ال الك ا ااا خا ا 1 RI NE خا يه ا 1 Sy ل ٍ : PES ro EY RA fa Fe Th Eo RR BIR SATE Ta UR pane TR EON NS he EA ES 5 ا i NG . ع : EN Es Ke SOR NN NS pa ال ا كا 8 ما ل مي RG Nok He RS 0 ا i خا He ل CN مخ SE 48 EEA Hy خلا اا خا SR لتحا ا > يا تب CY ا ٍ : NG Lh 2 RCS Sd po خا اا يخ PEER DET Sa 0 oy RY TN, Rs Tr م الح ما Ne Wy : ل يل الخ & Oy WN EOC i a ER TTR NCR wd Sd WE LN RG XX id a Nh, BR Ne ng A Ne SEIN My > ا اا اا و“ 8 3 wT 5 ا ات ل لحتس 8 4 NE EY Re الوق مسا ES i ON EAR HAM ae Nan بخ ES ER ١ ا NS No TE uk sR 117 ٍ جو اليم ال اتات اا #4 ا ا اا ا 8 0 امن ا > ااا ا > kos SEN ال ايت EE ب 7 محا EM مول ليد ase ¥- BN 5S A i Pe iN, ERS Gg $y 8 ا $3 NN, ER ب ا ااا اا . sed Ng Re NAR اال غم سس a ص و 7 Ct SF Nn | wd ¥ - حصلا ب 0 i 7 74 | إٍ i را No I 0) \ 0-03( 1 | 2 : 1 ra AN 0/ 8 ا—VA- نيد ا اين ادي 0 يلا Mey nk Ph ED TH 3 fa 0 ال ٍ ا راج 0 8 3 § B 7 ٍ 1 2 0 Eg 8 2 0 نط 8 “5 ا ا ا ل 1 RE) 73 او : ا 8 اي x ; PR aN 8: Sa a aS EE a RN % + op SENAY 3 اك اا ما RG 1 اا أي 1 Sy cy % كح ل م ٍ ل الحا <> ا ا اا x SF 2 3 EE ا“ EY pg pe ا + Ba “> لخ 5 ٍ ا N = XX ai ا الي ا 0 ba 32 oF 3 3 ERX VR 8 خا IER hy $F 13 13 IRE i 8 3 RW اسم oy امتح Po > مس FRE 1 الا ل 45 85 3 yy 5 Nn 2S 3 x SF 8 “5 : SX $F 3 § 1 3 5 5 3 0 SX ا 8 8 33 FF ORF LEY 33 45 SF + ل £3 خا 88 8 Ti 8 LF وي 3 $3 EX WEI 8 > 0 ا Yh FE $8 > 2 2 نيب ا ا 8 Lil وى LW ل ا Ng EN FF ا نب م ا ب 5 1 SRE OR اا Ne أل التي يي تج الي _ EN De, "NR ppm EC NG oF R REL a RN Re. 8 LI ww لخن ¥ £3 8 + ¥ x 0 jas i gs $ OVAL. لمتحي SN الل اح أن م شيا TE Ri RE oo 2YR £8 7 SE Nef AY AN EY § Fy ذ, | + ® NN 8 $3 3 i) 3 كب ا ] x ¥ i SN X % fo ECE Ei FINN NY SF ا ا 3 >“ ل خا ا 88> امال“ JERS ON No, Fs EAN 3 HS ال WR Se NN Ne XR aa = 8 ا4.3 2 RS لخ ٠١ 5 زان مين SO ا الا ا 2 اليا اا RY % E&Y oa St EY اال Ny Ak 8 i % OS & 0“ NY a fe: 4 ا + RA ا & Ny Re X S sé oad Forni ' : ARE RR a LK NRE Ne اح تع LR ال ف ار اجا 2 ars حجن TI RR oN > ا : َي لمتحت مسج لي daa 8 % X gy x جا نج يي 0 ni aa 1 6 3 ايا ا سنا احا SARE سي مويل تمس ا اااي os PR بيجي لوا الت x 8 ل ا اي لدي ted EYE Ree OVAL_ A «=1.5 3 y ¥ Tala AY EXE 8 2 Ta \ الت ا د ل جه الي 0 المي اا ااا الس ين TREE RS ER oh ER £8 unde Ni a مان الا 3S Ak RS ae LCT LOE WE الا. “hy TR A Na الي الا ا ا اا تي Ne ا - NS ho a و Sed INGE ™ = E RRR ال أ ا 8 3 % eX Lo EERE SF SEER Hed ot ALY SEE TN ا ا )2% ب ب ENA S&F © #04 SONY FR كع احا ير Sa > Ot] iy ; EAS #4 شلا“ TR oN BNR i :7 ’ ا a RE ا 0 احا Nk مي ak Nan, 0 نا م Lo 8ا ve ب 5اخ المج اي ااي fey ال 88 الس الا ا eRلل الح ا ااES 8 4 اي£3 war RY TR AY4 8 VE تيلخ 3+1 187 5 ل اILE 3% 1 اRATERS RESIS RRO CEOy od ايع133% 83 i iFWAR £0 Lh 33FF LY 8 ال ا TENN £3 WN حا ا اد خا اكESR SF SE RS 1 ذا يال ا SEN FS اج مات ااا RC اي الك LER: Roast, SCENE I الم Sa ha = ROE #£ RaeEES 1 شكل: اا $Y ض في ٍ Tuk : a gran : Ea RS ات ا ا ; ل الا جا ا ال PAR Se Eales SEER CoRR ws, RAN aa EINER SRE ; BNE EN aS ل اا 8 ا ع I 2 an aN 1 HR VR NT Lo LEAN Wee a ENTE 5 ا 5 SER a SEE NE Ser 1 ا Xe 1 NE fre SN E \ i ا BRC Nee ! "| 1 PRE {WY TEES نح ل NY AN 8 4 WEEE i PRE Rafe” 0 '- ١ بل 5 ا 4 i Sy oD ARN SEE nts omnia 0 0 3 : AW WHER NE ¥ ~ . pas aN م a " 0 ن EER Reg 1 ل « aa Foor aes RE OEE NH aE Ey ; SEEN oo NRE SE Hana S$ NR a Lon AN a Shea 2 NN Ea WON 7 a Ee BOARS ا 2a 2A No £8 SER a FER ب re 3 FN 7 ةل i ZA Sas 0 : 3 NN SNE 0 A = Ra ora 3 يا الح يخ SE 0 2 Ga 4 + x 17 شكل1 ES ! > elie wn BR 3 aE ORS Tame : 2 Taw 3 4 Re 3 + SRL k. = 7 2 RI: iY RES 4 3 ا 3 & WX = & ® لي ا ام اناج اماه اك الها ## = TS SERRE TE Sl RAE “i PRL Eh ا EIN sodas PERE IE che RN oa a oN ARR NE SR a To a aS ا موا اج ا ا 3 i 5 a CERN Se f Val TE AIS ae الج ايج ال مرا اج as 2 o> BEE الأ ا nad الاي يوالم لوا ا ا ا ا A a اا الم 3 SE CR اليا SRR ie! RC RR ماي aN Ee ين ين SR ا A BRS GR لمي 8) TR Sh RNR IRR 2 RRR Sh ال يب ل ال ال الا REE BE الت aes JR حك Te Ro a eh RRR SRG SIR N ا ا ا RRS SEAN 8 ا اي ال ا ا BRC RY oon SREY RNR ARAN Se EE EN ROR مكيااية يكيان BN 2 : RET تا R IR A BS RR ا لفاك التو RRS اا SEES Roda اي ا EK مايا ما ا ا ا الم اا ا الا FRE ee ay Roos a SEN RE Ror RN LORNA aaa Sha ERNE RAR 2 EAR ا الاي الل 1 ا SRE Sa Donate ا SR SN SER ا 0 ا SEER aE SAR EER Ne EOE ل SAE x [EOS RY ا ERIN Nai IR الم اموا لاي ال الا ا متا لاح ا ا RE تال ا حت ا PINES REY ل ياي لمي ا لامرك ا امه NL ا SENN ee 8 RETR oY ERIS ا RE الا Bee SORA TRINNY 4 لد ا ا ا اا ام ا ا EEE امش a, IRE RR لما تج X BR ل RE Se SES 1 ل ات - = FRE ats RET ا 2 3 “Ray Sh TEER NES SER ا ا اا الذي eR ا اا الا ل ا 8 ا SENN 3 CEN.XS 7 0 ال ا NR FERC ال RIESE = ERR SS a Hei Sy ا رايا المي ااا اجا لا ل ا x SE SR 0 ل اح كا >I دح 1 SN Ta RR SE SS a ES X Te BNE RIE RN SR Rey 3 0 ae 3 ® X RRR RR NR 10 ا ا ا : ال و رو الت ا RRR ا = ملي لوا اا ا OR dl وا م RY مدن الجن مام امب ا ل 8 ل SERRE SOR SNR 5 a ) FE Ra 8 BS ER RRs ا ال ا ا لاي التو ل ا اللي ا اما ال لي 8 2 NER ل sn NRTA a: BE ARERR RR So SNS ا الاك ا را ا ا 3 SORA a اتج ا يح اي وا SE ne ER i ا ا ا RETIRE ل ey SNES EE RR RSE CRT RSS RE 2 Re Ra EN, NS SEONG a SOR Re SEIN Ra 5 Rd RRR 0 سس الج TERE 3 3 TUE ل بر 3 ¥ المي ا جا 3 3 IF مشي x ل جد ل جاف اد خخ Avy REET 3 SN 8 = y . 85 ل ا Nii i اا ل ا Me } pad / RE ؤ TREE ض ل مات تتح وت ا hE g EX en Sohal oR SRR SA See IB a ae % EE 1 : SEE Si Ea = ih SEES SEER He SES Sa ا ل ا 8 ا ا VEY BB ra RAR Se SRY SNR 8 So SE LON 0 8 ل الا ل ا 0 8 ANGE عي SEES Ne ال ا ا ا od So Ta A a Ho LE ty 8 Es REA ie Ba) ل . ا ا an ا ال ا الما يح pS NA a Se ا 0 % SRT WR اع ال 0 0 ا ا SE TITRE SR FR BERET ARR aN Ea po TIRE Tt TR ie NETS pe SRE STERN TON UL BE see as SF SERRE 4 3 eRe hE ny hd Lae a er IRENE ENR SUASRSE Sehoek Sin نا لت 1 are Eh Sa RRA SHEN SUSAR AU Ry fy FERRE) SARE NEL EE fC ORE Sonate Frida Sina ا اا SES Soa PR ا Lae ا TSS الت ا ا SNE SEER NES الم pos لا الما Ss CHEE aa 0 ان it Bat ا TERRE MAE eo BEEN TERE OE Sao MRE CONSE 3 Sel BER ل ل Sogn ا ا SUSE XR ae ل تب 8 DEE SHE ACN iat oN NER RE BN الت ا RGN I AAR Fore المت اا EAR SSSR EIEN RS SE RE Sa Rien age SNES Sa ال ال Raz TY CX RRO 8 ES 8 XE fs LE aga RN REGS Ja gies Be Sak 1 2 Los Sad ie 0 SE) ا اللا و لاي ا ا ل Ty SHENG HES SA ا ا {ie CSTR الا CEE الح iad ARERR a BR NE FRAN AEN Se م ا ا ا La BS 8 TER Fh Sw fs Ee a WF Sage RS ال هيد الا ل اا ال اخ أن الا م ا ا ا ال GC ال ROSE RNS Sn ARERR Wah SES Sob HR RR Jian ا TR pt Mey ER I LR SEER we a الح OS TEEN CREE Ti BERS Ry RES ا ا ا ال ا الجا ا TaN اا ا ات الا ا ا اا ا 6 ل لل ل ا ا : ا TENN a اح RCNA.Fe NE FS ل 0 ل ا 8 el SRE Seinen 2 Se PRON A ES + AT RE ER a RS Ten . : _ TRAY: SE ا PR SO ل ers Rc Sta rR a Bes XR SNE aa SRO SEE MER 1 88 ل ost ERR EVEN an 3 ir : ا اا ا 45 »= 3+ صر الج ال ا ky «of & OVAL8 % ad اناي 4 : CEE ’ ’ SORE 8 FNS 3 ا 3 Noa x TEAR 3 FF 4 3 po oo SRR, oF RNY Sl NF Re i. ih الى نم ا تس ا RS الل SK NS ا ERLE 8 a Shed . jc وا ال Ry اج مرا تر لاد ار & Sri Re a ا متكت يت لاا THER eR ال 0 ا نح الا اللا ا ب > 0 REX: ERR Rox ow erates ERR ee - x SEER RRR Ee BA BY ARON 2 2 A ال لي الجا را الجا نا 13 OR ay Tae يي جو الج اجاج الج ا ARR aR 1 بالا اليا لجال الي أل الا ال EA RA ER الات وا را ل ا ا Ba Sli RISE Rey الف a TR 1 0 RE ال ل ا الرياة NUR BOERNE RET hae Ry TEESE ل SRI Sh SPR SAREE RRTRAR CR SEES 1 Fd ERR SOIREE TRI BE eR ا Ri Ra SRR x RE : RRR 4 KN BR RY NIRS AER Rian SNE RS ل ل RRR ا A REE TREES BA PR 1 RSE RR Me A DE ا S$ Tastes ARSE ا ا الج ا ل ال ا ا ا ل ا NR ا 5 SRE ع ا X RRR REN EEN So NRT ARR SRR ال XY Br PSSA ا Ne ES ا RE Ra RRR EE A EE ااال ا ee SRE RARER RE TE SUSE SURES OR RO ا ا > اسه لا الا تا ااي متا ااا ies REE TREE CSRS So 5 ل وا ل مل ارا ا ما ا ا اتات RRA الو تي CNR REA ل اا AR ا SUR SRR Rea RR RRR Re ا ع ل ال اا اد ا ا ا Ei ا ا لجا ودج ا يا ENN OY: oe Ra ee A TER ? BR SS SR RS . SRG SS . RRR FSO يي = #3 6 9 5 & wm Nowy ave ka we Yow J 1 ove Ea oo ra م ا بس Sans N EP | Fe ANY 1 يي i لاسا | AN للحي ص ا را ال انا ا AR الا اد 7 //( 7 الا YAAY oy SETH JA HE Le ل IN ل ل Yio Iino i اليم : حا { 1 i 0 0 ا 7# 700 ل i 1 ب emg | / i ll] Hii XY ie SEE E 13 لم 8 0ط i\ I. ON ii 4 ! Hid ا | | H H Pid i bY Xe i $ i & 8 0 J FE § -§ 1 { 3 0 1 Re PE زا لإا رار 1 r= لز لل لا نا ; 00 4 1 toad 0 1 Teed ا ng 1+3 ER OVAEا foo © Wi & : 0 Sa Ra & # د DA Xe. & xX x if oe, ey The ur 0 xR 1 3 Yay 8 : 8 8 nw $8 I 1 5 A pe} xx الب ال a en SEER, Ri 8 5 ey Re NG 3 سن الا ال : ; كا كا ل اا ارك ال ف a & } & 5 Ne, My Re = & FELONY م Si SE TW £8 TE EE a 3 3 § Fed $8 TH & 1 3 #حخ F 88 x BA A $8 # ا اماه 3 $d 3 ا أبس » يجيا ال $9 3% لخ 3 i 3 ¥ i Bd Sida 1 اخ SEE IE Fl SE x 0 8 3 = ال RO oe 3 ¥ 3 : 3 0 ¥ 8 3§ ع 3 $i 83 Ed N §& 83 3 3 لاي Ty 23 EA 2% ES FE TE د م 1١5 الى ah وي رن CW 1 اكلا دي LRN 8 Yh oF Fa 8 م 3 My FF 3 3 ام ا اا انا ال اطع اال WG ال اا ادا ا ا اا وا بي ا 3 اا ال aE ل BRR Mg oti & لمج مي اس be a > ا ا 1 لي اا 1 ا اج يدك 1 pi جا لمي ايا 3 ييا ' a 8 Te B® 2 % شكل Yaa wt OVALاماد TORRE 8 م 005 ra 3 E 5 . Fg : لي LENSE ERI 2 ; : fF BR 7 ; EY NX 3 . FE E 5 3 NR . § 2 % 2 Wad EY 0 ٍ : اك ا 3“ ل NN ا Fi GN EY SN Sg 2X & Fan RY AA po TN EE 8 EE J £8 $F Nh AS جد 0 a CY 84 ا Xe AN ا 3 # .د 8 3 ا fF EY رخذ SO م Ng كلها ا لخ ال اتا ا a a ES ب" a SO x Sig EER الك Fog SRR FF x Sand Su ٍ : L$ أي ااا ; S08 Si 3 BY 8 ps RS STR 3 ب FF 3 0 x ا 8 & ا ينه لجع ا ميد اوتا معي Sm ine 3 ا ا Eh ENR Nes VY Neg = TEN Rai, on ad Pe سا RANA ARNT 1اح . ل اي 1 الح لمجا لم جر ري ا لين ١ الج الك اد ا يا ل XS, RG adi Ne Ba A) A Na RENE sa ii en IN INRA en Bo i AVES AL ny ال ل الل ا 5 ; ال 1 i ا EAE A EN NA BNE و ل 3 0 see ie سن ١ أل سس ج اج 3 cn, . روي امات الا ا الى ار ا ات 9 5 : BAEC نا RE ER NRA Nn NER Pe 0 RRA سي sn امتح ال ا ب يي الس ل EE اال الج مس FR co aa : ا ST a مد = 5 ا اد Ae a ا ا TYTN ان لماجا لفوت ل اا 1 يمري م NRA ا ردي ال من 03 3 1 ال وس . ممتي يا انوا ORI : اج grea وا Re ERR he Ll x ha لا ا 7 ل So Doge ce Red سس 3 = OVALwis ال 2 يح ; ! خاي FE : جا تي Vad ب HEE PAS eT JE NEE SE 1 0 ENC.Se LENE : 0 ie ann £2 waa Ae Fa Ae ال لوج 2 eet 1 Sods IE Fi7 aa اي } Sy ال 3 ا x Ly ا RN REE SE EE . ا JE Er OR EOSIN IAT iS £8 Sad Sie ع ا EE WN FES he MER TR) RENE Er Se Sr EN Br الال oF Sai ER NI St SR SE لا 20 Je SR RO ل he ON ERNE ATR NA SESS SEOs Sr ER ERR SE SON ol JU BIER St ل a FT A الل REE 5 م Fa SHEE ال الوا AAA . ل الا و ا Wo Na HK EE FEST RET Ou SE ROS JE ا LE uh الل ا الاب 2 SE pL) S38 الاج rN FS SEF اج ادر ا No = EY *ة = ed EE rs or aE i بع د IE م 1 جد 1 p CE Fs Nest 4 LSE sad Sar Ee . AYR CR i by aw ل يي ye i i 4 ٍ EN ; اك تي wl on & AN sie, FN eT الا en = 0 با ات ا امح ا امي ال ل ا ل ب Tay i EEN & PANES aS RR LES RN Rel SSN SFU YT CAN FAN SER ON 38 $i NE CR Ea EE FE ER ال ا a A جد اا اركح لح 1 FF TX اج 0 ناج لكا 2 ا 5 ذا خلج د ادك 25ل د اد اا م اح : ل 3 RRR be a nl bl a ا 1 ال PAE SH ES POR 5 SEE 5 53 “© Looby ةج Ar 31 84 ا 1 :لي ii BI ROR ER ا ل ]؛ ل © ا 5 اط 13 J +5 3 FER 2 yy +١ SAE TE Sr BE SR £3 ا $d FE ا لا الخ ال اا اج IF EY IER FRY de #7 +7 FERRY iy EERE i ا LE با CREA SO مي Ng الح ل امعد de 8 oF ااا CE ايت الي الوا الوا ال نا ie TR EE اي NN EE Nd NN Le ST OS ANE oa Tea et Fa Si ea TRL Si we pe ha & 1" ف x «4 دو ras ge aN SNESBed برها ا شكل WN ب nt £7 & اJE. BE ET 8 ا SR Sn Aa Fo Sen ns DRORRERENGY us 14% fay 1 i Sa UR A aE ; جه Sonik - 5 مد لت ا ا : من ا ا + ١ EN ا أ Eo NEY bX Seas Sel oN 8 ِ > وا ERs SOREIGR VOR a & ٍ ل EAE Eta LL Eo gos خجلا Let 5 Ties ATS adae ot F Shan ARID AE a BI 0 wr 1 1 ا الآ ( : ا ل ف د 3 i fo Sk a er م ال ل ا تالش ry 5 ل اا الى با 2 MRR PN ER RU 1 ee RRR A A TAT 8 a NE ال ا اا لحرا 1 Tesy WEYL ee ا ل ا ل RE: AR ANAT BS , ANSE ta bE ل ل ل الل اا ل ها vd 50 AN BF SO AINE ge aN ON 8 EY NUR ل ل ل حا Ea iad Vi شاد 1 ال ا ا او الا 8 ًَّ LI Eg BL NSE EE HEL VT JR La SRT EE NN aN a sani iEeew Eo SRNR EES ا rd NY aN Ey ا ا ا ١ RNIN a Nia 0 a د ا RR ie a A ary DIRARO 1S Rs الت RS ANE 4 et NN WEAN اتات ال ا ا ل موادا : Ee ال ا اا hy 3 oN ENN a ا a8 Sa Na eS TEL WEEN YY ay # WN a نم NW Loh se 0 Se N CNR TR 5 % Tre 4 3 اجات Set ON, ااا ا ا “8 3 اا وا Clad NNR A 0 Ras a 3 Fanaa Ee Eo 55 3 % 3 4 5 ا ال مح الج ب و x FERRY i aR N 3 اك ال وا ااي اي اليا ااه مايا x3 LE REE i Si Eo fa Ne fe LR Eats 3 Yoo RY eel ia daa © TeX atv ind #5 اا ل ينا Ry Sa (RECA IRE RE Ve 8% wd I ا ا ا de ١ ل ا Shia En dh a ا ل ل Na ام ل al ااا اا EIR TERN SEAR TENNIS ORIN In CNY RORY SAAN a SF sie 1 1 Eo 3 Now اخ + ا Tha ا FETE a : نالأ SS اليا ال ال ا ال ا WORN اا H * ا ا اا الا Es RNY FRR CORR IR AR 1 RO EEA الل ا ل ل ّ 3 اما موا ال ال ل لA . اا NS Sey ey EE SAY Napa 5 - ES مي hE fet TB 8 * 3 Ya 7 ١ ES R % y & & 1213 : Youd 3 . & J REE ¥ > 5% E 3 ا ل q PRA ا York NE i SRNR RR aad 3 aa REY Ry Sle Sa Oe 8 شكل IV ام Noir SN - ا اا ادي NE OF 5 1 ا ا و Ls B44 AA Rapes 0 ا 8 TIE ere FIER eta Tay Sl Li) Na SPEER TRS aR EEE PERE STS SIE A Ee aa Sh لا LCE OR Sanna BN nea Ee sd aie RR Sn I ال ERE NCE I en TY RS me IES aN ا م PRR SF Py pd : ++ .؟ A ve of كل SEY OVALA A ل ل اق الحا ا لامالا اا ااه AE rena! pa 1 8 iE : nx Bn RE Gh gre EA re Rr mr ne En in i Sa in ei i rp i rd Sh A ir ات ا ال ا ا ل ل #0 يا اك ان ا كن ال اد اا ا عن ان م ا الا اي الجن I ااا الخ اشح a اا ا ات ا اما ا ا ل ب را اناا لاي ال و وا ال تا ال اا A Rt ا الم ST ا ا لات ا الام اما NRT 4 5 1 : : pe ل 0 Ha : rai 3 1 : <> x 4 لحك ات لين م تاي ااا ا اي ¥ 3 & الا oa Li WRG 8 PERT Si Nn 2 8 6 ET a Tr, TS aa, & ا م 58 ا Re Wo Tan Puy oe 3 8 : i بي La SN ng % 8 +8 . ال ال جاح 8 on nS + 3 0 bs 3 ل انض > تن د الم ايت by ب i RE 3 ps ل لحرن اال 8 & i ماي ال 8 a سو ا ا ا ا الا 8 ey TT 8 i NE ES ل PN RE et ارد قي لقان يان رت et re ee ف وا دا ال ل ل نا ال ال ل الات دا علا لانت الات ال لالد الاب لانن اليد لف لكر لل لالت للكت ا الات لثالت لاا اال اند لني أن لا اي الي اا ادب ادن لا ا ل المت ني امد مد مد د د لد لد ا دج يت ا ل ا ا ا د ديت ا ل ا ا م د د ل م BE a oF 3 > LY < 3 3 B > $ ون رع WEY REE TELE 0 ek اEe oR REE > 3 ا + 1 3 5 SEES عي AF oa vil, الاي > ERY oo | & > اك ا 1 8 AN HE ES 0 لي ا ّ EN Fa م لج aN oF CLE 8 و هيد ا ل Rar pre دا a NG AE Bd SP الاك ااي ged a بحت A ET TT ran Pi aN wr 3 Ea ER BN ل ل so ل اجا يي SET TE مش BA Ee NT oF pos 8 9 : 4 ا ا oN SE ا REE 10 Ta RETNA Pa % EE TH BE a I الت Ne الاي العامة المج ا Thug اا es nnd REN اا Hw NRE, aa NR Ky + ال حي ا ل مخ bY TLR Sve ERs p> Fee oy ad 3 Sade, RS 8 ا ا الا ا 3 ret pi Daan RE en hid R ane i RES nt oF RCRA RY a Rr اللاي ا التي الاي و pa Ee ety ot RE re ا الا ER eS Namo 7 : a seg Ng WET لج al Roe Ne اد HES ET dens cE ا لعي ل اي الاي د ا ليا Ea - د ال ال ا المع ايد ودح لحن با ل ااي اللا يا الت اتير ل ا ae ارا الح +9 شل: 3 ص = Tr a GG EGE EEE EE EET EEE Es EEE EsTaaaaaaaws A as Re ES a a8 ETRE RR SR a aR ERE as RE Er EeNAR. a aE rr TH - 3 ARR ERE RR N.S RA RY Na : FUER EN 0 NR RR RRR Shae EEE RK 5 LN SERRE RRS. 3 RRS RR 0 8 RR aS : ا SAR Ea a Mn NaS ARERR NE REE RRR T_T ROR Es te ER RR Ra RR TTR. Re SE ER RN NR 2) ا 3 : RES IIR N ND 88 NaS ARNE 1 SEE ERR Rl la. PE aaa _*t RE ET Re A RR RT RR RRR he I Re TEER RR RR RR RRR. RRR en EE EEE SHES TE Ta Ee I ED IS I RRR RRR EER rare RR AR rr a a 0 haa Lime FL RRR ل ل EE RY SN RRS RR 7 an EN ER:. = I EE Lae EE NR RRR a ee a EE I RR RES = ا لال ل haha I nn SOREN RR REY ER Na a NaS ERR ai a nant AR ا ل ال Na LE a ls 1 RRR RRR a I TS RRR La I aE ee aa : RRR i RE Sn RRR RES Ni i eR ERE aS ل ا ل ل لمق aR RR RETh. ا ee 0 اد ا Rt ل # NRE Nae Sank; nhs ا AN 0 NR ha RRR rn mR AEE Mam: 3 LL aah an 1 3 ا EE RI 0 الاي >< شب OVAL aaa RENNER RN 3 RES RTS 3 1 ا 0 ا 0 WR os ra RRS SOREN ROR aa RR TR .nN.’ ak RRR 1 NEES REN SERRE RRR ni HEE Haas N A NR. PR 3 8 8 R 5 ا ٍ ا HEN RR) aN Ne : ER SR. Ras THEE HHH A kn aaa ; nhs RRR TEER aaa TRIER NS NR ARR NIE RR ERE A ORAS a TAR RR SER NR MEE RRS EE SERRE 8 8 ARR aR 8 REN 88 ا ا EERE REN ER ND ON Na 8 RR Nan 8 ا OEE Rn NE HE 8 RR Nh ; Na RRR ES SEER 8 aa RE haa ] ; Ns OO al RR RNR RE ; Th . Sa a x an NL ] aS =. ENE NE Rah RTH i Nh 1 0 BESS SEE SAN Raa 8 RR NER k Sh TEE a SRE RARE 88 NR ERR NR R ER NE Sm SI TEN SR SRR ORR RRR RR : ah 3 RR ESTER 1 ا SR RRS 8 RRR RN ER NN mE EO a Nh NNER Nae EE SE Laan Sn a al Ri Si nn pe Lana 3% RE 1 RE HERERO ; Naan Te an NR SRE BN HN Sa SE - RR 8 RE i Nh Nai SE SEER . ل Rae RN aaa RCT HES ae LE RARE Ren Sih SEER ل ا Sa Ra 3 I: RH. 11 ا Son EE RRR SE 8 Sa RRR aR Le a GEE : ا RR EER 1 ا ا EE ENA Sa 8 ل pan REE REE NE ل BEE SR San Sh RR = NE _— HEE a SRE Ba aa ; SS 1 ل cid a Sta Ca Nh y ; EE ER CER ps a SE NR an aN CE BER . He tak px: د SR SEE Sr . Ga a k at Re EEE Cues SE CNR Na aan Nn TR SEER Shaan Sn Th kt ] i aS RE es : i . Fah Nah RN NRE tea 2 ا 0 ا EEE RR NR Na aS Sl pcs! a = NR RR 3 nh SRN Eh 1 اد SE RE aE 1 : a aR SE 1 ا ا 0 RR RRR 3 RRR REE 9 2 SEER Shai Ra Nn Aaa RR CE aa Sa a SAAN 8 ا ٌ Ta Na Er = Sa CR Mian LL hCG a i . aS RR RE SEAR Lh SER RRR SERA RR R nas AER aa Nea REI: 0 ل RR DRIER RR : NRE EE SOR nin Sn Sas ER aa 0 AE RR wn EERE a RN LL RY RR 8 Re SETI aE 0 ل SERN SRE ; Nk EE NET SERRE LL 8 Tah NN Sanh HERE TLR Naa 0 RRR Ray A سد ل ل 0 Sr BRR SARS DN RE RR X ; a a i SR aa. SRE ; LL ال ae SRE oR RRS SER ER, ; hE RRR a one RES Co ER Tah Re RR SRERRERR 0 RE HS EE RH. crs ERE RR RRR RR SE DR a = : I Nn SNORE 3 NRE IRIAN ANRRR i Gp * + شكل OVALمما eek الاي اب ا ا a, ال SRE SL . . ال ب Wa Ao 8». ~ ب REA SETI متت 3 ل ب ا Suey Ya SEF EN era) Past Fail of a, AA SERY RY مما EAA or oN SEE = to J PERRO LN SEER Ee a ERE Fn SHE i 5 pes > ال > SNE oF Foy eg EE 3% الل الا اال OK $e RTE Ex ني ع ابا اي اا SET EY Sei es TR ERR tT Th ال ا ال SORT ا 4 oF ا ا a ااال ا WL 3 Ca an 3 اهب مس 4 ل oh bi MT داتعي ال = Nha 3 Rhee § = RNR Ey RS 8 ا ال ب م ا 3 SRT 3 BTL be FEN a 4 3 ا 5 ER Ea FON Rg % x مح 5 F © مي oN الاك بلاج 1 Ne NE ل ل ا ا ال ال ال م 3 1 on NR % ل ال لا اااي Fo Rp 8 I Neen Mian B Fa 3 RC I Ei] att ¥ ا i oo i SEE AT a 3 الخ HE weed 3 مب ار ال ل 2 ps 3 I~ 3 id NLS Soya 3 Nn oe ES ب : ARE he 1 3 ag ام BS 3 ال 8 الخ لا ا iF NOREEN en Fadl x EN, Cadet 8 RA Re SR re pS ل TNE 8 Et %, Ne Rey 3 الت ¥ iN 3 ا 0 ب 5 تي لاو لتم الل ين 8 وا اا ب 8 nl ANE Se الت اا Lee + - ا ا AN ل ا EOS اه TE EN Kho 5 الم oT ,= 5 SRN 32 JE EB ل a She i X PR 3 § ا 8 he & ال 1 a =. AEST Ty 5 اساي ايو افا 8 & ا ب ba ا 5 الاي a 7 3 NN DE Te ا ارج و 8 en § SITE LEY WOR ARR ea A 8 3 Tah. ا تي << م BRN اماع i A VS Wh ae 8 Re nena, ها H PY 3 TR الا ال سيراي ا ا 3 شكل (ho ا ا ات ant 3 SUE Sua 5 سل اا ed SEVER ال ei لحي اللاي الا لكي 8 ال IS ,5 الى ا + 5 ال J RR) ng 5 بنذ حماسي الم ب ا So ARE ا ال لا ا war I a لا الست د Sd i i ARAN 5 RE TEEN الخد ب اح err Ny الل تحت : PN Ng الي ا ا MEE Na n Ta 0 الت ha fo > الحدعم جا SAE bs i A SENN RY Ne wed Sua We AN ma A, ox THx. ا !ليحي jae SEN NS tN x wi OSS Seay i i Rr, ae 1 at 030 pe ا اب ا ا ال اح = اي ا ا aN SILL ES NORE لي ا ال 0 HE RE 3A ae وز يا ا تا Ahn STR ل ياك ا كو ل الك كا الات SEARS FREE TEN acl | 5 اب اا ال ان ال ا Sa ES اتا ا We : ا Js ةا ال het 8 8 ON 1 oe ¥ ني Pe 3 EE NT Trt tk 23 5 : ES ME et ES 2 ل 2 pate i 5 2 اك LS NT NN 8 ا يا ب Nr TN % 8 ES الم ضر RA be < 8 ا اج 2 5 اا 6 5 oF WEL bY الي Bag? RE 8 bY Ra 5 3 Reese 3 3 & 3 ال ا 41 ل 7 77 ادي الي اا 2 £3 5 5 1 ps 8 FA “x & ed BN oN en - ~~ 5 8 1 ا وا ERIC PR rad & : الا لقي الا “جنا ا Fo 8 Hag 18 B tunes ae ” h A 3 IN IL uw SERN ge 3 NE ot Ry: tid الا الج I i PAR ROW EE 1 ال للح FRR Te 1 a ال ا لعل H HN الخ يي ا RO Shia NE ERA hah Hota CE SR x, FE ES, tA ا i RT - Roy k 68 : Ty لضي بي اي Nc or A % TeX جك TES pe TE ا Ci B AN aN واد ا ps te TET ha i ال الم سيلة Titi مها Ri + SER i A A ال : 1 : 3 3 % £ 3 ع 5 ا تير reese Ee ا B ال الوسينة في صل 3 3 1 mel is Fo وي g 3 3 مما SL RE با 3 م 5 3 1 3 3 ; SEES © 1 : i ) FOR و EN ¥ Ce . . Lx : i ااا س0 et : 3 H xRR. ل — } : B 3 H S FRR ْ ا : HEE ELIE J § المريض Ee BRE Pion : [a 3 8 STE 5 STE الا be hs ES hs 1 8 8 x 8 2 ¥ BY H i 8 3 ا 3 WERE 3 H i i IRA A A ال مس 3 2 RIN لحري الوسيلة من القيد 1 canes Re أي يية Ha i H GaN كني Sled deal d 1 الايد الوسصي daa امع © * TA Ba Soa 1 ا a 8 3 3 H Ee A rb لاا Ee cing . i wT شكل OVALANSI TE an 4 7: ا 8 Far.RC ja SRR LR of TEA & hn <r x BY Wa wo 5 SN ST م & Sy اجا أن ey ال ل اا ا ا : ا م IARI اا ب" لحي - : 2 > 4م A HR a 5 a RSS FRESE A poe 3 Ro My he 139 SE hy oo NG ny i. 3 Tes a o> BS a ب 5 LR اللي م ا aE Eg Nd ELT 3 Nd ORT اال مسي مج أ ان 8 SE Ta oh FIR > 3 2 ل ا ل م ل الك ا oF RR ا ال ا ان ا > تاي ل الم 0 2 8 : ا Nos ST Ty FOF ioe, ¥ 5 ل 1 0 1 حا الاج ا 5 FRCS 0 اا 5 JE الس ادا اال 8 aed > ب يبب 8 EY KY ب اذ A 3 ال 8 Nag © ET 8 Goat ERR وب > ا مق ب ا اا RN x ES 3 BY 4 i 8 > 2 5 + 8 5 2 Cini 5 8 ل الس 5 3 5 ماري RR 8 i ES 4 3 3 3 FEE 3 0 التي 8 i ب 8 8 a W [5 FH RN 8 ال 0 Ra i = RET 3 . i > التي Roo جوع 1 من ا لمن 0 8 : IY oe ب 3 1 ب ابن 3 N a a : 8 تب BS FT Hy oo ag, % 8 ل : oy ٍ See EE hs, NCU TE hy ا امي ب ال ا x EY PE EE 3 eS ESE LE ES Sy GN, LS >< الاي 8 ¥ 3 Xo 8 Pa 8 > ا 3 كتحي مححف# يا تب ES i RE نا 3 0 8 pe iid EN 0 ال ل ا Ng ET A 2 ne $F 5 8 لي "5 8 RNA EN 8ح =, > 8 a NN oh 5, 8 ا EN al i NSN ا NL > اا WEES IN ay 7 1 ب Ne TE ا BS Fe kd EAN EN Gea ERE ho ~ EA IL.Tard ا : : الا 5 «8 ااا 8 24 BW Wa Se سا SS RY 8 8 ا : بيع= 4 بيع FINS A 0 er a 5 1 الح سح 2 ا EE 7 RY RR FE 8 a 3 TNL ES ب Lo ) N Ls 3 8 لقي من اللي من ل اك ب لوي اج بيع ER SE Rol JE Sc VI: 5 5 58 oa i يلد“ © 3 : + ا EL 2 8 3 ond BEE RR رخ Sn J NEE WX pS ES HR) . ما أ لاج i Se Nod Ting LE Po EY Areas Sect BEE rl ا " ب FR SEN خا : ل Hd Sy Ea Ee § Seed 3 SE ho & § J ; 3 Si & AEE Ras x i 0 Ries 2 Be ee I an EER = الا اتا ع EN اليا ل ا ا ان a ا اا REN Ea EE es 3 اللا ا Te ال 8 الي ل ال ا ل 8 ا ا التي SITY اا ea م ا ما 8 ANTE $ aii ee eR ET ل TH oF مرت Davi LET § LT 5 3 ااي $ SS FoF ald a ا ااا x 0 ال ا ااا ا الي hd As ¥ SER نت RY Fide FE Re احم ل امن جني ل ا ااا اما NT مسي اح الل ال كا اي اا 5 4 £3 ERE RETR et i] "> » 3 a ل ساي اي 8 لاا Ra Les Sal SEE SE SE i ad LEE : خا و ال ل HE $449 5 SEE مار ال Wy RENEE RNY Tan 8“ ال اذاي ل اماي wd ل ال الات ال اج 5 ا اغا تئج 3 جا مايخ HS i مرا ال ال اا ا ام ارخ 5# Sie dE SREY KY ANSEL 8 AEE EOE A اللي EY AY SAREE a الخ م الى ازا ال لات اي يا Te ا SRT تك ا a let اين الس ا الا AR Es ا ا ا الوكين Get لي SST Te اك a A Pe ل TES Shot SOT Ta Far Pal ا اما اي EY و4 A SE : aN Pao NF BS A OF SF SAS & a a 0 . So ON f رغ at GOR TE وا اله ; Se ele? aN يق 2 ١ Se ak 8 ا ES Ea Ripe NEES SYN 0 : 3 ل AR AA A Era KA A en ARE : ae SAAT_ \ a= £0 % pt tay aes 2 : RE) Se 8 الل لا ا انة 5 ال ا ا 8 A i RE 8 ب الا تع ا اام AIEEE 9 SERGE A الاين Bes TN 5 RE <6 : 8 i ob الاج ال SY nN 8 8 ا اج اماج الج 0 + SAR RIES CRS ما مج SoS A, ERX RN ON 3 “Ne : = 5 ا ل اال ANA 3 ا F gre x ET pd FETE A See 8 Si EN 0 الا حا ايم {pad ا Sod اراك 8 X ا ب Ed oF ES bs eds اللي م اا ب ا ا ا ال ايا آي المت ا 3 5 7 ااال مج ل لدي اننا لم 5 المح 5 د ا ب 0 ادا AE SITE SOARES Sat ATE [IJ رأ & Rt ل SO NUR 2.4 + Ean 5 ا ال ان ا لكا ا ا i 5 اا اام ENG 3 i ean ce TE Hoa . Er = “اج ا ل 2: & eae tS 8 حك 5 AY EES CSIs 8 مت د ا التي 0 لاي متت اا اي التي ا ا Some FE Fa sa ERR FAT CES Sar dd اجام : Sa I SL SEER ot, ا امات ا ا الا ا اانا F858 SE FTE fii § dnd LER ا اما أ ال 3 RRR Nin SEs ig Ae 8d Po ESIC SESE pag SAE ee EE SESS SFE AEE م ANTE Ee #اي الا أ الاي اننا الي يقي ا Say FRY ا اح ال ا SEY edie Ley SAT Ra PUES Se JRO Cos al ا ال ايا المي : SRT A 234 eT GRE i : Tag الاي ااا a SE cals a) Ne Sa ENE ا< اا SAS ل حي ا ل 1 ادا لمانا ال ا ا واس Re Ng : ا ال مر ماي ال الا OR SRE SEEGER تي RS A A REY a NY Hi ET OR he SO SRE 8 RN NN & SAE AN Bw WEAR SF SEES BY DN Teaver RS دل 3 STN AN Ne TAR on اا NE RR yt Sd Ar AEE A HRY Nigar Soy a3 EN Sa A AF © aay ow NN cod AY ا لكر اميه المج اران ا الت & So 2 SF SEF & a A Ee aves ern AER تت a es ل اال ال Ppt Ss oat ens a Soin ow TN Na_ \ ٠ \ —_ SWS . roe ey 3 ge: ؟ men دا bY AWB 8 ey : ل 8 ا RY ا ng fa Fa RE BY Fn SEE 8 الا تخ FOE EY oR LA 8 2 ا poo bad REE A 2 FNC RG ES ck oR hy oF 7 it 3 Nie by oF اا ااال SN» 1 on S = ASA ANA 8 الات ا hoy = Ba PERRRSSEE EVAN I i:Ca . Eo ay . & es # 2 et Be atl £ § NER Si 2 الي #8 w= اواتحتت نت اها & 8 العامة EN x - § Na لاا مي CNN od 3 = 8 ا ا bs = : وب I AINE pi 5 0 0 = a Ea 3 EERE ا ال $858 3 اد ال FE ET TE 8 = ¥ oa FARE TS 3 H } : © د لخ SS: ا ري PEI 5 ON ام ال ات ال ل # 8 : : او الم Ul Se 3 BT الام : مم ا الجر Ef ا الا كيه NO AN ع 3 8 # SF x =X oo X 3 0 2 Als, Sh ١ = 5 oF : a Tg & i 6 لاد اناا Kae 6 NE Co & he ws 8 oo SRE et sehen Fa 3 3 8 يي 4 ل 5 4 6 58 JRE SE cs 4 2 & Fane SER 3 + She § 2 arent Eat N الجا التي ا ا 0 : ال 3 التي اراي ES i ER EY Ea 5 الج 3 ا FA الي 3 اتا أي 8 لاا ارا EY SoS EY EEC EE 3 8 ا ا 3 ا ا SE مان i ON SSIES ا 2 " ا من < Ne ا ا جا ا علي ال a SEETHER 5 a X 2 4h 8] Eg RAY a ال Ph Fld oF > ا 3 اال اا 3 4 الاج اي 1 1 15 ا الا a 3 3 ا ا لم 3 x ال ل ل الا 3 = ا ا ا ا x 8 ااام اجا لماخ Bo RE RSE INRIIR J eR Br TE Rg EY Siw ay 8 الا ا ات نوا ال شيخ 3 PETE OY ري RRC اجا الح ارا ادا ارقي ل ا ري الاي ان يات ااي ام الما المت كن A 1 RS oo Ea BE ا OR a . ln FE الاج اسح اي ا ا امي ا الت aE er he Ea aa ال اي 7 جا ل ل ا 8 ا ا ا S&T ER Pini الام اا Sy SFE FEY اك لالد ل ا ل اا BS: Fo ا ات NT ا نع TRE بالل ان ا لال ا ب ايخ 5 الل الل اط RN FAS TRE EEC Ne, Wed NG TN TN ETE Ww = Ty ERI RE VR EN JERE + ROE SERRE خا A ا ا ل OY An اخ الوب ااا ا % EAT Rh 3 TEER ECC RE at Ee . Ried We Y FREE + Ry sh ES Pron. ا CRE by NEE جم SEY 1 م 0 Rx VRE 4 يخا ا ES SEN 8 KS اا ا انوت 2 SEYY ا كا ا الال ما ال المت ارا SER RN NEN . EE ال ا ee DF مي اد ASH ا“ “ي*# OR ا ا SRF SAN_ \ ٠ \ —_ مج ا ات مااع لاا ا = , اجا الاج 8 ا Sw ا 7 خوج ماب ا يتايج : 8 امسا ا 1 i eI § Cd 3 EI ERE Rg Joe TN اا © وعم i ا toed i A لاا اد ا اد Ca ل 1 ب ب ال الا ب NE 3 TT 2 ال ha 4 جا اا So + N 2 ا i Riedl 1 ei AN مل ل ل ام aia 1 ب RE م > ْ ا اللا ل ا re N BESO 8 ب i TE لد لاا EE CLO Rae ا ا الم ا اا iF ااا الك ات اا ا ل اتات ا الا ا اله ل = i 3 3 Ea RR 3 الت edie أ Ag A A A SA a NS SS ES RS pen لي لاد ا د م حي A زاج ري جيه ان ع جا ماج ماج SSN ا اي 7 BENG SAN اجر NEE SEER SN Neh SN a SN ARE TRARY 8 > ا 3 3 or SES 3 38 Bl Lad Ee EE Tg 1 ا الا ا ل الي ا ال الاي ا الى 0 الا لجا 3 رودا EE oR SE ut RAC nT يا اج 1 اللخ انا اج 8 FIER IIR Se i ad ER Ta pos ب PRE 8 ست rn in pt a Ta RES ne REE S RSS NN RA ا 0 الج ا م ا يه ماه تح دا ا اج عدا ني ماج ا ا اا مح ب RY ا ا الح ا RARE ERR RRRERR PRE اح RON : 3 : ست حا ا ea & 8 اتج اليا 3 ترا تل RONG eR 3 . Ci oo ماج 3 PRN RE RS ا ا ا اج سوام ل ضام ا م لح ل arr NA a MN ain pr ود اع Too ST Sa 08 RE RN SER ANCA PRE ل ا الك WL ROAR 5 ل ل SRC IN ee ERA ال 3 8 3 % حك ee, Sad & gee kh ب 5 28 EAE GRY 8 i RES 8 £8 a = & 1 3 Pans Ee + ST 5 5 ا 8 58 oa E ا 8 5 ل الي : & 5 2 Re RELI BS ge pn 8 3 5 0 ا 5 1 ad Wg Nl 2 ل 24 2 Es RINE H 3 SEER a: م “TR 2 ال ب > 3 iy ا : 8 8 5 "> : RE م a ل ب Tn 8 3 ال ا 8 fe BS 3a 7 الح = : = ER ing ا ل i 3 Ni Foo 7 ry Nines § A i N ب B BS 8 ا 3 pS BR لخي 1" ening 8 ا : > و BRE 3 1 a Nod + Si ا جد ل اللا 3 ne SE EA LE » ¥ LS SX + عاب شل مس 5 الاي لالت اط 3 awe Amn: poe RN HK 8 اتج Wala IA a Mog SY الم . TET NL S52 i Po pe . حو الت WORE i REE TY $a Ld ال الح متهي حت ل ين ال ll > اا ora EE ال ل EN NE RETR ا مي ا أي اللاي 3 ان ان by 2: ال ا ا a BE 3 8 امعو تج ا مود وا اما تا ا الا اا i 0 3 ااا ا اا ياتا ل اللا Sime لات ال ال م ل oR i, RY i NL x Lowe SET ال AER . Be + ed ST, fryers GET ال VE Fe Ee rt EN الا اتات REET متا SYA pee > 5 ا اق اي ا و SRE الت i SCE : Ro TER لي a SE Ba . = Wh ei CRS ERE Or م Eade ia Ra ry الاير ا PR SESE F oy "م اا الج ات ا ل ا الاي ا RE CR J IC EY 7 ا ال الج م a RE EE ل 3 eat alate ل د رح نا الا GARE Man ee 0 ge i eee TR ee EE Ee 8 SE Sa ا ات لاني الي ا ال ا اللاي GF 8 : : 8 SEE a La 5 3 9 LT BS SET Tia es i REPS 5 0 الب ال ا راي ب REI “4 > a م الحم 2 andes oF RR FER iy I 5 x E مي ا CN 0 FE & 8 8 58 الا الا الت AE KA SEL A م 3 pT TE SL Eo SEE 2 5 2 et TE RE Fae FE ال 5 له ا nS انا Ty نبب ون & ب ERS PES > rN SR ا اللمر ey Ex لاني Re م oF 9 Fa wa a & BE ا ممق ا ال Aa = بت ب : 3 . A SEX) " es oF 3 wt 8 3 ا > dE & 5 HOR ا بشي 8 5 8 Tad wt3 . da خا TX RR ب ب م اا + pera TEE اي a 5 لا 2 رح a pes XR ey LEE 8 IE HH ال لاا ا ال SEE PRC تمي اا 0 3 TE Loo SE RR 3 F a WE د لا RY Na b) & Sen we 3 5 i 1 : 3 We YR OR CEE EY الي Sd ا ا : NG INT ا oF>< . NE TTR es % في اق IF و ب Ra ag 1 ا ا ا ا Mn & ny اخ < Vig & : va Nay ¢ 8 RN ter Line 8 oF wo Son نب ed ere١ ng ES 3 SR i AE i SNE 3 Gn b la H SE an 4 ا لي ا ان اي i ا راي i dae Fe SE hi AR wg a ran i iN oa A i “Re ot SE 3 Paes SEE Ny ¥ SE ST NN i EA Ea ER 3 Rts CREA vs 3 SH نا ام i SE EERO: LE : ا ا Fa REN i IE Rp 5 and 3 i SFR 4 by $F por WN FF i Ray pe NL aE 1 ال لع i RE oii i TNR H IS 1 1 3 i ws 3 Ke ey i الجن ind i $Y RES 3 pl ol i prem ot الاح ان ا م تخ مي ا pcg RE SN Ra I: HE Ne ا HE Res CCD 5 ps FR : - se ER 3 اج PE RE, ET a Set i م LE SET Bp Se Ae 1 8 ا MN SA Boe bl ل خخ اال ال ل ا 3 UN LATER & اح ال مي حي i Ne TAA ER So ear gt Ma bi ا الس Ro ا ل KY pi aro امم ls Gat EES oe اس ا RE 3 1 POET SE SIN 8 اي &F : Fi Bond PRY iF NH S80 i التححم ا ا EAN AE ET i ا Se ا 1 توي ا اي 1 PERN SL wu { MOREA NE pi SATE aad 3 Bn ME : bs Say Ne be SON SR i تا ا 3 IVETE A 1 EN SB i Nadas 3 NEE i FREE EN ps ERLE : H RNG A an 1 Ena os 7 > $5 i iE in +n 3 NT Ref Ra ! 8 LEER 1 وا ov i ا we a PRD 23 a An Eo RE et ats { FRE Ne he = 1 SE i I 0 ia Rot ES 1 Ede KF RN er ERR 3 YE A PC الح اي { a EE ‘ ad RRR RRA : 0: RR ERR ا ce) A NE is 1 Bad ET 7 ال ا ا ا ال ا ل ا Id 8 ل bE SE 3 a : اا باع اا TR AE Se : RR BR AERA Ol ime 8 ال ا الا an ne THEATER اا ب RES g NNN ANN SR الم الا FR : FARE Res Papi Ld EATER ا india wy aE . ميد 3 مدر موا » 5 شت TUR_ \ ٠ _ اح ا ل ا THY iE Doan Find ce a PRE iz Neda A HX. ¥ HES ed EEE Coil 3 الت EE FRETS SR 5-0 Na ER, flyer 5 يا ولد الخ Sn EA > Sigrid NA RR I RSA NY on SE Ne Se HEE ا م الاي الل EE a3 SEE On BE Fol oF De AF Say AS of re CI aN SNES RY Ry نب ل ا MN SEE SF FE ER SE ال Sar AF fairy SY & Lid AF اللي ال 8 8 Saat Ee SF SE اح ال SF SEES SNES SY AF ee ان AE AES NE AE SEE AF a SEE A 8 AN SEE SAE EE EE NG net es EE كور 3 ار ا RG 1 ا SET EN الاين ل ا لل ا ae اي ا ا Af 8 Se SE Sn الماع ل Fis # ا ل AY أن ا يع Eel ل أ ا ا ال ل ا اا ال ال ا ال NE ا ال ا الا pe SE AE I dee Fay رار الك يع الل راع Ca ANT ا ل ل ARE REET x, we SN Sass > 0 ا مح لي الوا دح ا ا SF ET 8 اق من ا 0 ل 0 Tos TE WRENN N 3 ال 8 FRE الى ا تا PE الا RE x iN ia ل ا ا 0 اليا تي ل " IN RY GF HEU ERD avy by PRINS NN oS Ne RE 85 م ال MRE LE av LARLY CRRA Sore ل Ne LR aN كا RR FRA Sd RING 1 i Ea ال Ne SV SRR يخ ا الخ 5 FIN hg Bon Xn OS ERR حل ل ند الا ا الا كا ا يد ابا ل ا حا ا Fe BR GY SIE LY oh, NE ال ا DN Pl Na PCIE apis NB dE WO i er.Nau, Ee ln XN FRED Ler BRK Fe . RAY Fide NO Sr, كرفا REN and Tela d WN oF 12 < ككل 3H SEN FEIN EAS الما الي م NN a SEY RY ال لخر 2d Food Rg A NSE EN oe ل oY a A Sheri ond x3 FRE AF SIC ةل ا ff Fades OF ال اا ا اخ A SS Ahr FALE A LF EA OF Es ERE NG Pat & 3 ne ES ED J wh ET a a ser AY SET ا ING ANE nen SE ad & SN & FE a mw a 0 م اتا اا الما AR [LRN 3 RO ع Sa oo.SR Np الات NE ER Ea pe © ل اين لانن ال لي aS AGS Ee aE “HA SO الح 3 5 aa تح ما ا ا ا الا ا اع ال 8 بع ENR ON Ra a od 8 NE = 8% oR 4, RE NOS LS BR حي محال i TR boy Sn NI = PY aE SR, : ni ANE NE ML : ا ا شه اا RY SUT TENN 00 EA SF Re ES WER Te Rad SR Vd art م ا > RRS 8 ٍ م RR SER NO RE RSE الح ال NON اموه EAN EE wah RN : : EN ge شكل WH g 3 OVALمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361791517P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
PCT/US2014/025994 WO2014151557A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-13 | Torque alleviating intra-airway lung volume reduction compressive implant structures |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA515361034B1 true SA515361034B1 (ar) | 2018-03-05 |
Family
ID=51581646
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA515361034A SA515361034B1 (ar) | 2013-03-15 | 2015-09-10 | بنيات غريسة ضاغطة ومخفضة للحجم داخل المسالك الهوائية بالرئة ومخففة لعزم الدوران |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190192163A1 (ar) |
EP (3) | EP2967822B1 (ar) |
JP (2) | JP6295318B2 (ar) |
KR (1) | KR20150132130A (ar) |
CN (2) | CN105101909B (ar) |
AU (1) | AU2014233907B2 (ar) |
BR (1) | BR112015022130A8 (ar) |
CA (1) | CA2903251A1 (ar) |
DK (1) | DK2967822T3 (ar) |
HK (2) | HK1217892A1 (ar) |
IL (1) | IL240720B (ar) |
MX (1) | MX2015012013A (ar) |
NZ (1) | NZ711893A (ar) |
SA (1) | SA515361034B1 (ar) |
SG (2) | SG11201506151VA (ar) |
WO (1) | WO2014151557A2 (ar) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8888800B2 (en) | 2006-03-13 | 2014-11-18 | Pneumrx, Inc. | Lung volume reduction devices, methods, and systems |
US9402633B2 (en) | 2006-03-13 | 2016-08-02 | Pneumrx, Inc. | Torque alleviating intra-airway lung volume reduction compressive implant structures |
US8157837B2 (en) | 2006-03-13 | 2012-04-17 | Pneumrx, Inc. | Minimally invasive lung volume reduction device and method |
US8632605B2 (en) | 2008-09-12 | 2014-01-21 | Pneumrx, Inc. | Elongated lung volume reduction devices, methods, and systems |
JP5809621B2 (ja) | 2009-05-18 | 2015-11-11 | ヌームアールエックス・インコーポレーテッド | 患者の肺を治療するインプラント |
US10390838B1 (en) | 2014-08-20 | 2019-08-27 | Pneumrx, Inc. | Tuned strength chronic obstructive pulmonary disease treatment |
WO2016115193A1 (en) * | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Shifamed Holdings, Llc | Devices and methods for lung volume reduction |
CN109349992A (zh) * | 2015-11-03 | 2019-02-19 | 舒妮 | 一种具有除污功能的可弃性喉镜片的通气喉镜 |
CN106691626B (zh) | 2015-11-16 | 2019-03-08 | 先健科技(深圳)有限公司 | 肺减容弹性植入体及肺减容器械 |
CN108210133B (zh) * | 2016-12-16 | 2020-09-04 | 先健科技(深圳)有限公司 | 植入体 |
CN109965923B (zh) | 2017-12-28 | 2021-07-06 | 深圳市先健呼吸科技有限公司 | 用于具有至少一个空腔的植入体的输送器 |
CN108888391A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-11-27 | 北京龙慧珩医疗科技发展有限公司 | 一种单丝非交叉支架 |
AU2019448791B2 (en) * | 2019-05-30 | 2023-04-06 | National Institute Of Biological Sciences, Beijing | Prosthesis for the lung and the use thereof |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5190546A (en) | 1983-10-14 | 1993-03-02 | Raychem Corporation | Medical devices incorporating SIM alloy elements |
US4880015A (en) | 1988-06-03 | 1989-11-14 | Nierman David M | Biopsy forceps |
US5342387A (en) * | 1992-06-18 | 1994-08-30 | American Biomed, Inc. | Artificial support for a blood vessel |
SG69973A1 (en) * | 1993-03-11 | 2000-01-25 | Medinol Ltd | Stent |
US5964770A (en) | 1997-09-30 | 1999-10-12 | Litana Ltd. | High strength medical devices of shape memory alloy |
US6063111A (en) * | 1998-03-31 | 2000-05-16 | Cordis Corporation | Stent aneurysm treatment system and method |
US6599311B1 (en) * | 1998-06-05 | 2003-07-29 | Broncus Technologies, Inc. | Method and assembly for lung volume reduction |
US6458092B1 (en) * | 1998-09-30 | 2002-10-01 | C. R. Bard, Inc. | Vascular inducing implants |
GB0015430D0 (en) | 2000-06-24 | 2000-08-16 | Victrex Mfg Ltd | Bio-compatible polymeric materials |
GB0015424D0 (en) | 2000-06-24 | 2000-08-16 | Victrex Mfg Ltd | Bio-compatible polymeric materials |
GB0015433D0 (en) | 2000-06-24 | 2000-08-16 | Victrex Mfg Ltd | Bio-compatible polymeric materials |
DE10221076A1 (de) * | 2002-05-11 | 2003-11-27 | Ruesch Willy Gmbh | Stent |
US7879085B2 (en) * | 2002-09-06 | 2011-02-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | ePTFE crimped graft |
US20040087886A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Linearly expandable ureteral stent |
US7670282B2 (en) | 2004-06-14 | 2010-03-02 | Pneumrx, Inc. | Lung access device |
US7637946B2 (en) * | 2006-02-09 | 2009-12-29 | Edwards Lifesciences Corporation | Coiled implant for mitral valve repair |
US8888800B2 (en) * | 2006-03-13 | 2014-11-18 | Pneumrx, Inc. | Lung volume reduction devices, methods, and systems |
US8157837B2 (en) * | 2006-03-13 | 2012-04-17 | Pneumrx, Inc. | Minimally invasive lung volume reduction device and method |
US7811316B2 (en) * | 2006-05-25 | 2010-10-12 | Deep Vein Medical, Inc. | Device for regulating blood flow |
JP5259066B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2013-08-07 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | ステント |
US8728093B2 (en) * | 2007-09-18 | 2014-05-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Compression, banding and percutaneous airway ligation of emphysematous lung tissue |
CA2734493C (en) * | 2008-08-19 | 2016-09-27 | Tissuegen, Inc. | Self-expanding medical device |
US8632605B2 (en) * | 2008-09-12 | 2014-01-21 | Pneumrx, Inc. | Elongated lung volume reduction devices, methods, and systems |
US8641753B2 (en) * | 2009-01-31 | 2014-02-04 | Cook Medical Technologies Llc | Preform for and an endoluminal prosthesis |
EP2568921A2 (en) * | 2010-05-12 | 2013-03-20 | Medical Device Innovations Inc. | Method and device for treatment of arrhythmias and other maladies |
US9247942B2 (en) * | 2010-06-29 | 2016-02-02 | Artventive Medical Group, Inc. | Reversible tubal contraceptive device |
US9579097B2 (en) * | 2010-09-20 | 2017-02-28 | Entourage Medical Technologies, Inc. | Method for tensioning a surgical closure |
CN202010169U (zh) * | 2011-03-31 | 2011-10-19 | 王涛 | 新型肺减容记忆弹性线圈 |
-
2014
- 2014-03-13 KR KR1020157024116A patent/KR20150132130A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-13 MX MX2015012013A patent/MX2015012013A/es unknown
- 2014-03-13 EP EP14770462.1A patent/EP2967822B1/en not_active Not-in-force
- 2014-03-13 EP EP18163327.2A patent/EP3357455B1/en active Active
- 2014-03-13 CA CA2903251A patent/CA2903251A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-13 SG SG11201506151VA patent/SG11201506151VA/en unknown
- 2014-03-13 CN CN201480013730.3A patent/CN105101909B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-13 SG SG10201709395QA patent/SG10201709395QA/en unknown
- 2014-03-13 AU AU2014233907A patent/AU2014233907B2/en not_active Ceased
- 2014-03-13 CN CN201810151738.6A patent/CN108309385A/zh active Pending
- 2014-03-13 DK DK14770462.1T patent/DK2967822T3/en active
- 2014-03-13 BR BR112015022130A patent/BR112015022130A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-13 EP EP19208967.0A patent/EP3632375A1/en not_active Withdrawn
- 2014-03-13 NZ NZ711893A patent/NZ711893A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-13 JP JP2016502017A patent/JP6295318B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-13 WO PCT/US2014/025994 patent/WO2014151557A2/en active Application Filing
-
2015
- 2015-08-20 IL IL24072015A patent/IL240720B/en not_active IP Right Cessation
- 2015-09-10 SA SA515361034A patent/SA515361034B1/ar unknown
-
2016
- 2016-05-24 HK HK16105930.4A patent/HK1217892A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2018
- 2018-02-19 JP JP2018026802A patent/JP6543367B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2018-12-04 HK HK18115474.3A patent/HK1256378A1/zh unknown
- 2018-12-14 US US16/220,479 patent/US20190192163A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20190192163A1 (en) | 2019-06-27 |
EP3357455A3 (en) | 2018-10-31 |
JP2018118059A (ja) | 2018-08-02 |
BR112015022130A2 (pt) | 2017-07-18 |
CN105101909A (zh) | 2015-11-25 |
DK2967822T3 (en) | 2018-09-03 |
HK1256378A1 (zh) | 2019-09-20 |
AU2014233907B2 (en) | 2016-07-21 |
KR20150132130A (ko) | 2015-11-25 |
AU2014233907A1 (en) | 2015-09-24 |
SG10201709395QA (en) | 2017-12-28 |
NZ711893A (en) | 2016-10-28 |
EP2967822A2 (en) | 2016-01-20 |
EP3357455A2 (en) | 2018-08-08 |
EP2967822B1 (en) | 2018-06-13 |
CA2903251A1 (en) | 2014-09-25 |
EP3357455B1 (en) | 2019-12-11 |
WO2014151557A3 (en) | 2014-11-13 |
HK1217892A1 (zh) | 2017-01-27 |
SG11201506151VA (en) | 2015-09-29 |
EP3632375A1 (en) | 2020-04-08 |
JP6543367B2 (ja) | 2019-07-10 |
CN108309385A (zh) | 2018-07-24 |
MX2015012013A (es) | 2015-12-01 |
CN105101909B (zh) | 2018-03-27 |
JP6295318B2 (ja) | 2018-03-14 |
IL240720A0 (en) | 2015-10-29 |
WO2014151557A2 (en) | 2014-09-25 |
IL240720B (en) | 2019-10-31 |
EP2967822A4 (en) | 2016-09-21 |
JP2016512118A (ja) | 2016-04-25 |
BR112015022130A8 (pt) | 2019-11-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA515361034B1 (ar) | بنيات غريسة ضاغطة ومخفضة للحجم داخل المسالك الهوائية بالرئة ومخففة لعزم الدوران | |
CN105012058B (zh) | 改进的和/或较长的肺减容装置及其输送 | |
US10188397B2 (en) | Torque alleviating intra-airway lung volume reduction compressive implant structures | |
CN102802561B (zh) | 阀装载器方法、系统和设备 | |
US20090076622A1 (en) | Delivery of Minimally Invasive Lung Volume Reduction Devices | |
CN102946829B (zh) | 双分叉的支架引入器系统 | |
CN102573700A (zh) | 细长的肺减容装置在部署过程中的横截面变化 |