SA122440887B1 - معقد بلاتين-زانثين-يود ومعقد بلاتين-زانثين-بروم - Google Patents

معقد بلاتين-زانثين-يود ومعقد بلاتين-زانثين-بروم

Info

Publication number
SA122440887B1
SA122440887B1 SA122440887A SA122440887A SA122440887B1 SA 122440887 B1 SA122440887 B1 SA 122440887B1 SA 122440887 A SA122440887 A SA 122440887A SA 122440887 A SA122440887 A SA 122440887A SA 122440887 B1 SA122440887 B1 SA 122440887B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
complex
protection element
aryl
ligand
platinum
Prior art date
Application number
SA122440887A
Other languages
English (en)
Inventor
جاكستيل رالف
بيلر ماثياس
شنايدر كارولين
فرانك روبرت
Original Assignee
إيفونيك اوبريشنز جي إم بي إتش
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by إيفونيك اوبريشنز جي إم بي إتش filed Critical إيفونيك اوبريشنز جي إم بي إتش
Publication of SA122440887B1 publication Critical patent/SA122440887B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0086—Platinum compounds
    • C07F15/0093—Platinum compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0086—Platinum compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1845—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing phosphorus
    • B01J31/185—Phosphites ((RO)3P), their isomeric phosphonates (R(RO)2P=O) and RO-substitution derivatives thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
    • B01J31/2226—Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
    • B01J31/2247—At least one oxygen and one phosphorous atom present as complexing atoms in an at least bidentate or bridging ligand
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
    • B01J31/2404—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
    • B01J31/2442—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring comprising condensed ring systems
    • B01J31/2447—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring comprising condensed ring systems and phosphine-P atoms as substituents on a ring of the condensed system or on a further attached ring
    • B01J31/2452—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring comprising condensed ring systems and phosphine-P atoms as substituents on a ring of the condensed system or on a further attached ring with more than one complexing phosphine-P atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/49—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide
    • C07C45/50—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide by oxo-reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/49—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide
    • C07C45/50—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide by oxo-reactions
    • C07C45/505—Asymmetric hydroformylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00—Compounds having —CHO groups
    • C07C47/02—Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/30—Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
    • B01J2231/32—Addition reactions to C=C or C-C triple bonds
    • B01J2231/321—Hydroformylation, metalformylation, carbonylation or hydroaminomethylation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/828—Platinum

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بمعقد بلاتين-زانثين-يود Platinum-xanthene-iodine وبمعقد بلاتين-زانثين-بروم Platinum-xanthene-bromine، واستخدامه لتحفيز تفاعل هيدروفورملة hydroformylation.

Description

معقد بلاتين -زانثين -يود ومعقد بلاتين -زانثين -بروم ‎Pt-xanthene-iodine complex and Pt-xanthene-bromine complex‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع بمعقد بلاتين - زانثين -يود ‎Platinum-xanthene-iodine‏ وبمعقد بلاتين - زانثين -بروم
‎<Platinum-xanthene-bromine‏ واستخدامه لتحفيز تفاعل هيدروفورملة فتاه 1لإنتتده]وعلنيط.
‎C.
Botteghi et al., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 200, ‏يصف المرجع‎
‏5 147-156 ,)2003( استخدام ‎SU‏ كلوريد(اكسانتفوس) بلاتين ‎Platinum(Xantphos)dichloride‏
‎.2-105710*75017606 ‏لهيدروفورملة 12-توسيلوكسي ستيرين‎ Pt(Xantphos)Cl
‏وبصف المرجع ‎Duren, van, R. (2004), “Platinum catalyzed hydroformylation”‏ معقدات
‏بلاتين )2( ‎platinum(I)‏ تشتمل على ربيطة ثنائي فوسفونيت سانت بينى ‎diphosphonite ligand‏
‎XantBino‏ (4؛ 5- ثنائي (ثنائي نفثو [د؛ و] [1؛ 3؛ 2] ديوكسا فوسفينو) -9؛ 9- ثنائي مثيل- 0 زانقثين ‎(4,5-bis(dinaphthol[d.f] [1,3,2] dioxaphosphino)-9,9-dimethyl-xanthene‏ تم تصنيعها
‏وتحديد خصائصها باستخدام الرنين المغناطيسي النووي للفوسفور -31 ‎Phosphorus-31 nuclear‏
‎Xray | ‏وعلم التصوير البلوري بالأشعة السينية‎ 31P NMR magnetic resonance
‎.crystallography
‎Yang Zhang et al., “Binuclear Pd(I)~Pd(I) Catalysis Assisted by Iodide " ‏ويصف المرجع‎ "Ligands for Selective Hydroformylation of Alkenes and Alkynes”, Pages 18251-18265 5
‏نظام حفاز انتقائي بشكل كبير ونشط بشكل استثنائي يتم إدارته من خلال إستراتيجية تنشيط جديدة
‏ويتميز بآلية بلاديوم (1) = بلاديوم )1( ‎Pd (I) -Pd (I) palladium )(- palladium (I)‏ فريدة من
‏نوعها ¢ تتضمن خطوة ثنائية النووية مدعومة بأيون اليود ‎jodide‏ 1 لتحرير المنتج. وتتيح هذه
‏الطريقة هيدروفورملة انتقائية للموقع بيتا ‎PB beta‏ في مجموعة كبيرة من الألكينات ‎alkenes‏ ‏0 والألكاينات ‎La calkynes‏ في ذلك المواد البادئة الحساسة.
ويعالج الاختراع الحالي المشكلة المتمثلة في توفير معقّد جديد. ويؤدي المعقد وفقاً للاختراع الحالي إلى الحصول على معدل إنتاج ‎yield‏ محسن لتحفيز تفاعلات الهيدروفورملة مقارنة بمعقد من البلاتين ‎Pt Platinum‏ والكلور ‎Cla chlorine‏ الموصوف في التقنية السابقة. الوصف العام للاختراع يتحقق الهدف من الاختراع بواسطة المعقد وفقاً لعنصر الحماية 1 ؛ حيث يشتمل المعقد على: { بلاتين ‎¢Pt Platinum‏ ‎dav) =‏ 0 لها الصيغة (1): ‎R3 R*‏ عم اج ‎R® R1 0‏ 900 ‎RS‏ ب ‎Re”‏ 7ج ب ‎(I) re”‏ 0 حيث يتم اختيار ليل خضل ‎(RP‏ كل ككل كع لعل ‎R®‏ من: هيدروجين ‎Hydrogen‏ لك ‎(C1-—‏ ‎ISIC)‏ للم -(0و©-م©)- أريل ‎taryl‏ و يتم اختيار ‎RY (R®‏ من: -(©-.0)- ألكيل ‎alkyl‏ -(و0-م)- أريل ‎caryl‏ ‎al‏ كانت أل ‎(R?‏ ثول ‎(R*‏ كل ‎(R®‏ تسل قعل قعل ‎R10‏ عبارة عن -(م©-م)-أريل الإنة؛ يمكن أن تحمل حلقة الأريل ‎aryl‏ بدائل مختارة من: -(2:©-©)- ألكيل ‎alkyl‏ -0-(2ر©-)- ألكيل ‎talkyl 15‏ =( ربيطة يود ‎iodine‏ 1 أو ربيطة يروم ‎¢Br bromine‏ ويتضمن التعبير (د«©- ©)-ألكيل ‎alkyl‏ مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ مستقيمة ومتفرعة تشتمل على 1 إلى 12 ذرة كربون ‎Lumby Carbon‏ أن تكون عبارة عن مجموعات («©-©)- ألكيل ‎calkyl‏ ‏والأفضل (م©-)-ألكيل ‎calkyl‏ وشكل أكثر تفضيلاً (ت-©)- ألكيل ‎alkyl‏ ‏0 وتكون مجموعات (ير0-,©)-ألكيل ‎alkyl‏ المناسبة بشكل خاص مثيل ‎methyl‏ إقيل ‎cethyl‏
بروبيل ‎«isopropyl Jag yg cpropyl‏ ع (عادي)-بيوتيل ‎n-butyl‏ أيزوديوتيل 01 ثن (ثانوي)-بيوتيل ‎CS sec-butyl‏ (ثالثي) -بيوتيل ‎tert-butyl‏ ع-بنتيل ‎n-pentyl‏ 2-بنتيل -2 ‎«pentyl‏ 2-مثيل بيوتيل ‎2-methylbutyl‏ 3-مثيل بيوتيل ‎3-methylbutyl‏ 1 2-ثنائي مثيل بروبيل ‎¢1,2-dimethylpropyl‏ 1 1-ثنائي ‎cl, 1-dimethylpropyl Jus» die‏ 2 2-ثنائي مثيل بروبيل ‎«2,2-dimethylpropyl‏ 1-إثيل بروبيل ‎cl-ethylpropyl‏ ع-هكسيل ‎n-hexyl‏ 2-هكسيل ‎«2-hexyl‏ 2-مثيل بنتيل ‎«2-methylpentyl‏ 3-مثيل بنتيل ‎3-methylpentyl‏ 4-مثيل بنتيل -4 ‎«methylpentyl‏ 1 1-ثنائي ‎die‏ بيوتيل 1,1-0106(1011» 1 2-ثنائي ‎Jie‏ بيوتيل -1,2 ‎«dimethylbutyl‏ 2 2-ثنائي مثيل بيوتيل ‎2,2-dimethylbutyl‏ 1 3-ثنائي ‎Jie‏ بيوتيل -1,3 ‎dimethylbutyl‏ 2< 3-ثنائي ‎Jie‏ بيوتيل ‎2,3-dimethylbutyl‏ 3( 3-ثنائي مثيل بيوتيل -3,3 ‎«I «dimethylbutyl 0‏ 1« 2-ثلاثي مثيل بروبيل 1لإم0:م1,1,2-060:1» 1 2 2-ثلاثي مثيل بروييل ‎«1,2,2-trimethylpropyl‏ 1-إثيل بيوتيل ‎«d-ethylbutyl‏ 1-إثيل -2-مثيل بروييل -1 ‎¢ethyl-2-methylpropyl‏ ع-هبتيل ‎«n-heptyl‏ 2-هبتيل ‎«2-heptyl‏ 3-هبتيل ‎«3-heptyl‏ 2-إثيل بنتيل ‎«2-ethylpentyl‏ 1-بروبيل بيوتيل ‎1-propylbutyl‏ ع-أوكتيل ‎n-octyl‏ 2-إثيل هكسيل -2 ‎cethylhexyl‏ 2-بروييل هبتيل ‎«2-propylheptyl‏ تونيل ‎anonyl‏ ديسيل ‎.decyl‏ ‏5 وبتضمن التعبير (0©-م©)- أريل ‎aryl‏ جذور هيدروكربيل ‎Lyle hydrocarbyl‏ أحادية أو متعددة الحلقات تحتوي على 6 إلى 20 ذرة كربون «00::ه. وبفضل أن تكون عبارة عن مجموعات ‎(Co‏ ‏(.©- أريل ‎caryl‏ والأفضل (و:06-0)- أريل ‎aryl‏ ‏وتكون مجموعات (:0-م©»-أريل ‎aryl‏ المناسبة بشكل خاص عبارة عن فنيل ‎phenyl‏ نفثيل ‎Jawai) naphthyl‏ 1نوتععصنء فلورينيل الإ0ع:من0؛ أنثراسينيل ‎Juuyilid canthracenyl‏ ‎cphenanthrenyl 0‏ تافتاسينيل ‎cnaphthacenyl‏ كريسينيل ‎echrysenyl‏ بيرينيل ‎epyrenyl‏ كورنينيل ‎.coronenyl‏ وتكون مجموعات (-م)- أريل ‎aryl‏ المفضلة ‎«phenyl Jud‏ نفقيل ‎naphthyl‏ ‏وأنثراسينيل ‎.anthracenyl‏ ‏وفي أحد التجسيدات؛ يتم اختيار ‎(R?‏ ثعل كول ‎R® RT RE‏ من: -(د©-)-الكيل ‎alkyl‏ - (مت-م)- أريل ‎aryl‏ ‏5 وفي أحد التجسيدات»؛ تكون تع ‎RE‏ تع ‎R®‏ عبارة عن -(ه:©-م)- أريل ‎aryl‏ ‏وفي أحد التجسيدات؛ تكون 85 ‎ROG‏ جذور مختلفة وتكون 187 و15 جذور مختلفة.
وفي أحد التجسيدات؛ تكون ‎R?‏ و ‎RP‏ عبارة عن ‎alkyl JSI=(C1-Cio)=‏ وفي أحد التجسيدات؛ تكون ‎(R?‏ و ‎R?‏ عبارة عن مثيل ‎methyl‏ :011-. وفي أحد التجسيدات» تكون "1 و ‎RY‏ عبارة عن هيدروجين ‎.-H hydrogen‏ وفي أحد التجسيدات»؛ تكون ‎RI RY?‏ عبارة عن -(د:©-©)- ألكيل ‎alkyl‏ ‏5 وفي أحد التجسيدات؛ تكون ‎RIOR?‏ عبارة عن ثث-بيوتيل ‎tertiary butyl‏ 130-. وفي أحد التجسيدات؛ يكون للمركب الذي له الصيغة )1( البنية (1): ‎‘Bu 'Bu‏ 0 ‎P P.‏ ‎Sener”‏ ‏. )1( وفى أحد التجسيدات؛ حيث يشتمل المعقد بصورة محددة على ‎dav)‏ واحدة لها الصيغة ‎(I)‏ . وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل المعقد على ربيطتين من اليود ‎iodine‏ على الأقل. 0 وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل المعقد بصورة محددة على ربيطتين من اليود ‎dodine‏ ‏وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل المعقد على ربيطتين من البروم ‎bromine‏ على الأقل. وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل المعقد بصورة محددة على ربيطتين من البروم ‎bromine‏ ‏وبالإضافة. إلى المركب نفسه.؛ .يتم ‎Ales; ةبلاطملا Lad‏ استخدامه لتحفيز تفاعل الهيدروفورملة .ودتم ‎uP‏ ستخدام المعقد كما هو موصوف أعلاه لتحفيز تفاعل الهيدروفورملة . الوصف التفصيلىي: يتم فيما يلي توضيح الاختراع بتفصيل أكبر بالرجوع إلى الأمثلة العملية.
تم تزويد مركب بالصيغة 0360 ‎=X)‏ هالوجين ‎¢(halogen‏ ربيطة؛ وقضيب تقليب ‎stirrer bar‏ مجفف بالفرن إلى قارورة. ثم سُدّت القارورة بحاجز ‎septum‏ (مصنوع من مطاط الستايرين- بيوتادايين ‎styrene-butadiene‏ مغلف بمتعدد ‎el)‏ فلورو ‎Polytetrafluoroethylene (al)‏ 8) وغطاء من راتينج فنولي ‎resin‏ 16ا1600م. وتم تفريغ القارورة من الهواء وإعادة تعبئتها بالأرغون ‎argon‏ ثلاث مرات. وتم إضافة التولوين ‎toluene‏ و1-أوكتين ‎1-octene‏ إلى القارورة
باستخدام محقنة. وتم وضع القارورة على لوحة سبيكة ‎calloy plate‏ والتي تم نقلها إلى أوتوكلاف ‎autoclave‏ من السلسلة 4560 من شركة بار إنسترومنتس ‎Parr Instruments‏ تحت جو من الأرغون 0 .:. وبعد تطهير الأوتوكلاف ثلاث مرات باستخدام أول أكسيد الكربون ‎carbon‏ ‎monoxide‏ 0/الهيدروجين ‎«Ha hydrogen‏ تم زيادة ضغط غاز التصنيع ‎synthesis gas‏ إلى 4
0 ميجاباسكال (40 بار) عند درجة حرارة الغرفة. وتم إجراء التفاعل عند 2°80 لمدة 18 ساعة. وعند إنتهاء التفاعل» تم تبريد الأوتوكلاف إلى درجة حرارة الغرفة وتنفيس الضغط بحذر. وتم تحديد معدل الانتاج والانتقائية ‎selectivity‏ من خلال تحليل الاستشراب الغازي ‎Gas chromotography‏ ‎.GC‏ ‏تغيير الهالوجين ‎H. ¥ 0‏ +
‎oA 15‏ يوسا ‎TN TN Ry‏ ظروف التفاعل: 0 ملي مول من 1-أوكتين ع«عاهه-1» 70.5 مول من يكقاط» 2.0 مكافئ من الربيطة )1( المذيب: تولوين ‎«Toluene‏ ضغط ‎i (HCO)‏ 4 ميجاباسكال (40 بار)ء درجة الحرارة 80"م؛ الزمن: 18 ساعة.
‎20
‎25
معدلات الإنتاج: الرريطة الهالوجين معدل الإنتاج 71 ‎C1/Br/1‏ | 0/24/96
Bu ‘Bu 0 ٍِ
P P
‎ph ph -‏ ب ٍِ ٍ 0 وكما توضح النتائج ‎dan all‏ يتم تحقيق هدف الاختراع من خلال المعقد وفقاً للاختراع.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1. معقد لتحفيز تفاعل هيدروفورملة ‎hydroformylation‏ يشتمل على: 1 بلاتين ‎¢Pt Platinum‏ ب) ‎ligand dav‏ لها الصيغة ([): ‎R3 R4‏ 2ج اج 0 1ج 9ج ‎P P‏ و 2 ‎re” OR? OE‏ )1(« ‎Cua 5‏ يتم اختيار ‎(R? (R!‏ قل كل عل ‎(R®‏ لعل ‎R83‏ من: هيدروجين ‎«-H Hydrogen‏ -
    (.©-,©)-الكيل ‎calkyl‏ أو -(©-م©)- أزيل الإنة؛ و يتم اختيار ‎R10 (RY‏ من: -(ن-:0)- ألكيل ‎calkyl‏ ‏واذا كانت ‎(R'‏ ول قصل ‎(R7 (RS (R® (R*‏ قعل عبارة عن -(0©-م)-أريل الرإنه؛ يمكن أن تحمل حلقة الأريل ‎aryl‏ بدائل مختارة من: -(2©-©)- ألكيل ‎calkyl‏ أو -0-(02-)- ألكيل ‎talkyl 10‏ =( ربيطة يود ‎iodine‏ أو ‎dav,‏ بروم ‎.bromine‏
    ‏2. المعقد وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار ‎(R?‏ ثول كول كيل تو ‎RB‏ من: -رين-ن)-الكيل ‎alkyl‏ -(0ه©-م)- أريل
    ‎.aryl 15‏ 3 المعقد وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون ‎(RS‏ كي ‎RE (R7‏ عبارة عن -(0ه©-م)- أريل ‎.aryl‏ ‏0 4. المعقد وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون 182 و ‎RY‏ عبارة عن -(د:©-©)-ألكيل ‎alkyl‏
    5. المعقد وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون اي1 و ‎RY‏ عبارة عن هيدروجين ‎Hydrogen‏ 1]-.
    6. المعقد وفقاً لعنصر الحماية 3 حيث تكون م1 و ‎R®‏ عبارة عن نفثيل ‎enaphthyl‏ وتكون ‎R®‏ و ‎R7‏ عبارة عن فنيل الإمعتم.
    7. المعقد وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون ‎ROR?‏ عبارة عن ‎Alb‏ -بيوتيل ‎‘Bu tert-butyl‏
    0 8. المعقد وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون للربيطة ‎ligand‏ التي لها الصيغة )1( البنية (1) التالية: ‎‘Bu ‘Bu‏ ٍ 0 ] ‎P P‏ ‎Sener”‏
    ‏. )1(
    9. المعقد وفقاً لعنصر الحماية 1؛ ‎Latin i Cua‏ 1 المعقد ‎ligand dav)‏ واحدة لها الصيغة ‎(I)‏ .
    0. المعقد وفقاً لعنصر الحماية 1؛ ‎Cua‏ يشتمل المعقد على ربيطتين ‎ligands‏ اثنتين من اليود ‎iodine‏
    ‏1. المعقد وفقاً لعنصر الحماية 1 0 حيث يشتمل المعقد على ربيطتين ‎ligands‏ اثنتين من البروم ‎.bromine‏
    تم ‎Pee‏ الهينة السهعودية الملكية الفكرية با ‎Progarty‏ جيتع اماد ‎Sand] Authority for‏ انا ‎Reb‏ بن ال ال ‎Qe oe‏ اد يي الي ميلا مج اي : لبقي ‎RN‏ ‎Ae‏ يج ترج 8 > ‎٠‏ 7 نب .++ < ”++ ‎٠.‏ ‏وذلك بشرط تسديد المقابل المالل السنوى ‎Be Ld)‏ وعدم بطلانها او سقوطها لمخالفتها ع لأى من أحكا ‎p‏ نظا ‎p‏ براءات | لاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎٠ >‏ صادرة عن حا ب ب ‎٠‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية ‎Loa > > >‏ ص ب ‎lott‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA122440887A 2021-12-17 2022-12-15 معقد بلاتين-زانثين-يود ومعقد بلاتين-زانثين-بروم SA122440887B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP21215337.3A EP4197995B1 (de) 2021-12-17 2021-12-17 Pt-xanthen-iod-komplex und pt-xanthen-brom-komplex

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA122440887B1 true SA122440887B1 (ar) 2024-01-24

Family

ID=78918508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA122440887A SA122440887B1 (ar) 2021-12-17 2022-12-15 معقد بلاتين-زانثين-يود ومعقد بلاتين-زانثين-بروم

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11912726B2 (ar)
EP (1) EP4197995B1 (ar)
JP (1) JP7491987B2 (ar)
KR (1) KR102849233B1 (ar)
CN (1) CN116265480A (ar)
MY (1) MY206137A (ar)
SA (1) SA122440887B1 (ar)
TW (1) TWI856452B (ar)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL4198001T3 (pl) 2021-12-17 2024-09-09 Evonik Oxeno Gmbh & Co. Kg Kompleks Pt-bifenyl-jod i kompleks Pt-bifenyl-brom
EP4198000B1 (de) * 2021-12-17 2026-02-04 Evonik Oxeno GmbH & Co. KG Pt-xanthen-brom-komplex

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1368434A (en) * 1971-11-18 1974-09-25 Ici Ltd Hydroformylation of propylene
US3981925A (en) * 1972-05-08 1976-09-21 Texaco Inc. Selective hydroformylation process using homogeneous catalysts
JPS5350102A (en) * 1976-10-14 1978-05-08 Mitsui Petrochem Ind Ltd Preparation of aldehydes
DE10046026A1 (de) * 2000-09-18 2002-03-28 Basf Ag Verfahren zur Hydroformylierung, Xanthen-verbrückte Liganden und Katalysator, umfassend einen Komplex dieser Liganden
KR101495929B1 (ko) 2006-11-30 2015-02-25 바스프 에스이 올레핀의 하이드로포르밀화 방법
CN102177167A (zh) * 2008-11-06 2011-09-07 科莱恩金融(Bvi)有限公司 制备单羟基官能化的二烷基次膦酸、二烷基次膦酸酯和二烷基次膦酸盐的方法以及它们的用途
JP5493497B2 (ja) * 2009-02-23 2014-05-14 三菱化学株式会社 アルコールの製造方法
US8173830B2 (en) 2009-05-07 2012-05-08 Celanese International Corporation Vinyl ester production from acetylene and carboxylic acid utilizing homogeneous catalyst
JP7098532B2 (ja) * 2016-05-06 2022-07-11 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Ｐ－キラルホスフィン配位子及び不斉合成へのその使用
EP3318569B1 (de) * 2016-11-08 2019-07-17 Evonik Degussa GmbH Bisphosphite mit 2,4-tert.-butylphenyl-einheiten und deren verwendung als liganden in der hydroformylierung
EP4198006B1 (de) 2021-12-17 2024-07-24 Evonik Oxeno GmbH & Co. KG Verfahren zur hydroformylierung von olefinen unter einsatz von pt und brom
JP7503119B2 (ja) 2021-12-17 2024-06-19 エボニック オクセノ ゲーエムベーハー ウント コー． カーゲー Ｐｔ－キサントフォス－ヨウ素錯体及びＰｔ－キサントフォス－臭素錯体
JP7474310B2 (ja) 2021-12-17 2024-04-24 エボニック オクセノ ゲーエムベーハー ウント コー． カーゲー Ｐｔとキサントフォスを用いるオレフィンのヒドロホルミル化方法
EP4198000B1 (de) 2021-12-17 2026-02-04 Evonik Oxeno GmbH & Co. KG Pt-xanthen-brom-komplex
EP4198008B1 (de) 2021-12-17 2024-07-31 Evonik Oxeno GmbH & Co. KG Verfahren zur hydroformylierung von olefinen unter einsatz von pt und iod
EP4198011B1 (de) 2021-12-17 2024-07-31 Evonik Oxeno GmbH & Co. KG Verfahren zur hydroformylierung von olefinen unter einsatz von pt und dpephos
EP4198012B1 (de) 2021-12-17 2024-05-15 Evonik Oxeno GmbH & Co. KG Verfahren zur hydroformylierung von olefinen unter einsatz von pt und iod oder brom
PL4198001T3 (pl) 2021-12-17 2024-09-09 Evonik Oxeno Gmbh & Co. Kg Kompleks Pt-bifenyl-jod i kompleks Pt-bifenyl-brom
EP4198040B1 (de) 2021-12-17 2025-07-02 Evonik Oxeno GmbH & Co. KG Pt-dpephos-iod-komplex und pt-dpephos-brom-komplex

Also Published As

Publication number Publication date
KR102849233B1 (ko) 2025-08-22
MY206137A (en) 2024-11-30
TWI856452B (zh) 2024-09-21
JP7491987B2 (ja) 2024-05-28
TW202328160A (zh) 2023-07-16
CN116265480A (zh) 2023-06-20
US11912726B2 (en) 2024-02-27
US20230192742A1 (en) 2023-06-22
EP4197995C0 (de) 2025-07-09
JP2023090661A (ja) 2023-06-29
EP4197995A1 (de) 2023-06-21
KR20230092777A (ko) 2023-06-26
EP4197995B1 (de) 2025-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY206552A (en) Pt-dpephos-iodine complex and pt-dpephos-bromine complex
MY206083A (en) Pt-thixantphos-iodine complex and pt-thixantphos-bromine complex
MY206139A (en) Pt-xanthene-bromine complex
MY206137A (en) Pt-xanthene-iodine complex and pt-xanthene-bromine complex
MX2021008710A (es) Catalizadores para el acoplamiento oxidativo de metano.
MY207158A (en) Pt-biphenyl-iodine complex and pt-biphenyl-bromine complex
GB2557499A (en) Oxygen reduction reaction catalyst
TN2023000250A1 (en) Inhibiting ubiquitin-specific protease 1 (usp1)
MX2024005138A (es) Degradadores de cinasa-4 asociada al receptor de la interleucina-1 (irak-4) y sintesis de los mismos.
MX2022009212A (es) Ensayos de deteccion mejorados.
MX2023001306A (es) Comunicacion de informacion relacionada con la integridad para el posicionamiento.
EP4169924A3 (en) Synthesis of halichondrins
MX2021007712A (es) Proceso para la produccion de metanol.
MY206118A (en) Process for the hydroformylation of olefins using pt and thixantphos
MY197889A (en) Microorganism producing l-amino acid and method for producing l-amino acid using the same
MX2022013468A (es) Interfaz grafica de usuario adaptable para programas informaticos de tablero de instrumentos.
BR112022024747A2 (pt) Composições e métodos para edição de epigenoma
EP4085999A4 (en) Molding catalyst for hydrogen chloride oxidation reaction, and method for producing same
PL421462A1 (pl) Sposób wytwarzania cyklicznych związków w reakcji metatezy olefin oraz zastosowanie katalizatorów rutenowych do wytwarzania cyklicznych olefin w reakcjach metatezy olefin
MY205473A (en) Compositions, methods, and apparatuses for catalytic combustion
SA519401840B1 (ar) طريقة لتحضير محلول محفز لإنتاج 1-هكسين انتقائي
CA213857S (en) Planter
MY174872A (en) Catalyst for the synthesis of methyl mercaptan and process for producing methyl mercaptan from synthesis gas and hydrogen sulphide
SA518391213B1 (ar) -l طــريـقـة لإنـــتـاج مـــيــثـيونــيــن
WO2018162709A3 (en) A catalyst for converting synthesis gas to alcohols