SA115370117B1 - تركيبة لتقليل فولطية سطح في وقود مقطر - Google Patents
تركيبة لتقليل فولطية سطح في وقود مقطر Download PDFInfo
- Publication number
- SA115370117B1 SA115370117B1 SA115370117A SA115370117A SA115370117B1 SA 115370117 B1 SA115370117 B1 SA 115370117B1 SA 115370117 A SA115370117 A SA 115370117A SA 115370117 A SA115370117 A SA 115370117A SA 115370117 B1 SA115370117 B1 SA 115370117B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- fuel
- component
- weight
- amount
- total weight
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 140
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 57
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 43
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 39
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims abstract description 22
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 18
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- -1 diamine aliphatic diamine Chemical class 0.000 claims description 67
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 33
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 29
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 27
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 abstract description 19
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 31
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 26
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 17
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 16
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulfur dioxide Inorganic materials O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 14
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 13
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 9
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 9
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 9
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 7
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- ADOBXTDBFNCOBN-UHFFFAOYSA-N 1-heptadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC=C ADOBXTDBFNCOBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 1-pentadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=C PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 4
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 3
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 3
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical group 0.000 description 3
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecene Chemical compound CCCCCCCCCCCC=C VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- UZILCZKGXMQEQR-UHFFFAOYSA-N decyl-Benzene Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 UZILCZKGXMQEQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N docosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- ISWNAMNOYHCTSB-UHFFFAOYSA-N methanamine;hydrobromide Chemical compound [Br-].[NH3+]C ISWNAMNOYHCTSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- INAMEDPXUAWNKL-UHFFFAOYSA-N nonadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCN INAMEDPXUAWNKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZQSSURCROHARM-UHFFFAOYSA-N pentacont-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C RZQSSURCROHARM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- WMZHDICSCDKPFS-UHFFFAOYSA-N triacont-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C WMZHDICSCDKPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- KFYRJJBUHYILSO-YFKPBYRVSA-N (2s)-2-amino-3-dimethylarsanylsulfanyl-3-methylbutanoic acid Chemical compound C[As](C)SC(C)(C)[C@@H](N)C(O)=O KFYRJJBUHYILSO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- CYNZTGLNKBWNHM-SCGCMHLBSA-N (4r,4ar,7as,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=CC[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC CYNZTGLNKBWNHM-SCGCMHLBSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OURODNXVJUWPMZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylanthracene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=C2C(C=CC=C2)=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 OURODNXVJUWPMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUBBAXISAHIDNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,3-dimethylbenzene Chemical class CCC1=CC=CC(C)=C1C QUBBAXISAHIDNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical class CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IILMIAKZFKOMTK-UHFFFAOYSA-N 2,3-didodecylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCCCCCCCCCC)C(CCCCCCCCCCCC)=CC2=C1 IILMIAKZFKOMTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GANLMGLCUVHCAR-UHFFFAOYSA-N 2-(11-methyldodecyl)benzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O GANLMGLCUVHCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 1
- UAZLASMTBCLJKO-UHFFFAOYSA-N 2-decylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O UAZLASMTBCLJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFPDYIBRJLNRSM-UHFFFAOYSA-N 2-decylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(CCCCCCCCCC)=CC=C21 SFPDYIBRJLNRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHTJSSMHBLGUHV-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ylbenzene Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=CC=C1 QHTJSSMHBLGUHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPTFZDRBJGXAMT-UHFFFAOYSA-N 4-nonylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 WPTFZDRBJGXAMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGYMHQJELJYRQS-UHFFFAOYSA-N Ascaridole Chemical compound C1CC2(C)OOC1(C(C)C)C=C2 MGYMHQJELJYRQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001585714 Nola Species 0.000 description 1
- QRILPXOIQIZPCZ-UHFFFAOYSA-N P(O)(O)(O)=O.N(=O)O Chemical compound P(O)(O)(O)=O.N(=O)O QRILPXOIQIZPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002390 Pandanus odoratissimus Species 0.000 description 1
- 235000005311 Pandanus odoratissimus Nutrition 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNKQZTWRMYZQQC-UHFFFAOYSA-N [C].C1(C=C/C(=O)O1)=O Chemical group [C].C1(C=C/C(=O)O1)=O UNKQZTWRMYZQQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVHDOLMJQRKJE-UHFFFAOYSA-N [S].[O].[S] Chemical compound [S].[O].[S] WYVHDOLMJQRKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 1
- CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N ammonium nitrite Chemical compound [NH4+].[O-]N=O CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000703 anti-shock Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- MGYMHQJELJYRQS-ZJUUUORDSA-N ascaridole Natural products C1C[C@]2(C)OO[C@@]1(C(C)C)C=C2 MGYMHQJELJYRQS-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 description 1
- ZSJHIZJESFFXAU-UHFFFAOYSA-N boric acid;phosphoric acid Chemical compound OB(O)O.OP(O)(O)=O ZSJHIZJESFFXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XJLAYDBVPHTZNL-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CC=C[CH]C1=CC=CC=C1 XJLAYDBVPHTZNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015115 caffè latte Nutrition 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007278 cyanoethylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- KAJZYANLDWUIES-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCN KAJZYANLDWUIES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UICVNEVPEPTSTL-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine;pentane-1,5-diamine Chemical compound NCCCCCN.NCCCCCCN UICVNEVPEPTSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKHIBNDAFWIOPB-UHFFFAOYSA-N hydron;2-phenylethanamine;chloride Chemical compound Cl.NCCC1=CC=CC=C1 SKHIBNDAFWIOPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N icos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910001504 inorganic chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- KXUHSQYYJYAXGZ-UHFFFAOYSA-N isobutylbenzene Chemical compound CC(C)CC1=CC=CC=C1 KXUHSQYYJYAXGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008978 jiashen Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid group Chemical group C(\C=C/C(=O)O)(=O)O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000005172 methylbenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N n-butyl-benzene Natural products CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N nonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- WURFKUQACINBSI-UHFFFAOYSA-M ozonide Chemical class [O]O[O-] WURFKUQACINBSI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000005120 petroleum cracking Methods 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen sulfate Chemical compound OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 1
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 description 1
- QVCDZTSGMFIRRD-UHFFFAOYSA-K potassium disodium trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[K+] QVCDZTSGMFIRRD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N sec-butylbenzene Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1 ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003455 sulfinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- QHKIWQPIFXRUOW-UHFFFAOYSA-N tetracosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN QHKIWQPIFXRUOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- LKOVPWSSZFDYPG-WUKNDPDISA-N trans-octadec-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C(O)=O LKOVPWSSZFDYPG-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- SJDSOBWGZRPKSB-UHFFFAOYSA-N tricos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C SJDSOBWGZRPKSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASLXNOZOXWPTNG-UHFFFAOYSA-N tricosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN ASLXNOZOXWPTNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURCMGVZNYCRNY-UHFFFAOYSA-N trimethylazanium;iodide Chemical compound I.CN(C)C CURCMGVZNYCRNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2364—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amide and/or imide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
- C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2462—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds
- C10L1/2475—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
- C10L1/2633—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond)
- C10L1/2641—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond) oxygen bonds only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/04—Organic compounds
- C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
- C10L2200/0438—Middle or heavy distillates, heating oil, gasoil, marine fuels, residua
- C10L2200/0446—Diesel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
- C10L2230/20—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole for improving conductivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2270/00—Specifically adapted fuels
- C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
- C10L2270/026—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for diesel engines, e.g. automobiles, stationary, marine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/24—Mixing, stirring of fuel components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2300/00—Mixture of two or more additives covered by the same group of C10L1/00 - C10L1/308
- C10L2300/20—Mixture of two components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2300/00—Mixture of two or more additives covered by the same group of C10L1/00 - C10L1/308
- C10L2300/40—Mixture of four or more components
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بخلطات تركيبة مضافة Additive composition mixtures وطرق للحفاظ بشكل تآزري على قيم فولطية سطح منخفضة low surface voltages لوقود مقطر distillate fuels يتضمن تركيبة مضافة محسنة لموصلية تآزرية synergistic conductivity لوقود مقطر. التركيبة المضافة تتضمن: أ) خليط mixture من (i) بوليمر ألكنيل بولي سلفون alkenyl polysulfone polymer، (ii) بوليمر C16-C24 ماليك مستبدلة C16-C24 substituted maleic/بولي أمين مشترك polyamine copolymer، (iii) حمض سلفونيك sulfonic acid، و(iv) مذيب عطري aromatic solvent؛ وب) خليط من (i) بوليمر ألكنيل بولي سلفون، (v) منتج تفاعل بوليمري polymeric reaction product من أمين amine أو داي أمين diamine أليفاتي C8-C18 C8-C18 aliphatic مع إيبيكلوروهيدرين epichlorohydrin؛ (iii) حمض سلفونيك، (iv) مذيب عطري aromatic solvent؛ واختياريا (vi) مركب أمونيوم رباعي quaternary ammonium compound. تحتوي التركيبة المضافة على من 30 إلى 60 ٪ بالوزن من المكون (أ) ومن 30 إلى 60 ٪ بالوزن من المكون (ب) على أساس الوزن الكلي للتركيبة المضافة.
Description
— \ — تركيبة لتقليل فولطية سطح في وقود مقطر Composition for surface voltage reduction in distillate fuel الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الكشف بتركيبات وطرق للحفاظ على ad فولطية سطح منخفضة low surface voltages لوقود fuel كحاويات التخزين estorage tanks مثل الحاويات الموجودة بأجنحة الطائرات aircraft wing tanks التي تملا لتقليل التفريغ الاستاتيكي static discharge والحالات الحارقة incendiary events © تحديداء يتعلق الكشف بتوليفة تأزرية gall (4 synergistic combination المضافة additives وتركيبات الوقود المقطر distillate fuel compositions المشتتة التي تحتوي على التوليفة التأزرية من المواد المضافة. تتعلق البراءه الامريكية 0 YAYYY JA ve بزيوت وقود fuel oils التي شدي خصائص موصلية محمتنة؛ وأنظمة مواد مضافة لتوفير مثل هذه الخصائص؛ وباستخدام مواد مضافة additives ٠ كهذه لتحسين موصلية زيوت الوقود (انظر الفقرة ]٠٠٠١[ من البراءه الامريكية 0 ١ JA ee ). وبشكلٍ أكثر dans توفر البراءه الامريكية 400 sale VAYTYO/Y مضافة تحسن الموصلية conductivity improving additive هي عبارة عن توليفة من مشتت تقليدي conventional dispersant ومحسن موصلية .conductivity improver إن الاختلاف التقني بين موضوع الاختراع الحالي وموضوع البراءه الامريكية YAYYYO VY ero Vo هو أن البراءه الامريكية ٠87775/7005 لا تكشف عن المكون component (أ) من الاختراع (Jal) أي خليط يحتوي على (ii) بوليمرات مشتركة uid a C16-C24 -ماليميد. وكما ورد في الطلب الحالي؛ فإن توليفة المكونين 0 و(ب) في إضافة الوقود fuel additive تخفّض من فلطية السطح لوقود مقطر distillate fuel في حين لا تؤثر سلباً على الموصلية أو زمن ارتخاء الفلطية voltage relaxation time للوقود. ٠ الوصف العام للاختراع الضف
ا تستخدم المواد المضافة الخاصة بتشتيت الشحنة الاستاتيكية Static Dissipating additives في العديد من أنواع الوقود المقطر «distillate fuels شاملة الديزل diesel ووقود توربينات الطيران aviation turbine (النفاثات)؛ والجازولين gasoline لتقليل خطر التفريغ الاستاتيكي التي يتراكم في الوقود مع تدفقه خلال المواسير pipes والمرشحات ذات مساحة السطح العالية high -surface area filters ° يمكن أن يقرب تراكم التفريغ الاستاتيكي من ٠٠١ كيلو فولت وحتى مع الربط المناسب والتأريض grounding كان الممكن لعمليات الشحن الاستاتيكية static discharges أن تتم Le يؤدي إلى حدوث حرائق وانفجارات. بشكل عام؛ الطاقة الخاصة بالتفريغ energy of discharge يجب أن تكون أكبر من ١ كيلو فولت (أو أقل من -٠كيلو فولت) للتفريغ الموضعي discharge 4عنثله»10 أو 70 كيلو فولت (أو أقل من = ”كيلو فولت) من Ya أجل التفريغ الفرجوني brush discharge بحيث يكون حارق للوقود المقطر. في وقود الطائرات aviation fuels هناك مادة واحدة مضافة لتشتيت الكهرباء الاستاتيكية للحفاظ على ad فولطية منخفضة للسطح ولزيادة معدلات تهدئة الفولطية relaxation rates عع010»_للوقود. الا يتم تشجيع توليفة من المواد المضافة للموصلية conductivity additive بواسطة اللوائح الخاصة بوقود الطائرات ولكنها تتطلب اختبارات ممتدة والتي تبين أي مادة مضافة جديدة أو إضافية إلى Yo وقود طائرات لا تتفاعل عكسيا أو تؤثر عكسيا على أي من المواد المضافة في الوقود. بالتالي؛ المادة المضافة المعتمدة فقط لوقود الطائرات عبارة عن مادة مضافة والتي هي عبارة عن توليفة polymer ads oe بولي سلفون ©1008ن»/001/أمين إيبيكلوروهيدرين amine epichlorohydrin في توليفة مع حمض سلفونيك «sulfonic acid أمونيوم رباعي quaternary -aromatic solvent ومذيب عطري cammonium
Jie hydrocarbon fuels من المعروف أن آثار المواد النادرة في الوقود الهيدروكربوني 9٠ تسمح mercaptans ومركبات الأمين 5 ومركبتان alcohols والكحولات acids الأحماض clectrically charged مشحونة كيهربيا Lad للوقود بأن يتم تأينه بشكل أسهل لإعطاء هناك العديد من daa) أكثر من الوقود النقي الذي لا يحتوي على إضافات. لسوء fragments الموجودة دائما في الوقود؛ وبالتالي impurities وغيرها من الشوائب compounds المركبات ٠٠١ غير متوقع ويختلف بمقدار charge يكون الميل ده الكلي للوقود لتوليد شحنة YO لع
سا ضعف. يعتمد asa الشحنة magnitude of charge المولدة أيضا على اللزوجة المنخفضة. بالتالي يمكن أن تعطي المرشحات الدقيقة ie fine filters مرشح دمج fiter- wall coalescers من عمليات الشحن الكهروستاتيكي enormous electrostatic charging بسبب السطح الضخم مقارنة بالأنابيب والقطع التي يتم تركيبها 80085. يمكن أيضا تراكم الشحنات 2 الاستاتيكية Static charges بسرعة على سطح الوقود surface of fuel في حاويات. بسبب المستوى غير المعروف من الشوائب في الوقود؛ هناك حاجة إلى الحفاظ على فولطية سطح وقود منخفضة Tow fuel surface voltage دون التأثير سلبا على موصلية أو وقت هدوء فولطية سطح الوقود. في ضوء ما سبق؛ توفر نماذج الكشف الكشف خلطات تركيبة مضافة additive composition mites) وطرق للحفاظ بشكل تازري على قيم فولطية سطح منخفضة لوقود مقطر. في أحد النماذج تم توفير تركيبة مضافة محسنة لموصلية تأزرية a8! synergistic conductivity مقطر. التركيبة المضافة تتضمن: (I خليط من )1( بوليمر ألكنيل بولي سلفون alkenyl alge (ii) «polysulfone polymer 016-024 ماليك مستبدلة substituted ديعن عنعلده/بولي أمين مشترك (ii i) «polyamine copolymer حمض سلفونيك csulfonic acid (IV) yo مذيب عطري؛ وب) خليط من )1( بوليمر ألكنيل بولي سلفون alkenyl polysulfone #عسترادم» (V) منتج تفاعل بوليمري polymeric reaction product من أمين amine أو داي أمين diamine أليفاتي Cy-Cyg aliphatic C8-C18 مع إيبيكلو روهيدرين tepichlorohydrin (iii) حمض سلفونيك» (iV) مذيب عطري؛ واختياريا (Vi) مركب أمونيوم رباعي quaternary ammonium compound تحتوي التركيبة المضافة additive composition على من 5١ إلى YS 30 7 بالوزن من المكون (أ) ومن 0© إلى Te 7 بالوزن من المكون (ب) على أساس الوزن الكلي للتركيبة المضافة. في نموذج Al تم توفير طريقة للحفاظ بشكل تأزري على قيمة مطلقة absolute value لفولطية سطح surface voltage لوقود مقطر أقل من ٠٠٠١ فولط. الطريقة تتضمن توفير وقود مقطر وإضافة إلى الوقود أ) من حوالي ٠,75 إلى حوالي 7,5 ملجم/لتر بالوزن على أساس Yo الحجم الكلي لتركيبة الوقود من خليط من () بوليمر ألكنيل بولي سلفونء (i) بوليمر اا
Co hydrocarbyl substituted maleic/polyamine (yal هيدروكربيل مستبدل/ماليك بولي إلى حوالي ١,75 مذيب عطري؛ وب) من حوالي (IV) 5 حمض سلفونيك؛ (ii) copolymer بوليمر ألكنيل (i) ملجم/لتر بالوزن على أساس الحجم الكلي لتركيبة الوقود من خليط من Yoo بولي سلفون؛ (7) منتج تفاعل بوليمري من أمين أو داي أمين أليفاتي 08-018 مع مركب أمونيوم (Vi) مذيب عطري؛ واختياريا (IV) حمض سلفونيك؛ (iil) إيبيكلوروهيدرين؛ ° رباعي. يوفر نموذج آخر أيضا طريقة للحفاظ بشكل تآزري على قيمة مطلقة لفولطية سطح لوقود مقطر فولط. الطريقة تتضمن: توفير وقود مقطر أول وإضافة إلى الوقود الأول وقود ٠٠٠١ أقل من (أ) تتضمن من حوالي 75 إلى حوالي 7,5 ملجم/لتر بالوزن على fuel additive مضاف (i) أساس الحجم الكلي للوقود الأول تركيبة من خليط من (أ) بوليمر ألكنيل بولي سلفون» ٠١ مذيب عطري؛ (IV) حمض سلفونيك؛ (il) هيدروكربيل مستبدل/ماليك بولي أمين؛ ads إلى ١75 وإضافة إلى الوقود الثاني مضاف (ب) تتضمن من حوالي SB توفير وقود مقطر (I) حوالي 7,5 ملجم/لتر بالوزن على أساس الحجم الكلي للوقود الثاني تركيبة من خليط من 08-018 منتج تفاعل بوليمري من أمين أو داي أمين أليفاتي (V) بوليمر ألكنيل بولي سلفون» مركب أمونيوم (Vi) مذيب عطري؛ واختياريا (IV) حمض سلفونيك؛ (ii) مع إيبيكلوروهيدرين؛ Yo
Nerd (Jes) رباعي؛ وخلط الوقود الأول والوقود الثاني بمعدل بالحجم بمقدار يوفر ثمة نموذج للكشف تركيبة وقود مقطر تتضمن كمية أساسية من وقود مقطر وكمية منخفضة
C16-C24 بوليمر (il) بوليمر ألكنيل بولي سلفون؛ (i) لتحسين الموصلية من: أ) خليط من مذيب عطري؛ وب) خليط من (أ) (IV) 5 حمض سلفونيك؛ (iil) ماليك مستبدلة/بولي أمين مشترك؛ 08-018 منتج تفاعل بوليمري من أمين أو داي أمين أليفاتي (V) _بوليمر ألكنيل بولي سلفون؛ ٠ مركب أمونيوم (VI) مذيب عطري؛ واختياريا (IV) حمض سلفونيك» (iil) مع إيبيكلوروهيدرين؛ رباعي. تحديد في وقود الطائرات أو النفاثات يمكن الحفاظ عليه add ثمة ميزة لنماذج الكشف وهي أن عند فولطية سطح منخفضة تآزريا دون التأثير عكسا على الموصلية أو وقت هدوء فولطية الوقود. كان السطح ذو الفولطية المنخفضة تآزريا الذي تم تحقيقه في وجود اثنين من أنواع بوليمرات أمين YO اضرف
amine polymers التي تحسن الموصلية أمرا مدهشا وغير متوقع. بشكل عام؛ يقوم خليط من بوليمر بولي سلفون وأمين برفع الموصلية بفاعلية وزيادة معدل ارتخاء الشحنة charge relaxation crates ولكن يمكن أيضا زيادة كمية الشحنة amount of charge المولدة عند مرور الوقود خلال الأنابيب والمرشحات. يتم تحديد حجم واتجاه الشحنة (Sli) الموجبة أو السالب) بواسطة sale © الأنبوب pipe material البلاستيك plastic في مقابل المعدن metal وخواص الوقود والمواد المضافة المستخدمة. fe أن Rall Aland gies على aly بولي سلفون وايبيكلوروهيدرين/داي أمين. مع ذلك؛ يتضمن الوقود بولي سلفون واثنين من بوليمرات أمين المختلفة المبينة هنا والتي توفير فولطية سطح أقل مما يتم تحقيقه بواسطة المادة موصلية مضافة بواسطة أو وقود يحتوي فقط على واحد من بوليمرات أمين. اعتمادا على صيغة المادة المضافة ٠ -_للوقود التي يمكن أن تتضمن شحنة سالبة أو موجبة. الوصف التفصيلي: حسب الاستخدام هناء سوف يتم فهم المصطلح 'وقود مقطر متوسط "middle distillate fuel على أنه يعني واحد أو أكثر من الوقود المختار من المجموعة التي تحتوي على وقود الديزل diesel fuel والديزل الحيوية biodiesel والوقود المشتق من الديزل الحيوية biodiesel-derived fuel والوقود ١ التخليقي synthetic fuels والوقود النفاث jet fuels والكيروسين kerosene ووقود الديزل المعالج بمركبات أوكسيجينات oxygenates حسب ضوابط معينة؛ خلطات mixtures مما سبق؛ ومنتجات أخرى تلبي المتطلبات الخاصة ب 0975 /8511. حسب الاستخدام هناء سوف يتم فهم "الديزل الحيوي” على أنه يعني وقود الديزل الذي يتضمن وقود مشتق من المصادر البيولوجية biological Sie sources وقود الكتلة الحيوية إلى وقود سائل (BTL) biomass to liquid يتضمن الوقود ٠ التخليقي Synthetic fuels على سبيل المثال لا الحصر؛ وقود تم إنتاجه من الفحم Jie تحويل الفحم إلى وقود سائل les (CTL) coal to liquid طبيعي Jie cnatural gas تحويل الغاز إلى وقود سائل (GTL) gas to liquid بالإضافة إلى مسارات تخليق synthetic routes تتضمن تحويل الكحولات البيولوجية إلى Sila نفاث bio-alcohols-to-jet (د81)؛_ووقود إستر gos من أحماض دهنية -(HEFA) hydrogenated ester of fatty acids في أحد الجوانب؛ يمكن أن يحتوي ag) Yo المقطر المتوسط على ما يصل إلى 700 مثلا من حوالي 70,5 إلى حوالي 770 مثل خف
١7/- و/أو biological sources وقود مشتق من المصادر البيولوجية AY إلى حوالي 7٠ من حوالي .synthetic fuel sources مصادر وقود تخليقية مثلا coleaginous seeds بذور زيتية Jie يمكن اشتقاق وقود مقطر متوسط من مصادر بيولوجية وما soybean seeds بذور فول الصويا csunflower بذور دوار الشمس rapeseed بذور اللفت solvent للطحن و/أو عمليات معالجة استخلاص بالمذيب seeds شابه. يمكن إخضاع البذور © تتضمن Ally لاستخلاص الزيت؛ (n-hexane نيسكه-٠ مع De) extraction treatments من (مونو- وبولي -غير مشبعة؛ في خليط مع بعضها triglycerides مركبات تراي جلسريد بنسب تعتمد على البذور الزيتية المختارة) أحماض دهنية 616-022 مشبعة أو غير (pian) الممكنة free fats Had) مشبعة. يمكن إخضاع بعملية ترشيح وتنقية؛ من أجل إزالة أي من الدهون تبادلية spd إلى تفاعل lewd الموجودة؛ ويمكن phospholipids والدهون_الفوسفاتية ٠ methyl لتحضير مركبات إستر ميثيل methanol مع ميثانول transesterification reaction أيضا fatty acid methyl esters من الأحماض الدهنية (مركبات حمض إستر ميثيل دهني esters بشكل عام بالديزل الحيوي.) ad) ب 8/2 والمشار Lind المعروف أو "hydrocarbyl group هيد روكربيل de send حسب الاستخدام هناء يتم استخدام المصطلح "هيدروكربيل” بالمفهوم الطبيعي؛ والمعروف للخبراء في المجال. تحديداء يشير إلى مجموعة 5 رسم leds molecule ملحقة بشكل مباشر ببقية جزيء carbon atom كربون HI تتضمن تتضمن أمثلة مجموعات .predominantly hydrocarbon character هيدروكربون أساسي thydrocarbyl groups Ju Sg) ua أو alkyl أليفاتية (مثلا؛ ألكيل chydrocarbon substituents مجموعات استبدال هيدروكربون (0) (مثلا؛ سيكلو الكيل الولتدماعن؛ alicyclic مجموعات استبدال أليفاتية حلقية ٠ (alkenyl ألكنيل ٠ ومجموعات استبدال مستبدلة بمجموعة عطرية؛ أليفاتية-؛ وأليفاتي «(cycloalkenyl سيكلو ألكنيل مكتملة ring حيث الحلقة cyclic substituents حلقية؛ بالإضافة إلى مجموعات استبدال حلقية من الجزيء (مثلا؛ اثنين من مجموعات الاستبدال تشكل شق أليفاتي حلقي AT خلال جزء ¢ (alicyclic radical اا
-- (7) مجموعات استبدال هيدروكربون مستبدلة ls substituted hydrocarbon substituents تكون Ble عن؛ مجموعات غير هيدروكربونية non-hydrocarbon groups تحتوي على مجموعات استبدال والتي؛ في سياق الوصف المذكور هناء لا تغير مجموعة الاستبدال_الهيدروكربونية hydrocarbon substituent بشكل أساسي Ds) هالو (خصوصا كلورى chloro وفلورى «(fluoro © هيدروكسي chydroxy ألكوكسي calkoxy مركابتى cmercapto ألكيل مركابتى calkylmercapto نيترو enitro نيتروز nitroso وسلفوكسي ¢(sulfoxy )1( مجموعات استبدال غير متجانسة chetero-substituents والتي تكون عبارة عن؛ مجموعات استبدال؛ في حين يكون لها هيئة هيدروكربون أساسية؛ في سياق هذا الوصف؛ تحتوي على كربون آخر في حلقة أو سلسلة chain غير مكون من ذرات كربون carbon atoms تتضمن الذرات غير ٠ المتجانسة Hetero-atoms كبريت سقس أوكسجين nitrogen (magia coxygen وتتضمن مجموعات pyridyl ليديريب Jie lata) فيوريل cthienyl Jnl cfuryl وايميدازوليل Limidazolyl بشكل عام؛ لن يكون هناك أكثر من اثنين؛ أو كمثال AT ما لا يزيد على واحد من مجموعات الاستبدال غير الهيدروكربونية سوف تكون موجودة لكل عشر ذرات كربون في مجموعة الهيدروكربيل؛ في بعض lal لن تكون هناك مجموعة استبدال هيدروكربونية في مجموعة No الهيدروكربيل. حسب الاستخدام هناء سوف يتم فهم المصطلح "كمية أساسية” على أنه كمية أكبر من أو تساوي © 7 بالوزن» مثلا من حوالي + إلى حوالي 38 7 بالوزن من الوزن الكلي للتركيبة. علاوة على ذلك حسب الاستخدام هناء سوف يتم فهم المصطلح "كمية صغيرة" على أنه كمية أقل من 50 7 بالوزن نسبة إلى الوزن الكلي للتركيبة.
Doss ٠ أكسيد أولفين-كبريت مشترك SE غالبا ما تتم تسمية بوليمرات ألكنيل بولي سلفون ببوليمر أو بولي «olefin polysulfones مركبات أولفين بولي سلفون colefin-sulfur dioxide copolymer حيث linear polymers وهي عبارة عن بوليمرات خطي poly(olefin sulfone) (أولفين سلفون) على أنها تلك الخاصة بالبوليمرات المشتركة لمركبات أولفين structure يتم اعتبار البنية molar معدل جزيثي ley esulfir dioxide وثأني أكسيد الكبريت copolymers of the olefins Yo خف
ratio بمقدار واحد إلى واحد من المونومرات المشتركة comonomers مع مركبات أولفين olefins في تجهيزة رأس إلى الذيل. تم تحضير بوليمرات بولي سلفون polysulfone polymers مستخدمة هنا بواسطة الطرق المعروفة في المجال. متوسط الأوزان الجزيئية لبوليمرات weight average molecular weights بولي سلفون في النطاق من حوالي ٠٠٠٠١ إلى 1500٠٠٠ مع النطاق المفضل من حوالي 80000 إلى 400000 والأوزان الجزيئية المفضلة في نطاق ما بين حوالي ٠٠٠٠٠١ إلى ©0٠٠٠ دالتون. بوليمرات بولي سلفون الذي له أوزان جزيئية أقل من حوالي ٠٠٠٠١ والتي تكون فعالة في زيادة الموصلية في الوقود الهيدروكربوني؛ لا تزيد قيم الموصلية بنفس القدر مثل بوليمرات بولي سلفون من أوزان جزيئية أعلى. كان من الصعب إنتاج بوليمرات بولي سلفون ذات الأوزان الجزيئية أعلى من حوالي ١66060 ٠ ومن الصعب التعامل معها. يتم تحقيق التحكم في الأوزان الجزيئية لبوليمرات بولي سلفون في النطاق المبين بشكل بواسطة الخبراء في مجال علم البوليمرات بواسطة التحكم في ظروف البلمرة polymerization مثل كمية المادة البادئة initiator المستخدمة؛ درجة حرارة البلمرة polymerization temperature وما شابه أو باستخدام مواد التعديل الجزيثئي Jie molecular weight modifiers دوديسيل مركابتان dodecyl ٠ عقامهت. سوف تعتمد كمية مادة تعديل الوزن الجزيئي المطلوب الحصول عليها على مركب ١-أولفين 1-0180 الذي تتم بلمرته مع ثاني أكسيد الكبريت؛ ويمكن أن يتم تحديدها بسهولة بواسطة القليل من الاختبارات. بشكل عام؛ كمية مادة التعديل؛ مثل دوديسيل مركابتان؛ المستخدمة للحصول على الأوزان Adal في نطاق بمقدار 2000٠ إلى 00000 في نطاق بمقدار ما يصل إلى حوالي 0007 مول لكل مول من ١-أولفين. Ye _مركبات ١-ألكين T-akkenes المفيدة لتحضير بوليمرات بولي سلفون متاحة تجاريا كمركبات أوليفين olefins نقية أو مخلوطة من عملية شق مواد بترولية petroleum cracking processes أو من عمليات بلمرة إيثيلين ethylene إلى درجة منخفضة. Ally تتضمن ١-هكسين -١ ¢l-hexene هبتين ١ «<I-heptene -أوكتين عصضعاء0ه1-0؛ ١-نونين ع(«هده-1؛ ١-ديكين ١ ¢l-decene -أونديكين ¢l-dodecene نيكيدود-١ ¢l-undecene ١-تراي ديكين dd-tridecene ١-تترا _ديكين -1 ctetradecene ٠ ١-بنتا ديكين عدىفىع1-0©:00؛ ١-هكسا ديكين ¢1-hexadecene ١-هبتا ديكين -1 اا ym
1- نيسوكيإ-١ <l-nonodecene نيكيدونوت-١ ¢l-octadecene نيكيداتكوأ-١ <heptadecene 1- كوسين يارت-١ cl-docosene نيسوكود-١ cl-heneicosene نيسوكينيه-١ ceicosene على الرغم من أن مركبات ألكين المتسلسلة المتفرحة l-tetracosene -تترا كوسين ١ و tricosene straight-chain 1- مفيدة؛ إلا أن مركبات سلسلة ١-ألكين المستقيمة branched-chain alkenes هي المفضلة سواء كانت نقية أو في خليط مع مركبات سلسلة ١-ألكين المتفرحة alkenes ©
straight-chain 1-alkenes الأخرى. عندما تحتوي بولميرات بولي سلفون على ما يصل إلى ٠١ مول بالمئة من أولفين (AHC=CHB يمكن أن تكون By A مجموعة داي كربوكسيلية آنهيدريدية dicarboxylic anhydride group المجموعة داي كربوكسيلية الآنهيدريدية محولة بالفعل إلى اثنين من مجموعات الكربوكسيل cll lash dade carboxyl groups ٠ للحمض .acid hydrolysis مركب أولفين olefin (AHC=CH, عبارة عن حمض ألكينوليك غير مشبع طرفيا terminally unsaturated alkenoic acid الممثلة بواسطة =CH-—(C, H,)——COOH ١ا©. يمكن أن تتضمن مجموعة ألكيلين alkylene group التي تربط بين مجموعات فينيل vinyl والكربوكسيل من ١ إلى ١١7 ذرات كربون أو يمكن أن تكون غائبة؛ ومجموعة ألكيلين عندما تكون موجودة والتي يمكن أن تكون عبارة عن VO مجموعة سلسلة مستقيمة أو سلسلة متفرعة branched chain الأحماض المفيدة sue عن أحماض ألكينويك alkenoic acids من ؟ إلى Yo من ذرات كربون Cua المجموعة الأولفينية olefinic group عبارة عن مجموعة طرفية terminal group تتضمن أمثلة أحماض ألكينويك غير المقيدة التي تحتوي على مجموعة أولفينية طرفية terminal olefinic group حمض أكريليك cacrylic acid حمض ؟-بيوتينويك (3-butenoic acid حمض 4 -بنتينويك 4-pentenoic acid حمض 0— ٠٠ هكسينويك acid عاوضدع«-5» حمض ١ -هبتينويك ¢6-heptenoic acid حمض V -أوكتينويك -7 coctenoic acid حمض #-نونينويك «8-nonenoic acid حمض 4 -ديكينويك «9-decenoic acid حمض ٠١ -أونيديكينويك ¢10-undecenoic acid حمض ١١ -دوديسينويك ¢11-dodecenoic acid حمض ؟١١-تترا ديسينويك (13-tetradecenoic acid حمض ١١-هكسا ديسينويك -15 chexadecenoic acid حمض VY -أوكتاديسينويك 17-octadecenoic acid بالإضافة إلى سلسلة Yo متفرعة أحماض ألكينويك مع مجموعات أولفينية طرفية Jie terminal olefinic groups حمض ؟
خف
-١١-
-إيثيل -4 -بنتينويك 2-cthyl-4-pentenoic acid حمض ؟»7-داي_ميثيل -؟ -بنتينويك -2,2 «dimethyl-4-pentenoic acid حمض ؟-زيثيل -1 -هبتينويك (3-ethyl-6-heptenoic acid حمض "-إيثيل ٠- -هبتينويك 2-ethyl-6-heptenoic acid حمض ١7 7-داي ميثيل --هبتينويك -2,2 dimethyl-6-heptenoic acid وما شابه. يحب ped أنه يمكن استخدام خليط من أحماض ألكينويك. 0 التفاعل الذي gam إلى تكون بولي سلفون هو عملية البلمرة حرة الشق free-radical Adel polymerization process في المجال. تقريبا كل أنواع المواد البادئة الشقية radical initiators فعالة في بدء تكوين بولي سلفون. المواد البادئة الشقية Jie أوكسجين؛ مركبات أوزونيد cozonides ]-بيوتيل بيروكسي بيفالات ct-butylperoxypivalate بيروكسيد هيدروجين hydrogen «peroxide أسكاريدول ascaridole بيروكسيد كيومين ccumene peroxide بيروكسيد بنزويل cbenzoyl peroxide) + أزو بيس أيزو بيوتيرونيتريل azobisisobutyronitrile عبارة عن أمثلة لبعض المواد ald) المفيدة. يتم توليد الشقوق الحرة Free-radicals من هذه المواد Ball) الشقية إما بشكل حراري و/أو بواسطة التحفيز بالضوء light activation في وجود خليط من ثأني أكسيد الكبريت و١-ألكين ع1»»0ه-1. عادة ما يتم تنفيذ البلمرة في الطور السائل dliquid phase بشكل ملائم في مذيب Jie بنزين benzene تولوين toluene أو زيلين xylene لتسهيل التفاعل. يمكن إزالة هذا Vo المذيب؛ Sie بواسطة التقطير distillation عند الحاجة؛ ولكنها بشكل عام يكون من الملاثم استخدام بوليمر بولي سلفون المشترك كمادة مركزة concentrate في هذا المذيب. بشكل عام؛ سوف يكون من المفضل استخدام فائض ثاني أكسيد الكبريت excess of sulfur dioxide حيث تتم All) أي ثاني أكسيد الكبريت غير متفاعل daddy unreacted sulfur dioxide تمرير غاز النيتروجين nitrogen gas في محلول البوليمر solution «عتراهم. يمكن استخدام فائض ١ -ألكين
ae cexcess of 1-akene ٠ ذلك؛ وإزالة الفائض المزال بعد ذلك بواسطة التقطير. تبدو النسبة المولارية المحددة ل ١-ألكين إلى ثاني أكسيد الكبريت أنها غير مادية حيث أن بوليمر بولي سلفون يحتوي على ١-ألكين وثاني أكسيد الكبريت بنسبة مولارية ٠:١ بغض النظر عن النسبة المولارية المحددة المتفاعلة. مع ذلك؛ للفعالية في استخدام المواد المتفاعلية reactants والمعدات cequipment يفضل استخدام فائض خفيف slight excess من ثاني أكسيد الكبريت. YO يمكن تنفيذ البلمرة عند قيم ضغط جوية أو فائقة؛ تفاعل البلمرة مستقلة عن الضغط. يمكن أن تكون
لع
-١١7- نيكلأ-١ البلمرة عبارة عن أي من درجات الحرارة الملائمة أقل من درجة حرارة العلية ل Sha درجة المستخدم. درجة الحرارة العليا هي درجة الحرارة التي يتساوى عندها درجة حرارة البلمرة ونزع البلمرة بحيث لا يتم تكوين بوليمرات. بشكل عام؛ نطاق درجة حرارة البلمرة من حوالي صفر إلى 50 ثم.
Te إلى حوالي ٠١ يمكن أن تحتوي كل من المكونات (أ) و(ب) الموضحة أعلاه على من حوالي بوليمر بولي سلفون على أساس الوزن الكلي لكل مكون. the بالوزن من 7 0 (ii) المكون تحتوي polymeric material تتضمن مادة بوليمرية (ii) compound of component مركب المكون الأساسية وعلى الأقل شث هيدروكربوني nitrogen atoms على واحد أو أكثر من ذرات النيتروجين خطي أو متفرع ذو سلسلة طويلة تتضمن على الأقل ؛ ذرات كربون. في أحد النماذج؛ يتضمن ذرة كربون؛ ١١ ذرات كربون؛ بشكل مناسب تتضمن على الأقل A الشق الهيدروكربوني على الأقل ٠ خالية بشكل أساسي من مجموعات (i) تحديدا من 16 إلى 00 ذرةٍ كربون. مركب المكون hydroxyl groups هيد روكسيل الشق الهيدروكربوني المتفرع أو الخطي طويل السلسلة يمكن أن يكون عبارة عن 93 النيتروجين خصوصا على ذرة (pS الأساسية أو على واحد من ذرات النيتروجين الأساسية أو على ذرة polymeric في البنيات البوليمرية main polymer chain كربون من السلسلة البوليمرة الرئيسية ٠ المناسبة الخاصة oligomeric البوليمرية أو الأوليجومرية clad) تتضمن أنواع structures long-chain hydrocarbon radicals الذي له شقوق هيدروكربونية ذات سلسلة طويلة (i) بالمكون مركبات أوليجو إيثيلين reaction products نسبيا على سبيل المثال لا الحصرء منتجات تفاعل مع مركبات oligoethyleneimines أو مركبات أوليجو إيثيلين إيمين oligoethylencamines أمين مع مركبات بولي أيزو polyethylencimines 1وللة؛_بولي ايثيلين إيمين halides هاليد ألكيل ٠ بوليمرات إيثيلين -فينيل epolyisobutenylsuccinic anhydrides بيوتينيل سكسينيك أنهيدريد ethylene-vinyl . acetate-amino(meth)acrylate 8 أسيتات -أمينو (ميث)أكريلات olefin-maleic anhydride lila وخصوصا بوليمرات أولفين مشترك أنهيدريد terpolymers تحديدا بوليمرات 0-أولفين-ماليميد polyamines مشتقة مع مركبات بولي أمين copolymers اا ype basic لها واحد على الأقل من ذرة نيتروجين أساسية o-olefin-maleimide copolymers مشتركة .nitrogen atom مع هاليد oligoethyleneamine أوليجو إيثيلين أمين reaction product ثمة مثال على منتج تفاعل مكونة من ديكا إيثيلين comb-like structure هو منتج تفاعل بنية مشطية alkyl halide الكيل —N من multiple molar excess وفائض مولاري متعدد decaethyleneundecamine أونديك أمين 5 .n-hexadecyl chloride هكسا ديسيل كلوريد تم وصف بنية وعملية تحضير للبوليمرات 0-أولفين-ماليميد مشتركة مع على الأقل ذرة نيتروجين بشكل أساسي في وثيقة براءة اختراع أمريكية رقم 41377374 4. في (i) واحدة أساسية من المكون الشق Sa أحد النماذج؛ يمكن الحصول على بوليمرات »-أولفين-ماليميد مشتركة بواسطة البلمرة لواحد أو أكثر من مركبات »-أولفين الخطية أو المتفرعة التي free-radical polymerization ٠ والتفاعل التالي مع maleic anhydride ذرات كربون مع أنهيدريد ماليك 5 ٠ تتضمن ما بين + إلى واحد أو أكثر من مركبات بولي أمين. مركبات »-بوليمرات أولفين مشترك آنهيدريد ماليك بوليمرات مشتركة ٠:١ مشتركة محضرة منها بشكل مثالي بمقدار valle gala وبوليمرات واحد سوف maleic acid unit متبادلة في السلسلة البوليمرة الرئيسية؛ حيث وحدة حمض ماليك 80عاه» واحدة. نتيجة للشق الهيدروكربوني المتفرع أو الخطي طويل unit تتبع وحدة »-أولفين 5 بشكل عام. comb structures السلسلة المتفرع؛ تنشأ البنيات المشطية ov المتفرعة وخصوصا الخطية التي تحتوي على من 6 إلى T-olefins نيفلوأ-١ تتضمن مركبات a -olefin-maleimide copolymers ذرات كربون لتحضير 0 -أولفين-ماليميد بوليمرات مشتركة =) »نيكيدنوأ-١ »نيكيد-١ ؛نينون-١ ؛نيتكوأ-١ ؛نيتبه-١ ؛نيسكه-١ Sle oil) من المكون -١ دوديكين؛ ١-تراي ديكين» ١-تترا ديكين؛» ١-بنتا ديكين» ١-هكسا ديكين؛ ١-هبتا ديكين» - ٠ ارتت-١ كوسين؛ يارت-١ »نيسوكود-١ »نيسوكينيه-١ ؛نيسوكيإ-١ ؛نيكيدنون-١ eon BS 1- كونتين عدعلدهع0»-1؛ ١-بنتا كونتين اتت-١ ¢I-triacontene كوسين» ١-تراي أكونتين أو خلطات منه. يتم توجيه الأفضلية المعينة إلى مركبات مركبات ١-أولفين بها pentacontene وخلطات منها. (pS GIVE إلى ١١ ذرةٍ كربون» خصوصا تتضمن من "١ إلى ١١ من خف
-١؟-
يتم تنفيذ البلمرة الشقية الحرة لمركبات ١-أولفين مع آنهيدريد ماليك بواسطة الطرق المثالية. لهذا الغرض» يتم استخدام المواد البادئة الشقية الحرة cfiee-radical initiators خصوصا تلك القائمة على أساس بيروكسيد peroxides أو مركبات )5 De cazo compounds داي-ترت -بيوتيل بيروكسيد peroxide 071 -©-1ل»_ترت -بيوتيل بيروكسي بيفالات tert-butyl peroxypivalate أو © أزو بيس بيوتيرو نيتريل cazobisisobutyronitrile يتم استخدام درجة الحرارة المعتادة ونطاقات الضغط ranges ع:8590:م» مثلا من 5٠0 إلى Vou “م عند ضغط معياري «standard pressure ويتم تنفيذ التفاعلات في المذيبات solvents المعتادة؛ De مركبات هيدروكربونات عطرية aromatic hydrocarbons المذيبات المستخدمة هي بشكل مفضل عبارة المذيبات العضوية
organic solvents ذات درجة حرارة غليان عالية من المكون (IV) الموضح أدناه.
٠ عند إكمال البلمرة؛ يتم تفاعل »©-بوليمرات أولفين مشترك آنهيدريد ماليك مع واحد أو أكثر من مركبات بولي أمين لإعطاء مركب إيميد imide المناظر. هناك حاجة إلى مركبات بولي أمين مع مجموعة أمينو أساسية primary amino group لتكوين إيميد؛ وعلى الأقل مجموعة أمينو أساسية أو ثنائية أو ثلاثية لذرة نيتروجين أساسية. تتضمن الأمثلة المناسبة في هذا السياق مركبات داي أمين قصير السلسلة Jie short-chain diamines إيثيلين داي أمين -١١ ethylenediamine
3-(N.N- ميثيل أمينو )بروبيل أمين ياد-١اءاالز- 7 ¢1,3-propylenediamine بروبيلين داي أمين ١ (الطططلان") أو بيس[ -(ل1ا1-داي ميثيل أمينو )بروبيل dimethylamino)propylamine أو مركبات داي أمين طويلة ('DMAPA= ('بيس bis[3-(N,N-dimethylamino)propyl]amine بروبان sind ياد-١١-يناويح and Jia bis[3-(N,N-dimethylamino)propyllamine السلسلة ظروف التفاعل المطلوبة لتكوين إيميد معروفة للخبراء في tallow fat-1,3-diaminopropane
Ye المجال. عند استخدام مذيبات لتكوين إيميد؛ تم توجيه الأفضلية إلى استخدام المذيبات العضوية للمكون (iv) تتضمن الأمثلة المثالية ل ©-بوليمرات أولفين مشترك آنهيدريد ماليك المتفاعل مع مركبات بولي أمين أليفاتية عبارة عن منتجات تفاعل والتي تتضمن بنية مشطية مكونة من بوليمرات -016/24© ©-أولفين آنهيدريد ماليك مشتركة و 7-(ل:ا١-داي ميثيل أمينو )بروبيل أمين (حرطخغالان") أو
YO بيس[7-(80:ل1-داي ميثيل أمينو )بروبيل ]أمين بيس -خ/طخالان").
خف
-ه١- تتضمن بوليمرات »-أولفين -ماليميد مشتركة المثالية التي لها واحد على الأقل من 5 نيتروجين أساسية من المكون (i) والذي له متوسط وزن جزيثي من 800 إلى 50000 خصوصا من ٠ إلى ٠٠٠٠١ دالتون. بوليمر »-أولفين-ماليميد She ALD عن بوليمر 0-أولفين- آنهيدريد ماليك مشترك والذي تفاعل مع شحم حيواني -7١١-داي أمينو بروبان لإعطاء إيميد وله © متوسط وزن جزيئي AMwW النطاق من ٠٠٠١ إلى ٠٠٠٠١ دالتون. يمكن أن تتفاوت كمية المكون (i) في المكون (أ) من حوالي 4 إلى حوالي ١١ بالوزن على أساس الوزن الكلي من المكون (أ). المكون (iii) مكون حمض سلفونيك بشكل مفضل بشكل مفضل عبارة عن حمض سلفونيك (gone للحصول Vs على الذوبانية في الزيت coil solubility بشكل مناسب لها شق هيدروكربيل ضخم نسبيا أو طويل السلسلة؛ خصوصا احتواء من + إلى ahd 5٠0 كربون؛ تحديدا من 8 إلى CTY كربون؛ بشكل أكثر تفضيلا تتضمن من ٠١ إلى YE ذرات كربون. يمكن أن تكون شقوق هيدروكربيل عبارة عن ألكيل أو ألكنيل خطية أو متفرعة؛ Mie شقوق ١٠-مكسيل rheptyl ليتبه-٠ rhexyl 0- أوكتيل 0-01 ”-إيثيل هكسيل 2-ethylhexyl ٠-نونيل اردعمى =Y «n-decyl Jur Nn Vo بروبيل هبتيل Nn -propyheptyl -أونديك يل Nn «n-dodecyl ليسيدود-١ ¢n-undecyl -تراي ديسيل ¢n-tridecyl أيزو تراي ديسيل JEN disotridecyl ديسيل BN en-tetradecyl ديسيل -0 cpentadecyl ١-هحكسا ديسيل 1ردعمة<©- 7-هبتا ديسيل 1806©1م0-08» ٠١-أوكتاديسيل -0 coctadecyl 7-نوناديسيل 00-1002061 ١١-إيكوسيل 1رومعنت-0» ١-هينيكوسيل «n-heneicosyl ١-دوكوسيل gn an-docosyl كرسيل cn-tricosyl ١-تثرا كوسيل ¢n-tetracosyl أوليل coleyl Ye لينوليل Gnolyl أو _لينولينيل clinolenyl سيكلو ألكيل Sun Mie coycloakyl هكسيل ال«عاماعن» ميثيل -سيكلى هكسيل methyl-cyclohexyl أو داي ميثيل سيكلو هكسيل cdimethyleyclohexyl أريل caryl مثلا فينيل phenyl أو نافقيل naphthyl أرالكيل caralkyl مثلا بنزيل benzyl أو 7-فينيل إيثيل -phenylethyl أو بشكل أكثر تفضيلا ألكاريل calkaryl خصوصا فينيل أو نافثيل مستبدلة بواسطة مجموعات ,©- إلى م,©-ألكيل خطية أو متفرعة؛ مثلا Yo توليل ارام» زيليل axylyl 7-نونيل فينيل n-nonylphenyl ١-ديسيل فينيل —N «n-decylphenyl اا
-؟١- دوديسيل فينيل n-dodecylphenyl أيزو تراي ديسيل فينيل csotridecylphenyl ١-نونيل نافثيل اتام مما ودمد-؛ . داي-7-نونيل تافثيل 1وطتطدمقما1ر«هد-01-0»؛. Jawan تافتيل 0 «decyhaphthyl داي-7-ديسيل نافثيل cdisn-decylmaphthyl ٠-دوديسيل تافثيل 0 «dodecylaphthyl داي -7١-دوديسيل نافيل «di-n-dodecyhaphthyl أيزو تراي ديسيل نافثيل isotridecyhaphthyl © أو داي أيزو تراي ديسيلنافقيل A .disotridecylnaphthyl شقوق مونو فينيل مستيدلةة cmonosubstituted phenyl radicals مجموعات ألكيل يمكن أن تكون عند المواضع أورثو ortho أو ميتا meta أو بايا ندم من مجموعة حمض سلفونيك؛ سوف يتم إعطاء الأفضلية للموضع بارا تتضمن الأمثلة على المكون (i) بالتالي حمض dss بنزين سلفونيك -« nonylbenzenesulfonic acid حمض “٠-ديسيل -بنزين سلفونيك n-decyl-benzenesulfonic acid ٠ حمض “٠-دوديسيل بنزين سلفونيك acid عندها»ع:ع2 0-0001 حمض أيزو تراي ديسيل بنزين سلفونيك cisotridecylbenzenesulfonic acid حمض Jug Nn تافثيل سلفونيك n- cnonyhaphthylsulfonic acid حمض | داي-٠-تونيل .| تافثيل | سلفونيك din cnonylnaphthylsulfonic acid حمض “٠-ديسيل نافئيل سلفونيك | n-decylaphthylsulfonic acid حمض داي-7-ديسيل نافثيل سلفونيك «din-decylnaphthylsulfonic acid حمض —N Vo دوديسيل نافثيل سلفونيك en-dodecyhnaphthylsulfonic acid حمض داي -7١-دوديسيل -نافثيل سلفونيك «di-n-dodecyl-naphthylsulfonic acid حمض أيزو (gl ديسيل نافثيل سلفونيك isotridecylnaphthylsulfonic acid 5 حمض داي أيزو Juss lf نافثيل سلفونيك .diisotridecylnaphthylsulfonic acid بالإضافة إلى أحماض سلفونيك العضوية 3)SAll organic sulfonic acids سوف يكون من ٠ الممكن من حيث Tad) استخدام؛ المكون Ole oil) أحماض كبريتيك عضوية ALE للذوبان في الزيت oil-soluble organic sulfinic acids أو أحماض فوسفونيك عضوية organic phosphonic acids والتي بشكل مناسب تتضمن شق هيدروكربيل ضخم نسبيا أو طويل السلسلة؛ خصوصا تلك التي تتضمن ما بين + إلى 4٠ ذرات كربون؛ تحديدا من 8 إلى YY ذرات كربون؛ بشكل أكثر تفضيلا تتضمن من ٠١ إلى 4 ؟ ذرات كربون. اا
عند تكوين نواتج التركيز concentrates سوف يكون من المفضل أن يكون بولي أمين البوليمري polymeric polyamine موجود كملح اله» تحديدا ملح حمض سلفونيك esulfonic acid salt من أجل تحسين مقاومة تكون ناتج ترسيب precipitate عند التخزين. مثلا» عن وصف ناتج تركيز يتضمن بولي أمين بوليمري في صورة القاعدة الحرة free base يتم تخزينه عند درجات حرارة عالية © تبلغ حوالي 4 ثم لمدة من الزمن تبلغ حوالي ؛ أسابيع؛ يتم ترسيب كمية صغيرة منه. يتضمن وجود الكميات الصغيرة من الرواسب في نواتج التركيز القليل من الأثر أو لا تتضمن أثرا على الإطلاق من حيث فائدة التركيبات المفيدة كمواد مضافة مضادة لتكون الكهرباء الاستاتيكية antistatic additives ولكنها تكون غير مطلوبة من وجهة نظر جمالية. وقد وجد أن هناك أحماض قوية Jie strong acids هيد روكلوريك chydrochloric كبريتيك sulffiric أو حمض سلفونيك والتي Vo يمكن استخدامها لتقليل تكوين الرواسب في نواتج التركيز. يفضل استخدام أحماض سلفونيك قابلة للذوبان في الماء لأنها تثبط تكوين الرواسب بدون الأثر الماحي الأساسي بسبب خاصية الموصلية الكهربية electrical conductivity للتركيبة. يمكن استخدام أي حمض سلفونيك قابل للذوبان في Jie cud حمض ألكان سلفونيك akanesulfonic acid أو حمض ألكاريل سلفونيك .alkarylsulfonic acid ثمة حمض سلفونيك مفيد وهو حمض سلفونيك بترولي ناتج عن معالجة ١٠ الزيوت بحمض كبريتيك sulfuric acid بشكل عام؛ كمية حمض سلفونيك المدمجة في ناتج التركيز عبارة عن كمية مساوية؛ والتي تكون عبارة عن؛ كمية فعالة من حمض سلفونيك لمعادلة كل مجموعات الأمين لبولي أمين بوليمري؛ على الرغم من إمكانية استخدام كمية أقل أو أكبر من المادة المكافئة. يمكن أن تحتوي كل من المكونات (أ) و(ب) الموضحة أعلاه على من حوالي © إلى حوالي ١١ 7 ٠ بالوزن من مكون حمض سلفونيك على أساس الوزن الكلي لكل مكون. المكون (iv) المذيب العطري للمكون (IV) ليس مكون نشط active component لصيغة المادة المضافة لتقليل فولطية سطح أو تحسين موصلية adel ولكن؛ من خلال التفاعل مع المكونات (ii) oii) o(i) اف
“yA
o(Vi) 5 (V) والتي تحسن أثرهاء lly تساهم في الثبات الحراري thermal stability للصيغة وتؤكد
على النقطة الومضية العالية بشكل نسبي relatively high flashpoint في أحد النماذج؛ يتكون المكون (iV) إلى حد ما من على الأقل 780 بالوزن؛ تحديدا إلى حد يصل إلى على الأقل 749٠0 بالوزن» لمركب هيدروكربوني عطري ذو نقطة غليان عالية high-boiling aromatic hydrocarbon © لها من 9 إلى ١ ذرات كربون أو خليط من مركبات الهيدروكربون العطرية ذات نقطة الغليان العالية aromatic hydrocarbons عدنااهط-طونط. بشكل أكثر تفضيلاء المكون oiv) بمقدار على الأقل (idl ZA خصوصا بمقدار على الأقل 790 بالوزن؛ تحديدا بمقدار 7٠٠١ بالوزن؛ خليط من مركب هيدروكربوني عطري ذو ALE غليان عالية له من 9 إلى Ye ذرات (pS خصوصا من 9 إلى VE ذرات كربون. هذه الهيدروكربونات العطرية تحديدا ٠ مركبات عطرية aromatics ثنائية الحلقة bicyclic أو ثلاثية الحلقة عنكن«عة أو متعددة الحلقة عنتصرعراوم» مثلا تافثالين» داي فينيل «diphenyl أنثراسين anthracene أو فينانثرين :ةدم أو مركبات عطرية أحادية الحلقة أو ثنائية الحلقة أو ثلاثية الحلقة أو متعددة الحلقة مع سلاسل أليفاتية جانبية caliphatic side chains مثلا مركبات بنزين substituted asic benzenes مع —CT Juda إلى 4-الكيل جانبية «Cr- to Ci4-alkyl side chains خصوصا Vo سلاسل 7©- إلى 12© -ألكيل جانبية Jie «Cr- to Cra-alkyl side chains ١-دوديسيل بنزين -0 dodecylbenzene أو LN ديسيل بنزين en-tetradecylbenzene ولكن تحديدا مع سلسلة 01- إلى6© -الكيل جانبية «Cp- to Ce-alkyl side chains مثلا ١-بروبيل بنزين «n-propylbenzene أيزو بروبيل بنزين cisopropylbenzene مركبات إيثيل ميثيل بنزين cethylmethylbenzenes مركبات gli ميثيل بنزين drimethylbenzenes مركبات إيثيل داي ميثيل بنزين cethyldimethylbenzenes | ٠ مركبات داي Ji بنزين cdiethybenzenes ٠١-بيوتيل بنزين n- <butylbenzene أيزو بيوتيل بنزين cisobutybenzene سيك -بيوتيل بنزين «sec-butylbenzene ترت -بيوتيل بنزين ctert-butylbenzene ٠١-بنتيل بنزين an-pentylbenzene _ترت -بنتيل بنزين ctert-pentylbenzene مركبات 0١-هكسيل بنزين en-hexybenzene مركبات ميثيل oid emethynaphthalenes مركبات داي ميقيل نافثالين معءدعلف0مددارطاء di أو مركبات —C2 Yo إلى 6©-ألكيل -نافثالين to Ce-akylnaphthalenes -د. كل من الهيدروكربونات العطرية
اا
-١4- "م عند الضغط القياسي؛ بشكل عام في نطاق ما بين Vor من Jef المذكورة لها نقاط غليان إلى 167 ثم. ٠ بالإضافة إلى الهيدروكربونات العطرية المذكورة مع + أو أكثر من ذرات كربون؛ يمكن أن يتضمن من صفر إلى أقل من 770 بالوزن من مكونات مذيب غير عضوي (مثلا مركبات (iV) المكون alicyclic compounds و/أو مركبات أليفاتية حلقية long-chain paraffins بارافين طويلة السلسلة © مع نقاط غليان في كل حالة أكثر heterocyclic compounds و/أو مركبات حلقية غير متجانسة و/أو مذيب عطري المكونات تتضمن أقل من 4 ذرات (2° ٠١ "م؛ تحديدا أكثر من ٠٠١ من أو زيلين 6عصدءار). في أحد النماذج؛ يمكن أن يتضمن toluene كربون (مثلا مركبات تولوين وزيلين و/أو تولوين. BEL المذيب العطري كمية أساسية من مذيب
Lav إلى حوالي ٠٠ يمكن أن تحتوي كل من المكونات (أ) و(ب) الموضحة أعلاه من حوالي ٠ بالوزن من المذيب العطري على أساس الوزن الكلي لكل مكون. (V) المكون للمكون (ب) للتركيبة المضافة عبارة عن (v) amine pobmer component مكون بوليمر أمين مع مركب أمين أحادي أساسي أليفاتي epichlorohydrin منتج تفاعل بوليمري من ايبيكلوروهيدرين [١ - -أليفاتية هيدروكربيل ألكيلين داي أمين عتامدا تاد N أو aliphatic primary monoamine ٠ polymeric reaction يتم تحضير منتجات تفاعل بوليمرية hydrocarbyl alkylene diamine ل molar proportions بواسطة تسخين أمين مع إيبكلوروهيدرين في النسب الجزيئية products بشكل عام؛ مع مركبات مونو أمين 27 ٠٠١ إلى ٠٠ في نطاق درجة حرارة بمقدار 9-١ حوالي 1. يعتقد أن منتج al) اااي يبلغ المعدل caliphatic monoamines أليفاتي التفاعل الأولي عبارة عن منتج إضافة لإيبيكلوروهيدرين مع أمين أساسي. بعد ذلك يشكل أمينو ٠ والتي inorganic base عند التفاعل مع القاعدة غير العضوية aminochlorohydrin كلوروهيدرين تشكل بعد ذلك أمينو إيبوكسيد ع0«0م200000. أمينو إيبوكسيد؛ الذي يحتوي على مجموعة creactive amino-hydrogen وهيدروجين أمينو تفاعلي reactive epoxide group (يبوكسيد تفاعلية يخضع للبلمرة لتوفير مادة بوليمرية تحتوي على مجموعة أمينو متعددة. معدل إيبيكلوروهيدرين إلى اا ym أمين ودرجة حرارة التفاعل المستخدمة هي تلك حيث يكون منتج تفاعل بوليمري يحتوي على من ؟ مشتقة من أمينو إيبوكسيد. recurring units من وحدات تواترية ٠١ إلى يمكن أن يكون مركب أمين أحادي أساسي أليفاتي الذي يتم استخدامه لتحضير منتجات التفاعل عن سلسلة مستقيمة أو سلسلة متفرعة ويتضمن؛ على سبيل She البوليمرية مع إيبيكلوروهيدرين ديسيل أمين cnonylamine نونيل أمين coctylamine المثال لا الحصرء أوكتيل أمين © تراي ديسيل أمين «dodecylamine دوديسيل أمين cundecylamine أونديك يل أمين cdecylamine هكسا cpentadecylamine ديسيل أمين Gi ctetradecylamine تترا ديسيل أمين ctridecylamine أوكتاديسيل أمين <heptadecylamine ديسيل أمين اتبه <hexadecylamine ديسيل أمين هينيكوسيل ceicosylamine إيكوسيل أمين ¢nonadecylamine نوناديسيل أمين «octadecylamine تترا ctricosylamine تراي كوسيل أمين ¢«docosylamine دوكوسيل أمين <heneicosylamine أمين ٠ ونظائر ألكنيل المناظرة. يجب أن يتضمن مركبات أمين الأليفاتي tetracosylamine كوسيل أمين كربون لتوفير VA إلى ١١ ذرات كربون؛ بشكل مفضل حوالي A الأساسي على الأقل حوالي منتجات التفاعل البوليمرية ذات الذوبانية المناسبة في الوقود الهيدروكربوني. في حين أن مركبات مركبات أمين هذه Bade أمين أليفاتية الأساسية التي تحتوي على أكثر من حوالي ؛ 7 ذرات كربون متاحة بشكل محدود. Vo يمكن أيضا استخدام خلطات مركبات أمين أليفاتية أساسية؛ وهي مفضلة حيث خلطات مركبات وزيت فول الصويا tallow والشحم الحيواني tall ofl الأمين الأساسية المشتقة من الزيوت الحيوانية وغيرها من الزيوت الأخرى ذات cotton seed oil وزيت 3% القطن coconut oil وزيت جوز الهند تحتوي خلطات individual amines النباتي والحيواني وبتكلفة أقل من مركبات أمين الفردية Las المذكورة أعلاه على مركبات ألكيل وألكنيل أمين بمقدار من mixtures of amines مركبات أمين Yo إلى 18 ذرات كربون» على الرغم من أنه في بعض الأحيان يحتوي خليط أمين فردي ١7 حوالي على أساس المصدر على كميات صغيرة من مركبات أمين أساسية «individual amine mixture ثمة مثال مفضل للخليط المتاح ٠. تحتوي على ذرات كربون أصغر أو أكبر primary amines عبارة عن أمين شحم حيواني primary monoamines تجاريا من مركبات أمين أحادية أساسية اا yy —hexadecyl والتي تحتوي بشكل أساسي على هكسا ديسيل hydrogenated tallow amine مهدرج tetradecylamine مع كميات أقل من تترا ديسيل أمين octadecylamines وأوكتا ديسيل أمين
N-aliphatic hydrocarbyl هيدروكربيل ألكيلين داي أمين ةيتافيلأ-١ل Jess بالمثتل؛ يمكن أن يتم diamines مع إيبيكلوروهيدرين لصنع المكون (7). تحتوي مركبات داي أمين alkylene diamines «N-undecyl يل كيدنوأ-١ال «N-decyl ليسيد-١اال «(N-nonyl لينون-١ال N-octyl ليتكرأ-١ا على © ديسيل 11-1608061 لا-بنتا ارتت-١ال «N-tridecyl لاا-تراي ديسيل N-dodecyl ليسيدود-١١ —N (N-heptadecyl ديسيل اتبه-١اال (N-hexadecyl ديسيل اسكح-١اال (N-pentadecyl ديسيل نوأ-١١ل أوكتاديسيل 11-0616061 ل١-نوناديسيل اععلددصمه-7 ل١-إيكوسيل ا[ومعك-ل
Jia SHEN لا-تراي كوسيل 91و0عت17-0 <N-docosyl ليسوكود-١ل (N-uneicosyl إيكوسيل المناظرة لإيثيلين داي N-alkenyl derivatives بالإضافة إلى مشتقات لا -الكنيل (N-tetracosyl ٠ بيوتيلين داي أمين cpropylenediamine بروبيلين داي أمين cethylenediamine أمين وهكسيلين داي أمين pentylenediamine بتتيلين داي أمين cbutylenediamine
N-alphatc | مركب ل١-أليفاتية هيدروكربيل ألكيلين داي أمين Lhexylenediamine
N- عبارة عن ل١- أليفاتية هيدروكربيل -7١١-بروبيلين داي أمين hydrocarbylalkylenediamine نيليبورب-١١7- مركبات ل8١-أليفاتية هيدروكربيل aliphatic hydrocarbyl- 1,3-propylenediamine ٠ متاحة تجارية ومحضرة من N-aliphatic hydrocarbyl 1,3-propylenediamines داي أمين تلك الموضحة أعلاه بواسطة المعالجة بسيانو إيثيل Jie مركبات أمين أحادي أساسي أليفاتي أمين معالج ب سيانو hydrogenation وهدرجة acrylonitrile مع أكريلونيتريل cyanoethylation - -أليفاتية هيدروكربيل N يمكن أيضا أن يتم استخدام خلطات من .cyanoethylated amine Ji) نيليبورب-١١7- داي أمين بشكل مفيد. الخليط المفضل عبارة عن لاا-شحم حيواني clus V eT YS بشكل أساسي خلطات Jia حيث "الشحم الحيواني" <N-tallow-1,3-propylenediamine داي أمين ذرات كربون والتي يمكن أن تحتوي على كمية ١8 إلى ١76 من مجموعات ألكيل وألكنيل بمقدار ذرات كربون. ١4 صغيرة من مجموعات ألكيل وألكنيل يتم تنفيذ التفاعل بين مركبات الأمين (المحددة أعلاه) وايبيكلوروهيدرين بشكل مفيد في وجود مذيب ie hydroxylic component بنزين؛ تولوين أو زيلين والذي يحتوي على مكون هيدروكسيلي Je Yo اا
ethanol J sit) بروبانول cpropanol بيوتانول butanol وما شابه. بعد التفاعل الأولي بين أمين وايبيكلوروهيدرين لتكوين وسيط أمينو كلوروهيدرين caminochlorohydrin intermediate 5& معالجة كتلة التفاعل reaction mass بمادة قاعدية غير عضوية قوية «strong inorganic base Jie هيدروكسيد hydroxide الصوديوم sodium البوتأسيوم potassium أو الليثيوم lithium 5 لتكوين أمينو إيبوكسيد caminoepoxide والذي يخضع للبلمرة تحت التسخين المستمر ليعطي الناتج المطلوب بوليمر أمين amine polymer تتم A) مركب كلوريد غير العضوي Inorganic chloride في التفاعل المكون بواسطة الترشيح. يمكن إزالة المذيب لتسهيل التفاعل عند الحاجة؛ مثلا بواسطة التقطير؛ ولكن بشكل عام كان أكثر ملائمة استخدام بوليمر بولي أمين كمحلول. يمكن أن تتفاوت كمية المكون (V) في المكون (ب) من حوالي ١ إلى حوالي ٠١ 7 بالوزن على ٠ أساس الوزن الكلي من المكون (ب). المكون (Vi) يمكن أن يحتوي المكون (ب) اختياريا على مركب أمونيوم رباعي يتضمن الصيغة العامة: 1 R 2 R 2 7 > 0 A الأ RT AY 3 8 8 ا حيث أي RP, عبارة عن مجموعتي ألكيل متشابهتين أو مختلفتين تتضمن من ١ إلى SAVY Vo كربون؛ تم اختيار RY من المجموعة المكونة من مجموعات ألكيل التي تتضمن من ١ إلى YY ذرات كربون و Ro 5 ¢ ١ § ا TH لات 4+ م 5 المجموعات حيث RT عبارة عن هيدروجين أو ميثيل Ns عبارة عن من ١ إلى ١9؛ وتم اختيار RY من المجموعة المكونة من: Y. أ. مجموعة ألكيل تتضمن من ١ إلى ؟؟ ذرات كربون؛ اا
ب. مجموعة أرالكيل تتضمن من 7 إلى "7 ذرات كربون؛ 8 ا ca -LCH,CHO JH n . مجموعة حيث RY عبارة عن هيدروجين أو ميثيل و عبارة عن من ١ إلى Yo £3 OCOR مداع رمن 0ت da = CH,CH,0- B-OCH 0 ال NT Sp fo . 7 p6 © مجموعة حيث "4 و 4 عبارة عن مجموعتي الكيل متشابهتين أو مختلفتين بها من ١١ إلى ١5 ذرات كربون؛ و ه. مجموعة ,60©-- *©-- حيث RY عبارة عن مجموعة هيدروكربيل تتضمن من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ بشرط أنه عندما تكون !8 2 (RY و" كل le Lie عن مجموعات (JS على JN ٠ يتضمن واحد من RGR? (RY وآ مجموعة ألكيل تتضمن على الأقل A ذرات كربون؛ م عبارة عن أنيون tanion 2 عبارة عن صفر أو ١ وعندما تكون RY عبارة عن (د) أو (ه)؛ تكون 2 عبارة عن صفر؛ لا على الأقل عبارة عن واحد وعندما تكون 2 Ble عن ١؛ تكون لا مساوية رقميا للمكافئ الأنيوني jonic valence للأنيون A مركبات الأمونيوم الرباعية dua quaternary ammonium compounds عندما vo تكون ليج كج بجا RY عبارة عن مجموعات ألكيل فإنها تكون عبارة عن أملاح تترا ألكيل أمونيوم ammonium salts الف تتضمن AB شقوق ألكيل وأرالكيل التي تأتي مع تعريف (R! كج #3 Rs ميثيل لإا إيثيل cethyl بروبيل propyl أيزو بروبيل dsopropyl بيوتيل cbutyl بنتيل pentyl هكسيل chexyl أوكتيل coctyl نونيل 0091 ديسيل edecyl أونديك يل cundecyl دوديسيل dodecyl تراي ديسيل ctridecyl تترا ديسيل GL ctetradecyl ديسيل ٠ لوععلقادءم؛ هكسا ديسيل hexadecyl هبتا ديسيل cheptadecyl أوكتاديسيل «octadecyl اا
هلا (يكوسيل ceicosyl دوكوسيل «docosyl أوكتاديسينيل ال أوكتاديكا gh .ينيل 00120668011 أوكتاديكا تراي ينيل coctadecatrienyl خلطات من شقوق هيدروكربونية مشتقة من زيت حيواني» شحم حيواني» زيت فول الصوياء زيت جوز الهند؛ زيت بذر القطن وغيرها من أنواع زيوت الخضروات والزيوت ذات المنشاً الحيواني بالإضافة إلى شقوق ألكيل مستبدلة بأريل Jie © بنزيل»؛ فينيل cphenylethyl Ji) فينيل بروبيل phenylpropyl وما شابه. أملاح تترا ألكيل أمونيوم الرباعية متاحة بالفعل؛ إما تجاريا أو بواسطة التحضير بواسطة طرق معروفة في المجال. مثلاء تتضمن أملاح معينة تترا ألكيل أمونيوم المطلوبة داي ميثيل داي شحم حيواني مهدرجة أمونيوم كلوريد «dimethyldihydrogenated tallow quaternary ammonium chloride داي ميثيل داي صويا أمونيوم رباعي كلوريد «dimethyldisoya quaternary ammonium chloride داي Vo ميثيل داي aad حيواني مهدرج أمونيوم رباعية نيتريت dimethyldihydrogenated tallow quaternary ammonium nitrite داي SS داي ميثيل أمونيوم رباعي كلوريد dicocodimethyl ammonium quaternary chloride وداي Jie ga SS أمونيوم رباعي نيتريت .dicocodimethyl ammonium quaternary nitrite يتم تحضير مركبات أمونيوم الرباعية بشكل أساسي بواسطة الإجراءات الخبيرة؛ Se معالجة أمين ٠ مع ألكيل هاليد calkyl halide أرالكيل هاليد caralkyl halide ألكيل سلفات alkyl sulfate وما شابه كما هو ممثل بواسطة المعادلةء 2HCI + لجالا .RNH, + 3R'C يمكن أن تكون مجموعة أمين بادئة أساسي أمين كما هو ممثل في المعادلة المذكورة؛ أو يمكن أن تكون عبارة عن أمين ثانوية أو رباعية. للملائمة؛ عادة ما تكون مجموعة أمين الثلاثية مفضلة. مركبات الأمين المفيدة لتحضير مركب أمونيوم الرباعي By للاختراع متاح تجاريا بشكل عام. مركبات أمين ٠ المفيدة تحديدا عبارة عن مركبات أمين ثلاثية مشتقة من زيوت خضروات وحيوانية. تتضمن الأمثلة على أملاح الأمونيوم المفيدة أملاح تترا ألكيل أمونيوم الرباعية بالإضافة إلى المركبات المذكورة أعلاه داي أوكتاديسيل داي ميثيل أمونيوم كلوريد dioctadecyldimethyl cammonium chloride أوكتاديسيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد octadecyltrimethyl ammonium «chloride دوديسيل تراي Jie أمونيوم كلوريد «dodecyltrimethyl ammonium chloride Yo مركبات 614©- C12 ألكيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد alkyl trimethyl ammonium ب0- عن افد
ه0١" chlorides مركبات .داي-12-014© Jie la JS أمونيوم كلوريد diCi-Cra calkyldimethyl ammonium chlorides هكسا _ ديسيل lp ميثيل أمونيوم بروميد chexadecylrimethyl ammonium bromide هكسا Jews تراي ميثيل أمونيوم يوديد gh Jawai gly chexadecyltrimethyl ammonium iodide _ميثيل أمونيوم بروميد ha cdioctadecyldimethyl ammonium bromide © أوكتاديسيل ميثيل بنزيل أمونيوم كلوريد cdioctadecylmethyl benzyl ammonium chloride أوكتاديسيل gh ميثيل بنزيل أمونيوم كلوريد coctadecyldimethylbenzyl ammonium chloride أوكستا ديسيل gh ميثيل (فينيل إيثيل) أمونيوم كلوريد oxtadecyldimethyl(phenylethyl) ammonium chloride وما شابه. بشكل مشابه؛ مركبات نيتريل وعانتند» مركبات سلفات csulfates مركبات JS سلفات calkylsulfates Vo مركبات فوسفات (Sa phosphates استخدام مركبات كربوزيلات carboxylates تناظر مركبات هاليد أمونيوم الرباعية quaternary ammonium halides المذكورة أعلاه. الملح المفضل من هذا النوع هو Jie gh SS gh أمونيوم نيتريت dicocodimethyl ammonium nitrite حيث "SK عبارة عن خليط من شقوق 68-618 ألكيل SS oe »-0 alkyl radicals أمين -cocoamine ١ تتضمن مركبات الأمونيوم الرباعي المفيدة تلك حيث RY و5 في الصيغة العامة المقدمة سلفا 0 8 ّ” Lengdno | H NEA المجموعات؛ حيث RY و7 هي كما تم تحديده. هذه المركبات محضرة بشكل واضح بواسطة تفاعل أمين أساسي مع ١7 -أوكسيد الكيلين Jie 1,2-alkylene oxide إيثيلين أوكسيد ethylene oxide و١٠-بروبيلين أوكسيد .1,2-propylene oxide يتم تحديد عدد وحدات أوكسيد ألكيلين alkylene oxide units ٠ الملحق بأمين بشكل فعليا بواسطة معدل المواد المتفاعلة reactants المستخدم. كما هو معروف في المجال؛ يمكن استخدام خليط من مركبات أوكسيد الكيلين Jie alkylene oxides تلك الخاصة بايثيلين أوكسيد ethylene oxide وبروبيلين أوكسيد propylene oxide للحصول على مشتق أمين Cus amine derivative مجموعة بولي أوكسي الكيلين polyoxyalkylene group اا
-؟؟'-
الملحقة بذرات النيتروجين مكون من خليط عشوائي من وحدات أوكسيد ألكيلين أو تفاعل تكثيف
condensation reaction يمكن تنفيذه على خطوات؛ حيث يتم اشتقاق مجموعة بولي أوكسي
ألكيلين من أوكسيد ألكيلين واحدة وبعد ذلك يتم استمرار التفاعل مع أوكسيد ألكيلين AT للحصول
على مجموعة استبدال بولي أوكسي ألكيلين حيث تكون وحدات بولي أوكسي ألكيلين موجودة
0 ككتل. يمكن أن تكون مجموعة الأمين مع مجموعة بولي أوكسي ألكيلين رباعية بواسطة التفاعل
مع مركبات هاليد ألكيل calkyl halides ألكيل سلفات alkyl sulfate إلخ.؛ كما هو موضح أعلاه.
في ضوء ما هو مذكور أعلاه؛ يمكن أن تكون بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين أو ميثيل في
كل من Nola
يمكن أن يكون الأنيون» A عبارة عن مركب أمونيوم رباعي والذي يمكن أن يكون عبارة عن أي ٠ أنيون من حمض يشكل ملح. هذه الأنيونات تتضمن كلوريد cchloride بروميد bromide يوديد
codide سلفات عنظان» باي سلفات bisulfate ألكيل سلفات cakybulfate أريل سلفات
(nitrate نيترات carenesulfonate أرينسلفونات calkanesulfonate ألكان سلفونات carylsulfate
نيتريت nitrite فوسفات؛ مونو ألكيل فوسفات «monoalkyl phosphate داي ألكيل فوسفات
diaryl داي أريل فوسفات «monoaryl phosphate فوسفات Ji) مونو «diakyl phosphate المفضلة anions شابه. الأنيونات Ls carboxylate كربوكسيلات borate بورات phosphate) ©
عبارة عن مركبات نيتريت nitrites
مركب أمونيوم الرباعية حيث مجموعة R عبارة عن
0 — CH,CH,0 “hoc LCH(OCOR’)CH,OCOR’ 0
حيث يمكن أن تكون 8 و87 عبارة عن مجموعات ألكيل متطابقة أو مختلفة لها من حوالي ١١ ٠ إلى ١9 ذرات كربون مفيدة أيضا في الاختراع الحالي. هذه الفئة من المركبات معروفة أيضا
بالدهون الفوسفاتية phospholipids أو مركبات ليسيثين fecithing معروفة Jas في المجال وتم
استخدامها في المنتجات البترولية Jie petroleum products مشتتات الخبث غير المعدنية non-
Jubricating oils في زيوت التزليق metallic ععاسا: dispersants
اا
يمكن أن يكون معدل أولفين بولي سلفون إلى مركب أمونيوم رباعي من حوالي ٠٠١:١ إلى حوالي ؛ بشكل مفضل في نطاق ما بين حوالي 50:١ إلى حوالي Or) بشكل أكثر تفضيلا في نطاق ما بين حوالي 7٠0:١ إلى حوالي SR FL تعطي أكثر المعدلات تفضيلا تركيبات اقتصادية في الاستخدام وفعالة في زيادة الموصلية ولا تؤثر سلبا على الخواص المطلوبة للوقود الهيدروكربوني. © بالتالي؛ يمكن أن تتفاوت كمية مركب أمونيوم رباعي في المكون (ب) من حوالي ١ إلى حوالي *
7 بالوزن على أساس الوزن الكلي من المكون (ب). عندما تكون (VI) موجودة في المكون (ب) ٠» يمكن أن يتضمن المكون (ب) كمية منخفضة من كحول أليفاتيله Ge aliphatic alcohol ؟ إلى ٠١ ذرات كربون. في أحد النماذج؛ المكون (ب) تتضمن أقل من © في المائة بالوزن من C3 إلى 6© كحول Jie أيزو برويانول isopropanol
Ve الوقود الهيدروكربوني الطبيعي الذي تضاف إليها المواد المضافة يضاف للحصول على الوقود الهيدروكربوني الموصل كهربيا وهي تلك التي لها غليان في نطاق بمقدار حوالي ٠١0 إلى 775 "م وتتضمن الوقود المسمى بجازولين الطائرات caviation gasoline جازولين المحركات motor gasoline الوقود النفاث fuels اع Ul مطتطمده؛ الكيروسين kerosene وقود الديزل وزيت وقود حارق مقطر .distillate burner fuel oil
«aviation engines خصيصا لمحركات الطائرات she جازولين الطائرات عبارة عن وقود ١ والتي «propeller aircraft الطائرات lela gasoline engines خصوصا محركات الجازولين operating Alelal) التجاري الخاصة بالمركبات الأرضية gasoline fuels تشابه وقود الجازولين land vehicles يتضمن وقود الجازولين المفيد كل تركيبات وقود الجازولين المتاحة تجارية في السوق. أيضا
٠ تركيبات وقود الجازولين وفقا لبراءة الاختراع الدولية ٠0 97194/0؛ أيضا عبارة عن حقول ممكنة للاستخدام للاختراع الحالي. يمكن أيضا أن يتضمن وقود الجازولين المذكور بيو إيثانول -bioethanol يتضمن الوقود المقطر المتوسط middie distillate fuels كل أنواع وقود الديزل المتاح تجارية وتركيبات زيوت التسخين heating oil compositions الموجودة في السوق. وقود الديزل عبارة عن
لع
YA
وقود الديزل والذي له نطاق raffinates متاح بشكل مثالي نواتج تكرير mineral ofl زيت معدني إلى 50860 "م. وهي نواتج تقطير لها نقطة 7495 تصل إلى ٠٠١ ما بين boiling range غليان ultra low تسميتهه ب 'ديزل ذو محتوى كبريت فائق الانخفاض Lay ثم أو أعلى. يمكن ٠ مالا يزيد على 245 "م Ole تاه" أو 'ديزل_المدينة؛ تتسم بنقطة قدرها 795 ؛ diesel "م ومحتوى YAS من Sia ومحتوى كبريت لا يزيد على 20.005 بالوزن؛ أو بمقدار نقطة 745؛ © بالوزن. بالإضافة إلى وقود الديزل القابل للحصول عليه بواسطة 70.00٠ كبريت لا يزيد على dlong-chain paraffins والمكونات الأساسية عبارة عن مركبات بارافين طويلة السلسلة «pil coal gasification وقود الديزل المناسب هو ذلك الذي يمكن الحصول عليه بواسطة تغويز الفحم الفحم إلى وقود سائل"]. أيضا هناك dia] الفحم إلى سائل” الوقود] أو تسييل الفحم usa] خلطات مناسبة من وقود الديزل المذكور مع الوقود المتجدد مثل الديزل الحيوي. يتم الحصول على ٠ biomass to liquid وقود الديزل المناسب بواسطة الكتلة الحيوية [الكتلة الحيوية إلى وقود" من بين الأشياء المهمة تحديدا هي وقود الديزل ذو محتوى كبريت؛ أي بمحتوى كبريت .])87( أقل من 70.05 بالوزن؛ بشكل مفضل أقل من 70.07 بالوزن؛ تحديدا أقل من 70.005 بالوزن وخصوصا أقل من 720.001 بالوزن من كبريت. يمكن أن يتضمن وقود الديزل الماء؛ مثلا بكمية diesel water في صورة مستحلب دقيق من الديزل - الماء De بالوزن» Xe تصل إلى ١ white diesel أو ما يسمى "الديزل الأبيض microemulsions ذو mineral oil raffinates نواتج تكرير الزيت المعدني Oe (Heating oils زيوت التسخين bituminous 6031 محتوى الكبريت المنخفض أو الغني؛ أو نواتج تقطير الفحم البيتوميني
You والتي لها نطاق غليان من cbrown coal distillates نواتج تقطير الفحم البني distillates standard heating يمكن أن تكون زيوت التسخين عبارة عن زيت تسخين معياري ٠. a tee إلى ٠٠ لها محتوى كبريت أقل من 0.005 إلى 750,7 بالوزن؛ أو ally DIN 51603-1 وفقا ل oil low-sulfur heating oils يمكن أن تكون عبارة عن زيوت التسخين ذات محتوى كبريت منخفض من من صفر إلى 70,005 بالوزن. تتضمن أمثلة التسخين تحديدا زيت تسخين للغلايات التي أو زيت التسخين. domestic oil-fired boilers تعمل بالزيت اا
q —_ \ _ المادة المضافة المكشوف عنها مفيدة تحديدا لتكوين صيغة زيوت وقود احتراق نوربينية turbine combustion fuel oils من الصيغة (وقود نفاث a (jet fuels بشكل عام هي_الوقود الهيدروكربوني الذي له نطاق غليان في حدود حوالي ١5١ إلى 6060 7١١ Ate) ثم) وهذه التسميات Jet A (JP-8 (JP-7 (JP-5 (JP-4 4-طل Jet A-1. و0-5 ل عبارة © عن وقود محدد بواسطة المواصفات العسكرية الأمريكية JP-8 y MIL-T-5624-N والمحددة بواسطة المواصفات العسكرية الأمريكية -183133-ا1/1. يتم تحديد A-1 Jet A أعل ر Jet 8 بواسطة معاير 01655 ASTM يمكن إضافة التركيبة المضافة بأي طريقة تقليدية. كل مكون فردي من التركيبة يمكن إضافته إلى الوقود الهيدروكربوني بشكل منفصل أو في توليفة من المكونات (أ) و(ب) كخليط بسيط أو ٠ كمحلول في مذيب؛ Jie مذيب عطري؛ بنزين؛ تولوين؛ زيلين» زيت وقود اه ا0:8؛ أو في خليط من هذه المذيبات ٠. من الملاثم أيضا تحضير كل من بوليمر بولي سلفون المشترك وبولي أمين بوليمري في مذيب ¢ alg Fa أو أكثر من تلك المذكورة أعلاه. بالتالي يفضل استخدام محلول كم بولي سلفون وبولي أمين بوليمري ولدمجها مع بعضها البعض. التوليفة؛ التي يمكن تسميتها مادة مركزة concentrate يمكن بعد ذلك إضافتها إلى الوقود الهيدروكربوني. هذه المادة المركزي تحتوي ١ بشكل ملائم على من حوالي ١ إلى 74560 بالوزن من بوليمر بولي سلفون المشترك؛ من حوالي ١ إلى 74٠0 بالوزن من بولي أمين بوليمري ومن حوالي ٠١ إلى 798 بالوزن من مذيب أو خليط منه كما هو مبين. بشكل (Junie سوف يحتوي ناتج التركيز على من Ma © إلى © 27 بالوزن من بوليمر بولي سلفون المشترك؛ Jie من ٠١ إلى Ye 7 بالوزن؛ من حوالي ١ إلى 7726 بالوزن من بولي أمين بوليمري؛ Jie من حوالي ١ إلى ١5 7 بالوزن؛ ومن حوالي 5٠ إلى 79٠0 بالوزن من ١ مذيب. بالتالي؛ سوف يحتوي الوقود على من حوالي ١ إلى حوالي Yo ملجم/لتر من المادة المضافة التي تحتوي على المكونات (أ) و(ب)؛ مثل من حوالي 7 إلى حوالي A ملجم/لتر؛ أو من حوالي ١,75 إلى حوالي © ملجم/لتر من sald) المضافة على أساس الحجم الكلي لوقود. في أحد النماذج؛ يمكن إضافة المكون (أ) إلى وقود أول بكمية ما بين حوالي Yo إلى حوالي * ملجم/لتر على أساس الحجم الكلي للوقود الأول ويمكن dala) المكون (ب) إلى الوقود الثاني Yo بكمية تتفاوت من حوالي Yo إلى حوالي © ملجم/لتر على أساس الحجم الكلي للوقود الثاني. AY
ل يمكن دمج الوقود الأول والوقود الثاني بمعدل بالحجم بمقدار 1:1 إلى ١٠١:١ مثل من حوالي Yor إلى حوالي ١:5؛ من حوالي ven) إلى حوالي 7:١ أو .:١ يمكن إضافة واحد أو أكثر من المواد المضافة الاختيارية ويمكن أن تكون موجودة في التركيبات المكشوف عنها عن مواد إضافية اختيارية موجودة في التركيبات الخاصة بهذا الكشف. Ole يمكن أن تحتوي تركيبات على مضادات للرغاوي antifoam agents مضادات تشتيت dispersants أو مطهر detergents أو مضادات أكسدة antioxidants أو مثبتات حرارية thermal stabilizers أو مواد حاملة carrier fluids أو مثبطات metal deactivators gil وصباغات dyes ومرقمات markers ومثبطات تأكل corrosion inhibitors ومبيدات بيولوجية biocides وعوامل تقليل سحب drag reducing agents ومادة تعديل friction modifiers وعوامل نزع demubsifiers aia) ٠ وعوامل استخلاب emulsifiers ومواد مانعة لتكون الجليد dehazers وعوامل مضادة للصدمات antiknock additives ومواد تخفيف التوتر السطحي surfactants ومحسانات سيتان cetane 0035 ومثبطات التأكل ومحسنات التدفق على البارد cold flow improvers والمذيبات ومواد نزع المستحلب ومواد التزليق lubricity additives وعوامل الضغط العالية extreme pressure agents ومحسنات مؤشر اللزوجة viscosity index improvers وعوامل الانتفاخ seal swell agents ١٠ والمثبات ومحسنات الاحتراق combustion improvers ومواد التشتت dispersants ومرقمات صبغية sey marker dyes تسريع الحرق organic nitrate ignition accelerators ومركبات منجنيز تراي كربون cmanganese tricarbonyl compounds وخلطات منها. في بعض الجوانب؛ تم وصف تركيبة وقود مضافة هنا يمكن أن تحتوي على حوالي ٠١ 7 بالوزن أو أقل؛ أو في جوانب cp aT حوالي © #7 بالوزن أو أقل؛ على أساس الوزن الكلي للمادة المضافة أو وقود ٠ تركيبة؛ واحد أو أكثر من المواد المضافة. بشكل مشاره؛ تركيبة الوقود يمكن أن تتضمن كميات مناسبة من مكونات خلط الوقود مثل ميثانول؛ edi) داي ألكيل «dialkyl ethers ia وما شابه. المثال المثال التالي توضيح لنماذج الكشف. في هذا المثال بالإضافة إلى أي شيء آخر في هذا الطلب؛ كل الأجزاء ولالنسب بالوزن ما لم يتم ذكر غير ذلك. هناك نية إلى أن يتم تقديم هذا المثال Yo لأغراض الشرح فقط ولا يقصد بها أن أن يقيد منظور الاختراع المكشوف عنها هنا. اا
تم تقييم موصليات Conductivities الوقود الاختباري وفقا ل 2624 ASTM باستخدام مقياس
الموصلية conductivity meter إى إم سى إي إى EMCEE (الطراز (VYox والتي لها نطاق
من حوالي ١ إلى حوالي Toor بيكوسيمنز/" (08/70). كل قيم الموصلية تم قياسها في نطاق
درجة حرارة من حوالي ١٠”م. إلى حوالي 75”م. كل قياسات الموصولية بالبيكوسيمنز/م © (05/00)؛ Lad المعروف أيضا ب سى يو CU أو وحدات الموصلية .Conductivity Units
الجدول ١ | لاختبار معدل معالجة الموصلية فولطية سطح وقت ارتخا عِِ المادة : فولطية سطح (PS/m) (فولط) المضافةملجم/ل (بالثانية) ثر
١١ يل oY 7 مع المكون Base - ١ وقود
0
وقود ؟ - Base مع المكون ٠ -؟٠١ بل
(ب)
١ , ١ مخلوط (ل4 Y ووقود Y وقود
5٠. م ٠
كما هو مبين بواسطة النتائج في الجدول أعلاه؛ كانت القيمة المطلقة لفولطية السطح قد تم تقليلها
تأزريا بينما لم يتم التأثير على معدلات ارتخاء الشحنة charge relaxation rates في خليط الوقود.
ويعتقد أن التقليل التأزري synergistic reduction في فولطية السطح قد تم تحقيقه بواسطة خلط ٠ اثنين من الأنواع المختلفة من بوليمرات أمين معا في وجود بولي سلفون. يقوم خليط من بولي
سلفون وبوليمرات أمين بإيجاد الموصلية زيادة معدلات هدوء الشحنة؛ ولكن تزيد أيضا كمية الشحنة
المتولدة عند مرور وقود في المواسير والمرشحات filters ثم تحديد حجم واتجاه الشحنة (أي
لع
و موجبة أو سالبة) بواسطة مادة أنبوبية pipe material البلاستيك في مقابل المعدن؛ خواص الوقود المتأثلة والمواد المضافة المستخدمة. تستخدم الموصلية التقليدية للمواد المضافة بولي سلفون؛ -١ ديكين/و50؛ مع بوليمر إيبيكلوروهيدرين/شحم حيواني داي أمين callow diamine التي تشحن الوقود بشحنة عكسية. على أساس كمية المكون (أ) و(ب) في ad يمكن للوقود أن يتضمن شحنة كلية سالبة أو موجبة. يبين الجدول أنه عند القيام بخلط اثنين من المواد المضافة مع في وقود فإن القيمة المطلقة للفولطية أصغر عندما لا يتم استخدام أي من المواد المضافة منفردا في نفس مستوى الموصلية conductivity level الموصلية هي الاختبار المعياري الصناعي وهي طريقة لتحديد ما إذا كان الوقود آمنا من الأحداث الخاصة بالكهرباء الاستاتيكية. قامت فولطية السطح التي ظهرت على ٠ حاوية filling tank ede بتحديد متى يتم التفريغ. يمكن أن يتم التفريغ أعلى من +٠٠٠٠فولط أو Ji من -١٠٠٠فولط. وبالتالي فالمواد المضافة تعطي فرديا ما يزيد على ضعف الوقود الأساسي؛ ولكن خلطهما معا يعطي بشكل غير متوقع تحسن آخر في الحجم. يجب ملاحظة cal حسب الاستخدام في هذا الطلب وفي عناصر الحماية dial) تتضمن الصيغ المفردة الصيغ الجمع ما لم ينص صراحة على غير ذلك. بالتالي يمكن أن تتضمن الكلمة sale’ VO تشتيت "dispersant تتضمن اثنين أو أكثر من مواد التشتيت 5ا0م5©م0:9. حسب الاستخدام cla المصطلح 'يتضمن” والصور المغايرة منها والتي يقصد بها ألا تكون مقيدة؛ هذا الذكر للعناصر في قائمة لا يستبعد العناصر الأخرى التي يمكن استبدالها أو إضافتها إلى العناصر المذكورة. لأغراض الوصف وعناصر الحماية الملحقة؛ ما لم يتم ذكر غير ذلك؛ كل الأرقام تعبر عن ٠ الكميات والنسب والمعدلات وكل القيم الرقمية المستخدمة في الوصف وعناصر الحماية سوف يتم فهمها على أنها معدلة في كل الحالات بواسطة المصطلح "حوالي.” بالتالي؛ ما لم تتم الإشارة إلى غير ذلك؛ تكون المتغيرات الرقمية المذكورة في الوصف التالي وعناصر الحماية الملحقة عبارة عن تقريبات يمكن أن تعتمد على الخواص المطلوب الحصول عليها بواسطة الكشف الحالي. على الأقل؛ وليس كمحاولة لتقييد الطلب أو منظورة وهذا المتغير الرقمي على الأقل يجب تفسيره في YO ضوء رقم الآرقام المبينة بواسطة استخدام التقنيات التقليدية. اضرف
الا في حين تضمنت النماذج المحددة البدائل والتغييرات والتحسينات والصور المغايرة التي قد ينشأ عنأي طلبات أو غيرها من ذوي الخبرة في المجال. بالتالي؛ عناصر الحماية الملحقة المودعة والمعدلة تلبي كل التعليمات الخاصة بالبدائل والتعديلات والصور المغايرة اضرف
Claims (1)
- ديه عناصر الحماية synergistic لموصلية تأزرية improver additive composition تركيبة مضافة محسنة ١ additive composition تتضمن التركيبة المضافة distillate fel لوقود مقطر conductivity المذكورة: (I خليط mixture من )1( بوليمر Justi بولي سلفون polysulfone polymer اومععالة» (i) بوليمر © ونا بوليمرات ©-أولفين -ماليميد مشتركة «C16—Cyy a-olefin-maleimide copolymers (IV) مذيب عطري ‘aromatic solvent و ب) خليط mixture من (i) بوليمر ألكنيل بولي سلفون (V) «alkenyl polysulfone polymer منتج تفاعل بوليمري reaction product عتاعستراهم_ من أمين amine أو داي أمين diamine أليفاتي aliphatic 8-8 ي©-يع_مع إيبيكلوروهيدرين (iii) tepichlorohydrin حمض سلفونيك (iV) sulfonic acid ٠ مذيب عطري aromatic solvent واختياريا (Vi) مركب أمونيوم رباعي ¢quaternary ammonium compound حيث التركيبة المضافة additive composition تتضمن من Ye إلى ١0 7 بالوزن من المكون 0 ومن 7٠ إلى 60 7 بالوزن من المكون (ب) على أساس الوزن الكلي للتركيبة المضافة additive composition حيث كمية (i) في المكون 0( ما بين / إلى ١١ 7# بالوزن من الوزن الكلي من Vo المكون of) وحيث كمية (V) في المكون (ب) ما بين ١ إلى ٠١ بالوزن من الوزن الكلي من المكون (ب). LY التركيبة المضافة additive composition وفقا لعنصر الحماية dun) كمية )1( في كل من المكونات (أ) و(ب) ما بين ٠١ إلى 7١0 7 بالوزن على أساس الوزن الكلي لكل مكون. LY التركيبة المضافة additive composition وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث كمية )1( في كل من ٠ المكونات (أ) و(ب) ما بين © إلى ١١ # بالوزن على أساس الوزن الكلي لكل مكون.؛. التركيبة المضافة additive composition وفقا لعنصر الحماية Gun) كمية (7أ) في كل من المكونات (أ) و(ب) ما بين ٠٠ إلى 60 7 بالوزن على أساس الوزن الكلي لكل مكون. Lo التركيبة المضافة additive composition وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث المكون (ب) تتضمن من ١ إلى 5 7 بالوزن من (Vi) على أساس الوزن الكلي من المكون (ب). خفهوم. التركيبة المضافة additive composition وفقا لعنصر الحماية ١ حيث (iV) تتضمن خليط -mixture of aromatic solvent من مذيب عطري LY تركيبة وقود distillate fuel composition his تتضمن كمية أساسية من وقود مقطر additive من التركيبة المضافة conductivity Alia sell وكمية صغيرة لتحسين distillate fuel .١ وفقا لعنصر الحماية composition © LA تركيبة الوقود المقطر distillate fuel composition وفقا لعنصر الحماية (oF حيث التركيبة المضافة additive composition في الوقود fuel ما بين 0,79 إلى 5 ملجم/لتر من إجمالي المكونات (أ) و(ب) بالوزن على أساس الحجم الكلي لتركيبة الوقود fuel composition4. طريقة للحفاظ بشكل تأزري على dad مطلقة absolute value لفولطية سطح surface voltage ٠ ا agg مقطر distillate fuel أقل من ٠٠0٠١ فولط تتضمن توفير وقود distillate fuel hie وإضافة إلى الوقود fuel أ) من ١,75 إلى ileal Yoo بالوزن على أساس الحجم الكلي لتركيبة الوقود fuel alkenyl polysulfone من () بوليمر ألكنيل بولي سلفون mixture من خليط composition a-olefin-maleimide بء©-م,©_بوليمرات ©-أولفين-ماليميد مشتركة sails (if) #عصياوم aromatic مذيب عطري (iv) ¢sulfonic acid حمض سلفونيك (iii) وناو نا copolymers VO ‘solvent و ب) من ١75 إلى Yoo ملجم/لتر بالوزن على أساس الحجم الكلي لتركيبة الوقود fuel alkenyl polysulfone من () بوليمر ألكنيل بولي سلفون mixture من خليط composition (V) polymer منتج تفاعل بوليمري polymeric reaction product من أمين amine أو داي أمين diamine ٠٠ أليفاتي 68-6018 Cy-Cig aliphatic مع إيبيكلو روهيدرين متترناصملطعنى؛ (iii) (aes سلفونيك (IV) sulfonic acid مذيب عطري aromatic solvent واختياريا (Vi) مركب ¢quaternary ammonium compound أمونيوم رباعي حيث كمية (i) المكون (أ) ما بين 8 إلى ١5 7 بالوزن من الوزن الكلي من المكون (أ)؛ وحيث كمية (V) في المكون (ب) ما بين ١ إلى ٠١ ا بالوزن من الوزن الكلي من المكون (ب)..٠١ YO الطريقة وفقا لعنصر الحماية 9؛ حيث كمية )1( في كل من المكونات 0 و(ب) ما بين ٠١ إلى ٠١ 7 بالوزن على أساس الوزن الكلي لكل مكونء كمية (i) في كل من المكونات )( و(ب) اا“م ما بين 5 إلى ١5 7 بالوزن على أساس الوزن الكلي لكل مكون؛ وكمية (IV) في كل من المكونات (أ) و(ب) ما بين ٠٠ إلى 850 7 بالوزن على أساس الوزن الكلي لكل مكون..١١ الطريقة وفقا لعنصر الحماية 9؛ حيث كمية (Vi) في المكون (ب) ما بين ١ إلى Ze بالوزن من الوزن الكلي من المكون (ب). VY 0 طريقة للحفاظ بشكل تأزري على dad مطلقة absolute value لفولطية سطح surface voltage لوقود مقطر distillate fuel أقل من ٠٠٠١ فولط تتضمن: توفير وقود مقطر distillate fuel أول وإضافة إلى الوقود fuel الأول وقود مضاف fuel additive (أ) تتضمن من ١,75 إلى © ملجم/لتر بالوزن على أساس الحجم الكلي للوقود fel الأول تركيبة من خليط composition of mixture من () بوليمر ألكنيل بولي سلفون alkenyl polysulfone ails (i) «polymer ٠ بو©-م,© بوليمرات ©-أولفين -ماليميد مشتركة a-olefin-makeimide copolymers وناو نا (iii) حمض سلفونيك (iv) ¢sulfonic acid مذيب عطري aromatic ¢solvent توفير وقود مقطر distillate fuel ثاني وإضافة إلى الوقود fuel الثاني وقود مضاف fuel additive (ب) تتضمن من ١,75 إلى 5 ملجم/لتر بالوزن على أساس الحجم الكلي للوقود fuel الثاني ١ تركيبة من خليط composition of mixture من () بوليمر ألكنيل بولي سلفون alkenyl «polysulfone polymer )07 منتج تفاعل بوليمري polymeric reaction product من أمين amine أو داي أمين diamine أليفاتي ae Cg-Cig aliphatic Cg=Cig إيبيكلوروهيدرين (i ii) ¢epichlorohydrin حمض سلفونيك (iv) csulfonic acid مذيب عطري taromatic solvent واختياريا (Vi) مركب أمونيوم رياعي ‘quaternary ammonium compound و Yo خلط الوقود fuel الأول والوقود fuel الثاني بمعدل بالحجم بمقدار 1:١ إلى es) حيث كمية (i) المكون (أ) ما بين 8 إلى ١5 7 بالوزن من الوزن الكلي من المكون (أ)؛ وحيث كمية (V) المكون (ب) ما بين ١ إلى ٠١ 2 بالوزن من الوزن الكلي من المكون (ب). NY الطريقة وفقا لعنصر الحماية VY حيث كمية )1( في كل من المكونات 0 و(ب) ما بين ٠١ إلى 7١ 7 بالوزن على أساس الوزن الكلي لكل مكون كمية (i) كل من المكونات (أ) و(ب) Yo .ما بين © إلى ١١ 7 بالوزن على أساس الوزن الكلي لكل مكون؛ وكمية (IV) في كل من المكونات (أ) و(ب) ما بين ٠٠ إلى 850 7 بالوزن على أساس الوزن الكلي لكل مكون. اف6. الطريقة وفقا لعنصر الحماية ١٠7 حيث كمية (Vi) في المكون (ب) ما بين ١ إلى 5 7 بالوزن من الوزن الكلي من المكون (ب). افمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462089299P | 2014-12-09 | 2014-12-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA115370117B1 true SA115370117B1 (ar) | 2017-05-02 |
Family
ID=54782471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA115370117A SA115370117B1 (ar) | 2014-12-09 | 2015-12-02 | تركيبة لتقليل فولطية سطح في وقود مقطر |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9688929B2 (ar) |
| EP (1) | EP3031885B1 (ar) |
| JP (1) | JP6097813B2 (ar) |
| KR (1) | KR101813337B1 (ar) |
| SA (1) | SA115370117B1 (ar) |
| SG (1) | SG10201510120TA (ar) |
| ZA (1) | ZA201508932B (ar) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020008477A1 (en) * | 2018-07-04 | 2020-01-09 | Hindustan Petroleum Corporation Limited | A neutralizing amine formulation and process of preparation thereof |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3578421A (en) | 1968-07-26 | 1971-05-11 | Mobil Oil Corp | Liquid hydrocarbon compositions containing reaction products of an amine and methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymers as anti-static agents |
| US3811848A (en) | 1972-06-30 | 1974-05-21 | Du Pont | Antistatic additive compositions |
| US3917466A (en) | 1974-10-29 | 1975-11-04 | Du Pont | Compositions of olefin-sulfur dioxide copolymers and polyamines as antistatic additives for hydrocarbon fuels |
| US4416668A (en) | 1978-10-25 | 1983-11-22 | Petrolite Corporation | Antistatic agents for organic liquids |
| DE19905211A1 (de) | 1999-02-09 | 2000-08-10 | Basf Ag | Kraftstoffzusammensetzung |
| DE602004027686D1 (de) * | 2003-07-03 | 2010-07-29 | Infineum Int Ltd | Kraftstoffzusammensetzung |
| US20050183325A1 (en) | 2004-02-24 | 2005-08-25 | Sutkowski Andrew C. | Conductivity improving additive for fuel oil compositions |
| US20070220803A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Henry Cyrus P Jr | Enhanced antistatic additives for hydrocarbon fuels & solvents |
| US8821594B2 (en) * | 2006-09-12 | 2014-09-02 | Innospec Fuel Specialities Llc | Synergistic additive composition for petroleum fuels |
| MY150788A (en) | 2007-03-02 | 2014-02-28 | Basf Se | Additive formulation suited for anti-static finishing and improvement of the electrical conductivity of inanimate organic material |
| US20080256848A1 (en) * | 2007-04-19 | 2008-10-23 | Brennan Timothy J | Middle distillate fuels with a sustained conductivity benefit |
| US8876921B2 (en) * | 2007-07-20 | 2014-11-04 | Innospec Limited | Hydrocarbon compositions |
| US20100005706A1 (en) * | 2008-07-11 | 2010-01-14 | Innospec Fuel Specialties, LLC | Fuel composition with enhanced low temperature properties |
| GB201111799D0 (en) | 2011-07-08 | 2011-08-24 | Innospec Ltd | Improvements in fuels |
-
2015
- 2015-11-12 US US14/938,899 patent/US9688929B2/en active Active
- 2015-11-27 EP EP15196843.5A patent/EP3031885B1/en active Active
- 2015-12-02 SA SA115370117A patent/SA115370117B1/ar unknown
- 2015-12-08 ZA ZA2015/08932A patent/ZA201508932B/en unknown
- 2015-12-08 KR KR1020150173807A patent/KR101813337B1/ko active IP Right Grant
- 2015-12-09 JP JP2015240648A patent/JP6097813B2/ja active Active
- 2015-12-09 SG SG10201510120TA patent/SG10201510120TA/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA201508932B (en) | 2017-02-22 |
| US20160160140A1 (en) | 2016-06-09 |
| JP6097813B2 (ja) | 2017-03-15 |
| KR101813337B1 (ko) | 2017-12-28 |
| EP3031885B1 (en) | 2022-08-17 |
| KR20160070016A (ko) | 2016-06-17 |
| EP3031885A1 (en) | 2016-06-15 |
| SG10201510120TA (en) | 2016-07-28 |
| JP2016108569A (ja) | 2016-06-20 |
| US9688929B2 (en) | 2017-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2433133T3 (es) | Uso de una composición lubricante para mezcla hidrocarbonada y productos que se obtienen | |
| US4208190A (en) | Diesel fuels having anti-wear properties | |
| US6129772A (en) | Composition and method to improve lubricity in fuels | |
| BRPI0710806A2 (pt) | composição de biocombustìvel, método para preparar uma composição de combustìvel emulsificado, combustìvel emulsificado, mistura de combustìvel emulsificado, e, método para preparação de uma mistura de combustìvel emulsificado | |
| US20090300974A1 (en) | Stabilizer compositions for blends of petroleum and renewable fuels | |
| US6342081B1 (en) | Cloud point depressants for middle distillate fuels | |
| JP2002167587A (ja) | 脂肪酸と短鎖の油溶性アミンとの塩を含む潤滑性が高められた燃料油組成物 | |
| EP3158030B1 (en) | Use of additives for improving oxidation stability of paraffinic diesel fuel compositions | |
| CN104395440A (zh) | 用于改善柴油或生物柴油燃料的抗磨损性和抗涂漆性的添加剂 | |
| CN101528896A (zh) | 用作生物燃料油氧化稳定剂的寡胺或聚胺 | |
| CA2429438A1 (en) | A microemulsion fuel containing a hydrocarbon fraction, ethanol, water and an additive comprising a nitrogen-containing surfactnant and an alcohol | |
| SA115370117B1 (ar) | تركيبة لتقليل فولطية سطح في وقود مقطر | |
| US20070220803A1 (en) | Enhanced antistatic additives for hydrocarbon fuels & solvents | |
| US2230844A (en) | High octane number motor fuel | |
| US20070074449A1 (en) | Additive concentrate | |
| US3062630A (en) | Antistatic additives | |
| Abbasov et al. | Hydroxy-and aminoethyl imidazolines of cottonseed oil fatty acids as additives for diesel fuels | |
| CN107011952A (zh) | 增效燃料添加剂和含有所述添加剂的燃料 | |
| US10995291B2 (en) | Fuel compositions | |
| US6203583B1 (en) | Cold flow improvers for distillate fuel compositions | |
| KR20160134519A (ko) | 첨가제 조성물 및 연료유 개선 | |
| AU735528B2 (en) | Method for defoaming fuels | |
| US3207586A (en) | Fuel oil compositions containing an n-alkyl aminopropionitrile salt of an alkyl phosphoric acid ester | |
| AU2013238990B2 (en) | Gas oil composition | |
| CA2546348A1 (en) | Fuel comprising a salt formed by the reaction of a carboxylic acid with a hydrocarbyl derivative of pyridine |